សូចនាករ ginipral សម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ គ្រាប់ថ្នាំ ginipral - ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជាច្រើនគិតដោយភាពភ័យរន្ធត់អំពីការបង្កើនសម្លេងនៃស្បូន - ហើយសម្រាប់ហេតុផលល្អ។ នេះគឺជាស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ វាអាចត្រូវបានអមដោយរោគវិទ្យា - ការកន្ត្រាក់ខ្លាំងនៃសាច់ដុំស្បូន។ ដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺនេះ គ្រូពេទ្យតែងតែចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំដូចជា Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ យ៉ាងណាមិញ ការកន្ត្រាក់ស្បូនអាចនាំឱ្យមានបញ្ហា។
ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ការរលូតកូនដោយឯកឯង ឬកើតមិនគ្រប់ខែកើតឡើង។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទប់ស្កាត់ឬសូម្បីតែព្យាករណ៍ពីបញ្ហាបែបនេះ។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការមើល និងស្តាប់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក ដើម្បីសម្គាល់កណ្តឹងរោទិ៍ទាន់ពេលវេលា។
ការស្វែងរកជំនួយទាន់ពេលវេលាពីវេជ្ជបណ្ឌិតនឹងជួយជៀសវាងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ គ្រូពេទ្យរោគស្ត្រីបានអនុវត្តការប្រើថ្នាំ "Ginipral" អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ - វាត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ស្ត្រីប៉ុន្តែមាន contraindications និងផលប៉ះពាល់មួយចំនួនប្រសិនបើប្រើមិនត្រឹមត្រូវ។ ភាគច្រើន វាត្រូវបានយកជាការធានារ៉ាប់រងសម្រាប់រក្សាការមានផ្ទៃពោះ ឬពន្យារកំណើតដោយមិនបានគ្រោងទុក។
សម្លេងស្បូននៅពេលមានផ្ទៃពោះយឺតគឺជាបញ្ហាសំខាន់
លក្ខណៈពិសេសនៃថ្នាំ Ginipral សម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ: សមាសភាព, លក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាល, ទម្រង់កិតើ
ក្រុមឱសថគឺជាភ្នាក់ងារ tocolytic ដែលបន្ធូរសាច់ដុំរលោងនៃបែហោងធ្មែញស្បូនដោយសារតែការសំយោគអរម៉ូន norepinephrine (លាក់កំបាំងដោយក្រពេញ Adrenal) ។ វាគឺជាការអរគុណចំពោះសារធាតុនេះដែលការលេចឡើងនៃជំងឺលើសឈាមអាចត្រូវបានជៀសវាង។ ស្បូនត្រឡប់ទៅសភាពធម្មតាវិញ ដែលកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរលូតកូន ឬកើតមិនគ្រប់ខែ។
ប្រសិនបើអ្នកចាប់ផ្តើមវគ្គនៃការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំទាន់ពេល នោះមានឱកាសល្អក្នុងការដឹក និងសម្រាលកូនទាន់ពេល ព្រោះថាថ្នាំអាចទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់នៅដំណាក់កាលដំបូងបាន។ នេះជាការជួយជំរុញសួតទារកឱ្យអភិវឌ្ឍលឿនជាងមុន។ Hexoprineline sulfate គឺជាសមាសធាតុសកម្មនៃថ្នាំ ប្រសិនបើអ្នកធានាបាននូវបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃវានៅក្នុងឈាម អ្នកអាចទទួលបានប្រសិទ្ធភាពយូរអង្វែងពីការប្រើប្រាស់។
នៅពេលព្យាបាលជំងឺលើសឈាមដំបូង គ្រូពេទ្យតែងតែប្រើថ្នាំប្រមូលផ្តុំ - អង្គធាតុរាវ infusion ត្រូវបានរៀបចំដោយប្រើវា។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាល ក្នុងករណីទទួលបានលទ្ធផលវិជ្ជមាន អ្នកជំងឺត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំគ្រាប់ ដើម្បីរក្សាស្បូនឱ្យស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធម្មតា។
Ginipral គឺជាសារធាតុស្រូបយកដ៏ល្អឥតខ្ចោះ ប្រសិទ្ធភាពនៃការទទួលយកវាលេចឡើង 5 ទៅ 10 នាទីបន្ទាប់ពីការចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមហើយមានរយៈពេលប្រហែលកន្លះម៉ោង។
ប្រសិទ្ធភាពអតិបរមាកើតឡើងរវាង 10 ទៅ 20 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។ ថ្នាំនេះនឹងត្រូវបញ្ចេញចេញពីរាងកាយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះក្នុងរយៈពេលមួយសប្តាហ៍ ដោយមានទឹកប្រមាត់ និងទឹកនោម។ ថ្នាំនេះមានបីទម្រង់៖ គ្រាប់ថ្នាំ ដំណោះស្រាយចាក់តាមសរសៃឈាម និងប្រមូលផ្តុំប្រើសម្រាប់ដំណក់ទឹក។ សារធាតុសកម្មនៅតែដដែល ប៉ុន្តែសារធាតុបន្ថែមគឺខុសគ្នា។
ថ្នាំគ្រាប់ត្រូវបានផលិតជារាងមូល ពណ៌ស មាន ១០ ដុំក្នុងពងបែក។ នៅក្នុងសមាសភាព អ្នកអាចរកឃើញសារធាតុជំនួយដូចជា៖
- ម៉ាញេស្យូម;
- talc;
- គ្លីសេរីន;
- ម្សៅ;
- ជាតិ lactose ។
ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមត្រូវបានលក់ក្នុង ampoules បិទជិតដែលមានបរិមាណសរុប 2 មីលីលីត្រ។ អំពែរនីមួយៗមានផ្ទុកសារធាតុ hexoprineline ដែលកំហាប់គឺ 10 mcg ។ មិនចាំបាច់រំលាយដំណោះស្រាយទេ វាត្រូវបានរួចរាល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ មាន 5 អំពែរក្នុងមួយកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ អ្វីដែលនៅក្នុង ampoule ក្រៅពីសារធាតុសកម្ម:
- ទឹកសុទ្ធសម្រាប់ចាក់;
- សូដ្យូមស៊ុលហ្វាត;
- disodium edetate ។
ថ្នាំផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដំណក់ទឹក ហើយមើលទៅដូចជារាវគ្មានពណ៌។ វាមានមាតិកាខ្ពស់នៃ hexoprinaline - ស្ទើរតែ 25 mcg ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវតែត្រូវបានពនឺ; វាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់បរិសុទ្ធរបស់វាទេ។ ពនលាយជាមុនក្នុងទឹកសម្រាប់ចាក់ និងបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយ infusion ។ សមាសធាតុបន្ថែម៖
- សូដ្យូមក្លរួ;
- ទឹកបរិសុទ្ធ;
- អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី។
ឥទ្ធិពលនៃ ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះលើស្ថានភាពនៃទារក
ថ្នាំនេះត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះប៉ុន្តែវាមិនគួរត្រូវបានគេរំលោភបំពានទេ - វាមិនមានសុវត្ថិភាពទេ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើ uterine hypertonicity កើតឡើង នេះគឺជាជម្រើសតែមួយគត់សម្រាប់ព្យាបាល និងការពារការកើតមិនគ្រប់ខែ ឬការរលូតកូន។
វេជ្ជបញ្ជារបស់ Ginipral ត្រូវតែត្រឹមត្រូវដោយហានិភ័យនៃការបាត់បង់គភ៌
គ្រោះថ្នាក់ចម្បងនៃការប្រើប្រាស់ Ginepral គឺការជ្រៀតចូលថ្នាំតាមរយៈរបាំងសុកចូលទៅក្នុងឈាមរបស់ទារក - ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន វាអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងរបស់ទារក។ តើអ្វីអាចជាផលវិបាក៖
- រោគសាស្ត្របេះដូង - ចង្វាក់បេះដូងញឹកញាប់ពេក;
- ជំងឺបេះដូង (សាច់ដុំបេះដូង);
- កម្រិតជាតិស្ករថយចុះ;
- spasms កើតឡើងនៅក្នុង bronchi;
- ជំងឺអាស៊ីត;
- នៅថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត កុមារអាចមានការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។
- ពិបាកដកដង្ហើមមិនឈប់ក្រោយពេលសម្រាល។
Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ: ហេតុអ្វីបានជាថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា?
ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមិនមាន contraindications (រោគស្ត្រីឬវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ) ការព្យាបាលដោយ tocolytic អាចត្រូវបានអនុវត្ត។ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើថ្នាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះពី 22 ទៅ 36 សប្តាហ៍ដោយគិតគូរពីជួរនៃការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។
វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើ Giipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះតិចជាង 20 សប្តាហ៍។
ទម្រង់កិតើក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់គួរតែត្រូវបានគេយកបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយនឹងការចាក់តាមសរសៃឈាម ជាការបន្តនៃវគ្គនេះ។ ការចង្អុលបង្ហាញ៖ ការគំរាមកំហែងនៃការសម្រាលកូនដំបូង។
អ្នកអាចលេបថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ដើម្បីរក្សាប្រសិទ្ធភាព (បន្ទាប់ពី myometrium មានស្ថេរភាព)។ ប្រសិនបើ hypertonicity មានកម្រិតមធ្យម អ្នកអាចគ្រប់គ្រងបានតែដោយការលេបថ្នាំ ដោយមិនបន្ថែមការព្យាបាលដោយ infusion ។
ក្នុងករណីណាដែលមានការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សារធាតុរាវដែលមានសារធាតុសកម្ម (ការប្រមូលផ្តុំនិងដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់តាមសរសៃឈាម):
- ការព្យាបាលបឋមរយៈពេលខ្លីនៃការកើតមិនគ្រប់ខែដោយមិនមានការខ្សោះជីវជាតិនៃស្ថានភាពទូទៅនិងផលវិបាក;
- ប្រសិនបើទារកស្ថិតនៅក្នុងការបង្ហាញឆ្លង, នៅពេលដែលវាត្រូវបានបង្វែរ;
- ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវការការដឹកជញ្ជូន ជាវិធានការបន្ទាន់សម្រាប់សម្លេងស្បូន។
ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ដំណោះស្រាយត្រូវបានប្រើប្រាស់តាមសរសៃឈាម ប្រសិនបើមានការចង្អុលបង្ហាញបែបនេះសម្រាប់ tocolysis៖
- ប្រសិនបើទារកមាន hypoxia ធ្ងន់ធ្ងរ និងក្នុងពេលដំណាលគ្នា ស្រួចស្រាវ tocolysis (ការកន្ត្រាក់ញឹកញាប់ និងធ្ងន់ធ្ងរ)។ ដើម្បីបងា្ករការស្លាប់របស់ទារកដែលមិនទាន់កើតដំណោះស្រាយត្រូវបានចាក់បញ្ចូលជាបន្ទាន់ទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនហើយសារធាតុសកម្មពង្រីកសរសៃឈាមក្នុងស្បូន (ដោយសារតែការកន្ត្រាក់នៅពេលដែលពួកគេកាន់តែតូច);
- tocolysis ដ៏ធំ - ចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនដើម្បីបញ្ឈប់ការកន្ត្រាក់ធ្ងន់ធ្ងរនិងញឹកញាប់នៅពេលដែលស្បូនត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងពេញលេញ;
- ការកន្ត្រាក់រយៈពេលយូរ (tocolysis) នៅពេលបញ្ឈប់ការមានគភ៌ដំបូងប្រសិនបើរយៈពេលមានផ្ទៃពោះគឺពី 20 ទៅ 34 សប្តាហ៍;
- ការចង្អុលបង្ហាញមួយទៀត៖ ប្រសិនបើមានស្នាមដេរនៅលើមាត់ស្បូន។ វាត្រូវបានប្រើដើម្បីរក្សាការមានផ្ទៃពោះ និងបន្តការមានផ្ទៃពោះដោយសុវត្ថិភាព។
Ginipral ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងករណីដែលមានស្នាមដេរនៅលើស្បូនឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីផ្នែកវះកាត់។
គួរចងចាំថា Ginpral មិនត្រូវបានគេយកក្នុងត្រីមាសទី 1 ទេ៖ វាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកដោយមិនមានផលប៉ះពាល់ដែលចង់បានលើបញ្ហា ឬកាត់បន្ថយការឡើងរឹងរបស់ស្បូន។
បាតុភូតនេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាអ្នកទទួលរងផលប៉ះពាល់ដោយថ្នាំចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅសប្តាហ៍ទី 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
ប្រសិនបើ hypertonicity កើតឡើងក្នុងរយៈពេលបីខែដំបូង វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវមានកាតព្វកិច្ចជ្រើសរើសដំណោះស្រាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពមួយផ្សេងទៀត។
Ginipral: ការណែនាំសម្រាប់ប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ
ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំនេះ ការកាត់បន្ថយ បង្កើនកម្រិតថ្នាំ ឬជំនួសវាដោយថ្នាំ analogues ត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ នេះគឺជាថ្នាំដ៏ធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចបង្កឱ្យមានផលវិបាក ឬផលប៉ះពាល់ ប្រសិនបើវគ្គនៃការព្យាបាលមិនត្រូវបានគណនាត្រឹមត្រូវ។
កិតើកិតើ Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ: ដំណក់ទឹកនិងគ្រាប់
បទដ្ឋានដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ដំណោះស្រាយចាក់តាមសរសៃឈាមគឺ 10 មីលីក្រាម។ ការប្រមូលផ្តុំត្រូវបានពនលាយក្នុងសូដ្យូមក្លរួ ហើយចាក់ចូលយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន និងយឺតៗទៅក្នុងសរសៃវ៉ែន ដោយប្រើសឺរាុំង។ កំរិតអនុញ្ញាតក្នុងមួយថ្ងៃ៖ ២ អំពែរ។ ដើម្បីធ្វើអោយស្ថានភាពនេះត្រលប់មកធម្មតាវិញ និងធ្វើអោយមានស្ថេរភាពបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលសូលុយស្យុងនៅខាងក្នុង ការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការចាក់បញ្ចូល។ អត្រានៃការគ្រប់គ្រងគឺ 0.06 mcg / នាទី។
ថ្នាំ Ginipral អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាទម្រង់ដំណក់ទឹក។
Infusions មិនអាចប្រើជាបន្តបន្ទាប់បានទេ។ នៅពេលដែលស្ថានភាពរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមានលក្ខណៈធម្មតា ហើយភាពលើសឈាមបានបាត់ ដំណក់ទឹកត្រូវបានជំនួសដោយថ្នាំគ្រាប់។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយកគ្រាប់ infusion ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ? 60 នាទីមុនពេលបញ្ចប់នៃនីតិវិធី 1 គ្រាប់ត្រូវបានគេយកតាមមាត់រៀងរាល់ 2 ទៅ 3 ម៉ោង។ ប្រសិនបើស្ថានភាពធម្មតា អ្នកអាចផឹក 2 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ។
ថេប្លេតមិនគួរត្រូវបានទំពារទេ វាគួរតែត្រូវបានលេបទាំងមូល ហើយលាងជាមួយនឹងទឹកច្រើន។
ផ្នែកដែលរងឥទ្ធិពល
ការលេបថ្នាំដោយមិនបានគ្រប់គ្រងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកមិនគួរឱ្យចង់បានសម្រាប់រាងកាយរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ:
- បញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្ត៖ វិលមុខ និងឈឺចាប់ខ្លាំង ការកើនឡើងបែកញើស និងអារម្មណ៍ថប់បារម្ភ។
- ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី: ឆក់, ពិបាកដកដង្ហើម;
- ឈឺចិត្ត;
- ក្អួត, រាគ, ចង្អោរ;
- ហើម, កង្វះ microelements នៅក្នុងឈាម, កម្រិតជាតិស្ករខ្ពស់។
តើនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់សុខភាពទារកក្នុងផ្ទៃយ៉ាងណា? ផលវិបាកអាចមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង៖ bronchospasm, acidosis ឬ glycemia ។
រឿងចំបងក្នុងដំណើរការព្យាបាលគឺត្រូវអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។
ការរឹតបន្តឹង
ដើម្បីប្រើប្រាស់ថ្នាំ វាអាចមានជម្ងឺជាច្រើនប្រភេទនៅក្នុង anamnesis ដែលគ្រូពេទ្យព្យាបាលត្រូវតែដឹង។ ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលបញ្ហាបែបនេះនៅពេលអនាគត ចាំបាច់ត្រូវគិតគូរពីកត្តាហានិភ័យទាំងអស់ និងសិក្សាឱ្យបានហ្មត់ចត់អំពីប្រវត្តិនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើថ្នាំណាមួយត្រូវបានគេយកក្នុងពេលតែមួយ វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវតែដឹងអំពីវា ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលអន្តរកម្មអវិជ្ជមានជាមួយសមាសធាតុផ្សេងទៀត។
ប្រសិនបើអ្នកកំពុងប្រើថ្នាំ Ginipral អ្នកគួរតែមិនរាប់បញ្ចូលថ្នាំ ឬសារធាតុមួយចំនួនដូចជា វីតាមីន D
អន្តរកម្ម
មានសារធាតុដ៏មានឥទ្ធិពលមួយចំនួនដែល hexoprenaline មិនគួរប្រើ៖ ដូប៉ាមីន កាល់ស្យូម វីតាមីន D ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ឬថ្នាំទប់ស្កាត់ការទទួល adrenaline ។
Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ: ការណែនាំសម្រាប់ការឈប់ប្រើថ្នាំ
ការលុបចោលវគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវតែធ្វើឡើងដោយប្រុងប្រយ័ត្ន៖ កាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តងៗ ជៀសវាងការលោតភ្លាមៗ។ ការកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំគឺល្អបំផុតនៅពេលធ្វើយឺតៗ។ រៀងរាល់ពីរបីថ្ងៃម្តង ចំនួនគ្រាប់ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយមួយ។ ក្រោយមកទៀត - កន្លះគ្រាប់។
ឧទាហរណ៍៖ ស្ត្រីម្នាក់លេបថ្នាំ Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក្នុងបរិមាណ ៦ គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ដើម្បីឈប់ប្រើថ្នាំ នាងគួរបន្ថយកម្រិតថ្នាំ ១ គ្រាប់រៀងរាល់ ២ ថ្ងៃម្តង។ នៅពេលដែលបរិមាណឈានដល់ 2 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ ស្ត្រីគួរតែកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំដោយពាក់កណ្តាលមួយផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះរៀងរាល់ពីរថ្ងៃម្តង រហូតដល់ Ginipral ត្រូវបានបញ្ឈប់ទាំងស្រុង។
យោងតាមការណែនាំរយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺរហូតដល់ 33 សប្តាហ៍ឬយូរជាងនេះ។
ការប្រឆាំងនឹងការប្រើប្រាស់ ginipral
ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមានការមិនអត់ឱនចំពោះសារធាតុសកម្មសំខាន់នោះថ្នាំមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទេ។ សម្រាប់ជំងឺអ្វីដែលថ្នាំត្រូវបាន contraindicated:
- ការគំរាមកំហែងនៃការរលូតកូនក្នុងត្រីមាសទី 1 ឬទី 2 នៃការមានផ្ទៃពោះ;
- នៅពេលដែលមាត់ស្បូនរីកធំជាង 5 សង់ទីម៉ែត្រ;
- ក្នុងករណីមានការដាច់នៃភ្នាសជុំវិញទារក;
- បញ្ហាតម្រងនោមឬថ្លើម;
- ជំងឺហឺត bronchial;
- ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងស្មុគ្រស្មាញដែលគំរាមកំហែងដល់សុខភាពម្តាយ និងកូន ហើយក្នុងនោះមិនអាចបន្តការមានគភ៌បានឡើយ។ នេះអាចជាជំងឺឆ្លងនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ, ischemia ឬហូរឈាម;
- ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក;
- បញ្ហាជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង, tachycardia;
- ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរបានទទួលរងមុនសប្តាហ៍ទី 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ;
- ធ្លាប់ទទួលរងការរលូតកូន ឬការរំលូតកូន ការស្លាប់របស់កុមារនៅក្នុងស្បូន ឬបញ្ហាផ្សេងទៀតជាមួយនឹងការមានផ្ទៃពោះ។
ប្រសិនបើស្ត្រីមានការមិនអត់ឱនស៊ុលហ្វាតស្រួចស្រាវ Ginipral មិនគួរប្រើទេ។
លក្ខណៈពិសេសនៃការប្រើប្រាស់ ginipral
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលជាមួយ Ginipral វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវតែតាមដាននិងពិនិត្យអ្នកជំងឺ
មុនពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំនេះដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានវាយតម្លៃតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទាំងអស់។ មានការវាយតម្លៃរវាងអត្ថប្រយោជន៍ និងគ្រោះថ្នាក់សម្រាប់ម្តាយ និងកូនដែលមានផ្ទៃពោះ។ វគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តតែនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យក្រោមការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំរបស់គ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។ វាចាំបាច់ក្នុងការវាស់ចង្វាក់បេះដូង និងសុខុមាលភាពទូទៅរបស់ទារក និងស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឱ្យបានទៀងទាត់។
របៀបដែលស្ថានភាពសុខភាពត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ៖
- ចង្វាក់បេះដូង និងសម្ពាធឈាមត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ ការពិតគឺថាការកន្ត្រាក់បេះដូងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងរហូតដល់ 50 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទី ហើយកម្រិតថ្នាំត្រូវតែសមស្រប។ ប្រសិនបើថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម, បន្ទាប់មកសម្ពាធឈាមត្រូវតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជានិច្ច;
- គ្លីនិកវាស់ជាតិ lactose និងគ្លុយកូស និងមាតិការបស់វានៅក្នុងឈាម។ ថ្នាំបែបនេះអាចបង្កើនកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមយ៉ាងខ្លាំង។ ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម កម្រិតអាំងស៊ុយលីនក៏ត្រូវកែតម្រូវផងដែរ នៅពេលព្យាបាលជំងឺលើសឈាម។
- ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះច្រើនដង ការហើមសួតយ៉ាងទូលំទូលាយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។ ដើម្បីជៀសវាងបញ្ហានេះ អ្នកត្រូវគ្រប់គ្រងតុល្យភាពទឹក និងអេឡិចត្រូលីតរបស់អ្នក។
- ការការពារកង្វះប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម។ ប្រសិនបើបញ្ហាមានរួចហើយ វាចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្តការព្យាបាលសមស្រប។
"Ginipral" និង "Verapamil"
ដើម្បីលុបបំបាត់បញ្ហានៃការកើនឡើងសម្លេងនៃសាច់ដុំរលោងនៃស្បូនអ្នកជំងឺមួយចំនួនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំពីរបញ្ចូលគ្នា: Ginipral និង Verapamil ។ ហេតុអ្វីបានជាថ្នាំទាំងពីរនេះអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងពេលតែមួយ?
ផលប៉ះពាល់មួយក្នុងចំណោមផលប៉ះពាល់របស់ Giipral គឺការកើនឡើងអត្រាបេះដូង។
ហេតុផលមានដូចខាងក្រោម៖ សារធាតុដែលបានរៀបរាប់ដំបូងអាចត្រូវបានគេឮជាញឹកញាប់ថាជាការត្អូញត្អែរនៃចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់។ វាអាចត្រូវបានលុបចោលដោយថ្នាំទីពីរដែលបានរាយខាងលើ - Verapamil ។ លក្ខណៈសម្បត្តិមួយទៀតរបស់វា៖ វាក៏អាចកាត់បន្ថយការកន្ត្រាក់ស្បូនផងដែរ។
របៀបប្រើថ្នាំ Verapamil ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ៖ ២០ នាទីមុនពេលលេបថ្នាំ Ginipral ជាមួយទឹកច្រើន។
ផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ Ginipral
ហេតុអ្វីបានជាផលរំខានអាចកើតមានពេលប្រើថ្នាំ Tocolytics? នេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំ។ ដើម្បីជៀសវាងការមិនសប្បាយចិត្តទាំងនេះ វាមានតម្លៃវាស់សម្ពាធឈាមឱ្យបានទៀងទាត់ និងធ្វើតាមកម្រិតស្តង់ដារច្បាស់លាស់។ នៅពេលដែលវគ្គនៃការព្យាបាលបានបញ្ចប់ ផលរំខានមិនល្អទាំងអស់នឹងរលាយបាត់ដោយគ្មានដាន។
អ្វីដែលអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើថ្នាំ៖
- ការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានរំខាន;
- មានកង្វះប៉ូតាស្យូមស្រួចស្រាវ;
- សួតអាចហើម;
- ជើងនិងដៃហើម;
- spasms លេចឡើងនៅក្នុង bronchi;
- កន្ទួលលើស្បែក, ស្បែកអាចរបកនិងរមាស់;
- ការវាយប្រហារនៃ arrhythmia;
- រាគនិងចង្អោរ, ក្អួតដែលអាចកើតមាន;
- ការរំខាននៅក្នុងការរលាក gastrointestinal នេះ។
ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម - hyperkalemia អាចវិវត្ត។ អ្នកជំងឺអាចត្អូញត្អែរពីការកើនឡើងអត្រាបេះដូង ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងតំបន់ខាងសាច់ឈាម ការទល់លាមក និងវិលមុខ។
អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រហែលជាត្រូវផ្លាស់ប្តូរកម្រិតអាំងស៊ុយលីនរបស់ពួកគេនៅពេលប្រើថ្នាំ Ginipral ។
ប្រសិនបើស្ត្រីមានជំងឺហឺត នាងអាចនឹងមានការថប់ដង្ហើម និងតក់ស្លុត។
ប្រសិនបើថ្នាំនេះត្រូវបានគេយកច្រើនម៉ោងមុនពេលសំរាល នោះវាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត និងធ្វើតេស្ដរកសាកសព ketone ។
តើអ្វីអាចជំនួស ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ?
មានផលិតផលឱសថជាច្រើនដែលស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាព: Ipradol និង Hexoprenaline ។ ក៏មានថ្នាំដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដែលមានសារធាតុសកម្មស្រដៀងគ្នា និងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលស្រដៀងគ្នាដែរ៖ Partusitsen និង Magnesia ។
Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ - ពិនិត្យ
មានមតិវិជ្ជមានច្រើនអំពីការប្រើប្រាស់ Giipral ជាងមតិអវិជ្ជមាន។ អ្នកជំងឺគូសបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធភាពភ្លាមៗ ដែលជួយមនុស្សជាច្រើនរក្សាការមានផ្ទៃពោះធម្មតា សម្រាលកូន និងផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អ។
ការការពារការកើតមិនគ្រប់ខែគឺជាអត្ថប្រយោជន៍ដ៏សំខាន់បំផុតនៃថ្នាំ។ ប្រសិនបើអ្នកលេបថ្នាំ ឬចាក់ថ្នាំតាមកម្រិតដែលត្រូវការ ថ្នាំនោះនឹងសម្រាលភ្លាមៗសូម្បីតែការកន្ត្រាក់ស្បូនខ្លាំងបំផុតក៏ដោយ។
ជាការពិតណាស់ដូចថ្នាំណាមួយដែរ Ginipral ក៏មានចំណុចអវិជ្ជមានមួយចំនួនផងដែរ ដែលគួរត្រូវយកមកពិចារណាមុននឹងប្រើវា។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជាច្រើនជួបប្រទះការមិនស្រួលធ្ងន់ធ្ងរមួយរយៈភ្លាមៗបន្ទាប់ពីលេបថ្នាំនៅខាងក្នុង ពី 40 ទៅ 45 នាទីដំបូង។
បន្ទាប់ពីរយៈពេលនេះ អារម្មណ៍មិនល្អបានកន្លងផុតទៅដោយគ្មានដាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គុណវិបត្តិទាំងនេះហាក់ដូចជាមិនសំខាន់ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃគុណសម្បត្តិដ៏ធំសម្បើម។ យើងអាចសន្និដ្ឋានបានថា ថ្នាំ Ginipral អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គឺជាថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងរហ័សរហួន ដែលអាចឱ្យអ្នកដឹកកូនរបស់អ្នករហូតដល់អាយុវែង។
តើការសម្រាលកូនបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ Ginipral យ៉ាងដូចម្តេច?
ស្ត្រីដែលប្រើថ្នាំនេះតែងតែសម្រាលកូននៅថ្ងៃដែលបញ្ជាក់ដោយគ្រូពេទ្យជំនាញអ៊ុលត្រាសោន បន្ទាប់ពីរង់ចាំការកន្ត្រាក់តាមធម្មជាតិ។ ប៉ុន្តែដំណើរការខ្លួនវាកើតឡើងជាលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ វាអាចទៅរួចក្នុងការសំរាលកូនដោយស្ងប់ស្ងាត់ និងគ្មានបញ្ហាចំពោះប្រភេទស្ត្រីសម្រាលកូនដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Ginepral ជាមួយនឹងសម្លេងស្បូនខ្លាំង។ ពលកម្មបានចាប់ផ្តើមទាន់ពេលវេលា - ជាញឹកញាប់បំផុតគឺ 3 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការឈប់ដំណើរការនៃការព្យាបាល។
ពាក់កណ្តាលទីពីរនៃស្ត្រីមានផ្ទៃពោះចិញ្ចឹមកូនរហូតដល់ 42 សប្តាហ៍ហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យចាប់តាំងពីការកន្ត្រាក់ធម្មជាតិមិនបានកើតឡើង។ ដើម្បីជំរុញការកន្ត្រាក់ ពួកគេត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំ ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់ អុកស៊ីតូស៊ីន។ ប្រសិនបើវាមិនសមរម្យ វិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតត្រូវបានជ្រើសរើស។
ប្រសិនបើមាត់ស្បូនត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងពេញលេញ ប៉ុន្តែមិនមានការកន្ត្រាក់ទេ អ្នកជំងឺត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការវះកាត់។ ក្នុងករណីនេះ ការវះកាត់ត្រូវបានទាមទារជាបន្ទាន់។
ជារឿយៗសារធាតុនេះគឺជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីអនុវត្តនិងផ្តល់កំណើតឱ្យកូនដោយសុវត្ថិភាពដូច្នេះវាត្រូវបានណែនាំឱ្យស្តាប់យោបល់របស់អ្នកឯកទេស។
ការការពារ hypertonicity នៃស្បូន
ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានការកើនឡើងនៃភាពតានតឹងនៅក្នុងសាច់ដុំរលោង និងជញ្ជាំងស្បូននោះ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមានបរិយាកាសស្ងប់ស្ងាត់ ភាពតានតឹងតិចតួច មិនមានការព្រួយបារម្ភ ឬភាពតានតឹងឡើយ។
រឿងចំបងគឺត្រូវលេបថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាឱ្យទាន់ពេលវេលា និងតាមវេជ្ជបញ្ជា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលវាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងការរួមភេទ។ ដើម្បីកាត់បន្ថយភាពតានតឹងនៅលើជញ្ជាំងពោះ យកល្អគួរតែដេកចុះឱ្យបានច្រើន ហើយទុកភួយ ឬភួយរមៀលនៅក្រោមជង្គង់របស់អ្នក។
ស្បែកជើងកំឡុងពេលដើរខ្លីៗដែលមានការអនុញ្ញាតគួរតែមានផាសុកភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន - ដោយគ្មានស្បែកជើងកែងជើង ឬវេទិកាខ្ពស់។ ប្រសិនបើស្ត្រីមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ នោះត្រូវព្យាបាលឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ។
ភាពស្ងប់ស្ងាត់ និងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ គឺជាការការពារដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល វាត្រូវបានណែនាំឱ្យទៅលេងកន្លែងដែលមានមនុស្សតិច។ ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីអាហារ និងមុខម្ហូបនៅពេលព្យាបាល នោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបរិភោគអាហារដែលមានជាតិម៉ាញ៉េស្យូមច្រើន។ អ្នកអាចយកវីតាមីន សារធាតុស្មុគ្រស្មាញ ឬមីក្រូធាតុមួយ។ ម៉ាញ៉េស្យូមនឹងជួយកាត់បន្ថយការលើសសម្ពាធឈាមកាត់បន្ថយភាពរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
កន្លែងដែលធាតុនេះត្រូវបានរកឃើញ: buckwheat, oatmeal, bran, បៃតង និង legumes ។
វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តប្រកបដោយទំនួលខុសត្រូវក្នុងការមានគភ៌ និងសម្រាលកូននាពេលអនាគត៖ ដើរឲ្យបានច្រើន ញ៉ាំត្រឹមត្រូវ ស្តាប់យោបល់របស់វេជ្ជបណ្ឌិត និងធ្វើតាមទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ស្ត្រីគ្រប់រូបគួរចងចាំ៖ ការប្រើថ្នាំធ្ងន់ធ្ងរណាមួយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយខ្លួនឯង ដោយគ្មានការណែនាំពីវេជ្ជបណ្ឌិត ត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ Ginipral ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការព្យាបាលនៃ hypertonicity ស្បូនប៉ុន្តែមិនលឿនជាង 20 សប្តាហ៍។ ថ្នាំនេះមិនគួរត្រូវបានលេបក្នុងត្រីមាសទី 1 នោះទេ វាអាចបង្កការខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពរបស់ម្តាយ និងកូនដែលមានផ្ទៃពោះ។
ថ្នាំ hexoprenalineឈ្មោះសមហេតុផលគីមី៖
C 22 H 34 N 2 O 10 ស
N,N"-bis-hexamethylenediamine sulfate ។
ទម្រង់កិតើ៖
ថ្នាំគ្រាប់សមាសធាតុ
1 គ្រាប់មាន:
Hexoprenaline sulfate - 0,50 មីលីក្រាម
ម្សៅពោត - 27,8 មីលីក្រាម
Lactose hydrate - 80,0 មីលីក្រាម
Copovidone - 8.0 មីលីក្រាម
Disodium edetate dihydrate - 0.5 មីលីក្រាម
Talc - 0,8 មីលីក្រាម
ម៉ាញ៉េស្យូម stearate - 0,8 មីលីក្រាម
Glycerol palmitostearate - 1,6 មីលីក្រាម
ការពិពណ៌នា
គ្រាប់ ពណ៌ស រាងមូល និង biconvex ។
លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ
ក្រុមឱសថការី៖
ថ្នាំ beta2-adrenergic agonist ជ្រើសរើស។លេខកូដ ATX៖ R03CC05
ឱសថសាស្ត្រ
GINIPRAL ® គឺជាភ្នាក់ងារ sympathomimetic ដែលជ្រើសរើស β 2 ដែលបន្ធូរសាច់ដុំស្បូន។ ក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកន្ត្រាក់ស្បូនថយចុះ។ ថ្នាំរារាំងការកន្ត្រាក់ពលកម្មដោយឯកឯងនិងអុកស៊ីតូស៊ីន; អំឡុងពេលសម្រាលកូន វាធ្វើឱ្យការកន្ត្រាក់ខ្លាំងពេក ឬមិនទៀងទាត់។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ GINIPRAL ® ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែឈប់ក្នុងករណីភាគច្រើន ដែលធ្វើឱ្យវាអាចពន្យារការមានគភ៌រហូតដល់ថ្ងៃកំណត់ធម្មតា។ ដោយសារតែ β 2 - ការជ្រើសរើសរបស់វា GINIPRAL ® មានឥទ្ធិពលបន្តិចលើសកម្មភាពបេះដូង និងលំហូរឈាមរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងទារក។
ឱសថសាស្ត្រ
