Tetanus toksoidi, quduzluğa qarşı serum. Apteklərdə tetanus anatoksininin istifadəsi, analoqları, əks göstərişləri, tərkibi və qiymətləri

Tetanus sinir sisteminə təsir edən ciddi bir yoluxucu xəstəlikdir. İnfeksiya təhlükəsi ondan ibarətdir ki, beyin və onurğa beyninə təsir əzələlərin, o cümlədən tənəffüs orqanlarının iflicinə səbəb olur. Bu, tənəffüs çatışmazlığı və insan həyatı üçün təhlükə ilə doludur. Xəstəliyi müalicə etmək çətindir. Ancaq bunun qarşısını almağın yolları var. Rutin və təcili tetanoz profilaktikası üçün təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş maye tetanus toksoidi bunlardan biridir.

AS-anatoksin: tərkibi və buraxılma forması

Tetanus toksoidi subkutan tətbiq üçün bir həll şəklində mövcuddur. Bir ampuldə 0,5 və ya 1 mililitr var. Bir paketdə təlimat və skarifikator ilə birlikdə on ampul var.

Dərmanın tərkibinə aşağıdakılar daxildir:

  • Aktiv maddə: tetanus toksoidi - 10 bağlayıcı vahid.
  • Köməkçi maddələr - qarışqa turşusu (100 mkq-dan çox olmayan) və alüminium duzu.

Tetanus toksoidi iki versiyada mövcuddur: konservantlı və konservantsız. Civə birləşməsi olan tiomersal konservant kimi istifadə olunur.

Peyvəndin farmakoloji təsiri

Anatoksinlər bir bakteriya tərəfindən ifraz olunan, xüsusi müalicədən sonra zəhərli xüsusiyyətlərini itirmiş toksinlərdir. Eyni zamanda, onlar immunogenliyi - insan orqanizmində immun reaksiya yaratmaq qabiliyyətini saxlayırlar. AS-toksoidin farmakoloji təsiri dərman qəbul edildikdən sonra bədəndə baş verən bir sıra reaksiyalardan ibarətdir:

  • Peyvənd inyeksiya yerində lokal iltihablı prosesə səbəb olur. Bu, immunitet sisteminin aktivləşməsinə və leykositlərin, limfositlərin və digər hüceyrələrin iltihabın mərkəzinə miqrasiyasına kömək edir.
  • Bundan sonra toksinlərin udulması, fermentasiya və antigenlərin hüceyrə səthinə çıxarılması.
  • Xarici bir maddənin tanınmasından sonra, toksinləri bədəndən bağlayan və çıxaran anti-toksik antikorların aktiv istehsalı var.
  • Patogenin yaddaşı xüsusi bir lenfosit növü ilə qorunur.

Antitoksik antikorlar qanda dolaşmağa davam edir, insanı qoruyur, lakin zaman keçdikcə onların sayı azalır.

Toksoidin tətbiqi üçün göstərişlər və hazırlıq

Peyvənd tetanozdan qorunmaq üçün böyüklər və yeddi yaşdan yuxarı uşaqlarda istifadə olunur. Toksoid, tetanoza qarşı son peyvənddən 5 ildən çox vaxt keçdiyi təqdirdə, dərinin zədələnməsi ilə yaralanmalar üçün istifadə olunur. Belə hallarda infeksiyanın təcili profilaktikası göstərilir:

  • Şiddətli yanıqlar və donma üçün.
  • Mədə-bağırsaq traktının divarına nüfuz edən zədələnmə ilə.
  • Evdə doğuş zamanı.
  • Heyvan dişləmələri üçün.

Həmçinin, peyvənd heç bir zərər olmasa belə, on ildən bir istifadə olunur. Tetanoz toksoidi ilə infeksiyanın təcili və planlı profilaktikası sağlam insanlarda xüsusi təlim tələb etmir. Xəstədə kəskin və ya xroniki formada xəstəliklər varsa, ailə həkiminiz və ya terapevtinizlə əlaqə saxlamalısınız. İmmunoprofilaktikaya mümkün əks göstərişləri müəyyənləşdirir.

AS-anatoksinin tətbiqi üsulu və dozaları

AC toksoidi subkutan yolla verilir. Bir peyvənd dozası 0,5 mililitrdir. Anatoksin, digər parenteral preparatlar kimi, yad komponentlərin mövcudluğuna, rəng dəyişikliyinə və ya konsistensiyaya görə vizual olaraq yoxlanılmalıdır. Prosedurdan əvvəl tibb işçisi xəstənin hərarətini ölçür. Enjeksiyon sahəsi antiseptik bir həll ilə müalicə olunur. Dərman ilə ampula bir az sarsılır. Bir xəstəyə bir peyvənd dozası verilir. İmmunoprofilaktika faktı müvafiq tibbi sənədlərdə qeyd olunur.

Aktiv immunizasiya DTP peyvəndi kursu almamış insanlarda istifadə olunur. AS-anatoksinin 30-40 gün ara ilə iki yeridilməsi və bir ildən sonra bir revaksinasiyadan ibarətdir.

Həkim məsləhəti. Peyvənddən sonra tibb müəssisəsinin ərazisində ən azı yarım saat qalmaq tövsiyə olunur. Peyvənddən sonrakı erkən reaksiyalar halında kömək axtarmaq

Tetanozdan toksoidin tətbiqi üçün əks göstərişlər

Tetanoz toksoidi ilə immunizasiyaya əks göstərişlər mütləq və nisbi bölünür. Birinci qrupa allergik reaksiyalar və dərmanın əvvəlki tətbiqinə görə peyvənddən sonrakı ağırlaşmalar daxildir. Nisbi əks göstərişlər qrupuna aşağıdakılar daxildir:

  • Kimyaterapiya kursundan keçmək.
  • Kəskin mərhələdə xroniki xəstəliklər.
  • Kəskin yoluxucu xəstəliklər.
  • nevroloji xəstəliklər.

Bütün bu hallarda immunoprofilaktika adi dozalarda sabit remissiyaya nail olduqdan bir aydan gec olmayaraq aparılır.

Vacibdir! HİV infeksiyası nəticəsində yaranan immun çatışmazlığı vəziyyətləri, hormonal dərmanların qəbulu tetanozun qarşısının alınmasına mane olmur.

Yan təsirlər, ağırlaşmalar, toksoidə mümkün reaksiyalar

Tetanus toksoidi zəif reaktogen dərmandır. Peyvənddən sonrakı reaksiyalar və ağırlaşmalar nadirdir. Bunlara daxildir:

  • Temperaturun bir qədər yüksəlməsi.
  • Enjeksiyon yerində qızartı, şişkinlik.
  • Birgə ağrı.
  • Əzələ zəifliyi.
  • Döküntü, ürtiker.

