Yang mana orang kurang upaya. Adakah betul dari segi politik untuk memanggil orang kurang upaya? Atau Pada suatu masa dahulu hidup seorang lelaki tua dengan seorang wanita tua.

Orang kurang upaya Orang kurang upaya yang mengalami kecederaan tulang belakang, amputasi anggota bawah, cerebral palsy, multiple sclerosis, orang yang mempunyai penglihatan terhad, gangguan pendengaran, penyakit mental, dsb. Bukan salah orang itu bahawa dia dilahirkan atau menjadi seperti ini. Bukan salahnya dia tidak boleh sentiasa bekerja dan menyara dirinya. Cara hidup orang kurang upaya adalah mengambil ubat harian yang membantu menyokong fungsi penting badan, tetapi tidak menyembuhkan penyakit.

Punca hilang upaya Kecacatan tidak selalu merupakan keadaan kongenital atau keturunan. Selalunya, puncanya adalah kemalangan: di negara-negara yang baru-baru ini berlaku peperangan, kanak-kanak dicacatkan oleh lombong yang ditinggalkan di dalam tanah. Kegagalan mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja menyebabkan kecederaan. Ia berlaku bahawa orang jatuh dan patah kaki mereka. Oleh itu, aktiviti harian dan aktiviti kerja boleh menyebabkan kesihatan yang tidak baik dan juga hilang upaya.

Kami menasihati anda untuk ingat! Kecacatan adalah sebarang had atau ketidakupayaan untuk menjalankan sebarang aktiviti dalam had yang dianggap biasa bagi seseorang. Hari Orang Kurang Upaya Antarabangsa disambut setiap tahun pada 3 Disember.

Orang kurang upaya Orang kurang upaya adalah sama seperti semua orang, walaupun mempunyai ciri-ciri mereka sendiri. Siapa yang tidak mempunyai mereka?! Orang kurang upaya perlu belajar dan bekerjasama dengan orang biasa. Mereka perlukan persefahaman dan kesaksamaan. Apakah kesukaran yang dihadapi oleh orang kurang upaya dalam kehidupan seharian? Apakah yang membantu anda mengatasinya?

Menurut statistik rasmi, kira-kira 10 juta orang kurang upaya tinggal di Rusia. Terdapat kira-kira 12 ribu kanak-kanak buta pekak, iaitu buta dan pekak pada masa yang sama, di Rusia. Antara kanak-kanak yang belajar di sekolah untuk orang buta, kira-kira 80% cacat penglihatan sejak lahir, kira-kira 1% kehilangan penglihatan kerana akibat kemalangan, dan selebihnya cacat penglihatan. Orang kurang upaya

Bantuan untuk orang kurang upaya Negeri membantu orang kurang upaya sebaik mungkin. Sebagai contoh, di beberapa bandar terdapat bas khas dengan jalur kuning-hijau di sisi yang mengangkut orang kurang upaya kumpulan 1 dan 2 secara percuma. Kerajaan menyediakan bantuan perubatan kepada orang kurang upaya. Semua wilayah di negara ini cuba menyediakan pendidikan untuk kanak-kanak kurang upaya yang memerlukan persekolahan di rumah.

Di negara kita terdapat banyak perusahaan yang menghasilkan produk berkualiti tinggi dan menggaji orang kurang upaya. Apakah masalah yang dihadapi oleh orang cacat penglihatan dalam kehidupan seharian? Apakah peranti yang membantu mengatasinya? Bagaimanakah anda boleh membantu orang cacat penglihatan menyelesaikan masalah mereka? Bantuan untuk orang kurang upaya

Juruterbang Alexey Maresyev cedera parah semasa Perang Patriotik Besar, akibatnya kakinya dipotong hingga ke lutut. Walaupun cacat, dia masih kembali ke rejimen dan terbang dengan prostetik. Sebelum cedera dia menembak jatuh empat pesawat Jerman, dan selepas cedera tujuh lagi. Pencapaian Cemerlang

Fakta menarik Di Veliky Novgorod, selama hampir 30 tahun terdapat teater unik "Gerak Isyarat", yang menyatukan pelakon yang mengalami masalah pendengaran dan pengguna kerusi roda. Rombongan luar biasa termasuk orang yang berumur 7 tahun ke atas. Teater Novgorod yang unik telah berulang kali menjadi pemenang festival antarabangsa, seluruh Rusia dan serantau, dan telah dianugerahkan beberapa anugerah berprestij.

Mari kita ringkaskan Kecacatan tidak selalunya keturunan atau sifat semula jadi. Punca kecacatan boleh menjadi aktiviti harian dan aktiviti kerja seseorang. Adalah sangat penting dalam kehidupan seharian kita untuk memberi perhatian kepada masalah orang kurang upaya.

Uji pengetahuan anda Terangkan maksud perkataan "cacat", "cacat". Namakan punca ketidakupayaan. Jika orang kurang upaya adalah orang kurang upaya, maka bagaimana mereka boleh menetapkan rekod Olimpik? Jika anda adalah pemimpin negeri, apakah langkah yang anda cadangkan untuk meningkatkan kehidupan orang kurang upaya?

Kerja rumah 1. Mengelilingi rumah dan jalan di sekeliling untuk melihat apa yang sesuai untuk orang kurang upaya dan apa yang tidak. Bagaimanakah anda akan mereka bentuk semula ruang yang janggal? Rumuskan cadangan anda. 2. Apakah bantuan yang diberikan kepada orang kurang upaya di negara kita? Bagaimana pula di negara luar? Semasa membuat persediaan, gunakan bahan daripada akhbar, majalah, dan Internet.

Apa yang kita tahu tentang bagaimana orang tanpa tangan atau kaki hidup? Apakah kesukaran yang mereka yang didiagnosis dengan cerebral palsy atau sindrom Down diatasi setiap minit? Anehnya, mereka inilah yang mempunyai kekuatan dan kebijaksanaan untuk memotivasikan kita - sihat, kuat dan sering tidak bersyukur.

Pusing

Artikel ini bukan mengenai mereka yang suka mengasihani diri mereka sendiri pada sinar pertama kesukaran. Salahkan seluruh dunia atas ketidakadilan apabila seorang lelaki pergi, dan menangis ke bantal sambil berbaring di atas sofa.

Ia mengenai Orang. Sangat berani, kuat, yang kita cuba untuk tidak perasan dalam kehidupan seharian.

Hari ini saya bangun. Saya sihat. Saya masih hidup. Saya bersyukur. Adakah pagi kita bermula dengan pemikiran ini? Saya rasa tidak. Kopi, mandi, sandwic, tergesa-gesa, pusaran rancangan gila.

Kadang-kadang kita tak perasan pun orang yang berada di sebelah kita. Berhenti sekejap! Lihat sekeliling! Ibu dan anak perempuan duduk di atas bangku. Anak perempuan itu berumur kira-kira dua puluh tahun. Dia nampaknya menghidap sindrom Down. Kami segera mengalihkan pandangan dan berpura-pura tidak menyedari pasangan ini. Inilah yang kebanyakan orang lakukan.

Setiap hari orang yang kuat ini memulakan pagi mereka dengan pergaduhan- untuk kehidupan, untuk peluang untuk bergerak, untuk wujud. Untuk orang seperti kita perasan mereka dan menerima mereka ke dalam dunia mereka yang kejam.

Kami menawarkan 3 cerita. Hebat, kompleks, memedihkan, memberi inspirasi dan, yay- memusnahkan rangka kerja sosial dalam kepala kita.

Selamat datang.

Cerita satu

Trafalgar Venus

Bagaimana rasanya dilahirkan tanpa lengan dan boleh dikatakan tanpa kaki? Menjadi mangsa ubat untuk toksikosis, yang ditetapkan kepada wanita hamil pada tahun 60-an. Ditinggalkan oleh ibu anda dan didera tanpa henti di rumah anak yatim. Dan dengan "jackpot" ini, cari keberanian dan kekuatan untuk menjadi artis yang berbakat, orang yang luar biasa dan ibu yang bahagia.

"Saya hanya anomali semula jadi"- Alison bergurau. Oh ya! Wanita cantik ini juga mempunyai kekuatan untuk bergurau tentang dirinya.

Dia mula melukis pada usia tiga tahun, memegang pensel di antara jari kakinya. Tetapi selepas pembedahan, kakinya hilang pergerakan, dan gadis itu mula memegang pensil dengan giginya.

Selepas meninggalkan rumah anak yatim, dia memasuki jabatan seni dan hidup berdikari sebaik mungkin, mencapai kemenangan baru ke atas dirinya setiap hari. Dia membenci perkataan "kurang upaya" dan belajar untuk hidup dalam masyarakat.

“Ya, orang selalu memandang saya. Saya tahu apa yang saya akan dapat setiap kali saya meninggalkan rumah saya.” Alison membesarkan anaknya sendiri dan mendapati dalam dirinya kebijaksanaan sejagat untuk menjaga budak lelaki itu supaya dia tidak berasa "berbeza". "Mereka memandang kami begitu kerana kami benar-benar hebat."

Di tengah-tengah London, di dataran yang terkenal, sebuah patung bernama Trafalgar Venus berdiri selama dua tahun. Dia dicipta oleh pengukir dan pereka terkenal Mark Quinn, yang terpikat dengan keberanian dan kewanitaan Alison.

Dia cantik dan degil, banyak mengembara, bercakap di persidangan, melukis lukisan baru. Dia mempunyai organisasi amalnya sendiri "Mulut dan Kaki". Kehidupan Alison penuh dengan sekatan akibat anomali itu, tetapi dia melanggar sempadan dan stereotaip dan menjalani kehidupan yang sangat memuaskan dan menarik.

Alison menulis autobiografi dengan tajuk yang sangat simbolik"Hidup saya di tangan saya".

Dan anda?

Cerita dua

Sunny Ellie

Apabila kita bangun, kita tidak tahu sama ada kesedihan atau kegembiraan menanti kita pada siang hari.

Jadi pada awal pagi dalam keluarga British biasa, matahari berusia 16 bulan dengan mata warna langit telah demam.

Tiada yang istimewa untuk kanak-kanak. Tetapi hati kecil itu memikirkan sesuatu yang tersendiri dan berhenti berdegup. Diagnosis- meningitis. Bertentangan dengan semua ramalan, bayi itu terselamat. Dia hanya mahu hidup. Kegembiraan melarikan diri secara khianat selepas empat hari: tangan dan kaki mesti dipotong- titik.

Beritahu saya, bagaimana anak tanpa tangan dan kaki boleh hidup di dunia ini? Bagaimana untuk berkomunikasi dengan rakan sebaya, bagaimana untuk belajar ingin hidup semula? Adakah ia mungkin? Dan gadis kecil pintar ini tidak hanya berani- dia menganjurkan boikot kesedihan.

Sebelum anda adalah satu-satunya lelaki kecil di dunia yang telah menguasaiBilah bionik paralimpik. Ellie menjadi anak pertama bermain bola sepak profesional untuk pasukan sekolah bersama-sama rakan sebayanya yang mampu dari segi fizikal.

Matahari kecil- peminat bola sepak yang paling setia dan pasukan Arsenal. Bersama ayah, mereka tidak pernah terlepas satu perlawanan pun.

“Dia suka bermain bola sepak dan berasa seperti itik untuk menyiram di padang bola. Apabila saya melihat dia bermain, saya benar-benar lupa bahawa dia tidak mempunyai kaki ”, - kata ibu Ellie.

Tidak semuanya begitu lancar sejurus selepas pembedahan. Belajar berjalan lagi- kini menggunakan prostetik. Yang pertama menyebabkan banyak kesakitan, tetapi Ellie bersetuju untuk memakainya sekurang-kurangnya 20 minit sehari.

Seorang wira yang kecil tetapi besar, gigih dan berani, memotivasikan orang yang berbeza di seluruh dunia.

Dan jika anda pernah merasakan bahawa anda tidak berpuas hati, bahawa dunia ini kejam dan tidak adil kepada anda- ingat keajaiban kecil Ellie ini. Bagaimana dia tersenyum dan dengan rakus berlari ke hadapan di jalannya yang menakjubkan.

Cerita tiga

Braveheart berani hingga ke akhirnya

Dan sekarang, daripada sebatang coklat yang lazat, mari kita rasai sedikit kekejaman manusia yang pahit.

Pada suatu hari, Lizzie menghidupkan komputer ribanya dan menemui video dirinya yang dipanggil "Wanita Paling Hodoh di Dunia." Komen-komen di bawah adalah gambaran tentang kuil:“Tuhan, bagaimana dia hidup, dengan wajah begini dan begitu.” "Lizzie, bunuh diri," nasihat "orang" ini.

Gadis itu menangis selama beberapa hari, dan kemudian dia mula menonton video itu berulang kali - ad nauseum - dan tiba-tiba menyedari bahawa ia tidak lagi mengganggunya. Semua ini hanyalah hiasan, dan dia mahu gembira, jadi sudah tiba masanya untuk mengubahnya.

Lizzie dilahirkan dengan penyakit yang tidak diketahui dunia. Badannya tidak memetabolismekan lemak sama sekali. Untuk mengelakkan kematian, dia perlu makan setiap 15 minit. Dia mempunyai berat 25 kg dan tinggi 152 cm. Oh ya, dia juga buta sebelah mata.

Di hospital bersalin mereka menasihatkan untuk meninggalkan kanak-kanak itu, memetik fakta bahawa dia tidak akan berjalan atau bercakap. Dan mereka sangat mengesyorkan agar ibu bapa tidak melahirkan anak lagi, jika tidak, orang kurang upaya akan dilahirkan semula.

Sungguh mengagumkan bagaimana orang suka memberi nasihat dan mengajar kehidupan apabila anda tidak memintanya sama sekali. Keluarga Velasquez memberi dunia dua lagi anak, sihat dan cantik sepenuhnya.

Lizzie membesar dan bukan sahaja belajar berjalan dan bercakap, tetapi juga lulus dari Universiti Texas, menulis tiga buku,memberikan ucapan di festival TED Austin Women di Texas asalnya dan membuat dokumentari tentang hidupnya.

Berikut adalah beberapa petua dari seorang gadis yang hebat dan lincah.

Jangan biarkan sesiapa melabelkan anda. Tidak kira apa yang orang lain katakan tentang anda, hanya anda yang tahu apa yang anda mampu dan apa yang anda lakukan. Tetapkan bar yang tinggi dan berusaha untuk itu. Anjing menyalak, karavan bergerak.

Tidak berguna untuk bertindak balas terhadap pencerobohan dengan pencerobohan. Bila kena, nak pukul balik. Tetapi dengan bertindak balas dengan kejahatan untuk kejahatan, anda hanya meningkatkan tenaga negatif di sekeliling anda. Tidak mungkin ini akan membawa anda kebahagiaan.

Percubaan dan kesukaran adalah syarat yang diperlukan untuk pertumbuhan. Tanpa cabaran, kita tidak akan sampai ke puncak. Mereka membantu kita belajar, berubah dan menjadi lebih baik.

Keluarga yang penuh kasih sayang amat bermakna. Ibu bapa yang percaya kepada anak mereka, tidak kira apa dia, melakukan kerja yang hebat. Mereka membina dalam dirinya keyakinan diri, keupayaan untuk menghadapi kegagalan dan meneruskan.

Dunia ini penuh dengan kekejaman, kesakitan dan penderitaan, air mata kanak-kanak, bencana yang dahsyat. Tetapi semuanya bermula dengan anda. Setiap hari, jam, minit, ingat ini.

Apabila kita memulakan hari baru, kita tidak tahu berapa banyak masa yang diperuntukkan kepada kita. Tetapi adalah penting untuk menyedari bahawa kita boleh melakukan banyak perkara. Perkara utama adalah untuk memulakan. Dari diri saya sendiri.

Maklumlah dalam kalangan kita ada orang yang berbeza sedikit dengan awak dan saya. Dan tidak kira apa diagnosis mereka. Perkara yang paling penting ialah ia adalah Lelaki- sama macam awak. Mereka berasa dan berduka, ketawa dan menangis, mahu mencintai dan percaya.

Kadang-kadang ia bernilai tersenyum dan hanya berkata, "Kamu cantik."

Terima kasih kepada dunia dan Alam Semesta untuk apa yang anda miliki, dan lebih-lebih lagi untuk apa yang mungkin tidak anda miliki.

Kata-kata neutral tiba-tiba menjadi menyinggung perasaan: "orang tua", "cacat", "buta"... Mengapa ini berlaku? Mengapa dan siapa yang memerlukan sinonim yang rumit? Bagaimanakah bahasa Rusia dapat menahan inovasi yang betul dari segi politik?

Dari Napoleon ke hutan

Sebutan bertulis pertama tentang ketepatan politik bermula sejak awal abad ke-19. Napoleon mencapai sebuah buku di rak atas. "Izinkan saya, Yang Mulia," Marshal Augereau kecoh. "Saya lebih tinggi daripada awak." - "Lebih tinggi?! - maharaja ketawa kecil. - Lebih lama!

Ini, sudah tentu, satu jenaka. Istilah "ketepatan politik" (disingkat PC) muncul di Amerika Syarikat pada tahun 1970-an melalui usaha "kiri baru". Idea bahawa kata-kata yang boleh menyinggung perasaan mereka harus dilarang dan dihukum dengan cepat menguasai orang ramai, yang, seperti yang diketahui dari kesusasteraan kiri klasik (K. Marx), menjadikannya kekuatan material. Sudah pada pertengahan 1980-an, di beberapa negeri, tindakan undang-undang jenayah muncul yang memperketatkan hukuman bagi jenayah terhadap wakil kumpulan sosial tertentu dengan ciri psikologi, fisiologi atau budaya (Undang-undang Jenayah Benci). Kini perundangan sedemikian berkuat kuasa di 45 negeri, akta persekutuan yang serupa telah diterima pakai pada tahun 1994, dan kamus perkataan dan ungkapan yang betul dari segi politik telah muncul di universiti dan beberapa institusi lain di Amerika Syarikat. Negara lain telah menerima pakai pengalaman itu. Di Barat, anda kini boleh membayar untuk frasa yang dituturkan dalam keadaan panas dengan kedudukan, reputasi, wang, malah kebebasan.

"Pada mulanya, ketepatan politik mempunyai niat terbaik - bukan untuk menyinggung perasaan," kata Elena Shmeleva, calon sains filologi, penyelidik kanan di jabatan budaya pertuturan Rusia di Institut Bahasa Rusia Akademi Sains Rusia, "dan ini adalah sangat penting dan perlu. Tetapi di Amerika, keghairahan untuk kebenaran politik telah mencapai had tertentu - menurut prinsip "buat bodoh berdoa kepada Tuhan."

Mereka mula membersihkan barisan lisan dengan wakil kaum bukan kulit putih, wanita dan peliwat. Selanjutnya - di mana-mana. Barisan mereka yang berpotensi tersinggung meningkat setiap hari: orang tua, orang kurang upaya, orang hodoh ("penampilan berbeza"), orang bodoh ("mereka yang berfikir secara berbeza"), wakil profesion tertentu ("perunding", bukan "jurujual" , "pakar restoran", bukan "pelayan"), golongan miskin ("kurang bernasib baik secara ekonomi"), penganggur ("tidak menerima gaji") dan juga penjenayah ("terpaksa menanggung kesukaran kerana ciri-ciri tingkah laku mereka"). Malah terdapat ketepatan politik alam sekitar yang istimewa yang memerlukan panggil chop sebagai "potongan otot haiwan yang digoreng" dan kertas sebagai "mayat pokok yang dikitar semula." Perkataan "hutan" dilihat mempunyai konotasi emosi negatif dan kini ia adalah "hutan hujan."

Rusia dalam susunan umum

Bagaimana pula dengan kita? Apakah keadaan dengan ketepatan politik dalam bahasa Rusia? Kami secara aktif menggunakan kertas jejak Amerika-Inggeris, mencipta eufemisme kami sendiri, sudah ada buku frasa PC untuk pekerja radio dan televisyen di Rusia; komposisi mereka dan sekatan yang dikenakan ke atas pelanggar ditentukan oleh pengurusan saluran; peraturan am dan sistem hukuman untuk pelanggaran mereka belum wujud.

Suara mekanikal di kereta bawah tanah mencadangkan menyerahkan tempat duduk bukan kepada orang tua, tetapi kepada "orang tua," komputer menekankan perkataan "negro" sebagai tidak wujud, malah pada beg makanan kucing, bukannya "untuk pemilih. ," tulisan "untuk haiwan yang sangat sensitif terhadap rasa produk" muncul. . Walau bagaimanapun, tidak begitu mudah bagi bahasa Rusia untuk bersaing dengan rakan-rakan Baratnya: struktur tatabahasanya sendiri tidak cenderung kepada ini. Sebagai contoh, orang Amerika yang betul dari segi politik hari ini akan memanggil Napoleon yang sama dicabar secara menegak. Terjemahan dua perkataan ini menyusahkan dan mengerikan: seorang lelaki yang mengatasi kesukaran kerana perkadaran menegaknya!

"Di persidangan antarabangsa saya mendengar laporan bahawa bahasa Rusia sangat tidak betul dari segi politik," kata Elena Shmeleva. - Kami mempunyai jantina maskulin yang tidak bertanda. "Dia" adalah seseorang secara umum, tidak kira sama ada dia lelaki atau wanita. Seorang doktor, seorang profesor, seorang pengurus... Ketepatan politik tidak membenarkan kekeliruan seperti itu.”

Dalam satu bentuk atau yang lain, ketepatan politik sentiasa wujud dalam bahasa. Dengan cara lain, ia boleh dipanggil kebijaksanaan linguistik, kepekaan, perhatian terhadap masalah dan masalah orang lain. E. Ya. Shmeleva menunjukkan pasangan yang terdapat dalam bahasa Rusia untuk menunjukkan kualiti manusia yang buruk: perkataan yang lebih lembut, neutral dan yang lebih kasar - "ekonomi" dan "tamak", "narsis" dan "bangga".

Bahasa ialah organisma hidup. Banyak perkataan berubah dari masa ke masa, mereka seolah-olah memperoleh cangkerang berduri dan, melukai orang yang berkaitan dengannya, tiba-tiba mula menggaru laring orang yang mengucapkannya. "mutan" sedemikian meninggalkan bahasa secara semula jadi atau secara paksa. "Ini berlaku, sebagai contoh, dengan perkataan" Yahudi, " kata Elena Shmeleva. — Walaupun dalam kamus Dahl ia adalah neutral, tetapi pada awal abad kedua puluh ia sudah menjadi tidak boleh diterima, kesat. Ini berkaitan dengan pogrom Yahudi. Saya fikir peranan utama dalam menghapuskan perkataan itu adalah milik publisiti pada masa itu, yang mula menggantikannya dengan "Yahudi" dalam artikel majalah mereka. Tetapi ini, sudah tentu, ditentukan oleh penapisan dalaman mereka, dan bukan luaran."

Profesor Viktor Zaretsky, ketua makmal masalah psikologi dan pedagogi pendidikan berterusan kanak-kanak dan belia dengan keperluan khas dan kurang upaya di Institut Masalah Pendidikan Integratif (Inklusif), Universiti Psikologi dan Pendidikan Negeri Moscow, bercakap tentang bagaimana dia menyusun manual mengenai ergonomik pada tahun lapan puluhan, yang semestinya perlu mempunyai bab tentang pekerjaan untuk orang kurang upaya: “Kami berfikir untuk masa yang lama apa yang perlu dipanggil orang ini. Menjadi kurang upaya adalah tidak baik, kami sudah secara naluri memahami perkara ini. Hasilnya, bab "Organisasi buruh orang dengan kapasiti kerja berkurangan" telah diperolehi. Betapa saya menderita dengannya, berapa kali saya menulis semula! Saya menulis - dan semuanya berjalan lancar, bagaimana untuk menyesuaikan perkahwinan semula jadi yang penting ini dengan keperluan masyarakat. Dan semua yang sama, apabila saya memberikan manual kepada rakan separa penentang saya untuk membaca, mereka marah: “Begitu juga dalam teks anda, bagaimana anda boleh memerah cukai daripada mereka supaya mereka tidak duduk di atas leher negara!” Tetapi saya banyak menyunting dan membersihkan.”

Sudah tentu, anda sentiasa perlu memantau ucapan anda, ingat dengan siapa dan tentang siapa anda bercakap. Terutamanya orang awam (dan kita semua orang awam hari ini pada satu tahap atau yang lain terima kasih kepada Internet), diberi kuasa. Terutama jika kita bercakap tentang yang lemah, sakit, tidak dilindungi, penderitaan... Ia adalah mengenai ketepatan dalam hubungan dengan mereka yang kita akan bercakap tentang, meninggalkan feminis dan kulit hitam diketepikan. Kini, dalam era teknologi maklumat, ia menjadi lebih sukar untuk meramalkan bagaimana dan, yang paling penting, di mana perkataan kita akan bergema.

"Ketepatan politik muncul pada abad kedua puluh juga kerana," kata E. Ya. Shmeleva, "tidak ada ucapan awam sedemikian sebelum ini, tidak ada media. Orang ramai melihat penonton yang mereka bercakap dan boleh mengiranya. Sekarang apa-apa kenyataan yang anda buat boleh didengari oleh berjuta-juta orang, ini mesti sentiasa diingati.”

Perkara itu jelas. Jargon perubatan tidak meninggalkan dinding bilik penduduk; untuk mengungkit telinga ia akan menjadi tidak tertanggung, oleh itu ia adalah tabu. Malangnya, kadangkala tiada halangan walaupun bagi mereka yang berdiri di podium tinggi. Victor Kirillovich Zaretsky mengenang kejadian berikut: "Seorang orang terkenal di presidium Akademi Pendidikan Rusia, selepas laporan mengenai masalah kanak-kanak kurang upaya, berkata: "Mereka membawa seorang gadis, dan kami berhujah: adakah dia seorang yang dungu atau sepatutnya dia diperlakukan seperti manusia.” Penonton tersentak. Lagipun, penceramah menentukan dasar dalam pendidikan kanak-kanak kurang upaya!”

Apa salah orang tua itu?

Kadangkala metamorfosis yang berlaku dengan perkataan kelihatan pelik, kadangkala tidak wajar, kadangkala pramatang. Kami menentang, kami terkejut. Tetapi mengapa sekarang kita harus mengatakan "buta" dan bukannya "buta", dan "kurang pendengaran" dan bukannya "pekak"? Mengapakah "orang tua" dan "peminum alkohol" yang baik perlu bertukar menjadi "orang tua" dan "peminum alkohol"? Apakah perbezaan antara perkataan "buta" dan "buta"?

Mengapa frasa rumit ini, apakah maksud semua ini "dengan", "sebagai alternatif", "sebaliknya", "mengalami kesukaran", "penderitaan"?.. Semua ini hanya melambatkan pertuturan! Mari kita cuba memikirkannya.

"Kebanyakan ungkapan ini banyak dipengaruhi oleh bahasa Inggeris Amerika," jelas Elena Shmeleva, "yang boleh difahami dan difahami. Ini bukan akibat konspirasi global; eufemisme "orang kurang upaya", "orang kurang upaya", dll. lahir di kedalaman organisasi sukarelawan, kebajikan, hak asasi manusia, bentuk dan tradisi yang datang kepada kita dari Barat. Tidak ada yang seperti ini di USSR, tidak ada badan amal itu sendiri. Bukan kebetulan bahawa perkataan "amal" dalam kamus Soviet dilabel "ketinggalan zaman."

Tetapi apa yang salah dengan perkataan "cacat"? Dalam bahasa Rusia ia adalah neutral. Di dalamnya, tidak seperti bahasa Perancis atau Inggeris, makna "tidak layak", "tidak mampu" tidak dibaca, dan "tidak sah daripada peperangan" secara amnya adalah satu penghormatan! "Ini adalah stigma sosial," kata Victor Zaretsky. — Jika anda memanggil seseorang "sakit" di hospital, dia akan sentiasa berasa sakit. Jika anda berkata kepada seorang kanak-kanak: "Hei, bodoh, datang ke sini!", dia akan menjadi bodoh." Dengan memanggil orang kurang upaya (autistik, dll.), kita, pertama, berhenti memanggilnya orang, dan kedua, kita mengurangkan dia kepada diagnosisnya, kepada penyakitnya, kepada kecacatannya.

Preposisi "s" adalah bahagian pertuturan yang paling betul dari segi politik dalam bahasa Rusia. Satu lagi penyelamat ialah perkataan "penderitaan" (daripada alkoholisme, skizofrenia, autisme, dll.). Tetapi ia tidak begitu mudah lagi. Perkataan "penderitaan" boleh menyinggung perasaan dan kadangkala berbahaya. "Saya berkata untuk masa yang agak lama: "Orang yang menderita cerebral palsy," kata Profesor Zaretsky. "Mereka membetulkan saya: "Kami tidak menderita." Dengan menghapuskan perkataan ini, saya benar-benar secara beransur-ansur belajar untuk melihat seseorang bukan sebagai penderitaan, tetapi sebagai seseorang yang hidupnya telah diubah kerana fakta bahawa dia mempunyai cerebral palsy." Pada kuliah psikiatri dan psikologi klinikal di Universiti Psikologi dan Pendidikan Negeri Moscow, kami pelajar diajar untuk menyebut "gila" atau "psikiatri". Jika tidak, sebenarnya amat sukar untuk merawat pesakit secara berperikemanusiaan.

Bagi "mereka yang mengalami ketagihan alkohol/dadah," terdapat masalah di sini. Salah satu tanda ketagihan ialah penafian penyakit. Langkah pertama untuk penyembuhan adalah mengatasinya. Tanpa ini, pergerakan selanjutnya ke arah kehidupan normal adalah mustahil.

Menurut E. Ya. Shmeleva, lebih baik menamakan orang yang mempunyai pelbagai penyakit, mengelakkan nama diagnosis. Seorang ahli bahasa terkejut, contohnya, dengan cubaan untuk menyembunyikan sesuatu di sebalik akronim janggal PLWHA (orang yang hidup dengan HIV/AIDS). “Perkataan itu kekal, diagnosis adalah stigma. Tetapi orang-orang ini dijauhi, dijauhi daripada mereka. Jika kita bercakap tentang melindungi perasaan pesakit AIDS, ia mungkin berbaloi untuk mencipta istilah lain yang lebih tertutup.”

Tidak mungkin sesiapa akan terkejut dengan ketepatan politik psikiatri. Perkataan "psikopat" dan "histeria" bukan sahaja menjadi tidak sopan, ia telah bertukar menjadi kata-kata kutukan. Penggantian: "gangguan personaliti", "patologi watak", "gangguan sejarah".

Tetapi mengapa perkataan "orang tua" tiba-tiba menjadi tidak sopan? Ini disebabkan oleh trend global umum - pemujaan belia. "Orang tua bukan lagi orang yang paling dihormati," kata Elena Yakovlevna. - Kehidupan telah berubah. Malah bentuk pemindahan pengetahuan tradisional - daripada senior kepada junior - sebahagiannya telah terganggu. Pelajar sering mendapatkan maklumat lebih awal daripada profesor. Usia tua dikaitkan, sebaliknya, bukan dengan kebijaksanaan, tetapi dengan kemerosotan, penyakit, dan ketidakupayaan untuk mencapai sesuatu. Itulah sebabnya mereka cuba untuk tidak memanggil orang yang aktif sebagai orang tua."

Fahami kesakitan orang lain

Bagaimana dengan OKU sendiri? Adakah permainan perkataan itu penting bagi mereka? "Panggil saya periuk, cuma jangan masukkan ke dalam dapur," gurau Profesor Suvorov yang pekak-buta-bisu. "Saya harap saya normal," keluh salah seorang penulis bebas kami, "tetapi saya kurang upaya." Kita perlu mendidik: "Anda tidak boleh mengatakan itu. Anda seorang yang kurang upaya." "Adakah terdapat perbezaan," dia tertanya-tanya. "Adakah ini membuatkan saya mula berlari dan melompat?"

"Saya seorang lelaki tua," ayah saya suka mengulangi, tetapi apabila mereka memberinya tempat duduk di kereta bawah tanah dan menambah: "Duduklah, datuk," dia menjadi marah dan malah marah.

"Adalah diketahui bahawa hanya wakil dari kumpulan yang mana kebenarannya diperluaskan mempunyai hak untuk bercakap tentang diri mereka dengan cara yang tidak betul dari segi politik," kata Elena Shmeleva. "Sangat sukar untuk memahami perkara yang dianggap menyinggung perasaan tanpa berada dalam kedudukan orang itu."

"Apabila mereka berkata 'buta' tentang saya, saya nampak seolah-olah saya tidak wujud," seorang gadis buta pernah mengakui kepada saya. saya.” Titik buta..."

Orang yang paling terdedah di dunia adalah ibu kepada kanak-kanak yang sakit. Perkataan pendek "daunenok" dan "detsepeshka", dengan kasih sayang yang jelas, adalah seperti pukulan cambuk untuk mereka. kenapa? Adakah kita berhak untuk bertanya soalan ini dan membedah kesakitan orang lain? Bukankah lebih mudah untuk mengambil mudah: anda tidak boleh mengatakannya. Mungkin, memanjangkan sedikit pembinaan lisan tidak akan menjadi pengorbanan yang terlalu besar untuk kita semua - walaupun nampaknya tidak ada makna, hanya perencatan ucapan. Lagipun, walaupun dalam keadaan tergesa-gesa, orang yang bijak memegang pintu tanpa menoleh - untuk berjaga-jaga. Kemungkinan ada seseorang di belakangnya yang pintunya mungkin terkena terlalu kuat sentiasa ada.

Seorang wartawan yang saya kenali, yang mengalami kematian anak lelakinya akibat penyakit genetik yang jarang berlaku dan menumpukan dirinya kepada topik ini, dengan tekun mengelakkan nama penyakit dalam ruangannya, kerana mengetahui bahawa ini juga menyakitkan. Ini adalah stigma, ini adalah sebab untuk spekulasi terbiar dan komen kejam. Dia hanya menulis: "kanak-kanak istimewa," tanpa butiran yang tidak perlu. "Kanak-kanak kurang upaya adalah lebih rendah diri," komen Elena Shmeleva, "ini adalah stereotaip yang lazim dalam masyarakat. Mari kita panggil ia "luar biasa", "istimewa" - dan entah bagaimana menyokong ibu bapa. Anak mereka tidak lebih teruk daripada orang lain, cuma dia berbeza.”

"Sungguh indah untuk memusnahkan kata-kata."

Ketepatan politik sering dibandingkan dengan Newspeak dalam Orwell 1984. Newspeak ialah bahasa yang digunakan untuk rejim totalitarian, bahasa di mana perkataan mempunyai makna yang bertentangan dengan makna asalnya, bahasa yang perbendaharaan katanya tidak berkembang, tetapi mengecut. Secara umum, potret ketepatan politik, yang sering dipanggil "fasisme linguistik", "demensia sosial". Tetapi adakah binatang itu seteruk yang dilukis?

Victor Zaretsky, sebagai contoh, yakin bahawa ketepatan politik adalah salah satu bentuk perjuangan menentang pemikiran totalitarian: "Di lapisan mendalam mentaliti kita terletak idea bahawa ada sesuatu yang unik, betul, dan ada orang yang tahu bagaimana untuk mencipta perkara yang betul ini.” . Dan semua orang menganggap diri mereka tepat dalam kategori orang ini. Saya percaya bahawa terdapat hubungan antara totalitarianisme kesedaran dan sikap terhadap orang kurang upaya (orang tua, dll.) sebagai anggota masyarakat yang lebih rendah. Totalitarianisme tidak dapat dielakkan dikaitkan dengan diskriminasi terhadap orang atas pelbagai alasan."

E. Ya. Shmeleva, sebaliknya, kagum dengan betapa sedikitnya bahasa Rusia telah berubah selama 70 tahun rejim totalitarian, apabila perkataan baru diperkenalkan secara paksa dan beramai-ramai. “Hanya beberapa serpihan kecil yang diubah; kebanyakan perkataan baharu telah dibuang. Dan yang paling penting, gambaran sistem-linguistik dunia kekal sama seperti pada akhir abad ke-19, dalam era kesusasteraan klasik Rusia. Tidak kira berapa banyak kami diajar untuk memaklumkan kepada jiran kami, perkataan "pemberi maklumat" mengekalkan konotasi negatif dalam semua kamus, dan tidak mungkin untuk "membetulkannya".

Bahasa tahu bagaimana untuk menentang apa yang dikenakan ke atasnya. Apabila masyarakat sekali lagi mula membunyikan penggera tentang penyumbatannya yang berlebihan, atau bahkan kemusnahan yang akan berlaku, bukan pakar yang paling aktif, tetapi, boleh dikatakan, "pengguna biasa." "Ahli bahasa pada saat seperti itu bertindak sebagai ahli psikoterapi," kata Elena Shmeleva, "kerana mereka tahu sejarah bahasa. Dan kami, cendekiawan Rusia, juga menyedari betapa menakjubkannya kuasa yang diberikan Tuhan dalam bahasa Rusia. Dia boleh menangani segala-galanya, tidak kira apa yang kita lemparkan kepadanya.”

Hari ini, Elena Yakovlevna melihat masalah utama untuk bahasa yang dikaitkan dengan ketepatan politik dalam frasa perkeranian yang panjang seperti "keluarga dengan kanak-kanak kurang upaya perkembangan", "masalah orang tua dan orang kurang upaya"... "Tidak berguna untuk melawan mereka. , "katanya, - tetapi mereka akan mati, lidah membuang mereka. Frasa ini akan kekal dalam kertas rasmi, tetapi orang ramai tidak akan menggunakannya. Mereka sendiri di media, di Internet, di forum, akan mula memanggil diri mereka beberapa perkataan pendek, bagus. Lagipun, sudah ada "anak istimewa" - eufemisme yang sangat berjaya. Kanak-kanak dengan sindrom Down kadang-kadang dipanggil "kanak-kanak cerah," mungkin ini akan berlaku. Saya telah melihat ungkapan "usia bahagia" - dalam erti kata usia lanjut. Ada kemungkinan bahawa beberapa "orang yang hebat" akan muncul. Apakah perkataan sebenar ini tidak diketahui. Ini akan mengambil masa.

Sementara itu, kita hanya perlu menggunakan tiga peraturan emas:
1. Jangan gunakan perkataan yang boleh menyinggung perasaan seseorang, walaupun ia kelihatan neutral kepada anda, dan penggantiannya kelihatan menyusahkan.
2. Kira penonton, ingat siapa yang sedang anda tuju.
3. Ingat bahawa lebih ramai orang boleh mendengar, membaca, dan melihat anda daripada yang anda fikirkan, dan orang ini sangat berbeza.

Orang kurang upaya ialah ORANG yang mempunyai kebolehan terhad.

Orang kurang upaya, dalam bahasa Rusia, orang kurang upaya, ada di mana-mana. Keterbatasan peluang meninggalkan kesan pada watak orang sedemikian. Dan, mungkin, ciri yang paling menarik ialah keinginan untuk diperlukan dan berguna. Sebilangan besar orang seperti itu mahu dan boleh bekerja. Kita semua tahu bahawa adalah lebih sukar bagi orang kurang upaya untuk mencari apa-apa jenis pekerjaan di Rusia, apatah lagi peluang untuk mencari pekerjaan yang baik yang sesuai dengan keinginan, kekuatan dan gaji anda. Oleh itu, kami ingin membawa kepada perhatian anda cerita lakaran tentang kehidupan orang kurang upaya di Amerika Syarikat. Pengarangnya, Svetlana Bukina, telah tinggal di Amerika Syarikat selama 17 tahun. Pandangannya terhadap masalah itu hanyalah pandangan luar.

Walids

Saya mengambil masa beberapa tahun untuk tinggal di Amerika untuk menyedari bahawa perkataan "disabled" adalah perkataan Inggeris tidak sah yang ditulis dalam huruf Rusia. Kamus Miriam-Webster mentakrifkan tidak sah seperti berikut:

tidak sah: a: tanpa asas atau paksaan dalam fakta, kebenaran, atau undang-undang b: secara logik tidak bersesuaian - tidak berasas, tanpa undang-undang, tidak disokong oleh fakta. Tak logik. Orang kurang upaya ialah kata nama. Kita boleh berkata: "Inilah orang kurang upaya." Dalam bahasa Inggeris, terdapat juga perkataan yang serupa - CRIPPLE, tetapi dari segi darjah korelasi yang tidak diucapkan ia akan dibandingkan hanya dengan "Negro". Ini adalah sebutan yang dijeritkan oleh remaja yang marah kepada budak malang bertongkat dalam novel yang menyentuh hati.

Kata nama mentakrifkan seseorang - aneh, genius, bodoh, wira. Orang Amerika suka kata nama adjektif tidak kurang daripada orang lain, tetapi mereka lebih suka memanggil orang kurang upaya "orang kurang upaya." Seorang yang kemampuannya terhad. Tetapi pertama lelaki itu.

Saya bekerja di bangunan Pengawal Kebangsaan, dan terdapat orang kurang upaya di mana-mana. Kita tidak bercakap tentang veteran perang yang kehilangan tangan atau kaki. Mereka mengatakan terdapat banyak daripada mereka, tetapi saya tidak nampak mereka. Mereka duduk dalam "kiub" mereka dan membuat kerja kertas atau komputer. Saya bercakap tentang mereka yang dilahirkan dengan sejenis kecacatan fizikal atau mental, dan lebih kerap - dengan kedua-duanya. Adalah mudah bagi seorang askar tanpa kaki atau lengan untuk mencari pekerjaan. Cuba cari pekerjaan untuk orang Korea yang cacat mental pekak atau wanita berkerusi roda yang IQnya, insyaAllah, 75.

Orang Korea memungut sampah kami dari bakul dan memberi kami beg baharu. Seorang lelaki yang baik yang semua orang suka, dan mereka mengeluarkan bakul sampah dari bawah meja pada bunyi pertama moonya yang baik hati. Seorang wanita dalam kereta sorong, bersama-sama seorang Mexico yang separuh bisu, sedang membersihkan tandas kami. Saya tidak tahu dengan tepat bagaimana mereka melakukannya (terutamanya dia, dalam kereta dorong), tetapi tandasnya berkilat. Dan di kafeteria, separuh daripada pelayan jelas bukan dari dunia ini, dan mereka tidak berbahasa Inggeris dengan baik. Tetapi tiada masalah - anda menuding jari anda dan mereka meletakkannya di atas pinggan. Mereka meletakkannya dengan sangat murah hati, saya selalu meminta untuk mengambil sedikit daging, saya tidak boleh makan sebanyak itu. Dan mereka sentiasa tersenyum. Dan di sebuah kafe mini di tingkat tiga terdapat seorang lelaki ceria bekerja, buta sepenuhnya. Dia membuat anjing panas sedemikian yang bertahan. Dalam beberapa saat. Secara umum, ia berfungsi dengan lebih baik dan lebih pantas daripada kebanyakan orang yang rabun.

Orang-orang ini tidak memberikan gambaran tidak bahagia dan celaka, dan mereka bukan mereka. Orang kurang upaya yang berkerusi roda mempunyai kereta yang dilengkapi khas, atau mereka diangkut dengan bas mini yang disesuaikan untuk tujuan ini. Setiap orang mempunyai pekerjaan yang bergaji lumayan, ditambah dengan pencen, percutian dan insurans yang sangat baik (mereka bekerja untuk negeri, lagipun). Saya tahu bagaimana pangsapuri dilengkapi dengan mereka daripada contoh arwah nenek saya sendiri, yang dipasang dengan telefon khas ketika dia hampir pekak, dan kemudian diganti dengan yang sama, tetapi dengan butang gergasi, ketika dia hampir buta. Mereka juga membawa kaca pembesar yang membesarkan setiap huruf seratus kali supaya dia boleh membaca. Apabila kakinya dipotong, nenek itu dipindahkan ke apartmen baru, di mana terdapat ruang di bawah singki untuk kerusi roda untuk masuk, semua kaunter rendah, dan bilik mandi dilengkapi dengan "pegang" yang dibina di dinding supaya ia mudah untuk dipindahkan dari kerusi ke tandas atau di dalam bilik mandi.

Setelah cukup melihat orang-orang ini, saya mula memerhatikan kanak-kanak terencat akal dan fizikal tanpa rasa sedih. Tadika tempat anak bongsu saya pergi terletak di sayap sekolah yang berasingan untuk kanak-kanak seperti itu. Setiap pagi saya melihat mereka turun dari bas atau kereta ibu bapa mereka - ada yang bersendirian, ada yang dibantu orang lain. Sesetengah dari luar kelihatan benar-benar normal, manakala yang lain dapat dilihat sejauh satu batu bahawa ada sesuatu yang tidak kena dengan mereka. Tetapi ini adalah kanak-kanak biasa - mereka membaling bola salji, ketawa, membuat muka, kehilangan sarung tangan. Mereka belajar di sekolah yang serba lengkap, diajar oleh pakar yang telah dilatih selama sekurang-kurangnya empat tahun tentang cara terbaik merawat mereka dan cara terbaik mengajar kanak-kanak tersebut.

Baru-baru ini saya berpeluang bertemu dengan seorang lelaki di tempat kerja, mari kita panggil dia Nikolai, yang datang ke Amerika dari Moscow beberapa tahun lalu. Selepas bercakap dengannya beberapa lama, saya masih tidak faham apa yang mendorong lelaki ini untuk berhijrah. Dia sendiri adalah pakar yang berkelayakan tinggi, seorang pengaturcara, dan begitu juga isterinya, dan kedua-duanya sudah mantap; anak sulung lulus dari salah satu sekolah fizikal dan matematik terbaik di Moscow. Mereka mempunyai sebuah apartmen yang indah, sebuah kereta... Selain itu, orang-orangnya adalah Rusia, Muscovite Tuhan-tahu-generasi apa, semua saudara-mara mereka tinggal di sana, semua kawan mereka. Nikolai tidak sesuai dengan imej seorang pendatang biasa. Walau bagaimanapun, dia sebenarnya seorang pendatang: dia memenangi kad hijau, memohon kewarganegaraan, membeli rumah dan tidak berniat untuk kembali. Dasar? iklim? Ekologi? Saya dalam kerugian.

Saya terpaksa bertanya secara langsung. "Jadi saya mempunyai seorang anak perempuan..." kenalan baru saya teragak-agak. Anak perempuan saya telah dicacatkan semasa lahir - entah bagaimana mereka menariknya keluar dengan forsep secara tidak betul. Gadis itu menghidap cerebral palsy dalam bentuk yang agak serius, dia berjalan di atas tongkat (yang bermula dari siku, seperti berdiri), mesti memakai kasut khas dan beberapa tahun di belakang dalam pembangunan.

Di Moscow, saya tidak mempunyai saudara mara mahupun kawan yang mempunyai kanak-kanak terencat akal atau fizikal, jadi apa yang dikatakan oleh Nikolai adalah satu pendedahan dan menyebabkan sedikit kejutan. Pertama, tiada tempat untuk gadis itu belajar. Di rumah, sila, tetapi tidak ada sekolah biasa (baca: istimewa) untuk mereka. Adalah lebih baik untuk tidak menyebut apa yang wujud. Isteri saya terpaksa berhenti kerja dan mengajar anak perempuannya di rumah. Tetapi bagaimana? Sukar untuk mengajar kanak-kanak seperti itu dengan cara tradisional; kaedah khas dan pendekatan tertentu diperlukan. Tidak cukup untuk mengumpul maklumat di Internet - ia memerlukan bakat istimewa. Isteri ahli matematik itu mempunyai banyak bakat, tetapi Tuhan menghalangnya daripada bakat khusus ini. Wanita itu meninggalkan pekerjaan yang menjanjikan dan dicintai dan bergaul dengan seorang kanak-kanak cacat, tidak tahu bagaimana untuk menanganinya, dan merasakan bahawa hidup akan menjadi neraka.

Tetapi itu hanya permulaan. Kanak-kanak itu berhak mendapat beberapa faedah istimewa, yang perlu diperoleh dengan mengaibkan dirinya dan melalui tujuh lingkaran neraka birokrasi. Bahagian yang paling teruk ialah lawatan ke doktor. Gadis itu ketakutan dengan mereka, menjerit, menggeletar dan histeria. Setiap kali mereka sangat menyakitinya, menjelaskan kepada ibunya dengan pandangan yang tegas bahawa ini perlu. Semua ini - untuk wang yang sangat baik, di klinik swasta. Nikolai memberitahu saya bahawa anak perempuannya mengalami fobia selama bertahun-tahun - dia takut kepada semua orang yang berkot putih. Di sini di Amerika mengambil masa beberapa bulan untuk dia mula pulih, dan beberapa tahun untuk dia mempercayai sepenuhnya doktor.

Walau bagaimanapun, semua ini tidak mencukupi untuk mendorong Nicholas untuk berhijrah. Akarnya terlalu mendalam di Rusia. Keputusan untuk pergi dibuat apabila anak perempuan itu mula membesar, dan Nikolai dan isterinya tiba-tiba menyedari bahawa di negara itu dia sama sekali tidak mempunyai prospek, tidak ada harapan, memaafkan keberanian, untuk masa depan yang cerah. Anda boleh tinggal di Moscow jika anda sihat dan mampu mencari nafkah yang baik. Seseorang yang mempunyai kecacatan yang serius ditambah dengan terencat akal tidak mempunyai apa-apa kaitan di sana. Mereka pergi demi anak perempuan mereka.

Mereka tidak menyesal. Mereka nostalgia, sudah tentu, mereka suka tanah air mereka, mereka pergi ke sana setiap dua tahun untuk tahun ketiga dan menjaga pasport Rusia mereka. Nikolai hanya mengatakan perkara yang baik tentang Rusia. Tetapi dia lebih suka tinggal di sini. Anak perempuan saya telah berkembang pesat di Amerika, pergi ke sekolah yang serupa dengan sekolah di mana anak lelaki saya berada di tadika, hanya ketinggalan dua atau tiga tahun dalam pembangunan berbanding lima hanya beberapa tahun lalu, telah membuat sekumpulan teman wanita dan belajar untuk mencintai. doktor dan ahli terapi fizikal. Seluruh jalan memujanya. Isteri pergi kerja dan gembira.

Nikolai dan keluarganya tidak tinggal di metropolis seperti New York atau Washington, tetapi di sebuah bandar kecil di negeri Amerika Tengah. Saya tidak akan menamakan negeri itu - terdapat terlalu sedikit orang Rusia di sana, mereka mudah dikenali - tetapi bayangkan Kentucky atau Ohio. Terdapat sekolah yang serupa di mana-mana, dan bukan sahaja guru bekerja di sana, tetapi juga ahli psikologi dan kaunselor kerjaya.

By the way, tentang kerjaya. Akta Orang Kurang Upaya Amerika tidak, seperti yang difikirkan oleh sesetengah orang, memaksa orang kurang upaya untuk diambil bekerja atau dijamin pekerjaan. Ia dengan jelas menyatakan bahawa perkara yang sama diharapkan daripada pekerja yang kurang upaya seperti yang dilakukan oleh orang lain. Saya secara peribadi melihat dan mengambil bahagian dalam temu bual bagaimana mereka mengupah bukan orang pekak atau lumpuh (dan bukan orang kulit hitam, dengan cara itu), tetapi orang yang lebih sesuai untuk jawatan terbuka. Keputusan sentiasa beralasan, dan masalah tidak pernah timbul.

Seorang konduktor yang menjadi pekak, seorang jurugambar yang menjadi buta, atau seorang pemuat yang patah tulang belakangnya perlu mencari kerja lain. Tetapi jika seorang akauntan mematahkan punggungnya, maka majikan wajib memberinya akses ke tempat kerja - membina tanjakan untuk kereta dorong, sebagai contoh, atau memasang lif. Akauntan yang lumpuh tidak lebih buruk daripada yang sihat, tetapi jika dia dipecat atau tidak diupah, semua perkara lain adalah sama, kerana pemilik syarikat itu terlalu malas untuk membina tanjakan atau membazirkan wang di gerai tandas yang dilengkapi khas, maka bos mudah kena saman.

Pada mulanya ramai orang meludah, tetapi kemudian bangunan mula dibina secara berbeza. Dan pada masa yang sama mengubah suai yang lama - untuk berjaga-jaga. Menjadi menentukan kesedaran. Hampir semuanya kini dilengkapi untuk orang kurang upaya, di mana-mana sahaja. Orang kurang upaya bukan sahaja mendapat manfaat, masyarakat juga mendapat manfaat. Kami tidak bercakap tentang mereka yang hanya mempunyai masalah fizikal - negara ini memperoleh pakar berkualiti tinggi dalam pelbagai bidang. Di IBM sahaja, sebagai contoh, terdapat ratusan orang lumpuh, buta, bisu pekak dan mana-mana pengaturcara dan pembiaya lain. Hasil kerja mereka dinilai mengikut kriteria yang sama seperti hasil kerja orang lain. Setelah melaburkan wang dalam infrastruktur, syarikat mendapat faedah selama bertahun-tahun, menerima pekerja yang berkelayakan dan, yang paling penting, berterima kasih dan setia kepada syarikat.

Tetapi bagaimana dengan mereka yang terencat akal? Bagi mereka yang baik dengan mobiliti, terdapat juga banyak kerja yang perlu dilakukan. Tetapi orang seperti wanita yang membersihkan tandas kita pun ada kerja yang perlu dilakukan. Panjangkan berus dan berusnya, dan dia akan menggosok tandas tidak lebih teruk daripada pembersih lain. Anda boleh membungkus makanan di pasar raya atau memotong rumput, berjalan anjing atau mengawasi anak-anak. Salah seorang guru di tadika anak saya ialah seorang gadis sindrom Down. Dia, tentu saja, bukan guru utama dan tidak membuat keputusan yang serius, tetapi dia seorang yang sangat mesra dan lembut dan menenangkan semua kanak-kanak yang menjerit, tidak pernah jengkel atau meninggikan suaranya. Kanak-kanak memujanya.

Lupakan sejenak manfaat kepada masyarakat. Sudah tentu, orang kaya tidak perlu membayar faedah hilang upaya daripada poket bersama kita, dan ini bagus dari sudut ekonomi dan demografi. Tetapi bukan itu sahaja. Sikap terhadap warga emas dan orang kurang upaya merupakan salah satu penentu terbaik kesihatan sesebuah masyarakat. Tiada petunjuk ekonomi, tiada kekuatan ketenteraan, tiada berat politik akan memberitahu anda tentang sebuah negara apa yang akan dikatakan oleh sekumpulan kanak-kanak yang gembira dengan autisme, cerebral palsy, atau sindrom Down, apatah lagi kumpulan ibu bapa mereka yang sama gembira. Lagipun, Amerika bukan sahaja memberi anak perempuan Nikolai harapan untuk kehidupan yang normal - dan layak -, ia juga memberi ibunya.

Perubatan bergerak ke hadapan dengan pesat. Semakin ramai kanak-kanak yang sakit bertahan sehingga dewasa, dan wanita bersalin kemudian dan kemudian, sama ada kita suka atau tidak. Bilangan kanak-kanak kurang upaya tidak mungkin berkurangan, walaupun ujian awal ke atas wanita hamil memungkinkan buat masa ini untuk memastikannya lebih kurang stabil. Fakta menarik ialah semakin ramai ibu, setelah mengetahui bahawa anak mereka mempunyai sindrom Down atau gangguan lain, memilih untuk tidak menggugurkan kandungan.

Sudah tentu, masalah fizikal dan IQ rendah tidak akan hilang, dan orang-orang ini tidak akan berfungsi pada tahap purata. Tetapi satu perkara yang pasti: apa pun potensi mereka, mereka akan mencapai maksimum yang mereka mampu. Kerana orang kurang upaya tidak cacat. Ini adalah lelaki yang mempunyai satu set masalah. Dan jika kamu menolongnya, dia akan menjadi sah.

Artikel ini merupakan salah satu daripada tiga puluh artikel yang paling banyak dibincangkan dalam blogosphere. Tetapi ia tidak mengandungi apa-apa yang pembaca umum biasanya jatuh cinta. Sekadar pandangan yang tenang dari luar, sekadar sketsa. Penulis tidak meletakkan matlamat untuk berbangga, menunjuk-nunjuk, atau mengumpul ratusan komen. Di Amerika Syarikat, semua orang sudah terbiasa melihat orang kurang upaya seadanya. Kehidupan orang kurang upaya tidak menjadi usaha yang hebat. Ini mungkin sebab artikel itu mendapat banyak maklum balas daripada Rusia.

Anda membaca artikel itu dan memahami sejauh mana kita berada dari keselesaan sosial tersebut. Kadang-kadang tidak mungkin untuk menolak kereta sorong bayi biasa ke dalam lif, dan tidak perlu bercakap tentang kereta sorong untuk orang kurang upaya.

Setahun yang lalu, kami menterjemah salah satu bahan popular di laman web kami ke dalam bahasa Inggeris, Do We Need Sick Children? , artikel itu dikhaskan untuk masalah kanak-kanak kurang upaya di Rusia. Pembaca berbahasa Inggeris tidak memahami kami; mereka sama sekali tidak dapat memahami masalah artikel dan masalah yang dibincangkan di dalamnya. Daripada menarik perhatian kepada apa yang kami anggap sebagai masalah akut, kami menekankan keadaan sukar yang telah berkembang di Tanah Air.

Walau bagaimanapun, kami juga melihat beberapa perubahan. Sekurang-kurangnya mereka mula bercakap tentang masalah orang kurang upaya. Terdapat lebih banyak tanjakan, lif besar yang luas dan tandas untuk orang kurang upaya muncul. Orang kurang upaya masih sukar untuk menggunakan faedah tamadun ini, kerana rumah yang pernah ada tetap sama, begitu juga pengangkutan awam, metro, dll.

Tetapi, kemungkinan besar, ini bukan masalah utama. Orang kurang upaya telah lama diasingkan daripada masyarakat sehingga kini bertemu dengan mereka seperti satu kejutan bagi orang biasa. Lelaki itu memandang lelaki OKU itu lama dengan rasa terkejut dan ingin tahu. Ia ternyata menjadi sejenis "zoo" di kalangan orang. Tetapi pengasingan jangka panjang daripada orang "lain" tidak memberi manfaat kepada masyarakat yang sihat, boleh dikatakan. Kami sama sekali tidak mempunyai pengetahuan dan budaya tingkah laku terhadap orang kurang upaya. Itulah sebabnya kami berkelakuan liar dan tidak berhati-hati dengannya.

«. ..Saya tinggal di Rusia, anak saya cacat teruk. Tambahan pula, saya tinggal di sebuah bandar wilayah kecil, di mana TIADA langsung untuk anak saya. Tiada rawatan, tiada latihan, tiada integrasi buruk. Kami cuba berjalan dengan kanak-kanak itu setiap hari, dan setiap hari orang yang lalu lalang memeriksa saya dan kanak-kanak dari hujung rambut hingga ke kaki, ada yang cuba melintas 2-3 kali jika mereka tidak dapat melihat semuanya pada kali pertama.. Jika seseorang melihat bahawa saya tidak boleh membawa kereta dorong atau terperangkap dalam salji salji, mereka akan melihat bagaimana keadaan berakhir, sama ada saya membuang anak ke tanah atau tidak, tetapi tiada siapa yang akan datang untuk membantu... Apabila kita berani dan kita berhenti di sebuah kafe (satu-satunya kafe di bandar tanpa tangga, pintu masuknya separas dengan turapan ), maka tiada siapa yang akan duduk di meja kami, walaupun tiada lagi tempat duduk kosong.

Dan ini Rusia... negara kita... Tanah Air kita.”

Apakah jawapan anda untuk ini... Sedih yang tidak terhingga dan malu yang tidak berkesudahan. Oleh itu, kita perlu mula menyelesaikan masalah penyesuaian sosial sesiapa sahaja dengan orang yang sihat, dengan diri kita sendiri, dan sekarang. Dan sementara situasi seperti dalam ulasan di atas wujud, tiada jumlah tanjakan, lif, susur tangan atau lif akan mengurangkan jurang antara yang sihat dan yang sakit, mereka yang mempunyai keupayaan biasa dan mereka yang kurang upaya.

Ramai orang yang telah mengalami beberapa jenis kecederaan atau penyakit, akibatnya terdapat kecacatan yang jelas, boleh dilihat atau tersembunyi dalam fungsi badan/organisma, menerima status "KURANG UPAYA" untuk PERKHIDMATAN SOSIAL NEGERI. Status ini membolehkan seseorang menerima semua faedah, peralatan pemulihan dan sokongan lain yang disediakan oleh program sosial negeri. Pada masa yang sama, takrifan "Kecacatan" dibahagikan kepada sekurang-kurangnya tiga kumpulan (serta mengikut jenis dan jenis "penyakit"), yang masing-masing mempunyai program sokongan khusus sendiri.

Selepas orang ramai mula menerima "faedah" yang disediakan untuk mereka, SEBAHAGIAN daripada orang sedemikian melihat dalam "semua keseronokan hidup" ini dan faedah yang boleh diperolehi daripada keadaan di mana mereka mendapati diri mereka. Keinginan yang besar berkembang untuk menerima "faedah" yang diperlukan subjek di mana-mana dan dalam segala-galanya, walaupun dalam aspek-aspek yang TIDAK disediakan. Hasil daripada "kemudahan" sedemikian, membangunkan keinginan dan kemungkinan memanipulasi orang lain, keengganan yang stabil, terpendam, dan kadang-kadang agak sedar untuk berusaha untuk pemulihan atau rawatan (dalam kes-kes di mana ini mungkin dan perlu) berkembang pesat. Mengapa melakukan atau mengubah sesuatu jika semua yang anda perlukan akan diberikan? Jika di suatu tempat, sesuatu TIDAK diberikan, anda boleh mengambil kesempatan daripada status KURANG UPAYA dan merayu orang ramai kepada hati nurani dan keadilan, sambil memanipulasi dengan jelas. Cukup aneh, tetapi ia berfungsi. Maka, soalan itu menjadi relevan;

Apakah sikap yang dibentuk terhadap "manipulator yang adil" itu akibat daripada tindakan mereka? Sebagai peraturan, hubungan dengan orang sedemikian dihentikan secara beransur-ansur, dan kemudian dikurangkan kepada minimum yang mungkin. Secara umum, apabila orang berkomunikasi dan salah satu pihak secara berkala mendefinisikan dirinya sebagai "kurang upaya", ini segera membimbangkan lawan bicara kedua, yang reaksinya bertujuan untuk menyelesaikan dialog secepat mungkin, supaya tidak tertakluk kepada manipulasi dan moral.

Oleh itu, "orang kurang upaya," "terima kasih kepada" manipulasi, merayu kepada belas kasihan, simpati dan keadilan, menerima faedah yang diinginkan daripada persekitaran sosial dan rapat. Tetapi tindakan inilah yang menjadi sebab UTAMA bahawa masyarakat mula menyekat kemungkinan hubungan dan terus menolak orang itu. Dan sebab untuk ini, ternyata, bukanlah kecederaan atau penyakit sama sekali.

Seseorang yang mempunyai KEUPAYAAN FIZIKAL TERHAD (PHC). Siapa mereka, dan bagaimana mereka berbeza daripada orang kurang upaya? Secara luaran, fizikal dan fisiologi - tiada apa-apa. Perbezaannya terletak, pertama sekali, dalam psikologi dan mentaliti mereka. Dalam cara orang melihat diri mereka sendiri, dalam sikap mereka terhadap diri mereka sendiri, aspirasi peribadi dan kedudukan di hadapan masyarakat.

Seseorang FEV mempunyai semua hak dan peluang yang sama sebagai sebahagian daripada penyediaan Perkhidmatan Sosial Negeri. Tetapi pada masa yang sama, aspirasi dan keinginannya untuk berkembang sebagai seorang insan tidak terhenti.

Setelah kehilangan fungsi tertentu, ia terlibat dalam pemulihannya.

Sekiranya mustahil untuk memulihkan apa yang hilang (contohnya, selepas amputasi), dia mencari pilihan alternatif yang memungkinkan untuk merealisasikan keperluannya secara bebas.

Mencari dan mencari peluang baharu untuk memulihkan status dan peranan sosial. Sudah tentu, kadang-kadang ini memerlukan bukan sahaja fizikal, tetapi juga kos material.

Rayuan kepada masyarakat benar-benar kelihatan seperti rayuan, dan BUKAN tuntutan.

FEV rakyat mengekalkan dan meningkatkan kalangan rakan, kenalan dan kenalan mereka.

Mereka bukan sahaja mampu menerima, tetapi juga memberi. Mereka dapat memahami dan menghormati orang yang rapat dengan mereka, serta dalam masyarakat, untuk menerima pendapat dan pandangan mereka, yang sebenarnya membentuk sikap terhadap mereka yang bertentangan dengan apa yang dibentuk berhubung dengan orang kurang upaya.

Jadi, seperti yang dapat dilihat daripada apa yang telah diterangkan, perbezaan antara orang kurang upaya dan orang yang mempunyai FEV hanyalah manifestasi seseorang itu sendiri. Dan bergantung kepada manifestasi ini, sikap persekitaran sosial terhadap orang tertentu akan terbentuk.

Popeskul Alexander.