តើប្រភេទឈាម Bombay មានន័យយ៉ាងណា? បាតុភូត Bombay៖ ហេតុអ្វីបានជាប្រភេទឈាមរបស់កុមារមិនដូចឪពុកម្តាយ

សព្វថ្ងៃនេះ មនុស្សគ្រប់រូបដឹងពីការបែងចែកក្រុមឈាមដែលមានស្រាប់ យោងទៅតាមប្រព័ន្ធ ABO។ នៅក្នុងមេរៀនជីវវិទ្យា ពួកគេនិយាយយ៉ាងលម្អិតអំពីគោលការណ៍ ភាពត្រូវគ្នា និងអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃប្រភេទនីមួយៗក្នុងចំណោមប្រជាជន។ ដូច្នេះ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាក្រុមឈាមដ៏កម្របំផុតគឺទីបួន ហើយកត្តា Rh ដ៏កម្របំផុតគឺអវិជ្ជមាន។ តាមពិតព័ត៌មានបែបនេះមិនពិតទេ។

គោលការណ៍ហ្សែន

ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបានក្នុងវិស័យបុរាណវិទ្យា និងបុរាណវិទ្យា អ្នកហ្សែនអាចកំណត់ថាការបែងចែកទៅជាដំបូងបានកើតឡើងជាង 40 ពាន់ឆ្នាំមុន។ វាគឺនៅពេលនោះបើយោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលវាកើតឡើង។ ក្រោយមក ក្នុងរយៈពេលរាប់ពាន់ឆ្នាំ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរបំរែបំរួលមួយចំនួន ប្រភេទដែលនៅសល់របស់វាដែលគេស្គាល់សព្វថ្ងៃនេះបានក្រោកឡើង។

ក្រុមឈាមរបស់មនុស្សយោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0 ត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមានឬអវត្តមាននៃសមាសធាតុតែមួយគត់នៅលើភ្នាសនៃកោសិកាឈាមក្រហម - agglutinogens (antigens) A និង B ។

ប្រភេទឈាមត្រូវបានទទួលមរតកតាមច្បាប់ពន្ធុវិទ្យា ហើយត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនពីរ ដែលមួយត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅកូនដោយម្តាយ និងទីពីរដោយឪពុក។ ហ្សែននីមួយៗទាំងនេះត្រូវបានកម្មវិធីនៅកម្រិត DNA ដើម្បីបញ្ជូនតែមួយនៃ agglutinogens ទាំងនេះ ឬមិនមានផ្ទុក (ហើយតាមនោះ មិនមែនដើម្បីបញ្ជូនតាមជំនាន់) ព័ត៌មានណាមួយ (0)៖

• ដំបូង 0 (I) -00;
• A(II) - A0 ឬ AA;
• B(III) - B0 ឬ BB;
• AB(IV) - AB ។

អាចត្រូវបានតំណាងយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងឧទាហរណ៍ខាងក្រោម:

• ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមសូន្យ និងបួន កូនចៅរបស់ពួកគេអាចទទួលមរតកបានតែក្រុមទីពីរ ឬទីបីប៉ុណ្ណោះ៖ AB + 00 = B0 ឬ A0 ។
• ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានក្រុមសូន្យ នោះគ្មានក្រុមឈាមផ្សេងទៀតអាចលេចឡើងក្នុងកូនចៅទេ: 00 + 00 = 00 ។
• សម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលមានប្រភេទឈាមទីពីរ និងទីបី កុមារមានឱកាសស្មើគ្នាក្នុងការកើតជាមួយនឹងក្រុមណាមួយដែលអាចកើតមាន៖ AA/A0 + BB/B0 = AB, A0, B0, 00។

បច្ចុប្បន្ននេះ អត្ថិភាពនៃអ្វីដែលគេហៅថា បាតុភូត Bombay ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅឆ្នាំ 1952 ត្រូវបានគេស្គាល់។ ខ្លឹមសាររបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាក្រុមឈាមរបស់មនុស្សត្រូវបានកំណត់ដែលយោងទៅតាមច្បាប់នៃពន្ធុវិទ្យាគឺមិនអាចទៅរួចទេអ្វីដែលជាការពន្យល់របស់វានិងមូលហេតុនៃឥទ្ធិពល។ នោះគឺមាន agglutinogen នៅលើភ្នាសនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់គាត់ដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមាន។

ឧទាហរណ៍នៃបាតុភូត Bombay ដែលជាប្រភេទឈាមដ៏កម្របំផុត៖

1. សម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមសូន្យ កូនកើតមកជាមួយក្រុមទីបី៖ 00 + 00 = B0 ។
2. សម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមសូន្យ ហើយកូនកើតមកជាមួយកូនទីបួន ឬទីពីរ៖ 00 + B0/BB = AB, A0 ។

បន្ទាប់ពីការសិក្សាជាច្រើន ការពន្យល់អំពីបាតុភូត Bombay ត្រូវបានទទួល។ ចម្លើយគឺថានៅក្នុងករណីដ៏កម្របំផុត នៅពេលដែលការចាត់ក្រុមឈាមត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារ (យោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0) ជាសូន្យ 0 (I) តាមពិតវាមិនដូច្នោះទេ។ តាមពិត សារធាតុ agglutinogens មួយប្រភេទ A ឬ B មានវត្តមាននៅលើភ្នាសនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់នាង ប៉ុន្តែស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាជាក់លាក់ ពួកគេត្រូវបានបង្ក្រាប ហើយនៅពេលកំណត់ក្រុមឈាម ឈាមមានឥរិយាបទជា 0 (I)។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែល agglutinogen ដែលត្រូវបានបង្ក្រាបត្រូវបានទទួលមរតកនៅក្នុងកុមារវាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯង។ ជាលទ្ធផលឪពុកម្តាយមានការសង្ស័យអំពីអត្ថិភាពនៃទំនាក់ទំនងរវាងពួកគេនិងកូន។

តើករណីបែបនេះកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ប្រេវ៉ាឡង់នៃមនុស្សដែលមានបាតុភូតឈាម Bombay នៅលើពិភពលោកមិនលើសពី 0.0004% នៃមនុស្សទាំងអស់លើពិភពលោក។ ករណីលើកលែងគឺទីក្រុងបុមបៃរបស់ឥណ្ឌាដែលអត្រាប្រេកង់កើនឡើងដល់ 0.01% ។ វាជាឈ្មោះនៃទីក្រុងនេះដែលបាតុភូតនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ (ឈ្មោះចាស់គឺបុមបៃ) ។

ទ្រឹស្តីមួយក្នុងចំនោមទ្រឹស្តីដែលសិក្សាពីមូលហេតុ និងកត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការបង្ហាញនៃបាតុភូតនេះនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនបានចែងថា ក្នុងចំណោមអ្នកកាន់សាសនាហិណ្ឌូ ប្រេកង់ខ្ពស់នៃការបង្ហាញប្រភេទឈាមនេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈសាសនា ជាពិសេសការហាមឃាត់ការបរិភោគសាច់គោ។

នៅទ្វីបអឺរ៉ុប ការហាមប្រាមបែបនេះមិនមានទេ ហើយភាពញឹកញាប់នៃការបង្ហាញឈាម Bombay ចំពោះមនុស្សនៅទីនេះគឺទាបជាងច្រើនដង។ នេះបាននាំឱ្យអ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាមានគំនិតថាសាច់គោមានផ្ទុកអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់ដែលទប់ស្កាត់ការបង្ហាញនៃ agglutinogens ។

ភាពជាក់លាក់នៃជីវិតរបស់មនុស្ស

តាមពិតទៅ មនុស្សដែលមានឈាមដ៏កម្រ ក៏មិនខុសពីអ្នកផ្សេងទៀតដែរ។ ការលំបាកតែមួយគត់ដែលពួកគេអាចជួបប្រទះគឺ... ដោយសារតែភាពខុសប្លែកគ្នានៃប្រភេទឈាម ពួកគេមិនអាចបញ្ចូលជាមួយឈាមបរទេសណាមួយបានទេ ដោយសារឈាម Bombay នៅក្នុងមនុស្សគឺមិនត្រូវគ្នាជាមួយនឹងក្រុមផ្សេងទៀតទាំងអស់។ ដូច្នេះហើយ អ្នកដែលបង្ហាញបាតុភូតនេះ ត្រូវបង្ខំចិត្តបង្កើតធនាគារឈាមផ្ទាល់ខ្លួន ដែលនឹងប្រើប្រាស់ក្នុងករណីមានអាសន្ន។

