ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅರ್ಥ. ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನೆ

ಥೈಮಸ್ (ಥೈಮಸ್; ಸಿನ್.: ಥೈಮಸ್, ಥೈಮಸ್) - ಮುಂಭಾಗದ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಅಂಗ; ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ವಿ. ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಚಯಾಪಚಯ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಆರೋಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು 60 ರ ದಶಕದಿಂದ ಮಾತ್ರ, V. g ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಸಾಬೀತಾದ ನಂತರ. ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯ ಮೊದಲು (ಗುಲ್ಮ, ಲಿಂಫ್, ನೋಡ್ಗಳು) ಇಡೀ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿಲುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ [ಮಿಲ್ಲರ್ (ಐ. ಎಫ್. ಮಿಲ್ಲರ್), 1961], ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. Zh. ದೇಹದ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ವಿ ಬಗ್ಗೆ ಅಂತಿಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. ವಿಜಿಯ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನದ ನಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು.

ವಿ. ಜಿ ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೀನುಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಚೆನ್ನಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ವಿ. ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿ. ಕತ್ತಿನ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಅಂಡಾಕಾರದ ರೋಸರಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿ. ಇದು 2-3 ಹಾಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೆಟ್ರೋಸ್ಟರ್ನಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿದೆ.

ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಭ್ರೂಣದ ಅಂಶ (ಸ್ಕೀಮ್): a - ಗರ್ಭಾಶಯದ ಜೀವನದ 16 ನೇ - 18 ನೇ ದಿನದಂದು ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್ಸ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು; b - ಗರ್ಭಾಶಯದ ಜೀವನದ ಎರಡನೇ ತಿಂಗಳ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್ಸ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (I-V - ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್ಸ್). 1 - ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೂಲ; 2 - ಶೀಲ್ಡ್-ಭಾಷಾ ನಾಳ; 3 - ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೂಲ (ಮುಂಭಾಗದ ಜೋಡಿ); 4 - ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೂಲ (ಹಿಂಭಾಗದ ಜೋಡಿ); 5 - ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೂಲಗಳು (ಬೂದು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ); 6 - ಅಲ್ಟಿಮೋ-ಬ್ರಾಂಚಿಯಲ್ ದೇಹಗಳು (ವಿ ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು); 7 - ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ (ಯುಸ್ಟಾಚಿಯನ್) ಟ್ಯೂಬ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಕಿವಿ ಕುಹರ; 8 - ಟಾನ್ಸಿಲ್ನ ಮೂಲ (ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ); 9 - ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, III ಮತ್ತು IV ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್ಸ್ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ; 10 - ಥೈಮೊ-ಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಡಕ್ಟ್; 11 - ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕಮಾನು; 12 - ಬಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿ; 13 - ಬಲ ಸಬ್ಕ್ಲಾವಿಯನ್ ಅಪಧಮನಿ; 14 - ಎಡ ಸಬ್ಕ್ಲಾವಿಯನ್ ಅಪಧಮನಿ; 15 - ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾಲೆಗಳು.

ವಿ. ಜಿ ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್ಸ್ನಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಬ್ರಾಂಚಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಗಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1). ವಿ ಅವರ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ.. 6 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ III ಮತ್ತು IV ಜೋಡಿ ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್‌ಗಳ ಜೋಡಿ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಆದರೆ IV ಜೋಡಿಯಿಂದ ಮೂಲಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. V. zh ನ ಮೂಲಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸಾಧ್ಯ. ಗಿಲ್ ಫರೋಗಳ ಕೆಳಭಾಗದ ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ ಸಹ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ರಂಥಿಯ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಮೂಲಗಳು ಕಾಡಲ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ದೂರದ ಭಾಗವು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ, ಗ್ರಂಥಿಯ ದೇಹವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಭಾಗವು ಡಕ್ಟಸ್ ಥೈಮೋಫಾರ್ಂಜಿಯಸ್‌ಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಯು ಅದರ ಮೂಲವನ್ನು ನೀಡಿದ ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದ ಕಡೆಗೆ ಉದ್ದದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಂಗ್ಲಗಳ ದೂರದ ಭಾಗಗಳು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಿದ ಅಂಗವು ಬಿಲೋಬಾರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 8 ನೇ ವಾರದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಬುಕ್ಮಾರ್ಕ್ಗಳು ​​V. g. ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ಗೆ ಇಳಿಯುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಗಳ ಕತ್ತಿನ ಭಾಗವು ಕಿರಿದಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕಪಾಲದ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದಾಗ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ V. ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, V. Zh ಅನ್ನು ಹಾಕುವುದು. ಇತರ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಇಡುವುದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಬೃಹತ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 2 ನೇ ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ಗಳು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೂಲವು ಲೋಬ್ಯುಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ಸರಿಸುಮಾರು 10 ನೇ ವಾರದಿಂದ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಆಂಲೇಜ್ನ ಹೊರಪದರವು ಕ್ರಮೇಣ ಸಡಿಲವಾದ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಕುಣಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ದುಂಡಾದ ದೊಡ್ಡ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳಿವೆ, ಇದು ಗುಣಿಸಿದಾಗ, ಹಲವಾರು ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು) ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 3 ನೇ ತಿಂಗಳ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಮಾನವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ಹೇರಳವಾಗಿ ಒಳನುಸುಳುತ್ತವೆ. 10-11 ವಾರಗಳ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ, ಟ್ಯಾಬ್ನಲ್ಲಿ V. g. ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. 12 ನೇ ವಾರದ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, V. ಯ ಮೊದಲ ಸಣ್ಣ ದೇಹಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. (ಹಸ್ಸಲ್ನ ದೇಹಗಳು), ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. 18 ನೇ ವಾರದ ನಂತರ V ಯ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಇದು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಪದರಗಳಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಅಂಗದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಗ್ರಂಥಿಗಿಂತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣಜನಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿ. ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಇತರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ (ಗುಲ್ಮ, ಲಿಂಫ್, ನೋಡ್‌ಗಳು) ಮೊದಲು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಇದು ದೇಹದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಂಥಿಯ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಬೇಸ್ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಮೂಲವು ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೂಲವು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಮೆಸೆನ್ಚೈಮಲ್ ಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ಎ. ಎ. ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೊವ್, 1909), ಔರ್ಬಾಕ್ (ಆರ್. ಔರ್ಬ್ಯಾಕ್, 1961 - 1963) ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. V. g ಯ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಅಂಶದಿಂದ ಅಗತ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಈ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕಾಗಿ, ಅವರ ಅಭಿಪ್ರಾಯದಲ್ಲಿ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ನ ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಭಾವವಾಗಿದೆ.

ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ವಿ. ಜಿ ಎರಡು ಅಸಮಾನ ಗಾತ್ರದ ಷೇರುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡ, ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಧ್ಯಂತರವು ಮುಖ್ಯ ಹಾಲೆಗಳ ನಡುವೆ ಬೆಣೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿ.ಯ ಸಂರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ. ಪಿರಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಅದರ ತುದಿಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅದರ ಮೃದುವಾದ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ, ಗುಲಾಬಿ-ಬೂದು ಬಣ್ಣ. ದೇಹ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ಕೊಂಬುಗಳನ್ನು ವಿ Zh. ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ: ಎರಡು ಮೇಲಿನ (ಗರ್ಭಕಂಠದ) ಚೂಪಾದ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡು ಕಡಿಮೆ (ಥೊರಾಸಿಕ್) ದುಂಡಾದ, ಅಗಲ, V. Zh ನ ಮೂಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ವಿ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಮೂರು ಷೇರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಷೇರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು (6 ವರೆಗೆ). ಗರ್ಭಕಂಠದ ಭಾಗ, ಕಿರಿದಾದ, ಮೀ ಹಿಂದೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇದೆ. ಸ್ಟೆರ್ನೋಹೈಡೆಸ್ ಮತ್ತು ಎಂ. ಸ್ಟೆರ್ನೋಥೈರಿಯೊಡೆಯಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಎದೆಗೂಡಿನ ಭಾಗವು ಕೆಳಮುಖವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಹಿಂದೆ III-IV ಇಂಟರ್ಕೊಸ್ಟಲ್ ಜಾಗದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ, ಹೃದಯದ ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ತೂಕ ಶತಮಾನ. ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾವಣೆ (ವಯಸ್ಸಿನ ಆಕ್ರಮಣ).

ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ ಗ್ರಂಥಿಯ ತೂಕದ ಅನುಪಾತವು (ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ 1: 300) ಜನನದ ಕ್ಷಣದಿಂದ, ಅದರ ಸಾಪೇಕ್ಷ ತೂಕದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಇಳಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ವಿ ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ. ಅದರ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಕೊಬ್ಬಿನ ದೇಹ, ಲೋಬಲ್ಸ್ ಟು-ರೋಗೊವನ್ನು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಲೋಬ್ಲುಗಳಲ್ಲಿ, V. ಯ ಪರೆಂಚೈಮಾದ ಅವಶೇಷಗಳು ಬಹಳ ವಯಸ್ಸಾದವರೆಗೂ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ.

ಬಿ.ಯ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ. aa ನಿಂದ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಥೋರಾಸಿಕೇ ಇಂಟ್., ಆರ್ಆರ್. ಮೀಡಿಯಾಸ್ಟಿನೇಲ್ಸ್ ಮತ್ತು aa. ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಾಕೊಫ್ರೆನಿಕೇ. ಈ ಕಾಂಡಗಳಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುವ ಅಪಧಮನಿಗಳು (ಎಎ. ಥೈಮಿಕಾ) ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿ, ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಪದರಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲೋಬ್ಯುಲ್ಗಳ ಒಳಗೆ ತೂರಿಕೊಂಡು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರಕ್ಕೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಕಳಪೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಯೆನ್ನಾ (vv. thymicae) ಅಪಧಮನಿಗಳಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು vv ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಬ್ರಾಚಿಯೋಸೆಫಾಲಿಕೇ ಮತ್ತು ವಿವಿಯಲ್ಲಿ. ಎದೆಗೂಡಿನ ಇಂಟ್

ಬಿ. ಜಿ. ಇಂಟ್ರಾಗಾನ್ ಲಿಮ್ಫ್ ಅನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಆಳವಾದ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಜಾಲದಿಂದ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಲೋಬ್ಯುಲ್‌ಗಳ ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಜಾಲವಿದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಹಸ್ಸಾಲ್‌ನ ದೇಹಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ (ಥೈಮಸ್‌ನ ದೇಹ - ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲಮ್ ಥೈಮಿ, LHN). ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ ಅದರ ಕೆಳಗೆ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಬಾಹ್ಯ ಜಾಲವಿದೆ. ದುಗ್ಧರಸ, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು (ಇಎ ವೊರೊಬಿಯೊವಾ, 1961). ಲಿಮ್ಫ್, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹೋಗುವ ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ವಿಭಾಗಗಳ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಲಿಂಪ್, ಹಡಗುಗಳು V. Zh. ಲಿಮ್ಫ್, ಮುಂಭಾಗದ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ನೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಾಕಿಯೊಬ್ರಾಂಚಿಯಲ್ ನೋಡ್ಗಳಿಗೆ ಬೀಳುತ್ತವೆ.

ಗ್ರಂಥಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ವಾಗಸ್ ನರದ ಶಾಖೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ನರಗಳ ಶಾಖೆಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಕಾಂಡದ ಕೆಳಗಿನ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಎದೆಗೂಡಿನ ನೋಡ್‌ಗಳಿಂದ (ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ನೋಡ್) ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ

ವಿ. ಜಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ವಿಭಾಗಗಳು (ಸೆಪ್ಟಾ) ಕಟ್ನಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಗ್ರಂಥಿಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವನ್ನು ಲೋಬ್ಲುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರ. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಪ್ಟಾ ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. V. zh ನ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ-ಕ್ಯಾಲಿಬರ್ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ. ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ದಟ್ಟವಾದ ಜಾಲವು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಲೋಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ, ಅದರ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2). ಲೋಬ್ಯುಲ್‌ನ ಆಧಾರವು ಸಡಿಲವಾದ, ಸ್ಪಂಜಿನಂಥ ನಕ್ಷತ್ರಾಕಾರದ ಜಾಲವಾಗಿದೆ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಕುಣಿಕೆಗಳು ಒಂದು ಕಟ್ V. ಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಒಳನುಸುಳಲಾಗುತ್ತದೆ., ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಯಾ ಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸರಿ. 6 µm ಒಂದು ಸುತ್ತಿನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ದಟ್ಟವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಕಿರಿದಾದ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಂದಿಗೆ. ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ, ಅವು ಇತರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪರಿಮಾಣ, ಅಂಗಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್. ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಅತ್ಯಗತ್ಯವಲ್ಲ ಮತ್ತು B. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನ ಸಬ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪದರಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ, ಇದು ಧನಾತ್ಮಕ PAS ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಥೈಮೊಸೈಟ್ಸ್ (ವಿ. ಜಿ.ನ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು) ನಡುವಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಶೇಖರಣೆಯು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಾಢ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಬೇಸ್ನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಹಗುರವಾದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೆಡುಲ್ಲಾಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಚನೆಗಳು ಅನಿಲದ ದೇಹಗಳು ಲಾ, ಇದು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಶೇಖರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹಸ್ಸಾಲ್ ದೇಹಗಳಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮಿದುಳಿನ ಪದರದಲ್ಲಿ ದುಂಡಗಿನ ಮಸುಕಾದ ಕರ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಆಸಿಡೋಫಿಲಿಕ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿವೆ, ಸಬ್ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯ ಮೂಲಕ ಕತ್ತರಿಸಿದ ದಟ್ಟವಾದ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅನೇಕ ಹ್ಯಾಸಲ್ ದೇಹಗಳ ಡಿಟ್ರಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥ ಮ್ಯೂಕೋಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಸಲ್ ದೇಹಗಳ ಕಣಗಳು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೆಡುಲ್ಲಾ V. g ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ರಚನೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ರವಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಂತಹ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶದ ಸುತ್ತಲೂ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಸ್ಸಲ್ ದೇಹಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇವೆ. ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವಿ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು ಅವುಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ (ಚಿತ್ರ 3).

ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಸೆಪ್ಟಾದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳ ಸುತ್ತಲೂ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಬಿ.ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ. ಹೆಮಟೊಥೈಮಿಕ್ ತಡೆಗೋಡೆ ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು, ಇದು ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಬೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ನಾರಿನ ಅಂಗಾಂಶ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಬೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳ ಪದರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ [ಪಿಂಕೆಲ್ (ಡಿ. ಪಿಂಕೆಲ್), 1968]. ಅನೇಕ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಫೇಜಿಯೇಟೆಡ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಲೋಬ್ಯುಲ್ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಬೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಡೆಸ್ಮೊ-ಸೋಮಲ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಿ.. ಲಿಂಫ್, ನೋಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಯಾವುದೇ ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಲ್ಲ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ V. g. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು V., ch. ಅರ್. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ದೇಹದ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗಿಂತ ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮೈಟೊಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿ.ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ನವೀಕರಣ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂಗದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ತೂಕ V. ಚೆನ್ನಾಗಿ. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ನವಜಾತ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ V. Zh. 7.7 ರಿಂದ 34.0 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ V. g. 1 ರಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. 3 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ತೂಕದ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಂದುವರಿದ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರಲ್ಲಿ ವಿ. ಸರಾಸರಿ 15 ಗ್ರಾಂ ತೂಗುತ್ತದೆ.

ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾ V. ನಡುವಿನ ಅನುಪಾತವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. V. ವೆಲ್‌ನ ಜನ್ಮಕ್ಕೆ ಭ್ರೂಣಗಳಲ್ಲಿ. ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಲೋಬ್ಯುಲ್ಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿ; ಪ್ರತಿ ಲೋಬ್ಯೂಲ್ 4-8 ಹ್ಯಾಸಲ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. V. ಇದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 1 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಗು. ಈ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಹಸ್ಸಾಲ್ ಅವರ ಚಿಕ್ಕ ದೇಹಗಳು 80-100 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳವರೆಗೆ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ವಿ. ಜಿ 1-3 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವನ್ನು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಸಮಾನ ಗಾತ್ರದ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಕ್ಯಾಲಿಬರ್ ನಾಳಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, V. ನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, 130-170 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಗಾತ್ರದ 3-4 ಹಸ್ಸಾಲ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ಲೋಬುಲ್ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶಕ-ರೀತಿಯ ಫೋಸಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯು 4-9 ವರ್ಷಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಜಿಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ 20 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಕೋಶಕವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ದುಗ್ಧಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವಂತಹ ಫೋಸಿಗಳು, ಹಸ್ಸಾಲ್‌ನ ದೇಹಗಳು (ಪ್ರತಿ ಲೋಬುಲ್‌ಗೆ 1-4), ಇದು ಗರಿಷ್ಠ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ (300-400 µm). 21-30 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ V. ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬೀಳುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತು ಮತ್ತು V. ಅವಶೇಷಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 20-50 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಷ್ಟು ಗಾತ್ರದ ಅಪರೂಪದ ಹಸ್ಸಾಲ್ ದೇಹಗಳಿವೆ. ನಾಳೀಯ ಜಾಲವನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಕ್ಯಾಲಿಬರ್ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಿರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಜಾಗದಲ್ಲಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ ವಿ.. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಅದರ ಪ್ರದೇಶಗಳು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದವರೆಗೂ ಇರುತ್ತವೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ವಿ.ನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬಿ.ಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. 12 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಫೈಟೊಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ (PHA) ಗೆ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಚಟುವಟಿಕೆ V. g. 14-18 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. 20 ನೇ ವಾರಕ್ಕೆ ನಂತರದ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಹಿಸ್ಟೊಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು B. ನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದವು, 12 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಇಂಟ್ರಾಥೈಮಿಕ್ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, V. W ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಂತೆಯೇ. ವಯಸ್ಕ, 15 ವಾರಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಭ್ರೂಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲಿನ ಸಂಗತಿಗಳು

ವಿ. ಜಿ V. ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿಷಯ. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಪ್ರೊಮೈಸ್ಡ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಸಿಯಾಗಿ ಭ್ರೂಣ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನಾಟಿ-ವಿರುದ್ಧ-ಹೋಸ್ಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಸಾಹಿತ್ಯವು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಭ್ರೂಣದ ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಯಿತು.

ಆಕ್ರಮಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿ. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು V. g ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅಡಿಪೋಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಹಳೆಯ ಜನರು.

F. ಬರ್ನೆಟ್, V. ನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿ. ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತದ್ರೂಪುಗಳು, ಅಂದರೆ, "ನಿಷೇಧಿತ" ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್‌ನಿಂದ ಹೊರಬಂದ ವಿ.ನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. "ನಿಷೇಧಿತ" ತದ್ರೂಪುಗಳ ನಿಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಎಫ್.ಬರ್ನೆಟ್ ನಂಬುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. B. ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಉದಾ, ಇಲಿಗಳು) ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವಾರದಲ್ಲಿ ವಿ., ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಲಿಂಫ್, ಅದೇ ಸಾಲಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ದಾನಿಗಳಿಂದ ನೋಡ್‌ಗಳ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಜನ್ಮದಲ್ಲಿ ಥೈಮೆಕ್ಟೊಮೈಸ್ಡ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯು ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಲಿನ ದಾನಿಯಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಮರ್ಥ ಕೋಶಗಳ ವಿಕಿರಣದ ನಂತರ ವಯಸ್ಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ, ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಕಸಿ-ವಿರುದ್ಧ-ಹೋಸ್ಟ್ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಆತಿಥೇಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳು. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವಾರದ ನಂತರ ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಡಚಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (1 - 2 ವರ್ಷಗಳು) ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾಟೋಸಿಸ್, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸಾರ್ಕೊಮಾಟೋಸಿಸ್, ಮೈಲೋಸಾರ್ಕೊಮಾಟೋಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವೃದ್ಧಿಯಾಗುವ ಕೋಶಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕ್ಲೋನ್‌ನ ಮೂಲವು ಇತರ ರೋಗಗಳಂತೆ, "ಆಟೊಇಮ್ಯೂನ್‌ಡೆನ್" ಎಂದು ದಮೆಶೆಕ್ (ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ದಮೆಶೆಕ್) ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಮೇಲಿನ ಊಹೆಯು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿದ ಆವರ್ತನದ ಎರಡು ತರಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಥೈಮಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅವಧಿಗಳ ಕಾಕತಾಳೀಯತೆ (5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ) ಒಂದೆಡೆ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಕಾರ್ಯ

V ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಕನಿಷ್ಟಪಕ್ಷ, ಅಂಶಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ಮೂಲಕ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ) ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ (ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಹಾಸ್ಯ ಅಂಶ).

ವಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಥೈಮೆಕ್ಟಮೈಸ್ಡ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, ಅಥೈಮಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಅವಲೋಕನಗಳಲ್ಲಿ ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವಂತೆ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಜಾತಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ (ಇಲಿಗಳು, ಇಲಿಗಳು, ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನದೊಳಗೆ ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ "ವೇಸ್ಟಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವೇಸ್ಟಿಂಗ್ ಆಯಾಸ) ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ತೂಕದಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ, ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಗಾಯಗಳು, ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು, ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾದ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಟಿ-ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನರಳುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿರೋಧಕ, ಕಸಿ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ನೋಡಿ) ತೆಗೆದ ವಿ.ಜಿ. ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಚರ್ಮದ ಕಸಿ ಅಥವಾ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವುದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಗುಲ್ಮ ಕೋಶಗಳು "ಗ್ರಾಫ್ಟ್ ವರ್ಸಸ್ ಹೋಸ್ಟ್" ಇತ್ಯಾದಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಿ-ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಹ ನರಳುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. 3 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ 4 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ "ಪೈ" ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನ್ಯೂಡ್ ಇಲಿಗಳು ಸಹ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ; ಅವು ವೇಸ್ಟಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ykh ಜೀನ್ "ಪೈ" ನಲ್ಲಿ, V. ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ. V. ತೆಗೆದ ನಂತರ ವೇಸ್ಟಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೊಲಗಳು, ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ ನಂತರ ಇತರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗುಲ್ಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯು ನಿಶ್ಯಕ್ತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಟಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ವೇಸ್ಟಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ವಿಜಿಯ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್‌ಗಾಗಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ ನಂತರ, ವೇಸ್ಟಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, V. ತೆಗೆದ ನಂತರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿ. ಸ್ವಲ್ಪ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದೆ. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಥೈಮಿಕ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಅಪಸ್ಥಾನೀಯ ಫೋಸಿಯು 20% ರಷ್ಟು ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಇದು V. g ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. [ಹಾವರ್ಡ್ (ಎಸ್. ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಹವರ್ಡ್), 1970].

ಈ ರೀತಿಯ ಅವಲೋಕನಗಳು V. Zh ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದವು. ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ಇತರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರಚನೆಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಮ್ಫ್, ನೋಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮವನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಕಾಯಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. V ಯ ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ಮೊದಲು. ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗವಾಗಿದೆ; ವಯಸ್ಕ ಜೀವಿ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ. ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿದೆ. ವಿ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ, ಥೈಮಸ್-ಪಡೆದ) ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮತ್ತೊಂದು ಜನಸಂಖ್ಯೆ - ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಥೈಮಸ್-ಸ್ವತಂತ್ರ), ಹುಟ್ಟುವ, ಬಹುಶಃ ಕರುಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆ).

ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು V. zh ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮನ್ನಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೂಲದ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಕಾಂಡದ (ಪೂರ್ವಜ) ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶವನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಇದೆ. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ನಿಂದ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ. ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದ ಮೂಲಕ ಪೂರ್ವಜರ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶವು ವಿಜಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅದು ವಿಜಿಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶ ಮತ್ತು ವಿ.ಜಿ.ಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಲಿಮ್ಫ್, ನೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವಲಯಗಳು.

ವಿ ನಲ್ಲಿ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ವಲಯಗಳನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಿ: ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನ ಹೊರ ಸಬ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ, ಅಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳು ವೃದ್ಧಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಳಗಿನ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ, ಹೊಸದಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ; ಸರಿಯಾದ ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರದೇಶಗಳು [ಕ್ಲಾರ್ಕ್ (ಎಲ್. ಕ್ಲಾರ್ಕ್), 1973]. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನ ಸಬ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಪದರವನ್ನು ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಹೊಸ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ V. g ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ವೃದ್ಧಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ಆರ್ಕೇಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಂದ ಡಯಾಪೆಡಿಸಿಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಸಬ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಪದರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪದರದಲ್ಲಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸರಣ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ಸರಾಸರಿ 6-9 ಗಂಟೆಗಳು/ಚಕ್ರ). ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನ ಒಳ ಪದರದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿ ಅನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಿರೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫ್, ನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆದುಳಿನ ಪದರದ ಮೂಲಕ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ಅದೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ!! ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ. V. ಗೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪರಿವರ್ತನೆ. ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಮೆಡುಲ್ಲಾದವರೆಗೆ ಅವುಗಳ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ: ಥೈಮಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕತೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು PHA ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ತೇಜಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವಿ ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯ) ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿ (ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಕದ ಕೇಂದ್ರ ಅಪಧಮನಿಯ ಸುತ್ತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಲಯ) ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವಲಯಗಳನ್ನು ವಸಾಹತುವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಸಾಹತುಶಾಹಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಲ್ಲ. ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, B. ನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವಲಯಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ವಸಾಹತುವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಥೈಮೆಕ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಗ್ನ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೈಪೋ- ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಬಿ.ಜಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು V. ಅಳವಡಿಕೆಯ ನಂತರ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ವಿ ಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಥೈಮಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಜೀವನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜನನದ ನಂತರದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ರಚನೆಯ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನಂತರ ವಿ.. ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಪಯಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಶಾರೀರಿಕ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, Ch. ಅರ್. ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ವಿ. ವಿವಿಧ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ (ಹಸಿವು, ಅಧಿಕ ಬಿಸಿಯಾಗುವುದು ಅಥವಾ ಲಘೂಷ್ಣತೆ, ತೀವ್ರ ಆಘಾತ, ಬಳಲಿಕೆಯ ದೈಹಿಕ ಕೆಲಸ, ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), V. ಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಾಮೂಹಿಕ ಸಾವುಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಆದರೆ ಒತ್ತಡವು ದೀರ್ಘವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ವಿ.ಜಿ. ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ V. Zh ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಡುವೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 2-3 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. V. ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ. ಟಿ-ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ 5-10% ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, V. ಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಸತ್ಯಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಆರಂಭಿಕ ಆಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ [ಪಿರ್ಪಾಲಿ, ಸೊರ್ಕಿನ್ (ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಪಿಯರ್ಪಾಲಿ, ಇ. ಸೊರ್ಕಿನ್)].

ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮರುಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ದೊಡ್ಡ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಹಂತಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಹಂತವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ದೇಹವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿದೇಶಿ ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆ, ಗೆಡ್ಡೆ, ಹಲವಾರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ). ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ, ಹಲವಾರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ - ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ವಲಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಂಶ, ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಜೆನಿಕ್ ಅಂಶ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. 1960 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಿಂದ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಈ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರದೇಹದಿಂದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.

ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಅಂಗವು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶವನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. Metcalf (D. Metcalf, 1956) ಇಲಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು ನವಜಾತ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಪೊಯಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ಅಂತಹ ಅಂಶವನ್ನು ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್-ಉತ್ತೇಜಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕಾರ್ಯದ ಮೇಲೆ ಈ ಅಂಶದ ಪ್ರಭಾವವು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ: ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯು ಥೈಮೆಕ್ಟೊಮೈಸ್ಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ನೋಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಗುಲ್ಮದ ಕೋಶಗಳು ಅಂತಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ) ; ವಿ ಅವರ ಸಾರಗಳು. ಥೈಮೆಕ್ಟೊಮೈಸ್ಡ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿ; V. ನ ಸಾರದೊಂದಿಗೆ ಕಾವು ನಂತರ. ಜನನದ ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಥೈಮಸ್-ವಂಚಿತ ಇಲಿಗಳಿಂದ ಗುಲ್ಮದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಂತೆಯೇ ನಾಟಿ-ವರ್ಸಸ್-ಹೋಸ್ಟ್ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಥೈಮಿಕ್ ಅಂಶ, ಹಾಗೆಯೇ V. ಸಾರಗಳು. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ರೋಸೆಟ್-ರೂಪಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಮಿಲ್ಲರ್ (ಜೆ. ಎಫ್. ಮಿಲ್ಲರ್, 1974) ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗೆ ಅಪಕ್ವವಾದ ಪ್ರಿಥೈಮಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ "ಥೈಮೋಪೊಯೆಟಿನ್" ಎಂಬ V. ಯಿಂದ ಸಾರದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಥೈಮೊಪೊಯೆಟಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಕಾವು ಅಲ್ಪಾವಧಿ(2 ಗಂಟೆಗಳ) T- ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಔಷಧವು ಥೈಮಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸ್ವಾಧೀನತೆಯು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಕಾವು, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು "ಹೊಸ" ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನೋಟವು ಅವುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅನ್ಮಾಸ್ಕಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. V. g. ಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕರಗುವ ಅಂಶವು ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಇದು ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶವು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ (ಅಡೆನೈಲ್ಸೈಕ್ಲೇಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆನ್ಸ್ನ ಇಂಡಕ್ಷನ್ಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ [ಕುಕ್, ಟ್ರೈನ್ (ಎ. ಕುಕ್, ಎನ್. ಟ್ರೈನ್, 1963) )].

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಥೈಮಿಕ್ ಅಂಶದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿವೆ. ವಿವಿಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕದ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜನೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್, ಪೆಪ್ಟೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮೋಲ್. ತೂಕ (400 ರಿಂದ 200,000 ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ [ಲಕ್ಕಿ (ಟಿ. ಡಿ. ಲಕ್ಕಿ), 1973]. V. ಯ ಎಲ್ಲಾ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶವು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ ( ಕಾಂಡಕೋಶ- ಥೈಮೋಸೈಟ್ - ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್) V. g ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಕರಗಬಲ್ಲ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ V. g ಯ ಹಂಚಿಕೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವೂ ಇದೆ. ಹಸ್ಸಾಲ್ ಅವರ ದೇಹಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು [ಕೇಟರ್ (ಪಿ. ಕೇಟರ್)].

ವಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಾರ್ಮೋನ್ V. ವೆಲ್. ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ವಿ. ಜಿ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಜನನಾಂಗಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.) - ಸಂರಕ್ಷಿತ ವಿ. ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ. ಮತ್ತು V. ರ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಂಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ [ಕೊಹ್ಮ್ಜಾ (I. ಕಾಮ್ಸಾ), 1973]. ಥೈಮಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮತ್ತು ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಡುವೆ ವೈರುಧ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ V. Zh., ಹಾರ್ಮೋನ್ V. Zh ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಿನರ್ಜಿಸಮ್. ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಜೊತೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲಿನ ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಥೈಮಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮುಂಭಾಗದ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾರ್ಟಿಕೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪ್ರಭಾವದ ವಿರೋಧಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಟಿಕೊಟ್ರೋಪಿನ್‌ನ ಲಿಂಫೋಲಿಟಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೊಮ್ಜಾ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಅಂಗದ ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ವಿ ಅವರ ಕಾರ್ಯ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ (ನೋಡಿ), ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟಿ-ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು, ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್-ಪಡೆದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಎಫ್. ವರ್ನೆಟ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಣ್ಗಾವಲು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿರತೆಯ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಣ್ಗಾವಲು ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಟ್ಯುಮರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ದತ್ತಾಂಶವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ), ಹೋಮೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟ್ಸ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ದೀರ್ಘಾವಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿ(ನೋಡಿ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಥೈಮೆಕ್ಟೊಮೈಸ್ಡ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿದ ತಕ್ಷಣವೇ [ಗಟ್ಟಿ, ಗೂಡೆ (ಆರ್. ಗಟ್ಟಿ, ಜಿ. ಎ. ಗುಡ್)].

V. ಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ [ವಾಲ್ಫೋರ್ಡ್ ( R. L. ವಾಲ್ಫೋರ್ಡ್)].

S. S. Vasileisky, Yu. M. Lopukhin, R. V. ಪೆಟ್ರೋವ್ (1972), V. Zh. ಪ್ರಕಾರ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಕಾರ್ಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕೆಲವು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, V. ಆಫ್ ಆಗಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ), ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಆಲ್ಫಾ-ಫೆಟೊಪ್ರೋಟೀನ್, ಬೀಟಾ-ಫೆಟೊಪ್ರೋಟೀನ್, IgM5 ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ M ನ ಮೊನೊಮೆರಿಕ್ ಉಪಘಟಕದ ನೋಟ, ಇದು ಇಡೀ ಪೆಂಟೊಮಿಯರ್ ಆಗಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಅಭಿಧಮನಿಯ ಸಮೃದ್ಧಿವಿ. ಜಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸತ್ತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ವಿಷಕಾರಿ ಭೇದಿ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ. ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ವಿ.. ಎಡಿಮಾಟಸ್, ಸೈನೋಟಿಕ್, ಪಿನ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಪೆಟೆಚಿಯಲ್ ಹೆಮರೇಜ್ಗಳೊಂದಿಗೆ. ಅಂಗದ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ತೂಕದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪ್ಲೆಥೋರಾ ಮತ್ತು ಎಡಿಮಾವು V. ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಅನುಕರಿಸಬಹುದು. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಮತ್ತು ಶಿಶುಗಳು V. ನಲ್ಲಿ ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ) ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ V. Zh ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅಥವಾ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸುಹಲವಾರು ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ - "ಸ್ವಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್", ಡಿ ಜಾರ್ಜ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ (ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಇತ್ಯಾದಿ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ. ರೋಗಗಳು ವಿ. ಜಿ.).

ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಹಾನಿ ಈ ರೋಗಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ವಿ. ಸಿಕ್ಕಿಲ್ಲ. V. ನ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದಲ್ಲಿ. ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಥೈಮಿಕ್ ದೇಹಗಳು V. g. ಗೈರುಹಾಜರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದ ತೀವ್ರತರವಾದ ಡಿಗ್ರಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ಗ್ರಂಥಿಯ ಲೋಬ್ಲುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೋಮಾದ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ (tsvetn. Fig. 7). ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ವಿದೇಶಿ ಕಸಿ ವಿಳಂಬ ನಿರಾಕರಣೆ, ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕ ಚರ್ಮದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ಸ್ಫೋಟದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ರಕ್ತದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು PHA ಮತ್ತು ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು) ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ - "ಸ್ವಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" - ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಕ್ಷೀಣಿಸುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಷೀಣತೆ (ವಿಜಿಯ ದ್ವಿತೀಯ, ಅಸ್ಥಿರ ಅಥವಾ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆಕ್ರಮಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಮಾದಕತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಹಲವಾರು ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶುದ್ಧ-ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು , ಇತ್ಯಾದಿ), ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ವಿಕಿರಣ ಮಾನ್ಯತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ತೂಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆಕ್ರಮಣದ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿಘಟನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಜಿಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಭಾಗಶಃ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಪಿಥೀಲಿಯಂ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಹೇರಳವಾಗಿ ಹ್ಯಾಸಲ್ ದೇಹಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನ ನಷ್ಟದಿಂದಾಗಿ ಮೆದುಳಿಗೆ ಹಗುರವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಪದರದ ವಿಲೋಮ), ಗ್ರಂಥಿಯ ತೂಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಲೋಬ್ಲುಗಳು ಬೀಳುತ್ತವೆ (tsvetn. ಅಂಜೂರ. 6). ತರುವಾಯ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹಸ್ಸಾಲ್ನ ದೇಹಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೈಲಿನೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫೈಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಲೋಬ್ಲುಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಫೈಬ್ರೊಸ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಮಟ್ಟವು ರೋಗದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆಕ್ರಮಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಲೋಬ್ಲುಗಳ ರಚನೆಯು V. Zh. (ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾ) ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗಮನಾರ್ಹ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದು. ದೂರದ ಮುಂದುವರಿದ ಕ್ಷೀಣತೆ V.. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವಿ ರಚನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ. ಸೀರಮ್ 7-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಮಾನಾಂತರ ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಮಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.

V ಯ ನಿಜವಾದ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವುದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು. ನಿಜವಾದ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ವಿ. ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೆವೆಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವ ಬಗ್ಗೆ, ಹಸ್ಸಾಲ್ನ ದೇಹಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ V. g ನ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರಚನೆಗಳು(ಉದಾ, ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು). Birich (Y. Bierich) ಪ್ರಕಾರ, ನಿಜವಾದ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ 1/3 ರಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೈಹಿಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವಿ. ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ. V. ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದು ಹಲವಾರು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಲಿಮ್ಫ್, ನೋಡ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ, ನಾಳಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರಚನೆಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ವಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗದೇ ಇರಬಹುದು.

Thymomegaly (tsvetn. ಅಂಜೂರ. 5) ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜೊತೆ ನಿಜವಾದ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು. ಸ್ಥಿತಿ ಥೈಮಿಕೊಲಿಂಫಾಟಿಕಸ್ (ನೋಡಿ). ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈಮೊಮೆಗಾಲಿಯ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಥೈಮೊಮೆಗಾಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ರೋಗಗಳು(ಥೈರೋಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್, ಅಕ್ರೋಮೆಗಾಲಿ), ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ. ವಿ. ಜಿ ಥೈಮೊಮೆಗಾಲಿಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರವು ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹಸ್ಸಾಲ್ನ ದೇಹಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಕಿರಿದಾಗುತ್ತದೆ. ಥೈಮೊಮೆಗಾಲಿ ವಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿ.ನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿದೆ., ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಥೈಮಿಕ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಗಸ್ಸಾಲ್ನ ಚಿಕ್ಕ ದೇಹಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ [ಬ್ಲೌ, ಹಿರೋಕಾವಾ (ಜೆ. ಎನ್. ಬ್ಲೌ, ಕೆ. ಹಿರೋಕಾವಾ )]. ಥೈಮೊಮೆಗಾಲಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅರಿವಳಿಕೆ, ಸ್ನಾನ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಶವಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ V. ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತೂಕದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದೆ., ಲಿಂಫ್, ನೋಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ವಿ ಥೈಮೊಮೆಗಾಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ತೊಗಟೆಯ ಹೈಪೋಫಂಕ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಷ್ಟು.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ (ಥೈಮೈಟಿಸ್) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಂಭಾಗದ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಶುದ್ಧವಾದ-ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತೊಡಕುಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಹ್ರಾನ್, ಥೈಮೈಟ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.

ವಿವಿಧ ಜೊತೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು V. Zh. ನಲ್ಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಲೋಬ್ಲುಗಳ ಕುಸಿತದಿಂದಾಗಿ ಅದರ ತೂಕದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕುಸಿತದ ಜೊತೆಗೆ, ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಇದೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಗಮವಾದ ಹ್ಯಾಸಲ್ ದೇಹಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ( ಚಿತ್ರ 4) ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮಹತ್ವವು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಲ್ಯುಕೋಸಿಸ್ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಕ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವಿ. V. Zh ನಲ್ಲಿ ಮೈಲೋಯ್ಡ್, ಹಿಸ್ಟಿಯೊಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಇತರ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ. ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು

ವಿ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು. ಗ್ರಂಥಿಯ ದೈಹಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

V ನಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಅದರ ಬಯಾಪ್ಸಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಬಹುದು.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಪರೀಕ್ಷೆ. ವಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ: ಶತಮಾನದ ವಿಶಿಷ್ಟ ನೆರಳು. ಮುಂಭಾಗದ, ಪಾರ್ಶ್ವ ಅಥವಾ ಓರೆಯಾದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದ ಕ್ಷ-ಕಿರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು; ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ನೋಡಿ) ಚಿತ್ರಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ನೆರಳುಗಳ ಸಂಕಲನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ; ನ್ಯುಮೋಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಗ್ರಫಿ (ನೋಡಿ) ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ಅಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನಿಲದೊಂದಿಗೆ (ಓರೆಯಾದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣವು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ) V. ಪತ್ತೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನ್ಯುಮೋಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ (ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ಥಳಾಂತರ) ಡಿಸ್ಟೋಪಿಯಾ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ದುಂಡಾದ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಬಲ ಅಥವಾ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. (ಚಿತ್ರ 5); ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ರಂಥಿಯ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆ ಕೂಡ ಇರಬಹುದು. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ನಲ್ಲಿ, ಮುಂಭಾಗದ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ನೆರಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಡಿಸ್ಟೋಪಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಮೀಡಿಯಾಸ್ಟಿನಲ್ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು (ಪ್ಯಾರಾಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಲ್ ಪ್ಲೂರೋಸಿಸ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ತುದಿಯ ವಿಭಾಗದ ಎಟೆಲೆಕ್ಟಾಸಿಸ್, ಪ್ಯಾರಾಟ್ರಾಶಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು). ಪಾಲಿಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಎದೆ, ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ನ್ಯುಮೋಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಗ್ರಫಿ ಬಳಸಿ. ದೈತ್ಯ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯೊಂದಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 6), ವಿ.ನ ನೆರಳು. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಅವರು ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ, ನ್ಯುಮೋಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೃತಕ ನ್ಯೂಮೋಥೊರಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಥೈಮೊಮಾಸ್ನ ಪ್ರಮುಖ ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಪ್ಯಾನ್ಕೇಕ್ ಆಕಾರ, ಟ್ಯೂಬರಸ್ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಕಮಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆ (ಇತರ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕಮಾನುಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ); ಒಳನುಸುಳುವ ಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಮೇಲಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಕ್ಕೆ ನೆರೆಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಥೈಮೋಮಾಗಳು - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಸಾರ್ಕೋಮಾಸ್ (ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾಸ್), ಲಿಂಫೋಪಿಥೆಲಿಯೋಮಾ - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಡೇಟಾದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಸಹ ಇದೆ ಥೈಮೋಲಿಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ V. ಡಬ್ಲ್ಯೂನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ ಮಗುವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಥೈಮೋಮಾದ ಗಾತ್ರವು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಹಲವಾರು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೋ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ವಿಟ್ರೊ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. 1. PHA ಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮಿಶ್ರ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಫಾರ್ಮೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. FGA ಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ b - 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ. ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ರೋಸೆಟ್ ರಚನೆ. ಮಾನವನ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ರಾಮ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ರೋಸೆಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಂಕಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ರೋಸೆಟ್ ಕೋಶಗಳ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಅಂದಾಜು. 60-70% ಪರಿಚಲನೆಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಾಮ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಮೇಲೆ ರಾಮ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾವು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, 4 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಾಮ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 3. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ವಲಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಂಶದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಷಯರೋಗದ ರೋಗಿಗಳು) ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದಾಗ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ವಲಸೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದಾದ ಕರಗುವ ಅಂಶವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವೋದಲ್ಲಿನ ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು, ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ (ಟ್ಯೂಬರ್ಕುಲಿನ್, ಟ್ರೈಕೊಫೈಟಾನ್, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿನ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಕಿನೇಸ್-ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಡೋರ್ನೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಇಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; 2,4-ಡೈನಿಟ್ರೋಕ್ಲೋರೋಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಸಂಪರ್ಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ತಡವಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ; ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಕಸಿಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪರೋಕ್ಷ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯ V. ಸ್ವಿಚ್ ಆಫ್ ಆಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ. (ಉದಾ, ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಬಿ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ರೋಗಗಳು).

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ ರೋಗಗಳು

V. ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಾತ್ರದ ಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ V. ಸೋಲಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಗಳ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. V. ಒಂದು ಡಿಗ್ರಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಇನ್ನೂ V. ರೋಗಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣವಿಲ್ಲ. V. ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಮೂಲಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಗಳ ಕನಿಷ್ಠ 3 ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ: 1) V. j. ನ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗಳು; 2) ವಿ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗಳು; 3) ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ವಿ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಥೈಮಸ್ನ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗಳು

V ಯ ಜನ್ಮಜಾತ, ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ. ಥೈಮಿಕ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅದರ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಒಗ್ಗೂಡಿದ ಹಲವಾರು ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ (ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ನೋಡಿ).

ವಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ದೋಷಗಳು. ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. 1. ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ವಿ. ಜಿ. ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಥವಾ ಡಿ ಜಾರ್ಜ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - III ರಿಂದ ಹುಟ್ಟುವ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷ - IV ಜೋಡಿಗಳುಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್ಸ್. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಅವಧಿಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ; ಬಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 2. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ V. Zh. ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ ಅಥವಾ ನೆಜೆಲೋಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ. III-IV ಗಿಲ್ ಪಾಕೆಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಂಗಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ, ಆದರೆ V. ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆ ಕೂಡ ಬಹಿರಂಗವಾಗಿದೆ. 3. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ತೀವ್ರ ಸಂಯೋಜಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೊರತೆ ("ಸ್ವಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್"), ಲಿಂಫೋಪೆನಿಕ್ ಆಗಮ್ಮಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ, ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ವಿ. ಜಿ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ವಿ. ಗುರುತಿಸಲು ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತೆಳುವಾದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಬಳ್ಳಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಸ್ಸಾಲ್ನ ದೇಹಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಜೊತೆಗೆ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಕೊರತೆಯು ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಆರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.

4. ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ, ಅಥವಾ ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೊರತೆ. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪ್ರಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ. ಪ್ರಗತಿಪರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಗಮ್ಮಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ (ನೋಡಿ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ). ವಿ. ಜಿ ಗೈರು ಅಥವಾ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ (ವಿ., ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರಕಾರದ ಜನನದ ನಂತರ). ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ರೋಗಿಗಳು ಆಯ್ದ IgA ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಗಾಗಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಈ ರೋಗನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ, ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಗಳು V. g. ಸೈನಸ್-ಪಲ್ಮನರಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಜೊತೆಗೂಡಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಿಗಳ ಸಾವಿಗೆ ನೇರ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. "ಸ್ವಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು, ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಲೆಚ್. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು V. ನ ಕಸಿಗೆ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯೊಂದಿಗೆ ("ಸ್ವಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್", ಲೂಯಿಸ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ನೆಜೆಲೋಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ದಾನಿಗಳ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶದ ಪರಿಚಯ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಥೈಮಸ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗಳು

ಈ ಗುಂಪು Ch ನ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅರ್. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್: ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (ನೋಡಿ), ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ (ನೋಡಿ), ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ (ನೋಡಿ), ಹಶಿಮೊಟೊ ಕಾಯಿಲೆ (ಹಶಿಮೊಟೊ ಕಾಯಿಲೆ ನೋಡಿ), ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಿ ಯಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್. ರಚನೆಗಳು: ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳ ನೋಟ, ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಹಸ್ಸಾಲ್ನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚೀಲಗಳ ರಚನೆ, ಥೈಮಿಕ್ ಲೋಬ್ಯುಲ್ಗಳ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಥೈಮೊಮಾಸ್ ರಚನೆ , ಇತ್ಯಾದಿ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಪ್ರತಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಶತಮಾನದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೌಲ್ಯ. ಈ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಬರ್ನೆಟ್ ಅವರ ಕಲ್ಪನೆಯ ಪ್ರಕಾರ. ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ವಿ. ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ತಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ನಿಷೇಧಿತ ತದ್ರೂಪುಗಳು. ಈ ತೀರ್ಮಾನವು NZB ಇಲಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತೆಯೇ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನಲ್ಲಿ. ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, V. ವೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದು ಸಾಧ್ಯ. ಅಂತಹ ತದ್ರೂಪುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಇದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಿರೋಧಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ ಮಾತ್ರ 70% ವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ (ಎಸ್. ಎ. ಗಡ್ಝೀವ್, ಎಂ.ಐ. ಕುಝಿನ್). ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಉಪಶಮನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ ಅನುಕೂಲಕರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ರೋಗದ ಹಂತವು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಟು-ರುಯು ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ ಮಾಡಲು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾದ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ V. ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ., ದಕ್ಷತೆಯು ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಪಟ್ಟಿಮಾಡಿದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಈ ವಿಧಾನವು ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು - ಥೈಮೊಮಾಸ್ - ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಥೈಮೋಮಾಗಳ ಆವರ್ತನವು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಪೈಕಿ, 5-14% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಥೈಮೋಮಾಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ; ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪ (8% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ). ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ (ನೋಡಿ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಥೈಮೊಮಾಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ; ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು 2/b ಭಾಗವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ V. Zh. (M. I. ಕುಝಿನ್, 1972; B. P. ವೋಲ್ಕೊವ್, 1974).

ಹೆಚ್ಚಿನ ಥೈಮೋಮಾಗಳು ಲಿಂಫೋಪಿಥೆಲಿಯೊಮಾಸ್ಗೆ ಸೇರಿವೆ (ನೋಡಿ). ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಅಂಶಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಥೈಮೋಮಾಗಳನ್ನು ಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಥವಾ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಸೆಲ್ ಪ್ರಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿ.ನ ಗೆಡ್ಡೆ. ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಗ್ರಂಥಿಯ ಲೋಬ್ಲುಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಲಿಪೊಥಿಮೊಮಾ (ಥೈಮೊಲಿಪೊಮಾ), ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಥೈಮೊಮಾಗಳು V ಷೇರುಗಳ ಸರಾಸರಿ ಭಾಗದಿಂದ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಕೊಂಬುಗಳಿಂದ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಲುರಾ, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್, ಎಡ ಬ್ರಾಕಿಯೊಸೆಫಾಲಿಕ್ (ಇನೊಮಿನೇಟ್) ಮತ್ತು ಉನ್ನತ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾಗೆ ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. V. ನ ಡಿಸ್ಟೋಪಿಯಾದೊಂದಿಗೆ. ಅಥವಾ ಅದರ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ವಿಭಾಗ, ಅವರು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿರಬಹುದು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೂಲ, ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಮೇಲೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಾತ್ರಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಚಿಕ್ಕವುಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ಫೋಸಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ನಂತರ ಚೀಲ ರಚನೆ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅದರ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇಗಳ ಸುತ್ತಲೂ, ಕಫಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎಡೆಮಾಟಸ್ ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದ ಚೀಲಗಳು ಸಹ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಥೈಮೊಮಾಸ್ನಲ್ಲಿ, ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಸಡಿಲವಾದ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪ್ರಕಾರರಸಭರಿತವಾದ ಹೇರಳವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಅಂಡಾಕಾರದ, ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್-ಕಳಪೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿವೆ, ಘನ ಎಳೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಕೆಲವು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ರೋಸೆಟ್ಗಳಾಗಿ ಮಡಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮ್ನೊಂದಿಗೆ. ಥೈಮೊಮಾಸ್ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವರು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಥೈಮೋಮಾಗಳಲ್ಲಿ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಮೂಲದ "ನೊರೆ" ಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಎಳೆಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ.

ಥೈಮೊಮಾಸ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ವಿಸ್ತಾರವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ನಿಧಾನವಾಗಿ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ. ಅವುಗಳು ಕೆಲವು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಅಂಕಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಅಟಿಪಿಯಾ ಇಲ್ಲ. ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು. ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಸಿಂಗ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳು ಆಂಟಿಥೈಮಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿಯಮದಂತೆ, ಥೈಮೊಮಾಸ್ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಯ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಬಳಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಥೈಮೊಮಾವು ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋ- ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕಳಪೆ ವಿಭಿನ್ನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ವಿ. ಮುಂದಿನ ಅಂಗಕ್ಕೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡಿ. ನೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ದೂರದ ಅಂಗಗಳು. ಕ್ಯಾಸಲ್‌ಮ್ಯಾನ್ (ವಿ. ಕ್ಯಾಸಲ್‌ಮ್ಯಾನ್), ಪೀಬಾಡಿ (ಜೆ. ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಪೀಬಾಡಿ) ಥೈಮೊಮಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ ದೂರದ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಥೈಮೊಮಾ ವಿರುದ್ಧ ಮಾತನಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಥೈಮೊಮಾಸ್ 32% ರಷ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಥೈಮೊಮಾಸ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ತುಂಬಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ. ಸರಿ. 50% ಗೆಡ್ಡೆಗಳು V. g. ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸಂಗಿಕವಾಗಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಮುಂಭಾಗದ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ದೇಹಗಳ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ [Bernatts (Ph. ಬರ್ನಾಟ್ಜ್), 1961]. ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸಂಕೋಚನದೊಂದಿಗೆ, ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಹಿಂದೆ ಬಿಗಿತದ ಭಾವನೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಮತ್ತು ನೋವು, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಕಂಠನಾಳಗಳ ಊತ, ಮುಖದ ಪಫಿನೆಸ್ ಮತ್ತು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ. ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಿರಿದಾದ, ಬಗ್ಗುವ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಸಂಕೋಚನದಿಂದಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಥೈಮೋಮಾಗಳನ್ನು ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ [ಸೆಬೋಲ್ಡ್ (ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಸೇಬೋಲ್ಡ್, 1950) ಪ್ರಕಾರ, ಮೆಕ್‌ಡೊನಾಲ್ಡ್ (ಜೆ. ಮೆಕ್‌ಡೊನಾಲ್ಡ್) - 48-84%], ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಆಗಮ್ಮಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ, ರಿಜೆನರೇಟರ್ ಅನೀಮಿಯಾ, ಇಟ್ಸೆಂಕೊ-ಕುಶಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಥೈಮೋಮಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ಅಥವಾ ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಥೈಮೊಮಾ (ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್, ಅಗಾಮಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಥೈಮೊಮಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಉದ್ದೇಶಿತ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಚಿಕ್ಕ ಗಾತ್ರ. ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು V. Zh. ಪತ್ತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ಅಂಗಗಳ ಸಂಕೋಚನದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಪರೀಕ್ಷೆ (ನ್ಯುಮೋಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಸಂಯೋಜನೆ) ವಿ. 57-76% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ವಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.. ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ 3 ಸೆಂ, ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಕ್ಷ-ಕಿರಣ ಪರೀಕ್ಷೆನ್ಯೂಮೋಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ನೆರಳು ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಮತ್ತು ಓರೆಯಾದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮುಂಭಾಗದ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಮಧ್ಯ ಅಥವಾ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ದುಂಡಾದ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವೇಗದ ಜೂಮ್ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಮೀಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ವಿಸ್ತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂನ ನೆರಳಿನ ಗಾತ್ರ, ಅಸಮ, ನುಣ್ಣಗೆ ಅಲೆಅಲೆಯಾದ, ದೊಡ್ಡ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು V. g. ಅದರ ಮಾರಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಚಯ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್ಭುಜದ-ತಲೆಯ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೂಲಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಂಕೋಚನ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ವಿ. ಹಲವಾರು ನಾಳಗಳಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಹಾನಿಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ (ರೆಟ್ರೊಸ್ಟೆರ್ನಲ್ ಗಾಯಿಟರ್), ಟೆರಾಟೋಮಾ, ಲಿಮ್ಫ್ನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ನೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಅಂಗಾಂಶ, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು, ಪಂಕ್ಚರ್ ಅಥವಾ ತೆರೆದ (ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಸ್ಕೋಪಿ, ಸ್ಟರ್ನಲ್ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಟಮಿ) ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆವಸ್ತು.

ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನವಾದ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಕಿರಣ ನಿರೋಧಕ) ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ V. g. ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ. ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸಿದ್ಧತೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ನೇಮಕ ಔಷಧಗಳುಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು, ನುಂಗುವಿಕೆ, ಉಸಿರಾಟ, ಚೂಯಿಂಗ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ. ಅದೇ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸುಧಾರಣೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಉನ್ನತ ಅಂಕಗಳು. ಎಂಡೋಟ್ರಾಶಿಯಲ್ ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆ ರೀತಿಯ ಅರಿವಳಿಕೆಗೆ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನೀವು ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಯಿಲ್ಲದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋ-ಅನಸ್ತೇಷಿಯಾ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನಾರ್ಕೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ) ಅರಿವಳಿಕೆಯಿಂದ ತ್ವರಿತ ನಿರ್ಗಮನವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಐದನೇ ಪಕ್ಕೆಲುಬಿಗೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಛೇದನದೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯದ ಸ್ಟರ್ನೋಟಮಿ ಉತ್ತಮ ಪ್ರವೇಶವಾಗಿದೆ (ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನೋಟಮಿ ನೋಡಿ). ದೊಡ್ಡ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಛೇದನವನ್ನು ಬಲಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಎಡಕ್ಕೆ (ಸ್ಟರ್ನಮ್ ದಾಟಿದ ನಂತರ) ಅನುಗುಣವಾದ ಇಂಟರ್ಕೊಸ್ಟಲ್ ಸ್ಪೇಸ್ (ಎ. ಯಾ. ಕಬಾನೋವ್) ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಟ್ರಾನ್ಸ್ವರ್ಸ್ ಸ್ಟೆರ್ನೋಟಮಿಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಎರಡನ್ನೂ ತೆರೆಯುವುದು ಪ್ಲೆರಲ್ ಕುಳಿಗಳುಅಸಮಂಜಸವಾಗಿ. ಈ ಕಟ್ನಿಂದ V. ಮೇಲಿನ ಕೊಂಬುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಕಷ್ಟ, ಕುತ್ತಿಗೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲುರಲ್ ಆಂಟರೊಲೇಟರಲ್ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಪ್ರವೇಶವು ಪೂರ್ಣ ಉದ್ದದ ಸ್ಟರ್ನೋಟಮಿಗಿಂತ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಗೆಡ್ಡೆಯು ಪ್ಲೆರಲ್ ಕುಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ನಿಂತಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಬ್ರಾಚಿಯೋಸೆಫಾಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಉನ್ನತ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಾಗ ದೊಡ್ಡ ತಾಂತ್ರಿಕ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳದ ಗೋಡೆಯ ಬಳಿ ನೇರವಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತಯಾರಿಸುವುದು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಎಡ ಬ್ರಾಚಿಯೋಸೆಫಾಲಿಕ್ ರಕ್ತನಾಳವನ್ನು ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸಬಹುದು.

ಉನ್ನತ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾದಲ್ಲಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಾಗ, ಹಡಗಿನ ಮೇಲೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸಣ್ಣ ಪದರವನ್ನು ಬಿಡುವುದು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಮೂಲಭೂತ ಸ್ವಭಾವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ. ಆಂಟಿಕೋಲಿನೆಸ್ಟರೇಸ್ ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (BM Gecht). ಹೆಚ್ಚಿನ ರೇಡಿಯೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಹೊಂದಿರುವ V. ಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಅಥವಾ ಉಪಶಾಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ (ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ಅಂಗಗಳ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು) 5000-6500 ರಾಡ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಫೋಕಲ್ ಡೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೆಗಾವೋಲ್ಟ್ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 2: 1 ರ ಡೋಸ್ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಂದ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ವಿ ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು. ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 20% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ - 33% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ. ರೋಗಿಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಯಿಂದ ವಿವಿಧ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಅಲ್ಲ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಸೈನಸ್ನ ಗ್ಲೋಮೆಕ್ಟಮಿ ಮತ್ತು ಡಿನರ್ವೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ನೀಡಲಾದ ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೃಹತ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು

ವಿ.ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿರಬಹುದು: ಥೈಮೆಕ್ಟಮಿ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ವಿ.

ವಿ.ನ ಕಸಿ. ಥೈಮಸ್ನ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು. ವಿ.ಯ ಕಸಿ. ಟಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಜನ್ಮಜಾತ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ (ಉದಾ, ಮ್ಯೂಕೋಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್) ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆಕ್ಷನ್ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ವಿ.. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ವಿ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಸ್ವಿಚ್ ಆಫ್ ಟಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನಾಟಿ-ವರ್ಸಸ್-ಹೋಸ್ಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪ್ಯಾಬಿಲಿಟಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಕಾರ ದಾನಿ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. . ವಿ ಅವರ ಮೂಲ. ಭ್ರೂಣಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ (12 ವಾರಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರ V. ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಅಥವಾ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮರಣ ಹೊಂದಿದ ಮಕ್ಕಳು.

V. ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ತುಣುಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಂಗಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಕೆಲವು ಮಿಲಿಮೀಟರ್ ಗಾತ್ರದ ಭ್ರೂಣದ ಥೈಮಸ್ನ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೆಕ್ಟಸ್ ಅಬ್ಡೋಮಿನಿಸ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿ.ನ ಕಸಿ. ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಯು.ಐ. ಮೊರೊಜೊವ್ (1971) ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ದಾನಿಯಾಗಿ, ಸತ್ತ ಮಕ್ಕಳಿಂದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೆರ್ನಮ್ ಅನ್ನು ವಿ ಜೊತೆಗೆ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕಮಾನು ಮತ್ತು ಉನ್ನತ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾದ ದೊಡ್ಡ ಶಾಖೆಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಬ್ಲಾಕ್ನಲ್ಲಿ. ಕಸಿ ನಾಳೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೆಪಾರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಗ್ಲುಸಿನ್‌ನ ತಂಪಾಗುವ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸುಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್-ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಬ್ಲಾಕ್ನ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ಪ್ರದೇಶ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ತ್ರಿಕೋನದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ಬಂಡಲ್ ಅನ್ನು ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನಾಸ್ಟೊಮೊಸ್ಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಳವಾದ ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ನಾಟಿ ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕಮಾನಿನ ಶಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಹೊಲಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಅಥವಾ ಭುಜದ-ತಲೆ ಕಾಂಡ), ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ತುದಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಸಫೀನಸ್ ಅಭಿಧಮನಿನಾಟಿಯ ಮೇಲ್ಮಟ್ಟದ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾಕ್ಕೆ ಹೊಲಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ. ಥೈಮಸ್-ಸ್ಟೆರ್ನಮ್ ಬ್ಲಾಕ್ನ ಕಸಿ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಟಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಇತರ ರೀತಿಯ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ ಅಮಾನತು ಕಸಿ V. g. ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು.

ಮುಖ್ಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು (ಟೇಬಲ್)

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ: ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಎಂದರೇನು?

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯೊಂದಿಗೆ ಥೈಮಸ್ (ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ.

ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿನಾಯಿತಿ (ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು) ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಗ್ರಂಥಿಯು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಹಲವಾರು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ವಿಶೇಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಹ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಬೂದು-ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಅದು ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 50 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಅದರಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ರಚನೆಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿಯಿಂದಾಗಿ, ಅದು ಮತ್ತೆ ಮೃದುವಾಗುತ್ತದೆ.

63.4% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್ ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರದ ಎರಡು ಉದ್ದದ ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡ ಭಾಗಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

30.5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ 3 ರಿಂದ 5 ಹಾಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಹು-ಹಾಲೆಗಳ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.

ಮೊನೊಲೊಬಾರ್ ಗ್ರಂಥಿಯು 6.1% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಅಂಗದ ಅರ್ಧಭಾಗಗಳು ಕಿರಿದಾದವು ಮತ್ತು ಎರಡು ಪ್ರಾಂಗ್ಸ್ (ಆದ್ದರಿಂದ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೆಸರು) ಜೊತೆಗೆ ಧ್ರುವಗಳನ್ನು ಬದಿಗಳಿಗೆ ತಿರುಗಿಸುವ ಫೋರ್ಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕುತ್ತಿಗೆಗೆ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ಅರ್ಧದ ಆಕಾರವು ಸ್ಪಿಂಡಲ್-ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಎಡ-ಬದಿಯ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಹದಿಹರೆಯದ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದು ಸರಾಸರಿ 37.5 ಗ್ರಾಂ ತೂಗುತ್ತದೆ, 16 ನೇ ವಯಸ್ಸನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಥೈಮಸ್ನ ಗಾತ್ರವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಅಂಗದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅತ್ಯಲ್ಪ ಭಾಗವಾಗಿದೆ (1.67 - 2.9%), ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಒಳಗೆ ವಿಭಜನೆಗಳಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಅದನ್ನು ಲೋಬ್ಲುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗದ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಗಡಿಯ ಕಡುಬಣ್ಣದ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುವ ಬೆಳಕಿನ ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಆಗಿ ಉಪವಿಭಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಗಡಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಆಂತರಿಕ ವಿಷಯವನ್ನು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ (ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬರ್ಗಳ ಪ್ಲೆಕ್ಸಸ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ಕೋಶಗಳು - ಎಪಿಥೆಲಿಯೊರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು. ಈ ನೇಯ್ಗೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು (ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಮೊದಲ), ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು (ದೊಡ್ಡ ವಿಭಜಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು).

ಥೈಮಸ್ ರಚನೆ

ಡಾರ್ಕ್ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬೆಳಕಿನ ದ್ರವ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸಾಂದ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಅಂಗದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಗುತ್ತವೆ; ವಿಭಜಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ.

ಕೇಂದ್ರ ವಸ್ತುವಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಬಹು-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಹಗುರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೇಂದ್ರ ವಲಯದ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಬಹುಪದರದ ಹಸ್ಸಾಲ್ ದೇಹಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಬಲವಾಗಿ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಡಲು, ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಫೋರ್ನಿಕ್ಸ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ ಒಂದು ಕ್ಲೀನ್ ಹೆಬ್ಬೆರಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಂಗುಳನ್ನು ಮಸಾಜ್ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ನಗು ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಅಂಗದ ಸ್ಥಳ

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಎದೆಯ ಕುಹರದ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನಡುವೆ ಇದೆ.

ಥೈಮಸ್ನ ತುದಿಯ ಭಾಗವು ಉತ್ತಮ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದ್ದರೆ, ಕುತ್ತಿಗೆಗೆ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗದ ಅರ್ಧಭಾಗದ ಮೇಲ್ಭಾಗಗಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಚುಗಳಂತೆಯೇ ಒಂದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ 1-1.5 ಸೆಂ.ಮೀ ವರೆಗೆ ತಲುಪುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಂಗದ ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯು ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ (IV ಕಾಸ್ಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ವರೆಗೆ). ಹೃದಯದ ತಳದಲ್ಲಿರುವ ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಥೈಮಸ್ ಗಡಿಗಳ ಹಿಂದೆ, ಗ್ರಂಥಿಯ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮುಂಭಾಗದ ಅಂಚುಗಳಿವೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಮಸಾಜ್ ಮಾಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಸೂಜಿಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಕ್ಲಾವಿಕ್ಯುಲರ್ ಫೊಸಾದ ಕೆಳಗೆ 2 ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಎರಡು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ 10-12 ಬಾರಿ ಈ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಈ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸಾರಭೂತ ತೈಲಗಳೊಂದಿಗೆ ರಬ್ ಮಾಡಬಹುದು, ಅದನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸಬಹುದು.

ಥೈಮಸ್ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ನಾವು ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿ.

ಮೆಲಟೋನಿನ್ ನಿದ್ರಾ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಯಾವ ಆಹಾರಗಳು ಮೆಲಟೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ಆಹಾರಗಳು ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಕಲಿಯುವಿರಿ.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ (ಥೈಮಸ್) ಕಾರ್ಯಗಳು

ಥೈಮಸ್ ಎರಡು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್.

ಥೈಮಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶಗಳು) ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ.

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕಾಂಡಕೋಶ - ಎಲ್ಲಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೂಲ - ಎರಡು ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ: ಬಿ- ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು. ಅವರ ರೂಪಾಂತರವು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ: ಹಿಂದಿನದನ್ನು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಥೈಮಸ್ಗೆ (ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ಹೆಸರು).

ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮೂರು ಸ್ವತಂತ್ರ ಉಪವಿಧದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ:

• ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು (ಸಹಾಯಕರು);
• ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಟಿ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಗಳು;
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಥೈಮಸ್, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಯಾಗಿದ್ದು, ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು, ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿ ಸೇವಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ( ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ಮೀನು, ಆಲಿವ್ ಎಣ್ಣೆ), ಜೀವಸತ್ವಗಳು (ಗುಲಾಬಿ ಹಣ್ಣುಗಳು, ಹುರುಳಿ, ಸಮುದ್ರ ಮುಳ್ಳುಗಿಡ), ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಮೊಟ್ಟೆಗಳು, ಕೋಳಿ ಮಾಂಸ) ಮತ್ತು ಸತು (ಕುಂಬಳಕಾಯಿ ಬೀಜಗಳು, ಪೈನ್ ಬೀಜಗಳು) ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಟ್ಟಡ ಸಾಮಗ್ರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸತುವು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಥೈಮೊಸಿನ್, ಥೈಮೊಪೊಯೆಟಿನ್ ಮತ್ತು ಥೈಮುಲಿನ್.

ಇವರೆಲ್ಲರಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಥೈಮಸ್ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಗ್ರಂಥಿಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಂಶಗಳು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ:

• ಖನಿಜಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ಗಳ ಚಯಾಪಚಯ;
• ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪರಿವರ್ತನೆ;
• ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೆಲಸ;
• ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ;
• ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಿ;
• ಶಕ್ತಿಯ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸಿ;
• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಿ;
• ಹೃದಯ ಬಡಿತ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಟೇಬಲ್

ಥೈಮಸ್‌ನ ಆರೋಗ್ಯವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಕರಿದ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್‌ನಿಂದ ಹಾಳಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯು ಆಂತರಿಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಅಂಗಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಯಕೃತ್ತು, ಥೈರಾಯ್ಡ್, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳದ ಕಾರ್ಯಗಳು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅವರ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಲಸ, ಆದರೆ ಥೈಮಸ್ ಅಥವಾ ಥೈಮಸ್ ಎಂದರೇನು, ಈ ಅಂಗ ಎಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಏನು ಎಂದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅದು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಣ್ಣ ಅಂಗವು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ.

ಥೈಮಸ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಮಾನವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಈ ಅಂಗವು ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಮುಂಚೆಯೇ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರನೇ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಪಕ್ವವಾದ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುವುದು, ಅದರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಹಿಷ್ಣು.

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿದೆ - ಥೈಮಸ್ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಪಕ್ವವಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸುಮಾರು 2-4% ಮಾತ್ರ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಇದು ದೇಹವನ್ನು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾರ್ಯಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಥೈಮಸ್ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು 13-15 ಗ್ರಾಂ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, 20-35 ಗ್ರಾಂಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ, ಈ ಅಂಗವು ಕ್ರಮೇಣ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಯೋಜಕ ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಥೈಮಸ್ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜನ್ಮಜಾತ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಪ್ರಕರಣಗಳೂ ಇವೆ. ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು:

• ಡಿಜಾರ್ಜ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಥೈಮಸ್ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
• MEDAC ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಲು ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವರು ರೋಗಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಥೈಮಸ್ನ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಪೀನಲ್ ಗ್ರಂಥಿಸಿರ್ಕಾಡಿಯನ್ ಲಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ: ಮೆಲಟೋನಿನ್. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ನಿದ್ರೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಗೊಳ್ಳುವ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಥೈಮಸ್ನ ಸ್ಥಳ

ಥೈಮಸ್ ಎಲ್ಲಿದೆ? ಥೈಮಸ್ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನಲ್ಲಿದೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಎದೆಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಕಾರದಲ್ಲಿ, ಅಂಗವು ಎರಡು ಮೊನಚಾದ ಫೋರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಈ ವಿಚಿತ್ರ ಹಲ್ಲುಗಳ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಬಹುದು.

ಥೈಮಸ್ನ ಗಾತ್ರವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ: ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ತೂಕವು 35-37 ಗ್ರಾಂಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ದೊಡ್ಡ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉದ್ದವು ಸುಮಾರು 15-16 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ಗಳಷ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ದಟ್ಟವಾದ ಪೊರೆ, ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ಪ್ಲೆರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅದರ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್ ಅದರ ಹಿಂದೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕನೇ ಅಥವಾ ಐದನೇ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಅಥವಾ ಮೂರನೆಯದು.

ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಕ್ರಮೇಣ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಥೈಮಸ್ ಹೆಚ್ಚು ತೆಳ್ಳಗೆ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತದೆ.ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ), ಇದು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಹತ್ತಿರದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹಿಸುಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಹೇರಳವಾಗಿ ಆವಿಷ್ಕಾರಗೊಂಡಿದೆ.

ಶಾಖೆಗಳು ಅವಳ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ವಾಗಸ್ ನರಗಳುಮತ್ತು ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಕಾಂಡದ ಉನ್ನತ ಥೋರಾಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ನೋಡ್ಗಳ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ನರಗಳು.

ದೊಡ್ಡ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಥೈಮಿಕ್ ಶಾಖೆಗಳು ಅದನ್ನು ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.

ವಿನಾಯಿತಿ ಬಲಪಡಿಸುವ ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರವೆಂದರೆ ಥೈಮಸ್ ಪ್ರದೇಶದ ಲಘು ಮಸಾಜ್, ಅದರ ಕೆಲಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಅಂಗ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಸ್ಥಳದ ಫೋಟೋ

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಎಲ್ಲಿದೆ, ಕೆಳಗಿನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೋಡಿ.

ಅತ್ಯಂತ ನಿಗೂಢ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಥೈಮಸ್ ಅಥವಾ ಥೈಮಸ್.

ಅದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಇದು ಇತರರಿಗಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಹಾಕುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜನನದ ನಂತರ, ಬಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಥೈಮಸ್ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್ನ ರಚನೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರವು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಕೊಬ್ಬಿನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವನದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟ ನೋಟದಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಎರಡು-ಬಾಗದ ಫೋರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಇದು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಸಣ್ಣ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.

ಮೇಲ್ಭಾಗವು ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಭಾಗವು ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್ನ ಎಕ್ಸರೆ ಚಿತ್ರವು ಹೃದಯದ ನೆರಳಿನಿಂದ ಭಾಗಶಃ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಗ್ರಂಥಿಯ ಗಾತ್ರವು ವಯಸ್ಸನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಸುಮಾರು ಐದು ರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜನನದ ನಂತರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಅಂಶಗಳಿಗೆ (ಮದ್ಯ, ನಿಕೋಟಿನ್, ಔಷಧಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ (ಥೈಮೊಮೆಗಾಲಿ) ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಥೈಮಸ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ರೀಸಸ್ ಸಂಘರ್ಷ, ಅಥವಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆ;
• ಹೆರಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ;
• ಅಕಾಲಿಕತೆ;
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು;
• ಗೆಡ್ಡೆಗಳು;
• ರಿಕೆಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ;
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು.

ಹಠಾತ್ ಸಾವಿನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಥೈಮೊಮೆಗಾಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ: ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳ

ಥೈಮಸ್ ಬಹುತೇಕ ಎದೆಯ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ, ಅದರ ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಮೇಲಿನ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಕೆಳಗಿನ ಅಂಚು 3-4 ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಂಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ - ಎರಡನೇ ಇಂಟರ್ಕೊಸ್ಟಲ್ ಸ್ಪೇಸ್.

ಟಿಮೊಲಿಪೊಮಾ

ಥೈಮಸ್ನ ಹಿಂದೆ ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳಿವೆ. ಎದೆಯ ಕ್ಷ-ಕಿರಣ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂಗ ರಚನೆ

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡ ಹಾಲೆಗಳು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪದರದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಬೆಸೆಯಬಹುದು. ಮೇಲಿನಿಂದ, ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ದಟ್ಟವಾದ ನಾರಿನ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಎಳೆಗಳು (ಸೆಪ್ಟಲ್ ಸೆಪ್ಟಾ) ಗ್ರಂಥಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ.

ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಗ್ರಂಥಿಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವನ್ನು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಪದರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಅಪೂರ್ಣ ಲೋಬ್ಲುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಥೈಮಸ್ ರಚನೆ

ದುಗ್ಧರಸ ಒಳಚರಂಡಿ, ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ಆವಿಷ್ಕಾರ

ದೇಹದ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಅದರ ನೇರ ಸಂಬಂಧದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಒಳಚರಂಡಿ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ದೇಹಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಬೇರಿಂಗ್ ಇಲ್ಲ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳುಮತ್ತು ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಂತೆ ದುಗ್ಧರಸವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ದುಗ್ಧರಸ ಹೊರಹರಿವು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟುವ ಕೆಲವು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್ ರಕ್ತದಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿ ಪೂರೈಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮತ್ತು ನಂತರ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಪೋಷಿಸುವ ಹಲವಾರು ಅಪಧಮನಿಗಳು ಪಕ್ಕದ ಥೈರಾಯ್ಡ್, ಮೇಲಿನ ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಹಾಪಧಮನಿಯಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತವೆ.

ಥೈಮಸ್ ರಚನೆ

ಅಪಧಮನಿಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಲೋಬ್ಯುಲರ್ - ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದು;
• ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್;
• ಇಂಟ್ರಾಲೋಬ್ಯುಲರ್ - ಸೆಪ್ಟಲ್ ಸೆಪ್ಟಾದಲ್ಲಿ ಇದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಪೋಷಿಸುವ ನಾಳಗಳ ರಚನೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ದಟ್ಟವಾದ ತಳದ ಪದರದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ಭೇದಿಸುವುದಕ್ಕೆ. ಅಂಗದೊಳಗಿನ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತವೆ, ಸರಾಗವಾಗಿ ನಾಳಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ - ಅಂಗದಿಂದ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳು.

ಸಹಾನುಭೂತಿ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಸಿಂಪಥೆಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನರ ಕಾಂಡಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಫೈಬ್ರಸ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಪ್ಲೆಕ್ಸಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಥೈಮಸ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಪರೂಪ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅನೇಕರಿಗೆ ಅದು ಯಾವ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಿಂದ ಯಾವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ನಾವು ಹೇಳುತ್ತೇವೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಓದಬಹುದು. ಚಿಂತಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ಇದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ?

ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ

ಪ್ರತಿ ಲೋಬ್ಯೂಲ್ ಒಳಗೆ ಗಾಢವಾದ ಪದರವನ್ನು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ದಟ್ಟವಾದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ವಲಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.

ಅವುಗಳನ್ನು ಥೈಮಸ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ನಿಂದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಹೊರಭಾಗದಿಂದ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಅದರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು

ಡಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಲೈಟ್ ಮ್ಯಾಟರ್ ನಡುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ವಲಯವನ್ನು ಕಾರ್ಟಿಕೊ-ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗಡಿಯು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೆಡುಲ್ಲಾವು ಅಂಗದ ಬೆಳಕಿನ ಪದರವಾಗಿದೆ, ಎಪಿಥೆಲಿಯೊರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವರ ಮೂಲವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ - ಮುಖ್ಯ ಭಾಗವು ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿಯೇ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳಿಂದ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನಿಂದ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತರಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಹ್ಯಾಸಲ್ಸ್ ದೇಹಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಸಮೂಹಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಕೋಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಥೈಮಸ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವು ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನಕ್ಷತ್ರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು.

ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಥೈಮಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತರಬೇತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಬಹುದು. ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಗಳು.

ಥೈಮಸ್: ಕಾರ್ಯಗಳು

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ವಿವಾದಗಳು ನಿಂತಿಲ್ಲ, ದೇಹದ ಯಾವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಥೈಮಸ್ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಬೇಕು: ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಥವಾ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ (ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್).

ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜನನದ ನಂತರದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಆದರೆ ಕ್ರಮೇಣ ಈ ಕಾರ್ಯವು ಅದರ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕವು ಮುಂಚೂಣಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ;
• ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ;
• ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಕ್ತತೆಗಾಗಿ ಪ್ರೌಢ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಯ್ಕೆ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಥೈಮಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇನ್ನೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾರ್ಯವು ತಮ್ಮದೇ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು "ಕಲಿಸುವುದು". ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ: ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು (ನಿಗ್ರಹಿಸುವವರು), ನಾಶಪಡಿಸುವುದು (ಕೊಲೆಗಾರರು) ಮತ್ತು ಸಹಾಯ (ಸಹಾಯಕರು). ಪ್ರಬುದ್ಧ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಕಳಪೆ ತಾರತಮ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಬಿಡದೆ ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಥೈಮಸ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: ಥೈಮುಲಿನ್, ಥೈಮೊಪೊಯೆಟಿನ್ ಮತ್ತು ಥೈಮೊಸಿನ್. ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದರೆ, ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಪಾಥಾಲಜಿ ಅಪಾಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಥೈಮೊಸಿನ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೂಲಕ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಖನಿಜ ಚಯಾಪಚಯ(ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫರಸ್), ಥೈಮುಲಿನ್ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

ಯಾವುದೇ ಥೈಮಸ್ ಹಾರ್ಮೋನಿನ ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು, ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಥೈಮಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ಬದಲಾದಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶೀತಗಳು, ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಥೈಮಸ್ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನೂ ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಂಬಂಧಿತ ವೀಡಿಯೊ

ನಮ್ಮ ಟೆಲಿಗ್ರಾಮ್ ಚಾನಲ್ @zdorovievnorme ಗೆ ಚಂದಾದಾರರಾಗಿ