តើខួរក្បាលរបស់ត្រីមានប៉ុន្មានផ្នែក? រចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលរបស់ត្រីឆ្អឹង

បុព្វកាលច្រើនទៀត ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទឆ្អឹងកងខ្ពស់ និងមានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងជាប់ទាក់ទង និងស្វយ័ត (អាណិតអាសូរ) ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់ត្រីរួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ- ទាំងនេះគឺជាសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់សរីរាង្គ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត- ទាំងនេះគឺជា ganglia និងសរសៃប្រសាទដែលចូលទៅក្នុងសាច់ដុំ សរីរាង្គខាងក្នុងនិង សរសៃឈាមបេះដូង។

ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​លលាតសន្ធឹងតាមដងខ្លួនទាំងមូល៖ ផ្នែករបស់វាស្ថិតនៅខាងលើឆ្អឹងខ្នង និងការពារដោយផ្នែកខាងលើនៃឆ្អឹងកងបង្កើតជាខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយផ្នែកខាងមុខធំទូលាយព័ទ្ធជុំវិញដោយឆ្អឹងខ្ចី ឬឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលបង្កើតជាខួរក្បាល។
ខួរក្បាលត្រីបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌទៅជា anterior, intermediate, middle, oblongata និង cerebellum ។ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃផ្នែកខាងមុខនៅក្នុងទម្រង់នៃ striatum មានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងមូលដ្ឋាននិង lobes olfactory ។

នៅក្នុងខួរក្បាលខាងមុខដំណើរការព័ត៌មានមកពី។ ខួរក្បាលខាងមុខក៏គ្រប់គ្រងចលនា និងឥរិយាបថរបស់ត្រីផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ខួរក្បាលជំរុញ និងចូលរួមដោយផ្ទាល់នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសំខាន់ៗសម្រាប់ត្រី ដូចជាការពង ការការពារពង ការបង្កើតសាលា និងការឈ្លានពាន។
Diencephalonទទួលខុសត្រូវចំពោះ៖ សរសៃប្រសាទអុបទិកចេញពីវា។ នៅជាប់នឹងផ្នែកខាងក្រោមនៃ diencephalon គឺជាក្រពេញ pituitary; នៅផ្នែកខាងលើនៃ diencephalon មាន epiphysis ឬក្រពេញ pineal ។ ក្រពេញ pituitary និង pineal គឺជាក្រពេញ ការសម្ងាត់ផ្ទៃក្នុង.
លើសពីនេះទៀត diencephalon ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសម្របសម្រួលនៃចលនានិងដំណើរការនៃសរីរាង្គអារម្មណ៍ផ្សេងទៀត។
ខួរក្បាលកណ្តាលមានរូបរាងនៃអឌ្ឍគោលពីរ ក៏ដូចជាបរិមាណធំបំផុត។ lobes (អឌ្ឍគោល) នៃខួរក្បាលកណ្តាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញចម្បងដែលដំណើរការការរំភើប, សញ្ញាពីសរីរាង្គដែលមើលឃើញ, បទប្បញ្ញត្តិនៃពណ៌រសជាតិនិងតុល្យភាព; នៅទីនេះក៏មានទំនាក់ទំនងជាមួយ cerebellum, oblongata និង ខួរឆ្អឹងខ្នង.
Cerebellumជារឿយៗមានរូបរាងនៃមើមតូចមួយនៅជាប់នឹង medulla oblongata នៅលើកំពូល។ cerebellum ធំណាស់។ សោម, និង mormyrusវាធំជាងគេក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់។
cerebellum ទទួលខុសត្រូវក្នុងការសម្របសម្រួលចលនា រក្សាលំនឹង និងសកម្មភាពសាច់ដុំ។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទទួលបន្ទាត់នៅពេលក្រោយ និងធ្វើសមកាលកម្មសកម្មភាពនៃផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។
មេឌុលឡា រួមបញ្ចូល សារធាតុពណ៌សហើយឆ្លងកាត់យ៉ាងរលូនទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ medulla oblongata គ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ប្រព័ន្ធដកដង្ហើម សាច់ដុំ ឈាមរត់ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗទៀតរបស់ត្រី។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកបំផ្លាញផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះ ដោយកាត់ត្រីនៅតំបន់ខាងក្រោយក្បាល នោះវានឹងងាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ លើសពីនេះទៀត medulla oblongata ទទួលខុសត្រូវចំពោះការទំនាក់ទំនងជាមួយខួរឆ្អឹងខ្នង។
មានសរសៃប្រសាទ cranial 10 គូដែលចាកចេញពីខួរក្បាល។

ដូចសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធដទៃទៀតដែរ ប្រព័ន្ធប្រសាទត្រូវបានអភិវឌ្ឍខុសគ្នានៅក្នុង ប្រភេទផ្សេងៗត្រី នេះក៏អនុវត្តចំពោះប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ( កម្រិតខុសគ្នាការអភិវឌ្ឍនៃ lobes នៃខួរក្បាល) និងទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ត្រី Cartilaginous (ឆ្លាមនិងកាំរស្មី)មាន lobes forebrain និង olfactory រីកចម្រើនជាង។ ត្រីដែលនៅស្ងៀម និងបាតមាន cerebellum តូចមួយ និងមានខួរក្បាល និង medulla oblongata ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ចាប់តាំងពីអារម្មណ៍នៃក្លិនដើរតួក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។ តួនាទីយ៉ាងសំខាន់. ត្រីហែលលឿនមានខួរក្បាលកណ្តាលដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ (អំពូលអុបទិក) និង cerebellum (ការសម្របសម្រួលម៉ូទ័រ) ។ ខួរក្បាលដែលមើលឃើញខ្សោយនៅក្នុងត្រីសមុទ្រជ្រៅ។

ខួរឆ្អឹងខ្នង- ការបន្តនៃ medulla oblongata ។
ចំនុចពិសេសនៃខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់ត្រីគឺសមត្ថភាពរបស់វា។ ការបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងការស្ដារឡើងវិញនូវសកម្មភាពក្នុងករណីមានការខូចខាត។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់ត្រីគឺស្ថិតនៅខាងក្នុង ហើយសារធាតុពណ៌សគឺនៅខាងក្រៅ។
ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាអ្នកបញ្ជូន និងអ្នកទទួលសញ្ញាឆ្លុះបញ្ចាំង។ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង នៅខាងក្នុងរាងកាយ សាច់ដុំប្រម៉ោយ និងតាមរយៈ ganglia និងសរីរាង្គខាងក្នុង។ នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង ត្រីឆ្អឹងមាន urohypophysis ដែលកោសិកាផលិតអរម៉ូនដែលចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារទឹក។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តរបស់ត្រី- ទាំងនេះគឺជា ganglia ដែលមានទីតាំងនៅតាមឆ្អឹងខ្នង។ កោសិកា Ganglion ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងនិងសរីរាង្គខាងក្នុង។

សាខាតភ្ជាប់នៃ ganglia ភ្ជាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ប្រព័ន្ធទាំងពីរនេះគឺឯករាជ្យ និងអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។

ការបង្ហាញដ៏ល្បីមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ត្រីគឺការឆ្លុះ។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើពួកគេតែងតែនៅកន្លែងដដែលក្នុងស្រះ ឬអាងចិញ្ចឹមត្រី នោះពួកគេនឹងកកកុញនៅកន្លែងពិសេសនេះ។ លើសពីនេះទៀត ត្រីអាចបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅនឹងពន្លឺ រូបរាង ក្លិន សំឡេង រសជាតិ និងសីតុណ្ហភាពទឹក។

ត្រីគឺពិតជាអាចទទួលយកបានក្នុងការបណ្តុះបណ្តាល និងបង្កើតប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយានៅក្នុងពួកវា។

រចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលរបស់ត្រីឆ្អឹង

ខួរក្បាលរបស់ត្រីឆ្អឹងមាន 5 ផ្នែកដែលជាធម្មតាសម្រាប់សត្វឆ្អឹងកងភាគច្រើន។

ខួរក្បាលពេជ្រ(ផ្ការំដួល)

ផ្នែកខាងមុខលាតសន្ធឹងនៅក្រោម cerebellum ហើយនៅផ្នែកខាងក្រោយដោយគ្មានព្រំដែនដែលអាចមើលឃើញវាឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ពិចារណា ផ្នែកខាងមុខ medulla oblongata វាចាំបាច់ក្នុងការបង្វែររាងកាយនៃ cerebellum ទៅមុខ (នៅក្នុងត្រីខ្លះ cerebellum គឺតូចហើយផ្នែកខាងមុខនៃ medulla oblongata អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់) ។ ដំបូលនៃផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះត្រូវបានតំណាងដោយ choroid plexus ។ នៅក្រោមវាមានទំហំធំ ពង្រីកនៅផ្នែកខាងចុង ហើយឆ្លងកាត់ពីក្រោយទៅជាប្រេះស្រាំតូចចង្អៀត វាជាបែហោងធ្មែញ medulla oblongata បម្រើជាប្រភពដើមនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលភាគច្រើន ក៏ដូចជាផ្លូវតភ្ជាប់មជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងៗនៃផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលជាមួយនឹងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌សដែលគ្របដណ្ដប់លើ medulla oblongata នៅក្នុងត្រីគឺស្តើងណាស់ ចាប់តាំងពីរាងកាយ និងកន្ទុយមានលក្ខណៈស្វ័យភាព - ពួកគេធ្វើចលនាភាគច្រើនដោយមានការឆ្លុះបញ្ជាំងដោយមិនមានការទាក់ទងជាមួយខួរក្បាលឡើយ។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ medulla oblongata នៅក្នុងត្រី និងសត្វ amphibians កន្ទុយមានយក្សមួយគូ។ កោសិកា Mauthner,ភ្ជាប់ជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលសូរស័ព្ទ-ចំហៀង។ អ័ក្សក្រាស់របស់ពួកគេលាតសន្ធឹងតាមបណ្តោយខួរឆ្អឹងខ្នងទាំងមូល។ Locomotion នៅក្នុងត្រីត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយសារតែការពត់កោងនៃរាងកាយដែលតាមមើលទៅត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាចម្បងដោយការឆ្លុះឆ្អឹងខ្នងក្នុងតំបន់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការគ្រប់គ្រងជាទូទៅលើចលនាទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយកោសិកា Mauthner ។ មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ medulla oblongata ។

ការក្រឡេកមើលខួរក្បាលពីខាងក្រោមអ្នកអាចបែងចែកប្រភពដើមនៃសរសៃប្រសាទមួយចំនួន។ ឫសមូលចំនួនបីលាតសន្ធឹងពីចំហៀងចំហៀងនៃផ្នែកខាងមុខនៃ medulla oblongata ។ ទីមួយនិយាយកុហកខ្លាំងបំផុត ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ V និង VIIសរសៃប្រសាទ, ឫសកណ្តាល - តែប៉ុណ្ណោះ VIIសរសៃប្រសាទ ហើយទីបំផុតឫសទី 3 ដេកដោយប្រយ័ត្នប្រយែង VIIIសរសៃប្រសាទ។ នៅពីក្រោយពួកវាផងដែរពីផ្ទៃក្រោយនៃ medulla oblongata គូ IX និង X លាតសន្ធឹងជាមួយគ្នានៅក្នុងឫសជាច្រើន។ សរសៃប្រសាទដែលនៅសេសសល់គឺស្តើង ហើយជាធម្មតាត្រូវបានកាត់ផ្តាច់អំឡុងពេលវះកាត់។

Cerebellum វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ រាងមូល ឬពន្លូត វាស្ថិតនៅលើផ្នែកខាងមុខនៃ medulla oblongata ដោយផ្ទាល់នៅពីក្រោយ lobes អុបទិក។ ជាមួយនឹងគែមខាងក្រោយរបស់វាវាគ្របដណ្តប់ medulla oblongata ។ ផ្នែកដែលលាតសន្ធឹងឡើងលើគឺ រាងកាយនៃ cerebellum (corpus cerebelli) ។ cerebellum គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិច្បាស់លាស់នៃផ្នែកខាងក្នុងនៃម៉ូទ័រទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការហែលទឹក និងការចាប់អាហារ។

