Gametogenesis ឬការអភិវឌ្ឍន៍មុនអំប្រ៊ីយ៉ុង គឺជាដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំនៃកោសិកាមេជីវិត ឬ gametes ។ ចាប់តាំងពីក្នុងអំឡុងពេល gametogenesis ឯកទេសនៃស៊ុតនិងមេជីវិតឈ្មោល។

ប្រធានបទបទបង្ហាញ៖ Gametogenesis, ការបង្កកំណើត បានបញ្ចប់៖ Toodorova E.M.


  • នេះជាការវិវឌ្ឍន៍របស់បុគ្គលម្នាក់ៗ ដែលជាចំនួនសរុបនៃការផ្លាស់ប្តូរអន្តរកម្មរបស់វា ដែលកើតឡើងដោយធម្មជាតិនៅក្នុងដំណើរការនៃការអនុវត្តវដ្តជីវិត ចាប់ពីពេលនៃការបង្កើតហ្សីកូតរហូតដល់ស្លាប់។


ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។

Spermatogenesis កើតឡើងនៅក្នុងពងស្វាស ហើយចែកចេញជាបួនដំណាក់កាល៖

  • ការបន្តពូជ

3) ភាពចាស់ទុំ

4) ការបង្កើត។


ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។

ក្នុងដំណាក់កាលបន្តពូជ មេជីវិតឈ្មោល diploid បែងចែកម្តងហើយម្តងទៀតដោយ mitosis ។ លទ្ធផលមួយចំនួននៃ spermatogonia អាចឆ្លងកាត់ការបែងចែក mitotic ម្តងហើយម្តងទៀតដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតកោសិកា spermatogonia ដូចគ្នា។ ផ្នែកផ្សេងទៀតឈប់បែងចែកនិងបង្កើនទំហំដោយចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃ spermatogenesis - ដំណាក់កាលលូតលាស់។


ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។

ដំណាក់កាលលូតលាស់ត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលទី 1 នៃ meiosis ពោលគឺឧ។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះកោសិកាត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ meiosis ។ ព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់នៃដំណាក់កាលលូតលាស់គឺការចម្លង DNA ។ ក្នុងដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ទុំ កោសិកាបែងចែកដោយ meiosis; ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា spermatocytes លំដាប់ទី 1 ក្នុងអំឡុងពេលទីពីរ - លំដាប់ទីពីរ spermatocytes ។ ពី spermatocyte លំដាប់ទីមួយ មេជីវិតឈ្មោល haploid ចំនួនបួនកើតឡើង។ ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថា spermatids រាងស្វ៊ែរដំបូងឆ្លងកាត់ការបំប្លែងស្មុគស្មាញជាបន្តបន្ទាប់ដែលជាលទ្ធផលនៃមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ធាតុទាំងអស់នៃស្នូលនិង cytoplasm ចូលរួមក្នុងវា។


Spermatogenesis នៅក្នុងមនុស្ស

នៅក្នុងមនុស្ស, spermatogenesis ចាប់ផ្តើមក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ; រយៈពេលនៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលគឺបីខែ, i.e. មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបន្តរៀងរាល់បីខែម្តង។ Spermatogenesis កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ និងស្របគ្នានៅក្នុងកោសិការាប់លាន។



  • មេជីវិតឈ្មោលរបស់ថនិកសត្វមានរាងដូចខ្សែវែង។ ប្រវែងមេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សគឺ 50-60 មីក្រូ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃមេជីវិតឈ្មោលអាចបែងចែកទៅជា "ក្បាល" "ក" ផ្នែកមធ្យម និងកន្ទុយ។ ក្បាលមានស្នូលនិង acrosome ។ ស្នូលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។ Acrosome គឺជាសរីរាង្គភ្នាសដែលមានអង់ស៊ីមដែលប្រើសម្រាប់រំលាយភ្នាសនៃស៊ុត។ មាន centrioles ពីរនៅក និង mitochondria នៅក្នុងផ្នែកមធ្យម។ កន្ទុយត្រូវបានតំណាងដោយមួយនៅក្នុងប្រភេទខ្លះ - flagella ពីរឬច្រើន។ flagellum គឺជាសរីរាង្គនៃចលនា ហើយមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងទៅនឹង flagella និង cilia នៃ protozoa ។ សម្រាប់ចលនានៃ flagella ថាមពលនៃចំណងម៉ាក្រូនៃ ATP ត្រូវបានប្រើ ការសំយោគ ATP កើតឡើងនៅក្នុង mitochondria ។
  • មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ ១៦៧៧ ដោយ A. Leeuwenhoek ។

Spermatozoa: 1 - ទន្សាយ; 2 - កណ្តុរ; 3 - ជ្រូកហ្គីណេ: 4 - មនុស្ស; 5 - decapod crayfish; 6 - ពីងពាង; 7 - beetle; 8 - horsetail; 9 - ស្លែ; 10 - fern ។


វាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង ovaries និងត្រូវបានបែងចែកជាបីដំណាក់កាល:

1) ការបន្តពូជ

3) ភាពចាស់ទុំ។


  • ក្នុងដំណាក់កាលបន្តពូជ diploid oogonia បែងចែកម្តងហើយម្តងទៀតដោយ mitosis ។ ដំណាក់កាលលូតលាស់ត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលទី 1 នៃ meiosis ពោលគឺឧ។ ក្នុងអំឡុងពេលវាកោសិកាត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ meiosis: កោសិកាកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទំហំដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹម។ ព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់នៃដំណាក់កាលលូតលាស់គឺការចម្លង DNA ។ ក្នុងដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ កោសិកាបែងចែកដោយ meiosis ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក meiotic ដំបូងពួកគេត្រូវបានគេហៅថា oocytes លំដាប់ទី 1 ។ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក meiotic ទីមួយកោសិកាកូនស្រីពីរកើតឡើង: តូចមួយហៅថារាងកាយប៉ូលទី 1 និងមួយធំជាង oocyte លំដាប់ទី 2 ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក meiotic ទីពីរ oocyte លំដាប់ទី 2 បែងចែកដើម្បីបង្កើតជាស៊ុត និងរាងប៉ូលទីពីរ ហើយរាងកាយប៉ូលទី 1 បែងចែកដើម្បីបង្កើតជារាងប៉ូលទីបី និងទីបួន។ ដូច្នេះជាលទ្ធផលនៃ meiosis មួយ oocyte និងសាកសពប៉ូលបីត្រូវបានបង្កើតឡើងពី oocyte មួយនៃលំដាប់ទី 1 ។

  • មិនដូចការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលដែលកើតឡើងតែបន្ទាប់ពីឈានដល់វ័យពេញវ័យ ដំណើរការនៃការបង្កើតពងនៅក្នុងមនុស្សចាប់ផ្តើមនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់។ នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង ដំណាក់កាលនៃការបន្តពូជ និងការលូតលាស់ត្រូវបានដឹងយ៉ាងពេញលេញ ហើយដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ទុំចាប់ផ្តើម។ នៅពេលដែលក្មេងស្រីកើតមក អូវែររបស់នាងមានផ្ទុកអូតូស៊ីតលំដាប់ទីមួយរាប់រយរាប់ពាន់ ដែលឈប់ "ជាប់គាំង" នៅដំណាក់កាលឌីផូតូណេននៃប្រូហ្វាសទី ១ នៃមេអូស៊ីស ដែលជាបណ្តុំដំបូងនៃ oogenesis ។
  • ក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ meiosis នឹងបន្តឡើងវិញ: ប្រហែលរៀងរាល់ខែក្រោមឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនភេទ oocytes មួយ (កម្រមានពីរ) នឹងឈានដល់ metaphase 2 នៃ meiosis - ប្លុកទីពីរនៃ oogenesis ។ Meiosis អាចបន្តរហូតដល់ការបញ្ចប់ប្រសិនបើការបង្កកំណើតកើតឡើង។ ប្រសិនបើការបង្កកំណើតមិនកើតឡើងទេ oocyte លំដាប់ទីពីរស្លាប់ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរាងកាយ។

  • រូបរាងរបស់ស៊ុតជាធម្មតាមានរាងមូល។ ទំហំនៃស៊ុតប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ - ពីរាប់សិបមីក្រូម៉ែត្រទៅជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ (ស៊ុតរបស់មនុស្សគឺប្រហែល 120 មីក្រូម៉ែត្រ) ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស៊ុតរួមមាន: វត្តមាននៃភ្នាសដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃភ្នាសប្លាស្មានិងវត្តមាននៅក្នុង cytoplasm នៃបរិមាណសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុងច្រើនឬតិច។

  • ដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹមស៊ុតបង្កើតប៉ូឡូញ។ ប៉ូលទល់មុខត្រូវបានគេហៅថាបន្លែនិងសត្វ។ Polarization ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិតដែលថាមានការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកា (វាផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកបង្គោលសត្វ) ក៏ដូចជាការចែកចាយនៃការរួមបញ្ចូល cytoplasmic (នៅក្នុងស៊ុតជាច្រើនបរិមាណនៃ yolk កើនឡើងពីសត្វ។ ទៅបង្គោលលូតលាស់) ។
  • ស៊ុតរបស់មនុស្សត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ ១៨២៧ ដោយ K.M. បៀរ។

រចនាសម្ព័ននៃស៊ុតនៅក្នុង hydra (1), ភ្ជាប់ពី genus Urechis (2), urchin សមុទ្រ (3), Drosophila (4, ស៊ុតភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត), perch (5), មាន់ (6), មនុស្ស (7)


ការបង្កកំណើត

  • ការបង្កកំណើតគឺជាដំណើរការដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន ដែលមានន័យថាស៊ុតដែលបង្កកំណើតរួចមិនអាចបង្កកំណើតម្តងទៀតបានទេ។

អាស្រ័យលើចំនួនបុគ្គលដែលចូលរួមក្នុងការបន្តពូជផ្លូវភេទ មាន៖

  • ការបង្កកំណើតឆ្លង - ការបង្កកំណើតដែល gametes បង្កើតឡើងដោយសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាចូលរួម។
  • ការបង្កកំណើតដោយខ្លួនឯង - ការបង្កកំណើតដែល gametes បង្កើតឡើងដោយសារពាង្គកាយដូចគ្នា (ដង្កូវនាង) បញ្ចូលគ្នា។

GAMETOGENESIS ឬការវិវឌ្ឍមុនអំប្រ៊ីយ៉ុង គឺជាដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំនៃកោសិកាមេរោគ ឬ gametes ។ ចាប់តាំងពីក្នុងអំឡុងពេល gametogenesis ឯកទេសនៃស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលកើតឡើងក្នុងទិសដៅផ្សេងគ្នា oogenesis និង spermatogenesis ជាធម្មតាត្រូវបានសម្គាល់រៀងៗខ្លួន។ Gametogenesis គឺមានវត្តមានដោយធម្មជាតិនៅក្នុងវដ្តជីវិតនៃចំនួននៃ protozoa, សារាយ, ផ្សិត, spore និងរុក្ខជាតិ gymnosperm ក៏ដូចជាសត្វពហុកោសិកា។ នៅក្នុងក្រុមខ្លះ gametes ត្រូវបានកាត់បន្ថយជាលើកទីពីរ (ផ្សិត marsupial និង basidia រុក្ខជាតិផ្កា) ។ ដំណើរការនៃ gametogenesis ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលម្អិតនៅក្នុងសត្វពហុកោសិកា។


GAMETHOGENESIS នៅក្នុងសត្វ Spermatogenesis Oogenesis (នៅក្នុងពងស្វាស) (នៅក្នុងអូវែរ) រយៈពេលបន្តពូជ (mitosis) អំឡុងពេលបន្តពូជ អំឡុងពេលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង អំឡុងពេលលូតលាស់ (ដំណាក់កាលអន្តរកាល) Insignificant Long period Spermacite 1st Oocyte លំដាប់ទី 1 ដំណាក់កាលចាស់ទុំដំបូង និងទីពីរ (meiosis) និងការបែងចែក meiotic មិនស្មើគ្នាទីពីរ ការបែងចែក meiotic 4 មេជីវិតឈ្មោល 1 ស៊ុត


ប្រភេទ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ gametes 1 2 Fig.1 ។ មេជីវិតឈ្មោល៖ ១ - ទន្សាយ ២ - កណ្តុរ ៣ - ជ្រូកហ្គីណេ ៤ - មនុស្ស ៥ - ក្ដាម ៦ - ពីងពាង ៧ - សត្វកកេរ ៨ - កន្ទុយសេះ ៩ - ស្លែ ១ អូ - ហ្វូង។ រូប ២. ស៊ុតរបស់ថនិកសត្វ៖ 1 - សែល 2 - ស្នូល 3 - cytoplasm 4 - កោសិកា follicular ។ ពាក្យថាមេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុតត្រូវបានបង្កើតដោយលោក Karl Baer ក្នុងឆ្នាំ១៨២៧។


ទោះបីជាកូនចៅទទួលបានហ្សែនដូចគ្នាពីឪពុកម្តាយទាំងពីរក៏ដោយ ឥទ្ធិពលនៃហ្សែនទាំងនេះអាចខុសគ្នា ពីព្រោះ ហ្សែនផ្ទុកនូវ "ការបោះពុម្ព" របស់មាតាបិតា ដែលខុសគ្នាចំពោះបុរស និងស្ត្រី ដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការវិវត្តន៍ធម្មតានៃរាងកាយ ហើយក៏ដើរតួក្នុងការកើតជំងឺផងដែរ។ បាតុភូតនៅពេលដែលក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes នៅក្នុងកូនចៅមួយ "ការបោះពុម្ព" ក្រូម៉ូសូមមុនដែលទទួលបានពីឪពុកម្តាយត្រូវបានលុបចោលហើយហ្សែនរបស់វាត្រូវបានសម្គាល់ស្របតាមភេទរបស់បុគ្គលដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានគេហៅថាការបោះពុម្ពហ្សែន។


ការអភិវឌ្ឍនៃ gametes នៅក្នុងរុក្ខជាតិចេញផ្កា ការអភិវឌ្ឍនៃគ្រាប់លំអង។ គ្រាប់លំអងនីមួយៗវិវឌ្ឍចេញពីកោសិកាមេ microspore ដែលឆ្លងកាត់ meiosis និងផលិតគ្រាប់លំអងចំនួន 4 ។ ការអភិវឌ្ឍនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ថង់អំប្រ៊ីយ៉ុងវិវត្តន៍ចេញពី haploid megaspore ដែលបណ្តាលមកពីការបែងចែក meiotic នៃកោសិកាម្តាយ macrospore ។




Gametogenesis និង Meiosis Gametogenesis មិនគួរច្រឡំជាមួយ meiosis ទេ។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការទាំងនេះគឺខុសគ្នាទាំងស្រុង៖ ការបង្កើតកោសិកាមេរោគឯកទេស និងភាពខុសគ្នាជាក់លាក់នៃការបែងចែកកោសិកាជាមួយនឹងការថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម។ នៅក្នុងក្រុមដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវដ្តជីវិតដែលមានហ្សីហ្គោទិក (ឧទាហរណ៍ផ្សិត) ឬការកាត់បន្ថយ sporic (ឧទាហរណ៍រុក្ខជាតិសរសៃឈាម) នៃចំនួនក្រូម៉ូសូម meiosis នាំមុខ gametogenesis ហើយតាមក្បួនត្រូវបានបំបែកចេញពីវាដោយចន្លោះពេលដ៏សំខាន់មួយ។ ចាប់តាំងពីការបង្កើត gametes កើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយ haploid ។ នៅក្នុងក្រុមដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវដ្តជីវិតជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយការលេងហ្គេម (ឧទាហរណ៍ សត្វពហុកោសិកា) meiosis ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង gametogenesis ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូម្បីតែនៅទីនេះយើងមិនអាចនិយាយអំពីអត្តសញ្ញាណពេញលេញនៃដំណើរការទាំងនេះបានទេ។ ដូច្នេះមេជីវិតឈ្មោលចាស់ទុំដែលត្រៀមរួចជាស្រេចសម្រាប់ការបង្កកំណើតត្រូវបានបង្កើតឡើងតែបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃ meiosis ខណៈពេលដែល oocyte ចាស់មុនពេលការបញ្ចប់របស់វា លើសពីនេះការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes កើតឡើងមុនពេលការបញ្ចប់នៃ meiosis នៅក្នុង oocyte ។

នៅក្នុងសត្វ, dioecy គឺជារឿងធម្មតាជាង, ពោលគឺវត្តមានរបស់បុគ្គលបុរសនិងស្ត្រី (បុរស) និង (ស្ត្រី) ដែលជាញឹកញាប់ខុសគ្នានៅក្នុងទំហំនិងរូបរាង (dimorphism ផ្លូវភេទ) ។

កោសិកាផ្លូវភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គពិសេស - gonads ។ មេជីវិតឈ្មោលតូចដែលបំពាក់ដោយ flagellum ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពងស្វាស ហើយពងអូវុលធំ (ពង) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងអូវែ។

ដំណើរការនៃការបង្កកំណើតនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ដូចជានៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកកោសិកា មានការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes បុរស និងស្ត្រី។ តាមក្បួនមួយ បន្ទាប់មកការលាយបញ្ចូលគ្នានៃស្នូលរបស់ពួកគេកើតឡើងភ្លាមៗដើម្បីបង្កើតជាហ្សីហ្គោតឌីផូអ៊ីត (ស៊ុតបង្កកំណើត)

ដំណាក់កាលនៃ gametogenesis

កោសិកាដំណុះបឋមបែងចែក។ ការបែងចែកកោសិកាគឺជាវិធីសាស្រ្តទូទៅបំផុតនៃការបន្តពូជនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis គឺជាការចែកចាយក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាយ៉ាងតឹងរឹងរវាងស្នូលកូនស្រី ដែលធានាដល់ការបង្កើតកោសិកាកូនស្រីដូចគ្នាបេះបិទ និងរក្សាភាពបន្តនៅក្នុងជំនាន់កោសិកាមួយចំនួន។

n - ចំនួនក្រូម៉ូសូម

ដំណាក់កាលនៃ gametogenesis

ដំណាក់កាលទីពីរគឺជារយៈពេលនៃការលូតលាស់របស់ gametes នាពេលអនាគត។ មេជីវិតឈ្មោលនាពេលអនាគតកើនឡើងបន្តិចព្រោះវាតូចណាស់ប៉ុន្តែពងនាពេលអនាគតកើនឡើងច្រើនដង។ លើសពីនេះទៀត ការចម្លង DNA កើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលនេះ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗក្លាយជា bichromatid (2n 4c) ។ គ - បរិមាណនៃសារធាតុក្រូម៉ូសូម

ដំណាក់កាលនៃ gametogenesis

ការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis (ការកាត់បន្ថយ) នាំឱ្យមានការបង្កើតកោសិកា haploid ពីកោសិកា diploid ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលទី 1 ដូចជានៅក្នុង mitosis ការ spiralization ក្រូម៉ូសូមកើតឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមកជាមួយគ្នាជាមួយនឹងផ្នែកដូចគ្នាបេះបិទ (ភ្ជាប់គ្នា) បង្កើតជាពីរ។ មុនពេលចូលទៅក្នុង meiosis ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានសារធាតុហ្សែនទ្វេដង និងមានក្រូម៉ាទីតពីរ។

ឆ្លងកាត់

IN នៅក្នុងដំណើរការនៃការតំរៀបស្លឹកបន្ថែមទៀត ការឆ្លងកាត់អាចកើតឡើង - ការឆ្លងកាត់នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (ឪពុក និងម្តាយ) អមដោយការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកដែលត្រូវគ្នារវាងក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុង metaphase I ការបង្កើត spindle ត្រូវបានបញ្ចប់ ខ្សែស្រឡាយដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង centromeres នៃ chromosomes បង្រួបបង្រួមទៅជា bivalents តាមរបៀបដែលមានខ្សែស្រឡាយតែមួយចេញពី centromere នីមួយៗទៅប៉ូលមួយនៃកោសិកា។ នៅក្នុង anaphase I ក្រូម៉ូសូមបង្វែរទៅប៉ូលនៃកោសិកា ដោយបង្គោលនីមួយៗមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ដែលមានក្រូម៉ូសូមពីរ។ នៅក្នុង telophase I ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ បន្ទាប់ពីនោះកោសិកាមេបានបែងចែកជាកោសិកាកូនស្រីពីរ។

ឆ្លងកាត់

ដំណាក់កាលនៃ gametogenesis

ការបែងចែកទីពីរនៃ meiosis ជាលទ្ធផលកោសិកា haploid ចំនួនបួនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា diploid មួយ។

ម៉ីអូស៊ីស

ការបែងចែកស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic ជាមួយនឹងពាក់កណ្តាលនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម។ កើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល (ការកាត់បន្ថយ និងដំណាក់កាលសមីការនៃ meiosis) ។

ជាមួយនឹងការថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលជាលទ្ធផលនៃ meiosis ការផ្លាស់ប្តូរពីដំណាក់កាល diploid ទៅដំណាក់កាល haploid កើតឡើងនៅក្នុងវដ្តជីវិត។ ការស្ដារឡើងវិញនៃ ploidy (ការផ្លាស់ប្តូរពីដំណាក់កាល haploid ទៅដំណាក់កាល diploid) កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ។

ដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃដំណាក់កាលកាត់បន្ថយការបញ្ចូលគ្នាជាគូ (ការភ្ជាប់គ្នា) នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាកើតឡើង ដំណើរត្រឹមត្រូវនៃ meiosis គឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងកោសិកា diploid ឬសូម្បីតែ polyploids (tetra-, hexaploid ជាដើម) ។ . Meiosis ក៏អាចកើតមាននៅក្នុងកោសិកា polyploids សេស (tri-, pentaploid ជាដើម) ប៉ុន្តែនៅក្នុងពួកវា ដោយសារតែអសមត្ថភាពក្នុងការធានាបាននូវការលាយបញ្ចូលគ្នាជាគូនៃក្រូម៉ូសូមក្នុង prophase I ការបង្វែរក្រូម៉ូសូមកើតឡើងជាមួយនឹងការរំខានដែលប៉ះពាល់ដល់លទ្ធភាពជោគជ័យនៃកោសិកា ឬការអភិវឌ្ឍន៍។ ពីវាសារពាង្គកាយ haploid ពហុកោសិកា។

យន្តការដូចគ្នានេះបញ្ជាក់ពីភាពគ្មានកូននៃកូនកាត់អន្តរជាក់លាក់។ ដោយសារកូនកាត់អន្តរជាក់លាក់រួមបញ្ចូលគ្នានូវក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុកម្តាយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងស្នូលកោសិកា ក្រូម៉ូសូមជាធម្មតាមិនអាចចូលទៅក្នុងការភ្ជាប់គ្នា (មិត្តរួម)បានទេ។ នេះនាំឱ្យមានការរំខាននៅក្នុងការបែងចែកក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេល meiosis និងនៅទីបំផុតទៅភាពមិនអាចទៅរួចនៃកោសិកាមេរោគ ឬ gametes ។

Spermatogenesis និង oogenesis ដំណាក់កាលនៃការបង្កើត

នៅក្នុងសារពាង្គកាយស្ត្រី កំណត់ដោយនិមិត្តសញ្ញា (‍♀) ការវិវត្តនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល (oogenesis) ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងអូវែដោយផ្អែកលើកោសិកា diploid បឋមហៅថា oogonia ។

នៅក្នុងពងស្វាសរបស់មនុស្សប្រុស (♂) ដំណើរការនៃការបង្កើត gamete (spermatogenesis) ក៏ចាប់ផ្តើមពីកោសិកា diploid ដើម (spermatogonia) ផងដែរ។

នៅក្នុងថនិកសត្វឈ្មោល (រួមទាំងមនុស្ស) ដំណើរការនៃការបង្កើតកោសិកាមេជីវិតកើតឡើងចាប់ពីពេលពេញវ័យរហូតដល់អាយុចាស់។

ប៉ុន្តែនៅក្នុងថនិកសត្វញី រួមទាំងស្ត្រី កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលបឋមបែងចែកតែក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃស្បូនរបស់ទារក ហើយនៅសម្រាករហូតដល់ការចាប់ផ្តើមពេញវ័យ។

Meiosis គឺជាមូលដ្ឋាននៃភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជ

កោសិកាមនុស្សទាំងអស់ រួមទាំងកោសិកាមេជីវិតដំបូង មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ។

ក្នុង​នោះ ២៣​នាក់​ទទួល​ពី​ឪពុក និង​២៣​នាក់​ពី​ម្តាយ។ បន្ទាប់ពីការបែងចែក meiotic ដំបូង spermatocytes និង oocytes ក៏ទទួលបានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 ផងដែរ។

ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែភាពចៃដន្យនៃភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមមាតា និងបិតានៅក្នុងអាណាផាស I កោសិកាលទ្ធផលទទួលបានភាពខុសគ្នាជាច្រើននៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមមាតាបិតា។

ឧទាហរណ៍ មួយក្នុងចំនោមពួកគេអាចមានក្រូម៉ូសូមមាតា 3 និង 20 ក្រូម៉ូសូមមួយទៀត - 10 ឪពុកនិង 13 មាតាទីបី - 20 ប៉ានិង 3 មាតា។ ល។ ចំនួននៃបន្សំដែលអាចធ្វើបានគឺមានទំហំធំណាស់។

ប្រសិនបើយើងពិចារណាផងដែរអំពីការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis នោះវាច្បាស់ណាស់ថាកោសិកាមេរោគនីមួយៗមានហ្សែនតែមួយគត់ព្រោះវាផ្ទុកនូវសំណុំហ្សែនតែមួយគត់របស់វា។

ស្លាយ ១

សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ Karaganda នាយកដ្ឋានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងហ្សែនវេជ្ជសាស្ត្រ SRS បទបង្ហាញលើប្រធានបទ៖ “Gametogenesis. Oogenesis ។ ដំណាក់កាលនៃការបង្កើត spermatogenesis ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោល” បញ្ចប់ដោយ៖ Mustafaeva N.R. 142OM ពិនិត្យដោយ៖ Ibraibekov Zh.G. Britko V.V. Karaganda ឆ្នាំ 2012

ស្លាយ 2

ស្លាយ ៣

Gametogenesis - Gametogenesis ឬការអភិវឌ្ឍន៍មុនអំប្រ៊ីយ៉ុង គឺជាដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំនៃកោសិកាមេជីវិត ឬ gametes ។ ចាប់តាំងពីក្នុងអំឡុងពេល gametogenesis ឯកទេសនៃស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលកើតឡើងក្នុងទិសដៅផ្សេងគ្នា oogenesis និង spermatogenesis ជាធម្មតាត្រូវបានសម្គាល់រៀងៗខ្លួន។ Gametogenesis គឺមានវត្តមានដោយធម្មជាតិនៅក្នុងវដ្តជីវិតនៃចំនួននៃ protozoa, សារាយ, ផ្សិត, spore និងរុក្ខជាតិ gymnosperm ក៏ដូចជាសត្វពហុកោសិកា។ នៅក្នុងក្រុមខ្លះ gametes ត្រូវបានកាត់បន្ថយជាលើកទីពីរ (ផ្សិត marsupial និង basidia រុក្ខជាតិផ្កា) ។ ដំណើរការនៃ gametogenesis ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលម្អិតនៅក្នុងសត្វពហុកោសិកា។

ស្លាយ 4

Spermatogenesis 3 គឺជាការវិវឌ្ឍន៍នៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល (spermatozoa) ដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូន។ ទម្រង់មួយនៃទម្រង់នៃ gametogenesis ។ Spermatozoa អភិវឌ្ឍពីកោសិកាមុនដែលឆ្លងកាត់ការបែងចែកកាត់បន្ថយ (ការបែងចែក meiotic) និងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធឯកទេស (acrosome, flagellum ជាដើម) ។ Spermatogenesis ប្រែប្រួលនៅក្នុងក្រុមផ្សេងៗគ្នានៃសត្វ។ នៅក្នុង vertebrates, spermatogenesis ដំណើរការទៅតាមគ្រោងការណ៍ដូចខាងក្រោម: ក្នុងអំឡុងពេល embryogenesis កោសិកាមេជីវិតចម្បង - gonocytes - ធ្វើចំណាកស្រុកទៅ gonad primordium ដែលពួកគេបង្កើតជាចំនួនកោសិកាដែលហៅថា spermatogonia ។ ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃភាពពេញវ័យ មេជីវិតឈ្មោលចាប់ផ្តើមកើនឡើងយ៉ាងសកម្ម ពួកវាខ្លះមានភាពខុសគ្នាទៅជាប្រភេទកោសិកាមួយទៀត - មេជីវិតឈ្មោលលំដាប់ទី 1 ដែលចូលទៅក្នុង meiosis ហើយបន្ទាប់ពីការបែងចែក meiotic ដំបូងផ្តល់ឱ្យចំនួនកោសិកាដែលហៅថា spermatocytes លំដាប់ទីពីរដែលបន្តបន្ទាប់បន្សំទីពីរ។ ការបែងចែកនិងបង្កើត spermatids; តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ ក្រោយមកទទួលបានរូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់មេជីវិតឈ្មោល កំឡុងពេលបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។

ស្លាយ ៥

នៅក្នុងសត្វពហុកោសិកាដែលបន្តពូជផ្លូវភេទ ontogenesis ត្រូវបានបែងចែកទៅជាអំប្រ៊ីយ៉ុង (ពីការបង្កើតហ្សីហ្គោតរហូតដល់កំណើតឬចេញពីភ្នាសស៊ុត) និងដំណាក់កាលក្រោយកំណើត (ចេញពីភ្នាសស៊ុតឬពីកំណើតរហូតដល់ការស្លាប់នៃសារពាង្គកាយ) ។ ហ្សីហ្គោតត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាបន្តពូជបុរសនិងស្ត្រី - gametes ។ Gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង gonads អាស្រ័យលើសារពាង្គកាយបុរសឬស្ត្រី។ ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍ gamete ត្រូវបានគេហៅថា gametogenesis ។ ដំណើរការនៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេហៅថា spermatogenesis ហើយការបង្កើតពងត្រូវបានគេហៅថា oogenesis ។

ស្លាយ ៦

Spermatogenesis Spermatogenesis កើតឡើងនៅក្នុងពងស្វាស ហើយចែកចេញជាបួនដំណាក់កាល៖ ការបន្តពូជ 2) ការលូតលាស់ 3) ភាពចាស់ទុំ 4) ការបង្កើត។

ស្លាយ ៧

Spermatogenesis ដំណាក់កាលលូតលាស់នៅក្នុង spermatogenesis ត្រូវបានសម្គាល់ក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយតាមលក្ខខណ្ឌ ព្រោះវាមិនត្រូវបានទាក់ទងដូចជានៅក្នុង gametogenesis ស្ត្រីជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹមសម្រាប់អំប្រ៊ីយ៉ុងនាពេលអនាគត ហើយសម្រាប់ហេតុផលនេះ ជារឿយៗវាត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងដំណាក់កាលទីបីនៃ spermatogenesis ( ដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ទុំ) ទៅជាដំណាក់កាលមួយដែលគេហៅថា meiotic ។ នៅក្នុងដំណាក់កាល meiotic កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល (ហៅថាមេជីវិតឈ្មោលបឋម ឬមេជីវិតឈ្មោលលំដាប់ទី 1) ឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដ៏វែងនៃការបែងចែក meiotic ដំបូងដែលនៅក្នុងមនុស្សមានរយៈពេលប្រហែល 22 ថ្ងៃ។ ការលូតលាស់ត្រូវបានកំណត់ដោយការកើនឡើងបន្តិចនៃបរិមាណ spermatocyte

ស្លាយ ៨

Spermatogenesis ដំណាក់កាលលូតលាស់ត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលទី 1 នៃ meiosis ពោលគឺឧ។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះកោសិកាត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ meiosis ។ ព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់នៃដំណាក់កាលលូតលាស់គឺការចម្លង DNA ។ ក្នុងដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ទុំ កោសិកាបែងចែកដោយ meiosis; ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា spermatocytes លំដាប់ទី 1 ក្នុងអំឡុងពេលទីពីរ - លំដាប់ទីពីរ spermatocytes ។ ពី spermatocyte លំដាប់ទីមួយ មេជីវិតឈ្មោល haploid ចំនួនបួនកើតឡើង។ ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថា spermatids រាងស្វ៊ែរដំបូងឆ្លងកាត់ការបំប្លែងស្មុគ្រស្មាញជាបន្តបន្ទាប់ដែលជាលទ្ធផលនៃ spermatozoa ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ធាតុទាំងអស់នៃស្នូលនិង cytoplasm ចូលរួមក្នុងវា។

ស្លាយ ៩

ដំណាក់កាលចាស់ទុំគឺជាដំណាក់កាលវែងបំផុតនៃ gametogenesis ។ នៅក្នុង oogenesis វាចាប់ផ្តើមនៅក្នុង embryogenesis (ស្ទើរតែក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការលូតលាស់តូចនៃកោសិកាមេរោគ) ។ នៅពេលដែលក្មេងស្រីកើតមក ដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ទុំនៃកោសិការមេជីវិតឈ្មោល (ovocytes) នៅក្នុងអូវែររបស់នាងត្រូវបានផ្អាក ហើយបន្តកើតឡើងវិញតែបន្ទាប់ពីពេញវ័យ។ នៅដំណាក់កាលចាស់ទុំ ទាំងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល និងស្ត្រីឆ្លងកាត់ meiosis - ប្រភេទពិសេសនៃការបែងចែក ក្នុងអំឡុងពេលដែលមាតិកានៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលរបស់ពួកគេត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល និងបរិមាណដល់ 23 ។ មុនពេលចូលទៅក្នុង meiosis កោសិកាដំណុះ diploid ជាមួយនឹងសំណុំហ្សែននៃ 2c2n (ប្រភេទ B spermatogonia និង oogonia) នៅក្នុងរយៈពេលសំយោគនៃវដ្តកោសិកា បរិមាណ DNA ហើយអាស្រ័យហេតុនេះ ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមរងត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដង។ រូបមន្តនុយក្លេអ៊ែររបស់ពួកគេអាចត្រូវបានតំណាងថាជា 4c2n ។

ស្លាយ 10

Meiosis ខ្លួនវារួមបញ្ចូលទាំងការបែងចែកពីរបន្តបន្ទាប់គ្នានៃភាពចាស់ទុំដែលកើតឡើងដោយគ្មានអន្តរដំណាក់កាលនិងការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែន។ ការបែងចែកទីមួយត្រូវបានគេហៅថាការកាត់បន្ថយ, ទីពីរ - សមីការនៅក្នុង spermatogenesis កោសិកាមេរោគដំបូងដែលចូលទៅក្នុង meiosis ត្រូវបានគេហៅថា spermatocyte លំដាប់ទី 1 (spermatocyte បឋម) នៅក្នុង oogenesis - oocyte លំដាប់ទី 1 ដំណាក់កាលទទួលខុសត្រូវនៃ meiosis គឺជាដំណាក់កាលនៃដំណើរការ ការបែងចែកដំបូង។ នៅក្នុង spermato- និង oogenesis វារួមបញ្ចូលទាំងដំណាក់កាលនៃ leptotene, zygotene, pachytene, diplotene និង diakinesis ។ ក្នុងករណីនេះនៅក្នុង pachytene ហ្សែននិងក្រុមនៃហ្សែនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងក្រូម៉ូសូម homologous (ឆ្លងកាត់) ។ សារៈសំខាន់នៃកត្តាចុងក្រោយគឺការបង្កើតភាពចម្រុះប្រកបដោយគុណភាពនៃបណ្តុំហ្សែននៃកោសិកាមេរោគ ហើយបន្តបន្ទាប់ទៀតសារពាង្គកាយដែលវិវត្តន៍ពីពួកវា។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបែងចែកទី 1 នៃ meiosis កោសិកាមេរោគជាច្រើនបានស្លាប់ដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃដំណើរការដែលកើតឡើង។ នៅក្នុង spermatogenesis, prophase បន្តដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់នៃការបែងចែក meiotic ដំបូង។ នៅក្នុង oogenesis កោសិកាមេរោគឈប់នៅដំណាក់កាលនៃ diakinesis ក្រោមឥទិ្ធពលនៃសារធាតុរារាំង meiosis ហើយអាចបន្តនៅទីនោះអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។ ក្នុងន័យនេះដំណាក់កាលនៃ diakinesis ក្នុង oogenesis ត្រូវបានគេហៅថាដំណាក់កាល stawbonary នៃ prophase នៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis ។ កោសិកាមេជីវិតញីជាច្រើនបានចាកចេញពីស្ថានភាពនៅស្ងៀម ហើយបន្តការវិវឌ្ឍរបស់វានៅអាយុបន្តពូជខុសៗគ្នា។ កត្តាដែលជំរុញការបន្តនៃ meiosis គឺជាសារធាតុរំញោច meiosis ដែលដូចជាសារធាតុរារាំង meiosis ត្រូវបានសំយោគដោយកោសិកា somatic (follicular) នៃ follicles អូវែ ដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយកោសិកាមេជីវិតញី។

ស្លាយ ១១

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក meiotic ទីមួយ ក្រូម៉ូសូមទ្វេដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាមួយពី bivalent នីមួយៗបំបែកចូលទៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីនីមួយៗ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត កោសិកាកូនស្រីនីមួយៗទទួលបានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ហើយដូច្នេះការបែងចែកដំបូងត្រូវបានគេហៅថា ការកាត់បន្ថយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៃកោសិកាទាំងនេះមានក្រូម៉ាទីពីរ (រូបមន្តកោសិកានុយក្លេអ៊ែរ 2c1n)។ នៅក្នុង spermatogenesis, telophase បញ្ចប់ដោយ cytotomy មិនពេញលេញ និងកោសិកាលទ្ធផល - spermatocytes លំដាប់ទី 2 - ក៏នៅតែភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយស្ពាន cytoplasmic ( syncytium ត្រូវបានបង្កើតឡើង) ។ នេះត្រូវបានបន្តដោយការបែងចែកទីពីរនៃភាពចាស់ទុំ - សមីការដែលដំណើរការដូច mitosis ធម្មតា។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្ទុយទៅនឹងការជំនួសនៃ mitoses នៃកោសិកា somatic មិនមាន interphase ខុសគ្នាទេ ហើយកោសិកាផ្លាស់ទីពីការបែងចែក meiotic ដំបូងទៅ meiotic ទីពីរ ដោយមិនមាន decondensation chromatin និងមាតិកា DNA ទ្វេដង។ chromatids ពីក្រូម៉ូសូម metaphase នីមួយៗបំបែកចូលទៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីលទ្ធផល ដូច្នេះកោសិកាទទួលបានសំណុំសារធាតុហ្សែនពិតប្រាកដ (រូបមន្តនុយក្លេអ៊ែរនៃ spermatids លំដាប់ទី 2) ។ ជាលទ្ធផលនៃ meiosis នៅក្នុង spermatogenesis កោសិកាមេរោគ 4 ផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងពី spermatogonia ដំបូងមួយ - spermatids ដែលបាត់បង់ទំនាក់ទំនង syncytial ។ ពាក់កណ្តាលនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលមានលទ្ធផលមានក្រូម៉ូសូមភេទ Y ពាក់កណ្តាលទៀត - ក្រូម៉ូសូម X ។

ស្លាយ 12

នៅក្នុងមនុស្ស, spermatogenesis ចាប់ផ្តើមក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ; រយៈពេលនៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលគឺបីខែ, i.e. មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបន្តរៀងរាល់បីខែម្តង។ Spermatogenesis កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ និងស្របគ្នានៅក្នុងកោសិការាប់លាន។ Spermatogenesis នៅក្នុងមនុស្ស

ស្លាយ ១៣

ស្លាយ ១៤

មេជីវិតឈ្មោលរបស់ថនិកសត្វមានរាងដូចខ្សែវែង។ ប្រវែងមេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សគឺ 50-60 មីក្រូ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃមេជីវិតឈ្មោលអាចបែងចែកទៅជា "ក្បាល" "ក" ផ្នែកមធ្យម និងកន្ទុយ។ ក្បាលមានស្នូលនិង acrosome ។ ស្នូលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។ Acrosome គឺជាសរីរាង្គភ្នាសដែលមានអង់ស៊ីមដែលប្រើសម្រាប់រំលាយភ្នាសនៃស៊ុត។ មាន centrioles ពីរនៅក និង mitochondria នៅក្នុងផ្នែកមធ្យម។ កន្ទុយត្រូវបានតំណាងដោយមួយនៅក្នុងប្រភេទខ្លះ - flagella ពីរឬច្រើន។ flagellum គឺជាសរីរាង្គនៃចលនា ហើយមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងទៅនឹង flagella និង cilia នៃ protozoa ។ សម្រាប់ចលនានៃ flagella ថាមពលនៃចំណងម៉ាក្រូនៃ ATP ត្រូវបានប្រើ ការសំយោគ ATP កើតឡើងនៅក្នុង mitochondria ។ មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ ១៦៧៧ ដោយ A. Leeuwenhoek ។ ពាក្យនេះត្រូវបានណែនាំដោយ Baer ក្នុងឆ្នាំ 1827 ។ Spermatozoa: 1 - ទន្សាយ; 2 - កណ្តុរ; 3 - ជ្រូកហ្គីណេ: 4 - មនុស្ស; 5 - decapod crayfish; 6 - ពីងពាង; 7 - beetle; 8 - horsetail; 9 - ស្លែ; 10 - fern ។

ស្លាយ ១៥

វាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង ovaries និងត្រូវបានបែងចែកជាបីដំណាក់កាល: 1) ការបន្តពូជ 2) ការលូតលាស់ 3) ភាពចាស់ទុំ។ Oogenesis

ស្លាយ ១៦

Oogenesis Oogenesis គឺជាដំណើរការនៃការបង្កើត gametes បន្តពូជរបស់ស្ត្រី ធ្វើតាមលំនាំដូចគ្នានឹង spermatogenesis ប៉ុន្តែមានភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗមួយចំនួន។ ជាលទ្ធផលនៃការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃ cytoplasm ក្នុងអំឡុងពេលទាំងការបែងចែកទីមួយ និងទីពីរនៃ meiosis មានតែកោសិកាមួយប៉ុណ្ណោះដែលបញ្ចប់ដោយការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹមដ៏ច្រើនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនាពេលអនាគត។ អាស្រ័យហេតុនេះ មានតែស៊ុតពេញវ័យមួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid (n) និងកោសិកាតូចៗចំនួនបី ដែលបាត់ជាបន្តបន្ទាប់។ ក្នុងអំឡុងពេល oogenesis រួមជាមួយនឹង meiosis អ្វីដែលគេហៅថាភាពចាស់ទុំនៃស៊ុតកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដែលបរិមាណរបស់វាកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។

ស្លាយ ១៧

Oogenesis (អូវុលឡាតាំង - ស៊ុត + ហ្សែនក្រិក - ប្រភពដើម, ប្រភពដើម, ការអភិវឌ្ឍន៍) ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍកោសិកាមេជីវិតញី (gametes) បញ្ចប់ដោយការបង្កើតពង។ ក្នុង​អំឡុង​ពេល​មក​រដូវ​របស់​ស្ត្រី ស៊ុត​តែ​មួយ​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ពេញ​វ័យ។ ដំណើរការនៃ oogenesis មានមូលដ្ឋានស្រដៀងទៅនឹង spermatogenesis ហើយក៏ឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលមួយចំនួនផងដែរ៖ ការបន្តពូជ ការលូតលាស់ និងការពេញវ័យ។ ស៊ុត​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​នៅ​ក្នុង​អូវែ​ដែល​កើត​ចេញ​ពី​កោសិកា​មេ​ជីវិត​មិន​ទាន់​ពេញ​វ័យ - oogonia ដែល​មាន​ចំនួន​ក្រូម៉ូសូម diploid ។ Oogonia ដូចជា spermatogonia ឆ្លងកាត់ការបែងចែក mitotic ជាបន្តបន្ទាប់ដែលត្រូវបានបញ្ចប់ដោយពេលកំណើតនៃទារក។ បន្ទាប់មកមករយៈពេលនៃការរីកលូតលាស់នៃ oogonia នៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានគេហៅថា oocytes លំដាប់ទីមួយ។ ពួកវាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់តែមួយនៃកោសិកា - ភ្នាស granulosa - និងបង្កើតបានដែលគេហៅថា follicles បឋម។ ទារកស្រីនៅមុនថ្ងៃកំណើតមានប្រហែល 2 លាននៃ follicles ប៉ុន្តែមានតែប្រហែល 450 ប៉ុណ្ណោះក្នុងចំនោមពួកគេឈានដល់ដំណាក់កាលនៃ oocytes លំដាប់ទីពីរហើយចាកចេញពីអូវែអំឡុងពេលបញ្ចេញពងអូវុល។ ភាពចាស់ទុំនៃ oocyte ត្រូវបានអមដោយការបែងចែកពីរបន្តបន្ទាប់គ្នា ដែលនាំទៅដល់ការកាត់ពាក់កណ្តាលនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា។ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកទីមួយ meiosis ដែលជា oocyte លំដាប់ទីពីរដ៏ធំនិងរាងប៉ូលទីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយបន្ទាប់ពីការបែងចែកទីពីរ - កោសិកាស៊ុតចាស់ទុំដែលមានសមត្ថភាពបង្កកំណើតនិងការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid និងប៉ូលទីពីរ។ រាងកាយ។ សាកសពប៉ូលែរ ដែលជាកោសិកាតូចៗ មិនដើរតួនាទីក្នុង oogenesis ហើយត្រូវបានបំផ្លាញជាយថាហេតុ។ មិនដូចការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលចំពោះបុរស ដែលចាប់ផ្តើមតែក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ ការបង្កើតពងចំពោះស្ត្រីចាប់ផ្តើមសូម្បីតែមុនពេលកើត និងត្រូវបានបញ្ចប់សម្រាប់ស៊ុតនីមួយៗដែលបានផ្តល់ឱ្យតែបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើតរបស់វា។ ដូច្នេះ កត្តាបរិស្ថានដែលមិនអំណោយផលណាមួយ ដែលចាប់ផ្តើមពីដំណាក់កាលនៃការវិវឌ្ឍន៍ស្បូនរបស់ក្មេងស្រី អាចនាំទៅរកភាពមិនធម្មតានៃហ្សែននៅក្នុងកូនចៅរបស់នាង។

ស្លាយ 18

ក្នុងដំណាក់កាលបន្តពូជ diploid oogonia បែងចែកម្តងហើយម្តងទៀតដោយ mitosis ។ ដំណាក់កាលលូតលាស់ត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលទី 1 នៃ meiosis ពោលគឺឧ។ ក្នុងអំឡុងពេលវាកោសិកាត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ meiosis: កោសិកាកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទំហំដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹម។ ព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់នៃដំណាក់កាលលូតលាស់គឺការចម្លង DNA ។ ក្នុងដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ កោសិកាបែងចែកដោយ meiosis ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក meiotic ដំបូងពួកគេត្រូវបានគេហៅថា oocytes លំដាប់ទី 1 ។ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក meiotic ទីមួយកោសិកាកូនស្រីពីរកើតឡើង: តូចមួយហៅថារាងកាយប៉ូលទី 1 និងមួយធំជាង oocyte លំដាប់ទី 2 ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក meiotic ទីពីរ oocyte លំដាប់ទី 2 បែងចែកដើម្បីបង្កើតជាស៊ុត និងរាងប៉ូលទីពីរ ហើយរាងកាយប៉ូលទី 1 បែងចែកដើម្បីបង្កើតជារាងប៉ូលទីបី និងទីបួន។ ដូច្នេះជាលទ្ធផលនៃ meiosis មួយ oocyte និងសាកសពប៉ូលបីត្រូវបានបង្កើតឡើងពី oocyte មួយនៃលំដាប់ទី 1 ។ Oogenesis

ស្លាយ 19

មិនដូចការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលដែលកើតឡើងតែបន្ទាប់ពីឈានដល់វ័យពេញវ័យ ដំណើរការនៃការបង្កើតពងនៅក្នុងមនុស្សចាប់ផ្តើមនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់។ នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង ដំណាក់កាលនៃការបន្តពូជ និងការលូតលាស់ត្រូវបានដឹងយ៉ាងពេញលេញ ហើយដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ទុំចាប់ផ្តើម។ នៅពេលដែលក្មេងស្រីកើតមក អូវែររបស់នាងមានផ្ទុកអូតូស៊ីតលំដាប់ទីមួយរាប់រយរាប់ពាន់ ដែលឈប់ "ជាប់គាំង" នៅដំណាក់កាលឌីផូតូណេននៃប្រូហ្វាសទី ១ នៃមេអូស៊ីស ដែលជាបណ្តុំដំបូងនៃ oogenesis ។ ក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ meiosis នឹងបន្តឡើងវិញ: ប្រហែលរៀងរាល់ខែក្រោមឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនភេទ oocytes មួយ (កម្រមានពីរ) នឹងឈានដល់ metaphase 2 នៃ meiosis - ប្លុកទីពីរនៃ oogenesis ។ Meiosis អាចបន្តរហូតដល់ការបញ្ចប់ប្រសិនបើការបង្កកំណើតកើតឡើង។ ប្រសិនបើការបង្កកំណើតមិនកើតឡើងទេ oocyte លំដាប់ទីពីរស្លាប់ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរាងកាយ។ Oogenesisដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹមស៊ុតបង្កើតប៉ូឡូញ។ ប៉ូលទល់មុខត្រូវបានគេហៅថាបន្លែនិងសត្វ។ Polarization ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិតដែលថាមានការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកា (វាផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកបង្គោលសត្វ) ក៏ដូចជាការចែកចាយនៃការរួមបញ្ចូល cytoplasmic (នៅក្នុងស៊ុតជាច្រើនបរិមាណនៃ yolk កើនឡើងពីសត្វ។ ទៅបង្គោលលូតលាស់) ។ ស៊ុតរបស់មនុស្សត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ ១៨២៧ ដោយ K.M. បៀរ។ រចនាសម្ព័ននៃស៊ុតនៅក្នុង hydra (1), ភ្ជាប់ពី genus Urechis (2), urchin សមុទ្រ (3), Drosophila (4, ស៊ុតភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត), perch (5), មាន់ (6), មនុស្ស (7)

ស្លាយ ២២

ដំណើរការនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាបន្តពូជរបស់បុរសនិងស្ត្រីដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតហ្សីហ្គោតដែលបង្កើតឱ្យមានសារពាង្គកាយថ្មីមួយត្រូវបានគេហៅថាការបង្កកំណើត។ ដំណើរការបង្កកំណើតដោយខ្លួនវាចាប់ផ្តើមពីពេលដែលទំនាក់ទំនងរវាងមេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត។ នៅពេលទំនាក់ទំនងបែបនេះ ភ្នាសប្លាស្មានៃការលូតលាស់ acrosomal និងផ្នែកជាប់គ្នានៃភ្នាសនៃ vesicle acrosomal រលាយ អង់ស៊ីម hyaluronidase និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតដែលមាននៅក្នុង acrosome ត្រូវបានបញ្ចេញ និងរំលាយផ្នែកនៃភ្នាសស៊ុត។ . ភាគច្រើនជាញឹកញាប់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានដកចេញទាំងស្រុងទៅក្នុងស៊ុត; ចាប់ពីពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលជ្រាបចូលទៅក្នុងស៊ុតនោះ gametes លែងមានតទៅទៀត ដោយសារពួកវាបង្កើតជាកោសិកាតែមួយ - ហ្សីហ្គោត។ ការបង្កកំណើត

ស្លាយ ២៣

ស្នូលមេជីវិតឈ្មោលហើម, ក្រូម៉ាទីនរបស់វាបន្ធូរ, ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែររលាយ, ហើយវាប្រែទៅជា pronucleus បុរស។ វាកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបញ្ចប់នៃការបែងចែក meiotic ទីពីរនៃស្នូលស៊ុតដែលបន្តដោយសារតែការបង្កកំណើត។ បន្តិចម្ដងៗស្នូលនៃស៊ុតប្រែទៅជា pronucleus ស្ត្រី។ pronuclei ផ្លាស់ទីទៅកណ្តាលនៃស៊ុត ការចម្លង DNA កើតឡើង ហើយបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេ សំណុំនៃក្រូម៉ូសូម និង DNA នៃហ្សីហ្គោតក្លាយជា "2n 4c" ។ សហជីពនៃ pronuclei តំណាងឱ្យការបង្កកំណើតខ្លួនឯង។ ដូច្នេះ ការបង្កកំណើតត្រូវបញ្ចប់ដោយការបង្កើតហ្សីហ្គោតដែលមានស្នូលឌីផូលីត។ ការបង្កកំណើត 25 បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ប្រើប្រាស់៖ http://meduniver.com/Medical/gistologia http://ru.wikipedia.org http://edu.glavsprav.ru/info/ovogenez http://emed.nextday.su http:/ / vocabulary.ru/dictionary/978/word/gametogenez http://www.4medic.ru

"ការបន្តពូជផ្លូវភេទនៃសារពាង្គកាយ" - បន្ទាប់ពីការបង្កើត blastula ដំណើរការនៃការ gastrulation ចាប់ផ្តើម។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង coelenterates ។ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ blastula ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការអភិវឌ្ឍន៍ដោយប្រយោលកើតឡើងក្នុងទម្រង់ដង្កូវ ការអភិវឌ្ឍន៍ដោយផ្ទាល់កើតឡើងក្នុងទម្រង់មិនដង្កូវ និងក្នុងស្បូន។ ការបែងចែក។ មុខងារសំខាន់ៗទាំងអស់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈរាងកាយរបស់ម្តាយ។

"ទម្រង់នៃការបន្តពូជ" - Spores នៃ mosses និង ferns ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ mitosis ។ 2. Sporulation ។ បាក់តេរីបន្តពូជតាមរយៈការបែងចែក mitotic ។ 3. ការចេញផ្កា។ ការបន្តពូជផ្លូវភេទគឺជាលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតភាគច្រើន (លើកលែងតែ prokaryotes) ។ 6. Polyembryony ។ បាក់តេរីមួយចំនួននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអំណោយផលអាចបែងចែករៀងរាល់ 20 នាទីម្តង។

"ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃរាងកាយ" - ការបង្កកំណើតពីរដង។ សន្និសីទសារព័ត៌មាន។ សិស្សខ្លះបានទទួលភារកិច្ចមុនម៉ោង។ ការបង្កកំណើតខាងក្រៅ។ ហ្សីហ្គោត។ តើអ្វីជាសារៈសំខាន់នៃច្បាប់ជីវហ្សែន? A - អំប្រ៊ីយ៉ុង B - postembryonic C - ការអភិវឌ្ឍន៍ដោយផ្ទាល់ D - ការអភិវឌ្ឍន៍ដោយប្រយោល។ Parthenogenesis ។ ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។

"ការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយ" - ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ថ្នាក់ទី 11 ។ ទូទៅ។ គំនិតនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ខូចទ្រង់ទ្រាយ។ គំនិតនៃ ontogenesis ។ ការដាក់សរីរាង្គ។ ទាំង preformationism ឬ epigenesis មិនផ្តល់ការយល់ដឹងត្រឹមត្រូវអំពីដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងនោះទេ។ តើដំណាក់កាលចាប់ផ្តើមនិងបញ្ចប់នៅពេលណា: ការបំបែក, gastrula? ហេតុអ្វីបានជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវការចំណេះដឹងអំពីច្បាប់នៃ ontogenesis?

"ជីវវិទ្យាបន្តពូជផ្លូវភេទ" - ខាងក្នុង: ពងស្វាស; vas deferens; vesicles seminal; ក្រពេញប្រូស្តាត។ ជំងឺ Chlamydomonas ។ ដោយគ្មានការចូលរួមពីកោសិកាមេរោគ។ វដ្តរដូវ។ ដោយមានការចូលរួមពីកោសិកាមេរោគ។ Zygote មាន 46 ក្រូម៉ូសូម។ =. ពន្លកផ្សិត។ សារពាង្គកាយមានការរីកចម្រើនពីផ្នែកមួយនៃម្តាយ។ ការបង្កកំណើត និងការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។