ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ( ಕ್ಷ-ಕಿರಣಗಳು) ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಗೆ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಒಂದು ಜೀನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ: ಅಳಿಸುವಿಕೆ, ಅಳವಡಿಕೆ, ಪರ್ಯಾಯ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, A ಬದಲಿಗೆ T. ಕಾರಣಗಳು DNA ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಪ್ರತಿಕೃತಿ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳು: ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ: ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ, ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ವಿಭಾಗವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವುದು, ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು (ಸಮರೂಪದವಲ್ಲದ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಾರಣಗಳು ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆ: ಕ್ರೈ ಕ್ಯಾಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಕಾರಣಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಭಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು.

• ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ- ಬಹು ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಹಲವಾರು ಬಾರಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 12 → 24). ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ- ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಬದಲಾವಣೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಮತ್ತು ಒಟ್ಟುವರ್ಣತಂತುಗಳು - 47).

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಅವರು ಸ್ತ್ರೀ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಹರಡುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ.

ದೈಹಿಕ- ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು; ಮೇಲಿನ ನಾಲ್ಕು ವಿಧಗಳು ಇರಬಹುದು). ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣ, ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೋಲೆಂಟರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಹೈಡ್ರಾ) ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ DNA ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಹೊರ ಬೀಳುವ" ಈ ಎರಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿ, ಮತ್ತು ಅವರು ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್
3) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ
5) ದಾಟುವುದು

ಉತ್ತರ

ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದುದನ್ನು ಆರಿಸಿ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಿಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
1) ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

3) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು
4) ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಉತ್ತರ

ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್, 2) ಸಂಯೋಜಿತ
ಎ) ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಬಿ) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಡಿ) ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ
ಡಿ) ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅವಕಾಶ ಸಭೆಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಹಿಂಜರಿತ

ಉತ್ತರ

1. ರೂಪಾಂತರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಆನುವಂಶಿಕ, 2) ವರ್ಣತಂತು, 3) ಜೀನೋಮಿಕ್
ಎ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಬಿ) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಡಿ) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ
ಡಿ) ಜೀನ್ ಸ್ಥಳದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

2. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನ್, 2) ಜೀನೋಮಿಕ್, 3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1-3 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಅಳಿಸುವಿಕೆ
ಬಿ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಸಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
ಡಿ) ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಇ) ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವು ಯಾವುದರಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ?
1) ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
2) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಷ್ಟ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್
3) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
4) ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು
6) ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಢಿಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿದೆ
3) ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
4) ಗುಂಪು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
5) Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಷ್ಟವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

2. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ
2) ವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ನಾಶ
3) ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ
4) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
5) ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ

ಉತ್ತರ

3. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
3) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿತ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
5) ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಸಮಂಜಸತೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ
1) ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮ
2) ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ತ್ರಿವಳಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ
3) ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್
4) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ
1) ಮಿಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ
2) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು
3) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
4) ಫಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ
2) 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ
3) ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತ
4) ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನೋಟ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು

ಉತ್ತರ

2. ಎರಡನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಬಿಡುವ" ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 1-2 ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ
2) ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
3) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟವಿದೆ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವು 180 ° ತಿರುಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

3. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಗುಣಾಕಾರ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ
2) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಟೋಸೋಮ್ನ ನೋಟ
3) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಭಾಗದ ನಷ್ಟ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಜೀನ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ?
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ವರ್ಣತಂತು
3) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
4) ಸಂಯೋಜಿತ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರಾತ್ರಿಯ ಸೌಂದರ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಪ್‌ಡ್ರಾಗನ್ನ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಸಂಯೋಜಿತ
2) ವರ್ಣತಂತು
3) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
4) ಆನುವಂಶಿಕ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಜೀನ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ
2) ತ್ರಿವಳಿಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ
3) ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
4) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ
5) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಬದಲಾದಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ

ಉತ್ತರ

2. ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಈ ಎರಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಜೀನ್ ವಿನಿಮಯ
2) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು
3) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಜಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ನೋಟ
5) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

3. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಒಂದು ಜೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಬದಲಿ
2) ಜೀನ್ ಒಳಗೆ ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ
3) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು
4) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

4. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ಸೇರಿಸುವುದು
2) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ
3) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಷ್ಟ
5) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ

ಉತ್ತರ

5. ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ರೂಪಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ
2) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
3) ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ನಷ್ಟ
4) ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ಹೊಸ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ರಚನೆ
5) ಅರೆವಿದಳನದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗೋಧಿ ಪ್ರಭೇದಗಳು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ
1) ವರ್ಣತಂತು
2) ಮಾರ್ಪಾಡು
3) ಆನುವಂಶಿಕ
4) ಜೀನೋಮಿಕ್

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣದಿಂದ ತಳಿಗಾರರು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗೋಧಿ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ
1) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
2) ಆನುವಂಶಿಕ
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಜೀನೋಮಿಕ್

ಉತ್ತರ

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನೋಮಿಕ್, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ವಿಭಾಗವನ್ನು 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ತಿರುಗಿಸಿ
ಬಿ) ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದ ನಷ್ಟ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಇ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನ ವಿಭಿನ್ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ನೋಟವು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
1) ಪರೋಕ್ಷ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ
2) ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ
3) ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
4) ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಉತ್ತರ

ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಬಿಡುವ" ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ಉತ್ಪಾದಕ
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ
5) ಆನುವಂಶಿಕ

ಉತ್ತರ

ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಉದಾಹರಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನೋಮಿಕ್, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ನೋಟ
ಬಿ) ಜೀನ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಸಿ) ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಕಲು ಅಥವಾ ನಷ್ಟ
ಡಿ) ಒಂದು ಹೊಳೆಯುವ ಉದಾಹರಣೆಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಆನುವಂಶಿಕ, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ
ಬಿ) ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ
ಬಿ) ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ
ಡಿ) "ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೂಗು" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಡಿ) ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ

ಉತ್ತರ

ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೂರು ದೋಷಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಕ್ಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ.(1) ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಶಾಶ್ವತ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. (2) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು DNA ಅಣುಗಳ ನಕಲು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ "ದೋಷಗಳ" ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. (3) ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. (4) ಅನೇಕ ಬೆಳೆಸಿದ ಸಸ್ಯಗಳು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. (5) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಒಂದರಿಂದ ಮೂರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. (6) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಸ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. (7) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯನ್ನು ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ

"ವ್ಯತ್ಯಯತೆಯ ವಿಧಗಳು" ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ. ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ, ಒದಗಿಸಿದ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಅಥವಾ ಅನುಗುಣವಾದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ.
1) ದೈಹಿಕ
2) ಆನುವಂಶಿಕ
3) ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ನಕಲು
5) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ನಷ್ಟ
6) ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ
7) ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ
8) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೊಮಿ

ಉತ್ತರ

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೆ DNA ಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಜೀವಕೋಶ ಅಥವಾ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ. ಬೇರೆ ಪದಗಳಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರವು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಯೋಸಿಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತವೆ (ಒಂದು ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು). ಇವುಗಳು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ದೊಡ್ಡ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದೇಹವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ರೂಪಾಂತರವು ಕಾರಣ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೊದಲು 1901 ರಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಗೋ ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ನಂತರ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು T. ಮೋರ್ಗನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಶಾಲೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ರೂಪಾಂತರ - ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಜನ?

ಡಿಎನ್‌ಎಯ "ಅಲ್ಪ" ("ಮೂಕ") ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ರವಾನಿಸಬಹುದು (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ). ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಜೀನ್‌ನ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಮಾನಾರ್ಥಕದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ರೂಪಾಂತರಗಳು ತಟಸ್ಥವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಅದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಜೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ತರುವಾಯ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿದರೆ, ಇದು ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಇಡೀ ಜನಸಂಖ್ಯೆ.

ಜೀವಂತ ಸ್ವಭಾವದಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಮೊದಲಿನ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಿ ಮತ್ತು ಕಾರಣದ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು. ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿವಿಧ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಸ್ಥಿರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬದಲಾದರೆ, ಹಿಂದೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ರೂಪಾಂತರವು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗಬಹುದು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯಾವುದೇ ಬಲವಾದ ಗಾಳಿ ಇಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೀಟದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರವು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರವು ವಿರೂಪತೆ ಅಥವಾ ರೋಗಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೀಟಗಳು ಸಂಯೋಗದ ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಆ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ಗಾಳಿ ಬೀಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಂಕಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅರಣ್ಯ ಪ್ರದೇಶವು ನಾಶವಾಯಿತು), ನಂತರ ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೀಟಗಳು ಗಾಳಿಯಿಂದ ಹಾರಿಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅವರು ಲಾಂಗ್‌ವಿಂಗ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪಾಲುದಾರರು ಮತ್ತು ಆಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ-ರೆಕ್ಕೆಯ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರವು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಿದೆ. ದೇಹಕ್ಕೆ, ಅಗಾಧ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ?

ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂದರೆ, ಯಾವುದೇ ಜೀನ್ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೂಪಾಂತರ ದರ ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳುಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಅವಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಜೀವನ ಚಕ್ರ: ಇದು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು(ಇಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು) ಇವೆ ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು(ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ) ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪುನರಾವರ್ತನೆ (ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ), ಡಿಎನ್ಎ ದುರಸ್ತಿ (ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ), ಅಸಮಾನ ದಾಟುವಿಕೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ತಪ್ಪಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ (ಪರಿಹಾರ) ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳುಡಿಎನ್ಎ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳುದುರಸ್ತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಡಿಎನ್ಎ ದೋಷಗಳು ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಪ್ರತಿಕೃತಿ ದೋಷದ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳು X- ಕಿರಣಗಳು, ನೇರಳಾತೀತ ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಕಿರಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ α- ಮತ್ತು β-ಕಣಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರಾನ್‌ಗಳು, ಕಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಕಿರಣಗಳು (ಇವೆಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಕಣಗಳು) ಸೇರಿವೆ.

ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್- ಇದು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಂಗತಿಯಾಗಿದೆ.

ವಿವಿಧ ವಿಕಿರಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅನೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್, ತಂಬಾಕು ಘಟಕಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು, ಕೆಲವು ಔಷಧಗಳುಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಜೀನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಯಾವುದೇ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಇವು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ವಿಧದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ (ಪ್ರೋಟೀನ್) ನ ಕಾರ್ಯ ಅಥವಾ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ದೋಷಯುಕ್ತ ಸಂಯುಕ್ತದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ನಾವು ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮಾನವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವೆಂದರೆ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್, ಅಡ್ರಿನೊಜೆನಿಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ. ಈ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಕ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್, ಡುಚೆನ್-ಬೆಕರ್ ಮಯೋಪತಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲ. ಅವರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ( ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಬೇಸ್ ಕೋಡಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಮಿಸ್ಸೆನ್ಸ್ ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೋಡಿಂಗ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಮಾಹಿತಿಯ ಓದುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಡಾನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಸಂಬದ್ಧ ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ, ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನುವಾದವನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಓದುವ ದುರ್ಬಲತೆ, ಫ್ರೇಮ್ ಶಿಫ್ಟ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು "ಫ್ರೇಮ್ಶಿಫ್ಟಿಂಗ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಅನುವಾದದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತ್ರಿವಳಿಗಳು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಆಣ್ವಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕಾರ, ಕೆಳಗಿನ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ:

• ನಕಲು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 1 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನಕಲು ಅಥವಾ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• ಅಳಿಸುವಿಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಜೀನ್‌ಗೆ DNA ತುಣುಕಿನ ನಷ್ಟವಿದೆ.
• ವಿಲೋಮ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗ. ಇದರ ಗಾತ್ರವು ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ತುಣುಕಾಗಿರಬಹುದು.
• ಅಳವಡಿಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಜೀನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1 ರಿಂದ ಹಲವಾರು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪಾಯಿಂಟ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಲವಾರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅವರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಫಿನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೋಡ್‌ನ ಸಹಜತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಒಂದೇ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲವನ್ನು 1 ಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಎರಡು ತ್ರಿವಳಿಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು (ರೂಪಾಂತರ) ಮಾಡಬಹುದು ವಿವಿಧ ರಾಜ್ಯಗಳು. ಈ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳೇ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ನಾವು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ನಾವು ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ತಿರುಗಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವುಗಳ AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅಂಶವು ಮೂರು ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: B, A ಮತ್ತು 0. ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸೇರಿದ, ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ರೂಪಾಂತರದ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವರ್ಗವು ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅನೆಪ್ಲೋಯಿಡಿಗಳ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳು. ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ಎನ್ನುವುದು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ (ಹೆಚ್ಚಳ - ಟ್ರೈಸೊಮಿ, ಇಳಿಕೆ - ಮೊನೊಸೊಮಿ), ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಒಂದರ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲ. ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ನಾವು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ. ಇವುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿಗಳನ್ನು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳೆಂದರೆ:

• ಮೊನೊಸೊಮಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 2 ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾವುದೇ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಸಾಧ್ಯ. ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವೆಂದರೆ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೊಮಿ ಇದು ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
• ಟ್ರೈಸೊಮಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಏಕರೂಪದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶ

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅನಾಫೇಸ್ ಮಂದಗತಿಯಿಂದಾಗಿ ಅಂಶಗಳ ನಷ್ಟದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆಯು ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಧ್ರುವದ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುವಾಗ, ಏಕರೂಪದ ಲಿಂಕ್ ಇರಬಹುದು. ಏಕರೂಪವಲ್ಲದ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹಿಂದುಳಿದಿದೆ. "ನಾಂಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಂಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸೆಲ್ ಲೈನ್ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇತರವು ಮೊನೊಸೊಮಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ನಾಂಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಬೇಕಾದ ಆ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿವೆ. ಅನಾಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಅವರು ಒಂದು ಸೆಲ್ ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 2 ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಅಂಶವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಿಂಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶದ ಫಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ಕಾಣೆಯಾದ ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಮೊನೊಸೊಮಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಮೊನೊಸೊಮಿಕ್ ಜೈಗೋಟ್ ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಅಂಶಗಳು. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹತ್ತರಿಂದ ನೂರಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಇಂತಹ ವಿಪಥನಗಳು ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀನ್ ನಕಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾದಾಗ, ವಸ್ತುವಿನ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಮತೋಲನವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಶಾಲ ವರ್ಗಗಳಿವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಂತರ್- ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವ

ಮಾನವರು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡರು. ಅವರು ಅದೇ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ದೀರ್ಘಕಾಲ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದರು. ನಾವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪೋಷಣೆಯ ಸ್ವರೂಪ, ಹವಾಮಾನ ಮತ್ತು ಭೌಗೋಳಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಸಂಪ್ರದಾಯಗಳು, ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಪ್ರತಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಏಕೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರದೇಶದ ತೀವ್ರ ವಿಸ್ತರಣೆ, ವಲಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಪುನರ್ವಸತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಒಂದು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಇರುವ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳ ಉಪಯುಕ್ತ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಹಲವಾರು ದೇಹದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಭಾಗವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಲ್ಲದ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವಾಯಿತು.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆ

ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ವಿಕಸನವು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯಿತು. ಇದು ಪೂರ್ವಜರ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ವಿಸ್ತರಣೆಗೂ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದಾದ ಆ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವುದನ್ನು ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ತಳ್ಳಲಾಯಿತು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜನರು ರೋಗಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆದರು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪೋಲಿಯೊ ಅಥವಾ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು. ಆಗುತ್ತಿದೆ ಹೋಮೋ ಸೇಪಿಯನ್ಸ್, ಮಾನವ ಜಾತಿಗಳು ಕೆಲವು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಚಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ "ಅದರ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಗಾಗಿ ಪಾವತಿಸಿದವು". ಈ ನಿಬಂಧನೆಯನ್ನು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲಭೂತ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಆಧಾರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾನವೀಯತೆ ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಮೊತ್ತಪ್ರಶ್ನೆಗಳು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಇನ್ನೂ ಉತ್ತರವಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವವರು ಅವನ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುತ್ತಾರೆ. ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ- ರೂಪಾಂತರ. ಈ ಅಂಶವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ತಳಿಗಾರರು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಿಜ್ಞಾನವು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸುತ್ತದೆ: ಜೀನೋಮಿಕ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ನಾವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎದುರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ mRNA ಯಿಂದ ಓದುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. ಎರಡನೆಯದು DNA ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದ).

ರೂಪಾಂತರದ ಹೆಸರು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಆದರೆ ಆಧುನಿಕ ಕಲ್ಪನೆಗಳುಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು 20 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. "ಮ್ಯೂಟೇಶನ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು 1901 ರಲ್ಲಿ ಡಚ್ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಹ್ಯೂಗೋ ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು, ಅವರ ಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಅವಲೋಕನಗಳು ಮೆಂಡೆಲ್ ಅವರ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು. ಅದನ್ನು ರೂಪಿಸಿದವರು ಅವರೇ ಆಧುನಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆರೂಪಾಂತರಗಳು, ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು 1899 ರಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ದೇಶವಾಸಿ ಸೆರ್ಗೆಯ್ ಕೊರ್ಜಿನ್ಸ್ಕಿ ರೂಪಿಸಿದರು.

ಆಧುನಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಮಸ್ಯೆ

ಆದರೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಶದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.
ಅದು ಬದಲಾದಂತೆ, ತಲೆಮಾರುಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವ ವಿಶೇಷ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ. ಮುಖದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಮೂಲ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನಿಯಮಾವಳಿಗಳು ಪುನಃ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಹೊಸ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಇದು ಎಷ್ಟು ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಸರದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅನೇಕ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಮವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳ ಸ್ವಯಂ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮನುಷ್ಯನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ ಉಪಯುಕ್ತ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ಆದರೆ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರವಾದವುಗಳಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಮಾನವ ಜಾತಿಗಳುರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಮೂಲಕ ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದ ಏನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪಾವತಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು

ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ, ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಚಿಹ್ನೆಗಳು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯು ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಅಯಾನೀಕರಣ, ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನ, ಅನೇಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವೈರಸ್ಗಳು.

ಆಂಟಿಮುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳು, ಅಂದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಅಂಶಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಅವನತಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು (ಇಂಟ್ರಾನ್ಸ್) ಸಾಗಿಸದ ಅನಗತ್ಯ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಡಬಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

1. ನಕಲು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯ ಒಂದು ಭಾಗ ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಕಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಅಳಿಸುವಿಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಭಾಗವು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ.
3. ವಿಲೋಮ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶವು 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುತ್ತದೆ.
4. ಅಳವಡಿಕೆ. ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ನ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

IN ಆಧುನಿಕ ಜಗತ್ತುಬದಲಾವಣೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಾವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ವಿವಿಧ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎರಡೂ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

1. ಪ್ರೊಜೆರಿಯಾ. ಪ್ರೊಜೆರಿಯಾವನ್ನು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅಕಾಲಿಕ ವಯಸ್ಸಾದದೇಹ. ಹೆಚ್ಚಿನವುರೋಗಿಗಳು ಹದಿಮೂರು ವರ್ಷವನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೊದಲು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವರು ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಜೀವ ಉಳಿಸಲು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೋಗವು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಹೃದ್ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣ ಹೃದಯಾಘಾತಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು.
2. ಯುನರ್ ಟ್ಯಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (YUT). ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಪೀಡಿತರು ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಚಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, SUT ಜನರು ಸರಳವಾದ, ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಭಾಷಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಮೆದುಳಿನ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
3. ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್. ಇದನ್ನು "ವೂಲ್ಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಅಥವಾ "ಅಬ್ರಾಮ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಮಧ್ಯ ಯುಗದಿಂದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಜನರು ರೂಢಿಯನ್ನು ಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ, ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಭುಜಗಳ ಮೇಲೆ.
4. ತೀವ್ರ ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ. ಒಳಗಾಗುವ ಈ ರೋಗಈಗಾಗಲೇ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಿಂದ ವಂಚಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಇದು ಸರಾಸರಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಡೇವಿಡ್ ವೆಟರ್, 1976 ರಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಈ ರೋಗಖ್ಯಾತಿ ಗಳಿಸಿದರು, ವಿಫಲ ಪ್ರಯತ್ನದ ನಂತರ ಹದಿಮೂರನೆಯ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನಿಧನರಾದರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ.
5. ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಈ ರೋಗವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಅಸಮಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಅತಿಯಾದ ಚಲನಶೀಲತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ವಿಚಲನವು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಉಬ್ಬುವುದು ಅಥವಾ ಮುಳುಗುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆಯು ಕೆಳಭಾಗದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರ(ಇಂದ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದ"ಮ್ಯುಟೇಶನ್" - ಬದಲಾವಣೆ) ಆಗಿದೆ ಶಾಶ್ವತ ಬದಲಾವಣೆಜಿನೋಟೈಪ್, ಇದು ಆಂತರಿಕ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್, ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಯಾವುವು?

• ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಪರಿಸರ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಂತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಕೆಲವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಡಿಎನ್‌ಎ ರಿಪೇರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಭೌತಿಕ - ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಕೊಳೆತ, ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಕೂಡ ಶಾಖಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ.
• ರಾಸಾಯನಿಕ - ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಯೂರಿಯಾ ನೈಟ್ರೋ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳು, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು.
• ಜೈವಿಕ - ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಚಯಾಪಚಯ), ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

• ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ವಿವಿಧ ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು.
• ಅವರು ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ.
• ಯಾವುದೇ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಅವು ಯಾವುವು?

• ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ (ಅಥವಾ ಹಲವಾರು) ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ನ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ - ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿ.

ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧದ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಸಾಧ್ಯ: ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.

ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿ(ಅಥವಾ ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ) ಎಂಬುದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಸೆಟ್‌ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅಸಹಜ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ - ಪಾಲಿಸೋಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೊಮಿಕ್ಸ್. ಸುಮಾರು 20-30 ಪ್ರತಿಶತ ಮೊನೊಸೊಮಿಕ್ಸ್ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಜನನಗಳಲ್ಲಿ ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇದ್ದಾರೆ. ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿನ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಹ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ.

• - ಇವುಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಥವಾ ಒಂದರ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಭಾಗದ ವರ್ಗಾವಣೆ, ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತು ವಿಭಾಗಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಕ್ಕೂಟವು ಸಾಧ್ಯ.

• ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಗಳು, ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಪರ್ಯಾಯಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಲೋಮ ಅಥವಾ ನಕಲು ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳುಜೀನ್. ಜೀನ್ ಪ್ರಕಾರದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಹಿಂಜರಿತ, ಅಂದರೆ, ಅವರು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ

• - ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಸಸ್ಯದ ಕೋಶವು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಾಗ, ಒಂದು ಮೊಗ್ಗು ತರುವಾಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ ಚಿಗುರು, ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಂಪು ಕರ್ರಂಟ್ ಬುಷ್ ಮೇಲೆ ಕಪ್ಪು ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಾಖೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

• ಉತ್ಪಾದಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮದ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ, ಇವೆ:

• ಮಾರಕ - ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯಜನನದ ನಂತರ. ಇವು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ.
• ಅರೆ-ಮಾರಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ) - ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಅವನತಿದೇಹದ ಯಾವುದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅರೆ-ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.
• ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿಕಾಸದ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ; ಅವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಒಮ್ಮೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ, ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೊಸ ಉಪಜಾತಿ ಅಥವಾ ಜಾತಿಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.