ការផលិតដំណោះស្រាយសម្រាប់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ ជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍

ក្នុងចំណោមថ្នាំសំលាប់មេរោគផ្សេងៗ ដែលគេប្រើជាទូទៅបំផុតគឺសមាសធាតុដែលមានក្លរីន លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃអាស៊ីត hypochlorous ដែលបញ្ចេញនៅពេលដែលក្លរីន និងសមាសធាតុរបស់វាត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹក។

ដំណោះស្រាយ bleach ត្រូវបានរៀបចំដោយយោងទៅតាមច្បាប់ជាក់លាក់។ 1 គីឡូក្រាមនៃសារធាតុ bleach ស្ងួតត្រូវបានកូរក្នុង 10 លីត្រនៃទឹកទទួលបានអ្វីដែលហៅថា bleach-lime milk ហើយទុកក្នុងធុងកញ្ចក់បិទយ៉ាងតឹងរឹងការពារកំដៅថ្ងៃសម្រាប់ 24 ម៉ោងរហូតដល់ការឈូសឆាយ។ នៅពេលអនាគត សម្រាប់ការសម្អាតសើម ដំណោះស្រាយ 0.5% នៃដំណោះស្រាយ bleach ច្បាស់លាស់ត្រូវបានប្រើជាធម្មតា ដែលទឹក 9.5 លីត្រ និង 0.5 លីត្រនៃដំណោះស្រាយ 10% ត្រូវបានយកក្នុង 10 លីត្រនៃដំណោះស្រាយ។ ដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយ bleach 3% យក 3 លីត្រនៃដំណោះស្រាយ bleach 10% ជាមួយនឹងការបន្ថែមនៃ 7 លីត្រទឹក។

ដំណោះស្រាយ chloramine ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ 0.2-3% ដែលក្នុងនោះបរិមាណ chloramine ដែលត្រូវការដំបូងត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងបរិមាណតិចតួចនៃទឹក កូរហើយបន្ទាប់មកបរិមាណទឹកដែលនៅសល់ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីទទួលបានការចង់បាន។ កំហាប់នៃដំណោះស្រាយ chloramine ។

ដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយ chloramine 1% យក 100 ក្រាមនៃ chloramine ក្នុង 10 លីត្រទឹក (10 ក្រាមក្នុង 1 លីត្រទឹក);

ដំណោះស្រាយ chloramine 2% - 200 ក្រាមនៃ chloramine ក្នុង 10 លីត្រទឹក (20 ក្រាមក្នុងមួយលីត្រ) ។

ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការព្យាបាលទូទៅ និងបច្ចុប្បន្ន

ដំណោះស្រាយសាប៊ូ - សូដា - រំលាយ 50 ក្រាមនៃសាប៊ូក្នុង 10 លីត្រនៃទឹកក្តៅបន្ថែម 10 ក្រាមនៃសូដានិង 50 ក្រាមនៃអាម៉ូញាក់។

សូលុយស្យុងក្លរីន-សាប៊ូ-សូដា៖ បន្ថែម ៥០ ក្រាមនៃសាប៊ូ និងផេះសូដា ១០ ក្រាមទៅ ១០ លីត្រនៃដំណោះស្រាយក្លរីមីន ១% (០.៥%) ។

បច្ចុប្បន្ននេះថ្នាំសំលាប់មេរោគ "Samarovka", "Clindamizin", "Amiksan" ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការព្យាបាលទូទៅនិងជាទម្លាប់។

គួរចងចាំថានៅពេលព្យាបាលផ្ទៃបញ្ឈរនិងពិដានពីកុងសូលធារាសាស្ត្រដំណោះស្រាយ chloramine 0.5% គួរតែត្រូវបានប្រើ។

ការសាងសង់ផ្នែកទទួលភ្ញៀវ និងរោគវិនិច្ឆ័យ

នាយកដ្ឋានទទួលភ្ញៀវ និងរោគវិនិច្ឆ័យ មានបន្ទប់រង់ចាំ កន្លែងទទួលភ្ញៀវ និងប្រអប់ពិនិត្យអនាម័យ បន្ទប់ពិនិត្យអនាម័យ និងបន្ទប់សម្រាប់ទុកដាក់សម្លៀកបំពាក់របស់អ្នកជំងឺដែលបានទទួល។ នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យពហុជំនាញធំៗ នាយកដ្ឋានចូលរៀន និងរោគវិនិច្ឆ័យមានការិយាល័យវេជ្ជបណ្ឌិត បន្ទប់វិនិច្ឆ័យ បន្ទប់ស្លៀកពាក់ បន្ទប់ពិសោធន៍សង្គ្រោះបន្ទាន់ បន្ទប់សម្រាប់បុគ្គលិកពេទ្យ និងបន្ទប់អនាម័យ។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបំបែកផ្នែកព្យាបាល និងវះកាត់ និងផ្នែករោគវិនិច្ឆ័យ។

មុខងារសំខាន់នៃផ្នែកទទួលភ្ញៀវ និងរោគវិនិច្ឆ័យ៖

■ រៀបចំការទទួលភ្ញៀវ និងការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ ដែលក្នុងនោះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកបឋមត្រូវបានបង្កើតឡើង និងសុពលភាពនៃការចូលមន្ទីរពេទ្យត្រូវបានវាយតម្លៃ។

■ ការពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំងឺដែលវេជ្ជបណ្ឌិតក្នុងតំបន់ និងអ្នកដែលមក "ដោយទំនាញផែនដី";

■ ការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ប្រសិនបើចាំបាច់;

■ ការការពារនៃការណែនាំនៃការឆ្លងចូលទៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ - ភាពឯកោនៃអ្នកជំងឺឆ្លងនិងអង្គការនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តឯកទេសសម្រាប់គាត់;

■ ការព្យាបាលអនាម័យរបស់អ្នកជំងឺ;

■ ដឹកអ្នកជំងឺទៅមន្ទីរ។

■ សេវាយោង និងព័ត៌មាន;

■ ការកត់ត្រាចលនារបស់អ្នកជំងឺនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។

ឯកសាររបស់នាយកដ្ឋានទទួលភ្ញៀវ និងរោគវិនិច្ឆ័យ៖

● កំណត់ហេតុនៃអ្នកជំងឺដែលបានទទួលយក និងការបដិសេធការចូលមន្ទីរពេទ្យ (ទម្រង់លេខ 001/u);

● កំណត់ហេតុតាមអក្ខរក្រមនៃអ្នកជំងឺដែលបានទទួលយក;

● កំណត់ហេតុពិគ្រោះយោបល់

● កំណត់ហេតុនៃការពិនិត្យសម្រាប់ចៃក្បាល;

● ការចុះឈ្មោះគ្រែដែលមាននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។

● កំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នកជម្ងឺ (ទម្រង់លេខ 003/u) ។

ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តធំ ៗ ជួលបុគ្គលិកពិសេសនៃបុគ្គលិកពេទ្យ។ នៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រតូចៗអ្នកជំងឺត្រូវបានទទួលដោយបុគ្គលិកដែលបំពេញកាតព្វកិច្ច។ អ្នកជំងឺត្រូវបានទទួលតាមលំដាប់លំដោយ៖ ការចុះឈ្មោះ ការពិនិត្យសុខភាព ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តចាំបាច់ ការព្យាបាលអនាម័យ និងអនាម័យ ការដឹកជញ្ជូនអ្នកជំងឺទៅនាយកដ្ឋានសមស្រប។

ទំនួលខុសត្រូវមុខងាររបស់គិលានុបដ្ឋាយិកានៅក្នុងផ្នែកទទួលភ្ញៀវ និងរោគវិនិច្ឆ័យ:

♦ បំពេញទំព័រចំណងជើងនៃកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រអ្នកជំងឺ (ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ)៖ ផ្នែកលិខិតឆ្លងដែន កាលបរិច្ឆេទ និងពេលវេលានៃការចូលរៀន ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃស្ថាប័នបញ្ជូន។

♦ បំពេញការចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺដែលបានទទួល និងសៀវភៅអក្ខរក្រមសម្រាប់សេវាព័ត៌មាន។

◆អនុវត្តទែម៉ូម៉ែត្ររបស់អ្នកជំងឺ;

♦ អនុវត្តការវាស់វែង anthropometric;

♦ ពិនិត្យស្បែក និងបំពង់ករបស់អ្នកជំងឺ ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលជំងឺឆ្លង។

◆ ពិនិត្យអ្នកជំងឺរកចៃ និងកមរមាស់។

♦ បំពេញប័ណ្ណស្ថិតិសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលបានទទួលយក។

♦ ធ្វើការព្យាបាលអនាម័យអ្នកជំងឺដែលសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ ហើយបញ្ជូនគាត់ទៅផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

លទ្ធផលនៃវិធានការសម្លាប់មេរោគដោយផ្ទាល់អាស្រ័យលើរបៀបដែលថ្នាំសំលាប់មេរោគសម្រាប់ព្យាបាលកន្លែងថែទាំសុខភាព ឧបករណ៍ និងវត្ថុនៃបរិយាកាសមន្ទីរពេទ្យត្រូវបានរៀបចំ និងរក្សាទុក។

អ្នកដែលបានឆ្លងកាត់ការបណ្តុះបណ្តាលពិសេសត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការជាមួយដំណោះស្រាយការងារ។

រឿងសំខាន់នៅក្នុងអត្ថបទ

ការសម្លាប់មេរោគនៅក្នុងកន្លែងថែទាំសុខភាពគឺជាទំនួលខុសត្រូវរបស់បុគ្គលិកពេទ្យកម្រិតមធ្យម និងតូច ហើយការគ្រប់គ្រងប្រសិទ្ធភាពនៃវិធានការទាំងនេះស្ថិតនៅលើគិលានុបដ្ឋាយិកា និងគិលានុបដ្ឋាយិកាជាន់ខ្ពស់នៃនាយកដ្ឋានមន្ទីរពេទ្យ។

ការអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការជាមួយថ្នាំសំលាប់មេរោគ

អ្នកឯកទេសដែលធ្វើការជាមួយថ្នាំសំលាប់មេរោគផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវតែស៊ាំជាមួយបទប្បញ្ញត្តិនៃឯកសារណែនាំ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំ និងការរក្សាទុកដំណោះស្រាយការងារ ក៏ដូចជាដឹងពីការប្រុងប្រយ័ត្ន និងសុវត្ថិភាពនៅពេលធ្វើការជាមួយពួកគេ។

គំរូ និងការប្រមូលពិសេសនៃនីតិវិធីប្រតិបត្តិការស្តង់ដារសម្រាប់គិលានុបដ្ឋាយិកាដែលអាចទាញយកបាន។

លើសពីនេះ បុគ្គលិកពេទ្យត្រូវទទួល៖

ការបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈ និងវិញ្ញាបនប័ត្រ (រួមទាំងបញ្ហាសុវត្ថិភាពការងារ និងការផ្តល់ជំនួយដំបូងក្នុងករណីពុលគីមី);
ការពិនិត្យសុខភាពបង្ការបឋម និងតាមកាលកំណត់។

អនីតិជន អ្នកដែលមានអាឡែស៊ី និងជំងឺសើស្បែក ក៏ដូចជាមនុស្សដែលងាយនឹងរងឥទ្ធិពលនៃផ្សែងនៃសមាសធាតុគីមី មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការជាមួយថ្នាំសំលាប់មេរោគឡើយ។

និយោជិតទាំងអស់ដែលបានទទួលការអនុញ្ញាតត្រូវតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនូវសម្លៀកបំពាក់ពិសេស ស្បែកជើង ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន និងឧបករណ៍ជំនួយដំបូង។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយការងាររបស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ

មានវិធីពីរយ៉ាង ការរំលាយថ្នាំសំលាប់មេរោគ:

កណ្តាល។
វិមជ្ឈការ។

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តកណ្តាលដំណោះស្រាយត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងបន្ទប់ដែលមានខ្យល់ចេញចូលល្អដាច់ដោយឡែកដែលបំពាក់ដោយការផ្គត់ផ្គង់និងបំពង់ខ្យល់។

វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យរក្សាទុកអាហារ និងរបស់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់បុគ្គលិក បរិភោគ ឬជក់បារីនៅទីនេះ។ មនុស្សដែលមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការជាមួយថ្នាំសំលាប់មេរោគមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យនៅក្នុងបន្ទប់នេះទេ។

វិធីសាស្រ្តវិមជ្ឈការពាក់ព័ន្ធនឹងការរៀបចំដំណោះស្រាយការងារនៅក្នុងបន្ទប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាល។ ក្នុងករណីនេះកន្លែងដែលដំណោះស្រាយត្រូវបានរៀបចំត្រូវតែបំពាក់ដោយប្រព័ន្ធហត់នឿយ។

ជម្រើសនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំថ្នាំសំលាប់មេរោគអាស្រ័យលើទំហំនៃអង្គការ និងបរិមាណ និងប្រភេទនៃសេវាកម្មដែលបានផ្តល់ទៅឱ្យវា។

សេចក្តីណែនាំ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការជ្រើសរើសថ្នាំសំលាប់មេរោគ ឯកសារអ្វីខ្លះដែលត្រូវភ្ជាប់ជាមួយពួកគេ តើចាំបាច់ត្រូវផ្លាស់ប្តូរថ្នាំសម្លាប់មេរោគញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា ស្វែងយល់នៅក្នុងប្រព័ន្ធគិលានុបដ្ឋាយិកា។

ភាពធន់ទ្រាំរីករាលដាលនៃ microorganisms ទៅនឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលបានប្រើ;

បង្កើតផ្ទៃខាងក្រោយមីក្រូជីវសាស្រ្ត;

