Ryby sú makrofágy. Funkcie makrofágov

Makrofágy sú bunky mononukleárneho fagocytového systému, ktoré sú schopné zachytiť a stráviť cudzie častice alebo zvyšky buniek v tele. Majú oválne jadro, veľké množstvo cytoplazmy a priemer makrofágov sa pohybuje od 15 do 80 μm.

Systém mononukleárnych fagocytov zahŕňa okrem makrofágov aj ich prekurzory – monoblasty a promonocyty. Makrofágy majú podobné funkcie ako neutrofily, ale podieľajú sa na niektorých imunitných a zápalových reakciách, na ktorých sa neutrofily nezúčastňujú.

Monocyty sa tvoria v kostnej dreni vo forme promonocytov, potom vstupujú do krvi, z krvi diapedézou, monocyty sa vtláčajú do medzier medzi endotelovými bunkami krvných ciev, vstupujú do tkaniva. Tam sa stávajú makrofágmi, väčšina z nich sa hromadí v slezine, pľúcach, pečeni a kostnej dreni, kde vykonávajú špecifické funkcie.

Mononukleárne fagocyty majú dve hlavné funkcie, ktoré vykonávajú dva typy buniek:

- profesionálne makrofágy, ktoré eliminujú korpuskulárne antigény;

- bunky prezentujúce antigén, ktoré sa podieľajú na vychytávaní, spracovaní a prezentácii antigénu T bunkám.

Makrofágy zahŕňajú histiocyty spojivového tkaniva, krvné monocyty, Culferove bunky pečene, bunky stien pľúcnych alveol a peritoneálnych stien, endotelové bunkykapilárykrvotvorné orgány, histiocyty spojivového tkaniva.

Makrofágy majú niekoľko funkčných charakteristík:

- schopnosť prilepiť sa na sklo;

- schopnosť absorbovať kvapalinu;

- schopnosť absorbovať pevné častice.

Makrofágy majú schopnosť chemotaxie – ide o schopnosť pohybovať sa smerom k zdroju zápalu v dôsledku rozdielu v obsahu látok v bunkách a mimo nich. Makrofágy sú schopné produkovať zložky komplementu, ktoré hrajú dôležitú úlohu pri tvorbe imunitných komplexov, vylučujú lyzozým, ktorý zabezpečuje bakteriálny účinok, produkujú interferón, ktorý inhibuje proliferáciu vírusov, fibronektín, ktorý je kľúčový v procese adhézie. Makrofágy produkujú pyrogén, ktorý ovplyvňuje termoregulačné centrum, čo prispieva k zvýšeniu teploty potrebnej na boj s infekciou. Ďalšou dôležitou funkciou makrofágov je „prezentácia“ cudzích antigénov. Absorbovaný antigén sa rozkladá v lyzozómoch, jeho fragmenty opúšťajú bunku a interagujú s ňou na jej povrchus molekulou proteínu podobného HLA-DR tvoria komplex, ktorý uvoľňuje interleukín I, ktorý vstupuje do lymfocytov, ktoré následne poskytujú imunitnú odpoveď.

Okrem vyššie uvedeného majú makrofágy množstvo dôležitých funkcií, napríklad produkciu tkanivového tromboplastínu, ktorý pomáha pri zrážaní krvi.

7134 0

Hlavnú úlohu pri vzniku a udržiavaní chronického zápalu má systém fagocytárnych makrofágov (tento koncept nahradil predtým široko používaný, ale v podstate nedostatočne podložený pojem „retikuloendoteliálny systém“). Hlavnou bunkou tohto systému je makrofág, ktorý sa vyvinul z krvného monocytu. Monocyty pochádzajúce z kmeňových buniek kostnej drene sa najskôr dostávajú do periférnej krvi a odtiaľ do tkanív, kde sa vplyvom rôznych lokálnych podnetov transformujú na makrofágy.

Posledne menované sú mimoriadne dôležité pri realizácii adaptačných reakcií organizmu – imunitných, zápalových a reparačných. Účasť na takýchto reakciách je uľahčená takými biologickými vlastnosťami makrofágov, ako je schopnosť migrovať do ložísk zápalu, možnosť rýchleho a trvalého zvýšenia produkcie buniek kostnou dreňou, aktívna fagocytóza cudzieho materiálu s rýchlym rozkladom tohto materiálu, aktivácia pod vplyvom cudzích podnetov, sekrécia množstva biologicky aktívnych látok, schopnosť „spracovať“ antigén, ktorý sa dostal do tela s následnou indukciou imunitného procesu.

Zásadne dôležité je aj to, že makrofágy sú dlhoveké bunky, ktoré môžu dlho fungovať v zapálených tkanivách. Je dôležité, aby boli schopné proliferovať v oblastiach zápalu; v tomto prípade je možná transformácia makrofágov na epiteloidné a obrovské viacjadrové bunky.

Makrofág bez imunologickej špecificity (ako T a B lymfocyty) pôsobí ako nešpecifická pomocná bunka s jedinečnou schopnosťou antigén nielen zachytiť, ale aj spracovať tak, že následné rozpoznanie tohto antigénu lymfocytmi je značne uľahčené. Toto štádium je potrebné najmä pre aktiváciu T-lymfocytov (pre rozvoj imunitných reakcií oneskoreného typu a pre tvorbu protilátok proti antigénom závislým od týmusu).

Okrem toho, že sa makrofágy podieľajú na imunitných reakciách v dôsledku predbežného spracovania antigénu a jeho následnej „prezentácie“ lymfocytom, vykonávajú ochranné funkcie priamejšie, ničia niektoré mikroorganizmy, huby a nádorové bunky.

Pri reumatických ochoreniach sa teda na bunkových reakciách imunitného zápalu podieľajú nielen špecificky imunizované lymfocyty, ale aj monocyty a makrofágy, ktoré nemajú imunologickú špecifickosť.

Tieto bunky sú priťahované chemotaktickými látkami monocytov produkovanými v oblastiach zápalu. Patria sem C5a, čiastočne denaturované proteíny, kalikreín, aktivátor plazminogénu, hlavné proteíny z lyzozómov neutrofilov.T lymfocyty produkujú podobný faktor pri kontakte s jeho špecifickým antigénom, B lymfocytmi - s imunitnými komplexmi.

Okrem toho lymfocyty produkujú aj faktory, ktoré inhibujú migráciu makrofágov (t. j. fixujú ich v mieste zápalu) a aktivujú ich funkciu. V zápalových ložiskách sú na rozdiel od normálnych podmienok pozorované mitózy makrofágov a tým sa zvyšuje aj počet týchto buniek v dôsledku lokálnej proliferácie.

Dôležitosť makrofágov pri udržiavaní zápalového procesu je určená protizápalovými činidlami uvoľňovanými z týchto buniek, ako je uvedené nižšie.

1. Prostaglandíny.

2. Lysozomálne enzýmy (najmä počas fagocytózy komplexov antigén-protilátka a bunka nie je zničená počas ich uvoľňovania).

3. Neutrálne proteázy (aktivátor plazminogénu, kolagenáza, elastáza). Normálne je ich množstvo zanedbateľné, ale cudzou stimuláciou (fagocytóza) sa produkcia týchto enzýmov indukuje a uvoľňujú sa vo významných množstvách. Produkciu neutrálnych proteáz inhibujú inhibítory syntézy proteínov vrátane glukokortikosteroidov. Produkciu aktivátora plazminogénu a kolagenázy stimulujú aj faktory vylučované aktivovanými lymfocytmi.

4. Fosfolipáza Az, ktorá zo zložitejších komplexov uvoľňuje kyselinu arachidónovú – hlavný prekurzor prostaglandínov. Aktivita tohto enzýmu je inhibovaná glukokortikosteroidmi.

5. Faktor, ktorý stimuluje uvoľňovanie minerálnych solí a organického základu kostnej matrice z kostí. Tento faktor pôsobí na kostné tkanivo priamym pôsobením bez potreby prítomnosti osteoklastov.

6. Množstvo zložiek komplementu, ktoré sú aktívne syntetizované a vylučované makrofágmi: C3, C4, C2 a zrejme aj C1 a faktor B, ktorý je nevyhnutný pre alternatívnu dráhu aktivácie komplementu. Syntéza týchto zložiek sa zvyšuje, keď sú aktivované makrofágy a je inhibovaná inhibítormi syntézy proteínov.

7. Interleukín-1, ktorý je typickým predstaviteľom cytokínov – biologicky aktívnych látok polypeptidového charakteru produkovaných bunkami (predovšetkým bunkami imunitného systému). V závislosti od zdrojov produkcie týchto látok (lymfocyty alebo monocyty) sa často používajú termíny „lymfokíny“ a „monokíny“. Názov "interleukín" s príslušným číslom sa používa na označenie špecifických cytokínov - najmä tých, ktoré sprostredkúvajú bunkovú komunikáciu. Zatiaľ nie je celkom jasné, či interleukín-1, ktorý je najdôležitejším monokínom, predstavuje jedinú látku alebo rodinu polypeptidov s veľmi podobnými vlastnosťami.

Medzi tieto vlastnosti patria:

  • stimulácia B buniek, urýchlenie ich transformácie na plazmatické bunky;
  • stimulácia aktivity fibroblastov a synoviocytov so zvýšenou produkciou prostaglandínov a kolagenázy;
  • pyrogénny účinok, realizovaný pri vývoji horúčky;
  • aktivácia syntézy proteínov akútnej fázy v pečeni, najmä prekurzora sérového amyloidu (tento účinok môže byť nepriamy - v dôsledku stimulácie produkcie interleukínu-6).

Zo systémových účinkov interleukínu-1 možno okrem horúčky zaznamenať aj neutrofíliu a proteolýzu kostrových svalov.

8. Interleukín-6, ktorý tiež aktivuje B bunky, stimuluje hepatocyty k produkcii proteínov akútnej fázy a má vlastnosti b-interferónu.

9. Faktory stimulujúce kolónie, ktoré podporujú tvorbu granulocytov a monocytov v kostnej dreni.

10. Faktor nekrózy nádorov (TNF), ktorý je nielen skutočne schopný spôsobiť nekrózu nádoru, ale zohráva významnú úlohu aj pri vzniku zápalu. Tento polypeptid, pozostávajúci zo 157 aminokyselín, v skorej fáze zápalovej reakcie podporuje adhéziu neutrofilov k endotelu a tým uľahčuje ich penetráciu do miesta zápalu. Slúži tiež ako silný signál pre produkciu toxických kyslíkových radikálov a je stimulátorom B buniek, fibroblastov a endotelu (posledné dva typy buniek produkujú faktory stimulujúce kolónie).

Klinicky dôležité je, že TNF, ako aj interleukín-1 a interferón potláčajú aktivitu lipoproteínovej lipázy, ktorá zabezpečuje ukladanie tuku v tele. Preto sa pri zápalových ochoreniach často pozoruje výrazný úbytok hmotnosti, ktorý nezodpovedá vysokokalorickej výžive a zachovanej chuti do jedla. Odtiaľ pochádza druhý názov TNF – kachektín.

Aktivácia makrofágov, prejavujúca sa zväčšením ich veľkosti, vysokým obsahom enzýmov, zvýšením schopnosti fagocytovať a ničiť mikróby a nádorové bunky, môže byť nešpecifická: v dôsledku stimulácie inými (nesúvisí s existujúcim patologickým procesom) mikroorganizmy, minerálny olej, lymfokíny produkované T-lymfocytmi a v menšej miere - B-lymfocytmi.

Makrofágy sa aktívne podieľajú na resorpcii kostí a chrupaviek. Vyšetrenie elektrónovým mikroskopom odhalilo makrofágy na hranici panusu a kĺbovej chrupavky, úzko spojené s časticami natrávených kolagénových vlákien. Rovnaký jav bol zaznamenaný, keď sa makrofágy dostali do kontaktu s resorbovateľnou kosťou.

