សូចនាករ ginipral សម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ គ្រាប់ថ្នាំ ginipral - ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជាច្រើនគិតដោយភាពភ័យរន្ធត់អំពីការបង្កើនសម្លេងនៃស្បូន - ហើយសម្រាប់ហេតុផលល្អ។ នេះគឺជាស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ វាអាចត្រូវបានអមដោយរោគវិទ្យា - ការកន្ត្រាក់ខ្លាំងនៃសាច់ដុំស្បូន។ ដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺនេះ គ្រូពេទ្យតែងតែចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំដូចជា Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ យ៉ាងណាមិញ ការកន្ត្រាក់ស្បូនអាចនាំឱ្យមានបញ្ហា។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ការរលូតកូនដោយឯកឯង ឬកើតមិនគ្រប់ខែកើតឡើង។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទប់ស្កាត់ឬសូម្បីតែព្យាករណ៍ពីបញ្ហាបែបនេះ។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការមើល និងស្តាប់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក ដើម្បីសម្គាល់កណ្តឹងរោទិ៍ទាន់ពេលវេលា។

ការស្វែងរកជំនួយទាន់ពេលវេលាពីវេជ្ជបណ្ឌិតនឹងជួយជៀសវាងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ គ្រូពេទ្យរោគស្ត្រីបានអនុវត្តការប្រើថ្នាំ "Ginipral" អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ - វាត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ស្ត្រីប៉ុន្តែមាន contraindications និងផលប៉ះពាល់មួយចំនួនប្រសិនបើប្រើមិនត្រឹមត្រូវ។ ភាគច្រើន វាត្រូវបានយកជាការធានារ៉ាប់រងសម្រាប់រក្សាការមានផ្ទៃពោះ ឬពន្យារកំណើតដោយមិនបានគ្រោងទុក។

សម្លេងស្បូននៅពេលមានផ្ទៃពោះយឺតគឺជាបញ្ហាសំខាន់

លក្ខណៈពិសេសនៃថ្នាំ Ginipral សម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ: សមាសភាព, លក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាល, ទម្រង់កិតើ

ក្រុមឱសថគឺជាភ្នាក់ងារ tocolytic ដែលបន្ធូរសាច់ដុំរលោងនៃបែហោងធ្មែញស្បូនដោយសារតែការសំយោគអរម៉ូន norepinephrine (លាក់កំបាំងដោយក្រពេញ Adrenal) ។ វាគឺជាការអរគុណចំពោះសារធាតុនេះដែលការលេចឡើងនៃជំងឺលើសឈាមអាចត្រូវបានជៀសវាង។ ស្បូនត្រឡប់ទៅសភាពធម្មតាវិញ ដែលកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរលូតកូន ឬកើតមិនគ្រប់ខែ។

ប្រសិនបើអ្នកចាប់ផ្តើមវគ្គនៃការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំទាន់ពេល នោះមានឱកាសល្អក្នុងការដឹក និងសម្រាលកូនទាន់ពេល ព្រោះថាថ្នាំអាចទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់នៅដំណាក់កាលដំបូងបាន។ នេះ​ជា​ការ​ជួយ​ជំរុញ​សួត​ទារក​ឱ្យ​អភិវឌ្ឍ​លឿន​ជាង​មុន​។ Hexoprineline sulfate គឺជាសមាសធាតុសកម្មនៃថ្នាំ ប្រសិនបើអ្នកធានាបាននូវបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃវានៅក្នុងឈាម អ្នកអាចទទួលបានប្រសិទ្ធភាពយូរអង្វែងពីការប្រើប្រាស់។

នៅពេលព្យាបាលជំងឺលើសឈាមដំបូង គ្រូពេទ្យតែងតែប្រើថ្នាំប្រមូលផ្តុំ - អង្គធាតុរាវ infusion ត្រូវបានរៀបចំដោយប្រើវា។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាល ក្នុងករណីទទួលបានលទ្ធផលវិជ្ជមាន អ្នកជំងឺត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំគ្រាប់ ដើម្បីរក្សាស្បូនឱ្យស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធម្មតា។

Ginipral គឺជាសារធាតុស្រូបយកដ៏ល្អឥតខ្ចោះ ប្រសិទ្ធភាពនៃការទទួលយកវាលេចឡើង 5 ទៅ 10 នាទីបន្ទាប់ពីការចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមហើយមានរយៈពេលប្រហែលកន្លះម៉ោង។

ប្រសិទ្ធភាពអតិបរមាកើតឡើងរវាង 10 ទៅ 20 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។ ថ្នាំ​នេះ​នឹង​ត្រូវ​បញ្ចេញ​ចេញ​ពី​រាងកាយ​ស្ត្រី​មាន​ផ្ទៃពោះ​ក្នុង​រយៈពេល​មួយ​សប្តាហ៍ ដោយ​មាន​ទឹកប្រមាត់ និង​ទឹកនោម។ ថ្នាំនេះមានបីទម្រង់៖ គ្រាប់ថ្នាំ ដំណោះស្រាយចាក់តាមសរសៃឈាម និងប្រមូលផ្តុំប្រើសម្រាប់ដំណក់ទឹក។ សារធាតុសកម្មនៅតែដដែល ប៉ុន្តែសារធាតុបន្ថែមគឺខុសគ្នា។

ថ្នាំគ្រាប់ត្រូវបានផលិតជារាងមូល ពណ៌ស មាន ១០ ដុំក្នុងពងបែក។ នៅក្នុងសមាសភាព អ្នកអាចរកឃើញសារធាតុជំនួយដូចជា៖

  • ម៉ាញេស្យូម;
  • talc;
  • គ្លីសេរីន;
  • ម្សៅ;
  • ជាតិ lactose ។

ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមត្រូវបានលក់ក្នុង ampoules បិទជិតដែលមានបរិមាណសរុប 2 មីលីលីត្រ។ អំពែរនីមួយៗមានផ្ទុកសារធាតុ hexoprineline ដែលកំហាប់គឺ 10 mcg ។ មិនចាំបាច់រំលាយដំណោះស្រាយទេ វាត្រូវបានរួចរាល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ មាន 5 អំពែរក្នុងមួយកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ អ្វីដែលនៅក្នុង ampoule ក្រៅពីសារធាតុសកម្ម:

  • ទឹកសុទ្ធសម្រាប់ចាក់;
  • សូដ្យូមស៊ុលហ្វាត;
  • disodium edetate ។

ថ្នាំផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដំណក់ទឹក ហើយមើលទៅដូចជារាវគ្មានពណ៌។ វាមានមាតិកាខ្ពស់នៃ hexoprinaline - ស្ទើរតែ 25 mcg ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវតែត្រូវបានពនឺ; វាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់បរិសុទ្ធរបស់វាទេ។ ពនលាយជាមុនក្នុងទឹកសម្រាប់ចាក់ និងបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយ infusion ។ សមាសធាតុបន្ថែម៖

  • សូដ្យូមក្លរួ;
  • ទឹក​បរិសុទ្ធ;
  • អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី។

ឥទ្ធិពលនៃ ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះលើស្ថានភាពនៃទារក

ថ្នាំនេះត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះប៉ុន្តែវាមិនគួរត្រូវបានគេរំលោភបំពានទេ - វាមិនមានសុវត្ថិភាពទេ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើ uterine hypertonicity កើតឡើង នេះគឺជាជម្រើសតែមួយគត់សម្រាប់ព្យាបាល និងការពារការកើតមិនគ្រប់ខែ ឬការរលូតកូន។

វេជ្ជបញ្ជារបស់ Ginipral ត្រូវតែត្រឹមត្រូវដោយហានិភ័យនៃការបាត់បង់គភ៌

គ្រោះថ្នាក់ចម្បងនៃការប្រើប្រាស់ Ginepral គឺការជ្រៀតចូលថ្នាំតាមរយៈរបាំងសុកចូលទៅក្នុងឈាមរបស់ទារក - ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន វាអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងរបស់ទារក។ តើអ្វីអាចជាផលវិបាក៖

  • រោគសាស្ត្របេះដូង - ចង្វាក់បេះដូងញឹកញាប់ពេក;
  • ជំងឺបេះដូង (សាច់ដុំបេះដូង);
  • កម្រិតជាតិស្ករថយចុះ;
  • spasms កើតឡើងនៅក្នុង bronchi;
  • ជំងឺអាស៊ីត;
  • នៅថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត កុមារអាចមានការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។
  • ពិបាក​ដកដង្ហើម​មិន​ឈប់​ក្រោយ​ពេល​សម្រាល។

Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ: ហេតុអ្វីបានជាថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា?

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមិនមាន contraindications (រោគស្ត្រីឬវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ) ការព្យាបាលដោយ tocolytic អាចត្រូវបានអនុវត្ត។ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើថ្នាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះពី 22 ទៅ 36 សប្តាហ៍ដោយគិតគូរពីជួរនៃការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។

វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើ Giipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះតិចជាង 20 សប្តាហ៍។

ទម្រង់កិតើក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់គួរតែត្រូវបានគេយកបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយនឹងការចាក់តាមសរសៃឈាម ជាការបន្តនៃវគ្គនេះ។ ការចង្អុលបង្ហាញ៖ ការគំរាមកំហែងនៃការសម្រាលកូនដំបូង។

អ្នកអាចលេបថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ដើម្បីរក្សាប្រសិទ្ធភាព (បន្ទាប់ពី myometrium មានស្ថេរភាព)។ ប្រសិនបើ hypertonicity មានកម្រិតមធ្យម អ្នកអាចគ្រប់គ្រងបានតែដោយការលេបថ្នាំ ដោយមិនបន្ថែមការព្យាបាលដោយ infusion ។

ក្នុងករណីណាដែលមានការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សារធាតុរាវដែលមានសារធាតុសកម្ម (ការប្រមូលផ្តុំនិងដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់តាមសរសៃឈាម):

  • ការព្យាបាលបឋមរយៈពេលខ្លីនៃការកើតមិនគ្រប់ខែដោយមិនមានការខ្សោះជីវជាតិនៃស្ថានភាពទូទៅនិងផលវិបាក;
  • ប្រសិនបើទារកស្ថិតនៅក្នុងការបង្ហាញឆ្លង, នៅពេលដែលវាត្រូវបានបង្វែរ;
  • ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវការការដឹកជញ្ជូន ជាវិធានការបន្ទាន់សម្រាប់សម្លេងស្បូន។

ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ដំណោះស្រាយត្រូវបានប្រើប្រាស់តាមសរសៃឈាម ប្រសិនបើមានការចង្អុលបង្ហាញបែបនេះសម្រាប់ tocolysis៖

  • ប្រសិនបើទារកមាន hypoxia ធ្ងន់ធ្ងរ និងក្នុងពេលដំណាលគ្នា ស្រួចស្រាវ tocolysis (ការកន្ត្រាក់ញឹកញាប់ និងធ្ងន់ធ្ងរ)។ ដើម្បីបងា្ករការស្លាប់របស់ទារកដែលមិនទាន់កើតដំណោះស្រាយត្រូវបានចាក់បញ្ចូលជាបន្ទាន់ទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនហើយសារធាតុសកម្មពង្រីកសរសៃឈាមក្នុងស្បូន (ដោយសារតែការកន្ត្រាក់នៅពេលដែលពួកគេកាន់តែតូច);
  • tocolysis ដ៏ធំ - ចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនដើម្បីបញ្ឈប់ការកន្ត្រាក់ធ្ងន់ធ្ងរនិងញឹកញាប់នៅពេលដែលស្បូនត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងពេញលេញ;
  • ការកន្ត្រាក់រយៈពេលយូរ (tocolysis) នៅពេលបញ្ឈប់ការមានគភ៌ដំបូងប្រសិនបើរយៈពេលមានផ្ទៃពោះគឺពី 20 ទៅ 34 សប្តាហ៍;
  • ការចង្អុលបង្ហាញមួយទៀត៖ ប្រសិនបើមានស្នាមដេរនៅលើមាត់ស្បូន។ វា​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​រក្សា​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ និង​បន្ត​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ដោយ​សុវត្ថិភាព។

Ginipral ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងករណីដែលមានស្នាមដេរនៅលើស្បូនឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីផ្នែកវះកាត់។

គួរចងចាំថា Ginpral មិនត្រូវបានគេយកក្នុងត្រីមាសទី 1 ទេ៖ វាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកដោយមិនមានផលប៉ះពាល់ដែលចង់បានលើបញ្ហា ឬកាត់បន្ថយការឡើងរឹងរបស់ស្បូន។

បាតុភូតនេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាអ្នកទទួលរងផលប៉ះពាល់ដោយថ្នាំចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅសប្តាហ៍ទី 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ។

ប្រសិនបើ hypertonicity កើតឡើងក្នុងរយៈពេលបីខែដំបូង វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវមានកាតព្វកិច្ចជ្រើសរើសដំណោះស្រាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពមួយផ្សេងទៀត។

Ginipral: ការណែនាំសម្រាប់ប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំនេះ ការកាត់បន្ថយ បង្កើនកម្រិតថ្នាំ ឬជំនួសវាដោយថ្នាំ analogues ត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ នេះគឺជាថ្នាំដ៏ធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចបង្កឱ្យមានផលវិបាក ឬផលប៉ះពាល់ ប្រសិនបើវគ្គនៃការព្យាបាលមិនត្រូវបានគណនាត្រឹមត្រូវ។

កិតើកិតើ Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ: ដំណក់ទឹកនិងគ្រាប់

បទដ្ឋានដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ដំណោះស្រាយចាក់តាមសរសៃឈាមគឺ 10 មីលីក្រាម។ ការប្រមូលផ្តុំត្រូវបានពនលាយក្នុងសូដ្យូមក្លរួ ហើយចាក់ចូលយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន និងយឺតៗទៅក្នុងសរសៃវ៉ែន ដោយប្រើសឺរាុំង។ កំរិតអនុញ្ញាតក្នុងមួយថ្ងៃ៖ ២ អំពែរ។ ដើម្បីធ្វើអោយស្ថានភាពនេះត្រលប់មកធម្មតាវិញ និងធ្វើអោយមានស្ថេរភាពបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលសូលុយស្យុងនៅខាងក្នុង ការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការចាក់បញ្ចូល។ អត្រានៃការគ្រប់គ្រងគឺ 0.06 mcg / នាទី។

ថ្នាំ Ginipral អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាទម្រង់ដំណក់ទឹក។

Infusions មិនអាចប្រើជាបន្តបន្ទាប់បានទេ។ នៅពេលដែលស្ថានភាពរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមានលក្ខណៈធម្មតា ហើយភាពលើសឈាមបានបាត់ ដំណក់ទឹកត្រូវបានជំនួសដោយថ្នាំគ្រាប់។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយកគ្រាប់ infusion ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ? 60 នាទីមុនពេលបញ្ចប់នៃនីតិវិធី 1 គ្រាប់ត្រូវបានគេយកតាមមាត់រៀងរាល់ 2 ទៅ 3 ម៉ោង។ ប្រសិនបើស្ថានភាពធម្មតា អ្នកអាចផឹក 2 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ។

ថេប្លេតមិនគួរត្រូវបានទំពារទេ វាគួរតែត្រូវបានលេបទាំងមូល ហើយលាងជាមួយនឹងទឹកច្រើន។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

ការ​លេប​ថ្នាំ​ដោយ​មិន​បាន​គ្រប់គ្រង​ដោយ​វេជ្ជបណ្ឌិត​អាច​នាំ​ឱ្យ​មាន​ផល​វិបាក​មិន​គួរ​ឱ្យ​ចង់​បាន​សម្រាប់​រាងកាយ​របស់​ស្ត្រី​មាន​ផ្ទៃ​ពោះ​:

  • បញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្ត៖ វិលមុខ និងឈឺចាប់ខ្លាំង ការកើនឡើងបែកញើស និងអារម្មណ៍ថប់បារម្ភ។
  • ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី: ឆក់, ពិបាកដកដង្ហើម;
  • ឈឺចិត្ត;
  • ក្អួត, រាគ, ចង្អោរ;
  • ហើម, កង្វះ microelements នៅក្នុងឈាម, កម្រិតជាតិស្ករខ្ពស់។

តើ​នេះ​នឹង​ប៉ះពាល់​ដល់​សុខភាព​ទារក​ក្នុង​ផ្ទៃ​យ៉ាង​ណា? ផលវិបាកអាចមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង៖ bronchospasm, acidosis ឬ glycemia ។

រឿងចំបងក្នុងដំណើរការព្យាបាលគឺត្រូវអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

ការរឹតបន្តឹង

ដើម្បីប្រើប្រាស់ថ្នាំ វាអាចមានជម្ងឺជាច្រើនប្រភេទនៅក្នុង anamnesis ដែលគ្រូពេទ្យព្យាបាលត្រូវតែដឹង។ ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលបញ្ហាបែបនេះនៅពេលអនាគត ចាំបាច់ត្រូវគិតគូរពីកត្តាហានិភ័យទាំងអស់ និងសិក្សាឱ្យបានហ្មត់ចត់អំពីប្រវត្តិនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើថ្នាំណាមួយត្រូវបានគេយកក្នុងពេលតែមួយ វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវតែដឹងអំពីវា ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលអន្តរកម្មអវិជ្ជមានជាមួយសមាសធាតុផ្សេងទៀត។

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងប្រើថ្នាំ Ginipral អ្នកគួរតែមិនរាប់បញ្ចូលថ្នាំ ឬសារធាតុមួយចំនួនដូចជា វីតាមីន D

អន្តរកម្ម

មានសារធាតុដ៏មានឥទ្ធិពលមួយចំនួនដែល hexoprenaline មិនគួរប្រើ៖ ដូប៉ាមីន កាល់ស្យូម វីតាមីន D ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ឬថ្នាំទប់ស្កាត់ការទទួល adrenaline ។

Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ: ការណែនាំសម្រាប់ការឈប់ប្រើថ្នាំ

ការលុបចោលវគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវតែធ្វើឡើងដោយប្រុងប្រយ័ត្ន៖ កាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តងៗ ជៀសវាងការលោតភ្លាមៗ។ ការកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំគឺល្អបំផុតនៅពេលធ្វើយឺតៗ។ រៀងរាល់ពីរបីថ្ងៃម្តង ចំនួនគ្រាប់ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយមួយ។ ក្រោយមកទៀត - កន្លះគ្រាប់។

ឧទាហរណ៍៖ ស្ត្រីម្នាក់លេបថ្នាំ Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក្នុងបរិមាណ ៦ គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ដើម្បី​ឈប់​ប្រើ​ថ្នាំ នាង​គួរ​បន្ថយ​កម្រិត​ថ្នាំ ១ គ្រាប់​រៀងរាល់ ២ ថ្ងៃ​ម្តង។ នៅពេលដែលបរិមាណឈានដល់ 2 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ ស្ត្រីគួរតែកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំដោយពាក់កណ្តាលមួយផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះរៀងរាល់ពីរថ្ងៃម្តង រហូតដល់ Ginipral ត្រូវបានបញ្ឈប់ទាំងស្រុង។

យោងតាមការណែនាំរយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺរហូតដល់ 33 សប្តាហ៍ឬយូរជាងនេះ។

ការប្រឆាំងនឹងការប្រើប្រាស់ ginipral

ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមានការមិនអត់ឱនចំពោះសារធាតុសកម្មសំខាន់នោះថ្នាំមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទេ។ សម្រាប់ជំងឺអ្វីដែលថ្នាំត្រូវបាន contraindicated:

  • ការគំរាមកំហែងនៃការរលូតកូនក្នុងត្រីមាសទី 1 ឬទី 2 នៃការមានផ្ទៃពោះ;
  • នៅពេលដែលមាត់ស្បូនរីកធំជាង 5 សង់ទីម៉ែត្រ;
  • ក្នុងករណីមានការដាច់នៃភ្នាសជុំវិញទារក;
  • បញ្ហាតម្រងនោមឬថ្លើម;
  • ជំងឺហឺត bronchial;
  • ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងស្មុគ្រស្មាញដែលគំរាមកំហែងដល់សុខភាពម្តាយ និងកូន ហើយក្នុងនោះមិនអាចបន្តការមានគភ៌បានឡើយ។ នេះអាចជាជំងឺឆ្លងនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ, ischemia ឬហូរឈាម;
  • ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក;
  • បញ្ហាជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង, tachycardia;
  • ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរបានទទួលរងមុនសប្តាហ៍ទី 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ;
  • ធ្លាប់ទទួលរងការរលូតកូន ឬការរំលូតកូន ការស្លាប់របស់កុមារនៅក្នុងស្បូន ឬបញ្ហាផ្សេងទៀតជាមួយនឹងការមានផ្ទៃពោះ។

ប្រសិនបើស្ត្រីមានការមិនអត់ឱនស៊ុលហ្វាតស្រួចស្រាវ Ginipral មិនគួរប្រើទេ។

លក្ខណៈពិសេសនៃការប្រើប្រាស់ ginipral

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលជាមួយ Ginipral វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវតែតាមដាននិងពិនិត្យអ្នកជំងឺ

មុនពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំនេះដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានវាយតម្លៃតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទាំងអស់។ មានការវាយតម្លៃរវាងអត្ថប្រយោជន៍ និងគ្រោះថ្នាក់សម្រាប់ម្តាយ និងកូនដែលមានផ្ទៃពោះ។ វគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តតែនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យក្រោមការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំរបស់គ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។ វាចាំបាច់ក្នុងការវាស់ចង្វាក់បេះដូង និងសុខុមាលភាពទូទៅរបស់ទារក និងស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឱ្យបានទៀងទាត់។

របៀបដែលស្ថានភាពសុខភាពត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ៖

  • ចង្វាក់បេះដូង និងសម្ពាធឈាមត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ ការពិតគឺថាការកន្ត្រាក់បេះដូងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងរហូតដល់ 50 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទី ហើយកម្រិតថ្នាំត្រូវតែសមស្រប។ ប្រសិនបើថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម, បន្ទាប់មកសម្ពាធឈាមត្រូវតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជានិច្ច;
  • គ្លីនិកវាស់ជាតិ lactose និងគ្លុយកូស និងមាតិការបស់វានៅក្នុងឈាម។ ថ្នាំបែបនេះអាចបង្កើនកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមយ៉ាងខ្លាំង។ ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម កម្រិតអាំងស៊ុយលីនក៏ត្រូវកែតម្រូវផងដែរ នៅពេលព្យាបាលជំងឺលើសឈាម។
  • ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះច្រើនដង ការហើមសួតយ៉ាងទូលំទូលាយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។ ដើម្បីជៀសវាងបញ្ហានេះ អ្នកត្រូវគ្រប់គ្រងតុល្យភាពទឹក និងអេឡិចត្រូលីតរបស់អ្នក។
  • ការការពារកង្វះប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម។ ប្រសិនបើបញ្ហាមានរួចហើយ វាចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្តការព្យាបាលសមស្រប។

"Ginipral" និង "Verapamil"

ដើម្បីលុបបំបាត់បញ្ហានៃការកើនឡើងសម្លេងនៃសាច់ដុំរលោងនៃស្បូនអ្នកជំងឺមួយចំនួនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំពីរបញ្ចូលគ្នា: Ginipral និង Verapamil ។ ហេតុអ្វីបានជាថ្នាំទាំងពីរនេះអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងពេលតែមួយ?

ផលប៉ះពាល់មួយក្នុងចំណោមផលប៉ះពាល់របស់ Giipral គឺការកើនឡើងអត្រាបេះដូង។

ហេតុផលមានដូចខាងក្រោម៖ សារធាតុដែលបានរៀបរាប់ដំបូងអាចត្រូវបានគេឮជាញឹកញាប់ថាជាការត្អូញត្អែរនៃចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់។ វាអាចត្រូវបានលុបចោលដោយថ្នាំទីពីរដែលបានរាយខាងលើ - Verapamil ។ លក្ខណៈសម្បត្តិមួយទៀតរបស់វា៖ វាក៏អាចកាត់បន្ថយការកន្ត្រាក់ស្បូនផងដែរ។

របៀបប្រើថ្នាំ Verapamil ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ៖ ២០ នាទីមុនពេលលេបថ្នាំ Ginipral ជាមួយទឹកច្រើន។

ផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ Ginipral

ហេតុអ្វី​បាន​ជា​ផល​រំខាន​អាច​កើត​មាន​ពេល​ប្រើ​ថ្នាំ Tocolytics? នេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំ។ ដើម្បីជៀសវាងការមិនសប្បាយចិត្តទាំងនេះ វាមានតម្លៃវាស់សម្ពាធឈាមឱ្យបានទៀងទាត់ និងធ្វើតាមកម្រិតស្តង់ដារច្បាស់លាស់។ នៅពេលដែលវគ្គនៃការព្យាបាលបានបញ្ចប់ ផលរំខានមិនល្អទាំងអស់នឹងរលាយបាត់ដោយគ្មានដាន។

អ្វីដែលអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើថ្នាំ៖

  • ការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានរំខាន;
  • មានកង្វះប៉ូតាស្យូមស្រួចស្រាវ;
  • សួតអាចហើម;
  • ជើងនិងដៃហើម;
  • spasms លេចឡើងនៅក្នុង bronchi;
  • កន្ទួលលើស្បែក, ស្បែកអាចរបកនិងរមាស់;
  • ការវាយប្រហារនៃ arrhythmia;
  • រាគនិងចង្អោរ, ក្អួតដែលអាចកើតមាន;
  • ការរំខាននៅក្នុងការរលាក gastrointestinal នេះ។

ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម - hyperkalemia អាចវិវត្ត។ អ្នកជំងឺអាចត្អូញត្អែរពីការកើនឡើងអត្រាបេះដូង ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងតំបន់ខាងសាច់ឈាម ការទល់លាមក និងវិលមុខ។

អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រហែលជាត្រូវផ្លាស់ប្តូរកម្រិតអាំងស៊ុយលីនរបស់ពួកគេនៅពេលប្រើថ្នាំ Ginipral ។

ប្រសិនបើ​ស្ត្រី​មាន​ជំងឺហឺត នាង​អាច​នឹង​មានការ​ថប់ដង្ហើម និង​តក់ស្លុត។

ប្រសិនបើថ្នាំនេះត្រូវបានគេយកច្រើនម៉ោងមុនពេលសំរាល នោះវាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត និងធ្វើតេស្ដរកសាកសព ketone ។

តើអ្វីអាចជំនួស ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ?

មានផលិតផលឱសថជាច្រើនដែលស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាព: Ipradol និង Hexoprenaline ។ ក៏មានថ្នាំដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដែលមានសារធាតុសកម្មស្រដៀងគ្នា និងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលស្រដៀងគ្នាដែរ៖ Partusitsen និង Magnesia ។

Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ - ពិនិត្យ

មានមតិវិជ្ជមានច្រើនអំពីការប្រើប្រាស់ Giipral ជាងមតិអវិជ្ជមាន។ អ្នកជំងឺគូសបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធភាពភ្លាមៗ ដែលជួយមនុស្សជាច្រើនរក្សាការមានផ្ទៃពោះធម្មតា សម្រាលកូន និងផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អ។

ការការពារការកើតមិនគ្រប់ខែគឺជាអត្ថប្រយោជន៍ដ៏សំខាន់បំផុតនៃថ្នាំ។ ប្រសិនបើអ្នកលេបថ្នាំ ឬចាក់ថ្នាំតាមកម្រិតដែលត្រូវការ ថ្នាំនោះនឹងសម្រាលភ្លាមៗសូម្បីតែការកន្ត្រាក់ស្បូនខ្លាំងបំផុតក៏ដោយ។

ជាការពិតណាស់ដូចថ្នាំណាមួយដែរ Ginipral ក៏មានចំណុចអវិជ្ជមានមួយចំនួនផងដែរ ដែលគួរត្រូវយកមកពិចារណាមុននឹងប្រើវា។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជាច្រើនជួបប្រទះការមិនស្រួលធ្ងន់ធ្ងរមួយរយៈភ្លាមៗបន្ទាប់ពីលេបថ្នាំនៅខាងក្នុង ពី 40 ទៅ 45 នាទីដំបូង។

បន្ទាប់ពីរយៈពេលនេះ អារម្មណ៍មិនល្អបានកន្លងផុតទៅដោយគ្មានដាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គុណវិបត្តិទាំងនេះហាក់ដូចជាមិនសំខាន់ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃគុណសម្បត្តិដ៏ធំសម្បើម។ យើងអាចសន្និដ្ឋានបានថា ថ្នាំ Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គឺជាថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងរហ័សរហួន ដែលអាចឱ្យអ្នកដឹកកូនរបស់អ្នករហូតដល់អាយុវែង។

តើការសម្រាលកូនបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ Ginipral យ៉ាងដូចម្តេច?

ស្ត្រី​ដែល​ប្រើ​ថ្នាំ​នេះ​តែងតែ​សម្រាល​កូន​នៅ​ថ្ងៃ​ដែល​បញ្ជាក់​ដោយ​គ្រូពេទ្យ​ជំនាញ​អ៊ុលត្រាសោន បន្ទាប់​ពី​រង់ចាំ​ការ​កន្ត្រាក់​តាម​ធម្មជាតិ។ ប៉ុន្តែដំណើរការខ្លួនវាកើតឡើងជាលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ វាអាចទៅរួចក្នុងការសំរាលកូនដោយស្ងប់ស្ងាត់ និងគ្មានបញ្ហាចំពោះប្រភេទស្ត្រីសម្រាលកូនដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Ginepral ជាមួយនឹងសម្លេងស្បូនខ្លាំង។ ពលកម្មបានចាប់ផ្តើមទាន់ពេលវេលា - ជាញឹកញាប់បំផុតគឺ 3 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការឈប់ដំណើរការនៃការព្យាបាល។

ពាក់កណ្តាលទីពីរនៃស្ត្រីមានផ្ទៃពោះចិញ្ចឹមកូនរហូតដល់ 42 សប្តាហ៍ហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យចាប់តាំងពីការកន្ត្រាក់ធម្មជាតិមិនបានកើតឡើង។ ដើម្បីជំរុញការកន្ត្រាក់ ពួកគេត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំ ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់ អុកស៊ីតូស៊ីន។ ប្រសិនបើវាមិនសមរម្យ វិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតត្រូវបានជ្រើសរើស។

ប្រសិនបើមាត់ស្បូនត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងពេញលេញ ប៉ុន្តែមិនមានការកន្ត្រាក់ទេ អ្នកជំងឺត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការវះកាត់។ ក្នុង​ករណី​នេះ ការ​វះកាត់​ត្រូវ​បាន​ទាមទារ​ជា​បន្ទាន់។

ជារឿយៗសារធាតុនេះគឺជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីអនុវត្តនិងផ្តល់កំណើតឱ្យកូនដោយសុវត្ថិភាពដូច្នេះវាត្រូវបានណែនាំឱ្យស្តាប់យោបល់របស់អ្នកឯកទេស។

ការការពារ hypertonicity នៃស្បូន

ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានការកើនឡើងនៃភាពតានតឹងនៅក្នុងសាច់ដុំរលោង និងជញ្ជាំងស្បូននោះ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមានបរិយាកាសស្ងប់ស្ងាត់ ភាពតានតឹងតិចតួច មិនមានការព្រួយបារម្ភ ឬភាពតានតឹងឡើយ។

រឿងចំបងគឺត្រូវលេបថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាឱ្យទាន់ពេលវេលា និងតាមវេជ្ជបញ្ជា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលវាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងការរួមភេទ។ ដើម្បីកាត់បន្ថយភាពតានតឹងនៅលើជញ្ជាំងពោះ យកល្អគួរតែដេកចុះឱ្យបានច្រើន ហើយទុកភួយ ឬភួយរមៀលនៅក្រោមជង្គង់របស់អ្នក។

ស្បែកជើងកំឡុងពេលដើរខ្លីៗដែលមានការអនុញ្ញាតគួរតែមានផាសុកភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន - ដោយគ្មានស្បែកជើងកែងជើង ឬវេទិកាខ្ពស់។ ប្រសិនបើ​ស្ត្រី​មាន​ជំងឺ​រ៉ាំរ៉ៃ នោះ​ត្រូវ​ព្យាបាល​ឱ្យ​បាន​លឿន​តាម​ដែល​អាច​ធ្វើ​ទៅបាន ។

ភាពស្ងប់ស្ងាត់ និងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ គឺជាការការពារដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល វាត្រូវបានណែនាំឱ្យទៅលេងកន្លែងដែលមានមនុស្សតិច។ ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីអាហារ និងមុខម្ហូបនៅពេលព្យាបាល នោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបរិភោគអាហារដែលមានជាតិម៉ាញ៉េស្យូមច្រើន។ អ្នក​អាច​យក​វីតាមីន សារធាតុ​ស្មុគ្រស្មាញ ឬ​មីក្រូ​ធាតុ​មួយ។ ម៉ាញ៉េស្យូមនឹងជួយកាត់បន្ថយការលើសសម្ពាធឈាមកាត់បន្ថយភាពរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

កន្លែងដែលធាតុនេះត្រូវបានរកឃើញ: buckwheat, oatmeal, bran, បៃតង និង legumes ។

វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តប្រកបដោយទំនួលខុសត្រូវក្នុងការមានគភ៌ និងសម្រាលកូននាពេលអនាគត៖ ដើរឲ្យបានច្រើន ញ៉ាំត្រឹមត្រូវ ស្តាប់យោបល់របស់វេជ្ជបណ្ឌិត និងធ្វើតាមទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ស្ត្រីគ្រប់រូបគួរចងចាំ៖ ការប្រើថ្នាំធ្ងន់ធ្ងរណាមួយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយខ្លួនឯង ដោយគ្មានការណែនាំពីវេជ្ជបណ្ឌិត ត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ Ginipral ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការព្យាបាលនៃ hypertonicity ស្បូនប៉ុន្តែមិនលឿនជាង 20 សប្តាហ៍។ ថ្នាំនេះមិនគួរត្រូវបានលេបក្នុងត្រីមាសទី 1 នោះទេ វាអាចបង្កការខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពរបស់ម្តាយ និងកូនដែលមានផ្ទៃពោះ។

ថ្នាំ hexoprenaline

ឈ្មោះសមហេតុផលគីមី៖
C 22 H 34 N 2 O 10 ស
N,N"-bis-hexamethylenediamine sulfate ។

ទម្រង់កិតើ៖

ថ្នាំគ្រាប់

សមាសធាតុ
1 គ្រាប់មាន:
Hexoprenaline sulfate - 0,50 មីលីក្រាម
ម្សៅពោត - 27,8 មីលីក្រាម
Lactose hydrate - 80,0 មីលីក្រាម
Copovidone - 8.0 មីលីក្រាម
Disodium edetate dihydrate - 0.5 មីលីក្រាម
Talc - 0,8 មីលីក្រាម
ម៉ាញ៉េស្យូម stearate - 0,8 មីលីក្រាម
Glycerol palmitostearate - 1,6 មីលីក្រាម

ការពិពណ៌នា
គ្រាប់ ពណ៌ស រាងមូល និង biconvex ។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

ក្រុមឱសថការី៖

ថ្នាំ beta2-adrenergic agonist ជ្រើសរើស។

លេខកូដ ATX៖ R03CC05

ឱសថសាស្ត្រ
GINIPRAL ® គឺជាភ្នាក់ងារ sympathomimetic ដែលជ្រើសរើស β 2 ដែលបន្ធូរសាច់ដុំស្បូន។ ក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកន្ត្រាក់ស្បូនថយចុះ។ ថ្នាំរារាំងការកន្ត្រាក់ពលកម្មដោយឯកឯងនិងអុកស៊ីតូស៊ីន; អំឡុងពេលសម្រាលកូន វាធ្វើឱ្យការកន្ត្រាក់ខ្លាំងពេក ឬមិនទៀងទាត់។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ GINIPRAL ® ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែឈប់ក្នុងករណីភាគច្រើន ដែលធ្វើឱ្យវាអាចពន្យារការមានគភ៌រហូតដល់ថ្ងៃកំណត់ធម្មតា។ ដោយសារតែ β 2 - ការជ្រើសរើសរបស់វា GINIPRAL ® មានឥទ្ធិពលបន្តិចលើសកម្មភាពបេះដូង និងលំហូរឈាមរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងទារក។

ឱសថសាស្ត្រ
GINIPRAL ® មានក្រុម catecholamine ពីរដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឆ្លងកាត់ដំណើរការមេទីលតាមរយៈ catecholamine-O-methyltransferase ។ ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ isoprenaline ត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយការណែនាំនៃក្រុមមេទីលមួយ នោះ hexoprenaline ក្លាយជាអសកម្មជីវសាស្រ្តលុះត្រាតែក្រុម catecholamine ទាំងពីររបស់វាត្រូវបានរំលាយ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះ ក៏ដូចជាសមត្ថភាពខ្ពស់របស់ GINIPRAL ® ក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់លើផ្ទៃត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហេតុផលសម្រាប់សកម្មភាពយូរអង្វែងរបស់វា។ ការសិក្សាដែលមានស្លាកសញ្ញា 3H ដែលធ្វើឡើងលើសត្វកណ្តុរ បានបង្ហាញថា ការបញ្ចេញទឹកនោមនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅតែបន្តយូរជាងបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ជាងបន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ isoprenaline ។ បន្ទាប់ពី 2 ម៉ោងមានតែ 0,6% នៃ isoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញមិនផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបនៅពេលប្រើ hexoprenaline ក្នុងអំឡុងពេល 4 ម៉ោងដំបូង 80% នៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមមិនផ្លាស់ប្តូរពោលគឺនៅក្នុងទម្រង់នៃ hexoprenaline ឥតគិតថ្លៃនិងដេរីវេ monomethyl ។ បនា្ទាប់មកការហូរចេញនៃដេរីវេឌីមេទីលនិងសមាសធាតុផ្សំ (glucuronide និងស៊ុលហ្វាត) កើនឡើង។ ផ្នែកតូចមួយត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរំលាយអាហារស្មុគស្មាញ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intrabronchially ស្លាក 3 H-hexoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុងរយៈពេលយូរ។ ផ្នែកនៃសារធាតុចាក់នៅតែសកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំអស់រយៈពេលយូរ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង intramuscular, metabolite សកម្មត្រូវបានបញ្ចេញបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងទឹកនោម។ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំក្នុងរយៈពេលយូរ។ Hexoprenaline ត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អនៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ ហើយផ្នែកខ្លះនៃវាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមជាសារធាតុរំលាយមេតាប៉ូលីស។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ (ជាចម្បងជាការបន្តនៃការព្យាបាល infusion) ។

ការទប់ស្កាត់

  • ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីទៅនឹងសមាសធាតុមួយនៃថ្នាំ (ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត bronchial និងការថយចុះកម្តៅទៅនឹងស៊ុលហ្វីត);
  • ជំងឺ thyrotoxicosis;
  • ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជាពិសេស ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ ដែលកើតឡើងជាមួយ tachycardia; ជំងឺ myocarditis; ជំងឺនៃសន្ទះបិទបើក mitral និងជំងឺក្រិនសរសៃឈាម;
  • ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង (CHD);
  • លើសឈាមសរសៃឈាម;
  • ជំងឺថ្លើមនិងតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ;
  • ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក មុំបិទ;
  • ការហូរឈាមស្បូន ការដាច់រលាត់នៃសុកមិនគ្រប់ខែ;
  • ការឆ្លងមេរោគពោះវៀន;
  • មានផ្ទៃពោះ (ត្រីមាសទី ១);
  • រយៈពេលបំបៅដោះកូន។ ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកម្រិតថ្នាំ
    ខាងក្នុង។ ថ្នាំគ្រាប់ GINIPRAL ® 0.5 mg គួរតែត្រូវបានគេយកជាមួយនឹងបរិមាណទឹកតិចតួច។ អវត្ដមាននៃការណែនាំផ្សេងទៀត កម្រិតដែលបានចង្អុលបង្ហាញគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាមយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។
    ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ៖
    1-2 ម៉ោងមុនពេលបញ្ចប់នៃការចាក់បញ្ចូល GINIPRAL ® ចាប់ផ្តើមលេបថ្នាំ GINIPRAL ® 0.5 mg ។ លេប 1 គ្រាប់ដំបូងរៀងរាល់ 3 ម៉ោងហើយបន្ទាប់មករៀងរាល់ 4-6 ម៉ោង (ពី 4 ទៅ 8 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ) ។ ផល​ប៉ះពាល់
    ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® វិលមុខ ថប់បារម្ភ ញ័រម្រាមដៃ ការកើនឡើងបែកញើស tachycardia ឈឺក្បាល និងបង្កើនសកម្មភាពរបស់ថ្លើមអាចកើតឡើង។
    ប្រហែលជាមានការថយចុះនៃសម្ពាធឈាមជាពិសេស diastolic ។ ក្នុងករណីខ្លះចង្អោរនិងក្អួតកើតឡើង។
    ករណីដាច់ស្រយាលនៃការរំខានចង្វាក់បេះដូង (ventricular extrasystole), cardialgia និងពិបាកដកដង្ហើមត្រូវបានកត់ត្រា។ រោគសញ្ញាទាំងនេះបាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ។
    កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម ជាពិសេសជំងឺទឹកនោមផ្អែម កើនឡើងដោយសារតែឥទ្ធិពល glycogenolytic នៃថ្នាំ។
    Diuresis មានការថយចុះជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទំនោរក្នុងការរក្សាសារធាតុរាវនៅក្នុងជាលិកា នេះអាចនាំឱ្យហើម។ កំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ GINIPRAL ® អាំងតង់ស៊ីតេនៃចលនាពោះវៀនអាចថយចុះ (យកចិត្តទុកដាក់លើភាពទៀងទាត់នៃលាមក)។
    ចំពោះទារកទើបនឹងកើត - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងជំងឺអាស៊ីត, bronchospasm, ឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។ ជ្រុល
    រោគសញ្ញា៖ ថប់បារម្ភ, ញ័រ, បែកញើសកើនឡើង, tachycardia ធ្ងន់ធ្ងរ, arrhythmia, ឈឺក្បាល, cardialgia, ការថយចុះសម្ពាធឈាម (BP), ដង្ហើមខ្លី។
    ការព្យាបាល៖ ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® antagonists - ថ្នាំ beta-blockers ដែលមិនជ្រើសរើស ដែលបន្សាបឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ទាំងស្រុង។ អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត
    ថ្នាំមួយចំនួនដែលបន្ថយសម្ពាធឈាម (ឧទាហរណ៍ថ្នាំ beta-blockers) ចុះខ្សោយឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ឬបន្សាបវា។
    Methylxanthines (ឧទាហរណ៍ theophylline) បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ GINIPRAL ® ។
    ឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងមាត់អំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ GINIPRAL ® ត្រូវបានចុះខ្សោយ។
    ថ្នាំ sympathomimetics មួយចំនួន (ថ្នាំសរសៃឈាមបេះដូង និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺហឺត) បង្កើនផលប៉ះពាល់នៃ GINIPRAL ® (tachycardia) ។
    ការប្រើថ្នាំសន្លប់ទូទៅ (fluorotane) និងថ្នាំរំញោច adrenergic បង្កើនផលប៉ះពាល់លើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។
    GINIPRAL ® មិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំ ergot alkaloids ថ្នាំទប់ស្កាត់ MAO ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic ក៏ដូចជាថ្នាំដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងវីតាមីន D ក៏ដូចជាថ្នាំ dihydrotachysterol និង mineralocorticoids ផងដែរ។ សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស
    សម្ពាធឈាម ជីពចរ និងសកម្មភាពបេះដូងគួរតែស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំ។ អ្នកជំងឺ​ទឹកនោមផ្អែម ត្រូវ​តាមដាន​កម្រិត​ជាតិ​ស្ករ​ក្នុង​ឈាម​ឱ្យបាន​ទៀងទាត់​។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ GINIPRAL ® diuresis មានការថយចុះ ដូច្នេះអ្នកគួរតែតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវរោគសញ្ញាដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរក្សាសារធាតុរាវនៅក្នុងខ្លួន (ឧទាហរណ៍៖ ហើមជើង ពិបាកដកដង្ហើម)។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំ corticosteroids ឬក្នុងករណីមានជំងឺតម្រងនោម។
    ចាំបាច់ត្រូវកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវការទទួលទានសារធាតុរាវលើស និងកាត់បន្ថយការទទួលទានអំបិល។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល tocolytic វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យចលនាពោះវៀន។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលរយៈពេលយូរ វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃស្មុគស្មាញ fetoplacental ។ ក្នុងករណីដែលការដាច់នៃភ្នាស amniotic បានកើតឡើងហើយស្បូនត្រូវបានពង្រីកលើសពី 2-3 សង់ទីម៉ែត្រឱកាសនៃការទទួលបានជោគជ័យនៃការព្យាបាល tocolytic គឺមានការធ្វេសប្រហែស។
    ប្រសិនបើការអន្តរាគមន៍វះកាត់គឺចាំបាច់ គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងថ្នាំស្ពឹកគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីការព្យាបាលដោយ GINIPRAL ® ។
    វាចាំបាច់ក្នុងការពិចារណាលើការប្រើប្រាស់ថ្នាំដទៃទៀតនៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលជាមួយ GINIPRAL ®។
    កាហ្វេ និងតែអាចបង្កើនផលប៉ះពាល់នៃ GINIPRAL ® ។
    ប្រសិនបើផលប៉ះពាល់ ឬ contraindications កើតឡើង អ្នកត្រូវតែប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ទម្រង់ចេញផ្សាយ
    ពងបែក 2 ដែលមានការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
    នៅក្នុងករណីនៃការវេចខ្ចប់ និងការវេចខ្ចប់នៅ ZAO PharmFirma Sotex៖
    10 គ្រាប់ក្នុងមួយពងបែក PVC/Al ។
    ពងបែក 1 ឬ 2 ដែលមានការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
    បញ្ជី B. នៅកន្លែងងងឹតមួយនៅសីតុណ្ហភាព 18° - 25°C ។ ទុកអោយឆ្ងាយពីដៃកុមារ! ល្អបំផុតមុនកាលបរិច្ឆេទ
    5 ឆ្នាំ។ កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។ ការចេញផ្សាយពីឱសថស្ថាន
    តាមវេជ្ជបញ្ជា។

    ក្រុមហ៊ុនផលិត៖


    Nycomed Austria GmbH ប្រទេសអូទ្រីស។ ផ្លូវ Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, អូទ្រីស។
    សិល្បៈ។ Peter Strasse 25, A-4020 Linz, អូទ្រីស។
    ពាក្យបណ្តឹងរបស់អតិថិជនគួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅកាន់៖
    119049 ទីក្រុងម៉ូស្គូ, ស្ត។ Shabolovka, 10, អគារ 2 ។
    នៅក្នុងករណីនៃការវេចខ្ចប់និងការវេចខ្ចប់គ្រឿងញៀននៅ ZAO PharmFirma Sotex ពាក្យបណ្តឹងរបស់អ្នកប្រើប្រាស់គួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅកាន់អាសយដ្ឋាន: 141345 តំបន់ Moscow ស្រុក Sergiev Posad ភូមិ Svatkovo ip/o Svatkovo ។
  • បច្ចុប្បន្នភាពចុងក្រោយនៃការពិពណ៌នាដោយក្រុមហ៊ុនផលិត 30.09.2011

    បញ្ជីដែលអាចត្រងបាន។

    សារធាតុសកម្ម៖

    ATX

    ក្រុមឱសថសាស្ត្រ

    ការចាត់ថ្នាក់ Nosological (ICD-10)

    រូបភាព 3D

    សមាសភាពនិងទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ

    នៅក្នុងពងបែក PVC/Al ។ 10 បំណែក។; នៅក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 1 ឬ 2 ពងបែក។

    ការពិពណ៌នាអំពីទម្រង់ដូស

    ថ្នាំគ្រាប់៖ពណ៌ស, មូល, biconvex ។

    ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ

    ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ- tocolytic.

    ឱសថសាស្ត្រ

    បន្ធូរសាច់ដុំនៃស្បូន កាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកន្ត្រាក់ ទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់ពលកម្មដោយឯកឯង និងអុកស៊ីតូស៊ីន។ ក្នុងអំឡុងពេលសម្រាលកូន វាធ្វើឱ្យមានភាពរឹងមាំ និងទៀងទាត់នៃការកន្ត្រាក់ ទប់ស្កាត់ (ក្នុងករណីភាគច្រើន) ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែ និងជួយពន្យារការមានគភ៌រហូតដល់ថ្ងៃកំណត់ធម្មតា។ មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនិងទារក។

    ឱសថសាស្ត្រ

    នៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ វាត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អ។ វាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់ជាដេរីវេឌីមេទីលក្នុងទឹកនោម និងក្នុងទឹកប្រមាត់ - ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុមេតាបូលីតស្មុគស្មាញ។

    Ginipral ® មានក្រុម catecholamine ចំនួន 2 ដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឆ្លងកាត់មេទីលតាមរយៈ catecholamine-O-methyltransferase ។ Hexoprenaline ក្លាយជាអសកម្មជីវសាស្រ្តលុះត្រាតែក្រុម catecholamine ទាំងពីរត្រូវបានមេទីល។ នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intrabronchially, 3 H-labeled hexoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុងរយៈពេលយូរ។ ផ្នែកនៃសារធាតុចាក់នៅតែសកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំអស់រយៈពេលយូរ។

    ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ថ្នាំ Ginipral ®

    ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ (ជាការបន្តនៃការព្យាបាល infusion) ។

    ការទប់ស្កាត់

    ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ី (ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺហឺត bronchial និងការថយចុះកម្តៅទៅនឹងស៊ុលហ្វីត);

    thyrotoxicosis;

    ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជាពិសេសជំងឺបេះដូងដែលកើតឡើងជាមួយនឹង tachycardia; ជំងឺ myocarditis, ជំងឺសន្ទះបិទបើក mitral និងជំងឺក្រិនសរសៃឈាម;

    លើសឈាមសរសៃឈាម;

    ជំងឺថ្លើមនិងតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ;

    ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកមុំបិទ;

    ការដាច់នៃសុកមិនគ្រប់ខែ, ការហូរឈាមស្បូន, ការឆ្លងមេរោគពោះវៀន;

    មានផ្ទៃពោះ (ត្រីមាសទី ១);

    រយៈពេលបំបៅដោះកូន។

    ប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន

    Contraindicated ក្នុងត្រីមាសដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់អំឡុងពេលព្យាបាល។

    ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

    វិលមុខ, ថប់បារម្ភ, ញ័របន្តិចនៃម្រាមដៃ, ការកើនឡើងបែកញើស, tachycardia, ឈឺក្បាល, បង្កើនសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមថ្លើម។

    ការថយចុះសម្ពាធឈាមជាពិសេស diastolic ។ ក្នុងករណីខ្លះចង្អោរនិងក្អួតកើតឡើង។

    ក្នុងករណីកម្រ - ventricular extrasystole, ឈឺចាប់នៅក្នុងបេះដូង (cardialgia) ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះបាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ។

    កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើងដោយសារតែឥទ្ធិពល glycogenolytic នៃថ្នាំ (ជាពិសេសជំងឺទឹកនោមផ្អែម) ។

    Diuresis ថយចុះនៅដើមនៃការព្យាបាល។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទំនោរក្នុងការរក្សាសារធាតុរាវនៅក្នុងជាលិកា នេះអាចនាំឱ្យហើម។

    កំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ Ginipral ® អាំងតង់ស៊ីតេនៃចលនាពោះវៀនអាចថយចុះ (យកចិត្តទុកដាក់ចំពោះភាពទៀងទាត់នៃលាមក)។

    ចំពោះទារកទើបនឹងកើត - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម, acidosis, bronchospasm, ឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។

    អន្តរកម្ម

    ថ្នាំមួយចំនួនដែលបន្ថយសម្ពាធឈាម (β-blockers) ចុះខ្សោយឥទ្ធិពលរបស់ Ginipral ® ឬបន្សាបវា។

    Methylxanthines (ឧទាហរណ៍ theophylline) បង្កើនប្រសិទ្ធភាពរបស់ Ginipral ® ។

    ឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងមាត់អំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ Ginipral ® ត្រូវបានចុះខ្សោយ។

    ការប្រើថ្នាំសន្លប់ទូទៅ (halothane) និងថ្នាំរំញោច adrenergic (ថ្នាំសរសៃឈាមបេះដូង និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺហឺត) បង្កើនផលប៉ះពាល់ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។

    Ginipral ® មិនឆបគ្នាជាមួយ ergot alkaloid, MAO inhibitors, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic ក៏ដូចជា mineralocorticoids, dihydrotachysterol និងការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងវីតាមីន D។

    ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកម្រិតថ្នាំ

    ខាងក្នុងជាមួយនឹងបរិមាណទឹកតិចតួច។

    ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ៖ 1-2 ម៉ោងមុនពេលបញ្ចប់នៃការចាក់ថ្នាំ Giipral ® ចាប់ផ្តើមលេបថ្នាំក្នុងកម្រិត 0.5 មីលីក្រាម (1 គ្រាប់) រៀងរាល់ 3 ម៉ោងបន្ទាប់មករៀងរាល់ 4-6 ម៉ោង (4-8 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ) ។

    ជ្រុល

    រោគសញ្ញា៖ការថប់បារម្ភ, ញ័រ, បែកញើសកើនឡើង, tachycardia ធ្ងន់ធ្ងរ, arrhythmia, ឈឺក្បាល, cardialgia, ការថយចុះសម្ពាធឈាម, ដង្ហើមខ្លី។

    ការព្យាបាល៖ការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំង Ginipral ® - β-blockers ដែលមិនជ្រើសរើសដែលបន្សាបឥទ្ធិពលរបស់វាទាំងស្រុង។

    សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស

    សម្ពាធឈាម ជីពចរ និងសកម្មភាពបេះដូងគួរតែស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំ។

    ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។

    នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ Ginipral ® diuresis មានការថយចុះ ដូច្នេះអ្នកគួរតែតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវរោគសញ្ញាដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរក្សាសារធាតុរាវនៅក្នុងខ្លួន (ឧទាហរណ៍ ហើមជើង ពិបាកដកដង្ហើម)។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំ corticosteroids ឬក្នុងករណីមានជំងឺតម្រងនោម។

    ការកំណត់តឹងរឹងនៃការទទួលទានសារធាតុរាវលើសគឺចាំបាច់។

    អ្នកគួរតែកំណត់ការទទួលទានអំបិលរបស់អ្នកពីអាហារ។

    ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល tocolytic វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យចលនាពោះវៀន។

    ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ tocolytic រយៈពេលយូរ វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃស្មុគស្មាញ fetoplacental ។ នៅពេលដែលភ្នាសប្រេះ ហើយនៅពេលដែលមាត់ស្បូនរីកធំជាង 2-3 សង់ទីម៉ែត្រ ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល tocolytic គឺទាប។

    ប្រសិនបើការអន្តរាគមន៍វះកាត់គឺចាំបាច់ គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងថ្នាំស្ពឹកគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីការព្យាបាលដោយ Ginipral ® ។

    វាចាំបាច់ក្នុងការគិតគូរពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំដទៃទៀតនៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលជាមួយ Ginipral ®។

    កាហ្វេ និងតែអាចបង្កើនផលប៉ះពាល់នៃ Giipral ® ។

    អ្នកគួរតែជូនដំណឹងទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកភ្លាមៗអំពី contraindications ឬការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់។

    ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការចែកចាយពីឱសថស្ថាន

    តាមវេជ្ជបញ្ជា។

    លក្ខខណ្ឌផ្ទុកសម្រាប់ថ្នាំ Ginipral ®

    នៅកន្លែងដែលមានការការពារពីពន្លឺនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។

    រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃរបស់កុមារ។

    អាយុកាលធ្នើរបស់ថ្នាំ Ginipral ®

    5 ឆ្នាំ។

    កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលមានចែងនៅលើកញ្ចប់។

    អត្ថន័យនៃក្រុម nosological

    រូបិយវត្ថុ ICD-10សទិសន័យនៃជំងឺយោងទៅតាម ICD-10
    O34.3 ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ Isthmic-cervical ដែលទាមទារការថែទាំសុខភាពមាតាមាត់ស្បូន
    O60 កំណើតមិនគ្រប់ខែមានផ្ទៃពោះមិនគ្រប់ខែ
    ភាពអសកម្មនៃស្បូន
    ភាពអសកម្មនៃស្បូនមុនពេលវះកាត់
    tocolysis ស្រួចស្រាវ
    ការពារការកើតមិនគ្រប់ខែ
    ការដាច់ទឹកមិនគ្រប់ខែ
    ការឈឺចាប់ពេលសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែ
    ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែក្នុងដំណាក់កាលមុនមន្ទីរពេទ្យ
    កំណើតមិនគ្រប់ខែ
    គំរាមកំហែងដល់ការកើតមិនគ្រប់ខែ
    ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ
    O62.3 ពលកម្មរហ័សtocolysis ស្រួចស្រាវ
    O62.4 ជំងឺលើសឈាម ការកន្ត្រាក់ស្បូនមិនសម្របសម្រួល និងអូសបន្លាយពេលHypertonicity នៃស្បូន
    ស្ពឹកមាត់ស្បូន
    O66.9 កម្លាំងពលកម្មស្ទះ, មិនបានបញ្ជាក់ការងារស្មុគស្មាញ
    P20.9 hypoxia ខាងក្នុងស្បូន, មិនបានបញ្ជាក់ស្រួចស្រាវ intrauterine asphyxia
    ការថប់ដង្ហើមរបស់ទារកក្នុងស្បូនស្រួចស្រាវ

    ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម៖ GINIPRAL ®

    ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ៖

    ថ្នាំ hexoprenaline

    ឈ្មោះសមហេតុផលគីមី៖
    C 22 H 34 N 2 O 10 ស
    N,N"-bis-hexamethylenediamine sulfate ។

    ទម្រង់កិតើ៖

    ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម

    សមាសធាតុ៖


    អំពែរ 2 មីលីលីត្រនីមួយៗមាន:
    Hexoprenaline sulfate - 0,010 មីលីក្រាម
    សូដ្យូម pyrosulfite - 0,040 មីលីក្រាម
    Disodium edetate dihydrate - 0,050 មីលីក្រាម
    សូដ្យូមក្លរួ - 18 មីលីក្រាម
    អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 2 N តាមតម្រូវការ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាព pH ។
    ទឹកសម្រាប់ចាក់ - រហូតដល់ 2 មីលីលីត្រ។

    ការពិពណ៌នា
    ដំណោះស្រាយគ្មានពណ៌ថ្លា។

    ក្រុមឱសថការី៖

    Beta 2-agonist ជ្រើសរើស។

    លេខកូដ ATX៖ R03CC05.

    លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

    ឱសថសាស្ត្រ
    GINIPRAL ® គឺជាភ្នាក់ងារ sympathomimetic ដែលជ្រើសរើស β 2 ដែលបន្ធូរសាច់ដុំស្បូន។ ក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកន្ត្រាក់ស្បូនថយចុះ។ ថ្នាំរារាំងការកន្ត្រាក់ពលកម្មដោយឯកឯងនិងអុកស៊ីតូស៊ីន; អំឡុងពេលសម្រាលកូន វាធ្វើឱ្យការកន្ត្រាក់ខ្លាំងពេក ឬមិនទៀងទាត់។
    ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ GINIPRAL ® ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែឈប់ក្នុងករណីភាគច្រើន ដែលធ្វើឱ្យវាអាចពន្យារការមានគភ៌រហូតដល់ថ្ងៃកំណត់ធម្មតា។ ដោយសារតែ β 2 - ការជ្រើសរើសរបស់វា GINIPRAL ® មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើសកម្មភាពបេះដូង និងលំហូរឈាមក្នុងស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងទារក។

    ឱសថសាស្ត្រ
    GINIPRAL ® មានក្រុម catecholamine ពីរដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឆ្លងកាត់មេទីលតាមរយៈ catecholamine-O-methyltransferase ។ ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ isoprenaline ត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយការណែនាំនៃក្រុមមេទីលមួយ នោះ hexoprenaline ក្លាយជាអសកម្មជីវសាស្រ្តលុះត្រាតែក្រុម catecholamine ទាំងពីររបស់វាត្រូវបានរំលាយ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះ ក៏ដូចជាសមត្ថភាពខ្ពស់របស់ GINIPRAL ® ក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់លើផ្ទៃត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហេតុផលសម្រាប់សកម្មភាពយូរអង្វែងរបស់វា។ ការសិក្សាដែលមានស្លាកសញ្ញា 3H ដែលធ្វើឡើងលើសត្វកណ្តុរ បានបង្ហាញថា ការបញ្ចេញទឹកនោមនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅតែបន្តយូរជាងបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ជាងបន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ isoprenaline ។ បន្ទាប់ពី 2 ម៉ោងមានតែ 0,6% នៃ isoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញមិនផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបនៅពេលប្រើ hexoprenaline ក្នុងអំឡុងពេល 4 ម៉ោងដំបូង 80% នៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមមិនផ្លាស់ប្តូរពោលគឺនៅក្នុងទម្រង់នៃ hexoprenaline ឥតគិតថ្លៃនិងដេរីវេ monomethyl ។ បនា្ទាប់មកការហូរចេញនៃដេរីវេឌីមេទីលនិងសមាសធាតុផ្សំ (glucuronide និងស៊ុលហ្វាត) កើនឡើង។ ផ្នែកតូចមួយត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរំលាយអាហារស្មុគស្មាញ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intrabronchially ស្លាក 3 H-hexoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុងរយៈពេលយូរ។ ផ្នែកនៃសារធាតុចាក់នៅតែសកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំអស់រយៈពេលយូរ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង intramuscular, metabolite សកម្មត្រូវបានបញ្ចេញបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងទឹកនោម។ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំក្នុងរយៈពេលយូរ។ Hexoprenaline ត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អនៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ ហើយផ្នែកខ្លះនៃវាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមជាសារធាតុរំលាយមេតាប៉ូលីស។

    ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
    1. ជំងឺ tocolysis ស្រួចស្រាវ
    ការទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់កម្លាំងពលកម្មអំឡុងពេលសម្រាលកូនដោយមានការថប់ដង្ហើមក្នុងស្បូនស្រួចស្រាវ ការធ្វើឱ្យស្បូនមិនមានចលនា មុនពេលសម្រាលកូនមុននឹងបង្វែរទារកចេញពីទីតាំងឆ្លងកាត់ ជាមួយនឹងការរីកនៃទងផ្ចិត ជាមួយនឹងកម្លាំងពលកម្មដ៏ស្មុគស្មាញ។ ជា​វិធានការ​សង្គ្រោះ​បន្ទាន់​ក្នុង​ករណី​កើត​មិន​គ្រប់​ខែ​មុន​ពេល​យក​ស្ត្រី​មាន​ផ្ទៃពោះ​ទៅ​មន្ទីរពេទ្យ។
    2. tocolysis ដ៏ធំ
    ការទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់ពលកម្មមិនគ្រប់ខែនៅក្នុងវត្តមាននៃមាត់ស្បូនរលោង និង/ឬ ការរីកធំនៃ pharynx ស្បូន។
    3. tocolysis រយៈពេលវែង
    ការការពារការកើតមិនគ្រប់ខែ អំឡុងពេលមានការកន្ត្រាក់ខ្លាំង ឬញឹកញាប់ ដោយមិនមានការប៉ះពាល់មាត់ស្បូន ឬការពង្រីកស្បូន។ ការធ្វើអរូបីនៃស្បូនមុន អំឡុងពេល និងក្រោយពេលវះកាត់ស្បូន។

    ការទប់ស្កាត់

  • ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីទៅនឹងសមាសធាតុមួយនៃថ្នាំ (ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត bronchial និងការថយចុះកម្តៅទៅនឹងស៊ុលហ្វីត);
  • ជំងឺ thyrotoxicosis;
  • ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជាពិសេសជំងឺបេះដូងដែលកើតឡើងជាមួយនឹង tachycardia, myocarditis, ជំងឺសន្ទះបិទបើក mitral និង aortic stenosis;
  • ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង (CHD);
  • លើសឈាមសរសៃឈាម;
  • ជំងឺថ្លើមនិងតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ;
  • ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក មុំបិទ;
  • ការហូរឈាមស្បូន ការដាច់រលាត់នៃសុកមិនគ្រប់ខែ;
  • ការឆ្លងមេរោគពោះវៀន;
  • មានផ្ទៃពោះ (ត្រីមាសទី ១);
  • រយៈពេលបំបៅដោះកូន។ ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកម្រិតថ្នាំ
    សម្រាប់ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ឬការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម។
    មាតិកានៃ ampoule ត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមយឺត ៗ (លើសពី 5-10 នាទី) ដោយប្រើម៉ាស៊ីនចាក់បញ្ចូលដោយស្វ័យប្រវត្តិឬប្រើប្រព័ន្ធ infusion ធម្មតា - បន្ទាប់ពីពនលាយជាមួយនឹងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ទៅ 10 មីលីលីត្រ។
    កាន់អំពែរដោយសញ្ញាពណ៌ បែរមុខឡើងលើ។
    អ្រងួនរាវពីកំពូលនៃអំពែរចុះក្រោម។
    បំបែកចុងបញ្ចប់នៃ ampoule ដូចបង្ហាញក្នុងរូប។ កិតើ។
    1. ជំងឺ tocolysis ស្រួចស្រាវ។
    10 mcg (1 អំពែរ 2 មីលីលីត្រ) ។ នៅពេលអនាគត ប្រសិនបើចាំបាច់ ការព្យាបាលអាចត្រូវបានបន្តដោយការចាក់បញ្ចូល (សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL 25 mcg ប្រមូលផ្តុំសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយ infusion) ។
    2. tocolysis ដ៏ធំ។
    នៅដំណាក់កាលដំបូង ការព្យាបាលចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង 10 mcg (1 ampoule នៃ 2 ml) បន្ទាប់មកដោយការ infusion នៃ GINIPRAL ® ក្នុងអត្រា 0.3 mcg / នាទី។ ក្នុងនាមជាការព្យាបាលជំនួស វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីប្រើតែ infusions នៃ GINIPRAL ® ក្នុងអត្រា 0.3 mcg / នាទី ដោយគ្មានការគ្រប់គ្រង bolus នៃថ្នាំមុន។
    3. tocolysis រយៈពេលវែង។
    ការចាក់បញ្ចូលទឹកក្នុងរយៈពេលយូរនៃ 0.075 mcg / នាទី (សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® 25 mcg ប្រមូលផ្តុំសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយ infusion) ។
    ប្រសិនបើការកន្ត្រាក់មិនបន្តឡើងវិញក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោង ការព្យាបាលអាចបន្តជាមួយនឹងថ្នាំ GINIPRAL ® 0.5 mg ។ (សូមមើលការណែនាំដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់)។
    កំរិតដែលបានចង្អុលបង្ហាញអាចត្រូវបានប្រើជាការណែនាំតែប៉ុណ្ណោះក្នុងអំឡុងពេល tocolysis វាត្រូវតែត្រូវបានកែសម្រួលជាលក្ខណៈបុគ្គល។ ផល​ប៉ះពាល់
    ឈឺក្បាល ថប់បារម្ភ ញ័រ បែកញើសកើនឡើង tachycardia (អត្រាបេះដូងរបស់ទារកក្នុងករណីភាគច្រើននៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ ឬផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួច) ហើម វិលមុខ ហើយក្នុងករណីកម្រ ចង្អោរ និងក្អួត។
    ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត bronchial និងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងស៊ុលហ្វីត ការលេបថ្នាំ GINIPRAL ® អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី រោគសញ្ញាដែលអាចកើតមានគឺ៖ ពិបាកដកដង្ហើម ចុះខ្សោយ និងបាត់បង់ស្មារតី bronchospasms ឬការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។ ប្រហែលជាមានការកើនឡើងបន្តិចនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយ។
    ការថយចុះសម្ពាធឈាម ជាពិសេសសម្ពាធឈាម diastolic គឺអាចធ្វើទៅបាន។ ក្នុងករណីកម្រការលេចឡើងនៃ ventricular extrasystoles និងការត្អូញត្អែរនៃការឈឺចាប់នៅក្នុងបេះដូង (cardialgia) ត្រូវបានកត់សម្គាល់។ រោគសញ្ញាទាំងនេះបាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ។
    ប្រសិទ្ធភាព glycogenolytic នៃថ្នាំត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមឥទ្ធិពលនេះគឺកាន់តែច្បាស់។ Diuresis ជាពិសេសនៅដើមនៃការព្យាបាលមានការថយចុះ។
    Hypokalemia, hypocalcemia នៅដើមនៃការព្យាបាល ប៉ុន្តែក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលបន្ថែម មាតិកាប៉ូតាស្យូម និងកាល់ស្យូមត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតា។ ការកើនឡើងបណ្តោះអាសន្ននៃការប្រមូលផ្តុំនៃ transaminases នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមអាចធ្វើទៅបាន។ ចលនាពោះវៀនអាចត្រូវបានរារាំង។ ក្នុងករណីដ៏កម្រ ភាពស្លេកស្លាំងក្នុងពោះវៀនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល tocolytic ចាំបាច់ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់លើភាពទៀងទាត់នៃលាមក។
    ចំពោះទារកទើបនឹងកើត - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងជំងឺអាស៊ីត, bronchospasm, ឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។ ជ្រុល
    រោគសញ្ញា៖ ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយ, ការកើតឡើងនៃការញ័រ, tachycardia ធ្ងន់ធ្ងរ, ឈឺក្បាល, ការកើនឡើងបែកញើស, ថប់បារម្ភ, cardialgia, ដង្ហើមខ្លី។
    ការព្យាបាល៖ ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® antagonists - ថ្នាំ beta-blockers ដែលមិនជ្រើសរើស ដែលបន្សាបឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ទាំងស្រុង។ អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត
    ថ្នាំ beta blockers ដែលមិនជ្រើសរើសធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ចុះខ្សោយ ឬ "បន្សាបវា" Methylxanthines (ឧទាហរណ៍ theophylline) បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ GINIPRAL ® អាំងតង់ស៊ីតេនៃការប្រមូលផ្តុំ glycogen នៅក្នុងថ្លើមដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំ glucocorticosteroids ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយសកម្មភាព។ នៃ GINIPRAL ® GINIPRAL ® ចុះខ្សោយឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាម។
    ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ GINIPRAL ® ជាមួយនឹងថ្នាំ sympathomimetics ផ្សេងទៀត (ថ្នាំសរសៃឈាមបេះដូង និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺហឺត) គួរតែត្រូវបានជៀសវាង ពីព្រោះ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងឥទ្ធិពលលើមុខងារបេះដូង និងរោគសញ្ញានៃការប្រើជ្រុល។ ការប្រើថ្នាំសន្លប់ទូទៅ (fluorotane) និងថ្នាំរំញោច adrenergic បង្កើនផលប៉ះពាល់លើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។
    GINIPRAL ® មិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំ ergot alkaloids ថ្នាំទប់ស្កាត់ MAO ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic ក៏ដូចជាថ្នាំដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងវីតាមីន D, dihydrotachysterol ឬ mineralocorticoids ។
    ស៊ុលហ្វីតគឺជាសមាសធាតុសកម្មខ្ពស់ ហេតុដូច្នេះហើយ អ្នកគួរតែបដិសេធពីការលាយ GINIPRAL ® ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយក្រៅពីដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic និងដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ។ សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស
    ក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® ជីពចរ និងសម្ពាធឈាមរបស់ម្តាយ ក៏ដូចជាចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យកត់ត្រា ECG មុន និងអំឡុងពេលព្យាបាល។ អ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីចំពោះថ្នាំ sympathomimetics គួរតែប្រើ GINIPRAL ® ក្នុងកម្រិតតូចមួយដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាលក្ខណៈបុគ្គល ក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំ។
    ប្រសិនបើមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយ (ច្រើនជាង 130 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទី) និង/ឬការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសម្ពាធឈាម កម្រិតថ្នាំគួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ប្រសិនបើមានការត្អូញត្អែរនៃការពិបាកដកដង្ហើម ការឈឺចាប់នៅក្នុងតំបន់បេះដូង ហើយប្រសិនបើមានសញ្ញានៃជំងឺខ្សោយបេះដូងលេចឡើង ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ជាបន្ទាន់។
    ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគួរតែតាមដានការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត, ដោយសារតែ ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® ជាពិសេសក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល អាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ប្រសិនបើការសំរាលកូនកើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីវគ្គនៃការព្យាបាលជាមួយ GINIPRAL ® វាចាំបាច់ត្រូវគិតពីលទ្ធភាពនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងជំងឺអាស៊ីតចំពោះទារកទើបនឹងកើតដោយសារតែការជ្រៀតចូល transplacental នៃផលិតផលរំលាយអាហារអាស៊ីត (អាស៊ីតឡាក់ទិកនិងអាស៊ីត ketonic) ។
    ក្នុងករណីខ្លះ ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ glucocorticosteroids ក្នុងអំឡុងពេល GINIPRAL ® infusions អាចបណ្តាលឱ្យហើមសួត។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល infusion ការត្រួតពិនិត្យគ្លីនិកដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៃអ្នកជំងឺគឺចាំបាច់។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំ corticosteroids ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរួមគ្នាដែលរួមចំណែកដល់ការរក្សាសារធាតុរាវ (ជំងឺតម្រងនោម) ។ ការកំណត់តឹងរឹងនៃការទទួលទានសារធាតុរាវលើសគឺចាំបាច់។ ហានិភ័យនៃការវិវឌ្ឍន៍ដែលអាចកើតមាននៃការហើមសួតតម្រូវឱ្យកំណត់បរិមាណនៃការចាក់បញ្ចូលឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់ដំណោះស្រាយរំលាយដែលមិនមានសារធាតុអេឡិចត្រូលីត។ អ្នកគួរតែកំណត់ការទទួលទានអំបិលរបស់អ្នកពីអាហារ។
    មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយ tocolytic វាចាំបាច់ក្នុងការប្រើថ្នាំគ្រាប់ប៉ូតាស្យូមព្រោះ ជាមួយនឹងជំងឺ hypokalemia ឥទ្ធិពលនៃ sympathomimetics លើ myocardium ត្រូវបានពង្រឹង។
    ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំមួយចំនួន (halothane) និង sympathomimetics អាចនាំឱ្យបេះដូងលោតខុសប្រក្រតី។ ការលេបថ្នាំ GINIPRAL ® ត្រូវតែបញ្ឈប់មុនពេលប្រើ halothane សម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់។
    ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំ tocolytic រយៈពេលយូរ វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃស្មុគស្មាញ fetoplacental និងធានាថាមិនមានការរអាក់រអួលនៃសុកទេ។ រោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃការដាច់រលាត់នៃសុកមិនគ្រប់ខែអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យរលោងចេញជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំ tocolytic ។ នៅពេលដែលភ្នាសប្រេះ ហើយនៅពេលដែលមាត់ស្បូនរីកធំជាង 2-3 សង់ទីម៉ែត្រ ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល tocolytic គឺទាប។
    ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល tocolytic ជាមួយ beta-agonists រោគសញ្ញានៃជំងឺ myotonia dystrophic រួមគ្នាអាចកាន់តែខ្លាំង។ ក្នុងករណីបែបនេះការប្រើថ្នាំ diphenylhydantoin (phenytoin) ត្រូវបានណែនាំ។ ទម្រង់ចេញផ្សាយ
    2 មីលីលីត្រក្នុង ampoules កញ្ចក់គ្មានពណ៌ដែលមានចំណុចបំបែក។
    អំពែរចំនួន 5 ត្រូវបានដាក់ក្នុងកញ្ចប់ពងបែកផ្លាស្ទិចដោយគ្មានថ្នាំកូត។
    កញ្ចប់ពងបែក 1 ឬ 5 រួមជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ត្រូវបានដាក់ក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
    នៅក្នុងករណីនៃការវេចខ្ចប់នៅ ZAO PharmFirma Sotex៖
    អំពែរចំនួន 5 ត្រូវបានដាក់ក្នុងកញ្ចប់ពងបែកផ្លាស្ទិចដោយគ្មានថ្នាំកូត។ កញ្ចប់ពងបែក 1, 2 ឬ 5 រួមជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ត្រូវបានដាក់ក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
    បញ្ជី B. នៅកន្លែងងងឹតមួយនៅសីតុណ្ហភាព 18° - 25°C ។
    ទុកអោយឆ្ងាយពីដៃកុមារ! ល្អបំផុតមុនកាលបរិច្ឆេទ
    3 ឆ្នាំ។ កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។ ការចេញផ្សាយពីឱសថស្ថាន
    តាមវេជ្ជបញ្ជា។

    ក្រុមហ៊ុនផលិត៖


    Nycomed Austria GmbH ប្រទេសអូទ្រីស។ ផ្លូវ Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, អូទ្រីស។ សិល្បៈ។ Peter Strasse 25, A-4020 Linz, អូទ្រីស។ ពាក្យបណ្តឹងរបស់អតិថិជនគួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅកាន់៖
    119049 ទីក្រុងម៉ូស្គូ, ស្ត។ Shabolovka, 10, អគារ 2. ក្នុងករណីនៃការវេចខ្ចប់គ្រឿងញៀននៅ ZAO PharmFirma Sotex ពាក្យបណ្តឹងរបស់អ្នកប្រើប្រាស់គួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅកាន់៖
    141345 តំបន់មូស្គូ ស្រុក Sergiev Posad ភូមិ Svatkovo p/o Svatkovo ។
  • ថ្នាំផ្សេងទៀតសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺរោគស្ត្រី។ ថ្នាំ Tocolytic គឺជាថ្នាំ sympathomimetics ។

    លេខកូដ ATX G02CA

    លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

    ឱសថសាស្ត្រ

    Ginipral មានក្រុម catecholamine ពីរដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឆ្លងកាត់ដំណើរការមេទីលតាមរយៈ catecholamine-O-methyltransferase ។ ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ isoprenaline ត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយការណែនាំនៃក្រុមមេទីលមួយ នោះ hexoprenaline ក្លាយជាអសកម្មជីវសាស្រ្តលុះត្រាតែក្រុម catecholamine ទាំងពីររបស់វាត្រូវបានរំលាយ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះក៏ដូចជាសមត្ថភាពខ្ពស់របស់ Ginipral ក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់លើផ្ទៃត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហេតុផលសម្រាប់សកម្មភាពយូរអង្វែងរបស់វា។

    បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម 80% នៃ hexoprenaline ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ និងដេរីវេ monomethyl របស់វាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងរយៈពេល 4 ម៉ោង។ ការបញ្ចេញសារធាតុឌីមេទីល និងសមាសធាតុផ្សំ (glucuronide និងស៊ុលហ្វាត) កើតឡើងក្នុងបរិមាណតូចជាង ហើយបន្តិចក្រោយមក។ ផ្នែកតូចមួយត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរំលាយអាហារស្មុគស្មាញ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ ផ្នែកនៃកម្រិតថ្នាំត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមជាសារធាតុរំលាយមេតាប៉ូលីស។

    ឱសថសាស្ត្រ

    Ginipral គឺជា b2-adrenergic agonist ដែលបន្ធូរសាច់ដុំស្បូន។ កាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកន្ត្រាក់ស្បូន។ ថ្នាំរារាំងការកន្ត្រាក់ពលកម្មដោយឯកឯងនិងអុកស៊ីតូស៊ីន; អំឡុងពេលសម្រាលកូន វាធ្វើឱ្យការកន្ត្រាក់ខ្លាំងពេក ឬមិនទៀងទាត់។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ Giipral ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែបញ្ឈប់ក្នុងករណីភាគច្រើន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាការមានផ្ទៃពោះរហូតដល់ថ្ងៃកំណត់ធម្មតា។ ដោយសារតែការជ្រើសរើស b2 របស់វា Ginipral មានឥទ្ធិពលបន្តិចទៅលើសកម្មភាពបេះដូង និងលំហូរឈាមទាំងស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងទារក។

    ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    ការរារាំងរយៈពេលខ្លីនៃការកើតមិនគ្រប់ខែដែលមិនស្មុគស្មាញ៖

    ការទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់ពលកម្មរវាង 22 និង 37 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះចំពោះអ្នកជំងឺដោយគ្មាន contraindications វេជ្ជសាស្រ្តឬសម្ភពចំពោះការព្យាបាលដោយ tocolytic ។

    មុនពេលបង្វែរទារកពីទីតាំងឆ្លងកាត់

    វិធានការ​សង្គ្រោះ​បន្ទាន់​សម្រាប់​ការ​សម្រាល​មិន​គ្រប់​ខែ​នៅ​ក្រៅ​មន្ទីរពេទ្យ មុន​នឹង​បញ្ជូន​ស្ត្រី​មាន​ផ្ទៃពោះ​ទៅ​មន្ទីរពេទ្យ

    ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកម្រិតថ្នាំ

    កម្រិតថ្នាំដែលបានរាយខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគោលការណ៍ណែនាំតែប៉ុណ្ណោះព្រោះថា tocolysis តម្រូវឱ្យមានការសម្របខ្លួនបុគ្គលទៅនឹងតម្រូវការជាក់លាក់របស់អ្នកជំងឺ

    tocolysis ស្រួចស្រាវ

    10 mcg នៃ Ginipral, ពនឺក្នុង 10 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ត្រូវបានគ្រប់គ្រងយឺត ៗ តាមសរសៃឈាមក្នុងរយៈពេល 5-10 នាទី។ បើចាំបាច់ បន្តការគ្រប់គ្រងដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមក្នុងអត្រា 0.3 mcg/min (សូមមើល សារធាតុ tocolysis ដ៏ធំ)។

    ប្រសិនបើការឈឺចាប់រមួលក្រពើនៅតែបន្ត អត្រានៃការចាក់បញ្ចូលត្រូវតែកើនឡើង 0.05 mcg/min រៀងរាល់ 10 នាទីម្តង រហូតទាល់តែសម្រេចបាននូវ tocolysis ពេញចិត្ត ខណៈពេលដែលចង្វាក់បេះដូងរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនគួរលើសពី 130/min ។

    tocolysis ដ៏ធំ

    កិតចាប់ផ្តើមនៃ Giipral គឺ 10 mcg ចាក់តាមសរសៃឈាមយឺតៗ បន្តដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមក្នុងអត្រា 0.3 mcg ក្នុងមួយនាទី។ ថ្នាំអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងអត្រា 0.3 mcg / នាទី ដោយមិនចាំបាច់ចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែនជាមុន។

    ប្រសិនបើការឈឺចាប់រមួលក្រពើនៅតែបន្ត អត្រានៃការចាក់បញ្ចូលត្រូវតែកើនឡើងទ្វេដងរៀងរាល់ 10 នាទីម្តង រហូតទាល់តែសម្រេចបាននូវ tocolysis ជាទីគាប់ចិត្ត ខណៈពេលដែលអត្រាបេះដូងរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនគួរលើសពី 120/នាទី។

    នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រើប្រព័ន្ធ infusion ស្តង់ដារថ្នាំត្រូវបានពនឺក្នុង 500 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម 20 ដំណក់ = 1 មីលីលីត្រ។

    ការគណនាដូសនៃ 0.3 mcg / នាទីត្រូវគ្នាទៅនឹង:

    កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាគឺ 430 mcg/day (លើសពីកម្រិតថ្នាំគឺអាចធ្វើទៅបានតែក្នុងករណីពិសេសប៉ុណ្ណោះ)។

    នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រើប្រព័ន្ធ infusion ស្តង់ដារថ្នាំត្រូវបានពនឺជាមួយនឹងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម, 20 ដំណក់ = 1 មីលីលីត្រ, អត្រា infusion 0.075 mcg / នាទី។

    ការគណនាដូសនៃ 0.075 mcg / នាទីត្រូវគ្នាទៅនឹង:

    ប្រសិនបើការកន្ត្រាក់មិនបន្តក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោង Ginipral អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ថ្នាំ 0.5 មីលីក្រាម។

    ដំណោះស្រាយនៃថ្នាំ Ginipral នៅក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ត្រូវបានរៀបចំភ្លាមៗមុនពេលប្រើការព្យាបាលដោយ infusion ។

    ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល tocolytic បរិមាណសារធាតុរាវចូលក្នុងខ្លួន (រួមទាំងការគ្រប់គ្រងមាត់) មិនគួរលើសពី 1500 មីលីលីត្រក្នុងមួយថ្ងៃ។

    ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

    ភាពញឹកញាប់នៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំត្រូវបានវាយតម្លៃដូចខាងក្រោម: ជារឿងធម្មតាណាស់: (³ 1/10); ញឹកញាប់៖ (³ 1/100,< 1/10); нечастые: (³ 1/1000, < 1/100); редкие: (³ 1/10 000, < 1/1000); очень редкие: (< 1/10 000), не известно (оценка не может быть проведена по имеющимся данным)

    ជំងឺនៃប្រព័ន្ធ endocrine

    មិនស្គាល់៖ Lipolysis

    ជំងឺមេតាប៉ូលីស

    ទូទៅ៖ * ជាតិស្ករក្នុងឈាម

    មិនធម្មតា៖ *Hyperglycemia (កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានស្រាប់)

    ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

    ធម្មតាណាស់៖ ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយអចេតនា

    មិនស្គាល់៖ ឈឺក្បាល វិលមុខ ភ័យ

    ការរំខាននៃប្រព័ន្ធបេះដូង

    ធម្មតាណាស់: * tachycardia

    ញឹកញាប់៖ ញ័រទ្រូង ការថយចុះសម្ពាធឈាម diastolic

    កម្រ៖ * ចង្វាក់បេះដូងលោតខុសធម្មតា ឧ. ជំងឺបេះដូង atrial fibrillation, myocardial ischemia

    មិនស្គាល់៖ បង្កើនទិន្នផលបេះដូង ការកើនឡើងសម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិក ការប្រែប្រួលបន្តិចបន្តួចនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារក ឈឺទ្រូង

    ការរំខាននៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាម

    ធម្មតា៖ * លើសឈាម

    កម្រ៖ * សរសៃឈាមខាងចុង

    ជំងឺនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម

    មិនធម្មតា៖ * ហើមសួត

    ជំងឺក្រពះពោះវៀន

    កម្រ៖ ចង្អោរ

    មិនស្គាល់៖ ក្អួត, កន្ត្រាក់ចលនាពោះវៀន, អាតូមពោះវៀន

    ជំងឺនៃប្រព័ន្ធ hepatobiliary

    មិនស្គាល់៖ (បណ្តោះអាសន្ន) ការកើនឡើងនៃសេរ៉ូម transaminases

    ជំងឺស្បែកនិងជាលិការ subcutaneous

    ទូទៅ៖ បែកញើសច្រើនហួសប្រមាណ

    មិនស្គាល់៖ ក្រហមស្បែក

    ភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធ excretory ទឹកនោម

    មិនត្រូវបានគេដឹង: ការថយចុះនៃ diuresis (ជាពិសេសនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល) ។

    * ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានរាយការណ៍ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ beta antagonists ដែលមានសកម្មភាពខ្លីសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញពីសម្ភព ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឥទ្ធិពលថ្នាក់។

    ប្រតិកម្មអាលែហ្សីអាចកើតឡើងដោយសារតែមាតិកាស៊ុលហ្វីត ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត ដែលអាចបង្ហាញឱ្យឃើញដូចជាចង្អោរ រាគ ដង្ហើមខ្លី ហឺតស្រួចស្រាវ បាត់បង់ស្មារតី ឬឆក់។ វគ្គនៃប្រតិកម្មបែបនេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ ហើយថែមទាំងអាចនាំទៅរកផលវិបាកដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតទៀតផង។

    រាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អដែលអាចកើតមាន។ ការរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អដែលអាចកើតមានបន្ទាប់ពីការចុះឈ្មោះផលិតផលឱសថមានសារៈសំខាន់ណាស់។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យបន្តការត្រួតពិនិត្យអត្ថប្រយោជន៍/ការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃផលិតផលឱសថ។ អ្នកជំនាញផ្នែកថែទាំសុខភាពត្រូវបានស្នើសុំឱ្យរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អដែលសង្ស័យដោយប្រើប្រព័ន្ធរាយការណ៍ជាតិ

    ការទប់ស្កាត់

    ប្រតិកម្មទៅនឹងសារធាតុសកម្ម ឬសមាសធាតុណាមួយនៃថ្នាំ

    លក្ខខណ្ឌណាមួយរហូតដល់អាយុគភ៌ 22 សប្តាហ៍

    ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ឬហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង

    ត្រីមាសទី 1 និងទី 2 នៃការមានផ្ទៃពោះ

    ស្ថានភាព​ណាមួយ​របស់​ម្តាយ ឬ​គភ៌​ដែល​ការ​ពន្យារ​នៃ​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​អាច​បង្ក​គ្រោះថ្នាក់​ដល់​សុខភាព​

    o toxicosis ធ្ងន់ធ្ងរ ការឆ្លងមេរោគក្នុងស្បូន ការហូរឈាមស្បូនដោយសារសុក previa, eclampsia ឬ preeclampsia ធ្ងន់ធ្ងរ, ការដាច់នៃសុកឬការបង្ហាប់ទងផ្ចិត។

    ការស្លាប់គភ៌ក្នុងស្បូន ការស្លាប់ដែលបង្ហាញឱ្យឃើញពីកំណើត ឬពិការភាពក្រូម៉ូសូមមិនស៊ីគ្នានឹងជីវិត

    អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត bronchial ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះប្រតិកម្មទៅនឹងស៊ុលហ្វីត

    ការរំខានដល់ចង្វាក់បេះដូង, រលាកសាច់ដុំបេះដូង, ស្ទះសន្ទះបិទបើក mitral/មិនគ្រប់គ្រាន់, ស្ទះសរសៃឈាមអាកទែ

    ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត

    ជំងឺថ្លើមនិងតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ

    ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក

    Ginipral ក៏ត្រូវបាន contraindicated នៅពេលដែល beta-agonists មានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើជំងឺលើសឈាមសួត និងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង - នៅក្នុង hypertrophic obstructive cardiomyopathy ឬប្រភេទណាមួយនៃការស្ទះបំពង់បង្ហូរចេញនៃ ventricular ខាងឆ្វេង ឧទាហរណ៍ ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមបេះដូង។

    អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

    ភាពមិនឆបគ្នា។

    សូដ្យូម pyrosulfite គឺជាសមាសធាតុសកម្មខ្ពស់ដូច្នេះវាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យលាយ Ginipral ជាមួយដំណោះស្រាយផ្សេងទៀតទេ (លើកលែងតែដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5%) ។

    ថ្នាំស្ពឹក Halogenated

    ដោយសារតែឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងសម្ពាធឈាមបន្ថែម វាមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការហូរឈាមស្បូន។ មានហានិភ័យនៃការរំខានដល់ចង្វាក់ ventricular ដោយសារតែការកើនឡើងនៃប្រតិកម្មបេះដូងនៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយថ្នាំស្ពឹក halogenated ។ ការព្យាបាលជាមួយ Ginipral គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ 6 ម៉ោងមុនពេលការប្រើថ្នាំសន្លប់ដែលបានគ្រោងទុកជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំស្ពឹក halogenated (halothane) ។

    ថ្នាំ Corticosteroids

    ករណីនៃការហើមសួតត្រូវបានគេរាយការណ៍ចំពោះស្ត្រីក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ β-antagonists និង corticosteroids ។ ថ្នាំ Corticosteroids ត្រូវបានគេដឹងថាអាចបង្កើនជាតិស្ករក្នុងឈាម និងអាចធ្វើឲ្យកម្រិតប៉ូតាស្យូមថយចុះ ហើយការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នាគួរតែធ្វើឡើងដោយមានការប្រុងប្រយ័ត្ន និងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងជិតស្និទ្ធរបស់អ្នកជំងឺ ដោយសារតែការកើនឡើងហានិភ័យនៃ hyperglycemia និង hypokalemia ។

    ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម

    ការគ្រប់គ្រងថ្នាំ beta-blockers ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលអាចនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការព្យាបាលដោយប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ដូច្នេះ ការកែតម្រូវក្នុងការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមបុគ្គលអាចត្រូវបានទាមទារ។

    ភ្នាក់ងារបំផ្លាញប៉ូតាស្យូម

    ដោយសារតែឥទ្ធិពលប៉ូតាស្យូម depleting beta-blockers ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំបញ្ចុះប៉ូតាស្យូមដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺ hypokalemia ដូចជា diuretics, digoxins, methylxanthines និង corticosteroids គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ទាប់ពីការវាយតម្លៃដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវអត្ថប្រយោជន៍ និងហានិភ័យចំពោះអ្នកជំងឺ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺបេះដូងលោតខុសប្រក្រតីដែលបណ្តាលមកពី hypokalemia

    អន្តរកម្មផ្សេងទៀត។

    β-blockers ដែលមិនជ្រើសរើសបានធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលរបស់ Ginipral ចុះខ្សោយ ឬបន្សាបវា។ ការកើនឡើងនៃទុនបំរុង glycogen នៅក្នុងថ្លើមដោយសារតែការប្រើប្រាស់ glucocorticoids កាត់បន្ថយឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់ Ginipral ។

    ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ Ginipral គួរតែត្រូវបានជៀសវាងជាមួយនឹងថ្នាំ sympathomimetics ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺហឺត bronchial (Berotec, Salbutamol, Beclazone និងផ្សេងទៀត) ឬ sympathomimetics សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាប្រព័ន្ធ (Ephedrine, Isoprenaline និងផ្សេងទៀត) ព្រោះនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងសកម្មភាពបេះដូង និងនាំឱ្យប្រើជ្រុល។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ sympathomimetics និង halothane, arrhythmias បេះដូងអាចនឹងវិវឌ្ឍន៍។

    Ginipral មិនគួរត្រូវបានផ្សំជាមួយអាល់កាឡូអ៊ី ergot ទេ។

    Ginipral មិនគួរត្រូវបានប្រើប្រាស់រួមជាមួយនឹងផលិតផលដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងវីតាមីន D ឬជាមួយ dihydrotachysterol និង mineralocorticosteroids នោះទេ។

    សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស

    ការសម្រេចចិត្តចាប់ផ្តើមការព្យាបាលជាមួយ Giipral គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការពិចារណាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នអំពីហានិភ័យនិងអត្ថប្រយោជន៍នៃការព្យាបាល។

    ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងគ្លីនិចដែលមានឧបករណ៍គ្រប់គ្រាន់និងអនុញ្ញាតឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់នៃស្ថានភាពរបស់ម្តាយនិងទារក។ Tocolysis ដោយប្រើ beta-adrenergic agonists មិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ភ្នាសដែលរហែក និងពង្រីកមាត់ស្បូនលើសពី 4 សង់ទីម៉ែត្រទេ។

    នៅពេលប្រើ Ginipral អ្នកគួរតែតាមដានសម្ពាធឈាម និងជីពចររបស់ម្តាយ ក៏ដូចជាចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកផងដែរ។ ការតាមដាន ECG និងមុខងារបេះដូងត្រូវបានណែនាំមុន និងអំឡុងពេលព្យាបាល។

    ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ប្រសិនបើមានសញ្ញានៃការ ischemia myocardial លេចឡើង (ឧទាហរណ៍ការឈឺទ្រូងឬការផ្លាស់ប្តូរ ECG) ។ Ginipral មិនគួរត្រូវបានប្រើសម្រាប់ tocolysis ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូងពីមុននិងកត្តាហានិភ័យ។

    ហើម​សួត

    អ្នកជំងឺដែលមានកត្តាហានិភ័យរួមមាន ការមានផ្ទៃពោះច្រើនដង ការរក្សាសារធាតុរាវ ការបង្ករោគ និងការកើតមុន អាចនឹងមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហើមសួត។ ការគ្រប់គ្រងដោយសឺរាុំង ផ្ទុយទៅនឹងការចាក់បញ្ចូល នឹងកំណត់ហានិភ័យនៃការផ្ទុកសារធាតុរាវលើស។ ប្រសិនបើ​មាន​សញ្ញា​នៃ​ការ​រក្សា​ជាតិ​ទឹក និង​រោគសញ្ញា​នៃ​ការ​ហើម​សួត នោះ​ថ្នាំ​គួរតែ​ត្រូវ​បញ្ឈប់​។ នេះជាការពិតជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំ corticosteroids និងវត្តមាននៃជំងឺរួមគ្នា (ជំងឺតម្រងនោម, gestosis) ។ អ្នកក៏គួរកំណត់ការទទួលទានអំបិលតុក្នុងអាហារផងដែរ។

    សម្ពាធឈាម និងចង្វាក់បេះដូង

    ការកើនឡើងនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយក្នុងលំដាប់ពី 20 ទៅ 50 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទីជាធម្មតាអមជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងថ្នាំ beta-agonists ។ ជីពចររបស់ម្តាយគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យពេញមួយការគ្រប់គ្រងថ្នាំ កំឡុងពេលកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ និងការឈប់បន្ត។

    តាមក្បួនទូទៅ ចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយមិនគួរលើសពីអត្រាថេរ 120 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទី។ សម្ពាធឈាមអាចថយចុះអំឡុងពេលគ្រប់គ្រងថ្នាំ; ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំគឺធំជាងលើសម្ពាធ diastolic ជាងសម្ពាធស៊ីស្តូលិក។ សម្ពាធ Diastolic ធ្លាក់ចុះជាធម្មតាក្នុងចន្លោះពី 10 ទៅ 20 mmHg ។ ឥទ្ធិពលលើចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកគឺមិនសូវច្បាស់ទេ ប៉ុន្តែការកើនឡើងរហូតដល់ 20 ដងក្នុងមួយនាទីអាចកើតឡើង។