Dalili za uvimbe wa bega. Saratani ya viungo

Wakati seli za atypical zinaonekana kwenye mfumo wa musculoskeletal, saratani ya viungo na mifupa inakua. Hii ni kutokana na kuumia mara kwa mara au kwa maandalizi ya maumbile kwa maendeleo ya mchakato mbaya. Katika kesi hiyo, wagonjwa wanahisi maumivu makali na deformation ya miundo ya mfupa.

Etiolojia na kikundi cha hatari

Hakuna nadharia ya umoja ya maendeleo ya magonjwa ya oncological. Kuna dhana kwamba saratani ni matokeo ya malfunction katika mfumo wa kinga ya binadamu, ambayo huacha kutofautisha na kuharibu seli zenye kasoro. Ni mabadiliko ya seli ambayo huanza kuzidisha kwa nguvu, na kupunguza akiba ya nishati ya kiumbe mwenyeji, na hii hatimaye husababisha kifo cha mgonjwa. Hata hivyo, sababu za malezi mabaya hazieleweki kikamilifu.

Kuna sababu kadhaa ambazo zinaweza kusababisha uharibifu wa pamoja wa saratani:

• kiwewe cha zamani.
• yatokanayo na mionzi ya ionizing katika viwango vya juu.
• utabiri wa maumbile.
• uwepo wa matatizo ya genome.
• ugonjwa wa Paget.
• upandikizaji wa uboho.

Aina za saratani ya viungo na dalili

Seli zisizo za kawaida zaidi husababisha saratani inayoendelea kwa kasi na mbaya.

Uharibifu wa mifupa na viungo vinaweza kutokea kwa njia mbalimbali na kuwa na maonyesho tofauti kabisa ya nje. Kwa hiyo, ishara za saratani zimegawanywa katika aina kadhaa. Kutokana na hili, mbinu ya matibabu huchaguliwa na kozi zaidi inatabiriwa ambayo oncology inakua. Hata hivyo, bila kujali aina ya saratani, matokeo ya saratani daima yanajumuisha kuota kwa tumor katika viungo vya jirani, usumbufu wa kazi zao, na kifo cha baadaye cha mgonjwa.

Chondrosarcoma

Hii ni neoplasm mbaya ya kawaida ambayo huathiri tishu za cartilage. Mtangulizi wake ni hemangioma. Kwa kuwa uvimbe hupatikana kwenye mifupa ya tubular, husababisha saratani ya bega, pelvis na mifupa ya hip. Wakati mwingine maendeleo ya chondrosarcoma yanahusishwa na kuzorota kwa malezi ya benign. Kulingana na kiwango cha uovu, pamoja na vipengele vya kimuundo, kozi ya ugonjwa huo ni mpole na polepole inaendelea au kali. Saratani hii hukua kwa watu wazima. Malalamiko makuu ya wale wanaosumbuliwa na tatizo hili ni maumivu kwenye tovuti ya mchakato wa pathological. Wakati tumor inafikia ukubwa mkubwa, deformation inayoonekana inaonekana.

Sarcoma ya Ewing

Kipengele cha aina hii ya saratani ya mfupa ni maendeleo ya mchakato katika ujana. Tumor ni fujo na ina sifa ya metastasis mapema. Neoplasm imewekwa ndani ya diaphysis na shingo ya kike, na metastases huundwa katika mapafu na tishu za neva. Ugonjwa huo ni wa urithi, na msukumo wa kutokea kwake ni kiwewe.

fibrosarcoma

Uundaji mbaya wa tishu zinazojumuisha mara nyingi huundwa kwenye misuli, lakini baada ya muda huathiri mifupa ya karibu. Inatokea kwenye pamoja ya hip kutokana na idadi kubwa ya tishu za laini zinazozunguka. Vivimbe hivi havina ukali na vinaweza kuwepo mwilini kwa muda mrefu bila kusababisha dalili. Ikiwa tumor iko karibu na uso, basi kama matokeo ya ukuaji, uvimbe huonekana kwenye ngozi. Katika hatua za mwanzo, fibrosarcoma haina kusababisha maumivu makali.

osteosarcoma

Ina uchokozi mkubwa na ni neoplasm ya kawaida ambayo huathiri tishu za mfupa. Inaonekana mara nyingi zaidi kwa wagonjwa wadogo, na kusababisha saratani ya pamoja ya bega na mfupa, pamoja na vipengele vingine vya mifupa ya tubular ya mifupa. Imewekwa ndani hasa katika metaphysis. Wasiwasi mkubwa wa wagonjwa husababishwa na maumivu ya mara kwa mara yenye mwanga mdogo, ambayo hatimaye huwa ya kuumiza. Ulemavu wa viungo au fractures ya pathological inaweza kuendeleza.

Metastases

Kuenea kwa saratani katika mwili wa binadamu hutokea kwa njia ya lymphatic na mishipa ya damu. Ishara za kwanza za hii zinaonekana katika lymph nodes za kikanda, ambazo huongezeka, kukusanya seli za atypical ndani yao wenyewe. Kupitia kitanda cha mishipa, malezi mabaya mara nyingi huingia kwenye mapafu, ambapo tumors za binti yake, metastases, huundwa. Baada ya seli kuingia kwenye tishu za neva, ubongo, ini na viungo vingine. Wakati mwingine mchakato mbaya hugunduliwa kuchelewa sana, kwa hivyo haiwezekani kutofautisha metastases kutoka kwa tumor ya msingi bila uchambuzi wa kina zaidi.

Jinsi ya kutambua?

Dalili za saratani zinaweza kugunduliwa na daktari wakati wa uchunguzi wa kuzuia au kama matokeo ya malalamiko kutoka kwa mgonjwa. Ili kuthibitisha utambuzi, mbinu za utafiti wa maabara hutumiwa - mtihani wa jumla wa damu na mkojo. Mgonjwa pia anaonyeshwa x-rays na tomography ya kompyuta, ambayo husaidia kuona mipaka ambayo ina malezi ya oncological. Baada ya hayo, mgonjwa hupitia biopsy ya malezi - kuchukua kipande kidogo cha tumor. Nyenzo inayotokana inachukuliwa kwa uchunguzi wa microscopic, ambapo aina ya seli na kiwango chao cha uovu huamua.

Uchunguzi wa wakati wa neoplasm utasaidia kuondoa kabisa tatizo hili na kuepuka matokeo mabaya kwa mgonjwa.

Saratani ya mfupa (au saratani ya mfupa, au uvimbe wa mfupa) ni neno la jumla linalotumiwa kushughulikia neoplasms ya benign (pamoja na uwezekano wa kuzorota) na aina mbaya. Saratani ya mfupa, ambayo hujitokeza kwa njia tofauti kulingana na aina ya saratani, inaweza kuonyesha dalili ndogo katika hatua za mwanzo na kwa hivyo mara nyingi hupuuzwa na wagonjwa. Kwa kushangaza, oncopathology ya mfupa yenyewe hugunduliwa mara chache (karibu 1% ya tumors), hata hivyo, kwa sababu ya malezi ya tumor katika chombo fulani au mfumo, na metastasis kwa mifupa, aina fulani za saratani ni za saratani ya mfupa.

maelezo ya Jumla

Saratani ya mifupa ni mojawapo ya aina za saratani ambazo hazipatikani sana. Kimsingi, ugonjwa huu huathiri watoto na vijana, mara nyingi saratani ya mfupa hupatikana kwa wazee. Uharibifu wa mfupa hutokea hasa kutokana na metastasis kutoka kwa kansa katika maeneo mengine (na saratani ya matiti, mapafu, nk). Kulingana na hili, ugonjwa huteuliwa kama msingi au sekondari. Saratani ya msingi ya mfupa inakua yenyewe. Saratani ya mfupa ya sekondari (au, kama inaitwa pia, saratani ya mfupa ya metastatic) inakua katika tofauti iliyoonyeshwa hapo awali, yaani, katika hali hizo wakati seli za saratani kutoka maeneo mengine huingia kwenye tishu za mfupa.