GINIPRAL ® មានក្រុម catecholamine ពីរដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឆ្លងកាត់ដំណើរការមេទីលតាមរយៈ catecholamine-O-methyltransferase ។ ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ isoprenaline ត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយការណែនាំនៃក្រុមមេទីលមួយ នោះ hexoprenaline ក្លាយជាអសកម្មជីវសាស្រ្តលុះត្រាតែក្រុម catecholamine ទាំងពីររបស់វាត្រូវបានរំលាយ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះ ក៏ដូចជាសមត្ថភាពខ្ពស់របស់ GINIPRAL ® ក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់លើផ្ទៃត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហេតុផលសម្រាប់សកម្មភាពយូរអង្វែងរបស់វា។ ការសិក្សាដែលមានស្លាកសញ្ញា 3H ដែលធ្វើឡើងលើសត្វកណ្តុរ បានបង្ហាញថា ការបញ្ចេញទឹកនោមនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅតែបន្តយូរជាងបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ជាងបន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ isoprenaline ។ បន្ទាប់ពី 2 ម៉ោងមានតែ 0,6% នៃ isoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញមិនផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបនៅពេលប្រើ hexoprenaline ក្នុងអំឡុងពេល 4 ម៉ោងដំបូង 80% នៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមមិនផ្លាស់ប្តូរពោលគឺនៅក្នុងទម្រង់នៃ hexoprenaline ឥតគិតថ្លៃនិងដេរីវេ monomethyl ។ បនា្ទាប់មកការហូរចេញនៃដេរីវេឌីមេទីលនិងសមាសធាតុផ្សំ (glucuronide និងស៊ុលហ្វាត) កើនឡើង។ ផ្នែកតូចមួយត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរំលាយអាហារស្មុគស្មាញ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intrabronchially ស្លាក 3 H-hexoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុងរយៈពេលយូរ។ ផ្នែកនៃសារធាតុចាក់នៅតែសកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំអស់រយៈពេលយូរ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង intramuscular, metabolite សកម្មត្រូវបានបញ្ចេញបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងទឹកនោម។ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំក្នុងរយៈពេលយូរ។ Hexoprenaline ត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អនៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ ហើយផ្នែកខ្លះនៃវាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមជាសារធាតុរំលាយមេតាប៉ូលីស។
ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ (ជាចម្បងជាការបន្តនៃការព្យាបាល infusion) ។
ការទប់ស្កាត់
ខាងក្នុង។ ថ្នាំគ្រាប់ GINIPRAL ® 0.5 mg គួរតែត្រូវបានគេយកជាមួយនឹងបរិមាណទឹកតិចតួច។ អវត្ដមាននៃការណែនាំផ្សេងទៀត កម្រិតដែលបានចង្អុលបង្ហាញគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាមយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។
ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ៖
1-2 ម៉ោងមុនពេលបញ្ចប់នៃការចាក់បញ្ចូល GINIPRAL ® ចាប់ផ្តើមលេបថ្នាំ GINIPRAL ® 0.5 mg ។ លេប 1 គ្រាប់ដំបូងរៀងរាល់ 3 ម៉ោងហើយបន្ទាប់មករៀងរាល់ 4-6 ម៉ោង (ពី 4 ទៅ 8 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ) ។ ផលប៉ះពាល់
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® វិលមុខ ថប់បារម្ភ ញ័រម្រាមដៃ ការកើនឡើងបែកញើស tachycardia ឈឺក្បាល និងបង្កើនសកម្មភាពរបស់ថ្លើមអាចកើតឡើង។
ប្រហែលជាមានការថយចុះនៃសម្ពាធឈាមជាពិសេស diastolic ។ ក្នុងករណីខ្លះចង្អោរនិងក្អួតកើតឡើង។
ករណីដាច់ស្រយាលនៃការរំខានចង្វាក់បេះដូង (ventricular extrasystole), cardialgia និងពិបាកដកដង្ហើមត្រូវបានកត់ត្រា។ រោគសញ្ញាទាំងនេះបាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ។
កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម ជាពិសេសជំងឺទឹកនោមផ្អែម កើនឡើងដោយសារតែឥទ្ធិពល glycogenolytic នៃថ្នាំ។
Diuresis មានការថយចុះជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទំនោរក្នុងការរក្សាសារធាតុរាវនៅក្នុងជាលិកា នេះអាចនាំឱ្យហើម។ កំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ GINIPRAL ® អាំងតង់ស៊ីតេនៃចលនាពោះវៀនអាចថយចុះ (យកចិត្តទុកដាក់លើភាពទៀងទាត់នៃលាមក)។
ចំពោះទារកទើបនឹងកើត - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងជំងឺអាស៊ីត, bronchospasm, ឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។ ជ្រុល
រោគសញ្ញា៖ ថប់បារម្ភ, ញ័រ, បែកញើសកើនឡើង, tachycardia ធ្ងន់ធ្ងរ, arrhythmia, ឈឺក្បាល, cardialgia, ការថយចុះសម្ពាធឈាម (BP), ដង្ហើមខ្លី។
ការព្យាបាល៖ ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® antagonists - ថ្នាំ beta-blockers ដែលមិនជ្រើសរើស ដែលបន្សាបឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ទាំងស្រុង។ អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត
ថ្នាំមួយចំនួនដែលបន្ថយសម្ពាធឈាម (ឧទាហរណ៍ថ្នាំ beta-blockers) ចុះខ្សោយឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ឬបន្សាបវា។
Methylxanthines (ឧទាហរណ៍ theophylline) បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ GINIPRAL ® ។
ឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងមាត់អំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ GINIPRAL ® ត្រូវបានចុះខ្សោយ។
ថ្នាំ sympathomimetics មួយចំនួន (ថ្នាំសរសៃឈាមបេះដូង និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺហឺត) បង្កើនផលប៉ះពាល់នៃ GINIPRAL ® (tachycardia) ។
ការប្រើថ្នាំសន្លប់ទូទៅ (fluorotane) និងថ្នាំរំញោច adrenergic បង្កើនផលប៉ះពាល់លើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។
GINIPRAL ® មិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំ ergot alkaloids ថ្នាំទប់ស្កាត់ MAO ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic ក៏ដូចជាថ្នាំដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងវីតាមីន D ក៏ដូចជាថ្នាំ dihydrotachysterol និង mineralocorticoids ផងដែរ។ សេចក្តីណែនាំពិសេស
សម្ពាធឈាម ជីពចរ និងសកម្មភាពបេះដូងគួរតែស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំ។ អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម ត្រូវតាមដានកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមឱ្យបានទៀងទាត់។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ GINIPRAL ® diuresis មានការថយចុះ ដូច្នេះអ្នកគួរតែតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវរោគសញ្ញាដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរក្សាសារធាតុរាវនៅក្នុងខ្លួន (ឧទាហរណ៍៖ ហើមជើង ពិបាកដកដង្ហើម)។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំ corticosteroids ឬក្នុងករណីមានជំងឺតម្រងនោម។
ចាំបាច់ត្រូវកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវការទទួលទានសារធាតុរាវលើស និងកាត់បន្ថយការទទួលទានអំបិល។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល tocolytic វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យចលនាពោះវៀន។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលរយៈពេលយូរ វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃស្មុគស្មាញ fetoplacental ។ ក្នុងករណីដែលការដាច់នៃភ្នាស amniotic បានកើតឡើងហើយស្បូនត្រូវបានពង្រីកលើសពី 2-3 សង់ទីម៉ែត្រឱកាសនៃការទទួលបានជោគជ័យនៃការព្យាបាល tocolytic គឺមានការធ្វេសប្រហែស។
ប្រសិនបើការអន្តរាគមន៍វះកាត់គឺចាំបាច់ គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងថ្នាំស្ពឹកគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីការព្យាបាលដោយ GINIPRAL ® ។
វាចាំបាច់ក្នុងការពិចារណាលើការប្រើប្រាស់ថ្នាំដទៃទៀតនៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលជាមួយ GINIPRAL ®។
កាហ្វេ និងតែអាចបង្កើនផលប៉ះពាល់នៃ GINIPRAL ® ។
ប្រសិនបើផលប៉ះពាល់ ឬ contraindications កើតឡើង អ្នកត្រូវតែប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ទម្រង់ចេញផ្សាយ
ពងបែក 2 ដែលមានការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
នៅក្នុងករណីនៃការវេចខ្ចប់ និងការវេចខ្ចប់នៅ ZAO PharmFirma Sotex៖
10 គ្រាប់ក្នុងមួយពងបែក PVC/Al ។
ពងបែក 1 ឬ 2 ដែលមានការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
បញ្ជី B. នៅកន្លែងងងឹតមួយនៅសីតុណ្ហភាព 18° - 25°C ។ ទុកអោយឆ្ងាយពីដៃកុមារ! ល្អបំផុតមុនកាលបរិច្ឆេទ
5 ឆ្នាំ។ កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។ ការចេញផ្សាយពីឱសថស្ថាន
តាមវេជ្ជបញ្ជា។
ក្រុមហ៊ុនផលិត៖
Nycomed Austria GmbH ប្រទេសអូទ្រីស។ ផ្លូវ Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, អូទ្រីស។
សិល្បៈ។ Peter Strasse 25, A-4020 Linz, អូទ្រីស។
ពាក្យបណ្តឹងរបស់អតិថិជនគួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅកាន់៖
119049 ទីក្រុងម៉ូស្គូ, ស្ត។ Shabolovka, 10, អគារ 2 ។
នៅក្នុងករណីនៃការវេចខ្ចប់និងការវេចខ្ចប់គ្រឿងញៀននៅ ZAO PharmFirma Sotex ពាក្យបណ្តឹងរបស់អ្នកប្រើប្រាស់គួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅកាន់អាសយដ្ឋាន: 141345 តំបន់ Moscow ស្រុក Sergiev Posad ភូមិ Svatkovo ip/o Svatkovo ។
បច្ចុប្បន្នភាពចុងក្រោយនៃការពិពណ៌នាដោយក្រុមហ៊ុនផលិត 30.09.2011
បញ្ជីដែលអាចត្រងបាន។
សារធាតុសកម្ម៖
ATX
ក្រុមឱសថសាស្ត្រ
ការចាត់ថ្នាក់ Nosological (ICD-10)
រូបភាព 3D
សមាសភាពនិងទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ
នៅក្នុងពងបែក PVC/Al ។ 10 បំណែក។; នៅក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 1 ឬ 2 ពងបែក។
ការពិពណ៌នាអំពីទម្រង់ដូស
ថ្នាំគ្រាប់៖ពណ៌ស, មូល, biconvex ។
ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ
ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ- tocolytic.ឱសថសាស្ត្រ
បន្ធូរសាច់ដុំនៃស្បូន កាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកន្ត្រាក់ ទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់ពលកម្មដោយឯកឯង និងអុកស៊ីតូស៊ីន។ ក្នុងអំឡុងពេលសម្រាលកូន វាធ្វើឱ្យមានភាពរឹងមាំ និងទៀងទាត់នៃការកន្ត្រាក់ ទប់ស្កាត់ (ក្នុងករណីភាគច្រើន) ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែ និងជួយពន្យារការមានគភ៌រហូតដល់ថ្ងៃកំណត់ធម្មតា។ មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនិងទារក។
ឱសថសាស្ត្រ
នៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ វាត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អ។ វាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់ជាដេរីវេឌីមេទីលក្នុងទឹកនោម និងក្នុងទឹកប្រមាត់ - ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុមេតាបូលីតស្មុគស្មាញ។
Ginipral ® មានក្រុម catecholamine ចំនួន 2 ដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឆ្លងកាត់មេទីលតាមរយៈ catecholamine-O-methyltransferase ។ Hexoprenaline ក្លាយជាអសកម្មជីវសាស្រ្តលុះត្រាតែក្រុម catecholamine ទាំងពីរត្រូវបានមេទីល។ នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intrabronchially, 3 H-labeled hexoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុងរយៈពេលយូរ។ ផ្នែកនៃសារធាតុចាក់នៅតែសកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំអស់រយៈពេលយូរ។
ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ថ្នាំ Ginipral ®
ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ (ជាការបន្តនៃការព្យាបាល infusion) ។
ការទប់ស្កាត់
ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ី (ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺហឺត bronchial និងការថយចុះកម្តៅទៅនឹងស៊ុលហ្វីត);
thyrotoxicosis;
ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជាពិសេសជំងឺបេះដូងដែលកើតឡើងជាមួយនឹង tachycardia; ជំងឺ myocarditis, ជំងឺសន្ទះបិទបើក mitral និងជំងឺក្រិនសរសៃឈាម;
លើសឈាមសរសៃឈាម;
ជំងឺថ្លើមនិងតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ;
ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកមុំបិទ;
ការដាច់នៃសុកមិនគ្រប់ខែ, ការហូរឈាមស្បូន, ការឆ្លងមេរោគពោះវៀន;
មានផ្ទៃពោះ (ត្រីមាសទី ១);
រយៈពេលបំបៅដោះកូន។
ប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន
Contraindicated ក្នុងត្រីមាសដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់អំឡុងពេលព្យាបាល។
ផ្នែកដែលរងឥទ្ធិពល
វិលមុខ, ថប់បារម្ភ, ញ័របន្តិចនៃម្រាមដៃ, ការកើនឡើងបែកញើស, tachycardia, ឈឺក្បាល, បង្កើនសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមថ្លើម។
ការថយចុះសម្ពាធឈាមជាពិសេស diastolic ។ ក្នុងករណីខ្លះចង្អោរនិងក្អួតកើតឡើង។
ក្នុងករណីកម្រ - ventricular extrasystole, ឈឺចាប់នៅក្នុងបេះដូង (cardialgia) ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះបាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ។
កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើងដោយសារតែឥទ្ធិពល glycogenolytic នៃថ្នាំ (ជាពិសេសជំងឺទឹកនោមផ្អែម) ។
Diuresis ថយចុះនៅដើមនៃការព្យាបាល។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទំនោរក្នុងការរក្សាសារធាតុរាវនៅក្នុងជាលិកា នេះអាចនាំឱ្យហើម។
កំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ Ginipral ® អាំងតង់ស៊ីតេនៃចលនាពោះវៀនអាចថយចុះ (យកចិត្តទុកដាក់ចំពោះភាពទៀងទាត់នៃលាមក)។
ចំពោះទារកទើបនឹងកើត - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម, acidosis, bronchospasm, ឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។
អន្តរកម្ម
ថ្នាំមួយចំនួនដែលបន្ថយសម្ពាធឈាម (β-blockers) ចុះខ្សោយឥទ្ធិពលរបស់ Ginipral ® ឬបន្សាបវា។
Methylxanthines (ឧទាហរណ៍ theophylline) បង្កើនប្រសិទ្ធភាពរបស់ Ginipral ® ។
ឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងមាត់អំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ Ginipral ® ត្រូវបានចុះខ្សោយ។
ការប្រើថ្នាំសន្លប់ទូទៅ (halothane) និងថ្នាំរំញោច adrenergic (ថ្នាំសរសៃឈាមបេះដូង និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺហឺត) បង្កើនផលប៉ះពាល់ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។
Ginipral ® មិនឆបគ្នាជាមួយ ergot alkaloid, MAO inhibitors, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic ក៏ដូចជា mineralocorticoids, dihydrotachysterol និងការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងវីតាមីន D។
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកម្រិតថ្នាំ
ខាងក្នុងជាមួយនឹងបរិមាណទឹកតិចតួច។
ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ៖ 1-2 ម៉ោងមុនពេលបញ្ចប់នៃការចាក់ថ្នាំ Giipral ® ចាប់ផ្តើមលេបថ្នាំក្នុងកម្រិត 0.5 មីលីក្រាម (1 គ្រាប់) រៀងរាល់ 3 ម៉ោងបន្ទាប់មករៀងរាល់ 4-6 ម៉ោង (4-8 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ) ។
ជ្រុល
រោគសញ្ញា៖ការថប់បារម្ភ, ញ័រ, បែកញើសកើនឡើង, tachycardia ធ្ងន់ធ្ងរ, arrhythmia, ឈឺក្បាល, cardialgia, ការថយចុះសម្ពាធឈាម, ដង្ហើមខ្លី។
ការព្យាបាល៖ការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំង Ginipral ® - β-blockers ដែលមិនជ្រើសរើសដែលបន្សាបឥទ្ធិពលរបស់វាទាំងស្រុង។
សេចក្តីណែនាំពិសេស
សម្ពាធឈាម ជីពចរ និងសកម្មភាពបេះដូងគួរតែស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំ។
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។
នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ Ginipral ® diuresis មានការថយចុះ ដូច្នេះអ្នកគួរតែតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវរោគសញ្ញាដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរក្សាសារធាតុរាវនៅក្នុងខ្លួន (ឧទាហរណ៍ ហើមជើង ពិបាកដកដង្ហើម)។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំ corticosteroids ឬក្នុងករណីមានជំងឺតម្រងនោម។
ការកំណត់តឹងរឹងនៃការទទួលទានសារធាតុរាវលើសគឺចាំបាច់។
អ្នកគួរតែកំណត់ការទទួលទានអំបិលរបស់អ្នកពីអាហារ។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល tocolytic វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យចលនាពោះវៀន។
ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ tocolytic រយៈពេលយូរ វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃស្មុគស្មាញ fetoplacental ។ នៅពេលដែលភ្នាសប្រេះ ហើយនៅពេលដែលមាត់ស្បូនរីកធំជាង 2-3 សង់ទីម៉ែត្រ ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល tocolytic គឺទាប។
ប្រសិនបើការអន្តរាគមន៍វះកាត់គឺចាំបាច់ គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងថ្នាំស្ពឹកគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីការព្យាបាលដោយ Ginipral ® ។
វាចាំបាច់ក្នុងការគិតគូរពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំដទៃទៀតនៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលជាមួយ Ginipral ®។
កាហ្វេ និងតែអាចបង្កើនផលប៉ះពាល់នៃ Giipral ® ។
អ្នកគួរតែជូនដំណឹងទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកភ្លាមៗអំពី contraindications ឬការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់។
ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការចែកចាយពីឱសថស្ថាន
តាមវេជ្ជបញ្ជា។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុកសម្រាប់ថ្នាំ Ginipral ®
នៅកន្លែងដែលមានការការពារពីពន្លឺនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃរបស់កុមារ។
អាយុកាលធ្នើរបស់ថ្នាំ Ginipral ®
5 ឆ្នាំ។កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលមានចែងនៅលើកញ្ចប់។
អត្ថន័យនៃក្រុម nosological
រូបិយវត្ថុ ICD-10 | សទិសន័យនៃជំងឺយោងទៅតាម ICD-10 |
---|---|
O34.3 ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ Isthmic-cervical ដែលទាមទារការថែទាំសុខភាពមាតា | មាត់ស្បូន |
O60 កំណើតមិនគ្រប់ខែ | មានផ្ទៃពោះមិនគ្រប់ខែ |
ភាពអសកម្មនៃស្បូន | |
ភាពអសកម្មនៃស្បូនមុនពេលវះកាត់ | |
tocolysis ស្រួចស្រាវ | |
ការពារការកើតមិនគ្រប់ខែ | |
ការដាច់ទឹកមិនគ្រប់ខែ | |
ការឈឺចាប់ពេលសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែ | |
ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែក្នុងដំណាក់កាលមុនមន្ទីរពេទ្យ | |
កំណើតមិនគ្រប់ខែ | |
គំរាមកំហែងដល់ការកើតមិនគ្រប់ខែ | |
ការគំរាមកំហែងនៃការកើតមិនគ្រប់ខែ | |
O62.3 ពលកម្មរហ័ស | tocolysis ស្រួចស្រាវ |
O62.4 ជំងឺលើសឈាម ការកន្ត្រាក់ស្បូនមិនសម្របសម្រួល និងអូសបន្លាយពេល | Hypertonicity នៃស្បូន |
ស្ពឹកមាត់ស្បូន | |
O66.9 កម្លាំងពលកម្មស្ទះ, មិនបានបញ្ជាក់ | ការងារស្មុគស្មាញ |
P20.9 hypoxia ខាងក្នុងស្បូន, មិនបានបញ្ជាក់ | ស្រួចស្រាវ intrauterine asphyxia |
ការថប់ដង្ហើមរបស់ទារកក្នុងស្បូនស្រួចស្រាវ |
ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម៖ GINIPRAL ®
ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ៖
ថ្នាំ hexoprenalineឈ្មោះសមហេតុផលគីមី៖
C 22 H 34 N 2 O 10 ស
N,N"-bis-hexamethylenediamine sulfate ។
ទម្រង់កិតើ៖
ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមសមាសធាតុ៖
អំពែរ 2 មីលីលីត្រនីមួយៗមាន:
Hexoprenaline sulfate - 0,010 មីលីក្រាម
សូដ្យូម pyrosulfite - 0,040 មីលីក្រាម
Disodium edetate dihydrate - 0,050 មីលីក្រាម
សូដ្យូមក្លរួ - 18 មីលីក្រាម
អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 2 N តាមតម្រូវការ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាព pH ។
ទឹកសម្រាប់ចាក់ - រហូតដល់ 2 មីលីលីត្រ។
ការពិពណ៌នា
ដំណោះស្រាយគ្មានពណ៌ថ្លា។
ក្រុមឱសថការី៖
Beta 2-agonist ជ្រើសរើស។លេខកូដ ATX៖ R03CC05.
លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ
ឱសថសាស្ត្រ
GINIPRAL ® គឺជាភ្នាក់ងារ sympathomimetic ដែលជ្រើសរើស β 2 ដែលបន្ធូរសាច់ដុំស្បូន។ ក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកន្ត្រាក់ស្បូនថយចុះ។ ថ្នាំរារាំងការកន្ត្រាក់ពលកម្មដោយឯកឯងនិងអុកស៊ីតូស៊ីន; អំឡុងពេលសម្រាលកូន វាធ្វើឱ្យការកន្ត្រាក់ខ្លាំងពេក ឬមិនទៀងទាត់។
ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ GINIPRAL ® ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែឈប់ក្នុងករណីភាគច្រើន ដែលធ្វើឱ្យវាអាចពន្យារការមានគភ៌រហូតដល់ថ្ងៃកំណត់ធម្មតា។ ដោយសារតែ β 2 - ការជ្រើសរើសរបស់វា GINIPRAL ® មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើសកម្មភាពបេះដូង និងលំហូរឈាមក្នុងស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងទារក។
ឱសថសាស្ត្រ
GINIPRAL ® មានក្រុម catecholamine ពីរដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឆ្លងកាត់មេទីលតាមរយៈ catecholamine-O-methyltransferase ។ ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ isoprenaline ត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយការណែនាំនៃក្រុមមេទីលមួយ នោះ hexoprenaline ក្លាយជាអសកម្មជីវសាស្រ្តលុះត្រាតែក្រុម catecholamine ទាំងពីររបស់វាត្រូវបានរំលាយ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះ ក៏ដូចជាសមត្ថភាពខ្ពស់របស់ GINIPRAL ® ក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់លើផ្ទៃត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហេតុផលសម្រាប់សកម្មភាពយូរអង្វែងរបស់វា។ ការសិក្សាដែលមានស្លាកសញ្ញា 3H ដែលធ្វើឡើងលើសត្វកណ្តុរ បានបង្ហាញថា ការបញ្ចេញទឹកនោមនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅតែបន្តយូរជាងបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ជាងបន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ isoprenaline ។ បន្ទាប់ពី 2 ម៉ោងមានតែ 0,6% នៃ isoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញមិនផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបនៅពេលប្រើ hexoprenaline ក្នុងអំឡុងពេល 4 ម៉ោងដំបូង 80% នៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមមិនផ្លាស់ប្តូរពោលគឺនៅក្នុងទម្រង់នៃ hexoprenaline ឥតគិតថ្លៃនិងដេរីវេ monomethyl ។ បនា្ទាប់មកការហូរចេញនៃដេរីវេឌីមេទីលនិងសមាសធាតុផ្សំ (glucuronide និងស៊ុលហ្វាត) កើនឡើង។ ផ្នែកតូចមួយត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរំលាយអាហារស្មុគស្មាញ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intrabronchially ស្លាក 3 H-hexoprenaline ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុងរយៈពេលយូរ។ ផ្នែកនៃសារធាតុចាក់នៅតែសកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំអស់រយៈពេលយូរ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង intramuscular, metabolite សកម្មត្រូវបានបញ្ចេញបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងទឹកនោម។ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំក្នុងរយៈពេលយូរ។ Hexoprenaline ត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អនៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ ហើយផ្នែកខ្លះនៃវាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមជាសារធាតុរំលាយមេតាប៉ូលីស។
ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
1. ជំងឺ tocolysis ស្រួចស្រាវ
ការទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់កម្លាំងពលកម្មអំឡុងពេលសម្រាលកូនដោយមានការថប់ដង្ហើមក្នុងស្បូនស្រួចស្រាវ ការធ្វើឱ្យស្បូនមិនមានចលនា មុនពេលសម្រាលកូនមុននឹងបង្វែរទារកចេញពីទីតាំងឆ្លងកាត់ ជាមួយនឹងការរីកនៃទងផ្ចិត ជាមួយនឹងកម្លាំងពលកម្មដ៏ស្មុគស្មាញ។ ជាវិធានការសង្គ្រោះបន្ទាន់ក្នុងករណីកើតមិនគ្រប់ខែមុនពេលយកស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទៅមន្ទីរពេទ្យ។
2. tocolysis ដ៏ធំ
ការទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់ពលកម្មមិនគ្រប់ខែនៅក្នុងវត្តមាននៃមាត់ស្បូនរលោង និង/ឬ ការរីកធំនៃ pharynx ស្បូន។
3. tocolysis រយៈពេលវែង
ការការពារការកើតមិនគ្រប់ខែ អំឡុងពេលមានការកន្ត្រាក់ខ្លាំង ឬញឹកញាប់ ដោយមិនមានការប៉ះពាល់មាត់ស្បូន ឬការពង្រីកស្បូន។ ការធ្វើអរូបីនៃស្បូនមុន អំឡុងពេល និងក្រោយពេលវះកាត់ស្បូន។
ការទប់ស្កាត់
សម្រាប់ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ឬការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម។
មាតិកានៃ ampoule ត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមយឺត ៗ (លើសពី 5-10 នាទី) ដោយប្រើម៉ាស៊ីនចាក់បញ្ចូលដោយស្វ័យប្រវត្តិឬប្រើប្រព័ន្ធ infusion ធម្មតា - បន្ទាប់ពីពនលាយជាមួយនឹងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ទៅ 10 មីលីលីត្រ។
កាន់អំពែរដោយសញ្ញាពណ៌ បែរមុខឡើងលើ។
អ្រងួនរាវពីកំពូលនៃអំពែរចុះក្រោម។
បំបែកចុងបញ្ចប់នៃ ampoule ដូចបង្ហាញក្នុងរូប។ កិតើ។
1. ជំងឺ tocolysis ស្រួចស្រាវ។
10 mcg (1 អំពែរ 2 មីលីលីត្រ) ។ នៅពេលអនាគត ប្រសិនបើចាំបាច់ ការព្យាបាលអាចត្រូវបានបន្តដោយការចាក់បញ្ចូល (សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL 25 mcg ប្រមូលផ្តុំសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយ infusion) ។
2. tocolysis ដ៏ធំ។
នៅដំណាក់កាលដំបូង ការព្យាបាលចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង 10 mcg (1 ampoule នៃ 2 ml) បន្ទាប់មកដោយការ infusion នៃ GINIPRAL ® ក្នុងអត្រា 0.3 mcg / នាទី។ ក្នុងនាមជាការព្យាបាលជំនួស វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីប្រើតែ infusions នៃ GINIPRAL ® ក្នុងអត្រា 0.3 mcg / នាទី ដោយគ្មានការគ្រប់គ្រង bolus នៃថ្នាំមុន។
3. tocolysis រយៈពេលវែង។
ការចាក់បញ្ចូលទឹកក្នុងរយៈពេលយូរនៃ 0.075 mcg / នាទី (សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® 25 mcg ប្រមូលផ្តុំសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយ infusion) ។
ប្រសិនបើការកន្ត្រាក់មិនបន្តឡើងវិញក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោង ការព្យាបាលអាចបន្តជាមួយនឹងថ្នាំ GINIPRAL ® 0.5 mg ។ (សូមមើលការណែនាំដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់)។
កំរិតដែលបានចង្អុលបង្ហាញអាចត្រូវបានប្រើជាការណែនាំតែប៉ុណ្ណោះក្នុងអំឡុងពេល tocolysis វាត្រូវតែត្រូវបានកែសម្រួលជាលក្ខណៈបុគ្គល។ ផលប៉ះពាល់
ឈឺក្បាល ថប់បារម្ភ ញ័រ បែកញើសកើនឡើង tachycardia (អត្រាបេះដូងរបស់ទារកក្នុងករណីភាគច្រើននៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ ឬផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួច) ហើម វិលមុខ ហើយក្នុងករណីកម្រ ចង្អោរ និងក្អួត។
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត bronchial និងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងស៊ុលហ្វីត ការលេបថ្នាំ GINIPRAL ® អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី រោគសញ្ញាដែលអាចកើតមានគឺ៖ ពិបាកដកដង្ហើម ចុះខ្សោយ និងបាត់បង់ស្មារតី bronchospasms ឬការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។ ប្រហែលជាមានការកើនឡើងបន្តិចនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយ។
ការថយចុះសម្ពាធឈាម ជាពិសេសសម្ពាធឈាម diastolic គឺអាចធ្វើទៅបាន។ ក្នុងករណីកម្រការលេចឡើងនៃ ventricular extrasystoles និងការត្អូញត្អែរនៃការឈឺចាប់នៅក្នុងបេះដូង (cardialgia) ត្រូវបានកត់សម្គាល់។ រោគសញ្ញាទាំងនេះបាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ។
ប្រសិទ្ធភាព glycogenolytic នៃថ្នាំត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមឥទ្ធិពលនេះគឺកាន់តែច្បាស់។ Diuresis ជាពិសេសនៅដើមនៃការព្យាបាលមានការថយចុះ។
Hypokalemia, hypocalcemia នៅដើមនៃការព្យាបាល ប៉ុន្តែក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលបន្ថែម មាតិកាប៉ូតាស្យូម និងកាល់ស្យូមត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតា។ ការកើនឡើងបណ្តោះអាសន្ននៃការប្រមូលផ្តុំនៃ transaminases នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមអាចធ្វើទៅបាន។ ចលនាពោះវៀនអាចត្រូវបានរារាំង។ ក្នុងករណីដ៏កម្រ ភាពស្លេកស្លាំងក្នុងពោះវៀនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល tocolytic ចាំបាច់ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់លើភាពទៀងទាត់នៃលាមក។
ចំពោះទារកទើបនឹងកើត - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងជំងឺអាស៊ីត, bronchospasm, ឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។ ជ្រុល
រោគសញ្ញា៖ ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយ, ការកើតឡើងនៃការញ័រ, tachycardia ធ្ងន់ធ្ងរ, ឈឺក្បាល, ការកើនឡើងបែកញើស, ថប់បារម្ភ, cardialgia, ដង្ហើមខ្លី។
ការព្យាបាល៖ ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® antagonists - ថ្នាំ beta-blockers ដែលមិនជ្រើសរើស ដែលបន្សាបឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ទាំងស្រុង។ អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត
ថ្នាំ beta blockers ដែលមិនជ្រើសរើសធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលរបស់ GINIPRAL ® ចុះខ្សោយ ឬ "បន្សាបវា" Methylxanthines (ឧទាហរណ៍ theophylline) បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ GINIPRAL ® អាំងតង់ស៊ីតេនៃការប្រមូលផ្តុំ glycogen នៅក្នុងថ្លើមដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំ glucocorticosteroids ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយសកម្មភាព។ នៃ GINIPRAL ® GINIPRAL ® ចុះខ្សោយឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាម។
ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ GINIPRAL ® ជាមួយនឹងថ្នាំ sympathomimetics ផ្សេងទៀត (ថ្នាំសរសៃឈាមបេះដូង និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺហឺត) គួរតែត្រូវបានជៀសវាង ពីព្រោះ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងឥទ្ធិពលលើមុខងារបេះដូង និងរោគសញ្ញានៃការប្រើជ្រុល។ ការប្រើថ្នាំសន្លប់ទូទៅ (fluorotane) និងថ្នាំរំញោច adrenergic បង្កើនផលប៉ះពាល់លើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។
GINIPRAL ® មិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំ ergot alkaloids ថ្នាំទប់ស្កាត់ MAO ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic ក៏ដូចជាថ្នាំដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងវីតាមីន D, dihydrotachysterol ឬ mineralocorticoids ។
ស៊ុលហ្វីតគឺជាសមាសធាតុសកម្មខ្ពស់ ហេតុដូច្នេះហើយ អ្នកគួរតែបដិសេធពីការលាយ GINIPRAL ® ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយក្រៅពីដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic និងដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ។ សេចក្តីណែនាំពិសេស
ក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® ជីពចរ និងសម្ពាធឈាមរបស់ម្តាយ ក៏ដូចជាចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យកត់ត្រា ECG មុន និងអំឡុងពេលព្យាបាល។ អ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីចំពោះថ្នាំ sympathomimetics គួរតែប្រើ GINIPRAL ® ក្នុងកម្រិតតូចមួយដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាលក្ខណៈបុគ្គល ក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំ។
