Sammensetning av importert og innenlandsk DPT-vaksine: hvilken er bedre å velge for vaksinasjon? Hva er inkludert i DPT-vaksinen?

Våre kjære lesere har ventet lenge og endelig fått det til. I dag begynner vi å analysere sammensetningen av vaksiner i detalj. Vi ble ofte bebreidet for at vi snakker om teori, men praksis er en hard ting og kjemper visstnok ikke med nettopp denne teorien.

For ikke å være teoretikere på en så viktig sak, analyserte vi sammensetningene av de 27 vanligste vaksinene fra nasjonal kalender RF. Vi inkluderte ikke vaksiner mot encefalitt, tularemi og andre endemiske sykdommer, og kanskje, hvis du graver rundt, kan du finne andre vaksinealternativer registrert i Russland for de samme sykdommene. Men vi satte oss ikke for å ha en fullstendig oversikt over markedet, og for analyseformål var det nok å ta de mest populære.

27 vaksiner hvis sammensetninger vi analyserte (etter produsent)

  1. Importert

ABBOTT BIOLOGICALS, B.V.:

- "Influvac";

GlaxoSmithKline Biologicals:

- "Infanrix"

- "Infanrix-hexa",

- "Poliorix"

- "Priorix"

- "Varilrix";

MERCK SHARP & DOHME, Corp.:

- "Rotatek";

- "Prevenar-13";

SANOFI PASTEUR, INC.:

- "Pentaxim"

- "Vaxigrip",

- "Menactra."

2. Innenlands:

NPO mikrogen:

Tuberkulosevaksine BCG,

- "Sovigripp"

- "Grippol"

Rubella vaksine (2 forskjellige sammensetninger fra forskjellige fabrikker),

Vaksine mot meslinger + kusma,

Meslinger monovaksine (2 forskjellige sammensetninger fra forskjellige fabrikker).

"Fort" (SPbNIIVS):

- "Ultrix."

NPO Petrovax Pharm:

- "Grippol Plus".

Combiotech NPK:

Hepatitt B-virus (HBV) vaksine.

"Binnopharm":

- "Regevac V".

FNTsIRIP im. M.P. Chumakova RAS:

- "BiVac polio" (OPV).

"Nanolek":

- "POLIMILEX" (IPV).

I historien vår vil vi følge følgende plan:

La oss først se på vaksinesammensetninger, gruppere stoffer etter deres funksjoner.

Deretter vil vi beregne hvor mange av disse vaksinene som inneholder disse komponentene.

Og til slutt vil vi undersøke i detalj de mest skremmende mytene om forskjellige komponenter.

Men først skal vi se på de grunnleggende begrepene i toksikologi. Tross alt er det viktig å ha en ide om hvordan giftstoffer virker på kroppen for å forstå om vaksiner faktisk inneholder noe som kan forgifte.

Toksikologi

Toksikologi (fra gresk toxicon - Jeg og logoer - doktrine ) - medisin som studerer lovene for samspillet mellom en levende organisme og gift .

Sistnevntes rolle kan være nesten hvilken som helst kjemisk forbindelse som kommer inn i kroppen i en mengde som er i stand til å forårsake forstyrrelse av vitale funksjoner og skape en fare for liv. Jo mindre mengde av et stoff (dose) som forårsaker forstyrrelser i kroppens funksjon, jo mer giftig anses stoffet. Et stoff som forårsaker forgiftning eller død ved inntak i små mengder kalles en gift.

Jeg- en fremmed (eksogen) kjemisk forbindelse som forstyrrer det normale forløpet av biokjemiske prosesser i kroppen.

Giftighet- egenskapen til et stoff å forårsake forgiftning.

Minimum dødelig dose- en dose gift som forårsaket døden til minst én person.

Minimum giftig dose- den minste giftmengden som kan gi et klinisk bilde av forgiftning uten dødelig utfall.

Forgiftning - patologisk tilstand, forårsaket av et brudd på de fysiologiske biokjemiske prosessene som oppstår i kroppen som et resultat av eksponering for gift, manifestert av et kompleks av kliniske syndromer, fysiologiske og morfologiske endringer. I samsvar med den aksepterte terminologien refererer forgiftning vanligvis bare til de forgiftningene som er forårsaket av "eksogene" giftstoffer som kommer inn i kroppen fra utsiden.

Dødelig syntese– dannelse av metabolitter av et giftig stoff som er mer giftig enn hovedstoffet.

Selv gift i en dose mange ganger mindre enn giftig kan være trygt. Den dødelige dosen vann per dag er individuell for hver person, men i gjennomsnitt er den 6 - 7 liter. For barn er dette tallet 2 ganger lavere.

Den dødelige dosen av bordsalt beregnes basert på en persons vekt, 3 gram salt per 1 kg vekt. For eksempel, for en person som veier 60 kg, er den dødelige dosen salt 180 gram.

Oppgaver innen toksikologi

Generell toksikologi er basert på studiet av bevegelsen av giftige stoffer i kroppen: rutene for deres inntreden, distribusjon, metabolsk transformasjon (biotransformasjon) og utskillelse.

Den første oppgaven toksikologi er påvisning og karakterisering av de giftige egenskapene til kjemiske stoffer som kan forårsake patologiske endringer i kroppen til dyr eller mennesker, samt studiet av forholdene under hvilke disse egenskapene oppstår, manifesterer seg tydeligst og forsvinner.

Samspillet mellom gift og kroppen studeres i to aspekter:

Hvordan påvirker et stoff kroppen (toksikodynamikk),

Hva skjer med stoffet i kroppen (toksikokinetikk).

Andre oppgave toksikologi er bestemmelsen av sonen for toksisk virkning av det kjemiske stoffet som studeres (toksikometri). Terskelen for en enkelt (akutt) handling av et giftig stoff er minste terskeldose, forårsaker endringer i kroppens vitale tegn som går utover grensene for adaptive fysiologiske reaksjoner.

Median dødelig (dødelig) dose (LD50)- mengden gift som forårsaker døden til 50 % (100 %) av forsøksdyrene med en bestemt administrasjonsmåte (oralt, på huden osv.) innen 2 uker etter oppfølging. Uttrykt i milligram av stoffet per 1 kg dyrs kroppsvekt (mg/kg), med inhalasjonseksponering - i milligram per 1 kubikkmeter. meter luft (mg/m?).

Akutt giftig sone- forholdet mellom den gjennomsnittlige dødelige dosen og enkelthandlingsterskelen. En verdi som karakteriserer den giftige faren til et kjemisk stoff. Jo høyere denne verdien, desto sikrere er stoffet.

Den toksiske effekten kan vurderes ved å bestemme funksjonell eller strukturelle endringer organer og systemer. Derfor tredje oppgave Generell toksikologi er studiet av kliniske og patomorfologiske tegn på forgiftning gjennom ulike veier for inntrengning av gift i kroppen. Forgiftning kan betraktes som en kjemisk skade på kroppen, og toksikologens oppgave er å etablere dens umiddelbare lokalisering og den generelle reaksjonen til kroppen.

Av stor teoretisk og praktisk betydning er definisjonen av den "selektive toksisiteten" til en gift, det vil si dens evne til å skade visse celler eller vev i større grad, uten å påvirke andre som den er i direkte kontakt med. Innhenting av slik informasjon er nødvendig for å finne effektive motgift (motgift) og andre behandlinger, samt måter å forhindre forgiftning på.

Den fjerde oppgaven toksikologi er utviklingen av grunnlaget for ekstrapolering til mennesker av eksperimentelle data, siden toksisitetsindikatorer ikke bare avhenger av giftens egenskaper, men også av arten, kjønn, alder og individuell følsomhet av kroppen til det. .

I klinisk toksikologi brukes konseptet tradisjonelt konvensjonell dødelig dose, som tilsvarer minimumsdosen som forårsaker død hos en person med en enkelt eksponering for et gitt stoff. Eksperimentell bestemmelse av den dødelige dosen er umulig. Denne verdien kan som regel bestemmes omtrentlig, siden den er registrert fra anamnestiske eller andre, vanligvis indirekte, data i tilfelle utilsiktet eller tilsiktet akutt forgiftning.

Objektive er mer informative data om giftige konsentrasjoner av kjemiske forbindelser i blodet pasienter (µg/ml, eller mekv/l), hentet fra spesialstudier i kjemiske og toksikologiske laboratorier til forgiftningsbehandlingssentre. Hovedparametrene for klinisk toksikometri er:

Terskelkonsentrasjonen av giftstoffer i blodet der de første symptomene på forgiftning oppdages;

Kritisk konsentrasjon tilsvarende den utplasserte klinisk bilde forgiftning;

Dødelig konsentrasjon som det vanligvis observeres ved dødelig utfall.

Antigener

Antigener– Dette er hovedvirkestoffet i vaksiner. Som regel er dette proteiner og/eller polysakkarider som er karakteristiske for et bestemt patogen og ikke er giftige for menneskekroppen.

Avhengig av type vaksine (vurdert i detalj i "Immunitet"-blokken, kapittel "Slike forskjellige vaksiner"), kan antigener presenteres på forskjellige måter:

Som strukturelle komponenter av levende smittestoffer ( BCG-vaksiner, røde hunder, meslinger, kusma-vaksine, OPV);

Som strukturelle komponenter av drepte smittestoffer (IPV, pertussis helcellevaksine);

Antigener isolert fra drepte patogener (Influvac, pertussis acellulær vaksine);

Antigener isolert fra drepte patogener, konjugert til et bærerprotein ("Menactra");

Antigener syntetisert i genmodifisert cellekultur, uten deltakelse av et patogen (hepatitt B-vaksine).

Totalt: vaksiner inneholder enten individuelle antigener av patogener, eller selve patogenene med alle deres horn og hover og antigener i sin helhet, og immunsystemet husker "portrettet" eller "spesialtrekkene" til disse kriminelle for å personlig gjenkjenne dem når de møtes de nøytraliserer.

Viktig! Ville arter av vaksineforebyggende infeksjoner har nøyaktig de samme spesielle egenskapene (antigener). Når vi er vaksinert, introduserer vi immunsystemet vårt til informasjon om antigenene til en bestemt infeksjon under kontrollerte forhold. Det er dette som gjør vaksinasjon effektiv.

De fleste antigener er stoffer med en kompleks struktur. For å sikre effektiviteten av vaksinasjonen er det viktig at antigenene beholder sin struktur og forblir like antigenene til ville stammer. Dette er nødvendig for dannelsen av riktig immunrespons.

Hvis strukturen til antigener i vaksiner blir forstyrret, vil immunsystemet gjenkjenne et endret antigen som er forskjellig fra antigenet til et vilt patogen. Ønsket effekt av vaksinasjon vil ikke oppnås, og når man møter en vill infeksjon, vil antistoffene mot vaksinen ikke gjenkjenne infiltratorene ved synet. Det er derfor ulike komponenter tilsettes vaksiner for å sikre uforanderligheten og sikkerheten til antigener. De viktigste er buffere, konserveringsmidler, stabilisatorer.

Antigener i vaksiner er ikke giftige. Naturlige "naturlige" antigener kan godt være svært giftige. For eksempel stivkrampe- eller difteri-toksiner. Dette er proteiner, hvis lav konsentrasjon er nok til å forstyrre kroppens funksjoner. Det vil si at dette er giftstoffer i ordets fulle forstand. Difteri- og stivkrampevaksiner inneholder nøytraliserte giftstoffer som ikke er i stand til å forårsake forgiftning, men som er tilstrekkelige til å produsere en immunrespons.

Buffere

For å opprettholde stabiliteten til strukturen til antigener, er en slik parameter som pH (surhet av løsningen) svært viktig. Det er nødvendig å opprettholde pH på et gitt nivå gjennom hele vaksinens holdbarhetstid. Buffere brukes for å stabilisere pH. Dette er vandige løsninger av salter som opprettholder en viss (optimal for en gitt vaksine, vanligvis fysiologisk) pH. Overskudd eller mangel på salt kan også endre strukturen til antigenet og redusere effektiviteten av vaksinasjon.

Bufferløsninger brukes også i nesten alle stadier av vaksineproduksjonen, så spormengder kan være inneholdt i sluttproduktet. Mange vaksiner viser enten salter som en del av baseformuleringen eller sier at vaksinen inneholder "bufferkomponenter". I enhver vandig løsning (og i kroppen også), eksisterer salter i form av ioner og er fullstendig umulig å skille fra andre ioner med samme navn av tredjeparts opprinnelse.

Salter kan være uorganiske eller organiske. I tillegg kan bufferen inneholde små mengder alkalier og organiske syrer, som brukes til titrering (nøyaktig justering av pH-verdier).

Viktig! Natrium, kalium, magnesium, kalsium, fosfat og klorid er nøkkelioner for de fleste reaksjoner i kroppen. Uten dem er det umulig:

Energimetabolisme (fosfat og magnesium),

Ledning av nerveimpulser

Muskelsammentrekning (kalium, kalsium, natrium),

Opprettholde den indre konstansen i kroppen (natrium og klorid).

At enkelte instrukser ikke angir bufferens sammensetning betyr ikke at Helsedepartementet ikke bryr seg. Produsenten gir en fullstendig beskrivelse av produksjonen i andre deler av dokumentasjonen, og sammensetningen vil bli nevnt der mer enn én gang. Det faktum at instruksjonene bare sier "buffer" gjenspeiler det faktum at natrium, kalium, fosfater og klorider ikke engang er verdt å nevne i sikkerhetssammenheng, siden disse er de vanligste ionene for menneskekroppen.

Statistikk over omtale av bufferkomponenter i vaksinene vi studerte (antall omtaler i parentes):

Natriumklorid (11),

Natriumfosfatdihydrohydrat (8),

Kaliumdihydrogenfosfat (5),

Kaliumklorid (4),

Magnesiumklorid (1),

Kalsiumklorid (1),

Magnesiumsulfat (1).

Du kan også se i sammensetningen av vaksiner (i parentes antall omtaler i listen vår):

Natriumhydroksid (2) er et alkali. La oss huske at den brukes til å justere pH i bufferløsninger. I konsentrert form er det et kraftig oksidasjonsmiddel, og det er farlig å jobbe med det, men en sikker konsentrasjon brukes til titrering. Etter titrering inneholder den endelige løsningen ikke lenger natriumhydroksid: den desintegrerer til ioner og slutter å eksistere som en separat forbindelse.

Eddiksyre (1). Vannfri eddiksyre er et ekstremt farlig, etsende stoff. Når det fortynnes mindre enn 30%, er det ikke lenger farlig, og i en konsentrasjon på 5 - 8% brukes det som krydder (bordeddik). Når du lager vandige løsninger, kan det også brukes til å justere pH i en løsning, med motsatt effekt av natriumhydroksid, så de kommer vanligvis i par.

Ravsyre (1) og natriumsitrat (natriumsitronsyre) (1). Brukes også i vaksineproduksjon for å justere pH i bufferløsninger.

Alle disse forbindelsene i løsning dissosierer («bryter opp») ioner, som er normale deltakere i metabolismen i menneskekroppen, nemlig Krebs-syklusen - en av de grunnleggende prosessene som skjer i levende celler.

Det er merkelig at når motstandere av vaksinasjon setter sammen sine skumle lister, skriver de ikke om det faktum at ionene som dannes under oppløsningen av disse forbindelsene er de vanligste for Menneskekroppen, og om det faktum at vaksiner inneholder glassrens! Ja, natriumsitrat kan være en ingrediens i glassrens, men det er også et krydder, og er også en typisk komponent i medisiner (for eksempel for dehydrering) eller et antikoagulasjonsmiddel for donert blod. Ikke så skummelt lenger?

Sukker, flerverdige alkoholer, proteiner

Sukker, flerverdige alkoholer, proteiner eller en blanding av de ovennevnte tilsettes som stabilisatorer til vaksiner, som produseres i form av et lyofilisat slik at strukturen til antigenene ikke blir forstyrret. Disse stoffene finnes ikke i vaksiner produsert i form av en løsning eller suspensjon.

Vår liste inkluderer:

Laktose (6), melkesukker. Ikke giftig. Inkludert i morsmelk, de fleste medikamenter, fuflomyciner, homeopati.

Sukrose (5), rør-/betesukker. Ikke-giftig, kilde til glukose og fruktose. I menneskekroppen syntetiseres det av bukspyttkjertelen og slimhinnene tynntarmen. En dose røde hunder vaksine inneholder 25 mg sukrose, som er 240 ganger mindre enn en teskje sukker.

Maltose (1) er et annet sukker som finnes i malt og noen frukter. Ikke giftig. Absorbert av kroppen.

Gelatin (5) er et animalsk protein og er strengt kontrollert, inkludert kilden (hvilken region dyret som proteinet er avledet fra) kommer fra.

Albumin (3) er hovedproteinet i humant serum, og kvaliteten er også nødvendigvis kontrollert. Det er artikler om dette i farmakopéen. Det er hentet fra donert humant plasma. Det kan bearbeides og i denne formen inkluderes i vaksiner i form av et hydrolysat.

Sorbitol, også kjent som sorbitol (4) og mannitol (2). Flerverdige alkoholer. Ikke giftig. Når det tas oralt, forårsaker 40 - 50 gram sorbitol en avføringseffekt. Fra mage-tarmkanalen kommer den inn i levercellene, hvor den omdannes til fruktose, deretter til glukose og deretter til glykogen. Produsert av kroppen. Kunstig sorbitol og mannitol brukes som søtningsmidler. Av kjemisk struktur de ligner veldig på enkle sukkerarter, og det er derfor de kan lure reseptorene som er ansvarlige for sødme. De er inkludert i oppløsninger for infusjon ("Sorbilact", "Reosorbilact", "Reogluman" - plasmasubstituerende midler) sammen med kaliumklorid, kalsiumklorid, magnesiumklorid, natriumlaktat, natriumklorid. Alle disse forbindelsene var tidligere oppført i avsnittet om bufferløsninger. Vær oppmerksom på at disse løsningene injiseres direkte i blodet! "Sorbilact" inneholder 200 mg sorbitol per 1 ml! En dose vannkoppvaksine (Varilrix) inneholder 6 mg sorbitol og 8 mg mannitol.

Lyofilisering- en prosess for å fjerne vann basert på å fryse det ut av løsningen. Produktet av denne prosessen er et pulver som inneholder den "tørre resten" av det som var inneholdt i den opprinnelige løsningen, som må fortynnes før bruk. I tørket form lagres vaksiner lenger og er mer motstandsdyktige mot brudd på lagringsforholdene, noe som øker sikkerheten ved bruk.

Medier, aminosyrer, celler

La oss huske at for genetisk konstruerte vaksiner er det nødvendig å dyrke en kultur av genmodifiserte celler, i hvis DNA-informasjon om "oppskriften" for å produsere det ønskede antigenet var innebygd. For eksempel, for å produsere en vaksine mot hepatitt B-viruset, må du dyrke mange gjærceller, som vil syntetisere "i henhold til instruksjonene" fra produsenten HBsAg- et av virusproteinene til årsaken til dette viruset.

I tillegg, for å produsere virale vaksiner, er det nødvendig å dyrke mange celler, som deretter blir infisert med svekkede virus. Cellene tjener som et substrat for spredning av vaksinevirus, som deretter isoleres fra løsningen og tilsettes vaksinen i levende eller inaktivert ("drept") form.

For bakterievaksiner må selve bakteriene multipliseres i stort antall. Ved BCG vil bakteriene forbli i live, men ved helcelle kikhostevaksine blir de drept før de går inn i sluttproduktet.

I hvert av disse tilfellene er det nødvendig å oppnå aktiv reproduksjon av cellen eller bakteriekulturen. For å gjøre dette plasseres grunnleggercellene ("frømateriale") under forhold som er komfortable for reproduksjon, optimalt valgt for hver type produsent.

Kulturmiljø er en næringsblanding som cellene trenger for aktiv reproduksjon. Den må i utgangspunktet være steril slik at det ikke vokser noe unødvendig under produksjonsprosessen. Når det gjelder produksjon av virale vaksiner, er det også nødvendig å utelukke inntreden av tredjepartsvirus; for dette føres mediet gjennom filtre med porer på 20 nanometer, som ingen virus kjent for vitenskapen kan passere gjennom. Totalt sett har vi ved produksjonsstart en næringsløsning fri for forurensning.

Før den brukes i arbeid, vil den opprinnelige cellekulturen kontrolleres og dobbeltsjekkes flere ganger for å sikre at det er akkurat den kulturen som trengs og at det ikke er fremmede mikroorganismer i den. Prosessen med slik verifisering er ikke vilkårlig, den er godkjent og fastsatt av reglene, ifølge farmakopéen.

Noen vaksiner produseres ikke i cellekultur, men "i egg" (virale partikler injiseres i befruktede kyllingegg, og de formerer seg der). Eksempler på slike vaksiner inkluderer influensa eller flått-encefalitt. Helsen til kyllinger hvis embryoer er planlagt brukt til vaksineproduksjon overvåkes i minst tre generasjoner på rad, og først etter tredje generasjon med ubetinget gode resultater kan de brukes.

Næringskulturmedium (NCM)- den er steril vannløsning standardisert blanding av glukose, aminosyrer, vitaminer, annet næringsstoffer. Den brukes i det aller første produksjonsstadiet og fjernes under rengjøringsprosessen. Bare mindre spor gjenstår i små konsentrasjoner.

Hvis vaksinen inneholder "medium", betyr ikke dette at det er biter som flyter i den fremmed for kroppen celler. Celler er det som lever i et næringskulturmedium. Og den inneholder ikke noe giftig, ellers dør cellene som bor i den! Og det er nettopp dette produsentene ønsker minst av alt. Totalt er det kun spor av lavmolekylære komponenter av det opprinnelige næringskulturmediet, som ikke ble fullstendig fjernet under produksjonsprosessen, som kan havne i sluttproduktet.

Det er ingen risiko for menneskelig infeksjon fra vaksinen av tredjeparts mikroorganismer, siden tredjeparts mikroorganismer er det verste fiende vaksineprodusenten, siden enhver forurensning (introduksjon av potensielt farlige mikroorganismer) kan føre til døden av partiet, og dette vil umiddelbart være klart fra prosesssensorene. Alle løsninger som brukes til produksjon, filtreres nøye til en steril tilstand. Som et resultat reproduserer kun det som leveres av teknologien i kulturmiljøet.

Og etter at produktutviklingsstadiet er fullført, fjernes alt overskudd. Store (cellestore) partikler filtreres ut i flere trinn, slik at kun de nødvendige komponentene blir igjen i den endelige løsningen, for eksempel viruspartikler og hva de er oppløst i.

Filtre for farmasøytisk industri

Totalt er næringskulturmediet nevnt i 5 instruksjoner fra tre ulike (europeiske) produsenter.

I tillegg angir noen produsenter aminosyrer (6) og mononatriumglutamat (4) separat. Kulturmediet er beriket med aminosyrer slik at cellene vokser raskere (og siden aminosyrer er løselige, kan de ikke isoleres fra løsningen). Etter å ha spist et kjøttstykke brytes protein i mage-tarmkanalen ned til aminosyrer, som i denne formen absorberes i blodet og serverer byggemateriale for proteiner i menneskekroppen. Mononatriumglutamat er også en aminosyre; den finnes i alle levende organismer som en del av proteiner. Siden denne aminosyren er sterkt demonisert, vil vi diskutere den mer detaljert senere.

Antibiotika og antiseptika

La oss bare minne deg på at " Når et antimikrobielt konserveringsmiddel brukes, må det bevises at det ikke har noen innvirkning på sikkerheten eller effektiviteten til vaksinen.". Ingen vil slippe deg ut farlig produkt Til markedet.

Generelt er antibiotika og antiseptika nødvendig hovedsakelig for vaksiner der hetteglasset er designet for flere doser for å forhindre ødeleggelse etter åpning, når steriliteten til løsningen er krenket (dette skjer umiddelbart i åpningsøyeblikket). Det er en tendens til å gå over til enkeltdoseemballasje og forlate bruken av antibiotika og antiseptika, men i mellomtiden tilsettes de om nødvendig i lave, ikke-giftige, men effektive konsentrasjoner.

I tillegg kan antibiotika brukes på mellomstadier av produksjonen, for eksempel i miljøet der celler som produserer det rekombinante antigenproteinet vokser. I dette tilfellet vil produsenten sjekke om det er rester av antibiotika, og instruksjonene kan inneholde en advarselsmelding, for eksempel " Antibiotika (streptomycin, neomycin og polymyxin B) brukes i vaksineproduksjon, men er ikke tilstede i påvisbare mengder i sluttproduktet" Denne setningen antyder den følsomheten eksisterende metoder ikke nok til å fange opp spormengder, som er unnvikende små.

Blant antiseptika kom vi over oftere enn andre mertiolat aka timerosal, aka tiomersal (2 til 6) og fenoksyetanol (3). La oss presisere at for 4 vaksiner med mertiolat er sammensetningene registrert slik at produsenten kan tilsette denne komponenten eller ikke (gjeldende sammensetning må gjenspeiles i dokumentasjonen for batch og emballasje). Tidligere ble denne komponenten brukt overalt, men i dag blir den forlatt. Siden "kvikksølv" bekymrer alle, vil vi i de følgende blokkene dvele mer detaljert på det.

Fenoksyetanol er mye brukt i kosmetikk og kjemisk industri, siden den er effektiv mot bred rekkevidde mikroorganismer. Det er ikke giftig i konsentrasjonene som brukes.

Av antibiotika i vårt utvalg ble det kun funnet neomycinsulfat (4), gentaminsulfat (3) og kanamycin (1). Vi vil ikke benekte at disse komponentene, som alle antibiotika, kan forårsake allergisk reaksjon. Det kan imidlertid også forekomme på epler, så vi vil ikke diskutere denne risikoen videre. Det er bedre å huske at neomycin er mye brukt i veterinærmedisin, og samme FDA tillater bruk av melk hvis den inneholder mindre enn 0,15 mg/l neomycin, og kalvekjøtt hvis den inneholder mindre enn 0,25 mg/kg neomycin. Gentamiciner er en stor gruppe antibiotika med felles virkningsmekanisme, og de er mye brukt, selv om de i dag anses som foreldet.

Det rene stoffet i antibiotika er farlig for mennesker, derfor er det i produksjonsanlegg som produserer medisiner, og det er fare for kontakt med disse stoffene, iverksatt økte sikkerhetstiltak for å beskytte helsen til ansatte som er involvert i teknologisk prosess.

Ja, og du kan ikke ta antibiotika uten direkte indikasjoner og resept fra lege. Men konsentrasjonene som de brukes i vaksiner har ikke terapeutisk virkning(virker ikke) og spesielt ikke giftig.

Formaldehyd og fenol

Det sitter fast på tennene som kroppen selv produserer formaldehyd, og han er i mat, men likevel er han hovedpersonen i skrekkfilmer.

  • Så i en pære er det minst 38 mg/kg formaldehyd.
  • En gjennomsnittlig pære (ca. 200 gram) inneholder 7,6 mg formaldehyd.
  • DTP-vaksinen inneholder maksimalt 50 mcg formaldehyd (dette er 0,05 mg).
  • Det vil si at DTP-vaksinen inneholder 152 ganger mindre formaldehyd enn en pære av gjennomsnittlig størrelse.

Anta at du bommet

DTP-vaksinasjon administreres ved å administrere kikhoste-difteri-stivkrampevaksine, som inkluderer en suspensjon av drepte kikhostemikrober og difteri- og stivkrampetoksoider, som er sorbert på aluminiumhydroksidgel.

Viktig: Anatoksiner er preparater hentet fra giftstoffer, men uten åpenbare giftige egenskaper. Slike stoffer hjelper kroppen med å produsere antistoffer mot det opprinnelige giftstoffet. Toksoider produseres ved å lagre giftstoffene i lang tid i en varm og fortynnet formaldehydløsning.


Det er flere alternativer for vaksine mot kikhoste-difteri-stivkrampe:

  • tetanus adsorbert væske - "DPT";
  • "Bubo-Kok";
  • "Tetrakok".

Russisk stoff

Den innenlandske farmasøytiske produsenten FSUE NPO Microgen tilbyr DPT.

Sammensetning av 1 ml av legemidlet:

  • pertussis mikrobielle celler – 20 milliarder;
  • difteritoksoid – 30 flokkulerende enheter (FU);
  • tetanustoksoid - 10 antitoksinbindende enheter.

Mertiolat (tiomersal) ble brukt som konserveringsmiddel. Det er en organometallisk forbindelse av kvikksølv. Den brukes mot sopp og som et antiseptisk middel, tilsatt såpe, nesespray, oftalmologiske produkter, etc. Mertiolat er giftig og er et allergen, mutagen, teratogent og kreftfremkallende. Stoffet er spesielt farlig hvis det kommer inn i kroppen gjennom mat, gjennom huden eller ved innånding.

66 mg/kg av substansen administrert subkutant er en dødelig dose for mus. I én vaksinasjonsdose (standard 0,5 ml) – 0,05 mg mertiolat. Halveringstiden etter administrering av vaksinen til nyfødte er 3-7 dager. Etter en måned synker nivået av kvikksølvforbindelser i kroppen til det opprinnelige nivået.

Thiomersal er forbudt som en del av barnevaksiner i EU, USA og en rekke andre land. Selv om resultatene av forskningen fant at avslag på legemidler som inneholder mertiolat ikke hadde noen effekt på forekomsten av autisme, til tross for påstander om at det er en direkte sammenheng mellom forekomsten av denne sykdommen og administrering av kvikksølvforbindelser til barn som et vaksinekonserveringsmiddel.

Vær oppmerksom på at vaksinasjon med DTP kun utføres opp til 3 år 11 måneder og 29 dager. Etter 4 og opptil 5 år, 11 måneder og 29 dager brukes ADS-toksoid. ADS-m-anatoksin er laget for barn over 6 år.

Det russiske foretaket Combiotech har utviklet og produserer stoffet Bubo-Kok, hvorav en vaksinasjonsdose inneholder:

  • Bordetella pertussis (kikhoste bakterier drept av formaldehyd) - 10 milliarder;
  • tetanustoksoid – 5 EU;
  • difteritoksoid - 15 FU;
  • HBS-protein (hovedoverflateantigenet til det forårsakende middelet til hepatitt B) - 5 mcg.

0,01 % mertiolat ble brukt som konserveringsmiddel.

Belgiske varianter

Sammensetning av 1 dose (0,5 ml) av det belgiske stoffet "Infanrix" (INFANRIX™) fra GlaxoSmithKline J07A X:

  1. difteritoksoid fra Corynebacterium diphteriae - minst 30 IE;
  2. tetanustoksoid fra Clostridium tetani - ikke mindre enn 40 IE;
  3. rensede pertussis-antigener:
  • avgiftet pertussis-toksin fra Bordetella pertussis - 25 mcg;
  • filametrisk hemagglutinin - 25 mcg;
  • pertaktin (protein ytre membran) - 8 mcg.

Toxoider inaktiveres og renses.

Andre komponenter:

  • aluminiumhydroksid og fosfat - den første forbedrer kroppens immunrespons, den andre er nødvendig for å nøytralisere saltsyre;
  • 2-fenoksyetanol - etylenglykolmonofenyleter, i store doser påvirker sentralnervesystemet;
  • formaldehyd er et konserveringsmiddel, kreftfremkallende for dyr, og muligens for mennesker;
  • polysorbat 80 - lite giftig emulgator;
  • natriumklorid - bordsalt;
  • vann til injeksjoner.

Infanrix IPV (INFANRIX™ IPV) inkluderer i tillegg inaktiverte poliovirus, stammer:

type 1 (Mahoney);

type 2 (MEF-1);

type 3 (Saukett).

Infanrix™ HEXA, i tillegg til poliostammer, er supplert med hepatitt B overflateantigen.

Frankrike

Franskmennene fra selskapet SanofiAventis Pasteur tilbyr sin analog av DTP-vaksinen - Pentaxim.

Legemidlet er designet for å beskytte babyen ikke bare mot difteri med kikhoste, så vel som stivkrampe, men også mot polio og til og med hemophilus influenzae-infeksjon. Sistnevnte påvirker sentralnervesystemet, luftveiene, og kan forårsake purulente foci i kroppen.

Sammensetningen og doseringen av én dose av den franskproduserte vaksinen når det gjelder toksoider (difteri og stivkrampe) og kikhosteantigen ligner på den belgiske Infanrix.

Pentaxim inneholder også inaktivert poliovirus:

Type 1 – 40 enheter;

2 typer - 8 enheter;

3 typer – 32 enheter.

Hjelpekomponenter til den franske analogen "DTP":

  • aluminiumhydroksid - 0,3 mg;
  • formaldehyd - 12,5 mcg;
  • Hanks medium - 199* - 0,05 ml - en kompleks to-komponent blanding (Hanks medium og M 199 medium) av aminosyrer. Fenolrødt er ekskludert fra DTP-type legemidler;
  • fenoksyetanol - 2,5 µl - er et kreftfremkallende stoff, det påvirker sentralnervesystemet og reproduksjonssystemet negativt;
  • vann til injeksjonsvæsker opptil 0,5 ml;
  • eddiksyre (eventuelt natriumhydroksid) - til pH 6,8 - 7,3.

Inkludert også:

  • 10 mcg Haemophilus influenzae type b polysakkarid;
  • 42,5 mg sukrose;
  • 0,6 mg trometamol (anti-acidum).

En annen fransk versjon av DTP-vaksinen er Tetracok (produsent: Pasteur Merrier Sirom & Vaxen), hvorav 1 dose inneholder minst:

  1. 30 IE renset difteritoksoid;
  2. 60 IE renset tetanustoksoid;
  3. 4 IE Bordetella pertussis.

Den inkluderer også en inaktivert poliovaksine (stammetype 1, 2, 3). Som hjelpestoffer brukt:

  • aluminiumhydroksid;
  • formaldehyd;
  • 2-fenoletanol.

Spørsmålet om utskiftbarhet og komplementaritet av legemidler

Den første DTP-vaksinen gis til en person i en alder av 3 måneder. Deretter gjentas det 2 ganger til med halvannen måneds mellomrom. Deretter gis vaksinen i en alder av ett og et halvt år. Deretter - ved 6-7, 14 år og allerede voksne - utføres anti-difteri og anti-tetanus-revaksinasjon med ADS-m.

Tatt i betraktning at sammensetningen av vaksinen mot ulike produsenter forskjellig, er det viktig å vurdere for forebygging av hvilke sykdommer dette eller det stoffet er ment for, samt vaksinasjonsplaner mot spesifikke infeksjoner.

Konsekvenser av DTP-vaksinasjon: normal og kritisk Hvilken reaksjon på DPT-vaksinasjon er normal og hvilken er en komplikasjon? Kontraindikasjoner for DTP - hva alle foreldre bør vite DTP-vaksinasjon, polio, hepatitt. Vaksinasjon med kombinasjonsmedisiner

Akutte behandlingstiltak for utvikling av komplikasjoner etter vaksinasjon Ordliste
Bibliografi
3.4. Sammensetning av innenlandske og utenlandske vaksiner brukt til rutinemessig immunisering

I dag i Russland er det nok registrerte eller på registreringsstadiet et stort nummer av importerte vaksiner. På mange måter er sammensetningen deres lik innenlandske analoger, men en rekke vaksiner produseres ikke i Russland. Kunnskap om sammensetningen av disse vaksinene er nødvendig for å ha forståelse for mulige bivirkninger og forholdsregler ved administrering.

Først av alt, her er en liste over vaksiner som kan brukes for å forhindre store "forebyggbare" infeksjoner.


Tabell 17. Liste over innenlandske og utenlandske vaksiner som brukes for å forhindre visse Smittsomme sykdommer.

Sykdommer Navn på vaksiner
Innenlands Utenlandsk registrert i Russland
Tuberkulose Tørr tuberkulosevaksine (BCG) for intravenøs administrering
(Vaccinum tuberculosis BCG criodesiccatum) BCG-m
Nei
Polio Oral poliovaksine type 1, 2, 3
(Vac. Poliomyelitidis perorale type 1, 2, 3) fra svekkede Sabin-stammer
Imovax Polio (Imovax polio) - inaktivert vaksine
Polio Sabin Vero (Polio Sabin Vero)
Tetracoq 0.5 (Tetrakok 0.5) - kombinert 4-komponent vaksine mot polio, difteri, kikhoste og stivkrampe
Kikhoste DTP - adsorbert kikhoste-difteri-stivkrampe-vaksine Tetracoq 0,5 (Tetrakok 0,5)
Difteri DTP
ADS toksoid
ADS-m-anatoksin
AD-m-anatoksin
Tetracoq 0,5 (Tetrakok 0,5)

Tetanus AS-anatoksin (tetanustoksoid renset adsorbert væske)
DTP
ADS toksoid
ADS-m-anatoksin
Tetracoq 0,5 (Tetrakok 0,5)
D.T.Vax (D.T. Vax - difteri, stivkrampe)
Imovax D.T.Adult (Imovax D.T.Adult - difteri, stivkrampe)
Meslinger Meslingvaksine kulturelt lever tørt Rouvax (Ruvax)
MMR-11 (levende vaksine mot meslinger, røde hunder, kusma)
Kusma Kusmavaksine kulturelt lever tørt MMR-11 (levende vaksine mot meslinger, røde hunder, kusma)
Røde hunder Levende kultur lyofilisert vaksine Rudivax (Rudivaks)
Hepatitt B Vaksine mot hepatitt B DNA rekombinant (vaccinum hepatitidies B DNA rekombinant) H-B-Vax11
Engerix-B (Endzheriks-V)
Rec-HBsAg (Republikken Cuba)
Kombinasjonsvaksiner som inneholder HBsAg: Tritanrix, Infanrix
Hepatitt A-virus Hep-A-enVac Avaxim
Havrix-A
Influensa Levende allantoisvaksiner (brukes bare i USSR)
Inaktivert vaksine for personer over 18 år (L. Pasteur Research Institute of Epidemiology, St. Petersburg)
En kunstig vaksine - influensa - blir testet (Institutt for immunologi ved Helsedepartementet i den russiske føderasjonen)
xxx
Pneumokokkinfeksjon Nei Pneumo-23
influensa Nei Act-Hib
Meningokokkinfeksjon Polysakkaridvaksine mot gruppe A meningokokker Meningo A+C

Som det fremgår av listen presentert, kan en praktiserende lege håndtere en ganske stor gruppe vaksiner, og for forebygging av en rekke infeksjoner (for eksempel hepatitt B), sammen med innenlandske, er 3-4 importerte vaksiner. tilbys.

På den ene siden lar et slikt mangfold legen velge de optimale immuniseringsalternativene, og på den annen side tvinger det til en detaljert studie av egenskapene til forskjellige vaksiner, og sammenligner ikke bare kvaliteten på antigenet som brukes i vaksinen og metoden. for å få det, men også andre komponenter i vaksinen.

Til dette formål anser vi det nødvendig å bringe kort informasjon om sammensetningen av både innenlandske og importerte vaksiner.

3.4.1. Sammensetning av vaksiner inkludert i vaksinasjonskalenderen
Innenlandske vaksiner

Først og fremst gir vi en beskrivelse av innenlandske vaksiner som brukes hos både barn og voksne. I tillegg gir vi anbefalinger om metoden for å administrere vaksiner, vurderer dette som et ganske viktig punkt i riktig organisering av vaksinasjon.


Tabell 18. Sammensetning av innenlandske vaksiner inkludert i vaksinasjonskalenderen.

Navn Sammensatt
BCG Levende mykobakterier av BCG-1-vaksinestammen, lyofilisert i en 1,5 % løsning av mononatriumglutamat. 1 ampulle inneholder 1 mg BCG-vaksine, som er 20 doser (0,05 mg hver). Oppbevares ved temperaturer opp til 4 o C. Før bruk, fortynnes med en steril 0,9 % natriumkloridløsning
BCG-M Inneholder et redusert antall mikrobielle kropper
DTP 1 ampulle (1 ml - 2 doser) inneholder 20 milliarder drepte pertussis mikrobielle celler, 30 flokkulerende enheter (FU) av difteritoksoid, 10 antitoksinbindende enheter (EU) av tetanustoksoid. Én vaksinasjonsdose på 0,5 ml inneholder minst 30 internasjonale immuniseringsenheter (IE) difteritoksoid og minst 60 IE tetanustoksoid, 4 IE kikhostevaksine. Konserveringsmiddel - mertiolat i en konsentrasjon på 0,01%. Adsorbent - aluminiumhydroksid. Oppbevares ved en temperatur på 4-6 o C. Må ikke fryses!
ANNONSER 1 ampulle (1 ml - 2 doser) inneholder 60 flokkulerende enheter (FU) difteritoksoid, 20 antitoksinbindende enheter (EU) renset tetanustoksoid. 1 vaksinasjonsdose på 0,5 ml inneholder minst 30 IE difteritoksoid og minst 40 IE tetanustoksoid. Konserveringsmiddel - mertiolat i en konsentrasjon på 0,01%. Oppbevares ved en temperatur på 4-6 o C. Må ikke fryses!
ADS-M 1 ampulle (1 ml - 2 doser) inneholder 5 LF difteritoksoid, 5 EC tetanustoksoid. Konserveringsmiddel - mertiolat i en konsentrasjon på 0,01 %
AD-M 1 ampulle (1,0 ml) inneholder 10 doseringsformer av difteritoksoid. Konserveringsmiddel - mertiolat i en konsentrasjon på 0,01%. Må ikke fryses!
OPV (levende oral poliovaksine) Vaksinen inneholder svekkede (svekkede) Sabin-stammer av poliovirus type 1, 2, 3, hentet fra en primærkultur av nyreceller fra afrikansk grønn ape. Stabilisator - magnesiumkloridløsning. Forholdet mellom typer er 71,4 % -7,2 % -21,4 %. Holdbarhet ved en temperatur på - 20 o C - 2 år, ved en temperatur på 4-8 o C - 6 måneder.
LCV (levende vaksine mot meslinger) En dyrket levende tørr vaksine oppnådd ved å dyrke i en primærkultur av embryonale celler av japanske vaktler eller vaktler fra "Farao"-linjen den svekkede stammen av meslingvirus Leningrad-16 (L-16) eller dens klonede versjon av Moscow-5-stammen . Oppbevares ved en temperatur på 4-8 o C
LPV (levende kusma-vaksine) Fra en svekket stamme av kusmaviruset - vaksinestammen Leningrad-3 (L-3), dyrket på kulturen av embryonale celler av japanske vaktler eller vaktler fra faraolinjen. Inneholder spormengder av neomycin eller kanamycin. Oppbevares ved en temperatur på 4-8 o C
Røde hunder vaksine Levende svekket virus dyrket på human diploid cellekultur. Vaksinen er lyofilisert. Før administrering, fortynnes i 0,5 ml løsemiddel. Kan ikke lagres
Hepatitt B-vaksine Rekombinant vaksine (en underenhet av hepatitt B-virusgenet integreres i gjærceller, etter en kultursyklus frigjøres HBs-Ag-antigenet fra gjærcellene. Det isolerte HBs-Ag renses fra gjærsopp). Adsorbent - aluminiumhydroksid. Konserveringsmiddel - mertiolat 1:20000

En analyse av årsakene til uønskede reaksjoner på vaksiner viser at streng overholdelse av instruksjoner om teknikken for å administrere vaksiner ikke bør overses. Dessuten avhenger dannelsen av immunitet også direkte av overholdelse av metoden for vaksineadministrasjon. Gitt viktigheten av denne saken for praktiserende lege La oss se nærmere på det.


Tabell 19. Metoder og doser for administrering av innenlandske vaksiner inkludert i vaksinasjonskalenderen.

Navn Enkeltdose, administrasjonsvei
BCG
BCG-M Strengt intravenøst, doser 0,05 mg i et volum på 0,1 ml, ved grensen til øvre og midtre tredjedel ytre overflate venstre skulder
DTP IM, volum - 0,5 ml (fortrinnsvis introdusert i den fremre ytre delen av låret, muligens i den øvre ytre kvadranten av baken)
ANNONSER
ADS-M IM, volum - 0,5 ml (i den øvre ytre kvadranten av baken eller den fremre ytre delen av låret)
AD-M IM, volum - 0,5 ml (i den øvre ytre kvadranten av baken eller den fremre ytre delen av låret). Eldre barn og voksne kan administreres subkutant i subscapular regionen
OPV 1 dose - 2 dråper (fra en flaske som inneholder 50 doser i 5 ml), 1 dose - 4 dråper (fra en flaske som inneholder 25 doser i 5 ml). Drikkevann er ikke tillatt. Ikke mat barnet i en time etter vaksinasjon
ZhKV
ZhPV SC, 0,5 ml under skulderbladet eller i skulderområdet (mellom nedre og midtre tredjedel av skulderen fra utsiden)
Røde hunder vaksine SC eller IM, volum - 0,5 ml (i henhold til på den valgte måten introduksjon)
Hepatitt B-vaksine IM, 1 dose - 20 mcg. For barn og ungdom i lårområdet, for voksne - i deltamuskelen
Importerte vaksiner

En rekke vaksiner produsert av store utenlandske selskaper brukes i Russland. For å gjøre leger kjent med sammensetningen av disse vaksinene, gir vi en liste over dem.


Tabell 20. Sammensetning av noen importerte vaksiner.

Vaksinenavn Sammensatt
Imovax Polio Inaktivert, fra poliovirus av 3 typer (1, 2, 3), dyrket på VERO-cellelinjen. Konserveringsmiddel - formaldehyd (0,005 ml), 2-fenoksyetanol (0,1 mg). Oppbevares ved +2-+8 o C
Polio Sabin VERO Av 3 typer svekket levende poliovirus dyrket på VERO-cellelinjen. Forholdet mellom virustyper bestemmes avhengig av kravene fra offisielle myndigheter.
Inneholder humant albumin - 5,0 mg. For å sikre farging - fenolrød. Stabilisator - magnesiumklorid
Ruwax Levende hyperattenuert meslingevirus (Schwarz-stamme), dyrket på kyllingembryoer. Humant albumin (stabilisator for lyofilisering), spor av neomycin. Vaksinen er lyofilisert. Løsemiddel - vann til injeksjonsvæsker.
Oppbevares ved en temperatur på 2-8 o C
Rudivax Attenuert rubellavirus (stamme Wistar RA 27/3M), dyrket på humane diploide celler. Spor av neomycin. Vaksinen er lyofilisert. Løsemiddel - vann til injeksjonsvæsker. Oppbevares ved en temperatur på 4-8 o C
Tetrakok 05 Inneholder: difteritoksoid - 30 internasjonale enheter (IE), tetanustoksoid - 60 IE, pertussis basill - 4 IE, inaktivert poliovirus 3 typer.
Difteri- og tetanustoksiner inaktiveres av formaldehyd; kikhostepinner inaktiveres ved varmebehandling; Polioviruset som dyrkes på VERO-cellelinjen inaktiveres med formaldehyd. Oppbevares ved en temperatur på 2-8 o C. Må ikke fryses!
D.T.Vax Inneholder: renset difteritoksoid - 30 IE, stivkrampetoksoid - 40 IE, toksoider inaktivert av formaldehyd, adsorbent - aluminiumhydroksid (1,25 mg), konserveringsmiddel - kvikkurothiolat (0,05 mg); natriumkloridløsning 0,5 mg. Oppbevares ved en temperatur på 2-8 o C. Må ikke fryses!
Imovax
D.T.Voksen
Inneholder: renset tetanustoksoid - 40 IE, difteritoksoid - 2 flokkulerende enheter, konserveringsmiddel - kvikkurothiolat (opptil 0,05 mg), adsorbent - aluminiumhydroksid; natriumkloridløsning opp til 0,5 ml. Oppbevares ved en temperatur på 2-8 o C. Må ikke fryses!
M-M-R II Inneholder: levende svekkede rubellavirus - stamme Wistar RA 27/3, dyrket i kultur av humane diploide celler (W1-38); kusma - Jeryl Lynn-stamme, dyrket i kyllingembryocellekultur; meslinger - Edmonston-stamme dyrket i kyllingembryocellekultur; spor av neomycin; stabilisatorer (sorbitol og hydrolysert gelatin)
ACT-HIB Inneholder polysakkarid influensa type B, konjugert med stivkrampeprotein - 10 mcg, hydroksymetylaminometan - 0,6 mg, sukrose - 42,5 mg, løsemiddel - NaCl 2,0 mg, vann til injeksjon opptil 0,5 ml. Doseringsform- frysetørket
Vaxigrip Inneholder inaktivert, renset influensavirus av forskjellige stammer, hvis sammensetning endres årlig, i samsvar med WHOs anbefalinger. Influensavirus dyrkes på kyllingembryoer og inaktiveres med formaldehyd
Engerix V Rekombinant (ved bruk av gjærceller). Legemidlet inneholder: overflateantigener av hepatitt B-viruset Adsorbent - aluminiumhydroksid. Oppbevares ved en temperatur på 2-8 o C. Må ikke fryses!
H-B-Vax II Inneholder rekombinant overflateantigen av hepatitt B-virus produsert av gjærceller, mindre enn 1 % gjærprotein. Må ikke fryses!
Tritanrix hep B Hib Kombinasjonsvaksine- inneholder difteri- og tetanustoksoider, helcelle-inaktivert pertussis-basill, HbsAg
Infanrix Hep B Inneholder difteri- og tetanustoksoider, acellulær kikhostevaksine og HBsAg. Denne vaksinen er mindre reaktogen og erstatter gradvis Tritanrix
Havrix A Har kommet inn på markedet siden 1992. Tilgjengelig i 2 versjoner: "Havrix 1440" for voksne og "Havrix 720" for barn. Sikrer dannelse av spesifikke antistoffer mot hepatitt A-viruset etter én dose (serokonversjonsrate mer enn 98 % 1 måned etter vaksinasjon). Boosterdose - etter 6-12 måneder. For "Havrix-1440" - indikasjoner er under utvikling. Primærvaksinering for voksne er engangs. Hos 88 % av vaksinerte personer oppdages spesifikke antistoffer på den 15. dagen, og etter 1 måned. i 91 %. Havrix 720 - hos barn 1 til 18 år. Etter 15 dager ble det påvist antistoffer i 93,5, og etter 1 måned. hos 99 % av de vaksinerte. Booster immunisering - etter 6-12 måneder.
Avaxim I registreringsstadiet
Twinrix Som et resultat av administrering dannes immunitet mot virus A og B. Det er trygt. Brukt i en rekke europeiske land

Hvis med innenlandske vaksiner medisinske arbeidere må møtes hver dag, og derfor bør kunnskapen om teknikken for å administrere vaksiner være ganske fullstendig; når det gjelder importerte medisiner, er dette fortsatt et ukjent område. Dette krever at leger og ambulansepersonell mestrer ferdighetene til å jobbe med importerte legemidler.

Avvik fra vaksinasjonsteknikk

Ingen avvik fra riktig teknikk vaksinasjon, da dette kan føre til en rekke uønskede effekter:

– Redusert immunogenisitet (for eksempel når hepatitt B-vaksinen injiseres i baken i stedet for deltamuskelen, eller når vaksinen administreres intramuskulært når intramuskulær injeksjon anbefales).
– Risiko for bivirkninger (for eksempel hvis DPT administreres subkutant i stedet for intramuskulært).
– Nedsatt dannelse av beskyttende immunitet på grunn av administrering av mindre doser. Det er heller ikke tillatt å gi økte doser av vaksinen på grunn av økte lokale eller systemiske konsentrasjoner av antigener eller andre vaksinekomponenter. Det anbefales ikke å bruke flere små doser, som totalt vil utgjøre én nødvendig dose.

I medisinske universiteter fremtidige leger blir forklart at innholdet av giftige stoffer i vaksiner er ubetydelig.

Samtidig «glemmer» de å nevne at barn er følsomme overfor skadelige stoffer titalls ganger høyere enn hos voksne, og at kombinert administrasjon av kvikksølv og aluminium har en mer skadelig effekt på kroppen.

Og ifølge immunolog, doktor i medisinske vitenskaper G. B. Kirillicheva, er den toksiske effekten av giftene i vaksinen titalls ganger større enn deres toksisitet når de administreres alene, noe som skyldes selve virkningsmekanismen til vaksiner.

Situasjonen forverres av det faktum at giftene i vaksiner kommer inn i kroppen, som regel, på en unaturlig måte - ved injeksjon, dvs. gå direkte inn i blodet, omgå slimhinnene - naturlige beskyttende barrierer. Tross alt er det på denne måten - gjennom slimhinnene i mage-tarmkanalen eller øvre luftveier- de fleste smittsomme patogener kommer inn i kroppen vår.

Ser vi på barnevaksinasjonskalenderen vil vi se at den totale mengden giftige stoffer som kommer inn i barnekroppen er svært stor, og vi må ta hensyn til at kvikksølv trenger inn i hjernens lipider og samler seg der, som følge av hvor perioden for fjerning av kvikksølv fra hjernen er to ganger lengre enn fra blod.

I husholdningsmedisin brukes mertiolat (et organisk kvikksølv plantevernmiddel) som konserveringsmiddel, som kommer til oss fra utlandet og er teknisk (ikke til bruk i medisin).

Hvis du fortsatt tror at det er noen magisk"maksimalt rensede" vaksiner, gjør deg kjent med sammensetningen av vaksinene.

Sykdommer og sammensetning av vaksiner mot dem:

Hepatitt B: Genmanipulert vaksine. Vaksinen inneholder fragmenter av hepatittvirusgener innebygd i det genetiske apparatet til gjærceller, aluminiumhydroksid, timerosal eller mertiolat;

Tuberkulose: BCG, BCG-M. Vaksinen inneholder levende mycobacterium tuberculosis, mononatriumglutamat (mononatriumglutamat);

Difteri: Adsorbert toksoid. Konserveringsmidler er mertiolat eller 2-fenoksyetanol. Anatoksin sorberes på aluminiumhydroksid og inaktiveres av formaldehyd. Inkludert i DPT, ADS-M, ADS og AD;

Kikhoste: Inneholder formalin og mertiolat. Pertussis-"antigenet" er ikke slik, det er en komponent som inneholder begge plantevernmidlene i ganske påvisbare mengder (500 µg/ml formalin og 100 µg/ml kvikksølvsalt). Inkludert i DTP;

Tetanus: Tetanustoksoid består av renset toksoid adsorbert på en aluminiumhydroksidgel. Konserveringsmiddel - mertiolat. Inkludert i DKDS, ADS-M, ADS;

I tillegg blir det samme mertiolatet i tillegg introdusert som et konserveringsmiddel i de ferdige, endelige formene av DTP, ADS-M, ADS og AD.

Polio: Vaksinen inneholder levende virus polio (3 typer), dyrket på nyreceller fra afrikanske grønne aper ( høy risiko infeksjon med simian virus SV 40) eller levende svekkede stammer av polioviruset tre typer, dyrket på MRC-5-cellelinjen, avledet fra materiale oppnådd fra et abortert foster, spor av polymyxin eller neomycin;

Polio: Inaktivert vaksine. Inneholder virus dyrket på MRC-5-cellelinjen avledet fra materiale hentet fra et abortert foster, fenoksyetanol, formaldehyd, Tween-80, albumin, bovint serum;

Meslinger: Vaksinen inneholder levende meslingvirus kanamycinmonosulfat eller neomycin. Viruset dyrkes på vaktelembryoer.

Røde hunder: Vaksinen inneholder levende røde hundevirus, dyrket på aborterte humane føtale celler (som inneholder gjenværende fremmed DNA), bovint serum.

Kusma (kusma): Vaksinen inneholder levende virus. Viruset dyrkes i vaktel embryonal cellekultur. Vaksinen inneholder spormengder av store serumproteiner kveg, vakteleggehvite, monomycin eller kanamycinmonosulfat. Stabilisatorer - sorbitol og gelato eller LS-18 og gelato.

Mantoux-test (Pirquet-test): Drept mycobacterium tuberculosis av menneskelige og bovine stammer (tuberkulin), fenol, Tween-80, trikloreddiksyre, etylalkohol, eter.

Influensa: Drept, eller i live influensavirusstammer(viruset dyrkes på kyllingembryoer), mertiolat, formaldehyd (i noen vaksiner), neomycin eller kanamycin, kyllingprotein.

Mer informasjon om komponentene som inngår i vaksinasjonene:

Merthiolate eller Thimerosal- organisk kvikksølvforbindelse (kvikksølvsalt), ellers kalt natriumetylkvikksølvtiosalilat, er et plantevernmiddel. Dette er et svært giftig stoff, spesielt i kombinasjon med aluminiumet i vaksiner, som kan ødelegge nerveceller. INGEN har noen gang utført studier designet for å evaluere konsekvensene av å gi mertiolat til barn;

Formalin- et potent mutagen og allergen. Allergene egenskaper inkluderer: urticaria, Quinckes ødem, rhinopati (kronisk rennende nese), bronkial astma, astmatisk bronkitt, allergisk gastritt, kolecystitt, kolitt, erytem, ​​hudsprekker osv. INGEN har noen gang utført studier designet for å evaluere konsekvensene av administrering til barn;

Fenol- protoplasmatisk gift, giftig for alle celler i kroppen uten unntak. I giftige doser kan det forårsake sjokk, svakhet, kramper, nyreskade, hjertesvikt og død. Undertrykker fagocytose, som svekker primær- og hovednivået av immunitet - cellulær. INGEN har ALDRI utført studier designet for å evaluere konsekvensene av å administrere fenol til barn (spesielt flere doser med Mantoux-testen);

Tvilling-80- aka polysorbat-80, aka polyoksyetylensorbitolmonooleat. Det er kjent for å ha østrogen aktivitet, og når det ble administrert intraperitonealt til nyfødte hunnrotter på dag 4-7, forårsaket det østrogene effekter (infertilitet), hvorav noen ble observert mange uker etter at stoffet ble stoppet. Hos menn undertrykker det testosteronproduksjonen. INGEN har noen gang utført studier designet for å evaluere konsekvensene av å administrere Twin-80 til barn;

Aluminiumhydroksid. Denne mest brukte adsorbenten kan forårsake utvikling av allergier og autoimmune sykdommer (produksjon av autoimmune antistoffer mot sunt kroppsvev). Merk at det i mange tiår ikke har vært anbefalt å bruke denne adjuvansen for vaksinering av barn. INGEN har ALDRI utført studier designet for å evaluere konsekvensene av å administrere aluminiumhydroksid til barn.

Det skal forstås at bare hovedkomponentene i vaksiner er oppført ovenfor; den fullstendige listen over komponenter inkludert i vaksiner er kun kjent for produsentene.

En forsikring fra en lege eller helsepersonell angående sikkerheten til vaksinen.

Når du snakker med tjenestemenn i hvite frakker, bør du ikke bli forvirret og anta at de kjenner vaksinasjonsemnet bedre enn deg. Om du eller barnet ditt skal vaksineres eller ikke - det er opp til deg og bare deg. De fleste leger har aldri vært interessert i sammensetningen av vaksiner. Men i de aller fleste tilfeller vaksinerer de ikke barna sine.

Alle deres uttalelser er kun veiledende. Ingen av vaksinasjonene er obligatoriske i Russland.

Av en eller annen grunn antas det at uavhengig av hvilken avgjørelse en person eller forelder tar angående vaksinasjon, bærer han og bare han ansvaret for seg selv, livet og helsen til barnet sitt og andre barn, som han blir bedt om å signere passende for. papir. En veldig merkelig stilling... Tross alt bør medisinske tjenestemenn bære ansvaret, spesielt når det gjelder vaksinasjon!

Flere og flere mennesker rundt om i verden begynner å forstå farene ved vaksinasjoner og vaksinasjoner.

Her er det f.eks. I USA ber foreldre en lege signere dette papiret når de insisterer på vaksinasjon:

Jeg, en lege __________________________________, har full forståelse for risikoen ved vaksinasjon. Jeg vet at vaksiner vanligvis inneholder følgende komponenter:

Levende vev: griseblod, hesteblod, kaninhjerne, hundenyrer, apenyrer, VERO-celler fra en permanent apenyrecellelinje, vasket saueblod erytrocytter, kyllingembryoer, kyllingegg, andeegg, kalvemyse, føtal storfemyse, kaseinhydrolysat fra svinebukspyttkjertelen, MRC5-proteinrester, humant diploide celler(fra abort av en menneskelig baby)
Thimerosal kvikksølv (mertiolat)
Fenoksyetanol (frostvæske til biler)
Formaldehyd
Formalin (løsning for konservering av lik i likhus)
Skvalen (hovedkomponenten i menneskelig ekskrementer, forårsaker en ubehagelig lukt)
Fenol rød indikator
Neomycinsulfat (antibiotikum)
Amfotericin B (antibiotikum)
Polymyxin B (antibiotikum)
Aluminiumhydroksid
Aluminiumfosfat
Ammoniumsulfat
Sorbitol
Tributylfosfat
Betapropiolakton
Gelatin (proteinhydrolysat)
Hydrolysert gelatin
Glyserol
Mononatriumglutatemat
Kaliumdifosfat
Kaliummonofosfat
Polysorbat 20
Polysorbat 80

Jeg tror imidlertid at disse ingrediensene er trygge å administrere til en voksen eller et barn.

jeg vet det langvarig bruk i vaksinen forårsaket kvikksølvkomponenten thimerosal permanent skade på nervesystemet hos barn, og at det var søksmål i USA om dette problemet som tok slutt økonomisk kompensasjon lemlestede barn.

Jeg vet at "postvaksinasjonsautisme" pga giftig skade nervesystemet økte i USA med 1500%!!! For siden 1991 har antall vaksinasjoner for barn doblet seg og antallet vaksinasjoner bare øker. Før 1991 hadde bare ett av 2500 barn autisme etter vaksinasjon, og nå er det bare ett barn av 166 barn.

Jeg vet også at noen vaksiner kan være kontaminert med Simian Virus 40 (SV 40) stammen, og noen forskere forbinder denne SV 40 med forekomsten av non-Hodgkin lymfom (kreft i hvitt blod) og mesothelioma tumorer hos både forsøksdyr og mennesker.

Jeg sverger på at denne vaksinen ikke inneholder timerosal eller Simian Virus 40-stamme eller andre levende virus. Jeg tror også at de anbefalte vaksinene er helt trygge for barn under 5 år.

Jeg vet også at det er teknisk umulig å lage en influensavaksine på grunn av den konstante mutasjonen av viruset og umuligheten av å produsere en vaksine FØR epidemien på grunn av dette faktum.

Jeg påtar meg imidlertid alle risikoene ved å introdusere en vaksine, hvis produksjon jeg personlig ikke har noe å gjøre med, og som kun utfører lederskapets vilje, som beordrer alle til å vaksineres.

Jeg forstår at det å oppfylle andres ordre på ingen måte fritar meg for personlig ansvar, som jeg, gjennom vaksinering av en annen person, er klar til å bære i tilfelle komplikasjoner med min personlige eiendom, inkludert min beredskap til å støtte et funksjonshemmet barn for livet og for å kompensere for uførhet for livet, så vel som med min personlige helse og helsen til barna deres.

Legens eller tjenestemannens nummer og signatur:

______________________

Hvis legen insisterer på vaksinasjon, ta med ham et lignende papir - la ham signere først, og prøv deretter å insistere.

Oppdatering: oktober 2018

For tiden er det aktiv antivaksinasjonspropaganda i Russland. Dette forårsaker enorm skade for befolkningen, dessverre er det ikke alle som innser dette, men bukker under for medienes "karmer". Denne propagandaen bærer allerede fryktelig frukt.

Det startet på slutten av 80-tallet. Som følge av massenektelse av vaksinering oppstår epidemier av difteri, meslinger etc. i landet med varierende mellomrom. Det er tross alt de som ikke er vaksinert som blir smittet og overfører smitten.

Vaksinasjon er en metode for å forhindre alvorlige smittsomme (virale og bakterielle) sykdommer ved å introdusere antigent materiale i kroppen, noe som resulterer i dannelsen av immunitet mot denne sykdommen.

Spørsmålet om å vaksinere barn oppstår før hver forelder umiddelbart etter fødselen av babyen. Og det er bare ett svar - hvis det ikke er kontraindikasjoner, hvis barnet er sunt, bør vaksinasjoner gjøres!

Ofte gis flere vaksinasjoner til barn samtidig (DPT inkluderer for eksempel umiddelbart 3 komponenter). Dette er akseptabelt og ikke skummelt, selv om mange er redde for det, men ofte vet de selv ikke hvorfor. Dette er ganske normalt for immunsystemet til et friskt barn. Dette vil bli diskutert mer detaljert nedenfor.

For noen patogener dannes stabil immunitet umiddelbart, for andre kreves revaksinering, det vil si gjentatt administrering av antigenet for å opprettholde stabil immunitet.

Litt historie

Selv i antikken ble inokulering praktisert i India og Kina. Hvis en smittsom sykdom ble ledsaget av utseendet av blemmer på menneskekroppen, ble væske tatt fra dem og injisert i friske mennesker. Selvfølgelig, i gamle tider var dette ikke alltid trygt, og infeksjoner skjedde ofte på denne måten, siden patogenet ikke ble svekket i inokulumet. Men det var kommet en start.

Hvis vi ikke snakker om eldgamle tider, så i England ble det lagt merke til at melkepiker som ble syke av kukopper aldri senere led av kopper. Edward Jenner visste også om dette skiltet og bestemte seg for å sjekke det ut. Først vaksinerte han barnet mot kukopper, og etter en tid ble han injisert med koppepatogenet. Barnet ble ikke syk. Dette var begynnelsen på vaksinasjonen. Men selve begrepet dukket opp mye senere, det ble foreslått av Louis Pasteur, som også var i stand til å produsere de første vaksinene med svekkede mikroorganismer.

Vaksinasjoner dukket opp i Russland under Catherine IIs regjeringstid.

Typer vaksiner

  1. Levende vaksine - en levende, svekket mikroorganisme fungerer som et antigen; disse inkluderer vaksiner mot polio (i form av dråper), røde hunder og kusma.
  2. Inaktivert vaksine– enten en drept mikroorganisme eller dens deler, for eksempel en cellevegg, fungerer som et antigen. Disse inkluderer vaksiner mot kikhoste, meningokokkinfeksjon og rabies.
  3. Toxoider - et inaktivert (ikke forårsaker noen skade på menneskekroppen) toksin produsert av patogenet fungerer som et antigen. Disse inkluderer vaksinasjoner mot stivkrampe og difteri.
  4. Biosyntetiske vaksiner– oppnådd som et resultat av genteknologi, for eksempel hepatitt B-vaksinen.

Immunsystemets funksjon under vaksinasjon

Immunsystemet er vokteren av kroppen vår. Hun reagerer på enhver utenlandsk agent. Når et slikt middel (antigen) kommer inn, aktiveres immunsystemet, det produseres en masse biologisk aktive stoffer, produksjonen av leukocytter i benmargen økes og det produseres antistoffer. Antistoffer er spesifikke for forskjellige antigener. Dermed kan disse antistoffene vedvare lang tid eller alt liv, og dette lar deg beskytte kroppen mot de patogene effektene av dette antigenet. Hvis det samme fremmede middelet kommer inn, vil de eksisterende antistoffene ødelegge det.

Prinsippet om vaksinasjon er basert på dette - et antigen (et svekket eller drept patogen, eller en del av det) introduseres i kroppen. Immunsystemet aktiveres og det produseres antistoffer mot dette patogenet. Disse antistoffene forblir i menneskekroppen i lang tid, og beskytter ham mot denne sykdommen. I dette tilfellet blir en person ikke syk, siden en svekket mikroorganisme, langt mindre en drept eller en del av den, ikke kan forårsake utviklingen av sykdommen. Hvis en person i fremtiden møter årsaken til denne sykdommen, så når smittestoffet kommer inn i kroppen, angriper de eksisterende antistoffene umiddelbart disse mikroorganismene og ødelegger dem. Dermed utvikler ikke sykdommen seg.

Veier for vaksineadministrasjon

Intramuskulært

Brukes oftest ved administrering av vaksiner. Musklene i menneskekroppen er godt forsynt med blod, noe som sikrer en utmerket hastighet for inntreden av immunceller på stedet for antigeninjeksjon, og dette sikrer den raskeste utviklingen av immunitet. Avstand fra huden reduserer risikoen for lokale bivirkninger. Vaksinasjoner for barn under 3 år administreres på den anterolaterale overflaten av låret. Injeksjon i setemuskelen anbefales ikke, siden tykkelsen på det subkutane fettlaget på baken er stor og nålene for vaksinasjon er korte; i dette tilfellet vil injeksjonen være subkutan i stedet for intramuskulær. Det er også alltid en risiko for å treffe isjiasnerven. Ved 2 års alder, men bedre etter 3 år, tillates vaksiner å administreres i deltoideusmuskelen (i skulderområdet, i projeksjonen av hodet på humerus).

Intradermal og kutan

Vaksinen mot tuberkulose (BCG), mot tularemi gis intradermalt, tidligere ble også vaksinen mot kopper gitt. Det tradisjonelle injeksjonsstedet er skulderen eller bøyningsoverflaten på underarmen. Når vaksinen administreres riktig, vil det dannes et "sitronskall". Det ser ut som en hvitaktig flekk med små fordypninger, som på skallet av en sitron, derav navnet.

Subkutan

Gangrenøse eller streptokokktoksoider administreres på denne måten, og denne metoden kan også brukes ved administrering av levende vaksiner. Siden immunitetsutviklingen i dette tilfellet reduseres, anbefales det ikke å administrere vaksiner mot rabies og hepatitt B på denne måten. Denne administrasjonsmåten blir også å foretrekke hos pasienter med blødningsforstyrrelser, siden blødningsrisiko ved subkutan administrasjon er mye lavere enn ved intramuskulær administrering.

Oral (gjennom munnen)

Således, i henhold til kalenderen for forebyggende vaksinasjoner for barn i Russland, levende vaksine mot polio etter 1 år. I andre land er vaksinen mot tyfoidfeber. Hvis vaksinen har dårlig smak, tilbys den på et stykke sukker.

Aerosol (nasal, intranasal)

En av de innenlandske influensavaksinene har denne administrasjonsmåten. Det sikrer utseendet av lokal immunitet ved inngangsportene til infeksjon. Immuniteten er ustabil.

Samtidig administrering av vaksiner

Noen mennesker er bekymret for at det i noen tilfeller gis flere vaksiner samtidig. Men du bør ikke være redd for dette. Basert på mange års erfaring gir dette ingen komplikasjoner. De eneste vaksinene som ikke kan gis samtidig er kolera og gulfeber.

Sammensetning av vaksiner

I tillegg til den viktigste aktive ingrediensen (antigen), kan vaksinen inneholde et konserveringsmiddel, sorbent, stabilisator, uspesifikke urenheter og fyllstoff.

Uspesifikke urenheter inkluderer protein fra substratet der den virale vaksinen ble dyrket, mikroskopiske mengder antibiotika og animalske serumproteiner hvis de ble brukt i dyrkingen av de nødvendige cellekulturene.

Et konserveringsmiddel er inkludert i enhver vaksine. Dens tilstedeværelse er nødvendig for å sikre steriliteten til løsningen. Betingelsene for deres tilgjengelighet er satt av WHO-eksperter.

Stabilisatorer og fyllstoffer er det ikke obligatoriske komponenter, men i noen tilfeller finnes de i vaksiner. Kun de stabilisatorer og fyllstoffer som er godkjent for innføring i menneskekroppen, brukes.

Alt om kontraindikasjoner til vaksinasjon

Etter spørsmålet "hvilke vaksinasjoner gis til barn?", er neste spørsmål for unge mødre "hva er kontraindikasjonene?" Dette problemet er verdig oppmerksomhet, så vi vil vurdere alle mulige aspekter.

I for tiden listen over kontraindikasjoner er synkende. Det er en logisk forklaring på dette.

  • Som et resultat av mange års observasjoner og forskning ble det funnet at infeksjoner som barn vaksineres mot er mye mer alvorlige hos personer som tidligere var kontraindisert for vaksinasjoner. For eksempel, hos underernærte barn som er smittet med tuberkulose, er sykdommen mye mer alvorlig. De som er smittet med kikhoste har høyere risiko for død. Røde hunder er mye mer alvorlig hos pasienter sukkersyke, og influensa – hos pasienter bronkitt astma. Å forby vaksinasjon av slike barn betyr å utsette dem for stor fare.
  • Studier utført under tilsyn av WHO har vist at ettervaksinasjonsperioden hos slike barn forløper på samme måte som hos friske barn. Det ble også funnet at som følge av vaksinasjon forverres ikke forløpet av kroniske bakgrunnssykdommer.
  • Takket være forbedringer i vaksineproduksjonsteknologi har det vært mulig å redusere ballaststoffer og proteiner som kan fremkalle uønskede reaksjoner betydelig. For eksempel, i en rekke vaksiner er eggehviteinnholdet minimert og er ikke engang bestemt. Dette gjør at slike vaksiner kan gis til barn som er allergiske mot eggehvite.

Det er flere typer kontraindikasjoner:

  • Ekte kontraindikasjoner- dette er de som er oppført i merknadene for vaksiner og er tilgjengelige i bestillinger og internasjonale anbefalinger.
  • Falsk - de er i hovedsak ikke dem. De er oppfinnelser av foreldre eller på grunn av tradisjoner. For eksempel, av en eller annen grunn tror noen leger fortsatt perinatal encefalopati kontraindikasjon, selv om dette ikke er tilfelle.
  • Absolutt - hvis de er tilgjengelige, er ikke barnet vaksinert, selv om det er oppført blant de obligatoriske vaksinasjonene i vaksinasjonskalenderen.
  • Relative kontraindikasjoner er sanne, men den endelige avgjørelsen om vaksinasjon tas av legen, og sammenligner risikoen for hver beslutning. For eksempel hvis du er allergisk mot eggehvite, får vanligvis ikke influensasprøyte, men ved en farlig epidemisk situasjon er risikoen for allergi lavere enn risikoen for å få influensa. I andre land er dette ikke engang en kontraindikasjon, de gir rett og slett opplæring som reduserer risikoen for allergi.
  • Midlertidig - for eksempel akutt respiratorisk virusinfeksjon hos et barn eller en forverring av en kronisk sykdom; etter at barnet blir frisk, er innføring av en vaksine tillatt.
  • Permanent - de vil aldri bli fjernet, for eksempel primær immunsvikt hos et barn.
  • Generelt - de gjelder alle vaksinasjoner, for eksempel skal det ikke gis vaksinasjon hvis det er feber eller barnet lider av akutt sykdom.
  • Private kontraindikasjoner er de som kun gjelder noen få vaksinasjoner, men andre vaksiner er tillatt.

Ekte kontraindikasjoner for forebyggende vaksinasjoner:

Vaksine Kontraindikasjoner
Eventuelle vaksiner En alvorlig reaksjon på tidligere administrering av denne vaksinen (feber over 40°C og/eller rødhet og hevelse på injeksjonsstedet med en diameter på mer enn 8 cm hos et barn etter vaksinasjon). Komplikasjoner – anafylaktisk sjokk, angioødem, leddgikt eller andre komplikasjoner.
Levende vaksiner Primær immunsvikt, ondartede neoplasmer, graviditet.
BCG Lav fødselsvekt (mindre enn 2 kg), dannelse av et keloid arr på stedet for forrige injeksjon, alvorlige nevrologiske lidelser, generalisert BCG-infeksjon (hos andre nære slektninger), hemolytisk sykdom nyfødte, systemiske hudpatologier, HIV hos mor, immunsvikt hos barnet (se om BCG-vaksinasjon og dens konsekvenser - mening fra Ph.D.).
DTP En historie med anfall hos barnet, progressive nevrologiske sykdommer.
PDA Alvorlig allergi mot aminoglykosider. Anafylaktisk sjokk historien om eggehviter.
Hepatitt B-vaksine En allergisk reaksjon på bakegjær, hvis det nyfødte barnet hadde langvarig fysiologisk gulsott (hyperbilirubinemi) med høy ytelse bilirubin.

Bivirkninger

Vaksinasjon er immunbiologisk medikament, som forårsaker de ønskede endringene i kroppen i form av å utvikle immunitet mot alvorlige infeksjonssykdommer, men det kan også være uønskede reaksjoner.

Ofte er mødre bekymret for at barnets kroppstemperatur stiger etter vaksinasjon eller at det oppstår lokale reaksjoner, men de bør ikke bekymre seg hvis reaksjonen ikke blir uoverkommelig.

En bivirkning er en normal reaksjon av kroppen; dette gjenspeiler prosessen med å utvikle immunitet etter at et fremmed antigen kommer inn i barnets kropp. Hvis disse reaksjonene ikke er veldig uttalte, er dette jevnt positiv ting indikerer høy aktivitet av immunsystemet. Men deres fravær betyr ikke at utilstrekkelig immunitet utvikles, det er det bare individuell funksjon reaktivitet av immunsystemet.

Hvis det oppstår alvorlige bivirkninger, for eksempel temperaturøkning over 40 grader, må du umiddelbart informere legen din. Siden legen, i tillegg til å gi hjelp til barnet, må fylle ut en rekke dokumenter og sende dem til spesielle myndigheter som kontrollerer kvaliteten på vaksiner. Dersom flere slike tilfeller oppstår, blir partiet med vaksiner beslaglagt og nøye kontrollert.

Det er svært viktig å huske på typiskheten til disse bivirkningene. For eksempel, hvis det er kjent at barn etter rubella-vaksinasjoner kan ha en liten hevelse i leddområdet, vil en forverring av gastritt i denne perioden ikke ha noe med vaksinasjonen å gjøre. Ulike tilfeldigheter skal ikke tilskrives vaksinasjon.

Hyppigheten av bivirkninger er også kjent. For eksempel en vaksine mot viral hepatitt I 7 % av tilfellene gir det en lokal reaksjon, og røde hundevaksinen i 5 % gir en generell bivirkning av kroppen.

Lokale bivirkninger Vanlige bivirkninger
Disse inkluderer:
  • Hyperemi (rødhet)
  • Tetning
  • Sårhet

Årsaken til dette er aseptisk betennelse på injeksjonsstedet. Denne betennelsen kan være forårsaket både av selve stoffet og av selve injeksjonen, som skader hud og muskler.

I mange inaktiverte vaksiner sammensetningen inneholder spesielle komponenter som forårsaker en lokal reaksjon for å øke blodstrømmen til stedet for vaksineadministrasjon, noe som vil føre til at flere immunceller kommer inn på dette stedet, noe som betyr at immuniteten blir sterkere.

  • Økt kroppstemperatur
  • Angst, gråt
  • Nedsatt appetitt
  • Kalde ekstremiteter
  • Hodepine
  • Svimmelhet

De vanligste av disse er hypertermi og utslett. Utslettet oppstår oftere etter administrering av antivirale vaksiner, for eksempel røde hunder. Det er forårsaket av at viruset kommer inn i huden, noe som ikke er farlig. Økningen i kroppstemperaturen er forårsaket av vanlig reaksjon immunitet. Når immunceller kommer i kontakt med et antigen, pyrogener, stoffer, forårsaker en økning temperatur.

Ifølge resultatene av kontroll av Statens institutt for standardisering og kontroll av vaksiner og serum, under 8 år det var omtrent komplikasjoner etter administrering av eventuelle vaksiner 500 ! Mens dødeligheten av samme kikhoste er 4000 per 100 000.

Anti-vaksinasjon

Antivaksinasjon er en sosial bevegelse hvis representanter utfordrer effektiviteten og sikkerheten til vaksiner.

Folk begynte først å snakke om dette på slutten av 1800-tallet. I moderne verden situasjonen forverres av tilpassede rapporter i media og mange upålitelige artikler skrevet av amatører på Internett. De fleste, som ikke forstår hva vi snakker om, ikke forstår noe om immunologi, bedømmer problemet for selvsikkert. Å "smitte" andre med dine uriktige vurderinger.

La oss avlive mytene om anti-vaxxers:

"Konspirasjon av farmasøyter og leger"

Av en eller annen grunn tror noen at leger og farmasøyter prøver å tjene penger på vaksiner. Men hvorfor er vaksiner siste utvei? Enhver industri innen farmasøytiske produkter eller andre felt er på en eller annen måte lønnsomme for noen, men av en eller annen grunn er det bare vaksinasjoner som er "skylden" for dette for noen mennesker. Og hovedmålet med vaksineproduksjon var og er fortsatt å være forebygging av farlige smittsomme sykdommer, og ikke profitt.

Vaksinesvikt

Statistikk viser det motsatte. Tilfeller av sykdommen blant vaksinerte er sjeldne, og hvis sykdommen utvikler seg, er den mild. Men en uvaksinert person som møter en bærer av infeksjonen vil bli syk med en sannsynlighet som nærmer seg 100 %.

La oss huske hvilke epidemier det var rundt om i verden under kopper og hvor mange mennesker som døde. Men vaksinen mot det har radikalt endret situasjonen. Bare takket være universell vaksinasjon av alle, har tilfeller av infeksjon med koppepatogenet ikke blitt registrert på mer enn 30 år.

Nektelse av behovet for vaksinasjon

Uten data om forekomst tror antivaksinatorer feilaktig at disse infeksjonene er ganske sjeldne. Men dette er også en feil. Forekomsten av hepatitt B over 6 år med aktiv vaksinasjon av barn falt fra 9 per 100 000 til 1,6 per 100 000. Men dette tallet er fortsatt høyt, fordi antallet foreldre som nekter vaksinasjon, ifølge vaksinasjonskalenderen, for barn under ett år eller de som nekter helt, er veldig høy. Og dette fører til dannelsen av et ikke-immunt lag av befolkningen, og disse er potensielle bærere av disse infeksjonene.

Uttalelse om negative effekter av vaksiner

En av de mest latterlige påstandene i denne forbindelse er at vaksiner inneholder kvikksølvforbindelser som forårsaker autisme. La oss starte med det faktum at nesten alle elementene i det periodiske systemet kan finnes i menneskekroppen, og kvikksølv er ikke på siste plass der. Vi mottar mikrodoser av slike forbindelser hver dag gjennom maten. Og i vaksiner er denne forbindelsen til stede i enda mindre mengder og spiller rollen som et konserveringsmiddel. For ikke å nevne det faktum at slike eksogene faktorer ikke kan påvirke utseendet til autisme i det hele tatt. Selv en medisinstudent vet mer om årsaken til denne sykdommen enn antivaksinatorer, fordi selv minimal kunnskap ville være nok til å ikke hevde slikt tull. Det er på grunn av uvitenhet at lignende rykter om epilepsi og andre sykdommer dukker opp. La oss huske typiske bivirkninger - du bør ikke klandre vaksinen for hva som ville ha skjedd uten den.

Vaksinasjoner ødelegger immuniteten

Nok en dumhet fra folk som ikke vet hvordan immunsystemet fungerer. Vi har allerede sagt at ved vaksinering aktiveres immunsystemet, det er ingen grunn til å gjenta det, tror jeg.

Notat til foreldre

  • På vaksinasjonsdagen og dagen etter anbefales ikke svømming og turgåing. Siden hypotermi og kontakt med et stort antall mennesker kan forårsake OVRI hos et barn. I løpet av de første 2 dagene utvikler immunsystemet aktivt immunitet mot de introduserte antigenene, og det er ikke behov for ytterligere immunbelastning; immunsystemet kan ganske enkelt ikke takle det og ARVI vil utvikle seg.
  • Hvis barnet ditt har en temperatur over 37,5, bør du få febernedsettende og konsultere legen din.
  • Hvis dukket opp lokal reaksjon, å ta antihistaminer kan hjelpe, men spør legen din før du gir barnet ditt noen medisiner!
  • Barnet må være friskt på tidspunktet for vaksineadministrasjon. Det må gå minst 2 uker fra slutten av siste sykdom. Barnet bør undersøkes av barnelege og bør bli det normale indikatorer generell blod- og urinanalyse.

Kalender for forebyggende vaksinasjoner for barn i Russland

Med forbehold om obligatorisk vaksinasjon Navn på forebyggende vaksinasjon
Nyfødte i de første 24 timene av livet Første vaksinasjon mot viral hepatitt B
Nyfødte på 3. - 7. levedag Vaksinasjon mot tuberkulose
Barn 1 måned Andre vaksinasjon mot viral hepatitt B
Barn 2 måneder Tredje vaksinasjon mot viral hepatitt B (risikogrupper)
Første vaksinasjon mot pneumokokkinfeksjon
Barn 3 måneder Første vaksinasjon mot difteri, kikhoste, stivkrampe
Første vaksinasjon mot polio
Første vaksinasjon mot Haemophilus influenzae-infeksjon (risikogruppe)
Barn 4,5 måneder Andre vaksinasjon mot difteri, kikhoste, stivkrampe
Andre vaksinasjon mot Haemophilus influenzae-infeksjon (risikogruppe)
Andre vaksinasjon mot polio
Andre vaksinasjon mot pneumokokkinfeksjon
Barn 6 måneder Tredje vaksinasjon mot difteri, kikhoste, stivkrampe
Tredje vaksinasjon mot viral hepatitt B
Tredje vaksinasjon mot polio
Tredje vaksinasjon mot Haemophilus influenzae (risikogruppe)
Barn 12 måneder Vaksinasjon mot meslinger, røde hunder,
Fjerde vaksinasjon mot viral hepatitt B (risikogrupper)
Barn 15 måneder Revaksinering mot pneumokokkinfeksjon
Barn 18 måneder Første revaksinasjon mot polio
Første revaksinasjon mot difteri, kikhoste, stivkrampe
Revaksinasjon mot Haemophilus influenzae-infeksjon (risikogrupper)
Barn 20 måneder Andre revaksinasjon mot polio
Barn 6 år Revaksinasjon mot meslinger, røde hunder, kusma
Barn 6-7 år Andre revaksinasjon mot difteri, stivkrampe
Revaksinasjon mot tuberkulose
Barn 14 år Tredje revaksinasjon mot difteri, stivkrampe
Tredje revaksinasjon mot polio
Voksne over 18 år Revaksinasjon mot difteri, stivkrampe - hvert 10. år fra datoen for siste revaksinasjon
Vaksinasjon mot viral hepatitt B

Barn fra 1 år til 18 år, voksne fra 18 til 55 år, ikke tidligere vaksinert

Vaksinasjon mot meslinger

Barn fra 1 år til og med 18 år og voksne under 35 år (inklusive), som ikke har vært syke, ikke vaksinert, vaksinert én gang og ikke har informasjon om vaksinasjoner mot meslinger

Vaksinasjon mot røde hunder

Barn fra 1 år til 18 år, kvinner fra 18 til 25 år (inklusive), ikke syke, ikke vaksinerte, vaksinerte én gang mot røde hunder, som ikke har informasjon om vaksinasjoner mot røde hunder

Vaksinasjon mot influensa
  • Barn fra 6 måneder, elever i 1. - 11. klasse
  • studenter i profesjonelle utdanningsorganisasjoner og utdanningsorganisasjoner for høyere utdanning
  • voksne som jobber i visse yrker og stillinger (medisinsk og utdanningsorganisasjoner, transport, verktøy)
  • gravide kvinner
  • voksne over 60 år
  • vernepliktige personer til militærtjeneste
  • ansikter med kroniske sykdommer inkludert lungesykdommer, hjerte- og karsykdommer, metabolske forstyrrelser og fedme