នៅសហរដ្ឋអាមេរិច ក្នុងរដ្ឋ Massachusetts បច្ចុប្បន្ននេះ មានបងប្អូនប្រុសស្រីរស់នៅ ដែលមានការបង្ហាញ និងខ្លឹមសារនៃបាតុភូត Bombay ។ ប្រភេទឈាមរបស់ពួកគេគឺដូចគ្នា ប៉ុន្តែពួកគេមិនអាចបរិច្ចាគគ្នាទៅវិញទៅមកបានទេ ដោយសារកត្តា Rh របស់ពួកគេខុសគ្នា។

បញ្ហានៃការបង្កើតភាពជាឪពុក

នៅពេលដែលកុមារកើតមកជាមួយនឹងការបង្ហាញនៃបាតុភូត Bombay វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបង្ហាញពីវត្តមានរបស់វាដោយមិនប្រើវិធីសាស្រ្តពិសេសសម្រាប់ការសិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងជាក្រុម។ ដូច្នេះ វត្តមាន​ឈាម​របស់​បុមបៃ​ក្នុង​សមាជិក​គ្រួសារ​យ៉ាង​ហោច​ណាស់​ម្នាក់ (សូម្បី​តែ​សាច់​ញាតិ​ឆ្ងាយ​បំផុត) គួរ​តែ​ត្រូវ​បាន​គេ​យក​មក​ពិចារណា​នៅ​ពេល​ដែល​ឪពុក​មាន​បំណង​ចង់​បង្កើត។ បន្ទាប់មក អ្នកឯកទេសនឹងធ្វើតេស្ដរកមើលការផ្គូផ្គងហ្សែនយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន និងកាន់តែទូលំទូលាយនៅក្នុងដំណើរការនៃការសិក្សាគំរូនៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់ឪពុក និងកូន សមាសភាព antigenic នៃឈាម និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសនៃឈាមក្រហម។ កោសិកានឹងត្រូវបានសិក្សា។

ការបញ្ជាក់ពីការបង្ហាញនៃបាតុភូត Bombay នៅក្នុងកុមារគឺអាចធ្វើទៅបានតែតាមរយៈការប្រើប្រាស់ការធ្វើតេស្តហ្សែនមួយចំនួនដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតប្រភេទនៃមរតកនៃក្រុមឈាម។ សម្រាប់ហេតុផលនេះប្រសិនបើកុមារកើតមកជាមួយនឹងប្រភេទឈាមដែលមិនបានរំពឹងទុកជាដំបូងនៃការទាំងអស់គួរតែសង្ស័យការលេចឡើងនៃបាតុភូតមិនធម្មតានេះនៅក្នុងគាត់ហើយកុំសង្ស័យថាប្តីប្រពន្ធនៃភាពមិនស្មោះត្រង់។ នេះគឺជាក្រុមឈាមដ៏កម្របំផុតដែលអាចកើតមានចំពោះមនុស្ស ប៉ុន្តែវាកម្រមានណាស់។

មនុស្សដែលមានប្រភេទឈាមដែលគេស្គាល់ថាជាបាតុភូត Bombay គឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល៖ ឈាមរបស់គាត់អាចបញ្ជូនទៅមនុស្សដែលមានប្រភេទឈាមណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានប្រភេទឈាមដ៏កម្រនេះ មិនអាចទទួលយកឈាមប្រភេទផ្សេងទៀតបានទេ។ ហេតុអ្វី?

មានក្រុមឈាមចំនួនបួន (ទីមួយ ទីពីរ ទីបី និងទីបួន): ការចាត់ថ្នាក់នៃក្រុមឈាមគឺផ្អែកលើវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃសារធាតុប្រឆាំងហ្សែនដែលលេចឡើងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាម។ ឪពុកម្តាយទាំងពីរមានឥទ្ធិពល និងកំណត់ប្រភេទឈាមរបស់កុមារ។

ដោយ​ដឹង​ពី​ប្រភេទ​ឈាម គូស្នេហ៍​អាច​ទស្សន៍ទាយ​ពី​ប្រភេទ​ឈាម​របស់​កូន​ដែល​មិនទាន់កើត​បាន​ដោយ​ប្រើ​ក្រឡាចត្រង្គ Punnett ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើម្តាយមានក្រុមឈាមទី 3 ហើយឪពុកមានក្រុមឈាមទីមួយ នោះទំនងជាកូនរបស់ពួកគេនឹងមានក្រុមឈាមដំបូង។

ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានករណីកម្រនៅពេលដែលគូស្នេហ៍ផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានក្រុមឈាមដំបូង ទោះបីជាពួកគេមិនមានហ្សែនសម្រាប់ក្រុមឈាមដំបូងក៏ដោយ។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើង កុមារទំនងជាមានបាតុភូត Bombay ដែលត្រូវបានរកឃើញដំបូងក្នុងមនុស្សបីនាក់នៅទីក្រុង Bombay (ឥឡូវ Mumbai) ក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងឆ្នាំ 1952 ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត Bhende និងសហការីរបស់គាត់។ លក្ខណៈសំខាន់នៃកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងបាតុភូត Bombay គឺអវត្តមាននៃ h-antigen នៅក្នុងពួកវា។

ប្រភេទឈាមដ៏កម្រ

h-antigen មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃកោសិកាឈាមក្រហម និងជាមុនគេនៃ antigens A និង B. A-allele គឺចាំបាច់សម្រាប់ផលិតអង់ស៊ីម transferase ដែលបំប្លែង h-antigen ទៅជា A-antigen ។ ដូចគ្នានេះដែរ B allele គឺចាំបាច់សម្រាប់ការផលិតអង់ស៊ីម transferase សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនៃ h-antigen ទៅ B-antigen ។ នៅក្នុងឈាមប្រភេទ O អង់ទីហ្សែន h មិនអាចបំប្លែងបានទេ ដោយសារអង់ស៊ីម Transferase មិនត្រូវបានផលិត។ គួរកត់សម្គាល់ថាការបំប្លែងអង់ទីហ្សែនកើតឡើងដោយការបន្ថែមកាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញដែលផលិតដោយអង់ស៊ីម transferase ទៅ h-antigen ។

បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ

មនុស្សម្នាក់ដែលមានបាតុភូត Bombay ទទួលមរតក allele recessive សម្រាប់ h antigen ពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ។ គាត់ផ្ទុកហ្សែនប្រភេទ homozygous recessive (hh) ជំនួសឱ្យប្រភេទ homozygous dominant (HH) និង heterozygous (Hh) genotypes ដែលមាននៅក្នុងក្រុមឈាមទាំងបួន។ ជាលទ្ធផល h-antigen មិនលេចឡើងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមទេដូច្នេះ antigens A និង B មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង H-allele គឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន H (FUT1) ដែលប៉ះពាល់ដល់ការបង្ហាញ។ នៃ h-antigen នៅក្នុង erythrocytes ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាមនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay មានលក្ខណៈដូចគ្នា (hh) សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ T725G (ការផ្លាស់ប្តូរ leucine 242 ទៅ arginine) នៅក្នុងតំបន់សរសេរកូដ FUT1 ។ បំរែបំរួលនេះផលិតអង់ស៊ីមអសកម្ម ដែលមិនអាចបង្កើត H-antigen បាន។

ការផលិតអង្គបដិប្រាណ

មនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay ផលិតអង្គបដិប្រាណការពារប្រឆាំងនឹង H, A និង B antigens ដោយសារតែឈាមរបស់ពួកគេផលិតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង H, A និង B antigens ពួកគេអាចទទួលបានឈាមពីអ្នកបរិច្ចាគដែលមានបាតុភូតដូចគ្នា។ ការបញ្ចូលឈាមពីក្រុមបួនផ្សេងទៀតអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ មាន​ករណី​កន្លង​មក​ដែល​អ្នក​ជំងឺ​ដែល​មាន​ក្រុម​ឈាម O បាន​ស្លាប់​ក្នុង​ពេល​បញ្ចូល​ឈាម ដោយសារ​តែ​គ្រូពេទ្យ​មិន​បាន​ធ្វើ​តេស្ដ​រក​បាតុភូត Bombay ។

