Bestel middelen voor rehabilitatie. Nieuwe lijst met indicaties en contra-indicaties om gehandicapten te voorzien van technische revalidatiemiddelen

Vanaf 18 maart 2018 zijn nieuwe contra-indicaties en indicaties voor de zorg voor gehandicapten van kracht.

Onaangenaam nieuws van het Ministerie van Arbeid over gelijktijdige aanbevelingen in de IPR voor bepaalde rehabilitatiemiddelen.

Van het slechte:
- er kan niet tegelijkertijd een elektrische trein en een gewone kinderwagen in passen
-
- de lift van de kinderwagens verwijderd
- als je het niet zelf beheert, komen ze er niet in
- nog verder snijden, 1 stuk per dag

Beschikking van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie van 28 december 2017 nr. 888n “Over goedkeuring van de lijst met indicaties en contra-indicaties voor het bieden van technische revalidatiemiddelen aan gehandicapten”

P Resolutie van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie van 28 december 2017 nr. 888n “Over goedkeuring van de lijst met indicaties en contra-indicaties voor de zorg voor gehandicaptentechnische middelen voor rehabilitatie"

MINISTERIE VAN ARBEID EN SOCIALE BESCHERMING VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE
(Ministerie van Arbeid van Rusland)

VOLGORDE
gedateerd 28 december 2017 nr. 888n

Na goedkeuring van de indicatielijst
en contra-indicaties voor het verstrekken van gehandicapten
technische middelen voor revalidatie


In overeenstemming met subclausule 5.2.107 van de Regeling inzake het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie, goedgekeurd bij besluit van de regering van de Russische Federatie van 19 juni 2012 nr. 610 (Verzamelde wetgeving van de Russische Federatie, 2012 nr. 26, art. 3528; 2013, nr. 22, art. 2809; nr. 36, art. 4578; nr. 37, art. 4703; nr. 45, art. 5822; nr. 46, art. 5952 2014, nr. 21, art. 2710; nr. 26, art. 3577; nr. 29, art. 4160; nr. 32, art. 4499; nr. 36, art. 4868; 2015, nr. 2, art. 491, nr. 6, art. 963, nr. 16, art. 2384, 2016, nr. 2, art. 325, nr. 4, art. 534, nr. 23, art. 3322, nr. 28, art. 4741, nr. 29, artikel 4812, nr. 43, artikel 6038, nr. 47, artikel 6659, 2017, nr. 1, artikel 187, nr. 7, artikel 1093, nr. 17, art. 2581; nr. 22, art. 3149; nr. 28, art. 4167), bestelnummer:
1. Keur de lijst met indicaties en contra-indicaties goed voor het verstrekken van technische middelen voor revalidatie aan mensen met een handicap, in overeenstemming met de bijlage.
2. Herkennen als ongeldig:
Beschikking van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie van 9 december 2014 nr. 998n “Over goedkeuring van de lijst met indicaties en contra-indicaties voor het bieden van technische revalidatiemiddelen aan gehandicapten” (geregistreerd door het Ministerie van Justitie van de Russische Federatie) Russische Federatie op 27 januari 2015, registratienummer 35747);
Besluit van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie van 22 juli 2015 nr. 491n “Betreffende wijziging van de lijst met indicaties en contra-indicaties voor het bieden van technische revalidatiemiddelen aan gehandicapten, goedgekeurd bij besluit van het Ministerie van Arbeid en Sociale Zaken Bescherming van de Russische Federatie gedateerd 9 december 2014 nr. 998n” (geregistreerd door het Ministerie van Justitie van de Russische Federatie op 13 augustus 2015, registratienummer 38496);
paragraaf 3 van de bijlage bij het besluit van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie van 18 juli 2016 nr. 374n “Over wijzigingen in enkele besluiten van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie over het verstrekken van mensen met een handicap met technische middelen voor revalidatie” (geregistreerd door het Ministerie van Justitie van de Russische Federatie op 10 augustus 2016, registratienummer 43202);
paragraaf 3 van de bijlage bij het besluit van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie van 14 december 2017 nr. 845n “Over wijzigingen in enkele besluiten van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie over het verstrekken van mensen met een handicap met technische middelen voor revalidatie” (geregistreerd door het Ministerie van Justitie van de Russische Federatie op 28 december 2017, registratienummer 49523).

Minister M.A. Topilin

Sollicitatie
bij besluit van het Ministerie van Arbeid en Sociale Bescherming van de Russische Federatie van 28 december 2017 nr. 888n
Lijst met indicaties en contra-indicaties voor het ter beschikking stellen van technische middelen aan gehandicapten

Opmerkingen:
1. Als er medische indicaties zijn voor de opvang van mensen met een handicap (hierna: TCP), voorzien in kolom 4 van deze lijst, in het individuele revalidatie- of revalidatieprogramma voor een gehandicapte, het individuele revalidatie- of revalidatieprogramma voor een gehandicapt kind (hierna - IPRA van een gehandicapte persoon, IPRA van een gehandicapt kind, respectievelijk) er wordt één naam aangegeven, die de aanhoudende handicaps van een gehandicapte persoon (gehandicapt kind) het meest volledig compenseert, met uitzondering van de TCP-typen waarin de nummers 6-06 voorzien , 6-07, 6-08, 6-09, 6-11, 8, 11-01 , 12-01, 13-01, 15-01, 16-01, 17-01, 21-01, 22-01 , 23(1)-01.

2. TCP wordt voor een gehandicapte persoon (gehandicapt kind) individueel geselecteerd op basis van de ernst van zijn aanhoudende beperkingen in de relevante functies van het lichaam, maar niet lager dan de ernst van de beperkingen vermeld in kolom 4 van deze lijst, rekening houdend met rekening houden met de voorwaarden voor het gebruik van TCP om bestaande gehandicapte personen (gehandicapte kinderen) met aanhoudende handicaps te compenseren of te elimineren.

3. Medische contra-indicaties voor het verstrekken van TCP aan gehandicapten, vermeld in kolom 5 van deze lijst, vormen de basis voor het selecteren van een ander TCP dat is geïndiceerd voor een gehandicapte persoon (gehandicapt kind).

4. Bij het aangaan van de IPRA van een gehandicapte persoon, IPRA van een gehandicapt kind, aanbevelingen over de behoefte (typenummer TCP 6-10), worden de antropometrische gegevens van de gehandicapte persoon (gehandicapt kind) - lengte, gewicht - aangegeven.

5. Bij het aangaan van de IPRA van een gehandicapte persoon, IPRA van een gehandicapt kind, aanbevelingen over de noodzaak van rolstoelen, worden de antropometrische gegevens van de gehandicapte persoon (gehandicapt kind) aangegeven - lengte, gewicht (typenummers TCP 7-01, 7-02, 7-03, 7-04, 7-05), evenals zitbreedte, zitdiepte, zithoogte, voetsteunhoogte, armleuninghoogte (TCP-typenummers 7-01, 7-02, 7-03, 7-04).

