Diclofenac tabletter: brugsanvisning.

Diclofenac tabletter er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel.

Det har antiinflammatoriske, smertestillende, blodpladehæmmende og antipyretiske virkninger. Mest effektiv mod inflammatoriske smerter. Det bruges til symptomatisk behandling af sygdomme i bevægeapparatet, reduktion af forskellige typer af smertesyndrom.

På denne side finder du al information om Diclofenac: fuldstændige instruktioner efter ansøgning til dette lægemiddel, gennemsnitspriser på apoteker, komplet og ufuldstændige analoger stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Diclofenac-tabletter. Vil du efterlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Vilkår for udlevering fra apoteker

Udgivet uden recept.

Priser

Hvor meget koster diclofenac tabletter? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet 20 rubler.

Slip form og sammensætning

Tabletformer: tabletter i a/r skal 25 mg, i p/o skal 25 og 50 mg, retard 100 mg.

  • Sammensætning af enterisk overtrukne tabletter: 25 eller 50 mg diclofenacnatrium, dibasisk calciumphosphat, stivelse, magnesiumstearat, polyvinylpyrrolidon K30, renset talkum, celluloseacetat, indoresin, diethylphthalat, carmoisin-lak, titaniumrødt jerndioxid, Ponceauoxid, Ponceauoxid og gul.

Farmakologisk effekt

Undertrykker de eksudative og proliferative faser af inflammation. Reducerer mængden af ​​serotonin, histamin og bradykinin, øger perceptionstærsklen smertereceptorer; reducerer koncentrationen af ​​PG i midten af ​​termoreguleringen, øger varmeoverførslen, reducerer kropstemperaturen; hæmmer blodpladeaggregation.

Indikationer for brug

Tabletformen af ​​Diclofenac er ordineret til at lindre smerter under angreb af psoriasis, urinsyregigt, juvenile, skader på ledbåndene og ledapparatet i knæleddet.

Tabletter kan bruges mod smerter i rygsøjlen. Som følge af og degenerative forandringer intervertebrale diske. Det bruges til karpaltunnelsyndrom eller albueleddet. Det er uundværligt i tilfælde af skade, forstuvning eller forvridning, herunder for atleter og personer, der arbejder i fysisk vanskelige brancher.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af ​​tabletter:

  • inflammatoriske sygdomme tarme;
  • forværring af læsioner i mave-tarmkanalen (erosive og ulcerative);
  • blødning fra mave-tarmkanalen;
  • alvorlig insufficiens af nyre- eller leverfunktion;
  • tilstand efter koronar bypass-transplantation;
  • graviditet og amning;
  • "aspirin-triade" - intolerance over for NSAID'er hos patienter med bronkial astma og næsepolypper;
  • børn under 6 år for 25 mg tabletter, andre doser er kontraindiceret under 18 år;
  • laktoseintolerance, laktasemangel, patologi af glucose-galactose absorption.

Det er ordineret med forsigtighed ved følgende tilstande: inflammatorisk tarmsygdom, alkoholisme, kroniske erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (uden forværring), diabetes, divertikulitis, inducerbar porfyri, bronkial astma, anæmi, kongestiv hjertesvigt, ødematøst syndrom, arteriel hypertension, lever- eller nyresvigt, tilstand efter alvorlig kirurgiske indgreb, ældre alder, systemiske patologier bindevæv.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret i III trimester graviditet. I I og II trimester af graviditeten bør det anvendes i henhold til strenge indikationer og i den laveste dosis.

Diclofenac trænger ind i modermælk. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​lægemidlet under amning, amning afbrydes.

Brugsanvisning

Brugsanvisningen angiver, at Diclofenac i form af tabletter skal tages oralt, uden at tygge og vaske ned. nok vand, helst 30 minutter før et måltid (for at opnå en hurtig terapeutisk effekt). Det er også muligt at tage stoffet før, under eller efter et måltid.

  • Til børn over 15 år og voksne ordineres Diclofenac 2-3 gange dagligt til 25-50 mg (maksimalt - 150 mg pr. dag). Efter forbedring reduceres dosis gradvist og skiftes til vedligeholdelsesbehandling - 50 mg dagligt.

Ved behandling af juvenil reumatoid arthritis kan den daglige dosis øges til 3 mg/kg legemsvægt.

Til børn er lægemidlet normalt ordineret i følgende doser (enkelt / dagligt):

  • 6-7 år (20-24 kg) - 25/25 mg;
  • 8-11 år (25-37 kg) - 25 / 50-75 mg;
  • 12-14 år (38-50 kg) - 25-50 / 75-100 mg.

Hvor længe kan anvendes?

De fleste af de patologier og komplikationer, der er forbundet med brugen dette stof, opstår på baggrund af behandlingens varighed. Hvordan man tager diclofenac tabletter for at forebygge ubehagelige symptomer? Først og fremmest skal processen kontrolleres af en læge. Voksne patienter får ordineret 2-3 tabletter om dagen. Dosis reduceres, når der opstår forbedringer.

Varigheden af ​​indlæggelsen bør ikke overstige 2 uger, undtagen i vanskelige tilfælde.

Bivirkninger

Når det tages oralt, er følgende bivirkninger mulige: dyspeptiske symptomer, erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen, perforering af dens vægge, mave- og tarmblødning, øget døsighed, svimmelhed, overfølsomhedsreaktioner, irritabilitet.

Overdosis

Symptomer: hypotension, nyresvigt, kramper, gastrointestinal irritation eller respirationsdepression kan forekomme.

Behandling: Der er ingen specifik modgift. Ved akut forgiftning er det nødvendigt at stoppe absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen så hurtigt som muligt. Maveskylning, administration af aktivt kul og anden symptomatisk og understøttende behandling er indiceret. Anvendelse af tvungen diurese, dialyse eller blodtransfusion er næppe berettiget, da NSAID er stærkt proteinbundet og har et omfattende stofskifte.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen med lægemidlet skal der udføres systematisk overvågning af perifert blod, lever- og nyrefunktion og en undersøgelse af afføring for tilstedeværelse af blod.

Patienter, der tager stoffet, bør afstå fra aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtige mentale og motoriske reaktioner, alkoholforbrug.

lægemiddelinteraktion

  1. Reducerer virkningen af ​​hypoglykæmiske midler.
  2. Reducerer virkningen af ​​antihypertensive og hypnotiske lægemidler.
  3. Acetylsalicylsyre reducerer koncentrationen af ​​diclofenac i blodet.
  4. Øger plasmakoncentrationen af ​​digoxin, methotrexat. lithium og cyclosporin.
  5. Samtidig brug med paracetamol øger risikoen for at udvikle nefrotoksiske virkninger af diclofenac.
  6. Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre og plicamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.
  7. Cyclosporin- og guldpræparater øger effekten af ​​diclofenac på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket øger nefrotoksiciteten.
  8. Samtidig administration med ethanol, colchicin, corticotropin og perikon øger risikoen for blødning i mave-tarmkanalen.
  9. Reducerer effekten af ​​diuretika, på baggrund af kaliumbesparende diuretika øges risikoen for hyperkaliæmi; på baggrund af antikoagulantia, trombolytiske midler (alteplase, streptokinase, urokinase) - risikoen for blødning (ofte fra mavetarmkanalen).
  10. Diclofenac øger effekten af ​​lægemidler, der forårsager lysfølsomhed Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationen af ​​diclofenac og øger derved dets toksicitet.
  11. Øger sandsynligheden for bivirkninger andre NSAID'er og glukokortikosteroider (GI-blødning), methotrexattoksicitet og ciclosporin nefrotoksicitet.

Instruktion

Diclofenac tabletter er et lægemiddel, der tilhører en række NSAID'er. Det har en langvarig virkning og hjælper med at mindske smerter.

Forbindelse

Den aktive ingrediens i sammensætningen af ​​lægemidlet er natriumdiclofenac (i nogle tilfælde er det paracetamol). Mindre ingredienser:

  • keratoprotector;
  • Polyethylenglycol;
  • farvestoffer;
  • polysorbat;
  • povidon;
  • standard;
  • medicinsk talkum;
  • magnesiumsalt;
  • saccharose.

Farmakologisk gruppe

Virkning af diclofenac tabletter

Farmakodynamik

Tabletter har følgende egenskaber:

  • lindring af den inflammatoriske proces;
  • fjernelse af symptomer på reumatisme og osteochondrose;
  • antiaggregation;
  • eliminering af smerte;
  • temperatur normalisering.

Princippet om lægemidlets farmakologiske virkning er baseret på undertrykkelse af produktionen af ​​prostaglandiner, som fremkalder betændelse, smerte og febertilstande.

Langvarig brug af lægemidlet hæmmer syntesen af ​​proteoglycan i brusk.

Lægemidlet lindrer smerter både i hvile og under bevægelse. Samtidig forsvinder stivheden af ​​bevægelser og hævelse af leddene om morgenen.

Farmakokinetik

Lægemidlet er karakteriseret ved fuldstændig og hurtig absorption. Koncentrationen af ​​det aktive stof stiger og når sit højdepunkt inden for 4-5 timer. Mad sænker koncentrationen med 40 % og sænker optagelsen med 1-4 timer.

T1 / 2 - fra 3 til 6 timer. Udskilles med galde og urin.

Hvad Diclofenac tabletter hjælper med

  • inflammatorisk og infektionssygdommeØNH-organer, ledsaget af smerte (som en del af kompleks terapi);
  • svag/moderat smerte syndrom med algomenoré, adnexitis, hæmorider, migræne, i nærvær af en inflammatorisk proces, efter kirurgiske indgreb, neuralgi / myalgi, på grund af alvorlige traumer;
  • lidelser i bevægeapparatet, herunder gigt, slidgigt, kronisk form juvenil arthritis, ankyloserende spondylitis, reumatoid/psoriatisk arthritis.

