ជោគជ័យនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប។

ស្នូលនៃកោសិកាគឺជាសរីរាង្គកណ្តាល ដែលជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់បំផុត។ វត្តមានរបស់វានៅក្នុងកោសិកាគឺជាសញ្ញានៃអង្គការខ្ពស់នៃរាងកាយ។ កោសិកាដែលមានស្នូលបង្កើតបានល្អត្រូវបានគេហៅថាកោសិកា eukaryotic ។ Prokaryotes គឺជាសារពាង្គកាយដែលមានកោសិកាដែលមិនមានស្នូលបង្កើត។ ប្រសិនបើយើងពិចារណាលម្អិតអំពីសមាសធាតុរបស់វាទាំងអស់នោះ យើងអាចយល់ពីមុខងារដែលស្នូលកោសិកាដំណើរការ។

រចនាសម្ព័ន្ធស្នូល

1. សំបកនុយក្លេអ៊ែរ។
2. ក្រូម៉ាទីន។
3. នុយក្លេអូលី។
4. ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ និងទឹកនុយក្លេអ៊ែរ។

រចនាសម្ព័ននិងមុខងារនៃស្នូលកោសិកាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃកោសិកានិងគោលបំណងរបស់វា។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានភ្នាសពីរ - ខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ ពួកវាត្រូវបានបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយលំហ perinuclear ។ សំបកមានរន្ធញើស។ រន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរគឺចាំបាច់ដើម្បីឱ្យភាគល្អិត និងម៉ូលេគុលធំៗជាច្រើនអាចផ្លាស់ទីពី cytoplasm ទៅ nucleus និងច្រាសមកវិញ។

រន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។ រន្ធ​ញើស​គឺ​ជា​ការ​បើក​រាង​មូល​ដែល​មាន​ស្មុគស្មាញ​ដែល​រួម​មាន៖

1. ដ្យាក្រាមស្តើងគ្របដណ្តប់ការបើក។ វាត្រូវបានទម្លុះដោយឆានែលស៊ីឡាំង។
2. គ្រាប់ប្រូតេអ៊ីន។ ពួកវាមានទីតាំងនៅសងខាងនៃ diaphragm ។
3. គ្រាប់ប្រូតេអ៊ីនកណ្តាល។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង granules fibrils គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ចំនួនរន្ធញើសនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរអាស្រ័យទៅលើរបៀបដែលដំណើរការសំយោគកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ខាងក្រៅឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង EPR រដុប (endoplasmic reticulum) ។

ក្រូម៉ាទីន

Chromatin គឺជាសារធាតុសំខាន់បំផុតនៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ មុខងាររបស់វាគឺការផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន។ វាត្រូវបានតំណាងដោយ euchromatin និង heterochromatin ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់គឺជាបណ្តុំនៃក្រូម៉ូសូម។

Euchromatin គឺជាផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការចម្លង។ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពរីករាលដាល។

ផ្នែកអសកម្ម និងក្រូម៉ូសូមទាំងមូលគឺជាបណ្តុំខាប់។ នេះគឺជា heterochromatin ។ នៅពេលដែលស្ថានភាពនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ heterochromatin អាចប្រែទៅជា euchromatin និងច្រាសមកវិញ។ heterochromatin កាន់តែច្រើននៅក្នុង nucleus អត្រានៃការសំយោគអាស៊ីត ribonucleic (RNA) ទាប និងសកម្មភាពមុខងាររបស់ស្នូលកាន់តែទាប។

ក្រូម៉ូសូម

ក្រូម៉ូសូមគឺជាទម្រង់ពិសេសដែលលេចឡើងនៅក្នុងស្នូលតែក្នុងអំឡុងពេលបែងចែក។ ក្រូម៉ូសូមមានដៃពីរ និងកណ្តាលមួយ។ យោងតាមទម្រង់ពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាៈ

• រាងជាដំបង។ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះមានដៃធំមួយ និងមួយទៀតតូច។
• ស្មាស្មើគ្នា។ ពួកគេមានស្មាស្មើគ្នា។
• ចម្រុះ។ ដៃរបស់ក្រូម៉ូសូមគឺមើលឃើញខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
• ជាមួយនឹងខ្សែបន្ទាប់បន្សំ។ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះមានការរឹតបន្តឹងមិនកណ្តាលដែលបំបែកធាតុផ្កាយរណបពីផ្នែកសំខាន់។

នៅក្នុងប្រភេទនីមួយៗ ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមគឺតែងតែដូចគ្នា ប៉ុន្តែគួរកត់សំគាល់ថាកម្រិតនៃការរៀបចំរបស់សារពាង្គកាយមិនអាស្រ័យលើចំនួនរបស់វានោះទេ។ ដូច្នេះ មនុស្សម្នាក់មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 មាន់មួយមាន 78 មេមាន់មាន 96 និង birch មាន 84 ។ Fern Ophioglossum reticulatum មានចំនួនក្រូម៉ូសូមច្រើនជាងគេ។ វាមានក្រូម៉ូសូម 1260 ក្នុងមួយកោសិកា។ ស្រមោចឈ្មោលនៃប្រភេទ Myrmecia pilosula មានចំនួនក្រូម៉ូសូមតិចបំផុត។ វាមានក្រូម៉ូសូម 1 ប៉ុណ្ណោះ។

វា​គឺ​ដោយ​ការ​សិក្សា​អំពី​ក្រូម៉ូសូម​ដែល​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​បាន​យល់​ពី​មុខងារ​របស់​ស្នូល​កោសិកា។

ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយហ្សែន។

ហ្សែន

ហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ដែលអ៊ិនកូដសមាសធាតុមួយចំនួននៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ជាលទ្ធផលរាងកាយបង្ហាញសញ្ញាមួយឬមួយផ្សេងទៀត។ ហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតក។ ដូច្នេះ ស្នូលនៅក្នុងកោសិកាអនុវត្តមុខងារផ្ទេរហ្សែនទៅកោសិកាជំនាន់ក្រោយ។

នុយក្លេអូលី

នុយក្លេអូល គឺជាផ្នែកដ៏ក្រាស់បំផុតដែលចូលទៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា។ មុខងារដែលវាដំណើរការមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ក្រឡាទាំងមូល។ ជាធម្មតាមានរាងមូល។ ចំនួននៃ nucleoli ប្រែប្រួលនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា - អាចមានពីរ បី ឬគ្មានទាំងអស់។ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិកានៃការកំទេចស៊ុតមិនមាន nucleoli ទេ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ nucleolus:

1. សមាសធាតុគ្រាប់។ ទាំងនេះគឺជា granules ដែលមានទីតាំងនៅបរិវេណនៃ nucleolus ។ ទំហំរបស់ពួកគេប្រែប្រួលពី 15 nm ទៅ 20 nm ។ នៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួន HA អាចត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅទូទាំង nucleolus ។
2. សមាសធាតុ Fibrillar (FC) ។ ទាំងនេះគឺជាសរសៃស្តើងដែលមានទំហំចាប់ពី 3 nm ដល់ 5 nm ។ FC គឺជាផ្នែកសាយភាយនៃស្នូល។

Fibrillar centre (FCs) គឺជាតំបន់ fibril ដង់ស៊ីតេទាប ដែលនៅក្នុងវេន ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ fibrils ដង់ស៊ីតេខ្ពស់។ សមាសធាតុគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់កុំព្យូទ័រគឺស្ទើរតែដូចគ្នាទៅនឹងអ្នករៀបចំនុយក្លេអូឡារនៃក្រូម៉ូសូមមីតូស។ ពួកវារួមបញ្ចូលសរសៃដែលមានកម្រាស់រហូតដល់ 10 nm ដែលមានផ្ទុក RNA polymerase I. នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិតថា fibrils មានប្រឡាក់ដោយអំបិលប្រាក់។

ប្រភេទរចនាសម្ព័ន្ធនៃ nucleoli

1. ប្រភេទ Nucleolonemic ឬ reticular ។វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមួយចំនួនធំនៃ granules និងសម្ភារៈ fibrillar ក្រាស់។ ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ nucleolus នេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកាភាគច្រើន។ វាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទាំងនៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។
2. ប្រភេទបង្រួម។វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពធ្ងន់ធ្ងរតូចមួយនៃ nucleonoma ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌល fibrillar មួយចំនួនធំ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ ដែលក្នុងនោះដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និង RNA កំពុងប្រព្រឹត្តទៅយ៉ាងសកម្ម។ ប្រភេទនៃ nucleoli នេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកាដែលរីកសាយយ៉ាងសកម្ម (កោសិកាវប្បធម៌ជាលិកា កោសិកា meristem រុក្ខជាតិ។ល។)។
3. ប្រភេទចិញ្ចៀន។នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺប្រភេទនេះអាចមើលឃើញជារង្វង់ដែលមានចំណុចកណ្តាលភ្លឺ - មជ្ឈមណ្ឌល fibrillar ។ ទំហំមធ្យមនៃ nucleoli បែបនេះគឺ 1 µm ។ ប្រភេទនេះគឺធម្មតាសម្រាប់តែកោសិកាសត្វ (endotheliocytes, lymphocytes ជាដើម)។ នៅក្នុងកោសិកាដែលមាននុយក្លេអូលីប្រភេទនេះ កម្រិតនៃការចម្លងគឺទាប។
4. ប្រភេទសំណល់។នៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទ nucleoli នេះ ការសំយោគ RNA មិនកើតឡើងទេ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន ប្រភេទនេះអាចប្រែទៅជា reticular ឬបង្រួម ពោលគឺត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ nucleoli បែបនេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកានៃស្រទាប់ prickly នៃ epithelium ស្បែក, normoblast ជាដើម។
5. ប្រភេទដាច់ដោយឡែក។នៅក្នុងកោសិកាដែលមានប្រភេទ nucleoli នេះ ការសំយោគ rRNA (ribosomal ribonucleic acid) មិនកើតឡើងទេ។ វាកើតឡើងប្រសិនបើកោសិកាត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ឬសារធាតុគីមីមួយចំនួន។ ពាក្យ "ការបែងចែក" ក្នុងករណីនេះមានន័យថា "ការបំបែក" ឬ "ឯកោ" ចាប់តាំងពីសមាសធាតុទាំងអស់នៃ nucleoli ត្រូវបានបំបែកដែលនាំឱ្យមានការថយចុះរបស់វា។

ស្ទើរតែ 60% នៃទំងន់ស្ងួតនៃ nucleoli គឺជាប្រូតេអ៊ីន។ ចំនួនរបស់ពួកគេមានទំហំធំណាស់ ហើយអាចឈានដល់រាប់រយនាក់។

មុខងារសំខាន់នៃ nucleoli គឺការសំយោគ rRNA ។ អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃ ribosomes ចូលទៅក្នុង karyoplasm បន្ទាប់មកតាមរយៈរន្ធញើសនៃស្នូលពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm និងទៅកាន់ reticulum endoplasmic ។

ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ និងទឹកនុយក្លេអ៊ែរ

ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរកាន់កាប់ស្ទើរតែស្នូលទាំងមូលនៃកោសិកា។ មុខងាររបស់វាគឺជាក់លាក់។ វារំលាយ និងចែកចាយស្មើៗគ្នានូវអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកទាំងអស់នៅក្នុងស្ថានភាពអន្តរដំណាក់កាល។

ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ ឬ karyoplasm គឺជាដំណោះស្រាយដែលរួមបញ្ចូលកាបូអ៊ីដ្រាត អំបិល ប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ វាមានអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក៖ DNA, tRNA, rRNA, mRNA ។

នៅក្នុងស្ថានភាពនៃការបែងចែកកោសិកា ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែររលាយ បង្កើតក្រូម៉ូសូម ហើយ karyoplasm លាយជាមួយ cytoplasm ។

មុខងារសំខាន់នៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកា

1. មុខងារផ្តល់ព័ត៌មាន។ វាស្ថិតនៅក្នុងស្នូលដែលព័ត៌មានទាំងអស់អំពីតំណពូជនៃសារពាង្គកាយមានទីតាំងនៅ។
2. មុខងារទទួលមរតក។ សូមអរគុណដល់ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមរាងកាយអាចឆ្លងកាត់លក្ខណៈរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។
3. មុខងារសហភាព។ សរីរាង្គទាំងអស់នៃកោសិកាត្រូវបានរួបរួមគ្នាជាតែមួយយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងស្នូល។
4. មុខងារបទប្បញ្ញត្តិ។ រាល់ប្រតិកម្មជីវគីមីនៅក្នុងកោសិកា ដំណើរការសរីរវិទ្យាត្រូវបានគ្រប់គ្រង និងសម្របសម្រួលដោយស្នូល។

សរីរាង្គដ៏សំខាន់បំផុតមួយគឺស្នូលកោសិកា។ មុខងាររបស់វាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។

ស្នូលកោសិកាគឺជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វទាំងអស់ ដែលភ្ជាប់ដោយ inextricably ជាមួយការផ្លាស់ប្តូរ ការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ល។

រូបរាងរបស់ស្នូលកោសិកាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទកោសិកា។ មានរាងពងក្រពើ រាងស្វ៊ែរ និងមិនទៀងទាត់ - ស្នូលកោសិការាងមូល ឬរាងពងក្រពើ (នៅក្នុងកោសិកាឈាមស) ស្នូលកោសិកាអង្កាំ (នៅក្នុង ciliates ខ្លះ) ស្នូលកោសិកាសាខា (នៅក្នុងកោសិកាក្រពេញនៃសត្វល្អិត) ។ល។ ស្នូលកោសិកាគឺខុសគ្នា ប៉ុន្តែជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបរិមាណនៃ cytoplasm នេះ។ ការរំលោភលើសមាមាត្រនេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការរីកលូតលាស់កោសិកានាំទៅរកការបែងចែកកោសិកា។ ចំនួននៃកោសិកា nuclei ក៏ប្រែប្រួលផងដែរ - កោសិកាភាគច្រើនមានស្នូលតែមួយ ទោះបីជាមានកោសិកា binuclear និង multinuclear (ឧទាហរណ៍ កោសិកាថ្លើម និងខួរឆ្អឹងមួយចំនួន)។ ទីតាំងនៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកាគឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទកោសិកានីមួយៗ។ នៅក្នុងកោសិកាមេរោគ ស្នូលជាធម្មតាមានទីតាំងនៅកណ្តាលកោសិកា ប៉ុន្តែអាចត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅនៅពេលដែលកោសិការីកចម្រើន ហើយតំបន់ឯកទេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm ឬសារធាតុបម្រុងត្រូវបានដាក់នៅក្នុងវា។

នៅក្នុងស្នូលកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗត្រូវបានសម្គាល់៖ 1) ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ (ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ) តាមរយៈរន្ធញើស ដែលការផ្លាស់ប្តូររវាងស្នូលកោសិកា និងស៊ីតូប្លាស កើតឡើង [មានភស្តុតាងបង្ហាញថា ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ (មានពីរ។ ស្រទាប់) ឆ្លងកាត់ដោយមិនរំខានដល់ភ្នាសនៃភ្នាសនៃកោសិកា endoplasmic reticulum (សូមមើល) និងស្មុគស្មាញ Golgi]; 2) ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ ឬ karyoplasm គឺជាវត្ថុរាវពាក់កណ្តាលនៃប្លាស្មាដែលមានស្នាមប្រឡាក់ខ្សោយ ដែលបំពេញស្នូលទាំងអស់នៃកោសិកា និងមានសមាសធាតុដែលនៅសល់នៃស្នូល។ 3) (សូមមើល) ដែលនៅក្នុងស្នូលដែលមិនបែងចែកគឺអាចមើលឃើញតែដោយមានជំនួយពីវិធីសាស្ត្រមីក្រូទស្សន៍ពិសេស (នៅលើផ្នែកដែលមានស្នាមប្រឡាក់នៃកោសិកាដែលមិនបែងចែក ក្រូម៉ូសូមជាធម្មតាមើលទៅដូចជាបណ្តាញមិនទៀងទាត់នៃខ្សែងងឹត និង granules ដែលហៅថាជាសមូហភាព។ ); 4) សាកសពស្វ៊ែរមួយឬច្រើន - nucleoli ដែលជាផ្នែកពិសេសនៃស្នូលកោសិកា ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសំយោគអាស៊ីត ribonucleic និងប្រូតេអ៊ីន។

ស្នូលកោសិកាមានអង្គការគីមីស្មុគ្រស្មាញដែលក្នុងនោះតួនាទីសំខាន់បំផុតត្រូវបានលេងដោយ nucleoproteins - ផលិតផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ មានកំឡុងពេលសំខាន់ពីរនៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកាមួយ៖ ដំណាក់កាលអន្តរកាល ឬមេតាបូលីស និង មីតូទិក ឬរយៈពេលបែងចែក។ រយៈពេលទាំងពីរត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈជាចម្បងដោយការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលកោសិកា។ នៅក្នុង interphase ស្នូលកោសិកាស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពងងុយដេក ហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន បទបញ្ជានៃ morphogenesis ដំណើរការសម្ងាត់ និងមុខងារសំខាន់ៗផ្សេងទៀតរបស់កោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងស្នូលកោសិកាដែលនាំទៅដល់ការចែកចាយឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូមនិងការបង្កើតស្នូលកូនស្រីនៃកោសិកា; ដូច្នេះព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរទៅកោសិកាជំនាន់ថ្មី។

ស្នូលកោសិកាបន្តពូជដោយការបែងចែក ហើយក្នុងករណីភាគច្រើនកោសិកាខ្លួនឯងបែងចែក។ ជាធម្មតាមាន៖ ការបែងចែកដោយផ្ទាល់នៃស្នូលកោសិកាដោយការ ligation - amitosis និងវិធីទូទៅបំផុតនៃការបែងចែកស្នូលនៃកោសិកា - ការបែងចែកដោយប្រយោលធម្មតា ឬ mitosis (សូមមើល) ។

សកម្មភាពនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ និងកត្តាមួយចំនួនទៀតអាចផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានហ្សែនដែលមាននៅក្នុងស្នូលកោសិកា ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុងបរិធាននុយក្លេអ៊ែរ ដែលជួនកាលអាចនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់កោសិកាខ្លួនឯង ឬបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីនៃតំណពូជនៅក្នុងកូនចៅ (សូមមើល តំណពូជ។ ) ដូច្នេះហើយ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាស្នូល ជាពិសេសទំនាក់ទំនងរវាងទំនាក់ទំនងក្រូម៉ូសូម និងការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈដែល cytogenetics ទាក់ទងជាមួយ មានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងសម្រាប់ឱសថ (សូមមើល)។

សូមមើល Cell ផងដែរ។

ស្នូលកោសិកាគឺជាសមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វទាំងអស់។

កោសិកាដែលបាត់បង់ស្នូល ឬជាមួយស្នូលដែលខូច មិនអាចដំណើរការមុខងាររបស់វាជាធម្មតាបានទេ។ ស្នូលកោសិកា កាន់តែច្បាស់ អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ដែលរៀបចំនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមរបស់វា (សូមមើល) គឺជាក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ ដែលកំណត់លក្ខណៈទាំងអស់នៃកោសិកា ជាលិកា និងសារពាង្គកាយទាំងមូល ដំណើរការបង្កើតរបស់វា និងបទដ្ឋាននៃការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយ។ ទៅនឹងឥទ្ធិពលបរិស្ថាន។ ព័ត៌មានតំណពូជដែលមាននៅក្នុងស្នូលត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ដែលបង្កើតជាក្រូម៉ូសូមដោយលំដាប់នៃមូលដ្ឋានអាសូតចំនួនបួន៖ អាឌីនីន ទីមីន ហ្គានីន និងស៊ីតូស៊ីន។ លំដាប់នេះគឺជាគំរូដែលកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងកោសិកា។

សូម្បីតែការរំលោភបំពានដ៏សំខាន់បំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលកោសិកានាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនអាចត្រឡប់វិញនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់កោសិកាឬការស្លាប់របស់វា។ គ្រោះថ្នាក់នៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ និងសារធាតុគីមីជាច្រើនសម្រាប់តំណពូជ (សូមមើល) និងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍធម្មតានៃទារកគឺផ្អែកលើការខូចខាតដល់ស្នូលនៅក្នុងកោសិកាមេរោគនៃសារពាង្គកាយពេញវ័យ ឬនៅក្នុងកោសិកា somatic នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់។ ការបំប្លែងកោសិកាធម្មតាទៅជាសាហាវក៏ផ្អែកលើការរំខានមួយចំនួននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលកោសិកាដែរ។

ទំហំ និងរូបរាងរបស់ស្នូលកោសិកា និងសមាមាត្រនៃបរិមាណរបស់វា និងបរិមាណនៃកោសិកាទាំងមូល គឺជាលក្ខណៈនៃជាលិកាផ្សេងៗ។ លក្ខណៈពិសេសមួយក្នុងចំណោមលក្ខណៈសំខាន់ៗដែលបែងចែកធាតុនៃឈាមសនិងក្រហមគឺរូបរាងនិងទំហំនៃស្នូលរបស់វា។ ស្នូលនៃ leukocytes អាចមានរាងមិនទៀងទាត់: សាច់ក្រកកោង, cinquefoil ឬរាងអង្កាំ; ក្នុងករណីចុងក្រោយផ្នែកនីមួយៗនៃស្នូលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអ្នកជិតខាងដោយស្ពានស្តើង។ នៅក្នុងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលពេញវ័យ (មេជីវិតឈ្មោល) ស្នូលកោសិកាបង្កើតបានភាគច្រើននៃបរិមាណកោសិកាទាំងមូល។

erythrocytes ចាស់ទុំ (សូមមើល) មនុស្សនិងថនិកសត្វមិនមានខឺណែលទេព្រោះវាបាត់បង់វាក្នុងកំឡុងពេលនៃភាពខុសគ្នា។ ពួកវាមានអាយុកាលកំណត់ ហើយមិនអាចបន្តពូជបានទេ។ នៅក្នុងកោសិកានៃបាក់តេរី និងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង មិនមានស្នូលដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាផ្ទុកនូវសារធាតុគីមីទាំងអស់ដែលជាលក្ខណៈនៃស្នូលកោសិកា ដែលត្រូវបានចែកចាយកំឡុងពេលបែងចែករវាងកោសិកាកូនស្រីដែលមានភាពទៀងទាត់ដូចគ្នាទៅនឹងកោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាខ្ពស់ជាង។ នៅក្នុងមេរោគ និង phages ស្នូលត្រូវបានតំណាងដោយម៉ូលេគុល DNA តែមួយ។

នៅពេលពិនិត្យមើលកោសិកាដែលសម្រាក (មិនបែងចែក) នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ស្នូលកោសិកាអាចមើលទៅដូចជា vesicle គ្មានរចនាសម្ព័ន្ធដែលមាន nucleoli មួយឬច្រើន។ ស្នូលកោសិកាត្រូវបានប្រឡាក់យ៉ាងល្អជាមួយនឹងថ្នាំជ្រលក់នុយក្លេអ៊ែរពិសេស (hematoxylin, methylene blue, safranin ។ល។) ដែលជាធម្មតាត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍។ ដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល ស្នូលកោសិកាក៏អាចត្រូវបានពិនិត្យនៅក្នុង vivo ផងដែរ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ មីក្រូស៊ីនេម៉ាត្រាក្រាមដែលមានស្លាកអាតូម C14 និង H3 (autoradiography) និងមីក្រូទស្សន៍ទ្រូមេទ្រីត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីសិក្សាពីដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ វិធីសាស្រ្តចុងក្រោយគឺត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យជាពិសេសដើម្បីសិក្សាការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៅក្នុង DNA នៅក្នុងស្នូលក្នុងអំឡុងពេលវដ្តជីវិតនៃកោសិកាមួយ។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងធ្វើឱ្យវាអាចបង្ហាញព័ត៌មានលម្អិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អនៃស្នូលនៃកោសិកាសម្រាក ដែលមិនអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អុបទិក (រូបភាពទី 1)។

អង្ករ។ 1. គ្រោងការណ៍ទំនើបនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាដោយផ្អែកលើការសង្កេតនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង: 1 - cytoplasm; 2 - ឧបករណ៍ Golgi; 3 - កណ្តាល; 4 - reticulum endoplasmic; 5 - មីតូខនឌ្រី; 6 - ភ្នាសកោសិកា; 7 - សែលស្នូល; 8 - nucleolus; 9 - ស្នូល។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា - karyokinesis ឬ mitosis (សូមមើល) - ស្នូលកោសិកាឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរស្មុគស្មាញជាបន្តបន្ទាប់ (រូបភាពទី 2) ក្នុងអំឡុងពេលដែលក្រូម៉ូសូមរបស់វាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ មុនពេលការបែងចែកកោសិកា ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៃស្នូលសំយោគស្រដៀងគ្នាពីសារធាតុដែលមាននៅក្នុងទឹកនុយក្លេអ៊ែរ បន្ទាប់មកក្រូម៉ូសូមរបស់ម្តាយ និងកូនស្រីបង្វែរទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកាបែងចែក។ ជាលទ្ធផល កោសិកាកូនស្រីនីមួយៗទទួលបានសំណុំក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាទៅនឹងកោសិកាម្តាយដែលមាន ហើយជាមួយនឹងព័ត៌មានតំណពូជដែលមាននៅក្នុងវា។ Mitosis ផ្តល់នូវការបែងចែកត្រឹមត្រូវតាមឧត្ដមគតិនៃក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៃស្នូលជាពីរផ្នែកសមមូល។

Mitosis និង meiosis (សូមមើល) គឺជាយន្តការដ៏សំខាន់បំផុតដែលធានានូវច្បាប់នៃបាតុភូតតំណពូជ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយសាមញ្ញមួយចំនួន ក៏ដូចជានៅក្នុងករណីរោគសាស្ត្រនៅក្នុងកោសិកាថនិកសត្វ និងមនុស្ស ស្នូលកោសិកាបែងចែកដោយការបង្រួមសាមញ្ញ ឬ amitosis ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះវាត្រូវបានបង្ហាញថាសូម្បីតែក្នុងអំឡុងពេល amitosis ដំណើរការកើតឡើងដែលធានាការបែងចែកស្នូលកោសិកាទៅជាពីរផ្នែកស្មើគ្នា។

សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលកោសិការបស់បុគ្គលត្រូវបានគេហៅថា karyotype (សូមមើល) ។ karyotype នៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃបុគ្គលដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺជាធម្មតាដូចគ្នា។ ភាពខុសប្រក្រតី និងការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតជាច្រើន (រោគសញ្ញា Down, រោគសញ្ញា Klinefelter, រោគសញ្ញា Turner-Shereshevsky ។ ភាពខុសប្រក្រតីនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភបំពានដែលអាចមើលឃើញនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមនៃស្នូលកោសិកាត្រូវបានគេហៅថាជំងឺក្រូម៉ូសូម (សូមមើលជំងឺតំណពូជ) ។ ការខូចខាតក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗអាចបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃសារធាតុ mutagens រាងកាយ ឬគីមី (រូបភាពទី 3)។ បច្ចុប្បន្ននេះវិធីសាស្រ្តដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់យ៉ាងរហ័សនិងត្រឹមត្រូវ karyotype របស់មនុស្សត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជំងឺក្រូម៉ូសូមនិងដើម្បីបញ្ជាក់ពី etiology នៃជំងឺមួយចំនួន។

អង្ករ។ រូបភព 2. ដំណាក់កាលនៃ mitosis នៅក្នុងកោសិកាវប្បធម៌ជាលិការបស់មនុស្ស (ការចម្លងមេរោគ HEp-2): 1 - ដំណាក់កាលដំបូង; 2 - prophase យឺត (ការបាត់ខ្លួននៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ); 3 - metaphase (ដំណាក់កាលនៃផ្កាយមេ), ទិដ្ឋភាពកំពូល; 4 - metaphase, ទិដ្ឋភាពចំហៀង; 5 - អាណាហ្វាស, ការចាប់ផ្តើមនៃការបង្វែរក្រូម៉ូសូម; 6 - anaphase, ក្រូម៉ូសូមបានបំបែក; 7 - telophase, ដំណាក់កាលនៃឧបករណ៏កូនស្រី; 8 - telophase និងការបែងចែកនៃរាងកាយកោសិកា។

អង្ករ។ 3. ការខូចខាតដល់ក្រូម៉ូសូមដែលបណ្តាលមកពីវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដនិងសារធាតុ mutagens គីមី: 1 - telophase ធម្មតា; 2-4 - telophases ជាមួយស្ពាននិងបំណែកនៅក្នុង fibroblasts អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស irradiated ជាមួយកាំរស្មី X ក្នុងកម្រិតនៃ 10 r; 5 និង 6 - ដូចគ្នានៅក្នុងកោសិកា hematopoietic ជ្រូកហ្គីណេ; 7 - ស្ពានក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង epithelium corneal នៃកណ្តុរមួយ irradiated ជាមួយនឹងកម្រិតនៃ 25 r; 8 - ការបែកខ្ញែកនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង fibroblasts អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សដែលជាលទ្ធផលនៃការប៉ះពាល់នឹង nitrosoethylurea ។

សរីរាង្គសំខាន់នៃកោសិកា - នុយក្លេអូល - គឺជាផលិតផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូម។ វាផលិតអាស៊ីត ribonucleic (RNA) ដែលជាកម្រិតមធ្យមដ៏សំខាន់ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតដោយកោសិកានីមួយៗ។

ស្នូលកោសិកាត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ជុំវិញ (សូមមើល) ដោយភ្នាសដែលមានកម្រាស់ 60-70 Å។

តាមរយៈរន្ធញើសនៅក្នុងសែល សារធាតុដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្នូលចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ ចន្លោះរវាងសែលនៃស្នូល និងសរីរាង្គទាំងអស់របស់វាត្រូវបានបំពេញដោយ karyoplasm ដែលរួមមានប្រូតេអ៊ីនមូលដ្ឋាន និងអាស៊ីត អង់ស៊ីម នុយក្លេអូទីត អំបិលអសរីរាង្គ និងសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបផ្សេងទៀត ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគក្រូម៉ូសូមកូនស្រីកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។

ស្នូល (ឡាតាំង nucleus) គឺជាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធមួយនៃកោសិកា eukaryotic ដែលមានព័ត៌មានហ្សែន (ម៉ូលេគុល DNA) និងបំពេញមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

1) ការផ្ទុក និងការបន្តពូជនៃពត៌មានហ្សែន

2) បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា

រូបរាងរបស់ស្នូលគឺពឹងផ្អែកភាគច្រើនទៅលើរូបរាងរបស់កោសិកា ហើយវាអាចមានភាពមិនទៀងទាត់ទាំងស្រុង។ បែងចែកស្នូលគឺស្វ៊ែរ ពហុ lobed ។ ការឈ្លានពាន និងការរីកធំធាត់នៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ បង្កើនផ្ទៃនៃស្នូលយ៉ាងសំខាន់ ហើយដោយហេតុនេះ បង្កើនទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធ និងសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរ និង cytoplasmic ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល

ស្នូលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសែលដែលមានភ្នាសពីរដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតា។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរខាងក្រៅពីផ្ទៃដែលប្រឈមមុខនឹង cytoplasm ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ ribosomes ភ្នាសខាងក្នុងគឺរលោង។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធភ្នាសកោសិកា។ ការលូតលាស់នៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរខាងក្រៅត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបណ្តាញនៃ reticulum endoplasmic បង្កើតបានជាប្រព័ន្ធតែមួយនៃបណ្តាញទំនាក់ទំនង។ ការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងស្នូល និង ស៊ីតូប្លាស ត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីសំខាន់ពីរ។ ទីមួយ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានជ្រាបចូលទៅក្នុងរន្ធញើសជាច្រើន ដែលតាមរយៈនោះ ម៉ូលេគុលត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាស។ ទីពីរ សារធាតុពីស្នូលទៅ cytoplasm និងត្រឡប់មកវិញអាចទទួលបានដោយសារតែការ lacing នៃ protrusions និង outgrowth នៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ ទោះបីជាមានការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុសកម្មរវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាស្មាក៏ដោយ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរកំណត់បរិមាណនុយក្លេអ៊ែរចេញពីស៊ីតូប្លាស ដោយហេតុនេះផ្តល់នូវភាពខុសគ្នានៃសមាសធាតុគីមីនៃទឹកនុយក្លេអែរ និងស៊ីតូប្លាស្មា ដែលជាការចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។

មាតិកានៃស្នូលត្រូវបានបែងចែកទៅជាទឹកនុយក្លេអ៊ែរ chromatin និង nucleolus ។

នៅក្នុងកោសិការស់មួយ ទឹកនុយក្លេអ៊ែរមើលទៅដូចជាម៉ាស់គ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ ដែលបំពេញចន្លោះរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល។ សមាសភាពនៃទឹកនុយក្លេអ៊ែររួមមានប្រូតេអ៊ីនជាច្រើន រួមទាំងអង់ស៊ីមនុយក្លេអ៊ែរភាគច្រើន ប្រូតេអ៊ីនក្រូម៉ាទីន និងប្រូតេអ៊ីន ribosomal ។ ទឹកនុយក្លេអ៊ែរក៏មានផ្ទុកនូវនុយក្លេអូទីតឥតគិតថ្លៃដែលចាំបាច់សម្រាប់បង្កើតម៉ូលេគុល DNA និង RNA អាស៊ីតអាមីណូ គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA ក៏ដូចជាផលិតផលផងដែរ។ នៃ nucleolus និង chromatin បន្ទាប់មកដឹកជញ្ជូនពី nucleus ទៅកាន់ cytoplasm ។

Chromatin (បន្ទាប់មកក្រិក chroma-color, color) ត្រូវបានគេហៅថា clumps, granules និង network-like structures of the nucleus ដែលត្រូវបានប្រឡាក់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងសារធាតុពណ៌មួយចំនួន ហើយមានរូបរាងខុសគ្នាពី nucleolus ។ ក្រូម៉ូសូមមាន DNA និងប្រូតេអ៊ីន ហើយជាផ្នែកដែលបង្រួម និងបង្រួមនៃក្រូម៉ូសូម។ ផ្នែកដែលមានរាងជារង្វង់នៃក្រូម៉ូសូមគឺអសកម្មហ្សែន។

តួនាទីជាក់លាក់របស់ពួកគេ - ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែន - អាចត្រូវបានអនុវត្តតែដោយផ្នែកដែលខូចទ្រង់ទ្រាយនៃក្រូម៉ូសូមដែលដោយសារតែកម្រាស់តូចរបស់ពួកគេមិនអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។

លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទីបីនៃកោសិកាគឺ nucleolus ។ វា​ជា​រាង​មូល​ក្រាស់​ជាប់​ក្នុង​ទឹក​នុយក្លេអ៊ែរ។ នៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាផ្សេងៗគ្នា ក៏ដូចជានៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាដូចគ្នា អាស្រ័យលើស្ថានភាពមុខងាររបស់វា ចំនួននុយក្លេអូលីអាចប្រែប្រួលពី 1 ទៅ 5-7 ឬច្រើនជាងនេះ។ ចំនួននៃ nucleoli អាចលើសពីចំនួននៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសំណុំ; វាកើតឡើងដោយសារតែការជ្រើសរើសឡើងវិញនៃហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគ rRNA ។ មាន nucleoli តែនៅក្នុង nuclei ដែលមិនបែងចែក; ក្នុងអំឡុងពេល mitosis ពួកវាបាត់ដោយសារតែការ spiralization នៃ chromosomes និងការចេញផ្សាយនៃ ribosomes ដែលបានបង្កើតឡើងពីមុនចូលទៅក្នុង cytoplasm ហើយបន្ទាប់ពីការបែងចែកត្រូវបានបញ្ចប់ ពួកវាលេចឡើងម្តងទៀត។

នុយក្លេអូលមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធឯករាជ្យនៃស្នូលទេ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅជុំវិញតំបន់នៃក្រូម៉ូសូមដែលរចនាសម្ព័ន្ធ rRNA ត្រូវបានអ៊ិនកូដ។ ផ្នែកនេះនៃក្រូម៉ូសូម - ហ្សែន - ត្រូវបានគេហៅថាអ្នករៀបចំនុយក្លេអូឡារ (NOR) ហើយការសំយោគ rRNA កើតឡើងនៅលើវា។

បន្ថែមពីលើការប្រមូលផ្តុំនៃ rRNA អនុក្រុម ribosome ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង nucleolus ដែលបន្ទាប់មកផ្លាស់ទីទៅ cytoplasm ហើយរួមផ្សំជាមួយនឹងការចូលរួមរបស់ Ca2+ cations បង្កើតជា ribosomes អាំងតេក្រាលដែលមានសមត្ថភាពចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ដូច្នេះ nucleolus គឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃ r-RNA និង ribosomes នៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការបង្កើត ដែលផ្អែកលើតំបន់ក្រូម៉ូសូមដែលផ្ទុកហ្សែន - អ្នករៀបចំនុយក្លេអ៊ែរដែលមានព័ត៌មានតំណពូជអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ r-RNA ។

គំនិតនៃការរួបរួមនៃរចនាសម្ព័ន្ធសម្ភារៈ និងឧបករណ៍ផ្ទុករលកគ្មានម៉ាស់ ontological ធ្វើឱ្យវាអាចយល់អំពីធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មគ្រប់ប្រភេទ និងការរៀបចំជាប្រព័ន្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល នុយក្លេអ៊ែ និងអាតូម។ នឺត្រុងដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើត និងថែរក្សាស្ថេរភាពនៃនឺត្រុង ដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយចំណង boson-exchange ពីររវាងប្រូតុង និងនឺត្រុង។ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាគឺជា "ឥដ្ឋ" សំខាន់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលដែលមានរាងជិតស្វ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាមរយៈពេលនៅក្នុងប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃ D.I. Mendeleev ដោយការបន្ថែមជាបន្តបន្ទាប់នៃ n-p-n complex ភាគល្អិតអាល់ហ្វា និងនឺត្រុង។ ហេតុផលសម្រាប់ការពុកផុយវិទ្យុសកម្មនៃអាតូមមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អប្រសើរនៃស្នូលទេ៖ លើសពីចំនួនប្រូតុង ឬនឺត្រុង ភាពមិនស៊ីមេទ្រី។ រចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃនុយក្លេអ៊ែរពន្យល់ពីមូលហេតុ និងតុល្យភាពថាមពលនៃគ្រប់ប្រភេទនៃការពុកផុយវិទ្យុសកម្ម។

រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ

ភាគល្អិតអាល់ហ្វា

កម្លាំង "boson-exchange"

ស្ថេរភាព

វិទ្យុសកម្ម

1. Vernadsky V.I. ជីវមណ្ឌល និង noosphere ។ - អិមៈរ៉ូហ្វ។ 2002. - 576 ទំ។

2. Dmitriev I.V. ការបង្វិលតាមអ័ក្សមួយ ពីរ ឬបីនៃអ័ក្សខាងក្នុងរបស់វា គឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់ និងទម្រង់សម្រាប់អត្ថិភាពនៃភាគល្អិតនៃពិភពរូបវន្ត។ - សាម៉ារ៉ា៖ សៀវភៅសាម៉ារ៉ា។ គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពឆ្នាំ ២០០១ - ២២៥ ទំ។

3. Polyakov V.I. ការប្រឡងសម្រាប់ "Homo sapiens" (ពីបរិស្ថានវិទ្យានិងម៉ាក្រូអេកូឡូស៊ី ... ដល់ពិភពលោក) ។ - Saransk: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពនៃសាកលវិទ្យាល័យ Mordovian, 2004. - 496 ទំ។

4. Polyakov V.I. វិញ្ញាណនៃពិភពលោកជំនួសឱ្យភាពច្របូកច្របល់និងភាពទំនេរ (រចនាសម្ព័ន្ធរូបវិទ្យានៃសកលលោក) // "បច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ទំនើប" - ២០០៤ ។ លេខ 4 ។ - P.17-20 ។

5. Polyakov V.I. អេឡិចត្រុង = positron? // បច្ចេកវិទ្យាទំនើបដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើវិទ្យាសាស្ត្រ។ - 2005. - លេខ 11 ។ - ស. ៧១-៧២ ។

6. Polyakov V.I. កំណើតនៃរូបធាតុ // ការស្រាវជ្រាវមូលដ្ឋាន 2007. លេខ 12 ។ - P.46-58 ។

7. Polyakov V.I. ការប្រឡងសម្រាប់ "Homo sapiens - II" ។ ពីគំនិតនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃសតវត្សទី 20 រហូតដល់ការយល់ដឹងពីធម្មជាតិ។ - គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព "បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ" ។ - 2008. - 596 ទំ។

8. Polyakov V.I. ហេតុអ្វីបានជាប្រូតុងមានស្ថេរភាព ហើយនឺត្រុងមានវិទ្យុសកម្ម? // "វិទ្យុសកម្ម និងធាតុវិទ្យុសកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានមនុស្ស": IV International Conference, Tomsk, ថ្ងៃទី 5-7, 2013. - Tomsk, 2013. - P. 415-419 ។

9. Polyakov V.I. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការយល់ដឹងពីធម្មជាតិនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃនុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអ៊ែ ស្ថេរភាព និងវិទ្យុសកម្មនៃអាតូម // Ibid ។ - ស. ៤១៩-៤២៣ ។

10. Polyakov V.I. រចនាសម្ព័ន្ធអាតូម - គំរូរលកគន្លង // ជោគជ័យនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប។ - 2014. លេខ 3 ។ - P.108-114 ។

12. បរិមាណរូបវន្តៈ សៀវភៅណែនាំ // A.P. Babichev, N.A. Babushkina, A.M. Bratkovsky និងអ្នកដទៃ; អេដ។ I.S. Grigorieva, E.Z. មេលីកូវ។ – M.: Energoatomizdat, 1991. – 1232 ទំ។

រូបវិទ្យាសម័យទំនើបផ្តល់នូវការធ្លាក់ចុះ សែល ទូទៅ និងគំរូផ្សេងទៀតដើម្បីពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល។ ការភ្ជាប់នុយក្លេអុងនៅក្នុងនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានពន្យល់ដោយថាមពលចងដោយសារតែ "កម្លាំងនុយក្លេអ៊ែរជាក់លាក់ពិសេស" ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកម្លាំងទាំងនេះ (ការទាក់ទាញ ជួរខ្លី ឯករាជ្យភាពនៃបន្ទុក។ល។) ត្រូវបានទទួលយកជា axiom មួយ។ សំណួរ "ហេតុអ្វីដូច្នេះ?" កើតឡើងសម្រាប់ស្ទើរតែគ្រប់និក្ខេបបទ។ "វាត្រូវបានទទួលយក (?) ថាកម្លាំងទាំងនេះគឺដូចគ្នាសម្រាប់ nucleon ... (?) ។ សម្រាប់ស្នូលពន្លឺ ថាមពលភ្ជាប់ជាក់លាក់កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដោយឆ្លងកាត់ការលោតជាបន្តបន្ទាប់ (?) បន្ទាប់មកកើនឡើងបន្តិចម្តងៗ (?) ហើយបន្ទាប់មកថយចុះបន្តិចម្តងៗ។ "ស្ថេរភាពបំផុតគឺអ្វីដែលគេហៅថា "ស្នូលវេទមន្ត" ដែលចំនួនប្រូតុងឬនឺត្រុងគឺស្មើនឹងលេខវេទមន្តមួយ: 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126 ... (?) ស្នូលវេទមន្តទ្វេរដងមានស្ថេរភាពជាពិសេស៖ 2He2, 8O8, 20Ca20, 20Ca28, 82Pb126" (សន្ទស្សន៍ខាងឆ្វេង និងស្តាំត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួនប្រូតុង និងនឺត្រុងនៅក្នុងស្នូលរៀងគ្នា)។ ហេតុអ្វីបានជាស្នូល "វេទមន្ត" មាន ហើយអ៊ីសូតូបវេទមន្ត 28Ni28 ដែលមានថាមពលភ្ជាប់ជាក់លាក់អតិបរមា 8.7 MeV មានរយៈពេលខ្លី
(T1/2 = 6.1 ថ្ងៃ)? "ស្នូលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយថាមពលភ្ជាប់ស្ទើរតែថេរ និងដង់ស៊ីតេថេរ ដោយមិនគិតពីចំនួននុយក្លេអុង" (?!)។ នេះមានន័យថាថាមពលចងមិនមានលក្ខណៈអ្វីទាំងអស់ ក៏ដូចជាតម្លៃតារាងនៃពិការភាពម៉ាស (សម្រាប់20Са20 វាតិចជាងសម្រាប់ 21Sc24 សម្រាប់ 28Ni30 វាតិចជាងសម្រាប់ 27Co32 និង 29Cu34 ។ល។)។ រូបវិទ្យាទទួលស្គាល់ថា "ធម្មជាតិដ៏ស្មុគស្មាញនៃកម្លាំងនុយក្លេអ៊ែរ និងការលំបាកក្នុងការដោះស្រាយសមីការ... មិនបានអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍នៃទ្រឹស្ដីបង្រួបបង្រួមនៃស្នូលអាតូមិចរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន" ។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃសតវត្សទី 20 ដែលបានបង្កើតឡើងនៅលើ postulates នៃទ្រឹស្ដីនៃទំនាក់ទំនង លុបចោលតក្កវិជ្ជា និងបុព្វហេតុ ហើយបានប្រកាសថា phantoms គណិតវិទ្យាក្លាយជាការពិត។ ដោយមិនដឹងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃនុយក្លេអ៊ែរ និងអាតូម អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតគ្រាប់បែកបរមាណូ ហើយកំពុងព្យាយាមធ្វើត្រាប់តាម Big Bang នៃចក្រវាឡ ក្នុងការប៉ះទង្គិចគ្នា…

"បដិវត្តន៍វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិរបស់ A. Einstein" បានជំនួសសមីការ "បន្តបន្ទាប់នៃលំហ" ជាមួយនឹងស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បីៗរាប់សិបនាក់ (Huygens, Hooke, Jung, Navier, Stokes, Hertz, Faraday, Maxwell, Lorentz, Thomson, Tesla ជាដើម) ដែលជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្ដីអេឡិចត្រូម៉ាញេទិច និងអាតូមនិយមនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក "អេធើរ" ។ គួរតែត្រលប់ទៅមួយសតវត្សរ៍...

គោលបំណងនិងវិធីសាស្រ្តនៃការងារ។ ផ្លូវចេញពីភាពជាប់គាំងនៃវិទ្យាសាស្ត្រគឺអាចធ្វើទៅបាននៅលើមូលដ្ឋាននៃការយល់ដឹងអំពីខ្លឹមសារនៃ "អេធើរ" ឧបករណ៍ផ្ទុក។ នៅក្នុង និង។ Vernadsky បានសរសេរថា "វិទ្យុសកម្មនៃបរិស្ថានដែលមិនមែនជាសម្ភារៈគ្របដណ្តប់ទាំងអស់ដែលមាន គ្រប់កន្លែងដែលអាចយល់បាន... ជុំវិញខ្លួនយើង នៅក្នុងខ្លួនយើង គ្រប់ទីកន្លែង និងគ្រប់ទីកន្លែង ដោយគ្មានការរំខាន ការផ្លាស់ប្តូរជារៀងរហូត ស្របគ្នា និងការប៉ះទង្គិចគ្នា មានវិទ្យុសកម្មនៃរលកចម្ងាយខុសៗគ្នា - ពី រលក​ដែល​ប្រវែង​ត្រូវ​បាន​គណនា​ជា​ប្រភាគ​ដប់​លាន​នៃ​មិល្លីម៉ែត្រ ដល់​ប្រវែង​ដែល​វាស់​គិត​ជា​គីឡូម៉ែត្រ... លំហ​ទាំងអស់​ត្រូវ​បាន​បំពេញ​ដោយ​ពួកវា...»។ សម្ភារៈទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ ontological, មិនមែនជាសម្ភារៈ, ឧបករណ៍ផ្ទុករលកនិងមាននៅក្នុងអន្តរកម្មជាមួយវា។ "អេធើរ" មិនមែនជាឧស្ម័ន និងមិនមែនជាភាពវឹកវរនៃខ្យល់កួចទេ ប៉ុន្តែ "សកម្មភាពបញ្ជាឱ្យមានភាពវឹកវរ - វិញ្ញាណ" ។ នៅក្នុងបរិយាកាសនៃវិញ្ញាណពីភាគល្អិតបឋមតែមួយ - ម៉ាស់សុន (អេឡិចត្រុង / ប៉ូស៊ីតរ៉ុន) រចនាសម្ព័ន្ធពីនុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអ៊ែ និងអាតូមទៅសកលលោកត្រូវបានរៀបចំជាទៀងទាត់ និងជាប្រព័ន្ធ។

គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការងារដែលពន្យល់អំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ ហេតុផលសម្រាប់ការផ្សារភ្ជាប់នៃស្នូលនៅក្នុងស្នូល ស្ថេរភាពពិសេស និងវិទ្យុសកម្ម។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃនុយក្លេអុង

គំរូនុយក្លេអុងដែលត្រូវបានទទួលយកក្នុងរូបវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីភាគល្អិតសម្មតិកម្មរាប់សិបដែលមានឈ្មោះដ៏អស្ចារ្យ "quark" និងភាពខុសគ្នាដ៏អស្ចារ្យ រួមមានពណ៌ ភាពទាក់ទាញ ភាពចម្លែក ភាពទាក់ទាញ។ គំរូនេះស្មុគស្មាញពេក មិនមានភស្តុតាង និងមិនអាចពន្យល់បានសូម្បីតែម៉ាស់នៃភាគល្អិត។ គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃនុយក្លេអុងដែលពន្យល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់របស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ I.V. Dmitriev (Samara) ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអតិបរិមាដែលបានរកឃើញដោយគាត់ (សមភាពនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៅលើផ្ទៃនិងក្នុងបរិមាណនៃភាគល្អិតបឋម) និងនិក្ខេបបទដែលថាភាគល្អិតមានតែក្នុងអំឡុងពេលបង្វិល "តាមបណ្តោយមួយ, ពីរឬបី។ អ័ក្សខាងក្នុងត្រឹមត្រូវ” ។ នុយក្លេអុងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីរចនាសម្ព័ន្ធឆកោនចំនួន 6 នៃ π+(-)-mesons ជុំវិញបូក-muon μ+ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជ្រើសរើសចំនួនបាល់៖ អេឡិចត្រុង និងប៉ូស៊ីតុងពីរប្រភេទ។ រចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃអន្តរកម្មនៃភាគល្អិតសម្ភារៈនៃម៉ាស និងឧបករណ៍ផ្ទុកវិញ្ញាណនៅក្នុងការងារ ហើយបន្ទាប់មកបានចម្រាញ់ និងបង្ហាញឱ្យឃើញនៅលើមូលដ្ឋាននៃការសាងសង់រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mesons ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អថេរ។
1/α = 2h(ε0/μ0)1/2/e2 = 137.036 ។ រូបវិទូ V. Pauli, R. Feynman ងឿងឆ្ងល់អំពីអត្ថន័យរូបវន្តនៃថេរនេះ ប៉ុន្តែនៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋាន SPIRIT វាច្បាស់ណាស់៖ មានតែនៅចម្ងាយដែលទាក់ទងគ្នា 1/α ពីបន្ទុកប៉ុណ្ណោះ ដែលអន្តរកម្មរលកនៃរូបធាតុ និងមធ្យមមាន។

ចំនួនម៉ាសដែលបានគណនា (ខ្ញុំ) នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ muon គួរតែមាន 3/2α = 205.6 ហើយម៉ាស់ muon 206.768 me ។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានៃ 207 massons កណ្តាលកំណត់ការចោទប្រកាន់±e និងការបង្វិល± 1/2 ហើយ 206 លុបចោលគ្នាទៅវិញទៅមក។ Pions ដូចដែលបានកំណត់ដោយ I. Dmitriev ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី "biaxial" អេឡិចត្រុងនិង positrons (បង្វិល = 0, បន្ទុក +/-, ម៉ាស់ខ្ញុំ) ។ នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវិញ្ញាណ បូសុនដែលមានម៉ាស់ 2/3 ខ្ញុំគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងជាដំណាក់កាលដំបូងក្នុងការបង្កើតរូបធាតុពីបរិមាណនៃវិទ្យុសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយនៃសកលលោកនៅក្នុងបរិយាកាសព្រះអាទិត្យ។ វាគួរតែមាន 3/α = 411 ភាគល្អិតបែបនេះនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធក្រាស់ ហើយម៉ាស់របស់វាគួរតែ 3/α · 2/3 me = 274 me ដែលត្រូវនឹង pi-mesons (mπ = 273.210 me) ។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេគឺស្រដៀងទៅនឹង muons: ភាគល្អិតនៅកណ្តាលកំណត់បន្ទុក± 2/3e និង spin 0 ហើយភាគល្អិត 205 មានតុល្យភាពទៅវិញទៅមក។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតុងពីកណ្តាល muon និង 6 pions ដោយគិតគូរពីការបាត់បង់ដ៏ធំសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ ("នុយក្លេអ៊ែរ") ចំណងនៃ 6 massons (muon-pion bond) និង 6 bosons (pion-to-pion bond, 4 me ) ពន្យល់ពីម៉ាស់របស់វា។

MP \u003d 6mp + mm - 10me \u003d 6 273.210 ខ្ញុំ + +206.768 ខ្ញុំ - 10me \u003d 1836.028 ខ្ញុំ។

តម្លៃនេះជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវនៃ 0.007% ត្រូវគ្នាទៅនឹងម៉ាស់ប្រូតុង Мр = 1836.153me ។ ការចោទប្រកាន់ប្រូតុង + អ៊ី និងការបង្វិល ± 1/2 ត្រូវបានកំណត់ដោយម៉ាស់កណ្តាល + នៅក្នុង muon កណ្តាល + ។ គំរូប្រូតុងពន្យល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់របស់វា រួមទាំងស្ថេរភាពផងដែរ។ នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក SPIRIT អន្តរកម្មនៃភាគល្អិតនៃវត្ថុធាតុកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនៃ "ពពក" នៃមជ្ឈដ្ឋានដែលភ្ជាប់ជាមួយពួកវា (ចៃដន្យនៃរូបរាង និងប្រេកង់)។ ប្រូតុង​មាន​ស្ថិរភាព ព្រោះ​វា​ត្រូវ​បាន​ការពារ​ពី​ភាគល្អិត​នៃ​វត្ថុធាតុ និង​ក្វាន់តា​ដោយ​សំបក​របស់​ pions ដែល​មាន​វាល​រលក​ខុស​គ្នា។

ម៉ាស់ប្រូតុងគឺ 1836.153 ខ្ញុំ ហើយម៉ាស់នឺត្រុងគឺ 1838.683 ខ្ញុំ។ សំណងសម្រាប់បន្ទុកប្រូតុង ដោយការប្រៀបធៀបជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែននឹងផ្តល់អេឡិចត្រុងនៅក្នុងគន្លងរលកក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រ ("អ័ក្សមួយនៃការបង្វិល") ហើយ "ការបង្វិល biaxial" របស់វាប្រែទៅជា "របស់វាផ្ទាល់" នៅក្នុង ពពក pion ។ ចូរយើងបន្ថែម 2 bosons នៅក្នុង pions ទល់មុខនឺត្រុង។ ពួកគេទូទាត់សងសម្រាប់សន្ទុះគន្លង ហើយម៉ាស់នឺត្រុងនឹងមាន 1838.486 ខ្ញុំ។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះពន្យល់ពីម៉ាស់នឺត្រុង (ភាពខុសគ្នា 0.01%) អវត្ដមាននៃបន្ទុក និងសំខាន់បំផុតគឺកម្លាំង "នុយក្លេអ៊ែរ" ។ បូសុន "បន្ថែម" ត្រូវបានចងយ៉ាងទន់ខ្សោយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងផ្តល់នូវការតភ្ជាប់ "ការផ្លាស់ប្តូរ" ដោយកាន់កាប់ "កន្លែងទំនេរ" នៅក្នុង pion ជិតខាងនៃប្រូតុងជាមួយនឹងប្រេកង់នុយក្លេអ៊ែរ វាផ្លាស់ទីលំនៅបូសុនមួយទៀតត្រឡប់ទៅនឺត្រុងវិញ។ បូសុន "បន្ថែម" នៅក្នុងនឺត្រុងគឺជា "ដៃពីរ" របស់វាដែលកាន់ស្នូលជាមួយគ្នា។

នឺត្រុងនៅក្នុងស្នូលនៃធាតុធានានូវស្ថេរភាពនៃស្នូល ហើយខ្លួនវាត្រូវបាន "រក្សាទុក" នៅក្នុងស្នូលពីការពុកផុយ (T1 / 2 \u003d 11.7 នាទី) ហេតុផលដែលជា "ចំណុចខ្សោយ" របស់វា: គន្លងនៃ អេឡិចត្រុងនិងវត្តមាននៅក្នុង "pion coat" នៃ pions ពីរក្នុងចំណោមប្រាំមួយយោងទៅតាម boson "បន្ថែម" ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃសតវត្សទី 20 បានបង្កើតទ្រឹស្តីរាប់សិប និងរាប់រយភាគល្អិត "បឋមសិក្សា" ប៉ុន្តែមិនអាចពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូមបានទេ ហើយធម្មជាតិត្រូវការតែភាគល្អិតពីរប៉ុណ្ណោះដើម្បីបង្កើតនុយក្លេអុងពីរ ហើយក្នុងចំណោមនោះមានធាតុ 92 និងបង្កើតធាតុទាំងមូល។ ពិភពលោក!!!

រចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃស្នូលអាតូម

អ៊ីសូតូបនៃធាតុទាំងអស់ទូទៅបំផុតនៅក្នុងធម្មជាតិមាននឺត្រុងចំនួនគូ (លើកលែងតែ 4Be5 និង 7N7) ។ សរុបមក ក្នុងចំណោម 291 អ៊ីសូតូបដែលមានស្ថេរភាព 75% មាននឺត្រុងចំនួនគូ ហើយមានតែ 3% ប៉ុណ្ណោះដែលមានស្នូលសេស។ នេះបង្ហាញពីចំណូលចិត្តសម្រាប់ចំណងនៃប្រូតុងជាមួយនឺត្រុងពីរ អវត្តមាននៃចំណងប្រូតុង-ប្រូតុង និង "ការចោទប្រកាន់ឯករាជ្យនៃកម្លាំងនុយក្លេអ៊ែរ" ។ ក្របខ័ណ្ឌនៃនឺត្រុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចំណងនឺត្រុង-ប្រូតុង ដែលនឺត្រុងនីមួយៗអាចផ្ទុក 2 ប្រូតុងដោយការផ្លាស់ប្តូរបូសុនពីរ (ឧទាហរណ៍ 2He1) ។ នៅក្នុងស្នូលធ្ងន់ ចំនួននឺត្រុងដែលទាក់ទងគ្នាកើនឡើង ពង្រឹងក្របខ័ណ្ឌនៃស្នូល។

អំណះអំណាងខាងលើ និងគោលការណ៍នៃការរៀបចំជាប្រព័ន្ធនៃរូបធាតុនៅក្នុងបរិយាកាសដែលមិនមែនជាសម្ភារៈអនុញ្ញាតឱ្យយើងស្នើគំរូនៃ "ការសាងសង់ប្លុក" នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលនៃធាតុដែលក្នុងនោះ "ប្លុក" គឺជាស្នូលនៃអាតូមអេលីយ៉ូម។ - ភាគល្អិតអាល់ហ្វា។ អេលីយ៉ូម គឺជាធាតុសំខាន់នៃនុយក្លេអូស៊ីស្យុងលោហធាតុ ហើយបើនិយាយពីភាពសម្បូរបែបនៅក្នុងសកលលោក វាគឺជាធាតុទីពីរបន្ទាប់ពីអ៊ីដ្រូសែន។ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អប្រសើរនៃស្នូលពីរគូ។ នេះគឺជារចនាសម្ព័នស្វ៊ែរដែលភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដែលអាចតំណាងតាមធរណីមាត្រថាជាស្វ៊ែរដែលមានគូបចារឹកនៅក្នុងវាជាមួយនឹងថ្នាំងនៅអង្កត់ទ្រូងផ្ទុយគ្នានៃ 2 ប្រូតុង និង 2 នឺត្រុង។ នឺត្រុងនីមួយៗមានចំណង "ការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអ៊ែរ" ជាមួយប្រូតុងពីរ។ ការភ្ជាប់អេឡិចត្រូម៉ាញេទិកនៃវិធីសាស្រ្តនៃនឺត្រុងជាមួយប្រូតុងត្រូវបានផ្តល់ដោយអេឡិចត្រុងគន្លងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា (ការបញ្ជាក់: ពេលម៉ាញ៉េទិច: μ (p) \u003d 2.793 μN, μ (n) \u003d -1.913 μN ដែល μN ជា Bohr មេដែកនុយក្លេអ៊ែរ) ។

ការច្រានចោល "Coulomb" នៃប្រូតុងមិនផ្ទុយនឹងវិធីសាស្រ្តរបស់ពួកគេទេ។ ការពន្យល់សម្រាប់រឿងនេះ ក៏ដូចជានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ muons ពី massons ស្ថិតនៅក្នុងការយល់ដឹងនៃ "បន្ទុក" ដែលជាទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃម៉ាស់នៃភាគល្អិតមួយ - ចលនានៃឧបករណ៍ផ្ទុក SPIRIT ដែលទាក់ទងនឹងចលនារលកនៃម៉ាស់ ត្រូវបានបង្ហាញជាកម្លាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកនេះ (ឯកតានៃបន្ទុកអាចជា coulomb2 - កម្លាំងគុណនឹងផ្ទៃ) ។ ការគិតថ្លៃ +/- ពីរប្រភេទគឺ ឆ្វេង និងស្តាំនៃការបង្វិល។ នៅពេលដែលប្រូតុងពីរចូលទៅជិតក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រ ចលនារបស់ឧបករណ៍ផ្ទុក "ចាប់យក" នឹងផ្ទុយគ្នា ហើយនៅពេលចូលទៅជិត "ពីប៉ូល" វាកើតឡើងក្នុងទិសដៅតែមួយ ដែលរួមចំណែកដល់ការខិតជិត។ វិធីសាស្រ្តនៃភាគល្អិតត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មនៃសែល "វាល" របស់ពួកគេដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងរលក "Compton": λК(р) = 1.3214 10-15 m, និង λК(n) = 1.3196 10-15 m. នៃនឺត្រុង, កម្លាំង boson-exchange ("នុយក្លេអ៊ែរ") រវាងពួកវាធ្វើសកម្មភាពនៅចម្ងាយបែបនេះ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលពីភាគល្អិតអាល់ហ្វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងបរិមាណអប្បបរមា និងរាងជិតស្វ៊ែរ។ រចនាសម្ព័ននៃភាគល្អិតអាល់ហ្វាអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាបញ្ចូលគ្នាដោយការបំបែកចំណង n-p boson-exchange មួយហើយបង្កើតជាចំណង n-p និង p-n ពីរជាមួយភាគល្អិតអាល់ហ្វាជិតខាង។ ជាមួយនឹងចំនួនប្រូតុងណាមួយនៅក្នុងស្នូល វាលស្វ៊ែរតែមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង អាំងតង់ស៊ីតេគឺដូចគ្នានឹងការចោទប្រកាន់ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅកណ្តាល (ច្បាប់ Ostrogradsky-Gauss) ។ ការបង្កើតវាលតែមួយនៃស្នូលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធរលកគន្លងនៃអាតូម ដែលគន្លង s, p, d, f ទាំងអស់បង្កើតជាសែលស្វ៊ែរ។

ការបង្កើតស្នូលនៃធាតុពីភាគល្អិតអាល់ហ្វាកើតឡើងជាប្រព័ន្ធតាមលំដាប់លំដោយក្នុងដំណាក់កាលនីមួយៗដោយផ្អែកលើស្នូលនៃធាតុមុន។ នៅក្នុងស្នូលដែលមានចំនួនប្រូតុង ចំណងមានតុល្យភាព រូបរាងរបស់ប្រូតុងបន្ថែមនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូមបន្ទាប់គឺមិនអាចទៅរួចទេ។ នៅក្នុងស្នូលនៃអាតូមបន្ទាប់ពីអុកស៊ីសែន ការបន្ថែមប្រូតុងកើតឡើងតាមគ្រោងការណ៍ (n-p-n) ។ លំដាប់ច្បាស់លាស់នៃការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធស្របតាមសម័យកាល និងស៊េរីក្នុងតារាង D.I. Mendeleev - ការបញ្ជាក់ពីសុពលភាពនៃគំរូដែលបានស្នើឡើងនៃស្នូលនិងបម្រើជាការបញ្ជាក់ពីគំនិតរបស់ V.I. Vernadsky អំពី "ការបន្តនៃអាតូម"៖ "ដំណើរការនៃភាពមិនស្ថិតស្ថេរទៀងទាត់នៃអាតូមដោយជៀសមិនរួច និងមិនអាចទ្រាំទ្របាន... ទទួលយកប្រវត្តិនៃអាតូមណាមួយនៅក្នុងពេលវេលាលោហធាតុ យើងឃើញថានៅចន្លោះពេលជាក់លាក់មួយ ភ្លាមៗ នៅក្នុងការលោតស្មើគ្នា នៅក្នុង ទិសដៅនៃវ៉ិចទ័រប៉ូលនៃពេលវេលា វាឆ្លងកាត់អាតូមមួយទៀត ធាតុគីមីមួយទៀត។ ដ្យាក្រាមនៃស្នូលនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃអាតូមត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។ មួយ។

តារាងទី 1

រចនាសម្ព័ន្ធប៉ាន់ស្មាននៃស្នូល (ការព្យាកររាបស្មើ) នៃអ៊ីសូតូបសំខាន់នៃអាតូមដែលមានស្ថេរភាពពីភាគល្អិតអាល់ហ្វា (α), ប្រូតុង (p) និងនឺត្រុង (n): pAn

ដំណាក់កាលទី 5 និងទី 6 បន្ទាប់នៃធាតុអាចត្រូវបានយកគំរូតាមស្រដៀងគ្នាដោយគិតគូរពីការពិតដែលថាការកើនឡើងនៃចំនួនប្រូតុងនឹងតម្រូវឱ្យមានការកើនឡើងនៃចំនួននឺត្រុងទាំងនៅក្នុងស៊ុមខាងក្នុងនៃស្នូលនិងនៅក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃ។ នេះបើយោងតាមគ្រោងការណ៍ n-n ។

ការព្យាករណ៍ផ្ទះល្វែងដែលមើលឃើញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលអាចត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយគ្រោងការណ៍គន្លងដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងរយៈពេលនៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់។
(តារាងទី 2) ។

តារាង 2

សែលនុយក្លេអ៊ែរនៃធាតុនិងរយៈពេលនៅក្នុងតារាង D.I. ម៉ែនដេឡេវ

សែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដូចរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូម ដែលសំបករាងស្វ៊ែរនៃគន្លងអេឡិចត្រុងនៅក្នុងរយៈពេលនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើកាំធំជាងសម័យមុន។

ធាតុបន្ទាប់ពី 82Pb126 (83Bi126 T1/2 ≈1018 ឆ្នាំ) មិនមានស្ថេរភាពទេ (បានផ្តល់ឱ្យក្នុងតង្កៀបក្នុងតារាងទី 2) ។ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាចំនួន 41 នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសំណបង្កើតជាបន្ទុកអគ្គីសនីដែលតម្រូវឱ្យមាននឺត្រុងបន្ថែម 40-44 ដើម្បីរក្សាស្ថេរភាពនៃស្នូល។ សមាមាត្រនៃចំនួននឺត្រុង និងប្រូតុង n/p> (1.5÷1.6) គឺជាដែនកំណត់នៃស្ថេរភាពសម្រាប់ស្នូលធ្ងន់។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃស្នូលបន្ទាប់ពី 103 "ធាតុ" គឺវិនាទី។ "ធាតុ" ទាំងនេះមិនអាចរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលនិងបង្កើតសំបកអេឡិចត្រុងនៃអាតូមបានទេ។ វាស្ទើរតែមិនមានតម្លៃចំណាយប្រាក់ និងពេលវេលារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រលើការផលិតសិប្បនិម្មិតរបស់ពួកគេ។ «កោះស្ថិរភាព» មិនអាចទេ!

គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃ nuclei ពន្យល់ពីកម្លាំងនៃអន្តរទំនាក់ទំនង ស្ថេរភាព និងលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់នៃធាតុ (ភាពពេញលេញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃឧស្ម័នអសកម្ម អត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៅក្នុងធម្មជាតិ និងស្ថេរភាពពិសេសនៃធាតុដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស៊ីមេទ្រី: O, C , Si, Mg, Ca, ស្រដៀងនឹង Cu, Ag, Au ...) ។

មូលហេតុនៃការរលួយ "មិនឯកឯង"

រចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីសូតូបវិទ្យុសកម្មមិនស៊ីមេទ្រីទេ ពួកគេមានគូ n-p ដែលមិនមានតុល្យភាព។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃអ៊ីសូតូបគឺខ្លីជាង រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាកាន់តែខុសគ្នាពីអ្វីដែលល្អបំផុត។ វិទ្យុសកម្មនៃអ៊ីសូតូបដែលមានប្រូតុងមួយចំនួនធំត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាកម្លាំង "ផ្លាស់ប្តូរ" នៃនឺត្រុងមិនអាចផ្ទុកបន្ទុកសរុបរបស់វាបានទេ ហើយការពុកផុយនៃអ៊ីសូតូបដែលមាននឺត្រុងលើសគឺត្រូវបានពន្យល់ដោយការលើសរបស់ពួកគេសម្រាប់ភាពល្អប្រសើរបំផុត។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ រចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃស្នូលធ្វើឱ្យវាអាចពន្យល់ពីមូលហេតុនៃការបំផ្លាញវិទ្យុសកម្មគ្រប់ប្រភេទ។

ការបំផ្លាញអាល់ហ្វា។ នៅក្នុងរូបវិទ្យានុយក្លេអ៊ែរ "យោងទៅតាមគំនិតទំនើប ភាគល្អិតអាល់ហ្វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលនៃការពុកផុយនៃវិទ្យុសកម្ម នៅពេលដែលប្រូតុង និងនឺត្រុងពីរដែលផ្លាស់ទីនៅខាងក្នុងនឺត្រុងជួប... ការចាកចេញនៃភាគល្អិតអាល់ហ្វាពីស្នូលគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែឥទ្ធិពលផ្លូវរូងក្រោមដី។ តាមរយៈរបាំងសក្តានុពលដែលមានកម្ពស់យ៉ាងហោចណាស់ 8.8 MeV" ។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងកើតឡើងដោយចៃដន្យ: ចលនា, ការប្រជុំ, ការបង្កើត, សំណុំនៃថាមពលនិងការចាកចេញតាមរយៈរបាំងជាក់លាក់មួយ។ នៅក្នុង nuclei ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វា វាមិនមានឧបសគ្គដើម្បីគេចចេញទេ។ នៅពេលដែលកម្លាំងនៃបន្ទុកសរុបនៃប្រូតុងទាំងអស់លើសពីកម្លាំងផ្លាស់ប្តូរ boson នៃការផ្ទុកនឺត្រុងទាំងអស់នោះ នឺត្រុងបានបោះចោលភាគល្អិតអាល់ហ្វា ដែលចងជាប់តិចបំផុតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ហើយ "ធ្វើឱ្យរស់ឡើងវិញ" ដោយ 2 ការចោទប្រកាន់។ រូបរាងនៃលទ្ធភាពនៃការពុកផុយអាល់ហ្វាគឺអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល។ វាលេចឡើងនៅភាគល្អិតអាល់ហ្វា 31 នៅក្នុងស្នូល 62Sm84 (n/p = 1.31) ហើយក្លាយជាចាំបាច់ពី 84Po (n/p = 1.48) ។

β+ រលួយ។ នៅក្នុងរូបវិទ្យានុយក្លេអ៊ែរ “ដំណើរការនៃ β + ពុកផុយ ដំណើរការដូចជាប្រូតុងមួយនៃនឺត្រុង ប្រែទៅជានឺត្រុង បញ្ចេញ positron និងនឺត្រុងណូយៈ 11p→ 01n + +10e + 00νe… ប្រតិកម្មបែបនេះមិនអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយឥតគិតថ្លៃទេ។ ប្រូតុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ប្រូតុងដែលចងភ្ជាប់នៅក្នុងស្នូល ដោយសារអន្តរកម្មនុយក្លេអ៊ែរនៃភាគល្អិត ប្រតិកម្មទាំងនេះអាចក្លាយជាថាមពលខ្លាំងក្លា។ ការពន្យល់អំពីដំណើរការប្រតិកម្ម រូបរាងរបស់ប៉ូស៊ីតរ៉ុននៅក្នុងស្នូល និងការកើនឡើងនៃម៉ាស់ 2.5 ខ្ញុំសម្រាប់ការបំប្លែងប្រូតុងទៅជានឺត្រុង រូបវិទ្យាបានជំនួសពាក្យថា "ដំណើរការអាចធ្វើទៅបាន" ។ លទ្ធភាពនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វា។ ចូរយើងពិចារណាគ្រោងការណ៍នៃការពុកផុយបុរាណ៖ 15P15 → 14Si16 + +10e + 00νe ។ អនុលោមតាមតារាងទី 1 រចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីសូតូបស្ថេរភាព 15Р16 (7α-npn) ។ រចនាសម្ព័ន្ធអ៊ីសូតូប
15P15 - (7α-np) ប៉ុន្តែចំណង (n-p) នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគឺខ្សោយ ដូច្នេះពាក់កណ្តាលជីវិតគឺ 2.5 នាទី។ គ្រោងការណ៍នៃការពុកផុយអាចត្រូវបានបង្ហាញជាដំណាក់កាលជាច្រើន។ ប្រូតុងដែលមានចំណងខ្សោយត្រូវបានរុញចេញដោយបន្ទុកនុយក្លេអ៊ែរ ប៉ុន្តែ "ចាប់យក" នឺត្រុងនៃភាគល្អិតអាល់ហ្វា ហើយបំផ្លាញវាដោយការបញ្ចេញ 4 បូសុន។ បូសុន "Biaxial" មិនអាចមាននៅក្នុងបរិយាកាស SPIRIT ហើយត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា "triaxial" massons ជាមួយនឹងពេលផ្សេងគ្នា (+ និង -; អេឡិចត្រុង និង positron) ជាមួយនឹងការបំភាយនឺត្រុងណូស និងអង់ទីណូទ្រីណូ យោងទៅតាមគ្រោងការណ៍
β-: (e--- + e+++ → e- -++ + ν0-) និង β+: (e--- + e+++ → e+ --+ + ν0+)។ positron ត្រូវបានរុញចេញពីស្នូល ហើយអេឡិចត្រុងនៅក្នុងគន្លងជុំវិញអតីតប្រូតុង ប៉ះប៉ូវបន្ទុករបស់វា ដោយប្រែក្លាយវាទៅជានឺត្រុង។ គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មដែលបានស្នើ៖ (7α-np) → (6α- n-p-n-p-n-p + 2e--- + 2e+++) → ((6 α) + (npnp) + n + (p-e-)) + e+ + ν0- + ν0+ → (7 α -nn) + e+ + ν0- + ν0+ ។ គ្រោងការណ៍នេះពន្យល់ពីមូលហេតុ និងដំណើរការនៃការពុកផុយ ការផ្លាស់ប្តូរម៉ាសនៃភាគល្អិត និងសន្មត់ថាការបំភាយនៃ 2 ជីពចរៈ នឺត្រេណូណូ និងអង់ទីណូទីណូ។

β- - រលួយ។ “ដោយសារអេឡិចត្រុងមិនហើរចេញពីស្នូល ហើយមិនបែកចេញពីសំបកអាតូម វាត្រូវបានគេសន្មត់ថា β-electron កើតជាលទ្ធផលនៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល…” ។ មានការបកស្រាយ! ដំណើរការបែបនេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ស្នូលដែលមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា ចំនួននឺត្រុងធំជាងអ៊ីសូតូបដែលមានស្ថេរភាពនៃធាតុនេះ។ រចនាសម្ព័ននៃស្នូលនៃអ៊ីសូតូបបន្ទាប់បន្ទាប់ពីស្នូលជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធស្មើគ្នាដែលបានបង្កើតឡើងលូតលាស់នៅក្នុង "ប្លុក" n-p-n ហើយអ៊ីសូតូបបន្ទាប់នៅក្នុងម៉ាស់បន្ទាប់ពីវាមាននឺត្រុង "មិនច្រើនលើសលប់" មួយបន្ថែមទៀត។ នឺត្រុងអាច "ទម្លាក់" អេឡិចត្រុងគន្លងយ៉ាងលឿន ក្លាយជាប្រូតុង ហើយបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វា៖ npn + (n→p) = npnp = α។ អេឡិចត្រុង និងអង់ទីណូទ្រីណូ យកម៉ាស និងថាមពលលើស ហើយបន្ទុកនៃស្នូលកើនឡើងម្តងមួយ។

ε - ការចាប់យក។ ជាមួយនឹងកង្វះនឺត្រុងសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធស្ថេរភាព បន្ទុកលើសនៃប្រូតុងបានទាក់ទាញ និងចាប់យកអេឡិចត្រុងពីសែលខាងក្នុងនៃអាតូមដោយបញ្ចេញនឺត្រុង។ ប្រូតុងនៅក្នុងស្នូលប្រែទៅជានឺត្រុង។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

គំរូដែលបានបង្ហាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃស្នូលនៃធាតុធ្វើឱ្យវាអាចពន្យល់ពីគំរូនៃការបង្កើតនុយក្លេអ៊ែរ ស្ថេរភាព មូលហេតុ ដំណាក់កាល និងតុល្យភាពថាមពលនៃគ្រប់ប្រភេទនៃការពុកផុយវិទ្យុសកម្ម។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតុង នឺត្រុង នឺត្រុង និងអាតូមនៃធាតុដែលបានបញ្ជាក់ដោយការឆ្លើយឆ្លងទៅនឹងថេរសកល ដែលជាលក្ខណៈរូបវន្តរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុកវិញ្ញាណ ពន្យល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងអន្តរកម្មទាំងអស់។ រូបវិទ្យា​នុយក្លេអ៊ែរ និង​អាតូមិក​ទំនើប​មិន​មាន​សមត្ថភាព​នេះ​ទេ។ វាចាំបាច់ក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញនូវគំនិតជាមូលដ្ឋាន: ពី postulates ទៅការយល់ដឹង។

តំណភ្ជាប់គន្ថនិទ្ទេស

រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ

គំរូវាក្យសម្ព័ន្ធសាមញ្ញបំផុតដែលជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពនិយាយ ចាប់តាំងពីពួកវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំប្លែងផ្សេងៗតាមតម្រូវការនៃបរិបទ។

វចនានុក្រម - សៀវភៅយោងនៃពាក្យភាសា។ អេដ។ ទី 2 ។ - អិមៈ ការត្រាស់ដឹង. Rosenthal D. E., Telenkova M. A.. 1976 .

សូមមើលអ្វីដែល "រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ- គំរូវាក្យសម្ព័ន្ធសាមញ្ញបំផុតនៃភាសាដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដែលជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពនៃការនិយាយក្នុងន័យដែលអ្នកប្រើប្រាស់នៃភាសាដែលបានផ្តល់ឱ្យប្រធានបទគំរូទាំងនេះទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗអាស្រ័យលើតម្រូវការបរិបទរបស់វា។ ថ្ងៃពុធ នុយក្លេអ៊ែរ ......

ការផ្លាស់ប្តូរនៅ។ នុយក្លេអ៊ែនៅពេលប៉ះពាល់ជាមួយភាគល្អិត រួមទាំងជាមួយ g quanta ឬជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។ សម្រាប់ការអនុវត្ត យ៉ា. វាចាំបាច់ក្នុងការចូលទៅជិត h c (ស្នូលពីរ ស្នូលមួយ និងស្នូលមួយ ។ល។) នៅចម្ងាយ 10 13 សង់ទីម៉ែត្រ។ h ts គួរតែ ...... សព្វវចនាធិប្បាយរូបវិទ្យា

សរសៃនុយក្លេអ៊ែរ- រចនាសម្ព័ន្ធ intranuclear filamentous ដែលជាបំណែកនៃគ្រោងឆ្អឹងនុយក្លេអ៊ែរ [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. ភាសាអង់គ្លេស វចនានុក្រមពន្យល់ភាសារុស្សីនៃពាក្យហ្សែន ឆ្នាំ 1995 407s ។] ប្រធានបទ ហ្សែន EN ដុំសាច់នុយក្លេអ៊ែរ ... សៀវភៅណែនាំអ្នកបកប្រែបច្ចេកទេស

ការផ្លាស់ប្តូរនៃស្នូលអាតូមក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មជាមួយភាគល្អិតបឋម γ quanta ឬជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។ សម្រាប់ការអនុវត្ត យ៉ា. វាចាំបាច់សម្រាប់ភាគល្អិតចូលទៅជិត (ស្នូលពីរ ស្នូលមួយ និងស្នូលមួយ ។ល។) នៅចម្ងាយ ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ 10 13 សង់ទីម៉ែត្រ ថាមពល ......

ការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាសនៃកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈរន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៃបណ្តាញដឹកជញ្ជូនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរពីរស្រទាប់។ ការផ្លាស់ប្តូរ​នៃ​ម៉ូលេគុល​ពី​ស្នូល​ទៅ​ស៊ីតូប្លាស ហើយ​ច្រាសមកវិញ​ហៅថា នុយក្លេអែរ ... ... វិគីភីឌា

អន្តរកម្មខ្លាំង (អន្តរកម្មពណ៌ អន្តរកម្មនុយក្លេអ៊ែរ) គឺជាអន្តរកម្មមូលដ្ឋានមួយក្នុងចំណោមអន្តរកម្មសំខាន់ៗទាំងបួននៅក្នុងរូបវិទ្យា។ អន្តរកម្មខ្លាំងដំណើរការលើមាត្រដ្ឋាននៃស្នូលអាតូម និងតិចជាង ដោយទទួលខុសត្រូវចំពោះការទាក់ទាញរវាងស្នូលនៅក្នុងនុយក្លេអ៊ែរ និង ... វិគីភីឌា

ដុំសាច់នុយក្លេអ៊ែរ។ រចនាសម្ព័ន្ធ intranuclear filamentous ដែលជាបំណែកនៃគ្រោងនុយក្លេអ៊ែរ . (ប្រភព៖ "វចនានុក្រមពន្យល់ភាសារុស្សីជាភាសាអង់គ្លេសអំពីលក្ខខណ្ឌហ្សែន" Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moscow: Publishing House ... ... ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងហ្សែន។ វចនានុក្រម។

សំណើនុយក្លេអ៊ែរ- សំណង់វាក្យសម្ព័ន្ធសាមញ្ញបំផុតនៃភាសាដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដែលវត្ថុត្រូវបានកំណត់ដោយនាម ដំណើរការដោយកិរិយាស័ព្ទ និងសញ្ញាដោយគុណនាម និងគុណកិរិយា ដែលរចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ ... វចនានុក្រមបកប្រែពន្យល់

ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ- ការបំប្លែងអាតូមនៃនុយក្លេអ៊ែ នៅពេលប៉ះទង្គិចជាមួយស្នូលផ្សេងទៀត ភាគល្អិតបឋម ឬហ្គាម៉ា ក្វាន់តា។ នៅពេលដែលស្នូលធ្ងន់ត្រូវបានទម្លាក់ដោយគ្រាប់ស្រាលជាងមុន ធាតុ transuranium ទាំងអស់ត្រូវបានទទួល។ ប្រតិកម្ម​នុយក្លេអ៊ែរ​ជា​អក្សរ​កាត់​ឧទាហរណ៍​ដូច​ជា ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៃលោហធាតុ

ដំណើរការនុយក្លេអ៊ែរដែលថាមពលបញ្ចូលទៅក្នុងស្នូលអាតូមិកត្រូវបានផ្ទេរលើសលុបទៅនុយក្លេអុងមួយ ឬក្រុមតូចមួយ។ P. i. រ. ចម្រុះ, ពួកគេត្រូវបានបង្កឡើងដោយគ្រប់ប្រភេទនៃភាគល្អិតឧប្បត្តិហេតុ (ពី γ quanta ទៅ ... ... សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

សៀវភៅ

• សកម្មភាពច្នៃប្រឌិតនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនុយក្លេអ៊ែរ (នៅលើឧទាហរណ៍នៃយុទ្ធសាស្រ្តសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍវដ្តឥន្ធនៈនុយក្លេអ៊ែរ រួមទាំងការច្នៃប្រឌិតថ្មី) ។ សៀវភៅ 1. គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃគោលនយោបាយច្នៃប្រឌិត, A.V. Putilov, A.G. Vorobyov, M. N. Strikhanov ។ សៀវភៅសិក្សាបង្ហាញពីតួនាទី និងទីកន្លែងនៃការច្នៃប្រឌិតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមលើឧទាហរណ៍នៃឧស្សាហកម្មនុយក្លេអ៊ែរ។ គោលដៅ និងគោលបំណងនៃគោលនយោបាយនវានុវត្តន៍ជាតិ។ ឧបករណ៍ដែលចាត់ទុកថា...
• សេចក្តីផ្តើមអំពីរូបវិទ្យានៃមីក្រូទស្សន៍។ រូបវិទ្យានៃភាគល្អិត និងស្នូល, L.I. Sarycheva ។ សៀវភៅនេះបង្ហាញពីលក្ខណៈសំខាន់ៗនៃភាគល្អិតជាមូលដ្ឋាន និងបឋម និងដំណើរការដែលកើតឡើងជាមួយពួកវាក្នុងប្រភេទផ្សេងៗនៃអន្តរកម្ម។ ពិពណ៌នាអំពីសម័យទំនើប ...