Actovegin on antibiootikum või mitte. Actovegini lahus: kasutusjuhised

Actovegin on laialdaselt tuntud ravim, mida kasutatakse laialdaselt.

Ravimit kasutatakse metaboolse ja vaskulaarse iseloomuga ajumuutuste, põletuste, lamatiste ja kroonilise suhkrusisalduse tõusu raviks täiskasvanutel, lastel, raseduse ja imetamise ajal. Selle ravimi hind on üsna kõrge ja enamiku inimeste kategooriate jaoks kättesaamatu, seetõttu toodavad nad Actovegini analooge, mis on palju odavamad kui ametlik toode.

Sellelt lehelt leiate kogu teabe Actovegini kohta: selle ravimi täielikud kasutusjuhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on Actovegini juba süstide kujul kasutanud. Kas soovite jätta oma arvamuse? Palun kirjutage kommentaaridesse.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regeneratsiooniprotsessi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Süstid ja tabletid on saadaval retsepti alusel.

Salv, kreem, geel - ilma retseptita.

Hinnad

Kui palju Actovegini ampullid maksavad? Keskmine hind apteekides on 650 rubla.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

• On olemas järgmised ravimi vormid:
• Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumera kujuga ja kaetud kollakasrohelise kattega. Pakendatud tumedatesse klaaspudelitesse 50 tk.
• Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Mahub läbipaistvast klaasist ampullidesse, millel on purunemispunkt. Pakendatud 5 tk blisterpakendisse.
• Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) on 250 ml pudelites, mis suletakse korgiga ja asetatakse pappkarpi.
• Actovegini kreem on pakendatud 20 g tuubidesse.
• Actovegin geel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
• Actovegin oftalmoloogiline geel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.

5% salv on pakendatud 20 g tuubidesse. See toode sisaldab toimeainena deproteiniseeritud hemoderivaat vasika verest

. Süsteravim sisaldab lisaainetena ka naatriumkloriidi ja vett. OKPD kood 24.42.13.815.

Actovegin on universaalne ainevahetuse stimulaator, mis parandab oluliselt kudede toitumist ja verest saadava glükoosi kasutamist kõigi elundite rakkude vajadusteks. Lisaks suurendab Actovegin kõigi elundite ja kudede rakkude vastupanuvõimet hüpoksiale, mille tagajärjel on isegi hapnikunälja tingimustes rakustruktuuride kahjustused minimaalsed. Actovegini üldine kumulatiivne toime seisneb energiamolekulide (ATP) tootmise suurendamises, mis on vajalikud kõigi elutähtsate protsesside toimumiseks mis tahes organi rakkudes.

Actovegini üldine toime, mis seisneb energia metabolismi parandamises ja hüpoksia vastupanuvõime suurendamises erinevate organite ja kudede tasandil, väljendub järgmistes ravitoimetes:

1. Kollageenikiudude süntees paraneb.
2. Rakkude jagunemise protsessi stimuleeritakse nende järgneva migratsiooniga piirkondadesse, kus on vaja taastada kudede terviklikkus.
3. Stimuleeritakse veresoonte kasvu, mis viib kudede verevarustuse paranemiseni.
4. Kiireneb igasuguste koekahjustuste (haavad, lõiked, lõiked, marrastused, põletused, haavandid jne) paranemine ja nende normaalse struktuuri taastamine. See tähendab, et Actovegini mõjul paranevad kõik haavad kergemini ja kiiremini ning arm moodustub väikeseks ja märkamatuks.
5. Aktiveerub kudede hingamisprotsess, mis viib kõigi elundite ja kudede rakkudesse verega tarnitud hapniku täieliku ja ratsionaalsema kasutamiseni. Hapniku täielikuma kasutamise tõttu vähenevad kudede ebapiisava verevarustuse negatiivsed tagajärjed.
6. Stimuleeritakse hapnikunälja või metaboolse kurnatuse seisundis olevate rakkude glükoositarbimise protsessi. See tähendab, et ühelt poolt väheneb glükoosi kontsentratsioon veres ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia tänu glükoosi aktiivsele kasutamisele kudede hingamisel.

Actovegini toime glükoosi kasutamise tõhustamisel on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad seda ainet rohkem kui kõik teised inimkeha organid ja kuded. Aju kasutab ju energia tootmiseks peamiselt glükoosi. Actovegin sisaldab inositoolfosfaatoligosahhariide, mille toime on sarnane insuliini toimega. See tähendab, et Actovegini toimel paraneb glükoosi transport aju kudedesse ja teistesse organitesse ning seejärel haaratakse see aine kiiresti rakkudesse ja kasutatakse energia tootmiseks. Seega parandab Actovegin energiavahetust aju struktuurides ja rahuldab selle glükoosivajadusi, normaliseerides seeläbi kõigi kesknärvisüsteemi osade tööd ja vähendades ajupuudulikkuse sündroomi (dementsus) raskust.

Lisaks põhjustavad paranenud energia metabolism ja suurenenud glükoosi kasutamine vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemist teistes kudedes ja elundites.

Mille vastu Actovegin aitab?