Çox nadir hallarda, toksoid tətbiq edildikdən sonra, anafilaktik tipli allergik reaksiyalar, konvulsiyalar və tənəffüs çətinliyi meydana gəldi. Peyvənd zamanı asepsiya və antiseptik qaydaları pozularsa, bəzən inyeksiyadan sonrakı abses, regional limfadenit kimi ağırlaşmalar baş verir. Peyvənddən sonra hər hansı bir patoloji reaksiya baş verərsə, mümkün qədər tez bir həkimə müraciət etmək lazımdır. Yalnız bir mütəxəssis mümkün riskləri düzgün qiymətləndirə və müvafiq müalicəni təyin edə bilər.

Peyvənddən sonrakı reaksiyalarda terapevtik taktikalar

Peyvənddən sonrakı reaksiyaların müalicəsi tibbi məsləhətləşmədən sonra və həkim nəzarəti altında aparılmalıdır. Enjeksiyon yerində bir az şişlik, qızartı və yerli temperaturun artması yerli iltihab prosesi zamanı baş verən fizioloji reaksiyalardır. Müalicə tələb etmirlər və özləri gedirlər. Digər ağırlaşmalar simptomatik terapiya ilə müalicə olunur. Temperaturun əhəmiyyətli dərəcədə artması ilə antipiretiklər istifadə olunur. Allergik reaksiyalar halında - desensibilizasiya edən və anti-allergik agentlər. Peyvəndin irinli ağırlaşmaları - abses və limfadenit, cərrahla məsləhətləşdikdən sonra müalicə olunur. Antibakterial, infuziya terapiyasından istifadə edin. Daha ağır hallarda - cərrahi müalicə: absesin açılması və drenajı.

Toksoid üçün saxlama şəraiti

Dərman uşaqların əli çatmayan qaranlıq yerdə sıfırdan səkkiz dərəcəyə qədər olan temperaturda saxlanmalıdır. Peyvəndin daşınması müvafiq temperatur rejimində aparılmalıdır. Peyvəndin maksimum raf ömrü 3 ildir. İstifadə müddəti bitmiş dərmanı atmaq olar.

Peyvənd analoqları

Tetanozun immunoprofilaktikası üçün toksoidə əlavə olaraq digər dərmanlar da istifadə olunur. Bunlara daxildir:

  • DTP Milli Peyvənd Təqviminə daxil edilmiş üç komponentli peyvənddir. Tərkibində difteriya və göy öskürəyin immunoprofilaktikası üçün komponentlər də var.
  • ADS-m - əvvəlki dərmandan daha az miqdarda tetanoz və difteriya toksoidi ilə fərqlənir. Bu peyvənd revaksinasiya üçün istifadə olunur. ADS-m tərkibində göyöskürək komponenti yoxdur.

Tetanozun immunoprofilaktikası üçün dərman sağlamlıq vəziyyətindən və immunitet vəziyyətindən asılı olaraq hər bir xəstə üçün həkim tərəfindən fərdi olaraq seçilməlidir.

Dərinin bütövlüyünün pozulması ilə müşayiət olunan fövqəladə hallarda tələb oluna bilər. Bunun üçün bir neçə dərman istifadə olunur. Giriş, qurbanın ümumi vəziyyətini nəzərə alaraq ciddi şəkildə bir mütəxəssis tərəfindən aparılmalıdır. Hansı dərmanlar istifadə olunur? Profilaktika niyə aparılır?

tetanoz

Bu xəstəliyə bakterial patogen səbəb olur. İnfeksiya təmasda, mikroorqanizmlər zədələnmiş dəri vasitəsilə qan dövranına daxil olduqda baş verir. Xəstəlik təhlükəlidir, çünki onun hədəfi mərkəzi sinir sistemidir. Onun məğlubiyyəti şiddətli ümumiləşdirilmiş konvulsiyalar və skelet əzələ tonunda ümumi gərginlik ilə xarakterizə olunur.

Klinik təzahürlər, insan orqanizminə daxil olan bakteriyanın tetanoz toksini istehsal etməyə başlaması ilə əlaqələndirilir. Onun bir hissəsi olan tetanospazmin, açıq şəkildə tonik əzələ daralmasına səbəb olur. Bundan əlavə, tetanohemolizin bədəndə toplanır ki, bu da qırmızı qan hüceyrələrinin zədələnməsinə və ölümünə səbəb olur (hemoliz). İmpulsların razılaşdırılmamış paylanması qeyd olunur və beyin qabığının həyəcanlılığı artır. Gələcəkdə tənəffüs mərkəzi təsirlənir, bu da ölümlə nəticələnə bilər.

Anatoksin

Təmizlənmiş və gel üzərində adsorbsiya edilmiş tetanus toksoidi patogenə qarşı toxunulmazlıq yaratmaq üçün istifadə olunur. Planlı və fövqəladə halların qarşısının alınması üçün istifadə olunur.

Sağaldıqdan sonra xəstə patogenə qarşı toxunulmazlıq əldə etmir. Bu, təkrar yoluxma riskinin olduğunu göstərir. Buna görə də tetanoz toksoidindən istifadə etmək lazımdır. Xarici olaraq, sarımtıl bir süspansiyondur. Saxlama zamanı o, iki hissəyə bölünür - şəffaf maye və çöküntü. Bir peyvənd dozası olan 0,5 ml-də mövcuddur. Bu miqdarda tetanoz toksoidi var - 10 AB. Tərkibində həmçinin sorbent və konservant var. Enjeksiyon üçün maye 1 ml ampulalardadır.

Fövqəladə halların qarşısının alınması

Xəstəliyin inkişafının qarşısını almaq üçün aşağıdakı dərmanlar təyin olunur: tetanoz toksoidi, antitetanus immunoglobulin və Bu və ya digər dərmanın seçimi, onların birləşməsi klinik vəziyyətdən asılıdır. Əgər onlar çatdırılıbsa və şəxsin bu faktı təsdiq edən sənədləri varsa, profilaktik inyeksiya aparılmır. Yalnız bir son planlaşdırılmış peyvəndin atlanması toksoidin tətbiqi üçün bir göstəricidir. Əgər bir neçə inyeksiya buraxılıbsa, onda toksoid və immunoqlobulinin kombinasiyası tələb olunur. Serum hələ planlaşdırılmış profilaktikası aparılmayan 5 aydan kiçik uşaqlara verilir. Ən çətin vəziyyət hamilə qadınlardır. Belə hallarda, hamiləliyin ilk yarısında profilaktik dərmanların hər hansı bir tətbiqi qadağandır, ikincisində isə yalnız serumlar kontrendikedir. Buna görə xəstəliyin planlı qarşısının alınması çox vacibdir.

Tez-tez tetanoz toksoidindən istifadə olunur. Təlimat sadə olsa da, onu yalnız ixtisaslaşmış müəssisələrdə tətbiq etmək olar.