Tunawakumbusha wasomaji wetu nini metastasis ni. Metastasis inahusu mchakato ambao foci ya sekondari ya ukuaji wa tumor huanza kuunda, yaani, metastases. Metastases huanza kuunda kwa sababu ya kuenea kwa seli zinazochangia hii kwa maeneo mengine na tishu kutoka eneo la msingi (kuu) la tumor. Ni kwa msingi wa mchakato kama vile metastasis kwamba kuna sababu za kuonyesha hali mbaya ya ugonjwa wa tumor. Wakati huo huo, metastasis haijumuishi uwezekano wa kuponya tumor iliyopo bila kuondoa metastases wenyewe. Mara nyingi, ni kwa sababu ya uharibifu wa idadi ya viungo vya ndani (ubongo, ini, nk) unaosababishwa na metastases ambayo tumors huwa haiwezi kuponywa.

Ugonjwa huo, ambao tutazingatia leo, unaendelea wakati seli za mfupa zinaanza kugawanyika bila kudhibitiwa na kwa nasibu. Seli za saratani hukua moja kwa moja kwenye tishu za mfupa. Kwa kuendelea kwa mgawanyiko usio na udhibiti, yaani, wakati hakuna haja ya seli mpya, lakini bado zinaendelea kugawanyika, ukuaji wa nje huundwa - hii ni tumor. Pia, seli za neoplasm zinaweza kukua ndani ya tishu ziko karibu nao, na pia kuenea kwa sehemu nyingine za mwili. Picha hii inafanana na malezi ya tumor mbaya, lakini ikiwa tumor ni mbaya, basi kuenea vile kwa viungo vingine haitoke.

Kulingana na sifa za lesion, aina zinazolingana za saratani ya mfupa zinajulikana, tutazingatia hapa chini.

Saratani ya mfupa: aina na sifa

Kama tulivyokwisha sema, tumors za mfupa zinaweza kuwa mbaya na mbaya. Katika kuorodhesha chaguzi, hatutazingatia dalili zao za tabia, lakini tuangazie sifa zao za asili kwa wazo la jumla.

Tumors nzuri ni pamoja na:

