តើខួរក្បាលរបស់ត្រីមានមុខងារអ្វី? រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលរបស់ត្រីឆ្អឹង

ខួរក្បាល​របស់​ត្រី​គឺ​តូច​ណាស់ ហើយ​អ្វី​? ត្រីធំជាងម៉ាស់ដែលទាក់ទងនៃខួរក្បាលកាន់តែតូច។ នៅក្នុងត្រីឆ្លាមធំៗ ម៉ាសខួរក្បាលមានត្រឹមតែពីរបីពាន់ភាគរយនៃម៉ាសរាងកាយប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងត្រី sturgeon និងឆ្អឹងមានទម្ងន់ជាច្រើនគីឡូក្រាម ម៉ាស់របស់វាឈានដល់រាប់រយភាគរយនៃទំងន់រាងកាយ។ ជាមួយនឹងត្រីមួយក្បាលមានទម្ងន់រាប់សិបក្រាម ខួរក្បាលគឺជាប្រភាគនៃភាគរយ ហើយនៅក្នុងត្រីដែលមានទម្ងន់តិចជាង 1 ក្រាម ខួរក្បាលលើសពី 1% នៃទំងន់រាងកាយ។ នេះ​បង្ហាញ​ថា​ការ​លូតលាស់​របស់​ខួរក្បាល​យឺត​ពេល​ការ​លូតលាស់​នៃ​រាង​កាយ​ទាំងមូល ។ ជាក់ស្តែង ការអភិវឌ្ឍន៍សំខាន់នៃខួរក្បាលកើតឡើងកំឡុងពេលការវិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង-ដង្កូវ។ ជាការពិតណាស់មានភាពខុសគ្នារវាងប្រភេទ ម៉ាសដែលទាក់ទងខួរក្បាល។

ខួរក្បាលមានតំបន់សំខាន់ៗចំនួនប្រាំ៖ ផ្នែកខាងមុខ កណ្តាល កណ្តាល cerebellum និង medulla oblongata ( ស្លាយ ៦).

រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលនៃប្រភេទត្រីផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា ហើយក្នុងកម្រិតធំជាងនេះមិនអាស្រ័យលើទីតាំងជាប្រព័ន្ធរបស់ត្រីនោះទេ ប៉ុន្តែអាស្រ័យលើបរិស្ថានវិទ្យារបស់វា។ អាស្រ័យលើឧបករណ៍ទទួលដែលគ្របដណ្ដប់លើត្រីដែលបានផ្តល់ឱ្យ តំបន់ខួរក្បាលមានការរីកចម្រើនទៅតាមនោះ។ ជាមួយនឹងអារម្មណ៍នៃក្លិនដែលបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អវាកើនឡើង ខួរក្បាលជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ល្អ - ខួរក្បាលកណ្តាលអ្នកហែលទឹកល្អ - cerebellum ។ នៅក្នុងត្រី pelagic lobes ដែលមើលឃើញត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ striatum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ហើយ cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ នៅក្នុងត្រីដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួល ខួរក្បាលត្រូវបានកំណត់ដោយការវិវឌ្ឍន៍ខ្សោយនៃ striatum ដែលជា cerebellum រាងកោណតូចមួយ ហើយជួនកាល medulla oblongata ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។

អង្ករ។ 14. រចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលរបស់ត្រីឆ្អឹង៖

a - ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃផ្នែកបណ្តោយនៃខួរក្បាល; ខ - ខួរក្បាល crucian, កាត់បន្ថយទិដ្ឋភាព; គ - ខួរក្បាល yellowtail, ទិដ្ឋភាពចំហៀង; ឃ - ខួរក្បាលលឿង, ទិដ្ឋភាពពីខាងក្រោយ; ខួរក្បាល; 2- ventricle ខួរក្បាលដំបូង; 3 - epiphysis; 4 - ខួរក្បាលកណ្តាល; 5- សន្ទះបិទបើកនៃ cerebellum; 6 - cerebellum; 7 - ប្រឡាយខួរក្បាល; 8 - ventricle ខួរក្បាលទីបួន; 9 - medulla oblongata; 10 - ថង់សរសៃឈាម; 11 - ក្រពេញភីតូរីស; 12 - ventricle ខួរក្បាលទីបី; 13 - ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក; 14 - diencephalon; 15 - រលាក olfactory; 16 - lobes ដែលមើលឃើញ; 11 - tubercles រាងអាល់ម៉ុន; 18 - vagal dilia 1U - ខួរឆ្អឹងខ្នង; 20 - ដំបូល cerebellum; 21 - lobes olfactory; 22 - អំពូល olfactory; 23 - ផ្លូវ olfactory; 24 - អ៊ីប៉ូតាឡាមូស; 25 - ការព្យាករណ៍នៃ cerebellum

មេឌុលឡា។ medulla oblongata គឺជាផ្នែកបន្ថែម ខួរឆ្អឹងខ្នង. នៅផ្នែកខាងមុខរបស់វា វាឆ្លងកាត់ទៅផ្នែកក្រោយនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ ផ្នែកខាងលើរបស់វា - fossa rhomboid - ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ ependyma ដែលនៅខាងក្រោយ choroid plexus. medulla oblongata អនុវត្តជាស៊េរី មុខងារសំខាន់ៗ . ក្នុងនាមជាការបន្តនៃខួរឆ្អឹងខ្នង វាដើរតួរជាអ្នកដឹកនាំនៃសរសៃប្រសាទ រវាងខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ ការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានធ្វើឡើងដូចនៅក្នុងការធ្លាក់ចុះ, i.e. ទៅខួរឆ្អឹងខ្នងនិងក្នុងទិសដៅឡើង - ទៅកណ្តាលកណ្តាលនិងខួរក្បាលខាងមុខក៏ដូចជា cerebellum ។

medulla oblongata មានស្នូលនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួនប្រាំមួយគូ (V-X) ។ ចេញពីស្នូលទាំងនេះ ដែលជាបណ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទ សរសៃប្រសាទខួរក្បាលដែលត្រូវគ្នាកើតចេញជាគូពីភាគីទាំងពីរនៃខួរក្បាល។ សរសៃប្រសាទ cranial innervate សាច់ដុំផ្សេងៗ និងសរីរាង្គទទួលនៃក្បាល។ សរសៃ សរសៃប្រសាទ vagus innervates សរីរាង្គផ្សេងៗ និងបន្ទាត់ក្រោយ។ សរសៃប្រសាទ cranial អាចមានបីប្រភេទ: ប្រកាន់អក្សរតូចធំប្រសិនបើពួកគេមានសាខាដែលដឹកនាំការជំរុញអារម្មណ៍ពីសរីរាង្គអារម្មណ៍: ម៉ូទ័រ, មិនត្រឹមតែមានកម្លាំងជំរុញដល់សរីរាង្គនិងសាច់ដុំ; លាយ​បញ្ចូល​គ្នា​ដែល​មាន​សរសៃ​វិញ្ញាណ និង​ម៉ូទ័រ។

គូ V - សរសៃប្រសាទ trigeminal ។ វាចាប់ផ្តើមនៅលើផ្ទៃក្រោយនៃ medulla oblongata ត្រូវបានបែងចែកជាបីសាខា: សរសៃប្រសាទ ophthalmic ដែល innervates ផ្នែកខាងមុខនៃក្បាល; សរសៃប្រសាទ maxillary ដែលរត់នៅក្រោមភ្នែកតាមបណ្តោយ ថ្គាមខាងលើនិងការជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែកនៃផ្នែកខាងមុខនៃក្បាលនិងក្រអូមមាត់; សរសៃប្រសាទ mandibular ដែលរត់តាមបណ្តោយថ្គាមទាប, innervating ស្បែក, ភ្នាស mucous បែហោងធ្មែញមាត់និងសាច់ដុំ mandibular ។ សរសៃប្រសាទនេះមានម៉ូទ័រ និងសរសៃប្រសាទ។

