Antiviralt lægemiddel Rimantadine i tabletter - hvad hjælper. Tabletter Remantadine - brugsanvisning

Remantadin er et af de lægemidler, der efterspørges blandt befolkningen, som bruges til behandling af influenzasymptomer. Brug dette værktøj til medicinske formål anbefales med udnævnelse af den behandlende læge.

I kontakt med

Når der er brug for et værktøj

Tabletternes effektive virkning hjælper med skader på kroppen influenza og andre forkølelser. Disse tabletter indeholder forbindelser, der kan undertrykke den antivirale aktivitet af patogener. Det er tilrådeligt at tage tabletterne efter aftale med en læge, og observere de doser, som anbefales af ham.

Remantadin fra hvad der hjælper kan forstås ved at analysere indholdet. Molekyler af cc-methyl-1-adamantylmethylaminhydrochlorid, som er et adamantanderivat, dominerer i det beskrevne kemoterapeutiske middel.

Takket være denne forbindelse i kroppen hæmning opstår replikationsprocesser i vira. Dette er vigtigt i de indledende stadier af sygdommens indtrængen i kroppen, hvis personen ikke tidligere har taget antivirale lægemidler.

Remantadin indikationer, som er foreskrevet i vejledningen, med regelmæssigt indtag fremmer:

  • bremse dannelsen af ​​virale membraner;
  • hæmning af udviklingen af ​​arboviruspartikler.

Kurset for at tage denne medicin giver dets brug i tilfælde af ikke kun skade på kroppen almindelig form viral influenza, men også med udviklingen i kroppen af ​​patologier forårsaget af B-vira. Resultater af virologisk forskning bekræfte virkningen af ​​det beskrevne middel på specifikke proteinmolekyler, der tilhører virale virioner.

Leverceller involverer de tabletter, der er kommet ind i kroppen i metaboliske processer. Allerede på tredjedagen efter indtagelse af medicinen, en femtedel af medicinen forlader kroppen i urinen.

Tabletter Remantadine indikationer for brug har følgende:

  • influenza;
  • viral encephalitis;
  • kolde manifestationer.

Anvendelsesordningen giver mulighed for brug af medicin til voksne og børn fra de er syv år, når de får diagnosen influenza.

Vigtig! Voksne kan tage dette middel til profylaktiske formål.

Funktioner til brug til medicinske formål

Mange patienter spørger: "Hvordan tager man Remantadin?" Den beskrevne medicin er velegnet til brug i terapeutiske og profylaktiske formål, når kroppen er ramt af influenza og forkølelse. Remantadin til forebyggelse må ikke tage mere end to tabletter om dagen. Børn over syv år og voksne kan bruge piller til at bekæmpe epidemien med SARS eller influenza. Remantadin drikke til forebyggelse varighed af en kalendermåned.

Sådan skal du tage Remantadin, hvis du allerede er inficeret viral forkølelse? Når kroppen er inficeret med influenza, tages disse tabletter tre gange den første dag, tre stykker hver.

På anden og tredje dag reduceres dosis til to tabletter to gange dagligt. I de følgende dage anbefales det at bruge medicinen ikke mere end én gang inden for 24 timer, i mængden af ​​to stykker.

Til behandling af et barns krop Brug en tablet to gange inden for 24 timer. Varighed - ikke mere end fem dage.

Når en person allerede er syg, den daglige dosis lægemiddeløget, og når han er i bedring, reduceres dosis. De beskrevne funktioner ved brugen af ​​lægemidlet gør det muligt at blokere reproduktionen af ​​virale partikler i fravær af den ønskede type leukocytter i kroppen. Dette giver dig mulighed for at købe tid til at styrke immuniteten mod virale midler.

Hvad er der i medicinen

Vi fandt ud af, for hvilke sygdomme den beskrevne medicin er nødvendig, og hvis du allerede er syg, hvordan skal du tage Remantadin, og hvad indeholder det? Sammensætning:

  • hydrochloridkompleks af rimantadin;
  • kis-a stearinsyre;
  • lactose molekyler;
  • kartoffelstivelse.

Hydrochloridkomplekset virker som en aktiv aktiv forbindelse og er indeholdt i øget beløb(omkring halvtreds milligram). Det angivne stof tilhører kategorien af ​​adamantiumderivater og i kort tid bekæmper forskellige virusstammer. Hydrochloridkompleks af lægemidlet hjælper med at helbrede en person når hans krop er beskadiget:

  • flåtbåren encephalitis;
  • herpes virus;
  • influenza.

I naturen er der ikke et eneste viralt patogen for influenza "A", der kan modstå det specificerede medicin. Remantadin brugsanvisning giver mulighed for brug i nærvær af tegn på sygdom svarende til lægemidlets virkning i kroppen.

