ការធ្វើតេស្តមុខងារប្រើដើម្បីសិក្សាការដកដង្ហើមខាងក្រៅ។ ការធ្វើតេស្តមុខងារនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម៖ តើវាជាអ្វី ហើយហេតុអ្វីវាត្រូវបានអនុវត្ត

ការធ្វើតេស្តមុខងារ- វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់កម្រិតនៃឥទ្ធិពលលើរាងកាយនៃសកម្មភាពរាងកាយ dosed ។

ដង្ហើម- ដំណើរការដែលធានានូវការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន និងការបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីតដោយជាលិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត, impl ។ តាមរយៈអន្តរកម្មស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម ឈាមរត់ និងប្រព័ន្ធឈាម។

ការដកដង្ហើមខាងក្រៅ (សួត) គឺជាការផ្លាស់ប្តូរខ្យល់រវាងបរិយាកាស និងសួត កោសិកាខាងក្នុង (ជាលិកា) - ការផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីតរវាងកោសិកាឈាម និងរាងកាយ។

ការធ្វើតេស្ត Stange (សង្កត់ដង្ហើមលើការបំផុសគំនិត) បង្ហាញពីភាពធន់នៃរាងកាយទៅនឹងការខ្វះអុកស៊ីសែន។ បន្ទាប់ពីសម្រាក 5 នាទីនៅពេលអង្គុយ ដកដង្ហើមវែងៗ 2-3 ហើយដកដង្ហើមចេញ ហើយបន្ទាប់មកដកដង្ហើមពេញ សង្កត់ដង្ហើមរបស់អ្នក ពេលវេលាត្រូវបានកត់សម្គាល់ចាប់ពីពេលដែលដង្ហើមត្រូវបានសង្កត់រហូតដល់វាឈប់។ សូចនាករជាមធ្យមគឺសមត្ថភាពក្នុងការទប់ដង្ហើមរបស់អ្នកខណៈពេលដែលស្រូបចូលសម្រាប់អ្នកដែលមិនបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលរយៈពេល 40-55 វិនាទីសម្រាប់មនុស្សដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល - សម្រាប់ 60-90 វិនាទីឬច្រើនជាងនេះ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការហ្វឹកហ្វឺន ពេលវេលាកាន់ដង្ហើមកើនឡើង ក្នុងករណីមានជំងឺ ឬការងារហួសកម្លាំង ពេលវេលានេះថយចុះដល់ 30-35 វិនាទី។

ការធ្វើតេស្ត Genchi (ការសង្កត់លើដង្ហើមចេញ) ។ វាត្រូវបានអនុវត្តតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការធ្វើតេស្ត Stange ដែរ មានតែដង្ហើមប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានសង្កត់បន្ទាប់ពីការដកដង្ហើមចេញពេញលេញ។ នៅទីនេះ សូចនាករជាមធ្យមគឺសមត្ថភាពក្នុងការទប់ដង្ហើមសម្រាប់ការដកដង្ហើមចេញសម្រាប់អ្នកដែលមិនបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលរយៈពេល 25-30 វិនាទី សម្រាប់មនុស្សដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលរយៈពេល 40-60 វិនាទី ឬច្រើនជាងនេះ។

ការធ្វើតេស្ត Serkin ។ បន្ទាប់ពីសម្រាកអង្គុយរយៈពេល 5 នាទី ពេលវេលាដកដង្ហើមត្រូវបានកំណត់ពេលដកដង្ហើមចូលក្នុងទីតាំងអង្គុយ (ដំណាក់កាលទី 1) ។ នៅដំណាក់កាលទីពីរ 20 squats ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 30 វិនាទីហើយសង្កត់ដង្ហើមខណៈពេលឈរត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។ នៅដំណាក់កាលទីបី បន្ទាប់ពីសម្រាកពេលឈរមួយនាទី ពេលវេលានៃការសង្កត់ដង្ហើមពេលអង្គុយត្រូវបានកំណត់ (ដំណាក់កាលទី 1 ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត) ។

17. ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍រាងកាយ។ គុណសម្បត្តិ៖ ការស៊ូទ្រាំនិងកម្លាំង

ការស៊ូទ្រាំ- សមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្តលំហាត់រយៈពេលយូរដោយមិនកាត់បន្ថយអាំងតង់ស៊ីតេរបស់ពួកគេ។ សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងលើការស៊ូទ្រាំទូទៅ យើងសូមណែនាំការធ្វើតេស្តរត់រយៈពេល 12 នាទីដែលពេញនិយមទូទាំងពិភពលោកដែលអាចប្រើបានច្រើនបំផុត ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជនជាតិអាមេរិក Cooper ។ ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត អ្នកត្រូវគ្របដណ្តប់ចម្ងាយឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យហត់នឿយដោយខ្លួនឯងទេ ហើយប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាដកដង្ហើមខ្លីៗ អ្នកត្រូវបន្ថយល្បឿននៃការរត់ ឬប្តូរទៅដើរ ហើយនៅពេលដកដង្ហើមត្រូវបានស្តារឡើងវិញ អ្នកអាចរត់ម្តងទៀតបាន។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យអនុវត្តការធ្វើតេស្តនៅលើម៉ាស៊ីនហាត់ប្រាណដែលវាងាយស្រួលក្នុងការគណនាចម្ងាយដែលបានធ្វើដំណើរ។

គំនិតខ្លះនៃកម្លាំងអាចទទួលបានដោយធ្វើលំហាត់ដូចខាងក្រោមៈ

ទាញឡើងលើរបារឈើឆ្កាង, ពត់ដៃនៅក្នុងទីតាំងនិយាយកុហកដើម្បីវាយតម្លៃកម្លាំងនៃសាច់ដុំនៃដៃនិងខ្សែក្រវ៉ាត់ស្មា;

លើកដងខ្លួនពីទីតាំងដេកទៅទីតាំងអង្គុយ (ជើងជើងត្រូវបានជួសជុល ដៃនៅពីក្រោយក្បាល) ដើម្បីវាយតម្លៃកម្លាំងនៃសាច់ដុំពោះ។

អង្គុយលើជើងម្ខាង ខណៈពេលដែលជើង និងដៃម្ខាងទៀតត្រូវលាតសន្ធឹងទៅមុខ ("កាំភ្លើងខ្លី") ដើម្បីវាយតម្លៃភាពរឹងមាំនៃសាច់ដុំជើង។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃសមត្ថភាពកម្លាំងល្បឿន និងការស៊ូទ្រាំកម្លាំងគឺ៖ ចំនួននៃការទាញឡើង ការរុញច្រាន; ព្យួរពេលវេលា; ជួរនៃការបោះ, លោត, ល។

អំពីកម្លាំងផ្ទុះល្បឿននៃសាច់ដុំនៃជើងផ្តល់នូវគំនិតនៃការលោតដ៏វែងពីកន្លែងមួយ។ កម្លាំងអតិបរមានៃសាច់ដុំ pectoral និងជើងអាចត្រូវបានកំណត់ដោយការអនុវត្តលំហាត់ដូចខាងក្រោម: ការចុចលេងជាកីឡាករបម្រុងនិង squat ជាមួយ barbell នៅលើស្មា។

18. ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍រាងកាយ។ គុណភាព: ល្បឿន, ភាពបត់បែន, dexterity

ដើម្បីគ្រប់គ្រងល្បឿននៃសកម្មភាពម៉ូទ័រអាំងតេក្រាល វាអាចប្រើការយកឈ្នះលើចម្ងាយខ្លីក្នុងល្បឿនអតិបរមា (រត់ 30, 60, 100 ម៉ែត្រ)។

ដើម្បីវាយតម្លៃប្រេកង់អតិបរមានៃចលនានៃដៃ និងជើង អ្នកអាចប្រើទម្រង់សាមញ្ញបំផុតនៃការធ្វើតេស្តប៉ះនៅផ្ទះ។

ការធ្វើតេស្តប៉ះត្រូវការក្រដាស ខ្មៅដៃ និងនាឡិកាបញ្ឈប់។ នៅលើពាក្យបញ្ជា ក្នុងរយៈពេល 10 វិនាទី សូមអនុវត្តដោយដៃដែលខ្លាំងជាងសម្រាប់អ្នក ដោយប្រើខ្មៅដៃ ចំណុចនៅលើក្រដាសដែលមានប្រេកង់អតិបរមា។ សិស្សមាន 60-70 ពិន្ទុក្នុង 10 វិនាទី។

ភាពបត់បែន- ការចល័តក្នុងសន្លាក់ផ្សេងៗ។ អាស្រ័យលើ៖ ការបត់បែននៃសាច់ដុំ និងសរសៃចង សីតុណ្ហភាពខាងក្រៅ ពេលវេលានៃថ្ងៃ។ ការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីការឡើងកំដៅផែនដីសមស្រប។ ការធ្វើតេស្តសំខាន់ៗនៃភាពបត់បែនគឺលំហាត់គ្រប់គ្រងសាមញ្ញ: ពត់, "ស្ពាន", បំបែក, អង្គុយជាដើម។

សូចនាករមួយក្នុងចំណោមសូចនាករសំខាន់បំផុតនៃភាពបត់បែនគឺការចល័តនៃឆ្អឹងខ្នង។ ដូច្នេះ យើង​សូម​ណែនាំ​ឱ្យ​អ្នក​កំណត់​វា​ជាមុន​សិន។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ អ្នកត្រូវឈរលើលាមក ហើយផ្អៀងទៅមុខរហូតដល់ដែនកំណត់ ដោយមិនពត់ជង្គង់ និងបន្ទាបដៃរបស់អ្នក។ ចម្ងាយពីចុងម្រាមដៃកណ្តាលនៃដៃទៅវេទិកាដែលអ្នកកំពុងឈរត្រូវបានវាស់។ ប្រសិនបើអ្នកឈានដល់វេទិកាដោយប្រើម្រាមដៃរបស់អ្នកនោះការចល័តនៃឆ្អឹងខ្នងគឺពេញចិត្ត។ ប្រសិនបើម្រាមដៃនៅខាងក្រោមសូន្យនៅពេលផ្អៀង ភាពចល័តត្រូវបានវាយតម្លៃថាល្អ ហើយសញ្ញាបូកត្រូវបានដាក់ (ឧទាហរណ៍ +5 សង់ទីម៉ែត្រ)។ ប្រសិនបើម្រាមដៃមិនទៅដល់យន្តហោះផ្តេក នោះការចល័តនៃឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេវាយតម្លៃថាមិនគ្រប់គ្រាន់។

ការធ្វើតេស្តមុខងារដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។

ឈាមរត់ឈាមគឺជាដំណើរការសរីរវិទ្យាដ៏សំខាន់បំផុតមួយដែលរក្សាលំនឹងនៅផ្ទះ ធានានូវការផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹម និងអុកស៊ីហ្សែនជាបន្តបន្ទាប់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតដល់សរីរាង្គ និងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ ការដកកាបូនឌីអុកស៊ីត និងផលិតផលមេតាបូលីសផ្សេងទៀត ដំណើរការនៃការការពារភាពស៊ាំ និង បទប្បញ្ញត្តិនៃការលេងសើច (សារធាតុរាវ) នៃមុខងារសរីរវិទ្យា។ កម្រិតនៃស្ថានភាពមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងអាចត្រូវបានវាយតម្លៃដោយប្រើការធ្វើតេស្តមុខងារផ្សេងៗ។

ការធ្វើតេស្តតែមួយ។ មុនពេលធ្វើតេស្តមួយដំណាក់កាល ពួកគេសម្រាកពេលឈរដោយមិនធ្វើចលនារយៈពេល 3 នាទី។ បន្ទាប់មកវាស់ចង្វាក់បេះដូងរយៈពេលមួយនាទី។ បន្ទាប់មក 20 squats ជ្រៅត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 30 វិនាទីពីទីតាំងដំបូងនៃជើងទទឹងស្មាដាច់ពីគ្នាដៃតាមបណ្តោយដងខ្លួន។ នៅពេលអង្គុយ ដៃត្រូវបានតម្រង់ទៅមុខ ហើយនៅពេលដាក់ត្រង់ ពួកវាត្រូវត្រឡប់ទៅទីតាំងដើមវិញ។ បន្ទាប់ពីអនុវត្ត squats អត្រាបេះដូងត្រូវបានគណនាសម្រាប់មួយនាទី។ នៅពេលវាយតម្លៃ ទំហំនៃការកើនឡើងអត្រាបេះដូងបន្ទាប់ពីការធ្វើលំហាត់ប្រាណត្រូវបានកំណត់ជាភាគរយ។ តម្លៃរហូតដល់ 20% មានន័យថាជាការឆ្លើយតបដ៏ល្អនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងទៅនឹងបន្ទុកពី 21 ទៅ 40% - ល្អ; ពី 41 ទៅ 65% - ពេញចិត្ត; ពី 66 ទៅ 75% - អាក្រក់; ពី 76 និងច្រើនទៀត - អាក្រក់ណាស់។

សន្ទស្សន៍ Ruffier ។ ដើម្បីវាយតម្លៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងអ្នកអាចប្រើការធ្វើតេស្ត Ryuffier ។ បន្ទាប់ពីស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់រយៈពេល 5 នាទីក្នុងទីតាំងអង្គុយ រាប់ជីពចររយៈពេល 10 វិនាទី (P1) បន្ទាប់មកអនុវត្ត 30 squats ក្នុងរយៈពេល 45 វិនាទី។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីអង្គុយ រាប់ជីពចរសម្រាប់ 10 វិនាទីដំបូង (P2) និងមួយនាទី (P3) បន្ទាប់ពីបន្ទុក។ លទ្ធផលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយសន្ទស្សន៍ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត៖

សន្ទស្សន៍ Ruffier \u003d 6x (P1 + P2 + R3) -200

ការវាយតម្លៃនៃដំណើរការបេះដូង៖ សន្ទស្សន៍ Ruffier

0.1-5 - "ល្អ" (ចិត្តល្អណាស់)

5.1 - 10 - "ល្អ" (ចិត្តល្អ)

10.1 - 15 - "ពេញចិត្ត" (ជំងឺខ្សោយបេះដូង)

15.1 - 20 - "ក្រីក្រ" (ជំងឺខ្សោយបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ)

ការដកដង្ហើមគឺជាដំណើរការដែលផ្តល់នូវការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន និងការបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីតដោយជាលិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

មានការដកដង្ហើមខាងក្រៅ (សួត) និងខាងក្នុងកោសិកា (ជាលិកា) ។ ការដកដង្ហើមខាងក្រៅគឺជាការផ្លាស់ប្តូរខ្យល់រវាងបរិយាកាសនិងសួត, intracellular - ការផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីសែននិងកាបូនឌីអុកស៊ីតរវាងកោសិកាឈាមនិងរាងកាយ។ ដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធដកដង្ហើមនិងសមត្ថភាពនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយដើម្បីឆ្អែតដោយអុកស៊ីសែនការធ្វើតេស្តខាងក្រោមត្រូវបានប្រើ។

ការធ្វើតេស្តរបស់ Stange (សង្កត់ដង្ហើមលើការបំផុសគំនិត) ។ បន្ទាប់ពីអង្គុយសម្រាក 5 នាទី ដកដង្ហើមវែងៗ 2-3 ហើយដកដង្ហើមចេញ ហើយបន្ទាប់មកដកដង្ហើមពេញ សង្កត់ដង្ហើមរបស់អ្នក ពេលវេលាត្រូវបានកត់សម្គាល់ចាប់ពីពេលនៃការដកដង្ហើមរហូតដល់វាឈប់។



សូចនាករជាមធ្យមគឺសមត្ថភាពក្នុងការទប់ដង្ហើមរបស់អ្នកខណៈពេលដែលស្រូបចូលសម្រាប់អ្នកដែលមិនបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលរយៈពេល 40-55 វិនាទីសម្រាប់មនុស្សដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល - សម្រាប់ 60-90 វិនាទីឬច្រើនជាងនេះ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការហ្វឹកហ្វឺន ពេលវេលាកាន់ដង្ហើមកើនឡើង ក្នុងករណីមានជំងឺ ឬការងារហួសកម្លាំង ពេលវេលានេះថយចុះដល់ 30-35 វិនាទី។

ការធ្វើតេស្ត Genchi (ការសង្កត់លើដង្ហើមចេញ) ។ វាត្រូវបានអនុវត្តតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការធ្វើតេស្ត Stange ដែរ មានតែដង្ហើមប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានសង្កត់បន្ទាប់ពីការដកដង្ហើមចេញពេញលេញ។ នៅទីនេះ សូចនាករជាមធ្យមគឺសមត្ថភាពក្នុងការទប់ដង្ហើមនៅលើដង្ហើមចេញសម្រាប់អ្នកដែលមិនបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលរយៈពេល 25-30 វិនាទី សម្រាប់មនុស្សដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលរយៈពេល 40-60 វិនាទី និង

ការធ្វើតេស្ត Serkin ។ បន្ទាប់ពីសម្រាកអង្គុយរយៈពេល 5 នាទី ពេលវេលាដកដង្ហើមត្រូវបានកំណត់ពេលដកដង្ហើមចូលក្នុងទីតាំងអង្គុយ (ដំណាក់កាលទី 1) ។ នៅដំណាក់កាលទីពីរ 20 squats ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 30 វិនាទី។ ហើយ​សង្កត់​ដង្ហើម​ពេល​ស្រូប​ចូល​ពេល​ឈរ​ម្តង​ទៀត​។ នៅដំណាក់កាលទីបី បន្ទាប់ពីសម្រាកពេលឈរមួយនាទី ពេលវេលានៃការសង្កត់ដង្ហើមពេលអង្គុយត្រូវបានកំណត់ (ដំណាក់កាលដំបូងគឺត្រូវធ្វើម្តងទៀត)

ការធ្វើតេស្តកម្រិត។អ្នក​ពិនិត្យ​ក្នុង​ទីតាំង​អង្គុយ​ដក​ដង្ហើម​វែងៗ ហើយ​ដក​ដង្ហើម​ចេញ រួច​ស្រូប​ចូល​ហើយ​ទប់​ដង្ហើម។ ជាធម្មតា ការធ្វើតេស្ត Stange គឺ 40-60 វិនាទីសម្រាប់អ្នកមិនមែនអត្តពលិក 90-120 វិនាទីសម្រាប់អត្តពលិក។

ការធ្វើតេស្ត Genchi ។អ្នក​ពិនិត្យ​ក្នុង​ទីតាំង​អង្គុយ​ដក​ដង្ហើម​វែងៗ បន្ទាប់​មក​ដកដង្ហើម​ចេញ​មិន​បាន​គ្រប់​ជ្រុងជ្រោយ ហើយ​សង្កត់​ដង្ហើម។ ជាធម្មតាការធ្វើតេស្តគឺ -20-40 វិនាទី (មិនមែនអត្តពលិក) 40-60 វិនាទី (អត្តពលិក) ។ ការធ្វើតេស្ត Rosenthal ។ការវាស់វែងប្រាំនៃ VC នៅចន្លោះពេល 15 វិនាទី។ នៅក្នុង N, VCs ទាំងអស់គឺដូចគ្នា។

ការធ្វើតេស្ត Serkin ។វាត្រូវបានអនុវត្តជាបីដំណាក់កាល ដំណាក់កាលទី 1: សង្កត់ដង្ហើមខណៈពេលដកដង្ហើមនៅក្នុងទីតាំងអង្គុយមួយ; ដំណាក់​កាល​ទី​២៖ ទប់​ដង្ហើម​ពេល​ស្រូប​ចូល បន្ទាប់​ពី​អង្គុយ​២០​ដង​ក្នុង​ពេល​៣០​វិនាទី ដំណាក់កាល​ទី​៣៖ មួយ​នាទី​ក្រោយ​មក ធ្វើ​ឡើង​វិញ​នៃ​ដំណាក់​កាល​ទី​១។ នេះគឺជាការសាកល្បងនៃការស៊ូទ្រាំ។ សម្រាប់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដំណាក់កាលទី 1 = 45-60 វិ; ដំណាក់កាលទី 2 = ច្រើនជាង 50% នៃដំណាក់កាលទី 1; ដំណាក់កាលទី 3 = 100% ឬច្រើនជាងនេះ ដំណាក់កាលទី 1 ។ សម្រាប់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដែលមិនបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល: ដំណាក់កាលទី 1 = 35-45 វិ; ដំណាក់កាលទី 2 = 30-50% នៃដំណាក់កាលទី 1; ដំណាក់កាលទី 3 = 70-100% នៃដំណាក់កាលទី 1 ។ ជាមួយនឹងការបរាជ័យឈាមរត់មិនទាន់ឃើញច្បាស់: ដំណាក់កាលទី 1 = 20-30 វិ, ដំណាក់កាលទី 2 = តិចជាង 30% នៃដំណាក់កាលទី 1; ដំណាក់កាលទី 3 = តិចជាង 70% នៃដំណាក់កាលទី 1 ។

ការធ្វើតេស្តមុខងារដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ការធ្វើតេស្ត Martinet-Kushelevsky (ជាមួយ 20 squats)

បន្ទាប់ពីសម្រាក 10 នាទីក្នុងទីតាំងអង្គុយ ជីពចររបស់ប្រធានបទត្រូវបានរាប់រៀងរាល់ 10 វិនាទីរហូតដល់ 3 ដងទទួលបានលេខដូចគ្នា។ បន្ទាប់មក សម្ពាធឈាម និងអត្រាផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានវាស់។ តម្លៃដែលបានរកឃើញទាំងអស់គឺដំបូង។ បន្ទាប់មកប្រធានបទធ្វើ 20 squats ជ្រៅដោយដៃបោះទៅមុខសម្រាប់រយៈពេល 30 វិនាទី (នៅក្រោមម៉ែត្រ) ។ បន្ទាប់ពី squats, ប្រធានបទអង្គុយចុះ; 10 វិនាទីដំបូងចាប់ពីនាទីទី 1 នៃរយៈពេលនៃការងើបឡើងវិញ រាប់ជីពចរ ហើយក្នុង 50 វិនាទីដែលនៅសល់ វាស់សម្ពាធឈាម។ ទីមួយ នៅនាទីទី 2 នៃរយៈពេលនៃការស្តារឡើងវិញសម្រាប់ផ្នែក 10 វិនាទីកំណត់ជីពចរទៅពាក្យដដែលៗ 3 ដងនៃតម្លៃដើម។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការធ្វើតេស្តសម្ពាធឈាមត្រូវបានវាស់។ ពេលខ្លះក្នុងអំឡុងពេលនៃការងើបឡើងវិញអាចមានការថយចុះនៃជីពចរខាងក្រោមទិន្នន័យដំបូង ("ដំណាក់កាលអវិជ្ជមាន") ។ ប្រសិនបើ "ដំណាក់កាលអវិជ្ជមាន" នៃជីពចរខ្លី (10-30 វិនាទី) នោះប្រតិកម្មនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងទៅនឹងបន្ទុកគឺ normotonic ។

