អ្វីទៅជាជម្ងឺ Bombay Syndrome ជាប្រភេទឈាមកម្រ។ អ្វីទៅជារោគសញ្ញា Bombay

10.04.2015 13.10.2015

ឈាមគឺជាសារធាតុរាវតែមួយគត់នៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្ស វាបន្តចរាចរតាមនាវា ចិញ្ចឹមជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន ក៏ដូចជាជាមួយនឹងសមាសធាតុចាំបាច់នៃសរីរាង្គខាងក្នុង។ មនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាមានក្រុមបួនរបស់វា I, II, III, IV ប៉ុន្តែមិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែដឹងអំពីអត្ថិភាពនៃក្រុមដ៏កម្រ និងពិសេសមួយទៀតដែលហៅថា បាតុភូតបុមបៃ។

ឈាមដែលមិនមានគំនូសតាង ការរកឃើញ

ការរកឃើញបាតុភូតនេះបានកើតឡើងនៅឆ្នាំ 1952 នៅប្រទេសឥណ្ឌា (ទីក្រុងបុមបៃ ដែលពីមុនឈ្មោះនេះមកពីទីក្រុងបុមបៃ) ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Bhende ។ របកគំហើញនេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលស្រាវជ្រាវលើជំងឺគ្រុនចាញ់ដ៏ធំ បន្ទាប់ពីមនុស្សបីនាក់ខ្វះអង់ទីហ្សែនចាំបាច់ដែលកំណត់ថាតើឈាមប្រភេទណាជាកម្មសិទ្ធិ។ ករណីនៃការកើតឡើងគឺមានតែមួយគត់ចំនួនមនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay នៅលើពិភពលោកគឺមួយក្នុងចំនោមមនុស្សពីររយហាសិបពាន់នាក់មានតែនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាតួលេខនេះគឺខ្ពស់ជាងវាគឺ 1 ករណីក្នុងចំណោមមនុស្ស 7600 ។

ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍! អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាការលេចឡើងនៃឈាមដែលមិនស្គាល់នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរៀបការញឹកញាប់ជាមួយសមាជិកនៃគ្រួសាររបស់ពួកគេ។ យោងទៅតាមច្បាប់របស់ប្រទេសការបន្តនៃគ្រួសារនៅក្នុងរង្វង់មួយនៃវណ្ណៈខ្ពស់បំផុតអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសន្សំទ្រព្យសម្បត្តិនិងឋានៈរបស់អ្នកនៅក្នុងសង្គម។

ថ្មីៗនេះ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដ៏រំជួលចិត្តមួយត្រូវបានធ្វើឡើងដោយបុគ្គលិកនៃសាកលវិទ្យាល័យ Vermont ថានៅតែមានប្រភេទឈាមដ៏កម្របំផុត ឈ្មោះរបស់ពួកគេគឺ Junior និង Langeris ។ ពួកគេត្រូវបានរកឃើញដោយវិសាលគមដ៏ធំ ដែលជាលទ្ធផលនៃប្រូតេអ៊ីនថ្មីទាំងស្រុងពីរត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណពីមុនមក វិទ្យាសាស្រ្តបានដឹងអំពីប្រូតេអ៊ីនចំនួន 30 ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម ហើយឥឡូវនេះមាន 32 ក្នុងចំណោមពួកវា ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រប្រកាសពីការរកឃើញរបស់ពួកគេ។ អ្នកជំនាញជឿថាការរកឃើញនេះគឺជាជំហានថ្មីមួយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ហើយនឹងអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីក។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ភាព​ពិសេស?

ក្រុមទីមួយត្រូវបានចាត់ទុកថាជារឿងធម្មតាបំផុតវាបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃ Neanderthals និងត្រូវបានគេស្គាល់អស់រយៈពេលជាង 40 ពាន់ឆ្នាំមកហើយស្ទើរតែពាក់កណ្តាលនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វានៅលើផែនដី;

ទីពីរត្រូវបានគេស្គាល់អស់រយៈពេលជាង 15 ពាន់ឆ្នាំមកហើយវាក៏មិនកម្រដែរយោងទៅតាមប្រភពផ្សេងៗអ្នកដឹកជញ្ជូនរបស់វាគឺប្រហែល 35% នៃមនុស្សទាំងអស់ដែលមានប្រភេទនេះនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុននិងអឺរ៉ុបខាងលិច។

ទីបី, ធម្មតាតិចជាងពីរដំបូង, អំពីដូចគ្នាត្រូវបានគេស្គាល់អំពីវាគឺអំពីទីពីរ, ការប្រមូលផ្តុំធំបំផុតនៃមនុស្សដែលមានប្រភេទនេះត្រូវបានរកឃើញនៅអឺរ៉ុបខាងកើត, សរុបក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វាគឺប្រហែល 15%;

ទីបួន ថ្មីបំផុត មិនលើសពីមួយពាន់ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីការបង្កើតរបស់វា វាបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃ I និង III ត្រឹមតែ 5% ហើយយោងទៅតាមទិន្នន័យមួយចំនួន សូម្បីតែនៅក្នុង 3% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកក៏ដោយ។ សារធាតុរាវពណ៌ក្រហមដ៏សំខាន់នេះហូរតាមនាវា។

ឥឡូវស្រមៃមើលថាតើក្រុម IV ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាក្មេង និងកម្រ តើយើងអាចនិយាយអ្វីខ្លះអំពីទីក្រុង Bombay ដែលទើបតែមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំចាប់ពីពេលនៃការរកឃើញ ហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង 0.001% នៃមនុស្សនៅលើភពផែនដី ពិតណាស់ ភាពពិសេសរបស់វាគឺ មិនអាចប្រកែកបាន។

តើបាតុភូតត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?

ការចាត់ថ្នាក់ទៅជាក្រុមគឺផ្អែកលើខ្លឹមសារនៃអង់ទីហ្សែន ឧទាហរណ៍ ទីពីរមានអង់ទីហ្សែន A ទីបី - B ទីបួនមានពួកវាទាំងពីរ ហើយដំបូងពួកគេអវត្តមាន ប៉ុន្តែមានអង់ទីហ្សែនដំបូង H និងទាំងអស់ នៅសល់កើតឡើងពីវាវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទនៃ "សម្ភារៈសំណង់" សម្រាប់ A និង B ។

ការដាក់សមាសធាតុគីមីនៃឈាមនៅក្នុងកុមារកើតឡើងសូម្បីតែនៅក្នុងស្បូនហើយអាស្រ័យលើអ្វីដែលវាមាននៅក្នុងឪពុកម្តាយវាគឺជាតំណពូជដែលក្លាយជាកត្តាមូលដ្ឋាន។ ប៉ុន្តែមានករណីលើកលែងដ៏កម្រចំពោះច្បាប់ដែលប្រឆាំងនឹងការពន្យល់អំពីហ្សែន។ នេះ​ជា​ការ​កើត​ឡើង​នៃ​បាតុភូត​បុមបៃ វា​ស្ថិត​នៅ​ក្នុង​ការ​ពិត​ថា កូន​កើត​មក​មាន​ឈាម​ប្រភេទ​ដែល​គេ​មិន​អាច​មាន​បាន។ វាមិនមានអង់ទីករ A និង B ដូច្នេះវាអាចច្រឡំជាមួយក្រុមទី 1 ប៉ុន្តែវាក៏មិនមានសមាសធាតុ H ដែរនេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសរបស់វា។

តើពួកគេរស់នៅដោយឈាមមិនធម្មតាយ៉ាងដូចម្តេច?

ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់មនុស្សដែលមានឈាមតែមួយមិនខុសគ្នាពីចំណាត់ថ្នាក់ផ្សេងទៀតរបស់វាទេ លើកលែងតែកត្តាជាច្រើន៖

· ការបញ្ចូលឈាមគឺជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរ មានតែឈាមតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបានសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ ខណៈដែលវាគឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល និងសមរម្យសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។

ភាពមិនអាចទៅរួចក្នុងការបង្កើតភាពជាឪពុក ប្រសិនបើវាបានកើតឡើងដែលចាំបាច់ត្រូវបង្កើត DNA វានឹងមិនផ្តល់លទ្ធផលទេ ព្រោះកូនមិនមានអង់ទីហ្សែនដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាន។

ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍! នៅសហរដ្ឋអាមេរិក រដ្ឋ Massachusetts មានគ្រួសារមួយដែលកុមារពីរនាក់មានបាតុភូត Bombay តែក្នុងពេលតែមួយពួកគេក៏មានប្រភេទ A-H ដែរ ឈាមបែបនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម្តងនៅសាធារណរដ្ឋឆេកក្នុងឆ្នាំ 1961។ ពួកគេមិនអាចជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់គ្នាទៅវិញទៅមកទេ ដោយសារតែពួកគេមានកត្តា Rh ផ្សេងគ្នា ហើយការបញ្ចូលក្រុមផ្សេងទៀតគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ កូនច្បងបានឈានដល់អាយុភាគច្រើនហើយបានក្លាយជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់ខ្លួនគាត់ក្នុងករណីសង្គ្រោះបន្ទាន់ ជោគវាសនាបែបនេះកំពុងរង់ចាំប្អូនស្រីរបស់គាត់នៅពេលនាងមានអាយុ 18 ឆ្នាំ។

នៅក្នុងរាងកាយរបស់បុរសពេញវ័យជាមធ្យមបរិមាណឈាមគឺ 5-6 លីត្រ;

· ថ្ងៃទី 14 នៃខែមិថុនាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាទិវាអ្នកបរិច្ចាគពិភពលោក, វាត្រូវបានពេលវេលាដើម្បីស្របពេលជាមួយនឹងថ្ងៃកំណើតរបស់លោក Karl Landsteiner, គាត់បានចាត់ថ្នាក់ជាលើកដំបូងឈាមទៅជាក្រុម;

· វាត្រូវបានគេជឿថាប្រសិនបើរូបតំណាងចាប់ផ្តើមហូរឈាម - ដើម្បីមានបញ្ហានោះមានមនុស្សដែលអះអាងថាបានសង្កេតមើលដំណើរការនេះមុនពេលការវាយប្រហារភេរវករនៅថ្ងៃទី 11 ខែកញ្ញាឆ្នាំ 2001 និងការចាប់ផ្តើមនៃសង្គ្រាមលោកលើកទីពីរ។ ប្រភពដែលបានសរសេរក៏និយាយអំពីរូបតំណាងហូរឈាមមុនយប់របស់ Bartholomew ។

នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ទំនាក់ទំនងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងទំនោរទៅនឹងជំងឺមួយចំនួន និងប្រភេទឈាម ឧទាហរណ៍ ម្ចាស់ក្រុមទីពីរងាយនឹងកើតជំងឺមហារីកឈាម និងគ្រុនចាញ់ ពីដំបូង - ដល់សរសៃចងរហែកសរសៃពួរ និង ដំបៅក្រពះ;

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺមហារីកត្រូវបានឮជាញឹកញាប់បំផុតដោយអ្នកដែលមានក្រុមទីបី, តិចជាងអ្នកផ្សេងទៀតជាមួយនឹងក្រុមទីមួយ;

មានមនុស្សម្នាក់ដែលរស់នៅដោយគ្មានជីពចរ លក្ខណៈពិសេសរបស់គាត់គឺនៅក្នុងការពិតដែលថាជំនួសឱ្យបេះដូងដែលគាត់ត្រូវបានគេដកចេញគាត់មានឧបករណ៍សម្រាប់ចរាចរឈាមវាបន្តដំណើរការពេញលេញប៉ុន្តែមិនមានជីពចរសូម្បីតែនៅពេលដែល ECG ក៏ដោយ។ ត្រូវបានអនុវត្ត;

· នៅប្រទេសជប៉ុន ពួកគេមានទំនុកចិត្តថាចរិត និងជោគវាសនារបស់មនុស្សអាស្រ័យទៅលើប្រភេទឈាមដែលគាត់កើតមក។

អាថ៍កំបាំង និងអាថ៌កំបាំងជាច្រើនត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងអង្គធាតុរាវ ដែលបានវិវត្តអស់រាប់លានឆ្នាំ ដើម្បីផ្តល់ឱកាសឱ្យយើងរស់នៅ។ វាការពារយើងពីឥទ្ធិពលបរិស្ថាន ពីមេរោគ និងការឆ្លងមេរោគផ្សេងៗ បន្សាបពួកវា ការពារពួកវាពីការជ្រៀតចូលទៅក្នុងសរីរាង្គសំខាន់ៗ។ ប៉ុន្តែតើមានអាថ៌កំបាំងប៉ុន្មានទៀត ក្រៅពីបាតុភូត Bombay ក៏ដូចជាក្រុម Junior និង Langeris អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវតែបង្ហាញ និងប្រាប់ពិភពលោកទាំងមូល។

សព្វថ្ងៃនេះ មនុស្សគ្រប់រូបបានដឹងអំពីការបែងចែកក្រុមឈាមដែលមានស្រាប់ យោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0។ នៅក្នុងមេរៀនជីវវិទ្យា ពួកគេនិយាយលម្អិតខ្លះអំពីគោលការណ៍ អំពីភាពឆបគ្នា អំពីអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ក្នុងចំណោមប្រជាជននៃប្រភេទនីមួយៗ។ ដូច្នេះ ជាទូទៅគេទទួលយកថាប្រភេទឈាមកម្របំផុតគឺទីបួន ហើយកត្តា Rh កម្របំផុតគឺអវិជ្ជមាន។ តាមពិតព័ត៌មានបែបនេះមិនពិតទេ។

គោលការណ៍ហ្សែន

ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបានក្នុងវិស័យបុរាណវិទ្យា និងបុរាណវិទ្យា អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាអាចកំណត់ថាការបែងចែកដំបូងទៅជាបានកើតឡើងជាង 40 ពាន់ឆ្នាំមុន។ វាគឺនៅពេលនោះយោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានកើតឡើង។ ក្រោយមក ក្នុងរយៈពេលរាប់សហស្សវត្សរ៍ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួន នៅសល់នៃប្រភេទដែលគេស្គាល់បច្ចុប្បន្នរបស់វាបានកើតឡើង។

ការផ្សារភ្ជាប់ក្រុមនៃឈាមរបស់មនុស្សយោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0 ត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមានឬអវត្តមាននៃសមាសធាតុតែមួយគត់នៅលើភ្នាសអេរីត្រូស៊ីត - agglutinogens (antigens) A និង B ។

ប្រភេទឈាមត្រូវបានទទួលមរតកតាមច្បាប់ពន្ធុវិទ្យា ហើយកើតឡើងដោយសារហ្សែនពីរ ដែលមួយត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅកូនដោយម្តាយ និងទីពីរដោយឪពុក។ ហ្សែននីមួយៗទាំងនេះត្រូវបានកម្មវិធីនៅកម្រិត DNA ដើម្បីបញ្ជូនតែមួយនៃ agglutinogens ទាំងនេះឬមិនមាន (ហើយដូច្នេះមិនបញ្ជូនក្នុងជំនាន់មួយ) ព័ត៌មានណាមួយ (0):

• ដំបូង 0 (I) -00;
• A(II) - A0 ឬ AA;
• B(III) - B0 ឬ BB;
• AB (IV) - AB ។

, អាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងឧទាហរណ៍ខាងក្រោម:

• ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទី 0 និងទី 4 នោះកូនចៅរបស់ពួកគេអាចទទួលមរតកបានតែក្រុមទីពីរឬទីបីប៉ុណ្ណោះ: AB + 00 = B0 ឬ A0 ។
• ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានក្រុមសូន្យ នោះគ្មានក្រុមឈាមផ្សេងទៀតអាចកើតមាននៅក្នុងកូនចៅទេ: 00 + 00 = 00 ។
• សម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលមានប្រភេទឈាមទីពីរ និងទីបី កុមារមានឱកាសស្មើគ្នាក្នុងការកើតជាមួយក្រុមណាមួយដែលអាចកើតមាន៖ AA / A0 + BB / B0 \u003d AB, A0, B0, 00 ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ អត្ថិភាពនៃអ្វីដែលគេហៅថា បាតុភូត Bombay ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅឆ្នាំ 1952 ត្រូវបានគេស្គាល់។ ខ្លឹមសាររបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាមនុស្សម្នាក់កំណត់ទំនាក់ទំនងក្រុមនៃឈាមដែលយោងទៅតាមច្បាប់នៃពន្ធុវិទ្យាគឺមិនអាចទៅរួចទេអ្វីដែលជាការពន្យល់របស់វានិងមូលហេតុនៃឥទ្ធិពល។ នោះគឺនៅលើភ្នាសនៃ erythrocytes របស់គាត់មាន agglutinogen ដែលឪពុកម្តាយមិនមាន។

ឧទាហរណ៍នៃបាតុភូត Bombay ដែលជាប្រភេទឈាមដ៏កម្របំផុត៖

1. សម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមសូន្យ កូនកើតមកមានទីបី: 00 + 00 = B0 ។
2. សម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមសូន្យ ហើយកូនកើតមកជាមួយកូនទីបួន ឬទីពីរ៖ 00 + B0 / BB \u003d AB, A0 ។

បន្ទាប់ពីការសិក្សាជាច្រើន ការពន្យល់អំពីបាតុភូត Bombay ត្រូវបានទទួល។ ចម្លើយគឺថានៅក្នុងករណីដ៏កម្របំផុត នៅពេលកំណត់ប្រភេទឈាមដោយវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារ (យោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0) ជាសូន្យ 0 (I) តាមពិតវាមិនមែនទេ។ តាមពិត សារធាតុ agglutinogens មួយប្រភេទ A ឬ B មានវត្តមាននៅលើភ្នាសនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់នាង ប៉ុន្តែនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាជាក់លាក់ ពួកគេត្រូវបានបង្ក្រាប ហើយនៅពេលកំណត់ក្រុម ឈាមមានឥរិយាបទដូច 0 (I)។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែល agglutinogen ត្រូវបានបង្ក្រាបត្រូវបានទទួលមរតកនៅក្នុងកុមារវាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯង។ ជាលទ្ធផល ឪពុកម្តាយមានការងឿងឆ្ងល់អំពីអត្ថិភាពនៃសាច់ញាតិរវាងពួកគេ និងកូន។

តើករណីបែបនេះកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ប្រេវ៉ាឡង់នៃមនុស្សដែលមានបាតុភូតឈាម Bombay នៅលើពិភពលោកមិនលើសពី 0.0004% នៃមនុស្សទាំងអស់លើពិភពលោក។ ករណីលើកលែងគឺទីក្រុងបុមបៃរបស់ឥណ្ឌាដែលអត្រាប្រេកង់កើនឡើងដល់ 0.01% ។ វាជាឈ្មោះនៃទីក្រុងនេះដែលបាតុភូតនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ (ឈ្មោះចាស់គឺបុមបៃ) ។

ទ្រឹស្ដីមួយដែលសិក្សាពីមូលហេតុ និងកត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការបង្ហាញនៃបាតុភូតនេះចំពោះប្រជាជននិយាយថា ក្នុងសាសនាហិណ្ឌូ អត្រានៃឈាមប្រភេទនេះកាន់តែខ្ពស់គឺដោយសារតែលក្ខណៈសាសនា ជាពិសេសការហាមប្រាមមិនបរិភោគសាច់សាច់គោ។

នៅទ្វីបអឺរ៉ុប មិនមានការហាមឃាត់បែបនេះទេ ហើយភាពញឹកញាប់នៃការបង្ហាញឈាមរបស់ Bombay ចំពោះមនុស្សគឺតិចជាងច្រើនដងនៅទីនេះ។ នេះបាននាំឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រហ្សែនទៅរកគំនិតដែលថាសាច់គោមានអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់ដែលរារាំងការបង្ហាញនៃ agglutinogens ។

ភាពជាក់លាក់នៃជីវិតរបស់មនុស្ស

តាមពិតទៅ មនុស្សដែលមានឈាមដ៏កម្រ ក៏មិនខុសពីអ្នកផ្សេងទៀតដែរ។ ការលំបាកតែមួយគត់ដែលពួកគេអាចប្រឈមមុខ។ ដោយសារតែភាពប្លែកនៃប្រភេទឈាម ពួកគេមិនអាចបញ្ចូលជាមួយឈាមបរទេសណាមួយបានទេ ដោយសារឈាម Bombay នៅក្នុងមនុស្សគឺមិនត្រូវគ្នានឹងក្រុមផ្សេងទៀតទាំងអស់។ ដូច្នេះហើយ អ្នកដែលបង្ហាញបាតុភូតនេះ ត្រូវបង្ខំចិត្តបង្កើតធនាគារឈាមផ្ទាល់ខ្លួន ដែលនឹងដំណើរការក្នុងករណីមានអាសន្ន។

នៅសហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងរដ្ឋ Massachusetts សព្វថ្ងៃនេះមានបងប្អូនប្រុសស្រីដែលមានការបង្ហាញនិងខ្លឹមសារនៃបាតុភូត Bombay ។ ប្រភេទឈាមរបស់ពួកគេគឺដូចគ្នា ប៉ុន្តែពួកគេមិនអាចជាអ្នកបរិច្ចាគឱ្យគ្នាទៅវិញទៅមកបានទេ ដោយសារតែពួកគេមានកត្តា Rh ខុសៗគ្នា។

បញ្ហានៃការបង្កើតភាពជាឪពុក

នៅពេលកំណើតនៃកុមារដែលមានការបង្ហាញនៃបាតុភូត Bombay វាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីបញ្ជាក់វត្តមានរបស់វាដោយមិនប្រើវិធីសាស្រ្តពិសេសសម្រាប់ការសិក្សាសមាជិកភាពក្រុម។ ដូច្នេះ វត្តមានឈាមរបស់បុមបៃនៅក្នុងសមាជិកគ្រួសារយ៉ាងហោចណាស់ម្នាក់ (សូម្បីតែសាច់ញាតិឆ្ងាយបំផុត) ត្រូវតែយកមកពិចារណានៅពេលដែលឪពុកមានបំណងប្រាថ្នាចង់បង្កើត។ បន្ទាប់មក ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ផ្គូផ្គងហ្សែននឹងត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកឯកទេសឱ្យបានហ្មត់ចត់ និងទូលំទូលាយបន្ថែមទៀត នៅក្នុងដំណើរការនៃការពិនិត្យសំណាកហ្សែនរបស់ឪពុក និងកូន សមាសភាព antigenic នៃឈាម និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស erythrocyte នឹងត្រូវបានសិក្សា។ .

វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបញ្ជាក់ពីការបង្ហាញនៃបាតុភូត Bombay ចំពោះកុមារបានតែតាមរយៈការប្រើប្រាស់ការធ្វើតេស្តហ្សែនជាក់លាក់ដើម្បីកំណត់ប្រភេទនៃតំណពូជនៃក្រុមឈាម។ ដោយហេតុផលនេះ ប្រសិនបើកូនកើតមកមានឈាមប្រភេទដែលមិនបានរំពឹងទុកនោះ ពីដំបូងគេគួរតែសង្ស័យថាគាត់មានបាតុភូតមិនធម្មតានេះ ហើយកុំសង្ស័យថាប្តីឬប្រពន្ធមិនស្មោះត្រង់។ នេះគឺជាប្រភេទឈាមដ៏កម្របំផុតរបស់មនុស្ស ប៉ុន្តែវាកម្រមានណាស់។

) គឺជាប្រភេទនៃអន្តរកម្មមិនមែនអាឡែស៊ី (អេស្តាស៊ីសស៊ីសស៊ីស) នៃហ្សែន ម៉ោងជាមួយនឹងហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគនៃក្រុមឈាម AB0 agglutinogens នៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ។ ជាលើកដំបូង phenotype នេះត្រូវបានរកឃើញដោយវេជ្ជបណ្ឌិត Bhende (Y. M. Bhende) ក្នុងឆ្នាំ 1952 នៅទីក្រុង Bombay ប្រទេសឥណ្ឌា ដែលបានផ្តល់ឈ្មោះដល់បាតុភូតនេះ។

ការបើក

របកគំហើញនេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងករណីជំងឺគ្រុនចាញ់ដ៏ធំ បន្ទាប់ពីមនុស្ស 3 នាក់ត្រូវបានគេរកឃើញថាខ្វះអង់ទីហ្សែនចាំបាច់ ដែលជាធម្មតាកំណត់ថាតើឈាមជារបស់ក្រុមមួយឬមួយផ្សេងទៀត។ មានការសន្មត់ថាការកើតឡើងនៃបាតុភូតបែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាពាហ៍ពិពាហ៍ដែលទាក់ទងជិតស្និទ្ធជាញឹកញាប់ដែលជាប្រពៃណីនៅក្នុងផ្នែកនៃពិភពលោកនេះ។ ប្រហែលជាដោយសារហេតុផលនេះ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា ចំនួនមនុស្សដែលមានឈាមប្រភេទនេះគឺ 1 ករណីក្នុងមនុស្ស 7,600 នាក់ ដែលជាមធ្យមសម្រាប់ប្រជាជនពិភពលោកគឺ 1: 250,000 ។

ការពិពណ៌នា

នៅក្នុងមនុស្សដែលមានហ្សែននេះនៅក្នុងស្ថានភាពនៃ homozygote ធ្លាក់ចុះ ហ agglutinogens មិនត្រូវបានសំយោគនៅលើភ្នាស erythrocyte ទេ។ ដូច្នោះហើយ agglutinogens មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ erythrocytes បែបនេះទេ។ កនិង ខព្រោះគ្មានមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអប់រំរបស់ពួកគេ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាអ្នកផ្តល់ឈាមប្រភេទនេះគឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល - ឈាមរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកដែលត្រូវការវា (ជាការពិតណាស់ដោយគិតគូរពីកត្តា Rh) ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះពួកគេខ្លួនឯងអាចបញ្ចូលបានតែ។ ឈាមរបស់មនុស្សដែលមាន "បាតុភូត" ដូចគ្នា។

ការរីករាលដាល

ចំនួនមនុស្សដែលមាន phenotype នេះគឺប្រហែល 0.0004% នៃចំនួនប្រជាជនសរុប ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងតំបន់ខ្លះ ជាពិសេសនៅទីក្រុងបុមបៃ (អតីតឈ្មោះគឺ បុមបៃ) ចំនួនរបស់ពួកគេគឺ 0.01% ។ ដោយសារភាពកម្រពិសេសនៃឈាមប្រភេទនេះ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វាត្រូវបានបង្ខំឱ្យបង្កើតធនាគារឈាមផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ ព្រោះក្នុងករណីមានការបញ្ចូលឈាមសង្គ្រោះបន្ទាន់ វានឹងមិនមានកន្លែងណាដើម្បីទទួលបានសម្ភារៈចាំបាច់នោះទេ។

មនុស្សដែលមានប្រភេទឈាមដែលគេស្គាល់ថាជាបាតុភូត Bombay គឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល៖ ឈាមរបស់គាត់អាចផ្ទេរទៅមនុស្សដែលមានប្រភេទឈាមណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានប្រភេទឈាមកម្របំផុតនេះ មិនអាចទទួលយកប្រភេទឈាមផ្សេងទៀតបានទេ។ ហេតុអ្វី?

មានឈាមបួនប្រភេទ (ទីមួយ ទីពីរ ទីបី និងទីបួន)៖ ការចាត់ថ្នាក់នៃក្រុមឈាមគឺផ្អែកលើវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃសារធាតុ antigenic ដែលលេចឡើងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាម។ ឪពុកម្តាយទាំងពីរមានឥទ្ធិពល និងកំណត់ប្រភេទឈាមរបស់កុមារ។

ដោយ​ដឹង​ពី​ប្រភេទ​ឈាម ប្ដី​ប្រពន្ធ​អាច​ទស្សន៍ទាយ​ពី​ប្រភេទ​ឈាម​របស់​កូន​ដែល​មិន​កើត​បាន​ដោយ​ប្រើ​បន្ទះ Pannet ។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើម្តាយមានក្រុមឈាមទីបី ហើយឪពុកមានឈាមប្រភេទទីមួយ នោះទំនងជាកូនរបស់ពួកគេនឹងមានឈាមប្រភេទទីមួយ។

ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានករណីកម្រនៅពេលដែលគូស្នេហ៍មួយគូមានកូនដែលមានក្រុមឈាមដំបូង ទោះបីជាពួកគេមិនមានហ្សែននៃក្រុមឈាមដំបូងក៏ដោយ។ បើដូច្នេះមែន កុមារទំនងជាមានបាតុភូត Bombay ដែលត្រូវបានរកឃើញដំបូងក្នុងមនុស្សបីនាក់នៅទីក្រុងបុមបៃ (ឥឡូវជាទីក្រុងបុមបៃ) ក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងឆ្នាំ 1952 ដោយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Bhende និងសហការីរបស់គាត់។ លក្ខណៈសំខាន់នៃ erythrocytes នៅក្នុងបាតុភូត Bombay គឺអវត្តមាននៃ h-antigen នៅក្នុងពួកវា។

ប្រភេទឈាមដ៏កម្រ

h-antigen មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes និងជាមុនគេនៃ antigens A និង B. A-allele គឺចាំបាច់សម្រាប់ការផលិតអង់ស៊ីម transferase ដែលបំលែង h-antigen ទៅជា A-antigen ។ តាមរបៀបដូចគ្នា B allele ត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការផលិតអង់ស៊ីម transferase សម្រាប់ការបំប្លែងអង់ទីហ្សែន h ទៅជាអង់ទីហ្សែន B ។ នៅក្នុងក្រុមឈាមទីមួយ អង់ទីហ្សែន h មិនអាចបំប្លែងបានទេ ដោយសារអង់ស៊ីម Transferase មិនត្រូវបានផលិត។ គួរកត់សម្គាល់ថាការផ្លាស់ប្តូរអង់ទីហ្សែនកើតឡើងដោយការបន្ថែមកាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញដែលផលិតដោយអង់ស៊ីម Transferase ទៅ h-antigen ។

បាតុភូតបុមបៃ

មនុស្សម្នាក់ដែលមានបាតុភូត Bombay ទទួលមរតក allele recessive សម្រាប់ h antigen ពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ។ វាផ្ទុកហ្សែនប្រភេទ homozygous recessive (hh) ជំនួសឱ្យហ្សែនដែលមានលក្ខណៈ homozygous dominant (HH) និង heterozygous (Hh) ដែលមាននៅក្នុងប្រភេទឈាមទាំងបួន។ ជាលទ្ធផល h-antigen មិនលេចឡើងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមទេដូច្នេះអង់ទីករ A និង B មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ h-allele គឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន H (FUT1) ដែលប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញមតិ។ នៃ h-antigen នៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាមនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay គឺមានលក្ខណៈដូចគ្នា (hh) សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ T725G (ការផ្លាស់ប្តូរ leucine 242 ទៅ arginine) នៅក្នុងតំបន់សរសេរកូដ FUT1 ។ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះ អង់ស៊ីមអសកម្មត្រូវបានផលិត ដែលមិនអាចបង្កើតអង់ទីហ្សែន H បាន។

ការផលិតអង្គបដិប្រាណ

មនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay បង្កើតអង្គបដិប្រាណការពារប្រឆាំងនឹងអង់ទីករ H, A, និង B ។ ដោយសារតែឈាមរបស់ពួកគេផលិតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងអង់ទីករ H, A និង B ពួកគេអាចទទួលបានឈាមពីអ្នកបរិច្ចាគដែលមានបាតុភូតដូចគ្នា។ ការបញ្ចូលឈាមនៃក្រុមបួនផ្សេងទៀតអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ កាលពីមុន មានករណីដែលអ្នកជំងឺដែលមានឈាមប្រភេទ I ស្លាប់ដោយការបញ្ចូលឈាម ដោយសារតែគ្រូពេទ្យមិនបានធ្វើតេស្តរកបាតុភូត Bombay Phenomenon ។

ដោយសារបាតុភូត Bombay គឺវាពិបាកណាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទឈាមនេះក្នុងការស្វែងរកម្ចាស់ជំនួយ។ ឱកាសនៃម្ចាស់ជំនួយជាមួយបាតុភូត Bombay គឺ 1 ក្នុងចំណោម 250,000 នាក់។ ឥណ្ឌា​មាន​ប្រជាជន​ច្រើន​ជាង​គេ​ដែល​មាន​បាតុភូត Bombay៖ ១​នាក់​ក្នុង​ចំណោម ៧៦០០​នាក់។ អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាមនុស្សមួយចំនួនធំដែលមានបាតុភូត Bombay នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាគឺដោយសារតែអាពាហ៍ពិពាហ៍រួមគ្នារវាងសមាជិកនៃវណ្ណៈដូចគ្នា។ អាពាហ៍ពិពាហ៍ឈាមតែមួយនៅក្នុងវណ្ណៈខ្ពស់អនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាតំណែងរបស់អ្នកនៅក្នុងសង្គមនិងការពារទ្រព្យសម្បត្តិ។

ថ្ងៃទី ១៥ ខែ សីហា ឆ្នាំ ២០១៧

អ្នកណាមិនដឹងថាមនុស្សមានឈាមបួនប្រភេទ។ ទីមួយ ទីពីរ និងទីបីគឺជារឿងធម្មតាទេ ទីបួនគឺមិនរីករាលដាលខ្លាំងនោះទេ។ ការចាត់ថ្នាក់នេះគឺផ្អែកលើមាតិកានៅក្នុងឈាមនៃអ្វីដែលគេហៅថា agglutinogens - antigens ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។

ប្រភេទឈាមត្រូវបានកំណត់ជាញឹកញាប់បំផុតដោយតំណពូជ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីពីរ និងទីបី កូនអាចមានក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងបួន ក្នុងករណីដែលឪពុក និងម្តាយមានក្រុមទីមួយ កូនរបស់ពួកគេក៏មានផងដែរ។ ទីមួយ ហើយប្រសិនបើនិយាយថា ឪពុកម្តាយមានទីបួន និងទីមួយ កូននឹងមានទីពីរ ឬទីបី។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ កុមារកើតមកមានប្រភេទឈាម ដែលយោងទៅតាមច្បាប់នៃមរតក ពួកគេមិនអាចមាន - បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា បាតុភូត Bombay ឬឈាម Bombay ។

នៅក្នុងប្រព័ន្ធក្រុមឈាម ABO/Rhesus ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់ប្រភេទឈាមភាគច្រើន មានប្រភេទឈាមកម្រមួយចំនួន។ កម្របំផុតគឺ AB- ឈាមប្រភេទនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតិចជាងមួយភាគរយនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ប្រភេទ B- និង O- ក៏កម្រណាស់ដែរ ដែលនីមួយៗមានតិចជាង 5% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ថែមពីលើកត្តាសំខាន់ទាំងពីរនេះ មានប្រព័ន្ធវាយឈាមដែលទទួលយកជាទូទៅជាង 30 ប្រភេទ រួមទាំងប្រភេទកម្រជាច្រើន ដែលមួយចំនួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុមមនុស្សតិចតួចបំផុត។

មានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម - A, B, និង 0 (បីអាឡែស) ។

មនុស្សគ្រប់រូបមានហ្សែនប្រភេទឈាមពីរ - មួយមកពីម្តាយ (A, B, ឬ 0) និងមួយទៀតមកពីឪពុក (A, B, ឬ 0) ។

6 បន្សំអាចធ្វើទៅបាន:

នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងមានកាបូអ៊ីដ្រាត - "H antigens" ពួកគេក៏ជា "0 antigens" ផងដែរ។ (នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមមាន glycoproteins ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា agglutinogens ។ )

បាតុភូតបុមបៃ

H - ការអ៊ិនកូដហ្សែនអង់ទីហ្សែន H

h - ហ្សែន recessive, antigen H មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងទីក្រុងបុមបៃ ហេតុនេះឈ្មោះ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា វាកើតឡើងក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 10,000 នាក់ នៅតៃវ៉ាន់ - ក្នុងម្នាក់ក្នុងចំណោម 8,000។ នៅអឺរ៉ុប hh គឺកម្រណាស់ - ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុងពីររយពាន់ (0.0005%) ។

ឧទាហរណ៍នៃរបៀបដែលបាតុភូត Bombay ដំណើរការលេខ 1៖ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានឈាមប្រភេទទីមួយ ហើយមួយទៀតមានឈាមទីពីរ នោះកូនមិនអាចមានក្រុមទី 4 បានទេ ព្រោះឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមានហ្សែន B ដែលចាំបាច់សម្រាប់ក្រុមទី 4 នោះទេ។

ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay:

ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay

ទីតាំង Cis A និង B

នៅក្នុងមនុស្សដែលមានក្រុមឈាមទី 4 កំហុសមួយ (ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម) អាចកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់នៅពេលដែលហ្សែន A និង B ស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមតែមួយ ហើយគ្មានអ្វីនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ ដូច្នោះហើយ gametes នៃ AB បែបនេះនឹងប្រែទៅជាចម្លែក: នៅក្នុងមួយនឹងមាន AB ហើយនៅក្នុងផ្សេងទៀត - គ្មានអ្វី។

ហើយឥឡូវនេះការផ្លាស់ប្តូរ:

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានស្រមោលពណ៌ប្រផេះគឺតិចជាង - 0.001% ដូចដែលបានព្រមព្រៀងគ្នាហើយ 99.999% ដែលនៅសល់គឺស្ថិតនៅលើក្រុមទី 2 និងទី 3 ។ ប៉ុន្តែនៅតែ ប្រភាគនៃភាគរយទាំងនេះ "គួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណានៅក្នុងការប្រឹក្សាហ្សែន និងការពិនិត្យកោសល្យវិច្ច័យ"។

ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់មនុស្សដែលមានឈាមតែមួយមិនខុសគ្នាពីចំណាត់ថ្នាក់ផ្សេងទៀតរបស់វាទេ លើកលែងតែកត្តាជាច្រើន៖
· ការបញ្ចូលឈាមគឺជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរ មានតែឈាមតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបានសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ ខណៈដែលវាគឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល និងសមរម្យសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។
ភាពមិនអាចទៅរួចក្នុងការបង្កើតភាពជាឪពុក ប្រសិនបើវាបានកើតឡើងដែលចាំបាច់ត្រូវបង្កើត DNA វានឹងមិនផ្តល់លទ្ធផលទេ ព្រោះកូនមិនមានអង់ទីហ្សែនដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាន។

ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍! នៅសហរដ្ឋអាមេរិក រដ្ឋ Massachusetts មានគ្រួសារមួយដែលកុមារពីរនាក់មានបាតុភូត Bombay តែក្នុងពេលតែមួយពួកគេក៏មានប្រភេទ A-H ដែរ ឈាមបែបនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម្តងនៅសាធារណរដ្ឋឆេកក្នុងឆ្នាំ 1961។ ពួកគេមិនអាចជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់គ្នាទៅវិញទៅមកទេ ដោយសារតែពួកគេមានកត្តា Rh ផ្សេងគ្នា ហើយការបញ្ចូលក្រុមផ្សេងទៀតគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ កូនច្បងបានឈានដល់អាយុភាគច្រើនហើយបានក្លាយជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់ខ្លួនគាត់ក្នុងករណីសង្គ្រោះបន្ទាន់ ជោគវាសនាបែបនេះកំពុងរង់ចាំប្អូនស្រីរបស់គាត់នៅពេលនាងមានអាយុ 18 ឆ្នាំ។

ហើយអ្វីផ្សេងទៀតដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍លើប្រធានបទវេជ្ជសាស្រ្ត: នៅទីនេះខ្ញុំបានប្រាប់លម្អិតហើយនៅទីនេះ។ ឬប្រហែលជាមាននរណាម្នាក់ចាប់អារម្មណ៍ឬឧទាហរណ៍ល្បី

ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាមនុស្សមានឈាម 4 ប្រភេទសំខាន់ៗ។ ទីមួយ ទីពីរ និងទីបីគឺជារឿងធម្មតាទេ ទីបួនគឺមិនរីករាលដាលខ្លាំងនោះទេ។ ការចាត់ថ្នាក់នេះគឺផ្អែកលើមាតិកានៅក្នុងឈាមនៃអ្វីដែលគេហៅថា agglutinogens - antigens ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។ ប្រភេទឈាមទីពីរមានអង់ទីហ្សែន A, ទីបីមានអង់ទីហ្សែន B, ទីបួនមានអង់ទីករទាំងពីរនេះហើយទីមួយមិនមានអង់ទីហ្សែន A និង B ប៉ុន្តែមានអង់ទីហ្សែន "បឋម" H ដែលក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀតមានតួនាទីជា "សម្ភារៈសំណង់" សម្រាប់ការផលិតអង់ទីហ្សែនដែលមាននៅក្នុងក្រុមឈាមទីពីរ ទីបី និងទីបួន។

ប្រភេទឈាមត្រូវបានកំណត់ជាញឹកញាប់បំផុតដោយតំណពូជ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីពីរ និងទីបី កូនអាចមានក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងបួន ក្នុងករណីដែលឪពុក និងម្តាយមានក្រុមទីមួយ កូនរបស់ពួកគេក៏មានផងដែរ។ ទីមួយ ហើយប្រសិនបើនិយាយថា ឪពុកម្តាយមានទីបួន និងទីមួយ កូននឹងមានទីពីរ ឬទីបី។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ កុមារកើតមកមានប្រភេទឈាម ដែលយោងទៅតាមច្បាប់នៃមរតក ពួកគេមិនអាចមាន - បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា បាតុភូត Bombay ឬឈាម Bombay ។

និយាយអីញ្ចឹង ជនជាតិជប៉ុនជារឿយៗនៅឯកិច្ចប្រជុំលើកដំបូងជាមួយមនុស្សម្នាក់សួរថាតើប្រភេទឈាមរបស់គាត់គឺជាអ្វី។ នេះជារឿងគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលសម្រាប់ជនបរទេស ប៉ុន្តែជនជាតិជប៉ុនសួរសំណួរបែបនេះសម្រាប់ហេតុផលមួយ ប៉ុន្តែដោយសារតែពួកគេចង់កំណត់ចរិតលក្ខណៈសំខាន់របស់មនុស្សនេះ។

ចូរយើងដោះស្រាយជាមួយនឹងប្រភេទឈាម និងពិនិត្យមើលតួអក្សរដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រនេះ។

តាមការពិត មិនមានស្ថិតិពិសេស ឬហេតុផលវិទ្យាសាស្ត្រដើម្បីពិចារណានិយមន័យនៃតួអក្សរនេះថាអាចទុកចិត្តបាននោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែវាតែងតែត្រូវបាននិយាយនៅលើកញ្ចក់ទូរទស្សន៍ ហើយសៀវភៅជាច្រើនត្រូវបានលក់ ហើយនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន កូរ៉េ និងវៀតណាម ចំនួនអ្នកចាប់អារម្មណ៍នឹងវាកើនឡើង។

នៅក្នុង "ហោរាសាស្ត្រ" របស់ជប៉ុនសម្រាប់ម្ចាស់នៃប្រភេទឈាមនីមួយៗ - A, B, O និង AB មានការពិពណ៌នាតួអក្សរ។
ឥឡូវនេះបាតុភូតនេះទទួលបានប្រជាប្រិយភាពមិនធម្មតាការចេញផ្សាយសៀវភៅនិងគេហទំព័រលើប្រធានបទនេះអាចបង្កើតអាជីវកម្មបានល្អ។

ក (II) ស្មោះត្រង់, អាចធ្វើការជាក្រុម, ឧស្សាហ៍ព្យាយាម, លាក់គំនិត និងអារម្មណ៍; ខ្វល់ខ្វាយអំពីអ្វីដែលអ្នកដទៃគិតដល់គេ គិតឱ្យច្បាស់ មិនចូលចិត្តចាញ់ ខ្វល់ពីរឿងតូចតាច ពឹងផ្អែកលើការពិត មិនមែនអារម្មណ៍; អត់ធ្មត់, ងាយនឹងទុទិដ្ឋិនិយម;

ខ (III) សកម្ម, គិតតែពីខ្លួនឯង, ជ្រួតជ្រាបក្នុងការងារ, ចំណង់ចំណូលចិត្ត, របស់ដែលចូលចិត្ត; មិនចាប់អារម្មណ៍នឹងសិរីសួស្តី យុត្តិធ៌ម មានអារម្មណ៏ស្រស់ស្រាយ ចេះលេងសើច អារម្មណ៍តែងតែប្រែប្រួល មិនយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះច្បាប់ មិនយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះអ្នកដ៏ទៃ។

ឱ (ខ្ញុំ) ចិត្តត្រេកត្រអាល, ស្រឡាញ់រាប់អានមនុស្ស, មនោសញ្ចេតនា, រឿយៗ, ងាយស្ទាបអង្អែល, រឹងរូស, តែងជួយមនុស្ស, បើមានរឿងមិនល្អកើតឡើង អារម្មណ៍ក៏ឆាប់ស្រុតចុះ; កុំលាក់អារម្មណ៍ ស្រលាញ់មនុស្សដែលមានចរិតខុសពីគេ។ សុទិដ្ឋិនិយម;

AB (IV) ធ្ងន់ធ្ងរ, ឆ្ងាញ់, ចង់ដឹង, ពិបាកបង្ហាញអារម្មណ៍, បរិសុទ្ធ, មានចិត្ត, មានភាពយុត្តិធម៌, អាថ៌កំបាំង, ជារឿយៗមនុស្សសង្ស័យ, សន្យាយ៉ាងខ្លាំង, មានចរិតស្មុគស្មាញ។

*************************************************

នៅក្នុងប្រព័ន្ធក្រុមឈាម ABO/Rhesus ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់ប្រភេទឈាមភាគច្រើន មានប្រភេទឈាមកម្រមួយចំនួន។ កម្របំផុតគឺ AB- ឈាមប្រភេទនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតិចជាងមួយភាគរយនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ប្រភេទ B- និង O- ក៏កម្រណាស់ដែរ ដែលនីមួយៗមានតិចជាង 5% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ថែមពីលើកត្តាសំខាន់ទាំងពីរនេះ មានប្រព័ន្ធវាយឈាមដែលទទួលយកជាទូទៅជាង 30 ប្រភេទ រួមទាំងប្រភេទកម្រជាច្រើន ដែលមួយចំនួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុមមនុស្សតិចតួចបំផុត។

ប្រភេទឈាមត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាន antigens ជាក់លាក់នៅក្នុងឈាម។ អង់ទីហ្សែន A និង B គឺជារឿងធម្មតាណាស់ ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការចាត់ថ្នាក់មនុស្សដោយផ្អែកលើអង់ទីហ្សែនណាដែលពួកគេមាន ចំណែកអ្នកដែលមានឈាមប្រភេទ O មិនមានផងដែរ។ សញ្ញាវិជ្ជមានឬអវិជ្ជមានបន្ទាប់ពីក្រុមមានន័យថាវត្តមានឬអវត្តមាននៃកត្តា Rh ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បន្ថែមពីលើអង់ទីហ្សែន A និង B អង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ ហើយអង់ទីហ្សែនទាំងនេះអាចមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងឈាមរបស់អ្នកបរិច្ចាគមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ នរណាម្នាក់អាចមានប្រភេទឈាម A+ ហើយមិនមានអង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតនៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេ ដែលបង្ហាញថាពួកគេទំនងជាមានប្រតិកម្មមិនល្អជាមួយនឹងការបរិច្ចាគឈាម A+ ដែលមានអង់ទីហ្សែននោះ។

មិនមានអង់ទីករ A និង B នៅក្នុងឈាម Bombay ទេ ដូច្នេះវាច្រើនតែច្រឡំជាមួយក្រុមទីមួយ ប៉ុន្តែមិនមានអង់ទីហ្សែន H នៅក្នុងវាទេ ដែលអាចជាបញ្ហាឧទាហរណ៍ នៅពេលកំណត់ភាពជាឪពុក - បន្ទាប់ពីទាំងអស់ កុមារធ្វើ។ មិនមានអង់ទីហ្សែនតែមួយនៅក្នុងឈាមដែលគាត់មកពីឪពុកម្តាយរបស់គាត់។

ក្រុមឈាមដ៏កម្រមួយមិនផ្តល់បញ្ហាដល់ម្ចាស់របស់វាទេ លើកលែងតែរឿងមួយ - ប្រសិនបើភ្លាមៗនោះគាត់ត្រូវការបញ្ចូលឈាម នោះអ្នកអាចប្រើបានតែប្រភេទឈាម Bombay ដូចគ្នា ហើយឈាមនេះអាចផ្ទេរទៅមនុស្សដែលមានក្រុមណាមួយដោយមិនបាច់មាន។ ផលវិបាក។

ព័ត៌មានដំបូងអំពីបាតុភូតនេះបានលេចឡើងនៅឆ្នាំ 1952 នៅពេលដែលវេជ្ជបណ្ឌិតឥណ្ឌា Vhend ធ្វើតេស្តឈាមក្នុងគ្រួសារអ្នកជំងឺបានទទួលលទ្ធផលដែលមិននឹកស្មានដល់: ឪពុកមានឈាម 1 ម្តាយមាន II និងកូនប្រុសមាន III ។ គាត់បានពិពណ៌នាករណីនេះនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រដ៏ធំបំផុតគឺ The Lancet ។ ក្រោយមក គ្រូពេទ្យខ្លះបានជួបប្រទះករណីស្រដៀងគ្នានេះ ប៉ុន្តែមិនអាចពន្យល់បានឡើយ។ ហើយមានតែនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះដែលចម្លើយត្រូវបានរកឃើញ: វាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុងករណីបែបនេះរាងកាយរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់ធ្វើត្រាប់តាម (ក្លែងក្លាយ) ក្រុមឈាមមួយខណៈពេលដែលការពិតវាមានមួយផ្សេងទៀតហ្សែនពីរត្រូវបានពាក់ព័ន្ធនៅក្នុង ការបង្កើតក្រុមឈាម៖ មួយកំណត់ក្រុមឈាម ទីពីរ អ៊ិនកូដការផលិតអង់ស៊ីមដែលអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមនេះដឹង។ សម្រាប់មនុស្សភាគច្រើន គ្រោងការណ៍នេះដំណើរការ ប៉ុន្តែក្នុងករណីកម្រ ហ្សែនទីពីរត្រូវបានបាត់ ហើយដូច្នេះអង់ស៊ីមក៏បាត់។ បន្ទាប់មករូបភាពខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: មនុស្សម្នាក់មានឧទាហរណ៍។ ក្រុមឈាម III ប៉ុន្តែវាមិនអាចដឹងបានទេ ហើយការវិភាគបង្ហាញថា II. ឪពុកម្តាយបែបនេះបញ្ជូនហ្សែនរបស់គាត់ទៅកូន - ដូច្នេះប្រភេទឈាម "មិនអាចពន្យល់បាន" លេចឡើងនៅក្នុងកុមារ។ មានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនតិចតួចនៃការធ្វើត្រាប់តាមបែបនេះ - តិចជាង 1% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។