• Katika kesi hii, tumor, kama ilivyoonyeshwa tayari, ni mbaya. Inajulikana na kozi nzuri, inakua polepole sana, haipatikani kwa uovu, haina kukua ndani ya tishu za karibu, haipatikani na metastasis. Inatambuliwa hasa kwa watoto na vijana (kikundi cha umri wa jumla - wagonjwa wa umri wa miaka 5-20). Osteomas zina aina fulani za fomu, tofauti zao ni eneo la ujanibishaji na muundo. Hasa, hizi ni osteoma za hyperplastic zilizoundwa kwa misingi ya mfupa tishu (osteomas ya osteoid, osteomas), pamoja na osteomas ya heteroplastic iliyoundwa kwa misingi ya kiunganishi(osteophytes). Uvimbe huwekwa ndani kutoka upande wa uso wa mfupa wa nje na ujanibishaji katika eneo la mifupa ya gorofa ya fuvu, kwenye humerus, femur na tibia, kwenye kuta za sinuses za mbele, ethmoid, maxillary na sphenoid. Miili ya mgongo pia inaweza kuathirika. Kama sheria, osteomas ni moja katika asili ya udhihirisho, hata hivyo, tofauti zinaruhusiwa. Kwa hivyo, inazingatiwa Ugonjwa wa Gardner ikifuatana na malezi ya malezi ya tumor nyingi, na vile vile osteoma ya kuzaliwa na uharibifu wa mifupa ya fuvu. Mwisho huendeleza kutokana na ukiukwaji katika maendeleo ya tishu za mesenchymal, huonekana pamoja na idadi ya kasoro nyingine. Osteomas zenyewe hazina uchungu, uwepo wao hauambatani na dalili zozote, hata hivyo, hadi uundaji wa karibu wa anatomiki unapoanza kubanwa, hii inaweza tayari kusababisha udhihirisho wa dalili anuwai, kutoka kwa uharibifu wa kuona hadi ukuaji wa kifafa. Matibabu ya osteomas hufanyika tu kwa uingiliaji wa upasuaji.
• Osteoma ya osteoid (aka osteoma ya osteoid). Neoplasm kama hiyo ni moja, kipenyo chake haizidi sentimita 1. Mtaro wake ni wazi, eneo la ujanibishaji linawezekana katika mfupa wowote wa mifupa (isipokuwa ni sternum na mifupa ya fuvu). Kulingana na takwimu za aina hii ya tumor, hugunduliwa kwa wastani katika 11% ya matukio ya malezi ya tumor ya benign. Mara nyingi, femur huathiriwa, ikifuatiwa na tibia, na hatimaye humerus, kulingana na mzunguko wa kugundua osteomas. Ugumu katika uchunguzi hutokea kutokana na ukubwa mdogo wa malezi ya tumor, na pia kutokana na kutokuwepo kwa dalili maalum. Kwa sababu ya hili, mara nyingi matibabu ya osteoma ya osteoid hufanyika kwa misingi ya uchunguzi usio sahihi, na, ipasavyo, bila mafanikio. Njia pekee ya matibabu ni uingiliaji wa upasuaji, kiasi chake imedhamiriwa kulingana na eneo la ujanibishaji na aina maalum ya mchakato wa tumor. Uundaji kama huo baada ya kuondolewa, kama sheria, sio chini ya kurudia.
• Osteochondroma (aka - ectostosis). Katika kesi hii, tunazungumza juu ya malezi ya tumor, ambayo inajidhihirisha kama ukuaji wa msingi wa tishu za mfupa, ambayo ni kana kwamba imefunikwa na "kofia", wakati huu kulingana na tishu za cartilage. Osteochondroma ina muonekano wa molekuli isiyo na rangi katika muundo wake. Hasa hugunduliwa kwa wagonjwa wenye umri wa miaka 10-25. Neoplasm ya aina kama hiyo, ambayo inaweza kuteuliwa kama osteophyte, haina uhusiano wowote na malezi ya tumor inayozingatiwa katika suala la pathogenesis (sifa za kozi ya ugonjwa, kinachotokea wakati wake). Osteophytes huundwa karibu na kiungo kilichoathiriwa katika ugonjwa kama vile osteoarthritis. Kwa maneno mengine, ni makosa kuunganisha osteophyte kwa osteochondroma, sio visawe. Kuhusu maeneo ya ujanibishaji, picha hapa inaweza kuwa tofauti, ingawa katika karibu nusu ya kesi, uharibifu wa femur ya chini, uharibifu wa tibia ya juu, na uharibifu wa humerus ya juu hugunduliwa. Kugundua kunaruhusiwa katika mifupa mingine, isipokuwa kwa kushindwa kwa mifupa ya uso wa fuvu. Miguu, mikono na mgongo, wakati huo huo, huathirika mara chache. Kipenyo cha tumor kinaweza kufikia sentimita 14, na kipindi cha juu cha uchunguzi wa wagonjwa, hakuna kesi za uovu wa mchakato zilibainishwa, uwezekano wa chaguo hilo, wakati huo huo, ni 1-2%. Kurudia tena kunawezekana, hasa kuzingatiwa wakati wa miezi 26 ya kwanza baada ya kuondolewa kwa upasuaji wa tumor. Chaguo sawa linawezekana kwa uondoaji usio kamili wa tumor au kwa kuondolewa kamili kwa kofia yake. Matibabu ya osteochondroma hufanyika tu kwa athari kali, yaani, na kuondolewa kwa upasuaji wa tumor.
• Chondroma. Chondroma pia inaweza kujulikana kama tumor ya cartilage au cartilage, ambayo, kama unavyoelewa, huamua sifa za kimuundo za tumor kama hiyo - inajumuisha tishu za cartilage. Kulingana na ujanibishaji wa mfupa, enchondroma na ecchondroma wanajulikana. Enchondroma huundwa moja kwa moja kwenye mfupa, ambayo inaambatana na kupasuka kwa vitendo vya mwisho na ukuaji wa tumor. Echondroma inakua kutoka mfupa, kuelekea tishu za laini, yaani, zaidi ya mipaka ya mfupa ambayo inahusu. Chondromas katika ujanibishaji wao mara nyingi huathiri mifupa ya miguu na mikono, kwa kiasi fulani mifupa ya gorofa na ya muda mrefu huathiriwa. Dalili ni chache, maumivu, kama moja ya dalili, huonekana hasa kama matokeo ya majeraha au kama matokeo ya fractures ya pathological kutokana na ukuaji wa uwepo wa mchakato wa tumor kwenye mfupa (ambayo ni muhimu wakati wa eneo la mkoa wa miisho ya mbali). Matibabu ya chondromas inahitaji uingiliaji wa upasuaji, ambapo tumor huondolewa na kasoro hutengenezwa. Uovu wa mchakato hutokea hasa kwa tumors kubwa iliyojilimbikizia kwenye mifupa ya pelvic na katika mifupa ya muda mrefu ya tubular. Kwa ujumla, utabiri ni mzuri.
• Chondromyxoid fibroma. Aina hii ya malezi ya tumor ni nadra kabisa, ni benign. Kimsingi, mifupa mirefu ya tubular inaweza kuharibiwa nayo, ingawa uharibifu wa mifupa mingine ya mifupa haujatengwa. Kama sheria, kozi ya ugonjwa huo inaonyeshwa kuwa nzuri, ingawa uwezekano wa kurudia na hata ugonjwa mbaya unaruhusiwa. Udhihirisho wa chondromyxoid chondroma unaongozana na tukio la kuongezeka kwa hisia za uchungu, ambazo zinajulikana ambapo, kwa kweli, tumor ilionekana. Katika lahaja kali ya kozi, atrophy ya misuli inaweza kukua katika eneo la kiungo kilichoathiriwa, na uhamaji wa kiungo kilicho karibu na tumor pia unaweza kuwa mdogo. Mara nyingi tumor hupatikana kwenye tibia, kwenye calcaneus. Inaweza kuathiri pelvic, mifupa ya bega, mbavu, mifupa ya fuvu, sternum, vertebrae. Ukuaji wa uvimbe mkali zaidi uko kwenye uti wa mgongo. Chondromyxoid fibroma, dalili ambazo hugunduliwa na mzunguko sawa kwa wanaume na wanawake, huendelea kwa wagonjwa wa umri wowote. Hasa, dalili kali na ukuaji wa haraka wa tumor hugunduliwa kwa watoto. Katika karibu 15% ya kesi, kozi hiyo ina sifa ya kutokuwepo kwa dalili kama vile, wakati kugundua tumor hutokea kwa bahati, wakati wa uchunguzi wa X-ray kwa mwelekeo wa mifupa au traumatologist.
• Chondroblastoma. Aina hii ya malezi ya tumor ni sawa, hata hivyo, kuna tofauti fulani kwa taarifa hii. Kuanza, hebu tuonyeshe kwamba tumor kama hiyo huundwa kwa sababu ya tishu za cartilaginous, zinazozingatia katika eneo la epiphyseal la mifupa ya muda mrefu ya tubular. Epiphysis ya mbali ya femur iko katika nafasi ya kwanza kwa suala la sehemu ya kidonda, epiphysis ya karibu na lesion ya tibia iko katika nafasi ya pili, na, hatimaye, epiphysis ya karibu na lesion ya humerus iko katika tatu. mahali. Kwa kiasi kidogo, chondroblastomas hugunduliwa katika epiphysis ya karibu ya femur, katika mifupa ya mguu na pelvis. Katika mazoezi, pia kuna matukio ya chondroblastomas kuonekana upande wa mbavu, sternum, mgongo, scapula, collarbone, patella, mifupa ya mkono, phalanges ya vidole, na pia katika vault cranial na taya ya chini. Mara nyingi, ugonjwa huu hugunduliwa baada ya umri wa miaka 20, kwa kiasi kidogo mara nyingi - kwa watu wazima na wazee. Kwa makundi mbalimbali ya umri, kuna data juu ya chondroblastoma, inayoonyesha kwamba hugunduliwa kwa wastani katika 1-4% ya matukio ya uwezekano wa malezi ya tumor ya benign. Pia kuna utabiri wa wanaume kwa aina hii ya tumor - hugunduliwa kwa wastani mara 2 mara nyingi zaidi kuliko, kwa mtiririko huo, kwa wanawake. Ikumbukwe kwamba chondroblastoma inaweza kuwa mbaya tu, bali pia mbaya. Katika kesi hiyo, chondroblastoma ya benign inaweza kujidhihirisha ama kwa fomu ya kawaida au kwa mchanganyiko. Pia kuna aina kadhaa za aina zote mbili za tumors. Kwa hivyo, chondroblastoma ya benign inaweza kujidhihirisha katika aina zifuatazo: cystic chondroblastoma, chondroblastoma ya chondromic, chondroblastoma na chondromyxoid fibroma au osteoblastoclastoma. Kwa upande wake, chondroblastomas mbaya inaweza kujidhihirisha katika aina hizo: wazi chondrosarcoma ya kiini, chondroblastoma ya msingi mbaya au chondroblastoma mbaya (katika toleo la mwisho, inaweza pia kubadilishwa kuwa chondrosarcoma au osteogenic chondroblastic sarcoma). Aina mbaya za chondroblastoma hugunduliwa katika takriban 7% ya matukio ya chondroblastoma kwa ujumla (yaani, ikiwa ni pamoja na benign). Uovu hasa hutokea dhidi ya historia ya kurudia mara kadhaa ya awali ya aina ya ugonjwa huo, ambayo, hasa, ni kutokana na kuondolewa kwake kamili kwa upasuaji.