ដោយសារបាតុភូត Bombay គឺវាពិបាកណាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទឈាមនេះក្នុងការស្វែងរកម្ចាស់ជំនួយ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានម្ចាស់ជំនួយជាមួយបាតុភូត Bombay គឺ 1 ក្នុងចំណោមមនុស្ស 250,000 ។ ប្រទេសឥណ្ឌាមានប្រជាជនច្រើនជាងគេបំផុតដែលមានបាតុភូត Bombay៖ 1 ករណីក្នុងចំណោមមនុស្ស 7,600 ។ អ្នកឯកទេសខាងហ្សែនត្រូវបានគេជឿជាក់ថាចំនួនដ៏ច្រើននៃមនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាពាហ៍ពិពាហ៍រួមគ្នារវាងសមាជិកនៃវណ្ណៈដូចគ្នា។ អាពាហ៍ពិពាហ៍​រួម​គ្នា​ក្នុង​វណ្ណៈ​ខ្ពស់​អនុញ្ញាត​ឱ្យ​អ្នក​រក្សា​ជំហរ​ក្នុង​សង្គម និង​ការពារ​ទ្រព្យសម្បត្តិ​របស់​អ្នក​។

ប្រសិនបើប្រភេទឈាមរបស់កុមារមិនត្រូវគ្នានឹងឪពុកម្តាយណាម្នាក់ នេះអាចក្លាយជាសោកនាដកម្មក្នុងគ្រួសារពិតប្រាកដ ដោយសារឪពុករបស់ទារកនឹងសង្ស័យថាទារកមិនមែនជាកូនរបស់គាត់។ តាមពិតទៅ បាតុភូតនេះអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដ៏កម្រដែលកើតឡើងនៅក្នុងពូជសាសន៍អ៊ឺរ៉ុប ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោម ១០លាននាក់! នៅក្នុងវិទ្យាសាស្រ្ត បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា "បាតុភូត Bombay" ។ នៅក្នុងថ្នាក់ជីវវិទ្យា យើងត្រូវបានបង្រៀនថា កុមារទទួលមរតកពីប្រភេទឈាមរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់ ប៉ុន្តែវាប្រែថានេះមិនមែនតែងតែជាករណីនោះទេ។ ជាឧទាហរណ៍ ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមឈាមទីមួយ និងទីពីរផ្តល់កំណើតដល់ទារកដែលមានឈាមទីបី ឬទីបួន។ តើនេះអាចទៅរួចដោយរបៀបណា?

ជាលើកដំបូងហ្សែនត្រូវបានប្រឈមមុខនឹងស្ថានភាពមួយនៅពេលដែលទារកត្រូវបានគេរកឃើញថាមានប្រភេទឈាមដែលមិនអាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់ខ្លួនក្នុងឆ្នាំ 1952 ។ ឪពុក​ខាង​ប្រុស​មាន​ក្រុម​ឈាម I ម្តាយ​ជា​ស្ត្រី​មាន​ក្រុម​ឈាម​ទី II ហើយ​កូន​កើត​មក​មាន​ក្រុម​ឈាម III ។ យោងតាមការរួមបញ្ចូលគ្នានេះគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិត​ដែល​បាន​សង្កេត​មើល​ប្ដី​ប្រពន្ធ​បាន​ផ្ដល់​យោបល់​ថា ឪពុក​របស់​ក្មេង​មិន​មាន​ក្រុម​ឈាម​ដំបូង​ឡើយ ប៉ុន្តែ​ជា​ការ​ធ្វើ​ត្រាប់​តាម​វា ដែល​កើត​ឡើង​ដោយ​សារ​តែ​ការ​ប្រែប្រួល​ហ្សែន​ខ្លះ។ នោះគឺរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនបានផ្លាស់ប្តូរហើយដូច្នេះលក្ខណៈនៃឈាមបានផ្លាស់ប្តូរ។

នេះក៏អនុវត្តចំពោះប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតក្រុមឈាម។ មាន 2 ក្នុងចំណោមពួកគេ - agglutinogens A និង B ដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសនៃ erythrocytes ។ ទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ អង់ទីហ្សែនទាំងនេះបង្កើតការបញ្ចូលគ្នាដែលកំណត់ក្រុមឈាមមួយក្នុងចំណោមក្រុមឈាមទាំងបួន។

បាតុភូត Bombay គឺផ្អែកលើ epistasis ឡើងវិញ។ នៅក្នុងពាក្យសាមញ្ញនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរក្រុមឈាមមានលក្ខណៈនៃ I (0) ព្រោះវាមិនមានផ្ទុកសារធាតុ agglutinogens ប៉ុន្តែតាមពិតវាមិនមែនដូច្នោះទេ។

តើ​អ្នក​អាច​ដឹង​ថា​តើ​អ្នក​មាន​បាតុភូត​បុមបៃ​ដោយ​របៀប​ណា? មិនដូចក្រុមឈាមដំបូងទេ នៅពេលដែលវាមិនមាន agglutinogens A និង B នៅលើកោសិកាឈាមក្រហម ប៉ុន្តែមាន agglutinins A និង B នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម ចំពោះបុគ្គលដែលមានបាតុភូត Bombay នោះ agglutinins ត្រូវបានកំណត់ដោយក្រុមឈាមដែលទទួលមរតក។ ទោះបីជាមិនមាន agglutinogen B នៅលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់កុមារ (ដែលនឹកឃើញដល់ក្រុមឈាម I (0) ក៏ដោយ ប៉ុន្តែមានតែ agglutinin A ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងចរាចរនៅក្នុងសេរ៉ូម។ នេះនឹងបែងចែកឈាមជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ពីឈាមធម្មតា ព្រោះជាធម្មតាមនុស្សដែលមានក្រុម I មានទាំង agglutinins - A និង B ។

ប្រសិនបើតម្រូវការនៃការបញ្ចូលឈាមកើតឡើង អ្នកជំងឺដែលមានបាតុភូត Bombay អាចត្រូវបានបញ្ចូលដោយឈាមដូចគ្នាពិតប្រាកដ។ ការស្វែងរកវាសម្រាប់ហេតុផលជាក់ស្តែងគឺមិនប្រាកដប្រជាទេ ដូច្នេះមនុស្សដែលមានបាតុភូតនេះជាក្បួនរក្សាទុកសម្ភារៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេនៅស្ថានីយ៍បញ្ចូលឈាមដើម្បីប្រើប្រាស់វាបើចាំបាច់។

ប្រសិនបើអ្នកជាម្ចាស់នៃឈាមដ៏កម្របែបនេះ ត្រូវប្រាកដថាប្រាប់ប្តីឬប្រពន្ធរបស់អ្នកអំពីវា នៅពេលអ្នករៀបការ ហើយនៅពេលអ្នកសម្រេចចិត្តមានកូន ចូរពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំនាញខាងហ្សែន។ ក្នុងករណីភាគច្រើន មនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay ផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានប្រភេទឈាមធម្មតា ប៉ុន្តែមួយដែលមិនគោរពតាមច្បាប់នៃមរតកដែលទទួលស្គាល់ដោយវិទ្យាសាស្ត្រ។

រូបថតពីប្រភពបើកចំហ

ការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនអាចកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនរបស់វា ហើយជាលទ្ធផលលក្ខណៈរបស់វា។ នេះក៏អនុវត្តចំពោះប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតក្រុមឈាម។ មាន 2 ក្នុងចំណោមពួកគេសរុប - agglutinogens A និង B ដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសនៃ erythrocytes ។ ទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ អង់ទីហ្សែនទាំងនេះបង្កើតការបញ្ចូលគ្នាដែលកំណត់ក្រុមឈាមមួយក្នុងចំណោមក្រុមឈាមទាំងបួន។

អ្នកអាចគណនាប្រភេទឈាមរបស់កុមារ ដោយផ្អែកលើក្រុមឈាមរបស់ឪពុកម្តាយ។

ក្នុងករណីខ្លះ កុមារត្រូវបានគេរកឃើញថាមានប្រភេទឈាមខុសគ្នាទាំងស្រុង ជាងប្រភេទឈាមដែលអាចត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា បាតុភូតបុមបៃ។ វាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដ៏កម្រមួយក្នុងចំនោមមនុស្ស 10 លាននាក់ (ជនជាតិស្បែកស)។

បាតុភូតនេះត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងឆ្នាំ 1952៖ ឪពុកមានឈាមប្រភេទ 1 ម្តាយមានឈាមប្រភេទ 2 ហើយកូនមានឈាមប្រភេទ 3 ដែលជាធម្មតាមិនអាចទៅរួចទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតដែលបានសិក្សាករណីនេះ បានផ្តល់យោបល់ថា តាមពិតទៅ ឪពុកមិនមានឈាមប្រភេទទីមួយទេ ប៉ុន្តែការធ្វើត្រាប់តាមរបស់វា ដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួន។

ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង?

មូលដ្ឋានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃបាតុភូត Bombay គឺ epistasis recessive ។ ដើម្បីឱ្យ agglutinogen ឧទាហរណ៍ A លេចឡើងនៅលើ erythrocyte សកម្មភាពនៃហ្សែនមួយទៀតគឺចាំបាច់វាត្រូវបានគេហៅថា H. នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃហ្សែននេះប្រូតេអ៊ីនពិសេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាហ្សែន។ កម្មវិធី agglutinogen ។ ឧទាហរណ៍ agglutinogen A ត្រូវបានបង្កើតឡើង និងកំណត់ក្រុមឈាមទី 2 ក្នុងមនុស្ស។

ដូចហ្សែនរបស់មនុស្សផ្សេងទៀតដែរ H មានវត្តមាននៅលើក្រូម៉ូសូមគូទាំងពីរ។ វាបំប្លែងការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីន agglutinogen មុនគេ។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះផ្លាស់ប្តូរតាមរបៀបដែលវាមិនអាចធ្វើសកម្មភាពសំយោគប្រូតេអ៊ីនមុនគេបានទេ។ ប្រសិនបើវាកើតឡើងថាហ្សែន hh ផ្លាស់ប្តូរពីរចូលទៅក្នុងខ្លួន នោះវានឹងមិនមានមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតមុនគេនៃ agglutinogen ទេ ហើយវានឹងមិនមានប្រូតេអ៊ីន A ឬ B នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមទេព្រោះវានឹងមិនមានអ្វីបង្កើតពី . នៅពេលពិនិត្យ ឈាមបែបនេះត្រូវនឹង I (0) ព្រោះវាមិនមានផ្ទុកសារធាតុ agglutinogens។

ជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ប្រភេទឈាមរបស់កុមារមិនអនុវត្តតាមច្បាប់នៃមរតកពីឪពុកម្តាយទេ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើជាធម្មតាស្ត្រី និងបុរសដែលមានក្រុមទី 3 អាចផ្តល់កំណើតឱ្យកូនជាមួយក្រុមទី 3 III (B) ផងដែរនោះ ប្រសិនបើពួកគេទាំងពីរបញ្ជូនហ្សែន H ដល់កុមារ នោះមុនគេនៃ agglutinogen B នឹងមិនអាច ដើម្បីបង្កើត។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីសម្គាល់បាតុភូត Bombay?

មិនដូចក្រុមឈាមដំបូងទេ នៅពេលដែលវាមិនមាន agglutinogens A និង B នៅលើកោសិកាឈាមក្រហម ប៉ុន្តែមាន agglutinins A និង B នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម ចំពោះបុគ្គលដែលមានបាតុភូត Bombay នោះ agglutinins ត្រូវបានកំណត់ដោយក្រុមឈាមដែលទទួលមរតក។ នៅក្នុងឧទាហរណ៍ដែលបានពិភាក្សាខាងលើ ទោះបីជាមិនមាន agglutinogen B នៅលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់កុមារ (ដែលនឹកឃើញដល់ក្រុមឈាមទី 1) ក៏ដោយ មានតែ agglutinin A ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងចរាចរនៅក្នុងសេរ៉ូម។ នេះនឹងបែងចែកឈាមជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ពីឈាមធម្មតា ពីព្រោះជាធម្មតាបុគ្គលដែលមានក្រុមទី 1 មានទាំង agglutinins - a និង b ។

មានទ្រឹស្ដីមួយទៀតដែលពន្យល់ពីយន្តការដែលអាចកើតមាននៃបាតុភូត Bombay: នៅពេលដែលកោសិកាមេរោគត្រូវបានបង្កើតឡើង សំណុំក្រូម៉ូសូមពីរដងនៅតែមាននៅក្នុងមួយក្នុងចំណោមពួកគេ ហើយនៅក្នុងទីពីរមិនមានហ្សែនទទួលខុសត្រូវទេ ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀតសម្រាប់ការបង្កើតឈាម។ ក្រុម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបង្កើតឡើងពី gametes បែបនេះច្រើនតែមិនអាចរស់បាន ហើយស្លាប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍។

អ្នកជំងឺដែលមានបាតុភូតនេះអាចត្រូវបានបញ្ជូនដោយឈាមដូចគ្នាពិតប្រាកដ។ ដូច្នេះហើយ ពួកគេ​ភាគច្រើន​រក្សា​សម្ភារៈ​ផ្ទាល់ខ្លួន​នៅឯ​ស្ថានីយ​បញ្ចូល​ឈាម ដើម្បី​ពួកគេ​អាច​ប្រើប្រាស់​វា​បាន​ប្រសិនបើ​ចាំបាច់​។

នៅពេលរៀបការ វាជាការប្រសើរក្នុងការព្រមានដៃគូរបស់អ្នកជាមុន ហើយពិគ្រោះជាមួយអ្នកឯកទេសខាងហ្សែន។ អ្នកជំងឺដែលមានបាតុភូត Bombay ភាគច្រើនផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានប្រភេទឈាមធម្មតា ប៉ុន្តែមួយដែលមិនគោរពតាមច្បាប់នៃមរតកពីឪពុកម្តាយ។

មានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម - A, B, និង 0 (បីអាឡែស) ។

មនុស្សគ្រប់រូបមានហ្សែនប្រភេទឈាមពីរ - មួយទទួលបានពីម្តាយ (A, B, ឬ 0) និងមួយទទួលបានពីឪពុក (A, B, ឬ 0) ។

មាន 6 បន្សំដែលអាចធ្វើបាន:

របៀបដែលវាដំណើរការ (តាមទស្សនៈនៃជីវគីមីកោសិកា)

នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងមានកាបូអ៊ីដ្រាត - "H antigens" ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "0 antigens" ។(នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមមាន glycoproteins ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា agglutinogens ។ )

ហ្សែន A បំប្លែងអង់ស៊ីម H មួយចំនួនទៅជាអង់ទីហ្សែន A ។(ហ្សែន A អ៊ិនកូដ glycosyltransferase ជាក់លាក់ដែលបន្ថែមសំណល់ N-acetyl-D-galactosamine ទៅ agglutinogen ដើម្បីផលិត agglutinogen A) ។

ហ្សែន B បំប្លែងអង់ស៊ីមដែលបំប្លែង H antigens មួយចំនួនទៅជា B antigens ។(ហ្សែន B អ៊ិនកូដ glycosyltransferase ជាក់លាក់មួយដែលបន្ថែមសំណល់ D-galactose ទៅ agglutinogen ដែលជាលទ្ធផល agglutinogen B) ។

ហ្សែន 0 មិនសរសេរកូដសម្រាប់អង់ស៊ីមណាមួយឡើយ។

អាស្រ័យលើប្រភេទហ្សែន បន្លែកាបូអ៊ីដ្រាតលើផ្ទៃកោសិកាឈាមក្រហមនឹងមើលទៅដូចនេះ៖

ជាឧទាហរណ៍ ចូរយើងឆ្លងកាត់ឪពុកម្តាយជាមួយក្រុម 1 និង 4 ហើយមើលថាហេតុអ្វីបានជាពួកគេមានកូនជាមួយក្រុម 1 ។

(ដោយសារតែកូនដែលមានប្រភេទឈាមទី 1 (00) គួរតែទទួលបាន 0 ពីឪពុកម្តាយម្នាក់ៗ ប៉ុន្តែឪពុកម្តាយដែលមានឈាមប្រភេទ 4 (AB) មិនមាន 0 ទេ។)

បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ

វាកើតឡើងនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មិនផលិតអង់ទីហ្សែន H "ដើម" នៅលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់គាត់ ក្នុងករណីនេះ មនុស្សនោះនឹងមិនមានអង់ទីហ្សែន A ឬអង់ទីហ្សែន B ទេ ទោះបីជាមានអង់ស៊ីមចាំបាច់ក៏ដោយ។ ជាការប្រសើរណាស់ អង់ស៊ីមដ៏អស្ចារ្យ និងខ្លាំងនឹងមកបំប្លែង H ទៅជា A... អូ៎! ប៉ុន្តែ​គ្មាន​អ្វី​ដែល​ត្រូវ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​, គ្មាន​នរណា​ម្នាក់​!

