ការថែទាំសម្រាប់ដុំសាច់ស្រាល។ អង្គការថែទាំអ្នកជម្ងឺមហារីក

រចនាសម្ព័ននៃគ្រោងឆ្អឹងរបស់មនុស្សពេញវ័យណាមួយរួមមានឆ្អឹងចំនួន 206 ផ្សេងគ្នា ដែលពួកវាទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធ និងតួនាទីខុសគ្នា។ នៅ glance ដំបូង, ពួកគេហាក់ដូចជារឹង, មិនអាចបត់បែនបាននិងគ្មានជីវិត។ ប៉ុន្តែនេះគឺជាការចាប់អារម្មណ៍ខុស ដំណើរការមេតាបូលីសផ្សេងៗ ការបំផ្លិចបំផ្លាញ និងការបង្កើតឡើងវិញកំពុងកើតឡើងជានិច្ចនៅក្នុងពួកគេ។ ពួកវារួមជាមួយនឹងសាច់ដុំ និងសរសៃចងបង្កើតប្រព័ន្ធពិសេសមួយ ដែលត្រូវបានគេហៅថា "ជាលិកាសាច់ដុំ" មុខងារសំខាន់គឺសាច់ដុំ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីប្រភេទកោសិកាពិសេសជាច្រើនដែលខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងសារៈសំខាន់។ កោសិកាឆ្អឹង រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ពួកវានឹងត្រូវបានពិភាក្សាបន្ថែម។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាឆ្អឹង

លក្ខណៈពិសេសនៃជាលិកាឆ្អឹង lamellar

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបន្ទះឆ្អឹងដែលមានកម្រាស់ 4-15 មីក្រូ។ ពួកវាមានធាតុផ្សំបីយ៉ាង៖ អូស្តេអូស៊ីត សារធាតុដី និងសរសៃស្តើងកូឡាជែន។ ឆ្អឹងទាំងអស់របស់មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានបង្កើតឡើងពីជាលិកានេះ។ សរសៃ Collagen នៃប្រភេទទី 1 ស្ថិតនៅស្របគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយត្រូវបានតម្រង់ទិសក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងបន្ទះឆ្អឹងដែលនៅជិតគ្នា ពួកគេត្រូវបានដឹកនាំក្នុងទិសដៅផ្ទុយ ហើយឆ្លងកាត់ស្ទើរតែនៅមុំខាងស្តាំ។ រវាងពួកវាគឺជាសាកសពនៃ osteocytes នៅក្នុងចន្លោះ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាឆ្អឹងនេះផ្តល់ឱ្យវានូវកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យបំផុត។

ឆ្អឹងអេប៉ុង

វាក៏មានឈ្មោះ "សារធាតុ trabecular" ផងដែរ។ ប្រសិនបើយើងគូរភាពស្រដៀងគ្នា នោះរចនាសម្ព័ន្ធគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងអេប៉ុងធម្មតា ដែលបង្កើតឡើងពីបន្ទះឆ្អឹងដែលមានកោសិការវាងពួកវា។ ពួកគេត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយស្របតាមបន្ទុកមុខងារដែលបានចែកចាយ។ ពីសារធាតុ spongy, epiphyses នៃឆ្អឹងវែងត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បង, មួយចំនួនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានិងសំប៉ែត, ហើយទាំងអស់គឺខ្លី។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាទាំងនេះជាចម្បងពន្លឺហើយក្នុងពេលតែមួយផ្នែកដ៏រឹងមាំនៃគ្រោងឆ្អឹងរបស់មនុស្សដែលស្ថិតនៅក្រោមបន្ទុកក្នុងទិសដៅផ្សេងៗ។ មុខងារនៃជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាដែលក្នុងករណីនេះផ្តល់នូវតំបន់ដ៏ធំមួយសម្រាប់ដំណើរការមេតាប៉ូលីសដែលបានអនុវត្តនៅលើវាផ្តល់នូវកម្លាំងខ្ពស់ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងម៉ាសតូចមួយ។

សារធាតុឆ្អឹងក្រាស់ (បង្រួម)៖ តើវាជាអ្វី?

diaphyses នៃឆ្អឹង tubular មានសារធាតុបង្រួម លើសពីនេះវាគ្របដណ្តប់ epiphyses របស់ពួកគេជាមួយនឹងចានស្តើងពីខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានទម្លុះដោយបណ្តាញតូចចង្អៀតដែលតាមរយៈសរសៃប្រសាទនិងសរសៃឈាមឆ្លងកាត់។ ពួកវាខ្លះមានទីតាំងនៅស្របទៅនឹងផ្ទៃឆ្អឹង (កណ្តាលឬហាវសឺន) ។ ខ្លះទៀតទៅដល់ផ្ទៃឆ្អឹង (រន្ធចិញ្ចឹម) ដែលតាមរយៈនោះ សរសៃឈាម និងសរសៃប្រសាទជ្រាបចូលខាងក្នុង និងសរសៃវ៉ែនខាងក្រៅ។ ប្រឡាយកណ្តាលរួមជាមួយនឹងបន្ទះឆ្អឹងជុំវិញបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធ Haversian (osteon)។ នេះគឺជាខ្លឹមសារសំខាន់នៃសារធាតុបង្រួម ហើយពួកវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាឯកតា morphofunctional របស់វា។

Osteon - ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាឆ្អឹង

ឈ្មោះទីពីររបស់វាគឺប្រព័ន្ធ Haversian ។ នេះគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃចានឆ្អឹងដែលមើលទៅដូចជាស៊ីឡាំងដែលបញ្ចូលទៅក្នុងគ្នាទៅវិញទៅមកចន្លោះរវាងពួកវាត្រូវបានបំពេញដោយ osteocytes ។ នៅកណ្តាលគឺជាប្រឡាយ Haversian ដែលតាមរយៈសរសៃឈាមដែលផ្តល់ការរំលាយអាហារនៅក្នុងកោសិកាឆ្អឹងឆ្លងកាត់។ រវាងឯកតារចនាសម្ព័ន្ធជិតខាងមានចានចន្លោះ (interstitial) ។ តាមពិតទៅ ពួកវាគឺជាសំណល់នៃ osteon ដែលមានពីមុន និងដួលរលំនៅពេលជាលិកាឆ្អឹងកំពុងដំណើរការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញ។ វាក៏មានចានទូទៅ និងជុំវិញផងដែរ ពួកវាបង្កើតជាស្រទាប់ខាងក្នុងបំផុត និងខាងក្រៅបំផុតនៃសារធាតុឆ្អឹងបង្រួមរៀងៗខ្លួន។

Periosteum: រចនាសម្ព័ន្ធនិងអត្ថន័យ

ដោយផ្អែកលើឈ្មោះវាអាចត្រូវបានកំណត់ថាវាគ្របដណ្តប់ឆ្អឹងពីខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយពួកវាដោយមានជំនួយពីសរសៃ collagen ដែលប្រមូលបានជាបាច់ក្រាស់ដែលជ្រាបចូលនិងភ្ជាប់ជាមួយស្រទាប់ខាងក្រៅនៃចានឆ្អឹង។ វាមានពីរស្រទាប់ដែលបញ្ចេញសម្លេង៖

• ខាងក្រៅ (វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃក្រាស់ជាលិកាភ្ជាប់ដែលមិនមានទ្រង់ទ្រាយវាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសរសៃដែលមានទីតាំងនៅស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃឆ្អឹង);
• ស្រទាប់ខាងក្នុងត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អចំពោះកុមារ និងមិនសូវគួរឱ្យកត់សម្គាល់ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ (វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាភ្ជាប់សរសៃរលុង ដែលក្នុងនោះមានកោសិការាងសំប៉ែតរាងជា spindle - osteoblasts អសកម្ម និងមុនគេរបស់ពួកគេ)។

periosteum អនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗមួយចំនួន។ ទីមួយវាគឺជា trophic ពោលគឺវាផ្តល់អាហារូបត្ថម្ភដល់ឆ្អឹង ព្រោះវាផ្ទុកនូវនាវានៅលើផ្ទៃដែលជ្រាបចូលខាងក្នុងរួមជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទតាមរយៈការបើកអាហារូបត្ថម្ភពិសេស។ ឆានែលទាំងនេះចិញ្ចឹមខួរឆ្អឹង។ ទីពីរ បង្កើតឡើងវិញ។ វាត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមានរបស់កោសិកា osteogenic ដែលនៅពេលដែលជំរុញ បំប្លែងទៅជា osteoblasts សកម្មដែលផលិតម៉ាទ្រីស និងធ្វើឱ្យជាលិកាឆ្អឹងបង្កើតឡើងវិញ ធានានូវការបង្កើតឡើងវិញរបស់វា។ ទីបីមុខងារមេកានិចឬជំនួយ។ នោះគឺការធានានូវទំនាក់ទំនងមេកានិចនៃឆ្អឹងជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតដែលភ្ជាប់ជាមួយវា (សរសៃពួរ សាច់ដុំ និងសរសៃចង)។

មុខងារនៃជាលិកាឆ្អឹង

ក្នុងចំណោមមុខងារសំខាន់ៗមានដូចខាងក្រោម៖

1. ម៉ូទ័រ, ការគាំទ្រ (ជីវមេកានិច) ។
2. ការពារ។ ឆ្អឹងការពារខួរក្បាល សរសៃឈាម និងសរសៃប្រសាទ សរីរាង្គខាងក្នុង។ល។ពីការខូចខាត។
3. Hematopoietic: នៅក្នុងខួរឆ្អឹង, hemo- និង lymphopoiesis កើតឡើង។
4. មុខងារមេតាប៉ូលីស (ចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារ) ។
5. ជួសជុល និងបង្កើតឡើងវិញ ដែលមាននៅក្នុងការស្តារ និងបង្កើតឡើងវិញនៃជាលិកាឆ្អឹង។
6. តួនាទី morphogenesis ។
7. ជាលិកាឆ្អឹងគឺជាប្រភេទនៃឃ្លាំងនៃសារធាតុរ៉ែ និងកត្តាលូតលាស់។

ជាលិកាឆ្អឹង

រចនាសម្ព័ន្ធ៖ កោសិកា និងសារធាតុអន្តរកោសិកា។

ប្រភេទនៃជាលិកាឆ្អឹង៖ 1) reticulofibrous, 2) lamellar ។

ផងដែរ ជាលិកាឆ្អឹងរួមមានជាលិកាជាក់លាក់ចំពោះធ្មេញ៖ ធ្មេញ ស៊ីម៉ងត៍។

នៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹង 2 កោសិកាផ្សេងគ្នា: 1) osteocyte និងមុនរបស់វា 2) osteoclast ។

ភាពខុសគ្នានៃ osteocyte : កោសិកាដើម និងពាក់កណ្តាលដើម, កោសិកា osteogenic, osteoblasts, osteocytes ។

កោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា mesenchymal ខុសគ្នាតិចតួច; ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ កោសិកាដើម និងពាក់កណ្តាលដើមត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ periosteum កំឡុងពេលបង្កើតឆ្អឹង ពួកវាមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃរបស់វា និងជុំវិញសរសៃឈាមខាងក្នុង។

osteoblasts មានសមត្ថភាពបែងចែក រៀបចំជាក្រុម មានផ្ទៃមិនស្មើគ្នា និងដំណើរការខ្លីៗដែលភ្ជាប់ពួកវាជាមួយកោសិកាជិតខាង។ ឧបករណ៍សំយោគត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងកោសិកាព្រោះ osteoblasts ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតសារធាតុអន្តរកោសិកា៖ ពួកគេសំយោគប្រូតេអ៊ីនម៉ាទ្រីស (osteonectin, sialoprotein, osteocalcin), សរសៃ collagen, អង់ស៊ីម (អាល់កាឡាំង phosphatase ជាដើម) ។

មុខងារនៃ osteoblasts: ការសំយោគនៃសារធាតុ intercellular ការផ្តល់សារធាតុរ៉ែ។

កត្តាចំបងដែលធ្វើអោយកោសិកាឆ្អឹងសកម្មគឺ៖ calcitonin, thyroxine (អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត); អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន (អរម៉ូនអូវែរ); វីតាមីន C, D; ផលប៉ះពាល់ piezo ដែលកើតឡើងនៅក្នុងឆ្អឹងនៅពេលបង្ហាប់។

អូស្តេអូស៊ីត - osteoblasts immured នៅក្នុងសារធាតុ intercellular រ៉ែ។ កោសិកាមានទីតាំងនៅចន្លោះប្រហោង - ប្រហោងនៃសារធាតុអន្តរកោសិកា។ ជាមួយនឹងដំណើរការរបស់ពួកគេ osteocytes មានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក មានសារធាតុរាវអន្តរកោសិកានៅជុំវិញកោសិកានៅក្នុង lacunae ។ ឧបករណ៍សំយោគត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចជាងនៅក្នុង osteoblasts ។

មុខងារនៃ osteocytes: ការថែរក្សា homeostasis នៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹង។

Osteoclast ។ ភាពខុសគ្នានៃ osteoclastរួមបញ្ចូល monocyte differon (អភិវឌ្ឍនៅក្នុងខួរឆ្អឹងក្រហម) បន្ទាប់មក monocyte ចាកចេញពីចរន្តឈាមហើយបំលែងទៅជា macrophage ។ macrophages ជាច្រើន fuse ដើម្បីបង្កើត symplast multinucleated osteoclast ។ osteoclast មានស្នូលជាច្រើន និងបរិមាណដ៏ធំនៃ cytoplasm ។ ភាពរាងប៉ូលគឺជាលក្ខណៈ (វត្តមាននៃផ្ទៃដែលមានមុខងារមិនស្មើគ្នា): តំបន់ cytoplasmic ដែលនៅជាប់នឹងផ្ទៃឆ្អឹងត្រូវបានគេហៅថា corrugated border មាន cytoplasmic outgrowths និង lysosomes ជាច្រើន។

មុខងារនៃ osteoclasts៖ ការបំផ្លាញសរសៃ និងសារធាតុឆ្អឹង។

ការស្រូបយកឆ្អឹង osteoclast: ដំណាក់កាលដំបូងគឺការភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹងដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីន (integrins, vitronectins ។ល។) ដើម្បីធានាការផ្សាភ្ជាប់។ ដំណាក់កាលទីពីរគឺការធ្វើឱ្យអាស៊ីតនិងការរំលាយសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងតំបន់នៃការបំផ្លាញដោយការបូមអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនដោយមានការចូលរួមពី ATPases នៃភ្នាសនៃគែម corrugated; ដំណាក់កាលទីបីគឺការរំលាយស្រទាប់ខាងក្រោមសរីរាង្គនៃឆ្អឹងដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីម lysosome (hydrolases, collagenases ជាដើម) ដែល osteoclast យកចេញដោយ exocytosis ទៅកាន់តំបន់បំផ្លាញ។

កត្តាធ្វើឱ្យឆ្អឹង osteoclasts សកម្ម: អរម៉ូន parathyroid អរម៉ូន parathyrin; ផលប៉ះពាល់ piezo ដែលកើតឡើងនៅក្នុងឆ្អឹងនៅពេលដែលវាត្រូវបានលាតសន្ធឹង; ភាពគ្មានទំងន់; កង្វះសកម្មភាពរាងកាយ (អសកម្ម) ។ល។

កត្តាដែលរារាំង osteoclasts : អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត calciotonin អរម៉ូនអូវែរ estrogen ។

សារធាតុអន្តរកោសិកានៃឆ្អឹងមានសរសៃ collagen (collagen I, V types) និងសារធាតុសំខាន់ (amorphous) ដែលមានសារធាតុសរីរាង្គ 30% និង 70% inorganic ។ សារធាតុឆ្អឹងសរីរាង្គ៖ glycosaminoglycans, proteoglycans; សារធាតុអសរីរាង្គ៖ កាល់ស្យូមផូស្វាត ជាចម្បងក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ hydroxyapatite ។

បរិមាណដ៏ធំបំផុតនៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យគឺជាលិកាឆ្អឹង lamellar ដែលបង្រួមនិងអេប៉ុង។ នៅលើផ្ទៃនៃឆ្អឹង lamellar នៅក្នុងតំបន់នៃការភ្ជាប់នៃសរសៃពួរក៏ដូចជានៅក្នុងថ្នេរនៃលលាដ៍ក្បាលមានជាលិកាឆ្អឹង reticulofibrous ។

ឆ្អឹងជាសរីរាង្គ មានជាលិកាជាច្រើន: 1) ជាលិកាឆ្អឹង 2) periosteum: 2a) ស្រទាប់ខាងក្រៅ - PVNST, 2b) ស្រទាប់ខាងក្នុង - RVST ដែលមានសរសៃឈាមនិងសរសៃប្រសាទក៏ដូចជាកោសិកាដើមនិងពាក់កណ្តាលដើម។

1. RETICULOFIBROSIS (COARSE FIBER) ជាលិកាឆ្អឹង

ជាលិកានេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងទារករបស់មនុស្សជាមូលដ្ឋាននៃឆ្អឹង។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យវាត្រូវបានតំណាងបន្តិចហើយមានទីតាំងនៅកន្លែងដេរភ្ជាប់នៃលលាដ៍ក្បាលនៅចំណុចនៃការភ្ជាប់សរសៃពួរទៅនឹងឆ្អឹង។

រចនាសម្ព័នៈ osteocytes និងសារធាតុអន្តរកោសិកាដែលបណ្តុំនៃសរសៃ collagen រ៉ែត្រូវបានរៀបចំដោយចៃដន្យ។ Osteocytes ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ ពីលើផ្ទៃផ្នែកនៃឆ្អឹងត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ periosteum ដែលជាលិកាឆ្អឹង reticulofibrous ទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមដោយការសាយភាយ។

ឡាមីណេត (ល្អ) ជាលិកាឆ្អឹង – ប្រភេទសំខាន់នៃជាលិកាឆ្អឹងនៅក្នុងរាងកាយមនុស្សពេញវ័យ។ រចនាសម្ព័នៈ osteocytes និងសារធាតុអន្តរកោសិកាដែលមានសរសៃ (collagen ឬ ossein) និងសារធាតុ amorphous ។ សារធាតុ intercellular ត្រូវបានតំណាងដោយចានដែលមានកម្រាស់ 3-10 មីក្រូ។ នៅក្នុងចាននោះ សរសៃត្រូវបានរៀបចំស្របគ្នាទៅវិញទៅមក សរសៃនៃចានជិតខាងស្ថិតនៅមុំមួយទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ រវាងចានគឺជាសាកសពរបស់ osteocytes នៅក្នុងចន្លោះប្រហោង ហើយបំពង់ឆ្អឹងដែលមានដំណើរការនៃ osteocytes ជ្រាបចូលទៅក្នុងចាននៅមុំខាងស្តាំមួយ។

ប្រភេទនៃជាលិកាឆ្អឹង lamellar. ធ្វើពីជាលិកាឆ្អឹង lamellar បង្រួមនិង សារធាតុ spongyឆ្អឹងរាងសំប៉ែត និងបំពង់ភាគច្រើន។

នៅក្នុងបញ្ហា spongyចានឆ្អឹងគឺត្រង់ជាផ្នែកមួយនៃ trabeculae - ស្មុគស្មាញនៃចានប៉ារ៉ាឡែល 2-3 ។ Trabeculae កំណត់បែហោងធ្មែញដែលពោរពេញទៅដោយខួរឆ្អឹងក្រហម។

អេ ឆ្អឹងបង្រួមរួមជាមួយនឹងចានត្រង់មានបន្ទះផ្ចិតដែលបង្កើតបាន។ osteon.