Actovegini võib välja kirjutada paljude valulike seisundite korral. Selle kasutamine on õigustatud järgmiste haiguste korral:

• kiirgus-, termilised, päikese-, keemilised põletused kuni 3 kraadi;
• diabeetiline perifeerne polüneuropaatia;
• troofilised kahjustused;
• erineva päritoluga haavad, mida on raske ravida;
• haavandilised nahakahjustused;
• ravi ja jääknähud pärast seda;
• erineva päritoluga entsefalopaatia;
• venoosse, perifeerse või arteriaalse vere toimimise häired;
• mitmesugused traumaatilised ajukahjustused;
• angiopaatia, eriti diabeetilise päritoluga;
• tekkivad lamatised;
• kiirguskahjustusest põhjustatud limaskestade ja naha kahjustused;
• kiirguse neuropaatia.

Vastunäidustused

Järgmised tingimused on ravimi kasutamise vastunäidustused:

• kopsuturse;
• , anuuria;
• vedelikupeetus kehas;
• lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat;
• ülitundlikkus ravimi Actovegin, sarnaste ravimite või abiainete suhtes;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Rasedus

Raseduse ja imetamise ajal tohib Actovegini kasutada ainult juhtudel, kui terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kasutusjuhend Actovegin

Kasutusjuhised näitavad, et Actovegini kasutatakse intravenoosselt, intravenoosselt (sh infusioonina) ja intramuskulaarselt.

• Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest tuleb esmalt manustada 10-20 ml ravimit intravenoosselt või intravenoosselt iga päev; seejärel - 5 ml IV või IM aeglaselt, iga päev või mitu korda nädalas.

Infusiooniks manustamiseks tuleb 200...300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus) lisada 10...50 ml ravimit. Infusioonikiirus on umbes 2 ml/min.

Intramuskulaarseks süstimiseks kasutage mitte rohkem kui 5 ml ravimit, mida tuleb manustada aeglaselt, kuna lahus on hüpertooniline.

• Isheemilise insuldi ägedal perioodil (alates 5.-7. päeval) - 2000 mg/päevas intravenoosselt, kuni 20 infusiooni, üleminek tabletivormile, 2 tabletti. 3 korda päevas (1200 mg päevas). Ravi kogukestus on 6 kuud.
• Dementsuse korral - 2000 mg / päevas intravenoosselt. Ravi kestus on kuni 4 nädalat.
• Perifeerse vereringe häirete ja nende tagajärgede korral - 800-2000 mg / päevas intravenoosselt või intravenoosselt. Ravi kestus on kuni 4 nädalat.
• Diabeetilise polüneuropaatia korral - 2000 mg / päevas intravenoosne tilguti, 20 infusiooni tabletivormile üleminekuga, 3 tabletti. 3 korda päevas (1800 mg päevas). Ravi kestus - 4 kuni 5 kuud.

Juhised purunemispunktiga ampullide kasutamiseks

1. Asetage ampulli ots ülespoole.
2. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata.
3. Hoides ampulli otsaga ühes käes, murdke teise käega ampulli ots murdepunktist.

Kõrvaltoimed

Nagu praktika näitab, on ravim patsientidele hästi vastu võetud ja see ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid harvadel juhtudel võivad tekkida anafülaktilised ja allergilised reaktsioonid, mis on seotud ravimi individuaalse talumatusega. Lisaks tekivad Actovegini võtmisel mõnikord järgmised kõrvaltoimed:

• kerge nahapunetus või;
• üldine halb enesetunne;
• iiveldus ja oksendamine;
• peavalu ja teadvusekaotus;
• seedetrakti häired;
• liigesevalu;
• hingamisraskused, mõnikord lämbumine, mis on põhjustatud hingamisteede pingest;
• suurenenud higistamine;
• vee stagnatsioon kehas;
• hingamisteede jäikuse tõttu võib patsiendil tekkida isegi probleeme vee, toidu ja sülje neelamisega;
• liigne erutus ja aktiivsus.

Erijuhised

1. Süstelahus ja infusioonilahused on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib partiidest erineda, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust. Ärge kasutage lahust, mis on läbipaistmatu või sisaldab osakesi.
2. Intramuskulaarsel manustamisel tuleb Actovegini manustada aeglaselt, mitte rohkem kui 5 ml.
3. Anafülaktilise reaktsiooni tekkimise tõenäosuse tõttu on soovitatav teha testsüst (2 ml intramuskulaarselt).
4. Avatud pakendis Actovegini lahust ei saa säilitada.
5. Korduva manustamise korral on vaja jälgida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Actovegin. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti eriarstide arvamused Actovegini kasutamise kohta nende praktikas. Palume teil aktiivselt lisada oma ülevaated ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei maininud. Actovegini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete, kudede trofismi, põletuste ja lamatiste, diabeetilise polüneuropaatia raviks täiskasvanutel, lastel (sh vastsündinutel), samuti raseduse ja imetamise ajal.

Actovegin- antihüpoksant, on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga ühendid).

Sellel on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, see stimuleerib hapnikutarbimist (mis viib isheemia ajal rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), tagades seeläbi antihüpoksilise toime.

Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, samuti aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.

Ravimi Actovegin mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinitaoline toime koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia ravis oluline.

Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin märkimisväärselt polüneuropaatia sümptomeid (torkiv valu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Objektiivselt vähenevad tundlikkuse häired ja paraneb patsientide vaimne heaolu.