បាតុភូត Bombay ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា ដែលយោងទៅតាមស្ថិតិ 0.01% នៃចំនួនប្រជាជនមានឈាម "ពិសេស" នៅអឺរ៉ុប ឈាម Bombay គឺកម្រជាង - ប្រហែល 0.0001% នៃប្រជាជន។

ហើយឥឡូវនេះព័ត៌មានលម្អិតបន្តិច៖

មានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម - A, B, និង 0 (បីអាឡែស) ។

មនុស្សម្នាក់ៗមានហ្សែនប្រភេទឈាមពីរ - មួយមកពីម្តាយ (A, B, ឬ 0) និងមួយទៀតមកពីឪពុក (A, B, ឬ 0) ។

6 បន្សំអាចធ្វើទៅបាន:

របៀបដែលវាដំណើរការ (ទាក់ទងនឹងជីវគីមីកោសិកា)

នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងមានកាបូអ៊ីដ្រាត - "H antigens" ពួកគេក៏ជា "0 antigens" ផងដែរ។ (នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមមាន glycoproteins ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា agglutinogens ។ )

ហ្សែន A អ៊ិនកូដអង់ស៊ីមដែលបំប្លែងផ្នែកខ្លះនៃអង់ទីហ្សែន H ទៅជាអង់ទីហ្សែន A។

ហ្សែន B អ៊ិនកូដអង់ស៊ីមដែលបំប្លែងផ្នែកមួយនៃអង់ទីហ្សែន H ទៅជាអង់ទីហ្សែន B ។

ហ្សែន 0 មិនសរសេរកូដសម្រាប់អង់ស៊ីមណាមួយឡើយ។

អាស្រ័យលើប្រភេទហ្សែន បន្លែកាបូអ៊ីដ្រាតនៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes នឹងមើលទៅដូចនេះ៖

ជាឧទាហរណ៍ យើងឆ្លងកាត់ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុម 1 និង 4 ហើយមើលថាហេតុអ្វីបានជាពួកគេមិនអាចមានកូនជាមួយ 1 ក្រុម។

(ដោយសារតែកូនដែលមានប្រភេទ 1 (00) គួរតែទទួលបាន 0 ពីឪពុកម្តាយម្នាក់ៗ ប៉ុន្តែឪពុកម្តាយដែលមានប្រភេទ 4 (AB) មិនមាន 0 ទេ។)

បាតុភូតបុមបៃ

កើតឡើងនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មិនបង្កើត H antigen "ដំបូង" នៅលើ erythrocytes ។ ក្នុងករណីនេះ មនុស្សនោះនឹងមិនមានអង់ទីហ្សែន A ឬ B antigens ទេ ទោះបីជាមានអង់ស៊ីមចាំបាច់ក៏ដោយ។ ជាការប្រសើរណាស់ អង់ស៊ីមដ៏អស្ចារ្យ និងខ្លាំងនឹងមកបំប្លែង H ទៅជា A... អូ៎! ប៉ុន្តែគ្មានអ្វីផ្លាស់ប្តូរទេ asha no!

អង់ទីហ្សែន H ដើមត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន ដែលមិនត្រូវបានគេកំណត់ថាជា H.
H - ការអ៊ិនកូដហ្សែនអង់ទីហ្សែន H
h - ហ្សែន recessive, antigen H មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ឧទាហរណ៍៖ មនុស្សដែលមានហ្សែន AA ត្រូវតែមាន 2 ក្រុមឈាម។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើគាត់ជា AAhh នោះប្រភេទឈាមរបស់គាត់នឹងក្លាយជាមនុស្សទីមួយ ពីព្រោះមិនមានអ្វីដែលបង្កើតអង់ទីហ្សែន A ពីនោះទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងទីក្រុងបុមបៃ ហេតុនេះឈ្មោះ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា វាកើតឡើងក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 10,000 នាក់ នៅតៃវ៉ាន់ - ក្នុងម្នាក់ក្នុងចំណោម 8,000។ នៅអឺរ៉ុប hh គឺកម្រណាស់ - ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុងពីររយពាន់ (0.0005%) ។

ឧទាហរណ៍នៃរបៀបដែលបាតុភូត Bombay #1 ដំណើរការ៖ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមឈាមទីមួយ ហើយកូនទីពីរមានក្រុមទី 4 នោះកុមារមិនអាចមានក្រុមទី 4 បានទេ ព្រោះឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមានហ្សែន B ដែលចាំបាច់សម្រាប់ក្រុមទី 4 នោះទេ។

ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay:

ល្បិចគឺថាឪពុកម្តាយដំបូងទោះបីជាហ្សែន BB របស់ពួកគេក៏ដោយក៏មិនមានអង់ទីហ្សែន B ដែរព្រោះគ្មានអ្វីដែលបង្កើតវាពី។ ដូច្នេះទោះបីជាក្រុមទីបីហ្សែនក៏ដោយតាមទស្សនៈនៃការបញ្ចូលឈាមគាត់មានក្រុមទីមួយ។

ឧទាហរណ៍នៃបាតុភូត Bombay នៅកន្លែងធ្វើការ #2 ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានក្រុមទី 4 នោះពួកគេមិនអាចមានកូនក្រុម 1 បានទេ។

ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay

ដូចដែលអ្នកអាចឃើញជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមទី 4 នៅតែអាចទទួលបានកូនជាមួយក្រុមទីមួយ។

ទីតាំង Cis A និង B

ចំពោះមនុស្សដែលមានឈាមប្រភេទទី 4 កំហុសមួយ (ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម) អាចកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់នៅពេលដែលហ្សែន A និង B ស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមតែមួយ ហើយគ្មានអ្វីនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ ដូច្នោះហើយ gametes នៃ AB បែបនេះនឹងប្រែទៅជាចម្លែក: នៅក្នុងមួយនឹងមាន AB ហើយនៅក្នុងផ្សេងទៀត - គ្មានអ្វី។

ជាការពិតណាស់ ក្រូម៉ូសូមដែលមាន AB និងក្រូម៉ូសូមដែលមិនមានអ្វីទាំងអស់ នឹងត្រូវបានជ្រើសរើសដោយធម្មជាតិ ពីព្រោះ ពួកវាស្ទើរតែមិនអាចភ្ជាប់ទៅជាក្រូម៉ូសូមប្រភេទព្រៃធម្មតាបានទេ។ លើសពីនេះទៀតចំពោះកុមារនៃ AAV និង ABB អតុល្យភាពហ្សែន (ការរំលោភលើលទ្ធភាពជោគជ័យការស្លាប់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុង) អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជួបប្រទះការផ្លាស់ប្តូរ cis-AB ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណប្រហែល 0.001% (0.012% នៃ cis-AB ទាក់ទងទៅនឹង ABs ទាំងអស់)។

ឧទាហរណ៍នៃ cis-AB ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមទី 4 និងក្រុមទី 1 នោះពួកគេមិនអាចមានកូននៃក្រុមទី 1 ឬក្រុមទី 4 បានទេ។

ហើយឥឡូវនេះការផ្លាស់ប្តូរ:

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានស្រមោលពណ៌ប្រផេះគឺតិចជាង - 0.001% ដូចដែលបានព្រមព្រៀងគ្នាហើយ 99.999% ដែលនៅសល់គឺស្ថិតនៅលើក្រុមទី 2 និងទី 3 ។ ប៉ុន្តែនៅតែ ប្រភាគនៃភាគរយទាំងនេះ "គួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណានៅក្នុងការប្រឹក្សាហ្សែន និងការពិនិត្យកោសល្យវិច្ច័យ"។

នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ក្រុមឈាមចំនួនបួនត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិត។ ពួកគេទាំងអស់មានភាពខុសគ្នានៅក្នុងទីតាំងនៃ agglutinins នៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានអ៊ិនកូដតាមហ្សែនដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីន A, B និង H. រោគសញ្ញា Bombay កម្រត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងមនុស្ស។ ភាពមិនធម្មតានេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃក្រុមឈាមទីប្រាំ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបាតុភូតនេះមិនមានប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានកំណត់ក្នុងបទដ្ឋានទេ។ លក្ខណៈពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀនពោលគឺវាមានហ្សែនហ្សែន។ លក្ខណៈនៃសារធាតុរាវសំខាន់នៃរាងកាយនេះគឺកម្រណាស់ហើយមិនលើសពីមួយករណីក្នុងដប់លាន។

5 ប្រភេទឈាម ឬប្រវត្តិនៃបាតុភូត Bombay

លក្ខណៈពិសេសនេះត្រូវបានរកឃើញ និងពិពណ៌នាមិនយូរប៉ុន្មានទេ គឺនៅឆ្នាំ 1952។ ករណីដំបូងនៃអវត្តមាននៃអង់ទីហ្សែន A, B និង H ចំពោះមនុស្សត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា។ វានៅទីនេះដែលភាគរយនៃចំនួនប្រជាជនដែលមានភាពខុសប្រក្រតីគឺខ្ពស់បំផុត ហើយគឺ 1 ករណីក្នុង 7600 ។ ការរកឃើញនៃរោគសញ្ញា Bombay ដែលជាប្រភេទឈាមដ៏កម្រមួយបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាសំណាកសារធាតុរាវដោយប្រើប្រាស់ម៉ាស់។ ការ​វិភាគ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​ដោយ​សារ​តែ​ការ​រីក​រាល​ដាល​ក្នុង​ប្រទេស​ដែល​មាន​ជំងឺ​ដូច​ជា​ជំងឺ​គ្រុនចាញ់។ ឈ្មោះនៃពិការភាពគឺនៅក្នុងកិត្តិយសនៃទីក្រុងឥណ្ឌា។

ទ្រឹស្តីឈាមរបស់ទីក្រុងបុមបៃ

សន្មតថាភាពមិនធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍ដែលទាក់ទងញឹកញាប់។ ពួកគេជារឿងធម្មតានៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាដោយសារតែទំនៀមទម្លាប់សង្គម។ Incest មិនត្រឹមតែនាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវប្រេវ៉ាឡង់នៃជម្ងឺហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងឈានទៅដល់ការលេចចេញនូវរោគសញ្ញា Bombay ផងដែរ។ លក្ខណៈពិសេសនេះបច្ចុប្បន្នត្រូវបានរកឃើញតែ 0.0001% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ លក្ខណៈដ៏កម្រនៃអង្គធាតុរាវសំខាន់នៅក្នុងរាងកាយមនុស្សអាចនៅតែមិនត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយសារតែភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យទំនើប។

យន្តការអភិវឌ្ឍន៍

សរុបមក ឈាមចំនួន 4 ប្រភេទត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតនៅក្នុងឱសថ។ ការបែងចែកនេះគឺផ្អែកលើទីតាំងនៃ agglutinins នៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ។ ខាងក្រៅ លក្ខណៈទាំងនេះមិនលេចឡើងតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេចាំបាច់ត្រូវដឹង ដើម្បីធ្វើការបញ្ចូលឈាមពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀត។ ប្រសិនបើក្រុមមិនត្រូវគ្នា ប្រតិកម្មអាចកើតមានឡើងដែលអាចនាំឱ្យអ្នកជំងឺស្លាប់។

បាតុភូតនេះត្រូវបានកំណត់ទាំងស្រុងដោយសំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុកម្តាយពោលគឺវាមានតួអក្សរតំណពូជ។ ការបញ្ឈប់កើតឡើងនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកមានឈាមប្រភេទទីមួយ ហើយម្តាយមានឈាមទីបួន នោះកូននឹងមានឈាមទីពីរ ឬទីបី។ លក្ខណៈនេះគឺដោយសារតែការបញ្ចូលគ្នានៃ antigens A, B និង H. រោគសញ្ញា Bombay កើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃ epistasis recessive - អន្តរកម្មមិនមែន allelic ។ នេះគឺជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យអវត្តមាននៃប្រូតេអ៊ីនឈាម។

លក្ខណៈពិសេសនៃជីវិតនិងបញ្ហាជាមួយឪពុក

វត្តមាននៃភាពមិនប្រក្រតីនេះមិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពមនុស្សតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ កុមារ ឬមនុស្សពេញវ័យប្រហែលជាមិនដឹងអំពីវត្តមាននៃលក្ខណៈពិសេសមួយនៃរាងកាយនោះទេ។ ភាពលំបាកកើតឡើងលុះត្រាតែអ្នកជំងឺត្រូវការបញ្ចូលឈាម។ មនុស្សបែបនេះគឺជាអ្នកបរិច្ចាគសកល។ នេះមានន័យថារាវរបស់ពួកគេនឹងសមនឹងមនុស្សគ្រប់គ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលកំណត់រោគសញ្ញា Bombay អ្នកជំងឺនឹងត្រូវការក្រុមតែមួយគត់ដូចគ្នា។ បើមិនដូច្នោះទេអ្នកជំងឺនឹងប្រឈមមុខនឹងភាពមិនស៊ីគ្នាដែលនឹងមានន័យថាការគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតនិងសុខភាព។

បញ្ហាមួយទៀតគឺការបញ្ជាក់ពីភាពជាឪពុក។ នីតិវិធីចំពោះអ្នកដែលមានប្រភេទឈាមនេះគឺពិបាកណាស់។ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃទំនាក់ទំនងគ្រួសារគឺផ្អែកលើការរកឃើញប្រូតេអ៊ីនដែលពាក់ព័ន្ធដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅពេលដែលអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញា Bombay ។ ដូច្នេះ ក្នុងស្ថានភាពគួរឱ្យសង្ស័យ ការធ្វើតេស្តហ្សែនដែលពិបាកជាងនេះនឹងត្រូវបានទាមទារ។

នៅក្នុងថ្នាំទំនើប គ្មានរោគសាស្ត្រដែលទាក់ទងនឹងក្រុមឈាមដ៏កម្រមួយត្រូវបានពិពណ៌នានោះទេ។ ប្រហែលជាលក្ខណៈពិសេសនេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ទាបនៃរោគសញ្ញា Bombay ។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាអ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានបាតុភូតនេះមិនដឹងអំពីវត្តមានរបស់វា។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ករណីនៃការបង្ហាញពីជំងឺ hemolytic ដ៏កម្រនៅក្នុងទារកទើបនឹងកើតដែលម្តាយមានក្រុមឈាមទី 5 ត្រូវបានពិពណ៌នា។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការពិនិត្យអង្គបដិប្រាណ ការធ្វើតេស្ត lectin និងការកំណត់ទីតាំងនៃ agglutinins នៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes មាតា និងកុមារ។

រោគវិទ្យាដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងអ្នកជំងឺត្រូវបានអមដោយដំណើរការគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពមិនស៊ីគ្នានៃឈាមរបស់ឪពុកម្តាយនិងទារក។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នាអ្នកជំងឺពីរនាក់ទទួលរងពីជំងឺនេះក្នុងពេលតែមួយ។ ក្នុងករណីដែលបានពិពណ៌នានោះ hematocrit របស់ម្តាយមានត្រឹមតែ 11% ប៉ុណ្ណោះដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យនាងក្លាយជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់កូន។

បញ្ហាដ៏ធំមួយនៅក្នុងករណីបែបនេះគឺអវត្តមាននៃប្រភេទកម្រនៃសារធាតុរាវសរីរវិទ្យានេះនៅក្នុងធនាគារឈាម។ នេះជាចម្បងដោយសារតែអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ទាបនៃរោគសញ្ញា Bombay ។ ការលំបាកក៏ជាការពិតដែលថាអ្នកជំងឺប្រហែលជាមិនដឹងអំពីលក្ខណៈពិសេស។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ យោងតាមទិន្នន័យដែលមាន មនុស្សជាច្រើនដែលមានក្រុមទី 5 មានឆន្ទៈក្នុងការធ្វើជាម្ចាស់ជំនួយ ដោយសារពួកគេដឹងពីសារៈសំខាន់នៃការបង្កើតធនាគារឈាម។ ក្នុងករណីដែលមានជំងឺ hemolytic នៃទារកទើបនឹងកើតប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃរោគសញ្ញា Bombay នៅក្នុងម្តាយករណីដែលកម្រមានក៏មានលទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបអភិរក្សដោយមិនប្រើការបញ្ចូលឈាមផងដែរ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបនេះគឺអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយនិងកូន។

សារៈសំខាន់នៃឈាមពិសេស

ភាពមិនធម្មតាត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនសូវយល់។ ដូច្នេះវាលឿនពេកក្នុងការនិយាយអំពីផលប៉ះពាល់នៃលក្ខណៈពិសេសទៅលើសុខភាពរបស់ប្រជាជន និងថ្នាំរបស់ភពផែនដី។ វាមិនអាចប្រកែកបានទេដែលថាការកើតឡើងនៃរោគសញ្ញា Bombay ធ្វើឱ្យស្មុគស្មាញដល់ដំណើរការដ៏លំបាកនៃការបញ្ចូលឈាម។ វត្តមាននៃក្រុមឈាមទី 5 នៅក្នុងមនុស្សម្នាក់មានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតនិងសុខភាពនៅពេលដែលការបញ្ចូលឈាមក្លាយជាចាំបាច់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនមានទំនោរជឿថាព្រឹត្តិការណ៍វិវត្តន៍បែបនេះអាចមានអត្ថប្រយោជន៍នៅពេលអនាគត ដោយសាររចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុរាវជីវសាស្រ្តបែបនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាល្អឥតខ្ចោះបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងជម្រើសទូទៅផ្សេងទៀត។

យើង​ដឹង​ពី​សាលា​ថា មាន​ឈាម​បួន​ប្រភេទ។ បីដំបូងគឺជារឿងធម្មតា ចំណែកទីបួនគឺកម្រណាស់។ ការចាត់ថ្នាក់នៃក្រុមកើតឡើងដោយយោងទៅតាមខ្លឹមសារនៃ agglutinogens នៅក្នុងឈាមដែលបង្កើតជាអង្គបដិប្រាណ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានមនុស្សតិចណាស់ដែលដឹងថាមានក្រុមទី 5 ដែលហៅថា "បាតុភូតបុមបៃ" ។

ដើម្បី​យល់​ពី​អ្វី​ដែល​ជាប់​ពាក់ព័ន្ធ អ្នក​គួរ​ចងចាំ​ខ្លឹមសារ​នៃ​អង់ទីហ្សែន​ក្នុង​ឈាម។ ដូច្នេះក្រុមទី 2 មានអង់ទីហ្សែន A ក្រុមទីបី - B ក្រុមទី 4 មានអង់ទីហ្សែន A និង B ហើយនៅក្នុងក្រុមទី 1 ធាតុទាំងនេះគឺអវត្តមានប៉ុន្តែវាមានអង់ទីហ្សែន H - នេះគឺជាសារធាតុដែលចូលរួមក្នុងការសាងសង់ផ្សេងៗ។ អង់ទីហ្សែន។ នៅក្នុងក្រុមទី 5 មិនមាន A ឬ B និង H ទេ។

មរតក

ប្រភេទឈាមកំណត់ពីតំណពូជ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទី 3 និងក្រុមទី 2 នោះកូន ៗ របស់ពួកគេអាចកើតជាក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុម 4 ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទី 1 នោះកូន ៗ នឹងមានតែឈាមនៃក្រុមទីមួយប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានពេលខ្លះដែលឪពុកម្តាយផ្តល់កំណើតដល់កូនដោយមិនធម្មតា ក្រុមទីប្រាំ ឬបាតុភូត Bombay ។ មិនមានអង់ទីករ A និង B នៅក្នុងឈាមនេះទេ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាតែងតែច្រឡំជាមួយនឹងក្រុមទីមួយ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងឈាម Bombay មិនមានអង់ទីហ្សែន H ដែលមាននៅក្នុងក្រុមទីមួយទេ។ ប្រសិនបើកុមារមានបាតុភូត Bombay នោះវានឹងមិនអាចកំណត់ភាពជាឪពុកបានត្រឹមត្រូវទេ ព្រោះមិនមានអង់ទីហ្សែនតែមួយនៅក្នុងឈាមដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាននោះទេ។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ

ការ​រក​ឃើញ​ក្រុម​ឈាម​មិន​ធម្មតា​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​ក្នុង​ឆ្នាំ 1952 នៅ​ប្រទេស​ឥណ្ឌា​ក្នុង​តំបន់ Bombay ។ ក្នុងអំឡុងពេលគ្រុនចាញ់ ការធ្វើតេស្តឈាមដ៏ធំត្រូវបានអនុវត្ត។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្ទង់មតិ មនុស្សមួយចំនួនត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលឈាមរបស់ពួកគេមិនមែនជារបស់ក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមដែលគេស្គាល់ទាំងបួន ព្រោះវាមិនមានផ្ទុកអង់ទីហ្សែន។ ករណី​ទាំង​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ស្គាល់​ថា​ជា "បាតុភូត​បុមបៃ"។ ក្រោយមកព័ត៌មានអំពីឈាមបែបនេះបានចាប់ផ្តើមលេចឡើងនៅជុំវិញពិភពលោក ហើយនៅក្នុងពិភពលោកសម្រាប់មនុស្ស 250,000 នាក់ មនុស្សម្នាក់មានក្រុមទី 5 ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា តួលេខនេះគឺខ្ពស់ជាង - ម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស ៧.៦០០នាក់។

យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ការលេចឡើងនៃក្រុមថ្មីមួយនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាគឺដោយសារតែការពិតដែលថាអាពាហ៍ពិពាហ៍ដែលទាក់ទងជិតស្និទ្ធត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងប្រទេសនេះ។ យោងតាមច្បាប់របស់ប្រទេសឥណ្ឌា ការបន្តនៃគ្រួសារក្នុងវណ្ណៈអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាទុកតំណែងនៅក្នុងសង្គម និងទ្រព្យសម្បត្តិគ្រួសារ។

មាន​អ្វី​បន្ទាប់

បន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃបាតុភូត Bombay អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យ Vermont បានធ្វើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ថាមានប្រភេទឈាមដ៏កម្រផ្សេងទៀត។ ការរកឃើញចុងក្រោយបង្អស់ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា Langereis និង Junior ។ ប្រភេទសត្វទាំងនេះមានប្រូតេអ៊ីនដែលមិនស្គាល់ទាំងស្រុងពីមុន ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រភេទឈាម។

ភាពប្លែកនៃក្រុមទី ៥

ទូទៅបំផុតនិងចាស់ជាងគេគឺក្រុមទីមួយ។ វាមានដើមកំណើតនៅសម័យ Neanderthals - វាមានអាយុកាលជាង 40 ពាន់ឆ្នាំ។ ស្ទើរតែពាក់កណ្តាលនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកមានក្រុមឈាមដំបូង។

ក្រុមទីពីរបានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 15 ពាន់ឆ្នាំមុន។ វាក៏មិនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាកម្រដែរ ប៉ុន្តែយោងទៅតាមប្រភពផ្សេងៗប្រហែល 35% នៃមនុស្សគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនរបស់វា។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ក្រុមទីពីរត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនអឺរ៉ុបខាងលិច។

ក្រុមទីបីគឺមិនសូវសាមញ្ញទេ។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វាគឺប្រហែល 15% នៃចំនួនប្រជាជន។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានក្រុមនេះត្រូវបានរកឃើញនៅអឺរ៉ុបខាងកើត។

រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ ក្រុមទី 4 ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាក្រុមថ្មីបំផុត។ ប្រហែលប្រាំពាន់ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីរូបរាងរបស់វា។ វាកើតឡើងក្នុង 5% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។

បាតុភូត Bombay (ប្រភេទឈាម V) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទថ្មីបំផុត ដែលត្រូវបានរកឃើញកាលពីប៉ុន្មានទសវត្សរ៍មុន។ មានមនុស្សតែ 0.001% ប៉ុណ្ណោះនៅលើភពផែនដីដែលមានក្រុមបែបនេះ។

ការបង្កើតបាតុភូត

ការចាត់ថ្នាក់នៃក្រុមឈាមគឺផ្អែកលើមាតិកានៃ antigens ។ ព័ត៌មាននេះត្រូវបានប្រើក្នុងការបញ្ចូលឈាម។ វាត្រូវបានគេជឿថាអង់ទីហ្សែន H ដែលមាននៅក្នុងក្រុមទី 1 គឺជា "អ្នកបន្តពូជ" នៃក្រុមដែលមានស្រាប់ទាំងអស់ព្រោះវាជាប្រភេទសម្ភារៈសំណង់ដែល antigen A និង B បានបង្ហាញខ្លួន។

ការដាក់សមាសភាពគីមីនៃឈាមកើតឡើងសូម្បីតែនៅក្នុងស្បូននិងអាស្រ័យលើក្រុមឈាមរបស់ឪពុកម្តាយ។ ហើយនៅទីនេះ អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាអាចនិយាយជាមួយនឹងក្រុមដែលអាចធ្វើទៅបាន ទារកអាចកើតមកជាមួយនឹងការគណនាសាមញ្ញ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួនកាលការបង្វែរពីបទដ្ឋានធម្មតាកើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកកុមារបានកើតមកដែលបង្ហាញពីការរីកសាយភាយឡើងវិញ (បាតុភូត Bombay) ។ មិនមានអង់ទីហ្សែន A, B, H នៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេទេ។ នេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសរបស់ក្រុមឈាមទីប្រាំ។