• Uvimbe wa seli kubwa (pia hujulikana kama osteoblastoclastoma au osteoclastoma). Tumor kama hiyo ya mfupa hugunduliwa mara nyingi. Hakuna tofauti maalum katika utabiri wa wanaume au wanawake kwa ugonjwa huu, kwa hivyo inaweza kuongezwa kuwa jinsia zote mbili zinahusika nayo. Pia kuna utabiri wa urithi. Kuhusu utabiri wa umri, kwa ujumla, ugonjwa unaweza kugunduliwa kutoka mwaka 1 hadi miaka 70, hata hivyo, katika zaidi ya nusu ya kesi za kugundua tumor ya seli kubwa, umri wa miaka 20-30 unaweza kuteuliwa kama kilele cha umri. - matukio yanayohusiana. Wakati huo huo, inaweza kuongezwa kuwa kwa watoto chini ya umri wa miaka kumi na mbili, tumor hugunduliwa mara chache sana. Kimsingi, malezi ya tumor ni ya pekee, katika baadhi ya matukio mkusanyiko wake mara mbili hugunduliwa, na hasa katika mifupa iko karibu. Mara nyingi, mifupa ya muda mrefu ya tubular huathiriwa, ambayo ni muhimu kwa wastani wa 74% ya kesi, mifupa madogo na ya gorofa huathiriwa mara kwa mara. Ujanibishaji wa tumor katika mifupa ya muda mrefu ya tubular hujulikana katika eneo la epimetaphyseal. Haikua ndani ya epiphyseal na cartilage ya articular. Katika 0.2% ya kesi, ambayo ni nadra kabisa, ujanibishaji ni diaphyseal. Tumor ya benign inaweza kubadilika kuwa mbaya, kwa kuongeza, osteoblastoclastoma inaweza kuwa mbaya ya msingi. Osteoblastoclastomas mbaya huwekwa ndani sawa na malezi ya tumor ya benign ya aina hii. Tishu za mfupa zinakabiliwa na michakato ya uharibifu. Muundo wa tumor ni pamoja na seli kubwa zenye nyuklia, pamoja na muundo wa unicellular, wakati seli kubwa huchukua jukumu muhimu sana katika ukuzaji wa malezi ya tumor kwa kulinganisha na zile za unicellular. Asili ya seli ya malezi ya tumor kwa ujumla haijulikani. Kozi ya kliniki ina sifa ya polepole yake mwenyewe, maumivu yanajitokeza kwa kuchelewa na ni ya asili ya wastani. Uvimbe wa mfupa na deformation yake huzingatiwa katika hatua za mwisho za ugonjwa huo. Mchakato wa metastasis unaambatana na kuenea kwa mishipa inayozunguka na kwa mishipa ya mbali, kwa mfano, kwa mapafu. Hapa huhifadhi muundo mzuri, hata hivyo, wana uwezo wa kuzalisha tishu za mfupa. Osteoclastoma huunda katika maeneo ambayo yanajulikana kama kanda za ukuaji wa mfupa. Hasa, hii ni shingo na kichwa cha femur, trochanter kubwa au ndogo ya femur. Tumor inaweza kuathiri kabisa mwisho wa articular ya mfupa, na hivyo kuchangia uvimbe wake au uharibifu wa safu ya cortical, baada ya hapo huenda zaidi ya mfupa ulioathirika. Katika hali nyingine, uharibifu wa mfupa na tumor hutokea kwa usawa, sifa za kliniki na za radiolojia wakati wa kuchunguza zinaonyesha ama muundo wake wa seli-trabecular au kutoweka kabisa kwa mfupa chini ya ushawishi wa ukuaji wa mchakato wa tumor - katika hili. kesi tunazungumza juu ya fomu ya lytic. Kwa kushangaza, fomu ya lytic inakua kwa wanawake wajawazito, na mchakato wa ukuaji wa tumor ni wa haraka sana na wazi katika picha yake ya kliniki kwamba fomu hii hugunduliwa kuwa mbaya. Matibabu katika kesi hii inahusisha kumaliza mimba, ingawa katika mazoezi kumekuwa na matukio ya kugundua tumor katika miezi ya mwisho ya ujauzito, na kwa hiyo matibabu ilianza baada ya kujifungua. Ikiwa hapo awali tumor hii ilikuwa kuchukuliwa kuwa mbaya, sasa wazo lililoenea kuhusu hilo limerekebishwa, kwa kuzingatia uwezekano wake wa asili mbaya ya msingi na tabia ya uovu. Idadi ya maswali juu yake, kwa kuongeza, bado haijulikani wazi.
• Angioma. Katika kesi hii, tunazungumzia juu ya ufafanuzi wa jumla kwa kundi la tumors ya mishipa ambayo huunda kwa misingi ya mishipa ya lymphatic au damu. Ujanibishaji wa neoplasms kama hizo unaweza kuwa wa juu (utando wa mucous au ngozi huathiriwa), kwa kuongeza, zinaweza kuwekwa kwenye viungo vya ndani na misuli. Maonyesho yanayoambatana ya uwepo wao ni kutokwa na damu, wao, kwa upande wake, wanaweza kujidhihirisha kwa viwango tofauti vya nguvu zao wenyewe. Kuondolewa kwa neoplasms vile hufanyika kwa njia mbalimbali (tiba ya X-ray, sclerotherapy, cryotherapy), na uingiliaji wa upasuaji pia ni kipimo kinachowezekana. Viungo na tishu mbalimbali zinakabiliwa na uharibifu, wakati angiomas inaweza kuwa moja au nyingi. Ukubwa unaweza pia kutofautiana. Ikiwa kesi ya hemangioma (uharibifu na uharibifu wa mishipa ya damu) inazingatiwa, basi neoplasms ni rangi ya bluu-nyekundu, na ikiwa lymphangiomas (ukosefu wa uharibifu wa mishipa ya lymphatic), basi neoplasms kama hizo hazina rangi. Kimsingi, angiomas hupatikana kwa watoto - wanahesabu karibu 80% ya matukio ya aina ya kuzaliwa ya neoplasms. Inapaswa pia kuonyesha utabiri wa maendeleo, na wakati mwingine kwa haraka sana. Angiomas hupatikana hasa katika kanda ya nusu ya juu ya shina, kwenye shingo na kichwa. Soketi za macho, kope, mapafu, koromeo, viungo vya nje vya uzazi, mifupa, ini, n.k. huathirika kwa kiasi fulani. Kimsingi, angiomas ni ya kuzaliwa, na ongezeko lao ni kutokana na ukuaji wa mishipa ya damu katika tumor yenyewe. Vyombo hivi vinakua ndani ya tishu zinazozunguka, na hivyo kuharibu, ambayo ni sawa na ukuaji wa neoplasms mbaya ya tumor.
• Myxoma. Myxoma ni uvimbe wa intracavitary unaoathiri moyo. Tumor hii ni mbaya, na ya aina zote za aina hii ya tumors, hugunduliwa katika 50% ya kesi kwa wagonjwa wazima, katika 15% kwa wagonjwa wa watoto. Wakati huo huo, katika 75% ya kesi, ujanibishaji wa malezi ya tumor huanguka kwenye atrium ya kushoto, katika 20% ya kesi - kwa haki. Sehemu ndogo ya kesi hutokea katika vifaa vya valvular au katika ventricles. Umri kuu wa wagonjwa ni miaka 40-60. Mara nyingi, myxoma ya moyo hugunduliwa kwa wanawake kuliko kwa wanaume. Tumor yenyewe huundwa kwa misingi ya tishu zinazojumuisha, pia ina kiasi kikubwa cha kamasi. Mbali na uharibifu wa moyo, myxoma pia inaweza kugunduliwa kwenye miisho, katika eneo la tishu za intermuscular, fascia na aponeuroses. Kwa kiasi fulani chini ya kawaida, vigogo wa neva na kibofu huathiriwa.
• Fibroma. Fibroma ni uvimbe wa kukomaa usio na kipimo kulingana na tishu zinazounganishwa. Inaweza kuunda katika sehemu yoyote ya mwili. Inaweza kuenea au kupunguzwa. Kozi ya ugonjwa huo na ishara zake hutegemea moja kwa moja mahali ambapo fibroma iko, pamoja na sifa za kiwango cha ukuaji. Uwezekano wa mabadiliko kutoka kwa malezi ya benign hadi malezi mabaya yanaruhusiwa. Fibroma inatibiwa kwa upasuaji.
• Granuloma ya eosinofili. Ugonjwa huu umeteuliwa kama ugonjwa wa asili isiyo wazi, ambayo mwendo wake unaonyeshwa na malezi ya granulomas (infiltrates) kwenye mifupa, wakati hulka ya granulomas ni uwepo wa idadi kubwa ya leukocytes eosinophilic ndani yao. Waandishi wengine wanaamini kuwa ugonjwa huo una asili ya kuambukiza-mzio, wengine - kwamba unahusishwa na majeraha, wengine - na uvamizi wa tishu za helminthic. Ugonjwa huo hugunduliwa mara chache sana, na haswa kwa watoto wa kikundi cha umri wa shule ya mapema. Dalili kuu ya ugonjwa katika swali ni kwamba huunda foci moja au nyingi ya tumor ambayo huathiri mifupa ya tubular na gorofa. Mara nyingi, vertebrae, femurs, mifupa ya vault ya cranial na mifupa ya pelvic huathiriwa.