Planlı Qarşısının Alınması

Tetanoz kimi dəhşətli bir xəstəliyin baş verməsinin qarşısını almaq üçün planlı şəkildə həyata keçirilən birləşmiş peyvəndin vaxtında tətbiqi kömək edir. Tetanoz toksoidi tetanoz bakteriyalarının zərərsizləşdirilmiş toksinləridir. Bədənə zərər verə bilməzlər, əksinə, aktiv toksinlə mübarizə aparan maddələrin meydana gəlməsinə kömək edirlər. Toksoiddən istifadə profilaktikanın əsasını təşkil edir.

Bu anda DTP peyvəndi planlı profilaktika üçün istifadə olunur - yalnız tetanoza qarşı deyil, həm də göyöskürək və difteriyaya qarşı.

Tetanus anatoksini: istifadə üçün təlimat

Peyvənd müntəzəm və əzələdaxili olaraq tətbiq olunur, subkutan inyeksiyalara icazə verilmir, çünki onlar möhürlərin meydana gəlməsinə səbəb olur. Dərmanı yetkin populyasiyada deltoid əzələsinə, 3 yaşa qədər uşaqlarda isə ayağın ön-yan səthinə (orta) yeritməyə üstünlük verilir. Rutin profilaktika proseduruna üç peyvənd daxildir. Körpənin həyatının 2 ayından başlayaraq, 1,5 aylıq bir fasilə müşahidə edilərək idarə olunurlar. Revaccination - üçüncüdən bir il sonra.

Yan təsirlər

Peyvəndlər tez-tez yüngül yan təsirlərə səbəb olur. Bu, immunitet sisteminin düzgün formalaşmasını göstərir və tezliklə keçəcək. Bununla belə, valideynlər xəbərdar olmalı və peyvəndin reaksiyası şiddətli olarsa, pediatrı ilə əlaqə saxlamalıdırlar. Enjeksiyon yerində normal olaraq yerli reaksiya baş verə bilər - yüngül şişlik, hiperemiya və ağrı. Uşaq iştahsızlıq, qusma, qızdırma və ishaldan narahatdır. Lazım gələrsə, antipiretik dərmanlara icazə verilir. Fəsadlar arasında allergik reaksiya fərqlənir. Yalnız dəri döküntüsü kimi özünü göstərirsə, zərərli deyil. Ancaq körpədə Quincke'nin ödemi və ya konvulsiyaları inkişaf edərsə, dərhal təcili yardım çağırmalısınız. Hər halda, planlaşdırılmış profilaktika bütün mərhələlərdə bir pediatr tərəfindən nəzarət edilməlidir. Bu, ciddi fəsadların qarşısını alacaqdır. Mütəxəssislər tetanoz toksoidi kimi bir dərmanın düzgün tətbiqini təmin edəcəklər. Təlimatlara uyğun olaraq ciddi şəkildə istifadə edilməlidir.

Qarşısının alınması planlı şəkildə həyata keçirilən məcburi bir hadisədir. Belə bir kompleks son dərəcə təhlükəli bir xəstəlik hesab edilən tetanozun inkişafının qarşısını almağa kömək edir.

İstehsalçı: Federal Dövlət Unitar Müəssisəsi NPO "Mikrogen" Rusiya

ATC kodu: J07AM01

Təsərrüfat qrupu:

Buraxılış forması: Maye dozaj formaları. Enjeksiyon üçün suspenziya.



Ümumi xüsusiyyətlər. Qarışıq:

Aktiv maddə: alüminium hidroksid üzərində adsorbsiya edilmiş tetanus toksoidi. Tetanoz toksoidinin spesifik fəaliyyəti 1000 AB/mq protein azotundan az deyil.

Konservant ilə toksoid: 10 bağlayıcı vahid (AB)tetanoz toksoidi.

Köməkçi maddələr:alüminium hidroksid (alüminium baxımından) tiomersal, formaldehid.

Konservantsız toksoid: 10 bağlayıcı vahid (AB)tetanoz toksoidi.

Köməkçi maddələr:alüminium hidroksid (alüminium baxımından), formaldehid.


Farmakoloji xüsusiyyətləri:

Farmakodinamikası. Təsdiq edilmiş sxemə uyğun olaraq dərmanın tətbiqi spesifik antitoksik toxunulmazlığın formalaşmasına səbəb olur.

İstifadəyə göstərişlər:

Dərman tetanoza qarşı aktiv immunizasiya, həmçinin tetanozun təcili spesifik qarşısının alınması üçün nəzərdə tutulmuşdur.

Dozaj və tətbiqi:

AS-anatoksin 0,5 ml dozada dərialtı nahiyəyə dərindən yeridilir. Peyvənd etməzdən əvvəl ampula homojen bir süspansiyon alınana qədər yaxşıca çalxalanmalıdır.

aktiv immunizasiya. AS-toksoid ilə peyvəndin tam kursu (əvvəllər tetanusa qarşı peyvənd olunmamış şəxslər üçün) fasilə ilə iki peyvənddən ibarətdir.30-40 gün və 6-12 aydan sonra revaksinasiya (istisna olaraq, interval 2 ilə qədər uzadıla bilər). Sonrakı revaksinasiyalar hər 10 ildən bir AS- və ya ADS-M-anatoksin ilə bir dəfə həyata keçirilir.

Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin qərarı ilə ayrı-ayrı ərazilərdə xüsusi şərtlər nəzərə alınmaqla əhalinin bəzi çətin əldə edilən kontingentlərinin (yaşlılar, qeyri-mütəşəkkil əhali) immunizasiyası qısaldılmış qaydada həyata keçirilə bilər. AS-anatoksininin ikiqat dozada (1,0 ml) birdəfəlik tətbiqini 6 aydan 2 ilə qədər olan müddətdə ilk revaksinasiya ilə və dərmanın adi dozaları (0,5 ml) ilə hər 10 ildən bir sonrakı revaksinasiyaları nəzərdə tutan sxem.

Qeyd. 3 aylıqdan uşaqların tetanoza qarşı aktiv immunizasiyası planlı şəkildə adsorbsiya olunmuş göyöskürək-difteriya-tetanus peyvəndi (DTP-vaksin) və ya adsorbsiya edilmiş difteriya-tetanus toksoidi (ADS- və ya ADS-M-anatoksin) ilə planlı şəkildə həyata keçirilir. dərmanların istifadəsi üçün təlimatlar.

Tetanozun təcili profilaktikası. Xüsusi təcili profilaktikatetanoz aşağıdakılarla aparılır:
. dərinin və selikli qişaların bütövlüyünün pozulması ilə yaralanmalar;
. ikinci, üçüncü və dördüncü dərəcəli donma və yanıqlar (termal, kimyəvi, radiasiya);
. icma abortları;
. tibb müəssisələrindən kənarda doğuş;
. qanqren və ya istənilən növ toxuma nekrozu, uzun müddətli abseslər;
. heyvan dişləmələri;
. mədə-bağırsaq traktına nüfuz edən zərər.

