Anatomiske og fysiologiske træk ved rygmarven. Refleksaktivitet af rygmarven Rygmarvens normale fysiologi

Emne 4. fysiologi af rygmarven.

Undersøgelsens formål og formål.

Studiet af materialet i denne forelæsning har til formål at gøre de studerende bekendt med de fysiologiske processer, der foregår på rygmarvsniveau.

Z opgaver undersøgelser er:

Kendskab til de morfologiske og funktionelle træk ved organiseringen af rygmarven;

Undersøgelse af rygmarvens refleksfunktioner;

Sæt dig ind i konsekvenserne af rygmarvsskade.

Forelæsningsnotater 4. Rygmarvens fysiologi.

Morfofunktionel organisering af rygmarven.

Rygmarvens funktioner.

lemmer reflekser.

holdningsreflekser.

Abdominale reflekser

Rygmarvslidelser.

Morfofunktionel organisering af rygmarven. Rygmarven er den ældste formation af centralnervesystemet. Et karakteristisk træk ved dens organisation er tilstedeværelsen af segmenter, der har input i form af posteriore rødder, en cellemasse af neuroner (grå stof) og output i form af forreste rødder. Den menneskelige rygmarv har 31 segmenter: 8 cervikale, 12 thorax, 5 lumbale, 5 sakrale, 1 coccygeal. Der er ingen morfologiske grænser mellem segmenter af rygmarven; derfor er opdelingen i segmenter funktionel og bestemmes af fordelingszonen af fibrene i den bagerste rod i den og den zone af celler, der danner udgangen af de forreste rødder . Hvert segment innerverer tre metamerer (31) af kroppen gennem sine rødder og modtager også information fra tre metamerer af kroppen. Som et resultat af overlapning innerveres hver metamere af kroppen af tre segmenter og transmitterer signaler til tre segmenter af rygmarven.

Den menneskelige rygmarv har to fortykkelser: cervikal og lumbal - de indeholder et større antal neuroner end i resten af dens dele, hvilket skyldes udviklingen af de øvre og nedre ekstremiteter.

Fibrene, der kommer ind i rygmarvens bagerste rødder, udfører funktioner, der er bestemt af, hvor og på hvilke neuroner disse fibre ender. I forsøg med transektion og irritation af rygmarvens rødder blev det vist, at de bagerste rødder er afferente, følsomme, og de forreste rødder er efferente, motoriske.

Afferente input til rygmarven er organiseret af spinalgangliernes axoner, som ligger uden for rygmarven, og af gangliernes axoner af de sympatiske og parasympatiske divisioner af det autonome nervesystem.

Den første gruppe (I) af afferente input Rygmarven er dannet af sensoriske fibre, der kommer fra muskelreceptorer, senereceptorer, periost og ledhinder. Denne gruppe af receptorer danner begyndelsen til den såkaldte proprioceptiv følsomhed. Proprioceptive fibre er opdelt i 3 grupper i henhold til tykkelsen og hastigheden af excitation (Ia, Ib, Ic). Fibrene i hver gruppe har deres egne tærskler for forekomsten af excitation. Den anden gruppe (II) afferente input af rygmarven starter fra hudreceptorer: smerte, temperatur, taktil, tryk - og er hudens receptorsystem. Tredje gruppe (III) afferente input rygmarven er repræsenteret af input fra indre organer; Dette viscero-receptivt system.

Rygmarvens neuroner danner det Grå stof i form af symmetrisk placeret to foran og to bagtil. Den grå substans er fordelt i kerner, langstrakt langs længden af rygmarven, og er placeret i tværsnittet i form af en sommerfugl.

De bagerste horn udfører hovedsageligt sensoriske funktioner og indeholder neuroner, der transmitterer signaler til de overliggende centre, til de symmetriske strukturer på den modsatte side eller til de forreste horn i rygmarven.

I de forreste horn er neuroner, der giver deres axoner til musklerne (motoneuroner).

Rygmarven har, udover de nævnte, også sidehorn. Startende fra I thoraxsegmentet af rygmarven og op til de første lumbale segmenter, er neuroner af sympati placeret i de laterale horn af den grå substans, og neuroner af den parasympatiske del af det autonome (vegetative) nervesystem er placeret i det sakrale.

Den menneskelige rygmarv indeholder omkring 13 millioner neuroner, hvoraf kun 3% er motoriske neuroner, og 97% er interkalære.

Funktionelt kan rygmarvsneuroner opdeles i 4 hovedgrupper:

1) motoneuroner eller motor, - celler af de forreste horn, hvis axoner danner de forreste rødder;

2) interneuroner- neuroner, der modtager information fra spinalganglierne og er placeret i de bagerste horn. Disse afferente neuroner reagerer på smerte, temperatur, taktile, vibrationer, proprioceptive stimuli og transmitterer impulser til de overliggende centre, til de symmetriske strukturer på den modsatte side, til de forreste horn af rygmarven;

3) sympatisk, parasympatisk neuroner er placeret i de laterale horn. I de laterale horn af de cervikale og to lumbale segmenter er neuroner af den sympatiske opdeling af det autonome nervesystem placeret i segmenterne II-IV af sakral - parasympatisk. Axonerne af disse neuroner forlader rygmarven som en del af de forreste rødder og går til gangliecellerne i den sympatiske kæde og til ganglierne i de indre organer;

4) associationsceller- neuroner i rygmarvens eget apparat, der etablerer forbindelser inden for og mellem segmenter. Så ved bunden af det bagerste horn er der en stor ophobning af nerveceller, der dannes mellemliggende kerne rygrad. Dens neuroner har korte axoner, som hovedsageligt går til det forreste horn og danner synaptiske kontakter med motorneuroner der. Axonerne af nogle af disse neuroner strækker sig over 2-3 segmenter, men strækker sig aldrig ud over rygmarven.

Nerveceller af forskellige typer, diffust spredt eller samlet i form af kerner. De fleste af kernerne i rygmarven optager flere segmenter, så de afferente og efferente fibre forbundet med dem kommer ind og forlader rygmarven gennem flere rødder. De mest betydningsfulde spinale kerner er kernerne i de forreste horn, dannet af motorneuroner.

Alle nedadgående baner i centralnervesystemet, der forårsager motoriske reaktioner, ender på de motoriske neuroner i de forreste horn. I denne henseende kaldte Sherrington dem "fælles sidste vej".

Der er tre typer motoriske neuroner: alfa, beta og gamma.. Alfa motoriske neuroner repræsenteret af store multipolære celler med en kropsdiameter på 25-75 mikron; deres axoner innerverer motoriske muskler, som er i stand til at udvikle betydelig styrke. Beta motoriske neuroner er små neuroner, der innerverer de toniske muskler. Gamma motoriske neuroner(9) endnu mindre - deres kropsdiameter er 15-25 mikron. De er lokaliseret i de motoriske kerner i ventrale horn blandt alfa- og beta-motorneuroner. Gammamotorneuroner udfører motorisk innervering af muskelreceptorer (muskelspindler (32)). Axoner af motorneuroner udgør hovedparten af de forreste rødder af rygmarven (motorkerner).