ខួរក្បាលកណ្តាល(mesencephalon) - ផ្នែកមួយនៃដើមខួរក្បាល ជ្រាបចូលដោយបំពង់ទឹកខួរក្បាល។ វាមាន lobes អុបទិកធំ បណ្តោយវែង (ពួកវាអាចមើលឃើញពីខាងលើ)។

អំពូលអុបទិក ឬដំបូលដែលមើលឃើញ (lobis opticus s. tectum opticus) - ទម្រង់ជាគូដែលបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយចង្អូរបណ្តោយជ្រៅ។ lobes អុបទិកគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញចម្បងសម្រាប់ការរំញោចអារម្មណ៍។ សរសៃនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកបញ្ចប់នៅក្នុងពួកគេ។ នៅក្នុងត្រី ផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះមានសារៈសំខាន់ជាចម្បង វាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដែលមានឥទ្ធិពលចម្បងលើសកម្មភាពរបស់រាងកាយ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលគ្របដណ្តប់លើ lobes អុបទិកមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ស្មុគស្មាញ ដែលនឹកឃើញដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលខួរក្បាល ឬអឌ្ឍគោល

សរសៃប្រសាទអុបទិកក្រាស់ កើតឡើងពីផ្ទៃ ventral នៃ lobes អុបទិក ហើយឆ្លងកាត់ក្រោមផ្ទៃនៃ diencephalon ។

ប្រសិនបើអ្នកបើក lobes អុបទិកនៃខួរក្បាលកណ្តាល អ្នកអាចមើលឃើញថានៅក្នុងបែហោងធ្មែញរបស់ពួកគេ ផ្នត់មួយត្រូវបានបំបែកចេញពី cerebellum ដែលហៅថា សន្ទះ cerebellar (valvule cerebellis) ។នៅផ្នែកម្ខាងនៃវានៅផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រហោងខួរក្បាលកណ្តាល មានកម្ពស់រាងសណ្តែកពីរដែលហៅថា រូបកាយពាក់កណ្តាលព្រះច័ន្ទ (tori semicircularis)និងជាមជ្ឈមណ្ឌលបន្ថែមនៃសរីរាង្គ Statoacoustic ។

ខួរក្បាល(prosencephalon)អភិវឌ្ឍតិចជាងកណ្តាលវាមាន telencephalon និង diencephalon ។

ផ្នែក diencephalon ដេកជុំវិញរន្ធបញ្ឈរ ជញ្ជាំងចំហៀងនៃ ventricle - cusps ដែលមើលឃើញឬ thalamus ( ថាឡាមូស) នៅក្នុងត្រី និង amphibians មានសារៈសំខាន់បន្ទាប់បន្សំ (ជាការសម្របសម្រួលនៃអារម្មណ៍ និងមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រ)។ ដំបូលនៃ ventricle ខួរក្បាលទីបី - epithalamus ឬ epithalamus - មិនមានណឺរ៉ូនទេ។ វាមានផ្នែកខាងមុខ choroid plexus(Tectum សរសៃឈាមនៃ ventricle ទីបី) និង gland medullary កំពូល - ក្រពេញ pineal (អេពីភីស៊ីស) ។បាតនៃ ventricle ខួរក្បាលទីបី - អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ឬ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ក្នុងទម្រង់ជាត្រីហើមគូ - lobes ទាប (lobus ទាប) ។នៅពីមុខពួកគេគឺក្រពេញ medullary ទាប - ក្រពេញភីតូរីស (hypophisis) ។នៅក្នុងត្រីជាច្រើន ក្រពេញនេះសមយ៉ាងតឹងចូលទៅក្នុងកន្លែងសម្រាកពិសេសមួយនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃលលាដ៍ក្បាល ហើយជាធម្មតាដាច់ចេញក្នុងអំឡុងពេលរៀបចំ។ បន្ទាប់មកអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ ចីវលោ (infundibulum) ។ chiasm អុបទិក (chiasma nervorum opticorum) ។

នៅក្នុងត្រីឆ្អឹងវាតូចណាស់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។ ត្រីភាគច្រើន (លើកលែងតែត្រីសួត និងត្រីដែលមានកន្ទុយ) ត្រូវបានសម្គាល់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនធ្លាប់មាន (បញ្ច្រាស) នៃអឌ្ឍគោល telencephalon. ពួកគេហាក់ដូចជាត្រូវបាន "ប្រែក្លាយ" ventro-laterally ។ ដំបូលនៃខួរក្បាលខាងមុខមិនមានកោសិកាប្រសាទទេ ហើយមានភ្នាសអេពីធីលីលស្តើង (Pallium),ដែលកំឡុងពេលវះកាត់ត្រូវបានដកចេញជាធម្មតាជាមួយនឹងភ្នាសនៃខួរក្បាល។ ក្នុងករណីនេះ ការរៀបចំបង្ហាញផ្នែកខាងក្រោមនៃ ventricle ដំបូងដែលបែងចែកជាពីរដោយចង្អូរបណ្តោយជ្រៅ។ striatum ។ Striatum (corpora striatum1)មានពីរផ្នែក ដែលអាចមើលឃើញនៅពេលមើលខួរក្បាលពីចំហៀង។ តាមពិត រចនាសម្ព័ន្ធដ៏ធំទាំងនេះមានផ្ទុកនូវសារធាតុ striatal និង cortical នៃរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។

អំពូល olfactory (អំពូល olfactorius)នៅជាប់នឹងគែមខាងមុខនៃ telencephalon ។ ពួកគេទៅមុខ សរសៃប្រសាទ olfactory ។នៅក្នុងត្រីមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ cod) អំពូល olfactory ត្រូវបានដាក់នៅឆ្ងាយទៅមុខ ក្នុងករណីនេះវាភ្ជាប់ទៅខួរក្បាល។ ផ្លូវ olfactory ។

សរសៃប្រសាទ Cranial របស់ត្រី។

សរុបមក សរសៃប្រសាទ 10 គូ លាតសន្ធឹងពីខួរក្បាលរបស់ត្រី។ ជាទូទៅ (ទាំងឈ្មោះ និងមុខងារ) ពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹងសរសៃប្រសាទរបស់ថនិកសត្វ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលកង្កែប

ខួរក្បាលកង្កែបដូចជាសត្វ amphibians ផ្សេងទៀតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈពិសេសខាងក្រោមបើប្រៀបធៀបទៅនឹងត្រី:

ក) ការរីកចម្រើននៃខួរក្បាលដែលបង្ហាញនៅក្នុងការបំបែកនៃអឌ្ឍគោលដែលបានផ្គូផ្គងដោយការប្រេះស្រាំបណ្តោយនិងការវិវត្តនៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃ Cortex បុរាណ (archipallium) នៅក្នុងដំបូលនៃខួរក្បាល;

ខ) ការអភិវឌ្ឍខ្សោយនៃ cerebellum;

គ) កន្សោមខ្សោយនៃពត់នៃខួរក្បាល ដោយសារតែផ្នែកមធ្យម និងកណ្តាលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីខាងលើ។

ខួរក្បាលពេជ្រ(ផ្ការំដួល)

Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , ដែលខួរឆ្អឹងខ្នងឆ្លងកាត់តាមឆ្អឹងកង វាខុសពីផ្នែកក្រោយក្នុងទទឹងធំជាង និងការចាកចេញពីផ្ទៃក្រោយរបស់វានៃឫសធំនៃសរសៃប្រសាទ cranial ក្រោយ។ នៅលើផ្ទៃ dorsal នៃ medulla oblongata មាន fossa រាងពេជ្រ (fossa rhomboidea),ការស្នាក់នៅ ventricle ខួរក្បាលទីបួន (ventriculus quartus) ។នៅលើកំពូលវាត្រូវបានគ្របដោយស្តើង មួកសរសៃឈាម,ដែលត្រូវបានដកចេញជាមួយនឹង meninges ។ ការប្រេះស្រាំ ventral ដែលជាការបន្តនៃការប្រេះស្រាំ ventral នៃខួរឆ្អឹងខ្នង រត់តាមបណ្តោយផ្ទៃ ventral នៃ medulla oblongata ។ medulla oblongata មានខ្សែពីរគូ (បណ្តុំនៃសរសៃ): គូខាងក្រោមដែលបំបែកដោយប្រេះស្រាំ ventral គឺជាម៉ូទ័រ គូខាងលើមានញ្ញាណ។ medulla oblongata មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃថ្គាម និងបរិធាន sublingual សរីរាង្គនៃការស្តាប់ ក៏ដូចជាប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ និងផ្លូវដង្ហើម។

Cerebellum ដែលមានទីតាំងនៅពីមុខ fossa rhomboid ក្នុងទម្រង់ជាជួរខ្ពស់ឆ្លងកាត់ដែលជាការរីកធំធាត់នៃជញ្ជាំងខាងមុខរបស់វា។ ទំហំតូចនៃ cerebellum ត្រូវបានកំណត់ដោយការចល័តតូចនិងឯកសណ្ឋាននៃ amphibians - តាមពិតវាមានពីរផ្នែកតូចដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលសូរស័ព្ទនៃ medulla oblongata (ផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងថនិកសត្វ។ បំណែកនៃ cerebellum (flocculi)) ។រាងកាយនៃ cerebellum - មជ្ឈមណ្ឌលនៃការសម្របសម្រួលជាមួយផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល - ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចណាស់។

ខួរក្បាលកណ្តាល(mesencephalon) នៅពេលដែលមើលពីចំហៀង dorsal វាត្រូវបានតំណាងដោយពីរធម្មតា។ lobes អុបទិក(lobus opticus s. tectum opticus) , មានរូបរាងនៃការកើនឡើង ovoid គូបង្កើតផ្នែកខាងលើនិងក្រោយនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ ដំបូលនៃ lobes អុបទិកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ស្រទាប់ជាច្រើននៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ Tectum នៅក្នុង amphibians គឺជាផ្នែកដ៏សំខាន់បំផុតនៃខួរក្បាល។ lobes អុបទិកមានបែហោងធ្មែញដែលជាសាខាក្រោយ បំពង់ទឹកខួរក្បាល (Sylvii) aquaeductus cerebri (Sylvii)ភ្ជាប់ ventricle ខួរក្បាលទីបួនជាមួយទីបី។

ផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបាច់ក្រាស់ សរសៃសរសៃប្រសាទ - peduncles ខួរក្បាល (cruri cerebri),ភ្ជាប់ខួរក្បាលខាងមុខជាមួយ medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ខួរក្បាល(prosencephalon) មាន diencephalon និង telencephalon ដេកតាមលំដាប់លំដោយ។