Kontraindikationer

Absolutte grænser:

  • høj plasmakoncentration af kalium;
  • mangel på sucrase;
  • fructoseintolerance;
  • patologier i det hæmatopoietiske system (herunder hæmofili);
  • lever-/nyresvigt;
  • amning og 3. trimester af graviditeten;
  • nylig koronar bypass-transplantation;
  • forværring af inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen;
  • individuel intolerance;
  • problemer med perifere og cerebrovaskulære arterier.

I forhold:

  • ældre alder;
  • alvorlige somatiske lidelser;
  • rygning, alkoholmisbrug;
  • langtidsbehandling med NSAID'er;
  • historie med mavesår;
  • kronisk hjertesygdom;
  • systemiske bindevævslæsioner;
  • øget blodtryk;
  • hyperlipoproteinæmi;
  • anæmi, astma;
  • forværring af allergisk rhinitis;
  • hævelse af næseslimhinden;
  • kroniske patologier i åndedrætssystemet.

Hvordan man tager diclofenac tabletter

Indeni skylles ned med en væske med neutral syre.

Før eller efter måltider

At minimere skadelig virkning lægemiddel på mave-tarmkanalen, er det bedre at drikke det efter måltider.

Hvor længe holder tabletten

Virkningen af ​​lægemidlet begynder inden for 5-25 minutter efter indtagelse.

Hvor mange dage skal man tage

Medicinen kan drikkes i 10-15 dage.

For smerte

For hurtigt at lindre hovedpine og tandpine, samt for at eliminere ubehag fra skader og rygsmerter, er den anbefalede dosis 100 mg ad gangen.

Med blærebetændelse

For at forhindre patologi skal du tage 50 mg om dagen. For at eliminere negative symptomer bør du indtage 50 mg af lægemidlet to gange eller tre gange om dagen.

Brug til børn

Den gennemsnitlige dosis for patienter fra 6 til 15 år er fra 0,5 til 2 mg / kg kropsvægt. i alt medicin bør opdeles i 2-3 doser. Ved behandling af den juvenile form for arthritis er det muligt at øge dosis til 3 mg pr. 1 kg kropsvægt.

Bivirkninger

  • immunreaktioner: eksem, erytem, ​​lysfølsomhed, hyperæmi, angioødem;
  • hæmatopoietiske organer: leukopeni, anæmi, trombocytopeni;
  • åndedrætssystem: bronchial spasmer;
  • nervesystem: tab af orientering i rummet, søvnforstyrrelser, excitabilitet, træthed, aseptisk meningitis;
  • Gastrointestinale: diarré, anoreksi, lægemiddelinduceret hepatitis og andre mave-tarmproblemer.

Overdosis

De vigtigste symptomer: tarmblødning, ringen for ørerne, øget tryk, kramper. Ved en betydelig overdosis er der risiko for forværring af nyresvigt og hepatotoksiske effekter.

Terapi består af tarmskylning og indtagelse af aktivt kul-tabletter. Yderligere behandling rettet mod at bekæmpe negative symptomer.

Applikationsfunktioner

Ved indtagelse af medicinen er der risiko for blødning i mave-tarmkanalen og nedsat hæmostase.

Under graviditet og amning

Undersøgelser rettet mod at identificere lægemidlets sikkerhed under den fødedygtige er ikke blevet udført af producenten. Stoffet i ekstraordinære tilfælde kan administreres i 1. og 2. trimester. I 3. trimester er dets modtagelse kontraindiceret. Dette skyldes det aktive stofs evne til at påvirke livmoderens kontraktile funktioner.

Ved nedsat nyrefunktion

Når kreatininclearance er mindre end 30 ml pr. minut, anvendes NSAID'er omhyggeligt og under opsyn af en ekspert.

Indflydelse på koncentrationen

lægemiddelinteraktion

Med andre stoffer

  • methotrexat: et interval på 24 timer mellem påføringer bør overholdes;
  • digoxin og lithiumpræparater: der er risiko for en stigning i niveauet af digoxin og lithium;
  • cyclosporin: virkningen af ​​det aktive stof i det pågældende lægemiddel på produktionen af ​​renale prostaglandiner kan øge den nefrotoksiske virkning af cyclosporin;
  • antihypertensive og diuretika: hypotensiv aktivitet minimeres.

Alkoholkompatibilitet

Uforenelig.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod sol og fugt, utilgængeligt for børn.

Vilkår for udlevering fra apoteker

Sælges de uden recept?

Kun recept

Hvad er prisen

Den gennemsnitlige pris for tabletter er fra 50 til 70 rubler. til 20 stk.

Formel: C14H11Cl2NO2, kemisk navn: 2-[(2,6-Dichlorphenyl)amino]benzoeddikesyre (og som natriumsalt).
Farmakologisk gruppe: ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler/phenyleddikesyrederivat.
Farmakologisk effekt: smertestillende, anti-inflammatorisk, febernedsættende, antiaggregatorisk, antireumatisk.

Farmakologiske egenskaber

Diclofenac hæmmer enzymet cyclooxygenase, hvilket fører til blokering af reaktionerne i den arachidoniske kaskade og forstyrrelse af dannelsen af ​​prostaglandiner (E2, F2alpha), thromboxan A2, leukotriener, prostacyclin og frigivelse af lysosomenzymer; hæmmer også blodpladeaggregation; på længere tids brug har en desensibiliserende virkning; in vitro hæmmer biosyntesen af ​​proteoglycan i brusk i koncentrationer, der svarer til humane. Når det administreres oralt, absorberes det fuldstændigt, mad kan reducere absorptionshastigheden, men ikke koncentrationen. Efter 1-2 timer i plasma nås den maksimale koncentration. på grund af langsom frigivelse aktivt stof den maksimale plasmakoncentration af langtidsvirkende diclofenac er mindre end den, der observeres ved administration af lægemidlet kort handling. Plasmakoncentrationen afhænger af dosis. Ved intramuskulær administration nås den maksimale plasmakoncentration på 10-20 minutter med rektal administration på en halv time. Biotilgængeligheden er 50 %; diclofenac udsættes intensivt for præsystemisk eliminering. Mere end 99 % binder sig til proteiner. Det passerer godt ind i ledvæsken og væv, hvor dets indhold vokser langsomt, men efter 4 timer bliver det mere end i plasma. Ca. 35 % udskilles i fæces som metabolitter; ca. 65 % i leveren metaboliseres og udskilles som inaktivt gennem nyrerne. Plasmahalveringstiden er ca. 2 timer. ledvæske- 3-6 timer; akkumuleres ikke i kroppen, med forbehold for den anbefalede tid mellem doser. Diclofenac trænger ind i huden, når den påføres topisk. Når det inddryppes i øjet, forekommer den maksimale koncentration af diclofenac i bindehinden og i hornhinden om en halv time, passerer ind i øjets forkammer, kommer ikke ind i det systemiske kredsløb i betydelige mængder. Reducerer smerter under bevægelse og hvile, hævelse af leddene, morgenstivhed, forbedrer leddenes funktionsevne. Ved betændelse, der opstår efter skader og operationer, mindsker det hurtigt både spontane smerter og smerter under bevægelse, mindsker inflammatorisk ødem på sårstedet. Hos patienter med polyarthritis, som får kursusbehandling, er niveauerne i ledvæv og ledvæske højere end i blodplasma. Den antiinflammatoriske egenskab af diclofenac er større end den af acetylsalicylsyre butadion, ibuprofen; der er tegn på bedre tolerabilitet og større sværhedsgrad klinisk effekt sammenlignet med indomethacin; ved Bechterews sygdom og gigt svarer det til indomethacin og prednisolon.

Indikationer

Inflammatoriske sygdomme i leddene (gigt, kronisk urinsyregigt, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis); degenerative sygdomme (osteochondrose, deformerende slidgigt); iskias; lumbago; myalgi; neuralgi; sygdomme i ekstraartikulært væv (bursitis, tendovaginitis, reumatiske læsioner af blødt væv); akut angreb af gigt; posttraumatiske smertesyndromer, som er ledsaget af betændelse; postoperativ smerte; adnexitis; primær dysalgomenoré; migræneanfald; lever- og nyrekolik; resteffekter lungebetændelse; ØNH-infektioner.
Lokale indikationer af diclofenac er - skader på muskler, ledbånd, sener og led; lokale former for bløddelsgigt.
I oftalmologi - posttraumatisk betændelse efter ikke-penetrerende og penetrerende sår i øjet; ikke-infektiøs konjunktivitis; smertesyndrom ved brug af en excimer-laser; under operationen af ​​implantation og fjernelse af linsen.

Metode til påføring af diclofenac og dosis

Doseringsregimet for diclofenac er indstillet individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​tilstanden og indikationerne. Det tages oralt (under eller efter et måltid, skyllet ned med vand, uden at tygge), intravenøst, rektalt, intramuskulært, topisk (inddrypninger i konjunktivalsækken, dermalt). Den maksimale enkeltdosis er 100 mg. Indvendigt: voksne - 75-150 mg / dag i opdelte doser; retardformer - 1 gang om dagen (muligvis op til 200 mg / dag). Når den kliniske effekt er opnået, skal dosis reduceres til minimum vedligeholdelsesdosis. Til børn over 6 år, brug kun almindeligt virkende tabletter i en hastighed på 2 mg/kg/dag. Hvordan indledende behandling diclofenac anvendes intravenøst ​​eller intramuskulært. Intramuskulært - 75 mg / dag (i svære tilfælde kan 75 mg tages 2 gange om dagen med en pause på flere timer) i 1-5 dage, så er det nødvendigt at skifte til brug af tabletter eller stikpiller. Rektalt: 1-2 gange dagligt, 50 mg. Hud: gnid forsigtigt 2-4 g salve eller gel ind i huden 2-4 gange om dagen; vask hænder efter påføring. Instillation: i konjunktivalsækken 5 gange inden for 3 timer, 1 dråbe før operationen, 1 dråbe 3 gange umiddelbart efter operationen, derefter 3-5 gange om dagen, 1 dråbe i den tid, der er nødvendig for terapien; andre indikationer - 4-5 gange om dagen 1 dråbe.
Når man springer over næste aftale diclofenac, skal du tage det, som du husker det (med mad), den næste dosis skal tages efter den indstillede tid fra sidste dosis.
Ved langvarig terapi er det nødvendigt at udføre en periodisk undersøgelse af leverfunktion, blodtal, afføring for okkult blod. I de første 6 måneder af graviditeten bør diclofenac kun anvendes i den laveste dosis og under strenge indikationer. På grund af det mulige fald i reaktionshastigheden anbefales det ikke at arbejde med mekanismer og køre køretøjer. Må ikke påføres på åbne eller beskadigede områder af huden sammen med en okklusiv bandage; undgå kontakt med slimhinder og øjne (med undtagelse af oftalmiske former af lægemidlet).

