Symptomer og behandling af kranieknoglekræft. Hvor i Rusland udføres operation for at fjerne kranieknoglekræft? Typer af ondartede tumorer i kraniet

Maligne neoplasmer i skeletsystemet i hovedregionen forekommer som både primære og sekundære tumorer. Denne sygdom er karakteriseret ved hurtig og aggressiv vækst af muteret væv. Kraniekræft, udvikler sig overvejende i form af en indledende læsion.

Årsager

Sygdommens ætiologi er ukendt. Blandt risikofaktorerne overvejer læger:

• tilstedeværelse af samtidig kræft;
• genetisk disposition;
• udsættelse for ioniserende stråling;
• systemisk nedsat immunitet.

Kranieknoglekræft: typer af tumorer

Maligne neoplasmer i dette område dannes i følgende varianter:

1. – en tumor, der indeholder muterede elementer af bruskvæv.
2. - onkologisk dannelse, som overvejende er lokaliseret i de temporale, occipitale og frontale regioner. Denne patologi er karakteriseret ved hurtig og aggressiv vækst med tidlig dannelse af metastaser. De fleste patienter er mennesker i en yngre alderskategori, hvilket forklares med udviklingen af ​​mutationer i perioden med knoglevævsvækst.
3. - Kræft i bunden af ​​kraniet Det er farligt på grund af spredning af onkologi til nasopharyngeal rummet og beskadigelse af nervebundterne. På grund af disse topografiske træk observeres en høj dødelighed blandt cancerpatienter med chordoma.
4. - kræftpatologi, som er placeret i området af kraniehvælvingen.
5. - i de fleste tilfælde påvirker denne tumor knoglerne i ekstremiteterne, og i kranievævet identificeres sarkomet som en metastase.

Symptomer og tegn

Det kliniske billede er baseret på følgende principper:

• De tidlige stadier af den onkologiske proces er overvejende asymptomatiske.
• For Ewings sarkom er typiske manifestationer: migræneanfald, lav kropstemperatur, øget koncentration af leukocytter og anæmi.
• Myelom er ledsaget af utilpashed og intense muskelsmerter.
• Symptomer på osteosarkom omfatter dannelsen af ​​en fast hårdt vævsmasse og lokaliseret smerte.
• Metastatiske processer i kraniet manifesteres af symptomer på forgiftning af kroppen.

Moderne diagnostik

Bestemmelsen af ​​en onkologisk diagnose er baseret på et røntgenbillede af hovedet. Især en kræftklump kræver en radiologisk undersøgelse i en lateral projektion.

Radiologen identificerer tumoren ved atypisk sammensmeltning af knoglevæv, som kan have klare eller takkede kanter. Afhængigt af patologiens form kan mutationsfoci være enten enkelt eller flere.

Den endelige diagnose stilles i laboratoriet ved mikroskopisk undersøgelse af et lille område af modificeret væv (biopsi). Denne teknik kaldes.

Efter at have bestemt den endelige diagnose ordinerer specialister patienten til at gennemgå computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse. Sådanne undersøgelser er nødvendige for at afklare tumorens omfang og placering.

Kranieknoglekræft: hvordan behandles det i dag?

Metoden til anticancerbehandling for kraniekræft afhænger af stadiet af malign vækst og placeringen af ​​det smertefulde fokus.

I den indledende fase er den mest effektive behandlingsmetode kirurgi, hvor tumoren radikalt udskæres for kræftpatienten. Efter resektion gennemgår patienten ofte et genoptræningsforløb. Han gennemgår plastikkirurgi af knogledefekten og endoprotetik for at genoprette kosmetik.

I senere faser af kræftudvikling og i tilfælde af inoperabilitet af tumoren anbefales patienten at gennemgå følgende behandling:

Kemoterapi

Systemisk brug af cytostatiske midler forårsager opløsningen af ​​neoplasmaet i det første og andet trin. Onkologer ordinerer denne terapi i flere forløb, hvor doseringen bestemmes individuelt for hver cancerpatient.