មនុស្សដែលមានក្រុមទីប្រាំ

មនុស្សទាំងនេះរស់នៅដូចជាមនុស្សរាប់លាននាក់ផ្សេងទៀត ជាមួយនឹងក្រុមផ្សេងទៀត។ ទោះបីជាពួកគេមានការលំបាកមួយចំនួន:

1. វាពិបាកក្នុងការស្វែងរកម្ចាស់ជំនួយ។ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវបញ្ចូលឈាម មានតែក្រុមទីប្រាំប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឈាម Bombay អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ក្រុមទាំងអស់ដោយគ្មានករណីលើកលែង ហើយមិនមានផលវិបាកអ្វីឡើយ។
2. ភាពជាឪពុកមិនអាចបង្កើតបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការធ្វើតេស្ត DNA សម្រាប់ភាពជាឪពុក នោះវានឹងមិនផ្តល់លទ្ធផលអ្វីឡើយ ព្រោះកូននឹងមិនមានអង់ទីហ្សែនដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាននោះទេ។

នៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានគ្រួសារមួយដែលក្នុងនោះមានកូនពីរនាក់កើតមកជាមួយបាតុភូត Bombay និងសូម្បីតែប្រភេទ A-H ។ ឈាមបែបនេះត្រូវបានគេរកឃើញម្តងនៅសាធារណរដ្ឋឆេកក្នុងឆ្នាំ 1961 ។ មិនមានអ្នកផ្តល់ជំនួយសម្រាប់កុមារនៅលើពិភពលោកទេ ហើយការបញ្ចូលក្រុមផ្សេងទៀតគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតសម្រាប់ពួកគេ។ ដោយសារតែលក្ខណៈពិសេសនេះហើយ ទើបកូនច្បងក្លាយជាម្ចាស់ជំនួយសម្រាប់ខ្លួន ហើយប្អូនស្រីក៏រង់ចាំដូចគ្នាដែរ។

ជីវគីមី

វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាមានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រភេទឈាម: A, B និង 0. មនុស្សម្នាក់ៗមានហ្សែនពីរ - មួយទទួលបានពីម្តាយនិងទីពីរពីឪពុក។ ដោយផ្អែកលើនេះ មានការប្រែប្រួលហ្សែនចំនួនប្រាំមួយ ដែលកំណត់ប្រភេទឈាម៖

1. ក្រុមទីមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃហ្សែន 00 ។
2. សម្រាប់ក្រុមទីពីរ - AA និង A0 ។
3. ទីបីមាន antigens 0B និង BB ។
4. នៅក្នុងទីបួន - AB ។

កាបូអ៊ីដ្រាតមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ពួកវាក៏ជា antigens 0 ឬ antigens H. នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីមមួយចំនួន ការសរសេរកូដនៃ antigen H ទៅជា A កើតឡើង។ រឿងដដែលនេះកើតឡើងនៅពេលដែលការសរសេរកូដ antigen H ទៅជា B. Gene 0 មិនបង្កើតកូដសម្រាប់អង់ស៊ីមទេ។ នៅពេលដែលមិនមានការសំយោគនៃ agglutinogens នៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ពោលគឺមិនមានអង់ទីហ្សែន H ដំបូងនៅលើផ្ទៃនោះ ឈាមនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជា Bombay ។ ភាពពិសេសរបស់វាគឺថា អវត្ដមាននៃ H antigen ឬ "កូដប្រភព" មិនមានអ្វីប្រែក្លាយទៅជាអង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតទេ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត antigens ជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes: ក្រុមទីមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមាននៃ antigens ប៉ុន្តែវត្តមានរបស់ H សម្រាប់ទីពីរ - A សម្រាប់ទីបី - B សម្រាប់ទីបួន - AB ។ មនុស្សដែលមានក្រុមទី 5 មិនមានហ្សែនណាមួយនៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ហើយពួកគេក៏មិនមាន H ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការសរសេរកូដ ទោះបីជាមានអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដក៏ដោយ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការប្រែក្លាយ H ទៅជាហ្សែនមួយផ្សេងទៀត។ ដោយសារតែប្រភព H នេះមិនមាន។

អង់ទីហ្សែន H ដើមត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនមួយហៅថា H ។ វាមើលទៅដូចនេះ៖ H គឺជាហ្សែនដែលបំលែងកូដ H antigen h គឺជាហ្សែន recessive ដែល H antigen មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាលទ្ធផលនៅពេលធ្វើការវិភាគហ្សែននៃតំណពូជដែលអាចកើតមាននៃក្រុមឈាមនៅក្នុងឪពុកម្តាយកុមារដែលមានក្រុមផ្សេងគ្នាអាចកើត។ ឧទាហរណ៍ ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមទី 4 មិនអាចមានកូនជាមួយក្រុមទីមួយបានទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើឪពុកម្តាយណាម្នាក់មានបាតុភូត Bombay នោះពួកគេអាចមានកូនជាមួយក្រុមណាមួយ សូម្បីតែក្រុមទីមួយក៏ដោយ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនលានឆ្នាំ ការវិវត្តន៍កើតឡើង ហើយមិនត្រឹមតែភពផែនដីរបស់យើងប៉ុណ្ណោះទេ។ សត្វមានជីវិតទាំងអស់ផ្លាស់ប្តូរ។ ការវិវត្តន៍ក៏មិនបន្សល់ឈាមដែរ។ អង្គធាតុរាវនេះមិនត្រឹមតែអនុញ្ញាតឱ្យយើងរស់នៅប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការពារពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃបរិស្ថាន មេរោគ និងការឆ្លងនានា បន្សាបពួកវា និងការពារពួកវាពីការជ្រៀតចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធ និងសរីរាង្គសំខាន់ៗ។ ការរកឃើញស្រដៀងគ្នានេះបានធ្វើឡើងជាច្រើនទសវត្សរ៍មុនដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងទម្រង់នៃបាតុភូត Bombay ក៏ដូចជាប្រភេទឈាមផ្សេងទៀតនៅតែជាអាថ៌កំបាំង។ ហើយគេមិនដឹងថា តើអាថ៌កំបាំងប៉ុន្មានដែលមិនទាន់បង្ហាញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងឈាមរបស់មនុស្សជុំវិញពិភពលោក។ ប្រហែលជាបន្ទាប់ពីមួយរយៈក្រោយមក វានឹងត្រូវបានគេស្គាល់អំពីការរកឃើញដ៏អស្ចារ្យមួយផ្សេងទៀតនៃក្រុមថ្មីដែលនឹងមានលក្ខណៈថ្មី ប្លែក ហើយមនុស្សដែលមានវានឹងមានសមត្ថភាពមិនគួរឱ្យជឿ។

រាងកាយរបស់មនុស្សមានភាពល្បីល្បាញដោយសារភាពពិសេសរបស់វា។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗដែលកើតឡើងជារៀងរាល់ថ្ងៃនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង យើងក្លាយជាបុគ្គលម្នាក់ៗ ដោយសារសញ្ញាមួយចំនួនដែលយើងទទួលបានមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកត្តាខាងក្រៅ និងខាងក្នុងដូចគ្នារបស់មនុស្សផ្សេងទៀត។ នេះក៏អនុវត្តចំពោះប្រភេទឈាមផងដែរ។

វាត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅដើម្បីបែងចែកវាជា 4 ប្រភេទ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាកម្រមានណាស់ ប៉ុន្តែវាកើតឡើងដែលមនុស្សម្នាក់ដែលគួរតែមាន (ដោយសារលក្ខណៈហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ) មានភាពខុសគ្នាទាំងស្រុង និងជាក់លាក់មួយ។ ភាពចម្លែកនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាបាតុភូតបុមបៃ។

តើ​វា​ជា​អ្វី?

ពាក្យនេះត្រូវបានយល់ថាជាការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជ។ វាកម្រណាស់ - រហូតដល់ 1 ករណីក្នុងមនុស្សដប់លាននាក់។ បាតុភូត Bombay យកឈ្មោះរបស់វាពីទីក្រុង Bombay ប្រទេសឥណ្ឌា។

នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា មានការតាំងទីលំនៅមួយ ដែលមនុស្សប្រភេទឈាម "chimeric" គឺជារឿងធម្មតាណាស់។ នេះមានន័យថានៅពេលកំណត់ erythrocyte antigens ដោយវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារ លទ្ធផលបង្ហាញជាឧទាហរណ៍ ក្រុមទីពីរ ទោះបីជាការពិតដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងមនុស្សក៏ដោយ ទីមួយ។

នេះគឺដោយសារតែការបង្កើតហ្សែន H មួយគូនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់។ ជាធម្មតាប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានតំណពូជសម្រាប់ហ្សែននេះ នោះលក្ខណៈមិនលេចឡើងទេ អាល់ឡែលដែលខូចមិនអាចដំណើរការមុខងាររបស់វាបានទេ។ ដោយសារតែការរួមបញ្ចូលគ្នាមិនត្រឹមត្រូវនៃក្រូម៉ូសូមមាតាបិតា ហ្សែនមួយគូត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបាតុភូត Bombay កើតឡើង។

តើវាអភិវឌ្ឍយ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រវត្តិនៃបាតុភូត

បាតុភូតស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយវេជ្ជសាស្ត្រជាច្រើន ប៉ុន្តែរហូតដល់ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 គ្មាននរណាម្នាក់ដឹងថាហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើងនោះទេ។

ភាពចម្លែកនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងឆ្នាំ 1952 ។ វេជ្ជបណ្ឌិត​ដែល​ធ្វើ​ការ​សិក្សា​បាន​កត់​សម្គាល់​ឃើញ​ថា ឪពុក​ម្តាយ​មាន​ប្រភេទ​ឈាម​ដូច​គ្នា (ឪពុក​មាន​កូន​ទី​១ ម្តាយ​មាន​កូន​ទី​២) ហើយ​កូន​កើត​មាន​កូន​ទី​៣។

ដោយបានចាប់អារម្មណ៍លើបាតុភូតនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចកំណត់ថារាងកាយរបស់ឪពុកបានផ្លាស់ប្តូរដូចម្ដេច ដែលធ្វើឱ្យវាអាចសន្មត់ថាគាត់មានក្រុមទីមួយ។ ការកែប្រែខ្លួនវាបានកើតឡើងដោយសារតែការខ្វះអង់ស៊ីមដែលអនុញ្ញាតឱ្យសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលចង់បានដែលនឹងជួយកំណត់អង់ទីហ្សែនចាំបាច់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើមិនមានអង់ស៊ីមទេ នោះក្រុមមិនអាចកំណត់បានត្រឹមត្រូវ។

បាតុភូតក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងគឺកម្រណាស់។ ញឹកញាប់ជាងនេះទៅទៀត អ្នកអាចរកឃើញក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន "ឈាម Bombay" នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា។

ទ្រឹស្តីឈាមរបស់ទីក្រុងបុមបៃ

ទ្រឹស្តីសំខាន់មួយសម្រាប់ការកើតនៃប្រភេទឈាមតែមួយគត់គឺការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ដែលមានអាឡែស៊ីឡើងវិញដែលអាចមាននៅលើក្រូម៉ូសូម។ នោះគឺក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវអាចផ្លាស់ទីដូចខាងក្រោម: ហ្សែន A និង B នឹងស្ថិតនៅក្នុង gamete ដូចគ្នា (បុគ្គលជាបន្តបន្ទាប់អាចទទួលបានក្រុមណាមួយលើកលែងតែក្រុមទីមួយ) ហើយ gamete ផ្សេងទៀតនឹងមិនផ្ទុកហ្សែនទេ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រភេទឈាម។ ក្នុងករណីនេះការទទួលមរតកនៃ gamete ដោយគ្មាន antigens គឺអាចធ្វើទៅបាន។

ឧបសគ្គតែមួយគត់ចំពោះការរីករាលដាលរបស់វាគឺថា gametes ទាំងនេះជាច្រើនបានស្លាប់ដោយមិនសូម្បីតែចូលទៅក្នុង embryogenesis ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចទៅរួចដែលថាអ្នកខ្លះនៅរស់រានមានជីវិត ដែលក្រោយមកបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតឈាម Bombay ។

វាក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរក្នុងការរំខានដល់ការបែងចែកហ្សែននៅដំណាក់កាលនៃ zygote ឬអំប្រ៊ីយ៉ុង (ជាលទ្ធផលនៃកង្វះអាហារូបត្ថម្ភរបស់ម្តាយឬការផឹកស្រាច្រើនពេក) ។

យន្តការនៃការអភិវឌ្ឍនៃស្ថានភាពនេះ។

ដូចដែលបាននិយាយវាទាំងអស់គឺអាស្រ័យលើហ្សែន។

ហ្សែនរបស់បុគ្គលម្នាក់ (ចំនួនសរុបនៃហ្សែនរបស់គាត់) អាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើឪពុកម្តាយ កាន់តែច្បាស់អំពីសញ្ញាអ្វីដែលបានឆ្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូន។

ប្រសិនបើអ្នកសិក្សាសមាសភាពនៃ antigens កាន់តែស៊ីជម្រៅ អ្នកនឹងសម្គាល់ឃើញថា ប្រភេទឈាមត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើមួយក្នុងចំណោមពួកគេមានទីមួយ ហើយមួយទៀតមានទីពីរ នោះកុមារនឹងមានតែមួយក្រុមក្នុងចំណោមក្រុមទាំងនេះ។ ប្រសិនបើបាតុភូត Bombay រីកចម្រើន អ្វីៗកើតឡើងខុសគ្នាបន្តិច៖

• ប្រភេទឈាមទីពីរត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអង់ទីហ្សែនពិសេស - A. ទីមួយឬសូន្យមិនមានហ្សែនជាក់លាក់ទេ។
• ការសំយោគអង់ទីហ្សែន A គឺដោយសារតែសកម្មភាពនៃតំបន់នៃក្រូម៉ូសូម H ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពខុសគ្នា។
• ប្រសិនបើមានការបរាជ័យនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃផ្នែក DNA នេះ នោះអង្គបដិប្រាណមិនអាចបែងចែកបានត្រឹមត្រូវទេ ដោយសារតែកុមារអាចទទួលបានអង់ទីហ្សែន A ពីមេ ហើយអាឡែលទីពីរនៅក្នុងគូហ្សែនមិនអាចកំណត់បាន (តាមលក្ខខណ្ឌ ហៅថា nn) គូដែលប្រើឡើងវិញនេះរារាំងសកម្មភាពនៃគេហទំព័រ A ដែលជាលទ្ធផលដែលកុមារមានក្រុមទីមួយ។

ដើម្បីសង្ខេបវាប្រែថាដំណើរការចម្បងដែលបណ្តាលឱ្យបាតុភូត Bombay គឺ epistasis recessive ។

អន្តរកម្មមិនមែនអាឡែស៊ី

ដូចដែលបានរៀបរាប់រួចមកហើយ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃបាតុភូត បូមបៃ គឺផ្អែកលើអន្តរកម្មមិន Allelic នៃហ្សែន - epistasis ។ ប្រភេទ​នៃ​មរតក​នេះ​ខុស​គ្នា​ត្រង់​ថា ហ្សែន​មួយ​រារាំង​សកម្មភាព​របស់​មួយ​ទៀត បើ​ទោះ​បី​ជា Allele ដែល​បាន​បង្ក្រាប​មាន​ឥទ្ធិពល​ក៏​ដោយ។

មូលដ្ឋានហ្សែនសម្រាប់ការវិវត្តនៃបាតុភូត Bombay គឺ epistasis ។ ភាពប្លែកនៃមរតកប្រភេទនេះគឺថា ហ្សែនអេពីទីតស៊ីសស៊ីសស៊ីស ខ្លាំងជាងអ៊ីប៉ូស្តាទិច ប៉ុន្តែដែលកំណត់ក្រុមឈាម។ ដូច្នេះហ្សែន inhibitor ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្ក្រាបគឺមិនអាចបង្កើតលក្ខណៈណាមួយបានទេ។ ដោយ​សារ​តែ​រឿង​នេះ កូន​កើត​មក​មាន​ប្រភេទ​ឈាម "អត់"។

អន្តរកម្មបែបនេះត្រូវបានកំណត់តាមហ្សែន ដូច្នេះវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណវត្តមានរបស់ allele recessive នៅក្នុងឪពុកម្តាយមួយ។ វាមិនអាចទៅរួចទេដែលមានឥទ្ធិពលលើការវិវត្តនៃក្រុមឈាមបែបនេះហើយថែមទាំងអាចផ្លាស់ប្តូរវាបាន។ ដូច្នេះសម្រាប់អ្នកដែលមានបាតុភូត បុមបៃ គ្រោងការណ៍នៃការរស់នៅប្រចាំថ្ងៃកំណត់ច្បាប់មួយចំនួន ដែលធ្វើតាមនោះ មនុស្សបែបនេះនឹងអាចរស់នៅបានធម្មតា និងមិនខ្លាចសុខភាពរបស់ពួកគេ។

លក្ខណៈពិសេសនៃជីវិតរបស់មនុស្សដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនេះ។

ជាទូទៅ មនុស្ស​ដែល​ដឹក​ឈាម​បុម​បៃ​មិន​ខុស​ពី​មនុស្ស​ធម្មតា​ទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បញ្ហាកើតឡើងនៅពេលដែលការបញ្ចូលឈាមត្រូវបានទាមទារ (ការវះកាត់ធំ គ្រោះថ្នាក់ ឬជំងឺនៃប្រព័ន្ធឈាម)។ ដោយសារតែភាពប្លែកនៃសមាសធាតុអង់ទីហ្សែនរបស់មនុស្សទាំងនេះ ពួកគេមិនអាចបញ្ចូលដោយឈាមក្រៅពី Bombay បានទេ។ ជាពិសេសជាញឹកញាប់កំហុសបែបនេះកើតឡើងនៅក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលដែលមិនមានពេលវេលាដើម្បីសិក្សាយ៉ាងហ្មត់ចត់ការវិភាគនៃ erythrocytes របស់អ្នកជំងឺ។

ការធ្វើតេស្តនឹងបង្ហាញឧទាហរណ៍ក្រុមទីពីរ។ នៅពេលដែលអ្នកជំងឺត្រូវបានបញ្ចូលដោយឈាមនៃក្រុមនេះ, hemolysis intravascular អាចវិវត្តដែលនឹងនាំទៅដល់ការស្លាប់។ វាគឺដោយសារតែភាពមិនឆបគ្នានៃ antigens ដែលអ្នកជំងឺត្រូវការតែឈាម Bombay ដែលតែងតែមាន Rh ដូចគ្នានឹងគាត់។

មនុស្សបែបនេះត្រូវបានបង្ខំឱ្យរក្សាទុកឈាមរបស់ពួកគេចាប់ពីអាយុ 18 ឆ្នាំ ដូច្នេះនៅពេលក្រោយពួកគេមានអ្វីដែលត្រូវបញ្ជូនប្រសិនបើចាំបាច់។ មិនមានលក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សទាំងនេះទេ។ ដូច្នេះ គេ​អាច​និយាយ​បាន​ថា បាតុភូត Bombay គឺ​ជា “វិធី​នៃ​ជីវិត” ហើយ​មិន​មែន​ជា​ជំងឺ​ទេ។ អ្នកអាចរស់នៅជាមួយវាបាន អ្នកគ្រាន់តែត្រូវចងចាំ "ភាពពិសេស" របស់អ្នក។

បញ្ហានៃភាពជាឪពុក

បាតុភូត Bombay គឺជា "ព្យុះអាពាហ៍ពិពាហ៍" ។ បញ្ហាចម្បងគឺថានៅពេលកំណត់ភាពជាឪពុកដោយមិនធ្វើការសិក្សាពិសេសវាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពនៃបាតុភូតនេះ។

ប្រសិនបើភ្លាមៗនោះមាននរណាម្នាក់សម្រេចចិត្តបញ្ជាក់ពីទំនាក់ទំនងនោះ ត្រូវប្រាកដថាប្រាប់គាត់ថាវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះអាចធ្វើទៅបាន។ ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ការផ្គូផ្គងហ្សែននៅក្នុងករណីបែបនេះគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយជាមួយនឹងការសិក្សាអំពីសមាសធាតុ antigenic នៃឈាមនិងកោសិកាឈាមក្រហម។ បើ​មិន​ដូច្នេះ​ទេ ម្តាយ​របស់​កូន​ប្រថុយ​នឹង​ការ​ទុក​ឲ្យ​នៅ​ម្នាក់​ឯង​គ្មាន​ប្តី។

បាតុភូតនេះអាចបញ្ជាក់បានលុះត្រាតែមានជំនួយពីការធ្វើតេស្តហ្សែន និងការកំណត់ប្រភេទនៃតំណពូជនៃក្រុមឈាម។ ការ​សិក្សា​នេះ​មាន​តម្លៃ​ថ្លៃ​ណាស់ ហើយ​បច្ចុប្បន្ន​មិន​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ​នោះ​ទេ។ ដូច្នេះនៅពេលកំណើតរបស់កុមារដែលមានប្រភេទឈាមខុសគ្នាបាតុភូត Bombay គួរតែត្រូវបានគេសង្ស័យភ្លាមៗ។ កិច្ចការ​នេះ​មិន​ងាយ​ស្រួល​ទេ ព្រោះ​មាន​មនុស្ស​តែ​ពីរ​បី​នាក់​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ដឹង​អំពី​វា។

ឈាម Bombay និងការកើតឡើងបច្ចុប្បន្នរបស់វា។

ដូចដែលត្រូវបានគេនិយាយថាអ្នកដែលមានឈាម Bombay គឺកម្រណាស់។ នៅក្នុងតំណាងនៃពូជសាសន៍ Caucasian, ប្រភេទនៃឈាមនេះអនុវត្តមិនកើតឡើង; ក្នុងចំណោមប្រជាជនឥណ្ឌា ឈាមនេះគឺជារឿងធម្មតាជាង (ជាមធ្យមនៅក្នុងជនជាតិអឺរ៉ុប ការកើតឡើងនៃឈាមនេះគឺមួយករណីក្នុងចំណោមមនុស្ស 10 លាននាក់)។ មានទ្រឹស្តីមួយថា បាតុភូតនេះកើតឡើងដោយសារលក្ខណៈជាតិ និងសាសនារបស់ព្រហ្មញ្ញសាសនា។

មនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាវាជាសត្វពិសិដ្ឋ ហើយសាច់របស់វាមិនគួរបរិភោគឡើយ។ ប្រហែលជាដោយសារតែការពិតដែលថាសាច់គោមានអង់ទីករមួយចំនួនដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរឈាម Bombay លេចឡើងញឹកញាប់ជាង។ ប្រជាជនអ៊ឺរ៉ុបជាច្រើនបរិភោគសាច់សាច់គោ ដែលជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការលេចចេញនូវទ្រឹស្តីនៃការទប់ស្កាត់អង់ទីហ្សែននៃហ្សែនអេពីទីតស៊ីសស៊ី។

វាអាចទៅរួចដែលថាលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុក៏មានឥទ្ធិពលផងដែរ ប៉ុន្តែទ្រឹស្ដីនេះមិនត្រូវបានគេសិក្សានាពេលបច្ចុប្បន្ននេះទេ ដូច្នេះមិនមានភស្តុតាងដើម្បីបញ្ជាក់វាទេ។

សារៈសំខាន់នៃឈាម Bombay

ជាអកុសល មានមនុស្សតិចណាស់ដែលបានឮអំពីឈាម Bombay នៅពេលបច្ចុប្បន្ន។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះតែអ្នកជំនាញផ្នែកឈាម និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលធ្វើការក្នុងផ្នែកវិស្វកម្មហ្សែនប៉ុណ្ណោះ។ មានតែពួកគេទេដែលដឹងអំពីបាតុភូត Bombay តើវាជាអ្វី របៀបដែលវាបង្ហាញដោយខ្លួនវា និងអ្វីដែលត្រូវធ្វើនៅពេលដែលវាត្រូវបានរកឃើញ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មូលហេតុពិតប្រាកដនៃបាតុភូតនេះ មិនទាន់ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅឡើយទេ។

តាមទស្សនៈវិវត្តន៍ ឈាម Bombay គឺជាកត្តាមិនអំណោយផល។ ជួនកាលមនុស្សជាច្រើនត្រូវការការបញ្ចូលឈាម ឬជំនួសដើម្បីរស់។ នៅក្នុងវត្តមាននៃឈាម Bombay ការលំបាកស្ថិតនៅក្នុងភាពមិនអាចទៅរួចនៃការជំនួសវាដោយប្រភេទឈាមផ្សេងទៀត។ ដោយសារតែនេះ, ការស្លាប់ជាញឹកញាប់កើតឡើងនៅក្នុងមនុស្សបែបនេះ។

ក្រឡេកមើលបញ្ហាពីផ្នែកម្ខាងទៀត វាអាចទៅរួចដែលថាឈាម Bombay គឺល្អឥតខ្ចោះជាងឈាមដែលមានសមាសធាតុ antigenic ស្តង់ដារ។ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាមិនត្រូវបានគេសិក្សាឱ្យបានពេញលេញទេ ដូច្នេះវាមិនអាចនិយាយបានថាបាតុភូត Bombay ជាអ្វីនោះទេ - បណ្តាសា ឬអំណោយមួយ។