អង់ទីហ្សែន H ដើមត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន ដែលត្រូវបានគេកំណត់ថា H.
H - ការអ៊ិនកូដហ្សែនអង់ទីហ្សែន H
h - ហ្សែន recessive, H antigen មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ឧទាហរណ៍៖ មនុស្សដែលមានហ្សែន AA ត្រូវតែមានក្រុមឈាម 2 ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើគាត់ជា AAHh នោះប្រភេទឈាមរបស់គាត់នឹងក្លាយជាមនុស្សទីមួយ ពីព្រោះមិនមានអ្វីដែលបង្កើតអង់ទីហ្សែន A ពីនោះទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងទីក្រុង Bombay ដូច្នេះឈ្មោះ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា វាកើតឡើងក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 10,000 នាក់ នៅតៃវ៉ាន់ - ក្នុងម្នាក់ក្នុងចំណោម 8,000 នាក់ នៅអឺរ៉ុប hh គឺកម្រណាស់ - ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 2 រយពាន់ (0.0005%) ។

ឧទាហរណ៍នៃបាតុភូត Bombay លេខ 1 នៅកន្លែងធ្វើការ៖ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមឈាមទីមួយ ហើយមួយទៀតមានក្រុមទីពីរ នោះកូនមានក្រុមទី 4 ព្រោះឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមានហ្សែន B ដែលចាំបាច់សម្រាប់ក្រុមទី 4 នោះទេ។

ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay៖

ល្បិចគឺថាឪពុកម្តាយដំបូងទោះបីជាហ្សែន BB របស់វាក៏ដោយក៏មិនមានអង់ទីហ្សែន B ដែរព្រោះគ្មានអ្វីដែលបង្កើតវាពី។ ដូច្នេះទោះបីជាក្រុមទីបីហ្សែនក៏ដោយតាមទស្សនៈនៃការបញ្ចូលឈាមគាត់មានក្រុមទីមួយ។

ឧទហរណ៍នៃបាតុភូត បុមបៃ លេខ ២។ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានក្រុមទី 4 នោះពួកគេមិនអាចមានកូនក្រុម 1 បានទេ។

ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay

ដូចដែលយើងឃើញជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមទី 4 នៅតែអាចទទួលបានកូនជាមួយក្រុម 1 ។

ទីតាំង Cis A និង B

ចំពោះអ្នកដែលមានឈាមប្រភេទទី 4 ក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ កំហុសមួយ (ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម) អាចកើតឡើងនៅពេលដែលហ្សែន A និង B លេចឡើងនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ប៉ុន្តែគ្មានអ្វីនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ ដូច្នោះហើយ gametes នៃ AB បែបនេះនឹងប្រែទៅជាចម្លែក: មួយនឹងមាន AB ហើយមួយទៀតនឹងមិនមានអ្វីសោះ។

ជាការពិតណាស់ ក្រូម៉ូសូមដែលមាន AB និងក្រូម៉ូសូមដែលមិនមានអ្វីទាំងអស់ នឹងត្រូវបដិសេធដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ពីព្រោះ ពួកគេនឹងពិបាកក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយក្រូម៉ូសូមធម្មតា ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ។ លើសពីនេះ កុមារ AAV និង ABB អាចជួបប្រទះអតុល្យភាពហ្សែន (ការថយចុះលទ្ធភាពជោគជ័យ ការស្លាប់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុង)។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជួបប្រទះការផ្លាស់ប្តូរ cis-AB ត្រូវបានប៉ាន់ស្មានប្រហែល 0.001% (0.012% cis-AB ទាក់ទងទៅនឹង AB ទាំងអស់)។

ឧទាហរណ៍នៃ cis-AV ។ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមទី 4 ហើយម្នាក់ទៀតមានក្រុមទី 1 នោះពួកគេមិនអាចមានកូនក្រុម 1 ឬ 4 បានទេ។

ហើយឥឡូវនេះការផ្លាស់ប្តូរ:

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានស្រមោលពណ៌ប្រផេះគឺតិចជាង - 0.001% ដូចដែលបានព្រមព្រៀងគ្នាហើយ 99.999% ដែលនៅសល់គឺស្ថិតនៅលើក្រុមទី 2 និងទី 3 ។ ប៉ុន្តែនៅតែ ប្រភាគនៃភាគរយទាំងនេះ "គួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណាក្នុងអំឡុងពេលផ្តល់ប្រឹក្សាអំពីហ្សែន និងការពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រកោសល្យវិច្ច័យ"។

រាងកាយរបស់មនុស្សមានភាពល្បីល្បាញដោយសារភាពពិសេសរបស់វា។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗដែលកើតឡើងជារៀងរាល់ថ្ងៃនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង យើងក្លាយជាបុគ្គលម្នាក់ៗ ដោយសារលក្ខណៈមួយចំនួនដែលយើងទទួលបានមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកត្តាខាងក្រៅ និងខាងក្នុងដូចគ្នារបស់មនុស្សផ្សេងទៀត។ នេះក៏អនុវត្តចំពោះប្រភេទឈាមផងដែរ។

ជាធម្មតា វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែកវាជា 4 ប្រភេទ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាកម្រណាស់ដែលមនុស្សម្នាក់ដែលគួរតែមាន (ដោយសារលក្ខណៈហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ) មានភាពខុសគ្នាទាំងស្រុង និងជាក់លាក់មួយ។ ភាពផ្ទុយគ្នានេះត្រូវបានគេហៅថា "បាតុភូត Bombay" ។

តើ​វា​ជា​អ្វី?

ពាក្យនេះសំដៅលើការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជ។ វាកម្រណាស់ - រហូតដល់ 1 ករណីក្នុងមនុស្សដប់លាននាក់។ បាតុភូត Bombay ទទួលបានឈ្មោះរបស់វាពីទីក្រុង Bombay ប្រទេសឥណ្ឌា។

នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា មានការតាំងទីលំនៅមួយដែលមនុស្សមានប្រភេទឈាម "chimeric" ជាញឹកញាប់។ នេះមានន័យថានៅពេលកំណត់ erythrocyte antigens ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារ លទ្ធផលបង្ហាញជាឧទាហរណ៍ ក្រុមទីពីរ ទោះបីជាការពិតដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ក៏ដោយ ទីមួយ។

វាកើតឡើងដោយសារតែការបង្កើតហ្សែន H មួយគូនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ជាធម្មតា ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានតំណពូជសម្រាប់ហ្សែននេះ នោះលក្ខណៈមិនលេចឡើងទេ ដោយសារតែការរួមបញ្ចូលគ្នាមិនត្រឹមត្រូវនៃក្រូម៉ូសូមមាតាបិតា ហ្សែនមួយគូដែលខ្វះចន្លោះត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបាតុភូត Bombay កើតឡើង។

តើវាអភិវឌ្ឍយ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រវត្តិនៃបាតុភូត

បាតុភូតស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយវេជ្ជសាស្ត្រជាច្រើន ប៉ុន្តែរហូតដល់ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 គ្មាននរណាម្នាក់ដឹងថាហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើងនោះទេ។

ភាពចម្លែកនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងឆ្នាំ 1952 ។ វេជ្ជបណ្ឌិតដែលធ្វើការសិក្សាបានកត់សម្គាល់ឃើញថាឪពុកម្តាយមានក្រុមឈាមដូចគ្នា (ឪពុកមានកូនទី 1 និងម្តាយទីពីរ) ហើយកូនដែលកើតមកមានក្រុមទីបី។

ដោយបានចាប់អារម្មណ៍លើបាតុភូតនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចកំណត់ថារាងកាយរបស់ឪពុកបានផ្លាស់ប្តូរដោយរបៀបណា ដែលធ្វើឱ្យវាអាចជឿថាគាត់មានក្រុមដំបូង។ ការកែប្រែខ្លួនវាបានកើតឡើងដោយសារតែអវត្តមាននៃអង់ស៊ីមដែលអនុញ្ញាតឱ្យសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវការ ដែលនឹងជួយកំណត់អង់ទីហ្សែនដែលត្រូវការ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារមិនមានអង់ស៊ីម ក្រុមនេះមិនអាចកំណត់បានត្រឹមត្រូវ។

បាតុភូតនេះគឺកម្រណាស់ក្នុងចំណោមអ្នកតំណាង។ វាជារឿងធម្មតាជាងក្នុងការស្វែងរកអ្នកដឹកជញ្ជូន "ឈាម Bombay" នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា។

ទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើមនៃឈាម Bombay

ទ្រឹស្តីសំខាន់មួយសម្រាប់ការកើតនៃប្រភេទឈាមតែមួយគត់គឺការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ដែលមានវាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្សំ allele នៅលើក្រូម៉ូសូម។ នោះគឺក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវអាចផ្លាស់ទីដូចខាងក្រោម: ហ្សែន A និង B នឹងបញ្ចប់នៅក្នុង gamete មួយ (បុគ្គលជាបន្តបន្ទាប់អាចទទួលបានក្រុមណាមួយលើកលែងតែក្រុមទីមួយ) ហើយ gamete ផ្សេងទៀតនឹងមិនផ្ទុកហ្សែនទេ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រភេទឈាម។ ក្នុងករណីនេះការទទួលមរតកនៃ gamete ដោយគ្មាន antigens គឺអាចធ្វើទៅបាន។

ឧបសគ្គតែមួយគត់ចំពោះការរីករាលដាលរបស់វាគឺថា gametes បែបនេះជាច្រើនបានស្លាប់ដោយមិនសូម្បីតែចូលទៅក្នុង embryogenesis ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រហែលជាអ្នកខ្លះនៅរស់រានមានជីវិត ដែលក្រោយមកបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតឈាម Bombay។

វាក៏អាចទៅរួចដែរដែលការបែងចែកហ្សែនត្រូវបានរំខាននៅដំណាក់កាល zygote ឬអំប្រ៊ីយ៉ុង (ជាលទ្ធផលនៃកង្វះអាហារូបត្ថម្ភរបស់ម្តាយ ឬការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងច្រើនហួសប្រមាណ)។

យន្តការនៃការអភិវឌ្ឍនៃស្ថានភាពនេះ។

ដូចដែលត្រូវបានគេនិយាយអ្វីគ្រប់យ៉ាងអាស្រ័យលើហ្សែន។

ប្រភេទហ្សែនរបស់បុគ្គលម្នាក់ (ចំនួនសរុបនៃហ្សែនរបស់គាត់ទាំងអស់) អាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើឪពុកម្តាយ ឬច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត លើលក្ខណៈអ្វីដែលត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន។

ប្រសិនបើអ្នកសិក្សាសមាសភាពនៃអង់ទីហ្សែនឱ្យកាន់តែស៊ីជម្រៅ អ្នកនឹងសម្គាល់ឃើញថា ប្រភេទឈាមត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើមួយក្នុងចំណោមពួកគេមានទីមួយ ហើយមួយទៀតមានទីពីរ នោះកុមារនឹងមានតែមួយក្រុមក្នុងចំណោមក្រុមទាំងនេះ។ ប្រសិនបើបាតុភូត Bombay រីកចម្រើន អ្វីៗនឹងកើតឡើងខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច៖

• ក្រុមឈាមទីពីរត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែន a ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអង់ទីហ្សែនពិសេស - A. ទីមួយឬសូន្យមិនមានហ្សែនជាក់លាក់ទេ។
• ការសំយោគអង់ទីហ្សែន A គឺដោយសារតែសកម្មភាពនៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម H ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពខុសគ្នា។
• ប្រសិនបើមានដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃផ្នែកនៃ DNA នេះ នោះអង់ទីហ្សែនមិនអាចបែងចែកបានត្រឹមត្រូវទេ ដែលនេះជាមូលហេតុដែលកុមារអាចទទួលបានអង់ទីហ្សែន A ពីមេ ហើយអាឡែលទីពីរនៅក្នុងគូហ្សែនមិនអាចកំណត់បាន (តាមធម្មតាវាត្រូវបានគេហៅថា nn) គូដែលប្រើឡើងវិញនេះរារាំងសកម្មភាពនៃតំបន់ A ដែលជាលទ្ធផលដែលកុមារមានក្រុមទីមួយ។

ប្រសិនបើយើងធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងជាទូទៅ វាប្រែថាដំណើរការចម្បងដែលបង្កឱ្យមានបាតុភូត Bombay គឺ epistasis recessive ។

អន្តរកម្មមិនមែនអាឡែស៊ី

ដូចដែលត្រូវបានគេនិយាយការវិវត្តនៃបាតុភូត Bombay គឺផ្អែកលើអន្តរកម្មមិនមែន alllelic នៃហ្សែន - epistasis ។ ប្រភេទនៃមរតកនេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយការពិតដែលថាហ្សែនមួយរារាំងសកម្មភាពរបស់មួយផ្សេងទៀត បើទោះបីជា allele ដែលត្រូវបានបង្ក្រាបមានភាពលេចធ្លោក៏ដោយ។

មូលដ្ឋានហ្សែនសម្រាប់ការវិវត្តនៃបាតុភូត Bombay គឺ epistasis ។ ភាពប្លែកនៃប្រភេទនៃមរតកនេះគឺថាហ្សែន epistatic recessive គឺខ្លាំងជាងហ្សែន hypostatic ប៉ុន្តែវាកំណត់ក្រុមឈាម។ ដូច្នេះហ្សែន inhibitor ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្ក្រាបគឺមិនអាចបង្កើតលក្ខណៈណាមួយបានទេ។ ដោយ​សារ​តែ​រឿង​នេះ កូន​កើត​មក​មាន​ប្រភេទ​ឈាម "អត់"។

អន្តរកម្មនេះត្រូវបានកំណត់តាមហ្សែន ដូច្នេះវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណវត្តមានរបស់ allele recessive នៅក្នុងឪពុកម្តាយមួយ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការជះឥទ្ធិពលដល់ការវិវត្តនៃក្រុមឈាមបែបនេះ, ច្រើនតិចផ្លាស់ប្តូរវា។ ដូច្នេះសម្រាប់អ្នកដែលមានបាតុភូត បុមបៃ លំនាំនៃការរស់នៅប្រចាំថ្ងៃកំណត់ច្បាប់មួយចំនួន ដែលធ្វើតាមនោះ មនុស្សបែបនេះនឹងអាចរស់នៅបានធម្មតា និងមិនភ័យខ្លាចចំពោះសុខភាពរបស់ពួកគេ។

លក្ខណៈពិសេសនៃជីវិតរបស់មនុស្សដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនេះ។

ជាទូទៅ មនុស្ស​ដែល​ដឹក​ឈាម​បុម​បៃ​មិន​ខុស​ពី​មនុស្ស​ធម្មតា​ទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បញ្ហាកើតឡើងនៅពេលដែលការបញ្ចូលឈាមត្រូវបានទាមទារ (ការវះកាត់ធំ គ្រោះថ្នាក់ ឬជំងឺនៃប្រព័ន្ធឈាម)។ ដោយសារតែភាពពិសេសនៃសមាសធាតុ antigenic របស់មនុស្សទាំងនេះ ពួកគេមិនអាចបញ្ចូលដោយឈាមក្រៅពី Bombay បានទេ។ កំហុសបែបនេះកើតឡើងជាញឹកញាប់នៅក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ នៅពេលដែលមិនមានពេលដើម្បីសិក្សាឱ្យបានហ្មត់ចត់នូវការវិភាគនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកជំងឺ។

ការធ្វើតេស្តនឹងបង្ហាញឧទាហរណ៍ក្រុមទីពីរ។ នៅពេលដែលអ្នកជំងឺត្រូវបានបញ្ចូលដោយឈាមនៃក្រុមនេះ, hemolysis intravascular អាចវិវត្តដែលនឹងនាំទៅដល់ការស្លាប់។ វាច្បាស់ណាស់ដោយសារតែភាពមិនឆបគ្នានៃ antigens ដែលអ្នកជំងឺត្រូវការតែឈាម Bombay ដែលតែងតែមាន Rh ដូចគ្នានឹងគាត់។

មនុស្សបែបនេះត្រូវបានបង្ខំឱ្យរក្សាឈាមរបស់ពួកគេចាប់ពីអាយុ 18 ឆ្នាំ ដូច្នេះនៅពេលក្រោយពួកគេនឹងមានអ្វីដែលត្រូវបញ្ជូនប្រសិនបើចាំបាច់។ មិនមានលក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សទាំងនេះទេ។ ដូច្នេះហើយ យើងអាចនិយាយបានថា បាតុភូត បុមបៃ គឺជា "ផ្លូវនៃជីវិត" ហើយមិនមែនជាជំងឺនោះទេ។ អ្នកអាចរស់នៅជាមួយគាត់បាន អ្នកគ្រាន់តែត្រូវចងចាំ "ភាពពិសេស" របស់អ្នក។

បញ្ហានៃភាពជាឪពុក

បាតុភូត Bombay គឺជា "ព្យុះផ្គររន្ទះនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍" ។ បញ្ហាចម្បងគឺថានៅពេលកំណត់ភាពជាឪពុកវាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពនៃបាតុភូតដោយគ្មានការស្រាវជ្រាវពិសេស។

ប្រសិនបើភ្លាមៗមាននរណាម្នាក់សម្រេចចិត្តបញ្ជាក់ពីទំនាក់ទំនងនោះ ពួកគេច្បាស់ជាត្រូវជូនដំណឹងថា វត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះអាចធ្វើទៅបាន។ ការធ្វើតេស្តផ្គូផ្គងហ្សែននៅក្នុងករណីបែបនេះគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយជាមួយនឹងការសិក្សាអំពីសមាសធាតុ antigenic នៃឈាមនិងកោសិកាឈាមក្រហម។ បើ​មិន​ដូច្នេះ​ទេ ម្តាយ​របស់​កូន​ប្រថុយ​នឹង​ត្រូវ​ទុក​ឱ្យ​នៅ​ម្នាក់​ឯង​ដោយ​គ្មាន​ប្តី។

បាតុភូតនេះអាចបញ្ជាក់បានតែដោយប្រើការធ្វើតេស្តហ្សែន និងកំណត់ប្រភេទនៃតំណពូជនៃប្រភេទឈាមប៉ុណ្ណោះ។ ការសិក្សានេះមានតម្លៃថ្លៃណាស់ ហើយបច្ចុប្បន្នមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនោះទេ។ ដូច្នេះហើយ នៅពេលដែលកូនកើតមកមានឈាមប្រភេទផ្សេងគ្នា គួរតែសង្ស័យជាបន្ទាន់នូវបាតុភូត Bombay។ កិច្ចការ​នេះ​មិន​ងាយ​ស្រួល​ទេ ព្រោះ​មាន​មនុស្ស​តែ​ពីរ​បី​នាក់​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ដឹង​អំពី​វា។

ឈាម Bombay និងការកើតឡើងរបស់វានៅថ្ងៃនេះ

ដូចដែលត្រូវបានគេនិយាយថាអ្នកដែលមានឈាម Bombay គឺកម្រណាស់។ ប្រភេទនៃឈាមនេះគឺមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃពូជ Caucasian; ក្នុងចំណោមប្រជាជនឥណ្ឌា ឈាមនេះគឺជារឿងធម្មតាជាង (ជាមធ្យមក្នុងចំណោមជនជាតិអឺរ៉ុប ការកើតឡើងនៃឈាមនេះគឺមួយករណីក្នុងចំណោមមនុស្ស 10 លាននាក់)។ មានទ្រឹស្ដីមួយដែលថាបាតុភូតនេះកើតឡើងដោយសារតែលក្ខណៈជាតិ និងសាសនារបស់ហិណ្ឌូ។

មនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាវាជាសត្វពិសិដ្ឋ ហើយសាច់របស់វាមិនអាចបរិភោគបានទេ។ ប្រហែលជាដោយសារតែសាច់គោមានអង់ទីករមួយចំនួនដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ ឈាម Bombay លេចឡើងញឹកញាប់ជាង។ ប្រជាជនអ៊ឺរ៉ុបជាច្រើនបរិភោគសាច់គោ ដែលបម្រើជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការលេចចេញនូវទ្រឹស្ដីនៃការទប់ស្កាត់អង់ទីហ្សែននៃហ្សែនអេស្ទីស្ទីកឡើងវិញ។

លក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុក៏អាចមានឥទ្ធិពលផងដែរ ប៉ុន្តែទ្រឹស្ដីនេះមិនត្រូវបានគេសិក្សានៅពេលនេះទេ ដូច្នេះមិនមានភស្តុតាងដើម្បីបញ្ជាក់អំពីវាទេ។

សារៈសំខាន់នៃឈាម Bombay

ជាអកុសលមានមនុស្សតិចណាស់ដែលបានឮអំពីឈាម Bombay សព្វថ្ងៃនេះ។ បាតុភូត​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ដឹង​តែ​ចំពោះ​អ្នក​ជំនាញ​ផ្នែក​ឈាម និង​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ដែល​ធ្វើការ​ក្នុង​ផ្នែក​វិស្វកម្ម​ហ្សែន​ប៉ុណ្ណោះ។ មានតែពួកគេទេដែលដឹងអំពីបាតុភូត Bombay តើវាជាអ្វី របៀបដែលវាបង្ហាញដោយខ្លួនវា និងអ្វីដែលត្រូវធ្វើនៅពេលដែលវាត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មូលហេតុពិតប្រាកដនៃបាតុភូតនេះ មិនទាន់ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅឡើយទេ។

ប្រសិនបើយើងក្រឡេកមើលវាតាមទស្សនៈវិវត្តន៍ ឈាម Bombay គឺជាកត្តាមិនអំណោយផល។ មនុស្ស​ជា​ច្រើន​ពេល​ខ្លះ​តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​ការ​បញ្ចូល​ឈាម ឬ​ការ​ជំនួស​ដើម្បី​រស់​រាន​មាន​ជីវិត។ នៅក្នុងវត្តមាននៃឈាម Bombay ការលំបាកស្ថិតនៅក្នុងភាពមិនអាចទៅរួចនៃការជំនួសវាដោយឈាមនៃប្រភេទមួយផ្សេងទៀត។ ដោយសារតែនេះ, ការស្លាប់ជាញឹកញាប់កើតឡើងនៅក្នុងមនុស្សបែបនេះ។

ប្រសិនបើយើងក្រឡេកមើលបញ្ហាពីម្ខាងទៀត វាអាចទៅរួចដែលថា ឈាម Bombay មានកម្រិតខ្ពស់ជាងឈាមដែលមានសមាសធាតុ antigenic ស្តង់ដារ។ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាមិនត្រូវបានគេសិក្សាឱ្យបានពេញលេញទេ ដូច្នេះវាមិនអាចនិយាយបានថា បាតុភូត Bombay ជាអ្វីនោះទេ - បណ្តាសា ឬអំណោយ។

ប្រសិនបើប្រភេទឈាមរបស់កុមារមិនត្រូវគ្នានឹងឪពុកម្តាយណាម្នាក់ នេះអាចក្លាយជាសោកនាដកម្មក្នុងគ្រួសារពិតប្រាកដ ដោយសារឪពុករបស់ទារកនឹងសង្ស័យថាទារកមិនមែនជាកូនរបស់គាត់។ តាមពិតទៅ បាតុភូតនេះអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដ៏កម្រដែលកើតឡើងនៅក្នុងពូជសាសន៍អ៊ឺរ៉ុប ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោម ១០លាននាក់! នៅក្នុងវិទ្យាសាស្រ្ត បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា "បាតុភូត Bombay" ។ នៅក្នុងថ្នាក់ជីវវិទ្យា យើងត្រូវបានបង្រៀនថា កុមារទទួលមរតកពីប្រភេទឈាមរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់ ប៉ុន្តែវាប្រែថានេះមិនមែនតែងតែជាករណីនោះទេ។ ជាឧទាហរណ៍ ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមឈាមទីមួយ និងទីពីរផ្តល់កំណើតដល់ទារកដែលមានឈាមទីបី ឬទីបួន។ តើនេះអាចទៅរួចដោយរបៀបណា?

ជាលើកដំបូងហ្សែនត្រូវបានប្រឈមមុខនឹងស្ថានភាពមួយនៅពេលដែលទារកត្រូវបានគេរកឃើញថាមានប្រភេទឈាមដែលមិនអាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់ខ្លួនក្នុងឆ្នាំ 1952 ។ ឪពុក​ខាង​ប្រុស​មាន​ក្រុម​ឈាម I ម្តាយ​ជា​ស្ត្រី​មាន​ក្រុម​ឈាម​ទី II ហើយ​កូន​កើត​មក​មាន​ក្រុម​ឈាម III ។ យោងតាមការរួមបញ្ចូលគ្នានេះគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិត​ដែល​បាន​សង្កេត​មើល​ប្ដី​ប្រពន្ធ​បាន​ផ្ដល់​យោបល់​ថា ឪពុក​របស់​ក្មេង​មិន​មាន​ក្រុម​ឈាម​ដំបូង​ឡើយ ប៉ុន្តែ​ជា​ការ​ធ្វើ​ត្រាប់​តាម​វា ដែល​កើត​ឡើង​ដោយ​សារ​តែ​ការ​ផ្លាស់​ប្ដូរ​ហ្សែន​មួយ​ចំនួន។ នោះគឺរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនបានផ្លាស់ប្តូរហើយដូច្នេះលក្ខណៈនៃឈាមបានផ្លាស់ប្តូរ។

នេះក៏អនុវត្តចំពោះប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតក្រុមឈាម។ មាន 2 ក្នុងចំណោមពួកគេ - agglutinogens A និង B ដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសនៃ erythrocytes ។ ទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ អង់ទីហ្សែនទាំងនេះបង្កើតការបញ្ចូលគ្នាដែលកំណត់ក្រុមឈាមមួយក្នុងចំណោមក្រុមឈាមទាំងបួន។

បាតុភូត Bombay គឺផ្អែកលើ epistasis ឡើងវិញ។ នៅក្នុងពាក្យសាមញ្ញនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរក្រុមឈាមមានលក្ខណៈនៃ I (0) ព្រោះវាមិនមានផ្ទុកសារធាតុ agglutinogens ប៉ុន្តែតាមពិតវាមិនមែនដូច្នោះទេ។

តើ​អ្នក​អាច​ដឹង​ថា​តើ​អ្នក​មាន​បាតុភូត​បុមបៃ​ដោយ​របៀប​ណា? មិនដូចក្រុមឈាមដំបូងទេ នៅពេលដែលវាមិនមាន agglutinogens A និង B នៅលើកោសិកាឈាមក្រហម ប៉ុន្តែមាន agglutinins A និង B នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម ចំពោះបុគ្គលដែលមានបាតុភូត Bombay នោះ agglutinins ត្រូវបានកំណត់ដោយក្រុមឈាមដែលទទួលមរតក។ ទោះបីជាមិនមាន agglutinogen B នៅលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់កុមារ (ដែលនឹកឃើញដល់ក្រុមឈាម I (0) ក៏ដោយ ប៉ុន្តែមានតែ agglutinin A ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងចរាចរនៅក្នុងសេរ៉ូម។ នេះនឹងបែងចែកឈាមជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ពីឈាមធម្មតា ព្រោះជាធម្មតាមនុស្សដែលមានក្រុម I មានទាំង agglutinins - A និង B ។

ប្រសិនបើតម្រូវការនៃការបញ្ចូលឈាមកើតឡើង អ្នកជំងឺដែលមានបាតុភូត Bombay អាចត្រូវបានបញ្ចូលដោយឈាមដូចគ្នាពិតប្រាកដ។ ការស្វែងរកវាសម្រាប់ហេតុផលជាក់ស្តែងគឺមិនប្រាកដប្រជាទេ ដូច្នេះមនុស្សដែលមានបាតុភូតនេះជាក្បួនរក្សាទុកសម្ភារៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេនៅស្ថានីយ៍បញ្ចូលឈាមដើម្បីប្រើប្រាស់វាបើចាំបាច់។

ប្រសិនបើអ្នកជាម្ចាស់នៃឈាមដ៏កម្របែបនេះ ត្រូវប្រាកដថាប្រាប់ប្តីឬប្រពន្ធរបស់អ្នកអំពីវា នៅពេលអ្នករៀបការ ហើយនៅពេលអ្នកសម្រេចចិត្តមានកូន ចូរពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំនាញខាងហ្សែន។ ក្នុងករណីភាគច្រើន មនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay ផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានប្រភេទឈាមធម្មតា ប៉ុន្តែមួយដែលមិនគោរពតាមច្បាប់នៃមរតកដែលទទួលស្គាល់ដោយវិទ្យាសាស្ត្រ។

រូបថតពីប្រភពបើកចំហ

ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាមនុស្សមានក្រុមឈាមសំខាន់ៗចំនួនបួន។ ទីមួយ ទីពីរ និងទីបីគឺជារឿងធម្មតាទេ ទីបួនគឺមិនរីករាលដាលខ្លាំងនោះទេ។ ការចាត់ថ្នាក់នេះគឺផ្អែកលើខ្លឹមសារនៃអ្វីដែលគេហៅថា agglutinogens នៅក្នុងឈាម - antigens ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។ ក្រុមឈាមទីពីរមានអង់ទីហ្សែន A, ទីបីមានអង់ទីហ្សែន B, ទីបួនមានអង់ទីហ្សែនទាំងពីរនេះហើយទី 1 មិនមានអង់ទីហ្សែន A និង B ទេប៉ុន្តែមានអង់ទីហ្សែន "បឋម" H ដែលក្នុងចំនោមរបស់ផ្សេងទៀតមានតួនាទីជា "សម្ភារៈសំណង់" សម្រាប់ការផលិតអង់ទីហ្សែនដែលមាននៅក្នុងក្រុមឈាមទីពីរ ទីបី និងទីបួន។

ប្រភេទឈាមភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់ដោយតំណពូជ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីពីរ និងទីបី កូនអាចមានក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងបួន ប្រសិនបើឪពុក និងម្តាយមានក្រុមទីមួយ កូនរបស់ពួកគេក៏នឹងមានក្រុមទីមួយផងដែរ ហើយ បើនិយាយថា ឪពុកម្តាយមានកូនទីបួន និងទីមួយ កូននឹងមានកូនទីពីរ ឬទីបី។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ កុមារកើតមកមានប្រភេទឈាម ដែលយោងទៅតាមច្បាប់នៃមរតក ពួកគេមិនអាចមាន - បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា បាតុភូត Bombay ឬឈាម Bombay ។

ឈាម Bombay មិនមាន antigens A និង B ទេ ដូច្នេះវាច្រើនតែច្រឡំជាមួយក្រុមទីមួយ ប៉ុន្តែវាក៏មិនមាន antigen H ដែលអាចក្លាយជាបញ្ហាដែរ ឧទាហរណ៍នៅពេលកំណត់ភាពជាឪពុក - បន្ទាប់ពីទាំងអស់ កូនមិនមាន antigen តែមួយនៅក្នុងឈាមរបស់គាត់ដែលគាត់មានពីឪពុកម្តាយរបស់គាត់។

បាតុភូត Bombay ត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1952 នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា ដែលយោងទៅតាមស្ថិតិ 0.01% នៃប្រជាជនមានឈាម "ពិសេស" នៅអឺរ៉ុប ឈាម Bombay គឺជារឿងធម្មតាតិចជាង - ប្រហែល 0.0001% នៃចំនួនប្រជាជន។

ប្រភេទឈាមដ៏កម្រមិនបង្កបញ្ហាដល់ម្ចាស់របស់វាទេ លើកលែងតែរឿងមួយ - ប្រសិនបើភ្លាមៗនោះគាត់ត្រូវការបញ្ចូលឈាម នោះមានតែឈាម Bombay តែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបាន ហើយឈាមនេះអាចផ្ទេរទៅមនុស្សដែលមានក្រុមណាមួយដោយគ្មានផលវិបាក។ .

ការពិតសំខាន់ៗ 6 គ្មាននរណាម្នាក់ប្រាប់អ្នកអំពីការវះកាត់សម្រកទម្ងន់

តើវាអាចទៅរួចទេក្នុងការ "សម្អាតជាតិពុលក្នុងខ្លួន"?

របកគំហើញវិទ្យាសាស្រ្តដ៏ធំបំផុតប្រចាំឆ្នាំ 2014

ការពិសោធន៍៖ បុរសម្នាក់ផឹកកូឡា ១០ កំប៉ុងក្នុងមួយថ្ងៃ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីគ្រោះថ្នាក់របស់វា។

វិធីសម្រកទម្ងន់យ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ឆ្នាំថ្មី: វិធានការសង្គ្រោះបន្ទាន់

ភូមិជនជាតិហូឡង់ដែលមានរូបរាងធម្មតា ដែលមនុស្សគ្រប់គ្នាទទួលរងពីជំងឺវង្វេង

ឱសថបុរាណចំនួន ៥ សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺផ្តាសាយ - តើវាមានប្រសិទ្ធភាពឬអត់?