Actovegini süstelahus – kasutusjuhend. Actovegin ampullides: kasutusjuhised Actovegini kasutamise juhised vastunäidustused

), Actoveginil on antihüpoksiline (hapniku kasutust parandav) toime, mis avaldub 30 minutit pärast parenteraalset manustamist, saavutades maksimumi 2-6 tunni pärast.

Ravimite parenteraalne manustamine on ravimite kehasse viimise meetod, mille käigus need mööduvad seedetraktist. Ravimi parenteraalne manustamine toimub süstide (süstid ampullides) ja infusioonravi (infusioonilahuse intravenoosne manustamine) abil.

Actoveginil on antihüpoksiline, antioksüdantne, haavu parandav toime, stimuleerib funktsionaalse metabolismi (ainevahetus organismis) ja anabolismi (ainete imendumine organismis) protsesse. Ravim parandab vere mikrotsirkulatsiooni jalgade veresoontes, alustades kudede regenereerimise protsessi, kui nende toitumine kannatab veenide kahjustuse tõttu (krooniline venoosne puudulikkus, tromboflebiit, veenilaiendid).

Actovegin suurendab fosfokreatiini (fosforkreatiin), adenosiindifosfaadi (ADP), adenosiintrifosfaadi (ATP), aminohapete gamma-aminovõihappe, aspartaadi (asparagiinhape), glutamaadi (glutamiinhape) kontsentratsioone.

Actovegini kasutatakse südame- ja veresoontehaiguste, kesknärvisüsteemi kahjustuste, vigastuste ja haavandite korral. Ravimi mitmekülgsus on tingitud asjaolust, et Actovegin suurendab glükoosi ja hapniku transporti elundirakkudesse, suurendades nende energiaressursse, suurendades funktsionaalseid võimeid ja ellujäämist tingimustes, kus hapnikuvarustus on ebapiisav ja rakkudel puudub võimalus täielikult toimiv. Actovegin avaldab mõju, soodustades glükoosi aktiivset sisenemist rakkudesse. Ravim on oluline komponent diabeediga patsientide ravis, sealhulgas diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis.

Diabeetilisele polüneuropaatiale on iseloomulik inimese närvisüsteemi kahjustus ja see areneb suhkurtõvega inimestel püsivalt kõrgenenud suhkru (glükoos) tõttu veres (hüperglükeemia). DPN-i arengu kõige olulisemad mehhanismid on isheemia ja ainevahetushäired närvis.

Actovegini kasutamine vähendab DPN-i sümptomeid paresteesia kujul (põletustunne, kipitus, roomamistunne, alajäsemete tuimus).

Actovegini võtmine aitab vähendada tundlikkuse häireid ja parandada patsiendi vaimset heaolu.

Actovegin-ravi kestuse määrab arst individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.

Anatoomilis-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (ATC)

Anatoomilis-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (anatoomilis-terapeutiline-keemiline, ATC) on rahvusvaheline ravimite klassifitseerimise süsteem. ATC põhieesmärk on esitada statistilisi andmeid ravimite tarbimise kohta.

ATC andmetel kuuluvad Actovegini ravimid sõltuvalt vabanemisvormist järgmistesse rühmadesse:

Tabletid (dražeed), infusioonilahus, süstelahus ampullides – B06AB Muud verepreparaadid,
Geel, kreemid ja salvid välispidiseks kasutamiseks – D11AX Muud preparaadid nahahaiguste raviks,
Silmageel – S01X Muud silmahaiguste raviks kasutatavad ravimid (kood puudub hetkel).

Farmakoloogiline rühm

Actovegin, ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regeneratsiooniprotsessi, kuulub sõltuvalt vabanemise vormist järgmistesse farmakoloogilistesse rühmadesse.

Actovegini tabletid, infusioonilahus ja süstelahus ampullides:

angioprotektorid ja mikrotsirkulatsiooni korrektorid,
regenerandid ja reparaadid.

Molekulaarsel tasandil aitab Actovegin suurendada hapnikutarbimist ja -kasutust (suurendab vastupanuvõimet hüpoksiale), suurendab energia metabolismi ja glükoositarbimist.

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon, kümnes redaktsioon (ICD-10) on standardne hindamisvahend tervishoiu juhtimise, meditsiini, epidemioloogia ja üldise terviseanalüüsi valdkonnas. Vastavalt ICD-10-le võib ravimit Actovegin sõltuvalt vormist kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral.

Actovegin õhukese polümeerikattega tabletid:

F03 Täpsustamata dementsus,
I73 Muud perifeersete veresoonte haigused,
S06 Koljusisene vigastus.

Actovegini geel, kreem ja salv välispidiseks kasutamiseks:

L90.8 muud atroofilised nahamuutused,
L98.4 Mujal klassifitseerimata krooniline nahahaavand,
L98.4.2* troofiline nahahaavand,
T14.0 Pindmine vigastus määramata kehapiirkonnas,
Z100* XXII KLASS Kirurgiline praktika.

Infusioonilahus ja süstelahus ampullides Actovegin:

I63 ajuinfarkt,
I25.2 eelnev müokardiinfarkt,
I67.9 Täpsustamata tserebrovaskulaarne haigus,
I69 Tserebrovaskulaarsete haiguste tagajärjed,
I73.9 perifeersete veresoonte haigus, täpsustamata,
I79.2 perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral,
I87.2 Venoosne puudulikkus (krooniline) (perifeerne),
I99 Vereringesüsteemi muud ja täpsustamata häired,
L58 kiiritusdermatiit,
L89 Lamabahaavand (traumaatiline haavand, lamatis),
L98.4.2* troofiline nahahaavand,
S06 Intrakraniaalne vigastus,
T14.1 määratlemata kehapiirkonna lahtine haav,
T30 määratlemata asukohaga termilised ja keemilised põletused,
T79.3 Traumaatiline haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata.

Mõistet “määratletud” haigus (seisund) kasutatakse juhtudel, kui arstil on täielik pakett meditsiinilisi dokumente, mis võimaldavad haiguse (seisundi) arengut võimalikult objektiivselt hinnata. Olukorras, kus see dokumentide komplekt puudub ja haiguse kulgu ei ole võimalik siseorganite seisundi põhjal kindlaks teha, tehakse diagnoos “ täpsustamata».

Actovegini koostis

Ravim Actovegin sisaldab toimeainena vasikavere valguvaba hemoderivaati, mis on saadud ultrafiltrimise teel (läbivad ühendid molekulmassiga alla 5000 daltoni), mis sisaldab eranditult füsioloogilisi aineid.

1 tablett (dražee) sisaldab 200 mg,
1 gramm välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli sisaldab 8 mg,
1 gramm välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreemi sisaldab 2 mg,
1 gramm välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi sisaldab 2 mg,
1 ml süstelahust sisaldab 40 mg,
1 ml infusioonilahust sisaldab 4 mg (10% lahuses) või 8 mg (20% lahuses),
1 gramm silmageeli sisaldab 8 mg.

Kompositsioonis sisalduvad abiained tabletid Actovegin on:

magneesiumstearaat,
povidoon-K90,
talk.

Kaasas kest Actovegini tabletid sisaldavad lisaks:

mägiglükoolvaha,
kummiaraabik (akaatsiakummi),
dietüülftalaat,
kinoliinkollane värv, alumiiniumlakk,
makrogool-6000,
titaan(IV)oksiid (titaandioksiid),
povidoon-K30,
sahharoos,
talk,
Hüpromelloosftalaat.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem sisaldab lisaks 0,2 mg bensalkooniumkloriidi 1 grammi ravimi kohta.

Actovegini infusioonilahuse ja süstelahusega ampullide kujul oleva ravimi abiained on naatriumkloriid ja süstevesi. Infusioonilahus dekstroosilahuses sisaldab lisaks dekstroosi.

Actovegini vabastamise vorm ja annus

Ravim Actovegin on saadaval tablettide (dražeede), geeli, kreemi, salvi, süsteampulli, infusioonilahuse, silmageeli kujul.

Actovegin õhukese polümeerikattega tablettidena (dražeed):

tabletid pudelis 200 mg, nr 10,
tabletid pudelis 200 mg, nr 30,
tabletid pudelis 200 mg, nr 50,
tabletid pudelis 200 mg, nr 100.

Tablettide (dražeede) pakend sisaldab:

keeratava kaelaga tumedast klaasist pudel (pudel), mis on suletud alumiiniumkorgiga, millel on võltsimisjälg ja mis sisaldab ümmargusi kaksikkumeraid läikivaid rohekaskollase värvusega tablette,
papppakk, millel on läbipaistev ümmargune kaitsekleebis, millele on kinnitatud holograafilised kirjad ja esimene avamiskontroll.

Actovegini geel välispidiseks kasutamiseks:

geel tuubis 20%, 20 grammi,
geel tuubis 20%, 30 grammi,
geel tuubis 20%, 50 grammi,
geel tuubis 20%, 100 grammi.

Geeli pakend sisaldab:

geeli sisaldav alumiiniumtoru,
meditsiinilise kasutamise juhised,
papist pakk.

Actovegini kreem välispidiseks kasutamiseks:

koor tuubis 5%, 20 grammi,
koor tuubis 5%, 30 grammi,
kreem tuubis 5%, 50 grammi,
kreem tuubis 5%, 100 grammi.

Kreemi pakend sisaldab:

alumiiniumtoru, mis sisaldab püsivalt valget kreemi, millel pole maitset ega lõhna,
meditsiinilise kasutamise juhised,
papist pakk.

Actovegini salv välispidiseks kasutamiseks:

salv tuubis 5%, 20 grammi,
salv tuubis 5%, 30 grammi,
salv tuubis 5%, 50 grammi,
salv tuubis 5%, 100 grammi.

Salvi pakend sisaldab:

alumiiniumtuub, mis sisaldab valget püsisalvi, millel pole maitset ega lõhna,
meditsiinilise kasutamise juhised,
papist pakk.

Actovegin süstelahus ampullides (süstid):

süstelahus 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampull),
süstelahus 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampull),
süstelahus 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampull).

Ampulli pakend sisaldab:

Actovegin infusioonilahus:

infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses 0,9% 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses 0,9% 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
infusioonilahus dekstroosilahuses 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Infusioonilahuse pakend sisaldab:

värvitu klaaspudel (Euroopa farmakopöa järgi II tüüp) läbipaistva, värvitu kuni kergelt kollase lahusega, mis on suletud korgi ja rullimiseks mõeldud alumiiniumkorgiga, mis on pealt suletud kaanega, mis tagab esimese avamise kontrolli;
meditsiinilise kasutamise juhised,
papppakk, millele on kinnitatud holograafiliste kirjadega läbipaistev ümmargune kaitsekleebis ja esimene avamiskontroll.

Actovegini oftalmoloogiline geel:

geel silmatilkadele 20%, 5 grammi.

Silmageeli pakend sisaldab:

Silmageeli sisaldav alumiiniumtuub,
meditsiinilise kasutamise juhised,
papist pakk.

Actovegini silmageel on praegu saadaval Venemaal ei tarnita.

Apteekides kõige levinumad Actovegini vabastamisvormid ja annused:

Tabletid nr 50,
Lahus ampullides 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampull),
Salv 5%, 20 grammi,
Geel 20%, 20 grammi.

farmakoloogiline toime

Actovegini farmakoloogiline toime on metaboolne, mis seisneb hapniku ja glükoosi kasutamise protsesside kiirendamises molekulaarsel tasemel, suurendades seeläbi vastupanuvõimet hüpoksiale. Ravimil Actovegin on haavu parandav toime, see suurendab raku energiaseisundit ja aitab parandada vereringet kudedes.

Näidustused Actovegin kasutamiseks

Actovegin on näidustatud kasutamiseks järgmiste haiguste ja seisundite korral:

Actovegini süstelahus ampullides ja infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses lisaks näidustatud diabeetilise polüneuropaatia korral.

Actovegini oftalmoloogiline geel on näidustatud silmakahjustuste ja -haiguste korral:

sarvkesta (sarvkesta) ja kõvakesta (tunica albuginea) kahjustuste (põletused leelisega, happega),
erineva etioloogiaga sarvkesta haavandite korral,
keratiidi (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamist,
sarvkesta abrasiooniks kontaktläätsi kasutavatel patsientidel,
kahjustuste vältimiseks kontaktläätsede valimisel patsientidel, kellel on käimas sarvkesta degeneratiivsed protsessid.

Vastunäidustused Actovegin

Actovegini kasutamise peamine vastunäidustus on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Teised Actovegini võtmise vastunäidustused on:

anuuria (uriini voolu puudumine põide),
oliguuria (neerude kaudu erituva uriini koguse vähenemine),
II ja III astme dekompenseeritud südamepuudulikkus,
kopsuturse,
vedelikupeetus kehas.

Actovegini tuleb ettevaatusega võtta patsientidel, kellel on hüperkloreemia (vere klooriühendite sisalduse tõus) ja hüpernatreemia (suurenenud naatriumi kontsentratsioon vereplasmas).

Dekstroosilahuses oleva Actovegini infusioonilahuse puhul on täiendavaks vastunäidustuseks suhkurtõbi - 1 pudel ravimit sisaldab 7,75 g dekstroosi.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit võtta ettevaatusega.

Actovegini kõrvaltoimed

Actovegini võtmise kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased ja on peamiselt tingitud ülitundlikkusest ravimi komponentide suhtes.

Actovegini kõrvaltoimete hulka kuuluvad võimalikud allergilised reaktsioonid (, nahalööve, hüpertermia (kehatemperatuuri tõus), kuni. Sellistes olukordades peate lõpetama ravi Actoveginiga ja vajadusel kasutama ja/või.

Raskete anafülaktiliste reaktsioonide korral tuleb läbi viia erakorraline ravi (plasma laiendajate, suurte annuste, kortikosteroidide manustamine).

Geeli, salvi või kreemi kasutamisel on kõrvaltoimed võimalikud sügeluse ja põletuse kujul ravimi manustamispiirkonnas.

Actovegin geeliga ravi alguses võivad tekkida kõrvaltoimed suurenenud sekretsioonist põhjustatud lokaalse valu kujul. See kõrvalmõju ei ole tõendid ravimi talumatuse kohta.

Silmageeli kasutamisel on võimalik skleraveresoonte pisaravool ja süstimine (punetus).

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama Actovegini võtmise ja konsulteerima kvalifitseeritud eriarsti või arstiga.

Actovegini üleannustamine

Siiani ei ole teavet Actovegini üleannustamise kohta.

Actovegini tabletid (dražeed)

Actovegini tablette (dražeed) kasutatakse suukaudselt (sees) aju ainevahetuse ja vereringehäirete säilitusravina, ajuvereringe häirete infusiooni- või süsteravi jätkamiseks.

Actovegini tablettide juhised

Nende Actovegini tablettide kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Juhised Actovegini tablettide (dražeed) meditsiiniliseks kasutamiseks"

Dražeed tuleb võtta suu kaudu (suu kaudu) enne sööki, ilma närimiseta, koos väikese koguse veega.

1-2 tabletti kolm korda päevas.

Ravi kestus peaks olema 4 kuni 6 nädalat.

Ravim hakkab toimima 30 minutit pärast manustamist, maksimaalne efektiivsus ilmneb 3-4 tunni pärast: jalgade raskustunne väheneb, valu, kipitus ja alajäsemete tuimus kaovad. Lapsed ja noorukid peaksid võtma ühe Actovegini tableti üks kord päevas, ravi jätkub 28-42 päeva.

Actovegini tablettide võtmise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Gel Actovegin

Actovegini geel on viskoosse konsistentsiga ravimi pehme vorm, millel on plastilisus, elastsus ja mille pH on lähedane naha pH-le. Geel jaotub ühtlaselt ja kiiresti naha pinnale ilma poore ummistamata.

Actovegini geeli kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiatel:

Actovegini geeli kasutatakse ka lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini geeli juhised

Nende Actovegini geeli kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini geeli meditsiinilise kasutamise juhised", mis asub tootja papppakendis.

Lahtiste haavade ja haavandite ravimisel tuleb Actovegini geeli kanda kahjustatud piirkondadele õhukese kihina 5-6 korda päevas.

Haavandiliste kahjustuste puhastamise eeltöötluse läbiviimisel tuleb geel kanda paksu kihina, katta Actovegini salvi kompressiga või salviga leotatud marli sidemega (et vältida haavale kleepumist). Sidet tuleks vahetada üks kord 24 tunni jooksul, väga märgade pindade töötlemisel - 3-4 korda päevas. Edasist ravi tuleb jätkata Actoveginiga kreemi kujul. Ravi tuleb lõpetada Actoveginiga salvi kujul.

Põletuste ja kiiritusvigastuste korral tuleb geel kanda nahale õhukese kihina.

Patsientide kiiritusvigastuste ravis kasutatakse ravimit taotluste vormis.

Lamatiste ennetamiseks ja raviks tuleb Actovegini geeli kasutada 3-4 korda päevas, ravikuur on 3 kuni 60 päeva.

Geeli kasutamise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Kreem Actovegin

Actovegini kreemi kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiatel:

varikoosse päritoluga haavandite, nutvate haavandite korral,
naha ja limaskestade haavade ja põletike, põletuste, nahalõigete, kriimustuste, marrastuste korral,
soodustada kudede taastumist pärast põletusi,
haavapindade eeltöötlemisel enne siirdamist,
radioaktiivse kiirgusega kokkupuutest põhjustatud limaskesta ja naha reaktsioonide ennetamiseks ja raviks.

Actovegin kreemi kasutatakse ka lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini kreemi juhised

Nende Actovegini kreemi kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini kreemi meditsiinilise kasutamise juhised", mis asub tootja papppakendis.

Actovegini kreemi tuleks kasutada haavade, sealhulgas eritistega haavade (nutuhaavandid) paranemise kiirendamiseks.

Toode kantakse peale teises etapis kolmeetapiline ravi Actoveginiga pärast geeli pealekandmist. Kreemi kantakse õhukese kihina 2-3 korda päevas.

Lamatiste vältimiseks tuleb kõrge riskiga piirkondades Actovegini kreemi nahka hõõruda.

Kiiritusvigastuste tekke ärahoidmisel tuleb toodet kanda õhukese kihina vahetult pärast kiiritusravi, seansside vaheaegadel.

Actovegini kreemi kasutamise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Pärast pakendi esmast avamist tuleb ravim ära kasutada nelja nädala jooksul.

Actovegini salvi kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiate korral:

naha ja limaskestade haavade ja põletike, põletuste, nahalõigete, kriimustuste, marrastuste korral,
soodustada kudede taastumist pärast põletusi,
varikoosse päritoluga haavandite, nutvate haavandite korral,
radioaktiivse kiirgusega kokkupuutest põhjustatud limaskestade ja naha reaktsioonide ennetamiseks ja raviks,
haavapindade eeltöötlemisel enne siirdamist,

Salvi kasutatakse ka lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini salvi juhised

Nende Actovegini salvi kasutusjuhendite lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini salvi meditsiinilise kasutamise juhised", mis asub tootja papppakendis.

Actovegini salvi tuleks kasutada haavade ja haavandite pikaajaliseks kolmeetapiliseks raviks kiirendamiseks ja/või keemiaravi ained (peamiselt sulfoonamiidid), antiseptikumid). Süstimiskiirus ~2 ml/min.

Ärge kasutage lahust, mis on läbipaistmatu või sisaldab võõrosakesi. Pärast pudeli (ampulli) avamist ei saa lahust säilitada.

Actovegini intramuskulaarseks süstimiseks manustatakse ravimit aeglaselt, mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni ohu tõttu on soovitatav teha proovisüst (2 ml minutis).

30-40 minutit pärast toote kasutamist võib kehatemperatuur tõusta ja tekkida lööbed. Sellises olukorras on vaja ravikuur katkestada.

Actovegin infusioonilahus

Actovegin 10% või 20% infusioonilahus (koos glükoosiga või ilma) on ette nähtud intravenoosseks või intraarteriaalseks infusiooniks. Actovegini infusioonilahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid ei mõjuta negatiivselt ravimi toimet ega selle talutavust.

Infusioonilahust kasutatakse parenteraalselt järgmistel juhtudel:

perifeerse (venoosse ja arteriaalse) vereringe häirete korral, nende tagajärjed jalahaavandite, arteriaalse angiopaatia kujul,
aju ainevahetuse ja vereringe häirete korral (traumaatiline ajukahjustus, isheemiline insult, ajupuudulikkuse sündroom),
haavade paranemise ajal tekkivate tüsistuste korral (lamatised, halvasti paranevad haavad),
põletuste, nahahaavandite korral,
naha siirdamise ajal,
naha, limaskestade ja närvikoe kiirguskahjustuste ennetamise ja ravi vahendina.

Actovegin infusioonilahuse juhend

Nende Actovegini infusioonilahuse kasutusjuhendite lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini infusioonilahuse meditsiinilise kasutamise juhised", mis asub tootja papppakendis.

Enne lahuse kasutamist veenduge, et pudel on terve.

Reeglina kasutatakse infusioonilahust mahus 250 ml päevas, intravenoosselt või intraarteriaalselt. Infusioonikiirus peab olema ~2 ml/min. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib vaja minna 10-20 infusiooni. 10% lahuse algannust on lubatud suurendada 500 ml-ni.

Infusioonide tegemisel on oluline tagada, et lahus ei satuks ekstravaskulaarsesse koesse.

Actovegini infusioonilahusele ei ole lubatud lisada muid ravimeid.

Anafülaktiliste reaktsioonide ohu tõttu on soovitatav enne infusiooni alustamist testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Aju verevarustuse ja ainevahetuse häirete korral on annus:

Esialgu 250–500 ml (1000–2000 mg ravimit) intravenoosselt päevas 2 nädala jooksul (millele järgneb üleminek tabletivormile),
Seejärel 250 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas (Infusiooniks Actovegin dekstroosilahuses) 30 päeva jooksul.

Isheemilise insuldi korral manustatakse Actovegini infusioonilahust annuses 250-500 ml intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas 14 päeva jooksul, millele järgneb üleminek tablettide kujule.

Arteriaalse angiopaatia korral on vaja manustada 250 ml (1000 mg) intraarteriaalselt ja intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas nelja nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile (infusiooniks naatriumkloriidi lahuses),

Ulcus cruris'e (jala veenilaiendite haavand), muude nõrkade haavandite, põletuste korral tuleb infusioonilahust manustada 250 ml (1000 mg ravimit) intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas, olenevalt paranemise kiirusest, lisaks lokaalsele ravile. Actoveginiga.

Diabeetilise polüneuropaatia korral tuleb manustada intravenoosselt 250–500 ml naatriumkloriidi lahuses infusioonilahust iga päev kolme nädala jooksul, seejärel minna üle tabletivormile (2–3 tabletti kolm korda päevas 4–5 kuu jooksul).

Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamiseks ja raviks manustatakse 250 ml (1000 mg ravimit) intravenoosselt üks päev enne ravi algust, iga päev kiiritusravi ajal, kahe nädala jooksul pärast selle lõppu, millele järgneb üleminek tablettidele. vormi. Süstimiskiirus on ~2 ml minutis.

Actovegini infusioonilahuse korduval manustamisel on vaja jälgida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.

Ärge kasutage lahust, mis on läbipaistmatu või sisaldab võõrosakesi.

Lahuse sagedus, annus ja manustamisviis võivad varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Actovegin silma geel

Actovegini silmageeli kasutatakse paikselt silma sarvkesta vigastuste korral:

põletused,
erineva päritoluga põletikud,
sarvkesta siirdamise ajal operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil,
patsientidel, kellel on kontaktläätsede kandmisest tingitud sarvkesta epiteeli defektid.

Actovegini silmageeli kasutatakse kontaktläätsede ennetavaks valimiseks patsientidel, kellel on sarvkesta trofism (atroofilised ja düstroofsed protsessid) ja vanusega seotud atroofiline sarvkesta põletik.

Actovegini silmageeli juhised

Nende Actovegini silmageeli kasutusjuhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini silmageeli meditsiinilise kasutamise juhised", mis asub tootja papppakendis.

Silmageeli tuleb kanda kahjustatud silmale 1-3 korda päevas, 1-2 tilka. Toote kasutamisel võib täheldada suurenenud sekretsiooni, mis põhjustab ebamugavust ja valu.

Silmageeli kasutamise sagedus ja kestus võivad varieeruda sõltuvalt haiguse põhjusest ja raskusastmest, mille määrab raviarst.

Pärast pakendi esmast avamist tuleb ravim ära kasutada nelja nädala jooksul.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin raseduse ajal on ette nähtud naistele, kes on juba põdenud raseduse katkemist (iseeneslik abort), et säilitada loote tervist ja edasist stabiilset rasedust.

Väljavõte noorte vasikate verest on Actovegini põhielement. Ravim soodustab glükoosi ja hapniku akumuleerumist ja transporti raseda naise kehas, parandades rakkude ainevahetust. Actovegin rasedatel parandab vereringet, suurendab rakkude energiavarusid ja kiirendab ainevahetusprotsesse. Ravimi toime algab 15-30 minutit pärast manustamist. Enne Actovegini võtmise alustamist peab rase naine konsulteerima arstiga.

Actovegin on ette nähtud rasedatele naistele, kui ilmnevad järgmised tüsistused:

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate ravi katkestama ja konsulteerima arstiga.

Praegu ei ole meditsiinis esinenud juhtumeid, kus Actovegin oleks lootele ja raseda naise kehale negatiivselt mõjunud.

Ravimi kasutamisel rasedatel tuleb arvestada võimaliku ohuga lootele.

Imetamise ajal ei ole ravimi võtmisel vastunäidustusi.

Actovegin lastele

Actovegin on ette nähtud lastele (tavaliselt tablettidena) traumaatilise ajukahjustuse, ainevahetushäirete ja ajuvereringe häirete korral.

Actovegini kasutatakse oftalmoloogias silma sarvkesta kahjustusega laste raviks põletuste, haavandite, marrastuste, lamatiste ja kaua paranevate haavade korral.

Actovegin on vasikate vere ekstrakt. Ravimi füsioloogilisest alusest tulenevalt on kõrvaltoimete oht lastel minimaalne.

Actovegini toodetakse salvide, tablettide, geeli, kreemi ja ampullide (süstide) kujul. Sõltuvalt haiguse tüübist ja haiguse kestusest määrab arst vajalikku tüüpi ravimeid. Actovegini retsept lastele on erinev selle ravimi kasutamisest täiskasvanute poolt.

Tablettides olev ravim on ette nähtud üks tablett üks kord päevas või pool tabletti kaks korda päevas.

Actovegini süstid vastsündinutele on ette nähtud annuses 0,4-0,5 ml/kg üks kord päevas intramuskulaarselt, ühe- kuni kolmeaastastele lastele - 0,4-0,5 ml/kg, kolme- kuni kuueaastastele - 0,25-0,4 ml/kg üks kord päevas. päeval.

Enne Actovegini süstemaatilist süstimist lastele on vaja läbi viia proovimanustamine. Ravimi kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, mis on tingitud äärmisest tundlikkusest ravimi üksikute komponentide suhtes. Tüsistused ilmnevad palaviku, naha hüperemia ja urtikaaria kujul. Selliste nähtuste korral on vaja ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga sümptomaatiliseks raviks.

Actovegin ateroskleroosi raviks

Actovegini kasutamine ateroskleroosi korral võimaldab vältida tüsistusi ja kirurgilist meditsiinilist sekkumist. Ateroskleroosi korral kasutatakse ravimit esialgu süstide kujul, seejärel tableti kujul.

Naastude moodustumine ateroskleroosi korral toimub aordis, keskmistes ja väikestes arterites. Füüsilise tegevuse ajal vajavad lihased märkimisväärses koguses hapnikku. Ahenenud arterid takistavad verevarustust, mille tagajärjeks on valulikud aistingud. Alajäsemete arterite haigusega kogeb inimene pidevalt valu, mistõttu ta vajab pidevaid peatusi ega suuda iseseisvalt olulisi vahemaid läbida.

Toitumise ja hapnikuvoolu halvenemise tagajärjel tekivad isheemilised muutused - tekivad haavandid ja nekroos. Pika haiguse kulgu ja piisava ravi puudumisel tekib anuma täielik ummistus, mis nõuab erakorralist operatsiooni, et vältida gangreeni teket. Pärast ateroskleroosi ravikuuri Actoveginiga saab inimene rohkem liikuda, ilma et ta tunneks valu ja krampe jalgades. Kompleksses ravis parandab Actovegin mikrotsirkulatsiooni, avaldab positiivset mõju glükoosi transpordile ja imendumisele ning stimuleerib hapniku imendumist rakkudes.

Actovegini kasutamine krooniliste oblitereerivate haigustega (alajäsemete arterite haigused) patsientidel hõlmab intravenoosset süstimist 800-1000 mg - 14 kuni 28 päeva, seejärel 200 mg tablette, 1-2 tabletti 3 korda päevas 30 päevadel, mille tulemusena väheneb valu sündroom, sealhulgas kõndimisel.

Actovegin aju jaoks

Aju Actovegini kasutatakse tserebrovaskulaarse puudulikkuse korral – arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, venoosse patoloogia ja ateroskleroosi põhjustatud kroonilise ajuvereringe häire korral.

Nende tüsistuste korral on aju pidevalt hapniku- ja energiapuuduse tingimustes ning selle normaalne toimimine on häiritud. Kõrge vererõhk on neid häireid provotseeriv tegur.

Actovegin on neuroprotektor, mis kaitseb neuroneid isheemia (elundi ebapiisav verevarustus) eest, tagades hapniku ja glükoosi tarnimise neuronitesse, rahuldades aju energiavajadusi "hapnikunälja" tingimustes. Tänu antioksüdantsete ja antihüpoksiliste omaduste kombinatsioonile aeglustab ravimi toime patoloogilisi protsesse ajus, tagab kahjustatud neuronite ja ajufunktsioonide regeneratsiooni (taastumise).

Pärast antihüpertensiivse ravikuuri läbimist koos Actoveginiga paranevad neuroloogilised sümptomid, mälu, keskendumisvõime, lakkavad peavalud ja unetus, taastub efektiivsus ja elujõud ning tuju normaliseerub.

Kroonilise tserebrovaskulaarse puudulikkuse korral tuleb võtta Actovegini tablette ja 10 ml ampulle, esialgu süstid 10 päeva. Pärast süstimiskuuri võtta 1-2 tabletti ravimit 3 korda päevas, enne sööki, rohke veega. Seda tuleb võtta 1-2 kuud.

Actovegin veenilaiendite jaoks

Veenilaiendite (venoosse puudulikkuse) arengu oluline mehhanism on venoossete veresoonte endoteeli mikrotsirkulatsiooni ja düsfunktsiooni rikkumine. Veenilaiendite korral annab Actovegin antihüpoksilise toime, parandab rakkude ainevahetust ja mikrotsirkulatsiooni parameetreid, kiirendab paranemist ja epiteelimist troofiliste haavandite korral. Actovegini kompleksne toime vähendab sümptomeid (valu, turse, "raske jala sündroom") ja takistab venoosse puudulikkuse progresseeruvat arengut.

Actovegin lamatiste vastu

Lamatiste ravimisel kasutatakse paikseks kasutamiseks kõiki kolme Actovegini vormi (geel, kreem ja salv). Ravimit võib kasutada koos teiste ainetega (antiseptilised lahused).

Põletiku staadiumis (esimene kuni neljas päev) kantakse haavale kakskümmend protsenti geeli, et kaitsta seda infektsiooni eest. Granuleerimise (ajutise koe moodustumise) staadiumis esimesel kuni neljateistkümnendal päeval töödeldakse lamatise haavapinda viieprotsendilise kreemiga. Pärast märja eritise lõppemist ja epiteelimise algust (neljandal kuni seitsmeteistkümnendal päeval) kasutatakse viis protsenti Actovegini salvi. Kõigi kolme tootevormi kombineeritud kasutamine soodustab kudede kiiremat ja aktiivsemat taastumist.

Actovegin suhkurtõve raviks

Actovegin suhkurtõve korral ei asenda ega konkureeri glükoosisisaldust langetava raviga, vaid täiendab seda. Actovegin küllastab rakud glükoosiga, ilma et oleks oht põhjustada veresuhkru järsku langust. Efektiivsetes terapeutilistes annustes ei põhjusta Actovegin hüpoglükeemia ohtu.

Vere glükoosisisaldus (veresuhkur, glükeemia) on inimesel kõige olulisem kontrollitav muutuja (homöostaas). Vere glükoosisisaldust kontrollivad mitmed füsioloogilised protsessid: see tõuseb pärast sööki ja väheneb katabolismi, stressi ja kehalise koormuse tõttu. Diabeedi korral püsib vere glükoosisisaldus pidevalt kõrge.

Suhkurtõvega patsientide hüperglükeemia taustal tuvastatakse suhkur uriinis (glükosuuria).

Suhkur uriinis (glükoos uriinis, glükosuuria, glükosuuria) on laboritermin, mis tähendab suhkru sisaldust uriinis üle füsioloogiliselt põhjendatud väärtuste. Neerud suudavad vereringesse tagasi viia kogu glomeruli läbinud glükoosi koguse. Tavaliselt sisaldab terve inimene uriinis glükoosi väikestes kogustes (0,06–0,083 mmol/l), mis on laboratoorseks määramiseks ebapiisav.

Keha, olles kaotanud oma peamise energiaallika, kompenseerides defitsiidi, hakkab eritama suures koguses rasvu mobiliseerivaid hormoone ja eelkõige adrenaliini ja adrenokortikotroopset hormooni (ACTH). Nende hormoonide mõjul lagunevad intensiivselt endogeensed rasvad (maksas sünteesitavad rasvad süsivesikutest) ning eksogeensed rasvad (toiduga kaasas olevad rasvad) ei kasutata piisavalt ära, millega kaasneb ketoonkehade (atsetooni) süntees organismis. maksa, millele järgneb eritumine organismist uriiniga.

Atsetoon uriinis on laboritermin, mis tähendab atsetooni avastamist uriinis, mis ületab füsioloogiliselt põhjendatud väärtusi. Tavaliselt tervel inimesel atsetooni uriinis ei tuvastata, kuna organism kasutab seda ära, eritub väljahingatavas õhus ja üliväikestes kontsentratsioonides võib see erituda ka uriiniga.

Suhkru (glükoosi) süstemaatiline tõus pikaajalise suhkurtõve korral põhjustab kesknärvisüsteemi talitlushäireid. Närvid saavad toitu veresoontest, hapnikunälja tõttu on see protsess häiritud ja ilmnevad esimesed perifeersete närvide kahjustuse sümptomid - polüneuropaatia. Suhkurtõve närvikahjustus põhjustab tugevat valu, sensoorseid häireid ja lihaskrampe.

Diabeetiline polüneuropaatia on suhkurtõve üks levinumaid tüsistusi, mis halvendab oluliselt patsiendi elukvaliteeti, mis viib diabeetilise jala sündroomi tekkeni. Actovegini kasutamine suhkurtõvega patsientidel parandab kudede energia metabolismi, suurendab rakkude resistentsust isheemia ja hüpoksia suhtes, parandab glükoosi transporti ja imendumist, mõjutades positiivselt neuroloogiliste sümptomite teket.

Õhtune jalgade tuimus on esimene murettekitav sümptom diabeetilise jala sündroomi (naha, pehmete kudede ja rasketel juhtudel ka jala luukoe haavandilised-nekrootilised kahjustused) tulevikus. Tundlikkuse vähenemise ja ebapiisava verevarustuse korral aeglustub mikrotraumade ja kalluste paranemisprotsess ning selle tulemusena tekib gangreen. Actovegini võtmine suhkurtõve korral koos glükoosisisaldust vähendava ravi ja dieediga kompenseerib haigust ja hoiab ära selle tüsistuste teket. Actovegini mõjul kaovad suhkurtõve korral valu, paresteesia (torked, tuimus), praod ja haavandid. Actovegini (lokaalsed ja süsteemsed vormid) kasutamine taastab vereringet isheemilises tsoonis, kiirendab haavandiliste defektidega patsientidel kudede regeneratsiooni, parandab mikrotsirkulatsiooni protsesse ja endoteeli funktsiooni.

Gangreenihaavad paranevad, kui vere glükoosisisaldus normaliseerub. Ravimi stimuleeriv toime haavade paranemisele on tingitud glükoosi paranenud kasutamisest, olenemata haava tekkest (päritolu) ja isegi insuliiniresistentsuse olemasolul.

Actovegini analoogid

Actovegini analoog (sünonüüm) toimeaine osas on ravim Solcoseryl, mida toodab Šveitsi farmaatsiaettevõte Solco. Actovegin erineb oma analoogist pikendatud säilivusaja poolest.

Actovegini hind

Actovegini tablettide, geelide, salvide, kreemide, ampullide ja lahuste hind ei sisalda kohaletoimetamise kulu, kui ravim ostetakse Interneti-apteegi kaudu. Hinnad võivad olenevalt ostukohast, annustamiskohast ja vabastamisvormist oluliselt erineda.

Actovegini maksumus:

Venemaa (Moskva, Peterburi) 109-2150 Vene rubla,
Ukraina (Kiiev, Harkov) 36 kuni 710 Ukraina grivnat,
Kasahstan (Almatõ, Temirtau) 513–10127 Kasahstani tenge,
Valgevene (Minsk, Gomel) 28667 kuni 565450 Valgevene rubla,
Moldova (Chişinău) 31 kuni 602 Moldova lei,
Kõrgõzstan (Biškek, Osh) 119–2344 Kõrgõzstani somit,
Usbekistan (Taškent, Samarkand) 4227 kuni 83377 Usbeki soumi,
Aserbaidžaan (Bakuu, Ganja) 1,6 kuni 32,0 Aserbaidžaani manati,
Armeenia (Jerevan, Gyumri) 749–14771 Armeenia draami,
Gruusia (Tbilisi, Batumi) 3,7 kuni 73,1 Gruusia lari,
Tadžikistan (Dusanbe, Khujand) 10,3–202,5 tadžiki somoni,
Türkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) 5,3 kuni 103,8 uut türkmeeni manati.

Osta Actovegin

Actovegini saab osta apteegist tablettide, geeli, salvi, kreemi, süsteampulli, infusioonilahuse kujul, kasutades muu hulgas ravimite broneerimisteenust. Enne Actovegini ostmist peaksite kontrollima aegumiskuupäevi. Actovegini saate tellida mis tahes saadaolevas Interneti-apteegis; müük toimub kulleriga koju kättetoimetamisega, kui esitate arsti retsepti.

Tootja Actovegin

Actovegini tootja on ravimifirma Nycomed (Šveits), mis on osa ettevõttest Takeda Pharmaceutical (Jaapan). Venemaal toodetakse Actovegini Sotexi farmaatsiaettevõttes, mis kuulub ettevõttele Protek.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社) on suurim Aasia farmaatsiaettevõte, üks 15 suurimast maailmas. Takeda huvialade hulka kuuluvad: metaboolsed, hingamisteede, südame-veresoonkonna haigused, gastroenteroloogia, immunoloogia, neuroloogia, onkoloogia. Takeda ostis Nycomedi 2011. aastal 9,6 miljardi euro eest. Takeda suurim partner USA-s on Eli Lilly.

Eli Lilly on Ameerika ravimifirma, mis toodab onkoloogias, psühhiaatrias, neuroloogias, kardioloogias ja uroloogias kasutatavaid ravimeid. 20. sajandi kahekümnendatel sai Eli Lillyst esimene ettevõte, mis asutas suhkurtõve raviks kasutatavate ravimite (eriti insuliini kaubamärgi Iletin all) masstootmise.

Actovegini säilitamine

Actovegini tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril +5 kuni +25 °C. Ravimi raviomaduste säilimine ei ole garanteeritud säilitustingimuste rikkumisel või tootja poolt soovitatust erinevatel temperatuuridel. Ravimi külmutamine ei ole lubatud.

Actovegini kõlblikkusaeg on:

Tabletid (dražeed) - 36 kuud alates ravimi vabastamise kuupäevast,
geel - 36 kuud alates ravimi vabastamise kuupäevast,

Pakendi foto Actovegin kreem 5% 20 grammi.

Foto pakendist Actovegin ampullid 5 ml.

Actovegini kasutusjuhised, näidustused ja vastunäidustused. Selles artiklis loete ravimi Actovegin (ACTOVEGIN®) kasutamise juhiseid - ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid, süstid süsteampullides, salv, geel ja kreem) aju metaboolsete häirete raviks. täiskasvanud, lapsed (vastsündinud) ja raseduse ajal. ACTOVEGIN® on antihüpoksant, hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (sisenevad alla 5000 daltoni molekulmassiga ühendid).

Sellel on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, see stimuleerib hapnikutarbimist (mis viib isheemia ajal rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), tagades seeläbi antihüpoksilise toime. Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, samuti aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.

Actovegini kasutusjuhend

Actovegin on ravim, mis stimuleerib hüpoksia ja ainevahetushäirete tõttu kahjustatud rakkude ja kudede taastumist. Toimeaine: vasikavere hemoderivaat. Ravim saadakse vasikavere dialüüsiga, millele järgneb ultrafiltreerimine.

Ravim koosneb täielikult füsioloogilistest komponentidest ja sisaldab kõige olulisemaid aminohappeid, mikroelemente, peptiide ja mõõdukas koguses oligosahhariide. Sellest meditsiinilisest artiklist saate tutvuda ravimi Actovegin kasutusjuhendiga, mis selgitab, millistel juhtudel võite ravimit võtta ja mille vastu see aitab. Ravimi Actovegin mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinitaoline toime koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia ravis oluline.

Actovegin: kasutusjuhised. Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegini kasutusjuhised oluliselt polüneuropaatia sümptomeid (torkiv valu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Objektiivselt vähenevad tundlikkuse häired ja paraneb patsientide vaimne heaolu. Actovegini toime hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Saadaval süstelahuse, geelide ja salvide kujul. Süstelahus on kollakas, praktiliselt osakestevaba. Abiained: vesi, naatriumkloriid. Seda toodetakse ka tableti kujul ja seda kasutatakse profülaktilise vahendina aju verevarustuse korrigeerimiseks ja vaimse aktiivsuse säilitamiseks.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regeneratsiooniprotsessi. Sellel on väljendunud antihüpoksiline toime, mis avaldub juba pool tundi pärast ravimi võtmist ja saavutab maksimaalselt 1-2 tundi pärast ravimi kasutamist. Tõhus polüneuropaatia sümptomite vähendamisel diabeetikutel: vähendab valu, põletust, sensoorseid häireid, parandab patsientide füüsilist ja vaimset heaolu.

Määratakse mõlemat tüüpi suhkurtõvega patsientidele diabeetilise polüneuropaatia vastu võitlemiseks. Sellel on insuliinitaoline toime, mille tõttu see vähendab glükoosi taset veres, toimetades selle keharakkudesse. Küllastab närvirakud oluliste ainetega, põhjustamata veresuhkru taseme järsku langust. Patsiendid, kes saavad Actovegini kuuri, märgivad valu vähenemist ja alajäsemete tundlikkuse taastumist. Diabeetilise jala ja gangreeni risk väheneb.

Koostis (lahus, süstid)

Infusioonilahus NaCl või dekstroosi lahuses:

Põhiaine: verekomponendid (vasikaverest deproteiniseeritud hemoderivaat 25 või 50 ml.);
Abiained: naatriumkloriid, süstevesi + dekstroos (dekstroosilahuse valmistamiseks);
Füüsikalis-keemilised omadused: läbipaistev lahus, värvitu või kergelt kollakas;
Pakend: 250 ml lahust korgi ja alumiiniumkorgiga klaaspudelis. Pudel on asetatud pappkarpi, mis on kaitstud läbipaistva holograafilise kleebisega, millel on võltsimisjälg.

Süstimine:

Põhiaine: Actovegini kontsentraat (muundatud vasikate verest deproteiniseeritud hemoderivatiks) 80 või 200 või 400 mg.;
Abiained: naatriumkloriid, süstevesi;
Füüsikalis-keemilised omadused: kollakas lahus, läbipaistev, praktiliselt osakesteta;
Pakend: Actovegini toodetakse 2, 5 ja 10 ml ampullides, millel on katkestusjoon. 5 ampulli pakendis (kontuur, plastik) - 1 või 5 pakki papppakendis. Iga pakend on kaitstud hologrammiga läbipaistva kleebisega ja rikkumiskindla pitsatiga.

Kursuse lõpetamise ajal peate lõpetama alkohoolsete jookide joomise, kuna etanool neutraliseerib kogu Actovengini terapeutilise toime ja kiirendab veresoonte ja närvilõpmete kudedes degeneratiivsete muutuste arengut. Kui teil on veresoonkonnahaigused, peaksite suitsetamisest loobuma, sest nikotiin ahendab veresooni, häirides niigi takistatud verevoolu.

Koostis (tabletid)

Põhiaine: verekomponendid: vasikaverest deproteiniseeritud hemoderivaat 200 mg (Actovegini kasutusjuhend);
Abiained: magneesiumstearaat, povidoon, talk, tselluloos. Kest: mägiglükoolvaha, kummiaraabik, hüpromelloosftalaat, dietüülftalaat, kollane kinoliinvärv, makrogool, alumiiniumlakk, povidoon K30, talk, sahharoos, titaandioksiid;
Füüsikalis-keemilised omadused: ümarad, läikivad, rohekaskollased, õhukese polümeerikattega tabletid;
Pakend: igas 50 tabletti. tumedates klaaspudelites, papppakendis.

Koostis (geel 20%)

Põhiaine: vasikate verest deproteiniseeritud hemoderivaat 20 ml/100 g;
Abiained: naatriumkarmelloos, kaltsiumlaktaat, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi;
Füüsikalis-keemilised omadused: homogeenne, kollakas või värvitu geel;

Koostis (kreem 5%)

Füüsikalis-keemilised omadused: homogeenne valge kreem;
Pakend: 20, 30, 50, 100 g alumiiniumtorudes, papppakendites.

Koostis (salv 5%)

Põhiaine: vasikate verest deproteiniseeritud hemoderivaat 5 ml/100 g;
Abiained: makrogool 400 ja 4000, tsetüülalkohol, bensalkooniumkloriid, glütserüülmonostearaat, puhastatud vesi;
Füüsikalis-keemilised omadused: ühtlase konsistentsiga salv, valge;
Pakend: 20, 30, 50, 100 g alumiiniumtorudes, papppakendites.

Hind

Infusioonilahus NaCl või dekstroosi lahuses. Hind: 700-800 hõõruda.;
Süstimine. Hind: 2 ml 10 tk.: 610-690 hõõruda; 2 ml 25 tk.: 1300-1500 hõõruda.; 5 ml 5 tk.: 500-600 hõõruda.; 10 ml 5 tk.: 1000-1300 hõõruda.;
Tabletid. Hind: 50 tk.: 1400-1700 hõõruda.;
Geel 20%. Hind: 20 gr.: 170-200 hõõruda.;
Kreem 5%. Hind: 20 gr.: 125-150 hõõruda.;
Salv 5%. Hind: 20 gr.: 115-140 hõõruda.

Näidustused kasutamiseks

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
Diabeetiline polüneuropaatia;
Haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (lamatised), haavade paranemisprotsesside häired);
Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi Actovegin suhtes;
Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
Kopsuturse;
oliguuria;
Anuuria;
Ülitundlikkus sarnaste ravimite suhtes.

Ettevaatlikult: hüperkloreemia, hüpernatreemia.

Kõrvalmõjud

Naha hüperemia;
Turse;
Nahalööve;
Anafülaktiline šokk;
Narkootikumide palavik;
Hüpertermia;
Nõgestõbi.

Annustamine

IV, IV (sh infusioonina) ja IM. Võimaliku anafülaktiliste reaktsioonide tõttu on soovitatav enne infusiooni alustamist testida. Teid aitavad Actovegini kasutusjuhised.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5 ml kuni 25 ml (200-1000 mg) päevas IV iga päev 2 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettide kujul olevale Actoveginile;
Isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, IV tilguti iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml (400-800 mg) / tilguti kohta - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tablettide kujul olevale Actoveginile;
Haavade paranemist: 10 ml (400 mg) IV või 5 ml IM päevas või 3-4 korda nädalas olenevalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile Actovegin'iga paikseks kasutamiseks mõeldud ravimvormides);
Kiirgustsüstiit: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt kombinatsioonis antibiootikumraviga. Manustamiskiirus on umbes 2 ml/min. Ravi kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele;
Perifeersete (arteriaalsete ja venoossete) veresoonte häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intravenoosselt või intravenoosselt iga päev; ravi kestus on umbes 4 nädalat;
Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) intravenoosselt päevas kiirgusega kokkupuute vaheaegadel;
Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek Actoveginile tableti kujul - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.

Vabastamise vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg;
Süstelahus (süstid ampullides) 40 mg/ml;
Geel välispidiseks kasutamiseks 20%;
Salv välispidiseks kasutamiseks 5%;
Kreem välispidiseks kasutamiseks 5%.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine rasedatel ei avaldanud negatiivset mõju emale ega lootele. Actovegini kasutusjuhend on alati käepärast. Siiski, kui seda kasutatakse rasedatel naistel, tuleb arvestada võimaliku ohuga lootele.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg: 5 aastat.

Ravimit määratakse ettevaatusega olukordades, kus raseduse katkemise oht on suur: kui on oht platsenta irdumise tekkeks või kui emal on diagnoositud suhkurtõbi. Nendel juhtudel manustatakse ravimit intravenoosselt või intramuskulaarselt raviarsti range järelevalve all.

Komplitseeritud raseduse tagajärjel sündinud neuroloogiliste kahjustustega lastele määratakse Actovegin 0,4 ml 1 kg kehakaalu kohta. Enne kasutamist teeb raviarst tundlikkuse testi ravimi komponentide suhtes; Iseseisva diagnoosi panemine on rangelt keelatud!

Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Actovegini kasutatakse veenide ja arterite läbilaskvuse halvenemise korral, et kompenseerida puudulikku verevarustust. Ravim aitab toimetada rakkudesse glükoosi ja hapnikku ning avaldab kasulikku mõju ka veresoonte seintele. Hoiab ära verehüüvete ladestumist nii veenides kui arterites, taastab verevoolu väikestes veresoontes ning toniseerib veenide ja kapillaaride silelihaseid.

Actovegini kasutusjuhendit kasutatakse tromboflebiidi ja veenilaiendite raviks, leevendab turset, hoiab ära veeniseinte venimise ja vähendab trombide teket. Patsiendid märgivad jalgade põletuse ja raskustunde vähenemist, verevalumite kadumist ja turse vähenemist.

erijuhised

Intramuskulaarse manustamise korral manustatakse aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml.

Anafülaktilise reaktsiooni võimaluse tõttu on soovitatav teha testsüst (2 ml IM).

Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib partiide lõikes varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid see ei mõjuta negatiivselt ravimi toimet ega selle talutavust.

Ärge kasutage lahust, mis on läbipaistmatu või sisaldab osakesi. Lugege hästi Actovegini kasutusjuhiseid.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Analoogid

Ainus ravim, mida võib õigustatult nimetada Actovegini analoogiks, on Solcoseryl. Seda analoogi toodetakse salvide, kreemide ja süstelahuste kujul. Ravimi hind on alates 200 rubla. Mõned tootjad määravad Solcoserylile kõrge hinna.

Lisaks on ravimeid, millel on sarnane farmakoloogiline toime:

Tableti vormid. Curantil ja Dipüridamool parandavad vereringet ja võivad toimida analoogina perifeersete veresoonte haiguste ravis, tablettide hind on kuni 700 rubla. Vero-Trimetazidine tabletid on tõhusad ajuisheemia ravis, hind on ainult 50 - 90 rubla;
Tooted välispidiseks kasutamiseks. Algofin - haavade paranemise salv hinnaga alates 60 rubla toru kohta;
Süstitavad ravimid. Tserebrolüsiin on nootroopne ravim ja seda kasutatakse Actovegini analoogina kesknärvisüsteemi patoloogiate korral (hind 900-1100 rubla). Cortexin parandab aju ainevahetust, maksab alates 700 rubla.

Actovegini kasutusjuhised on sageli ette nähtud koos Mexidoliga, et korrigeerida ainevahetusprotsesse kehas. Kompleksne ravi võimaldab saavutada häid tulemusi, kuid mõlemat ravimit ei tohiks manustada ühes süstlas, kuna komponentide segamine võib mõjutada ravimite struktuuri ja häirida nende imendumist.

Ravimite segamisel suureneb Actovegini komponentide suhtes allergilise reaktsiooni tekkimise oht. Veresoonte laiendamiseks on lubatud Actovegini kombineerimine Cavintoni ja Trentaliga. Neuropaatia korrigeerimiseks on soovitatav kombineerida Milgama või B-vitamiini.

Rasvmaksahaiguse ravimisel on sageli ette nähtud Actovegini ja Mildronaadi kombinatsioon. Krooniliste ajuhaiguste raviks kombineeritakse Actovegin tserebrolüsiini või tsütoflaviiniga. Ravimite kombinatsiooni valib arst läbiviidud diagnostika põhjal, lähtudes patsiendi keha individuaalsetest omadustest.

Odavaimad analoogid on Memoria, Memorin, Omaron, Asaphen, Nootropil - nende hind on madalam kui Actovegin. Kuid nende farmakoloogiline toime on suunatud ainult mälu parandamisele. Tuleb rõhutada, et Actovegini analoogide koostis erineb algsest ravimist. Nende kasutamisel on mitmeid piiranguid ja kõrvaltoimed esinevad sagedamini.

Actovegin aktiveerib rakkude metabolismi (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumulatsiooni, suurendades nende rakusisest kasutamist. Need protsessid kiirendavad ATP (adenosiintrifosforhappe) metabolismi ja suurendavad raku energiaressursse.

Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia / kudede ebapiisav varustamine hapnikuga või imendumise halvenemine /, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine / kudede taastamine /), stimuleerib Actovegin funktsionaalseid energiaprotsesse. ainevahetus (ainevahetusprotsess kehas) ja anabolism (ainete imendumise protsess organismis). Teisene toime on suurenenud verevarustus.

Toodetakse järgmisi tüüpe:

Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Actovegini süstid sisalduvad värvitust klaasist ampullides, millel on purunemispunkt. Pakendatud 5 tk blisterpakendisse.
Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) on 250 ml pudelites, mis suletakse korgiga ja asetatakse pappkarpi.
Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumera kujuga ja kaetud kollakasrohelise kattega. Pakendatud tumedatesse klaaspudelitesse 50 tk.
Kreem on pakendatud 20 g tuubidesse.
Geel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
Actovegin oftalmoloogiline geel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
5% salv on pakendatud 20 g tuubidesse.

Ravimi Actovegin koostis, mis aitab ebapiisava verevoolu korral, sisaldab toimeainena vasikavere valguvaba hemoderivaati. Süsteravim sisaldab lisaainetena ka naatriumkloriidi ja vett.

Farmakoloogiliste omaduste järgi kuulub Actovegin kudede regeneratsiooni stimulaatorite rühma. Parandab rakkude varustamist hapniku ja glükoosiga, kiirendab ainevahetust ja paranemisprotsesse ning suurendab organismi energiaressursse. Seda kasutatakse neuroloogias, oftalmoloogias, transplantoloogias, dermatoloogias ja teraapias. Spordimaailmas tuntakse seda ühe dopinguravimina.

Aktiivne komponent: deproteiniseeritud standardiseeritud hemodialüsaat (muidu hemoderivaat) piimavasikate verest.

Actovegini kasutamisel on järgmine mõju:

Ravim parandab ajurakkude hapniku imendumist.
See soodustab atsetüülkoliini ja ATP moodustumist ajurakkudes.
Ravim aitab glükoosil paremini neuronitesse tungida, millel on positiivne mõju ajurakkude toitumisele.
Toode toimib tugeva antioksüdandina.
Samuti on ravimil kasulik toime maksarakkudele ja müokardi kudedele.

Näidustused kasutamiseks

Miks Actovegin on ette nähtud? Näidustused varieeruvad sõltuvalt ravimi vabanemise vormist.

Näidustused Actovegini tablettide kasutamiseks:

aju vereringe häired pärast haigusi, vigastused taastumisjärgus;
perifeersete arterite vereringe häired algstaadiumis või pärast süstimist; jäsemete oblitereeriv ateroskleroos, oblitereeriv endarteriit (arteriseinte põletik) kuuluvad ravile;
veenide vereringe häired - veenilaiendid, alajäsemete troofilised haavandid, tromboflebiit taastumisjärgus;
suhkurtõbi, mis on tüsistunud veresoonte ja närvide kahjustusega (diabeetiline angioneuropaatia), algstaadiumis või taastumisfaasis.

Actovegini süstide ja tilgutite näidustused:

haiguste, vigastuste äge periood;
ajupiirkonna vereringe häired koos emakakaela osteokondroosiga;
vanusega seotud või traumajärgsete häirete tõttu vähenenud intelligentsus;
oblitereeriva endarteriidi raske kulg, oblitereeriv ateroskleroos, Raynaud tõbi;
raske venoosne puudulikkus, korduv tromboflebiit, jalahaavandid;
ulatuslikud lamatised voodihaigetel, pikaajalised mitteparanevad haavad;
ulatuslikud põletuskahjustused;
diabeetiline jalg;
kiirguskahjustused;
naha siirdamine.

Actovegin on ette nähtud väliselt:

värsked haavad, väikesed põletused, külmakahjustused;
põletikulised nahahaigused paranemisjärgus;
ulatuslikud põletused taastumisjärgus;
lamatised, troofilised haavandilised protsessid;
kiirguspõletused;
naha siirdamine.

20% silma geel:

sarvkesta põletused;
sarvkesta erosioonid;
äge ja krooniline keratiit;
sarvkesta ravi enne siirdamist;
sarvkesta kiirguspõletused;
sarvkesta mikrotraumad kontaktläätsi kasutavatel inimestel.

Kasutusjuhend Actovegin, annus

Intraarteriaalne, intravenoosne (sh infusioonina) ja intramuskulaarne. Võimaliku anafülaktiliste reaktsioonide tõttu on soovitatav enne infusiooni alustamist testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml/päevas intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.

Infusioonina manustamisel lisatakse 10-20 ml ACTOVEGIN© 200-300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosi lahus). Manustamiskiirus: umbes 2 ml/min.

Aju ainevahetus- ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.

Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml intravenoosselt 2 nädala jooksul.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; Ravi kestus on umbes 4 nädalat.

Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3-4 korda nädalas olenevalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile Actovegin ravimvormides paikseks kasutamiseks).

Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt ööpäevas kiiritusravi vaheaegadel.

Kiirgustsüstiit: iga päev 10 ml transuretraalset süsti koos antibiootikumraviga.

Tabletid

Tabletid tuleb võtta enne sööki, neid ei ole vaja närida, need tuleb pesta väikese koguse veega. Enamikul juhtudel on ette nähtud 1-2 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavatele inimestele manustatakse ravimit esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, seejärel määratakse tabletid - 2-3 tükki. päevas 4-5 kuud.

Geel ja salv Actovegin

Geeli kasutatakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks, samuti nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus või kiirituskahjustus, tuleb toodet kanda õhukese kihina. Haavandi olemasolul määrige geel paksu kihina ja katke see Actovegini salvis leotatud kompressiga.

Sidet tuleb vahetada kord päevas, aga kui haavand läheb väga märjaks, siis tuleb seda teha sagedamini. Kiirgusvigastustega patsientidele kantakse geel aplikatsioonide kujul. Lamatiste raviks ja ennetamiseks tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas.

Salvi kantakse nahale õhukese kihina. Kasutatakse haavade ja haavandite pikaajaliseks raviks, et kiirendada nende epiteliseerumist (paranemist) pärast ravi geeli või kreemiga. Lamatiste vältimiseks tuleb salvi määrida vastavatele nahapiirkondadele. Naha kiirguskahjustuste vältimiseks tuleb salvi manustada pärast kiiritamist või seansside vahel.

Silma geel

Pigistage 1 tilk geeli otse torust kahjustatud silma. Kandke 2-3 korda päevas. Pärast pakendi avamist võib silmageeli kasutada mitte rohkem kui 4 nädalat.

Kõrvalmõjud

Enamasti on ravim hästi talutav. Kuid mõnikord võib tekkida kõrvalprotsess - allergia, anafülaktiline šokk või muud reaktsioonid:

tekib ülitundlikkus;
temperatuuri tõus;
värisemine, angioödeem;
naha üleküllus;
lööve, ärritus;
suurenenud higi tootmine;
naha või limaskestade turse;
ümberkujundamine süstimistsoonis;
düspeptilised sümptomid;
valu epigastimaalses piirkonnas;
oksendamine, kõhulahtisus;
valutunne südame piirkonnas, kiire pulss;
õhupuudus, kahvatu nahk;
vererõhu tõus, kiire hingamine, pigistustunne rinnus;
käre kurk;
peavalud, pearinglus;
erutus, värisemine;
lihaste, liigeste valulikkus;
ebamugavustunne nimmepiirkonnas.

Kui Actovegini kasutamine põhjustab loetletud kõrvaltoimeid, tuleb selle kasutamine lõpetada ja vajadusel määrata sümptomaatiline ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutage Actovegini raseduse ja imetamise ajal ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Ravimi kasutamisel platsentapuudulikkuse korral täheldati harva surmaga lõppenud juhtumeid, mis võivad olla põhihaiguse tagajärg. Imetamise ajal kasutamisega ei kaasnenud negatiivset mõju ei emale ega lapsele.

Vastunäidustused

Actovegini ei kasutata järgmistel juhtudel:

individuaalne talumatus ravimi või selle komponentide suhtes;
raseduse ajal on ette nähtud ettevaatusega;
selle kasutamine imetamise ajal on ebasoovitav;
südamehaigused;
kopsuturse;
oliguuria ja anuuriaga.

Actovegini analoogid ja hind, ravimite loetelu

Ainus Actoveginiga analoogne ravim on Solcoseryl. Seda toodab Saksa farmaatsiakontsern Valeant.

Välistoote analoogi toodab Valgevene farmaatsiaettevõte Dialek. See on ravim Diavitoli geeli kujul. Ravimi peamine aktiivne komponent on embrüotest ja vasikaverest saadud valguvaba ekstrakt.

Analoogid rakendusala järgi, loetelu:

Divaza
Anantavati
Mexidol
Noben
Cinnarisine
Armadini lahendus
Nootropiil
Vinpotropiil
Stugeron
Metapildid
Kardioone
Dmae
Tanakan

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Actovegini kasutusjuhised, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ise ravimit vahetada.

Hinnad Venemaa apteekides: Actovegin, tabletid 50 tk. – 1612 rubla, süstelahus, 40 mg/ml ampull 5 ml 5 tk – 519 rubla.

Hoida valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril 18–25 °C. Väljastatakse apteekides retsepti alusel.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Actovegin. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti eriarstide arvamused Actovegini kasutamise kohta nende praktikas. Palume teil aktiivselt lisada oma ülevaated ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei maininud. Actovegini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete, kudede trofismi, põletuste ja lamatiste, diabeetilise polüneuropaatia raviks täiskasvanutel, lastel (sh vastsündinutel), samuti raseduse ja imetamise ajal.

Actovegin- antihüpoksant, on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga ühendid).

Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, samuti aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.

Ravimi Actovegin mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinitaoline toime koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia ravis oluline.

Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin märkimisväärselt polüneuropaatia sümptomeid (torkiv valu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Objektiivselt vähenevad tundlikkuse häired ja paraneb patsientide vaimne heaolu.

Actovegini toime hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Ühend

Deproteiniseeritud vasikaverest saadud hemoderivaat (Actovegini kontsentraat või granulaat) + abiained.

Farmakokineetika

Farmakokineetiliste meetodite abil on võimatu uurida ravimi Actovegini aktiivsete komponentide farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine), kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Seni ei ole tuvastatud hemoderivaatide farmakoloogilise efektiivsuse vähenemist muutunud farmakokineetikaga patsientidel (sh maksa- või neerupuudulikkus, vanadusega seotud metaboolsed muutused, mis on tingitud vastsündinute metaboolsetest omadustest).

Näidustused

aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
diabeetiline polüneuropaatia;
haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, troofilised häired /lamatised/, põletused, haavade paranemisprotsesside häired);
naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.

Vabastamise vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg.

Süstelahus (süstid) 40 mg/ml 5 ml ja 10 ml ampullides.

Salv välispidiseks kasutamiseks 5% (ei tarnita Venemaale).

Kreem välispidiseks kasutamiseks 5% (ei tarnita Venemaale).

Geel välispidiseks kasutamiseks 20% (ei tarnita Venemaale).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Tabletid

Määrake 1-2 tabletti suu kaudu 3 korda päevas enne sööki. Ärge närige tabletti, peske see väikese koguse veega maha. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Ampullid

Süstelahust manustatakse intraarteriaalselt, intravenoosselt (sealhulgas infusiooni või tilguti kujul) ja intramuskulaarselt. Infusioonikiirus on umbes 2 ml/min. Võimaliku anafülaktiliste reaktsioonide tõttu on soovitatav enne infusiooni alustamist testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettide kujule.

Isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intravenoosne tilguti iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml (400-800 mg) veeni tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, intraarteriaalselt või intravenoosselt iga päev; Ravi kestus on 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Haavade paranemine: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3...4 korda nädalas olenevalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile Actovegin'iga välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormides).

Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) intravenoosselt ööpäevas kiiritusravi vaheaegadel.

Kiirgustsüstiit: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt kombinatsioonis antibiootikumraviga.

Kõrvalmõju

nahalööve;
naha hüperemia;
hüpertermia;
nõgestõbi;
turse;
ravimipalavik;
anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

dekompenseeritud südamepuudulikkus;
kopsuturse;
oliguuria, anuuria;
vedelikupeetus kehas;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
ülitundlikkus sarnaste ravimite suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ei avaldanud negatiivset mõju emale ega lootele, kuid kui ravimi kasutamine raseduse ajal on vajalik, tuleb arvestada võimaliku ohuga lootele. Seetõttu nõuab Actovegini kasutamine nendel juhtudel ettevaatust.

erijuhised

Võimalike anafülaktiliste reaktsioonide tõttu on soovitatav enne infusiooni alustamist läbi viia test (2 ml testsüst IM).

Intramuskulaarse manustamise korral tuleb ravimit manustada aeglaselt koguses, mis ei ületa 5 ml.

Actovegini lahused on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib partiide lõikes varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage lahust, mis on läbipaistmatu või sisaldab osakesi.

Korduva manustamise korral tuleb jälgida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.

Pärast ampulli või pudeli avamist ei saa lahust säilitada.

Ravimite koostoimed

Ravimi koostoimeid Actoveginiga ei ole kindlaks tehtud.

Võimaliku farmatseutilise kokkusobimatuse vältimiseks ei ole siiski soovitatav Actovegini infusioonilahusele lisada teisi ravimeid.

Ravimi Actovegin analoogid

Ravimil Actovegin ei ole toimeaine struktuurseid analooge.

Analoogid farmakoloogiliste rühmade kaupa (hüpoksandid ja antioksüdandid):

Actovegini granulaat;
Actovegini kontsentraat;
Antisteen;
Astrox;
Vixipin;
Vitanam;
Hüpokseen;
Glasioon;
Deprenorm;
dihüdrokvertsetiin;
Dimefosfoon;
Kardioksipiin;
Carditrim;
karnitiin;
Carnifit;
Kudevita;
Kudesan;
Kudesan lastele;
Kudesan Forte;
Levokarnitiin;
Limontar;
Mexidant;
Mexidol;
Mexidol süstelahus 5%;
Mehhiko;
meksipridool;
Mexiprim;
Mehhikofiin;
metüületüülpüridinool;
Metostabil;
naatriumhüdroksübutüraat;
Neurox;
neurolipoon;
Octolipen;
olifeen;
Predisiini;
Preductal;
Rexod;
Rimecore;
Solcoseryl;
tiogamma;
tiotriasoliin;
Trekrezan;
Triducard;
Trimectal;
trimetasidiin;
fenosaanhape;
Cerecard;
tsütokroom C;
Eltacin;
Emoksübel;
emoksipiin;
Enerlit;
Yantavit.

Kui toimeainel puuduvad ravimi analoogid, võite jälgida allolevaid linke haiguste kohta, mille puhul vastav ravim aitab, ja vaadata olemasolevaid analooge ravitoime kohta.