Pankreatin daglig dose. Bruk under graviditet

Merk følgende! Informasjonen gis kun for informasjonsformål. Denne håndboken skal ikke brukes som en veiledning for selvmedisinering. Behovet for avtale, metoder og doser av stoffet bestemmes utelukkende av den behandlende legen.

generelle egenskaper

internasjonalt navn: pankreatin;

hoved- fysisk-kjemiske egenskaper : belagte tabletter, bikonvekse, lette Rosa farge, med en lett spesifikk lukt. Tverrsnittet viser to lag.

sammensatt: 1 tablett inneholder pankreatinpulver eller granulert pankreatin
192 mg (minst 5000 amylolytisk Ph. Eur. U. (ME); 7.000 lipolytisk Ph. Eur. U. (ME); 400 proteolytisk Ph. Eur. U. (ME));

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumklorid, natriumkroskarmellose, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, oidragitt L-100 eller oidragitt L 30 D-55 når det gjelder tørrstoff oidragitt L-100-55 eller L-100-55, talkum, makrogol 4000 titandioksid, sur rød 2 C.

Utgivelsesskjema. Belagte tabletter, enteriske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Betyr som blir bedre fordøyelse (Fordøyelse- prosessen med mekanisk og kjemisk behandling av mat, som et resultat av dette næringsstoffer absorberes og assimileres, og forfallsprodukter og ufordøyde stoffer skilles ut fra kroppen. Kjemisk bearbeiding mat utføres hovedsakelig av enzymer fra fordøyelsessaft (spytt, mage, bukspyttkjertel, tarmsaft, galle)). polyenzymatiske preparater. ATC-kode A09A A02.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Polyenzymatisk medikament som fremmer fordøyelsen. Fyller opp underskuddet enzymer (Enzymer- spesifikke proteiner som kan akselerere betydelig kjemiske reaksjoner, som forekommer i kroppen, uten å være en del av de endelige reaksjonsproduktene, dvs. er biologiske katalysatorer. Hver type enzym katalyserer transformasjonen visse stoffer(substrater), noen ganger bare et enkelt stoff i en enkelt retning. Derfor utføres mange biokjemiske reaksjoner i celler av et stort antall ulike enzymer. Enzympreparater er mye brukt i medisin) bukspyttkjertelen, har en lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk effekt, øker nedbrytningen proteiner (Ekorn- naturlige makromolekylære organiske forbindelser. Ekorn spiller ekstremt viktig rolle: de er grunnlaget for livsprosessen, deltar i konstruksjonen av celler og vev, er biokatalysatorer (enzymer), hormoner, respiratoriske pigmenter (hemoglobiner), beskyttende stoffer(immunoglobuliner), etc.), karbohydrater (Karbohydrater- en av hovedkomponentene i celler og vev til levende organismer. Gi alle levende celler energi (glukose og dens reserveformer - stivelse, glykogen), delta i defensive reaksjoner organisme (immunitet). Fra matvarer grønnsaker, frukt, melprodukter er rikest på karbohydrater. Brukes som legemidler (heparin, hjerteglykosider, noen antibiotika). Økt innhold noen karbohydrater i blodet og urinen er viktig diagnostisk tegn visse sykdommer(diabetes). Menneskets daglige behov for karbohydrater er 400-450 g) og fett i tolvfingertarmen (Duodenum - innledende avdeling tynntarmen(fra mageutløpet til jejunum). Lengde tolvfingertarmen en person er lik diameteren på 12 fingre (derav navnet)), den proksimale delen av tynntarmen, som bidrar til deres mer fullstendige absorpsjon. Forbedrer funksjonell tilstand mage-tarmkanalen og normaliserer fordøyelsesprosessene.
Sammensetningen av stoffet inkluderer hovedbukspyttkjertelen fordøyelsesenzymer (Fordøyelsesenzymer-produseres av fordøyelsesorganene og brytes ned komplekse stoffer mat til enklere, lett fordøyelige forbindelser. Proteiner spaltes av proteaser (trypsin, pepsin, etc.), fett - av lipaser, karbohydrater - av glykosidaser (amylase))- lipase, alfa-amylase, proteaser (trypsin og chymotrypsin).
Lipase bryter ned nøytralt fett til monoglyserider og fettsyrer som, med deltakelse av gallesyrer, raskt absorberes i øvre del tynntarmen.
Amylase hydrolyserer stivelse - først til dekstriner, og deretter til maltose (under alkaliske forhold med deltakelse av normal intestinal mikroflora (Intestinal mikroflora- for normal tarmmikroflora, som finnes i tykktarmen, er overvekt av anaerobe bifidumbakterier og melkesyremikrober karakteristisk)).
Proteaser hjelper til med å bryte ned proteiner til polypeptider og gratis aminosyrer (Aminosyrer- en klasse av organiske forbindelser som har egenskapene til både syrer og baser. Delta i stoffskiftet i kroppen. Omtrent 20 essensielle aminosyrer er byggesteinene i alle proteiner). Muligheten for inhibering av mekanismen tilbakemelding stimulert bukspyttkjertelsekresjon under påvirkning av aktivt trypsin i den øvre delen av tynntarmen, som er assosiert med en analgetisk effekt av pankreatin.

