Põllumajandusloomade mükoplasmoos. Loomade ja lindude mükoplasmoos

Põllumajandusloomade viirushaiguste ennetamise ja ravi probleem on aktuaalne, selle lahendus on seotud nendel eesmärkidel kasutatavate ravimite väljatöötamisega.

Üks selle probleemi lahendamise viise on endogeense interferoniseerimise kasutamine interferooni indutseerijate kehasse viimise teel. Sel juhul käivitatakse viirusevastane kaitse ja samaaegselt stimuleeritakse teisi spetsiifilise ja mittespetsiifilise resistentsuse mehhanisme.

Meie riigis viidi veterinaarmeditsiini VGNKI-s 1980. aastate alguses esmakordselt läbi katsed põllumajandusloomadel interferooni indutseerijate (faag dsRNA, polüguatsiil, tiloroon, levamisool) toime uurimiseks. Kahjuks ei toonud need uuringud kaasa selle uue ravimiklassi kasutuselevõttu laialt levinud veterinaarpraktikasse. See põhines nii nende tootmise tehnoloogilise baasi ebatäielikkusel kui ka nende rakendamise metoodika ebatäiuslikkusel. Need uuringud näitasid aga lubadust kasutada ülalnimetatud eesmärkidel interferooni indutseerijaid.

Ettevõttes NIKTI BAV SSC VB "Vector" läbiviidud uuringud kaheahelalistel RNA-del põhinevate looduslike ja sünteetiliste interferooni indutseerijate tootmisel võimaldasid alustada viirusevastase ravimi loomist, mis saadakse pärmist mikrobioloogilise sünteesi teel kasutamiseks veterinaarmeditsiinis mõlemas piirkonnas. kõrgemad ja madalamad selgroogsed . Ravimi kaubanduslik nimetus on Vestin.

Töö tulemusena loodi ravimi Vestini tootmise tehnoloogia, tehnoloogiline dokumentatsioon ning valmistati ravimite pilootpartiid, mis võimaldasid ravimit veterinaarmeditsiinis testida.

Ravimi testimine imetajatel viidi läbi ühisuuringutes Veterinaarmeditsiini ja Kaug-Ida Meditsiini Instituudi ning NSAU veterinaarmeditsiini teaduskonnaga, kalade puhul viidi see töö läbi VNIIPRKh-ga (osakonna viroloogiasektor). Ihtüopatoloogia).

Saadud andmed näitasid, et vestinil on testitud loomadel kõik interferooni indutseerija omadused.

Mükoplasmoosi ja teiste noorveiste infektsioonide ravi immunostimulantidega

Mükoplasmoosi ravi vasikatel

Noorveiste mükoplasmoosi ennetamise ja ravi probleemi lahendamist immunostimulantide abil püüdis IEVSiDV noorloomahaiguste labor koos veterinaarteaduskonna kirurgia ja sisemiste mittenakkushaiguste osakonnaga. NSAU-st.

Töö eesmärgiks oli veiste mükoplasmoosi raviskeemide täiustamine. Katsed viidi läbi Novosibirski oblasti Novosibirski rajooni MTF OPH "Elitnoje" baasil. Mükoplasmoosi kliinilist pilti hinnati vaatluste põhjal üldtunnustatud meetodil 20 haigel vasikal vanuses 30–60 päeva. Vasikate rühmad moodustati uuringuteks, võttes arvesse haiguse kliiniliste tunnuste tõsidust, igas 5 looma. Venemaa Vabariiklikus Riiklikus Akadeemias viidi läbi seroloogilised testid mükoplasma antikehade olemasolu kindlakstegemiseks. Paralleelselt raviga viidi läbi hematoloogilised uuringud, määrati hemoglobiin, erütrotsüütide ja leukotsüütide arv, millele järgnes leukotsüütide valemi määramine. Ravi viidi läbi pikatoimelise antibiootikumi levotetrasulfiiniga (LTS) kombinatsioonis interferooni indutseerija vestiiniga (ridostiin) (VR) ja tsütokiiniga TNF-a (alnoriin) (FA).

Mükoplasmoosi raviskeemid on esitatud rühmade kaupa (tabel 1). Loomade mükoplasmoosi ravi on suhteliselt halvasti arenenud ja ebaefektiivne. Probleemi lahendus võib olla keeruline, kasutades tetratsükliini antibiootikume koos mittespetsiifilise resistentsuse stimulaatoritega.