Rygmarvens funktioner. Der er to hovedfunktioner af rygmarven: ledning og refleks. Dirigent funktion giver kommunikation af neuroner i rygmarven med hinanden eller med de overliggende dele af centralnervesystemet. refleks funktion giver dig mulighed for at realisere alle de motoriske reflekser i kroppen, reflekser af indre organer, det genitourinære system, termoregulering osv. Rygmarvens egen refleksaktivitet udføres af segmentale refleksbuer.

Lad os introducere nogle vigtige definitioner. Den minimale stimulus, der fremkalder en refleks, kaldes Grænseværdi(43) (eller tærskelstimulus) af denne refleks. Hver refleks har modtageligt felt(52), dvs. et sæt receptorer, hvis irritation forårsager en refleks med den laveste tærskel.

Når man studerer bevægelser, skal man nedbryde en kompleks reflekshandling i separate, relativt simple reflekser. Samtidig skal det huskes, at under naturlige forhold optræder en individuel refleks kun som et element i en kompleks aktivitet.

Spinale reflekser er opdelt i:

Først og fremmest, receptorer, hvis stimulering forårsager en refleks:

en) proprioceptive (egne) reflekser fra selve musklen og dens tilhørende formationer. De har den enkleste refleksbue. Reflekser, der stammer fra proprioceptorer, er involveret i dannelsen af ganghandlingen og reguleringen af muskeltonus.

b) visceroceptive reflekser opstår fra receptorerne i de indre organer og manifesteres i sammentrækningen af musklerne i bugvæggen, bryst- og rygstrækkerne. Fremkomsten af visceromotoriske reflekser er forbundet med konvergens (25) af viscerale og somatiske nervefibre til de samme interneuroner i rygmarven,

i) hudreflekser opstår, når hudreceptorer irriteres af signaler fra det ydre miljø.

For det andet af organer:

a) lemmerreflekser;

b) abdominale reflekser;

c) testikelrefleks;

d) anal refleks.

De enkleste rygmarvsreflekser, der let kan observeres, er fleksion og ekstensor. Fleksion (55) skal forstås som et fald i vinklen af et givet led, og ekstension som dets forøgelse. Fleksionsreflekser er bredt repræsenteret i menneskelige bevægelser. Karakteristisk for disse reflekser er den store styrke, de kan udvikle. De bliver dog hurtigt trætte. Ekstensorreflekserne er også bredt repræsenteret i menneskelige bevægelser. For eksempel omfatter disse reflekser ved at opretholde en oprejst stilling. Disse reflekser er i modsætning til fleksionsreflekser meget mere modstandsdygtige over for træthed. Vi kan faktisk gå og stå i lang tid, men til langsigtet arbejde, såsom at løfte vægte med hænderne, er vores fysiske evner meget mere begrænsede.

Det universelle princip om rygmarvens refleksaktivitet kaldes fælles slutvej. Faktum er, at forholdet mellem antallet af fibre i de afferente (posteriore rødder) og efferente (forreste rødder) veje i rygmarven er cirka 5:1. C. Sherrington sammenlignede billedligt dette princip med en tragt, hvis brede del er de bagerste rødders afferente baner og de smalle efferente baner i de forreste rødder af rygmarven. Ofte overlapper territoriet for den sidste bane for en refleks territoriet for den sidste bane for en anden refleks. Med andre ord kan forskellige reflekser konkurrere om at indtage den sidste vej. Dette kan illustreres med et eksempel. Forestil dig, at en hund løber væk fra fare og bliver bidt af en loppe. I dette eksempel konkurrerer to reflekser om en fælles sidste vej - musklerne i bagbenet: den ene er kradse-refleksen, og den anden er gå-løberefleksen. I nogle øjeblikke kan klørefleksen overmande, og hunden stopper og begynder at klø, men så kan gå-løberefleksen tage over igen, og hunden vil genoptage løb.

Som allerede nævnt interagerer individuelle reflekser med hinanden under implementeringen af refleksaktivitet og danner funktionelle systemer. Et af de vigtigste elementer i et funktionelt system - omvendt afferentation, takket være hvilket nervecentrene så at sige vurderer, hvordan reaktionen udføres, og kan foretage de nødvendige justeringer af den.

Lemmer reflekser .

Muskelstrækreflekser. Der er to typer strækrefleks: Phasic (hurtig) og tonic (langsom). Et eksempel på en faserefleks er knæ ryk, som opstår ved et let slag mod musklens senen i poplitealcuppen. Strækrefleksen forhindrer overstrækning af musklen, som ser ud til at modstå strækning. Denne refleks opstår som en muskels reaktion på stimulering af dens receptorer, derfor omtales den ofte som egen muskelrefleks. Hurtig strækning af musklen, blot et par millimeter ved en mekanisk påvirkning af dens sene, fører til sammentrækning af hele musklen og forlængelse af underbenet.

Vejen til denne refleks er som følger:

Muskelreceptorer af quadriceps femoris;

spinal ganglion;

rygrødder;

Bagerste horn af III lændesegment;

Motoneuroner af de forreste horn af samme segment;

Fibre i quadriceps femoris muskel.

Realiseringen af denne refleks ville være umulig, hvis bøjemusklerne ikke slappede af samtidig med sammentrækningen af ekstensormusklerne. Under ekstensorrefleksen hæmmes de motoriske neuroner i flexormusklerne derfor af de interkalære inhiberende Renshaw-celler (24) (reciprok hæmning). Fasereflekser er involveret i dannelsen af gang. Strækrefleksen er karakteristisk for alle muskler, men i strækmusklerne er de godt udtalte og fremkaldes let.

De fasiske strækreflekser omfatter også akillesrefleksen, forårsaget af et let slag mod akillessenen, og albuerefleksen, forårsaget af et hammerslag mod quadriceps-senen.

Toniske reflekser opstår ved langvarig strækning af musklerne, deres hovedformål er at opretholde holdningen. I stående stilling forhindrer tonisk sammentrækning af ekstensormusklerne fleksion af underekstremiteterne under påvirkning af tyngdekraften og sikrer opretholdelsen af en oprejst stilling. Den toniske sammentrækning af rygmusklerne giver en persons kropsholdning. Skeletmuskulaturens toniske sammentrækning er baggrunden for implementeringen af alle motoriske handlinger, der udføres ved hjælp af fase muskelsammentrækninger. Et eksempel på en tonisk strækrefleks er lægmusklens egen refleks. Dette er en af hovedmusklerne, takket være hvilken en persons lodrette stilling opretholdes.