ការកើនឡើងនៃករណីនៃការឆ្លងមេរោគដែលទាក់ទងនឹងការថែទាំសុខភាព (HAIs) ។

ច្បាប់សម្រាប់ការបង្កាត់ពូជថ្នាំសំលាប់មេរោគ: ការប្រុងប្រយ័ត្ន, ក្បួនដោះស្រាយ

ដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគមានជាតិពុល និងធ្វើឱ្យរលាកភ្នាសរំអិល ស្បែក និងសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ ដូច្នេះការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលរំលាយ និងធ្វើការជាមួយពួកវាគឺចាំបាច់ដើម្បីជៀសវាងបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។

ការលាយថ្នាំសម្លាប់មេរោគ៖ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងការបន្ថែមថ្នាំសម្លាប់មេរោគថ្មីទៅក្នុងដំណោះស្រាយចាស់ ឬលាយដំណោះស្រាយចាស់ និងថ្មី។

ការរំលាយថ្នាំសម្លាប់មេរោគត្រូវធ្វើក្នុងមួក សម្លៀកបំពាក់ វ៉ែនតាសុវត្ថិភាព និងឧបករណ៍ដកដង្ហើម។ ស្បែកគួរតែត្រូវបានការពារដោយស្រោមដៃកៅស៊ូ។

ជៀសវាងការប៉ះពាល់សារធាតុគីមីជាមួយស្បែក ភ្នាសរំអិល ភ្នែក និងក្រពះ។ វិធានការជំនួយដំបូងក្នុងករណីពុលដោយចៃដន្យ ឬការប៉ះពាល់ត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគជាក់លាក់។

ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគតាមវេជ្ជសាស្រ្ដ អាចត្រូវបានការពារដោយគោរពតាមវិធានខាងក្រោម៖

បុគ្គលិកត្រូវឆ្លងកាត់ការបណ្តុះបណ្តាលជាប្រចាំក្នុងការធ្វើការជាមួយដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគ។
អ្នកទទួលខុសត្រូវត្រូវតែត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់នូវការប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគជាក់លាក់នៅពេលរៀបចំដំណោះស្រាយដែលកំពុងដំណើរការ។
គួរតែមានការឈរនៅកន្លែងដែលអាចមើលឃើញជាមួយនឹងព័ត៌មានអំពីនីតិវិធីសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលធ្វើការជាមួយថ្នាំសំលាប់មេរោគ អំពីច្បាប់សម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយការងារ អំពីការត្រួតពិនិត្យមើលឃើញតាមកាលកំណត់ និងការបង្ហាញ។

ច្បាប់សម្រាប់ការធ្វើការជាមួយថ្នាំសំលាប់មេរោគ និងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយនិយោជិតដែលត្រូវបានតែងតាំងទទួលខុសត្រូវក្នុងការអនុវត្តវិធានការកំចាត់មេរោគនៅក្នុងកន្លែងថែទាំសុខភាព។

អាយុកាលធ្នើ និងអាយុកាលសេវាកម្មនៃដំណោះស្រាយការងារ

ដំណោះស្រាយដែលកំពុងដំណើរការរបស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ ដូចជាសមាសធាតុគីមីណាមួយ អាចផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិដំបូងរបស់វាកំឡុងពេលផ្ទុក និងប្រតិបត្តិការ។ នេះត្រូវបានរងឥទ្ធិពលដោយកត្តាខាងក្រៅដូចជា សីតុណ្ហភាព ពន្លឺ និងភាពមិនបរិសុទ្ធពីបរទេស។ ក្នុងករណីនេះអាយុកាលធ្នើនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

បែងចែក អាយុកាលធ្នើអតិបរមានិងអតិបរមានៃដំណោះស្រាយការងារ. អាយុកាលធ្នើដំបូងត្រូវបានគេយល់ថាជារយៈពេលនៃការរក្សាកំហាប់ដើមនៃសារធាតុសកម្ម តុល្យភាពអាស៊ីត-មូលដ្ឋាន និងសកម្មភាពបាក់តេរី មុនពេលប្រើប្រាស់របស់វា។

កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានកំណត់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត និងត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ អាយុកាលធ្នើនៃដំណោះស្រាយការងារត្រូវបានគណនាចាប់ពីពេលនៃការរៀបចំរបស់វា។

ដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគមិនអាចប្រើមុនថ្ងៃផុតកំណត់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់បានទេ ប្រសិនបើសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយដែលកំពុងដំណើរការមិនត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយប្រើបន្ទះសាកល្បង។

អាយុកាលធ្នើអតិបរមានៃដំណោះស្រាយគឺជារយៈពេលដែលសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលមានចែងក្នុងការណែនាំត្រូវបានរក្សាទុក ហើយកំហាប់មិនទាបជាងកម្រិតដែលត្រូវការ។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការនិយាយថាតើសកម្មភាព antimicrobial នៃ disinfectant វេជ្ជសាស្រ្តនឹងថយចុះប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីវាបានឆ្លងកាត់ការព្យាបាលជាច្រើន។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានកំណត់ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យគីមីនិងមើលឃើញ.

ក្នុងករណីនេះ ការរាប់ថយក្រោយចាប់ផ្តើមពីពេលដែលឧបករណ៍ ឬផលិតផលត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយជាមុនសិន។

ការផ្ទុកដំណោះស្រាយការងារ

ដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលអាចប្រើឡើងវិញបានត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នាពេលអនាគត និងរក្សាទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅក្នុងបន្ទប់ដាច់ដោយឡែក ឬកន្លែងដែលបានកំណត់ជាពិសេសសម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង ឬច្រើនជាងនេះ។

វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើធុងដែលប្រែប្រួល (ឧទាហរណ៍ កំប៉ុងអាហារ) ជាធុងសម្រាប់សម្លាប់មេរោគ។

ធុងទាំងអស់ដែលមានដំណោះស្រាយដំណើរការត្រូវតែដាក់ស្លាក។ ពួកគេត្រូវតែមានគម្របតឹង ហើយត្រូវប្រើយ៉ាងតឹងរ៉ឹងសម្រាប់ដំណើរការវត្ថុជាក់លាក់មួយ។

ឈ្មោះនៃដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគ កំហាប់របស់វា កាលបរិច្ឆេទរៀបចំ និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានអនុវត្តចំពោះធុងដែលមានសញ្ញាសម្គាល់ដែលមិនអាចលុបបាន។ អ្នកអាចភ្ជាប់ស្លាក adhesive ទៅវាជាមួយនឹងទិន្នន័យដូចគ្នា។

ម៉ាស៊ីនគិតលេខនឹងជួយអ្នកគណនាចំនួនថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលអ្នកនឹងត្រូវការសម្រាប់ការលាងសម្អាតរបស់របរថែទាំអ្នកជំងឺ ឧបករណ៍សម្អាត គ្រឿងកញ្ចក់មន្ទីរពិសោធន៍ និងប្រដាប់ក្មេងលេង។

តាមដានសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយការងារ

ដំណោះស្រាយការងារដែលការពុល និងប្រសិទ្ធភាពមិនត្រូវគ្នានឹងតម្លៃដែលបានប្រកាស មិនអាចប្រើសម្រាប់ការលាងចានថែទាំសុខភាព ឧបករណ៍ និងឧបករណ៍បានទេ។

ក្នុងករណីខ្លះវិធីសាស្ត្រត្រួតពិនិត្យត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ។

សកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយ disinfectant ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយប្រើវិធីដូចខាងក្រោម:

ការមើលឃើញ - ការវាយតម្លៃនៃរូបរាងនៃដំណោះស្រាយ, តម្លាភាពរបស់វា, ពណ៌, វត្តមាននៃការមិនបរិសុទ្ធបរទេស;
គីមី - ដោយប្រើមធ្យោបាយនៃការត្រួតពិនិត្យបរិមាណនៃមាតិកានៃសារធាតុសកម្ម (អនុវត្តលើការទទួលយកនៃបណ្តុំចូលនីមួយៗក្នុងករណីដែលលទ្ធផលមិនពេញចិត្តនៃការគ្រប់គ្រងគីមីនៃកំហាប់នៃដំណោះស្រាយការងារហើយក៏ម្តងរៀងរាល់ប្រាំមួយខែម្តង - ជាផ្នែកនៃផលិតកម្ម។ ការត្រួតពិនិត្យ);
ការត្រួតពិនិត្យរហ័ស - ដោយប្រើបន្ទះសាកល្បង អនុវត្តក្នុងគោលបំណងពិនិត្យយ៉ាងរហ័សនូវសកម្មភាពរបស់សារធាតុសកម្មក្នុងថ្នាំសម្លាប់មេរោគយ៉ាងហោចណាស់ម្តងរៀងរាល់ 7 ថ្ងៃម្តង យ៉ាងហោចណាស់គំរូមួយនៃប្រភេទនីមួយៗ (បង្ហាញការគ្រប់គ្រងសារធាតុសកម្មក្នុងដំណោះស្រាយការងារដែលប្រើសម្រាប់ ការសម្លាប់មេរោគនៃឧបករណ៍ endoscopic និងគ្រឿងបន្លាស់សម្រាប់វាត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងម្តងក្នុងមួយវេន) ។

ដើម្បីគណនាលទ្ធផល ការត្រួតពិនិត្យរហ័សនៅក្នុងកន្លែងថែទាំសុខភាព កំណត់ហេតុដាច់ដោយឡែកមួយត្រូវបានបើក. ទម្រង់បែបបទរបស់វាមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយច្បាប់ទេ ដូច្នេះវាអាចត្រូវបានអនុម័តដោយប្រធានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។

ការធ្វើតេស្តដោយប្រើបន្ទះសាកល្បងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកត្រួតពិនិត្យភាពស៊ីសង្វាក់នៃកំហាប់នៃដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគវេជ្ជសាស្ត្រភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរៀបចំ និងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ប្រសិនបើកំហាប់នៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺទាបជាងស្តង់ដារដែលបានបញ្ជាក់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតនោះវាត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនសមស្របហើយត្រូវតែជំនួស។

ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃវិធានការសម្លាប់មេរោគ ការគ្រប់គ្រងបាក់តេរីត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកន្លែងថែទាំសុខភាពរៀងរាល់ប្រាំមួយខែម្តង ដែលរួមមានការយកក្រដាសជូតមាត់ចេញពីផ្ទៃដែលជាផ្នែកនៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម។

តើខ្ញុំគួរអនុវត្តការធ្វើតេស្តរហ័សនៃដំណោះស្រាយការងារញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ភាពញឹកញាប់នៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃដំណោះស្រាយ disinfectant អាស្រ័យលើសារធាតុសកម្ម។

ឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យរក្សាទុកដំណោះស្រាយនៃផលិតផលមួយចំនួនដោយផ្អែកលើសមាសធាតុអាម៉ូញ៉ូម quaternary រហូតដល់ 30 ថ្ងៃ។ ក្នុងករណីនេះ គួរតែអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យរាល់ពេលមុនពេលប្រើប្រាស់។

ប្រសិនបើដំណោះស្រាយការងាររបស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគត្រូវតែប្រើក្នុងអំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរការងារនោះការគ្រប់គ្រងរបស់វាអាចត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរៀបចំ។ ជម្រើសមួយទៀតគឺមិនត្រូវធ្វើតេស្តទាល់តែសោះ ប្រសិនបើឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងវិធីសាស្រ្តអនុញ្ញាត។

ការបំពានច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិអនាម័យ

អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យ ក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យតាមកាលវិភាគ និងមិនបានប្រកាស ជារឿយៗកំណត់ការបំពានច្បាប់អនាម័យខាងក្រោមនៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ៖

មិនមានលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យការប្រមូលផ្តុំនៃដំណោះស្រាយការងាររបស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគវេជ្ជសាស្រ្តទេ។
ការមិនអនុលោមតាមថ្នាំសំលាប់មេរោគជាមួយនឹងផ្នែកនៃកម្មវិធី ការរៀបចំ និងការរក្សាទុកដែលបានបញ្ជាក់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។

ចំពោះការរំលោភបំពានទាំងនេះ ការគ្រប់គ្រងមណ្ឌលថែទាំសុខភាព និងមន្ត្រីអាចនឹងត្រូវផ្តន្ទាទោសស្របតាមមាត្រា ៦.៣។ ក្រមរដ្ឋបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយការងារ ប្រេកង់ និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរបស់វាសម្រាប់ការវាយតម្លៃលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវតែមាននៅក្នុងកម្មវិធីត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មដែលត្រូវបានអនុម័តដោយប្រធានគ្រូពេទ្យ។ រដ្ឋបាលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុវត្តរបស់ខ្លួន។

វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើឡើងវិញនូវដំណោះស្រាយការងារនៃទឹកថ្នាំសម្លាប់មេរោគក្នុងអំឡុងការផ្លាស់ប្តូរការងារមួយប៉ុណ្ណោះ បើទោះបីជាកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់របស់ពួកគេក៏ដោយ ចាប់តាំងពីការប្រើប្រាស់យូរជាងនេះ ពួកវាអាចមានមីក្រូសរីរាង្គដែលមានលក្ខណៈធន់ទ្រាំ។

ក្នុងករណីនេះដំណោះស្រាយក្លាយជាគ្រោះថ្នាក់ពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃការរីករាលដាលនៃការឆ្លងមេរោគចាប់តាំងពី microorganisms បង្កើតយន្តការនៃភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងដំណោះស្រាយ disinfecting ។

អត្រាប្រើប្រាស់ និងច្បាប់នៃការរំលាយសម្រាប់ DS មួយចំនួន

ចំណាំ។ អត្រាប្រើប្រាស់ និងច្បាប់នៃការរំលាយថ្នាំយោងតាមសារធាតុសកម្មត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ

ដំណោះស្រាយវេជ្ជសាស្រ្តដែលផលិតដោយរោងចក្រ។ ការពង្រឹងដំណើរការរំលាយ។ វិធីសាស្រ្តសំអាត។
តារាងមាតិកា

ការណែនាំ

ទម្រង់កម្រិតថ្នាំរាវ (LDF) ពីឱសថស្ថានមានច្រើនជាង 60% នៃចំនួនថ្នាំសរុបទាំងអស់ដែលបានរៀបចំនៅក្នុងឱសថស្ថាន។

ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃ LDF គឺដោយសារតែគុណសម្បត្តិមួយចំនួនលើទម្រង់ dosage ផ្សេងទៀត៖

សូមអរគុណចំពោះការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តបច្ចេកវិជ្ជាមួយចំនួន (ការរំលាយ ការជ្រៀតចូល ការផ្អាក ឬសារធាតុ emulsification) សារធាតុឱសថនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំណាមួយអាចត្រូវបាននាំយកទៅកម្រិតល្អបំផុតនៃការបំបែកភាគល្អិត រំលាយ ឬចែកចាយស្មើៗគ្នានៅក្នុងសារធាតុរំលាយ ដែលមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យ។ សម្រាប់ការផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃសារធាតុឱសថលើរាងកាយ និងបញ្ជាក់ដោយការស្រាវជ្រាវជីវឱសថ។
ទម្រង់ dosage រាវត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពខុសគ្នាធំទូលាយនៃសមាសភាពនិងវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់;
ជាផ្នែកមួយនៃ LLF វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលឆាប់ខឹងនៃសារធាតុឱសថមួយចំនួន (bromides, iodides ជាដើម);
ទម្រង់ dosage ទាំងនេះគឺសាមញ្ញ និងងាយស្រួលប្រើ។
នៅក្នុង WLF វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបិទបាំងរសជាតិមិនល្អ និងក្លិននៃសារធាតុឱសថ ដែលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការអនុវត្តលើកុមារ។
នៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ពួកវាត្រូវបានស្រូបយកនិងធ្វើសកម្មភាពលឿនជាងទម្រង់កិតើរឹង (ម្សៅគ្រាប់ថ្នាំ។
ឥទ្ធិពល emollient និង enveloping នៃចំនួននៃសារធាតុឱសថត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងពេញលេញបំផុតនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃថ្នាំរាវ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំរាវមានគុណវិបត្តិមួយចំនួន៖

ពួកវាមិនសូវមានស្ថេរភាពកំឡុងពេលផ្ទុក ព្រោះសារធាតុមានប្រតិកម្មច្រើនក្នុងទម្រង់រំលាយ។
ដំណោះស្រាយត្រូវបានទទួលរងនូវការខ្សោះជីវជាតិយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃអតិសុខុមប្រាណហើយស្របទៅតាមនោះពួកគេមានអាយុកាលធ្នើមានកំណត់មិនលើសពី 3 ថ្ងៃ;
YLF ត្រូវការពេលវេលាច្រើន និងឧបករណ៍ពិសេសសម្រាប់ការរៀបចំ ហើយមានការរអាក់រអួលក្នុងការដឹកជញ្ជូន។
ថាំពទ្យរាវគឺអន់ជាងក្នុងភាពត្រឹមត្រូវនៃការចាក់ថ្នាំទៅនឹងទម្រង់កិតើផ្សេងទៀត ដោយសារពួកវាត្រូវបានចាក់ក្នុងស្លាបព្រា និងដំណក់។

ដូច្នេះ YLF គឺជាទម្រង់ dosage ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ ដោយសារតែគុណសម្បត្តិរបស់វា ឱសថរាវមានទស្សនវិស័យដ៏អស្ចារ្យនាពេលអនាគតសម្រាប់ការបង្កើតឱសថថ្មី ដូច្នេះការសិក្សាអំពីប្រធានបទនេះគឺគួរជាទីប្រឹក្សាណាស់។

លើសពីនេះ គុណវិបត្តិនៃ LDF ដូចជាអស្ថិរភាពកំឡុងពេលផ្ទុកមិនអនុញ្ញាតឱ្យកាត់បន្ថយចំនួនឱសថហួសសម័យ និងការបង្កើនចំនួនថ្នាំរាវដែលបានបញ្ចប់ ដូច្នេះការសិក្សាអំពីបច្ចេកវិទ្យា LDF នៅតែមានជាប់ទាក់ទងគ្នាខ្លាំង។

គោលបំណង និងគោលបំណងនៃការងារនេះគឺដើម្បីសិក្សាអំពីដំណោះស្រាយវេជ្ជសាស្រ្តដែលផលិតដោយរោងចក្រ។

ជំពូកទី 1 លក្ខណៈទូទៅនៃដំណោះស្រាយវេជ្ជសាស្ត្រ

1.1 លក្ខណៈ និងការចាត់ថ្នាក់នៃដំណោះស្រាយ

ដំណោះស្រាយគឺជាប្រព័ន្ធដូចគ្នានៃរាវដែលមានសារធាតុរំលាយ និងសមាសធាតុមួយឬច្រើនដែលត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងវាក្នុងទម្រង់ជាអ៊ីយ៉ុង ឬម៉ូលេគុល 1 .

ដំណោះស្រាយវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពខុសគ្នាដ៏ធំទូលាយនៃលក្ខណៈសម្បត្តិ សមាសភាព វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ និងគោលបំណង។ ដំណោះស្រាយដាច់ដោយឡែក ការផលិតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មគីមីត្រូវបានទទួលនៅរោងចក្រគីមី និងឱសថ។

ដំណោះស្រាយមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនជាងទម្រង់កិតើកិតើផ្សេងទៀត ចាប់តាំងពីពួកវាត្រូវបានស្រូបបានលឿនជាងនៅក្នុងក្រពះពោះវៀន។ គុណវិបត្តិនៃដំណោះស្រាយគឺបរិមាណដ៏ធំរបស់ពួកគេ ដំណើរការ hydrolytic និង microbiological ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃផលិតផលដែលបានបញ្ចប់។

ចំនេះដឹងនៃបច្ចេកវិទ្យាដំណោះស្រាយគឺមានសារៈសំខាន់ផងដែរក្នុងការផលិតទម្រង់ dosage ស្ទើរតែទាំងអស់ដែលដំណោះស្រាយគឺជាសារធាតុអន្តរការី ឬសមាសធាតុជំនួយក្នុងការផលិតទម្រង់ dosage ជាក់លាក់មួយ។

ដំណោះស្រាយកាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាងសមាសធាតុគីមី និងល្បាយមេកានិច។ ដំណោះស្រាយខុសគ្នាពីសមាសធាតុគីមីនៅក្នុងសមាសភាពអថេររបស់ពួកគេ និងពីល្បាយមេកានិចក្នុងភាពដូចគ្នា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលដំណោះស្រាយត្រូវបានគេហៅថាប្រព័ន្ធតែមួយដំណាក់កាលនៃសមាសភាពអថេរដែលបង្កើតឡើងដោយសមាសធាតុឯករាជ្យយ៉ាងហោចណាស់ពីរ។ លក្ខណៈសំខាន់បំផុតនៃដំណើរការរំលាយគឺភាពឯកឯងរបស់វា។ ទំនាក់ទំនងសាមញ្ញនៃសារធាតុរំលាយជាមួយសារធាតុរំលាយគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើតជាដំណោះស្រាយប្រព័ន្ធដូចគ្នាបន្ទាប់ពីពេលខ្លះ។

សារធាតុរំលាយអាចជាសារធាតុប៉ូល ឬមិនប៉ូល ទីមួយរួមមានអង្គធាតុរាវដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវថេរ dielectric ដ៏ធំមួយ ដែលជាពេល dipole ដ៏ធំមួយជាមួយនឹងវត្តមាននៃក្រុមមុខងារដែលធានាដល់ការបង្កើតចំណងសំរបសំរួល (ភាគច្រើនជាអ៊ីដ្រូសែន)៖ ទឹក អាស៊ីត ជាតិអាល់កុលទាប និង glycols amines ជាដើម។ សារធាតុរំលាយដែលមិនមានប៉ូល គឺជាវត្ថុរាវដែលមាននាទីឌីប៉ូលតូចមួយដែលមិនមានក្រុមមុខងារសកម្ម ឧទាហរណ៍ អ៊ីដ្រូកាបូន ហាឡូអាល់គីល ជាដើម។

នៅពេលជ្រើសរើសសារធាតុរំលាយ មួយត្រូវតែប្រើច្បាប់ជាក់ស្តែងជាចម្បង ចាប់តាំងពីទ្រឹស្ដីនៃការរលាយមិនអាចពន្យល់បានអំពីទំនាក់ទំនងស្មុគ្រស្មាញជាធម្មតារវាងសមាសភាព និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដំណោះស្រាយ។

ភាគច្រើនពួកគេធ្វើតាមច្បាប់ចាស់៖ “ចូលចិត្តរលាយដូចគ្នា” (“Similia similibus solventur”)។ នៅក្នុងការអនុវត្ត នេះមានន័យថាសារធាតុរំលាយដែលសមស្របបំផុតសម្រាប់ការរំលាយសារធាតុមួយគឺសារធាតុដែលមានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា ហើយដូច្នេះវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីស្រដៀងគ្នា ឬស្រដៀងគ្នា។ 2 .

ភាពរលាយនៃអង្គធាតុរាវក្នុងអង្គធាតុរាវប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ។ សារធាតុរាវត្រូវបានគេស្គាល់ថារលាយដោយគ្មានកំណត់នៅក្នុងគ្នាទៅវិញទៅមក (ជាតិអាល់កុលនិងទឹក) ពោលគឺវត្ថុរាវស្រដៀងគ្នានៅក្នុងប្រភេទនៃសកម្មភាពអន្តរម៉ូលេគុល។ មានអង្គធាតុរាវដែលងាយរលាយក្នុងគ្នាទៅវិញទៅមក (អេធើរ និងទឹក) ហើយទីបំផុត អង្គធាតុរាវដែលមិនរលាយក្នុងគ្នាទៅវិញទៅមក (បេនហ្សេន និងទឹក)។

ភាពរលាយមានកំណត់ត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងល្បាយនៃវត្ថុរាវប៉ូល និងមិនមែនប៉ូលមួយចំនួន ភាពអាចរលាយបាននៃម៉ូលេគុលដែល ហើយជាលទ្ធផលថាមពលនៃអន្តរកម្មនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយអន្តរម៉ូលេគុលមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ អវត្ដមាននៃអន្តរកម្មគីមី ភាពរលាយគឺអតិបរមានៅក្នុងសារធាតុរំលាយទាំងនោះ ដែលអាំងតង់ស៊ីតេវាលអន្តរម៉ូលេគុលនៅជិតនឹងវាលម៉ូលេគុលនៃសារធាតុរំលាយ។ ចំពោះសារធាតុរាវប៉ូល អាំងតង់ស៊ីតេនៃវាលភាគល្អិតគឺសមាមាត្រទៅនឹងថេរ dielectric ។

ថេរ dielectric នៃទឹកគឺ 80.4 (នៅ 20 ° C) ។ អាស្រ័យហេតុនេះ សារធាតុដែលមានថេរ dielectric ខ្ពស់នឹងរលាយក្នុងទឹកច្រើន ឬតិច។ ឧទាហរណ៍ គ្លីសេរីន (ឌីអេឡិចត្រិចថេរ ៥៦.២) ជាតិអាល់កុលអេទីល (២៦) ជាដើម លាយល្អជាមួយទឹក។ ផ្ទុយទៅវិញ ប្រេងអេធើរ (១.៨) កាបូនតេត្រាក្លរីត (២.២៤) ជាដើម មិនរលាយក្នុងទឹកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ច្បាប់នេះ មិនតែងតែត្រឹមត្រូវទេ ជាពិសេសនៅពេលអនុវត្តចំពោះសមាសធាតុសរីរាង្គ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ការរលាយនៃសារធាតុត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយក្រុមមុខងារប្រកួតប្រជែងផ្សេងៗ ចំនួនរបស់វា ទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលទាក់ទង ទំហំ និងរូបរាងរបស់ម៉ូលេគុល និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ ឧទហរណ៍ dichloroethane ដែល dielectric ថេរគឺ 10.4 គឺជាក់ស្តែងមិនរលាយក្នុងទឹកខណៈពេលដែល diethyl ether ដែលមាន dielectric ថេរនៃ 4.3 គឺរលាយក្នុងទឹកនៅ 20 ° C ក្នុងបរិមាណនៃ 6.6% ។ ជាក់ស្តែង ការពន្យល់សម្រាប់ការនេះត្រូវតែស្វែងរកក្នុងសមត្ថភាពនៃអាតូមអុកស៊ីសែន ethereal ដើម្បីបង្កើតស្មុគស្មាញមិនស្ថិតស្ថេរដូចជាសមាសធាតុ oxonium ជាមួយនឹងម៉ូលេគុលទឹក 3 .

ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព ភាពរលាយទៅវិញទៅមកនៃអង្គធាតុរាវដែលរលាយក្នុងកម្រិតតិចតួចនៅក្នុងករណីភាគច្រើនកើនឡើង ហើយជាញឹកញាប់នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយសម្រាប់វត្ថុរាវនីមួយៗ ហៅថាសំខាន់ត្រូវបានឈានដល់ អង្គធាតុរាវលាយបញ្ចូលគ្នាទាំងស្រុងជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក (phenol និងទឹកនៅសីតុណ្ហភាពសំខាន់ 68.8 ។ ° C និងខ្ពស់ជាងនេះរំលាយគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងសមាមាត្រណាមួយ) ។ នៅពេលដែលសម្ពាធផ្លាស់ប្តូរ ភាពរលាយទៅវិញទៅមកប្រែប្រួលបន្តិច។

ភាពរលាយនៃឧស្ម័ននៅក្នុងអង្គធាតុរាវជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញដោយមេគុណស្រូបយក ដែលបង្ហាញពីបរិមាណនៃឧស្ម័នដែលបានផ្តល់ឱ្យ កាត់បន្ថយទៅជាលក្ខខណ្ឌធម្មតា (សីតុណ្ហភាព 0 ° C សម្ពាធ 1 atm) រលាយក្នុងបរិមាណនៃអង្គធាតុរាវនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យ និង សម្ពាធឧស្ម័នដោយផ្នែក 1 atm ។ ភាពរលាយនៃឧស្ម័នក្នុងអង្គធាតុរាវគឺអាស្រ័យទៅលើលក្ខណៈនៃអង្គធាតុរាវ និងឧស្ម័ន សម្ពាធ និងសីតុណ្ហភាព។ ការពឹងផ្អែកនៃការរលាយឧស្ម័ននៅលើសម្ពាធត្រូវបានបង្ហាញដោយច្បាប់របស់ Henry យោងទៅតាមការរលាយនៃឧស្ម័ននៅក្នុងអង្គធាតុរាវគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងសម្ពាធរបស់វាខាងលើដំណោះស្រាយនៅសីតុណ្ហភាពថេរមួយទោះជាយ៉ាងណានៅសម្ពាធខ្ពស់ជាពិសេសសម្រាប់ឧស្ម័នដែលមានអន្តរកម្មគីមី។ ជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយ គម្លាតពីច្បាប់របស់ Henry ត្រូវបានអង្កេត។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពភាពរលាយនៃឧស្ម័ននៅក្នុងរាវមានការថយចុះ។

វត្ថុរាវណាមួយមានសមត្ថភាពរំលាយមានកម្រិត។ នេះមានន័យថាបរិមាណសារធាតុរំលាយដែលបានផ្តល់ឱ្យអាចរំលាយថ្នាំក្នុងបរិមាណមិនលើសពីដែនកំណត់ជាក់លាក់។ ភាពរលាយនៃសារធាតុ គឺជាសមត្ថភាពបង្កើតដំណោះស្រាយជាមួយសារធាតុផ្សេងទៀត។ ព័ត៌មានស្តីពីការរលាយនៃសារធាតុឱសថត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុង monographs pharmacopoeial ។ ដើម្បីភាពងាយស្រួល SP XI បង្ហាញពីចំនួនផ្នែកនៃសារធាតុរំលាយដែលត្រូវការដើម្បីរំលាយ 1 ផ្នែកនៃថ្នាំនៅ 20 ° C ។ សារធាតុត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមកម្រិតនៃការរលាយរបស់វា។ 4 :

1. អាចរលាយបានយ៉ាងងាយ ដោយមិនត្រូវការសារធាតុរំលាយលើសពី 1 ផ្នែកសម្រាប់ការរំលាយ។

2. ងាយរលាយពី 1 ទៅ 10 ផ្នែកនៃសារធាតុរំលាយ។

3. សារធាតុរំលាយ 10 ទៅ 20 ផ្នែក។

4. រលាយតិចតួចពី 30 ទៅ 100 ផ្នែកនៃសារធាតុរំលាយ។

5. រលាយបន្តិចពី 100 ទៅ 1000 ផ្នែកនៃសារធាតុរំលាយ។

6. រលាយតិចតួច (ស្ទើរតែមិនរលាយ) ពី 1000 ទៅ 10,000 ផ្នែកនៃសារធាតុរំលាយ។

7. អនុវត្តមិនរលាយច្រើនជាង 10,000 ផ្នែកនៃសារធាតុរំលាយ។

ភាពរលាយនៃថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងទឹក (និងសារធាតុរំលាយផ្សេងទៀត) អាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព។ ចំពោះសារធាតុរឹងភាគច្រើន ភាពរលាយរបស់វាកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានករណីលើកលែង (ឧទាហរណ៍អំបិលកាល់ស្យូម) ។

ថ្នាំមួយចំនួនអាចរលាយយឺត (ទោះបីជាវារលាយក្នុងកំហាប់សំខាន់ក៏ដោយ) ។ ដើម្បីពន្លឿនការរំលាយសារធាតុបែបនេះ ពួកគេងាកទៅរកកំដៅ ការកិនបឋមនៃសារធាតុរលាយ និងកូរល្បាយ។

ដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងឱសថស្ថានមានភាពចម្រុះណាស់។ អាស្រ័យលើសារធាតុរំលាយដែលបានប្រើ ភាពខុសគ្នានៃដំណោះស្រាយទាំងមូលអាចត្រូវបានបែងចែកជាក្រុមដូចខាងក្រោម 5 .

ទឹក។ . ដំណោះស្រាយ aquosae seu ស្រា។

គ្រឿងស្រវឹង។ ដំណោះស្រាយខាងវិញ្ញាណ។

គ្លីសេរីន។ ដំណោះស្រាយ glycerinatae ។

ប្រេង . ដំណោះស្រាយ oleosae seu olea medicata ។

យោងទៅតាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុឱសថដែលរលាយក្នុងពួកគេ:

ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុរឹង។

ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុរាវ។

ដំណោះស្រាយជាមួយថ្នាំពុល។

1.2 ការពង្រឹងដំណើរការរំលាយ

ដើម្បីពន្លឿនដំណើរការរំលាយអ្នកអាចប្រើកំដៅឬបង្កើនផ្ទៃទំនាក់ទំនងនៃសារធាតុរំលាយនិងសារធាតុរំលាយដែលត្រូវបានសម្រេចដោយការកិនបឋមនៃសារធាតុរំលាយក៏ដូចជាការអង្រួនដំណោះស្រាយ។ ជាធម្មតា សីតុណ្ហភាពរបស់សារធាតុរំលាយកាន់តែខ្ពស់ ភាពរលាយនៃអង្គធាតុរឹងកាន់តែធំ ប៉ុន្តែជួនកាលការរលាយនៃអង្គធាតុរឹងមានការថយចុះ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង (ឧទាហរណ៍ កាល់ស្យូម glycerophosphate និង citrate សែលុយឡូស អេធើរ) ។ ការកើនឡើងនៃអត្រារលាយគឺដោយសារតែនៅពេលដែលកំដៅ ភាពខ្លាំងនៃបន្ទះឈើគ្រីស្តាល់មានការថយចុះ អត្រានៃការសាយភាយកើនឡើង និង viscosity នៃសារធាតុរំលាយមានការថយចុះ។ ក្នុងករណីនេះ កម្លាំងសាយភាយធ្វើសកម្មភាពវិជ្ជមាន ជាពិសេសនៅក្នុងសារធាតុរំលាយដែលមិនមែនជាប៉ូល ដែលកម្លាំងសាយភាយមានសារៈសំខាន់ជាចម្បង (ក្នុងករណីនេះ គ្មានសារធាតុរំលាយត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ)។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពការរលាយនៃសារធាតុមួយចំនួននៅក្នុងទឹកកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង (អាស៊ីត boric, phenacetin, quinine sulfate) ខណៈពេលដែលផ្សេងទៀតកើនឡើងបន្តិច (អាម៉ូញ៉ូមក្លរួ, សូដ្យូម barbital) ។ កំរិតកំដៅអតិបរិមាត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុរំលាយ: ខ្លះអត់ធ្មត់កំដៅក្នុងអង្គធាតុរាវរហូតដល់ 100 ° C ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតរលួយរួចហើយនៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើងបន្តិច (ឧទាហរណ៍ ដំណោះស្រាយ aqueous នៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក វីតាមីនមួយចំនួន។ ល។ ) យើងក៏មិនត្រូវភ្លេចដែរថាការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់សារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ (menthol, camphor ជាដើម)។ ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ភាពរលាយនៃសារធាតុរឹងក៏កើនឡើងផងដែរ នៅពេលដែលផ្ទៃទំនាក់ទំនងរវាងសារធាតុរំលាយ និងសារធាតុរំលាយកើនឡើង។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ការបង្កើនផ្ទៃទំនាក់ទំនងត្រូវបានសម្រេចដោយការកិនរឹង (ឧទាហរណ៍ គ្រីស្តាល់អាស៊ីត tartaric ពិបាករំលាយជាងម្សៅ)។ លើសពីនេះទៀតដើម្បីបង្កើនផ្ទៃទំនាក់ទំនងនៃរឹងជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយមួយការញ័រត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់នៅក្នុងការអនុវត្តឱសថស្ថាន។ ការកូរជួយសម្រួលដល់ការចូលប្រើសារធាតុរំលាយទៅសារធាតុ ជួយផ្លាស់ប្តូរកំហាប់នៃដំណោះស្រាយនៅលើផ្ទៃរបស់វា និងបង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់ការរំលាយ។ 6 .

1.3 វិធីសាស្រ្តសំអាត

ការច្រោះគឺជាដំណើរការនៃការបំបែកប្រព័ន្ធតំណពូជជាមួយនឹងដំណាក់កាលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយរឹងដោយប្រើភាគថាស porous ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរាវឆ្លងកាត់ (ច្រោះ) និងរក្សាទុកសារធាតុដែលផ្អាក (ដីល្បាប់) ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តមិនត្រឹមតែដោយសារតែការរក្សាទុកនៃភាគល្អិតធំជាងអង្កត់ផ្ចិតនៃ capillaries នៃភាគថាសនោះទេប៉ុន្តែក៏ដោយសារតែការ adsorption នៃភាគល្អិតដោយភាគល្អិត porous និងដោយសារតែស្រទាប់នៃ sediment បានបង្កើតឡើង (ប្រភេទ slurry នៃការច្រោះ។ )

ចលនានៃអង្គធាតុរាវតាមរយៈភ្នាសតម្រង porous គឺភាគច្រើន laminar ។ ប្រសិនបើយើងសន្មត់ថា capillaries នៃភាគថាសមានផ្នែកឆ្លងកាត់រាងជារង្វង់ និងប្រវែងដូចគ្នានោះ ការពឹងផ្អែកនៃបរិមាណចម្រោះលើកត្តាផ្សេងៗគឺគោរពតាមច្បាប់របស់ Poiselle ។ 7 :

Q = F · z · π · r ·Δ P · τ /8·ŋ·l·α , ដែលជាកន្លែងដែល

ច - ផ្ទៃតម្រង, មការ៉េ;

z - ចំនួន capillaries ក្នុង 1 m²;

r - កាំមធ្យមនៃ capillaries, m;

ΔP - ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធនៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភាគថាសតម្រង (ឬភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធនៅចុងនៃ capillaries), n / m²;

τ - រយៈពេលត្រង, វិ;

ŋ គឺជា viscosity ដាច់ខាតនៃដំណាក់កាលរាវក្នុង N/s m²;

លីត្រ ប្រវែងមធ្យមនៃ capillaries, m²;

α - កត្តាកែតម្រូវសម្រាប់កោង capillary;

សំណួរ - បរិមាណនៃតម្រង, m³។

បើមិនដូច្នោះទេ បរិមាណនៃអង្គធាតុរាវដែលបានច្រោះគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងផ្ទៃតម្រង (ច) ភាពផុយស្រួយ (r, z ), ការធ្លាក់ចុះសម្ពាធ (ΔР), រយៈពេលនៃការច្រោះ (τ) និងសមាមាត្រច្រាសទៅនឹង viscosity នៃអង្គធាតុរាវ, កម្រាស់នៃភាគថាសតម្រង និង curvature នៃ capillaries នេះ។ ពីសមីការ Poiselle សមីការអត្រាការច្រោះគឺបានមកពី (វ ) ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយបរិមាណរាវឆ្លងកាត់ឯកតានៃផ្ទៃក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលា។

V = Q / F τ

បន្ទាប់ពីបំប្លែងសមីការ Poiselle វាយកទម្រង់៖

V = Δ P / R sediment + R partition

ដែលជាកន្លែងដែល R ភាពធន់នឹងចលនាសារធាតុរាវ។ ពីសមីការនេះធ្វើតាមអនុសាសន៍ជាក់ស្តែងមួយចំនួនសម្រាប់ដំណើរការសមហេតុផលនៃដំណើរការចម្រោះ។ ពោលគឺ ដើម្បីបង្កើនភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធខាងលើ និងខាងក្រោមភាគថាស ទាំងសម្ពាធកើនឡើងត្រូវបានបង្កើតនៅខាងលើភាគថាសតម្រង ឬម៉ាស៊ីនបូមធូលីត្រូវបានបង្កើតនៅខាងក្រោមវា។

ការបំបែកសារធាតុរាវចេញពីអង្គធាតុរាវដោយប្រើតម្រង baffle គឺជាដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញមួយ។ សម្រាប់ការបំបែកបែបនេះមិនចាំបាច់ប្រើភាគល្អិតជាមួយរន្ធញើសដែលមានទំហំមធ្យមតិចជាងទំហំមធ្យមនៃភាគល្អិតរឹងនោះទេ។

វាត្រូវបានគេរកឃើញថាភាគល្អិតរឹងត្រូវបានរក្សាទុកដោយជោគជ័យដោយរន្ធញើសធំជាងទំហំភាគល្អិតមធ្យមដែលត្រូវបានរក្សាទុក។ ភាគល្អិតរឹងដែលផ្ទុកដោយលំហូរសារធាតុរាវទៅកាន់ baffle តម្រងត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។

ករណីសាមញ្ញបំផុតគឺនៅពេលដែលភាគល្អិតមួយត្រូវបានរក្សាទុកនៅលើផ្ទៃនៃភាគថាសដែលមានទំហំធំជាងផ្នែកឆ្លងកាត់ដំបូងនៃរន្ធញើស។ ប្រសិនបើទំហំភាគល្អិតតូចជាងទំហំ capillary នៅផ្នែកឆ្លងកាត់តូចចង្អៀតបំផុតរបស់វា។ 8 :

ភាគល្អិតអាចឆ្លងកាត់ភាគថាសរួមជាមួយនឹងតម្រង;
ភាគល្អិតអាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅខាងក្នុងភាគថាសដែលជាលទ្ធផលនៃការស្រូបយកនៅលើជញ្ជាំងរន្ធញើស;
ភាគល្អិតអាចត្រូវបានរក្សាទុកដោយសារតែការហ្វ្រាំងមេកានិចនៅកន្លែងនៃរន្ធញើស។

ភាពច្របូកច្របល់នៃតម្រងនៅដើមដំបូងនៃការច្រោះត្រូវបានពន្យល់ដោយការជ្រៀតចូលនៃភាគល្អិតរឹងតាមរយៈរន្ធញើសនៃភ្នាសតម្រង។ តម្រងក្លាយជាថ្លានៅពេលដែលភាគថាសទទួលបានសមត្ថភាពរក្សាទុកគ្រប់គ្រាន់។

ដូច្នេះការត្រងកើតឡើងដោយយន្តការពីរ៖

ដោយសារតែការកកើតនៃដីល្បាប់ចាប់តាំងពីភាគល្អិតរឹងស្ទើរតែមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងរន្ធញើសហើយនៅតែមាននៅលើផ្ទៃនៃភាគថាស (ប្រភេទនៃការច្រោះទឹករំអិល);
ដោយសារតែការស្ទះរន្ធញើស (ប្រភេទនៃការស្ទះនៃការច្រោះ); ក្នុងករណីនេះ ស្ទើរតែគ្មានដីល្បាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ចាប់តាំងពីភាគល្អិតត្រូវបានរក្សាទុកនៅខាងក្នុងរន្ធញើស។

នៅក្នុងការអនុវត្ត ការច្រោះទាំងពីរប្រភេទនេះត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា (ប្រភេទចម្រុះនៃការច្រោះ)។

កត្តាដែលជះឥទ្ធិពលលើបរិមាណចម្រោះ ហើយដូច្នេះអត្រានៃការច្រោះត្រូវបានបែងចែកទៅជា 9 :

ធារាសាស្ត្រ;

រូបវិទ្យា - គីមី។

កត្តា Hydrodynamic គឺជា porosity នៃភាគថាសតម្រង ផ្ទៃរបស់វា ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធលើភាគីទាំងពីរនៃភាគថាស និងកត្តាផ្សេងទៀតដែលយកមកពិចារណានៅក្នុងសមីការ Poiselle ។

កត្តា physico-គីមី នេះគឺជាកម្រិតនៃការ coagulation ឬ peptization នៃភាគល្អិតផ្អាក; មាតិកានៃជ័រ, ភាពមិនបរិសុទ្ធ colloidal នៅក្នុងដំណាក់កាលរឹង; ឥទ្ធិពលនៃស្រទាប់អគ្គិសនីទ្វេដែលលេចឡើងនៅព្រំដែននៃដំណាក់កាលរឹងនិងរាវ; វត្តមាននៃសែលសូលុយស្យុងជុំវិញភាគល្អិតរឹង។ល។ ឥទ្ធិពលនៃកត្តារូបវិទ្យា ដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងបាតុភូតលើផ្ទៃ ចំណុចប្រទាក់ ក្លាយជាការកត់សម្គាល់នៅទំហំតូចៗនៃភាគល្អិតរឹង ដែលជាអ្វីដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងដំណោះស្រាយឱសថដែលមានការច្រោះ។

អាស្រ័យលើទំហំនៃភាគល្អិតដែលត្រូវយកចេញ និងគោលបំណងនៃការច្រោះ វិធីសាស្ត្រចម្រោះខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖

1. ការច្រោះច្រោះដើម្បីបំបែកភាគល្អិតដែលមានទំហំ 50 microns ឬច្រើនជាងនេះ;

2. ការបន្សុទ្ធល្អធានាបាននូវការយកចេញនៃភាគល្អិតដែលមានទំហំ
1-50 មីក្រូ។

3. Sterile filtration (microfiltration) ត្រូវបានប្រើដើម្បីយកភាគល្អិត និងអតិសុខុមប្រាណដែលវាស់ពី 5-0.05 microns។ នៅក្នុងពូជនេះ ជួនកាលការបន្សុទ្ធ ultrafiltration ត្រូវបានប្រើដើម្បីយក pyrogens និងភាគល្អិតផ្សេងទៀតដែលមានទំហំ 0.1-0.001 microns ។ ការច្រោះមាប់មគនឹងត្រូវបានពិភាក្សាក្នុងប្រធានបទ៖ "ទម្រង់កម្រិតថ្នាំដែលអាចចាក់បាន"។

ឧបករណ៍ចម្រោះទាំងអស់នៅក្នុងឧស្សាហកម្មត្រូវបានគេហៅថាតម្រង; ផ្នែកការងារសំខាន់របស់ពួកគេគឺភាគថាសតម្រង។

តម្រងដំណើរការនៅក្រោមតម្រង Nutsch បូមធូលី។

តម្រង Nutsch គឺមានភាពងាយស្រួលក្នុងករណីដែលវាចាំបាច់ ដើម្បីទទួលបានដីល្បាប់ស្អាត។ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើតម្រងទាំងនេះសម្រាប់វត្ថុរាវដែលមាន sediments mucous សារធាតុចម្រាញ់ពីអេធើរ និងអាល់កុល និងដំណោះស្រាយទេ ចាប់តាំងពី អេធើរ និងអេតាណុលហួតបានលឿននៅក្រោមម៉ាស៊ីនបូមធូលី ត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងខ្សែបូមធូលី និងចូលទៅក្នុងបរិយាកាស។

តម្រងដំណើរការក្រោមសម្ពាធលើសសម្ពាធ druk filters។ សម្ពាធធ្លាក់ចុះគឺធំជាងនៅក្នុងតម្រងបូម ហើយអាចមានចាប់ពី 2 ទៅ 12 atm ។ តម្រងទាំងនេះមានលក្ខណៈសាមញ្ញក្នុងការរចនា មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកត្រងវត្ថុរាវដែលមានជាតិ viscous ងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងធន់ទ្រាំខ្លាំង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីដកដីល្បាប់ចេញ វាចាំបាច់ក្នុងការយកផ្នែកខាងលើនៃតម្រងចេញ ហើយប្រមូលវាដោយដៃ។

ការចុចតម្រងស៊ុមមានស៊េរីនៃស៊ុមប្រហោងឆ្លាស់គ្នា និងចានដែលមាន corrugations និង grooves នៅលើភាគីទាំងសងខាង។ ស៊ុមនិងចាននីមួយៗត្រូវបានបំបែកដោយក្រណាត់តម្រង។ ចំនួននៃស៊ុម និងបន្ទះត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើផលិតភាព បរិមាណ និងគោលបំណងនៃសំណល់ក្នុងចន្លោះពី 10-60 បំណែក។ ការច្រោះត្រូវបានអនុវត្តក្រោមសម្ពាធ 12 atm ។ ម៉ាស៊ីនព្រីនធ័រមានផលិតភាពខ្ពស់ ផលិតនូវសំណល់ដែលលាងជម្រះបានល្អ និងចម្រោះច្បាស់លាស់ និងមានគុណសម្បត្តិទាំងអស់នៃតម្រង druk ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្ភារៈប្រើប្រាស់បានយូរគួរប្រើសម្រាប់ត្រង។

តម្រង "ផ្សិត" អាចដំណើរការបានទាំងនៅក្រោមម៉ាស៊ីនបូមធូលី និងសម្ពាធលើស។ ឯកតាតម្រងមានធុងសម្រាប់រាវដែលបានច្រោះ; តម្រង "ផ្សិត" ក្នុងទម្រង់ជាចីវលោដែលក្រណាត់តម្រង (កប្បាស មារៈបង់រុំ ក្រដាស ខ្សែក្រវាត់។ល។) ត្រូវបានភ្ជាប់។ អ្នកទទួល, អ្នកប្រមូលតម្រង, ម៉ាស៊ីនបូមធូលី។

ដូច្នេះ ការច្រោះគឺជាដំណើរការដ៏សំខាន់មួយក្នុងន័យបច្ចេកវិទ្យា។ វាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយឯករាជ្យ ឬអាចជាផ្នែកសំខាន់នៃគ្រោងការណ៍ផលិតកម្មសម្រាប់ផលិតផលឱសថដូចជាដំណោះស្រាយ ការត្រៀមលក្ខណៈស្រង់ចេញ សារធាតុបន្សុត។ល។ គុណភាពនៃផលិតផលទាំងនេះអាស្រ័យលើឧបករណ៍ចម្រោះដែលបានជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវ សមា្ភារៈតម្រង ល្បឿននៃការច្រោះ សមាមាត្រនៃ ដំណាក់កាលរឹង និងរាវ រចនាសម្ព័ន្ធដំណាក់កាលរឹង និងលក្ខណៈសម្បត្តិផ្ទៃរបស់វា។

ជំពូកទី 2 ផ្នែកពិសោធន៍

2.1 ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃដំណោះស្រាយនៃសូដ្យូម bromide 6.0 ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត 6.0 គ្លុយកូស 25.0 ទឹកបរិសុទ្ធរហូតដល់ 100.0 មីលីលីត្រ

លក្ខណៈពិសេសនៃការគ្រប់គ្រងគីមី។ ការវិភាគគុណភាពនិងបរិមាណត្រូវបានអនុវត្តដោយគ្មានការបំបែកបឋមនៃគ្រឿងផ្សំ។

វិធីសាស្រ្តលឿនបំផុតសម្រាប់កំណត់ជាតិស្ករក្នុងទម្រង់កិតើរាវគឺវិធីសាស្ត្រ refractometry ។

ការគ្រប់គ្រងសរីរាង្គ។ រាវថ្លាគ្មានពណ៌ គ្មានក្លិន។

ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ

សូដ្យូម bromide

1. ទៅ 0.5 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើបន្ថែម 0.1 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric ពនឺ 0.2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ chloramine 1 មីលីលីត្រនៃ chloroform និងអ្រងួន។ ស្រទាប់ chloroform ប្រែទៅជាពណ៌លឿង (អ៊ីយ៉ុង bromide) ។

2. ដាក់ 0.1 មីលីលីត្រនៃសូលុយស្យុងក្នុងពែងប៉សឺឡែនហើយហួតក្នុងទឹកងូតទឹក។ ចំពោះសំណល់ស្ងួតបន្ថែម 0.1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយស៊ុលទង់ដែងនិង 0.1 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំ។ ពណ៌ខ្មៅលេចឡើងដែលបាត់នៅពេលដែលទឹក 0.2 មីលីលីត្រ (អ៊ីយ៉ុង bromide) ត្រូវបានបន្ថែម។

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. ផ្នែកមួយនៃដំណោះស្រាយនៅលើបន្ទះឈើក្រាហ្វីតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងដែលគ្មានពណ៌។ អណ្តាតភ្លើងប្រែទៅជាពណ៌លឿង (សូដ្យូម) ។

4. បន្ថែម 0.1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីត picric ទៅ 0.1 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើនៅលើស្លាយកញ្ចក់មួយហើយហួតទៅជាស្ងួត។ គ្រីស្តាល់ពណ៌លឿងនៃរូបរាងជាក់លាក់មួយត្រូវបានពិនិត្យនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ (សូដ្យូម) ។

ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត

1. ទៅ 0.5 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើបន្ថែម 0.3 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ ammonium chloride, sodium phosphate និង 0.2 ml នៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់។ precipitate គ្រីស្តាល់ពណ៌សត្រូវបានបង្កើតឡើង រលាយក្នុងអាស៊ីតអាសេទិកពនឺ (ម៉ាញេស្យូម)។

2. ទៅ 0.5 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើបន្ថែម 0.3 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយបារីយ៉ូមក្លរួ។ precipitate ពណ៌សត្រូវបានបង្កើតឡើង មិនរលាយក្នុងអាស៊ីតសារធាតុរ៉ែ (ស៊ុលហ្វាត)។

គ្លុយកូស។ ទៅ 0.5 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើបន្ថែម 1-2 មីលីលីត្រនៃសារធាតុ Fehling និងកំដៅឱ្យឆ្អិន។ ទម្រង់ទឹកភ្លៀងពណ៌ក្រហមឥដ្ឋ។

បរិមាណ។

សូដ្យូម bromide ។ 1. វិធីសាស្ត្រ Argentometric ។ ទៅ 0.5 មីលីលីត្រនៃល្បាយបន្ថែមទឹក 10 មីលីលីត្រ 0.1 មីលីលីត្រនៃ bromophenol ពណ៌ខៀវ អាស៊ីតអាសេទិក dropwise ពនឺទៅជាពណ៌បៃតងលឿងនិង titrate ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 0.1 mol / l នៃប្រាក់ nitrate ទៅជាពណ៌ violet ។

1 មីលីលីត្រនៃសូលុយស្យុងនីត្រាតប្រាក់ 0.1 mol/l ត្រូវគ្នាទៅនឹង 0.01029 ក្រាមនៃសូដ្យូម bromide ។

ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត។ វិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញ។ ទៅ 0.5 មីលីលីត្រនៃល្បាយបន្ថែម 20 មីលីលីត្រនៃទឹក 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នអាម៉ូញាក់ 0,05 ក្រាមនៃល្បាយសូចនាករនៃអាស៊ីតក្រូមីញ៉ូមខ្មៅពិសេស (ឬអាស៊ីតក្រូមីញ៉ូមពណ៌ខៀវងងឹត) និង titrate ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 0.05 mol / l នៃ Trilon B រហូតដល់ ពណ៌ប្រែទៅជាពណ៌ខៀវ។

1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 0.05 mol / l នៃ Trilon B ត្រូវគ្នាទៅនឹង 0.01232 ក្រាមនៃម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត។

គ្លុយកូស។ ការកំណត់ត្រូវបានអនុវត្តដោយ refractometrically ។

កន្លែងណា៖

n គឺជាសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគនៅ 20 0 C; n 0 - សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃទឹកនៅ 20 0 C;

F NaBr - កត្តាលូតលាស់នៃសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃដំណោះស្រាយសូដ្យូម bromide 1% ស្មើនឹង 0.00134;

C NaBr - កំហាប់នៃសូដ្យូម bromide ក្នុងដំណោះស្រាយ រកឃើញដោយវិធីសាស្ត្រ argentometric ឬ mercurimetric ក្នុង%;

F MgSO4 7H2O - កត្តាបង្កើនសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃដំណោះស្រាយម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត 2.5% ស្មើនឹង 0.000953;

C MgSO4 7H2O - កំហាប់ម៉ាញេស្យូមស៊ុលហ្វាតក្នុងសូលុយស្យុងដែលរកឃើញដោយវិធីសាស្ត្រទ្រីឡូណូម៉ែត្រគិតជា%;

1.11 គឺជាកត្តាបំប្លែងសម្រាប់គ្លុយកូសដែលមាន 1 ម៉ូលេគុលនៃទឹកនៃការគ្រីស្តាល់;

R ដោយគ្មាន។ GLITCH ។ - កត្តានៃការកើនឡើងនៃសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃដំណោះស្រាយគ្លុយកូស anhydrous ស្មើនឹង 0.00142 ។

2.2 ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃដំណោះស្រាយ novocaine (សរីរវិទ្យា) សមាសភាព៖ Novocaine 0.5, ដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric 0.1 mol/l 0.4 ml, sodium chloride 0.81, ទឹកសម្រាប់ចាក់រហូតដល់ 100.0 ml

លក្ខណៈពិសេសនៃការគ្រប់គ្រងគីមី។ Novocaine គឺជាអំបិលដែលបង្កើតឡើងដោយអាស៊ីតខ្លាំង និងមូលដ្ឋានខ្សោយ ដូច្នេះវាអាចឆ្លងកាត់អ៊ីដ្រូលីលីសក្នុងអំឡុងពេលក្រៀវ។ ដើម្បីបងា្ករដំណើរការនេះអាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងទម្រង់កិតើ។

នៅពេលកំណត់បរិមាណអាស៊ីត hydrochloric ដោយវិធីសាស្ត្រអព្យាក្រឹត ពណ៌ក្រហម methyl ត្រូវបានប្រើជាសូចនាករ (ក្នុងករណីនេះ មានតែអាស៊ីត hydrochloric ដោយឥតគិតថ្លៃប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបាន titrated ហើយអាស៊ីត hydrochloric ដែលទាក់ទងនឹង novocaine មិនត្រូវបាន titrated) ។

ការគ្រប់គ្រងសរីរាង្គ។ វត្ថុរាវថ្លាគ្មានពណ៌ មានក្លិនលក្ខណៈ។

ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ។

ណូវ៉ូខេន។ 1. ទៅ 0.3 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើបន្ថែម 0.3 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric ពនឺ 0.2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 0.1 mol/l sodium nitrite និង 0.1-0.3 មីលីលីត្រនៃល្បាយលទ្ធផលត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុង 1-2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងដែលបានរៀបចំថ្មីៗ r- ណុបថុល ទម្រង់ទឹកភ្លៀងពណ៌ទឹកក្រូច-ក្រហម។ នៅពេលដែល 1-2 មីលីលីត្រនៃ 96% អេតាណុលត្រូវបានបន្ថែម, ទឹកភ្លៀងរលាយហើយពណ៌ cherry-red លេចឡើង។

2. ដាក់ 0.1 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើដាក់នៅលើបន្ទះកាសែតមួយហើយបន្ថែម 0.1 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric ពនឺ។ ចំណុចពណ៌ទឹកក្រូចមួយលេចឡើងនៅលើក្រដាស។

សូដ្យូមក្លរួ។ 1. ផ្នែកមួយនៃដំណោះស្រាយនៅលើបន្ទះឈើក្រាហ្វីតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងដែលគ្មានពណ៌។ អណ្តាតភ្លើងប្រែទៅជាពណ៌លឿង (សូដ្យូម) ។

2. ទៅ 0.1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយបន្ថែម 0.2 មីលីលីត្រនៃទឹក 0.1 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតនីទ្រីកពនឺនិង 0.1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយប្រាក់នីត្រាត។ ទឹកប្រៃពណ៌ស (អ៊ីយ៉ុងក្លរួ) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

អាស៊ីត hydrochloric ។ 1. ទៅ 1 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើបន្ថែម 0.1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយក្រហម methyl ។ ដំណោះស្រាយប្រែទៅជាពណ៌ក្រហម។

2. ការកំណត់ pH នៃទម្រង់ dosage ត្រូវបានអនុវត្ត potentiometrically ។

បរិមាណ។

ណូវ៉ូខេន។ វិធីសាស្រ្ត nitrometric ។ ទៅ 5 មីលីលីត្រនៃទម្រង់កិតើបន្ថែម 2-3 មីលីលីត្រនៃទឹក 1 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric ពនឺ 0,2 ក្រាមនៃប៉ូតាស្យូម bromide 0,1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ tropeolin 00, 0.1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយពណ៌ខៀវ methylene និង titrate dropwise នៅ 18-20 ° C ។ សូលុយស្យុងសូដ្យូមនីត្រាត 0.1 mol/l រហូតដល់ពណ៌ក្រហម-violet ប្តូរទៅជាពណ៌ខៀវ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្ត។

1 មីលីលីត្រនៃ 0.1 mol / l ដំណោះស្រាយ sodium nitrite ត្រូវគ្នាទៅនឹង 0.0272 ក្រាមនៃ novocaine ។

អាស៊ីត hydrochloric ។ វិធីសាស្រ្តអាល់កាឡាំង។ 10 មីលីលីត្រនៃទម្រង់ dosage ត្រូវបាន titrated ជាមួយ 0.02 mol / l ដំណោះស្រាយ sodium hydroxide រហូតដល់ពណ៌លឿង (សូចនាករ - ក្រហម methyl, 0.1 មីលីលីត្រ) ។

ចំនួនមីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric 0.1 mol/l ត្រូវបានគណនាដោយប្រើរូបមន្ត៖

កន្លែងណា

0.0007292 titer នៃ 0.02 mol / l ដំណោះស្រាយ sodium hydroxide ក្នុងអាស៊ីត hydrochloric;

មាតិកាអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ 0.3646 (g) ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric 0.1 mol/l ។

Novocaine, អាស៊ីត hydrochloric, សូដ្យូមក្លរួ។

វិធីសាស្ត្រ Argentometry Faience ។ ទៅ 1 មីលីលីត្រនៃទម្រង់ដូសបន្ថែម 0.1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនៃ bromophenol ពណ៌ខៀវ អាស៊ីតអាសេទិក dropwise ពនឺទៅជាពណ៌បៃតងលឿងនិង titrate ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 0.1 mol / l នៃប្រាក់ nitrate ទៅជាពណ៌ violet ។ ចំនួនមីលីលីត្រនៃនីត្រាតប្រាក់ដែលបានចំណាយលើអន្តរកម្មជាមួយក្លរួសូដ្យូមត្រូវបានគណនាពីភាពខុសគ្នានៃបរិមាណនីត្រាតប្រាក់ និងសូដ្យូមនីត្រាត។

1 មីលីលីត្រនៃ 0.1 mol / l ដំណោះស្រាយប្រាក់នីត្រាតត្រូវគ្នាទៅនឹង 0.005844 ក្រាមនៃក្លរួ sodium ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ការរំលាយគឺជាដំណើរការ spontaneous diffusion-kinetic ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលសារធាតុរលាយចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយសារធាតុរំលាយ។

នៅក្នុងការអនុវត្តឱសថ ដំណោះស្រាយត្រូវបានរៀបចំពីសារធាតុរឹង ម្សៅ រាវ និងឧស្ម័ន។ តាមក្បួនមួយ ការទទួលបានដំណោះស្រាយពីសារធាតុរាវដែលរលាយទៅវិញទៅមក ឬរលាយជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក ដំណើរការដោយគ្មានការលំបាកពិសេសណាមួយជាការលាយវត្ថុរាវសាមញ្ញពីរ។ ការរំលាយសារធាតុរាវ ជាពិសេសសារធាតុរលាយយឺត និងតិចតួច គឺជាដំណើរការស្មុគស្មាញ និងចំណាយពេលច្រើន។ ក្នុងអំឡុងពេលរំលាយ ដំណាក់កាលខាងក្រោមអាចត្រូវបានសម្គាល់៖

1. ផ្ទៃនៃវត្ថុរឹងមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារធាតុរំលាយ។ ទំនាក់ទំនងត្រូវបានអមដោយ wetting, adsorption និងការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុរំលាយចូលទៅក្នុង micropores នៃភាគល្អិតរឹង។

2. ម៉ូលេគុលសារធាតុរំលាយមានអន្តរកម្មជាមួយស្រទាប់នៃសារធាតុនៅចំណុចប្រទាក់ដំណាក់កាល។ ក្នុងករណីនេះការរំលាយម៉ូលេគុលឬអ៊ីយ៉ុងកើតឡើងហើយការបំបែករបស់វាចេញពីចំណុចប្រទាក់ដំណាក់កាល។

3. ម៉ូលេគុលរលាយឬអ៊ីយ៉ុងឆ្លងចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលរាវ។

4. ភាពស្មើគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងស្រទាប់ទាំងអស់នៃសារធាតុរំលាយ។

រយៈពេលនៃដំណាក់កាលទី 1 និងទី 4 អាស្រ័យជាចម្បងលើ

ល្បឿននៃដំណើរការសាយភាយ។ ដំណាក់កាលទី 2 និងទី 3 ច្រើនតែកើតឡើងភ្លាមៗ ឬលឿន ហើយមានលក្ខណៈ kinetic (យន្តការនៃប្រតិកម្មគីមី)។ វាកើតឡើងពីនេះដែលអត្រារំលាយភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើដំណើរការសាយភាយ។

បញ្ជីនៃឯកសារយោងដែលបានប្រើ

GOST R 52249-2004 ។ ច្បាប់សម្រាប់ការផលិត និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថ។
ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ ទី 11 ed ។ M.: ថ្នាំ, ឆ្នាំ 2008. លេខ។ 1. 336 ទំព័រ; កិច្ចការ 2. 400 ទំ។
ការចុះឈ្មោះរដ្ឋនៃឱសថ / ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី; កែសម្រួលដោយ A.V. Katlinsky ។ M.: RLS, 2011. 1300 ទំ។
Mashkovsky M.D. ឱសថ៖ ក្នុង 2 ភាគ / M. D. Mashkovsky ។ ទី 14 ed ។ M.: Novaya Volna, 2011. T. 1. 540 ទំ។
Mashkovsky M.D. ឱសថ៖ ក្នុង 2 ភាគ / M. D. Mashkovsky ។ ទី 14 ed ។ M.: Novaya Volna, 2011. T. 2. 608 ទំ។
Muravyov I.A. បច្ចេកវិទ្យាថ្នាំ៖ ក្នុង 2 ភាគ / I. A. Muravyov ។ M.: Medicine, 2010. T. 1. 391 ទំ។
OST 42-503-95 ។ មន្ទីរពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យ វិភាគ និងមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យបច្ចេកទេសនៃសហគ្រាសឧស្សាហកម្មផលិតឱសថ។ តម្រូវការ និងនីតិវិធីសម្រាប់ការទទួលស្គាល់។
OST 42-504-96 ។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថនៅសហគ្រាសឧស្សាហកម្ម និងអង្គការនានា។ បទប្បញ្ញត្តិទូទៅ។
OST 64-02-003-2002 ។ ផលិតផលនៃឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្ត្រ។ បទប្បញ្ញត្តិផលិតកម្មបច្ចេកវិទ្យា។ ខ្លឹមសារ នីតិវិធីសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ ការសម្របសម្រួល និងការអនុម័ត។
OST 91500.05.001-00 ។ ស្តង់ដារគុណភាពសម្រាប់ឱសថ។ បទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាន។
បច្ចេកវិទ្យាឧស្សាហកម្មឱសថ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ៖ ក្នុង 2 ភាគ / V.I. Chueshov [និងផ្សេងទៀត] ។ Kharkov: NFAU, 2012. T. 1. 560 ទំ។
បច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage: ក្នុង 2 ភាគ / ed ។ L.A. Ivanova ។ M.: Medicine, 2011. T. 2. 544 ទំ។
បច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage: ក្នុង 2 ភាគ / ed ។ T. S. Kondratieva ។ M.: Medicine, 2011. T. 1. 496 ទំ។

2 Chueshov V.I. បច្ចេកវិទ្យាឧស្សាហកម្មនៃថ្នាំ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ៖ ក្នុង 2 ភាគ / V.I. Chueshov [និងផ្សេងទៀត] ។ Kharkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 ទំ។

3 Chueshov V.I. បច្ចេកវិទ្យាឧស្សាហកម្មនៃថ្នាំ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ៖ ក្នុង 2 ភាគ / V.I. Chueshov [និងផ្សេងទៀត] ។ Kharkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 ទំ។

4 Chueshov V.I. បច្ចេកវិទ្យាឧស្សាហកម្មនៃថ្នាំ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ៖ ក្នុង 2 ភាគ / V.I. Chueshov [និងផ្សេងទៀត] ។ Kharkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 ទំ។

5 Chueshov V.I. បច្ចេកវិទ្យាឧស្សាហកម្មនៃថ្នាំ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ៖ ក្នុង 2 ភាគ / V.I. Chueshov [និងផ្សេងទៀត] ។ Kharkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 ទំ។

6 សិក្ខាសាលាស្តីពីបច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ដូសដែលផលិតដោយរោងចក្រ / T. A. Brezhneva [ល] ។ Voronezh: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព Voronezh ។ រដ្ឋ Univ., 2010. 335 ទំ។

7 សិក្ខាសាលាស្តីពីបច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ដូសដែលផលិតដោយរោងចក្រ / T. A. Brezhneva [ល] ។ Voronezh: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព Voronezh ។ រដ្ឋ Univ., 2010. 335 ទំ។