Kontraindikationer til brug

Overfølsomhed (herunder over for andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), mavesår, nedsat hæmatopoiese af ukendt årsag, forværring af destruktiv-inflammatoriske tarmsygdomme, sidste trimester af graviditeten, "aspirin" bronkial astma, alder op til 6 år.
Ifølge Scientific Center for Expertise of Medicinal Products (2013) er brugen af ​​diclofenac til systemisk brug kontraindiceret hos patienter med øget risiko arteriel trombose og tromboemboli, kronisk hjertesvigt, iskæmisk sygdom hjertesygdomme, perifer arteriel sygdom og cerebrovaskulær sygdom. Langtidsbehandling med systemiske diclofenacpræparater, især i høje doser (150 mg/dag), kan øge risikoen for at udvikle trombotiske læsioner af arterielle kar (for eksempel myokardieinfarkt eller slagtilfælde).

Begrænsninger i brugen af ​​diclofenac

Krænkelse af nyrer og lever, porfyri, graviditet, hjertesvigt, arbejde, der kræver øget opmærksomhed, amning.

Brug under graviditet og amning

Brug af diclofenac under graviditet og amning kun muligt i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen er højere mulig risiko for foster og barn.

Bivirkninger af diclofenac

Systemisk: gastrointestinale lidelser(opkastning, flatulens, kvalme, forstoppelse, anoreksi, diarré), gastrointestinal blødning, NSAID-gastropati, akutte lægemiddelinducerede sår og erosion af mave-tarmkanalen, nedsat leverfunktion, øgede transaminaser i blodserum, pancreatitis, lægemiddelinduceret hepatitis, interstitiel nefritis, hovedpine, søvnløshed, træthed, vaklende når man går, agitation, svimmelhed, irritabilitet, ødem, eosinofil lungebetændelse, aseptisk meningitis, lokale allergiske reaktioner (erosion, eksantem, erytem, ​​sårdannelse, eksem), Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme syndrom, Lytem. , erytrodermi, systemisk anafylaktiske reaktioner(inklusive shock), lysfølsomhed, purpura, hårtab, hæmatopoietiske lidelser, kardiovaskulære lidelser, synsforstyrrelser og sensoriske forstyrrelser, kramper.
Med introduktionen af ​​diclofenac intramuskulært: svie, byld, infiltratdannelse, fedtvævsnekrose. Ved brug af stikpiller: slimudslip blandet med blod, lokal irritation, smerter under afføring.
Til lokal brug: erytem, ​​kløe, svie, udslæt, systemiske bivirkninger kan forekomme.
Diclofenacnatrium kan ligesom andre NSAID'er give alvorlige mave-tarm-bivirkninger, inkl. blødning, sårdannelse og perforering af mave eller tarme, som kan være dødelig. Disse komplikationer kan opstå på et hvilket som helst tidspunkt under brug med eller uden advarselssymptomer hos patienter, der bruger NSAID'er. Kun hos 1 ud af 5 patienter var alvorlige gastrointestinale bivirkninger under NSAID-behandling symptomatiske. Ulcerøse læsioner i den øvre mave-tarmkanal, større blødninger eller perforering forårsaget af NSAID'er, blev observeret hos ca. 1 % af patienterne behandlet i 3-6 måneder og hos ca. 2-4 % af patienterne behandlet i 1 år. Risikoen for komplikationer fra mave-tarmkanalen er højere ved længere tids brug af lægemidler, men den eksisterer også med kortvarig terapi. Ældre patienter har mere høj risiko disse alvorlige komplikationer.

Interaktion mellem diclofenac og andre stoffer

Øger blodniveauet af digoxin, lithium, indirekte antikoagulantia, orale antidiabetiske midler, quinolonderivater. Øger toksiciteten af ​​cyclosporin, methotrexat, muligheden for bivirkninger af glukokortikoider, risikoen for hyperkaliæmi ved indtagelse af kaliumbesparende diuretika, reducerer virkningen af ​​diuretika. Indholdet af diclofenac i plasma falder ved brug af acetylsalicylsyre.

Overdosis

Med en overdosis af diclofenac forekommer svimmelhed, hyperventilation, hovedpine, uklarhed af bevidsthed hos børn - fordøjelsesforstyrrelser (kvalme, mavesmerter, opkastning, blødning), myokloniske kramper, lidelser i nyrer og lever. Det er nødvendigt at vaske maven, tage aktivt kul, symptomatisk behandling, som er rettet mod at eliminere hypertension, nedsat nyrefunktion, irritation af mave-tarmkanalen, kramper, respirationsdepression. Hæmodialyse og tvungen diurese er ineffektive.

Handelsnavne på lægemidler med det aktive stof diclofenac

Bioran
Voltaren® Emulgel®
Voltaren® Rapid
Voltaren® Ofta
Voltaren® Acry
Voltaren®
Veral
Artrex
Diklak
Diclofen
Diclorium
Dicloran® SR
Dicloran®
Diclonate® P
Diclonac
Diclomelan®
Diclomax™-50
Diclomax™-25
Diclomax™
Dicogen®
Diclovit®
Dicloberl® N 75
Diklobene
Diklo-F
Diclak®
Diclac Lipogel
Diclofenac-Eskom
Diclofenacol
Diclofenaklong®
Diclofenac-FPO
Diclofenac-UBF
Diclofenac-ratiopharm
Diclofenac-MFF
Diclofenac-Altpharm
Diclofenac-Acri® retard
Diclofenac-Acri®
Diclofenac-AKOS
Diclofenac Stada®
Diclofenac Sandoz®
Diclofenac retard Obolenskoye
Diclofenac retard
Diclofenac natrium
Diclofenac kalium
diclofenac bufus
Diclofenac (Ortofen®)
Diclofenac (Biclopan)
diclofenac
Dorosan
Difen
Natriumdiclofenac
Naklofen SR
Naklofen Duo
Naklofen
Naklof
Ortofer®
Ortofena filmovertrukne tabletter, 0,025 g
Ortofena injektionsvæske, opløsning 2,5 %
Ortofen
Ortoflex®
Remetan
Revodina retard
Revmavek
Rapten Rapid
Rapten Duo
SwissJet Duo
SwissJet
Sanfinak
tabuk di
Flotak
Feloran retard
Feloran 25
Feloran

Diclofenac er en del af de kombinerede præparater
Diclofenac* + Misoprostol*
Diclofenac* + Paracetamol*
Diclofenac* + Pyridoxin* + Thiamin* + Cyanocobalamin*

Lægemidlet "Diclofenac" tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Anvendes som bedøvelsesmiddel ved forstyrrelser i leddenes funktion og skeletmuskler. Det fremstilles i forskellige former, herunder i form af en sammensætning til intramuskulær administration. Ud over væske til injektion er det lavet i form af tabletter, salver, geler, stikpiller. De sidste tre former er medicin lokal handling, mens diclofenac i injektioner og tabletter er systemisk.

Diclofenac er et stof dannet af phenyleddikesyre.

Injektionsopløsningen sælges i 3 ml ampuller og pakket i pakninger med 5 stk.

Diclofenac: brugsanvisning

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning i ampuller 3 ml.

Forbindelse

  • Diclofenac natrium - aktivt stof(25 milligram)
  • Natriumhydroxid
  • natriummetabisulfat
  • benzylalkohol
  • Mannitol
  • propylenglycol
  • Vand er sterilt

Handling

Det har antiinflammatorisk, smertestillende og febernedsættende virkning. Blokerer frigivelse fra beskadigede celler arachidonsyre forårsager betændelse. Dermed forhindrer det begyndelsen kemisk reaktion, hvilket fører til vasodilatation og ødem, samt beskadigelse og ødelæggelse af celler. Hæmmer virkningen af ​​cyclooxygenase. Hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner. Det er et trombocythæmmende middel. Reducerer koncentrationen af ​​kemikalier, der initierer inflammatoriske reaktioner i området af det beskadigede område. forhindret gentagelse smerte. Hjælper med at forbedre blodforsyningen, mindske den inflammatoriske proces, beskytter celler mod skade. Genopretter leddenes funktionalitet. Reducerer ledstivhed. Sværhedsgraden af ​​vaskulær hyperæmi i området for betændelse, intensiteten af ​​smerte reduceres.

Den inflammatoriske proces er forårsaget af klemning af det beskadigede område og eksponering for kemikalier i kroppen, der tjener som inflammatoriske mediatorer. Desuden forstyrrer processen næringsstoffer komme til vævene. Ofte, med hævelse af det berørte område, klemmes tilstødende led og nerverødder, hvilket fører til endnu værre konsekvenser. Til at begynde med bliver raske celler beskadiget og dør. Diclofenac reducerer risikoen for sådanne komplikationer, neutraliserer mediatorerne af den inflammatoriske reaktion, blokerer deres frigivelse, så smerten går væk, og sandsynligheden for tilbagefald falder.

Nedsat koncentration af prostaglandiner i fordøjelsessystemet, på grund af hvilke ubehagelige bivirkninger kan forekomme i denne del af kroppen.

Absorption begynder umiddelbart efter, at lægemidlet kommer ind i muskelvævet. Efter tyve til tredive minutter efter injektionen når koncentrationen af ​​stoffet i blodet sin maksimale værdi. Akkumulering sker ikke, hvis det korrekte tidsinterval mellem injektionerne overholdes.