Tabletter har et beskyttende skall som er uløselig i det sure innholdet i magen, som forhindrer ødeleggelse av bukspyttkjertelenzymer under påvirkning av magesaft. Bukspyttkjertelenzymer er bare aktive i alkalisk miljø og løslatt fra doseringsform (Doseringsform - en praktisk brukstilstand (fast, myk, flytende, gassformig) festet til et legemiddel eller medisinsk plantemateriale, der de nødvendige helbredende effekt) i det alkaliske miljøet i tynntarmen, som virker i tarmens lumen.

Farmakokinetikk. Enzymene som utgjør pankreatin absorberes ikke i mage-tarmkanalen, derfor blir de ikke oppdaget i den systemiske sirkulasjonen; inaktiveres under hydrolyse og fordøyes. En liten del av enzymene som ikke har gjennomgått hydrolyse skilles ut uendret i avføringen.

Indikasjoner for bruk

Erstatningsterapi (Erstatningsterapi- forskrivning av legemidler som er identiske med stoffer som produseres i kroppen selv ved delvis eller fullstendig tap av organfunksjon (for eksempel med diabetes foreskrive insulininjeksjoner med eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens: kronisk (Kronisk- kontinuerlig, kontinuerlig langvarig prosess, flyter enten konstant eller med periodiske forbedringer i staten) pankreatitt, pankreatektomi, tilstand etter bestråling, dyspepsi (Dyspepsi- fordøyelsesbesvær som følge av mangel på enzymer eller som et resultat av dårlig ernæring), cystisk fibrose (cystisk fibrose- Dette arvelig sykdom, som er preget av et brudd på funksjonen til kjertlene til ekstern sekresjon. Oppdaget kronisk bronkopulmonal patologi, syndrom med nedsatt intestinal absorpsjon, mekonium intestinal obstruksjon, gallecirrhose i leveren. Det er en av de vanligste arvelige sykdommene)(cystisk fibrose (Fibrose- patologisk dannelse av fibrøs bindevev i ethvert organ)). kroniske sykdommer galleveiene, hindring (Hindring- hindring, hindring) bukspyttkjertelkanaler eller galleganger.
Flatulens (Flatulens- oppbygging av gasser fordøyelseskanalen med oppblåsthet, rumling, raping, kramper), diaré (Diaré- rask frigjøring av flytende avføring assosiert med akselerert passasje av tarminnhold på grunn av økt peristaltikk, nedsatt absorpsjon av vann i tykktarmen og frigjøring av en betydelig mengde inflammatorisk sekresjon fra tarmveggen) ikke-smittsom opprinnelse.
Brudd på assimilering av mat (tilstand etter reseksjon av mage og tynntarm).
Forbedring av matfordøyelsen hos personer med normal funksjon mage-tarmkanalen med brudd på tyggefunksjonen, med bruk av ufordøyelig vegetabilsk, fet eller uvanlig mat; tilfeller av feil i ernæringen (store mengder mat).
Forbereder seg på røntgenundersøkelse og ultralyd av organer bukhulen(tarmavgassing).

Dosering og administrasjon

Tildel inne under eller rett etter et måltid, uten å tygge, drikke stort beløp væsker (vann, fruktjuicer). Dosen av stoffet avhenger av pasientens alder og graden av bukspyttkjertelinsuffisiens.
Tildel vanligvis i en dose på 1 - 4 tabletter (som tilsvarer 7 000 - 28 000 Ph. Eur. U. (ME) lipase) med hvert måltid; med ineffektivitet økes dosen med 1,5 - 2 ganger.
Voksen medium daglig dose er 42 000 - 147 000 Ph. Eur. U. (ME) lipaser; på fullstendig insuffisiens eksokrin funksjon av bukspyttkjertelen, kan den daglige dosen økes til 400 000 Ph. Eur. U. (ME) lipase, som tilsvarer det daglige behovet til en voksen i lipase.
Maksimal daglig dose for voksne er 15 000 - 20 000 Ph. Eur. U. (ME) lipaser/kg kroppsvekt.
For barn med cystisk fibrose avhenger dosen av kroppsvekt og er 1000 Ph ved behandlingsstart hos barn under 4 år. Eur. U. (ME) lipaser / kg (1 tablett / 7 kg kroppsvekt), over 4 år - 500 Ph. Eur. U. (ME) lipaser/kg (1 tablett/14 kg kroppsvekt) under et måltid. Hvis barnets kroppsvekt er i området mellom multipler av 7 for barn under 4 år eller multipler av 14 for barn over 4 år, anbefales det i begynnelsen av behandlingen å bruke dosen av legemidlet som er foreskrevet ved en lavere verdi av dette intervallet (for eksempel med et barn som veier 20 kg ved begynnelsen av behandlingen, anbefales dosen foreskrevet for en kroppsvekt på 14 kg). Maksimal daglig dose for barn er 10 000 Ph. Eur. U. (ME) lipase/kg kroppsvekt; generelt - ikke mer enn 100 000 Ph. Eur. U. (IU).
Behandlingens varighet kan variere fra flere dager (ved fordøyelsesbesvær på grunn av ernæringsfeil) til flere måneder eller til og med år (om nødvendig konstant erstatningsterapi).