Makrofágy teda zohrávajú dôležitú úlohu pri rozvoji zápalového procesu, jeho udržiavaní a chronicite a možno ich už a priori považovať za jeden z hlavných „cieľov“ antireumatickej liečby.

Mečnikov klasifikoval granulované polymorfonukleárne krvné leukocyty ako mikrofágy, ktoré pri emigrácii z krvných ciev vykazujú energetickú fagocytózu hlavne vo vzťahu k baktériám a v oveľa menšej miere (na rozdiel od makrofágov) k rôznym produktom rozpadu tkaniva.

Fagocytárna aktivita mikrofágov je zrejmá najmä u baktérií obsahujúcich hnis.

Mikrofágy sa od makrofágov líšia aj tým, že nevnímajú vitálnu farbu.

Makrofágy obsahujú enzýmy na trávenie fagocytovaných látok. Tieto enzýmy sú obsiahnuté vo vakuolách (vezikulách) nazývaných lyzozómy a sú schopné štiepiť bielkoviny, tuky, sacharidy a nukleové kyseliny.

Makrofágy čistia ľudské telo od častíc anorganického pôvodu, ako aj od baktérií, vírusových častíc, odumierajúcich buniek, toxínov - toxických látok vznikajúcich pri rozpade buniek alebo produkovaných baktériami. Okrem toho makrofágy vylučujú do krvi niektoré humorálne a sekrečné látky: prvky komplementu C2, C3, C4, lyzozým, interferón, interleukín-1, prostaglandíny, o^-makroglobulín, monokíny regulujúce imunitnú odpoveď, cytotoxíny - toxické pre bunkovú látku .

Makrofágy majú jemný mechanizmus na rozpoznávanie cudzích častíc antigénnej povahy. Rozlišujú a rýchlo absorbujú staré a nové červené krvinky bez ovplyvnenia normálnych červených krviniek. Po dlhú dobu bola makrofágom priradená úloha „čističov“, ale sú tiež prvým článkom v špecializovanom obrannom systéme. Makrofágy vrátane antigénu v cytoplazme ho rozpoznávajú pomocou enzýmov. Z lyzozómov sa uvoľňujú látky, ktoré antigén rozpustia približne do 30 minút, potom sa z tela vylúči.

Antigén sa prejavuje a rozpoznáva makrofágom, po ktorom prechádza do lymfocytov. Neutrofilné granulocyty (neutrofily, resp. mikrofágy) sa tvoria aj v kostnej dreni, odkiaľ sa dostávajú do krvného obehu, kde cirkulujú 6-24 hodín.

Na rozdiel od makrofágov, zrelé mikrofágy nedostávajú energiu z dýchania, ale z glykolýzy, ako prokaryoty, t. j. stávajú sa anaeróbmi a môžu vykonávať svoju činnosť v zónach bez kyslíka, napríklad v exsudátoch počas zápalu, čím dopĺňajú aktivitu makrofágov. Makrofágy a mikrofágy na svojom povrchu nesú receptory pre imunoglobulín JgJ a prvok komplementu C3, ktoré pomáhajú fagocytu rozpoznať a pripojiť antigén na povrch jeho bunky. Porušenie aktivity fagocytov sa pomerne často prejavuje vo forme opakujúcich sa hnisavých-septických ochorení, ako je chronický zápal pľúc, pyodermia, osteomyelitída atď.

Pri mnohých infekciách dochádza k rôznym akvizíciám fagocytózy. Tuberkulózne mykobaktérie sa teda počas fagocytózy nezničia. Stafylokok inhibuje jeho absorpciu fagocytom. Porucha činnosti fagocytov vedie aj k rozvoju chronického zápalu a chorôb spojených s tým, že makrofágmi nahromadený materiál z rozkladu fagocytovaných látok sa nedá z tela odstrániť pre nedostatok niektorých fagocytárnych enzýmov. Patológia fagocytózy môže byť spojená s porušením interakcie fagocytov s inými systémami bunkovej a humorálnej imunity.

Fagocytózu uľahčujú normálne protilátky a imunoglobulíny, komplement, lyzozým, leukíny, interferón a množstvo ďalších enzýmov a krvných sekrétov, ktoré predspracujú antigén, čím sa stáva dostupnejším pre zachytenie a trávenie fagocytom.

V 70. rokoch 20. storočia bola sformulovaná hypotéza mononukleárneho fagocytového systému, podľa ktorej makrofágy predstavujú konečnú fázu diferenciácie krvných monocytov, ktoré sú zase odvodené z multipotentných krvných kmeňových buniek v kostnej dreni. Štúdie uskutočnené v rokoch 2008-2013 však ukázali, že makrofágy v tkanivách dospelých myší predstavujú dve populácie, ktoré sa líšia svojim pôvodom, mechanizmom udržiavania počtu a funkciami. Prvá populácia je tkanivo alebo rezidentné makrofágy. Pochádzajú z erytromyeloidných prekurzorov (nesúvisiacich s krvnými kmeňovými bunkami) žĺtkového vaku a embryonálnej pečene a osídľujú tkanivá v rôznych štádiách embryogenézy. Rezidentné makrofágy získavajú tkanivovo špecifické vlastnosti a udržiavajú si svoj počet prostredníctvom proliferácie in situ bez akejkoľvek účasti monocytov. Medzi dlhoveké tkanivové makrofágy patria pečeňové Kupfferove bunky, mikroglie centrálneho nervového systému, alveolárne makrofágy pľúc, peritoneálne makrofágy brušnej dutiny, Langerhansove bunky kože, makrofágy červenej pulpy sleziny.

Druhú populáciu predstavujú makrofágy s relatívne krátkym životom monocytového (kostnej drene) pôvodu. Relatívny obsah takýchto buniek v tkanive závisí od jeho typu a veku organizmu. Makrofágy pôvodu z kostnej drene teda tvoria menej ako 5 % všetkých makrofágov mozgu, pečene a epidermis, malý podiel makrofágov pľúc, srdca a sleziny (tento podiel sa však s vekom tela zvyšuje) a makrofágy z kostnej drene. väčšina makrofágov lamina propria črevnej sliznice. Počet makrofágov monocytového pôvodu sa počas zápalu prudko zvyšuje a po jeho skončení sa vracia do normálu.

Aktivácia makrofágov

In vitro, pod vplyvom exogénnych stimulov, môžu byť aktivované makrofágy. Aktivácia je sprevádzaná významnou zmenou v profile génovej expresie a vytvorením bunkového fenotypu špecifického pre každý typ stimulu. Historicky prvé, ktoré boli objavené, boli dva prevažne opačné typy aktivovaných makrofágov, ktoré sa analogicky s Th1/Th2 nazývali M1 a M2. Makrofágy M1 sa diferencujú ex vivo po stimulácii prekurzorov interferónom γ za účasti transkripčného faktora STAT1. Makrofágy M2 sa diferencujú ex vivo po stimulácii interleukínom 4 (cez STAT6).

M1 a M2 boli dlhú dobu jedinými známymi typmi aktivovaných makrofágov, čo umožnilo sformulovať hypotézu o ich polarizácii. Do roku 2014 sa však nahromadili informácie naznačujúce existenciu celého spektra aktivovaných stavov makrofágov, ktoré nezodpovedajú ani typu M1, ani typu M2. V súčasnosti neexistuje žiadny presvedčivý dôkaz, že aktivované stavy makrofágov pozorované in vitro zodpovedajú tomu, čo sa vyskytuje in vivo, a či sú tieto stavy trvalé alebo prechodné.

Makrofágy spojené s nádorom

Malígne nádory ovplyvňujú ich tkanivové mikroprostredie, vrátane makrofágov. Krvné monocyty infiltrujú nádor a pod vplyvom signálnych molekúl vylučovaných nádorom (M-CSF, GM-CSF, IL4, IL10, TGF-β) sa diferencujú na makrofágy s „protizápalovým“ fenotypom a potláčajú protinádorové imunitu a stimuláciu tvorby nových krvných ciev, podporujú rast nádorov a metastáz.

Makrofágy (monocyty, von Kupfferove bunky, Langerhansove bunky, histiofágy, alveolocyty atď.) sú schopné efektívne zachytávať a intracelulárne ničiť rôzne mikróby a poškodené štruktúry.

Mikrofágy (granulocyty: neutrofily, eozinofily, bazofily, krvné doštičky, endotelové bunky, mikrogliálne bunky atď.) v menšom rozsahu, ale sú tiež schopné zachytávať a poškodzovať mikróby.

Vo fagocytoch sa počas všetkých štádií mikrobiálnej fagocytózy aktivujú mikrobicídne systémy závislé od kyslíka aj nezávislé od kyslíka.

Hlavnými zložkami kyslíkovo-dependentného mikrobicídneho systému fagocytov sú myeloperoxidáza, kataláza a reaktívne formy kyslíka (singletový kyslík - O2, superoxidový radikál - O2, hydroxylový radikál - OH, peroxid vodíka - H2O2).

Hlavnými zložkami na kyslíku nezávislého mikrobicídneho systému fagocytov sú lyzozým (muramidáza), laktoferín, katiónové proteíny, ióny H+ (acidóza), lyzozómové hydrolázy.

3. Humorálne baktericídne a bakteriostatické faktory:

Lysozým, ktorý ničí muramovú kyselinu peptidoglykánov v stenách grampozitívnych baktérií, spôsobuje ich osmotickú lýzu;

Laktoferín, ktorý mení metabolizmus železa v mikróboch, narúša ich životný cyklus a často vedie k ich smrti;

- (3-lyzíny sú baktericídne pre väčšinu grampozitívnych baktérií;

Doplnkové faktory, ktoré majú opsonizačný účinok, aktivujú fagocytózu mikróbov;

Interferónový systém (najmä a a y) vykazuje zreteľnú nešpecifickú antivírusovú aktivitu;

Činnosť mikroklkov a žľazových buniek sliznice dýchacích ciest, ako aj potných a mazových žliaz kože, ktoré vylučujú zodpovedajúce sekréty (spútum, pot a maz), pomáha odstraňovať určitý počet rôznych mikroorganizmov z telo.

Fagocytóza, proces aktívneho zachytávania a absorpcie živých a neživých častíc jednobunkovými organizmami alebo špeciálnymi bunkami (fagocytmi) mnohobunkových živočíšnych organizmov. Fenomén F. objavil I. I. Mečnikov, ktorý sledoval jeho vývoj a objasnil úlohu tohto procesu v ochranných reakciách tela vyšších živočíchov a ľudí, hlavne pri zápaloch a imunite. F. hrá dôležitú úlohu pri hojení rán. Schopnosť zachytávať a tráviť častice je základom výživy primitívnych organizmov. V procese evolúcie sa táto schopnosť postupne preniesla na jednotlivé špecializované bunky, najskôr tráviace a potom na špeciálne bunky spojivového tkaniva. U ľudí a cicavcov sú aktívne fagocyty neutrofily (mikrofágy alebo špeciálne leukocyty) krvi a buniek retikuloendotelového systému, schopné premeny na aktívne makrofágy. Neutrofily fagocytujú malé častice (baktérie a pod.), makrofágy sú schopné absorbovať väčšie častice (odumreté bunky, ich jadrá alebo fragmenty a pod.). Makrofágy sú tiež schopné akumulovať negatívne nabité častice farbív a koloidných látok. Absorpcia malých koloidných častíc sa nazýva ultrafagocytóza alebo koloidopexia.

Fagocytóza vyžaduje energiu a je spojená predovšetkým s aktivitou bunkovej membrány a intracelulárnych organel – lyzozómov, obsahujúcich veľké množstvo hydrolytických enzýmov. Počas F. sa rozlišuje niekoľko štádií. Najprv sa fagocytovaná častica prichytí na bunkovú membránu, ktorá ju následne obalí a vytvorí vnútrobunkové teleso – fagozóm. Z okolitých lyzozómov vstupujú hydrolytické enzýmy do fagozómu a trávia fagocytovanú časticu. V závislosti od ich fyzikálno-chemických vlastností môže byť trávenie úplné alebo neúplné. V druhom prípade sa vytvorí zvyškové telo, ktoré môže zostať v bunke dlhú dobu.

Komplement - (zastaraný alexín), proteínový komplex nachádzajúci sa v čerstvom krvnom sére; dôležitým faktorom prirodzenej imunity zvierat a ľudí. Termín zaviedli v roku 1899 nemeckí vedci P. Ehrlich a J. Morgenroth. K. pozostáva z 9 zložiek, ktoré sú označené od C "1 do C" 9, pričom prvá zložka obsahuje tri podjednotky. Všetkých 11 proteínov, ktoré tvoria K., možno oddeliť imunochemickými a fyzikálno-chemickými metódami. K. sa ľahko zničí, keď sa srvátka zahrieva, dlho skladuje alebo je vystavená svetlu. K. sa zúčastňuje na množstve imunologických reakcií: spojením komplexu antigénu (pozri Antigény) s protilátkou (pozri Protilátky) na povrchu bunkovej membrány spôsobí lýzu baktérií, erytrocytov a iných ošetrených buniek s vhodnými protilátkami. Deštrukcia membrány a následná lýza buniek si vyžaduje účasť všetkých 9 zložiek. Niektoré zložky antigénov majú enzymatickú aktivitu a zložka, ktorá sa predtým pripojila ku komplexu antigén-protilátka, katalyzuje pridanie ďalšej zložky. V organizme sa K. podieľa aj na reakciách antigén-protilátka, ktoré nespôsobujú lýzu buniek. Pôsobenie K. je spojené s odolnosťou organizmu voči patogénnym mikróbom, uvoľňovaním histamínu pri okamžitých alergických reakciách a autoimunitných procesoch. V medicíne sa konzervované prípravky K. používajú pri sérologickej diagnostike celého radu infekčných ochorení a na detekciu antigénov a protilátok.

INTERFERÓNY sú skupinou nízkomolekulárnych glykoproteínov produkovaných ľudskými alebo zvieracími bunkami ako odpoveď na vírusovú infekciu alebo pod vplyvom rôznych induktorov (napríklad dvojvláknová RNA, inaktivované vírusy atď.) a majú antivírusový účinok.

Interferóny sú zastúpené v troch triedach:

alfa-leukocyt, produkovaný jadrovými krvinkami (granulocyty, lymfocyty, monocyty, slabo diferencované bunky);

beta-fibroblast – syntetizovaný bunkami muskulokutánneho, spojivového a lymfoidného tkaniva:

gama imúnne - produkované T-lymfocytmi v spolupráci s makrofágmi, prirodzenými zabijakmi.

Antivírusový účinok nenastáva priamo interakciou interferónov s vírusom, ale nepriamo prostredníctvom bunkových reakcií. Enzýmy a inhibítory, ktorých syntéza je indukovaná interferónom, blokujú nástup translácie cudzej genetickej informácie a ničia molekuly messenger RNA. Interakciou s bunkami imunitného systému stimulujú fagocytózu, aktivitu prirodzených zabíjačských buniek a expresiu hlavného histokompatibilného komplexu. Priamym pôsobením na B bunky reguluje interferón proces tvorby protilátok.

ANTIGÉN – Chemické molekuly, ktoré sa nachádzajú v bunkovej membráne (alebo sú v nej zabudované) a sú schopné vyvolať imunitnú odpoveď, sa nazývajú antigény. Delia sa na diferencované a deterministické. Diferencované antigény zahŕňajú CD antigény. Hlavný histokompatibilný komplex zahŕňa HLA (hyman lencocyte antigén).

Antigény sa delia na:

toxíny;

izoantigény;

Heterofilné antigény;

Antigény pre domácnosť;

Činky;

imunogény;

Adjuvans;

Skryté antigény.

Toxíny sú odpadové produkty baktérií. Toxíny môžu byť chemicky premenené na toxoidy, ktoré potom strácajú svoje toxické vlastnosti, ale zachovávajú si svoje antigénne vlastnosti. Táto funkcia sa používa na prípravu množstva vakcín.

A- a B-izoantigény sú mukopolysacharidové antigény, proti ktorým má telo vždy protilátky (aplotiníny).

Protilátky proti A- a B-izoantigénom určujú 4 krvné skupiny.

Heterofilné antigény sú prítomné v tkanivových bunkách mnohých zvierat, v ľudskej krvi chýbajú.

Domáce antigény zahŕňajú vlastné antigény, z ktorých väčšina je tolerantná voči imunitnému systému.

Gantény sú látky, ktoré špecificky reagujú s protilátkami, ale neprispievajú k ich tvorbe. Gantény sa tvoria v dôsledku alergických reakcií na lieky.

Imunogény (vírusy a baktérie) sú silnejšie ako rozpustné antigény.

Adjuvans sú látky, ktoré zosilňujú imunitnú odpoveď po zavedení antigénu.

Skrytým antigénom môžu byť spermie, ktoré v niektorých prípadoch pôsobia ako cudzorodý proteín v prípade traumatického poškodenia semenníkov alebo zmien spôsobených mumpsom.

Antigény sa tiež delia na:

Antigény, ktoré sú súčasťou buniek;

Vonkajšie antigény, ktoré nie sú súčasťou buniek;

Autoantigény (skryté), ktoré neprenikajú do imunokompetentných buniek.

Antigény sú klasifikované aj podľa ďalších kritérií:

Podľa typu vyvolania imunitnej odpovede – imunogény, alergény, tolerogény, transplantácia);

Cudzosťou - hetero- a autoantigény;

Spojením s týmusovou žľazou - T-dependentné a T-nezávislé;

Lokalizáciou v tele - O-antigény (nulové), termostabilné, vysoko aktívne atď.);

Podľa špecifickosti pre nosný mikroorganizmus - druh, typický, variant, skupina, štádium.

Interakcia tela s antigénmi môže prebiehať rôznymi spôsobmi. Antigén môže preniknúť do makrofágu a v ňom byť eliminovaný.