6. Bij het aangaan van de IPRA van een gehandicapt persoon, IPRA van een gehandicapt kind aanbevelingen over de noodzaak van rolstoelen (TCP typenummers 7-01, 7-02, 7-03, 7-04), worden de soorten rugleuningen aangegeven (hoek verstelbaar, liggend, hard); soorten stoelen (in hoek verstelbaar, hard); soorten armleuningen (in hoogte verstelbaar); voetsteunen (in hoogte verstelbaar, met verstelbare voetsteun) en accessoires (hoofdsteun, zijhoofdsteunen, zijlichaamssteunen, lendenkussen, beenruimtekussen of -band, beenhouders, hielband, borstband, heupgordel). Voor een elektrische rolstoel (typenummer TCP 7-04) kan aanvullend een elektrische methode voor het verstellen van de hoek van de rugleuning, zitting en voetsteun worden gespecificeerd.

7. Indien er zowel medische indicaties als relatieve medische contra-indicaties zijn om een ​​gehandicapte (gehandicapt kind) te voorzien van een elektrische rolstoel (typenummer TCP 7-04), zijn alternatieve vormen van besturing geïndiceerd: hoofd, kin, vinger, armstomp, been, andere alternatieve vormen van elektrische rolstoelbediening.

8. Indien het voor een gehandicapte (gehandicapt kind) onmogelijk is om het loopadvies over de noodzaak van een actieve rolstoel (typenummer TCP 7-03) zelfstandig te controleren in de IPRA van de gehandicapte, wordt de IPRA van het gehandicapte kind niet inbegrepen.

10. Bij het bepalen van de behoefte van een gehandicapte aan bepaalde soorten prothesen van de onderste ledematen (TCP-artikelnummers van 8-07-05 tot 8-07-10, 8-07-12), moet de beoordeling van het potentieel haalbare motorische niveau activiteit wordt als volgt uitgevoerd:
Niveau 1 - vermogen om zich in een beperkte ruimte te verplaatsen: een gehandicapte persoon verplaatst zich over korte afstanden binnen een appartement of huis met behulp van aanvullende middelen (rollatoren, krukken, enz.) of met de hulp van vreemden; het aandoen en beheren van de prothese is lastig;
Niveau 2 - beperkte mobiliteit in de buitenwereld: een gehandicapte beweegt zich met behulp van een prothese op een vlakke ondergrond, zonder aanvullende ondersteuningsmiddelen; loopduur en -bereik zijn matig beperkt; een gehandicapte kan zelfstandig een prothese aandoen; controle over de prothese is gemiddeld;
Niveau 3 - onbeperkte bewegingsmogelijkheden in de buitenwereld: een gehandicapte kan zich met verschillende snelheden op een prothese voortbewegen en zonder problemen obstakels overwinnen; een gehandicapte persoon is in staat aanzienlijke fysieke activiteiten uit te voeren die gepaard gaan met het opstaan ​​om huishoudelijke of productietaken uit te voeren; de duur en afstand van lopen is in vergelijking met gezonde mensen enigszins beperkt;
Niveau 4 - onbeperkte bewegingsmogelijkheden in de buitenwereld met verhoogde eisen aan protheses: een gehandicapte beweegt zich zelfverzekerd met behulp van een prothese; de duur en afstand van het lopen zijn niet beperkt; uitstekende controle over de prothese; Door het actieve gebruik van de prothese en de toegenomen functionele behoeften zijn de eisen aan het ontwerp van de prothese verhoogd (verhoogde betrouwbaarheid van componenten en hun dynamische activiteit, betrouwbare bevestiging van de prothese en verhoogde schokabsorberende functies).

11. Bij het aangaan van de IPRA van een gehandicapt persoon, IPRA van een gehandicapt kind aanbevelingen over de noodzaak van (TCP artikelnummers 21-01-18, 21-01-19) bij aanwezigheid van medische indicaties is het toegestaan ​​om aanvullende aanbevelingen over de noodzaak van absorberend ondergoed (TCP-typenummer 22-01), niet meer dan 1 product per dag.

13. Bij het aangaan van de IPRA van een gehandicapte persoon, IPRA van een gehandicapt kind met een laesie van het ruggenmerg, aanbevelingen over de noodzaak van TCP, voorzien door nummers 21-01, 22-01, de aard van de disfunctie van de bekkenorganen rekening wordt gehouden, inclusief de aanwezigheid van gecombineerde disfuncties van de lagere urinewegen, inclusief gemengd, rekening houdend met de conclusie van de medische organisatie, is het toegestaan ​​om tegelijkertijd aanbevelingen te doen over de noodzaak van urocondooms (TCP-itemnummers 21-01- 18, 21-01-19), katheters (TCP artikelnummers 21-01-20, 21-01-21), anale tampons (typenummer TCP 21-01-27) (bij aanhoudende ontlastingsretentie, maximaal 1 anaaltampon tampon per dag), in absorberend ondergoed, luiers (typenummer TCP 22-01) (niet meer dan 1 product per dag).

In maart werd een nieuwe lijst van indicaties en contra-indicaties voor het bieden van technische middelen voor revalidatie aan gehandicapten, goedgekeurd bij besluit van het Ministerie van Arbeid van Rusland van 28 december 2017 nr. 888n, van kracht. De voorheen geldige lijst, goedgekeurd bij besluit van het Ministerie van Arbeid van Rusland van 9 december 2014 nr. 998n, is ongeldig geworden.

Waarom is deze lijst nodig?

Het verstrekken van technische revalidatiemiddelen aan gehandicapten (hierna TSR genoemd) gebeurt in overeenstemming met de federale wet van 24 november 1995. Nr. 181-FZ “Over de sociale bescherming van mensen met een handicap in de Russische Federatie.” Volgens artikel 11.1 van deze federale wet wordt de beslissing om mensen met een handicap te voorzien van TSR genomen wanneer het vaststellen van medische indicaties en contra-indicaties gebaseerd op de beoordeling van aanhoudende stoornissen van lichaamsfuncties veroorzaakt door ziekten, gevolgen van verwondingen en defecten.

Over enkele wijzigingen in de nieuwe lijst

Laten we beginnen met het feit dat de “structuur” van de bestelling zelf enigszins is veranderd. Sectie voorheen " Type technische revalidatiemiddelen", nu gebeld " Type en naam van de technische middelen voor revalidatie" Dit had zowel gevolgen voor de nummering als voor de definitie van indicaties en contra-indicaties.

Wat de nummering betreft, is er nu eerst een indicatie van het “gegeneraliseerde” type TSR, en dan zijn er verschillende “subtypes” (naam), bijvoorbeeld:

Nieuwe lijst:

Oude lijst:

Het eerste cijfer (in ons voorbeeld – 6) geeft altijd het item aan in de sectie “Technische middelen voor rehabilitatie” uit de Orde van de regering van de Russische Federatie van 30 december 2005 nr. 2347-r “Op de federale lijst van rehabilitatie maatregelen, technische rehabilitatiemiddelen en diensten aan gehandicapten.”