អាចមើលឃើញពីខាងលើជារាងមូល ដែលមានមុំមុតស្រួចតម្រង់ទៅភាគី។

ផ្នែកខ្លះនៃ diencephalon ស្ថិតនៅជុំវិញការប្រេះស្រាំដែលមានទីតាំងបញ្ឈរ ventricle ខួរក្បាលទីបី (ventriculus tertius) ។ការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំងនៃ ventricle - cusps ដែលមើលឃើញឬ ថាឡាមូស។នៅក្នុងត្រី និង amphibians, thalamus គឺមានសារៈសំខាន់បន្ទាប់បន្សំ (ជាការសម្របសម្រួលនៃមជ្ឈមណ្ឌលអារម្មណ៍និងម៉ូទ័រ) ។ ដំបូល membranous នៃ ventricle ខួរក្បាលទីបី - epithalamus ឬ epithalamus - មិនមានណឺរ៉ូនទេ។ វាមានក្រពេញ medullary ដ៏អស្ចារ្យ - ក្រពេញ pineal (អេពីភីស៊ីស) ។នៅក្នុង amphibians ក្រពេញ pineal បម្រើជាក្រពេញរួចហើយ ប៉ុន្តែមិនទាន់បាត់បង់លក្ខណៈពិសេសនៃសរីរាង្គ parietal នៃការមើលឃើញនៅឡើយ។ នៅពីមុខ epiphysis, diencephalon ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយដំបូល membranous ដែលដោយផ្ទាល់មាត់ប្រែទៅជាខាងក្នុងនិងឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង choroid plexus ខាងមុខ (choroid tectum នៃ ventricle ទីបី) ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងចុងនៃ diencephalon នេះ។ ខ្សោយ ventricle តូចចង្អៀតបង្កើត បំពង់ pituitary (infundibulum),ក្រពេញ medullary ទាបត្រូវបានភ្ជាប់ទៅវា caudoventrally - ក្រពេញភីតូរីស (hypophisis) ។នៅខាងមុខនៅលើព្រំដែនរវាងផ្នែកខាងក្រោមនៃស្ថានីយនិងផ្នែកមធ្យមនៃខួរក្បាលមាន chiasma nervorum opticorum) នៅក្នុង amphibians ភាគច្រើនសរសៃនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកមិនជាប់នៅក្នុង diencephalon ទេប៉ុន្តែបន្តទៅទៀត - ទៅដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល។

Telencephalon នៅតាមបណ្តោយប្រវែងរបស់វាស្ទើរតែ ស្មើនឹងប្រវែងផ្នែកផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃខួរក្បាល។ វាមានពីរផ្នែក៖ ខួរក្បាល olfactory និងអឌ្ឍគោលពីរដែលបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមក ការប្រេះស្រាំ sagittal (រាងព្រួញ) (fissura sagittalis) ។

អឌ្ឍគោលនៃ telencephalon (hemispherium cerebri)កាន់កាប់ផ្នែកខាងក្រោយពីរភាគបីនៃ telencephalon ហើយព្យួរនៅលើផ្នែកខាងមុខនៃ diencephalon ដោយផ្នែកខ្លះគ្របដណ្តប់វា។ មានប្រហោងនៅខាងក្នុងអឌ្ឍគោល - ventricles cerebral lateralis (ventriculi lateralis),ការប្រាស្រ័យទាក់ទងយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នជាមួយ ventricle ទីបី។ នៅក្នុងបញ្ហាប្រផេះនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនៃ amphibians តំបន់ចំនួនបីអាចត្រូវបានសម្គាល់: dorsomedially មាន Cortex ឬ hippocampus ចាស់ (archipallium, s. hippocampus), នៅពេលក្រោយ - សំបកឈើបុរាណ(paleopallium) និង ventrolaterally - ganglia basal, ដែលត្រូវគ្នា។ ស្ទ្រីយ៉ាតា (corpora striata)ថនិកសត្វ។ striatum និង, ក្នុងកម្រិតតិចជាង, hippocampus គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលទំនាក់ទំនង, ក្រោយមកទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារ olfactory ។ Cortex បុរាណគឺជាអ្នកវិភាគ olfactory ផ្តាច់មុខ។ នៅលើផ្ទៃ ventral នៃអឌ្ឍគោល, grooves គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់, បំបែក striatum ពី Cortex បុរាណ។

ខួរក្បាល Olfactory (rhinencephalon)កាន់កាប់ផ្នែកខាងមុខនៃ telencephalon និងទម្រង់ lobes olfactory (អំពូល) (lobus olfactorius), soldered នៅកណ្តាលជាមួយគ្នា។ ពួកវាត្រូវបានបំបែកចេញពីអឌ្ឍគោលនៅពេលក្រោយដោយ fossa រឹម។ lobes olfactory ផ្នែកខាងមុខមានសរសៃប្រសាទ olfactory ។

10 គូលាតសន្ធឹងពីខួរក្បាលរបស់កង្កែប សរសៃប្រសាទ cranial ។ ការបង្កើត សាខា និងតំបន់នៃ innervation របស់ពួកគេមិនខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីសត្វនៅក្នុងថនិកសត្វទេ។

ខួរក្បាលបក្សី។

ខួរក្បាលពេជ្រ(ផ្ការំដួល)រួមមាន medulla oblongata និង cerebellum ។

Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) នៅពីក្រោយវាឆ្លងកាត់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង (medulla spinalis) ។ផ្នែកខាងមុខវាកាត់រវាង lobes អុបទិកនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ medulla oblongata មានបាតក្រាស់ដែលក្នុងនោះមានស្នូលនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - មជ្ឈមណ្ឌលនៃមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើននៃរាងកាយ (រួមទាំងលំនឹង - auditory, somatic motor និង autonomic) ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងបក្សីត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ពណ៌សក្រាស់ដែលបង្កើតឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ខួរក្បាលទៅនឹងខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃ medulla oblongata មាន fossa រាងពេជ្រ (fossa rhomboidea),ដែលជាបែហោងធ្មែញ ventricle ខួរក្បាលទីបួន (ventriculus quartus) ។ដំបូលនៃ ventricle cerebral ទី 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃ vascular tegmentum; នៅក្នុងបក្សីវាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងដោយផ្នែកក្រោយនៃ cerebellum ។

Cerebellum នៅក្នុងបក្សីវាមានទំហំធំ ហើយត្រូវបានតំណាងឱ្យអនុវត្តតែប៉ុណ្ណោះ ដង្កូវ (vermis),មានទីតាំងនៅខាងលើ medulla oblongata ។ Cortex (សារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ) មានចង្អូរជ្រៅដែលបង្កើនតំបន់របស់វាយ៉ាងខ្លាំង។ អឌ្ឍគោល cerebellar ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ នៅក្នុងបក្សី ផ្នែកនៃ cerebellum ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអារម្មណ៍សាច់ដុំត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ខណៈដែលផ្នែកដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការតភ្ជាប់មុខងារនៃ cerebellum ជាមួយនឹងខួរក្បាលខួរក្បាលគឺអវត្តមានជាក់ស្តែង (ពួកវាអភិវឌ្ឍតែនៅក្នុងថនិកសត្វប៉ុណ្ណោះ) ។ បែហោងធ្មែញអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងផ្នែកបណ្តោយ សរសៃឈាមខួរក្បាល (ventriculus cerebelli),ក៏ដូចជាការឆ្លាស់គ្នានៃសារធាតុពណ៌ស និងពណ៌ប្រផេះ បង្កើតបានជាគំរូលក្ខណៈ ដើមឈើជីវិត (arbor vitae) ។

ខួរក្បាលកណ្តាល(mesencephalon)តំណាងដោយរូបធំពីរ ប្តូរទៅចំហៀង lobes ដែលមើលឃើញ (lobus opticus s. tectum opticus) ។មនុស្សគ្រប់រូបមាន ទំហំឆ្អឹងខ្នងហើយការវិវត្តនៃ lobes អុបទិក គឺទាក់ទងទៅនឹងទំហំភ្នែក។ ពួកវាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីចំហៀង និងពីចំហៀង ventral ខណៈពេលដែលពីចំហៀង dorsal ពួកគេត្រូវបានគ្របដណ្តប់ស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយផ្នែកក្រោយនៃអឌ្ឍគោល។ នៅក្នុងសត្វស្លាប ស្ទើរតែគ្រប់សរសៃនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកមកដល់ lobes អុបទិក ហើយ lobes អុបទិកនៅតែជាផ្នែកដ៏សំខាន់បំផុតនៃខួរក្បាល (ទោះជាយ៉ាងណានៅក្នុងបក្សី ខួរក្បាលខួរក្បាលចាប់ផ្តើមប្រកួតប្រជែងជាមួយ lobes អុបទិកនៅក្នុងសារៈសំខាន់) ។ ផ្នែក sagittal បង្ហាញថាក្នុងទិសដៅទៅមុខបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ទីបួន, រួមតូច, ឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃខួរក្បាលកណ្តាល - ខួរក្បាល ឬ Sylvian aqueduct (aquaeductus cerebri) ។ដោយផ្ទាល់មាត់ បំពង់ទឹកឆ្លងកាត់ ពង្រីក ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ខួរក្បាលទីបីនៃ diencephalon ។ ព្រំដែនខាងមុខធម្មតានៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើង posterior commissure (comissura posterior),អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅលើផ្នែក sagittal នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃចំណុចពណ៌សមួយ។

រួមបញ្ចូល ខួរក្បាល(prosencephalon)មាន diencephalon និង telencephalon ។

Diencephalon នៅក្នុងបក្សីវាអាចមើលឃើញពីខាងក្រៅតែពីចំហៀង ventral ។ ផ្នែកកណ្តាលនៃផ្នែកបណ្តោយនៃ diencephalon ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការប្រេះស្រាំបញ្ឈរតូចចង្អៀត ventricle ទីបី (ventriculus tertius) ។នៅផ្នែកខាងលើនៃបែហោងធ្មែញ ventricular មានរន្ធមួយ (គូ) ដែលនាំចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ក្រោយ - Monroe (interventricular) foramen (foramen interventriculare) ។

ជញ្ជាំងក្រោយនៃ ventricle ខួរក្បាលទីបីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការវិវត្តយ៉ាងល្អ ថាឡាមូសកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍនៃ thalamus គឺទាក់ទងទៅនឹងកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍនៃអឌ្ឍគោល។ ទោះបីជាវាមិនមានសារៈសំខាន់នៃមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញខ្ពស់នៅក្នុងសត្វស្លាបក៏ដោយក៏វាដំណើរការមុខងារសំខាន់ៗដូចជាមជ្ឈមណ្ឌលទំនាក់ទំនងម៉ូទ័រ។

នៅជញ្ជាំងខាងមុខនៃ ventricle ទីបីស្ថិតនៅ comissure ខាងមុខ (comissura anterior),មានសរសៃពណ៌សតភ្ជាប់អឌ្ឍគោលទាំងពីរ

ជាន់នៃ diencephalon ត្រូវបានគេហៅថា អ៊ីប៉ូតាឡាមូស (hypothalamus) ។នៅពេលមើលពីខាងក្រោម ភាពក្រាស់នៃផ្នែកខាងក្រោមអាចមើលឃើញ - ខិត្ដប័ណ្ណដែលមើលឃើញ (tractus opticus) ។រវាងពួកវាចុងខាងមុខនៃ diencephalon រួមបញ្ចូល សរសៃប្រសាទអុបទិក (សរសៃប្រសាទអុបទិក),ការបង្កើត chiasm អុបទិក (chiasma opticum) ។ជ្រុងខាងក្រោមក្រោយនៃ ventricle cerebral ទីបីត្រូវគ្នាទៅនឹងបែហោងធ្មែញ ចីវលោ (infunbulum) ។ពីខាងក្រោម ចីវលោនេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយក្រពេញ subcerebral ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងបក្សី - ក្រពេញភីតូរីស (hypophysis) ។

ពីដំបូលនៃ diencephalon (អេទីតាឡាមូស)លាតសន្ធឹងឡើងលើដោយមានប្រហោង pedicle នៃសរីរាង្គ pineal ។ខាងលើគឺខ្លួនគាត់ សរីរាង្គ pineal- ក្រពេញ pineal (epiphysis),វាអាចមើលឃើញពីខាងលើរវាងគែមក្រោយនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល និង cerebellum ។ ផ្នែកខាងមុខនៃដំបូលនៃ diencephalon ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ choroid plexus ដែលលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ទីបី។

Telencephalon នៅក្នុងបក្សីវាមាន អឌ្ឍគោលខួរក្បាល (hemispherium cerebri),បំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយជ្រៅ ការប្រេះស្រាំបណ្តោយ (fissura interhemispherica) ។អឌ្ឍគោលនៅក្នុងសត្វស្លាបគឺជាទម្រង់ដ៏ធំបំផុតនៃខួរក្បាល ប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីថនិកសត្វ។ មិនដូចខួរក្បាលរបស់ថនិកសត្វជាច្រើនទេ អឌ្ឍគោលធំនៃខួរក្បាលរបស់បក្សីមិនមានចង្អូរ និងការវិលទេ ផ្ទៃរបស់វារលោងទាំងសងខាង ventral និង dorsal ។ Cortex ទាំងមូលត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ជាចម្បងដោយសារតែការថយចុះនៃសរីរាង្គ olfactory ។ ជញ្ជាំងស្តើងនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនៅផ្នែកខាងលើត្រូវបានតំណាងដោយសារធាតុសរសៃប្រសាទ សំបកចាស់ (archipallium) ។សម្ភារៈ neocortex(អភិវឌ្ឍតិចតួច) (neopallium)រួមជាមួយនឹងម៉ាស់ដ៏សំខាន់ សរសៃពួរសាច់ដុំ (corpus striatum)បង្កើតជាក្រាស់ ជញ្ជាំងចំហៀងអឌ្ឍគោល​ឬ​ការ​រីក​លូតលាស់​នៅ​ពេល​ក្រោយ​ដែល​លេច​ចេញ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​បែហោង​ធ្មែញ​នៃ ventricle ពេល​ក្រោយ។ ដូច្នេះ បែហោងធ្មែញ ventricle lateralis (ventriculus lateralis)អឌ្ឍគោលគឺជាគម្លាតតូចចង្អៀតដែលមានទីតាំងនៅ dorsomedially ។ នៅក្នុងបក្សីមិនដូចថនិកសត្វទេ ការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏សំខាន់នៅក្នុងអឌ្ឍគោលគឺមិនមែនដោយខួរក្បាលខួរក្បាលនោះទេ ប៉ុន្តែដោយ striatum ។ វាត្រូវបានគេបង្ហាញថា striatum ទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយាតាមលក្ខណៈធម្មជាតិ ខណៈពេលដែល neocortex ផ្តល់នូវសមត្ថភាពសម្រាប់ការរៀនសូត្របុគ្គល។ ប្រភេទសត្វស្លាបមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញថាមានការអភិវឌ្ឍន៍ប្រសើរជាងមធ្យមនៃផ្នែកមួយនៃ neocortex ដូចជាក្អែកដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាសម្រាប់សមត្ថភាពសិក្សារបស់ពួកគេ។

អំពូល olfactory (bulbis olfactorius)ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាង ventral នៃខួរក្បាលខាងមុខ។ ពូក​គេ​មាន ទំហំតូចនិងប្រហែលរាងត្រីកោណ។ ពួកគេចូលពីខាងមុខ សរសៃប្រសាទ olfactory ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទភ្ជាប់រាងកាយជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅនិងគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានតំណាងដោយ៖

1) កណ្តាល (ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង);

2) គ្រឿងកុំព្យូទ័រ (សរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង) ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានបែងចែកជាៈ

1) somatic (innervates សាច់ដុំ striated, ផ្តល់ភាពប្រែប្រួលដល់រាងកាយ, មានសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីខួរឆ្អឹងខ្នង);

2) ស្វ័យភាព (innervates សរីរាង្គខាងក្នុង, ត្រូវបានបែងចែកទៅជា sympathetic និង parasympathetic, មានសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង) ។

ខួរក្បាលត្រីរួមមានប្រាំផ្នែក៖

1) ខួរក្បាល (telencephalon);

2) diencephalon;

3) ខួរក្បាលកណ្តាល (mesencephalon);

4) cerebellum (cerebellum);

5) medulla oblongata (myelencephalon) ។

នៅខាងក្នុងផ្នែកនៃខួរក្បាលមានប្រហោង។ បែហោងធ្មែញនៃខួរក្បាល, diencephalon និង medulla oblongata ត្រូវបានគេហៅថា ventricles, បែហោងធ្មែញនៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានគេហៅថា Sylvian aqueduct (វាភ្ជាប់បែហោងធ្មែញនៃ diencephalon និង medulla oblongata) ។

ខួរក្បាលនៅក្នុងត្រីវាត្រូវបានតំណាងដោយអឌ្ឍគោលពីរដែលមាន septum មិនពេញលេញរវាងពួកវានិងបែហោងធ្មែញមួយ។ នៅក្នុងខួរក្បាល បាត និងចំហៀងមានសារធាតុសរសៃប្រសាទ ដំបូលនៅក្នុងត្រីភាគច្រើនគឺ epithelial នៅក្នុងត្រីឆ្លាមវាមានសារធាតុសរសៃប្រសាទ។ ខួរក្បាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃក្លិន និងគ្រប់គ្រងមុខងារនៃអាកប្បកិរិយារបស់ត្រី។ ការរីកដុះដាលនៃខួរក្បាលខាងមុខបង្កើតបានជា lobes olfactory (នៅក្នុងត្រី cartilaginous) និង olfactory bulbs (នៅក្នុងត្រីឆ្អឹង)។

នៅក្នុង diencephalon ជញ្ជាំងខាងក្រោម និងចំហៀងមានសារធាតុសរសៃប្រសាទ ដំបូលធ្វើពីស្រទាប់ស្តើង ជាលិកាភ្ជាប់. វាមានបីផ្នែក៖

1) epithalamus (ផ្នែក supratubercular);

2) thalamus (ផ្នែកកណ្តាលឬមើម);

3) hypothalamus (ផ្នែក subtubercular) ។

epithalamus បង្កើតជាដំបូលនៃ diencephalon ហើយ epiphysis (ក្រពេញ endocrine) មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយរបស់វា។ នៅក្នុង lampreys សរីរាង្គ pineal និង parapineal មានទីតាំងនៅទីនេះ អនុវត្តមុខងាររស្មីសំយោគ។ នៅក្នុងត្រី សរីរាង្គ parapineal ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយសរីរាង្គ pineal ប្រែទៅជាក្រពេញ pineal ។

thalamus ត្រូវបានតំណាងដោយ hillocks ដែលមើលឃើញ,

វិធានការដែលទាក់ទងនឹងការមើលឃើញ។ ជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យមិនល្អពួកគេតូចឬអវត្តមាន។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសបង្កើតបានជាផ្នែកខាងក្រោមនៃ diencephalon និងរួមបញ្ចូល infundibulum (ការរីកដុះដាលប្រហោង) ក្រពេញ pituitary (ក្រពេញ endocrine) និងថង់សរសៃឈាមដែលសារធាតុរាវដែលបំពេញរន្ធខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង។

diencephalon បម្រើជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញចម្បង; សរសៃប្រសាទអុបទិកចាកចេញពីវាដែលបង្កើតជា chiasm ( decussation នៃសរសៃប្រសាទ) នៅពីមុខ infundibulum ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ diencephalon នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរការរំភើបចិត្តដែលមកពីគ្រប់ផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលទាក់ទងនឹងវាហើយតាមរយៈសកម្មភាពអ័រម៉ូន (epiphysis, pituitary gland) វាចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ។

ខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានតំណាងដោយមូលដ្ឋានដ៏ធំ និង lobes អុបទិក។ ដំបូល​របស់​វា​មាន​សារធាតុ​សរសៃ​ប្រសាទ ហើយ​មាន​ប្រហោង​មួយ​គឺ​បំពង់​ទឹក​របស់​ស៊ីលវីយូស។ ខួរក្បាលកណ្តាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញ ហើយក៏គ្រប់គ្រងសម្លេងសាច់ដុំ និងតុល្យភាពរាងកាយផងដែរ។ សរសៃប្រសាទ oculomotor កើតចេញពីខួរក្បាលកណ្តាល។

cerebellum មានសារធាតុសរសៃប្រសាទ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការសម្របសម្រួលចលនាដែលទាក់ទងនឹងការហែលទឹក ហើយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងប្រភេទសត្វហែលទឹកលឿន (ត្រីឆ្លាម ត្រីធូណា)។ នៅក្នុង lampreys cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចហើយមិនត្រូវបានសម្គាល់ថាជាផ្នែកឯករាជ្យទេ។ នៅក្នុងត្រី cartilaginous, cerebellum គឺជាការរីកដុះដាលប្រហោងនៃដំបូលនៃ medulla oblongata ដែលគ្របលើស្រទាប់អុបទិកនៃខួរក្បាលកណ្តាល និង medulla oblongata ។ នៅក្នុង stingrays ផ្ទៃនៃ cerebellum ត្រូវបានបែងចែកជា 4 ផ្នែកដោយ grooves ។

នៅក្នុង medulla oblongata បាត និងជញ្ជាំងមានសារធាតុសរសៃប្រសាទ ដំបូលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែភាពយន្ត epithelial ស្តើង ហើយបែហោងធ្មែញ ventricular មានទីតាំងនៅខាងក្នុងវា។ សរសៃប្រសាទខួរក្បាលភាគច្រើន (ពី V ដល់ X) ចាកចេញពី medulla oblongata ខាងក្នុងសរីរាង្គនៃការដកដង្ហើម តុល្យភាព និងការស្តាប់ ការប៉ះ សរីរាង្គវិញ្ញាណនៃប្រព័ន្ធបន្ទាត់ក្រោយ បេះដូង។ ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារ. ផ្នែកខាងក្រោយនៃ medulla oblongata ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។

អាស្រ័យលើរបៀបរស់នៅរបស់ពួកគេ ត្រីមានភាពខុសគ្នាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាល។ ដូច្នេះនៅក្នុង cyclostomes ខួរក្បាលខាងមុខដែលមាន olfactory lobes ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ហើយ cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ នៅក្នុងត្រីឆ្លាម, ខួរក្បាល, cerebellum និង medulla oblongata ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ នៅក្នុងឆ្អឹងត្រីចល័ត pelagic ជាមួយ ភ្នែកល្អ។- ខួរក្បាល និង cerebellum មានការវិវឌ្ឍច្រើនជាងគេ (ត្រីស្បៃកា ត្រីហោះ ត្រីសាម៉ុង) ។ល។

នៅក្នុងត្រី សរសៃប្រសាទ 10 គូកើតចេញពីខួរក្បាល៖

I. សរសៃប្រសាទ olfactory (សរសៃប្រសាទ olfactorius) កើតចេញពីខួរក្បាលខាងមុខ។ នៅក្នុង cartilaginous និង teleosts មួយចំនួន អំពូល olfactory គឺនៅជិតដោយផ្ទាល់ទៅនឹង olfactory capsules ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅខួរក្បាលតាមរយៈសរសៃប្រសាទមួយ។ នៅក្នុងត្រីឆ្អឹងភាគច្រើន អំពូល olfactory ស្ថិតនៅជាប់នឹងខួរក្បាលខាងមុខ ហើយពីពួកវា សរសៃប្រសាទមួយទៅកន្សោម olfactory (pike, perch) ។

II. សរសៃប្រសាទអុបទិក (n. opticus) ចេញពីផ្នែកខាងក្រោមនៃ diencephalon ហើយបង្កើតជា chiasm (chiasm) នៅខាងក្នុង retina ។

III. សរសៃប្រសាទ oculomotor (n. oculomotorius) កើតចេញពីផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាលកណ្តាល ហើយចូលទៅខាងក្នុងនៃសាច់ដុំភ្នែក។

IV. សរសៃប្រសាទ trochlear (n. trochlearis) ចាប់ផ្តើមពីដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល ហើយចូលទៅខាងក្នុងនៃសាច់ដុំភ្នែក។

សរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតទាំងអស់ចាប់ផ្តើមពី medulla oblongata ។

V. Trigeminal nerve (n. trigeminus) ចែកចេញជាបីសាខា, ខាងក្នុងសាច់ដុំថ្គាម, ស្បែកនៃផ្នែកខាងលើនៃក្បាល, ភ្នាស mucous បែហោងធ្មែញមាត់.

VI. សរសៃប្រសាទ abducens (n. abducens) innervates មួយនៃសាច់ដុំភ្នែក។

VII. សរសៃប្រសាទមុខ (n. facialis) មានសាខាជាច្រើន ហើយមានផ្នែកខាងក្នុងនៃក្បាល។

VIII. សរសៃប្រសាទ auditory (n. acusticus) innervates ត្រចៀក​ផ្នែក​ខាងក្នុង.

IX សរសៃប្រសាទ Glossopharyngeal(n. glossopharyngeus) innervates ភ្នាស mucous នៃ pharynx, សាច់ដុំនៃ arch branchial ដំបូង។

X. សរសៃប្រសាទ vagus (n. vagus) មានសាខាជាច្រើន និងនៅខាងក្នុងសាច់ដុំនៃ gills សរីរាង្គខាងក្នុង និងបន្ទាត់ក្រោយ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដែលបង្កើតឡើងដោយផ្នែកខាងលើនៃឆ្អឹងកង។ នៅកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានប្រឡាយមួយ (neurocoel) ដែលជាការបន្តនៃ ventricle នៃខួរក្បាល។ ផ្នែកកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានសារធាតុពណ៌ប្រផេះ ដែលជាផ្នែកខាងផ្នែកនៃសារធាតុពណ៌ស។ ខួរឆ្អឹងខ្នងមានរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀក ពីផ្នែកនីមួយៗ ចំនួនដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួននៃឆ្អឹងខ្នង សរសៃប្រសាទលាតសន្ធឹងពីភាគីទាំងសងខាង។

ខួរឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈសរសៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានភ្ជាប់ទៅផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល បញ្ជូនការរំភើបចិត្តនៃសរសៃប្រសាទ ហើយក៏ជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការឆ្លុះម៉ូទ័រដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌផងដែរ។

ខួរក្បាលរបស់ត្រីគឺតូចណាស់ ដែលស្មើនឹងរាប់ពាន់ភាគរយនៃទំងន់រាងកាយរបស់ត្រីឆ្លាម និងមួយរយភាគរយនៅក្នុងត្រីឆ្អឹង និង sturgeons ។ យូ ត្រីតូចម៉ាសខួរក្បាលឈានដល់ប្រហែល 1% ។

ខួរក្បាលត្រីមាន 5 ផ្នែក៖ ខួរក្បាល កណ្តាល កណ្តាល cerebellum និង medulla oblongata ។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាលអាស្រ័យទៅលើរបៀបរស់នៅរបស់ត្រី និងបរិស្ថានវិទ្យារបស់វា។ ដូច្នេះ អ្នកហែលទឹកល្អ (ភាគច្រើនជាត្រី pelagic) មាន cerebellum និង lobes អុបទិក។ នៅក្នុងត្រីដែលមានក្លិនលូតលាស់ល្អ ខួរក្បាលត្រូវបានពង្រីក។ ត្រីធ្វើបានល្អ ចក្ខុវិស័យដែលបានអភិវឌ្ឍ(សាច់សត្វ) - ខួរក្បាលកណ្តាល។ ត្រី sedentary មាន medulla oblongata ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។

medulla oblongata គឺជាការបន្តនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ វារួមជាមួយនឹងខួរក្បាលកណ្តាល និង diencephalon បង្កើតជាដើមខួរក្បាល។ នៅក្នុង medulla oblongata បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខួរឆ្អឹងខ្នងមិនមានការបែងចែកច្បាស់លាស់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងពណ៌សទេ។ medulla oblongata អនុវត្ត មុខងារខាងក្រោម៖ conductive និង reflex ។

មុខងាររបស់ conductor គឺដើម្បីបញ្ជូនសរសៃប្រសាទរវាងខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។ ផ្លូវឡើងចុះឆ្លងកាត់ medulla oblongata ពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅខួរក្បាល និង ផ្លូវចុះក្រោមភ្ជាប់ខួរក្បាលជាមួយខួរឆ្អឹងខ្នង។

មុខងារឆ្លុះបញ្ចាំងនៃ medulla oblongata ។ medulla oblongata មានមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការឆ្លុះបញ្ចាំងសាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញ។ ដោយសារតែសកម្មភាពរបស់ medulla oblongata ប្រតិកម្មន្របតិកមមខាងក្រោមត្រូវបានអនុវត្ត៖

1) បទប្បញ្ញត្តិនៃការដកដង្ហើម;

2) បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពបេះដូងនិងសរសៃឈាម;

3) បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ;

4) បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការនៃសរីរាង្គរសជាតិ;

5) បទប្បញ្ញត្តិនៃ chromatophores;

6) បទប្បញ្ញត្តិនៃប្រតិបត្តិការនៃសរីរាង្គអគ្គិសនី;

7) បទប្បញ្ញត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលចលនា fin;

8) បទប្បញ្ញត្តិនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

medulla oblongata មានស្នូលនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួនប្រាំមួយគូ (V-X) ។

គូ V - សរសៃប្រសាទ trigeminal ត្រូវបានបែងចែកជា 3 សាខា: សរសៃប្រសាទ ophthalmic ខាងក្នុងផ្នែកខាងក្នុងនៃក្បាល, សរសៃប្រសាទ maxillary innervates ស្បែកនៃផ្នែកខាងមុខនៃក្បាលនិងក្រអូមមាត់, និងសរសៃប្រសាទ mandibular ខាងក្នុង mucosa មាត់និងសាច់ដុំ mandibular ។ .

VI គូ - សរសៃប្រសាទ auricular នៅខាងក្នុងសាច់ដុំនៃភ្នែក។

គូទី VII - សរសៃប្រសាទមុខចែកចេញជា 2 បន្ទាត់៖ ទីមួយ បញ្ចូលខាងក្នុងនៃក្បាល ទីពីរ - ភ្នាសរំអិលនៃក្រអូមមាត់។ តំបន់ sublingual, រសជាតិនៃបែហោងធ្មែញមាត់និងសាច់ដុំនៃ operculum ។

គូទី VIII - សរសៃប្រសាទ auditory ឬ sensory - innervates ត្រចៀកខាងក្នុង និង labyrinth ។

គូទី IX - សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal - នៅខាងក្នុងភ្នាស mucous នៃក្រអូមមាត់និងសាច់ដុំនៃសាខាដំបូង។

គូ X - សរសៃប្រសាទ vagusចែកចេញជាពីរសាខា៖ សរសៃប្រសាទពេលក្រោយ innervates សរីរាង្គបន្ទាត់នៅពេលក្រោយនៅក្នុងរាងកាយ, សរសៃប្រសាទនៃ operculum innervates ឧបករណ៍ gill និងសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀត។

ខួរក្បាលរបស់ត្រីត្រូវបានតំណាងដោយផ្នែកពីរ: ដំបូលដែលមើលឃើញ (tectum) - មានទីតាំងនៅផ្ដេកនិង tegmentum - មានទីតាំងនៅបញ្ឈរ។

ត្របកភ្នែក ឬដំបូលអុបទិកនៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានហើមនៅក្នុងទម្រង់នៃ lobes អុបទិកគូ ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងត្រីជាមួយនឹង សញ្ញាបត្រខ្ពស់។ការវិវឌ្ឍន៍នៃសរីរាង្គដែលមើលឃើញ និងមានភាពអន់ខ្សោយចំពោះមនុស្សពិការភ្នែកក្នុងសមុទ្រជ្រៅ និងត្រីល្អាង។ បើក ខាងក្នុងត្របកភ្នែកមានទ្រនុងបណ្តោយ។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យ។ មជ្ឈមណ្ឌលដែលមើលឃើញខ្ពស់នៃត្រីមានទីតាំងនៅ tegmentum នៃខួរក្បាលកណ្តាល។ សរសៃនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកគូទីពីរបញ្ចប់នៅក្នុង tectum ។

ខួរក្បាលកណ្តាលអនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

1) មុខងារ អ្នកវិភាគមើលឃើញដូចដែលបានបង្ហាញ ការពិសោធន៍បន្ទាប់. បន្ទាប់​ពី​យក​អត្ថបទ​ចេញ​ពី​ភ្នែក​ម្ខាង​របស់​ត្រី អ្នក​ដែល​ដេក​នៅ​ម្ខាង​ងងឹត​ភ្នែក។ នៅពេលដែល tectum ទាំងមូលត្រូវបានដកចេញ ការងងឹតភ្នែកពេញលេញកើតឡើង។ ត្របកភ្នែកក៏ជាកន្លែងកណ្តាលនៃការឆ្លុះចាប់សញ្ញាដែលមើលឃើញផងដែរ ដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថា ចលនានៃភ្នែក ក្បាល និងដងខ្លួនត្រូវបានដឹកនាំក្នុងវិធីមួយដើម្បីពង្រីកអតិបរមានៃការជួសជុលវត្ថុអាហារនៅក្នុងតំបន់នៃការមើលឃើញដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ acuity, i.e. នៅកណ្តាលនៃរីទីណា។ ត្របកភ្នែកមានមជ្ឈមណ្ឌលនៃសរសៃប្រសាទគូ III និង IV ដែលចូលសាច់ដុំភ្នែក ក៏ដូចជាសាច់ដុំដែលផ្លាស់ប្តូរទទឹងរបស់សិស្ស ពោលគឺឧ។ ការអនុវត្តកន្លែងស្នាក់នៅ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នូវវត្ថុនៅចម្ងាយខុសៗគ្នា ដោយសារចលនារបស់កញ្ចក់។

2) ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃពណ៌ត្រី។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីយកចេញ tectum រាងកាយរបស់ត្រីកាន់តែស្រាលខណៈពេលដែលភ្នែកត្រូវបានដកចេញបាតុភូតផ្ទុយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ - ការងងឹតនៃរាងកាយ។

3) លើសពីនេះទៀត tectum ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយ cerebellum, hypothalamus និងតាមរយៈពួកគេជាមួយនឹងខួរក្បាលខាងមុខ។ ដូច្នេះ tectum សំរបសំរួលមុខងារនៃប្រព័ន្ធ somatosensory (តុល្យភាព, ឥរិយាបថ), olfactory និងប្រព័ន្ធមើលឃើញ។

4) ត្របកភ្នែកត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយសរសៃប្រសាទគូ VIII ដែលដំណើរការមុខងារសូរស័ព្ទ និង receptor និងជាមួយសរសៃប្រសាទគូ ពោលគឺឧ។ សរសៃប្រសាទ trigeminal ។

5) សរសៃ Afferent ពីសរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយ ពីសរសៃប្រសាទ auditory និង trigeminal ចូលទៅដល់ខួរក្បាលកណ្តាល។

6) ត្របកភ្នែកមានសរសៃ afferent ពី olfactory និងរសជាតិ receptors ។

៧) នៅក្នុងខួរក្បាលរបស់ត្រី មានមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់គ្រប់គ្រងចលនា និងសាច់ដុំ។

8) ខួរក្បាលកណ្តាលមានឥទ្ធិពលរារាំងលើមជ្ឈមណ្ឌលនៃ medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ដូច្នេះ ខួរក្បាលកណ្តាលគ្រប់គ្រងចំនួននៃ មុខងារលូតលាស់រាងកាយ។ ដោយសារតែខួរក្បាលកណ្តាល សកម្មភាពន្របតិកមមនៃរាងកាយប្រែជាមានភាពចម្រុះ (ការតំរង់ទិសនៃការឆ្លុះបញ្ជាំងទៅនឹងសម្លេង និងការរំញោចដែលមើលឃើញលេចឡើង)។

Diencephalon ។ រចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃ diencephalon គឺ thalamus ដែលមើលឃើញ។ នៅក្រោម thalamus ដែលមើលឃើញគឺជាតំបន់ subtubercular - epithalamus ហើយនៅក្រោម thalamus គឺជាតំបន់ subtubercular - hypothalamus ។ Diencephalon នៅក្នុងត្រីត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយផ្នែកដោយដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល។

epithalamus មានក្រពេញ pineal ដែលជាផ្នែកនៃភ្នែក parietal ដែលមានមុខងារជា ក្រពេញ endocrine. ធាតុទីពីរនៃ epithalamus គឺ frenulum (habenula) ដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះផ្នែកខាងមុខនិងដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ frenulum គឺជាតំណភ្ជាប់តភ្ជាប់រវាងក្រពេញ pineal និងសរសៃ olfactory នៃខួរក្បាល, i.e. ចូលរួមក្នុងមុខងារនៃការទទួលពន្លឺនិងក្លិន។ epithalamus ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅខួរក្បាលកណ្តាលតាមរយៈសរសៃប្រសាទ efferent ។

thalamus (thalamus ដែលមើលឃើញ) នៅក្នុងត្រីមានទីតាំងនៅកណ្តាលនៃ diencephalon ។ នៅក្នុង thalamus ដែលមើលឃើញ ជាពិសេសនៅក្នុងផ្នែក dorsal ការបង្កើតនុយក្លេអ៊ែរជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញ។ ស្នូលទទួលព័ត៌មានពីអ្នកទទួល ដំណើរការវា និងបញ្ជូនវាទៅផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល ដែលអារម្មណ៍ដែលត្រូវគ្នាកើតឡើង (ការមើលឃើញ សូរសព្ទ អូលហ្វាទិច ជាដើម)។ ដូច្នេះ thalamus គឺជាសរីរាង្គនៃការរួមបញ្ចូល និងបទប្បញ្ញត្តិនៃភាពប្រែប្រួលនៃរាងកាយ ហើយក៏ចូលរួមក្នុងការអនុវត្តប្រតិកម្មម៉ូទ័ររបស់រាងកាយផងដែរ។

នៅពេលដែលមើមដែលមើលឃើញត្រូវបានខូចខាត វាមានការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួល ការស្តាប់ និងការមើលឃើញ ដែលបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការសម្របសម្រួល។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសមានប្រហោងប្រហោងដែលមិនមានគូ - ចីវលោដែលបង្កើតជាថង់សរសៃឈាម។ ថង់សរសៃឈាមឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធ ហើយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងត្រី pelagic សមុទ្រជ្រៅ។ ថង់សរសៃឈាមត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការកើនឡើង ហើយតាមរយៈការភ្ជាប់របស់វាជាមួយ cerebellum វាចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃតុល្យភាព និងសម្លេងសាច់ដុំ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូស គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់ ដែលព័ត៌មានពីខួរក្បាលមកដល់។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសទទួលបានសរសៃ afferent ពីចុងរសជាតិ និងពីប្រព័ន្ធសូរស័ព្ទ។ សរសៃប្រសាទ Efferent ពី hypothalamus ទៅកាន់ខួរក្បាលខាងមុខ ទៅកាន់ dorsal thalamus, tectum, cerebellum និង neurohypophysis, i.e. គ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ពួកគេ និងមានឥទ្ធិពលលើការងាររបស់ពួកគេ។

cerebellum គឺជាការបង្កើតដែលមិនផ្គូផ្គង វាមានទីតាំងនៅខាងក្រោយខួរក្បាល ហើយផ្នែកខ្លះគ្របដណ្តប់លើ medulla oblongata ។ រាងកាយនៃ cerebellum ត្រូវបានសម្គាល់ ( ផ្នែកកណ្តាល) និងត្រចៀក cerebellar (ឧ. ផ្នែកក្រោយពីរ) ។ ចុងខាងមុខនៃ cerebellum បង្កើតជាសន្ទះបិទបើក។

នៅក្នុងត្រីដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួល (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងត្រីបាតដូចជា ត្រីខ្យាដំរី ត្រី gobies ត្រីងៀត) cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងត្រីនាំមុខ។ រូបភាពសកម្មជីវិត (សត្វពាហនៈ ដូចជាត្រីស្បៃកា ត្រីងៀត ឬសត្វមំសាសី - pike perch, tuna, pike) ។

មុខងារនៃ cerebellum ។ នៅ ការដកយកចេញពេញលេញ cerebellum នៅក្នុងត្រីសកម្មបង្ហាញពីការថយចុះ សម្លេងសាច់ដុំ(atony) និងការសម្របសម្រួលខ្សោយនៃចលនា។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការហែលទឹករាងជារង្វង់របស់ត្រី។ លើសពីនេះ ប្រតិកម្មរបស់ត្រីចំពោះការរំញោចដ៏ឈឺចាប់ចុះខ្សោយ ការរំខានខាងសតិអារម្មណ៍កើតឡើង ហើយភាពរសើបនៃ tactile បាត់។ បន្ទាប់ពីប្រហែល 3 ទៅ 4 សប្តាហ៍ មុខងារដែលបាត់បង់ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញដោយសារតែដំណើរការនិយតកម្មនៃផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។

បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃសាកសព cerebellar នៅក្នុងត្រីឆ្អឹង, ភាពមិនប្រក្រតីនៃចលនានៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃរាងកាយ sways ពីចំហៀងទៅម្ខាង។ បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃរាងកាយនិងសន្ទះបិទបើកនៃ cerebellum សកម្មភាពម៉ូទ័រត្រូវបានរំខានទាំងស្រុងហើយជំងឺ trophic មានការរីកចម្រើន។ នេះបង្ហាញថា cerebellum ក៏គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារនៅក្នុងខួរក្បាលផងដែរ។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាត្រចៀក cerebellar ឈានដល់ទំហំធំនៅក្នុងត្រីដែលមានបន្ទាត់ក្រោយដែលបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ដូច្នេះ cerebellum គឺជាកន្លែងបិទនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលចេញមកពីសរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយ។

ដូច្នេះមុខងារសំខាន់នៃ cerebellum គឺការសម្របសម្រួលនៃចលនា។ ការចែកចាយធម្មតា។សម្លេងសាច់ដុំ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារស្វយ័ត។ cerebellum បញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាតាមរយៈការបង្កើតនុយក្លេអ៊ែរនៃខួរក្បាលកណ្តាលនិង medulla oblongata ក៏ដូចជាសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ខួរក្បាល​របស់​ត្រី​មាន​ពីរ​ផ្នែក​គឺ​អាវ ឬ​អាវ និង striatum ។ អាវធំ ឬគេហៅថាអាវធំ ស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោយ ពោលគឺឧ។ ពីខាងលើនិងពីភាគីនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃបន្ទះ epithelial ស្តើងខាងលើ striatum នេះ។ នៅជញ្ជាំងខាងមុខនៃខួរក្បាលមាន lobes olfactory ដែលជារឿយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកសំខាន់ stalk និង olfactory bulb ។ អាវទ្រនាប់ទទួលបានសរសៃ olfactory ទីពីរពីអំពូល olfactory ។

មុខងារនៃខួរក្បាលខាងមុខ។ ខួរក្បាលរបស់ត្រីអនុវត្តមុខងារ olfactory ។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ជាពិសេសដោយការពិសោធន៍ខាងក្រោម។ នៅពេលដែលខួរក្បាលខាងមុខត្រូវបានដកចេញ ត្រីជួបប្រទះនឹងការបាត់បង់ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលបានអភិវឌ្ឍទៅនឹង olfactory stimuli ។ លើសពីនេះទៀតការយកចេញនៃផ្នែកខាងមុខនៃត្រីនាំឱ្យមានការថយចុះនៅក្នុងរបស់ពួកគេ។ សកម្មភាពម៉ូទ័រនិងការថយចុះនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌកញ្ចប់។ ខួរក្បាលខាងមុខក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអាកប្បកិរិយាផ្លូវភេទរបស់ត្រីផងដែរ (នៅពេលដែលវាត្រូវបានដកចេញ ចំណង់ផ្លូវភេទក៏បាត់)។

ដូច្នេះខួរក្បាលខាងមុខមានជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មការពារ សមត្ថភាពក្នុងការហែលទឹកក្នុងសាលារៀន សមត្ថភាពក្នុងការថែទាំកូនចៅជាដើម។ វាមានឥទ្ធិពលរំញោចជាទូទៅលើផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។

7. គោលការណ៍នៃទ្រឹស្តីនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង I.P. ប៉ាវឡូវ៉ា

ទ្រឹស្តីរបស់ Pavlov គឺផ្អែកលើគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៃខួរក្បាលរបស់សត្វ រួមទាំងត្រី៖

1. គោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធ។

2. គោលការណ៍កំណត់។

3. គោលការណ៍នៃការវិភាគ និងការសំយោគ។

គោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធមានដូចខាងក្រោម: រចនាសម្ព័ន្ធ morphological នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងមុខងារជាក់លាក់មួយ។ គោលការណ៍នៃការកំណត់គឺថា ប្រតិកម្មន្របតិកមម មានបុព្វហេតុដ៏តឹងរឹង ពោលគឺឧ។ ពួកគេជាអ្នកកំណត់។ សម្រាប់ការបង្ហាញនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងណាមួយ, ហេតុផល, ការជំរុញ, ផលប៉ះពាល់ពី ពិភពខាងក្រៅឬបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ សកម្មភាពវិភាគនិងសំយោគនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែទំនាក់ទំនងស្មុគស្មាញរវាងដំណើរការនៃការរំភើបនិងការរារាំង។

យោងតាមទ្រឹស្តីរបស់ Pavlov សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺផ្អែកលើការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ការឆ្លុះគឺជាប្រតិកម្មដែលកំណត់ដោយមូលហេតុ (កំណត់) នៃរាងកាយចំពោះការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមជាកាតព្វកិច្ចនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃអ្នកទទួល។ នេះជារបៀបដែលការកើតឡើង ការផ្លាស់ប្តូរ ឬការបញ្ឈប់សកម្មភាពណាមួយនៃរាងកាយកើតឡើង។

Pavlov បានបែងចែកប្រតិកម្មន្របតិកមមទាំងអស់នៃរាងកាយជាពីរក្រុមធំ ៗ ៖ ការឆ្លុះដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ និង ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ដោយ​គ្មាន​លក្ខខណ្ឌ​គឺ​ជា​ប្រតិកម្ម​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ពី​កំណើត​ដែល​ទទួល​បាន​ពី​កំណើត។ ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ដោយ​គ្មាន​លក្ខខណ្ឌ​លេចឡើង​នៅ​ក្នុង​វត្តមាន​នៃ​ការ​ជំរុញ​ដោយ​មិន​មាន​ពិសេស, លក្ខខណ្ឌពិសេស(លេប, ដកដង្ហើម, ទឹកមាត់) ។ ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ដោយ​គ្មាន​លក្ខខណ្ឌ​មាន​ធ្នូ​ឆ្លុះ​ដែល​ត្រៀម​ខ្លួន​ជា​ស្រេច។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមផ្សេងៗគ្នាទៅតាមលក្ខណៈមួយចំនួន។ ដោយ លក្ខណៈជីវសាស្រ្តពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជាអាហារ (ការស្វែងរក ការទទួលទាន និងការកែច្នៃអាហារ) ការការពារ (ប្រតិកម្មការពារ) ផ្លូវភេទ (អាកប្បកិរិយារបស់សត្វ) ការតំរង់ទិស (ការតំរង់ទិសក្នុងលំហ) ឥរិយាបថ (ការប្រកាន់យកនូវចរិតលក្ខណៈ) ក្បាលម៉ាស៊ីន (ប្រតិកម្មម៉ូទ័រ)។

អាស្រ័យលើទីតាំងរបស់អ្នកទទួលដែលឆាប់ខឹង ការឆ្លុះបញ្ចាំងខាងក្រៅត្រូវបានសម្គាល់ ពោលគឺឧ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលកើតឡើងនៅពេលរលាក ផ្ទៃខាងក្រៅរាងកាយ (ស្បែក, ភ្នាស mucous), ការឆ្លុះបញ្ចាំង interoreceptive, i.e. ការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលកើតឡើងនៅពេលដែលសរីរាង្គខាងក្នុងត្រូវបានរលាក ការឆ្លុះបញ្ចាំង proprioceptive ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលអ្នកទទួលនៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង សន្លាក់ និងសរសៃចងត្រូវបានរលាក។

