ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಿಡಿಪೊಸಿಷನ್). ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ hla ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುರುತುಗಳಿಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ.
• ಅಭಿಧಮನಿ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್.
• ಮುಂಬರುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಬಂಜೆತನ.
• ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್.
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಮುಂಬರುವ IVF ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಎಂಬುದು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ, ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹೃದಯದ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ರಕ್ತದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು "ತಡವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ" ಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಇದು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು - ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಥ್ರಂಬೋಬಾಂಬಲಿಸಮ್, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು, ಹೃದಯಾಘಾತ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಕ್ ಜೀನ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂನ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು Zemlyanoy Val ನಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹಿಳಾ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಡಿ-ಡೈಮರ್, ಎಪಿಟಿಟಿ, ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬಿನ್ III, ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಬೇಕು - ಇವು ಕಡ್ಡಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಅವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ (LA).
2. ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (APL).
3. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ II ಅಥವಾ ಎಫ್2 (ಪ್ರೋಥ್ರಾಂಬಿನ್), ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ವಿ (ಲೈಡೆನ್), ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ I ಅಥವಾ ಎಫ್1 (ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್) ಸೇರಿದಂತೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂಗಳಿಗಾಗಿ 8 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವೆಚ್ಚ*

• 3 500 ಆರ್ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ
• 2 500 ಆರ್ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಮಾಲೋಚನೆ
• 1 000 ಆರ್ 1 300 ಆರ್ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (ಕೋಗುಲೋಗ್ರಾಮ್)
• 700 ಆರ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ
• 1 300 ಆರ್ ಡಿ-ಡೈಮರ್ (ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ)
• 1 300 ಆರ್ಡಿ-ಡೈಮರ್ (ಸೆವೆರಾನ್)
• 400 ಆರ್ಎಪಿಟಿಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆ
• 1 200 ಆರ್ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬಿನ್ III
• 300 ಆರ್ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್
• 500 ಆರ್ ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ (LA)
• 1 300 ಆರ್ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (APA) IgG
• 1 000 ಆರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ V ರೂಪಾಂತರ ಪರೀಕ್ಷೆ (FV ಲೈಡೆನ್)
• 1 000 ಆರ್ ಅಂಶ II (ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್) ಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
• 1 000 ಆರ್ JAK2 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
• 1 000 ಆರ್ ಅಂಶ II (ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬಹುರೂಪತೆಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
• 1 000 ಆರ್ ಅಂಶ I (ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬಹುರೂಪತೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
• 1 000 ಆರ್ ಅಂಶ XII ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬಹುರೂಪತೆಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಹಗೆಮನ್ ಅಂಶ)
• 1 000 ಆರ್ MTHFR ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬಹುರೂಪತೆಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
• 1 000 ಆರ್ GpIba ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
• 300 ಆರ್ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ

ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಏಕೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು:

• ದೊಡ್ಡ ಮುಖ್ಯ ನಾಳಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು - ಸೊಂಟದ ಜಂಟಿ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ;
• ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಬೊಜ್ಜು;
• ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಬದಲಿ, IVF ಅನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು;
• ಹೈಪೋಡೈನಮಿಯಾ - ಮೋಟಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಿತಿ;
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಅವಧಿ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ, IVF. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, 1 ನೇ, 5 ನೇ ಮತ್ತು 8 ನೇ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶಗಳ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಈ ಶಾರೀರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಪಾತ, ಜರಾಯು ಕೊರತೆ, ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಸೂತಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ಗೆ ರೋಗಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡು, ವೈದ್ಯರು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು, ಆಹಾರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಸಮರ್ಥ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ತಜ್ಞರು

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು 1 ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ನಾಳದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಊಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ತಿರುವು ಸಮಯ 7-10 ದಿನಗಳು.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವೀಡಿಯೊ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಂಡಿಯಾಗಿದೆ. ಭ್ರೂಣದ ನಷ್ಟ, ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹಿಳಾ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್, ಪ್ರಸೂತಿ-ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾ ಒಮರೊವ್ನಾ ಬಿಟ್ಸಾಡ್ಜೆ ಅವರು "ರೋಗಕಾರಕ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ" ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. .

ಪ್ರಸೂತಿ-ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ, ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪೋಷಕರಿಂದ 1 ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು 1 ಜೀನ್ (ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ರೂಪಾಂತರ), ಅಥವಾ 2 ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ. ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂನ ಎರಡನೇ ರೂಪಾಂತರವು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ 8 ಜೀನ್ಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ:

1. ಎಫ್ 13 ಎ 1 ಜೀನ್ - ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ 13 ರ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹೆಮಾರ್ಥ್ರೋಸಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
2. ITGA2 - ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಸೆರ್ಪಿನ್ 1 ಜೀನ್ - ಈ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರದೇಶದ ರೂಪಾಂತರವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿದೆ: ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಪಾತ, ಮರೆಯಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ, ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
4. ಎಫ್ 5, ಲೈಡೆನ್ ಅಂಶ - 2 ನೇ ಮತ್ತು 3 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಕೆಳ ತುದಿಗಳ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಿರೆಗಳ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
5. FGB - ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಗರ್ಭಪಾತ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
6. ITGB3 - ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಂಭವವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
7. ಎಫ್ 7 - ಏಳನೇ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಂಶವು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
8. ಎಫ್ 2 - 2 ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಮತ್ತು ಪ್ರಸೂತಿ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಪರೋಕ್ಷ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿವರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ILC ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ನೀವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ನಿಂದ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವರ 100% ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹಿಳಾ ಕೇಂದ್ರದ ನಿರ್ವಾಹಕರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸೈನ್ ಅಪ್ ಮಾಡಬಹುದು.

ತ್ವರಿತ ಪುಟ ಸಂಚರಣೆ

ಔಷಧದಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಜನರಿಗೆ ರಕ್ತದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ತಿಳಿದಿದೆ. ವಿವಿಧ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು "ರಾಯಲ್" ರೋಗವನ್ನು ಕೇಳಿದ ಮೇಲೆ -. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಕ್ತದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಈ ಪಟ್ಟಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅನೇಕರು ತಾವು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳದೆ ಜೀವನದ ಮೂಲಕ ಹೋಗಬಹುದು.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ - ಅದು ಏನು?

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಒಂದು ರೋಗವಲ್ಲ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಸ್ಥಿತಿಯು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಒಂದು ರೋಗ, ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಲ್ಲ.

ಶತಮಾನಗಳ ವಿಕಾಸದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿವೆ - ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ನಿಲುಗಡೆ (ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್). ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಗಾಯಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದಿಂದ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅರ್ಹತೆಯಾಗಿದೆ.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಹಡಗುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ "ಅಡೆತಡೆಗಳು" ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬೇಕು. ಇಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಅಂಶಗಳು ಬರುತ್ತವೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಸಮತೋಲನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನವು ಬದಲಾದಾಗ, ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ.

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ವಿರೋಧಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೂಪವು ಜೀವನಶೈಲಿ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ:

• ಆಂಕೊಪಾಥಾಲಜಿ;
• ಮಧುಮೇಹ;
• ಬೊಜ್ಜು;
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ;
• ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಸ್ಥಿತಿ;
• ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ;
• ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
• ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು;
• ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು (ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳು);
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಿರೆಯ ಕ್ಯಾತಿಟೆರೈಸೇಶನ್.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಥ್ರಂಬಸ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಚೋದನಕಾರಿ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ, ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ - ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ಥಳೀಕರಣದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಊತ, ಕಾಲುಗಳ ಆಯಾಸ, ಪೂರ್ಣತೆಯ ಭಾವನೆ, ಸೈನೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಒಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕು ಥ್ರಂಬೋಬಾಂಬಲಿಸಮ್ - ಸಣ್ಣ ಹಡಗಿನ ನಂತರದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಒಂದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಎದೆ ನೋವು, ಆಘಾತ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಕೋಮಾ.

ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಪಧಮನಿಯ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಮೆಸೆಂಟೆರಿಕ್ ಸಿರೆಗಳು, ಪೋರ್ಟಲ್, ಹೆಪಾಟಿಕ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಮೇಲಿನ ತುದಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ - ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಹತ್ತಿರದ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯಗೊಂಡಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವುದು ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ. . ಇದನ್ನು ಪಿಸಿಆರ್ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಧಾನವು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಇರುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಪ್ರಬಲ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್ಗಳು ಎರಡು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ನಕಲು ಪ್ರಬಲ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ (ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ರೂಪ) ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡೂ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ (ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರೂಪ), ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಹಲವು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾದಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀನ್ಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು:

• ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿ;
• ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು.

ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅತಿಯಾದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ: ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಲೈಡೆನ್ ವಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ (ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ II). ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಪಾತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದರೆ, ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್, ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬಿನ್ III ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು (2 ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ) 90-100% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಶಿಶುಗಳು ಫುಲ್ಮಿನಂಟ್ ಪರ್ಪುರಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಜೊತೆಗೆ ಚರ್ಮದ ಹುಣ್ಣು ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ವಲಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಜೊತೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪರ್‌ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನೆಮಿಯಾ, ಡಿಸ್ಫಿಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನಾಶ) ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ - ಇದು ಅಪಾಯಕಾರಿ?

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒತ್ತಡದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಅಂತಹ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಬೃಹತ್ ಪುನರ್ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ.

ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದಿಂದ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ದೇಹವು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಜರಾಯು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಅಪಾಯವನ್ನು 6 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಪಾತದಂತಹ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅವಧಿಯು 10 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಮೈಲಿಗಲ್ಲು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಹೊರಬಂದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 3 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ, ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಮತ್ತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ ಅಥವಾ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಜೀವಕ್ಕೆ ಬೆದರಿಕೆಯೊಡ್ಡುವ ಬೃಹತ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವದೊಂದಿಗೆ ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಶಿಶುಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಜರಾಯು ಕೊರತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಅಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ವಿಧಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್, ವಿಫಲವಾದ ಐವಿಎಫ್ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಇದರಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯನ್ನು ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

ಇದು ದುಬಾರಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತೋರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನೀಡಿದರೆ, ನೀವು ನಿರಾಕರಿಸಬಾರದು. ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ, ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬಲವಾದ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಯಶಸ್ಸು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆಯಲ್ಲಿದೆ.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ + ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಬಹು-ಹಂತ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಫಲಗೊಳ್ಳುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಇದರ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಹ ಅಂತಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ತಜ್ಞರಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ;
• ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಮಾಣದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅನುಪಾತ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಮಾಟೋಕ್ರಿಟ್);
• ESR ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ.

ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಯಾವ ಲಿಂಕ್ನಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಅಂತಹ ಸೂಚಕಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿರ್ಣಯವು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:

• ಥ್ರಂಬಿನ್ ಸಮಯ;
• ಡಿ-ಡೈಮರ್;
• APTT (ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಭಾಗಶಃ ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಸಮಯ) ಮತ್ತು INR (ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅನುಪಾತ) ಸೂಚಕಗಳು;
• ವಿರೋಧಿ Xa (ಸ್ಟುವರ್ಟ್-ಪ್ರೋವರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶದ ಪ್ರತಿಬಂಧ);
• ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್;
• ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬಿನ್ III;
• ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯ;
• ಅಂಶ VIII;
• ಕರಗುವ ಫೈಬ್ರಿನ್-ಮೊನೊಮೆರಿಕ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು;
• ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಅಂಶ;
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ;
• ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಮಯ (ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ);
• ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ.

ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕಾದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಪಟ್ಟಿಯು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಮಟೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಯೋಜನೆ, ಎಪಿಟಿಟಿ, ಥ್ರಂಬಿನ್ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ, ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಅಂಶವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಮೊದಲು ಅದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ APTT, INR, anti-Xa ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಸ್ವಭಾವವು ಶಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ - ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ, INR, APTT, ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ, ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್. ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ನಂತರ, ಲೂಪಸ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್, ಡಿ-ಡೈಮರ್, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಮತ್ತು ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುರುತುಗಳು:

1. ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್ ನ ಜೀನ್ ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು;
2. ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬಿನ್ III ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ದೋಷಗಳು;
3. ಲೈಡೆನ್ ರೂಪಾಂತರ;
4. ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ (II) ರೂಪಾಂತರ;
5. ಮೆಥಿಲೀನೆಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫೋಲೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ;
6. ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ IIIa ಗಾಗಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಜೀನ್;
7. ಅಸಹಜ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಜೀನ್.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಔಷಧಗಳು

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅದರ ಕಾರಣದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾಣೆಯಾದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಇದು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೈಪರ್ಗ್ರೆಗೇಶನ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಹನಿ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ನೇಮಕಾತಿಯ ಸೂಚನೆಯು 3 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅದೇ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಆಸ್ಪಿರಿನ್;
• ವಾರ್ಫರಿನ್;
• ಚೈಮ್ಸ್;
• ಪ್ರಾಡಾಕ್ಸ್;
• ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಡಾಲ್ಟೆಪರಿನ್, ಎನೋಕ್ಸಪರಿನ್, ಫ್ರಾಕ್ಸಿಪರಿನ್).

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಳುಗೊಳಿಸುವ ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶುಂಠಿ, ತಾಜಾ ದ್ರಾಕ್ಷಿ ರಸ, ಕ್ರ್ಯಾನ್ಬೆರಿ ಚಹಾ, ಒಣಗಿದ ಹಣ್ಣುಗಳು, ಸಮುದ್ರಾಹಾರ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನ ಮತ್ತು ಹುರಿದ ಆಹಾರವನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಹೊರಗಿಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ರಕ್ತವನ್ನು ದಪ್ಪವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಂಕೋಚನ ಒಳ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕು: ಸ್ಟಾಕಿಂಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಿಗಿಯುಡುಪುಗಳು. ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರು ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮಸಾಜ್, ದೈನಂದಿನ ನಿಧಾನ ವಾಕಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಈಜುವುದನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬಾರದು.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಒಂದು ರೋಗವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಪ್ರವೃತ್ತಿ. ನೀವು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೂಲ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ತೊಡಕುಗಳು (ಥ್ರಂಬೋಬಾಂಬಲಿಸಮ್, ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ, ಹೃದಯಾಘಾತ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನೀವು ಸರಿಯಾದ ಪೋಷಣೆಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು: ತಾಜಾ ತರಕಾರಿಗಳು, ಹಣ್ಣುಗಳು, ಹಣ್ಣುಗಳು, ಸಮುದ್ರಾಹಾರ, ನೇರ ಮಾಂಸ ಮತ್ತು ಮೀನು, ಧಾನ್ಯದ ಬ್ರೆಡ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ. ಸಿರೆಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ, ಇದು ಜಡ ಜೀವನಶೈಲಿಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಿಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರಕ್ತದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಿಯಮಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಒಂದು ವಾಕ್ಯವಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ದೇಹದ ಅಂತಹ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ತನ್ನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿವಹಿಸುವ ಸಮಂಜಸವಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಫ್ಲೆಬಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗ್ಗವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಅದನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರ ಮನವೊಲಿಸಲು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವೇ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರು ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದಾರೆಂದು ತಿಳಿದಿರುವವರು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು

ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಎನ್ನುವುದು ಹಡಗಿನೊಳಗೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ರಕ್ತದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಅವರ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ, ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಫೈಬ್ರಿನ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಪ್ರೋಕೋಗ್ಯುಲಂಟ್ಗಳ ಕೆಲಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ. ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಇರಬಹುದು.

ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೂಚನೆಗಳಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾವಿರಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯು ಇತರರಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಿರೆಯ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಸೇರಿದಂತೆ ಆಳವಾದ ನಾಳೀಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯು ರೋಗಿಗಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಗಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಯಾರು ಸಹಾಯ ಪಡೆಯಬೇಕು

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅನುಮಾನವು ನಂತರದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದಾಗ, ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಫ್ಲೆಬಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಹೆಮಟೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ನಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅದು ಯಾವಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೋರ್ಸ್, ಇದು ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಅಂತಹ ಅಳತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತುರ್ತುಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
2. ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಯುವ ಜನರು, ಹಾಗೆಯೇ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಸಹಜ ಸ್ಥಳದೊಂದಿಗೆ. ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ಏಕಾಏಕಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, "ದಪ್ಪ ರಕ್ತ" ದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು 40-50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
3. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಮಕ್ಕಳು. ಈ ರೋಗವು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಜೀವನದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಿಗಳು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸದಂತೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
4. ಆಘಾತದಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ನಂತರ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳು. ಜನ್ಮಜಾತ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಕೋಗುಲೋಗ್ರಾಮ್ನ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಅದು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. .
5. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಮಕ್ಕಳು. ಬಹುಶಃ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಲಿಂಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ.
6. ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು. ಹಲವಾರು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ನೇರ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಇದು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಕೆಲಸ, ಶಾಲೆ ಅಥವಾ ಶಿಶುವಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾಗಿರಬೇಕು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಅಧ್ಯಯನದ ನಡವಳಿಕೆಯು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಗೋಡೆಗಳ ಒಳಗೆ ಮಾತ್ರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಚಿತವಾಗಿದೆ.

ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ರಕ್ತ

ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸಂಯೋಜನೆ, ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಗುರುತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು:

1. ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಆರಿಸಿ. ನೀವು ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ನಂಬಿದರೆ, ನೀವು ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಹಲವು ಬಾರಿ ಬಳಸಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ಅವರು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅವರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ಅಂತಹ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
2. ಸರಿಯಾದ ಪೋಷಣೆಗೆ ಬದಲಿಸಿ.ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರಗಳು ಅನೇಕ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವಿಶೇಷ ನಿರ್ಬಂಧಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು, ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಉತ್ತಮ.
3. ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಿ. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಂದು ವಾರದ ಮೊದಲು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸಿಗರೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವುದು ಉತ್ತಮ, ಆದರೆ ಭಾರೀ ಧೂಮಪಾನಿಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತದಾನ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹೊಗೆ ವಿರಾಮದ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು ಕನಿಷ್ಠ 2 ಗಂಟೆಗಳಿರಬೇಕು.
4. ಹಸಿವಿನಿಂದ ಬನ್ನಿ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಭೋಜನ ಮತ್ತು ಉಪಹಾರವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸುವುದು ಸಾಕು, ನೀವು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ನಿದ್ರಿಸದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು "ಉಪವಾಸ" ಏನೆಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ಹೋಗುವ 6-8 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಆಹಾರವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸು.
5. ನರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಂಬಿರಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವನ್ನು ಮೀರಿದ ಯಾವುದೇ ಕುಶಲತೆಗಳಿಲ್ಲ. ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಿದ್ದರೆ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟತೆಗಾಗಿ, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಫೋಟೋದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಬುಕ್ಕಲ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ನೋವುರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಈ ವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದದ್ದು:

1. ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
2. ಮೌಖಿಕ ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
3. ಆನುವಂಶಿಕ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೊದಲು, ಬೇಯಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಬಾಯಿಯನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ.
4. ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹತ್ತಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ನೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಅದು ಯಾವುದೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಒಂದು ಟಿಪ್ಪಣಿಯಲ್ಲಿ! ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಲೋಟ ನೀರು ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ವೇಳೆ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಬೇಯಿಸಿದ ನೀರಿನ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಅದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಭಯದಿಂದ ಅಥವಾ ಬೆಲೆಯಿಂದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಸುಮಾರು 15 ಸಾವಿರ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಏಕೆ ಮುಖ್ಯ:

1. ಜನ್ಮಜಾತ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಗೆ ಗಮನ ಹರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಥ್ರಂಬೋಬಾಂಬಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಕೆಲವು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
2. ಸಂಯೋಜಿತ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ. ಒಂದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇನ್ನೊಂದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.
3. ಸತ್ತ ಜನನ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು. ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರಿಂದ ಒಂದೇ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಪಡೆದ ಮಕ್ಕಳು ಸತ್ತರು. ಹೀಗಾಗಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ. ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರ ರೂಪಾಂತರದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬರಲ್ಲ.
4. ಶಾಂತ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಮನಸ್ಸಿನ ಶಾಂತಿಗಾಗಿ ನೀವು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಪೋಷಕರು ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವು ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಅಂದರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು, ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ, ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಮಗುವನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಅಲ್ಲದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀಡಿದರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಇದು:

• ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ವಿ-ಲೈಡೆನ್ ರೋಗ;
• ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ರೂಪಾಂತರ;
• ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬಿನ್ 3 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ;
• ಸಿ ಅಥವಾ ಎಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ದೋಷ;
• ಹೈಪರ್ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನೆಮಿಯಾ.

ಈ ರೀತಿಯ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸಿದರೆ, ನೀವು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸದಿರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜೀವನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅಂದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಒಂದು ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡೀಕ್ರಿಪ್ಶನ್ ನಿಯಮಗಳು

ಡೀಕ್ರಿಪ್ಶನ್ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಸಂಗತಿಗಳು:

1. ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವುದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
2. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಜೀನೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಇಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಅಥವಾ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಮಾನದಂಡಗಳಿಲ್ಲ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರಬಹುದು, ಅಂದರೆ ರೂಪಾಂತರದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿರಬಹುದು.
3. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತು (ರಕ್ತ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ) ಏನೇ ಇರಲಿ, ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.
4. ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಏಕಾಏಕಿ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
5. ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ನೀವು ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದಿರಬೇಕು, ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು 14 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
6. ಮರು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಮಾನವ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
7. ನಾಳೀಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಪ್ರಸೂತಿ-ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು, ಹೆಮಟೊಲೊಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಫ್ಲೆಬಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಹೃದ್ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಅಂಶವು ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
8. ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ದುಬಾರಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗಿಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಅವಕಾಶವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಯಾರೂ ಅವನನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸೂಚನೆ! ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ನೋಟಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರಿಗೆ, ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಫಲಿತಾಂಶವೇನು

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿ ಕೊರತೆಯು ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದಲ್ಲ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಪ್ರೊಫೈಲ್ನಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಬ್ಬ ತಜ್ಞರ ಕೈಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಹೆಪಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ, ಆಂಕೊಲಾಜಿ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧವೂ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ರೋಗದಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಬಾಂಬಲಿಸಮ್ ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಸೂಕ್ತ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಅಥವಾ ರೋಗಿಯು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋದ ರೋಗ ಅಥವಾ ಸ್ಥಿತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿ (ಆಳವಾದ ಅಭಿಧಮನಿ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್, ಗರ್ಭಪಾತ).