យន្តការការពារកោសិកា។ ភាពស៊ាំនិងប្រភេទរបស់វា។

អភ័យឯកសិទ្ធិ(ពីឡាតាំង immunitas - ការរំដោះឬការកម្ចាត់អ្វីមួយ ភាពមិនអាចរំលោភបំពានបាន) គឺជាមធ្យោបាយការពាររាងកាយពីសារធាតុបរទេសហ្សែន - AG (ប្រភពដើមខាងក្រៅ និងខាងក្នុង) ។

អត្ថន័យជីវសាស្ត្រនៃភាពស៊ាំ៖ការថែរក្សា homeostasis (ភាពស្ថិតស្ថេរនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ) ពោលគឺ ភាពរឹងមាំនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃរាងកាយ។

ប្រភេទនៃភាពស៊ាំ

ប្រភេទនៃភាពស៊ាំ៖

1. ដោយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃសកម្មភាពនៅលើរាងកាយ: ទូទៅនិង ក្នុងស្រុក.
2. តាមប្រភពដើម: ពីកំណើតនិង ទទួលបាន.
3. តាមទិសដៅនៃសកម្មភាព: ឆ្លងនិង មិនឆ្លង.
4. បែងចែកផងដែរ។: កំប្លែង, កោសិកា(ក្រណាត់) និង phagocytic.

1. អភ័យឯកសិទ្ធិ តាមទីតាំងផលប៉ះពាល់លើសារពាង្គកាយបានបែងចែកទៅជា ទូទៅនិង ក្នុងស្រុក.

ភាពស៊ាំទូទៅ(ប្រតិកម្មនៃភាពសុចរិតនៃរាងកាយ) គឺជាភាពស៊ាំដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងយន្តការការពារនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល (ប្រតិកម្មនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល) ។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងការចូលរួមនៃអង្គបដិប្រាណសេរ៉ូមដែលមាននៅក្នុងឈាម និងកូនកណ្តុរ ដែលនៅក្នុងវេនចរាចរពាសពេញរាងកាយ។

ភាពស៊ាំក្នុងតំបន់(ប្រតិកម្មការពារក្នុងតំបន់) គឺជាភាពស៊ាំដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងយន្តការការពារនៃសរីរាង្គ និងជាលិកាមួយចំនួន (ប្រតិកម្មការពារក្នុងតំបន់)។

ភាពស៊ាំបែបនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្មានការចូលរួមនៃអង្គបដិប្រាណសេរ៉ូម។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណ secretory - immunoglobulins ថ្នាក់ A - មានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងភាពស៊ាំនៃភ្នាស mucous ។

2. អភ័យឯកសិទ្ធិ តាម ORIGINចែក​ដោយ CONENITALនិង ទទួលបាន.

ភាពស៊ាំពីកំណើត(មិនជាក់លាក់, ធម្មជាតិ, តំណពូជ, ហ្សែន, ប្រភេទ, ពូជ, បុគ្គល, រដ្ឋធម្មនុញ្ញ) - នេះគឺជាអភ័យឯកសិទ្ធិនៃរាងកាយដែលមានហ្សែននៅក្នុងសត្វនៃប្រភេទដែលបានផ្តល់ឱ្យហើយត្រូវបានទទួលមរតក។

ពេលខ្លះភាពស៊ាំពីកំណើតអាចត្រូវបានយកឈ្នះដោយការចុះខ្សោយនៃភាពធន់ទ្រាំទូទៅរបស់រាងកាយ (ការ irradiation, ការព្យាបាលដោយ hydrocortisone, splenectomy, ការតមអាហារ) ។

ឧទាហរណ៍: ភាពស៊ាំរបស់មនុស្សចំពោះជំងឺឆ្កែឆ្កួត និងសត្វល្អិតចង្រៃ; ភាពស៊ាំរបស់សត្វចំពោះរោគប្រមេះ និងរោគឃ្លង់។

ទទួលបានភាពស៊ាំ(ជាក់លាក់) គឺជាអភ័យឯកសិទ្ធិនៃសារពាង្គកាយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយក្នុងអំឡុងពេលជីវិតរបស់វា។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានគឺភាគច្រើនទាក់ទងគ្នា។ ប្រសិនបើចំនួនដ៏ច្រើននៃមេរោគចូលទៅក្នុងខ្លួនវាអាចយកឈ្នះបាន ទោះបីជាជំងឺនៅក្នុងករណីទាំងនេះស្រាលជាងក៏ដោយ។

ទទួលបាន ចែក​ដោយ ធម្មជាតិ(សកម្ម និងអកម្ម) និង សិប្បនិម្មិត(សកម្មនិងអកម្ម) ។

ភាពស៊ាំធម្មជាតិ - ទទួលបានដោយធម្មជាតិ។

សកម្មភាពធម្មជាតិ - បន្ទាប់ពីជំងឺ (ថ្នាំសំលាប់មេរោគនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិពុល) ។

អកម្មធម្មជាតិ - placental, colostral, transovarial ។

ភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិត - បង្ហាញដោយខ្លួនវាថាជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចូលទៅក្នុងរាងកាយនៃសារធាតុចុះខ្សោយឬសម្លាប់, អង់ទីហ្សែនរបស់ពួកគេឬអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេច។

សកម្មភាពសិប្បនិម្មិត - ភាពស៊ាំនៃវ៉ាក់សាំង (វ៉ាក់សាំង) ។

អកម្មសិប្បនិម្មិត - ភាពស៊ាំនៃសេរ៉ូម (សេរ៉ូម) ។

ភាពស៊ាំសកម្ម - រាងកាយខ្លួនឯងផលិតអង្គបដិប្រាណបន្ទាប់ពីជំងឺឬការចាក់ថ្នាំបង្ការសកម្ម។ វាមានភាពជាប់លាប់ និងយូរអង្វែងជាង (អាចមានរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ឬប្រហែលជាពេញមួយជីវិត)។

អភ័យឯកសិទ្ធិអកម្ម - ដោយសារអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេច ដែលត្រូវបានណែនាំដោយសិប្បនិម្មិតក្នុងអំឡុងពេលចាក់ថ្នាំបង្ការអកម្ម។ វាមិនសូវជាប់លាប់ និងមិនសូវមានរយៈពេលយូរ (កើតឡើងពីរបីម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង AT និងមានរយៈពេលពី 2-3 សប្តាហ៍ទៅច្រើនខែ)។

3. អភ័យឯកសិទ្ធិ តាមទិសដៅសកម្មភាពត្រូវបានបែងចែកទៅជា ឆ្លងមេរោគនិង មិនឆ្លង.

ភាពស៊ាំនៃជំងឺឆ្លង គឺជាភាពស៊ាំដែលដឹកនាំប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ និងជាតិពុលរបស់វា។

អភ័យឯកសិទ្ធិឆ្លងត្រូវបានបែងចែកទៅជាថ្នាំសំលាប់មេរោគ (ប្រឆាំងមេរោគ, អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក, ប្រឆាំងនឹងផ្សិត, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងប្រូតូហ្សូល) និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិពុល។

ភាពស៊ាំនឹងអតិសុខុមប្រាណ (ប្រឆាំងមេរោគ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ប្រឆាំងផ្សិត ប្រឆាំងប្រូតូហ្សូល) គឺជាភាពស៊ាំដែលប្រតិកម្មការពាររបស់រាងកាយត្រូវបានតម្រង់ទៅអតិសុខុមប្រាណដោយខ្លួនវា សម្លាប់ ឬពន្យារការបន្តពូជរបស់វា។

ភាពស៊ាំនឹងជាតិពុល គឺជាអភ័យឯកសិទ្ធិដែលឥទ្ធិពលការពារមានគោលបំណងបន្សាបផលិតផលពុលរបស់អតិសុខុមប្រាណ (ឧទាហរណ៍ តេតាណូស)។

ភាពស៊ាំមិនឆ្លង គឺជាភាពស៊ាំដែលដឹកនាំប្រឆាំងនឹងកោសិកា និងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនៃបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នា ឬប្រភេទផ្សេងទៀត។

ភាពស៊ាំមិនឆ្លងត្រូវបានបែងចែកទៅជា transplantation, antitumor ។ល។

ភាពស៊ាំនៃការប្តូរសរីរាង្គ គឺជាភាពស៊ាំដែលវិវឌ្ឍន៍អំឡុងពេលប្តូរជាលិកា។

ភាពស៊ាំនឹងមេរោគកើតឡើង មាប់មគនិង មិនក្រៀវ.

ភាពស៊ាំនឹងមេរោគ (មានភាពស៊ាំ ប៉ុន្តែមិនមានភ្នាក់ងារបង្ករោគ) - មានបន្ទាប់ពីមេរោគបាត់ពីរាងកាយ។ នោះគឺនៅពេលដែលបន្ទាប់ពីទទួលរងនូវជំងឺរាងកាយត្រូវបានដោះលែងពីភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវភាពស៊ាំ។

ភាពស៊ាំមិនមានមេរោគ (ភាពស៊ាំមានប្រសិនបើមានមេរោគ) - មានលុះត្រាតែមានមេរោគនៅក្នុងខ្លួន។ នោះគឺនៅពេលដែលនៅក្នុងជំងឺឆ្លងមួយចំនួនអភ័យឯកសិទ្ធិត្រូវបានរក្សាទុកលុះត្រាតែភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះមានវត្តមាននៅក្នុងខ្លួន (ជំងឺរបេង, brucellosis, glanders, syphilis ។ ល។ ) ។

4.ខុសគ្នាផងដែរ។អភ័យឯកសិទ្ធិកោសិកា (ជាលិកា) និង PHAGOCYTIC ។

អភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង - ការការពារត្រូវបានផ្តល់ជាចម្បងដោយ AT;

ភាពស៊ាំកោសិកា (ជាលិកា) - ភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កឡើងដោយមុខងារការពារនៃជាលិកា (phagocytosis ដោយ macrophages, Ig, AT);

ភាពស៊ាំនៃ phagocytic - ទាក់ទងនឹង phagocytes ដែលត្រូវបានដឹងជាពិសេស (ភាពស៊ាំ) ។

• អចិន្រ្តៃយ៍,
• លេចឡើងបន្ទាប់ពីការជ្រៀតចូលនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។

យោងតាមតួអក្សរ និងជួរនៃសកម្មភាព ពួកវាមានភាពខុសប្លែកគ្នា៖

1. យន្តការ និងកត្តាជាក់លាក់
2. យន្តការ និងកត្តាមិនជាក់លាក់។

យន្តការ និងកត្តាជាក់លាក់មានប្រសិទ្ធភាពចំពោះតែប្រភេទដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ឬប្រភេទអតិសុខុមប្រាណ។

យន្តការ និងកត្តាមិនជាក់លាក់មានប្រសិទ្ធភាពស្មើគ្នាប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺណាមួយ។

ឥឡូវនេះវាត្រូវបានបង្ហាញថាការធានាសុខភាពមនុស្សនិងសកម្មភាពសំខាន់ៗភាគច្រើនអាស្រ័យលើស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែដឹងថាគំនិតដែលបានបង្ហាញគឺជាអ្វី មុខងារអ្វីដែលវាដំណើរការ និងប្រភេទដែលវាត្រូវបានបែងចែកទៅជានោះទេ។ អត្ថបទនេះនឹងជួយអ្នកឱ្យស្គាល់ព័ត៌មានមានប្រយោជន៍លើប្រធានបទនេះ។

តើភាពស៊ាំជាអ្វី?

អភ័យឯកសិទ្ធិ តំណាងឱ្យសមត្ថភាពនៃរាងកាយរបស់មនុស្សក្នុងការផ្តល់នូវមុខងារការពារ ការពារការរីកសាយនៃបាក់តេរី និងមេរោគ។ ភាពបារម្ភនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺរក្សាបរិយាកាសខាងក្នុងថេរ។

មុខងារចម្បង៖

• ការលុបបំបាត់ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃធាតុបង្កជំងឺ - សារធាតុគីមីវីរុសបាក់តេរី;
• ការជំនួសកោសិកាដែលមិនដំណើរការ។

យន្តការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតប្រតិកម្មការពារនៃបរិយាកាសខាងក្នុង។ ការអនុវត្តត្រឹមត្រូវនៃមុខងារការពារកំណត់ស្ថានភាពសុខភាពរបស់បុគ្គល។

យន្តការនៃភាពស៊ាំ និងការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ៖

បន្លិច ជាក់លាក់ និង មិនជាក់លាក់ យន្តការ។ ផលប៉ះពាល់ជាក់លាក់យន្តការមានគោលបំណងធានានូវការការពារបុគ្គលប្រឆាំងនឹងអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់មួយ។ យន្តការមិនជាក់លាក់ប្រឆាំងនឹងមេរោគណាមួយ។ លើសពីនេះទៀតពួកគេទទួលខុសត្រូវចំពោះការការពារដំបូងនិងភាពរឹងមាំនៃរាងកាយ។

បន្ថែមពីលើប្រភេទដែលបានរាយបញ្ជី យន្តការខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖

• Humoral - សកម្មភាពនៃយន្តការនេះគឺមានគោលបំណងការពារ antigens ពីការចូលទៅក្នុងឈាមឬសារធាតុរាវរាងកាយផ្សេងទៀត;
• Cellular គឺជាប្រភេទការពារដ៏ស្មុគស្មាញដែលប៉ះពាល់ដល់បាក់តេរីបង្កជំងឺតាមរយៈ lymphocytes, macrophages និងកោសិកាភាពស៊ាំផ្សេងទៀត (កោសិកាស្បែក ភ្នាសរំអិល)។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាសកម្មភាពប្រភេទកោសិកាកើតឡើងដោយគ្មានអង្គបដិប្រាណ។

ចំណាត់ថ្នាក់សំខាន់

បច្ចុប្បន្ននេះប្រភេទសំខាន់ៗនៃភាពស៊ាំត្រូវបានសម្គាល់:

• ចំណាត់ថ្នាក់ដែលមានស្រាប់បែងចែកអភ័យឯកសិទ្ធិជា៖ ធម្មជាតិឬសិប្បនិម្មិត;
• អាស្រ័យលើទីតាំងមាន៖ ទូទៅ- ផ្តល់ការការពារទូទៅនៃបរិស្ថានខាងក្នុង; ក្នុងស្រុក- សកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺសំដៅទៅលើប្រតិកម្មការពារក្នុងតំបន់។
• អាស្រ័យលើប្រភពដើម៖ ពីកំណើតឬទទួលបាន;
• យោងតាមទិសដៅនៃសកម្មភាពមាន៖ ឆ្លងឬមិនឆ្លង;
• ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក៏ត្រូវបានបែងចែកជាៈ កំប្លែង, កោសិកា, phagocytic ។

ធម្មជាតិ

បច្ចុប្បន្ននេះ មនុស្ស​មាន​ប្រភេទ​ភាពស៊ាំ​ខុសៗ​គ្នា៖ ធម្មជាតិនិងសិប្បនិម្មិត.

ប្រភេទធម្មជាតិគឺជាភាពងាយទទួលមរតកចំពោះបាក់តេរីនិងកោសិកាបរទេសមួយចំនួនដែលមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយរបស់មនុស្ស។

ប្រភេទនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់គឺជាប្រភេទសំខាន់ហើយពួកវានីមួយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទផ្សេងទៀត។

ចំពោះ​រូបរាង​ធម្មជាតិ​វិញ​ត្រូវ​បាន​ចាត់​ចូល​ជា​ពី​កំណើត និង​ទទួល​បាន។

ប្រភេទដែលទទួលបាន

ទទួលបានភាពស៊ាំ គឺជាភាពស៊ាំជាក់លាក់នៃរាងកាយមនុស្ស។ ការបង្កើតរបស់វាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់មនុស្សម្នាក់។ នៅពេលបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយមនុស្ស ប្រភេទនេះជួយទប់ទល់នឹងធាតុបង្កជំងឺ។ នេះធានាថាជំងឺនេះរីកចម្រើនក្នុងទម្រង់ស្រាល។

អភ័យឯកសិទ្ធិដែលទទួលបាន ត្រូវបានបែងចែកជាប្រភេទអភ័យឯកសិទ្ធិដូចខាងក្រោម៖

• ធម្មជាតិ (សកម្មនិងអកម្ម);
• សិប្បនិម្មិត (សកម្មនិងអកម្ម) ។

ធម្មជាតិសកម្ម - ផលិតបន្ទាប់ពីជំងឺ (ថ្នាំសំលាប់មេរោគនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិពុល) ។

អកម្មធម្មជាតិ - ផលិតតាមរយៈការណែនាំនៃ immunoglobulins ដែលត្រៀមរួចជាស្រេច។

ទទួលបានសិប្បនិម្មិត- ប្រភេទនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនេះលេចឡើងបន្ទាប់ពីការអន្តរាគមន៍របស់មនុស្ស។

• សិប្បនិម្មិតសកម្ម - បង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការទទួលថ្នាំបង្ការ;
• អកម្មសិប្បនិម្មិត - បង្ហាញខ្លួនវាបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងសេរ៉ូម។

ភាពខុសគ្នារវាងប្រភេទសកម្មនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងអកម្ម គឺជាការផលិតអង្គបដិប្រាណឯករាជ្យ ដើម្បីរក្សាលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់បុគ្គល។

ពីកំណើត

តើអភ័យឯកសិទ្ធិប្រភេទណាត្រូវបានទទួលមរតក? ភាពងាយរងគ្រោះពីកំណើតរបស់បុគ្គលចំពោះជំងឺត្រូវបានទទួលមរតក។ វាជាលក្ខណៈហ្សែនរបស់បុគ្គលដែលជួយទប់ទល់នឹងប្រភេទជំងឺមួយចំនួនតាំងពីកំណើត។ សកម្មភាពនៃប្រភេទនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅកម្រិតជាច្រើន - កោសិកានិងកំប្លែង។

ភាពងាយនឹងជំងឺពីកំណើតមានសមត្ថភាពក្នុងការថយចុះនៅពេលដែលរាងកាយត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងកត្តាអវិជ្ជមាន - ភាពតានតឹងអាហាររូបត្ថម្ភមិនល្អជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ ប្រសិនបើប្រភេទហ្សែនស្ថិតក្នុងស្ថានភាពខ្សោយ ការការពាររបស់មនុស្សដែលទទួលបានចូលរួមចំណែក និងគាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍន៍អំណោយផលរបស់បុគ្គល។

តើភាពស៊ាំប្រភេទណាដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចូលសេរ៉ូមទៅក្នុងខ្លួន?

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺដែលបំផ្លាញបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ ប្រសិនបើវាចាំបាច់ដើម្បីការពារការវិវត្តនៃជំងឺ អង្គបដិប្រាណសិប្បនិម្មិតដែលមាននៅក្នុងសេរ៉ូមត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួន។ បន្ទាប់ពីចាក់វ៉ាក់សាំង ភាពស៊ាំអកម្មសិប្បនិម្មិតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ពូជនេះត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺឆ្លងហើយនៅតែមាននៅក្នុងខ្លួនក្នុងរយៈពេលខ្លី។

យើងតែងតែឮថាសុខភាពរបស់មនុស្សភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើភាពស៊ាំរបស់គាត់។ តើភាពស៊ាំជាអ្វី? តើសារៈសំខាន់របស់វាគឺជាអ្វី? ចូរយើងព្យាយាមយល់ពីសំណួរទាំងនេះដែលមិនច្បាស់លាស់សម្រាប់មនុស្សជាច្រើន។

ភាពស៊ាំគឺជាការតស៊ូរបស់រាងកាយ សមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការទប់ទល់នឹងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ ជាតិពុល ក៏ដូចជាឥទ្ធិពលនៃសារធាតុបរទេសដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ភាពស៊ាំធានាបាននូវ homeostasis - ភាពស្ថិតស្ថេរនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយនៅកម្រិតកោសិកានិងម៉ូលេគុល។
ភាពស៊ាំកើតឡើង៖

- ពីកំណើត (តំណពូជ);

- ទទួលបាន។

ឧទាហរណ៍នៃភាពស៊ាំដាច់ខាត។ មនុស្សម្នាក់ពិតជាមិនឈឺដោយប៉េស្តបក្សី ឬសត្វល្អិតចង្រៃឡើយ។ សត្វគឺពិតជាគ្មានជំងឺគ្រុនពោះវៀន កញ្ជ្រឹល គ្រុនក្រហម និងជំងឺផ្សេងៗទៀតរបស់មនុស្ស។

ឧទាហរណ៍នៃភាពស៊ាំដែលទាក់ទង។ សត្វព្រាបជាធម្មតាមិនកើតជំងឺ anthrax ទេ ប៉ុន្តែពួកវាអាចឆ្លងវាបាន ប្រសិនបើសត្វព្រាបត្រូវបានផ្តល់ជាតិអាល់កុលជាមុនសិន។

មនុស្សម្នាក់ទទួលបានអភ័យឯកសិទ្ធិពេញមួយជីវិត។ភាពស៊ាំនេះមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ វាត្រូវបានបែងចែកទៅជា សិប្បនិម្មិតនិងធម្មជាតិ. ហើយពួកគេអាចជា សកម្មនិងអកម្ម.

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានសិប្បនិម្មិតបង្កើតឡើងដោយអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។

ភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិតសកម្មកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលចាក់វ៉ាក់សាំងជាមួយនឹងថ្នាំបង្ការនិងជាតិពុល។

អភ័យឯកសិទ្ធិសិប្បនិម្មិតកើតឡើងនៅពេលដែលសេរ៉ូម និងហ្គាម៉ា globulins ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួន ដែលផ្ទុកអង្គបដិប្រាណក្នុងទម្រង់បញ្ចប់។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានពីធម្មជាតិបង្កើតដោយគ្មានអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។

ភាពស៊ាំធម្មជាតិសកម្មកើតឡើងបន្ទាប់ពីជំងឺឬការឆ្លងមេរោគមិនទាន់ឃើញច្បាស់។

ភាពស៊ាំធម្មជាតិអកម្មវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលអង្គបដិប្រាណត្រូវបានផ្ទេរពីរាងកាយរបស់ម្តាយទៅកូនក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍នៃស្បូនរបស់វា។

ភាពស៊ាំគឺជាលក្ខណៈសំខាន់បំផុតមួយរបស់មនុស្ស និងគ្រប់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ គោលការណ៍នៃការការពារភាពស៊ាំគឺការទទួលស្គាល់ ដំណើរការ និងដករចនាសម្ព័ន្ធបរទេសចេញពីរាងកាយ។

ស្បែកមិនស្អាត ភ្នាស mucous នៃភ្នែក រលាកផ្លូវដង្ហើមជាមួយ cilia នៃ epithelium ciliated រលាកក្រពះពោះវៀន ប្រដាប់ភេទគឺមិនអាចជ្រាបចូលបានចំពោះអតិសុខុមប្រាណភាគច្រើន។

ការ​លាប​ស្បែក​គឺជា​យន្តការ​សំខាន់​មួយ​សម្រាប់​ការ​សម្អាត​ដោយ​ខ្លួនឯង​។

ទឹកមាត់មានផ្ទុកសារធាតុ lysozyme ដែលមានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងមេរោគ។

ភ្នាស mucous នៃក្រពះ និងពោះវៀនផលិតអង់ស៊ីមដែលអាចបំផ្លាញភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលចូលទៅក្នុងនោះ។

មាន microflora ធម្មជាតិនៅលើភ្នាស mucous ដែលអាចការពារភ្នាក់ងារបង្កជំងឺពីការភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសទាំងនេះហើយដូច្នេះការពាររាងកាយ។

បរិយាកាសអាស៊ីតនៃក្រពះ និងប្រតិកម្មអាស៊ីតនៃស្បែក គឺជាកត្តាជីវគីមីនៃការការពារមិនជាក់លាក់។

Mucus ក៏ជាកត្តាការពារមិនជាក់លាក់ផងដែរ។ វាគ្របដណ្តប់ភ្នាសកោសិកានៅលើភ្នាស mucous ចងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលចូលទៅក្នុងភ្នាស mucous និងសម្លាប់ពួកគេ។ សមាសភាពនៃទឹករំអិលគឺដ៍សាហាវដល់អតិសុខុមប្រាណជាច្រើន។

កោសិកាឈាមដែលជាកត្តាការពារមិនជាក់លាក់៖ នឺត្រូហ្វីល, អ៊ីសូស៊ីនហ្វីល, leukocytes basophilic, កោសិកា mast, macrophages, ប្លាកែត។

ស្បែក និងភ្នាសរំអិល គឺជារបាំងទីមួយចំពោះមេរោគ។ ការការពារនេះមានប្រសិទ្ធភាពណាស់ ប៉ុន្តែមានមីក្រូសរីរាង្គដែលអាចយកឈ្នះវាបាន។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺរបេង Mycobacterium, salmonella, listeria, ទម្រង់ coccal មួយចំនួននៃបាក់តេរី។ ទម្រង់មួយចំនួននៃបាក់តេរីមិនត្រូវបានបំផ្លាញដោយការការពារធម្មជាតិទេ ឧទាហរណ៍ទម្រង់កន្សោមនៃ pneumococcus ។

យន្តការជាក់លាក់នៃការការពារភាពស៊ាំគឺជាសមាសធាតុទីពីរនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កឡើងនៅពេលដែលអតិសុខុមប្រាណបរទេស (ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ) ជ្រាបចូលតាមប្រព័ន្ធការពារធម្មជាតិមិនជាក់លាក់របស់រាងកាយ។ លេចឡើង ប្រតិកម្មរលាកនៅកន្លែងនៃការណែនាំភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ.

ការរលាកធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មការឆ្លង និងការស្លាប់នៃអតិសុខុមប្រាណដែលឈ្លានពាន មេរោគ ឬភាគល្អិតផ្សេងទៀតកើតឡើង។ តួនាទីសំខាន់ក្នុងដំណើរការនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ phagocytosis ។

ជំងឺ Phagocytosis- ការស្រូបយក និងការរំលាយអង់ស៊ីមនៃអតិសុខុមប្រាណ ឬភាគល្អិតផ្សេងទៀតដោយកោសិកាដោយ phagocytes ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះរាងកាយត្រូវបានដោះលែងពីសារធាតុបរទេសដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ ការការពាររបស់រាងកាយទាំងអស់ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។

ចាប់ពីថ្ងៃទី 7 ដល់ថ្ងៃទី 8 នៃជំងឺ យន្តការការពារជាក់លាក់ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ នេះ។ ការបង្កើតអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងកូនកណ្តុរ, ថ្លើម, លំពែង, ខួរឆ្អឹង។អង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការណែនាំសិប្បនិម្មិតនៃអង់ទីហ្សែនអំឡុងពេលចាក់វ៉ាក់សាំង ឬជាលទ្ធផលនៃការជួបដោយធម្មជាតិជាមួយនឹងការឆ្លង។

អង្គបដិប្រាណ- ប្រូតេអ៊ីនដែលភ្ជាប់ទៅនឹង antigens និងបន្សាបពួកវា។ ពួកវាធ្វើសកម្មភាពតែប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណឬជាតិពុលទាំងនោះក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការណែនាំដែលពួកគេត្រូវបានផលិត។ ឈាមរបស់មនុស្សមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីន អាល់ប៊ុយមីន និងគ្លូប៊ូលីន។ អង្គបដិប្រាណទាំងអស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ globulins: 80 - 90% នៃអង្គបដិប្រាណគឺ gamma globulins; 10-20% - beta globulins ។

អង់ទីហ្សែន- ប្រូតេអ៊ីនបរទេស បាក់តេរី មេរោគ ធាតុកោសិកា ជាតិពុល។ Antigens បង្កឱ្យមានការបង្កើតអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងខ្លួន និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយពួកគេ។ ប្រតិកម្មនេះគឺជាក់លាក់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

វ៉ាក់សាំង និងសេរ៉ូមមួយចំនួនធំត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីការពារជំងឺឆ្លងរបស់មនុស្ស។

វ៉ាក់សាំង- ទាំងនេះគឺជាការរៀបចំពីកោសិកាអតិសុខុមប្រាណ ឬជាតិពុលរបស់ពួកគេ ការប្រើប្រាស់ដែលត្រូវបានគេហៅថា ការចាក់ថ្នាំបង្ការរោគ។ 1-2 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីចាក់វ៉ាក់សាំង អង្គបដិប្រាណការពារនឹងលេចឡើងនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ គោលបំណងសំខាន់នៃវ៉ាក់សាំងគឺការការពារ.

ការរៀបចំវ៉ាក់សាំងទំនើបត្រូវបានបែងចែកជា 5 ក្រុម។

1. វ៉ាក់សាំងពីភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលរស់នៅ។

2. វ៉ាក់សាំងផលិតពីអតិសុខុមប្រាណដែលបានសម្លាប់។

3. វ៉ាក់សាំងគីមី។

៤.អាណាតូស៊ីន។

5. វ៉ាក់សាំងដែលពាក់ព័ន្ធ ឬរួមបញ្ចូលគ្នា។

ចំពោះជំងឺឆ្លងរយៈពេលវែងដូចជា furunculosis, brucellosis, រាគរ៉ាំរ៉ៃ និងផ្សេងៗទៀត វ៉ាក់សាំងអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាល។

សេរ៉ូម- រៀបចំចេញពីឈាមរបស់មនុស្សដែលបានជាសះស្បើយពីជំងឺឆ្លង ឬសត្វដែលមានមេរោគសិប្បនិម្មិត។ មិនដូចវ៉ាក់សាំងទេ សេរ៉ូម​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ច្រើន​ជាង​ដើម្បី​ព្យាបាល​អ្នក​ឆ្លង​ជំងឺ​ និង​តិច​ជាង​សម្រាប់​ការ​បង្ការ។សេរ៉ូម​មាន​សារធាតុ​ប្រឆាំង​នឹង​អតិសុខុមប្រាណ និង​ប្រឆាំង​ជាតិពុល។ សេរ៉ូមដែលបន្សុតចេញពីសារធាតុ ballast ត្រូវបានគេហៅថា gamma globulins. ពួកគេត្រូវបានរៀបចំពីឈាមមនុស្ស និងសត្វ។

សេរ៉ូម និងហ្គាម៉ា globulin មានអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេច ដូច្នេះហើយនៅក្នុង foci ឆ្លង អ្នកដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកជំងឺឆ្លងគឺត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយសេរ៉ូម ឬ gamma globulin ហើយមិនមែនជាវ៉ាក់សាំងសម្រាប់គោលបំណង prophylactic នោះទេ។

ថ្នាំ Interferon- កត្តាភាពស៊ាំ ជាប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតដោយកោសិកានៃរាងកាយមនុស្ស ដែលមានឥទ្ធិពលការពារ។ វាកាន់កាប់ទីតាំងកម្រិតមធ្យមរវាងយន្តការទូទៅ និងជាក់លាក់នៃភាពស៊ាំ។

សរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ (IOS)៖

- បឋម (កណ្តាល);

- អនុវិទ្យាល័យ (គ្រឿងកុំព្យូទ័រ).

OIS បឋម។

ខ- ខួរឆ្អឹងក្រហម- សរីរាង្គកណ្តាលនៃ hematopoiesis និង immunogenesis មានកោសិកាដើម ស្ថិតនៅក្នុងកោសិកានៃសារធាតុ spongy នៃឆ្អឹងសំប៉ែត និងនៅក្នុង epiphyses នៃឆ្អឹងវែង។ វាបែងចែក B lymphocytes ពីជំនាន់មុនរបស់ពួកគេ ហើយក៏មានផ្ទុក T lymphocytes ផងដែរ។

IP ទីពីរ.

A. Spleen- សរីរាង្គ parenchymal នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក៏អនុវត្តមុខងារដាក់ប្រាក់ទាក់ទងនឹងឈាម។ លំពែង​អាច​ចុះ​កិច្ចសន្យា ព្រោះ​វា​មាន​សរសៃ​សាច់ដុំ​រលោង។ វាមានដុំពកពណ៌សនិងក្រហម។

pulp ពណ៌សបង្កើតបាន 20% ។ វាមានជាលិកា lymphoid ដែលមាន B - lymphocytes, T - lymphocytes និង macrophages ។

pulp ក្រហមគឺ 80% ។ វាអនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

ការធ្លាក់ចុះនៃកោសិកាឈាមចាស់;

តាមដានស្ថានភាពនិងការបំផ្លាញកោសិកាឈាមក្រហមចាស់និងខូចនិងប្លាកែត;

Phagocytosis នៃភាគល្អិតបរទេស;

ធានាភាពចាស់ទុំនៃកោសិកា lymphoid និងការផ្លាស់ប្តូរនៃ monocytes ទៅជា macrophages ។

B. កូនកណ្តុរ។

ខ. tonsils ។

D. ជាលិកា Lymphoid ដែលទាក់ទងនឹងទងសួត ពោះវៀន និងស្បែក។

នៅពេលចាប់កំណើត អេអាយអាយអេសបន្ទាប់បន្សំមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ ដោយសារពួកគេមិនបានទាក់ទងជាមួយអង់ទីហ្សែន។ Lymphopoiesis (ការបង្កើត lymphocytes) កើតឡើងប្រសិនបើមានការរំញោច antigenic ។ OIS ទីពីរត្រូវបានបញ្ចូលដោយ B - និង T - lymphocytes ពី OIS បឋម។ បន្ទាប់ពីទំនាក់ទំនងជាមួយអង់ទីហ្សែន lymphocytes ចាប់ផ្តើមដំណើរការ។ គ្មានអង់ទីហ្សែនណាដែលមិនត្រូវបានគេកត់សំគាល់ដោយ lymphocytes ។

កោសិកា Immunocompetent - macrophages និង lymphocytes ។ពួកគេចូលរួមរួមគ្នាក្នុងដំណើរការការពារ និងផ្តល់នូវការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

កោសិកាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ, T - lymphocytes ។

T - ជំនួយ (T - ជំនួយ) ។គោលដៅសំខាន់នៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺដើម្បីបន្សាបមេរោគក្រៅកោសិកា និងបំផ្លាញកោសិកាមេរោគដែលផលិតមេរោគ។

Cytotoxic T-lymphocytes- ស្គាល់កោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ និងបំផ្លាញពួកវាដោយប្រើ cytotoxins សម្ងាត់។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ cytotoxic T-lymphocytes កើតឡើងដោយមានការចូលរួមពី T-helpers ។

T - ជំនួយ - និយតករនិងអ្នកគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

T - lymphocytes cytotoxic - ឃាតករ។

ខ - lymphocytes- សំយោគអង្គបដិប្រាណ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបែបកំប្លែង ដែលមានការធ្វើឱ្យសកម្ម B lymphocytes និងភាពខុសគ្នារបស់វាទៅជាកោសិកាប្លាស្មាដែលផលិតអង្គបដិប្រាណ។ អង់ទីករទៅនឹងមេរោគត្រូវបានផលិតបន្ទាប់ពីអន្តរកម្មនៃកោសិកា B lymphocytes ជាមួយកោសិកាជំនួយ T ។ T-helpers ជំរុញការរីកសាយនៃ B-lymphocytes និងភាពខុសគ្នារបស់វា។ អង្គបដិប្រាណមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកា និងបន្សាបតែមេរោគក្រៅកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។

នឺត្រូហ្វីល។- ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលមិនបែងចែក និងមានអាយុខ្លី មានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកយ៉ាងច្រើន ដែលមាននៅក្នុងគ្រាប់ផ្សេងៗ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះរួមមាន lysozyme, lipoperoxidase និងផ្សេងទៀត។ Neutrophils ផ្លាស់ទីដោយឯករាជ្យទៅទីតាំងនៃអង់ទីហ្សែន "ជាប់" ទៅនឹងសរសៃឈាម endothelium ធ្វើចំណាកស្រុកតាមជញ្ជាំងទៅទីតាំងនៃអង់ទីហ្សែនហើយលេបវា (វដ្ត phagocytic) ។ បន្ទាប់មកពួកវាស្លាប់ហើយប្រែទៅជាកោសិកាខ្ទុះ។

Eosinophils- អាច phagocytose microbes និងបំផ្លាញពួកវា។ ភារកិច្ចចម្បងរបស់ពួកគេគឺការបំផ្លាញ helminths ។ Eosinophils ស្គាល់ helminths ទាក់ទងពួកវានិងបញ្ចេញសារធាតុ perforins ចូលទៅក្នុងតំបន់ទំនាក់ទំនង។ ទាំងនេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកា helminth ។ រន្ធញើសកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដែលទឹកហូរចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយ helminth ស្លាប់ដោយសារការឆក់ osmotic ។

បាសូហ្វីល។. មាន 2 ទម្រង់នៃ basophils:

តាមពិត basophils ចរាចរក្នុងឈាម;

កោសិកា mast គឺជា basophils ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកា។

កោសិកា Mast ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាផ្សេងៗ៖ នៅក្នុងសួត ក្នុងភ្នាសរំអិល និងតាមសរសៃឈាម។ ពួកវាមានសមត្ថភាពផលិតសារធាតុដែលជំរុញឱ្យមានការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ស៊ី (vasodilation, ការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំរលោង, ការបង្រួមនៃទងសួត) ។ ដូច្នេះពួកគេចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

ម៉ូណូស៊ីត – ប្រែទៅជា macrophagesក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរពីប្រព័ន្ធឈាមរត់ទៅជាលិកា។ មានប្រភេទ macrophages ជាច្រើនប្រភេទ៖

1. កោសិកាដែលបង្ហាញអង់ទីហ្សែនមួយចំនួនដែលស្រូបយកអតិសុខុមប្រាណហើយ "បង្ហាញ" ពួកវាទៅ T lymphocytes ។

2. កោសិកា Kupffer - macrophages ថ្លើម។

3. Macrophages Alveolar - macrophages នៃសួត។

4. Osteoclasts គឺជា macrophages ឆ្អឹង កោសិកា multinucleated ដ៏ធំដែលយកជាលិកាឆ្អឹងចេញដោយរំលាយសមាសធាតុរ៉ែ និងបំផ្លាញ collagen ។

5. Microglia គឺជា phagocytes នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលបំផ្លាញភ្នាក់ងារបង្ករោគ និងបំផ្លាញកោសិកាប្រសាទ។

6. ពោះវៀនធំ។ល។

មុខងាររបស់ពួកគេគឺខុសគ្នា៖

ជំងឺ phagocytosis;

អន្តរកម្មជាមួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងរក្សាការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ;

រក្សានិងគ្រប់គ្រងការរលាក;

អន្តរកម្មជាមួយនឺត្រុងហ្វាល និងការទាក់ទាញរបស់ពួកគេទៅកាន់កន្លែងរលាក;

ការបញ្ចេញ cytokines;

បទប្បញ្ញត្តិនៃសំណង (ការងើបឡើងវិញ) ដំណើរការ;

បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការកំណកឈាមនិង permeability capillary នៅកន្លែងនៃការរលាក;

ការសំយោគសមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម។

កោសិកាឃាតករធម្មជាតិ (NK Cell) - lymphocytes ជាមួយនឹងសកម្មភាព cytotoxic ។ ពួកគេអាចទាក់ទងកោសិកាគោលដៅ បញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនដែលមានជាតិពុលដល់ពួកវា សម្លាប់ពួកវា ឬបញ្ជូនពួកវាចូលទៅក្នុង apoptosis (ដំណើរការនៃការស្លាប់កោសិកាដែលត្រូវបានកម្មវិធី)។ កោសិកាឃាតករធម្មជាតិទទួលស្គាល់កោសិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយមេរោគ និងកោសិកាដុំសាច់។

Macrophages, neutrophils, eosinophils, basophils និងកោសិកាឃាតករធម្មជាតិសម្របសម្រួលការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីខាងក្នុង។. នៅក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺ - រោគវិទ្យាការឆ្លើយតបមិនជាក់លាក់ចំពោះការខូចខាតត្រូវបានគេហៅថាការរលាក។ ការរលាកគឺជាដំណាក់កាលមិនជាក់លាក់នៃប្រតិកម្មភាពស៊ាំជាក់លាក់ជាបន្តបន្ទាប់។

ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនជាក់លាក់- ដំណាក់កាលដំបូងនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ ចាប់ផ្តើមភ្លាមៗបន្ទាប់ពីអតិសុខុមប្រាណចូលទៅក្នុងខ្លួន។ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលមិនជាក់លាក់គឺស្ទើរតែដូចគ្នាសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណគ្រប់ប្រភេទ ហើយមានការបំផ្លិចបំផ្លាញបឋមនៃអតិសុខុមប្រាណ (អង់ទីហ្សែន) និងការបង្កើតការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការរលាក។ ការរលាកគឺជាដំណើរការការពារជាសកលដែលមានគោលបំណងការពារការរីករាលដាលនៃអតិសុខុមប្រាណ។ ភាពស៊ាំមិនជាក់លាក់ខ្ពស់បង្កើតភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់នៃរាងកាយទៅនឹងជំងឺផ្សេងៗ។

នៅក្នុងសរីរាង្គមួយចំនួននៅក្នុងមនុស្ស និងថនិកសត្វ រូបរាងនៃអង់ទីហ្សែនបរទេសមិនបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទេ។ ទាំងនេះគឺជាសរីរាង្គដូចខាងក្រោមៈ ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ភ្នែក ពងស្វាស អំប្រ៊ីយ៉ុង សុក។

ប្រសិនបើស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានចុះខ្សោយ របាំងជាលិកាត្រូវបានខូចខាត ហើយប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំទៅនឹងជាលិកា និងកោសិការបស់រាងកាយអាចនឹងវិវឌ្ឍន៍។ ឧទាហរណ៍ ការផលិតអង្គបដិប្រាណទៅនឹងជាលិកាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត បណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដោយស្វ័យប្រវត្តិ។

ការឆ្លើយតបភាពស៊ាំជាក់លាក់- នេះគឺជាដំណាក់កាលទីពីរនៃប្រតិកម្មការពាររបស់រាងកាយ។ ក្នុងករណីនេះអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានទទួលស្គាល់ហើយកត្តាការពារត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសប្រឆាំងនឹងវា។ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាក់លាក់គឺកោសិកា និងកំប្លែង។

ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកោសិកាមាននៅក្នុងការបង្កើត lymphocytes cytotoxic ដែលមានសមត្ថភាពបំផ្លាញកោសិកាដែលភ្នាសមានផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនបរទេសឧទាហរណ៍ប្រូតេអ៊ីនមេរោគ។ ភាពស៊ាំនៃកោសិកាអាចលុបបំបាត់ការឆ្លងមេរោគ ក៏ដូចជាការឆ្លងបាក់តេរីដូចជា ជំងឺរបេង ជំងឺឃ្លង់ និងជំងឺរមាស។ សារធាតុ lymphocytes សកម្មក៏បំផ្លាញកោសិកាមហារីកផងដែរ។

ការឆ្លើយតបនៃភាពស៊ាំបែបកំប្លែងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ B - lymphocytes ដែលទទួលស្គាល់អតិសុខុមប្រាណ (អង់ទីហ្សែន) និងផលិតអង្គបដិប្រាណយោងទៅតាមគោលការណ៍នៃអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់ - អង្គបដិប្រាណជាក់លាក់។ អង្គបដិប្រាណ (immunoglobulins, Ig) គឺជាម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលផ្សំជាមួយអតិសុខុមប្រាណហើយបណ្តាលឱ្យស្លាប់និងដកចេញពីរាងកាយ។

មានប្រភេទ immunoglobulins ជាច្រើនប្រភេទ ដែលនីមួយៗមានមុខងារជាក់លាក់។

Immunoglobulins ប្រភេទ A (IgA)ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញទៅផ្ទៃនៃស្បែក និងភ្នាសរំអិល។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារធាតុរាវសរីរវិទ្យាទាំងអស់ - ទឹកមាត់ ទឹកដោះម្តាយ ទឹកនោម ទឹកភ្នែក ទឹកប្រមាត់ ក្រពះ និងពោះវៀន ទឹកប្រមាត់ក្នុងទ្វារមាស សួត ទងសួត រលាក genitourinary និងការពារការជ្រៀតចូលនៃអតិសុខុមប្រាណតាមរយៈស្បែក និងភ្នាសរំអិល។

Immunoglobulins ប្រភេទ M (IgM)គឺជាលើកដំបូងដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរាងកាយរបស់ទារកទើបនឹងកើត និងត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលដំបូងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងការឆ្លងមេរោគ។ ទាំងនេះគឺជាស្មុគ្រស្មាញធំៗ ដែលអាចចងអតិសុខុមប្រាណជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ ជំរុញការដកអង់ទីហ្សែនចេញពីឈាមរត់យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងការពារការភ្ជាប់អង់ទីហ្សែនទៅនឹងកោសិកា។ ពួកគេគឺជាសញ្ញានៃការវិវត្តនៃដំណើរការឆ្លងស្រួចស្រាវ។

Immunoglobulins ប្រភេទ G (IgG)លេចឡើងបន្ទាប់ពី Ig M និងការពាររាងកាយពីអតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗក្នុងរយៈពេលយូរ។ ពួកគេគឺជាកត្តាចម្បងនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង។

Immunoglobulins ប្រភេទ D (IgD)មុខងារជាអ្នកទទួលភ្នាសសម្រាប់ការភ្ជាប់ទៅនឹងអតិសុខុមប្រាណ (អង់ទីហ្សែន) ។

អង្គបដិប្រាណត្រូវបានផលិតក្នុងអំឡុងពេលជំងឺឆ្លងទាំងអស់។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃការឆ្លើយតបនៃភាពស៊ាំបែបកំប្លែងត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 2 សប្តាហ៍។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ អង្គបដិប្រាណគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានផលិត ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។

Cytotoxic T - lymphocytes និង B - lymphocytes នៅតែមាននៅក្នុងខ្លួនអស់រយៈពេលជាយូរហើយនៅពេលដែលទំនាក់ទំនងថ្មីជាមួយ microorganism កើតឡើងពួកគេបង្កើតការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដ៏មានឥទ្ធិពល។

ជួនកាលកោសិកានៃរាងកាយរបស់យើងក្លាយជាបរទេស DNA របស់ពួកគេត្រូវបានខូចខាត ហើយពួកគេបានបាត់បង់មុខងារធម្មតារបស់វា។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបន្តតាមដានកោសិកាទាំងនេះសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺមហារីកសក្តានុពល និងបំផ្លាញពួកវា។ ទីមួយ lymphocytes ព័ទ្ធជុំវិញកោសិកាបរទេស។ បន្ទាប់មកពួកវាភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃរបស់វាហើយពង្រីកដំណើរការពិសេសមួយឆ្ពោះទៅរកក្រឡាគោលដៅ។ នៅពេលដែលដំណើរការប៉ះលើផ្ទៃនៃកោសិកាគោលដៅ កោសិកាស្លាប់ដោយសារការចាក់អង់ទីគ័រ និងអង់ស៊ីមបំផ្លិចបំផ្លាញពិសេសដោយ lymphocyte ។ ប៉ុន្តែ lymphocyte ដែលវាយប្រហារក៏ស្លាប់ដែរ។ Macrophages ក៏ចាប់យក microorganisms បរទេស និងរំលាយពួកវាផងដែរ។

ភាពខ្លាំងនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺអាស្រ័យលើប្រតិកម្មនៃរាងកាយ ពោលគឺនៅលើសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការណែនាំនៃការឆ្លងមេរោគ និងសារធាតុពុល។ មានការឆ្លើយតបធម្មតា, hyperergic និង hypoergic ។

ប្រតិកម្មធម្មតា។នាំទៅរកការលុបបំបាត់ការឆ្លងមេរោគនៅក្នុងរាងកាយនិងការងើបឡើងវិញ។ ការខូចខាតជាលិកាក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មរលាកមិនបង្កឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់រាងកាយទេ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដំណើរការធម្មតា។

ប្រតិកម្ម hyperergicអភិវឌ្ឍប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃប្រតិកម្មទៅនឹងអង់ទីហ្សែន។ ភាពរឹងមាំនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំលើសពីកម្លាំងនៃការឈ្លានពានរបស់អតិសុខុមប្រាណ។ ប្រតិកម្មរលាកគឺខ្លាំងហើយនាំឱ្យខូចខាតដល់ជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ ប្រតិកម្មនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ hyperergic ស្ថិតនៅក្រោមការបង្កើតអាឡែស៊ី។

ប្រតិកម្ម hypoergicខ្សោយជាងការឈ្លានពានពីអតិសុខុមប្រាណ។ ការឆ្លងមិនត្រូវបានលុបចោលទាំងស្រុងទេជំងឺនេះក្លាយទៅជារ៉ាំរ៉ៃ។ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទាបគឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់កុមារ មនុស្សចាស់ និងអ្នកដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ពួកគេចុះខ្សោយ។

ការបង្កើនភាពស៊ាំគឺជាកិច្ចការសំខាន់បំផុតរបស់មនុស្សគ្រប់រូប។ ដូច្នេះប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ទទួលរងពីការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ (ARVI) ច្រើនជាង 5 ដងក្នុងមួយឆ្នាំនោះគាត់គួរតែគិតអំពីការពង្រឹងមុខងារការពាររបស់រាងកាយ។

កត្តាដែលធ្វើឱ្យមុខងារភាពស៊ាំរបស់រាងកាយចុះខ្សោយ:

អន្តរាគមន៍វះកាត់ និងការប្រើថ្នាំសន្លប់;

ការងារហួសកម្លាំង;

ភាពតានតឹងរ៉ាំរ៉ៃ;

លេបថ្នាំអរម៉ូនណាមួយ;

ការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច;

ការបំពុលបរិយាកាស;

លក្ខខណ្ឌវិទ្យុសកម្មមិនអំណោយផល;

របួស រលាក ការថយចុះកម្តៅ ការបាត់បង់ឈាម;

ផ្តាសាយញឹកញាប់;

ជំងឺឆ្លងនិងការពុល;

ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃរួមទាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែម;
- ទម្លាប់អាក្រក់ (ការជក់បារី ការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹង គ្រឿងញៀន និងគ្រឿងទេស);

របៀប​រស់​នៅ​សុខ​ស្រួល;
- អាហារូបត្ថម្ភមិនល្អ-បរិភោគអាហារដែលកាត់បន្ថយភាពស៊ាំ -សាច់ជក់បារី សាច់ខ្លាញ់ សាច់ក្រក សាច់ក្រក អាហារកំប៉ុង ផលិតផលសាច់ពាក់កណ្តាលសម្រេច;
- ការប្រើប្រាស់ទឹកមិនគ្រប់គ្រាន់ (តិចជាង 2 លីត្រក្នុងមួយថ្ងៃ) ។

ភារកិច្ចរបស់មនុស្សគ្រប់រូបគឺ ពង្រឹងភាពស៊ាំរបស់អ្នក ជាធម្មតាភាពស៊ាំមិនជាក់លាក់។

ដើម្បីពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ អ្នកគួរតែ៖

សង្កេតមើលកាលវិភាគការងារនិងសម្រាក;

ញ៉ាំឱ្យបានល្អ អាហារគួរតែមានបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃវីតាមីន សារធាតុរ៉ែ អាស៊ីតអាមីណូ។ ដើម្បីពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ វីតាមីន និងមីក្រូធាតុខាងក្រោមត្រូវបានត្រូវការក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់៖ A, E, C, B2, B6, B12, អាស៊ីត pantothenic, អាស៊ីតហ្វូលិក, ស័ង្កសី, សេលេញ៉ូម, ជាតិដែក;

ចូលរួមក្នុងការពង្រឹងនិងហ្វឹកហាត់រាងកាយ;
- លេបថ្នាំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងថ្នាំដទៃទៀត ដើម្បីពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ជៀសវាងការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងអរម៉ូន លើកលែងតែមានវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។

ជៀសវាងការញ៉ាំញឹកញាប់នៃអាហារដែលកាត់បន្ថយភាពស៊ាំ;
- ផឹកទឹកយ៉ាងហោចណាស់ 2 លីត្រក្នុងមួយថ្ងៃ។

ការបង្កើតភាពស៊ាំជាក់លាក់ប្រឆាំងនឹងជំងឺជាក់លាក់គឺអាចធ្វើទៅបានតែតាមរយៈការណែនាំនៃវ៉ាក់សាំង។ ការចាក់ថ្នាំបង្ការគឺជាមធ្យោបាយដែលអាចទុកចិត្តបានដើម្បីការពារខ្លួនអ្នកពីជំងឺជាក់លាក់មួយ។ ក្នុងករណីនេះអភ័យឯកសិទ្ធិសកម្មត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការណែនាំនៃវីរុសដែលចុះខ្សោយឬស្លាប់ដែលមិនបង្កឱ្យមានជំងឺប៉ុន្តែធ្វើឱ្យដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំសកម្ម។

ការចាក់វ៉ាក់សាំងធ្វើឱ្យភាពស៊ាំទូទៅចុះខ្សោយ ដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំជាក់លាក់។ ជាលទ្ធផល ផលរំខានអាចកើតមានឡើង ជាឧទាហរណ៍ ការលេចចេញនូវរោគសញ្ញា "ដូចជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ" កម្រិតស្រាល៖ ខ្សោយ ឈឺក្បាល សីតុណ្ហភាពកើនឡើងបន្តិច។ ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលមានស្រាប់អាចកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។

អភ័យឯកសិទ្ធិរបស់កុមារគឺស្ថិតនៅក្នុងដៃរបស់ម្តាយ។ ប្រសិនបើម្តាយបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយរហូតដល់មួយឆ្នាំ នោះកូននឹងលូតលាស់មានសុខភាពល្អ រឹងមាំ និងលូតលាស់បានល្អ។

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំល្អ គឺជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់អាយុវែង និងមានសុខភាពល្អ។រាងកាយរបស់យើងតែងតែប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគ មេរោគ និងបាក់តេរីបរទេសដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយរបស់យើង និងកាត់បន្ថយអាយុសង្ឃឹមរបស់យើងយ៉ាងខ្លាំង។

ភាពមិនដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលហេតុនៃភាពចាស់. នេះគឺជាការបំផ្លាញខ្លួនឯងនៃរាងកាយដោយសារតែការរំខាននៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

សូម្បីតែនៅក្នុងយុវវ័យក៏ដោយ ក្នុងករណីដែលគ្មានជំងឺណាមួយ និងដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ សារធាតុពុលលេចឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងខ្លួនដែលអាចបំផ្លាញកោសិការបស់រាងកាយ និងធ្វើឱ្យខូច DNA របស់ពួកគេ។ ភាគច្រើននៃសារធាតុពុលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពោះវៀន។ អាហារមិនដែលត្រូវបានរំលាយ 100% ឡើយ។ ប្រូតេអ៊ីន​អាហារ​ដែល​មិន​រំលាយ​ត្រូវ​បាន​ដំណើរការ​នៃ​ការ​រលួយ ហើយ​កាបូអ៊ីដ្រាត​ឆ្លងកាត់​ការ​បង្កាត់។ សារធាតុពុលដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការទាំងនេះចូលទៅក្នុងឈាមហើយមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ។

តាមទស្សនៈនៃឱសថបូព៌ា ភាពខុសប្រក្រតីនៃភាពស៊ាំគឺជាការរំលោភលើការចុះសម្រុងគ្នា (តុល្យភាព) នៅក្នុងប្រព័ន្ធថាមពលរបស់រាងកាយ។ ថាមពលដែលចូលទៅក្នុងរាងកាយពីបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈមជ្ឈមណ្ឌលថាមពល - ចក្រានិងបង្កើតកំឡុងពេលបំបែកអាហារកំឡុងពេលរំលាយអាហារតាមរយៈបណ្តាញនៃរាងកាយ - meridians ចូលទៅក្នុងសរីរាង្គជាលិកាផ្នែកនៃរាងកាយនិងចូលទៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃកោសិកា។ រាងកាយ។

នៅពេលដែលភាពស៊ាំចុះខ្សោយ ហើយជំងឺកើតឡើង អតុល្យភាពថាមពលកើតឡើង។ នៅក្នុង meridians, សរីរាង្គ, ជាលិកា, ផ្នែកនៃរាងកាយ, ថាមពលកាន់តែច្រើន, វាមានច្រើនក្រៃលែង។ នៅក្នុង meridians ផ្សេងទៀត, សរីរាង្គ, ជាលិកា, ផ្នែកនៃរាងកាយវាក្លាយជាតិច, វាខ្វះខាត។ នេះគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺផ្សេងៗរួមទាំងជំងឺឆ្លងនិងជំងឺនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

អ្នកព្យាបាលការកែឆ្លុះបញ្ចោញថាមពលក្នុងរាងកាយឡើងវិញ ដោយប្រើវិធីព្យាបាលការឆ្លុះឆ្លុះផ្សេងៗ។ ថាមពលមិនគ្រប់គ្រាន់ពង្រឹង ថាមពលដែលលើសចុះខ្សោយ ហើយនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកលុបបំបាត់ជំងឺផ្សេងៗ និងបង្កើនភាពស៊ាំ។ យន្តការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។

កម្រិតនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងកម្រិតនៃអន្តរកម្មនៃសមាសធាតុរបស់វា។

វ៉ារ្យ៉ង់នៃរោគវិទ្យានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

A. Immunodeficiency - អវត្តមានពីកំណើត ឬទទួលបាន ឬចុះខ្សោយនៃតំណភ្ជាប់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ប្រសិនបើ​ប្រព័ន្ធ​ការពារ​រាងកាយ​មិន​គ្រប់គ្រាន់ សូម្បីតែ​បាក់តេរី​គ្មាន​គ្រោះថ្នាក់​ដែល​រស់នៅក្នុង​រាងកាយ​របស់​យើង​ជាច្រើន​ទសវត្សរ៍​អាច​បណ្តាលឱ្យ​មាន​ជំងឺ​ធ្ងន់ធ្ងរ​។ ភាពស៊ាំធ្វើឱ្យរាងកាយមិនអាចការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគ និងមេរោគ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងថ្នាំប្រឆាំងវីរុសមិនមានប្រសិទ្ធភាពទេ។ ពួកគេជួយរាងកាយបន្តិចប៉ុន្តែមិនព្យាបាលវាទេ។ ជាមួយនឹងភាពតានតឹងយូរ និងការរំខាននៃបទប្បញ្ញត្តិ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបាត់បង់សារៈសំខាន់ការពាររបស់វា និងអភិវឌ្ឍ ភាពស៊ាំចុះខ្សោយ - កង្វះភាពស៊ាំ.

ភាពស៊ាំចុះខ្សោយអាចជាកោសិកានិងកំប្លែង. ភាពស៊ាំរួមបញ្ចូលគ្នាធ្ងន់ធ្ងរនាំឱ្យមានជំងឺកោសិកាធ្ងន់ធ្ងរដែលក្នុងនោះ T - lymphocytes និង B - lymphocytes អវត្តមាន។ វាកើតឡើងជាមួយនឹងជំងឺតំណពូជ។ ចំពោះអ្នកជំងឺបែបនេះ tonsils ច្រើនតែមិនត្រូវបានរកឃើញ កូនកណ្តុរតូចណាស់ ឬអវត្តមាន។ ពួកគេមានការក្អក paroxysmal, ការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃទ្រូងនៅពេលដកដង្ហើម, ដកដង្ហើម, ពោះ atrophic តានតឹង, aphthous stomatitis, ជំងឺរលាកសួតរ៉ាំរ៉ៃ, ជំងឺ candidiasis នៃ pharynx, បំពង់អាហារនិងស្បែក, រាគ, ហត់នឿយ, និងការពន្យារការលូតលាស់។ រោគសញ្ញារីកចម្រើនបែបនេះនាំឱ្យស្លាប់ក្នុងរយៈពេល 1 ទៅ 2 ឆ្នាំ។

កង្វះភាពស៊ាំនៃប្រភពដើមចម្បងគឺជាអសមត្ថភាពហ្សែននៃរាងកាយក្នុងការបន្តពូជមួយឬផ្នែកផ្សេងទៀតនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ភាពស៊ាំចុះខ្សោយពីកំណើតបឋម។ពួកវាលេចឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតហើយមានតំណពូជ។ ឧទហរណ៍ hemophilia, dwarfism, ប្រភេទមួយចំនួននៃថ្លង់។ កុមារដែលកើតមកមានប្រព័ន្ធការពាររាងកាយចុះខ្សោយ គឺមិនខុសពីទារកទើបនឹងកើតដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ ដរាបណាអង្គបដិប្រាណដែលបានទទួលពីម្តាយតាមរយៈសុក ក៏ដូចជាទឹកដោះរបស់ម្តាយធ្វើចរាចរនៅក្នុងឈាមរបស់គាត់។ ប៉ុន្តែ​បញ្ហា​លាក់​កំបាំង​នឹង​បង្ហាញ​ខ្លួន​ភ្លាមៗ។ ការឆ្លងម្តងហើយម្តងទៀតចាប់ផ្តើម - រលាកសួតដំបៅស្បែកជាដើម កុមារយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ គាត់ចុះខ្សោយ។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានបន្ទាប់បន្សំ។ពួកវាកើតឡើងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់បឋមមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ។ នេះបំផ្លាញជាលិកា lymphatic ដែលជាសរីរាង្គសំខាន់នៃភាពស៊ាំ និងធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានបំផ្លាញដោយដំណើរការរោគសាស្ត្រផ្សេងៗ កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ និង hypovitaminosis ។

ជំងឺភាគច្រើនត្រូវបានអមដោយកង្វះភាពស៊ាំក្នុងកម្រិតមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត ហើយនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការបន្ត និងកាន់តែអាក្រក់នៃជំងឺនេះ។

កង្វះភាពស៊ាំកើតឡើងបន្ទាប់ពី៖

ការឆ្លងមេរោគ គ្រុនផ្តាសាយ កញ្ជ្រឹល រលាកថ្លើម;

លេបថ្នាំ corticosteroids, cytostatics, ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច;

កាំរស្មីអ៊ិច, ការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្ម។

រោគសញ្ញា immunodeficiency ដែលទទួលបានអាចជាជំងឺឯករាជ្យដែលបណ្តាលមកពីការខូចខាតកោសិកាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយមេរោគ។

ខ. លក្ខខណ្ឌអូតូអ៊ុយមីន- ជាមួយពួកគេ ភាពស៊ាំត្រូវបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹងសរីរាង្គ និងជាលិការបស់រាងកាយ ហើយជាលិការបស់រាងកាយត្រូវខូចខាត។ Antigens ក្នុងករណីនេះអាចជាជាលិកាបរទេសឬផ្ទាល់ខ្លួន។ អង់ទីករបរទេសអាចបង្កឱ្យមានជំងឺអាឡែស៊ី។

ខ- អាឡែស៊ី។អង្គបដិប្រាណក្នុងករណីនេះក្លាយទៅជាអាឡែហ្សីន ហើយអង្គបដិប្រាណត្រូវបានផលិតប្រឆាំងនឹងវា។ អភ័យឯកសិទ្ធិនៅក្នុងករណីទាំងនេះមិនដើរតួជាប្រតិកម្មការពារនោះទេប៉ុន្តែជាការវិវត្តនៃភាពប្រែប្រួលកើនឡើងចំពោះអង់ទីហ្សែន។

D. ជំងឺនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ទាំងនេះគឺជាជំងឺឆ្លងនៃសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំខ្លួនឯង: អេដស៍ជំងឺ mononucleosis ឆ្លងនិងអ្នកដទៃ។

D. ដុំសាច់សាហាវនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ- ក្រពេញទីមុស កូនកណ្តុរ និងផ្សេងៗទៀត។

ដើម្បីធ្វើឱ្យភាពស៊ាំមានលក្ខណៈធម្មតាថ្នាំ immunomodulatory ត្រូវបានប្រើដែលប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ថ្នាំ immunomodulatory មានបីក្រុមសំខាន់ៗ។

1. Immunosuppressants- រារាំងប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ។

2. Immunostimulants- ជំរុញមុខងារការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងបង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយ។

3. Immunomodulators- ថ្នាំដែលសកម្មភាពរបស់វាអាស្រ័យលើស្ថានភាពមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ថ្នាំទាំងនេះរារាំងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំប្រសិនបើវាត្រូវបានកើនឡើងខ្លាំងពេកហើយបង្កើនវាប្រសិនបើវាត្រូវបានថយចុះ។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញស្របជាមួយនឹងវេជ្ជបញ្ជានៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ និងភ្នាក់ងារផ្សេងទៀតដែលស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃការធ្វើតេស្តឈាមដោយភាពស៊ាំ។ ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើនៅដំណាក់កាលនៃការស្តារឡើងវិញនិងការស្តារឡើងវិញ។

ថ្នាំការពារភាពស៊ាំត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនផ្សេងៗ ជំងឺមេរោគដែលបណ្តាលឱ្យមានលក្ខខណ្ឌអូតូអ៊ុយមីន និងសម្រាប់ការប្តូរសរីរាង្គ។ Immunosuppressants រារាំងការបែងចែកកោសិកា និងកាត់បន្ថយសកម្មភាពនៃដំណើរការស្តារឡើងវិញ។

មានក្រុមជាច្រើននៃថ្នាំ immunosuppressants ។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច- ផលិតផលកាកសំណល់នៃអតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗ ពួកវារារាំងការបន្តពូជរបស់អតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត និងត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺឆ្លងផ្សេងៗ។ ក្រុមថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលរារាំងការសំយោគអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (DNA និង RNA) ត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំការពារភាពស៊ាំ រារាំងការរីកសាយនៃបាក់តេរី និងរារាំងការរីកសាយនៃកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ក្រុមនេះរួមមាន Actinomycin និង Colchicine ។

ស៊ីតូស្តាទិច- ថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលរារាំងដល់ការបន្តពូជ និងការលូតលាស់នៃកោសិការាងកាយ។ កោសិកាខួរឆ្អឹងក្រហម កោសិកាប្រព័ន្ធការពារ ឫសសក់ ស្បែក និងពោះវៀន មានភាពរសើបជាពិសេសចំពោះថ្នាំទាំងនេះ។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃ cytostatics សមាសធាតុកោសិកានិងកំប្លែងនៃភាពស៊ាំត្រូវបានចុះខ្សោយហើយការផលិតសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលបណ្តាលឱ្យរលាកដោយកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ក្រុមនេះរួមមាន Azathioprine, Cyclophosphamide ។ Cytostatics ត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្បែក psoriasis ជំងឺ Crohn ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ ក៏ដូចជាការប្តូរសរីរាង្គ និងជាលិកា។

ភ្នាក់ងារអាល់កាឡាំងចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មគីមីជាមួយនឹងសារធាតុសកម្មភាគច្រើនរបស់រាងកាយ រំខានដល់សកម្មភាពរបស់ពួកគេ កាត់បន្ថយការរំលាយអាហាររបស់រាងកាយទាំងមូល។ ពីមុនសារធាតុ alkylating ត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំពុលប្រយុទ្ធក្នុងការអនុវត្តយោធា។ ទាំងនេះរួមមាន Cyclophosphamide, Chlorbutin ។

ថ្នាំប្រឆាំងមេតាបូលីត- ថ្នាំដែលបន្ថយការរំលាយអាហាររបស់រាងកាយដោយសារតែការប្រកួតប្រជែងជាមួយសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ មេតាបូលីតដ៏ល្បីល្បាញបំផុតគឺ Mercaptopurine ដែលរារាំងការសំយោគអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងការបែងចែកកោសិកា វាត្រូវបានគេប្រើក្នុងការអនុវត្តផ្នែក oncological - វាបន្ថយល្បឿននៃការបែងចែកកោសិកាមហារីក។

អរម៉ូន glucocorticoidថ្នាំ immunosuppressants ទូទៅបំផុត។ ទាំងនេះរួមមាន Prednisolone, Dexamethasone ។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មអាលែហ្សី ព្យាបាលជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងក្នុងការវះកាត់ប្តូរសរីរាង្គ។ ពួកគេរារាំងការសំយោគសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តមួយចំនួនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបែងចែកកោសិកា និងការបន្តពូជ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ glucocorticoids រយៈពេលយូរអាចនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃរោគសញ្ញា Itsenko-Cushing ដែលរួមមានការឡើងទម្ងន់ការឡើងទម្ងន់ (ការលូតលាស់សក់ច្រើនហួសប្រមាណ) ជំងឺរោគស្ត្រី (ការរីកធំនៃក្រពេញ mammary ចំពោះបុរស) ការវិវត្តនៃដំបៅក្រពះនិងជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាម។ កុមារអាចជួបប្រទះភាពយឺតយ៉ាវនៃការលូតលាស់ និងការថយចុះនៃសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញរបស់រាងកាយ។

ការប្រើថ្នាំការពារអាចនាំអោយមានប្រតិកម្មមិនល្អ៖ការបន្ថែមនៃការឆ្លងមេរោគ, ការបាត់បង់សក់, ការវិវត្តនៃដំបៅនៅលើភ្នាស mucous នៃការរលាក gastrointestinal នេះ, ការវិវត្តនៃជំងឺមហារីក, ការពន្លឿនការលូតលាស់នៃដុំសាច់មហារីក, ការចុះខ្សោយនៃការអភិវឌ្ឍគភ៌ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំការពារភាពស៊ាំត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស។

ថ្នាំ immunostimulants- ប្រើដើម្បីជំរុញប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលក្រុមផ្សេងៗនៃឱសថសាស្ត្រ។

Immunostimulants, ផលិតពីមីក្រូសរីរាង្គ(Pyrogenal, Ribomunil, Biostim, Bronchovaxom) មានអង់ទីហ្សែននៃអតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗ និងជាតិពុលអសកម្មរបស់វា។ នៅពេលណែនាំទៅក្នុងខ្លួន ថ្នាំទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការបង្កើតភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងអង់ទីហ្សែនអតិសុខុមប្រាណដែលបានណែនាំ។ ថ្នាំទាំងនេះធ្វើឱ្យកោសិកា និងភាពស៊ាំសកម្ម បង្កើនភាពធន់នៃរាងកាយទាំងមូល និងល្បឿននៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការឆ្លងដែលអាចកើតមាន។ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើក្នុងការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគរ៉ាំរ៉ៃ ភាពធន់របស់រាងកាយក្នុងការឆ្លងមេរោគត្រូវបានខូច ហើយមេរោគនៃការឆ្លងមេរោគត្រូវបានលុបចោល។

ការដកស្រង់សកម្មជីវសាស្រ្តនៃ thymus សត្វជំរុញសមាសធាតុកោសិកានៃភាពស៊ាំ។ Lymphocytes ពេញវ័យនៅក្នុង thymus ។ ការដកស្រង់ Peptide នៃ thymus (Timalin, Taktivin, Timomodulin) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់កង្វះ T-lymphocyte ពីកំណើត, ភាពស៊ាំបន្ទាប់បន្សំ, ជំងឺមហារីក, និងការពុលជាមួយនឹងថ្នាំ immunosuppressants ។

សារធាតុរំញោចខួរឆ្អឹងខ្នង(Myelopid) ត្រូវបានផលិតចេញពីកោសិកាខួរឆ្អឹងសត្វ។ ពួកគេបង្កើនសកម្មភាពខួរឆ្អឹង ហើយដំណើរការនៃ hematopoiesis បង្កើនល្បឿន ភាពស៊ាំកើនឡើងដោយសារតែការកើនឡើងនៃចំនួនកោសិកាភាពស៊ាំ។ ពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលនៃ osteomyelitis និងជំងឺបាក់តេរីរ៉ាំរ៉ៃ។ ភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។

Cytokines និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ជាកម្មសិទ្ធិរបស់សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលធ្វើឱ្យដំណើរការម៉ូលេគុលនៃភាពស៊ាំសកម្ម។ cytokines ធម្មជាតិត្រូវបានផលិតដោយកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយហើយជាអន្តរការីព័ត៌មាននិងភ្នាក់ងាររំញោចការលូតលាស់។ ពួកគេបានបញ្ចេញនូវឥទ្ធិពលប្រឆាំងវីរុស ប្រឆាំងផ្សិត អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក និងអង់ទីគ័រ។

ថ្នាំ Leukiferon, Lycomax, ប្រភេទផ្សេងៗនៃ interferons ត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលរ៉ាំរ៉ៃរួមទាំងមេរោគការឆ្លងមេរោគក្នុងការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃការឆ្លងមេរោគដែលពាក់ព័ន្ធ (ការឆ្លងមេរោគដំណាលគ្នាជាមួយផ្សិតវីរុសការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី) ក្នុងការព្យាបាលភាពស៊ាំនៃ etiologies ផ្សេងៗ។ នៅក្នុងការស្តារនីតិសម្បទារបស់អ្នកជំងឺ, បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ Interferon ដែលមានផ្ទុកថ្នាំ Pegasys ត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និង C រ៉ាំរ៉ៃ។

រំញោចនៃការសំយោគអាស៊ីត nucleic(Sodium Nucleinate, Poludan) មានប្រសិទ្ធិភាព immunostimulating និងបញ្ចេញសម្លេង anabolic ។ ពួកវាជំរុញការបង្កើតអាស៊ីត nucleic ដែលបង្កើនល្បឿននៃការបែងចែកកោសិកា ការបង្កើតឡើងវិញនៃជាលិការាងកាយ បង្កើនការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងបង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះការឆ្លងមេរោគផ្សេងៗ។

Levamisole (Decaris)ភ្នាក់ងារ anthelmintic ដ៏ល្បីល្បាញវាក៏មានប្រសិទ្ធិភាព immunostimulating ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពជន៍លើសមាសធាតុកោសិកានៃភាពស៊ាំ: T - និង B - lymphocytes ។

ថ្នាំជំនាន់ទី 3 ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងទសវត្សរ៍ទី 90 នៃសតវត្សទី 20 ដែលជាថ្នាំ immunomodulators ទំនើបបំផុត៖ Kagocel, Polyoxidonium, Gepon, Myfortic, Immunomax, Cellcept, Sandimmune, Transfer Factor ។ ថ្នាំដែលបានរាយបញ្ជី លើកលែងតែ Transfer Factor មានការប្រើប្រាស់គោលដៅតូចចង្អៀត ពួកគេអាចប្រើបានតែតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។

ថ្នាំ immunomodulatorsប្រភពដើមរុក្ខជាតិមានឥទ្ធិពលចុះសម្រុងគ្នាលើរាងកាយរបស់យើង ហើយត្រូវបានបែងចែកជា 2 ក្រុម។

ក្រុមទី 1 រួមមាន licorice, mistletoe ពណ៌ស, iris ពណ៌ស milky និងគ្រាប់ស៊ុតពណ៌លឿង។ ពួកគេមិនត្រឹមតែអាចរំញោចប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផងដែរ។ ការព្យាបាលជាមួយពួកគេគួរតែត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការសិក្សា immunological និងក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់គ្រូពេទ្យ។

ក្រុមទីពីរនៃ immunomodulators នៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិគឺទូលំទូលាយណាស់។ ទាំងនេះរួមមាន: echinacea, ginseng, lemongrass, Aralia Manchurian, Rhodiola rosea, walnut, pine nut, elecampane, nettle, cranberry, rosehip, thyme, St. . ពួកវាមានឥទ្ធិពលរំញោចកម្រិតស្រាល យឺត លើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដែលបណ្តាលឱ្យស្ទើរតែគ្មានផលប៉ះពាល់។ ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការប្រើថ្នាំដោយខ្លួនឯង។ ថ្នាំ immunomodulatory ត្រូវបានផលិតចេញពីរុក្ខជាតិទាំងនេះហើយត្រូវបានលក់នៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ Immunal, Immunorm ត្រូវបានផលិតចេញពី echinacea ។

ថ្នាំ immunomodulators ទំនើបជាច្រើនក៏មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងវីរុសផងដែរ។ ទាំងនេះរួមមាន Anaferon (ថ្នាំគ្រាប់), Genferon (ថ្នាំសុលរន្ធគូថ), Arbidol (គ្រាប់), Neovir (ដំណោះស្រាយចាក់), Altevir (ដំណោះស្រាយចាក់), Grippferon (ដំណក់ច្រមុះ), Viferon (ថ្នាំគ្រាប់រន្ធគូថ), Epigen Intim (បាញ់), Infagel (មួន), Isoprinosine (គ្រាប់), Amiksin (គ្រាប់), Reaferon EC (ម្សៅសម្រាប់ដំណោះស្រាយ, ចាក់តាមសរសៃឈាម), Ridostin (ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់), Ingaron (ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់), Lavomax (គ្រាប់) ។

ថ្នាំទាំងអស់ខាងលើគួរតែត្រូវបានប្រើតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតព្រោះវាមានផលប៉ះពាល់។ ករណីលើកលែងមួយគឺ Transfer Factor ដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារ។ វាមិនមានផលប៉ះពាល់ទេ។

ថ្នាំ immunomodulators រុក្ខជាតិភាគច្រើនមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងមេរោគ។ អត្ថប្រយោជន៍នៃ immunomodulators គឺមិនអាចប្រកែកបាន។ ការព្យាបាលជំងឺជាច្រើនដោយមិនប្រើថ្នាំទាំងនេះមានប្រសិទ្ធភាពតិច។ ប៉ុន្តែអ្នកគួរតែយកទៅក្នុងគណនីលក្ខណៈបុគ្គលនៃរាងកាយរបស់មនុស្សនិងដោយប្រុងប្រយ័ត្នជ្រើសរើសកិតើ។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ immunomodulators ដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន និងរយៈពេលយូរអាចបណ្តាលឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយ: ការថយចុះនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ការថយចុះនៃភាពស៊ាំ។

ការទប់ស្កាត់ចំពោះការប្រើថ្នាំ immunomodulators គឺជាវត្តមាននៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។

ជំងឺទាំងនេះរួមមានៈ ជំងឺប្រព័ន្ធ lupus erythematosus, ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម, ពកកពុល, ជំងឺក្រិនច្រើនក្រិនថ្លើម, ជំងឺក្រិនថ្លើមបឋម, ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទអូតូអ៊ុយមីន, ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត, ទម្រង់មួយចំនួននៃជំងឺហឺត bronchial, ជំងឺ Addision, ជំងឺកម្រនៃជំងឺ myasthenia gravis និងមួយចំនួនទៀត។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ដែលទទួលរងពីជំងឺមួយក្នុងចំណោមជំងឺទាំងនេះចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំ immunomodulator ដោយខ្លួនឯងនោះជំងឺនេះនឹងកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ជាមួយនឹងផលវិបាកដែលមិនអាចទាយទុកជាមុនបាន។ Immunomodulators គួរតែត្រូវបានគេយកទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត និងស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

Immunomodulators សម្រាប់កុមារគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយប្រុងប្រយ័ត្នមិនលើសពី 2 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ ប្រសិនបើកុមារឈឺញឹកញាប់ និងស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់គ្រូពេទ្យកុមារ។

សម្រាប់កុមារមាន 2 ក្រុមនៃ immunomodulators: ធម្មជាតិនិងសិប្បនិម្មិត។

ធម្មជាតិ- ទាំងនេះគឺជាផលិតផលធម្មជាតិ៖ ទឹកឃ្មុំ, propolis, rosehips, aloe, eucalyptus, ginseng, onions,ខ្ទឹម, ស្ពៃ, beets, radishes និងផ្សេងៗទៀត។ ក្នុងចំណោមក្រុមទាំងមូលនេះ ទឹកឃ្មុំគឺសមរម្យបំផុត មានសុខភាពល្អ និងរីករាយចំពោះរសជាតិ។ ប៉ុន្តែអ្នកគួរចងចាំអំពីប្រតិកម្មអាលែហ្សីដែលអាចកើតមានរបស់កុមារចំពោះផលិតផលសត្វឃ្មុំ។ ខ្ទឹមបារាំងឆៅ និងខ្ទឹមសមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់កុមារអាយុក្រោម 3 ឆ្នាំទេ។

ក្នុងចំណោមថ្នាំ immunomodulators ធម្មជាតិ កុមារអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា Transfer Factor ដែលផលិតពី colostrum របស់គោ និង Derinat ផលិតពីទឹកដោះគោត្រី។

សិប្បនិម្មិត immunomodulators សម្រាប់កុមារគឺជា analogues សំយោគនៃប្រូតេអ៊ីនរបស់មនុស្ស - ក្រុម interferon ។ មានតែវេជ្ជបណ្ឌិតទេដែលអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យពួកគេ។

Immunomodulators អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ. អភ័យឯកសិទ្ធិរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគួរតែត្រូវបានកើនឡើងប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបានដោយគ្មានជំនួយពី immunomodulators តាមរយៈអាហាររូបត្ថម្ភបានត្រឹមត្រូវ លំហាត់ប្រាណពិសេស ការឡើងរឹង និងរៀបចំទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃសមហេតុផល។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ថ្នាំ immunomodulators Derinat និង Transfer Factor ត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងការពិគ្រោះជាមួយសម្ភព-រោគស្ត្រី។

Immunomodulators សម្រាប់ជំងឺផ្សេងៗ។

គ្រុនផ្តាសាយ។ចំពោះជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ ការប្រើឱសថ immunomodulators មានប្រសិទ្ធភាព - rosehips, echinacea, lemongrass, lemon balm, aloe, honey, propolis, cranberry និងអ្នកដទៃ។ ថ្នាំ Immunal, Grippferon, Arbidol, Transfer Factor ត្រូវបានគេប្រើ។ ថ្នាំដូចគ្នាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីការពារជំងឺគ្រុនផ្តាសាយក្នុងអំឡុងពេលរីករាលដាលរបស់វា។ ប៉ុន្តែអ្នកក៏គួរចងចាំផងដែរអំពី contraindications នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជា immunomodulators ។ ដូច្នេះ rosehip immunomodulator ធម្មជាតិត្រូវបាន contraindicated សម្រាប់មនុស្សដែលទទួលរងពី thrombophlebitis និង gastritis ។

ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ (ARVI) (ផ្តាសាយ) -ត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ immunomodulators ប្រឆាំងមេរោគដែលកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត និង immunomodulators ធម្មជាតិ។ ចំពោះជំងឺផ្តាសាយដែលមិនស្មុគ្រស្មាញ អ្នកមិនចាំបាច់ប្រើថ្នាំណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យផឹកទឹកឱ្យបានច្រើន (តែ ទឹកសារធាតុរ៉ែ ទឹកដោះគោក្តៅជាមួយសូដា និងទឹកឃ្មុំ) លាងច្រមុះជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃសូដាដុតនំនៅពេលថ្ងៃ (រំលាយសូដា 2 ស្លាបព្រាក្នុងកែវទឹកក្តៅមួយកែវដើម្បីលាងជមែះ។ ច្រមុះ) នៅសីតុណ្ហភាព - សម្រាកលើគ្រែ។ ប្រសិនបើសីតុណ្ហភាពកើនឡើងលើសពី 3 ថ្ងៃ ហើយរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះកើនឡើង អ្នកត្រូវចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងជាងមុនក្នុងការពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។

ជំងឺអ៊ប៉ស- ជំងឺមេរោគ។ ស្ទើរតែគ្រប់មនុស្សមានមេរោគ Herpes ក្នុងទម្រង់អសកម្ម។ នៅពេលដែលភាពស៊ាំថយចុះ មេរោគត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ក្នុងការព្យាបាលជំងឺអ៊ប៉ស, immunomodulators ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់និងសមហេតុផល។ ត្រូវ​បាន​ប្រើ:

1. ក្រុមនៃ interferons (Viferon, Leukinferon, Giaferon, Amiksin, Poludan, Ridostin និងផ្សេងទៀត) ។

2. ថ្នាំ immunomodulators មិនជាក់លាក់ (កត្តាផ្ទេរ, Cordyceps, ការត្រៀមលក្ខណៈ Echinacea) ។

3. ក៏ថ្នាំដូចខាងក្រោម (Polyoxidonium, Galavit, Likopid, Tamerit និងផ្សេងទៀត) ។

ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលជាក់ស្តែងបំផុតនៃ immunomodulators សម្រាប់ជំងឺអ៊ប៉សគឺនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានគេប្រើរួមគ្នាជាមួយវីតាមីនចម្រុះ។

ការឆ្លងមេរោគអេដស៍. Immunomodulators មិនអាចយកឈ្នះលើមេរោគភាពស៊ាំរបស់មនុស្សបានទេ ប៉ុន្តែពួកវាធ្វើអោយស្ថានភាពអ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើងដោយការធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធការពាររបស់គាត់សកម្ម។ Immunomodulators ត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃការឆ្លងមេរោគអេដស៍ជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងមេរោគអេដស៍។ ក្នុងករណីនេះ interferons, interleukins ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា: Thymogen, Thymopoietin, Ferrovir, Ampligen, Taktivin, Transfer Factors ក៏ដូចជាថ្នាំ immunomodulators រុក្ខជាតិ៖ យិនស៊ិន, អ៊ីឈីណាសេ, អាឡូ, ស្លឹកគ្រៃ និងផ្សេងៗទៀត។

វីរុស papillomavirus របស់មនុស្ស (HPV) ។ការព្យាបាលសំខាន់គឺការយកចេញនៃ papillomas ។ Immunomodulators ក្នុងទម្រង់ជាក្រែម និងកមួន ត្រូវបានគេប្រើជាជំនួយដែលធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្សសកម្ម។ ចំពោះមេរោគ HPV ថ្នាំ interferon ទាំងអស់ត្រូវបានប្រើប្រាស់ ក៏ដូចជា Imiquimod, Indinol, Isoprinosine, Derinat, Allizarin, Lykopid, Wobenzym ។ ការជ្រើសរើសថ្នាំត្រូវបានអនុវត្តដោយវេជ្ជបណ្ឌិតតែប៉ុណ្ណោះ ការប្រើថ្នាំដោយខ្លួនឯងគឺមិនអាចទទួលយកបានទេ។

ថ្នាំ immunomodulatory ដែលបានជ្រើសរើស។

ដេរីណាត- សារធាតុ immunomodulator ដែលទទួលបានពីម្សៅត្រី។ ធ្វើឱ្យផ្នែកទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំសកម្ម។ មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក និងព្យាបាលមុខរបួស។ ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដោយមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារ។ ចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ ARVI, stomatitis, conjunctivitis, sinusitis, រលាករ៉ាំរ៉ៃនៃប្រដាប់បន្តពូជ, gangrene, របួសព្យាបាលមិនបានល្អ, រលាក, frostbite, ឬសដូងបាត។ មាននៅក្នុងទម្រង់នៃដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់និងដំណោះស្រាយសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ។

ប៉ូលីអុកស៊ីដនីញ៉ូម- ថ្នាំ immunomodulator ដែលធ្វើអោយស្ថានភាពភាពស៊ាំមានលក្ខណៈធម្មតា៖ ប្រសិនបើភាពស៊ាំត្រូវបានកាត់បន្ថយ នោះសារធាតុ polyoxidonium ធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំសកម្ម។ ក្នុងករណីមានភាពស៊ាំកើនឡើងខ្លាំង ថ្នាំជួយកាត់បន្ថយវា។ Polyoxidonium អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយគ្មានការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំបឋម។ ឧបករណ៍ immunomodulator ទំនើប ថាមពល សុវត្ថិភាព។ យកជាតិពុលចេញពីរាងកាយមនុស្ស។ ចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារសម្រាប់ជំងឺឆ្លងស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃណាមួយ។ មាននៅក្នុងថ្នាំគ្រាប់ ថ្នាំគ្រាប់ និងម្សៅសម្រាប់រៀបចំដំណោះស្រាយ។

ថ្នាំ Interferon- immunomodulator នៃធម្មជាតិប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ មានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងមេរោគ និងប្រឆាំងនឹងដុំសាច់។ វាត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់ជាងមុនសម្រាប់ការបង្ការជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ និងការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវក្នុងអំឡុងពេលនៃការរាតត្បាត ក៏ដូចជាដើម្បីស្តារភាពស៊ាំអំឡុងពេលជាសះស្បើយពីជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ ការព្យាបាលបង្ការមុនជាមួយ interferon ត្រូវបានចាប់ផ្តើម ប្រសិទ្ធភាពរបស់វាកាន់តែខ្ពស់។ មាននៅក្នុងអំពែរក្នុងទម្រង់ជាម្សៅ - leukocyte interferon ពនរដោយទឹក និងទម្លាក់ទៅក្នុងច្រមុះ និងភ្នែក។ ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង intramuscular ក៏ត្រូវបានផលិតផងដែរ - ថ្នាំ Reaferon និង rectal suppositories - Genferon ។ ចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារ។ Contraindicated ប្រសិនបើអ្នកមានអាឡែស៊ីទៅនឹងថ្នាំខ្លួនឯងឬប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺអាឡែស៊ីណាមួយ។

ឌីបាហ្សូល។- ថ្នាំ immunomodulatory នៃជំនាន់ចាស់, ជំរុញការផលិត interferon ក្នុងរាងកាយនិងបន្ថយសម្ពាធឈាម។ ភាគច្រើនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺលើសឈាម។ មាននៅក្នុងគ្រាប់ និងអំពែសម្រាប់ចាក់។

ដេការីស (ឡេវ៉ាមីសូល)- immunomodulator មានប្រសិទ្ធិភាព anthelmintic ។ អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារក្នុងការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃជំងឺអ៊ប៉ស, ARVI, ឬស។ មាននៅក្នុងថេប្លេត។

កត្តាផ្ទេរ- immunomodulator ទំនើបដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុត។ ផលិតពី colostrum គោ។ វាមិនមាន contraindications ឬផលប៉ះពាល់។ មានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ប្រើនៅគ្រប់វ័យ។ ត្រូវបានតែងតាំង៖

សម្រាប់លក្ខខណ្ឌភាពស៊ាំនៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា;

សម្រាប់ជំងឺ endocrine និងអាឡែស៊ី;

អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីការពារជំងឺឆ្លង។ មាននៅក្នុងគ្រាប់ gelatin សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់។

Cordyceps- immunomodulator នៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ។ ផលិតពីផ្សិត cordyceps ដែលដុះនៅលើភ្នំនៃប្រទេសចិន។ វាគឺជា immunomodulator ដែលអាចបង្កើនភាពស៊ាំថយចុះ និងកាត់បន្ថយការបង្កើនភាពស៊ាំខ្លាំង។ លុបបំបាត់សូម្បីតែជំងឺភាពស៊ាំហ្សែន។

បន្ថែមពីលើឥទ្ធិពល immunomodulatory វាគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធនៃរាងកាយនិងការពារភាពចាស់នៃរាងកាយ។ នេះគឺជាថ្នាំដែលមានសកម្មភាពលឿន។ សកម្មភាពរបស់វាចាប់ផ្តើមរួចហើយនៅក្នុងប្រហោងមាត់។ ប្រសិទ្ធភាពអតិបរមាលេចឡើងពីរបីម៉ោងបន្ទាប់ពីការទទួលទាន។

ការទប់ស្កាត់ចំពោះការប្រើថ្នាំ cordyceps: ជំងឺឆ្កួតជ្រូក ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយ។ ចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនិងកុមារអាយុក្រោម 5 ឆ្នាំ។ នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី និងបណ្តាប្រទេស CIS, cordyceps ត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់ជាអាហារបំប៉ន (BAA) ដែលផលិតដោយសាជីវកម្មចិន Tianshi ។ មាននៅក្នុងគ្រាប់ gelatin ។

មនុស្សជាច្រើនចូលចិត្តទទួលទានវីតាមីនដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំរបស់ពួកគេ។ ហើយជាការពិតណាស់វីតាមីន - សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម C, A, E ។ ជាដំបូង វីតាមីន C. មនុស្សម្នាក់ត្រូវតែទទួលវាជារៀងរាល់ថ្ងៃពីខាងក្រៅ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកលេបវីតាមីនដោយមិនគិត វាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ (ឧទាហរណ៍ វីតាមីន A, D លើស និងមួយចំនួនទៀតគឺមានគ្រោះថ្នាក់ណាស់)។

វិធីពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ក្នុងចំណោមឱសថធម្មជាតិ អ្នកអាចប្រើរុក្ខជាតិឱសថដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំ។ Echinacea, យិនស៊ិន, ខ្ទឹម, licorice, wort ផ្លូវ John, clover ក្រហម, celandine និង yarrow - រុក្ខជាតិឱសថទាំងនេះនិងរាប់រយប្រភេទផ្សេងទៀតត្រូវបានផ្តល់ឱ្យយើងដោយធម្មជាតិ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យើងត្រូវចាំថា ការប្រើប្រាស់ឱសថជាច្រើនដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបានរយៈពេលយូរអាចបណ្តាលឱ្យរាងកាយចុះខ្សោយដោយសារតែការប្រើប្រាស់អង់ស៊ីមដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង។ លើសពីនេះទៀតពួកគេដូចជាថ្នាំមួយចំនួនគឺញៀន។

មធ្យោបាយដ៏ល្អបំផុតដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំគឺការឡើងរឹង និងសកម្មភាពរាងកាយ។ ងូតទឹកផ្ទុយគ្នា ចាក់ទឹកត្រជាក់ ចូលអាងទឹក ទស្សនាផ្ទះងូតទឹក។ អ្នកអាចចាប់ផ្តើមរឹងនៅគ្រប់អាយុ។ លើសពីនេះទៅទៀតវាគួរតែមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធបន្តិចម្តង ៗ ដោយគិតគូរពីលក្ខណៈបុគ្គលនៃរាងកាយនិងអាកាសធាតុនៃតំបន់ដែលអ្នករស់នៅ។ ការរត់នៅពេលព្រឹក ការរាំតាមចង្វាក់ កាយសម្បទា យូហ្គា គឺមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការពង្រឹងភាពស៊ាំ។

អ្នកមិនអាចអនុវត្តនីតិវិធីរឹងបន្ទាប់ពីយប់ដែលគេងមិនលក់ ភាពតានតឹងផ្នែករាងកាយ និងផ្លូវចិត្ត ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីញ៉ាំអាហារ ឬនៅពេលអ្នកឈឺ។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលវិធានការព្យាបាលដែលអ្នកជ្រើសរើសត្រូវបានអនុវត្តជាទៀងទាត់ជាមួយនឹងការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ នៃបន្ទុក។

វាក៏មានរបបអាហារពិសេសដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំផងដែរ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការមិនរាប់បញ្ចូលពីរបបអាហារ៖ សាច់ជក់បារី សាច់ខ្លាញ់ សាច់ក្រក សាច់ក្រក អាហារកំប៉ុង និងផលិតផលសាច់ពាក់កណ្តាលសម្រេច។ វាចាំបាច់ក្នុងការកាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារកំប៉ុង អាហារហឹរ និងគ្រឿងទេស។ គួរតែមានផ្លែ apricots ស្ងួត ផ្លែល្វា កាលបរិច្ឆេទ និងចេកនៅលើតុជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ អ្នកអាចញ៉ាំអាហារសម្រន់លើពួកគេពេញមួយថ្ងៃ។

តម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការបង្កើតភាពស៊ាំខ្លាំងគឺសុខភាពពោះវៀន ដោយសារកោសិកាភាគច្រើននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមានទីតាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ lymphoid របស់វា។ ថ្នាំជាច្រើន ទឹកផឹកដែលមិនមានគុណភាព ជំងឺ ជំងឺអាយុចាស់ ការផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗនៃរបបអាហារ ឬអាកាសធាតុអាចបណ្តាលឱ្យ dysbiosis ពោះវៀន។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការសម្រេចបាននូវភាពស៊ាំល្អជាមួយនឹងពោះវៀនដែលមានជំងឺ។ ផលិតផលដែលសំបូរទៅដោយ lacto- និង bifidobacteria (kefir, ទឹកដោះគោជូរ) ក៏ដូចជាឱសថឱសថ Linux អាចជួយនៅទីនេះ។

2. មធ្យោបាយដោះស្រាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបង្កើនភាពស៊ាំគឺជាភេសជ្ជៈដែលផលិតពីម្ជុលស្រល់។ ដើម្បីរៀបចំវាអ្នកត្រូវលាងជម្រះវត្ថុធាតុដើម 2 ស្លាបព្រាក្នុងទឹករំពុះបន្ទាប់មកចាក់កែវទឹករំពុះហើយចម្អិន 20 នាទី។ ទុកឱ្យវាញ៉ាំរយៈពេលកន្លះម៉ោងហើយសំពាធ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យផឹក decoction មួយកែវជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ អ្នកអាចបន្ថែមទឹកឃ្មុំ ឬស្ករបន្តិចទៅវា។ អ្នកមិនអាចផឹកក្នុងពេលតែមួយបានទេដោយបែងចែកបរិមាណទាំងមូលទៅជាផ្នែកជាច្រើន។

3. កាត់ខ្ទឹមបារាំង 250 ក្រាមឱ្យល្អិតតាមដែលអាចធ្វើបាន ហើយលាយជាមួយស្ករ 200 ក្រាម ចាក់ទឹក 500 មីលីលីត្រ ហើយចម្អិនលើកំដៅទាបរយៈពេល 1,5 ម៉ោង។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់បន្ថែម 2 ស្លាបព្រានៃទឹកឃ្មុំទៅក្នុងដំណោះស្រាយសំពាធនិងដាក់ក្នុងធុងកញ្ចក់មួយ។ ផឹកមួយស្លាបព្រា 3-5 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

4. ល្បាយរុក្ខជាតិដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំ រួមមាន mint, fireweed, ផ្កាដើមទ្រូង និងប្រទាលមុខក្រូចឆ្មា។ យក 5 ស្លាបព្រានៃឱសថនីមួយៗចាក់ទឹករំពុះមួយលីត្រហើយទុកឱ្យវាញ៉ាំរយៈពេល 2 ម៉ោង។ ការបញ្ចូលលទ្ធផលត្រូវតែត្រូវបានលាយជាមួយ decoction ធ្វើពី cranberries និង cherries (cherries អាចត្រូវបានជំនួសដោយ strawberries ឬ viburnum) ហើយផឹក 500 មីលីលីត្រជារៀងរាល់ថ្ងៃ។

5. តែដ៏ល្អសម្រាប់ការបង្កើនភាពស៊ាំអាចត្រូវបានធ្វើឡើងពីប្រទាលមុខក្រូចឆ្មា ស្លឹកគ្រៃ ឫស valerian ឱសថ oregano ផ្កាលីនដិន កោណហប គ្រាប់ពូជ coriander និង motherwort ។ គ្រឿងផ្សំទាំងអស់ត្រូវតែលាយបញ្ចូលគ្នាក្នុងសមាមាត្រស្មើគ្នា។ បន្ទាប់មកចាក់ 1 ស្លាបព្រានៃល្បាយចូលទៅក្នុង thermos មួយចាក់ 500 មីលីលីត្រនៃទឹករំពុះនិងទុកមួយយប់។ តែជាលទ្ធផលគួរតែស្រវឹងនៅពេលថ្ងៃក្នុងវិធីសាស្រ្ត 2-3 ។ ដោយមានជំនួយពី infusion នេះអ្នកមិនត្រឹមតែអាចពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងរបស់អ្នកផងដែរ។

6. ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃស្លឹកគ្រៃ ស្លឹកគ្រៃ Echinacea purpurea និងយិនស៊ិន នឹងជួយពង្រឹងភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងជំងឺអ៊ប៉ស។

7. decoction វីតាមីននៃផ្លែប៉ោមមានប្រសិទ្ធិភាពពង្រឹងជាទូទៅល្អ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះកាត់ផ្លែប៉ោមមួយជាចំណិតហើយដាំឱ្យពុះក្នុងកែវទឹកក្នុងទឹកងូតទឹករយៈពេល 10 នាទី។ បន្ទាប់ពីនេះ បន្ថែមទឹកឃ្មុំ, ទឹកក្រូចឆ្មា និងសំបកក្រូច និងតែញ៉ាំបន្តិច។

8. អត្ថប្រយោជន៍នៃល្បាយនៃ apricots ស្ងួត raisins ទឹកឃ្មុំ Walnut យក 200 ក្រាមគ្នានិងទឹកនៃ lemon មួយត្រូវបានគេស្គាល់។ គ្រឿងផ្សំទាំងអស់ត្រូវតែរមួលក្នុងម៉ាស៊ីនកិនសាច់ ហើយលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់។ ផលិតផលនេះគួររក្សាទុកក្នុងធុងកញ្ចក់ និយមក្នុងទូទឹកកក។ ទទួលទានមួយស្លាបព្រានៃផលិតផលជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ នេះត្រូវធ្វើនៅពេលព្រឹកនៅលើពោះទទេ។

9. ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃអាកាសធាតុត្រជាក់ ទឹកឃ្មុំធម្មតាអាចជាមធ្យោបាយដ៏ល្អក្នុងការបង្កើនភាពស៊ាំ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យយកវាជាមួយតែបៃតង។ ដើម្បី​ធ្វើ​បែប​នេះ អ្នក​ត្រូវ​ញ៉ាំ​តែ បន្ថែម​ទឹក​ក្រូចឆ្មារ​កន្លះ​កែវ ទឹក​រ៉ែ​កន្លះ​កែវ និង​ទឹកឃ្មុំ​មួយ​ស្លាបព្រា​បាយ។ អ្នក​គួរ​ផឹក​ដំណោះស្រាយ​ព្យាបាល​ជា​លទ្ធផល​ពីរដង​ក្នុង​មួយថ្ងៃ​កន្លះ​កែវ​រយៈពេល​បី​សប្តាហ៍​។

10. មានអំណោយពីធម្មជាតិ - mumiyo ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពប៉ូវកំលាំង, antitoxic និងប្រឆាំងនឹងការរលាក។ ដោយមានជំនួយរបស់វា អ្នកអាចបង្កើនល្បឿនដំណើរការនៃការបន្ត និងការស្ដារឡើងវិញនូវជាលិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ បន្ទន់ឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្ម បង្កើនប្រសិទ្ធភាព និងបង្កើនថាមពល។ ដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំ មូមីយ៉ូគួរតែត្រូវបានគេយកដូចខាងក្រោមៈ រំលាយ 5-7 ក្រាមរហូតដល់មានក្លិនស្អុយក្នុងទឹកពីរបីដំណក់បន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកឃ្មុំ 500 ក្រាមហើយលាយអ្វីគ្រប់យ៉ាងយ៉ាងហ្មត់ចត់។ យកមួយស្លាបព្រាបាយបីដងក្នុងមួយថ្ងៃមុនពេលញ៉ាំអាហារ។ ល្បាយគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងទូទឹកកក។

11. ក្នុងចំណោមរូបមន្តសម្រាប់បង្កើនភាពស៊ាំមានមួយនេះ។ លាយម៉ាំមី 5 ក្រាម, aloe 100 ក្រាម និងទឹកក្រូចឆ្មារបី។ ដាក់ល្បាយក្នុងកន្លែងត្រជាក់មួយថ្ងៃ។ យកមួយស្លាបព្រាបាយបីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

12. ឱសថដ៏ល្អសម្រាប់ការបង្កើនភាពស៊ាំ ដែលអាចបំបាត់ការឈឺចុកចាប់ក្នុងរាងកាយ គឺជាការងូតទឹកវីតាមីន។ ដើម្បីរៀបចំវាអ្នកអាចប្រើផ្លែឈើឬស្លឹកនៃ currants, lingonberries, សមុទ្រ buckthorn, rowan ឬ rose hips ។ មិនចាំបាច់អនុវត្តអ្វីគ្រប់យ៉ាងក្នុងពេលតែមួយទេ។ យកផ្នែកស្មើគ្នានៃអ្វីដែលអ្នកមាននៅលើដៃ ហើយចាក់ទឹករំពុះលើល្បាយរយៈពេល 15 នាទី។ ចាក់ infusion លទ្ធផលចូលទៅក្នុងអាងងូតទឹកបន្ថែមបន្តក់ពីរបីនៃ cedar ឬប្រេង eucalyptus ។ វាចាំបាច់ក្នុងការស្នាក់នៅក្នុងទឹកព្យាបាលបែបនេះមិនលើសពី 20 នាទី។

13. ខ្ញីជាឱសថបង្កើនភាពស៊ាំ។ អ្នកត្រូវច្របាច់ខ្ញី ២០០ ក្រាមឱ្យល្អិតល្អន់ បន្ថែមបំណែកនៃក្រូចឆ្មារពាក់កណ្តាល និង ៣០០ ក្រាមនៃផ្លែកក (ស្រស់) ។ ទុកឱ្យល្បាយញ៉ាំរយៈពេលពីរថ្ងៃ។ ប្រើទឹកដែលបានបញ្ចេញដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំដោយបន្ថែមវាទៅតែឬពនឺជាមួយទឹក។

Reflexology មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។វាអាចត្រូវបានប្រើនៅផ្ទះ។ ការចុះសម្រុងគ្នានៃប្រព័ន្ធថាមពលរបស់រាងកាយដោយប្រើបច្ចេកទេសឆ្លុះអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសុខុមាលភាពយ៉ាងសំខាន់ បំបាត់រោគសញ្ញានៃភាពទន់ខ្សោយ អស់កម្លាំង ងងុយគេង ឬគេងមិនលក់ ធ្វើឱ្យស្ថានភាពផ្លូវចិត្តមានលក្ខណៈធម្មតា ការពារការវិវត្តនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ និងពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ប្រសិនបើ​គ្មាន​ដំបង​ដង្កូវ​ទេ អ្នក​អាច​ប្រើ​បារី​ដែល​ស្ងួត​ល្អ​។ មិនចាំបាច់ជក់បារីទេព្រោះវាមានគ្រោះថ្នាក់។ ផលប៉ះពាល់លើចំណុចមូលដ្ឋានបំពេញការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលនៅក្នុងរាងកាយ។

ចំនុចដែលត្រូវគ្នានឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ក្រពេញ Adrenal ក្រពេញភីតូរីស ហើយជាការពិតណាស់ ផ្ចិតក៏គួរត្រូវបានកំដៅឡើងផងដែរ។ ផ្ចិតគឺជាតំបន់នៃការប្រមូលផ្តុំ និងចរាចរនៃថាមពលដ៏រឹងមាំ។

បន្ទាប់ពីកំដៅឡើង ចូរដាក់គ្រាប់ម្រេចក្តៅនៅលើចំណុចទាំងនេះ ហើយធានាពួកវាជាមួយនឹងក្រុមជំនួយ។ អ្នកក៏អាចប្រើគ្រាប់ពូជ៖ត្រគាកកើនឡើង, សណ្តែក, radishes, millet, buckwheat ។

មានប្រយោជន៍សម្រាប់បង្កើនសម្លេងរួមគឺជាការម៉ាស្សាម្រាមដៃជាមួយនឹងរង្វង់ម៉ាស្សាយឺត។ អ្នកអាចម៉ាស្សាម្រាមដៃ និងម្រាមជើងនីមួយៗដោយរមៀលចិញ្ចៀនលើវាច្រើនដងរហូតដល់ម្រាមដៃមានអារម្មណ៍កក់ក្តៅ។ មើលរូបភាព។

អ្នកទស្សនាប្លក់ជាទីគោរព អ្នកបានអានអត្ថបទរបស់ខ្ញុំអំពីអភ័យឯកសិទ្ធិ ខ្ញុំទន្ទឹងរង់ចាំមតិកែលម្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមតិយោបល់។

http://valeologija.ru/ អត្ថបទ៖ គំនិតនៃអភ័យឯកសិទ្ធិ និងប្រភេទរបស់វា។

http://bessmertie.ru/ អត្ថបទ៖ វិធីបង្កើនភាពស៊ាំ។; ភាពស៊ាំនិងការស្តារឡើងវិញនៃរាងកាយ។

http://spbgspk.ru/ អត្ថបទ៖ អភ័យឯកសិទ្ធិជាអ្វី។

http://health.wild-mistress.ru អត្ថបទ៖ បង្កើនភាពស៊ាំជាមួយនឹងឱសថប្រជាប្រិយ។

Park Jae Woo ខ្លួនគាត់ Su Jok Doctor M. 2007

សម្ភារៈពីវិគីភីឌា។

សកម្មភាពដែលបានសម្របសម្រួល និងគ្រប់គ្រងបានល្អនៃការការពារជីវសាស្ត្ររបស់រាងកាយអនុញ្ញាតឱ្យវាធ្វើអន្តរកម្មជាមួយកត្តាបរិស្ថានផ្សេងៗដែលវាមាន និងដំណើរការដោយគ្មានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព។ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមភ្លាមៗបន្ទាប់ពីភ្នាក់ងារបរទេសចូលទៅក្នុងខ្លួនប៉ុន្តែបានតែបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ខ្សែការពារដំបូងនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ភ្នាសរំអិល និងស្បែកខ្លួនវាតំណាងឱ្យឧបសគ្គយ៉ាងសំខាន់ចំពោះភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ ហើយខ្លួនពួកគេផលិតសារធាតុប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណជាច្រើន។ ការការពារឯកទេសបន្ថែមទៀតរួមមានអាស៊ីតខ្ពស់ (pH - ប្រហែល 2.0) នៅក្នុងក្រពះទឹករំអិលនិង cilia នៃដើមទងសួត។

ជួរនៃឥទ្ធិពលបរិស្ថានដែលមានសុវត្ថិភាពត្រូវបានកំណត់ដោយជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វ និងលក្ខណៈរបស់មនុស្សម្នាក់ៗ បទដ្ឋាននៃការសម្របខ្លួនរបស់បុគ្គលម្នាក់ៗ ទម្រង់ជាក់លាក់របស់គាត់ ពោលគឺ បរិមាណសរុបនៃលក្ខណៈសម្បត្តិពីកំណើត និងទទួលបាននៃរាងកាយក្នុងអំឡុងពេលជីវិតរបស់គាត់។ មនុស្សម្នាក់ៗទទួលមរតកពីលក្ខណៈហ្សែនក្នុងបរិមាណផ្សេងៗគ្នា ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវហ្សែននៅក្នុងលក្ខណៈកំណត់របស់វា។ មនុស្សម្នាក់ៗមានលក្ខណៈប្លែកពីគេខាងជីវសាស្រ្ត ពីព្រោះនៅក្នុងប្រភេទហ្សែនមួយចំនួន គម្លាតនៃលក្ខណៈជាក់លាក់មួយចំនួនអាចធ្វើទៅបាន បង្កើតភាពប្លែកនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗ ដូច្នេះហើយ បទដ្ឋានបុគ្គលនៃការសម្របខ្លួនរបស់វា នៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយកត្តាបរិស្ថានផ្សេងៗ រួមទាំងភាពខុសគ្នានៃកម្រិតនៃការការពារ។ រាងកាយពីកត្តាបំផ្លាញ។

ប្រសិនបើគុណភាពនៃបរិស្ថានត្រូវគ្នាទៅនឹងបទដ្ឋាននៃការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយ ប្រព័ន្ធការពាររបស់វាធានានូវប្រតិកម្មធម្មតារបស់រាងកាយចំពោះអន្តរកម្ម។ ប៉ុន្តែលក្ខខណ្ឌដែលមនុស្សម្នាក់អនុវត្តសកម្មភាពជីវិតរបស់គាត់បានផ្លាស់ប្តូរក្នុងករណីខ្លះហួសពីបទដ្ឋាននៃការសម្របខ្លួននៃរាងកាយ។ ហើយបន្ទាប់មក នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរសម្រាប់រាងកាយ យន្តការបន្សាំ-សំណងត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ធានាការសម្របខ្លួនរបស់រាងកាយទៅនឹងភាពតានតឹងកើនឡើង។ ប្រព័ន្ធការពារចាប់ផ្តើមអនុវត្តប្រតិកម្មសម្របខ្លួន ដែលគោលដៅចុងក្រោយគឺរក្សារាងកាយឱ្យមានភាពសុចរិត និងស្ដារតុល្យភាពដែលរំខាន (homeostasis)។ កត្តាបំផ្លាញ តាមរយៈសកម្មភាពរបស់វា បណ្តាលឱ្យមានការបំបែករចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់មួយនៃរាងកាយ៖ កោសិកា ជាលិកា និងជួនកាលសរីរាង្គមួយ។ វត្តមាននៃការបែកខ្ញែកបែបនេះប្រែទៅជាយន្តការ pathology និងបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មប្រែប្រួលនៃយន្តការការពារ។ ការបំបែករចនាសម្ព័ន្ធនាំឱ្យមានការពិតដែលថាធាតុដែលខូចផ្លាស់ប្តូរទំនាក់ទំនងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាសម្របខ្លួនដោយព្យាយាមរក្សា "ទំនួលខុសត្រូវ" របស់វាទាក់ទងនឹងសរីរាង្គឬសារពាង្គកាយទាំងមូល។ ប្រសិនបើគាត់ជោគជ័យ នោះដោយសារតែការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញបែបសម្របខ្លួននោះ រោគសាស្ត្រក្នុងតំបន់កើតឡើង ដែលត្រូវបានផ្តល់សំណងដោយយន្តការការពារនៃធាតុខ្លួនឯង ហើយប្រហែលជាមិនប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពរបស់រាងកាយទេ ទោះបីជាវានឹងកាត់បន្ថយអត្រានៃការបន្សាំរបស់វាក៏ដោយ។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការផ្ទុកលើសទម្ងន់ (នៅក្នុងដែនកំណត់នៃបទដ្ឋាននៃការសម្របខ្លួនរបស់រាងកាយ) ប្រសិនបើវាលើសពីបទដ្ឋាននៃការសម្របខ្លួនរបស់ធាតុ ធាតុអាចត្រូវបានបំផ្លាញតាមរបៀបដែលវាផ្លាស់ប្តូរមុខងាររបស់វា ពោលគឺ ក្លាយទៅជាមិនដំណើរការ។ បន្ទាប់មក ប្រតិកម្មតបស្នងត្រូវបានអនុវត្តនៅលើផ្នែកនៃកម្រិតខ្ពស់នៃសារពាង្គកាយ ដែលមុខងារអាចនឹងត្រូវបានចុះខ្សោយជាលទ្ធផលនៃភាពមិនដំណើរការនៃធាតុរបស់វា។ រោគសាស្ត្រកំពុងរីកចម្រើន។ ដូច្នេះ ការបំបែកកោសិកា ប្រសិនបើវាមិនអាចត្រូវបានទូទាត់ដោយ hyperplasia របស់វានឹងបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មតបស្នងនៅលើផ្នែកនៃជាលិកា។ ប្រសិនបើកោសិកាជាលិកាត្រូវបានបំផ្លាញតាមរបៀបដែលជាលិកាខ្លួនឯងត្រូវបានបង្ខំឱ្យសម្របខ្លួន (ការរលាក) នោះសំណងនឹងមកពីជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ ពោលគឺសរីរាង្គនឹងបើក។ ដូច្នេះកម្រិតខ្ពស់និងខ្ពស់ជាងនៃរាងកាយអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រតិកម្មតបស្នងដែលនៅទីបំផុតនឹងនាំឱ្យមានរោគសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល - ជំងឺនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មិនអាចអនុវត្តមុខងារជីវសាស្រ្តនិងសង្គមរបស់គាត់បានធម្មតា។

ជំងឺមិនត្រឹមតែជាបាតុភូតជីវសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាសង្គមមួយផងដែរ ផ្ទុយពីគោលគំនិតជីវសាស្ត្រនៃ "រោគវិទ្យា"។ យោងតាមអ្នកជំនាញ WHO សុខភាពគឺជា "ស្ថានភាពនៃសុខុមាលភាពផ្លូវកាយ ផ្លូវចិត្ត និងសង្គមពេញលេញ"។ នៅក្នុងយន្តការនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជំងឺ ប្រព័ន្ធការពារពីរកម្រិតត្រូវបានសម្គាល់៖ មិនជាក់លាក់ និងជាក់លាក់។ ស្ថាបនិកនៃភាពស៊ាំ (L. Pasteur និង I. I. Mechnikov) ដំបូងឡើយបានកំណត់ភាពស៊ាំជាភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺឆ្លង។ បច្ចុប្បន្ននេះ immunology កំណត់អភ័យឯកសិទ្ធិជាវិធីសាស្រ្តនៃការការពាររាងកាយពីសាកសពមានជីវិត និងសារធាតុដែលមានសញ្ញានៃភាពបរទេស។ ការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់ថ្នាំដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាដូចជាសុវត្ថិភាពនៃការបញ្ចូលឈាម, ការបង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺអុតស្វាយ, ជំងឺឆ្កែឆ្កួត, anthrax, រោគខាន់ស្លាក់, ជំងឺស្វិតដៃជើង, ក្អកមាន់, កញ្ជ្រឹល, តេតាណូស, gangrene ឧស្ម័ន, ជំងឺរលាកថ្លើមឆ្លង។ គ្រុនផ្តាសាយ និងជំងឺឆ្លងផ្សេងៗទៀត។ សូមអរគុណចំពោះទ្រឹស្តីនេះគ្រោះថ្នាក់នៃជំងឺ Rh-hemolytic នៃទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានលុបចោលការប្តូរសរីរាង្គត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តហើយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺឆ្លងជាច្រើនបានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបាន។ រួចទៅហើយពីឧទាហរណ៍ដែលបានផ្តល់ឱ្យវាច្បាស់ណាស់ថាតើចំណេះដឹងអំពីសារៈសំខាន់ដ៏ធំសម្បើមនៃច្បាប់នៃភាពស៊ាំមានសម្រាប់ការថែរក្សាសុខភាពមនុស្ស។ ប៉ុន្តែអ្វីដែលសំខាន់ជាងនេះទៅទៀតសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រគឺការលាតត្រដាងបន្ថែមទៀតនៃអាថ៌កំបាំងនៃភាពស៊ាំក្នុងការបង្ការ និងព្យាបាលជំងឺជាច្រើនដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព និងជីវិតមនុស្ស។ ប្រព័ន្ធការពារមិនជាក់លាក់ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីទប់ទល់នឹងសកម្មភាពនៃកត្តាបំផ្លាញផ្សេងៗនៅខាងក្រៅរាងកាយនៃធម្មជាតិណាមួយ។

នៅពេលដែលជំងឺកើតឡើង ប្រព័ន្ធមិនជាក់លាក់អនុវត្តការការពារដំបូងនៃរាងកាយដោយផ្តល់ពេលវេលាដើម្បីធ្វើឱ្យការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពេញលេញពីប្រព័ន្ធជាក់លាក់។ ការការពារមិនជាក់លាក់រួមបញ្ចូលសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធរាងកាយទាំងអស់។ វាបង្កើតជាដំណើរការរលាក គ្រុនក្តៅ ការបញ្ចេញមេកានិកនៃកត្តាបំផ្លាញជាមួយនឹងការក្អួត ក្អកជាដើម ការផ្លាស់ប្តូរការរំលាយអាហារ ការធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមសកម្ម ការរំភើបឬការរារាំងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ យន្តការនៃការការពារមិនជាក់លាក់រួមមានកោសិកា និងធាតុកំប្លែងដែលមានឥទ្ធិពលបាក់តេរីដោយខ្លួនឯង ឬរួមបញ្ចូលគ្នា។

ប្រព័ន្ធជាក់លាក់ (ភាពស៊ាំ) មានប្រតិកម្មចំពោះការជ្រៀតចូលនៃភ្នាក់ងារបរទេសតាមវិធីខាងក្រោម៖ នៅពេលចូលដំបូង ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបឋមនឹងវិវត្ត ហើយនៅពេលដែលការជ្រៀតចូលទៅក្នុងខ្លួនម្តងហើយម្តងទៀត សារធាតុបន្ទាប់បន្សំនឹងវិវឌ្ឍន៍។ ពួកគេមានភាពខុសគ្នាជាក់លាក់។ នៅក្នុងការឆ្លើយតបបន្ទាប់បន្សំចំពោះអង់ទីហ្សែន immunoglobulin J ត្រូវបានផលិតភ្លាមៗ។ អន្តរកម្មដំបូងនៃអង់ទីហ្សែន (មេរោគ ឬបាក់តេរី) ជាមួយ lymphocyte បណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មហៅថា ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបឋម។ ក្នុងអំឡុងពេលវា lymphocytes ចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍបន្តិចម្តង ៗ ដោយឆ្លងកាត់ភាពខុសគ្នា: ខ្លះក្លាយជាកោសិកាចងចាំ ខ្លះទៀតបំប្លែងទៅជាកោសិកាចាស់ដែលផលិតអង្គបដិប្រាណ។ នៅពេលជួបអង់ទីហ្សែនដំបូង អង្គបដិប្រាណនៃ immunoglobulin class M លេចឡើងមុន បន្ទាប់មក J និងក្រោយមក A. ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបន្ទាប់បន្សំកើតឡើងនៅពេលមានទំនាក់ទំនងម្តងហើយម្តងទៀតជាមួយ antigen ដូចគ្នា។ ក្នុងករណីនេះមានការផលិត lymphocytes លឿនជាងមុនជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេទៅជាកោសិកាចាស់ទុំ និងការផលិតយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃចំនួនអង្គបដិប្រាណយ៉ាងច្រើន ដែលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាម និងសារធាតុរាវជាលិកា ដែលពួកគេអាចបំពេញតាមអង់ទីហ្សែន និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺនេះយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ ចូរយើងពិចារណាទាំងប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ (មិនជាក់លាក់ និងជាក់លាក់) ឱ្យបានលម្អិតបន្ថែមទៀត។

ប្រព័ន្ធការពារមិនជាក់លាក់ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ រួមមានកោសិកា និងធាតុកំប្លែង។ ធាតុកោសិកានៃការការពារមិនជាក់លាក់គឺជា phagocytes ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ៖ macrophages និង neutrophil granulocytes (neutrophils ឬ macrophages) ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលមានឯកទេសខ្ពស់ដែលខុសប្លែកពីកោសិកាដើមដែលផលិតដោយខួរឆ្អឹង។ Macrophages បង្កើតបានជាប្រព័ន្ធ mononuclear (mononuclear) ដាច់ដោយឡែកនៃ phagocytes នៅក្នុងខ្លួនដែលរួមមាន promonocytes ខួរឆ្អឹង, monocytes ឈាមដែលខុសគ្នាពីពួកវា និង macrophages ជាលិកា។ លក្ខណៈពិសេសរបស់ពួកគេគឺចលនាសកម្មសមត្ថភាពក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់និងអនុវត្តយ៉ាងសកម្ម phagocytosis ។ Monocytes ដែលមានភាពចាស់ទុំនៅក្នុងខួរឆ្អឹង ចរាចរក្នុងឈាមរយៈពេល 1-2 ថ្ងៃ ហើយបន្ទាប់មកជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកា ដែលពួកគេចាស់ទុំទៅជា macrophages ហើយរស់នៅបាន 60 ថ្ងៃ ឬច្រើនជាងនេះ។

ការបំពេញគឺជាប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមដែលមានប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមឈាមចំនួន 11 ដែលបង្កើតបាន 9 សមាសធាតុ (ពី C1 ដល់ C9) នៃការបំពេញបន្ថែម។ ប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែមជួយជំរុញ phagocytosis, chemotaxis (ការទាក់ទាញឬការច្រានចោលកោសិកា) ការបញ្ចេញសារធាតុសកម្មឱសថសាស្ត្រ (anaphylotoxin, histamine ជាដើម) បង្កើនលក្ខណៈសម្បត្តិបាក់តេរីនៃសេរ៉ូមឈាមធ្វើឱ្យ cytolysis សកម្ម (ការបំបែកកោសិកា) និងរួមជាមួយ phagocytes ។ ចូលរួមក្នុងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ microorganisms និង antigens ។ សមាសធាតុបំពេញបន្ថែមនីមួយៗមានតួនាទីខុសៗគ្នាក្នុងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ដូច្នេះ កង្វះនៃការបំពេញបន្ថែម C1 បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃសមត្ថភាពបាក់តេរីនៃប្លាស្មាឈាម និងរួមចំណែកដល់ការវិវត្តន៍ញឹកញាប់នៃជំងឺឆ្លងនៃរលាកផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ រលាកក្រពេញប្រូស្តាតរ៉ាំរ៉ៃ រលាកសន្លាក់ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ otitis ជាដើម។

បំពេញបន្ថែម C3 រៀបចំអង់ទីហ្សែនសម្រាប់ phagocytosis ។ ជាមួយនឹងកង្វះរបស់វា សកម្មភាពអង់ស៊ីម និងនិយតកម្មនៃប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែមត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ដែលនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរជាងកង្វះសារធាតុបំពេញបន្ថែម C1 និង C2 សូម្បីតែការស្លាប់។ ការកែប្រែ C3a របស់វាត្រូវបានតម្កល់លើផ្ទៃនៃកោសិកាបាក់តេរី ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតរន្ធនៅក្នុងភ្នាសអតិសុខុមប្រាណ និងលីហ្សីមរបស់វា ពោលគឺការរំលាយដោយ lysozyme ។ ជាមួយនឹងកង្វះតំណពូជនៃសមាសភាគ C5 ភាពមិនប្រក្រតីនៃការអភិវឌ្ឍន៍កុមារ ជំងឺរលាកស្បែក និងរាគកើតឡើង។ ជំងឺរលាកសន្លាក់ជាក់លាក់និងជំងឺហូរឈាមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងកង្វះ C6 ។ ដំបៅរាលដាលនៃជាលិកាភ្ជាប់កើតឡើងនៅពេលដែលកំហាប់នៃសមាសធាតុ C2 និង C7 ថយចុះ។ កង្វះពីកំណើតឬទទួលបាននៃសមាសធាតុបំពេញបន្ថែមរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺផ្សេងៗទាំងជាលទ្ធផលនៃការថយចុះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិបាក់តេរីនៃឈាមនិងដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំ antigens នៅក្នុងឈាម។ បន្ថែមពីលើកង្វះការធ្វើឱ្យសកម្មនៃសមាសធាតុបំពេញក៏កើតឡើងផងដែរ។ ដូច្នេះ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ C1 នាំឱ្យ Quincke's edema ជាដើម។ ការបំពេញបន្ថែមត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្មកំឡុងពេលរលាកកម្ដៅ នៅពេលដែលកង្វះការបំពេញបន្ថែមត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលអាចកំណត់លទ្ធផលមិនអំណោយផលនៃការរងរបួសកម្ដៅ។ អង្គបដិប្រាណធម្មតាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដែលមិនធ្លាប់មានជំងឺពីមុនមក។ ជាក់ស្តែង អង្គបដិប្រាណទាំងនេះកើតឡើងតាមរយៈមរតក ឬអង់ទីហ្សែនបានមកពីអាហារដោយមិនបង្កឱ្យមានជំងឺដែលត្រូវគ្នា។ ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណបែបនេះបង្ហាញពីភាពចាស់ទុំ និងដំណើរការធម្មតានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ អង្គបដិបក្ខធម្មតារួមមានជាពិសេស properdin ។ វាគឺជាប្រូតេអ៊ីនទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលមាននៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម។ Properdin ផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី និងមេរោគនៃឈាម (រួមជាមួយនឹងកត្តាកំប្លែងផ្សេងទៀត) និងធ្វើឱ្យប្រតិកម្មការពារពិសេសសកម្ម។

Lysozyme គឺជាអង់ស៊ីម acetylmuramidase ដែលបំផ្លាញភ្នាសបាក់តេរី និង lyses ពួកវា។ វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកា និងសារធាតុរាវស្ទើរតែទាំងអស់នៃរាងកាយ។ សមត្ថភាពក្នុងការបំផ្លាញជញ្ជាំងកោសិកាបាក់តេរី ដែលជាកន្លែងដែលការបំផ្លាញចាប់ផ្តើមត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថា lysozyme ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកំហាប់ខ្ពស់នៅក្នុង phagocytes ហើយសកម្មភាពរបស់វាកើនឡើងកំឡុងពេលឆ្លងមេរោគ microbial ។ Lysozyme បង្កើនប្រសិទ្ធភាព antibacterial នៃអង្គបដិប្រាណនិងការបំពេញបន្ថែម។ វាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងទឹកមាត់ ទឹកភ្នែក និងអាថ៌កំបាំងស្បែក ជាមធ្យោបាយពង្រឹងការការពាររបាំងរាងកាយ។ ថ្នាំរារាំង (យឺត) នៃសកម្មភាពមេរោគតំណាងឱ្យរបាំងកំប្លែងដំបូងដែលការពារមេរោគពីការទាក់ទងកោសិកា។

មនុស្សដែលមានមាតិកាខ្ពស់នៃសារធាតុទប់ស្កាត់សកម្មភាពខ្ពស់មានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ចំពោះការឆ្លងមេរោគ ខណៈពេលដែលវ៉ាក់សាំងការពារមេរោគមិនមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ពួកគេ។ យន្តការការពារមិនជាក់លាក់ - កោសិកានិងកំប្លែង - ការពារបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយពីកត្តាបំផ្លាញផ្សេងៗនៃធម្មជាតិសរីរាង្គនិងអសរីរាង្គនៅកម្រិតជាលិកា។ ពួកវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធានាបាននូវសកម្មភាពសំខាន់របស់សត្វដែលមានការរៀបចំទាប (ឆ្អឹងខ្នង)។ ភាពស្មុគស្មាញកាន់តែខ្លាំងឡើងនៃរាងកាយសត្វ ជាពិសេសបាននាំឱ្យការពិតដែលថាការការពារមិនជាក់លាក់របស់រាងកាយបានប្រែទៅជាមិនគ្រប់គ្រាន់។ ភាពស្មុគស្មាញកាន់តែខ្លាំងឡើងនៃអង្គការបាននាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃចំនួនកោសិកាឯកទេសដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយទូទៅនេះ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ កោសិកាអាចលេចឡើងដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយ ឬស្រដៀងគ្នា ប៉ុន្តែកោសិកាបរទេសអាចឈ្លានពានរាងកាយបាន។ ការគ្រប់គ្រងហ្សែននៃកោសិកាក្លាយជាចាំបាច់ ហើយប្រព័ន្ធឯកទេសសម្រាប់ការពាររាងកាយពីកោសិកាខុសពីកោសិកាដើមរបស់វាលេចឡើង។ វាទំនងជាថាយន្តការការពារទឹករងៃដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងមិនមែនដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងអង់ទីហ្សែនខាងក្រៅនោះទេ ប៉ុន្តែដើម្បីបន្សាប និងលុបបំបាត់ធាតុខាងក្នុងដែល "វិទ្ធង្សនា" និងគំរាមកំហែងដល់សុចរិតភាពរបស់បុគ្គល និងការរស់រានមានជីវិតនៃប្រភេទសត្វ។ ភាពខុសគ្នានៃប្រភេទសត្វឆ្អឹងកងនៅក្នុងវត្តមាននៃមូលដ្ឋានកោសិកាទូទៅសម្រាប់សារពាង្គកាយណាមួយ ភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ នាំឱ្យមានតម្រូវការក្នុងការបង្កើតយន្តការសម្រាប់បែងចែក និងបន្សាបកោសិការាងកាយ ជាពិសេសកោសិកាផ្លាស់ប្តូរដែល គុណនៅក្នុងរាងកាយអាច នាំទៅរកការស្លាប់របស់វា។

យន្តការនៃភាពស៊ាំដែលកើតឡើងជាមធ្យោបាយនៃការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុងលើសមាសធាតុកោសិកានៃជាលិកាសរីរាង្គដោយសារតែប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់របស់វាត្រូវបានប្រើដោយធម្មជាតិប្រឆាំងនឹងការបំផ្លាញកត្តា antigen: កោសិកានិងផលិតផលនៃសកម្មភាពរបស់វា។ ដោយមានជំនួយពីយន្តការនេះ ប្រតិកម្មរបស់រាងកាយចំពោះប្រភេទអតិសុខុមប្រាណមួយចំនួន ដែលវាមិនត្រូវបានប្រែប្រួល ហើយភាពស៊ាំនៃកោសិកា ជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើង និងជួសជុលហ្សែន។ ទម្រង់ជាក់លាក់ និងបុគ្គលនៃភាពស៊ាំកើតឡើង ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងរៀងៗខ្លួននៅក្នុង adaptationogenesis និង adaptationomorphosis ជាការបង្ហាញនៃការផ្តល់សំណង និង សំណងomorphosis ។ ទម្រង់នៃភាពស៊ាំទាំងពីរអាចមានលក្ខណៈដាច់ខាត នៅពេលដែលរាងកាយ និងអតិសុខុមប្រាណអនុវត្តមិនធ្វើអន្តរកម្មក្រោមលក្ខខណ្ឌណាមួយ ឬទាក់ទងគ្នា នៅពេលដែលអន្តរកម្មបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មរោគនៅក្នុងករណីមួយចំនួន ធ្វើឱ្យភាពស៊ាំរបស់រាងកាយចុះខ្សោយ ធ្វើឱ្យវាងាយទទួលឥទ្ធិពលនៃអតិសុខុមប្រាណដែលមាន។ មានសុវត្ថិភាពនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ ចូរយើងបន្តទៅពិចារណាលើប្រព័ន្ធការពារ immunological ជាក់លាក់នៃរាងកាយដែលជាភារកិច្ចគឺដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃកត្តាមិនជាក់លាក់នៃប្រភពដើមសរីរាង្គ - antigens ជាពិសេស microorganisms និងផលិតផលពុលនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។ វាចាប់ផ្តើមធ្វើសកម្មភាពនៅពេលដែលយន្តការការពារមិនជាក់លាក់មិនអាចបំផ្លាញអង់ទីហ្សែនដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាទៅនឹងកោសិកា និងធាតុកំប្លែងនៃរាងកាយខ្លួនឯង ឬត្រូវបានផ្តល់ដោយការការពារផ្ទាល់របស់វា។ ដូច្នេះ ប្រព័ន្ធការពារជាក់លាក់មួយត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីទទួលស្គាល់ បន្សាប និងបំផ្លាញសារធាតុបរទេសហ្សែននៃប្រភពដើមសរីរាង្គ៖ បាក់តេរី និងមេរោគឆ្លង សរីរាង្គ និងជាលិកាដែលបានប្តូរពីសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀតបានផ្លាស់ប្តូរជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរកោសិកានៅក្នុងខ្លួនរបស់មនុស្សម្នាក់។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការរើសអើងគឺខ្ពស់ណាស់ រហូតដល់កម្រិតនៃហ្សែនមួយ ដែលខុសពីបទដ្ឋាន។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាក់លាក់គឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកា lymphoid ឯកទេស: T-lymphocytes និង B-lymphocytes ។ មានសរីរាង្គកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ផ្នែកកណ្តាលរួមមានខួរឆ្អឹង និង thymus គ្រឿងកុំព្យូទ័ររួមមាន លំពែង កូនកណ្តុរ ជាលិកា lymphoid នៃពោះវៀន tonsils និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត និងឈាម។ កោសិកាទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ (lymphocytes) មានឯកទេសខ្ពស់ អ្នកផ្គត់ផ្គង់របស់ពួកគេគឺខួរឆ្អឹង ពីកោសិកាដើមដែលទម្រង់នៃ lymphocytes ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែក ក៏ដូចជា macrophages, microphages, erythrocytes និងប្លាកែតឈាម។

សរីរាង្គសំខាន់បំផុតទី 2 នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺក្រពេញ thymus ។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃអរម៉ូន thymic កោសិកាដើម thymic ខុសគ្នាទៅជាកោសិកាដែលពឹងផ្អែកលើ thymus (ឬ T-lymphocytes)៖ ពួកគេផ្តល់មុខងារកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ បន្ថែមពីលើកោសិកា T, thymus បញ្ចេញសារធាតុកំប្លែងចូលទៅក្នុងឈាមដែលជំរុញភាពចាស់ទុំនៃ T lymphocytes នៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងនៃកូនកណ្តុរ (spleen, កូនកណ្តុរ) និងសារធាតុមួយចំនួនទៀត។ លំពែងមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ thymus ប៉ុន្តែមិនដូច thymus ទេជាលិកា lymphoid នៃលំពែងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំ។ លំពែងមានផ្ទុក B-lymphocytes រហូតដល់ទៅ 65% ដែលធានានូវការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាប្លាស្មាមួយចំនួនធំដែលសំយោគអង្គបដិប្រាណ។ កូនកណ្តុរមានផ្ទុក T-lymphocytes លើសលប់ (រហូតដល់ 65%) ហើយ B-lymphocytes, plasmacytes (បានមកពី B-lymphocytes) សំយោគអង្គបដិប្រាណនៅពេលដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទើបតែពេញវ័យ ជាពិសេសចំពោះកុមារនៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ ដូច្នេះ ការដកយកចេញនូវ tonsils (tonsillectomy) ដែលធ្វើឡើងនៅវ័យក្មេង កាត់បន្ថយសមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការសំយោគអង្គបដិប្រាណមួយចំនួន។ ឈាមជាកម្មសិទ្ធិរបស់ជាលិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ហើយមានបន្ថែមលើ phagocytes រហូតដល់ 30% lymphocytes ។ ក្នុងចំណោម lymphocytes T lymphocytes នាំមុខ (50-60%) ។ កោសិកា B lymphocytes បង្កើតបានពី 20-30% ប្រហែល 10% គឺជាកោសិកាឃាតករ ឬ "lymphocytes null" ដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ T និង B lymphocytes (D cells) ។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើ T lymphocytes បង្កើតជាក្រុមរងសំខាន់ៗចំនួនបី:

1) T-killers អនុវត្តការត្រួតពិនិត្យហ្សែន immunological បំផ្លាញកោសិកាផ្លាស់ប្តូរនៃរាងកាយរបស់ពួកគេរួមទាំងកោសិកាដុំសាច់និងកោសិកាបរទេសហ្សែននៃការប្តូរ។ កោសិកា T ឃាតករបង្កើតបានរហូតដល់ 10% នៃកោសិកាឈាមស T lymphocytes ។ វាគឺជាកោសិកា T ឃាតករដែលបណ្តាលឱ្យមានការបដិសេធនៃជាលិកាប្តូរ ប៉ុន្តែនេះក៏ជាខ្សែការពារដំបូងរបស់រាងកាយប្រឆាំងនឹងកោសិកាដុំសាច់ផងដែរ។

2) T-helpers រៀបចំការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយធ្វើសកម្មភាពលើ B-lymphocytes និងផ្តល់សញ្ញាសម្រាប់ការសំយោគអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង antigen ដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងខ្លួន។ កោសិកាជំនួយ T បញ្ចេញសារធាតុ interleukin-2 ដែលធ្វើសកម្មភាពលើ B lymphocytes និង interferon-γ។ មានរហូតដល់ទៅ 60-70% នៃចំនួនសរុបនៃ T-lymphocytes នៅក្នុងឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ;

3) T-suppressors កំណត់ភាពខ្លាំងនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ គ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ T-killers រារាំងសកម្មភាពរបស់ T-helpers និង B-lymphocytes ទប់ស្កាត់ការសំយោគអង្គបដិប្រាណលើសលប់ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីន ពោលគឺវេន។ ប្រឆាំងនឹងកោសិការបស់រាងកាយ។

កោសិកា T បង្ក្រាបបង្កើតបាន 18-20% នៃកោសិកា T ឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ សកម្មភាពលើសលប់របស់ T-suppressors អាចនាំឱ្យមានការទប់ស្កាត់ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរហូតដល់ការបង្ក្រាបទាំងស្រុងរបស់វា។ វាកើតឡើងជាមួយនឹងការឆ្លងរ៉ាំរ៉ៃនិងដំណើរការដុំសាច់។ ទន្ទឹមនឹងនេះសកម្មភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃថ្នាំ T-suppressors នាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដោយសារតែការកើនឡើងនៃសកម្មភាពរបស់ T-killers និង T-helpers ដែលមិនត្រូវបានរារាំងដោយ T-suppressors ។ ដើម្បីធ្វើនិយ័តកម្មដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ អ្នកទប់ស្កាត់ T-suppressors សម្ងាត់រហូតដល់ 20 អ្នកសម្រុះសម្រួលផ្សេងៗគ្នាដែលបង្កើនល្បឿនឬបន្ថយសកម្មភាពរបស់ T- និង B-lymphocytes ។ បន្ថែមពីលើប្រភេទសំខាន់ៗទាំងបី មានប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ T-lymphocytes រួមទាំង T-lymphocytes នៃការចងចាំ immunological ដែលរក្សាទុក និងបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីអង់ទីហ្សែន។ នៅពេលដែលពួកគេជួបប្រទះអង់ទីហ្សែននេះម្តងទៀត ពួកគេធានានូវការទទួលស្គាល់របស់វា និងប្រភេទនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ T-lymphocytes អនុវត្តមុខងារនៃភាពស៊ាំកោសិកា លើសពីនេះទៀតសំយោគ និងសំងាត់អ្នកសម្រុះសម្រួល (lymphokines) ដែលធ្វើឱ្យសកម្ម ឬពន្យឺតសកម្មភាពរបស់ phagocytes ក៏ដូចជាអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលមានសកម្មភាពដូច cytotoxic និង interferon ជួយសម្រួល និងដឹកនាំសកម្មភាពរបស់ ប្រព័ន្ធមិនជាក់លាក់។ ប្រភេទ lymphocytes មួយផ្សេងទៀត (B lymphocytes) មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងខួរឆ្អឹង និងកោសិកា lymphatic ជាក្រុម ហើយអនុវត្តមុខងារនៃភាពស៊ាំនៃកំប្លែង។ នៅពេលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអង់ទីហ្សែន B lymphocytes ផ្លាស់ប្តូរទៅជាកោសិកាប្លាស្មាដែលសំយោគអង្គបដិប្រាណ (immunoglobulins) ។ ផ្ទៃនៃ B lymphocyte អាចមានពី 50 ទៅ 150 ពាន់ម៉ូលេគុល immunoglobulin ។ នៅពេលដែល B lymphocytes ចាស់ទុំ ពួកគេផ្លាស់ប្តូរថ្នាក់នៃ immunoglobulins ដែលពួកគេសំយោគ។

ដំបូងបង្អស់ការសំយោគ immunoglobulins នៃថ្នាក់ JgM នៅពេលពេញវ័យ 10% នៃ B lymphocytes បន្តសំយោគ JgM 70% ប្តូរទៅសំយោគ JgJ និង 20% ប្តូរទៅសំយោគ JgA ។ ដូចជា T lymphocytes B lymphocytes មាន subpopulation ជាច្រើន៖

1) B1 lymphocytes - បុព្វកថានៃកោសិកាប្លាស្មាដែលសំយោគអង្គបដិប្រាណ JgM ដោយគ្មានអន្តរកម្មជាមួយ T lymphocytes;

2) B2 lymphocytes គឺជាបុព្វហេតុនៃកោសិកាប្លាស្មាដែលសំយោគ immunoglobulins នៃថ្នាក់ទាំងអស់ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងអន្តរកម្មជាមួយកោសិកាជំនួយ T ។ កោសិកាទាំងនេះផ្តល់នូវភាពស៊ាំបែបកំប្លែងដល់អង់ទីហ្សែនដែលទទួលស្គាល់ដោយកោសិកាជំនួយ T;

3) B3 lymphocytes (K cells) ឬ B killers សម្លាប់កោសិកា antigen ដែលស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណ។

4) B-suppressors រារាំងមុខងារនៃកោសិកា T-helper និងការចងចាំ B-lymphocytes រក្សានិងបញ្ជូនការចងចាំរបស់ antigens ជំរុញការសំយោគនៃ immunoglobulins មួយចំនួននៅពេលដែលពួកគេជួបប្រទះ antigen ម្តងទៀត។

លក្ខណៈពិសេសមួយរបស់ B lymphocytes គឺថាពួកគេមានឯកទេសក្នុង antigens ជាក់លាក់។ នៅពេលដែល B lymphocytes មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអង់ទីហ្សែនដែលបានជួបប្រទះជាលើកដំបូង កោសិកាប្លាស្មាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលលាក់អង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងអង់ទីហ្សែននេះ។ ក្លូននៃកោសិកា B lymphocytes ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រតិកម្មជាមួយនឹងអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់នោះ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃប្រតិកម្មម្តងហើយម្តងទៀត មានតែ B-lymphocytes ប៉ុណ្ណោះដែលគុណ និងសំយោគអង្គបដិប្រាណ ឬច្រើនជាងនេះទៅទៀត កោសិកាប្លាស្មាដែលដឹកនាំប្រឆាំងនឹងអង់ទីហ្សែននេះ។ ក្លូន B-lymphocyte ផ្សេងទៀតមិនចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មទេ។ B lymphocytes មិនពាក់ព័ន្ធដោយផ្ទាល់ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹង antigens ទេ។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃការរំញោចពី phagocytes និង T-helpers ពួកគេត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាកោសិកាប្លាស្មាដែលសំយោគអង្គបដិប្រាណ immunoglobulin ដែលបន្សាបអង់ទីហ្សែន។ Immunoglobulins គឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម និងសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយផ្សេងទៀត ដែលដើរតួជាអង្គបដិប្រាណដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីហ្សែន និងបន្សាបពួកវា។ បច្ចុប្បន្ននេះ 5 ថ្នាក់នៃ immunoglobulins របស់មនុស្សត្រូវបានគេស្គាល់ (JgJ, JgM, JgA, JgD, JgE) ដែលខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា និងមុខងារជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ Immunoglobulins ថ្នាក់ J បង្កើតបានប្រហែល 70% នៃសារធាតុ immunoglobulins សរុប។ ទាំងនេះរួមមានអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងអង់ទីហ្សែននៃធម្មជាតិផ្សេងៗ ដែលផលិតដោយក្រុមរងចំនួនបួន។ ពួកគេអនុវត្តមុខងារ antibacterial ជាចម្បង និងបង្កើតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង polysaccharides នៃភ្នាសបាក់តេរី ក៏ដូចជាអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង Rhesus ផ្តល់នូវប្រតិកម្មប្រែប្រួលស្បែក និងការបំពេញបន្ថែមការជួសជុល។

ថ្នាក់ M immunoglobulins (ប្រហែល 10%) គឺជាប្រភេទបុរាណបំផុតដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះអង់ទីហ្សែនភាគច្រើន។ ថ្នាក់នេះរាប់បញ្ចូលទាំងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងសារធាតុ polysaccharides នៃមីក្រូសរីរាង្គ និងមេរោគ កត្តាឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង។ល។ Immunoglobulins ថ្នាក់ D បង្កើតបានតិចជាង 1%។ តួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងរាងកាយគឺស្ទើរតែមិនស្គាល់។ មានព័ត៌មានអំពីការកើនឡើងនៃជំងឺឆ្លងមួយចំនួន ជំងឺពុកឆ្អឹង ជំងឺហឺត bronchial ជាដើម។ កម្រិត E immunoglobulins ឬ reagin មានកំហាប់ទាបជាង។ JgEs ដើរតួរជាកេះក្នុងការវិវត្តនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីភ្លាមៗ។ ដោយ​ការ​ភ្ជាប់​ទៅ​ក្នុង​ស្មុគ្រស្មាញ​ជាមួយ​សារធាតុ​អាឡែហ្ស៊ី JgE បង្ក​ឱ្យ​មាន​ការ​បញ្ចេញ​អ្នក​សម្រុះសម្រួល​នៃ​ប្រតិកម្ម​អាលែហ្សី (អ៊ីស្តាមីន សេរ៉ូតូនីន។ ថ្នាក់នេះរួមមានអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងមេរោគ អាំងស៊ុយលីន (សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម) ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត globulin (សម្រាប់ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរ៉ាំរ៉ៃ)។ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃថ្នាក់នៃ immunoglobulins នេះគឺថាពួកគេមាននៅក្នុងទម្រង់ពីរ: សេរ៉ូម (JgA) និង secretory (SJgA) ។ អង្គបដិប្រាណថ្នាក់ A បន្សាបមេរោគ បន្សាបបាក់តេរី និងការពារការជាប់គាំងនៃអតិសុខុមប្រាណនៅលើកោសិកានៃផ្ទៃ epithelial នៃភ្នាស mucous ។ ដើម្បីសង្ខេប យើងនឹងធ្វើការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោម៖ ប្រព័ន្ធជាក់លាក់មួយនៃការការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺជាយន្តការពហុកម្រិតនៃធាតុនៃរាងកាយ ធានានូវអន្តរកម្ម និងការបំពេញបន្ថែមរបស់ពួកគេ រួមទាំងធាតុផ្សំនៃការការពារប្រឆាំងនឹងអន្តរកម្មណាមួយនៃរាងកាយជាមួយនឹងកត្តាបំផ្លាញ។ ស្ទួន ក្នុងករណីចាំបាច់ យន្តការនៃការការពារកោសិកាដោយមធ្យោបាយកំប្លែង និងច្រាសមកវិញ។

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលបានអភិវឌ្ឍនៅក្នុងដំណើរការនៃការ adaptationogenesis និងដែលបានជួសជុលហ្សែននៃប្រតិកម្មជាក់លាក់នៃរាងកាយទៅនឹងកត្តាបំផ្លាញគឺជាប្រព័ន្ធដែលអាចបត់បែនបាន។ នៅក្នុងដំណើរការនៃ adaptomorphosis វាត្រូវបានកែតម្រូវនិងរួមបញ្ចូលនូវប្រភេទថ្មីនៃប្រតិកម្មទៅនឹងកត្តាបំផ្លាញដែលបានលេចឡើងម្តងទៀតហើយដែលរាងកាយមិនបានជួបប្រទះពីមុនមក។ ក្នុងន័យនេះ វាដើរតួនាទីបន្សាំ ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវប្រតិកម្មសម្របខ្លួន ដែលជាលទ្ធផលដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយផ្លាស់ប្តូរក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានថ្មី និងប្រតិកម្មតបស្នងដែលរក្សាភាពសុចរិតនៃរាងកាយ ដោយស្វែងរកការកាត់បន្ថយថ្លៃដើមនៃ ការសម្របខ្លួន។ តម្លៃនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរការសម្របខ្លួនដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន ដែលជាលទ្ធផលដែលសារពាង្គកាយសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មីនៃអត្ថិភាព បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការមាននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដើម។ ដូច្នេះ កោសិកា eukaryotic ដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងមាននៅក្នុងបរិយាកាសអុកស៊ីហ្សែនមិនអាចធ្វើដោយគ្មានវាទៀតទេ ទោះបីជា anaerobes អាចធ្វើដូចនេះក៏ដោយ។ តម្លៃនៃការសម្របខ្លួនក្នុងករណីនេះគឺជាការបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការមាននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌ anaerobic ។

ដូច្នេះ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរួមបញ្ចូលនូវសមាសធាតុមួយចំនួនដែលចូលរួមដោយឯករាជ្យក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងកត្តាបរទេសណាមួយនៃប្រភពដើមសរីរាង្គ ឬអសរីរាង្គ៖ phagocytes ថ្នាំសម្លាប់ T-Killers និងប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃអង្គបដិប្រាណឯកទេសដែលផ្តោតលើសត្រូវជាក់លាក់មួយ។ ការបង្ហាញនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាក់លាក់មួយគឺមានភាពខុសប្លែកគ្នា។ ប្រសិនបើកោសិកាផ្លាស់ប្តូរនៃរាងកាយទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិខុសគ្នាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកោសិកាដែលមានហ្សែនរបស់វា (ឧទាហរណ៍កោសិកាដុំសាច់) ថ្នាំសម្លាប់ T ឆ្លងកោសិកាដោយឯករាជ្យដោយគ្មានការអន្តរាគមន៍ពីធាតុផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ កោសិកាឃាតករ B ក៏បំផ្លាញអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដែលស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណធម្មតាដោយខ្លួនឯង។ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពេញលេញកើតឡើងប្រឆាំងនឹងអង់ទីហ្សែនមួយចំនួនដែលចូលទៅក្នុងខ្លួនជាលើកដំបូង។ Macrophages, phagocytosing antigens នៃប្រភពដើមមេរោគ ឬបាក់តេរី, មិនអាចរំលាយពួកវាទាំងស្រុង ហើយបោះវាចោលបន្ទាប់ពីពេលខ្លះ។ អង់ទីហ្សែនដែលបានឆ្លងកាត់ phagocyte មានសញ្ញាមួយដែលបង្ហាញពី "ភាពមិនអាចរំលាយអាហារបាន" របស់វា។ ដូច្នេះ phagocyte រៀបចំអង់ទីហ្សែនសម្រាប់ "ផ្គត់ផ្គង់" ប្រព័ន្ធការពារភាពស៊ាំជាក់លាក់។ វាទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែន ហើយដាក់ស្លាកវាទៅតាមនោះ។ លើសពីនេះទៀត macrophage ក្នុងពេលដំណាលគ្នាសម្ងាត់ interleukin-1 ដែលធ្វើឱ្យកោសិកា T-helper សកម្ម។ កោសិកា T ជំនួយដែលជួបប្រទះនឹងអង់ទីហ្សែន "ដែលមានស្លាក" ផ្តល់សញ្ញាឱ្យកោសិកា B lymphocytes ធ្វើអន្តរាគមន៍ដោយសម្ងាត់ interleukin-2 ដែលធ្វើឱ្យ lymphocytes សកម្ម។ សញ្ញា T-helper មានសមាសភាគពីរ។ ទីមួយ នេះគឺជាពាក្យបញ្ជាដើម្បីចាប់ផ្តើមសកម្មភាព។ ទីពីរ នេះគឺជាព័ត៌មានអំពីប្រភេទនៃ antigen ដែលទទួលបានពី macrophage ។ ដោយបានទទួលសញ្ញាបែបនេះ B lymphocyte ប្រែទៅជាកោសិកាប្លាស្មាដែលសំយោគ immunoglobulin ជាក់លាក់ដែលត្រូវគ្នា ពោលគឺអង់ទីករជាក់លាក់ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីប្រឆាំងនឹងអង់ទីហ្សែននេះដែលភ្ជាប់ទៅនឹងវា និងបន្សាបវា។

ដូច្នេះនៅក្នុងករណីនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពេញលេញ B lymphocyte ទទួលបានពាក្យបញ្ជាពីកោសិកា T ជំនួយនិងព័ត៌មានអំពីអង់ទីហ្សែនពី macrophage ។ ជម្រើសនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផ្សេងទៀតក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។ កោសិកា T ជំនួយ ដោយបានជួបប្រទះអង់ទីហ្សែន មុនពេលវាត្រូវបានដំណើរការដោយ macrophage ផ្តល់សញ្ញា B lymphocyte ដើម្បីផលិតអង្គបដិប្រាណ។ ក្នុងករណីនេះ B lymphocyte ប្រែទៅជាកោសិកាប្លាស្មាដែលផលិត immunoglobulins មិនជាក់លាក់នៃថ្នាក់ JgM ។ ប្រសិនបើ B lymphocyte ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ macrophage ដោយមិនមានការចូលរួមពី T lymphocyte នោះ ដោយមិនបានទទួលសញ្ញាដើម្បីផលិតអង្គបដិប្រាណនោះ B lymphocyte មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងប្រតិកម្មភាពស៊ាំនោះទេ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំនៃការសំយោគអង្គបដិប្រាណនឹងចាប់ផ្តើមប្រសិនបើ B lymphocyte ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអង់ទីហ្សែនដែលត្រូវនឹងក្លូនរបស់វាដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ macrophage ទោះបីជាមិនមានសញ្ញាពីកោសិកា T helper ក៏ដោយព្រោះវាមានឯកទេសសម្រាប់អង់ទីហ្សែននេះ។ .

ដូច្នេះ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាក់លាក់មួយពាក់ព័ន្ធនឹងអន្តរកម្មផ្សេងៗរវាងអង់ទីហ្សែន និងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការបំពេញបន្ថែម ដែលរៀបចំអង់ទីហ្សែនសម្រាប់ phagocytosis, phagocytes ដែលដំណើរការអង់ទីហ្សែន និងផ្គត់ផ្គង់វាទៅ lymphocytes, T- និង B-lymphocytes, immunoglobulins និងសមាសធាតុផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ សេណារីយ៉ូផ្សេងៗសម្រាប់ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងកោសិកាបរទេសត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាថ្មីម្តងទៀតវាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាភាពស៊ាំគឺជាប្រព័ន្ធពហុធាតុស្មុគស្មាញ។ ប៉ុន្តែដូចជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញណាមួយ អភ័យឯកសិទ្ធិមានគុណវិបត្តិ។ ពិការភាពនៅក្នុងធាតុមួយនាំឱ្យការពិតដែលថាប្រព័ន្ធទាំងមូលអាចបរាជ័យ។ ជំងឺដែលទាក់ទងនឹងភាពស៊ាំកើតឡើងនៅពេលដែលរាងកាយមិនអាចទប់ទល់នឹងការឆ្លងមេរោគដោយឯករាជ្យ។

រាងកាយរបស់យើងមានសមត្ថភាពការពារខ្លួនពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ ភ្នាក់ងារគីមី ក៏ដូចជាពីកោសិកាដែលឈឺ និងទាបជាងស្តង់ដាររបស់វា។

អត្ថន័យជីវសាស្រ្តនៃភាពស៊ាំគឺដើម្បីធានាបាននូវភាពសុចរិត និងរក្សាបាននូវភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសភាពនៃរាងកាយនៅកម្រិតហ្សែន និងម៉ូលេគុលពេញមួយជីវិតរបស់វា។

ភាពស៊ាំត្រូវបានដឹងដោយអរគុណដល់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលមានសរីរាង្គកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ពួកគេបង្កើតកោសិកា immunocompetent ។ សរីរាង្គកណ្តាលរួមមានខួរឆ្អឹងក្រហម និងក្រពេញទីមុស (thymus)។ សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជគឺជាលំពែង កូនកណ្តុរ ក៏ដូចជាជាលិកា lymphoid ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គមួយចំនួន។ ការការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺស្មុគស្មាញ។ ចូរយើងស្វែងយល់ថាតើទម្រង់បែបណា ប្រភេទ និងយន្តការនៃភាពស៊ាំមាន។

1. ភាពស៊ាំមិនជាក់លាក់ត្រូវបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណទាំងអស់ដោយមិនគិតពីធម្មជាតិរបស់វា។ វាត្រូវបានអនុវត្តដោយសារធាតុជាច្រើនដែលត្រូវបានសំងាត់ដោយក្រពេញនៃស្បែក, រំលាយអាហារនិងផ្លូវដង្ហើម។ ជាឧទាហរណ៍ បរិស្ថានក្នុងក្រពះមានជាតិអាស៊ីតខ្ពស់ ដោយសារតែអតិសុខុមប្រាណមួយចំនួនស្លាប់។ ទឹកមាត់មានផ្ទុកសារធាតុ lysozyme ដែលមានឥទ្ធិពលប្រឆាំងបាក់តេរីខ្លាំង។ល។ ភាពស៊ាំមិនជាក់លាក់ក៏រួមបញ្ចូលផងដែរ phagocytosis - ការចាប់យកនិងការរំលាយអាហារនៃកោសិកាអតិសុខុមប្រាណដោយ leukocytes ។
2. ភាពស៊ាំជាក់លាក់ត្រូវបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹងប្រភេទជាក់លាក់នៃមីក្រូសរីរាង្គ។ ភាពស៊ាំជាក់លាក់ត្រូវបានសម្រេចតាមរយៈ T-lymphocytes និងអង្គបដិប្រាណ។ រាងកាយផលិតអង្គបដិប្រាណដោយខ្លួនឯងសម្រាប់ប្រភេទអតិសុខុមប្រាណនីមួយៗ។

វាក៏មានអភ័យឯកសិទ្ធិពីរប្រភេទផងដែរដែលនីមួយៗនៃពួកគេនៅក្នុងវេនត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមទៀត។

1. ភាពស៊ាំធម្មជាតិត្រូវបានទទួលមរតក ឬទទួលបានបន្ទាប់ពីជំងឺ។ អាស្រ័យហេតុនេះ បែងចែកជាពីកំណើត និងទទួលបាន។
2. មនុស្សម្នាក់ទទួលបានភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិតបន្ទាប់ពីការទទួលថ្នាំបង្ការ - ការគ្រប់គ្រងវ៉ាក់សាំងសេរ៉ូមនិង immunoglobulins ។ ការចាក់ថ្នាំបង្ការលើកកម្ពស់ការកើតនៃភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិតសកម្ម ចាប់តាំងពីវប្បធម៌អតិសុខុមប្រាណដែលត្រូវបានសម្លាប់ ឬចុះខ្សោយចូលទៅក្នុងខ្លួន ហើយបន្ទាប់មករាងកាយបង្កើតភាពស៊ាំទៅនឹងពួកគេ។ នេះជារបៀបដែលវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺស្វិតដៃជើង ជំងឺរបេង រោគខាន់ស្លាក់ និងជំងឺឆ្លងមួយចំនួនទៀតដំណើរការ។ ភាពស៊ាំសកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងជាច្រើនឆ្នាំឬសម្រាប់ជីវិត។

នៅពេលដែលសេរ៉ូម ឬ immunoglobulins ត្រូវបានគ្រប់គ្រង អង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេចចូល ដែលនឹងចរាចរក្នុងរាងកាយ និងការពារវាអស់រយៈពេលជាច្រើនខែ។ ដោយសាររាងកាយទទួលបានអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេច ភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិតប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថាអកម្ម។

ទីបំផុតមានយន្តការសំខាន់ពីរដែលប្រតិកម្មភាពស៊ាំកើតឡើង។ ទាំងនេះគឺជាភាពស៊ាំនៃកោសិកា និងកំប្លែង។ ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញ អភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែងត្រូវបានដឹងតាមរយៈការបង្កើតសារធាតុមួយចំនួន ហើយភាពស៊ាំនៃកោសិកាត្រូវបានដឹងតាមរយៈការងាររបស់កោសិកាមួយចំនួននៃរាងកាយ។

អភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង

យន្តការនៃភាពស៊ាំនេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងការបង្កើតអង្គបដិប្រាណទៅនឹងអង្គបដិប្រាណ - សារធាតុគីមីបរទេសក៏ដូចជាកោសិកាអតិសុខុមប្រាណ។ កោសិកា B lymphocytes ដើរតួជាមូលដ្ឋានក្នុងភាពស៊ាំកំប្លែង។ ពួកគេគឺជាអ្នកដែលទទួលស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធបរទេសនៅក្នុងរាងកាយហើយបន្ទាប់មកផលិតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងពួកគេ - សារធាតុប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ដែលត្រូវបានគេហៅថា immunoglobulins ផងដែរ។

អង្គបដិប្រាណដែលត្រូវបានផលិតមានលក្ខណៈជាក់លាក់ខ្លាំង ពោលគឺពួកវាអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយភាគល្អិតបរទេសទាំងនោះដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអង្គបដិប្រាណទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។

Immunoglobulins (Ig) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឈាម (សេរ៉ូម) នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា immunocompetent (ផ្ទៃខាងលើ) ក៏ដូចជានៅក្នុងអាថ៌កំបាំងនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន សារធាតុរាវបង្ហូរទឹកភ្នែក និងទឹកដោះម្តាយ (secretory immunoglobulins)។

បន្ថែមពីលើភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ អង់ទីហ្សែនក៏មានលក្ខណៈជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតផងដែរ។ ពួកគេមានមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មមួយ ឬច្រើនដែលមានអន្តរកម្មជាមួយអង់ទីហ្សែន។ ច្រើនតែមានពីរ ឬច្រើន។ ភាពខ្លាំងនៃការតភ្ជាប់រវាងមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៃអង្គបដិបក្ខ និងអង់ទីហ្សែនគឺអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធលំហនៃសារធាតុដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការភ្ជាប់ (ពោលគឺអង្គបដិប្រាណ និងអង់ទីហ្សែន) ក៏ដូចជាចំនួនមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៅក្នុង immunoglobulin មួយ។ អង្គបដិប្រាណជាច្រើនអាចភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីហ្សែនមួយក្នុងពេលតែមួយ។

Immunoglobulins មានចំណាត់ថ្នាក់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេដោយប្រើអក្សរឡាតាំង។ យោងទៅតាមវា immunoglobulins ត្រូវបានបែងចែកទៅជា Ig G, Ig M, Ig A, Ig D និង Ig E. ពួកគេខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។ ខ្លះលេចឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការឆ្លង ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតលេចឡើងនៅពេលក្រោយ។

ស្មុគ្រស្មាញ antigen-antibody ធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម (សារធាតុប្រូតេអ៊ីន) ដែលជំរុញការស្រូបយកកោសិកា microbial បន្ថែមទៀតដោយ phagocytes ។

ដោយសារតែអង្គបដិបក្ខ ភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការឆ្លងពីមុន ក៏ដូចជាក្រោយ។ ពួកគេជួយបន្សាបជាតិពុលដែលចូលក្នុងខ្លួន។ អង់ទីករនៅក្នុងមេរោគរារាំងអ្នកទទួល ការពារពួកវាពីការស្រូបយកដោយកោសិការបស់រាងកាយ។ អង្គបដិប្រាណត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង opsonization ("wetting of microbes") ដែលធ្វើអោយ antigens ងាយស្រួលក្នុងការស្រូបយក និងរំលាយដោយ macrophages ។

ភាពស៊ាំកោសិកា

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ភាពស៊ាំនៃកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តដោយកោសិកា immunocompetent ។ ទាំងនេះគឺជា T-lymphocytes និង phagocytes ។ ហើយប្រសិនបើការការពាររបស់រាងកាយប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីកើតឡើងជាចម្បងដោយសារតែយន្តការកំប្លែង នោះអង់ទីករ ប្រឆាំងមេរោគ និងការការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគកើតឡើងដោយសារតែយន្តការកោសិកានៃភាពស៊ាំ។

• T lymphocytes ត្រូវបានបែងចែកជាបីថ្នាក់៖
• Killer T-cells (ទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងកោសិកាបរទេស ឬកោសិកាដែលខូចនៃរាងកាយខ្លួនឯង ហើយបំផ្លាញពួកវា)
• កោសិកាជំនួយ T (ផលិត cytokines និង interferon ដែលបន្ទាប់មកធ្វើឱ្យ macrophages សកម្ម)
• T-suppressors (គ្រប់គ្រងភាពខ្លាំងនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងរយៈពេលរបស់វា)

ដូចដែលអ្នកអាចមើលឃើញ ភាពស៊ាំនៃកោសិកា និងការលេងសើចមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។

ក្រុមទីពីរនៃកោសិកា immunocompetent ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មនៃកោសិកាគឺ phagocytes ។ តាមពិត ទាំងនេះគឺជា leukocytes នៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែលត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅក្នុងឈាម (phagocytes ចរាចរ) ឬនៅក្នុងជាលិកា (phagocytes ជាលិកា) ។ Granulocytes (neutrophils, basophils, eosinophils) និង monocytes ចរាចរនៅក្នុងឈាម។ ជាលិកា phagocytes ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាភ្ជាប់ លំពែង កូនកណ្តុរ សួត កោសិកា endocrine នៃលំពែង។ល។

ដំណើរការនៃការបំផ្លាញអង់ទីហ្សែនដោយ phagocytes ត្រូវបានគេហៅថា phagocytosis ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការធានានូវការការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។

Phagocytosis កើតឡើងជាដំណាក់កាល៖

• ជាតិគីមី។ Phagocytes ត្រូវបានដឹកនាំទៅអង់ទីហ្សែន។ នេះអាចត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយសមាសធាតុបន្ថែមមួយចំនួន leukotrienes មួយចំនួន ក៏ដូចជាផលិតផលដែលលាក់បាំងដោយអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។
• ការស្អិតជាប់ (ស្អិតជាប់) នៃ phagocytes-macrophages ទៅ endothelium សរសៃឈាម។
• ការឆ្លងកាត់ phagocytes តាមជញ្ជាំងហើយចេញទៅក្រៅវា។
• Opsonization ។ អង្គបដិប្រាណរុំព័ទ្ធផ្ទៃនៃភាគល្អិតបរទេស ហើយត្រូវបានជួយដោយសមាសធាតុបំពេញបន្ថែម។ នេះជួយសម្រួលដល់ការស្រូបយកអង់ទីហ្សែនដោយ phagocytes ។ បន្ទាប់មក phagocyte ភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីហ្សែន។
• តាមពិត phagocytosis ។ ភាគល្អិតបរទេសត្រូវបានស្រូបយកដោយ phagocyte: ដំបូង phagosome ត្រូវបានបង្កើតឡើង - vacuole ជាក់លាក់ដែលបន្ទាប់មកភ្ជាប់ជាមួយ lysosome ដែលអង់ស៊ីម lysosomal ដែលរំលាយ antigen ស្ថិតនៅ) ។
• ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅក្នុង phagocyte ជំរុញ phagocytosis ។
• ការបំផ្លាញអង់ទីហ្សែន។

ដំណើរការនៃ phagocytosis អាចត្រូវបានបញ្ចប់ឬមិនពេញលេញ។ ក្នុងករណីដំបូង antigen ត្រូវបាន phagocytosed ដោយជោគជ័យនិងទាំងស្រុងនៅក្នុងទីពីរ - មិនមែន។ អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺមួយចំនួនទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីភាពមិនពេញលេញនៃ phagocytosis សម្រាប់គោលបំណងផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ (gonococci, mycobacterium tuberculosis) ។

ស្វែងយល់ពីរបៀបដែលអ្នកអាចគាំទ្រភាពស៊ាំរបស់រាងកាយអ្នក។

ភាពស៊ាំគឺជាដំណើរការដ៏សំខាន់បំផុតនៃរាងកាយរបស់យើង ជួយរក្សាភាពសុចរិតរបស់វា ការពារវាពីអតិសុខុមប្រាណដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ និងភ្នាក់ងារបរទេស។ Cellular និង humoral គឺជាយន្តការពីរដែលធ្វើសកម្មភាពចុះសម្រុងគ្នា បំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក និងជួយរក្សាសុខភាព និងជីវិត។ យន្តការទាំងនេះគឺស្មុគស្មាញណាស់ ប៉ុន្តែរាងកាយរបស់យើងទាំងមូលគឺជាប្រព័ន្ធរៀបចំខ្លួនឯងដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត។