Leukocytter udfører følgende funktion. Typer af blodleukocytter og deres funktioner

Leukocytter, deres klassificering, egenskaber og funktioner.

Leukocytter eller hvide blodlegemer, i modsætning til erytrocytter, har en kerne og andet strukturelle elementer karakteristisk for celler. Størrelse fra 7,5 til 20 mikron.

Leukocytter er karakteriseret ved amøboid bevægelse. De er i stand til at forlade blodbanen (deres bevægelseshastighed er 40 µm/min). Frigivelsen af ​​leukocytter gennem det kapillære endotel kaldes diapedesis. Efter at have forladt karret, sendes de til stedet for indførelsen af ​​en fremmed faktor, fokus for inflammation og produkterne af vævsforfald ( positiv kemotaksi). Negativ kemotaksi- dette er bevægelsesretningen for leukocytter fra stedet for indførelse af den patogene faktor.

Funktioner af leukocytter:

· Beskyttende(deltagelse i at sikre uspecifik resistens og skabe humoral og cellulær immunitet).

· stofskifte(udgang til lyset fordøjelsessystemet, fange der næringsstoffer og overføre dem til blodet. Dette er især vigtigt for at opretholde immunitet hos nyfødte i perioden amning på grund af overførsel til blodet i uændret form af immunglobuliner fra modermælk).

· Histolytisk- lysis (opløsning) af beskadiget væv;

· Morfogenetisk- ødelæggelsen af ​​forskellige bogmærker i perioden med embryonal udvikling.

Funktioner visse typer leukocytter:

1. Ikke-granulære (agranulocytter):

en) monocytter- 2-10% af alle leukocytter (makrofager). De største blodlegemer. De har bakteriedræbende aktivitet. Vises i læsionen efter neutrofiler. Det maksimale af deres aktivitet manifesteres i surt miljø. I væv bliver monocytter, der er nået moden, til immobile celler - histiocytter (vævsmakrofager).

I fokus for inflammation fagocytose:

Mikroorganismer.

døde leukocytter.

· Beskadigede vævsceller.

De renser således læsionen. Dette er en slags "kroppesviskere."

b) lymfocytter- 20-40% af alle leukocytter.

I modsætning til andre former for leukocytter vender de ikke tilbage efter at have forladt karret og lever ikke i flere dage, som andre leukocytter, men i 20 eller flere år.

Lymfocytter er det centrale led i kroppens immunsystem. Giv genetisk konstanthed indre miljø, genkende "deres" og "fremmede".

De udfører:

Syntese af antistoffer.

Lysis af fremmede celler.

· Give reaktion ved afvisning af en transplantation.

· Immunhukommelse.

Ødelæggelse af egne mutante celler.

Sensibiliseringstilstanden.

Skelne:

T - lymfocytter(giv cellulær immunitet):

a) T - hjælpere.

b) T - undertrykkere.

c) T - mordere.

d) T - forstærkere (acceleratorer).

e) Immunologisk hukommelse.

B-lymfocytter(giv humoral immunitet). Der er information om eksistensen af ​​populationer af B-lymfocytter:

a) Plasmaceller;

b) B-dræbere;

c) B-hjælpere;

d) B-undertrykkere;

e) Immunologiske hukommelsesceller.

Lymfocytter dannes ud fra en fælles stamcelle. Differentiering af T-lymfocytter forekommer i thymus, og B-lymfocytter - i den røde knoglemarv, Peyers pletter i tarmen, mandler, lymfeknuder, bilag.

Nul lymfocytter(hverken T- eller B-lymfocytter) De tegner sig for 10 - 20% af lymfoide celler. Det menes, at de er i stand til at transformere sig til B- eller T-lymfocytter. Disse omfatter 0-lymfocytter (nul), kaldet naturlige dræbere eller NK-lymfocytter. De er producenter af proteiner, der er i stand til at "bore" porer i membranen af ​​fremmede celler, som de fik navnet for perforiner. Under påvirkning af enzymer, der trænger gennem sådanne porer ind i cellen, sker dens ødelæggelse.

