Cellulær immunitetsmekanisme. Immunitet og dens typer

Immunitet(fra latin immunitas - befrielse eller at slippe af med noget, immunitet) - dette er en måde at beskytte kroppen mod genetisk fremmede stoffer - AG (eksogen og endogen oprindelse).

Den biologiske betydning af immunitet: opretholdelse af homeostase (konstansen af ​​kroppens indre miljø), dvs. kroppens strukturelle og funktionelle integritet.

TYPER AF IMMUN

Typer af immunitet:

1. Ifølge lokaliseringen af ​​handling på kroppen: generel og lokal.
2. Oprindelse: medfødt og erhvervet.
3. Ved handlingsretning: smitsom og ikke-smitsom.
4. Også skelne: humoristisk, cellulære(væv) og fagocytisk.

1. IMMUNITET VED LOKALISERING HANDLING PÅ ORGANISMEN ER OPDELT I GENEREL Og LOKAL.

Generel immunitet(reaktioner af kroppens integritet) er immunitet, som er forbundet med hele organismens beskyttelsesmekanismer (hele organismens reaktioner).

Det dannes med deltagelse af serumantistoffer indeholdt i blodet og lymfen, som igen cirkulerer i hele kroppen.

lokal immunitet(lokale forsvarsreaktioner) er immunitet, som er forbundet med forsvarsmekanismerne i visse organer, væv (lokale forsvarsreaktioner).

En sådan immunitet dannes uden deltagelse af serumantistoffer. Det er bevist, at sekretoriske antistoffer - klasse A-immunoglobuliner - har stor betydning for slimhindernes immunitet.

2. IMMUNITET EFTER OPRINDELSE DIVIDERET MED MEDFØLTE Og ERHVERVET.

medfødt immunitet(uspecifik, naturlig, arvelig, genetisk, art, stamtavle, individuel, konstitutionel) - dette er en sådan organismes immunitet, der er genetisk iboende i dyr af en given art og er nedarvet.

Medfødt immunitet kan nogle gange overvindes ved at svække organismens generelle modstand (bestråling, hydrocortisonbehandling, splenektomi, faste).

for eksempel: menneskelig immunitet mod hundesyge og kvægpest; dyrs immunitet mod gonoré og spedalskhed.

erhvervet immunitet(specifik) - dette er en sådan immunitet af organismen, som dannes i processen med individuel udvikling af organismen i løbet af dens liv.

Erhvervet immunitet er oftest relativ. Når et stort antal patogener kommer ind i kroppen, kan det overvindes, selvom sygdommen i disse tilfælde er lettere.

Erhvervet divideret med naturlig(aktiv og passiv) og kunstig(aktiv og passiv).

Naturlig immunitet erhverves naturligt.

Naturlig aktiv - efter sygdommen (antimikrobiel og antitoksisk).

Naturlig passiv - placenta, colostral, transovarial.

Kunstig immunitet - manifesterer sig som et resultat af indføring i kroppen af ​​svækkede eller dræbte stoffer, deres antigener eller færdiglavede antistoffer.

Kunstig aktiv - vaccine immunitet (vaccine).

Kunstig passiv - serumimmunitet (serum).

Aktiv immunitet - kroppen producerer selv antistoffer efter en sygdom eller aktiv immunisering. Det er mere vedholdende og længerevarende (det kan holde i mange år, og måske hele livet).

Passiv immunitet - på grund af færdiglavede antistoffer, der kunstigt introduceres under passiv immunisering. Det er mindre vedvarende og mindre langvarigt (kommer få timer efter administration af AT og varer fra 2-3 uger til flere måneder).

3. IMMUNITET EFTER RETNING HANDLING ER OPDELT I SMITSOM Og IKKE-SMITTELIG.

Infektiøs immunitet er immunitet rettet mod smitsomme stoffer og deres toksiner.

Infektiøs immunitet er opdelt i antimikrobiel (antiviral, antibakteriel, svampedræbende, antiprotozoal) og antitoksisk.

Antimikrobiel immunitet (antiviral, antibakteriel, svampedræbende, antiprotozoal) er immunitet, hvor kroppens forsvarsreaktioner er rettet mod selve mikroben og dræber eller forsinker dens reproduktion.

Antitoksisk immunitet er immunitet, hvor den beskyttende virkning er rettet mod at neutralisere mikrobens giftige produkter (for eksempel med stivkrampe).

Ikke-infektiøs immunitet er immunitet rettet mod celler og makromolekyler fra individer af samme eller en anden art.

Ikke-infektiøs immunitet er opdelt i transplantation, antitumor osv.

Transplantationsimmunitet er den immunitet, der udvikles under vævstransplantation.

Antimikrobiel immunitet er steril og ikke-steril.

Steril immunitet (der er immunitet, der er ingen patogen) - eksisterer efter patogenets forsvinden fra kroppen. Det vil sige, når kroppen efter en sygdom bliver befriet fra sygdommens forårsagende middel, samtidig med at immuniteten opretholdes.

Ikke-steril (infektiøs) immunitet (der er immunitet, hvis der er et patogen) - eksisterer kun, hvis der er et patogen i kroppen. Det vil sige, når immuniteten i nogle infektionssygdomme kun bevares, hvis der er et patogen i kroppen (tuberkulose, brucellose, kirtler, syfilis osv.).

4.OGSÅ ANDEN HUMORAL, CELLULÆR (VÆV) OG FAGOCYTISK IMMUN.

Humoral immunitet - beskyttelse ydes hovedsageligt af AT;

Cellulær (vævs) immunitet - immunitet bestemmes af vævs beskyttende funktioner (fagocytose af makrofager, Ig, AT);

Fagocytisk immunitet - forbundet med specifikt sensibiliserede (immune) fagocytter.

• permanent,
• manifesteret efter indtrængen af ​​en patogen mikrobe.

AF HANDLINGENS ART OG UDVIKLING ER DER:

1. specifikke mekanismer og faktorer,
2. uspecifikke mekanismer og faktorer.

Specifikke mekanismer og faktorer er kun effektive for en strengt defineret art eller serotype af en mikrobe.

Ikke-specifikke mekanismer og faktorer er lige effektive mod enhver patogen mikrobe.

På nuværende tidspunkt er det bevist, at garantien for menneskers sundhed og vital aktivitet i højere grad afhænger af immunitetens tilstand. Samtidig er det ikke alle, der ved, hvad det præsenterede koncept er, hvilke funktioner det udfører og hvilke typer det er opdelt i. Denne artikel hjælper dig med at blive bekendt med nyttige oplysninger om dette emne.

Hvad er immunitet?

Immunitet er den menneskelige krops evne til at levere beskyttende funktioner, der forhindrer reproduktion af bakterier og vira. Det særlige ved immunsystemet er at opretholde det indre miljøs konstanthed.

Hovedfunktioner:

• Eliminering af den negative virkning af patogener - kemikalier, vira, bakterier;
• Udskiftning af ikke-fungerende, brugte celler.

Immunsystemets mekanismer er ansvarlige for dannelsen af ​​en beskyttende reaktion af det indre miljø. Rigtigheden af ​​implementeringen af ​​beskyttende funktioner bestemmer individets sundhedstilstand.

Immunitetsmekanismer og deres klassificering:

Tildele bestemt og uspecifik mekanismer. Virkning af specifikke mekanismer, der har til formål at sikre beskyttelsen af ​​individet mod et bestemt antigen. Ikke-specifikke mekanismer modstå eventuelle patogener. Derudover er de ansvarlige for den indledende beskyttelse og levedygtighed af kroppen.

Ud over de anførte typer skelnes følgende mekanismer:

• Humoral - virkningen af ​​denne mekanisme er rettet mod at forhindre antigener i at trænge ind i blodet eller andre kropsvæsker;
• Cellulær - en kompleks type beskyttelse, der påvirker patogene bakterier gennem lymfocytter, makrofager og andre immunceller (hudceller, slimhinder). Det skal bemærkes, at aktiviteten af ​​celletypen udføres uden antistoffer.

Hovedklassifikation

I øjeblikket skelnes de vigtigste typer af immunitet:

• Den eksisterende klassifikation opdeler immunitet i: naturligt eller kunstigt;
• Afhængigt af placeringen er der: Generel- giver generel beskyttelse af det indre miljø; Lokal- hvis aktiviteter er rettet mod lokale beskyttelsesreaktioner;
• Baseret på oprindelse: medfødt eller erhvervet;
• I henhold til handlingsretningen er der: smitsom eller ikke-smitsom;
• Immunsystemet er også opdelt i: humoral, cellulær, fagocytisk.

naturlig

I øjeblikket er typerne af immunitet hos mennesker: naturligt og kunstigt.

Den naturlige type er en arvelig modtagelighed for visse fremmede bakterier og celler, der har en negativ effekt på det indre miljø i den menneskelige krop.

De bemærkede sorter af immunsystemet er de vigtigste, og hver af dem er opdelt i andre typer.

Hvad angår det naturlige udseende, er det klassificeret i medfødt og erhvervet.

Erhvervede arter

erhvervet immunitet repræsenterer en specifik immunitet i den menneskelige krop. Dens dannelse sker i perioden med individuel udvikling af en person. Når den kommer ind i menneskekroppens indre miljø, hjælper denne type med at modvirke patogene kroppe. Dette sikrer sygdomsforløbet i en mild form.

Erhvervet er opdelt i følgende typer af immunitet:

• Naturlig (aktiv og passiv);
• Kunstig (aktiv og passiv).

Naturlig aktiv - produceret efter en sygdom (antimikrobiel og antitoksisk).

Naturlig passiv - produceret ved introduktion af færdige immunglobuliner.

kunstigt erhvervet- denne type immunsystem opstår efter menneskelig indgriben.

• Kunstig aktiv - dannet efter vaccination;
• Kunstig passiv - manifesterer sig efter introduktionen af ​​serum.

Forskellen mellem den aktive type af immunsystemet og den passive ligger i den uafhængige produktion af antistoffer for at opretholde individets levedygtighed.

Medfødt

Hvilken type immunitet er arvet? Et individs medfødte modtagelighed for sygdom er arvet. Det er et genetisk træk ved et individ, der bidrager til at modvirke visse typer sygdomme fra fødslen. Aktiviteten af ​​denne type immunsystem udføres på flere niveauer - cellulært og humoralt.

Medfødt modtagelighed for sygdomme har evnen til at falde, når den udsættes for negative faktorer - stress, underernæring, alvorlig sygdom. Hvis den genetiske art er i en svækket tilstand, kommer den erhvervede beskyttelse af personen i spil, hvilket understøtter den gunstige udvikling af individet.

Hvilken type immunitet opstår som følge af indførelsen af ​​serum i kroppen?

Et svækket immunsystem bidrager til udviklingen af ​​sygdomme, der underminerer menneskets indre miljø. Om nødvendigt, for at forhindre udviklingen af ​​sygdomme, indføres kunstige antistoffer indeholdt i serumet i kroppen. Efter vaccination produceres kunstig passiv immunitet. Denne sort bruges til at behandle infektionssygdomme og forbliver i kroppen i kort tid.

Vi hører ofte, at en persons helbred i høj grad afhænger af hans immunitet. Hvad er immunitet? Hvad er dens betydning? Lad os prøve at forstå disse uforståelige spørgsmål for mange.

Immunitet er kroppens modstand, dens evne til at modstå patogene patogene mikrober, toksiner samt virkningerne af fremmede stoffer med antigene egenskaber. Immunitet giver homeostase - konstanten af ​​kroppens indre miljø på cellulært og molekylært niveau.
Immunitet opstår:

- medfødt (arvelig);

- erhvervet.

Eksempler på absolut immunitet. En person er absolut ikke syg af fuglepest eller kvægpest. Dyr lider absolut ikke af tyfusfeber, mæslinger, skarlagensfeber og andre menneskelige sygdomme.

Et eksempel på relativ immunitet. Duer får normalt ikke miltbrand, men de kan blive smittet med det, hvis duerne får alkohol på forhånd.

Erhvervet immunitet erhverves gennem hele livet. Denne immunitet er ikke arvet. Det er opdelt i kunstigt og naturligt. Og det kan de til gengæld være aktiv og passiv.

kunstig erhvervet immunitet skabt ved medicinsk intervention.

Aktiv kunstig immunitet opstår under vaccination med vacciner og toksoider.

Passiv kunstig immunitet opstår, når sera og gammaglobuliner indføres i kroppen, hvori der er antistoffer i færdig form.

Naturlig erhvervet immunitet skabt uden medicinsk indgriben.

Aktiv naturlig immunitet opstår efter en tidligere sygdom eller latent infektion.