Bivirkning

Noen ganger er følgende mulig bivirkninger. Fra fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, diaré, forstoppelse, ubehag i den epigastriske regionen; ved bruk av høye doser hos pasienter med cystisk fibrose - innstramminger (Innsnevring- en kraftig innsnevring av lumen i det rørformede organet pga patologiske endringer dens vegger) i ileocecal regionen og i stigende kolon, tynntarmobstruksjon. Annet: malabsorpsjon av folsyre, perianal irritasjon, allergiske reaksjoner (hos pasienter med laktoseintoleranse og overfølsomhet (Overfølsomhet- Økt pasientrespons på vanlig dose legemiddel) til pankreatin av svin opprinnelse); på langvarig bruk i høye doser - hyperurikosuri, i for høye doser - hyperurikemi.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for pankreatin av svin opprinnelse eller for andre komponenter av legemidlet, akutt pankreatitt, forverring kronisk pankreatitt, tarmobstruksjon, barndom opptil 2 år.

Overdose

Symptomer: hyperurikosuri, hyperurikemi; barn har forstoppelse.

Behandling: medikamentabstinens, symptomatisk terapi.

Applikasjonsfunksjoner

Ved cystisk fibrose bør dosen av pankreatin være tilstrekkelig til mengden enzymer som er nødvendig for absorpsjon av fett, tatt i betraktning kvaliteten og kvantiteten av maten som konsumeres. Ved cystisk fibrose bør ikke legemidlet tas i doser høyere enn 10 000 IE / kg / dag (i form av lipase) på grunn av økt risiko for å utvikle strikturer (fibrøs kolonopati) i ileocecal-regionen og i den stigende tykktarmen.

Kriterier for en tilstrekkelig valgt dose: vektøkning, normalisering av avføring (mindre enn 3 ganger om dagen, normalisering av konsistens), reduksjon av oppblåsthet.
Barn som mottar langtidsbehandling pankreatin for cystisk fibrose bør være under regelmessig medisinsk tilsyn.

Ved langvarig bruk er samtidig administrering av jernpreparater nødvendig.

Bruk under graviditet og amming.

Sikkerheten ved bruk under graviditet er ikke studert nok. Bruk av pankreatin er mulig i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Det er mulig å bruke stoffet under amming.

Innvirkning på evnen til å styre kjøretøy og mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Interaksjon med andre legemidler

På samtidig mottak med narkotika kjertel (kjertler- organer som produserer og skiller ut spesifikke stoffer som er involvert i ulike fysiologiske funksjoner og biokjemiske prosesser i kroppen. kjertler indre sekresjon skiller ut produktene av deres vitale aktivitet - hormoner direkte inn i blodet eller lymfen. Eksokrine kjertler - på overflaten av kroppen, slimhinner eller inn eksternt miljø(svette, spytt, brystkjertler)) jernabsorpsjonen reduseres. Reduserer absorpsjonen av folat, reduserer den hypoglykemiske effekten av akarbose. Når det tas samtidig med syrenøytraliserende midler som inneholder kalsiumkarbonat og/eller magnesium hydroksid (Hydroksyd- en forbindelse som inneholder en eller flere hydroksylgrupper), med tannin, alkoholholdige midler, reduseres effektiviteten til pankreatin.

Generell produktinformasjon

Vilkår og betingelser for lagring. Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 2°C til 15°C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet - 2 år.

Ferieforhold. Over disken.

Pakke. 10 tabletter i blisterpakninger, nr. 10, nr. 10x2, nr. 10x5, nr. 10x10 i blisterpakninger i boks; nr. 10 i en blemme.

Produsent.OOO" farmasøytisk selskap"Helse".

Plassering. 61013, Ukraina, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

Nettsted. www.zt.com.ua

Preparater med samme aktive ingrediens

• Pankreatin forte - "Helse"

Dette materialet presenteres i fri form på grunnlag av offisielle instruksjoner for medisinsk bruk legemiddel.

Instruksjoner for bruk:

Pankreatin er et medikament som forbedrer fordøyelsen.

Sammensetning og utgivelsesform

Pankreatin produseres i form av bikonvekse tabletter belagt med en lys rosa farge. Sammensetningen av 1 tablett inkluderer pankreatinpulver 192 mg. Hjelpekomponenter: natriumklorid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid, talkum, titandioksid, oidragitt L 30 D-55 eller oidragitt L-100, sur rød 2 C, kroskarmellosenatrium.

farmakologisk effekt

Bruken av Pancreatin fremmer fordøyelsen. Kompenserer for mangelen på bukspyttkjertelenzymer, har en proteolytisk, amylolytisk og lipolytisk effekt, forbedrer nedbrytningen av karbohydrater, proteiner og fett i tolvfingertarmen, på grunn av dette absorberes de mer fullstendig og raskere. Normaliserer fordøyelsesprosessene og forbedrer funksjonen til mage-tarmkanalen.

Sammensetningen av Pancreatin inkluderer slike enzymer: alfa-amylase, proteaser (chymotrypsin og trypsin), lipase.

Under normale forhold intestinal mikroflora amylase bryter ned stivelse først til dekstriner og deretter til maltose.

Takket være lipase brytes nøytralt fett ned til fettsyrer og monoglyserider, som på grunn av interaksjon med gallesyrer raskt absorberes i den øvre tynntarmen.

Proteaser hjelper proteiner med å bryte ned til frie aminosyrer og polypeptider.

Tablettskallet løses ikke opp i surt miljø mage og tillater ikke bukspyttkjertelenzymer å kollapse under påvirkning av magesaft.

Indikasjoner for bruk

Indikasjonen for Pancreatin er erstatningsterapi for eksokrin pankreasinsuffisiens:

• pankreatektomi;
• dyspepsi;
• kronisk pankreatitt;
• cystisk fibrose (cystisk fibrose);
• tilstand etter bestråling.

I henhold til instruksjonene er Pancreatin også foreskrevet for:

• diaré av ikke-smittsom opprinnelse, flatulens;
• kroniske sykdommer i galleveiene, obstruksjon av galleveiene eller bukspyttkjertelen;
• brudd på assimilering av mat, inkludert etter reseksjon av tynntarmen eller magen;
• forberedelse til ultralyd og røntgen av bukorganene for å avgasse tarmene.

En indikasjon for Pancreatin er et brudd på tyggefunksjonen, så vel som overforbruk mat eller inntak av ufordøyelig plante mat personer med normal funksjon av mage-tarmkanalen.

Påføringsmetode og doseringsregime

I følge instruksjonene er Pancreatin beregnet på oral bruk. Tabletter drikkes under et måltid eller umiddelbart etter det, skylles ned med mye væske. Doseringen avhenger av pasientens alder og indikasjoner for pankreatin.

Som regel, i henhold til instruksjonene, foreskrives Pancreatin i en dose på 1-4 tabletter under hvert måltid. Om nødvendig kan dosen økes med 1,5-2 ganger. Maksimum daglig dosering for voksne er 21 tabletter. Ved fullstendig insuffisiens av den eksokrine funksjonen til bukspyttkjertelen, kan dosen økes til 57 tabletter per dag, som er det daglige menneskelige behovet for lipase.

Maksimum daglig behov i lipase til en voksen er 15-20 tusen Ph. Eur. U. (ME) lipaser/kg kroppsvekt, som tilsvarer 2-3 tabletter/kg kroppsvekt.

Ved cystisk fibrose foreskrives barn under fire år Pancreatin i henhold til instruksjonene i en dosering på 1 tablett / 7 kg kroppsvekt. For barn eldre enn fire år er doseringen 1 tablett / 14 kg kroppsvekt.

Varigheten av behandlingen varierer fra flere dager til flere måneder, avhengig av indikasjonene for pankreatin. Hvis permanent erstatningsbehandling er nødvendig, kan behandlingens varighet være flere år.

Kontraindikasjoner for bruk av pankreatin

I følge instruksjonene er Pancreatin kontraindisert i slike tilfeller:

• barns alder opptil to år;
• akutt pankreatitt;
• tarmobstruksjon;
• forverring av kronisk pankreatitt;
• overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Bivirkning

I følge anmeldelser tolereres Pancreatin godt av pasienter. Noen ganger kan følgende bivirkninger oppstå:

• Fordøyelsessystemet: forstoppelse eller diaré, kvalme, ubehag i den epigastriske regionen. Ved cystisk fibrose kan Pankreatin, ifølge anmeldelser, forårsake tynntarmsobstruksjon, striktur i ileocecal-regionen og den stigende tykktarmen.
• Andre bivirkninger: perianal irritasjon, malabsorpsjon av folsyre, allergiske reaksjoner (med laktoseintoleranse og overfølsomhet til komponentene i legemidlet).

I følge anmeldelser kan Pancreatin med langvarig bruk forårsake hyperrucosuria, og når det brukes i store doser, hyperurikemi.