Tabel 1. Mükoplasmoosi raviskeemid noorveistel kompleksravis immunostimulantidega

loomad

Narkootikum

Manustamisviis

Paljusus |

tutvustused |

1 kogenud

2 kogenud

3 kogenud

3 kogenud

Levotetrasulfiin

Levatetrasulfiin + vestiin

Levatetrasulfiin + norin

Levatetrasulfiin + norin + vestiin

0,5 mg/kg IM*

0,4 mg/kg IM

0,06 mg/kg IM

0,4 mg/kg IM

400 RÜ/kg IM

0,4 mg/kg IM

400 RÜ/kg IM

0,06 mg/kg IM

15 päeva jooksul

15 päeva jooksul

15 päeva jooksul

15 päeva jooksul

* — IM — intramuskulaarne süstimine

Kliinilisi sümptomeid täheldati 30–60 päeva vanustel vasikatel. Haigetel loomadel täheldati köha, kõhulahtisust, vaheldumisi kõhukinnisusega, ning taga- või esijäsemete liigeste kahjustusi. Palpatsioonil on liigesed laienenud, kõvad, kergelt valulikud ja nende lokaalne temperatuur on tõusnud. Punktsiooni käigus eraldub liigesest ebameeldiva lõhnaga hägune vedelik. Loomade kehatemperatuur tõstetakse 40–40,5 °C-ni. 8 haige vasika vereseerumi seroloogiline uuring näitas positiivset reaktsiooni antigeenidega (M. alcalescens ja M. agalactiae) tiitriga 1:1280. Varem täheldati selles farmis mükoplasmoosi puhanguid vasikatel, mida kinnitasid kultuuri isoleerimise bakterioloogilised meetodid.

Ülaltoodud raviskeeme kasutades saadud ravitulemused on toodud tabelis. 2.

Tabel 2. Hematoloogiliste uuringute näitajad mükoplasmoosist mõjutatud vasikatel enne ja pärast kompleksravi immunomodulaatoritega

Näitajad | Ravirežiim ja vasikate rühm (n=5)|

(LTS+VR+FA)

Hemoglobiin, g/l

Punased verelibled, miljon rakku/ml

Leukotsüüdid, tuhat rakku/ml

Leukogramm:

Noored neutrofiilid,%

P/I neutrofiilid, %

S/I neutrofiilid, %

Monotsüüdid, %

Lümfotsüüdid, %

Kliiniline taastumine, päevad

P/I - riba, s/I - segmenteeritud neutrofiilid

Nagu näitavad tabelis esitatud vaatlustulemused. 14, on haigete analoogvasikate samaväärsete rühmade valimine äärmiselt keeruline ülesanne. Seetõttu olid valitud rühmad hematoloogiliste parameetrite osas ebavõrdsed. Kõigis rühmades täheldati kõigi rühmade vasikatel aneemiat ja olulist erütrotsütoosi, mis oli ilmselt põhjustatud mükoplasmoosist ja samaaegsest kõhulahtisusest. Nagu teada, paiknevad mükoplasmad erütrotsüütides, vereplasmas, neutrofiilides ja mononukleaarsetes rakkudes.

Kliiniliste vaatluste ja laboratoorsete uuringute põhjal on kindlaks tehtud, et vasika mükoplasmoosi kõige tõhusam raviskeem on pikatoimelise antibiootikumi levotetrasulfiini kombinatsioon immunomodulaatoritega Vestine ja TNF-a. Loomade ravimisel selle skeemi järgi vähenes taastumisperiood 1,5-2 korda.

Rinoviiruse nakkuse ennetamine vasikatel

Vestiini (ridostiini) kasutamist veistel testiti Novosibirski oblasti Ordõnski rajooni JSC "Kirzinskoje" vasikate rinoviiruse nakkuse vastu. Rinoviiruse infektsioon kinnitati farmis nii kliiniliste meetodite kui ka diagnostika abil. Profülaktilises skeemis kasutatud ravimi annused olid 0,1 - 0,5 mg/kg looma massist ja selle efektiivsus ulatus 80%-ni, samas kui raviskeemis oli efektiivsus madalam - 50%.

Individuaalsete immunomodulaatorite terapeutiline ja profülaktiline efektiivsus vasika düspepsia korral

Töö viidi läbi NSAU veterinaarmeditsiini teaduskonna farmakoloogia ja üldpatoloogia osakonnas (teaduslik juhendaja - prof, veterinaarteaduste doktor G. A. Nozdrin).

