Pancreatin daglig dosis. Brug under graviditet

Opmærksomhed! Oplysningerne gives kun til informationsformål. Denne manual bør ikke bruges som en guide til selvmedicinering. Behovet for udnævnelse, metoder og doser af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge.

generelle karakteristika

internationalt navn: pancreatin;

vigtigste fysisk-kemiske egenskaber : overtrukne tabletter, bikonvekse, lette Pink farve, med en let specifik lugt. Tværsnittet viser to lag.

sammensat: 1 tablet indeholder pancreatinpulver eller granuleret pancreatin
192 mg (mindst 5000 amylolytisk Ph. Eur. U. (ME); 7.000 lipolytisk Ph. Eur. U. (ME); 400 proteolytisk Ph. Eur. U. (ME));

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumchlorid, natriumcroscarmellose, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat, oidragit L-100 eller oidragit L 30 D-55 med hensyn til tørstof oidragit L-100-55 eller L-100-55, talkum, makrogol 4000 titaniumdioxid, syrerød 2 C.

Frigivelsesformular. Overtrukne tabletter, enteriske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Betyder, at forbedre fordøjelse (Fordøjelse- processen med mekanisk og kemisk forarbejdning af fødevarer, som et resultat heraf næringsstoffer optages og assimileres, og henfaldsprodukter og ufordøjede stoffer udskilles fra kroppen. Kemisk forarbejdning mad udføres hovedsageligt af enzymer fra fordøjelsessaft (spyt, mave, bugspytkirtel, tarmsaft, galde)). polyenzymatiske præparater. ATC-kode A09A A02.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Polyenzymatisk lægemiddel, der fremmer fordøjelsen. Genopbygger underskuddet enzymer (Enzymer- specifikke proteiner, der kan accelerere betydeligt kemiske reaktioner, der forekommer i kroppen, uden at være en del af de endelige reaktionsprodukter, dvs. er biologiske katalysatorer. Hver type enzym katalyserer transformationen visse stoffer(substrater), nogle gange kun et enkelt stof i en enkelt retning. Derfor udføres adskillige biokemiske reaktioner i celler af et stort antal forskellige enzymer. Enzympræparater er meget udbredt i medicin) bugspytkirtel, har en lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk virkning, øger nedbrydningen proteiner (Egern- naturlige højmolekylære organiske forbindelser. Egern spiller ekstremt vigtig rolle: de er grundlaget for livsprocessen, deltager i konstruktionen af ​​celler og væv, er biokatalysatorer (enzymer), hormoner, respiratoriske pigmenter (hæmoglobiner), beskyttende stoffer(immunoglobuliner) osv.), kulhydrater (Kulhydrater- en af ​​hovedkomponenterne i celler og væv i levende organismer. Forsyn alle levende celler med energi (glukose og dens reserveformer - stivelse, glykogen), deltag i defensive reaktioner organisme (immunitet). Fra madvarer grøntsager, frugter, melprodukter er rigest på kulhydrater. Anvendes som lægemidler (heparin, hjerteglykosider, nogle antibiotika). Øget indhold nogle kulhydrater i blodet og urinen er vigtigt diagnostisk tegn visse sygdomme(diabetes). Menneskets daglige behov for kulhydrater er 400-450 g) og fedtstoffer i tolvfingertarmen (Duodenum - indledende afdeling tyndtarm(fra maveudtag til jejunum). Længde tolvfingertarmen en person er lig med diametrene på 12 fingre (deraf navnet)), den proksimale del af tyndtarmen, hvilket bidrager til deres mere fuldstændige absorption. Forbedrer funktionel tilstand mavetarmkanalen og normaliserer fordøjelsesprocesserne.
Sammensætningen af ​​lægemidlet omfatter hovedbukspytkirtlen fordøjelsesenzymer (Fordøjelsesenzymer-fremstilles af fordøjelsesorganerne og nedbrydes komplekse stoffer mad til enklere, letfordøjelige forbindelser. Proteiner spaltes af proteaser (trypsin, pepsin osv.), fedtstoffer - af lipaser, kulhydrater - af glycosidaser (amylase))- lipase, alfa-amylase, proteaser (trypsin og chymotrypsin).
Lipase nedbryder neutralt fedt til monoglycerider og fedtsyrer som med deltagelse af galdesyrer hurtigt optages i øvre sektion tyndtarm.
Amylase hydrolyserer stivelse - først til dextriner og derefter til maltose (under alkaliske forhold med deltagelse af normale tarmens mikroflora (Intestinal mikroflora- for den normale tarmmikroflora, som er indeholdt i tyktarmen, er overvægten af ​​anaerobe bifidumbakterier og mælkesyremikrober karakteristisk)).
Proteaser hjælper med at nedbryde proteiner til polypeptider og frie aminosyrer (Aminosyrer- en klasse af organiske forbindelser, der har egenskaber af både syrer og baser. Deltage i stofskiftet i kroppen. Omkring 20 essentielle aminosyrer er byggestenene i alle proteiner). Muligheden for hæmning af mekanismen feedback stimuleret bugspytkirtelsekretion under påvirkning af aktivt trypsin i den øvre del af tyndtarmen, hvilket er forbundet med en vis smertestillende effekt af pancreatin.