Strålebehandling

Strålebestråling af tumorfokus er indiceret for Ewings sarkom som den eneste anticancer-teknik. Og i tilfælde af myelom bidrager ioniserende stråling til en væsentlig forbedring af livskvaliteten.

Kombineret behandling

Bundlinjen er kirurgisk fjernelse og efterfølgende strålebehandling. Denne sekvens af procedurer minimerer risikoen for postoperative komplikationer og tilbagefald af sygdommen.

Palliativ pleje

Metastatisk kræft og kraniekræft i slutstadiet behandles symptomatisk. Lægebehandling i sådanne tilfælde fokuserer på at lindre smerteanfald og opretholde vitale kropsfunktioner.

Video: Gorodnichev versus CANCER 1 episode (kraniotomi)

Prognose og hvor længe lever de?

At vurdere konsekvenserne af en sådan diagnose som " kranieknoglekræft", i onkologisk praksis anvendes 5-års overlevelsesraten. Dette indeks inkluderer det samlede antal patienter, der overlever til femårsgrænsen fra tidspunktet for den endelige diagnose.

Video: BATTLE OF LOCKS Kraniet og kræft. Evolution 1 og 2.

Livsprognosen for patienter er normalt gunstig. Omkring 80% af kræftpatienter overlever 5 eller flere år. Yderligere udvikling af onkologi og spredning af muterede celler ud over tumoren forværrer prognosen. Den postoperative overlevelsesrate er 60%. Den terminale fase og metastaserede neoplasma af kranievæv har et negativt behandlingsresultat. Den høje dødelighed blandt patienter forklares af onkologiens aggressivitet og skader på nærliggende nervecentre.

Kraniekræft, ligesom mange andre maligne onkologiske formationer, kræver detaljeret og rettidig diagnose. Kun tilstrækkelig terapi på et tidligt stadium af den onkologiske proces fremmer en fuldstændig helbredelse og beskytter patienten mod postoperativt tilbagefald. Sådanne patienter skal desuden gennemgå årlige forebyggende undersøgelser hos en onkolog.

Kranieknogletumorer

Hvad er kranieknogletumorer -

Hjerneabscess- begrænset ophobning af pus i hjernestoffet. De mest almindelige bylder er intracerebral, sjældnere - epidural eller subdural.

Hvad provokerer / årsager til kranietumorer:

Årsagen til en hjerneabscess er spredning af infektion forårsaget af streptokokker, stafylokokker, pneumokokker og meningokokker. E. coli, Proteus og blandet flora findes ofte. Måderne, hvorpå infektion trænger ind i hjernestoffet, er forskellige. I overensstemmelse med ætiologien og patogenesen er hjerneabscesser opdelt i: 1) kontakt (associeret med et nærliggende purulent fokus); 2) metastatisk; 3) traumatisk.

Patogenese (hvad sker der?) under tumorer i kranieknoglerne:

Mest almindelig kontakt bylder forårsaget af mastoiditis, otitis, purulente processer i kraniets knogler, paranasale bihuler, kredsløb og meninges. Omkring halvdelen af ​​alle hjerneabscesser er af otogen oprindelse. Kronisk purulent otitis er meget oftere kompliceret af en byld end akutte inflammatoriske processer i øret. Infektion i mellemørebetændelse trænger ind fra tindingeknoglen gennem trommehulens tag, og de kavernøse bihuler fortsætter ind i den midterste kraniefossa, hvilket forårsager en byld i hjernens tindingelap. Otogen infektion kan også spredes ind i den bageste kraniale fossa gennem labyrinten og sigmoid sinus, hvilket fører til en cerebellar byld. Rhinogene bylder er lokaliseret i hjernens frontallapper. Først udvikles lokal pachymeningitis, derefter adhæsiv begrænset meningitis, og til sidst spredes den inflammatoriske proces til hjernestoffet med dannelsen af ​​begrænset purulent encephalitis. I mere sjældne tilfælde kan oto- og rhinogene bylder opstå hæmatogent på grund af trombose af vener, bihuler og septisk arteritis. Bylder er lokaliseret i de dybe dele af hjernen, langt fra det primære fokus.