Viimastel aastatel on veterinaarmeditsiinis üha enam esile kerkinud peamiselt immuunpuudulikkuse taustal esinevate bakteriaalsete ja viiruslike segainfektsioonide probleem loomadel. Selleks on vaja kasutada ravimeid, millel on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Düspepsia lihtsa vormi korral leiti vasikatel immunoloogilise seisundi langus. Sellest infektsioonivormist põhjustatud vasika düspepsia puhul kasutati ravimite kompleksi: Vestini intramuskulaarselt 8 mg pea kohta üks kord päevas, 3 päeva järjest, ja Vetom 1,1 annuses 75 mg/kg iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Selle teraapia tulemusena kulges haigus kergemas vormis ja ravi kestus võrreldes kontrollrühma analoogidega vähenes vastavalt 2-3 ja 1-2 päeva võrra, 100% efektiivsusega. Kontrollrühmas oli ravi efektiivsus 71,4%.

Seega lühendas immunomoduleerivate ainete lisamine düspepsiaga vasikate raviskeemi haiguse kestust ja suurendas ravi efektiivsust, kuna mittespetsiifilise resistentsuse tase suurenes ja looma keha füsioloogilised võimalused mobiliseeriti.

Ravim vestin (ridostiin) on etiotroopne viirusevastane aine hädaolukorra ennetamiseks ja tõhusaks raviks paljudel selgroogsetel: imetajad, linnud, kalad.

Ravim on võimeline pärssima erinevate perekondade viirusi.

Ravimit võib kasutada põllumajandus-, kodu- ja laboriloomadel nii ennetus- kui ka ravirežiimides, kasutades erinevaid manustamisviise.

Ravimil on immunomoduleerivad omadused: see võib suurendada viirusevastaste ja antibakteriaalsete vaktsiinide efektiivsust, stimuleerida taastumisprotsesse ja mittespetsiifilist resistentsust immuunpuudulikkuse seisundites ning aktiveerida loomade kasvu- ja arenguprotsesse.

Määratud on ravimi efektiivsed annused ja välja töötatud optimaalsed režiimid selle kasutamiseks noorveistel:

    viirusliku ja bakteriaalse päritoluga kaasneva kõhulahtisuse raviks kasutatakse vestini annuses 8 mg looma kohta intramuskulaarselt üks kord päevas 3 päeva järjest koos probiootikumidega: subaliin, Vetom 1.1, bakteriin-SL , jne.;

    vasikate mükoplasmoosi raviks kasutatakse Vestinit annuses 0,06 mg 1 kg looma massi kohta intramuskulaarselt koos levotetrasulfiiniga annuses 0,4 ml/kg üks kord päevas; ravi korratakse 15 päeva pärast;

    Vasikate rinoviiruse nakkuse ennetamiseks ja raviks kasutatakse Vestinit annuses 0,1–0,5 mg 1 kg looma kaalu kohta intramuskulaarselt kaks korda iga 3 päeva järel.