Tabletterne har en beskyttende skal, der er uopløselig i det sure indhold i maven, hvilket forhindrer ødelæggelsen af ​​bugspytkirtelenzymer under påvirkning af mavesaft. Bugspytkirtelenzymer er kun aktive i alkalisk miljø og frigivet fra doseringsform (Doseringsform - en bekvem tilstand til brug (fast, blød, flydende, gasformig) knyttet til et lægemiddel eller medicinsk plantemateriale, i hvilken de nødvendige helbredende effekt) i det alkaliske miljø i tyndtarmen, der virker i tarmens lumen.

Farmakokinetik. Enzymerne, der udgør pancreatin, absorberes ikke i mave-tarmkanalen, derfor opdages de ikke i det systemiske kredsløb; inaktiveres under hydrolyse og fordøjes. En lille del af de enzymer, der ikke har gennemgået hydrolyse, udskilles uændret i fæces.

Indikationer for brug

Erstatningsterapi (Erstatningsterapi- ordinering af lægemidler, der er identiske med stoffer, der produceres i selve kroppen i tilfælde af delvis eller fuldstændig tab af organfunktion (f.eks. diabetes ordinere insulininjektioner med eksokrin bugspytkirtelinsufficiens: kronisk (Kronisk- kontinuerlig, kontinuerlig langvarig proces, flyder enten konstant eller med periodiske forbedringer i staten) pancreatitis, pancreatektomi, tilstand efter bestråling, dyspepsi (Dyspepsi- fordøjelsesbesvær som følge af mangel på enzymer eller som følge af dårlig ernæring), cystisk fibrose (cystisk fibrose- dette er arvelig sygdom, som er karakteriseret ved en krænkelse af funktionen af ​​kirtlerne af ekstern sekretion. Opdaget kronisk bronkopulmonal patologi, syndrom af nedsat intestinal absorption, meconium intestinal obstruktion, galdecirrhose i leveren. Det er en af ​​de mest almindelige arvelige sygdomme)(cystisk fibrose (Fibrose- patologisk dannelse af fibrøs bindevæv i ethvert organ)). kroniske sygdomme galdeveje, obstruktion (Obstruktion- obstruktion, obstruktion) bugspytkirtelgange eller galdegange.
Luft i maven (Luft i maven- opbygning af gasser fordøjelsessystemet med oppustethed, rumlen, bøvsen, krampesmerter), diarré (Diarré- hurtig frigivelse af flydende afføring i forbindelse med accelereret passage af tarmindhold på grund af øget peristaltik, forringet absorption af vand i tyktarmen og frigivelse af en betydelig mængde inflammatorisk sekretion fra tarmvæggen) ikke-infektiøs oprindelse.
Krænkelse af assimilering af mad (tilstand efter resektion af mave og tyndtarm).
Forbedring af madfordøjelsen hos personer med normal funktion mave-tarmkanalen med krænkelser af tyggefunktion, med brug af ufordøjelig vegetabilsk, fed eller usædvanlig mad; tilfælde af fejl i ernæringen (store mængder mad).
Forberedelse til røntgenundersøgelse og ultralyd af organer bughulen(tarmafgasning).

Dosering og administration

Tildel indendørs under eller umiddelbart efter et måltid, uden at tygge, drikke stor mængde væsker (vand, frugtjuice). Dosis af lægemidlet afhænger af patientens alder og graden af ​​bugspytkirtelinsufficiens.
Tildel normalt i en dosis på 1 - 4 tabletter (som svarer til 7.000 - 28.000 Ph. Eur. U. (ME) lipase) med hvert måltid; med ineffektivitet øges dosis med 1,5 - 2 gange.
Voksen medium daglig dosis er 42.000 - 147.000 Ph. Eur. U. (ME) lipaser; på fuldstændig insufficiens bugspytkirtlens eksokrine funktion, kan den daglige dosis øges til 400.000 Ph. Eur. U. (ME) lipase, som svarer til en voksens daglige behov for lipase.
Den maksimale daglige dosis for voksne er 15.000 - 20.000 Ph. Eur. U. (ME) lipaser/kg kropsvægt.
For børn med cystisk fibrose afhænger dosis af kropsvægt og er 1.000 Ph ved begyndelsen af ​​behandlingen hos børn under 4 år. Eur. U. (ME) lipaser / kg (1 tablet / 7 kg kropsvægt), over 4 år - 500 Ph. Eur. U. (ME) lipaser/kg (1 tablet/14 kg kropsvægt) under et måltid. Hvis barnets kropsvægt er i intervallet mellem multipla af 7 for børn under 4 år eller multipla af 14 for børn over 4 år, anbefales det i begyndelsen af ​​behandlingen at bruge den dosis af lægemidlet, der er ordineret ved en lavere værdi af dette interval (for eksempel med et barn, der vejer 20 kg i begyndelsen af ​​behandlingen, anbefales den ordinerede dosis til en kropsvægt på 14 kg). Den maksimale daglige dosis for børn er 10.000 Ph. Eur. U. (ME) lipase/kg kropsvægt; generelt - ikke mere end 100.000 Ph. Eur. U. (IU).
Behandlingens varighed kan variere fra flere dage (i tilfælde af fordøjelsesbesvær på grund af ernæringsfejl) til flere måneder eller endda år (om nødvendigt konstant erstatningsterapi).