ការវាយតម្លៃលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តដោយយោងទៅតាមជីពចរសម្ពាធឈាមនិងរយៈពេលនៃការងើបឡើងវិញ។ ប្រតិកម្ម Normotonic: អត្រាបេះដូងកើនឡើងរហូតដល់ 16-20 ដងក្នុងរយៈពេល 10 វិនាទី (60-80% នៃដើម), SBP កើនឡើង 10-30 mm Hg (មិនលើសពី 150% នៃដើម), DBP នៅតែថេរ ឬថយចុះ 5 -10 mmHg

ប្រតិកម្ម Atypical : hypotonic, hypertonic, dystonic, បោះជំហាន។

ប្រតិកម្ម Atypical. លើសឈាម- ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុង SBP (រហូតដល់ 200-220 mm Hg) និង DBP ជីពចររហូតដល់ 170-180 ចង្វាក់ / នាទី។ ប្រតិកម្ម​ប្រភេទ​នេះ​កើត​មាន​ចំពោះ​មនុស្ស​ចាស់​ក្នុង​ដំណាក់កាល​ដំបូង​នៃ​ជំងឺ​លើស​សម្ពាធ​ឈាម ដោយ​មាន​ការ​ហួស​កម្លាំង​នៃ​ប្រព័ន្ធ​សរសៃឈាម​បេះដូង​។

អ៊ីប៉ូតូនិក- ការកើនឡើងបន្តិចនៃសម្ពាធឈាមជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចង្វាក់បេះដូងរហូតដល់ 170-180 ចង្វាក់ / នាទីរយៈពេលនៃការងើបឡើងវិញកើនឡើងដល់ 5 នាទីបន្ទាប់ពីការផ្ទុកដំបូង។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹង VVD, បន្ទាប់ពីជំងឺឆ្លង, ជាមួយនឹងការងារហួសប្រមាណ។

ឌីស្តូនិក- ការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃ DBP រហូតដល់បាតុភូតនៃសម្លេង "គ្មានដែនកំណត់" លេចឡើង (ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសម្លេងសរសៃឈាម) ។ ការលេចឡើងនៃបាតុភូតនេះនៅក្នុងអត្តពលិកដែលមានសុខភាពល្អបង្ហាញពីការកន្ត្រាក់ខ្ពស់នៃ myocardium ប៉ុន្តែវាអាចជា។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មនេះកើតឡើងជាមួយនឹង VVD, ភាពតានតឹងរាងកាយ, ចំពោះមនុស្សវ័យជំទង់ក្នុងវ័យពេញវ័យ។

បោះជំហាន - SBP កើនឡើងក្នុងរយៈពេល 2-3 នាទីនៃរយៈពេលនៃការងើបឡើងវិញ។ ប្រតិកម្ម CCC បែបនេះកើតឡើងនៅពេលដែលមានការរំលោភលើបទប្បញ្ញត្តិនៃឈាមរត់ឈាម ហើយអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចែកចាយឈាមឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សមិនគ្រប់គ្រាន់ពីកប៉ាល់នៃសរីរាង្គខាងក្នុងទៅកាន់ផ្នែកខាងក្រៅ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ប្រតិកម្មបែបនេះត្រូវបានកត់សម្គាល់បន្ទាប់ពីការរត់រយៈពេល 15 វិនាទីជាមួយនឹង overtraining ។

រួមបញ្ចូលគ្នាទំRob Letunova

ការធ្វើតេស្តរួមបញ្ចូលបន្ទុកចំនួន 3៖ 1) អង្គុយ 20 ដងក្នុងរយៈពេល 30 វិនាទី 2) ការរត់ 15 វិនាទី 3) ការរត់នៅនឹងកន្លែងរយៈពេល 3 នាទីក្នុងល្បឿន 180 ជំហានក្នុងមួយនាទី។ បន្ទុកទីមួយគឺការឡើងកំដៅ ហើយទីពីរបង្ហាញពីសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើនចរាចរឈាមបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយទីបីបង្ហាញពីសមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការរក្សាចលនាឈាមរត់ឱ្យនៅកម្រិតខ្ពស់ក្នុងរយៈពេលយូរ។ ប្រភេទនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពរាងកាយគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការធ្វើតេស្ត 20 squat ។

ការធ្វើតេស្ត Ruffier -ការវាយតម្លៃបរិមាណនៃការឆ្លើយតបនៃជីពចរទៅនឹងបន្ទុករយៈពេលខ្លីនិងអត្រានៃការងើបឡើងវិញ។

វិធីសាស្រ្ត៖បន្ទាប់ពីសម្រាក 5 នាទីនៅក្នុងទីតាំងអង្គុយជីពចរត្រូវបានរាប់រយៈពេល 10 វិនាទី (ការគណនាឡើងវិញសម្រាប់នាទី - P0) ។ បន្ទាប់មកប្រធានបទធ្វើ 30 squats សម្រាប់ 30 s បន្ទាប់ពីនោះនៅក្នុងទីតាំងអង្គុយជីពចរត្រូវបានកំណត់សម្រាប់ 10 s (P1) ។ លើកទីបី ជីពចរត្រូវបានវាស់នៅចុងបញ្ចប់នៃនាទីដំបូងនៃរយៈពេលនៃការងើបឡើងវិញសម្រាប់រយៈពេល 10 វិនាទី (P2)។

សន្ទស្សន៍ Ruffier \u003d (P0 + P1 + P2 - 200) / 10

ការវាយតម្លៃលទ្ធផល៖ល្អឥតខ្ចោះ - IR<0; хорошо – ИР 0-5, удовлетворительно – ИР 6-10, слабо – ИР 11-15;

មិនពេញចិត្ត - IR > 15.

សូចនាករនៃគុណភាពនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។

PCR \u003d (RD2 - RD1): (P2 - P1) ( P1 - ជីពចរពេលសម្រាក, WP1 - សម្ពាធជីពចរពេលសម្រាក, P2 - ជីពចរបន្ទាប់ពីការហាត់ប្រាណ, WP2 - សម្ពាធជីពចរបន្ទាប់ពីការហាត់ប្រាណ) . ស្ថានភាពមុខងារល្អនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងជាមួយ RCC = ពី 0.5 ទៅ 1.0 ។

សូចនាករទាំងអស់នៃខ្យល់ចេញចូលសួតគឺប្រែប្រួល។ ពួកគេពឹងផ្អែកលើភេទ អាយុ ទម្ងន់ កម្ពស់ ទីតាំងរាងកាយ ស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់អ្នកជំងឺ និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ ដូច្នេះសម្រាប់ការវាយតម្លៃត្រឹមត្រូវនៃស្ថានភាពមុខងារនៃខ្យល់ចេញចូលសួត តម្លៃដាច់ខាតនៃសូចនាករមួយ ឬមួយផ្សេងទៀតគឺមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ។ វាចាំបាច់ក្នុងការប្រៀបធៀបសូចនាករដាច់ខាតដែលទទួលបានជាមួយនឹងតម្លៃដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដែលមានអាយុដូចគ្នា, កម្ពស់, ទម្ងន់និងភេទ - អ្វីដែលគេហៅថាសូចនាករត្រឹមត្រូវ។ ការប្រៀបធៀបបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញជាភាគរយទាក់ទងនឹងសូចនាករដែលត្រូវកំណត់។ គម្លាតលើសពី 15-20% នៃតម្លៃនៃសូចនាករត្រឹមត្រូវត្រូវបានចាត់ទុកថាជារោគសាស្ត្រ។

SPIROGRAPHY ជាមួយការចុះឈ្មោះនៃលំហូរ-volume LOOP


Spirography ជាមួយនឹងការចុះឈ្មោះនៃ "លំហូរបរិមាណ" រង្វិលជុំគឺជាវិធីសាស្រ្តទំនើបសម្រាប់ការសិក្សាខ្យល់សួតដែលមាននៅក្នុងការកំណត់ល្បឿនបរិមាណនៃលំហូរខ្យល់នៅក្នុងផ្លូវដកដង្ហើមនិងការបង្ហាញក្រាហ្វិករបស់វានៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃ "លំហូរបរិមាណ" ។ រង្វិល​ជុំ​នៅ​ពេល​ដែល​អ្នកជំងឺ​ដកដង្ហើម​ដោយ​ស្ងប់ស្ងាត់ និង​ពេល​គាត់​ធ្វើ​ចលនា​ផ្លូវដង្ហើម​ជាក់លាក់​។ នៅបរទេសវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេហៅថា spirometry . គោលបំណងនៃការសិក្សាគឺដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យប្រភេទ និងកម្រិតនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើម ដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណ និងគុណភាពនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រ spirographic ។


ការចង្អុលបង្ហាញនិង contraindications សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ spirometry ស្រដៀងទៅនឹង spirography បុរាណ។


វិធីសាស្រ្ត . ការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលព្រឹកដោយមិនគិតពីអាហារ។ អ្នកជំងឺ​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​បិទ​ច្រមុះ​ទាំងពីរ​ដោយ​ការគៀប​ពិសេស យក​មាត់​ក្រៀវ​ផ្ទាល់ខ្លួន​ចូលទៅក្នុង​មាត់ ហើយ​តោង​វា​យ៉ាង​តឹង​ជាមួយ​បបូរមាត់។ អ្នកជំងឺនៅក្នុងទីតាំងអង្គុយដកដង្ហើមតាមបំពង់នៅក្នុងសៀគ្វីបើកចំហដោយមានការទប់ទល់នឹងការដកដង្ហើមតិចតួច

នីតិវិធីសម្រាប់ការធ្វើសមយុទ្ធផ្លូវដង្ហើមជាមួយនឹងការចុះឈ្មោះនៃខ្សែកោង "លំហូរបរិមាណ" នៃការដកដង្ហើមដោយបង្ខំគឺដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងអ្វីដែលបានធ្វើនៅពេលថត FVC ក្នុងអំឡុងពេល spirography បុរាណ។ អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពន្យល់ថានៅក្នុងការធ្វើតេស្តដកដង្ហើមដោយបង្ខំ, ដកដង្ហើមចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ដូចជាប្រសិនបើវាចាំបាច់ដើម្បីពន្លត់ទៀននៅលើនំខួបកំណើតមួយ។ បន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការដកដង្ហើមស្ងប់ស្ងាត់អ្នកជំងឺដកដង្ហើមជ្រៅបំផុតដែលអាចធ្វើទៅបានដែលជាលទ្ធផលដែលខ្សែកោងរាងអេលីបត្រូវបានកត់ត្រា (កោង AEB) ។ បន្ទាប់មកអ្នកជំងឺធ្វើការដកដង្ហើមចេញដោយបង្ខំលឿនបំផុត និងខ្លាំងបំផុត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះខ្សែកោងនៃរូបរាងលក្ខណៈត្រូវបានកត់ត្រាដែលនៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អប្រហាក់ប្រហែលនឹងត្រីកោណ (រូបភាពទី 4) ។

អង្ករ។ 4. រង្វិលជុំធម្មតា (ខ្សែកោង) នៃសមាមាត្រនៃអត្រាលំហូរ volumetric និងបរិមាណខ្យល់ក្នុងអំឡុងពេល maneuvers ផ្លូវដង្ហើម។ ការស្រូបចូលចាប់ផ្តើមនៅចំណុច A ការដកដង្ហើមចេញ - នៅចំណុច B. ម៉ាស៊ីនឆូតកាតត្រូវបានកត់ត្រានៅចំណុច C. លំហូរផុតកំណត់អតិបរមានៅពាក់កណ្តាល FVC ត្រូវនឹងចំណុច D លំហូរដង្ហើមអតិបរមា - ដល់ចំណុច E

អត្រាលំហូរខ្យល់អតិបរិមាត្រូវបានបង្ហាញដោយផ្នែកដំបូងនៃខ្សែកោង (ចំណុច C ដែលល្បឿនវ៉ុលអតិបរមានៃការផុតកំណត់ត្រូវបានកត់ត្រា - POSVVV) - បន្ទាប់ពីនោះអត្រាលំហូរបរិមាណថយចុះ (ចំណុច D ដែល MOC50 ត្រូវបានកត់ត្រា) និង ខ្សែកោងត្រឡប់ទៅទីតាំងដើមវិញ (ចំណុច A) ។ ក្នុងករណីនេះ ខ្សែកោង "កម្រិតសំឡេង" ពិពណ៌នាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងអត្រាលំហូរខ្យល់ និងបរិមាណសួត (សមត្ថភាពសួត) អំឡុងពេលចលនាផ្លូវដង្ហើម។

ទិន្នន័យនៃល្បឿន និងបរិមាណនៃលំហូរខ្យល់ត្រូវបានដំណើរការដោយកុំព្យូទ័រផ្ទាល់ខ្លួន ដោយសារកម្មវិធីដែលបានកែសម្រួល។ បន្ទាប់មកខ្សែកោង "កម្រិតសំឡេង" ត្រូវបានបង្ហាញនៅលើអេក្រង់ម៉ូនីទ័រ ហើយអាចត្រូវបានបោះពុម្ពនៅលើក្រដាស រក្សាទុកនៅលើមេឌៀម៉េញ៉ទិក ឬនៅក្នុងអង្គចងចាំនៃកុំព្យូទ័រផ្ទាល់ខ្លួន។

ឧបករណ៍ទំនើបដំណើរការជាមួយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា spirographic នៅក្នុងប្រព័ន្ធបើកចំហជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលជាបន្តបន្ទាប់នៃសញ្ញាលំហូរខ្យល់ដើម្បីទទួលបានតម្លៃសមកាលកម្មនៃបរិមាណសួត។ លទ្ធផលតេស្តគណនាតាមកុំព្យូទ័រត្រូវបានបោះពុម្ពរួមជាមួយនឹងខ្សែកោងលំហូរ-បរិមាណនៅលើក្រដាសក្នុងលក្ខខណ្ឌដាច់ខាត និងជាភាគរយនៃតម្លៃត្រឹមត្រូវ។ ក្នុងករណីនេះ FVC (បរិមាណខ្យល់) ត្រូវបានកំណត់នៅលើអ័ក្ស abscissa ហើយលំហូរខ្យល់ដែលវាស់វែងជាលីត្រក្នុងមួយវិនាទី (l/s) ត្រូវបានគូសនៅលើអ័ក្សកំណត់ (រូបភាព 5)។


F l ow-vo l ume
នាមត្រកូល៖

ឈ្មោះ៖

អត្តសញ្ញាណ។ លេខ៖ 4132

ថ្ងៃខែឆ្នាំកំណើត៖ ០១/១១/១៩៥៧

អាយុ៖ ៤៧ ឆ្នាំ។

ភេទ​ស្រី

ទំងន់: 70 គក

កម្ពស់: 165.0 សង់​ទី​ម៉ែ​ត



អង្ករ។ រូបទី 5. ខ្សែកោង "បរិមាណលំហូរ" នៃការដកដង្ហើមដោយបង្ខំ និងសូចនាករនៃខ្យល់សួតនៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ



អង្ករ។ 6 គ្រោងការណ៍នៃ spirogram FVC និងខ្សែកោងដែលត្រូវគ្នានៃការផុតកំណត់ដោយបង្ខំនៅក្នុងកូអរដោនេ "លំហូរ - បរិមាណ": V - អ័ក្សបរិមាណ; V" - អ័ក្សលំហូរ

រង្វិលជុំបរិមាណលំហូរគឺជាដេរីវេដំបូងនៃ spirogram បុរាណ។ ទោះបីជាខ្សែកោងកម្រិតសំឡេងមានព័ត៌មានដូចគ្នានឹង spirogram បុរាណក៏ដោយ ក៏ភាពមើលឃើញនៃទំនាក់ទំនងរវាងលំហូរ និងកម្រិតសំឡេងអនុញ្ញាតឱ្យមានការយល់ដឹងកាន់តែស៊ីជម្រៅអំពីលក្ខណៈមុខងារនៃផ្លូវដង្ហើមខាងលើ និងខាងក្រោម (រូបភាពទី 6) ។ ការគណនាសូចនាករដែលមានព័ត៌មានខ្ពស់ MOS25, MOS50, MOS75 យោងទៅតាម spirogram បុរាណមានការលំបាកបច្ចេកទេសមួយចំនួននៅពេលអនុវត្តរូបភាពក្រាហ្វិក។ ដូច្នេះលទ្ធផលរបស់វាមិនមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ទេ។ ក្នុងន័យនេះ វាជាការប្រសើរក្នុងការកំណត់សូចនាករទាំងនេះពីខ្សែកោងលំហូរ-បរិមាណ។
ការវាយតម្លៃនៃការផ្លាស់ប្តូរសូចនាករ spirographic ល្បឿនត្រូវបានអនុវត្តតាមកម្រិតនៃគម្លាតរបស់ពួកគេពីតម្លៃត្រឹមត្រូវ។ តាមក្បួនតម្លៃនៃសូចនាករលំហូរត្រូវបានគេយកជាដែនកំណត់ទាបនៃបទដ្ឋានគឺ 60% នៃកម្រិតត្រឹមត្រូវ។

BODIPLETHISMOGRAPHY


plethysmography រាងកាយគឺជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់សិក្សាមុខងារនៃការដកដង្ហើមខាងក្រៅដោយប្រៀបធៀបសូចនាករ spirography ជាមួយនឹងសូចនាករនៃការប្រែប្រួលមេកានិចនៃទ្រូងអំឡុងពេលវដ្តផ្លូវដង្ហើម។ វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ច្បាប់របស់ Boyle ដែលពិពណ៌នាអំពីភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាមាត្រនៃសម្ពាធ (P) និងបរិមាណ (V) នៃឧស្ម័ននៅក្នុងករណីនៃសីតុណ្ហភាពថេរ (ថេរ)៖

P l V 1 \u003d P 2 V 2,

ដែលជាកន្លែងដែល R 1 - សម្ពាធឧស្ម័នដំបូង; V 1 - បរិមាណដំបូងនៃឧស្ម័ន; P 2 - សម្ពាធបន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណឧស្ម័ន; V 2 - កម្រិតសំឡេងបន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធឧស្ម័ន។

plethysmography រាងកាយអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់បរិមាណនិងសមត្ថភាពនៃសួតទាំងអស់រួមទាំងអ្វីដែលមិនត្រូវបានកំណត់ដោយ spirography ។ ក្រោយមកទៀតរួមមាន: បរិមាណសំណល់នៃសួត (ROL) - បរិមាណខ្យល់ (ជាមធ្យម - 1000-1500 មីលីលីត្រ) ដែលនៅសេសសល់ក្នុងសួតបន្ទាប់ពីការដកដង្ហើមចេញជ្រៅបំផុត។ សមត្ថភាពសំណល់មុខងារ (FRC) - បរិមាណនៃខ្យល់ដែលនៅសេសសល់ក្នុងសួតបន្ទាប់ពីការដកដង្ហើមចេញដោយស្ងប់ស្ងាត់។ ដោយបានកំណត់សូចនាករទាំងនេះ គេអាចគណនាបាននូវសមត្ថភាពសួតសរុប (TLC) ដែលជាផលបូកនៃ VC និង TRL (សូមមើលរូបទី 2)។

វិធីសាស្រ្តដូចគ្នាកំណត់សូចនាករដូចជាភាពធន់នឹង bronchial មានប្រសិទ្ធភាពទូទៅ និងជាក់លាក់ដែលចាំបាច់ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃការស្ទះ bronchial ។

មិនដូចវិធីសាស្រ្តមុន ៗ នៃការសិក្សាអំពីខ្យល់សួត លទ្ធផលនៃ plethysmography រាងកាយមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឆន្ទៈរបស់អ្នកជំងឺទេ ហើយជាគោលបំណងបំផុត។

អង្ករ។ ២.ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃបច្ចេកទេស bodyplatysmography

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ (រូបភាពទី 2) ។ អ្នកជំងឺត្រូវអង្គុយក្នុងកាប៊ីនបិទជិតពិសេសមួយដែលមានបរិមាណខ្យល់ថេរ។ គាត់ដកដង្ហើមតាមមាត់ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងបំពង់ដកដង្ហើមដែលបើកចំហទៅនឹងបរិយាកាស។ ការបើកនិងបិទបំពង់ដកដង្ហើមត្រូវបានអនុវត្តដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិច។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សា លំហូរខ្យល់ដែលស្រូបចូល និងដកដង្ហើមចេញរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ spirograph ។ ចលនានៃទ្រូងអំឡុងពេលដកដង្ហើមបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធខ្យល់នៅក្នុងកាប៊ីនដែលត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសម្ពាធពិសេស។ អ្នកជំងឺដកដង្ហើមយ៉ាងស្ងប់ស្ងាត់។ នេះវាស់ភាពធន់នៃផ្លូវដង្ហើម។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការដកដង្ហើមចេញមួយនៅកម្រិត FFU ការដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានរំខានមួយភ្លែតដោយបិទបំពង់ដកដង្ហើមដោយប្រើដោតពិសេស បន្ទាប់មកអ្នកជំងឺធ្វើការព្យាយាមដោយស្ម័គ្រចិត្តជាច្រើនដងដើម្បីស្រូប និងដកដង្ហើមចេញដោយបិទបំពង់ដកដង្ហើម។ ក្នុងករណីនេះ ខ្យល់ (ឧស្ម័ន) ដែលមាននៅក្នុងសួតរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានបង្ហាប់ដោយការដកដង្ហើមចេញ ហើយកម្រនឹងមានការបំផុសគំនិត។ នៅពេលនេះការវាស់វែងត្រូវបានគេយកសម្ពាធខ្យល់នៅក្នុងបែហោងធ្មែញមាត់ (ស្មើនឹងសម្ពាធ alveolar) និងនៅខាងក្នុងបរិមាណឧស្ម័ន (ការបង្ហាញនៃការប្រែប្រួលសម្ពាធ។នៅក្នុងកាប៊ីនដែលមានសម្ពាធ) ។ អនុលោមតាមច្បាប់របស់ Boyle ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ការគណនានៃសមត្ថភាពសួតសំណល់មុខងារ បរិមាណ និងសមត្ថភាពសួតផ្សេងទៀត ក៏ដូចជាសូចនាករនៃភាពធន់នៃទងសួតត្រូវបានអនុវត្ត។

PEAKFLWMETRY

Peakflowmetry- វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ថាតើមនុស្សម្នាក់អាចដកដង្ហើមបានលឿនប៉ុណ្ណា ម្យ៉ាងវិញទៀតនេះគឺជាវិធីមួយដើម្បីវាយតម្លៃកម្រិតនៃការរួមតូចនៃផ្លូវដង្ហើម (bronchi)។ វិធីសាស្រ្តនៃការពិនិត្យនេះគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់អ្នកដែលទទួលរងពីការពិបាកដកដង្ហើម ជាចម្បងសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺហឺត bronchial, COPD និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល និងការពារការធ្ងន់ធ្ងរដែលនឹងកើតឡើង។

ហេតុអ្វី? តើអ្នកត្រូវការឧបករណ៍វាស់លំហូរកំពូល និងរបៀបប្រើវាទេ?

នៅពេលដែលមុខងារសួតត្រូវបានពិនិត្យលើអ្នកជំងឺ អត្រាខ្ពស់បំផុត ឬអតិបរមា ដែលអ្នកជំងឺអាចដកដង្ហើមខ្យល់ចេញពីសួតត្រូវបានកំណត់មិនទៀងទាត់។ នៅក្នុងភាសាអង់គ្លេស សូចនាករនេះត្រូវបានគេហៅថា "លំហូរកំពូល" ។ ដូច្នេះឈ្មោះនៃឧបករណ៍ - ឧបករណ៍វាស់លំហូរកំពូល។ អត្រាដង្ហើមចេញអតិបរមាគឺអាស្រ័យទៅលើរឿងជាច្រើន ប៉ុន្តែអ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺវាបង្ហាញពីការរួមតូចនៃទងសួត។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលការផ្លាស់ប្តូរសូចនាករនេះដំណើរការទៅមុខនៃអារម្មណ៍របស់អ្នកជំងឺ។ ដោយកត់សម្គាល់ពីការថយចុះ ឬការកើនឡើងនៃលំហូរផុតកំណត់នៃកម្រិតខ្ពស់បំផុត គាត់អាចធ្វើសកម្មភាពមួយចំនួន សូម្បីតែមុនពេលស្ថានភាពសុខភាពមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងក៏ដោយ។

ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈភ្នាស pulmonary (កម្រាស់គឺប្រហែល 1 μm) ដោយការសាយភាយដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធផ្នែករបស់ពួកគេនៅក្នុងឈាមនិង alveoli (តារាង 2) ។

តារាង 2

តម្លៃនៃវ៉ុលនិងសម្ពាធផ្នែកនៃឧស្ម័ននៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរាងកាយ (mm Hg)

ថ្ងៃពុធ

ខ្យល់ alveolar

ឈាមសរសៃឈាម

វាយនភណ្ឌ

ឈាមដែលគ្មានអុកស៊ីហ្សែន

រ៉ូ 2

100 (96)

20 – 40

pCO 2

អុកស៊ីសែនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឈាមទាំងក្នុងទម្រង់រំលាយ និងក្នុងទម្រង់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភាពរលាយនៃ O 2 មានកម្រិតទាបណាស់: មិនលើសពី 0,3 មីលីលីត្រនៃ O 2 អាចរលាយក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃប្លាស្មាដូច្នេះអេម៉ូក្លូប៊ីនដើរតួសំខាន់ក្នុងការផ្ទេរអុកស៊ីសែន។ 1 ក្រាមនៃ Hb ភ្ជាប់ 1.34 មីលីលីត្រនៃ O 2 ដូច្នេះជាមួយនឹងមាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីន 150 ក្រាម / លីត្រ (15 ក្រាម / 100 មីលីលីត្រ) រាល់ 100 មីលីលីត្រនៃឈាមអាចផ្ទុកអុកស៊ីសែន 20,8 មីលីលីត្រ។ នេះហៅថា សមត្ថភាពអុកស៊ីសែននៃអេម៉ូក្លូប៊ីន។ការផ្តល់ O 2 នៅក្នុង capillaries, oxyhemoglobin ត្រូវបានបំលែងទៅជា hemoglobin កាត់បន្ថយ។ នៅក្នុង capillaries នៃជាលិកា hemoglobin ក៏អាចបង្កើតជាសមាសធាតុមិនស្ថិតស្ថេរជាមួយនឹង CO 2 (carbohemoglobin) ផងដែរ។ នៅក្នុង capillaries នៃសួតដែលជាកន្លែងដែលមាតិកានៃ CO 2 តិចជាងច្រើនកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបំបែកចេញពីអេម៉ូក្លូប៊ីន។

សមត្ថភាពអុកស៊ីសែននៃឈាម រួមបញ្ចូលទាំងសមត្ថភាពអុកស៊ីសែននៃអេម៉ូក្លូប៊ីននិងបរិមាណ O 2 ដែលរំលាយនៅក្នុងប្លាស្មា។

ជាធម្មតា 100 មីលីលីត្រនៃឈាមសរសៃឈាមមានអុកស៊ីសែន 19-20 មីលីលីត្រហើយឈាមសរសៃឈាមវ៉ែន 100 មីលីលីត្រមាន 13-15 មីលីលីត្រ។

ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នរវាងឈាម និងជាលិកា។ មេគុណការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនគឺជាបរិមាណ O 2 ដែលជាលិកាប្រើប្រាស់ជាភាគរយនៃមាតិកាសរុបរបស់វានៅក្នុងឈាម។ វាអស្ចារ្យបំផុតនៅក្នុង myocardium - 40 - 60% ។ នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលបរិមាណអុកស៊ីសែនដែលប្រើប្រាស់គឺប្រហែល 8-10 ដងច្រើនជាងពណ៌ស។ នៅក្នុងសារធាតុ cortical នៃតម្រងនោមប្រហែល 20 ដងច្រើនជាងផ្នែកខាងក្នុងនៃ medulla របស់វា។ នៅក្រោមការធ្វើលំហាត់ប្រាណធ្ងន់ធ្ងរ កត្តាប្រើប្រាស់ O2 ដោយសាច់ដុំ និង myocardium កើនឡើងដល់ 90% ។

ខ្សែកោងបំបែកអុកស៊ីហ្សែន បង្ហាញពីការពឹងផ្អែកនៃតិត្ថិភាពអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងអុកស៊ីហ៊្សែនលើសម្ពាធផ្នែកនៃឈាមក្រោយៗទៀត (រូបភាពទី 2)។ ដោយសារខ្សែកោងនេះមិនមែនជាលីនេអ៊ែរ ការតិត្ថិភាពនៃអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាមសរសៃឈាមជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនកើតឡើងសូម្បីតែនៅ 70 mm Hg ។ សិល្បៈ។ តិត្ថិភាពនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនជាធម្មតាមិនលើសពី 96 - 97% ។ អាស្រ័យលើវ៉ុលនៃ O 2 ឬ CO 2 ការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព ការថយចុះ pH ខ្សែកោង dissociation អាចផ្លាស់ប្តូរទៅខាងស្តាំ (ដែលមានន័យថាតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនតិច) ឬទៅខាងឆ្វេង (ដែលមានន័យថាតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនកាន់តែច្រើន) ។

រូបភាពទី 2 ។ ការបំបែកអុកស៊ីហ៊្សែនក្នុងឈាមអាស្រ័យលើសម្ពាធផ្នែកនៃអុកស៊ីសែន(និងការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់វានៅក្រោមសកម្មភាពរបស់ម៉ូឌុលមេ) (Zinchuk, 2005, សូមមើល 4):

sO 2 - តិត្ថិភាពនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងអុកស៊ីសែននៅក្នុង%;

រ៉ូ 2 - សម្ពាធផ្នែកនៃអុកស៊ីសែន

ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រូបយកអុកស៊ីសែនដោយជាលិកាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកត្តាប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន (OUC) ។ OMC គឺជាសមាមាត្រនៃបរិមាណអុកស៊ីសែនដែលស្រូបយកដោយជាលិកាពីឈាមទៅនឹងបរិមាណអុកស៊ីសែនសរុបដែលចូលទៅក្នុងជាលិកាជាមួយនឹងឈាមក្នុងមួយឯកតាពេលវេលា។ នៅពេលសម្រាក AC គឺ 30-40% ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើលំហាត់ប្រាណវាកើនឡើងដល់ 50-60% ហើយនៅក្នុងបេះដូងវាអាចកើនឡើងដល់ 70-80% ។

វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុខងារ

ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងសួត

ផ្នែកសំខាន់មួយនៃឱសថសម័យទំនើបគឺការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនរាតត្បាត។ ភាពបន្ទាន់នៃបញ្ហាគឺដោយសារតែវិធីសាស្រ្តទន់ភ្លន់នៃការទទួលយកសម្ភារៈសម្រាប់ការវិភាគ, នៅពេលដែលអ្នកជំងឺមិនត្រូវជួបប្រទះការឈឺចាប់, ភាពមិនស្រួលរាងកាយនិងអារម្មណ៍; សុវត្ថិភាពនៃការស្រាវជ្រាវ ដោយសារតែភាពមិនអាចទៅរួចនៃការឆ្លងមេរោគជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគដែលឆ្លងតាមរយៈឈាម ឬឧបករណ៍។ វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនរាតត្បាតអាចត្រូវបានប្រើ, នៅលើដៃមួយ, នៅលើមូលដ្ឋានអ្នកជំងឺក្រៅ, ដែលធានានូវការចែកចាយធំទូលាយរបស់ពួកគេ; ម្យ៉ាងវិញទៀត ចំពោះអ្នកជំងឺនៅក្នុងអង្គភាពថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង ដោយសារតែ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពអ្នកជំងឺមិនមែនជា contraindication សម្រាប់ការអនុវត្តរបស់ពួកគេ។ ថ្មីៗនេះ ការចាប់អារម្មណ៍លើការសិក្សាអំពីខ្យល់ដែលហត់ចេញ (EA) បានកើនឡើងក្នុងពិភពលោក ដែលជាវិធីសាស្ត្រមិនរាតត្បាតសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ bronchopulmonary, សរសៃឈាមបេះដូង, ក្រពះពោះវៀន និងជំងឺផ្សេងៗទៀត។

វាត្រូវបានគេដឹងថាមុខងារនៃសួតបន្ថែមពីលើផ្លូវដង្ហើមគឺការរំលាយអាហារនិង excretory ។ វាស្ថិតនៅក្នុងសួតដែលសារធាតុដូចជា serotonin, acetylcholine និងក្នុងកម្រិតតិចជាង noradrenaline ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរអង់ស៊ីម។ សួតមានប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតដែលបំផ្លាញ bradykinin (80% នៃ bradykinin ដែលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងឈាមរត់សួតគឺអសកម្មជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ឈាមតែមួយតាមរយៈសួត) ។ នៅក្នុង endothelium នៃសរសៃឈាមសួត thromboxane B2 និង prostaglandins ត្រូវបានសំយោគហើយ 90-95% នៃ prostaglandins នៃក្រុម E និង F ក៏អសកម្មនៅក្នុងសួតផងដែរ។ នៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃសរសៃឈាមសួត បរិមាណដ៏ច្រើននៃអង់ស៊ីមបំប្លែង angiotensin ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម ដែលជំរុញការបំប្លែង angiotensin I ទៅ angiotensin II ។ សួតដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងស្ថានភាពសរុបនៃឈាមដោយសារតែសមត្ថភាពសំយោគកត្តានៃប្រព័ន្ធ coagulation និង anticoagulation (thromboplastin, កត្តា VII, VIII, heparin) ។ សមាសធាតុគីមីងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានបញ្ចេញតាមរយៈសួតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មមេតាប៉ូលីសដែលកើតឡើងទាំងនៅក្នុងជាលិកាសួត និងទូទាំងរាងកាយរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍អាសេតូនត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងការកត់សុីនៃខ្លាញ់អាម៉ូញាក់និងអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត - កំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតអាមីណូអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត - ក្នុងអំឡុងពេល peroxidation នៃអាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែត។ ដោយការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនិងសមាមាត្រនៃសារធាតុដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលដកដង្ហើមការសន្និដ្ឋានអាចត្រូវបានទាញអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៃការរំលាយអាហារនិងវត្តមាននៃជំងឺនេះ។

តាំងពីបុរាណកាលមក សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ សមាសភាពនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលបញ្ចេញដោយអ្នកជំងឺអំឡុងពេលដកដង្ហើម និងតាមស្បែក (ពោលគឺក្លិនដែលចេញពីអ្នកជំងឺ) ត្រូវបានគេយកមកពិចារណា។ ការបន្តប្រពៃណីនៃឱសថបុរាណដែលជាគ្រូពេទ្យដ៏ល្បីល្បាញនៃដើមសតវត្សទី 20 M.Ya ។ Mudrov បានសរសេរថា "សូមឱ្យអារម្មណ៍ក្លិនរបស់អ្នក ប្រកាន់អក្សរតូចធំ កុំឱ្យក្លិនក្រអូបសម្រាប់សក់របស់អ្នក មិនមែនក្លិនដែលហួតចេញពីសម្លៀកបំពាក់របស់អ្នកទេ ប៉ុន្តែចំពោះខ្យល់ដែលជាប់គាំង និងមានក្លិនឈ្ងុយដែលនៅជុំវិញអ្នកជំងឺ ដល់ដង្ហើមដែលឆ្លងរបស់គាត់ ញើស និង ចំពោះការផ្ទុះទាំងអស់របស់គាត់ "។ ការវិភាគនៃសារធាតុគីមីក្រអូបដែលលាក់ដោយមនុស្សគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលក្លិនជាច្រើនត្រូវបានពិពណ៌នាថាជារោគសញ្ញារោគសាស្ត្រនៃជំងឺ: ឧទាហរណ៍ក្លិន "ថ្លើម" ផ្អែម (ការសម្ងាត់នៃមេទីល mercaptan ដែលជាសារធាតុរំលាយនៃ methionine) ក្នុងសន្លប់ថ្លើម ក្លិន។ អាសេតូនក្នុងអ្នកជំងឺសន្លប់ ketoacidotic ឬក្លិនអាម៉ូញាក់ជាមួយ uremia ។

អស់រយៈពេលជាយូរ ការវិភាគនៃសារធាតុផ្ទុះគឺជាប្រធានបទ និងការពិពណ៌នា ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1784 ដំណាក់កាលថ្មីមួយបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងការសិក្សារបស់វា - ចូរយើងហៅវាថាជា "ប៉ារ៉ាគ្លីនីក" ឬ "មន្ទីរពិសោធន៍" ។ នៅឆ្នាំនេះ អ្នកធម្មជាតិជនជាតិបារាំង លោក Antoine Laurent Lavoisier រួមជាមួយនឹងរូបវិទូ និងគណិតវិទូដ៏ល្បីល្បាញ Simon Laplace បានធ្វើការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ដំបូងអំពីខ្យល់ដែលដកដង្ហើមចេញនៅក្នុងជ្រូកហ្គីណេ។ ពួកគេបានបង្កើតឡើងថា ខ្យល់ដែលដកដង្ហើមចេញមានផ្នែក asphyxiating ដែលផ្តល់អាស៊ីតកាបូនិក និងផ្នែកអសកម្ម ដែលទុកឱ្យសួតមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ផ្នែកទាំងនេះក្រោយមកត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា កាបូនឌីអុកស៊ីត និងអាសូត។ A.L. បានសរសេរថា "ក្នុងចំណោមបាតុភូតទាំងអស់នៃជីវិត គ្មានអ្វីគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ និងសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ជាងការដកដង្ហើមទេ" ។ Lavoisier ។

អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ (សតវត្សទី XVIII-XIX) ការវិភាគនៃសារធាតុផ្ទុះត្រូវបានអនុវត្តដោយវិធីសាស្ត្រគីមី។ កំហាប់នៃសារធាតុនៅក្នុងគ្រឿងផ្ទុះមានកម្រិតទាប ដូច្នេះហើយ ដើម្បីរកឱ្យឃើញពួកវា ចាំបាច់ត្រូវឆ្លងកាត់បរិមាណដ៏ធំនៃខ្យល់តាមរយៈឧបករណ៍ស្រូប និងដំណោះស្រាយ។

នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 គ្រូពេទ្យជនជាតិអាឡឺម៉ង់ A. Nebeltau គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលប្រើការសិក្សាអំពីសារធាតុផ្ទុះដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ - ជាពិសេសបញ្ហាការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់កំហាប់ទាបនៃអាសេតូននៅក្នុងគ្រឿងផ្ទុះ។ អ្នកជំងឺ​ត្រូវ​បាន​ស្នើ​ឱ្យ​ដកដង្ហើម​ចូល​ក្នុង​បំពង់​ដែល​ដាក់​ក្នុង​សូលុយស្យុង​អ៊ីយ៉ូត​សូដ្យូម។ អាសេតូនដែលមាននៅក្នុងខ្យល់បានកាត់បន្ថយអ៊ីយ៉ូត ខណៈពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃដំណោះស្រាយនេះបើយោងតាមដែល A. Nebeltau បានកំណត់យ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវកំហាប់នៃអាសេតូន។

នៅចុងបញ្ចប់នៃ XI នៅសតវត្សទី 10 - ដើមសតវត្សទី 20 ចំនួននៃការសិក្សាអំពីសមាសធាតុនៃសារធាតុផ្ទុះបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដែលជាចម្បងដោយសារតែតម្រូវការនៃស្មុគស្មាញឧស្សាហកម្មយោធា។ នៅឆ្នាំ 1914 នាវាមុជទឹកដំបូង Loligo ត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ដែលជំរុញឱ្យមានការស្វែងរកវិធីថ្មីដើម្បីទទួលបានខ្យល់សិប្បនិម្មិតសម្រាប់ដកដង្ហើមនៅក្រោមទឹក។ Fritz Haber ដែលកំពុងអភិវឌ្ឍអាវុធគីមី (ឧស្ម័នពុលដំបូង) ចាប់តាំងពីរដូវស្លឹកឈើជ្រុះឆ្នាំ 1914 កំពុងបង្កើតរបាំងការពារជាមួយតម្រង។ ការវាយប្រហារដោយឧស្ម័នលើកដំបូងនៅលើរណសិរ្សនៃសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយនៅថ្ងៃទី 22 ខែមេសាឆ្នាំ 1915 បាននាំឱ្យមានការបង្កើតរបាំងឧស្ម័នក្នុងឆ្នាំដដែល។ ការអភិវឌ្ឍនៃអាកាសចរណ៍និងកាំភ្លើងធំត្រូវបានអមដោយការសាងសង់ជម្រកខ្យល់អាកាសដែលមានខ្យល់ចេញចូលដោយបង្ខំ។ ក្រោយមក ការបង្កើតអាវុធនុយក្លេអ៊ែរបានជំរុញការរចនានៃលេនដ្ឋានសម្រាប់ការស្នាក់នៅរយៈពេលយូរក្នុងលក្ខខណ្ឌរដូវរងានុយក្លេអ៊ែរ ហើយការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រអវកាសទាមទារឱ្យមានការបង្កើតប្រព័ន្ធទ្រទ្រង់ជីវិតជំនាន់ថ្មីជាមួយនឹងបរិយាកាសសិប្បនិម្មិត។ កិច្ចការទាំងអស់នេះនៃការបង្កើតឧបករណ៍បច្ចេកទេសដែលធានាឱ្យមានការដកដង្ហើមធម្មតានៅក្នុងកន្លែងបង្ខាំងអាចដោះស្រាយបានលុះត្រាតែសិក្សាសមាសភាពនៃខ្យល់ដែលស្រូបចូល និងដកដង្ហើមចេញ។ នេះគឺជាស្ថានភាពនៅពេលដែល "នឹងមិនមានសុភមង្គលទេប៉ុន្តែសំណាងអាក្រក់បានជួយ" ។ បន្ថែមពីលើកាបូនឌីអុកស៊ីត អុកស៊ីហ្សែន និងអាសូត ចំហាយទឹក អាសេតូន អេតាន អាម៉ូញាក់ អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងសារធាតុមួយចំនួនទៀតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគ្រឿងផ្ទុះ។ Anstie ញែកអេតាណុលក្នុងគ្រឿងផ្ទុះក្នុងឆ្នាំ 1874 ដែលជាវិធីសាស្រ្តមួយនៅតែប្រើក្នុងការធ្វើតេស្តដង្ហើមសម្រាប់អាល់កុលសព្វថ្ងៃនេះ។

ប៉ុន្តែរបកគំហើញគុណភាពនៅក្នុងការសិក្សាអំពីសមាសធាតុនៃសារធាតុផ្ទុះត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅដើមសតវត្សទី 20 នៅពេលដែលម៉ាស់ spectrography (MS) (Thompson, 1912) និង chromatography បានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់។ វិធីសាស្រ្តវិភាគទាំងនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់សារធាតុនៅកំហាប់ទាប ហើយមិនត្រូវការបរិមាណខ្យល់ច្រើនដើម្បីធ្វើការវិភាគនោះទេ។ Chromatography ត្រូវបានអនុវត្តជាលើកដំបូងដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិរុស្សី Mikhail Semenovich Tsvet ក្នុងឆ្នាំ 1900 ប៉ុន្តែវិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេបំភ្លេចចោលយ៉ាងអស្ចារ្យ ហើយការអនុវត្តមិនបានអភិវឌ្ឍរហូតដល់ឆ្នាំ 1930 ។ ការរស់ឡើងវិញនៃ chromatography ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស Archer Martin និង Richard Sing ដែលក្នុងឆ្នាំ 1941 បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែក chromatography ដែលពួកគេបានទទួលរង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យានៅឆ្នាំ 1952 ។ ចាប់ពីពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី 20 ដល់បច្ចុប្បន្ន ក្រូម៉ាតូក្រាម និងវិសាលគមធំ គឺជាវិធីសាស្រ្តវិភាគដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតសម្រាប់ការសិក្សាគ្រឿងផ្ទុះ។ សារធាតុរំលាយដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុប្រហែល 400 ដែលភាគច្រើនត្រូវបានគេប្រើជាសញ្ញាសម្គាល់នៃការរលាក ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងសារធាតុផ្ទុះដោយវិធីសាស្ត្រទាំងនេះ ភាពជាក់លាក់និងភាពប្រែប្រួលរបស់ពួកគេសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺជាច្រើនត្រូវបានកំណត់។ ការពិពណ៌នាអំពីសារធាតុដែលបានកំណត់នៅក្នុងគ្រឿងផ្ទុះក្នុងទម្រង់ nosological ផ្សេងៗគឺមិនសមរម្យនៅក្នុងអត្ថបទនេះទេ ពីព្រោះ សូម្បី​តែ​ការ​ចុះ​បញ្ជី​សាមញ្ញ​របស់​ពួក​គេ​នឹង​យក​ច្រើន​ទំព័រ។ ទាក់ទងទៅនឹងការវិភាគនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅក្នុងជាតិផ្ទុះ ចាំបាច់ត្រូវសង្កត់ធ្ងន់លើបីចំណុច។

ទីមួយ ការវិភាគនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃសារធាតុផ្ទុះបាន "ចាកចេញពី" បន្ទប់ពិសោធន៍រួចហើយ ហើយសព្វថ្ងៃនេះ មិនត្រឹមតែមានចំណាប់អារម្មណ៍ខាងវិទ្យាសាស្ត្រ និងទ្រឹស្តីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានសារសំខាន់ជាក់ស្តែងផងដែរ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ capnographs (ឧបករណ៍ដែលកត់ត្រាកម្រិតកាបូនឌីអុកស៊ីត) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1943 (នៅពេលដែល Luft បានបង្កើតឧបករណ៍ដំបូងសម្រាប់ការថត CO 2) capnograph គឺជាធាតុផ្សំដែលមិនអាចខ្វះបាននៃម៉ាស៊ីនខ្យល់ និងឧបករណ៍ចាក់ថ្នាំស្ពឹក។ ឧទាហរណ៍មួយទៀតគឺការកំណត់នីទ្រីកអុកស៊ីដ (NO) ។ ខ្លឹមសាររបស់វានៅក្នុងគ្រឿងផ្ទុះត្រូវបានវាស់វែងជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1991 ដោយ L. Gustafsson et al ។ នៅក្នុងទន្សាយ ជ្រូកហ្គីណេ និងមនុស្ស។ ក្រោយមក វាត្រូវចំណាយពេលមួយប្រាំឆ្នាំ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីសារៈសំខាន់នៃសារធាតុនេះជាសញ្ញាសម្គាល់នៃការរលាក។ ក្នុងឆ្នាំ 1996 ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវឈានមុខគេបានបង្កើតអនុសាសន៍បង្រួបបង្រួមសម្រាប់ការធ្វើស្តង់ដារនៃការវាស់វែង និងការប៉ាន់ប្រមាណនៃការវាស់ស្ទង់ exhaled NO - Exhaled និង nasal nitric oxide measurements: អនុសាសន៍។ ហើយនៅក្នុងឆ្នាំ 2003 ការយល់ព្រមពី FDA ត្រូវបានទទួល ហើយការផលិតឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា NO បានចាប់ផ្តើម។ នៅក្នុងប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃនីទ្រីកអុកស៊ីដក្នុង IV ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តជាប្រចាំដោយអ្នកជំនាញខាងសួត អ្នកជំនាញខាងអាលែហ្សី ជាសញ្ញាសម្គាល់នៃការរលាកផ្លូវដង្ហើមចំពោះអ្នកជំងឺស្តេរ៉ូអ៊ីត-ឆោតល្ងង់ និងដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃ។ ជំងឺ។

ទីពីរ សារៈសំខាន់នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃការវិភាគ EV ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងជំងឺផ្លូវដង្ហើម - ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងសមាសភាពនៃ EV ក្នុងជំងឺហឺត bronchial, SARS, bronchiectasis, fibrosing alveolitis, ជំងឺរបេង, ការបដិសេធការប្តូរសួត, sarcoidosis, រលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ, ការខូចខាតប្រព័ន្ធសួត។ lupus erythematosus ត្រូវបានពិពណ៌នា។ , រលាកច្រមុះអាឡែស៊ី។ល។

ទីបី នៅក្នុងទម្រង់ nosological មួយចំនួន ការវិភាគនៃសារធាតុផ្ទុះធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញរោគវិទ្យានៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ នៅពេលដែលវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀតមានលក្ខណៈមិនច្បាស់លាស់ មិនជាក់លាក់ និងមិនមានព័ត៌មាន។ ឧទាហរណ៍ ការរកឃើញ alkanes និង monomethylated alkanes នៅក្នុងសារធាតុផ្ទុះ ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមហារីកសួតនៅដំណាក់កាលដំបូង (Gordon et al., 1985) ខណៈពេលដែលការសិក្សាស្តង់ដារសម្រាប់ការពិនិត្យដុំសាច់សួត (ការថតកាំរស្មី និង sputum cytology) មិនទាន់ផ្តល់ព័ត៌មាននៅឡើយ។ ការសិក្សាអំពីបញ្ហានេះត្រូវបានបន្តដោយ Phillips et al ។ ក្នុងឆ្នាំ 1999 ពួកគេបានកំណត់សារធាតុសរីរាង្គដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុចំនួន 22 (ជាចម្បង alkanes និង benzene derivatives) នៅក្នុងសារធាតុផ្ទុះ ដែលខ្លឹមសារនៃសារធាតុនេះគឺខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់សួត។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីប្រទេសអ៊ីតាលី (Diana Poli et al ។ , 2005) បង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ styrenes (មានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 10-12 M) និង isoprenes (10-9 M) ក្នុងគ្រឿងផ្ទុះដែលជា biomarkers នៃដំណើរការដុំសាច់ - ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានត្រឹមត្រូវ បង្កើតឡើងក្នុង 80% នៃអ្នកជំងឺ។

ដូច្នេះហើយ ការសិក្សាអំពីគ្រឿងផ្ទុះនៅតែបន្តយ៉ាងសកម្មក្នុងវិស័យជាច្រើន ហើយការសិក្សាអក្សរសិល្ប៍លើបញ្ហានេះផ្តល់ទំនុកចិត្តថានៅពេលអនាគត ការវិភាគនៃសារធាតុផ្ទុះសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនឹងក្លាយទៅជាវិធីសាស្ត្រធម្មតាដូចជាការគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិអាល់កុលក្នុង ការបំផ្ទុះរបស់អ្នកបើកបររថយន្តដោយមន្ត្រីនគរបាលចរាចរណ៍។

ដំណាក់កាលថ្មីមួយនៅក្នុងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុផ្ទុះបានចាប់ផ្តើមនៅចុងទសវត្សរ៍ទី 70 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ - ជ័យលាភីណូបែល Linus Pauling (Linus Pauling) បានស្នើឱ្យធ្វើការវិភាគ condensate នៃសារធាតុផ្ទុះ (KVV) ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃឧស្ម័ន និងរាវ chromatography គាត់អាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានរហូតដល់ 250 សារធាតុ ហើយបច្ចេកទេសទំនើបធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់បានរហូតដល់ 1000 (!) សារធាតុនៅក្នុង EQU ។

តាមទស្សនៈរូបវន្ត សារធាតុផ្ទុះគឺជា aerosol ដែលមានផ្ទុកឧស្ម័ន និងភាគល្អិតរាវដែលផ្អាកនៅក្នុងវា។ BB ត្រូវបានឆ្អែតដោយចំហាយទឹកដែលបរិមាណគឺប្រហែល 7 មីលីលីត្រ / គីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយក្នុងមួយថ្ងៃ។ មនុស្សពេញវ័យបញ្ចេញទឹកប្រហែល 400 មីលីលីត្រក្នុងមួយថ្ងៃតាមសួត ប៉ុន្តែចំនួនសរុបនៃការផុតកំណត់គឺអាស្រ័យលើកត្តាខាងក្រៅជាច្រើន (សំណើម សម្ពាធបរិស្ថាន) និងខាងក្នុង (ស្ថានភាពរាងកាយ) ។ ដូច្នេះនៅក្នុងជំងឺស្ទះសួត (ជំងឺហឺត bronchial, រលាកទងសួតស្ទះរ៉ាំរ៉ៃ) បរិមាណនៃការផុតកំណត់ថយចុះហើយនៅក្នុងជំងឺរលាកទងសួតស្រួចស្រាវជំងឺរលាកសួតវាកើនឡើង; មុខងារ hydroballast នៃសួតថយចុះតាមអាយុ - 20% រៀងរាល់ 10 ឆ្នាំអាស្រ័យលើសកម្មភាពរាងកាយ។ល។ សំណើមនៃ EV ក៏ត្រូវបានកំណត់ដោយឈាមរត់ bronchial ផងដែរ។ ចំហាយទឹកបម្រើជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនសម្រាប់សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងមិនងាយនឹងបង្កជាហេតុជាច្រើនតាមរយៈការរំលាយនៃម៉ូលេគុល (យោងទៅតាមមេគុណនៃការរំលាយ) និងការបង្កើតសារធាតុគីមីថ្មីនៅក្នុងភាគល្អិត aerosol ។

មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរសម្រាប់ការបង្កើតភាគល្អិត aerosol:

1. ការខាប់- ពីតូចទៅធំ - ការបង្កើតដំណក់ទឹកពីម៉ូលេគុលចំហាយ supersaturated ។

2. ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ - ពីធំទៅតូច - ការកិនសារធាតុរាវ bronchoalveolar ស្រទាប់ផ្លូវដង្ហើម ជាមួយនឹងលំហូរខ្យល់នៅក្នុងផ្លូវដង្ហើម។

អង្កត់ផ្ចិតជាមធ្យមនៃភាគល្អិត aerosol ក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតាអំឡុងពេលដកដង្ហើមធម្មតារបស់មនុស្សពេញវ័យគឺ 0.3 មីក្រូន ហើយចំនួនគឺ 0.1-4 ភាគល្អិតក្នុង 1 សង់ទីម៉ែត្រ 2 ។ នៅពេលដែលខ្យល់ត្រជាក់ ចំហាយទឹក និងសារធាតុដែលមាននៅក្នុងពួកវា condense ដែលធ្វើឱ្យការវិភាគបរិមាណរបស់ពួកគេអាចធ្វើទៅបាន។

ដូច្នេះ សមត្ថភាពវិនិច្ឆ័យនៃការសិក្សារបស់ CEA គឺផ្អែកលើសម្មតិកម្មដែលផ្លាស់ប្តូរកំហាប់នៃសារធាតុគីមីនៅក្នុង CEA សេរ៉ូមឈាម ជាលិកាសួត និងសារធាតុរាវ bronchoalveolar lavage គឺគ្មានទិសដៅ។

ដើម្បីទទួលបាន CEA ឧបករណ៍ផលិតសៀរៀលទាំងពីរ (EcoScreen® - Jaeger Tonnie Hoechberg, Germany; R Tube® - Respiratory Research, Inc., USA) និងឧបករណ៍ដែលផលិតដោយខ្លួនឯងត្រូវបានប្រើប្រាស់។ គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ទាំងអស់គឺដូចគ្នា៖ អ្នកជំងឺធ្វើការដកដង្ហើមចេញដោយបង្ខំទៅក្នុងធុងមួយ (នាវា ដបទឹក បំពង់) ដែលចំហាយទឹកដែលមាននៅក្នុងខ្យល់ condenses នៅពេលត្រជាក់។ ការត្រជាក់ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងទឹកកករាវ ឬស្ងួត មិនសូវជាញឹកញាប់ជាមួយអាសូតរាវ។ ដើម្បីកែលម្អការ condensation នៃចំហាយទឹកនៅក្នុងធុងសម្រាប់ការប្រមូលទឹកលំហូរខ្យល់ដែលមានភាពច្របូកច្របល់ត្រូវបានបង្កើតឡើង (បំពង់កោងការផ្លាស់ប្តូរអង្កត់ផ្ចិតនៃនាវា) ។ ឧបករណ៍បែបនេះធ្វើឱ្យវាអាចប្រមូលបានរហូតដល់ទៅ 5 មីលីលីត្រនៃ condensate ពីកុមារធំនិងមនុស្សពេញវ័យក្នុងរយៈពេល 10-15 នាទីនៃការដកដង្ហើម។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ condensate មិនតម្រូវឱ្យមានការចូលរួមយ៉ាងសកម្មរបស់អ្នកជំងឺដែលធ្វើឱ្យវាអាចប្រើបច្ចេកទេសចាប់ពីពេលទារកទើបនឹងកើត។ សម្រាប់រយៈពេល 45 នាទីនៃការដកដង្ហើមស្ងប់ស្ងាត់ចំពោះទារកទើបនឹងកើតដែលមានជំងឺរលាកសួតវាអាចទៅរួចដើម្បីទទួលបាន condensate 0.1-0.3 មីលីលីត្រ។

ភាគច្រើននៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តអាចត្រូវបានវិភាគនៅក្នុង condensate ដែលប្រមូលបានជាមួយឧបករណ៍ផលិតនៅផ្ទះ។ករណីលើកលែងគឺ leukotrienes - ដោយសារការរំលាយអាហារលឿន និងអស្ថិរភាព ពួកវាអាចកំណត់បានតែក្នុងសំណាកដែលបង្កកដែលទទួលបានជាមួយនឹងឧបករណ៍ដែលផលិតយ៉ាងច្រើន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងឧបករណ៍ EcoScreen សីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះដល់ -10 ° C ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលធានាបាននូវការកកយ៉ាងលឿននៃ condensate ។

សមាសភាពនៃ KVV អាចត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយសម្ភារៈដែលធុងត្រូវបានផលិត។ ដូច្នេះនៅពេលសិក្សាអំពីនិស្សន្ទវត្ថុ lipid ឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានផលិតពី polypropylene ហើយវាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យជៀសវាងការទំនាក់ទំនងរបស់ KVV ជាមួយ polystyrene ដែលអាចស្រូបយក lipid ដែលប៉ះពាល់ដល់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែង។

ប្រភេទ​អ្វីbiomarkers បច្ចុប្បន្នត្រូវបានកំណត់នៅក្នុង BHC? ចម្លើយពេញលេញបំផុតចំពោះសំណួរនេះអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញដោយ Montuschi Paolo (នាយកដ្ឋានឱសថសាស្រ្ត មហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ សាកលវិទ្យាល័យ Catholic University of the Sacred Heart, Rome, Italy)។ ការពិនិត្យឡើងវិញត្រូវបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 2007 ក្នុងការព្យាបាល ភាពជឿនលឿនក្នុងជំងឺផ្លូវដង្ហើម ទិន្នន័យត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង។ មួយ។



ដូច្នេះ condensate ខ្យល់ exhaled គឺជាឧបករណ៍ផ្ទុកជីវសាស្រ្តដោយការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពដែលមនុស្សម្នាក់អាចវិនិច្ឆ័យស្ថានភាព morphofunctional ជាចម្បងនៃផ្លូវដង្ហើមក៏ដូចជាប្រព័ន្ធរាងកាយផ្សេងទៀត។ ការប្រមូលផ្តុំនិងការសិក្សានៃ condensate គឺជាតំបន់ជោគជ័យថ្មីនៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប។

PULSE OXYMETRY


Pulse oximetry គឺជាវិធីសាស្រ្តដែលអាចចូលដំណើរការបានច្រើនបំផុតសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺនៅក្នុងការកំណត់ជាច្រើន ជាពិសេសជាមួយនឹងថវិកាមានកំណត់។ វាអនុញ្ញាតឱ្យដោយមានជំនាញជាក់លាក់មួយដើម្បីវាយតម្លៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាច្រើននៃស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺ។ បន្ទាប់ពីការអនុវត្តដោយជោគជ័យក្នុងការថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង វួដដាស់ស្មារតី និងអំឡុងពេលប្រើថ្នាំសន្លប់ វិធីសាស្ត្រនេះបានចាប់ផ្តើមប្រើក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃឱសថ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងវួដទូទៅ ដែលបុគ្គលិកមិនបានទទួលគ្រប់គ្រាន់។ ការបណ្តុះបណ្តាលអំពីរបៀបប្រើការវាស់ស្ទង់ជីពចរ។ វិធីសាស្រ្តនេះមានគុណវិបត្តិ និងដែនកំណត់របស់វា ហើយនៅក្នុងដៃរបស់បុគ្គលិកដែលមិនបានបណ្តុះបណ្តាល ស្ថានភាពដែលគំរាមកំហែងដល់សុវត្ថិភាពរបស់អ្នកជំងឺគឺអាចធ្វើទៅបាន។ អត្ថបទនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ថ្មីថ្មោងនៃ oximetry ជីពចរ។

ឧបករណ៍វាស់ជីពចរវាស់ភាពតិត្ថិភាពនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនសរសៃឈាមជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ បច្ចេកវិទ្យាដែលប្រើគឺស្មុគស្មាញ ប៉ុន្តែមានគោលការណ៍រូបវន្តមូលដ្ឋានពីរ។ ទីមួយ ការស្រូបដោយអេម៉ូក្លូប៊ីននៃពន្លឺនៃរលកពីរផ្សេងគ្នា អាស្រ័យលើភាពតិត្ថិភាពរបស់វាជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ ទីពីរ សញ្ញាពន្លឺដែលឆ្លងកាត់ជាលិការ ក្លាយទៅជាចង្វាក់បេះដូង ដោយសារការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃគ្រែសរសៃឈាមជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់នីមួយៗនៃបេះដូង។ សមាសធាតុនេះអាចត្រូវបានបំបែកដោយ microprocessor ពី non-pulsating, ចេញមកពីសរសៃ, capillaries និងជាលិកា។

កត្តាជាច្រើនប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការរបស់ឧបករណ៍វាស់ជីពចរ។ ទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលពន្លឺខាងក្រៅ ញ័រ អេម៉ូក្លូប៊ីនមិនធម្មតា អត្រាជីពចរ និងចង្វាក់បេះដូង ស្ទះសរសៃឈាម និងសកម្មភាពបេះដូង។ ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ជីពចរមិនអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិនិច្ឆ័យគុណភាពនៃខ្យល់ចេញចូលទេ ប៉ុន្តែបង្ហាញតែកម្រិតនៃការបញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែនប៉ុណ្ណោះ ដែលអាចផ្តល់នូវអារម្មណ៍សុវត្ថិភាពមិនពិតនៅពេលស្រូបអុកស៊ីសែន។ ជាឧទាហរណ៍ វាអាចមានការពន្យាពេលក្នុងការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺ hypoxia ក្នុងការស្ទះផ្លូវដង្ហើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ oximetry គឺជាទម្រង់ដ៏មានប្រយោជន៍មួយក្នុងការត្រួតពិនិត្យប្រព័ន្ធ cardiorespiratory បង្កើនសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ។

តើឧបករណ៍វាស់ជីពចរវាស់អ្វី?

1. ការតិត្ថិភាពនៃអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាមសរសៃឈាមជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន - បរិមាណអុកស៊ីសែនជាមធ្យមដែលទាក់ទងនឹងម៉ូលេគុលនៃអេម៉ូក្លូប៊ីននីមួយៗ។ ទិន្នន័យត្រូវបានផ្តល់ជាភាគរយតិត្ថិភាព និងសម្លេងដែលអាចស្តាប់បានដែលផ្លាស់ប្តូរកម្រិតសំឡេងជាមួយនឹងភាពឆ្អែត។

2. អត្រាជីពចរ - ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទីជាមធ្យម 5-20 វិនាទី។

ឧបករណ៍វាស់ជីពចរមិនផ្តល់ព័ត៌មានអំពី៖

? មាតិកាអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាម;

? បរិមាណអុកស៊ីសែនរលាយក្នុងឈាម;

? បរិមាណទឹករលក អត្រាផ្លូវដង្ហើម;

? ទិន្នផលបេះដូង ឬសម្ពាធឈាម។

សម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិកអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយរូបរាងនៃរលកនៅលើ plethogram នៅពេលដែល cuff ត្រូវបាន deflated សម្រាប់ការវាស់សម្ពាធដែលមិនរាតត្បាត។

គោលការណ៍នៃ oximetry ជីពចរទំនើប

អុកស៊ីសែនត្រូវបានដឹកជញ្ជូននៅក្នុងចរន្តឈាមជាចម្បងក្នុងទម្រង់ភ្ជាប់ទៅនឹងអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីនមួយអាចផ្ទុកម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែនចំនួន 4 ហើយក្នុងករណីនេះវានឹងឆ្អែត 100% ។ ភាគរយជាមធ្យមនៃការតិត្ថិភាពនៃចំនួនប្រជាជននៃម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងបរិមាណជាក់លាក់នៃឈាមគឺការតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែននៃឈាម។ បរិមាណអុកស៊ីសែនតិចតួចបំផុត ត្រូវបានគេយកទៅរំលាយក្នុងឈាម ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍វាស់ជីពចរទេ។

ទំនាក់ទំនងរវាងសម្ពាធផ្នែកនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមសរសៃឈាម (PaO 2) និងការតិត្ថិភាពត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងខ្សែកោងនៃការបំបែកអេម៉ូក្លូប៊ីន (រូបភាពទី 1) ។ រាង sigmoid នៃខ្សែកោងឆ្លុះបញ្ចាំងពីការផ្ទុកអុកស៊ីសែននៅក្នុងជាលិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែល PaO 2 មានកម្រិតទាប។ ខ្សែកោងអាចផ្លាស់ប្តូរទៅឆ្វេង ឬស្តាំក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ ឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីការបញ្ចូលឈាម។

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ជីពចរមានឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ មីក្រូដំណើរការ អេក្រង់បង្ហាញខ្សែកោងជីពចរ តម្លៃតិត្ថិភាព និងអត្រាជីពចរ។ ឧបករណ៍ភាគច្រើនមានសម្លេងដែលអាចស្តាប់បាន កម្រិតសំឡេងគឺសមាមាត្រទៅនឹងការតិត្ថិភាព ដែលមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់នៅពេលដែលការបង្ហាញ pulse oximeter មិនអាចមើលឃើញ។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាត្រូវបានដំឡើងនៅក្នុងផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃរាងកាយ ឧទាហរណ៍នៅលើម្រាមដៃ ត្រចៀក ឬស្លាបនៃច្រមុះ។ ឧបករណ៏នេះមានអំពូល LED ពីរដែលមួយបញ្ចេញពន្លឺដែលអាចមើលឃើញក្នុងវិសាលគមក្រហម (660 nm) មួយទៀតនៅក្នុងវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (940 nm) ។ ពន្លឺឆ្លងកាត់ជាលិកាទៅកាន់ photodetector ខណៈពេលដែលផ្នែកមួយនៃវិទ្យុសកម្មត្រូវបានស្រូបយកដោយឈាម និងជាលិកាទន់ អាស្រ័យលើកំហាប់អេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងពួកវា។ បរិមាណនៃពន្លឺដែលស្រូបយកដោយរលកនីមួយៗអាស្រ័យលើកម្រិតនៃអុកស៊ីសែននៃអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងជាលិកា។

microprocessor អាចញែកសមាសធាតុជីពចរនៃឈាមចេញពីវិសាលគមស្រូបយក ពោលគឺឧ។ ញែកសមាសធាតុឈាមសរសៃឈាមចេញពីសរសៃឈាមវ៉ែនអចិន្រ្តៃយ៍ឬសមាសធាតុឈាម capillary ។ ជំនាន់ចុងក្រោយបំផុតនៃ microprocessors អាចកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃការខ្ចាត់ខ្ចាយពន្លឺលើដំណើរការនៃ pulse oximeter។ ការបំបែកសញ្ញាជាច្រើនក្នុងពេលវេលាគឺធ្វើឡើងដោយការជិះកង់ LEDs: ពណ៌ក្រហមបើក បន្ទាប់មកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ បន្ទាប់មកទាំងពីរបិទ ហើយច្រើនដងក្នុងមួយវិនាទី ដែលលុបបំបាត់ "សំលេងរំខាន" ផ្ទៃខាងក្រោយ។ លក្ខណៈពិសេសថ្មីមួយរបស់ microprocessors គឺការបំបែកពហុរាងបួនជ្រុង ដែលនៅក្នុងនោះ សញ្ញាក្រហម និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ ត្រូវបានបំបែកជាដំណាក់កាល ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នាឡើងវិញ។ ជាមួយនឹងជម្រើសនេះ ការជ្រៀតជ្រែកពីចលនា ឬវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចអាចត្រូវបានលុបចោល ចាប់តាំងពី។ ពួកវាមិនអាចកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលដូចគ្នានៃសញ្ញា LED ពីរទេ។

ការតិត្ថិភាពត្រូវបានគណនាជាមធ្យមក្នុងរយៈពេល 5-20 វិនាទី។ អត្រាជីពចរត្រូវបានគណនាពីចំនួនវដ្ត LED និងសញ្ញាជីពចរប្រកបដោយទំនុកចិត្តក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់ណាមួយ។

PULSE Oximeterនិងខ្ញុំ

យោងតាមសមាមាត្រនៃពន្លឺស្រូបយកនៃប្រេកង់នីមួយៗ microprocessor គណនាមេគុណរបស់វា។ អង្គចងចាំ oximeter ជីពចរមានស៊េរីនៃតម្លៃតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនដែលទទួលបាននៅក្នុងការពិសោធន៍លើអ្នកស្ម័គ្រចិត្តជាមួយនឹងល្បាយឧស្ម័ន hypoxic ។ microprocessor ប្រៀបធៀបមេគុណស្រូបយកដែលទទួលបាននៃរលកពន្លឺពីរជាមួយនឹងតម្លៃដែលរក្សាទុកក្នុងអង្គចងចាំ។ ដោយសារតែ វាគ្មានសីលធម៌ក្នុងការកាត់បន្ថយការតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនរបស់អ្នកស្ម័គ្រចិត្តក្រោម 70% វាត្រូវតែទទួលស្គាល់ថាតម្លៃតិត្ថិភាពក្រោម 70% ដែលទទួលបានពីឧបករណ៍វាស់ជីពចរគឺមិនគួរឱ្យទុកចិត្តនោះទេ។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងពីជីពចរដែលឆ្លុះបញ្ជាំងប្រើពន្លឺដែលឆ្លុះបញ្ជូល ដូច្នេះវាអាចប្រើបានជិតជាង (ឧទាហរណ៍ នៅលើកំភួនដៃ ឬជញ្ជាំងពោះខាងមុខ) ប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះ វានឹងពិបាកក្នុងការជួសជុលឧបករណ៏។ គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វាស់ជីពចរបែបនេះគឺដូចគ្នានឹងការបញ្ជូន។

គន្លឹះជាក់ស្តែងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជីពចរ oximetry៖

ឧបករណ៍វាស់ជីពចរត្រូវតែត្រូវបានភ្ជាប់ជានិច្ចទៅនឹងបណ្តាញអគ្គិសនីដើម្បីសាកថ្ម។

បើកឧបករណ៍វាស់ជីពចរ ហើយរង់ចាំឱ្យវាធ្វើតេស្ដខ្លួនឯង។

ជ្រើសរើសឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដែលត្រូវការ សមរម្យសម្រាប់វិមាត្រ និងសម្រាប់លក្ខខណ្ឌដំឡើងដែលបានជ្រើសរើស។ បន្ទះក្រចកត្រូវតែស្អាត (យកវ៉ារនីសចេញ);

ដាក់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញានៅលើម្រាមដៃដែលបានជ្រើសរើសដោយជៀសវាងសម្ពាធលើស។

រង់ចាំពីរបីវិនាទីខណៈពេលដែលជីពចរ oximeter រកឃើញជីពចរនិងគណនាតិត្ថិភាព;

មើលខ្សែកោងរលកជីពចរ។ បើគ្មានវាតម្លៃណាមួយគឺមិនសំខាន់;

មើលលេខជីពចរ និងតិត្ថិភាពដែលបង្ហាញ។ សូមប្រយ័ត្នពេលប៉ាន់ប្រមាណពួកគេនៅពេលដែលតម្លៃរបស់ពួកគេផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័ស (ឧទាហរណ៍ 99% ស្រាប់តែផ្លាស់ប្តូរទៅ 85%) ។ នេះគឺមិនអាចទៅរួចទេខាងសរីរវិទ្យា;

សំឡេងរោទិ៍៖

ប្រសិនបើសំឡេងរោទិ៍ "តិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនទាប" បន្លឺឡើង សូមពិនិត្យមើលស្មារតីរបស់អ្នកជំងឺ (ប្រសិនបើវានៅដើម)។ ពិនិត្យភាពធន់នៃផ្លូវដង្ហើម និងភាពគ្រប់គ្រាន់នៃការដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺ។ លើកចង្ការបស់អ្នក ឬប្រើបច្ចេកទេសគ្រប់គ្រងផ្លូវដង្ហើមផ្សេងទៀត។ ផ្តល់អុកស៊ីសែន។ ហៅរកជំនួយ។

ប្រសិនបើសំឡេងរោទិ៍ "មិនបានរកឃើញជីពចរ" សូមក្រឡេកមើលទម្រង់រលកជីពចរនៅលើអេក្រង់បង្ហាញជីពចរ។ មានអារម្មណ៍ថាជីពចរនៅលើសរសៃឈាមកណ្តាល។ អវត្ដមាននៃជីពចរ, ហៅរកជំនួយ, ចាប់ផ្តើមស្មុគស្មាញសង្គ្រោះបេះដូង។ ប្រសិនបើមានជីពចរ សូមប្តូរទីតាំងរបស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា។

នៅលើឧបករណ៍វាស់ជីពចរភាគច្រើន អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរកម្រិតសំឡេងរោទិ៍កម្រិតតិត្ថិភាព និងអត្រាជីពចរតាមការចូលចិត្តរបស់អ្នក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ កុំប្តូរវាដើម្បីបិទសំឡេងរោទិ៍ - វាអាចប្រាប់អ្នកពីអ្វីដែលសំខាន់!

ការប្រើប្រាស់ជីពចរ oximetry

នៅក្នុងវិស័យនេះ ម៉ូនីទ័រទាំងអស់ក្នុងមួយចល័តដ៏សាមញ្ញដែលតាមដានការតិត្ថិភាព ចង្វាក់បេះដូង និងចង្វាក់បេះដូងមានភាពទៀងទាត់គឺល្អបំផុត។

ការត្រួតពិនិត្យមិនរាតត្បាតដោយសុវត្ថិភាពនៃស្ថានភាព cardio-ផ្លូវដង្ហើមនៃអ្នកជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងអង្គភាពថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង ក៏ដូចជាអំឡុងពេលនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់គ្រប់ប្រភេទ។ អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការថតឆ្លុះពេលអ្នកជំងឺត្រូវបាន sedated ជាមួយ midazolam ។ Pulse oximetry គឺអាចទុកចិត្តបានជាងវេជ្ជបណ្ឌិតល្អបំផុតក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ cyanosis ។

ក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនអ្នកជំងឺជាពិសេសនៅក្នុងស្ថានភាពគ្មានសំលេងរំខានឧទាហរណ៍នៅក្នុងយន្តហោះឧទ្ធម្ភាគចក្រ។ សំឡេងប៊ីប និងសំឡេងរោទិ៍ប្រហែលជាមិនត្រូវបានគេឮទេ ប៉ុន្តែទម្រង់រលកជីពចរ និងតម្លៃតិត្ថិភាពផ្តល់ព័ត៌មានទូទៅអំពីស្ថានភាព cardio-respiratory ។

ដើម្បីវាយតម្លៃលទ្ធភាពជោគជ័យនៃអវយវៈបន្ទាប់ពីការវះកាត់ផ្លាស្ទិចនិងឆ្អឹង, សិប្បនិម្មិតសរសៃឈាម។ Pulse oximetry ទាមទារសញ្ញាជីពចរ ហើយដូច្នេះជួយកំណត់ថាតើអវយវៈកំពុងទទួលឈាមឬអត់។

ជួយកាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់នៃការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ការវិភាគឧស្ម័នចំពោះអ្នកជំងឺនៅក្នុងអង្គភាពថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង ជាពិសេសក្នុងការអនុវត្តផ្នែកកុមារ។

ជួយ​កម្រិត​ទារក​មិន​គ្រប់​ខែ​ពី​ការ​វិវឌ្ឍន៍​នៃ​ការ​ខូច​ខាត​អុកស៊ីហ្សែន​នៃ​សួត និង​ភ្នែក​របស់​ទារក (ការ​តិត្ថិភាព​ត្រូវ​បាន​រក្សា​នៅ​ត្រឹម 90%)។ ទោះបីជាឧបករណ៍វាស់ជីពចរត្រូវបានក្រិតតាមខ្នាតប្រឆាំងនឹងអេម៉ូក្លូប៊ីនមនុស្សពេញវ័យ ( HbA ) វិសាលគមស្រូបយក HbA និង HbF ដូចគ្នាបេះបិទក្នុងករណីភាគច្រើន ធ្វើឱ្យបច្ចេកទេសមានភាពជឿជាក់ស្មើគ្នាចំពោះទារក។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ thoracic នៅពេលដែលសួតមួយដួលរលំវាជួយកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចេញអុកស៊ីសែននៅក្នុងសួតដែលនៅសល់។

oximetry ទារកគឺជាបច្ចេកទេសវិវត្ត។ ការឆ្លុះបញ្ចាំង oximetry, LEDs ដែលមានរលកពន្លឺ 735 nm និង 900 nm ត្រូវបានប្រើ។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាត្រូវបានដាក់នៅលើប្រាសាទឬថ្ពាល់របស់ទារក។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាត្រូវតែអាចក្រៀវបាន។ វាពិបាកក្នុងការជួសជុលវា ទិន្នន័យមិនមានស្ថេរភាពសម្រាប់ហេតុផលសរីរវិទ្យា និងបច្ចេកទេស។

ដែនកំណត់នៃ oximetry ជីពចរ៖

នេះមិនមែនជាម៉ូនីទ័រខ្យល់ទេ។. ទិន្នន័យថ្មីៗទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះអារម្មណ៍មិនពិតនៃសុវត្ថិភាពដែលបង្កើតឡើងដោយឧបករណ៍វាស់ជីពចរនៅក្នុងអ្នកចាក់ថ្នាំស្ពឹក។ ស្ត្រីចំណាស់ម្នាក់នៅក្នុងអង្គភាពភ្ញាក់ដឹងខ្លួនបានទទួលអុកស៊ីសែនតាមរយៈរបាំងមុខ។ នាង​ចាប់​ផ្ដើម​ផ្ទុក​ជា​បណ្ដើរៗ បើ​ទោះ​បី​ជា​នាង​មាន​ការ​ឆ្អែត ៩៦% ក្ដី។ មូលហេតុគឺថា អត្រាផ្លូវដង្ហើម និងខ្យល់ចេញចូលក្នុងនាទីមានកម្រិតទាប ដោយសារតែការស្ទះសរសៃប្រសាទដែលនៅសេសសល់ ហើយកំហាប់អុកស៊ីហ្សែននៅក្នុងខ្យល់ដែលដកដង្ហើមចេញគឺខ្ពស់ណាស់។ នៅទីបំផុតកំហាប់កាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងឈាមសរសៃឈាមឈានដល់ 280 mmHg (ធម្មតា 40) ទាក់ទងនឹងការដែលអ្នកជំងឺត្រូវបានផ្ទេរទៅបន្ទប់ថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង និងនៅលើម៉ាស៊ីនខ្យល់រយៈពេល 24 ម៉ោង។ ដូច្នេះ ការវាស់ស្ទង់ជីពចរបានផ្ដល់នូវវិធានការល្អនៃការបញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែន ប៉ុន្តែមិនបានផ្តល់ព័ត៌មានផ្ទាល់អំពីការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើមដែលកំពុងរីកចម្រើននោះទេ។

ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ. ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ ប្រសិទ្ធភាពនៃវិធីសាស្ត្រមានកម្រិតទាប ដោយសារការបញ្ចូលជាលិការបស់ពួកគេខ្សោយ ហើយឧបករណ៍វាស់ជីពចរមិនអាចកំណត់សញ្ញានៃការលោតបានឡើយ។

វត្តមាននៃរលកជីពចរ. ប្រសិនបើមិនមានរលកជីពចរដែលអាចមើលឃើញនៅលើឧបករណ៍វាស់ជីពចរទេ លេខភាគរយតិត្ថិភាពណាមួយមានតម្លៃតិចតួច។

ភាពមិនត្រឹមត្រូវ.

ពន្លឺខាងក្រៅភ្លឺ ញ័រ ចលនាអាចបង្កើតខ្សែកោងដូចជីពចរ និងតម្លៃតិត្ថិភាពគ្មានជីពចរ។

ប្រភេទនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនធម្មតា (ឧទាហរណ៍ methemoglobin ក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ prilocaine ច្រើនពេក) អាចផ្តល់តម្លៃតិត្ថិភាពដល់ទៅ 85% ។

Carboxyhemoglobin ដែលលេចឡើងក្នុងអំឡុងពេលពុលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតអាចផ្តល់តម្លៃតិត្ថិភាពប្រហែល 100% ។ ឧបករណ៍វាស់ជីពចរផ្តល់ការអានមិនពិតនៅក្នុងរោគវិទ្យានេះ ហើយដូច្នេះមិនគួរប្រើទេ។

ថ្នាំជ្រលក់រួមទាំងថ្នាំលាបក្រចកអាចបណ្តាលឱ្យតម្លៃតិត្ថិភាពទាប។

Vasoconstriction និង hypothermia បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃជាលិកា perfusion និងរំខានដល់ការថតសញ្ញា។

Tricuspid regurgitation បណ្តាលឱ្យស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែន ហើយឧបករណ៍វាស់ជីពចរអាចរកឃើញភាពឆ្អែតអុកស៊ីហ្សែនក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។

តម្លៃតិត្ថិភាពក្រោម 70% គឺមិនត្រឹមត្រូវទេ ពីព្រោះ។ គ្មានតម្លៃគ្រប់គ្រងដើម្បីប្រៀបធៀប។

arrhythmia អាចរំខានដល់ការយល់ឃើញរបស់ pulse oximeter នៃសញ្ញាជីពចរ។

NB! អាយុ យេនឌ័រ ភាពស្លេកស្លាំង ជម្ងឺខាន់លឿង និងស្បែកខ្មៅស្ទើរតែគ្មានឥទ្ធិពលលើដំណើរការរបស់ឧបករណ៍វាស់ជីពចរនោះទេ។

? ម៉ូនីទ័រយឺត. នេះមានន័យថាសម្ពាធផ្នែកនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមអាចថយចុះលឿនជាងការតិត្ថិភាពចាប់ផ្តើមថយចុះ។ ប្រសិនបើមនុស្សពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អដកដង្ហើមអុកស៊ីសែន 100% ក្នុងរយៈពេលមួយនាទី ហើយបន្ទាប់មកខ្យល់ឈប់ដំណើរការដោយហេតុផលណាមួយ វាអាចចំណាយពេលច្រើននាទី មុនពេលការតិត្ថិភាពចាប់ផ្តើមថយចុះ។ ឧបករណ៍វាស់ជីពចរក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះនឹងព្រមានអំពីផលវិបាកដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់បានតែប៉ុន្មាននាទីបន្ទាប់ពីវាបានកើតឡើង។ ដូច្នេះ ឧបករណ៍វាស់ជីពចរត្រូវបានគេហៅថា "sentinel, ឈរនៅលើគែមនៃ abyss of desaturation" ។ ការពន្យល់សម្រាប់ការពិតនេះគឺនៅក្នុងរូបរាង sigmoid នៃខ្សែកោង dissociation oxyhemoglobin (រូបភាព 1) ។

ការពន្យារពេលប្រតិកម្មដោយសារតែការពិតដែលថាសញ្ញាគឺជាមធ្យម។ នេះមានន័យថាមានការពន្យាពេល 5-20 វិនាទីរវាងតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនពិតប្រាកដដែលចាប់ផ្តើមធ្លាក់ចុះ និងតម្លៃនៅលើការបង្ហាញជីពចរ oximeter ផ្លាស់ប្តូរ។

សុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ។ មានរបាយការណ៍មួយ ឬពីរអំពីការរលាក និងរបួសលើសសម្ពាធ នៅពេលប្រើឧបករណ៍វាស់ជីពចរ។ នេះគឺដោយសារតែម៉ូដែលដំបូងបានប្រើឧបករណ៍កំដៅនៅក្នុងឧបករណ៍ប្តូរដើម្បីកែលម្អការជ្រាបចូលជាលិកាក្នុងតំបន់។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាត្រូវតែមានទំហំត្រឹមត្រូវ ហើយមិនត្រូវដាក់សម្ពាធខ្លាំងពេកទេ។ ឥឡូវនេះមានឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសម្រាប់ពេទ្យកុមារ។

ជាពិសេសវាចាំបាច់ដើម្បីរស់នៅលើទីតាំងត្រឹមត្រូវនៃឧបករណ៏។ វាចាំបាច់ដែលផ្នែកទាំងពីរនៃឧបករណ៏គឺស៊ីមេទ្រី បើមិនដូច្នេះទេ ផ្លូវរវាង photodetector និង LEDs នឹងមិនស្មើគ្នា ហើយរលកមួយនៃរលកនឹង "ផ្ទុកលើសទម្ងន់" ។ ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាញឹកញាប់នាំឱ្យ "ការកែលម្អ" ភ្លាមៗនៅក្នុងតិត្ថិភាព។ ឥទ្ធិពលនេះអាចបណ្តាលមកពីលំហូរឈាមមិនស្ថិតស្ថេរតាមរយៈរន្ធញើសដែលហូរចេញ។ សូមចំណាំថាទម្រង់រលកក្នុងករណីនេះអាចមានលក្ខណៈធម្មតា ពីព្រោះ។ ការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តតែនៅចម្ងាយមួយប៉ុណ្ណោះ។

ជម្មើសជំនួសសម្រាប់ oximetry ជីពចរ?

CO-oximetry គឺជាស្តង់ដារមាស និងវិធីសាស្ត្របុរាណសម្រាប់ការក្រិតឧបករណ៍វាស់ជីពចរ។ CO-oximeter គណនាកំហាប់ពិតប្រាកដនៃ hemoglobin, deoxyhemoglobin, carboxyhemoglobin, methemoglobin ក្នុងសំណាកឈាម ហើយបន្ទាប់មកគណនាការតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនពិតប្រាកដ។ CO-oximeters មានភាពត្រឹមត្រូវជាងឧបករណ៍វាស់ជីពចរ (ក្នុងរង្វង់ 1%)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាផ្តល់ភាពឆ្អែតនៅចំណុចជាក់លាក់មួយ ("រូបថត") មានសំពីងសំពោង មានតម្លៃថ្លៃ និងត្រូវការការយកគំរូឈាមតាមសរសៃឈាម។ ពួកគេត្រូវការការថែទាំថេរ។

ការវិភាគឧស្ម័នក្នុងឈាម - តម្រូវឱ្យមានគំរូរាតត្បាតនៃឈាមសរសៃឈាមរបស់អ្នកជំងឺ។ វាផ្តល់នូវ "រូបភាពពេញលេញ" រួមទាំងសម្ពាធផ្នែកខ្លះនៃអុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងឈាមសរសៃឈាម, pH របស់វា, bicarbonate បច្ចុប្បន្ន និងកង្វះរបស់វា, កំហាប់ស្តង់ដារនៃ bicarbonate ។ អ្នកវិភាគឧស្ម័នជាច្រើនគណនាតិត្ថិភាពដែលមានភាពត្រឹមត្រូវតិចជាងអ្វីដែលគណនាដោយជីពចរ។

ទីបំផុត

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ជីពចរផ្តល់នូវការវាយតម្លៃមិនរាតត្បាតនៃតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែននៃអេម៉ូក្លូប៊ីនសរសៃឈាម។

វាត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងការប្រើថ្នាំសន្លប់ ប្លុកភ្ញាក់ ការថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង (រួមទាំងទារកទើបនឹងកើត) កំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនអ្នកជំងឺ។

គោលការណ៍ពីរត្រូវបានប្រើ៖

ការស្រូបយកពន្លឺដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដោយអេម៉ូក្លូប៊ីននិង oxyhemoglobin;

ការទាញយកសមាសធាតុ pulsating ពីសញ្ញា។

មិនផ្តល់ការចង្អុលបង្ហាញដោយផ្ទាល់សម្រាប់ខ្យល់ចេញចូលរបស់អ្នកជំងឺទេគឺសម្រាប់តែការបញ្ចេញអុកស៊ីសែនរបស់គាត់។

Delay Monitor - មានការពន្យាពេលរវាងការចាប់ផ្តើមនៃ hypoxia សក្តានុពល និងការឆ្លើយតបរបស់ជីពចរ oximeter ។

ភាពមិនត្រឹមត្រូវជាមួយនឹងពន្លឺខាងក្រៅខ្លាំង, ញ័រ, vasoconstriction, អេម៉ូក្លូប៊ីនមិនធម្មតា, ការផ្លាស់ប្តូរជីពចរនិងចង្វាក់។

នៅក្នុង microprocessors ថ្មីជាងនេះ ដំណើរការសញ្ញាត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង។

CAPNOMETRY


Capnometry គឺជាការវាស់វែង និងការបង្ហាញឌីជីថលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ ឬសម្ពាធផ្នែកនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងឧស្ម័នដែលស្រូបចូល និងហត់ចេញក្នុងអំឡុងពេលវដ្ដផ្លូវដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺ។

Capnography គឺជាការបង្ហាញក្រាហ្វិកនៃសូចនាករដូចគ្នាក្នុងទម្រង់ជាខ្សែកោង។ វិធីសាស្រ្តទាំងពីរមិនស្មើនឹងគ្នាទៅវិញទៅមកទេ ទោះបីជាខ្សែកោង capnographic ត្រូវបានក្រិតតាមខ្នាតក៏ដោយ នោះ capnography រួមបញ្ចូល capnometry ។

Capnometry ត្រូវបានកំណត់ជាជាងនៅក្នុងសមត្ថភាពរបស់វា ហើយអនុញ្ញាតឱ្យតែវាយតម្លៃខ្យល់ចេញចូល alveolar និងរកឃើញវត្តមាននៃលំហូរឧស្ម័នបញ្ច្រាសនៅក្នុងសៀគ្វីផ្លូវដង្ហើម (ប្រើឡើងវិញនូវល្បាយឧស្ម័នដែលហត់នឿយរួចហើយ)។ Capnography មិនត្រឹមតែមានសមត្ថភាពខាងលើប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃ និងតាមដានកម្រិតនៃភាពតឹងនៃប្រព័ន្ធចាក់ថ្នាំស្ពឹក និងការភ្ជាប់របស់វាជាមួយនឹងផ្លូវដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺ ប្រតិបត្តិការនៃបំពង់ខ្យល់ វាយតម្លៃមុខងារផ្សេងៗ។ សរសៃឈាមបេះដូងប្រព័ន្ធ ក៏ដូចជាតាមដានទិដ្ឋភាពមួយចំនួននៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ ការរំលោភដែលអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ ដោយសារបញ្ហានៅក្នុងប្រព័ន្ធទាំងនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងរហ័សដោយប្រើ capnography វិធីសាស្ត្រខ្លួនវាបម្រើជាប្រព័ន្ធព្រមានជាមុនក្នុងការប្រើថ្នាំសន្លប់។ នៅពេលអនាគតយើងនឹងនិយាយអំពីទ្រឹស្តីនិងការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃ capnography ។

មូលដ្ឋានរូបវិទ្យានៃ capnography

capnograph មានប្រព័ន្ធគំរូឧស្ម័នសម្រាប់ការវិភាគ និង anelizer ខ្លួនវាផ្ទាល់។ ប្រព័ន្ធពីរសម្រាប់ការយកគំរូឧស្ម័ន និងវិធីសាស្រ្តពីរនៃការវិភាគរបស់វាបច្ចុប្បន្នត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុត។

ការទទួលទានឧស្ម័ន : បច្ចេកទេសដែលប្រើជាទូទៅបំផុតគឺយកឧស្ម័នដោយផ្ទាល់ពីផ្លូវដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺ (ជាធម្មតា នេះគឺជាប្រសព្វនៃឧទាហរណ៍ បំពង់ endotracheal ដែលមានសៀគ្វីដកដង្ហើម)។ បច្ចេកទេសមិនសូវសាមញ្ញមួយគឺនៅពេលដែលឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាខ្លួនវាមានទីតាំងនៅជិតបំពង់ផ្លូវដង្ហើម ដូច្នេះមិនមាន "ការទទួលទាន" ឧស្ម័នទេ។

ឧបករណ៍ដែលមានមូលដ្ឋានលើសេចក្តីប្រាថ្នានៃឧស្ម័នជាមួយនឹងការចែកចាយជាបន្តបន្ទាប់របស់វាទៅកាន់ឧបករណ៍វិភាគ ទោះបីជាវាជារឿងធម្មតាបំផុតដោយសារតែភាពបត់បែន និងភាពងាយស្រួលនៃការប្រើប្រាស់កាន់តែច្រើនក៏ដោយ ក៏នៅតែមានគុណវិបត្តិមួយចំនួន។ ចំហាយទឹកអាច condense នៅក្នុងប្រព័ន្ធស្រូបយកឧស្ម័ន, រំខាន permeability របស់វា។ នៅពេលដែលចំហាយទឹកចូលក្នុងឧបករណ៍វិភាគ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែងត្រូវបានចុះខ្សោយយ៉ាងខ្លាំង។ ដោយសារឧស្ម័នដែលបានវិភាគត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកវិភាគជាមួយនឹងការចំណាយនៃពេលវេលាមួយចំនួន មានការពន្យារពេលខ្លះរវាងរូបភាពនៅលើអេក្រង់ និងព្រឹត្តិការណ៍ជាក់ស្តែង។ សម្រាប់ឧបករណ៍វិភាគដែលប្រើជាលក្ខណៈបុគ្គល ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុត ភាពយឺតយ៉ាវនេះត្រូវបានវាស់ជាមិល្លីវិនាទី ហើយមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងតិចតួច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលប្រើឧបករណ៍ដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាលបម្រើបន្ទប់ប្រតិបត្តិការជាច្រើន ភាពយឺតយ៉ាវនេះអាចមានសារៈសំខាន់ណាស់ ដែលបដិសេធអត្ថប្រយោជន៍ជាច្រើននៃឧបករណ៍។ អត្រានៃការបញ្ចេញឧស្ម័នពីផ្លូវដង្ហើមក៏ដើរតួនាទីផងដែរ។ នៅក្នុងម៉ូដែលមួយចំនួនវាឈានដល់ 100 - 150 មីលីលីត្រ / នាទីដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ឧទាហរណ៍ខ្យល់នាទីរបស់កុមារ។

ជម្រើសមួយសម្រាប់ប្រព័ន្ធបូមគឺជាអ្វីដែលគេហៅថាប្រព័ន្ធលំហូរ។ ក្នុងករណីនេះឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងផ្លូវដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺដោយប្រើអាដាប់ទ័រពិសេសហើយមានទីតាំងនៅជិតពួកគេ។ មិនចាំបាច់មានសេចក្តីប្រាថ្នានៃល្បាយឧស្ម័នទេ ព្រោះការវិភាគរបស់វាកើតឡើងនៅនឹងកន្លែង។ ឧបករណ៏នេះត្រូវបានកំដៅដែលការពារការ condensation នៃចំហាយទឹកនៅលើវា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយឧបករណ៍ទាំងនេះក៏មានគុណវិបត្តិផងដែរ។ អាដាប់ទ័រ និងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាមានសំពីងសំពោង ដោយបន្ថែមចន្លោះស្លាប់ពី 8 ទៅ 20 មីលីលីត្រ ដែលបង្កើតបញ្ហាមួយចំនួន ជាពិសេសនៅក្នុងផ្នែកថ្នាំស្ពឹកកុមារ។ ឧបករណ៍ទាំងពីរមានទីតាំងនៅជិតមុខរបស់អ្នកជំងឺ ករណីនៃការរងរបួសដោយសារសម្ពាធយូរនៃឧបករណ៏នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រនៃមុខត្រូវបានពិពណ៌នា។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាម៉ូដែលចុងក្រោយបំផុតនៃឧបករណ៍នៃប្រភេទនេះត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាស្រាលជាងមុនដូច្នេះវាអាចទៅរួចដែលថាការខ្វះខាតទាំងនេះជាច្រើននឹងត្រូវបានលុបចោលនាពេលអនាគតដ៏ខ្លី។

វិធីសាស្រ្តវិភាគល្បាយឧស្ម័ន : វិធីសាស្រ្តវិភាគល្បាយឧស្ម័នមួយចំនួនធំត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីកំណត់កំហាប់កាបូនឌីអុកស៊ីត។ ពីរក្នុងចំនោមពួកគេត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក៖ វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ និងវិសាលគមម៉ាស។

នៅក្នុងប្រព័ន្ធដែលប្រើវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (ភាគច្រើននៃពួកវា) ធ្នឹមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដត្រូវបានឆ្លងកាត់អង្គជំនុំជម្រះជាមួយនឹងឧស្ម័នដែលបានវិភាគ។ក្នុងករណីនេះផ្នែកមួយនៃវិទ្យុសកម្មត្រូវបានស្រូបយកដោយម៉ូលេគុលកាបូនឌីអុកស៊ីត។ ប្រព័ន្ធប្រៀបធៀបកម្រិតនៃការស្រូបយកវិទ្យុសកម្មអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៅក្នុងបន្ទប់វាស់ជាមួយនឹងឧបករណ៍បញ្ជាមួយ។ លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់ក្រាហ្វិក។

បច្ចេកទេសមួយទៀតសម្រាប់ការវិភាគល្បាយឧស្ម័នដែលប្រើក្នុងគ្លីនិកគឺ វិសាលគមម៉ាស់ នៅពេលដែលល្បាយឧស្ម័នដែលបានវិភាគត្រូវបាន ionized ដោយការទម្លាក់គ្រាប់បែកជាមួយនឹងធ្នឹមអេឡិចត្រុង។ ដូច្នេះ ភាគល្អិតដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ត្រូវបានឆ្លងកាត់វាលម៉ាញេទិក ដែលពួកវាត្រូវបានផ្លាតដោយមុំសមាមាត្រទៅនឹងម៉ាស់អាតូមរបស់វា។ មុំផ្លាតគឺជាមូលដ្ឋាននៃការវិភាគ។ បច្ចេកទេសនេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការវិភាគត្រឹមត្រូវ និងរហ័សនៃល្បាយឧស្ម័នស្មុគ្រស្មាញដែលមានមិនត្រឹមតែកាបូនឌីអុកស៊ីតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងថ្នាំស្ពឹកដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ល។ បញ្ហាគឺថាម៉ាសុីនម៉ាស់មានតម្លៃថ្លៃណាស់ ដូច្នេះមិនមែនគ្រប់គ្លីនីកទាំងអស់អាចមានលទ្ធភាពទិញវាបានទេ។ ជាធម្មតាឧបករណ៍មួយត្រូវបានប្រើ ដែលភ្ជាប់ទៅបន្ទប់ប្រតិបត្តិការជាច្រើន។ ក្នុងករណីនេះការពន្យាពេលក្នុងការបង្ហាញលទ្ធផលកើនឡើង។

គួរកត់សំគាល់ថាកាបូនឌីអុកស៊ីតគឺល្អ។ រលាយក្នុងឈាម និងងាយជ្រាបចូលតាមរយៈភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ នេះមានន័យថាតម្លៃនៃសម្ពាធផ្នែកនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅចុងបញ្ចប់នៃការផុតកំណត់ (EtCO2) នៅក្នុងសួតដ៏ល្អគួរតែត្រូវគ្នាទៅនឹងសម្ពាធផ្នែកនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងឈាមសរសៃឈាម (PaCO2) ។ នៅក្នុងជីវិតពិត វាមិនកើតឡើងនោះទេ វាតែងតែមានជម្រាលសរសៃឈាម-alveolar នៃសម្ពាធផ្នែក CO2 ។ នៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អជម្រាលនេះគឺតូច - ប្រហែល 1 - 3 mm Hg ។ ហេតុផលសម្រាប់អត្ថិភាពនៃជម្រាលគឺការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃខ្យល់ចេញចូល និងការបញ្ចេញទឹកក្នុងសួត ក៏ដូចជាវត្តមានរបស់ shunt ផងដែរ។ នៅក្នុងជំងឺសួត ជម្រាលបែបនេះអាចឈានដល់តម្លៃដ៏សំខាន់បំផុត។ ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវដាក់សញ្ញាស្មើៗគ្នារវាង EtCO2 និង PaCO2 ដោយយកចិត្តទុកដាក់បំផុត។

Morphology នៃ capnogram ធម្មតា។ : នៅពេលដែលពណ៌នាក្រាហ្វិកដោយផ្នែកនៃសម្ពាធនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងផ្លូវដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺអំឡុងពេលស្រូបចូល និងដង្ហើមចេញ ខ្សែកោងលក្ខណៈត្រូវបានទទួល។ មុននឹងបន្តការពិពណ៌នាអំពីសមត្ថភាពវិនិច្ឆ័យរបស់វា ចាំបាច់ត្រូវស្វែងយល់លម្អិតអំពីលក្ខណៈនៃ capnogram ធម្មតា។


អង្ករ។ 1 capnogram ធម្មតា។

នៅចុងបញ្ចប់នៃការស្រូបចូល alveals មានឧស្ម័នដែលជាសម្ពាធផ្នែកនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតដែលស្ថិតនៅក្នុងលំនឹងជាមួយនឹងសម្ពាធផ្នែករបស់វានៅក្នុង capillaries នៃសួត។ ឧស្ម័នដែលមាននៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលនៃផ្លូវដង្ហើមមាន CO2 តិច ហើយផ្នែកដែលស្ថិតនៅកណ្តាលបំផុតមិនមានវាទាល់តែសោះ (ការប្រមូលផ្តុំគឺ 0) ។ បរិមាណនៃឧស្ម័នគ្មាន CO2 នេះគឺជាបរិមាណលំហដែលស្លាប់។

ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការ exhalation វាគឺជាឧស្ម័ននេះដែលគ្មាន CO2 ដែលចូលទៅក្នុងឧបករណ៍វិភាគ។ នៅលើខ្សែកោង នេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងក្នុងទម្រង់នៃផ្នែក AB ។ នៅពេលដែលការដកដង្ហើមចេញបន្ត ឧស្ម័នដែលមាន CO2 នៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំដែលចេះតែកើនឡើង ចាប់ផ្តើមហូរចូលទៅក្នុងឧបករណ៍វិភាគ។ ដូច្នេះចាប់ផ្តើមពីចំណុច B មានការកើនឡើងនៅក្នុងខ្សែកោង។ ជាធម្មតា តំបន់នេះ (BC) ត្រូវបានតំណាងដោយបន្ទាត់ត្រង់ស្ទើរតែ កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ នៅជិតចុងបញ្ចប់នៃការដកដង្ហើមចេញ នៅពេលដែលល្បឿនខ្យល់ថយចុះ កំហាប់ CO2 ជិតដល់តម្លៃដែលហៅថាកំហាប់ CO2 ចុង (EtCO2)។ នៅក្នុងផ្នែកនៃខ្សែកោងនេះ (CD) កំហាប់ CO2 ផ្លាស់ប្តូរតិចតួច ឈានដល់ខ្ពង់រាបមួយ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់បំផុតត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅចំណុច D ដែលជាកន្លែងដែលវាខិតទៅជិតកំហាប់នៃ CO2 នៅក្នុង alveoli ហើយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណ PaCO2 ។

ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការបំផុសគំនិត ឧស្ម័នដែលគ្មាន CO2 ចូលទៅក្នុងផ្លូវដង្ហើម ហើយកំហាប់របស់វានៅក្នុងឧស្ម័នដែលបានវិភាគធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង (ផ្នែក DE) ។ ប្រសិនបើមិនមានការប្រើប្រាស់ឡើងវិញនៃល្បាយឧស្ម័នផ្សងទេនោះ កំហាប់ CO2 នៅតែស្មើ ឬជិតសូន្យរហូតដល់ការចាប់ផ្តើមនៃវដ្តផ្លូវដង្ហើមបន្ទាប់។ ប្រសិនបើការប្រើឡើងវិញបែបនេះកើតឡើង នោះកំហាប់នឹងលើសពីសូន្យ ហើយខ្សែកោងនឹងខ្ពស់ជាង និងស្របទៅនឹងអ៊ីសូលីន។

capnogram អាចត្រូវបានកត់ត្រាជាពីរល្បឿន - ធម្មតាដូចក្នុងរូបភាពទី 1 ឬយឺត។ នៅពេលប្រើព័ត៌មានលម្អិតចុងក្រោយនៃដង្ហើមនីមួយៗ និន្នាការទូទៅនៃការផ្លាស់ប្តូរ CO2 អាចមើលឃើញកាន់តែច្បាស់។

capnogram មានព័ត៌មានដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិនិច្ឆ័យមុខងារ សរសៃឈាមបេះដូងនិងប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម ក៏ដូចជាស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធបញ្ជូនល្បាយឧស្ម័នទៅអ្នកជំងឺ (សៀគ្វីផ្លូវដង្ហើម និងបំពង់ខ្យល់)។ ខាងក្រោមនេះគឺជាឧទាហរណ៍ធម្មតានៃ capnograms សម្រាប់លក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។

ការដួលរលំភ្លាមៗ EtCO 2 ជិតដល់សូន្យ

ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះទៅក ដ្យាក្រាមបង្ហាញពីស្ថានភាពដែលអាចមានគ្រោះថ្នាក់ (រូបភាពទី 2)


Fig.2 ការធ្លាក់ចុះភ្លាមៗនៅក្នុង EtCO2 ដល់ស្ទើរតែសូន្យកំប៉ុងបង្ហាញពីការឈប់ដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺ។

ក្នុងស្ថានភាពនេះ អ្នកវិភាគមិនរកឃើញ CO2 នៅក្នុងឧស្ម័នគំរូទេ។ capnogram បែបនេះអាចកើតឡើងជាមួយនឹងការបញ្ចូលបំពង់អាហារ ការដាច់នៅក្នុងសៀគ្វីដកដង្ហើម ការបញ្ឈប់បំពង់ខ្យល់ ការស្ទះពេញលេញនៃបំពង់ endotracheal ។ ស្ថានភាពទាំងអស់នេះត្រូវបានអមដោយការបាត់ខ្លួនទាំងស្រុងនៃ CO2 ពីឧស្ម័នដែលហត់ចេញ។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ capnogram មិនធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលទេព្រោះវាមិនឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈជាក់លាក់ណាមួយដែលជាលក្ខណៈនៃស្ថានភាពនីមួយៗ។ មានតែបន្ទាប់ពីការ auscultation នៃទ្រូង, ពិនិត្យពណ៌នៃស្បែកនិងភ្នាស mucous និងការតិត្ថិភាពគួរតែមួយគួរតែគិតអំពីជំងឺផ្សេងទៀតដែលមិនមានគ្រោះថ្នាក់ដូចជាការបំបែកនៃឧបករណ៍វិភាគឬការរំលោភលើ patency នៃបំពង់គំរូឧស្ម័ន។ ប្រសិនបើការបាត់ខ្លួនរបស់ EtCO2 នៅលើ capnogram ស្របពេលជាមួយនឹងចលនានៃក្បាលរបស់អ្នកជំងឺនោះ នៅកន្លែងដំបូង ការផ្តាច់ចេញដោយចៃដន្យ ឬការដាច់នៃសៀគ្វីដកដង្ហើមគួរតែត្រូវបានច្រានចោល។

ដោយសារមុខងារមួយនៃមុខងារនៃខ្យល់ចេញចូលគឺការដក CO2 ចេញពីរាងកាយ នោះ capnography បច្ចុប្បន្នគឺជាម៉ូនីទ័រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពតែមួយគត់ដើម្បីបង្កើតវត្តមាននៃខ្យល់ចេញចូល និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន។

ទាំងអស់នៃផលវិបាកដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ខាងលើអាចកើតឡើងនៅពេលណាមួយ; ពួកគេត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងងាយស្រួលជាមួយ capnography ដោយបញ្ជាក់ពីសារៈសំខាន់នៃប្រភេទនៃការត្រួតពិនិត្យនេះ។

ការដួលរលំ EtCO 2 ទៅតម្លៃទាប ប៉ុន្តែមិនមែនសូន្យទេ។

តួលេខបង្ហាញពីរូបភាពធម្មតានៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះនៅក្នុង capnogram ។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

រូបទី 3. ការធ្លាក់ចុះភ្លាមៗនៃ EtCO 2 ទៅកម្រិតទាប ប៉ុន្តែមិនដល់សូន្យទេ។. កើតឡើងជាមួយនឹងការយកគំរូមិនពេញលេញនៃឧស្ម័នដែលបានវិភាគ។ គួរគិតអំពីការស្ទះផ្លូវដង្ហើមផ្នែកឬការរំលោភលើភាពតឹងតែងនៃប្រព័ន្ធ។

ការបំពាន capnogram នៃប្រភេទនេះគឺជាការចង្អុលបង្ហាញថាសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនឧស្ម័នមិនទៅដល់ឧបករណ៍វិភាគក្នុងអំឡុងពេល exhalation ទាំងមូល។ ឧស្ម័នដែលហត់ចេញអាចលេចធ្លាយចូលទៅក្នុងបរិយាកាសតាមរយៈឧទាហរណ៍ ប្រអប់ដៃដែលបំប៉ោងមិនល្អនៃបំពង់ endotracheal ឬរបាំងមុខមិនសមរម្យ។ ក្នុងករណីនេះវាមានប្រយោជន៍ក្នុងការត្រួតពិនិត្យសម្ពាធនៅក្នុងសៀគ្វីដកដង្ហើម។ ប្រសិនបើសម្ពាធនៅតែមានកម្រិតទាបកំឡុងពេលបញ្ចេញខ្យល់ ប្រហែលជាមានការលេចធ្លាយនៅកន្លែងណាមួយនៅក្នុងសៀគ្វីដកដង្ហើម។ ការផ្តាច់ផ្នែកខ្លះក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ នៅពេលដែលផ្នែកនៃបរិមាណទឹករលកនៅតែត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកជំងឺ។

ប្រសិនបើសម្ពាធក្នុងសៀគ្វីមានកម្រិតខ្ពស់ នោះការស្ទះផ្នែកខ្លះនៃបំពង់ដកដង្ហើមគឺទំនងបំផុត ដែលកាត់បន្ថយបរិមាណទឹករលកដែលបញ្ជូនទៅសួត។

ការធ្លាក់ចុះនិទស្សន្ត EtCO 2

ការថយចុះអិចស្ប៉ូណង់ស្យែលនៃ EtCO2 ក្នុងរយៈពេលមួយ ដូចជា 10 ទៅ 15 វដ្តផ្លូវដង្ហើម បង្ហាញពីការចុះខ្សោយដែលអាចមានគ្រោះថ្នាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ឬប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម។ ការរំលោភលើប្រភេទនេះត្រូវតែកែតម្រូវភ្លាមៗដើម្បីជៀសវាងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

Fig.4 ការថយចុះអិចស្ប៉ូណង់ស្យែលនៅក្នុង EtCO 2 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលភ្លាមៗភាពច្របូកច្របល់នៃសួតដូចជាពេលឈប់បេះដូង។

មូលដ្ឋានសរីរវិទ្យាសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4 គឺជាការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ភ្លាមៗនៃខ្យល់ក្នុងលំហដែលស្លាប់ ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃជម្រាលសម្ពាធផ្នែក CO2 ។ ការរំខានដែលនាំទៅដល់ប្រភេទនៃជំងឺ capnogram ទាំងនេះរួមមានឧទាហរណ៍ hypotension ធ្ងន់ធ្ងរ (ការបាត់បង់ឈាមដ៏ធំ) ការស្ទះចរាចរជាមួយនឹងខ្យល់មេកានិចដែលកំពុងដំណើរការ ការស្ទះសរសៃឈាមសួត។

