Актовегин и компатибилност со антибиотици. Actovegin - упатства за употреба, прегледи, аналози и форми на ослободување (таблети, инјекции во ампули за инјектирање, маст, гел и крем) лекови за третман на метаболички нарушувања на мозокот кај возрасни, деца (нов

Име:



Име: Актовегин

Фармаколошки ефект:
Актовегин го активира клеточниот метаболизам (метаболизам) со зголемување на транспортот и акумулацијата на гликоза и кислород, зголемувајќи ја нивната интрацелуларна искористеност. Овие процеси доведуваат до забрзување на метаболизмот на АТП (аденозин трифосфорна киселина) и зголемување на енергетските ресурси на клетката. Во услови кои ги ограничуваат нормалните функции на енергетскиот метаболизам (хипоксија / недоволно снабдување на ткивото со кислород или нарушена апсорпција /, недостаток на супстрат) и со зголемена потрошувачка на енергија (заздравување, регенерација / реставрација на ткивото /), Actovegin ги стимулира енергетските процеси на функционална метаболизам (метаболички процес во телото) и анаболизам (процес на апсорпција на супстанции од телото). Секундарниот ефект е зголемено снабдување со крв.

Сè за Actovegin: производство, употреба, механизам на дејство врз човечкото тело

Индикации за употреба:
Цереброваскуларна инсуфициенција, исхемичен мозочен удар (недоволно снабдување на мозочното ткиво со кислород поради акутна цереброваскуларна несреќа); трауматски повреди на мозокот; нарушувања на периферната циркулација (артериска, венска); ангиопатија (нарушен васкуларен тонус); трофични нарушувања (нарушувања во исхраната на кожата) со проширени вени на долните екстремитети (промени во вените, кои се карактеризираат со нерамномерно зголемување на нивниот лумен со формирање на испакнување на ѕидот поради дисфункција на нивниот вентилски апарат); чирови од различно потекло; постелнина (смрт на ткивото предизвикана од продолжен притисок врз нив поради лежење); изгореници; превенција и третман на радијациони повреди. Оштетување на рожницата (проѕирната мембрана на окото) и склерата (непроѕирната мембрана на окото): изгореници на рожницата (киселини, алкали, вар); чирови на рожницата од различно потекло; кератитис (воспаление на рожницата), вклучително и како резултат на трансплантација на корнеа; абразии на рожницата кај пациенти со контактни леќи; спречување на лезии при избор на контактни леќи кај пациенти со дегенеративни процеси во рожницата (за употреба на желе за очи), исто така и за забрзување на заздравувањето на трофични чиреви (кожни дефекти кои бавно заздравуваат), рани (некроза на ткивото предизвикана од продолжен притисок врз нив поради лажење), изгореници, радијациони кожни лезии итн.

Несакани ефекти на Actovegin:
Алергиски реакции: коприва, чувство на наплив на крв, потење, зголемена телесна температура. Чешање, печење во областа на нанесување на гел, маст или крем; при употреба на гел за очи - лакримација, склерална инјекција (црвенило на склерата).

Начин на администрација и дозирање на Actovegin:
Дозите и начинот на администрација зависат од видот и тежината на болеста. Лекот се препишува орално, парентерално (заобиколувајќи го дигестивниот тракт) и локално.
1-2 таблети се препишуваат орално 3 пати на ден пред јадење. Не џвакајте ги апчињата, измијте ги со мала количина на вода.
За интравенска или интраартериска администрација, во зависност од тежината на болеста, почетната доза е 10-20 ml. Потоа се препишуваат 5 ml интравенски полека или интрамускулно, 1 пат дневно секој ден или неколку пати неделно. 250 ml раствор за инфузија се администрира интравенски со брзина од 2-3 ml во минута еднаш дневно секој ден или неколку пати неделно. Може да користите и 10, 20 или 50 ml раствор за инјектирање, разреден во 200-300 ml гликоза или солен раствор. Вкупно 10-20 инфузии по курс на лекување. Не се препорачува додавање други производи во растворот за инфузија.
Парентералната администрација на Actovegin треба да се врши со претпазливост поради можноста за развој на анафилактична (алергиска) реакција. Се препорачуваат пробни администрации, но неопходно е да се обезбедат услови за итна терапија. Не повеќе од 5 ml може да се администрира интравенски, бидејќи растворот има хипертонични својства (осмотскиот притисок на растворот е повисок од осмотскиот притисок на крвта). При интравенска употреба на производот, се препорачува да се следи метаболизмот на водата и електролитите.
Локална апликација. Гелот е пропишан за чистење и лекување на отворени рани и чиреви. За изгореници и повреди од зрачење, гелот се нанесува на кожата во тенок слој. При лекување на чиреви, гелот се нанесува на кожата во подебел слој и се покрива со облога со маст Actovegin за да се спречи лепење на раната. Облекувањето се менува еднаш неделно; за многу плачливи чирови - неколку пати на ден.
Кремот се користи за подобрување на заздравувањето на раните, вклучително и плачливи рани. Се користи за да се спречи формирање на рани и да се спречат повреди од зрачење.
Маста се нанесува во тенок слој на кожата. Се користи за долготраен третман на рани и чиреви со цел да се забрза нивната епителизација (заздравување) по терапија со гел или крем. За да се спречи појава на рани, маста мора да се нанесе на соодветните области на кожата. За да се спречи оштетување од зрачење на кожата, маста треба да се нанесува по зрачењето или во интервалите помеѓу сесиите.
Гел за очи: исцедете 1 капка гел директно од тубата во заболеното око. Нанесете 2-3 пати на ден. По отворањето на пакувањето, гелот за очи може да се користи не повеќе од 4 недели.

Во оваа статија можете да ги прочитате упатствата за употреба на лекот Актовегин. Презентирани се прегледи на посетителите на страницата - потрошувачи на овој лек, како и мислењата на лекарите специјалисти за употребата на Actovegin во нивната пракса. Љубезно ве замолуваме активно да ги додавате вашите прегледи за лекот: дали лекот помогнал или не помогнал да се ослободите од болеста, какви компликации и несакани ефекти биле забележани, можеби не наведени од производителот во прибелешката. Аналози на Actovegin во присуство на постоечки структурни аналози. Употреба за третман на метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот, ткивен трофизам, изгореници и рани, дијабетична полиневропатија кај возрасни, деца (вклучувајќи новороденчиња), како и за време на бременост и доење.

Актовегин- антихипоксант, е хемодериват, кој се добива со дијализа и ултрафилтрација (продираат соединенија со молекуларна тежина помала од 5000 далтони).

Позитивно влијае на транспортот и искористувањето на гликозата, ја стимулира потрошувачката на кислород (што доведува до стабилизирање на плазма мембраните на клетките за време на исхемија и намалување на формирањето на лактати), со што се обезбедува антихипоксично дејство.

Актовегин ги зголемува концентрациите на АТП, АДП, фосфокреатин, како и на аминокиселините (глутамат, аспартат) и ГАБА.

Ефектот на лекот Actovegin врз апсорпцијата и искористувањето на кислородот, како и активност слична на инсулин со стимулација на транспортот на гликоза и оксидација се значајни во третманот на дијабетична полиневропатија.

Кај пациенти со дијабетес мелитус и дијабетична полиневропатија, Actovegin значително ги намалува симптомите на полиневропатија (болка со нож, чувство на печење, парестезија, вкочанетост на долните екстремитети). Нарушувањата на чувствителноста објективно се намалуваат и менталната благосостојба на пациентите се подобрува.

Ефектот на Actovegin започнува да се појавува не подоцна од 30 минути (10-30 минути) по парентерална администрација и достигнува максимум, во просек, по 3 часа (2-6 часа).

Соединение

Депротеинизиран хемодериват од телешка крв (концентрат или гранулат на Actovegin) + ексципиенси.

Фармакокинетика

Со употреба на фармакокинетски методи, невозможно е да се проучат фармакокинетските карактеристики (апсорпција, дистрибуција, екскреција) на активните компоненти на лекот Actovegin, бидејќи се состои само од физиолошки компоненти кои обично се присутни во телото.

До денес, не е откриено намалување на фармаколошката ефикасност на хемодериватите кај пациенти со променета фармакокинетика (вклучувајќи црнодробна или бубрежна инсуфициенција, метаболички промени поврзани со староста, поради метаболичките карактеристики кај новороденчињата).

Индикации

  • метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот (вклучувајќи исхемичен мозочен удар, трауматска повреда на мозокот);
  • периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици (артериска ангиопатија, трофични чиреви);
  • дијабетична полиневропатија;
  • заздравување на рани (чиреви од различна етиологија, трофични нарушувања / рани/, изгореници, нарушени процеси на заздравување на рани);
  • превенција и третман на радијациони повреди на кожата и мукозните мембрани за време на терапија со зрачење.

