Ubat batuk dengan kesan mucolytic - Bromhexine Berlin Chemie syrup: arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak yang berumur berbeza. Ubat batuk dengan kesan mucolytic - sirap Bromhexine Berlin Chemie: arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

◊ Penyelesaian untuk pentadbiran lisan lutsinar, tidak berwarna, sedikit likat, dengan ciri bau aprikot.

Eksipien: propilena glikol - 25 g, sorbitol - 40 g, pekat aromatik dengan bau aprikot - 0.05 g, asid hidroklorik 0.1M (larutan 3.5%) - 0.156 g, air yang disucikan - 49.062 g.

60 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu penyukat - pek kadbod.
100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu penyukat - pek kadbod.

kesan farmakologi

Ejen mucolytic dengan tindakan ekspektoran. Mengurangkan kelikatan rembesan bronkial dengan menyahpolarisasi polisakarida berasid yang terkandung di dalamnya dan merangsang sel rembesan mukosa bronkial, yang menghasilkan rahsia yang mengandungi polisakarida neutral. Adalah dipercayai bahawa bromhexine menggalakkan pembentukan surfaktan.

Farmakokinetik

Bromhexine cepat diserap dari saluran gastrousus dan dimetabolismekan secara meluas semasa "laluan pertama" melalui hati. Ketersediaan bio adalah kira-kira 20%. Pada pesakit yang sihat, Cmax ditentukan selepas 1 jam.

Diedarkan secara meluas dalam tisu badan. Kira-kira 85-90% dikumuhkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit. Bromhexine adalah metabolit.

Pengikatan bromhexine kepada protein plasma adalah tinggi. T 1/2 dalam fasa terminal adalah kira-kira 12 jam.

Bromhexine melintasi BBB. Dalam kuantiti yang kecil ia menembusi halangan plasenta.

Hanya sejumlah kecil yang dikumuhkan dalam air kencing dengan T 1/2 daripada 6.5 jam.

Pelepasan bromhexine atau metabolitnya mungkin berkurangan pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang terjejas teruk.

Petunjuk

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan pembentukan rahsia likat yang sukar dipisahkan: tracheobronchitis, bronkitis kronik dengan komponen broncho-obstructive, cystic fibrosis, pneumonia kronik.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada bromhexine.

Dos

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan untuk orang dewasa sehingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - sehingga 16 mg 2 kali / hari.

Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg setiap satu, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg setiap satu, pada usia 6-10 tahun - 2 mg setiap satu. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos sehingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Kesan terapeutik mungkin muncul pada hari ke-4-6 rawatan.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: fenomena dyspeptik, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah.

Dari sisi sistem saraf pusat:, pening.

Reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh, ruam kulit.

Dari sistem pernafasan: batuk, bronkospasme.

interaksi dadah

Bromhexine tidak serasi dengan larutan alkali.

arahan khas

Dalam kes ulser gastrik, serta tanda-tanda sejarah ulser gastrik, Bromhexine harus digunakan di bawah pengawasan seorang doktor.

• R05 UBAT YANG DIGUNAKAN UNTUK BATUK DAN SELSEMA
  • R05C EKSEKTORAN, KECUALI UBAT GABUNGAN YANG MENGANDUNGI UBAT ANTIKA
    • R05CB Ejen mucolytic
      • R05CB02 Bromhexine

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan pembentukan rahsia likat yang sukar dipisahkan:

• trakeobronkitis,
• bronkitis kronik dengan komponen bronko-obstruktif,
• asma bronkial,
• Sistik Fibrosis,
• radang paru-paru kronik.

Kontraindikasi

• Hipersensitiviti kepada bromhexine.

Gunakan dengan berhati-hati

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menghidap asma bronkial.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Semasa mengandung dan penyusuan, Bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada janin atau anak.

Dos dan pentadbiran

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan untuk orang dewasa sehingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - sehingga 16 mg 2 kali / hari.
Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg setiap satu, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg setiap satu, pada usia 6-10 tahun - 2 mg setiap satu. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos sehingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.
Kesan terapeutik mungkin muncul pada hari ke-4-6 rawatan.
Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mengelakkan pengumpulan dahak tebal dalam bronkus. Masukkan 2 mg s / c, / m atau / dalam 2-3 kali / hari perlahan-lahan selama 2-3 minit.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem pencernaan: fenomena dyspeptik, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pening.
Reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh, ruam kulit.
Dari sistem pernafasan: batuk, bronkospasme.

Borang dos

Larutan oral 4mg/5ml

Kompaun

100ml larutan mengandungi

bahan aktif - bromhexine hydrochloride 0.080 g

Eksipien:

propylene glycol, sorbitol, rasa aprikot pekat, asid hidroklorik 0.1M, air yang disucikan.

Penerangan

Larutan jernih, tidak berwarna, sedikit likat dengan bau aprikot.

Kumpulan farmakoterapeutik

Persediaan untuk rawatan penyakit sistem pernafasan. Ubat untuk melegakan simptom selsema dan batuk. Ekspektoran. Mucolytics. Bromhexine.

Kod ATX R05CB02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, Bromhexine diserap hampir sepenuhnya; separuh hayatnya adalah lebih kurang 0.4 jam Tmax apabila diambil secara lisan ialah 1 jam Kesan laluan pertama melalui hati adalah kira-kira 80%. Metabolit aktif secara biologi terbentuk semasa proses perkumuhan. Pengikatan protein plasma - 99%.

Penurunan kepekatan plasma adalah multiphasic. Separuh hayat selepas tindakan berhenti adalah kira-kira 1 jam. Di samping itu, separuh hayat terminal adalah lebih kurang 16 jam. Ini disebabkan oleh pengagihan semula sejumlah kecil bromhexine dalam tisu. Jumlah pengedaran adalah kira-kira 7 liter setiap kg berat badan. Bromhexine tidak terkumpul di dalam badan.

Bromhexine melepasi halangan plasenta, dan juga menembusi ke dalam cecair serebrospinal dan susu ibu.

Perkumuhan terutamanya melalui buah pinggang, kerana metabolit terbentuk di dalam hati. Oleh kerana tahap pengikatan protein bromhexine yang tinggi dan jumlah pengedarannya yang ketara, serta disebabkan pengagihan semula yang perlahan dari tisu ke dalam darah, perkumuhan mana-mana bahagian penting ubat melalui dialisis atau diuresis paksa tidak mungkin.

Dalam penyakit hati yang teruk, penurunan dalam pelepasan bahan induk boleh dijangkakan. Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, adalah mungkin untuk memanjangkan separuh hayat bromhexine. Di bawah keadaan fisiologi, nitrosasi bromhexine adalah mungkin di dalam perut.

Farmakodinamik

Bromhexine ialah terbitan sintetik daripada bahan aktif tumbuhan vasicin. Ia mempunyai kesan secretolytic dan menggalakkan pemindahan rembesan dari bronkus. Dalam kajian praklinikal, ubat ini telah ditunjukkan untuk meningkatkan bahagian komponen serous dalam rembesan bronkial. Adalah dipercayai bahawa pergerakan lendir difasilitasi oleh penurunan kelikatannya dan peningkatan dalam kerja epitelium ciliary.

Terhadap latar belakang penggunaan bromhexine, terdapat peningkatan dalam kepekatan antibiotik amoksisilin, eritromisin dan oxytetracycline dalam rembesan sputum dan bronkial. Kepentingan klinikal kesan ini belum dijelaskan.

Petunjuk untuk digunakan

Sebagai agen secretolytic dalam penyakit akut dan kronik bronkus dan paru-paru, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan perkumuhan lendir.

Dos dan pentadbiran

Dewasa dan remaja berumur lebih 14 tahun: 2 hingga 4 sudu BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE tiga kali sehari (bersamaan dengan 24 hingga 48 mg bromhexine hydrochloride setiap hari).

Kanak-kanak dan remaja dari 6 hingga 14 tahun, serta pesakit dengan berat kurang daripada 50 kg - 2 sudu ubat BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tiga kali sehari (bersamaan dengan 24 mg bromhexine hydrochloride sehari).

Arahan untuk digunakan dalam kumpulan pesakit khas:

Penggunaan ubat BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE dalam kes fungsi hati terjejas atau dalam kes penyakit buah pinggang yang serius memerlukan penjagaan khas (Bromhexine harus digunakan pada dos yang lebih rendah atau pada selang masa yang lebih lama).

Mod permohonan

Tempoh rawatan ditentukan secara individu mengikut tanda-tanda dan perjalanan penyakit. Jangan ambil Bromhexine 4 BERLIN-CHEMIE lebih lama daripada 4-5 hari tanpa cadangan doktor.

Kesan sampingan

Mengikut kekerapan kejadian, kesan sampingan dikelaskan seperti berikut:

Gangguan Sistem Imun

Jarang: Reaksi hipersensitiviti

Tidak diketahui: Reaksi anafilaksis, termasuk kejutan anafilaksis, angioedema dan pruritus

Gangguan gastrousus

Jarang: Loya, sakit perut, muntah, cirit-birit

Gangguan kulit dan tisu subkutan

Jarang: ruam, urtikaria

Tidak diketahui: Reaksi buruk kulit yang teruk (termasuk erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson/nekrolisis epidermis toksik dan pustulosis exanthematous umum akut).

Gangguan dan tindak balas am di tapak suntikan

Kadang-kadang: Demam

Jika tindak balas hipersensitiviti, tindak balas anafilaksis atau sebarang perubahan pada kulit dan membran mukus berlaku, anda harus segera berhenti mengambil Bromhexine dan berjumpa doktor.

Laporan kemungkinan reaksi buruk

Melaporkan kemungkinan reaksi buruk selepas pendaftaran produk ubat memainkan peranan penting. Ini membolehkan pemantauan berterusan terhadap baki manfaat/risiko produk perubatan. Pakar penjagaan kesihatan harus melaporkan sebarang kemungkinan reaksi buruk.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada eksipien lain

tempoh laktasi

Interaksi dadah

Apabila menggunakan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE dalam kombinasi dengan ubat antitusif (penahan batuk), terdapat risiko pengumpulan rembesan akibat kelemahan refleks batuk - oleh itu, tanda-tanda untuk menetapkan ubat dalam kombinasi ini mesti dikaji dengan teliti.

Dengan penggunaan serentak ubat-ubatan yang menyebabkan gejala kerengsaan saluran gastrousus, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan merengsa pada mukosa gastrik.

arahan khas

Reaksi kulit

Terdapat laporan mengenai tindak balas kulit yang teruk yang dikaitkan dengan pengambilan bromhexine - seperti erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson (SDS) / nekrolisis epidermis toksik (TEN) dan pustulosis exanthematous umum akut (AGEP). Sekiranya terdapat gejala atau tanda-tanda perkembangan ruam kulit (kadang-kadang dengan lepuh atau lesi pada membran mukus), rawatan dengan bromhexine harus dihentikan serta-merta dan nasihat doktor perlu dicari.

Ulser perut dan duodenum

Anda tidak boleh menggunakan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE jika anda mengalami (atau pernah mengalami ulser gastrik atau duodenal pada masa lalu) kerana bromhexine boleh menjejaskan fungsi penghalang membran mukus saluran gastrousus.

Paru-paru dan saluran pernafasan

Disebabkan kemungkinan pengumpulan rembesan, berhati-hati harus dilakukan apabila menggunakan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pada pesakit yang mengalami motilitas bronkial terjejas dan peningkatan rembesan lendir (contohnya, dalam penyakit yang jarang berlaku seperti diskinesia ciliary primer [dyskinesia ciliary]).

Gangguan hati dan buah pinggang

Sekiranya fungsi hati terjejas atau penyakit buah pinggang yang serius, penjagaan khas mesti diambil (ambil BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pada dos yang lebih rendah atau pada selang masa yang lebih lama).

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit bromhexine yang terbentuk di dalam hati berkemungkinan besar.

Pesakit kanak-kanak

Penggunaan BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE hanya dibenarkan pada kanak-kanak berumur lebih 2 tahun dan di bawah pengawasan perubatan.

propylene glycol, sorbitol

Disebabkan oleh propylene glycol yang terkandung dalam penyediaan, BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE boleh menyebabkan gejala yang sama pada kanak-kanak seperti yang berlaku selepas minum alkohol.

Pesakit dengan penyakit keturunan yang jarang berlaku - intoleransi fruktosa - tidak boleh mengambil ubat ini.

Kandungan kalori sorbitol ialah 2.6 kcal/g.

Satu sudu mengandungi 2 g sorbitol (sumber 0.5 g fruktosa), yang bersamaan dengan kira-kira 0.17 unit roti.

Sorbitol mungkin mempunyai kesan pencahar ringan.

Kehamilan dan penyusuan

Kehamilan

Sehingga kini, tiada pengalaman menggunakan bromhexine semasa kehamilan; oleh itu, penggunaan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE oleh wanita hamil dibenarkan hanya selepas penilaian menyeluruh oleh doktor tentang nisbah manfaat-risiko; penggunaan pada trimester pertama kehamilan tidak digalakkan.

Laktasi

Oleh kerana bahan aktif dikumuhkan dalam susu ibu, penggunaan BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE semasa penyusuan adalah tidak dibenarkan.

Ciri-ciri pengaruh dadah pada keupayaan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tidak menjejaskan atau mempunyai kesan boleh diabaikan ke atas keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera.

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan kehadiran batuk, terutamanya patologi ini sering dijumpai dalam pediatrik. Dadah Bromhexine Berlin Chemi Syrup mempunyai kesan mucolytic yang sangat baik, terima kasih kepada harta ini, dari hari-hari pertama penggunaan, bayi mudah dikeluarkan, membebaskan saluran pernafasan dari kahak.

Bromhexine sering digunakan untuk kanak-kanak, baca dengan teliti arahan, ikuti peraturan yang diterangkan dengan jelas. Jangan sekali-kali melebihi dos, keberkesanan ubat yang tinggi dibuktikan oleh banyak ulasan positif daripada pesakit yang berpuas hati.

Sifat farmakologi

Penyakit sistem pernafasan atas dan bawah disertai dengan batuk, ia boleh menjadi kering atau basah. Sebab utama penampilan patologi adalah kerosakan bronkus, ia muncul dalam peningkatan dalam pengeluaran lendir khas peningkatan kelikatan. Paru-paru cuba menghilangkan masalah dengan batuk.

Dalam keadaan normal, lendir mempunyai sifat antibakteria, semasa sakit ia kurang dikumuhkan, penjagaan rapi diperlukan. Dalam keadaan sedemikian, penggunaan ubat antispasmodik, mucolytic diperlukan. Tujuan utama ubat-ubatan adalah untuk menipiskan dahak, mengeluarkannya dari paru-paru dengan merangsang kerja bronkus. Bromhexine menunjukkan hasil yang sangat baik; untuk kanak-kanak kecil, ubat ini paling kerap digunakan dalam bentuk sirap. Selebihnya boleh mengambilnya dalam bentuk dragees, titisan, tablet.

Bromhexine mengurangkan kelikatan sputum disebabkan oleh pemecahan cepat ikatan antara polisakarida mukus, menyumbang kepada peningkatan dalam lebih banyak rembesan cecair bronkial. Ubat ini ditetapkan untuk batuk kering yang melemahkan untuk meringankan keadaan bayi.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Komponen utama ubat - bromhexine hydrochloride, mempunyai kesan mucolytic, ekspektoran yang kuat. Ia diasingkan daripada tumbuhan khas.

Komponen tambahan termasuk:

• glusit,
• asid suksinik,
• propylene glycol,
• natrium benzoat,
• air yang disucikan,
• rasa aprikot.

Bahan-bahan terakhir bertanggungjawab untuk rasa yang menyenangkan, aroma produk, konsistensi yang diingini. Bromhexine dihasilkan dalam bentuk sirap, setiap botol kaca gelap mengandungi 100 ml produk. Selain itu, bungkusan itu mengandungi sudu penyukat yang membantu mengukur dengan betul jumlah produk ubat yang betul.

Petunjuk untuk digunakan

Bromhexine sangat berkesan, mempunyai kesan rembesan, ekspektoran, antitusif. Dalam kebanyakan kes, ubat ini digunakan untuk merawat penyakit pernafasan akut, kronik, yang semuanya disertai dengan batuk kering, berlarutan atau kahak basah dengan kahak yang sukar. Ubat ini digunakan untuk merawat penyakit berikut:

• pedas , ;
• penyakit berjangkit saluran pernafasan, yang merupakan komplikasi faringitis, tracheitis;
• Sistik Fibrosis;
• batuk kering;
• akut;
• emfisema;
• patologi kongenital sistem bronkopulmonari;
• kronik dan;
• nasofaringitis kronik;
• pneumokoniosis.

Kontraindikasi

Dalam kebanyakan kes, Bromhexine boleh diterima dengan baik oleh kanak-kanak, ia dianggap sebagai salah satu ubat paling selamat. Jangan lupa bahawa ini adalah ubat yang kuat, ia mempunyai sedikit kontraindikasi. Yang utama termasuk:

• sensitiviti individu terhadap komponen dadah;
• Bromhexine dilarang untuk kanak-kanak dengan patologi serius hati dan buah pinggang;
• kanak-kanak di bawah umur dua tahun;
• pendarahan gastrik dan patologi lain saluran gastrousus.

Kesan sampingan yang mungkin

Pastikan anda membaca arahan sebelum digunakan. Melebihi dos, intoleransi individu boleh menyebabkan reaksi alahan ringan pada bayi: ruam pada badan, gatal-gatal, ruam. Kadang-kadang ada sakit kepala, pening,. Sekiranya anda melihat patologi, segera hentikan pengambilan ubat, dapatkan nasihat doktor untuk mendapatkan bantuan. Anda mungkin perlu mengambil ubat antihistamin.

Dos dan kekerapan pentadbiran

Bromhexine boleh diresepkan sejak lahir (hanya selepas berunding dengan doktor). Dos:

• kanak-kanak berumur dua hingga enam tahun - 4 ml tiga kali sehari;
• dari enam hingga empat belas tahun - 8 ml tiga kali sehari.

Kanak-kanak kecil ditetapkan ubat hanya dalam bentuk sirap. Produk ini mempunyai rasa dan aroma yang menyenangkan, sirap lebih mudah diberikan daripada pil. Dengan berhati-hati, ubat itu ditetapkan kepada kanak-kanak dengan, ubat itu termasuk perasa dan gula.

Interaksi dengan ubat lain

Arahan kepada Bromhexine menyatakan bahawa ia tidak boleh digabungkan dengan ubat-ubatan yang bertujuan untuk penindasan batuk (Stoptusin, Codelac dan lain-lain). Interaksi dadah boleh menyebabkan kesesakan yang tidak menyenangkan di dalam paru-paru. Akibat daripada patologi sedemikian, proses keradangan, pembiakan jangkitan, menjadi. Dalam sesetengah kes, kerosakan pada pokok bronkial adalah mungkin.

Ubat ini dibenarkan untuk digunakan bersama dengan insulin, kortikosteroid, ubat jantung, bronkodilator.

Analog yang berkesan

Industri farmakologi moden menghasilkan banyak ubat yang serupa dalam komposisi dan kesan. Sebelum menggantikan Bromhexine, pastikan anda berunding dengan pakar pediatrik. Analog ubat yang berkesan termasuk ubat berikut:

• Abrol;
• Gedelix;
• Septolete;
• Travisil;
• Mukaltin;
• Doktor Mak;
• Alteyka;
• Ambroxol;
• Falimint;
• Helpex;
• Balm Ho;
• Pectoral dan lain-lain.

Analog utama Bromhexine ialah Ambroxol, nama yang sama digunakan untuk memanggil bahan di mana ubat itu bertukar selepas ia memasuki badan serbuk. Ubat lain adalah serupa dengan produk perubatan, berbeza dari segi harga dan populariti. Sila ambil perhatian perkara ini sebelum membeli.

Bagaimana untuk memberi kepada bayi yang baru lahir? Ketahui peraturan penggunaan dan dos.

Satu halaman ditulis tentang cara merawat selsema pada kanak-kanak dengan ubat-ubatan rakyat.

Baca tentang cara memberi pertolongan cemas dan apa yang perlu dilakukan dengan gegaran otak pada kanak-kanak di alamat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan Bromhexine Berlin Chemi di tempat yang terlindung daripada cahaya matahari langsung selama tidak lebih lima tahun. Rejim suhu optimum tidak lebih daripada 30 darjah. Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput. Membuka botol mewajibkan menggunakan sirap selama dua bulan, maka produk menjadi tidak boleh digunakan.

Bromhexine telah berada di pasaran selama lebih dari 15 tahun, telah mendapat pengiktirafan ibu bapa, mereka memilihnya untuk merawat anak-anak mereka. Harga sirap domestik ialah 45 rubel, produk Berlin Chemi yang serupa berharga 125 rubel setiap botol.

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan dadah Bromhexine. Ulasan pelawat tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Bromhexine dalam amalan mereka dibentangkan. Kami mohon anda untuk secara aktif menambah ulasan anda tentang ubat: ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak diisytiharkan oleh pengilang dalam anotasi. Analog bromhexine dengan kehadiran analog struktur sedia ada. Gunakan untuk rawatan batuk, termasuk batuk kering dalam bronkitis dan asma pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.

Apakah ubat ini

Bromhexine adalah ubat yang digunakan secara meluas, dihasilkan dalam pelbagai bentuk, digunakan sebagai ubat yang berkesan dalam rawatan penyakit dan lesi saluran pernafasan, dicirikan oleh batuk kering, menjengkelkan, basah dengan kahak yang sukar dipisahkan. Bahan-bahan yang terkandung dalam Bromhexine, kerana aktiviti mereka, mempunyai kesan emolien, ekspektoran, mucolytic dan juga anti-radang. Oleh itu, ubat ini dianggap sebagai ubat terbaik dalam rawatan bronkitis, tracheitis, laringitis.

Ia digunakan sebagai ubat tambahan untuk radang paru-paru akut, tracheobronchitis.

Bromhexine menggalakkan penurunan pesat dalam kelikatan kahak yang terhasil, yang memberikan kesan ekspektoran yang berkesan dengan cepat, memudahkan pemisahan kahak dari paru-paru. Dadah tidak dianggap toksik kepada badan, tidak menjejaskan peredaran darah. Sesuai untuk rawatan kanak-kanak, warga emas, wanita hamil. Serasi dengan banyak ubat, mempunyai sedikit kontraindikasi.

Kumpulan dadah

Nama antarabangsa dan bukan proprietari atau INN - Bromhexine.

Nama Latin ialah Bromhexinum.

Sekumpulan ubat - agen mucolytic.

Nama dagangan: Bromhexine, Bronchotil, Solvin, Bronchosan, Flegamin, Flekoksin, Bromhexine 8, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.

Kompaun

Inti ubat adalah bahan aktif utamanya - bromhexine (bromhexine hydrochloride).

Komponen tambahan: kanji, gelatin, magnesium stearat, laktosa monohidrat, silikon dioksida.

Bergantung pada bentuk, komposisi mengandungi sukrosa, kalsium karbonat, magnesium, talc, sirap glukosa, E-171, U-104.

Mekanisme tindakan dan sifat

Farmakologi ubat Bromhexine ditentukan oleh ciri-ciri berikut: ia mempamerkan kesan mucolytic, ekspektoran yang baik. Keberkesanannya terletak pada penyahpolimeran, jarang mukoprotein, gentian kahak mucopolysaccharide. Ciri penting ialah keupayaan untuk mengaktifkan sintesis surfaktan, bahan aktif yang terbentuk dalam sel-sel alveoli paru-paru. Sintesis bahan ini boleh terganggu dalam semua penyakit sistem bronkopulmonari, yang menunjukkan dirinya dalam pelanggaran kestabilan sel, melemahkan tindak balas mereka terhadap faktor berbahaya.

Ubat ini juga mempunyai beberapa kesan antitusif. Oleh kerana tindakan Bromhexine, dahak padat menjadi cair, lebih mudah untuk batuk, akibatnya batuk menjadi kurang.

Farmakokinetik. Selepas pentadbiran lisan (melalui mulut), ubat itu diserap sepenuhnya dalam perut dan usus, dikumuhkan dalam air kencing. Metabolit aktif ialah ambroxol, bahan yang serupa dengan tindakan Bromhexine dalam badan. Ketersediaan bio ubat adalah kira-kira 80%.

Berapa lama masa yang diambil untuk Bromhexine untuk berfungsi? Ubat ini diserap dengan baik, dicirikan oleh peningkatan kapasiti penjerapan apabila menggunakan mana-mana bentuknya: sirap, tablet atau bentuk penyedutan. Tindakan itu menunjukkan dirinya satu hari selepas permulaan kursus mengambil ubat. Kesan terapeutik yang ketara dapat dilihat selepas dua hari. Kepekatan maksimum dalam darah pesakit, kesan maksimum dicapai satu jam selepas penggunaan.

Bila dan bagaimana ubat itu ditarik balik? Separuh hayat ubat adalah 4-5 jam. Metabolisme (pecahan) berlaku di hati. Dikumuhkan oleh buah pinggang. Ubat ini tidak mempunyai kesan yang dapat dilihat pada hati, tetapi dengan pengambilan yang cukup lama ia boleh terkumpul. Bromhexine menembusi dengan baik melalui darah-otak, halangan plasenta wanita hamil, ditemui dalam susu semasa penyusuan. Bersama-sama dengan air kencing, sebahagian kecil ubat dikumuhkan tidak berubah, tanpa menjejaskan buah pinggang.

Petunjuk

Untuk apa, apa yang Bromhexine bantu?

Ubat ini digunakan sekiranya berlaku penyakit akut, kronik pelbagai organ pernafasan, yang ditunjukkan oleh batuk kering, berlarutan, menjengkelkan atau basah dengan pembentukan dahak padat. Manfaat Bromhexine terletak pada sifat antitusifnya.

Apakah yang dirawat oleh Bromhexine?

Ubat ini berkesan dalam rawatan penyakit:

• Penyakit radang akut trakea, paru-paru, bronkus.
• Faringitis, laringitis, tracheitis.
• Trakeobronkitis, obstruktif, bronkitis akut.
• Asma bronkial dengan kehadiran sputum likat, pelepasannya yang sukar.
• penyakit berjangkit yang rumit dengan penampilan tracheitis, bronkitis, alveolitis.
• Nasofaringitis, laryngotracheitis.
• Bronkitis kronik (dengan kegagalan pernafasan yang boleh dilihat atau ketiadaannya).
• Fibrosis kistik, emfisema, radang paru-paru, batuk kering, penyakit obstruktif.
• Patologi kongenital sistem pernafasan.
• bronkiektasis.

Mengapa ubat itu ditetapkan dalam tempoh pra-, selepas operasi?

Ia boleh digunakan untuk membersihkan bronkus dalam tempoh pra operasi, untuk mengelakkan pengumpulan kahak tebal selepas pembedahan. Ia ditetapkan untuk mempercepatkan pembebasan bahan aktif selepas prosedur bronkografi.

Borang keluaran

Bromhexine boleh dijual dalam beberapa bentuk dos:

• Tablet 8 atau 16 miligram.
• Dragee 4, 8.12 miligram.
• Sirap, campuran 0.0008 g dalam 1 mililiter, digunakan untuk kanak-kanak kecil.
• Larutan oral (melalui mulut) 2 miligram setiap mililiter.
• Elixir, penyelesaian penyedutan, penyelesaian untuk kegunaan parenteral (suntikan).
• Penyelesaian untuk suntikan (Bromhexine Egis).

Mana yang lebih baik: tablet atau kapsul, suntikan atau sirap?

Pilihan bentuk dos ubat dibuat atas cadangan doktor, bergantung pada bentuk, ciri penyakit, keterukan, umur dan keadaan pesakit, dan faktor lain.

Arahan penggunaan

Bagaimana untuk mengambil atau menyuntik Bromhexine?

Sebelum digunakan, pastikan anda mengkaji anotasi (arahan), dan lebih baik untuk berunding dengan doktor anda.

Ubat dalam tablet boleh diambil tanpa mengira waktu makan.

Dos biasa untuk orang dewasa ialah 16 miligram, 3-4 dos sehari.

Dos untuk kanak-kanak:

• Kanak-kanak berumur 3 - 4 tahun - 2 miligram, 3 kali sehari.
• Kanak-kanak selepas 4 tahun - 4 miligram, 3 kali sehari.
• Sebelum 3 tahun, borang tidak diberikan.

Kursus rawatan berbeza dari beberapa hari hingga minggu. Dalam sesetengah penyakit, khususnya dengan ulser perut, ubat itu diambil di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Penyelesaian penyedutan ubat dicampur dengan air suling dalam perkadaran yang sama, dipanaskan pada suhu badan. Prosedur penyedutan itu sendiri dilakukan tidak lebih daripada dua kali sehari; dewasa - 4 mililiter, kanak-kanak selepas 10 tahun - 2 mililiter, kanak-kanak dari 6 tahun - 1 mililiter, dari 2 tahun - 10 titis, sehingga 2 tahun - 5 titis setiap satu.

Pengenalan dadah secara parenteral melalui suntikan digunakan dalam kes lanjut yang teruk, dalam tempoh pemulihan selepas operasi. Ia boleh diberikan secara intramuskular, subkutan beberapa kali sehari, 1 ampul. Untuk kegunaan intravena, glukosa, garam digunakan.

Dalam kes yang teruk, dos harian maksimum dinaikkan mengikut cadangan pakar perubatan.

Kesan sampingan

Dadah boleh diterima dengan baik. Reaksi alahan kecil adalah mungkin (ruam, rinitis, pruritus, urtikaria). Gangguan perut dan usus mungkin berlaku, kandungan enzim tertentu yang sedikit meningkat dalam darah dapat diperhatikan, dengan penggunaan ubat selanjutnya, jumlahnya berkurang.

Dengan penggunaan yang berpanjangan, loya, senak, ulser peptik meningkat, pening, dan sakit mungkin berlaku. Kejadian yang jarang berlaku ialah edema Quincke alahan.

Kontraindikasi

Tiada kontraindikasi mutlak untuk mengambil ubat. Penggunaannya tidak diingini sekiranya berlaku peningkatan sensitiviti badan terhadapnya, dengan ulser perut, ulser usus, dan kehadiran pendarahan dalaman. Ubat tidak disyorkan pada peringkat awal kehamilan, semasa menyusu. Bromhexine digunakan dengan berhati-hati dalam rawatan penyakit kanak-kanak, serta penyakit yang berkaitan dengan kegagalan hati dan buah pinggang.

Penggunaan pada kanak-kanak

Bromhexine untuk kanak-kanak lebih kerap digunakan dalam bentuk sirap. Dadah boleh dengan rasa yang berbeza: aprikot, pir, ceri.

Kebanyakan bentuk boleh diberikan kepada kanak-kanak hanya dari 2-3 tahun, dengan ketat memerhatikan norma dos di atas.

Ubat itu digunakan sejak lahir. Dos ubat ditentukan secara eksklusif oleh pakar pediatrik.

Rawatan sebaiknya dilakukan bersama-sama dengan saliran postural, urut dada pada kanak-kanak, yang meningkatkan aliran keluar dahak.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Penggunaan Bromhexine semasa mengandung, semasa penyusuan, tidak mempunyai kontraindikasi mutlak, tetapi ia mesti dipersetujui dengan doktor. Semasa kehamilan, Bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat kepada ibu dengan ketara melebihi risiko kepada kesihatan janin. Ubat-ubatan sendiri, menentukan dos "dengan mata" semasa kehamilan, makan adalah dilarang sama sekali. Ini mengancam dengan kemungkinan akibat yang serius. Tempoh paling selamat digunakan ialah semester ketiga.

Gunakan pada orang tua

Bagi orang yang berumur persaraan lanjut, Bromhexine digunakan dalam rawatan penyakit dan penghapusan gejala mereka sebagai ekspektoran. Pada pesara, disebabkan oleh pelanggaran berkaitan umur terhadap perkumuhan produk metabolik akibat penyakit atau penurunan dalam fungsi kerja hati, buah pinggang, disyorkan untuk meningkatkan selang biasa antara penggunaan ubat. Penggunaan dadah harus terkawal.

Memandu kereta dan mekanisme lain

Mengikut arahan, "Tahap berhati-hati tertentu diperlukan semasa memandu, semasa aktiviti berbahaya lain yang memerlukan perhatian, tindak balas." Walaupun amaran dengan penggunaan ubat jangka panjang, tindak balas kekal pada tahap yang tinggi dan rasa mengantuk tidak muncul.

Adakah anda memerlukan preskripsi?

Dadah dalam pelbagai bentuk boleh didapati tanpa preskripsi.

Keserasian dengan ubat lain

Bromhexine mempunyai interaksi ubat yang baik dengan ubat lain dan ditetapkan bersama bronkodilator, agen antibakteria dan ubat lain. Tidak serasi dengan larutan alkali.

Ia tidak disyorkan untuk digunakan bersama-sama dengan cara untuk menghalang refleks batuk (Codelac, Stoptussin, Libeksin), yang ditetapkan dengan kehadiran batuk kering. Terdapat bahaya genangan sputum yang berpanjangan, yang membawa kepada pendaraban patogen berjangkit berbahaya, peningkatan keradangan, dan kerosakan pada bronkus.

Keserasian alkohol

Ia dilarang sama sekali untuk mengambil Bromhexine dengan alkohol. Untuk mengelakkan akibat, adalah perlu untuk melepaskan semua alkohol untuk tempoh rawatan. Dengan pelanggaran keserasian berkala, ubat itu boleh meningkatkan kesan sampingannya pada hati, akan ada kemungkinan mengembangkan ulser. Sakit kepala, tinnitus, kelesuan umum muncul. Dalam keadaan yang diabaikan, gabungan alkohol dan agen perubatan membawa kepada ulser pada lapisan perut, berlakunya pendarahan dalaman.

Analog ubat Bromhexine

Analog struktur untuk bahan aktif:

• Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
• Bromhexine 4 mg untuk;
• Bromhexine 8;
• Bromhexine 8 Berlin-Chemie;
• Bromhexine 8 mg;
• Bromhexine Grindeks;
• Bromhexine MS;
• Bromhexine Nycomed;
• Bromhexine Acry;
• Nisbah Bromhexine;
• Bromhexine Rusfar;
• Bromhexine UBF;
• Bromhexine Ferein;
• Bromhexine Egis;
• Bromhexine hidroklorida;
• Bronkotil;
• Vero-Bromhexine;
• Solvin;
• Phlegamine;
• Flekoksin.

Sekiranya tiada analog ubat untuk bahan aktif, anda boleh mengikuti pautan di bawah kepada penyakit yang membantu ubat yang sepadan dan melihat analog yang tersedia untuk kesan terapeutik.