Passiv naturlig immunitet dannes, når antistoffer overføres fra moderens krop til barnet under dets intrauterine udvikling.

Immunitet er en af ​​de vigtigste egenskaber for en person og alle levende organismer. Princippet for immunforsvar er at genkende, behandle og fjerne fremmede strukturer fra kroppen.

Intakt hud, slimhinder i øjnene, luftveje med cilieret epitel, mave-tarmkanalen, kønsorganer er uigennemtrængelige for de fleste mikroorganismer.

Afskalning af huden er en vigtig mekanisme for dens selvrensning.

Spyt indeholder lysozym, som har en antimikrobiel virkning.

I slimhinderne i maven og tarmene produceres enzymer, der er i stand til at ødelægge sygdomsfremkaldende mikrober (patogener), der kommer dertil.

På slimhinderne er der en naturlig mikroflora, der kan forhindre tilknytning af patogener til disse membraner, og dermed beskytte kroppen.

Det sure miljø i maven og hudens sure reaktion er biokemiske faktorer for uspecifik beskyttelse.

Slim er også en ikke-specifik beskyttende faktor. Det belægger cellemembraner på slimhinder, binder patogener, der er trængt ind i slimhinden og dræber dem. Slimets sammensætning er dødelig for mange mikroorganismer.

Blodceller, der er faktorer for uspecifik beskyttelse: neutrofile, eosinofile, basofile leukocytter, mastceller, makrofager, blodplader.

Huden og slimhinderne er den første barriere for patogener. Denne beskyttelse er ret effektiv, men der er mikroorganismer, der kan overvinde den. For eksempel mycobacterium tuberculosis, salmonella, listeria, nogle kokkebakterier. Visse former for bakterier ødelægges slet ikke af naturlige forsvar, for eksempel kapselformer af pneumokokker.

Specifikke immunforsvarsmekanismer er den anden komponent i immunsystemet. De virker, når en fremmed mikroorganisme (patogen) trænger gennem kroppens naturlige uspecifikke forsvar. Kommer til syne inflammatorisk respons på det sted, hvor patogenet trænger ind.

Betændelse lokaliserer infektionen, indtrængende mikrober, vira eller andre partikler dør. Hovedrollen i denne proces tilhører fagocytose.

Fagocytose- absorption og enzymatisk fordøjelse af mikrober eller andre partikler af celler af fagocytter. I dette tilfælde er kroppen befriet for skadelige fremmede stoffer. I kampen mod infektion mobiliseres alle kroppens forsvar.

Fra den 7. - 8. sygdomsdag aktiveres specifikke immunitetsmekanismer. Dette er dannelsen af ​​antistoffer i lymfeknuder, lever, milt, knoglemarv. Specifikke antistoffer dannes som reaktion på den kunstige introduktion af antigener under vaccination eller som et resultat af et naturligt møde med en infektion.

Antistoffer- proteiner, der binder til antigener og neutraliserer dem. De virker kun mod de mikrober eller toksiner som reaktion på introduktionen af, som de er produceret. Menneskeblod indeholder proteinerne albuminer og globuliner. Alle antistoffer er globuliner: 80 - 90 % af antistofferne er gammaglobuliner; 10 - 20% - beta - globuliner.

Antigener- fremmede proteiner, bakterier, vira, cellulære elementer, toksiner. Antigener forårsager dannelsen af ​​antistoffer i kroppen og interagerer med dem. Denne reaktion er strengt specifik.

Et stort antal vacciner og sera er blevet udviklet til at forebygge infektionssygdomme hos mennesker.

Vacciner- det er præparater fra mikrobielle celler eller deres toksiner, hvis anvendelse kaldes immunisering. Beskyttende antistoffer vises i den menneskelige krop 1 til 2 uger efter, at vaccinen er administreret. Hovedformålet med vacciner er forebyggelse..

Moderne vaccinepræparater er opdelt i 5 grupper.

1. Vacciner fra levende svækkede patogener.

2. Vacciner fra dræbte mikrober.

3. Kemiske vacciner.

4.Anatoksiner.

5. Tilknyttede eller kombinerede vacciner.

Ved langvarige infektionssygdomme, såsom furunkulose, brucellose, kronisk dysenteri og andre, kan vacciner bruges til behandling.

Serum- fremstillet af blod fra personer, der er blevet raske efter en smitsom sygdom eller kunstigt inficerede dyr. I modsætning til vacciner, serum bruges oftere til behandling af smitsomme patienter og sjældnere til forebyggelse. Serum er antimikrobielle og antitoksiske. Serum renset fra ballaststoffer kaldes gammaglobuliner.. De er lavet af blod fra mennesker og dyr.

Serum og gammaglobuliner indeholder færdige antistoffer, derfor får personer, der har været i kontakt med en smitsom patient, i infektiøse foci serum eller gammaglobulin i stedet for en vaccine til profylaktiske formål.

Interferon- en immunfaktor, et protein produceret af cellerne i den menneskelige krop, som har en beskyttende virkning. Det indtager en mellemposition mellem generelle og specifikke immunitetsmekanismer.

Immunsystemets organer (OIS):

- primær (central);

- sekundær (perifer).

Primær OIS.

B. Rød knoglemarv- det centrale organ for hæmatopoiesis og immunogenese, indeholder stamceller, er placeret i cellerne i det svampede stof af flade knogler og i epifyserne af tubulære knogler. Det adskiller B-lymfocytter fra prækursorer og indeholder også T-lymfocytter.

Sekundær intellektuel ejendomsret.

A. Milt- et parenkymalt organ i immunsystemet, udfører også en aflejrende funktion i forhold til blodet. Milten kan trække sig sammen, fordi den har glatte muskelfibre. Den har hvid og rød pulp.

Hvid pulp er 20%. Den indeholder lymfoidt væv, hvori der er B-lymfocytter, T-lymfocytter og makrofager.

Den røde pulp er 80%. Den udfører følgende funktioner:

Aflejring af modne blodceller;

Overvågning af tilstanden og ødelæggelsen af ​​gamle og beskadigede røde blodlegemer og blodplader;

fagocytose af fremmede partikler;

Sikring af modning af lymfoide celler og transformation af monocytter til makrofager.

B. Lymfeknuder.

B. Mandler.

D. Lymfoidvæv forbundet med bronkierne, med tarmene, med huden.

Ved fødslen dannes der ikke sekundære OIS, da de ikke kommer i kontakt med antigener. Lymfopoiesis (dannelsen af ​​lymfocytter) opstår, hvis der er antigen stimulering. Sekundære OIS er befolket af B - og T - lymfocytter fra primær OIS. Efter kontakt med antigenet indgår lymfocytter i arbejdet. Intet antigen går ubemærket hen af ​​lymfocytter.

Immunkompetente celler er makrofager og lymfocytter. Sammen deltager de i beskyttende immunprocesser, giver et immunrespons.

Celler involveret i immunresponset, T - lymfocytter.

T - hjælpere (T - hjælpere). Hovedmålet med immunresponset er at neutralisere den ekstracellulære virus og ødelægge de inficerede celler, der producerer virussen.

Cytotoksiske T-lymfocytter- genkende virusinficerede celler og ødelægge dem ved hjælp af udskilte cellegifte. Aktivering af cytotoksiske T - lymfocytter sker med deltagelse af T - hjælpere.

T - hjælpere - regulatorer og administratorer af immunresponset.

T - cytotoksiske lymfocytter - dræbere.

B - lymfocytter- syntetiserer antistoffer og er ansvarlige for det humorale immunrespons, som består i aktivering af B - lymfocytter og deres differentiering til plasmaceller, der producerer antistoffer. Antistoffer mod vira produceres efter interaktion af B - lymfocytter med T - hjælpere. T - hjælpere bidrager til reproduktionen af ​​B - lymfocytter og deres differentiering. Antistoffer trænger ikke ind i cellen og neutraliserer kun den ekstracellulære virus.

Neutrofiler- disse er ikke-delende og kortlivede celler, indeholder en stor mængde antibiotiske proteiner, der er indeholdt i forskellige granula. Disse proteiner inkluderer lysozym, lipidperoxidase og andre. Neutrofiler bevæger sig uafhængigt til placeringen af ​​antigenet, "klæber" til det vaskulære endotel, migrerer gennem væggen til placeringen af ​​antigenet og sluger det (fagocytisk cyklus). Så dør de og bliver til pusceller.

Eosinofiler- i stand til at fagocytere mikrober og ødelægge dem. Deres hovedopgave er ødelæggelsen af ​​helminths. Eosinofiler genkender helminths, kontakt med dem og frigiver stoffer i kontaktzonen - perforiner. Det er proteiner, der er indbygget i helminthceller. Der dannes porer i cellerne, hvorigennem vand strømmer ind i cellen, og helminten dør af osmotisk chok.

Basofiler. Der er 2 former for basofiler:

Faktisk basofiler cirkulerer i blodet;

Mastceller er basofiler, der findes i væv.

Mastceller findes i forskellige væv: i lungerne, i slimhinderne og langs karrene. De er i stand til at producere stoffer, der stimulerer anafylaksi (vasodilatation, sammentrækning af glatte muskler, indsnævring af bronkierne). Således er de involveret i allergiske reaktioner.

Monocytter – bliver til makrofager under overgangen fra kredsløbet til vævene. Der er flere typer makrofager:

1.Nogle antigen-præsenterende celler, der opsluger mikrober og "præsenterer" dem for T-lymfocytter.

2. Kupffer-celler - levermakrofager.

3. Alveolære makrofager – lungemakrofager.

4. Osteoklaster - knoglemakrofager, gigantiske flerkernede celler, der fjerner knoglevæv ved at opløse mineralkomponenten og ødelægge kollagen.

5. Microglia - fagocytter i centralnervesystemet, der ødelægger infektionsstoffer og ødelægger nerveceller.

6. Tarmmakrofager mv.

Deres funktioner er forskellige:

fagocytose;

Interaktion med immunsystemet og vedligeholdelse af immunresponset;

Vedligeholdelse og regulering af inflammation;

Interaktion med neutrofiler og tiltrække dem til fokus for inflammation;

Frigivelse af cytokiner;

Regulering af reparations- (inddrivelses-) processer;

Regulering af blodkoagulationsprocesser og kapillær permeabilitet i fokus for inflammation;

Syntese af komponenter i komplementsystemet.

Naturlige dræbere (NK-celler) - lymfocytter med cytotoksisk aktivitet. De er i stand til at kontakte målceller, udskille proteiner, der er giftige for dem, dræbe dem eller sende dem i apoptose (processen med programmeret celledød). Naturlige dræbere genkender celler påvirket af vira og tumorceller.

Makrofager, neutrofiler, eosinofiler, basofiler og naturlige dræbere giver det medfødte immunrespons. I udviklingen af ​​sygdomme - patologier kaldes en uspecifik reaktion på skader betændelse. Inflammation er en ikke-specifik fase af efterfølgende specifikke immunresponser.

Uspecifik immunrespons- den første fase af kampen mod infektion, starter umiddelbart efter, at mikroben kommer ind i kroppen. Den uspecifikke immunrespons er praktisk talt den samme for alle typer mikrober og består i den primære ødelæggelse af mikroben (antigenet) og dannelsen af ​​et inflammationsfokus. Inflammation er en universel beskyttelsesproces, der har til formål at forhindre spredning af en mikrobe. Høj uspecifik immunitet skaber en høj modstand i kroppen mod forskellige sygdomme.

I nogle organer hos mennesker og pattedyr forårsager fremkomsten af ​​fremmede antigener ikke et immunrespons. Disse er følgende organer: hjernen og rygmarven, øjne, testikler, embryo, placenta.

Når immunologisk modstand er svækket, beskadiges vævsbarrierer, og immunreaktioner på kroppens egne væv og celler er mulige. For eksempel forårsager produktionen af ​​antistoffer mod skjoldbruskkirtelvæv udviklingen af ​​autoimmun thyroiditis.

specifik immunrespons- Dette er anden fase af kroppens forsvarsreaktion. I dette tilfælde er mikroben genkendt og udviklingen af ​​beskyttende faktorer rettet specifikt mod den. Det specifikke immunrespons er cellulært og humoralt.

Cellulært immunrespons består i dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter, der er i stand til at ødelægge celler, hvis membraner indeholder fremmede proteiner, for eksempel virale proteiner. Cellulær immunitet eliminerer virusinfektioner såvel som bakterielle infektioner som tuberkulose, spedalskhed, rhinosklerom. Kræftceller ødelægges også af aktiverede lymfocytter.