ការបំពានទាំងនេះគឺជាមហន្តរាយនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយតាមនោះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃឧប្បត្តិហេតុគឺមានសារៈសំខាន់។ Auscultation (តម្រូវឱ្យកំណត់សំឡេងបេះដូង), ECG, វាស់សម្ពាធឈាម, វាស់ជីពចរ - ទាំងនេះគឺជាវិធានការវិនិច្ឆ័យភ្លាមៗ។ ប្រសិនបើ​មាន​សំឡេង​បេះដូង ប៉ុន្តែ​សម្ពាធ​ឈាម​មាន​កម្រិត​ទាប វា​ចាំបាច់​ត្រូវ​ពិនិត្យ​មើល​ការបាត់បង់​ឈាម​ជាក់ស្តែង ឬ​លាក់កំបាំង​។ មូលហេតុមិនសូវច្បាស់នៃការថយចុះសម្ពាធឈាមគឺការបង្ហាប់នៃ vena cava ទាបដោយឧបករណ៍ដកឬឧបករណ៍វះកាត់ផ្សេងទៀត។

ប្រសិនបើសំឡេងបេះដូងត្រូវបាន auscultated ការបង្ហាប់នៃ vena cava ទាប និងការបាត់បង់ឈាមត្រូវបានច្រានចោលថាជាមូលហេតុនៃការថយចុះសម្ពាធឈាម ការស្ទះសរសៃឈាមសួតក៏គួរតែត្រូវបានដកចេញផងដែរ។

មានតែបន្ទាប់ពីផលវិបាកទាំងនេះត្រូវបានដកចេញហើយស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺមានស្ថេរភាពនោះមនុស្សម្នាក់គួរតែគិតអំពីហេតុផលផ្សេងទៀតដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់បន្ថែមទៀតសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ capnogram ។ មូលហេតុទូទៅបំផុតគឺការកើនឡើងនៃខ្យល់ចេញចូលដោយមិនបានកត់សម្គាល់ម្តងម្កាល។

តម្លៃទាបជាអចិន្ត្រៃយ៍ EtCO 2 គ្មានខ្ពង់រាបបញ្ចេញសម្លេង

ពេលខ្លះ capnogram បង្ហាញរូបភាពដែលបង្ហាញក្នុងរូបទី 5 ដោយមិនមានការរំលោភលើសៀគ្វីផ្លូវដង្ហើម ឬស្ថានភាពអ្នកជំងឺ។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

Fig.5 តម្លៃទាបឥតឈប់ឈរនៃ EtCO 2 ដោយគ្មានខ្ពង់រាបច្បាស់លាស់ភាគច្រើនបង្ហាញពីការរំលោភលើការទទួលទានឧស្ម័នសម្រាប់ការវិភាគ។

ក្នុងករណីនេះ EtCO 2 នៅលើ capnogram ពិតណាស់មិនត្រូវគ្នានឹង alveolar PACO 2 ទេ។ អវត្ដមាននៃខ្ពង់រាប alveolar ធម្មតាមានន័យថាមិនមានការផុតកំណត់ពេញលេញមុនពេលការបំផុសគំនិតបន្ទាប់ ឬឧស្ម័នដែលដកដង្ហើមចេញត្រូវបានពនរដោយឧស្ម័នដែលមិនមែនជា CO2 ដោយសារបរិមាណទឹករលកទាប អត្រាគំរូឧស្ម័នខ្ពស់ពេកសម្រាប់ការវិភាគ ឬលំហូរឧស្ម័នខ្ពស់ពេក។ នៅក្នុងសៀគ្វីដកដង្ហើម។ មានបច្ចេកទេសជាច្រើនសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃជំងឺទាំងនេះ។

ការដកដង្ហើមចេញមិនពេញលេញអាចត្រូវបានគេសង្ស័យប្រសិនបើមានសញ្ញា auscultatory នៃ bronchoconstriction ឬការប្រមូលផ្តុំនៃអាថ៌កំបាំងនៅក្នុងដើមឈើ bronchial ។ ក្នុងករណីនេះសេចក្តីប្រាថ្នាសាមញ្ញនៃការសំងាត់អាចស្តារការដកដង្ហើមពេញលេញដោយលុបបំបាត់ការស្ទះ។ ការព្យាបាល bronchospasm ត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីសាស្រ្តធម្មតា។

ការពត់ផ្នែកនៃបំពង់ endotracheal ការហៀរសំបោររបស់វាអាចកាត់បន្ថយ lumen នៃបំពង់យ៉ាងខ្លាំង ដែលធ្វើអោយមានការរាំងស្ទះយ៉ាងខ្លាំងដល់ការដកដង្ហើមចេញជាមួយនឹងការថយចុះនៃបរិមាណរបស់វា។ ការប៉ុនប៉ងមិនជោគជ័យក្នុងសេចក្តីប្រាថ្នាតាមរយៈ lumen នៃបំពង់បញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះ។

ក្នុងករណីដែលគ្មានភស្តុតាងនៃការស្ទះផ្លូវដង្ហើមផ្នែកណាមួយ ការពន្យល់មួយផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានស្វែងរក។ ចំពោះ​កុមារ​តូចៗ​ដែល​មាន​បរិមាណ​ទឹក​ជំនោរ​តូច ការ​ទទួលទាន​ឧស្ម័ន​សម្រាប់​ការ​វិភាគ​អាច​លើស​លំហូរ​ឧស្ម័ន​ចុង​ជំនោរ។ ក្នុងករណីនេះឧស្ម័នគំរូត្រូវបានពនឺដោយឧស្ម័នស្រស់ពីសៀគ្វីដកដង្ហើម។ ការកាត់បន្ថយលំហូរឧស្ម័ននៅក្នុងសៀគ្វី ឬផ្លាស់ទីចំណុចសំណាកឧស្ម័នឱ្យខិតទៅជិតបំពង់ endotracheal ស្ដារតំបន់ខ្ពង់រាប capnogram និងបង្កើន EtCO 2 ទៅកម្រិតធម្មតា។ ចំពោះទារកទើបនឹងកើត ជារឿយៗវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការអនុវត្តបច្ចេកទេសទាំងនេះ បន្ទាប់មកគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងថ្នាំស្ពឹកត្រូវតែដោះស្រាយជាមួយនឹងកំហុសនៃ capnogram ។

តម្លៃទាបជាអចិន្ត្រៃយ៍ EtCO 2 ជាមួយនឹងខ្ពង់រាបបញ្ចេញសម្លេង

ក្នុងស្ថានភាពខ្លះ capnogram នឹងឆ្លុះបញ្ចាំងពីតម្លៃទាបឥតឈប់ឈរនៃ EtCO2 ជាមួយនឹងខ្ពង់រាបបញ្ចេញសម្លេង អមដោយការកើនឡើងនៃជម្រាលសរសៃឈាម-alveolar នៃសម្ពាធផ្នែក CO 2 (រូបភាព 6) ។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

Fig.6 តម្លៃទាបឥតឈប់ឈរនៃ EtCO2 ជាមួយនឹងការបញ្ចេញសំឡេងខ្ពង់រាប alleolar អាចជាសញ្ញានៃការកើនឡើងខ្យល់ឬបង្កើនទំហំស្លាប់។ ការប្រៀបធៀប EtCO 2 និងPaCO 2 ធ្វើឱ្យវាអាចបែងចែករវាងរដ្ឋទាំងពីរនេះ។

វាហាក់ដូចជាថានេះគឺជាលទ្ធផលនៃកំហុសផ្នែករឹង ដែលពិតជាអាចទៅរួច ជាពិសេសប្រសិនបើការក្រិតតាមខ្នាត និងសេវាកម្មត្រូវបានអនុវត្តអស់រយៈពេលជាយូរ។ អ្នកអាចពិនិត្យមើលប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ដោយកំណត់ EtCO 2 ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើឧបករណ៍នេះដំណើរការជាធម្មតា នោះទម្រង់នៃខ្សែកោងនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៃកន្លែងស្លាប់ខាងសរីរវិទ្យាដ៏ធំមួយនៅក្នុងអ្នកជំងឺ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យមូលហេតុគឺជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃចំពោះកុមារ - bronchopulmonary dysplasia ។ លើសពីនេះ ការកើនឡើងនៃកន្លែងស្លាប់អាចបណ្តាលមកពីការថយចុះកម្រិតស្រាលនៃសរសៃឈាមសួត ដោយសារការថយចុះសម្ពាធឈាម។ ក្នុងករណីនេះការកែតម្រូវ hypotension ស្តារ capnogram ធម្មតា។

ការធ្លាក់ចុះថេរ EtCO 2

នៅពេលដែល capnogram រក្សារូបរាងធម្មតារបស់វា ប៉ុន្តែមានការថយចុះជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុង EtCO 2 (Fig ។ 7) ការពន្យល់ជាច្រើនអាចធ្វើទៅបាន។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

អង្ករ។ 7 ការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៅក្នុង EtCO2 បង្ហាញផងដែរ។ការថយចុះនៃផលិតកម្ម CO 2 ឬការថយចុះនៃការហូរចូលសួត។

មូលហេតុទាំងនេះរួមមានការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានគេមើលឃើញថាមានការវះកាត់រយៈពេលវែង។ នេះត្រូវបានអមដោយការថយចុះនៃការរំលាយអាហារនិងការផលិត CO2 ។ ប្រសិនបើក្នុងពេលតែមួយប៉ារ៉ាម៉ែត្រ IVL នៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរនោះការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃ EtCO2 ត្រូវបានអង្កេត។ ការថយចុះនេះត្រូវបានគេមើលឃើញថាកាន់តែប្រសើរឡើងនៅអត្រាការថត capnogram ទាប។

មូលហេតុធ្ងន់ធ្ងរជាងនៃភាពមិនធម្មតានៃ capnogram ប្រភេទនេះគឺការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃការបញ្ចេញទឹករំអិលជាប្រព័ន្ធដែលទាក់ទងនឹងការបាត់បង់ឈាម ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ សរសៃឈាមបេះដូងប្រព័ន្ធ ឬការរួមបញ្ចូលគ្នានៃទាំងពីរ។ ជាមួយនឹងការថយចុះនៃ perfusion ជាប្រព័ន្ធ, pulmonary perfusion ក៏ថយចុះដែលមានន័យថាកន្លែងស្លាប់កើនឡើង ដែលត្រូវបានអមដោយផលវិបាកដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ការកែតម្រូវ hypoperfusion ដោះស្រាយបញ្ហា។

ធម្មតាជាងនេះទៅទៀតគឺ ខ្យល់ចេញចូលធម្មតា ដែលអមដោយ "ការលាង" បន្តិចម្តងៗនៃ CO 2 ពីរាងកាយ ជាមួយនឹងរូបភាពលក្ខណៈនៅលើប៉ុន្តែ nogram ។

ការកើនឡើងជាលំដាប់ EtCO 2

ការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ នៅក្នុង EtCO 2 ជាមួយនឹងការរក្សារចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃ capnogram (រូបភាពទី 8) អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភលើភាពតឹងនៃសៀគ្វីផ្លូវដង្ហើមបន្ទាប់មក hypoventilation ។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

រូបភាពទី 8 ការកើនឡើងនៃ EtCO 2 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការ hypoventilation ដែលជាការកើនឡើងការផលិត CO 2 ឬការស្រូបយក CO 2 ខាងក្រៅ (laparoscopy) ។

នេះក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវកត្តាមួយចំនួនដូចជា ការស្ទះផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខ្លះ គ្រុនក្តៅ (ជាពិសេសជាមួយនឹងការកើនឡើងកម្តៅសាហាវ) ការស្រូបយក CO 2 អំឡុងពេល laparoscopy ។

ការលេចធ្លាយឧស្ម័នតូចមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធខ្យល់ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃខ្យល់ចេញចូលនាទី ប៉ុន្តែការរក្សាបរិមាណទឹករលកគ្រប់គ្រាន់ ឬតិច នឹងត្រូវបានតំណាងនៅលើ capnogram ដោយការកើនឡើងបន្តិចម្តងៗនៅក្នុង EtCO 2 ដោយសារតែ hypoventilation ។ ការផ្សាភ្ជាប់ឡើងវិញដោះស្រាយបញ្ហា។

ការស្ទះផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខ្លះ គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកាត់បន្ថយការខ្យល់ចេញចូលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ប៉ុន្តែមិនធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ការដកដង្ហើមចេញ បង្កើតគំរូស្រដៀងគ្នានៅលើ capnogram មួយ។

ការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយដោយសារតែការឡើងកំដៅខ្លាំងពេកឬការវិវឌ្ឍន៍នៃជំងឺ sepsis នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃផលិតកម្ម CO 2 ហើយដូច្នេះការកើនឡើងនៃ EtCO 2 (ប្រធានបទនៃខ្យល់ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ) ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុង EtCO 2 មនុស្សម្នាក់គួរតែចងចាំពីលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជារោគសញ្ញានៃជំងឺ hyperthermia សាហាវ។

ការស្រូបយក CO 2 ពីប្រភពខាងក្រៅ ដូចជាពីប្រហោងពោះអំឡុងពេល laparoscopy នាំឱ្យមានស្ថានភាពស្រដៀងនឹងការកើនឡើងនៃផលិតកម្ម CO 2 ។ ឥទ្ធិពលនេះជាធម្មតាជាក់ស្តែង ហើយភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការបញ្ចេញឧស្ម័ន CO 2 ចូលទៅក្នុងប្រហោងក្នុងពោះ។

ការកើនឡើងភ្លាមៗ EtCO 2

ការកើនឡើងរយៈពេលខ្លីភ្លាមៗនៅក្នុង EtCO 2 (រូបភាពទី 9) អាចបណ្តាលមកពីកត្តាផ្សេងៗដែលបង្កើនការបញ្ជូន CO 2 ទៅកាន់សួត។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

រូបភាពទី 9 ការកើនឡើងភ្លាមៗប៉ុន្តែរយៈពេលខ្លីនៅក្នុង EtCO 2 មានន័យថាការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញ CO 2 ទៅសួត។

ការពន្យល់ទូទៅបំផុតសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនេះនៅក្នុង capnogram គឺការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមនៃសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាតជាមួយនឹងការកើនឡើងដែលត្រូវគ្នានៃការបញ្ចេញ CO2 សួត។ នេះក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវការយកចេញនៃ tourniquet ពីអវយវៈដែលបើកការចូលដំណើរការនៃឈាមឆ្អែតជាមួយនឹង CO 2 ទៅកាន់ឈាមរត់ជាប្រព័ន្ធ។ ការកើនឡើងនៃ EtCO 2 បន្ទាប់ពីការបញ្ចូលសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាតជាធម្មតាមានរយៈពេលខ្លីណាស់ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលស្រដៀងគ្នាបន្ទាប់ពីការយកចេញនៃ tourniquet មានរយៈពេលយូរជាងនេះ។ គ្មានព្រឹត្តិការណ៍ខាងលើណាមួយបង្កការគំរាមកំហែងធ្ងន់ធ្ងរ ឬបង្ហាញពីផលវិបាកសំខាន់ៗណាមួយឡើយ។

ការកើនឡើងភ្លាមៗនៅក្នុងវណ្ឌវង្ក

ការកើនឡើងភ្លាមៗនៅក្នុង isoline នៅលើ capnogram នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃ EtCO2 (រូបភាពទី 10) និងបង្ហាញពីការចម្លងរោគនៃអង្គជំនុំជម្រះវាស់នៃឧបករណ៍ (ទឹកមាត់ ទឹករំអិល និងដូច្នេះនៅលើ)។ អ្វីទាំងអស់ដែលត្រូវការក្នុងករណីនេះគឺការសម្អាតកាមេរ៉ា។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

រូបភាពទី 10 ការកើនឡើងភ្លាមៗនៅក្នុង isoline នៅលើ capnogram ជាធម្មតាបង្ហាញពីការចម្លងរោគនៃអង្គជំនុំជម្រះ។

កម្រិតឡើងបន្តិចម្តងៗ EtCO 2 និងការកើនឡើងនៃ isoline

ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះនៅក្នុង capnogram (រូបភាព 11) បង្ហាញពីការប្រើប្រាស់ឡើងវិញនៃល្បាយឧស្ម័នដែលហត់នឿយរួចហើយដែលមាន CO 2 ។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

Fig.11 ការកើនឡើងបន្តិចម្តងៗនៅក្នុង EtCO 2 រួមជាមួយនឹងកម្រិតអ៊ីសូលីនណែនាំអោយប្រើឡើងវិញល្បាយផ្លូវដង្ហើម។

តម្លៃនៃ EtCO 2 ជាធម្មតាកើនឡើងរហូតដល់លំនឹងថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងឧស្ម័ន alveolar និងឧស្ម័នឈាមសរសៃឈាម។

ទោះបីជាបាតុភូតនេះកើតឡើងជាញឹកញាប់ជាមួយប្រព័ន្ធដកដង្ហើមផ្សេងៗគ្នាក៏ដោយក៏ការកើតឡើងរបស់វានៅពេលប្រើសៀគ្វីដកដង្ហើមបិទជិតជាមួយឧបករណ៍ស្រូបយកខ្យល់អំឡុងពេលបញ្ចេញខ្យល់គឺជាសញ្ញានៃការរំលោភបំពានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងសៀគ្វី។ សន្ទះបិទបើកទូទៅបំផុតកើតឡើងដែលប្រែ ទិសដៅតែមួយឧស្ម័នហូរចូលទៅក្នុងប៉ោលមួយ។ មូលហេតុទូទៅមួយទៀតនៃជំងឺ capnogram នេះគឺការថយចុះនៃសមត្ថភាពស្រូបយក។

ប្លុក neuromuscular មិនពេញលេញ

រូបភាពទី 12 បង្ហាញពី capnogram ធម្មតានៅក្នុងប្លុក neuromuscular មិនពេញលេញ នៅពេលដែលកន្ត្រាក់ diaphragmatic លេចឡើង ហើយឧស្ម័នដែលមាន CO 2 ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍វិភាគ។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

Fig.12 អក្សរកាត់បែបនេះបង្ហាញពីភាពមិនពេញលេញប្លុក neuromuscular ។

ដោយសារ diaphragm មានភាពធន់នឹងសកម្មភាពរបស់ថ្នាំបន្ធូរសាច់ដុំ មុខងាររបស់វាត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ មុនពេលមុខងារនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ capnogram ក្នុងករណីនេះគឺជាឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យដ៏ងាយស្រួលដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់កម្រិតនៃប្លុកសរសៃប្រសាទកំឡុងពេលប្រើថ្នាំសន្លប់។

លំយោល cardiogenic

ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ capnogram នេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាពទី 13 ។ វាត្រូវបានបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណ intrathoracic យោងទៅតាមបរិមាណដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។


យ៉ាង​យឺតល្បឿនធម្មតា។

Fig.13 ។ លំយោល Cardiogenic មើលទៅដូចជាធ្មេញក្នុងដំណាក់កាលផុតកំណត់។

ជាធម្មតា លំយោល cardiogenic ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងបរិមាណទឹករលកតិចតួច រួមផ្សំជាមួយនឹងអត្រាផ្លូវដង្ហើមទាប។ លំយោលកើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃដំណាក់កាលផ្លូវដង្ហើមនៃ capnogram កំឡុងពេលផុតកំណត់ ដោយសារការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណបេះដូងបណ្តាលឱ្យឧស្ម័នមួយចំនួនតូចត្រូវបាន "ដកដង្ហើមចេញ" ជាមួយនឹងចង្វាក់បេះដូងនីមួយៗ។ ប្រភេទនៃ capinogram នេះគឺជាវ៉ារ្យ៉ង់នៃបទដ្ឋាន។

ដូចដែលអាចមើលឃើញពីការពិនិត្យឡើងវិញខាងលើ capnogram បម្រើជាឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យដ៏មានតម្លៃដែលអនុញ្ញាតឱ្យមិនត្រឹមតែត្រួតពិនិត្យមុខងារនៃប្រព័ន្ធដកដង្ហើមប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺផងដែរ។ សរសៃឈាមបេះដូងប្រព័ន្ធ។ លើសពីនេះទៀត capnogram អនុញ្ញាតឱ្យអ្នករកឃើញការរំលោភបំពាននៅក្នុងឧបករណ៍ចាក់ថ្នាំស្ពឹកនៅដំណាក់កាលដំបូងដោយហេតុនេះការពារលទ្ធភាពនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរអំឡុងពេលប្រើថ្នាំសន្លប់។ គុណភាពបែបនេះបានធ្វើឱ្យ capnography ជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃការត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងការប្រើថ្នាំសន្លប់សម័យទំនើប ដល់កម្រិតដែលអ្នកនិពន្ធមួយចំនួនចាត់ទុកថា capnography ចាំបាច់ជាងការវាស់ស្ទង់ជីពចរ។


ហេតុផលសរីរវិទ្យាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះគឺជាប្រព័ន្ធ (ការឆ្លុះបញ្ចាំង) និងប្រតិកម្មសរសៃឈាមក្នុងតំបន់ដែលកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុគីមី (ភាគច្រើនជាឧស្ម័ន) នៃឈាមដោយសារតែការដកដង្ហើមដោយបង្ខំ ឬការផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីសែន និង/ឬកាបូន។ មាតិកាឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូល។ ការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៃឈាមបណ្តាលឱ្យរលាកនៃ chemoreceptor
ប្រឡាយនៃតំបន់ aortic arch និង carotid sinus ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរការឆ្លុះបញ្ចាំងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងប្រេកង់ និងជម្រៅនៃការដកដង្ហើម ចង្វាក់បេះដូង សម្ពាធឈាម ភាពធន់នឹងសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងទិន្នផលបេះដូង។ នៅពេលអនាគតក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពឧស្ម័ននៃឈាមប្រតិកម្មសរសៃឈាមក្នុងតំបន់មានការរីកចម្រើន។
កត្តាសំខាន់បំផុតមួយនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសរសៃឈាមគឺកម្រិតនៃមាតិកាអុកស៊ីសែន។ ដូច្នេះការកើនឡើងនៃភាពតានតឹងនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃសរសៃឈាមអារទែនិង sphincters precapillary និងការរឹតបន្តឹងនៃលំហូរឈាមជួនកាលរហូតដល់ការបញ្ឈប់ទាំងស្រុងរបស់វាដែលការពារការ hyperoxia ជាលិកា។
កង្វះអុកស៊ីសែនបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃសម្លេងសរសៃឈាមនិងការកើនឡើងនៃលំហូរឈាមដែលមានគោលបំណងលុបបំបាត់ hypoxia ជាលិកា។ ឥទ្ធិពលនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗគ្នា៖ វាត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្រើនបំផុតនៅក្នុងបេះដូង និងខួរក្បាល។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថា adenosine (ជាពិសេសនៅលើគ្រែសរសៃឈាម) ក៏ដូចជាកាបូនឌីអុកស៊ីតឬអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនអាចដើរតួជាអ្នកសម្របសម្រួលមេតាប៉ូលីសនៃការរំញោច hypoxic ។ ឥទ្ធិពលផ្ទាល់នៃកង្វះអុកស៊ីហ៊្សែនលើកោសិកាសាច់ដុំរលោងអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមបីវិធី៖ ដោយការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាសដែលគួរឱ្យរំភើបដោយធ្វើអន្តរាគមន៍ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងប្រតិកម្មនៃឧបករណ៍ contractile និងដោយឥទ្ធិពលលើខ្លឹមសារនៃស្រទាប់ខាងក្រោមថាមពលនៅក្នុងកោសិកា។
កាបូនឌីអុកស៊ីត (CO2) មានឥទ្ធិពល vasomotor ច្បាស់លាស់ ការកើនឡើងដែលនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាភាគច្រើនបណ្តាលឱ្យមានការរីកសរសៃឈាម ហើយការថយចុះបណ្តាលឱ្យ vasoconstriction ។ នៅក្នុងសរីរាង្គមួយចំនួន ឥទ្ធិពលនេះគឺដោយសារតែឥទ្ធិពលផ្ទាល់ទៅលើជញ្ជាំងសរសៃឈាម ហើយនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងទៀត (ខួរក្បាល) វាត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន។ នៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗគ្នាឥទ្ធិពល vasomotor នៃ CO2 ខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ វាមិនសូវមានការបញ្ចេញសម្លេងនៅក្នុង myocardium ប៉ុន្តែ CO2 មានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើសរសៃឈាមខួរក្បាល៖ លំហូរឈាមខួរក្បាលប្រែប្រួល 6% ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរភាពតានតឹង CO2 ក្នុងឈាមសម្រាប់រាល់ mmHg ។ ពីកម្រិតធម្មតា។
ជាមួយនឹងការថយចុះកម្តៅដោយស្ម័គ្រចិត្តយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ ការថយចុះនៃកម្រិត CO2 ក្នុងឈាមនាំឱ្យមានការស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលយ៉ាងច្បាស់លាស់ ដែលលំហូរឈាមខួរក្បាលអាចថយចុះពាក់កណ្តាល ដែលបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ស្មារតី។
ការធ្វើតេស្ត hyperventilation គឺផ្អែកលើ hypocapnia, hypersympathicotonia, alkalosis ផ្លូវដង្ហើមជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ប៉ូតាស្យូម, សូដ្យូម, ម៉ាញ៉េស្យូមអ៊ីយ៉ុង, ការថយចុះនៃមាតិកាអ៊ីដ្រូសែននិងការកើនឡើងនៃមាតិកាកាល់ស្យូមនៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំរលោងនៃសរសៃឈាមបេះដូង។ បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសម្លេងរបស់ពួកគេ និងអាចបង្កឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃសរសៃឈាម។
ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការធ្វើតេស្តគឺការសង្ស័យនៃ angina pectoris ដោយឯកឯង។
វិធីសាស្រ្ត។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយគ្មានថ្នាំ
នៅពេលព្រឹកនៅលើពោះទទេនៅក្នុងទីតាំងរបស់អ្នកជំងឺដេកចុះ។ ប្រធានបទធ្វើចលនាដកដង្ហើមខ្លាំង និងជ្រៅក្នុងភាពញឹកញាប់នៃការដកដង្ហើម 30 ដងក្នុងមួយនាទីរយៈពេល 5 នាទីរហូតដល់អារម្មណ៍វិលមុខលេចឡើង។ មុនពេលធ្វើតេស្ត អំឡុងពេលសិក្សា និងក្នុងរយៈពេល 15 នាទីបន្ទាប់ពីវា (លទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មពន្យារពេល) ECG ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុង 12 នាំមុខ ហើយសម្ពាធឈាមត្រូវបានកត់ត្រារៀងរាល់ 2 នាទីម្តង។
គំរូត្រូវបានចាត់ទុកថាវិជ្ជមាននៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរផ្នែក ST នៃប្រភេទ "ischemic" លេចឡើងនៅលើ ECG ។
ចំពោះមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ ការផ្លាស់ប្តូរ hemodynamic ក្នុងអំឡុងពេល hyperventilation គឺជាការកើនឡើងនៃចង្វាក់បេះដូង ទិន្នផលបេះដូង ការថយចុះនៃភាពធន់នៃសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងការផ្លាស់ប្តូរពហុទិសដៅនៃសម្ពាធឈាម។ វាត្រូវបានគេជឿថា alkalosis និង hypocapnia ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើនអត្រាបេះដូងនិងទិន្នផលបេះដូង។ ការថយចុះនៃ TPVR ក្នុងអំឡុងពេលដកដង្ហើមដោយបង្ខំគឺអាស្រ័យលើឥទ្ធិពល vasodilating នៃ hypocapnia និងលើសមាមាត្រនៃ constrictor និង dilating adrenergic ផលប៉ះពាល់ដែលដឹងតាមរយៈ a- និង P2-adrenergic receptors រៀងគ្នា។ លើសពីនេះ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃប្រតិកម្ម hemodynamic ទាំងនេះកាន់តែច្បាស់ចំពោះបុរសវ័យក្មេង។
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន IHD, hyperventilation រួមចំណែកដល់ការថយចុះនៃលំហូរឈាមសរសៃឈាមដោយសារតែ vasoconstriction និងការកើនឡើងនៃទំនាក់ទំនងនៃអុកស៊ីសែនសម្រាប់ hemoglobin ។ ក្នុងន័យនេះ ការធ្វើតេស្តអាចបណ្តាលឱ្យមានការវាយប្រហារនៃការឈឺទ្រូងដោយឯកឯងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្ទះសរសៃឈាមបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។ នៅក្នុងការរកឃើញនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង, ភាពប្រែប្រួលនៃការធ្វើតេស្តជាមួយ hyperventilation គឺ 55-95% ហើយបើយោងតាមសូចនាករនេះ, វាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្រ្តជំនួសដែលទាក់ទងទៅនឹងការធ្វើតេស្តជាមួយ ergometrine នៅពេលពិនិត្យអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា cardio-ឈឺ។ ស្រដៀងនឹង angina pectoris spontaneous ។
ការធ្វើតេស្ត hypoxemic (hypoxic) ក្លែងធ្វើស្ថានភាពដែលតម្រូវការសម្រាប់លំហូរឈាម myocardial កើនឡើងដោយមិនបង្កើនការងាររបស់បេះដូងហើយ myocardial ischemia កើតឡើងជាមួយនឹងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃលំហូរឈាមសរសៃឈាម។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងករណីដែលការទាញយកអុកស៊ីសែនចេញពីឈាមឈានដល់កម្រិតកំណត់ ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលបរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមសរសៃឈាមមានការថយចុះ។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីក្លែងធ្វើការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពឧស្ម័នក្នុងឈាមរបស់មនុស្សនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ដោយប្រើអ្វីដែលគេហៅថាការធ្វើតេស្ត hypoxemic ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះគឺផ្អែកលើការកាត់បន្ថយសិប្បនិម្មិតនៃប្រភាគនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូល។ កង្វះអុកស៊ីសែននៅក្នុងវត្តមាននៃរោគសាស្ត្រសរសៃឈាមរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃ ischemia myocardial និងត្រូវបានអមដោយប្រតិកម្ម hemodynamic និងសរសៃឈាមក្នុងតំបន់ហើយការកើនឡើងនៃចង្វាក់បេះដូងកើតឡើងស្របគ្នាជាមួយនឹងការថយចុះនៃអុកស៊ីសែន។
ការចង្អុលបង្ហាញ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃសមត្ថភាពមុខងារនៃសរសៃឈាមបេះដូង ស្ថានភាពនៃលំហូរឈាមសរសៃឈាម និងដើម្បីរកមើលភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃសរសៃឈាមបេះដូង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅទីនេះ
វាចាំបាច់ក្នុងការទទួលស្គាល់សុពលភាពនៃគំនិតរបស់ D.M. Aronov ថានាពេលបច្ចុប្បន្ននេះដោយសារតែការមកដល់នៃវិធីសាស្រ្តដែលមានព័ត៌មានកាន់តែច្រើនការធ្វើតេស្ត hypoxemic បានបាត់បង់សារៈសំខាន់របស់ពួកគេក្នុងការរកឃើញជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។
ការទប់ស្កាត់។ ការធ្វើតេស្ត Hypoxemic មិនមានសុវត្ថិភាព និងត្រូវបាន contraindicated ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ myocardial infarction ថ្មីៗនេះ ដែលមានពិការភាពបេះដូងពីកំណើត និងទទួលបាន ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ទទួលរងពីជំងឺស្ទះសួតធ្ងន់ធ្ងរ ឬភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ។
វិធីសាស្រ្ត។ មានវិធីជាច្រើនដើម្បីបង្កើតរដ្ឋ hypoxic (hypoxemic) ដោយសិប្បនិម្មិត ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេគឺមានតែនៅក្នុងខ្លឹមសារនៃ CO2 ប៉ុណ្ណោះ ដូច្នេះសំណាកអាចបែងចែកជាពីរជម្រើស៖ 1) គំរូដែលមាន dosed normocapnic hypoxia; 2) គំរូជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ hypercapnic hypoxia ។ នៅពេលអនុវត្តការធ្វើតេស្តទាំងនេះ ចាំបាច់ត្រូវមាន oximeter ឬ oxyhemograph ដើម្បីកត់ត្រាកម្រិតនៃការថយចុះនៃតិត្ថិភាពអុកស៊ីហ្សែនក្នុងសរសៃឈាម។ លើសពីនេះទៀតការត្រួតពិនិត្យការត្រួតពិនិត្យ ECG (12 នាំមុខ) និងសម្ពាធឈាមត្រូវបានអនុវត្ត។

  1. ដកដង្ហើមជាមួយល្បាយដែលមានបរិមាណអុកស៊ីសែនថយចុះ។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ R. Levy អ្នកជំងឺត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យដកដង្ហើមជាមួយនឹងល្បាយនៃអុកស៊ីសែននិងអាសូត (10% អុកស៊ីសែននិង 90% អាសូត) ខណៈពេលដែល CO2 ត្រូវបានយកចេញពីខ្យល់ exhaled ដោយឧបករណ៍ស្រូបយកពិសេស។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ BP និង ECG ត្រូវបានកត់ត្រានៅចន្លោះពេល 2 នាទីសម្រាប់រយៈពេល 20 នាទី។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការធ្វើតេស្ត អ្នកជំងឺត្រូវស្រូបអុកស៊ីសែនសុទ្ធ។ ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សាមានការឈឺចាប់នៅក្នុងតំបន់នៃបេះដូងការធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ឈប់។
  2. ដើម្បីធ្វើតេស្ត hypoxic សៀរៀល hypoxicator GP10-04 ផលិតដោយ Hypoxia Medical (Russia-Switzerland) អាចត្រូវបានប្រើ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានល្បាយឧស្ម័នផ្លូវដង្ហើមជាមួយនឹងមាតិកាអុកស៊ីសែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបំពាក់ដោយប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យសម្រាប់វាយតម្លៃតិត្ថិភាពអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើតេស្តនេះ នៅក្នុងការសិក្សារបស់យើង បរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូលត្រូវបានថយចុះ 1% រៀងរាល់ 5 នាទីម្តង ដោយឈានដល់កំហាប់ 10% ដែលត្រូវបានរក្សារយៈពេល 3 នាទី បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ឈប់។
  3. ការសម្រេចបាននូវ hypoxemia អាចទទួលបានដោយការកាត់បន្ថយសម្ពាធផ្នែកនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងបន្ទប់សម្ពាធជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃសម្ពាធបរិយាកាសដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងការថយចុះនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូល។ ការកាត់បន្ថយភាពតានតឹងអុកស៊ីហ្សែនក្នុងឈាមតាមសរសៃឈាមអាចឈានដល់កម្រិត 65% ។
វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងការផ្លាស់ប្តូរ ECG បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត hypoxemic ត្រូវបានកត់សម្គាល់តែក្នុង 21% នៃករណីប៉ុណ្ណោះ។
ការធ្វើតេស្តជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់ hypercapnic និង hypoxic ត្រូវបានផ្អែកលើការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ នៃកំហាប់ CO2 និងការថយចុះនៃមាតិកាអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូល។ នៅក្នុងការសិក្សារបស់យើង យើងបានប្រើវិធីសាស្រ្តចំនួន 3 សម្រាប់គំរូនៃការថយចុះសម្ពាធឈាម hypercapnic ។
poxia ។
  1. វិធីសាស្រ្តដកដង្ហើមត្រឡប់មកវិញ។ ដើម្បីធ្វើការសិក្សានេះ យើងបានបង្កើតសៀគ្វីបិទជិតមួយដែលមានបរិមាណ 75 លីត្រ ដែលក្នុងនោះអ្នកជំងឺ អាងស្តុកទឹក និងឧស្ម័ន spiroanalyzer ត្រូវបានភ្ជាប់ជាស៊េរីដោយប្រើប្រព័ន្ធទុយោ និងវ៉ាល់។ ដើម្បីគណនាបរិមាណធុង រូបមន្តត្រូវបានប្រើ៖
V \u003d a x t: (k - C),
ដែល V ជាបរិមាណធុង (l); a - ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនជាមធ្យមដោយរាងកាយ (លីត្រ / នាទី); t - ពេលវេលា (នាទី); k គឺជាបរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងបរិយាកាស (%); k1 - កម្រិតដែលចង់បាននៃការថយចុះអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូល (%) ។
បរិមាណជំនោរបិទជិតដែលបានគណនាតាមរបៀបនេះធ្វើឱ្យវាអាចសម្រេចបាននូវការថយចុះនៃកម្រិតអុកស៊ីសែនដល់ 14-15% ក្នុងរយៈពេល 20-30 នាទីជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ CO2 ទៅ 3-4% ដូច្នេះបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការធ្វើតេស្តស្ថានភាពមុខងាររបស់ ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែននៅក្នុងប្រធានបទ។ គួរកត់សំគាល់ថាកម្រិតនៃ hypoxia និង hypercapnia បែបនេះត្រូវបានសម្រេចជាបណ្តើរ ៗ ហើយអ្នកជំងឺស្ទើរតែទាំងអស់សម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពឧស្ម័ននៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូល។
តារាង 4.6
ការផ្លាស់ប្តូរភាពតានតឹងនៃអុកស៊ីសែន (pO2) និងកាបូនឌីអុកស៊ីត (pCO2) នៅក្នុងឈាម capillary សរសៃឈាមអំឡុងពេលធ្វើតេស្តដកដង្ហើម (M + m) ។

ការធ្វើតេស្តដង្ហើម

pO2
(mmHg ។ )

pCO2
(mmHg ។ )

ការធ្វើតេស្តខ្យល់ខ្លាំង (n=12)

- ស្ថានភាពដំបូង

80,3+1,9

34,3+1,5

- កំពូលគំរូ

100,9+4,9**

23,2+0,9**

hypoxia Normocapnic ដោយមានជំនួយពី hypoxicator (n = 40) - ស្ថានភាពដំបូង

75,2+3,1

38,0+2,1

- កំពូលគំរូ

57,1+2,2**

27,8+2,3*

Hypercapnic hypoxia: វិធីសាស្ត្រដកដង្ហើម (n=25)

- ស្ថានភាពដំបូង

83,2+2,1

35,7+1,7

- កំពូលគំរូ

73,2+2,2*

41,4+3,1*

Hypercapnic hypoxia៖ វិធីសាស្ត្រស្រូបចូល CO2 7% (n=12)

- ស្ថានភាពដំបូង

91,4+3,4

35,4+2,4

- កំពូលគំរូ

104,0+4,8**

47,5+2,6**

Hypercapnic hypoxia: វិធីសាស្រ្តនៃការដកដង្ហើមតាមរយៈកន្លែងស្លាប់បន្ថែម (n=12) - ស្ថានភាពដំបូង

75,2+3,1

36,5+1,4

- កំពូលគំរូ

68,2+4,2**

45,2+2,1**

ចំណាំ៖ សញ្ញាផ្កាយបង្ហាញពីភាពជឿជាក់នៃភាពខុសគ្នានៃសូចនាករធៀបនឹងតម្លៃដំបូងរបស់ពួកគេ៖ * - plt; 0.05; ** - plt; 0.01 ។

កំឡុងពេលធ្វើតេស្ត សម្ពាធផ្នែកនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ alveolar ខ្យល់ pulmonary, hemodynamics កណ្តាល និង ECG ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងរបៀបម៉ូនីទ័រ។ នៅក្នុងស្ថានភាពដំបូង និងនៅកម្រិតកំពូលនៃសំណាកគំរូនៃឈាម capillary arterialized ត្រូវបានគេយកដែលក្នុងនោះដោយប្រើ Astrup micromethod (អ្នកវិភាគ BMS-3 ដាណឺម៉ាក) ភាពតានតឹងនៃអុកស៊ីសែន (pO2) និងកាបូនឌីអុកស៊ីត (pCO2) នៃ សរសៃឈាម capillary ត្រូវបានកំណត់។
ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបញ្ឈប់នៅពេលដែលបរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូលបានថយចុះដល់ 14% នៅពេលដែលបរិមាណផ្លូវដង្ហើមក្នុងនាទីឈានដល់ 40-45% នៃតម្លៃអតិបរមាត្រឹមត្រូវរបស់វា ហើយក្នុងករណីដាច់ស្រយាល នៅពេលដែលប្រធានបទបដិសេធមិនធ្វើតេស្ដ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅពេលប្រើការធ្វើតេស្តនេះក្នុងអ្នកជំងឺ 65 នាក់ដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិង 25 បុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អក្នុងករណីណាក៏ដោយមិនមានករណីណាមួយត្រូវបានវាយប្រហារដោយការឈឺទ្រូងឬការផ្លាស់ប្តូរ ECG នៃប្រភេទ "ischemic" ដែលបានកត់ត្រានោះទេ។

  1. ដកដង្ហើមតាមរយៈកន្លែងស្លាប់បន្ថែម។ វាត្រូវបានគេដឹងថានៅក្នុងមនុស្សបរិមាណធម្មតានៃកន្លែងស្លាប់ (nasopharynx, larynx, trachea, bronchi និង bronchioles) គឺ 130-160 មីលីលីត្រ។ ការកើនឡើងសិប្បនិមិត្តនៅក្នុងបរិមាណនៃលំហដែលងាប់ធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការបញ្ចេញខ្យល់ alveoli ខណៈពេលដែលនៅក្នុងខ្យល់ដែលស្រូបចូល និង alveolar សម្ពាធផ្នែកនៃ CO2 កើនឡើង ហើយសម្ពាធផ្នែកនៃអុកស៊ីសែនធ្លាក់ចុះ។ នៅក្នុងការសិក្សារបស់យើង ដើម្បីធ្វើតេស្ត hypercapnic-hypoxic កន្លែងស្លាប់បន្ថែមមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការដកដង្ហើមដោយប្រើមាត់តាមរយៈបំពង់ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅផ្ដេកយឺត (ទុយោពីឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័ន) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 30 មម និងប្រវែង 145 សង់ទីម៉ែត្រ (កម្រិតសំឡេង។ ប្រហែល 1000 មីលីលីត្រ) ។ រយៈពេលនៃការធ្វើតេស្តគឺ 3 នាទី វិធីសាស្ត្រត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍ និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការបញ្ចប់ការធ្វើតេស្តគឺដូចគ្នានឹងការធ្វើតេស្តជាមួយនឹងការដកដង្ហើមឡើងវិញដែរ។
  2. ការស្រូបឧស្ម័ន CO2 អាចត្រូវបានប្រើជាការធ្វើតេស្តស្ត្រេសដើម្បីវាយតម្លៃប្រតិកម្មសរសៃឈាម។ នៅក្នុងការសិក្សារបស់យើង ល្បាយឧស្ម័នដែលមានមាតិកា CO2 7% ត្រូវបានគេចាក់តាមកម្រិតនៃអណ្តែតនៅក្នុង rotameter នៃម៉ាស៊ីនចាក់ថ្នាំស្ពឹកក្នុងស្រុក RO-6R ។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងទីតាំងផ្ដេកនៃប្រធានបទ។ ការស្រូបខ្យល់បរិយាកាស (មានអុកស៊ីសែន 20%) ជាមួយនឹងការបន្ថែម 7% CO2 ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរបៀបថេរដោយប្រើរបាំង។ រយៈពេលនៃការធ្វើតេស្តគឺ 3 នាទី វិធីសាស្ត្រត្រួតពិនិត្យ និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញថាមានការបញ្ចេញសំឡេងខ្ពស់ដោយ reflex hyperventilation ដែលបានបង្កើតឡើងនៅនាទីទី 1-2 ចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការធ្វើតេស្ត។ មុនពេលសិក្សា និងក្រោយ 3 នាទី គំរូនៃឈាមសរសៃឈាមអាកទែរត្រូវបានគេយកចេញពីម្រាមដៃ។
នៅក្នុងតារាង។ 4.6 បង្ហាញពីលទ្ធផលនៃការវិភាគប្រៀបធៀបនៃសមាសធាតុឧស្ម័ននៃឈាមអំឡុងពេលធ្វើតេស្តដកដង្ហើម។
វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា hyperventilation គឺជា antipode បើប្រៀបធៀបទៅនឹង hy-
ការធ្វើតេស្ត poxic normocapnic, hypoxic hypercapnic និងការធ្វើតេស្ត hypercapnic normoxic ។ នៅពេលប្រើ hypoxicator ការថយចុះនៃមាតិកាអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមមិនត្រូវបានអមដោយ hypercapnia ដោយសារតែការយកចេញនៃ CO2 ពីខ្យល់ exhaled ដោយស្រូបយកពិសេសមួយ។ ការស្រូបចូល CO2 ដែលបណ្តាលឱ្យ hypercapnia ទៀងទាត់ មិនត្រូវបានអមដោយ hypoxia ទេ ផ្ទុយទៅវិញ មាតិកាអុកស៊ីសែនក្នុងឈាមកើនឡើងដោយសារតែការដកដង្ហើមដោយបង្ខំ។ វិធីសាស្រ្តនៃការដកដង្ហើមឡើងវិញ និងការដកដង្ហើមជាមួយនឹងកន្លែងស្លាប់បន្ថែម បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ unidirectional នៃសមាសភាពឧស្ម័ននៃឈាម, ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងរយៈពេលនៃនីតិវិធីនិងការអត់ធ្មត់ប្រធានបទដោយប្រធានបទ។
ដូច្នេះ ការធ្វើតេស្ត hyperventilation ដែលក្លែងធ្វើ hyperoxia និង hypocapnia និងការធ្វើតេស្តដកដង្ហើមក្នុងលំហដែលស្លាប់បន្ថែម ដែលក្នុងនោះ hypercapnia និង hypoxia គឺជាកត្តារំខាន អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃប្រតិកម្មសរសៃឈាម។