De resterende komponenter af lægemidlet tilhører gruppen af ​​hjælpeforbindelser, der fremmer absorptionen og mere hurtig handling lægemidler. Ved at reducere viral aktivitet, lægemidlet hjælper med at styrke kroppens immunforsvar.

Tabletternes aktive stof er i stand til at blive hængende i kroppen ved at ophobes i cellerne. Baseret på dette må det angivne værktøj kun bruges i situationer forbundet med skader på kroppen. virussygdomme. Mange købere spørger ofte: "Er dette et antibiotikum eller ikke et antibiotikum?" Et stof tilhører kategorien af ​​antivirale lægemidler, i stand til at forhindre spredning af influenzapatogener i hele kroppen.

Om virkningen af ​​piller

Hvide runde tabletter anbefales at tage med stor mængde væsker. Den beskrevne sammensætning af lægemidlet siden indtrængen i fordøjelsessystemet undergår absorption. Ved at trække en del af medicinen tilbage celler i nyrer og lever er involveret.

Når du tager det beskrevne lægemiddel bør afstå fra at tage "varme drikke". Ethanol påvirker levercellerne negativt, som står over for opgaven med at neutralisere det indtagne lægemiddel.

I en situation med kombineret brug af alkohol og medicin opstår der problemer med nervesystemet. Ud over alkohol skal det beskrevne lægemiddel isoleres fra at tage:

  • acetylsalicylsyre.

Overdosis af disse lægemidler præger udseendet

  • hjertearytmier;
  • excitation af nerveapparatet;
  • hallucinationer.

I nogle tilfælde en overdosis af den angivne medicin førte til døden. Grunden til dette er højt indhold i kroppen af ​​adamantadin. Physostigmin bruges til at behandle de beskrevne tilstande. Indtagelsen af ​​dette stof er forskellig i doser til børn og voksne. Lægen ordinerer dosis af modtagelse og administration af physostigmin.

Hvem kan ikke

Det er forbudt at behandle med det angivne lægemiddel personer med:

  • thyrotoksiske manifestationer;
  • øget følsomhed af kroppen til sammensætningen af ​​tabletterne;
  • amning;
  • graviditetstilstanden;
  • akutte stadier af leversygdomme;
  • under en alder af syv år;
  • kronisk såvel som akut nyresygdom.

Vigtig! Remantadin er kontraindiceret under graviditet, som det har gjort dårlig indflydelse på fosterets udvikling. Du kan ikke tage det i nogen af ​​trimestrene.

Hvilke kategorier er tilladt

I epidemiske perioder såvel som til behandling af influenzamanifestationer har Remantadin indikationer for følgende kategorier af borgere:

  • børn ældre end syv år;
  • voksne uden kontraindikationer til lægemidlets sammensætning.

Medicin regime bestemt af lægen for hver patient individuelt, i henhold til kroppens læsioner af vira. For det meste ordineres de beskrevne tabletter i efterår-vinter- eller forårssæsonen.

Det er på dette tidspunkt, at immunsystemet har brug for støtte, og kroppen har brug for beskyttelse mod forkølelse. I mangel af en læges anbefalinger har Remantadin indikationer for at tage i henhold til instruktionerne, der er vedlagt i pakken.

For at undgå smertefuldt bivirkninger, bør den beskrevne medicin anvendes med forsigtighed ved behandling af hypertensive patienter og ved åreforkalkning. I alderdommen ordineres folk denne medicin i specielle lave doser, hvilket forhindrer kroppen i at blive beskadiget af et hæmoragisk slagtilfælde.

Opmærksomhed! Undladelse af at tage forholdsregler fører til en forværring af sygdommen og en overdosis af lægemidlet i kroppen.

Hvordan bivirkninger opstår

Bivirkninger medicinen viser forskellige systemer organer:

  • Åndehjælpsmaskine. Instruktioner til brug af tabletter foreskriver tilstanden af ​​hæshed, når du tager høje doser.
  • Høreapparat. Manglende overholdelse af de foreskrevne doser af medicin fører til udvikling af tinnitus.
  • Nervesystem. depressive tilstande, ændringer i gang, manifestationer af agitation med ataksi og anfald af døsighed med nedsat opmærksomhed.
  • Epidermis. Udslæt på huden er angivet ved en stigning i koncentrationen af ​​remantadin i kroppen.
  • Gastrointestinale system. Dyspeptiske anfald, såvel som diarré, opstår, når doserne af medicinen ikke overholdes.

Remantadin, brugsanvisning

Konklusion

Som nævnt tidligere er Remantadine ikke et antibiotikum, så dets brug behøver ikke at være ledsaget af brug af medicin til genopretning. tarmens mikroflora. For at opnå et hurtigt resultat i bedring, skal lægemidlet tages som foreskrevet af lægen, strengt efter de doser, som anbefales af ham.

Erfarne terapeuter anbefaler, at deres patienter tager Remantadin for at forebygge influenza. Vi vil tage de midler, der er forbundet med risikoen for bivirkninger, som kan undgås ved at følge behandlingsregimet angivet i instruktionerne.

Sammensætning af remantadin

På det farmaceutiske marked præsenteres lægemidlet i form af to doseringsformer:

  • kapsler: har en hård gelatineskal, farve - hvid, størrelse nr. 0, indeni - orange pulver (nogle gange med brunt eller lyserød nuance, med hvide fraktioner), pakket i blisterpakninger med 10 stykker - i en pappakning, en eller tre pakker;
  • tabletter: hvid farve, fladcylindrisk, har en affasning, blisterpakninger med 10 styk er pakket - to pakker pr. pakke.

Som en del af Remantadin - den aktive ingrediens og ved siden af hjælpestoffer:

Farmakologiske egenskaber

Remantadin er antiviralt lægemiddel, som består af et derivat af amantadin eller medantan. Det er et antiparkinsonmiddel og et specifikt kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet. Remantadine er aktivt mod stammer af influenza A-virus, flåtbåren hjernebetændelse fra arbovirusgruppen. Hovedmekanismen for arbejdet er hæmningen af ​​det tidlige stadium af specifik reproduktion efter indtrængen af ​​virussen i cellen og før transskriptionen af ​​de indledende sektioner af RNA af cytoplasmaet.

Lægemidlets farmakologiske effekt er at undertrykke reproduktionen af ​​viruset i den indledende fase af infektionen. Hvis dets replikation forstyrres, afbrydes dannelsen af ​​den virale kappe. Efter at have taget lægemidlet absorberes rimantadin godt, har høj biotilgængelighed, når en maksimal koncentration efter 5-7 timer. 40 % af dosis er bundet til plasmaproteiner - albumin. Eliminationshalveringstiden er 25 timer, stigende i alderdommen.

Remantadin metaboliseres i leveren, danner hydroxyliter, konjugater og glukuronater, en fjerdedel af dosis udskilles uændret i urinen. På kroniske sygdomme leverfarmakokinetikken ændres ikke, men ved alvorlige overtrædelser fordobles halveringstiden.

Er rimantadin et antibiotikum eller ej?

Medicinen er ikke et antibiotikum, fordi det ikke indeholder komponenter med antibakterielle egenskaber. Hans gruppe er antivirale midler, de hjælper med at bekæmpe vira.

Indikationer for brug af Remantadine

Fabrikantens instruktioner angiver, at tabletformen af ​​Remantadine anbefales til forebyggelse af influenza A. Indikationer for ordination af lægemidlet:

  • Præventive målinger i epidemiologiske situationer;
  • influenzabehandling i de tidlige stadier af sygdommen;
  • forebyggelse af flåtbåren hjernebetændelse.

Sådan skal du tage Remantadin

Lægemidlet Remantadin er beregnet til oral administration efter måltider. Synk det uden at tygge, drikke vand. Voksne patienter og unge over 14 år får ordineret doser af:

  • den første behandlingsdag - 100 mg tre gange (lad os tage hele volumen - 300 mg - på én gang);
  • anden og tredje dag - 100 mg to gange;
  • fjerde og femte - 100 mg én gang dagligt.

Behandlingens varighed er 5 dage. Det er vigtigt at begynde at tage Remantadin ved de første influenzasymptomer. Virkningen af ​​midlet er særlig høj, forudsat at behandlingen påbegyndes i de første 24-48 timer efter påvisning af sygdommen. Patienter med lever- og nyredysfunktion samt ældre patienter aldersgrupper modtage behandling med 100 mg pr. dag. Forebyggelse af influenza hos børn over 7 år og voksne involverer at tage en tablet én gang dagligt i 10-15 dage.

specielle instruktioner

I brugsanvisningen er det nyttigt at være opmærksom på specielle instruktioner:

  1. Behandling med lægemidlet kan forværre kroniske følgesygdomme. Hos ældre, sammen med hypertension, er risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde.
  2. Ved influenza forårsaget af B-virus har midlet en antitoksisk virkning.
  3. Til forebyggelse kan du tage midlet efter kontakt med syge mennesker, spredning af infektion i lukkede grupper, høj risiko epidemier.
  4. Der er risiko for at udvikle lægemiddelresistente vira.
  5. Lægemidlet er ordineret med forsigtighed i sygdomme mavetarmkanalen, hjerte, lidelser hjerterytme, i alderdommen.
  6. Med epilepsi, observeret tidligere, kan behandling øge risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. For at eliminere symptomer reduceres den daglige dosis til 100 mg. Med udviklingen af ​​anfald aflyses terapien.
  7. Under behandlingen skal du opgive forvaltningen af ​​transport og mekanismer.

Under graviditeten

Det vides ikke, om Remantadin krydser placenta under graviditeten, derfor er lægemidlet kontraindiceret, når man bærer et barn, for at eliminere risikoen for at påvirke fosterets udvikling og vækst. På samme måde er det forbudt at bruge midlet til amning (amning).

Remantadin til børn

I henhold til instruktionerne kan Remantadin ordineres til børn over 7 år til behandling af influenza. Doseringen vil være 50 mg to gange dagligt. Et barn over 11 år skal tage 50 mg tre gange dagligt i et kursus på højst 5 dage.

lægemiddelinteraktion

Remantadin tabletter bør ikke tages sammen med alkohol, da der er risiko for at udvikle uønsket negative reaktioner fra det centrale nervesystem. Paracetamol og acetylsalicylsyre reducere tiden til at nå den maksimale koncentration af rimantadin, Cimetidin - sænker dets clearance.

Bivirkninger

Under behandling med lægemidlet kan bivirkninger forekomme:

  • nedsat koncentration, træthed, søvnløshed, nervøsitet, hovedpine, svimmelhed;
  • tørhed i mundslimhinden, opkastning, anoreksi, gastralgi, kvalme, oppustethed;
  • mangel på calcium;
  • bremse stofskiftet;
  • allergi.

Overdosis

Der er ingen information om overdosering på instruktionssiderne. Der er tilfælde af forgiftning med den kemiske analog af lægemidlet - amantadin. Symptomer er hallucinationer, arytmi, agitation, evt fatalt udfald. Lægemidlet udskilles ved hæmodialyse, introduktionen af ​​physostigmin, indtagelsen af ​​adsorbenter er effektiv.

Kontraindikationer

Instruktionen fremhæver kontraindikationer for brugen af ​​Remantadin:

  • akutte, kroniske sygdomme i nyrer, lever;
  • hepatitis, nefritis, nyresvigt;
  • thyrotoksikose;
  • forhøjet blodtryk;
  • åreforkalkning;
  • alder op til 7 år;
  • graviditet, amning;
  • intolerance over for komponenterne i sammensætningen.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Remantadin er håndkøbslægemiddel som opbevares ved stuetemperatur i 5 år.

Foto af stoffet

Latinsk navn: Remantadin

ATX-kode: J05AC02

Aktivt stof: Rimantadine (Rimantadine)

Producent: Olainfarm (Letland), Rozpharm LLC (Rusland), Irbitsky KhPZ OJSC (Rusland), OFP Obolenskoe FP ZAO (Rusland), Tatkhimfarmpreparaty OJSC (Rusland), Moskva endokrine anlæg (Rusland)

Beskrivelsen gælder for: 09.10.17

Remantadin er et antiviralt middel, der har en immunmodulerende og antitoksisk virkning. Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtig bedring. Remantadin bruges også til at forebygge flåtbåren hjernebetændelse.

Aktivt stof

Rimantadine (Rimantadine).

Slip form og sammensætning

Indikationer for brug

  • forebyggelse af flåtbåren encephalitis;
  • forebyggelse af influenza;
  • behandling af influenza på et tidligt tidspunkt.

Kontraindikationer

  • skarpe og kroniske sygdomme nyrer;
  • akut leversygdom;
  • thyrotoksikose;
  • overfølsomhed overfor aktiv ingrediens eller hjælpekomponenter af lægemidlet;
  • barndom op til syv år;
  • graviditet og amning (amning).

Med særlig omhu er lægemidlet ordineret til sygdomme fordøjelsessystemet, nyresvigt, arteriel hypertension, epilepsi og åreforkalkning af cerebrale kar.

Brugsanvisning Remantadin (metode og dosering)

Tag efter at have spist. Behandlingen bør begynde, så snart de første symptomer på influenza viser sig. Behandlingens varighed og dosering bestemmes af lægen.

På den første dag med influenza tager voksne og unge medicinen 100 mg 3 gange dagligt. På den anden og tredje dag af sygdom tages 100 mg af lægemidlet 2 gange om dagen, og på den fjerde og femte dag - 100 mg remantadin én gang.

  • Børn fra 7 til 10 år ordineres 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kursus - 5 dage.
  • Efter biddet hjernebetændelse skovflåt- 100 mg 2 gange dagligt i de næste 72 timer.
  • Som profylaktisk- 50 mg én gang dagligt i 10-15 dage.

Bivirkninger

Brugen af ​​lægemidlet kan føre til følgende bivirkninger:

  • fra siden af ​​centralnervesystemet:
  • søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, neurologiske reaktioner, angst, døsighed, træthed, nedsat koncentrationsevne og irritabilitet;
  • fra fordøjelsessystemet: epigastriske smerter (i maven), kvalme, opkastning, flatulens, appetitløshed og mundtørhed;
  • andet: allergiske reaktioner (urticaria, kløe, udslæt) og hyperbilirubinæmi.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis observeres symptomer som arytmi, hallucinationer og agitation. Behandling af overdosering omfatter akut maveskylning og symptomatisk behandling.

Analoger

Analoger til ATX-koden: Algirem, Orvirem, Remantadine tabletter, Rimantadine.

Tag ikke beslutningen om at ændre lægemidlet selv, kontakt din læge.

farmakologisk effekt

Remantadin er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, som er et derivat af amantadin og midantan. Denne medicin bruges som et antiparkinsonmiddel.

  • Remantadin er aktivt mod den flåtbårne hjernebetændelse virus, samt influenza A. Lægemidlet har en effekt vedr. menneskelige legeme antitoksiske og immunmodulerende virkninger.
  • Da den langsigtede cirkulation af lægemidlet i kroppen er tilvejebragt af dets polymere struktur, gør den lange halveringstid af Remantadin det muligt at ordinere dette middel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encephalitis.
  • Brugen af ​​lægemidlet hjælper med at øge lymfocytternes funktionalitet, produktionen af ​​alfa- og gamma-interferoner samt undertrykkelsen af ​​den specifikke reproduktion af vira i den indledende fase. det medicin tillader ikke virale partikler at forlade cellerne.
  • Reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne lidelse bidrager ovennævnte medicin hurtig bedring. Det mest aktive lægemiddel viser sin virkning i de første 18 timer føler sig utilpas. indledende fase influenza er hovedindikationen for remantadin.
  • Lægemidlet adsorberes i mave-tarmkanalen 2-4 timer efter oral administration. Den aktive komponent i Remantadin metaboliseres i leveren. Halveringstiden for lægemidlet er 25-30 timer.

specielle instruktioner

  • Brug med forsigtighed ved arteriel hypertension, epilepsi, cerebral aterosklerose.
  • Rimantadin kan forværre kronisk samtidige sygdomme. Hos ældre patienter med arteriel hypertensionøget risiko for hæmoragisk slagtilfælde. Hos patienter med epilepsi i antikonvulsiv behandling er risikoen for epileptisk anfald. I sådanne tilfælde reduceres dosis til 100 mg / dag.
  • Med influenza forårsaget af B-virus, reducerer rimantadin tegn på forgiftning.
  • Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzaepidemier. Men fremkomsten af ​​vira, der er resistente over for rimantadin, er mulig.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet.

I barndommen

Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 7 år.

I alderdommen

Hos ældre kan lægemidlet ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis af lægemidlet ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hos ældre mennesker med arteriel hypertension er risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde øget, mens de tager det.

Ved nedsat nyrefunktion

Lægemidlet er kontraindiceret ved akut og kronisk nyresygdom.

Ved nedsat leverfunktion

Lægemidlet er kontraindiceret ved akutte og kroniske leversygdomme.

lægemiddelinteraktion

  • Rimantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.
  • Adsorbenter. astringerende midler og omsluttende forberedelser reducere absorptionen af ​​rimantadin.
  • Lægemidlets effektivitet reduceres af lægemidler, der forsurer urin, og lægemidler, der alkaliserer urin, øges.
  • Cimetidin reducerer clearance af rimantadin.

Frigivelsesform: Solid doseringsformer. Tabletter.



Generelle egenskaber. Sammensætning:

Aktivt stof: rimantadinhydrochlorid 50 mg.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat (mælkesukker) - 74 mg, kartoffelstivelse - 24,35 mg, calciumstearat - 1,5 mg, talkum - 0,15 mg.

Tabletter af hvid farve af en ploskotsilindrichesky form med en facet.


Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik.

Antiviralt middel, adamantanderivat; effektiv mod forskellige stammer af virus A, Herpes simplex type I og II virus, vira (Centraleuropæisk og russisk forår-sommer fra gruppen af ​​arbovirus af Flaviviridae familien). Det har antitoksiske og immunmodulerende virkninger.

Tilstrækkeligt langsom metabolisme (T1 / 2 normalt mere end en dag) forårsager en langvarig cirkulation af rimantadin i kroppen, hvilket gør det muligt at bruge det ikke kun til terapeutiske, men også til profylaktiske formål. Undertrykker det tidlige stadie af specifik reproduktion (efter virusets indtrængen i cellen og før den indledende transkription af RNA); inducerer produktionen af ​​interferoner alfa og gamma, øges funktionel aktivitet lymfocytter - naturlige dræbere (NK-celler), T- og B-lymfocytter.

Da den er en svag base, øger den pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler og omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med endosommembranen, hvilket forhindrer overførsel af viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, det vil sige, at det afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Profylaktisk administration af rimantadin i daglig dosis 200 mg reducerer risikoen for influenza og reducerer også sværhedsgraden af ​​influenzasymptomer og serologiske reaktioner. En vis terapeutisk effekt kan også forekomme, når det administreres inden for de første 18 timer efter udviklingen af ​​de første symptomer på influenza.

Farmakokinetik.

Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen (tabletter og sirup giver lige så god optagelse). Absorptionen er langsom. TCmax - 1-4 timer Kommunikation med plasmaproteiner - omkring 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l. Koncentrationen i det nasale sekret er 50 % højere end plasmakoncentrationen. Værdien af ​​Cmax, når du tager 100 mg 1 gang om dagen - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange om dagen - 416 ng / ml.

Metaboliseret i leveren. Halvt liv hos voksne 20-44 år - 25-30 timer, hos ældre patienter (71-79 år) og hos patienter med kronisk leversvigt - omkring 32 timer, hos børn 4-8 år - 13-38 timer; mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret.

Når halveringstiden øges med 2 gange. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i CC. gengiver mindre handling om clearance af rimantadin.

Indikationer for brug:

Influenza A ( tidlig behandling og forebyggelse hos børn og voksne).


Vigtig! Lær behandlingen at kende

Dosering og administration:

Inde efter at have spist, drikkevand.

Forebyggelse: Voksne ordineres 50 mg én gang dagligt i op til 30 dage.

Børn over 7 år - 50 mg 1 gang dagligt i op til 15 dage.

Influenzabehandling bør påbegyndes inden for 24-48 timer efter debut af symptomer på sygdommen.

Voksne på den første dag ordineres 100 mg 3 gange om dagen; på den anden og tredje dag, 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg 1 gang om dagen. På den første dag af sygdommen er det muligt at bruge lægemidlet én gang i en dosis på 300 mg. Børn i alderen 7 til 10 år ordineres 50 mg 2 gange dagligt; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange dagligt. Over 14 år - doser til voksne. Accepteret inden for 5 dage.

Til behandling og forebyggelse af influenza ved kronisk nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml/min), svær leversvigt, ældre patienter på plejehjem -100 mg 1 gang pr.

Applikationsfunktioner:

Forsigtigt:
Epilepsi (herunder historie), .

Graviditet og amning:
Kontraindiceret under graviditet og under amning.

Ved brug af rimantadin er forværring af kroniske samtidige sygdomme mulig. Hos ældre patienter med arteriel hypertension er risikoen for udvikling øget.

Med indikationer på en historie med epilepsi og ledende antikonvulsiv terapi på baggrund af brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.

Profylaktisk administration er effektiv ved kontakt med syge mennesker, ved smittespredning i lukkede grupper og med høj risiko for sygdom under en influenzaepidemi.

Fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira er mulig.

Indflydelse på evnen til at køre transport. jfr. og pels.:
Under behandlingen skal der udvises forsigtighed ved administration køretøjer og besættelse af andre potentielt farlige arter aktiviteter, der kræver øget koncentration opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger:

allergiske reaktioner: , kløe, .

Fra siden af ​​centralnervesystemet: nedsat koncentrationsevne, søvnløshed, nervøsitet, angst, overdreven træthed, døsighed, irritabilitet.

Fra fordøjelsessystemet: tørhed i mundslimhinden, hyperbilirubinæmi.

Interaktion med andre lægemidler:

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer den maksimale koncentration af rimantadin med henholdsvis 11 % og 10 %. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18 %.

Rimantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

adsorbenter, bindemidler og kuverteringsmidler reducere absorptionen af ​​rimantadin.

Urinalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) øger koncentrationen af ​​rimantadin på grund af et fald i dets udskillelse af nyrerne.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for rimantadin, lægemiddelkomponenter, akut, akut og kronisk, thyrotoksikose, laktasemangel, laktoseintolerance, laktose / isomaltose malabsorptionssyndrom, børns alder (op til 7 år).

Overdosis:

I tilfælde af forgiftning er det nødvendigt at opretholde vital vigtige funktioner. Hvis der opstår symptomer fra centralnervesystemet - effektivt intravenøs administration physostigmin voksne 1-2 mg, børn 0,5 mg med gentagelse om nødvendigt, dog ikke mere end 2 mg/time.

Opbevaringsbetingelser:

Ved en temperatur ikke højere end 25 0C. Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarheden er 5 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.

Orlovsbetingelser:

Uden opskrift

Pakke:

10 eller 20 tabletter i en blisterpakning. 2 blisterpakninger á 10 tabletter eller 1 blisterpakninger med 20 tabletter sammen med brugsanvisningen lægges i en pappakning.


Antiviralt middel. Det kan bruges til behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsvirusinfektioner. Det viser maksimal effektivitet i behandlingen i de første dage af sygdommen. Det er ordineret til patienter over 7 år. Som regel er et 5-dages behandlingsforløb nok til at eliminere symptomerne på sygdommen og bekæmpe virussen.

Doseringsform

Det antivirale middel Remantadin er tilgængeligt i form af hvide flade cylindriske tabletter.

2 blister med 10 tabletter af lægemidlet lægges i pappakker.

Beskrivelse og sammensætning

Det aktive stof i lægemidlet Remantadin er repræsenteret af rimantadinhydrochlorid. Indholdet af komponenten pr. 1 tablet er 50 mg.

Hjælpeelementer i sammensætningen:

  • calciumstearat;
  • kartoffelstivelse;
  • mælkesukker;
  • polyvinylpyrrolidon.

Farmakologisk gruppe

Remantadin tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler direkte handling. Det terapeutisk aktive element i sammensætningen af ​​midlet er rimantadinhydrochlorid, som er et derivat af stoffet adamantan. Hovedmekanisme medicinsk virkning betyder ligger i evnen aktiv komponent undertrykke den specifikke replikation af vira på et tidligt stadium, fra indtrængen af ​​infektion i cellen til indledende fase transkription af RNA. Derfor er det mest en høj grad Lægemidlet viser terapeutisk effekt i begyndelsen af ​​infektionen.

Rimantadinhydrochlorid har medicinsk aktivitet mod flåtbåren encephalitisvirus og influenza type A-stammer (især influenza type A2). Ved infektion med type B influenzavirus udviser midlet en udtalt antitoksisk virkning.

Ved oral administration udviser Remantadin tabletter en høj grad af absorption fra mave-tarmkanalen. Opnåelsen af ​​den maksimale koncentration af rimantadinhydrochlorid i blodserumet noteres i gennemsnit 2-4 timer efter indtagelse. Stoffets evne til at skabe forbindelser med blodplasmaproteiner er cirka 40%. Metabolismen af ​​rimantadinhydrochlorid sker i leveren. Udskilles af nyrerne. Halveringstiden kan være fra 25 til 30 timer. Hos patienter, der lider af nedsat lever- og/eller nyrefunktion, såvel som hos ældre, øges halveringstiden. Hos børn fra 7 til 18 år er dette tal lidt mindre.

Indikationer for brug

Remantadin bør kun tages som foreskrevet af en specialist. Ignorering af lægens ordinationer eller selvadministration kan fremprovokere en forværring af patologier.

for voksne

Remantadin er ordineret til voksne patienter under følgende forhold:

  • forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af type A-virusstamme tidlige stadier sygdomme;
  • forebyggelse af skovflåtbåren encephalitis af viral karakter.

for børn

Børn fra 7 år får ordineret et middel til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af type A-virus.

Remantadin er også ordineret som et lægemiddel til forebyggelse af infektion med hjernebetændelsevirus under flåtbid.

For børn under 7 år er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret.

I graviditetsperioden er brugen af ​​Remantadin strengt forbudt. Under amning kan medicinen kun bruges med fuldstændig afvisning af amning.

Kontraindikationer

Blandt de mest almindelige kontraindikationer for brugen af ​​Remantadin er:

  • thyrotoksikose;
  • børns alder op til 7 år;
  • individuel intolerance over for rimantadinhydrochlorid eller andre komponenter i tabletsammensætningen;
  • krænkelser af nyrerne;
  • graviditet;
  • malabsorption af glucose-galactose;
  • laktoseintolerance.

Forsigtigt:

  • sygdomme i mave-tarmkanalen;
  • epilepsi;
  • arytmi;
  • arteriel hypertension;
  • alvorlige patologier i det kardiovaskulære system.

Anvendelser og doser

Det terapeutiske middel Remantadin anbefales at tages i begyndelsen virusinfektion(gerne i de første 1-2 dage efter symptomdebut). Tabletter bør tages med rigeligt vand eller anden væske. Den optimale dosis og varighed af behandlingsperioden bestemmes af den behandlende læge.

for voksne

Varigheden af ​​det terapeutiske kursus i behandlingen af ​​influenza er i gennemsnit 5 dage. En voksen patient får ordineret 300 mg rimantadinhydrochlorid på den første dag af behandlingsforløbet, divideret med i alt lægemiddel til to eller tre doser. I de næste to dage anbefales det at tage midlet to gange, 100 mg hver. På den fjerde og femte dag reduceres doseringen til 100 mg af lægemidlet pr. dag ad gangen.