Refleksreaktionerne er mere komplekse og kommer til udtryk i koordineret fleksion og ekstension af ekstremiteternes muskler. Et eksempel er fleksionsreflekser med det formål at undgå forskellige skadevirkninger(Fig.4.1.) . Det receptive felt af fleksionsrefleksen er ret komplekst og omfatter forskellige receptorformationer og afferente veje med forskellige hastigheder. Bøjningsrefleksen opstår, når smertereceptorerne i huden, musklerne og de indre organer er irriterede. De afferente fibre involveret i disse stimuleringer har en bred vifte af ledningshastigheder - fra gruppe A myelinerede fibre til gruppe C umyelinerede fibre. fleksionsrefleks afferente.

Fleksionsreflekser adskiller sig fra iboende muskelreflekser ikke kun ved et stort antal synaptiske kontakter på vej til motorneuroner, men også ved involvering af en række muskler, hvis koordinerede sammentrækning bestemmer bevægelsen af hele lemmen. Samtidig med excitationen af de motoriske neuroner, der innerverer bøjemusklerne, opstår der en gensidig hæmning af de motoriske neuroner i ekstensormusklerne.

Med tilstrækkelig intens stimulering af receptorerne i underekstremiteterne forekommer bestråling af excitation, og musklerne i overekstremiteten og stammen er involveret i reaktionen. Når motorneuroner på den modsatte side af kroppen aktiveres, observeres ikke fleksion, men forlængelse af musklerne i det modsatte lem - en krydsudstrækningsrefleks.

holdningsreflekser. Endnu mere komplekse er holdningsreflekser- omfordeling af muskeltonus, som opstår, når kroppens position eller dens individuelle dele ændres. De repræsenterer en stor gruppe af reflekser. Flexion tonic holdningsrefleks kan observeres hos en frø og hos pattedyr, som er karakteriseret ved en bøjet stilling af lemmerne (kanin).

For de fleste pattedyr og mennesker er den vigtigste betydning for opretholdelse af kropsposition ikke fleksion, men ekstensor refleks tone. På rygmarvens niveau spilles en særlig vigtig rolle i refleksreguleringen af ekstensortonus af cervikale posturale reflekser. Deres receptorer findes i musklerne i nakken. Refleksbuen er polysynaptisk, lukker på niveau med I-III cervikale segmenter. Impulser fra disse segmenter overføres til musklerne i stammen og lemmerne, hvilket forårsager en omfordeling af deres tone. Der er to grupper af disse reflekser - der opstår ved vipning og når hovedet drejes.

Den første gruppe af cervikale posturale reflekser findes kun hos dyr og opstår, når hovedet vippes ned (fig. 4.2.). Samtidig øges tonen i forbenenes bøjemuskler og tonus i bagbenens ekstensormuskler, som et resultat af, at forbenene bøjes og bagbenene løsnes. Når hovedet vippes op (posteriort), opstår der modsatte reaktioner - forbenene bøjes af på grund af en stigning i tonen i deres ekstensormuskler, og bagbenene bøjes på grund af en stigning i tonen i deres bøjemuskler. Disse reflekser opstår fra proprioceptorerne af musklerne i nakken og fascien, der dækker halshvirvelsøjlen. Under forhold med naturlig adfærd øger de dyrets chance for at få mad, der er over eller under hovedhøjde.

Reflekser af holdningen af de øvre lemmer hos mennesker går tabt. Reflekser i underekstremiteterne udtrykkes ikke i fleksion eller ekstension, men i omfordelingen af muskeltonus, hvilket sikrer bevarelsen af en naturlig kropsholdning.

Den anden gruppe af cervikale posturale reflekser opstår fra de samme receptorer, men kun når hovedet drejes til højre eller venstre (fig. 4.3). Samtidig øges tonen i begge lemmers ekstensormuskler på den side, hvor hovedet drejes, og tonen i bøjemusklerne på den modsatte side øges. Refleksen er rettet mod at opretholde en holdning, der kan forstyrres på grund af en ændring i tyngdepunktets position efter at have drejet hovedet. Tyngdepunktet skifter i retning af hovedrotationsretningen - det er på denne side, at tonen i begge lemmers ekstensormuskler øges. Lignende reflekser observeres hos mennesker.

I niveau med rygmarven lukker de også rytmiske reflekser- gentagen fleksion og ekstension af lemmerne. Eksempler er skrabe- og gangreflekser. Rytmiske reflekser er kendetegnet ved det koordinerede arbejde af musklerne i lemmerne og stammen, den korrekte veksling af fleksion og ekstension af lemmerne, sammen med den toniske kontraktion af adduktormusklerne, som sætter lemmen i en bestemt position til huden overflade.

Abdominale reflekser (øvre, midterste og nederste) vises med stiplet irritation af huden på maven. De udtrykkes i reduktionen af de tilsvarende sektioner af musklerne i bugvæggen. Disse er beskyttende reflekser. For at kalde den øvre abdominale refleks påføres irritation parallelt med de nedre ribben direkte under dem, buen af refleksen lukker på niveau med VIII-IX thoraxsegmentet af rygmarven. Den midterste abdominale refleks er forårsaget af irritation i niveau med navlen (vandret), buen af refleksen lukker i niveau med IX-X thoraxsegmentet. For at opnå en nedre abdominal refleks påføres irritation parallelt med lyskefolden (ved siden af den), buen af refleksen lukker på niveauet af XI-XII thoraxsegmentet.

Cremasterisk (testikel) refleks er at reducere m. cremaster og hævning af pungen som reaktion på en stiplet irritation af den øvre indre overflade af huden på låret (hudrefleks), er dette også en beskyttende refleks. Dens bue lukker i niveau med I-II lændesegmentet.

anal refleks udtrykt i reduktionen af den ydre lukkemuskel i endetarmen som reaktion på stiplet irritation eller hudprik nær anus, lukker refleksbuen på niveau med IV-V sakralsegmentet.

Vegetative reflekser. Ud over de ovenfor diskuterede reflekser, som tilhører den somatiske kategori, da de kommer til udtryk i aktiveringen af skeletmuskler, spiller rygmarven en vigtig rolle i refleksreguleringen af indre organer, idet den er centrum for mange viscerale reflekser. Disse reflekser udføres med deltagelse af neuroner i det autonome nervesystem placeret i de laterale horn af den grå substans. Disse nervecellers axoner forlader rygmarven gennem de forreste rødder og ender ved cellerne i de sympatiske eller parasympatiske autonome ganglier. Ganglieneuroner sender til gengæld axoner til cellerne i forskellige indre organer, herunder glatte muskler i tarmen, blodkar, blære, kirtelceller og hjertemuskler. Vegetative reflekser i rygmarven udføres som reaktion på irritation af de indre organer og ender med en sammentrækning af disse organers glatte muskler.

Rygmarven er det vigtigste element i nervesystemet, placeret inde i rygsøjlen. Anatomisk er den øvre ende af rygmarven forbundet med hjernen, hvilket giver dens perifere følsomhed, og i den anden ende er der en rygmarvskegle, der markerer enden af denne struktur.

Rygmarven er placeret i rygmarven, som pålideligt beskytter den mod ydre skader, og derudover tillader normal stabil blodforsyning til alt væv i rygmarven i hele dens længde.

Anatomisk struktur

Rygmarven er måske den ældste nervøse formation, der er iboende hos alle hvirveldyr. Rygmarvens anatomi og fysiologi gør det muligt ikke kun at sikre hele kroppens innervering, men også stabiliteten og sikkerheden af dette element i nervesystemet. Hos mennesker har rygsøjlen en masse funktioner, der adskiller den fra alle andre hvirveldyr, der lever på planeten, hvilket i høj grad skyldes evolutionens processer og erhvervelsen af evnen til at gå oprejst.

Hos voksne mænd er længden af rygmarven omkring 45 cm, mens længden af rygsøjlen hos kvinder i gennemsnit er 41 cm. Den gennemsnitlige masse af rygmarven hos en voksen varierer fra 34 til 38 g, hvilket er cirka 2 % af hjernens samlede masse.

Rygmarvens anatomi og fysiologi er kompleks, så enhver skade har systemiske konsekvenser. Rygmarvens anatomi omfatter et betydeligt antal elementer, der giver funktionen af denne nervøse formation. Det skal bemærkes, at på trods af det faktum, at hjernen og rygmarven er betinget forskellige elementer i det menneskelige nervesystem, skal det stadig bemærkes, at grænsen mellem rygmarven og hjernen, der passerer på niveau med pyramidale fibre, er meget betinget. Faktisk er rygmarven og hjernen en integreret struktur, så det er meget vanskeligt at overveje dem hver for sig.

Rygmarven har en hul kanal indeni, som almindeligvis kaldes den centrale kanal. Det mellemrum, der findes mellem rygmarvens membraner, mellem det hvide og det grå stof, er fyldt med cerebrospinalvæske, som i medicinsk praksis er kendt som cerebrospinalvæske. Strukturelt har centralnervesystemets organ i sammenhængen følgende dele og struktur:

hvidt stof;
Grå substans;
rygsøjlen tilbage;
nervefibre;
forreste rygsøjle;
ganglion.

I betragtning af rygmarvens anatomiske træk er det nødvendigt at bemærke et ret kraftigt forsvarssystem, der ikke ender på rygsøjlens niveau. Rygmarven har sin egen beskyttelse, der består af 3 membraner på én gang, som, selvom den ser sårbar ud, stadig sikrer bevarelsen af ikke kun hele strukturen fra mekanisk skade, men også forskellige patogene organismer. Organet i centralnervesystemet er dækket af 3 skaller, som har følgende navne:

blød skal;
arachnoid;
hård skal.

Mellemrummet mellem den øverste hårde skal og de hårde knogle- og bruskstrukturer i rygsøjlen, der omgiver rygmarvskanalen, er fyldt med blodkar og fedtvæv, som hjælper med at opretholde neuronernes integritet under bevægelse, fald og andre potentielt farlige situationer.

I tværsnit gør snit taget i forskellige dele af søjlen det muligt at afsløre heterogeniteten af rygmarven i forskellige dele af rygsøjlen. Det er værd at bemærke, at i betragtning af de anatomiske træk kan man straks bemærke tilstedeværelsen af en vis segmentering, der kan sammenlignes med strukturen af hvirvlerne. Den menneskelige rygmarvs anatomi har den samme opdeling i segmenter, ligesom hele rygsøjlen. Følgende anatomiske dele skelnes:

cervikal;
bryst;
lænden;
sakral;
coccygeal.

Korrelationen af en eller anden del af rygsøjlen med et eller andet segment af rygmarven afhænger ikke altid af segmentets placering. Princippet om at bestemme et eller andet segment til en eller anden del er tilstedeværelsen af radikulære grene i en eller anden del af rygsøjlen.

I den cervikale del har den menneskelige rygmarv 8 segmenter, i thoraxdelen - 12, i lænden og sakraldelen er der 5 segmenter hver, mens der i coccygealdelen - 1 segment. Da coccyxen er en rudimentær hale, er anatomiske anomalier i dette område ikke ualmindeligt, hvor rygmarven i denne del ikke er placeret i et segment, men i tre. I disse tilfælde har en person et større antal dorsale rødder.

Hvis der ikke er nogen anatomiske udviklingsmæssige anomalier hos en voksen, afgår nøjagtigt 62 rødder fra rygmarven og 31 på den ene side af rygsøjlen og 31 på den anden. Hele længden af rygmarven har en uensartet tykkelse.

Ud over den naturlige fortykkelse i området af hjernens forbindelse med rygmarven og derudover det naturlige fald i tykkelsen i coccyx-området, skelnes der også fortykkelser i cervikalregionen og lumbosakralleddet .

Grundlæggende fysiologiske funktioner

Hvert af rygmarvens elementer udfører sine fysiologiske funktioner og har sine egne anatomiske træk. Overvejelse af de fysiologiske egenskaber ved interaktionen mellem forskellige elementer er bedst at starte med cerebrospinalvæsken.

Cerebrospinalvæsken, kendt som cerebrospinalvæske, udfører en række ekstremt vigtige funktioner, der understøtter den vitale aktivitet af alle elementer i rygmarven. Liquor udfører følgende fysiologiske funktioner:

vedligeholdelse af somatisk tryk;
vedligeholdelse af saltbalance;
beskyttelse af rygmarvsneuroner mod traumatisk skade;
skabelse af et næringsmedium.

Spinalnerverne er direkte forbundet med nerveenderne, der giver innervering til alle kroppens væv. Kontrol over refleks- og ledningsfunktioner udføres af forskellige typer neuroner, der er en del af rygmarven. Da den neuronale organisation er ekstremt kompleks, blev der udarbejdet en klassifikation af de fysiologiske funktioner af forskellige klasser af nervefibre. Klassificering udføres efter følgende kriterier:

Afdeling for nervesystemet. Denne klasse omfatter neuroner i det autonome og somatiske nervesystem.
Efter aftale. Alle neuroner placeret i rygmarven er opdelt i interkalære, associative, afferente efferente.
Med hensyn til indflydelse. Alle neuroner er opdelt i excitatoriske og hæmmende.

Grå stof

hvidt stof

bageste langsgående bjælke;

kileformet bundt;
tyndt bundt.

Funktioner af blodforsyningen

Rygmarven er den vigtigste del af nervesystemet, så dette organ har et meget kraftigt og forgrenet blodforsyningssystem, der forsyner det med alle næringsstoffer og ilt. Blodforsyningen til rygmarven leveres af følgende store blodkar:

vertebral arterie med oprindelse i subclavia arterie;
gren af den dybe cervikale arterie;
laterale sakrale arterier;
intercostal lumbal arterie;
anterior spinal arterie;
posterior spinal arterier (2 stk.).

Derudover omslutter rygmarven bogstaveligt talt et netværk af små vener og kapillærer, der bidrager til den kontinuerlige ernæring af neuroner. Med et snit af ethvert segment af rygsøjlen kan man straks bemærke tilstedeværelsen af et omfattende netværk af små og store blodkar. Nerverødder har blodårer, der ledsager dem, og hver rod har sin egen blodgren.

Blodforsyningen til blodkarrenes grene stammer fra de store arterier, der forsyner søjlen. Blandt andet fodrer blodkarrene, der fodrer neuronerne, også elementerne i rygsøjlen, så alle disse strukturer er forbundet af et enkelt kredsløbssystem.

Når man overvejer neuronernes fysiologiske karakteristika, må man indrømme, at hver klasse af neuroner er i tæt interaktion med de andre klasser. Så, som allerede nævnt, er der 4 hovedtyper af neuroner i henhold til deres formål, som hver udfører sin funktion i det overordnede system og interagerer med andre typer neuroner.

Indskud. Neuroner, der tilhører denne klasse, er mellemliggende og tjener til at sikre interaktion mellem afferente og efferente neuroner, såvel som med hjernestammen, hvorigennem impulser overføres til den menneskelige hjerne.
Associativ. Neuroner tilhørende denne art er et uafhængigt operationsapparat, der giver interaktion mellem forskellige segmenter inden for de eksisterende spinalsegmenter. Således kontrollerer associative neuroner for sådanne parametre som muskeltonus, koordinering af kropsposition, bevægelser osv.
Efferent. Neuroner, der tilhører den efferente klasse, udfører somatiske funktioner, da deres hovedopgave er at innervere arbejdsgruppens hovedorganer, det vil sige skeletmuskler.
Afferent. Neuroner, der tilhører denne gruppe, udfører somatiske funktioner, men giver samtidig innervering af sener, hudreceptorer og yder derudover sympatisk interaktion i efferente og interkalære neuroner. De fleste af de afferente neuroner er placeret i ganglierne af spinalnerverne.

Forskellige typer neuroner danner hele veje, der tjener til at opretholde forbindelsen mellem den menneskelige rygmarv og hjerne med alt væv i kroppen.

For at forstå nøjagtigt, hvordan transmissionen af impulser sker, bør man overveje de anatomiske og fysiologiske træk ved hovedelementerne, det vil sige gråt og hvidt stof.

Grå stof

Den grå substans er den mest funktionelle. Når søjlen skæres, er det tydeligt, at den grå substans er placeret inde i den hvide og ligner en sommerfugl. I selve midten af den grå substans er den centrale kanal, gennem hvilken cirkulationen af cerebrospinalvæske observeres, hvilket giver dens ernæring og opretholder balancen. Ved nærmere undersøgelse kan der skelnes mellem 3 hovedafdelinger, som hver har sine egne specielle neuroner, der leverer visse funktioner:

Forreste område. Dette område indeholder motoriske neuroner.
Rygområde. Den bageste region af den grå substans er en hornformet gren, der har sensoriske neuroner.
Sideareal. Denne del af den grå substans kaldes sidehornene, da det er denne del, der forgrener sig kraftigt og giver anledning til rygmarvsrødderne. Neuronerne i de laterale horn giver anledning til det autonome nervesystem og giver også innervation til alle indre organer og brystet, bughulen og bækkenorganerne.

De forreste og bageste regioner har ikke klare grænser og fusionerer bogstaveligt talt med hinanden og danner en kompleks spinalnerve.

Rødderne, der strækker sig fra den grå substans, er blandt andet komponenter af de forreste rødder, hvor den anden bestanddel er den hvide substans og andre nervefibre.

hvidt stof

Hvidt stof omslutter bogstaveligt talt gråt stof. Massen af hvidt stof er omkring 12 gange massen af gråt stof. Rillerne i rygmarven tjener til symmetrisk at dele det hvide stof i 3 snore. Hver af ledningerne giver sine fysiologiske funktioner i strukturen af rygmarven og har sine egne anatomiske træk. Snorene af det hvide stof fik følgende navne:

Posterior funiculus af hvidt stof.
Forreste funiculus af hvidt stof.
Lateral funiculus af hvidt stof.

Hver af disse snore inkluderer kombinationer af nervefibre, der danner bundter og stier, der er nødvendige for regulering og transmission af visse nerveimpulser.

Den forreste funiculus af det hvide stof inkluderer følgende veje:

forreste kortikal-spinal (pyramideformet) bane;
retikulær-spinal vej;
anterior spinothalamisk vej;
okklusal-spinalkanal;
bageste langsgående bjælke;
vestibulo-spinalkanalen.

Den bageste funiculus af det hvide stof inkluderer følgende veje:

mediale rygmarvskanal;
kileformet bundt;
tyndt bundt.

Den laterale funiculus af det hvide stof inkluderer følgende veje:

rød kerne-rygmarvssti;
lateral kortikal-spinal (pyramideformet) bane;
bageste spinal cerebellar bane;
forreste rygkanal;
lateral dorsal-thalamus-vej.

Der er andre måder at lede nerveimpulser i forskellige retninger på, men i øjeblikket er ikke alle atomare og fysiologiske træk ved rygmarven blevet undersøgt godt nok, da dette system ikke er mindre komplekst end den menneskelige hjerne.

Foredrag 19

Rygmarven er en nervemarv, der er omkring 45 cm lang hos mænd og omkring 42 cm hos kvinder. Den har en segmentstruktur (31 - 33 segmenter) - hver af dens sektioner er forbundet med et bestemt metamerisk segment af kroppen. Rygmarven er anatomisk opdelt i fem sektioner: cervikal thorax lumbal sakral og coccygeal.

Det samlede antal neuroner i rygmarven nærmer sig 13 millioner. De fleste af dem (97 %) er interneuroner, 3 % er efferente neuroner.

Efferente neuroner af rygmarven relateret til det somatiske nervesystem er motoriske neuroner. Der er α- og γ-motoriske neuroner. α-Motoneuroner innerverer ekstrafusale (arbejdende) muskelfibre i skeletmuskler, som har en høj excitationshastighed langs axoner (70-120 m/s, gruppe A α).

γ -Motoneuroner spredt blandt α-motoriske neuroner innerverer de de intrafusale muskelfibre i muskelspindelen (muskelreceptoren).

Deres aktivitet reguleres af beskeder fra de overliggende dele af centralnervesystemet. Begge typer motoneuroner er involveret i mekanismen for α-y-kobling. Dens essens er, at når den kontraktile aktivitet af intrafusale fibre ændres under påvirkning af γ-motoneuroner, ændres aktiviteten af muskelreceptorer. Impuls fra muskelreceptorer aktiverer α-moto-neuroner i den "egen" muskel og hæmmer α-moto-neuroner i antagonistmusklen.

I disse reflekser er det afferente leds rolle særlig vigtig. Muskelspindler (muskelreceptorer) er placeret parallelt med skeletmusklen med deres ender fastgjort til bindevævshylsteret af bundtet af ekstrafusale muskelfibre med sene-lignende strimler. Muskelreceptoren består af flere tværstribede intrafusale muskelfibre omgivet af en bindevævskapsel. Omkring den midterste del af muskelspindelen vikler enden af den ene afferente fiber sig flere gange.

Senereceptorer (Golgi-receptorer) er indesluttet i en bindevævskapsel og er lokaliseret i skeletmusklernes sener nær sene-muskelforbindelsen. Receptorerne er ikke-myeliniserede ender af en tyk myeliniseret afferent fiber (efter at have nærmet sig Golgi-receptorkapslen, mister denne fiber sin myelinskede og deler sig i flere ender). Senereceptorer fæstnes sekventielt i forhold til skeletmusklen, hvilket sikrer deres irritation, når senen trækkes i. Derfor sender senereceptorer information til hjernen om, at musklen er sammentrukket (spænding og sene), og muskelreceptorer om, at musklen er afspændt og forlænget. Impulser fra senereceptorer hæmmer neuronerne i deres center og exciterer neuronerne i antagonistcentret (i bøjemusklerne er denne excitation mindre udtalt).

Således reguleres skeletmuskeltonus og motoriske reaktioner.

Afferente neuroner af det somatiske nervesystem er lokaliseret i de spinale sensoriske knuder. De har T-formede processer, hvor den ene ende går til periferien og danner en receptor i organerne, og den anden går til rygmarven gennem den dorsale rod og danner en synapse med de øvre plader af den grå substans i rygmarven. snor. Systemet af interkalære neuroner (interneuroner) sikrer lukning af refleksen på segmentniveau eller transmitterer impulser til de suprasegmentale områder af CNS.

Neuroner i det sympatiske nervesystem er også interkalære; placeret i de laterale horn af thorax, lumbal og delvist cervikal rygmarv De er baggrundsaktive, frekvensen af deres udledninger er 3-5 imp/s. Neuroner af den parasympatiske division af det autonome nervesystem er også interkalære, lokaliseret i den sakrale rygmarv og også baggrundsaktive.

I rygmarven er centrene for regulering af de fleste indre organer og skeletmuskler.

Myotatiske og senereflekser i det somatiske nervesystem, elementer af steprefleksen, kontrol af inspiratoriske og ekspiratoriske muskler er lokaliseret her.

Spinalcentrene i den sympatiske del af det autonome nervesystem styrer pupilrefleksen, regulerer aktiviteterne i hjertet, blodkarrene, nyrerne og fordøjelsessystemets organer.

Rygmarven har en ledende funktion.

Det udføres ved hjælp af faldende og stigende stier.

Afferent information kommer ind i rygmarven gennem de bagerste rødder, efferente impulser og regulering af funktionerne i forskellige organer og væv i kroppen udføres gennem de forreste rødder (Bell-Magendie-loven).

Hver rod er et sæt nervetråde. For eksempel inkluderer den dorsale rod af en kat 12 tusinde, og den ventrale rod - 6 tusinde nervefibre.

Alle afferente input til rygmarven bærer information fra tre grupper af receptorer:

1) hudreceptorer - smerte, temperatur, berøring, tryk, vibrationsreceptorer;

2) proprioceptorer - muskel (muskelspindler), sener (Golgi-receptorer), periost og ledmembraner;

3) receptorer af indre organer - viscerale eller interoreceptorer. reflekser.

I hvert segment af rygmarven er der neuroner, der giver anledning til stigende projektioner til de højere strukturer i nervesystemet. Strukturen af Gaulle-, Burdach-, spinocerebellar- og spinothalamiske veje er godt dækket i løbet af anatomien.

Strukturen af refleksbuer af spinale reflekser. Rollen af sensoriske, mellemliggende og motoriske neuroner. Generelle principper for koordinering af nervecentre på rygmarvens niveau. Typer af spinale reflekser.

refleksbuer er kredsløb, der består af nerveceller.

Den enkleste refleksbue omfatter sensoriske og effektorneuroner, langs hvilke nerveimpulsen bevæger sig fra oprindelsesstedet (fra receptoren) til arbejdsorganet (effektoren). Et eksempel den enkleste refleks kan tjene knæ ryk, der opstår som reaktion på en kortvarig strækning af quadriceps femoris-muskelen med et let slag mod dens sene under knæskallen

(Kroppen af det første følsomme (pseudo-unipolære) neuron er placeret i spinalganglion. Dendritten begynder med en receptor, der opfatter ekstern eller indre irritation (mekanisk, kemisk osv.) og omdanner den til en nerveimpuls, der når nervecellens krop Fra neuronets krop langs axonen sendes nerveimpulsen gennem spinalnervernes sanserødder til rygmarven, hvor de danner synapser med effektorneuronernes kroppe.I hver interneuronale synapse, med ved hjælp af biologisk aktive stoffer (mediatorer), overføres en impuls. Effektorneuronens axon forlader rygmarven som en del af de forreste rødder af spinalnerverne (motoriske eller sekretoriske nervefibre) og går til den arbejdende krop, hvilket forårsager muskelsammentrækning, styrkelse (hæmning) af kirtelsekretion.)

Mere komplekse refleksbuer har en eller flere interneuroner.

(Kroppen af den interkalære neuron i tre-neuronrefleksbuer er placeret i den grå substans i de bageste søjler (horn) af rygmarven og er i kontakt med axonen af den følsomme neuron, der kommer som en del af de posteriore (sensoriske) rødder af spinalnerverne. Aksonerne af de interkalære neuroner går til de forreste søjler (horn), hvor kroppene er placeret effektorceller. Aksonerne af effektorceller sendes til musklerne, kirtlerne, hvilket påvirker deres funktion. Der er mange komplekse multi -neuronrefleksbuer i nervesystemet, som har flere interneuroner placeret i den grå substans i rygmarven og hjernen.)

Intersegmentelle refleksforbindelser. I rygmarven er der ud over de ovenfor beskrevne refleksbuer, begrænset af grænserne for et eller flere segmenter, opadgående og nedadgående intersegmentale refleksbaner. De interkalære neuroner i dem er de såkaldte propriospinale neuroner , hvis kroppe er placeret i rygmarvens grå substans, og hvis axoner stiger op eller ned i forskellige afstande i sammensætningen propriospinale kanaler hvidt stof, der aldrig forlader rygmarven.

Intersegmentale reflekser og disse programmer bidrager til koordineringen af bevægelser udløst på forskellige niveauer af rygmarven, især for- og baglemmer, lemmer og nakke.

Typer af neuroner.

Sensoriske (følsomme) neuroner modtager og transmitterer impulser fra receptorer "til centrum", dvs. centralnervesystemet. Det vil sige, gennem dem går signalerne fra periferien til centrum.

Motoriske (motoriske) neuroner. De bærer signaler, der kommer fra hjernen eller rygmarven til de udøvende organer, som er muskler, kirtler osv. i dette tilfælde går signalerne fra centrum til periferien.

Tja, mellemliggende (interkalære) neuroner modtager signaler fra sensoriske neuroner og sender disse impulser videre til andre mellemliggende neuroner, vel eller umiddelbart til motoriske neuroner.

Principper for koordinationsaktivitet af centralnervesystemet.