Granulocytter:

en) neutrofiler- for det meste stor gruppe leukocytter (50-70% af alle leukocytter). Deres granulat indeholder stoffer med høj bakteriedræbende aktivitet (lysozym, myeloperoxidase, kollagenase, kationiske proteiner, defensiner, lactoferrin osv.). De er bærere af receptorer for IgG, komplementproteiner, cytokiner. Cirka 1 % af alle neutrofiler cirkulerer i blodet. Resten er i stoffer. De er de første, der vises i fokus for inflammation, fagocytiserer og ødelægger skadelige stoffer. 1 neutrofil er i stand til at fagocytere 20-30 bakterier. De producerer interferon, IL-6, kemotaksefaktorer. Deres virkning forstærkes af komplement (et system af proteiner, der har en lytisk effekt og forbedrer fagocytose).

b) Eosinofiler- 1-5% af alle leukocytter (farvet med eosin). De bliver i blodbanen i flere timer, hvorefter de vandrer til vævene, hvor de ødelægges.

Funktioner af eosinofiler:

Fagocytose.

Neutralisering af toksiner af proteinholdig natur.

Ødelæggelse af fremmede proteiner og antigen-antistofkomplekser.

Producer histaminase.

v) Basofiler- 0-1% af alle leukocytter. De producerer histamin og heparin (sammen med mastceller kaldes de heparinocytter). Heparin forhindrer blodpropper, histamin udvider kapillærer, fremmer resorption og heling af sår. De indeholder blodpladeaktiverende faktor (PAF), thromboxaner, prostaglandiner, leukotriener, eosinofil kemotaksifaktor. Basofiler er bærere af IgE-receptorer, som spiller en væsentlig rolle i celledegranulering, histaminfrigivelse og manifestation allergiske reaktioner(nældefeber, bronkial astma, anafylaktisk shock osv.).

Granulocytter er i stand til at modtage energi på grund af anaerob glykolyse, og derfor kan de udføre deres funktioner i væv, der er fattigt på O 2 (betændt, ødematøst, dårligt forsynet med blod).

Lysosomale enzymer, der frigives ved ødelæggelse af neutrofiler, forårsager blødgøring af væv og dannelsen purulent fokus(byld). Pus er døde neutrofiler og deres rester.

Metamyelocytter ( ung ) - 0-1 % af alle leukocytter. De lever fra flere dage til en uge.

Myelocytter-(0%).

Leukocytformel - procentdelen af ​​alle former for leukocytter (tabel 3).

Tabel 3

Leukocytformel (%)

Stigning i unge former (ikke-segmenterede neutrofiler) - skift til venstre. Det er bemærket i leukæmi, smitsom og inflammatoriske sygdomme. Et fald i antallet af ikke-segmenterede former kaldes et skift leukocytformel ret, hvilket indikerer udseendet i blodet af gamle former for leukocytter og svækkelsen af ​​leukopoiesis.

For at vurdere intensiteten af ​​leukopoiesis skal du beregne regenereringsindeks(IR).

Det er beregnet:

Normal IR = 0,05 - 0,1. Med svær inflammatoriske processer det stiger til 1 - 2. Det er en indikator for sværhedsgraden af ​​sygdommen og kroppens reaktion på en patogen faktor, såvel som behandlingens effektivitet.

Ud over leukocytformlen bestemmes nogle gange det absolutte indhold af hver type leukocyt ( leukocytprofil).

Antallet af leukocytter er normalt: 4-9 x 10 9 / l (Giga / l).

For cirka 40 - 50 år siden blev den nedre grænse anset for at være 6 x 10 9 /l. Nu er denne kant 4 x 10 9 /l. Dette skyldes urbanisering, med en stigning i baggrundsradioaktivitet og bred anvendelse forskellige lægemidler.

En stigning i antallet af hvide blodlegemer kaldes leukocytose. Skelne følgende typer leukocytose:

Fysiologisk eller omfordelende. Forårsaget af omfordeling af leukocytter mellem karrene forskellige organer. TIL fysiologiske arter leukocytose omfatter:

· Fordøjelse. Efter et måltid, som et resultat af indtrængen af ​​leukocytter i kredsløbet fra bloddepotet. De er især rigelige i det submucosale lag af tarmen, hvor de udfører en beskyttende funktion.

· Myogen. Under påvirkning af svær muskel arbejde antallet af leukocytter stiger med 3-5 gange. Det kan være både omfordelende og sandt på grund af øget leukopoiesis.

· gravid. Leukocytose er overvejende lokal karakter (i submucosa af livmoderen). Dens værdi er at forhindre infektion i at trænge ind i den fødende kvindes krop, samt at stimulere livmoderens kontraktile funktion.

· nyfødte(metabolisk funktion).

· Ved smerter.

· Med følelsesmæssige påvirkninger.

Patologisk(reaktive)- respons (reaktiv) hyperplasi forårsaget af infektion, purulente, inflammatoriske, septiske og allergiske processer.

Til akutte infektionssygdomme neutrofil leukocytose opstår først. Derefter monocytosestadiet (et tegn på organismens sejr), hvorefter oprensningsstadiet (lymfocytter, eosinofiler). kronisk infektion ledsaget af lymfocytose.

leukæmi - ukontrolleret malign proliferation af leukocytter. Leukocytter i disse tilfælde er dårligt differentierede og udfører ikke deres fysiologiske funktioner.

Leukopeni(antallet af leukocytter er under 4 x 10 9 /l). Der kan være et ensartet fald i alle former eller overvejende individuelle former. Det opstår som følge heraf forskellige årsager:

Ophobning af leukocytter i de udvidede kapillærer i lunger, lever, tarme under blodtransfusion eller anafylaktisk shock(redistributiv leukopeni).

Intensiv ødelæggelse af leukocytter (med omfattende purulente-inflammatoriske processer). Leukocytternes henfaldsprodukter stimulerer leukopoiesen, men med tiden bliver den utilstrækkelig til at kompensere for tabet af leukocytter.

Hæmning af leukopoiesis - ( akut leukæmi, bestråling, autoallergi, metastaser ondartede formationer v Knoglemarv).

Ikke-infektiøs leukopeni. Under påvirkning af strålingsfaktoren (kl strålesyge antallet af leukocytter falder til 0,5 x 10 9 / l), ved brug af en række medicinske stoffer.

Levetid forskellige former leukocyttallet er forskelligt (fra 2-3 dage til 2-3 uger). Langlivede lymfocytter (immunologiske hukommelsesceller) lever i årtier.

Materialerne udgives til gennemgang og er ikke en recept på behandling! Vi anbefaler, at du kontakter en hæmatolog på dit sygehus!

Leukocytter er rundformede celler 7-20 mikron i størrelse, bestående af en kerne, homogen eller granulær protoplasma. De kaldes hvide blodlegemer for deres mangel på farve. Samt granulocytter på grund af tilstedeværelsen af ​​granulat i cytoplasmaet eller agranulocytter på grund af fraværet af granularitet. V rolig tilstand leukocytter trænger ind i blodkarrenes vægge og forlader blodbanen.

På grund af det farveløse cytoplasma, ustabile form og amøboid bevægelse, kaldes leukocytter hvide celler (eller amøber), "svævende" i lymfen eller blodplasmaet. Hastigheden af ​​leukocytter er inden for 40 mikron/min.

Vigtig! En voksen om morgenen i blodet på tom mave har et leukocytforhold på 1 mm - 6000-8000. Deres antal ændres i løbet af dagen på grund af en anden funktionstilstand. En kraftig stigning i niveauet af leukocytter i blodet er leukocytose, et fald i koncentrationen er leukopeni.

Vigtigste funktioner af leukocytter

Milten, lymfeknuder, rød marv i knoglerne er de organer, hvor leukocytter dannes. Kemiske grundstoffer irritere og få leukocytter til at forlade blodbanen, trænge ind i det kapillære endotel for hurtigt at nå frem til irritationskilden. Disse kan være resterne af mikrobernes vitale aktivitet, henfaldende celler, alt hvad der kan kaldes fremmedlegemer eller komplekser af antigener-antistoffer. Hvide celler anvender positiv kemotakse mod stimuli, dvs. de har en motorisk reaktion.

• immunitet dannes: specifik og uspecifik;
• uspecifik immunitet dannes med deltagelse af de resulterende antitoksiske stoffer og interferon;
• produktionen af ​​specifikke antistoffer begynder.

Leukocytter ved hjælp af deres eget cytoplasma omgiver og fordøjer med specielle enzymer fremmedlegeme det man kalder fagocytose.

Vigtig! En leukocyt fordøjer 15-20 bakterier. Leukocytter er i stand til at udskille vigtige beskyttelsesmidler, sårheling og med en fagocytisk reaktion, samt antistoffer med antibakterielle og antitoksiske egenskaber.

Ud over den beskyttende funktion af leukocytter har de også andre vigtige funktionelle ansvar. Nemlig:

• Transportere. Amøbe-lignende hvide celler adsorberer protease med peptidase, diastase, lipase, deoxyribronuklease fra lysosomet og bærer disse enzymer på sig selv til problemområder.
• Syntetisk. Med mangel på celler aktive stoffer: heparin, histamin og andre, hvide blodlegemer syntetiserer de biologiske stoffer, der mangler for livet og aktiviteten af ​​alle systemer og organer.
• Hæmostatisk. Leukocytter hjælper blodet med at størkne hurtigt med de leukocyttromboplastiner, de udskiller.
• Sanitære. Hvide blodlegemer bidrager til resorptionen af ​​celler i væv, der døde under skader, på grund af de enzymer, som de bærer på sig selv fra lysosomer.

Hvor langt er livet

Leukocytter lever - 2-4 dage, og processerne for deres ødelæggelse forekommer i milten. Leukocytternes korte levetid forklares ved indtagelsen af ​​mange kroppe i kroppen, opfattet af immunsystemet som fremmede. De absorberes hurtigt af fagocytter. Derfor øges deres størrelser. Dette fører til ødelæggelse og frigivelse af det stof, der forårsager lokal betændelse ledsaget af ødem, forhøjet temperatur og hyperæmi i det berørte område.

Disse stoffer, der forårsagede inflammatorisk respons, begynder at tiltrække aktive friske leukocytter til epicentret. De fortsætter med at ødelægge stoffer og beskadigede celler, vokse og også dø. Det sted, hvor døde hvide blodlegemer har samlet sig, begynder at feste sig. Derefter forbindes lysosomale enzymer, og leukocytens sanitære funktion tændes.

Strukturen af ​​leukocytter

Agranulocytceller

Lymfocytter

Lymfoblasten i knoglemarven producerer en afrundet og forskellige størrelser, med en stor rund kerne lymfocytter. De tilhører immunkompetente celler, derfor modnes de efter en speciel proces. De er ansvarlige for at skabe immunitet med en række forskellige immunresponser. Hvis deres endelige modning fandt sted i thymus, så kaldes cellerne T-lymfocytter, hvis i lymfeknuderne eller milten - B-lymfocytter. Størrelsen på den første (deres 80%) mindre størrelse de anden celler (deres 20%).

Cellelevetiden er 90 dage. De er aktivt involveret i immunreaktioner og beskytter kroppen ved at bruge fagocytose på samme tid. Til alle patogene vira og patologiske bakterier viser celler uspecifik modstand- samme effekt.

De generelle funktioner af leukocytter er:

1. Beskyttende. Det ligger i det faktum, at de deltager i dannelsen af ​​specifikke og uspecifikke immuniteter. De vigtigste mekanismer bag immunitet er:

1.1. fagocytose, dvs. hvide blodlegemers evne til at fange ind i cytoplasmaet, hydrolysere eller fratage mikroorganismer vitale tilstande. Læren om den fagocytiske aktivitet af leukocytter, som er af stor betydning for at beskytte kroppen mod introduktionen patogene mikroorganismer, blev udtrykt af den fremragende russiske videnskabsmand I. I. Mechnikov;

1.2. produktion af specifikke antistoffer;

1.3. dannelsen af ​​antitoksiske stoffer, herunder interferon, involveret i dannelsen af ​​uspecifik immunitet.

2. Transport. Det ligger i det faktum, at leukocytter er i stand til at adsorbere nogle stoffer indeholdt i blodplasmaet på deres overflade, for eksempel aminosyrer, enzymer osv., og transportere dem til brugsstederne.

3. Syntetisk. Det viser sig ved, at nogle hvide blodlegemer syntetiserer biologisk aktive stoffer, der er nødvendige for livet (heparin, histamin osv.).

4. Hæmostatisk. Leukocytter deltager i blodkoagulationen ved at udskille leukocyttromboplastiner.

5. Sanitet. Leukocytter deltager i resorptionen af ​​dødt væv under forskellige skader på grund af, at de indeholder et stort antal af forskellige enzymer, i stand til at hydrolysere mange stoffer (proteaser, nukleaser, glycosidaser, lipaser, phosphorylaser lokaliseret i lysosomer). Lysosomale enzymers evne til at hydrolysere alle klasser af makromolekyler var grundlaget for konklusionen om, at disse organeller er stedet for intracellulær fordøjelse.

Typer af leukocytter

Afhængigt af strukturen (tilstedeværelsen af ​​granularitet i cytoplasmaet) er leukocytter opdelt i to grupper: granulære (granulocytter) og ikke-granulære (agranulocytter).

TIL kornet Der er tre grupper af leukocytter:

1. Neutrofile leukocytter eller neutrofiler. Granulariteten af ​​cytoplasmaet af leukocytterne i denne gruppe farves ikke med basiske, men med sure farver. Kornet er meget blødt og fint. Disse er runde celler med en diameter på 10-12 mikron. Efter alder skelnes tre grupper af leukocytter: unge, stikke og segmenterede, med 3-5 segmenter. Neutrofile leukocytter udfører følgende funktioner:

1.1. Beskyttende, som består i, at neutrofiler er mikrofager, der er i stand til at fange mikroorganismer. Desuden producerer neutrofiler stoffer som interferon (et protein dannes, når mikrober trænger ind i kroppen, herunder vira, der har en skadelig virkning på dem), antitoksiske faktorer, stoffer, der øger fagocytisk aktivitet osv. Skæbnen for mikroorganismer, der trænger ind i neutrofiler, afhænger af på bakteriedræbende systemer, der kan være af to typer: a) enzymatiske - disse omfatter lysozym, herunder enzymet lysozym, som kan have en skadelig virkning på mikroorganismer; lactoferrin - i stand til at spalte jern fra mikroorganismers enzymer og fratage dem muligheden for at levevilkår; peroxidase, der er i stand til at forårsage oxidation, som et resultat af hvilken mikroorganismen dør; b) et ikke-enzymatisk bakteriedræbende system, repræsenteret af kationiske proteiner, som er i stand til at øge permeabiliteten af ​​mikroorganismernes membraner, der adsorberes på dets overflade, som et resultat af hvilket deres indhold hældes i miljø og de dør. Det skal dog huskes, at ikke alle mikroorganismer er modtagelige for virkningen af ​​bakteriedræbende systemer (for eksempel patogener af tuberkulose, miltbrand).

1.2. Neutrofiler har også en transportfunktion, som består i, at neutrofiler er i stand til at adsorbere visse stoffer indeholdt i blodplasmaet på deres overflade og transportere dem til brugsstederne (aminosyrer, enzymer osv.).

2. Basofile leukocytter eller basofile. Den polymorfe granularitet af deres cytoplasma er farvet med basisfarver i blå farve. Størrelsen af ​​basofiler varierer fra 8 til 10 mikron. Den basofile kerne er bønneformet. Basofiler udfører følgende funktioner:

2.1. Beskyttende. De er fagocytter og producerer nogle antitoksiske stoffer.

2.2. Transportere. Talrige specifikke receptorer er placeret på deres overflade og binder visse proteiner, som et resultat af hvilke immunkomplekser dannes der.

2.3. Syntetisk, forbundet med produktionen af ​​aktive stoffer: histamin, heparin osv.

3. Eosinofile leukocytter eller eosinofiler har en stor monomorf granularitet i cytoplasmaet, i stand til at farve rød med sure farvestoffer (mulberry). Disse er afrundede celler, 10-12 mikron i diameter, kernen består som regel af to segmenter. Eosinofiler har følgende funktioner:

3.1. Beskyttende: produktion af antitoksiske stoffer og fagocytisk evne.

3.2. Syntetisk - produktion af biologisk aktive stoffer (histaminaser osv.).

3.3. Transportere.

Levetiden for granulære leukocytter er fra 5 til 12 dage; de ​​dannes i den røde knoglemarv. Processen med deres dannelse kaldes granulopoiesis, som finder sted i cellerne i den røde knoglemarv og begynder med modercellen (stamcellen). Dette efterfølges af en precursorcelle efterfulgt af en leukopoietinfølsom celle, som påvirkes af et specifikt hormon, induceren-leukopoetin, og styrer udviklingen af ​​cellen langs den hvide række (leukocyt). næste celle er en myeloblast, derefter en promyelocyt, derefter en myelocyt, en ung form for leukocytter (metamyelocyt), stikke og segmenterede leukocytter.

Ikke-granulære leukocytter (agranulocytter). Disse omfatter lymfocytter og monocytter.

Monocytter- runde store celler, hvis diameter når 20 mikron, med en stor løs bønneformet kerne. Levetiden for monocytter er fra flere timer til 2 dage. Monocytter udfører beskyttende og transporterende funktioner. Beskyttende funktion manifesteret i det faktum, at monocytter er i stand til fagocytose (makrofager) og produktion af antistoffer.

Ved at tilbringe mange timer i det intercellulære rum øges monocytter i størrelse og bliver til makrofager, som erhverver evnen til at bevæge sig hurtigere og øge fagocytisk aktivitet (fanger 100 eller flere mikroorganismer). Det har vist sig, at hvis neutrofiler spiller en primær rolle i modstanden akutte infektioner, så erhverver monocytter stor betydning ved kroniske infektionssygdomme. Udover produktionen af ​​antistoffer er monocytter også involveret i syntesen af ​​uspecifikke immunitetsstoffer som interferon, lysozym osv. Monocytter dannes i røde knoglemarvsceller fra en stamcelle (monopoiesis), som forløber som følger: stamcelle, en leukopoietin-følsom celle, der er påvirket af en hormon-inducer, en monoblast, en promonocyt, en monocyt.

Lymfocytter. De har en afrundet form, en diameter på 8-10 mikron, men kan være store. Lymfocytter har en kompakt afrundet kerne, der er praktisk talt ingen cytoplasma, så der er ingen fagocytisk aktivitet. Lymfocytternes hovedfunktion er beskyttende. Disse er immunkompetente celler, der deltager i dannelsen af ​​specifik immunitet, som ofte kaldes "soldater" af den immunologiske front. Der er 3 typer lymfocytter: T-lymfocytter (60%), B-lymfocytter (30%), O-lymfocytter (10%). Eksistensen af ​​to beskyttende systemer af lymfocytter, som bærer forskellige immunologiske funktioner afhængigt af arten af ​​membranreceptorer, er blevet fastslået. B-lymfocytsystemet er repræsenteret af B-lymfocytter, som dannes i bursa hos dyr og i den røde knoglemarv hos mennesker. Disse celler forlader knoglemarven og koloniserer det perifere lymfoide væv (Peyers pletter i tarmen, mandler), og gennemgår yderligere differentiering. B-lymfocytsystemet er specialiseret i produktion af antistoffer og danner blodets humorale immunitet. Antistoffer eller immunglobuliner er proteiner syntetiseret i kroppen som reaktion på fremmede stoffer- antigener, som kan være proteiner, polysaccharider og nukleinsyrer. Antistoffer viser specificitet for en specifik del af antigenmolekylet, som kaldes antigen-determinant.

Et menneske producerer flere tons hvide blodlegemer. Det er svært at forestille sig, hvordan eksperterne nøjagtigt var i stand til at beregne dette, men det er ret nemt at tro på rigtigheden af ​​en sådan erklæring. Niveauet af leukocytter gennem hele livet holdes på et mere eller mindre konstant niveau, men denne tilsyneladende stabilitet opretholdes på grund af den samtidige forekomst af to meget intensive processer: dannelsen af ​​hvidt blodceller og deres død.

Hvilken slags opgaver står leukocytter over for, hvis de "slides" så hurtigt?

De vigtigste funktioner af leukocytter:

1. Leukocytter er grundlaget for immunitet, de danner alle organer i immunsystemet, de findes i alle væv og i blodet. Hvor end de er, har væv evnen til at forsvare sig mod infektioner, deres egne syge celler og andre trusler. Derudover kan mange hvide blodlegemer flytte til steder, hvor "fjenden" er kommet ind i kroppen. De formerer sig også intensivt, når betingelserne skabes, når deres funktioner er mest efterspurgte. Det er værd at starte en form for sygdom - og de tilsvarende leukocytter i blodet stiger.

2. Nogle varianter af leukocytter har evnen til fagocytose (monocytter, makrofager, neutrofiler). Dette er en speciel gammel forsvarsmekanisme, hvor cellerne angriber gerningsmanden, der er kommet ind i kroppen, fanger ham, absorberer og "fordøjer". De arbejder efter princippet "den, der kommer til os med et sværd, vil dø af det": de realiserer selv de mål, som mikrober og andre aggressorer sætter med hensyn til sunde celler.

3. Andre leukocytter, nemlig lymfocytter, ødelægger også mikroorganismer, såvel som beskadigede, syge, gamle celler i deres egen krop, men de gør det anderledes og er ikke fagocytter. Såkaldte T-celler "dræber ved berøring". De kommer i kontakt med genstanden, og på stedet for denne kontakt dannes et hul i cytoplasmaet af den angrebne celle, på grund af hvilken den dør. B-lymfocytter virker anderledes. De udskiller antistoffer: opløselige stoffer, som også har en skadelig virkning på "udenforstående".

4. Leukocytter har en hukommelsesfunktion. De husker alle de skadelige genstande, der har påvirket menneskekroppen gennem hele hans liv. Følgelig, jo ældre vi er, jo rigere er hukommelsen om vores immunitet. En vis "viden" om leukocytter er også nedarvet, fordi immunbeskyttelse kan overføres ved hjælp af specielle stoffer (informationsmolekyler) fra mor til barn.

På grund af tilstedeværelsen af ​​hukommelse i immunitet kan leukocytter hurtigt reagere på nogle af de "forbrydere", de kender, det vil sige på dem, hvis hukommelse immuniteten har bevaret fra det sidste møde.

5. Nogle af de hvide blodlegemer, såsom basofiler og eosinofiler, er involveret i kroppens forsvar mod allergener.

6. Leukocytter styrer, styrer, øger eller mindsker hinandens aktivitet. Dette bidrager til det normale forløb af immunforsvarsprocesser.

7. Hvide blodlegemer har evnen til at reparere sig selv. Dette er meget nyttigt, når skadelige faktorer, der forstyrrer deres dannelse, virker på kroppen. For eksempel ved onkologiske sygdomme falder leukocytter efter kemoterapi, da det undertrykker knoglemarven. Dog over tid med vellykket behandling tumorer, deres mængde og egenskaber genoprettes igen, og de begynder igen fuldt ud at udføre deres andre funktioner.

Til skade, ikke for det gode

Desværre spiller leukocytternes naturlige årvågenhed over for skadelige partikler nogle gange slet ikke vores hænder. For eksempel kan hvide blodlegemer hos en kvinde skade barnet, hvis kvinden er gravid.

Faktum er, at fosteret faktisk er et fremmedlegeme for kroppen kommende mor, fordi den indeholder ikke kun hendes gener, men også generne fra barnets far. Af denne grund har hvide blodlegemer en tendens til at angribe embryonet, ødelægge det, udstøde det fra moderens krop.

I nogle tilfælde, med krænkelser af en kvindes helbred, kan dette virkelig ske. Men dette sker ikke hos raske mennesker. Hvis denne mekanisme blev realiseret, er det usandsynligt, at menneskeheden stadig ville eksistere. Heldigvis er der sammen med hvide blodlegemers "intention" om at ødelægge fosteret en omstrukturering af immunsystemet, hvilket fører til et fald i de hvide blodlegemers aktivitet. Niveauet af leukocytter (ifølge i det mindste, nogle af deres arter) falder, og graden af ​​deres aggression falder mærkbart, hvilket gør det muligt for graviditeten at afslutte til tiden med fødslen af ​​et levende og sundt barn.

Et andet tilfælde, hvor leukocytternes funktioner er skadelige i stedet for gavnlige, vil transplantationskirurger huske. Når man transplanterer organer fra andre mennesker, og selv når man transplanterer sit eget væv fra et sted til et andet, er et sådant fænomen som en afstødningsreaktion muligt.

Leukocytter (hovedsageligt lymfocytter) genkender transplanteret væv som fremmed, betragter operationen som et kraftigt angreb af skadelige antigener og starter processen med inflammation og ødelæggelse af "fremmede" væv. Som et resultat slår organet ikke rod, kroppen begynder at afvise det, og det kan være nødvendigt at fjerne det hurtigt for at redde en persons liv.

Alle patienter, der har overlevet transplantation, får specielle lægemidler, der reducerer dannelsen og aktiviteten af ​​immunitet - immunsuppressiva. Ved denne form for kemoterapi er leukocytter i en "halvsøvnende" tilstand og reagerer ikke så kraftigt på "truslen" i form af et nyt organ. Dette giver en chance for, at nyt væv bliver en fuldgyldig del af kroppen.

Leukocytternes funktioner er ekstremt komplekse; forskellige celler udfører bestemte opgaver, hver type af disse celler har mange varianter, hver af disse sorter udfører sine egne mål. Regulering af aktiviteten af ​​flertrinssystemet af hvide blodlegemer er en meget vanskelig opgave for kroppen, så der opstår ofte svigt i immunsystemet. Deres resultater er en øget forekomst af infektioner, autoimmune, allergiske processer, selv onkologiske sygdomme.

For at styrke immunsystemet, undgå helbredsproblemer og hjælpe det med at komme sig over problemer, der allerede er opstået, anbefales det at bruge immunmodulatorer. Transfer Factor-lægemidlet har en positiv effekt på tilstanden af ​​fagocytceller, lymfocytisk forbindelse, monocytter og makrofager. Da det er en kilde til informationsmolekyler, bidrager midlet til berigelse af immunhukommelsen. Transfer Factor-teknikken lægger grunden til en harmonisk og korrekt betjening immunitet, og derfor for den upåklagelige implementering af deres komplekse funktioner af leukocytter.