Tumors mbaya ni pamoja na:

• Aina hii ya uvimbe ni mbaya, nayo mifupa ya mifupa inakabiliwa na uharibifu, hasa sehemu ya chini ya mifupa ya muda mrefu ya tubular, collarbone, mgongo, pelvis, mbavu na blade ya bega. Sarcoma ya Ewing inachukua nafasi ya pili katika mzunguko wa utambuzi kwa watoto; kwa ujumla, hutokea kwa watoto chini ya umri wa miaka 5, na pia kwa watu wazima kutoka umri wa miaka 30. Kilele kuu cha matukio katika kesi hii ni umri kutoka miaka 10 hadi 15. Sababu za sarcoma ya Ewing kwa sasa bado hazijajulikana, lakini 40% ya kesi za ugonjwa huu zimehusishwa na kiwewe cha hapo awali. Katika hali nadra, sarcoma ya Ewing hukua kama ugonjwa wa kushangaza, ambao unaambatana na uharibifu wa tishu laini, lakini, kama ilivyoonyeshwa tayari, mifupa huathiriwa zaidi. Ugonjwa huo unaweza kuwa wa ndani na metastatic katika hatua za maendeleo. Hatua ya ujanibishaji ya sarcoma ya Ewing huamua kwa ajili yake uwezekano wa kuenea kutoka kwenye kidonda cha msingi hadi kwenye tishu laini ambazo ziko karibu nayo, wakati metastasis ya mbali haionekani. Kwa ajili ya hatua ya metastatic, hapa tumor inaweza kuenea kwa sehemu nyingine za mwili wa mgonjwa (uboho, mifupa, mapafu, ini, mfumo mkuu wa neva, nk). Kwa ujumla, sarcoma ya Ewing ndiyo yenye ukali zaidi ya uundaji wa tumor mbaya. Kwa kushangaza, katika takriban 90% ya kesi wakati hatua yoyote ya tiba inapoanzishwa, metastasis tayari ni halisi kwa wagonjwa (maeneo makuu ni mifupa, mapafu na uboho).
• Sarcoma ya Osteogenic. Sarcoma ya Osteogenic ni tumor ambayo seli mbaya hutengenezwa kwa gharama ya tishu za mfupa, wakati pia huzalisha tishu hii. Sarcoma ya Osteogenic inaweza kuwa sclerotic (osteoplastic), osteolytic, au mchanganyiko, ambayo imedhamiriwa kwa radiografia. Kama ilivyo wazi, sarcoma kama hiyo hufanyika moja kwa moja kwa sababu ya vitu vya mfupa, na pia inaonyeshwa na maendeleo ya haraka na metastasis ya mapema. Sarcoma ya Osteogenic hugunduliwa katika umri wowote, hata hivyo, katika takriban 65% ya kesi, matukio ya kilele hutokea kati ya umri wa miaka 10 na 30. Pia inajulikana kuwa kimsingi sarcoma hukua mwishoni mwa ujana. Kuhusu utabiri wa kijinsia, inafaa pia hapa: wanaume wanaugua karibu mara mbili kama wanawake. Mazingira makuu ya ujanibishaji wa sarcoma ya osteogenic ni mifupa mirefu ya tubular, na katika kesi 1 kati ya 5 za sarcoma ya osteogenic, ujanibishaji wao huanguka kwenye mifupa fupi au gorofa. Hadi mara 6 zaidi ya mifupa ya viungo vya chini huathiriwa kwa kulinganisha na mifupa ya juu, wakati karibu 80% ya jumla ya idadi ya tumors zinazoathiri viungo vya chini hujilimbikizia kwenye magoti pamoja. Kiuno, humerus, tibia, fibula, pelvis, ulna, na ukanda wa bega pia huathiriwa mara nyingi. Katika eneo, ambapo tumor ya seli kubwa inaonekana mara nyingi, katika hali nadra inaambatana na ukuaji wa sarcoma ya osteogenic. Sarcoma ya Osteogenic karibu kamwe haikua kutoka kwa patella. Fuvu huathiriwa hasa kwa watoto, kwa kuongeza, kidonda kama hicho pia kinafaa kwa wagonjwa wazee, lakini hapa tayari hufanya kama shida ya osteodystrophy. Maendeleo ya tumor katika baadhi ya matukio yanahusishwa na ukuaji wa haraka wa mfupa. Katika watoto ambao hugunduliwa na sarcoma ya osteogenic, katika hali nyingi, ukuaji ni wa juu (ikiwa ni sawa na kawaida ya umri), wakati ugonjwa yenyewe huathiri sehemu hizo za mifupa zinazokua kwa kasi zaidi. Kimsingi, pia kuna uhusiano na kiwewe kama sababu inayotangulia ukuaji wa sarcoma, lakini kiwewe ni sababu inayoruhusu kugunduliwa kwa nasibu wakati wa uchunguzi wa X-ray.
• sarcoma ya parosteal. Aina hii ya sarcoma ni moja ya aina ya osteosarcoma. Mzunguko wa ugunduzi wake ni wastani wa 4% ya jumla ya idadi ya osteosarcoma, ambayo ni, tumor ni nadra sana. Inakua moja kwa moja kwenye uso wa mfupa, kipengele chake ni cha muda mrefu na, wakati huo huo, kozi mbaya zaidi. Mazingira ya kawaida ya ujanibishaji ni kanda ya pamoja ya magoti (uso wa nyuma wa femur au tibia), inachukua karibu 70% ya matukio ya aina hii ya sarcoma. Katika matukio machache, fuvu, mifupa ya pelvis na mgongo, scapula, mifupa ya mguu na mkono huathiriwa (kesi za pekee). Tumor hii ina msimamo wa mfupa, imejilimbikizia nje ya mfupa, hata hivyo, inahusishwa na mfupa wa msingi na kwa periosteum. Katika matukio ya mara kwa mara, ni, kama ilivyokuwa, katika capsule, ambayo, hata hivyo, haizuii uwezekano wa kuota kwake kwenye misuli ya karibu.
• Chondrosarcoma. Tumor hii ni mojawapo ya patholojia za kawaida za tumor zinazoathiri mifupa. Inategemea cartilage. Kimsingi, chondrosarcoma inakua katika mifupa ya gorofa, ingawa inawezekana pia kugundua tumor kama hiyo kwenye mifupa ya tubular. Kuna matukio kadhaa ambayo tumors kama hizo zinaweza kuendelea. Kwa hivyo, inaweza kuwa hali nzuri ya maendeleo, ambayo ukuaji wa malezi ya tumor hupungua, na metastasis hufanyika katika hatua za marehemu, au mbaya, ambayo ukuaji wa tumor ni haraka na metastasis huanza mapema. Hizi ni chaguzi mbili za msingi ambazo kupotoka fulani kunawezekana wakati wa kuzingatia picha ya jumla ya ugonjwa katika kila kesi. Matibabu ya chondrosarcoma inajumuisha uingiliaji wa upasuaji, ubashiri umedhamiriwa na tofauti maalum ya kozi ya ugonjwa huo, pamoja na uwezekano wa athari ya kiasi kikubwa kwenye tumor. Kimsingi, ukanda wa bega, mifupa ya pelvic, mifupa ya femur na humerus, na mbavu zinakabiliwa na tumor hii. Kwa wastani, katika 60% ya kesi, ugonjwa hugunduliwa kwa wagonjwa wa kikundi cha umri wa kati na wazee (umri kutoka miaka 40 hadi 60). Wakati huo huo, hii haizuii uwezekano wa kugundua chondrosarcoma kwa wagonjwa wa umri mwingine. Kwa hiyo, takwimu zinaonyesha kwamba kesi ya mwanzo ya ugonjwa huu iliandikwa akiwa na umri wa miaka 6, wakati wa hivi karibuni - akiwa na umri wa miaka 90. Kuhusu utabiri wa kijinsia, inaweza kuzingatiwa kuwa wanaume wana uwezekano wa kupata ugonjwa huu mara mbili ikilinganishwa na wanawake. Chondrosarcoma inaweza kuendana na digrii kadhaa za ugonjwa mbaya wa mchakato. Kwa hiyo, digrii 1 Uovu wa chondrosarcoma unaambatana na uwepo mkubwa wa tishu za chondroid katika tumor, mwisho, kwa upande wake, ina chondrocytes, ambayo ina nuclei ndogo mnene. Kwa kiasi kidogo, bado kuna seli za multinucleated, hakuna takwimu za mitotic. Kwa digrii 2 hasa myxoid intercellular dutu ni tabia, idadi ya seli ni kubwa kuliko ndani ya shahada ya 1. Mkusanyiko wa seli hutokea kando ya pembeni ya lobules. Viini vinapanuliwa, takwimu za mitotic zipo kwa kiasi kimoja, kuna maeneo ya uharibifu, yaani, maeneo ya necrosis. Na hatimaye digrii 3, inajulikana na muundo wa myxoid wa dutu ya intercellular, mpangilio wa seli ndani yake hutokea kwa nyuzi au vikundi. Uwepo wa seli zenye umbo la nyota au umbo lisilo la kawaida kwa kiasi kikubwa imedhamiriwa. Kuna seli nyingi za nyuklia, na seli nyingi zilizo na viini vilivyopanuliwa. Kuna takwimu za mitotic, maeneo ya necrosis ni pana. Ikiwa hatutazingatia kwa undani mabadiliko kama haya, lakini tu kuanza kutoka kwa kujua kiwango cha chondrosarcoma, basi tunaweza kuonyesha kuwa kiwango cha juu, uwezekano wa metastasis ya mapema, na vile vile maendeleo ya kurudi tena. ugonjwa baada ya kuondolewa kwa upasuaji wa malezi ya tumor.
• Chordoma. Aina hii ya neoplasm inaweza kujulikana kama tumor mbaya na tumor mbaya. Wakati huo huo, asili ya benign ya neoplasm vile ni ya utata. Kwa kuzingatia ukweli kwamba ukuaji wa malezi ya tumor ni polepole, na metastasis haionekani mara chache nje yake, inachukuliwa kuwa mbaya. Hata hivyo, kutokana na ukweli kwamba tumor iko katika eneo maalum, ni eneo lake ambalo husababisha maendeleo ya matatizo. Tumor yenyewe inaweza kutokea tena, ambayo ni, kuanza tena ukuaji wake baada ya kupona kabisa kwa mgonjwa. Ni kwa sababu hii, kwa mujibu wa kanuni ambazo uainishaji wa kimataifa wa neoplasms unategemea, ni sahihi zaidi kuainisha kuwa tumor mbaya. Chordoma haipatikani sana (katika karibu 1% ya matukio ya malezi ya tumor yanayoathiri miundo ya mfupa), huundwa kwa misingi ya mabaki ya chord ya kiinitete. Chordoma ya sacrum hugunduliwa zaidi, katika kesi hii - kwa wagonjwa wenye umri wa miaka 40-60, mara nyingi zaidi kwa wanaume. Ikiwa tumor hugunduliwa kwa vijana, basi kawaida ni tumor kwenye msingi wa fuvu. Ni maeneo haya ambayo ndio kuu katika kushindwa kwa chordoma. Tumors imegawanywa katika aina zifuatazo: chordoma ya chondroid, chordoma isiyojulikana na chordoma ya kawaida. Chordoma ya chondroid ina sifa ya ukali mdogo. Wasioweza kutofautishwa wanakabiliwa na metastasis na ni mkali zaidi wa fomu hizi. Wakati mwingine ni vigumu kuamua aina maalum ya tumor, katika kesi hii mara nyingi huaminika kuwa chondrosarcoma imeunda (kutokana na ujanibishaji wa kawaida na muundo). Hapa tunazungumzia juu ya tumor isiyojulikana, na, bila shaka, haja ya kutofautisha neoplasm maalum. Ikiwa tunazungumza juu ya chondrosarcoma, na sio juu ya chordoma, basi kuna sababu za utabiri mzuri kwake. Ukweli ni kwamba chondrosarcoma ni nyeti zaidi kwa matibabu kwa kutumia tiba ya mionzi, ambayo ni msingi wa taarifa hizo. Matibabu ya chordoma inahitaji uingiliaji wa upasuaji, kiasi chake kinatambuliwa kila mmoja, kulingana na hali ya mchakato wa patholojia.

Saratani ya Mifupa: Sababu za Hatari

Licha ya ukweli kwamba kwa sasa haijawezekana kuamua sababu isiyojulikana ya saratani ya mfupa, hii haizuii utambulisho wa baadhi ya mambo ambayo yanasababisha maendeleo ya ugonjwa huu. Hasa, hizi ni:

• uwepo wa ugonjwa mbaya ambao huathiri mifupa, kama vile ugonjwa wa Paget;
• urithi (uwepo wa ndugu wa karibu wa damu wa ugonjwa huu katika siku za nyuma);
• kuwemo hatarini;
• kiwewe kwa mifupa (tena, kiwewe hakiwezi kuzingatiwa kama sababu inayochangia ukuaji wa saratani, hata hivyo, ni kwa kiwewe, kama ilivyoonyeshwa tayari, kwamba ugonjwa hugunduliwa).

Sababu fulani za utabiri zinaweza kutambuliwa kwa aina fulani za saratani ya mfupa.

• osteosarcoma: kiume, umri kutoka miaka 10 hadi 30, upandikizaji wa uboho, retinoblastoma (saratani ya jicho, ugonjwa wa nadra sana), uwepo wa syndromes ya saratani ya urithi.
• Chondrosarcoma: exostoses kwa kiasi kikubwa (ugonjwa wa aina ya urithi, kama matokeo ambayo mifupa huathiriwa na matuta ya tabia), umri kutoka miaka 20.

Katika aina nyingine za saratani, sababu ya kutosha kwa ajili ya maendeleo ya saratani ni kufuata kundi fulani la umri, ambalo, wakati huo huo, haliwezi kuamua kwa usahihi kutokana na kutofautiana kwa tofauti.

Saratani ya mfupa: dalili

Udhihirisho wa kliniki wa ugonjwa ni msingi wa dalili zifuatazo:

• Maumivu. Maumivu, kama unavyoweza kuelewa, ikiwa inaonekana, basi mahali ambapo tumor imeunda. Maumivu yanaweza kuwa mara kwa mara, kuimarisha kwake hutokea wakati wa mizigo na harakati, usiku (kipindi cha kupumzika kwa misuli).
• Kuvimba. Puffiness vile vile hutokea katika eneo ambalo tumor iko, hasa, uvimbe unaizunguka. Inaonekana wakati wa mwisho wa kozi ya ugonjwa huo, yaani, wakati tumor tayari imefikia ukubwa mkubwa. Katika baadhi ya matukio, edema haiwezi kugunduliwa wakati wa uchunguzi na palpation.
• Ugumu wa harakati. Kuwa karibu na kiungo kilichoathiriwa, tumor, inapokua, husababisha matatizo fulani katika kazi yake. Harakati ya kiungo kwa sababu ya hii inaweza kuwa mdogo. Ikiwa viungo vya miguu vimeathiriwa, basi hii inaweza kusababisha upungufu wa viungo, kupiga ndani yao, na lameness.
• Ulemavu wa kiungo au mwili ulioathirika.
• Kupunguza uzito, jasho, homa, uchovu ni dalili za "kushindwa" kwa jumla kwa mwili, wote dhidi ya asili ya magonjwa ya oncological na dhidi ya asili ya magonjwa ya aina nyingine yoyote.

Dalili zilizoorodheshwa, kama unaweza kuona, zinafaa kwa magonjwa mengi, na hii inatumika sio tu kwa hatua ya mwisho. Wakati huo huo, ikiwa muda wa udhihirisho wa dalili kama vile maumivu kwenye miguu ni zaidi ya wiki mbili, ni muhimu kushauriana na daktari kwa uchunguzi wa kina ili kutambua sababu maalum.

Saratani ya mifupa ya miguu na pelvis

Mara chache sana, katika mazoezi, kuna tumors za msingi na uharibifu wa tishu za mfupa wa mifupa ya pelvic. Kwa mzunguko huo katika kesi hii, osteosarcoma na chondrosarcoma hugunduliwa. Sarcoma ya pamoja ya hip hugunduliwa hata chini ya mara kwa mara. Kama aina nyingi za saratani, patholojia hizi hugunduliwa mara nyingi kwa wanaume (kwa kulinganisha na wanawake).

Wacha tuzingatie dalili zinazopatikana katika ugonjwa kama saratani ya mifupa ya pelvic:

• Maumivu makali, inayotokana na pelvis na kitako, katika baadhi ya matukio, maumivu hayo yanaweza kuongozana na ongezeko la muda mfupi la joto la mwili kwa ujumla.
• Kuongezeka kwa hisia za uchungu Ilibainika haswa wakati wa bidii ya mwili na wakati wa kutembea, dalili hiyo inafaa kwa maendeleo ya taratibu ya ugonjwa wa tumor.
• kuchomoza, uvimbe, pia hugunduliwa katika siku zijazo, na maendeleo ya ugonjwa huo wakati tumor inapata ukubwa mkubwa. Ngozi katika eneo lililoathiriwa inakuwa nyembamba sana, ambayo inafanya uwezekano wa kutambua muundo wa mishipa.
• Kueneza maumivu kwa mgongo, perineum, groin, paja, nk. Dalili hii ni muhimu kwa hatua za baadaye za mchakato wa patholojia, wakati mishipa na mishipa ya damu yanasisitizwa na malezi ya tumor.
• Uhamaji mdogo wa kiungo kilichoathiriwa.

Sehemu inayofuata ya dalili, ambayo tutakaa, inalingana na aina ya ugonjwa kama saratani ya mguu, dalili zake hugunduliwa na frequency sawa katika jinsia zote mbili, ambayo ni kwa wanaume na wanawake.

• Maumivu katika miguu, kuongezeka kwa maumivu wakati wa mazoezi;
• Uhamaji mdogo wa kiungo kilichoathiriwa;
• Kuonekana kwa edema kwenye ngozi, protrusions;
• Uharibifu wa kiungo kilichoathirika;
• Dalili za jumla za malaise (homa, uchovu, kupoteza uzito, udhaifu, nk).

Pia, bila kujali aina ya saratani, inawezekana kuteua dalili kama vile fractures ya mfupa, ambayo ni muhimu zaidi kwa hatua za baadaye za saratani, wakati tumor inaongoza kwa uharibifu mkubwa kwa kiungo ambacho kinahusiana moja kwa moja.

Utambuzi na matibabu

Mara nyingi, kama tulivyoangazia katika kifungu hicho, saratani hugunduliwa kwa bahati mbaya, bila dalili na wakati wa uchunguzi wa X-ray, kwa mfano, kwa uwepo wa jeraha. Katika siku zijazo, daktari anaweza kuagiza mitihani kadhaa, kati yao zifuatazo zinaweza kutofautishwa:

• mtihani wa damu (inakuwezesha kuamua kiwango cha phosphatase ya enzyme halisi ya alkali; ikiwa imeinuliwa, basi kuna sababu ya kudhani tumor ya mfupa, ambayo, hata hivyo, ni muhimu pia ndani ya kipindi cha ukuaji wa mtoto mwenye afya kabisa);
• uchunguzi wa x-ray;
• skanning ya mifupa ya mifupa (katika kesi hii, inamaanisha mtihani kama huo ambao unaweza kuamua ni wapi tumor iko; kwa utekelezaji wake, dutu ya mionzi huletwa ndani ya damu, kufyonzwa na tishu za mfupa, baada ya hapo; kwa kutumia scanner maalum, vipengele vya athari zake vinafuatiliwa);
• CT, MRI;
• biopsy ya uboho.

Kwa swali kama vile matibabu ya saratani, inatumika tofauti katika kila kesi ya ugonjwa huu, kanuni zake zimedhamiriwa kwa usahihi kwa misingi ya aina mbalimbali, na pia kwa misingi ya hatua ya saratani, eneo la ugonjwa huo. ujanibishaji wa malezi ya tumor, hali ya afya ya mgonjwa, uwepo wa metastases na vigezo vingine. Kimsingi, kuondolewa kwa tumor kwa upasuaji kunaonyeshwa, ingawa njia za matibabu kama tiba ya mionzi na chemotherapy zinaweza kutumika - kimsingi katika matibabu ni nyongeza ya upasuaji.

Ikiwa una dalili ambazo zinaweza kuonyesha saratani, unapaswa kuwasiliana na mifupa au oncologist.

Unaweza kuhusisha maumivu ya bega katika mwili na jeraha la kimwili. Maumivu ya bega pia inaweza kuwa dalili ya saratani ya mapafu, na inaweza kuwa dalili ya kwanza ya ugonjwa huu.

Saratani ya mapafu inaweza kusababisha maumivu ya bega kwa njia mbalimbali. Saratani ya ukuaji katika nusu ya juu ya mapafu inayosababishwa na uvimbe wa Pancoast inaweza kubana mishipa fulani ambayo hutoa:

• mabega
• mabega
• mgongo
• kichwa

Hii inaweza kusababisha kundi la dalili kama vile ugonjwa wa Horner. Dalili za ugonjwa wa Horner ni pamoja na:

• maumivu makali ya bega, ambayo ni moja ya dalili za kawaida
• udhaifu katika karne moja
• kupungua kwa ukubwa wa mwanafunzi katika jicho moja
• kupungua kwa jasho kwa upande ulioathirika wa uso

Maumivu ya bega pia yanaweza kusababishwa na uvimbe kwenye mapafu ambao umeenea hadi kwenye mifupa ndani na kuzunguka bega au uti wa mgongo. Ikiwa uvimbe kwenye mapafu ni mkubwa, unaweza kushinikiza kwenye miundo mingine ya karibu na kuchangia maumivu ya bega. Hii inaitwa athari ya molekuli.

Maumivu fulani katika bega hutokea wakati tumor inaweka shinikizo kwenye ujasiri wa Kifaransa kwenye mapafu. Ubongo hutafsiri hii kutoka kwa bega, ingawa ujasiri uko kwenye mapafu. Inaitwa "maumivu yanayoitwa maumivu". "

Maumivu ya bega kutokana na saratani ya mapafu ni sawa na aina nyingine za maumivu ya bega. Inaweza kuwa vigumu kuamua sababu ya maumivu ya bega. Ikiwa hivi karibuni umeanguka au kujeruhiwa bega lako, saratani ya mapafu haiwezekani kusababisha maumivu ya bega. Saratani ya mapafu inaweza kusababisha maumivu yako, haswa ikiwa wewe ni mvutaji sigara na maumivu yako:

• hutokea wakati wa kupumzika
• haihusiani na shughuli yoyote ngumu inayohusisha bega
• , hufanyika usiku
• haina kutatua yenyewe baada ya wiki chache

Saratani ya mapafu mara nyingi husababisha maumivu ya kifua. Wakati mwingine maumivu haya ya kifua ni matokeo ya kikohozi cha nguvu na cha muda mrefu. Katika hali nyingine, maumivu kutoka kwa saratani ya mapafu ni matokeo ya tumor kubwa kushinikiza miundo mingine au kukua ndani ya ukuta wa kifua na mbavu. Uvimbe kwenye mapafu pia unaweza kushinikiza kwenye mishipa ya damu na nodi za limfu. Hii husababisha maji kujaa kwenye utando wa pafu na hii inaweza kusababisha maumivu au upungufu wa kupumua.