Формулари за ослободување

Филм-обложени таблети 200 mg.

Раствор за инјектирање (инјекции) 40 mg/ml во ампули од 5 ml и 10 ml.

Маст за надворешна употреба 5% (не се доставува во Русија).

Крем за надворешна употреба 5% (не се испорачува во Русија).

Гел за надворешна употреба 20% (не се испорачува во Русија).

Упатства за употреба и дозирање

Апчиња

Препишете 1-2 таблети орално 3 пати на ден пред јадење. Не џвакајте ја таблетата, измијте ја со мала количина на вода. Времетраењето на третманот е 4-6 недели.

Ампули

Растворот за инјектирање се администрира интраартериски, интравенски (вклучително и во форма на инфузија или капалка) и интрамускулно. Стапката на инфузија е околу 2 ml/min. Поради потенцијалот за анафилактички реакции, се препорачува да се тестира за преосетливост на лекот пред да се започне со инфузијата.

Времетраењето на третманот се одредува индивидуално, во зависност од симптомите и сериозноста на болеста.

Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот: од 5 до 25 ml (200 - 1000 mg на ден) интравенски дневно во тек на две недели, проследено со префрлување во форма на таблета.

Исхемичен мозочен удар: 20-50 ml (800-2000 mg) во 200-300 ml 0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза, интравенски капе дневно во тек на 1 недела, потоа 10-20 ml (400-800 mg на ден) интравенски - 2 недели, проследено со префрлање во форма на таблета.

Периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици: 20-30 ml (800 - 1000 mg) од лекот во 200 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза, интра-артериски или интравенски дневно; Времетраењето на третманот е 4 недели.

Дијабетична полиневропатија: 50 ml (2000 mg) на ден интравенски во тек на 3 недели, проследено со префрлување во форма на таблети - 2-3 таблети 3 пати на ден најмалку 4-5 месеци.

Заздравување на раните: 10 ml (400 mg) интравенски или 5 ml интрамускулно дневно или 3 до 4 пати неделно во зависност од процесот на заздравување (покрај локалниот третман со Actovegin во дозирани форми за надворешна употреба).

Превенција и третман на зрачење на кожата и мукозните мембрани за време на терапија со зрачење: просечната доза е 5 ml (200 mg) интравенски дневно за време на паузите од изложување на зрачење.

Зрачен циститис: дневно 10 ml (400 mg) трансуретрален во комбинација со антибиотска терапија.

Несакан ефект

  • осип на кожата;
  • хиперемија на кожата;
  • хипертермија;
  • коприва;
  • оток;
  • дрога треска;
  • анафилактичен шок.

Контраиндикации

  • декомпензирана срцева слабост;
  • пулмонален едем;
  • олигурија, анурија;
  • задржување на течности во телото;
  • преосетливост на компонентите на лекот;
  • преосетливост на слични лекови.

Употреба за време на бременост и доење

Употребата на лекот за време на бременоста немаше негативен ефект врз мајката или фетусот, но доколку е неопходно да се користи лекот за време на бременоста, треба да се земе предвид потенцијалниот ризик за фетусот. Значи, употребата на Actovegin во овие случаи бара претпазливост.

Специјални инструкции

Поради потенцијалот за анафилактички реакции, се препорачува да се спроведе тест (тест инјекција од 2 ml IM) пред да се започне со инфузијата.

Во случај на интрамускулна администрација, лекот треба да се администрира бавно во количина од не повеќе од 5 ml.

Растворите на Actovegin имаат малку жолтеникава нијанса. Интензитетот на бојата може да варира од една до друга серија во зависност од карактеристиките на почетните материјали што се користат, но тоа не влијае на ефективноста и подносливоста на лекот.

Не користете раствор кој е непроѕирен или содржи честички.

Со повторени давања, треба да се следи балансот на вода-електролит во крвната плазма.

По отворањето на ампулата или шишето, растворот не може да се чува.

Интеракции со лекови

Интеракции на лекови со Actovegin не се утврдени.

Меѓутоа, за да се избегне можна фармацевтска некомпатибилност, не се препорачува додавање други лекови во растворот за инфузија Actovegin.

Аналози на лекот Актовегин

Лекот Actovegin нема структурни аналози за активната супстанција.

Аналози по фармаколошка група (антихипоксанти и антиоксиданти):

  • Актовегин гранулат;
  • Актовегин концентрат;
  • Антистен;
  • Астрокс;
  • Виксипин;
  • Витанам;
  • Хипоксен;
  • Глација;
  • Депренорма;
  • Дихидрокверцетин;
  • Димефосфон;
  • Кардиоксипин;
  • Кардитрим;
  • Карнитин;
  • Карнифит;
  • Кудевита;
  • Кудесан;
  • Кудесан за деца;
  • Кудесан Форте;
  • Левокарнитин;
  • Лимонтар;
  • Мексидант;
  • Мексидол;
  • Мексидол раствор за инјектирање 5%;
  • Мексико;
  • Мексипридол;
  • Мексиприм;
  • Мексикофин;
  • Метилетилпиридинол;
  • Метостабил;
  • Натриум хидроксибутират;
  • Неврокс;
  • Невролипон;
  • Октолипен;
  • Олифен;
  • Предисин;
  • Preductal;
  • Рексод;
  • Римекор;
  • Solcoseryl;
  • Тиогама;
  • Тиотријазолин;
  • Трекрежан;
  • Тридукард;
  • Тримектал;
  • Триметазидин;
  • Фенозанска киселина;
  • Церекард;
  • Цитохром Ц;
  • Елтацин;
  • Емоксибел;
  • Емоксипин;
  • Енерлит;
  • Јантавит.

Ако нема аналози на лекот за активната супстанција, можете да ги следите врските подолу до болестите за кои помага соодветниот лек и да ги погледнете достапните аналози за терапевтскиот ефект.

Име:

Актовегин

Фармаколошки
акција:

Актовегинго активира клеточниот метаболизам (метаболизам) со зголемување на транспортот и акумулацијата на гликоза и кислород, со што се подобрува нивната интрацелуларна искористеност.
Овие процеси водат до забрзување на метаболизмот на АТП(аденозин трифосфорна киселина) и ги зголемуваат енергетските ресурси на клетката. Во услови кои ги ограничуваат нормалните функции на енергетскиот метаболизам (хипоксија / недоволно снабдување на ткивото со кислород или нарушена апсорпција /, недостаток на супстрат) и со зголемена потрошувачка на енергија (заздравување, регенерација / реставрација на ткивото /), Actovegin ги стимулира енергетските процеси на функционална метаболизам (метаболички процес во телото) и анаболизам (процес на апсорпција на супстанции од телото). Секундарниот ефект е зголемено снабдување со крв.

Индикации за
апликација:

Индикации за употреба:
- цереброваскуларна инсуфициенција, исхемичен мозочен удар (недоволно снабдување на мозочното ткиво со кислород поради акутна цереброваскуларна несреќа);
- трауматски повреди на мозокот; нарушувања на периферната циркулација (артериска, венска);
- ангиопатија (нарушен васкуларен тонус);
- трофични нарушувања (нарушувања во исхраната на кожата) со проширени вени на долните екстремитети (промени во вените кои се карактеризираат со нерамномерно зголемување на нивниот лумен со формирање на испакнување на ѕидот поради дисфункција на нивниот вентилски апарат);
- чирови од различно потекло; постелнина (смрт на ткивото предизвикана од продолжен притисок врз нив поради лежење);
- изгореници;
- превенција и третман на радијациони повреди.

Оштетување на рожницата(проѕирна мембрана на окото) и склерата(непроѕирна обвивка на окото):
- изгореници на рожницата (киселини, алкали, вар);
- чирови на рожницата од различно потекло;
- кератитис (воспаление на рожницата), вклучително и по трансплантација на корнеа;
- абразии на рожницата кај пациенти со контактни леќи;
- спречување на лезии при избор на контактни леќи кај пациенти со дегенеративни процеси во рожницата (за употреба на желе за очи), како и за забрзување на заздравувањето на трофични чиреви (кожни дефекти кои бавно заздравуваат), рани (ткивна некроза предизвикана од продолжена притисок врз нив поради лажење), изгореници, оштетување од зрачење на кожата итн.

Начин на примена:

V/a, v/v(вклучително и во форма на инфузија), IM, трансуретрална.

Поради потенцијалот за анафилактички реакции, се препорачува да се тестира за преосетливост на лекот пред да се започне со инфузијата.

Исхемичен мозочен удар. 250-500 ml раствор за инфузија (1000-2000 mg од лекот) на ден IV за 2 недели или 20-50 ml раствор за инјектирање (800-2000 mg од лекот) во 200-300 ml 0,9% натриум хлорид или 5% раствор на декстроза IV капе за 1 недела, потоа 10-20 ml (400-800 mg од лекот) IV капе за 2 недели. Потоа - префрлете се во форма на таблета.

Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот. 250-500 ml раствор за инфузија (1000-2000 mg од лекот) на ден или 5-25 ml раствор за инјектирање (200-1000 mg од лекот) на ден IV во тек на 2 недели, проследено со префрлување во форма на таблета .

Периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици. 250 ml (1000 mg) раствор за инфузија интравенски или интравенски дневно или неколку пати неделно, проследено со префрлување во форма на таблета. 20-30 ml раствор за инјектирање (800-1200 mg од лекот) во 200 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза интравенски или интравенски дневно во тек на 4 недели.

Дијабетична полиневропатија. 250-500 ml раствор за инфузија или 50 ml раствор за инјектирање (2000 mg од лекот) на ден IV во тек на 3 недели, проследено со префрлување во форма на таблета.

Заздравување на раните. 250 ml раствор за инфузија (1000 mg од лекот) интравенски дневно или неколку пати неделно, во зависност од брзината на заздравувањето. 10 ml раствор за инјектирање (400 mg од лекот) IV или 5 ml IM дневно или 3-4 пати неделно, во зависност од брзината на заздравувањето. Можна комбинирана употреба со дозирани форми на Actovegin® за надворешна употреба.

Превенција и третман на оштетување од зрачење на кожата и мукозните мембрани. 250 ml раствор за инфузија (1000 mg од лекот) интравенски ден пред и дневно за време на терапијата со зрачење, како и 2 недели по нејзиното завршување, проследено со префрлување во форма на таблета. Брзината на администрација е околу 2 ml/min. 5 ml раствор за инјектирање (200 mg) интравенски дневно за време на паузите од изложување на зрачење.

Циститис со зрачење. Трансуретрален, 10 ml раствор за инјектирање (400 mg од лекот) во комбинација со антибиотска терапија. Брзината на администрација е околу 2 ml/min.

Времетраењето на третманот се одредува индивидуално во зависност од симптомите и тежината на болеста.

Инструкции за употреба на ампули со точка на кршење

1. Поставете го врвот на ампулата со точката на кршење свртена нагоре.
2. Нежно удирање со прстот и протресување на ампулата, оставете растворот да тече надолу од врвот на ампулата.
3. Отсечете го врвот на ампулата на местото на кинење, оддалечувајќи се од вас.

Несакани ефекти:

Алергиски реакции (осип на кожата, хиперемија на кожата, хипертермија), до анафилактичен шок.

Catad_pgroup Стимулатори за поправка на ткиво (регенерација)

Раствор за инјектирање Actovegin - упатства за употреба

Регистарски број:

Трговско име на лекот:

Актовегин ®

Име на групата

Депротеинизиран хемодериват на телешка крв

Дозирна форма:

инјекција

Соединение

За ампули од 2 ml:

1 ампула содржи:
струја супстанција: Actovegin® концентрат (во смисла на сув депротеинизиран хемодериват на телешка крв) 1) - 80,0 mg;
помошен супстанција: вода за инјектирање - до 2 ml.

За ампули од 5 ml:

1 ампула содржи:
струја супстанција: Actovegin® концентрат (во смисла на сув депротеинизиран хемодериват на телешка крв) 1) - 200,0 mg;
помошен супстанција: вода за инјектирање - до 5 ml.

За ампули од 10 ml:

1 ампула содржи:
струја супстанција: Actovegin® концентрат (во смисла на сув депротеинизиран хемодериват на телешка крв) 1) - 400,0 mg;
помошен супстанција: вода за инјектирање - до 10 ml.

1) Концентратот Actovegin® содржи натриум хлорид во форма на натриум и хлор јони, кои се компоненти на крвта на телињата. Натриум хлорид не се додава или отстранува за време на процесот на производство на концентрат. Содржината на натриум хлорид е околу 53,6 mg (за ампули од 2 ml), околу 134,0 mg (за ампули од 5 ml) и околу 268,0 mg (за ампули од 10 ml).

Опис:

јасен жолтеникав раствор

Фармакотерапевтска група:

стимулатор за регенерација на ткивата

ATX код:

фармаколошки ефект

Фармакодинамика

Антихипоксанти. Actovegin® е хемодериватив, кој се добива преку дијализа и ултрафилтрација (преку нив поминуваат соединенија со молекуларна тежина помала од 5000 далтони).

Позитивно влијае на транспортот и искористувањето на гликозата, ја стимулира потрошувачката на кислород (што доведува до стабилизирање на плазма мембраните на клетките за време на исхемија и намалување на формирањето на лактат), со што има антихипоксично дејство, кое почнува да се манифестира најдоцна 30 минути по парентерална администрација и го достигнува максимумот во просек по 3 часа (2-6 часа). Actovegin® ги зголемува концентрациите на аденозин трифосфат, аденозин дифосфат, фосфокреатин, како и амино киселини - глутамат, аспартат и гама-аминобутерна киселина.

Ефектот на Actovegin® врз апсорпцијата и искористувањето на кислородот, како и активноста слична на инсулин со стимулација на транспортот на гликозата и оксидацијата се значајни во третманот на дијабетична полиневропатија (DPN). Кај пациенти со дијабетес мелитус и дијабетична полиневропатија, Actovegin® значително ги намалува симптомите на полиневропатија (болка со нож, чувство на печење, парастезија, вкочанетост во долните екстремитети) Нарушувањата на чувствителноста објективно се намалуваат, а менталната благосостојба на пациентите се подобрува.

Фармакокинетика

Користејќи фармакокинетски методи, невозможно е да се проучат фармакокинетските параметри на лекот Actovegin®, бидејќи се состои само од физиолошки компоненти кои обично се присутни во телото.

До денес, не е пронајдено намалување на фармаколошкиот ефект на хемодериватите кај пациенти со променета фармакокинетика (на пример, хепатална или бубрежна инсуфициенција, метаболички промени поврзани со староста, како и метаболички карактеристики кај новороденчињата)

Индикации

  • Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот (вклучувајќи исхемичен мозочен удар и трауматска повреда на мозокот).
  • Периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици (артериска ангиопатија, трофични чиреви); дијабетична полиневропатија
  • Заздравување на раните (чиреви од различна етиологија, изгореници, трофични нарушувања (рани), нарушување на процесите на заздравување на раните).
  • Превенција и третман на радијациони повреди на кожата и мукозните мембрани за време на терапија со зрачење


Контраиндикации

Преосетливост на лекот Actovegin® или слични лекови, декомпензирана срцева слабост, пулмонален едем, олигурија, анурија, задржување на течности во телото.

СО претпазливост: хиперхлоремија, хипернатремија

Употреба за време на бременост и доење:

употребата на лекот кај бремени жени не предизвика негативни ефекти врз мајката или фетусот. Меѓутоа, кога се користи кај бремени жени, мора да се земе предвид потенцијалниот ризик за фетусот.

Упатства за употреба и дози

Интра-артериски, интравенски (вклучително и во форма на инфузија) и интрамускулно. Поради потенцијалот за анафилактички реакции, се препорачува да се тестира за преосетливост на лекот пред да се започне со инфузијата.

Инструкции за употреба на ампули со точка на кршење:


Поставете го врвот на ампулата насочен нагоре! Нежно удирање со прстот и протресување на ампулата, оставете растворот да тече надолу од врвот на ампулата.


Поставете го врвот на ампулата насочен нагоре! Нежно удирање со прстот и протресување на ампулата, оставете растворот да тече надолу од врвот на ампулата.

Во зависност од тежината на клиничката слика, почетната доза е 10-20 ml/ден интравенски или интра-артериски; потоа 5 ml интравенски или 5 ml интрамускулно.
Кога се администрира во форма на инфузија, 10-20 ml ACTOVEGIN© се додаваат на 200-300 ml од главниот раствор (0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза). Стапка на администрација: околу 2 ml/min.
Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот: на почетокот на третманот, 10 ml интравенски дневно во тек на две недели, потоа 5-10 ml интравенски 3-4 пати неделно најмалку 2 недели.
Исхемичен мозочен удар: 20-50 ml во 200-300 ml од главниот раствор интравенски дневно 1 недела, потоа 10-20 ml интравенски 2 недели.
Периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици: 20-30 ml од лекот во 200 ml од главниот раствор интра-артериски или интравенски дневно; Времетраењето на третманот е околу 4 недели.
Заздравување на раните: 10 ml интравенски или 5 ml интрамускулно дневно или 3-4 пати неделно во зависност од процесот на заздравување (покрај локалниот третман со ACTOVEGIN© во дозирани форми за локална употреба).
Превенција и третман на радијациони повреди на кожата и мукозните мембрани за време на терапија со зрачење: Просечната доза е 5 ml интравенски дневно за време на паузите од изложување на зрачење.
Циститис со зрачење: дневно 10 ml трансуретрално во комбинација со антибиотска терапија.

Несакан ефект

Алергиски реакции (осип на кожата, хиперемија на кожата, хипертермија) до анафилактичен шок.

Интеракција со други лекови

Моментално непознато.

Специјални инструкции
Во случај на интрамускулна администрација, не повеќе од 5 ml се администрира бавно. Поради можноста за анафилактична реакција, се препорачува тест инјекција (2 ml интрамускулно).
Растворот за инјектирање има малку жолтеникава нијанса. Интензитетот на бојата може да варира од една до друга серија во зависност од карактеристиките на употребените почетни материјали, но тоа не влијае негативно на активноста на лекот или неговата подносливост.
Не користете раствор кој е непроѕирен или содржи честички.
По отворањето на ампулата, растворот не може да се складира.

Формулар за ослободување

Раствор за инјектирање 40 mg/ml.
2, 5, 10 ml од лекот во безбојни стаклени ампули (тип I, Еур. фармацевтски) со точка на кршење. 5 ампули во пластично блистер пакување. 1 или 5 блистер пакувања со упатства за употреба се ставаат во картонска кутија. На пакувањето се залепени проѕирни кружни заштитни налепници со холографски натписи и контрола на првото отворање.

Најдобро пред датум

5 години. Не користете по истекот на рокот.

Услови за складирање

На температура не поголема од 25 ° C на место заштитено од светлина. Да се ​​чува подалеку од дофат на деца!

Услови за издавање од аптеки

По рецепт на лекар.

Производителот
Nycomed Austria GmbH, Австрија
чл. Петар Штрасе 25, А-4020 Линц, Австрија
„Nycomed Austria GmbH“, Австрија
Св. Петар Штрасе 25, А-4020 Линц, Австрија

Поплаките од потрошувачите треба да се испратат до::
Друштво со ограничена одговорност „Такеда Фармацеутикалс“ (Такеда Фармацеутикалс ДОО)

Актовегин има антихипоксичен (го подобрува искористувањето на кислородот од страна на телото), кој се манифестира 30 минути по парентерална администрација, достигнувајќи максимум по 2-6 часа.

Парентерална администрација на лекови е метод на воведување лекови во телото во кои тие го заобиколуваат гастроинтестиналниот тракт. Парентерална администрација на лекот се врши со употреба на инјекции (инјекции во ампули) и инфузиона терапија (интравенска администрација на раствор за инфузија).

Актовегин има антихипоксичен, антиоксидативен, заздравувачки ефект, ги стимулира процесите на функционален метаболизам (метаболизам во телото) и анаболизам (апсорпција на супстанции од телото). Лекот ја подобрува микроциркулацијата на крвта во садовите на нозете, започнувајќи го процесот на регенерација на ткивата кога нивната исхрана страда поради оштетување на вените (хронична венска инсуфициенција, тромбофлебитис, проширени вени).

Актовегин ги зголемува концентрациите на фосфокреатин (фосфорен креатин), аденозин дифосфат (ADP), аденозин трифосфат (ATP), амино киселини гама-аминобутерна киселина, аспартат (аспарагинска киселина), глутамат (глутаминска киселина).

Актовегин се користи за болести на срцето и крвните садови, лезии на централниот нервен систем, повреди и чиреви. Разновидноста на лекот се должи на фактот дека Actovegin го зголемува транспортот на гликоза и кислород во клетките на органите, ги подобрува нивните енергетски ресурси, ги зголемува функционалните способности и преживувањето во услови кога снабдувањето со кислород е недоволно и клетките се лишени од можноста да целосно функционира. Со промовирање на активно влегување на гликоза во клетките, Actovegin покажува ефект. Лекот е важна компонента во третманот на пациенти со дијабетес, вклучувајќи го и третманот на дијабетична полиневропатија (ДПН).

Дијабетична полиневропатија се карактеризира со оштетување на човечкиот нервен систем и се развива кај луѓе со дијабетес мелитус поради постојано покачен шеќер (гликоза) во крвта (хипергликемија). Најзначајните механизми за развој на ДПН се исхемија и метаболички нарушувања во нервот.

Употребата на Actovegin го намалува симптомот на DPN во форма на парестезија (печење, пецкање, чувство на ползење, вкочанетост во долните екстремитети).

Земањето Actovegin помага да се намалат нарушувањата на чувствителноста и да се подобри менталната благосостојба на пациентот.

Времетраењето на третманот со Actovegin го одредува лекарот поединечно според симптомите и тежината на болеста.

Анатомско-терапевтско-хемиска класификација (ATC)

Анатомско-терапевтско-хемиска класификација (анатомско-терапевтско-хемиска, ATC) е меѓународен систем за класификација на лековите. Главната цел на АТЦ е да презентира статистички податоци за потрошувачката на лекови.

Според ATC, лековите Actovegin, во зависност од формата на ослободување, припаѓаат на следниве групи:

  • Таблети (дражеи), раствор за инфузија, раствор за инјектирање во ампули – B06AB Други крвни препарати,
  • Гел, креми и масти за надворешна употреба – D11AX Други препарати за третман на кожни болести,
  • Гел за очи – S01X Други лекови за третман на очни болести (засега не е доделен код).

Фармаколошка група

Актовегин, лек кој го активира метаболизмот на ткивата, го подобрува трофизмот и го стимулира процесот на регенерација, спаѓа во следните фармаколошки групи, во зависност од формата на ослободување.

Актовегин таблети, раствор за инфузија и раствор за инјектирање во ампули:

  • ангиопротектори и коректори на микроциркулацијата,
  • регенеранти и репаранти.

На молекуларно ниво, Actovegin помага да се зголеми потрошувачката и искористеноста на кислородот (ја зголемува отпорноста на хипоксија), го зголемува енергетскиот метаболизам и потрошувачката на гликоза.

Нозолошка класификација (ICD-10)

Меѓународната класификација на болести, десетта ревизија (ICD-10) е стандардна алатка за проценка во областа на управувањето со здравствената заштита, медицината, епидемиологијата и општата здравствена анализа. Според МКБ-10, лекот Актовегин, во зависност од формата, може да се користи за следните болести и состојби.

Актовегин филм-обложени таблети:

  • F03 Деменција, неодредена,
  • I73 Други периферни васкуларни заболувања,
  • S06 Интракранијална повреда.

Actovegin гел, крем и маст за надворешна употреба:

  • L90.8 Други атрофични промени на кожата,
  • L98.4 Хроничен кожен улкус, нескласифициран на друго место,
  • L98.4.2* Трофичен чир на кожата,
  • T14.0 Површна повреда на неодредена област на телото,
  • Z100* КЛАСА XXII Хируршка пракса.

Раствор за инфузија и раствор за инјектирање во ампули Actovegin:

  • I63 Церебрален инфаркт,
  • I25.2 Претходен миокарден инфаркт,
  • I67.9 Цереброваскуларна болест, неодредена,
  • I69 Последици од цереброваскуларни заболувања,
  • I73.9 Периферна васкуларна болест, неодредена,
  • I79.2 Периферна ангиопатија кај болести класифицирани на друго место,
  • I87.2 Венска инсуфициенција (хронична) (периферна),
  • I99 Други и неодредени нарушувања на циркулаторниот систем,
  • L58 дерматитис со зрачење,
  • L89 Декубитален улкус (трауматски чир, рани),
  • L98.4.2* Трофичен чир на кожата,
  • S06 Интракранијална повреда,
  • Т14.1 Отворена рана на неодредена област на телото,
  • Т30 Термички и хемиски изгореници со неодредена локализација,
  • Т79.3 Посттрауматска инфекција на рани, нескласифицирана на друго место.

Терминот „одредена“ болест (состојба) се користи во случаи кога лекарот има комплетен пакет медицински документи кои овозможуваат што е можно пообјективно проценување на развојот на болеста (состојбата). Во ситуација кога недостасува овој сет на документи и невозможно е да се одреди текот на болеста врз основа на состојбата на внатрешните органи, се поставува дијагноза “ неодредено».

Состав на Actovegin

Лекот Actovegin содржи како активна супстанција депротеинизиран хемодериват на телешка крв, добиен со ултрафилтрација (преминуваат соединенија со молекуларна тежина помала од 5000 далтони), што содржи исклучиво физиолошки супстанции.

  • 1 таблета (драже) содржи 200 mg,
  • 1 грам гел за надворешна употреба содржи 8 mg,
  • 1 грам крем за надворешна употреба содржи 2 mg,
  • 1 грам маст за надворешна употреба содржи 2 mg,
  • 1 ml раствор за инјектирање содржи 40 mg,
  • 1 ml раствор за инфузија содржи 4 mg (во 10% раствор) или 8 mg (во 20% раствор),
  • 1 грам гел за очи содржи 8 mg.

Ексципиенси во составот таблетиАктовегин се:

  • магнезиум стеарат,
  • повидон-К90,
  • талк.

Вклучено школкаТаблетите Actovegin дополнително содржат:

  • планински гликолен восок,
  • арапска гума (гума од багрем),
  • диетил фталат,
  • хинолинска жолта боја, алуминиумски лак,
  • макрогол-6000,
  • титаниум (IV) оксид (титаниум диоксид),
  • повидон-К30,
  • сахароза,
  • талк,
  • Хипромелоза фталат.

Кремот за надворешна употреба дополнително содржи бензалкониум хлорид 0,2 mg на 1 грам од лекот.

Ексципиенсите во растворот за инфузија Actovegin и лекот во форма на ампули со раствор за инјектирање се натриум хлорид и вода за инјектирање. Растворот за инфузија во раствор на декстроза дополнително содржи декстроза.

Форма на ослободување и дозирање Actovegin

Лекот Actovegin е достапен во форма на таблети (дражеи), гел, крем, маст, ампули за инјектирање, раствор за инфузија, гел за очи.

Актовегин во филм-обложени таблети (дражеи):

  • таблети во шише 200 mg, бр. 10,
  • таблети во шише 200 mg, бр. 30,
  • таблети во шише 200 mg, бр. 50,
  • таблети во шише 200 mg бр.100.

Пакувањето на таблети (дражеи) вклучува:

  • темно стаклено шише (шише) со зашрафен врат, затворено со алуминиумско капаче со очигледни манипулации, кое содржи тркалезни биконвексни сјајни таблети обложени со зеленикаво-жолта боја,
  • картонско пакување со проѕирна тркалезна заштитна налепница со холографски натписи и контрола на првото отворање.

Actovegin гел за надворешна употреба:

  • гел во туба 20%, 20 грама,
  • гел во туба 20%, 30 грама,
  • гел во туба 20%, 50 грама,
  • гел во туба 20%, 100 грама.

Пакувањето со гел вклучува:

  • алуминиумска цевка која содржи гел,
  • инструкции за медицинска употреба,
  • картонско пакување.

Actovegin крем за надворешна употреба:

  • крем во туба 5%, 20 грама,
  • крем во туба 5%, 30 грама,
  • крем во туба 5%, 50 грама,
  • крем во туба 5%, 100 грама.

Пакувањето крем вклучува:

  • алуминиумска цевка која содржи постојан бел крем без вкус или мирис,
  • инструкции за медицинска употреба,
  • картонско пакување.

Актовегин маст за надворешна употреба:

  • маст во туба 5%, 20 грама,
  • маст во туба 5%, 30 грама,
  • маст во туба 5%, 50 грама,
  • маст во туба 5%, 100 грама.

Пакетот маст вклучува:

  • алуминиумска цевка која содржи постојана бела маст без вкус или мирис,
  • инструкции за медицинска употреба,
  • картонско пакување.

Актовегин раствор за инјектирање во ампули (инјекции):

  • раствор за инјектирање 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ампула),
  • раствор за инјектирање 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ампула),
  • раствор за инјектирање 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ампула).

Пакувањето на ампулите вклучува:

Актовегин раствор за инфузија:

  • раствор за инфузија во раствор на натриум хлорид 0,9% 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
  • раствор за инфузија во раствор на натриум хлорид 0,9% 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
  • раствор за инфузија во раствор на декстроза 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Пакувањето на растворот за инфузија вклучува:

  • безбојно стаклено шише (тип II според Европската фармакопеја) со проѕирен, безбоен до малку жолт раствор, затворен со затворач и алуминиумско капаче за тркалање, затворено одозгора со капак што обезбедува контрола на првото отворање,
  • инструкции за медицинска употреба,
  • картонско пакување со проѕирна заштитна тркалезна налепница со холографски натписи и контрола на првото отворање.

Офталмолошки гел Actovegin:

  • гел за капки за очи 20%, 5 грама.

Пакувањето со гел за очи вклучува:

  • алуминиумска цевка која содржи гел за очи,
  • инструкции за медицинска употреба,
  • картонско пакување.

Гелот за очи Actovegin во моментов е достапен во Русија не се испорачува.

Најчестите форми на ослободување и дози на Actovegin во аптеките:

  • Таблети бр. 50,
  • Раствор во ампули 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ампула),
  • Маст 5%, 20 грама,
  • Гел 20%, 20 грама.

фармаколошки ефект

Фармаколошкото дејство на Actovegin е метаболичко, што се состои во забрзување на молекуларно ниво на процесите на искористување на кислород и гликоза, со што се зголемува отпорноста на хипоксија. Лекот Actovegin има ефект на заздравување на раните, ја подобрува енергетската состојба на клетката и помага да се подобри циркулацијата на крвта во ткивата.

Индикации за употреба Actovegin

Актовегин е индициран за употреба кај следниве болести и состојби:

Актовегин раствор за инјектирање во ампули и раствор за инфузија во раствор на натриум хлориддополнително индициран за дијабетична полиневропатија.

Офталмолошки гел Actovegin е индициран за очни лезии и болести:

  • за оштетување (изгореници со алкали, киселина) на рожницата (рожницата) и склерата (tunica albuginea),
  • за корнеални улкуси од различна етиологија,
  • за кератитис (воспаление на рожницата), вклучително и по трансплантација на корнеа,
  • за абразија на рожницата кај пациенти кои користат контактни леќи,
  • со цел да се спречат лезии, при изборот на контактни леќи кај пациенти со тековни дегенеративни процеси во рожницата.

Контраиндикации Actovegin

Главната контраиндикација за употреба на Actovegin е преосетливост на компонентите на лекот.

Други контраиндикации за земање на Actovegin се:

  • анурија (недостаток на проток на урина во мочниот меур),
  • олигурија (намалена количина на урина излачена преку бубрезите),
  • декомпензирана срцева слабост од II и III степени,
  • пулмонален едем,
  • задржување на течности во телото.

Актовегин треба да се зема со претпазливост кај пациенти со хиперхлоремија (зголемени нивоа на соединенија на хлор во крвта) и хипернатремија (зголемена концентрација на натриум во крвната плазма).

За раствор за инфузија на Actovegin во раствор на декстроза, дополнителна контраиндикација е дијабетес мелитус - 1 шише од лекот содржи 7,75 g декстроза.

За време на бременост и лактација, лекот треба да се зема со претпазливост.

Несакани ефекти на Actovegin

Несаканите ефекти од земањето Actovegin се исклучително ретки и главно се должат на преосетливост на компонентите на лекот.

Несаканите ефекти на Actovegin вклучуваат можни алергиски реакции (, осип на кожата, хипертермија (зголемена телесна температура), до. Во такви ситуации, треба да го прекинете третманот со Actovegin и, доколку е потребно, да го користите и/или.

Во случај на тешки анафилактички реакции, треба да се спроведе итен третман (администрирање на плазма експандери, големи дози, кортикостероиди).

При употреба на гел, маст или крем, можни се несакани ефекти во форма на чешање и печење во областа каде што се нанесува лекот.

На почетокот на третманот со гел Actovegin, може да се појават несакани ефекти во форма на локална болка предизвикана од зголемена секреција. Овој несакан ефект не едокази за нетолеранција на лекови.

При употреба на гел за очи, можна е лакримација и инјектирање (црвенило) на склералните садови.

Ако се појават несакани реакции, треба да престанете да го земате Actovegin и да се консултирате со квалификуван медицински специјалист или лекар.

Предозирање со Actovegin

До денес, нема информации за предозирање со Actovegin.

Актовегин таблети (дражеи)

Таблетите Actovegin (дражеи) се користат орално (внатре) како терапија за одржување за церебрален метаболизам и циркулаторни нарушувања, за продолжување на инфузијата или третманот со инјекции за нарушувања на церебралната циркулација.

Инструкции за таблети Actovegin

Читањето на овие упатства за употреба на таблетите Actovegin не го ослободува пациентот од учење „Упатства за медицинска употреба на таблети Actovegin (дражеи)“

Дражето треба да се зема орално (орално) пред јадење, без џвакање, со мала количина на вода.

  • 1-2 таблети три пати на ден.

Времетраењето на третманот треба да биде од 4 до 6 недели.

Лекот почнува да делува 30 минути по администрацијата, максималната ефикасност се јавува по 3-4 часа: тежината во нозете се намалува, болката, пецкањето и вкочанетоста на долните екстремитети исчезнуваат. Децата и адолесцентите треба да земаат една таблета Actovegin еднаш дневно, третманот продолжува 28-42 дена.

Фреквенцијата на земање таблети Actovegin може да варира во зависност од клиничката слика и тежината на болеста, утврдени од лекар.

Гел Actovegin

Актовегин гел е мека форма на лекот со вискозна конзистентност, која има пластичност, еластичност и има pH вредност блиска до pH вредноста на кожата. Гелот рамномерно и брзо се распоредува по површината на кожата без да ги затвара порите.

Актовегин гел се користи локално под следниве околности и патологии:

Актовегин гел се користи и за превенција и третман на рани.

Инструкции за гел Actovegin

Читањето на овие упатства за употреба на гел Actovegin не го ослободува пациентот од учење „Упатства за медицинска употреба на гел Actovegin“, сместен во картонска амбалажа на производителот.

При лекување на отворени рани и чиреви, гелот Actovegin треба да се нанесува во тенок слој на погодените области 5-6 пати на ден.

При изведување на предтретман за чистење на улцеративни лезии, гелот мора да се нанесе во дебел слој, покриен со облога од маст Actovegin или со газа завој натопена во маст (за да се спречи лепење на раната). Облогата треба да се менува еднаш на секои 24 часа, кога се третираат многу влажни површини - 3-4 пати на ден. Понатамошниот третман треба да се продолжи со Actovegin во форма на крем, третманот треба да се заврши со Actovegin во форма на маст.

За изгореници и повреди од зрачење, гелот треба да се нанесе на кожата во тенок слој.

Во третманот на повреди на зрачење кај пациенти, лекот се користи во форма на апликации.

За превенција и третман на рани, гелот Actovegin треба да се користи 3-4 пати на ден, текот на третманот се движи од 3 до 60 дена.

Фреквенцијата на употреба на гелот може да варира во зависност од клиничката слика и тежината на болеста, утврдени од лекар.

Крем Actovegin

Кремот Actovegin се користи локално под следниве околности и патологии:

  • за чирови од варикозно потекло, плачливи чиреви,
  • за рани и воспаленија на кожата и мукозните мембрани, изгореници, исеченици на кожата, гребаници, гребнатини,
  • промовирање на регенерација на ткивата по изгореници,
  • за време на предтретман на површините на раната пред трансплантацијата,
  • за превенција и третман на реакции од мукозната мембрана и кожата предизвикани од изложеност на радиоактивно зрачење.

Кремот Actovegin се користи и за превенција и третман на рани.

Инструкции за крем Actovegin

Читањето на овие упатства за употреба на кремот Actovegin не го ослободува пациентот од учење „Упатства за медицинска употреба на кремот Actovegin“, сместен во картонска амбалажа на производителот.

Кремот Actovegin треба да се користи за да се забрза заздравувањето на раните, вклучително и рани со исцедок (чирови кои плачат).

Производот се нанесува во втората фазатристепена терапија со Actovegin по нанесување на гелот. Кремот се нанесува во тенок слој 2-3 пати на ден.

За да се спречи појава на рани, кремот Actovegin треба да се втрие во кожата во области со висок ризик.

При спречување на појава на радијациони повреди, производот треба да се нанесува во тенок слој веднаш по терапијата со зрачење, во интервалите помеѓу сесиите.

Фреквенцијата на употреба на кремот Actovegin може да варира во зависност од клиничката слика и тежината на болеста, утврдени од лекар.

По првото отворање на пакувањето, лекот треба да се употреби во рок од четири недели.

Мастата Actovegin се користи локално под следниве околности и патологии:

  • за рани и воспаленија на кожата и мукозните мембрани, изгореници, исеченици на кожата, гребаници, гребнатини,
  • промовирање на регенерација на ткивата по изгореници,
  • за чирови од варикозно потекло, плачливи чиреви,
  • за превенција и третман на реакции на мукозните мембрани и кожата предизвикани од изложеност на радиоактивно зрачење,
  • за време на предтретман на површините на раната пред трансплантацијата,

Мирото се користи и за превенција и третман на рани.

Инструкции за маст Actovegin

Читањето на овие упатства за употреба на маста Actovegin не го ослободува пациентот од учење „Упатства за медицинска употреба на маста Actovegin“, сместен во картонска амбалажа на производителот.

Мастата Actovegin треба да се користи за долгорочен трифазен третман на рани и чиреви за забрзување и/или хемотерапевтски агенси (главно сулфонамиди), антисептици. Стапка на инјектирање ~2 ml/min.

Не користете раствор кој е непроѕирен или содржи туѓи честички. По отворањето на шишето (ампулата), растворот не може да се чува.

За интрамускулни инјекции на Actovegin, лекот се администрира бавно, не повеќе од 5 ml. Поради ризик од анафилактична реакција, се препорачува тест инјекција (2 ml во минута).

30-40 минути по употребата на производот, температурата на телото може да се зголеми и да се појават осип. Во таква ситуација, неопходно е да се прекине текот на лекувањето.

Актовегин раствор за инфузија

Actovegin 10% или 20% раствор за инфузија (со или без гликоза) е наменет за интравенска или интра-артериска инфузија. Растворот за инфузија Actovegin има малку жолтеникава нијанса. Интензитетот на бојата може да варира во зависност од карактеристиките на употребените почетни материјали, но не влијае негативно на активноста на лекот или неговата подносливост.

Растворот за инфузија се користи парентерално во следниве околности:

  • за нарушувања на периферната (венска и артериска) циркулација, нивните последици во форма на чиреви на нозете, артериска ангиопатија,
  • во случај на нарушувања на церебралниот метаболизам и циркулацијата на крвта (трауматска повреда на мозокот, исхемичен мозочен удар, синдром на церебрална инсуфициенција),
  • за компликации кои се јавуваат при зараснување на раните (постелни рани, слабо зараснати рани),
  • за изгореници, улцерации на кожата,
  • за време на трансплантација на кожа,
  • како средство за превенција и третман за оштетување од зрачење на кожата, мукозните мембрани и нервното ткиво.

Инструкции за раствор за инфузија Actovegin

Читањето на овие упатства за употреба на растворот за инфузија Actovegin не го ослободува пациентот од студирање „Упатства за медицинска употреба на растворот за инфузија Actovegin“, сместен во картонска амбалажа на производителот.

Пред да го користите растворот, треба да се осигурате дека шишето е недопрено.

Како по правило, растворот за инфузија се користи во волумен од 250 ml на ден, интравенски или интра-артериски. Стапката на инфузија треба да биде ~2 ml/min. За да се постигне максимален ефект, може да бидат потребни 10-20 инфузии. Дозволено е да се зголеми почетната доза на 10% раствор на 500 ml.

При изведување на инфузии, важно е да се осигура дека растворот не навлегува во екстраваскуларното ткиво.

Не е дозволено додавање други лекови во растворот за инфузија Actovegin.

Поради ризикот од анафилактички реакции, се препорачува да се тестира за преосетливост на лекот пред да се започне со инфузијата.

Ако има нарушување на снабдувањето со крв и метаболизмот на мозокот, дозата е:

  • Првично, 250-500 ml (1000-2000 mg од лекот) интравенски на ден во тек на 2 недели (проследено со префрлање во форма на таблета),
  • Потоа 250 ml интравенски 3-4 пати неделно (за инфузија Actovegin во раствор на декстроза) во тек на 30 дена.

Во случај на исхемичен мозочен удар, растворот за инфузија Actovegin се администрира во доза од 250-500 ml интравенски дневно или неколку пати неделно во тек на 14 дена, проследено со префрлање во форма на таблета.

За артериска ангиопатија, неопходно е да се администрираат 250 ml (1000 mg) интраартериски и интравенски дневно или неколку пати неделно во тек на четири недели, проследено со префрлување во форма на таблета (за инфузија во раствор на натриум хлорид).

За Ulcus cruris (варикозен чир на нозете), други индолентни чирови, изгореници, растворот за инфузија треба да се администрира интравенски 250 ml (1000 mg од лекот) дневно или неколку пати неделно, во зависност од брзината на заздравувањето, покрај локалната терапија со Actovegin.

За дијабетична полиневропатија, 250-500 ml раствор за инфузија во раствор на натриум хлорид треба да се администрираат интравенски дневно во текот на три недели, проследено со префрлување во форма на таблета (2-3 таблети три пати на ден за 4-5 месеци).

За превенција и третман на оштетување од зрачење на кожата и мукозните мембрани, 250 ml (1000 mg од лекот) се администрира интравенски еден ден пред почетокот, дневно за време на терапијата со зрачење, две недели по нејзиното завршување, проследено со префрлање на таблета. форма. Стапката на инјектирање е ~ 2 ml во минута.

Со повторени давања на растворот за инфузија Actovegin, неопходно е да се следи балансот на вода-електролит во крвната плазма.

Не користете раствор кој е непроѕирен или содржи туѓи честички.

Фреквенцијата, дозата и начинот на примена на растворот може да варираат во зависност од клиничката слика и тежината на болеста, утврдени од лекар.

Actovegin гел за очи

Актовегин гел за очи се користи локално за повреди на рожницата на окото:

  • изгореници,
  • воспаленија од различно потекло,
  • за време на трансплантација на рожница во предоперативниот и постоперативниот период,
  • кај пациенти со дефекти на епителот на рожницата поради носење контактни леќи.

Актовегин гел за очи се користи за превентивен избор на контактни леќи кај пациенти со оштетен трофизам на рожницата (атрофични и дистрофични процеси), со атрофично воспаление на рожницата поврзано со возраста.

Инструкции за гел за очи Actovegin

Читањето на овие упатства за употреба на гел за очи Actovegin не го ослободува пациентот од учење „Упатства за медицинска употреба на гел за очи Actovegin“, сместен во картонска амбалажа на производителот.

Гелот за очи треба да се нанесува на заболеното око 1-3 пати на ден, 1-2 капки. При користење на производот, може да се забележи зголемено лачење, што предизвикува непријатност и болка.

Фреквенцијата и времетраењето на употребата на гелот за очи може да варираат во зависност од причината и тежината на болеста, утврдени од лекарот што посетува.

По првото отворање на пакувањето, лекот треба да се употреби во рок од четири недели.

Актовегин за време на бременоста

Актовегин за време на бременоста се препишува на жени кои веќе претрпеле спонтан абортус (спонтан абортус) за да се зачува здравјето на фетусот и понатамошна стабилна бременост.

Екстракт од крвта на младите телиња е главниот елемент на Actovegin. Лекот промовира акумулација и транспорт на гликоза и кислород во телото на бремената жена, подобрувајќи го клеточниот метаболизам. Актовегин кај бремени жени ја подобрува циркулацијата на крвта, ги зголемува енергетските резерви на клетките и ги забрзува метаболичките процеси. Ефектот на лекот започнува 15-30 минути по администрацијата. Пред да започнете со земање на Actovegin, бремената жена треба да се консултира со лекар.

Актовегин се препишува на бремени жени ако се појават следните компликации:

Ако се појават несакани ефекти, мора да го прекинете текот на лекувањето и да се консултирате со лекар специјалист.

Во моментов, во медицината нема случаи на негативни ефекти на Actovegin врз фетусот и телото на бремена жена.

При употреба на лекот кај бремени жени, мора да се земе предвид потенцијалниот ризик за фетусот.

Нема контраиндикации за земање на лекот за време на доењето.

Актовегин за деца

Актовегин е пропишан за деца (обично во таблети) за трауматски повреди на мозокот, метаболички нарушувања и нарушувања на церебралната циркулација.

Актовегин се користи во офталмологијата за третман на деца со оштетување на рожницата на окото, во присуство на изгореници, чиреви, абразии, рани и рани кои долго зараснуваат.

Актовегин е екстракт од крвта на телињата. Поради физиолошката основа на лекот, ризикот од несакани ефекти кај децата е минимален.

Актовегин се произведува во форма на масти, таблети, гел, крем и ампули (инјекции). Во зависност од видот на болеста и времетраењето на болеста, лекарот го пропишува потребниот тип на лекови. Рецепт на Actovegin за деца е различенод употребата на оваа дрога од страна на возрасните.

Лекот во таблети се препишува по една таблета еднаш дневно или половина таблета два пати на ден.

Актовегин инјекциите за новороденчиња се препишуваат во доза од 0,4-0,5 ml/kg еднаш на ден интрамускулно, за деца на возраст од една до три години - 0,4-0,5 ml/kg, три до шест години - 0,25 -0,4 ml/kg еднаш на ден. ден.

Пред да започнете со систематски инјекции на Actovegin кај деца, неопходно е да се спроведе пробна администрација. Несаканите ефекти на лекот се исклучително ретки, поради екстремната чувствителност на поединечни компоненти на лекот. Компликациите се манифестираат во форма на треска, хиперемија на кожата и уртикарија. Во случај на вакви појави, неопходно е да се прекине со земање на лекот и да се консултира лекар за симптоматска терапија.

Актовегин за атеросклероза

Употребата на Actovegin за атеросклероза ви овозможува да избегнете компликации и хируршка медицинска интервенција. За атеросклероза, лекот првично се користи во форма на инјекции, потоа во форма на таблети на лекот.

Формирањето наслаги кај атеросклероза се јавува во аортата, средните и малите артерии. За време на физичката активност, мускулите бараат значително количество кислород. Стеснетите артерии го попречуваат снабдувањето со крв, што резултира со болни сензации. Со заболување на артериите на долните екстремитети, едно лице постојано доживува болка, како резултат на тоа му требаат постојани застанувања и не може самостојно да помине значителни растојанија.

Како резултат на влошување на исхраната и протокот на кислород, се развиваат исхемични промени - се појавуваат чиреви и некроза. Со долг тек на болеста и отсуство на соодветен третман, се јавува целосна блокада на садот, за што е потребна итна операција за да се спречи развојот на гангрена. По завршувањето на курсот на третман со Actovegin за атеросклероза, едно лице може да се движи повеќе без да чувствува болка и грчеви во нозете. Во сложената терапија, Actovegin ја подобрува микроциркулацијата, има позитивен ефект врз транспортот и апсорпцијата на гликозата и ја стимулира апсорпцијата на кислород од клетките.

Курсната употреба на Actovegin кај пациенти со хронични облитерирачки заболувања (болести на артериите на долните екстремитети) вклучува интравенски инјекции од 800-1000 mg - од 14 до 28 дена, потоа 200 mg таблети, 1-2 таблети 3 пати на ден за 30 денови, што резултира со намалување на синдромот на болка, вклучително и при одење.

Актовегин за мозокот

Актовегин за мозокот се користи за цереброваскуларна инсуфициенција - хронично нарушување на циркулацијата на мозокот поради артериска хипертензија, срцеви заболувања, венска патологија и атеросклероза.

Со овие компликации, мозокот постојано е во услови на недостаток на кислород и енергија, а неговото нормално функционирање е нарушено. Високиот крвен притисок е фактор кој ги предизвикува овие нарушувања.

Актовегин е невропротектор кој ги штити невроните од исхемија (недоволно снабдување со крв на органот), обезбедувајќи испорака на кислород и гликоза до невроните, задоволувајќи ги енергетските потреби на мозокот во услови на „кислород глад“. Благодарение на комбинацијата на антиоксидантни и антихипоксични својства, ефектот на лекот ги успорува патолошките процеси во мозокот, обезбедува регенерација (реставрација) на оштетените неврони и мозочните функции.

По завршувањето на курсот на антихипертензивна терапија заедно со Actovegin, невролошките симптоми, меморијата, способноста за концентрирање се подобруваат, главоболките и несоницата престануваат, ефикасноста и виталноста се враќаат, а расположението се нормализира.

За хронична цереброваскуларна инсуфициенција, треба да се земаат Actovegin таблети и ампули од 10 ml, првично инјекции за 10 дена. По текот на инјекциите, земајте 1-2 таблети од лекот 3 пати на ден, пред јадење, со многу вода. Мора да се зема 1-2 месеци.

Актовегин за проширени вени

Важен механизам за развој на проширени вени (венска инсуфициенција) е нарушување на микроциркулацијата и дисфункција на ендотелот на венските садови. За проширени вени, Actovegin обезбедува антихипоксичен ефект, го подобрува клеточниот метаболизам и параметрите на микроциркулацијата, го забрзува заздравувањето и епителизацијата кај трофични чиреви. Комплексното дејство на Actovegin ги намалува симптомите (болка, оток, „синдром на тешки нозе“) и спречува прогресивен развој на венска инсуфициенција.

Актовегин за рани

При лекување на рани, сите три форми на Actovegin се користат за локална употреба (гел, крем и маст). Лекот може да се користи во комбинација со други агенси (антисептички раствори).

За време на фазата на воспаление (првиот до четвртиот ден), на раната се нанесува гел од дваесет проценти за да се заштити од инфекција. Во фазата на гранулација (формирање на привремено ткиво) од првиот до четиринаесеттиот ден, површината на раната на раната се третира со крем од пет проценти. По престанокот на влажното празнење и почетокот на епителизацијата (четврти до седумнаесетти ден), се користи пет проценти маст Actovegin. Комбинираната употреба на сите три форми на производот промовира побрза и поактивна регенерација на ткивото.

Актовегин за дијабетес мелитус

Актовегин за дијабетес мелитус не ја заменува или се натпреварува со терапијата за намалување на гликозата, туку ја надополнува. Актовегин ги заситува клетките со гликоза, без ризик да предизвика нагло намалување на шеќерот во крвта. Во ефективни терапевтски дози, Actovegin не предизвикува ризик од хипогликемија.

Гликозата во крвта (шеќер во крвта, гликемија) е најважната контролирана променлива кај луѓето (хомеостаза). Нивото на гликоза во крвта се контролира со неколку физиолошки процеси: тие се зголемуваат после оброците и се намалуваат поради катаболизам, стрес и физички вежби. Кај дијабетес мелитус, нивото на гликоза во крвта останува постојано високо.

Наспроти позадината на хипергликемија кај пациенти со дијабетес мелитус, шеќерот се открива во урината (глукозурија).

Шеќер во урината (гликоза во урината, глукозурија, гликозурија) е лабораториски термин што значи присуство на шеќер во урината над физиолошки оправданите вредности. Бубрезите се способни да го вратат во крвотокот целиот волумен на гликоза што поминал низ гломерулот. Нормално, кај здрава личност, гликозата во урината се содржи во мали количини (0,06 - 0,083 mmol/l), недоволни за лабораториско определување.

Телото, откако го загуби својот главен извор на енергија, компензирајќи го недостатокот, почнува да лачи големи количини на хормони кои ги мобилизираат мастите, а првенствено адреналин и адренокортикотропен хормон (ACTH). Под влијание на овие хормони, ендогени масти (масти синтетизирани во црниот дроб од јаглени хидрати) интензивно се разградуваат, а егзогените масти (масти снабдени со храна) не се доволно искористени, што е придружено со синтеза на кетонски тела (ацетон) во црниот дроб, проследено со излачување од телото преку урината.

Ацетон во урината е лабораториски поим што значи откривање на ацетон во урината над физиолошки оправданите вредности. Нормално, кај здрава личност, ацетонот не се открива во урината, бидејќи се користи од телото, се излачува со издишаниот воздух, а во екстремно мали концентрации може да се излачи во урината.

Систематското зголемување на шеќерот (гликозата) за време на долготрајниот дијабетес мелитус доведува до нарушувања во функционирањето на централниот нервен систем. Нервите добиваат исхрана од крвните садови; кај дијабетес мелитус, поради кислородно гладување, овој процес е нарушен и се појавуваат првите симптоми на оштетување на периферните нерви - полиневропатија. Оштетувањето на нервите кај дијабетес мелитус доведува до силна болка, сензорни нарушувања и грчеви во мускулите.

Дијабетична полиневропатија е една од најчестите компликации на дијабетес мелитус, што значително го влошува квалитетот на животот на пациентот, што доведува до развој на синдром на дијабетско стапало. Употребата на Actovegin кај пациенти со дијабетес мелитус го подобрува енергетскиот метаболизам на ткивата, ја зголемува отпорноста на клетките на исхемија и хипоксија, го подобрува транспортот и апсорпцијата на гликоза, позитивно влијаејќи на развојот на невролошки симптоми.

Вкочанетоста на нозете во вечерните часови е првиот алармантен симптом за идната појава на синдром на дијабетско стапало (улцеративно-некротични лезии на кожата, меките ткива и во потешки случаи, коскеното ткиво на стапалото). Со намалена чувствителност и недоволно снабдување со крв, процесот на заздравување на микротраумите и калусите се забавува, а како резултат на тоа се развива гангрена. Земањето Actovegin за дијабетес мелитус во комбинација со терапија за намалување на гликозата и диета ја компензира болеста и ги спречува нејзините компликации. Под влијание на Actovegin, болката, парестезијата (иглички, вкочанетост), пукнатините и чиревите исчезнуваат кај дијабетес мелитус. Употребата на Actovegin (локални и системски форми) ја обновува циркулацијата на крвта во исхемичната зона, ја забрзува регенерацијата на ткивото кај пациенти со улцеративни дефекти, ги подобрува процесите на микроциркулација и ендотелијалната функција.

Раните од гангрена зараснуваат кога нивото на гликоза во крвта се нормализира. Стимулирачкиот ефект на лекот врз заздравувањето на раните се должи на подобрената употреба на гликоза, без оглед на генезата (потеклото) на раната, па дури и во присуство на отпорност на инсулин.

Аналози на Actovegin

Аналог (синоним) на Actovegin во однос на активната супстанција е лекот Solcoseryl, произведен од фармацевтската компанија Solco, Швајцарија. Актовегин се разликува од неговиот аналог по продолжен рок на траење.

Цена на Actovegin

Цената на Actovegin таблетите, геловите, мастите, кремите, ампулите и растворите не ги вклучува трошоците за испорака доколку лекот се купи преку онлајн аптека. Цените може значително да се разликуваат во зависност од местото на купување, дозирањето и формата на ослободување.

Цена на Actovegin:

  • Русија (Москва, Санкт Петербург) од 109 до 2150 руски рубли,
  • Украина (Киев, Харков) од 36 до 710 украински гривни,
  • Казахстан (Алмати, Темиртау) од 513 до 10127 година Казахстан тенге,
  • Белорусија (Минск, Гомел) од 28667 до 565450 белоруски рубли,
  • Молдавија (Кишињев) од 31 до 602 молдавски леи,
  • Киргистан (Бишкек, Ош) од 119 до 2344 киргистански соми,
  • Узбекистан (Ташкент, Самарканд) од 4227 до 83377 узбечки суми,
  • Азербејџан (Баку, Ганџа) од 1,6 до 32,0 азербејџански мани,
  • Ерменија (Ереван, Ѓумри) од 749 до 14771 ерменски драми,
  • Грузија (Тбилиси, Батуми) од 3,7 до 73,1 грузиски лари,
  • Таџикистан (Душанбе, Куџанд) од 10.3 до 202.5 таџикистански сомони,
  • Туркменистан (Ашгабат, Туркменабат) од 5,3 до 103,8 нови туркменски мани.

Купете Actovegin

Можете да купите Actovegin во форма на таблети, гел, маст, крем, ампули за инјектирање, раствор за инфузија во аптека, користејќи ја услугата за резервации на лекови, меѓу другото. Пред да купите Actovegin, треба да ги проверите датумите на истекување. Можете да нарачате Actovegin во која било достапна онлајн аптека; продажбата се врши со достава до дома по курир, по презентирање на лекарски рецепт.

Производител Actovegin

Actovegin е произведен од фармацевтската компанија Nycomed (Швајцарија), која е дел од Takeda Pharmaceutical (Јапонија). Во Русија, Актовегин се произведува во фармацевтската компанија Сотекс, во сопственост на компанијата Протек.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田, «220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) е најголемата азиска фармацевтска компанија, една од 15-те најголеми во светот. Областите на интерес на Такеда вклучуваат: метаболички, респираторни, кардиоваскуларни заболувања, гастроентерологија, имунологија, неврологија, онкологија. Nycomed беше купен од Такеда во 2011 година за 9,6 милијарди евра. Најголем партнер на Такеда во САД е Ели Лили.

Ели Лили е американска фармацевтска компанија која произведува лекови кои се користат во онкологија, психијатрија, неврологија, кардиологија и урологија. Во дваесеттите години на 20 век, Ели Лили стана првата компанија која воспостави масовно производство на лекови кои се користат во третманот на дијабетес мелитус (особено, инсулин, под името на брендот „Илетин“).

Складирање на Actovegin

Actovegin треба да се чува на суво место, заштитено од светлина, недостапно за деца, на температура од +5 до +25 °C. Зачувувањето на лековитите својства на лекот не е гарантирано доколку се прекршат условите за складирање или на температури различни од оние препорачани од производителот. Не е дозволено замрзнување на лекот.

Рок на траење на Actovegin е:

  • Таблети (дражеи) – 36 месеци од датумот на ослободување на лекот,
  • Гел - 36 месеци од датумот на ослободување на лекот,

    • Фотографија на пакување Actovegin крем 5% 20 грама.

    Фотографија на пакување Actovegin ампули 5 ml.