ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಗಾಗಿ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ

ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೈಪೋಕ್ಲೋರಸ್ ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿದಾಗ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಬ್ಲೀಚ್ನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 ಕೆಜಿ ಒಣ ಬ್ಲೀಚ್ ಅನ್ನು 10 ಲೀಟರ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿ, ಬ್ಲೀಚ್-ನಿಂಬೆ ಹಾಲು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುವವರೆಗೆ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಗಾಜಿನ ಸೂರ್ಯನ ರಕ್ಷಣೆ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಆರ್ದ್ರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 0.5% ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಿಸಿದ ಬ್ಲೀಚ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ 9.5 ಲೀಟರ್ ನೀರು ಮತ್ತು 0.5 ಲೀಟರ್ 10% ಬ್ಲೀಚ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 10 ಲೀಟರ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. 3% ಬ್ಲೀಚ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, 7 ಲೀಟರ್ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ 10% ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಿಸಿದ ಬ್ಲೀಚ್ ದ್ರಾವಣದ 3 ಲೀಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 0.2-3% ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಲಕಿ, ನಂತರ ಉಳಿದ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರನ್ನು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪಡೆಯಲು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆ.

ಕ್ಲೋರಮೈನ್ನ 1% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, 10 ಲೀಟರ್ ನೀರಿಗೆ 100 ಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (1 ಲೀಟರ್ ನೀರಿಗೆ 10 ಗ್ರಾಂ);

ಕ್ಲೋರಮೈನ್ನ 2% ಪರಿಹಾರ - 10 ಲೀಟರ್ ನೀರಿಗೆ 200 ಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋರಮೈನ್ (1 ಲೀಟರ್ಗೆ 20 ಗ್ರಾಂ).

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳು

ಸೋಪ್-ಸೋಡಾ ದ್ರಾವಣ - 10 ಲೀಟರ್ ಬಿಸಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 50 ಗ್ರಾಂ ಸೋಪ್ ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ, 10 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಾ ಮತ್ತು 50 ಗ್ರಾಂ ಅಮೋನಿಯಾ ಸೇರಿಸಿ.

ಕ್ಲೋರಿನ್-ಸೋಪ್-ಸೋಡಾ ದ್ರಾವಣ: ಕ್ಲೋರಮೈನ್ನ 1% (0.5%) ದ್ರಾವಣದ 10 ಲೀಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ, 50 ಗ್ರಾಂ ಸೋಪ್ ಮತ್ತು 10 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಾ ಬೂದಿ ಸೇರಿಸಿ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಾದ ಸಮರೋವ್ಕಾ, ಕ್ಲಿಂಡಮಿಜಿನ್, ಅಮಿಕ್ಸಾನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರಾಲಿಕ್ ಕನ್ಸೋಲ್ನಿಂದ ಲಂಬವಾದ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಮತ್ತು ಛಾವಣಿಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವಾಗ, ಕ್ಲೋರಮೈನ್ನ 0.5% ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಸ್ವಾಗತ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಭಾಗದ ಸಾಧನ

ಸ್ವಾಗತ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಭಾಗವು ವೆಸ್ಟಿಬುಲ್-ಕಾಯುವ ಕೊಠಡಿ, ಸ್ವಾಗತ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು, ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಮತ್ತು ಬಂದ ರೋಗಿಗಳ ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಕೋಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ, ದಾಖಲಾತಿ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಭಾಗವು ವೈದ್ಯರ ಕಚೇರಿಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕೊಠಡಿ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಕೊಠಡಿ, ತುರ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ಕೊಠಡಿ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಸ್ವಾಗತ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಪ್ರವೇಶ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು:

■ ರೋಗಿಗಳ ದಾಖಲಾತಿ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಸಂಘಟನೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಾಗ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು;

■ ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯರ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು "ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ" ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗಿಗಳ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳು;

■ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು;

■ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೋಂಕುಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಸಂಘಟನೆ;

■ ರೋಗಿಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯೀಕರಣ;

■ ರೋಗಿಯನ್ನು ಇಲಾಖೆಗೆ ಸಾಗಿಸುವುದು;

■ ಉಲ್ಲೇಖ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿ ಸೇವೆ;

■ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವುದು.

ಸ್ವಾಗತ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಭಾಗದ ದಾಖಲೆಗಳು:

● ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ನಿರಾಕರಣೆಗಳ ನೋಂದಣಿ (ಫಾರ್ಮ್ ಸಂಖ್ಯೆ 001/y);

● ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳ ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಲಾಗ್;

● ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳ ಲಾಗ್;

● ಪೆಡಿಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಲಾಗ್;

● ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಸ್ಥಳಗಳ ನೋಂದಣಿ;

● ಒಳರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆ (ಫಾರ್ಮ್ ನಂ. 003/y).

ದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರ ವಿಶೇಷ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಇದ್ದಾರೆ. ಸಣ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕರ್ತವ್ಯದಲ್ಲಿರುವ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ನೋಂದಣಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಅಗತ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೆರವು, ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಸೂಕ್ತ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವುದು.

ಪ್ರವೇಶ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ದಾದಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕರ್ತವ್ಯಗಳು:

♦ ಒಳರೋಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆಯ ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಪುಟದಲ್ಲಿ ತುಂಬುತ್ತದೆ (ಕೇಸ್ ಹಿಸ್ಟರಿ): ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಭಾಗ, ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶದ ಸಮಯ, ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ;

♦ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳ ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿ ಸೇವೆಗಾಗಿ ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ;

♦ ರೋಗಿಯ ಥರ್ಮಾಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ;

♦ ಆಂಥ್ರೊಪೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮಾಪನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ;

♦ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ರೋಗಿಯ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಗಂಟಲಕುಳಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ;

♦ ತಲೆ ಪರೋಪಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ತುರಿಕೆಗಾಗಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ;

♦ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗೆ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಕೂಪನ್ ಅನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ;

♦ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಕ್ರಮಗಳ ಫಲಿತಾಂಶವು ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಆವರಣ, ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಪರಿಸರದ ವಸ್ತುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ

ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳೆತವು ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಕಿರಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವಿಭಾಗಗಳ ಮುಖ್ಯ ನರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹಿರಿಯ ದಾದಿಯರ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ತಜ್ಞರು ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ಬೋಧಪ್ರದ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ದಾಖಲಾತಿಗಳ ನಿಬಂಧನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿರಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು.

ಶುಶ್ರೂಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಸಂಗ್ರಹಗಳನ್ನು ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ:

• ವೃತ್ತಿಪರ ತರಬೇತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ (ಕೆಲಸದ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಷದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಥಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸೇರಿದಂತೆ);
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಆವರ್ತಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

ಅಪ್ರಾಪ್ತ ವಯಸ್ಕರು, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಡರ್ಮಟಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೊಗೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಲ್ಲಾ ಅಧಿಕೃತ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಬಟ್ಟೆ, ಪಾದರಕ್ಷೆಗಳು, ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಥಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳ ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಎರಡು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ:

1. ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ.
2. ವಿಕೇಂದ್ರೀಕೃತ.

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಾಸ ವಾತಾಯನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗಾಳಿ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ತಿನ್ನಲು ಮತ್ತು ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡಲು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಈ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಇರಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ವಿಧಾನವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದ ಸ್ಥಳವು ನಿಷ್ಕಾಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನದ ಆಯ್ಕೆಯು ಸಂಸ್ಥೆಯ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಒದಗಿಸಲಾದ ಸೇವೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳು, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವ ಮಾನದಂಡಗಳು, ಯಾವ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಅವುಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯ ನರ್ಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ.

• ಬಳಸಿದ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸರ್ವತ್ರ ಪ್ರತಿರೋಧ;
• ರೂಪುಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಹಿನ್ನೆಲೆ;
• ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ (HCAI) ನಿಬಂಧನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ನಿಯಮಗಳು: ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು, ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣಗಳು ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಗಂಭೀರವಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಅಗತ್ಯ.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಹಳೆಯ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಹಳೆಯ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವುದು.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಟೋಪಿ, ಗೌನ್, ಕನ್ನಡಕಗಳು ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಚರ್ಮವನ್ನು ರಬ್ಬರ್ ಕೈಗವಸುಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಆಕಸ್ಮಿಕ ವಿಷ ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಥಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ನೀವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಪರಿಹಾರಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು:

• ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತರಬೇತಿ ನೀಡಬೇಕು;
• ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸೂಚನೆಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು;
• ಎದ್ದುಕಾಣುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು, ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು, ಆವರ್ತಕ ದೃಶ್ಯ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ನಿಲುವು ಇರಬೇಕು.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿ ನೇಮಕಗೊಂಡ ಉದ್ಯೋಗಿಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು.

ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರದ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಸೇವಾ ಜೀವನ

ಯಾವುದೇ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತದಂತೆ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳ ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರವು ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಆರಂಭಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ತಾಪಮಾನ, ಬೆಳಕು, ಕಲ್ಮಶಗಳಂತಹ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಇದು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರದ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರದ ಮಿತಿ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ. ಮೊದಲ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನ, ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಮೊದಲು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ತಯಾರಕರು ಹೊಂದಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರದ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ವರದಿಯನ್ನು ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪರಿಹಾರಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಗಡುವಿನ ಮೊದಲು ಬಳಸಬಾರದು.

ಪರಿಹಾರದ ಗರಿಷ್ಟ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಳಲಾದ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವನ್ನು ಹಲವಾರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಅದರ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಎಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ದೃಶ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉಪಕರಣಗಳು ಅಥವಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಿದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಕೌಂಟ್ಡೌನ್ ಆಗಿದೆ.

ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ

ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಒಂದು ದಿನ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಿಗೆ ಧಾರಕಗಳಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಿದ ಪಾತ್ರೆಗಳನ್ನು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಹಾರ ಕ್ಯಾನ್ಗಳು) ಬಳಸಲು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಧಾರಕಗಳನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಬೇಕು. ಅವರು ಬಿಗಿಯಾದ ಮುಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕು.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣದ ಹೆಸರು, ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆ, ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಅಳಿಸಲಾಗದ ಮಾರ್ಕರ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಂಟೇನರ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಬಹುದು.

ನಿಮಗೆ ಎಷ್ಟು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಬೇಕು ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಕ್ಯಾಲ್ಕುಲೇಟರ್ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ರೋಗಿಗಳ ಆರೈಕೆ ವಸ್ತುಗಳು, ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಉಪಕರಣಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಆಟಿಕೆಗಳ ಸೋಂಕುಗಳೆತಕ್ಕಾಗಿ.

ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು

ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳ ಆವರಣವನ್ನು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗೊಳಿಸಲು ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ವಿಷತ್ವ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಘೋಷಿತ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ದೃಶ್ಯ - ಪರಿಹಾರದ ನೋಟ, ಅದರ ಪಾರದರ್ಶಕತೆ, ಬಣ್ಣ, ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ;
• ರಾಸಾಯನಿಕ - ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು (ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಒಳಬರುವ ಬ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅತೃಪ್ತಿಕರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ - ಉತ್ಪಾದನಾ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಭಾಗವಾಗಿ) ;
• ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣ - ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಕನಿಷ್ಠ 7 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕಾರದ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಮಾದರಿ (ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸುವ ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಪರಿಕರಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ಶಿಫ್ಟ್‌ಗೆ ಒಮ್ಮೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ರೂಪವು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ಅನುಮೋದಿಸಬಹುದು.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಯಾರಿಕೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಯಾರಕರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ರೂಢಿಗಿಂತ ಕೆಳಗಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಕ್ರಮಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಪ್ರತಿ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಉತ್ಪಾದನಾ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಭಾಗವಾಗಿ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಂದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು?

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಆವರ್ತನವು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ಅಮೋನಿಯಂ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು 30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲಸದ ಶಿಫ್ಟ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾದರೆ, ತಯಾರಿಕೆಯ ನಂತರ ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ ಚೆಕ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸದಿರುವುದು ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ.

ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ನಿಬಂಧನೆಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ

ನಿಗದಿತ ಮತ್ತು ಅಘೋಷಿತ ತಪಾಸಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣಾ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳ ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಯಾವುದೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಲ್ಲ;
• ತಯಾರಕರು ಸೂಚಿಸಿದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್, ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿರುವುದು.

ಈ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಆರ್ಟಿಕಲ್ 6.3 ರ ಪ್ರಕಾರ ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯ ಮತ್ತು ಅಧಿಕಾರಿಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಶಿಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆಡಳಿತಾತ್ಮಕ ಅಪರಾಧಗಳ ಕೋಡ್.

ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಅದರ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದನಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನಿಗದಿಪಡಿಸಬೇಕು, ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯರು ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಜವಾಬ್ದಾರಿ ಆಡಳಿತದ ಮೇಲಿದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳ ಕೆಲಸದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಒಂದು ಕೆಲಸದ ಶಿಫ್ಟ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯಿಂದ, ಪ್ರತಿರೋಧ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಪರಿಹಾರವು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವು DS ಗಾಗಿ ಬಳಕೆ ದರಗಳು ಮತ್ತು ತಳಿ ನಿಯಮಗಳು

ಸೂಚನೆ. ಬಳಕೆಯ ದರ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ನಿಯಮಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ

ಕಾರ್ಖಾನೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಹಾರಗಳು. ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆ. ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು.
ಪರಿವಿಡಿ

ಪರಿಚಯ

ಔಷಧಾಲಯಗಳ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (LDF) ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ 60% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.

ZLF ನ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ:

• ಕೆಲವು ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ (ವಿಸರ್ಜನೆ, ಪೆಪ್ಟೈಸೇಶನ್, ಅಮಾನತು ಅಥವಾ ಎಮಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್), ಯಾವುದೇ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕಣದ ಪ್ರಸರಣದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತರಬಹುದು, ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಬಹುದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವಿಯ ಮೇಲೆ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತು ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ;
• ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ;
• ZhLF ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ (ಬ್ರೋಮೈಡ್ಗಳು, ಅಯೋಡಿಡ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ;
• ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಸರಳ ಮತ್ತು ಬಳಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ;
• ZhLF ನಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಹಿತಕರ ರುಚಿ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯನ್ನು ಮರೆಮಾಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಮಕ್ಕಳ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ;
• ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಅವು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಘನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ (ಪುಡಿಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ನಂತರ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಹಲವಾರು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಎಮೋಲಿಯಂಟ್ ಮತ್ತು ಸುತ್ತುವರಿದ ಪರಿಣಾಮವು ದ್ರವ ಔಷಧಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ದ್ರವ ಔಷಧಗಳು ಹಲವಾರು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

• ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ;
• ಪರಿಹಾರಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ವೇಗವಾಗಿ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಸೀಮಿತ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು 3 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ;
• ZhLF ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಡುಗೆಗಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರೆಗಳು, ಸಾರಿಗೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಾನುಕೂಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ;
• ದ್ರವ ಔಷಧಗಳು ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಡೋಸಿಂಗ್ ನಿಖರತೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಚಮಚಗಳು, ಹನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಡೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ZLF ಇಂದು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ದ್ರವ ಔಷಧಗಳು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ವಿಷಯದ ಅಧ್ಯಯನವು ಹೆಚ್ಚು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಶೇಖರಣಾ ಅಸ್ಥಿರತೆಯಂತಹ ಎಲ್‌ಎಲ್‌ಎಫ್‌ನ ಅಂತಹ ನ್ಯೂನತೆಯು ಎಕ್ಸ್‌ಟೆಂಪೋರೇನಿಯಸ್ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ದ್ರವ ಔಷಧಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲ್ಎಲ್ಎಫ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಅಧ್ಯಯನವು ಬಹಳ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ.

ಈ ಕೆಲಸದ ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳು ಕಾರ್ಖಾನೆ ನಿರ್ಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು.

ಅಧ್ಯಾಯ 1 ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

1.1 ಪರಿಹಾರಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣ

ಪರಿಹಾರಗಳು ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದ್ರವ ಏಕರೂಪದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಘಟಕಗಳು. 1 .

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸಂಯೋಜನೆ, ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಿಹಾರಗಳು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಸ್ಥಾವರಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಹಾರಗಳು ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪರಿಹಾರಗಳ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ದೊಡ್ಡ ಪರಿಮಾಣ, ಸಂಭವನೀಯ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನದ ತ್ವರಿತ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಪರಿಹಾರ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಜ್ಞಾನವು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಅಥವಾ ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಪರಿಹಾರಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪತೆಯಲ್ಲಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳಿಂದ ಪರಿಹಾರಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ವೇರಿಯಬಲ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಏಕ-ಹಂತದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ಘಟಕಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅದರ ಸ್ವಾಭಾವಿಕತೆ (ಸ್ವಾಭಾವಿಕತೆ). ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ದ್ರಾವಕದ ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕವು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಏಕರೂಪದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು, ಪರಿಹಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರಾವಕಗಳು ಧ್ರುವೀಯ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಮೊದಲಿನವುಗಳು ದೊಡ್ಡ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣವು ಸಮನ್ವಯ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್) ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ: ನೀರು, ಆಮ್ಲಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಲ್ಗಳು, ಅಮೈನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕಗಳು. ಸಣ್ಣ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ದ್ರವಗಳು, ಅವು ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, ಹ್ಯಾಲೊಅಲ್ಕೈಲ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಒಬ್ಬರು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳು.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರು ಹಳೆಯ ನಿಯಮದಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ: "ಇಷ್ಟದಂತೆ ಕರಗುತ್ತದೆ" ("ಸಿಮಿಲಿಯಾ ಸಿಮಿಲಿಬಸ್ ಸಾಲ್ವೆಂಟೂರ್"). ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಇದರರ್ಥ ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೋಲುವ ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕರಗಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. 2 .

ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರವಗಳು ಪರಸ್ಪರ (ಮದ್ಯ ಮತ್ತು ನೀರು) ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೀತಿಯ ದ್ರವಗಳು. ಪರಸ್ಪರ (ಈಥರ್ ಮತ್ತು ನೀರು) ಭಾಗಶಃ ಕರಗುವ ದ್ರವಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಕರಗದ ದ್ರವಗಳು (ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ನೀರು).

ಹಲವಾರು ಧ್ರುವೀಯ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರವಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಅದರ ಅಣುಗಳ ಧ್ರುವೀಯತೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರಸರಣ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಶಕ್ತಿಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಆ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಂತರ ಅಣು ಕ್ಷೇತ್ರವು ದ್ರಾವಕದ ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ. ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ, ಕಣ ಕ್ಷೇತ್ರದ ತೀವ್ರತೆಯು ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕಕ್ಕೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ನೀರಿನ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕವು 80.4 ಆಗಿದೆ (20 ° C ನಲ್ಲಿ). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲಿಸರಿನ್ (ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿರ 56.2), ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (26) ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ (1.8), ಕಾರ್ಬನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್ (2.24) ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಯಮವು ಯಾವಾಗಲೂ ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯು ವಿವಿಧ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 10.4 ರ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, 4.3 ರ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ 20 ° C ನಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 6.6% ಕರಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ನೀರಿನ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸೋನಿಯಮ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರಕಾರದ ಅಸ್ಥಿರ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅಲೌಕಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಇದಕ್ಕೆ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಹುಡುಕಬೇಕು. 3 .

ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಿತವಾಗಿ ಕರಗುವ ದ್ರವಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕರಗುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ, ನಿರ್ಣಾಯಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೋಡಿ ದ್ರವಗಳಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ, ದ್ರವಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಬೆರೆಯುತ್ತವೆ (ಫೀನಾಲ್ ಮತ್ತು ನೀರು ನಿರ್ಣಾಯಕ 68.8 ° C ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನವು ಪರಸ್ಪರ ಕರಗುತ್ತವೆ) ಮತ್ತೊಂದು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ). ಒತ್ತಡದ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪರಸ್ಪರ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿನ ಅನಿಲಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಾಂಕದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪರಿಮಾಣದ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಅನಿಲವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ (ತಾಪಮಾನ 0 ° C, ಒತ್ತಡ 1 ಎಟಿಎಂ) ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು 1 ಎಟಿಎಂನ ಭಾಗಶಃ ಅನಿಲ ಒತ್ತಡ. ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿಲದ ಕರಗುವಿಕೆಯು ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅನಿಲ, ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಒತ್ತಡದ ಮೇಲೆ ಅನಿಲ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಹೆನ್ರಿಯ ನಿಯಮದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ದ್ರವದಲ್ಲಿನ ಅನಿಲದ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಅನಿಲಗಳಿಗೆ ದ್ರಾವಕ, ಹೆನ್ರಿಯ ನಿಯಮದಿಂದ ವಿಚಲನವಿದೆ. ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಅನಿಲದ ಕರಗುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ದ್ರವವು ಸೀಮಿತ ಕರಗುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರಾವಕವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿತಿಯನ್ನು ಮೀರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ. ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಲ್ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ, 20 ° C ನಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ 1 ಭಾಗವನ್ನು ಕರಗಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ದ್ರಾವಕದ ಭಾಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು SP XI ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. 4 :

1. ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ದ್ರಾವಕದ 1 ಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

2. ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗಬಲ್ಲದು - ದ್ರಾವಕದ 1 ರಿಂದ 10 ಭಾಗಗಳು.

3. ಕರಗುವ 10 ರಿಂದ 20 ಭಾಗಗಳ ದ್ರಾವಕ.

4. ಮಿತವಾಗಿ ಕರಗುವ - ದ್ರಾವಕದ 30 ರಿಂದ 100 ಭಾಗಗಳು.

5. ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುವ - ದ್ರಾವಕದ 100 ರಿಂದ 1000 ಭಾಗಗಳು.

6. ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುವ (ಬಹುತೇಕ ಕರಗದ) 1000 ರಿಂದ 10,000 ದ್ರಾವಕದ ಭಾಗಗಳು.

7. ದ್ರಾವಕದ 10,000 ಭಾಗಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನೀರಿನಲ್ಲಿ (ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯು ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಬಹುಪಾಲು ಘನವಸ್ತುಗಳಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಕರಗುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳು).

ಕೆಲವು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ (ಅವು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆಯಾದರೂ). ಅಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು, ಅವರು ತಾಪನ, ಕರಗಿದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪರಿಹಾರಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಬಳಸಿದ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು 5 .

ನೀರು . ಪರಿಹಾರಗಳು ಅಕ್ವೋಸೇ ಸೀಯು ಲಿಕ್ಕರ್ಸ್.

ಮದ್ಯ. ಪರಿಹಾರಗಳು ಸ್ಪಿರಿಟ್ಯೂಸೇ.

ಗ್ಲಿಸರಿನ್. ಗ್ಲಿಸರಿನೇಟ್ ಪರಿಹಾರಗಳು.

ತೈಲ . ಪರಿಹಾರಗಳು ಓಲಿಯೋಸೇ ಸೆಯು ಒಲಿಯಾ ಮೆಡಿಕಾಟಾ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ:

ಘನವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳು.

ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳು.

ಅನಿಲ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳು.

1.2 ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆ

ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು, ಕರಗಿದ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಪರ್ಕ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವುದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಕರಗಿದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರುಬ್ಬುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮದಂತೆ, ದ್ರಾವಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಷ್ಣತೆಯು ಘನವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಘನವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಗ್ಲಿಸೆರೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಸಿಟ್ರೇಟ್, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಈಥರ್ಗಳು). ಬಿಸಿಯಾದಾಗ, ಸ್ಫಟಿಕ ಜಾಲರಿಯ ಬಲವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಸರಣ ದರವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕಗಳ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಕರಗುವಿಕೆಯ ದರದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸರಣ ಬಲವು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸರಣ ಶಕ್ತಿಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಸಾಲ್ವೇಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಿಲ್ಲ). ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಬೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್, ಫೆನಾಸೆಟಿನ್, ಕ್ವಿನೈನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್), ಮತ್ತು ಇತರರು ಸ್ವಲ್ಪ (ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ ಬಾರ್ಬಿಟಲ್). ತಾಪನದ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದ್ರಾವಣಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ 100 ° C ವರೆಗಿನ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಯಾಗುವುದನ್ನು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ಸ್ವಲ್ಪ ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ) ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ವಸ್ತುಗಳ (ಮೆಂಥಾಲ್, ಕರ್ಪೂರ, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಮರೆಯಬಾರದು. ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ದ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕದ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲ್ಮೈ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಘನವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಘನವನ್ನು ರುಬ್ಬುವ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹರಳುಗಳು ಪುಡಿಗಿಂತ ಕರಗಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಫಾರ್ಮಸಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಘನವಸ್ತುವಿನ ಸಂಪರ್ಕ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕವು ವಸ್ತುವಿಗೆ ದ್ರಾವಕದ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈ ಬಳಿ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ 6 .

1.3 ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಶೋಧನೆ ದ್ರವ (ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್) ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಮತ್ತು ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ಘನವಸ್ತುಗಳನ್ನು (ಅವಕ್ಷೇಪ) ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಒಂದು ರಂಧ್ರವಿರುವ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಘನ ಚದುರಿದ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಭಾಗದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ವ್ಯಾಸಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾದ ಕಣಗಳ ಧಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸರಂಧ್ರ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಕಣಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡ ಅವಕ್ಷೇಪದ ಪದರದಿಂದಾಗಿ (ಸ್ಲರಿ ಪ್ರಕಾರದ ಶೋಧನೆ) )

ಸರಂಧ್ರ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ವಿಭಾಗದ ಮೂಲಕ ದ್ರವದ ಚಲನೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಆಗಿದೆ. ವಿಭಜನೆಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗ ಮತ್ತು ಅದೇ ಉದ್ದವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ನ ಪರಿಮಾಣದ ಅವಲಂಬನೆಯು ಪೊಯ್ಸೆಲ್ ಕಾನೂನನ್ನು ಪಾಲಿಸುತ್ತದೆ 7 :

Q = F z π r Δ P τ /8 ŋ l α, ಅಲ್ಲಿ

ಎಫ್ - ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೇಲ್ಮೈ, m²;

z - 1 m² ಗೆ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ;

ಆರ್ - ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ತ್ರಿಜ್ಯ, ಮೀ;

∆P - ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ವಿಭಾಗದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ), N/m²;

τ ಎಂಬುದು ಶೋಧನೆಯ ಅವಧಿ, ಸೆಕೆಂಡು;

ŋ- n/s m² ರಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಹಂತದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ;

ಎಲ್ - ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ಉದ್ದ, m²;

α - ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ವಕ್ರತೆಯ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಂಶ;

ಪ್ರ - ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಪರಿಮಾಣ, m³.

ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣವು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ( F ), ಸರಂಧ್ರತೆ (r , z ), ಒತ್ತಡದ ಕುಸಿತ (ΔР), ಶೋಧನೆಯ ಅವಧಿ (τ) ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಗೆ ವಿಲೋಮ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಸೆಪ್ಟಮ್ ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವಕ್ರತೆಯನ್ನು ಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. Poisel ಸಮೀಕರಣದಿಂದ, ಶೋಧನೆ ದರ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ (ವಿ ), ಇದು ಯುನಿಟ್ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಯುನಿಟ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

V = Q / F τ

ಪಾಯಿಸೆಲ್ ಸಮೀಕರಣದ ರೂಪಾಂತರದ ನಂತರ, ಅದು ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ:

V = Δ P / R ಡ್ರಾಫ್ಟ್ + R ಬ್ಯಾಫಲ್ಸ್

ಅಲ್ಲಿ ಆರ್ ದ್ರವ ಚಲನೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ. ಈ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತರ್ಕಬದ್ಧ ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಬ್ಯಾಫಲ್‌ನ ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಒತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಬ್ಯಾಫಲ್‌ನ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಕೆಳಗೆ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಿಲ್ಟರ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದ್ರವದಿಂದ ಘನವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ, ಘನ ಕಣಗಳ ಸರಾಸರಿ ಗಾತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಸರಾಸರಿ ಗಾತ್ರವು ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ರಂಧ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ.

ಘನ ಕಣಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಕಣಗಳ ಸರಾಸರಿ ಗಾತ್ರಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡ ರಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಗೋಡೆಗೆ ದ್ರವದ ಹರಿವಿನಿಂದ ತುಂಬಿದ ಘನ ಕಣಗಳು ವಿವಿಧ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ರಂಧ್ರಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಭಜನೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಣವು ಕಾಲಹರಣ ಮಾಡುವಾಗ ಸರಳವಾದ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ. ಕಣದ ಗಾತ್ರವು ಕಿರಿದಾದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಗಾತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ, ಆಗ 8 :

• ಕಣವು ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಜೊತೆಗೆ ವಿಭಜನೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಬಹುದು;
• ರಂಧ್ರದ ಗೋಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಣವು ವಿಭಜನೆಯೊಳಗೆ ಕಾಲಹರಣ ಮಾಡಬಹುದು;
• ರಂಧ್ರದ ಗೈರಸ್ನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕುಸಿತದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕಣವು ವಿಳಂಬವಾಗಬಹುದು.

ಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ನ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಯು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಘನ ಕಣಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸೆಪ್ಟಮ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಧಾರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದಾಗ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಎರಡು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

• ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಘನ ಕಣಗಳು ಬಹುತೇಕ ರಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ (ಕೆಸರು ರೀತಿಯ ಶೋಧನೆ);
• ರಂಧ್ರಗಳ ಅಡಚಣೆಯಿಂದಾಗಿ (ಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ತಡೆಯುವುದು); ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಣಗಳನ್ನು ರಂಧ್ರಗಳೊಳಗೆ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಯಾವುದೇ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಈ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮಿಶ್ರ ಪ್ರಕಾರದ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್).

ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ನ ಪರಿಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಶೋಧನೆಯ ವೇಗವನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ 9 :

ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್;

ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ.

ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಅಂಶಗಳೆಂದರೆ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ವಿಭಾಗದ ಸರಂಧ್ರತೆ, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣ, ವಿಭಾಗದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳು ಪಾಯಿಸೆಲ್ ಸಮೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳು ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ಕಣಗಳ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಪೆಪ್ಟೈಸೇಶನ್ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ; ರಾಳ, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಘನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವಿಷಯ; ಘನ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಹಂತಗಳ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಎರಡು ವಿದ್ಯುತ್ ಪದರದ ಪ್ರಭಾವ; ಘನ ಕಣಗಳ ಸುತ್ತ ಸಾಲ್ವೇಟ್ ಶೆಲ್ ಇರುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಹಂತದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿನ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವವು ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ ಘನ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಔಷಧೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕಾದ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಶೋಧನೆಯ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಶೋಧನೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. 50 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಾತ್ರದ ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಒರಟಾದ ಶೋಧನೆ;

2. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಶೋಧನೆಯು ಕಣದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ
1-50 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು.

3. 5-0.05 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಶೋಧನೆ (ಮೈಕ್ರೋಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧದಲ್ಲಿ, 0.1-0.001 ಮೈಕ್ರಾನ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಪೈರೋಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು: "ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು".

ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ ಭಾಗ.

ನಿರ್ವಾತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು.

ಶುದ್ಧವಾದ, ತೊಳೆದ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ Nutsch ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ. ಲೋಳೆಯ ಕೆಸರುಗಳು, ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಾರಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವಗಳಿಗೆ ಈ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ ವೇಗವಾಗಿ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ವಾತ ರೇಖೆಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಒತ್ತಡ ಫಿಲ್ಟರ್ ಡ್ರಕ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು. ಒತ್ತಡದ ಕುಸಿತವು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು 2 ರಿಂದ 12 ಎಟಿಎಂ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಶೋಧಕಗಳು ವಿನ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿದ್ದು, ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪಾದಕವಾಗಿದ್ದು, ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ, ಹೆಚ್ಚು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ದ್ರವದ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಫಿಲ್ಟರ್ನ ಮೇಲ್ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಕೈಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಫ್ರೇಮ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪ್ರೆಸ್ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ತೊಟ್ಟಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯ ಟೊಳ್ಳಾದ ಚೌಕಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಫಲಕಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಫ್ರೇಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಬಟ್ಟೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 10-60 ಪಿಸಿಗಳ ಒಳಗೆ, ಕೆಸರಿನ ಉತ್ಪಾದಕತೆ, ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚೌಕಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಫಲಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 12 ಎಟಿಎಮ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಪ್ರೆಸ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆದ ಕೆಸರುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಿಸಿದ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಡ್ರಕ್ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಬಲವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

"ಫಂಗಸ್" ಫಿಲ್ಟರ್ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು. ಶೋಧನೆ ಘಟಕವು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ದ್ರವಕ್ಕಾಗಿ ಧಾರಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಒಂದು ಕೊಳವೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ "ಶಿಲೀಂಧ್ರ", ಅದರ ಮೇಲೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಬಟ್ಟೆ (ಹತ್ತಿ ಉಣ್ಣೆ, ಗಾಜ್, ಕಾಗದ, ಬೆಲ್ಟಿಂಗ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ; ರಿಸೀವರ್, ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಸಂಗ್ರಾಹಕ, ನಿರ್ವಾತ ಪಂಪ್.

ಹೀಗಾಗಿ, ತಾಂತ್ರಿಕ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಹೊರತೆಗೆಯಬಹುದಾದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಯೋಜನೆಯ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಉಪಕರಣ, ಫಿಲ್ಟರ್ ವಸ್ತುಗಳು, ಶೋಧನೆಯ ವೇಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. , ಘನ-ದ್ರವ ಹಂತದ ಅನುಪಾತ, ರಚನೆ ಘನ ಹಂತ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಅಧ್ಯಾಯ 2 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ

2.1 ಸೋಡಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್ 6.0, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ 6.0, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 25.0, 100.0 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ದ್ರಾವಣದ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ

ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪೂರ್ವ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ವಕ್ರೀಭವನ ವಿಧಾನ.

ಆರ್ಗನೊಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವ, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ.

ಸತ್ಯಾಸತ್ಯತೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಸೋಡಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್

1. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ 0.5 ಮಿಲಿಗೆ, 0.1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 0.2 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ದ್ರಾವಣ, 1 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಶೇಕ್ ಮಾಡಿ. ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಪದರವು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ (ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನ್).

2. ಪಿಂಗಾಣಿ ಭಕ್ಷ್ಯದಲ್ಲಿ 0.1 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದ ಮೇಲೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. 0.1 ಮಿಲಿ ತಾಮ್ರದ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 0.1 ಮಿಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಒಣ ಶೇಷಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, 0.2 ಮಿಲಿ ನೀರು (ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನ್) ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. ಗ್ರ್ಯಾಫೈಟ್ ರಾಡ್ನಲ್ಲಿನ ಪರಿಹಾರದ ಭಾಗವನ್ನು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಜ್ವಾಲೆಯೊಳಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜ್ವಾಲೆಯು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ (ಸೋಡಿಯಂ).

4. ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ 0.1 ಮಿಲಿಗೆ, ಪಿಕ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣದ 0.1 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ, ಶುಷ್ಕತೆಗೆ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕಾರದ ಹಳದಿ ಹರಳುಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ (ಸೋಡಿಯಂ) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್

1. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ 0.5 ಮಿಲಿಗೆ, 0.3 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ, ಸೋಡಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಬಿಳಿ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ದುರ್ಬಲವಾದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ (ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್) ಕರಗುತ್ತದೆ.

2. 0.3 ಮಿಲಿ ಬೇರಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ದುರ್ಬಲವಾದ ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ (ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳು) ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಗ್ಲುಕೋಸ್. 0.5 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ, 1-2 ಮಿಲಿ ಫೆಹ್ಲಿಂಗ್ಸ್ ಕಾರಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕುದಿಯುತ್ತವೆ. ಇಟ್ಟಿಗೆ-ಕೆಂಪು ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ.

ಸೋಡಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್. 1. ಅರ್ಜೆಂಟಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ. 0.5 ಮಿಲಿ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ, 10 ಮಿಲಿ ನೀರು, 0.1 ಮಿಲಿ ಬ್ರೋಮೊಫೆನಾಲ್ ನೀಲಿ, ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ 0.1 mol/l ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ.

0.1 mol/l ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್ 0.01029 ಗ್ರಾಂಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್. ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನ. 0.5 ಮಿಲಿ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ, 20 ಮಿಲಿ ನೀರು, 5 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯಾ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣ, 0.05 ಗ್ರಾಂ ಆಮ್ಲೀಯ ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಕಪ್ಪು ವಿಶೇಷ (ಅಥವಾ ಆಮ್ಲೀಯ ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಗಾಢ ನೀಲಿ) ಸೂಚಕ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಲಾನ್‌ನ 0.05 mol/l ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬಿ.

0.05 mol/l ಟ್ರೈಲಾನ್ ಬಿ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿ 0.01232 ಗ್ರಾಂ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಗ್ಲುಕೋಸ್. ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ವಕ್ರೀಕಾರಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಿ:

n ಎಂಬುದು 20 ರಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಪರಿಹಾರದ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕವಾಗಿದೆ 0 ಸಿ; ಎನ್ 0 - 20 ನಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ 0 ಸಿ;

F NaBr - 0.00134 ಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾದ 1% ಸೋಡಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಂಶ;

C NaBr - ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಅರ್ಜೆಂಟಮೆಟ್ರಿಕ್ ಅಥವಾ ಮರ್ಕ್ಯುರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನದಿಂದ% ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ;

F MgSO4 7N2О - 2.5% ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಂಶ, 0.000953 ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ;

C MgSO4 7N2О - ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಟ್ರೈಲೋನೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ,%;

1.11 - ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ನೀರಿನ 1 ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಲುಕೋಸ್ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಅಂಶ;

ಆರ್ ಸೈಲೆಂಟ್ ಗ್ಲಕ್. - ಜಲರಹಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣದ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಂಶ, 0.00142 ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2.2 ನೊವೊಕೇನ್ ದ್ರಾವಣದ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ (ಶಾರೀರಿಕ) ಸಂಯೋಜನೆ: ನೊವೊಕೇನ್ 0.5, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ದ್ರಾವಣ 0.1 mol/l 0.4 ಮಿಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.81, 100.0 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ನೀರು

ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ನೊವೊಕೇನ್ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ತಳದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಉಪ್ಪು, ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನದಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ಮೀಥೈಲ್ ರೆಡ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉಚಿತ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೊವೊಕೇನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ).

ಆರ್ಗನೊಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಬಣ್ಣರಹಿತ, ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಸತ್ಯಾಸತ್ಯತೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ.

ನೊವೊಕೇನ್. 1. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ 0.3 ಮಿಲಿಗೆ, 0.3 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು 0.2 ಮಿಲಿ 0.1 mol / l ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣದ 0.1-0.3 ಮಿಲಿ ಅನ್ನು ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣದ ಆರ್-ನಾಫ್ಥಾಲ್ನ 1-2 ಮಿಲಿಗೆ ಸುರಿಯಿರಿ. . ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. 1-2 ಮಿಲಿ 96% ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಅವಕ್ಷೇಪವು ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚೆರ್ರಿ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

2. ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್ನ 0.1 ಮಿಲಿ ಅನ್ನು ನ್ಯೂಸ್ಪ್ರಿಂಟ್ನ ಪಟ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು 0.1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಕಿತ್ತಳೆ ಬಣ್ಣದ ಚುಕ್ಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್. 1. ಗ್ರ್ಯಾಫೈಟ್ ರಾಡ್ನಲ್ಲಿನ ಪರಿಹಾರದ ಭಾಗವನ್ನು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಜ್ವಾಲೆಯೊಳಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜ್ವಾಲೆಯು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ (ಸೋಡಿಯಂ).

2. 0.1 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.2 ಮಿಲಿ ನೀರು, 0.1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 0.1 ಮಿಲಿ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಬಿಳಿ ಚೀಸೀ ಅವಕ್ಷೇಪ (ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನ್) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರೋ ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ. 1. 0.1 ಮಿಲಿ ಮೀಥೈಲ್ ರೆಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 1 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರವು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

2. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ pH ನ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪೊಟೆನ್ಟಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಆಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ.

ನೊವೊಕೇನ್. ನೈಟ್ರೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ. 5 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ, 2-3 ಮಿಲಿ ನೀರು, 1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 0.2 ಗ್ರಾಂ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್, 0.1 ಮಿಲಿ ಟ್ರೋಪಿಯೋಲಿನ್ 00 ದ್ರಾವಣ, 0.1 ಮಿಲಿ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು 18-20 ° C ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ. ಕೆಂಪು-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುವವರೆಗೆ ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್ 0.1 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ದ್ರಾವಣ. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು.

0.1 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿ ನೊವೊಕೇನ್ 0.0272 ಗ್ರಾಂಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಹೈಡ್ರೋ ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಅಲ್ಕಾಲಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ. 10 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವನ್ನು 0.02 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ ಬರುವವರೆಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೂಚಕ - ಮೀಥೈಲ್ ಕೆಂಪು, 0.1 ಮಿಲಿ).

0.1 mol / l ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂತ್ರದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಎಲ್ಲಿ

ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ 0.02 mol / l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಪರಿಹಾರದ 0.0007292 ಟೈಟರ್;

0.1 mol/l ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 100 ಮಿಲಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (g) ನ 0.3646 ವಿಷಯ.

ನೊವೊಕೇನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್.

ಅರ್ಜೆಂಟಮೆಟ್ರಿ ಫೈಯೆನ್ಸ್ ವಿಧಾನ. 1 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ, ಬ್ರೋಮೊಫೆನಾಲ್ ನೀಲಿ ದ್ರಾವಣದ 0.1 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ, ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಡ್ರಾಪ್ ಮೂಲಕ ಡ್ರಾಪ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ನ 0.1 mol/l ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ. ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಪರಿಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದ ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ನ ಮಿಲಿಲೀಟರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

1 ಮಿಲಿ 0.1 mol/l ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವು 0.005844 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ತೀರ್ಮಾನಗಳು

ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಒಂದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ, ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರಸರಣ-ಚಲನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ದ್ರಾವಕವು ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಔಷಧೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಘನ, ಪುಡಿ, ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಪರಸ್ಪರ ಕರಗುವ ಅಥವಾ ಪರಸ್ಪರ ಬೆರೆಯುವ ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಎರಡು ದ್ರವಗಳ ಸರಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟವಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಘನವಸ್ತುಗಳ ಕರಗುವಿಕೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕರಗಬಲ್ಲವು, ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು:

1. ಘನ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಸಂಪರ್ಕವು ತೇವಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಘನ ಕಣಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ದ್ರಾವಕದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

2. ದ್ರಾವಕ ಅಣುಗಳು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಪದರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಣುಗಳು ಅಥವಾ ಅಯಾನುಗಳ ಪರಿಹಾರವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಿಂದ ಅವುಗಳ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಕರಗಿದ ಅಣುಗಳು ಅಥವಾ ಅಯಾನುಗಳು ದ್ರವ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ.

4. ದ್ರಾವಕದ ಎಲ್ಲಾ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಮೀಕರಣ.

1 ನೇ ಮತ್ತು 4 ನೇ ಹಂತಗಳ ಅವಧಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ

ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ದರಗಳು. 2 ನೇ ಮತ್ತು 3 ನೇ ಹಂತಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಅಥವಾ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಂದುವರೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಲನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ). ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಳಸಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪಟ್ಟಿ

1. GOST R 52249-2004. ಔಷಧಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ನಿಯಮಗಳು.
2. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ರಾಜ್ಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಾ. 11 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2008. ಸಂಚಿಕೆ. 1. 336 ಪು.; ಸಮಸ್ಯೆ 2. 400 ಸೆ.
3. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಔಷಧಿಗಳ ರಾಜ್ಯ ನೋಂದಣಿ / ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ; ಸಂ. A. V. ಕ್ಯಾಟ್ಲಿನ್ಸ್ಕಿ. ಎಂ.: ಆರ್ಎಲ್ಎಸ್, 2011. 1300 ಪು.
4. ಮಾಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ M. D. ಔಷಧಗಳು: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / M. D. ಮಾಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ. 14 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಎಂ. : ನೊವಾಯಾ ವೋಲ್ನಾ, 2011. ಟಿ. 1. 540 ಪು.
5. ಮಾಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ M. D. ಔಷಧಗಳು: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / M. D. ಮಾಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ. 14 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಎಂ. : ನೊವಾಯಾ ವೋಲ್ನಾ, 2011. ಟಿ. 2. 608 ಪು.
6. ಮುರಾವ್ಯೋವ್ I. A. ಡ್ರಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / I. A. ಮುರಾವ್ಯೋವ್. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2010. ಟಿ. 1. 391 ಪು.
7. OST 42-503-95. ಔಷಧಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉದ್ಯಮಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಭಾಗಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ-ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು. ಮಾನ್ಯತೆಗಾಗಿ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.
8. OST 42-504-96. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉದ್ಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು.
9. OST 64-02-003-2002. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ಯಮದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಉತ್ಪಾದನೆಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ನಿಯಮಗಳು. ವಿಷಯ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ, ಸಮನ್ವಯ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದನೆ.
10. OST 91500.05.001-00. ಔಷಧೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾನದಂಡಗಳು. ಮೂಲ ನಿಬಂಧನೆಗಳು.
11. ಔಷಧಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳಿಗೆ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / V. I. ಚುಶೋವ್ [ಮತ್ತು ಇತರರು]. ಖಾರ್ಕಿವ್: NFAU, 2012. T. 1. 560 ಪು.
12. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / ಸಂ. L. A. ಇವನೊವಾ. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2011. ಟಿ. 2. 544 ಪು.
13. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / ಸಂ. T. S. ಕೊಂಡ್ರಾಟೀವಾ. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2011. ಟಿ. 1. 496 ಪು.

2 ಚುಶೋವ್ V. I. ಔಷಧಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳಿಗೆ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / V. I. ಚುಶೋವ್ [ಮತ್ತು ಇತರರು]. ಖಾರ್ಕಿವ್: NFAU, 2012. T. 2. 716 ಪು.

3 ಚುಶೋವ್ V. I. ಔಷಧಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳಿಗೆ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / V. I. ಚುಶೋವ್ [ಮತ್ತು ಇತರರು]. ಖಾರ್ಕಿವ್: NFAU, 2012. T. 2. 716 ಪು.

4 ಚುಶೋವ್ V. I. ಔಷಧಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳಿಗೆ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / V. I. ಚುಶೋವ್ [ಮತ್ತು ಇತರರು]. ಖಾರ್ಕಿವ್: NFAU, 2012. T. 2. 716 ಪು.

5 ಚುಶೋವ್ V. I. ಔಷಧಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳಿಗೆ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / V. I. ಚುಶೋವ್ [ಮತ್ತು ಇತರರು]. ಖಾರ್ಕಿವ್: NFAU, 2012. T. 2. 716 ಪು.

6 ಕಾರ್ಖಾನೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಕಾರ್ಯಾಗಾರ / ಟಿ.ಎ. ಬ್ರೆಝ್ನೇವಾ [ಮತ್ತು ಇತರರು]. ವೊರೊನೆಜ್: ವೊರೊನೆಜ್ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್. ರಾಜ್ಯ ಅನ್-ಟಾ, 2010. 335 ಪು.

7 ಕಾರ್ಖಾನೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಕಾರ್ಯಾಗಾರ / ಟಿ.ಎ. ಬ್ರೆಝ್ನೇವಾ [ಮತ್ತು ಇತರರು]. ವೊರೊನೆಜ್: ವೊರೊನೆಜ್ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್. ರಾಜ್ಯ ಅನ್-ಟಾ, 2010. 335 ಪು.

8 ಮುರಾವ್ಯೋವ್ I. A. ಡ್ರಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / I. A. ಮುರಾವ್ಯೋವ್. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2010. ಟಿ. 2. 313 ಪು.

9 ಮಾಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ M. D. ಔಷಧಗಳು: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / M. D. ಮಾಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ. 14 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಎಂ. : ನೊವಾಯಾ ವೋಲ್ನಾ, 2011. ಟಿ. 2. 608

ಜ್ಞಾನದ ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಪದವಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಜ್ಞಾನದ ಮೂಲವನ್ನು ಬಳಸುವ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಿಮಗೆ ತುಂಬಾ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೀರಿ.

ಇದೇ ದಾಖಲೆಗಳು

ಟಾನಿಕ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಭೌತಿಕ ನಿಯಮಗಳು. ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ವಿಧಗಳು. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು. ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಶುದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು.

ಪ್ರಬಂಧ, 09/13/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವರ್ಗಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣಕ ದಾಖಲೆಗಳು.

ಟರ್ಮ್ ಪೇಪರ್, 10/17/2014 ರಂದು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಉಪಕರಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಯಂತ್ರಾಂಶ ಯೋಜನೆ. ಕಂಟೇನರ್ಗಳು, ಆಂಪೂಲ್ಗಳು, ಬಾಟಲುಗಳು, ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆ. ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸುವುದು. ಶೋಧನೆ, ampoule ಪರಿಹಾರ. ಉತ್ಪಾದನಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಟರ್ಮ್ ಪೇಪರ್, 11/26/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು, ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ವರ್ಗೀಕರಣ. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು. ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಷರತ್ತುಗಳು. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಯಾವ ನೀರಿನ ಬಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟರ್ಮ್ ಪೇಪರ್, 12/16/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೊಬ್ಬು, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳ ಉಳಿದ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರಮಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು. ಪೂರ್ವ-ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಹಾರಗಳು, ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 03/04/2017 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ರಸೀದಿ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಗಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲಾತಿಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು. ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ವಿಧಾನಗಳು. ಔಷಧಿಕಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಕಾರ-ತಂತ್ರಜ್ಞರ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆ, ಪೈಪ್ಲೈನ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆ, 11/14/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ದೃಢೀಕರಣ ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಷಯದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿರ್ಣಯ: ಅಟ್ರೊಪಿನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯೋಡೈಡ್ ಮತ್ತು ನೊವೊಕೇನ್. ದ್ರವ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು.

ಟರ್ಮ್ ಪೇಪರ್, 02/23/2017 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪರಿಹಾರಗಳು. ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತಗಳು. ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಕೆಲಸ, ಪರಿಹಾರ ತಯಾರಿಕೆ, ಶೋಧನೆ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಧನಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ, ರಜೆಗಾಗಿ ನೋಂದಣಿ.

ಟರ್ಮ್ ಪೇಪರ್, 05/26/2012 ರಂದು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

ಎಗೊರೊವಾ ಸ್ವೆಟ್ಲಾನಾ
ತಲೆ ಫಾರ್ಮಸಿ ಇಲಾಖೆ FPKiPPS ಕಜಾನ್ ರಾಜ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಫಾರ್ಮಸಿ, ಪ್ರೊ.

ಕೈಗಾರಿಕಾ ಔಷಧಾಲಯಗಳು ಔಷಧ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೊಂಡಿಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಔಷಧಾಲಯವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಾವು ಮುಂದುವರಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಆರೋಗ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಯಾವ ಔಷಧೀಯ ಔಷಧಿಗಳು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಕೈಗಾರಿಕಾ ಔಷಧಾಲಯಗಳು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ; ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು; ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದಾಗ ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಸಡ್ಡೆ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದು.

ಉದಾಹರಣೆ.ದೇಶಾದ್ಯಂತ, ಕ್ಲೋರ್ಹೆಕ್ಸಿಡೈನ್ ಬಿಗ್ಲುಕೋನೇಟ್ 0.02% ಮತ್ತು ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ 0.05% ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ (100 ಮಿಲಿ - 400 ಮಿಲಿ) ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ನ ಎಲ್ಲಾ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ - ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲು. ಇದು ಇಲ್ಲದೆ purulent ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ENT ಅಭ್ಯಾಸವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ದಂತವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರವು ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಾರದು - ಅಲ್ಲಿ ಗಾಯವಿದೆ. ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪಾದನಾ ಔಷಧಾಲಯವಿಲ್ಲ, ಬರಡಾದ ಪರಿಹಾರದ ಬದಲಿಗೆ ಏನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಪರಿಹಾರಗಳಿವೆ, ಸುವಾಸನೆ ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಇವೆ. ಇದರರ್ಥ ಉತ್ಪಾದನಾ ಫಾರ್ಮಸಿ ಇಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಯಾವುದರಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ? ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ. ಅದರ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ ವಾರ್ಷಿಕ ಶೇಖರಣಾ ಅವಧಿಯನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಕುಡಿಯಲು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಪರಿಹಾರಗಳು 10 ಮಿಲಿ ಅಥವಾ 5 ಮಿಲಿ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು, ಸ್ವಲ್ಪ 5% ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಮಕ್ಕಳು ಬರಡಾದ ಹಾಲನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು ಎಂಬ WHO ನ ನಿಲುವು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾತೃತ್ವ ವಾರ್ಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರೈಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ - ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಅಂತಹ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ. ಮೇ 18, 2010 ಸಂಖ್ಯೆ 58 ರ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಮುಖ್ಯ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ವೈದ್ಯರ ತೀರ್ಪಿನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಇಲ್ಲಿದೆ. ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು" - SanPiN 2.1.3.2630-10 , ಇದು "ಪ್ರಸೂತಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ (ಇಲಾಖೆಗಳು) ನೊಸೊಕೊಮಿಯಲ್ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಿರೋಧಿ ಆಡಳಿತದ ಸಂಘಟನೆಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತದೆ ನೀರು ಮತ್ತು ಕುಡಿಯುವ ಪರಿಹಾರಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಏಕ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಬರಡಾದವಾಗಿರಬೇಕು". ಮತ್ತು ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಔಷಧಾಲಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಏನು? ದಾದಿಯರು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ವಿತರಿಸುವ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಬಾಟಲಿಗಳನ್ನು ಯಾರು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ? ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ 5% ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಅವರು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ? ಅಂದರೆ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಔಷಧಾಲಯದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು, ಇತರರು ಹೆಚ್ಚು ಭಯಾನಕವಾದವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಆ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಹೇಳುತ್ತದೆ:

• ಒಂದೇ ಬಾಟಲಿಯಿಂದ ಹಲವಾರು ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡಬೇಡಿ. ampoules ನಿಂದ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ - ಗಾಜಿನ ತುಣುಕುಗಳಿಂದ ಗಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು!
• ಸ್ಟೆಬಿಲೈಜರ್ಗಳ ವಿಷಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕಾರ್ಖಾನೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಇದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ!
• ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಕುಡಿಯುವ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯಿಂದ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯುವುದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ!
• ಅಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪಾದನಾ ಔಷಧಾಲಯಗಳಿಲ್ಲ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಬರಡಾದ ವ್ಯಾಸಲೀನ್ ಎಣ್ಣೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಚರ್ಮದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ?

ಕೈಗಾರಿಕಾ ಔಷಧಾಲಯಗಳು ಇಲ್ಲದಿರುವಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧವಾದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ? ಅವರು ಏಕೆ ಬಳಸುವುದಿಲ್ಲ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ 10% ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ(100 ಮಿಲಿ - 400 ಮಿಲಿ) - ಶುದ್ಧವಾದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ (ಆಘಾತಶಾಸ್ತ್ರ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ). ಈ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಯಾವುದನ್ನೂ ಇನ್ನೂ ಆವಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಅದನ್ನು ತಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ತರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪುಡಿಗಳು(20 ಗ್ರಾಂ - 70 ಗ್ರಾಂ) "ಸಕ್ಕರೆ ಕರ್ವ್" ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಔಷಧಾಲಯಗಳಿಲ್ಲದ ಆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ, "ಸಕ್ಕರೆ ಕರ್ವ್" ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಎಷ್ಟು ಸಕ್ಕರೆ ಘನಗಳು? ಇದು ತಪ್ಪು! ಅಧ್ಯಯನದ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ!

ಬರಡಾದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನೊವೊಕೇನ್ ದ್ರಾವಣದ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಗೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದಿಲ್ಲ! ಅದು ಅಲ್ಲಿಲ್ಲ! ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ನೊವೊಕೇನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಆಫ್-ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿದ ರೀಡಿಂಗ್‌ಗಳ ಹೊರಗೆ? ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ಆಧಾರವಿಲ್ಲ. ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತಯಾರಿಸಬೇಕು.

ಹೀಗಾಗಿ, ನೊವೊಕೇನ್, ಅಮಿನೊಫಿಲಿನ್, ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸತು ಸಲ್ಫೇಟ್ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಔಷಧೀಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಇದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ.

ಮುಲಾಮುಗಳು, ಪ್ರೋಟಾರ್ಗೋಲ್ನ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಕಾಲರ್ಗೋಲ್ ENT ಅಭ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಇದು ಔಷಧಾಲಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿರುವಾಗಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಔಷಧೀಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ದಿಕ್ಕುಗಳನ್ನು ನಾವು ಹೇಗೆ ನೋಡುತ್ತೇವೆ. ಔಷಧೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ನಾಮಕರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಔಷಧಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಔಷಧಾಲಯದ ವಿಂಗಡಣೆಯನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸಿದಾಗ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಆಧುನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಇಲ್ಲದಿರುವವರೆಗೆ, ಅದು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎಲ್ಟೆರಾಕ್ಸಿನ್ ವಸ್ತುವಿನ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ. ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಈಗ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಆದರೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ಔಷಧವನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸದಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಎಲ್ಲಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ನಾಮಕರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು (ಅವುಗಳನ್ನು ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ), ಸ್ಥಿರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂರಕ್ಷಕಗಳಂತಹ ಆಧುನಿಕ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಜುಲೈ 16, 1997 ನಂ 214 ರ ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶದ ಮೂಲಭೂತ ಪರಿಷ್ಕರಣೆ "ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೇಲೆ" ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ. ಆಧುನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಾಲಯಗಳನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆ ನಮಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಉಪಕರಣಗಳು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಹೇಗೆ ಬದಲಾಗಿವೆ? ಯಾವುದೇ ಆಧುನಿಕ ಉಪಕರಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮಾನ್ಯತೆ ಪಡೆದ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಪ್ಪಂದದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಪೈಪೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಿಕಾರ-ವಿಶ್ಲೇಷಕ ಔಷಧಾಲಯದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಟ್ಟದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯದಲ್ಲಿ, ಆಧುನಿಕ ಮಕ್ಕಳ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಯಸ್ಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಡೋಸಿಂಗ್ನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗದ ಸಮಸ್ಯೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪರವಾನಗಿಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವು ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಲಾದ ಉತ್ಪಾದನಾ ಔಷಧಾಲಯದ ಲಭ್ಯತೆಯಾಗಿರಬೇಕು.

ಈ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾ-ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ (ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಪ್ರತಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಔಷಧಾಲಯ ಇದ್ದಾಗ ಆದೇಶವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಒಳರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್. ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಯು ಪ್ರತಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ, ಅಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ: ಆ ದಿನ, ಸರಣಿ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಾಗತದ ಸರಿಯಾದತೆಯ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವುದು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪೋಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲು ನಾವು ವಿಭಿನ್ನ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ಅವರು ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ಯಾರಿಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಮೂರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಯಾರಿಗೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಾಸಿಗೆ ಹಿಡಿದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಚೀಲಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ, ಇದು ಔಷಧಾಲಯದ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಾವು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಶ್ರಮಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಔಷಧಾಲಯವು ತನ್ನದೇ ಆದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ. ಮತ್ತು ಈಗ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು - ನಾನು ಗಮನಿಸಿ, ಪರವಾನಗಿ ಇಲ್ಲದೆ - ಎಲ್ಲೆಡೆ ದಾದಿಯರು. ಹಾಗಾಗಬಾರದು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿದ ನಂತರ ಈ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣವಿಲ್ಲ.

ಮುಂದಿನದು ಫಾರ್ಮಸಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ನಿಯಮಗಳ ಸಮಸ್ಯೆ, ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕಗಳು. ಅಕ್ಟೋಬರ್ 21, 1997 ರ ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶದ ಸಂಖ್ಯೆ 308 "ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳ ಅನುಮೋದನೆಯ ಮೇಲೆ" ಸಹ ಆಧುನಿಕ ಪಾಕವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪರಿಷ್ಕರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಉತ್ಪನ್ನವು ಹೆಚ್ಚು ಜನಪ್ರಿಯ, ಔಷಧಾಲಯಗಳು ದ್ರವ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಲೇಖನಗಳಿವೆ - "ಅಮಾನತುಗಳು", "ಎಮಲ್ಷನ್ಗಳು", "ಪೌಡರ್ಗಳು", ಇತ್ಯಾದಿ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಲೇಖನಗಳಿಲ್ಲ ... "ಪರಿಹಾರಗಳು", "ಮದ್ದುಗಳು". ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುವ ಈ ಇಲಾಖಾ ಆದೇಶವನ್ನು ಆಧುನಿಕ ಸೂತ್ರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪರಿಷ್ಕರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.

ಒಂದು ಘಟಕಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರಾವಣಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯು ಬಹಳ ಚರ್ಚಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ, ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಚಲನದೊಳಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಶೇಕಡಾವಾರು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ತಯಾರಿಸಿದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗದ ಔಷಧಾಲಯಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು - 2-3% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ - ಕಾರ್ಮಿಕ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನಾವು ಹಿಂದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ರೂಢಿಗಳಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಆದೇಶದ ಪೀಠಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್ ಔಷಧಾಲಯದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಬಂಧನೆಗಳು ವಾಸ್ತವಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಎಕ್ಸ್‌ಟೆಂಪೋರೇನಿಯಸ್ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಇಂಟ್ರಾ-ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾನೂನು ಪರಿಹಾರವಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಸಾಮೂಹಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕೇ?

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮರ್ಥನೆ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ಜುಲೈ 16, 1997 ರ ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ ದಿನಾಂಕ 214 "ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ").

ದಶಕಗಳಿಂದ, ಔಷಧೀಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಕಂಟೇನರ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಬದಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ, pharma ಷಧಾಲಯಗಳು ಪಿಷ್ಟ ವೇಫರ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ - ಆಕಾರದಲ್ಲಿ, ಚೆಕ್ಕರ್‌ಗಳಂತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆಯಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ನ್ ಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳಂತೆ.

ದ್ರವ ಮತ್ತು ಮೃದು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮರ್ ಧಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಕಾನೂನು ಪರಿಹಾರದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಆಡಳಿತದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು 1997 ರಿಂದ ಬದಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆವರಣ ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 21, 1997 ರ ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶವನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲು ನಾವು ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸಡಿಲಿಸುವುದು.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಆವರಣದ ವಿನ್ಯಾಸದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, "ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳು" ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಾಲಯಗಳ ಅಪರೂಪದ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.

ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಲೇಔಟ್ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಔಷಧಾಲಯಕ್ಕೆ ನಮಗೆ ಆಧುನಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಔಷಧೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಔಷಧಿಕಾರರು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಕಾರರ ತರಬೇತಿಗಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ (ಫಾರ್ಮಸಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ) ಆಧುನಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಔಷಧಾಲಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬದಲಾದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಬೇಕು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, "ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು" ವಿಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ:

• ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಾಗಿ ನೀರನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು;
• ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, incl. ದ್ರಾವಣ, ಪರಿಹಾರಗಳು;
• ಎಮಲ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಅಮಾನತುಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ.

ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಾಮಕರಣವನ್ನು ನಕಲು ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೋಂದಾಯಿಸದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹೊಸ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, incl. ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಇಂಟ್ರಾ-ಫಾರ್ಮಸಿ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆಧುನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಆಧುನಿಕ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಸಾರಾಂಶ:ಉತ್ಪಾದನಾ ಔಷಧಾಲಯವು ಆರೋಗ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೊಂಡಿಯಾಗಿದೆ!