Næsten hele volumen af ​​det aktive stof efter administration binder til blodproteiner, især albumin. Trænger ind i ledvæsken, hvor høje værdier varer op til 12 timer efter administration. 2 timer efter etableringen af ​​topindholdet i blodet bliver stoffet i ledvæsken større end i serumet.

Halveringstiden er 2 timer, derivater udskilles længere. Hovedmetabolismen udføres i levercellerne. Mest af henfaldsprodukter udskilles i urinen, og nogle flere - i afføringen.

De oprindelige molekyler af midlet er delvist glucuroniserede, overvejende hydroxyleret og methoxyleret. Metaboliske mellemprodukter omdannes derefter til glukuroniske molekyler.

Indikationer for brug

Smertefulde tilstande, hvor smerte er forårsaget af en inflammatorisk proces: gigt, gigt, leddegigt. Degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene og rygsøjlen: artrose, osteochondrose. Bechterews sygdom. Ubehagelige fornemmelser forårsaget af fysisk aktivitet. Sygdomme i ekstraartikulære områder: bursitis, tendovaginitis. Lumbago, neuralgi og muskelsmerter. Komplikationer efter operationer, skader.

Med deformerende slidgigt lindrer lægemidlet smerte, eliminerer synovitis og forhindrer ødelæggelsen af ​​nærliggende brusk og knogler.

Ud over sygdomme i bevægeapparatet er diclofenac-injektioner ordineret til lungebetændelse, nyre- og leverkolik, migræneanfald, i gynækologi - fra adnexitis, salpingitis, smertefuld menstruation, i otolaryngologi - fra akutte inflammatoriske sygdomme i luftvejene - otitis media, bihulebetændelse, eustachitis.

Kontraindikationer

Diclofenac-injektioner er kontraindiceret i følgende tilfælde: børns alder (op til 15 år), overfølsomhed over for nogen af ​​lægemidlets komponenter, allergiske reaktioner på smertestillende midler fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, mavesår eller tolvfingertarmen(under en eksacerbation eller perforation), blødning i fordøjelsessystemet, en krænkelse af blodpropper eller hæmatopoiese, tarmbetændelse, nyre- og leversvigt, myokardieinfarkt og bypass-operation, hjertesvigt, hæmoragisk slagtilfælde eller risiko for udvikling heraf, åreforkalkning, stort blodtab, dehydrering, graviditet (sidste trimester) og amning, infertilitet.

Relative kontraindikationer: ulcerøs læsion af tyktarmen (Crohns sygdom) tidligere, nedsat funktion af lever, nyrer, systemisk lupus erythematosus, porfyri, en signifikant stigning blodtryk, ældre alder.

Før du starter modtagelsen, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Vigtig! Det bør ikke gives i kombination med andre NSAID'er.

Hvis der er nogen af ​​kontraindikationerne, bør lægen vælge lægemidler, der ligner hinanden i virkning (og ikke i sammensætning).

Dosering og administration: hvordan man injicerer diclofenac

I de første dage af behandlingen med dette lægemiddel anvendes injektioner. Strengt intramuskulær administration er indiceret, i intet tilfælde bør det administreres intravenøst. Sådan injicerer du diclofenac: efter desinficering af overfladen injiceres en 5 ml sprøjte (dyb injektion af lægemidlet, som nålen på denne sprøjte er bedst egnet til) dybt ind i glutealmusklen eller den forreste overflade af låret. Den anbefalede dosis er 1 ampul (75 mg aktivt stof) om dagen. Om nødvendigt kan du indtaste lægemidlet igen mindst 30 minutter efter den første injektion. Behandlingens varighed er 2-3 dage. Så kan lægen forlænge det til 5 dage, hvis der er indikation for dette. Det er tilladt at kombinere intramuskulære injektioner med former af det samme lægemiddel beregnet til lokal handling - salver, geler.

I nogen tid efter injektionen kan en brændende fornemmelse forblive på injektionsstedet.

En hyppig komplikation er forekomsten af ​​et infiltrat på injektionsstedet, mens det anbefales at påføre is i 1-2 minutter for at undgå fremkomsten af ​​en byld.

I alt bør dosis af diclofenac pr. dag ikke overstige 150 mg.

Opmærksomhed! Må ikke bruges uden lægens recept! Der er risiko for udvikling af NSAID-associeret gastropati, mavesår, konsekvenser fra nerve- og kardiovaskulære systemer.

Indsprøjtninger kan kun gives til store muskelmasser, for eksempel til den ydre øvre kvadrant af balderne. Når du vælger en sprøjte mindre end 5 ml, er der på grund af dens korte nål risiko for, at lægemidlet trænger ind i det subkutane væv.

Det er bedre at ændre injektionsstedet for lægemidlet - for eksempel alternative injektioner i venstre og højre balde.

Sådan kontrollerer du, at nålen ikke er i blodkar: Træk i sprøjtens stempel efter indsættelse.

Det er strengt kontraindiceret at administrere lægemidlet intravenøst ​​og subkutant for at undgå nekrose af blodkar og subkutant væv.

Bivirkninger

Listen over bivirkninger af diclofenac er ret bred. De fleste af dem er forbundet med hæmning af prostaglandiner, som udfører en række vigtige funktioner i kroppen. Hvis nogle af følgende symptomer viser sig, skal du stoppe med at tage medicinen:

Uønskede hændelser relateret til fordøjelsessystemet: manglende appetit, kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, mave- og epigastriske smerter, udvikling af erosion af mave, tolvfingertarm, blødning fra mave-tarmkanalen (det første tegn er forekomsten af ​​blod i afføringen, der farves sort). Betændelse i mundhulen(stomatitis). Pancreatitis. Øget aktivitet af transaminaser, hvilket indikerer beskadigelse af leverceller. Måske udvikling af et mavesår. På grund af blokeringen af ​​cyclooxygenase, som beskytter maven mod de aggressive virkninger af syrer, lider fordøjelsessystemet mest.

Fra siden nervesystem: svimmelhed, hovedpine, irritabilitet, irritabilitet, søvnforstyrrelser, ledsaget af mareridt. Følelser af angst og frygt. Håndskælven, øget konvulsiv beredskab af tværstribede muskler. Paræstesi (nedsat hudfølsomhed). Tinnitus, høretab, synsnedsættelse. Centralnervesystemet påvirkes primært, hvis den anbefalede dosis overskrides.

Blod, Knoglemarv: et fald i hæmoglobin, udvikling af anæmi (aplastisk og hæmolytisk anæmi), et fald i antallet af blodplader og leukocytter, nedsat blodpropper. Depression af knoglemarvsfunktionen.

Fra ekskretionssystemet: en krænkelse af nyrernes funktionalitet, deres betændelse, udseendet af røde blodlegemer i urinen.

Kardiovaskulært system: forhøjet blodtryk, vævsødem forårsaget af en forsinkelse i udstrømningen af ​​væske fra kroppen på grund af tilstedeværelsen af ​​natriumioner i præparatet.

Åndedrætsorganer: meget sjældent - pneumonitis, astmatiske fænomener.

Hud og hårgrænse: rødme af huden, øget lysfølsomhed (op til dagslysintolerance), hårtab (alopeci), kløe, udslæt, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom.

Komplikationer i immunsystemets arbejde: øget følsomhed, angioødem, anafylaktisk shock. allergiske reaktioner med udskillelse af epidermis.

I sjældne tilfælde kan en post-injektion abscess forekomme. Der er tilfælde af komprimering og ømhed på injektionsstedet, sjældnere - hævelse, nekrose.

Der er risiko for at udvikle aseptisk meningitis.

Vigtig! Bivirkninger og deres intensitet afhænger i høj grad af dosis af lægemidlet. Det er tilrådeligt at bruge den mindste effektive dosis. Ved længere tids brug og overdosering øges risikoen for komplikationer, især gælder det hjerte og blodkar.

Hvis du oplever nogen negative reaktioner fra kroppen på lægemidlet, skal du straks informere din læge. Hyppig side effekt er dårlig fornemmelse forbundet med mave-tarmkanalen, kan det blot være en mindre bivirkning, men kan også signalere et sår/blødning.

Interaktion med andre kemikalier og lægemidler

Lithiumpræparater, digoxin, phenytoin: diclofenac øger koncentrationen af ​​lægemidler i blodet.

Virkningen af ​​antihypertensive og vanddrivende lægemidler er svækket. Kaliumbesparende diuretika giver, når de tages sammen med diclofenac, effekten af ​​hyperkaliæmi.

Modtagelse med andre NSAID er uønsket, da risikoen for bivirkninger fra fordøjelsessystemet øges.

Brugen af ​​quinolonderivater øger risikoen for anfald.

Cyclosporin øger nefrotoksiciteten.

Ved samtidig brug af methotrexat stiger dets koncentration, og toksiske egenskaber øges.

Kombination med antidiabetika kan forekomme hopper insulinniveauer: både et signifikant fald og en stigning.

Diclofenac-injektioner er kategorisk kontraindiceret, hvis patienten misbruger alkohol. Lægemidlet er ikke foreneligt med Ætanol: samtidig modtagelse fyldt med maveblødning og leverskader.

Brug lægemidlet med forsigtighed, mens du ordinerer antikoagulantia, blodpladehæmmende midler, antidepressiva fra SSRI-gruppen og glukokortikosteroider.

Captopril, enalapril - diclofenac reducerer deres koncentration, som et resultat af hvilken dosis skal øges.

specielle instruktioner

Da lægemidlets aktive stof forhindrer blodpladeaggregation, er laboratorieovervågning af blodkoagulation påkrævet under administration.

Under graviditeten ordineres diclofenac-injektioner kun, hvis fordelen for moderen er større end den potentielle fare for fosteret. Behandling er kun mulig i første og andet semester, i tredje semester er lægemidlet kontraindiceret på grund af risikoen for intrauterin hypoxi. Generelt er det bedst ikke at bruge dette middel på noget tidspunkt af graviditeten. Diclofenac kan påvirke fosteret negativt, hvilket øger sandsynligheden for misdannelser prænatal udvikling(er teratogent). Det påvirker også stammeaktivitet, mens du tager det, kan det blive svagt. Der er risiko for udvikling blødning efter fødslen. Hvis det bliver nødvendigt at injicere lægemidlet under amning, er det værd at stoppe amningen i hele behandlingen.

