Detská mozgová obrna aká skupina postihnutia. Deti s diagnózou detská mozgová obrna - hriech modernej medicíny? Deti a detská mozgová obrna: od narodenia po mnoho rokov
Právne predpisy Ruskej federácie stanovujú osobitný mechanizmus
zabezpečenie bývania pre rodiny s postihnutými deťmi. definovanie dokumentu
postup pri zlepšovaní podmienok bývania a poskytovaní bývania
priestory pre postihnuté deti, ktoré potrebujú takúto pomoc, sú článkom 17 federálneho zákona
181, prijatá 24. novembra 1995.
Delenie podľa času registrácie
Samotný legislatívny akt podľa neho neobsahuje gradáciu
pre ktoré je možné poskytnúť bývanie len deťom so zdravotným postihnutím určitých
skupiny. Jediný faktor, ktorý ovplyvňuje kvalitu a podmienky
poskytovanie štátnej pomoci vo forme bývania, je dočasné
obdobie, kedy bola umiestnená osoba, ktorá môže mať nárok na dávky
na účet. K rozdeleniu teda dochádza u registrovaných príjemcov
pred 1. januárom 2005 a po tomto dátume.
Rodiny, ktoré majú v starostlivosti postihnuté dieťa a kto
zaregistrovaní pred určeným dátumom, majú právo prijímať finančné prostriedky od
osobitných fondov, rovnaký postup platí aj pre veteránov 2. svetovej vojny. Pre
občanov zaregistrovaných pred 1. januárom 2005,
právo na bývanie na základe zmluvy o sociálnom prenájme.
Tí, ktorí boli zaregistrovaní po začiatku roku 2005,
priestory na bývanie sú poskytované v súlade s normami článku 57 o bývaní
zákonníka sa prihliada na poradie a čas registrácie.
Postihnuté deti, ktoré trpia závažnou
formy chronických ochorení podľa druhej časti § 57 ZP.
Podmienky na získanie bývania
Dôvody pre rodinu dieťaťa so zdravotným postihnutím byť
uznané ako vyžadujúce zlepšenie životných podmienok sú uvedené v
Uznesenie vlády Ruskej federácie č. 901. Toto uznesenie je venované problematike
poskytovanie dávok priamo osobám so zdravotným postihnutím a ich rodinám. Podmienky
a okolnosti, ktoré umožňujú osobám tejto privilegovanej kategórie
spoliehať na štátnu pomoc, a to:
·
Rodine postihnutého dieťaťa je zabezpečený životný priestor, ktorého veľkosť
z hľadiska každého člena rodiny je nižšia ako úroveň ustanovená zákonom
RF;
·
Rodina postihnutého dieťaťa býva v izbe, ktorá nie je
určené na to - nevyhovuje sanitárnym a technickým
požiadavky;
·
Byt alebo iný typ bývania, v ktorom býva postihnuté dieťa,
obývané niekoľkými rodinami;
·
Medzi sedem detí so zdravotným postihnutím patria pacienti, ktorí
trpia určitými chronickými ochoreniami, ktoré sa vyskytujú v ťažkých
formulár. To sa týka chorôb, pri ktorých žije s pacientom na rovnakom
životný priestor je nemožný, toto zriaďujú zamestnanci štátnej zdravotnej
inštitúcie;
·
Postihnuté dieťa žije v neizolovanej izbe, kde
žijú aj osoby, ktoré s ním nie sú v príbuzenskom vzťahu;
·
Postihnuté dieťa a jeho rodina bývajú v ubytovni,
výnimkou sú prípady, keď je takýto pobyt z dôvodu vysporiadania dňa
čas sezónnej práce na obdobie školenia;
·
Postihnuté dieťa a jeho rodina žijú dlho
čas v priestoroch štátneho fondu v podnájme alebo na obytnom priestore,
vo vlastníctve iných občanov.
Požadované dokumenty
Aby zdravotne postihnuté dieťa a jeho rodina dostali bývanie
ubytovanie, musíte sa prihlásiť ako zdravotne postihnutá osoba v núdzi
zlepšenie životných podmienok. Takáto registrácia sa vykonáva
poverení zamestnanci samospráv, základ pre
toto je vyhlásenie. Vyžaduje sa žiadosť a priložený balík dokumentov
predložiť príslušnému orgánu v mieste bydliska priamo alebo prostredníctvom
Multifunkčné centrum.
Predkladá sa žiadosť, v ktorej je osoba privilegovanej kategórie
informuje o svojej túžbe využiť výhodu a kópie nasledujúcich dokumentov:
·
Výpis z domovej knihy;
·
Osvedčenie o preukázaní zdravotného postihnutia;
·
Individuálny rehabilitačný program pre zdravotne postihnutých;
·
Dokument o otvorení osobného účtu a výpis;
·
Dokumenty potvrdzujúce iné okolnosti
v závislosti od prípadu (môžu to byť osvedčenia od zdravotníckych zariadení alebo od
Úrad pre technický inventár).
Umožniť to dieťaťu s postihnutím a jeho rodine
požiadať o životný priestor od štátu, skutočnosť zdravotného postihnutia
musí byť nainštalovaný. Aj v príslušných záveroch by malo byť
príčiny invalidity, skutočnosti potreby zdravotne postihnutej osoby
druhy sociálnej ochrany. Pomáha zistiť všetky vyššie uvedené skutočnosti
lekárske a sociálne expertízy vykonávané federálnymi inštitúciami.
Zákon o dávkach pre deti so zdravotným postihnutím nie
určuje postup pri predkladaní dokladov - či tak môže zástupca urobiť pri
zákonných dôvodov, alebo to musí urobiť priamo príjemca. S inou
Na druhej strane zákon dáva možnosť každému občanovi delegovať svoje
poverenie inej osobe na základe splnomocnenia vydaného notárom.
Štandardy bývania
Veľkosť plochy poskytovanej v rámci spoločenskej zmluvy.
nábor, nemôže byť nižší ako určité štandardy. Tieto normy podľa
zákona, zriaďujú samosprávy, v závislosti od
veľa faktorov. Takže v Moskve sú tieto normy stanovené v súlade s článkom 20
Zákon mesta Moskva číslo 29 a má 18 metrov štvorcových. metrov na osobu.
Poskytovaná oblasť sociálneho bývania môže prekročiť normu, ale toto
prebytok nemôže byť viac ako dvojnásobok, ak je miestnosť
jednoizbový byt alebo izba.
Okrem toho sa rovnaká norma odráža vo federálnom zákone,
Článok 17 (č. 181-FZ) objasňuje, že poskytnutá oblasť môže byť
zvýšená, ak postihnutá osoba trpí chronickým ochorením v
ťažká forma. Zoznam chorôb schvaľuje a určuje vyhláška
Vláda Ruskej federácie č. 817
Sme radi, že na našom portáli môžeme privítať stálych aj nových návštevníkov. V aktuálnom materiáli sa budeme zaoberať otázkou, či dávajú invaliditu s detskou mozgovou obrnou a či je vždy možné získať aspoň tretiu skupinu. Prezradíme vám, čo dáva dieťaťu špeciálne postavenie, aké výhody s ním získava človek s postihnutím a jeho rodičia.