Metastatiske bylder hjernesygdomme er oftest forbundet med lungesygdomme: lungebetændelse, bronkiektasi, byld, empyem. Metastatiske bylder kan også komplicere septisk ulcerøs endocarditis, osteomyelitis og bylder i indre organer. Mekanismen for infektion, der kommer ind i hjernen, er septisk emboli. I 25-30% af tilfældene er metastatiske bylder multiple og er normalt lokaliseret i de dybe dele af hjernens hvide substans.

Traumatiske bylder opstå som følge af åbne (yderst sjældent lukkede) kranieskader. Når dura mater er beskadiget, trænger infektionen gennem de perivaskulære sprækker ind i hjernevævet, hvilket forud for udviklingen af ​​begrænset eller diffus betændelse i membranerne. I tilfælde af indtrængning af fremmedlegemer i hjernen kommer infektionen ind sammen med den. En byld dannes langs sårkanalen eller direkte i området af et fremmedlegeme. Traumatiske bylder i fredstid tegner sig for op til 15 % af alle hjerneabscesser; deres procentdel stiger kraftigt under krigen og i efterkrigstiden.

Patomorfologi. Dannelsen af ​​en hjerneabsces går gennem en række stadier. I første omgang er reaktionen på indførelsen af ​​infektion udtrykt i et billede af begrænset betændelse i hjernevævet - purulent encephalitis. I fremtiden er heling gennem ardannelse mulig. I andre tilfælde, som et resultat af smeltning af hjernevæv, vises et hulrum fyldt med pus - stadiet af en begrænset byld. En ret tæt bindevævskapsel dannes rundt om hulrummet - stadiet af en indkapslet byld. Det menes, at kapseldannelsen begynder efter 2-3 uger og slutter efter 4-6 uger. Med et fald i kroppens immunreaktivitet sker indkapslingen ekstremt langsomt, og nogle gange forbliver det purulente fokus i hjernen i stadiet med smeltning af hjernevævet.

Symptomer på kranietumorer:

I det kliniske billede af en hjerneabsces kan der skelnes mellem 3 grupper af symptomer:

1) almindelige infektionssygdomme- øget temperatur (nogle gange intermitterende), kulderystelser, leukocytose i blodet, øget ESR, tegn på en kronisk infektiøs proces (bleghed, svaghed, vægttab); 2) cerebral, der vises som et resultat af øget intrakranielt tryk forårsaget af dannelsen af ​​en byld. Det mest konsekvente symptom er hovedpine. Cerebrale opkastninger, fundusforandringer (kongestive diske eller optisk neuritis), periodisk (ortostatisk) bradykardi op til 40-50 slag/min og psykiske lidelser observeres ofte. Patientens træghed, sløvhed og langsommelighed i hans tænkning er bemærkelsesværdige. Bedøvelse, døsighed og i alvorlige tilfælde uden behandling kan koma gradvist udvikle sig. Som følge af intrakraniel hypertension kan der forekomme generelle epileptiske anfald; 3) brændvidde, afhængigt af placeringen af ​​bylden i frontallapperne, tindingelapperne og lillehjernen. Bylder placeret dybt i halvkuglerne uden for motorzonen kan forekomme uden lokale symptomer. Otogene bylder dannes undertiden ikke på siden af ​​mellemørebetændelse, men på den modsatte side, hvilket giver det tilsvarende kliniske billede. Sammen med fokale symptomer kan symptomer forbundet med hævelse og kompression af hjernevæv observeres. Når bylden er tæt på membranerne og med en cerebellar byld, opdages meningeale symptomer.

I cerebrospinalvæsken observeres pleocytose, bestående af lymfocytter og polynukleære celler, en stigning i proteinniveauer (0,75-3 g/l) og tryk. Men ofte findes ingen ændringer i cerebrospinalvæsken.

Flyde. Sygdommens begyndelse er normalt akut, med hurtig manifestation af hypertension og fokale symptomer mod en baggrund af stigende temperatur. I andre tilfælde er sygdommens begyndelse mindre defineret, så ligner det kliniske billede forløbet af en generel infektion eller meningitis. Sjældent forekommer den indledende fase af en byld latent med minimale symptomer og lav feber. Efter de indledende manifestationer, efter 5-30 dage, går sygdommen ind i det latente stadium, svarende til abscessens encystation. Dette stadium er asymptomatisk eller manifesterer sig med moderat alvorlige symptomer på intrakraniel hypertension - hyppig hovedpine, opkastning, mental retardering. Det latente stadie kan vare fra flere dage til flere år. Efterfølgende, under påvirkning af en ekstern faktor (infektion), og oftere uden åbenlyse grunde, begynder cerebrale og fokale symptomer at udvikle sig hurtigt. Et dødeligt udfald med en hjerneabscess opstår på grund af dens hævelse og en kraftig stigning i intrakranielt tryk. En ekstremt alvorlig komplikation af en byld, mulig på ethvert stadie, er dens brud i ventrikulærsystemet eller subaraknoidalrummet, som også normalt ender med døden.

Diagnose af tumorer i kraniets knogler:

Anerkendelse af en hjerneabsces er baseret på sygehistorie (kronisk mellemørebetændelse, bronkiektasi, andre foci af purulent infektion, traumer), tilstedeværelsen af ​​fokale, generelle cerebrale symptomer, tegn på øget intrakranielt tryk, sygdommens begyndelse med forhøjet temperatur og dets karakteristiske progressive forløb. For at stille en diagnose er gentagen ekkoencefalografi vigtig, hvilket afslører forskydning af hjernens midtlinjestrukturer under abscesser i halvkuglerne. Røntgenbilleder af kraniet (tegn på øget intrakranielt tryk), røntgenbillede af de paranasale bihuler, tindingeknogler, fundusundersøgelse (kongestive diske eller et billede af optisk neuritis) og lumbalpunktur er også nødvendige.

Den afgørende rolle i at genkende bylder, især flere, tilhører computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse, som afslører en karakteristisk rund formation, normalt begrænset til kapslen.

Når man udfører en undersøgelse på stadiet af abscesdannelse, kan kapslen være fraværende, og omkring det dannede hulrum er der tegn på betændelse i hjernevævet og medfølgende ødem.

Ved tilstedeværelse af hypertensionssyndrom skal lumbalpunktur udføres omhyggeligt, og hvis patientens tilstand er alvorlig, bør den afholdes fra det, da ekstraktion af cerebrospinalvæske ved tiltagende intrakraniel hypertension kan forårsage klemning af cerebellare tonsiller i foramen magnum (med cerebellar abscess) eller den mediale del i tindingelapperne i foramen af ​​tentorium cerebellum (med en abscess af tindingelappen) med kompression af stammen, hvilket kan føre til patientens død.

Differentialdiagnose afhænger af stadiet af bylden. I den indledende akutte periode af sygdommen skal en byld skelnes fra purulent meningitis, hvis årsag kan være den samme som bylden. Man bør tage højde for den større sværhedsgrad af stivhed af nakkemusklerne og Kernigs symptom ved purulent meningitis, vedvarende høj temperatur (med en byld er temperaturen ofte hektisk), stor neutrofil pleocytose i cerebrospinalvæsken og fraværet af fokal. symptomer.

Forløbet og symptomerne på en byld og en hjernetumor har meget til fælles. Differentialdiagnose er vanskelig, da en ondartet tumor kan forårsage leukocytose i blodet og en stigning i kropstemperaturen. I disse tilfælde er anamnesedataene af særlig betydning, dvs. tilstedeværelsen af ​​faktorer, der forårsager udviklingen af ​​en byld. Det skal huskes, at på det tidspunkt, hvor bylden dannes, kan det primære purulente fokus allerede være elimineret.

Behandling af kranietumorer:

Med en hjerneabsces er prognosen altid alvorlig. Ved utidig og utilstrækkelig behandling, primært kirurgisk, når dødeligheden 40-60%. Den værste prognose er for patienter med flere metastatiske bylder. Hos 30 % af dem, der bliver raske, fortsætter de resterende neurologiske symptomer, oftest fokale anfald.