រចនាសម្ព័ន្ធ Histological នៃឆ្អឹង tubular ជាសរីរាង្គមួយ។. ឆ្អឹងបំពង់មាន diaphysis - បំពង់ប្រហោងដែលមានឆ្អឹងបង្រួមដ៏រឹងមាំ និង epiphyses - ចុងដែលពង្រីកនៃបំពង់នេះ បង្កើតឡើងពីសារធាតុ spongy ។

ឆ្អឹងជាសរីរាង្គមួយមានជាលិកាឆ្អឹង lamellar ខាងក្រៅ និងពីចំហៀងនៃខួរឆ្អឹង វាត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសជាលិកាភ្ជាប់ (periosteum, endosteum)។ បែហោងធ្មែញឆ្អឹងមានខួរឆ្អឹងក្រហមនិងលឿង សរសៃឈាម និងទឹករងៃ និងសរសៃប្រសាទ។

នៅក្នុងឆ្អឹងត្រូវបានសម្គាល់ សារធាតុបង្រួម (cortical)ឆ្អឹង និង សារធាតុ spongy (trabecular)ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាឆ្អឹង lamellar ។ Periosteum,ឬ periosteumមានស្រទាប់ខាងក្រៅ (PVNST ឬ PVOST) និងស្រទាប់ខាងក្នុង (RVST) ។ ស្រទាប់ខាងក្នុងមានកោសិកា osteogenic cambial, preosteoblasts និង osteoblasts ។ periosteum ចូលរួមក្នុង trophism ជាលិកាឆ្អឹង ការអភិវឌ្ឍន៍ ការលូតលាស់ និងការបង្កើតឡើងវិញ។ ចុងភៅ- ភ្នាសដែលគ្របដណ្តប់ឆ្អឹងពីផ្នែកម្ខាងនៃខួរឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាភ្ជាប់សរសៃរលុង ដែលជាកន្លែងដែលមាន osteoblasts និង osteoclasts ក៏ដូចជាកោសិកា PBST ផ្សេងទៀត។ ផ្ទៃសន្លាក់នៃ epiphyses មិនមាន periosteum និង perichondrium ទេ។ ពួកវាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយប្រភេទនៃឆ្អឹងខ្ចី hyaline ដែលហៅថា ឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ diaphysis នេះ។ . diaphysis មានសារធាតុបង្រួម (ឆ្អឹង cortical) ដែលស្រទាប់បីត្រូវបានសម្គាល់: 1) ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃចានទូទៅ; 2) ស្រទាប់កណ្តាលគឺ osteon; 3) ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃចានធម្មតា។

បន្ទះធម្មតាខាងក្រៅ និងខាងក្នុងគឺជាបន្ទះត្រង់ ដែលនៅក្នុងនោះ osteocytes នឹងទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមពី periosteum និង endosteum ។ នៅក្នុងបន្ទះធម្មតាខាងក្រៅមានប្រឡាយទឹក (Volkmann) ដែលតាមរយៈនោះនាវាចូលទៅក្នុងឆ្អឹងពី periosteum ចូលទៅក្នុងឆ្អឹង។ នៅស្រទាប់កណ្តាល បន្ទះឆ្អឹងភាគច្រើនមានទីតាំងនៅ osteon ហើយនៅចន្លោះឆ្អឹង osteon បញ្ចូលចាន- សំណល់នៃ osteon ចាស់បន្ទាប់ពីការកែឆ្អឹង។

អូស្តូនគឺជាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុបង្រួមនៃឆ្អឹងបំពង់។ ពួកវាជាទម្រង់រាងស៊ីឡាំង មានឆ្អឹងផ្ចិតផ្ចិត ដូចជាបញ្ចូលទៅក្នុងគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅក្នុងចានឆ្អឹងនិងរវាងពួកវាគឺជាសាកសពនៃកោសិកាឆ្អឹងនិងដំណើរការរបស់ពួកគេឆ្លងកាត់សារធាតុអន្តរកោសិកា។ osteon នីមួយៗ​ត្រូវ​បាន​កំណត់​ពី osteon ដែល​នៅ​ជាប់​គ្នា​ដោយ​ខ្សែ​បំបែក​ដែល​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​សារធាតុ​ដី។ នៅកណ្តាលនៃ osteon នីមួយៗគឺ ឆានែល (ឆានែលហាសៀ) ដែលសរសៃឈាមដែលមាន RVST និងកោសិកា osteogenic ឆ្លងកាត់។ នាវានៃឆានែល osteon ទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនិងជាមួយនាវានៃខួរឆ្អឹងនិង periosteum ។ នៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃ diaphysis ដែលមានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងបែហោងធ្មែញ medullary មានប្រហោងឆ្អឹងនៃឆ្អឹងដែលលុបចោល។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ epiphysis នេះ។ epiphysis មានសារធាតុ spongy, trabeculae ឆ្អឹង (ធ្នឹម) ដែលត្រូវបានតម្រង់ទិសតាមបណ្តោយបន្ទាត់ផ្ទុកនៃកម្លាំង, ផ្តល់កម្លាំងដល់ epiphysis នេះ។ ចន្លោះរវាងធ្នឹមមានខួរឆ្អឹងក្រហម។

ការវះកាត់សរសៃឈាម . សរសៃឈាមបង្កើតជាបណ្តាញក្រាស់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ periosteum ។ ពីទីនេះ សាខាសរសៃឈាមស្តើងៗ មានប្រភពចេញពីប្រភពដែលផ្គត់ផ្គង់ឈាម osteon ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹង តាមរយៈរន្ធសារធាតុចិញ្ចឹម និងបង្កើតជាបណ្តាញផ្គត់ផ្គង់នៃ capillaries ឆ្លងកាត់ osteon ។

innervation ជាលិកាឆ្អឹង . នៅក្នុង periosteum សរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated និង unmyelinated បង្កើតជា plexuses ។ សរសៃ​ខ្លះ​អម​តាម​សរសៃ​ឈាម​ហើយ​ជ្រាប​ចូល​តាម​រន្ធ​សារធាតុចិញ្ចឹម​ចូល​ទៅ​ក្នុង​បំពង់​ឆ្អឹង​ហើយ​បន្ទាប់​មក​ដល់​ខួរ​ឆ្អឹង។

ការជួសជុល និងកែឆ្អឹងឡើងវិញ . ពេញមួយជីវិតរបស់មនុស្ស ការរៀបចំឡើងវិញ និងការបន្តនៃជាលិកាឆ្អឹងកើតឡើង។ ឆ្អឹងជំនីរបឋមត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយនៅពេលដំណាលគ្នានោះ ធាតុថ្មីលេចឡើង ទាំងជំនួស osteon ចាស់ និងពីចំហៀងនៃ periosteum ។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ osteoclasts បន្ទះឆ្អឹងរបស់ osteon ត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយបែហោងធ្មែញបង្កើតបានជាកន្លែងនេះ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា ការស្រូបយកជាលិកាឆ្អឹង។ នៅក្នុងបែហោងធ្មែញជុំវិញកប៉ាល់ដែលនៅសេសសល់ ដុំសាច់ឆ្អឹងលេចឡើង ដែលចាប់ផ្តើមបង្កើតចានថ្មី ដោយផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់លើគ្នាទៅវិញទៅមក។ នេះជារបៀបដែលជំនាន់ទីពីរនៃ osteon កើតឡើង។ រវាង osteon គឺជាសំណល់នៃ osteon ដែលត្រូវបានបំផ្លាញនៃជំនាន់មុន - បញ្ចូលចាន.

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងភាពគ្មានទម្ងន់ (ក្នុងករណីដែលគ្មានទំនាញផែនដីនិងកម្លាំងទំនាញផែនដី) osteoclasts បំផ្លាញជាលិកាឆ្អឹងដែលត្រូវបានរារាំងដោយការធ្វើលំហាត់ប្រាណនៅក្នុងអវកាសយានិក។

ការផ្លាស់ប្តូរអាយុ . ជាមួយនឹងអាយុ ម៉ាសសរុបនៃការបង្កើតជាលិកាភ្ជាប់កើនឡើង សមាមាត្រនៃប្រភេទកូឡាជែន ការផ្លាស់ប្តូរ glycosaminoglycans និងសមាសធាតុស៊ុលហ្វាតកាន់តែមានច្រើន។ នៅក្នុង endosteum នៃឆ្អឹងវ័យចំណាស់ ចំនួនប្រជាជននៃ osteoblasts មានការថយចុះ ប៉ុន្តែសកម្មភាពនៃ osteoclasts កើនឡើង ដែលនាំទៅដល់ការស្តើងនៃស្រទាប់បង្រួម និងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃឆ្អឹងលុបចោល។

ចំពោះមនុស្សពេញវ័យការផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុងនៃការបង្កើតឆ្អឹងអាស្រ័យលើទំហំរបស់វាហើយសម្រាប់ត្រគាកគឺ 7-12 ឆ្នាំសម្រាប់ឆ្អឹងជំនី 1 ឆ្នាំ។ ចំពោះមនុស្សចាស់ ចំពោះស្ត្រីក្នុងវ័យអស់រដូវ មានការបន្ទោរបង់យ៉ាងច្បាស់លាស់នៃឆ្អឹង - ជំងឺពុកឆ្អឹង។

ការវិវឌ្ឍន៍នៃជាលិកាឆ្អឹងនៅក្នុង embryogenesis និងអំឡុងពេលក្រោយសម្រាល

អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សមិនមានជាលិកាឆ្អឹងទេដោយការចាប់ផ្តើមនៃសរីរាង្គ (3-5 សប្តាហ៍) ។ ជំនួសឱ្យឆ្អឹងនាពេលអនាគតគឺជាកោសិកា osteogenic ឬការបង្កើតឆ្អឹងខ្ចី (ឆ្អឹងខ្ចី hyaline) ។ នៅសប្តាហ៍ទី 6 នៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងលក្ខខណ្ឌចាំបាច់ត្រូវបានបង្កើតឡើង (ការអភិវឌ្ឍន៍សកម្មនៃ chorion - សុកនាពេលអនាគតនិងដំណុះនៃសរសៃឈាមជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីហ៊្សែន) ហើយការវិវត្តនៃជាលិកាឆ្អឹងចាប់ផ្តើមក្នុងការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងហើយបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពីកំណើត (ការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោយសំរាលកូន។ )

ការបង្កើតជាលិកាឆ្អឹងនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានអនុវត្តតាមពីរវិធី៖ 1) osteogenesis ផ្ទាល់- ដោយផ្ទាល់ពី mesenchyme; និង 2) osteogenesis ដោយប្រយោល។- ជំនួសឱ្យគំរូឆ្អឹង cartilaginous ដែលបានអភិវឌ្ឍពីមុនពី mesenchyme ។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃជាលិកាឆ្អឹង Postembryonic កើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរវិទ្យា។

osteogenesis ផ្ទាល់ លក្ខណៈពិសេសនៃការបង្កើតឆ្អឹងសំប៉ែត (ឧទាហរណ៍ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល) ។ វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរួចទៅហើយនៅក្នុងខែដំបូងនៃ embryogenesis និងរួមបញ្ចូលទាំងដំណាក់កាលសំខាន់បី: 1) ការបង្កើតកូនកោះ osteogenic ពីការរីកសាយកោសិកា mesenchymal; 2) ភាពខុសគ្នានៃកោសិកានៃកូនកោះ osteogenic ទៅជា osteoblasts និងការបង្កើតម៉ាទ្រីសឆ្អឹងសរីរាង្គ (osteoid) ខណៈពេលដែល osteoblasts មួយចំនួនប្រែទៅជា osteocytes; ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃ osteoblasts មិនមែនជាផ្ទៃនៃសារធាតុ intercellular ពោលគឺឧ។ នៅលើផ្ទៃនៃឆ្អឹង osteoblasts ទាំងនេះនឹងក្លាយជាផ្នែកមួយនៃ periosteum; 3) calcification (calcification) នៃ osteoid - សារធាតុ intercellular ត្រូវបាន impregnated ជាមួយអំបិលកាល់ស្យូម; ជាលិកាឆ្អឹង reticulofibrous ត្រូវបានបង្កើតឡើង; 4) ការរៀបចំឡើងវិញនិងការរីកលូតលាស់នៃឆ្អឹង - តំបន់ចាស់នៃឆ្អឹងសរសៃ coarse ត្រូវបានបំផ្លាញបន្តិចម្តង ៗ ហើយតំបន់ថ្មីនៃឆ្អឹង lamellar ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងរបស់ពួកគេ។ ដោយសារតែ periosteum បន្ទះឆ្អឹងទូទៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែកោសិកា osteogenic ដែលមានទីតាំងនៅ adventitia នៃនាវានៃឆ្អឹង osteons ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការអភិវឌ្ឍឆ្អឹងជំនួសឱ្យគំរូឆ្អឹងខ្ចីដែលបានបង្កើតឡើងពីមុន (osteogenesis ដោយប្រយោល) ។ ប្រភេទនៃការលូតលាស់ឆ្អឹងនេះគឺជាលក្ខណៈនៃឆ្អឹងភាគច្រើននៃគ្រោងមនុស្ស (ឆ្អឹងបំពង់វែង និងខ្លី ឆ្អឹងកង ឆ្អឹងអាងត្រគាក)។ ដំបូង គំរូឆ្អឹងខ្ចីនៃឆ្អឹងនាពេលអនាគតត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរបស់វា ហើយក្រោយមកឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានបំផ្លាញ និងជំនួសដោយជាលិកាឆ្អឹង។

osteogenesis ដោយប្រយោល។ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងខែទី 2 នៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង បញ្ចប់នៅអាយុ 18-25 ឆ្នាំ ហើយរួមមានដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ

1) ការអប់រំ គំរូឆ្អឹង cartilaginousពី mesenchyme ស្របតាមលំនាំនៃ histogenesis ឆ្អឹងខ្ចី;

2) ការអប់រំ ឆ្អឹងកង perichondral: នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ perichondrium, osteoblasts ខុសគ្នា, ដែលចាប់ផ្តើមបង្កើតជាលិកាឆ្អឹង; perichondrium ត្រូវបានជំនួសដោយ periosteum;

3) ការអប់រំ ឆ្អឹង endochondral នៅក្នុង diaphysis: ឆ្អឹង perichondral រំខានដល់អាហាររូបត្ថម្ភនៃឆ្អឹងខ្ចី ជាលទ្ធផល កោះ osteogenic លេចឡើងនៅក្នុង diaphysis ពី mesenchyme លូតលាស់នៅទីនេះជាមួយនឹងសរសៃឈាម។ ស្របគ្នា osteoclasts បំផ្លាញឆ្អឹងជាមួយនឹងការបង្កើតបែហោងធ្មែញខួរឆ្អឹង;

4) ការអប់រំ ឆ្អឹង endochondral នៅក្នុង epiphysis នេះ។;

5) ការបង្កើត បន្ទះ epiphysealការលូតលាស់នៃឆ្អឹងខ្ចី (ឆ្អឹងខ្ចី metaepiphyseal): នៅព្រំដែននៃ epiphysis និង diaphysis, chondrocytes ប្រមូលផ្តុំគ្នាជាជួរឈរនៅពេលដែលការលូតលាស់នៃឆ្អឹងខ្ចីចុងដែលមិនផ្លាស់ប្តូរនៅតែបន្ត។ នៅក្នុងជួរឈរនៃ chondrocytes មានដំណើរការពីរដែលដឹកនាំផ្ទុយគ្នា: នៅលើដៃមួយការបន្តពូជនៃ chondrocytes និងការលូតលាស់នៃឆ្អឹងខ្ចី ( កោសិកាជួរឈរ) នៅក្នុងផ្នែកចុងរបស់វា និងនៅក្នុងតំបន់ periosseous ការផ្លាស់ប្តូរ dystrophic ( chondrocytes vesicular).

6) ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃជាលិកាឆ្អឹង reticulofibrous ទៅជា lamellar: ផ្នែកចាស់នៃឆ្អឹងត្រូវបានបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗ ហើយផ្នែកថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងរបស់ពួកគេ។ ដោយសារតែ periosteum បន្ទះឆ្អឹងទូទៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែកោសិកា osteogenic ដែលមានទីតាំងនៅ adventitia នៃនាវានៃឆ្អឹង osteons ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

យូរ ៗ ទៅនៅក្នុងចាន metaepiphyseal នៃឆ្អឹងខ្ចីដំណើរការនៃការបំផ្លាញកោសិកាចាប់ផ្តើមយកឈ្នះលើដំណើរការនៃ neoplasm; បន្ទះ cartilaginous កាន់តែស្តើងហើយរលាយបាត់: ឆ្អឹងឈប់លូតលាស់។ periosteum ធានាការរីកលូតលាស់នៃឆ្អឹង tubular ក្នុងក្រាស់ដោយ កំណើន​នៃ​ការ​អះអាង. ចំនួន osteon បន្ទាប់ពីកំណើតគឺតូច ប៉ុន្តែនៅអាយុ 25 ឆ្នាំ ចំនួនរបស់ពួកគេកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។

ការបង្កើតឡើងវិញឆ្អឹង។ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានៃជាលិកាឆ្អឹង និងការបន្តឡើងវិញរបស់ពួកគេកើតឡើងយឺតៗដោយសារតែកោសិកា osteogenic នៃ periosteum និងកោសិកា osteogenic នៅក្នុងប្រឡាយ osteon ។ ការបង្កើតឡើងវិញក្រោយរបួស (ជួសជុល) គឺលឿនជាង។ លំដាប់នៃការបង្កើតឡើងវិញត្រូវគ្នាទៅនឹងគ្រោងការណ៍នៃ osteogenesis ។ ដំណើរការនៃការបង្កើតសារធាតុរ៉ែនៃឆ្អឹងគឺមុនដោយការបង្កើតស្រទាប់ខាងក្រោមសរីរាង្គ (osteoid) ដែលនៅក្នុងកម្រាស់នៃស្រទាប់ឆ្អឹងខ្ចីអាចបង្កើតបាន (ក្នុងករណីមានការផ្គត់ផ្គង់ឈាមខ្សោយ)។ Ossification ក្នុងករណីនេះនឹងធ្វើតាមប្រភេទនៃ osteogenesis ដោយប្រយោល (សូមមើលដ្យាក្រាមនៃ osteogenesis ដោយប្រយោល)។

ឆ្អឹងអនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗចំនួនបួន៖

1. ពួកវាផ្តល់កម្លាំងដល់អវយវៈ និងបែហោងធ្មែញរាងកាយដែលមានសរីរាង្គសំខាន់ៗ។ នៅក្នុងជំងឺដែលចុះខ្សោយឬរំខានដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រោងឆ្អឹងវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការថែរក្សាឥរិយាបថត្រង់ហើយការរំខាននៃសរីរាង្គខាងក្នុងកើតឡើង។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការបរាជ័យ cardiopulmonary ដែលវិវឌ្ឍន៍ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ kyphosis ធ្ងន់ធ្ងរដោយសារតែការបាក់ឆ្អឹងនៃឆ្អឹងកងខ្នង។
2. ឆ្អឹងមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ចលនា ព្រោះវាបង្កើតជាដងថ្លឹងដ៏មានប្រសិទ្ធភាព និងចំណុចភ្ជាប់សម្រាប់សាច់ដុំ។ ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃឆ្អឹង "ធ្វើឱ្យខូច" គន្លឹះទាំងនេះដែលនាំឱ្យមានបញ្ហាផ្លូវធ្ងន់ធ្ងរ។
3. ឆ្អឹងបម្រើជាអាងស្តុកទឹកដ៏ធំនៃអ៊ីយ៉ុង ដែលរាងកាយទាញកាល់ស្យូម ផូស្វ័រ ម៉ាញេស្យូម និងសូដ្យូមចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត នៅពេលដែលវាមិនអាចទទួលបានពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។
4. ឆ្អឹងមានប្រព័ន្ធ hematopoietic ។ ភស្តុតាងកាន់តែច្រើនបង្ហាញពីទំនាក់ទំនង trophic រវាងកោសិកា stromal ឆ្អឹង និងធាតុ hematopoietic ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹង

រចនាសម្ព័ន្ធឆ្អឹងផ្តល់នូវតុល្យភាពដ៏ល្អនៃភាពរឹង និងការបត់បែនរបស់វា។ ឆ្អឹងគឺរឹងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទប់ទល់នឹងកម្លាំងខាងក្រៅ ទោះបីជាឆ្អឹងដែលមានសារធាតុរ៉ែមិនល្អគឺផុយ និងងាយនឹងបាក់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ឆ្អឹងត្រូវតែមានពន្លឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្លាស់ទីនៅពេលដែលសាច់ដុំចុះកិច្ចសន្យា។ ឆ្អឹងវែងត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងពីសារធាតុបង្រួម (ស្រទាប់ស្រទាប់កូឡាជែនដែលមានសារធាតុរ៉ែ) ដែលផ្តល់ភាពរឹងដល់ជាលិកា។ ឆ្អឹង Trabecular លេចឡើង spongy នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវកម្លាំងនិងការបត់បែន។ សារធាតុ Spongy បង្កើតបានជាផ្នែកសំខាន់នៃឆ្អឹងខ្នង។ ជំងឺដែលអមដោយការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធឬការថយចុះនៃម៉ាសនៃសារធាតុបង្រួមនៃឆ្អឹងនាំឱ្យមានការបាក់ឆ្អឹងនៃឆ្អឹងវែងហើយអ្នកដែលសារធាតុអេប៉ុងទទួលរង - ដល់ការបាក់ឆ្អឹងនៃឆ្អឹងកង។ ការបាក់ឆ្អឹងនៃឆ្អឹងវែងក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរក្នុងករណីមានពិការភាពនៃសារធាតុអេប៉ុង។
ពីរភាគបីនៃទំងន់ឆ្អឹងគឺជាសារធាតុរ៉ែ ហើយនៅសល់គឺទឹក និងប្រភេទ I Collagen។ ប្រូតេអ៊ីនម៉ាទ្រីសឆ្អឹងដែលមិនមានខូឡាជេនរួមមានប្រូតេអូកលីកាន γ-carboxyglutamate ដែលមានប្រូតេអ៊ីន osteonectin glycoprotein ផូស្វ័រប្រូតេអ៊ីន និងកត្តាលូតលាស់។ វាក៏មានបរិមាណ lipid តិចតួចនៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹងផងដែរ។