Ďalšou možnosťou je spojenie s receptormi na povrchu makrofágu. Antigén je schopný reagovať s protilátkou na makrofágovom procese a dostať sa do kontaktu s lymfocytom.

Okrem toho môže antigén obísť makrofág a reagovať s protilátkovým receptorom na povrchu lymfocytu alebo vstúpiť do bunky.

Špecifické reakcie pod vplyvom antigénov sa vyskytujú rôznymi spôsobmi:

S tvorbou humorálnych protilátok (počas transformácie imunoblastu na plazmatickú bunku);

Senzibilizovaný lymfocyt sa mení na pamäťovú bunku, čo vedie k tvorbe humorálnych protilátok;

Lymfocyt nadobúda vlastnosti zabíjacieho lymfocytu;

Lymfocyt sa môže zmeniť na nereagujúcu bunku, ak sú všetky jeho receptory spojené s antigénom.

Antigény dávajú bunkám schopnosť syntetizovať protilátky, čo závisí od ich formy, dávkovania a cesty vstupu do tela.

Druhy imunity

Existujú dva typy imunity: špecifická a nešpecifická.

Špecifická imunita je individuálna a vytvára sa počas života človeka v dôsledku kontaktu jeho imunitného systému s rôznymi mikróbmi a antigénmi. Špecifická imunita zachováva pamäť infekcie a zabraňuje jej opakovaniu.

Nešpecifická imunita je druhovo špecifická, to znamená, že je takmer rovnaká u všetkých predstaviteľov toho istého druhu. Nešpecifická imunita zabezpečuje boj proti infekcii v počiatočných štádiách jej vývoja, keď sa ešte nevytvorila špecifická imunita. Stav nešpecifickej imunity určuje predispozíciu človeka k rôznym bežným infekciám, ktorých pôvodcami sú oportúnne mikróby. Imunita môže byť špecifická alebo vrodená (napríklad osoba voči pôvodcovi psinky) a získaná.

Prirodzená pasívna imunita. AT od matky sa prenášajú na dieťa cez placentu, s materským mliekom. Poskytuje krátkodobú ochranu pred infekciou, pretože protilátky sa spotrebúvajú a ich počet klesá, ale poskytujú ochranu až do vytvorenia vlastnej imunity.

Prirodzená aktívna imunita. Tvorba vlastných protilátok pri kontakte s antigénom. Imunologické pamäťové bunky poskytujú najtrvanlivejšiu, niekedy doživotnú imunitu.

Získaná pasívna imunita. Vytvára sa umelo zavedením hotových protilátok (séra) z imunitných organizmov (sérum proti záškrtu, tetanu, hadím jedom). Tento typ imunity tiež netrvá dlho.

Získaná aktívna imunita. Malé množstvo antigénov sa do tela dostáva vo forme vakcíny. Tento proces sa nazýva očkovanie. Používa sa usmrtený alebo oslabený antigén. Telo neochorie, ale produkuje AT. Opakované podávanie je časté a stimuluje rýchlejšiu a dlhodobejšiu tvorbu protilátok, ktoré poskytujú dlhotrvajúcu ochranu.

Špecifickosť protilátok. Každá protilátka je špecifická pre špecifický antigén; je to kvôli unikátnej štruktúrnej organizácii aminokyselín vo variabilných oblastiach jeho ľahkých a ťažkých reťazcov. Organizácia aminokyselín má odlišnú priestorovú konfiguráciu pre každú antigénnu špecifickosť, takže keď sa antigén dostane do kontaktu s protilátkou, početné prostetické skupiny antigénu zodpovedajú ako zrkadlový obraz tým istým skupinám protilátky, vďaka čomu sa rýchlo a medzi protilátkou a antigénom dochádza k tesnej väzbe. Ak je protilátka vysoko špecifická a existuje veľa väzbových miest, dochádza k silnej adhézii medzi protilátkou a antigénom prostredníctvom: (1) hydrofóbnych väzieb; (2) vodíkové väzby; (3) iónová príťažlivosť; (4) van der Waalove sily. Komplex antigén-protilátka sa tiež riadi termodynamickým zákonom hromadného pôsobenia.

Štruktúra a funkcie imunitného systému.

Štruktúra imunitného systému. Imunitný systém je reprezentovaný lymfoidným tkanivom. Ide o špecializované, anatomicky odlišné tkanivo, roztrúsené po celom tele vo forme rôznych lymfoidných útvarov. Lymfoidné tkanivo zahŕňa týmus alebo týmus, žľazu, kostnú dreň, slezinu, lymfatické uzliny (skupinové lymfatické folikuly alebo Peyerove pláty, mandle, axilárne, inguinálne a iné lymfatické útvary roztrúsené po celom tele), ako aj lymfocyty cirkulujúce v krvi . Lymfoidné tkanivo pozostáva z retikulárnych buniek, ktoré tvoria kostru tkaniva, a lymfocytov umiestnených medzi týmito bunkami. Hlavnými funkčnými bunkami imunitného systému sú lymfocyty, rozdelené na T- a B-lymfocyty a ich subpopulácie. Celkový počet lymfocytov v ľudskom tele dosahuje 1012 a celková hmotnosť lymfoidného tkaniva je približne 1-2% telesnej hmotnosti.

Lymfoidné orgány sa delia na centrálne (primárne) a periférne (sekundárne).

Funkcie imunitného systému. Imunitný systém plní funkciu špecifickej ochrany proti antigénom, čo je lymfoidné tkanivo schopné prostredníctvom komplexu bunkových a humorálnych reakcií uskutočňovaných pomocou súboru imunoreagentov neutralizovať, neutralizovať, odstraňovať, ničiť geneticky cudzí antigén, ktorý vstúpil do organizmu. telo zvonku alebo vytvorené v tele samotnom.

Špecifickú funkciu imunitného systému pri neutralizácii antigénov dopĺňa komplex mechanizmov a reakcií nešpecifického charakteru zameraných na zabezpečenie odolnosti organizmu voči účinkom akýchkoľvek cudzorodých látok vrátane antigénov.

Sérologické reakcie

In vitro reakcie medzi antigénmi a protilátkami alebo sérologické reakcie sa široko používajú v mikrobiologických a sérologických (imunologických) laboratóriách na rôzne účely:

sérodiagnostika bakteriálnych, vírusových, menej často iných infekčných ochorení,

séroidentifikácia izolovaných bakteriálnych, vírusových a iných kultúr rôznych mikroorganizmov

Sérodiagnostika sa vykonáva pomocou súboru špecifických antigénov vyrábaných komerčnými spoločnosťami. Na základe výsledkov sérodiagnostických reakcií sa posudzuje dynamika akumulácie protilátok počas chorobného procesu a intenzita poinfekčnej alebo postvakcinačnej imunity.

Séroidentifikácia mikrobiálnych kultúr sa vykonáva s cieľom určiť ich typ a sérovar pomocou súprav špecifických antisér, ktoré vyrábajú aj komerčné spoločnosti.

Každá sérologická reakcia sa vyznačuje špecifickosťou a citlivosťou. Špecifickosť sa týka schopnosti antigénov alebo protilátok reagovať iba s homológnymi protilátkami obsiahnutými v krvnom sére alebo s homológnymi antigénmi. Čím vyššia je špecificita, tým menej falošne pozitívnych a falošne negatívnych výsledkov.

Sérologické reakcie zahŕňajú protilátky patriace najmä k imunoglobulínom triedy IgG a IgM.

Aglutinačná reakcia je proces zlepenia a precipitácie korpuskulárneho antigénu (aglutinogénu) pod vplyvom špecifických protilátok (aglutinínov) v roztoku elektrolytu vo forme hrudiek aglutinátu.

Makrofágy sú imunitné bunky, ktoré sa nachádzajú v tkanivách. Nestrávia tam však celý svoj život; po ceste sa niekoľkokrát „pohybujú“.

Tkanivové makrofágy vznikajú z buniek nazývaných promonocyty. Tvoria sa v kostnej dreni. Odchádzajú odtiaľ a presúvajú sa do krvi, transformujúc sa na monocyty. Posledných niekoľko hodín cirkuluje v krvnom obehu a až potom sa presúvajú do tkanív. Práve v tomto štádiu vznikajú skutočné makrofágy, ktoré sa následne usadia v pečeni, slezine, svaloch a všetkých ostatných tkanivách. Aké sú funkcie týchto buniek?

Po prvé, úloha makrofágov h Spočíva v tom, že fagocytujú (požierajú, ničia) baktérie, cudzorodé látky a pod., ktoré sa dostali do tela.

Majú schopnosť pohybu, takže neustále „monitorujú územie“, či v ňom nie sú agresori.

Veľké množstvo mitochondrií im umožňuje dostatočný prísun energie na pohyb a „lov“ agresorov a lyzozómy produkujúce rôzne enzýmy sú ich zbraňou proti cudzím predmetom. Pokiaľ ide o fagocytózu, monocyty a makrofágy sú trochu odlišné: prekurzory makrofágov, ktoré „žijú“ v krvi, sú menej agresívne ako tkanivové fagocyty.

Po druhé, tkanivové makrofágy majú tréningový účinok na imunitný systém. Po vysporiadaní sa s baktériou alebo iným „nepriateľom“ prezentujú jej antigény: vystavujú zložky zničeného predmetu povrchu svojej membrány, z ktorej môžu ostatné imunitné bunky dostávať informácie o jeho cudzosti. Okrem toho makrofágy uvoľňujú cytokíny – informačné molekuly. So všetkou touto batožinou sa bunky presúvajú k lymfocytom a zdieľajú s nimi cenné informácie. Makrofágy „povedia“ lymfocytom, že ten či onen objekt je škodlivý, a keď sa s ním nabudúce stretnú, musia sa s ním vysporiadať tým najtvrdším spôsobom.

Po tretie, úloha makrofágov spočíva v ich tvorbe mnohých biologicky aktívnych látok. Napríklad syntetizujú:

Asi tucet rôznych enzýmov, ktoré štiepia bielkoviny, tuky a uhľohydráty: to všetko je potrebné na aktívnu deštrukciu agresorov;

Kyslíkové radikály, potrebné aj na boj proti zahraničným agentom;

prostaglandíny, leukotriény, interleukíny, faktor nekrózy nádorov - zlúčeniny, ktoré umožňujú makrofágom posilniť prácu ich „príbuzných“, iných fagocytov a iných častí imunitného systému, čo spôsobuje zápal a horúčku;

Látky, ktoré aktivujú dozrievanie a uvoľňovanie nových budúcich makrofágov a iných fagocytov z kostnej drene;

Zložky komplementového systému (ide o špeciálny systém tela, ktorý je zodpovedný za jeho všeobecnú ochranu);

Množstvo sérových proteínov;

Transportné bielkoviny, ktoré zabezpečujú transport železa, vitamínov a iných látok v tele;

Látky stimulujúce hojivé procesy, angiogenézu (tvorbu nových ciev) atď.

Makrofágy teda nielen „nasadia do uší“ celý imunitný systém, ale aj aktívne podporovať procesy obnovy tela v prípade nástupu chorôb, čo nám len prospieva.

Ďalej. Makrofágy sa pokúšajú obmedziť škodlivé účinky mnohých chorôb iných ako infekčných. Zabraňujú napríklad rýchlej progresii aterosklerózy, bojujú proti rakovinovým bunkám atď. A dokonca aj pri autoimunitných procesoch, keď fagocyty ničia vlastné štruktúry ľudského tela, makrofágy sa snažia pomôcť: filtrujú z krvi imunitné komplexy, ktorých veľké množstvo je spojená s vysokou aktivitou ochorenia.

Ak vyvodíme závery, potom monocyty a makrofágy sú veľkí pracanti, bez ktorých účasti by fungovanie a dokonca existencia imunitnej obrany nebolo možné. A bez imunity je zase nemožné udržať si zdravie.

S ohľadom na túto skutočnosť je veľmi dôležité dbať na jej údržbu imunita. K tomu je potrebné viesť zdravý životný štýl, rýchlo liečiť vznikajúce choroby, užívať vitamíny, ako aj špecializované imunomodulátory. Medzi poslednými je vhodné vybrať tie najbezpečnejšie a najprirodzenejšie, ktoré prirodzene ovplyvnia priebeh imunitných procesov.

Droga je pre túto úlohu ako stvorená Prenosový faktor. Jeho aktívna zložka – informačné molekuly – sú samy o sebe produktom fagocytózy, takže svoj účinok uplatňujú šetrne, bez toho, aby vytvárali konflikt v imunitnom obrannom systéme. Transfer Factor možno použiť ako na prevenciu chorôb, tak aj na existujúce poruchy. V každom prípade bude jeho pôsobenie prirodzené, fyziologické, jemné, no zároveň silné a účinné.

MAKROPHAGES MAKROPHAGES

(z makro... a...fága), bunky mezenchymálneho pôvodu v tele zvierat, schopné aktívne zachytávať a tráviť baktérie, zvyšky odumretých buniek a iné telu cudzie a toxické častice. Výraz "M." predstavil I.I. Mečnikov (1892). Sú to veľké bunky variabilného tvaru s pseudopódiou a obsahujú veľa lyzozómov. M. sa nachádzajú v krvi (monocyty), spojivách, tkanivách (histiocyty), krvotvorných orgánoch, pečeni (Kupfferove bunky), stene pľúcnych alveol (pľúcne M.), brušnej a pleurálnej dutine (peritoneálna a pleurálna M. .). U cicavcov sa M. tvoria v červenej kostnej dreni z krvotvornej kmeňovej bunky, pričom prechádzajú štádiami monoblastov, promonocytov a monocytov. Všetky tieto odrody M. sú spojené do systému mononukleárnych fagocytov. (pozri FAGOCYTÓZA, RETIKULOENDOTELIÁLNY SYSTÉM).

.(Zdroj: “Biologický encyklopedický slovník.” Šéfredaktor M. S. Gilyarov; Redakčná rada: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin a ďalší - 2. vyd., opravené - M.: Sov. Encyklopédia, 1986.)

makrofágy

Bunky v tele zvierat, ktoré sú schopné aktívne zachytávať a tráviť baktérie, zvyšky odumretých buniek a iné častice, ktoré sú pre telo cudzie a toxické. Nachádza sa v krvi, spojivovom tkanive, pečeni, prieduškách, pľúcach a brušnej dutine. Termín zaviedol I.I. Mečnikov, ktorý fenomén objavil fagocytóza.

.(Zdroj: „Biológia. Moderná ilustrovaná encyklopédia.“ Hlavný redaktor A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)


Pozrite sa, čo sú "MAKROFÁGY" v iných slovníkoch:

    - ... Wikipedia

    MAKROfágy- (z gréckeho makros: veľký a fago jesť), sup. megalofágy, makrofagocyty, veľké fagocyty. Termín M. navrhol Mečnikov, ktorý rozdelil všetky bunky schopné fagocytózy na malé fagocyty, mikrofágy (pozri) a veľké fagocyty, makrofágy. Pod…… Veľká lekárska encyklopédia

    - (z makro... a...fágov) (polyblasty) bunky mezenchymálneho pôvodu u zvierat a ľudí, schopné aktívne zachytávať a tráviť baktérie, zvyšky buniek a iné telu cudzie alebo toxické častice (pozri Fagocytóza). K makrofágom... Veľký encyklopedický slovník

    Hlavný bunkový typ systému mononukleárnych fagocytov. Sú to veľké (10-24 mikrónov) dlhoveké bunky s dobre vyvinutým lyzozomálnym a membránovým aparátom. Na ich povrchu sú receptory pre Fc fragment IgGl a IgG3, C3b fragment C, B receptory ... Mikrobiologický slovník

    MAKROfágy- [z makro... a fága (a)], organizmy, ktoré požierajú veľkú korisť. St. Mikrofágy. Ekologický encyklopedický slovník. Kišiňov: Hlavná redakcia Moldavskej sovietskej encyklopédie. I.I. Dedu. 1989... Ekologický slovník

    makrofágy- Typ lymfocytov, ktoré poskytujú nešpecifickú ochranu prostredníctvom fagocytózy a podieľajú sa na vývoji imunitnej odpovede ako bunky prezentujúce antigén. [Anglicko-ruský slovník základných pojmov vo vakcinológii a... ... Technická príručka prekladateľa

    Monocyty (makrofágy) sú typom bielych krviniek, ktoré sa podieľajú na boji proti infekciám. Monocyty sú spolu s neutrofilmi dva hlavné typy krviniek, ktoré pohlcujú a ničia rôzne mikroorganizmy. Keď monocyty odchádzajú...... Lekárske termíny

    - (z makro... a...fága) (polyblasty), bunky mezenchymálneho pôvodu u zvierat a ľudí, schopné aktívne zachytávať a tráviť baktérie, zvyšky buniek a iné telu cudzie alebo toxické častice (pozri Fagocytóza). ... ... encyklopedický slovník

    - (pozri makro... + ...fág) bunky spojivového tkaniva zvierat a ľudí, schopné zachytávať a tráviť rôzne telu cudzie častice (vrátane mikróbov); A. A. Mečnikov nazval tieto bunky makrofágmi, na rozdiel od... ... Slovník cudzích slov ruského jazyka

    makrofágy- ів, pl. (jeden makroph/g, a, h). Bunky zdravého tkaniva vytvorených organizmov, ktoré hromadia a otravujú baktérie, mriežky odumretých buniek a iné pre telo cudzie alebo toxické častice. Placenta/rni makrofágy/hy makrofágy, čo... ... Ukrajinský slovník Tlumach

knihy

  • Placentárne makrofágy. Morfofunkčné charakteristiky a úloha v gestačnom procese, Pavlov Oleg Vladimirovič, Selkov Sergey Alekseevich. Monografia po prvý raz vo svetovej literatúre zhromažďuje a systematizuje moderné informácie o málo prebádanej skupine ľudských placentárnych buniek – placentárnych makrofágoch. Podrobne popísané...