Detská mozgová obrna sa prejavuje od detstva, choré dieťa potrebuje vonkajšiu pomoc a podporu dospelého. Pridelené zdravotné postihnutie zahŕňa určité ústupky. Je dôležité, aby žiadateľ, jeho zástupcovia poznali svoje práva, aby ich v prípade potreby chránili. Aby ste to dosiahli, mali by ste si preštudovať dôvody a samotný príkaz.
Všeobecné pojmy
Aká skupina pri detskej mozgovej obrne je určená
Ktorá skupina postihnutia bude pridelená zdravotne postihnutému dieťaťu po dovŕšení 18. roku veku, bude závisieť od stupňa jeho postihnutia. S minimálnymi odchýlkami môže človek úspešne navštíviť tím, nájsť si prácu v jednoduchej práci a obslúžiť sa v každodennom živote. Na ITU sa hodnotia určité kritériá, faktory.
Prvá skupina
Prideľuje sa osobám, ktoré nie sú schopné samostatne sa obslúžiť. Hovoríme o jedení, prebaľovaní, chodení na toaletu, prechádzkach a iných domácich potrebách. Schopnosť pacienta komunikovať s inými ľuďmi, orientácia v priestore je narušená. Keď potrebujete starostlivosť a kontrolu zvonku.
Prečo matky detí s detskou mozgovou obrnou pijú valeriánu pred návštevou lekárskej prehliadky a registrácia invalidity môže trvať roky?
Na invalidnom vozíku o pomoc
Štátny program „Prístupné prostredie“, ktorého cieľom je do roku 2016 zabezpečiť bezproblémový prístup osôb so zdravotným postihnutím „k prioritným zariadeniam a službám v prioritných oblastiach života“, by mal zlepšiť aj mechanizmus štátneho systému medicínskych a sociálnych expertíz. Aký je problém s touto odbornosťou? Jeho prechod často stojí rodičov trpké slzy a mení sa na tvrdú prácu a ponižovanie rodín.
Našťastie pre Moskovčanov majú rovnakú nemocnicu č.18, o ktorej sa hovorilo v súvislosti s návštevou D.A. Medvedev. Pracujú tam všetci špecialisti potrební na vyšetrenie, pre MSE je špeciálna miestnosť a matka s chorým dieťaťom zvládne vyšetrenie relatívne bezbolestne. Prečo sa to nestalo normou? Prečo nie je možné organizovať rovnakú prácu ITU na báze okresnej polikliniky alebo nemocnice?
Žiaľ, najbolestivejšia procedúra pre matku a dieťa s detskou mozgovou obrnou je dnes normou. Najprv musíte prejsť pediatrom, neurológom, psychiatrom, chirurgom, ortopédom, očným lekárom, laurou, po objednaní každého. Nie vždy má poliklinika všetkých špecialistov, to znamená, že ich nebude možné obísť za jeden deň a to kdekoľvek. Ak dieťa nechodí, tak matka s ním príde do ambulancie v náručí a požiada ostatných pacientov sediacich pred ordináciou, aby ju pustili z radu. Áno, má zákonné právo ísť ako prvá, ale to ju nezachráni pred zlou vôľou a niekedy aj hrubosťou, a koniec koncov, matka vážne chorého dieťaťa už má vo svojom živote dosť negatívnych emócií.
|
Potom, čo každý špecialista vyšetrí pacienta a napíše svoj názor, musíte prísť na stretnutie s prednostom detskej kliniky, aby ste vypracovali konečný záver, potom sa postaviť na kliniku pre dospelých pre obrovský rad ľudí so zdravotným postihnutím v okolí a prejsť postupom zosúladenia zhromaždených dokumentov. Je vhodné prísť sem bez dieťaťa, to znamená nájsť si vopred niekoho, kto by s ním strávil deň, čo je tiež problém, ak rodina nemá nablízku nepracujúcu, ale silnú babičku.
To však nie je všetko. Balík podpísaných papierov je potrebné odovzdať na miesto prevzatia dokladov na lekárske a sociálne vyšetrenie, ktoré sa nenachádza v ambulancii, čiže ide o ďalší výjazd, ktorý je pre matku dieťaťa s mozgovou príhodou vždy problematický. obrna. Natalya Koroleva, matka deväťročného dievčatka s detskou mozgovou obrnou a projektová koordinátorka charitatívnej nadácie Naše deti, mi povedala, že mesto Zheleznodorozhny, kde žije jej rodina, vôbec nemá vlastnú odbornosť. Na každé opätovné vyšetrenie musí spolu s dcérou cestovať do mesta Elektrostal a stráviť deň v radoch, najskôr na vyšetrenie, potom na individuálny rehabilitačný program (IPR).
„Stále máme šťastie- hovorí Natália, - Postihnutie mojej Mashy bolo preukázané do októbra 2021, do 18 rokov. Ale existujú komisie, kde sú rodičia s ťažko chorým dieťaťom jednoducho šikanovaní, čo ich núti absolvovať ITU každé dva roky. .Navyše, keď zdravotne postihnuté dieťa podľa predpisu špecialistu potrebuje nový technický prostriedok rehabilitácie, ktorý nie je zahrnutý v súčasnom IPR, potom musí byť celý postup lekárskeho a sociálneho vyšetrenia znovu absolvovaný a musí byť nový IPR. byť vypracované!lekári, že je to potrebné pre dieťa? Prečo nás znova ťahať cez celú túto nočnú moru? - horko sa sťažujú rodičia.
Prihlásenie ZŤP je pre rodinu dieťaťa s detskou mozgovou obrnou životne dôležitou záležitosťou, pretože ide o dôchodok a dávky. S výhodami však nie je všetko také jednoduché. Ak už skôr mala rodina podľa zákona právo na nákup potrebných technických pomôcok a rehabilitačných pomôcok (korzety, dlahy, ortézy, invalidné vozíky, barle) a následne na peňažnú náhradu od štátu, potom od februára 2011 tento zákon nie je v platnosti a rodičia chorého dieťaťa musia buď zobrať to, čo štát nakúpil na základe výberového konania - teda najlacnejšie a nekvalitné - alebo zaplatiť drahé a kvalitné z vlastného vrecka, pričom sa uspokoja len s čiastočným kompenzácie. Pár vysokokvalitných ortopedických topánok vyrobených spoločnosťou Persey LLC stojí asi 30 000 rubľov a kompenzácia v moskovskom regióne je len 9 300. Prístupné prostredie mimo domova sa nesprístupní ani vtedy, ak sú v budove rampy, špeciálne vybavené toalety a výťahy. metro, ak rodina nemá peniaze, dobrý pár ortopedických topánok.
Registrované zdravotné postihnutie je príležitosťou na bezplatnú liečbu vo federálnych a regionálnych sanatóriách a rehabilitačných centrách. A tu rodinu s chorým dieťaťom čaká ďalší rozpor medzi vyhláseniami lekárov a úradníkov a tvrdou realitou. Vo svete aj u nás je uznávaný: najlepší čas na rehabilitáciu je od narodenia do troch rokov, no, žiaľ, mnohé rehabilitačné strediská odmietajú prijať deti bez zdravotného postihnutia a často je možné vydať zdravotné postihnutie. nie skôr ako tri roky, pretože lekári sa s diagnostikou neponáhľajú. Ale ak sa rehabilitačné strediská sprístupnia pre ohrozené deti, zníži sa počet tých, ktorí sa budú musieť prihlásiť pre invaliditu v troch rokoch. Na svoje si príde nielen dieťa a jeho rodina, ale aj štát, ktorý nebude musieť vynakladať ďalšie prostriedky na podporu nezdravého člena spoločnosti počas celého jeho života.
