ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್. ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗಗಳು

ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಿಫಿಲಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು. ರೋಗಕಾರಕದ ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ಪ್ರಾಣಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸದ ಕಾರಣ ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಮಾಡಿದವರು ಯಾರು ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಈಗ ಕಷ್ಟ.

I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ರೌಕ್ಸ್ 1903 ರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಚಿಂಪಾಂಜಿಗಳಿಗೆ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಸೇರಿಸಿದರು. ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಮೊಲವನ್ನು ಸೋಂಕಿಸುವ ಮೊದಲ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಜೆನ್ಸ್ (1881) ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ; ಬೆರ್ಟರೆಲ್ಲಿ (1906) ಮೊಲವನ್ನು ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾರ್ನಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಗೀರು ಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿತು. 1907 ರಲ್ಲಿ, ಟ್ಯೂನಿಕಾ ವಜಿನಾಲಿಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಪಪೂಲ್‌ನಿಂದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಪರೋಡಿ ಮೊಲವನ್ನು ಮೊದಲು ಸೋಂಕಿಸಿತು.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಮೊಲವು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಣಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಸುಕಾದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇಂಟ್ರಾಟೆಸ್ಟಿಕುಲರ್ ಆಗಿ (ಆರಂಭಿಕ ಆರ್ಕಿಟಿಸ್), ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ (ಚಾನ್ಕ್ರೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದು), ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೌರದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ, ಸ್ಕಾರ್ಫೈಡ್ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಉಜ್ಜುವ ಮೂಲಕ. ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಮುಂಭಾಗದ ಕೋಣೆಗೆ, ಉಪ-ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಆಗಿ, ಮೆದುಳಿಗೆ.

ಕಾವುಕೊಡುವ ಅವಧಿಯ ನಂತರ (2-3 ವಾರಗಳು), ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಆಡಳಿತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಸಂಕೋಚನವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಚಾನ್ಕ್ರೆ, ಸಣ್ಣ ರಕ್ತಸಿಕ್ತ ಕ್ರಸ್ಟ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಚಾನ್ಕ್ರೆ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಚಾಂಕ್ರೆನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಉರಿಯೂತದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಲ್ಲ. ಸುಮಾರು 3-4 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಚಾನ್ಕ್ರೆ ಮೃದುವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಟೈಟರ್ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಾಂಕ್ರೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಬಟಾಣಿ ಗಾತ್ರದವರೆಗಿನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮೊಲದಲ್ಲಿ ಸ್ಪರ್ಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಚಾನ್ಕ್ರೆ ರಚನೆಯಾದ 2.5-3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಯು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು (ಪಾಪ್ಯುಲರ್, ಪಾಪುಲೋಕಾರ್ಟಲ್, ರೂಪಾಯಿ-ಆಕಾರದ ದದ್ದುಗಳು), ಅದರಲ್ಲಿ ಮಸುಕಾದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರೋಸೋಲಾಗಳು ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್, ಕೈಕಾಲುಗಳು, ಕಿವಿಗಳ ಬೇರುಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಸಿಲಿಯರಿ ಕಮಾನುಗಳ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ದ್ವಿತೀಯ ಅವಧಿಯು ಬೋಳುಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಕೆರಟೈಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಅದರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವರ್ಷದ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ತೃತೀಯ ಅವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೊಲಗಳ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ (L. S. ಝೆನಿನ್, 1929; S. L. ಗೊಗೈಶಿಸ್, 1935). ಅವರಿಂದ ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಪಡೆಯುವ ಯಶಸ್ವಿ ಅನುಭವಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವರದಿಗಳಿವೆ (P.S. ಗ್ರಿಗೊರಿವ್, K.G. Yarysheva, 1928). ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಮೊಲಗಳು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕವು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಇದ್ದರೆ ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂತಹ ಮೊಲಗಳನ್ನು nullers ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅವು ಸಿಫಿಲಿಸ್ಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ).
ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಔಷಧಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೋನೆಮಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸಿದ ನಂತರ, ರೋಗಕಾರಕ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ನ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಂತರದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ಎಂದು ವರದಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು N. M. ಒವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ದೃಢೀಕರಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಮಾನವ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರಗಳು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳು ಗಮನಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಇತರರಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ. ಘರ್ಷಣೆ (ವಾಕಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ), ಘರ್ಷಣೆ (ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ), ಕಿರಿಕಿರಿ (ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ), ಹಾಗೆಯೇ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಪಪೂಲ್ಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಆಳದಿಂದ ಸೀರಸ್ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ಗಳು ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬರಬಹುದು. ಅಲ್ಲಿ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದು ಗುರುತಿಸಬೇಕು. ಮನೆಯ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು (ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು, ಸಿಗರೇಟ್, ಕೊಳವೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮೂಲಕ) ಅಪರೂಪ. ರೋಗಿಯ ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸವೆತದ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳಿದ್ದರೆ ಬಾಹ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಸೋಂಕು ಸಾಧ್ಯ. ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಮನೆಯ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಏನೂ ಇಲ್ಲ (ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೋನೆಮ್ಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ). ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿದ ಸೂಲಗಿತ್ತಿಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಪ್ರಸೂತಿ-ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು, ದಂತವೈದ್ಯರು, ಪಶುವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸಗಾರರಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಸೋಂಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ನೀವು ಕೈಗವಸುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳ ಚರ್ಮದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ನಂತರ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ), ನಿಮ್ಮ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಒರೆಸಿ ಮತ್ತು ತೊಳೆಯಿರಿ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಬೂನಿನಿಂದ.

ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ದಾನಿಯಿಂದ ನೇರ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ರೋಗಿಯು ಬಾಯಿಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ರೋಗಿಯ ಲಾಲಾರಸವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗೋಚರ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಾನವ ಹಾಲು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕತೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಸಹ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಿಫಿಲಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಬೆವರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು ಹರಡುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರಮಾಣವೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ, ಏಕ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಿಗಿಂತ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚು. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಅನ್ನು ನಿಶ್ಚಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳಿವೆ. ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವಾಗ ಸೋಂಕು ಯಾವಾಗಲೂ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವರು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ದೇಶೀಯ ಸಿಫಿಲಿಡಾಲೊಜಿಸ್ಟ್ ಎಂ.ವಿ. ಮಿಲಿಚ್, ತನ್ನದೇ ಆದ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಸಾಹಿತ್ಯದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, 49-57% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬಿದ್ದರು.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ.ದೇಹದಲ್ಲಿ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಹರಡುವ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗಗಳು ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಸೋಂಕಿನ ನಂತರದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ದುಗ್ಧರಸ ಅಂತರವನ್ನು ಮತ್ತು ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ದುಗ್ಧರಸ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ ಎಂದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇದರ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಅವು ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಲುಮೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ವಿವರಣೆ

ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್‌ನ ಈ ಉಷ್ಣವಲಯವು ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಅನೆರೋಬ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅಪಧಮನಿ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದುಗ್ಧರಸದಲ್ಲಿನ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಂಶವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್‌ಗಳು ದುಗ್ಧರಸದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಗುಣಿಸಿ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಂಶವು 0.1% ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇದು 100 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇದು 200 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು (8-12 ಮತ್ತು 20) %, ಕ್ರಮವಾಗಿ) .

ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಟ್ರೆಪೋನೆಮ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದ ಮೂಲಕ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ದಾನಿಗಳ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಸೋಂಕಿನ ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಂದ ಇದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್‌ನ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರೂಪವು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದು ಎಲ್-ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಅವಧಿಗಳಿಂದ ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಗಳಿಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ರೋಗಕಾರಕ ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿರೊರೆಸಿಸ್ಟೆನ್ಸ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನ - ಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಧನಾತ್ಮಕ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ - ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ನ ಬದಲಾದ ರೂಪಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗದ ಚೀಲಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್‌ನ ಬದಲಾದ ರೂಪಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುವವರೆಗೆ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಲ್-ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ವೈರಸ್‌ನ ಸುರುಳಿಯ ರೂಪಕ್ಕೆ ಮತ್ತೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕತೆಯ ಕಣ್ಮರೆಯಾದ ನಂತರ, ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ ಅವರು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು) ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಪೈರೋಜೆನಲ್, ವಿಟಮಿನ್ಸ್) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಟೈಟರ್ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಂಗರ್ಹನ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿದ ನಂತರ, ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ.

T- ಮತ್ತು B- ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ CD4 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಕೆರಾಟಿನೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶದ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ. ಸೂಪರ್ಇನ್ಫೆಕ್ಷನ್. ಮರು ಸೋಂಕು.ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ (ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ರೆಪೋನಿಮಾಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಅಂಶಗಳ ಕೊರತೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೆಪೊನೆಮೊಸಿಡಲ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. WHO ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಸಿಫಿಲಿಸ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ರೋಗವಾಗಿದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ ಅನ್ನು ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ವಲಯಗಳು.

ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಜೆನಸ್ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಿಫಿಲೋಮಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸ್ಕ್ಲೆರಾಡೆನಿಟಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಳಂಬವಾಗಿದೆ. ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅವಧಿಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೋನೆಮ್‌ಗಳ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಸರಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅವುಗಳ ಹರಡುವಿಕೆ (ಟ್ರೆಪೋನೆಮಲ್ ಸೆಪ್ಸಿಸ್). ಇದು ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಜ್ವರ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ಪಾಲಿಡೆನಿಟಿಸ್). ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಟ್ರೆಪೋನೆಮ್ಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಂತೆ, ಟ್ರೆಪೋನೆಮ್ಗಳು ಗುಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ (ದ್ವಿತೀಯ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಿಫಿಲಿಸ್). ಇದರ ನಂತರ, ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ (ಬಹುಶಃ ಸಿಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳು) ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ನಿರಂತರತೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಅಲೆಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

ದ್ವಿತೀಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸೀರಮ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಜಿ, ಎ ಮತ್ತು ಎಂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ IgG ಮತ್ತು IgM ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ IgG ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ತರಂಗ-ತರಹದ, ರೋಗದ ಹಂತದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನ ತೃತೀಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಸುಕಾದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿರುವಾಗ, ಟ್ರೆಪೋನೆಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀವಾಣುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಗುರುತುಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಹ್ಯೂಮರಲ್-ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳೂ ಸಹ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ಹೊಸ ಸೋಂಕು ಸಾಧ್ಯ.

ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಂಕನ್ನು ಮರು ಸೋಂಕು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮರುಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಮೊದಲ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಚಾಂಕ್ರೆನ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳ, ಮಸುಕಾದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸ್ಕ್ಲೆರಾಡೆನಿಟಿಸ್ನ ನೋಟವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಋಣಾತ್ಮಕ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಮರುಸೋಂಕಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮರುಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಪರ್‌ಇನ್‌ಫೆಕ್ಷನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ - ಗುಣಪಡಿಸದ ರೋಗಿಯ ಮರು-ಸೋಂಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ನ ಹೊಸ ಭಾಗವನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಂತೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗದ ವಿವಿಧ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೂಪರ್ಇನ್ಫೆಕ್ಷನ್ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕಾವುಕೊಡುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅವಧಿಯ ಮೊದಲ 10-14 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಇನ್ನೂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳದಿದ್ದಾಗ, ಹೊಸ ಚಾನ್ಕ್ರೆನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೋಂಕು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಚಾನ್ಕ್ರೆ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕಾವು ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (10-15 ದಿನಗಳವರೆಗೆ). ಅಂತಹ ಚಾನ್ಕ್ರೆಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಲ್ಸೆರಾ ಇಂಡುರಾಟಾ ಸೆಸೆಂಟು-ಏರಿಯಾ).ಸೂಪರ್‌ಇನ್‌ಫೆಕ್ಷನ್‌ನ ಇತರ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ರೆಪೋನೆಮ್‌ಗಳ ಹೊಸ "ಭಾಗ" ದ ಆಗಮನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದು ಇದ್ದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ದದ್ದುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಸೋಂಕಿಗೆ ದೇಹವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದ್ವಿತೀಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪಪೂಲ್ ಅಥವಾ ಪಸ್ಟಲ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ತೃತೀಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ - ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ ಅಥವಾ ಗುಮ್ಮಾ.

ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್‌ನ ಪರಿಚಯ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಗೋಚರ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದ ಅವಧಿಗಳು (ಗುಪ್ತ, ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ). ಫ್ರೆಂಚ್ ಸಿಫಿಲಿಡಾಲೊಜಿಸ್ಟ್ ರಿಕೊರ್ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ "ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ" ಕೋರ್ಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವಧಿಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಗಮನ ಸೆಳೆದರು. ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಾವು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಏಕೀಕೃತ ವರ್ಗೀಕರಣವಿದೆ. ರೋಗಿಯು ಮೊದಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ರೋಗಗಳ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣ, 10 ನೇ ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಪ್ರಕಾರ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಐಸಿಡಿ ಎಟಿಯಾಲಜಿ, ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ರೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿವರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಅವುಗಳ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಂಸ್ಕರಣೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಸಾಕಷ್ಟು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಒಂದೇ ಪರಿಭಾಷೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ.

1999 ರಿಂದ, ICD ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸಿದೆ.

ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತಯಾರಿಸುತ್ತಿದ್ದರು ಸಿಫಿಲಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ತರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕದ ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ಪ್ರಾಣಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸದ ಕಾರಣ ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಮಾಡಿದವರು ಯಾರು ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಈಗ ಕಷ್ಟ. I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ರೌಕ್ಸ್ 1903 ರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಚಿಂಪಾಂಜಿಗಳಿಗೆ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಸೇರಿಸಿದರು. ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಮೊಲವನ್ನು ಸೋಂಕಿಸುವ ಮೊದಲ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಜೆನ್ಸ್ (1881) ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ; ಬೆರ್ಟರೆಲ್ಲಿ (1906) ಮೊಲವನ್ನು ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾರ್ನಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಗೀರು ಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿತು. 1907 ರಲ್ಲಿ, ಟ್ಯೂನಿಕಾ ವಜಿನಾಲಿಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಪಪೂಲ್‌ನಿಂದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಪರೋಡಿ ಮೊಲವನ್ನು ಮೊದಲು ಸೋಂಕಿಸಿತು.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಮೊಲವು ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಣಿಯಾಗಿದೆಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಸುಕಾದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇಂಟ್ರಾಟೆಸ್ಟಿಕುಲರ್ ಆಗಿ (ಆರಂಭಿಕ ಆರ್ಕಿಟಿಸ್), ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ (ಚಾನ್ಕ್ರೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದು), ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೌರದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ, ಸ್ಕಾರ್ಫೈಡ್ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಉಜ್ಜುವ ಮೂಲಕ. ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಮುಂಭಾಗದ ಕೋಣೆಗೆ, ಉಪ-ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಆಗಿ, ಮೆದುಳಿಗೆ.

ಕಾವು ಅವಧಿಯ ನಂತರ (2-3 ವಾರಗಳು) ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಆಡಳಿತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿಒಂದು ಸಣ್ಣ ಸಂಕೋಚನವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಚಾನ್ಕ್ರೆ, ಸಣ್ಣ ರಕ್ತಸಿಕ್ತ ಕ್ರಸ್ಟ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಚಾನ್ಕ್ರೆ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಚಾಂಕ್ರೆನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಉರಿಯೂತದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಲ್ಲ. ಸುಮಾರು 3-4 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಚಾನ್ಕ್ರೆ ಮೃದುವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಟೈಟರ್ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಾನ್ಕ್ರೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಮೊಲದ ಪಿ. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳುಒಂದು ಬಟಾಣಿ ಗಾತ್ರದವರೆಗೆ. ಚಾನ್ಕ್ರೆ ರಚನೆಯಾದ 2.5-3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಯು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು (ಪಾಪ್ಯುಲರ್, ಪಾಪುಲೋಕಾರ್ಟಲ್, ರೂಪಾಯಿ-ಆಕಾರದ ದದ್ದುಗಳು), ಅದರಲ್ಲಿ ಮಸುಕಾದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರೋಸೋಲಾಗಳು ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್, ಕೈಕಾಲುಗಳು, ಕಿವಿಗಳ ಬೇರುಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಸಿಲಿಯರಿ ಕಮಾನುಗಳ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ದ್ವಿತೀಯ ಅವಧಿಯು ಬೋಳುಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಕೆರಟೈಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಅದರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವರ್ಷದ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೃತೀಯ ಅವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಸಿಫಿಲಿಸ್ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೊಲಗಳ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ (L. S. ಝೆನಿನ್, 1929; S. L. ರೋಗೈಶಿಸ್, 1935).

ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವರದಿಗಳಿವೆ (P.S. ಗ್ರಿಗೊರಿವ್, K.G. Yarysheva, 1928) ಅವರಿಂದ ಪಡೆಯುವ ಯಶಸ್ವಿ ಅನುಭವಗಳ ಬಗ್ಗೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಫಿಲಿಸ್. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಮೊಲಗಳು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕವು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಇದ್ದರೆ ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂತಹ ಮೊಲಗಳನ್ನು nullers ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅವು ಸಿಫಿಲಿಸ್ಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ).

ಆನ್ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಔಷಧಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗದೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಸೋಂಕಿನ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು - ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಸಾಮಾನ್ಯ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೋಲಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವಿವಿಧ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.

ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ; ಮೇಲಾಗಿ, ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದವರೆಗೂ, ಅವರು ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿತ್ತು, ಏಕೆಂದರೆ ಒಂದೇ ಒಂದು ಲಸಿಕೆಯು ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

• ಮೊಲಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈಗ ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಕೋತಿಗಳು - ಅವರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಿಫಿಲಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಇದು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಒದಗಿಸಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಂತವನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರೈಮೇಟ್ಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ದ್ವಿತೀಯ ಅವಧಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ;
• ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಪರಿಚಿತವಾಗಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು - ಇಲಿಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಲ್ಲಿಯೂ ಕೆಲವು ತೊಂದರೆಗಳಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಯಾವುದೇ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಔಷಧ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಯಾವುದೇ ಇತರ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಯಾವುದೇ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಕಂಡುಹಿಡಿದ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೊಸದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಔಷಧವು ರೋಗದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ರೋಗದ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲೇ ದುಗ್ಧರಸದಲ್ಲಿ ಮಸುಕಾದ ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ನಿಖರವಾಗಿ ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಒಂದೇ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಜನರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೊದಲು, ಅನೇಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಅಗತ್ಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.