Bruksanvisning for Suprax solutab suspensjon. Suprax antibakterielt legemiddel for barn

Gjennomsnittspris online*, 578 r. (gran. susp. 100 mg/5ml 30g)

Hvor kan jeg kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Suprax er et semisyntetisk antibiotikum III generasjon cefalosporiner. Den er preget av et bredt spekter av handling.

Indikasjoner

Legemidlet er foreskrevet for infeksjoner forårsaket av medikamentfølsomme bakterier:

  • betennelse i mellomøret;
  • ukompliserte sykdommer genitourinært system bakteriell natur, inkludert gonoré;
  • betennelse i paranasale bihuler (bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse);
  • angina;
  • faryngitt;
  • bronkitt, både akutt og kronisk.

Påføringsmetoder og doser, hvordan tilberedes

For å forberede en suspensjon for oral administrering, er det nødvendig å snu hetteglasset og riste innholdet.

Hell deretter 40 ml i flasken i 2 trinn kokt vann romtemperatur, rist godt etter hver tilsetning for å oppnå en homogen suspensjon.

La det sitte i 5 minutter for å løse opp pulveret helt. Du kan lagre den ferdige suspensjonen i 2 uker ved en temperatur på 15-30 grader. Rist flasken kraftig før bruk.

5 ml av den ferdige suspensjonen inneholder 100 mg av virkestoffet.

Pasienter har lov til å foreskrive det fra 6 måneder. Den daglige dosen av stoffet er 8 mg per kg kroppsvekt til barnet. Du kan ta det enten 1 gang eller dele på 2 ganger og drikke med et intervall på 12 timer.

For personer over 12 år er stoffet foreskrevet i doser for voksne, fra denne alderen er det tillatt å ta medisinen i kapsler.

Som regel varierer varigheten av terapien fra 7 til 10 dager. Hvis årsaken til infeksjonen er pyogen streptokokk, bør behandlingens varighet være minst 10 dager.

Hvis pasienten har nyrepatologi, reduseres dosen av stoffet:

  • hvis han er på hemodialyse eller kreatinclearance varierer fra 21 til 60 ml/min. daglig dosering redusere med 25 %;
  • når han er på peritonealdialyse eller CC ikke mer enn 20 ml / min, bør den daglige dosen reduseres med 2 ganger.

Kontraindikasjoner

Legemidlet er kontraindisert:

  • med intoleranse mot cefalosporin antibiotika og penicillin-serien;
  • barn under 6 måneder.

Med forsiktighet er stoffet foreskrevet:

  • hvis pasienten har hatt pseudomembranøs kolitt;
  • med kronisk nyresvikt;
  • pasienter i den eldre aldersgruppen.

Avtaler for gravide og ammende kvinner

Legemidlet kan foreskrives til kvinner i en posisjon der fordelen for henne overstiger mulige risikoer for fosteret.

Hvis du planlegger å ta stoffet under amming, må babyen overføres til blandingen.

Overdose

For å eliminere symptomet på forgiftning, foreskriv:

  • mageskylling;
  • kunstig ventilasjon lungene;
  • oksygenbehandling;
  • noradrenalin;
  • dopamin;
  • transfusjon av infusjonsløsninger.

Gjennomfør behandling som lar deg eliminere de uønskede symptomene som har dukket opp, hemodialyse og peritonealdialyse er ikke spesielt effektive.

Bivirkninger

Under behandlingen kan følgende oppstå bivirkninger:

  • allergier, som kan manifestere seg som urticaria, rødhet og kløe i huden, en økning i antall eosinofiler, feber, anafylaksi, erythema multiforme, Lyells syndrom;
  • fra siden av sentralnervesystemet, slik som hodepine, tinnitus, svimmelhet;
  • fra mage-tarmkanalen, blant annet munntørrhet, mangel på matlyst opp til anoreksi, dysbiose, overdreven gassdannelse, smerte i magen, kvalme, oppkast, forstoppelse eller omvendt diaré, trøst munnhulen, betennelse i tungen, stomatitt, reduksjon eller opphør av dannelsen av galle, betennelse i tungen, pseudomembranøs enterokolitt;
  • reduksjon i nivået av leukocytter, blodplater, nøytrofiler, aplastiske og hemolytisk anemi noen pasienter har pancytopeni ( kraftig nedgang konsentrasjoner av alle blodceller), blødning, forlengelse av protrombintid;
  • interstitiell nefritt, nedsatt nyrefunksjon;
  • betennelse i skjedeslimhinnen;
  • en økning i aktiviteten til alkalisk fosfatase, levertransaminaser, en økning i nivået av bilirubin og kreatinin i blodet, ureanitrogen;
  • dyspné.

Sammensatt

Legemidlet er tilgjengelig i granulat for suspensjon. Fargen deres kan variere fra hvit til lys gul.

Ferdig doseringsform av samme farge med jordbærsmak. Medisinen produseres i en mørk glassflaske i settet, som leveres med en måleskje.

Det aktive stoffet er cefixim, da hjelpekomponenter brukes:

  • jordbærsmak;
  • xantan;
  • sukrose;
  • natriumbenzoat;
  • renset vann.

Farmakologi og farmakokinetikk

Antibiotika hemmer syntesen cellemembran bakterier som fører til deres død.

Det er aktivt mot følgende mikroorganismer:

  • gruppe A streptokokker, som forårsaker lungebetennelse;
  • Escherichia og Haemophilus influenzae;
  • gonokokker;
  • moraxella catharalis;
  • Proteus;
  • shigella;
  • salmonella;
  • Klebsiella oxytoca og lungebetennelse;
  • cytobakter
  • serration marcescens.

Når det tas oralt, varierer biotilgjengeligheten til det aktive stoffet fra 40 til 50%, det er ikke avhengig av matinntak, men maksimal konsentrasjon i blodet observeres nesten 1 time raskere hvis medisinen tas med mat.

Den høyeste konsentrasjonen i den systemiske sirkulasjonen observeres 4 timer etter inntak. Nesten 50 % av virkestoffet skilles ut uendret gjennom nyrene per dag, omtrent 10 % skilles ut fra kroppen gjennom tarmen.

Halveringstiden avhenger av doseringen og kan variere fra 3 til 4 timer, hvis pasienten har nyrepatologi med en CC på 20-40 ml/min, forlenges den til 6 timer, med en CC på 5 til 10 ml/min. det forlenges til 11,5 timer.

Salgs- og oppbevaringsbetingelser

Legemidlet dispenseres strengt i henhold til legens resept. Du må lagre det på et sted utilgjengelig for barn, ved t 15-25 grader, holdbarheten er 36 måneder.

Til dags dato er III-generasjons cefalosporiner, på grunn av deres effektivitet og virkningsspektrum, kanskje den mest populære gruppen av antibiotika. En hindring for deres popularitet blant befolkningen generelt er den injiserbare måten å introdusere de fleste av dem på. Det semisyntetiske antibiotikumet i cefalosporinserien, Suprax, er blottet for denne relative ulempen, fordi. beregnet for oral administrering. Bakteriedrepende virkning dette stoffet på grunn av dens evne til å hemme syntesen av den viktigste strukturelle komponenten i bakteriecellemembranen - peptidoglykan. Den ubestridelige fordelen med suprax er dens beskyttelse mot de skadelige effektene av beta-laktamaser produsert av bakterier.

Suprax er virksomt mot Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Citmultocidens spp., Cittobicia spp., Cittobicida spp., Cittobicida spp., Cittobicida spp. coli, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis. Han finner bred applikasjon i otolaryngologi, pulmonologi, urologi, pediatri. Stoffet har en høy grad biotilgjengelighet og trenger lett inn i bronkiene, maksillær sinus, mandlene og mellomørehulen. Halveringstiden til suprax er lengre enn for andre cefalosporiner, så stoffet kan bare tas en gang om dagen.

Suprax er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og granulat for fremstilling av en suspensjon for oral administrering. Produksjonen av dispergerbare (løselige) tabletter ble også mestret under navnet "Supraks Solutab". Suspensjon brukes mest i pediatrisk praksis, fordi det er lettere og mer behagelig (tilstedeværelsen av smakstilsetninger) å ta. Før bruk skal flasken med granulat snus og ristes godt, deretter tilsettes kokt vann ved romtemperatur i to porsjoner (totalt 40 ml) og ristes til en homogen suspensjon er dannet. Du kan bruke den resulterende væsken til det tiltenkte formålet etter 5 minutter, når pulveret er helt oppløst. Rist før bruk, selvfølgelig.

Erfaring med bruk av cefalosporiner viser en disposisjon for allergi mot dem hos de pasientene som er hyperreaktive overfor penicilliner. Som regel overstiger ikke varigheten av å ta supraks 7-10 dager. Med et lengre inntak er det mulig å undertrykke utviklingen av normal tarmmikroflora, ledsaget av en ukontrollert vekst av mikroorganismer som er resistente mot stoffet (for eksempel Clostridium difficile), som kan forårsake diaré og pseudomembranøs enterokolitt. Suprax brukes ofte som den andre fasen av antibiotikabehandling, når den første av dem finner sted på et sykehus med bruk av injiserbare antibakterielle midler.

Farmakologi

Semisyntetisk cefalosporinantibiotikum et stort spekter handlinger av III-generasjonen for oral administrering. Virker bakteriedrepende. Virkningsmekanismen skyldes hemming av syntesen av cellemembranen til patogenet. Cefixim er resistent mot β-laktamaser produsert av de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro og under forhold klinisk praksis cefixim er aktivt mot gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro cefixim er aktivt mot gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gramnegative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter marcesc, Citrobacter marcesc.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) av serogruppe D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. er resistente mot virkningen av cefexim. (inkludert meticillin-resistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetikk

Sug og fordeling

Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten av cefixim 40-50 %, uavhengig av matinntak, men Cmax for cefixim i serum nås raskere med 0,8 timer når stoffet tas sammen med mat.

Når du tar stoffet i form av kapsler, nås Cmax i blodserum etter 4 timer og er 3,5 μg / ml.

Når du tar stoffet i form av en suspensjon i en dose på 200 mg, nås Cmax i blodserum etter 4 timer og er 2,8 μg / ml, når det tas i en dose på 400 mg - 4,4 μg / ml.

Plasmaproteinbinding, hovedsakelig albumin, er 65 %.

oppdrett

Omtrent 50 % av dosen skilles ut i urinen uendret innen 24 timer, ca. 10 % av dosen skilles ut i gallen.

T 1/2 avhenger av dosen og er 3-4 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med CC fra 20 til 40 ml / min, øker T 1/2 til 6,4 timer, med CC 5-10 ml / min - opptil 11,5 timer.

Utgivelsesskjema

Kapsler med en lilla hette og en hvit kropp; størrelse #0; med matblekkkode "H808"; innholdet i kapslene er en blanding av pulver og små gulhvite granuler.

1 caps.
cefixim (som trihydrat)400 mg

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid - 4 mg, magnesiumstearat - 2 mg, kalsiumkarmellose - 16 mg.

Sammensetningen av kapselskallet: titandioksid 2 %, fargestoff azorubin (E122) 0,1398 %, fargestoff indigokarmin (E132) 0,1299 %, gelatin opptil 100 %.
Sammensetning av matblekk: skjellakk 11-13%, etanol 15-18%, isopropanol 15-18%, butanol 4-7%, propylenglykol 1-3%, natriumhydroksid 0,05-0,1%, povidon 10-13%, titan dioksid 32-36%.

6 stk. - blemmer (1) - pakker med papp.

Dosering

Voksne og barn over 12 år som veier mer enn 50 kg er foreskrevet stoffet i en dose på 400 mg 1 gang / dag.

Ved ukomplisert gonoré foreskrives 400 mg én gang.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon med CC mindre enn 60 ml / min, som er i hemodialyse eller peritonealdialyse, bør legemidlet administreres i form av en suspensjon for oral administrering.

Suspensjon for oral administrering

For barn i alderen 6 måneder til 12 år er stoffet foreskrevet i en dose på 8 mg / kg kroppsvekt 1 gang / dag eller 4 mg / kg hver 12. time.

For barn i alderen 5-11 år er den daglige dosen 6-10 ml suspensjon, i en alder av 2-4 år - 5 ml, i en alder av 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

Voksne og barn over 12 år som veier mer enn 50 kg foreskrives stoffet i en dose på 400 mg 1 gang / dag eller 200 mg 2 ganger / dag.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingsforløpet er 7-10 dager.

For infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes bør behandlingsforløpet være minst 10 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon (med CC 21-60 ml/min) eller hos pasienter i hemodialyse, daglig dose bør reduseres med 25 %.

Med CC ≤20 ml/min eller hos pasienter i peritonealdialyse bør den daglige dosen reduseres med 2 ganger.

Suspensjonsforberedelsesregler

Snu flasken opp ned og rist innholdet. Tilsett 40 ml kokt vann avkjølt til romtemperatur i 2 trinn og rist etter hver tilsetning til en homogen suspensjon er dannet. Etter det er det nødvendig å la suspensjonen stå i 5 minutter for å sikre fullstendig oppløsning av granulene. Før bruk skal den ferdige suspensjonen ristes.

Overdose

Symptomer: økte manifestasjoner av det beskrevne bivirkninger, spesielt fra fordøyelsessystemet, med unntak av allergiske reaksjoner.

Behandling: mageskylling; gjennomføre symptomatisk og støttende terapi, som om nødvendig inkluderer bruk av antihistaminer, GCS, epinefrin, noradrenalin, dopamin, oksygenbehandling, transfusjon av infusjonsløsninger, mekanisk ventilasjon. Cefixime vises ikke i store mengder fra sirkulerende blod ved hemo- eller peritonealdialyse.

Interaksjon

Tubulære sekresjonsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker utskillelsen av cefixim i nyrene, noe som kan føre til en økning i konsentrasjonen legemiddel i blodplasma.

På samtidig påføring cefixim og karbamazepin øker konsentrasjonen av karbamazepin i plasma.

Reduserer protrombinindeksen, øker effekten av indirekte antikoagulantia.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urticaria, hudhyperemi, kløe, eosinofili, feber, multiforme eksudativt erytem(inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktisk sjokk, reaksjoner som ligner serumsyke.

Fra siden nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tinnitus, kramper.

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, flatulens, magesmerter, dysbakterier, leverdysfunksjon, kolestase, kolestatisk gulsott, candidiasis, stomatitt, glossitt, pseudomembranøs enterokolitt.

Fra det hemopoietiske systemet: pancytopeni, leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, blødning.

Fra siden av urinen ekskresjonssystem: interstitiell nefritt, nedsatt nyrefunksjon, akutt nyresvikt.

Fra reproduksjonssystemet: vaginitis, kjønns kløe.

Fra laboratorieparametere: en økning i aktiviteten til levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, en økning i ureanitrogen, hyperkreatininemi, en økning i protrombintid.

Annet: candidiasis, kortpustethet.

Indikasjoner

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • faryngitt, betennelse i mandlene, bihulebetennelse;
  • akutt og kronisk bronkitt;
  • mellomørebetennelse;
  • ukompliserte infeksjoner urin vei;
  • ukomplisert gonoré.

Kontraindikasjoner

  • nedsatt nyrefunksjon med CC mindre enn 60 ml / min (for kapsler);
  • barndom opptil 12 år (for kapsler);
  • barns alder opptil 6 måneder (for suspensjon);
  • overfølsomhet til cefalosporiner og penicilliner.

Med forsiktighet bør stoffet foreskrives til eldre pasienter, med kronisk nyresvikt, pseudomembranøs kolitt (i historien).

Applikasjonsfunksjoner

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Suprax under graviditet er kun mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør bruk av Suprax under amming stoppe ammingen.

Søknad om brudd på nyrefunksjonen

Med forsiktighet bør Suprax forskrives til pasienter med kronisk nyresvikt.

Ved nedsatt nyrefunksjon (med CC fra 21 til 60 ml/min) eller hos pasienter på hemodialyse, bør den daglige dosen reduseres med 25 %.

Med CC≤20 ml/min eller hos pasienter i peritonealdialyse bør den daglige dosen reduseres med 2 ganger.

Bruk hos barn

Det er kontraindisert å foreskrive en suspensjon av stoffet Suprax ® til barn under 6 måneder, kapsler - til barn under 12 år.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk av stoffet er et brudd mulig normal mikroflora tarmer, som kan føre til vekst av Clostridium difficile og forårsake utvikling av alvorlig diaré og pseudomembranøs kolitt.

Pasienter med en historie med allergiske reaksjoner på penicilliner kan vise overfølsomhet overfor cefalosporinantibiotika.

Under behandlingen, en positiv direkte Coombs-reaksjon og falsk positiv reaksjon urin for glukose.

Pasienter med diabetes det må tas i betraktning at sammensetningen av suspensjonen inkluderer sukrose: 15 g i 20 ml (400 mg).

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Forsiktighet bør utvises hos pasienter som tar cefixim ved administrering kjøretøy og yrker av andre potensielt farlige arter aktiviteter som krever økt konsentrasjon oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, tatt i betraktning profilen til bivirkninger.

Sannsynligvis står hver person minst en gang i livet overfor en tilstand som krever bruk av antibiotika. Det er bare en enorm mengde antibakterielle stoffer. En av dem er Suprax (400 mg). Instruksjoner for bruk dette verktøyet, så vel som dens dosering, indikasjoner, kontraindikasjoner, form for frigjøring, analoger og meninger fra pasienter og leger om det, kan du lese i denne artikkelen. Les derfor informasjonen nøye for å bevæpne og beskytte deg selv så mye som mulig.

Noen få ord om sammensetningen og utgivelsesformen

Bruksanvisning for "Supraks" (400 mg) beskriver dette verktøyet som et halvsyntetisk antibiotikum beregnet for oral bruk. Verktøyet har tre former for frigjøring: tabletter, kapsler og spesialgranulat for fremstilling av en suspensjon. Hvert utgivelsesskjema inneholder et lignende virkestoff- cefixim, samt hjelpekomponenter som gir stoffet ønsket form, og bidrar også til at midlet tas opp av kroppen så raskt og bedre som mulig. Så la oss se nærmere på hver form for utgivelse.

Tabletter "Supraks" (400 mg) instruksjoner for bruk beskriver som et medikament beregnet på resorpsjon. Hver pille har en avlang form, farget inn oransje farge. Legemidlet har en ganske behagelig smak av jordbær, så det er ikke vanskelig å ta det. Tabletter selges i pakker som hver kan inneholde en, fem, syv eller ti piller.

Produktet er også tilgjengelig i form av kapsler for intern bruk. De har en langstrakt sylindrisk form og en hvitaktig-gul fargetone. Hver kapsel inneholder et granulært innhold. Hver pakke inneholder seks kapsler.

Legemidlet "Supraks" (400 mg) bruksanvisning beskriver også hvordan det produseres i form av granulat for fremstilling av en suspensjon. Hvert granulat er en liten kule som har en hvit-kremfarge. Den ferdiglagde væsken til bruk vil ha en blek fargetone og en behagelig lukt av jordbær.

Granulene legges i en mørk glassflaske, som også vil bli ledsaget av en måleskje. Hvert hetteglass inneholder omtrent trettifem gram av stoffet, ved hjelp av hvilken en løsning for oral administrering vil bli tilberedt i fremtiden.

Enhver form for frigjøring har samme innhold av virkestoffet. Derfor kan du velge den mest passende søknadsformen for deg selv.

Farmakologiske egenskaper

"Supraks" (400 mg) bruksanvisning karakteriserer som svært effektivt antibiotikum, som har et ganske bredt spekter av bruksområder. Verktøyet har en effekt på grunn av det faktum at under dets påvirkning er dannelsen av bakteriecellevegger suspendert. Verktøyet har bevist seg i eliminering av både gram-positive og gram-negative bakterier. Disse inkluderer ulike typer streptokokker, coli, salmonella, proteus og mange andre.

Legemidlet har høy biotilgjengelighet. I dette tilfellet påvirker ikke matinntaket effektiviteten til stoffet betydelig. Verktøyet er veldig praktisk å bruke, siden det bare trenger å tas en gang om dagen. Legemidlet trenger veldig godt og raskt inn i infeksjonsfokuset, begynner å bekjempe patologiske mikroorganismer. Midlet er i stand til å trenge veldig raskt inn i urinveiene, mandlene, ørene, lungene, samt inn i nesehulen. Samtidig har stoffet en betydelig lavere dårlig innflytelse på Fordøyelsessystemet.

I hvilke tilfeller kan du søke

Tabletter "Supraks" (400 mg) instruksjoner for bruk anbefaler bruk i nærvær av sykdommer forårsaket av bakterier som er følsomme for de aktive ingrediensene som utgjør stoffet. Oftest er dette middelet foreskrevet av leger i nærvær av sykdommer i luftveiene og genitourinary systemer. Midlet er i stand til å takle bihulebetennelse, bronkitt, faryngitt, laryngitt, mellomørebetennelse, samt en mild form for gonoré.

Medisin "Supraks" (400 mg): bruksanvisning

For at midlet skal ha det bra helbredende effekt og ikke førte til bivirkninger, er det veldig viktig å bruke det riktig. Tabletter og kapsler foreskrives vanligvis til voksne, samt til barn som har fylt tolv år. Midlet anbefales å tas en gang om dagen, en tablett. Oftest er den totale behandlingsvarigheten rundt syv til ti dager, men i noen tilfeller kan den forlenges inntil to uker. På mild form gonoré vil være tilstrekkelig til å utføre en enkelt dose medikament.

Vanligvis, for pasienter som lider av alvorlige patologier i leveren og nyrene, anbefaler leger å bruke produktet i form av granuler for fremstilling av en suspensjon. Suspensjonen er også foreskrevet av leger og barn fra seks måneders alder.

Babyer i alderen seks måneder til tolv år, bør suspensjonen forberedes, gitt vekten til babyen. Barn i alderen seks til tolv måneder anbefales å ta en dose på 3-4 ml av den tilberedte løsningen. For babyer under fire år er en enkeltdose på 5 ml av stoffet egnet. Men for eldre barn kan du øke dosen til ti milligram av den tilberedte væsken.

Voksne anbefales å ta stoffet i en dose på 400 mg en gang daglig, dele denne mengden av det aktive stoffet i to applikasjoner. Vanligvis er varigheten av suspensjonsbehandlingen omtrent en til to uker. Men hvis sykdommen er forårsaket av streptokokker, bør behandlingsforløpet forlenges.

Bruksanvisning for "Supraks Solutab" (400 mg) anbefaler å halvere dosen av virkestoffet for de pasientene som lider av alvorlige nyre- og leversykdommer.

Funksjoner ved forberedelsen av suspensjonen

Det er veldig viktig å forberede suspensjonen riktig. Bare i dette tilfellet vil det gi helsemessige fordeler. Først må du snu glassflasken opp ned, rist den grundig. Tilsett nå førti milligram avkjølt kokt vann til den.

Det er best å helle væsken i to trinn. Etter hver av dem må suspensjonen ristes grundig. Resultatet skal være en homogen homogen suspensjon. La det nå sitte i fem minutter. Dette må gjøres slik at granulene er fullstendig oppløst. Sørg for å riste suspensjonen godt hver gang før du bruker den aktive stoffer jevnt fordelt i væsken.

Kontraindikasjoner for bruk

Legemidlet "Supraks Solutab" (400 mg) instruksjoner for bruk anbefaler på det sterkeste å bruke det med ekstrem forsiktighet, nøye følge alle legens anbefalinger, samt konstant overvåke helseindikatorene dine. Det bør huskes at dette stoffet ikke kan brukes i alle tilfeller. Vurder de viktigste kontraindikasjonene for bruk av denne medisinen:

  • verktøyet er forbudt å bruke for personer som er overfølsomme for noen komponenter som utgjør denne medisinen;
  • middelet er også kontraindisert hos pasienter med alvorlige nyrepatologier, i noen tilfeller kan medisinen fortsatt foreskrives av leger i nærvær av slike sykdommer, men behandlingen bør kun utføres under streng kontroll;
  • kapsler og tabletter kan ikke brukes av barn under tolv år, men her vil granulat for tilberedning av en suspensjon komme til unnsetning.

Er det mulig å utvikle uønskede effekter

Instruksjoner for bruk for stoffet "Supraks" (400 mg) indikerer at dette stoffet kan føre til enkle stort antall bivirkninger, så du må ta medisinen med ekstrem forsiktighet. Vurder hvilke bivirkninger som oftest utvikler seg:

  1. Ganske ofte merker pasienter utviklingen av allergiske reaksjoner på bakgrunn av bruken av stoffet "Supraks" (400 mg). Vanligvis gjør de seg kjent i form av utslett over hele kroppen, elveblest, kløe og feber.
  2. Det er også ofte negative fenomener fra CNS og fordøyelsesorganer. Pasienter klaget over smerter i hodet, svimmelhet, tretthet og døsighet. Utviklet også fenomener som kvalme, smerter i området bukhulen, det var en dysbakteriose, diaré, noen ganger forsvant appetitten helt.
  3. Ofte var det sykdommer i hematopoietiske organer, så vel som utskillelsessystemet. Noen pasienter klaget over alvorlige nyresvikt.
  4. Også, på bakgrunn av bruken av stoffet, la kvinner merke til utviklingen ulike sykdommer urinsystemet.

I nærvær av bivirkninger på bakgrunn av bruken av stoffet "Supraks" (400 mg), en beskrivelse, instruksjoner for bruk som er gitt i denne artikkelen, kontakt umiddelbart en medisinsk institusjon. Kanskje er dette stoffet rett og slett ikke egnet for deg, så legen bør velge et mer optimalt stoff.

Hva skjer ved en overdose

Legemidlet (400 mg) "Supraks" (analoger av stoffet, bruksanvisning - dette er veldig viktig informasjon, som hver pasient bør være kjent med før du starter et behandlingsforløp) kan forårsake overdosesymptomer. Ta derfor midlet på en klar måte etablert av legen dosering, ikke i noe tilfelle ikke selvmedisiner.

Svært ofte er symptomene på en overdose indikert av en økning i bivirkninger, spesielt fra fordøyelsessystemet. Hvis du merker at tilstanden din har forverret seg, gå umiddelbart til sykehuset.

PÅ medisinsk institusjon du vil ha en mageskylling, samt et vedlikehold og symptomatisk behandling. I intet tilfelle ignorer terapien foreskrevet av legen, ellers vil det ikke være så lett å bli kvitt symptomene på en overdose.

Brukes av gravide og ammende kvinner

Instruksjoner for bruk, beskrivelse og sammensetning av "Suprax" (400 mg) lar deg studere alle funksjonene til dette stoffet, for å forstå nyansene i bruken. Legemidlet er forbudt for kvinner under graviditet og amming. Stoffene som utgjør produktet er i stand til å trenge gjennom, de kan skade barnet. Derfor bør medisinen bare tas hvis fordelen for moren langt oppveier skaden på det ufødte barnet.

Det er også verdt å tenke på at ingrediensene i medisinen også går over i morsmelk, så det anbefales ikke å ta medisinen for ammende kvinner. Hvis den fortsatt har det hastverk, som betyr at det er fornuftig å overføre barnet til kunstig fôring.

Det er svært viktig å lese bruksanvisningen for Suprax (400 mg) før du starter behandlingen. Sammensetningen av dette verktøyet er ikke helt trygt, så du bør ta det veldig forsiktig. Vær forberedt på det faktum at på bakgrunn av bruken av dette middelet, kan du utvikle dysbakterier, så det er best å kombinere denne medisinen med legemidler som inneholder laktobaciller.

Hvis du har overfølsomhet for penicillinbaserte antibiotika, kan det være økt følsomhet for Suprax. Derfor er det i dette tilfellet bedre å ikke ta risiko, men å plukke opp mer egnet antibiotika.

"Supraks" (400 mg): analoger

Instruksjoner for bruk for denne medisinen antyder at det ikke alltid er mulig å ta det. I dette tilfellet er det verdt å finne ut om det er andre medisiner som kan erstatte det. Faktisk er det mange slike stoffer. Ikke selvmedisiner, stol på erfarne leger. Oftest foreskriver leger til sine pasienter slike erstatninger for Suprax (400 mg), for eksempel:

  • "Cefspan";
  • "Pancef";
  • "Ixim Lupin";
  • "Betasporin";
  • "Ificef";
  • "Dardum", og mange andre.

Suprax(Suprax) er et tredjegenerasjons cefalosporinantibiotikum som har en bakteriedrepende effekt ved å forstyrre syntesen av celleveggen til mikroorganismer.
Det er preget av et bredt spekter av virkning, inkludert aerobe og anaerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer.

Indikasjoner for bruk av Suprax:

  • faryngitt,
  • mellomørebetennelse,
  • skarp og
  • bihulebetennelse,
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner,
  • gonokokkinfeksjon i livmorhalsen og urinrør.

Suprax brukes til å behandle voksne og barn. For ulike aldersgrupper av pasienter tilby ulike doseringsformer: for voksne - 400 mg kapsler, for barn - granulat for tilberedning av en suspensjon (5 ml suspensjon inneholder 100 mg av virkestoffet).

Legemidlet tas uavhengig av måltidet, og drikkes med en liten mengde vann.

Dosering av Suprax

Dosering av Suprax for barn fra 12 år (med en kroppsvekt på mer enn 50 kg) og voksne: anbefalt enkeltdose stoffet i en daglig dose på 400 mg eller 200 mg to ganger daglig.

For behandling av ukomplisert gonoré er en enkeltdose på 400 mg foreskrevet.

Dosering av Suprax for barn aldersgruppe opptil 12 år: legemidlet er foreskrevet som en suspensjon en gang daglig i en dose på 8 mg/kg kroppsvekt eller hver 12. time ved 4 mg/kg kroppsvekt.

Barn fra seks måneder til et år foreskrives en daglig dose av en suspensjon på 2,5 - 4,0 ml; fra 2 til 4 år - 5 ml; fra 5 til 11 år - 6-10 ml.

Ved nedsatt nyrefunksjon, selv i mindre grad, bør den daglige dosen reduseres med 25 eller 50 % (avhengig av graden av svekkelse). Med betydelig svekkelse av nyrefunksjonen, så vel som pasienter som er på hemodialyse, er stoffet foreskrevet i form av en suspensjon.

Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Vanligvis overskrider det ikke 7 dager. Behandlingsforløpet for infeksjoner som forårsaker Streptococcus pyogenes er minst 10 dager.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Bivirkninger vises sjelden:

  • fra nervesystemet - svimmelhet, tinnitus;
  • fordøyelsesorganer - munntørrhet, appetittforstyrrelser, kvalme, oppkast, forstoppelse eller diaré, smerte og oppblåsthet, pseudomembranøs kolitt, dysbakteriose, intestinal candidiasis;
  • nyrer og urinveier - nedsatt nyrefunksjon;
  • hematopoietiske systemer - blødning, endringer i blodsammensetningen;
  • allergiske reaksjoner - hyperemi, pruritus, urticaria.

Kontraindikasjoner- overfølsomhet overfor penicilliner og cefalosporiner og, barn under seks måneder, graviditet og amming.

Brukes med forsiktighet hos eldre, pasienter som lider av kolitt (historie) og nyresvikt.