8 Muravyov I.A. បច្ចេកវិទ្យាថ្នាំ៖ ក្នុង 2 ភាគ / I. A. Muravyov ។ M.: Medicine, 2010. T. 2. 313 ទំ។

9 Mashkovsky M.D. ឱសថ៖ ក្នុង 2 ភាគ / M. D. Mashkovsky ។ ទី 14 ed ។ M.: Novaya Volna, 2011. T. 2. 608

ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម

សិស្សានុសិស្ស និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណអ្នកជាខ្លាំង។

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

ច្បាប់រូបវន្ត ក្រោមដំណោះស្រាយប៉ូវកំលាំង។ ប្រភេទនៃដំណោះស្រាយ hypertonic ។ ការស្វែងរកក្លរួសូដ្យូមនៅក្នុងធម្មជាតិ និងការផលិតរបស់វា។ ការធ្វើតេស្តបន្ថែមសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធនៃក្លរួ sodium ។ វិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយ hypertonic ។

និក្ខេបបទបន្ថែម ០៩/១៣/២០១៦

ការវិភាគប្រៀបធៀបតម្រូវការឱសថក្នុងស្រុក និងបរទេស។ ប្រភេទនៃគុណភាពទឹកដែលប្រើក្នុងរោងចក្រឱសថ វិធីសាស្រ្តបន្សុត។ ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិគ្រប់គ្រងការផលិតនិងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពទឹកនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនិងនៅបរទេស។

ការងារវគ្គសិក្សាបន្ថែម 10/17/2014

ដ្យាក្រាមផលិតកម្មផ្នែករឹង និងការបញ្ជាក់ឧបករណ៍។ ការរៀបចំធុង, ampoules, vials, សម្ភារៈ capping ។ ការទទួលបាននិងរៀបចំសារធាតុរំលាយ។ ការត្រង, ការពង្រីកដំណោះស្រាយ។ ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម និងការគ្រប់គ្រងដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា។

ការងារវគ្គសិក្សា, បានបន្ថែម 11/26/2010

ទម្រង់ដូសរាវ និយមន័យ ចំណាត់ថ្នាក់។ វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានទឹកបរិសុទ្ធ។ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការទទួលបាន ការប្រមូល និងរក្សាទុកទឹកបរិសុទ្ធនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ លក្ខណៈពិសេសនៃបច្ចេកវិទ្យានៃល្បាយជាមួយនឹងទឹកក្រអូប។ អ្វីដែលម៉ាស៊ីនចំរោះទឹកត្រូវបានប្រើនៅក្នុងឱសថស្ថាន។

ការងារវគ្គសិក្សាបន្ថែម 12/16/2013

អនុវត្តសំណុំនៃវិធានការដែលមានគោលបំណងយកប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ សារធាតុពុលមេកានិច និងបរិមាណសំណល់នៃថ្នាំ។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការសម្អាតមុនការក្រៀវ។ ដំណោះស្រាយសម្អាត ការរៀបចំ និងការប្រើប្រាស់។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម ០៣/០៤/២០១៧

តម្រូវការឯកសារនិយតកម្មសម្រាប់ការទទួល ការរក្សាទុក និងការចែកចាយទឹកបរិសុទ្ធ និងទឹកសម្រាប់ចាក់។ ការគ្រប់គ្រងគុណភាព និងវិធីសាស្រ្តផលិត។ ការប្រមូលនិងការផ្គត់ផ្គង់ទឹកបរិសុទ្ធទៅកន្លែងធ្វើការរបស់ឱសថការីនិងឱសថការី - អ្នកបច្ចេកទេសការព្យាបាលតាមបំពង់។

សាកល្បង, បានបន្ថែម 11/14/2013

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៅក្នុងការកំណត់ឱសថស្ថាន។ ការកំណត់នៃប្រតិកម្មដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ភាពត្រឹមត្រូវនិងបរិមាណនៃថ្នាំ: atropine sulfate, sodium iodide និង novocaine ។ ទឹកបរិសុទ្ធសម្រាប់ការរៀបចំទម្រង់ dosage multicomponent រាវ។

ការងារវគ្គសិក្សាបន្ថែម ០២/២៣/២០១៧

ដំណោះស្រាយចាក់ជាទម្រង់កិតើ។ ដំណាក់កាលនៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា។ អនុវត្តការងារត្រៀមរៀបចំដំណោះស្រាយ ត្រង ការវេចខ្ចប់ ទម្រង់ក្រៀវ និងឧបករណ៍។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃផលិតផលសម្រេច ការចុះឈ្មោះសម្រាប់ការចេញផ្សាយ។

ការងារវគ្គសិក្សា, បានបន្ថែម 05/26/2012

Egorova Svetlana
ក្បាល នាយកដ្ឋានឱសថស្ថាន FPKiPPS សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋកាហ្សាន បណ្ឌិតឱសថសាស្រ្ត សាស្រ្តាចារ្យ។

ឱសថស្ថានឧស្សាហកម្មគឺជាតំណភ្ជាប់ចាំបាច់ក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំ។ ប៉ុន្តែយើងមិនបន្តពីការពិតដែលថាវាចាំបាច់ដើម្បីរក្សាឱសថស្ថាននោះទេ ប៉ុន្តែមកពីការពិតដែលថាវាចាំបាច់ដើម្បីធានាដំណើរការព្យាបាលត្រឹមត្រូវដើម្បីកំណត់ថាតើថ្នាំណាដែលផលិតដោយឱសថស្ថានគឺចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃការថែទាំសុខភាព។

ជាដំបូង ឱសថស្ថានឧស្សាហកម្ម ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបំពេញតម្រូវការថែទាំសុខភាពក្នុងទម្រង់ dosage ដែលមិនមាន analogues ឧស្សាហកម្ម។ ទីពីរ ធានាឱ្យបាននូវកម្រិតថ្នាំនីមួយៗនៃសារធាតុឱសថ។ ទីបី ដើម្បីផលិតទម្រង់ដូសដោយគ្មានសារធាតុរក្សាទុក និងសារធាតុបន្ថែមដែលមិនព្រងើយកន្តើយផ្សេងទៀត នៅពេលចាំបាច់សម្រាប់ការថែទាំសុខភាព។

ឧទាហរណ៍។នៅទូទាំងប្រទេស ដំណោះស្រាយមាប់មគនៃ chlorhexidine bigluconate 0.02% និង 0.05% មាប់មគក្នុងដប (100 មីលីលីត្រ - 400 មីលីលីត្រ) គឺត្រូវការសម្រាប់គ្រប់ផ្នែកវះកាត់ទាំងអស់ - សម្រាប់ការលាងសម្អាតបែហោងធ្មែញអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។ បើគ្មានវាទេ ទាំងការវះកាត់ purulent ឬការអនុវត្ត ENT មិនដំណើរការទេ បើគ្មានវា ទន្តពេទ្យវះកាត់មិនគួរដំណើរការទេ - កន្លែងដែលមានរបួស។ ហើយកន្លែងណាដែលគ្មានឱសថស្ថានឧស្សាហកម្ម តើប្រើអ្វីជំនួសដំណោះស្រាយមាប់មគ? មានដំណោះស្រាយមិនក្រៀវច្រើន ដែលខ្លះមានរសជាតិ និងសារធាតុបន្ថែម។ នេះមានន័យថានៅក្នុងតំបន់ទាំងនោះដែលមិនមានឱសថស្ថានឧស្សាហកម្ម បញ្ហាគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តអាចនឹងកើតឡើងដោយជៀសមិនរួច។ តើបែហោងធ្មែញនឹងត្រូវលាងសម្អាតដោយរបៀបណា? ការជំនួសដោយដំណោះស្រាយមិនក្រៀវគឺមិនអាចទទួលយកបានទេព្រោះ វានឹងមិនអាចទ្រាំទ្របានរយៈពេលមួយឆ្នាំដោយសារតែលក្ខណៈរូបវន្ត និងគីមីរបស់វា។

ត្រូវការផងដែរនូវដំណោះស្រាយទឹកមាប់មគសម្រាប់ទារកទើបនឹងកើតក្នុងដប 10 មីលីលីត្រ ឬ 5 មីលីលីត្រ (ទឹកបរិសុទ្ធដែលគ្មានមេរោគ ដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% មាប់មគតិចតួច។ ល។ ) ។ យើងដឹងពីជំហររបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោកដែលថាកុមារគួរទទួលបានទឹកដោះគោដែលគ្មានមេរោគ ប៉ុន្តែពួកគេចាំបាច់ត្រូវបំពេញបន្ថែមនៅក្នុងមន្ទីរសម្ភព - មិនមែនក្នុងបរិមាណច្រើននោះទេ សម្រាប់តែហេតុផលវេជ្ជសាស្រ្តជាមួយនឹងដំណោះស្រាយបែបនេះប៉ុណ្ណោះ។ នេះគឺជាតំណភ្ជាប់ទៅកាន់ឯកសារដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រឹត្យរបស់ប្រធានវេជ្ជបណ្ឌិតអនាម័យរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 18 ខែឧសភាឆ្នាំ 2010 លេខ 58 "តម្រូវការអនាម័យនិងរោគរាតត្បាតសម្រាប់អង្គការដែលចូលរួមក្នុងសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត" ក៏ដូចជា "ច្បាប់អនាម័យនិងរោគរាតត្បាត។ និងបទប្បញ្ញត្តិ" - SanPiN 2.1.3.2630-10 ដែលសង្កត់ធ្ងន់ថា "សម្រាប់ការទប់ស្កាត់ការឆ្លងមេរោគ nosocomial នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភព (នាយកដ្ឋាន) និងការរៀបចំរបបប្រឆាំងការរីករាលដាល។ ដំណោះស្រាយទឹក និងភេសជ្ជៈត្រូវតែគ្មានមេរោគក្នុងកញ្ចប់តែមួយ" ហើយប្រសិនបើមិនមានឱសថស្ថានឧស្សាហកម្មនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភព តើពួកគេផ្តល់អ្វីដល់ទារកទើបនឹងកើត? តើនរណាជាអ្នកក្រៀវដបប៉េនីស៊ីលីន ដែលគិលានុបដ្ឋាយិកាចាក់ដំណោះស្រាយ? តើអ្នកទទួលបានជាតិស្ករ 5% ដែលមិនមានសារធាតុរក្សាលំនឹងនៅឯណា? នោះគឺដោយជៀសវាងបញ្ហាជាមួយឱសថស្ថានផលិត អ្នកទទួលបានអ្នកដទៃ - គួរឱ្យភ័យខ្លាចជាងនេះ។

ឯកសារនោះនិយាយថា៖

វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យចិញ្ចឹមកុមារជាច្រើនពីដបតែមួយ។ វាមិនអាចទទួលយកបានក្នុងការប្រើថ្នាំណាមួយពីអំពែរ - ដើម្បីជៀសវាងការរងរបួសពីបំណែកកញ្ចក់!
វាមិនអាចទទួលយកបានទេក្នុងការប្រើប្រាស់ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំដែលផលិតដោយរោងចក្រដោយសារតែមាតិកានៃស្ថេរភាព!
បុគ្គលិកពេទ្យចាក់ដំណោះស្រាយផឹកទារកទើបនឹងកើតចូលក្នុងដបប៉េនីស៊ីលីនមិនអាចទទួលយកបានទេ!
កន្លែងដែលមិនមានឱសថស្ថានឧស្សាហកម្ម កន្លែងដែលពួកគេយក ប្រេង Vaseline មាប់មគ សម្រាប់ការព្យាបាលស្បែកទារកទើបនឹងកើត?

តើការវះកាត់ purulent ដំណើរការដោយរបៀបណា ដែលមិនមានឱសថស្ថានឧស្សាហកម្ម? ហេតុអ្វីបានជាពួកគេមិនប្រើ ដំណោះស្រាយក្លរួ sodium hypertonic មាប់មគ 10% ក្នុងដប(100 មីលីលីត្រ - 400 មីលីលីត្រ) - សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងស្រុកក្នុងការវះកាត់ purulent (traumatology, gynecology) ។ គ្មានអ្វីប្រសើរជាងដំណោះស្រាយនេះ មិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតទេ ហើយអ្នកជំងឺមិនយកវាមកជាមួយទេ។

ដូច្នេះ ម្សៅគ្លុយកូស(20 ក្រាម - 70 ក្រាម) សម្រាប់ការសិក្សាអំពី "ខ្សែកោងជាតិស្ករ" ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាលក្ខណៈបុគ្គលអាស្រ័យលើលក្ខណៈរបស់អ្នកជំងឺ។ នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យទាំងនោះដែលគ្មានឱសថស្ថានឧស្សាហកម្ម តើ "ខ្សែកោងស្ករ" ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងដូចម្តេច? ដោយចំនួនគូបស្ករ? នេះគឺខុស! ភាពត្រឹមត្រូវនៃការស្រាវជ្រាវមិនអាចសម្រេចបានឡើយ ដោយផ្អែកលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យធ្ងន់ធ្ងរបំផុត!