អាស្រ័យលើផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មន្របតិកមម ការឆ្លុះបញ្ចាំងខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: ឆ្អឹងខ្នង (ខួរឆ្អឹងខ្នង) - មជ្ឈមណ្ឌលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានចូលរួម, ប៊ូលបារ - មជ្ឈមណ្ឌលនៃ medulla oblongata, mesencephalic - មជ្ឈមណ្ឌលនៃ ខួរក្បាលកណ្តាល, diencephalic - មជ្ឈមណ្ឌលនៃ diencephalon ។

លើសពីនេះទៀតប្រតិកម្មត្រូវបានបែងចែកទៅតាមសរីរាង្គដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការឆ្លើយតប: ម៉ូទ័រឬក្បាលម៉ាស៊ីន (សាច់ដុំត្រូវបានចូលរួម) អាថ៌កំបាំង (ក្រពេញ endocrine ឬ exocrine ត្រូវបានចូលរួម) vasomotor (នាវាត្រូវបានចូលរួម) ល។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌគឺជាប្រតិកម្មជាក់លាក់។ ពួកវាជាលក្ខណៈរបស់អ្នកតំណាងទាំងអស់នៃប្រភេទនេះ។ ការ​ឆ្លុះ​បញ្ច្រាស់​ដោយ​គ្មាន​លក្ខខណ្ឌ​គឺ​ជា​ប្រតិកម្ម​ឆ្លុះ​ឆ្លុះ​ថេរ​ដែល​ទាក់ទង​នឹង​ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ស្តេរ៉េអូ​មិន​អាច​ផ្លាស់ប្តូរ​បាន​។ ជាលទ្ធផលវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌរស់នៅបានតែតាមរយៈការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌគឺជាការភ្ជាប់សរសៃប្រសាទបណ្តោះអាសន្ននៃរាងកាយជាមួយនឹងការរំញោចណាមួយពីបរិយាកាសខាងក្រៅឬខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌត្រូវបានទទួលក្នុងអំឡុងពេលជីវិតបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមួយ។ ពួកវាមិនដូចគ្នាទេក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងផ្សេងៗគ្នានៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​តាម​លក្ខខណ្ឌ​មិន​មាន​អ័ក្ស​ឆ្លុះ​ដែល​ត្រៀម​រួច​ជា​ស្រេច​ទេ ពួក​វា​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ក្រោម​លក្ខខណ្ឌ​ជាក់លាក់។ ការឆ្លុះតាមលក្ខខណ្ឌគឺអាចផ្លាស់ប្តូរបាន ងាយកើតឡើង និងងាយបាត់ទៅវិញ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌដែលសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យនោះស្ថិតនៅ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។

សម្រាប់ការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ វាចាំបាច់ក្នុងការបញ្ចូលគ្នានូវរំញោចពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នា៖ ព្រងើយកណ្តើយ (ព្រងើយកណ្តើយ) សម្រាប់ប្រភេទនៃសកម្មភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យដែលក្រោយមកនឹងក្លាយជាសញ្ញាដែលមានលក្ខខណ្ឌ (គោះលើកញ្ចក់) និងការរំញោចដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌដែលបណ្តាលឱ្យមិនមានលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។ ការឆ្លុះបញ្ចាំង (អាហារ) ។ សញ្ញាដែលមានលក្ខខណ្ឌតែងតែនាំមុខសកម្មភាពនៃការជំរុញដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ។ ការពង្រឹងសញ្ញាដែលមានលក្ខខណ្ឌជាមួយនឹងការជំរុញដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌត្រូវតែធ្វើឡើងម្តងទៀត។ វាចាំបាច់ដែលការរំញោចដែលមានលក្ខខណ្ឌ និងគ្មានលក្ខខណ្ឌត្រូវបំពេញតាមតម្រូវការដូចខាងក្រោមៈ កត្តាជំរុញដែលមិនមានលក្ខខណ្ឌត្រូវតែរឹងមាំជីវសាស្ត្រ (អាហារ) ការរំញោចដែលមានលក្ខខណ្ឌត្រូវតែមានកម្លាំងល្អបំផុតកម្រិតមធ្យម (គោះ) ។

8. អាកប្បកិរិយារបស់ត្រី

ឥរិយាបថរបស់ត្រីកាន់តែស្មុគ្រស្មាញក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ i.e. រោគវិទ្យា។ ប្រតិកម្មសាមញ្ញបំផុតនៃរាងកាយត្រីក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញមួយគឺ kinesis ។ Kinesis គឺជាការកើនឡើងនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលអវិជ្ជមាន។ Kinesis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរួចហើយនៅ ដំណាក់កាលចុង ការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រីនៅពេលដែលមានការថយចុះនៃបរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងបរិស្ថាន។ ក្នុងករណីនេះការបង្កើនចលនារបស់ដង្កូវនៅក្នុងស៊ុតឬក្នុងទឹកជួយកែលម្អការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន។ Kinesis ជំរុញចលនារបស់ដង្កូវពីទីជម្រកក្រីក្រ ទៅជាសត្វល្អជាង។ ឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃ kinesis គឺចលនាចៃដន្យនៃត្រីសាលា (ត្រីកំពូល, uklya ជាដើម) នៅពេលដែលសត្វមំសាសីលេចឡើង។ នេះធ្វើឱ្យគាត់ច្រឡំ និងរារាំងគាត់មិនឱ្យផ្តោតលើត្រីតែមួយ។ នេះអាចចាត់ទុកថាជាប្រតិកម្មការពាររបស់ត្រីសាលា។

ទម្រង់ស្មុគ្រស្មាញនៃអាកប្បកិរិយារបស់ត្រីគឺតាក់ស៊ី - នេះគឺជាចលនារបស់ត្រីដែលដឹកនាំក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញមួយ។ មានតាក់ស៊ីវិជ្ជមាន (ការទាក់ទាញ) និងតាក់ស៊ីអវិជ្ជមាន (ជៀសវាង) ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ phototaxis, i.e. ប្រតិកម្មរបស់ត្រីចំពោះកត្តាពន្លឺ។ ដូច្នេះ anchovy និង sprat ភ្នែកធំមាន phototaxis វិជ្ជមាន, i.e. ត្រូវបានទាក់ទាញយ៉ាងល្អទៅនឹងពន្លឺ បង្កើតជាចង្កោម ដែលធ្វើឱ្យវាអាចប្រើប្រាស់ទ្រព្យសម្បត្តិនេះក្នុងការនេសាទត្រីទាំងនេះ។ ផ្ទុយ​ទៅ​នឹង​សមុទ្រ​កាសព្យែន សត្វ​មូស​បង្ហាញ​រូបភាព​អវិជ្ជមាន។ អ្នកតំណាងនៃប្រភេទត្រីនេះខិតខំដើម្បីចេញពីផ្ទៃខាងក្រោយបំភ្លឺ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយមនុស្សផងដែរនៅពេលនេសាទត្រីនេះ។

ឧទាហរណ៏នៃ phototaxis អវិជ្ជមានអាចជាអាកប្បកិរិយារបស់ larvae ត្រី salmon ។ ក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃពួកគេលាក់ខ្លួនក្នុងចំណោមថ្មនិងក្រួសដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេជៀសវាងសត្វមំសាសី។ ហើយដង្កូវនៃត្រីគល់រាំងបង្ហាញនូវ phototaxis វិជ្ជមាន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាជៀសវាងការបង្កកតំបន់សមុទ្រជ្រៅ និងស្វែងរកអាហារបន្ថែមទៀត។

ទិសដៅតាក់ស៊ីអាចប្រែប្រួល ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុ. ដូច្នេះ ត្រី salmon fry នៅដំណាក់កាល pied គឺជាត្រី sedentary ខាងក្រោមធម្មតា ការពារទឹកដីរបស់ពួកគេពីប្រភេទរបស់ពួកគេផ្ទាល់។ ពួកគេជៀសវាងពន្លឺ រស់នៅក្នុងចំណោមថ្ម ហើយងាយស្រួលផ្លាស់ប្តូរពណ៌ដើម្បីផ្គូផ្គង បរិស្ថាននៅពេលដែលភ័យខ្លាច ពួកគេអាចលាក់ខ្លួនបាន។ នៅពេលដែលវាធំឡើង មុនពេលផ្លាស់ទីទៅក្នុងសមុទ្រ ពួកវាផ្លាស់ប្តូរពណ៌ទៅជាពណ៌មិនមែនប្រាក់ ប្រមូលផ្តុំគ្នាជាហ្វូងសត្វ និងបាត់បង់ការឈ្លានពាន។ នៅពេលភ័យខ្លាច ពួកគេហែលយ៉ាងលឿនមិនខ្លាចពន្លឺ ហើយផ្ទុយទៅវិញ នៅក្បែរផ្ទៃទឹក។ ដូចដែលអ្នកអាចឃើញអាកប្បកិរិយារបស់អនីតិជននៃប្រភេទនេះផ្លាស់ប្តូរផ្ទុយពីអាយុ។

ត្រីមិនដូចសត្វឆ្អឹងកងខ្ពស់ទេ ខ្វះខួរក្បាលខួរក្បាលដែលមាន តម្លៃនាំមុខនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ត្រីមានសមត្ថភាពផលិតវាដោយគ្មានវា ឧទាហរណ៍ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាសំឡេង (ការពិសោធន៍របស់ Frolov) ។ បន្ទាប់ពីសកម្មភាពនៃការជំរុញសំឡេង ចរន្តត្រូវបានបើកពីរបីវិនាទីក្រោយមក ដែលត្រីមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងចលនារាងកាយ។ បន្ទាប់ពីចំនួនជាក់លាក់នៃពាក្យផ្ទួនត្រីដោយមិនរង់ចាំសម្រាប់សកម្មភាពនៃចរន្តអគ្គិសនីបានឆ្លើយតបទៅនឹងសំឡេង, i.e. ប្រតិកម្មជាមួយនឹងចលនារាងកាយ។ ក្នុងករណីនេះ កត្តាជំរុញដែលមានលក្ខខណ្ឌគឺសំឡេង ហើយការជំរុញដែលមិនមានលក្ខខណ្ឌគឺជាចរន្តអាំងឌុចទ័រ។

មិនដូចសត្វខ្ពស់ទេ ត្រីមានការឆ្លុះបញ្ចោញតិច ហើយមិនស្ថិតស្ថេរ និងពិបាកក្នុងការអភិវឌ្ឍ។ ត្រីមានសមត្ថភាពខុសគ្នាតិចជាងសត្វខ្ពស់ជាង, i.e. បែងចែករវាងការរំញោចតាមលក្ខខណ្ឌ ឬការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុង bony fish reflexes conditioned ត្រូវបានអភិវឌ្ឍលឿនជាងមុន ហើយវាមានភាពជាប់លាប់ជាងនៅក្នុងផ្សេងទៀត។

មានស្នាដៃក្នុងអក្សរសិល្ប៍ដែលបង្ហាញពីការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលមានលក្ខខណ្ឌជាប់លាប់ ដែលការជំរុញដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌគឺ ត្រីកោណ រង្វង់ ការ៉េ អក្សរផ្សេងៗ។ល។ ប្រសិនបើអ្នកដាក់ចំណីនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកដែលផ្តល់អាហារមួយផ្នែកក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការចុចដងថ្លឹង ទាញអង្កាំ ឬឧបករណ៍ផ្សេងទៀត នោះត្រីធ្វើជាម្ចាស់ឧបករណ៍នេះឱ្យបានលឿនគ្រប់គ្រាន់ និងទទួលបានអាហារ។

អ្នកដែលចូលរួមក្នុងការចិញ្ចឹមត្រីក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រីបានសង្កេតឃើញថានៅពេលចូលទៅជិតអាងចិញ្ចឹមត្រីនោះត្រីប្រមូលផ្តុំនៅកន្លែងចិញ្ចឹមដោយគិតទុកជាមុនអំពីអាហារ។ នេះ​ក៏​ជា​ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​តាម​លក្ខខណ្ឌ​ដែរ ហើយ​ក្នុង​ករណី​នេះ​អ្នក​គឺ​ជា​ការ​ជំរុញ​ដោយ​លក្ខខណ្ឌ ការ​គោះ​លើ​កញ្ចក់​អាង​ចិញ្ចឹម​ត្រី​ក៏​អាច​បម្រើ​ជា​ការ​ជំរុញ​ដោយ​មាន​លក្ខខណ្ឌ​ផង​ដែរ។

នៅក្នុងកន្លែងភ្ញាស់ត្រី ជាធម្មតាត្រីត្រូវបានផ្តល់អាហារនៅពេលជាក់លាក់នៃថ្ងៃ ដូច្នេះពួកវាច្រើនតែប្រមូលផ្តុំនៅតំបន់ខ្លះនៅពេលផ្តល់ចំណី។ ត្រីក៏ស៊ាំនឹងប្រភេទអាហារ វិធីសាស្រ្តចែកចាយអាហារ។ល។

ធំ សារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងអាចមានការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅនឹងសត្វមំសាសីនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកន្លែងភ្ញាស់ត្រី និង NVH នៅក្នុងត្រីពាណិជ្ជកម្មអនីតិជន ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការភ្ញាស់ត្រីនិងជលផលអនីតិជនមិនមានបទពិសោធន៍ក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយសត្រូវហើយនៅដំណាក់កាលដំបូងក្លាយជាសត្វមំសាសីរហូតដល់ពួកគេទទួលបានបទពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួននិងអស្ចារ្យ។

ដោយប្រើការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ ពួកគេសិក្សាពីទិដ្ឋភាពផ្សេងៗនៃជីវវិទ្យានៃត្រីផ្សេងៗ ដូចជា ភាពប្រែប្រួលនៃភ្នែក សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែករូបភាពស្រមោល ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុពុលផ្សេងៗ ការស្តាប់របស់ត្រីដោយកម្លាំង និងភាពញឹកញាប់នៃសំឡេង កម្រិតនៃ ភាពរសើបនៃរសជាតិ, តួនាទីរបស់ នាយកដ្ឋានផ្សេងៗប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ។

នៅក្នុងបរិយាកាសធម្មជាតិឥរិយាបថរបស់ត្រីអាស្រ័យលើរបៀបរស់នៅរបស់ពួកគេ។ ត្រីសាលាមានសមត្ថភាពសម្របសម្រួលការបង្ខិតបង្ខំនៅពេលផ្តល់ចំណី ពេលឃើញសត្វមំសាសី។ល។ ដូច្នេះ ការលេចចេញនូវសត្វមំសាសី ឬសារពាង្គកាយអាហារនៅគែមម្ខាងនៃហ្វូង ធ្វើឱ្យហ្វូងទាំងមូលមានប្រតិកម្មទៅតាមនោះ រួមទាំងបុគ្គលដែលមិនបានឃើញការជំរុញចិត្តផងដែរ។ ប្រតិកម្មអាចប្រែប្រួលខ្លាំង។ ដូច្នេះ នៅ​ពេល​ឃើញ​សត្វ​មំសាសី ហ្វូង​សត្វ​ក៏​ខ្ចាត់ខ្ចាយ​ភ្លាម។ អ្នកអាចសង្កេតឃើញវានៅនិទាឃរដូវនៅតំបន់មាត់សមុទ្រនៃអាងស្តុកទឹករបស់យើង ការចៀនរបស់ត្រីជាច្រើនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសាលារៀន។ នេះគឺជាប្រភេទនៃការធ្វើត្រាប់តាម។ ឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃការធ្វើត្រាប់តាមគឺធ្វើតាមអ្នកដឹកនាំ i.e. សម្រាប់បុគ្គលដែលអាកប្បកិរិយាខ្វះធាតុនៃលំយោល។ អ្នកដឹកនាំភាគច្រើនជាបុគ្គលដែលមានបទពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ជួនកាលសូម្បីតែត្រីនៃប្រភេទផ្សេងទៀតអាចបម្រើជាអ្នកដឹកនាំបែបនេះ។ ដូច្នេះ ត្រីគល់រាំង ឆាប់ចេះយកអាហារភ្លាមៗ ប្រសិនបើត្រីត្រឡាច ឬត្រីគល់រាំង ដែលដឹងពីរបៀបធ្វើវា ត្រូវបានដាក់នៅក្បែរពួកគេ។

នៅពេលដែលត្រីរស់នៅជាក្រុម អង្គការ "សង្គម" ដែលមានត្រីលេចធ្លោ និងក្រោមអាចកើតឡើង។ ដូច្នេះ នៅក្នុងហ្វូងនៃត្រីទីឡាបៀ ម៉ូសំប៊ី មេមួយគឺជាឈ្មោលដែលមានពណ៌ខ្លាំងបំផុត សត្វបន្ទាប់តាមឋានានុក្រមគឺស្រាលជាង។ ឈ្មោល មិន​មាន​ពណ៌​ខុស​ពី​ស្រី​ទេ គឺ​ជា​អ្នក​ក្រោម​បង្គាប់ ហើយ​មិន​ចូល​រួម​ពង​កូន​ទាល់​តែ​សោះ។

ឥរិយាបទផ្លូវភេទរបស់ត្រីគឺមានភាពចម្រុះណាស់ រួមទាំងធាតុផ្សំនៃការទាក់ទងគ្នា និងការប្រកួតប្រជែង ការបង្កើតសំបុក។ល។ ការពងកូនដ៏ស្មុគស្មាញ និងអាកប្បកិរិយារបស់មាតាបិតា គឺជាលក្ខណៈរបស់ត្រីដែលមានលក្ខណៈបុគ្គលទាប។ ត្រីខ្លះមើលថែពង កូនដង្កូវ និងសូម្បីតែចៀន (យាមសំបុក បន្សុតទឹក (ប្រហុក ប្រហិត ត្រីឆ្តោ))។ អនីតិជននៃប្រភេទត្រីខ្លះចិញ្ចឹមនៅជិតឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ (ឧទាហរណ៍ ឌីស ថែមទាំងចិញ្ចឹមអនីតិជនដោយទឹករំអិលរបស់ពួកគេ)។ កូន​ត្រី​ខ្លះ​លាក់​ខ្លួន​ក្នុង​មាត់​ឪពុក​ម្តាយ និង​មាត់​ធ្មេញ (ទីឡាពៀ)។ ដូច្នេះភាពប្លាស្ទិកនៃអាកប្បកិរិយារបស់ត្រីគឺមានភាពចម្រុះណាស់ដូចដែលអាចមើលឃើញពីវត្ថុធាតុដើមខាងលើ។

សំណួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង៖

1. លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃសរសៃប្រសាទនិង synapses ។

2. Parabiosis របៀប ប្រភេទពិសេសការរំភើបចិត្តដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។

3. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ត្រី។

4. រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

5. លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល។

6. គោលការណ៍ និងខ្លឹមសារនៃទ្រឹស្តីឆ្លុះបញ្ចាំង។

7. លក្ខណៈពិសេសនៃអាកប្បកិរិយារបស់ត្រី។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ត្រីចែក​ដោយ គ្រឿងកុំព្យូទ័រនិង កណ្តាល. ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​លមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង គ្រឿងកុំព្យូទ័រ- ពីសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាប្រសាទ។

ខួរក្បាលត្រី។

ខួរក្បាលត្រីមានបីផ្នែកសំខាន់ៗ៖ ខួរក្បាលខាងមុខ ខួរក្បាលកណ្តាល និងខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ. ខួរក្បាលរួមមាន telencephalon ( telencephalon) និង diencephalon - diencephalon. នៅចុងខាងមុខនៃ telencephalon គឺជាអំពូលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្លិន។ ពួកគេទទួលសញ្ញាពី អ្នកទទួល olfactory.

ដ្យាក្រាមខ្សែសង្វាក់ olfactory នៅក្នុងត្រីអាចត្រូវបានពិពណ៌នាដូចខាងក្រោម: នៅក្នុង olfactory lobes នៃខួរក្បាលមានណឺរ៉ូនដែលជាផ្នែក សរសៃប្រសាទ olfactoryឬសរសៃប្រសាទគូ។ ណឺរ៉ូនចូលរួមក្នុងតំបន់ olfactory នៃ telencephalon ដែលត្រូវបានគេហៅថា lobes olfactory ផងដែរ។ អំពូល Olfactory មានភាពលេចធ្លោជាពិសេសនៅក្នុងត្រីដែលប្រើសរីរាង្គវិញ្ញាណដូចជាត្រីឆ្លាមដែលពឹងផ្អែកលើក្លិនដើម្បីរស់។

Diencephalon មានបីផ្នែក៖ epithalamus, ថាឡាមូសនិង អ៊ីប៉ូតាឡាមូសនិងដើរតួជានិយតករនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយត្រី។ epithalamus មានសរីរាង្គ pineal ដែលនៅក្នុងវេនមានណឺរ៉ូននិង photoreceptors ។ សរីរាង្គ pinealដែលមានទីតាំងនៅចុងបញ្ចប់នៃ epiphysis និងនៅក្នុងប្រភេទត្រីជាច្រើនវាអាចងាយនឹងពន្លឺដោយសារតែតម្លាភាពនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល។ សូមអរគុណដល់ការនេះសរីរាង្គ pineal អាចដើរតួជានិយតករនៃវដ្តសកម្មភាពនិងការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។

នៅក្នុងខួរក្បាលរបស់ត្រីមាន lobes អុបទិកនិង តេងមេនឬសំបកកង់ - ទាំងពីរត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដំណើរការសញ្ញាអុបទិក។ សរសៃប្រសាទអុបទិកត្រី​មាន​មែក​ច្រើន ហើយ​មាន​សរសៃ​ច្រើន​ដែល​លាត​ចេញ​ពី lobes អុបទិក។ ដូចទៅនឹង lobes olfactory ដែរ lobes អុបទិករីកធំអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រីដែលអាស្រ័យលើចក្ខុវិស័យសម្រាប់ជីវភាពរស់នៅរបស់ពួកគេ។

tegmentum ក្នុងការគ្រប់គ្រងត្រី សាច់ដុំខាងក្នុងភ្នែក ហើយ​ដោយ​ហេតុ​នេះ​ធានា​ថា​វា​ផ្តោត​លើ​ប្រធានបទ។ tegmentum ក៏អាចដើរតួជានិយតករនៃមុខងារគ្រប់គ្រងសកម្មផងដែរ - នេះគឺជាកន្លែងដែលក្បាលម៉ាស៊ីននៃខួរក្បាលកណ្តាលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះចលនាហែលទឹកតាមចង្វាក់។

ខួរក្បាលរបស់ត្រីមាន cerebellum, ខួរក្បាលពន្លូតនិង ស្ពាន. cerebellum គឺជាសរីរាង្គដែលមិនមានគូដែលបំពេញមុខងាររក្សាតុល្យភាព និងគ្រប់គ្រងទីតាំងនៃរាងកាយរបស់ត្រីនៅក្នុងបរិស្ថាន។ medulla oblongata និង pons រួមគ្នាបង្កើត ដើមខួរក្បាលមួយណាត្រូវបានគូរ មួយ​ចំនួន​ធំ​នៃសរសៃប្រសាទ cranial ផ្ទុកព័ត៌មានអារម្មណ៍។ សរសៃប្រសាទ​ភាគច្រើន​ទាក់ទង​និង​ចូលទៅក្នុង​ខួរក្បាល​តាមរយៈ​ខួរក្បាល និង​ខួរក្បាល​។

ខួរឆ្អឹងខ្នង។

ខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងសរសៃប្រសាទនៃឆ្អឹងកងខ្នងរបស់ត្រី។ មានការបែងចែកនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗ ណឺរ៉ូនភ្ជាប់ទៅខួរឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈឫស dorsal ហើយណឺរ៉ូនដែលមានភាពរហ័សរហួនចេញពីពួកវាតាមរយៈឫសខ្យល់។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ក៏មាន interneurons ដែលសម្របសម្រួលទំនាក់ទំនងរវាងសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទ។