Ľudia s najviac šokujúcimi fyzickými anomáliami. Lekári sa naučili vyrovnať sa s parazitickým dvojčaťom, ktorý zabíja hlavný plod. Telo dieťaťa v mužskej hrudi.

Indický tínedžer, ktorý sa sťažoval na chronické bolesti brucha, bol šokovaný, keď mu lekári zo žalúdka vybrali zmutované embryo dvojča.

18-ročný Narendra Kumar, ktorý bol prevezený do nemocnice po záchvate zvracania, náhlej strate hmotnosti a rastúcich bolestiach brucha, prekvapil lekárov počas vyšetrenia.

"Odstránili sme zdeformovaný plod dieťaťa, ktoré malo vlasy, zuby, slabo vyvinutú hlavu, časť hrudnej štruktúry a chrbtice. Bol vo veľkom vaku žltkastej plodovej vody," cituje Daily Mail chirurga.

15-ročný tínedžer Mohd Zul Shahril Saidin z Malajzie konzultoval lekárov so sťažnosťami na bolesti brucha, ktoré začali asi pred 4 mesiacmi.

Počas vyšetrenia lekári rozhodli, že je potrebné urýchlene vykonať operáciu, pretože tam bol zistený veľký nádor.

V dôsledku operácie lekári v šoku vytiahli z tínedžerovho žalúdka niečo, čo vyzeralo ako škaredé, nedostatočne vyvinuté dieťa. „Telo“ malo dlhé vlasy, zdeformovanú hlavu, dve nohy s prstami a dokonca aj mužské pohlavné orgány.

Vo vede sa takéto anomálie nazývajú „fetus in fetu“ - embryo v embryu. Takéto prípady, hovoria odborníci, sú vo svetovej lekárskej praxi dosť zriedkavé.

Teraz je tínedžer stále v nemocnici, zotavuje sa po operácii a rodina pochovala pozostatky jeho nenarodeného brata dvojča na cintoríne.

Abigail a Brittany Hensel žijú v Novom Nemecku v Minnesote. Sú to siamské dvojčatá s jedinečnou stavbou tela. Dievčatá majú medzi sebou dve chrbtice, dve srdcia (spoločný obehový systém), dva žalúdky, tri obličky, tri pľúca a spoločné pohlavné orgány.
Ide len o štvrtý prípad zaznamenaný vo vedeckých archívoch, kedy dvojčatá s takouto anatómiou prežili. Navyše každá sestra cíti dotyk len na svojej polovici tela a ovláda len jednu ruku a jednu nohu. Je neuveriteľné, že sa im darí viesť úplne normálny život.

Abi a Brittany sa za 27 rokov naučili koordinovať svoje pohyby tak dobre, že si nemusia nič odopierať. Bez zjavných ťažkostí jazdia na bicykli, plávajú, hrajú volejbal a hrajú na klavíri, pričom skladbu rozdeľujú na časti pre ľavú a pravú ruku. Navyše, Američanky dokonca prešli vodičským preukazom a teraz môžu ľahko riadiť svoje vlastné autá.

Okrem toho majú dievčatá aj rôzne výšky. Abby má 157 centimetrov a jej sestra o desať centimetrov menej. Ich dĺžka nôh je tiež rozdielna a Bretónsko musí nosiť vyššie opätky alebo chodiť po špičkách, aby nekulhalo.

Vo všeobecnosti je na nich veľa prekvapivých vecí. "Moja teplota môže byť úplne iná," hovorí Abby. "Často cítime, že keď sa dotýkame, naše dlane majú rôzne teploty." Líšia sa aj záľuby, postavy a chuťové preferencie. Napríklad Brittany miluje mlieko, ale jej sestra ho neznáša. Keď jedia polievku, Brittany nedovolí svojej sestre dať jej polovičku sušienky.