Veiste, sigade mükoplasmoos: ravi, sümptomid, ennetamine Seda nakkushaigust peetakse üheks kõige ohtlikumaks ja levinumaks Vene Föderatsioonis. Kõige sagedamini diagnoositakse veiste ja sigade mükoplasmoos, kuid patoloogia võib tabada ka linde. Haiguse eripära on see, et selle tekitajateks on mikroorganismid, millel puudub rakusein. Selle omaduse tõttu ravitakse mükoplasmoosi halvasti eelmiste põlvkondade traditsiooniliste antibiootikumidega ja seetõttu on vaja kasutada uusimaid tõhusaid ravimeid. Õigeaegse veterinaararsti sekkumise puudumine on täis paljude tüsistuste tekkimist, mis põhjustab farmidele suuri majanduslikke kahjusid. Suremus võib olla 10-15% haigete isendite koguarvust Mükoplasmoosi põhjused loomadel Looduses esineb üle 10 mükoplasma liigi – bakteritega sarnased, kuid struktuurilt erinevad mikroorganismid.Haiguse peamisteks põhjusteks on: halb hügieen loomade pidamiskohas; niiskus, suurenenud õhuniiskus ruumides; üksikute isendite vähenenud immuunsus halva mikrokliima ja toitumise tõttu; haiguse varjatud kliiniliste ilmingutega nakatunud isendi ostmine karja (inkubatsiooniperiood). mikroorganismide arv jõuab 27 päevani). Nakatumine toimub aerogeenselt – hingamise kaudu. Eriti tundlikud on noored inimesed. Kõige sagedamini haigestuvad põrsad vanuses 3–10 nädalat. Mükoplasmoos areneb vasikatel tavaliselt 15-60 päeva vanuselt Mükoplasmoosi sümptomid Patoloogia üldisteks ilminguteks on: põletik, valu põlve- ja randmeliigetes koos fistulite tekkega, lonkamine, silmade punetus, apaatia, puudus. söögiisu;kehatemperatuuri tõus kuni 40,1-40.5°C;aevastamine,limaseritus ninast;köha,hingamisraskused (põrsastel sagedamini)Täiskasvanud lehmadel mõjutab haigus udarat, mistõttu piim muutub kollaseks selle konsistents muutub ebaühtlaseks ja piimatoodang väheneb Nakatumine põhjustab arvukalt tüsistusi: lehmadel - mastiit, endometriit, vulvovaginiit, tiinuse enneaegne katkestamine, vähearenenud järglaste sünd; vasikatel - artriit, kopsupõletik, meningiit, riniit, konjunktiviit ; pullidel - munandimanusepõletik, orhiit; sigadel - kopsupõletik, hingamisteede haigused Ravi puudumisel võib lehmadel tekkida viljatus. Hingamisteede tüsistustega põrsad võivad surra lämbumisse Diagnoos Diagnoos pannakse koe, sekreedi, aborteeritud või surnult sündinud loote välisuuringu, kliiniliste ilmingute ja laboratoorsete uuringute põhjal. Laboris kasutatakse patogeeni tuvastamiseks PCR meetodit Mükoplasmoosi ravi Ainsaks efektiivseks ravimeetodiks on antibiootikumide kasutamine. Mükoplasmoosi puhul kasutatakse uusima põlvkonna ravimeid, kuna mükoplasmoosi tekitavatel mikroorganismidel tekib resistentsus traditsiooniliste antibiootikumide suhtes. Firma NITA-FARM soovitab mükoplasmoosi vastu kasutada ravimit Lexoflon, viimase põlvkonna fluorokinoloonide antibiootikumi, mis põhineb levofloksatsiinil. , kolmanda põlvkonna fluorokinoloonide hulka kuuluv aine.Laa hulga infektsioonide ravi, mis on resistentsed eelmise põlvkonna antibiootikumide suhtes.Ravimi biosaadavus on 99%.2 tunni jooksul pärast kasutamist saavutab maksimaalse efektiivsuse, tungides hästi kudesid 100% efektiivne 24-48 tunni jooksul Sama efektiivne ka sigade mükoplasmoosi ja veiste ravis Ühest päevasest süstist piisab 3-5-päevaseks kuuriks 2 päeva jooksul eritub see organismist täielikult, peamiselt uriin.Juba 48 tundi pärast ravimi kasutamist võib piima kasutada toiduks Tõhusust on kinnitanud kliinilised uuringud ja asjakohased dokumendid. Lexofloni saate tellida otse ettevõttest NITA-FARM.Ennetamine Veterinaararstid ja farmitöötajad peaksid järgima järgmisi soovitusi: hoidke puhtust loomade pidamise kohtades; söödake vasikaid mükoplasmade puudumise suhtes testitud piimaga; pöörake erilist tähelepanu mastiidi juhtumitele, riniit ja kontrollige looma nakkuse suhtes; hoolitsege immuunsuse parandamiseks täisväärtusliku toitumise eest; vältige stressitegureid, nagu suurenenud niiskus ja temperatuurimuutused.

Perioodil 12.01.17 kuni 12.08.17 saadi 7 bioloogilise ja patoloogilise materjali proovi, et tuvastada järgmiste patogeenide geneetilised materjalid: sigade Aafrika katku viirus, perekonna Mycoplasma mikroorganismid ja perekonna Salmanella mikroorganismid. .

Veiste patoloogilise materjali uurimisel tuvastati perekonda Mycoplasma kuuluvate mikroorganismide geneetiline materjal.

Veiste mükoplasmoos on üks levinumaid haigusi maailmas, mis mõjutab nii täiskasvanud lehmi kui ka vasikaid, sealhulgas vastsündinud noorloomi.

Veiste mükoplasmoos avaldub konjunktiviidi (silma limaskesta põletik), liigesehaiguse (artriidi), erinevate hingamisteede haiguste, spontaanse abordi ja vasikate sündimisena, aga ka mastiidi ja endometriidina. Eriti raskelt haigestuvad vasikad: kaotavad söögiisu, muutuvad loiuks, seejärel tekib mädane eritis hingamisteedest ja põletikulised liigesed. Vasikad on nakatunud esimestest elupäevadest peale. Lehmadel haigestub udar sagedamini: piim muutub kollaseks ja heterogeenseks ning piimajõudlus langeb järsult. Looma temperatuur tõuseb.

Kõigi nende ohtlike vaevuste tekke põhjuseks on mikroorganismid, mis on sarnased nii bakteritele kui viirustele, kuid millel on samal ajal oma iseloomulikud tunnused ja omadused.

Nii et näiteks mükoplasmad ei karda tugevaid külmasid, vaid surevad päikese käes 5 tunni jooksul. Kuivatades püsivad nad elujõulisena viis aastat, mädanenud jäänustes on nad aktiivsed ligi kaks nädalat. Samal ajal "ei meeldi" mükoplasmadele puhtus ja desinfektsioonivahendid. Rutiinne puhastamine ja valgendiga töötlemine lautades ja vasikalaudas on suurepärane ennetus selle veistele ohtliku haiguse tekkeks.

Mükoplasmoosi iseloomulik tunnus veistel on selle lokaliseerimine: haigestuvad sama farmi loomad. Samas on veiste mükoplasmoosi diagnoositud aastakümneid.

Nakatumine toimub kokkupuutel haigete loomadega. Sel juhul võivad haiguse tekitajat kanda putukad: kärbsed ja sääsed. Inkubatsiooniperiood kestab 7 kuni 27 päeva. Sel põhjusel peavad kõik teistest farmidest võetud uued loomad läbima karantiini, sealhulgas sanitaarravi ja eraldi pidamise kuu aega. Reegel on lihtne: veiste mükoplasmoosi on palju lihtsam ennetada kui ravida.

Mükoplasmoosi ravimisel vasikatel ja lehmadel on oluline sarnaste sümptomitega haigused õigesti diagnoosida ja välistada. Sel eesmärgil on laboratoorsed testid kohustuslikud.

Spetsiaalselt lehmade mükoplasmoosi raviks välja töötatud tõhusaid ravimeid ei ole. Haigeid loomi tuleb ravida igakülgselt, kasutades antibiootikume ja ainult pideva meditsiinilise järelevalve all.

Hingamisteede mükoplasmoos(mükoplasmainfektsioon) on krooniline nakkushaigus, mida iseloomustab esmane hingamisteede ja liigeste kahjustus.

Etioloogia.
Haiguse tekitajad on mükoplasmad, polümorfsed mikroorganismid sugukonnast Mycoplasmataceae. Vasikate hingamiselunditest on eraldatud mitmeid patogeenseid mükoplasmaliike (M. bovis ja M. bovirhinis), mis erinevad antigeensete omaduste poolest peripneumoonia tekitajast. Mõjutatud elundite puljongikultuuri määrdumisel on mükoplasmadel valdavalt kookoidsed, hargnenud, munajad, granuleeritud vormid. Suurus 200 nm kuni 2 mikronit.

Patogenees.
Vasikate nakatumine looduslikes tingimustes toimub aerogeensete vahenditega. Siiski esineb ka emakasisene infektsioon. Aerogeense infektsiooni käigus paljunevad mükoplasmad esmalt ripsepiteeli pinnal ja ripsepiteelirakkude tsütoplasmas. Seejärel toimub sageli patogeeni intrakanalikulaarne ja hematogeenne levik.

Haiguse patogeneesis on oluline ripsepiteeli talitlushäire, mis on tingitud mukotsiliaarse aparatuuri kahjustusest. See põhjustab sekretsiooni stagnatsiooni limaskesta pinnal ja ülemistes hingamisteedes elavate oportunistlike bakterite aktiveerumist. Mikroobide aktiveerumist soodustab ka mükoplasmade sünergistlik toime mõningate bakteritega (stafülokokid, pasteurellad, Proteus, E. coli jt), viirustega, samuti mükoplasmade immunosupressiivne toime.

Sekundaarse bakteriaalse infektsiooni kihistumine mükoplasmoosile raskendab oluliselt hingamisteede, kopsude kahjustuse raskust ning põhjustab mitmete tüsistuste teket ninakõrvalkoopapõletikest (sinusiit, sinusiit), keskkõrvast (kõrvapõletik), ajust (meningiit) ja silmad (panoftalmiit). Raskemat kulgu soodustavad ka erinevad stressitegurid (suurenenud ammoniaagisisaldus vasikalaudas, ülerahvastatus, niiskus, sisetemperatuuri järsk kõikumine jne).

Teatavat tähtsust patogeneesis omistatakse ka immunopatoloogilistele protsessidele ja allergilistele reaktsioonidele. Mükoplasmade pikaajaline püsimine ja vasikate organismis täheldatav nõrk immuunvastus loovad soodsad tingimused immuunkomplekside tekkeks, mille kahjustav toime avaldub eriti selgelt neerudes.

Kliinilised tunnused mida iseloomustavad eritis ninast, vähene palavik, kiire hingamine, terav kuiv köha ja vilistav hingamine kopsudes. Mõnedel patsientidel esineb lonkamist ja liigeste, peamiselt randmete ja põlvede kahjustusi (turse, valu, lokaalse temperatuuri tõus, fistuliteede teke jne). Kui haigus muutub keerulisemaks, ilmnevad põskkoopapõletiku, keskkõrvapõletiku, meningiidi ja lobar-kopsupõletiku nähud.

Patoloogilised muutused. Ninakarbi luupõhja ja etmoidluu labürindi patognomooniline hävitamine, mille raskusaste sõltub mükoplasmatüve virulentsusest, vasikate vanusest, põletikulise protsessi intensiivsusest ja kestusest ninaõõnes. Reeglina täheldatakse raskeid atroofilisi muutusi kestades, kui protsess on keeruline. Mõjutatud kestade maht on vähenenud, pehmenevad või kortsuvad piirkonnad. Pinnal on pikisuunalised voldid. Enamasti täheldatakse konkade ja etmoidse luu labürindi ebaühtlast atroofiat, mis ilmneb selgelt konkade võrdleval uurimisel pärast pea sagitaalset sisselõiget. Kahjustuste sageduse järgi eristatakse ventraalset ja keskmist koncha.

Ninaõõnest levib põletikuline protsess sageli ülalõuakõrvalurgetesse, harvem eesmistesse. Siinustes on katarraalne-mädane eksudaat, nende limaskest on paistes, hüpereemiline ja kohati täpiline verejooks.

15-60 päeva vanustel haigetel vasikatel, kellel on raske katarraalne-mädane või mädane-nekrootiline riniit, täheldatakse ühe- või kahepoolset kõrvapõletikku. Keskkõrvaõõnes ja väliskuulmekäigus on märkimisväärne kogus mädast eksudaati. Haiguse alguses leitakse kopsude apikaalsetes ja südamesagaras interstitsiaalse ja desquamatiivse kopsupõletiku koldeid. Ebasoodsates keskkonnatingimustes tekib katarraalne bronhopneumoonia, mis kipub progresseeruma. Kopsude kahjustatud piirkonnad on tihedad, tumepunase värvusega, interlobulaarne sidekude on paksenenud. Lõikepinnalt voolab hägune vedelik. 3-6 kuu vanustel haigetel vasikatel on kopsude tihendatud kohad tükilised, lõikamisel teralised, bronhide valendikust pressitakse välja mukopulentne mass. Üle 6 kuu vanustel vasikatel on kopsudes põletikulised muutused lobaarse iseloomuga, tihendatud piirkondade ümber esineb emfüseem. Mõjutatud labade lõigul on suurte bronhide ja veresoonte seinad järsult paksenenud ülekasvanud sidekoega ning väikeste bronhide ümber on nähtav kuni 3-5 mm laiuste kahvatuhallide muhvidena hüperplastiline lümfoidkude. Mõnedel haigetel loomadel täheldatakse mitmeid haavandeid ja seroos-fibriinseid nähtusi.

Haiguse algstaadiumis on retrofarüngeaalsed, bronhiaalsed ja mediastiinumi lümfisõlmed ilma nähtavate muutusteta, kuid kroonilistel haigetel on need lümfoidkoe hüperplaasia tõttu 3-5 korda suurenenud.

Riis. 12. Mükoplasmaarne artriit. Fibrinoosne eksudaat randmeliigese õõnsuses.

Enamikul haigetel vasikatel on maks ja neerud laienenud ning nende konsistents on lõtv. Kroonilistel loomadel ja 15-24 kuu vanustel loomadel, kes on põdenud respiratoorset mükoplasmoosi, on neerud mõnevõrra tihenenud, kapsel on raskesti eemaldatav ja kohati on see parenhüümiga sulandunud. Elundi pinnal on kahvatuhallid laigud ja mitmekordsed armid.

Mõjutatud liigesed täidetakse fibriinse eksudaadiga (joonis 12). Liigesekapsel ja periartikulaarne kude on paistes, kohati nekrootiline ja fibriiniga imbunud. Veresooned on tugevalt hüpereemilised või tromboossed. Fistuliteede moodustumisel omandab põletikuline protsess tavaliselt mäda-fibriinse või mädane-nekrootilise iseloomu. Seejärel tekib mükoplasmade ja sekundaarse bakteriaalse infektsiooni mõjul kõhrekoe fokaalne kahjustus ja liigesepinnal tuvastatakse erosioonid. Kroonilise kulgemise korral organiseeritakse liigeseõõnes eksudaat ja liigesekapslil tuvastatakse sidekoe kasvud.

Muutused teistes elundites on vähem püsivad. Mõnedel patsientidel on mõõdukalt raske aju hüdrotseel, pankreatiit ja endokardiit.

Patohistoloogilised muutused. Haiguse alguses täheldatakse hingamisteedes ägedat katarraalset põletikku, mis muutub katarraalseks-mädaseks põletikuks. Limaskestaga külgnevates luukiirtes täheldatakse reaktiivseid muutusi, mida väljendavad osteoblastide degeneratsioon, leeliselise fosfataasi vähenemine ja kadumine neis. Seejärel ilmnevad koos aeglustunud kasvu ja luukoe moodustumisega osteoklastilise ja osteolüütilise resorptsiooni tunnused. Pärast 6 kuu vanust haigetel vasikatel taanduvad düstroofsed-destruktiivsed ja resorptiivsed protsessid karpide luukoes ning osteoblastiliste elementide aktiivsus mõnevõrra intensiivistub. Kuid luukoe ei taastu täielikult ning nina turbinaatide hävimise ja atroofia jäljed püsivad kogu elu.

Hingamisteede limaskesta krooniline põletik mükoplasmoosi korral on pidev kulgemine nõrgenemise ja ägenemise perioodidega ning seda iseloomustab ka fokaalne epiteeli metaplaasia, basaalmembraani paksenemine ja hemogeniseerumine, eosinofiilia ja subepiteliaalse sidekoe skleroos ning lõpuks omandab see allergilise põletiku morfoloogilised tunnused.

Haiguse algstaadiumis täheldatakse kopsudes interalveolaarse koe paksenemist rakkude infiltratsiooni tõttu, katarraalset bronhiiti ja bronhioliiti. Hingamisteede osades on pneumotsüütide ja kopsumakrofaagide düstroofsed muutused loomulikud, nagu ka mükoplasmade rakusisesed ja rakuvälised vormid. Seejärel tekivad neis atelektaaside, desquamatiivse ja katarraalse kopsupõletiku kolded ning moodustuvad peribronhiaalsed ja perivaskulaarsed lümfoidsed infiltraadid. Krooniliselt haigetel patsientidel sagenevad kopsudes sklerootilised ja destruktiivsed protsessid ning loomadel, kes on põdenud mükoplasmoosi, postpneumoonilisi muutusi, rohkesti eosinofiilseid infiltraate interstitsiaalses koes, endo- ja perivaskuliiti, limaskestade ja fibrinoidsete tursete ning veresoonte seinte skleroosi. tuvastatakse veresooned.

Neerudes on esmased düstroofsed muutused keerdunud tuubulite epiteelis. Haiguse progresseerumisel täheldatakse valdavalt proliferatiivset ja membraani-proliferatiivset tüüpi, mille tagajärjeks on fibroplastiline glomerulonefriit. 80% haigetel vasikatel, kellel on raskekujuline katarraalne-mädane riniit, mis on tüsistunud ninaõõne ja keskkõrva mädase põletikuga, tekib periventrikulaarne mittemädane entsefaliit ja leptomeningiit.

Diagnoos tehakse haiguse episootiliste, kliiniliste ja patoloogiliste tunnuste ning laboratoorsete andmete põhjal.

Diferentsiaaldiagnostika. Hingamisteede mükoplasmoosi tuleks eristada adenoviirus- ja diplokokkinfektsioonidest ning.