VI គូនៃសរសៃប្រសាទ abducens ។ វាមានប្រភពចេញពីផ្នែកខាងក្រោមនៃ medulla oblongata ដែលជាខ្សែកណ្តាលរបស់វា និងធ្វើអោយសាច់ដុំភ្នែកខាងក្នុង។

VII- សរសៃប្រសាទមុខ. វាគឺជាសរសៃប្រសាទចម្រុះដែលចេញពីជញ្ជាំងក្រោយនៃ medulla oblongata ដោយផ្ទាល់នៅពីក្រោយសរសៃប្រសាទ trigeminal ហើយជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវាបង្កើតជា ganglion ស្មុគស្មាញដែលសាខាពីរចេញពី: សរសៃប្រសាទនៃសរីរាង្គនៃបន្ទាត់ក្រោយនៃ ក្បាលនិងសាខាដែលចូលទៅក្នុងភ្នាស mucous នៃក្រអូមមាត់, តំបន់ sublingual, រសជាតិនៃបែហោងធ្មែញមាត់និងសាច់ដុំនៃ operculum ។

VIII - auditory, ឬប្រកាន់អក្សរតូចធំ, សរសៃប្រសាទ។ ខាងក្នុង ត្រចៀក​ផ្នែក​ខាងក្នុង

និងឧបករណ៍ labyrinth ។ ស្នូលរបស់វាស្ថិតនៅចន្លោះស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus និងមូលដ្ឋាននៃ cerebellum ។

IX - សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal ។ ចេញពីជញ្ជាំងក្រោយនៃ oblong

ខួរក្បាល និងផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស mucous នៃក្រអូមមាត់ និងសាច់ដុំនៃសាខាទីមួយ។

X - សរសៃប្រសាទ vagus ។ ចេញពីជញ្ជាំងក្រោយនៃ medulla oblongata ជាមួយនឹងសាខាជាច្រើនដែលបង្កើតជាសាខាពីរ: សរសៃប្រសាទនៅពេលក្រោយដែល innervates សរីរាង្គនៃបន្ទាត់ក្រោយនៅក្នុង trunk នេះ; សរសៃប្រសាទនៃគម្រប Gill ដែល innervates ឧបករណ៍ gill និងមួយចំនួន សរីរាង្គខាងក្នុង. នៅផ្នែកម្ខាងនៃ fossa rhomboid គឺក្រាស់ - lobes vagal ដែលស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus មានទីតាំងនៅ។

ត្រីឆ្លាមមានសរសៃប្រសាទ XI - ចុងក្រោយ។ ស្នូលរបស់វាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខ ឬផ្នែកខាងក្រោមនៃ olfactory lobes សរសៃប្រសាទរត់តាមបណ្តោយផ្ទៃ dorso-lateral នៃ tract olfactory ទៅកាន់ថង់ olfactory ។

មជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់មានទីតាំងនៅ medulla oblongata ។ ផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះគ្រប់គ្រងការដកដង្ហើម សកម្មភាពបេះដូង ឧបករណ៍រំលាយអាហារជាដើម។

មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានតំណាងដោយក្រុមណឺរ៉ូនដែលគ្រប់គ្រង ចលនាផ្លូវដង្ហើម. មជ្ឈមណ្ឌលបំផុសគំនិត និងផុតកំណត់អាចត្រូវបានសម្គាល់។ ប្រសិនបើពាក់កណ្តាលនៃ medulla oblongata ត្រូវបានបំផ្លាញ នោះចលនាផ្លូវដង្ហើមឈប់នៅផ្នែកដែលត្រូវគ្នា។ នៅក្នុងតំបន់នៃ medulla oblongata ក៏មានមជ្ឈមណ្ឌលមួយដែលគ្រប់គ្រងការងាររបស់បេះដូងនិងសរសៃឈាមផងដែរ។ មជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់បន្ទាប់នៃ medulla oblongata គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដែលគ្រប់គ្រងការងាររបស់ chromatophores ។ នៅពេលដែលមជ្ឈមណ្ឌលនេះត្រូវបានជំរុញ ឆក់​ខ្សែ​រ​ភ្លើងមានពន្លឺនៃរាងកាយទាំងមូលរបស់ត្រី។ នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដែលគ្រប់គ្រងការងាររបស់ក្រពះពោះវៀន។

នៅក្នុងត្រីដែលមានសរីរាង្គអគ្គិសនី តំបន់ម៉ូទ័រនៃ medulla oblongata លូតលាស់ ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើត lobes អគ្គិសនីធំៗ ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើសមកាលកម្មមួយសម្រាប់ការបញ្ចេញចោលនូវបន្ទះអគ្គិសនីនីមួយៗ ដែលបញ្ចូលដោយណឺរ៉ូនម៉ូទ័រផ្សេងៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

នៅក្នុងត្រីដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួល ឧបករណ៍វិភាគរសជាតិមានសារៈសំខាន់ខ្លាំង ដោយភ្ជាប់ជាមួយពួកវាបង្កើតនូវរសជាតិពិសេស។

នៅក្នុង medulla oblongata មានទីតាំងនៅជិតស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ VIII និង X ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលដែលគ្រប់គ្រងចលនានៃព្រុយ។ ជាមួយនឹងការរំញោចអគ្គិសនីនៃ medulla oblongata នៅពីក្រោយស្នូល X នៃគូ ការផ្លាស់ប្តូរប្រេកង់ និងទិសដៅនៃចលនារបស់ព្រុយកើតឡើង។

សារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងសមាសភាពនៃ medulla oblongata គឺជាក្រុមនៃកោសិកា ganglion ក្នុងទម្រង់នៃបណ្តាញសរសៃប្រសាទដែលហៅថាការបង្កើត reticular ។ វាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង បន្ទាប់មកកើតឡើងនៅក្នុង medulla oblongata និងខួរក្បាលកណ្តាល។

នៅក្នុងត្រី ការបង្កើត reticular ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសរសៃ afferent នៃសរសៃប្រសាទ vestibular (VIII) និង lateral line nerves (X) ក៏ដូចជាជាមួយនឹងសរសៃដែលលាតសន្ធឹងពី midbrain និង cerebellum ។ វាមានកោសិកា mountner យក្សដែលធ្វើចលនាហែលរបស់ត្រី។ ការបង្កើត reticular នៃ medulla oblongata, midbrain, និង diencephalon គឺជាការបង្កើតបង្រួបបង្រួមមុខងារដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារ។

អ្វីដែលគេហៅថាអូលីវនៃ medulla oblongata ដែលជាស្នូលត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អនៅក្នុងត្រី cartilaginous និងកាន់តែអាក្រក់នៅក្នុងត្រីឆ្អឹងដែលមានឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិនៅលើខួរឆ្អឹងខ្នង។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងខួរឆ្អឹងខ្នង, cerebellum, diencephalon និងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃចលនា។

ត្រីខ្លះដែលសកម្មខ្លាំងក្នុងការហែលទឹក បង្កើតស្នូលអូលីវបន្ថែម ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃសាច់ដុំដើម និងកន្ទុយ។ តំបន់នៃស្នូលនៃសរសៃប្រសាទគូ VIII និង X ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការចែកចាយឡើងវិញនៃសម្លេងសាច់ដុំនិងក្នុងការអនុវត្តចលនាសំរបសំរួលស្មុគស្មាញ។

ខួរក្បាលកណ្តាល។ខួរក្បាលកណ្តាលនៅក្នុងត្រីត្រូវបានតំណាងដោយផ្នែកពីរ: "ដំបូលដែលមើលឃើញ" (tectum) ដែលមានទីតាំងនៅ dorsally និង tegmentum ដែលមានទីតាំងនៅ ventral ។ ដំបូលដែលមើលឃើញនៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានហើមនៅក្នុងទម្រង់នៃទម្រង់ជាគូ - lobes ដែលមើលឃើញ។ កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍនៃ lobes ដែលមើលឃើញត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ។ នៅក្នុងត្រីខ្វាក់ និងទឹកជ្រៅ ពួកវាមានការអភិវឌ្ឍន៍តិចតួច។ នៅ​លើ ខាងក្នុងត្របកភ្នែកដែលប្រឈមមុខនឹងបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ទីបីមានការក្រាស់ជាគូ - ទ្រនិចបណ្តោយ។ អ្នក​និពន្ធ​ខ្លះ​ជឿ​ថា​ផ្នត់​បណ្តោយ​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​ជាមួយ​នឹង​ការ​មើល​ឃើញ ចាប់​តាំង​ពី​ចុង​នៃ​សរសៃ​ដែល​មើល​ឃើញ​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​នោះ។ ការបង្កើតនេះត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចនៅក្នុងត្រីពិការភ្នែក។ នៅកណ្តាលខួរក្បាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដែលមើលឃើញខ្ពស់បំផុតនៃត្រី។ នៅក្នុង tectum, សរសៃនៃសរសៃប្រសាទគូទីពីរបញ្ចប់ - ការមើលឃើញ, ចេញមកពីរីទីណានៃភ្នែក។

តួនាទីសំខាន់នៃខួរក្បាលត្រីទាក់ទងនឹងមុខងាររបស់អ្នកវិភាគដែលមើលឃើញអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យពីការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាពន្លឺ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងនេះនៅក្នុងត្រីអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការយកចេញនៃខួរក្បាលខាងមុខប៉ុន្តែជាមួយនឹងការអភិរក្សនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ នៅពេលដែលខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានដកចេញ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាពន្លឺបាត់ទៅវិញ ខណៈពេលដែលការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលបានអភិវឌ្ឍពីមុនទៅជាសំឡេងមិនបាត់ឡើយ។ បន្ទាប់ពីការយកចេញម្ខាងនៃ tectum នៅក្នុង minnow ភ្នែករបស់ត្រីដែលដេកនៅលើផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយក្លាយទៅជាខ្វាក់ហើយនៅពេលដែល tectum ត្រូវបានដកចេញពីភាគីទាំងសងខាងភាពងងឹតទាំងស្រុងកើតឡើង។ ចំណុចកណ្តាលនៃការឆ្លុះបញ្ជាំងដែលមើលឃើញក៏មានទីតាំងនៅទីនេះផងដែរ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងនេះមាននៅក្នុងការពិតដែលថាចលនានៃភ្នែកក្បាលនិងរាងកាយទាំងមូលដែលបណ្តាលមកពីតំបន់នៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានចុចដើម្បីបង្កើនការជួសជុលវត្ថុនៅក្នុងតំបន់នៃភាពមើលឃើញដ៏អស្ចារ្យបំផុត - fovea កណ្តាលនៃ ​​រីទីណា។ ជាមួយនឹងការរំញោចអគ្គិសនីនៃផ្នែកខ្លះនៃត្របកភ្នែក ចលនាសម្របសម្រួលនៃភ្នែកទាំងពីរ ព្រុយ និងសាច់ដុំរាងកាយលេចឡើង។

ខួរក្បាលកណ្តាលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងពណ៌ត្រី។ នៅពេលដែលភ្នែករបស់ត្រីត្រូវបានដកចេញ ភាពងងឹតនៃរាងកាយត្រូវបានអង្កេតឃើញ ហើយបន្ទាប់ពីការយកចេញទ្វេភាគីនៃ tectum រាងកាយរបស់ត្រីកាន់តែស្រាល។

នៅក្នុងតំបន់នៃ tegmentum មានស្នូលនៃសរសៃប្រសាទគូ III និង IV ដែលបញ្ចូលខាងក្នុងសាច់ដុំនៃភ្នែក ក៏ដូចជាស្នូលលូតលាស់ ដែលសរសៃប្រសាទចាកចេញ នៅខាងក្នុងសាច់ដុំដែលផ្លាស់ប្តូរទទឹងរបស់សិស្ស។

ត្របកភ្នែកត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយ cerebellum អ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងតាមរយៈពួកវាជាមួយនឹងខួរក្បាលខាងមុខ។ Tectum នៅក្នុងត្រីគឺជាប្រព័ន្ធរួមបញ្ចូលដ៏សំខាន់បំផុតមួយ វាសម្របសម្រួលមុខងារនៃប្រព័ន្ធ somatosensory, olfactory និងប្រព័ន្ធមើលឃើញ។ tegmentum ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទគូ VIII (សូរស័ព្ទ) និងជាមួយឧបករណ៍ទទួលនៃ labyrinths ក៏ដូចជាជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទគូ V (trigeminal) ។ សរសៃ Afferent ពីសរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយ ពីសរសៃប្រសាទ auditory និង trigeminal ចូលទៅជិតស្នូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ ការតភ្ជាប់ទាំងអស់នេះនៃខួរក្បាលកណ្តាលផ្តល់នូវតួនាទីផ្តាច់មុខនៃនាយកដ្ឋានកណ្តាលនេះ។ ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទនៅក្នុងត្រីនៅក្នុងសកម្មភាព neuro-reflex ដែលមានតម្លៃប្រែប្រួល។ Tectum នៅក្នុងត្រីគឺជាសរីរាង្គសំខាន់សម្រាប់បិទទំនាក់ទំនងបណ្តោះអាសន្ន។

តួនាទីរបស់ខួរក្បាលកណ្តាលមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការតភ្ជាប់របស់វាជាមួយទេ។ អ្នកវិភាគមើលឃើញ. នៅក្នុង tectum ចុងបញ្ចប់នៃសរសៃ afferent ពី olfactory និង ពន្លករសជាតិ. ខួរក្បាលកណ្តាលរបស់ត្រីគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលឈានមុខគេសម្រាប់ធ្វើនិយតកម្មចលនា។ នៅក្នុងតំបន់នៃ tegmentum នៅក្នុងត្រី មានស្នូលក្រហមនៃថនិកសត្វ ដែលមុខងារគឺគ្រប់គ្រងសម្លេងសាច់ដុំ។

ជាមួយនឹងការខូចខាតដល់ lobes ដែលមើលឃើញ សម្លេងនៃព្រុយមានការថយចុះ។ នៅពេលដែល tectum ត្រូវបានយកចេញពីមួយចំហៀងសម្លេងនៃ extensor នៃផ្នែកផ្ទុយនិង flexors នៅផ្នែកម្ខាងនៃប្រតិបត្តិការកើនឡើង - ត្រីពត់ទៅផ្នែកម្ខាងនៃប្រតិបត្តិការ, ចលនាសង្វៀនចាប់ផ្តើម (ចលនានៅក្នុងរង្វង់មួយ) ។ នេះបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃខួរក្បាលកណ្តាលក្នុងការចែកចាយឡើងវិញនូវសម្លេងនៃសាច់ដុំប្រឆាំង។ ជាមួយនឹងការបំបែកនៃ midbrain និង medulla oblongata ការកើនឡើងសកម្មភាព spontaneous នៃ fins លេចឡើង។ ពីនេះវាកើតឡើងថាខួរក្បាលកណ្តាលមានឥទ្ធិពលរារាំងលើមជ្ឈមណ្ឌលនៃ medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ខួរក្បាលកម្រិតមធ្យម។ diencephalon មានទម្រង់បី: epithalamus - epithelium ខាងលើបំផុត; thalamus - ផ្នែកកណ្តាលដែលមាន tubercles ដែលមើលឃើញនិង hypothalamus - តំបន់ hypothalamic ។ ផ្នែកនៃខួរក្បាលនៅក្នុងត្រីនេះត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយផ្នែកដោយដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល។

Epithalamusមានសរីរាង្គ epiphysis ឬ pineal និង nuclei habenular ។

epiphysis- បំណែកនៃភ្នែក parietal វាដំណើរការជាចម្បងជាក្រពេញ endocrine ។ frenulum (gabenula) ដែលស្ថិតនៅចន្លោះផ្នែកខាងមុខ និងដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល ក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ epithalamus ផងដែរ។ វាត្រូវបានតំណាងដោយស្នូល habenular ពីរតភ្ជាប់ដោយសរសៃចងពិសេស ដែលសរសៃពី epiphysis និងសរសៃ olfactory នៃខួរក្បាលខាងមុខសម។ ដូច្នេះស្នូលទាំងនេះគឺទាក់ទងទៅនឹងការយល់ឃើញពន្លឺនិងក្លិន។

សរសៃ Efferent ទៅកណ្តាលខួរក្បាល និងទៅកណ្តាលខាងក្រោម។ Visual hillocks មានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាលនៃ diencephalon ជាមួយនឹងជញ្ជាំងផ្នែកខាងក្នុងរបស់ពួកគេ ពួកវាដាក់កម្រិត ventricle ទីបី។

អេ ថាឡាមូសបែងចែករវាងតំបន់ dorsal និង ventral ។ នៅក្នុង thalamus dorsal, ស្នូលមួយចំនួនត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងត្រីឆ្លាម: រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ, anterior, ខាងក្នុងនិង medial nuclei ។

ស្នូលនៃ hillocks ដែលមើលឃើញគឺជាកន្លែងនៃភាពខុសគ្នានៃការយល់ឃើញនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃភាពប្រែប្រួល។ មកទីនេះ ឥទ្ធិពលពី សាកសពផ្សេងៗអារម្មណ៍ ការវិភាគ និងការសំយោគសញ្ញា afferent កើតឡើងនៅទីនេះ។ ដូច្នេះ hillocks ដែលមើលឃើញគឺជាសរីរាង្គនៃការរួមបញ្ចូលនិងបទប្បញ្ញត្តិនៃភាពប្រែប្រួលនៃរាងកាយហើយក៏ចូលរួមក្នុងការអនុវត្តប្រតិកម្មម៉ូទ័រផងដែរ។ ជាមួយនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ diencephalon នៅក្នុងត្រីឆ្លាមការបាត់ខ្លួននៃចលនាដោយឯកឯងក៏ដូចជាការចុះខ្សោយនៃការសម្របសម្រួលនៃចលនាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

សមាសភាពនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសរួមមានប្រហោងដែលមិនមានគូ - ចីវលោដែលបង្កើតជាសរីរាង្គពិសេសដែលរុំដោយនាវា - ថង់សរសៃឈាម។

នៅផ្នែកម្ខាងនៃថង់សរសៃឈាមគឺជា lobes ខាងក្រោមរបស់វា។ នៅក្នុងត្រីពិការពួកគេតូចណាស់។ វាត្រូវបានគេជឿថា lobes ទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យ ទោះបីជាមានការផ្ដល់យោបល់ថាផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបញ្ចប់រសជាតិក៏ដោយ។

ថង់សរសៃឈាមត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងត្រីសមុទ្រជ្រៅ។ ជញ្ជាំងរបស់វាត្រូវបានតម្រង់ជួរដោយពន្លឺចែងចាំង epithelium cuboidalនេះគឺជាកោសិកាប្រសាទដែលហៅថាអ្នកទទួលជម្រៅ។ វាត្រូវបានគេជឿថាថង់សរសៃឈាមឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធហើយអ្នកទទួលរបស់វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការកើនឡើង; កោសិកាទទួលថង់សរសៃឈាមគឺទាក់ទងទៅនឹងការយល់ឃើញល្បឿន ចលនាទៅមុខត្រី។ ថង់សរសៃឈាមមានទំនាក់ទំនងសរសៃប្រសាទជាមួយ cerebellum ដោយសារតែការដែលថង់សរសៃឈាមត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃតុល្យភាពនិងសម្លេងសាច់ដុំកំឡុងពេលចលនាសកម្មនិងរំញ័រនៃរាងកាយ។ នៅក្នុងត្រីបាត ថង់សរសៃឈាមគឺមានលក្ខណៈជាមូលដ្ឋាន។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់ដែលព័ត៌មានពីខួរក្បាលខាងមុខចូល។ ឥទ្ធិពល Afferent មកទីនេះពីការបញ្ចប់រសជាតិ និងពីប្រព័ន្ធសូរស័ព្ទ-ចំហៀង។ សរសៃ Efferent ពីអ៊ីប៉ូតាឡាមូសទៅកាន់ខួរក្បាលខាងមុខ ទៅកាន់ dorsal thalamus, tectum, cerebellum, neurohypophysis ។

នៅក្នុង hypothalamus នៃត្រី ស្នូល preoptic មានទីតាំងនៅ កោសិកាដែលមានលក្ខណៈពិសេស morphological នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ ប៉ុន្តែផលិត neurosecretion ។

Cerebellum ។វាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃខួរក្បាល ដែលផ្នែកខ្លះគ្របដណ្តប់លើកំពូលនៃ medulla oblongata ។ បែងចែក ផ្នែកកណ្តាល- រាងកាយនៃ cerebellum - និងផ្នែកក្រោយពីរ - ត្រចៀកនៃ cerebellum នេះ។ ចុងខាងមុខនៃ cerebellum លាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុង ventricle ទីបីបង្កើតសន្ទះ cerebellar ។

នៅក្នុងត្រីបាត និងត្រីងៀត (ត្រីងៀត ត្រីខ្យាដំរី) cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចជាងត្រីដែលមានចលនាខ្ពស់។ នៅក្នុង mormyrids សន្ទះ cerebellar គឺ hypertrophied ហើយជួនកាលលាតសន្ធឹងលើផ្ទៃ mosal នៃ forebrain ។ នៅក្នុងត្រី cartilaginous ការកើនឡើងនៃផ្ទៃនៃ cerebellum ដោយសារតែការបង្កើតផ្នត់អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

នៅក្នុងឆ្អឹងត្រី នៅផ្នែកខាងក្រោយ ផ្នែកខាងក្រោមនៃ cerebellum មានកោសិកាមួយក្រុមដែលហៅថា ស្នូល cerebellar ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការថែរក្សាសម្លេងសាច់ដុំ។

នៅពេលដកចេញនៅក្នុងត្រីឆ្លាមនៃពាក់កណ្តាលនៃ lobes auricular រាងកាយរបស់វាចាប់ផ្តើមពត់យ៉ាងខ្លាំងឆ្ពោះទៅរកប្រតិបត្តិការ (opisthotonus) ។ នៅពេលដែលរាងកាយនៃ cerebellum ត្រូវបានយកចេញជាមួយនឹងការអភិរក្សនៃ lobes auricular ការរំលោភលើសម្លេងសាច់ដុំនិងចលនារបស់ត្រីកើតឡើងលុះត្រាតែផ្នែកខាងក្រោមនៃ cerebellum ដែលជាកន្លែងស្នូលនៅពេលក្រោយត្រូវបានដកចេញឬកាត់។ នៅ ការដកយកចេញពេញលេញ cerebellum ការធ្លាក់ចុះនៃសម្លេង (atony) និងការរំលោភលើការសម្របសម្រួលនៃចលនាកើតឡើង - ត្រីហែលជារង្វង់ក្នុងទិសដៅមួយឬផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់ពីប្រហែល 3 សប្តាហ៍មុខងារដែលបាត់បង់ត្រូវបានស្តារឡើងវិញដោយសារតែដំណើរការនិយតកម្មនៃផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។

ការដក cerebellum ចេញពីត្រី រូបភាពសកម្មជីវិត (perches, pikes ។

cerebellum នៅក្នុងត្រីដែលត្រូវបានតភ្ជាប់តាមរយៈផ្លូវ afferent និង efferent ជាមួយ tectum, hypothalamus, thalamus, medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នងអាចបម្រើជាសរីរាង្គខ្ពស់បំផុតនៃការរួមបញ្ចូល។ សកម្មភាពសរសៃប្រសាទ. បន្ទាប់ពីការដកចេញនូវរាងកាយនៃ cerebellum នៅក្នុងត្រី transverse និង teleost ការរំខានម៉ូទ័រត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃចលនារាងកាយពីចំហៀងទៅម្ខាង។ ប្រសិនបើរាងកាយនិងសន្ទះបិទបើកនៃ cerebellum ត្រូវបានយកចេញក្នុងពេលតែមួយនោះសកម្មភាពម៉ូទ័រត្រូវបានរំខានទាំងស្រុងជំងឺ trophic វិវត្តហើយបន្ទាប់ពី 3-4 សប្តាហ៍សត្វងាប់។ នេះបង្ហាញពីមុខងារម៉ូទ័រ និង trophic នៃ cerebellum ។

សរសៃពីស្នូល VIII និង X នៃសរសៃប្រសាទចូលត្រចៀកនៃ cerebellum ។ auricles នៃ cerebellum ឈានដល់ទំហំធំនៅក្នុងត្រីជាមួយនឹង buckline ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ការរីកធំនៃសន្ទះ cerebellar ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃបន្ទាត់ក្រោយផងដែរ។ នៅក្នុងត្រីគល់រាំងពណ៌មាស ភាពខុសប្លែកគ្នាដែលបានអភិវឌ្ឍឆ្លុះបញ្ចាំងទៅនឹងរង្វង់ ត្រីកោណ និងឈើឆ្កាងបានបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពីការ coagulation នៃសន្ទះ cerebellar ហើយក្រោយមកមិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេ។ នេះបង្ហាញថា cerebellum ត្រីគឺជាកន្លែងនៃការបិទនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលចេញមកពីសរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយ។ ម៉្យាងវិញទៀត ការពិសោធន៍ជាច្រើនបង្ហាញថា ការឆ្លុះបញ្ជាំងដោយម៉ាស៊ីន និងបេះដូងចំពោះពន្លឺ សំឡេង និងការរំញោចនៃប្លោកនោមហែលទឹក អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងត្រីគល់រាំងជាមួយនឹង cerebellum ដែលត្រូវបានដកចេញនៅថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការវះកាត់។

ខួរក្បាល។វាមានពីរផ្នែក។ Dorsal គឺជាបន្ទះ epithelial ស្តើង - អាវធំឬអាវធំដែលកំណត់ផ្នែកនៃ ventricle ធម្មតាពីបែហោងធ្មែញ cranial; នៅមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខ សាកសព striatal ដែលត្រូវបានភ្ជាប់នៅលើភាគីទាំងពីរដោយសរសៃចងផ្នែកខាងមុខ។ ចំហៀង និងដំបូលនៃខួរក្បាលខាងមុខ បង្កើតជាអាវទ្រនាប់ ធ្វើឡើងវិញជាទូទៅ រូបរាងរបស់សាកសពរាងពងក្រពើ ដែលស្ថិតនៅខាងក្រោម ដែលខួរក្បាលទាំងមូលហាក់ដូចជាត្រូវបែងចែកជាពីរអឌ្ឍគោល ប៉ុន្តែការបែងចែកពិតទៅជាពីរអឌ្ឍគោលមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសាច់ត្រីទេ។ .

នៅក្នុងជញ្ជាំងផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាល ការបង្កើតជាគូមានការរីកចម្រើន - lobes olfactory ដែលជួនកាលមានទីតាំងនៅជាមួយនឹងម៉ាសទាំងមូលនៅលើជញ្ជាំងផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាល ហើយជួនកាលពួកវាត្រូវបានពន្លូតយ៉ាងខ្លាំង ហើយជារឿយៗខុសគ្នាត្រង់ផ្នែកសំខាន់ (lobe olfactory ។ ត្រឹមត្រូវ), ដើមនិងអំពូល olfactory ។

នៅក្នុង lungfish ជញ្ជាំងផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលរអិលរវាង striatum ក្នុងទម្រង់ជាផ្នត់ដែលបំបែកខួរក្បាលខាងមុខទៅជាអឌ្ឍគោលពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។

សរសៃ olfactory ទីពីរពីអំពូល olfactory ចូលទៅក្នុងអាវធំ។ ដោយសារខួរក្បាលរបស់ត្រីគឺជាផ្នែកខួរក្បាលនៃបរិធាន olfactory អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះហៅថាវា។ ខួរក្បាល olfactory. បន្ទាប់ពីការដកយកចេញនៃខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលបានអភិវឌ្ឍទៅជា olfactory stimuli បាត់។ បន្ទាប់ពីការបំបែកនៃផ្នែកស៊ីមេទ្រីនៃផ្នែកខាងមុខនៅក្នុង crucians និង carps មិនមានការរំខាននៅក្នុងការវិភាគលំហនៃរំញោចដែលមើលឃើញនិងសំឡេងដែលបង្ហាញពីភាពដើមនៃមុខងារនៃនាយកដ្ឋាននេះ។

បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃខួរក្បាលខាងមុខ ត្រីរក្សាការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅនឹងពន្លឺ សំឡេង ដែនម៉ាញេទិក ការរំញោចប្លោកនោម ការជំរុញបន្ទាត់នៅពេលក្រោយ និងការរំញោចរសជាតិ។ ដូច្នេះ ធ្នូនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅនឹងការរំញោចទាំងនេះត្រូវបានបិទនៅកម្រិតផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។ បន្ថែមពីលើ olfactory ខួរក្បាលរបស់ត្រីក៏អនុវត្តមុខងារផ្សេងទៀតមួយចំនួនផងដែរ។ ការយកចេញនៃខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខនាំឱ្យមានការថយចុះនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រនៅក្នុងត្រី។

សម្រាប់ទម្រង់ចម្រុះ និងស្មុគ្រស្មាញនៃឥរិយាបថរបស់ត្រីក្នុងហ្វូងមួយ ភាពសុចរិតនៃខួរក្បាលគឺចាំបាច់។ បន្ទាប់ពីការយកចេញរបស់វា ត្រីហែលនៅខាងក្រៅហ្វូង។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃការឆ្លុះតាមលក្ខខណ្ឌ ដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងសាលារៀនមានការរំខាននៅក្នុងត្រីដែលខ្វះខួរក្បាល។ នៅពេលដែលខួរក្បាលត្រូវបានដកចេញ ត្រីបាត់បង់គំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះ ត្រីធម្មតា ហែលកាត់បន្ទះឈើក្រាស់ៗ ជ្រើសរើសផ្លូវផ្សេងគ្នា ខណៈពេលដែលត្រីខ្វះខួរក្បាលកំណត់ខ្លួនឯងទៅផ្លូវតែមួយ ហើយឆ្លងកាត់ឧបសគ្គដោយការលំបាកខ្លាំង។ ត្រីសមុទ្រនៅដដែលបន្ទាប់ពី 1-2 ថ្ងៃនៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រីមិនផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេនៅក្នុងសមុទ្រទេ។ ពួកគេត្រឡប់ទៅកញ្ចប់វិញ កាន់កាប់អតីតតំបន់បរបាញ់ ហើយប្រសិនបើវាត្រូវបានកាន់កាប់ ពួកគេបានចូលទៅក្នុងការប្រយុទ្ធ និងបណ្តេញគូប្រជែង។ បុគ្គលដែលត្រូវបានដោះលែងទៅក្នុងសមុទ្រ មិនចូលរួមក្នុងហ្វូងសត្វ មិនកាន់កាប់តំបន់បរបាញ់របស់ពួកគេ ហើយមិនទទួលបានកន្លែងថ្មី ហើយប្រសិនបើពួកគេស្នាក់នៅលើសត្វដែលកាន់កាប់ពីមុន ពួកគេមិនការពារវាពីដៃគូប្រកួតប្រជែង ទោះបីជាពួកគេមិនបាត់បង់ក៏ដោយ។ សមត្ថភាពក្នុងការការពារខ្លួន។ ប្រសិនបើ ក ត្រីដែលមានសុខភាពល្អនៅពេលដែលស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់របស់ពួកគេ ពួកវាប្រើលក្ខណៈនៃដីដោយប៉ិនប្រសប់ ផ្លាស់ទីទៅជម្រកដដែល បន្ទាប់មកត្រីដែលដំណើរការដូចដែលវាធ្លាប់មាន ភ្លេចប្រព័ន្ធជម្រក ដោយប្រើជម្រកចៃដន្យ។

ខួរក្បាលខាងមុខក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអាកប្បកិរិយាផ្លូវភេទផងដែរ។

ការយកចេញនៃ lobes ទាំងពីរនៅក្នុង hemichromis និង cockerel សៀមនាំឱ្យបាត់បង់ទាំងស្រុងនៃអាកប្បកិរិយាផ្លូវភេទ, សមត្ថភាពក្នុងការមានគូត្រូវបានចុះខ្សោយនៅក្នុង tilapia និងការ mating ត្រូវបានពន្យារពេលនៅក្នុង guppies ។ នៅក្នុង stickleback នៅពេលដកចេញ នាយកដ្ឋានផ្សេងៗការផ្លាស់ប្តូរខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខ (បង្កើនឬថយចុះ) មុខងារផ្សេងៗ - អាកប្បកិរិយាឈ្លានពានឪពុកម្តាយឬផ្លូវភេទ។ នៅក្នុង carp crucian ឈ្មោល នៅពេលដែលខួរក្បាលខាងមុខត្រូវបានបំផ្លាញ ចំណង់ផ្លូវភេទក៏បាត់ទៅវិញ។

ដូច្នេះបន្ទាប់ពីការយកចេញនៃខួរក្បាលខាងមុខ ត្រីបាត់បង់ប្រតិកម្មការពារ សមត្ថភាពក្នុងការថែរក្សាកូនចៅ សមត្ថភាពក្នុងការហែលទឹកនៅក្នុងសាលារៀន និងការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន ពោលគឺឧ។ មានការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់ស្មុគ្រស្មាញនៃសកម្មភាពឆ្លុះតាមលក្ខខណ្ឌ និងប្រតិកម្មដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌទូទៅនៃអាកប្បកិរិយា។ ការពិតទាំងនេះមិនផ្តល់នូវមូលដ្ឋានពេញលេញសម្រាប់តួនាទីនៃខួរក្បាលខាងមុខនៅក្នុងត្រីជាសរីរាង្គនៃការរួមបញ្ចូលនោះទេ ប៉ុន្តែបង្ហាញថាវាបញ្ចេញឥទ្ធិពលរំញោចទូទៅ (ប៉ូវកំលាំង) លើផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។

អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់នេះមានបំរែបំរួលនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល ប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខណៈទូទៅអាចត្រូវបានសម្គាល់សម្រាប់ពួកគេ។ ខួរក្បាលរបស់ពួកគេមានរចនាសម្ព័ន្ធបឋម និងជាទូទៅ ទំហំ​តូច.

ខួរក្បាលខាងមុខ ឬស្ថានីយ នៅក្នុងត្រីភាគច្រើនមានអឌ្ឍគោលមួយ (ត្រីឆ្លាមខ្លះដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅ benthic មានពីរ) និង ventricle មួយ។ ដំបូលមិនមានធាតុសរសៃប្រសាទទេហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ epithelium ហើយមានតែនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រីឆ្លាមប៉ុណ្ណោះដែលកើនឡើងពីមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាលទៅជ្រុងនិងផ្នែកខ្លះទៅដំបូល។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាលត្រូវបានតំណាងដោយចង្កោមណឺរ៉ូនពីរ - ទាំងនេះគឺជារាងកាយ striatal (corpora striata) ។

ផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលគឺជា lobes olfactory ពីរ (អំពូល) ដែលតភ្ជាប់ដោយសរសៃប្រសាទ olfactory ទៅសរីរាង្គ olfactory ដែលមានទីតាំងនៅរន្ធច្រមុះ។

នៅក្នុងឆ្អឹងកងខ្នងទាប ខួរក្បាលខាងមុខគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបម្រើតែអ្នកវិភាគ olfactory ប៉ុណ្ណោះ។ វាជាមជ្ឈមណ្ឌលក្លិនក្រអូបខ្ពស់បំផុត។

diencephalon មាន epithalamus, thalamus និង hypothalamus ដែលជារឿងធម្មតាសម្រាប់សត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់ ទោះបីជាកម្រិតរបស់វាខុសគ្នាក៏ដោយ។ thalamus ដើរតួយ៉ាងពិសេសក្នុងការវិវត្តន៍នៃ diencephalon ដែលផ្នែក ventral និង dorsal ត្រូវបានសម្គាល់។ ក្រោយមកទៀត នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍ ទំហំនៃផ្នែក ventral នៃ thalamus ថយចុះ ខណៈពេលដែលផ្នែក dorsal កើនឡើង។ ឆ្អឹងកងទាបត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពលេចធ្លោនៃ thalamus ventral ។ នេះគឺជាស្នូលដែលដើរតួជាអ្នកបញ្ចូលរវាងខួរក្បាលកណ្តាល និងប្រព័ន្ធ olfactory នៃខួរក្បាលខាងមុខ ហើយលើសពីនេះទៀត នៅក្នុងឆ្អឹងកងខ្នងទាប thalamus គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រដ៏សំខាន់មួយ។

នៅក្រោម ventral thalamus គឺជាអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ ពីខាងក្រោមវាបង្កើតជាដើមប្រហោង - ចីវលោដែលឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ទៅនឹង adenohypophysis ។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងអរម៉ូននៃរាងកាយ។

epithalamus មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃ diencephalon ។ វាមិនមានសារធាតុណឺរ៉ូន និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងក្រពេញ pineal ។ epithalamus រួមជាមួយនឹងក្រពេញ pineal បង្កើតជាប្រព័ន្ធនៃបទបញ្ជា neurohormonal នៃសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ និងតាមរដូវរបស់សត្វ។

អង្ករ។ 6. ខួរក្បាលរបស់ perch (មើលពីចំហៀង dorsal) ។

1 - កន្សោមច្រមុះ។
2 - សរសៃប្រសាទ olfactory ។
3 - lobes olfactory ។
4 - ខួរក្បាល។
5 - ខួរក្បាលកណ្តាល។
6 - cerebellum ។
7 - medulla oblongata ។
8 - ខួរឆ្អឹងខ្នង។
9 - fossa រាងពេជ្រ។

ខួរក្បាលរបស់ត្រីមានទំហំធំល្មម។ វាបែងចែកផ្នែក dorsal - ដំបូល (tekum) ដែលមើលទៅដូចជា colliculus និងផ្នែក ventral ដែលត្រូវបានគេហៅថា tegment និងជាការបន្តនៃមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃដើមខួរក្បាល។

ខួរក្បាលកណ្តាលបានអភិវឌ្ឍជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញ និងរញ្ជួយដី។ វាមានមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញ និងសោតទស្សន៍។ លើសពីនេះទៀតវាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសមាហរណកម្មនិងសំរបសំរួលខ្ពស់បំផុតនៃខួរក្បាលដែលខិតជិតក្នុងតម្លៃរបស់វាទៅ អឌ្ឍគោលធំខួរក្បាលរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់។ ខួរក្បាលប្រភេទនេះ ដែលខួរក្បាលកណ្តាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសមាហរណកម្មខ្ពស់បំផុត ត្រូវបានគេហៅថា ichthyopsid ។

cerebellum ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីប្លោកនោម cerebral ក្រោយ ហើយត្រូវបានដាក់ក្នុងទម្រង់ជាផ្នត់។ ទំហំនិងរូបរាងរបស់វាប្រែប្រួលគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ នៅក្នុងត្រីភាគច្រើនវាមានផ្នែកកណ្តាល - រាងកាយនៃ cerebellum និងត្រចៀកក្រោយ - auricles ។ ត្រីឆ្អឹងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការលូតលាស់ផ្នែកខាងមុខ - លឺផ្លឹបឭ។ ក្រោយមកទៀតនៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះយកទំហំធំដែលវាអាចលាក់ផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល។ នៅក្នុងត្រីឆ្លាមនិងត្រីឆ្អឹង cerebellum មានផ្ទៃបត់ដោយសារតែតំបន់របស់វាអាចឈានដល់ទំហំសន្ធឹកសន្ធាប់។

តាមរយៈការកើនឡើងនិងចុះក្រោម សរសៃសរសៃប្រសាទ cerebellum ភ្ជាប់ទៅកណ្តាល, oblong និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺបទប្បញ្ញត្តិនៃការសម្របសម្រួលនៃចលនា, នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការដែល, នៅក្នុងត្រីជាមួយនឹងខ្ពស់។ សកម្មភាពម៉ូទ័រវាមានទំហំធំ ហើយអាចបង្កើតបានរហូតដល់ 15% នៃម៉ាសសរុបនៃខួរក្បាល។

medulla oblongata គឺជាការបន្តនៃខួរឆ្អឹងខ្នងហើយជាទូទៅធ្វើឡើងវិញនូវរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ព្រំដែនរវាង medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកន្លែងដែលប្រឡាយកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៅលើ ផ្នែកឆ្លងកាត់យកទម្រង់ជារង្វង់។ ក្នុងករណីនេះបែហោងធ្មែញនៃប្រឡាយកណ្តាលពង្រីកបង្កើត ventricle ។ ជញ្ជាំងចំហៀងក្រោយមកទៀតលូតលាស់យ៉ាងខ្លាំងទៅសងខាងហើយដំបូលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបន្ទះអេពីដេលីលដែលក្នុងនោះ choroid plexus មានទីតាំងនៅជាមួយនឹងផ្នត់ជាច្រើនដែលប្រឈមមុខនឹងបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ។ នៅក្នុងជញ្ជាំងចំហៀងមានសរសៃសរសៃប្រសាទដែលផ្តល់ innervation ទៅបរិធាន visceral, សរីរាង្គនៃបន្ទាត់ក្រោយនិងការស្តាប់។ នៅក្នុងផ្នែក dorsal នៃជញ្ជាំងនៅពេលក្រោយមានស្នូលនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលក្នុងនោះការផ្លាស់ប្តូរនៃសរសៃប្រសាទកើតឡើងដែលកើតឡើងតាមផ្លូវឡើងពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅ cerebellum កណ្តាលខួរក្បាលនិងទៅសរសៃប្រសាទនៃសាកសព striatal នៃខួរក្បាលខាងមុខ។ លើសពីនេះ វាក៏មានការផ្លាស់ប្តូរនៃការជំរុញសរសៃប្រសាទទៅកាន់ផ្លូវចុះមកដែលភ្ជាប់ខួរក្បាលជាមួយនឹងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់ medulla oblongata គឺមានភាពចម្រុះណាស់។ វាមាន៖ មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម មជ្ឈមណ្ឌលបទប្បញ្ញត្តិ សកម្មភាពសរសៃឈាមបេះដូងតាមរយៈស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus បទបញ្ជានៃសរីរាង្គរំលាយអាហារនិងសរីរាង្គផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុវត្ត។

ពីដើមខួរក្បាល (មធ្យម, medulla oblongata និង pons) នៅក្នុងត្រី 10 គូនៃសរសៃប្រសាទ cranial ចាកចេញ។

ភាពវៃឆ្លាត។ របៀបដែលខួរក្បាលរបស់អ្នកដំណើរការ Konstantin Sheremetiev

ខួរក្បាលត្រី

ខួរក្បាលត្រី

ត្រីគឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលមានខួរក្បាល។ ត្រីខ្លួនឯងបានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 70 លានឆ្នាំមុន។ ទីជម្រករបស់ត្រីគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្ទៃដីនៃផែនដី។ ត្រីសាម៉ុង (រូបភាពទី 9) ហែលរាប់ពាន់ម៉ាយដើម្បីពងពីមហាសមុទ្រចូលទៅក្នុងទន្លេដែលពួកគេញាស់។ ប្រសិនបើរឿងនេះមិនធ្វើឱ្យអ្នកភ្ញាក់ផ្អើលទេនោះ ស្រមៃថាបើគ្មានផែនទីទេ អ្នកត្រូវទៅដល់ទន្លេដែលមិនស្គាល់ ខណៈពេលដើរយ៉ាងហោចណាស់មួយពាន់គីឡូម៉ែត្រ។ ទាំងអស់នេះគឺអាចធ្វើទៅបានដោយខួរក្បាល។

អង្ករ។ ៩.ត្រីសាម៉ុង

រួមគ្នាជាមួយខួរក្បាលនៅក្នុងត្រីជាលើកដំបូងប្រភេទពិសេសនៃការរៀនលេចឡើង - ការបោះពុម្ព (ការបោះពុម្ព) ។ A. Hasler បានបង្កើតនៅឆ្នាំ 1960 ដែលនៅចំណុចជាក់លាក់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ ត្រីសាម៉ុងប៉ាស៊ីហ្វិកចងចាំក្លិននៃស្ទ្រីមដែលពួកគេកើត។ បន្ទាប់​មក​ពួក​គេ​ចុះ​ទៅ​ក្នុង​ទន្លេ ហើយ​ហែល​ចូល​ទៅ​ក្នុង​មហាសមុទ្រ​ប៉ាស៊ីហ្វិក។ នៅលើមហាសមុទ្រ ពួកវាកកកុញជាច្រើនឆ្នាំ ហើយបន្ទាប់មកត្រឡប់ទៅស្រុកកំណើតវិញ។ នៅក្នុងមហាសមុទ្រ ពួកគេរុករកដោយព្រះអាទិត្យ ហើយស្វែងរកមាត់ទន្លេដែលចង់បាន ហើយស្វែងរកប្រភពទឹកដើមរបស់ពួកគេដោយក្លិន។

មិនដូចសត្វឆ្អឹងខ្នងទេ ត្រីអាចធ្វើដំណើរផ្លូវឆ្ងាយដើម្បីស្វែងរកអាហារ។ មានករណីដែលគេដឹងនៅពេលត្រី salmon ហែលបានចម្ងាយ 2.5 ពាន់គីឡូម៉ែត្រក្នុងរយៈពេល 50 ថ្ងៃ។

ត្រីមើលឃើញខ្លី និងមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅចម្ងាយត្រឹមតែ 2-3 ម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែពួកវាមានការអភិវឌ្ឍន៍ការស្តាប់ និងក្លិន។

វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាត្រីនៅស្ងៀមទោះបីជាការពិតពួកគេទាក់ទងគ្នាដោយជំនួយពីសម្លេងក៏ដោយ។ ត្រីបង្កើតសំឡេងដោយច្របាច់ប្លោកនោមហែលទឹក ឬកិនធ្មេញរបស់ពួកគេ។ ជាធម្មតា ត្រីបង្កើតសំឡេង ប្រេះ ឬស្រែក ប៉ុន្តែខ្លះអាចស្រែកបាន ហើយត្រីអាម៉ាហ្សូន ភីរ៉ារ៉ា បានរៀនស្រែកដើម្បីឱ្យវាឮនៅចម្ងាយរហូតដល់មួយរយម៉ែត្រ។

ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ត្រី និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងគឺថា ខួរក្បាលមានមជ្ឈមណ្ឌលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារមើលឃើញ និងសោតទស្សន៍។ ជាលទ្ធផលត្រីអាចបែងចែករវាងសាមញ្ញ តួលេខធរណីមាត្រហើយគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ ត្រីក៏រងផលប៉ះពាល់ដោយការបំភាន់ដែលមើលឃើញផងដែរ។

ខួរក្បាលបានកាន់កាប់មុខងារនៃការសម្របសម្រួលទូទៅនៃអាកប្បកិរិយារបស់ត្រី។ ត្រីហែលដោយគោរពតាមចង្វាក់នៃខួរក្បាលដែលត្រូវបានបញ្ជូនតាមខួរឆ្អឹងខ្នងទៅព្រុយនិងកន្ទុយ។

ត្រីបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌយ៉ាងងាយស្រួល។ ពួកគេអាចត្រូវបានបង្រៀនឱ្យហែលទៅកន្លែងជាក់លាក់មួយនៅលើសញ្ញាពន្លឺ។

នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់ Rosin និង Mayer ត្រីមាសបានគាំទ្រ សីតុណ្ហភាពថេរទឹកនៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រីដោយធ្វើសកម្មភាពសន្ទះបិទបើកពិសេស។ ពួកគេបានរក្សាសីតុណ្ហភាពទឹកយ៉ាងត្រឹមត្រូវនៅ 34 ° C ។

ដូចសត្វឆ្អឹងខ្នង ការបន្តពូជរបស់ត្រីគឺផ្អែកលើគោលការណ៍នៃពូជធំ។ Herring ជារៀងរាល់ឆ្នាំដាក់ពងតូចៗរាប់រយរាប់ពាន់ ហើយមិនខ្វល់ពីពួកវាទេ។

ប៉ុន្តែមានត្រីដែលថែរក្សាក្មេង។ ស្រី ត្រីទីឡាពៀ ណាតាលេនស៊ីសទុកស៊ុតនៅក្នុងមាត់របស់វារហូតដល់ពងមាន់ញាស់។ អស់មួយរយៈ សត្វចៀនស្នាក់នៅក្នុងហ្វូងជិតម្តាយ ហើយក្នុងករណីមានគ្រោះថ្នាក់ ចូរលាក់ក្នុងមាត់។

ការភ្ញាស់កូនត្រីអាចជារឿងពិបាកណាស់។ ជាឧទាហរណ៍ សត្វឈ្មោលបង្កើតសំបុក ហើយនៅពេលដែលញីពងនៅក្នុងសំបុកនេះ គាត់បានរុញទឹកចូលទៅក្នុងសំបុកនេះជាមួយនឹងព្រុយរបស់វា ដើម្បីបញ្ចេញពង។

បញ្ហាដ៏ធំមួយសម្រាប់ចៀនគឺការទទួលស្គាល់ពីឪពុកម្តាយ។ ត្រី Cichlid ចាត់ទុកវត្ថុដែលមានចលនាយឺតៗជាមេរបស់វា។ ពួកគេតម្រង់ជួរពីក្រោយ ហើយហែលតាមគាត់។

ប្រភេទត្រីខ្លះរស់នៅក្នុងសាលារៀន។ មិនមានឋានានុក្រមនៅក្នុងកញ្ចប់ និងគ្មានអ្នកដឹកនាំច្បាស់លាស់។ ជាធម្មតា ត្រីមួយក្រុមត្រូវបានគោះចេញពីសាលា ហើយបន្ទាប់មកសាលាទាំងមូលដើរតាមពួកគេ។ ប្រសិន​បើ​ត្រី​មួយ​ក្បាល​ដាច់​ចេញ​ពី​ហ្វូង នោះ​វា​នឹង​ត្រឡប់​មក​វិញ​ភ្លាម។ ខួរក្បាលខាងមុខទទួលខុសត្រូវចំពោះអាកប្បកិរិយារបស់សាលានៅក្នុងត្រី។ Erich von Holst បានដកខួរក្បាលខាងមុខចេញពីទន្លេ minnow ។ បន្ទាប់ពីនោះមក មីណូក៏ហែល និងស៊ីដូចធម្មតា លើកលែងតែគាត់មិនភ័យខ្លាចថានឹងដាច់ចេញពីកញ្ចប់នោះទេ។ Minnow ហែល​ទៅ​កន្លែង​ដែល​គាត់​ចង់ ដោយ​មិន​ងាក​មក​មើល​សាច់​ញាតិ​របស់​គាត់​ឡើយ។ ជាលទ្ធផលគាត់បានក្លាយជាអ្នកដឹកនាំកញ្ចប់។ កញ្ចប់ទាំងមូលចាត់ទុកថាគាត់ឆ្លាតណាស់ ហើយធ្វើតាមគាត់ដោយមិនឈប់ឈរ។

លើសពីនេះ ខួរក្បាល​អាច​ឱ្យ​ត្រី​បង្កើត​ជា​ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​រូបភាព ការពិសោធន៍របស់ E. Sh. Airapetyants និង V. V. Gerasimov បានបង្ហាញថា ប្រសិនបើត្រីមួយនៅក្នុងសាលាបង្ហាញប្រតិកម្មការពារ នោះត្រីផ្សេងទៀតយកតម្រាប់តាមវា។ ការយកចេញនៃខួរក្បាលខាងមុខបញ្ឈប់ការបង្កើតនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងពីការធ្វើត្រាប់តាម។ ត្រីដែលមិននៅសាលាមិនមានការឆ្លុះបញ្ចាំងពីការធ្វើត្រាប់តាម។

ត្រីកំពុងដេក។ ត្រីខ្លះថែមទាំងដេកនៅខាងក្រោមដើម្បីដេក។

ជាទូទៅ ខួរក្បាលរបស់ត្រី ថ្វីត្បិតតែវាបង្ហាញពីសមត្ថភាពពីកំណើតដ៏ល្អក៏ដោយ ក៏វាមិនមានលទ្ធភាពរៀនខ្លាំងដែរ។ អាកប្បកិរិយារបស់ត្រីពីរប្រភេទដូចគ្នាគឺស្ទើរតែដូចគ្នា។

ខួរក្បាលរបស់សត្វពាហនៈ និងសត្វល្មូនបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងត្រី។ ជាទូទៅ ភាពខុសគ្នាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពប្រសើរឡើងនៃអារម្មណ៍។ ការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងខួរក្បាលបានកើតឡើងតែនៅក្នុងសត្វដែលមានឈាមក្តៅ។

វិធីបំបាត់ការឈឺក្បាល។ ការឈឺក្បាលគឺជាសញ្ញាព្រមានស្រាលបំផុតរបស់ធម្មជាតិដែលបង្ហាញថាអ្នកស្ថិតក្នុងភាពតានតឹង។ ការឈឺក្បាលអាចធ្ងន់ធ្ងរ និងបណ្តាលឱ្យមានទុក្ខព្រួយយ៉ាងសំខាន់ ប៉ុន្តែជារឿយៗវាងាយស្រួល

គំនូរជីវចលខួរក្បាល និងការចងចាំ ដើម្បីផ្តល់នូវមធ្យោបាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់ខួរក្បាលក្នុងការប្រើប្រាស់ព័ត៌មាន ចាំបាច់ត្រូវរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាតាមរបៀបដែលវា "រអិល" យ៉ាងងាយស្រួលតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ វាធ្វើតាមថាចាប់តាំងពីខួរក្បាលធ្វើការ

ការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងសម្រាប់ការឈឺក្បាលរ៉ាំរ៉ៃដូចនៅក្នុងករណីនៃ ជំងឺ psychosomaticអ្នកគួរតែចាប់ផ្តើមនៅទីនេះជាដំបូងនៃការទាំងអស់ជាមួយនឹងការកំណត់អត្តសញ្ញាណមូលហេតុ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការប្រាកដទាំងស្រុងថារោគសញ្ញាមិនលាក់សរីរាង្គធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។