Actovegini toime hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Ühend

Deproteiniseeritud vasikaverest saadud hemoderivaat (Actovegini kontsentraat või granulaat) + abiained.

Farmakokineetika

Farmakokineetiliste meetodite abil on võimatu uurida ravimi Actovegini aktiivsete komponentide farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine), kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Seni ei ole tuvastatud hemoderivaatide farmakoloogilise efektiivsuse vähenemist muutunud farmakokineetikaga patsientidel (sh maksa- või neerupuudulikkus, vanadusega seotud metaboolsed muutused, mis on tingitud vastsündinute metaboolsetest omadustest).

Näidustused

• aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
• perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
• diabeetiline polüneuropaatia;
• haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, troofilised häired /lamatised/, põletused, haavade paranemisprotsesside häired);
• naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.

Vabastamise vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg.

Süstelahus (süstid) 40 mg/ml 5 ml ja 10 ml ampullides.

Salv välispidiseks kasutamiseks 5% (ei tarnita Venemaale).

Kreem välispidiseks kasutamiseks 5% (ei tarnita Venemaale).

Geel välispidiseks kasutamiseks 20% (ei tarnita Venemaale).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Pillid

Määrake 1-2 tabletti suu kaudu 3 korda päevas enne sööki. Ärge närige tabletti, peske see väikese koguse veega maha. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Ampullid

Süstelahust manustatakse intraarteriaalselt, intravenoosselt (sh infusiooni või tilguti kujul) ja intramuskulaarselt. Infusioonikiirus on umbes 2 ml/min. Võimaliku anafülaktiliste reaktsioonide tõttu on soovitatav enne infusiooni alustamist testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettide kujule.

Isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intravenoosne tilguti iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml (400-800 mg) veeni tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intraarteriaalselt või intravenoosselt iga päev; Ravi kestus on 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Haavade paranemine: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3...4 korda nädalas olenevalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile Actovegin'iga välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormides).

Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) intravenoosselt ööpäevas kiiritusravi vaheaegadel.

Kiirgustsüstiit: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt kombinatsioonis antibiootikumraviga.

Kõrvalmõju

• nahalööve;
• naha hüperemia;
• hüpertermia;
• nõgestõbi;
• turse;
• ravimipalavik;
• anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• kopsuturse;
• oliguuria, anuuria;
• vedelikupeetus kehas;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• ülitundlikkus sarnaste ravimite suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ei avaldanud negatiivset mõju emale ega lootele, kuid kui ravimi kasutamine raseduse ajal on vajalik, tuleb arvestada võimaliku ohuga lootele. Seetõttu nõuab Actovegini kasutamine nendel juhtudel ettevaatust.

Erijuhised

Võimalike anafülaktiliste reaktsioonide tõttu on soovitatav enne infusiooni alustamist läbi viia test (2 ml testsüst IM).

Intramuskulaarse manustamise korral tuleb ravimit manustada aeglaselt koguses, mis ei ületa 5 ml.

Actovegini lahused on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib partiide lõikes varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage lahust, mis on läbipaistmatu või sisaldab osakesi.

Korduva manustamise korral tuleb jälgida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.

Pärast ampulli või pudeli avamist ei saa lahust säilitada.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimeid Actoveginiga ei ole kindlaks tehtud.

Võimaliku farmatseutilise kokkusobimatuse vältimiseks ei ole siiski soovitatav Actovegini infusioonilahusele lisada teisi ravimeid.

Ravimi Actovegin analoogid

Ravimil Actovegin ei ole toimeaine struktuurseid analooge.

Analoogid farmakoloogiliste rühmade kaupa (hüpoksandid ja antioksüdandid):

• Actovegini granulaat;
• Actovegini kontsentraat;
• Antisteen;
• Astrox;
• Vixipin;
• Vitanam;
• Hüpokseen;
• Glasioon;
• Deprenorm;
• dihüdrokvertsetiin;
• Dimefosfoon;
• Kardioksipiin;
• Carditrim;
• karnitiin;
• Carnifit;
• Kudevita;
• Kudesan;
• Kudesan lastele;
• Kudesan Forte;
• Levokarnitiin;
• Limontar;
• Mexidant;
• Mexidol;
• Mexidol süstelahus 5%;
• Mehhiko;
• meksipridool;
• Mexiprim;
• Mehhikofiin;
• metüületüülpüridinool;
• Metostabil;
• naatriumhüdroksübutüraat;
• Neurox;
• neurolipoon;
• Octolipen;
• olifeen;
• Predisiini;
• Preductal;
• Rexod;
• Rimecore;
• Solcoseryl;
• tiogamma;
• tiotriasoliin;
• Trekrezan;
• Triducard;
• Trimectal;
• trimetasidiin;
• fenosaanhape;
• Cerecard;
• tsütokroom C;
• Eltacin;
• Emoksübel;
• emoksipiin;
• Enerlit;
• Yantavit.

Kui toimeainel puuduvad ravimi analoogid, võite jälgida allolevaid linke haiguste kohta, mille puhul vastav ravim aitab, ja vaadata olemasolevaid analooge ravitoime kohta.

1 ampull (2 ml) sisaldab toimeainena Actovegini kontsentraati (kuiva deproteiniseeritud vasikavere derivaadi osas) - 80 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi - 53,6 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.

1 ampull (5 ml) sisaldab toimeainena aktovegiini kontsentraati (kuiva deproteiniseeritud vasikavere derivaadi osas) - 200 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi - 134,0 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

1 ampull (10 ml) sisaldab toimeainena aktovegiini kontsentraati (kuiva deproteiniseeritud vasikavere derivaadi osas) - 400 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi - 268,0 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.

Kirjeldus

Selge kollakas lahus, praktiliselt osakestevaba.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised ained.

ATX kood: B06AB.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Deproteiniseeritud hemoderivaat vasikate veres põhjustab rakkude energiavahetuse tõusu, mis ei ole elundispetsiifiline. Seda aktiivsust kinnitavad glükoosi ja hapniku suurenenud akumuleerumise ja suurenenud kasutamise mõõtmised. Nende protsesside kogumõju põhjustab ATP metabolismi suurenemist ja vastavalt raku energiavarustuse suurenemist. Puudulikes tingimustes, kus on häiritud energia metabolismi normaalne toimimine (hüpoksia, substraadi defitsiit) ja suurenenud energiavajadusega tingimustes (remont, regeneratsioon), aktiveerib Actovegin® funktsionaalse metabolismi ja säilitusainevahetuse energiast sõltuvaid protsesse. Sekundaarse efektina täheldatakse verevarustuse suurenemist.

Farmakokineetika

Keemiliste analüütiliste meetodite abil on võimatu uurida ravimi Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid, nagu imendumine, jaotumine ja eritumine, kuna selle toimeained on kehas tavaliselt esinevad füsioloogilised komponendid.

Erinevate parameetrite uurimine loomkatsetes ja kliinilistes uuringutes näitas, et ravimi Actovegin® toime hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast kasutamist. Maksimaalne toime pärast parenteraalset või suukaudset manustamist saavutatakse 3 tunni (2–6 tunni) pärast.

Näidustused kasutamiseks

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete venoossed haavandid), sealhulgas diabeetiline polüneuropaatia.

Kasutusjuhised ja annustamine

Üldised annustamisjuhised

Katkestuspunktiga ampullid (TP)

TR ampullide kasutusjuhend:

Võtke ampull nii, et värviline täpp on suunatud ülespoole! Laske lahusel ampulli ülaosast nõrguda, koputage kergelt ampulli ja loksutage seda.

Võtke ampull nii, et värviline täpp on suunatud ülespoole! Murdke ampulli pealmine osa ära, nagu pildil näidatud.

Süstelahus on kergelt kollaka värvusega. Erinevate partiide ravimi värvi intensiivsus võib sõltuvalt kasutatud toorainest erineda. Värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Actovegin® süstelahust võib manustada intravenoosselt (IV), intramuskulaarselt (IM) või intraarteriaalselt (IA) ning seda võib lisada ka infusioonilahustele.

Infusioonina manustamisel lisatakse 10-50 ml ravimit 200-300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus). Infusioonikiirus: ligikaudu 2 ml/min. Infusiooni teel väljakirjutamisel tuleb arvesse võtta infusioonravi üldisi vastunäidustusi, nagu dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, ülehüdratsioon.

Annustamine sõltuvalt konkreetsetest näidustustest

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired, nagu isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intravenoosselt tilguti iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml (400-800 mg) intravenoosselt tilguti – 2 nädalat millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intraarteriaalselt või intravenoosselt iga päev; Ravi kestus on 4 nädalat.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3-4 korda nädalas olenevalt paranemisprotsessist.

Diabeetiline polüneuropaatia:

50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Ravi kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.

Vastunäidustused

Allergia Actovegin® või sarnaste ravimite või abiainete suhtes.

Ettevaatusabinõud

Actovegin® parenteraalsel manustamisel on vajalik manipulatsioonide ajal säilitada steriilsus. Actovegin® on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks, kuna see ei sisalda säilitusaineid. Avatud ampullid ja valmistatud lahus tuleb kohe ära kasutada. Kasutamata ravim ja kasutatud kulumaterjalid tuleb hävitada vastavalt kohalikele seadustele.

Actovegin® ampullide sisu segamisel teiste süste- või infusioonilahustega ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust, samuti toimeainete koostoimet, isegi kui lahus jääb selgeks. Seetõttu on Actovegin® segamine teiste ravimitega vastuvõetamatu, välja arvatud need, mis on mainitud jaotises "Üldised annustamisjuhised".

Actovegin® intramuskulaarsel kasutamisel ei tohi aeglaselt manustada rohkem kui 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Actovegin® parenteraalne manustamine peaks toimuma arsti järelevalve all, kui on olemas sobivad vahendid allergiliste reaktsioonide raviks. Anafülaktiliste reaktsioonide võimaluse tõttu on soovitatav enne ravi alustamist teha testinfusioon/süst (ülitundlikkustest).

Ärge kasutage lahust, mis on hägune või millel on nähtavaid tahkeid aineid.

See on naatriumiallikas, mida tuleb arvesse võtta, kui ravimit määratakse patsientidele, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil. Kui esineb elektrolüütide tasakaaluhäireid (nt hüperkloreemia ja hüpernatreemia), tuleb need adekvaatselt korrigeerida.

Actovegin aktiveerib rakkude ainevahetust (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumulatsiooni, suurendades nende rakusisest kasutamist. Need protsessid põhjustavad ATP (adenosiintrifosforhappe) metabolismi kiirenemist ja raku energiaressursside suurenemist. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia /kudede ebapiisav varustamine hapnikuga või imendumishäired/, substraadi puudus) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine /kudede taastamine/), actovegin stimuleerib funktsionaalse ainevahetuse (ainevahetuse protsess kehas) ja anabolismi (ainete imendumise protsess organismis) energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus.

Näidustused kasutamiseks

Sarvkesta (silma läbipaistev membraan) ja sklera (silma läbipaistmatu membraan) kahjustused: sarvkesta põletus (happed, leelised, lubi); erineva päritoluga sarvkesta haavandid; keratiit (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamist; sarvkesta marrastused kontaktläätsi kandvatel patsientidel; kahjustuste vältimine kontaktläätsede valimisel patsientidel, kellel on sarvkesta degeneratiivsed protsessid (silma tarretise kasutamiseks), samuti troofiliste haavandite (aeglaselt paranevad nahadefektid), lamatiste (pikaajalisest rõhust põhjustatud kudede nekroos) paranemise kiirendamiseks neil valetamise tõttu), põletused, naha kiirituskahjustused jne.

Kasutusjuhised

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettide kujule. Isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intravenoosne tilguti iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml (400-800 mg) veeni tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile. Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intraarteriaalselt või intravenoosselt iga päev; Ravi kestus on 4 nädalat. Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud Haava paranemine: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3 kuni 4 korda nädalas, olenevalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile ACTOVEGIN®-iga ravimvormides välispidiseks kasutamiseks Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) intravenoosselt ööpäevas kiiritusravi vaheaegadel. Kiirgustsüstiit: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt kombinatsioonis antibiootikumraviga. Manustamiskiirus: umbes 2 ml/min Ravi kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.)

Actovegini parenteraalsel manustamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna võib tekkida anafülaktiline (allergiline) reaktsioon. Soovitatav on proovimanustamine ja erakorralise ravi jaoks tuleb tagada tingimused. Intravenoosselt ei tohi manustada rohkem kui 5 ml, kuna lahusel on hüpertoonilised omadused (lahuse osmootne rõhk on kõrgem kui vere osmootne rõhk). Ravimi intravenoossel kasutamisel on soovitatav jälgida vee ja elektrolüütide metabolismi näitajaid.

Kohalik rakendus. Geel on ette nähtud lahtiste haavade ja haavandite puhastamiseks ja raviks. Põletuste ja kiiritusvigastuste korral kantakse geel nahale õhukese kihina. Haavandite ravimisel kantakse geel nahale paksema kihina ja kaetakse kompressiga Actovegini salviga, et vältida haava külgekleepumist. Sidet vahetatakse kord nädalas; väga nutvate haavandite korral - mitu korda päevas.
Kreemi kasutatakse haavade paranemise, aga ka nutvate haavade parandamiseks. Kasutatakse pärast lamatiste teket ja kiiritusvigastuste ennetamist.

Salvi kantakse nahale õhukese kihina. Kasutatakse haavade ja haavandite pikaajaliseks raviks, et kiirendada nende epiteliseerumist (paranemist) pärast ravi geeli või kreemiga. Lamatiste vältimiseks tuleb salvi määrida vastavatele nahapiirkondadele. Naha kiirguskahjustuste vältimiseks tuleb salvi manustada pärast kiiritamist või seansside vahel.
Silmaümbruse geel. Pigistage 1 tilk geeli otse torust kahjustatud silma. Kandke 2-3 korda päevas. Pärast pakendi avamist võib silmageeli kasutada mitte rohkem kui 4 nädalat.

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Vabastamise vorm

Säilitustingimused

Ühend

Põhiparameetrid

5% salv on pakendatud 20 g tuubidesse. See toode sisaldab toimeainena .

Süsteravim sisaldab lisaainetena ka naatriumkloriidi ja vett. OKPD kood 24.42.13.815.

Vabastamise vorm

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

• Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumera kujuga ja kaetud kollakasrohelise kattega. Pakendatud tumedatesse klaaspudelitesse 50 tk.
• Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Mahub läbipaistvast klaasist ampullidesse, millel on purunemispunkt. Pakendatud 5 tk blisterpakendisse.
• On olemas järgmised ravimi vormid:
• Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) on 250 ml pudelites, mis suletakse korgiga ja asetatakse pappkarpi.
• Actovegini kreem on pakendatud 20 g tuubidesse.
• Actovegin geel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
• Actovegin oftalmoloogiline geel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.

. Süsteravim sisaldab lisaainetena ka naatriumkloriidi ja vett. OKPD kood 24.42.13.815.

Wikipedia annab tunnistust, et see ravim aktiveerib ainevahetusprotsesse keha kudedes, aktiveerib regenereerimisprotsesse ja parandab trofismi. Toimeaine hemoderivaat saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel.

Ravimi mõjul suureneb kudede resistentsus hüpoksia suhtes, kuna see ravim stimuleerib hapniku kasutamise ja tarbimise protsessi. Samuti aktiveerib see energia metabolismi ja glükoositarbimist. Selle tulemusena suureneb raku energiaressurss.

Suurenenud hapnikutarbimise tõttu kannatavad inimeste rakkude plasmamembraanid isheemia , samuti väheneb laktaatide moodustumine.

Mõju all Actovegina Mitte ainult glükoosisisaldus rakus ei suurene, vaid stimuleeritakse ka oksüdatiivset ainevahetust. Kõik see aitab aktiveerida raku energiavarustust. See kinnitab vabade energiakandjate kontsentratsiooni suurenemist: ADP, ATP, aminohapped, fosfokreatiin.

Actovegin omab sarnast toimet ka perifeerse avaldumisel vereringehäired ja nende rikkumiste tagajärjel tekkivad tagajärjed. See on tõhus haavade paranemise protsessi kiirendamisel.

Inimestel, kellel on troofilised häired , , erineva etioloogiaga haavandid Actovegini mõjul paranevad nii granuleerimise morfoloogilised kui ka biokeemilised parameetrid.

Kuna Actovegin mõjutab hapniku imendumist ja kasutamist organismis ning avaldab insuliinisarnast toimet, stimuleerides transporti ja oksüdatsiooni. glükoos , siis on selle mõju teraapiaprotsessis märkimisväärne diabeetiline polüneuropaatia .

Inimestel, kes kannatavad diabeet Ravi käigus taastub tundlikkuse häired ja psüühikahäiretega seotud sümptomite raskusaste väheneb.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Abstraktne näitab, et ravimi farmakokineetilisi omadusi ei saa uurida, kuna see sisaldab eranditult kehas esinevaid füsioloogilisi komponente. Seetõttu puudub kirjeldus.

Pärast parenteraalset manustamist Actovegina mõju täheldatakse ligikaudu 30 minuti pärast või varem, selle maksimum on keskmiselt 3 tunni pärast.

Neeru- ja maksapuudulikkuse all kannatavatel inimestel, samuti eakatel, vastsündinutel jne hemoderivaatide farmakoloogiline efektiivsus ei vähenenud.

Näidustused Actovegini kasutamiseks

Ravimit kasutatakse vastavalt arsti ettekirjutusele mitmete haiguste ja häirete korral.

Actovegini tablettide kasutamise näidustused

• veresoonte- ja ainevahetushaiguste kompleksravi aju häired (isheemiline , , verevoolu puudumine ajus TBI );
• diabeetik ;
• arteriaalsete ja venoossete veresoonte häired, samuti selliste häiretega seotud tagajärjed ( troofilised haavandid , angiopaatia ).

Sarnaste haiguste ja keha seisundite korral on ette nähtud Actovegini tilgutajad ja süstid.

Actovegini salv, näidustused kasutamiseks

• naha ja limaskestade põletikulised protsessid, haavad (koos põletused , marrastused , kärped , praod jne);
• nutvad haavandid, veenilaiendid jne;
• aktiveerida kudede regeneratsiooni pärast põletusi;
• ravi ja ennetamise eesmärgil lamatised ;
• kiirguse mõjuga seotud nahailmingute ennetamiseks.

Samade haiguste korral kasutatakse Actovegini kreemi.

Näidustused kasutamiseks Actovegini geel on sarnased, kuid ravimit kasutatakse ka nahapinna töötlemiseks enne naha siirdamise alustamist põletushaiguse ravis.

Ravimi kasutamine erinevates vormides rasedatele naistele seda tehakse sarnastel näidustustel, kuid ainult pärast arsti ettekirjutust ja tema järelevalve all.

Sportlastele mõeldud Actovegini kasutatakse mõnikord nende jõudluse suurendamiseks.

Millest Actovegini salv , nagu ka muid ravimeid kasutatakse endiselt ja miks see või teine ​​vorm aitab, annab raviarst nõu.

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustused on määratletud järgmiselt:

• oliguuria ;
• kopsuturse;
• vedelikupeetus;
• anuuria ;
• kui kasutatakse tilgutit - dekompenseeritud südamepuudulikkus;

Actovegini kõrvaltoimed

Süstete ja muude ravimivormide kõrvaltoimed on haruldased, kuna enamikul juhtudel on see hästi talutav.

Ravimi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• : harvadel juhtudel on võimalik areneda , , tugev higistamine, kehatemperatuuri tõus, kuumahood;
• seedetrakti funktsioonid : oksendamine, iiveldus, düspeptilised sümptomid, valu epigastimaalses piirkonnas, ;
• südame-veresoonkonna süsteem : , valu südames, kahvatu nahk, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
• närvisüsteemi funktsioonid : nõrkus, , , agitatsioon, teadvusekaotus, treemor, paresteesia;
• hingamissüsteemi funktsioonid : kitsendustunne rinnus, kiire hingamine, neelamisraskused, kurguvalu, lämbumistunne;
• lihasluukonna süsteem : alaseljavalu, valuaisting liigestes ja luudes.

Kui ravimi kasutamisel on näidustusi, kuid täheldatakse kõrvaltoimeid, peate lõpetama ravimi võtmise ja kasutama sümptomaatilist ravi.

Actovegini kasutamise juhised (meetod ja annus)

Ravim on välja kirjutatud kujul, mis on konkreetse haiguse korral kõige tõhusam.

Actovegini süstid, kasutusjuhised

Süstelahuse kujul olevat ravimit võib manustada intravenoosselt, intraarteriaalselt või intramuskulaarselt.

Süstid, sõltuvalt haiguse tõsidusest, tehakse annuses 10-20 ml intravenoosselt, seejärel manustatakse aeglaselt 5 ml lahust intravenoosselt. Ampullides olevat ravimit tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas.

Ampullid on ette nähtud ainevahetuse ja verevarustuse ning aju häired . Esialgu manustatakse 10 ml ravimit intravenoosselt kahe nädala jooksul. Seejärel manustatakse nelja nädala jooksul 5-10 ml mitu korda nädalas.

Patsiendid, kellel on isheemiline insult Intravenoosselt manustatakse 20-50 ml Actovegini, mis on eelnevalt lahjendatud 200-300 ml infusioonilahuses. Ravimit manustatakse iga päev või mitu korda nädalas kahe kuni kolme nädala jooksul. Sama ravi saavad inimesed, kes põevad arteriaalne angiopaatia .

Patsiendid, kellel on troofilised haavandid või muud indolentsed haavandid või põletused Määrake 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt. Seda annust manustatakse olenevalt kahjustuse raskusastmest üks või mitu korda päevas. Lisaks viiakse läbi kohalik ravi.

Ennetamiseks või raviks nahakahjustus kiirgusest 5 ml ravimit kasutatakse intravenoosselt iga päev kiirgusega kokkupuute vahelisel ajal.

Infusioonilahus, kasutusjuhend

Infusioonid viiakse läbi intravenoosselt või intraarteriaalselt. Annus sõltub diagnoosist ja patsiendi seisundist. Reeglina on ette nähtud 250 ml päevas. Mõnikord suurendatakse 10% lahuse algannust 500 ml-ni. Ravikuur võib ulatuda 10 kuni 20 infusioonini.

Enne infusiooni peate veenduma, et pudel pole kahjustatud. Voolukiirus peaks olema ligikaudu 2 ml minutis. On oluline, et lahus ei satuks süstimisel ekstravaskulaarsetesse kudedesse.

Actovegini tablettide kasutamise juhised

Tabletid tuleb võtta enne sööki, neid ei ole vaja närida, need tuleb pesta väikese koguse veega. Enamikul juhtudel on ette nähtud 1-2 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Inimestele, kes kannatavad diabeetiline polüneuropaatia , ravimit manustatakse esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, pärast mida määratakse tabletid - 2-3 tükki. päevas 4-5 kuud.

Gel Actovegin, kasutusjuhised

Geeli kasutatakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks, samuti nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus või kiiritusvigastus, tuleb toodet kanda õhukese kihina. Haavandi olemasolul määrige geel paksu kihina ja katke see Actovegini salvis leotatud kompressiga.

Sidet tuleb vahetada kord päevas, aga kui haavand läheb väga märjaks, siis tuleb seda teha sagedamini. Kiirgusvigastustega patsientidele kantakse geel aplikatsioonide kujul. Lamatiste raviks ja ennetamiseks tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas.

Actovegin kreem, kasutusjuhend

Seda kasutatakse haavade ja nutvate haavandite paranemisprotsessi aktiveerimiseks. Pärast geeliga töötlemist kasutatakse Actovegini lamatiste tekke vältimiseks. Kiiritusvigastuste raviks ja ennetamiseks on näidustatud kreemi kasutamine 2-3 korda päevas.

Actovegini salv, kasutusjuhend

Salv on näidustatud haavandite ja haavade pikaajaliseks raviks, seda kasutatakse pärast ravi lõpetamist geeli ja kreemiga. Salvi kantakse nahakahjustustele sidemete kujul, mida tuleb vahetada kuni 4 korda päevas. Kui salvi kasutatakse lamatiste või kiiritusvigastuste vältimiseks, tuleb sidet vahetada 2-3 korda.

Põletushaavade jaoks mõeldud Actovegini salvi tuleb määrida väga ettevaatlikult, et mitte kahjustada nahka, mille puhul on kõige parem määrida salvi esialgu sidemele.

Üleannustamine

Kui ravimit kasutati liiga suurtes annustes, võib tekkida negatiivne mõju seedetraktile. Sel juhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Üleannustamise vältimiseks on oluline arvestada ravimi näidustustega, teada, kuidas Actovegini intramuskulaarselt, intravenoosselt süstida, millistes annustes ja ka teisi ravimeid õigesti kasutada.

Interaktsioon

Puuduvad andmed Actovegini ja teiste ravimite koostoime kohta. Kuid kuna farmatseutilise kokkusobimatuse võimalus on endiselt olemas, ei tohiks Actovegini tilgutit teiste ravimitega segada.

Müügitingimused

Apteekides müüakse kõiki ravimi vorme retsepti alusel, arst kirjutab retsepti välja ladina keeles.

Säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, temperatuur ei tohi olla kõrgem kui 25 kraadi Celsiuse järgi.

Parim enne kuupäev

Kõiki ravimi vorme võib säilitada 5 aastat, 10% infusioonilahust 3 aastat. Pärast pudeli avamist ja Actovegini intravenoosset manustamist ei tohi järelejäänud preparaati säilitada. Actovegini ampullid tuleks samuti täielikult ära kasutada ja ülejääke mitte säilitada.

Erijuhised

Actovegini tuleb parenteraalselt manustada väga ettevaatlikult, kuna on olemas anafülaktiliste reaktsioonide võimalus. Enne ravi alustamist tuleb teha testsüst.

Kui need arenevad allergilised reaktsioonid , on parem kasutada ravimiasendajat. Vajadusel võib allergilisi reaktsioone ravida antihistamiinikumide või kortikosteroididega.

Otsustades, kas ravimilahust võib süstida intramuskulaarselt või manustada intravenoosselt, tuleb arvestada, et lahus võib olla kergelt kollaka varjundiga. Sel juhul võib varju intensiivsus olenevalt tootmispartiist olla erinev.

Nagu Vidali ravimite teatmeteos näitab, on ravimi mitmekordsel parenteraalsel manustamisel vaja selgelt kontrollida veetasakaalu ja seerumi elektrolüütide koostist.

Actovegin günekoloogias kasutatakse raviarsti soovitusel. Eelkõige mängib IVF-is olulist rolli selle võime parandada vereringet ja ainevahetust.

Spordis kasutatakse ravimit sportlaste sooritusvõime parandamiseks, kuid arstid ei soovita ravimi kontrollimatut kasutamist. Kulturismi süstid võivad põhjustada kõrvaltoimeid.

Silmade jaoks võite kasutada ainult spetsiaalset geeli, mis sisaldub 5 g tuubides.

Dražee sisaldab sahharoosi, sellega peaksid arvestama inimesed, kellel on fruktoositalumatus, sahharoosi-isomaltaasi või glükoosi-galaktoosi imendumine.

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimi kasutamine mõjutab keskendumisvõimet ja autojuhtimist.

Actovegini analoogid

Müügil on nii selle ravimi kallimad kui ka odavamad analoogid, mis võivad asendada süste ja tablette. Actovegini analoogid on ravimid , Vero-trimetasidiin , , , .

Ampullides Actovegini analoogide arutamisel tuleb siiski märkida, et sarnast toimeainet leidub ainult ravimi koostises. Solcoseryl . Kõigil teistel ülaltoodud ravimitel on ainult sarnased näidustused. Analoogide hind sõltub tootjast.

Mis on parem - Actovegin või Solcoseryl?

Ravimi koostises Solcoseryl - sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Aga Actovegina pikem säilivusaeg, kuna see sisaldab säilitusainet. Kuid mõned eksperdid märgivad, et säilitusaine võib inimese maksa negatiivselt mõjutada.

Cortexin või Actovegin - kumb on parem?

Cortexin on ka loomset päritolu ravim. Kuid seda saadakse põrsaste või vasikate ajukoorest. Millist ravimit on konkreetsel juhul soovitav välja kirjutada, peaks määrama ainult spetsialist.

Kumb on parem - Cerebrolysin või Actovegin?

Tserebrolüsiin sisaldab valkudest vabastatud ajuaine hüdrolüsaati. Millist ravimit eelistada, määrab ainult arst, sõltuvalt näidustustest. Mõnel juhul määratakse need ravimid samaaegselt.

Lastele

Lastele on ravim ette nähtud neuroloogiliste haiguste jaoks, mis on raseduse tüsistuste või sünnituse ajal tekkinud probleemide tagajärg. Süstete kujul olevat ravimit võib välja kirjutada kuni üheaastastele lastele, kuid ravi ajal on vaja rangelt järgida ettenähtud režiimi.

Kergete kahjustuste korral on ette nähtud tabletid - 1 tablett päevas. Kui Actovegini süstid määratakse intramuskulaarselt, sõltub annus lapse seisundist.

Actovegin vastsündinutele

Vastsündinutele määratakse ravim reeglina annuses 0,4–0,5 ml/kg üks kord päevas, manustatuna kas intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Alkoholiga

Ravimi kokkusobivust alkoholiga ei ole juhistes kirjeldatud. Kuid hoolimata sellest, et Actoveginiga ravi ajal alkoholi joomiseks pole selgesõnalisi keelde, ei soovita arstid alkoholi juua, kuna alkohol neutraliseerib peaaegu täielikult ravi mõju.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin ei ole rasedatele vastunäidustatud. Miks seda ravimit rasedatele määratakse, sõltub naise tervisest raseduse ajal. Enamasti ajal Actovegini kasutatakse loote arenguhäirete ennetamiseks platsenta puudulikkus .

Ravimit määratakse mõnikord ka raseduse planeerimisel. Lapseootel emadele määratakse raseduse ajal IV süstid, süstid või tabletid, et aktiveerida uteroplatsentaarset vereringet, normaliseerida platsenta metaboolseid funktsioone ja gaasivahetust.

Kuna ravim koosneb looduslikest koostisosadest, ei avalda see lootele negatiivset mõju, nagu näitavad ülevaated raseduse ajal.

Raseduse ajal manustatakse intravenoosselt 5–20 ml Actovegini lahust iga päev või ülepäeviti. Ravim määratakse intramuskulaarselt individuaalses annuses, sõltuvalt sellest, miks seda ravimit raseduse ajal määratakse. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.