Zo všetkých „spoločensky významných objektov“, o ktorých sa hovorí v programe „Bezbariérové prostredie“, je pre dieťa, samozrejme, najvýznamnejšia detská výchovná inštitúcia, neexistujú však špeciálne materské školy alebo skupiny pre deti so stredne ťažkou a ťažkou detskou mozgovou obrnou. pobyt v obyčajných záhradách. Keď príde čas ísť do školy, rodičia sa opäť ocitnú v situácii, keď musia bojovať za práva dieťaťa, deklarované ústavou a zákonom Ruskej federácie „o vzdelávaní“.
PMPK - Psychologicko-lekársko-pedagogická komisia sa stáva skutočnou nočnou morou detí a rodičov. Rozhodnutie PMPK má zo zákona poradný charakter a vzťahuje sa len na typ programu: napríklad deti s poruchami pohybového ústrojenstva študujú v programe 6. typu, existuje program 7. typu - nápravnovýchovný, 8. typ - pomocný, napr. deti s diagnostikovaným mentálnym postihnutím.
Rodičia majú právo zvoliť si formu vzdelávania (škola, domov, rodina) a výchovný ústav pre svoje dieťa, ale veľmi často sa im to odopiera s odvolaním sa na rozhodnutie PMPK: ak je v rozhodnutí napísané „program 8. typu“, potom školu 6. typu dieťa neprijme. Niekoľko dní pred návštevou komisie matky a dokonca aj otcovia pijú valeriánu, pretože pre nich je to horšie ako najťažšia skúška: za 20-40 minút komunikácie so synom alebo dcérou odborníci vyvodia závery o schopnostiach dieťaťa. a jeho pripravenosť učiť sa a osvojiť si program. Nebudú brať ohľad na vzrušenie dieťaťa spôsobené neznámym prostredím, prítomnosťou mnohých nových ľudí, nadmerným vzrušením spôsobeným dlhým čakaním na chodbe, ale ich verdikt určí životný štýl dieťaťa a rodiny na ďalší rok. alebo aj niekoľko rokov, záleží na ňom, koľko vzdelania bude skutočne zodpovedať možnostiam dieťaťa, či bude vedieť komunikovať s rovesníkmi, zapájať sa do života detského kolektívu.
Často deti s detskou mozgovou obrnou so zachovanými intelektovými schopnosťami končia v školách 8. typu, domácich (s jedným hosťujúcim učiteľom), alebo vzdialených bez možnosti socializácie. Smutné je, že pri opätovnom schvaľovaní PMPK majú odborníci tendenciu potvrdiť rozhodnutie predchádzajúcej komisie. Zároveň neexistujú žiadne stále komisie, menia sa špecialisti a nikto nesleduje dynamiku vývoja dieťaťa počas niekoľkých rokov. A aké je to pre malého človiečika, keď zakaždým predstúpi pred nových strýkov a tety, aby ukázal, čo dokáže? Tu stratí nervy aj dospelý človek.
Je tu ďalší bolestivý problém. Mozgová obrna je často to, čo sa v jazyku PMPK označuje ako "komplexný vzor defektu". A pri tejto "komplexnej povahe" je uz dost tazke organizovat vychovu dietata aspon doma, pretoze pre niekoho kto nehovori sa nepohybuje samostatne, ale ma intaktny intelekt, pripadne chodi, hovori, ale pri v rovnakom čase takmer nevidí, učebné osnovy neboli vypracované.
Svetlo na konci tunela
Alla Sablina, predsedníčka charitatívnej nadácie Our Children na pomoc deťom s detskou mozgovou obrnou, hovorí: „Bezbariérové prostredie v školách je úžasné, ale nie sú to len rampy a iné technické zariadenia. Je ľahké sa vysporiadať s fyzickými prekážkami, pretože federálny rozpočet na to vyčlenil prostriedky. Oveľa ťažšie je prelomiť bariéry v hlavách ľudí, finančné investície tu nezaberú.
Alla má úplnú pravdu, aspoň si prečítajte recenzie na článok Anastasie Otroshchenko, z ktorých je zrejmé, že mnohí čitatelia nepochopili, čo je inklúzia, a vážne sa obávali, že ich zdravým deťom hrozí zníženie kvality vedomostí. z dôvodu susedstva detí so špeciálnymi potrebami. Článok ale veľmi rozumne a zrozumiteľne vysvetľuje, aká je výhoda tohto prístupu k učeniu pre úplne všetky deti bez delenia na choré a zdravé. Smutné je čítať recenziu matky zvláštneho dieťaťa, ktorá píše o tom, že jej syna zbili spolužiaci. Tu sú bariéry v hlavách dospelých aj detí, ktorých prekonávanie bude trvať roky a roky tvrdej práce.
A predsa existujú prelomy. Na strednej škole č. 8 v meste Zheleznodorozhny, Moskovská oblasť, už druhý rok funguje inkluzívna trieda. Ide o spoločný vzdelávací projekt Nadácie Naše deti, Federálneho inštitútu pre rozvoj vzdelávania a Ministerstva školstva Moskovskej oblasti. Náklady na vybavenie (špeciálne sedačky, špeciálna klávesnica k počítačom a pod.), metodickú podporu, preškolenie odborníkov hradili dobrodinci cez Nadáciu Naše deti. Stav experimentu umožnil znížiť obsadenosť: v triede je 20 žiakov, z toho dve deti s ťažkými formami detskej mozgovej obrny, ktoré sa nevedia samostatne pohybovať. Zdalo by sa to ako kvapka v mori, no aká dôležitá je táto skúsenosť pre nás všetkých. Snahou rodičov, nadšencov a filantropov sa vytvára vzdelávací model, ktorý skôr či neskôr bude štát nútený skopírovať: prejde naň celý civilizovaný svet, keď si uvedomí deštruktívnosť delenia detí na „normy“ a „nenormálne“.
„Veľa sme spolupracovali s rodičmi obyčajných detí, so študentmi sme viedli hodiny láskavosti,“ hovorí Alla, „a dnes si každý všíma, aký vrúcny je vzťah medzi deťmi v triede, ako sa chlapci snažia pomôcť svojim kamarátom s obmedzenými mobilitu. Spolužiakom chýbajú deti s detskou mozgovou obrnou, keď jedno z nich ochorie a niekoľko dní nechodí do školy. Vyzerá to prekvapivo, ale rodičia zdravých detí z tejto triedy sú dnes presvedčení, že inklúzia mení životy k lepšiemu všetkým, nielen chorým deťom.
Na druhom experimentálnom ročníku školy č.8 študuje aj 9-ročná Masha Koroleva, ktorá má detskú mozgovú obrnu so zložitou štruktúrou defektu. Dievča chodí do školy s radosťou, hoci to pre ňu nie je ľahké. Pre Mashu je ťažké písať a teraz ovláda klávesnicu, matematika nie je ľahká, ale kvalita jej nového života je neporovnateľná s tým, čo bolo predtým. Mimo bytu a nemocnice sa otvoril celý svet, objavili sa priatelia, milovaný učiteľ, diár s úlohami, školské hodiny a zábavné prázdniny.
Veľmi si želám, aby sa bariéry zrútili nielen pre Mášu, ale aj pre ostatné deti s detskou mozgovou obrnou a ich rodičov, pre celú spoločnosť, pre zdravých aj chorých, silných aj slabých, aby v akejkoľvek životnej situácii každého z nás prostredie zostáva prístupné a podnebie je slnečné.
S diagnózou detská mozgová obrna (detská mozgová obrna) žijem od narodenia. Presnejšie od jedného roka (asi vtedy lekári konečne určili názov toho, čo sa mi deje). Vyštudovala som špeciálnu školu pre deti s detskou mozgovou obrnou a po 11 rokoch som tam prišla pracovať. Odvtedy už prešlo 20 rokov... Podľa najkonzervatívnejších odhadov poznám viac-menej blízko, viac ako pol tisícky mozgovej obrny. Myslím, že to stačí na vyvrátenie mýtov, ktorým majú tendenciu veriť tí, ktorí sa s touto diagnózou stretávajú prvýkrát.
Mýtus prvý: detská mozgová obrna je vážna choroba
Nie je žiadnym tajomstvom, že mnohí rodičia, ktorí počuli túto diagnózu od lekára, sú šokovaní. Najmä v posledných rokoch, keď sa v médiách čoraz častejšie hovorí o ľuďoch s ťažkou detskou mozgovou obrnou – o vozičkárov s poškodením rúk a nôh, nezrozumiteľnou rečou a neustálymi prudkými pohybmi (hyperkinéza). Neuvedomujú si, že mnohí ľudia s detskou mozgovou obrnou normálne rozprávajú a chodia sebavedomo a v ľahkých formách medzi zdravými vôbec nevynikajú. Odkiaľ pochádza tento mýtus?
Rovnako ako mnohé iné ochorenia, detská mozgová obrna sa líši od miernej po ťažkú. V skutočnosti to ani nie je choroba, ale bežná príčina množstva porúch. Jej podstatou je, že v tehotenstve alebo pri pôrode na dojča pôsobia určité časti mozgovej kôry, hlavne tie, ktoré sú zodpovedné za motorické funkcie a koordináciu pohybov. To spôsobuje detskú mozgovú obrnu – porušenie správneho fungovania jednotlivých svalov, až po úplnú neschopnosť ich ovládať. Lekári majú viac ako 1000 faktorov, ktoré môžu spustiť tento proces. Je zrejmé, že rôzne faktory spôsobujú rôzne účinky.
Tradične existuje 5 hlavných foriem detskej mozgovej obrny plus zmiešané formy:
Spastická tetraplégia- najťažšia forma, keď pacient v dôsledku nadmerného svalového napätia neovláda ruky ani nohy a často pociťuje silné bolesti. Trpia ňou len 2 % ľudí s detskou mozgovou obrnou (ďalej štatistiky sú prevzaté z internetu), no najčastejšie sa o nich hovorí v médiách.
Spastická diplégia- forma, pri ktorej sú vážne postihnuté buď horné alebo dolné končatiny. Častejšie trpia nohy – človek chodí s napoly pokrčenými kolenami. Littleova choroba sa naopak vyznačuje ťažkým poškodením rúk a reči s relatívne zdravými nohami. Následky spastickej diplégie má 40 % mozgovej obrny.
o hemiplegická forma sú ovplyvnené motorické funkcie ruky a nohy na jednej strane tela. 32 % má svoje znaky.
U 10% ľudí s detskou mozgovou obrnou je hlavnou formou dyskinetické alebo hyperkinetické. Vyznačuje sa silnými mimovoľnými pohybmi – hyperkinézou – vo všetkých končatinách, ako aj vo svaloch tváre a krku. Hyperkinéza sa často vyskytuje u iných foriem detskej mozgovej obrny.
Pre ataxická forma charakterizované zníženým svalovým tonusom, pomalými pomalými pohybmi, silnou nerovnováhou. Pozoruje sa u 15% pacientov.
Dieťa sa teda narodilo s jednou z foriem detskej mozgovej obrny. A potom sú zahrnuté ďalšie faktory - faktory života, ktoré, ako viete, každý má svoje vlastné. Preto, čo sa mu stane po roku, je správnejšie nazvať následky detskej mozgovej obrny. Môžu byť úplne odlišné aj v rámci tej istej formy. Poznám človeka so spastickou diplégiou nôh a dosť silnou hyperkinézou, ktorý vyštudoval odbor mechaniky a matematiky Moskovskej štátnej univerzity, vyučuje na inštitúte a chodí na túry so zdravými ľuďmi.
Podľa rôznych zdrojov sa s detskou mozgovou obrnou rodí 3 – 8 detí z 1000. Väčšina (až 85 %) má miernu a strednú závažnosť ochorenia. To znamená, že mnohí ľudia si jednoducho nespájajú zvláštnosti svojej chôdze alebo reči s „hroznou“ diagnózou a veria, že v ich prostredí sa detská mozgová obrna nevyskytuje. Jediným zdrojom informácií sú preto pre nich publikácie v médiách, ktoré sa v žiadnom prípade nesnažia o objektivitu ...
Mýtus druhý: detská mozgová obrna je liečiteľná
Pre väčšinu rodičov detí s detskou mozgovou obrnou je tento mýtus mimoriadne atraktívny. Nemysliac na to, že mozgové poruchy sa dnes nedajú napraviť žiadnymi prostriedkami, zanedbávajú „neefektívne“ rady bežných lekárov, míňajú všetky svoje úspory a zbierajú obrovské sumy pomocou charitatívnych fondov na zaplatenie drahého kurzu na ďalšom. obľúbené centrum. Tajomstvo zmierňovania následkov detskej mozgovej obrny nie je ani tak v módnych postupoch, ako v neustálej práci s dieťaťom od prvých týždňov života. Kúpele, obyčajné masáže, hry s vyrovnávaním nôh a rúk, otáčanie hlavy a rozvíjanie presnosti pohybov, komunikácia - to je základ, ktorý vo väčšine prípadov pomáha detskému telu čiastočne kompenzovať porušenia. Hlavnou úlohou včasnej liečby následkov detskej mozgovej obrny totiž nie je napraviť samotný defekt, ale zabrániť abnormálnemu vývoju svalov a kĺbov. A to sa dá dosiahnuť len každodennou prácou.
Mýtus tretí: detská mozgová obrna nepostupuje
Takto sa utešujú tí, ktorí čelia miernym následkom choroby. Formálne to platí – stav mozgu sa skutočne nemení. Avšak aj mierna forma hemiplégie, pre ostatných takmer neviditeľná, vo veku 18 rokov nevyhnutne spôsobuje zakrivenie chrbtice, ktoré, ak sa nerieši, je priamou cestou k skorej osteochondróze alebo intervertebrálnej hernii. A to je silná bolesť a obmedzená pohyblivosť až neschopnosť chodiť. Každá forma detskej mozgovej obrny má podobné typické následky. Jediným problémom je, že v Rusku tieto údaje prakticky nie sú zovšeobecnené, a preto nikto nevaruje rastúcu detskú mozgovú obrnu a ich príbuzných o nebezpečenstvách, ktoré číhajú v budúcnosti.
Rodičia oveľa lepšie vedia, že postihnuté oblasti mozgu sa stávajú citlivými na celkový stav tela. Dočasné zvýšenie spasticity alebo hyperkinézy môže spôsobiť dokonca banálnu chrípku alebo tlakový skok. V zriedkavých prípadoch nervový šok alebo vážna choroba spôsobuje prudký dlhodobý nárast všetkých následkov detskej mozgovej obrny a dokonca aj objavenie sa nových.
To samozrejme neznamená, že ľudia s detskou mozgovou obrnou by mali byť držaní v skleníkových podmienkach. Naopak: čím silnejšie je ľudské telo, tým ľahšie sa prispôsobuje nepriaznivým faktorom. Ak však procedúra alebo fyzické cvičenie pravidelne spôsobujú napríklad zvýšenie spasticity, mali by ste od nich upustiť. V žiadnom prípade by ste nemali robiť nič cez „Nemôžem“!
Rodičia by mali venovať osobitnú pozornosť stavu dieťaťa od 12 do 18 rokov. V tejto dobe dokonca aj zdravé deti zažívajú vážne preťaženie kvôli zvláštnostiam reštrukturalizácie tela. (Jedným z problémov tohto veku je rast kostry, ktorý predbieha vývoj svalového tkaniva.) Poznám viacero prípadov, keď chodiace deti kvôli problémom s kolennými a bedrovými kĺbmi v tomto veku sedeli v kočíku, napr. a navždy. To je dôvod, prečo západní lekári neodporúčajú stavať deti vo veku 12-18 rokov na nohy, ak predtým nechodili.
Mýtus štvrtý: všetko od detskej mozgovej obrny
Následky detskej mozgovej obrny sú veľmi rozdielne, a predsa je ich zoznam obmedzený. Príbuzní ľudí s touto diagnózou však niekedy považujú detskú mozgovú obrnu za príčinu nielen zhoršených motorických funkcií, ale aj zraku a sluchu, ale aj takých javov, ako je autizmus či syndróm hyperaktivity. A čo je najdôležitejšie, veria: stojí za to liečiť detskú mozgovú obrnu - a všetky ostatné problémy sa vyriešia sami. Medzitým, aj keď sa detská mozgová obrna skutočne stala príčinou choroby, je potrebné liečiť nielen ju, ale aj konkrétne ochorenie.
Pri pôrode sa Sylvesterovi Stallonovi čiastočne poškodili zakončenia tvárového nervu – hercovi zostala ochrnutá časť líc, pier a jazyka, no poznávacím znamením sa neskôr stala nezmyselná reč, úškrn a veľké smutné oči.
Obzvlášť vtipná je veta „Máš detskú mozgovú obrnu, čo chceš!“ zvuky v ústach lekárov. Nie raz alebo dvakrát som to počul od lekárov rôznych odborností. V tomto prípade musím trpezlivo a vytrvalo vysvetľovať, že chcem to isté, čo každý iný – zmierniť svoj vlastný stav. Spravidla sa lekár vzdáva a predpisuje postupy, ktoré potrebujem. V extrémnych prípadoch pomáha cesta k manažérovi. Ale v každom prípade, tvárou v tvár tejto alebo tej chorobe, osoba s detskou mozgovou obrnou musí byť obzvlášť pozorná k sebe a niekedy požiadať lekárov o potrebnú liečbu, aby sa minimalizoval negatívny vplyv postupov.
Mýtus 5: Ľudí s detskou mozgovou obrnou nikam nevezmú
Tu je mimoriadne ťažké tvrdiť niečo na základe štatistík, pretože jednoducho neexistujú žiadne spoľahlivé údaje. Súdiac však podľa absolventov hromadných tried špeciálnej internátnej školy č.17 v Moskve, kde pôsobím, len málokto zostáva po škole doma. Približne polovica nastúpi na špecializované vysoké školy alebo katedry univerzít, tretina na bežné univerzity a vysoké školy, niektorí idú hneď do práce. V budúcnosti je zamestnaná minimálne polovica absolventov. Niekedy sa dievčatá po ukončení štúdia rýchlo vydajú a začnú „pracovať“ ako matka. S absolventmi tried pre deti s mentálnym postihnutím je situácia zložitejšia, aj tam však približne polovica absolventov pokračuje v štúdiu na odborných vysokých školách.
Tento mýtus šíria najmä tí, ktorí nie sú schopní triezvo posúdiť svoje schopnosti a chcú študovať alebo pracovať tam, kde pravdepodobne nebudú schopní splniť požiadavky. Keď dostanú odmietnutie, takíto ľudia a ich rodičia sa často obracajú na médiá a snažia sa presadiť ich silou. Ak človek vie, ako merať túžby s príležitosťami, nájde svoju cestu bez zúčtovania a škandálov.
Názorným príkladom je naša absolventka Ekaterina K., dievča s ťažkou formou Littleovej choroby. Káťa chodí, ale na počítači dokáže pracovať len jedným prstom ľavej ruky a jej reči rozumejú len veľmi blízki ľudia. Prvý pokus vstúpiť na univerzitu ako psychologička zlyhal – po pohľade na nezvyčajnú uchádzačku sa niekoľko učiteľov vyjadrilo, že ju odmietli učiť. O rok neskôr dievča vstúpilo na Akadémiu tlače na redakčnom oddelení, kde prebiehalo diaľkové štúdium. Štúdium išlo tak dobre, že Katya si začala privyrábať absolvovaním testov pre svojich spolužiakov. Po ukončení štúdia sa jej nepodarilo získať trvalé zamestnanie (jedným z dôvodov je chýbajúce pracovné odporúčanie ITU). Z času na čas však pôsobí ako moderátorka vzdelávacích stránok na viacerých univerzitách v hlavnom meste (na inú osobu je vyhotovená pracovná zmluva). A vo svojom voľnom čase píše poéziu a prózu a svoje diela zverejňuje na vlastnej webovej stránke.
Suchý zvyšok
Čo môžem poradiť rodičom, ktorí zistili, že ich dieťa má detskú mozgovú obrnu?
Najprv sa upokojte a snažte sa mu venovať čo najviac pozornosti a obklopte ho (najmä v ranom veku!) iba pozitívnymi emóciami. Zároveň sa snažte žiť tak, ako keby vo vašej rodine vyrastalo obyčajné dieťa – prechádzajte sa s ním po dvore, hrabte sa na pieskovisku a pomôžte svojmu dieťaťu nadviazať kontakt s rovesníkmi. Nie je potrebné mu túto chorobu znova pripomínať - dieťa samo musí pochopiť svoje vlastné vlastnosti.
Po druhé – nespoliehajte sa na to, že skôr či neskôr bude vaše dieťa zdravé. Prijmite ho takého, aký je. Netreba si myslieť, že v prvých rokoch života by sa všetky sily mali venovať liečbe a ponechať rozvoj intelektu „na neskôr“. Rozvoj mysle, duše a tela sú vzájomne prepojené. Veľa pri prekonávaní následkov detskej mozgovej obrny závisí od túžby dieťaťa prekonať ich a bez rozvoja inteligencie to jednoducho nevznikne. Ak dieťa nerozumie, prečo je potrebné znášať nepohodlie a ťažkosti spojené s liečbou, takéto postupy budú mať malý úžitok.