Overdose

En overdose av Pancreatin ifølge vurderinger årsaker følgende symptomer: hyperurikemi, hyperurikosuri. En overdose av stoffet hos barn kan forårsake forstoppelse. I disse tilfellene bør bruken av Pancreatin avbrytes og symptomatisk behandling utføres.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten til stoffet under graviditet er ikke fullstendig studert, derfor foreskrives Pancreatin i denne perioden i henhold til instruksjonene kun med forholdet mellom risikoen for mor og foster.

I følge anmeldelser kan Pancreatin brukes under amming.

medikamentinteraksjon

Utnevnelsen av Pancreatin i henhold til instruksjonene i kombinasjon med jernpreparater og folater reduserer deres absorpsjon. Samtidig bruk av Pancreatin med antacida, alkoholholdige midler, tannin reduserer effekten av stoffet.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares på et kjølig, tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 15 grader. Holdbarhet - 24 måneder.

Dette stoffet har samme handel og generisk - "Pancreatin". Legemidlet er konveks på begge sider av en rosa farge med flekker, dekket med et enterisk belegg, med en spesifikk lukt. På tverrsnittet av tablettene kan to lag sees tydelig.

Aktiv virkestoff stoffet er. Potetstivelse, kalsiumstearat, kroskarmellosenatrium, laktosemonohydrat brukes som hjelpekomponenter. Sammensetningen av skallet inkluderer følgende stoffer: titandioksid, fargestoff azorubin (syrerød 2C), metakrylsyre, etylakrylatkopolymer, talkum, povidon, makrogol.

Virkningen av stoffet og indikasjoner for bruk

Enzymer inkludert i Pancreatin bryter ned proteiner, stivelse og fett. Regelmessig inntak stoffet forbedrer tilstanden til mage-tarmkanalen, stabiliserer funksjonene til bukspyttkjertelen og bidrar til normalisering av fordøyelsesprosessen.

"Pankreatin" er foreskrevet for funksjonsfeil i bukspyttkjertelen, med, som erstatningsterapi. Det anbefales å ta stoffet etter bestråling, med gastrocardial syndrom (Remhelda), flatulens, cystisk fibrose, diaré. Det er nyttig å ta "Pancreatin" for brudd på absorpsjon av mat, folk som misbruker fett, stekt, krydret mat, med uregelmessig ernæring, samt med en stillesittende livsstil og tyggeforstyrrelser, når maten er dårlig tygget og vanskelig å fordøye. Legemidlet må brukes før ultralyd abdominale organer og før røntgenundersøkelse.

Kontraindikasjoner

Legemidlet bør ikke drikkes med økt følsomhet i kroppen til en eller flere av dets komponenter og under en forverring av kronisk pankreatitt. Det anbefales ikke å ta stoffet yngre enn tre år.

Den største aktiviteten til stoffet observeres 30-40 minutter etter inntak av tablettene.

Dosering og administrasjon

"Pancreatin" tas med måltider, og skyll ned tablettene med et tilstrekkelig volum vann, uten å tygge.

Voksne, i samsvar med instruksjonene, blir vanligvis foreskrevet 2-4 tabletter 3-4 ganger om dagen. For barn er stoffet foreskrevet i individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av gastrointestinale sykdommer.

Varigheten av å ta stoffet bestemmes avhengig av pasientens velvære, vanligvis varierer det fra flere uker til flere år. "Pankreatin" kan brukes og en lang periode- opptil flere år: til ønsket resultat er oppnådd.

På grunn av utilstrekkelig studie av effekten av "Pancreatin" på fosterets tilstand, anbefales ikke stoffet for bruk under graviditet.

Bivirkninger

Til tross for den gode toleransen til stoffet, kan allergiske reaksjoner, diaré, forstoppelse, ubehag og kvalme oppstå ved bruk. Ved langvarig bruk av "Pancreatin" i svært store doser er irritasjon av slimhinnen mulig. munnhulen.

Mange legemidler har blitt oppfunnet for å eliminere symptomene forbundet med arbeidet i mage-tarmkanalen på grunn av mangel på utskillelse av enzymer. Handlingen deres er rettet mot å opprettholde bukspyttkjertelen. Og en av de første plassene er okkupert av "Pancreatin" - ganske bra medisinsk stoff, som bekjemper problemene med fordøyelsen av mat. Hva er Pancreatin-tabletter fra og hvordan bruker du det riktig? Hva er konsekvensene av å ta det?

Fordøyelsesproblemer

Bruksanvisning og indikasjoner:

• kronisk pankreatitt;
• cystisk fibrose;
• flatulens;
• med røntgen av bukhulen;
• sykdommer assosiert med bukspyttkjertelinsuffisiens;
• med fordøyelsessykdommer;
• dyspepsi;
• forberedelse til ultralyd;
• pankreatektomi.

En medisin kan også foreskrives i tilfelle brudd på tyggefunksjonen, sammen med inkludering av plantekomponenter i pasientens kosthold, i tilfelle bulimi.

Sammensatt

Pankreatin-tabletter selges i form av piller, kapsler og tabletter. Fullt enterisk belagte kapsler. Aktivt stoff i sammensetningen: pankreatin - 0,1 g
Hjelpestoffer og komponenter: laktose eller melkesukker- 0,2120 g, kalsiumstearat -0,0032 g; komposittskall: cellacefat - 0,01386g, rød syre 2s - 0,00010g, titandioksid A-1 - 0,00100g, polysorbat -80 - 0,00006g, metylcellulose MC-16 - 0,0048g.

Beskrivelse

Oppløselig-drasjerte tabletter, runde, konvekse, med en spesifikk lukt, mørk rosa eller rosa. På seksjonen av kjernen er tilstedeværelsen av små inneslutninger tillatt.

Farmakologiske egenskaper

Denne medisinen er etterspurt på grunn av dens egenskaper:

1. Har amialiptichesky, proteolytisk virkning;
2. Normaliserer fordøyelsen;
3. Fyller opp normen for bukspyttkjertelenzymer;
4. Fremskynder prosessen med å behandle stoffer.

Kompenserer for mangelen på bukspyttkjertelenzymer. Inneholder ulike utskillende bukspyttkjertelenzymer som: amylase, lipase, trypsin, chymotrypsin, bryter ned proteiner (til aminosyrer), fett (til fettsyrer og glyserol) og stivelse (til monosakkarider), normaliserer seg selv fordøyelsesprosessen. Enzymene i legemiddel, er utgitt i surt miljø tynntarmen og er beskyttet av en membran fra virkningen av magesaft. Trypsin har en smertestillende effekt når det hemmer den øvre tynntarmen og stimulerer bukspyttkjertelsekresjonen. Legemidlet absorberes raskt av kroppen, hvorfra det har en rask effekt.

Indikasjoner for bruk

Det brukes til kronisk pankreatitt, bukspyttkjertelinsuffisiens, fordøyelsesbesvær forbundet med lever- og bukspyttkjertelsykdom, har en smertestillende effekt.

Dosering

Alle typer medisiner tas kun inne. Det drikkes til måltidene, mens knusing og knusing ikke er ønskelig. Når du tar, drikk mye vann eller juice. Den daglige dosen av legemidlet bør deles inn i to eller tre doser og tas under frokost, lunsj eller middag.
2-4 tabletter, standarddosering av stoffet Hvis dietten inneholder fet og annen dårlig fordøyd mat, må du drikke to tabletter ved hver dose. Med enhver økning i dosering og økning i smerte i epigastrisk region, er det bedre å konsultere en spesialist.

Behandlingen og dens varighet bestemmes av egenskapene til pasientens fysiologi og kropp, samt utviklingen av sykdommen, hvorfra den daglige dosen av legemidlet ikke bør overstige 21 kapsler. For barn under 4 år er de foreskrevet i henhold til beregningen - 1 tabell. for 7 kg. Vekt. I dette tilfellet, med cystisk fibrose, kan behandlingen ta opptil 2 måneder.

På akutt behov du kan øke dosen til 57 tabletter per dag, dette er hastigheten på lipaseforbruket for en person på en dag. 15-20 tusen IE lipase per kg er det daglige behovet for lipase for en voksen, som tilsvarer 2-3 kapsler per kg kroppsvekt. Barn med cystisk fibrose opp til 4 år foreskrives en kapsel per 7 kg kroppsvekt.
Barn over 4 år foreskrives 1 tablett per 14 kg kroppsvekt. Slik terapi varer fra flere dager til 2 måneder, i noen alvorlige tilfeller kan behandlingen ta opptil flere år.

Kontraindikasjoner

Det har ingen åpenbare kontraindikasjoner, og det er ikke foreskrevet for babyer under 2 år. Med overfølsomhet for pankreatin (inkludert intoleranse mot å spise svinekjøtt), en akutt form for pankreatitt, eller hvis det er en forverring av kronisk pankreatitt og tarmobstruksjon.

Bruk under graviditet

Bare en lege er foreskrevet og hvis det er slike indikasjoner for en gravid kvinne. Under graviditet kan både kronisk pankreatitt og gastritt med dårlig sekresjon av magesaft manifestere seg. I dette tilfellet, med diagnosen av disse sykdommene, vil legen foreskrive medisiner med pankreatin i deres sammensetning. Medisinen normaliserer funksjonen til tarmen, reduserer den irriterende effekten på veggene og fordøyelsesfunksjon som forbedrer seg generell tilstand pasient. Dosering og bruksvilkår avtales med behandlende lege.
Det er ikke utelukket utnevnelse av en dragee under en planlagt ultralydskanning for en gravid kvinne.
Studier i denne kategorien er ikke utført i i sin helhet. Derfor er det kun foreskrevet til gravide i alvorlige tilfeller. Samtidig normaliserer det prosessen med fordøyelsen og lindrer smertesymptomer.

Bivirkning

Med symptomer tarmobstruksjon(utdanning ulike strukturer ascendensende tykktarm) og en rask allergisk reaksjon (med cystisk fibrose, spesielt hos barn). Kan noen ganger forårsake ubehagelige symptomer som: kvalme, forstoppelse, allergisk reaksjon, diaré, magesmerter.
Fra siden immunforsvar. Allergiske reaksjoner (bronkospasme, nysing, hudutslett) er svært sjeldne.
Fra siden av det kardiovaskulære systemet. Takykardi - frekvens ukjent.
Fra siden av huden. Mulig - hevelse, kløe, urticaria, hyperemi.
Fra siden genitourinært system. Hyppigheten av tilfeller er ukjent. Bare hos pasienter med cystisk fibrose kan utskillelsen av urinsyre øke ved bruk et stort antall dragee. Innholdet av syre i urinen bør overvåkes.

Generelle brudd. Det er en generell svakhet, feber.

Interaksjon med andre legemidler

Reduserer absorpsjonen av jern og folsyre (spesielt ved langvarig og konstant bruk). I dette tilfellet er utviklingen av hyperrucosuria eller hyperurikemi mulig. Det er også mulighet for en sukkerreduksjon i virkningen av akarbose og miglitol, med samtidig påføring. Ved bruk sammen med syrenøytraliserende midler som inneholder kalsiumkarbonat og magnesiumhydroksid med tannin, alkoholholdige stoffer, reduseres egenskapene og effektiviteten.

Kosthold mens du tar medisiner

På innledende behandling du trenger å faste i et par dager, mens bare alkalisk drikke. Etter hvert som smerten avtar, er grønnsakskost, supper, frokostblandinger, kompotter av tørket frukt, proteinomeletter, kefir med lite fett og cottage cheese tillatt. Etter det kan du allerede inkludere daglig ernæring magre varianter kjøtt - fjærfe, kalvekjøtt (i form av kjøttboller og dampet). Pankreatitt er en alvorlig sykdom, spesielt i akutt form selv om det er sjeldent. Ved sykdom må du følge anbefalingene: ikke spis fett, krydret, ikke overspis, moderer mengden sukker og salt, det er kontraindisert, pluss røyking forverrer også sykdomsforløpet. Derfor er det viktig å ikke gå for langt i ernæring, og bruke produkter rasjonelt.

Forebyggende tiltak

Inneholder aktive stoffer, som kan skade slimhinnen i munnhulen, opp til dannelse av sår, må de ikke bites og tygges for ikke å skade. Ikke ta pasienter med galaktose- og glukosemalabsorpsjonssyndromer, så vel som med sjeldne arvelige sykdommer galaktoseintoleranse, laktasemangel.

Overdose

Eventuelt økt handling bivirkninger. Ved bruk av for høye porsjoner sammen med andre medisiner. Med slike konsekvenser, observasjon symptomatisk behandling, fullstendig kansellering av mottaket.

Utgivelsesskjema

Tablettene er belagt med 25 U, fullstendig løselig i tarmen.
10 tab. i en konturcelle, i en pakke med polyvinylklorid og Aluminiumsfolie eller 60 kapsler i en glasskrukke oransje farge, korket med et plastlokk eller annen krukke laget av polymermateriale med skrukork.

Pris og analoger

Lignende i eiendom og kvaliteter til stoffet er: "Mezim", "Biozim",. Men for prisen er alt mye dyrere. Pankreatin kan kjøpes fra 30-40 rubler per pakke, som er rimelig pris på ethvert apotek.

Spørsmålet oppstår Hva hjelper pankreatin? Det forklares med dens evne til å fylle det utilstrekkelige enzymatisk aktivitet, som er observert i strid med funksjonaliteten til bukspyttkjertelen.

Det forårsaker en naturlig prosess med å splitte mat, som eliminerer symptomene på tyngde i den epigastriske sonen, økt gassdannelse, samt normalisering av gunstig tarmmikroflora.

Doseringsformen gir positiv dynamikk i behandlingen av gastroenterologiske sykdommer, mens den har minimal mengde kontraindikasjoner, og negative konsekvenser.

Sammensetning og farmakologiske parametere

Pankreatin tilhører farmakologisk gruppe enzympreparater. Den kan kjøpes i nettbrett med 25 eller 30 handlingsenheter (AU).

Tabletter har en avrundet form og er beskyttet av et rosa eller enterisk belegg. brun. I en plastblister pakkes de i 10 stykker, og slippes ut i en papppakke med 2, 3 eller 6 konvaler.

Apotekkostnaden er i området fra 25 til 45 rubler.

Hovedingrediensen er Pancreatin, som inkluderer følgende aktive ingredienser:

• Lipase i mengden 8000 IE sikrer absorpsjon av fett og glyserol av kroppen;
• 5600 IE Amylase akselererer prosessen med assimilering av karbohydratmat og glukose;
• Protease (570 enheter) sørger for fordøyelsen av proteinmat i tarmen, samtidig som den brytes ned til aminosyrer.

I tillegg, i medisinsk sammensetning inkluderer tilleggsingredienser (laktose og potetstivelse, gelatin, kalsiumstearat, flytende parafin, natriumklorid og titandioksid).

Indikasjoner

Den terapeutiske effekten vil bli observert i patologier, på grunn av langsom fordøyelse av mat.

Oppgaven skjer i følgende situasjoner:

• når det er en funksjonssvikt i bukspyttkjertelens arbeid (kronisk pankreatitt);
• tarmpatologi med betennelse i slimhinneepitel, noe som forklarer dysfunksjonen av syntesen av fordøyelsesenzymer;
• utilstrekkelig funksjonalitet i arbeidet med kjertlene av ekstern sekresjon (cystisk fibrose);
• etter operabel terapi for reseksjon av mage eller tarm;
• en systematisk feil i å spise når en person foretrekker fet mat;
• som forberedelse til studiet av organene i det retroperitoneale rommet (røntgen eller ultralyd).

Instruksjoner for bruk bør studeres før du tar stoffet. Den beskriver anbefalt dose og bruksfrekvens av dette legemidlet.

Det vil imidlertid være bedre å søke hjelp fra en utøver på dette feltet (gastroenterolog). Han vil fortelle deg i detalj hvordan du tar stoffet, noe som vil unngå negative manifestasjoner og muligheten for å utvikle en overdose.

I dette tilfellet er doseringen:

1. For barn under 15 år er volumet av stoffet som drikkes i løpet av dagen 50 000 Action Units (to tabletter på 0,25 milligram).
2. Etter 15 år (i ungdomsårene) maksimal daglig dose på 100 000 IE.
3. Den optimale dosen for voksne pasienter er 150 000 enheter (med alvorlig bukspyttkjerteldysfunksjon er 400 000 enheter foreskrevet).

Legemidlet brukes under et måltid, ved å svelge tabletten, unngå tygging, (den daglige dosen er delt inn i like deler).

Kurset kan vare flere dager (med feil i ernæringen), men hvis erstatningsterapi er nødvendig, kan behandlingsprosessen gjennomføres i flere måneder.

Når bruk av Pancreatin faller inn under et fullstendig forbud

Til tross for den gode toleransen til dette stoffet, er det en rekke restriksjoner som begrenser omfanget av denne medisinen.

Slike situasjoner oppstår i følgende tilfeller:

1. Når en pasient utvikler seg patologisk prosess V galleblære og kanaler. Med empyema, i dette tilfellet, er det en opphopning av purulent innhold i hulrommet i blæren, så vel som når steiner (steiner) oppdages.
2. Med diagnosen obstruktiv gulsott med en økning i mengden bilirubin i blodet.
3. Perioden når det er en forverring av kronisk pankreatitt eller dens utvikling i akutt form.
4. Eventuelle manifestasjoner av tarmobstruksjon.
5. Hvis tilleggs- eller hovedingrediensen i stoffet er et allergen for mennesker.

Perioden med å føde et barn tillater bruk av Pancreatin hvis fordelen overstiger muligheten for utvikling negativ påvirkning på helsen til den fremtidige babyen. I dette tilfellet er medisinen kun foreskrevet av en lege, hovedsakelig i minimumsdosen.

Bivirkninger

Utviklingen av negative konsekvenser er ofte årsaken til selvadministrering av stoffet, eller bruk med brudd på frekvens og dosering.

I dette tilfellet vises følgende symptomer:

1. Fordøyelsessystemet. Det er en følelse av kvalme, som forårsaker oppkast, en forstyrrelse i avføringshandlingen (forekomsten av forstoppelse), overdreven gassdannelse (flatulens). Noen ganger er det diffuse smerter i hele magen.
2. Høy konsentrasjon forklarer økningen i indikatoren urinsyre i blodet.
3. Hudutslett, ledsaget av rødhet og kløe, skyldes allergisk reaksjon(ligner på urticaria).

Tilfeller av overdose er sjelden registrert, og deres manifestasjon er assosiert med en økning i konsentrasjonen av melkesyre eller nedsatt absorpsjon av jern.

I dette tilfellet oppstår følgende symptomer:

• det er ukuelig oppkast og smerte i den epigastriske regionen;
• pasienter klager over manglende evne til å tømme tarmene (vedvarende forstoppelse);
• hvis symptomene ignoreres allergiske manifestasjoner, øker risikoen for å utvikle Quinckes ødem.

Pasientens mening

I dag i apoteknettverket kan du kjøpe medisiner med en forbedret sammensetning, men Pancreatin er populært blant befolkningen.

Det er også ofte foreskrevet av gastroenterologer, siden effektiviteten ikke er forbundet med utseendet til et stort antall kontraindikasjoner og negative konsekvenser.