សារធាតុរ៉ែឆ្អឹង
ឆ្អឹងមានសារធាតុរ៉ែក្នុងទម្រង់ពីរ។ ទម្រង់សំខាន់គឺគ្រីស្តាល់ hydroxyapatite នៃភាពចាស់ទុំផ្សេងៗ។ នៅសល់គឺជាអំបិលកាល់ស្យូមផូស្វាតដែលមានសមាមាត្រទាបនៃជាតិកាល់ស្យូមទៅផូស្វាតជាង hydroxyapatite សុទ្ធ។ អំបិលទាំងនេះត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់នៃការបង្កើតជាលិកាឆ្អឹងសកម្មហើយមានវត្តមាននៅក្នុងបរិមាណកាន់តែច្រើននៅក្នុងឆ្អឹងវ័យក្មេង។

កោសិកាឆ្អឹង
ឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាបីប្រភេទគឺ osteoblasts, osteocytes និង osteoclasts ។

osteoblasts
Osteoblasts គឺជាកោសិកាបង្កើតឆ្អឹងដ៏សំខាន់។ មុនគេរបស់ពួកគេគឺកោសិកា mesenchymal ខួរឆ្អឹងដែលនៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកចាប់ផ្តើមបង្ហាញពី PTH និងវីតាមីន D receptors, phosphatase អាល់កាឡាំង (បញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសក្រៅកោសិកា) ក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីនម៉ាទ្រីសឆ្អឹង (ប្រភេទ I collagen, osteocalcin, osteopontin ជាដើម។ ) osteoblasts ចាស់ទុំផ្លាស់ទីទៅផ្ទៃនៃឆ្អឹងដែលពួកគេតម្រង់តំបន់នៃ neoplasm ជាលិកាឆ្អឹងដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រោមម៉ាទ្រីសឆ្អឹង (osteoid) និងបង្កឱ្យមានការជីកយករ៉ែរបស់វា - ការទម្លាក់គ្រីស្តាល់ hydroxyapatite នៅលើស្រទាប់ collagen ។ ជាលទ្ធផលជាលិកាឆ្អឹង lamellar ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការជីកយករ៉ែតម្រូវឱ្យមានវត្តមានកាល់ស្យូម និងផូស្វ័រគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងសារធាតុរាវក្រៅកោសិកា ក៏ដូចជាអាល់កាឡាំង phosphatase ដែលត្រូវបានសំងាត់ដោយ osteoblasts សកម្ម។ osteoblasts មួយចំនួន "ចាស់" រុញចេញ ប្រែទៅជាកោសិកាអសកម្មដែលគ្របដណ្ដប់លើផ្ទៃនៃ trabeculae ខ្លះទៀតលិចចូលទៅក្នុងសារធាតុឆ្អឹងបង្រួម ប្រែទៅជា osteocytes ហើយអ្នកផ្សេងទៀតនៅតែទទួលរងនូវជំងឺ apoptosis ។

(ម៉ូឌុលដោយផ្ទាល់ 4)

អូស្តេអូស៊ីត
Osteoblasts ដែលនៅសេសសល់ក្នុងឆ្អឹងតូចកំឡុងពេលបន្តរបស់វាប្រែទៅជា osteocytes ។ សមត្ថភាពសំយោគប្រូតេអ៊ីនធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង ប៉ុន្តែដំណើរការជាច្រើន (tubules) លេចឡើងនៅក្នុងកោសិកា លាតសន្ធឹងហួសពីបែហោងធ្មែញ resorption (lacunae) និងការភ្ជាប់ជាមួយ capillaries ដំណើរការនៃ osteocytes ផ្សេងទៀតនៃអង្គភាពឆ្អឹងនេះ (osteon) និងដំណើរការនៃ osteoblasts ខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានគេជឿថា osteocytes បង្កើតជា syncytium ដែលធានានូវចលនានៃសារធាតុរ៉ែពីផ្ទៃឆ្អឹង ហើយលើសពីនេះទៅទៀត ដើរតួរជាឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាបន្ទុកមេកានិច ដែលបង្កើតសញ្ញាសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើត និងការបន្តនៃជាលិកាឆ្អឹង។

osteoclasts
Osteoclasts គឺជាកោសិកាពហុនុយក្លេអ៊ែរដ៏ធំដែលមានជំនាញក្នុងការស្រូបយកឆ្អឹង។ ពួកវាមកពីកោសិកា hematopoietic ហើយលែងបែងចែកទៀតហើយ។ ការបង្កើត Osteoclast ត្រូវបានជំរុញដោយ osteoblasts ដែលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយម៉ូលេគុលផ្ទៃរបស់ពួកគេ RANKL ជាមួយនឹងកត្តានុយក្លេអ៊ែរ-kappa-B activating receptor (RANK) នៅលើផ្ទៃនៃ precursors និង osteoclasts ចាស់ទុំ។ Osteoblasts ក៏បញ្ចេញនូវ macrophage colony-stimulating factor-1 (M-CSF-1) ដែលបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ RANKL លើ osteoclastogenesis ។ លើសពីនេះទៀត osteoblasts និងកោសិកាផ្សេងទៀតបង្កើត decoy osteoprotegerin (OPG) receptor ដែលភ្ជាប់ទៅនឹង RANKL និងរារាំងសកម្មភាពរបស់វា។ PTH និង 1,25(OH) 2 D (ក៏ដូចជា cytokines IL-1, IL-6 និង IL-11) ជំរុញការសំយោគ RANKL នៅក្នុង osteoblasts ។ TNF បង្កើនឥទ្ធិពលរំញោចនៃ RANKL លើ osteoclastogenesis ខណៈពេលដែល IFNγ រារាំងដំណើរការនេះដោយធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើ osteoclasts ។
osteoclasts ចល័តជុំវិញតំបន់នៃផ្ទៃឆ្អឹងជាមួយនឹងរង្វង់ក្រាស់ហើយភ្នាសរបស់ពួកគេនៅជាប់នឹងឆ្អឹងបត់ចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសដែលហៅថាព្រំដែន corrugated ។ ព្រំដែន corrugated គឺជាសរីរាង្គដាច់ដោយឡែកប៉ុន្តែដើរតួដូចជា lysosome យក្សដែលរំលាយនិងបំបែកម៉ាទ្រីសឆ្អឹងដោយសម្ងាត់អាស៊ីតនិង proteases (ជាចម្បង cathepsin K) ។ Collagen peptides បង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការស្រូបយកឆ្អឹងមានរចនាសម្ព័ន្ធ pyridinoline ដែលកម្រិតនៃទឹកនោមអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវិនិច្ឆ័យអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបយកឆ្អឹង។ ដូច្នេះ ការស្រូបយកឆ្អឹងអាស្រ័យទៅលើអត្រានៃភាពចាស់ទុំនៃ osteoclasts និងសកម្មភាពនៃទម្រង់ចាស់ទុំរបស់វា។ Osteoclasts ចាស់ទុំមានអ្នកទទួលសម្រាប់ calcitonin ប៉ុន្តែមិនមែនសម្រាប់ PTH ឬវីតាមីន D ទេ។

ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពឆ្អឹង

ការបន្តឆ្អឹងគឺជាដំណើរការបន្តនៃការបំផ្លាញ និងការបង្កើតជាលិកាឆ្អឹងដែលបន្តពេញមួយជីវិត។ ក្នុងវ័យកុមារភាព និងវ័យជំទង់ ការបន្តឆ្អឹងកើតឡើងក្នុងអត្រាខ្ពស់ ប៉ុន្តែដំណើរការនៃការបង្កើតឆ្អឹង និងការកើនឡើងនៃម៉ាសឆ្អឹងមានបរិមាណលើសលុប។ បន្ទាប់ពីម៉ាសឆ្អឹងឈានដល់កម្រិតអតិបរមា ដំណើរការដែលកំណត់ថាមវន្តនៃម៉ាសឆ្អឹងពេញមួយជីវិតចាប់ផ្តើមគ្របដណ្ដប់។ ការបន្តកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ដាច់ដោយឡែកនៃផ្ទៃឆ្អឹងនៅទូទាំងគ្រោងឆ្អឹង។ ជាធម្មតា ប្រហែល 90% នៃផ្ទៃឆ្អឹងកំពុងសម្រាក ដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ស្តើងនៃកោសិកា។ ជាការឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញារូបវន្ត ឬជីវគីមី កោសិកាខួរឆ្អឹងធ្វើចំណាកស្រុកទៅកាន់ទីតាំងជាក់លាក់លើផ្ទៃឆ្អឹង ដែលពួកគេបញ្ចូលគ្នាដើម្បីបង្កើតជា osteoclasts ពហុនុយក្លេអ៊ែរដែល "ស៊ីឆ្ងាយ" បែហោងធ្មែញនៅក្នុងឆ្អឹង។
ការបន្តនៃសារធាតុឆ្អឹងបង្រួមចាប់ផ្តើមពីខាងក្នុងបែហោងធ្មែញរាងសាជីដែលបន្តចូលទៅក្នុងរូងក្រោមដី។ Osteoblasts លូនចូលទៅក្នុងផ្លូវរូងក្រោមដីនេះ បង្កើតជាស៊ីឡាំងនៃឆ្អឹងថ្មី និងបង្រួមរូងក្រោមដីបន្តិចម្តងៗ រហូតដល់ប្រឡាយ Haversian តូចចង្អៀតដែលនៅសេសសល់ ដែលកោសិកាដែលនៅសល់ក្នុងទម្រង់ជាចំណីរបស់ osteocytes។ ឆ្អឹង​ដែល​បង្កើត​ឡើង​ក្នុង​ប្រហោង​រាង​សាជី​មួយ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា osteon ។
ក្នុងអំឡុងពេល resorption នៃសារធាតុ spongy តំបន់ jagged នៃផ្ទៃឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលហៅថា gauship lacuna ។ បន្ទាប់ពី 2-3 ខែដំណាក់កាល resorption បានបញ្ចប់ដោយបន្សល់ទុកនូវបែហោងធ្មែញជម្រៅប្រហែល 60 µm ចូលទៅក្នុងមូលដ្ឋានដែល osteoblast មុនគេដុះចេញពី stroma ខួរឆ្អឹង។ កោសិកាទាំងនេះទទួលបាន osteoblast phenotype ពោលគឺពួកគេចាប់ផ្តើមបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនឆ្អឹងដូចជា alkaline phosphatase, osteopontin, និង osteocalcin ហើយបន្តិចម្តងៗជំនួសឆ្អឹង resorbed ដោយម៉ាទ្រីសឆ្អឹងថ្មី។ នៅពេលដែល osteooid ដែលទើបបង្កើតថ្មីឡើងដល់កម្រាស់ប្រហែល 20 µm ការជីកយករ៉ែចាប់ផ្តើម។ វដ្តទាំងមូលនៃការបន្តឆ្អឹងជាធម្មតាមានរយៈពេលប្រហែល 6 ខែ។
ដំណើរការនេះមិនត្រូវការឥទ្ធិពលអ័រម៉ូនទេ ដោយមានករណីលើកលែងតែមួយគត់ដែល 1,25(OH) 2 D គាំទ្រដល់ការស្រូបយកសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងពោះវៀន ហើយដូច្នេះផ្តល់នូវឆ្អឹងដែលបង្កើតថ្មីជាមួយនឹងកាល់ស្យូម និងផូស្វ័រ។ ជាឧទាហរណ៍ ជាមួយនឹងជំងឺ hypoparathyroidism គ្មានអ្វីកើតឡើងចំពោះជាលិកាឆ្អឹងទេ លើកលែងតែការថយចុះនៃការរំលាយអាហាររបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ័រម៉ូនជាប្រព័ន្ធប្រើឆ្អឹងជាប្រភពនៃសារធាតុរ៉ែ ដើម្បីរក្សាកម្រិតកាល់ស្យូមក្រៅកោសិកាថេរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះម៉ាសឆ្អឹងត្រូវបានបំពេញបន្ថែម។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែល PTH ធ្វើឱ្យការស្រូបយកឆ្អឹងសកម្ម (ដើម្បីកែតម្រូវ hypocalcemia) ដំណើរការនៃការបង្កើតជាលិកាឆ្អឹងថ្មីក៏ត្រូវបានពង្រឹងផងដែរ ដែលមានបំណងបំពេញបន្ថែមបរិមាណរបស់វា។ តួនាទីរបស់ osteoblasts នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាព osteoclast ត្រូវបានសិក្សាលម្អិតមួយចំនួន ប៉ុន្តែយន្តការនៃ "ទាក់ទាញ" osteoblasts ទៅ foci resorption ឆ្អឹងនៅតែមិនច្បាស់លាស់។ លទ្ធភាពមួយគឺថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រូបយកឆ្អឹង IGF-1 ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីម៉ាទ្រីសឆ្អឹងដែលជំរុញការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃ osteoblasts ។
ឆ្អឹង Resorbed មិន​ត្រូវ​បាន​ជំនួស​ទាំង​ស្រុង​ទេ ហើយ​នៅ​ចុង​បញ្ចប់​នៃ​វដ្ដ​បន្ត​នីមួយៗ ឱនភាព​ម៉ាស​ឆ្អឹង​នៅ​តែ​មាន។ ពេញមួយជីវិត ឱនភាពកើនឡើង ដែលកំណត់ពីបាតុភូតល្បីនៃការថយចុះទាក់ទងនឹងអាយុនៃទំហំឆ្អឹង។ ដំណើរការនេះចាប់ផ្តើមភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការលូតលាស់របស់រាងកាយ។ ឥទ្ធិពលផ្សេងៗ (កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ អរម៉ូន និងសារធាតុឱសថ) ប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហាររបស់ឆ្អឹងតាមរបៀបទូទៅ - តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរអត្រានៃការបន្តជាលិកាឆ្អឹង ប៉ុន្តែដោយយន្តការផ្សេងៗ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសអ័រម៉ូន (hyperthyroidism, hyperparathyroidism, hypervitaminosis D) ជាធម្មតាបង្កើនចំនួន foci បន្ត។ កត្តាផ្សេងទៀត (កម្រិតខ្ពស់នៃជាតិស្ករ glucocorticoids ឬអេតាណុល) រារាំងសកម្មភាពរបស់ osteoblast ។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនឬកង្វះ androgen បង្កើនសកម្មភាព osteoclast ។ នៅពេលណាមួយ មានការខ្វះខាតបណ្តោះអាសន្ននៃម៉ាសឆ្អឹងដែលហៅថា "កន្លែងបន្ត" ពោលគឺ។ នៅ​តែ​ជា​តំបន់​ដែល​មិន​បាន​បំពេញ​នៃ resorption ឆ្អឹង​។ ជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញណាមួយដែលផ្លាស់ប្តូរចំនួនដំបូងនៃកន្លែងបន្ត ("ឯកតាបន្ត") ទំហំនៃការបន្តកើនឡើង ឬថយចុះរហូតដល់លំនឹងថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងឬថយចុះនៃម៉ាសឆ្អឹង។

ជាលិកាឆ្អឹងបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃគ្រោងឆ្អឹង។ វាទទួលខុសត្រូវចំពោះការការពារសរីរាង្គខាងក្នុង ចលនា និងពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារ។ ជាលិកាឆ្អឹងក៏រួមបញ្ចូលជាលិកាធ្មេញផងដែរ។ ឆ្អឹងគឺជាសរីរាង្គរឹង និងអាចបត់បែនបាន។ លក្ខណៈពិសេសរបស់វាបន្តត្រូវបានសិក្សា។ មានឆ្អឹងជាង 270 នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ដែលនីមួយៗដំណើរការមុខងាររបស់វាផ្ទាល់។

ជាលិកាឆ្អឹងគឺជាប្រភេទនៃជាលិកាភ្ជាប់។ មួយគឺទាំង ductile និងធន់នឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយ, ប្រើប្រាស់បានយូរ។

ជាលិកាឆ្អឹងមាន 2 ប្រភេទសំខាន់ៗ អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា៖

1. ជាតិសរសៃរដុប។ នេះគឺជាជាលិកាឆ្អឹងដែលក្រាស់ ប៉ុន្តែមិនសូវបត់បែន។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សពេញវ័យវាតូចណាស់។ វាត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅប្រសព្វនៃឆ្អឹងជាមួយនឹងឆ្អឹងខ្ចី នៅចំណុចប្រសព្វនៃថ្នេរ cranial ក៏ដូចជានៅការលាយបញ្ចូលគ្នានៃការបាក់ឆ្អឹង។ ជាលិកាឆ្អឹង Coarse-fibrous ត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើនក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស។ វាដើរតួជាបំណែកនៃគ្រោងឆ្អឹង ហើយបន្ទាប់មក degenerates បន្តិចម្តងទៅជា lamellar មួយ។ ភាពប្លែកនៃជាលិកាប្រភេទនេះគឺកោសិការបស់វាត្រូវបានរៀបចំដោយចៃដន្យ ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែក្រាស់។
2. ឡាមឡាឡា។ ជាលិកាឆ្អឹង Lamellar គឺជាជាលិកាសំខាន់នៅក្នុងគ្រោងឆ្អឹងរបស់មនុស្ស។ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃឆ្អឹងទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់មនុស្ស។ លក្ខណៈពិសេសនៃជាលិកានេះគឺការរៀបចំកោសិកា។ ពួកវាបង្កើតជាសរសៃដែលនៅក្នុងវេនបង្កើតជាចាន។ សរសៃដែលបង្កើតជាបន្ទះអាចស្ថិតនៅមុំផ្សេងៗគ្នា ដែលធ្វើឲ្យសាច់ក្រណាត់រឹងមាំ និងយឺតក្នុងពេលតែមួយ ប៉ុន្តែចានខ្លួនឯងគឺស្របគ្នាទៅវិញទៅមក។

នៅក្នុងវេន, ជាលិកាឆ្អឹង lamellar ត្រូវបានបែងចែកជា 2 ប្រភេទ - spongy និងបង្រួម។ ជាលិកាអេប៉ុងមានរូបរាងនៃកោសិកាហើយកាន់តែធូររលុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាមានការថយចុះកម្លាំងក៏ដោយ ជាលិកាអេប៉ុងមានពន្លឺជាង ស្រាលជាង និងក្រាស់តិច។

វា​ជា​ជាលិកា​អេប៉ុង​ដែល​ផ្ទុក​ខួរឆ្អឹង​ដែល​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ដំណើរការ​ hematopoietic ។

ជាលិកាឆ្អឹងបង្រួមអនុវត្តមុខងារការពារដូច្នេះវាកាន់តែក្រាស់ រឹងមាំ និងធ្ងន់ជាង។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ជាលិកានេះមានទីតាំងនៅខាងក្រៅឆ្អឹង គ្របដណ្តប់ និងការពារវាពីការខូចខាត ស្នាមប្រេះ និងការបាក់ឆ្អឹង។ ជាលិកាឆ្អឹងបង្រួមបង្កើតបានជាគ្រោងឆ្អឹងភាគច្រើន (ប្រហែល 80%) ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃជាលិកាឆ្អឹង lamellar

ជាលិកាឆ្អឹង Lamellar គឺជាប្រភេទជាលិកាឆ្អឹងទូទៅបំផុតនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។

មុខងារនៃជាលិកាឆ្អឹង lamellar មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់រាងកាយ។ វាការពារសរីរាង្គខាងក្នុងពីការខូចខាត (សួតក្នុងទ្រូង ខួរក្បាលខាងក្នុង សរីរាង្គអាងត្រគាក។

