ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್: ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಯಾವ ಔಷಧಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ

"ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್" ಎಂಬ ಪದವು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ (ಪಿಜಿ) ಉರಿಯೂತದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. 20-60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು 20-30% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 5% ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೆಸಿಕ್ಯುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ, ಕಡಿಮೆ ವಿನಾಯಿತಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಲಘೂಷ್ಣತೆ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ನಿರಂತರತೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಯುಗದಲ್ಲಿ, ಜಡ ಜೀವನಶೈಲಿಯು ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಕರವಾದವು 1995 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಮೇರಿಕನ್ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ (NIH) ನ ವರ್ಗೀಕರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ನಾಲ್ಕು ವರ್ಗಗಳಿವೆ. ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್:

  • I (NIH ವರ್ಗ I): ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ - ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು;
  • II (NIH ವರ್ಗ II): CKD ಎಂಬುದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕು, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ;
  • III (NIH ವರ್ಗ III): ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ / ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಕನಿಷ್ಠ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಶ್ರೋಣಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಅಥವಾ ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದ ಯುರೋಪಾಥೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ;
  • IIIA: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವಿನ ಉರಿಯೂತದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಅಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್);
  • IIIB: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶ್ರೋಣಿ ಕುಹರದ ನೋವಿನ ಉರಿಯೂತವಲ್ಲದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪ್ರೊಸ್ಟಾಟೊಡಿನಿಯಾ);
  • IV (NIH ವರ್ಗ IV): ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ಎಬಿಪಿ ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಕುಶಲತೆಯ ನಂತರ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, 85% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಕಾಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎಬಿಪಿಯ ತೊಡಕುಗಳು ಎಪಿಡಿಡೈಮಿಟಿಸ್, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಬಾವು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಯುರೊಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಯುರೋಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ (CKD)

ಸಿಕೆಡಿ 25 ರಿಂದ 55 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉರಿಯೂತವಾಗಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಸುಮಾರು 20-30% ಯುವ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಮತ್ತು ಫಲವತ್ತಾದ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 20 ರಿಂದ 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 20% ಪುರುಷರಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ದೂರುಗಳು, ಆದರೆ ಅವರಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ಜನರು ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ [ಪುಷ್ಕರ್ ಡಿ.ಯು., ಸೆಗಲ್ ಎ.ಎಸ್., 2004; ನಿಕಲ್ ಜೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ವ್ಯಾಗೆನ್ಲೆಹ್ನರ್ F.M.E. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009].

5-10% ರಷ್ಟು ಪುರುಷರು ಸಿಕೆಡಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಂಭವವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ, 80% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಕಾಲಿಸ್ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ; ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಇರಬಹುದು - ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ. ಕೋಗುಲೇಸ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ, ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರವು ಇನ್ನೂ ಚರ್ಚೆಯ ವಿಷಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಮಾತ್ರ ಬೆಳೆಸಬಹುದು. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಸ್ವತಃ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರಬೇಕು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಭೇದಿಸಬಲ್ಲವು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಡ್ರುಸಾನೊ ಜಿಎಲ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. (2000), 500 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ / ದಿನದಲ್ಲಿ ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟೆಕ್ಟಮಿಗೆ ಎರಡು ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಲೇಖಕರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಕೂಡ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಈ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಖರಣೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಉರಿಯೂತದ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿರಂತರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಅನೇಕ ಲೇಖಕರು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, M. ಗಾರ್ಸಿಯಾ-ಕ್ಯಾಸ್ಟಿಲ್ಲೊ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2008) ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿತು ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರ್ವಮ್ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಉತ್ತಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು, ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಚಿತ್ರಗಳ ರಚನೆಯು ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತರುವಾಯ, ನಿಕಲ್ ಜೆ.ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. (1995) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ನಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. 20 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಲೇಖಕರು ನಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪರಿಣಾಮವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್ಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರು, ಇದನ್ನು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಹೀಗಾಗಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕವು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಆರಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ / ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (CP/CPPS)

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ CP ಮತ್ತು CPPS ಯ ಕಾರಣಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

  1. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಡಿಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ರೋಗಿಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವರ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಕುಲದ ಇತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸದೆ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಡೇಟಾದಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಬೆಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
  2. ಡಿಟ್ರುಸರ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ. ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೈಸುರಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು. CP ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಡೇಟಾವು ಸಿಪಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದ ಮೂತ್ರದ ನೋಟವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನೋವು ನ್ಯೂರೋಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಅಪೂರ್ಣ ಖಾಲಿಯಾದ ಭಾವನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
  3. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸಿಪಿಪಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು.
  4. ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ನ ನೋಟ. ಸ್ಕೇಫರ್ A.J., ಆಂಡರ್ಸನ್ R.U., ಕ್ರೀಗರ್ J.N ರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ. (2006) CP ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆದರೆ ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ - CP ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
  5. ಅಸಹನೀಯ ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾವು ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವಿನ ಮೂಲವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ, ಇದರ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.
  6. ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಿರೆಯ ನಿಶ್ಚಲತೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ನೋಟ. ಹೈಪೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ದಟ್ಟಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಿರೆಯ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಿಪಿ ಮತ್ತು ಹೆಮೊರೊಯಿಡ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಡುವಿನ ರೋಗಕಾರಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿರೆಯ ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ನೋಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ದುಗ್ಧರಸ ಹೊರಹರಿವಿನ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಇದು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
  7. ಮದ್ಯದ ಪ್ರಭಾವ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಪ್ರಭಾವವು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ಗೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಲ್ಬಣಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ (ACP)

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಆಮ್ಲಜನಕೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಖಲನದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು

ಅಧ್ಯಯನವು 21 ರಿಂದ 66 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ CKD (NIH ವರ್ಗ II) ಹೊಂದಿರುವ 94 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಸಮಗ್ರ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಿಪಿ ಸಿಂಪ್ಟಮ್ ಸ್ಕೇಲ್ (ಎನ್ಐಹೆಚ್-ಸಿಪಿಎಸ್ಐ), ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (ಸಿಬಿಸಿ), ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಸ್ಯವರ್ಗವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್, TRUS , ಮತ್ತು ಯುರೋಫ್ಲೋಮೆಟ್ರಿ. ರೋಗಿಗಳನ್ನು 47 ಜನರ ಎರಡು ಸಮಾನ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಗುಂಪು 1 ರಲ್ಲಿ 21-50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 39 ಜನರು (83%), ಗುಂಪು 2 ರಲ್ಲಿ - 41 (87%). ಗುಂಪು 1, ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಊಟದ ನಂತರ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿಯು 3-4 ವಾರಗಳು. ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ (ಎಲೆಫ್ಲಾಕ್ಸ್) 500 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ / ದಿನವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 3-4 ವಾರಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (1 ವಾರಕ್ಕೆ ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು), α- ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು (ಟ್ಯಾಮ್ಸುಲೋಸಿನ್ 0.4 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ) ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ (ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಲೇಸರ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ) ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. 4-5 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್) ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ದೂರುಗಳು, ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ 5-7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು. ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ (ಎಲೆಫ್ಲಾಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಗುಂಪು 1 ರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ, ಯುರೋಫ್ಲೋಮೆಟ್ರಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮೂತ್ರದ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಮಾಣದ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ (15.4 ರಿಂದ 17.2 ಮಿಲಿ / ವರೆಗೆ). s). NIH-CPSI ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಸ್ಕೋರ್ 41.5 ರಿಂದ 22 ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸೂಚಿಸಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. 3 ರೋಗಿಗಳು (6.4%) ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ (ವಾಕರಿಕೆ, ಅಸಮಾಧಾನಗೊಂಡ ಮಲ) ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.

ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪಡೆದ ಗುಂಪು 2 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದೂರುಗಳ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಮರೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಯುರೋಫ್ಲೋಮೆಟ್ರಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮೂತ್ರದ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಮಾಣದ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 16.1 ರಿಂದ 17.3 ಮಿಲಿ / ಸೆಗೆ ಏರಿತು. ಸರಾಸರಿ NIH-CPSI ಸ್ಕೋರ್ 38.5 ರಿಂದ 17.2 ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. 3 (6.4%) ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಾವು ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಿಲ್ಲ.

ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪಡೆಯುವ 47 ರೋಗಿಗಳ 1 ನೇ ಗುಂಪಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು 43 (91.5%) ರಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಯಿತು.

ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 38 (80%) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಕಣ್ಮರೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಇಂದು, ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ಇದು ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಗಳು, ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3-4 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಡೇಟಾವು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಔಷಧದ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಮೂಲಕ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಸಾಹಿತ್ಯ

  1. ಪುಷ್ಕರ್ ಡಿ.ಯು., ಸೆಗಲ್ ಎ.ಎಸ್. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್: ಸಮಸ್ಯೆಯ ಆಧುನಿಕ ತಿಳುವಳಿಕೆ // ವೈದ್ಯಕೀಯ ವರ್ಗ. – 2004. – ಸಂಖ್ಯೆ. 5–6. – ಪುಟಗಳು 9–11.
  2. ಡ್ರುಸಾನೊ ಜಿ.ಎಲ್., ಪ್ರೆಸ್ಟನ್ ಎಸ್.ಎಲ್., ವ್ಯಾನ್ ಗಿಲ್ಡರ್ ಎಂ., ನಾರ್ತ್ ಡಿ., ಗೊಂಬರ್ಟ್ ಎಂ., ಓಫೆಲಿನ್ ಎಂ., ಬೊಕ್ಯುಮಿನಿ ಎಲ್., ವೈಸಿಂಗರ್ ಬಿ., ಕೊರಾಡೊ ಎಂ., ಕಾನ್ ಜೆ. . ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬ್ ಏಜೆಂಟ್ಸ್ ಕಿಮೊದರ್. 2000 ಆಗಸ್ಟ್;44(8):2046-51
  3. ಗಾರ್ಸಿಯಾ-ಕ್ಯಾಸ್ಟಿಲ್ಲೊ M., ಮೊರೊಸಿನಿ M.I., ಗಾಲ್ವೆಜ್ M., Baquero F., del Campo R., Meseguer M.A. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರ್ವಮ್ ಐಸೊಲೇಟ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು. ಜೆ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬ್ ಕೆಮೊಥರ್. 2008 ನವೆಂಬರ್;62(5):1027-30.
  4. ಸ್ಕೇಫರ್ A.J., ಆಂಡರ್ಸನ್ R.U., ಕ್ರೀಗರ್ J.N. ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಪುರುಷ ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ. ಇನ್: ಮೆಕ್‌ಕಾನ್ನೆಲ್ ಜೆ, ಅಬ್ರಾಮ್ಸ್ ಪಿ, ಡೆನಿಸ್ ಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು., ಸಂಪಾದಕರು. ಪುರುಷ ಕೆಳಗಿನ ಯುನರಿ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ; ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿನ ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ಕುರಿತು 6 ನೇ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮಾಲೋಚನೆ. ಪ್ಯಾರಿಸ್: ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು; 2006. ಪುಟಗಳು. 341–385.
  5. ವ್ಯಾಗೆನ್ಲೆಹ್ನರ್ F. M. E., ನಾಬರ್ K. G., Bschleipfer T., Brahler E.,. ವೀಡ್ನರ್ W. ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ. Dtsch Arztebl ಇಂಟ್. ಮಾರ್ಚ್ 2009; 106(11): 175–183
  6. ನಿಕಲ್ ಜೆ.ಸಿ., ಡೌನಿ ಜೆ., ಫೆಲಿಸಿಯಾನೊ ಎ.ಇ. Jr., Hennenfent B. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮಸಾಜ್ ಥೆರಪಿ: ಫಿಲಿಪೈನ್ ಅನುಭವ. ಟೆಕ್ ಯುರೊಲ್. 1999 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್;5(3):146-51
  7. ನಿಕಲ್ ಜೆ.ಸಿ., ಡೌನಿ ಜೆ., ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಜೆ., ಸೆರಿ ಹೆಚ್., ಓಲ್ಸನ್ ಎಂ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್. ಜೆ ಉರೊಲ್. 1995 ಫೆಬ್ರವರಿ;153(2):527-9
  8. ನಿಕಲ್ ಜೆ.ಸಿ., ಓಲ್ಸನ್ ಎಂ.ಇ., ಕೋಸ್ಟರ್ಟನ್ ಜೆ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ಇಲಿ ಮಾದರಿ. ಸೋಂಕು. 1991;19(Suppl 3):126–130.
  9. ನೆಲ್ಸನ್ W.G., ಡಿ ಮಾರ್ಜೊ A.M., ಡಿವೀಸ್ T.L., ಐಸಾಕ್ಸ್ W.B. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ಉರೊಲ್. 2004;172:6–11.
  10. ವೀಡ್ನರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ವ್ಯಾಗೆನ್ಲೆಹ್ನರ್ ಎಫ್.ಎಮ್., ಮಾರ್ಕೋನಿ ಎಮ್., ಪಿಲಾಟ್ಜ್ ಎ., ಪ್ಯಾಂಟ್ಕೆ ಕೆ.ಹೆಚ್., ಡೈಮರ್ ಟಿ. ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ / ಕ್ರಾನಿಕ್ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಆಂಡ್ರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಆಂಡ್ರೊಲೊಜಿಯಾ. 2008;40(2):105–112.

ಅನೇಕ ಪುರುಷರು ವೈದ್ಯರ ಜ್ಞಾನವಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಿಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಸ್ವಯಂ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ಗಳು ಯಾವಾಗ ಬೇಕು?

ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು, ರೋಗದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸ್ವಭಾವದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

  1. ಪ್ರಾಥಮಿಕ. ರೋಗಕಾರಕವು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದಾಗ.
  2. ದ್ವಿತೀಯ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೊತೆಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತವು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ:
  • ಗಾಯಗಳು;
  • ಅಧಿಕ ತೂಕ;
  • ಶ್ರೋಣಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಪರಿಚಲನೆ;
  • ಲಘೂಷ್ಣತೆ;
  • ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿ;
  • ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳು.
ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿಜೀವಕವು ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅನಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಥವಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಪರಿಸರ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅನುಚಿತವಾಗಿ ಅಥವಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಔಷಧಿಗೆ ಒಗ್ಗಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಮುಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮನುಷ್ಯನಿಗೆ ದೇಹದ ಮೇಲೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ತೊಂದರೆ. ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಫಲವಾದರೆ, ರೋಗಿಯು ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವರು ಅಳಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದಾಗಿ ತಪ್ಪಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಯಾವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ನೀವು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಬಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಗುದದ್ವಾರದ ಮೂಲಕ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ, ನಂತರ ಅವರು ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ:

  • ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ;
  • ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿ;
  • ಮೂತ್ರನಾಳದಿಂದ ಕೆರೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು;
  • ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು, ಇದು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ;
  • ಅಂಗದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್.
ಪ್ರಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ರಸದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು 25 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇದ್ದರೆ, ಒತ್ತಡ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ಓಮ್ನಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಅದರ ನಂತರ ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು PCR ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಅಗತ್ಯವಾದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಯಾವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸುಮಾರು ಒಂದು ವಾರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್" ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು, ಕೆಲವು ತಳಿಗಳು ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ 25 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬೇಕು, ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಯಾವುದೇ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸದಿದ್ದಾಗ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಲೋಡ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜಿಗಿತ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನೀವು ಇನ್ನೊಂದು ಕಾರಣವನ್ನು ಹುಡುಕಬೇಕಾಗಿದೆ:
  1. ರೋಗಿಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ನಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಮರಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಸ್ವಂತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಇದು ನಿಮ್ಮಿಬ್ಬರ ಸಮಯವನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ.
  2. ಪ್ರಾಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲ ಎಂದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮೂತ್ರನಾಳದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇದು ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
  3. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಉರಿಯೂತದ ಕಾರಣ ಕ್ಷಯರೋಗ. ಜನಪ್ರಿಯ ನಂಬಿಕೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಇದು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪುರುಷ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕು ಗುಪ್ತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೆಮಿನಲ್ ವೆಸಿಕಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಕೋಶಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಷಯರೋಗದ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸುಮಾರು 2.5 ತಿಂಗಳು ಕಾಯಬೇಕಾಗಿದೆ. ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಉರಿಯೂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸೂಕ್ತವಾದ ಔಷಧದ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು:
  • ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು;
  • ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ಗಳು;
  • ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು;
  • ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು;
  • ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು.
ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 1-2 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಅವರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧವನ್ನು ಕುಡಿಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಸಂಕೀರ್ಣವು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:
  • ಪೆಲ್ವಿಸ್ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸುವ ಔಷಧಗಳು;
  • ಉರಿಯೂತದ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಮುಲಾಮುಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಮೂಲದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು;
  • ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು, ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ಗಳು;
  • ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು;
  • ಜೀವನಶೈಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳು;
  • ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ವಿಟಮಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು.
ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ಕ್ಷಯರೋಗದ ವಿಧಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟ. ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಕನಿಷ್ಠ 6 ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1-2 ವರ್ಷಗಳು. ವೈದ್ಯರು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಅವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ವೇಗ, ಪರಿಣಾಮದ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.ಮೊದಲ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು.ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ನ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವಿರಳವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಳಿಗಳು ಅದಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಒಂದು ಔಷಧಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ. ಈ ಗುಂಪು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
  • ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್;
  • ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್;
  • ಮಿನೊಸೈಕ್ಲಿನ್;
  • ಮೆಟಾಸೈಕ್ಲಿನ್;
  • ಹೈಯೋಕ್ಸಿಝೋನ್;
  • ಆಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲೋಸೋಲ್;
  • ಜಿಯೋಕ್ಸಿಝೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.
ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಗುಂಪು ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ಇದನ್ನು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಚ್ಚು ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕಾನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದವು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೊಸ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
  • ಐಸೊಕ್ಸಜೋಲಿಲ್ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ಗಳು - ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ (ನಾಫ್ಸಿಲಿನ್, ಆಕ್ಸಾಸಿಲಿನ್);
  • ಅಮಿನೊಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್, ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್);
  • ಯೂರಿಡೋಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗಳು ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ (ಪೈಪೆರಾಸಿಲಿನ್, ಟಿಕಾರ್ಸಿಲಿನ್) ಅನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಅಚ್ಚು ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಅವು ಸುರಕ್ಷಿತವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ. ಅವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಪರೂಪ. ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಅಥವಾ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಚರ್ಮದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ವಿಷಕಾರಿ ಹಾನಿಯ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಲ್ಲ, ವಸ್ತುಗಳು ಅನೇಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಸರುಗಳು:
  • ಅಜಿಟ್ರಾಕ್ಸ್;
  • ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್;
  • ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್;
  • ಕ್ಲಾಸಿಡ್;
  • ರಾಕ್ಸಿಲರ್;
  • ರೂಲಿಡ್;
  • ಸುಮಾಮೆಡ್;
  • ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.
ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ.ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಔಷಧಿಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬದಲಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
  • ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಡ್ಡಿ;
  • ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
  • ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ;
  • ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿ ಹಾನಿ;
  • ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ಅವರ ತೀವ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸ್, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ವಸ್ತುವು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳು:

  • ಪೆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್;
  • ಜೆಮಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್;
  • ಸಿಪ್ರೊಲೆಟ್;
  • ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋಕ್ಸ್;
  • ನೊರಿಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು

ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ನಂತರದ ಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು ಅನೇಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೂಲಕ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಸರಣಿಯನ್ನು 5 ತಲೆಮಾರುಗಳ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಿಣಾಮಗಳ ವರ್ಣಪಟಲದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಪಂಚದ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಐದನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಗುಂಪಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
  • ಸೆಫುರಾಕ್ಸಿಮ್;
  • ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್;
  • ಸೆಫಾಕ್ಲೋರ್;
  • ಸೆಫೊಪೆರಾಜೋನ್;
  • ಸೆಫ್ಟೊಬಿಪ್ರೊಲ್.
ಐದನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಅವುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಲಹೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೀವು ಅವರಿಲ್ಲದೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಯಶಸ್ಸು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ಸ್ವಯಂ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.


ಅದರ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊರತೆಯು ಬಂಜೆತನ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಡೆನೊಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

  • ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ;
  • ಫೈಟೊಥೆರಪಿ;
  • ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ;
  • ಮಸಾಜ್;
  • ವಿಟಮಿನ್ ಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಒಂದು ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಮಗ್ರವಾಗಿರಬೇಕು.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಈ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗಕಾರಕ ಸಸ್ಯವರ್ಗವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಾಶಪಡಿಸುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಪ್ರಮುಖ! ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು, ತಜ್ಞರು ರೋಗದ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

  • ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್

ಈ ರೋಗವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಿತ (ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದ) ಉರಿಯೂತದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ಈ ರೂಪದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಔಷಧಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವರು ಕೆಲವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪದಂತೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಮಗ್ರವಾಗಿರಬೇಕು.

ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು. ಇದು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು. ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಔಷಧದ ಅವಧಿಯು 10-14 ದಿನಗಳು.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್

ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಉರಿಯೂತದ ಈ ರೂಪಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ರೋಗದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಔಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮುಖ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ.

ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಸ್ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ಗಳು
ಕ್ಲಮೈಡಿಯ + + +
ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ + + +
ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ + + +
ಗೊನೊಕೊಕಿ + + + +
ಎಂಟರೊಕೊಕಿ + +
ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಸಿ + + +
ಪ್ರೋಟಿಯಾ + + +
ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ + + + +
ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ + + + +

ರೋಗದ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು PRC ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. PRC ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ವೇಗವಾದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ - ಮತ್ತು ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಯಾವ ಔಷಧಿ ಉತ್ತಮ?

ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಯಾವ ಔಷಧವು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ರೋಗದ ಉಂಟಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್, ಅದರ ರೂಪ (ತೀವ್ರ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ) ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಈ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಔಷಧಗಳು ಉತ್ತಮ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ಸಾಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಔಷಧಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಏರೋಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ಔಷಧಗಳು ನ್ಯೂರೋ- ಮತ್ತು ಫೋಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ. ರೋಗಿಯು ಕ್ಷಯರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ದೃಢೀಕರಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಿದ್ಧವಾದ ನಂತರವೇ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗುಂಪಿನ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಡೋಸೇಜ್ ಇಲ್ಲಿವೆ:

  • ನಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ - ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ;
  • ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ - ಒಂದೇ ಡೋಸ್ 800 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ;
  • ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ - 500 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ;
  • ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ - 500 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ;
  • ಸ್ಪಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ - 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ.

ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪುಡಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ (ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು). ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ವಿಸ್ತೃತ ಅವಧಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ (ಅವರು ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ OD ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ - ಸಿಫ್ರಾನ್ ಓಡ್). ಈ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ದಿನವಿಡೀ ಔಷಧದ ಸ್ಥಿರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮುಖ: ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಔಷಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ತಜ್ಞರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಸ್

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳು ಅಗತ್ಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳ ಮೇಲೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಅತೀ ಸಾಮಾನ್ಯ:

  • ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ - ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸೇಜ್ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 1-3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ನಂತರ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ.
  • ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ - ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ 500-700 ಮಿಗ್ರಾಂ.
  • ರೋಕ್ಸಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ - ಔಷಧದ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ.
  • ಜೋಸಾಮೈಸಿನ್ - ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 1000-1500 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೂರು ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ತಜ್ಞರು ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿರಳವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅವರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಗರ್ಭಧರಿಸಲು, ಈ ಗುಂಪಿನ ಔಷಧಿಗಳ ಕೊನೆಯ ಡೋಸ್ ನಂತರ ಮನುಷ್ಯ ಕನಿಷ್ಠ 4-5 ತಿಂಗಳು ಕಾಯಬೇಕು.

ಅತೀ ಸಾಮಾನ್ಯ:

  • ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ - 250 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದಿನಕ್ಕೆ 4 ಬಾರಿ (ಪ್ರತಿ 6 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ).
  • ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್ (ಯುನಿಡಾಕ್ಸ್ ಸೊಲುಟಾಬ್) - ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು

ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೋಂಕುಗಳು, ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಅಥವಾ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಗುಂಪು. ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಪುಡಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾದ ಔಷಧಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯ:

  • ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್ - 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಪೇರೆಂಟರಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಸೆಫುರಾಕ್ಸಿಮ್ - 750 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ.
  • ಕ್ಲಾಫೊರಾನ್ - 1000-2000 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ.
  • ಸೆಫೊಟಾಕ್ಸಿಮ್ - 1000-2000 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದಿನಕ್ಕೆ 2-4 ಬಾರಿ.

ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ಗಳು

ಅವರು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಗುಂಪಿನ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ "ಪ್ರತಿನಿಧಿ". ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇನ್ನೂ ಸಿದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ. ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪುಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಮಾನತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಅತೀ ಸಾಮಾನ್ಯ:

  • ಅಮೋಕ್ಸಿಕ್ಲಾವ್ - 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ.
  • ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್ - 250-500 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಬಾರಿ.

ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು

ರೋಗದ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹಲವಾರು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕವು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ:

  • ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ - ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗೆ, ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 3-5 ಮಿಲಿ.
  • ಕನಮೈಸಿನ್ - ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ, ಒಂದೇ ಡೋಸ್ - 500 ಮಿಗ್ರಾಂ, ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2-4 ಬಾರಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  • 5-NOK - ಒಂದು ಡೋಸ್ 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ, ದಿನಕ್ಕೆ 4 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ; ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2-4 ವಾರಗಳು.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಬಹುದು - ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಉಂಟಾಗದಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಈ ವಿಧಾನವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉಪಶಮನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಇತರ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ?

ಔಷಧಿ ಸಫೋಸಿಡ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ವಿಶಿಷ್ಟ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ 4 ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇವು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಾಗಿವೆ (ಸೆಕ್ನಿಡಾಜೋಲ್, ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್,) ಒಂದೇ ಬಳಕೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ರಿಫಾಂಪಿನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ - ಇವುಗಳು ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ರೋಗದ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೋರಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಸಹಾಯಕ ಘಟಕವು ಆಂಟಿಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ ಆಗಿದೆ).

ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಲ್ಲಾ ತಜ್ಞರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಸುಧಾರಣೆ ಸಂಭವಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸದಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ರೋಗದ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಾಶಮಾಡಲು, ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮಾನ್ಯತೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದರೆ, ದೇಹವು ತಕ್ಷಣವೇ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಹಿಂದೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಪ್ರತಿಜೀವಕವು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೇ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ರೋಗಿಯು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು.

ನೀವು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದೂರವಿರಬೇಕು (ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ). ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ಏಕೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕುಡಿಯುವುದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಭಾರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು.

ವಿಡಿಯೋ: ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಲ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

  1. ಅವುಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ರೋಗಿಗಳು ಡಿಸ್ಬಯೋಸಿಸ್, ಸ್ಟೂಲ್ನ ತೊಂದರೆಗಳು, ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ನೋವು ಮತ್ತು ಉಬ್ಬುವುದು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಜ್ಞರು ಕರುಳಿನ ಸಸ್ಯವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.
  2. ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಶಾಂತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ - ಅವು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಗುದನಾಳದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅದೇ ಹೇಳಬಹುದು.
  3. ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದೆ ಯಾವುದೇ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಯು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ (ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಊತ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ) ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಈ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಲು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ - ರೋಗಿಯನ್ನು ಬೇರೆ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಔಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ತೀವ್ರ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಗಿರಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ಗುಣಿಸಿದಾಗ ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಗಮನವನ್ನು ನೀಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಆಗುತ್ತದೆ. ಜಡ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸುವ, ಮದ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ದುರುಪಯೋಗಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪುರುಷರು ಸಹ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ನೋವಿನ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಪ್ರತಿ ಮನುಷ್ಯನು ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ.

ರೋಗವು ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು:

  • ಪೆರಿನಿಯಮ್, ವೃಷಣಗಳು, ಪ್ಯೂಬಿಸ್ ಮೇಲೆ, ಸ್ಯಾಕ್ರಮ್, ಗುದನಾಳದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯ ಆವರ್ತಕ ನೋವು;
  • ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ;
  • ಮೂತ್ರದ ದುರ್ಬಲ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಂತರ ಸ್ಟ್ರೀಮ್;
  • ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೋವು;
  • ಸ್ಖಲನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ;
  • ನಿಮಿರುವಿಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪುರುಷರು ಈ ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ತುಂಬಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿದ್ದು, ಅನೇಕ ಜನರು ಅವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಹರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವೆಂದು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಅವನು ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬಹುದು. ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಇಂಜಿನಲ್ ಅಂಡವಾಯು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ, ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಮೃದುತ್ವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಡಿಜಿಟಲ್ ಗುದನಾಳದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಡಚಣೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಹ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, ಮೂತ್ರವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅಲ್ಲದೆ, ತಜ್ಞರು ಮೂತ್ರದ 3 ಭಾಗಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರೋಗದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ನಿಮಗೆ ಕಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಪದವಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣಗಳು

ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹಾನಿ ಅದರ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ರೋಗವು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಫೆಕಲ್ ಎಂಟರೊಕೊಕಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ, ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಸಹ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು.

ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಗಾಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ. ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

  • ಲಘೂಷ್ಣತೆ;
  • ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿ;
  • ಒತ್ತಡ, ನಿದ್ರೆಯ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಇತರ ಕಾರಣಗಳು;
  • ಅನಿಯಮಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವನ (ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ);
  • ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪುರುಷರು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ:

  • ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ನಂತರ;
  • ಕ್ಯಾತಿಟೆರೈಸೇಶನ್ ನಂತರ;
  • ತಡೆಗೋಡೆ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕವನ್ನು ಬಳಸದೆಯೇ ಗುದ ಸಂಭೋಗಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುವವರು;
  • ಮುಂದೊಗಲಿನ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಆಗಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳ ಆಯ್ಕೆ

ವೈದ್ಯರು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರೆ, ಅದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೇವಲ 30% ರೋಗಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಪುರುಷರು ಸಿದ್ಧರಾಗಿರಬೇಕು. ಉಳಿದವು, ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಉಪಶಮನದ ಅವಧಿಯನ್ನು ನಮೂದಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳು ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಾಶಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ರೋಗವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಆಗುವಾಗ, ಅದನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಜಡ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಆಲ್ಫಾ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಮಸಾಜ್ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಸಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಅವರು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶದ ನರ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಮೋಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಮುಚ್ಚಿಹೋಗಿರುವ ಲೋಳೆಯ ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ರೋಗಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಆರಿಸಬೇಕು. ಫ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಕ್ವಿನಾಲ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಸ್ಪಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಲೋಮೆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮುಂತಾದ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಇವು ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಜೋಸಾಮೈಸಿನ್, ರೋಕ್ಸಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮುಂತಾದ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಪ್ರತಿಜೀವಕವಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಂದು ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಧಾನ

ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು 4 ರಿಂದ 6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ಅಥವಾ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅವನಿಗೆ ಕನಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಆಲ್ಫಾ -1 ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇದು ಶ್ರೋಣಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಪರಿಮಾಣದ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅವರ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಅಲ್ಫುಜೋಸಿನ್, ಡಾಕ್ಸಾಜೋಸಿನ್ ಅಥವಾ ಟ್ಯಾಮ್ಸುಲೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಮಸಾಜ್ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಮಸಾಜ್ ಅಹಿತಕರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ಕಾಮಾಸಕ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನಿಂದ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದವರಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಮೊಮೈಲ್, ಕ್ಯಾಲೆಡುಲ ಅಥವಾ ಇತರ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಡಿಕೊಕ್ಷನ್ಗಳಿಂದ ಮಾಡಿದ ಮೈಕ್ರೊನೆಮಾಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬೆಳಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತಿಗೆಂಪು ವಿಕಿರಣವು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರತಿ ಮನುಷ್ಯನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ವೈದ್ಯರ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಡಿ. ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಜೀವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಬಹುದು.

ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವದನ್ನು ನೀವು ಮರೆಯದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ನಿವಾರಿಸಬಹುದು. ಪುರುಷರು ಮಾಡಬೇಕು:

  • ಲಘೂಷ್ಣತೆ ತಪ್ಪಿಸಿ;
  • ನಿಯಮಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ;
  • ಪ್ರಾಸಂಗಿಕ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ತಡೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ;
  • ಆಹಾರಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಿ;
  • ಮದ್ಯವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.

ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶವು ಸಮತೋಲಿತವಾಗಿರಬೇಕು. ಮಸಾಲೆಯುಕ್ತ ಆಹಾರಗಳು, ಹಿಟ್ಟು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಶ್ರೀಮಂತ ಸಾರುಗಳು ಮತ್ತು ಮಸಾಲೆಗಳನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆನುವು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮತ್ತು ಮಲವನ್ನು ಮೃದುಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು.

ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳು

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಅನೇಕ ಜನರು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಿಗದಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು (ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಔಷಧಗಳು) ಐಚ್ಛಿಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಹಲವಾರು ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಮರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ:

  • ಬಂಜೆತನ;
  • ನಿಮಿರುವಿಕೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು;
  • ವೃಷಣಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಸೆಮಿನಲ್ ವೆಸಿಕಲ್ಸ್, ವೃಷಣ ಅನುಬಂಧಗಳು;
  • ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್;
  • ಫಿಸ್ಟುಲಾ ರಚನೆ;
  • BPH;
  • ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಕಲ್ಲುಗಳ ರಚನೆ.

ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋದರೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮರುಕಳಿಸಿದೆಯೇ ಎಂದು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿದರೆ ಅಂತಹ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನೀವು ತಡೆಯಬಹುದು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಇದು ರೋಗದ ಎಲ್ಲಾ ಅಹಿತಕರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಸ್ಥಿರವಾದ ಉಪಶಮನದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾನೆ.


ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ:ಡೆಂಡೆಬೆರೋವ್ ಇ.ಎಸ್., ಲೋಗ್ವಿನೋವ್ ಎಲ್.ಎ., ವಿನೋಗ್ರಾಡೋವ್ ಐ.ವಿ., ಕುಮಾಚೆವ್ ಕೆ.ವಿ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ // RMZh ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ತಂತ್ರಗಳು. 2011. ಸಂ. 32. ಎಸ್. 2071

"ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್" ಎಂಬ ಪದವು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ (ಪಿಜಿ) ಉರಿಯೂತದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. 20-60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, 20-30% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ 5% ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೆಸಿಕ್ಯುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ, ಕಡಿಮೆ ವಿನಾಯಿತಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಲಘೂಷ್ಣತೆ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ನಿರಂತರತೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಯುಗದಲ್ಲಿ, ಜಡ ಜೀವನಶೈಲಿಯು ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಕರವಾದವು 1995 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಮೇರಿಕನ್ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ (NIH) ನ ವರ್ಗೀಕರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ನಾಲ್ಕು ವರ್ಗಗಳಿವೆ. ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್:
. I (NIH ವರ್ಗ I): ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ - ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು;
. II (NIH ವರ್ಗ II): CKD ಎಂಬುದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕು, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ;
. III (NIH ವರ್ಗ III): ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ / ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಕನಿಷ್ಠ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಶ್ರೋಣಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಅಥವಾ ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದ ಯುರೋಪಾಥೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ;
. IIIA: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವಿನ ಉರಿಯೂತದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಅಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್);
. IIIB: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶ್ರೋಣಿ ಕುಹರದ ನೋವಿನ ಉರಿಯೂತವಲ್ಲದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪ್ರೊಸ್ಟಾಟೊಡಿನಿಯಾ);
. IV (NIH ವರ್ಗ IV): ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.
ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ
ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ (PP)
ಎಬಿಪಿ ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಕುಶಲತೆಯ ನಂತರ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, 85% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಕಾಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎಬಿಪಿಯ ತೊಡಕುಗಳು ಎಪಿಡಿಡೈಮಿಟಿಸ್, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಬಾವು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಯುರೊಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಯುರೋಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ
ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ (CKD)
25 ರಿಂದ 55 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಿಕೆಡಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉರಿಯೂತವಾಗಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಸುಮಾರು 20-30% ಯುವ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಮತ್ತು ಫಲವತ್ತಾದ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 20 ರಿಂದ 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 20% ಪುರುಷರಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ದೂರುಗಳು, ಆದರೆ ಅವರಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ಜನರು ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ [ಪುಷ್ಕರ್ ಡಿ.ಯು., ಸೆಗಲ್ ಎ.ಎಸ್., 2004; ನಿಕಲ್ ಜೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ವ್ಯಾಗೆನ್ಲೆಹ್ನರ್ F.M.E. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009].
5-10% ಪುರುಷರು ಸಿಕೆಡಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಸಂಭವವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ.
ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ, 80% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಕಾಲಿಸ್ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ; ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಇರಬಹುದು - ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ. ಕೋಗುಲೇಸ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ, ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರವು ಇನ್ನೂ ಚರ್ಚೆಯ ವಿಷಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.
ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಮಾತ್ರ ಬೆಳೆಸಬಹುದು. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಸ್ವತಃ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರಬೇಕು.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಭೇದಿಸಬಲ್ಲವು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಡ್ರುಸಾನೊ ಜಿಎಲ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. (2000), 500 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ / ದಿನದಲ್ಲಿ ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟೆಕ್ಟಮಿಗೆ ಎರಡು ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಲೇಖಕರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಕೂಡ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಈ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಖರಣೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಉರಿಯೂತದ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿರಂತರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಅನೇಕ ಲೇಖಕರು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, M. ಗಾರ್ಸಿಯಾ-ಕ್ಯಾಸ್ಟಿಲ್ಲೊ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2008) ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿತು ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರ್ವಮ್ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಉತ್ತಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು, ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಚಿತ್ರಗಳ ರಚನೆಯು ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ತರುವಾಯ, ನಿಕಲ್ ಜೆ.ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. (1995) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ನಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. 20 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಲೇಖಕರು ನಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪರಿಣಾಮವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್ಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರು, ಇದನ್ನು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಹೀಗಾಗಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕವು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಆರಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ್ದೇವೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ / ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವು (CP/CPPS)
ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ CP ಮತ್ತು CPPS ಯ ಕಾರಣಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
1. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಡಿಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ರೋಗಿಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವರ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಕುಲದ ಇತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸದೆ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಡೇಟಾದಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಬೆಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
2. ಡಿಟ್ರುಸರ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ. ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೈಸುರಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು. CP ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಡೇಟಾವು ಸಿಪಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದ ಮೂತ್ರದ ನೋಟವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನೋವು ನ್ಯೂರೋಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಅಪೂರ್ಣ ಖಾಲಿಯಾದ ಭಾವನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
3. ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸಿಪಿಪಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು.
4. ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ನ ನೋಟ. ಸ್ಕೇಫರ್ A.J., ಆಂಡರ್ಸನ್ R.U., ಕ್ರೀಗರ್ J.N ರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ. (2006) CP ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆದರೆ ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ - CP ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
5. ಅಸಹನೀಯ ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾವು ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವಿನ ಮೂಲವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ, ಇದರ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.
6. ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಿರೆಯ ನಿಶ್ಚಲತೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ನೋಟ. ಹೈಪೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ದಟ್ಟಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಿರೆಯ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಿಪಿ ಮತ್ತು ಹೆಮೊರೊಯಿಡ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಡುವಿನ ರೋಗಕಾರಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿರೆಯ ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ನೋಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ದುಗ್ಧರಸ ಹೊರಹರಿವಿನ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಇದು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
7. ಮದ್ಯದ ಪ್ರಭಾವ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಪ್ರಭಾವವು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ಗೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಲ್ಬಣಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಲಕ್ಷಣರಹಿತ
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ (CP)
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಆಮ್ಲಜನಕೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಖಲನದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು
ಅಧ್ಯಯನವು 21 ರಿಂದ 66 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ CKD (NIH ವರ್ಗ II) ಹೊಂದಿರುವ 94 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಸಮಗ್ರ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಿಪಿ ಸಿಂಪ್ಟಮ್ ಸ್ಕೇಲ್ (ಎನ್ಐಹೆಚ್-ಸಿಪಿಎಸ್ಐ), ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (ಸಿಬಿಸಿ), ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಸ್ಯವರ್ಗವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್, TRUS , ಮತ್ತು ಯುರೋಫ್ಲೋಮೆಟ್ರಿ. ರೋಗಿಗಳನ್ನು 47 ಜನರ ಎರಡು ಸಮಾನ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, 1 ನೇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 21-50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 39 ಜನರು (83%), 2 ನೇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ - 41 (87%). ಗುಂಪು 1, ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಊಟದ ನಂತರ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿಯು 3-4 ವಾರಗಳು. ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ (ಎಲೆಫ್ಲಾಕ್ಸ್) 500 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ / ದಿನವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 3-4 ವಾರಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (1 ವಾರಕ್ಕೆ ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ / ದಿನದೊಂದಿಗೆ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು), α- ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು (ಟ್ಯಾಮ್ಸುಲೋಸಿನ್ 0.4 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನ) ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ (ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಲೇಸರ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ) ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. 4-5 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್) ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
ದೂರುಗಳು, ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 5-7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು. ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ (ಎಲೆಫ್ಲಾಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಗುಂಪು 1 ರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ, ಯುರೋಫ್ಲೋಮೆಟ್ರಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮೂತ್ರದ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಮಾಣದ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ (15.4 ರಿಂದ 17.2 ಮಿಲಿ / ವರೆಗೆ). s). ಸರಾಸರಿ NIH-CPSI ಸ್ಕೋರ್ 41.5 ರಿಂದ 22 ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸೂಚಿಸಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. 3 ರೋಗಿಗಳು (6.4%) ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ (ವಾಕರಿಕೆ, ಅಸಮಾಧಾನಗೊಂಡ ಮಲ) ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.
ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪಡೆದ ಗುಂಪು 2 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದೂರುಗಳ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಮರೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಯುರೋಫ್ಲೋಮೆಟ್ರಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮೂತ್ರದ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಮಾಣದ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 16.1 ರಿಂದ 17.3 ಮಿಲಿ / ಸೆಗೆ ಏರಿತು. ಸರಾಸರಿ NIH-CPSI ಸ್ಕೋರ್ 38.5 ರಿಂದ 17.2 ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. 3 (6.4%) ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಾವು ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಿಲ್ಲ.
ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪಡೆಯುವ 47 ರೋಗಿಗಳ 1 ನೇ ಗುಂಪಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು 43 (91.5%) ರಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಯಿತು.
ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 38 (80%) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಕಣ್ಮರೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
ತೀರ್ಮಾನ
ಇಂದು, ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರುಗಳ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ಇದು ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಗಳು, ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು 3-4 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಡೇಟಾವು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಔಷಧದ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಮೂಲಕ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಸಾಹಿತ್ಯ
1. ಪುಷ್ಕರ್ ಡಿ.ಯು., ಸೆಗಲ್ ಎ.ಎಸ್. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್: ಸಮಸ್ಯೆಯ ಆಧುನಿಕ ತಿಳುವಳಿಕೆ // ವೈದ್ಯಕೀಯ ವರ್ಗ. - 2004. - ಸಂಖ್ಯೆ 5-6. - ಪುಟಗಳು 9-11.
2. ಡ್ರುಸಾನೊ ಜಿ.ಎಲ್., ಪ್ರೆಸ್ಟನ್ ಎಸ್.ಎಲ್., ವ್ಯಾನ್ ಗಿಲ್ಡರ್ ಎಂ., ನಾರ್ತ್ ಡಿ., ಗೊಂಬರ್ಟ್ ಎಂ., ಓಫೆಲಿನ್ ಎಂ., ಬೊಕ್ಯುಮಿನಿ ಎಲ್., ವೈಸಿಂಗರ್ ಬಿ., ಕೊರಾಡೊ ಎಮ್., ಕಾಹ್ನ್ ಜೆ. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್‌ನ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮೂಲಕ. ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬ್ ಏಜೆಂಟ್ಸ್ ಕಿಮೊದರ್. 2000 ಆಗಸ್ಟ್;44(8):2046-51
3. ಗಾರ್ಸಿಯಾ-ಕ್ಯಾಸ್ಟಿಲ್ಲೊ ಎಂ., ಮೊರೊಸಿನಿ ಎಂ.ಐ., ಗಾಲ್ವೆಜ್ ಎಂ., ಬಾಕ್ವೆರೊ ಎಫ್., ಡೆಲ್ ಕ್ಯಾಂಪೊ ಆರ್., ಮೆಸೆಗುರ್ ಎಂ.ಎ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರ್ವಮ್ ಐಸೊಲೇಟ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು. ಜೆ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬ್ ಕೆಮೊಥರ್. 2008 ನವೆಂಬರ್;62(5):1027-30.
4. ಸ್ಕೇಫರ್ A.J., ಆಂಡರ್ಸನ್ R.U., ಕ್ರೀಗರ್ J.N. ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಪುರುಷ ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ. ಇನ್: ಮೆಕ್‌ಕಾನ್ನೆಲ್ ಜೆ, ಅಬ್ರಾಮ್ಸ್ ಪಿ, ಡೆನಿಸ್ ಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು., ಸಂಪಾದಕರು. ಪುರುಷ ಕೆಳಗಿನ ಯುನರಿ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ; ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿನ ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ಕುರಿತು 6 ನೇ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮಾಲೋಚನೆ. ಪ್ಯಾರಿಸ್: ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು; 2006. ಪುಟಗಳು. 341-385.
5. ವ್ಯಾಗೆನ್ಲೆಹ್ನರ್ F. M. E., ನಾಬರ್ K. G., Bschleipfer T., Brahler E.,. ವೀಡ್ನರ್ W. ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ. Dtsch Arztebl ಇಂಟ್. ಮಾರ್ಚ್ 2009; 106(11): 175-183
6. ನಿಕಲ್ ಜೆ.ಸಿ., ಡೌನಿ ಜೆ., ಫೆಲಿಸಿಯಾನೊ ಎ.ಇ. Jr., Hennenfent B. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮಸಾಜ್ ಥೆರಪಿ: ಫಿಲಿಪೈನ್ ಅನುಭವ. ಟೆಕ್ ಯುರೊಲ್. 1999 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್;5(3):146-51
7. ನಿಕಲ್ ಜೆ.ಸಿ., ಡೌನಿ ಜೆ., ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಜೆ., ಸೆರಿ ಹೆಚ್., ಓಲ್ಸನ್ ಎಂ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್. ಜೆ ಉರೊಲ್. 1995 ಫೆಬ್ರವರಿ;153(2):527-9
8. ನಿಕಲ್ ಜೆ.ಸಿ., ಓಲ್ಸನ್ ಎಂ.ಇ., ಕೋಸ್ಟರ್ಟನ್ ಜೆ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ನ ಇಲಿ ಮಾದರಿ. ಸೋಂಕು. 1991;19(ಸಪ್ಲ್ 3):126-130.
9. ನೆಲ್ಸನ್ W.G., ಡಿ ಮಾರ್ಜೊ A.M., ಡಿವೀಸ್ T.L., ಐಸಾಕ್ಸ್ W.B. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ಉರೊಲ್. 2004;172:6-11.
10. ವೀಡ್ನರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ವ್ಯಾಗೆನ್ಲೆಹ್ನರ್ ಎಫ್.ಎಮ್., ಮಾರ್ಕೋನಿ ಎಮ್., ಪಿಲಾಟ್ಜ್ ಎ., ಪ್ಯಾಂಟ್ಕೆ ಕೆ.ಹೆಚ್., ಡೈಮರ್ ಟಿ. ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ / ಕ್ರಾನಿಕ್ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಆಂಡ್ರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಆಂಡ್ರೊಲೊಜಿಯಾ. 2008;40(2):105-112.