Koordination sikres ved selektiv excitation af nogle centre og hæmning af andre. Koordination er foreningen af centralnervesystemets refleksaktivitet til en enkelt helhed, som sikrer implementeringen af alle kropsfunktioner. Der skelnes mellem følgende grundlæggende principper for koordinering:
1. Princippet om bestråling af excitationer. Neuronerne i forskellige centre er forbundet med interkalære neuroner, derfor kan impulser, der ankommer med stærk og langvarig stimulering af receptorerne, forårsage excitation af ikke kun neuronerne i centrum af denne refleks, men også af andre neuroner. For eksempel, hvis et af bagbenene er irriteret hos en rygfrø, så trækker den sig sammen (forsvarsrefleks), hvis irritationen øges, så trækker begge bagben og endda forbenene sig sammen.
2. Princippet om en fælles sidste vej. Impulser, der kommer til CNS gennem forskellige afferente fibre, kan konvergere til de samme interkalære eller efferente neuroner. Sherrington kaldte dette fænomen "princippet om en fælles endelig vej."
Så for eksempel er motoriske neuroner, der innerverer åndedrætsmusklerne, involveret i nysen, hoste osv. På de motoriske neuroner i rygmarvens forhorn, der innerverer musklerne i lemmet, fibrene i pyramidalkanalen, ekstrapyramidale baner , fra lillehjernen slutter retikulær formation og andre strukturer. Motoneuronet, som giver forskellige refleksreaktioner, betragtes som deres fælles endelige vej.
3. dominansprincippet. Det blev opdaget af A.A. Ukhtomsky, som opdaget, at stimulering af den afferente nerve (eller kortikale centrum), som normalt fører til sammentrækning af musklerne i lemmerne, når dyretarmen er fuld, forårsager afføringshandlingen. I denne situation "undertrykker afføringscentrets refleksexcitation, de motoriske centre, og afføringscentret begynder at reagere på signaler, der er fremmede for det. A.A. Ukhtomsky mente, at der i hvert givet øjeblik af livet opstår et bestemmende (dominerende) excitationsfokus, som underordner aktiviteten af hele nervesystemet og bestemmer arten af den adaptive reaktion. Excitationer fra forskellige områder af centralnervesystemet konvergerer til det dominerende fokus, og andre centres evne til at reagere på signaler, der kommer til dem, hæmmes. Under naturlige eksistensforhold kan den dominerende excitation dække hele systemer af reflekser, hvilket resulterer i mad, defensiv, seksuel og andre former for aktivitet. Det dominerende excitationscenter har en række egenskaber:
1) dens neuroner er karakteriseret ved høj excitabilitet, hvilket bidrager til konvergensen af excitationer til dem fra andre centre;
2) dens neuroner er i stand til at opsummere indkommende excitationer;
3) excitation er karakteriseret ved vedholdenhed og træghed, dvs. evnen til at bestå, selv når den stimulus, der forårsagede dannelsen af dominanten, er holdt op med at virke.
4. Princippet om feedback. De processer, der sker i centralnervesystemet, kan ikke koordineres, hvis der ikke er feedback, dvs. data om resultaterne af funktionsledelse. Forbindelsen af systemets output med dets input med en positiv forstærkning kaldes positiv feedback, og med en negativ forstærkning - negativ feedback. Positiv feedback er hovedsageligt karakteristisk for patologiske situationer.
Negativ feedback sikrer systemets stabilitet (dets evne til at vende tilbage til sin oprindelige tilstand). Der er hurtige (nervøse) og langsomme (humorale) tilbagemeldinger. Feedbackmekanismer sikrer opretholdelsen af alle homeostasekonstanter.
5. Princippet om gensidighed. Det afspejler arten af forholdet mellem de centre, der er ansvarlige for implementeringen af modsatte funktioner (indånding og udånding, fleksion og forlængelse af lemmerne), og ligger i det faktum, at neuronerne i et center, som er exciterede, hæmmer neuronerne i andet og omvendt.
6. Underordningsprincippet(underordning). Hovedtendensen i nervesystemets udvikling manifesteres i koncentrationen af hovedfunktionerne i de højere dele af centralnervesystemet - cephaliseringen af nervesystemets funktioner. Der er hierarkiske relationer i centralnervesystemet - hjernebarken er det højeste center for regulering, basalganglierne, midten, medulla og rygmarven adlyder dens kommandoer.
7. Funktionskompensationsprincip. Centralnervesystemet har en enorm kompenserende evne, dvs. kan genoprette nogle funktioner selv efter ødelæggelsen af en betydelig del af de neuroner, der danner nervecentret. Hvis individuelle centre er beskadiget, kan deres funktioner overføres til andre hjernestrukturer, som udføres med den obligatoriske deltagelse af hjernebarken.

Typer af spinale reflekser.

C. Sherrington (1906) etablerede de grundlæggende mønstre for sin refleksaktivitet og identificerede hovedtyperne af reflekser, han udførte.

De egentlige muskelreflekser (toniske reflekser) opstår, når receptorerne til at strække muskelfibrene og senereceptorerne er irriterede. De kommer til udtryk i den langvarige spænding af musklerne, når de strækkes.

defensive reflekser er repræsenteret af en stor gruppe fleksionsreflekser, der beskytter kroppen mod de skadelige virkninger af alt for stærke og livstruende stimuli.

Rytmiske reflekser manifesterer sig i den korrekte vekslen af modsatte bevægelser (fleksion og ekstension), kombineret med tonisk sammentrækning af visse muskelgrupper (motoriske reaktioner ved at skrabe og gå).

Positionsreflekser (posturale) rettet mod langsigtet vedligeholdelse af sammentrækning af muskelgrupper, der giver kroppen en holdning og position i rummet.

Resultatet af et tværsnit mellem medulla oblongata og rygmarven er rygchok. Det manifesteres af et skarpt fald i excitabilitet og hæmning af refleksfunktionerne i alle nervecentre placeret under transektionsstedet.

Rygrad. Rygmarven er placeret i rygmarvskanalen, hvor fem sektioner er betinget skelnes: cervikal, thorax, lumbal, sakral og coccygeal.

31 par rygmarvsnerverødder kommer frem fra rygmarven. SM har en segmenteret struktur. Et segment anses for at være et CM-segment svarende til to par rødder. I den cervikale del - 8 segmenter, i thorax - 12, i lænden - 5, i sakral - 5, i coccygeal - fra en til tre.

Den grå substans er placeret i den centrale del af rygmarven. På snittet ligner det en sommerfugl eller bogstavet H. Den grå substans består hovedsageligt af nerveceller og danner fremspring - det bageste, forreste og laterale horn. De forreste horn indeholder effektorceller (motoneuroner), hvis axoner innerverer skeletmuskler; i de laterale horn - neuroner i det autonome nervesystem.

Omkring det grå stof er det hvide stof i rygmarven. Det er dannet af nervetråde i de stigende og nedadgående baner, der forbinder forskellige dele af rygmarven med hinanden, såvel som rygmarven til hjernen.

Sammensætningen af hvidt stof omfatter 3 typer nervefibre:

Motor - faldende

Følsom - stigende

Commissural - forbinde 2 hjernehalvdele.

Alle spinale nerver er blandet, fordi dannet af sammensmeltningen af de sensoriske (posteriore) og motoriske (anteriore) rødder. På sanseroden, før den smelter sammen med motorroden, er der en spinal ganglion, hvori der er sensoriske neuroner, hvis dendritter kommer fra periferien, og axonen kommer ind i SC gennem de bagerste rødder. Den forreste rod er dannet af axonerne af de motoriske neuroner i de forreste horn i rygmarven.

Rygmarvsfunktioner:

1. Refleks - ligger i, at på forskellige niveauer af CM er refleksbuerne for motoriske og autonome reflekser lukkede.

2. Ledning - stigende og faldende stier passerer gennem rygmarven, som forbinder alle dele af rygmarven og hjernen:

Stigende, eller sensoriske, veje passerer i den posteriore funiculus fra taktile, temperatur-, proprioceptorer og smertereceptorer til forskellige dele af SM, lillehjernen, hjernestammen og CG;

Nedadgående veje, der løber i de laterale og forreste ledninger, forbinder cortex, hjernestamme og lillehjernen med motoriske neuroner i rygmarven.

En refleks er kroppens reaktion på en stimulus. Sættet af formationer, der er nødvendige for implementeringen af en refleks, kaldes en refleksbue. Enhver refleksbue består af afferente, centrale og efferente dele.

Strukturelle og funktionelle elementer i den somatiske refleksbue:

Receptorer er specialiserede formationer, der opfatter irritationsenergien og omdanner den til energien af nervøs excitation.

Afferente neuroner, hvis processer forbinder receptorer med nervecentre, giver centripetal ledning af excitation.

Nervecentre - et sæt nerveceller placeret på forskellige niveauer af centralnervesystemet og involveret i implementeringen af en bestemt type refleks. Afhængigt af niveauet af placering af nervecentrene skelnes der mellem rygmarvsreflekser (nervecentre er placeret i segmenter af rygmarven), bulbar (i medulla oblongata), mesencephalic (i strukturerne i mellemhjernen), diencephalic (i strukturer af diencephalon), kortikale (i forskellige områder af hjernebarken). hjernen).

Efferente neuroner er nerveceller, hvorfra excitation forplanter sig centrifugalt fra centralnervesystemet til periferien, til arbejdsorganerne.

Effektorer eller udøvende organer er muskler, kirtler, indre organer involveret i refleksaktivitet.

Typer af spinale reflekser.

De fleste motoriske reflekser udføres med deltagelse af motoriske neuroner i rygmarven.

Egnede muskelreflekser (toniske reflekser) opstår, når muskelfibrenes og senereceptorernes strækreceptorer stimuleres. De kommer til udtryk i den langvarige spænding af musklerne, når de strækkes.

Beskyttende reflekser er repræsenteret af en stor gruppe bøjningsreflekser, der beskytter kroppen mod de skadelige virkninger af alt for stærke og livstruende stimuli.

Rytmiske reflekser manifesteres i den korrekte vekslen af modsatte bevægelser (fleksion og ekstension), kombineret med tonisk sammentrækning af visse muskelgrupper (motoriske reaktioner ved at ridse og gå).

Positionsreflekser (posturale) er rettet mod langsigtet vedligeholdelse af kontraktion af muskelgrupper, der giver kroppen en holdning og position i rummet.

Resultatet af tværgående tværsnit mellem medulla oblongata og rygmarven er rygchok. Det manifesteres af et skarpt fald i excitabilitet og hæmning af refleksfunktionerne i alle nervecentre placeret under transektionsstedet.

Rygmarven er den ældste formation af CNS. Et karakteristisk træk ved strukturen er segmentering.

Rygmarvens neuroner danner det Grå stof i form af forreste og bageste horn. De udfører en refleksfunktion af rygmarven.

De bagerste horn indeholder neuroner (interneuroner), der transmitterer impulser til de overliggende centre, til de symmetriske strukturer på den modsatte side, til de forreste horn i rygmarven. De bagerste horn indeholder afferente neuroner, der reagerer på smerte, temperatur, taktile, vibrationer og proprioceptive stimuli.

De forreste horn indeholder neuroner (motoneuroner), der giver axoner til musklerne, de er efferente. Alle nedadgående veje i CNS for motoriske reaktioner ender i de forreste horn.

I de laterale horn af de cervikale og to lumbale segmenter er der neuroner af den sympatiske opdeling af det autonome nervesystem, i det andet-fjerde segment - af det parasympatiske.

Rygmarven indeholder mange interkalære neuroner, der giver kommunikation med segmenterne og med de overliggende dele af CNS; de tegner sig for 97% af det samlede antal rygmarvsneuroner. De omfatter associative neuroner - neuroner i rygmarvens eget apparat, de etablerer forbindelser inden for og mellem segmenter.

hvidt stof rygmarven er dannet af myelinfibre (korte og lange) og har en ledende rolle.

Korte fibre forbinder neuroner i et eller forskellige segmenter af rygmarven.

Lange fibre (fremspring) danner rygmarvens baner. De danner stigende veje til hjernen og nedadgående veje fra hjernen.

Rygmarven udfører refleks- og ledningsfunktioner.

Refleksfunktionen giver dig mulighed for at realisere alle kroppens motoriske reflekser, reflekser i indre organer, termoregulering osv. Refleksreaktioner afhænger af stimulusens placering, styrke, området af den refleksogene zone, hastigheden af impulsen gennem fibrene, og hjernens indflydelse.

Reflekser er opdelt i:

1) eksteroceptiv (opstår, når irriteret af miljømæssige midler af sensoriske stimuli);

2) interoceptiv (opstår med irritation af presso-, mekano-, kemo-, termoreceptorer): viscero-visceral - reflekser fra et indre organ til et andet, viscero-muskulært - reflekser fra indre organer til skeletmuskler;

3) proprioceptive (egne) reflekser fra selve musklen og dens tilhørende formationer. De har en monosynaptisk refleksbue. Proprioceptive reflekser regulerer motorisk aktivitet på grund af sener og posturale reflekser. Senereflekser (knæ, akilles, med triceps i skulderen osv.) opstår, når musklerne strækkes og forårsager afspænding eller sammentrækning af musklen, opstår ved hver muskelbevægelse;

4) posturale reflekser (opstår, når de vestibulære receptorer er exciterede, når bevægelseshastigheden og hovedets position i forhold til kroppen ændres, hvilket fører til en omfordeling af muskeltonus (stigning i ekstensortonus og fald i flexorer) og sikrer kroppen balance).

Studiet af proprioceptive reflekser udføres for at bestemme excitabiliteten og graden af skade på centralnervesystemet.

Ledningsfunktionen sikrer forbindelsen af rygmarvens neuroner med hinanden eller med de overliggende sektioner af centralnervesystemet.