ប្រសិនបើមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយ (ច្រើនជាង 130 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទី) និង/ឬការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសម្ពាធឈាម កម្រិតថ្នាំគួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ប្រសិនបើមានការត្អូញត្អែរនៃការពិបាកដកដង្ហើម ការឈឺចាប់នៅក្នុងតំបន់បេះដូង ហើយប្រសិនបើមានសញ្ញានៃជំងឺខ្សោយបេះដូងលេចឡើង ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ជាបន្ទាន់។
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគួរតែតាមដានការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត, ដោយសារតែ ការប្រើប្រាស់ GINIPRAL ® ជាពិសេសក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល អាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ប្រសិនបើការសំរាលកូនកើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីវគ្គនៃការព្យាបាលជាមួយ GINIPRAL ® វាចាំបាច់ត្រូវគិតពីលទ្ធភាពនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងជំងឺអាស៊ីតចំពោះទារកទើបនឹងកើតដោយសារតែការជ្រៀតចូល transplacental នៃផលិតផលរំលាយអាហារអាស៊ីត (អាស៊ីតឡាក់ទិកនិងអាស៊ីត ketonic) ។
ក្នុងករណីខ្លះ ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ glucocorticosteroids ក្នុងអំឡុងពេល GINIPRAL ® infusions អាចបណ្តាលឱ្យហើមសួត។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល infusion ការត្រួតពិនិត្យគ្លីនិកដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៃអ្នកជំងឺគឺចាំបាច់។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំ corticosteroids ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរួមគ្នាដែលរួមចំណែកដល់ការរក្សាសារធាតុរាវ (ជំងឺតម្រងនោម) ។ ការកំណត់តឹងរឹងនៃការទទួលទានសារធាតុរាវលើសគឺចាំបាច់។ ហានិភ័យនៃការវិវឌ្ឍន៍ដែលអាចកើតមាននៃការហើមសួតតម្រូវឱ្យកំណត់បរិមាណនៃការចាក់បញ្ចូលឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់ដំណោះស្រាយរំលាយដែលមិនមានសារធាតុអេឡិចត្រូលីត។ អ្នកគួរតែកំណត់ការទទួលទានអំបិលរបស់អ្នកពីអាហារ។
មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយ tocolytic វាចាំបាច់ក្នុងការប្រើថ្នាំគ្រាប់ប៉ូតាស្យូមព្រោះ ជាមួយនឹងជំងឺ hypokalemia ឥទ្ធិពលនៃ sympathomimetics លើ myocardium ត្រូវបានពង្រឹង។
ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំមួយចំនួន (halothane) និង sympathomimetics អាចនាំឱ្យបេះដូងលោតខុសប្រក្រតី។ ការលេបថ្នាំ GINIPRAL ® ត្រូវតែបញ្ឈប់មុនពេលប្រើ halothane សម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់។
ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំ tocolytic រយៈពេលយូរ វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃស្មុគស្មាញ fetoplacental និងធានាថាមិនមានការរអាក់រអួលនៃសុកទេ។ រោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃការដាច់រលាត់នៃសុកមិនគ្រប់ខែអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យរលោងចេញជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំ tocolytic ។ នៅពេលដែលភ្នាសប្រេះ ហើយនៅពេលដែលមាត់ស្បូនរីកធំជាង 2-3 សង់ទីម៉ែត្រ ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល tocolytic គឺទាប។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល tocolytic ជាមួយ beta-agonists រោគសញ្ញានៃជំងឺ myotonia dystrophic រួមគ្នាអាចកាន់តែខ្លាំង។ ក្នុងករណីបែបនេះការប្រើថ្នាំ diphenylhydantoin (phenytoin) ត្រូវបានណែនាំ។ ទម្រង់ចេញផ្សាយ
2 មីលីលីត្រក្នុង ampoules កញ្ចក់គ្មានពណ៌ដែលមានចំណុចបំបែក។
អំពែរចំនួន 5 ត្រូវបានដាក់ក្នុងកញ្ចប់ពងបែកផ្លាស្ទិចដោយគ្មានថ្នាំកូត។
កញ្ចប់ពងបែក 1 ឬ 5 រួមជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ត្រូវបានដាក់ក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
នៅក្នុងករណីនៃការវេចខ្ចប់នៅ ZAO PharmFirma Sotex៖
អំពែរចំនួន 5 ត្រូវបានដាក់ក្នុងកញ្ចប់ពងបែកផ្លាស្ទិចដោយគ្មានថ្នាំកូត។ កញ្ចប់ពងបែក 1, 2 ឬ 5 រួមជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ត្រូវបានដាក់ក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
បញ្ជី B. នៅកន្លែងងងឹតមួយនៅសីតុណ្ហភាព 18° - 25°C ។
ទុកអោយឆ្ងាយពីដៃកុមារ! ល្អបំផុតមុនកាលបរិច្ឆេទ
3 ឆ្នាំ។ កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។ ការចេញផ្សាយពីឱសថស្ថាន
តាមវេជ្ជបញ្ជា។
ក្រុមហ៊ុនផលិត៖
Nycomed Austria GmbH ប្រទេសអូទ្រីស។ ផ្លូវ Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, អូទ្រីស។ សិល្បៈ។ Peter Strasse 25, A-4020 Linz, អូទ្រីស។ ពាក្យបណ្តឹងរបស់អតិថិជនគួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅកាន់៖
119049 ទីក្រុងម៉ូស្គូ, ស្ត។ Shabolovka, 10, អគារ 2. ក្នុងករណីនៃការវេចខ្ចប់គ្រឿងញៀននៅ ZAO PharmFirma Sotex ពាក្យបណ្តឹងរបស់អ្នកប្រើប្រាស់គួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅកាន់៖
141345 តំបន់មូស្គូ ស្រុក Sergiev Posad ភូមិ Svatkovo p/o Svatkovo ។
ថ្នាំផ្សេងទៀតសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺរោគស្ត្រី។ ថ្នាំ Tocolytic គឺជាថ្នាំ sympathomimetics ។
លេខកូដ ATX G02CA
លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ
ឱសថសាស្ត្រ
Ginipral មានក្រុម catecholamine ពីរដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឆ្លងកាត់ដំណើរការមេទីលតាមរយៈ catecholamine-O-methyltransferase ។ ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ isoprenaline ត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយការណែនាំនៃក្រុមមេទីលមួយ នោះ hexoprenaline ក្លាយជាអសកម្មជីវសាស្រ្តលុះត្រាតែក្រុម catecholamine ទាំងពីររបស់វាត្រូវបានរំលាយ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះក៏ដូចជាសមត្ថភាពខ្ពស់របស់ Ginipral ក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់លើផ្ទៃត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហេតុផលសម្រាប់សកម្មភាពយូរអង្វែងរបស់វា។
បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម 80% នៃ hexoprenaline ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ និងដេរីវេ monomethyl របស់វាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងរយៈពេល 4 ម៉ោង។ ការបញ្ចេញសារធាតុឌីមេទីល និងសមាសធាតុផ្សំ (glucuronide និងស៊ុលហ្វាត) កើតឡើងក្នុងបរិមាណតូចជាង ហើយបន្តិចក្រោយមក។ ផ្នែកតូចមួយត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរំលាយអាហារស្មុគស្មាញ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ ផ្នែកនៃកម្រិតថ្នាំត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមជាសារធាតុរំលាយមេតាប៉ូលីស។
ឱសថសាស្ត្រ
Ginipral គឺជា b2-adrenergic agonist ដែលបន្ធូរសាច់ដុំស្បូន។ កាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកន្ត្រាក់ស្បូន។ ថ្នាំរារាំងការកន្ត្រាក់ពលកម្មដោយឯកឯងនិងអុកស៊ីតូស៊ីន; អំឡុងពេលសម្រាលកូន វាធ្វើឱ្យការកន្ត្រាក់ខ្លាំងពេក ឬមិនទៀងទាត់។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ Giipral ការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែបញ្ឈប់ក្នុងករណីភាគច្រើន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាការមានផ្ទៃពោះរហូតដល់ថ្ងៃកំណត់ធម្មតា។ ដោយសារតែការជ្រើសរើស b2 របស់វា Ginipral មានឥទ្ធិពលបន្តិចទៅលើសកម្មភាពបេះដូង និងលំហូរឈាមទាំងស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងទារក។
ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
ការរារាំងរយៈពេលខ្លីនៃការកើតមិនគ្រប់ខែដែលមិនស្មុគស្មាញ៖
ការទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់ពលកម្មរវាង 22 និង 37 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះចំពោះអ្នកជំងឺដោយគ្មាន contraindications វេជ្ជសាស្រ្តឬសម្ភពចំពោះការព្យាបាលដោយ tocolytic ។
មុនពេលបង្វែរទារកពីទីតាំងឆ្លងកាត់
វិធានការសង្គ្រោះបន្ទាន់សម្រាប់ការសម្រាលមិនគ្រប់ខែនៅក្រៅមន្ទីរពេទ្យ មុននឹងបញ្ជូនស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទៅមន្ទីរពេទ្យ
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកម្រិតថ្នាំ
កម្រិតថ្នាំដែលបានរាយខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគោលការណ៍ណែនាំតែប៉ុណ្ណោះព្រោះថា tocolysis តម្រូវឱ្យមានការសម្របខ្លួនបុគ្គលទៅនឹងតម្រូវការជាក់លាក់របស់អ្នកជំងឺ
tocolysis ស្រួចស្រាវ
10 mcg នៃ Ginipral, ពនឺក្នុង 10 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ត្រូវបានគ្រប់គ្រងយឺត ៗ តាមសរសៃឈាមក្នុងរយៈពេល 5-10 នាទី។ បើចាំបាច់ បន្តការគ្រប់គ្រងដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមក្នុងអត្រា 0.3 mcg/min (សូមមើល សារធាតុ tocolysis ដ៏ធំ)។
ប្រសិនបើការឈឺចាប់រមួលក្រពើនៅតែបន្ត អត្រានៃការចាក់បញ្ចូលត្រូវតែកើនឡើង 0.05 mcg/min រៀងរាល់ 10 នាទីម្តង រហូតទាល់តែសម្រេចបាននូវ tocolysis ពេញចិត្ត ខណៈពេលដែលចង្វាក់បេះដូងរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនគួរលើសពី 130/min ។
tocolysis ដ៏ធំ
កិតចាប់ផ្តើមនៃ Giipral គឺ 10 mcg ចាក់តាមសរសៃឈាមយឺតៗ បន្តដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមក្នុងអត្រា 0.3 mcg ក្នុងមួយនាទី។ ថ្នាំអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងអត្រា 0.3 mcg / នាទី ដោយមិនចាំបាច់ចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែនជាមុន។
ប្រសិនបើការឈឺចាប់រមួលក្រពើនៅតែបន្ត អត្រានៃការចាក់បញ្ចូលត្រូវតែកើនឡើងទ្វេដងរៀងរាល់ 10 នាទីម្តង រហូតទាល់តែសម្រេចបាននូវ tocolysis ជាទីគាប់ចិត្ត ខណៈពេលដែលអត្រាបេះដូងរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនគួរលើសពី 120/នាទី។
នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រើប្រព័ន្ធ infusion ស្តង់ដារថ្នាំត្រូវបានពនឺក្នុង 500 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម 20 ដំណក់ = 1 មីលីលីត្រ។
ការគណនាដូសនៃ 0.3 mcg / នាទីត្រូវគ្នាទៅនឹង:
កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាគឺ 430 mcg/day (លើសពីកម្រិតថ្នាំគឺអាចធ្វើទៅបានតែក្នុងករណីពិសេសប៉ុណ្ណោះ)។
នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រើប្រព័ន្ធ infusion ស្តង់ដារថ្នាំត្រូវបានពនឺជាមួយនឹងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម, 20 ដំណក់ = 1 មីលីលីត្រ, អត្រា infusion 0.075 mcg / នាទី។
ការគណនាដូសនៃ 0.075 mcg / នាទីត្រូវគ្នាទៅនឹង:
ប្រសិនបើការកន្ត្រាក់មិនបន្តក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោង Ginipral អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ថ្នាំ 0.5 មីលីក្រាម។
ដំណោះស្រាយនៃថ្នាំ Ginipral នៅក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ត្រូវបានរៀបចំភ្លាមៗមុនពេលប្រើការព្យាបាលដោយ infusion ។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល tocolytic បរិមាណសារធាតុរាវចូលក្នុងខ្លួន (រួមទាំងការគ្រប់គ្រងមាត់) មិនគួរលើសពី 1500 មីលីលីត្រក្នុងមួយថ្ងៃ។
ផ្នែកដែលរងឥទ្ធិពល
ភាពញឹកញាប់នៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំត្រូវបានវាយតម្លៃដូចខាងក្រោម: ជារឿងធម្មតាណាស់: (³ 1/10); ញឹកញាប់៖ (³ 1/100,< 1/10); нечастые: (³ 1/1000, < 1/100); редкие: (³ 1/10 000, < 1/1000); очень редкие: (< 1/10 000), не известно (оценка не может быть проведена по имеющимся данным)
ជំងឺនៃប្រព័ន្ធ endocrine
មិនស្គាល់៖ Lipolysis
ជំងឺមេតាប៉ូលីស
ទូទៅ៖ * ជាតិស្ករក្នុងឈាម
មិនធម្មតា៖ *Hyperglycemia (កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានស្រាប់)
ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ
ធម្មតាណាស់៖ ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយអចេតនា
មិនស្គាល់៖ ឈឺក្បាល វិលមុខ ភ័យ
ការរំខាននៃប្រព័ន្ធបេះដូង
ធម្មតាណាស់: * tachycardia
ញឹកញាប់៖ ញ័រទ្រូង ការថយចុះសម្ពាធឈាម diastolic
កម្រ៖ * ចង្វាក់បេះដូងលោតខុសធម្មតា ឧ. ជំងឺបេះដូង atrial fibrillation, myocardial ischemia
មិនស្គាល់៖ បង្កើនទិន្នផលបេះដូង ការកើនឡើងសម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិក ការប្រែប្រួលបន្តិចបន្តួចនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារក ឈឺទ្រូង
ការរំខាននៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាម
ធម្មតា៖ * លើសឈាម
កម្រ៖ * សរសៃឈាមខាងចុង
ជំងឺនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម
មិនធម្មតា៖ * ហើមសួត
ជំងឺក្រពះពោះវៀន
កម្រ៖ ចង្អោរ
មិនស្គាល់៖ ក្អួត, កន្ត្រាក់ចលនាពោះវៀន, អាតូមពោះវៀន
ជំងឺនៃប្រព័ន្ធ hepatobiliary
មិនស្គាល់៖ (បណ្តោះអាសន្ន) ការកើនឡើងនៃសេរ៉ូម transaminases
ជំងឺស្បែកនិងជាលិការ subcutaneous
ទូទៅ៖ បែកញើសច្រើនហួសប្រមាណ
មិនស្គាល់៖ ក្រហមស្បែក
ភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធ excretory ទឹកនោម
មិនត្រូវបានគេដឹង: ការថយចុះនៃ diuresis (ជាពិសេសនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល) ។
* ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានរាយការណ៍ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ beta antagonists ដែលមានសកម្មភាពខ្លីសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញពីសម្ភព ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឥទ្ធិពលថ្នាក់។
ប្រតិកម្មអាលែហ្សីអាចកើតឡើងដោយសារតែមាតិកាស៊ុលហ្វីត ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត ដែលអាចបង្ហាញឱ្យឃើញដូចជាចង្អោរ រាគ ដង្ហើមខ្លី ហឺតស្រួចស្រាវ បាត់បង់ស្មារតី ឬឆក់។ វគ្គនៃប្រតិកម្មបែបនេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ ហើយថែមទាំងអាចនាំទៅរកផលវិបាកដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតទៀតផង។
រាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អដែលអាចកើតមាន។ ការរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អដែលអាចកើតមានបន្ទាប់ពីការចុះឈ្មោះផលិតផលឱសថមានសារៈសំខាន់ណាស់។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យបន្តការត្រួតពិនិត្យអត្ថប្រយោជន៍/ការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃផលិតផលឱសថ។ អ្នកជំនាញផ្នែកថែទាំសុខភាពត្រូវបានស្នើសុំឱ្យរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អដែលសង្ស័យដោយប្រើប្រព័ន្ធរាយការណ៍ជាតិ
ការទប់ស្កាត់
ប្រតិកម្មទៅនឹងសារធាតុសកម្ម ឬសមាសធាតុណាមួយនៃថ្នាំ
លក្ខខណ្ឌណាមួយរហូតដល់អាយុគភ៌ 22 សប្តាហ៍
ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ឬហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង
ត្រីមាសទី 1 និងទី 2 នៃការមានផ្ទៃពោះ
ស្ថានភាពណាមួយរបស់ម្តាយ ឬគភ៌ដែលការពន្យារនៃការមានផ្ទៃពោះអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព
o toxicosis ធ្ងន់ធ្ងរ ការឆ្លងមេរោគក្នុងស្បូន ការហូរឈាមស្បូនដោយសារសុក previa, eclampsia ឬ preeclampsia ធ្ងន់ធ្ងរ, ការដាច់នៃសុកឬការបង្ហាប់ទងផ្ចិត។
ការស្លាប់គភ៌ក្នុងស្បូន ការស្លាប់ដែលបង្ហាញឱ្យឃើញពីកំណើត ឬពិការភាពក្រូម៉ូសូមមិនស៊ីគ្នានឹងជីវិត
អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត bronchial ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះប្រតិកម្មទៅនឹងស៊ុលហ្វីត
ការរំខានដល់ចង្វាក់បេះដូង, រលាកសាច់ដុំបេះដូង, ស្ទះសន្ទះបិទបើក mitral/មិនគ្រប់គ្រាន់, ស្ទះសរសៃឈាមអាកទែ
ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត
ជំងឺថ្លើមនិងតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ
ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក
Ginipral ក៏ត្រូវបាន contraindicated នៅពេលដែល beta-agonists មានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើជំងឺលើសឈាមសួត និងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង - នៅក្នុង hypertrophic obstructive cardiomyopathy ឬប្រភេទណាមួយនៃការស្ទះបំពង់បង្ហូរចេញនៃ ventricular ខាងឆ្វេង ឧទាហរណ៍ ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមបេះដូង។
អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន
ភាពមិនឆបគ្នា។
សូដ្យូម pyrosulfite គឺជាសមាសធាតុសកម្មខ្ពស់ដូច្នេះវាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យលាយ Ginipral ជាមួយដំណោះស្រាយផ្សេងទៀតទេ (លើកលែងតែដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5%) ។
ថ្នាំស្ពឹក Halogenated
ដោយសារតែឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងសម្ពាធឈាមបន្ថែម វាមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការហូរឈាមស្បូន។ មានហានិភ័យនៃការរំខានដល់ចង្វាក់ ventricular ដោយសារតែការកើនឡើងនៃប្រតិកម្មបេះដូងនៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយថ្នាំស្ពឹក halogenated ។ ការព្យាបាលជាមួយ Ginipral គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ 6 ម៉ោងមុនពេលការប្រើថ្នាំសន្លប់ដែលបានគ្រោងទុកជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំស្ពឹក halogenated (halothane) ។
ថ្នាំ Corticosteroids
ករណីនៃការហើមសួតត្រូវបានគេរាយការណ៍ចំពោះស្ត្រីក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ β-antagonists និង corticosteroids ។ ថ្នាំ Corticosteroids ត្រូវបានគេដឹងថាអាចបង្កើនជាតិស្ករក្នុងឈាម និងអាចធ្វើឲ្យកម្រិតប៉ូតាស្យូមថយចុះ ហើយការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នាគួរតែធ្វើឡើងដោយមានការប្រុងប្រយ័ត្ន និងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងជិតស្និទ្ធរបស់អ្នកជំងឺ ដោយសារតែការកើនឡើងហានិភ័យនៃ hyperglycemia និង hypokalemia ។
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម
ការគ្រប់គ្រងថ្នាំ beta-blockers ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលអាចនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការព្យាបាលដោយប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ដូច្នេះ ការកែតម្រូវក្នុងការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមបុគ្គលអាចត្រូវបានទាមទារ។
ភ្នាក់ងារបំផ្លាញប៉ូតាស្យូម
ដោយសារតែឥទ្ធិពលប៉ូតាស្យូម depleting beta-blockers ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំបញ្ចុះប៉ូតាស្យូមដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺ hypokalemia ដូចជា diuretics, digoxins, methylxanthines និង corticosteroids គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ទាប់ពីការវាយតម្លៃដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវអត្ថប្រយោជន៍ និងហានិភ័យចំពោះអ្នកជំងឺ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺបេះដូងលោតខុសប្រក្រតីដែលបណ្តាលមកពី hypokalemia
អន្តរកម្មផ្សេងទៀត។
β-blockers ដែលមិនជ្រើសរើសបានធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលរបស់ Ginipral ចុះខ្សោយ ឬបន្សាបវា។ ការកើនឡើងនៃទុនបំរុង glycogen នៅក្នុងថ្លើមដោយសារតែការប្រើប្រាស់ glucocorticoids កាត់បន្ថយឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់ Ginipral ។
ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ Ginipral គួរតែត្រូវបានជៀសវាងជាមួយនឹងថ្នាំ sympathomimetics ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺហឺត bronchial (Berotec, Salbutamol, Beclazone និងផ្សេងទៀត) ឬ sympathomimetics សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាប្រព័ន្ធ (Ephedrine, Isoprenaline និងផ្សេងទៀត) ព្រោះនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងសកម្មភាពបេះដូង និងនាំឱ្យប្រើជ្រុល។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ sympathomimetics និង halothane, arrhythmias បេះដូងអាចនឹងវិវឌ្ឍន៍។
Ginipral មិនគួរត្រូវបានផ្សំជាមួយអាល់កាឡូអ៊ី ergot ទេ។
Ginipral មិនគួរត្រូវបានប្រើប្រាស់រួមជាមួយនឹងផលិតផលដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងវីតាមីន D ឬជាមួយ dihydrotachysterol និង mineralocorticosteroids នោះទេ។
សេចក្តីណែនាំពិសេស
ការសម្រេចចិត្តចាប់ផ្តើមការព្យាបាលជាមួយ Giipral គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការពិចារណាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នអំពីហានិភ័យនិងអត្ថប្រយោជន៍នៃការព្យាបាល។
ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងគ្លីនិចដែលមានឧបករណ៍គ្រប់គ្រាន់និងអនុញ្ញាតឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់នៃស្ថានភាពរបស់ម្តាយនិងទារក។ Tocolysis ដោយប្រើ beta-adrenergic agonists មិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ភ្នាសដែលរហែក និងពង្រីកមាត់ស្បូនលើសពី 4 សង់ទីម៉ែត្រទេ។
នៅពេលប្រើ Ginipral អ្នកគួរតែតាមដានសម្ពាធឈាម និងជីពចររបស់ម្តាយ ក៏ដូចជាចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកផងដែរ។ ការតាមដាន ECG និងមុខងារបេះដូងត្រូវបានណែនាំមុន និងអំឡុងពេលព្យាបាល។
ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ប្រសិនបើមានសញ្ញានៃការ ischemia myocardial លេចឡើង (ឧទាហរណ៍ការឈឺទ្រូងឬការផ្លាស់ប្តូរ ECG) ។ Ginipral មិនគួរត្រូវបានប្រើសម្រាប់ tocolysis ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូងពីមុននិងកត្តាហានិភ័យ។
ហើមសួត
អ្នកជំងឺដែលមានកត្តាហានិភ័យរួមមាន ការមានផ្ទៃពោះច្រើនដង ការរក្សាសារធាតុរាវ ការបង្ករោគ និងការកើតមុន អាចនឹងមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហើមសួត។ ការគ្រប់គ្រងដោយសឺរាុំង ផ្ទុយទៅនឹងការចាក់បញ្ចូល នឹងកំណត់ហានិភ័យនៃការផ្ទុកសារធាតុរាវលើស។ ប្រសិនបើមានសញ្ញានៃការរក្សាជាតិទឹក និងរោគសញ្ញានៃការហើមសួត នោះថ្នាំគួរតែត្រូវបញ្ឈប់។ នេះជាការពិតជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំ corticosteroids និងវត្តមាននៃជំងឺរួមគ្នា (ជំងឺតម្រងនោម, gestosis) ។ អ្នកក៏គួរកំណត់ការទទួលទានអំបិលតុក្នុងអាហារផងដែរ។
សម្ពាធឈាម និងចង្វាក់បេះដូង
ការកើនឡើងនៃចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយក្នុងលំដាប់ពី 20 ទៅ 50 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទីជាធម្មតាអមជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងថ្នាំ beta-agonists ។ ជីពចររបស់ម្តាយគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យពេញមួយការគ្រប់គ្រងថ្នាំ កំឡុងពេលកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ និងការឈប់បន្ត។
តាមក្បួនទូទៅ ចង្វាក់បេះដូងរបស់ម្តាយមិនគួរលើសពីអត្រាថេរ 120 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទី។ សម្ពាធឈាមអាចថយចុះអំឡុងពេលគ្រប់គ្រងថ្នាំ; ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំគឺធំជាងលើសម្ពាធ diastolic ជាងសម្ពាធស៊ីស្តូលិក។ សម្ពាធ Diastolic ធ្លាក់ចុះជាធម្មតាក្នុងចន្លោះពី 10 ទៅ 20 mmHg ។ ឥទ្ធិពលលើចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកគឺមិនសូវច្បាស់ទេ ប៉ុន្តែការកើនឡើងរហូតដល់ 20 ដងក្នុងមួយនាទីអាចកើតឡើង។