Side effekt

Nogle gange er følgende muligt bivirkninger. Fra fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, diarré, forstoppelse, ubehag i den epigastriske region; ved brug af høje doser til patienter med cystisk fibrose - indsnævringer (Forsnævring- en skarp indsnævring af det rørformede organs lumen pga patologiske ændringer dens vægge) i den ileocecale region og i den opadgående kolon, tyndtarmsobstruktion. Andet: malabsorption af folinsyre, perianal irritation, allergiske reaktioner (hos patienter med laktoseintolerans og overfølsomhed (Overfølsomhed- Øget patientrespons på sædvanlig dosis medicin) til pancreatin af svin oprindelse); på langvarig brug i høje doser - hyperuricosuri, i for høje doser - hyperurikæmi.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for pancreatin af svin oprindelse eller over for andre komponenter af lægemidlet, akut pancreatitis, eksacerbation kronisk pancreatitis, tarmobstruktion, barndom op til 2 år.

Overdosis

Symptomer: hyperuricosuri, hyperurikæmi; børn har forstoppelse.

Behandling: medicinabstinenser, symptomatisk behandling.

Applikationsfunktioner

Ved cystisk fibrose bør dosis af pancreatin være tilstrækkelig til mængden af ​​enzymer, der er nødvendige for absorptionen af ​​fedtstoffer, under hensyntagen til kvaliteten og mængden af ​​indtaget mad. Ved cystisk fibrose bør lægemidlet ikke tages i doser højere end 10.000 U/kg/dag (med hensyn til lipase) på grund af en øget risiko for at udvikle forsnævringer (fibrøs kolonopati) i ileocecal-regionen og i colon ascendens.

Kriterier for en tilstrækkeligt udvalgt dosis: vægtøgning, normalisering af afføring (mindre end 3 gange om dagen, normalisering af konsistens), reduktion af oppustethed.
Børn modtager langvarig behandling pancreatin til cystisk fibrose bør være under regelmæssig lægelig overvågning.

Ved langvarig brug er samtidig administration af jernpræparater påkrævet.

Brug under graviditet og amning.

Sikkerheden ved brug under graviditet er ikke blevet undersøgt nok. Anvendelse af pancreatin er mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Det er muligt at bruge lægemidlet under amning.

Indvirkning på evnen til at styre køretøjer og mekanismer.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler

På samtidig modtagelse med stoffer kirtel (kirtler- organer, der producerer og udskiller specifikke stoffer, der er involveret i div fysiologiske funktioner og biokemiske processer i kroppen. kirtler indre sekretion udskiller produkterne af deres vitale aktivitet - hormoner direkte i blodet eller lymfen. Eksokrine kirtler - på overfladen af ​​kroppen, slimhinder eller i ydre miljø(sved, spyt, mælkekirtler)) jernoptagelsen reduceres. Reducerer absorptionen af ​​folat, reducerer den hypoglykæmiske virkning af acarbose. Når det tages samtidigt med antacida indeholdende calciumcarbonat og/eller magnesium hydroxid (Hydroxid- en forbindelse, der indeholder en eller flere hydroxylgrupper), med tannin, alkoholholdige midler, falder effektiviteten af ​​pancreatin.

Generel produktinformation

Vilkår og betingelser for opbevaring. Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 2°C til 15°C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 2 år.

Ferieforhold. Uden opskrift.

Pakke. 10 tabletter i blister, nr. 10, nr. 10x2, nr. 10x5, nr. 10x10 i blister i en æske; nr. 10 i en blister.

Fabrikant.ÅÅÅ" medicinalvirksomhed"Sundhed".

Beliggenhed. 61013, Ukraine, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

Internet side. www.zt.com.ua

Præparater med samme aktive ingrediens

• Pancreatin forte - "Sundhed"

Dette materiale præsenteres i fri form på grundlag af officielle instruktioner for medicinsk brug medicin.

Brugsanvisning:

Pancreatin er et lægemiddel, der forbedrer fordøjelsen.