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំគ្មានមេរោគនៃ novocaine មិននិយាយថាវាសម្រាប់ electrophoresis ទេ! វាមិននៅទីនោះទេ! នៅលើមូលដ្ឋានអ្វីដែលជាដំណោះស្រាយនៃ novocaine នេះត្រូវបានគេប្រើ off-lable, i.e. លើសពីការចង្អុលបង្ហាញដែលបានចុះបញ្ជី? មិនមានមូលដ្ឋានបែបនេះទេ។ ដំណោះស្រាយនេះគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងតែនៅក្នុងឱសថស្ថានប៉ុណ្ណោះ។

ដូច្នេះវាមិនអាចទទួលយកបានទេក្នុងការជំនួសដំណោះស្រាយដែលផលិតដោយឱសថស្ថានសម្រាប់ electrophoresis ឱសថជាមួយនឹងដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំដែលផលិតដោយរោងចក្រនៃ novocaine, aminophylline, អាស៊ីត ascorbic, អាស៊ីតនីកូទីនិក និងស័ង្កសីស៊ុលហ្វាតបន្តក់ភ្នែកដោយសារតែមាតិកានៃសារធាតុបន្ថែម (ស្ថេរភាព, សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម) នៅក្នុងពួកគេ។

មួន, ដំណោះស្រាយនៃ protargol, collargolសម្រាប់ការអនុវត្ត ENT វាក៏មានប្រសិទ្ធភាពជាងនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានផលិតនៅក្នុងឱសថស្ថាន។

នេះជារបៀបដែលយើងឃើញទិសដៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតកម្មឱសថ។ ចំពោះឈ្មោះនៃឱសថដែលផលិតដោយឱសថ ចាំបាច់ត្រូវប្រើសារធាតុឱសថទំនើបដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការអនុវត្តឱសថស្ថាន ជាពិសេសសម្រាប់ទម្រង់ដូសរបស់កុមារ។ ហើយនៅពេលដែលយើងពិចារណាការចាត់ថ្នាក់នៃឱសថស្ថានឧស្សាហ៍កម្មទំនើប វាគួរអោយកត់សំគាល់ថាសារធាតុដែលមានស្រាប់ត្រូវបានលែងប្រើជាយូរមកហើយ។ រហូតទាល់តែឱសថស្ថានមានសារធាតុទំនើបវានឹងមិនមានការប្រកួតប្រជែងទេ។ ជាពិសេសសារធាតុ Elteroxin ត្រូវការជាចាំបាច់ បរិមាណមីក្រូរបស់វាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាយោងទៅតាមសូចនាករសំខាន់ៗ។ ពេលនេះបញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយហើយ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើទារកទើបនឹងកើតមិនត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំភ្លាមៗនោះការអភិវឌ្ឍន៍ទាំងមូលរបស់ពួកគេនឹងត្រូវរំខាន។

ដូចគ្នានេះផងដែរ, នាមត្រកូលនៃទម្រង់កិតើត្រូវការសារធាតុបន្ថែមទំនើប ដូចជាសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម (ពួកគេត្រូវបានរាយក្នុងឱសថស្ថាន) សារធាតុរក្សាលំនឹង និងក្នុងករណីពិសេស សារធាតុថែរក្សា។

ការពិនិត្យឡើងវិញរ៉ាឌីកាល់នៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 16 ខែកក្កដាឆ្នាំ 1997 លេខ 214 "ស្តីពីការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឱសថដែលផលិតនៅក្នុងឱសថស្ថាន" គឺចាំបាច់។ មានបញ្ហាជាច្រើននៅទីនោះ។ បញ្ហានៃការរៀបចំឱសថស្ថានជាមួយនឹងឧបករណ៍វិភាគទំនើបមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់យើង។

តើឧបករណ៍របស់មន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងដូចម្តេចនាពេលថ្មីៗនេះ? ប្រសិនបើមិនមានឧបករណ៍ទំនើបទេនោះការត្រួតពិនិត្យអាចត្រូវបានអនុវត្តក្រោមកិច្ចសន្យានៅក្នុងអង្គការដែលទទួលស្គាល់។ ឱសថការី-អ្នកវិភាគដែលមានបំពង់ទុយោ មិនត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្រិតទំនើបនៃការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថស្ថានទេ គុណភាពដែលត្រូវការនឹងពិបាកក្នុងការធានា។

តាមគំនិតរបស់យើង នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលពេទ្យកុមារទំនើប ដែលបញ្ហាមិនទាន់ដោះស្រាយនាពេលបច្ចុប្បន្ននៃទម្រង់កិតើកិតើបុគ្គលសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យសម្រាប់កុមារគឺមានលក្ខណៈស្រួចស្រាវ លក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់ការផ្តល់អាជ្ញាបណ្ណគួរតែជាវត្តមានរបស់ឱសថស្ថានផលិតកម្ម ដែលផ្តល់ដោយសារធាតុចាំបាច់។

ការបញ្ជាទិញនេះមានបញ្ហាជាមួយនឹងអាយុកាលធ្នើនៃការផ្គត់ផ្គង់នៅក្នុងឱសថស្ថាន (បន្ទាប់ពីទាំងអស់ ការបញ្ជាទិញត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលមន្ទីរពេទ្យនីមួយៗមានឱសថស្ថានសម្រាប់ផលិត) ក៏ដូចជាការវេចខ្ចប់ឱសថដែលបានបញ្ចប់នៅក្នុងកញ្ចប់បុគ្គលសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលកំពុងសម្រាកព្យាបាល។ នៅក្រៅប្រទេស អ្នកជំងឺក្នុងមន្ទីរពេទ្យទទួលបានកញ្ចប់មួយសម្រាប់ថ្ងៃនីមួយៗ ដែលនិយាយថា៖ តើថ្នាំណាដែលត្រូវលេបនៅថ្ងៃនោះ ស៊េរី និងរបប។ ក្នុងករណីនេះវាមានភាពប្រាកដនិយមក្នុងការត្រួតពិនិត្យភាពត្រឹមត្រូវនៃការទទួលភ្ញៀវ។ យើងមានវិធីចែកថ្នាំផ្សេងៗនៅប៉ុស្តិ៍ពេទ្យ។ ខ្លះត្រូវបានផ្តល់រយៈពេលមួយសប្តាហ៍ ខ្លះទៀតរយៈពេលបីថ្ងៃ ហើយជារឿយៗ ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកដែលដេកលើគ្រែ បុគ្គលិកពេទ្យបានវេចខ្ចប់វាក្នុងបំពង់ ថង់ ហើយផ្តល់ឱ្យវាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ។ នៅទូទាំងពិភពលោកនេះគឺជាមុខងាររបស់ឱសថស្ថាន។ ប្រសិនបើយើងខិតខំដើម្បីស្តង់ដារអន្តរជាតិ នោះយើងត្រូវធ្វើសកម្មភាពតាមរបៀបដែលបុគ្គលិកពេទ្យអនុវត្តមុខងារវេជ្ជសាស្រ្ត ហើយបុគ្គលិកឱសថស្ថានអនុវត្តដោយខ្លួនឯង ពោលគឺឧ។ បានផ្តល់ថ្នាំ។ ហើយឥឡូវនេះនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសកម្មភាពឱសថ - ខ្ញុំកត់សំគាល់ដោយគ្មានអាជ្ញាប័ណ្ណ - ត្រូវបានអនុវត្តជាសកលដោយគិលានុបដ្ឋាយិកា។ វាមិនគួរជាវិធីនេះទេ។ មិនមានការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឱសថទាំងនេះទេ បន្ទាប់ពីបំពានលើការវេចខ្ចប់បឋម និងជាញឹកញាប់បន្ទាប់បន្សំ។

បន្ទាប់មកមានបញ្ហានៃច្បាប់បច្ចេកវិជ្ជាឱសថស្ថាន និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។ បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 21 ខែតុលាឆ្នាំ 1997 លេខ 308 "ស្តីពីការអនុម័តសេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការផលិតទម្រង់កិតើរាវនៅក្នុងឱសថស្ថាន" ក៏ចាំបាច់ត្រូវកែសម្រួលស្របតាមទម្រង់ទំនើបផងដែរពីព្រោះផលិតផលគឺច្រើនបំផុត។ ពេញនិយម ឱសថស្ថានផលិតថ្នាំច្រើនបំផុតក្នុងទម្រង់រាវ។ ហើយនៅក្នុងឱសថស្ថានមានអត្ថបទផ្សេងៗគ្នា - "ការព្យួរ" "សារធាតុ emulsion" "ម្សៅ" ជាដើម ប៉ុន្តែមិនមានអត្ថបទ ... "ដំណោះស្រាយ", "ថ្នាំ" ទេ។ បទបញ្ជារបស់នាយកដ្ឋាននេះ ដែលយើងធ្វើតាមក្នុងការផលិតទម្រង់ dosage ចាំបាច់ត្រូវកែសម្រួលដោយអនុលោមតាមរូបមន្តទំនើប។

តម្រូវការដើម្បីយកទៅក្នុងគណនីសម្រាប់សារធាតុឱសថនីមួយៗក្នុងការផលិតដំណោះស្រាយដែលមានធាតុផ្សំតែមួយ កំហាប់ភាគរយអតិបរមាដែលការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណសរុបធ្លាក់ក្នុងគម្លាតដែលអាចអនុញ្ញាតបានគឺអាចជជែកវែកញែកបានច្រើន។ យើងស្នើឱ្យមានការត្រលប់ទៅស្តង់ដារដែលបានបង្កើតឡើងពីមុន - មិនលើសពី 2-3% - ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការងាររបស់ឱសថស្ថានដែលមិននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់ណាមួយនៅក្នុងគុណភាពនៃទម្រង់កិតើផលិត - តែចំពោះតម្លៃពលកម្មនិងកំហុសដែលអាចកើតមាន។

ផងដែរនៅក្នុងបុព្វកថានៃបញ្ជានេះវាត្រូវបានចែងថាការរៀបចំ intrapharmacy ទាំងអស់ត្រូវតែត្រូវបានរៀបចំនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aseptic ។ ហើយប្លុក aseptic គឺជាតំបន់ដាច់ដោយឡែកនៃឱសថស្ថាន។ បទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះគឺមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាទាំងស្រុងជាមួយនឹងការពិត។

មិនមានដំណោះស្រាយផ្លូវច្បាប់ចំពោះបញ្ហានៃលទ្ធកម្មក្នុងឱសថស្ថាននៃទម្រង់កិតើកិតើហួសសម័យនេះបើយោងតាមវេជ្ជបញ្ជាដែលប្រើម្តងហើយម្តងទៀត។ តើយើងគួរចាត់ទុកនេះថាជាផលិតកម្មទ្រង់ទ្រាយធំឬ?

អាយុកាលធ្នើនៃឱសថដែលផលិតនៅក្នុងឱសថស្ថានទាមទារឱ្យមានហេតុផលពិសោធន៍ និងការពិនិត្យឡើងវិញដោយគិតគូរពីទម្រង់ទំនើប (បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 16 ខែកក្កដាឆ្នាំ 1997 លេខ 214 "ស្តីពីការគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំដែលផលិតនៅក្នុងឱសថស្ថាន") ។

អស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ ធុង និងការវេចខ្ចប់នៃទម្រង់ដូសឱសថមិនបានផ្លាស់ប្តូរទេ។ នៅបរទេស ម្សៅម្សៅ wafers ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឱសថស្ថាន - មានរូបរាងដូចជា checkers និងភាពជាប់លាប់ ដូចជាពោត។

ដំណោះស្រាយផ្លូវច្បាប់គឺត្រូវការជាចាំបាច់ចំពោះលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ធុងវត្ថុធាតុ polymer ក្នុងការផលិតឱសថនៃទម្រង់ដូសរាវ និងទន់។

តម្រូវការសម្រាប់របបអនាម័យនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថានមិនបានផ្លាស់ប្តូរទេចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1997 មក ហើយយើងចាត់ទុកការងារជាអាទិភាពគឺការពិនិត្យឡើងវិញនូវបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 21 ខែតុលា ឆ្នាំ 1997 លេខ 309 (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 24 ខែមេសា ឆ្នាំ 2018)។ 2003) "នៅលើការអនុម័តនៃសេចក្តីណែនាំសម្រាប់របបអនាម័យនៃអង្គការឱសថស្ថាន (ឱសថស្ថាន)" ទាក់ទងនឹងបរិវេណនិងឧបករណ៍, និង, តាមគំនិតរបស់យើង, ការបន្ធូរបន្ថយតម្រូវការសម្រាប់ការផលិតនៃទម្រង់ dosage មិនក្រៀវ។

តម្រូវការសម្រាប់ប្លង់នៃបរិវេណសម្រាប់ការផលិតថ្នាំក្រោមលក្ខខណ្ឌ aseptic មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាសកលទេ ដោយមានករណីលើកលែងដ៏កម្រនៃឱសថស្ថានដែលមាន "បន្ទប់ស្អាត" ។

គំនិតទំនើបសម្រាប់ឱសថស្ថានផលិតកម្មក៏ត្រូវការជាចាំបាច់ផងដែរ ទាក់ទងនឹងប្លង់ និងតម្រូវការអនាម័យសម្រាប់ផលិតកម្មគ្មានមេរោគ និងគ្មានមេរោគ។

និយាយអំពីបុគ្គលិកឱសថវាគួរតែនិយាយថាកម្មវិធីទំនើបក្នុងបច្ចេកវិទ្យាឱសថ (បច្ចេកវិទ្យាឱសថស្ថាន) សម្រាប់ការបណ្តុះបណ្តាលទាំងឱសថការី និងឱសថការីមានផ្នែកដែលផ្ទុយពីតម្រូវការដែលបានផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់ការផលិតឱសថ។ ឧទាហរណ៍យកផ្នែក "ទម្រង់កិតើសម្រាប់ចាក់"៖

ទទួលបានទឹកសម្រាប់ចាក់នៅឱសថស្ថាន;
បច្ចេកវិទ្យាចាក់, រួមទាំង។ ដំណោះស្រាយ infusion;
បច្ចេកវិទ្យានៃសារធាតុ emulsion និងការព្យួរ។

ឧទាហរណ៍នៃវេជ្ជបញ្ជាដែលបានផ្ដល់ឱ្យក្នុងសៀវភៅសិក្សាជារឿយៗចម្លងឈ្មោះនៃឱសថដែលបានបញ្ចប់ និងមានសារធាតុឱសថដែលមិនបានចុះបញ្ជី។ វាចាំបាច់ក្នុងការណែនាំច្បាប់ថ្មីរួមទាំង។ សម្រាប់កុមារ ប្រើប្រាស់សារធាតុទំនើប ឧបករណ៍ទំនើបសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៅក្នុងឱសថស្ថាន។

សង្ខេប៖ឱសថស្ថានផលិតកម្មគឺជាតំណភ្ជាប់ចាំបាច់នៅក្នុងប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាព!