រៀបចំការចែកចាយថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ព័ត៌មាន និងការផ្សព្វផ្សាយ

នៅថ្ងៃទី 22 ខែកញ្ញាច្បាប់ថ្មីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំបានចូលជាធរមាន - បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 11 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2017 លេខ 403n "ស្តីពីការអនុម័តច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយ។ ថ្នាំ" ដែលគ្រប់គ្រងការលក់ ថ្នាំនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ឯកសារ​នេះ​បាន​បង្ក​ឱ្យ​មាន​សំឡេង​រំខាន និង​មាន​ភាព​ច្របូកច្របល់​ក្នុង​ចំណោម​ទាំង​អ្នកជំងឺ និង​បុគ្គលិក​ឱសថស្ថាន។ ថ្ងៃនេះយើងបានព្យាយាមឆ្លើយសំណួរសំខាន់បំផុតអំពីការបញ្ជាទិញថ្មីដែលអ្នកទស្សនាឱសថស្ថានធម្មតាអាចមាន។

ការបញ្ជាទិញថ្មីធ្វើឱ្យថ្នាំទាំងអស់មានវេជ្ជបញ្ជា?

ទេ ច្បាប់​នៃ​ថ្ងៃ​ឈប់​សម្រាក​ថ្មី​មាន​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​បន្តិច​បន្តួច​ប៉ុណ្ណោះ។ ថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា. វា​មិន​ដាក់​កម្រិត​លើ​ថ្នាំ​ធម្មតា​ដែល​គ្មាន​វេជ្ជបញ្ជា​ទេ។

ហើយឥឡូវនេះអ្នកមិនអាចទិញថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាបានទេ?

ជាការពិត ការលក់ថ្នាំដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា តែងតែត្រូវបានហាមឃាត់។ ចំពោះបញ្ហានេះ ឱសថស្ថានត្រូវប្រឈមនឹងការផាកពិន័យយ៉ាងច្រើន និងការបាត់បង់អាជ្ញាប័ណ្ណ។ ប៉ុន្តែដូចដែលមនុស្សគ្រប់គ្នាដឹង ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃច្បាប់ត្រូវបានផ្តល់សំណងដោយជម្រើសនៃការអនុវត្តរបស់វា។ ដូច្នេះ ឱសថស្ថានមួយចំនួនមិនអើពើនឹងច្បាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការលេចចេញនូវច្បាប់នៃការចែកចាយថ្មីមានន័យថា ការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងជិតស្និទ្ធចំពោះការអនុវត្តរបស់ពួកគេ ដូច្នេះហើយ ឱសថស្ថានឥឡូវនេះកាន់តែមានភាពរសើបចំពោះការចែកចាយតាមវេជ្ជបញ្ជា។

តើអ្នកដឹងដោយរបៀបណាថាអ្នកត្រូវការវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំ?

ថាតើថ្នាំមានវេជ្ជបញ្ជាឬអត់ គឺមានចែងនៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ លើសពីនេះទៀតព័ត៌មានបែបនេះតែងតែត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើវេចខ្ចប់។ ក្នុងចំណោមថ្នាំទាំងអស់ដែលបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីប្រហែល 70% គឺជាថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា។

នៅក្នុងពិភពឧត្តមគតិ វេជ្ជបណ្ឌិតដឹងដោយបេះដូងថាថ្នាំណាដែលត្រូវការវេជ្ជបញ្ជា និងថ្នាំណាដែលមិនមាន។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងការពិតដ៏អាក្រក់ ជាញឹកញាប់អ្នកត្រូវពិនិត្យព័ត៌មានបែបនេះដោយខ្លួនឯង។ ដូច្នេះហើយ នៅពេលដែលវេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំអ្នកអំពីថ្នាំណាមួយ អ្នកអាចពិនិត្យវាតាមអ៊ីនធឺណិតបានភ្លាមៗនៅពេលណាត់ជួប ហើយសួររកវេជ្ជបញ្ជាភ្លាមៗ។

វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានសរសេរតែលើទម្រង់ពិសេសប៉ុណ្ណោះ។ ទូទៅបំផុតគឺទម្រង់លេខ 107-1/у។ វាមើលទៅដូចនេះ៖

ដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើឱសថគឺជាឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា អ្នកអាចចូលទៅកាន់គេហទំព័រ ហើយបញ្ចូលឈ្មោះឱសថ។ ទាំងអស់។ ថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជានៅលើគេហទំព័ររបស់យើងត្រូវបានសម្គាល់ថា "អាចប្រើបានជាមួយវេជ្ជបញ្ជា" ។ ដោយវិធីនេះ មិនយូរប៉ុន្មានទេ យើងទទួលបានស្លាកពិសេសសម្រាប់ថ្នាំដែលវេជ្ជបញ្ជានៅតែមាននៅក្នុងឱសថស្ថាន។

តើអ្នកមានន័យថា "វេជ្ជបញ្ជាស្នាក់នៅឱសថស្ថាន" យ៉ាងដូចម្តេច?

ឱសថស្ថានមានបញ្ជីថ្នាំដែលត្រូវចុះបញ្ជីយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ តាមក្បួនមួយ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំដែលមានសារធាតុញៀន ឬសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ រួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីពិសេស។ វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ឱសថបែបនេះតែងតែមាននៅក្នុងឱសថស្ថានដើម្បីគ្រប់គ្រងការលក់របស់ពួកគេ។ វេន សារធាតុ​ញៀនត្រូវបានត្រួតពិនិត្យមិនត្រឹមតែដោយ Roszdravnadzor ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រសួងកិច្ចការផ្ទៃក្នុងផងដែរ។

ប៉ុន្តែឥឡូវនេះ យោងតាមច្បាប់នៃការចែកចាយថ្មី ឱសថស្ថានក៏ត្រូវរក្សាវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំមួយចំនួន (ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ ថ្នាំងងុយគេង និងថ្នាំងងុយគេង ព្រមទាំងថ្នាំដែលមានជាតិអាល់កុលដែលមានជាតិអាល់កុលលើសពី 15%) *។

"ថ្នាំដែលមានជាតិអាល់កុល"? ដូច្នេះឥឡូវនេះអ្នកត្រូវទទួលបានវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ Corvalol ឬ valerian?

ទេ អនុញ្ញាតឱ្យយើងនិយាយឡើងវិញថាការបញ្ជាទិញថ្មីមិនបង្កើតឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាទេ។ វា​និយាយ​អំពីអំពីថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាប៉ុណ្ណោះ។ Corvalol, tincture valerian និង tinctures និង elixirs ដ៏ពេញនិយមជាច្រើនទៀតគឺគ្មានវេជ្ជបញ្ជា។ ដូច្នោះហើយ គ្មាននរណាម្នាក់អាចទាមទារវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ពួកគេទេ លុះត្រាតែមានចែងនៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។

មិនអីទេ ចូរនិយាយថាខ្ញុំមានវេជ្ជបញ្ជាមួយ ប៉ុន្តែវាមានថ្នាំជាច្រើន ហើយមួយក្នុងចំណោមពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ថា "នៅសល់នៅឱសថស្ថាន"។ ហើយខ្ញុំចង់ទិញតែមួយ។ តើពួកគេនឹងយកវេជ្ជបញ្ជារបស់ខ្ញុំទេ?

បាទ។ ការលើកលែងគឺធ្វើឡើងសម្រាប់តែវេជ្ជបញ្ជាប្រចាំឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ ផ្តល់ថាអ្នកមិនទិញបរិមាណថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាទាំងមូលក្នុងពេលតែមួយ (សម្រាប់នេះអ្នកក៏ត្រូវការការអនុញ្ញាតពីវេជ្ជបណ្ឌិតដែលសរសេរវេជ្ជបញ្ជាផងដែរ)។

ជាឧទាហរណ៍ អ្នកត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តរយៈពេលមួយឆ្នាំ ប៉ុន្តែអ្នកគ្រាន់តែត្រូវការទិញកញ្ចប់មួយប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងករណីនេះ ឱសថស្ថានមិនមានសិទ្ធិដកហូតវេជ្ជបញ្ជារបស់អ្នកទេ។ ឱសថការីគ្រាន់តែកត់ត្រាអំពីចំនួនថ្នាំដែលអ្នកបានទិញ និងប្រគល់វេជ្ជបញ្ជាមកវិញ។

តើខ្ញុំអាចទទួលថ្នាំបានទេ ប្រសិនបើវេជ្ជបញ្ជាមិនត្រូវបានសរសេរឱ្យខ្ញុំ?

បាទ។ ឱសថស្ទើរតែទាំងអស់ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងសាមញ្ញទៅអ្នកកាន់វេជ្ជបញ្ជា។ ទាំងអ្នកជំងឺខ្លួនឯង និងមិត្តភ័ក្តិ សាច់ញាតិរបស់គាត់ ឬគ្រាន់តែជាអ្នកស្គាល់គ្នាអាចទទួលបានថ្នាំនៅឱសថស្ថាន។ រឿងចំបងគឺត្រូវមានរូបមន្ត។

ការលើកលែងគឺធ្វើឡើងសម្រាប់តែគ្រឿងញៀន ឬថ្នាំផ្លូវចិត្តប៉ុណ្ណោះ។ វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានសរសេរនៅលើទម្រង់ពិសេសលេខ 107/u-NP ។ វាងាយស្រួលក្នុងការបែងចែកពីរូបមន្តផ្សេងទៀតព្រោះវា ពណ៌ផ្កាឈូក. នៅពេលទទួលថ្នាំបែបនេះនៅឱសថស្ថាន អ្នកត្រូវតែមានអំណាចនៃមេធាវីដើម្បីទទួលថ្នាំ និងលិខិតឆ្លងដែនដែលបញ្ជាក់ថាអ្នកជាអ្នកដែលអំណាចនៃមេធាវីត្រូវបានចេញ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រសួងសុខាភិបាល ជាពិសេសកត់សម្គាល់ថា អំណាចនៃមេធាវីអាចសរសេរដោយដៃ។ អ្នក​អាច​សរសេរ​នៅ​ក្នុង​វា​ថា “ខ្ញុំ​ទុក​ចិត្ត​មនុស្ស​បែប​នេះ​ក្នុង​ការ​ទទួល​ថ្នាំ​បែប​នេះ និង​តាម​វេជ្ជបញ្ជា​បែប​នេះ​ដល់​មនុស្ស​បែប​នេះ និង​បែប​នោះ”។ ហើយត្រូវប្រាកដថាបង្ហាញព័ត៌មានលម្អិតអំពីលិខិតឆ្លងដែនរបស់មនុស្សនេះ។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវតែបង្ហាញពីកាលបរិច្ឆេទនៃការរៀបចំរបស់វា។ ការជូនដំណឹងអំពីអំណាចនៃមេធាវីបែបនេះមិនត្រូវបានទាមទារទេ។

តើ​មាន​អ្វី​ផ្លាស់ប្តូរ​ទៀត​ជាមួយ​នឹង​នីតិវិធី​ថ្មី​សម្រាប់​ការ​ចែកចាយ​ថ្នាំ?

ឥឡូវនេះវេជ្ជបញ្ជាទាំងអស់ត្រូវបានបោះត្រាដោយសេចក្តីថ្លែងការណ៍ថា "ថ្នាំត្រូវបានចែកចាយ" ។ ដូច្នេះ ពួកវាមិនអាចប្រើឡើងវិញបានទេ។ ដូច្នេះហើយ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការថ្នាំស្តង់ដារមួយផ្សេងទៀតភ្លាមៗនោះ អ្នកនឹងត្រូវទទួលបានវេជ្ជបញ្ជាថ្មី។

ដូចគ្នានេះផងដែរ ឱសថការីឥឡូវនេះមានកាតព្វកិច្ចជូនដំណឹងដល់អ្នកទិញអំពីច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកថ្នាំ អន្តរកម្មរបស់វាជាមួយថ្នាំដទៃទៀត ក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រ និងកម្រិតថ្នាំរបស់វា។ លើសពីនេះ បុគ្គលិកឱសថស្ថានមិនអាចលាក់ព័ត៌មានអំពីភាពអាចរកបាននៃឱសថដែលមានធាតុផ្សំសកម្មដូចគ្នានោះទេ ប៉ុន្តែមានតម្លៃថោកជាង។ បទដ្ឋានបែបនេះមានពីមុននៅក្នុងច្បាប់ "ស្តីពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការការពារសុខភាពប្រជាពលរដ្ឋ" និងច្បាប់នៃការអនុវត្តឱសថស្ថានល្អ ប៉ុន្តែឥឡូវនេះត្រូវបានចម្លងនៅក្នុងនីតិវិធីនៃការចែកចាយ។

* ខាងក្រោមនេះគឺជាបញ្ជីនៃ INNs ដែលជាវេជ្ជបញ្ជាដែលយោងទៅតាមការបញ្ជាទិញថ្មីឥឡូវនេះនឹងនៅតែមាននៅក្នុងឱសថស្ថាន។ សូមចំណាំថាសារធាតុសកម្ម (INN) ដែលបានរាយនៅទីនេះមិនមែនជាឈ្មោះម៉ាកជាក់លាក់ទេ។

ផ្ទះសំណាក់
អាមេឡាទីន
អាសេណាពីន
អាស៊ីត aminophenylbutyric
amisulpride
amitriptyline
aripiprazole
Belladonna alkaloids + Phenobarbital + Ergotamine
bromod
buspirone
venlafaxine
វ៉័រទីអុកស៊ីតទីន
ថ្នាំ haloperidol
hydrazinocarbonylmethy
អ៊ីដ្រូស៊ីហ្សីន
ថ្នាំ dexmedetomidine
ដូស៊ីឡាមីន
ថ្នាំ duloxetine
ហ្សាឡេបឡុង
ziprasidone
ថ្នាំ Zuclopenthixol
ថ្នាំ imipramine
Quetiapine
ថ្នាំ Clomipramine
លីចូមកាបូន
lurasidone
ម៉ាប្រូទីលីន
មេឡាតូនីន
មៀនសឺរិន
មីលណាស៊ីប្រាន
ថ្នាំ Mirtazapine
olanzapine
paliperidone
ថ្នាំ paroxetine
pericyazine
សារធាតុ perphenazine
ភីភីហ្វហ្សីន
ភឺលីនដូល
podophyllotoxin
ប្រូម៉ាហ្សីន
ចំរាញ់ចេញពីផ្លែមែកឈើធម្មតា។
ថ្នាំ risperidone
សឺរទីនដូល
sertraline
ស៊ុលភីរត
tetra
tiapride
thioridazine
តូហ្វីសូផាម
ថ្នាំ trazodone
ថ្នាំ trifluoperazine
morpho
ថ្នាំ fluvoxamine
ហ្វ្លុយអូសេទីន
flupenthixol
ថ្នាំ fluphenazine
chlorpromazine
chlorprothixene
ថ្នាំ citalopram
escitalopram
ថ្នាំ etifoxine

រូបថតចម្បង istockphoto.com

IP និង IBLP

ជាទូទៅនៅក្នុងលំដាប់លេខ 403n ប្រធានបទនៃការចេញផ្សាយ IBP ត្រូវបានសរសេរដោយឡែកពីគ្នា ដែលមិនមែននៅក្នុងលំដាប់លេខ 785 ទេ។ វានឹងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយកថាខ័ណ្ឌ 13 នៃទង្វើដែលបានរៀបរាប់ដំបូង។ ជាពិសេសកថាខណ្ឌនេះកំណត់ថានៅពេលចែកចាយ IBP វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើវេជ្ជបញ្ជា ឬវេជ្ជបញ្ជាដែលនៅជាមួយអ្នកទិញ។ ពេលវេលាពិតប្រាកដនៃវិស្សមកាលនេះគិតជាម៉ោង និងនាទី។

ការរំលោភលើអនុវិទ្យាល័យ

ជាមួយនឹងការចូលជាធរមាននៃបទបញ្ជាលេខ 403n ការសង្កត់ធ្ងន់ថ្មីនឹងលេចឡើងនៅលើប្រធានបទនៃលទ្ធភាពនៃការរំលោភលើការវេចខ្ចប់បន្ទាប់បន្សំ (អ្នកប្រើប្រាស់) នៃឱសថ។ បទដ្ឋាន "ការចូលនិវត្តន៍" នៃលំដាប់លេខ 785 អនុញ្ញាតឱ្យវាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង ករណីពិសេសប្រសិនបើអង្គការឱសថស្ថានមិនអាចបំពេញតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

លំដាប់លេខ 403n ដែលបានជំនួសវា គឺនៅក្នុងន័យនេះកាន់តែជាក់លាក់ និងកាន់តែស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយនឹងតម្រូវការទំនើប។ ការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនិងសំណើរបស់អតិថិជន។ កថាខណ្ឌទី 8 នៃការបញ្ជាទិញកំណត់ថាការបំពានលើការវេចខ្ចប់បន្ទាប់បន្សំ និងការចែកចាយផលិតផលឱសថក្នុងការវេចខ្ចប់បឋមត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងករណីដែលបរិមាណថ្នាំដែលបានបញ្ជាក់ក្នុងវេជ្ជបញ្ជា ឬតម្រូវដោយអ្នកប្រើប្រាស់ (សម្រាប់ការចែកចាយតាមវេជ្ជបញ្ជា) គឺតិចជាងចំនួនថ្នាំដែលមាននៅក្នុងការវេចខ្ចប់បន្ទាប់បន្សំ។

ក្នុងករណីនេះ អ្នកទិញត្រូវតែផ្តល់ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ឬច្បាប់ចម្លងរបស់វា ហើយការបំពានលើការវេចខ្ចប់ដើមត្រូវបានហាមឃាត់។ ដោយវិធីនេះ ការបញ្ជាទិញថ្មីមិនមានច្បាប់ដែលថាក្នុងករណីមានការរំលោភលើឱសថបន្ទាប់បន្សំ ត្រូវតែចែកចាយក្នុងកញ្ចប់ឱសថដែលមានការចង្អុលបង្ហាញជាកាតព្វកិច្ចនៃឈ្មោះ បាច់រោងចក្រ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃឱសថ ស៊េរី និងកាលបរិច្ឆេទដោយយោងតាម ការចុះបញ្ជីវេចខ្ចប់មន្ទីរពិសោធន៍ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលំដាប់លេខ ៧៨៥។

"ថ្នាំត្រូវបានចេញផ្សាយ"

ប្រការ 4 នៃបទបញ្ជាលេខ 403n នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីធ្វើនិយ័តកម្មប្រធានបទនៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានិងបញ្ជីថ្នាំដែលបានចែកចាយលើពួកគេ។ ជាពិសេស គ្រឿងញៀន និងថ្នាំផ្លូវចិត្តនៃបញ្ជី II ត្រូវបានចែកចាយដោយប្រើប្រាស់ទម្រង់លេខ 107/u-NP ដោយលើកលែងតែថ្នាំជក់ និងថ្នាំផ្លូវចិត្តក្នុងទម្រង់នៃប្រព័ន្ធព្យាបាលតាមស្បែក។

ឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាដែលនៅសេសសល់ ដូចដែលគេដឹងគឺត្រូវបានចែកចាយដោយប្រើទម្រង់លេខ 107-1/u ។ យោងតាមកថាខ័ណ្ឌទី 22 នៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 20 ខែធ្នូឆ្នាំ 2012 លេខ 1175n "ស្តីពីការអនុម័តនីតិវិធីសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជានិងចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំក៏ដូចជាទម្រង់នៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា ... " វេជ្ជបញ្ជាបានសរសេរ។ នៅលើទម្រង់បែបបទនេះមានសុពលភាពរយៈពេលពីរខែគិតចាប់ពីថ្ងៃចេញវេជ្ជបញ្ជា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃវាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់រយៈពេលសុពលភាពនៃវេជ្ជបញ្ជានៃទម្រង់លេខ 107-1/u ក្នុងរយៈពេលរហូតដល់មួយឆ្នាំ និងលើសពីចំនួនដែលបានណែនាំនៃថ្នាំសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងមួយវេជ្ជបញ្ជាដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឧបសម្ព័ន្ធលេខ 2 នៃការបញ្ជាទិញនេះ។

វេជ្ជបញ្ជាបែបនេះដែលបង្ហាញពីរយៈពេល និងបរិមាណនៃឱសថដែលបានចែកចាយ (ក្នុងកំឡុងពេលនីមួយៗ) ត្រូវបានប្រគល់ជូនអ្នកទិញវិញ ជាការពិត ដោយមានកំណត់ចំណាំដែលត្រូវការនៅថ្ងៃចែកចាយ កម្រិតថ្នាំ និងបរិមាណថ្នាំដែលបានចែកចាយ។ នេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយកថាខ័ណ្ឌ 10 នៃលំដាប់លេខ 403n ។ វាក៏កំណត់ផងដែរថា ពេលដែលអ្នកជំងឺមកឱសថស្ថានលើកក្រោយ ដោយមានវេជ្ជបញ្ជាដូចគ្នា ប្រធានត្រូវតែគិតគូរពីកំណត់ចំណាំលើការចែកចាយថ្នាំពីមុន។

វេជ្ជបញ្ជានៅតែមាននៅឱសថស្ថាន

មានការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនលើប្រធានបទដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងចំណងជើងនៃជំពូកនេះ។ កថាខ័ណ្ឌ 14 នៃការបញ្ជាទិញថ្មីកំណត់ថាអង្គភាពពាណិជ្ជកម្មលក់រាយរក្សា (ជាមួយនឹងសញ្ញា "ផលិតផលឱសថត្រូវបានចែកចាយ") និងហាង:

ក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំ វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់៖

ក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំ វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់៖

ក្នុងរយៈពេល 3 ខែរូបមន្តសម្រាប់៖

បទបញ្ជាលេខ 403n នៃក្រសួងសុខាភិបាលរុស្ស៊ីមិនបានមកដោយគ្មាន cherry នៅលើនំទេទោះបីជាគួរឱ្យសង្ស័យក៏ដោយ។ កថាខណ្ឌទី 15 នៃការបញ្ជាទិញចែងថាវេជ្ជបញ្ជាដែលមិនបានបញ្ជាក់នៅក្នុងកថាខណ្ឌទី 14 មុន (យើងបានរាយបញ្ជីខាងលើ) ត្រូវបានសម្គាល់ដោយត្រា "ថ្នាំត្រូវបានចែកចាយ" ហើយត្រូវបានត្រលប់ទៅសូចនាករវិញ។ វាហាក់ដូចជាធ្វើតាមពីនេះដែលវេជ្ជបញ្ជានៃទម្រង់លេខ 107-1/y ដែលមានសុពលភាពពីរខែក្លាយជា "អាចប្រើប្រាស់បាន"។ យើងណែនាំអ្នកអានឱ្យយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះបទដ្ឋានថ្មីនេះ។

ប្រធានបទនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការបំពានគ្រឿងញៀនដែលមានជាតិអាល់កុលនៅក្នុងឱសថស្ថានដែលថ្មីៗនេះត្រូវបានប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយត្រូវបានរំសាយក៏ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងបទបញ្ជាថ្មីស្តីពីច្បាប់នៃការចែកចាយផងដែរ។ យោងតាមនីតិវិធីបច្ចុប្បន្នវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានប្រគល់ជូនអ្នកជំងឺ (ជាមួយនឹងត្រា "ចែកចាយ"); នៅក្រោមបញ្ជាថ្មីនេះ ពួកគេត្រូវតែបន្តនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន។

ដើម្បីជៀសវាងការចាប់

នីតិវិធីសម្រាប់ការធ្វើការជាមួយវេជ្ជបញ្ជាដែលបានសរសេរមិនត្រឹមត្រូវឥឡូវនេះត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតបន្ថែមទៀត (ប្រការ 15 នៃលំដាប់លេខ 403n) ។ ជាពិសេសនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានចុះបញ្ជីដោយឱសថការីនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិ ចាំបាច់ត្រូវបង្ហាញពីការបំពានដែលបានកំណត់ក្នុងការអនុវត្តវេជ្ជបញ្ជា ឈ្មោះពេញរបស់បុគ្គលិកសុខាភិបាលដែលបានសរសេរវា ឈ្មោះ។ អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងការដែលគាត់ធ្វើការ វិធានការដែលបានធ្វើឡើង។

កថាខ័ណ្ឌ 17 នៃលំដាប់លេខ 403n មានច្បាប់ដែលឱសថការីមិនមានសិទ្ធិផ្តល់ព័ត៌មានមិនគួរឱ្យទុកចិត្ត ឬមិនពេញលេញអំពីភាពអាចរកបាននៃឱសថនៅក្នុងការចាត់ថ្នាក់របស់ឱសថស្ថាន - រួមទាំងថ្នាំដែលមាន INN ដូចគ្នា - និងដើម្បីលាក់ព័ត៌មានអំពីភាពអាចរកបានផងដែរ។ ថ្នាំដែលមានតម្លៃទាបជាង។ បទប្បញ្ញត្តិស្រដៀងគ្នានេះមាននៅក្នុងកថាខ័ណ្ឌ 2.4 នៃមាត្រា 74 នៃច្បាប់នៃថ្ងៃទី 21 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2011 លេខ 323-FZ "ស្តីពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការការពារសុខភាពរបស់ប្រជាពលរដ្ឋនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" និងកថាខ័ណ្ឌ 54 នៃច្បាប់នៃការអនុវត្តឱសថស្ថានល្អ (លំដាប់ នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 21 ខែសីហាឆ្នាំ 2016 លេខ 647n) ។ រឿងតែមួយគត់នៅទីនេះគឺថា បទដ្ឋាននេះ។ដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងលំដាប់នៃច្បាប់វិស្សមកាល។

នេះ​គឺ​ជា​ការ​ពិនិត្យ​ឡើង​វិញ​នៃ​ការ​បញ្ជា​ទិញ ដូច្នេះ​ដើម្បី​និយាយ “នៅ​លើ​ផ្លូវ​ថ្មី”។ អ្នកអានប្រហែលជានឹងរកឃើញចំណុច និងបទដ្ឋានផ្សេងទៀតដែលសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស។ សរសេរទៅកាន់អ្នកកែសម្រួលទស្សនាវដ្តី Katren-Style អំពីពួកគេ ហើយយើងនឹងឆ្លើយសំណួររបស់អ្នកទៅកាន់អ្នកជំនាញឈានមុខគេក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ។ យើងក៏នឹងសួរពួកគេអំពីបញ្ហានៃវេជ្ជបញ្ជា "ដែលអាចចោលបាន" ជាមួយនឹងរយៈពេលសុពលភាពពីរខែ ដែលត្រូវបានរៀបរាប់ខាងលើ ក៏ដូចជាបញ្ហានៃការចែកចាយ ជាតិអាល់កុលអេទីល។និងការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានជាតិអាល់កុល ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃបទបញ្ជាថ្មីលេខ 403n ។

ឯកសារស្តីពីបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលលេខ ៤០៣ ន៖

អ្វីដែលអាចមានសារៈសំខាន់សម្រាប់អង្គការឱសថស្ថានជាងលំដាប់ដែលថ្នាំត្រូវបានចែកចាយ ឱសថការីស្ទើរតែគ្មានពេលត្រឡប់ពីវិស្សមកាលរដូវក្តៅរបស់ពួកគេ ហើយមើលជុំវិញនៅពេលដែលបទបញ្ជាថ្មីរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី ១១ ខែកក្កដា ឆ្នាំ ២០១៧ លេខ ៤០៣n ត្រូវបានបោះពុម្ពដោយមានឧបសម្ព័ន្ធ "ស្តីពីការអនុម័តច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំសម្រាប់ ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត រួមទាំងថ្នាំ immunobiological ដោយអង្គការឱសថស្ថាន សហគ្រិនម្នាក់ៗដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ។ បទបញ្ជាលេខ 403n ស្តីពីនីតិវិធីវិស្សមកាលត្រូវបានចុះបញ្ជីជាមួយក្រសួងយុត្តិធម៌នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនៅថ្ងៃទី 8 ខែកញ្ញា; វាចាប់ផ្តើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែកញ្ញានៃឆ្នាំបច្ចុប្បន្ន។

រឿងដំបូងដែលខ្ញុំចង់និយាយនោះគឺថា ឥឡូវភ្លេចលេខ “785”។ ការ​កុ​ម្ម​ង់​ថ្មី 403n ជាមួយនឹងវិសោធនកម្ម និងការបន្ថែមទទួលស្គាល់ថា បទបញ្ជាដ៏ល្បីរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គម ចុះថ្ងៃទី 14 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2005 លេខ 785 "ស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំ" ក៏ដូចជាបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គម។ លេខ 302 លេខ 109 និងលេខ 521 ដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មវាបានក្លាយជាមិនត្រឹមត្រូវនៅពេលជាមួយគ្នានោះចំណុចជាច្រើននៃបទដ្ឋានថ្មី -legal act កើតឡើងម្តងទៀត - ជួនកាលស្ទើរតែពាក្យសំដី - បំណែកដែលត្រូវគ្នានៃលំដាប់មុន។ ប៉ុន្តែក៏មានភាពខុសគ្នាផងដែរ បទប្បញ្ញត្តិថ្មីដែលយើងនឹងផ្តោតលើវិសាលភាពកាន់តែច្រើន ដោយកំណត់ការសង្កេត និងកំណត់ចំណាំដំបូងនៅក្នុងរឹមនៃបទបញ្ជាដែលទើបចេញថ្មីរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 403n ។

IP និង IBLP

លំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 403n មានឧបសម្ព័ន្ធចំនួនបី។ ទីមួយអនុម័តច្បាប់ថ្មីសម្រាប់ការចែកចាយផលិតផលឱសថ រួមទាំងផលិតផលឱសថ immunobiological (IBP); ទីពីរគឺតម្រូវការសម្រាប់ការចែកចាយគ្រឿងញៀន និងថ្នាំផ្លូវចិត្ត ថ្នាំដែលមានសកម្មភាព anabolic និងថ្នាំដទៃទៀតដែលស្ថិតនៅក្រោមប្រធានបទគណនេយ្យបរិមាណ (SQR) ។ ឧបសម្ព័ន្ធទី 3 បង្កើតច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយឱសថស្របតាមតម្រូវការវិក្កយបត្ររបស់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ ក៏ដូចជាសហគ្រិនបុគ្គល (IP) ដែលទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណពី សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត.

ក្រោមការបញ្ជាទិញថ្មី ការចែកចាយថ្នាំគ្មានវេជ្ជបញ្ជា នឹងត្រូវបានអនុញ្ញាតទាំងទៅកាន់ឱសថស្ថាន និងចំណុចឱសថស្ថាន ក៏ដូចជាសហគ្រិនម្នាក់ៗ និងបញ្ជរឱសថស្ថាន។ សម្រាប់នៅសល់ ប្រសិនបើយើងសង្ខេបចំណុចទី 2 និងទី 3 នៃបទបញ្ជាលេខ 403n និងបញ្ជីថ្នាំ នោះរូបភាពខាងក្រោមនឹងលេចចេញមក។

• ការចែកចាយគ្រឿងញៀន និងថ្នាំផ្លូវចិត្តអាចអនុវត្តបានតែនៅតាមឱសថស្ថាន និងឱសថស្ថានដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសមស្រប។
• ឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានចែកចាយដោយឱសថស្ថាន ចំណុចឱសថស្ថាន និងសហគ្រិនម្នាក់ៗ (ជាការពិតណាស់ អ្នកដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ - ការបញ្ជាក់នេះនឹងត្រូវបានពិចារណាបន្ថែមទៀតថាទទួលយកតាមលំនាំដើម និងលុបចោល)។
• ការចែកចាយថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា immunobiological ត្រូវបានអនុវត្តដោយឱសថស្ថាន និងចំណុចឱសថស្ថាន។ សហគ្រិនម្នាក់ៗមិនត្រូវបានលើកឡើងនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃកថាខណ្ឌទី 3 នេះទេ ដែលមានន័យថាពួកគេមិនអាចចែកចាយថ្នាំរបស់ក្រុមនេះបានទេ ដែលយើងណែនាំអ្នកឱ្យយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស។

ជាទូទៅនៅក្នុងលំដាប់លេខ 403n នីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំ IBLP ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយឡែកពីគ្នា ដែលមិនមែននៅក្នុងលំដាប់លេខ 785 ទេ។ វានឹងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយកថាខ័ណ្ឌ 13 នៃទង្វើដែលបានរៀបរាប់ដំបូង។ ជាពិសេស កថាខណ្ឌនេះកំណត់ថានៅពេលដែល IBP ត្រូវបានចែកចាយ ពេលវេលាពិតប្រាកដនៃការចែកចាយដូចគ្នានេះគិតជាម៉ោង និងនាទី ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើវេជ្ជបញ្ជា ឬវេជ្ជបញ្ជា counterfoil ដែលនៅតែមានជាមួយអ្នកទិញ។

IBLP អាចត្រូវបានចេញផ្សាយប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌពីរត្រូវបានបំពេញ។ ទីមួយ ប្រសិនបើអ្នកទិញមានធុងផ្ទុកកម្ដៅពិសេស ដែលរបៀបដឹកជញ្ជូន និងការផ្ទុកថ្នាំ thermolabile ដែលត្រូវការទាំងនេះអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ លក្ខខណ្ឌទីពីរគឺជាការពន្យល់ (ពីឱសថការីទៅអ្នកទិញ) អំពីតម្រូវការសម្រាប់ការចែកចាយ ថ្នាំនេះ។ទៅអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ ទោះបីជាការពិតដែលថាវាអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងធុងដែលបានរៀបរាប់មិនលើសពី 48 ម៉ោងក៏ដោយ។

ចូរយើងរំលឹកក្នុងន័យនេះថា ប្រធានបទនេះក៏ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអនុឃ្លា 8.11.5 នៃច្បាប់អនាម័យ និងរោគរាតត្បាត “លក្ខខណ្ឌនៃការដឹកជញ្ជូន និងការផ្ទុក ការត្រៀមលក្ខណៈ immunobiological"(SP 3.3.2.3332–16) ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយដំណោះស្រាយនៃរដ្ឋចម្បង គ្រូពេទ្យអនាម័យ RF ចុះថ្ងៃទី 02/17/2016 លេខ 19 ។ វាតម្រូវឱ្យបុគ្គលិកឱសថស្ថានណែនាំអ្នកទិញអំពីតម្រូវការក្នុងការអនុលោមតាម "ខ្សែសង្វាក់ត្រជាក់" នៅពេលដឹកជញ្ជូនផលិតផលជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។

ការពិតនៃការណែនាំនេះត្រូវបានកត់ត្រាជាមួយនឹងសញ្ញាសម្គាល់លើការវេចខ្ចប់ថ្នាំ វេជ្ជបញ្ជា ឬឯកសារដែលភ្ជាប់មកជាមួយផ្សេងទៀត។ សញ្ញាសម្គាល់ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខារបស់អ្នកទិញ និងប្រធានស្មៀន (ឬអ្នកតំណាងផ្សេងទៀតនៃអង្គការឱសថស្ថាន) ហើយក៏រួមបញ្ចូលកាលបរិច្ឆេទ និងពេលវេលានៃការចែកចាយផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ SanPiN មិនបានបញ្ជាក់ថាពេលវេលាក្នុងករណីនេះគួរតែត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញជាម៉ោងនិងនាទីទេ។

ការរំលោភលើអនុវិទ្យាល័យ

ជាមួយនឹងការធ្វើវិសោធនកម្ម និងការបន្ថែមលើលំដាប់លេខ 403n ការសង្កត់ធ្ងន់ថ្មីនឹងលេចឡើងលើប្រធានបទនៃលទ្ធភាពនៃការរំលោភលើការវេចខ្ចប់ឱសថបន្ទាប់បន្សំ (អ្នកប្រើប្រាស់)។ បទដ្ឋាន "ចូលនិវត្តន៍" នៃលំដាប់លេខ 785 អនុញ្ញាតឱ្យវាធ្វើនៅក្នុងករណីពិសេស ប្រសិនបើអង្គការឱសថស្ថានមិនអាចបំពេញតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

លំដាប់លេខ 403n ដែលជំនួសវាដោយបញ្ជីឱសថក្នុងន័យនេះគឺជាក់លាក់ និងច្រើនទៀតស្របតាមតម្រូវការទំនើប ការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងការទាមទាររបស់អ្នកប្រើប្រាស់។ កថាខណ្ឌទី 8 នៃការបញ្ជាទិញកំណត់ថាការបំពានលើការវេចខ្ចប់បន្ទាប់បន្សំ និងការចែកចាយផលិតផលឱសថក្នុងការវេចខ្ចប់បឋមត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងករណីដែលបរិមាណថ្នាំដែលបានបញ្ជាក់ក្នុងវេជ្ជបញ្ជា ឬតម្រូវដោយអ្នកប្រើប្រាស់ (សម្រាប់ការចែកចាយតាមវេជ្ជបញ្ជា) គឺតិចជាងចំនួនថ្នាំដែលមាននៅក្នុងការវេចខ្ចប់បន្ទាប់បន្សំ។

ក្នុងករណីនេះ អ្នកទិញត្រូវតែផ្តល់ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ឬច្បាប់ចម្លងរបស់វា ហើយការបំពានលើការវេចខ្ចប់ដើមត្រូវបានហាមឃាត់។ ដោយវិធីនេះនៅក្នុងលំដាប់ថ្មីនៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 403n មិនមានចែងថាក្នុងករណីមានការរំលោភលើថ្នាំបន្ទាប់បន្សំត្រូវតែត្រូវបានចែកចាយក្នុងវេចខ្ចប់ឱសថជាមួយនឹងការចង្អុលបង្ហាញជាកាតព្វកិច្ចនៃឈ្មោះស៊េរីរោងចក្រ។ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃឱសថស៊េរី និងកាលបរិច្ឆេទយោងតាមការចុះបញ្ជីវេចខ្ចប់មន្ទីរពិសោធន៍ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយដីកាលេខ ៧៨៥។

តើនេះមានន័យយ៉ាងណាក្នុងការអនុវត្ត? ចូរសន្មតស្ថានភាពពីរ: ទីមួយ - ថ្នាំគ្រាប់ X (ឬ dragees) លេខ 56 ការវេចខ្ចប់បឋម - ពងបែក; ទី​២ គឺ​ថ្នាំ N គ្រាប់​លេខ ៥៦ ក្នុង​មួយ​ដប។ ហើយនៅក្នុងករណីទាំងពីរនេះ សំណួរកើតឡើងអំពីការដោះលែងអ្នកជំងឺ ដែលបានបង្ហាញវេជ្ជបញ្ជាពីប្រធានបុគ្គលិក ដែលនិយាយថា 28 គ្រាប់ ឬ 42 គ្រាប់ (dragées) ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។

វាច្បាស់ណាស់ថានៅក្នុងករណីដំបូងនេះ គឺអាចទទួលយកបាន ព្រោះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីចែកចាយ 28 ឬ 42 គ្រាប់ដោយមិនបំបែកការវេចខ្ចប់បឋម (ពងបែក) ហើយក្នុងករណីទីពីរវាមិនអាចទទួលយកបានទេព្រោះការវេចខ្ចប់ចម្បងក្នុងស្ថានភាពនេះគឺជាដប។ ហើយការបំបែកវាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ដូច្នេះ ចូររាប់គ្រាប់ថ្នាំ ឬ dragees ចេញពីដប ដូចដែលវាធ្វើនៅក្នុងឱសថស្ថានមួយចំនួន បរទេសមេដឹកនាំរបស់យើងគ្មានសិទ្ធិទេ។

"ថ្នាំត្រូវបានចេញផ្សាយ"

ប្រការ 4 នៃបទបញ្ជាលេខ 403n នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីធ្វើនិយ័តកម្មប្រធានបទនៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានិងបញ្ជីថ្នាំដែលបានចែកចាយលើពួកគេ។ ជាពិសេស គ្រឿងញៀន និងថ្នាំផ្លូវចិត្តនៃបញ្ជី II ត្រូវបានចែកចាយដោយប្រើប្រាស់ទម្រង់លេខ 107/u-NP ដោយលើកលែងតែថ្នាំជក់ និងថ្នាំផ្លូវចិត្តក្នុងទម្រង់នៃប្រព័ន្ធព្យាបាលតាមស្បែក។

យោងតាមទម្រង់លេខ 148–1/у-88 ខាងក្រោមនេះត្រូវបានចេញ៖

• កាលវិភាគ III ថ្នាំផ្លូវចិត្ត;
• គ្រឿងញៀននិងថ្នាំ psychotropic នៃតារាងទី II ក្នុងទម្រង់នៃប្រព័ន្ធព្យាបាលរោគឆ្លង;
• ថ្នាំដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីថ្នាំដែលស្ថិតនៅក្រោម PCU លើកលែងតែថ្នាំទាំងនោះដែលត្រូវបានចែកចាយក្នុងទម្រង់លេខ 107/u-NP ។
• ថ្នាំដែលមានសកម្មភាព anabolic និងត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic យោងទៅតាមចំណាត់ថ្នាក់ anatomical-therapy-chemical (ATC) ដែលបានណែនាំដោយអង្គការសុខភាពពិភពលោក (កូដ A14A);
• ថ្នាំដែលមានចែងក្នុងកថាខណ្ឌទី 5 នៃ "នីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយ បុគ្គលផលិតផលឱសថដែលមាន បន្ថែមពីលើបរិមាណតិចតួចនៃគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងសារធាតុមុនរបស់វា ឱសថសាស្ត្រផ្សេងទៀត សារធាតុសកម្ម"(បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 17 ខែឧសភាឆ្នាំ 2012 លេខ 562n);
• ការត្រៀមលក្ខណៈដែលផលិតដោយយោងតាមវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ផលិតផលឱសថ និងមានផ្ទុកនូវសារធាតុញៀន ឬសារធាតុចិត្តសាស្ត្រដែលរួមបញ្ចូលក្នុងតារាងទី II និងសារធាតុសកម្មឱសថសាស្រ្តផ្សេងទៀតក្នុងកម្រិតមួយដែលមិនលើសពីកម្រិតខ្ពស់បំផុតតែមួយ ហើយផ្តល់ថាផលិតផលឱសថរួមបញ្ចូលគ្នានេះមិនមែនជាគ្រឿងញៀន ឬជំងឺផ្លូវចិត្ត។ ថ្នាំតារាងទី II ថ្នាំ។

បញ្ជីថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាផ្សេងទៀត ដូចដែលគេដឹងគឺត្រូវបានចែកចាយតាមទម្រង់លេខ 107-1/u ។ យោងតាមកថាខ័ណ្ឌទី 22 នៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 20 ខែធ្នូឆ្នាំ 2012 លេខ 1175n "ស្តីពីការអនុម័តនីតិវិធីសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជានិងចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំក៏ដូចជាទម្រង់នៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា ... " វេជ្ជបញ្ជាបានសរសេរ។ នៅលើទម្រង់បែបបទនេះមានសុពលភាពរយៈពេលពីរខែគិតចាប់ពីថ្ងៃចេញវេជ្ជបញ្ជា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់រយៈពេលសុពលភាពនៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាលេខ 107-1/u ក្នុងរយៈពេលរហូតដល់មួយឆ្នាំ ហើយលើសពីចំនួនដែលបានណែនាំនៃថ្នាំសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងមួយវេជ្ជបញ្ជា ដែលបង្កើតឡើងដោយឧបសម្ព័ន្ធលេខ 2 នៃការបញ្ជាទិញនេះ។

វេជ្ជបញ្ជាបែបនេះដែលបង្ហាញពីរយៈពេល និងបរិមាណនៃឱសថដែលបានចែកចាយ (ក្នុងកំឡុងពេលនីមួយៗ) ត្រូវបានប្រគល់ជូនអ្នកទិញវិញ ជាការពិត ដោយមានកំណត់ចំណាំដែលត្រូវការនៅថ្ងៃចែកចាយ កម្រិតថ្នាំ និងបរិមាណថ្នាំដែលបានចែកចាយ។ នេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយកថាខ័ណ្ឌ 10 នៃលំដាប់លេខ 403n ។ វាក៏កំណត់ផងដែរថា ពេលដែលអ្នកជំងឺមកឱសថស្ថានលើកក្រោយ ដោយមានវេជ្ជបញ្ជាដូចគ្នាសម្រាប់បញ្ជីថ្នាំ ប្រធានត្រូវតែគិតគូរពីកំណត់ចំណាំលើការចែកចាយថ្នាំពីមុន។

នៅពេលណាដែលបរិមាណអតិបរមាដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានទិញ វាត្រូវតែបោះត្រា “ចែកចាយ”។ ហើយការចេញផ្សាយតែមួយដងនៃបរិមាណទាំងមូលនេះបើយោងតាមកថាខណ្ឌដូចគ្នាត្រូវបានអនុញ្ញាតតែនៅក្នុងការយល់ព្រមជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលបានសរសេរវេជ្ជបញ្ជានេះ។

វេជ្ជបញ្ជានៅតែមាននៅឱសថស្ថាន

មានការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនលើប្រធានបទដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងចំណងជើងនៃជំពូកនេះ។ ប្រការ 14 នៃបទបញ្ជាថ្មីលេខ 403n នៃក្រសួងសុខាភិបាលកំណត់ថាអង្គភាពពាណិជ្ជកម្មលក់រាយរក្សា (ដោយមានសញ្ញាថា "ផលិតផលឱសថត្រូវបានចែកចាយ") និងហាង:

ក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំ វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់៖

• គ្រឿងញៀន និងថ្នាំផ្លូវចិត្តនៃតារាងទី II ថ្នាំផ្លូវចិត្តនៃបញ្ជីទី III (យោងតាមលំដាប់ទី 785 ដែលចេញ ពួកវាត្រូវបានរក្សាទុករយៈពេល 10 ឆ្នាំ);

ក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំ វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់៖

• ឱសថត្រូវបានចែកចាយដោយមិនគិតថ្លៃ ឬមានការបញ្ចុះតម្លៃ (យោងតាមទម្រង់លេខ 148–1/u-04 (l) ឬលេខ 148–1/u-06 (l));
• ថ្នាំផ្សំដែលមានសារធាតុញៀន ឬសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ រួមបញ្ចូលក្នុងតារាងទី II និង III ផលិតនៅក្នុងឱសថស្ថាន ថ្នាំដែលមានសកម្មភាព anabolic ថ្នាំដែលស្ថិតនៅក្រោម PCU ។

ក្នុងរយៈពេល 3 ខែរូបមន្តសម្រាប់៖

• ការត្រៀមលក្ខណៈក្នុងទម្រង់ដូសរាវដែលមានជាតិអាល់កុលអេទីលលើសពី ១៥% តាមបរិមាណ ផលិតផលសម្រេចថ្នាំផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹង ATC ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ(លេខកូដ N05A), anxiolytics (កូដ N05B), hypnotics និង ថ្នាំ sedative(លេខកូដ N05C), ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត (លេខកូដ N06A) និងមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃ PCU ។

ចំណាំថាការបញ្ជាទិញ 785 មិនមានក្រុមនៃរូបមន្តនេះសម្រាប់ការរក្សាទុករយៈពេលបីខែទេ។

បទបញ្ជាលេខ 403n របស់ក្រសួងសុខាភិបាលមិនបានមកដោយគ្មាន cherry នៅលើនំនោះទេទោះបីជាគួរឱ្យសង្ស័យមួយ។ កថាខណ្ឌទី 15 នៃការបញ្ជាទិញចែងថាវេជ្ជបញ្ជាដែលមិនមាននៅក្នុងកថាខណ្ឌទី 14 មុន (យើងបានរាយបញ្ជីខាងលើ) ត្រូវបានសម្គាល់ដោយត្រា "ថ្នាំត្រូវបានចែកចាយ" ហើយត្រូវបានត្រលប់ទៅសូចនាករវិញ។ វាហាក់ដូចជាធ្វើតាមពីនេះដែលវេជ្ជបញ្ជានៃទម្រង់លេខ 107-1/y ដែលមានសុពលភាពពីរខែក្លាយជា "អាចប្រើប្រាស់បាន"។ យើងណែនាំអ្នកអានឱ្យយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះបទដ្ឋានថ្មីនេះ។

ប្រធានបទនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការបំពានគ្រឿងញៀនដែលមានជាតិអាល់កុលនៅក្នុងឱសថស្ថានដែលថ្មីៗនេះត្រូវបានប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយត្រូវបានរំសាយក៏ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងបទបញ្ជាថ្មីស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំផងដែរ។ យោងតាមនីតិវិធីបច្ចុប្បន្នវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានប្រគល់ជូនអ្នកជំងឺ (ជាមួយនឹងត្រា "ចែកចាយ"); នៅក្រោមបញ្ជាថ្មីនេះ ពួកគេត្រូវតែបន្តនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន។

ដើម្បីជៀសវាងការចាប់

នីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយវេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរមិនត្រឹមត្រូវឥឡូវនេះត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតបន្ថែមទៀត (ប្រការ 15 នៃលំដាប់លេខ 403n)។ ជាពិសេសនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានចុះបញ្ជីដោយឱសថការីនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិមួយ វាចាំបាច់ក្នុងការចង្អុលបង្ហាញពីការរំលោភដែលបានកំណត់នៅក្នុងការប្រតិបត្តិនៃវេជ្ជបញ្ជា ឈ្មោះពេញរបស់បុគ្គលិកសុខាភិបាលដែលបានសរសេរវា ឈ្មោះអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រដែលគាត់ធ្វើការ។ និងវិធានការដែលបានអនុវត្ត។

យោងតាមកថាខណ្ឌនេះនៅពេលណា ថ្ងៃឈប់សម្រាកឱសថឱសថការីជូនដំណឹងដល់អ្នកទិញមិនត្រឹមតែអំពីរបប និងកម្រិតថ្នាំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអំពីច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកនៅផ្ទះ និងអន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត។

តាមទ្រឹស្តីនេះមានន័យដូចខាងក្រោម។ អធិការឱសថអាចចូលទៅជិតតុទីមួយក្នុងន័យរបស់អ្នកទិញធម្មតា - ដូច្នេះដើម្បីនិយាយ ធ្វើការទិញសាកល្បង។ ហើយ​ប្រសិន​បើ​ប្រធាន​ក្រុម​ដែល​ចែកចាយ​ថ្នាំ​នោះ​មិន​ប្រាប់​គាត់​ជា​ឧទាហរណ៍​នោះ​ទេ។ ថ្នាំនេះ។ត្រូវតែរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពមិនខ្ពស់ជាង 25°C ឬមិនសួរថាតើអ្នកជំងឺកំពុងលេបថ្នាំផ្សេងទៀតឬអត់ នោះអ្នកត្រួតពិនិត្យអាច "បិទម៉ាស" ហើយបង្កើតរបាយការណ៍ស្តីពី បទល្មើសរដ្ឋបាល. ដូច្នេះ​បទដ្ឋាន​ក្នុង​កថាខណ្ឌ​ទី ១៦ គឺ​ធ្ងន់ធ្ងរ និង​មិន​ច្បាស់លាស់។ ហើយជាការពិតណាស់ វាទាមទារឱ្យប្រធានក្រុមត្រូវយល់ឱ្យបានហ្មត់ចត់ក្នុងប្រធានបទស្មុគស្មាញ និងសម្បូរបែបនៃអន្តរកម្មគ្រឿងញៀន។

កថាខ័ណ្ឌ 17 នៃលំដាប់លេខ 403n ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម មានច្បាប់ដែលឱសថការីមិនមានសិទ្ធិផ្តល់ព័ត៌មានមិនពិត ឬមិនពេញលេញអំពីភាពអាចរកបាននៃឱសថនៅក្នុងជួរផលិតផលឱសថស្ថាន - រួមទាំងថ្នាំដែលមាន INN ដូចគ្នា - និងផងដែរ លាក់ព័ត៌មានអំពីលទ្ធភាពទទួលបានថ្នាំដែលមានតម្លៃទាបជាង។ បទប្បញ្ញត្តិស្រដៀងគ្នានេះមាននៅក្នុងកថាខណ្ឌទី 2.4 នៃមាត្រា 74 នៃច្បាប់ចុះថ្ងៃទី 21 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2011 លេខ 323 ច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការការពារសុខភាពរបស់ពលរដ្ឋនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" និងកថាខណ្ឌ 54 នៃច្បាប់នៃការអនុវត្តឱសថស្ថានល្អ (លំដាប់ នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 21 ខែសីហាឆ្នាំ 2016 លេខ 647n) ។ រឿងតែមួយគត់នៅទីនេះគឺថាច្បាប់នេះលេចឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុងលំដាប់នៃនីតិវិធីវិស្សមកាល។

ទាំងនេះគឺជាការពន្យល់នៃលំដាប់លេខ 403n ដូច្នេះដើម្បីនិយាយ "នៅលើផ្លូវស្រស់" ។ អ្នកអានប្រហែលជានឹងរកឃើញចំណុច និងបទដ្ឋានផ្សេងទៀតដែលសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស។ សរសេរទៅកាន់អ្នកកែសម្រួលទស្សនាវដ្តី Katren-Style អំពីពួកគេ ហើយយើងនឹងឆ្លើយសំណួររបស់អ្នកទៅកាន់អ្នកជំនាញឈានមុខគេក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ។ យើងក៏នឹងសួរពួកគេផងដែរអំពីបញ្ហានៃវេជ្ជបញ្ជា "ដែលអាចចោលបាន" ដែលមានសុពលភាពរយៈពេលពីរខែ ដែលត្រូវបានរៀបរាប់ខាងលើ ក៏ដូចជាការចែកចាយជាតិអាល់កុលអេទីល និងថ្នាំដែលមានផ្ទុកជាតិអាល់កុល ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃបទបញ្ជាថ្មីនេះ។ 403 នៃក្រសួងសុខាភិបាល។

នៅថ្ងៃទី 5 ខែតុលា សិក្ខាសាលាលើបណ្តាញដោយ Larisa Garbuzova, Ph.D នឹងធ្វើឡើងនៅលើគេហទំព័ររបស់យើង។ Sc., Associate Professor, Department of Management and Economics of Pharmacy, Northwestern State University សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ(សាំងពេទឺប៊ឺគ) ឧទ្ទិសនិងនៅថ្ងៃទី 25 ខែតុលានាយកប្រតិបត្តិនៃសភាឱសថជាតិ Elena Nevolina លើប្រធានបទដូចគ្នា។ ចុះឈ្មោះសម្រាប់ webinars ទាំងពីរ។

សម្ភារះតាមបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលលេខ ៤០៣ ន.

1. ច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំពីឱសថស្ថាន និងសហគ្រាស (តទៅនេះហៅថា វិធាន) កំណត់នីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំពីឱសថស្ថាន និងសហគ្រាស (តទៅនេះហៅថា ឱសថស្ថាន)។

ឱសថទាំងអស់ លើកលែងតែថ្នាំដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្សសម្រាប់ការចែកចាយដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត ត្រូវតែចែកចាយពីឱសថស្ថានតាមវេជ្ជបញ្ជាតាមទម្រង់ដែលបានបង្កើតឡើង ដែលសរសេរដោយអនុលោមតាមវិធានសម្រាប់វេជ្ជបញ្ជាឱសថ។

2. ប្រសិនបើវេជ្ជបញ្ជាមានផ្ទុកសារធាតុពុល សារធាតុញៀន និងថ្នាំដ៏មានសក្ដានុពល លាយជាមួយនឹងសារធាតុផ្សំផ្សេងទៀត នោះវាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យចែកចាយវាក្រៅពីជាផ្នែកនៃឱសថដែលបានផលិត។

3. ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំពុល សារធាតុញៀន ឬថ្នាំដ៏ខ្លាំងក្លាក្នុងកម្រិតលើសពីអតិបរមា ដូសតែមួយបើគ្មានការប្រតិបត្តិតាមវេជ្ជបញ្ជាសមស្របទេ ឱសថការី (ឱសថការី) នៃឱសថស្ថានត្រូវមានកាតព្វកិច្ចចែកចាយថ្នាំនេះក្នុងកម្រិតពាក់កណ្តាលដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាដូសតែមួយខ្ពស់បំផុត។

4. គ្រឿងញៀនត្រូវបានចែកចាយពីឱសថស្ថានតាមវេជ្ជបញ្ជាពីស្ថាប័នថែទាំសុខភាពដែនដីដែលភ្ជាប់ជាមួយឱសថស្ថានទាំងនេះ។

បញ្ជីនៃស្ថាប័នថែទាំសុខភាព និងឱសថស្ថានត្រូវបានកំណត់ដោយបទបញ្ជារួមរបស់អាជ្ញាធរថែទាំសុខភាព និងសហគ្រាសឯកតា "ឱសថស្ថាន"។

ឱសថស្ថានដែលចែកចាយគ្រឿងញៀនតាមវេជ្ជបញ្ជាត្រូវតែផ្តល់គំរូត្រា ត្រា និងហត្ថលេខាគំរូរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថ។

5. ថ្នាំផ្លូវចិត្ត រួមទាំងថ្នាំផ្សំ ប្រធានបទគណនេយ្យបរិមាណ និងជាតិអាល់កុល ethyl ត្រូវបានចែកចាយដោយឱសថស្ថានទាំងអស់នៅក្នុងទីក្រុង និងតំបន់នៃតំបន់នេះ យោងទៅតាមវេជ្ជបញ្ជាពីស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានទីតាំងនៅលើទឹកដីរបស់ពួកគេ។

6. អ្នកជំងឺមហារីកត្រូវបានចាត់តាំងទៅឱសថស្ថានដើម្បីទទួលថ្នាំជក់ដោយបញ្ជាជាលាយលក្ខណ៍អក្សររបស់ប្រធានស្ថាប័នព្យាបាល និងបង្ការ។ បញ្ជីអ្នកជំងឺត្រូវបានចងក្រងដោយស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅដើមឆ្នាំ ហើយត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរតាមការចាំបាច់ដោយការបញ្ជាទិញជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដាច់ដោយឡែកពីស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រដែលបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខារបស់ប្រធានស្ថាប័ន។

7. ជនពិការ និងអ្នកចូលរួមក្នុងសង្គ្រាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យ និងមនុស្សស្មើនឹងពួកគេទាក់ទងនឹងអត្ថប្រយោជន៍ត្រូវបានចែកចាយជាមួយនឹងវេជ្ជបញ្ជាឥតគិតថ្លៃដែលសរសេរដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងឱសថស្ថានរដ្ឋណាមួយនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស (ដោយមិនគិតពីកន្លែងដែលវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានចេញ ) លើកលែងតែគ្រឿងញៀន ឱសថផ្លូវចិត្ត រួមទាំងថ្នាំផ្សំ ប្រធានបទគណនេយ្យបរិមាណ និងជាតិអាល់កុលអេទីល។

8. ថ្នាំដែលមានរាយក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 7 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថត្រូវបានចែកចាយពីឱសថស្ថានក្នុងបរិមាណមិនលើសពី ស្តង់ដារដែលអាចទទួលយកបាន។រូបមន្តមួយ។

វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យបង្កើនអត្រានៃការចែកចាយថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាមួយដង ក្នុងករណីដែលបានបញ្ជាក់ក្នុងកថាខណ្ឌ 31, 32, 33 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថ។

9. ថ្នាំវិកលចរិកដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រង ដែលស្តង់ដារសម្រាប់ការចែកចាយម្តងតាមវេជ្ជបញ្ជាមួយមិនត្រូវបានបង្កើតឡើង ត្រូវបានចែកចាយពីឱសថស្ថានក្នុងបរិមាណមិនលើសពីវគ្គនៃការព្យាបាលសម្រាប់រយៈពេលរហូតដល់ 1 ខែ។

10. ការចែកចាយផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ចប់ដែលមាន codeine (pentalgin, solpadeine, spasmoveralgin និងផ្សេងៗទៀត) លើកលែងតែផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 7 ទៅនឹងច្បាប់សម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថ ត្រូវបានអនុវត្តតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដោយអនុលោមតាមឱសថមួយ។ អត្រានៃការចែកចាយពេលវេលាមិនលើសពី 0.2 codeine ។

11. ការចែកចាយថ្នាំដែលមានជាតិ Ephedrine hydrochloride ត្រូវបានអនុវត្តតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតក្នុងដែនកំណត់នៃអត្រាចែកចាយតែមួយដង (0.6) នៃជាតិ Ephedrine hydrochloride ។ ការកើនឡើងនៃអត្រានៃការចែកចាយថ្នាំតែមួយដងដែលមានជាតិ Ephedrine hydrochloride ត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងកថាខណ្ឌទី 31 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថ។

12. នៅពេលចែកចាយផលិតផលឱសថ រួមទាំងវេជ្ជបញ្ជាឥតគិតថ្លៃ និងអនុគ្រោះ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យបំពានលើការវេចខ្ចប់ដើមរបស់រោងចក្រ លើកលែងតែកោសិកាវណ្ឌវង្ក (ពងបែក) និងការវេចខ្ចប់គ្មានកោសិកាវណ្ឌវង្ក ជាមួយនឹងការចង្អុលបង្ហាញជាកាតព្វកិច្ចដោយឱសថការី (ឱសថការី។ ) នៃលេខឱសថស្ថាន ឈ្មោះថ្នាំ កម្រិតថ្នាំ ក្រុមហ៊ុនផលិត ស៊េរី និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃឱសថនៅលើវេចខ្ចប់ឱសថ។ សរុបថ្នាំដែលបានចែកចាយត្រូវតែត្រូវគ្នាទៅនឹងបរិមាណដែលបានកំណត់ក្នុងវេជ្ជបញ្ជាដោយគិតគូរពីកម្រិតថ្នាំ។

13. សម្រាប់គោលបំណងខាងក្រៅ ដំណោះស្រាយ phenol, អាស៊ីតប្រមូលផ្តុំ, perhydrol អាចត្រូវបានចែកចាយក្នុងកំហាប់ដែលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាមួយនឹងការចង្អុលបង្ហាញជាកាតព្វកិច្ចនៅលើវេជ្ជបញ្ជា (តម្រូវការ) នៃការប្រមូលផ្តុំនិងវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់។ កញ្ចប់ត្រូវតែមានស្លាក: "ដោះស្រាយដោយប្រុងប្រយ័ត្ន" ។

14. ការចែកចាយជាតិអាល់កុលអេទីលពីឱសថស្ថាន ទម្រង់បរិសុទ្ធផលិត​ក្នុង​ការ​វាស់​ទម្ងន់ និង​ក្នុង​ការ​លាយ​ជា​មួយ​នឹង​គ្រឿង​ផ្សំ​ផ្សេង​ទៀត - ក្នុង​ការ​វាស់​ស្ទង់​បរិមាណ។

15. ឱសថការី ដោយមានការយល់ព្រមពីអ្នកជំងឺ មានសិទ្ធិក្នុងករណីដែលគ្មានឱសថដែលមានវេជ្ជបញ្ជាក្នុងទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា ទម្រង់ទី 1 ដើម្បីចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថដែលបានចែកចាយពីឱសថស្ថានសម្រាប់ ការចំណាយពេញលេញនិងទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាទម្រង់ទី 3 សម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយឱសថដោយមិនគិតថ្លៃ ឬតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះ សូមជំនួសវាដោយពាក្យមានន័យដូចរបស់វា។

16. ឱសថត្រូវបានចែកចាយដល់ប្រជាជនតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះ និងមិនគិតថ្លៃតែពីឱសថស្ថាន និងសហគ្រាសរដ្ឋ នៅពេលបង្ហាញឯកសារបញ្ជាក់ពីសិទ្ធិនេះដល់អ្នកជំងឺ។ កុមារអាយុក្រោម 3 ឆ្នាំ និងប្រភេទអ្នកជំងឺដែលថ្នាំត្រូវបានចែកចាយដោយមិនគិតថ្លៃអំឡុងពេលព្យាបាលក្រៅផ្ទះ យោងតាមបញ្ជីជំងឺដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្សមិនតម្រូវឱ្យមានការបង្ហាញឯកសារទេ។

17. នៅពេលចែកចាយឱសថ តម្លៃ ចំនួនកញ្ចប់ គ្រាប់ (capsules, dragees, ampoules ។ល។) ត្រូវតែបង្ហាញនៅលើវេជ្ជបញ្ជា។

បង្កាន់ដៃនៃវេជ្ជបញ្ជាមានចំនួនទឹកប្រាក់ដែលត្រូវបង់ដោយស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ នាមត្រកូល នាមខ្លួន និងហត្ថលេខារបស់អ្នកចែកចាយ នាមត្រកូល នាមខ្លួន និងហត្ថលេខារបស់អ្នកដែលបានទទួលថ្នាំ។ counterfoil ជាមួយនឹងព័ត៌មានលម្អិតចាំបាច់ដែលត្រូវបានបំពេញត្រូវបានផ្ញើជាមួយនឹងវិក្កយបត្រសម្រាប់ការទូទាត់ទៅស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។

18. នៅពេលចែកចាយថ្នាំដែលវេជ្ជបញ្ជានៅតែមាននៅក្នុងឱសថស្ថាន ជំនួសឱ្យវេជ្ជបញ្ជា អ្នកជំងឺត្រូវបានផ្តល់ហត្ថលេខាដែលមានឆ្នូតពណ៌លឿង ឬស្លាកដែលបង្ហាញពីវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ។ ទម្រង់ហត្ថលេខាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 1 ។

19. វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យចែកចាយថ្នាំ narcotic សម្រាប់ចាក់, ថ្នាំស្ពឹក ether, chlorethyl, ketamine (calypsol, ketalar), fluorotane, sodium hydroxybutyrate ក្នុង ampoules, lithium hydroxybutyrate ក្នុង ampoules, barium sulfate សម្រាប់ fluoroscopy ដល់អ្នកជំងឺក្រៅ។

ការផុតកំណត់នៃវេជ្ជបញ្ជា;

វេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរ និងអនុវត្តមិនត្រឹមត្រូវ។

វេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរមិនត្រឹមត្រូវទាំងអស់ត្រូវបានលុបចោលជាមួយនឹងត្រា "វេជ្ជបញ្ជាមិនត្រឹមត្រូវ" ហើយព័ត៌មានអំពីពួកគេត្រូវបានផ្ទេរទៅឱ្យប្រធានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីចាត់វិធានការប្រឆាំងនឹងនិយោជិតដែលបំពានច្បាប់សម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថ។

21. វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ឱសថនៅតែមាននៅក្នុងឱសថស្ថាន ហើយត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់រយៈពេលដែលបានបង្កើតឡើងស្របតាមឧបសម្ព័ន្ធទី 2 ។

ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានៃទម្រង់ទី 3 ដែលទទួលបានពីអង្គការឱសថស្ថានត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រតាមលក្ខណៈដែលបានកំណត់ដោយច្បាប់។

22. នៅពេលផុតកំណត់នៃរយៈពេលផ្ទុក វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានបំផ្លាញដោយគណៈកម្មាការដែលបង្កើតឡើងដោយបញ្ជារបស់ប្រធានឱសថស្ថាន ដែលរួមបញ្ចូលមនុស្សយ៉ាងតិច 3 នាក់ ជាមួយនឹងការគូរឡើងនូវទង្វើក្នុងច្បាប់ចម្លងមួយ ដែលត្រូវបានរក្សាទុករយៈពេល 1 ឆ្នាំ ។ មិនរាប់បញ្ចូលបច្ចុប្បន្ន។ ទង្វើនេះបង្ហាញពីក្រុមឱសថសាស្រ្តនៃឱសថ ថាតើការបំផ្លិចបំផ្លាញត្រូវបានអនុវត្តនៅអំឡុងពេលណា និងកាលបរិច្ឆេទនៃការបំផ្លាញ។

23. កញ្ចប់ដែលឱសថមានផ្ទុកសារធាតុពុល និងសារធាតុញៀនដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថត្រូវបានចែកចាយត្រូវបានចេញជាមួយនឹងស្លាកបន្ថែម "Handle with care" បិទជិតដោយអ្នកត្រួតពិនិត្យថ្នាំ ឬបិទជិតសម្រាប់ក្រឡុក។ ពួកគេគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងទូចាក់សោដាច់ដោយឡែករហូតដល់វិស្សមកាល។

24. ឱសថដែលបានរាយក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 3 គឺជាកម្មវត្ថុនៃគណនេយ្យបរិមាណពិសេសនៅក្នុងឱសថស្ថាន ឃ្លាំងឱសថ និងស្ថាប័នថែទាំសុខភាព។

25. ការទូទាត់សម្រាប់ថ្លៃឱសថដែលចែកចាយដោយស្ថាប័នឱសថស្ថាន (សហគ្រាស) ដោយមិនគិតថ្លៃ ឬតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះតាមវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិតនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ ធ្វើឡើងដោយចំណាយនៃការបែងចែកថវិការបស់ស្ថាប័នថែទាំសុខភាពដែលបានចេញទម្រង់បែបបទ។ 3 វេជ្ជបញ្ជា។

ឧបសម្ព័ន្ធ ១
ទៅច្បាប់វិស្សមកាល
ថ្នាំពី
ឱសថស្ថាន និងសហគ្រាស

អនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវនៃច្បាប់ស្តីពីការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណនៃសកម្មភាពឱសថ និយោជិតនៃអង្គការឱសថស្ថានដែលចូលរួមក្នុងការលក់រាយឱសថ និងការចែកចាយរបស់ពួកគេត្រូវទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុលោមតាមច្បាប់សម្រាប់ចរាចរឱសថ។ បុគ្គលិកឱសថស្ថានត្រូវដឹងពីនីតិវិធីទំនើបសម្រាប់ចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ និងច្បាប់សម្រាប់រៀបចំទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា និងដឹងពីក្បួនដោះស្រាយសម្រាប់ការពិនិត្យឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា ដើម្បីជៀសវាងកំហុសនៅពេលចែកចាយថ្នាំ។

គាត់និយាយអំពីតម្រូវការផ្លូវច្បាប់សម្រាប់ការរៀបចំទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ឱសថ។ ណាតាលីយ៉ា Zolotareva, Ph.D., Associate Professor, Department of Management and Economics of Pharmacy, Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical Academy ។

ក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 22 ខែធ្នូឆ្នាំ 2011 លេខ 1081 "បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណនៃសកម្មភាពឱសថ" - ឯកសារសំខាន់ដែលកំណត់បញ្ជីនៃតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណ និងលក្ខខណ្ឌដែលរដ្ឋដាក់នាពេលបច្ចុប្បន្នលើអ្នកផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណដែលចូលរួមក្នុងការជួញដូរលក់រាយលើផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ពោលគឺសម្រាប់អង្គការឱសថស្ថាន និងសហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណឱសថ។

អាជ្ញាប័ណ្ណដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុង កាតព្វកិច្ចត្រូវតែគោរពតាមច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត។ ឯកសារដូចគ្នានេះកំណត់គោលគំនិតនៃ "ការបំពានទាំងស្រុងលើលក្ខខណ្ឌតម្រូវ និងអាជ្ញាប័ណ្ណ" ដែលរួមបញ្ចូលបញ្ហាទាក់ទងនឹងការចែកចាយឱសថ។ ប្រសិនបើច្បាប់វិស្សមកាលដែលបានបង្កើតឡើងត្រូវបានរំលោភបំពាន អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យមានសិទ្ធិចាត់ទុកការបំពានដែលបានកំណត់ថាជាសរុប ជាមួយនឹងផលវិបាកដែលកើតឡើងទាំងអស់ ចាប់ពីការពិន័យធ្ងន់ធ្ងរ និងរួមទាំងការផ្អាកសកម្មភាពរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ច្បាប់​នៃ​ការ​ឈប់​សម្រាក​ដែល​បាន​កំណត់​នៅ​ថ្ងៃ​នេះ?

ចូរចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិផ្លូវច្បាប់ក្នុងគោលបំណងដើម្បីរកវិធីដើម្បីទទួលយកវេជ្ជបញ្ជាឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ពោលគឺជាមួយនឹងច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី 04/12/10 លេខ 61-FZ "ស្តីពីការចរាចរឱសថ" (ជំពូកទី 10 "សកម្មភាពឱសថ" មាត្រា 55) ដែល អានថា "ច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយផលិតផលឱសថ (ថ្នាំ) សម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តដោយឱសថស្ថាន និងសហគ្រិនម្នាក់ៗត្រូវបានអនុម័តដោយស្ថាប័នប្រតិបត្តិសហព័ន្ធដែលមានការអនុញ្ញាត។" តើសកម្មភាពនីតិប្បញ្ញត្តិអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងការគ្រប់គ្រងនីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំ?

• ច្បាប់សហព័ន្ធលេខ 323-FZ "ស្តីពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការការពារសុខភាពរបស់ប្រជាពលរដ្ឋនៅក្នុង សហព័ន្ធរុស្ស៊ី";
• ច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី 02/07/92 លេខ 2300-I “ស្តីពីការការពារសិទ្ធិអ្នកប្រើប្រាស់”;
• ក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 19 ខែមករាឆ្នាំ 1998 លេខ 55 "ស្តីពីការអនុម័តច្បាប់នៃការលក់ ប្រភេទបុគ្គលទំនិញ ... ";
• បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 31 ខែសីហាឆ្នាំ 2016 លេខ 647n "ស្តីពីការអនុម័តនៃច្បាប់នៃការអនុវត្តឱសថស្ថានល្អសម្រាប់ផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត" (ចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 1 ខែមីនាឆ្នាំ 2017);

និងនាយកដ្ឋាន បទប្បញ្ញត្តិ- បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលរុស្ស៊ី៖

• លេខ 1175n ពីឆ្នាំ 2012.12 (ចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2013) ដែលកំណត់នីតិវិធីសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជា និងចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ ព្រមទាំងទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា។
• លេខ 54n ចុះថ្ងៃទី 01.08.12 (ចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2013) ឧទ្ទិសដល់ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេសសម្រាប់គ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ។
• លេខ 785 ចុះថ្ងៃទី 14 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2005 "ស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំ";
• លេខ 157n ចុះថ្ងៃទី 16 ខែមីនា ឆ្នាំ 2010 "ដោយមានការយល់ព្រមពីចំនួនអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងសារធាតុមុនរបស់ពួកគេដែលមាននៅក្នុងគ្រឿងញៀន។"

ដំណើរ​ការ​នៃ​ការ​ចែកចាយ​ថ្នាំ​តាម​វេជ្ជបញ្ជា​មាន​ទំនាក់​ទំនង​ជិតស្និទ្ធ​រវាង​បុគ្គលិក​ពេទ្យ​និង​ឱសថ។ វិសាលភាពនៃទំនួលខុសត្រូវរបស់អតីត រួមមានវេជ្ជបញ្ជានៃថ្នាំដែលត្រូវដាក់ តម្រូវការចាំបាច់ហើយទីពីរត្រូវតែ មុននឹងចែកចាយថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា ធ្វើការត្រួតពិនិត្យឱសថរបស់វា ប្រសិនបើចាំបាច់ ផ្ទេរវាសម្រាប់ការផលិត បន្ទាប់មកចែកចាយថ្នាំ។ តម្រូវការសម្រាប់មតិកែលម្អរវាងស្ថាប័នឱសថ និងឱសថនៅតែមានសារៈសំខាន់។ ពាក្យសំដី តម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ជូនព័ត៌មានជាទៀងទាត់អំពីវេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរមិនត្រឹមត្រូវទាំងអស់ទៅកាន់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ។ បែប មតិកែលម្អការកែតម្រូវជាទៀងទាត់ និងត្រឹមត្រូវ លុបបំបាត់សំណួរមួយចំនួនទាក់ទងនឹងការបំពានដែលបានកំណត់ពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាព វេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ។

ទម្រង់បែបបទប្រាំ

ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗចំនួនពីរគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងនីតិវិធីសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថ និងទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជា - ទាំងនេះគឺជាបទបញ្ជាលេខ 1175n និងបទបញ្ជាលេខ 54n (ទាំងពីរបានចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2013)។

ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិដែលមានស្រាប់ជាប្រពៃណីបានកំណត់ទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជា។ ថ្ងៃនេះមានទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាចំនួន 5 ទម្រង់៖ លេខ 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), លេខ 148-1/u-06 (l), ពិសេស ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា។ ចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2016 តាមលំដាប់លេខ 385n ការផ្លាស់ប្តូរដាច់ដោយឡែកត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជា 148-1/u-88, 107-1/u ។ ប៉ុន្តែដើម្បីឱ្យស្តុកនៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាដែលបានទិញពីមុនត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងដែលបានគ្រោងទុក វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើទម្រង់បែបបទចាស់មុនពេលចូលជាធរមាននៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2015 លេខ 385n ។ "នៅលើវិសោធនកម្មបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 1 ខែសីហាឆ្នាំ 2012 លេខ 54n" ស្តីពីការអនុម័តលើទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជាដែលមានវេជ្ជបញ្ជានៃគ្រឿងញៀនឬសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនីតិវិធីសម្រាប់ការផលិតការចែកចាយរបស់ពួកគេ។ ការចុះឈ្មោះ គណនេយ្យ និងការផ្ទុក ក៏ដូចជាច្បាប់នៃការចុះឈ្មោះ” ពោលគឺរហូតដល់ថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2016។ បន្ទាប់ពីនេះ បុគ្គលិកឱសថស្ថានត្រូវតែទាមទារទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជាទាំងនោះ ដែលរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរស្របតាមបច្ចុប្បន្ន។ ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ.

លំដាប់លេខ 1175n បានណែនាំរបស់ថ្មីជាច្រើនចូលទៅក្នុងនីតិវិធីសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជានិងចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ។ កន្លែងដំបូងនៅក្នុងសារៈសំខាន់នៃការច្នៃប្រឌិតអាចត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យគំរូនៃវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំខ្លួនឯង។ ប្រសិនបើពីមុន បុគ្គលិកសុខាភិបាលអាចប្រើឈ្មោះឱសថណាមួយ៖ INN ការដាក់ជាក្រុម ឬឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម ដូចដែលវាងាយស្រួលសម្រាប់គាត់ បន្ទាប់មកទាក់ទងនឹងការចូលជាធរមាននៃឯកសារបទប្បញ្ញត្តិនេះ អាទិភាពត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងច្បាស់ក្នុងការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថយោងទៅតាម INN . ប្រសិនបើវាបាត់ ឈ្មោះក្រុមគួរតែត្រូវបានប្រើ ហើយប្រសិនបើបាត់ឈ្មោះទាំងពីរ ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មគួរតែត្រូវបានប្រើ។

បញ្ជីនៃអ្នកដែលមានសិទ្ធិចេញវេជ្ជបញ្ជានិងសរសេរវេជ្ជបញ្ជាឥឡូវនេះរួមបញ្ចូលអ្នកឯកទេសដែលមានកម្រិតមធ្យម ការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត: ពេទ្យ, ឆ្មប។ លុះត្រាតែអំណាចបែបនេះត្រូវបានប្រគល់ឱ្យពួកគេដោយបញ្ជាពាក់ព័ន្ធរបស់ប្រធានអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ។ សហគ្រិនម្នាក់ៗជាប្រពៃណី ពួកគេក៏មានសិទ្ធិចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ និងសរសេរវេជ្ជបញ្ជាផងដែរ ប៉ុន្តែមានការរឹតបន្តឹងមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ ទាក់ទងនឹងការពិតដែលថា អ្នកឯកទេសផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដែលចូលរួមក្នុងសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រឯកជន មិនមានសិទ្ធិចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំជក់ និងថ្នាំផ្លូវចិត្តពីតារាងទី 2 និង ៣.

ប្រសិនបើរូបមន្តមួយមកក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម តើអ្នកគួរធ្វើអ្វីជាមួយវា? តើ​វា​អាច​ត្រូវ​បាន​គេ​បដិសេធ​ឬ​ក៏​សរសេរ​ចេញ​ត្រឹមត្រូវ? ចម្លើយចំពោះសំណួរនេះគឺតាមលំដាប់លេខ 1175n របស់ក្រសួងសុខាភិបាល - បុគ្គលិកសុខាភិបាលមានសិទ្ធិប្រើប្រាស់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជា ក្នុងករណីមានការមិនអត់ឱនចំពោះបុគ្គល និង/ឬសម្រាប់ហេតុផលសុខភាព ប៉ុន្តែ ការសម្រេចចិត្តនេះ។ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយគណៈកម្មាការវេជ្ជសាស្រ្ត ដូចដែលបានបង្ហាញដោយត្រាដែលត្រូវគ្នានៅខាងក្រោយវេជ្ជបញ្ជា។

ភាពខុសគ្នានៅក្នុងទម្រង់រូបមន្ត

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជាទាំងនេះ និងតើបុគ្គលិកសុខាភិបាលគួរបំពេញវាដោយរបៀបណា ដើម្បីការពារការពិនិត្យឱសថមិនត្រឹមត្រូវនៅក្នុងឱសថស្ថាន?

√ ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេស(ការលំបាកបំផុតគឺទាក់ទងនឹងព័ត៌មានលម្អិត និងរចនាសម្ព័ន្ធ ទោះបីជាតាមទស្សនៈនៃការប្រើប្រាស់របស់វា មានករណីតែមួយគត់នៅពេលដែលបុគ្គលិកសុខាភិបាលអាច និងគួរប្រើទម្រង់បែបបទនេះ)។ ទម្រង់គណនេយ្យដ៏តឹងរឹងនេះមានកម្រិតនៃការការពារជាច្រើន ហើយត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាគ្រឿងញៀន និងឱសថផ្លូវចិត្តពីបញ្ជី 2 នៃបញ្ជីដែលបានអនុម័តដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 21 ខែមីនាឆ្នាំ 2011 លេខ 181 "ស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការនាំចូល និង ការនាំចេញពីសហព័ន្ធរុស្ស៊ី គ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងសារធាតុមុនរបស់ពួកគេ” (ឧទាហរណ៍ morphine, promedol, prosedol ជាដើម)។ បញ្ជី 2 ត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាទៀងទាត់។ ធ្វើការ​ជាមួយ គ្រឿងញៀនពីបញ្ជីទី 2 និងទី 3 ទាមទារអាជ្ញាប័ណ្ណដាច់ដោយឡែក មិនដូចការធ្វើការជាមួយថ្នាំពុលដ៏ខ្លាំងក្លានោះទេ។

ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាទាំងអស់មានភាពខុសគ្នានៅក្នុងគោលបំណងនៃការប្រើប្រាស់ រចនាសម្ព័ន្ធ សមាសភាពនៃព័ត៌មានលម្អិត រយៈពេលសុពលភាព និងអាយុកាលធ្នើ។

ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នតម្រូវថា ប្រសិនបើថ្នាំជក់ ឬសារធាតុចិត្តសាស្ត្រត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ប្រភេទពលរដ្ឋដែលមានសិទ្ធិ បន្ថែមលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេស ចាំបាច់ត្រូវផ្តល់ទម្រង់ 148-1/u-04 (l) លេខ 148-1 /u-06 (l) ។ ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេសបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរ - វាកាន់តែធំ ហើយចាប់ពីថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2015 រយៈពេលសុពលភាពនៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានេះត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង - ពី 5 ទៅ 15 ថ្ងៃចាប់ពីថ្ងៃមានវេជ្ជបញ្ជា។ ត្រារបស់អង្គការវេជ្ជសាស្រ្ដត្រូវតែបញ្ជាក់ច្បាស់ (ឈ្មោះ អាស័យដ្ឋាន និងលេខទូរស័ព្ទ)។ ទម្រង់នេះមានស៊េរី លេខ កាលបរិច្ឆេទនៃវេជ្ជបញ្ជា ការចង្អុលបង្ហាញ "កុមារ" ឬ "មនុស្សពេញវ័យ" (គូសបន្ទាត់ពីក្រោម); ឈ្មោះពេញរបស់អ្នកជំងឺ អាយុ (លេខ ឆ្នាំពេញ(កុមារអាយុក្រោមមួយឆ្នាំ - ចំនួនខែ) ស៊េរីនិងលេខ គោលនយោបាយធានារ៉ាប់រងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាកាតព្វកិច្ច, ចំនួន កាតពេទ្យអ្នកជំងឺក្រៅ។ បើក ឡាតាំងយោងតាម ​​INN ការបង្ហាញពីកម្រិតថ្នាំ ការវេចខ្ចប់ និងបរិមាណ ផលិតផលឱសថដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ មានតែនៅក្នុងទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានេះទេ ដែលចំនួនថ្នាំផ្លូវចិត្ត និងគ្រឿងញៀនតាមវេជ្ជបញ្ជាពីបញ្ជីទី 2 ត្រូវតែត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញមិនត្រឹមតែជាលេខប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងជាពាក្យផងដែរ។

ទាំងអស់នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ក៏ដូចជាត្រាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់បុគ្គលិកសុខាភិបាល។ ទម្រង់បែបបទនេះត្រូវតែបង្ហាញពីឈ្មោះពេញរបស់អ្នកដែលមានសិទ្ធិដែលអាចជាប្រធាន ឬអនុប្រធាននៃអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ។ ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធឬអ្នកដែលមានសិទ្ធិតែងតាំងដែលបញ្ជាក់ទម្រង់ទាំងនេះ (ឈ្មោះពេញ ហត្ថលេខា)។ វាត្រូវបានបញ្ជាក់បន្ថែមដោយត្រារបស់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ ឬត្រាសម្រាប់វេជ្ជបញ្ជា។ បន្ទាប់នៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាគឺជាកំណត់ចំណាំពីអង្គការឱសថស្ថានអំពីការចែកចាយថ្នាំ។ ប្រសិនបើបុគ្គលិកឱសថស្ថានពេញចិត្តនឹងអ្វីគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងការរចនានៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា គាត់បង្ហាញពីអ្វីដែលត្រូវបានចែកចាយ កម្រិតថ្នាំ និងការវេចខ្ចប់។ បញ្ជាក់ដោយឈ្មោះពេញ (ឈ្មោះពេញ) កាលបរិច្ឆេទចេញ និងត្រារបស់អង្គការឱសថស្ថាន។

√ ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា 148-1/у-88- ទម្រង់បែបបទដែលមានលក្ខណៈសាមញ្ញជាងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសមាសភាពនៃព័ត៌មានលម្អិត ប៉ុន្តែប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីគោលបំណងនៃទម្រង់នោះ មានជម្រើសចំនួន 5 សម្រាប់ប្រើប្រាស់។

1. គ្រឿងញៀន និងថ្នាំផ្លូវចិត្តពីតារាងទី 2 ប៉ុន្តែក្នុងទម្រង់នៃប្រព័ន្ធព្យាបាលរោគឆ្លង ពោលគឺឧ។ ទម្រង់កម្រិតថ្នាំផ្សេងទៀតនៃគ្រឿងញៀន ឬសារធាតុចិត្តសាស្ត្រដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាតារាងទី 2 ត្រូវតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេស។ ជាប្រពៃណី ទម្រង់នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីចេញវេជ្ជបញ្ជា និងចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថផ្លូវចិត្តពីបញ្ជីទី 3 ។
2. ថ្នាំផ្សេងទៀតដែលត្រូវនឹងគណនេយ្យតាមបរិមាណ ប៉ុន្តែមានការបន្ថែម - លើកលែងតែថ្នាំដែលលក់ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
3. ដើម្បីចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដែលមានសកម្មភាព anabolic (ថ្នាំ anabolic steroids) ។
4. ដូចគ្នានេះផងដែរចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2012 នីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំផ្សំដែលមានបរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុគ្រឿងញៀននិងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនិងសារធាតុមុនរបស់ពួកគេនិងសារធាតុសកម្មឱសថសាស្រ្តផ្សេងទៀតបានផ្លាស់ប្តូរ។ យើងកំពុងនិយាយអំពីការផ្សំដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងប្រការ 5 នៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 17 ខែឧសភាឆ្នាំ 2012 លេខ 562 "លើការអនុម័តនៃនីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយដល់បុគ្គលនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តដែលមាននៅក្នុង បន្ថែមលើបរិមាណតិចតួចនៃគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងសារធាតុមុនរបស់វា សារធាតុសកម្មឱសថសាស្រ្តផ្សេងទៀត”។
5. នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថដែលផលិតជាលក្ខណៈបុគ្គលដែលមានថ្នាំជក់ និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រពីបញ្ជីទី 2 នៃបញ្ជីដំណោះស្រាយលេខ 681 បានផ្តល់ថាខ្លឹមសារនៃសារធាតុញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនៅក្នុងទាំងនេះ ថ្នាំផ្សំមិនលើសពីកម្រិតតែមួយខ្ពស់បំផុតទេ ហើយថ្នាំខ្លួនឯងមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងតារាងទី 2 ទេ។

ទម្រង់នេះមានសុពលភាព 15 ថ្ងៃ។ ចាប់តាំងពីខែសីហា ឆ្នាំ 2016 ទាំងអាស័យដ្ឋានពេញរបស់អ្នកជំងឺដែលមានលេខកូដតំបន់ ឬលេខប័ណ្ណវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា។

√ ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា 107-1/у- ច្រើនបំផុត ទម្រង់សាមញ្ញទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិបង្ហាញដូចខាងក្រោម៖ ទម្រង់នេះត្រូវតែប្រើសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជា និងចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំផ្សំដែលមានកម្រិតតូចនៃសារធាតុញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ សារធាតុមុន និងសារធាតុសកម្មឱសថសាស្ត្រផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែបន្សំទាំងនោះដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញក្នុងប្រការ ៤ នៃលំដាប់។ លេខ 562 នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។

ទម្រង់បែបបទត្រូវតែមានត្រារបស់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ ឈ្មោះ (ពេញ) អាស័យដ្ឋាន លេខទូរស័ព្ទ កាលបរិច្ឆេទ ការចង្អុលបង្ហាញ "មនុស្សពេញវ័យ" ឬ "កុមារ" ឈ្មោះពេញរបស់អ្នកជំងឺ (ពេញ) អាយុរបស់គាត់ ឈ្មោះពេញរបស់ វេជ្ជបណ្ឌិត (ពេញ) ឈ្មោះផលិតផលឱសថជាភាសាឡាតាំងយោងទៅតាម INN ជាមួយនឹងការបង្ហាញកម្រិតថ្នាំ ការវេចខ្ចប់ និងកម្រិតថ្នាំ។

ឈ្មោះថ្នាំរហូតដល់បីអាចត្រូវបានសរសេរនៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានេះ (មិនដូចទម្រង់ផ្សេងទៀតទេ ដែលមានតែឈ្មោះមួយប៉ុណ្ណោះអាចត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ)។ ហត្ថលេខាផ្ទាល់ខ្លួននិងត្រារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតនៅលើទម្រង់។ មានសុពលភាពរហូតដល់ 60 ថ្ងៃ។ សម្រាប់ អ្នកជំងឺរ៉ាំរ៉ៃការបន្ថែមអាចរហូតដល់ 1 ឆ្នាំ។

ការបំពានសំខាន់ៗនៅពេលបំពេញរូបមន្ត

បណ្ឌិតសភាគីមី-ឱសថរដ្ឋ St. Petersburg បានធ្វើការសិក្សាមួយដែលរូបមន្តដាក់ក្នុងទិនានុប្បវត្តិនៃវេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរមិនត្រឹមត្រូវត្រូវបានវិភាគ។ ពេលខ្លះបុគ្គលិកសុខាភិបាលមិនបង្ហាញពីរយៈពេលសុពលភាពនៃវេជ្ជបញ្ជា បំពេញព័ត៌មានលំអិត "អាសយដ្ឋានពេញ" មិនត្រឹមត្រូវ មិនបង្ហាញឈ្មោះពេញរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកជំងឺ ត្រាមិនអាចអានបានច្បាស់លាស់ បំពេញព័ត៌មានលម្អិតទាក់ទងនឹង អាយុរបស់អ្នកជំងឺ មិនមានកំណត់ចំណាំពីគណៈកម្មាការវេជ្ជសាស្រ្តទេ នៅពេលដែលវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានសរសេរក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម មានត្រាបន្ថែម និងសិលាចារឹកលើសពីបទដ្ឋាននៃការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំ។

ចុងក្រោយគឺជាកំហុសដែលកើតឡើងញឹកញាប់។ បទប្បញ្ញត្តិបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នបង្កើតអត្រាការចែកចាយដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមា និងបរិមាណដែលបានណែនាំក្នុងមួយវេជ្ជបញ្ជា។ ប៉ុន្តែច្បាប់ណាមួយអនុញ្ញាតឱ្យមានការលើកលែងមួយ វាត្រូវបានសម្គាល់ដោយលំដាប់លេខ 1175n (ឃ្លាទី 15 ប្រការ 22 ប្រការ 23) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបាន។ ស្របច្បាប់លើសពីបទដ្ឋានដែលបានកំណត់សម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំ។

ផ្អែកលើសម្ភារៈពីសិក្ខាសាលាអនឡាញដែលរៀបចំដោយ St. Petersburg Union of Doctors

ផែនការ

សេចក្តីផ្តើម

1. ការរៀបចំកន្លែងធ្វើការសម្រាប់ការទទួលវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយថ្នាំ

2. ទំនួលខុសត្រូវចម្បងរបស់ឱសថការីសម្រាប់ការទទួលវេជ្ជបញ្ជា

2.1 នីតិវិធីសម្រាប់ការទទួលយកវេជ្ជបញ្ជា

2.2 ទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជា

3. ការរៀបចំការងារលើការចែកចាយថ្នាំ

៣.២ លក្ខណៈពិសេសនៃការចែកចាយថ្នាំដល់អ្នកជំងឺមហារីក និងអ្នកជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ

4. បទដ្ឋានសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំមួយចំនួន

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

គោលដៅសំខាន់របស់អង្គការឱសថស្ថានគឺផ្តល់ថ្នាំដល់ប្រជាជន ដែលមានន័យថាមុខងារផលិតឱសថស្ថានគឺ៖

តាមដានវេជ្ជបញ្ជាត្រឹមត្រូវនៃថ្នាំ;

ទទួលវេជ្ជបញ្ជា;

ការផលិតថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត;

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៅក្នុងឱសថស្ថាន;

ការចែកចាយថ្នាំត្រឹមត្រូវពីឱសថស្ថាន។

ដើម្បីអនុវត្តមុខងារនៃការទទួលយកវេជ្ជបញ្ជា ការផលិតថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត និងតម្រូវការនៃកន្លែងថែទាំសុខភាព ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាការចែកចាយថ្នាំដែលផលិតនៅក្នុងឱសថស្ថាន នាយកដ្ឋានផលិតកម្មតាមវេជ្ជបញ្ជា (RPO) អាចត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដើម្បីទទួលយកវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ចប់ (FPP) នាយកដ្ឋាននៃទម្រង់ត្រៀមរួចជាស្រេច (FDF) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ឱសថស្ថានមួយចំនួនរួមបញ្ចូលគ្នានូវមុខងារទាំងពីរនេះ។

នាយកដ្ឋានត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រធាននាយកដ្ឋាន និងតំណាងរបស់ពួកគេ។ បុគ្គលិក RPO រួមមានមុខតំណែងឱសថការី និងឱសថការី។ ឱសថការីត្រូវបានបែងចែកឱ្យទទួលយកវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំដែលផលិតដោយបុគ្គល និងថ្នាំគ្មានវេជ្ជបញ្ជា អនុវត្តការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឱសថដែលបានរៀបចំ ចែកចាយឱសថ និងថ្នាំត្រួតពិនិត្យដែលផលិតនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ មុខតំណែងរបស់ឱសថការីក៏អាចត្រូវបានបែងចែកសម្រាប់ធ្វើការងារព័ត៌មាន ត្រួតពិនិត្យការងាររបស់ឱសថការី។ល។ បន្ថែមពីលើបុគ្គលិកឱសថ RPOs គួរតែមានមុខតំណែងបុគ្គលិកជំនួយ៖ អ្នកវេចខ្ចប់ និងអ្នកលាងគិលានុបដ្ឋាក។ វត្តមាននៃមុខងារផលិតកម្មនៅក្នុងឱសថស្ថានគឺជាសូចនាករនៃគុណភាព ការផ្តល់ថ្នាំចំនួនប្រជាជន ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ ភាពងាយស្រួល ជំនួយផ្នែកឱសថវិសាលភាពនៃសេវាកម្មឱសថដែលផ្តល់ដោយឱសថស្ថាន។

កន្លែងធ្វើការត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងតំបន់លក់នៃឱសថស្ថាន។ តំបន់របស់នាយកដ្ឋាន ឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ដែលមានស្រាប់ អនុលោមតាមលេខកូដអគារបច្ចុប្បន្ន (SNiP) ស្តង់ដារឧបករណ៍បច្ចេកទេស និងសេដ្ឋកិច្ច។

ឧបករណ៍និងឧបករណ៍នៃកន្លែងធ្វើការនៅក្នុងឱសថស្ថានអាស្រ័យលើបរិមាណការងាររបស់ឱសថស្ថាន។ ជាធម្មតា ស្ថានីយការងារតាមវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយគឺដាច់ដោយឡែកពីភ្ញៀវ ទោះបីជាឧបករណ៍ទំនើបមិនតែងតែផ្តល់ភាពឯកោបែបនេះក៏ដោយ។ នៅកន្លែងធ្វើការនេះ គ្រឿងបរិក្ខាស្តង់ដារត្រូវបានដំឡើង ដែលរួមមានតារាងផ្នែក ទូដាក់ថ្នាំ និងតុសម្រាប់រក្សាទុកទម្រង់ថ្នាំដែលផលិត។

លើសពីនេះ កន្លែងធ្វើការសម្រាប់ទទួល និងចែកចាយវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានបំពាក់ដោយទូទឹកកកសម្រាប់រក្សាទុកថ្នាំ thermolabile ទូដាក់ថ្នាំពុល និងថ្នាំពុល ព្រមទាំងកុំព្យូទ័រផងដែរ។ បច្ចុប្បន្ននេះឱសថស្ថានជាច្រើនត្រូវបានបំពាក់ដោយស្ថានីយការងារស្វ័យប្រវត្តិ - ស្ថានីយការងារតាមវេជ្ជបញ្ជា។ វាស័ក្តិសមណាស់ក្នុងការបង្កើនល្បឿនដំណើរការលក់ដោយប្រើបាកូដ។

កន្លែងធ្វើការត្រូវបានបំពាក់ដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈនៃការងារដែលបានអនុវត្ត។ ច្បាប់ខាងក្រោមត្រូវបានសង្កេតឃើញ៖

មិនគួរមានរបស់របរនៅកន្លែងធ្វើការដែលមិនត្រូវបានទាមទារក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការការងារ;

ធាតុនីមួយៗត្រូវតែមាន កន្លែងអចិន្រ្តៃយ៍; - វត្ថុទាំងអស់ដែលប្រើញឹកញាប់ក្នុងការងារគួរតែនៅលើឥដ្ឋដោយដៃ។

ឱសថការី - អ្នកបច្ចេកទេសអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ ធាតុផ្សេងៗមិនគួរធ្វើចលនាដែលមិនចាំបាច់។

កន្លែងធ្វើការសម្រាប់ទទួល និងចែកចាយថ្នាំត្រូវតែបំពាក់ដោយចាំបាច់ សៀវភៅ​យោងជាពិសេស - ការបោះពុម្ពចុងក្រោយបំផុត។ ឱសថស្ថានរដ្ឋតារាងនៃកម្រិតថ្នាំតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃខ្ពស់បំផុត អក្សរសិល្ប៍ស្តីពីភាពឆបគ្នា និងអន្តរកម្មនៃថ្នាំ បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល ដែលគ្រប់គ្រងការទទួលយក និងការចែកចាយវេជ្ជបញ្ជា និងថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា។

ក៏មានសៀវភៅយោងនៃឱសថ រួមទាំង Vidal និង Mashkovsky ផងដែរ។ ការចុះឈ្មោះរដ្ឋឱសថ តារាងតម្លៃ ពន្ធសម្រាប់ការផលិតឱសថ ឯកសារគណនេយ្យ ជាពិសេស ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជបញ្ជា ឬទិនានុប្បវត្តិបង្កាន់ដៃ និងកំណត់ហេតុនៃវេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរមិនត្រឹមត្រូវ។ លើសពីនេះទៀត ត្រូវតែមានស្លាកសញ្ញា និងហត្ថលេខានៅកន្លែងធ្វើការសម្រាប់ទទួល និងចែកចាយថ្នាំ។

នៅពេលលេប និងចែកចាយថ្នាំ ឱសថការីត្រូវតែមានការណែនាំដោយឯកសារមួយចំនួន៖

ច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី "ស្តីពីឱសថ", "ស្តីពីគ្រឿងញៀននិងសារធាតុផ្លូវចិត្ត", "ស្តីពីការការពារសិទ្ធិអ្នកប្រើប្រាស់" ។ល។

បញ្ជីនៃគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងវត្ថុមុនគេដែលត្រូវគ្រប់គ្រងនៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

បញ្ជីនៃគណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍លើការត្រួតពិនិត្យគ្រឿងញៀន (PCNC);

បញ្ជីថ្នាំនៃបញ្ជី A និង B;

ការបញ្ជាទិញបច្ចុប្បន្ន ឯកសារនិយតកម្មរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនិងនាយកដ្ឋានផ្សេងទៀត;

ក្រមសីលធម៌ឱសថការី។

លើសពីនេះទៀត បញ្ជីនេះក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃតំបន់ និងដែនដីស្តីពីបញ្ហានៃសកម្មភាពឱសថ។

រូបមន្ត- នេះគឺជាការស្នើសុំជាលាយលក្ខណ៍អក្សរពីអ្នកឯកទេសដែលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់ឱសថការី (ឱសថការី) អំពីការផលិត និងការចែកចាយឱសថ។ វេជ្ជបញ្ជាគឺជាឯកសារវេជ្ជសាស្រ្ត ច្បាប់ និងហិរញ្ញវត្ថុក្នុងពេលតែមួយ។

នៅពេលទទួលយកវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយថ្នាំ ឱសថការីត្រូវតែត្រូវបានណែនាំដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 328 ចុះថ្ងៃទី 23 ខែសីហា ឆ្នាំ 1999។ "នៅលើវេជ្ជបញ្ជាដោយសមហេតុផលនៃឱសថ ច្បាប់សម្រាប់ការសរសេរវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ពួកគេ និងនីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយរបស់ពួកគេដោយឱសថស្ថាន (អង្គការ")។

ឱសថទាំងអស់ លើកលែងតែថ្នាំដែលមានឈ្មោះក្នុងបញ្ជីថ្នាំដែលចែកចាយដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ី ត្រូវតែចែកចាយតែជាមួយវេជ្ជបញ្ជាក្នុងទម្រង់ដែលបានបង្កើតឡើងប៉ុណ្ណោះ។ ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា ប្រសិនបើមានការចង្អុលបង្ហាញសមរម្យសម្រាប់ប្រជាពលរដ្ឋដែលបានស្វែងរកជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ហើយប្រសិនបើចាំបាច់ ការព្យាបាលក្រោយពេលចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យសរសេរវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំ៖

មិនត្រូវបានអនុញ្ញាត ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីនិងមិនបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី;

ប្រើតែនៅក្នុងកន្លែងថែទាំសុខភាព (ថ្នាំស្ពឹកអេធើរ, ក្លរ៉ូអេទីល, សោមប្រេវីន ជាដើម);

អវត្ដមាននៃសូចនាករវេជ្ជសាស្ត្រ។

ឱសថការី-បច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ការទទួលវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយថ្នាំត្រូវបានចាត់តាំងទទួលខុសត្រូវដូចខាងក្រោម៖

ការទទួលវេជ្ជបញ្ជា និងតម្រូវការ ពិនិត្យភាពត្រឹមត្រូវរបស់ពួកគេ ភាពឆបគ្នានៃសារធាតុផ្សំ និងការអនុលោមតាមកម្រិតថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាជាមួយអាយុរបស់អ្នកជំងឺ កំណត់តម្លៃថ្នាំ និងរៀបចំឯកសារពាក់ព័ន្ធ។

គណនេយ្យសម្រាប់វេជ្ជបញ្ជាចូល និងផ្ទេរពួកវាសម្រាប់ការផលិតថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា;

ការត្រួតពិនិត្យភាពត្រឹមត្រូវនៃវេជ្ជបញ្ជាដែលកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត និងជូនដំណឹងដល់អ្នកគ្រប់គ្រងភ្លាមៗរបស់អ្នកអំពីករណីទាំងអស់នៃការរំលោភបំពានដោយវេជ្ជបណ្ឌិតអំពីច្បាប់សម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជា។

ការចុះឈ្មោះឱសថដែលមិនអាចរកបាន និងបដិសេធចំពោះប្រជាជន ព័ត៌មានប្រចាំថ្ងៃអំពីរឿងនេះទៅកាន់ប្រធាននាយកដ្ឋាន ឬឱសថស្ថាន។

ការចែកចាយតាមវេជ្ជបញ្ជានៃឱសថដែលបានបញ្ចប់។

2.1 នីតិវិធីសម្រាប់ការទទួលយកវេជ្ជបញ្ជា

នៅពេលលេបថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយថ្នាំ គួរតែអនុវត្តតាមក្បួនដោះស្រាយខាងក្រោមនៃសកម្មភាព៖

1. ពិនិត្យមើលការអនុលោមតាមទម្រង់នៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាជាមួយនឹងវេជ្ជបញ្ជាឱសថ. វេជ្ជបញ្ជាណាមួយ ដោយមិនគិតពីនីតិវិធីសម្រាប់ការបង់ថ្លៃថ្នាំ និងលក្ខណៈនៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំដែលរួមបញ្ចូលក្នុងនោះ ត្រូវតែមានព័ត៌មានលម្អិតជាកាតព្វកិច្ច និងបន្ថែមដូចខាងក្រោម។

ព័ត៌មានលម្អិតដែលត្រូវការរួមមាន:

ត្រានៃកន្លែងថែទាំសុខភាព បង្ហាញឈ្មោះកន្លែងថែទាំសុខភាព អាស័យដ្ឋាន និងលេខទូរស័ព្ទ។

កាលបរិច្ឆេទវេជ្ជបញ្ជា;

ឈ្មោះ​ពេញ។ អ្នកជំងឺនិងអាយុរបស់គាត់;

ឈ្មោះ​ពេញ។ វេជ្ជបណ្ឌិត;

ឈ្មោះនិងបរិមាណនៃថ្នាំ;

វិធីសាស្រ្តលម្អិតនៃការប្រើថ្នាំ;

ហត្ថលេខានិងត្រារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

ពត៌មានលំអិតវេជ្ជបញ្ជាបន្ថែមអាស្រ័យលើសមាសភាពនៃថ្នាំ និងទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជា។ វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានសរសេរនៅលើទម្រង់ដែលបានបោះពុម្ព វាយអក្សរយោងតាមទម្រង់ដែលបង្កើតឡើងដោយក្រសួងសុខាភិបាលរុស្ស៊ី។

2. ការផ្ទៀងផ្ទាត់សិទ្ធិរបស់បុគ្គលដែលបានសរសេរវេជ្ជបញ្ជា។ឱសថត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលថែទាំអ្នកជំងឺដោយផ្ទាល់។ នៅពេលផ្តល់រថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ និងសង្គ្រោះបន្ទាន់ ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៃក្រុមសង្គ្រោះបន្ទាន់ចល័ត ឬវេជ្ជបណ្ឌិតនាយកដ្ឋាន ការថែទាំសង្គ្រោះបន្ទាន់គ្លីនិកអ្នកជំងឺក្រៅ។ ក្នុងករណីខ្លះ ថ្នាំអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយអ្នកឯកទេសដែលមានការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តបន្ទាប់បន្សំ (ទន្តបណ្ឌិត គ្រូពេទ្យ ឆ្មប)។

3. ពិនិត្យភាពត្រឹមត្រូវនៃវេជ្ជបញ្ជា និងវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ។សមាសភាពនៃផលិតផលឱសថ ការកំណត់ទម្រង់កម្រិតថ្នាំ និងសំណើរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតទៅកាន់ឱសថការីអំពីការផលិត និងការចែកចាយផលិតផលឱសថ ត្រូវបានសរសេរជាភាសាឡាតាំង។ ឈ្មោះថ្នាំជក់ សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងសារធាតុពុល ព្រមទាំងបញ្ជីថ្នាំ A ត្រូវបានសរសេរនៅដើមវេជ្ជបញ្ជា។ វិធីសាស្រ្តនៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំត្រូវបានសរសេរជាភាសារុស្សីដែលបង្ហាញពីកម្រិតថ្នាំ ភាពញឹកញាប់ ពេលវេលានៃការប្រើប្រាស់ទាក់ទងនឹងការទទួលទានអាហារ។ ប្រសិនបើការចែកចាយថ្នាំជាបន្ទាន់គឺចាំបាច់ ការកំណត់ឈ្មោះ cito ឬ statum ត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងលើនៃទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា។ មានតែអក្សរកាត់ដែលទទួលយកដោយច្បាប់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុញ្ញាត។

4. ពិនិត្យមើលភាពឆបគ្នានៃគ្រឿងផ្សំនៅក្នុងរូបមន្ត។នៅក្នុងវេជ្ជបញ្ជាដែលតម្រូវឱ្យមានការរៀបចំបុគ្គល ភាពឆបគ្នានៃគ្រឿងផ្សំដែលមាននៅក្នុងផលិតផលឱសថត្រូវបានពិនិត្យ។ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពឬបរិមាណ សារធាតុសកម្មជំនួសទម្រង់កិតើមួយជាមួយមួយទៀត។ល។ បញ្ហានេះត្រូវតែពិភាក្សាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលបានសរសេរវេជ្ជបញ្ជា។

5. ពិនិត្យកម្រិតថ្នាំតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃខ្ពស់បំផុត ដោយគិតគូរពីអាយុរបស់អ្នកជំងឺ។នៅពេលវាយតម្លៃវេជ្ជបញ្ជាឱសថ ឱសថការីត្រូវតែពិនិត្យកម្រិតថ្នាំតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃខ្ពស់បំផុត (VRD និង VSD) ដោយគិតគូរពីអាយុរបស់អ្នកជំងឺ។ នៅពេលចែកចាយគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងសារធាតុពុល គាត់ត្រូវតែត្រូវបានណែនាំដោយកថាខណ្ឌ 3.9 នៃបទបញ្ជាលេខ 785 ចុះថ្ងៃទី 14 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2005 នៃក្រសួងសុខាភិបាល និង "តម្រូវការសម្រាប់ការចែកចាយគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ។ ឱសថ ប្រធានបទ គណនេយ្យបរិមាណ; ថ្នាំ anabolic steroids».

6. ពិនិត្យមើលការអនុលោមតាមបរិមាណនៃឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាជាមួយនឹងអ្នកដែលបង្កើតឡើងដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 12 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2007 លេខ 110 ។នៅពេលទទួលបានវេជ្ជបញ្ជាជាបណ្តោះអាសន្ននៅឱសថស្ថាន ឱសថការីត្រូវមានកាតព្វកិច្ចចែកចាយថ្នាំនៅលើ PCU ក្នុងកម្រិតពាក់កណ្តាលខ្ពស់បំផុតមួយ ក្នុងករណីដែលវេជ្ជបណ្ឌិតមិនបានអនុវត្តតាមច្បាប់ដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការបំពេញវេជ្ជបញ្ជា ឬលើសពីកម្រិតខ្ពស់បំផុត។ ដូសតែមួយ។ ក្នុងករណីខ្លះ វាអាចទៅរួចលើសពីបទដ្ឋានដែលបានបង្កើតឡើង ដែលអាចធ្វើទៅបានប្រសិនបើមានការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតលើវេជ្ជបញ្ជា "សម្រាប់គោលបំណងពិសេស" ដែលបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខា និងត្រារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ព្រមទាំងត្រា "សម្រាប់វេជ្ជបញ្ជា"។ ចំពោះអ្នកជំងឺជំងឺមហារីក និងឈាមដែលមិនអាចព្យាបាលបាន បរិមាណនៃគ្រឿងញៀនដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងវេជ្ជបញ្ជាមួយក៏អាចត្រូវបានកើនឡើង 2 ដងធៀបនឹងបទដ្ឋានដែលបានបង្កើតឡើង។

7. ពិនិត្យមើលសុពលភាពនៃវេជ្ជបញ្ជា។ផ្អែកលើដីកាលេខ ១១០ ចុះថ្ងៃទី ១២ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ ២០០៧ របស់ក្រសួងសុខាភិបាល និង ការអភិវឌ្ឍន៍សង្គម RF ត្រូវបានតំឡើង កាលបរិច្ឆេទបន្ទាប់សកម្មភាពនៃរូបមន្ត។

វេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេសសម្រាប់គ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រមានសុពលភាពរយៈពេល 5 ថ្ងៃគិតចាប់ពីថ្ងៃចេញ លើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាលេខ 148-1/u-88 - 10 ថ្ងៃ។

វេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាលេខ 148-1/u-88 មានសុពលភាពរយៈពេល 10 ថ្ងៃ 1 ខែ។ រយៈពេលសុពលភាពត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយកូដកម្ម។

វេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរនៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាលេខ 107-1/u មានសុពលភាពរយៈពេល 10 ថ្ងៃ 2 ខែ 1 ឆ្នាំ។ រយៈពេលសុពលភាពត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយកូដកម្ម។

វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំផ្សេងទៀតទាំងអស់មានសុពលភាពរយៈពេល 2 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃចាក់ថ្នាំ។

វេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរចេញពីទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាលេខ 148-1/u-04 (l) និងលេខ 148-1/u-06 (l) មានសុពលភាពរយៈពេល 1 ខែ គិតចាប់ពីថ្ងៃចេញ លើកលែងតែឱសថដែលមានប្រធានបទ។ ការចុះឈ្មោះបរិមាណ។

វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ដេរីវេនៃអាស៊ីត barbituric, ephedrine ក្នុងទម្រង់បរិសុទ្ធរបស់វា, pseudoephedrine ក្នុងទម្រង់បរិសុទ្ធរបស់វា, ephedrine និង pseudoephedrine លាយជាមួយសារធាតុផ្សេងទៀត anabolic steroids, clozapine, tianeptine សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនិងរ៉ាំរ៉ៃអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់វគ្គនៃការព្យាបាល។ រហូតដល់ 1 ខែ។

ក្នុងករណីនេះ វេជ្ជបញ្ជាត្រូវតែមានសិលាចារឹក "សម្រាប់គោលបំណងពិសេស" ដែលត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ដោយហត្ថលេខារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត និងត្រានៃកន្លែងថែទាំសុខភាព "សម្រាប់វេជ្ជបញ្ជា"។ វេជ្ជបញ្ជាដែលមិនបំពេញតាមតម្រូវការខាងលើនៅតែមាននៅក្នុងឱសថស្ថាន ត្រូវបានលុបចោលជាមួយនឹងត្រា "វេជ្ជបញ្ជាមិនត្រឹមត្រូវ" ហើយត្រូវបានចុះឈ្មោះក្នុងទិនានុប្បវត្តិពិសេស។

8. ការបង់ពន្ធនៃវេជ្ជបញ្ជា។វេជ្ជបញ្ជា​ដែល​សរសេរ​ត្រឹមត្រូវ​ត្រូវ​បាន​បង់ពន្ធ។ នៅក្នុងឱសថស្ថានដែលមានស្ថានីយការងារបំពាក់ ដំណើរការនេះកើតឡើងដោយប្រើផ្សេងៗ កម្មវិធី. ប្រសិនបើវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានបំពេញមិនត្រឹមត្រូវ វាត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅក្នុង "ការចុះឈ្មោះនៃវេជ្ជបញ្ជាដែលបានបំពេញមិនត្រឹមត្រូវ" ដែលពីមុនត្រូវបានលុបចោលជាមួយនឹងត្រា "រូបមន្តមិនត្រឹមត្រូវ" ។

9. ការចុះឈ្មោះរូបមន្ត។

10. ការចុះឈ្មោះហត្ថលេខាប្រសិនបើចាំបាច់។

11. ការចេញបង្កាន់ដៃ។

12. ការទូទាត់សម្រាប់វេជ្ជបញ្ជា។

ដំណាក់កាលទាំងអស់នេះដំណើរការជាមួយគ្នា ចាប់តាំងពីការចុះឈ្មោះ ការទូទាត់ និងការចេញវិក្កយបត្រកើតឡើងជាធាតុផ្សំនៃដំណើរការមួយ។

2.2 ទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជា

បច្ចុប្បន្ននេះ តាមបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងអភិវឌ្ឍន៍សង្គមលេខ ១១០ ចុះថ្ងៃទី ១២ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ ២០០៧ “ស្តីពីនីតិវិធីនៃការចេញវេជ្ជបញ្ជា និងចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថ និងផលិតផល គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្តនិងផលិតផលឯកទេស អាហារូបត្ថម្ភព្យាបាល» ទម្រង់បែបបទវេជ្ជបញ្ជាខាងក្រោមត្រូវបានអនុម័ត៖

1) ទម្រង់ "ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេសសម្រាប់គ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ";

2) ទម្រង់បែបបទលេខ 148 -1/ u-88 “ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា”;

3) ទម្រង់បែបបទលេខ 107 -1 /у “ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា”;

4) ទម្រង់លេខ 148 -1/у - 04 (l) “Recipe”;

5) ទម្រង់លេខ 148 –1/у - 06 (l) “រូបមន្ត”។

1. ទម្រង់ "ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេសសម្រាប់គ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ"យោងតាមការណែនាំលេខ 110 "វាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើក្រដាសពណ៌ផ្កាឈូកដែលមានសញ្ញាទឹកនិងមានលេខស៊េរី។ នៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានៃគំរូនេះ ថ្នាំញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជី II នៃបញ្ជីថ្នាំ សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងសារធាតុមុនគេដែលត្រូវគ្រប់គ្រងនៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ីត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា (យោងតាមក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ .៦៨១ នៃថ្ងៃទី ៣០ ខែមិថុនា ឆ្នាំ ១៩៩៨)។

វេជ្ជបញ្ជាមាននាមត្រកូល និងនាមខ្លួនពេញលេញរបស់អ្នកជំងឺ។ "លេខប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ" ឬ "លេខប័ណ្ណវេជ្ជសាស្ត្រ" របស់អ្នកជំងឺ ឬប្រវត្តិនៃការវិវត្តន៍របស់កុមារ ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវតែបង្ហាញ។ លើសពីនេះ នាមត្រកូលពេញលេញ ឈ្មោះដំបូង និងនាមត្រកូលរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានចុះហត្ថលេខាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលបានសរសេរវេជ្ជបញ្ជា ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយត្រាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ បញ្ជាក់បន្ថែម ត្រាមូលកន្លែងថែទាំសុខភាព និងចុះហត្ថលេខាដោយប្រធានគ្រូពេទ្យ ឬអនុប្រធានរបស់គាត់។

មានតែឈ្មោះមួយនៃផលិតផលឱសថប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជានៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាមួយ ហើយការកែតម្រូវមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។ វេជ្ជបញ្ជានៅតែមាននៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថានសម្រាប់គណនេយ្យតាមបរិមាណ។

2. ទម្រង់បែបបទលេខ 148 -1/ u-88 “ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា”មានស៊េរីនិងលេខ។ លើសពីនេះ វាត្រូវតែមានព័ត៌មានលម្អិតដូចខាងក្រោម៖ អាស័យដ្ឋាន ឬលេខប័ណ្ណវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកជំងឺ ត្រានៃកន្លែងថែទាំសុខភាព "សម្រាប់វេជ្ជបញ្ជា" ឈ្មោះពេញ។ អ្នកជំងឺ និងវេជ្ជបណ្ឌិតទាំងស្រុង។ សម្រាប់​ថ្ងៃ​ឈប់​សម្រាក​ដោយ​ឥត​គិត​ថ្លៃ និង​អនុគ្រោះ វេជ្ជបញ្ជា​ត្រូវ​បាន​សរសេរ​ជា​ស្ទួន។ សារធាតុចិត្តសាស្ត្រនៃបញ្ជីទី III នៃបញ្ជីគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងសារធាតុមុនគេដែលត្រូវគ្រប់គ្រងនៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានេះ (យោងតាមក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ ៦៨១ ចុះថ្ងៃទី ៣០ ខែមិថុនា ឆ្នាំ ១៩៩៨)។ ក៏ដូចជាថ្នាំដទៃទៀតដែលជាកម្មវត្ថុនៃការចុះបញ្ជីបរិមាណ និងថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ។

វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាតែឈ្មោះមួយនៃផលិតផលឱសថនៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាមួយ និងជាមួយ ផ្នែកខាងបញ្ច្រាសវេជ្ជបញ្ជាមានកំណត់ចំណាំអំពីអ្នកដែលរៀបចំ ពិនិត្យ និងចែកចាយថ្នាំ។ វេជ្ជបញ្ជានៅតែមាននៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថានសម្រាប់ការកត់ត្រាតាមបរិមាណ

3. ទម្រង់បែបបទលេខ 107 -1/у “ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា”។ថ្នាំទាំងអស់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានេះ លើកលែងតែថ្នាំដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាលេខ 148 -1/u - 88 និងទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេសសម្រាប់ថ្នាំជក់ និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ។ វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានចុះហត្ថលេខាដោយវេជ្ជបណ្ឌិត និងបញ្ជាក់ដោយត្រាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។

ថ្នាំលើសពី 3 ប្រភេទត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាមួយ ហើយការកែតម្រូវក៏មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតដែរ។ ជាតិអាល់កុល Ethyl ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅលើទម្រង់ដាច់ដោយឡែកមួយ ហើយត្រូវបានបញ្ជាក់បន្ថែមជាមួយនឹងត្រានៃកន្លែងថែទាំសុខភាព "សម្រាប់វេជ្ជបញ្ជា"។

4. ទម្រង់លេខ 148 -1/у-04 “Recipe” និង 5. និងទម្រង់លេខ 148 -1/у-06 “Recipe”ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះ (ឥតគិតថ្លៃ ឬការបញ្ចុះតម្លៃ) ហើយទម្រង់លេខ 148 -1/-06 ត្រូវបានគូរឡើងដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រ។ ឱសថ ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត និងផលិតផលអាហារូបត្ថម្ភវេជ្ជសាស្ត្រឯកទេសសម្រាប់កុមារពិការត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាដែលបានរាយខាងលើ។

ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានសរសេរជា 3 ច្បាប់ ដែលនីមួយៗមានស៊េរី និងលេខតែមួយ ហើយវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានចុះហត្ថលេខាដោយវេជ្ជបណ្ឌិត (ពេទ្យ) និងបញ្ជាក់ដោយត្រាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។ នៅពេលចែកចាយផលិតផលឱសថនៅក្នុងឱសថស្ថាន ព័ត៌មានអំពីផលិតផលឱសថពិតប្រាកដដែលបានចែកចាយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជា ហើយកាលបរិច្ឆេទនៃការចែកចាយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានេះមានបន្ទាត់បង្ហូរទឹកភ្នែកដែលបំបែកទម្រង់ និងឆ្អឹងខ្នងដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺ។ ក្នុងករណីនេះ កំណត់ចំណាំមួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើឆ្អឹងខ្នងអំពីឈ្មោះថ្នាំ កម្រិតថ្នាំ បរិមាណ និងវិធីប្រើប្រាស់។

3.1 ការចែកចាយថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា

នៅពេលចែកចាយថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការីត្រូវតែអនុវត្តតាមច្បាប់មួយចំនួន៖

នៅពេលចែកចាយគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ សារធាតុពុល និងសារធាតុពុល ជាតិអាល់កុលអេទីល និងថ្នាំដទៃទៀតដែលមាន លក្ខខណ្ឌពិសេសការអនុវត្តការអនុលោមតាមបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 12 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2007 លេខ 110 និងច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថានស្តង់ដារ OST 91500.05.0007-2003 ត្រូវបានទាមទារ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការចែកចាយគ្រឿងញៀននិងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមបញ្ជីទី II និងបញ្ជីទី III នៃបញ្ជីគ្រឿងញៀនសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនិងមុនគេដែលត្រូវគ្រប់គ្រងនៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

ដោយផ្អែកលើតម្រូវការនៃបទបញ្ជាលេខ 785 កថាខ័ណ្ឌ 3.2 នៃបទបញ្ជានេះសិទ្ធិក្នុងការធ្វើការជាមួយគ្រឿងញៀននិងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតែចំពោះអង្គការនិងស្ថាប័នឱសថស្ថានទាំងនោះដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ប្រភេទនៃសកម្មភាពនេះ;

មានតែឱសថការីទាំងឡាយណាដែលត្រូវបានផ្តល់សិទ្ធិឱ្យអនុវត្តសកម្មភាពបែបនេះស្របតាមបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ចុះថ្ងៃទី ១៣ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០០៥ អាចចែកចាយគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្របាន។ លេខ 330;

នៅពេលចែកចាយគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ ក៏ដូចជាឱសថហួសសម័យដែលមាន សារធាតុឱសថដែលមានទីតាំងនៅ PCU ជំនួសឱ្យវេជ្ជបញ្ជា អ្នកជំងឺត្រូវបានផ្តល់ហត្ថលេខាដែលមានឆ្នូតពណ៌លឿង និងសិលាចារឹក "ហត្ថលេខា" ជាពុម្ពអក្សរខ្មៅ។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានវេជ្ជបញ្ជា ការសម្ដែងយូរបន្ទាប់មកវាត្រូវបានប្រគល់មកវិញដោយបង្ហាញនៅខាងក្រោយបរិមាណនៃថ្នាំដែលបានចែកចាយ និងកាលបរិច្ឆេទនៃការចែកចាយ។

ការចែកចាយគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រត្រូវបានអនុញ្ញាតតែតាមវេជ្ជបញ្ជាពីកន្លែងថែទាំសុខភាពដែលមានទីតាំងនៅក្នុងមូលដ្ឋានតែមួយ។

ការចែកចាយគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រដែលកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត ត្រូវបានអនុវត្តទៅអ្នកជំងឺ ឬអ្នកដែលតំណាងឱ្យគាត់ លុះត្រាតែមានការបង្ហាញឯកសារបញ្ជាក់ពីអត្តសញ្ញាណរបស់គាត់។

គ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រដែលត្រូវបានចែកចាយតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ក៏ដូចជាថ្នាំដែលត្រូវបានចែកចាយដោយមិនគិតថ្លៃ ឬដោយមានការបញ្ចុះតម្លៃ ត្រូវបានចែកចាយនៅពេលបង្ហាញវេជ្ជបញ្ជាដែលសរសេរចេញពីទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេស ទម្រង់លេខ 148-1/ y-04 ( លីត្រ) ដូចគ្នានេះផងដែរ សារធាតុចិត្តសាស្ត្រនៅក្នុង PKU និងថ្នាំ anabolic steroids ត្រូវបានចែកចាយដោយយោងតាមវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត ឬគ្រូពេទ្យ ព្រមទាំងតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះនៅពេលបង្ហាញវេជ្ជបញ្ជាចំនួន 2 - ទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាលេខ 148-1/ y-88 និងទម្រង់លេខ 148- 1/ y-04 (l);

វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យចែកចាយគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ ថ្នាំពេទ្យនៅក្នុង PCU ក៏ដូចជាថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic យោងតាមវេជ្ជបញ្ជាដែលកំណត់ដោយពេទ្យសត្វ។ អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់ការព្យាបាលសត្វ;

វាត្រូវបានហាមឃាត់ផងដែរក្នុងការបំបែកការចែកចាយថ្នាំដែលមានទីតាំងនៅលើ PCU និងការចែកចាយថ្នាំដែលរួមបញ្ចូលក្នុងថ្នាំផ្សំដោយយោងទៅតាមវេជ្ជបញ្ជាហួសហេតុ។

ការជំនួសផលិតផលឱសថដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងវេជ្ជបញ្ជាដែលមានពាក្យមានន័យដូចរបស់វាត្រូវបានអនុវត្តតែក្នុងកិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយអ្នកទិញ ឬជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែលឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនៃផលិតផលឱសថដែលបានចែកចាយ ក៏ដូចជាហត្ថលេខា និងកាលបរិច្ឆេទនៃការចែកចាយឱសថនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ នៅខាងក្រោយវេជ្ជបញ្ជា;

នៅពេលចែកចាយផលិតផលឱសថ ឱសថការីត្រូវពន្យល់អ្នកទិញអំពីច្បាប់សម្រាប់ការទទួលយកផលិតផលឱសថ វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលយកវា កម្រិតតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃ របបកម្រិតថ្នាំ និងច្បាប់នៃការផ្ទុកសម្រាប់ផលិតផលឱសថនេះ។

សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺ oncological និង hematological ដែលមិនអាចព្យាបាលបាន អត្រានៃការចេញវេជ្ជបញ្ជា និងការចែកចាយថ្នាំតាមមុខវិជ្ជាគណនេយ្យបរិមាណ ក៏ដូចជា Schedule II narcotic drug and barbituric acid derivatives ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យកើនឡើង 2 ដងបើធៀបនឹងបរិមាណដែលបានបញ្ជាក់។ នៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធលេខ ១ នៃសេចក្តីណែនាំ ដែលអនុម័តដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងអភិវឌ្ឍន៍សង្គមលេខ ១១០ ចុះថ្ងៃទី ០២/១២/០៧

អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យបង្កើតរយៈពេលមានសុពលភាពតាមវេជ្ជបញ្ជារហូតដល់ 1 ឆ្នាំសម្រាប់ថ្នាំដែលបានបញ្ចប់ និងថ្នាំដែលផលិតដោយឯកត្តជន លើកលែងតែ៖

ឱសថ ប្រធានបទ គណនេយ្យបរិមាណ;

ភ្នាក់ងារ anabolic;

ឱសថដែលចែកចាយពីឱសថស្ថានតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះ (ឥតគិតថ្លៃ ឬបញ្ចុះតម្លៃ);

ក្នុងករណីនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើកំណត់ចំណាំលើវេជ្ជបញ្ជា "អ្នកជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ" និងបង្ហាញពីរយៈពេលសុពលភាពនៃវេជ្ជបញ្ជា ភាពញឹកញាប់នៃការចែកចាយថ្នាំពីឱសថស្ថាន (ប្រចាំខែ ឬប្រចាំសប្តាហ៍) បញ្ជាក់ការចង្អុលបង្ហាញនេះជាមួយនឹងហត្ថលេខា និងត្រាផ្ទាល់ខ្លួន ដូចជា ក៏ដូចជាត្រានៃកន្លែងថែទាំសុខភាព "សម្រាប់វេជ្ជបញ្ជា"។

3.3 នីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំ ផ្តល់ជូនដោយមិនគិតថ្លៃ ឬដោយការបញ្ចុះតម្លៃ

ភារកិច្ចចម្បងមួយ។ គោលនយោបាយ​សាធារណៈនៅក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាព - នេះគឺជាការផ្តល់ថ្នាំដល់ប្រភេទប្រជាពលរដ្ឋដែលទទួលបាននូវអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងវិស័យផ្តល់ឱសថ។

បច្ចុប្បន្ននេះមនុស្ស 30 លាននាក់ទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍។ ការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទានត្រូវបានផ្តល់ពីថវិកាសហព័ន្ធ ថវិកានៃអង្គភាពធាតុផ្សំនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ថវិកាក្នុងស្រុក និងមូលនិធិពីមូលនិធិធានារ៉ាប់រងសុខភាពជាកាតព្វកិច្ច។

ខាងក្រោមនេះមានសិទ្ធិទទួលបានថ្នាំដោយឥតគិតថ្លៃ៖

កុមារអាយុក្រោម 3 ឆ្នាំ;

ជនពិការ អ្នកចូលរួមក្នុងសង្គ្រាមលោកលើកទី២ និងជនដែលស្មើនឹងពួកគេ;

ប្រជាពលរដ្ឋដែលប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្មនៅរោងចក្រនុយក្លេអ៊ែរ;

វីរជន សហភាព​សូវៀត, វីរបុរសនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី, អ្នកកាន់លំដាប់នៃសិរីរុងរឿង;

វីរជន ការងារសង្គមនិយមអ្នកកាន់កាប់ពេញលេញនៃលំដាប់នៃសិរីរុងរឿងការងារ;

អ្នកជំងឺមហារីក, ឈឺ ជំងឺ​ផ្លូវចិត្តជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺឃ្លង់ ។ល។

ប្រភេទទាំងអស់នៃអ្នកជំងឺទាំងនេះទទួលបានថ្នាំពេទ្យ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តដោយមិនគិតថ្លៃ ដែលត្រូវបានអនុម័តជារៀងរាល់ឆ្នាំដោយអាជ្ញាធរនៃស្ថាប័នដែលមានធាតុផ្សំនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ រដ្ឋាភិបាលក៏បានកំណត់ប្រភេទជំងឺ ដែលថ្នាំមួយចំនួនត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយឥតគិតថ្លៃ។ ជំងឺទាំងនេះរួមមាន ជំងឺរបេង រោគស្វាយ។ ជំងឺហឺត bronchial, ជំងឺផាកឃីនសុន, ជំងឺ myocardial infarction និងអ្នកដទៃ។

ក្រុមមួយចំនួននៃប្រជាជនទទួលបានថ្នាំដោយការបញ្ចុះតម្លៃ 50% ។ ទាំងនេះ​រួម​បញ្ចូល​ទាំង:

សោធននិវត្តន៍ដែលទទួលបានប្រាក់សោធនអប្បបរមា;

ជនពិការធ្វើការនៃក្រុមទី 2 និងជនពិការនៃក្រុមទី 3;

បុគ្គលដែលបានចូលរួមក្នុងការជម្រះនៃផលវិបាកនៃគ្រោះថ្នាក់នៅរោងចក្រថាមពលនុយក្លេអ៊ែរ Chernobyl;

ប្រជាពលរដ្ឋ ទទួលបានមេដាយសម្រាប់ការងារដែលមិនគិតពីខ្លួនឯងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីពីរ;

ម្ចាស់ជំនួយកិត្តិយសនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនិងអ្នកដទៃ។

ដើម្បីផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ជាអាទិភាព ប្រព័ន្ធសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំ និងការគ្រប់គ្រងលើវេជ្ជបញ្ជាឱសថកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ឱសថត្រូវបានចែកចាយតាមវេជ្ជបញ្ជាដែលមានអនុគ្រោះ និងឥតគិតថ្លៃពីឱសថស្ថានដែលមានកិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយអាជ្ញាធរសុខាភិបាលដែនដី។

ដើម្បីសម្រួលការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំដល់ប្រជាជន និងការគ្រប់គ្រងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ គំរូផ្សេងទៀតនៃការផ្តល់ក្រុមដែលសម្រេចត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងតំបន់មួយចំនួន។ តម្រូវការឱសថត្រូវបានកំណត់ដោយមន្ទីរសុខាភិបាលស្រុក រួមជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុនឱសថដែលមានការអនុញ្ញាត រវាងកិច្ចព្រមព្រៀងពន្ធគយត្រូវបានបញ្ចប់។

រយៈពេលសម្រាប់ការផ្តល់វេជ្ជបញ្ជាអនុគ្រោះពីឱសថស្ថានគឺ៖

ក្នុងរយៈពេល 1 ថ្ងៃសម្រាប់វេជ្ជបញ្ជាអនុគ្រោះដែលបានកំណត់ cito;

មិនលើសពី 3 ថ្ងៃសម្រាប់ថ្នាំដែលមាននៅក្នុងបញ្ជី;

ក្នុងរយៈពេល 5 ថ្ងៃសម្រាប់វេជ្ជបញ្ជាអនុគ្រោះដែលត្រូវបានចេញដោយផ្អែកលើសេចក្តីសន្និដ្ឋានរបស់ គ.ស.ប.

វេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំដែលអាចរកបាននៅក្នុងឱសថស្ថានដោយមិនគិតថ្លៃ ឬជាមួយនឹងការបញ្ចុះតម្លៃ 50% ត្រូវបានសរសេរចេញសម្រាប់តែការព្យាបាលអ្នកជំងឺក្រៅដោយគ្រូពេទ្យនៃគ្លីនិច។ វេជ្ជបញ្ជា​អនុគ្រោះ​សម្រាប់​ឱសថ​ត្រូវ​បាន​ចេញ​ដោយ​អនុលោម​តាម​ស្តង់ដារ និង​ក្នុង​ក្របខ័ណ្ឌ​នៃ​រូបមន្ត​ដែនដី ដោយ​លើកលែង​ករណី​នៃ​វេជ្ជបញ្ជា៖

នៅពេលដែលថ្នាំ 5 ឬច្រើនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺម្នាក់ក្នុងពេលតែមួយ ឬច្រើនជាងដប់ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងរយៈពេលមួយខែ។

គ្រឿងញៀន, psychotropic, សារធាតុដ៏មានឥទ្ធិពលនិងជាតិពុល, អរម៉ូន anabolic;

ឱសថយោងទៅតាមរូបមន្តជំនួសអាណាឡូក ក្នុងករណីមានដំណើរការមិនប្រក្រតីនៃជំងឺ ដោយមានផលវិបាកនៃជំងឺមូលដ្ឋាន ឬជំងឺផ្សំគ្នា នៅពេលដែលការផ្សំថ្នាំដែលមានគ្រោះថ្នាក់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា ក៏ដូចជាក្នុងករណីមានការមិនអត់ឱន ឬមិនអាចរកបាននៃឱសថដែលរួមបញ្ចូលក្នុង រូបមន្តទឹកដីនៅក្នុងឱសថស្ថាន;

ថ្នាំពិសេស៖ immunomodulators, antitumor, antituberculosis, antidiabetic និងថ្នាំដទៃទៀតដែលប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។

សិទ្ធិក្នុងការសរសេរវេជ្ជបញ្ជាដោយឯករាជ្យសម្រាប់ការប្រមូលនៅឱសថស្ថានតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះគឺអាចរកបានសម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតដែលធ្វើការក្រៅម៉ោងនៅក្នុងពហុព្យាបាល វេជ្ជបណ្ឌិតនៃមន្ទីរពហុព្យាបាលក្រោមបង្គាប់របស់សហព័ន្ធ ទន្តពេទ្យ អ្នកអនុវត្តឯកជន (ធ្វើការក្រោមកិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយអាជ្ញាធរថែទាំសុខភាពដែនដី) និងនៅក្នុង ករណីពិសេសវេជ្ជបញ្ជាបញ្ចុះតម្លៃអាចត្រូវបានសរសេរដោយគ្រូពេទ្យ ឬឆ្មប។

វេជ្ជបញ្ជាវេជ្ជបញ្ជាអនុគ្រោះសម្រាប់សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ ឥទ្ធិពល និងសារធាតុពុល អរម៉ូន anabolic, immunomodulators, antidiabetic, antituberculosis, and narcotic drug ដល់អ្នកជំងឺដែលមិនទទួលរងពីជំងឺមហារីក/ជំងឺ hematological ត្រូវបានអនុវត្តដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួមតែប៉ុណ្ណោះដោយការសម្រេចចិត្តរបស់គណៈកម្មាការវេជ្ជសាស្រ្ត។ ពីគ្លីនិក ឬតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស។

វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យសរសេរវេជ្ជបញ្ជាជាអាទិភាពដោយវេជ្ជបណ្ឌិតមន្ទីរពេទ្យ ក៏ដូចជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៃពហុគ្លីនីក ខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។

នៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាមួយ ទម្រង់ 148-1/u-88 វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាឈ្មោះឱសថមួយប្រភេទដែលត្រូវចុះបញ្ជីតាមបរិមាណ ដើម្បីទទួលតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះ។ នៅពេលបំពេញទម្រង់បែបបទ អ្នកត្រូវតែគូសបញ្ជាក់ពីទម្រង់នៃការទូទាត់ (ឥតគិតថ្លៃ ឬជាមួយនឹងការបញ្ចុះតម្លៃ 50 ភាគរយពីការចំណាយ)។ វេជ្ជបញ្ជាត្រូវតែបង្ហាញលេខទូរស័ព្ទដែលឱសថការីអាចសំរបសំរួលជាមួយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម នូវការជំនួសថ្នាំ ដែលតម្លៃរបស់វាខ្ពស់ជាង 30% ខ្ពស់ជាងតម្លៃឱសថដែលបានកំណត់។ ប្រសិនបើភាពខុសគ្នាលើសពី 30% ឱសថការីមានសិទ្ធិជំនួសថ្នាំដោយឯករាជ្យ។

អ្នកជំងឺដែលបានទទួលផលិតផលឱសថតាមលក្ខខណ្ឌអនុគ្រោះ ត្រូវបានផ្តល់សញ្ញាសម្គាល់នៅលើប័ណ្ណកត់ត្រាការផ្គត់ផ្គង់អនុគ្រោះ។

ឱសថ និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនៃបញ្ជី II ត្រូវតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា ប្រភេទអាទិភាពប្រជាពលរដ្ឋនៅលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេសសម្រាប់គ្រឿងញៀនដែលមានត្រានៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ លេខសៀរៀល និងកម្រិតនៃការការពារ ហើយបន្ថែមលើទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាពិសេសនៃគំរូដែលបានបង្កើតឡើង វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានចេញនៅលើទម្រង់ចុះឈ្មោះ N 148-1/ u-04 (l) (ឧបសម្ព័ន្ធទី 2) ។

សុពលភាព វេជ្ជបញ្ជាអាទិភាព- រហូតដល់ 1 ខែ លើកលែងតែវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនៃបញ្ជី II - 5 ថ្ងៃសម្រាប់អ្នកដែលមានសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនៃបញ្ជី III សារធាតុពុល ឱសថ៖ apomorphine hydrochloride, atropine sulfate, homatropine hydrobromide, dicaine , ប្រាក់នីត្រាត, pachycarpine hydroiodide, ថ្នាំផ្សេងទៀតដែលជាប្រធានបទនៃគណនេយ្យបរិមាណ, អរម៉ូន anabolic - 10 ថ្ងៃ។

ដើម្បីចាត់តាំងអ្នកជំងឺទៅឱសថស្ថាននៅកន្លែងស្នាក់នៅដើម្បីផ្តល់ឱ្យគាត់នូវសារធាតុញៀន ការបញ្ជាទិញជាលាយលក្ខណ៍អក្សរពីប្រធានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រដែលបានចុះបញ្ជីតាមវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានចេញ។ បញ្ជីរាយនាមអ្នកជម្ងឺមហារីកដែលត្រូវបានចាត់ឱ្យទៅឱសថស្ថានដើម្បីផ្តល់ថ្នាំជក់ត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពប្រចាំខែ។

បរិមាណអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃឱសថសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងមួយវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងឧបសម្ព័ន្ធលេខ 1 ដល់សេចក្តីណែនាំស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថ និងការចេញវេជ្ជបញ្ជា និងវិក្កយបត្រដែលត្រូវបានអនុម័តដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 12 ខែកុម្ភៈ។ , 2007 ។ លេខ ១១០៖

យោងតាមឧបសម្ព័ន្ធដូចគ្នានៃបទបញ្ជាលេខ 110 "នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថដែលមិនមាននៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធនេះ បរិមាណអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានរបស់ពួកគេសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងមួយវេជ្ជបញ្ជាអាចខ្ពស់ជាងកម្រិតថ្នាំដែលបានបញ្ជាក់ក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជបញ្ជាចំនួនប្រាំដង។ ថ្នាំ។"

ច្បាប់សម្រាប់ការយកពន្ធលើវេជ្ជបញ្ជា និងតម្រូវការនៃកន្លែងថែទាំសុខភាពមានដូចខាងក្រោម៖

បន្ទាប់ពីការពិនិត្យឱសថ វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានវាយតម្លៃ នោះគឺវាត្រូវបានកំណត់ តម្លៃ​លក់​រាយវេជ្ជបញ្ជានិងតម្រូវការ;

តម្លៃលក់រាយសម្រាប់ extemporaneous ទម្រង់កិតើនិងការរៀបចំឱសថស្ថានខាងក្នុងមានសមាសធាតុដូចខាងក្រោមៈ

ពីតម្លៃនៃគ្រឿងផ្សំដើម;

ពីតម្លៃនៃកញ្ចក់ឱសថ;

ពីពន្ធសម្រាប់ការផលិតឱសថ។

ឱសថស្ថានដូច អង្គភាពបង្កើតពន្ធគយសម្រាប់ការផលិត និងការវេចខ្ចប់ឱសថដោយឯករាជ្យ បន្ទាប់ពីនោះពួកគេត្រូវបានយល់ព្រមតាមលំដាប់នៃឱសថស្ថាន។

ពន្ធគឺផ្អែកលើ៖

ស្តង់ដារសម្រាប់ពេលវេលាដែលបានចំណាយលើប្រតិបត្តិការបុគ្គលសម្រាប់ការផលិត ការគ្រប់គ្រង ការវេចខ្ចប់ និងការចែកចាយទម្រង់ extemporaneous និងការត្រៀមលក្ខណៈ intrapharmaceutical ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ VNIIF ពីមុន។

តម្លៃនៃពេលវេលាធ្វើការ 1 នាទីដោយគិតគូរពីប្រាក់ខែជាមធ្យម។

ឧទាហរណ៍នៃការយកពន្ធនៃរូបមន្តហួសសម័យ។

Rp. សូល។ សូដ្យូម bromide

M.D.S. 1 តុនីមួយៗ។ ស្លាបព្រា 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃបន្ទាប់ពីអាហារ។

ដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយ 6 ក្រាមត្រូវបានទាមទារ។ សូដ្យូម bromide និងទឹក 200 មីលីលីត្រ។ ដំបូងតម្លៃនៃគ្រឿងផ្សំត្រូវបានកំណត់:

តម្លៃ 1 ក្រាមនៃសូដ្យូម bromide គឺ 0.21x 6 = 1.26

ទឹកបរិសុទ្ធ 0.00 x 0.2 លីត្រ = 2.00

ចំពោះ​តម្លៃ​គ្រឿង​ផ្សំ យើង​បន្ថែម​តម្លៃ​ដប​និង​តម្លៃ​ពន្ធ

ដប 0.25 លីត្រ 4-00

ពន្ធ 10-00

សរុប 17-26

Rp. អាស៊ីត ascorbinic 0.1

Sachari albi 0.2

M. , ut fiat pulvis

S. 1 ដង។ 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 30 នាទី។ មុនពេលអាហារ។

តម្លៃនៃគ្រឿងផ្សំត្រូវបានកំណត់៖

អាស៊ីត Ascorbic 2 ក្រាម x 0.72 = 1.44

ស្ករស 4 ក្រាម x 0.05 = 0.2

2. ពន្ធគយ 10 ដង។ = 14.50

3. ពន្ធសម្រាប់រាល់ 10 ដងជាបន្តបន្ទាប់។

0.5 x 10 = 5.00

តម្លៃប្រអប់ 1.00

សរុប - 22.14

ឱសថការីតាមវេជ្ជបញ្ជានៅកន្លែងធ្វើការ

ដើម្បីឱ្យអង្គការឱសថស្ថានណាមួយបំពេញភារកិច្ចចម្បងរបស់ខ្លួន - ការផ្តល់ឱសថដល់ប្រជាជនវាចាំបាច់:

រៀបចំកន្លែងធ្វើការរបស់ឱសថការីសម្រាប់ការទទួលវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយថ្នាំ ដែលវាចាំបាច់ដើម្បីបំពាក់កន្លែងធ្វើការនៅក្នុងនាយកដ្ឋានវេជ្ជបញ្ជា និងផលិតកម្ម។

ឱសថការីដែលទទួលវេជ្ជបញ្ជា និងចែកចាយថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាត្រូវតែត្រូវបានណែនាំដោយច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី, ការបញ្ជាទិញបច្ចុប្បន្នឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ ក្រមសីលធម៌សម្រាប់ឱសថការី;

នៅពេលទទួលយកវេជ្ជបញ្ជានិយោជិតនៃឱសថស្ថានត្រូវតែអនុវត្តតាមច្បាប់និងនីតិវិធីសម្រាប់ការទទួលយកវេជ្ជបញ្ជា, ធានាថាវេជ្ជបញ្ជាអនុលោមតាមទម្រង់ដែលបានបង្កើតឡើងដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី;

នៅពេលទទួលយកវេជ្ជបញ្ជា ឱសថការី-បច្ចេកវិជ្ជាត្រូវមានកាតព្វកិច្ចពិនិត្យមើលភាពត្រឹមត្រូវនៃការប្រតិបត្តិរបស់ពួកគេ វត្តមាន បន្ថែមពីលើឈ្មោះផលិតផលឱសថ នៃព័ត៌មានលម្អិតចាំបាច់ និងបន្ថែម។

ឱសថការីត្រូវពិនិត្យវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ភាពឆបគ្នានៃគ្រឿងផ្សំ កម្រិតថ្នាំតែមួយដង និងប្រចាំថ្ងៃខ្ពស់ ពិនិត្យមើលការអនុលោមតាមបរិមាណនៃឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាជាមួយនឹងតម្រូវការដែលបានបង្កើតឡើងដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 12 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2007។ លេខ 110;

នៅពេលចែកចាយឱសថ ឱសថការីត្រូវបានណែនាំដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ចុះថ្ងៃទី ១២ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ ២០០៧ លេខ ១១០ “ច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំនៅតាមឱសថស្ថាន” ស្តង់ដារ OST 91500.05.0007-2003 .

1. Burtsev V. ប្រើ ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង អង្គការពាណិជ្ជកម្មនៅក្នុងរដ្ឋាភិបាល និងសវនកម្មគ្រប់គ្រង។ / V. Burtsev ។ // សវនកម្ម និងពន្ធដារ។ - 2002. - N 2. - P.22-26 ។

2. Versan V. ការគ្រប់គ្រងកំពូលនៃសហគ្រាសនិងប្រសិទ្ធភាពនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព / V. Versan // ស្តង់ដារនិងគុណភាព - 2005. - N 11. - P.28-31 ។

3. ស្តង់ដាររដ្ឋ RF (ISO) ស៊េរី 9000-2001 ។

4. Drugova Z.K. ការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង ដើម្បីលើកកម្ពស់គុណភាពនៃការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់អង្គការឱសថស្ថាន៖ ការណែនាំ/ Z.K. Drugova, A.M. Biteryakova, M.V. Malakhovskaya // Tomsk: TPU Publishing House, 2006. - 34 ទំ។

5. Endovitsky D.A. យុត្តិកម្មនៃកន្លែងនៃសវនកម្មផ្ទៃក្នុងនៅក្នុងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង។ /បាទ។ Endovitsky; A.A. Aronova // សវនករ N 12 2003. - 37-45 ។ //

6. I.V. Kosova "អង្គការនិងសេដ្ឋកិច្ចនៃឱសថស្ថាន" ។ សៀវភៅសិក្សា / I.V. កូសូវ៉ា, E.E. Loskutova, E.A. Maksimkina និងអ្នកដទៃ។ I.V. កូសូវ៉ា។ - M. : មជ្ឈមណ្ឌលបោះពុម្ព "Academy"; Mastery, 2002. – 400 ទំ។

7. IPS "Consultant Plus" ។

8. Kaverina O.D. ការគ្រប់គ្រង​គណនេយ្យ។ / O.D. កាវើរីណា។ M. : ហិរញ្ញវត្ថុនិងស្ថិតិ, 2003. - 351 ទំ។

9. Kononova S.V. សេវាកម្មឱសថ ការបង្កើតទីផ្សារ។ / S.V. Kononova, G.A. អូឡេនីក។ // ឱសថស្ថានថ្មី។ - 2003. - N 6. - P.25-31 ។

10. Ryzhkova M.V. ការអភិវឌ្ឍន៍យុទ្ធសាស្ត្រគ្រប់គ្រងប្រឆាំងវិបត្តិសម្រាប់អង្គការឱសថ៖ អរូបី។ សម្រាប់ការប្រកួតប្រជែង សញ្ញាបត្រវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជ. វិទ្យាសាស្ត្រ៖ / Ryzhkova M.V.: រដ្ឋ។ គីមី - ឱសថ អាកាដ។ - សាំងពេទឺប៊ឺគឆ្នាំ 2004 ។ - 45 ទំ។

១១.គេហទំព័រ៖ http://www.knews.ru/allnews/803315 ។

12. គេហទំព័រ៖ http://www.medbrak.ru/atal ។ htm

13. គេហទំព័រ៖ http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667 ។ php

14. Khasanov B.A. សវនកម្មផ្ទៃក្នុងនៅក្នុងប្រព័ន្ធ ការគ្រប់គ្រងការគ្រប់គ្រង/ B.A. Khasanov // សវនករ - N 2 2003, ទំព័រ 42-44 ។

15. Khorokhordin D.N. បញ្ហា​នា​ពេល​បច្ចុប្បន្នការបង្កើតប្រព័ន្ធសម្រាប់វាយតម្លៃគុណភាពនៃសវនកម្មផ្ទៃក្នុង។ / D.N. Khorokhordin // សវនករ។ - 2002. - N 7. - P.40-42 ។