Den profylaktiske dosis er 50 mg dagligt. Varigheden af ​​forebyggelsesforløbet er fra 10 til 15 dage.

For at forhindre manifestationen af ​​flåtbåren hjernebetændelse ordineres 100 mg Remantadin to gange om dagen på samme dag, som biddet blev modtaget. Kursets varighed er fra 3 til 5 dage.

En patient, der er i risiko for infektion med intestinal encephalitis, skal tage lægemidlet i 15 dage, 50 mg to gange dagligt.

for børn

Ved behandling af influenza hos børn i alderen 11 til 14 år er det tilladt at tage 50 mg rimantadinhydrochlorid tre gange dagligt.

Børn i alderen 7 til 11 år bør tage 50 mg to gange dagligt.

Profylaktiske doser vælges individuelt. Bliver du bidt af flåter, skal du straks kontakte medicinsk institution til test for virusinfektioner.

Børn under 7 år antiviralt middel Remantadin er strengt forbudt.

til gravide kvinder og under amning

laktationsperiode brug af Remantadin er kun mulig, hvis amning nægtes. Under graviditeten er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret.

Bivirkninger

Remantadin tolereres ofte godt af patienter. Blandt de sjældne bivirkninger tildele:

  • smerter i mave-tarmkanalen;
  • gagging;
  • overdreven excitabilitet;
  • kvalme;
  • flatulens;
  • allergiske reaktioner;
  • døsighed eller søvnløshed;
  • tør mund;
  • en stigning i niveauet af bilirubin i blodet;
  • angsttilstande;
  • svaghed og træthed.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet reducerer effektiviteten af ​​antiepileptiske lægemidler.

Natriumbicarbonat og andre lægemidler, der øger alkalisk miljø i urinen, forstærke virkningen af ​​rimantadinhydrochlorid.

Det har en reducerende effekt på clearance af remantadin.

Og andre lægemidler, der øger det sure miljø i urinen, reducerer lægemidlets effektivitet.

Og de fremkalder et fald i den maksimale koncentration af stoffet i blodplasmaet med et gennemsnit på 11%.

specielle instruktioner

Der skal udvises særlig forsigtighed, når lægemidlet anvendes til patienter, der lider af epilepsi, arteriel hypertension og åreforkalkning af blodkar i hjernen.

På baggrund af brugen af ​​Remantadin er udviklingen af ​​en forværring af samtidige patologier mulig.

Brugen af ​​lægemidlet til forebyggende formål er mest effektiv under epidemier, med hyppige kontakter med patienter, samt med et konstant ophold i store grupper i den kolde årstid.

Det skal huskes om muligheden for fremkomsten af ​​nye virusstammer, der viser fuldstændig modstand mod lægemidlets virkning.

Overdosis

Med en overdosis er der en stigning i sandsynligheden for manifestation og intensivering af bivirkninger.

For at eliminere manifestationerne af forgiftning, tag et stort antal af sorbenter og udføre proceduren for maveskylning. Dernæst anbefales det at starte symptomatisk behandling. Ved hæmodialyse elimineres rimantadinhydrochlorid delvist.

Analoger

I stedet for Remantadine kan følgende lægemidler bruges:

  1. henviser til erstatninger for remantadin i henhold til den kliniske og farmakologiske gruppe. Lægemidlet fremstilles i tabletter, som er ordineret til patienter ældre end 3 år til behandling og forebyggelse. akutte infektioner viral ætiologi inklusive influenza. Lægemidlet bør ikke tages af gravide og ammende patienter.
  2. - et antiviralt lægemiddel, der er tilgængeligt i kapsler, og en suspension fremstilles af det i pulverform. Det er ordineret til behandling og forebyggelse af influenza hos patienter over 1 år, herunder under graviditet og amning.
  3. henviser til erstatninger for remantadin i den terapeutiske gruppe. Medicinen er tilgængelig i kapsler, sirup, pulver, hvoraf en opløsning er lavet til oral administration. Det kan bruges til at behandle og forebygge influenza hos patienter over 1 år, herunder under amning. Lægemidlet er kontraindiceret hos gravide kvinder.
  4. indeholder som aktivt stof rimantadin. Lægemidlet er tilgængeligt i sirup, som er designet til behandling og forebyggelse af influenza hos børn i alderen 1 til 7 år.

Opbevaringsforhold

Remantadin bør opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt og tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader.

Holdbarhed - 3 år.

Prisen på lægemidlet

Omkostningerne ved lægemidlet er i gennemsnit 87 rubler. Priserne varierer fra 39 til 245 rubler.