Humoral immunrespons Det er skabt af B-lymfocytter, der genkender en mikrobe (antigen) og producerer antistoffer efter princippet for et specifikt antigen - et specifikt antistof. Antistoffer (immunoglobuliner, Ig) er proteinmolekyler, der binder sig til en mikrobe og forårsager dens død og eliminering fra kroppen.

Der er flere typer immunglobuliner, som hver især udfører en bestemt funktion.

Immunoglobuliner type A (IgA) produceres af celler i immunsystemet og udskilles på overfladen af ​​huden og slimhinderne. De findes i alle fysiologiske væsker - spyt, modermælk, urin, tårer, mave- og tarmsekret, galde, i skeden, lungerne, bronkierne, urinvejene og forhindrer indtrængning af mikrober gennem hud og slimhinder.

Immunoglobuliner type M (IgM) den første syntetiseret i kroppen af ​​nyfødte, de frigives for første gang efter kontakt med infektionen. Disse er store komplekser, der er i stand til at binde flere mikrober på samme tid, bidrage til hurtig fjernelse af antigener fra kredsløbet og forhindre binding af antigener til celler. De er et tegn på udviklingen af ​​en akut infektiøs proces.

Immunoglobuliner type G (IgG) vises efter Ig M og beskytter kroppen mod forskellige mikrober i lang tid. De er hovedfaktoren for humoral immunitet.

Immunoglobuliner type D (IgD) fungerer som membranreceptorer for binding til mikrober (antigener).

Antistoffer produceres under alle infektionssygdomme. Udviklingen af ​​det humorale immunrespons er cirka 2 uger. I løbet af denne tid produceres der nok antistoffer til at bekæmpe infektionen.

Cytotoksiske T-lymfocytter og B-lymfocytter forbliver i kroppen i lang tid, og når der opstår en ny kontakt med mikroorganismen, skaber de en kraftig immunreaktion.

Nogle gange bliver cellerne i vores egen krop fremmede, hvor DNA'et er beskadiget, og som har mistet deres normale funktion. Immunsystemet overvåger konstant disse celler, da de kan udvikle sig til en ondartet tumor, og ødelægger dem. For det første omgiver lymfocytter den fremmede celle. Derefter hæfter de på dens overflade og trækker en speciel proces mod målcellen. Når processen berører overfladen af ​​målcellen, dør cellen på grund af lymfocyttens injektion af antistoffer og særlige destruktive enzymer. Men den angribende lymfocyt dør også. Makrofager fanger også fremmede mikroorganismer og fordøjer dem.

Styrken af ​​immunresponset afhænger af kroppens reaktivitet, det vil sige dens evne til at reagere på introduktionen af ​​infektion og giftstoffer. Der er normoerge, hypererge og hypoerge reaktioner.

Normoergisk reaktion fører til eliminering af infektion i kroppen og genopretning. Vævsskader under den inflammatoriske reaktion forårsager ikke alvorlige konsekvenser for kroppen. Immunsystemet fungerer normalt.

Hyperergisk respons udvikler sig på baggrund af sensibilisering over for antigenet. Styrken af ​​immunresponset overstiger på mange måder styrken af ​​mikrobernes aggression. Den inflammatoriske reaktion er meget stærk og fører til skader på sundt væv. Hypererge immunreaktioner ligger til grund for dannelsen af ​​allergier.

Hypoergisk reaktion svagere aggression fra mikrober. Infektionen er ikke helt elimineret, sygdommen bliver kronisk. Et hypoergisk immunrespons er typisk for børn, ældre og dem med immundefekter. Deres immunforsvar er svækket.

Forbedring af immunitet er den vigtigste opgave for enhver person. Så hvis en person lider af akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) mere end 5 gange om året, bør han tænke på at styrke kroppens immunfunktioner.

Faktorer, der svækker kroppens immunfunktioner:

Kirurgiske indgreb og anæstesi;

Overarbejde;

kronisk stress;

Indtagelse af hormonelle lægemidler;

Antibiotisk behandling;

Atmosfærisk forurening;

Ugunstigt strålingsmiljø;

Skader, forbrændinger, hypotermi, blodtab;

Hyppig forkølelse;

Infektionssygdomme og forgiftninger;

Kroniske sygdomme, herunder diabetes;
- dårlige vaner (rygning, hyppig brug af alkohol, stoffer og krydderier);

Stillesiddende livsstil;
- fejlernæring-spise fødevarer, der sænker immunforsvaretrøget kød, fedt kød, pølser, pølser, dåsemad, halvfærdige kødprodukter;
- utilstrækkeligt vandindtag (mindre end 2 liter pr. dag).

Hver persons opgave er styrkelse af deres immunitet, som regel ikke-specifik immunitet.

For at styrke immunforsvaret bør du:

Overhold regimet for arbejde og hvile;

Spis godt, mad skal indeholde en tilstrækkelig mængde vitaminer, mineraler, aminosyrer; for at styrke immunsystemet er følgende vitaminer og sporstoffer nødvendige i tilstrækkelige mængder: A, E, C, B2, B6, B12, pantothensyre, folinsyre, zink, selen, jern;

Engagere sig i hærdning og fysisk uddannelse;
- tage antioxidanter og andre lægemidler for at styrke immunsystemet;

Undgå selvadministration af antibiotika, hormoner, undtagen når de er ordineret af en læge;

Undgå hyppigt forbrug af fødevarer, der reducerer immunitet;
- drik mindst 2 liter vand om dagen.

Oprettelse af specifik immunitet mod en bestemt sygdom er kun mulig gennem indførelsen af ​​en vaccine. Vaccination er en pålidelig måde at beskytte dig selv mod en bestemt sygdom. I dette tilfælde udføres aktiv immunitet ved at indføre en svækket eller dræbt virus, som ikke forårsager sygdommen, men inkluderer immunsystemets arbejde.

Vaccinationer svækker den generelle immunitet for at øge den specifikke immunitet. Som følge heraf kan der opstå bivirkninger, for eksempel udseendet af "influenzalignende" symptomer i en mild form: utilpashed, hovedpine, let forhøjet temperatur. Eksisterende kroniske sygdomme kan forværres.

Barnets immunitet er i moderens hænder. Hvis en mor fodrer sit barn med modermælk i op til et år, så vokser barnet sundt, stærkt og udvikler sig godt.

Et godt immunforsvar er en forudsætning for et langt og sundt liv. Vores krop bekæmper konstant mikrober, vira, fremmede bakterier, der kan forårsage dødelig skade på vores krop og drastisk reducere den forventede levetid.

Dysfunktion af immunsystemet kan betragtes som årsagen til aldring. Dette er kroppens selvdestruktion på grund af forstyrrelser i immunsystemet.

Selv i ungdommen, i mangel af sygdomme og opretholdelse af en sund livsstil, opstår der konstant giftige stoffer i kroppen, der kan ødelægge kropsceller og beskadige deres DNA. De fleste af de giftige stoffer dannes i tarmene. Mad er aldrig 100% fordøjet. Ufordøjede fødevareproteiner forrådnes, og kulhydrater gæres. Giftige stoffer dannet under disse processer kommer ind i blodbanen og har en negativ effekt på alle kroppens celler.

Fra østlig medicins synspunkt er en krænkelse af immunitet en krænkelse af harmonisering (balance) i kroppens energisystem. Energier, der kommer ind i kroppen fra det ydre miljø gennem energicentre - chakraer og dannes under nedbrydning af mad under fordøjelsen, gennem kroppens kanaler - meridianer trænger ind i organer, væv, dele af kroppen, ind i hver celle i kroppen.

I strid med immunitet og udvikling af sygdomme opstår en energiubalance. I visse meridianer, organer, væv, dele af kroppen er der mere energi, det er i overflod. I andre meridianer, organer, væv, dele af kroppen bliver det mindre, det er en mangelvare. Dette er grundlaget for udviklingen af ​​forskellige sygdomme, herunder infektionssygdomme, nedsat immunitet.

Læger - zoneterapeuter omfordeler energi i kroppen ved forskellige zoneterapeutiske metoder. Utilstrækkelige energier - styrker, energier, der er i overskud - svækker, og dette giver dig mulighed for at eliminere forskellige sygdomme og øge immuniteten. Der er en aktivering af mekanismen for selvhelbredelse i kroppen.

Graden af ​​immunitetsaktivitet er tæt forbundet med niveauet af interaktion mellem dets komponenter.

Varianter af immunsystemets patologi.

A. Immundefekt - medfødt eller erhvervet fravær eller svækkelse af et af immunsystemets led. Når immunsystemet er mangelfuldt, kan selv uskadelige bakterier, der har levet i vores krop i årtier, forårsage alvorlig sygdom. Immundefekter gør kroppen forsvarsløs mod bakterier og vira. I disse tilfælde er antibiotika og antivirale lægemidler ikke effektive. De hjælper lidt kroppen, men helbreder den ikke. Ved langvarig stress og forstyrrelse af reguleringen mister immunsystemet sin beskyttende værdi, udvikler sig immundefekt - mangel på immunitet.

Immundefekt kan være cellulær og humoral. Alvorlige kombinerede immundefekter fører til alvorlige cellulære lidelser, hvor der ikke er nogen T-lymfocytter og B-lymfocytter. Dette sker med arvelige sygdomme. Hos sådanne patienter findes mandlerne ofte ikke, lymfeknuderne er meget små eller fraværende. De har paroxysmal hoste, tilbagetrækning af brystet under vejrtrækning, hvæsende vejrtrækning, spændt atrofisk abdomen, aphthous stomatitis, kronisk betændelse i lungerne, candidiasis i svælget, spiserøret og huden, diarré, afmagring, væksthæmning. Disse progressive symptomer er dødelige inden for 1 til 2 år.

Immunologisk insufficiens af primær oprindelse er organismens genetiske manglende evne til at reproducere et eller andet led i immunresponset.

Primære medfødte immundefekter. De opstår kort efter fødslen og er arvelige. For eksempel hæmofili, dværgvækst, nogle former for døvhed. Et født barn med en medfødt defekt i immunsystemet adskiller sig ikke fra en sund nyfødt, så længe antistoffer modtaget fra moderen gennem moderkagen, såvel som med modermælken, cirkulerer i hans blod. Men de skjulte problemer dukker snart op. Gentagne infektioner begynder - lungebetændelse, purulente hudlæsioner osv., barnet halter bagud i udviklingen, han er svækket.

Sekundære erhvervede immundefekter. De opstår efter en vis primær eksponering, for eksempel efter udsættelse for ioniserende stråling. I dette tilfælde ødelægges lymfevævet, immunitetens hovedorgan, og immunsystemet svækkes. Forskellige patologiske processer, underernæring, hypovitaminose skader immunsystemet.

De fleste sygdomme er ledsaget af immunologisk mangel i varierende grad, og det kan være årsagen til sygdommens fortsættelse og forværring.

Immunologisk mangel opstår efter:

Virale infektioner, influenza, mæslinger, hepatitis;

Tager kortikosteroider, cytostatika, antibiotika;

Røntgen, radioaktiv eksponering.

Erhvervet immundefektsyndrom kan være en uafhængig sygdom forårsaget af skader på celler i immunsystemet af en virus.

B. Autoimmune tilstande- med dem er immuniteten rettet mod dets egne organer og væv i kroppen, kroppens eget væv er beskadiget. Antigener i dette tilfælde kan være fremmede og egne væv. Fremmede antigener kan forårsage allergiske sygdomme.

B. Allergi. I dette tilfælde bliver antigenet et allergen, der produceres antistoffer mod det. Immunitet i disse tilfælde virker ikke som en beskyttende reaktion, men som udvikling af overfølsomhed over for antigener.

D. Sygdomme i immunsystemet. Disse er infektionssygdomme i selve immunsystemets organer: AIDS, infektiøs mononukleose og andre.

D. Ondartede tumorer i immunsystemet- thymuskirtel, lymfeknuder og andre.

For at normalisere immuniteten anvendes immunmodulerende lægemidler, der påvirker immunsystemets funktion.

Der er tre hovedgrupper af immunmodulerende lægemidler.

1. Immunsuppressiva- undertrykke kroppens immunforsvar.

2. Immunstimulerende midler– stimulere immunforsvarsfunktionen og øge kroppens modstand.

3. Immunmodulatorer- lægemidler, hvis virkning afhænger af immunsystemets funktionelle tilstand. Disse lægemidler hæmmer immunsystemets aktivitet, hvis det er for forhøjet, og øger det, hvis det sænkes. Disse lægemidler bruges i kompleks behandling parallelt med udnævnelsen af ​​antibiotika, antivirale, svampedræbende og andre lægemidler under kontrol af immunologiske blodprøver. De kan bruges på stadiet af rehabilitering, genopretning.

Immunsuppressiva bruges ved forskellige autoimmune sygdomme, virussygdomme, der forårsager autoimmune tilstande, samt ved donororgantransplantationer. Immunsuppressiva hæmmer celledeling og reducerer aktiviteten af ​​regenerative processer.

Der er flere grupper af immunsuppressiva.

Antibiotika- affaldsprodukter fra forskellige mikroorganismer, de blokerer for reproduktionen af ​​andre mikroorganismer og bruges til at behandle forskellige infektionssygdomme. En gruppe antibiotika, der blokerer syntesen af ​​nukleinsyrer (DNA og RNA), bruges som immundæmpende midler, hæmmer reproduktionen af ​​bakterier og hæmmer reproduktionen af ​​celler i immunsystemet. Denne gruppe omfatter Actinomycin og Colchicin.

Cytostatika- lægemidler, der har en hæmmende virkning på kroppens cellers reproduktion og vækst. Røde knoglemarvsceller, celler i immunsystemet, hårsække, epitel i huden og tarmene er særligt følsomme over for disse lægemidler. Under påvirkning af cytostatika svækkes den cellulære og humorale forbindelse af immunitet, produktionen af ​​biologisk aktive stoffer, der forårsager inflammation af celler i immunsystemet, falder. Denne gruppe omfatter Azathioprin, Cyclophosphamid. Cytostatika bruges til behandling af psoriasis, Crohns sygdom, leddegigt samt ved organ- og vævstransplantation.

Alkyleringsmidler indgår i en kemisk reaktion med de fleste af kroppens aktive stoffer, forstyrrer deres aktivitet og bremser derved metabolismen i kroppen som helhed. Tidligere blev alkyleringsmidler brugt som militærgift i militær praksis. Disse omfatter Cyclophosphamid, Chlorbutin.

Antimetabolitter- lægemidler, der bremser kroppens stofskifte på grund af konkurrence med biologisk aktive stoffer. Den mest kendte metabolit er Mercaptopurine, som blokerer syntesen af ​​nukleinsyrer og celledeling, bruges i onkologisk praksis - det bremser delingen af ​​kræftceller.

Glukokortikoidhormoner de mest almindeligt anvendte immunsuppressiva. Disse omfatter Prednisolon, Dexamethason. Disse lægemidler bruges til at undertrykke allergiske reaktioner, til behandling af autoimmune sygdomme og i transplantologi. De blokerer for syntesen af ​​visse biologisk aktive stoffer, der er involveret i celledeling og reproduktion. Langvarig brug af glukokortikoider kan føre til udvikling af Itsenko-Cushings syndrom, som omfatter vægtøgning, hirsutisme (overdreven vækst af kropsbehåring), gynækomasti (vækst af mælkekirtlerne hos mænd), udvikling af mavesår, arteriel hypertension . Hos børn kan der være en afmatning i væksten, et fald i kroppens regenerative evne.

Indtagelse af immunsuppressiva kan føre til bivirkninger: tilføjelse af infektioner, hårtab, udvikling af sår på slimhinderne i mave-tarmkanalen, udvikling af kræft, acceleration af væksten af ​​kræftsvulster, nedsat fosterudvikling hos gravide kvinder. Behandling med immunsuppressiva udføres under tilsyn af speciallæger.

Immunstimulerende midler- bruges til at stimulere kroppens immunforsvar. Disse omfatter forskellige grupper af farmakologiske lægemidler.

Immunstimulerende midler, baseret på mikroorganismer(Pyrogenal, Ribomunil, Biostim, Bronchovax), indeholder antigener fra forskellige mikrober og deres inaktive toksiner. Når de indføres i kroppen, forårsager disse lægemidler et immunrespons og dannelsen af ​​immunitet mod de indførte mikrobielle antigener. Disse lægemidler aktiverer den cellulære og humorale immunitet, hvilket øger kroppens samlede modstand og reaktionshastigheden på en potentiel infektion. De bruges til behandling af kroniske infektioner, kroppens modstand mod infektion er brudt, og infektionens mikrober elimineres.

Biologisk aktive ekstrakter af animalsk thymus stimulerer den cellulære forbindelse af immunitet. Lymfocytter modnes i thymus. Thymus peptidekstrakter (Timalin, Taktivin, Timomodulin) bruges til medfødt T-lymfocytmangel, sekundære immundefekter, cancer, immunsuppressiv forgiftning.

Knoglemarvsstimulerende midler(Myelopid) er lavet af animalske knoglemarvsceller. De øger aktiviteten af ​​knoglemarven, og processen med hæmatopoiesis accelereres, immuniteten øges ved at øge antallet af immunceller. De bruges til behandling af osteomyelitis, i kroniske bakterielle sygdomme. immundefekter.

Cytokiner og deres derivater tilhører biologisk aktive stoffer, der aktiverer de molekylære processer af immunitet. Naturlige cytokiner produceres af celler i kroppens immunsystem og er informationsformidlere og vækststimulerende midler. De har en udtalt antiviral, svampedræbende, antibakteriel og antitumor effekt.

Leukiferon, Likomax, forskellige typer interferoner anvendes til behandling af kroniske, herunder virale, infektioner, i den komplekse behandling af associerede infektioner (samtidig infektion med svampe-, virale, bakterielle infektioner), til behandling af immundefekter af forskellige ætiologier, i rehabilitering af patienter, efter behandling med antidepressiva. Interferon indeholdende Pegasys bruges til behandling af kronisk viral hepatitis B og C.

Nukleinsyresyntesestimulatorer(Natriumnukleinat, Poludan) har en immunstimulerende og udtalt anabolsk effekt. De stimulerer dannelsen af ​​nukleinsyrer, mens de accelererer celledeling, regenerering af kropsvæv, øger proteinsyntesen, øger kroppens modstand mod forskellige infektioner.

Levamisole (Decaris) et velkendt antihelmintisk middel, har også en immunstimulerende virkning. Påvirker positivt den cellulære forbindelse af immunitet: T - og B - lymfocytter.

3. generations lægemidler, skabt i 90'erne af det 20. århundrede, de mest moderne immunmodulatorer: Kagocel, Polyoxidonium, Gepon, Myfortic, Immunomax, CellCept, Sandimmun, Transfer Factor. De anførte lægemidler, bortset fra Transfer Factor, har en snæver anvendelse, de kan kun bruges som ordineret af en læge.

Immunmodulatorer planteoprindelse harmonisk påvirke vores krop, er opdelt i 2 grupper.

Den første gruppe omfatter lakrids, hvid mistelten, iris (iris) mælkehvid, gul kapsel. De kan ikke kun stimulere, men også undertrykke immunsystemet. Behandling med dem skal udføres med immunologiske undersøgelser og under tilsyn af en læge.

Den anden gruppe af immunmodulatorer af planteoprindelse er meget omfattende. Det omfatter: echinacea, ginseng, citrongræs, manchurisk aralia, rosea rhodiola, valnød, pinjekerner, elecampane, brændenælde, tranebær, vild rose, timian, perikon, citronmelisse, birk, tang, figner, konge cordyceps og andre planter . De har en mild, langsom, stimulerende effekt på immunsystemet, og forårsager næsten ingen bivirkninger. De kan bruges til selvmedicinering. Disse planter bruges til at fremstille immunmodulerende lægemidler, der sælges i apotekskæden. For eksempel er Immunal, Immunorm lavet af Echinacea.

Mange moderne immunmodulatorer har også en antiviral effekt. Disse omfatter: Anaferon (pastiller), Genferon (rektale suppositorier), Arbidol (tabletter), Neovir (injektionsopløsning), Altevir (injektionsopløsning), Grippferon (næsedråber), Viferon (rektale stikpiller), Epigen Intim (spray), Infagel (salve), Isoprinosine (tabletter), Amiksin (tabletter), Reaferon EC (pulver til opløsning, administreret intravenøst), Ridostin (injektionsvæske), Ingaron (injektionsvæske), Lavomax (tabletter).

Alle de ovennævnte lægemidler bør kun bruges som ordineret af en læge, da de har bivirkninger. Undtagelsen er Transfer Factor, som er godkendt til brug hos voksne og børn. Det har ingen bivirkninger.

De fleste af planteimmunomodulatorerne har antivirale egenskaber. Fordelene ved immunmodulatorer er ubestridelige. Behandling af mange sygdomme uden brug af disse lægemidler bliver mindre effektiv. Men du bør tage hensyn til den menneskelige krops individuelle egenskaber og omhyggeligt vælge doser.

Ukontrolleret og langvarig brug af immunmodulatorer kan skade kroppen: udtømning af immunsystemet, nedsat immunitet.

Kontraindikationer til at tage immunmodulatorer - tilstedeværelsen af ​​autoimmune sygdomme.

Disse sygdomme omfatter: systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, diabetes mellitus, diffus toksisk struma, multipel sklerose, primær galdecirrhose i leveren, autoimmun hepatitis, autoimmun thyroiditis, nogle former for bronchial astma, Addisons gravis sygdom og nogle andre sjældne former for myasthenia. af sygdomme. Hvis en person, der lider af en af ​​disse sygdomme, begynder at tage immunmodulatorer på egen hånd, vil en forværring af sygdommen begynde med uforudsigelige konsekvenser. Immunmodulatorer bør tages i samråd med en læge og under opsyn af en læge.

Immunmodulatorer til børn bør gives med forsigtighed, ikke mere end 2 gange om året, hvis barnet ofte er sygt, og under tilsyn af en børnelæge.

For børn er der 2 grupper af immunmodulatorer: naturlige og kunstige.

naturlig- disse er naturlige produkter: honning, propolis, hyben, aloe, eukalyptus, ginseng, løg, hvidløg, kål, rødbeder, radise og andre. Af hele denne gruppe er honning den mest egnede, nyttige og behagelige for smagen. Men du skal være opmærksom på barnets mulige allergiske reaktion på biprodukter. Rå løg og hvidløg er ikke ordineret til børn under 3 år.

Fra naturlige immunmodulatorer kan børn ordineres Transfer Factor, fremstillet af ko-kolostrum, og Derinat, fremstillet af fiskemælk.

kunstig immunmodulatorer til børn er syntetiske analoger af humane proteiner - interferongruppen. Kun en læge kan ordinere dem.

Immunmodulatorer under graviditet. Gravide kvinders immunitet bør om muligt øges uden hjælp fra immunmodulatorer gennem korrekt ernæring, særlige fysiske øvelser, hærdning og tilrettelæggelse af en rationel daglig rutine. Under graviditeten tillades immunmodulatorerne Derinat og Transfer Factor efter aftale med fødselslæge-gynækolog.

Immunmodulatorer i forskellige sygdomme.

Influenza. Med influenza er brugen af ​​planteimmunomodulatorer effektiv - hyben, echinacea, citrongræs, citronmelisse, aloe, honning, propolis, tranebær og andre. Brugte lægemidler Immunal, Grippferon, Arbidol, Transfer Factor. De samme midler kan bruges til at forhindre influenza under dens epidemi. Men du bør også huske på kontraindikationer, når du ordinerer immunmodulatorer. Så den naturlige immunmodulator hyben er kontraindiceret hos mennesker, der lider af tromboflebitis og gastritis.

Akutte luftvejsvirusinfektioner (ARVI) (forkølelse) - behandles med antivirale immunmodulatorer ordineret af en læge og naturlige immunmodulatorer. Med en ukompliceret forkølelse kan du ikke tage nogen medicin. Det anbefales at drikke masser af vand (te, mineralvand, varm mælk med sodavand og honning), skyl næsen med en opløsning af bagepulver i løbet af dagen (opløs 2 teskefulde sodavand i et glas varmt - varmt vand til vask næsen), ved en temperatur - sengeleje. Vedvarer feberen i mere end 3 dage, og symptomerne på sygdommen tiltager, bør mere intensiv behandling igangsættes i samråd med lægen.

Herpes- en virussygdom. Næsten hver person har herpesvirus i en inaktiv form. Med et fald i immunitet aktiveres virussen. I behandlingen af ​​herpes anvendes immunmodulatorer ofte og rimeligt. Er brugt:

1. Gruppe af interferoner (Viferon, Leukinferon, Giaferon, Amiksin, Poludan, Ridostin og andre).

2. Ikke-specifikke immunmodulatorer (Transfer Factor, Cordyceps, echinacea præparater).

3. Også følgende lægemidler (Polyoxidonium, Galavit, Likopid, Tamerit og andre).

Den mest udtalte terapeutiske effekt af immunmodulatorer i herpes, hvis de bruges sammen med multivitaminer.

HIV-infektion. Immunmodulatorer er ikke i stand til at overvinde den humane immundefektvirus, men forbedrer patientens tilstand væsentligt ved at aktivere hans immunsystem. Immunmodulatorer bruges i den komplekse behandling af HIV-infektion med antiretrovirale lægemidler. Samtidig er interferoner, interleukiner ordineret: Thymogen, Timopoetin, Ferrovir, Ampligen, Taktivin, Transfer Factor, såvel som planteimmunomodulatorer: ginseng, echinacea, aloe, citrongræs og andre.

Humant papillomavirus (HPV). Hovedbehandlingen er fjernelse af papillomer. Immunmodulatorer, i form af cremer og salver, bruges som adjuvanser, der aktiverer det menneskelige immunsystem. Til HPV anvendes alle interferonpræparater samt Imiquimod, Indinol, Isoprinosine, Derinat, Allizarin, Likopid, Wobenzym. Udvælgelsen af ​​lægemidler udføres kun af en læge, selvmedicinering er uacceptabel.

Individuelle immunmodulerende lægemidler.

Derinat- en immunmodulator afledt af fiskemælk. Aktiverer alle dele af immunsystemet. Det har anti-inflammatorisk og sårhelende virkning. Godkendt til brug af voksne og børn. Det er ordineret til akutte respiratoriske virusinfektioner, stomatitis, conjunctivitis, bihulebetændelse, kronisk betændelse i kønsorganerne, koldbrand, dårligt helende sår, forbrændinger, forfrysninger, hæmorider. Fås i form af en opløsning til injektion og en opløsning til ekstern brug.

Polyoxidonium- en immunmodulator, der normaliserer immunstatus: hvis immuniteten er nedsat, aktiverer polyoxidonium immunsystemet; med overdrevent øget immunitet hjælper stoffet med at reducere det. Polyoxidonium kan ordineres uden forudgående immunologiske tests. Moderne, kraftfuld, sikker immunmodulator. Fjerner giftstoffer fra menneskekroppen. Det er ordineret til voksne og børn med akutte og kroniske infektionssygdomme. Fås i tabletter, stikpiller, pulver til opløsning.

Interferon- en immunmodulator af proteinkarakter, produceret i den menneskelige krop. Det har antivirale og antitumoregenskaber. Det bruges oftere til forebyggelse af influenza og SARS i perioder med epidemier, samt til at genoprette immuniteten under genopretning fra alvorlige sygdomme. Jo tidligere profylaktisk behandling med interferon startes, jo højere er dens effektivitet. Produceret i ampuller i form af et pulver - leukocytinterferon, fortyndet med vand og inddryppet i næse og øjne. Også tilgængelig er en opløsning til intramuskulær injektion - Reaferon og rektale stikpiller - Genferon. Designet til voksne og børn. Kontraindiceret i tilfælde af allergi over for selve lægemidlet og i tilfælde af allergiske sygdomme.

Dibazol- et immunmodulerende lægemiddel af den gamle generation, fremmer produktionen af ​​interferon i kroppen og sænker blodtrykket. Oftere ordineret til hypertensive patienter. Fås i tabletter og ampuller til injektion.

Decaris (levamisol)- en immunmodulator, har en antihelmintisk virkning. Det kan ordineres til voksne og børn i den komplekse behandling af herpes, SARS, vorter. Fås i tablets.

Overførselsfaktor- den mest kraftfulde moderne immunmodulator. Fremstillet af råmælk. Har ingen kontraindikationer og bivirkninger. Sikker at bruge i alle aldre. Udnævnt:

I immundefekttilstande af forskellig oprindelse;

Med endokrine og allergiske sygdomme;

Kan bruges til at forebygge infektionssygdomme. Fås i gelatinekapsler til oral administration.

cordyceps- immunmodulator af planteoprindelse. Fremstillet af cordyceps-svampen, som vokser i Kinas bjerge. Det er en immunmodulator, der kan øge nedsat immunitet og reducere overdrevent øget immunitet. Eliminerer selv genetiske lidelser i immunsystemet.

Ud over den immunmodulerende virkning regulerer den funktionen af ​​kroppens organer og systemer, forhindrer kroppens aldring. Dette er et hurtigtvirkende lægemiddel. Allerede i mundhulen begynder sin handling. Den maksimale effekt manifesteres et par timer efter indtagelse.

Kontraindikationer for at tage cordyceps: epilepsi, amning af et barn. Det er ordineret med forsigtighed til gravide kvinder og børn under fem år. I Rusland og CIS-landene bruges cordyceps som et kosttilskud (BAA) produceret af det kinesiske selskab Tianshi. Fås i gelatinekapsler.

Mange mennesker tager vitaminer for at styrke deres immunitet. Og selvfølgelig vitaminer - antioxidanter C, A, E. Først og fremmest - vitamin C. En person skal modtage det dagligt udefra. Men hvis du tager vitaminer tankeløst, så kan de gøre skade (for eksempel er et overskud af vitamin A, D og en række andre ret farligt).

Måder at styrke immunforsvaret.

Fra naturlige midler kan du bruge medicinske urter til at øge immuniteten. Echinacea, ginseng, hvidløg, lakrids, perikon, rødkløver, celandine og røllike – disse og hundredvis af andre lægeplanter har vi givet os af naturen. Vi skal dog huske, at langvarig ukontrolleret brug af mange urter kan forårsage udtømning af kroppen på grund af det intensive forbrug af enzymer. Derudover er de, ligesom nogle medikamenter, vanedannende.

Den bedste måde at øge immuniteten på er hærdning og fysisk aktivitet. Tag et kontrastbruser, skyl dig selv med koldt vand, gå i poolen, besøg badehuset. Du kan begynde at hærde i alle aldre. Samtidig skal det være systematisk, gradvist under hensyntagen til organismens individuelle egenskaber og klimaet i den region, hvor du bor. Jogging om morgenen, aerobic, fitness, yoga er uundværlige for at styrke immuniteten.

Det er umuligt at udføre hærdningsprocedurer efter en søvnløs nat, betydelig fysisk og følelsesmæssig overbelastning, umiddelbart efter at have spist, og når du er syg. Det er vigtigt, at de behandlingstiltag, du har valgt, udføres regelmæssigt med en gradvis forøgelse af belastningen.

Der er også en speciel diæt for at øge immuniteten. Det indebærer udelukkelse fra kosten: røget kød, fedt kød, pølser, pølser, dåsemad, halvfærdige kødprodukter. Det er nødvendigt at reducere forbruget af dåse, krydret mad, krydderier. På bordet hver dag skal tørrede abrikoser, figner, dadler, bananer. De kan spises hele dagen.

En forudsætning for dannelsen af ​​stærk immunitet er tarmens sundhed, da de fleste af cellerne i immunsystemet er placeret i dets lymfoide apparat. Mange lægemidler, drikkevand af dårlig kvalitet, sygdomme, alderdom, en skarp ændring i ernæringens karakter eller klima kan forårsage tarmdysbakterier. Med en syg tarm kan god immunitet ikke opnås. Produkter rige på lacto- og bifidobakterier (kefir, yoghurt) samt det farmaceutiske produkt Linax kan hjælpe her.

2. Et effektivt middel til at forbedre immuniteten er en drik lavet af fyrrenåle. For at forberede det skal du skylle 2 spiseskefulde råvarer i kogende vand, hæld derefter et glas kogende vand og kog i 20 minutter. Lad det trække i en halv time, sigt. Det anbefales at drikke et afkog i et glas dagligt. Du kan tilføje lidt honning eller sukker til det. Du kan ikke drikke med det samme, opdele hele volumen i flere dele.

3. Snit 250 g løg så fint som muligt og bland med 200 g sukker, hæld 500 ml vand i og lad det simre i 1,5 time. Efter afkøling tilsættes 2 spiseskefulde honning til opløsningen, sigt og anbring i en glasbeholder. Drik 3-5 gange om dagen, en spiseskefuld.

4. Urteimmunitetsboostende blanding af pebermynte, Ivan-te, kastanjeblomst og citronmelisse. Hver urt skal tage 5 spiseskefulde, hæld en liter kogende vand og lad det brygge i to timer. Den resulterende infusion skal blandes med et afkog lavet af tranebær og kirsebær (kirsebær kan erstattes med jordbær eller viburnum), og drik 500 ml dagligt.

5. Fremragende te til at forbedre immuniteten kan laves af citronmelisse, cudweed, baldrianrod, oreganourt, limeblomst, humlekogler, korianderfrø og moderurt. Alle komponenter skal blandes i lige store forhold. Hæld derefter 1 spsk af blandingen i en termokande, hæld 500 ml kogende vand og lad det stå natten over. Den resulterende te skal drikkes i løbet af dagen i 2-3 tilgange. Ved hjælp af denne infusion kan du ikke kun styrke immunsystemet, men også forbedre funktionen af ​​det kardiovaskulære system.

6. En kombination af citrongræs, lakrids, echinacea purpurea og ginseng vil hjælpe med at øge immuniteten i tilfælde af herpes.

7. En god genoprettende effekt har et vitaminafkog af æbler. For at gøre dette skal et æble skæres i skiver og koges i et glas vand i et vandbad i 10 minutter. Derefter tilsættes honning, en infusion af citronskaller, appelsiner og lidt brygget te.

8. Den gavnlige virkning af en blanding af tørrede abrikoser, rosiner, honning, valnødder, taget i 200 g, og saften af ​​en citron er kendt. Alle ingredienser skal vrides i en kødhakker og blandes grundigt. Opbevar et sådant værktøj skal være i en glasbeholder, helst i køleskabet. Spis en spiseskefuld hver dag. Dette skal gøres om morgenen på tom mave.

9. Med begyndelsen af ​​koldt vejr kan almindelig honning være en glimrende måde at øge immuniteten på. Det anbefales at tage det med grøn te. For at gøre dette skal du brygge te, tilføje saften af ​​en halv citron, ½ kop mineralvand og en spiseskefuld honning. Drik den resulterende helbredende opløsning skal være to gange om dagen i et halvt glas i tre uger.

10. Der er en naturgave - mor. Det har en kraftig tonic, antitoksisk og anti-inflammatorisk effekt. Med dens hjælp kan du fremskynde processerne for fornyelse og restaurering af alle kroppens væv, afbøde effekten af ​​stråling, øge effektiviteten, øge styrken. For at forbedre immuniteten skal mor tages som følger: opløs 5-7 g til en grødet tilstand i et par dråber vand, tilsæt derefter 500 g honning og bland alt grundigt. Tag en spiseskefuld tre gange om dagen før måltider. Opbevar blandingen i køleskabet.

11. Blandt opskrifterne til forbedring af immunitet er der en. Bland 5 g mumie, 100 g aloe og saften af ​​tre citroner. Sæt blandingen et køligt sted i en dag. Tag en spiseskefuld tre gange om dagen.

12. Et glimrende middel til at forbedre immuniteten, som kan lindre krops- og hovedpine, er et vitaminbad. Til tilberedning kan du bruge frugter eller blade af ribs, tyttebær, havtorn, bjergaske eller vild rose. Det er ikke nødvendigt at anvende alt på én gang. Tag i lige dele, hvad der er ved hånden, og hæld blandingen i 15 minutter med kogende vand. Hæld den resulterende infusion i badet, tilsæt et par dråber cedertræ eller eukalyptusolie. Det er nødvendigt at være i sådant medicinsk vand ikke længere end 20 minutter.

13. Ingefær er en anden immunitetsfremmende urt. Du skal hakke 200 g skrællet ingefær fint, tilsæt hakkede stykker af en halv citron og 300 g frosne (friske) bær. Lad blandingen trække i to dage. Brug den frigivne juice til at øge immuniteten ved at tilføje den til te eller fortynde den med vand.

Zoneterapi er effektivt til at styrke immuniteten. Den kan bruges derhjemme. Harmonisering af kroppens energisystem med zoneterapeutiske teknikker kan markant forbedre velvære, lindre symptomer på svaghed, træthed, døsighed eller søvnløshed, normalisere den psyko-emotionelle tilstand, forhindre udviklingen af ​​eksacerbationer af kroniske sygdomme og styrke immunsystemet. .

Hvis malurtpinde ikke er tilgængelige, kan en godt tørret, højkvalitets cigaret bruges. Det er ikke nødvendigt at ryge, da det er skadeligt. Indvirkning på de grundlæggende punkter genopbygger energiforsyningen i kroppen.

Du bør også varme korrespondancepunkterne til skjoldbruskkirtlen, thymuskirtlen, binyrerne, hypofysen og selvfølgelig navlen op. Navlen er en zone med akkumulering og cirkulation af stærk vital energi.

Efter opvarmning skal peberfrø placeres på disse punkter og fikseres med et plaster. Du kan også bruge frø:hyben, bønner, radiser, hirse, boghvede.

Nyttigt til at hæve den generelle toneer en fingermassage med en elastisk massagering. Du kan massere hver finger på hånden og foden ved at rulle ringen over den flere gange, indtil der kommer varme i fingeren. Se billeder.

Kære blogbesøgende, du har læst min artikel om immunitet, jeg ser frem til din feedback i kommentarerne.

http: //valeologija.ru/ Artikel: Begrebet immunitet og dets typer.

http: //bessmertie.ru/ Artikler: Hvordan man øger immuniteten.; Immunitet og foryngelse af kroppen.

http: //spbgspk.ru/ Artikel: Hvad er immunitet.

http: //health.wild-mistress.ru Artikel: øget immunitet med folkemedicin.

Pak Jae Woo Selv Su Jok Dr. M.2007

Materialer fra Wikipedia.

En velkoordineret, velreguleret aktivitet af kroppens biologiske forsvar gør det muligt for den at interagere uden skade på sundheden med forskellige miljøfaktorer, hvori den eksisterer og virker. Immunresponset begynder umiddelbart efter indtrængen af ​​et fremmed middel i kroppen, men kun når det passerer gennem immunsystemets første forsvarslinje. Intakte slimhinder og hud udgør i sig selv betydelige barrierer for patogener og producerer selv mange antimikrobielle midler. Mere specialiserede forsvar omfatter høj surhedsgrad (pH omkring 2,0) i maven, slim og mobile cilia i bronkialtræet.

Udvalget af sikre miljøpåvirkninger er begrænset af artens specifikationer og den enkelte persons egenskaber, individets tilpasningshastighed, dets specifikke fænotype, det vil sige helheden af ​​organismens egenskaber, der er medfødte og erhvervede i løbet af sit liv. Hver person arver genetiske træk i forskellige mængder, mens genotypen bevares i dens definerende træk. Hver person er biologisk unik, fordi inden for visse genotyper er afvigelser af nogle specifikke egenskaber mulige, hvilket skaber det unikke ved hver organisme og følgelig den individuelle tilpasningshastighed, når den interagerer med forskellige miljøfaktorer, herunder forskellen i beskyttelsesniveauet. af organismen fra skadelige faktorer.

Hvis kvaliteten af ​​miljøet svarer til organismens tilpasningshastighed, sikrer dens beskyttelsessystemer organismens normale reaktion på interaktionen. Men de forhold, hvorunder en person udfører sin livsaktivitet, ændrer sig og går i nogle tilfælde ud over grænserne for kroppens tilpasningsnorm. Og så, under ekstreme forhold for kroppen, aktiveres adaptive-kompenserende mekanismer, der sikrer kroppens tilpasning til øgede belastninger. Beskyttelsessystemer begynder at udføre adaptive reaktioner, hvis ultimative mål er at bevare kroppen i dens integritet, for at genoprette den forstyrrede balance (homeostase). En skadelig faktor forårsager ved sin virkning en nedbrydning af en bestemt struktur af kroppen: celler, væv, nogle gange et organ. Tilstedeværelsen af ​​en sådan sammenbrud tænder på patologimekanismen, forårsager en adaptiv reaktion af beskyttelsesmekanismer. Nedbrydningen af ​​strukturen fører til, at det beskadigede element ændrer sine strukturelle forbindelser, tilpasser sig, forsøger at opretholde sine "pligter" i forhold til organet eller organismen som helhed. Hvis det lykkes, opstår der på grund af en sådan adaptiv omstrukturering en lokal patologi, som kompenseres af selve elementets beskyttende mekanismer og muligvis ikke påvirker organismens aktivitet, selvom det vil reducere dens tilpasningshastighed. Men med en stor overbelastning (inden for grænserne af organismens tilpasningshastighed), hvis den overstiger grundstoffets tilpasningshastighed, kan grundstoffet ødelægges på en sådan måde, at det ændrer dets funktioner, dvs. det fejler. Derefter udføres en kompenserende reaktion fra et højere niveau af organismen, hvis funktion kan blive svækket som følge af dysfunktionen af ​​dets element. Patologien er stigende. Således vil celledbrydning, hvis den ikke kan kompenseres af dens hyperplasi, forårsage en kompensatorisk reaktion fra vævet. Hvis vævsceller ødelægges på en sådan måde, at vævet selv tvinges til at tilpasse sig (betændelse), så vil kompensation komme fra det raske væv, det vil sige, at organet tænder. Således kan højere og højere niveauer af kroppen inkluderes i den kompenserende reaktion, som i sidste ende vil føre til hele organismens patologi - en sygdom, hvor en person normalt ikke kan udføre sine biologiske og sociale funktioner.

En sygdom er ikke kun et biologisk fænomen, men også et socialt, i modsætning til det biologiske begreb "patologi". Ifølge WHO's definition er sundhed "en tilstand af fuldstændig fysisk, psykisk og socialt velvære". I mekanismen for udviklingen af ​​sygdommen skelnes to niveauer af det immunologiske system: uspecifikt og specifikt. Grundlæggerne af immunologi (L. Pasteur og I. I. Mechnikov) definerede oprindeligt immunitet som immunitet over for infektionssygdomme. I øjeblikket definerer immunologi immunitet som en metode til at beskytte kroppen mod levende kroppe og stoffer, der bærer tegn på fremmedhed. Udviklingen af ​​teorien om immunitet gjorde det muligt for medicin at løse problemer som sikkerheden ved blodtransfusioner, skabelsen af ​​vacciner mod kopper, rabies, miltbrand, difteri, polio, kighoste, mæslinger, stivkrampe, koldbrand, infektiøs hepatitis, influenza og andre infektioner. Takket være denne teori blev faren for Rh-hæmolytisk sygdom hos nyfødte elimineret, organtransplantation blev indført i medicinpraksis, og diagnosen af ​​mange infektionssygdomme blev mulig. Allerede ud fra de citerede eksempler er det klart, hvilken enorm betydning for bevarelsen af ​​menneskers sundhed var kendskabet til immunologiens love. Men endnu vigtigere for lægevidenskaben er den yderligere afsløring af immunitetens hemmeligheder i forebyggelsen og behandlingen af ​​mange sygdomme, der er farlige for menneskers sundhed og liv. Det uspecifikke forsvarssystem er designet til at modstå virkningen af ​​forskellige skadelige faktorer uden for kroppen af ​​enhver art.

Når en sygdom opstår, udfører det uspecifikke system det første, tidlige forsvar af kroppen, hvilket giver den tid til at aktivere en fuldgyldig immunrespons fra det specifikke system. Uspecifik beskyttelse omfatter aktiviteten af ​​alle kropssystemer. Det danner en inflammatorisk proces, feber, mekanisk frigivelse af skadelige faktorer med opkastning, hoste osv., ændringer i stofskiftet, aktivering af enzymsystemer, excitation eller hæmning af forskellige dele af nervesystemet. Mekanismer for uspecifik beskyttelse omfatter cellulære og humorale elementer, der har en bakteriedræbende virkning alene eller i kombination.

Det specifikke (immune) system reagerer på indtrængning af et fremmed middel på følgende måde: ved den første indtræden udvikles en primær immunrespons, og ved gentagen indtrængning i kroppen en sekundær. De har visse forskelle. I en sekundær reaktion på et antigen produceres straks immunglobulin J. Den første interaktion af et antigen (virus eller bakterie) med en lymfocyt forårsager en reaktion kaldet det primære immunrespons. I løbet af det begynder lymfocytter at udvikle sig gradvist og gennemgår differentiering: nogle af dem bliver til hukommelsesceller, andre omdannes til modne celler, der producerer antistoffer. Ved det første møde med et antigen opstår først antistoffer af immunoglobulinklassen M, derefter J og senere A. Der udvikles en sekundær immunrespons ved gentagen kontakt med det samme antigen. I dette tilfælde er der allerede en hurtigere produktion af lymfocytter med deres transformation til modne celler og den hurtige produktion af en betydelig mængde antistoffer, der frigives til blodet og vævsvæsken, hvor de kan mødes med antigenet og effektivt overvinde sygdommen . Lad os overveje begge (uspecifikke og specifikke) kropsforsvarssystemer mere detaljeret.

Det uspecifikke forsvarssystem, som nævnt ovenfor, inkluderer cellulære og humorale elementer. Cellulære elementer af uspecifik beskyttelse er fagocytterne beskrevet ovenfor: makrofager og neutrofile granulocytter (neutrofiler eller makrofager). Disse er højt specialiserede celler, der adskiller sig fra stamceller produceret af knoglemarven. Makrofager udgør et separat mononukleært (enkelt-nukleært) system af fagocytter i kroppen, som omfatter knoglemarvspromonocytter, blodmonocytter, der adskiller sig fra dem, og vævsmakrofager. Deres funktion er aktiv mobilitet, evnen til at klæbe og intensivt udføre fagocytose. Monocytter, der er modnet i knoglemarven, cirkulerer i 1-2 dage i blodet og trænger derefter ind i væv, hvor de modnes til makrofager og lever i 60 eller flere dage.

Komplement er et enzymsystem, der består af 11 blodserumproteiner, der udgør 9 komponenter (fra C1 til C9) af komplement. Komplementsystemet stimulerer fagocytose, kemotaksi (tiltrækning eller frastødning af celler), frigivelsen af ​​farmakologisk aktive stoffer (anaphylotoxin, histamin osv.), forbedrer blodserums bakteriedræbende egenskaber, aktiverer cytolyse (celledbrydning) og sammen med fagocytter, deltager i ødelæggelsen af ​​mikroorganismer og antigener. Hver komponent af komplement spiller en rolle i immunresponset. Komplement C1-mangel forårsager således et fald i den bakteriedræbende aktivitet af blodplasma og bidrager til den hyppige udvikling af infektionssygdomme i de øvre luftveje, kronisk glomerulonefritis, arthritis, otitis media osv.

Komplement C3 forbereder antigenet til fagocytose. Med sin mangel reduceres den enzymatiske og regulatoriske aktivitet af komplementsystemet betydeligt, hvilket fører til mere alvorlige konsekvenser end mangel på komplement C1 og C2, op til døden. Dens modifikation C3a aflejres på overfladen af ​​bakteriecellen, hvilket fører til dannelsen af ​​huller i mikrobens skal og dens lysis, dvs. opløsning af lysozym. Med arvelig mangel på C5-komponenten opstår en krænkelse af barnets udvikling, dermatitis og diarré. Specifik arthritis og blødningsforstyrrelser observeres ved C6-mangel. Diffuse læsioner af bindevævet forekommer med et fald i koncentrationen af ​​komponenterne C2 og C7. Medfødt eller erhvervet insufficiens af komplementkomponenter bidrager til udviklingen af ​​forskellige sygdomme, både som følge af et fald i blodets bakteriedræbende egenskaber og på grund af akkumulering af antigener i blodet. Udover mangel sker der også aktivering af komplementkomponenter. Aktivering af C1 fører således til Quinckes ødem osv. Komplement indtages aktivt ved termiske forbrændinger, når der skabes komplementmangel, som kan bestemme et ugunstigt resultat af termisk skade. Normale antistoffer findes i serum fra raske mennesker, som ikke tidligere har været syge. Tilsyneladende opstår disse antistoffer under nedarvning, eller antigener kommer med mad uden at forårsage den tilsvarende sygdom. Påvisningen af ​​sådanne antistoffer indikerer immunsystemets modenhed og normale funktion. Normale antistoffer omfatter især properdin. Det er et protein med høj molekylvægt, der findes i blodserum. Properdin giver blodets bakteriedræbende og virusneutraliserende egenskaber (sammen med andre humorale faktorer) og aktiverer specialiserede forsvarsreaktioner.

Lysozym er et enzym kaldet acetylmuramidase, der nedbryder bakteriers membraner og lyserer dem. Det findes i næsten alle væv og kropsvæsker. Evnen til at ødelægge bakteriens cellemembraner, hvorfra ødelæggelsen begynder, forklares af det faktum, at lysozym findes i høj koncentration i fagocytter, og dets aktivitet øges under mikrobiel infektion. Lysozym øger den antibakterielle virkning af antistoffer og komplement. Det er en del af spyt, tårer, hudsekretioner som et middel til at styrke kroppens barriereforsvar. Inhibitorer (retardere) af viral aktivitet er den første humorale barriere, der forhindrer virusets kontakt med cellen.