Laten we nu verder gaan met meer belangrijke veranderingen en innovaties.

De krukken zijn nog steeds hetzelfde, maar de medische (contra-indicaties) zijn anders

    De indicaties en contra-indicaties voor het verstrekken van verschillende soorten wandelstokken zijn veranderd. Voor het voorzien van bijvoorbeeld een in hoogte verstelbare steunstok met of zonder antislipvoorziening worden alleen absolute (en voorheen waren er alleen relatieve) medische contra-indicaties gegeven: significant uitgesproken stoornissen van de neuromusculaire, skeletale en bewegingsgerelateerde (statisch-dynamische) functies van de bovenste ledematen; significant uitgesproken stoornissen van de statica en coördinatie van bewegingen (hyperkinetische, ataxische stoornissen). Er zijn absolute medische contra-indicaties voor taststokken vastgesteld - significant uitgedrukte stoornissen van de neuromusculaire, skeletale en bewegingsgerelateerde (statisch-dynamische) functies van de bovenste ledematen; significant uitgesproken stoornissen in de statica en coördinatie van bewegingen (hyperkinetische, ataxische stoornissen).

    Voor verschillende soorten krukken zijn absolute medische contra-indicaties vastgesteld, namelijk: .

    Relatieve contra-indicaties toegevoegd: .

    Er zijn absolute contra-indicaties voor het bieden van bedondersteuning geïdentificeerd: significante verslechtering van de neuromusculaire, skelet- en bewegingsgerelateerde (statisch-dynamische) functies van de bovenste ledematen. Relatieve medische contra-indicaties zijn toegevoegd: uitgesproken, significant uitgedrukte stoornissen in de statica en coördinatie van bewegingen (hyperkinetische, ataxische stoornissen); uitgesproken, significant uitgedrukte stoornissen van mentale functies, leidend tot een uitgesproken afname of afwezigheid van een kritische beoordeling van de eigen toestand en de situatie als geheel; significant uitgedrukt disfuncties van het cardiovasculaire systeem, het ademhalingssysteem, het spijsverteringsstelsel, uitscheiding, hematopoëse, metabolisme en energie, interne secretie, immuniteit.

    Medische indicaties en contra-indicaties met betrekking tot steunen en rollators voor gehandicapte kinderen zijn gewijzigd en aangevuld. Er zijn relatieve medische contra-indicaties toegevoegd om ligondersteuning te bieden aan gehandicapte kinderen: uitgesproken, significant uitgesproken stoornissen van mentale functies veroorzaakt door epileptische aanvallen met bewustzijnsverlies, resistent tegen therapie; significant uitgesproken stoornissen in de statica en coördinatie van bewegingen (hyperkinetische stoornissen); significant uitgedrukte disfuncties van het cardiovasculaire systeem, het ademhalingssysteem. Voorheen waren er helemaal geen contra-indicaties.

    Medische indicaties Om gehandicapte kinderen ondersteuning te bieden bij het liggen, zitten, kruipen en staan, zijn er nu de volgende middelen beschikbaar: aanhoudende ernstige stoornissen van de neuromusculaire, skelet- en bewegingsgerelateerde (statisch-dynamische) functies, leidend tot verminderd staan, als gevolg van: ziekten, gevolgen van verwondingen en misvormingen van de onderste ledematen, het bekken en de wervelkolom; gevolgen van verwondingen en ziekten van het centrale en perifere zenuwstelsel. Voor wandelaars gelden dezelfde indicaties.

    Relatieve contra-indicaties voor het voorzien van leuningen voor zelfheffen zijn toegevoegd: aanzienlijke verslechtering van de mentale functies, leidend tot een uitgesproken afname of afwezigheid van een kritische beoordeling van iemands toestand en de situatie als geheel.

    En bijvoorbeeld van medische indicaties uitgesloten “ziekten van de bloedsomloop, ademhaling, spijsvertering, uitscheidingsorganen, hematopoietische organen, metabolisme en energie, interne secretie, immuniteit.”

    Om een ​​handmatig aangedreven rolstoel te voorzien van extra fixatie (ondersteuning) van hoofd en lichaam, ook voor patiënten met hersenverlamming binnenshuis (voor gehandicapten en gehandicapte kinderen)*, zijn relatieve medische contra-indicaties vastgesteld: gevolgen van ziekten die leiden tot progressie van het pathologische proces in de zittende positie van een gehandicapte persoon.

    * De nieuwe bestelling verandert de namen en sommige soorten rolstoelen. De vorige bestelling bevatte dus niet het bovengenoemde type rolstoel. Dit had ook gevolgen voor verschillende andere TSR's.

    Er zijn absolute medische contra-indicaties vastgesteld (voorheen waren er alleen relatieve) voor verschillende soorten en namen van prothesen:

  • Cosmetische vingerprothese: defecten en ziekten van de stompen van de vingers, aanhoudende gecombineerde contracturen van aangrenzende gewrichten, waardoor de stompen ongeschikt zijn voor het gebruik van een cosmetische prothese.
  • Werkende handprothese, inclusief voor disarticulatie en gedeeltelijke disarticulatie van de hand: uitgesproken, significant uitgesproken stoornissen van mentale functies, leidend tot een uitgesproken afname of afwezigheid van een kritische beoordeling van iemands toestand en de situatie als geheel, gedragsstoornissen, affectief-volitionele, psychopaatachtige stoornissen, psychopathisering van het individu; chronisch alcoholisme, drugsverslaving, middelenmisbruik.
  • Werkende schouderprothese: uitgesproken, significant uitgesproken stoornissen van mentale functies, leidend tot een uitgesproken afname of afwezigheid van een kritische beoordeling van iemands toestand en de situatie als geheel, gedragsstoornissen, affectief-volitionele, psychopaatachtige stoornissen, psychopathische persoonlijkheid; chronisch alcoholisme, drugsverslaving middelenmisbruik; aanzienlijke stoornissen in de statica en coördinatie van bewegingen (hyperkinetische, ataxische stoornissen); bilaterale bovenste paraplegie, ernstige of aanzienlijk ernstige bovenste paraparese.
  • Prothetische voet: significant uitgesproken stoornissen in de statica en coördinatie van bewegingen (hyperkinetische, ataxische stoornissen); bilaterale lagere paraplegie, significant lagere paraparese.
  • Modulaire heupgewrichtsprothese: uitgesproken, significant uitgesproken stoornissen van mentale functies, leidend tot een uitgesproken afname of afwezigheid van een kritische beoordeling van de eigen toestand en de situatie als geheel, gedragsstoornissen, affectief-volitionele, psychopaatachtige stoornissen, psychopathisering van het individu; chronisch alcoholisme, drugsverslaving, middelenmisbruik; significante stoornissen in de statica en coördinatie van bewegingen (hyperkinetische, ataxische stoornissen).
  • enzovoort.

Voor vrijwel alle typen prothesen zijn medische indicaties en relatieve contra-indicaties gewijzigd of aangevuld

  1. De lijst met namen voor orthopedische schoenen is uitgebreid. Er zijn nieuwe namen verschenen (er waren 5 namen, maar nu zijn er 10), bijvoorbeeld orthopedische schoenen voor protheses, enz.
  2. Gewijzigd medische indicaties ter beschikking stellen van anti-decubitusmatrassen: significante beperking van neuromusculaire, skelet- en bewegingsgerelateerde (statisch-dynamische) functies, leidend tot gedwongen langdurig liggen of immobiliteit. Voorheen waren er: aanzienlijk uitgesproken verstoringen van statodynamische functies, functies van bloedcirculatie, ademhaling, spijsvertering, uitscheiding, hematopoëse, metabolisme en energie, mentale functies, immuniteit, leidend tot immobiliteit of gedwongen langdurig in bed liggen.
  3. Bepaald absolute medische contra-indicaties(voorheen waren er alleen relatieve) voor apparaten voor het aan-, uitkleden en grijpen van voorwerpen: uitgesproken, significant uitgesproken stoornissen van mentale functies, leidend tot een uitgesproken afname of afwezigheid van een kritische beoordeling van iemands toestand en de situatie als geheel; significante verslechtering van de neuromusculaire, skeletale en bewegingsgerelateerde (statodynamische) functies van beide bovenste ledematen.
  4. De absolute medische contra-indicaties voor het ter beschikking stellen van een uitrusting aan een geleidehond zijn uitgebreid, namelijk het volgende is toegevoegd: significant uitgedrukte stoornissen van mentale functies, leidend tot een uitgesproken afname of afwezigheid van een kritische beoordeling van iemands toestand en de situatie als geheel, gedragsstoornissen, affectief-volitionele, psychopaatachtige stoornissen, psychopathisering van het individu; chronisch alcoholisme, drugsverslaving, middelenmisbruik; epileptische aanvallen met bewustzijnsverlies; uitgesproken, significant uitgesproken stoornissen in de statica en coördinatie van bewegingen (hyperkinetische, atactische stoornissen); significant uitgedrukte disfuncties van het cardiovasculaire systeem, het ademhalingssysteem, het spijsverteringsstelsel, het endocriene systeem en het metabolisme, het bloedsysteem en het immuunsysteem, de urinefunctie; uitgesproken of significant uitgesproken stoornissen van statisch-dynamische functies als gevolg van ziekten van de onderste ledematen, het bekken, de wervelkolom, de hersenen of het ruggenmerg van welke oorsprong dan ook; leeftijd jonger dan 18 jaar.
  5. Voor de verstrekking van medische thermometers en tonometers zijn relatieve medische contra-indicaties vastgesteld: doofheid; leeftijd jonger dan 14 jaar (rekening houdend met de ontwikkeling van vaardigheden en capaciteiten in overeenstemming met de biologische leeftijd). In de vorige lijst waren er alleen absolute contra-indicaties: doofheid.
  6. Er zijn absolute medische contra-indicaties vastgesteld voor het geven van geluidsalarmen. De oude orde voorzag niet in contra-indicaties.
  7. Er zijn absolute medische contra-indicaties gedefinieerd voor hoortoestellen (voorheen waren er alleen relatieve) - significante verslechtering van mentale functies, leidend tot een duidelijke afname of afwezigheid van een kritische beoordeling van iemands toestand en de situatie als geheel.
  8. De medische indicaties voor het voorzien van een telefoontoestel met tekstuitvoer zijn uitgebreid, namelijk: zintuiglijke beperking van graad III en IV (voorheen was er alleen graad IV).
  9. Medische indicaties zijn gewijzigd om speciale middelen te bieden voor schendingen van de uitscheidingsfunctie (urine- en colostomiezakjes). Voor elke toegevoegde naam: “aanhoudende matige, ernstige en aanzienlijk ernstige aandoeningen van het spijsverteringsstelsel/urinestelsel...”. Er zijn contra-indicaties voor katheters vastgesteld - acute ontstekingsziekten van het urogenitale systeem; urethraal trauma; urethrale strictuur.

Uiteraard is dit maar een klein deel van de veranderingen en toevoegingen. Er zijn vrijwel geen bepalingen die ongewijzigd blijven. Hierdoor is de nieuwe lijst anderhalf keer dikker geworden dan de oude. Laten we hopen dat de effectiviteit en ‘geschiktheid’ van de nieuwe orde ook anderhalf keer (minstens!) groter zal zijn dan de vorige orde.

MINISTERIE VAN ARBEID EN SOCIALE BESCHERMING VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE

VOLGORDE

OVER GOEDKEURING VAN DATA

EN PROTHETISCHE EN ORTHOPEDISCHE PRODUCTEN VOORDAT HUN VERVANGING WORDT

Lijst met veranderende documenten

N 463н ,

In overeenstemming met paragraaf 9 Decreet van de regering van de Russische Federatie van 7 april 2008 N 240 “Over de procedure voor het verstrekken van technische middelen voor revalidatie aan gehandicapten en aan bepaalde categorieën burgers uit veteranen met protheses (behalve kunstgebitten), prothetische en orthopedische producten” (verzameld Wetgeving van de Russische Federatie, 2008, N 15, artikel 1550; 2011, N 16, artikel 2294; 2012, N 17, artikel 1992; N 37, artikel 5002; 2013, N 13, artikel 1559) I volgorde:

Minister

M.A.TOPILIN

Goedgekeurd

in opdracht van het Ministerie van Arbeid

en sociale bescherming

Russische Federatie

DEADLINES

GEBRUIK VAN TECHNISCHE REVALIDATIEAPPARATEN, PROTHESES

EN PROTHETISCHE EN ORTHOPEDISCHE PRODUCTEN VOORDAT HUN VERVANGING WORDT<1>

Lijst met veranderende documenten

(zoals gewijzigd bij besluiten van het Ministerie van Arbeid van Rusland van 13 september 2013 N 463н ,

———————————

<1>Soorten technische revalidatiemiddelen, prothesen en prothese- en orthopedische producten kunnen in verschillende uitvoeringen worden geleverd.

Item van de sectie “Technische middelen voor revalidatie” van de federale lijst van revalidatiemaatregelen, technische middelen voor revalidatie en diensten verleend aan een gehandicapte Nummer van het type technisch revalidatiehulpmiddel (producten) Type technisch revalidatieapparaat (product) Gebruiksvoorwaarden
6. Steun- en taststokken, krukken, steunen, leuningen 6-01 Steunstok, in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening Minimaal 2 jaar
6-02 Steunstok, in hoogte verstelbaar, met antislipvoorziening
6-03 Steunstok, niet in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-04 Steunstok, niet in hoogte verstelbaar, met antislipvoorziening
6-05 Steunstok met anatomisch handvat, in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-06 Steunstok met anatomisch handvat, in hoogte verstelbaar, met antislipvoorziening
6-07 Steunstok met anatomisch handvat, niet in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-08 Steunstok met anatomisch handvat, niet in hoogte verstelbaar, met antislipvoorziening
6-09 Riet 3-poots, in hoogte verstelbaar, zonder antislipinrichting
6-10 Riet 3-poots, in hoogte verstelbaar, met antislip-inrichting
6-11 Riet 3-poots, niet in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-12 Riet 3-poots, niet in hoogte verstelbaar, met antislip-inrichting
6-13 Driepootsstok met anatomisch handvat, in hoogte verstelbaar, zonder antislipinrichting
6-14 Driepootsstok met anatomisch handvat, in hoogte verstelbaar, met antislip-inrichting
6-15 Riet 3-poots met anatomisch handvat, niet in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-16 Riet 3-poots met anatomisch handvat, niet in hoogte verstelbaar, met antislip-inrichting
6-17 Riet 4-poots, in hoogte verstelbaar, zonder antislipinrichting
6-18 Riet 4-poots, in hoogte verstelbaar, met antislip-inrichting
6-19 Riet 4-poots, niet in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-20 Riet 4-poots, niet in hoogte verstelbaar, met antislip-inrichting
6-21 Vierpootsstok met anatomisch handvat, in hoogte verstelbaar, zonder antislipinrichting
6-22 4-poots wandelstok met anatomisch handvat, in hoogte verstelbaar, met antislip-inrichting
6-23 Wandelstok 4-poots met anatomisch handvat, niet in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-24 Wandelstok 4-poots met anatomisch handvat, niet in hoogte verstelbaar, met antislip-inrichting
6-25 Witte tastbare stevige wandelstok
6-26 Witte tactiele opvouwbare wandelstok
6-27 Witte steunstok, niet in hoogte verstelbaar, met antislipvoorziening
6-28 Witte steunstok, niet in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-29 Witte steunstok, in hoogte verstelbaar, met antislipvoorziening
6-30 Witte steunstok, in hoogte verstelbaar, zonder antislipvoorziening
6-31 Krukken met elleboogsteun en antislipinrichting
6-32 Krukken met elleboogsteun zonder antislipinrichting
6-33 Onderarmondersteunde krukken met antislipvoorziening
6-34 Krukken met onderarmsteun zonder antislipinrichting
6-35 Okselkrukken met antislipinrichting
6-36 Okselkrukken zonder antislipinrichting
6-37 Ondersteuning van touwbed
6-38 Metalen bedsteun
6-39 Kruipondersteuning voor gehandicapte kinderen
6-40 Zitondersteuning voor gehandicapte kinderen
6-41 Ligsteun voor gehandicapte kinderen
6-42 Stasteun voor gehandicapte kinderen
6-43 Lopende wandelaars
6-44 Wandelaars op wielen
6-45 Walkers met onderarmsteun
6-46 Op maat gemaakte wandelaars
6-47 Walkers met okselsteun
6-48 Rollator-lopers
6-49 Hoekleuningen (leuningen) voor zelfheffen Minimaal 7 jaar
6-50 Leuningen (leuningen) voor zelfheffen, recht (lineair)
(bewerkt) Volgorde
7. Handmatige rolstoelen (kamer-, loop-, actief type), elektrisch, klein formaat 7-01 Basiskamer handbewogen rolstoel, ook voor gehandicapte kinderen Minimaal 6 jaar
7-02 Manuele rolstoel met harde zitting en rugleuning, binnen, ook voor gehandicapte kinderen
7-03 Manuele rolstoel met verstelbare rugleuning, binnen, ook voor gehandicapte kinderen
7-04 Handbewogen rolstoel met verstelbare voetsteun(en), binnen, ook voor gehandicapte kinderen
7-05 Handmatige rolstoel voor binnenshuis voor patiënten met hersenverlamming, ook voor gehandicapte kinderen
7-06 Indoorrolstoel met aandrijving voor bediening met één hand, ook voor gehandicapte kinderen
7-07 Handmatige rolstoel voor zware personen, binnenshuis, ook voor gehandicapte kinderen
7-08 Basis looprolstoel met handmatige aandrijving, ook voor gehandicapte kinderen Minimaal 4 jaar
7-09 Handmatig aangedreven rolstoel met een stijve zitting en rugleuning, om te lopen, ook voor gehandicapte kinderen
7-10 Handmatige rolstoel met verstelbare rugleuning om te lopen, ook voor gehandicapte kinderen
7-11 Handmatig aangedreven rolstoel met verstelbare hoek van de voetsteun(en), lopend, ook voor gehandicapte kinderen
7-12 Looprolstoel met handmatige aandrijving voor patiënten met hersenverlamming, ook voor gehandicapte kinderen
7-13 Looprolstoel met hendelaandrijving, ook voor gehandicapte kinderen
7-14 Looprolstoel met aandrijving voor bediening met één hand, ook voor gehandicapte kinderen
7-15 Handmatig aangedreven rolstoel voor personen met een zwaar gewicht, lopend, ook voor gehandicapte kinderen
7-16 Actieve rolstoel, ook voor gehandicapte kinderen
7-17 Elektrische rolstoel voor binnenshuis, ook voor gehandicapte kinderen Minimaal 5 jaar
7-18 Lopende elektrische rolstoel, ook voor gehandicapte kinderen
7-19 Indoorrolstoel voor patiënten met hersenverlamming met elektrische aandrijving, ook voor gehandicapte kinderen
7-20 Elektrische looprolstoel voor patiënten met hersenverlamming, ook voor gehandicapte kinderen
7-21 Kleine rolstoel (voor gehandicapten met hoge amputatie van de onderste ledematen), ook voor gehandicapte kinderen Minimaal 1 jaar 6 maanden
(bewerkt) Volgorde
8. Prothesen en orthesen 8-01 Cosmetische vingerprothese Minimaal 3 maanden
8-02 Cosmetische handprothese, ook voor handexarticulatie
8-03 Werkende prothetische hand, inclusief voor disarticulatie en gedeeltelijke disarticulatie van de hand
8-04 Actieve handprothese, ook met disarticulatie en gedeeltelijke disarticulatie van de hand
8-05 Prothetische hand met een externe energiebron, ook tijdens disarticulatie en gedeeltelijke disarticulatie van de hand
8-06 Cosmetische onderarmprothese
8-07 Actieve onderarmprothese
8-08 Werkende onderarmprothese
8-09 Onderarmprothese met externe stroombron
8-10 Cosmetische schouderprothese Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-11 Actieve schouderprothese
8-12 Werkende schouderprothese
8-13 Schouderprothese met externe energiebron Minimaal 3 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-14 Prothese na schouderexarticulatie met elektromechanische aandrijving en contactcontrolesysteem
8-15 Prothese na schouderexarticulatie, functioneel en cosmetisch Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-16 Katoenen hoes voor de stomp van de onderarm Minimaal 6 maanden
8-17 Katoenen hoes voor de schouderstomp
8-18 Afdekking voor de stomp van het bovenste lidmaat van polymeermateriaal (siliconen) Minimaal 1 jaar
8-19 Cosmetische hoes voor een prothese van de bovenste ledematen Minimaal 3 maanden
8-20 Prothetische voet Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-21 Onderbeenprothese voor behandeling en training
8-22 Niet-modulaire onderbeenprothese, ook bij aangeboren onderontwikkeling van het onderste lidmaat Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-23 Modulaire tibiaprothese, ook voor onderontwikkeling
8-24 Onderbeenprothese om te zwemmen Minimaal 3 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-25 Wollen hoes voor scheenbeenstomp Minimaal 3 maanden
8-26 Katoenen hoes voor de scheenstomp
8-27 Hoes voor de scheenstomp van polymeermateriaal (siliconen) Minimaal 1 jaar
8-28 Therapeutische en trainingsheupprothese Minimaal 1 jaar (om medische redenen mag het stopcontact maximaal drie keer per jaar vervangen worden)
8-29 Niet-modulaire heupprothese Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-30 Modulaire heupprothese
8-31 Modulaire heupprothese met externe energiebron
8-32 Heupprothese om te zwemmen Minimaal 3 jaar
8-33 Niet-modulaire heupdisarticulatieprothese Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-34 Modulaire heupdisarticulatieprothese
8-35 Wollen hoes voor de stomp van de dij Minimaal 3 maanden
8-36 Katoenen hoes voor de dijstomp
8-37 Afdekking voor de dijstomp van polymeermateriaal (siliconen) Minimaal 1 jaar
8-38 Cosmetische hoes voor een prothese van de onderste ledematen
8-39 Borst-exoprothese
8-40 Gebreide hoes voor borst-exoprothese Minimaal 6 maanden
8-41 Kunstgebitten (behalve kunstgebitten gemaakt van edele metalen en andere dure materialen die qua waarde gelijk zijn aan edele metalen) Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-42 Glazen oogprothese
8-43 Kunststof oogprothese
8-44 Oorprothese
8-45 Neusprothese
8-46 Gehemelte prothese
8-47 Stemprothese
8-48 Gecombineerde gezichtsprothese, inclusief gecombineerde prothesen (oor- en/of neus- en/of orbitaal)
8-49 Genitale prothese
8-50 Orthopedisch verband voor het bovenste ledemaat om de lymfoveneuze uitstroom te verbeteren, ook na amputatie van de borstklier Minimaal 6 maanden
8-51 - 8-62. Uitgesloten. — Volgorde
8-51 Orthopedisch steun- of fixeerverband van katoen of elastische stoffen, waaronder een sierbroekverband, een slipverband, een pantalonverband voor de buikstreek bij verzwakking van de buikwandspieren, verzakking van organen, na operaties aan de buikorganen Minimaal 6 maanden
8-52 Thoracaal orthopedisch verband na een hartoperatie en borstletsel Minimaal 6 maanden
8-53 Bretelverband Minimaal 1 jaar
8-54 Herniale bandage (lies, scrotum) eenzijdig, bilateraal
8-55 Halfstijve hoofdhouder
8-56 Vaste fixatiekophouder
8-57 Kniebrace (kniebrace)
8-58 Compressieverband voor het onderste ledemaat
8-59 BH voor borst-exoprothese Minimaal 6 maanden
8-60 Grace (of semi-grace) voor fixatie van borst-exoprothese
8-61 Zacht fixatiekorset
8-62 Halfstijf korset
8-63 Stijf fixatiekorset Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-64 Functioneel corrigerend korset
8-65 Reclinator - houdingscorrector Minimaal 6 maanden
8-66 Apparaat voor de hand Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-67 Apparaat voor het hand- en polsgewricht
8-68 Apparaat voor het polsgewricht
8-69 Apparaat voor het ellebooggewricht
8-70 Apparaat voor de hand-, pols- en ellebooggewrichten
8-71 Apparaat voor de pols- en ellebooggewrichten
8-72 Apparaat voor de elleboog- en schoudergewrichten
8-73 Apparaat voor de pols-, elleboog- en schoudergewrichten
8-74 Schoudergewricht apparaat
8-75 Apparaat voor de hele hand
8-76 Enkelgewricht apparaat Minimaal 1 jaar
8-77 Apparaat voor enkel- en kniegewrichten
8-78 Apparaat voor het kniegewricht
8-79 Heupgewricht apparaat
8-80 Apparaat voor de knie- en heupgewrichten
8-81 Apparaat voor het hele been
8-82 Apparaat voor onderste ledematen en romp (orthese)
8-83 Spalk voor het polsgewricht Minimaal 2 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 1 jaar)
8-84 Spalk op de onderarm
8-85 Spalk voor het ellebooggewricht
8-86 Schouder spalk
8-87 Tutor voor de hele hand
8-88 Enkel spalk Minimaal 1 jaar
8-89 Cosmetische spalk voor scheenbeen
8-90 Knie spalk
8-91 Heup spalk
8-92 Spalk voor de knie- en heupgewrichten
8-93 Volledige beenspalk
8-94 Schoenen voor prothese Minimaal 6 maanden
8-95 Schoenen voor het apparaat
8-96 Verband voor het polsgewricht Minimaal 1 jaar
8-97 Polsverband
8-98 Elleboogverband
8-99 Schouder verband
8-100 Verband voor het bovenste ledemaat - "hoofddoek"
8-101 Verband voor de cervicale wervelkolom
8-102 Heup verband
8-103 Enkelverband
8-104 - 8-114. Uitgesloten. — Volgorde Ministerie van Arbeid van Rusland gedateerd 18 juli 2016 N 374n
8-115 - 8.124. Uitgesloten. — Volgorde Ministerie van Arbeid van Rusland gedateerd 29 december 2014 N 1199n
(zoals gewijzigd bij besluiten van het Ministerie van Arbeid van Rusland van 29 december 2014 N 1199н, vanaf 22/07/2015 N 490н ,
9. Orthopedische schoenen 9-01 Complexe orthopedische schoenen zonder geïsoleerde voering
9-02 Complexe orthopedische schoenen met geïsoleerde voering
9-03 Orthopedische schoenen voor eenzijdige amputatie zonder geïsoleerde voering Minimaal 1 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 3 maanden)
9-04 Orthopedische schoenen voor eenzijdige amputatie met geïsoleerde voering
9-05 Schoen inbrengen Minimaal 6 maanden (voor gehandicapte kinderen - minimaal 3 maanden)
9-06 Orthopedische schoenen met lage complexiteit zonder geïsoleerde voering Minimaal 1 jaar (voor gehandicapte kinderen - minimaal 6 maanden)
9-07 Orthopedische schoenen met lage complexiteit en geïsoleerde voering
9-08 Correctie-elementen voor orthopedische schoenen inbrengen (inclusief inlegzolen, halve inlegzolen) Minimaal 6 maanden
(bewerkt) Volgorde Ministerie van Arbeid van Rusland gedateerd 18 juli 2016 N 374n)
10. Anti-decubitusmatrassen en -kussens 10-01 Anti-doorligmatras van polyurethaan Minimaal 3 jaar
10-02 Gelmatras tegen doorligwonden
10-03 Anti-doorlig luchtmatras (met compressor)
10-04 Kussen van polyurethaan tegen doorligwonden Minimaal 3 jaar
10-05 Gelkussen tegen decubitus
10-06 Luchtkussen tegen decubitus
11. Hulpmiddelen voor het aan- en uitkleden en het vastpakken van voorwerpen 11-01 Apparaat voor het aantrekken van overhemden Minimaal 5 jaar
11-02 Apparaat voor het aantrekken van panty's
11-03 Apparaat om sokken aan te trekken
11-04 Apparaat (haak) voor het bevestigen van knopen
11-05 Actief vastleggen
11-06 Grijper voor het vasthouden van keukengerei
11-07 Openingsgreep voor deksel
11-08 Sleutelgreep
11-09 Haak met lange handgreep (voor het openen van ventilatieopeningen, raamvleugels, enz.)
12. Speciale kleding 12-01 Een set functionele en esthetische kleding voor gehandicapten met dubbele amputatie van de bovenste ledematen Minimaal 6 maanden
12-02 Orthopedische broek Minimaal 1 jaar
12-03 Geïsoleerde lederen wanten met bont (voor gehandicapten met kleine rolstoelen) Minimaal 4 maanden
12-04 Wollen hoes voor de stomp van het dijbeen (voor gehandicapten die een kleine rolstoel gebruiken)
12-05 Een paar leren of gebreide handschoenen (voor een prothese van de bovenste ledematen) Minimaal 1 jaar
12-06 Leren handschoen met geïsoleerde voering voor de hand van het bewaarde bovenste lidmaat
12-07 Een paar leren handschoenen voor misvormde bovenste ledematen Minimaal 2 jaar
13. Speciale apparaten voor het lezen van “sprekende boeken”, voor optische correctie van slechtziendheid 13-01 Een speciaal apparaat voor het lezen van “sprekende boeken” op flashkaarten Minimaal 7 jaar
13-02 Elektronische draagbare videovergroter
13-03 Elektronische stationaire videoloep
13-04 Vergrootglas Minimaal 5 jaar
13-05 Verlicht vergrootglas
14. Geleidehonden met uitrusting 14-01 Geleidehond met uitrusting
15. Medische thermometers en tonometers met spraakuitvoer 15-01 Medische thermometer met spraakuitvoer Minimaal 7 jaar
15-02 Medische tonometer met spraakuitvoer
16. Licht- en trillingsgeluidsalarmen 16-01 Digitaal geluidsalarm met lichtindicatie Minimaal 5 jaar
16-02 Digitaal geluidsalarm met trillingsindicatie
16-03 Digitaal geluidsalarm met trillings- en lichtindicatie
17. Hoortoestellen, inclusief op maat gemaakte oorstukjes 17-01 Hoortoestel analoog achter het oor heavy duty Minimaal 4 jaar
17-02 Krachtig analoog achter-het-oor hoortoestel
17-03 Analoog achter-het-oor hoortoestel met gemiddeld vermogen
17-04 Analoog achter-het-oor hoortoestel met laag vermogen
17-05 Digitaal AHO hoortoestel heavy duty
17-06 Krachtig digitaal achter-het-oor hoortoestel
17-07 Digitaal achter-het-oor hoortoestel met gemiddeld vermogen
17-08 Digitaal achter-het-oor hoortoestel met laag vermogen
17-09 Superkrachtig zakhoortoestel
17-10 Krachtig zakhoortoestel
17-11 Digitaal achter-het-oor hoortoestel voor open protheses
17-12 Beengeleidingshoortoestel (niet-implanteerbaar)
17-13 Op maat gemaakt oorstukje (voor hoortoestellen) Minimaal 1 jaar
18. Televisies met teletekst voor het ontvangen van programma's met ondertiteling 18-01 TV met teletekst voor het ontvangen van programma's met ondertiteling met een diagonaal van 54 - 66 cm Minimaal 7 jaar
19. Telefoontoestellen met tekstuitvoer 19-01 Telefoonapparaat met tekstuitvoer
20. Apparaten voor stemvorming 20-01 Stemvormingsapparatuur Minimaal 5 jaar
21. Speciale middelen voor schendingen van de uitscheidingsfuncties (urine- en colostomiezakjes) 21-01 Eendelige ledigbare colostomiezak met geïntegreerde vlakke plaat Minimaal 24 uur
21-02 Eendelige ledigbare colostomiezak met ingebouwde bolle plaat
21-03 Ongedraineerde colostomiezak uit één stuk met geïntegreerde vlakke plaat Minimaal 12 uur
21-04 Ongedraineerde colostomiezak uit één stuk met geïntegreerde bolle plaat
21-05 Afvoerbaar urinoir uit één stuk met geïntegreerde vlakke plaat Minimaal 24 uur
21-06 Eéncomponent afvoerbaar urinoir met ingebouwde bolle plaat
21-07 Inclusief tweecomponenten-draineerbare colostomiezak:
Plakplaat, plat Minimaal 3 dagen
Afvoerbare zak Minimaal 24 uur
21-08 Inclusief tweecomponenten draineerbaar colostomiezakje voor teruggetrokken stoma's:
Minimaal 3 dagen
Afvoerbare zak Minimaal 24 uur
(bewerkt) Volgorde
21-09 Inclusief tweecomponenten ongedraineerd colostomiezakje:
Plakplaat, plat Minimaal 3 dagen
Niet-afvoerbare zak Minimaal 12 uur
(ingevoerde Op bestelling Ministerie van Arbeid van Rusland gedateerd 13 september 2013 N 463n)
21-10 Inclusief tweecomponenten ongedraineerd colostomiezakje voor teruggetrokken stoma's:
Plakplaat, bol Minimaal 3 dagen
Niet-afvoerbare zak Minimaal 12 uur
21-11 Tweecomponenten draineerbare urine-ontvanger inbegrepen:
Plakplaat, plat Minimaal 3 dagen
Urostomiezakje Minimaal 24 uur
21-12 Inclusief tweecomponenten draineerbare urine-ontvanger voor teruggetrokken stoma's:
Plakplaat, bol Minimaal 3 dagen
Urostomiezakje Minimaal 24 uur
21-13 Riem voor colostomiezakken en urinezakken Minimaal 2 maanden
21-14 Kunststof colostomiezakje aan de riem, compleet met zakjes
21-15 Voeturinoir (urineopvangzak), overdag Minimaal 3 dagen
21-16 Urinoir aan het bed (urineopvangzak) nacht
(bewerkt) Volgorde Ministerie van Arbeid van Rusland gedateerd 13 september 2013 N 463n)
21-17 Een paar banden voor het bevestigen van urinezakken (urineopvangzakken) aan het been Minimaal 15 dagen
21-18 Uroponom met patch Minimaal 24 uur
21-19 Zelfklevend urocondoom
21-20 Zelfkatheterisatiekatheter, gesmeerd Minimaal 4 uur
21-21 Sets - urinoirs voor zelfkatheterisatie: urinoirzak, katheter met glijmiddel voor zelfkatheterisatie, container met natriumchloride-oplossing Minimaal 4 uur
21-22 Duurzame urethrakatheter Minimaal 1 week
21-23 Permanente urethrakatheter Minimaal 1 maand
21-24 Katheter voor epicystostomie Minimaal 1 week
21-25 Systeem (met katheter) voor nefrostomie Minimaal 3 maanden
21-26 Ureterale katheter voor ureterocutaneostomie
21-27 Anale tampon (product voor ontlastingsincontinentie) Minimaal 12 uur
21-28 Irrigatiesysteem voor stoelgang via colostomie Minimaal 3 maanden
21-29 Pasta-afdichtmiddel voor het beschermen en gladmaken van de huid rond de stoma in een tube, minimaal 60 g Minimaal 1 maand
21-30 Afdichtingspasta voor het beschermen en gladmaken van de huid rond de stoma in reepjes, minimaal 60 g
21-31 Beschermende crème in een tube, minimaal 60 ml
21-32 Absorberend poeder (poeder) in een tube, niet minder dan 25 g
21-33 Beschermfolie in een flesje, minimaal 50 ml
21-34 Beschermfolie in de vorm van servetten, minimaal 30 stuks.
21-35 Lederreiniger in een flesje, minimaal 180 ml
21-36 Leerreiniger in de vorm van servetten, minimaal 30 stuks.
21-37 Geurneutralisator in een flesje, minimaal 50 ml
21-38 Absorberende gelzakjes voor stomazakjes, 30 stuks.
21-39 Zelfklevende halve ringplaat voor extra fixatie van de platen van colostomiezakjes en urine-opvangbakken, minimaal 40 stuks.
21-40 Zelfklevende plaat - huidbarrière Minimaal 3 dagen
21-41 Beschermringen voor de huid rondom de stoma Minimaal 24 uur
21-42 Stoma-tampon Minimaal 12 uur
(bewerkt) Volgorde Ministerie van Arbeid van Rusland gedateerd 29 december 2014 N 1199n)
22. Absorberend ondergoed, luiers 22-01 Absorberende doekjes (luiers) van minimaal 40 x 60 cm (absorptievermogen van 400 tot 500 ml) Niet meer dan 8 uur (voor polyuriesyndroom - niet meer dan 5 uur)
22-02 Absorberende vellen (luiers) van minimaal 60 x 60 cm (absorptievermogen van 800 tot 1200 ml)
22-03 Absorberende vellen (luiers) van minimaal 60 x 90 cm (absorptievermogen van 1200 tot 1900 ml)
22-04 Luiers voor volwassenen, maat “XS” (taille-/heupomvang tot 60 cm), met volledige vochtopname van minimaal 1000 g
22-05 Luiers voor volwassenen, maat “XS” (taille-/heupomvang tot 60 cm), met een totale vochtopname van minimaal 1200 g
22-06 Luiers voor volwassenen, maat “S” (taille-/heupomvang tot 90 cm), met volledige vochtopname van minimaal 1000 g
22-07 Luiers voor volwassenen, maat “S” (taille-/heupomvang tot 90 cm), met een totale vochtopname van minimaal 1400 g
22-08 Luiers voor volwassenen, maat “M” (taille-/heupomvang tot 120 cm), met een totale vochtopname van minimaal 1300 g
22-09 Luiers voor volwassenen, maat “M” (taille-/heupomvang tot 120 cm), met een totale vochtopname van minimaal 1800 g
22-10 Luiers voor volwassenen, maat “L” (taille-/heupomvang tot 150 cm), met een totale vochtopname van minimaal 1450 g
22-11 Luiers voor volwassenen, maat “L” (taille-/heupomvang tot 150 cm), met volledige vochtopname van minimaal 2000 g
22-12 Luiers voor volwassenen, maat “XL” (taille-/heupomvang tot 175 cm), met een totale vochtopname van minimaal 1450 g
22-13 Luiers voor volwassenen, maat “XL” (taille-/heupomvang tot 175 cm), met een totale vochtopname van minimaal 2800 g
22-14 Luiers voor kinderen tot 5 kg
22-15 Luiers voor kinderen tot 6 kg
22-16 Luiers voor kinderen tot 9 kg
22-17 Luiers voor kinderen tot 20 kg
22-18 Luiers voor kinderen die meer dan 20 kg wegen
(clausule 22 zoals gewijzigd) Volgorde Ministerie van Arbeid van Rusland gedateerd 18 juli 2016 N 374n)
23. Stoelen met sanitair 23-01 Fauteuil met actief sanitair Minimaal 4 jaar
23-02 Stoel-stoel met sanitair (met wielen)
23-03 Fauteuil met sanitair (zonder wielen)
23-04 Stoel-stoel met sanitaire uitrusting van passief type met verhoogd draagvermogen (zonder wielen)

———————————

<1>Federale lijst van rehabilitatiemaatregelen, technische rehabilitatiemiddelen en diensten verleend aan een gehandicapte, goedgekeurd in opdracht van de regering van de Russische Federatie van 30 december 2005 N 2347-r (Verzameling van wetgeving van de Russische Federatie, 2006, N 4 (artikel 453; 2010, N 47, artikel 6186; 2013, N 12, artikel 1319).

<2>De gebruiksduur van een technisch revalidatiehulpmiddel, prothese en prothese-orthopedisch product wordt berekend vanaf de datum waarop deze aan de gehandicapte of veteraan wordt verstrekt. Als de door de fabrikant van het technische revalidatieapparaat (product) vastgestelde levensduur de gebruiksperiode van het door deze order goedgekeurde technische revalidatieapparaat (product) overschrijdt, wordt vervanging van een dergelijk technisch revalidatieapparaat (product) uitgevoerd na het verstrijken van de de door de fabrikant van het revalidatietechnische apparaat (product) vastgestelde levensduur).

<3>In overeenstemming met het decreet van de regering van de Russische Federatie van 7 april 2008 N 240 “Over de procedure voor het verstrekken van technische middelen voor revalidatie aan gehandicapten en aan bepaalde categorieën burgers uit veteranen met prothesen (behalve kunstgebitten), prothesen en orthopedische producten” (Verzameling van wetgeving van de Russische Federatie, 2008, N 15, art. 1550; 2011, N 16, art. 2294; 2012, N 17, art. 1992; N 37, art. 5002; 2013, N 13, Art.1559) worden bepaalde categorieën burgers onder veteranen die geen gehandicapten zijn, niet voorzien van een kunstgebit.

<4> Reglement Het aanbieden van blindengeleidehonden is vastgelegd bij decreet van de regering van de Russische Federatie van 30 november 2005 N 708 “Over de goedkeuring van de regels voor het ter beschikking stellen van geleidehonden aan mensen met een handicap, inclusief de betaling van een jaarlijkse geldelijke compensatie voor de kosten van onderhoud en veterinaire zorg van blindengeleidehonden” (Verzamelde wetgeving van de Russische Federatie, 2005, N 49, art. 5226; 2011, N 16, art. 2294; 2012, N 1, art. 105; N 17, art. 1992; 2013, N 13 , artikel 1559).