Sammensætning og udgivelsesform

Pancreatin fremstilles i form af bikonvekse tabletter overtrukket med en lys pink farve. Sammensætningen af ​​1 tablet inkluderer pancreatinpulver 192 mg. Hjælpekomponenter: natriumchlorid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid, talkum, titaniumdioxid, oidragit L 30 D-55 eller oidragit L-100, sur rød 2 C, croscarmellosenatrium.

farmakologisk effekt

Brugen af ​​Pancreatin fremmer fordøjelsen. Kompenserer for manglen på bugspytkirtelenzymer, har en proteolytisk, amylolytisk og lipolytisk effekt, forbedrer nedbrydningen af ​​kulhydrater, proteiner og fedtstoffer i tolvfingertarmen, på grund af hvilken de absorberes mere fuldstændigt og hurtigere. Normaliserer fordøjelsesprocesserne og forbedrer funktionen af ​​mave-tarmkanalen.

Sammensætningen af ​​Pancreatin omfatter sådanne enzymer: alfa-amylase, proteaser (chymotrypsin og trypsin), lipase.

Under normale forhold tarmens mikroflora amylase nedbryder stivelse først til dextriner og derefter til maltose.

Takket være lipase nedbrydes neutralt fedt til fedtsyrer og monoglycerider, som på grund af interaktion med galdesyrer hurtigt optages i den øvre tyndtarm.

Proteaser hjælper proteiner med at nedbryde til frie aminosyrer og polypeptider.

Tabletskallen opløses ikke i surt miljø mave og tillader ikke bugspytkirtelenzymer at kollapse under påvirkning af mavesaft.

Indikationer for brug

Indikationen for Pancreatin er erstatningsterapi for eksokrin pancreasinsufficiens:

• pancreatektomi;
• dyspepsi;
• kronisk pancreatitis;
• cystisk fibrose (cystisk fibrose);
• tilstand efter bestråling.

Også ifølge instruktionerne er Pancreatin ordineret til:

• diarré af ikke-infektiøs genese, flatulens;
• kroniske sygdomme i galdevejene, obstruktion af galdeveje eller bugspytkirtelkanaler;
• krænkelse af assimilering af mad, herunder efter resektion af tyndtarmen eller maven;
• forberedelse til ultralyd og røntgen af ​​maveorganerne for at afgasse tarmene.

En indikation for Pancreatin er en krænkelse af tyggefunktionen, samt overforbrug mad eller indtagelse af ufordøjelige planteføde personer med normal funktion af mave-tarmkanalen.

Påføringsmetode og doseringsregime

Ifølge instruktionerne er Pancreatin beregnet til oral brug. Tabletter drikkes under et måltid eller umiddelbart efter det, skylles ned med rigeligt væske. Doseringen afhænger af patientens alder og indikationer for Pancreatin.

Som regel, ifølge instruktionerne, ordineres Pancreatin i en dosis på 1-4 tabletter under hvert måltid. Om nødvendigt kan dosis øges med 1,5-2 gange. Maksimum daglig dosis for voksne er 21 tabletter. I tilfælde af fuldstændig insufficiens af bugspytkirtlens eksokrine funktion kan dosis øges til 57 tabletter dagligt, hvilket er det daglige menneskelige behov for lipase.

Maksimum dagligt behov i lipase af en voksen er 15-20 tusind Ph. Eur. U. (ME) lipaser/kg kropsvægt, hvilket svarer til 2-3 tabletter/kg kropsvægt.

Ved cystisk fibrose får børn under fire år ordineret Pancreatin i henhold til instruktionerne i en dosis på 1 tablet / 7 kg kropsvægt. For børn ældre end fire år er dosis 1 tablet / 14 kg kropsvægt.

Behandlingsvarigheden varierer fra flere dage til flere måneder, afhængigt af indikationerne for Pancreatin. Hvis permanent erstatningsbehandling er nødvendig, kan behandlingens varighed være flere år.

Kontraindikationer til brugen af ​​Pancreatin

Ifølge instruktionerne er Pancreatin kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• børns alder op til to år;
• akut pancreatitis;
• intestinal obstruktion;
• forværring af kronisk pancreatitis;
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Side effekt

Ifølge anmeldelser tolereres Pancreatin godt af patienter. Nogle gange kan følgende bivirkninger forekomme:

• Fordøjelsessystem: forstoppelse eller diarré, kvalme, ubehag i den epigastriske region. Ved cystisk fibrose kan Pancreatin ifølge anmeldelser forårsage tyndtarmsobstruktion, forsnævring i ileocecal-regionen og den stigende tyktarm.
• Andre bivirkninger: perianal irritation, malabsorption af folinsyre, allergiske reaktioner (med laktoseintolerance og overfølsomhed til lægemidlets komponenter).

Ifølge anmeldelser kan Pancreatin med langvarig brug forårsage hyperrucosuri, og når det bruges i for høje doser, hyperurikæmi.

Overdosis

En overdosis af Pancreatin ifølge anmeldelser årsager følgende symptomer: hyperurikæmi, hyperurikosuri. En overdosis af lægemidlet hos børn kan forårsage forstoppelse. I disse tilfælde bør brugen af ​​Pancreatin seponeres, og symptomatisk behandling bør udføres.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke blevet fuldt ud undersøgt, derfor ordineres Pancreatin i denne periode i henhold til instruktionerne kun med forholdet mellem risikoen for moderen og fosteret.

Ifølge anmeldelser kan Pancreatin bruges under amning.

lægemiddelinteraktion

Udnævnelsen af ​​Pancreatin i henhold til instruktionerne i kombination med jernpræparater og folater reducerer deres absorption. Den samtidige brug af Pancreatin med antacida, alkoholholdige midler, tannin reducerer virkningen af ​​lægemidlet.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et køligt og tørt sted ved en temperatur på ikke over 15 grader. Holdbarhed - 24 måneder.

Dette lægemiddel har samme handel og generiske - "Pancreatin". Lægemidlet er konveks på begge sider af en lyserød farve med pletter, dækket med en enterisk belægning, med en specifik lugt. På tværsnittet af tabletterne kan to lag tydeligt ses.

Aktiv aktivt stof stoffet er. Kartoffelstivelse, calciumstearat, croscarmellosenatrium, lactosemonohydrat bruges som hjælpekomponenter. Sammensætningen af ​​skallen omfatter følgende stoffer: titaniumdioxid, farvestof azorubin (syrerød 2C), methacrylsyre, ethylacrylatcopolymer, talkum, povidon, makrogol.

Lægemidlets virkning og indikationer for brug

Enzymer inkluderet i Pancreatin nedbryder proteiner, stivelse og fedtstoffer. Regelmæssigt indtag lægemidlet forbedrer tilstanden af ​​mave-tarmkanalen, stabiliserer bugspytkirtlens funktioner og bidrager til normalisering af fordøjelsesprocessen.

"Pancreatin" er ordineret til funktionsfejl i bugspytkirtlen, med, som en erstatningsterapi. Det anbefales at tage lægemidlet efter bestråling med gastrocardial syndrom (Remhelda), flatulens, cystisk fibrose, diarré. Det er nyttigt at tage "Pancreatin" for overtrædelser af absorptionen af ​​mad, folk, der misbruger fedt, stegt, krydret mad, med uregelmæssig ernæring, samt med en stillesiddende livsstil og tyggeforstyrrelser, når maden er dårligt tygget og svær at fordøje. Lægemidlet skal bruges før ultralyd abdominale organer og før røntgenundersøgelse.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke drikkes med øget følsomhed af kroppen over for en eller flere af dets komponenter og under en forværring af kronisk pancreatitis. Det anbefales ikke at tage stoffet yngre end tre år.

Den største aktivitet af lægemidlet observeres 30-40 minutter efter indtagelse af tabletterne.

Dosering og administration

"Pancreatin" tages sammen med måltider, idet tabletterne vaskes ned med en tilstrækkelig mængde vand uden at tygge.

Voksne, i overensstemmelse med instruktionerne, er normalt ordineret 2-4 tabletter 3-4 gange om dagen. Til børn er lægemidlet ordineret i individuelt afhængig af sværhedsgraden af ​​mave-tarmsygdomme.

Varigheden af ​​at tage lægemidlet bestemmes afhængigt af patientens velbefindende, normalt varierer det fra flere uger til flere år. "Pancreatin" kan bruges og en lang periode- op til flere år: indtil det ønskede resultat er opnået.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af effekten af ​​"Pancreatin" på fosterets tilstand, anbefales stoffet ikke til brug under graviditet.

Bivirkninger

På trods af lægemidlets gode tolerabilitet kan der opstå allergiske reaktioner, diarré, forstoppelse, ubehag og kvalme ved brug. Ved langvarig brug af "Pancreatin" i meget store doser er irritation af slimhinden mulig. mundhulen.

Mange lægemidler er blevet opfundet for at eliminere de symptomer, der er forbundet med arbejdet i mave-tarmkanalen på grund af manglende udskillelse af enzymer. Deres handling er rettet mod at opretholde bugspytkirtlen. Og en af ​​de første pladser er besat af "Pancreatin" - ganske godt lægemiddel, som bekæmper problemerne med fordøjelsen af ​​mad. Hvad er Pancreatin-tabletter fra, og hvordan bruger man det korrekt? Hvad er konsekvenserne af at tage det?

Fordøjelsesproblemer

Brugsanvisning og indikationer:

• kronisk pancreatitis;
• cystisk fibrose;
• flatulens;
• med et røntgenbillede af bughulen;
• sygdomme forbundet med bugspytkirtelinsufficiens;
• med fordøjelsesforstyrrelser;
• dyspepsi;
• forberedelse til ultralyd;
• pancreatektomi.

En medicin kan også ordineres i tilfælde af krænkelse af tyggefunktionen sammen med inkludering af plantekomponenter i patientens kost i tilfælde af bulimi.

Forbindelse

Pancreatin-tabletter sælges i form af piller, kapsler og tabletter. Fuldt enterisk overtrukne kapsler. Aktivt stof i sammensætningen: pancreatin - 0,1 g
Hjælpestoffer og komponenter: laktose eller mælkesukker- 0,2120 g, calciumstearat -0,0032 g; kompositskaller: cellacephat - 0,01386g, rød syre 2s - 0,00010g, titaniumdioxid A-1 - 0,00100g, polysorbat -80 - 0,00006g, methylcellulose MC-16 - 0,0048g.

Beskrivelse

Opløseligt overtrukne tabletter, runde, konvekse, med en specifik lugt, mørk pink eller pink. På sektionen af ​​kernen er tilstedeværelsen af ​​små indeslutninger tilladt.

Farmakologiske egenskaber

Denne medicin er i stor efterspørgsel på grund af dens egenskaber:

1. Har amialiptichesky, proteolytisk virkning;
2. Normaliserer fordøjelsen;
3. Genopbygger normen for bugspytkirtelenzymer;
4. Fremskynder processen med at behandle stoffer.

Kompenserer for manglen på bugspytkirtelenzymer. Indeholder forskellige udskillende bugspytkirtelenzymer såsom: amylase, lipase, trypsin, chymotrypsin, nedbryder proteiner (til aminosyrer), fedtstoffer (til fedtsyrer og glycerol) og stivelse (til monosaccharider), normaliserer sig selv fordøjelsesproces. Enzymerne i lægemiddel, udgives i surt miljø tyndtarmen og er beskyttet af en membran mod virkningerne af mavesaft. Trypsin har en smertestillende effekt, når det hæmmer den øvre tyndtarm og stimulerer bugspytkirtelsekretionen. Lægemidlet absorberes hurtigt af kroppen, hvorfra det har en hurtig virkning.

Indikationer for brug

Det bruges til kronisk pancreatitis, bugspytkirtelinsufficiens, fordøjelsesbesvær forbundet med lever- og bugspytkirtelsygdom, har en smertestillende effekt.

Dosering

Alle typer medicin tages kun indenfor. Den drikkes til måltiderne, mens knusning og knusning ikke er ønskelig. Når du tager, drik rigeligt med vand eller juice. Den daglige dosis af lægemidlet bør opdeles i to eller tre doser og tages under morgenmad, frokost eller aftensmad.
2-4 tabletter, standarddoseringen af ​​lægemidlet Hvis kosten indeholder fede og andre dårligt fordøjede fødevarer, skal du drikke to tabletter ved hver dosis. Med enhver stigning i dosis og stigning i smerte i den epigastriske region er det bedre at konsultere en specialist.

Behandling og dens varighed bestemmes af egenskaberne ved patientens fysiologi og krop samt udviklingen af ​​sygdommen, hvorfra den daglige dosis af lægemidlet ikke bør overstige 21 kapsler. For børn under 4 år er de ordineret i henhold til beregningen - 1 tabel. for 7 kg. Vægt. I dette tilfælde, med cystisk fibrose, kan behandlingen tage op til 2 måneder.

På akut behov du kan øge dosis til 57 tabletter om dagen, dette er hastigheden af ​​lipaseforbruget for en person på en dag. 15-20 tusind IE lipase pr. kg er det daglige behov for lipase for en voksen, hvilket svarer til 2-3 kapsler pr. kg kropsvægt. Børn med cystisk fibrose op til 4 år får ordineret en kapsel pr. 7 kg kropsvægt.
Børn over 4 år får ordineret 1 tablet pr. 14 kg kropsvægt. Sådan terapi varer fra flere dage til 2 måneder, i nogle alvorlige tilfælde kan behandlingen tage op til flere år.

Kontraindikationer

Det har ingen åbenlyse kontraindikationer, og det er ikke ordineret til babyer under 2 år. Med overfølsomhed over for pancreatin (herunder intolerance over for at spise svinekød), en akut form for pancreatitis, eller hvis der er en forværring af kronisk pancreatitis og tarmobstruktion.

Brug under graviditet

Kun en læge er ordineret, og hvis der er sådanne indikationer for en gravid kvinde. Under graviditeten kan både kronisk pancreatitis og gastritis med dårlig sekretion af mavesaft vise sig. I dette tilfælde, med diagnosen af ​​disse sygdomme, vil lægen ordinere medicin med pancreatin i deres sammensætning. Medicinen normaliserer tarmens funktion, reducerer den irriterende virkning på dens vægge og fordøjelsesfunktion som forbedres i almen tilstand patient. Dosering og brugsbetingelser aftales med den behandlende læge.
Det er ikke udelukket at udpege en dragee under en planlagt ultralydsscanning for en gravid kvinde.
Undersøgelser i denne kategori er ikke udført i fuldt ud. Derfor er det kun ordineret til gravide kvinder i alvorlige tilfælde. Samtidig normaliserer det fordøjelsesprocessen og lindrer smertesymptomer.

Side effekt

Med symptomer tarmobstruktion(uddannelse forskellige strukturer ascendensende tyktarm) og en hurtig allergisk reaktion (med cystisk fibrose, især hos børn). Kan nogle gange forårsage ubehagelige symptomer som: kvalme, forstoppelse, allergisk reaktion, diarré, mavesmerter.
Fra siden immunsystem. Allergiske reaktioner (bronkospasmer, nysen, hududslæt) er meget sjældne.
Fra siden af det kardiovaskulære system. Takykardi - frekvens ukendt.
Fra siden af ​​huden. Muligt - hævelse, kløe, nældefeber, hyperæmi.
Fra siden genitourinært system. Hyppigheden af ​​tilfælde er ukendt. Kun hos patienter med cystisk fibrose kan udskillelsen af ​​urinsyre øges, når det bruges et stort antal dragee. Indholdet af syre i urinen bør overvåges.

Generelle overtrædelser. Der er en generel svaghed, feber.

Interaktion med andre lægemidler

Reducerer optagelsen af ​​jern og folinsyre (især ved langvarig og konstant brug). I dette tilfælde er udviklingen af ​​hyperrucosuria eller hyperurikæmi mulig. Der er også mulighed for et sukkerfald i virkningen af ​​acarbose og miglitol, med samtidig anvendelse. Ved brug sammen med antacida, der indeholder calciumcarbonat og magnesiumhydroxid med tannin, alkoholholdige stoffer, falder egenskaberne og effektiviteten.

Diæt, mens du tager medicin

På indledende behandling du skal faste i et par dage, mens kun basisk drik. Efterhånden som smerten aftager, er en grøntsagskost, supper, korn, tørrede frugtkompotter, proteinomeletter, fedtfattig kefir og hytteost tilladt. Herefter kan du allerede inkludere i daglig ernæring magre varianter kød - fjerkræ, kalvekød (i form af frikadeller og dampet). Pancreatitis er en alvorlig sygdom, især i akut form selvom det er sjældent. I tilfælde af sygdom skal du følge anbefalingerne: spis ikke fedt, krydret, spis ikke for meget, moderer mængden af ​​sukker og salt, det er kontraindiceret, plus rygning forværrer også sygdomsforløbet. Derfor er det vigtigt ikke at gå for langt i ernæring, og bruge produkter rationelt.

Forebyggende foranstaltninger

Indeholder aktive stoffer, som kan beskadige mundhulens slimhinde, op til dannelse af sår, må de ikke bides og tygges for ikke at skade. Tag ikke patienter med galactose- og glucosemalabsorptionssyndromer, såvel som med sjældne arvelige sygdomme galactoseintolerance, laktasemangel.

Overdosis

Eventuelt øget indsats bivirkninger. Når du bruger for høje portioner sammen med anden medicin. Med sådanne konsekvenser, observation symptomatisk behandling, fuldstændig aflysning af receptionen.

Frigivelsesformular

Tabletterne er overtrukket med 25 U, fuldstændigt opløselige i tarmen.
10 faneblade. i en konturcelle, i en pakke af polyvinylchlorid og sølvpapir eller 60 kapsler i en glasbeholder orange farve, proppet med et plastiklåg eller en anden krukke lavet af polymermateriale med et skruelåg.

Pris og analoger

Lignende i egenskaber og kvaliteter af lægemidlet er: "Mezim", "Biozim",. Men til prisen er alt meget dyrere. Pancreatin kan købes fra 30-40 rubler per pakke, hvilket er overkommelig pris på ethvert apotek.

Spørgsmålet opstår Hvad hjælper Pancreatin? Det forklares med dets evne til at fylde det utilstrækkelige enzymatisk aktivitet, som observeres i strid med bugspytkirtlens funktionalitet.

Det forårsager en naturlig proces med at spalte mad, hvilket eliminerer symptomerne på tyngde i den epigastriske zone, øget gasdannelse, samt normalisering af gavnlig tarmmikroflora.

Doseringsformen forårsager positiv dynamik i behandlingen af ​​gastroenterologiske sygdomme, mens den har minimal mængde kontraindikationer og negative konsekvenser.

Sammensætning og farmakologiske parametre

Pancreatin tilhører farmakologisk gruppe enzympræparater. Den kan købes i tablets med 25 eller 30 handlingsenheder (AU).

Tabletterne har en afrundet form og er beskyttet af en lyserød eller enterisk belægning. Brun farve. I en plastblister er de pakket i 10 stykker, og frigives i en pappakke med 2, 3 eller 6 konvaler.

Apoteksomkostninger er i området fra 25 til 45 rubler.

Hovedingrediensen er Pancreatin, som indeholder følgende aktive ingredienser:

• Lipase i mængden af ​​8000 IE sikrer kroppens optagelse af fedt og glycerol;
• 5600 IE Amylase accelererer processen med assimilering af kulhydratfødevarer og glukose;
• Protease (570 enheder) sikrer fordøjelsen af ​​proteinfødevarer i tarmene, samtidig med at det nedbrydes til aminosyrer.

Desuden i medicinsk sammensætning indeholder yderligere ingredienser (laktose og kartoffelstivelse, gelatine, calciumstearat, flydende paraffin, natriumchlorid og titandioxid).

Indikationer

Den terapeutiske effekt vil blive observeret i patologier på grund af langsom fordøjelse af mad.

Opgaven foregår i følgende situationer:

• når der er en funktionssvigt i bugspytkirtlens arbejde (kronisk pancreatitis);
• tarmpatologi med betændelse i slimhindeepitelet, hvilket forklarer dysfunktionen af ​​syntesen af ​​fordøjelsesenzymer;
• utilstrækkelig funktionalitet i arbejdet med kirtlerne af ekstern sekretion (cystisk fibrose);
• efter operationel terapi til resektion af maven eller tarmene;
• en systematisk fejl ved at spise, når en person foretrækker fed mad;
• som forberedelse til undersøgelse af organerne i det retroperitoneale rum (røntgen eller ultralyd).

Instruktioner til brug bør studeres, før du tager lægemidlet. Den beskriver den anbefalede dosis og hyppigheden af ​​brugen af ​​denne medicin.

Det vil dog være bedre at søge hjælp fra en praktiserende læge på dette område (gastroenterolog). Han vil fortælle dig i detaljer, hvordan du tager stoffet, hvilket vil undgå negative manifestationer og muligheden for at udvikle en overdosis.

I dette tilfælde er doseringen:

1. For børn under 15 år er mængden af ​​lægemidlet, der drikkes i løbet af dagen, 50.000 Action Units (to tabletter á 0,25 milligram).
2. Efter 15 år (i ungdom) den maksimale daglige dosis på 100.000 IE.
3. Den optimale dosis til voksne patienter er 150.000 enheder (med alvorlig bugspytkirteldysfunktion er 400.000 enheder ordineret).

Lægemidlet anvendes under et måltid ved at sluge tabletten, undgå at tygge (den daglige dosis er opdelt i lige store dele).

Forløbet kan vare flere dage (med fejl i ernæringen), men hvis erstatningsterapi er nødvendig, kan behandlingsprocessen gennemføres i flere måneder.

Når brugen af ​​Pancreatin falder ind under et fuldstændigt forbud

På trods af den gode tolerabilitet af dette lægemiddel, er der en række restriktioner, der indsnævrer omfanget af denne medicin.

Sådanne situationer opstår i følgende tilfælde:

1. Når en patient udvikler sig patologisk proces i galdeblære og kanaler. Med empyema er der i dette tilfælde en ophobning af purulent indhold i blærens hulrum, såvel som når sten (sten) detekteres.
2. Med diagnosen obstruktiv gulsot med en stigning i mængden af ​​bilirubin i blodbanen.
3. Perioden, hvor der er en forværring af kronisk pancreatitis eller dens udvikling i en akut form.
4. Eventuelle manifestationer af tarmobstruktion.
5. Hvis den yderligere eller hovedingrediens i lægemidlet er et allergen for mennesker.

Perioden med at føde et barn tillader brug af Pancreatin, hvis fordelen overstiger muligheden for udvikling dårlig indflydelse om fremtidens babys helbred. I dette tilfælde er medicinen kun ordineret af en læge, hovedsagelig i minimumsdosis.

Bivirkninger

Udviklingen af ​​negative konsekvenser er ofte årsagen til selvadministration af lægemidlet, eller brug med en krænkelse af hyppigheden og doseringen.

I dette tilfælde vises følgende symptomer:

1. Fordøjelsessystemet. Der er en følelse af kvalme, som forårsager opkastning, en forstyrrelse i afføringshandlingen (forekomsten af ​​forstoppelse), overdreven gasdannelse (flatulens). Nogle gange er der diffuse smerter i hele maven.
2. Høj koncentration forklarer stigningen i indikatoren urinsyre i blodbanen.
3. Hududslæt, ledsaget af rødme og kløe, skyldes Allergisk reaktion(ligner nældefeber).

Tilfælde af overdosering er sjældent registreret, og deres manifestation er forbundet med en stigning i koncentrationen af ​​mælkesyre eller nedsat absorption af jern.

I dette tilfælde opstår følgende symptomer:

• der er ukuelig opkastning og smerte i den epigastriske region;
• patienter klager over manglende evne til at tømme tarmene (vedvarende forstoppelse);
• hvis symptomer ignoreres allergiske manifestationer, øger risikoen for at udvikle Quinckes ødem.

Patient mening

I dag i apoteket netværk kan du købe lægemidler med en forbedret sammensætning, men Pancreatin er populær blandt befolkningen.

Det er også ofte ordineret af gastroenterologer, da dets effektivitet ikke er forbundet med udseendet af et stort antal kontraindikationer og negative konsekvenser.