ជាលិកាឆ្អឹងមានភាពធន់នឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយ អាចទប់ទល់នឹងទម្ងន់បានច្រើន ហើយក៏អាចបង្កើតឡើងវិញ និងលូតលាស់ជាមួយគ្នាក្នុងករណីមានការបាក់ឆ្អឹងផងដែរ។

ជាលិកាឆ្អឹងមានសារធាតុអន្តរកោសិកា ក៏ដូចជាកោសិកាឆ្អឹង ៣ ប្រភេទ៖

1. osteoblasts ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិការាងពងក្រពើដែលក្មេងជាងគេបំផុតនៃជាលិកាឆ្អឹងដែលមានអង្កត់ផ្ចិតមិនលើសពី 20 មីក្រូ។ វាគឺជាកោសិកាទាំងនេះដែលសំយោគសារធាតុដែលបំពេញចន្លោះ intercellular នៃជាលិកាឆ្អឹង។ នេះគឺជាមុខងារសំខាន់នៃកោសិកា។ នៅពេលដែលបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃសារធាតុនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង osteoblasts ក្លាយជា overgrown ជាមួយវា និងក្លាយជា osteocytes ។ Osteoblasts អាចបែងចែកបាន ហើយក៏មានផ្ទៃមិនស្មើគ្នាជាមួយនឹងដំណើរការតូចៗ ដែលពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកាជិតខាង។ វាក៏មាន osteoblasts អសកម្មផងដែរ ពួកវាត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាញឹកញាប់នៅក្នុងផ្នែកដែលក្រាស់បំផុតនៃឆ្អឹង ហើយមានសរីរាង្គមួយចំនួនតូច។
2. អូស្តេអូស៊ីត។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដើមដែលជាញឹកញាប់អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកានៃ periosteum (ស្រទាប់ខាងលើនិងរឹងមាំនៃឆ្អឹងដែលការពារវានិងអនុញ្ញាតឱ្យវាជាសះស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅពេលដែលខូចខាត) ។ នៅពេលដែល osteoblasts ត្រូវបានធំធាត់ជាមួយនឹងសារធាតុ intercellular ពួកវាប្រែទៅជា osteocytes និងត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងចន្លោះ intercellular ។ សមត្ថភាពសំយោគរបស់ពួកគេគឺទាបជាង osteoblasts ។
3. Osteoclasts ។ កោសិកាជាលិកាឆ្អឹងពហុនុយក្លេអ៊ែរដ៏ធំបំផុតដែលត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង។ មុខងារចម្បងរបស់ពួកគេគឺបទប្បញ្ញត្តិនិងការបំផ្លាញជាលិកាឆ្អឹងចាស់។ Osteoblasts បង្កើតកោសិកាឆ្អឹងថ្មី ខណៈពេលដែល osteoclasts បំបែកកោសិកាចាស់។ កោសិកានីមួយៗមានស្នូលរហូតដល់ 20 ។

អ្នកអាចស្វែងយល់ពីស្ថានភាពនៃជាលិកាឆ្អឹងដោយមានជំនួយពី។ ជាលិកាឆ្អឹង Lamellar ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរាងកាយ ប៉ុន្តែវាអាចត្រូវបានបំផ្លាញ បាត់បង់ជាតិកាល់ស្យូម និងដោយសារតែការឆ្លងមេរោគផងដែរ។

ជំងឺនៃជាលិកាឆ្អឹង lamellar:

• ដុំសាច់។ មានគំនិតនៃ "មហារីកឆ្អឹង" ប៉ុន្តែភាគច្រើនដុំសាច់ដុះចូលទៅក្នុងឆ្អឹងពីជាលិកាផ្សេងទៀត ហើយមិនមានប្រភពចេញពីវាទេ។ ដុំសាច់អាចកើតចេញពីកោសិកានៃខួរឆ្អឹង ប៉ុន្តែមិនមែនឆ្អឹងខ្លួនឯងនោះទេ។ Sarcoma (មហារីកឆ្អឹងបឋម) គឺកម្រណាស់។ ជំងឺនេះត្រូវបានអមដោយការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងឆ្អឹង, ហើមនៃជាលិកាទន់, ការចល័តមានកម្រិត, ហើមនិងការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃសន្លាក់។
• ជំងឺពុកឆ្អឹង។ នេះគឺជាជំងឺឆ្អឹងទូទៅបំផុតដែលអមដោយការថយចុះនៃជាលិកាឆ្អឹងការស្តើងនៃឆ្អឹង។ នេះគឺជាជំងឺស្មុគ្រស្មាញដែលមិនមានរោគសញ្ញាអស់រយៈពេលជាយូរ។ ជាលិកា spongy ចាប់ផ្តើមទទួលរងមុន។ ចាននៅក្នុងវាចាប់ផ្តើមទទេហើយជាលិកាខ្លួនវាត្រូវបានខូចខាតដោយសារភាពតានតឹងប្រចាំថ្ងៃ។
• ជំងឺពុកឆ្អឹង។ ផ្នែកខ្លះនៃឆ្អឹងស្លាប់ដោយសារចរន្តឈាមខ្សោយ។ Osteocytes ចាប់ផ្តើមស្លាប់ដែលនាំឱ្យ necrosis ។ ឆ្អឹងត្រគាកត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ជាទូទៅបំផុតដោយ osteonecrosis ។ ជំងឺស្ទះសរសៃឈាម និងការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីនាំឱ្យកើតជំងឺនេះ។
• ជំងឺ Paget ។ ជំងឺនេះច្រើនកើតលើមនុស្សចាស់។ ជំងឺ Paget ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹង និងការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ។ ដំណើរការធម្មតានៃការជួសជុលជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានរំខាន។ មូលហេតុនៃជំងឺនេះមិនត្រូវបានគេដឹងទេ។ នៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់ ឆ្អឹងកាន់តែក្រាស់ ខូចទ្រង់ទ្រាយ និងផុយខ្លាំង។

អ្នកអាចស្វែងយល់បន្ថែមអំពីជំងឺពុកឆ្អឹងពីវីដេអូ។

ជាលិកាឆ្អឹង គឺជាប្រភេទជាលិកាភ្ជាប់ និងមានកោសិកា និងសារធាតុអន្តរកោសិកា ដែលផ្ទុកនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃអំបិលរ៉ែ ជាចម្បង កាល់ស្យូម ផូស្វាត។ សារធាតុរ៉ែបង្កើតបាន 70% នៃជាលិកាឆ្អឹង, សរីរាង្គ - 30% ។

មុខងារនៃជាលិកាឆ្អឹង

មេកានិច;

ការពារ;

ការចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារសារធាតុរ៉ែនៃរាងកាយ - ឃ្លាំងកាល់ស្យូមនិងផូស្វ័រ។

កោសិកាឆ្អឹង: osteoblasts, osteocytes, osteoclasts ។

កោសិកាសំខាន់នៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹងដែលបានបង្កើតឡើងគឺ osteocytes.

osteoblasts

osteoblastsត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍជាលិកាឆ្អឹង។ ពួកវាអវត្តមាននៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹងដែលបានបង្កើតឡើង ប៉ុន្តែជាធម្មតាមាននៅក្នុងទម្រង់អសកម្មនៅក្នុង periosteum ។ ក្នុងការបង្កើតជាលិកាឆ្អឹង ពួកវាគ្របដណ្ដប់លើបន្ទះឆ្អឹងនីមួយៗនៅតាមបណ្តោយបរិវេណ ភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង បង្កើតបានជាស្រទាប់អេពីថេលៀ។ រូបរាងនៃកោសិកាដែលដំណើរការយ៉ាងសកម្មបែបនេះអាចជាគូប prismatic មុំ។

Oteoclasts

មិនមានកោសិកាបំផ្លាញឆ្អឹងនៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹងដែលបានបង្កើតឡើងនោះទេ។ ប៉ុន្តែពួកវាត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុង periosteum និងនៅកន្លែងនៃការបំផ្លាញនិងការរៀបចំឡើងវិញនៃជាលិកាឆ្អឹង។ ចាប់តាំងពីដំណើរការក្នុងតំបន់នៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានអនុវត្តជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុង ontogenesis, osteoclasts ចាំបាច់មានវត្តមាននៅកន្លែងទាំងនេះ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការ osteogenesis អំប្រ៊ីយ៉ុង កោសិកាទាំងនេះដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ និងត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំនួនដ៏ច្រើន។

សារធាតុអន្តរកោសិកាជាលិកាឆ្អឹង

មានសារធាតុ និងសរសៃសំខាន់ៗ ដែលមានអំបិលកាល់ស្យូម។ សរសៃមានប្រភេទ I Collagen ហើយត្រូវបានបត់ចូលទៅក្នុងបណ្តុំដែលអាចត្រូវបានរៀបចំស្របគ្នា (តាមលំដាប់) ឬមិនប្រក្រតី ដោយឈរលើមូលដ្ឋានដែលការចាត់ថ្នាក់ histological នៃជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សារធាតុសំខាន់នៃជាលិកាឆ្អឹងដូចជាប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជាលិកាភ្ជាប់មាន glycosaminoglycans និង proteoglycans ប៉ុន្តែសមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុទាំងនេះគឺខុសគ្នា។ ជាពិសេស ជាលិកាឆ្អឹងមានអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីត chondroitin តិច ប៉ុន្តែមានអាស៊ីតក្រូចឆ្មា និងអាស៊ីតផ្សេងទៀតដែលបង្កើតស្មុគស្មាញជាមួយអំបិលកាល់ស្យូម។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាឆ្អឹង សារធាតុសរីរាង្គ ដែលជាសារធាតុសំខាន់ និងសរសៃ collagen (ossein, type II collagen) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូង ហើយបន្ទាប់មកអំបិលកាល់ស្យូម (ជាចម្បងផូស្វាត) ត្រូវបានដាក់ក្នុងពួកវា។ អំបិលកាល់ស្យូមបង្កើតបានជាគ្រីស្តាល់ hydroxyapatite ដែលត្រូវបានដាក់បញ្ចូលទាំងនៅក្នុងសារធាតុ amorphous និងនៅក្នុងសរសៃ ប៉ុន្តែផ្នែកតូចមួយនៃអំបិលត្រូវបានតំកល់ដោយ amorphous ។ ផ្តល់ភាពរឹងមាំដល់ឆ្អឹង អំបិលកាល់ស្យូម ផូស្វ័រ គឺជាឃ្លាំងផ្ទុកជាតិកាល់ស្យូម និងផូស្វ័រក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ដូច្នេះជាលិកាឆ្អឹងចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារសារធាតុរ៉ែ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃជាលិកាឆ្អឹង

ជាលិកាឆ្អឹងមានពីរប្រភេទ៖

reticulofibrous (coarse-fibrous);

lamellar (សរសៃប៉ារ៉ាឡែល) ។

អេ reticulofibrous ជាលិកាឆ្អឹងបណ្តុំនៃសរសៃ Collagen គឺក្រាស់ ស្វិត និងរៀបចំដោយចៃដន្យ។ នៅក្នុងសារធាតុ intercellular សារធាតុរ៉ែ osteocytes មានទីតាំងនៅចៃដន្យនៅក្នុង lacunae ។ ជាលិកាឆ្អឹង lamellarមានបន្ទះឆ្អឹងដែលសរសៃ collagen ឬបណ្តុំរបស់វាត្រូវបានរៀបចំស្របគ្នានៅក្នុងចាននីមួយៗ ប៉ុន្តែនៅមុំខាងស្តាំទៅនឹងដំណើរនៃសរសៃនៅក្នុងចានដែលនៅជាប់គ្នា។ រវាងចាននៅក្នុងចន្លោះគឺ osteocytes ខណៈពេលដែលដំណើរការរបស់ពួកគេឆ្លងកាត់បំពង់តាមរយៈចាន។

នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានតំណាងស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយទម្រង់ lamellar ។ ជាលិកាឆ្អឹង Reticulofibrous កើតឡើងតែជាដំណាក់កាលនៃការវិវត្តនៃឆ្អឹងមួយចំនួន ( parietal, frontal) ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យពួកគេមានទីតាំងនៅកន្លែងភ្ជាប់នៃសរសៃពួរទៅនឹងឆ្អឹងក៏ដូចជាកន្លែងនៃការដេរ ossified នៃលលាដ៍ក្បាល (suture sagittal នៃជញ្ជីងនៃឆ្អឹងផ្នែកខាងមុខ) ។

នៅពេលសិក្សាជាលិកាឆ្អឹង វាចាំបាច់ក្នុងការបែងចែកគំនិតនៃជាលិកាឆ្អឹង និងឆ្អឹង។

ឆ្អឹង

ឆ្អឹងគឺជាសរីរាង្គកាយវិភាគសាស្ត្រដែលជាធាតុផ្សំនៃរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ ឆ្អឹង. ឆ្អឹងជាសរីរាង្គមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ធាតុខាងក្រោម:

ឆ្អឹង;

periosteum;

ខួរឆ្អឹង (ក្រហមលឿង);

នាវានិងសរសៃប្រសាទ។

Periosteum

(periosteum)ព័ទ្ធជុំវិញជាលិកាឆ្អឹងតាមបណ្តោយបរិវេណ (លើកលែងតែផ្ទៃសន្លាក់) និងមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹង perichondrium ។ នៅក្នុង periosteum ស្រទាប់សរសៃខាងក្រៅ និងកោសិកាខាងក្នុង ឬស្រទាប់ cambial ត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយ។ ស្រទាប់ខាងក្នុងមាន osteoblasts និង osteoclasts ។ បណ្តាញសរសៃឈាមដែលបញ្ចេញសម្លេងត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង periosteum ដែលនាវាតូចៗជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹងតាមរយៈបណ្តាញ perforating ។ ខួរឆ្អឹងក្រហមត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសរីរាង្គឯករាជ្យ និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់សរីរាង្គនៃ hematopoiesis និង immunogenesis ។

គ្រោងឆ្អឹងតំណាងឱ្យក្របខ័ណ្ឌដែលជួយឱ្យរាងកាយរក្សារូបរាង ការពារសរីរាង្គ ផ្លាស់ទីក្នុងលំហ និងច្រើនទៀត។ ជាទូទៅ រចនាសម្ព័ននៃកោសិកាឆ្អឹង ដូចជាជាលិកាណាមួយ គឺមានឯកទេសខ្លាំងណាស់ ដោយសារតែវាមានកម្លាំងទៅនឹងភាពតានតឹងផ្នែកមេកានិក ហើយជាមួយនឹងវា ភាពប្លាស្ទិក ស្របជាមួយនឹងនេះ ដំណើរការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើង។ លើសពីនេះ កោសិកាស្ថិតនៅក្នុងការរៀបចំគ្នាទៅវិញទៅមកដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដោយសារតែឆ្អឹង និងមិនមែនជាលិកាផ្សេងទៀតគឺខ្លាំងជាងជាលិកាភ្ជាប់។ សមាសធាតុសំខាន់នៃជាលិកាឆ្អឹងគឺ osteoblasts, osteoclasts និង osteocytes ។

វាគឺជាកោសិកាទាំងនេះដែលរក្សាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃជាលិកាដោយផ្តល់នូវរចនាសម្ព័ន្ធ histological របស់វា។ តើអ្វីទៅជាអាថ៌កំបាំងនៃកោសិកាទាំងបីនេះដែលឆ្អឹងមាននៅក្នុងសមាសភាពរបស់វាកំណត់មុខងារជាច្រើន។ យ៉ាងណាមិញ មានតែធ្មេញដែលមាន alveoli នៃថ្គាមប៉ុណ្ណោះ ដែលខ្លាំងជាងឆ្អឹង។ នាវា និងសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ឆ្អឹង ដូចជានៅក្នុងលលាដ៍ក្បាល វាមានខួរក្បាល ដែលជាប្រភពនៃ hematopoiesis និងការពារសរីរាង្គខាងក្នុង។ គ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ឆ្អឹងខ្ចីនៅលើកំពូលពួកគេផ្តល់ចលនាធម្មតា។

តើអ្វីទៅជា osteoblast

រចនាសម្ព័ននៃកោសិកានេះគឺជាក់លាក់ វាគឺជាទម្រង់រាងពងក្រពើ ឬគូបដែលអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ ឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍បានបង្ហាញថានៅខាងក្នុង cytoplasm ស្នូលនៃ osteoblast មានទំហំធំ មានពណ៌ស្រាល ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅមិនកណ្តាលទេ ប៉ុន្តែមានផ្នែកខ្លះឆ្ពោះទៅរកបរិវេណ។ មាននុយក្លេអូលីពីរបីនៅក្បែរនោះ ដែលបង្ហាញថាកោសិកាមានសមត្ថភាពសំយោគសារធាតុជាច្រើន។ វាក៏មាន ribosomes, organelles ជាច្រើនផងដែរ ដោយសារតែការសំយោគសារធាតុកើតឡើង។ ពាក់ព័ន្ធផងដែរនៅក្នុងដំណើរការនេះគឺ granular endoplasmic reticulum ដែលជា Golgi complex ដែលនាំផលិតផលសំយោគចេញមក។

mitochondria ជាច្រើនទទួលខុសត្រូវចំពោះអ្វីដែលការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលនឹងមាន។ ពួកគេមានការងារជាច្រើនដែលត្រូវធ្វើ ភាគច្រើននៃពួកគេត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងជាលិកាភ្ជាប់ឆ្អឹងខ្ចី សរសៃស្តើង ផ្ទុយទៅនឹងសាច់ដុំ មាន mitochondria តិចជាងច្រើន។

មុខងារកោសិកា

ការងារសំខាន់របស់កោសិកាគឺផលិតសារធាតុអន្តរកោសិកា។ ពួកគេក៏ផ្តល់សារធាតុរ៉ែនៃជាលិកាឆ្អឹងផងដែរ ដោយសារតែនេះវាមានកម្លាំងពិសេស។ លើសពីនេះទៀតកោសិកាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃអង់ស៊ីមជាលិកាឆ្អឹងសំខាន់ៗជាច្រើនដែលសំខាន់គឺអាល់កាឡាំង phosphatase សរសៃ collagen នៃកម្លាំងពិសេសនិងច្រើនទៀត។ អង់ស៊ីម, ការចាកចេញពីកោសិកា, ផ្តល់សារធាតុរ៉ែឆ្អឹង។

ប្រភេទនៃ osteoblasts

បន្ថែមពីលើការពិតដែលថារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាគឺជាក់លាក់ពួកវាមានមុខងារសកម្មរហូតដល់កម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ សារធាតុសកម្មមានសមត្ថភាពសំយោគខ្ពស់ ប៉ុន្តែអសកម្មមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងចុងនៃឆ្អឹង។ ក្រោយមកទៀតមានទីតាំងនៅជិតប្រឡាយឆ្អឹងគឺជាផ្នែកមួយនៃ periosteum ភ្នាសដែលគ្របដណ្តប់ឆ្អឹង។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកវាត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាសរីរាង្គមួយចំនួនតូច។

Osteocyte, រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

កោសិកាជាលិកាឆ្អឹងនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នាច្រើនជាងកោសិកាមុន។ osteocyte មានដំណើរការដែលមានទីតាំងនៅ tubules ឆ្លងកាត់ម៉ាទ្រីសដែលមានសារធាតុរ៉ែនៃឆ្អឹងទិសដៅរបស់ពួកគេគឺខុសគ្នា។ រាងកាយសំប៉ែតមានទីតាំងនៅក្នុងកន្លែងសម្រាកមួយ - lacunae ព័ទ្ធជុំវិញដោយសមាសធាតុរ៉ែ។ នៅក្នុង cytoplasm មានស្នូលរាងពងក្រពើដែលកាន់កាប់ស្ទើរតែបរិមាណទាំងមូលរបស់វា។

សរីរាង្គត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ribosomes មួយចំនួនតូច បណ្តាញនៃ reticulum endoplasmic គឺខ្លី mitochondria ផ្ទុយទៅនឹងសាច់ដុំ ជាលិកាឆ្អឹងខ្ចីមានតិចតួច។ តាមរយៈបណ្តាញដែលមានចន្លោះប្រហោង កោសិកាអាចទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ចន្លោះមីក្រូទស្សន៍ជុំវិញកោសិកាមានបរិមាណតិចនៃសារធាតុរាវជាលិកា។ វាមានជាតិកាល់ស្យូម អ៊ីយ៉ុង សំណល់ ផូស្វ័រ សរសៃ collagen (រ៉ែឬអត់)។

មុខងារ

ភារកិច្ចរបស់កោសិកាគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពសុចរិតនៃជាលិកាឆ្អឹងដើម្បីចូលរួមក្នុងការជីកយករ៉ែ។ ដូចគ្នានេះផងដែរមុខងាររបស់ក្រឡាគឺដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងបន្ទុកដែលកំពុងលេចឡើង។

ថ្មីៗនេះ ការពិតដែលថាកោសិកាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារជាលិកាឆ្អឹង រួមទាំងថ្គាម បានក្លាយជាការពេញនិយមកាន់តែខ្លាំងឡើង។ មានការសន្មត់ថាការងាររបស់កោសិកាគឺលើសពីនេះទៀតដើម្បីគ្រប់គ្រងតុល្យភាពអ៊ីយ៉ុងនៃរាងកាយ។

នៅក្នុងវិធីជាច្រើន មុខងាររបស់ osteocytes អាស្រ័យលើដំណាក់កាលនៃវដ្តជីវិត ដូចជាឆ្អឹងខ្ចី ជាលិកាសាច់ដុំ ក៏ដូចជាឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនលើពួកវា។

Osteoclast, អាថ៌កំបាំងរបស់វា។

កោសិកាទាំងនេះមានទំហំសន្ធឹកសន្ធាប់ មានស្នូលជាច្រើន ហើយតាមខ្លឹមសារ គឺជាដេរីវេនៃឈាម monocytes ។ នៅ​តាម​បរិវេណ ក្រឡា​មាន​ព្រំ​ប្រទល់​ជាប់។ នៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាមាន ribosomes ជាច្រើន mitochondria tubules នៃ endoplasmic reticulum ក៏ដូចជា Golgi complex ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, កោសិកាមានមួយចំនួនធំនៃ lysosomes, phagocytic organelles, គ្រប់ប្រភេទ vacuoles, vesicles ។

ភារកិច្ច

កោសិកានេះមានភារកិច្ចផ្ទាល់ខ្លួន វាអាចបង្កើតបរិយាកាសអាស៊ីតជុំវិញខ្លួនវាជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មជីវគីមីនៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹង។ ជាលទ្ធផល អំបិលរ៉ែត្រូវបានរំលាយ បន្ទាប់ពីនោះកោសិកាចាស់ ឬងាប់ត្រូវបានរំលាយ និងរំលាយដោយអង់ស៊ីម និងលីសូសូម។

ដូច្នេះការងាររបស់កោសិកាគឺដើម្បីបំផ្លាញបន្តិចម្តង ៗ នូវជាលិកាដែលហួសសម័យប៉ុន្តែក្នុងពេលតែមួយរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព។ ជាលទ្ធផលថ្មីមួយលេចឡើងនៅកន្លែងរបស់វាដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធឆ្អឹងត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព។

សមាសធាតុផ្សេងទៀត។

ទោះបីជាមានកម្លាំងរបស់វា (ដូចនៅក្នុងឆ្អឹងត្រគាក ឬថ្គាមទាប) សារធាតុសរីរាង្គមានវត្តមាននៅក្នុងឆ្អឹង ដែលត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយសារធាតុសរីរាង្គ។ សមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានតំណាងដោយប្រូតេអ៊ីន collagen 95% នៅសល់ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ non-collagen ក៏ដូចជា glycosminoglycans proteoglycans ។

សមាសធាតុអសរីរាង្គនៃជាលិកាឆ្អឹងគឺជាគ្រីស្តាល់នៃសារធាតុមួយហៅថា hydroxyapatite ដែលមានផ្ទុកនូវជាតិកាល់ស្យូម និងផូស្វ័រអ៊ីយ៉ុងយ៉ាងច្រើន។ តិចជាងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ lamellar នៃឆ្អឹងមានអំបិលម៉ាញ៉េស្យូមប៉ូតាស្យូមហ្វ្លុយអូរីប៊ីកាកាបូណាត។ មានការបន្តថេរនៃរចនាសម្ព័ន្ធ lamellar ដែលជាសារធាតុអន្តរកោសិកាជុំវិញកោសិកា។

ពូជ

សរុបមក ជាលិកាឆ្អឹងមានពីរប្រភេទ វាអាស្រ័យទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍របស់វា។ ទីមួយត្រូវបានគេហៅថា reticulofibrous ឬ coarse-fibered ទីពីរគឺ lamellar ។ ចូរយើងពិចារណាដោយឡែកពីគ្នា។

នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងទារកទើបនឹងកើត

Reticulofibrous ត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលជាកូនបន្ទាប់ពីកំណើត។ មនុស្សពេញវ័យមានជាលិកាភ្ជាប់ច្រើន ហើយប្រភេទនេះត្រូវបានរកឃើញតែនៅកន្លែងដែលសរសៃពួរជាប់នឹងឆ្អឹង ត្រង់ប្រសព្វនៃថ្នេរនៅលើលលាដ៍ក្បាល ត្រង់បន្ទាត់បាក់ឆ្អឹង។ បន្តិចម្ដងៗ ជាលិកា reticulofibrous ត្រូវបានជំនួសដោយ lamellar មួយ។

ជាលិកាឆ្អឹងនេះមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស កោសិការបស់វាស្ថិតនៅដោយចៃដន្យនៅក្នុងសារធាតុអន្តរកោសិកា។ សរសៃ Collagen ដែលជាប្រភេទជាលិកាភ្ជាប់ មានថាមពល មានសារធាតុរ៉ែមិនល្អ និងមានទិសដៅខុសគ្នា។ ឆ្អឹង Reticulofibrous មានដង់ស៊ីតេខ្ពស់ ប៉ុន្តែកោសិកាមិនត្រូវបានតម្រង់ទិសតាមជាលិកាភ្ជាប់នៃសរសៃ collagen ទេ។

នៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យ

នៅពេលដែលទារកលូតលាស់ ឆ្អឹងរបស់វាភាគច្រើនមានឆ្អឹង lamellar ។ ពូជនេះគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលចានឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុអន្តរកោសិកាដែលមានកំរាស់ពី 5 ទៅ 7 មីក្រូ។ ចានណាមួយមានសរសៃ collagen ជាលិកាភ្ជាប់ដែលត្រូវបានរៀបចំស្របគ្នាជិតបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបានក៏ដូចជា impregnated ជាមួយគ្រីស្តាល់នៃសារធាតុរ៉ែពិសេស - hydroxyapatite ។

នៅក្នុងចានដែលនៅជិតគ្នា សរសៃជាលិកាភ្ជាប់ដំណើរការនៅមុំខុសៗគ្នា ដែលផ្តល់ភាពរឹងមាំ ឧទាហរណ៍នៅភ្លៅ ឬថ្គាម។ Lacunas ឬ alveoli រវាងចានក្នុងលក្ខណៈជាលំដាប់មានកោសិកាឆ្អឹង - osteocytes ។ ដំណើរការរបស់ពួកគេតាមរយៈ tubules ជ្រាបចូលទៅក្នុងចានដែលនៅជាប់គ្នា ដោយសារតែទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកានៃកោសិកាជិតខាងត្រូវបានបង្កើតឡើង។

មានប្រព័ន្ធកត់ត្រាមួយចំនួន៖

• ជុំវិញ (ខាងក្រៅឬពីខាងក្នុង);
• ការផ្តោតអារម្មណ៍ (រួមបញ្ចូលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ osteon);
• intercalary (សំណល់នៃ osteon ដួលរលំ) ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រទាប់ cortical, spongy

បេះដូងនៃស្រទាប់នេះគឺអំបិលរ៉ែ ដែលនៅក្នុងថ្គាមវានៅទីនេះដែលការផ្សាំត្រូវបានផ្សាំតាមរយៈ alveoli ។ ស្រទាប់ basal មានទីតាំងស្ថិតនៅជ្រៅបំផុត ប្រើប្រាស់បានយូរបំផុត មានភាគថាសជាច្រើននៅក្នុងថ្គាម ជ្រាបចូលដោយ capillaries ប៉ុន្តែមានមួយចំនួនតូច។

នៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលមានសារធាតុ spongy មាន subtleties មួយចំនួននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីភាគថាស, capillaries ។ ដោយសារតែភាគថាសឆ្អឹងមានដង់ស៊ីតេហើយតាមរយៈ capillaries វាទទួលបានឈាម។ មុខងាររបស់ពួកគេនៅក្នុងថ្គាមគឺដើម្បីចិញ្ចឹមធ្មេញ, អុកស៊ីតកម្ម។

នៅក្នុងឆ្អឹងនៃរាងកាយរួមទាំងថ្គាមដែលមាន alveoli មានការបង្រួមមួយហើយបន្ទាប់មកសារធាតុ spongy បន្តបន្ទាប់វា។ សមាសធាតុទាំងពីរនេះមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នាបន្តិច ប៉ុន្តែត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាប្រភេទ lamellar ។ សារធាតុបង្រួមមានទីតាំងនៅខាងក្រៅសាច់ដុំឆ្អឹងខ្ចីឬជាលិកាភ្ជាប់ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅវា។ មុខងាររបស់វាគឺផ្តល់ដង់ស៊ីតេឆ្អឹង ដូចជាឧទាហរណ៍នៅក្នុងថ្គាម alveoli ដែលផ្ទុកបន្ទុកពីការទំពារអាហារ។

សារធាតុ spongy មានទីតាំងនៅខាងក្នុងឆ្អឹងណាមួយ រួមទាំងថ្គាម នៅផ្នែកខាងក្រោមវាមាន alveoli ។ មុខងាររបស់វាត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាការពង្រឹងឆ្អឹងបន្ថែម ក្នុងការផ្តល់ឱ្យវានូវភាពប្លាស្ទិក ផ្នែកនេះគឺជាកន្លែងទទួលនៃខួរឆ្អឹង ដែលផលិតកោសិកាឈាម។

ការពិតមួយចំនួន

សរុបមក មនុស្សម្នាក់មានឆ្អឹងពី 208 ទៅ 214 ដែលមានពាក់កណ្តាលនៃសមាសធាតុអសរីរាង្គ មួយភាគបួនជាសារធាតុសរីរាង្គ និងមួយភាគបួនទៀតជាទឹក។ ទាំងអស់នេះត្រូវបានទាក់ទងគ្នាដោយជាលិកាភ្ជាប់ សរសៃ collagen និង proteoglycans ។

សមាសភាពនៃឆ្អឹងមានសមាសធាតុសរីរាង្គ ដូចជានៅក្នុងសាច់ដុំ ជាលិកាភ្ជាប់ ឬឆ្អឹងខ្ចី សរុបពី 20 ទៅ 40% ។ ចំណែកនៃសារធាតុរ៉ែអសរីរាង្គគឺពី 50 ទៅ 70% ធាតុកោសិកាមានពី 5 ទៅ 10% និងខ្លាញ់ - 3% ។

ទំងន់នៃគ្រោងឆ្អឹងរបស់មនុស្សជាមធ្យមគឺ 5 គីឡូក្រាម ភាគច្រើនអាស្រ័យលើអាយុ ភេទ បរិមាណនៃជាលិកាភ្ជាប់ រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ និងអត្រាកំណើន។ បរិមាណនៃឆ្អឹង cortical គឺជាមធ្យម 4 គីឡូក្រាមដែលស្មើនឹង 80% ។ សារធាតុ spongy នៃឆ្អឹង tubular, ថ្គាមនិងផ្សេងទៀតមានទម្ងន់ប្រហែល 1 គីឡូក្រាមដែលមាន 20% ។ បរិមាណនៃគ្រោងគឺ 1,4 លីត្រ។

ឆ្អឹងនៅក្នុងគ្រោងឆ្អឹងរបស់មនុស្សគឺជាសរីរាង្គដាច់ដោយឡែកដែលអាចមានបញ្ហាជាក់លាក់របស់វា។ វាស្ថិតនៅក្នុងឆ្អឹងដែលការរងរបួសកើតឡើងជាញឹកញាប់ដែលអាស្រ័យលើប្រភេទមានពេលវេលាព្យាបាលខុសៗគ្នា។ ប្រសិនបើអ្នកក្រឡេកមើលឆ្អឹងដោយភ្នែកទទេ វាច្បាស់ណាស់ថាពួកវានីមួយៗមានរូបរាងខុសៗគ្នា។ នេះគឺដោយសារតែមុខងារអ្វីដែលវាអនុវត្ត, បន្ទុកដែលវាប៉ះពាល់ដល់, សាច់ដុំប៉ុន្មានត្រូវបានភ្ជាប់។

ឆ្អឹងអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់ផ្លាស់ទីក្នុងលំហ ពួកគេគឺជាការការពារសម្រាប់សរីរាង្គខាងក្នុង។ ហើយសរីរាង្គសំខាន់ជាងនេះ វាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយឆ្អឹង។ ជាមួយនឹងអាយុ លទ្ធភាពនៃការងើបឡើងវិញថយចុះ ហើយការបាក់ឆ្អឹងបានជាសះស្បើយយឺតៗ កោសិកាបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍ក៏ដូចជាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃជាលិកាឆ្អឹង។ កម្រិតនៃការជីកយករ៉ែនៃសរសៃ collagen មានការថយចុះ ដូច្នេះរបួសមានរយៈពេលយូរ។

វាគឺជាជាលិកាទ្រទ្រង់ដ៏សំខាន់ និងសម្ភារៈរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់ឆ្អឹង ពោលគឺសម្រាប់គ្រោងឆ្អឹង។ ឆ្អឹងដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងពេញលេញគឺជាសម្ភារៈដ៏រឹងមាំបំផុតនៅក្នុងរាងកាយ លើកលែងតែស្រោមធ្មេញ។ វាមានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ចំពោះការបង្ហាប់ និងការលាតសន្ធឹង និងមានភាពធន់ទ្រាំពិសេសចំពោះការខូចទ្រង់ទ្រាយ។ ផ្ទៃឆ្អឹង (លើកលែងតែផ្ទៃសន្លាក់) ត្រូវបានគ្របដោយភ្នាស (periosteum) ដែលផ្តល់ការព្យាបាលឆ្អឹងបន្ទាប់ពីការបាក់ឆ្អឹង។

កោសិកាឆ្អឹង និងសារធាតុអន្តរកោសិកា

កោសិកាឆ្អឹង (osteocytes) ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយដំណើរការដ៏វែង ហើយត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធជុំវិញដោយសារធាតុសំខាន់នៃឆ្អឹង (ម៉ាទ្រីស extracellular)។ សមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុមូលដ្ឋាននៃឆ្អឹងគឺប្លែក។ ម៉ាទ្រីស extracellular គឺពោរពេញទៅដោយសរសៃ collagen ដែលស្ថិតនៅក្នុងសារធាតុដីដែលសំបូរទៅដោយអំបិលអសរីរាង្គ (អំបិលកាល់ស្យូម ជាចម្បង ផូស្វាត និងកាបូន)។

វាមានទឹក 20-25% សារធាតុសរីរាង្គ 25-30% និង 50% សមាសធាតុអសរីរាង្គផ្សេងៗ។ សារធាតុរ៉ែនៃឆ្អឹងមានទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ ដូច្នេះផ្តល់នូវកម្លាំងមេកានិចខ្ពស់របស់វា។

ដោយសារការផ្គត់ផ្គង់ឈាមល្អ ដែលជួយដល់ការបង្កើនការរំលាយអាហារ ឆ្អឹងមានភាពប្លាស្ទិកជីវសាស្ត្រ។ សម្ភារៈឆ្អឹងរឹង និងជាប់លាប់បំផុត គឺជាជាលិការស់នៅដែលអាចសម្របខ្លួនបានយ៉ាងងាយស្រួលទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃបន្ទុកឋិតិវន្ត រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរទិសដៅរបស់វា។ មិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់រវាងសមាសធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែនៃឆ្អឹងទេ ដូច្នេះហើយវត្តមានរបស់ពួកវាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍តែប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលដុត ឆ្អឹងរក្សាបានតែសារធាតុរ៉ែរបស់វា ហើយក្លាយទៅជាផុយ។ ប្រសិនបើឆ្អឹងត្រូវបានដាក់ក្នុងអាស៊ីត នោះមានតែសារធាតុសរីរាង្គប៉ុណ្ណោះដែលនៅសេសសល់ ហើយវាអាចបត់បែនបានដូចជាកៅស៊ូ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងបំពង់

រចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងជាពិសេសត្រូវបានគេមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងការកាត់បណ្តោយនៃឆ្អឹងវែង។ បែងចែក ស្រទាប់ខាងក្រៅក្រាស់ (substantia compacta, បង្រួម, សារធាតុបង្រួម) និង ស្រទាប់ខាងក្នុង (spongy) (substancia spongiosa, spongiosa) ។ ខណៈពេលដែលស្រទាប់ខាងក្រៅក្រាស់គឺជាលក្ខណៈនៃឆ្អឹងវែង ហើយជាពិសេសត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញនៅលើរាងកាយនៃឆ្អឹង (diaphysis) ស្រទាប់អេប៉ុងត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅខាងក្នុងចុងរបស់វា (epiphyses) ។

"ការរចនាទម្ងន់ស្រាល" នេះផ្តល់នូវកម្លាំងឆ្អឹងជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់សម្ភារៈតិចតួចបំផុត។ ឆ្អឹងសម្របទៅនឹងបន្ទុកលទ្ធផលតាមរយៈការតំរង់ទិសនៃរបារឆ្លងកាត់ឆ្អឹង (trabeculae) ។ Trabeculae មានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់នៃការបង្ហាប់និងភាពតានតឹងដែលកើតឡើងកំឡុងពេលផ្ទុក។ ចន្លោះរវាង trabeculae នៅក្នុងឆ្អឹង spongy គឺពោរពេញទៅដោយខួរឆ្អឹងក្រហមដែលផ្តល់នូវ hematopoiesis ។ ខួរឆ្អឹងពណ៌ស (ខួរឆ្អឹង) មានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ diaphysis ។

នៅក្នុងឆ្អឹងវែង ស្រទាប់ខាងក្រៅមានរចនាសម្ព័ន្ធ lamellar (lamellar) ។ ដូច្នេះឆ្អឹងត្រូវបានគេហៅផងដែរថា lamellar ។ ស្ថាបត្យកម្មនៃបណ្តាញ lamellar (osteon ឬ Haversian system) អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅលើការកាត់។ នៅចំកណ្តាលនៃ osteon នីមួយៗគឺជាសរសៃឈាម ដែលសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីឈាមទៅឆ្អឹង។

Osteocytes និង extracellular matrix ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅជុំវិញវា។ Osteocytes តែងតែស្ថិតនៅចន្លោះចានដែលមានសរសៃ collagen spiralized ។ កោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយមធ្យោបាយនៃដំណើរការឆ្លងកាត់បំពង់ឆ្អឹងតូចបំផុត (canalicules) ។ សារធាតុចិញ្ចឹមហូរចេញពីសរសៃឈាមខាងក្នុងតាមរយៈបំពង់ទាំងនេះ។ នៅពេលដែល osteon មានការវិវឌ្ឍន៍ កោសិកាបង្កើតឆ្អឹង (osteoblasts) ចាប់ផ្តើមចូលមកក្នុងចំនួនច្រើនពីខាងក្នុងនៃឆ្អឹង បង្កើតជាបន្ទះខាងក្រៅនៃ osteon ។ Collagen fibrils ត្រូវបានដាក់នៅលើចាននេះ ដែលធ្វើអោយមានចលនា។ គ្រីស្តាល់នៃអំបិលអសរីរាង្គត្រូវបានតម្រៀបរវាងសរសៃ។

បន្ទាប់មកចានបន្ទាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីខាងក្នុងដែលក្នុងនោះសរសៃ collagen មានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងសរសៃនៃចានទីមួយ។ ដំណើរការនេះបន្តរហូតដល់មានតែកន្លែងនៅកណ្តាលសម្រាប់ប្រឡាយ Haversian ដែលតាមរយៈសរសៃឈាមឆ្លងកាត់។ ផងដែរនៅក្នុងឆានែលគឺជាចំនួនតូចមួយនៃជាលិកាភ្ជាប់។ osteon ចាស់ទុំមានប្រវែងប្រហែល 1 សង់ទីម៉ែត្រ ហើយមានចានរាងស៊ីឡាំង 10-20 បញ្ចូលទៅក្នុងមួយទៀត។ កោសិកាឆ្អឹងគឺដូចជាវាត្រូវបានជញ្ជាំងឡើងរវាងចាននិងត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅកោសិកាជិតខាងតាមរយៈដំណើរការស្តើងវែង។ អូស្តូនត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រឡាយ (ប្រឡាយ Volkmann) ដែលតាមរយៈសាខានៃនាវាឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងប្រឡាយ Haversian ។

ឆ្អឹងអេប៉ុងក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធ lamellar ដែរ ប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះ ចានត្រូវបានរៀបចំជាស្រទាប់ៗ ដូចជានៅក្នុងបន្ទះក្តារបន្ទះ។ ដោយសារកោសិកាឆ្អឹងដែលលុបចោលក៏មានសកម្មភាពមេតាបូលីសខ្ពស់ និងត្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹម ដូច្នេះ lamellae ស្តើង (ប្រហែល 0.5 mm) ក្នុងករណីនេះ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុចិញ្ចឹមរវាងកោសិកានិងខួរឆ្អឹងកើតឡើងតែដោយសារតែការសាយភាយ។

ពេញមួយជីវិតនៃសារពាង្គកាយ osteon នៃស្រទាប់ក្រាស់ និងចាននៃឆ្អឹង spongy អាចសម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបន្ទុកឋិតិវន្ត (ឧទាហរណ៍ ការបាក់ឆ្អឹង)។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅក្នុងសារធាតុក្រាស់និងអេប៉ុងរចនាសម្ព័ន្ធ lamellar ចាស់ត្រូវបានបំផ្លាញហើយថ្មីកើតឡើង។ ចានត្រូវបានបំផ្លាញដោយកោសិកាពិសេសដែលហៅថា osteoclasts ហើយ osteon ដែលស្ថិតក្នុងដំណើរការនៃការបន្តត្រូវបានគេហៅថា interstitial plates ។

ការលូតលាស់ឆ្អឹង

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃភាពខុសគ្នានៃឆ្អឹងរបស់មនុស្ស ជាលិកា lamellar មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ឆ្អឹង reticulofibrous (coarse-fibrous) មានការរីកចម្រើន។ នេះកើតឡើងនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុងក៏ដូចជាអំឡុងពេលនៃការជាសះស្បើយនៃការបាក់ឆ្អឹង។ នៅក្នុងឆ្អឹងសរសៃស្តើង សរសៃឈាម និងសរសៃ collagen ត្រូវបានរៀបចំដោយចៃដន្យ ដែលធ្វើឱ្យវានឹកឃើញដល់ជាលិកាភ្ជាប់ដ៏រឹងមាំ និងសម្បូរទៅដោយជាតិសរសៃ។ ឆ្អឹងសរសៃរដុបអាចបង្កើតបានតាមពីរវិធី។

1. ឆ្អឹង Membrane អភិវឌ្ឍដោយផ្ទាល់ពី mesenchyme ។ ប្រភេទនៃ ossification នេះត្រូវបានគេហៅថា ossification intramembrane ឬ ossification desmal(ផ្លូវត្រង់) ។

2. ទីមួយ ឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង mesenchyme ដែលបន្ទាប់មកប្រែទៅជាឆ្អឹង (ឆ្អឹង endochondral) ។ ដំណើរការត្រូវបានគេហៅថា endochondral ឬ ossification ដោយប្រយោល។.

ការសម្របខ្លួនទៅនឹងតម្រូវការនៃសារពាង្គកាយដែលកំពុងលូតលាស់ ការលូតលាស់ឆ្អឹងកំពុងផ្លាស់ប្តូររូបរាងឥតឈប់ឈរ។ ឆ្អឹង Lamellar ក៏ផ្លាស់ប្តូរទៅតាមបន្ទុកមុខងារផងដែរ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលទម្ងន់ខ្លួនកើនឡើង។

ការអភិវឌ្ឍនៃឆ្អឹងវែង

ឆ្អឹងភាគច្រើនវិវត្តន៍ចេញពីឆ្អឹងខ្ចីនៅតាមបណ្តោយផ្លូវប្រយោល។ មានតែឆ្អឹងមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ (លលាដ៍ក្បាល និងឆ្អឹងកង) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ ossification intramembrane ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្នែកខ្លះនៃឆ្អឹងវែងអាចបង្កើតបានក្នុងផ្លូវត្រង់ ទោះបីជាឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានដាក់រួចហើយក៏ដោយ ជាឧទាហរណ៍ក្នុងទម្រង់ជាឆ្អឹងកង perichondral ដោយសារតែឆ្អឹងកាន់តែក្រាស់ (perichondral ossification) ។

នៅខាងក្នុងឆ្អឹងជាលិកាត្រូវបានដាក់នៅតាមផ្លូវដោយប្រយោលដោយកោសិកាឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានដកចេញដំបូងដោយ chondroclasts ហើយបន្ទាប់មកជំនួសដោយ chondral ossification ។ នៅលើព្រំដែននៃ diaphysis និង epiphysis បន្ទះ epiphyseal (ឆ្អឹងខ្ចី) មានការរីកចម្រើន។ នៅកន្លែងនេះឆ្អឹងចាប់ផ្តើមលូតលាស់ក្នុងប្រវែងដោយសារតែការបែងចែកកោសិកាឆ្អឹងខ្ចី។ ការបែងចែកបន្តរហូតដល់ការលូតលាស់ឈប់។ ដោយសារតែបន្ទះឆ្អឹងខ្ចី epiphyseal មិនមានជាតិកាល់ស្យូម វាមិនអាចមើលឃើញនៅលើកាំរស្មីអ៊ិចទេ។ ការលូតលាស់ឆ្អឹងនៅក្នុង epiphyses (មជ្ឈមណ្ឌល ossification) ចាប់ផ្តើមតែពីកំណើតប៉ុណ្ណោះ។ មជ្ឈមណ្ឌលជាច្រើននៃ ossification អភិវឌ្ឍតែនៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ នៅកន្លែងដែលសាច់ដុំភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹង (apophyses) មជ្ឈមណ្ឌលពិសេសនៃ ossification ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ភាពខុសគ្នារវាងឆ្អឹងនិងឆ្អឹងខ្ចី

កោសិកាឆ្អឹង Avascular បង្កើតជាសារធាតុក្រាស់ដែលបំពេញមុខងារដឹកជញ្ជូន។ ឆ្អឹងបែបនេះបង្កើតឡើងវិញបានល្អ និងសម្របខ្លួនជានិច្ចទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពឋិតិវន្ត។ នៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចី avascular កោសិកាត្រូវបានញែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមក និងពីប្រភពសារធាតុចិញ្ចឹម។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងឆ្អឹង ឆ្អឹងខ្ចីគឺមិនសូវអាចបង្កើតឡើងវិញបានទេ ហើយមានសមត្ថភាពបន្សាំតិចតួច។

ជាលិកាឆ្អឹងគឺជាប្រភេទឯកទេសនៃជាលិកាភ្ជាប់ ដែលជាសារធាតុអន្តរកោសិកាសរីរាង្គដែលមានរហូតដល់ 70% នៃសមាសធាតុអសរីរាង្គ - អំបិលកាល់ស្យូម និងផូស្វ័រ និងសមាសធាតុដានច្រើនជាង 30 ។ សមាសភាពនៃម៉ាទ្រីសសរីរាង្គរួមមានប្រូតេអ៊ីនប្រភេទ collagen (ossein), lipids chondroitin sulfates ។ លើសពីនេះទៀតវារួមបញ្ចូលទាំងអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មានិងអាស៊ីតផ្សេងទៀតដែលបង្កើតជាសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងជាតិកាល់ស្យូមដែល impregnate សារធាតុ intercellular ។

ជាលិកាឆ្អឹងមាន 2 ប្រភេទ៖ សរសៃស្តើង (reticulofibrous) និង lamellar ។

សារធាតុអន្តរកោសិកានៃជាលិកាឆ្អឹងមាន ធាតុកោសិកា : កោសិកា osteogenic, osteoblasts និង osteocytes ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី mesenchyme និងតំណាងឱ្យឆ្អឹង differon ។ ចំនួនកោសិកាមួយទៀតគឺ osteoclasts ។

កោសិកា osteogenic គឺជាកោសិកាដើមនៃជាលិកាឆ្អឹងដែលបំបែកចេញពី mesenchyme នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ osteogenesis ។ ពួកគេអាចផលិតកត្តាលូតលាស់ដែលជំរុញឱ្យមាន hematopoiesis ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកពួកវាប្រែទៅជា osteoblasts ។

osteoblasts បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ periosteum ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតឆ្អឹងគឺនៅលើផ្ទៃរបស់វានិងជុំវិញនាវា intraosseous; កោសិកាមានរាងជាគូប ពីរ៉ាមីត រាងជ្រុង ជាមួយនឹង HES ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ និងសរីរាង្គសំយោគផ្សេងទៀត។ ពួកគេផលិតប្រូតេអ៊ីន collagen និងសមាសធាតុនៃម៉ាទ្រីស amorphous បែងចែកយ៉ាងសកម្ម។

អូស្តេអូស៊ីត - ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី osteoblasts ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងឆ្អឹងនៅក្នុងប្រភេទនៃឆ្អឹង lacunae មានរាងដំណើរការ។ ពួកគេបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែក។ អាថ៌កំបាំងនៃសារធាតុ intercellular នៃឆ្អឹងនៅក្នុងពួកវាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងខ្សោយ។

osteoclasts - macrophages polynuclear នៃជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងពី monocytes ឈាម។ អាចមានស្នូលរហូតដល់ 40 ឬច្រើនជាងនេះ។ បរិមាណនៃ cytoplasm មានទំហំធំ; តំបន់ cytoplasmic ដែលនៅជាប់នឹងផ្ទៃឆ្អឹងបង្កើតជាព្រំដែន corrugated ដែលបង្កើតឡើងដោយ cytoplasmic outgrowths ដែលមាន lysosomes ជាច្រើន។

មុខងារ - ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសរសៃនិងសារធាតុឆ្អឹង amorphous ។

សារធាតុអន្តរកោសិកា តំណាងដោយសរសៃ collagen (ប្រភេទកូឡាជែន I, V) និងសមាសធាតុ amorphous ដែលមានជាតិកាល់ស្យូម phosphate (ជាចម្បងក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ hydroxyapatite និងតិចតួចក្នុងស្ថានភាព amorphous) ចំនួនតិចតួចនៃម៉ាញ៉េស្យូមផូស្វាត និង glycosaminoglycans និង proteoglycans តិចតួចណាស់។

ជាលិកាឆ្អឹងដែលមានជាតិសរសៃស្តើង (reticulofibrous) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរៀបចំមិនប្រក្រតីនៃសរសៃ ossein ។ នៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹង lamellar (ចាស់) សរសៃ ossein នៅក្នុងចានឆ្អឹងមានការរៀបចំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ លើសពីនេះទៅទៀត នៅក្នុងចានឆ្អឹងនីមួយៗ សរសៃមានការរៀបចំប៉ារ៉ាឡែលដូចគ្នា ហើយនៅក្នុងចានឆ្អឹងដែលនៅជាប់គ្នា ពួកវាស្ថិតនៅមុំខាងស្តាំទៅនឹងបន្ទះមុន។ កោសិការវាងបន្ទះឆ្អឹងត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងចន្លោះពិសេស ពួកវាអាចជាប់នៅក្នុងសារធាតុអន្តរកោសិកា ឬមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃឆ្អឹង និងជុំវិញនាវាដែលជ្រៀតចូលឆ្អឹង។

ឆ្អឹងជាសរីរាង្គវាមានបីស្រទាប់៖ periosteum សារធាតុបង្រួម និង endosteum ។

Periosteum វាមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹង perichondrium ពោលគឺវាមាន 2 ស្រទាប់ស្រដៀងគ្នា ដែលផ្នែកខាងក្នុងនៃ osteogenic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាភ្ជាប់រលុង ដែលមាន osteoblasts, osteoclasts និងនាវាជាច្រើន។

ចុងភៅ បន្ទាត់នៃប្រឡាយ medullary ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាភ្ជាប់សរសៃរលុងដែលមាន osteoblasts និង osteoclasts ក៏ដូចជាកោសិកាផ្សេងទៀតនៃជាលិកាភ្ជាប់រលុង។

មុខងារនៃ periosteum និង endosteum: trophism ឆ្អឹង, ការលូតលាស់ឆ្អឹងនៅក្នុងក្រាស់, ការបង្កើតឡើងវិញឆ្អឹង។

បញ្ហាបង្រួម ឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ 3 ស្រទាប់។ ខាងក្រៅ និងខាងក្នុងគឺជាបន្ទះឆ្អឹងទូទៅ (ទូទៅ) ហើយរវាងពួកវាគឺជាស្រទាប់ osteon ។

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃឆ្អឹងជាសរីរាង្គ អូស្តុន ដែលជាការបង្កើតបែហោងធ្មែញដែលមានស្រទាប់ឆ្អឹងដែលប្រមូលផ្តុំគ្នានៅក្នុងទម្រង់នៃស៊ីឡាំងជាច្រើនដែលបញ្ចូលទៅក្នុងមួយទៀត។ រវាងបន្ទះឆ្អឹងមានចន្លោះប្រហោងដែល osteocytes កុហក។ សរសៃឈាមមួយឆ្លងកាត់បែហោងធ្មែញរបស់ osteon ។ ប្រឡាយឆ្អឹងដែលសរសៃឈាមស្ថិតនៅត្រូវបានគេហៅថាប្រឡាយ osteon ឬប្រឡាយ Haversian ។ ចានឆ្អឹងអន្តរកាល (សំណល់នៃ osteon ដួលរលំ) មានទីតាំងនៅចន្លោះ osteon ។

Histogenesis នៃជាលិកាឆ្អឹង។ប្រភពនៃការវិវត្តនៃជាលិកាឆ្អឹងគឺជាកោសិកា mesenchymal ដែលធ្វើចំណាកស្រុកពី sclerotomes ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ histogenesis របស់វាត្រូវបានអនុវត្តតាមពីរវិធី: ដោយផ្ទាល់ពី mesenchyme ( osteohistogenesis ដោយផ្ទាល់) ឬពី mesenchyme នៅកន្លែងនៃឆ្អឹងខ្ចី hyaline ដែលបានបង្កើតឡើងពីមុន ( osteohistogenesis ដោយប្រយោល) ។

osteogenesis ផ្ទាល់។ ជាលិកាឆ្អឹងដែលមានរាងមូល (reticulofibrous) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្ទាល់ពី mesenchyme ដែលត្រូវបានជំនួសជាបន្តបន្ទាប់ដោយជាលិកាឆ្អឹង lamellar ។ មាន 4 ដំណាក់កាលនៅក្នុង osteogenesis ដោយផ្ទាល់:

1. ភាពឯកោនៃកោះ osteogenic - នៅក្នុងតំបន់នៃការបង្កើតជាលិកាឆ្អឹងកោសិកា mesenchymal បែងចែកយ៉ាងសកម្មនិងប្រែទៅជាកោសិកា osteogenic និង osteoblasts សរសៃឈាមបង្កើតនៅទីនេះ;

2. ដំណាក់កាល osteoid - osteoblasts ចាប់ផ្តើមបង្កើតសារធាតុ intercellular នៃជាលិកាឆ្អឹង ខណៈពេលដែល osteoblasts មួយចំនួនស្ថិតនៅក្នុងសារធាតុ intercellular នោះ osteoblasts ទាំងនេះប្រែទៅជា osteocytes; ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃ osteoblasts គឺនៅលើផ្ទៃនៃសារធាតុ intercellular ពោលគឺ នៅលើផ្ទៃនៃជាលិកាឆ្អឹងដែលបានបង្កើតឡើង osteoblasts ទាំងនេះនឹងក្លាយជាផ្នែកមួយនៃ periosteum ។

3. ការជីកយករ៉ែនៃសារធាតុ intercellular (impregnation ជាមួយអំបិលកាល់ស្យូម) ។ ការជីកយករ៉ែត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការទទួលទានកាល់ស្យូម glycerophosphate ពីឈាមដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអាល់កាឡាំង phosphatase ត្រូវបានបំបែកទៅជា glycerol និងសំណល់អាស៊ីត phosphoric ដែលមានប្រតិកម្មជាមួយកាល់ស្យូមក្លរួដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតកាល់ស្យូមផូស្វាត។ ក្រោយមកទៀតប្រែទៅជា hydroapatite;

4. ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញ និងការរីកលូតលាស់នៃឆ្អឹង - តំបន់ចាស់នៃឆ្អឹងសរសៃ coarse ត្រូវបានបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗ ហើយតំបន់ថ្មីនៃឆ្អឹង lamellar ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងរបស់ពួកគេ; ដោយសារតែ periosteum បន្ទះឆ្អឹងទូទៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែកោសិកា osteogenic ដែលមានទីតាំងនៅ adventitia នៃនាវានៃឆ្អឹង osteons ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

osteohistogenesis ដោយប្រយោល។ ត្រូវបានអនុវត្តជំនួសឆ្អឹងខ្ចី។ ក្នុងករណីនេះជាលិកាឆ្អឹង lamellar ត្រូវបានបង្កើតឡើងភ្លាមៗ។ ក្នុងករណីនេះ 4 ដំណាក់កាលក៏អាចត្រូវបានសម្គាល់:

1. ការបង្កើតគំរូ cartilaginous នៃឆ្អឹងនាពេលអនាគត;

2. perichondral ossification កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃ diaphysis នៃគំរូនេះខណៈពេលដែល perichondrium ប្រែទៅជា periosteum ដែលក្នុងនោះកោសិកាដើម (osteogenic) ខុសគ្នាទៅជា osteoblasts; osteoblasts ចាប់ផ្តើមការបង្កើតជាលិកាឆ្អឹងនៅក្នុងទម្រង់នៃចានធម្មតាដែលបង្កើតជា cuff ឆ្អឹង;

3. ស្របជាមួយនេះ, ossification endochondral ក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរដែលកើតឡើងទាំងនៅក្នុងតំបន់នៃ diaphysis និងនៅក្នុងតំបន់នៃ epiphysis នេះ; ossification នៃ epiphysis ត្រូវបានអនុវត្តតែដោយ ossification endochondral; សរសៃឈាមលូតលាស់ចូលទៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចីនៅក្នុង adventitia ដែលមានកោសិកា osteogenic ដែលប្រែទៅជា osteoblasts ។ Osteoblasts ផលិតសារធាតុ intercellular បង្កើតជាបន្ទះឆ្អឹងជុំវិញនាវាក្នុងទម្រង់ជា osteon; ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតឆ្អឹងការបំផ្លាញឆ្អឹងខ្ចីដោយ chondroclasts កើតឡើង;

4. ការរៀបចំឡើងវិញ និងការរីកលូតលាស់នៃឆ្អឹង - ផ្នែកចាស់នៃឆ្អឹងត្រូវបានបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗ ហើយផ្នែកថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងរបស់ពួកគេ; ដោយសារតែ periosteum បន្ទះឆ្អឹងទូទៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែកោសិកា osteogenic ដែលមានទីតាំងនៅ adventitia នៃនាវានៃឆ្អឹង osteons ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹងពេញមួយជីវិតទាំងដំណើរការនៃការបង្កើតនិងការបំផ្លិចបំផ្លាញកំពុងកើតឡើងឥតឈប់ឈរ។ ជាធម្មតាពួកគេមានតុល្យភាពគ្នាទៅវិញទៅមក។ ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃជាលិកាឆ្អឹង (resorption) ត្រូវបានអនុវត្តដោយ osteoclasts ហើយតំបន់ដែលត្រូវបានបំផ្លាញត្រូវបានជំនួសដោយជាលិកាឆ្អឹងដែលទើបបង្កើតថ្មីនៅក្នុងការបង្កើតដែល osteoblasts ចូលរួម។ បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពីអរម៉ូនដែលផលិតដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត parathyroid និងក្រពេញ endocrine ផ្សេងទៀត។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយវីតាមីន A, D, C ។ ការទទួលទានវីតាមីន D មិនគ្រប់គ្រាន់ក្នុងដំណាក់កាលក្រោយសម្រាលនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺ។ Rickets ។

• មេកានិច - ឆ្អឹងឆ្អឹងខ្ចីនិងសាច់ដុំបង្កើតប្រព័ន្ធ musculoskeletal ។ កម្លាំងឆ្អឹងគឺជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់មុខងារនេះ។
• ការពារ - ឆ្អឹងបង្កើតជាស៊ុមសម្រាប់សរីរាង្គខាងក្នុងដ៏សំខាន់។ លើសពីនេះ ឆ្អឹងខ្លួនឯងគឺជាធុងសម្រាប់ខួរឆ្អឹង ដែលដំណើរការមុខងារ hematopoietic និងភាពស៊ាំ។
• ការរំលាយអាហារ - ជាលិកាឆ្អឹងគឺជាឃ្លាំងនៃជាតិកាល់ស្យូម និងផូស្វ័រនៅក្នុងរាងកាយ ហើយដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាកំហាប់ថេរនៃធាតុទាំងនេះនៅក្នុងឈាម។

1. ឆ្អឹងរាបស្មើ(ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល, scapula, ថ្គាមទាប, អ៊ីលីយ៉ូម)
2. ឆ្អឹងបំពង់(វែង និងខ្លី) (ឆ្អឹងភ្លៅ កំភួនដៃ ជើងក្រោម និងឆ្អឹងកំភួនដៃ)

   នៅក្នុងឆ្អឹងវែង ចុងធំទូលាយពីរ (epiphyses) ផ្នែកកណ្តាលរាងស៊ីឡាំងច្រើន ឬតិច (diaphysis) និងផ្នែកមួយនៃឆ្អឹងដែល diaphysis ឆ្លងចូលទៅក្នុង epiphysis (metaphysis) ត្រូវបានសម្គាល់។ metaphysis និង epiphysis នៃឆ្អឹងវែងត្រូវបានបំបែកដោយស្រទាប់នៃឆ្អឹងខ្ចី - ឆ្អឹងខ្ចី epiphyseal (ដែលគេហៅថាបន្ទះលូតលាស់) ។

3. ឆ្អឹង voluminous(វែង, ខ្លី, ល្ង)
4. ឆ្អឹងចម្រុះ

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងគឺ osteon ឬប្រព័ន្ធ Haversian ពោលគឺឧ។ ប្រព័ន្ធនៃបន្ទះឆ្អឹងចំនួន 20 ឬច្រើនជាងនេះដែលរៀបចំដោយប្រមូលផ្តុំនៅជុំវិញប្រឡាយកណ្តាល ដែលក្នុងនោះនាវានៃ microvasculature សរសៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated សរសៃ lymphatic capillaries ឆ្លងកាត់ អមដោយធាតុនៃជាលិកាភ្ជាប់សរសៃរលុងដែលមានកោសិកា osteogenic កោសិកា perivascular osteoblasts និង macrophages ។ Osteons មិនប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះគ្នាទៅវិញទៅមកទេ រវាងពួកវាមានសារធាតុអន្តរកោសិកា រួមជាមួយនឹង osteon ដែលបង្កើតជាស្រទាប់កណ្តាលសំខាន់នៃសារធាតុឆ្អឹង ដែលគ្របដណ្តប់ពីខាងក្នុងដោយ endosteum ។ endosteum គឺជារចនាសម្ព័ន្ធថាមវន្តដែលបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ស្តើងនៃជាលិកាភ្ជាប់ដែលរួមមានកោសិកាស្រទាប់ឆ្អឹងកោសិកា osteogenic និង osteoclasts ។ នៅកន្លែងនៃ osteogenesis សកម្មនៅក្រោមស្រទាប់នៃ osteoblasts មានស្រទាប់ស្តើងនៃម៉ាទ្រីសដែលមិនមានជាតិរ៉ែ - osteoid ។ endosteum ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយបែហោងធ្មែញដែលមានខួរឆ្អឹង។

នៅខាងក្រៅ សារធាតុឆ្អឹងត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ periosteum (periosteum) ដែលមានពីរស្រទាប់៖ ខាងក្រៅ - fibrous និងខាងក្នុង ជាប់នឹងផ្ទៃឆ្អឹង - osteogenic ឬ cambial ដែលជាប្រភពនៃកោសិកាកំឡុងពេលសរីរវិទ្យា និងការបង្កើតឡើងវិញនៃឆ្អឹង។ ជាលិកា។ periosteum ត្រូវបានជ្រាបចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមដែលចេញពីវាទៅសារធាតុឆ្អឹងនៅក្នុងបណ្តាញពិសេសដែលហៅថា Volkmann's ។ ការចាប់ផ្តើមនៃបណ្តាញទាំងនេះអាចមើលឃើញនៅលើឆ្អឹង macerated ក្នុងទម្រង់នៃការបើកសរសៃឈាមជាច្រើន។ នាវានៃប្រឡាយ Haversian និង Volkmann ផ្តល់នូវការរំលាយអាហារនៅក្នុងឆ្អឹង។

ជាលិកាឆ្អឹងអាចមានភាពចាស់ទុំ - lamellar និងមិនទាន់ពេញវ័យ - reticulofibrous ។ ជាលិកាឆ្អឹង Reticulofibrous ត្រូវបានតំណាងជាចម្បងនៅក្នុងគ្រោងគភ៌; ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - នៅកន្លែងនៃការភ្ជាប់នៃសរសៃពួរទៅនឹងឆ្អឹង, នៅក្នុងការដេរហួសប្រមាណនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលក៏ដូចជានៅក្នុងឆ្អឹងដែលបង្កើតឡើងវិញកំឡុងពេលបង្រួមការបាក់ឆ្អឹង។

ជាលិកា Lamellar បង្កើតជាសារធាតុឆ្អឹងដែលបង្រួម ឬ spongy (trabecular) ។ ឧទាហរណ៍ពីសារធាតុបង្រួម diaphyses នៃឆ្អឹង tubular ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សារធាតុ trabecular បង្កើតជា epiphyses នៃឆ្អឹង tubular, បំពេញផ្ទះល្វែង, ចម្រុះនិង voluminous ឆ្អឹង។ ចន្លោះជុំវិញ trabeculae ទាំងនេះពោរពេញទៅដោយខួរឆ្អឹង ក៏ដូចជាប្រហោងនៃ diaphysis ដែរ។

ទាំងសារធាតុបង្រួម និងអេប៉ុង មានរចនាសម្ព័ន្ធ osteon ។ ភាពខុសគ្នាស្ថិតនៅក្នុងអង្គការ osteon ។

Morphologically, សមាសភាពនៃជាលិកាឆ្អឹងរួមមានធាតុកោសិកានិងសារធាតុអន្តរកោសិកា (ម៉ាទ្រីសឆ្អឹង) ។ ធាតុកោសិកាកាន់កាប់បរិមាណតូចមួយ។

osteoblastsគឺជាកោសិកាធំដែលមាន cytoplasm basophilic ។ osteoblasts សំយោគសកម្មគឺជាកោសិកា cuboidal ឬ cylindrical ជាមួយនឹងដំណើរការស្តើង។ អង់ស៊ីមសំខាន់នៃ osteoblasts គឺអាល់កាឡាំង phosphatase (AP) ។ osteoblasts សកម្មគ្របដណ្តប់ 2-8% នៃផ្ទៃឆ្អឹងអសកម្ម (កោសិកាសម្រាក) - 80-92% បង្កើតជាស្រទាប់កោសិកាបន្តនៅជិតប្រហោងឆ្អឹងនៃប្រឡាយ medullary ។ មុខងារសំខាន់របស់ osteoblasts គឺការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ពួកវាបង្កើតជាបន្ទះ osteooid ដោយការទម្លាក់នៃសរសៃ collagen និង proteoglycans ។ 1-2 microns នៃ osteoid (ជាលិកាឆ្អឹងដែលមិនត្រូវបានបង្កើតថ្មី) ត្រូវបានដាក់ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពី 8-9 ថ្ងៃកម្រាស់ចុងក្រោយនៃស្រទាប់នេះឈានដល់ 12 មីក្រូ។ បន្ទាប់ពីដប់ថ្ងៃនៃភាពចាស់ទុំ ការជីកយករ៉ែចាប់ផ្តើមពីចំហៀងទល់មុខនឹងឆ្អឹងកង ផ្នែកខាងមុខនៃការជីកយករ៉ែផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅនៃ osteoblast ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃវដ្ត រាល់ osteoblast ទីដប់ត្រូវបាន immured ជា osteocyte មួយ។ osteoblasts ដែលនៅសេសសល់នៅតែមាននៅលើផ្ទៃដូចជាអសកម្ម។ ពួកគេត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការរំលាយអាហារឆ្អឹង។

osteoclasts- កោសិកាពហុnucleated យក្ស (4-20 nuclei) ។ ពួកវាជាធម្មតាមានទំនាក់ទំនងជាមួយផ្ទៃឆ្អឹងដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងនៅក្នុង gauspinal lacunae ដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពស្រូបយកផ្ទាល់របស់ពួកគេ។ អង់ស៊ីមសំខាន់គឺអាស៊ីត phosphatase ។ Osteoclasts គឺជាកោសិកាចល័ត។ ពួកវាព័ទ្ធជុំវិញផ្នែកនៃឆ្អឹងដែលត្រូវការឱ្យត្រូវបាន resorbed ។ អាយុកាលរបស់ពួកគេគឺពី 2 ទៅ 20 ថ្ងៃ។ មុខងារសំខាន់នៃ osteoclasts គឺការ resorption នៃជាលិកាឆ្អឹងដោយសារតែអង់ស៊ីម lysosomal នៅក្នុងតំបន់ព្រំដែនជក់។

អូស្តេអូស៊ីត- កោសិកាឆ្អឹងអសកម្មនៃការរំលាយអាហារ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង lacunae osteocytic តូចមួយដែលបង្កប់យ៉ាងជ្រៅនៅក្នុងឆ្អឹង។ Osteocytes មានប្រភពចេញពី osteoblasts immated នៅក្នុងម៉ាទ្រីសឆ្អឹងរបស់ពួកគេ ដែលក្រោយមកមាន calcifies ។ កោសិកាទាំងនេះមានដំណើរការវែងៗជាច្រើន ដើម្បីទាក់ទងដំណើរការកោសិកានៃ osteocytes ផ្សេងទៀត។ ពួកវាបង្កើតជាបណ្តាញនៃបំពង់ស្តើងដែលលាតសន្ធឹងទៅម៉ាទ្រីសឆ្អឹងទាំងមូល។ តួនាទីសំខាន់របស់ osteocytes គឺការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចិញ្ចឹម និងសារធាតុរ៉ែ។

ប្រូតេអ៊ីនកូឡាជែនចំនួន 19 ប្រភេទត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ (Kadurina T.I., 2000) ។ កូឡាជែន isoforms មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសមាសភាពអាស៊ីតអាមីណូ ភាពស៊ាំ លក្ខណៈសម្បត្តិក្រូម៉ាត អង្គការម៉ាក្រូម៉ូលេគុល និងការចែកចាយនៅក្នុងជាលិកា។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌ morphofunctional, isoforms ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា collagens interstitial (ប្រភេទ I, II, III, V) ដែលបង្កើតជាសរសៃធំ; ស្រទាប់កូឡាជែនដែលមិនមែនជាសរសៃអំបោះ (ប្រភេទ IV, VI-XIX) បង្កើតជាសរសៃតូចៗ និងស្រទាប់ភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី។ Collagen ប្រភេទ I និង V ត្រូវបានគេហៅថា pericellular ។ ពួកវាត្រូវបានតំកល់ជុំវិញកោសិកា បង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធជំនួយ។ សម្រាប់ជាលិកាឆ្អឹង ប្រភេទ I Collagen គឺជាលក្ខណៈពិសេសបំផុត។

ម៉ូលេគុលកូឡាជែនមានខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វាចំនួនបីដែលរុំព័ទ្ធជុំវិញមួយទៀត ហើយបង្កើតជា helix dextrorotatory ។ ខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបំណែកដែលកើតឡើងដដែលៗជាញឹកញាប់ជាមួយនឹងលំដាប់ triplet លក្ខណៈ -Gly-X-Y ។ ទីតាំង X ជារឿយៗត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ proline (Pro) ឬ 4-hydroxyproline (4Hyp), Y ដោយ hydroxylysine ហើយទីតាំងទីបីតែងតែត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ glycine ដែលធានាការវេចខ្ចប់ក្រាស់នៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide បីចូលទៅក្នុងសរសៃមួយ។

ផ្នែកស្ថានីយនៃខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វានៅ N- និង C-termini នៃម៉ូលេគុលគឺ telopeptides (PINP និង PICP រៀងគ្នា) ។ ការរៀបចំ glycine នៅទីនេះគឺមិនមានសណ្តាប់ធ្នាប់ដែលជាលទ្ធផលដែលមិនមាន helix បីយ៉ាងតឹងនៅក្នុងផ្នែកនៃម៉ូលេគុលនេះ។

Telopeptides ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងយន្តការនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃម៉ូលេគុលទៅជា fibrils ការបង្កើតតំណភ្ជាប់អន្តរម៉ូលេគុលដែលជា pyridinolines trivalent ដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេល resorption ឆ្អឹង និងនៅក្នុងការបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic នៃ collagen ។

កម្រិតនៃ PINP និង PICP ដែលត្រូវបានបញ្ចេញអាចវិនិច្ឆ័យដោយប្រយោលនូវសមត្ថភាពរបស់ osteoblasts ក្នុងការសំយោគកូឡាជែនប្រភេទ I ចាប់តាំងពីម៉ូលេគុលនៃ collagen និងមួយ N- និង C-terminal telopeptide ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីម៉ូលេគុល procollagen មួយ។ សម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃ PINP និង PICP វិធីសាស្ត្រ radioimmunoassay និងអង់ស៊ីម immunoassay ត្រូវបានបង្កើតឡើង (Taubman M.B., Goldberg B., Sherr C., 1974; Pedersen B.J., Bonde M., 1994)។ សារៈសំខាន់គ្លីនិកនៃសូចនាករទាំងនេះត្រូវបានពិភាក្សា (Linkhart S.G., et al., 1993; Mellko J., et al., 1990; Mellko J., et al., 1996)។

ការបង្កើត Collagen រួមមានពីរដំណាក់កាល។

1. នៅដំណាក់កាលទី 1 ការសំយោគខាងក្នុងកោសិកាដោយ osteoblasts នៃ precursor នៃ collagen, procollagen កើតឡើង។ ខ្សែសង្វាក់ procollagen សំយោគឆ្លងកាត់ការកែប្រែក្រោយការបកប្រែក្នុងកោសិកាជាមួយនឹងការ hydroxylation នៃ proline និង lysine និង glycosylation នៃសំណល់ hydroxylysine នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ collagen ។ ខ្សែសង្វាក់ procollagen បីបង្កើតជាម៉ូលេគុល procollagen ។ ការជួបប្រជុំគ្នានៃ procollagen កើតឡើងជាមួយនឹងការបង្កើតចំណង disulfide នៅក្នុងតំបន់ C-terminal បន្ទាប់មករចនាសម្ព័ន្ធខ្សែសង្វាក់បីត្រូវបានបង្កើតឡើង បង្វិលរួមគ្នាទៅជាវង់។ ម៉ូលេគុលបែបនេះត្រូវបានសម្ងាត់ដោយ osteoblasts ចូលទៅក្នុងលំហក្រៅកោសិកា។
2. បន្ទាប់ពីការសំងាត់ tropocollagen ដែលជាម៉ូណូមឺនៃកូឡាជែនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងលំហក្រៅកោសិកា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ lysine oxidase ខាងក្រៅកោសិកា interfibrillar លក្ខណៈនៃ collagen ចាស់ទុំត្រូវបានបង្កើតឡើង - ស្ពាន pyridinoline ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតសរសៃ collagen ។

នៅសល់នៃផ្នែកសរីរាង្គនៃម៉ាទ្រីសឆ្អឹងអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា៖

• ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាកូឡាជែនដែលអនុវត្តការស្អិតរបស់កោសិកា (fibronectin, thrombospondin, osteopontin, ឆ្អឹង sialoprotein) ។ ប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាគឺអាចភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយកាល់ស្យូមនិងចូលរួមក្នុងការជីកយករ៉ែនៃជាលិកាឆ្អឹង;
• glycoproteins (អាល់កាឡាំង phosphatase, osteonectin);
• proteoglycans (អាស៊ីត polysaccharides និង glycosaminoglycans - chondroitin sulfate និង heparan sulfate);
• ប្រូតេអ៊ីន gamma carboxylated (Gla) ដែលមិនមែនជាកូឡាជែន (osteocalcin, ប្រូតេអ៊ីន Gla matrix (MGP));
• កត្តាលូតលាស់ (កត្តាលូតលាស់ fibroblast, កត្តាលូតលាស់ការផ្លាស់ប្តូរ, ប្រូតេអ៊ីន morphogenetic ឆ្អឹង) - cytokines សម្ងាត់ដោយជាលិកាឆ្អឹងនិងកោសិកាឈាមដែលអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិមូលដ្ឋាននៃ osteogenesis ។

អាល់កាឡាំង phosphatase (AP) ។ការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាលក្ខណៈពិសេសបំផុតមួយនៃកោសិកា osteoblastic ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថា អង់ស៊ីមនេះមាន isoforms ជាច្រើន (ឆ្អឹង, ថ្លើម, ពោះវៀន, សុក)។ យន្តការពិតប្រាកដនៃសកម្មភាពនៃ phosphatase អាល់កាឡាំងមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាអង់ស៊ីមនេះបំបែកក្រុមផូស្វ័រពីប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតដោយហេតុនេះបង្កើនកំហាប់ផូស្វ័រក្នុងតំបន់។ គាត់ក៏ត្រូវបានផ្តល់កិត្តិយសក្នុងការបំផ្លាញសារធាតុរារាំងសារធាតុរ៉ែ pyrophosphate ។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៅក្នុងឈាមគឺ 1-2 ថ្ងៃដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោម (Coleman J.E., 1992) ។ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃសកម្មភាពនៃប្រភាគឆ្អឹងនៃ ALP គឺជាក់លាក់ជាងការកំណត់សកម្មភាពនៃ ALP សរុបនៅក្នុងឈាម ចាប់តាំងពីការកើនឡើងនៃផ្នែកក្រោយអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួន isoenzymes ផ្សេងទៀត។ ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃបរិមាណឆ្អឹង ALP ក្នុងសេរ៉ូម/ប្លាស្មាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការលូតលាស់ឆ្អឹង ជំងឺ Paget's hyperparathyroidism, osteomalacia និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃ osteogenesis (Defton L.J., Wolfert R.L., Hill C.S., 1990; Moss D.W., 19. ) វិធីសាស្ត្រសមស្របបំផុតសម្រាប់កំណត់សកម្មភាពរបស់ឆ្អឹង ALP គឺអង់ស៊ីម immunoassay និង chromatography (Hill C.S., Grafstein E., Rao S., Wolfert R.L., 1991; Gomez B.Jr., et al., 1995; Hata K., et al ។ , 1996) ។

Osteonectin- glycoprotein នៃឆ្អឹង និង dentin មានទំនាក់ទំនងខ្ពស់ចំពោះប្រភេទ I collagen និង hydroxyapatite មានផ្ទុក Ca-binding domains ។ វារក្សាកំហាប់នៃ Ca និង P នៅក្នុងវត្តមាននៃ collagen វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងអន្តរកម្មនៃកោសិកានិងម៉ាទ្រីស។

osteopontin- phosphorylated sialoprotein ។ ការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់វាដោយវិធីសាស្ត្រ IHC អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីននៃម៉ាទ្រីស ជាពិសេសចំណុចប្រទាក់ដែលវាជាសមាសធាតុសំខាន់ និងប្រមូលផ្តុំក្នុងទម្រង់ជាគម្របក្រាស់ហៅថា បន្ទាត់ស៊ីម៉ង់ត៍ ( lamina limitans)។ ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យារបស់វា វាធ្វើនិយ័តកម្មការ calcification នៃម៉ាទ្រីស ជាពិសេសចូលរួមក្នុងការ adhesion នៃកោសិកាទៅកាន់ matrix ឬ matrix ទៅ matrix នេះ។ ការផលិត osteopontin គឺជាការបង្ហាញដំបូងបំផុតនៃសកម្មភាព osteoblast ។

Osteocalcin- ប្រូតេអ៊ីនតូចមួយត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតនៅក្នុងម៉ាទ្រីសឆ្អឹង។ ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតជាតិកាល់ស្យូម ដើរតួជាសញ្ញាសម្គាល់សម្រាប់វាយតម្លៃសកម្មភាពនៃការរំលាយអាហារជាលិកាឆ្អឹងដែលមានចំនួន 15% នៃប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាកូឡាជែនដែលអាចទាញយកបាន។ មានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូចំនួន 49 ដែលក្នុងនោះមាន 3 ជាតិកាល់ស្យូមចង។ សំយោគនិងសម្ងាត់ osteocalcin នៅលើ osteoblasts ។ ការសំយោគរបស់វានៅកម្រិតនៃការចម្លងគ្រប់គ្រង calcitriol (1,25 - dihydroxycholecalciferol) លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងដំណើរការនៃការ "ចាស់ទុំ" នៅក្នុង osteoblasts ការ carboxylation ដែលពឹងផ្អែកលើវីតាមីន K នៃសំណល់អាស៊ីត glutamic បីត្រូវបានឆ្លងកាត់។ ប្រូតេអ៊ីនស្រដៀងនឹង osteocalcin ប្រូតេអ៊ីនឆ្អឹង gla (BGP) មានសំណល់អាស៊ីត glutamic 5 ។ នៅក្នុងម៉ាទ្រីស extracellular សំណល់អាស៊ីត carboxylated carboxyglutamic អាចចងអ៊ីយ៉ូដ Ca 2+ ហើយដូច្នេះ osteocalcin ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹង hydroxyapatite (Price P.A., Williamson M.K., Lothringer J.W., 1981) ។ 90% នៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានចង។ 10% នៃ osteocalcin ដែលត្រូវបានសំយោគថ្មីភ្លាមៗបានសាយភាយចូលទៅក្នុងឈាម ដែលវាអាចត្រូវបានរកឃើញ។ Osteocalcin ចរាចរនៅក្នុងឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺជាសញ្ញាសម្គាល់ដ៏រសើបនៃការរំលាយអាហាររបស់ឆ្អឹង ហើយការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់វាមានតម្លៃក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចំពោះជំងឺពុកឆ្អឹង, hyperparathyroidism និង osteodystrophy (Charhon S.A., et al., 1986; Edelson G.W., Kleevehoper M., 1998)។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រូបយក osteoclastic, osteocalcin ពីម៉ាទ្រីសឆ្អឹងត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាមក្នុងទម្រង់ជាបំណែក polypeptide ។ ជាលទ្ធផល សារធាតុរំលាយអាស៊ីត α-carboxyglutamic លេចឡើងក្នុងទឹកនោម។ ដូច្នេះការកើនឡើងនៃសេរ៉ូម osteocalcin សរុបឆ្លុះបញ្ចាំងពីការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ osteogenesis ។

ប្រូតេអ៊ីន morphogenetic ឆ្អឹង (BMPs)- cytokines ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់រងសំខាន់នៃកត្តាលូតលាស់។ វាត្រូវបានគេដឹងថាពួកគេអាចជំរុញការលូតលាស់នៃជាលិកាឆ្អឹង ពោលគឺប៉ះពាល់ដល់ការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាបួនប្រភេទ - osteoblasts, osteoclasts, chondroblasts និង chondrocytes ។ លើសពីនេះទៀតប្រូតេអ៊ីន morphogenetic រារាំង myogenesis និង adipogenesis ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថា osteoblasts និងកោសិកាខួរឆ្អឹង stromal បង្ហាញពី BMP ប្រភេទ I និង II receptors ។ ការព្យាបាល BMP របស់ពួកគេក្នុងរយៈពេល 4 សប្តាហ៍បណ្តាលឱ្យមានការជីកយករ៉ែម៉ាទ្រីសការកើនឡើងនៃសកម្មភាព phosphatase អាល់កាឡាំងនិងកំហាប់ mRNA ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថា BMP ត្រូវបានចែកចាយនៅតាមបណ្តោយសរសៃ collagen នៃជាលិកាឆ្អឹងនៅក្នុងកោសិកានៃស្រទាប់ osteogenic នៃ periosteum នេះ; ក្នុងបរិមាណល្មម វាមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកានៃឆ្អឹង lamellar ហើយមានវត្តមានលើសនៅក្នុងជាលិកានៃធ្មេញ។

ថ្នាំ Proteoglycans- នេះគឺជាថ្នាក់នៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលពី 70-80 kDa ដែលមានប្រូតេអ៊ីនស្នូលដែលខ្សែសង្វាក់នៃ glycosaminoglycans (GAGs) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធ ក្រោយមកទៀតមានផ្នែករង disaccharide ដដែលៗ៖ chondroitin, dermatan, keratan, heparan (រូបភាពទី 9) ។ GAGs ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម - មិនមែនស៊ុលហ្វាត (អាស៊ីត hyaluronic, chondroitin) និងស៊ុលហ្វាត (heparan sulfate, dermatan sulfate, keratan sulfate) ។

ម៉ាទ្រីសឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ collagen fibrils តម្រង់ទិសក្នុងទិសដៅមួយ។ ពួកគេបង្កើតបាន 90% នៃប្រូតេអ៊ីនឆ្អឹងទាំងអស់។ គ្រីស្តាល់ Fusiform និង lamellar hydroxyapatite ត្រូវបានរកឃើញនៅលើសរសៃ collagen នៅខាងក្នុងពួកវា និងក្នុងចន្លោះជុំវិញ។ តាមក្បួនមួយពួកគេត្រូវបានតម្រង់ទិសដូចគ្នាទៅនឹងសរសៃ collagen ។ សារធាតុដីមាន glycoproteins និង proteoglycans ។ ស្មុគ្រស្មាញដែលមានអ៊ីយ៉ូដខ្ពស់ទាំងនេះមានសមត្ថភាពភ្ជាប់អ៊ីយ៉ុងយ៉ាងច្បាស់លាស់ ហេតុដូច្នេះហើយបានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើត និងជួសជុលគ្រីស្តាល់ hydroxyapatite ទៅសរសៃ collagen ។ កូឡាជែនឆ្អឹងត្រូវបានតំណាងដោយ collagen ប្រភេទ 1 ហើយប្រភេទ II, V, XI collagens ត្រូវបានរកឃើញតែក្នុងបរិមាណដានប៉ុណ្ណោះ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាខូឡាជែនជាច្រើនក៏មានវត្តមាននៅក្នុងម៉ាទ្រីសឆ្អឹងផងដែរ។ ពួកវាភាគច្រើនត្រូវបានសំយោគដោយកោសិកាបង្កើតឆ្អឹង។ មុខងាររបស់ពួកគេមិនច្បាស់លាស់គ្រប់គ្រាន់ទេ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាកម្រិតនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះថយចុះនៅពេលដែលម៉ាទ្រីសចាស់ទុំ។

កាល់ស្យូម។កាល់ស្យូមចូលក្នុងខ្លួនជាមួយអាហារ។ ការប្រើប្រាស់របស់វាគឺ 0,9 (ចំពោះស្ត្រី) - 1,1 (ចំពោះបុរស) ក្រាម / ថ្ងៃហើយការស្រូបយកគឺពី 0,12 ទៅ 0,67 ក្រាម / ថ្ងៃ។ ច្រើនជាង 90% នៃជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹង។ កំហាប់កាល់ស្យូមប្លាស្មាគឺប្រហែល 10 មីលីក្រាម / 100 មីលីលីត្រ។ ការប្រែប្រួលប្រចាំថ្ងៃមិនលើសពី 3% ។ ប្រហែល 40% ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនហើយមានតែពាក់កណ្តាលប៉ុណ្ណោះដែលមានទម្រង់អ៊ីយ៉ូដ។ កាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងគឺជានិយតករសំខាន់នៃការរំលាយអាហារកោសិកា ដូច្នេះកម្រិតនៃជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ូដត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងចាត់ទុកថាជាថេរខាងសរីរវិទ្យា (Brikman A., 1999)។ ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ជាតិកាល់ស្យូម 10 mmol (0.4 ក្រាម) ចូលទៅក្នុងឆ្អឹង ហើយបរិមាណដូចគ្នានេះ បន្សល់ទុកគ្រោងឆ្អឹង ដូច្នេះរក្សាកម្រិតកាល់ស្យូមក្នុងឈាមឲ្យមានស្ថេរភាព។ បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសរីរាង្គបី - ពោះវៀន, តម្រងនោម, ឆ្អឹងនិងអរម៉ូនសំខាន់បី - parathyroid, calcitriol, calcitonin ។

កាល់ស្យូមរបបអាហារត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងពោះវៀនតូចតាមរយៈដំណើរការឯករាជ្យពីរ។ ទីមួយគឺជាផ្លូវឆ្អែត (ប្តូរកោសិកា) ដែលគ្រប់គ្រងដោយវីតាមីន D និងកើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃពោះវៀនតូច (Heath D., Marx S.J., 1982) ។ ដំណើរការទីពីរ - unsaturated - គឺជាការសាយភាយនៃជាតិកាល់ស្យូមពី lumen ពោះវៀនចូលទៅក្នុងឈាមនិង lymph ។ បរិមាណ​ដែល​ស្រូប​ចូល​តាម​វិធី​នេះ​អាស្រ័យ​លើ​បរិមាណ​កាល់ស្យូម​ដែល​រំលាយ​ក្នុង​ពោះវៀន។ ដំណើរការនេះមិនស្ថិតនៅក្រោមបទប្បញ្ញត្តិនៃប្រព័ន្ធ endocrine ដោយផ្ទាល់ទេ។ សកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃយន្តការទាំងពីរនេះផ្តល់នូវការកើនឡើងនៃការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពក្នុងអំឡុងពេលនៃតម្រូវការសរីរវិទ្យាខ្ពស់ ជាមួយនឹងមាតិកាទាបនៃជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងផលិតផល។ លើសពីនេះទៀតការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមអាស្រ័យលើអាយុ (Brazier M., 1995) ។ នៅថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត កាល់ស្យូមស្ទើរតែទាំងអស់ដែលទទួលបានត្រូវបានស្រូបចូល ហើយការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមនៅតែខ្ពស់ក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់។ ការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមកើតឡើងបន្ទាប់ពីអាយុ 60 ឆ្នាំ។ បរិមាណ​កាល់ស្យូម​ដែល​មាន​ក៏​អាស្រ័យ​លើ​របប​អាហារ​ដែរ ព្រោះ​ផូស្វាត អុកស៊ីឡាត និង​ខ្លាញ់​ភ្ជាប់​កាល់ស្យូម។ អំបិល​មិន​រលាយ​ជាមួយ​កាល់ស្យូម​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​អាស៊ីត phytic ដែល​បរិមាណ​ដ៏ច្រើន​មាន​ក្នុង​ម្សៅ​ស្រូវសាលី។ ការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមត្រូវបានកើនឡើងដោយរបបអាហារប្រូតេអ៊ីនដែលមានកាឡូរីខ្ពស់ និងអ័រម៉ូនលូតលាស់។ ជាមួយនឹងជំងឺ thyrotoxicosis តុល្យភាពកាល់ស្យូមអវិជ្ជមានអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ការស្រូបយកកាល់ស្យូមខ្សោយ រួមចំណែកដល់ជំងឺតម្រងនោមស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ ការវះកាត់ក្រពះ ការវះកាត់ផ្នែកធំនៃពោះវៀនតូច ជំងឺពោះវៀន។

តម្រងនោមដើរតួនាទីសំខាន់បំផុតក្នុងការបំប្លែងសារជាតិ cation នេះ។ 97-99% នៃកាល់ស្យូមដែលបានច្រោះត្រូវបានស្រូបយកឡើងវិញហើយមិនលើសពី 5 mmol / ថ្ងៃ (0.2 ក្រាម / ថ្ងៃ) ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោម។ តុល្យភាព​សូដ្យូម​ក៏​មាន​ឥទ្ធិពល​លើ​ការ​បញ្ចេញ​ជាតិ​កាល់ស្យូម​ដោយ​តម្រងនោម​ដែរ។ ការ​បញ្ចូល​សូដ្យូម​ក្លរួ ឬ​ការ​បង្កើន​ការ​ទទួល​ទាន​ជាតិ​សូដ្យូម​ក្នុង​អាហារ​បង្កើន​ការ​បញ្ចេញ​ជាតិ​កាល់ស្យូម​តាម​ផ្លូវ​នោម (Nordin B.E.C., 1984)។

ផូស្វ័រ។ប្រហែល 80% នៃផូស្វ័រនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជាតិកាល់ស្យូម និងបង្កើតជាមូលដ្ឋានអសរីរាង្គនៃឆ្អឹង និងបម្រើជាអាងស្តុកទឹកនៃផូស្វ័រ (Dolgov V.V., Ermakova I.P., 1998) ។ ផូស្វ័រខាងក្នុងត្រូវបានតំណាងដោយសមាសធាតុថាមពលខ្ពស់វាគឺជាផូស្វ័ររលាយអាស៊ីត។ ផូស្វ័រក៏ជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃផូស្វ័រលីពីដ - សមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃភ្នាស។

ការទទួលទានផូស្វ័រប្រចាំថ្ងៃគឺ 0.6-2.8 ក្រាម (Moskalev Yu.I., 1985) ។ ជាធម្មតាប្រហែល 70% នៃផូស្វ័រនៃរបបអាហារត្រូវបានស្រូបយក ហើយដំណើរការនេះអាស្រ័យលើមាតិកាកាល់ស្យូមនៃអាហារ និងការបង្កើតអំបិលមិនរលាយ។ ផូស្វ័រ និងកាល់ស្យូមបង្កើតបានជាសមាសធាតុរលាយមិនល្អ ដូច្នេះកំហាប់សរុបរបស់ពួកគេមិនលើសពីកម្រិតជាក់លាក់មួយទេ ហើយការកើនឡើងនៃសារធាតុមួយក្នុងចំណោមពួកវាជាធម្មតាត្រូវបានអមដោយការថយចុះនៃសារធាតុផ្សេងទៀត (Pak C.Y.C., 1992) ។ មាតិកាខ្ពស់នៃម៉ាញ៉េស្យូម ជាតិដែក និងអាលុយមីញ៉ូមក្នុងអាហារក៏កាត់បន្ថយការស្រូបយកផូស្វ័រផងដែរ។ ផ្ទុយទៅវិញវីតាមីន D និង lipid រួមចំណែកដល់ការស្រូបយកផូស្វ័រ។

នៅក្នុងប្លាស្មា ផូស្វ័រអសរីរាង្គមាននៅក្នុងទម្រង់នៃ HPO4-2 និង H2PO4- anions បរិមាណសរុបរបស់ពួកគេគឺ 1-2 mM ។ ប្រហែល 95% គឺជា anions ឥតគិតថ្លៃ 5% ត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន។

នៅក្នុងការខ្សោយតំរងនោម, ការថយចុះនៃការច្រោះ glomerular 20% ទាក់ទងទៅនឹងបទដ្ឋានបណ្តាលឱ្យ hyperphosphatemia ។ ជាលទ្ធផលការសំយោគ calcitriol និងការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងពោះវៀនត្រូវបានកាត់បន្ថយ (Rowe P.S., 1994) ។ catabolism ជាលិកាគឺជាមូលហេតុទូទៅនៃ hyperphosphatemia ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម ketoacidosis ។ មូលហេតុនៃ hypophosphatemia គឺកង្វះវីតាមីន D, រោគសញ្ញា malabsorption, hyperparathyroidism បឋមនិងមធ្យមសិក្សា, ketoacidosis ជំងឺទឹកនោមផ្អែម (ដំណាក់កាលនៃការស្តារឡើងវិញ), ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃបំពង់តំរងនោម, ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃបំពង់តំរងនោម, ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃបំពង់តំរងនោម, ការភ្លេចភ្លាំងជាតិអាល់កុល, អាល់កាឡាំង, hypomagnesemia ។ ការស្រូបយកបំពង់ធម្មតាគឺ 83-95% ។ ការថយចុះនៃការស្រូបយកផូស្វាតឡើងវិញនៃបំពង់គឺដោយសារតែការកើនឡើងនៃកម្រិត PTH ឬពិការភាពចម្បងនៃការស្រូបយកផូស្វាតឡើងវិញនៅក្នុងបំពង់តំរងនោម។

ម៉ាញ៉េស្យូម។ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃម៉ាញ៉េស្យូមនៃរាងកាយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឆ្អឹង។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាស្មុគស្មាញ Mg-ATP គឺចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនៃ Ca-pump ដែលកំណត់កម្រិតនៃការរុញច្រានកោសិកាជាមួយនឹងទ្រព្យសម្បត្តិនៃស្វ័យប្រវត្តិកម្ម (Moskalev Yu.I., 1985; Ryan M.F., 1991) ។ នៅក្នុងប្លាស្មាម៉ាញេស្យូមត្រូវបានចែកចាយជាបីប្រភាគ: ឥតគិតថ្លៃ (អ៊ីយ៉ូដ) - ប្រហែល 70-80%; ទាក់ទង (ជាមួយអាល់ប៊ុយមីននិងប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត) - 20-30%; ភ្ជាប់យ៉ាងពេញលេញ (ស្មុគស្មាញ) - 1-2% ។ សកម្មសរីរវិទ្យាគឺម៉ាញ៉េស្យូមអ៊ីយ៉ូដ។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់ម៉ាញ៉េស្យូមរារាំងការសម្ងាត់នៃ PTH (Brown E.M., Chen C.J., 1989) ។

Hypomagnesemia គឺជាមូលហេតុទូទៅបំផុតនៃ hypocalcemia (Mundy G.R., 1990) ។ នៅពេលដែលម៉ាញេស្យូមត្រូវបានបំពេញឡើងវិញ កម្រិតកាល់ស្យូមនឹងធ្វើឱ្យធម្មតាយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ កង្វះម៉ាញេស្យូមអាចវិវឌ្ឍន៍ជាមួយនឹងកង្វះការស្រូបយកតំណពូជ ជាមួយនឹងការសេពគ្រឿងស្រវឹងជាមួយនឹងកង្វះអាហារូបត្ថម្ភ មុខងារខ្សោយតំរងនោម ការព្យាបាលដោយថ្នាំ gentamicin, tobramycin, amikacin, cyclosporine, កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ។ ជាមួយនឹងកង្វះម៉ាញេស្យូម hypocalcemia មានការរីកចម្រើនដោយសារតែការថយចុះនៃការបញ្ចេញ PTH និងការវិវត្តនៃភាពធន់ទ្រាំនៃជាលិកាឆ្អឹងនិងតម្រងនោមចំពោះ PTH (Ryan M.F., 1991) ។ ការបញ្ចេញជាតិម៉ាញ៉េស្យូមក្នុងទឹកនោមកើនឡើងជាមួយនឹងបរិមាណលើសនៃសារធាតុរាវក្រៅកោសិកា, hypercalcemia, hypermagnesemia និងការថយចុះក្នុងស្ថានភាពផ្ទុយគ្នា។

ម៉ាញេស្យូមសរុបត្រូវបានវាស់ដោយ photometrically, ionized - ដោយប្រើ ion-selective electrodes ។ តម្លៃនៃម៉ាញ៉េស្យូមអ៊ីយ៉ូដអាស្រ័យលើ pH (Ryan M.F., 1991) ។

ការរីកលូតលាស់នៃឆ្អឹងនៅក្នុងប្រវែងកើតឡើងដោយសារតែវត្តមាននៃបន្ទះលូតលាស់ cartilaginous metaepiphyseal នៅក្នុងផ្នែកអន្តរកាលរវាង diaphysis និង epiphysis ។ វាមានបួនតំបន់។ ផ្ទៃដែលប្រឈមមុខនឹង epiphysis ត្រូវបានគេហៅថាតំបន់បម្រុង។ បន្ទាប់ពីវាកោសិកាដែលបានបង្កើតឡើងបង្កើតជាតំបន់នៃការរីកសាយ chondroblasts និង chondrocytes ដែលមានទីតាំងនៅទីនេះកំពុងបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់។ ដោយសារតែលក្ខខណ្ឌ hypoxic នៅក្នុងស្រទាប់ជ្រៅនៃតំបន់នេះ កោសិកាជួបប្រទះការអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែន និង hypertrophy ។ សរុបនៃ chondrocytes បែបនេះបង្កើតបានជាតំបន់ទីបី - តំបន់នៃ chondrocytes hypertrophied ។ ទីបំផុតការរំខានដល់ការរំលាយអាហារនាំទៅដល់ការស្លាប់កោសិកា។ chondrocytes ងាប់ជាមួយនឹងម៉ាទ្រីសដែលមានសារធាតុរ៉ែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់នៃឆ្អឹងខ្ចីដែលមានជាតិកាល់ស្យូម។ ពីចំហៀងនៃ diaphysis នាវាមួយចំនួនធំលូតលាស់នៅទីនេះ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការផ្តល់អុកស៊ីហ្សែនល្អ កោសិកា osteogenic ដែលមានទីតាំងនៅជិតសរសៃឈាម បែងចែកទៅជា osteoblasts និងបង្កើតជាឆ្អឹង trabeculae ។ ដោយសារដំណើរការបែបនេះកើតឡើងនៅចុងទាំងពីរនៃសរីរាង្គនោះ ឆ្អឹងនឹងលាតសន្ធឹងតាមសមាមាត្រ។