Po tretie, buďte zhovievaví k tým, ktorí kladú netaktné otázky a dávajú „hlúpe“ rady. Pamätajte si: nedávno ste sami nevedeli o detskej mozgovej obrne o nič viac ako oni. Pokúste sa pokojne viesť takéto rozhovory, pretože to, ako komunikujete s ostatnými, závisí od ich postoja k vášmu dieťaťu.
A čo je najdôležitejšie - verte: vaše dieťa bude v poriadku, ak z neho vyrastie otvorený a priateľský človek.
<\>kód pre webovú stránku alebo blog
Zatiaľ žiadne súvisiace články.
Anastasia
Prečítal som si článok. Moja téma :)
32 rokov, pravostranná hemiparéza (ľahká detská mozgová obrna). Obyčajná škôlka, obyčajná škola, univerzita, samostatné hľadanie práce (v skutočnosti som v nej momentálne), cestovanie, kamaráti, obyčajný život ....
A cez "chromé nohy" prešla, a cez "klabonožku" a cez Boh vie čo. A bude ich oveľa viac, som si istý!
ALE! Hlavný je pozitívny prístup a sila charakteru, optimizmus!!
Nana
Naozaj sa to vekom zhoršuje? Mám mierny stupeň, spasticitu v nohách
Angela
A zlomil ma prístup ľudí, nepriaznivé životné podmienky. V 36 rokoch nemám vzdelanie, prácu, rodinu, aj keď ľahkú formu (pravostranná hemiparéza).
Nataša
Po očkovaní sa objavilo veľa "dtsp". Hoci deti vôbec nie sú detskou mozgovou obrnou. Nie je nič vrodené a vnútromaternicové. Pripisujú však detskú mozgovú obrnu, a preto sa nesprávne „liečia“. V dôsledku toho skutočne dostanú určitý druh paralýzy.
Často príčinou "vrodenej" mozgovej obrny nie je vôbec zranenie, ale vnútromaternicová infekcia.
Elena
Nádherný článok, ktorý vyvoláva obrovský problém – ako s ním žiť. Je dobre dokázané, že rovnako zlé je ignorovať prítomnosť obmedzení súvisiacich s chorobou a pripisovať im nadmernú dôležitosť. Nezameriavajte sa na to, čo nemôžete, ale sústreďte sa na to, čo je dostupné.
A je naozaj veľmi dôležité venovať pozornosť intelektuálnemu rozvoju. Dokonca sme si aplikovali Cerebrocurin, dal nám obrovský impulz vo vývoji, napokon embryonálne neuropeptidy naozaj pomáhajú využívať dostupné schopnosti mozgu. Môj názor je, že na zázrak netreba čakať, no netreba sa ani vzdávať. Autor má pravdu: „to sa dá dosiahnuť iba každodennou prácou“ samotných rodičov, a čím skôr to urobia, tým produktívnejšie. Po roku a pol je už neskoro začať s „prevenciou abnormálneho vývoja svalov a kĺbov“ – „lokomotíva je preč“. Poznám z vlastnej skúsenosti aj zo skúseností iných rodičov.
Ekaterina, všetko najlepšie pre teba.
* Kinestézia (staroveká gréčtina κινέω – „pohybujem sa, dotýkam sa“ + αἴσθησις – „pocit, vnem“) – takzvaný „svalový pocit“, zmysel pre polohu a pohyb jednotlivých členov a celého ľudského tela. (Wikipedia)
Oľga
Absolútne nesúhlasím s autorom. po prvé, prečo pri zvažovaní foriem detskej mozgovej obrny nehovorili nič o dvojitej hemiplégii? líši sa od bežnej hemiplégie a od spastickej tetraparézy. po druhé, detská mozgová obrna je skutočne liečiteľná. ak máme na mysli rozvoj kompenzačných schopností mozgu a zlepšenie stavu pacienta. po tretie, videl autor ťažké deti do očí ??? tých, o ktorých nie je pochýb o tom, že sa budú hrať na pieskovisku. keď sa na dieťa skoro pozriete a ono sa trasie od kŕčov. a krik neprestáva. a vyklenuje sa tak, že modriny na rukách mamy, keď sa ho snaží držať. kedy nielen sedieť - dieťa nevie ležať. po štvrté. forma detskej mozgovej obrny nie je vobec nic. hlavná vec je závažnosť ochorenia. Spastickú diplégiu som videla u dvoch detí - jedno sa takmer nelíši od svojich rovesníkov, druhé je celé krivé a s kŕčmi, samozrejme, nevie vzpriamene sedieť ani v kočíku. je len jedna diagnoza.
Elena
Nie celkom súhlasím s článkom ako matka dieťaťa s detskou mozgovou obrnou - spastickou diplégiou, stredne ťažkého stupňa. Ako matke sa mi ľahšie žije a bojuje, mysliac si, že keď je to nevyliečiteľné, tak je to opraviteľné, je možné dieťa čo najviac priblížiť „normám“. sociálny život. 5 rokov sme dosť počuli, že je lepšie poslať svojho syna na internát a porodiť zdravého sami ... a to od dvoch rôznych ortopédov! hovorilo sa pred deckom, ktore ma zachovaly intelekt a vsetko poculo...samozrejme, uzavrel sa, cudzim sa zacal stranit....ale mame obrovsky skok - nas syn chodi sam, vsak je to zlé s rovnováhou a má pokrčené kolená...no bojujeme.začali sme dosť neskoro, od 10 mesiacov, predtým liečili iné následky predčasného pôrodu a ľahostajnosť lekárov...
1. V roku 2003 som mala 40 rokov, dali mi ZŤP (v kraji) skupina 3 (problém s jednou rukou, pôrodné poranenie, nestúpa nad 35 stupňov,) Ale nedali IPR (individuálna rehabilitácia program pre zdravotne postihnutých). (Nedávno som zistil, že mám právo na Ypres). Ale bol som upozornený, že na mieste, kde mám províziu-MSEC v Ufe, ktorá mi má dať IPRA, to môže skupinu úplne pripraviť, aj napriek zjavnej závade, .. keďže provízia nie je objektívna, so zjavným postihnutí (vrátane detskej mozgovej obrny), ktorí nie sú schopní plnohodnotnej práceneschopnosti, sú po zložení komisie úplne zbavení skupiny, namiesto jednoduchého zabezpečenia individuálneho programu.. Otázkou je, keďže mám právo na Ypres , chcel by som sa ochrániť pred nespravodlivosťou, aby mi tú skupinu vôbec nezobrali ... a s kým sa vopred poradiť.?
Právnik Ishchenko N. N., 176 reakcií, 111 recenzií, online od 6.6.2019
1.1. Ahoj! Odporúčam vám vytvoriť skryté a otvorené video a audio nahrávky. Takéto prípady sa dejú všade a dokonca aj na súdoch, takže vopred sa dajú robiť len preventívne opatrenia. Píšte otázky na Správu a prokuratúru, napríklad, nakoľko zákonné by takéto konanie mohlo byť na konkrétnom mieste.. ako aj sťažnosti. Je zrejmé, že je to nezákonné, avšak pri prebiehajúcich kontrolách sa pracovníci inštitúcií budú protiprávneho konania dopúšťať oveľa zriedkavejšie.
2. Neurológ navrhol, aby moje dieťa (2,5 roka) absolvovalo komisiu pre invaliditu. Máme valgus, rizikovú skupinu pre detskú mozgovú obrnu. Pravdepodobnosť získania invalidity je podľa lekára asi 80 %. Ale dieťa má všetky šance, aby sa za pár rokov stalo zdravým šťastným batoľaťom. Otázka znie takto: Počul som, že známka zdravotného postihnutia dieťaťa je dôvodom na 100% odmietnutie žiadosti o službu na ministerstve vnútra atď. Silové štruktúry, zbor kadetov, poskytujú úplný oddych od armády... Pre moju rodinu je to veľmi dôležitý bod. Je to pravda, dá sa v budúcnosti po odstránení invalidity vyhnúť problémom?
Právnička Nacharkina E. B., 22 reakcií, 8 recenzií, online od 11.10.2019
2.1. S detskou mozgovou obrnou vás do orgánov činných v trestnom konaní nepustia, pretože. Diagnóza je na karte. Je na vašom rozhodnutí, či požiadate o invaliditu alebo nie.
3. Dieťaťu bolo zamietnuté zdravotné postihnutie 2-krát, prvýkrát na miestnom MSE, druhýkrát na hlavnom úrade s odôvodnením, že sa málo liečili, dieťa malo niekoľko diagnóz a vo veku 3 rokov nemalo samo- opatrovateľské zručnosti, máme inú formu detskej mozgovej obrny na pozadí gliózy mozgu. Potrebná je rehabilitácia, ktorá je z dôvodu ZŤP poskytovaná bezplatne, inak je to všetko platené a drahé, z práce ich vyhodili, lebo musíte sedieť s dieťaťom a ísť s ním do kompenzačnej záhrady. Manželovi plat stačí len na stravu a ubytovanie, pretože sme nízkopríjmová rodina. Zostáva napísať sťažnosť na federálny úrad v Moskve? A ako napísať podnet na ministerstvo sociálnej ochrany?
Právnik Grudkin B.V., 9819 reakcií, 4132 recenzií, online od 12.5.2010
3.1. Áno, vo vašom prípade by ste mali podať sťažnosť na Federálny úrad ITU. V sťažnosti je potrebné zdôrazniť, že dieťa je podľa jeho skutočného stavu spôsobeného chorobou vážne postihnuté a objektívne potrebuje rôzne druhy rehabilitácie.
Málo liečby – veľa liečby a kto je presne na vine – to nie sú záležitosti, ktoré by ITU mala brať do úvahy pri určovaní zdravotného postihnutia.
4. Existuje taká situácia. Dieťa s detskou mozgovou obrnou nechodí. Registrované v regióne Tyumen. kde sú rodičia. Poberá tam invalidný dôchodok, ale žije na Krasnodarskom území. G. Yeysk s babkou a tetou. Študuje na internáte (domáce vzdelávanie), politika je viazaná na dočasnú registráciu. IPR sa uskutočnilo v Yeysku. Do dnešného dňa FSS v Yeysku dostával odporúčania na tieto prostriedky na rehabilitáciu. Teraz sa rozprávajú. Buď dostanete všetko u vás, alebo sa zaregistrujte tu. Ako môžeme byť. Aby dieťa žilo zatiaľ v Yeysku, ale mohlo poberať aj tie dávky.
Právnik Kalašnikov V.V., 188682 reakcií, 61692 recenzií, online od 20.09.2013
4.1. Hovoria správne. Je potrebné, aby miesto registrácie zodpovedalo miestu bydliska. Pretože na tomto princípe poskytnúť pomoc predpísaným spôsobom.
Federálny zákon č. 181-FZ z 24. novembra 1995 (v znení z 18. júla 2019) „O sociálnej ochrane osôb so zdravotným postihnutím v Ruskej federácii“, čl. 17
Právnik Shishkin V.M., 62653 odpovedí, 25534 recenzií, online od 11.02.2013
4.2. V poriadku. Musíte prihlásiť svoje dieťa v Yeysk. Potom nebudú žiadne problémy
Pomoc sa poskytuje v mieste registrácie.
Federálny zákon č. 181-FZ z 24. novembra 1995 (v znení z 18. júla 2019) „O sociálnej ochrane osôb so zdravotným postihnutím v Ruskej federácii“, čl. 17.
Právnička Lugacheva E. N., 511 reakcií, 329 recenzií, online od 25.09.2019
4.3. Dobrý deň.
Podľa čl. 11.1. Federálny zákon z 24. novembra 1995 N 181-FZ (v znení z 18. júla 2019) „O sociálnej ochrane osôb so zdravotným postihnutím v Ruskej federácii“
Technické prostriedky rehabilitácie poskytujú zdravotne postihnutým osobám v mieste ich bydliska oprávnené orgány spôsobom určeným vládou Ruskej federácie, Fondom sociálneho poistenia Ruskej federácie, ako aj inými zainteresovanými organizáciami.
Právnik Karavaytseva E.A., 57885 reakcií, 27457 recenzií, online od 3.1.2012
4.4. Dieťa má právo rehabilitačné prostriedky v mieste dočasnej registrácie (v mieste pobytu).Je potrebné, aby ste potvrdili skutočnosť, že nepoberáte požadované dávky v mieste trvalého bydliska. Na tento účel musíte príslušnému orgánu sociálneho zabezpečenia v mieste dočasného prihlásenia poskytnúť potvrdenie z miesta, kde sa trvalé prihlásenie vydáva. Samotné orgány sociálneho zabezpečenia môžu podať žiadosť na vlastné oddelenie v inom meste, ak poznáte názov a presnú adresu príslušnej služby, takže nie je potrebné, aby ste si sami vyhľadali pomoc.
Článok 19 Ústavy Ruskej federácie zakazuje obmedzovanie práv občanov, a to aj na základe miesta bydliska.
