Instrukcja wstrzykiwania Mexidol do stosowania domięśniowego. Korzyści z wtrysku

Formularz zwolnienia

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty.

1 ml roztworu zawiera:

Substancja czynna: bursztynian etylometylohydroksypirydyny 50 mg;

Substancje pomocnicze: pirosiarczyn sodu - 1 mg, woda do wstrzykiwań - do 1 ml.

Pakiet

10 ampułek po 2 ml

efekt farmakologiczny

Mexidol® ma działanie przeciw niedotlenieniu, błonoochronne, nootropowe, przeciwdrgawkowe, przeciwlękowe, zwiększa odporność organizmu na stres. Lek zwiększa odporność organizmu na działanie głównych czynników uszkadzających, na zależne od tlenu stany patologiczne(wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, upośledzenie krążenie mózgowe, zatrucie alkoholem i leki przeciwpsychotyczne(neuroleptyki).

Mexidol® poprawia metabolizm mózgu i ukrwienie mózgu, poprawia mikrokrążenie i Właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje struktury błonowe komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi) podczas hemolizy. Działa hipolipidemicznie, obniża poziom cholesterol całkowity i LDL. Zmniejsza zatrucie enzymatyczne i endogenne zatrucie ostre zapalenie trzustki.

Mechanizm działania Mexidol® wynika z jego działania przeciw niedotlenieniu, przeciwutleniacza i ochrony błony. Hamuje procesy peroksydacji lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek lipidowo-białkowy, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Moduluje aktywność enzymów błonowych (fosfodiesteraza niezależna od wapnia, cyklaza adenylanowa, acetylocholinoesteraza), kompleksów receptorowych (benzodiazepina, GABA, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność do wiązania się z ligandami, pomaga w zachowaniu strukturalnej i funkcjonalnej organizacji biobłon , transportują neuroprzekaźniki i poprawiają transmisję synaptyczną. Mexidol® zwiększa zawartość dopaminy w mózgu. Powoduje wzrost aktywności kompensacyjnej glikolizy tlenowej i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach hipoksji, ze wzrostem zawartości ATP, fosforanu kreatyny i aktywacją funkcji energetyczno-syntetyzujących mitochondria, stabilizacja błony komórkowe.

Mexidol® normalizuje procesy metaboliczne w niedokrwionym mięśniu sercowym, zmniejsza obszar martwicy, przywraca i poprawia aktywność elektryczną i kurczliwość mięśnia sercowego, a także zwiększa przepływ wieńcowy w obszarze niedokrwienia, zmniejsza skutki zespołu reperfuzyjnego w ostrym niewydolność wieńcowa. Zwiększa działanie przeciwdławicowe nitropreparatów.

Mexidol® przyczynia się do zachowania komórek i włókien zwojowych siatkówki nerw wzrokowy z postępującą neuropatią, której przyczyną są przewlekłe niedokrwienie i niedotlenienie. Poprawia czynność funkcjonalną siatkówki i nerwu wzrokowego, zwiększając ostrość widzenia.

Farmakokinetyka

Ssanie

Wraz z wprowadzeniem Mexidol® w dawkach 400-500 mg, Cmax w osoczu wynosi 3,5-4,0 μg / ml i jest osiągane w ciągu 0,45-0,5 godziny.

Dystrybucja

Po podaniu / m lek oznacza się w osoczu krwi przez 4 h. Średni czas retencji leku w organizmie wynosi 0,7-1,3 godziny.

hodowla

Jest wydalany z organizmu z moczem głównie w postaci sprzężonej z glukuronem oraz w niewielkich ilościach - w postaci niezmienionej.

Wskazania

• ostre zaburzenia krążenia mózgowego;
• urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;
• encefalopatia;
• zespół dystonia wegetatywna;
• łagodne zaburzenia poznawcze o genezie miażdżycy;
• zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicowych;
• ostry zawał mięśnia sercowego (od pierwszej doby) w ramach kompleksowa terapia;
• jaskra pierwotna otwartego kąta na różnych etapach, w ramach kompleksowej terapii;
• łagodzenie objawów odstawienia w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicowych i wegetatywno-naczyniowych;
• ostre zatrucie leki przeciwpsychotyczne;
• ostre procesy ropno-zapalne Jama brzuszna(ostre martwicze zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej) w ramach kompleksowej terapii.

Przeciwwskazania

• zwiększona indywidualna wrażliwość na lek;
• ostre zaburzenia wątroby i nerek.

ściśle kontrolowane badania kliniczne bezpieczeństwo stosowania leku Mexidol® u dzieci, w okresie ciąży i laktacji nie zostało przeprowadzone.

Stosować podczas ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa Mexidol® podczas ciąży i laktacji.

Dawkowanie i sposób podawania

V / m lub / in (strumień lub kroplówka). Przy podawaniu metodą infuzji lek należy rozcieńczyć w 0,9% roztworze chlorku sodu.

Jet Mexidol® wstrzykuje się powoli przez 5-7 minut, kroplówka - z szybkością 40-60 kropli na minutę. Maksymalny dzienna dawka nie powinna przekraczać 1200 mg.

W ostrych zaburzeniach krążenia mózgowego Mexidol® stosuje się w pierwszych 10-14 dniach - dożylnie 200-500 mg 2-4 razy dziennie, następnie 200-250 mg domięśniowo 2-3 razy dziennie przez 2 tygodnie .

W przypadku urazowego uszkodzenia mózgu i konsekwencji urazowego uszkodzenia mózgu Mexidol® stosuje się przez 10-15 dni w/w kroplówce 200-500 mg 2-4 razy dziennie.

W przypadku encefalopatii dyskonunkcyjnej w fazie dekompensacji Mexidol® należy podawać dożylnie w strumieniu lub kroplówce w dawce 200-500 mg 1-2 razy dziennie przez 14 dni. Następnie /m 100 - 250 mg/dobę przez kolejne 2 tygodnie.

W celu profilaktyki encefalopatii dyskonunkcyjnej lek podaje się domięśniowo w dawce 200-250 mg 2 razy dziennie przez 10-14 dni.

W przypadku łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych u pacjentów w podeszłym wieku i zaburzeń lękowych lek stosuje się domięśniowo w dziennej dawce 100-300 mg / dzień. w ciągu 14 - 30 dni.

Na ostry zawał zawał mięśnia sercowego w ramach kompleksowej terapii Mexidol® podaje się dożylnie lub domięśniowo przez 14 dni, na tle tradycyjnej terapii zawału mięśnia sercowego, w tym azotanów, beta-blokerów, inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), leków trombolitycznych, przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych , jak również środki objawowe według wskazań.

W ciągu pierwszych 5 dni, w celu uzyskania maksymalnego efektu, pożądane jest podawanie leku dożylnie, w kolejnych 9 dniach Mexidol® można podawać domięśniowo.

Podawanie dożylne lek jest wytwarzany przez wlew kroplowy, powoli (w celu uniknięcia działań niepożądanych) w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze dekstrozy (glukozy) w objętości 100-150 ml przez 30-90 minut. W razie potrzeby możliwe jest powolne podawanie leku, trwające co najmniej 5 minut.

Wprowadzenie leku (dożylnie lub domięśniowo) odbywa się 3 razy dziennie, co 8 godzin. Dzienna dawka terapeutyczna wynosi 6 – 9 mg/kg masy ciała na dobę, dawka jednorazowa – 2 – 3 mg/kg masy ciała. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 800 mg, pojedyncza - 250 mg.

W przypadku jaskry otwartego kąta w różnych stadiach, w ramach kompleksowej terapii, Mexidol® podaje się domięśniowo w dawce 100-300 mg / dzień, 1-3 razy dziennie przez 14 dni.

W przypadku zespołu odstawienia alkoholu Mexidol® podaje się w dawce 200-500 mg kroplówki dożylnej lub domięśniowej 2-3 razy dziennie przez 5-7 dni.

W ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi lek podaje się dożylnie w dawce 200-500 mg / dobę przez 7-14 dni.

W ostrych ropnych procesach zapalnych jamy brzusznej (ostre martwicze zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej) lek jest przepisywany pierwszego dnia zarówno w okresie przedoperacyjnym, jak i w okres pooperacyjny. Podawane dawki zależą od postaci i ciężkości choroby, rozpowszechnienia procesu, opcji przebieg kliniczny. Rezygnacja z leku powinna następować stopniowo dopiero po stabilnym pozytywnym efekcie klinicznym i laboratoryjnym.

W ostrym obrzękowym (śródmiąższowym) zapaleniu trzustki Mexidol® przepisuje się 200-500 mg 3 razy dziennie, dożylnie (w 0,9% roztworze chlorku sodu) i domięśniowo. Stopień światła nasilenie martwiczego zapalenia trzustki - 100-200 mg 3 razy dziennie w kroplówce (w 0,9% roztworze chlorku sodu) i/m. Średni stopień nasilenie - 200 mg 3 razy dziennie dożylnie (w 0,9% roztworze chlorku sodu). Ciężki przebieg - w dawce impulsowej 800 mg pierwszego dnia, z podwójnym schematem podawania; następnie 200 - 500 mg 2 razy dziennie ze stopniowym zmniejszaniem dziennej dawki. Niezwykle ciężki przebieg- w dawce początkowej 800 mg / dobę do trwałego ustąpienia objawów wstrząsu trzustkowego, po ustabilizowaniu się stanu, 300-500 mg 2 razy dziennie w kroplówce (w 0,9% roztworze chlorku sodu) ze stopniowym spadkiem dzienna dawka.

Skutki uboczne

Lek przeciwutleniający

Substancja aktywna

Bursztynian etylometylohydroksypirydyny (bursztynian etylometylohydroksypirydyny)

Forma wydania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane od białego do białego z kremowym odcieniem, okrągłe, dwuwypukłe.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 97,5 mg, - 25 mg, stearynian magnezu - 2,5 mg.

Skład powłoki filmu: Opadry II biały 33G28435 - 7,5 mg (hypromeloza - 3 mg, tytanu dwutlenek - 1,875 mg, laktoza jednowodna - 1,575 mg, glikol polietylenowy (makrogol) - 0,6 mg, triacetyna - 0,45 mg).

10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (1) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (2) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (3) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (4) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (5) - opakowania tekturowe.

efekt farmakologiczny

Mexidol jest inhibitorem procesów wolnorodnikowych, ochraniaczem błony o działaniu przeciw niedotlenieniu, chroniącym przed stresem, nootropowym, przeciwdrgawkowym i przeciwlękowym. Lek zwiększa odporność organizmu na działanie różnych czynników uszkadzających (niedotlenienie i niedokrwienie, udary mózgowo-naczyniowe, zatrucie alkoholem i leki przeciwpsychotyczne /neuroleptyki/).

Mechanizm działania leku Mexidol wynika z jego działania przeciwutleniającego, przeciw niedotlenieniu i chroniącego błony. Lek hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek lipidowo-białkowy, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Mexidol moduluje aktywność enzymów błonowych (fosfodiesteraza niezależna od wapnia, cyklaza adenylanowa, acetylocholinoesteraza), kompleksów receptorowych (benzodiazepina, GABA, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność do wiązania się z ligandami, pomaga w zachowaniu strukturalnej i funkcjonalnej organizacji biobłon , transport neuroprzekaźników i poprawiają transmisję synaptyczną. Mexidol zwiększa zawartość w mózgu. Powoduje wzrost kompensacyjnej aktywacji glikolizy tlenowej i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach hipoksji ze wzrostem zawartości ATP i fosforanu kreatyny, aktywacja funkcji syntetyzujących energię w mitochondriach oraz stabilizacja błon komórkowych.

Lek poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje struktury błonowe komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi) podczas hemolizy. Działa hipolipidemicznie, obniża zawartość cholesterolu całkowitego i LDL.

Działanie antystresowe przejawia się w normalizacji zachowań postresowych, zaburzeniach somato-wegetatywnych, przywróceniu cykli sen-czuwanie, upośledzeniu procesów uczenia się i pamięci, redukcji dystroficznych i zmiany morfologiczne w różne struktury mózg.

Mexidol ma wyraźne działanie antytoksyczne w zespół odstawienia. Eliminuje neurologiczne i neurotoksyczne objawy ostre zatrucie alkoholem przywraca zaburzenia zachowania, funkcje wegetatywne, a także jest w stanie łagodzić zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane długotrwałym stosowaniem etanolu i jego odstawieniem. Pod wpływem Mexidol działa uspokajająco, neuroleptycznie, przeciwdepresyjnie, nasennie i leki przeciwdrgawkowe, co pozwala na zmniejszenie ich dawek i zmniejszenie skutki uboczne.

Mexidol poprawia stan funkcjonalny niedokrwienie mięśnia sercowego. W stanach niewydolności wieńcowej zwiększa oboczne dopływ krwi do niedokrwionego mięśnia sercowego, pomaga w zachowaniu integralności kardiomiocytów i ich utrzymaniu. aktywność funkcjonalna. Skutecznie przywraca kurczliwość mięśnia sercowego w odwracalnej dysfunkcji serca.

Farmakokinetyka

Ssanie i dystrybucja

Szybko się wchłania po podaniu doustnym. C max przy dawkach 400-500 mg wynosi 3,5-4,0 μg/ml.

Jest szybko rozprowadzany w narządach i tkankach. Średni czas retencji leku w organizmie po podaniu doustnym wynosi 4,9-5,2 godziny.

Metabolizm

Metabolizowany w wątrobie przez sprzęganie z glukuronem. Zidentyfikowano 5 metabolitów: fosforan 3-hydroksypirydyny - powstaje w wątrobie i przy udziale fosfatazy alkalicznej rozkłada się na Kwas fosforowy i 3-hydroksypirydyna; 2. metabolit - farmakologicznie czynny, powstały w duże ilości i znajduje się w moczu przez 1-2 dni po podaniu; 3. - wydalany w dużych ilościach z moczem; 4 i 5 - koniugaty glukuronu.

hodowla

T 1/2 po podaniu doustnym - 2-2,6 h. Szybko wydalany z moczem, głównie w postaci metabolitów iw małych ilościach - niezmieniony. Najintensywniej wydalany w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku. Szybkości wydalania z moczem niezmienionego leku i metabolitów zależą od indywidualnej zmienności.

Wskazania

- efekty ostre zaburzenia krążenie mózgowe, w tym. po przejściowych atakach niedokrwiennych, w fazie subkompensacji (jako kursy profilaktyczne);

- łagodne urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;

- zwiększona indywidualna wrażliwość na lek.

Z powodu niewystarczającej wiedzy na temat działania leku - dzieciństwo, ciąża, karmienie piersią.

Dawkowanie

Wewnątrz 125-250 mg 3 razy dziennie; maksymalna dawka dobowa to 800 mg (6 tabletek). Czas trwania leczenia - 2-6 tygodni; dla ulga w odstawianiu alkoholu- 5-7 dni. Leczenie przerywa się stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu 2-3 dni.

Dawka początkowa to 125-250 mg (1-2 tabletki) 1-2 razy dziennie ze stopniowym wzrostem do efekt terapeutyczny; maksymalna dawka dobowa to 800 mg (6 tabletek).

Czas trwania terapii u pacjentów z IHD wynosi co najmniej 1,5-2 miesiące. Kursy wielokrotne (na zalecenie lekarza) najlepiej prowadzić w okresie wiosennym i jesiennym.

Skutki uboczne

Możliwe, że ta osoba działania niepożądane: charakter dyspeptyczny, reakcje alergiczne.

Przedawkować

Przedawkowanie może powodować senność.

Jak prawidłowo przyjmować Mexidol?

Mexidol® to domowy lek stosowany w wielu dziedzinach medycyny. Dla pacjenta, któremu po raz pierwszy przepisano ten lek, będzie to interesujące szczegółowe instrukcje na wniosek, który opisuje:Co leczy Mexidol?jakiego efektu można się spodziewać po terapii tym lekiem, ile kosztuje nootrop i jakie analogi mogą go zastąpić.

Lek zawiera substancję roboczą - biologicznie substancja aktywna Bursztynian etylometylohydroksypirydyny w ilości 125 mg/tab. lub 50 mg na 1 ml do wstrzykiwań domięśniowych / infuzji. W składzie znajdują się również substancje stabilizujące.

Mexidol jest jednocześnie nootropowym, przeciwutleniającym, przeciw niedotlenieniu i uspokajającym jednocześnie. Ponadto lek ma właściwości przeciwdrgawkowe, przeciwparkinsonowskie, przeciwstresowe i wegetotropowe.

Gdzie jest używany lek

Neurologia.

• Naruszenia krążenia mózgowego są ostre (udar niedokrwienny i krwotoczny) i przewlekłe.
• Zmiany miażdżycowe naczyń mózgowych, encefalopatia (w tym dyskonulacyjne).
• Dystonia wegetatywno-naczyniowa.
• nerwice i zaburzenia lękowe.

Kardiologia.

• Ostra niewydolność wieńcowa.
• Niedokrwienie serca.
• Zawał mięśnia sercowego.
• dysfunkcja serca.

Narkologia.

• Zespół odstawienia na tle zatrucia alkoholem lub przyjmowania leków psychotropowych itp.

Chirurgia.

• Powikłania w postaci zapalenia otrzewnej, ostrego destrukcyjnego zapalenia trzustki i innych procesów ropno-zapalnych w jamie brzusznej.

Okulistyka.

• Zmiany patologiczne w siatkówce na tle neuropatii. Jaskra otwartego kąta.

Kiedy jeszcze można przyjmować Mexidol: wskazania do stosowania

Narzędzie może być również używane w przypadkach, gdy organizm funkcjonuje z zwiększone obciążenie lub występuje upośledzenie funkcji poznawczych. Na przykład:

• bezsenność;
• upośledzenie pamięci;
• długotrwały stres;
• istotne ćwiczenia fizyczne u sportowców i osób ciężko pracujących;
• okres rekonwalescencji po urazie czaszkowo-mózgowym i elektrycznym;
• przewlekłe zatrucie. Przy nadużywaniu substancji zawierających alkohol nootrop zmniejsza szkodliwy wpływ etanolu nie tylko na struktury mózgu, ale także na hepatocyty;
• zwiększona aktywność umysłowa;
• demencja starcza (degeneracja mózgu u osób starszych).

Na tle przyjmowania leku wzrasta odporność na szkodliwe czynniki, poprawiają się zdolności poznawcze.

Jak działa lek

Mechanizm działania zasadniczo różni się od działania innych leków psychotropowych, ponieważ nie wiąże się z receptorami. Bursztynian etylometylohydroksypirydyny w organizmie działa w następujący sposób:

• tłumi szkodliwe działanie wolnych rodników, aktywuje dysmutazę ponadtlenkową;
• zwiększa stężenie polarnych substancji lipidowych, spowalnia ich peroksydację;
• aktywuje pojemność energetyczną mitochondriów, tym samym wzmacniając procesy metaboliczne w komórkach;
• zapobiega agregacji płytek krwi;
• pozytywnie wpływa na właściwości błony, działa stabilizująco na błony;
• normalizuje transmisję impulsów w tkance nerwowej;
• ma pozytywny wpływ na metabolizm lipidów: poziom cholesterolu całkowitego i LDL spada, a HDL wzrasta.

Ze względu na wiele mechanizmów działania lek wpływa na główne aspekty patogenezy. różne choroby, nie ma znaczących skutków ubocznych, ale ma zdolność nasilania pozytywnego działania innych leków stosowanych w neurologii i psychiatrii, zwłaszcza bezpośrednich agonistów receptorów.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych działanie przeciw niedotlenieniu jest znacznie lepsze niż działanie piracetamu i pirytynolu. Właściwości leku wzmacnia bursztynian, który przy braku tlenu jest utleniany wewnątrzkomórkowo.

Jak przyjmować Mexidol: instrukcje użytkowania

W jakiej formie lepiej jest przyjmować przeciwutleniacz (w zastrzykach, systemach lub tabletkach), specjalista decyduje w każdym przypadku indywidualnie. Bierze się pod uwagę ciężkość stanu, dostępność terapii, rozległość zmiany i charakterystykę przebiegu choroby.

Jeżeli istnieją wskazania do podania kroplówki dożylnej (przy użyciu systemu), ampułka jest najpierw rozcieńczana izotoniczna sól fizjologiczna chlorek sodu. Szybkość podawania wynosi 40 - 60 kropli / min.

Dożylnie lek wstrzykuje się w strumieniu powoli, przez 5 do 7 minut. Ilość leku nie powinna przekraczać 1200 mg na dzień.

Dawkowanie:

Dawkowanie jest różne i waha się od 20 do 500 mg, wielokrotność od 1 do 4 razy dziennie. Czas trwania kursu określa lekarz (średnio od 2 tygodni do miesiąca). Po dożylnym zastrzyki domięśniowe lub systemów, można przejść do przyjmowania tabletek.

Lek działa wzmacniająco na leki psychotropowe:

• środki uspokajające;
• leki przeciwdrgawkowe;
• tabletki nasenne;
• antydepresanty;
• neuroleptyki.

Ten efekt pozwala zmniejszyć dawkę leków.

Przeciwwskazania

• Ostre naruszenia wątroby i nerek;
• ciąża i karmienie piersią;
• dzieciństwo;
• reakcje alergiczne.

Skutki uboczne

• zmiana w odczuciach smakowych;
• suchość w ustach;
• niestrawność;
• objawy alergiczne.

Rezygnacja z leku nie jest wymagana, niepożądane efekty zatrzymany bez działania. Aby wyeliminować metaliczny posmak w ustach wlew dożylny, należy zmniejszyć szybkość wstrzykiwania.

Ile kosztuje Mexidol: cena przeciwutleniacza w aptekach

Zwracamy uwagę na średni koszt leku w sieci aptek oraz w aptekach internetowych w Moskwie i Petersburgu:

Analogi Mexidol

Przedstawiamy Państwu listę popularnych analogów i ich średni koszt:

• Meksidant od 53 rubli. na 1 amp.;
• Mexiprim od 180 rubli;
• Medomexi od 161 rubli. na 1 amp.;
• Cerecard od 160 rubli. na 5 amp. 5 ml;
• Neurox od 39 rubli. na 1 amp.;
• Mexifin od 157 rubli. na 1 amp.;
• Meksykan od 175 rubli.

Dla porównania: 1 ampułka 50 mg 2 ml kosztuje od 52 rubli.

Do podobne środki kto ma inny? skład chemiczny, ale są stosowane w leczeniu tych samych chorób, obejmują:

• Instenon;
• glicyna;
• korteksyna;
• nootropil;
• Piracetam;
• Armadyn;
• Antyfront;
• Cavintona.

Istnieją schematy, w których jednocześnie przepisywane są 2 leki (nie analogi strukturalne!). Jest to całkiem uzasadnione, ponieważ wpływ odbywa się na różne mechanizmy patogenezy.

Na odbiór symultaniczny Leki Mexidol i Actovegin są surowo zabronione do mieszania w jednej strzykawce.

Oryginalny domowy środek przeciw niedotlenieniu i przeciwutleniacz akcja bezpośrednia co optymalizuje zaopatrzenie komórek w energię i zwiększa rezerwy wydolnościowe organizmu

Tabletki Mexidol - oficjalne * instrukcje użytkowania

*zarejestrowane przez Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej (wg grls.rosminzdrav.ru)

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa lek:

INN lub nazwa grupy: Bursztynian etylometylohydroksypirydyny.

Racjonalna nazwa chemiczna: Bursztynian 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydyny.

Postać dawkowania:

Mieszanina:

Substancja czynna: bursztynian etylometylohydroksypirydyny - 125 mg, Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy, sól sodowa karboksymetylocelulozy (karmeloza sodu), stearynian magnezu, otoczka: opadra II biała (makrogol (glikol polietylenowy), alkohol poliwinylowy, talk, dwutlenek tytanu).

Opis:
Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane, o barwie białej do białej o kremowym odcieniu.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATC: N07XX

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika:

Mexidol ® jest inhibitorem procesów wolnorodnikowych, ochraniaczem błony o działaniu przeciw niedotlenieniu, chroniącym przed stresem, nootropowym, przeciwdrgawkowym i przeciwlękowym. Lek zwiększa odporność organizmu na działanie różnych szkodliwych czynników (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, zaburzenia krążenia mózgowego, zatrucie alkoholem i leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki)).
Mechanizm działania Mexidol ® wynika z jego działania przeciwutleniającego, przeciw niedotlenieniu i chroniącego błony. Hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek lipidowo-białkowy, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Mexidol® moduluje aktywność enzymów błonowych (fosfodiesteraza niezależna od wapnia, cyklaza adenylanowa, acetylocholinesteraza), kompleksów receptorowych (benzodiazepina, GABA, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność do wiązania się z ligandami, pomaga zachować strukturę strukturalną i funkcjonalną biomembrany, transport neuroprzekaźników i poprawiają transmisję synaptyczną. Mexidol zwiększa zawartość dopaminy w mózgu. Powoduje wzrost kompensacyjnej aktywacji glikolizy tlenowej i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach hipoksji ze wzrostem zawartości ATP i fosforanu kreatyny, aktywacja funkcji syntetyzujących energię w mitochondriach oraz stabilizacja błon komórkowych.
Lek poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi.
Stabilizuje struktury błonowe komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi) podczas hemolizy. Działa hipolipidemicznie, obniża zawartość cholesterolu całkowitego i lipoprotein o niskiej gęstości.
Działanie antystresowe przejawia się w normalizacji zachowań postresowych, zaburzeniach somatowegetatywnych, przywróceniu cykli sen-czuwanie, upośledzeniu procesów uczenia się i pamięci oraz redukcji zmian dystroficznych i morfologicznych w różnych strukturach mózgu. Mexidol ® ma wyraźne działanie antytoksyczne w objawach odstawienia. Eliminuje neurologiczne i neurotoksyczne objawy ostrego zatrucia alkoholem, przywraca zaburzenia zachowania, funkcje wegetatywne, a także jest w stanie łagodzić zaburzenia poznawcze spowodowane długotrwałym stosowaniem etanolu i jego odstawieniem. Pod wpływem Mexidolu wzmacnia się działanie środków uspokajających, neuroleptyków, leków przeciwdepresyjnych, nasennych i przeciwdrgawkowych, co umożliwia zmniejszenie ich dawek i zmniejszenie skutków ubocznych.
Mexidol ® poprawia stan funkcjonalny niedokrwionego mięśnia sercowego. W stanach niewydolności wieńcowej zwiększa oboczny dopływ krwi do niedokrwionego mięśnia sercowego, pomaga zachować integralność kardiomiocytów i utrzymać ich aktywność funkcjonalną. Skutecznie przywraca kurczliwość mięśnia sercowego w odwracalnej dysfunkcji serca.

Farmakokinetyka:
Szybko się wchłania po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie przy dawkach 400 - 500 mg wynosi 3,5 - 4,0 μg/ml. Jest szybko rozprowadzany w narządach i tkankach. Średni czas retencji leku w organizmie po podaniu doustnym wynosi 4,9 - 5,2 h. Jest on metabolizowany w wątrobie przez sprzęganie z glukuronem. Zidentyfikowano 5 metabolitów: fosforan 3-hydroksypirydyny – powstający w wątrobie i przy udziale fosfatazy alkalicznej rozkłada się na kwas fosforowy i 3-hydroksypirydynę; 2. metabolit - aktywny farmakologicznie, powstający w dużych ilościach i występujący w moczu przez 1 - 2 dni po podaniu; 3. - wydalany w dużych ilościach z moczem; 4 i 5 - koniugaty glukuronu. T 1/2 po podaniu doustnym - 2,0 - 2,6 h. Szybko wydalany z moczem głównie w postaci metabolitów iw małych ilościach - w postaci niezmienionej. Najintensywniej wydalany w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku. Szybkości wydalania z moczem niezmienionego leku i metabolitów zależą od indywidualnej zmienności.

Wskazania do stosowania:

• Konsekwencje ostrych zaburzeń krążenia mózgowego, w tym po przemijających atakach niedokrwiennych, w fazie subkompensacji jako kursy profilaktyczne;
• Lekkie urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;
• Encefalopatie różne genezy(krążeniowe, dysmetaboliczne, pourazowe, mieszane);
• Zespół dystonii wegetatywnej;
• Lekkie zaburzenia poznawcze o genezie miażdżycy;
• Zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicowych;
• Choroba niedokrwienna serca w ramach kompleksowej terapii;
• Łagodzenie zespołu abstynencyjnego w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicowych i wegetatywno-naczyniowych, zaburzeń po abstynencyjnych;
• Stany po ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi;
• Warunki asteniczne jak również zapobiegać rozwojowi choroby somatyczne pod wpływem ekstremalnych czynników i obciążeń;
• Wpływ czynników ekstremalnych (stresowych).

Przeciwwskazania:

Ostra wątroba i/lub niewydolność nerek, zwiększona indywidualna wrażliwość na lek. Z powodu niewystarczającej wiedzy na temat działania leku - wiek dzieci, ciąża, karmienie piersią.

Dawkowanie i sposób podawania:

Wewnątrz 125 - 250 mg 3 razy dziennie; maksymalna dawka dobowa to 800 mg (6 tabletek).
Czas trwania leczenia - 2 - 6 tygodni; w celu złagodzenia odstawienia alkoholu - 5 - 7 dni. Leczenie przerywa się stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu 2-3 dni.
Dawka początkowa - 125 - 250 mg (1 - 2 tabletki) 1 - 2 razy dziennie ze stopniowym wzrostem w celu uzyskania efektu terapeutycznego; maksymalna dawka dobowa to 800 mg (6 tabletek).
Czas trwania terapii u pacjentów choroba niedokrwienna serce co najmniej 1,5 - 2 miesiące. Kursy wielokrotne (na zalecenie lekarza) pożądane jest prowadzenie w okresach wiosenno-jesiennych.

Efekt uboczny:

Być może pojawienie się indywidualnych reakcji niepożądanych: dyspeptyczny lub dyspeptyczny, reakcje alergiczne.

Interakcja z innymi leki:
Mexidol łączy się ze wszystkimi lekami stosowanymi w leczeniu chorób somatycznych. Wzmacnia działanie leków benzodiazepinowych, przeciwdepresyjnych, przeciwlękowych, przeciwdrgawkowych i przeciwparkinsonowskich. Zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.

Specjalne instrukcje:

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne gatunki czynności wymagające zwiększona koncentracja uwaga i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Przedawkować:

Przedawkowanie może powodować senność.

Formularz zwolnienia:

Tabletki powlekane, 125 mg. 10 tabletek w blistrze wykonanym z folii PVC i folii aluminiowej lub 90 tabletek w plastikowym plastikowym słoiku spożywczym. 1, 2, 3, 4, 5 blistrów lub 1 plastikowy słoik wraz z instrukcją użycia w tekturowym opakowaniu. Dla szpitali. Tabletki powlekane, 125 mg. 450 i 900 tabletek w plastikowym słoiczku spożywczym z instrukcją użycia w pudłach z tektury falistej.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Trzymać z dala od dzieci.

Data przydatności do spożycia:

3 lata. Nie używać po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki urlopu: Na receptę

Producent:

ALE: CJSC „ZiO-Health”, 142103, obwód moskiewski, Podolsk, ul. Zheleznodorozhnaya d. 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moskwa, ślepy zaułek Trifonovsky, 3,

Organizacja otrzymująca roszczenia:
LLC „NPK „Pharmasoft” 115280, Moskwa, ul. Awtozawodskaja, 22

Uwagi(widoczne tylko dla specjalistów zweryfikowanych przez redakcję MEDI RU)

Analogi farmaceutyczne. Grupa*

* Analogi nie są dla siebie równoważnymi zamiennikami