Cerebral palsy kumpulan ketidakupayaan. Kanak-kanak yang didiagnosis dengan cerebral palsy - dosa perubatan moden? Kanak-kanak dan cerebral palsy: sejak lahir selama bertahun-tahun
Perundangan Persekutuan Rusia menyediakan mekanisme khas
menyediakan tempat tinggal untuk keluarga yang mempunyai anak kurang upaya. menentukan dokumen
prosedur untuk menambah baik keadaan perumahan dan menyediakan perumahan
premis kanak-kanak kurang upaya yang memerlukan bantuan tersebut adalah Perkara 17 Undang-undang Persekutuan
No. 181, diterima pakai pada 24 November 1995.
Pembahagian mengikut masa pendaftaran
Akta perundangan itu sendiri tidak mengandungi penggredan, menurut
yang mana perumahan hanya boleh diberikan kepada kanak-kanak kurang upaya tertentu sahaja
kumpulan. Satu-satunya faktor yang mempengaruhi kualiti dan keadaan
pemberian bantuan negara dalam bentuk perumahan, adalah sementara
tempoh apabila seseorang yang mungkin layak mendapat faedah diletakkan
atas akaun. Oleh itu, pembahagian berlaku ke atas penerima yang didaftarkan
sebelum 1 Januari 2005 dan selepas tarikh tersebut.
Keluarga yang mempunyai anak kurang upaya dalam jagaan mereka dan siapa
berdaftar sebelum tarikh yang ditetapkan, mempunyai hak untuk menerima dana daripada
dana khas, prosedur yang sama terpakai kepada veteran Perang Dunia Kedua. Untuk
warganegara yang berdaftar lebih awal daripada 1 Januari 2005, yang
hak untuk menerima perumahan di bawah perjanjian penyewaan sosial.
Mereka yang didaftarkan selepas awal tahun 2005,
premis untuk perumahan disediakan mengikut norma Perkara 57 Perumahan
Kod, susunan dan masa pendaftaran diambil kira.
Kanak-kanak kurang upaya yang mengalami masalah yang teruk
bentuk penyakit kronik, menurut bahagian kedua artikel 57 LC.
Syarat untuk mendapatkan perumahan
Sebab keluarga kanak-kanak kurang upaya menjadi
diiktiraf sebagai memerlukan penambahbaikan dalam keadaan hidup disenaraikan dalam
Resolusi Kerajaan Persekutuan Rusia No. 901. Resolusi ini dikhaskan untuk isu
memberikan faedah secara langsung kepada orang kurang upaya dan keluarga mereka. Syarat
dan keadaan yang membenarkan orang dari kategori istimewa ini
bergantung pada bantuan negara, seperti berikut:
·
Keluarga kanak-kanak kurang upaya disediakan dengan ruang tamu, saiznya
dari segi setiap ahli keluarga adalah lebih rendah daripada tahap yang ditetapkan oleh undang-undang
RF;
·
Keluarga kanak-kanak kurang upaya tinggal di dalam bilik yang tidak
direka untuk ini - tidak mematuhi kebersihan dan teknikal
keperluan;
·
Pangsapuri atau jenis perumahan lain di mana kanak-kanak kurang upaya tinggal,
diduduki oleh beberapa keluarga;
·
Tujuh kanak-kanak kurang upaya termasuk pesakit yang
menghidapi penyakit kronik tertentu yang berlaku secara teruk
bentuk. Ini merujuk kepada penyakit di mana tinggal bersama pesakit di tempat yang sama
ruang hidup adalah mustahil, ini ditubuhkan oleh pekerja perubatan negeri
institusi;
·
Seorang kanak-kanak kurang upaya tinggal di dalam bilik yang tidak terpencil di mana
orang yang tidak berkaitan dengannya juga hidup;
·
Seorang kanak-kanak kurang upaya dan keluarganya tinggal di bilik asrama,
pengecualian adalah kes di mana kediaman tersebut adalah disebabkan oleh penyelesaian pada
masa kerja bermusim, untuk tempoh latihan;
·
Seorang kanak-kanak kurang upaya dan keluarganya hidup lama
masa di premis dana negeri secara sub-pajakan atau di ruang kediaman,
dimiliki oleh warganegara lain.
Dokumen yang diperlukan
Agar anak OKU dan keluarganya menerima tempat tinggal
penginapan, anda mesti mendaftar sebagai orang kurang upaya yang memerlukan
memperbaiki keadaan hidup. Pendaftaran sedemikian dijalankan
kakitangan kerajaan tempatan yang diberi kuasa, asas untuk
ini adalah kenyataan. Permohonan dan pakej dokumen yang dilampirkan diperlukan
mengemukakan kepada pihak berkuasa berkenaan di tempat kediaman secara terus, atau melalui
Pusat Pelbagai fungsi.
Permohonan dikemukakan di mana seseorang daripada kategori istimewa
memaklumkan tentang hasratnya untuk menggunakan faedah itu, dan salinan dokumen berikut:
·
Ekstrak daripada buku rumah;
·
Sijil yang menyatakan fakta penubuhan hilang upaya;
·
Program pemulihan individu untuk OKU;
·
Dokumen tentang membuka akaun peribadi dan ekstrak;
·
Dokumen yang memperakui keadaan lain
bergantung pada kes (ini boleh menjadi sijil daripada institusi perubatan atau daripada
Biro Inventori Teknikal).
Untuk membolehkan kanak-kanak kurang upaya dan keluarganya untuk
memohon ruang hidup dari negeri, fakta kecacatan
mesti dipasang. Juga dalam kesimpulan yang berkaitan harus
punca hilang upaya, fakta keperluan orang kurang upaya pastinya
jenis perlindungan sosial. Ia membantu untuk menubuhkan semua fakta di atas
kepakaran perubatan dan sosial yang dikendalikan oleh institusi persekutuan.
Undang-undang Faedah untuk Kanak-kanak Kurang Upaya tidak
menentukan prosedur untuk menyerahkan dokumen - sama ada wakil boleh melakukan ini di
alasan undang-undang, atau ia mesti dilakukan secara langsung oleh benefisiari. Dengan yang lain
Sebaliknya, undang-undang memperuntukkan kemungkinan bagi mana-mana warganegara untuk mewakilkan haknya
kuasa kepada orang lain di bawah surat kuasa yang dikeluarkan oleh notari.
Piawaian perumahan
Saiz kawasan yang disediakan di bawah kontrak sosial.
pengambilan pekerja, tidak boleh kurang daripada piawaian tertentu. Piawaian ini, mengikut
undang-undang, ditubuhkan oleh kerajaan tempatan, bergantung kepada
banyak faktor. Jadi, di Moscow, norma-norma ini ditetapkan mengikut Perkara 20
Undang-undang bandar Moscow nombor 29 dan adalah 18 meter persegi. meter setiap orang.
Kawasan perumahan sosial yang disediakan mungkin melebihi norma, tetapi ini
lebihan tidak boleh lebih daripada dua kali ganda jika bilik itu
pangsapuri atau bilik satu bilik.
Di samping itu, norma yang sama dicerminkan dalam Undang-undang Persekutuan,
Perkara 17 (No. 181-FZ) menjelaskan bahawa kawasan yang disediakan mungkin
meningkat jika orang kurang upaya itu menghidap penyakit kronik di
bentuk teruk. Senarai penyakit diluluskan dan ditentukan oleh Dekri
Kerajaan Persekutuan Rusia No. 817
Kami berbesar hati untuk mengalu-alukan pelawat tetap dan baharu ke portal kami. Dalam bahan semasa, kita akan membincangkan persoalan sama ada mereka memberikan kecacatan dengan cerebral palsy dan sama ada selalu mungkin untuk mendapatkan sekurang-kurangnya kumpulan ketiga. Kami akan memberitahu anda apa yang memberi status istimewa kepada kanak-kanak, apakah kelebihan yang diperoleh oleh orang kurang upaya dan ibu bapanya.
Cerebral palsy menampakkan dirinya dari zaman kanak-kanak, kanak-kanak yang sakit memerlukan bantuan luar dan sokongan daripada orang dewasa. Hilang upaya yang ditugaskan melibatkan beberapa konsesi. Adalah penting bagi pemohon, wakilnya untuk mengetahui hak mereka untuk melindungi mereka jika perlu. Untuk melakukan ini, anda harus mengkaji alasan dan susunan itu sendiri.
Konsep umum
Kumpulan apa dalam cerebral palsy ditentukan
Kumpulan orang kurang upaya mana yang akan diberikan kepada kanak-kanak kurang upaya apabila mencapai umur 18 tahun akan bergantung pada tahap kecacatannya. Dengan penyimpangan yang minimum, seseorang boleh berjaya melawat pasukan, mencari pekerjaan dalam kerja mudah, dan melayani dirinya sendiri dalam kehidupan seharian. Di ITU, kriteria tertentu, faktor dinilai.
Kumpulan pertama
Ia ditugaskan kepada orang yang tidak dapat melayani diri mereka sendiri. Kita bercakap tentang makan, menukar pakaian, pergi ke tandas, berjalan dan keperluan rumah lain. Keupayaan pesakit untuk berkomunikasi dengan orang lain, orientasi dalam ruang terjejas. Apabila anda memerlukan penjagaan dan kawalan dari luar.
Mengapa ibu kanak-kanak dengan cerebral palsy minum valerian sebelum melawat pemeriksaan perubatan, dan pendaftaran hilang upaya boleh mengambil masa bertahun-tahun?
Di atas kerusi roda untuk mendapatkan bantuan
Program negeri "Persekitaran Boleh Dicapai", yang bertujuan untuk menjadikan pada 2016 akses tanpa halangan orang kurang upaya "kepada kemudahan dan perkhidmatan keutamaan dalam bidang keutamaan kehidupan", juga harus memperbaiki mekanisme sistem kepakaran perubatan dan sosial negeri. Apakah masalah dengan kepakaran ini? Pemergiannya sering menyebabkan ibu bapa menangis pahit, dan berubah menjadi kerja keras dan penghinaan untuk keluarga.
Nasib baik untuk Muscovites, mereka mempunyai hospital No. 18 yang sama, yang disebut berkaitan dengan lawatan D.A. Medvedev. Semua pakar yang diperlukan untuk kerja peperiksaan di sana, terdapat bilik khas untuk MSE, dan seorang ibu yang mempunyai anak yang sakit berjaya lulus peperiksaan dengan agak tidak menyakitkan. Mengapa ini tidak menjadi kebiasaan? Mengapakah mustahil untuk menganjurkan kerja yang sama ITU berdasarkan poliklinik atau hospital daerah?
Malangnya, prosedur yang paling menyakitkan untuk ibu dan anak dengan cerebral palsy kini menjadi kebiasaan. Mula-mula anda perlu pergi melalui pakar pediatrik, pakar neurologi, pakar psikiatri, pakar bedah, pakar ortopedik, pakar mata, laura, selepas membuat temu janji dengan masing-masing. Poliklinik tidak selalu mempunyai semua pakar, yang bermaksud bahawa tidak mungkin untuk memintas mereka dalam satu hari, di mana-mana tempat. Sekiranya kanak-kanak itu tidak berjalan, maka ibunya datang ke klinik dalam pelukannya dan meminta pesakit lain yang duduk di hadapan pejabat untuk membiarkannya keluar dari barisan. Ya, dia mempunyai hak undang-undang untuk pergi dahulu, tetapi ini tidak menyelamatkannya dari niat jahat, dan kadang-kadang kekasaran, dan lagipun, ibu kepada anak yang sakit parah sudah mempunyai cukup emosi negatif dalam hidupnya.
|
Selepas setiap pakar memeriksa pesakit dan menulis pendapatnya, anda perlu datang ke temu janji dengan ketua klinik kanak-kanak untuk membuat kesimpulan akhir, kemudian berdiri di klinik dewasa untuk barisan besar orang kurang upaya di kawasan itu dan pergi melalui prosedur untuk menyelaraskan dokumen yang dikumpul. Adalah dinasihatkan untuk datang ke sini tanpa anak, yang bermaksud mencari seseorang lebih awal yang akan menghabiskan hari bersamanya, yang juga menjadi masalah jika keluarga itu tidak mempunyai nenek yang tidak bekerja tetapi kuat tinggal berdekatan.
Tetapi bukan itu sahaja. Bungkusan kertas yang ditandatangani mesti diserahkan ke titik penerimaan dokumen untuk pemeriksaan perubatan dan sosial, yang tidak terletak di klinik, yang bermaksud bahawa ini adalah perjalanan lain, yang selalu bermasalah untuk ibu kanak-kanak dengan otak. lumpuh. Natalya Koroleva, ibu kepada seorang kanak-kanak perempuan berusia sembilan tahun dengan cerebral palsy dan penyelaras projek untuk yayasan amal Our Children, memberitahu saya bahawa bandar Zheleznodorozhny, tempat keluarganya tinggal, tidak mempunyai kepakaran sendiri sama sekali. Bagi setiap peperiksaan semula, dia dan anak perempuannya perlu pergi ke bandar Elektrostal dan menghabiskan hari dalam barisan, pertama untuk peperiksaan, kemudian untuk program pemulihan individu (IPR).
“Kami masih bernasib baik- kata Natalia, - Kecacatan My Masha telah ditubuhkan sehingga Oktober 2021, sehingga 18 tahun. Tetapi terdapat komisen di mana ibu bapa yang mempunyai anak yang sakit tenat hanya diejek, memaksa mereka untuk lulus ITU setiap dua tahun sekali. .Selain itu, apabila kanak-kanak kurang upaya, seperti yang ditetapkan oleh pakar, memerlukan kaedah pemulihan teknikal baru yang tidak termasuk dalam IPR semasa, maka keseluruhan prosedur pemeriksaan perubatan dan sosial mesti lulus semula dan IPR baru dibuat. doktor bahawa ia adalah perlu untuk kanak-kanak itu? Mengapa memandu kami melalui keseluruhan mimpi ngeri ini lagi? - mengeluh pahit ibu bapa.
Pendaftaran hilang upaya adalah isu penting bagi keluarga kanak-kanak yang mengalami cerebral palsy, kerana ia adalah pencen dan faedah. Dengan faedah, bagaimanapun, tidak semuanya begitu mudah. Jika sebelum ini, mengikut undang-undang, keluarga mempunyai hak untuk membeli alat bantuan teknikal dan bantuan pemulihan yang diperlukan (korset, splint, orthoses, kerusi roda, tongkat), dan kemudian menerima pampasan kewangan daripada negara, maka sejak Februari 2011 undang-undang ini telah tidak berkuat kuasa, dan ibu bapa kanak-kanak yang sakit mesti sama ada mengambil apa yang dibeli oleh kerajaan secara tender - iaitu, yang paling murah dan berkualiti rendah - atau membayar mahal dan berkualiti tinggi daripada poket, berpuas hati dengan hanya sebahagian pampasan. Sepasang kasut ortopedik berkualiti tinggi yang dikeluarkan oleh Persey LLC berharga kira-kira 30,000 rubel, dan pampasan di rantau Moscow hanya 9,300. Persekitaran yang boleh diakses di luar rumah tidak akan dapat diakses walaupun terdapat tanjakan, tandas yang dilengkapi khas dan lif di dalam kereta bawah tanah, jika keluarga tidak mempunyai wang sepasang kasut ortopedik yang baik.
Hilang upaya berdaftar adalah peluang untuk mendapatkan rawatan percuma di sanatorium dan pusat pemulihan persekutuan dan wilayah. Dan di sini sebuah keluarga dengan anak yang sakit sedang menunggu percanggahan lain antara pengisytiharan doktor dan pegawai dan realiti yang keras. Ia diiktiraf di seluruh dunia dan di negara kita: masa terbaik untuk pemulihan adalah dari lahir hingga tiga tahun, tetapi, malangnya, beberapa pusat pemulihan enggan menerima kanak-kanak tanpa status kecacatan, dan selalunya mungkin untuk mengeluarkan kecacatan. tidak lebih awal daripada tiga tahun, kerana doktor tidak tergesa-gesa untuk mendiagnosis. Tetapi jika pusat pemulihan boleh diakses oleh kanak-kanak berisiko, maka bilangan mereka yang perlu mendaftar untuk hilang upaya pada usia tiga tahun akan berkurangan. Bukan sahaja kanak-kanak dan keluarganya akan mendapat manfaat, tetapi juga negeri, yang tidak perlu membelanjakan dana tambahan untuk menyara ahli masyarakat yang tidak sihat sepanjang hayatnya.
Daripada semua "objek penting sosial" yang dirujuk dalam program "Persekitaran Boleh Dicapai", yang paling penting untuk kanak-kanak, sudah tentu, institusi pendidikan kanak-kanak. Tetapi bagi kanak-kanak yang mengalami cerebral palsy sederhana dan teruk, tidak ada tadika khas atau kumpulan tinggal di taman biasa. Apabila tiba masanya untuk pergi ke sekolah, ibu bapa sekali lagi mendapati diri mereka berada dalam situasi di mana mereka perlu memperjuangkan hak kanak-kanak, yang diisytiharkan oleh Perlembagaan dan Undang-undang Persekutuan Rusia "Mengenai Pendidikan".
PMPK - Suruhanjaya Psikologi-Perubatan-Pedagogi menjadi mimpi ngeri sebenar anak-anak dan ibu bapa. Mengikut undang-undang, keputusan PMPK adalah bersifat nasihat dan hanya terpakai kepada jenis program: contohnya, kanak-kanak dengan lesi kajian sistem muskuloskeletal di bawah program jenis ke-6, terdapat program jenis ke-7 - pembetulan, jenis ke-8 - tambahan, untuk kanak-kanak yang mengalami kecacatan intelek yang didiagnosis.
Ibu bapa mempunyai hak untuk memilih bentuk pendidikan (sekolah, rumah, keluarga) dan institusi pendidikan untuk anak mereka, tetapi selalunya mereka dinafikan, merujuk kepada keputusan PMPK: jika ia ditulis dalam keputusan “program daripada jenis ke-8”, maka sekolah jenis anak ke-6 tidak akan mengambil. Beberapa hari sebelum melawat suruhanjaya, ibu, dan juga bapa, minum valerian, kerana bagi mereka ia lebih buruk daripada peperiksaan yang paling sukar: dalam 20-40 minit komunikasi dengan anak lelaki atau perempuan mereka, pakar akan membuat kesimpulan tentang kebolehan kanak-kanak itu. dan kesediaannya untuk mempelajari dan mengasimilasikan program tersebut. Mereka tidak akan menolak keseronokan kanak-kanak yang disebabkan oleh persekitaran yang tidak dikenali, kehadiran ramai orang baru, keterujaan yang berlebihan disebabkan oleh menunggu lama di koridor, tetapi keputusan mereka akan menentukan gaya hidup kanak-kanak dan keluarga untuk tahun depan, atau bahkan beberapa tahun, ia bergantung kepada bagaimana pendidikan akan tersedia yang benar-benar sepadan dengan keupayaan kanak-kanak itu, sama ada dia akan dapat berkomunikasi dengan rakan sebaya, mengambil bahagian dalam kehidupan pasukan kanak-kanak.
Selalunya, kanak-kanak dengan cerebral palsy dengan kebolehan intelek yang terpelihara berakhir di sekolah jenis ke-8, berasaskan rumah (dengan seorang guru pelawat), atau terpencil tanpa peluang untuk bersosial. Yang menyedihkan ialah apabila lulus PMPK semula, pakar cenderung untuk menegakkan keputusan suruhanjaya terdahulu. Pada masa yang sama, tiada komisen tetap, pakar berubah, dan tiada siapa yang memantau dinamik perkembangan kanak-kanak selama beberapa tahun. Dan bagaimana rasanya bagi seorang lelaki kecil untuk muncul di hadapan bapa saudara dan ibu saudara baru setiap kali untuk menunjukkan apa yang dia boleh lakukan? Di sini, walaupun orang dewasa akan kehilangan saraf mereka.
Terdapat satu lagi masalah yang menyakitkan. Cerebral palsy selalunya disebut dalam bahasa PMPK sebagai "corak kecacatan kompleks". Dan dengan "watak kompleks" ini, sudah agak sukar untuk mengatur pendidikan anak sekurang-kurangnya di rumah, kerana bagi seseorang yang tidak bercakap, dia tidak bergerak secara bebas, tetapi mempunyai intelek yang utuh, atau berjalan, bercakap, tetapi pada masa yang sama hampir tidak nampak, kurikulum belum dibangunkan.
Cahaya di hujung terowong
Alla Sablina, Presiden Our Children, sebuah yayasan amal untuk membantu kanak-kanak yang mengalami cerebral palsy, berkata: “Persekitaran tanpa halangan di sekolah adalah indah, tetapi ia bukan hanya tanjakan dan peranti teknikal lain. Mudah untuk menangani halangan fizikal, kerana belanjawan persekutuan telah memperuntukkan dana untuk ini. Adalah lebih sukar untuk memecahkan halangan dalam kepala orang, pelaburan kewangan tidak akan dilakukan di sini.
Alla betul-betul betul, sekurang-kurangnya membaca ulasan mengenai artikel oleh Anastasia Otroshchenko, dari mana jelas bahawa ramai pembaca tidak memahami apa itu kemasukan, dan sangat bimbang bahawa anak-anak mereka yang sihat diancam dengan penurunan dalam kualiti pengetahuan disebabkan kejiranan kanak-kanak berkeperluan khas.keperluan. Tetapi artikel itu dengan sangat bijak dan jelas menerangkan apakah kelebihan pendekatan pembelajaran ini untuk semua kanak-kanak tanpa membahagikan kepada sakit dan sihat. Sedih membaca ulasan ibu kepada anak istimewa, yang menulis tentang fakta bahawa anaknya dipukul oleh rakan sekelas. Inilah mereka, halangan di kepala orang dewasa dan kanak-kanak, yang akan mengambil masa bertahun-tahun kerja keras untuk diatasi.
Namun terdapat kejayaan. Untuk tahun kedua sekarang, kelas inklusi telah bekerja di sekolah menengah No. 8 di bandar Zheleznodorozhny, Wilayah Moscow. Ini adalah projek pendidikan bersama Yayasan Anak Kita, Institut Pembangunan Pendidikan Persekutuan dan Kementerian Pendidikan Wilayah Moscow. Perbelanjaan untuk peralatan (tempat duduk khas, papan kekunci khas untuk komputer, dll.), sokongan metodologi, dan latihan semula pakar telah dibayar oleh dermawan melalui Yayasan Kanak-Kanak Kita. Status eksperimen memungkinkan untuk mengurangkan penghunian: terdapat 20 pelajar dalam kelas, dua daripada mereka adalah kanak-kanak dengan bentuk cerebral palsy yang teruk yang tidak boleh bergerak secara bebas. Ia kelihatan seperti setitik di lautan, tetapi betapa pentingnya pengalaman ini untuk kita semua. Melalui usaha ibu bapa, peminat dan dermawan, model pendidikan sedang dicipta, yang lambat laun negara akan dipaksa untuk meniru: seluruh dunia bertamadun, setelah menyedari kemusnahan membahagikan kanak-kanak kepada "norma" dan "non-norma". ”, sedang beralih kepadanya.
"Kami banyak bekerja dengan ibu bapa kanak-kanak biasa, kami menjalankan pelajaran kebaikan dengan pelajar," kata Alla, "dan hari ini semua orang menyedari betapa mesranya hubungan antara kanak-kanak di dalam kelas, bagaimana lelaki itu cuba membantu rakan mereka dengan mobiliti terhad. Rakan sekelas merindui kanak-kanak yang mengalami cerebral palsy apabila salah seorang daripada mereka jatuh sakit dan tidak hadir ke sekolah selama beberapa hari. Nampaknya mengejutkan, tetapi ibu bapa yang mempunyai anak yang sihat dari kelas ini kini yakin bahawa kemasukan mengubah kehidupan menjadi lebih baik untuk semua orang, bukan hanya untuk kanak-kanak yang sakit."
Masha Koroleva, 9 tahun, yang menghidap cerebral palsy dengan struktur kecacatan yang kompleks, juga belajar di gred eksperimen kedua sekolah No. Gadis itu menghadiri sekolah dengan senang hati, walaupun ia tidak mudah untuknya. Sukar untuk Masha menulis, dan kini dia menguasai papan kekunci, matematik bukan mudah, tetapi kualiti kehidupan barunya tidak dapat dibandingkan dengan sebelumnya. Seluruh dunia terbuka di luar apartmen dan hospital, rakan-rakan muncul, seorang guru yang dikasihi, diari dengan tugasan, pelajaran sekolah dan cuti yang menyeronokkan.
Saya benar-benar mahu halangan itu runtuh bukan sahaja untuk Masha, tetapi juga untuk kanak-kanak lain dengan cerebral palsy dan ibu bapa mereka, untuk masyarakat secara keseluruhan, untuk sihat dan sakit, kuat dan lemah, supaya dalam apa jua situasi kehidupan bagi setiap daripada kita persekitaran kekal boleh diakses, dan iklim cerah.
Dengan diagnosis cerebral palsy (infantile cerebral palsy), saya telah hidup sejak lahir. Lebih tepat lagi, dari usia satu tahun (sekitar masa itu, doktor akhirnya menentukan nama apa yang berlaku kepada saya). Saya lulus dari sekolah khas untuk kanak-kanak dengan cerebral palsy, dan selepas 11 tahun saya datang untuk bekerja di sana. Sejak itu, 20 tahun telah pun berlalu ... Mengikut anggaran yang paling konservatif, saya tahu lebih kurang dekat, lebih daripada setengah ribu cerebral palsy. Saya fikir ini sudah cukup untuk menghilangkan mitos bahawa mereka yang menghadapi diagnosis ini buat kali pertama cenderung untuk mempercayai.
Mitos satu: cerebral palsy adalah penyakit yang serius
Bukan rahsia lagi bahawa ramai ibu bapa, setelah mendengar diagnosis ini daripada doktor, terkejut. Terutama dalam beberapa tahun kebelakangan ini, apabila media semakin kerap bercakap tentang orang yang mengalami cerebral palsy yang teruk - mengenai pengguna kerusi roda dengan kerosakan pada lengan dan kaki, pertuturan yang tidak jelas dan pergerakan ganas yang berterusan (hiperkinesis). Mereka tidak sedar bahawa ramai penghidap cerebral palsy bercakap secara normal dan berjalan dengan yakin, dan dalam bentuk yang ringan mereka tidak menonjol di kalangan orang yang sihat sama sekali. Dari mana datangnya mitos ini?
Seperti kebanyakan penyakit lain, cerebral palsy berbeza dari ringan hingga teruk. Malah, ia bukan penyakit, tetapi punca biasa beberapa gangguan. Intipatinya ialah semasa mengandung atau melahirkan anak, bayi dipengaruhi oleh bahagian tertentu korteks serebrum, terutamanya bahagian yang bertanggungjawab untuk fungsi motor dan koordinasi pergerakan. Ini menyebabkan cerebral palsy - pelanggaran fungsi otot individu yang betul, sehingga ketidakupayaan sepenuhnya untuk mengawalnya. Doktor mempunyai lebih daripada 1000 faktor yang boleh mencetuskan proses ini. Jelas sekali, faktor yang berbeza menyebabkan kesan yang berbeza.
Secara tradisinya, terdapat 5 bentuk utama cerebral palsy, ditambah dengan bentuk campuran:
Tetraplegia spastik- bentuk yang paling teruk, apabila pesakit, akibat ketegangan otot yang berlebihan, tidak dapat mengawal sama ada lengan atau kakinya dan sering mengalami kesakitan yang teruk. Hanya 2% penghidap cerebral palsy mengalaminya (selepas ini, statistik diambil dari Internet), tetapi mereka paling kerap diperkatakan di media.
Diplegia spastik- satu bentuk di mana sama ada anggota atas atau bawah terjejas teruk. Kaki menderita lebih kerap - seseorang berjalan dengan lutut separuh bengkok. Penyakit Little, sebaliknya, dicirikan oleh kerosakan teruk pada tangan dan pertuturan dengan kaki yang agak sihat. Akibat diplegia spastik mempunyai 40% daripada cerebral palsy.
Pada bentuk hemiplegik fungsi motor lengan dan kaki pada sebelah badan terjejas. 32% mempunyai tanda-tandanya.
Dalam 10% orang dengan cerebral palsy, bentuk utamanya adalah dyskinetic atau hyperkinetic. Ia dicirikan oleh pergerakan sukarela yang kuat - hyperkinesis - di semua anggota badan, serta pada otot muka dan leher. Hyperkinesias sering dijumpai dalam bentuk cerebral palsy yang lain.
Untuk bentuk ataxic dicirikan oleh pengurangan nada otot, pergerakan perlahan yang lembap, ketidakseimbangan yang kuat. Ia diperhatikan dalam 15% pesakit.
Jadi, bayi itu dilahirkan dengan salah satu bentuk cerebral palsy. Dan kemudian faktor lain dimasukkan - faktor kehidupan, yang, seperti yang anda tahu, setiap orang mempunyai mereka sendiri. Oleh itu, apa yang berlaku kepadanya selepas setahun, adalah lebih tepat untuk memanggil akibat cerebral palsy. Mereka boleh berbeza sama sekali walaupun dalam bentuk yang sama. Saya mengenali seseorang yang mengalami diplegia spastik pada kaki dan hiperkinesis yang agak kuat, yang lulus dari Jabatan Mekanik dan Matematik Universiti Negeri Moscow, mengajar di institut dan pergi mendaki dengan orang yang sihat.
Dengan cerebral palsy, menurut pelbagai sumber, 3-8 bayi daripada 1000 dilahirkan. Kebanyakan (sehingga 85%) mempunyai tahap keterukan penyakit yang ringan dan sederhana. Ini bermakna ramai orang tidak mengaitkan keanehan gaya berjalan atau pertuturan mereka dengan diagnosis "mengerikan" dan percaya bahawa tiada cerebral palsy dalam persekitaran mereka. Oleh itu, satu-satunya sumber maklumat untuk mereka adalah penerbitan di media, yang sama sekali tidak berusaha untuk objektiviti ...
Mitos dua: cerebral palsy boleh diubati
Bagi kebanyakan ibu bapa yang mempunyai anak cerebral palsy, mitos ini amat menarik. Tidak memikirkan hakikat bahawa gangguan otak hari ini tidak dapat diperbetulkan dengan cara apa pun, mereka mengabaikan nasihat "tidak berkesan" doktor biasa, membelanjakan semua simpanan mereka dan mengumpul jumlah yang besar dengan bantuan dana amal untuk membayar kursus mahal pada masa akan datang pusat popular. Sementara itu, rahsia untuk mengurangkan akibat cerebral palsy sama sekali tidak begitu banyak dalam prosedur yang bergaya seperti dalam kerja berterusan dengan bayi dari minggu pertama kehidupan. Mandi, urutan biasa, permainan dengan meluruskan kaki dan lengan, memalingkan kepala dan mengembangkan ketepatan pergerakan, komunikasi - ini adalah asas yang dalam kebanyakan kes membantu badan kanak-kanak untuk mengimbangi sebahagian daripada pelanggaran. Lagipun, tugas utama rawatan awal akibat cerebral palsy bukanlah untuk membetulkan kecacatan itu sendiri, tetapi untuk mencegah perkembangan abnormal otot dan sendi. Dan ini hanya boleh dicapai dengan kerja harian.
Mitos tiga: cerebral palsy tidak berkembang
Ini adalah bagaimana mereka yang berhadapan dengan akibat ringan penyakit itu menghiburkan diri mereka sendiri. Secara formal, ini adalah benar - keadaan otak tidak benar-benar berubah. Walau bagaimanapun, walaupun bentuk hemiplegia yang ringan, hampir tidak dapat dilihat oleh orang lain, pada usia 18 tahun tidak dapat dielakkan menyebabkan kelengkungan tulang belakang, yang, jika tidak ditangani, adalah laluan langsung ke osteochondrosis awal atau hernia intervertebral. Dan ini adalah kesakitan yang teruk dan mobiliti terhad sehingga ketidakupayaan untuk berjalan. Setiap bentuk cerebral palsy mempunyai akibat tipikal yang serupa. Satu-satunya masalah ialah di Rusia data ini secara praktikalnya tidak umum, dan oleh itu tiada siapa yang memberi amaran kepada cerebral palsy yang semakin meningkat dan saudara-mara mereka tentang bahaya yang menanti di masa hadapan.
Ibu bapa lebih mengetahui bahawa kawasan otak yang terjejas menjadi sensitif kepada keadaan umum badan. Peningkatan sementara dalam spastik atau hyperkinesia boleh menyebabkan selesema cetek atau lonjakan tekanan. Dalam kes yang jarang berlaku, kejutan saraf atau penyakit serius menyebabkan peningkatan jangka panjang yang tajam dalam semua akibat cerebral palsy dan juga penampilan yang baru.
Sudah tentu, ini tidak bermakna bahawa orang yang mempunyai cerebral palsy harus disimpan dalam keadaan rumah hijau. Sebaliknya: semakin kuat tubuh manusia, semakin mudah ia menyesuaikan diri dengan faktor-faktor yang merugikan. Walau bagaimanapun, jika prosedur atau senaman fizikal kerap menyebabkan, contohnya, peningkatan spastik, ia harus ditinggalkan. Jangan sekali-kali anda melakukan apa-apa melalui "Saya tidak boleh"!
Ibu bapa harus memberi perhatian khusus kepada keadaan kanak-kanak dari 12 hingga 18 tahun. Pada masa ini, walaupun kanak-kanak yang sihat mengalami beban yang serius disebabkan oleh keanehan penstrukturan semula badan. (Salah satu masalah zaman ini adalah pertumbuhan rangka, yang mendahului perkembangan tisu otot.) Saya tahu beberapa kes apabila berjalan kanak-kanak, kerana masalah dengan sendi lutut dan pinggul pada usia ini, duduk dalam kereta sorong, dan selama-lamanya. Itulah sebabnya doktor Barat tidak mengesyorkan meletakkan kanak-kanak berumur 12-18 tahun di atas kaki mereka jika mereka tidak berjalan sebelum ini.
Mitos empat: segala-galanya daripada cerebral palsy
Akibat cerebral palsy sangat berbeza, namun senarainya adalah terhad. Walau bagaimanapun, saudara-mara orang yang mempunyai diagnosis ini kadangkala menganggap cerebral palsy sebagai punca bukan sahaja gangguan fungsi motor, serta penglihatan dan pendengaran, tetapi juga fenomena seperti autisme atau sindrom hiperaktif. Dan yang paling penting, mereka percaya: ia berbaloi untuk menyembuhkan cerebral palsy - dan semua masalah lain akan diselesaikan dengan sendirinya. Sementara itu, walaupun cerebral palsy benar-benar menjadi punca penyakit itu, perlu merawat bukan sahaja, tetapi juga penyakit tertentu.
Semasa bersalin, hujung saraf muka Sylvester Stallone sebahagiannya rosak - sebahagian daripada pipi, bibir dan lidah pelakon itu kekal lumpuh, namun, pertuturan yang tidak jelas, senyuman dan mata besar yang sedih kemudian menjadi ciri.
Terutama lucu adalah frasa "Anda mempunyai cerebral palsy, apa yang anda mahukan!" bunyi di mulut doktor. Lebih daripada sekali atau dua kali saya mendengarnya daripada doktor pelbagai kepakaran. Dalam kes ini, saya perlu dengan sabar dan gigih menjelaskan bahawa saya mahu perkara yang sama seperti orang lain - untuk meringankan keadaan saya sendiri. Sebagai peraturan, doktor menyerah dan menetapkan prosedur yang saya perlukan. Dalam kes yang melampau, lawatan ke pengurus membantu. Tetapi dalam apa jua keadaan, berhadapan dengan penyakit ini atau itu, seseorang yang mempunyai cerebral palsy perlu memberi perhatian khusus kepada dirinya sendiri dan kadangkala meminta doktor untuk mendapatkan rawatan yang diperlukan untuk meminimumkan kesan negatif daripada prosedur tersebut.
Mitos #5: Penghidap cerebral palsy tidak dibawa ke mana-mana
Di sini adalah sangat sukar untuk menegaskan apa-apa berdasarkan statistik, kerana tiada data yang boleh dipercayai. Walau bagaimanapun, berdasarkan graduan kelas massa sekolah berasrama khas No. 17 di Moscow, tempat saya bekerja, hanya beberapa orang yang tinggal di rumah selepas sekolah. Kira-kira separuh memasuki kolej atau jabatan universiti khusus, satu pertiga pergi ke universiti dan kolej biasa, beberapa segera pergi bekerja. Pada masa hadapan, sekurang-kurangnya separuh daripada graduan bekerja. Kadang-kadang gadis cepat berkahwin selepas tamat pengajian dan mula "bekerja" sebagai seorang ibu. Dengan graduan kelas untuk kanak-kanak terencat akal, keadaan lebih rumit, bagaimanapun, walaupun di sana, kira-kira separuh daripada graduan meneruskan pengajian mereka di kolej khusus.
Mitos ini disebarkan terutamanya oleh mereka yang tidak dapat menilai kebolehan mereka dan ingin belajar atau bekerja di mana mereka tidak mungkin dapat memenuhi keperluan. Menerima penolakan, orang seperti itu dan ibu bapa mereka sering beralih kepada media, cuba mendapatkan cara mereka secara paksa. Jika seseorang tahu bagaimana mengukur keinginan dengan peluang, dia mencari jalannya tanpa pertikaian dan skandal.
Contoh ilustrasi ialah graduan kami Ekaterina K., seorang gadis yang menghidap penyakit Little yang teruk. Katya berjalan, tetapi boleh bekerja pada komputer dengan hanya satu jari tangan kirinya, dan hanya orang yang sangat rapat memahami ucapannya. Percubaan pertama untuk memasuki universiti sebagai ahli psikologi gagal - selepas melihat pemohon yang luar biasa, beberapa guru berkata mereka enggan mengajarnya. Setahun kemudian, gadis itu memasuki Akademi Percetakan di jabatan editorial, di mana terdapat pembelajaran jarak jauh. Kajian itu berjalan dengan baik sehingga Katya mula memperoleh wang tambahan dengan lulus ujian untuk rakan sekelasnya. Dia gagal mendapat pekerjaan tetap selepas tamat pengajian (salah satu sebabnya ialah kekurangan cadangan buruh ITU). Walau bagaimanapun, dari semasa ke semasa dia bekerja sebagai moderator tapak pendidikan di beberapa universiti di ibu negara (kontrak pekerjaan dibuat untuk orang lain). Dan pada masa lapangnya dia menulis puisi dan prosa, menyiarkan karya di laman webnya sendiri.
Sisa kering
Apakah yang boleh saya nasihatkan kepada ibu bapa yang mendapati bayi mereka menghidap cerebral palsy?
Pertama sekali, bertenang dan cuba berikan perhatian sebanyak mungkin, mengelilinginya (terutama pada usia awal!) dengan hanya emosi positif. Pada masa yang sama, cuba hidup seolah-olah anak biasa sedang berkembang dalam keluarga anda - berjalan bersamanya di halaman, menggali kotak pasir, membantu bayi anda menjalin hubungan dengan rakan sebaya. Tidak perlu sekali lagi mengingatkannya tentang penyakit itu - kanak-kanak itu sendiri mesti memahami ciri-cirinya sendiri.
Kedua - jangan bergantung pada fakta bahawa lambat laun anak anda akan sihat. Terima dia apa adanya. Ia tidak boleh difikirkan bahawa pada tahun-tahun pertama kehidupan semua kuasa harus ditumpukan kepada rawatan, meninggalkan perkembangan intelek "untuk kemudian". Perkembangan minda, jiwa dan badan adalah saling berkaitan. Banyak dalam mengatasi akibat cerebral palsy bergantung pada keinginan kanak-kanak untuk mengatasinya, dan tanpa perkembangan kecerdasan, ia tidak akan timbul. Sekiranya bayi tidak memahami mengapa perlu menanggung ketidakselesaan dan kesukaran yang berkaitan dengan rawatan, akan ada sedikit manfaat daripada prosedur sedemikian.
Ketiga, berlembut dengan mereka yang bertanya soalan yang tidak bijak dan memberi nasihat yang "bodoh". Ingat: baru-baru ini anda sendiri tidak mengetahui lebih lanjut tentang cerebral palsy berbanding mereka. Cuba lakukan perbualan sedemikian dengan tenang, kerana cara anda berkomunikasi dengan orang lain bergantung pada sikap mereka terhadap anak anda.
Dan yang paling penting - percaya: anak anda akan baik-baik saja jika dia membesar seorang yang terbuka dan mesra.
<\>kod untuk laman web atau blog
Belum ada artikel berkaitan.
Anastasia
Saya membaca artikel itu. tema saya :)
32 tahun, hemiparesis sebelah kanan (cerebral palsy ringan). Tadika biasa, sekolah biasa, universiti, pencarian pekerjaan bebas (sebenarnya, saya kini berada di dalamnya), perjalanan, kawan, kehidupan biasa ....
Dan melalui "kaki pincang" yang dia lalui, dan melalui "kaki kelabu", dan melalui Tuhan tahu apa. Dan akan ada banyak lagi, saya pasti!
TAPI! Perkara utama adalah sikap positif dan kekuatan watak, optimistik!!
Nana
Adakah ia benar-benar menjadi lebih teruk dengan usia? Saya mempunyai tahap ringan, spastik di kaki
Angela
Dan sikap orang, keadaan hidup yang tidak baik mematahkan saya. Pada usia 36 tahun, saya tidak mempunyai pendidikan, tiada pekerjaan, tiada keluarga, walaupun dalam bentuk ringan (hemiparesis sebelah kanan).
Natasha
Selepas vaksinasi, banyak "dtsp" muncul. Walaupun anak-anak bukan cerebral palsy langsung. Tiada apa-apa kongenital dan intrauterin. Tetapi mereka dikaitkan dengan cerebral palsy dan, dengan itu, salah "sembuh". Akibatnya, mereka benar-benar mendapat sejenis lumpuh.
Selalunya punca cerebral palsy "kongenital" bukanlah kecederaan sama sekali, tetapi jangkitan intrauterin.
Elena
Artikel menarik yang menimbulkan masalah besar - bagaimana untuk menjalaninya. Ia ditunjukkan dengan baik bahawa adalah sama buruk untuk mengabaikan kehadiran batasan berkaitan penyakit dan memberi mereka kepentingan yang berlebihan. Jangan fokus pada apa yang anda tidak boleh, tetapi fokus pada apa yang ada.
Dan adalah sangat penting untuk memberi perhatian kepada pembangunan intelek. Kami juga menyuntik Cerebrocurin, ia memberi kami rangsangan besar dalam pembangunan, selepas semua, neuropeptida embrio benar-benar membantu menggunakan keupayaan otak yang ada. Pendapat saya ialah anda tidak perlu menunggu keajaiban, tetapi anda juga tidak harus berputus asa. Penulis betul: "ini hanya boleh dicapai dengan kerja harian" ibu bapa sendiri, dan semakin cepat mereka melakukan ini, semakin produktif. Sudah terlambat untuk memulakan "pencegahan perkembangan otot dan sendi yang tidak normal" selepas setahun setengah umur - "lokomotif hilang." Saya tahu dari pengalaman peribadi dan dari pengalaman ibu bapa yang lain.
Ekaterina, semua yang terbaik untuk anda.
* Kinaesthesia (Yunani kuno κινέω - "Saya bergerak, sentuh" + αἴσθησις - "perasaan, sensasi") - apa yang dipanggil "perasaan otot", rasa kedudukan dan pergerakan kedua-dua anggota individu dan seluruh tubuh manusia. (Wikipedia)
Olga
Saya sama sekali tidak bersetuju dengan penulis. pertama, mengapa, apabila mempertimbangkan bentuk cerebral palsy, mereka tidak mengatakan apa-apa tentang hemiplegia berganda? ia berbeza daripada hemiplegia biasa dan daripada tetraparesis spastik. kedua, cerebral palsy memang boleh diubati. jika kita maksudkan pembangunan keupayaan pampasan otak dan peningkatan keadaan pesakit. ketiga, adakah penulis melihat kanak-kanak berat di mata ??? mereka yang tidak ada persoalan untuk bermain dalam kotak pasir. apabila anda hampir melihat kanak-kanak itu dan dia menggigil akibat sawan. dan jeritan itu tidak berhenti. dan dia melengkung sedemikian rupa sehingga lebam di tangan ibu saya apabila ibu cuba memegangnya. apabila bukan sahaja untuk duduk - kanak-kanak tidak boleh berbaring. keempat. bentuk cerebral palsy bukanlah apa-apa. perkara utama ialah keterukan penyakit. Saya melihat diplegia spastik dalam dua kanak-kanak - seorang hampir tidak berbeza dari rakan sebayanya, yang lain semuanya bengkok dan dengan sawan, sudah tentu, dia tidak boleh duduk tegak di dalam kereta dorong. hanya terdapat satu diagnosis.
Elena
Saya tidak begitu bersetuju dengan artikel sebagai ibu kepada seorang kanak-kanak dengan cerebral palsy - diplegia spastik, tahap keparahan yang sederhana. Sebagai seorang ibu, lebih mudah bagi saya untuk hidup dan berjuang, berfikir bahawa jika ia tidak dapat diubati, maka ia boleh diperbaiki, adalah mungkin untuk membawa anak sedekat mungkin dengan "norma." kehidupan sosial. selama 5 tahun kami berjaya mendengar bahawa lebih baik menghantar anak anda ke sekolah berasrama penuh, dan melahirkan anak yang sihat sendiri ... dan ini adalah daripada dua doktor ortopedik yang berbeza! dikatakan di hadapan seorang kanak-kanak yang mempunyai intelek yang terpelihara dan dia mendengar segala-galanya ... sudah tentu dia menutup diri, mula menjauhi orang yang tidak dikenali .... tetapi kami mempunyai lompatan besar - anak kami berjalan sendiri, walaupun dia mempunyai keseimbangan yang lemah dan lututnya bengkok ... tetapi kami melawan. kami bermula agak lewat, dari 10 bulan, sebelum itu mereka merawat akibat lain kelahiran pramatang dan sikap acuh tak acuh doktor ...
1. Saya berumur 40 tahun pada tahun 2003, mereka memberi saya kecacatan (di rantau) kumpulan 3 (masalah dengan sebelah tangan, kecederaan kelahiran, tidak meningkat melebihi 35 darjah,). Tetapi mereka tidak memberikan IPR ( program pemulihan individu untuk OKU). (Saya baru-baru ini mendapat tahu bahawa saya mempunyai hak untuk Ypres). Tetapi saya diberi amaran bahawa di tempat saya mempunyai komisen-MSEK di Ufa, yang sepatutnya memberi saya IPRA, ia boleh melucutkan kumpulan itu sepenuhnya, walaupun kecacatan yang jelas, .. kerana komisen itu tidak objektif, dengan kecacatan yang jelas ( termasuk cerebral palsy ), yang tidak mampu kapasiti kerja sepenuhnya, dilucutkan daripada kumpulan itu sama sekali, selepas lulus komisen, bukannya hanya menyediakan program individu .. Persoalannya, memandangkan saya mempunyai hak untuk Ypres, saya ingin melindungi diri saya daripada ketidakadilan supaya mereka tidak mengeluarkan kumpulan itu daripada saya sama sekali ... dan kepada siapa untuk dihubungi terlebih dahulu untuk mendapatkan nasihat.?
Peguam Ishchenko N. N., 176 jawapan, 111 ulasan, dalam talian sejak 06/06/2019
1.1. hello! Saya menasihati anda untuk membuat rakaman video dan audio yang tersembunyi dan terbuka. Kes sebegini berlaku di mana-mana malah di mahkamah, jadi hanya tindakan pencegahan yang boleh diambil lebih awal. Tulis pertanyaan kepada Pentadbiran dan pejabat pendakwa, sebagai contoh, tentang betapa sahnya tindakan sedemikian di tempat tertentu .. serta aduan. Jelas sekali, ini adalah menyalahi undang-undang, bagaimanapun, dengan pemeriksaan yang berterusan, pekerja institusi akan melakukan tindakan yang menyalahi undang-undang dengan lebih jarang.
2. Pakar saraf mencadangkan anak saya (2.5 tahun) menjalani komisen hilang upaya. Kami mempunyai valgus, kumpulan berisiko untuk cerebral palsy. Kebarangkalian untuk mendapat kecacatan adalah kira-kira 80%, menurut doktor. Tetapi bayi itu mempunyai setiap peluang dalam beberapa tahun untuk menjadi anak kecil yang sihat dan gembira. Persoalannya begini: Saya mendengar bahawa tanda kecacatan kanak-kanak adalah sebab 100% keengganan untuk memohon perkhidmatan di Kementerian Dalam Negeri, dan sebagainya. Struktur kuasa, kor kadet, memberikan kelonggaran sepenuhnya dari tentera ... Bagi keluarga saya, ini adalah perkara yang sangat penting. Adakah ini benar, adakah mungkin untuk mengelakkan masalah pada masa hadapan, selepas penyingkiran kecacatan?
Peguam Nacharkina E. B., 22 jawapan, 8 ulasan, dalam talian sejak 10/11/2019
2.1. Dengan cerebral palsy, anda tidak akan dibenarkan masuk ke agensi penguatkuasaan undang-undang, kerana. Diagnosis ada pada kad. Terpulang kepada anda untuk membuat keputusan sama ada untuk memohon hilang upaya atau tidak.
3. Kanak-kanak itu dinafikan kecacatan sebanyak 2 kali, kali pertama di MSE tempatan, kali ke-2 di biro utama, dengan alasan mereka mempunyai sedikit rawatan, kanak-kanak itu mempunyai beberapa diagnosis dan pada usia 3 tahun dia tidak mempunyai diri sendiri. kemahiran penjagaan, kita mempunyai bentuk cerebral palsy yang berbeza dengan latar belakang gliosis otak. Pemulihan diperlukan, yang diberikan secara percuma kerana hilang upaya, jika tidak semuanya dibayar dan mahal, mereka dibuang kerja kerana anda perlu duduk dengan anak dan pergi bersamanya ke taman pampasan. Gaji suami hanya cukup untuk makan dan tempat tinggal, kerana kami adalah keluarga yang berpendapatan rendah. Ia kekal untuk menulis aduan kepada biro persekutuan di Moscow? Dan bagaimana untuk menulis aduan kepada Kementerian Perlindungan Sosial?
Lawyer Grudkin B.V., 9819 respons, 4132 ulasan, dalam talian sejak 05/12/2010
3.1. Ya, dalam kes anda, anda harus memfailkan aduan dengan Biro Persekutuan ITU. Aduan itu harus menekankan fakta bahawa, mengikut keadaan sebenar, yang disebabkan oleh penyakit itu, kanak-kanak itu mempunyai kecacatan yang serius dan secara objektif memerlukan pelbagai jenis pemulihan.
Sedikit rawatan - banyak rawatan, dan siapa sebenarnya yang harus dipersalahkan - ini bukan isu yang ITU harus ambil kira semasa menentukan kecacatan.
4. Terdapat keadaan sedemikian. Kanak-kanak dengan cerebral palsy tidak boleh berjalan. Berdaftar di rantau Tyumen. di mana ibu bapa berada. Dia menerima pencen hilang upaya di sana. Tetapi dia tinggal di Wilayah Krasnodar. G. Yeysk bersama nenek dan ibu saudaranya. Belajar di sekolah berasrama penuh (di sekolah rumah), dasar itu terikat dengan pendaftaran sementara. IPR berlaku di Yeysk. Sehingga hari ini, FSS di Yeysk menerima rujukan untuk dana tersebut untuk pemulihan. Sekarang mereka bercakap. Sama ada anda mendapatkan semuanya di tempat anda atau mendaftar di sini. Macam mana kita boleh jadi. Supaya kanak-kanak itu tinggal di Yeysk buat masa ini, tetapi dia juga boleh menerima faedah tersebut.
Peguam Kalashnikov V.V., 188682 respons, 61692 ulasan, dalam talian sejak 09/20/2013
4.1. Mereka bercakap dengan betul. Adalah perlu bahawa tempat pendaftaran sepadan dengan tempat kediaman. Kerana atas prinsip ini memberi bantuan mengikut cara yang ditetapkan.
Undang-undang Persekutuan No. 181-FZ pada 24 November 1995 (seperti yang dipinda pada 18 Julai 2019) "Mengenai Perlindungan Sosial Orang Kurang Upaya di Persekutuan Rusia", seni. 17
Peguam Shishkin V.M., 62653 respons, 25534 ulasan, dalam talian sejak 11.02.2013
4.2. Baiklah. Anda perlu mendaftarkan anak anda di Yeysk. Kemudian tidak akan ada masalah
Bantuan disediakan di tempat pendaftaran.
Undang-undang Persekutuan No. 181-FZ pada 24 November 1995 (seperti yang dipinda pada 18 Julai 2019) "Mengenai Perlindungan Sosial Orang Kurang Upaya di Persekutuan Rusia", seni. 17.
Peguam Lugacheva E. N., 511 jawapan, 329 ulasan, dalam talian sejak 25/09/2019
4.3. Selamat petang.
Menurut Art. 11.1 Undang-undang Persekutuan 24 November 1995 N 181-FZ (seperti yang dipinda pada 18 Julai 2019) "Mengenai perlindungan sosial orang kurang upaya di Persekutuan Rusia"
Cara pemulihan teknikal disediakan kepada orang kurang upaya di tempat kediaman mereka oleh badan yang diberi kuasa mengikut cara yang ditentukan oleh Kerajaan Persekutuan Rusia, Dana Insurans Sosial Persekutuan Rusia, serta organisasi lain yang berminat.
Peguam Karavaytseva E.A., 57885 respons, 27457 ulasan, dalam talian sejak 03/01/2012
4.4. Kanak-kanak mempunyai hak untuk cara pemulihan di tempat pendaftaran sementara (di tempat tinggal) Anda perlu mengesahkan fakta bahawa anda tidak menerima faedah yang diperlukan di tempat kediaman tetap anda. Untuk melakukan ini, anda perlu menyediakan pihak berkuasa keselamatan sosial yang sesuai di tempat pendaftaran sementara dengan sijil dari kawasan tempat pendaftaran tetap dikeluarkan. Pihak berkuasa keselamatan sosial sendiri boleh membuat permintaan kepada unit mereka sendiri di bandar lain jika anda tahu nama dan alamat tepat perkhidmatan yang berkaitan, jadi anda tidak perlu pergi sendiri untuk mendapatkan bantuan.
Perkara 19 Perlembagaan Persekutuan Rusia melarang sekatan hak warganegara, termasuk berdasarkan tempat kediaman.
Peguam Ikaeva M.N., 14665 respons, 6712 ulasan, dalam talian sejak 17/03/2011
4.5. Hello Valentine
Anda tidak mempunyai hak untuk menolak penerimaan lanjut dana tersebut untuk pemulihan, keperluan untuk mendaftar semula adalah menyalahi undang-undang, ini ditunjukkan dalam perintah perlindungan sosial Persekutuan Rusia bertarikh 28 Januari 2019 N 43 n ms 4, anda mempunyai hak untuk menerima semua yang anda perlukan untuk kanak-kanak kurang upaya mengikut pilihan anda
Sekiranya berlaku pelanggaran, hubungi Pejabat Pendakwa dengan aduan
Perintah Kementerian Buruh dan Perlindungan Sosial Persekutuan Rusia pada 28 Januari 2019 N 43 n "Mengenai Pindaan kepada Perintah Tertentu Kementerian Buruh dan Perlindungan Sosial Persekutuan Rusia mengenai Pelantikan dan Pembayaran Pencen"
1. Dalam Peraturan untuk memohon pencen insurans, bayaran tetap kepada pencen insurans, dengan mengambil kira kenaikan bayaran tetap kepada pencen insurans, pencen yang dibiayai, termasuk majikan, dan pencen negeri, pelantikan mereka, penubuhan , pengiraan semula, pelarasan jumlah mereka, termasuk orang yang tidak mempunyai tempat kediaman tetap di wilayah Persekutuan Rusia, menjalankan pemeriksaan dokumen yang diperlukan untuk penubuhan mereka, memindahkan dari satu jenis pencen kepada yang lain mengikut persekutuan undang-undang "Mengenai Pencen Insurans", "Mengenai Pencen Dibiayai" dan "Mengenai peruntukan pencen Negeri di Persekutuan Rusia", yang diluluskan oleh perintah Kementerian Buruh dan Perlindungan Sosial Persekutuan Rusia pada 17 November 2014 N 884 n (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Persekutuan Rusia pada 31 Disember 2014, pendaftaran N 35498), sebagaimana yang dipinda oleh perintah Kementerian Buruh dan perlindungan sosial Persekutuan Rusia pada 14 Jun I 2016 N 290 n (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Persekutuan Rusia pada 4 Julai 2016, pendaftaran N 42730) dan bertarikh 13 Februari 2018 N 94 n (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Persekutuan Rusia pada 14 Mei, 2018, pendaftaran N 51077):
A) dalam perenggan 4:
Dalam perenggan pertama, perkataan "di tempat kediaman" hendaklah digantikan dengan perkataan "atas pilihan sendiri";
Dalam perenggan ketiga, perkataan "mata 5-7, 9, 11, 12, 15" hendaklah digantikan dengan perkataan "mata 9 dan 12";
Tambahkan perenggan berikut:
"Warganegara yang tinggal di wilayah Far North dan kawasan yang setara, untuk mewujudkan peningkatan dalam bayaran tetap kepada pencen insurans hari tua, bayaran tetap kepada pencen insurans hilang upaya, bayaran tetap kepada pencen insurans mangsa, serta peningkatan tambahan dalam kenaikan bayaran tetap kepada pencen insurans yang ditentukan yang diperuntukkan dalam bahagian 9 dan 10 Perkara 17 Undang-undang Persekutuan "Mengenai Pencen Insurans", rakyat yang tinggal di kawasan luar bandar, untuk mewujudkan peningkatan dalam bayaran tetap kepada pencen insurans hari tua, untuk meningkatkan bayaran tetap kepada pencen insurans hilang upaya, dengan syarat Bahagian 14 Perkara 17 Undang-undang Persekutuan "Mengenai Pencen Insurans", warganegara yang tinggal di wilayah Far North dan setara kawasan, di kawasan dengan keadaan iklim yang teruk yang memerlukan kos bahan dan fisiologi tambahan warganegara yang tinggal di sana, untuk meningkatkan jumlah pencen ini mengenai peruntukan pencen negeri berkaitan dengan tinggal di kawasan yang dinyatakan (kawasan) dalam kes-kes yang diperuntukkan dalam perenggan 5 Perkara 15, perenggan 3 Perkara 16, perenggan 4 Perkara 17, perenggan 7 Perkara 17.1, perenggan 5 Perkara 17.2, perenggan 2 Perkara 18 Undang-undang Persekutuan " Mengenai Peruntukan Pencen Negeri di Persekutuan Rusia", permohonan untuk pelantikan pencen dikemukakan kepada badan wilayah Kumpulan Wang Pencen Persekutuan Rusia di tempat kediaman ( tinggal, kediaman sebenar) di kawasan (kawasan) yang ditunjukkan.";
http://ivo.garant.ru/#/startpage
Peguam Ligostaeva A.V., 237177 respons, 74620 ulasan, dalam talian sejak 26/11/2008
4.6. --- Hello, pelawat tapak yang dihormati! Pilihan ini tidak akan berfungsi. Mengikut undang-undang Wilayah Krasnodar, orang kurang upaya mesti didaftarkan di Wilayah Krasnodar, dan bukan sebaliknya! Orang kurang upaya mempunyai hak untuk pemulihan - untuk menerima rawatan perubatan yang bertujuan untuk pemulihan lengkap atau sebahagian daripada kesihatan atau kemahiran sosial (Bab 3 Undang-undang "Mengenai Perlindungan Sosial Orang Kurang Upaya di Persekutuan Rusia" No. 181). Juga, orang kurang upaya boleh mendapatkan peralatan teknikal yang diperlukan: tongkat, kerusi roda, alat bantu pendengaran, dsb. (Dekri Kerajaan No. 2347-r).
--- Dan di sini percanggahan undang-undang bermula, iaitu, anda perlu menghubungi PKS di tempat kumpulan orang kurang upaya ditubuhkan, di tempat kediaman tetap orang kurang upaya, untuk mendapatkan kerusi roda!
Dokumen yang diperlukan
Sijil kelahiran (pasport)
Dokumen yang membuktikan identiti dan kuasa ibu bapa atau wakil sah (ibu bapa angkat, penjaga, penjaga)
Kesimpulan ITU
SNILS kanak-kanak dan ibu bapa atau wakil sah
FIU boleh meminta dokumen lain jika dokumen yang disediakan tidak mencukupi untuk mengesahkan status. Anda mempunyai 3 bulan untuk menyerahkan dokumen yang hilang.
Dokumen diserahkan oleh ibu bapa atau wakil undang-undang lain.
Semoga berjaya dan selamat maju jaya, dengan hormatnya peguam Ligostaeva A.V.
Keadaan berikut boleh diambil kira: contohnya, defendan berpindah ke pekerjaan bergaji lebih rendah; berkahwin dan mempunyai pasangan tanggungan daripada perkahwinan keduanya; mengeluarkan gadai janji, dsb.
29. Berkahwin, 2 anak - 14 dan 7 tahun, bongsu cacat - cerebral palsy. Suami saya telah mempunyai wanita lain selama 5 tahun sekarang, dia tidak pergi kepadanya, suaminya sakit di sana. Saya tidak bersetuju untuk bercerai. Saya ingin memohon sekurang-kurangnya untuk nafkah, tetapi saya fikir dia tidak akan memberikan saya sijil gaji. Bekerja dalam keselamatan pada jam tangan, gaji "dalam sampul surat". Apa yang boleh saya lakukan, apa yang saya berhak dalam keadaan ini.
Peguam Kolkovsky Yu.V., 100710 respons, 46996 ulasan, dalam talian sejak 07/05/2015
29.1. Anda berhak mendapat sejumlah wang tetap bersamaan dengan gaji sara hidup bagi setiap anak.
30. Anak saya cacat sejak kecil, dia menghidap cerebral palsy. Adakah mungkin untuk kita menjalani pemeriksaan semula kecacatan dalam kategori dewasa secara in absentia. Kami hanya dirawat di Perancis.
Peguam Sukhanov M. A., 3261 jawapan, 2057 ulasan, dalam talian sejak 20/03/2017
30.1. Pertama, peperiksaan boleh dilakukan mengikut dokumen sekiranya orang yang diperiksa tidak hadir. Tetapi anda mungkin mempunyai masalah kerana ketidakupayaan untuk mengawal perjalanan peperiksaan, dan dalam kes keputusan negatif (penolakan untuk mewujudkan kecacatan), ia adalah lebih sukar untuk mencabar, kerana. sendiri enggan hadir dan sehubungan dengan ini, pakar tidak dapat mengetahui sesuatu yang penting.
Kedua, jika terdapat bukti (bukan hanya perkataan) alasan yang sah untuk kemustahilan lulus peperiksaan semula tepat pada masanya, ada hak untuk mengemukakan bukti ini kepada biro ITU, meminta untuk menjalani pemeriksaan semula, di mana pakar boleh mengiktiraf sebab kehilangan tarikh akhir sebagai sah dan menetapkan hilang upaya untuk masa lalu dengan tarikh yang lebih awal (bila peperiksaan sepatutnya dijalankan, dan bukan apabila ia benar-benar lulus).
Tetapi ia mesti diambil kira bahawa pakar tidak mempunyai kewajipan untuk mengiktiraf sebab kehilangan tarikh akhir sebagai sah. Mereka mungkin menganggapnya tidak sopan.