Hvilke læger skal du kontakte, hvis du har en tumor i kraniet:

Er der noget, der generer dig? Vil du vide mere detaljeret information om tumorer i kranieknoglerne, dens årsager, symptomer, metoder til behandling og forebyggelse, sygdomsforløbet og kost efter det? Eller har du brug for en inspektion? Du kan bestille tid hos en læge- klinik Eurolab altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, studere ydre tegn og hjælpe dig med at identificere sygdommen ved symptomer, rådgive dig og yde den nødvendige assistance og stille en diagnose. du kan også ringe til en læge derhjemme. Klinik Eurolabåbent for dig hele døgnet.

Sådan kontakter du klinikken:
Telefonnummer på vores klinik i Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multi-kanal). Kliniksekretæren vil vælge en passende dag og tid for dig til at besøge lægen. Vores koordinater og retninger er angivet. Se mere detaljeret om alle klinikkens tjenester på det.

(+38 044) 206-20-00

Hvis du tidligere har udført forskning, Sørg for at tage deres resultater til en læge til konsultation. Hvis undersøgelserne ikke er udført, vil vi gøre alt, hvad der er nødvendigt i vores klinik eller sammen med vores kollegaer i andre klinikker.

Du? Det er nødvendigt at tage en meget omhyggelig tilgang til dit generelle helbred. Folk er ikke opmærksomme nok symptomer på sygdomme og er ikke klar over, at disse sygdomme kan være livstruende. Der er mange sygdomme, der i første omgang ikke viser sig i vores krop, men i sidste ende viser det sig, at det desværre er for sent at behandle dem. Hver sygdom har sine egne specifikke tegn, karakteristiske ydre manifestationer - de såkaldte symptomer på sygdommen. Identifikation af symptomer er det første skridt i diagnosticering af sygdomme generelt. For at gøre dette skal du bare gøre det flere gange om året. blive undersøgt af en læge, for ikke kun at forhindre en frygtelig sygdom, men også for at opretholde en sund ånd i kroppen og organismen som helhed.

Hvis du vil stille en læge et spørgsmål, så brug online konsultationssektionen, måske finder du svar på dine spørgsmål der og læser tips til selvpleje. Hvis du er interesseret i anmeldelser om klinikker og læger, så prøv at finde de oplysninger, du har brug for i afsnittet. Tilmeld dig også på lægeportalen Eurolab at holde sig ajour med de seneste nyheder og informationsopdateringer på siden, som automatisk sendes til dig via e-mail.

Andre sygdomme fra gruppen Sygdomme i nervesystemet:

Inna Bereznikova

Læsetid: 7 minutter

A A

Alle ved, hvad et kranie er, men kun få forstår, hvor dets base er. Lad os prøve et hurtigt anatomikursus for at rydde op i tingene. Dette er et meget komplekst system, der består af posteriore og forreste sektioner. Den forreste er til gengæld kendetegnet ved en grænseplacering mellem ansigtets og hjernens organer, og den bagerste - mellem den cervikale region og hjernen. I mere forståeligt sprog: den forreste del af kraniets base er placeret i området af paranasale sinus, og den bageste del er placeret i den occipitale del.

Tumorer i bunden af ​​kraniet er en ret sjælden forekomst. Behandling af en sådan sygdom er meget vanskelig og farlig, men den forsømte proces giver endnu flere problemer. Det er bedre at slippe af med dannelsen, så snart du bemærker de første symptomer.

Indre basis af kraniet

Typer af godartede tumorer i kraniets base:

1. omvendt papilloma;
2. polypper;
3. meningiom;
4. fibrom;
5. osteom;
6. schwannoma;
7. neurofibrom;
8. cementom;
9. Thornwalds taske.

Oftest forekommer godartet, da det er i denne del, at den maksimale mængde fedtvæv er koncentreret, som konstant udsættes for mekanisk stress. Lad os se på de mest populære formationer.

Omvendt papilloma

Dette er en godartet tumor i bunden af ​​kraniet, som er placeret i de paranasale bihuler. Det begynder at udvikle sig i en alder af 50, og rammer for det meste mænd. Uddannelse har lokal aggressivitet. Under påvirkning af omvendt papilloma lider blødt væv, og de tætte knoglevægge i næsen ødelægges delvist. Den største fare ved omvendte papillomer er tendensen til hyppige tilbagefald. Også omkring 5% af formationerne degenererer til kræft.

Diagnostik

Papillomer diagnosticeres ved at vurdere symptomerne på deres manifestation. Lad os overveje de vigtigste:

• åndedrætsbesvær i en af ​​de nasale bihuler eller dens fuldstændige fravær;
• hvis tumoren er forstørret, kan den åbnes, hvilket resulterer i næseblod;
• lugtens funktioner er svækket;
• som gradvist spredte sig til hele ansigtet;
• konstant tyngde i næsepassagen;
• overdreven rivning;
• deformation af de ydre næsebrusk.

Efter at have vurderet symptomerne går de videre til en hardwareundersøgelse. Rhinoskopi eller computertomografi er ordineret, som viser den indre struktur af formationen. Den har en granulær struktur og er placeret i bunden af ​​kranierne i ejendommelige lobuler. Ved nærmere undersøgelse afsløres papillære vækster. Farven på det omvendte papillomavæv er pink eller lilla rød.

Behandling

Inverteret papilloma kan kun helbredes gennem kirurgi. Den endoskopiske metode bruges ofte. Dette er kontaktfjernelse i en enkelt blok for mindre invasivitet. Det vigtigste er ikke at ødelægge de omgivende slimhinder. Efter operationen er det meget vigtigt at gennemgå en undersøgelse hvert halve år for at udelukke muligheden for tilbagefald.

Meningiom

Dette er en godartet tumor i bunden af ​​kraniet, der kan forvandle sig til en ondartet tumor over tid. Vokser fra hjernehindens hårde væv. Karakteriseret af langsom vækst og gradvis ekspansion. Som regel er det meget vanskeligt helt at fjerne en sådan formation, så alle patienter, der har gennemgået en operation, anbefales at udføre regelmæssig diagnostik for at udelukke malignitet af formationen. Også sådan her. Meningiomer opstår oftest i en alder af 35 år.

Grader af udvikling af meningeom:

• godartet første grad;
• atypisk anden grad;
• ondartet tredje grad.

Hovedårsagen til udviklingen af ​​meningeom er strålingseksponering. En lignende tumor kan også udvikle sig efter strålebehandling, som bruges til at behandle mange typer kræft.

Symptomer

Sygdommen manifesterer sig afhængigt af dens placering og størrelse. I starten kan meningeom vokse asymptomatisk, men efterhånden som det vokser, forårsager det betydeligt ubehag.

Diagnostik

Diagnose af sygdommen kan ikke stilles uden en visuel undersøgelse. Der vurderes almentilstand, symptomer på meningeom samt refleksreaktioner og følsomhed i huden. Patienten gennemgår også konsultation hos en ØNH-læge og en øjenlæge. MR og computertomografi udføres. En biopsi hjælper med at bestemme tumorens godartede oprindelse, men det kan kun gøres under operationen.

Behandling

Efter en diagnostisk undersøgelse bestemmes behandlingstaktik. Som regel er kirurgisk indgreb ordineret. Som forberedelse får patienten konservativ behandling for at reducere tumoren og bremse dens udvikling. Inflammatoriske processer lindres også ved hjælp af kortikosteroidlægemidler.

Schwannom (neurinom)

En godartet formation, der dannes fra perifere og spinale nerver. Det er resultatet af spredningen af ​​myelinskeden i hulrummet i bunden af ​​kraniet. Opstår i en alder af 50 år. Udadtil ligner den en tæt rund formation med en ydre rammeskal. Væksthastigheden er ret langsom: 1-2 mm årligt. Ved mere intensiv vækst opstår en mistanke om formationens malignitet.

Årsager

Årsager til udvikling:

1. strålingseksponering, som kroppen udsættes for i en tidlig alder;
2. langvarig påvirkning af kemiske dampe;
3. skadelige arbejdsforhold;
4. genetisk neurofibromatose arvelighed;

Symptomer

Symptomer på sygdommen vises afhængigt af placeringen og størrelsen af ​​formationen. Tumoren kan påvirke synsnerverne, høreapparatet og forårsage cerebellare lidelser.

Første symptomer:

• hvis hørenerven er involveret i tumorprocessen, opstår der en konstant ringen i ørerne;
• hørelsen er nedsat;
• Koordinationen er nedsat, og der opstår svær svimmelhed.

Senere manifestationer:

1. når formationen vokser til 2 cm, komprimeres trigeminusnerven;
2. følsomheden af ​​ansigtshuden er svækket;
3. kedelig smerte i det berørte område. Ofte forveksler patienten det med en tand;
4. Når tumoren vokser til 4 cm, begynder ansigtsnerverne at blive komprimeret, hvilket forårsager tab af smag, overdreven spytudskillelse og strabismus.

Posteriore fossa tumorer

Sådanne formationer omfatter patologiske ændringer i hjernevæv, den fjerde ventrikel og medulla oblongata. Der er meningiomer, astrocytomer, neuromer og gliomer. Sådanne formationer opstår i en tidlig alder, udvikler sig langsomt og kan omdannes til kræft. Hvis posterior fossa tumorer opstår i alderdommen, er dette normalt resultatet af metastaser.

Symptomer

Symptomer på tumorer i den bageste kraniale fossa:

• hyppig kvalme og årsagsløs opkastning;
• hovedpine, der ikke går væk efter at have taget smertestillende medicin;
• forringelse af hørelse og syn;
• følelsesløshed i ansigt og nakke, smerter i samme område;
• skade på centralnervesystemet;
• udseendet af usædvanlige tics;
• svimmelhed;
• ændringer i ansigtets udseende;
• krænkelse af synkerefleksen.

Diagnostik

Diagnose af en tumor i den bageste kraniale fossa udføres i henhold til vurderingen af ​​symptomerne beskrevet af patienten, samt ved hjælp af hardwareundersøgelse. Da dannelsen først begynder at manifestere sig i senere stadier med en stigning i volumen, er det umuligt at undvære røntgenstråler, MR og computertomografi.

1. Røntgen er den enkleste diagnostiske metode og viser niveauet af skade på knogledelen af ​​kraniet;
2. computertomografi ved hjælp af røntgenstråling giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme tumorens konturer og niveauet af penetration dybt ind i nervesystemet;
3. MR er en vigtig diagnostisk procedure, der giver information af høj kvalitet om patologiske transformationer af blødt væv;
4. cerebrospinalvæske punktering vurderer skader på nervesystemet, såvel som omfanget af dets omfang;
5. elektroencefalografi demonstrerer nervesystemets grundlæggende funktionalitet;
6. genetisk testning indikerer, at patienten har arvelig neurofibromatose;
7. histologi hjælper med at etablere en nøjagtig diagnose og ordinere effektiv behandling.

Kirurgi for kranietumorer

Behandling

Behandlingens succes afhænger af neurokirurgens erfaring og fingerfærdighed, da det i de fleste tilfælde ikke er muligt at undgå kirurgisk indgreb. Dette er en radikal metode til at slippe af med uddannelse. Hovedmålet er ikke at påvirke centralnervesystemet. I moderne medicin bruges mikrokirurgiske instrumenter med et særligt optisk system. Dette er den eneste måde at udføre operationen med ekstrem præcision. Læger forsøger at undgå skader på sundt væv og udvikling af alvorlige komplikationer.

Tumorer i calvaria kan opdeles i to store grupper: primær, dvs. der er begyndt at vokse på deres placering; og sekundær, som følge af tumorer, der stammer fra andre organer.

Derudover kan begge grupper inddeles i godartet og ondartet.

Primære godartede tumorer omfatter:

• osteomer;
• hæmangiomer;
• kolesteatomer;
• dermoide cyster.

Sekundære godartede neoplasmer omfatter meningiomer (araknoidendotheliomer).

Til primære maligne tumorer omfatter osteogent sarkom. EN til sekundær- tumorer, der er udviklet i andre organer og systemer i kroppen - mælkekirtel, nyrer, lunger, prostata, etc., metastaseret til hjernen. Melanom, en hudkræft karakteriseret ved en høj grad af malignitet, er også karakteriseret ved en sådan metastase.

2. Godartede tumorer

Osteom, ifølge læger, er en konsekvens af en funktionsfejl i kroppen på stadiet af embryonal udvikling af fosteret. Osteomer kan være enten enkelte eller flere. Disse tumorer vokser meget langsomt og opdager praktisk talt ikke sig selv – i de fleste tilfælde opdages de ved en røntgen- eller MR-undersøgelse. En sådan tumor skal kun fjernes, hvis den udgør en trussel mod patientens helbred.

Hæmangiom- en ret sjælden tumor, som også hovedsageligt bestemmes ved en tilfældighed, under undersøgelse, på grund af fravær af symptomer. Normalt foreslår kirurger at fjerne det kirurgisk. Prognosen for en sådan operation er gunstig.

Kolesteatom- en neoplasma lokaliseret i blødt væv, der forårsager udvikling af omfattende defekter i kraniets knogleplader. Denne tumor skal fjernes kirurgisk. Ved hjælp af operationen genoprettes patientens helbred fuldstændigt.

Yndlingssted dermoid cyste- indre og ydre hjørner af øjnene, segment af mastoidprocessen, område af den sagittale sutur osv. Den største fare ved en sådan cyste er, at den gradvist kan ødelægge knoglerne i kraniehvælvingen. Tumoren fjernes, hvis den forstyrrer funktionen af ​​naboorganer.

Meningiom- en godartet tumor, der dannes af vævene i hjernens arachnoidmembran. Det kan give kliniske manifestationer, hvis det når en betydelig størrelse. Denne tumor fjernes normalt. For at mindske risikoen for tilbagefald udføres operation for at fjerne meningeom i kombination med strålebehandling, hvilket gør prognosen absolut gunstig.

3. Ondartede tumorer

Osteogent sarkom- udvikles normalt hos unge patienter, vokser hurtigt, når store størrelser, har tendens til at vokse ind i dura mater og metastasere til skeletknoglerne - ribben, bækken, rygsøjle, brystben.

Sekundær osteosarkom udvikler sig i den modsatte retning, når metastaser spredes fra tumorer i brystet, lungerne, skjoldbruskkirtlen osv.

Det vigtigste symptom på osteogent sarkom er alvorlige, nogle gange uudholdelige smerter i knoglerne. I nogle tilfælde kan patienten blive opereret, men hovedbehandlingen af ​​denne sygdom er strålebehandling. Desværre er en kur ikke i alle tilfælde mulig, men det er uacceptabelt at forsinke behandlingen.

Tumorer i bunden af ​​kraniebehandlingen i Rostov-on-Don: læger i medicinske videnskaber, kandidater til medicinske videnskaber, akademikere, professorer, tilsvarende medlemmer af akademiet. Lav en aftale, konsultation, anmeldelser, priser, adresser, detaljerede oplysninger. Lav en aftale med en førende neurokirurg i Rostov-on-Don uden at stå i kø på et tidspunkt, der passer dig.

Balyazin Viktor Alexandrovich

Balyazin Viktor Alexandrovich Doktor i medicinske videnskaber, professor, leder af afdelingen for neurokirurgi, Rostov State Medical University

Moldovanov Vladimir Arkhipovich

Moldovanov Vladimir Arkhipovich Kandidat for medicinske videnskaber, læge i den højeste kvalifikationskategori, 35 klinisk erfaring

Efanov Vladimir Georgievich

Kandidat for medicinske videnskaber, leder af den neurokirurgiske afdeling ved Rostov State Medical University, Efanov Vladimir Gergievich

Hvordan laver man en tid hos en læge?

1) Ring til nummeret 8-863-322-03-16 .

1.1) Eller brug opkaldet fra siden:

Anmod om et opkald

Ring til lægen

1.2) Eller brug kontaktformularen.