Právnik Ikaeva M.N., 14665 reakcií, 6712 recenzií, online od 17.03.2011
4.5. Ahoj Valentín
Nemáte právo odmietnuť ďalšie prijímanie týchto prostriedkov na rehabilitáciu, požiadavka na opätovnú registráciu je nezákonná, je to uvedené v nariadení sociálnej ochrany Ruskej federácie zo dňa 28. januára 2019 N 43 n s. 4, máte právo dostať všetko, čo potrebujete pre postihnuté dieťa podľa vlastného výberu
V prípade porušení sa so sťažnosťou obráťte na prokuratúru
Vyhláška Ministerstva práce a sociálnej ochrany Ruskej federácie z 28. januára 2019 N 43 n „O zmenách a doplneniach niektorých nariadení Ministerstva práce a sociálnej ochrany Ruskej federácie o menovaní a vyplácaní dôchodkov“
1. V Pravidlách podávania žiadostí o poistný dôchodok pevná platba na poistný dôchodok s prihliadnutím na zvýšenie pevnej platby na poistný dôchodok, kapitalizačný dôchodok vrátane zamestnávateľov a štátny dôchodok, ich ustanovenie, ustanovenie , prepočet, úprava ich výšky vrátane osôb, ktoré nemajú trvalé bydlisko na území Ruskej federácie, vykonávanie kontrol dokladov potrebných na ich zriadenie, prevod z jedného druhu dôchodku na druhý v súlade s federálnym zákony „o poistných dôchodkoch“, „o kapitalizačných dôchodkoch“ a „o štátnom dôchodkovom zabezpečení v Ruskej federácii“, schválené nariadením Ministerstva práce a sociálnej ochrany Ruskej federácie zo 17. novembra 2014 N 884 n (zaregistrované do Ministerstvo spravodlivosti Ruskej federácie dňa 31.12.2014, registrácia N 35498) v znení výnosov Ministerstva práce a sociálnej ochrany Ruskej federácie zo 14. júna I 2016 N 290 n (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 4. júla 2016, registrácia N 42730) a zo dňa 13. februára 2018 N 94 n (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 14. mája, 2018, registračné číslo N 51077):
A) v odseku 4:
V prvom odseku sa slová "v mieste bydliska" nahrádzajú slovami "podľa vlastného výberu";
V treťom odseku sa slová „bodoch 5 – 7, 9, 11, 12, 15“ nahrádzajú slovami „bodoch 9 a 12“;
Pridajte nasledujúci odsek:
„Občania žijúci v regiónoch Ďalekého severu a v rovnocenných oblastiach s cieľom stanoviť zvýšenie pevnej platby na dôchodok zo starobného poistenia, pevnej platby na dôchodok z invalidného poistenia, pevnej platby na dôchodok z pozostalostného poistenia, ako aj dodatočné zvýšenie pevných platieb určených poistných dôchodkov ustanovených v častiach 9 a 10 článku 17 spolkového zákona „o poistných dôchodkoch“, občania žijúci vo vidieckych oblastiach, s cieľom zvýšiť pevná platba na dôchodok zo starobného poistenia, zvýšenie pevnej platby na dôchodok z invalidného poistenia, ustanovené v časti 14 článku 17 federálneho zákona „o poistných dôchodkoch“, občania žijúci v regiónoch Ďalekého severu a ekvivalentných oblastiach, v oblastiach s ťažkými klimatickými podmienkami, ktoré si vyžadujú dodatočné materiálne a fyziologické náklady tam žijúcich občanov, s cieľom zvýšiť výšku dôchodkov tieto o štátnom dôchodkovom zabezpečení v súvislosti s bývaním v uvedených oblastiach (lokalitách) v prípadoch ustanovených v § 15 ods. 5, § 16 ods. 3, § 17 ods. 4, § 17.1 ods. 17.2 ods. 2 článku 18 federálneho zákona „O štátnom dôchodkovom zabezpečení v Ruskej federácii“ sa žiadosť o priznanie dôchodku podáva územnému orgánu Dôchodkového fondu Ruskej federácie v mieste bydliska ( pobyt, skutočné bydlisko) v uvedených oblastiach (lokality).“;
http://ivo.garant.ru/#/startpage
Právnik Ligostaeva A.V., 237177 reakcií, 74620 recenzií, online od 26.11.2008
4.6. --- Dobrý deň, milý návštevník stránky! Táto možnosť nebude fungovať. Podľa zákona Krasnodarského územia musí byť zdravotne postihnutá osoba zaregistrovaná na Krasnodarskom území a nič iné! Osoby so zdravotným postihnutím majú právo na rehabilitáciu – na zdravotnú starostlivosť zameranú na úplné alebo čiastočné obnovenie zdravotných alebo sociálnych zručností (kapitola 3 zákona „O sociálnej ochrane osôb so zdravotným postihnutím v Ruskej federácii“ č. 181). Tiež zdravotne postihnutí ľudia môžu získať potrebné technické vybavenie: barle, invalidné vozíky, načúvacie prístroje atď. (Nariadenie vlády č. 2347-r).
--- A tu začína nesúlad zákonov, a to pre vybavovanie invalidneho vozika treba kontaktovat SME v mieste zriadenia skupiny ZŤP, v mieste trvalého bydliska ZŤP!
Požadované dokumenty
rodný list (pas)
Doklady preukazujúce totožnosť a oprávnenie rodiča alebo zákonného zástupcu (osvojiteľ, opatrovník, opatrovník)
Záver ITU
SNILY dieťaťa a rodiča alebo zákonného zástupcu
FIU si môže vyžiadať ďalšie dokumenty, ak tie poskytnuté nepostačujú na potvrdenie stavu. Na predloženie chýbajúcich dokumentov máte 3 mesiace.
Doklady predkladajú rodičia alebo iní zákonní zástupcovia.
Veľa šťastia a všetko najlepšie, s úctou právnička Ligostaeva A.V.
Do úvahy možno vziať tieto okolnosti: napríklad žalovaný prestúpil na horšie platenú prácu; ženatý a má závislého manželského partnera z druhého manželstva; vzal si hypotéku a pod.
29. Ženatý, 2 deti - 14 a 7 rokov, najmladšie je zdravotne postihnuté - detská mozgová obrna. Moj muz ma uz 5 rokov inu zenu, ta k nej nechodi, manzel je tam chory. Nesúhlasím s rozvodom. Chcem požiadať aspoň o výživné, ale myslím si, že platový list mi neposkytne. Pracuje v ochranke na hodinku, plat "v obálke". Čo môžem robiť, na čo mám v tejto situácii nárok.
Právnik Kolkovsky Yu.V., 100710 reakcií, 46996 recenzií, online od 7.5.2015
29.1. Máte nárok na pevnú sumu peňazí rovnajúcu sa životnému minimu na každé dieťa.
30. Môj syn je od detstva zdravotne postihnutý, má detskú mozgovú obrnu. Je možné, aby sme v neprítomnosti absolvovali preskúšanie invalidity v kategórii dospelých. Práve sa liečime vo Francúzsku.
Právnik Sukhanov M. A., 3261 reakcií, 2057 recenzií, online od 20.03.2017
30.1. Po prvé, vyšetrenie sa môže uskutočniť podľa dokumentov v neprítomnosti vyšetrovanej osoby. Ale môžete mať problémy kvôli neschopnosti kontrolovať priebeh vyšetrenia a v prípade negatívneho výsledku (odmietnutie konštatovania invalidity) je ťažšie napadnúť, pretože sami sa odmietli zúčastniť av súvislosti s tým sa odborníkom nepodarilo zistiť niečo dôležité.
Po druhé, ak existujú dôkazy (nielen slová) o oprávnenom dôvode nemožnosti absolvovať opakovanú skúšku načas, existuje právo predložiť tieto dôkazy úradu ITU, požiadať o podstúpenie opätovného preskúšania, v ktorom odborníci môžu uznať dôvody zmeškania termínu ako platné a konštatovať invaliditu za minulé obdobie s skorším dátumom (kedy mala byť skúška vykonaná a nie kedy bola skutočne zložená).
Treba však vziať do úvahy, že znalci nemajú povinnosť uznať dôvod zmeškania lehoty za platný. Môžu to považovať za neúctivé.