Təcili tetanoz profilaktikasına ilkin cərrahi müdaxilə daxildiryaranın müalicəsi və zəruri hallarda tetanoza qarşı xüsusi toxunulmazlığın yaradılması. Təcili immunoprofilaktika, tetanozun inkubasiya dövrünün uzunluğunu nəzərə alaraq, zədədən sonra mümkün qədər tez, 20 günə qədər aparılmalıdır.

Tetanozun təcili spesifik profilaktikası üçün müraciət edin:

AC toksoidi;
. insan tetanus immunoqlobulini (HTI);
. IPSC olmadıqda, at tetanus antitetanus serumu təmizlənmiş konsentratlı maye (PSS).

Tetanozun təcili spesifik profilaktikası zamanı profilaktik vasitələrin seçimi Cədvəl 1-də təqdim olunur.

AS-anatoksin kürəkaltı nahiyəyə dərindən dərialtı yeridilir.IPSC ombanın yuxarı xarici kvadrantına əzələdaxili olaraq 250 IU dozada yeridilir.PSS subkutan 3000 IU dozada tətbiq olunur (tetanus toksoid serumunun istifadəsi üçün təlimatlara baxın).

Qeyd. Xarici zülala qarşı həssaslığı müəyyən etmək üçün tetanus toksoid serumunun tətbiqindən əvvəl, 1:100 nisbətində seyreltilmiş at serumu ilə intradermal test (PSS ilə mövcuddur) məcburidir.

Dərmanın tətbiqi müəyyən edilmiş uçot formalarında partiyanın nömrəsi, son istifadə tarixi, istehsalçısı, qəbul tarixi göstərilməklə qeyd olunur.

Tətbiq Xüsusiyyətləri:

Dərman bütövlüyü pozulmuş, etiketlənməmiş, fiziki xüsusiyyətlərində dəyişiklik olan (rəngsizləşmə, qırılmayan lopaların və yad daxilolmaların olması, sera və immunoqlobulinlərin bulanıqlığı), saxlama müddəti bitmiş, düzgün saxlanmayan ampulalarda istifadə üçün uyğun deyil. .

Ampulaların açılması və peyvənd proseduru asepsiya və antisepsis qaydalarına ciddi riayət etməklə həyata keçirilir. Açılmış ampulada olan dərman saxlanmaya məruz qalmır.

Hamiləlik dövründə və ana südü zamanı istifadə edin.Rutin peyvənd zamanı hamilə qadınlara peyvəndin verilməsi tövsiyə edilmir. Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə yalnız təcili profilaktika zamanı, ana üçün nəzərdə tutulan fayda döl və ya uşaq üçün gözlənilən riskdən daha yüksək olduqda mümkündür.

Yan təsirlər:

AS-anatoksin zəif reaktogen dərmandır. İlk iki gündə peyvənd edilmiş bəzilərində qısamüddətli ümumi (qızdırma, nasazlıq) və yerli (ağrı, hiperemiya, şişkinlik) reaksiyalar inkişaf edə bilər.

Çox nadir hallarda allergik reaksiyalar inkişaf edə bilər (angioedema, polimorfik döküntü), allergik xəstəliklərin bir qədər kəskinləşməsi.

Xüsusilə həssas şəxslərdə dərhal allergik reaksiyaların inkişaf ehtimalını nəzərə alaraq, peyvənd edilmiş insanlar üçün 30 dəqiqə ərzində tibbi nəzarət təmin edilməlidir. Peyvənd yerləri şok əleyhinə terapiya ilə təmin edilməlidir.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə:

Quraşdırılmayıb.

Əks göstərişlər:

Peyvəndin əvvəlki tətbiqinə ağır reaksiya və ya peyvənddən sonrakı ağırlaşma;
. kəskin yoluxucu və qeyri-infeksion xəstəliklər - peyvəndlər sağaldıqdan sonra 1 aydan gec olmayaraq aparılır;
. xroniki xəstəliklər - peyvəndlər remissiyanın başlamasından 1 ay sonra həyata keçirilir;
. nevroloji dəyişikliklər - prosesin gedişatını istisna etdikdən sonra aşılamaq;
. allergik xəstəliklər - peyvəndlər 2-4 həftəlik remissiyadan sonra həyata keçirilir, xəstəliyin sabit təzahürləri (lokallaşdırılmış dəri hadisələri, gizli və s.) müvafiq terapiya fonunda həyata keçirilə bilən peyvənd üçün əks göstəriş deyil.

İmmun çatışmazlıqlar, həmçinin steroid hormonları və antikonvulsanlar da daxil olmaqla dəstəklənən kurs terapiyası, müalicənin bitməsindən 12 ay sonra həyata keçirilən adi peyvənd üçün əks göstəriş deyildir.

Əks göstərişləri müəyyən etmək üçün peyvənd günü həkim (FAP-da feldşer) məcburi termometriya ilə peyvənd edilmişlərin müayinəsi və müayinəsi aparır. Peyvənddən müvəqqəti azad edilmiş şəxslər müşahidəyə götürülməli və vaxtında peyvənd edilməlidir.

Cədvəl 1. Tetanusun təcili spesifik profilaktikası üçün profilaktik agentlərin seçilməsi sxemi.

Qeyd.

1. Bu dərmana qarşı peyvənd lazım olduqda 0,5 ml AC-toksoid əvəzinə ADS-M-toksoid istifadə edilə bilər. Yaranın lokalizasiyası imkan verirsə, AC-toksoid dərialtı inyeksiya ilə yerləşdiyi bölgəyə üstünlük verilir.
2. Göstərilən dərmanlardan birini istifadə edin: IPSC və ya PSS (IPSC-nin tətbiqinə üstünlük verilir).
3. “İnfeksiyalı” yaralar üçün sonuncu revaksinasiyadan 5 və daha çox il keçdikdə 0,5 ml AC-toksoid yeridilir.
4. Yetkinlər üçün AS-anatoksinlə immunizasiyanın tam kursu 30-40 gün intervalla hər biri 0,5 ml olmaqla iki peyvənddən və 6-12 aydan sonra eyni dozada revaksinasiyadan ibarətdir. Qısaldılmış sxemə görə, immunizasiyanın tam kursuna ikiqat dozada (1 ml) AS-toksoid ilə birdəfəlik peyvənd və 6 aydan sonra - 2 ildən sonra 0,5 ml AS-toksoid dozası ilə revaksinasiya daxildir.
5. Adi cədvəlin iki dozası (böyüklər və uşaqlar üçün) və ya böyüklər üçün azaldılmış cədvəlin bir dozası.
6. "Yoluxmuş" yaralar üçün IPSC və ya PSS tətbiq olunur.
7. Aktiv-passiv profilaktika almış bütün şəxslər immunizasiya kursunu 6 ay - 2 ildən sonra başa çatdırmaq üçün 0,5 ml AS-anatoksinlə revaksinasiya edilməlidir.
8. 6 yaşınadək uşaqlara AS-anatoksin təyin etmək lazımdırsa, preparat əzələdaxili olaraq yeridilməlidir.
9. Posttravmatik vəziyyət normallaşdıqdan sonra uşaqlar DPT - peyvəndlə peyvənd edilməlidir.

Saxlama şəraiti:

2-8°C temperaturda saxlayın. Dondurmağa icazə verilmir. Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın. Raf ömrü - 3 il.

Buraxılış şərtləri:

Reseptlə

Paket:

Dərialtı tətbiq üçün süspansiyon (konservantla) 0,5 ml (bir peyvənd dozası) və ya 1 ml (iki peyvənd dozası) ampulalarda. Dərialtı tətbiq üçün süspansiyon (konservant olmadan) 0,5 ml (bir peyvənd dozası) ampulalarda. İstifadəyə dair təlimat və skarifikatorla birlikdə qutuda 10 ampul və ya polivinilxloriddən və ya polistirol plyonkadan hazırlanmış blisterdə 5 ampul, istifadə üçün təlimat və skarifikatorla birlikdə paketdə 2 blister paket. Bir çentik, üzük və ya qırılma nöqtəsi olan ampulaları qablaşdırarkən, skarifikator daxil deyil.


Tetanus toksoidi rutin peyvəndlər zamanı tetanoza qarşı (aktiv toxunulmazlıq yaratmaq üçün), həmçinin zəruri hallarda təcili tetanus toksoid peyvəndi zamanı istifadə olunur. İlkin və revaksinasiyanı əhatə edən immunizasiya kursu sayəsində peyvənd olunmuş xəstələrdə bu patologiyaya qarşı güclü immunitet yaranır.

ümumi xüsusiyyətlər

Tetanus toksoidi (istifadə üçün təlimat peyvənddə əlavə olunur) ağ-sarı süspansiyondur, çökdükdə çöküntü və şəffaf mayeyə ayrılır.

Dərmanın tərkibində istilik və formaldehidlə neytrallaşdırılmış, zülallardan təmizlənən və alüminium hidroksid geli ilə adsorbsiya olunan tetanoz toksini var.

Komponentlər

Bir (0,5 ml) peyvəndin dozası aşağıdakılardan ibarətdir: 10 vahid tetanoz toksoidi, 0,55 mq-dan az alüminium hidroksid, 40-60 mikroqram konservant (mertiolat) və 100 mikroqramdan az formaldehid.

Buraxılış forması və xüsusiyyətləri

Dərman inyeksiya üçün süspansiyondur, hər biri 2 vaksin dozası olan ampulalara tökülür. Karton qablaşdırmada 10 belə ampul və istifadə qaydaları var.

Tetanus toksoidinin tətbiqi antitoksik spesifik antitetanus toxunulmazlığının formalaşmasını təmin edir.

İstifadəyə göstərişlər

  • Planlaşdırılmış immunizasiya.
  • Tetanozun təcili profilaktikası.

Dozalar və tətbiq üsulları

Tetanus toksoidi peyvəndi hər biri 0,5 ml olmaqla çiyin bıçağının altına dərialtı dərinliyə enjekte edilir.

İmmunizasiya aktivdir:

  • Tetanoz toksoidi ilə peyvənd kursuna 30-40 gün fərqlə 2 peyvənd və altı ay və ya bir ildən sonra sonrakı revaksinasiya daxildir. Sonrakı revaksinasiyalar hər 10 ildən bir həyata keçirilir (bu sxem əvvəllər tetanoza qarşı peyvənd olunmamış xəstələrə aiddir).
  • Qeyri-mütəşəkkil əhali vəziyyətində, peyvənd qısaldılmış kursa görə həyata keçirilə bilər: ikiqat dozada toksoidin birdəfəlik yeridilməsi, sonra 6 aydan sonra revaksinasiya. (2 ilə qədər icazə verilir) və sonrakı revaksinasiyalar hər 10 ildən bir (bir (0,5) doza).
  • 3 aylıq uşaqlar müntəzəm olaraq DTP peyvəndi ilə peyvənd olunurlar.

Təcili profilaktika aşağıdakılar üçün göstərilir:

  • mədə-bağırsaq traktının nüfuz edən lezyonları;
  • selikli qişaların və dərinin bütövlüyünün pozulması ilə müşayiət olunan yaralanmalar;
  • heyvan dişləmələri;
  • icma abortları;
  • uzun abseslər, qanqren, nekroz;
  • səhiyyə müəssisələrindən kənarda doğuş;
  • yanıqlar (2, 3, 4 dərəcə) və donma.

Belə təcili tetanus profilaktikası yaranın məcburi təmizlənməsini və tetanus toksoid peyvəndinin erkən tətbiqini əhatə edir. Aşağıdakı dərmanlar nə üçün istifadə olunur?

  • Tetanus toksoidi (istifadə üçün təlimat deyir: çiyin bıçağının altına dərialtı dərinlikdə enjekte edilir).
  • İnsan tetanus immunoqlobulini (250 ədəd ombaya əzələdaxili olaraq).
  • Serum at tetanus toksoid konsentratlaşdırılmış maye təmizlənmiş (3000 ədəd dərialtı). Bu dərmanı istifadə etməzdən əvvəl, həssaslığı müəyyən etmək lazımdır - serum ilə intradermal testlərin həyata keçirilməsi, 1:100 seyreltmə ilə.

Yan təsirlər

Tetanoz toksoidi zəif reaktogen preparatdır.

Nadir hallarda, peyvənddən sonra iki gün ərzində sürətlə keçən ümumi (narazılıq, hipertermiya) və yerli (şişkinlik, hiperemiya) təzahürlər baş verə bilər. Çox nadir hallarda, allergik reaksiyalar ürtiker, Quincke'nin ödemi və polimorfik səpgi şəklində baş verir və tetanus toksoidinə xüsusilə həssas xəstələrdə dərhal bir reaksiya. Bunu nəzərə alaraq, peyvənddən sonra xəstə yarım saat ərzində müşahidə edilir və bütün peyvənd məntəqələri şok əleyhinə dərmanlarla təmin olunur.

Əks göstərişlər

Fövqəladə halların qarşısının alınması üçün - heç biri.

Hamilə qadınlara və dərmana xüsusilə həssas olan xəstələrə müntəzəm peyvənd edilməməlidir.

İstifadə xüsusiyyətləri

  • Ampulanın zədələnməsi, etiketlənməməsi, düzgün saxlanmaması, istifadə müddəti bitmiş və tərkibindəki fiziki xassələrin dəyişməsi (bulanıqlıq, çöküntü, rəngin dəyişməsi) zamanı preparatdan istifadə etmək qadağandır.
  • Ampulaların açılması və peyvəndləmə antiseptiklərə və aseptikaya uyğun olaraq həyata keçirilir.
  • Dərman açılmış ampulada saxlanmır.
  • Hər bir peyvənd tətbiq tarixi, istehsalçısı, seriyası və son istifadə tarixi göstərilməklə, mühasibat uçotu üçün xüsusi formalarda qeydiyyata alınır.
  • Kəskin patologiyalardan keçmiş xəstələr sağaldıqdan sonra 30 gündən gec olmayaraq peyvənd olunurlar.
  • Xroniki patologiyalar halında, peyvənd remissiyanın başlamasından bir ay sonra aparılmalıdır.
  • Nevroloji xəstəlikləri olan körpələrə proses səngidikdən sonra peyvənd edilir.
  • Allergik xəstəlikləri olan xəstələr remissiyanın başlamasından 2-4 həftə sonra immunizasiya edilir, patolojinin davamlı təzahürləri (gizli bronxospazm və ya lokallaşdırılmış dəri təzahürləri) peyvənd üçün əks göstəriş deyildir.
  • HİV və digər immun çatışmazlıqlar olduqda, tetanozun profilaktikası adi qaydada aparılır; kortikosteroidlərin və antikonvulsanların müalicəsində peyvənd terapiyanın bitməsindən bir il sonra aparılır.
  • Peyvənd günündə mümkün əks göstərişləri müəyyən etmək üçün həkim valideynlərlə görüşür və uşağı müayinə edir, onun temperaturunu ölçməyinizə əmin olun.

Saxlama şərtləri və şərtləri, məzuniyyət

Alət 2-8 dərəcə temperaturda 3 il saxlanılır. Siz tetanoz toksoidini dondura bilməzsiniz.

O, apteklərdən yalnız səhiyyə müəssisələri üçün verilir.

Peyvənd RF FDUP NVO "Microgen" də istehsal olunur.

Təcili tetanoz profilaktikası üçün dərman seçimi

Peyvəndin keçməsi haqqında sənədlər olduqda:


Əvvəlki peyvəndlərin qeydləri yoxdursa:

  • 5 aydan kiçik uşaqlarda tetanoz əleyhinə təcili profilaktika üçün immunizasiyaya əks göstəriş olmadıqda, tetanus əleyhinə immunoqlobulin (250 ədəd) və tetanoz əleyhinə serum (3000 ədəd) seçilən preparatlardır.
  • 5 aylıq uşaqlara və peyvənd üçün əks göstərişlər olmadıqda yeniyetmələrə 1 doza tetanus toksoidi təyin etmək tövsiyə olunur.
  • Hərbi qulluqçulara (indiki və keçmiş) tetanozun (fövqəladə) profilaktikası üçün, peyvənd üçün əks göstərişlər olmadıqda, 0,5 (1 doza) tetanoz toksoidinin tətbiqi tövsiyə olunur.
  • Bütün digər kontingentlər və xəstələrin yaş qrupları üçün 3000 vahid təyin edilir. serum və ya 250 ədəd. immunoglobulin və ya tetanoz toksoidinin 2 dozası.

Dərmanın bir peyvənd dozası (0,5 ml) tetanoz toksoidinin 10 bağlayıcı vahidini (AB) ehtiva edir. Sorbent - alüminium hidroksid (0,25-0,55 mq / ml), qoruyucu - mertiolat (0,05 mq / ml). 1 ml ampulalar (iki peyvənd dozası), bir paketdə 10 ədəd.

Xarakterik

AC toksoidi alüminium hidroksid gel üzərində adsorbsiya edilmiş təmizlənmiş tetanus toksoidindən ibarətdir. Dərman durduqda şəffaf supernatant və boş çöküntüyə ayrılan, sarsılanda tamamilə parçalanan sarımtıl-ağ rəngli bir süspansiyondur.

farmakoloji təsir göstərir

farmakoloji təsir göstərir- immunostimulyasiya edən.

Tetanoza qarşı immunitet formalaşdırır.

Dərman üçün göstərişlər Anatoxin tetanus təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş maye

Tetanoz (planlı və təcili profilaktika)

Əks göstərişlər

Kəskin yoluxucu xəstəliklər (sağaldıqdan sonra 2-4 həftədən gec olmayaraq), xroniki xəstəliklərin kəskinləşməsi, immun çatışmazlığı, hamiləliyin birinci yarısı.

Yan təsirlər

Nadir hallarda: qızdırma, zəiflik, peyvənd yerində ağrı, hiperemiya, şişkinlik, allergik reaksiyalar və allergik xəstəliklərin kəskinləşməsi.

Dozaj və tətbiqi

S / c, subscapular bölgədə 0,5 ml bir dozada. Peyvəndin tam kursu 30-40 gün ara ilə hər biri 0,5 ml olan iki peyvənddən və eyni dozada 6-12 aydan sonra təkrar peyvənddən ibarətdir. Sonrakı revaksinasiyalar hər 10 ildən bir 0,5 ml-lik bir doza ilə aparılır.

Ehtiyat tədbirləri

Tətbiq edildikdən sonra 30 dəqiqə ərzində peyvəndi müşahidə etmək lazımdır (allergik reaksiyaların inkişafı ehtimalı). Dərman bütövlük və etiketləmə pozulmuş, fiziki xüsusiyyətlərində dəyişiklik (bulanıqlıq, sıx ləkə, qırılmayan lopaların olması), saxlama müddəti bitmiş, düzgün saxlanmayan ampulalarda istifadə üçün uyğun deyil.

Anatoxin tetanus təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş mayenin (AS-anatoksin) saxlanma şəraiti

Quru, qaranlıq yerdə, 4-8 ° C temperaturda.

Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Dərmanın istifadə müddəti Anatoxin tetanus təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş maye (AS-anatoksin)

3 il.

Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.

Tibbi istifadə üçün göstərişlər

Tetanus toksoidi təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş maye (AS-anatoksin)
Tibbi istifadə üçün təlimatlar - RU No. R N002667 / 01-2003

Son Dəyişiklik Tarixi: 05.04.2017

Dozaj forması

Subkutan administrasiya üçün suspenziya.

Qarışıq

Dərmanın bir dozası (0,5 ml) ehtiva edir: 10 bağlayıcı vahid (EC) tetanoz toksoidi, alüminium (sorbent) baxımından 1,25 mq-dan çox olmayan alüminium hidroksid, 42,5 ilə 57,5 ​​mkq tiomersal (konservant).

Dozaj formasının təsviri

Durduqda ayrılan bozumtul-ağ suspenziya, titrədikdə parçalanan boş bozumtul-ağ çöküntü və şəffaf, rəngsiz supernatant.

Xarakterik

Təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş tetanus anatoksini, maye formaldehid və istiliklə zərərsizləşdirilmiş, ballast zülallarından təmizlənmiş, alüminium hidroksid üzərində adsorbsiya edilmiş tetanus toksinidir.

Farmakoloji qrup

MIBP-anatoksin

Göstərişlər

Dərman tetanoza qarşı aktiv immunizasiya (əvvəllər tetanusa qarşı peyvənd olunmamış şəxslər üçün), həmçinin tetanusun təcili spesifik profilaktikası üçün nəzərdə tutulub.

Əks göstərişlər

Daimi əks göstərişlər AC-toksoidin əvvəlki tətbiqinə şiddətli reaksiya və ya peyvənddən sonrakı ağırlaşmadır. Hamilə qadınlara və çətin qidalanma dövrlərində rutin peyvəndlərin istifadəsi tövsiyə edilmir.

Kəskin xəstəlikləri olan şəxslər klinik sağaldıqdan sonra 1 aydan gec olmayaraq peyvənd olunurlar.

Xroniki xəstəlikləri olan xəstələr remissiyaya çatdıqdan sonra 1 aydan gec olmayaraq peyvənd olunurlar. Nevroloji pozğunluqları olan uşaqlar (refleks əzələ sərtliyi, üzün asimmetriyası, əl tremoru, nevralji) prosesin gedişatını istisna etdikdən sonra peyvənd edilir. Allergik xəstəlikləri olan xəstələr alevlenme bitdikdən 2-4 həftə sonra peyvənd edilir, xəstəliyin sabit təzahürləri (lokallaşdırılmış dəri hadisələri, gizli bronxospazm və s.) müvafiq terapiya fonunda həyata keçirilə bilən peyvənd üçün əks göstəriş deyil.

İmmunçatışmazlıqlar, HİV infeksiyası, həmçinin steroid hormonları və antikonvulsanlar da daxil olmaqla texniki kurs terapiyası peyvənd üçün əks göstəriş deyildir.

Əks göstərişləri müəyyən etmək üçün həkim (feldşer-mamalıq məntəqəsində feldşer) peyvənd günü valideynlər arasında sorğu keçirir və məcburi termometriya ilə peyvənd olunmuşların müayinəsini aparır. Yetkinləri peyvənd edərkən, peyvənd edilməli olan şəxslərin peyvənd günü peyvənd aparan tibb işçisi tərəfindən sorğulanması ilə ilkin seçiminə icazə verilir. Peyvənddən müvəqqəti azad edilmiş şəxslər müşahidə və uçota alınmalı və vaxtında peyvənd edilməlidir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə yalnız risk/fayda nisbəti nəzərə alınmaqla mütləq epidemioloji göstəricilərə əsasən mümkündür, yəni. ana üçün gözlənilən fayda döl və ya körpə üçün gözlənilən riskdən artıq olduqda. Xroniki xəstəlikləri olan uşaqların və böyüklərin istifadəsi "İstifadəyə əks göstərişlər" bölməsində verilmişdir.

Dozaj və tətbiqi

AC - toksoid; 0,5 ml dozada (tək dozada) kəlləaltı nahiyəyə dərin dərialtı yeridilir. Peyvənd etməzdən əvvəl ampula homojen bir süspansiyon alınana qədər yaxşıca çalxalanmalıdır.

Dərmanın tətbiqi müəyyən edilmiş uçot formalarında partiyanın nömrəsi, son istifadə tarixi, istehsalçısı, qəbul tarixi göstərilməklə qeyd olunur.

Aktiv immunizasiya:

AC-toksoid ilə peyvəndin tam" kursu (əvvəllər tetanusa qarşı peyvənd olunmamış şəxslər üçün) 30-40 gün ara ilə 0,5 ml-lik iki peyvənddən ibarətdir. Və eyni dozada bir dəfə 6-12 aydan sonra revaksinasiya (istisna olaraq, interval 2 ilə qədər uzadıla bilər). Sonrakı revaksinasiyalar AS və ya ADS-M toksoidi ilə hər 10 ildən bir eyni dozada aparılır.

Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin qərarı ilə müəyyən ərazilərdəki xüsusi şərtlər nəzərə alınmaqla əhalinin bəzi çətin əldə edilən kontingentlərinin (yaşlılar, qeyri-mütəşəkkil əhali) immunizasiyası həyata keçirilə bilər. 6 aydan 2 ilə qədər olan müddətdə ilk revaksinasiya ilə AC-anatoksinin ikiqat dozada (1,0 ml) birdəfəlik tətbiqini və dərmanın adi dozaları ilə hər 10 ildən bir sonrakı revaksinasiyaları nəzərdə tutan qısaldılmış sxemə (0,5) ml).

Təcili tetanoz profilaktikası:

Tetanozun təcili spesifik profilaktikası aşağıdakılarla aparılır:

  • Dərinin və selikli qişaların bütövlüyünün pozulması ilə yaralanmalar;
  • İkinci, üçüncü və dördüncü dərəcəli donma və yanıqlar (termal, kimyəvi, radiasiya);
  • cəmiyyət tərəfindən əldə edilən abortlar;
  • tibb müəssisələrindən kənarda doğuş;
  • Qanqren və ya istənilən növ toxuma nekrozu, uzun müddətli abseslər;
  • Heyvan dişləmələri;
  • Mədə-bağırsaq traktına nüfuz edən zərər.

Tetanozun fövqəladə profilaktikası yaranın ilkin cərrahi müalicəsini və zəruri hallarda tetanusa qarşı xüsusi immunitetin yaradılmasını nəzərdə tutur. Təcili tetanus immunoprofilaktikası, tetanusun inkubasiya dövrünün uzunluğu nəzərə alınmaqla, zədədən sonra mümkün qədər tez, 20 günə qədər aparılmalıdır.

Tetanozun təcili spesifik profilaktikası üçün müraciət edin:

  • AC toksoidi;
  • tetanus toksoid insan immunoqlobulini (PSHI);
  • PSCHI olmadıqda, təmizlənmiş konsentratlaşdırılmış maye antitetanik at serumu (PSS).

Tetanozun təcili spesifik profilaktikası zamanı profilaktik vasitələrin seçimi Cədvəl 1-də təqdim olunur.

PSCI 250 IU dozada əzələdaxili olaraq ombanın yuxarı xarici kvadrantına verilir (tetanus toksoidinin insan immunoqlobulinin istifadəsi üçün təlimatlara baxın).

PSS dəri altında 3000 IU dozada tətbiq olunur (tetanus toksoid serumunun istifadəsi üçün təlimatlara baxın).

Cədvəl 1 Tetanusun təcili spesifik profilaktikası üçün profilaktik vasitələrin seçilməsi sxemi.

Əvvəlki tetanoz vurulmasıYaş qrupuSon peyvənddən sonra vaxt keçdiİstifadə olunan dərmanlar
Əvvəlki peyvəndlərin sənədləriTərkibində tetanoz toksoidi olan hər hansı preparatla əvvəlki tetanus peyvəndiAC 1PSCH 2PSS
Peyvəndlərin sənədli sübutları varYaşa görə adi peyvəndlərin tam kursuUşaqlar və yeniyetmələrTermindən asılı olmayaraq3-ə girməyinGirməyinO, təqdim edir
Yaşla bağlı sonuncu revaksinasiya olmadan adi peyvəndlərin gedişiUşaqlar və yeniyetmələrTermindən asılı olmayaraq0,5 mlGirməyinO, təqdim edir
Tam immunizasiya kursu 4böyüklər GirməyinGirməyinO, təqdim edir
5 ildən çox0,5 mlGirməyinO, təqdim edir
İki atış 5Bütün yaşlar 0,5 mlGirməyinO, təqdim edir
5 ildən çox1,0 ml250ME3000ME7
Tək atışBütün yaşlar2 ildən çox deyil0,5 ml6-ya girməyin6-ya daxil olur
2 ildən çoxdur1,0 ml250ME3000ME7
peyvənd olunmayıb5 aya qədər uşaqlar- 8 daxil etməyin250ME3000ME
Digər yaşlar- 0,5 ml 7250ME3000ME
Peyvənd sənədləri yoxdurPeyvəndlərə əks göstərişlər olmamışdır5 aya qədər uşaqlar- Girməyin250ME3000ME
5 aylıq uşaqlar, yeniyetmələr- 0,5 ml6-ya daxil olur6-ya daxil olur
Hərbi qulluqçular, keçmiş hərbi qulluqçular- 0,5 ml6-ya daxil olur6-ya girməyin
Digər kontingentlərBütün yaşlar- 1,0 ml250ME3000ME

Qeydlər:

1. Difteriyaya qarşı peyvənd lazım olduqda 0,5 ml AC əvəzinə ADS-M istifadə edilə bilər.

2. Göstərilən dərmanlardan birini tətbiq edin: PSCI və ya PSS (PSCI-nin tətbiqinə üstünlük verilir).

3. “İnfeksiyalı” yaralar üçün sonuncu revaksinasiyadan 5 və ya daha çox il keçdikdə 0,5 ml AS yeridilir.

4. Yetkinlər üçün AS ilə immunizasiyanın tam kursu 30-40 gün fasilə ilə hər biri 0,5 ml olmaqla iki peyvənddən və eyni doza ilə 6-12 aydan sonra revaksinasiyadan ibarətdir. Qısaldılmış sxemə əsasən immunizasiyanın tam kursuna ikiqat dozada (1,0 ml) AU ilə birdəfəlik peyvənd və 0,5 ml AU dozası ilə 1-2 ildən sonra revaksinasiya daxildir.

5. Müntəzəm immunizasiya cədvəlində iki peyvənd (böyüklər və uşaqlar üçün) və ya böyüklər üçün azaldılmış immunizasiya cədvəlində bir peyvənd.

6. "Yoluxmuş" yaralarla PSCHI və ya PSS tətbiq olunur.

7. Aktiv-passiv profilaktika almış bütün şəxslər immunizasiya kursunu 6 ay – 2 ildən sonra başa çatdırmaq üçün 0,5 ml AS ilə revaksinasiya edilməlidir.

8. Posttravmatik vəziyyət normallaşdıqdan sonra uşaqlar DTP peyvəndi ilə peyvənd edilməlidir.

Yan təsirlər

AC-anatoksin zəif reaktogen dərmandır. İlk iki gündə peyvənd edilmiş bəzi insanlarda qısamüddətli ümumi (qızdırma, nasazlıq) və yerli ağrı, hiperemiya, enjeksiyon yerində şişlik) reaksiyalar inkişaf edə bilər.

Allergik reaksiyalar (Quincke ödemi, ürtiker, polimorfik döküntü), allergik xəstəliklərin kəskinləşməsi inkişaf edə bilər. Xüsusilə həssas insanlarda dərhal allergik reaksiyaların inkişaf ehtimalını nəzərə alaraq, peyvənd edilmişlər üçün 30 dəqiqə tibbi müşahidə təmin etmək lazımdır. Peyvənd yerləri şok əleyhinə terapiya ilə təmin edilməlidir.

AC-toksoidin tətbiqinə allergik reaksiyaların ağır formalarını vermiş şəxslər, dərmanla sonrakı planlaşdırılmış peyvəndlər dayandırılır.

Həddindən artıq doza

Aşırı dozanın simptomları müəyyən edilməmişdir.

Qarşılıqlı əlaqə

Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsiri müəyyən edilməmişdir.

Ehtiyat tədbirləri

AC-toksoid boz-ağ suspenziyadır. Saxlama zamanı bozumtul-ağ çöküntü və şəffaf supernatant əmələ gələ bilər. İstifadədən əvvəl vaksin homojen, boz-ağ rəngli süspansiyon alınana qədər yaxşıca çalxalanmalı və yad hissəciklərin olmaması və/və ya görünüşdə dəyişikliklər olub-olmaması üçün vizual olaraq yoxlanılmalıdır. Xarici hissəciklər aşkar edilərsə və ya görünüşü dəyişirsə, peyvənd istifadə edilməməlidir. Bütünlük pozulmuş, etiketlənməmiş, düzgün saxlanmayan ampulalarda olan dərman da istifadə üçün uyğun deyil.

Ampulaların açılması və peyvənd proseduru asepsiya və antisepsis qaydalarına ciddi riayət etməklə həyata keçirilir. Açılmış ampulada olan dərman saxlanmaya məruz qalmır.

Xroniki xəstəlikləri, nevroloji pozğunluqları və allergik reaksiyaları olan xəstələrdə ehtiyatla peyvənd aparılır.

Xüsusi Təlimatlar

Nəqliyyat vasitələrini, mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri:

Dərman nəqliyyat vasitələrini idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərmir.

Buraxılış forması

AC-toksoid 0,5 ml (bir peyvənd dozası) və ya 1,0 ml (iki peyvənd dozası) olan ampulalarda subkutan tətbiq üçün suspenziya şəklində istehsal olunur.

Blister qablaşdırmada 5 ampul. İstifadəyə dair təlimatla birlikdə iki blister və ya ayırıcı ilan və istifadə üçün təlimat ilə birlikdə 10 ampul və karton qutuda ampula skarifikatoru.

Qırılma halqası və ya qırılma nöqtəsi olan ampulalardan istifadə edərkən ampula skarifikatoru daxil edilmir.

Saxlama şəraiti

Quru, qaranlıq yerdə 4-8 ° C temperaturda saxlanmalıdır. Dondurmayın. Dondurmaya məruz qalan dərman istifadə edilmir.

Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Raf ömrü

İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.

Apteklərdən buraxılış şərtləri

Yalnız tibb müəssisələri üçün buraxın.

2013-11-28 tarixindən LS-000434
Təmizlənmiş adsorbsiya edilmiş maye tetanus toksoidi (AS-anatoksin) - tibbi istifadə üçün təlimat - RU №.