Reducer dosis, når du bruger andre NSAID'er. Fortæl din læge, hvis du bruger nogen medicin sammen med diclofenac. Tjek deres interaktioner.

Arbejde kræver høj hastighed psykomotoriske reaktioner og øget koncentration opmærksomhed under behandlingen er uønsket.

Streng lægetilsyn nødvendigt i tilfælde af brug af diclofenac til patienter med følgende tilstande: en historie med inflammatoriske og ulcerative læsioner i fordøjelsessystemet, systemiske sygdomme bindevæv, dysfunktion af leveren og udskillelsesorganerne, diabetes mellitus, hypertension, hjertesvigt, induceret porfyri, kroniske infektionssygdomme i luftvejene, ledsaget af betændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, perioden efter operationen, lipidmetabolismeforstyrrelser , alderdom.

Undgå kontakt med slimhinder og øjne, da der ellers kan udvikle en allergisk reaktion.

Overdosis

Når de anbefalede doser overskrides, udvikles fænomenerne dysfunktion af fordøjelses- og nervesystemet: kvalme, diarré, opkastning, stærke mavesmerter, mave- og tarmblødninger, hovedpine, svimmelhed, hyperventilation af lungerne, uklarhed af bevidsthed, øget muskelkramper. beredskab. Disse tilstande behandles med symptomatisk terapi rettet mod at korrigere nyrefunktionen, reducere negative bivirkninger på fordøjelsessystemet, standse anfald og normalisere vejrtrækningen. Der er ingen specifik modgift. Metoder som tvungen diurese, hæmodialyse hjælper ikke.

Vilkår for udlevering fra apoteker

Uden opskrift.

Analoger

Diclofenacnatrium eller kalium er det aktive stof i følgende præparater: Diclofen, Diclomax, Diclorium, Diclonac, Voltaren, Diclomelan, Naklofen, Ortofen, Revmavek, Diklonat P.

Priser

Diclofenac er et billigt lægemiddel, i Moskva-apoteker er prisen 67 - 93 rubler. Prisen afhænger af producenten. For eksempel koster et serbisk fremstillet produkt fra 10 rubler per 1 ampul. Analoger (Voltaren, Naklofen, Diklonat P) er dyrere.

Ofte stillede spørgsmål om diclofenac

  • Hvilken doseringsform er bedre - tabletter eller injektioner?

Afhængigt af karakteristikaene for sygdomstilfældet og behandlingens fase. I første omgang er injektioner ordineret som en hurtigere form. Derefter går de videre til tabletter og lokal medicin (salver, geler). Hvis det er nødvendigt at behandle børn med dette lægemiddel, ordineres suppositorier ofte på grund af smerten ved injektioner.

Voltaren er en analog af Diclofenac, da den aktive ingrediens i dem er den samme.

  • Er det muligt at tage Diclofenac og Milgamma på samme tid?

Kan. Dette er et kompleks af vitaminer, og det er helt acceptabelt at ordinere dem på samme tid.

  • Hvis der er kontraindikationer, hvilken analog er bedre at vælge?

Hvis du har tilstande, der er absolutte eller endda relative kontraindikationer for at tage diclofenac, vil det være tilrådeligt at bruge lægemidler, der ligner virkning, men forskellige i sammensætning, i stedet for det: selektive type 2 cyclooxygenasehæmmere, for eksempel Movalis, er velegnede. Det er dog kun din læge, der kan svare på, hvilken medicin det er bedst for dig at erstatte det med.

Funktioner af sammensætningen af ​​lægemidlet

Der er opløsningsmidler - vand til injektion og benzylalkohol, næsten ingen hjælpestoffer.

Hvis vi sammenligner diclofenac med andre lægemidler i NSAID-gruppen, vil vi bemærke, at det har en svagere effekt på maveslimhinden og har også mindre kardiotoksicitet.

Alloworan; Almiral; Apo Diklo; Artrex; Betaren; Biclopan; Bioran; Blesin; Veral; Vernack; Voltaren(Voltaren Rapid, SR, Emulgel); Voltaren-Akti; Votrex; Diklak; Diklo-F; Diklobene; Dicloberl; Diclovit; diclogen; Dikloesik; Diclomax; Diclomelan; Diclonac; Diklonat (Diklonat P); Dicloran(Dicloran SR); Diclorium; Diclofen; diclofenac(Diclofenac retard); diclofenac kalium; diclofenacnatrium; Diclofenac-AKOS; Diclofenac-Acre ; Diclofenac-Altpharm; Diclofenac-lang; Diclofenac-M.J.; Diclofenac-MFF; Diclofenac-N.S.; Diclofenacnatrium; Diclofenac-ratiopharm; Diclofenac-Teva; Diclofenac-UBF; Diclofenac-Farkos; Diclofenac-FPO; Diclofenacol; Difen; Diphysal (Diphysal SR); Dorosan; Clofenac; Xenid; Nakloof; Naklofen (Naklofen Duo, SR); natriumdiclofenac; Neodol; Novo-Difenak; Olfen; Ortofen; Orthofer; Ortoflex; Panamor; Rapten (Rapten Rapid) Revmavek; Revodina (Revodina retard); Remetan; Rumafen; Sanfinak; Ultrafen; Modereret; Uniclofen; Feloran; Flameril; Forgenak; Ecofenac; Etifenac; Yumeran.

diclofenac- ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, ikke-narkotisk analgetikum til ekstern, lokal og systemisk brug. Det har antiinflammatorisk, smertestillende og moderat febernedsættende virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese. Det bruges til sygdomme i leddene (rheumatisme, leddegigt, ankyloserende spondylitis, artrose, seneskedehindebetændelse, bursitis), smertesyndrom af forskellig oprindelse (artralgi, kolik, dysmenoré, adnexitis, migræne, neuralgi, blå mærker, forstuvninger), oftalmologi (posttraumatisk betændelse, skadet øjeæblet, operationer).

Aktivt aktivt stof:
Diclofenac / Diclofenac.

Doseringsformer:
Tabletter (retard-tabletter).
Indsprøjtning.
Stikpiller er rektale.
Gel.
Salve.
Øjendråber.

diclofenac

Egenskaber/handling:
Diclofenac er et derivat af phenyleddikesyre, et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel med en udtalt antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk (antipyretisk) virkning. Når det påføres topisk, har det en lokal anti-inflammatorisk, smertestillende og anti-ødematøs virkning, forårsager svækkelse eller forsvinden af ​​smerte på stedet for påføring af gelen.
Hæmmer aktiviteten af ​​enzymet cyclooxygenase og forstyrrer dermed metabolismen af ​​arachidonsyre, hvilket reducerer dannelsen af ​​forstadier til prostaglandiner og thromboxaner. Prostaglandiner spiller en vigtig rolle i tilblivelsen af ​​betændelse, smerte og feber. Den analgetiske virkning er efter al sandsynlighed forbundet med hæmningen af ​​lokal syntese af prostaglandiner såvel som andre stoffer, der øger smertereceptorernes følsomhed over for kemisk irritation. Den antirheumatiske virkning skyldes den antiinflammatoriske og smertestillende aktivitet af diclofenac. Den antipyretiske effekt er forbundet med en direkte effekt på det termoregulerende center i hypothalamus. Det antages, at Diclofenac reducerer syntesen af ​​prostaglandiner i hypothalamus.

  • Det bruges til at behandle inflammatoriske og degenerative reumatiske sygdomme. Virkningen af ​​Diclofenac manifesteres af et fald i varigheden af ​​morgenstivhed, et fald i smerte (i hvile og under bevægelse) og hævelse, hævelse af leddene samt en forbedring funktionsevne led, øget bevægelsesområde. In vitro hæmmer diclofenacnatrium i koncentrationer svarende til dem, der opnås ved behandling af patienter, ikke biosyntesen af ​​bruskproteoglycaner.
  • inflammatoriske processer og ikke-reumatiske smerter. I traumer og postoperativ periode diclofenac bidrager til hurtig lindring af spontan smerte under bevægelse og reducerer inflammatorisk og sårhævelse. Gennemført kliniske undersøgelser afslørede en signifikant analgetisk effekt af Diclofenac ved moderat og svær smertesyndrom af ikke-reumatisk oprindelse.
  • I stand til at eliminere smerter og reducere sværhedsgraden af ​​blodtab ved primær dysmenoré. Terapeutisk effekt med dysmenoré forklares det med hæmningen af ​​dannelsen af ​​prostaglandiner i livmoderen, som betragtes som forårsagende midler til smerte og andre symptomer på sygdommen.
  • Det har en gavnlig effekt på manifestationerne af migræneanfald.
    Under behandling med diclofenac fjernes smertesymptomer hurtigst (efter 0,5-1 time), og først efter et stykke tid (2-3 til 5 dage) begynder andre tegn på betændelse at aftage. Derfor er det nødvendigt at udføre behandling i 2 eller flere uger, især i alvorlige tilfælde.