Ostatným sa často zdá, že dievčatá si vedia navzájom čítať myšlienky. Je bežné, že dokončia vetu, ktorú začala ich sestra. V jednom z rozhovorov si spomenuli na príhodu, keď sa jeden z nich spýtal: „Rozmýšľaš o tom istom ako ja? Ukázalo sa, že to bol tento prípad, po ktorom dievčatá vypli televízor a išli si čítať knihu. Lekári si to vysvetľujú tým, že určité časti ich nervového systému sa prelínajú.

Keď sa sestry nezhodnú na tom, čo by mali robiť, hodia si mincou, požiadajú rodičov o radu alebo určia poradie požadovaných akcií. Teraz však dokážu nájsť kompromis pomerne ľahko a v detstve sa Abby a Brittany dokonca pohádali.
Dievčatá ukončili univerzitu s dvoma diplomami. Teraz učia matematiku na strednej škole. Ale dostávajú jeden plat. Majú všetko spoločné, dokonca aj život.

Pozri tiež: Bratia dvojičky sa oženili so sestrami dvojičkami a navzájom sa mýlia,
Príbeh letušky, ktorá prežila pád z výšky 10-tisíc metrov
zdroj
Páčilo sa? Nech sa páči!

Čo sa stane, ak jedno zo siamských dvojčiat zomrie. Je pravda, že siamské dvojčatá zomierajú v rovnakom čase?

Toto je otázka od Rosalind Dumont zo St Kilda, Victoria.

Čo sa týka tejto otázky, odpoveďou na ňu je príbeh Changa a Enga Bikerových (1811-1874), najznámejších siamských dvojčiat – prípad prekvapivý aj poučný. Synovia čínskeho rybára, ktorí vyrástli v Bangkoku v Thajsku (vtedy známy ako Siam), boli objavení hosťujúcim britským obchodníkom a nakoniec našli slávu a úspech v Európe a Amerike. Dlho boli hlavným počinom cirkusu P. T. Barnuma a vďaka tomu odišli do dôchodku so cťou. Dvojičky sa oženili so sestrami a narodilo sa im 21 detí.

Chang a Eng sú zrastené v spodnej časti hrudníka, spojené hustým, pevným tkanivom dlhým približne 13 centimetrov a širokým 20 centimetrov. Ich pečeň bola spojená a prekrvenie brušných dutín bolo bežné. Nie je známe, či by sa dnes pri modernej úrovni rozvoja medicíny dali úspešne oddeliť, no v 19. storočí bola takáto možnosť nemysliteľná. Látka, ktorá ich spájala, sa však natiahla do takej miery, že Chang a Eng mohli stáť vedľa seba a dokonca predvádzať kaskadérske kúsky počas cirkusového predstavenia. Changova výška bola 157 centimetrov, Eng bol o 2,5 centimetra vyšší. Osobnostné charakteristiky Changa a Enga sa tiež líšili. Chaig bol aktívnejší, Eng bol tichší a stiahnutejší. Chang veľa pil. Eng namietal voči správaniu svojho brata. Táto závislosť od alkoholu nakoniec viedla k smrti oboch. Po mnohých rokoch otravy svojho tela sa Chang nedokázal zotaviť z bronchitídy a zomrel, keď Eng spal. Eng, ktorý sa prebudil z pomyslenia na takúto situáciu už roky, sa začal triasť, dusiť, upadol do kómy a o hodinu neskôr zomrel. Je zaujímavé, že lekári neskôr dospeli k záveru, že Changova smrteľná choroba nezasiahla Eng. V Engovom tele neboli žiadne stopy po deštruktívnej a nekontrolovateľnej vášni pre alkohol, ktorá bola na Changovom tele taká badateľná. Preto sa lekári rozhodli, že Eng zomrel na šok, ktorý dostal kvôli smrti Changa. Bol doslova na smrť vystrašený23.

Výskumy ukazujú, že bohatí ľudia oveľa častejšie zomrú na zvláštne a exotické choroby ako chudobní ľudia. Bohatí cestujú aktívne, takže sú vystavení väčšiemu riziku úmrtia na akékoľvek „cudzie“ prieniky do tela.

5. Fúzia embryí v raných štádiách, tvorba chimérických zvierat (chimérické zviera ovca-koza). 4. Je možné klonovať zvieratá, získavaním genetických kópií z jedného organizmu. Metódy bunkového inžinierstva zahŕňajú kultiváciu jednotlivých buniek v živných médiách, kde vytvárajú bunkové kultúry. To vám umožňuje: 1. Produkovať biologicky aktívne látky (napríklad zo ženšenu). 2. Vytvorte odrody zemiakov a iných rastlín bez vírusov. 3. Možnosť neobmedzeného rozmnožovania v kultúre. Genetické inžinierstvo je zavedenie génu z jedného organizmu do druhého. 12.

Snímka 12 z prezentácie „Základné metódy výberu“ na hodiny biológie na tému „Výber“

Rozmery: 960 x 720 pixelov, formát: jpg. Ak chcete stiahnuť bezplatnú snímku na použitie na hodine biológie, kliknite pravým tlačidlom myši na obrázok a kliknite na „Uložiť obrázok ako...“. Celú prezentáciu “Základné metódy výberu.ppt” si môžete stiahnuť v zip archíve s veľkosťou 877 KB.

Výber

„Monohybridné kríženie“ – pokrok v lekcii. Súbor všetkých génov organizmu. - Hybridy prvej generácie. Integratívny prístup k vyučovaniu biológie. Ciele: Súbor znakov a vlastností organizmu. Monohybrid. - Materské formuláre. Spomeňme si! Z histórie. Pokračujte v rozvíjaní zručností v práci s genetickými termínmi a symbolmi. Organizmus, ktorého genotyp obsahuje rôzne alelické gény.

"Výber biológie" - výber. Spôsob výberu. § 3.18-3.19, príprava na kvalifikačnú skúšku. Metóda mutagenézy. Vystavenie žiareniu a chemikáliám na rastlinách a zvieratách. Názov vedy pochádza z latinského „selectio“ - výber, výber. Centrá pôvodu kultúrnych rastlín. Výberové úlohy. VÝBER – človekom riadená evolúcia.

"Genetické inžinierstvo" - Vedci zaručujú neškodnosť. Pozorné pozeranie!!! Čo prináša genetické inžinierstvo ľudstvu? Nové GM odrody. Obľuba sójových produktov a sójového oleja každým rokom rastie. GMO baktérie ničia nádory. Pomocou mutácií, t.j. ľudia sa začali venovať selekcii dávno pred Darwinom a Mendelom.

„Základy výberu“ - Vlasť niekoľkých foriem pšenice, raže, strukovín, hrozna. Výber rastlín. stredomorské centrum. Výberové úlohy. Základné metódy výberovej práce. I.V. Michurin vyvinul metódu vzdialenej hybridizácie na získanie nových odrôd. Metódy výberu zvierat. Vlasť kukurice, kakaa, fazule, červenej papriky.

"Biologické šľachtenie rastlín" - Vykonávanie krížového opelenia medzi rôznymi homozygotnými líniami. Tetraploidná raž. Hromadný výber Hromadný výber je použiteľný pre krížovo opeľované rastliny (raž). Vzdialená hybridizácia. Polyploidia. Čistá línia A. Hybrid AB. +. Heterózny efekt. =. Samoopelenie u krížovo opelených rastlín.

„Metódy selekcie mikroorganizmov“ - Použitie bunkových kultúr. Téma: „Základné metódy selekcie mikroorganizmov“. Používa sa kolchicín. Rastlinné bunky sú za určitých podmienok schopné vytvoriť plnohodnotnú rastlinu. Metódy chromozómového inžinierstva. Opakovanie. Čo je totipotencia? Získanie mrazuvzdornej odrody trvalo iba rok (namiesto 30 rokov).

Celkovo je 26 prezentácií

Ovocie, ktoré je úplne obsiahnuté v inom.
Extra končatiny alebo hlava vyčnievajúce za telo zdravého dieťaťa.
Vizuálne rozlíšiteľné základné ovocie na „nosiči“.

V prvom prípade sa druhé embryo nachádza buď v brušnej dutine alebo v hrudníku „nosiča“. Oveľa menej bežné sú situácie, keď sa plod usadí v hlave brata alebo sestry.

Ako zistiť?

V zaostalých krajinách môže byť „plod v plode“ diagnostikovaný až v dospelosti „nosiča“, ktorý je skrytý medzi vnútornými orgánmi. Zistí sa až po dôkladnom vyšetrení pacienta, ktorý sa sťažuje na zlý zdravotný stav a bezpríčinnú stratu hmotnosti.

Ischiopagus je diagnostikovaný u dospelých pomocou nasledujúcich štúdií:

Rádiografia.

V zobrazovacích štúdiách je stupeň vývoja nasledujúci:

Mechanizmus, ktorý spúšťa tento jav, tiež nie je definovaný. Odborníci však identifikovali nasledujúce rizikové faktory pre budúce matky:

Práca vo výrobe, kde sa v procese používajú škodlivé toxické látky.
Užívanie liekov pred počatím, počas ovulácie. Do tejto kategórie patria aj ženy, ktoré boli liečené silnými liekmi v počiatočných štádiách tehotenstva.
Život v nepriaznivých podmienkach prostredia, kvôli ktorým je tehotná žena neustále vystavená jedom.
Vývoj duševných chorôb po traume v dôsledku agresívneho psychického tlaku.

Možné následky

Pre matku takýto plod nie je nebezpečný. Ťažkosti vznikajú počas pôrodu s vonkajším umiestnením ďalších končatín a inými anomáliami, ktoré dosiahli veľké veľkosti.
Tento stav je pre plod nebezpečný z niekoľkých dôvodov:

Tá spôsobuje narušenie vývoja nositeľského plodu, predčasný pôrod a vnútromaternicovú smrť oboch embryí.

Táto anomália je klasifikovaná ako zriedkavá. Predpokladá sa, že iba 1% tehotenstiev s viac ako jedným plodom končí takýmito následkami. Najčastejšie je postihnuté mužské embryo.

Liečba a prognóza

Operácia je jedinou možnosťou liečby, ak patológia nebola eliminovaná počas vývoja plodu. Úspech však závisí od mnohých faktorov, napríklad od toho, aké orgány boli spoločné, ako blízko boli dvojčatá zrastené atď.

S týmto javom sa nedávno stretli lekári v regionálnej klinickej nemocnici Barnaul (územie Altaj). Podľa nich „prerušili tehotenstvo“ Vera N., päťmesačná obyvateľka Barnaulu.

„Dievča k nám (do regionálnej klinickej detskej nemocnice. - Autor) priviezli s podozrením na nádor,“ hovorí chirurg Yuri Ten, ktorý ju operoval. „Mala problémy s dýchaním, ale lekári na detskej klinike nevedeli prísť na to, čo sa deje. Röntgenové lúče ukázali nejaký druh novotvaru v brušku dieťaťa, ale nedali jasnú odpoveď. Keď sme sa dostali k tomuto „nádoru“, zistili sme, že je to v skutočnosti embryo s priemerom asi 15 centimetrov. Všetci boli jednoducho šokovaní a sestra takmer omdlela. Tento jav je však taký zriedkavý, že to nie je prekvapujúce. Za posledných 200 rokov bolo v lekárskej praxi opísaných iba 76 prípadov takejto patológie.

Podľa Jurija Vasiljeviča sa na území Altaj často rodia deti s vrodenými deformáciami. Je to spôsobené blízkosťou testovacieho miesta Semipalatinsk - jeho okolie je kontaminované heptylom (raketové palivo - autor), teda všetkými druhmi anomálie. Ale ako predčasne narodený plod skončil v tele jeho pacientky, chirurg nevedel odpovedať - heptyl nemal s Veriným prípadom nič spoločné.

Telo bábätka v mužskej hrudi

— Pred niekoľkými rokmi v Nižnom Novgorode polícia vyzdvihla na ulici mŕtvolu muža. Nenašli žiadne stopy kriminálnej smrti a odviezli ho do márnice.

Patológ, ktorý otvoril hrudník 43-ročného Vladimíra B. (pričom sa zistila totožnosť mŕtveho), zamrzol nad mŕtvolou zdvihnutým skalpelom. V hrudi jeho pacienta spočívala tuhá hrudka mäsa, ktorá pripomínala telo skrúteného dieťaťa. Doktor ho vybral a položil na váhu. Ihla sa zastavila na 6,200.

Jedna hlava je dobrá, ale dve?

"Mal hlavu s hustými vlasmi, ale nemal oči ani nos - iba ústa," povedal lekár. "Ale ruky boli nedostatočne vyvinuté, rovnako ako vnútorné orgány."

Lazar svojho „brata“ veľmi miloval, staral sa o neho a nosil dokonca dve vreckovky: jednu pre seba a druhú pre mladšieho, keďže mu pri jedle Colloredo slintali z úst.

Žil 43 rokov a nič nepotreboval. Ako dieťa si dobre zarábal predvádzaním pre svojho brata na jarmokoch. Tam si ho všimli dvorania francúzskeho kráľa Ľudovíta XIV. Priviedli ho do Paríža, kde sa Lazare čoskoro stal kráľovským mušketierom.

Samovražda dvoch tvárí

Fenomén Janus v teratológii stojí mimo. Pomenovaní po starorímskom bohovi s dvoma tvárami, s týmito čudákmi sa vedci stretli iba v embryonálnom stave. „Janus“, ktorý sa narodil a dožil sa dospelosti, bol Edward Mordijk, syn anglického rovesníka.

Bol to veľmi nadaný mladý muž. Bol predurčený na kariéru hudobníka alebo vedca. Ale jeho život bol prerušený vo veku 23 rokov.

Mordijkova normálna tvár bola celkom pekná. Ale vzadu na jeho hlave bola iná tvár, jej absolútny protipól. Bolo šťastné, keď Mordijk plakal. Jeho oči sledovali, čo sa dialo, a pery sa mu stáčali do zlého úsmevu. Nevydalo to ani hlásku, ale mladý muž povedal, že druhá tvár nedovoľuje spať a neustále šepká „veci, ktoré budete počuť iba v pekle“.

Mordijka okrem rodinných príslušníkov sledovala celá armáda lekárov. Jedného dňa sa mu však podarilo potajomky užiť jed. Vo svojom samovražednom liste žiadal „zničiť démonickú tvár“, aby ho aspoň nechala v hrobe samého.

Vnútromaternicová tragédia

"Nikdy som sa s niečím podobným nestretol," povedal pre Interlocutor Kleofas Gaeros, lekár z Arequipa Medical Center. - Môj pacient mal dvojčatá, ale jedno z detí sa narodilo mŕtve. Dokonca by som povedal, že zabil: jeho brat ho uškrtil. Chlapec mal zlomený krk. „Vrah“ zvieral v ruke koniec pupočnej šnúry svojho brata. Mal som pocit, akoby sa deti pred narodením pohádali. Evelina Verones, matka dvojčiat, bola jednoducho zúfalá.

„Nikdy sa nebudem môcť správať k svojmu synovi ako k obyčajnému dieťaťu,“ hovorí. "A s touto nočnou morou budem žiť celý svoj život."

Vrodené chyby sú problémy so štruktúrou alebo funkciou rôznych orgánov, ktoré sú prítomné pri narodení a môžu spôsobiť mentálne alebo fyzické postihnutie. Niektoré z vrodených chýb uvedených nižšie sú celkom dobre známe, zatiaľ čo iné sú extrémne zriedkavé. Ale nech je to ako chce, všetky sú dosť strašidelné, tajomné a tragické. Takže…

Ide o zriedkavý stav (približne jeden z 200 000 pôrodov), pri ktorom sa dvojčatá rodia spojené v jednej alebo viacerých častiach tela. V 70-75% všetkých prípadov sú siamské dvojčatá ženy. Asi polovica sa narodila mŕtve. Niekedy môžu byť oddelené, čo umožňuje siamským dvojčatám žiť plnohodnotný život, ale častejšie to nie je možné.

Hypertrichóza (Ambramsov syndróm)

Hypertrichóza je ochorenie prejavujúce sa nadmerným rastom vlasov, ktorý je pre túto oblasť kože neobvyklý. Našťastie je to veľmi zriedkavé ochorenie a v súčasnosti na svete trpí hypertrichózou len 40 ľudí. Choroba je pre deti mimoriadne vysiľujúca, pretože ich rovesníci často odmietajú.

Sirenomelia (syndróm morskej panny)

Sirenomelia je vývojová anomália prejavujúca sa vo forme fúzie dolných končatín. Vyskytuje sa v jednom prípade na 100 tisíc novorodencov. Spravidla vedie k smrti 1-2 dni po narodení, je to spôsobené zvláštnosťami vo vývoji a fungovaní obličiek a močového mechúra. Existujú však prípady, keď deti s touto anomáliou (aj bez chirurgického zákroku) žili niekoľko rokov. Americké dievča Shiloh Pepin, ktoré trpelo sirenoméliou, sa tak mohlo dožiť viac ako 10 rokov.

Cyclopia, ako by ste mohli hádať, je pomenovaná po slávnom mýte stvorenia Cyclops. Deti narodené s kyklopiou majú iba jedno oko, ktoré sa nachádza v strede hlavy. V 100% všetkých prípadov novorodenci zomierajú v prvých dňoch života.

Druh splynutia dvojčiat, pri ktorom hlava dvojčaťa, ktorá nemá trup, prerastá do hlavy bežného dieťaťa. História pozná len desať zaznamenaných príkladov tejto anomálie a len v troch z nich zostalo dieťa po narodení nažive. V jednom prípade sa druhá hlava dokázala usmievať, žmurkať, plakať a cicať z matkinho prsníka.

Extrémne zriedkavé ochorenie (1 prípad z 2 miliónov), ktoré je výsledkom génovej mutácie a prejavuje sa vrodenými vývojovými chybami – predovšetkým zakrivenými palcami na nohách a poruchami krčnej chrbtice. Základom fibrodysplázie je vznik zápalových procesov v šľachách, väzivách, fasciách, aponeurózach a svaloch, čo v konečnom dôsledku vedie k ich kalcifikácii a osifikácii. Ochorenie sa tiež nazýva „choroba druhej kostry“, pretože v skutočnosti tam, kde sa v tele vyžaduje normálny protizápalový proces, začína rast kostí.

Progéria je zriedkavý genetický defekt, ktorý spôsobuje zmeny na koži a vnútorných orgánoch v dôsledku skorého starnutia organizmu. Vo svete nebolo zaznamenaných viac ako 80 prípadov progérie.

Vrodená chyba, pri ktorej sa dieťa narodí s polofunkčným chvostom so svalmi, nervami, kožou a krvnými cievami. Predpokladá sa, že to môže byť spôsobené génovou mutáciou.

Anencefália je úplná alebo čiastočná absencia mozgových hemisfér, lebečných kostí a mäkkých tkanív. Vyskytuje sa približne raz na 10 tisíc novorodencov (v USA), častejšie u plodov ženského pohlavia. Porucha je v 100% prípadov smrteľná. 50 % plodov s anencefáliou zomiera in utero, zvyšných 50 % sa narodí živých, ale len 66 % dokáže prežiť niekoľko hodín (niektoré však vedia žiť asi týždeň). Stephanie Keene, známejšia pod prezývkou Baby Kay, je považovaná za „najdlhšiu pečeň“ medzi anencefalikmi, ktorí žili s touto hroznou diagnózou 2 roky a 174 dní.