Mennesker med et højt indhold af højaktive hæmmere er meget resistente over for virusinfektioner, mens virusvacciner er ineffektive for dem. Uspecifikke forsvarsmekanismer - cellulære og humorale - beskytter kroppens indre miljø mod forskellige skadelige faktorer af organisk og uorganisk natur på vævsniveau. De er tilstrækkelige til at sikre lavorganiserede (hvirvelløse) dyrs vitale aktivitet. Især komplikationen af ​​dyrs organisme har ført til, at den uspecifikke beskyttelse af organismen var utilstrækkelig. Komplikationen af ​​organisation har ført til en stigning i antallet af specialiserede celler, der adskiller sig fra hinanden. På denne generelle baggrund kunne der som følge af en mutation opstå kroppens skadelige celler eller lignende, men fremmede celler kunne indføres i kroppen. Genetisk kontrol af celler bliver nødvendig, og et specialiseret system til at beskytte kroppen mod celler, der adskiller sig fra dens oprindelige, nødvendige opstår. Det er sandsynligt, at lymfatiske forsvarsmekanismer oprindeligt ikke udviklede sig for at beskytte mod eksterne antigener, men for at neutralisere og eliminere indre elementer, der er "subversive" og truer individets integritet og artens overlevelse. Artsdifferentiering af hvirveldyr i nærværelse af en cellebase, der er fælles for enhver organisme, og som adskiller sig i struktur og funktioner, førte til behovet for at skabe en mekanisme til at skelne og neutralisere kropsceller, især mutante celler, der, som formerer sig i kroppen, kunne føre til dens død.

Mekanismen for immunitet, der opstod som et middel til intern kontrol over den cellulære sammensætning af organvæv, på grund af dens høje effektivitet, bruges af naturen mod skadelige antigenfaktorer: celler og produkter af deres aktivitet. Ved hjælp af denne mekanisme dannes og fikseres organismens reaktivitet over for visse typer mikroorganismer, til den interaktion, som den ikke er tilpasset, og immuniteten af ​​celler, væv og organer til andre. Arter og individuelle former for immunitet opstår, som dannes henholdsvis i adaptatiogenese og adaptiomorfose som manifestationer af kompensationogenese og kompensationomorfose. Begge former for immunitet kan være absolutte, når organismen og mikroorganismen praktisk talt ikke interagerer under nogen betingelser, eller relativ, når interaktionen forårsager en patologisk reaktion i visse tilfælde, hvilket svækker kroppens immunitet, hvilket gør den modtagelig for virkningerne af mikroorganismer, som er sikre under normale forhold. Lad os vende os til overvejelsen af ​​et specifikt immunologisk forsvarssystem i kroppen, hvis opgave er at kompensere for utilstrækkeligheden af ​​uspecifikke faktorer af organisk oprindelse - antigener, især mikroorganismer og toksiske produkter af deres aktivitet. Det begynder at virke, når uspecifikke forsvarsmekanismer ikke kan ødelægge et antigen, der i dets egenskaber ligner cellerne og humorale elementer i selve organismen eller forsynet med sin egen beskyttelse. Derfor er et specifikt beskyttelsessystem designet til at genkende, neutralisere og ødelægge genetisk fremmede stoffer af organisk oprindelse: smitsomme bakterier og vira, organer og væv transplanteret fra en anden organisme, som har ændret sig som følge af mutation af cellerne i ens egen organisme. Nøjagtigheden af ​​diskrimination er meget høj, op til niveauet af et gen, der adskiller sig fra normen. Det specifikke immunsystem er en samling af specialiserede lymfoide celler: T-lymfocytter og B-lymfocytter. Der er centrale og perifere organer i immunsystemet. De centrale omfatter knoglemarven og thymus, de perifere omfatter milten, lymfeknuder, lymfoidt væv i tarmene, mandler og andre organer, blod. Alle celler i immunsystemet (lymfocytter) er højt specialiserede, deres leverandør er knoglemarven, fra stamcellerne, hvoraf alle former for lymfocytter er differentierede, samt makrofager, mikrofager, erytrocytter og blodplader.

Det næstvigtigste organ i immunsystemet er thymuskirtlen. Under påvirkning af thymushormoner differentierer thymusstamceller sig til thymusafhængige celler (eller T-lymfocytter): de giver immunsystemets cellulære funktioner. Ud over T-celler udskiller thymus i blodet humorale stoffer, der fremmer modningen af ​​T-lymfocytter i perifere lymfeorganer (milt, lymfeknuder) og nogle andre stoffer. Milten har en struktur, der ligner thymus, men i modsætning til thymus er miltens lymfoide væv involveret i immunreaktioner af humoral type. Milten indeholder op til 65 % B-lymfocytter, som giver ophobning af et stort antal plasmaceller, der syntetiserer antistoffer. Lymfeknuder indeholder overvejende T-lymfocytter (op til 65%), og B-lymfocytter, plasmaceller (afledt af B-lymfocytter) syntetiserer antistoffer, når immunsystemet lige er ved at modnes, især hos børn i de første leveår. Derfor reducerer fjernelse af mandlerne (tonsillektomi), produceret i en tidlig alder, kroppens evne til at syntetisere visse antistoffer. Blod tilhører immunsystemets perifere væv og indeholder, udover fagocytter, op til 30 % lymfocytter. T-lymfocytter dominerer blandt lymfocytter (50-60%). B-lymfocytter udgør 20-30%, omkring 10% er dræbere, eller "nul-lymfocytter", som ikke har egenskaberne som T- og B-lymfocytter (D-celler).

Som nævnt ovenfor danner T-lymfocytter tre hovedsubpopulationer:

1) T-dræbere udfører immunologisk genetisk overvågning og ødelægger muterede celler i deres egen krop, herunder tumorceller og genetisk fremmede transplantationsceller. T-dræbere udgør op til 10% af T-lymfocytter i perifert blod. Det er T-dræbere, der ved deres virkning forårsager afstødning af transplanteret væv, men dette er også kroppens første forsvarslinje mod tumorceller;

2) T-hjælpere organiserer et immunrespons ved at virke på B-lymfocytter og give et signal til syntesen af ​​antistoffer mod det antigen, der er dukket op i kroppen. T-hjælpere udskiller interleukin-2, som virker på B-lymfocytter, og y-interferon. De er i perifert blod op til 60-70% af det samlede antal T-lymfocytter;

3) T-suppressorer begrænser styrken af ​​immunresponset, kontrollerer aktiviteten af ​​T-dræbere, blokerer aktiviteten af ​​T-hjælpere og B-lymfocytter, undertrykker den overdrevne syntese af antistoffer, der kan forårsage en autoimmun reaktion, dvs. mod kroppens egne celler.

T-suppressorer udgør 18-20% af T-lymfocytter i perifert blod. Overdreven aktivitet af T-suppressorer kan føre til undertrykkelse af immunresponset op til dets fuldstændige undertrykkelse. Dette sker med kroniske infektioner og tumorprocesser. Samtidig fører utilstrækkelig aktivitet af T-suppressorer til udvikling af autoimmune sygdomme på grund af den øgede aktivitet af T-dræbere og T-hjælpere, der ikke er tilbageholdt af T-suppressorer. For at regulere immunprocessen udskiller T-suppressorer op til 20 forskellige mediatorer, der accelererer eller bremser aktiviteten af ​​T- og B-lymfocytter. Ud over de tre hovedtyper er der andre typer T-lymfocytter, herunder immunologiske hukommelses-T-lymfocytter, som lagrer og overfører information om antigenet. Når de møder dette antigen igen, giver de dets genkendelse og typen af ​​immunologisk respons. T-lymfocytter, der udfører funktionen af ​​cellulær immunitet, syntetiserer og udskiller desuden mediatorer (lymfokiner), som aktiverer eller sænker aktiviteten af ​​fagocytter, såvel som mediatorer med cytotoksiske og interferonlignende virkninger, der letter og styrer virkningen af et uspecifikt system. En anden type lymfocytter (B-lymfocytter) differentierer i knoglemarven og gruppe lymfefollikler og udfører funktionen af ​​humoral immunitet. Når de interagerer med antigener, ændres B-lymfocytter til plasmaceller, der syntetiserer antistoffer (immunoglobuliner). Overfladen af ​​en B-lymfocyt kan indeholde fra 50.000 til 150.000 immunglobulinmolekyler. Efterhånden som B-lymfocytter modnes, ændrer de klassen af ​​immunglobuliner, de syntetiserer.

Ved første syntetisering af JgM klasse immunoglobuliner, efter modning fortsætter 10% af B-lymfocytter med at syntetisere JgM, 70% skifter til JgJ syntese og 20% ​​skifter til JgA syntese. Ligesom T-lymfocytter består B-lymfocytter af flere underpopulationer:

1) B1-lymfocytter - forstadier til plasmocytter, der syntetiserer JgM-antistoffer uden at interagere med T-lymfocytter;

2) B2-lymfocytter - forstadier til plasmaceller, der syntetiserer immunglobuliner af alle klasser som reaktion på interaktion med T-hjælpere. Disse celler tilvejebringer humoral immunitet mod antigener, der genkendes af T-hjælperceller;

3) B3-lymfocytter (K-celler) eller B-dræbere, dræber antigenceller belagt med antistoffer;

4) B-suppressorer hæmmer funktionen af ​​T-hjælpere, og hukommelses-B-lymfocytter, som bevarer og overfører antigeners hukommelse, stimulerer syntesen af ​​visse immunoglobuliner ved genmøde med et antigen.

Et træk ved B-lymfocytter er, at de er specialiserede i specifikke antigener. Når B-lymfocytter reagerer med et antigen, man støder på for første gang, dannes der plasmaceller, som udskiller antistoffer specifikt mod dette antigen. En klon af B-lymfocytter dannes, ansvarlig for reaktionen med dette særlige antigen. Ved en gentagen reaktion formerer kun B-lymfocytter sig og syntetiserer antistoffer, eller rettere, plasmaceller rettet mod dette antigen. Andre kloner af B-lymfocytter deltager ikke i reaktionen. B-lymfocytter er ikke direkte involveret i kampen mod antigener. Under påvirkning af stimuli fra fagocytter og T-hjælpere omdannes de til plasmaceller, som syntetiserer antistoffer immunoglobuliner, der neutraliserer antigener. Immunoglobuliner er proteiner i blodserumet og andre kropsvæsker, der fungerer som antistoffer, der binder til antigener og neutraliserer dem. I øjeblikket er der fem klasser af humane immunglobuliner (JgJ, JgM, JgA, JgD, JgE), som adskiller sig væsentligt i deres fysisk-kemiske egenskaber og biologiske funktioner. Klasse J immunglobuliner udgør omkring 70 % af det samlede antal immunglobuliner. Disse omfatter antistoffer mod antigener af forskellig art, produceret af fire underklasser. De udfører hovedsageligt anti-bakterielle funktioner og danner antistoffer mod polysaccharider af bakterielle membraner, såvel som anti-rhesus antistoffer, giver en hudfølsomhedsreaktion og komplementfiksering.

Klasse M-immunoglobuliner (ca. 10%) er de ældste, syntetiseret i de tidlige stadier af immunresponset på de fleste antigener. Denne klasse omfatter antistoffer mod polysaccharider fra mikroorganismer og vira, rheumatoid faktor osv. Klasse D immunoglobuliner udgør mindre end 1 %. Deres rolle i kroppen er næsten ikke undersøgt. Der er tegn på deres stigning i visse infektionssygdomme, osteomyelitis, bronkial astma osv. Klasse E immunglobuliner, eller reagins, har en endnu lavere koncentration. JgE spiller rollen som en trigger i udbredelsen af ​​allergiske reaktioner af den øjeblikkelige type. Ved at binde sig til komplekset med allergenet forårsager JgE frigivelse af mediatorer af allergiske reaktioner (histamin, serotonin osv.) i kroppen Klasse A-immunoglobuliner udgør omkring 20 % af det samlede antal immunglobuliner. Denne klasse omfatter antistoffer mod vira, insulin (ved diabetes mellitus), thyroglobulin (ved kronisk thyroiditis). Et træk ved denne klasse af immunglobuliner er, at de findes i to former: serum (JgA) og sekretorisk (SJgA). Klasse A antistoffer neutraliserer vira, neutraliserer bakterier, forhindrer fiksering af mikroorganismer på cellerne i epiteloverfladen af ​​slimhinderne. Sammenfattende vil vi drage følgende konklusion: et specifikt system til immunologisk beskyttelse er en mekanisme på flere niveauer af kroppens elementer, der sikrer deres interaktion og komplementaritet, herunder, om nødvendigt, komponenter af beskyttelse mod enhver interaktion af kroppen med skadelige faktorer, duplikere, i nødvendige tilfælde, mekanismerne for cellulær beskyttelse ved hjælp af humorale midler, og vice versa.

Immunsystemet, der har udviklet sig i processen med adaptatiogenese, som har fikseret organismens genetiske specifikke reaktioner på skadelige faktorer, er et fleksibelt system. I processen med adaptiomorfose korrigeres det, det inkluderer nye typer reaktioner på skadelige faktorer, nyligt dukket op, som kroppen ikke har mødt før. I denne forstand spiller det en adaptiv rolle, der kombinerer adaptive reaktioner, som et resultat af hvilke kroppens strukturer ændrer sig under påvirkning af nye miljøfaktorer, og kompenserende reaktioner, der bevarer kroppens integritet, søger at reducere prisen på tilpasning. Denne pris er irreversible adaptive ændringer, som et resultat af hvilke organismen, der tilpasser sig nye eksistensbetingelser, mister evnen til at eksistere under de oprindelige forhold. Så en eukaryot celle, der er tilpasset til at eksistere i en iltatmosfære, kan ikke længere undvære den, selvom anaerober kan gøre dette. Prisen for tilpasning i dette tilfælde er tabet af evnen til at eksistere under anaerobe forhold.

Således omfatter immunsystemet en række komponenter, der selvstændigt engagerer sig i kampen mod fremmede faktorer af organisk eller uorganisk oprindelse: fagocytter, T-dræbere, B-dræbere og et helt system af specialiserede antistoffer rettet mod en specifik fjende. Manifestationen af ​​et specifikt immunsystems immunrespons er forskelligartet. Hvis en muteret kropscelle får egenskaber, der er forskellige fra egenskaberne af dens genetisk iboende celler (f.eks. tumorceller), inficerer T-dræbere cellerne på egen hånd uden indblanding af andre elementer i immunsystemet. B-dræbere ødelægger også genkendte antigener belagt med normale antistoffer alene. Et fuldstændigt immunrespons opstår mod nogle antigener, der først kommer ind i kroppen. Makrofager, fagocyterende sådanne antigener af viral eller bakteriel oprindelse, kan ikke helt fordøje dem og smide dem væk efter et stykke tid. Antigenet, der er passeret gennem fagocytten, bærer et mærke, der angiver dets "ufordøjelighed". Fagocytten forbereder således antigenet til at "fødes" ind i det specifikke immunforsvar. Det genkender antigenet og mærker det i overensstemmelse hermed. Derudover udskiller makrofagen samtidigt interleukin-1, som aktiverer T-hjælpere. T-hjælper, der står over for et sådant "mærket" antigen, signalerer B-lymfocytter om behovet for deres indgriben og udskiller interleukin-2, som aktiverer lymfocytter. T-hjælpersignalet omfatter to komponenter. For det første er det en kommando til at starte en handling; for det andet er dette information om typen af ​​antigen opnået fra makrofagen. Efter at have modtaget et sådant signal, bliver B-lymfocytten til en plasmacelle, som syntetiserer det tilsvarende specifikke immunglobulin, dvs. et specifikt antistof designet til at modvirke dette antigen, som binder til det og uskadeliggør det.

Ved fuldstændig immunrespons modtager B-lymfocytten derfor en kommando fra T-hjælperen og information om antigenet fra makrofagen. Andre varianter af immunresponset er også mulige. T-hjælperen, der har stødt på et antigen, før den blev behandlet af en makrofag, giver et signal til B-lymfocytten om at producere antistoffer. I dette tilfælde bliver B-lymfocytten til en plasmacelle, der producerer uspecifikke immunglobuliner af JgM-klassen. Hvis en B-lymfocyt interagerer med en makrofag uden deltagelse af en T-lymfocyt, er B-lymfocytten ikke inkluderet i immunresponset, da den ikke har modtaget et signal om produktionen af ​​antistoffer. Samtidig vil immunreaktionen af ​​antistofsyntese begynde, hvis B-lymfocytten interagerer med et antigen svarende til dets klon behandlet af en makrofag, selv i mangel af et signal fra T-hjælperen, da den er specialiseret til dette antigen.

Det specifikke immunrespons sørger således for forskellige tilfælde af interaktion mellem antigenet og immunsystemet. Det involverer et komplement, der forbereder antigenet til fagocytose, fagocytter, der behandler antigenet og leverer det til lymfocytter, T- og B-lymfocytter, immunglobuliner og andre komponenter. I evolutionsprocessen er der udviklet forskellige scenarier til håndtering af fremmede celler. Endnu en gang skal det understreges, at immunitet er et komplekst multi-element system. Men som ethvert komplekst system har immunitet en ulempe. En defekt i et af elementerne fører til, at hele systemet kan fejle. Der er sygdomme forbundet med immunsuppression, når kroppen ikke selvstændigt kan modvirke infektionen.

Der er vores krops evne til at beskytte sig selv mod patogener, kemiske agenser såvel som fra vores egne syge og substandardceller.

Den biologiske betydning af immunitet er at sikre integriteten og opretholdelsen af ​​konstanten af ​​kroppens sammensætning på det genetiske og molekylære niveau gennem hele dets liv.

Immunitet realiseres takket være immunsystemet, hvori centrale og perifere organer er isoleret. De producerer immunkompetente celler. De centrale organer omfatter den røde knoglemarv og thymuskirtlen (thymus). Perifere organer er milten, lymfeknuder såvel som lymfoidt væv placeret i nogle organer. Immunforsvaret er komplekst. Lad os se, hvilke former, typer og mekanismer for immunitet der findes.

1. Uspecifik immunitet er rettet mod alle mikroorganismer, uanset deres natur. Det udføres af forskellige stoffer, der udskiller kirtlerne i huden, fordøjelseskanalen og luftvejene. For eksempel i maven er miljøet stærkt surt, på grund af hvilket en række mikrober dør. Spyt indeholder lysozym, som virker stærkt antibakteriel mv. Uspecifik immunitet omfatter også fagocytose - indfangning og fordøjelse af mikrobielle celler af leukocytter.
2. Specifik immunitet er rettet mod en bestemt type mikroorganisme. Specifik immunitet udføres på grund af T-lymfocytter og antistoffer. For hver type mikrobe producerer kroppen sine egne antistoffer.

Der er også to typer immunitet, som hver til gengæld er opdelt i yderligere to grupper.

1. Naturlig immunitet nedarves eller erhverves efter sygdom. Han henholdsvis og er opdelt i medfødt og erhvervet.
2. En person opnår kunstig immunitet efter vaccination - introduktionen af ​​vacciner, sera og immunglobuliner. Vaccination bidrager til fremkomsten af ​​aktiv kunstig immunitet, da enten dræbte eller svækkede kulturer af mikrober kommer ind i kroppen, og kroppen udvikler derefter immunitet på dem. Sådan virker vacciner mod poliomyelitis, tuberkulose, difteri og nogle andre infektionssygdomme. Aktiv immunitet produceres i årevis eller for livet.

Med introduktionen af ​​sera eller immunglobuliner kommer færdige antistoffer ind i kroppen, som cirkulerer i kroppen og beskytter den i flere måneder. Da kroppen modtager færdige antistoffer, kaldes denne form for kunstig immunitet passiv.

Og endelig er der to hovedmekanismer, hvorved immunresponser udføres. Dette er humoral og cellulær immunitet. Som navnet antyder, realiseres humoral immunitet gennem dannelsen af ​​visse stoffer, og cellulær immunitet realiseres gennem arbejdet i visse celler i kroppen.

humoral immunitet

Denne mekanisme for immunitet manifesteres i dannelsen af ​​antistoffer mod antigener - fremmede kemikalier såvel som mikrobielle celler. B-lymfocytter spiller en fundamental rolle i humoral immunitet. Det er dem, der genkender fremmede strukturer i kroppen, og derefter producerer antistoffer på dem - specifikke stoffer af proteinkarakter, som også kaldes immunglobuliner.

Antistofferne, der produceres, er ekstremt specifikke, det vil sige, at de kun kan interagere med de fremmede partikler, der forårsagede dannelsen af ​​disse antistoffer.

Immunoglobuliner (Ig) findes i blodet (serum), på overfladen af ​​immunkompetente celler (overfladen), såvel som i mave-tarmkanalens hemmeligheder, tårevæske, modermælk (sekretoriske immunoglobuliner).

Ud over at være meget specifikke har antigener også andre biologiske egenskaber. De har et eller flere aktive steder, der interagerer med antigener. Oftere er der to eller flere. Styrken af ​​forbindelsen mellem det aktive center af et antistof og et antigen afhænger af den rumlige struktur af de stoffer, der binder (dvs. antistoffer og antigen), samt antallet af aktive centre i et immunglobulin. Flere antistoffer kan binde til ét antigen på én gang.

Immunoglobuliner har deres egen klassificering ved hjælp af latinske bogstaver. I overensstemmelse med den er immunglobuliner opdelt i Ig G, Ig M, Ig A, Ig D og Ig E. De adskiller sig i struktur og funktion. Nogle vises umiddelbart efter infektion, mens andre dukker op senere.

Antigen-antistof-komplekset aktiverer komplementsystemet (proteinsubstans), som bidrager til fagocytternes videre absorption af mikrobielle celler.

På grund af antistoffer dannes immunitet efter infektioner såvel som efter. De hjælper med at neutralisere toksiner, der kommer ind i kroppen. I vira blokerer antistoffer receptorer og forhindrer dem i at blive absorberet af kroppens celler. Antistoffer er involveret i opsonisering ("befugtning af mikrober"), hvilket gør antigener lettere at sluge og fordøje makrofager.

Cellulær immunitet

Som allerede nævnt udføres cellulær immunitet på bekostning af immunkompetente celler. Disse er T-lymfocytter og fagocytter. Og hvis beskyttelsen mod kroppens bakterier hovedsageligt opstår på grund af den humorale mekanisme, så antiviral, svampedræbende og antitumorbeskyttelse - på grund af de cellulære mekanismer af immunitet.

• T-lymfocytter er opdelt i tre klasser:
• T-dræbere (direkte kontakt med en fremmed celle eller beskadigede celler i deres egen krop og ødelægge dem)
• T-hjælpere (producerer cytokiner og interferon, som derefter aktiverer makrofager)
• T-suppressorer (kontrollerer styrken af ​​immunresponset, dets varighed)

Som du kan se, er cellulær og humoral immunitet forbundet med hinanden.

Den anden gruppe af immunkompetente celler involveret i cellulære immunresponser er fagocytter. Faktisk er det forskellige typer leukocytter, der findes enten i blodet (cirkulerende fagocytter) eller i væv (vævsfagocytter). Granulocytter (neutrofiler, basofiler, eosinofiler) og monocytter cirkulerer i blodet. Vævsfagocytter findes i bindevæv, milt, lymfeknuder, lunger, endokrine celler i bugspytkirtlen osv.

Processen med destruktion af antigenet af fagocytter kaldes fagocytose. Det er vigtigt for kroppens immunforsvar.

Fagocytose forløber i etaper:

• Kemotaksi. Fagocytter sendes til antigenet. Dette kan lettes af visse komplementkomponenter, nogle leukotriener, såvel som produkter udskilt af patogene mikrober.
• Adhæsion (limning) af fagocytter-makrofager til det vaskulære endotel.
• Passagen af ​​fagocytter gennem væggen og ud af den
• Opsonisering. Antistoffer omslutter overfladen af ​​en fremmed partikel, de bliver hjulpet af komplementkomponenter. Dette letter absorptionen af ​​antigen af ​​fagocytter. Fagocytten binder sig derefter til antigenet.
• Faktisk fagocytose. Den fremmede partikel absorberes af fagocytten: først dannes et fagosom - en specifik vakuole, som derefter forbinder til lysosomet, hvor de lysosomale enzymer, der fordøjer antigenet, befinder sig).
• Aktivering af metaboliske processer i fagocytten, der bidrager til implementeringen af ​​fagocytose.
• ødelæggelse af antigenet.

Processen med fagocytose kan være afsluttet og ufuldstændig. I det første tilfælde fagocyteres antigenet med succes og fuldstændigt, i det andet tilfælde er det ikke. Ufuldstændigheden af ​​fagocytose bruges af nogle patogene mikroorganismer til deres egne formål (gonokokker, Mycobacterium tuberculosis).

Find ud af, hvordan du kan støtte dit immunforsvar.

Immunitet er den vigtigste proces i vores krop, der hjælper med at bevare dens integritet og beskytter den mod skadelige mikroorganismer og fremmede stoffer. Cellulær og humoral er to mekanismer, der fungerer i harmoni, supplerer hinanden og hjælper med at opretholde sundhed og liv. Disse mekanismer er ret komplekse, men vores krop som helhed er et meget komplekst selvorganiserende system.