    Farmakokinetik:
    Sugning:

    Den syrefaste skal af tabletterne sikrer deres opløsning kun i tarmene, hvilket eliminerer lægemidlets irriterende virkning på maveslimhinden.
    Efter indtagelse af filmovertrukne tabletter absorberes diclofenac fuldstændigt under deres passage gennem tarmene. Selvom absorptionen er hurtig, kan indtræden af ​​virkningen blive forsinket på grund af tablettens enteriske coating. Efter en enkelt dosis på 50 mg af lægemidlet observeres den maksimale plasmakoncentration efter 2 timer og er 1,5 μg/ml (5 μmol/l). Absorptionsgraden er direkte afhængig af dosis.
    I tilfælde af at tage en tablet af lægemidlet under eller efter et måltid, bliver dets passage gennem maven langsommere (sammenlignet med faste), men mængden af ​​absorberet diclofenac ændres ikke.
    Omkring halvdelen af ​​diclofenac metaboliseres under den første passage gennem leveren ("first pass effect"), arealet under koncentration-tidskurven (AUC) i tilfælde af oral administration af lægemidlet er næsten to gange mindre end i tilfældet parenteral administration af en ækvivalent dosis af lægemidlet.
    Efter gentagne doser af lægemidlet ændres farmakokinetikken ikke. Derfor, hvis de anbefalede intervaller mellem doser af lægemidlet overholdes, observeres kumulering ikke.
    Hos børn er koncentrationen af ​​diclofenac i plasma ved ordinering af ækvivalente doser af lægemidlet (mg / kg kropsvægt) de samme som hos voksne.
    Retard tabletter:
    Fra retardtabletter frigives det aktive stof gradvist, som et resultat af hvilket de har en langvarig virkning. Retard-tabletter anvendes kun til voksne til behandling af kroniske lidelser, da muligheden for en enkelt daglig dosis i høj grad forenkler behandlingen.
    At dømme efter mængden af ​​uændret diclofenac og dets hydroxylerede metabolitter, der udskilles i urinen, frigives og absorberes den samme mængde aktivt stof efter indtagelse af en retardtablet som efter indtagelse af en konventionel enterisk overtrukket tablet. Imidlertid er den systemiske biotilgængelighed af diclofenac frigivet fra retardtabletter i gennemsnit kun 82 % af værdien af ​​den samme indikator efter indtagelse af overtrukne tabletter i samme dosis. Dette skyldes muligvis afhængigheden af ​​metabolismen af ​​diclofenac under den "første passage" af frigivelseshastigheden af ​​det aktive stof fra doseringsformen. Da det aktive stof frigives langsommere fra retard-tabletten, er den maksimale koncentration af diclofenac i blodplasmaet mindre end ved indtagelse af en enterisk overtrukket tablet.
    Efter indtagelse af en retard-tablet, der indeholder 100 mg af det aktive stof, nås den gennemsnitlige værdi af dens maksimale plasmakoncentration efter gennemsnitligt 4 timer og er 0,5 μg/ml (1,6 μmol/l). Fødeindtagelse har ikke en klinisk signifikant effekt på absorptionen af ​​det aktive stof fra retardtabletter og dets systemiske biotilgængelighed.
    Men efter at have taget en retard-tablet, der indeholder 100 mg af det aktive stof, varer dens gennemsnitlige plasmakoncentration på 13 ng/ml (40 nmol/l) i 24 timer. Absorptionsgraden er direkte afhængig af lægemidlets dosis.
    Da omkring halvdelen af ​​mængden af ​​diclofenac metaboliseres under den første passage gennem leveren, er arealet under koncentration-tid-kurven (AUC) efter indtagelse af retard-tabletter næsten to gange mindre end ved parenteral administration af en ækvivalent dosis af stoffet.
    Efter gentagne doser af lægemidlet ændres farmakokinetiske parametre ikke. Med forbehold for de anbefalede intervaller mellem gentagne doser af lægemidlet, observeres kumulation ikke. Den basale koncentration af diclofenac, bestemt om morgenen før den næste dosis, er omkring 22 ng/ml (70 nmol/l) under behandling med diclofenac retard i en dosis på 100 mg 1 gang dagligt.
    Stikpiller rektalt:
    Absorption af diclofenac fra rektale suppositorier begynder hurtigt, selvom dets absorptionshastighed er noget langsommere sammenlignet med orale entero-overtrukne tabletter. Efter påføring rektal stikpille indeholdende 50 mg af det aktive stof, nås dens maksimale plasmakoncentration i gennemsnit inden for 1 time, men den maksimale koncentration beregnet pr. indtaget dosisenhed er ca. 2/3 af den tilsvarende indikator målt efter indtagelse af en enterisk tablet. Absorptionsgraden er direkte afhængig af lægemidlets dosis.
    Med gentagne recepter af lægemidlet i form af suppositorier ændres farmakokinetiske parametre ikke. Forudsat at de anbefalede intervaller mellem udnævnelser af lægemidlet, er kumulering ikke observeret. Hos børn er koncentrationen af ​​diclofenac i blodplasma ved ordinering af ækvivalente doser af lægemidlet i suppositorier (mg / kg kropsvægt) de samme som hos voksne.
    Gel, salve:
    Når det påføres eksternt, trænger diclofenacnatrium godt gennem huden og akkumuleres i det underliggende væv. Når det påføres topisk, i form af en gel, trænger det direkte ind i inflammationsfokus, og koncentrationen af ​​stoffet er højere i ledvæsken og i ledvævet og følgelig lavere i blodplasmaet.
    Fordeling:
    Binding til serumproteiner er 99,7%, det sker hovedsageligt med albumin (99,4%). Det tilsyneladende distributionsvolumen er 0,12-0,17 l/kg.
    Diclofenac trænger ind i ledvæsken, hvor dens maksimale koncentration nås 2-4 timer senere end i blodplasmaet. Den tilsyneladende halveringstid fra ledvæsken er 3-6 timer. 2 timer efter at den maksimale plasmakoncentration er nået, er koncentrationen af ​​diclofenac i ledvæsken højere end i plasma, og dens værdier forbliver højere over en periode på op til 12 timer. Trænger gennem moderkagen og blod-hjerne-barrieren.
    Metabolisme:
    Metabolismen af ​​diclofenac udføres dels ved glukuronisering af det uændrede molekyle, men hovedsageligt gennem enkelt og multipel methoxylering, hvilket fører til dannelsen af ​​flere phenoliske metabolitter (3 "-hydroxy-, 4"-hydroxy-, 5"-hydroxy- 4,5-dihydroxy- og 3"-hydroxy-4"-methoxydiclofenac), hvoraf de fleste omdannes til glucuronidkonjugater. To af disse phenoliske metabolitter er biologisk aktive, men i meget mindre grad end diclofenac.
    Afledning:
    Den totale systemiske plasmaclearance af diclofenac er 263 ± 56 ml/min. Den terminale halveringstid er 1-2 timer. Halveringstiden for 4 metabolitter, inklusive to farmakologisk aktive, er også kort og er 1-3 timer. En af metabolitterne, 3"-hydroxy-4"-methoxy-diclofenac, har mere en lang periode halveringstid, men denne metabolit er fuldstændig inaktiv. Omkring 60% af den påførte dosis af lægemidlet udskilles i urinen i form af glukuronkonjugater af det uændrede aktive stof såvel som i form af metabolitter, hvoraf de fleste er glucuronkonjugater. Mindre end 1 % af diclofenac udskilles uændret. Resten af ​​den påførte dosis af lægemidlet udskilles som metabolitter gennem galden med afføring.
    Farmakokinetik hos visse grupper af patienter:
    Efter oral indtagelse af lægemidlet er der ingen forskelle i absorption, metabolisme eller udskillelse af lægemidlet forbundet med patienternes alder.
    Hos patienter med nedsat nyrefunktion blev der ikke observeret akkumulering af diclofenac ved ordination af diclofenac i sædvanlige enkeltdoser. I tilfælde af at kreatininclearance er mindre end 10 ml/min, er de beregnede ligevægtskoncentrationer af diclofenac-hydroxymetabolitter ca. 4 gange højere end hos raske patienter. Men metabolitterne udskilles i sidste ende i galden.
    Hos patienter med kronisk hepatitis eller kompenseret levercirrhose svarer diclofenacs farmakokinetik til dem hos patienter uden leversygdom.

    Indikationer:
    Systemisk anvendelse:

  • Gigt.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Juvenil reumatoid arthritis.
  • Ekstraartikulære former for gigt, bløddelsgigt - periarthritis, bursitis, tendovaginitis, fibrositis, myositis.
  • Ankyloserende spondylitis - Bechterews sygdom.
  • Slidgigt.
  • Spondyloarthritis.
  • Anden mono- og polyarthritis.
  • Degenerative sygdomme i leddene - artrose, især coxarthrose, spondyloarthrose.
  • Lumbago, iskias.
  • Smertesyndromer i rygsøjlen.
  • Akut angreb af gigt.
  • Nyre- og galdekolik.
  • Gynækologiske sygdomme ledsaget af smerter og betændelse, for eksempel primær dysmenoré, adnexitis.
  • Forebyggelse og behandling af migræneanfald eller andre former for vaskulær hovedpine.
  • Sygdomme ledsaget af betændelse, inkl. ikke-rheumatisk oprindelse - neuralgi, neuritis, lumboischialgia, bursitis, capsulitis, synovitis, senebetændelse eller seneskedehindebetændelse.
  • Traumatiske blå mærker, forstuvninger, muskler og sener; inflammatorisk hævelse af blødt væv, muskelømhed (myalgi) og led forårsaget af kraftig fysisk anstrengelse.
  • Posttraumatiske og postoperative smertesyndromer; obstetrisk-gynækologiske, tandlæge eller andre kirurgiske indgreb.
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme (som hjælpe). Med alvorlige inflammatoriske sygdomme i øret, halsen og næsen, der opstår med stærke smerter, for eksempel med pharyngitis, tonsillitis, otitis media. Behandling af den underliggende sygdom udføres i overensstemmelse med almindeligt anerkendte principper, herunder brugen af ​​etiotropisk terapi. Isoleret feber er ikke en indikation for brug af lægemidlet.
    Udendørs og lokal brug:
  • Posttraumatisk betændelse i blødt væv og bevægeapparatet (sener, ledbånd, muskler og led).
  • Muskuloskeletale skader karakteristisk for sportsmedicin og sport: forstuvninger, dislokationer, blå mærker, kontusion, overbelastning mv.
  • Lokal behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i leddene: reumatoid arthritis, leddegigt, osteochondrose i rygsøjlen, periarthropati mv.
  • Lokal behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i blødt væv og periartikulært væv: seneskedehindebetændelse, skulder-hånd syndrom, bursitis, osteochondrose, slidgigt, periarthropatier mv.
  • Artralgi.
  • Myalgi.
  • Postoperativ smerte og betændelse i det bløde væv.
  • I oftalmologi - ikke-infektiøs conjunctivitis, posttraumatisk betændelse efter penetrerende og ikke-penetrerende skader i øjeæblet, smertesyndrom ved brug af en excimer-laser, under operationen af ​​fjernelse og implantation af linsen (præ- og postoperativ profylakse miose, cystoid ødem i synsnerven).

    Dosering og administration:
    Indstil individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdommen.
    Enterisk overtrukne tabletter:
    Voksne. Den anbefalede startdosis er 100-150 mg/dag. Den maksimale daglige dosis af diclofenac er 200 mg. I relativt milde tilfælde af sygdommen, såvel som ved langtidsbehandling, er en daglig dosis på 75-100 mg tilstrækkelig. Den daglige dosis bør opdeles i flere enkeltdoser. Hvis det er nødvendigt, for at påvirke natsmerter eller morgenstivhed, udover at tage stoffet i løbet af dagen, ordineres Diclofenac i form af stikpiller ved sengetid; mens den daglige dosis ikke bør overstige 150 mg. Når den kliniske effekt er opnået, reduceres dosis til minimum vedligeholdelsesdosis.

    Børn i alderen 6 til 15 år (inklusive) får kun ordineret 25 mg tabletter. Den daglige dosis er 0,5-2 mg / kg kropsvægt (i 2-3 doser, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen). Til behandling af reumatoid arthritis kan den daglige dosis øges til maksimalt 3 mg/kg (i opdelte doser).
    Unge i alderen 16 til 18 år kan også få 50 mg tabletter.
    Tabletter bør tages med rigeligt væske, helst før måltider. Tabletter må ikke deles eller tygges.
    Retard tabletter:
    Voksne. Den anbefalede startdosis er 100 mg, det vil sige 1 retard tablet om dagen. Den samme dosis bruges i relativt milde tilfælde af sygdommen, såvel som til langtidsbehandling. I de tilfælde, hvor symptomerne på sygdommen er mest udtalte om natten eller om morgenen, er det tilrådeligt at ordinere retard-tabletter om natten.
    Tabletterne skal synkes hele, helst i forbindelse med et måltid. Hvis det er nødvendigt at øge dosis, anvendes yderligere 1-2 tabletter diclofenac 25 mg hver. Den maksimale daglige dosis er 200 mg.
    Børn og unge under 18 år bør ikke ordineres retarderede tabletter.
    Stikpiller rektalt:
    Voksne. Den anbefalede startdosis er 100-150 mg/dag. I relativt milde tilfælde af sygdommen, såvel som ved langtidsbehandling, er en daglig dosis på 75-100 mg tilstrækkelig. Den daglige dosis bør opdeles i 2-3 enkeltdoser. Hvis det er nødvendigt, for at påvirke natsmerter eller morgenstivhed, udover at tage stoffet i løbet af dagen, ordineres Diclofenac i form af stikpiller ved sengetid; mens den daglige dosis ikke bør overstige 150 mg.
    Ved primær dysmenoré vælges den daglige dosis individuelt; normalt er det 50-150 mg. Startdosis bør være 50-100 mg; om nødvendigt inden for få menstruationscyklusser den kan øges til 150 mg/dag. Diclofenac bør tages, så snart de første symptomer viser sig. Afhængig af dynamikken kliniske symptomer behandlingen kan fortsættes i flere dage.
    Ved et migræneanfald er startdosis 100 mg. Diclofenac ordineres ved de første symptomer på et angreb, der nærmer sig. Om nødvendigt kan du på samme dag desuden anvende diclofenac i suppositorier i en dosis på op til 100 mg. Hvis det er nødvendigt at fortsætte behandlingen i de følgende dage, bør den daglige dosis af Diclofenac ikke overstige 150 mg (i flere injektioner).
    Børn i alderen 6 til 15 år (inklusive) får kun ordineret 25 mg stikpiller. Den daglige dosis er 0,5-2 mg / kg kropsvægt (daglig dosis, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommens manifestationer, bør opdeles i 2-3 enkeltdoser). Til behandling af reumatoid arthritis kan den daglige dosis øges til maksimalt 3 mg/kg (i flere doser). Unge i alderen 16 til 18 år kan også få ordineret stikpiller på 50 mg.
    Stikpillen sprøjtes ind i endetarmen, så dybt som muligt, helst efter en foreløbig tarmrensning. Suppositorier bør ikke skæres i stykker, da en sådan ændring i opbevaringsbetingelserne for lægemidlet yderligere kan føre til en krænkelse af distributionen af ​​Diclofenac.
    Indsprøjtning:
    Normalt ordineres 1 ampul om dagen, men i alvorlige tilfælde kan 2 injektioner om dagen ordineres med et interval på flere timer, hvilket ændrer administrationssiden. Brugen af ​​injektioner kan kombineres med andre doseringsformer diclofenac.
    Eksternt: afhængigt af størrelsen af ​​det smertefulde område påføres 2-4 g salve eller gel (svarende til 2-2,5 cm ekstruderet gelstrimmel) 3-4 gange om dagen på det berørte område og gnides forsigtigt; efter påføring, vask dine hænder.
    Lokal: Begravet i konjunktivalsækken før operationen 1 dråbe 5 gange i 3 timer, umiddelbart efter operationen - 1 dråbe 3 gange, derefter - 1 dråbe 3-5 gange om dagen i den tid, der er nødvendig for behandling; andre indikationer - 1 dråbe 4-5 gange om dagen.

    Overdosis:
    Ved en overdosis af Diclofenac kan der observeres symptomer fra mave-tarmkanalen, nyrerne og centralnervesystemet. Mulig hændelse voldsom smerte i maven, kvalme, opkastning op til gastrointestinal blødning, akut nyresvigt, kramper og koma. Der har også været tilfælde af hypoprotrombinæmi, hæmolytisk anæmi manifestationer af overfølsomhed.
    Behandling for overdosis. For at forhindre absorption af Diclofenac så hurtigt som muligt i de første timer, bør maveskylning udføres, og aktivt kul eller andre absorberende stoffer bør ordineres. Tvunget diurese, hæmodialyse er ineffektive. Alkaliseringsmidler bruges til at lindre gastrointestinale symptomer. Om nødvendigt, afhængigt af de manifesterede symptomer, godt terapeutisk effekt give glukokortikoider. Hæmodialyse udføres ved nyresvigt. Ved svær hypotension administreres plasmaerstatninger; kramper - diazepam eller andet benzodiazepin krampestillende midler, med hypoprotrombinæmi - vitamin K. Det er nødvendigt konstant at overvåge patientens tilstand i flere dage, da der er risiko for senere manifestation af nogle gastrointestinale læsioner - ulceration eller blødning.

    Kontraindikationer:

  • Overfølsomhed over for diclofenac og andre ingredienser i lægemidlet.
  • Mave- eller tarmsår, eroderende el hæmoragisk gastritis, ulcerøs hæmoragisk colitis, Crohns sygdom.
  • Kontraindiceret hos patienter, der udvikler anfald som reaktion på acetylsalicylsyre (aspirin) eller andre NSAID'er bronkial astma, nældefeber eller akut rhinitis. Aspirin triade.
  • Overtrædelse af hæmatopoiesis af uspecificeret ætiologi.
  • proktitis, hæmorider, rektal blødning til rektale stikpiller.
  • Graviditet (III trimester).
  • Børn under 6 år (retardtabletter - børn under 14 år).
  • Alvorlig hjertesygdom, alvorlig akut eller kronisk nyre- eller leversvigt.

    Brug under graviditet og amning:
    Under graviditet ordineres Diclofenac kun, hvis det er absolut nødvendigt (i henhold til strenge indikationer). I de første 6 måneder af graviditeten bør anvendes i den laveste dosis. I anden halvdel af graviditeten kan det øge varigheden.
    Hvis det er nødvendigt at ordinere diclofenac til en ammende mor, bør spørgsmålet om at stoppe amningen afgøres. Diclofenac går over i mælken og kan forårsage uønskede virkninger hos den nyfødte.

    Side effekt:
    Diclofenac tolereres generelt godt og giver sjældent bivirkninger. I begyndelsen af ​​behandlingen kan der dog forekomme epigastriske smerter, bøvsen, let svimmelhed eller hovedpine. Disse fænomener er sædvanligvis milde og forsvinder af sig selv efter et par dage uden seponering af Diclofenac.
    Ved vurdering af hyppigheden af ​​forekomst af div bivirkninger følgende gradueringer blev brugt: "ofte" - >10%, "nogle gange" - 1-10%, "sjældent" - 0,001-1%, "i nogle tilfælde" -<0.001%.

  • Fra mave-tarmkanalen: nogle gange - smerter i den epigastriske region, kvalme, opkastning, diarré, mavekramper, dyspepsi, oppustethed, anoreksi; sjældent - gastrointestinal blødning (blodig opkastning, melena, diarré blandet med blod), mave- og tarmsår, ledsaget eller ikke ledsaget af blødning eller perforering; i nogle tilfælde - aftøs stomatitis, glossitis, ændringer i spiserøret, forekomsten af ​​mellemgulvslignende forsnævringer i tarmene, lidelser i de nedre tarme, såsom uspecifik hæmoragisk colitis, forværring af uspecifik colitis ulcerosa eller Crohns sygdom, forstoppelse, pancreatitis. Til rektale stikpiller også: forværring af hæmorider.
  • Fra siden af ​​centralnervesystemet: nogle gange - hovedpine, svimmelhed, svær svimmelhed; sjældent - døsighed; i nogle tilfælde følsomhedsforstyrrelser, herunder paræstesi, hukommelsesforstyrrelser, desorientering, søvnløshed, irritabilitet, kramper, depression, angst, mareridt, rysten, psykotiske reaktioner, aseptisk meningitis.
  • Fra sanseorganerne: i nogle tilfælde - synsnedsættelse (sløret syn, diplopi), hørenedsættelse, tinnitus, smagsforstyrrelser.
  • Dermatologiske reaktioner: nogle gange - hududslæt; sjældent - nældefeber; i nogle tilfælde - udslæt i form af blærer, eksem, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom (akut toksisk epidermolyse), erythrodermi (eksfoliativ dermatitis), hårtab, lysfølsomme reaktioner; purpura, herunder allergisk purpura.
  • Fra siden af ​​nyrerne: sjældent - hævelse; i nogle tilfælde - akut nyresvigt, ændringer i urinsediment (hæmaturi og proteinuri), interstitiel nefritis; nefrotisk syndrom; papillær nekrose.
  • Fra siden af ​​leveren: nogle gange - en stigning i niveauet af aminotransferaser i blodserumet; sjældent - hepatitis, ledsaget eller ikke ledsaget af gulsot; i nogle tilfælde - fulminant hepatitis.
  • Fra det hæmatopoietiske system: i nogle tilfælde - trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, agranulocytose.
  • Overfølsomhedsreaktioner: sjældent - overfølsomhedsreaktioner såsom bronkial astma, systemiske anafylaktiske/anafylaktiske reaktioner, inklusive hypotension; i nogle tilfælde - vaskulitis, pneumonitis.
  • Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: i nogle tilfælde - hjertebanken, brystsmerter, hypertension, kongestiv hjertesvigt.
  • Ved brug af stikpiller kan der opstå lokal irritation, en brændende fornemmelse i endetarmen og tenesmus kan forekomme, samt forværring af hæmorider.
  • På injektionsstedet kan der opstå smerter og lokal induration, dannelse af et infiltrat, en byld og nekrose af fedtvæv.
  • Ved ekstern påføring kan der forekomme lokale allergiske reaktioner i form af rødme på huden, udslæt, brændende fornemmelse eller kløe. Ved længere tids brug kan muligheden for nogle systemiske bivirkninger ikke udelukkes. I meget sjældne tilfælde kan manifestationer af lysfølsomhed forekomme.

    Særlige instruktioner og forholdsregler:

  • Med forsigtighed ordineres Diclofenac til patienter med en historie med erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen. Omhyggelig medicinsk overvågning er nødvendig for de patienter, der har klager, der indikerer sygdomme i mave-tarmkanalen; har en historie med ulcerøse læsioner i maven eller tarmene; dem, der lider af colitis ulcerosa eller Crohns sygdom, samt dem med nedsat leverfunktion. I løbet af behandlingen med diclofenac kan der opstå gastrointestinal blødning på ethvert tidspunkt, eller der kan udvikles et sår i mave-tarmkanalen, nogle gange kompliceret af perforering; desuden er symptomer langt fra altid til stede - forstadier til disse komplikationer eller tilstedeværelsen af ​​anamnestiske oplysninger om et mavesår. Mere alvorlige konsekvenser af disse komplikationer kan forekomme hos ældre patienter. I de sjældne tilfælde, hvor disse komplikationer udvikler sig hos patienter, der bruger diclofenac, bør lægemidlet seponeres.
  • En historie med tidligere allergi over for aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bør udelukkes på grund af muligheden for krydsallergi-manifestationer. Anbefales ikke til brug hos patienter med bronkial astma, såvel som hos patienter med polypøs rhinitis. En patient, der ikke tidligere har taget diclofenac under behandling med lægemidlet, såvel som under behandling med andre NSAID'er, kan i sjældne tilfælde udvikle allergiske reaktioner, herunder anafylaktiske og anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af hududslæt skal Diclofenac seponeres med det samme.
  • Ved langtidsbehandling med diclofenac, som en sikkerhedsforanstaltning, er en regelmæssig undersøgelse af leverfunktionen indiceret. Hvis overtrædelser af leverfunktionsparametre fortsætter eller øges, eller hvis der udvikles klager eller symptomer, der indikerer leversygdom, samt hvis andre bivirkninger opstår (f.eks. eosinofili, udslæt osv.), bør diclofenac seponeres. Det skal huskes, at hepatitis, mens du tager diclofenac, kan forekomme uden prodromale fænomener.
  • Da prostaglandiner spiller en vigtig rolle i opretholdelsen af ​​renal blodgennemstrømning, kræves der særlig omhu i behandlingen af ​​patienter med hjertesvigt, hypertension eller andre tilstande ledsaget af væskeretention, ældre patienter, patienter, der får diuretika, før og efter større operationer. I disse tilfælde anbefales regelmæssig monitorering af nyrefunktionen under brug af diclofenac som en sikkerhedsforanstaltning. Seponering af Diclofenac resulterer normalt i genoprettelse af nyrefunktionen til baseline.
  • Det anbefales ikke at ordinere Diclofenac til patienter med sygdomme i det hæmatopoietiske system, såvel som til patienter med leverporfyri (på grund af risikoen for porfyriangreb).
  • Hos ældre patienter er der en øget risiko for at udvikle bivirkninger, så behandlingen bør startes gradvist med minimale doser og med konstant overvågning.
  • Der bør udvises forsigtighed hos patienter, der tager antikoagulantia, aspirin, digitalisglycosider, kaliumbesparende diuretika, insulin og orale hypoglykæmiske midler, cephalosporiner, lithiumpræparater, triamteren, valproinsyre (se Lægemiddelinteraktioner). Det anbefales ikke at ordinere diclofenac samtidig med methotrexat på grund af en øget risiko for at udvikle alvorligt nedsat nyrefunktion.
  • Ved langvarig behandling er en periodisk undersøgelse af blodformlen nødvendig. Hos patienter med nedsat hæmostase er omhyggelig overvågning af relevante laboratorieparametre nødvendig (diclofenac kan midlertidigt hæmme trombocytaggregation).
  • Indflydelse på evnen til at køre bil og arbejde med mekanismer. På grund af det mulige fald i reaktionshastigheden anbefales det ikke at køre biler og arbejde med mekanismer.

    Før du bruger gelen eller salven, bør du konsultere din læge, hvis du:

  • mavesår i den akutte fase;
  • nedsat nyrefunktion;
  • bronkial astma, allergisk rhinitis, polypper i næseslimhinden;
  • allergiske reaktioner blev observeret i historien.
    Bør ikke anvendes i kombination med en okklusiv forbinding (under en lufttæt forbinding). Undgå kontakt med åbne sår, slimhinder (anvend kun på intakte hudområder). Når diclofenac påføres store områder af huden eller ved længere tids brug, kan muligheden for en systemisk bivirkning af diclofenac ikke helt udelukkes (forsigtighed skal udvises). Må ikke anvendes til børn under 6 år uden lægehjælp.

    Lægemiddelinteraktion:
    Samtidig administration af diclofenac med:

  • Acetaminophen - øger risikoen for nyreskade.
  • Alkohol, glukokortikosteroider, kortikotropin (ved konstant brug) eller kaliumpræparater - øger risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, herunder blødning og ulceration (undertrykker blodpladeaggregation).
  • Antikoagulantia, heparin, trombolytika (streptokinase, urokinase, etc.) - kan øge risikoen for blødning og sårdannelse i mave-tarmkanalen, der skal udvises forsigtighed, når de udskrives samtidigt. I tilfælde af en sådan kombination anbefales regelmæssig monitorering af patienter.
  • Orale antidiabetiske midler og insulin - kan øge deres hypoglykæmiske virkning ved at undertrykke syntesen af ​​prostaglandiner, der er direkte involveret i glukosemetabolisme og deres fortrængning fra plasmaproteiner. Måske udviklingen af ​​en situation, hvor det vil være nødvendigt at justere dosis af hypoglykæmiske lægemidler.
  • Antihypertensive lægemidler og diuretika (især triamteren) - reducerer deres hypotensive virkning, kan reducere sværhedsgraden af ​​den diuretiske virkning. Det er muligt at reducere effektiviteten af ​​"loop" diuretika. Samtidig brug af kaliumbesparende diuretika kan føre til en stigning i niveauet af kalium i blodserumet, risikoen for at udvikle hyperkaliæmi stiger (i tilfælde af en sådan kombination af lægemidler skal denne indikator overvåges). Samtidig administration med diuretika kan øge risikoen for nefrotoksicitet.
  • Aspirin og andre salicylater - øger risikoen for mulige bivirkninger, reducerer koncentrationen af ​​diclofenac i plasma.
  • Cefamandol, cefoperazon, valproinsyre osv. - øger risikoen for hypoprothrombinæmi, undertrykkelse af blodpladeaggregation og blødning.
  • Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) - øger risikoen for bivirkninger.
  • Colchicin om - øger risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen.
  • Guldpræparater og nefrotoksiske lægemidler - øger kombinationens nefrotoksicitet.
  • Digitalis-glykosider - øger serumniveauet af digoxin a og øger risikoen for digitalis-forgiftning.
  • Lithiumsalte - øger deres serumniveau og toksicitet, det er nødvendigt at reducere deres dosis.
  • Methotrexat - øger risikoen for at udvikle agranulocytose, øger koncentrationen af ​​methotrexat i plasma og dets toksicitet. Der skal udvises forsigtighed ved ordinering af NSAID'er mindre end 24 timer før eller efter indtagelse af methotrexat.
  • Cyclosporine om - virkningen af ​​NSAID'er på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne kan øge nefrotoksiciteten af ​​cyclosporin.
  • Quinolonderivater (antibakterielle midler) - der er separate rapporter om udvikling af anfald hos patienter, der fik både quinolonderivater og NSAID'er.
  • Antacida - øger plasmaniveauet af diclofenac.

    Ved brug af en gel eller salve er klinisk signifikante interaktioner med lægemidler fra andre grupper ikke beskrevet. Du bør konsultere din læge, før du bruger gelen, hvis du bruger andre NSAID'er.

    Opbevaringsbetingelser:
    Beskyt mod lys og høje temperaturer. Opbevares ved en temperatur på højst 30°C.
    Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn.
    Lægemidlet bør ikke bruges efter den periode, der er angivet på pakken.
    Betingelser for udlevering fra apotek - efter recept.