Dalili Dalili nyingine za saratani ya mapafu

Dalili za saratani ya mapafu ni ngumu kuamua. Wakati mwingine inaweza kuchukua miezi au hata miaka kwa dalili kuonekana.

Dalili nyingi za saratani ya mapafu hutokea kwenye kifua. Hizi ni pamoja na:

• upungufu wa pumzi au upungufu wa pumzi
• sauti kali kwa kila pumzi au stridor
• kikohozi cha kudumu, kikali
• magonjwa sugu ya mapafu, pamoja na pneumonia na bronchitis
• kukohoa damu, phlegm au kamasi
• maumivu ya kifua au mgongo
• mabadiliko katika sauti, kama vile uchakacho
• mabadiliko ya rangi au kiasi cha sputum, ambayo ni mchanganyiko wa mate na kamasi

Usumbufu katika eneo la mapafu na kifua pia unaweza kutokea kwa sababu ya hali ya kupumua kama vile bronchitis na emphysema.

Katika hatua za baadaye za saratani ya mapafu, saratani ya asili inaweza kuenea kwa sehemu zingine za mwili. Hizi ni pamoja na:

• ini
• mifupa
• Node za lymph
• mfumo wa neva
• tezi za adrenal

Dalili zingine za saratani ya mapafu ni pamoja na:

• uchovu
• uchovu
• kupoteza misuli au cachexia
• vidonda vya damu
• damu nyingi
• uvimbe wa uso na shingo
• fractures ya mfupa
• maumivu ya kichwa
• maumivu katika mifupa na viungo
• Sababu nyingine. Nini kingine husababisha maumivu ya bega?
• Ikiwa una maumivu ya bega, kuna uwezekano kwamba huna saratani ya mapafu. Hali mbalimbali za afya husababisha maumivu ya bega, ikiwa ni pamoja na:

jeraha ndogo

mkao mbaya wakati wa kukaa au kusimama

• bega iliyoganda
• mkono uliovunjika umevunjika collarbone
• matatizo ya rotator cuff
• tendinitis
• osteoarthritis
• bega iliyotoka
• matatizo ya pamoja ya acromioclavicular
• bursitis
• tezi iliyozidi au hyperthyroidism
• Ni nini husababisha maumivu ya bega? Majimbo 32 yanayowezekana"
• Uchunguzi wa Mabega Daktari wako anajuaje kuhusu maumivu ya bega?

Ikiwa unakabiliwa na maumivu ya bega, daktari wako anaweza kufanya mtihani wa bega ili kusaidia kujua chanzo cha maumivu yako. kagua dalili zako nyingine ili kuweka matokeo ya mtihani wako katika muktadha na kuelewa vyema picha nzima.

Utambuzi Jinsi ya kutambua saratani ya mapafu?

Daktari wako ataangalia kwanza dalili zako. Kisha, ikiwa wanafikiri kuwa saratani ya mapafu inaweza kutokea, watatumia utaratibu wa uchunguzi kama vile CT scan au positron emission tomografia ili kupata picha ya ndani ya mapafu yako. Hii inatoa picha wazi ya tumors zozote zinazoweza kusababisha saratani.

Ikiwa bado wanashuku saratani ya mapafu baada ya uchunguzi wako, wanaweza kuomba kipande kidogo cha tishu za mapafu kuchunguzwa karibu na seli za saratani. Hii inaitwa biopsy.

Madaktari wanaweza kufanya biopsies ya mapafu kwa njia mbili: wanaweza kupitisha sindano kupitia ngozi ndani ya mapafu na kuondoa kiasi kidogo cha tishu. Hii inaitwa biopsy ya sindano. Vinginevyo, madaktari wako wanaweza kutumia bronchoscopy kuchukua biopsy. Katika hali hii, daktari wako huingiza mirija ndogo yenye nuru iliyounganishwa kupitia pua yako au mdomo na kwenye mapafu yako ili kuondoa sampuli ndogo ya tishu.

Ikiwa watapata seli za saratani, daktari wako anaweza kufanya mtihani wa maumbile. Hii inaweza kusaidia daktari wako kuamua ni aina gani ya saratani ya mapafu unayo na ikiwezekana kutambua sababu za msingi kama vile mabadiliko ya kijeni. Pia husaidia matibabu ya ufanisi zaidi.

MatibabuJe, ni matibabu gani ya kawaida ya saratani ya mapafu?

Ikiwa una saratani ya mapafu, daktari wako anaweza kutumia matibabu mbalimbali, ikiwa ni pamoja na:

upasuaji

chemotherapy

• mionzi
• dawa zinazolengwa
• tiba ya kinga mwilini
• Madaktari mara nyingi hutumia zaidi ya matibabu moja ya saratani ya mapafu. Kwa mfano, wanaweza kuagiza tiba ya kemikali au mionzi ili kupunguza uvimbe kabla ya upasuaji. Wanaweza pia kujaribu njia nyingine ikiwa njia nyingine haifanyi kazi. Baadhi ya matibabu haya yana madhara. Unaweza kudhibiti madhara kwa kupanga na elimu sahihi.
• Kukabiliana na maumivu Unaweza kufanya nini ili kudhibiti maumivu ya bega?

Unaweza kudhibiti maumivu ya bega ikiwa unashughulikia sababu yake ya msingi. Ikiwa daktari wako atakugundua kuwa na saratani ya mapafu, ni muhimu kupata matibabu bora.

Ikiwa maumivu ya bega yako hayahusiani na saratani ya mapafu, ni muhimu kuamua sababu. Hii itasaidia daktari wako kuunda mpango wa matibabu. Kwa mfano, wanaweza kupendekeza tiba ya kimwili ikiwa una maumivu ya bega kutokana na tendinitis. Ikiwa una maumivu ya bega kutokana na ugonjwa wa kisukari, daktari wako anaweza kupendekeza mchanganyiko wa dawa za kupunguza glucose na chakula cha chini cha kabohaidreti.

Unaweza kujaribu matibabu ya nyumbani wakati unasubiri daktari wako:

Epuka kutumia bega iliyojeruhiwa.

Jaribu kuzunguka bega lako kwa dakika 15-20 kwa wakati mmoja. Hii inaweza kusaidia kupunguza maumivu na uvimbe.

• Jaribu kuifunga bega yako na bendi ya elastic. Kutumia compression kunaweza kukusaidia kuepuka kutumia bega lako kupita kiasi.
• Inua bega lako juu ya moyo wako iwezekanavyo. Unaweza kutumia mito kukusaidia kwa hili.
• Mtazamo
• Aina nyingi za maumivu ya bega sio dalili za saratani ya mapafu. Sababu nyingine zinazowezekana ni pamoja na tendonitis, kisukari, na mkao mbaya. Walakini, maumivu ya bega ni dalili ambayo mara nyingi haijakadiriwa ya saratani ya mapafu. Ikiwa unakabiliwa na maumivu ya bega na una dalili nyingine za saratani ya mapafu au uko katika hatari kubwa kwa hilo, usichelewe kuona daktari wako. Utambuzi wa mapema ndio ufunguo wa matibabu madhubuti ya saratani ya mapafu.

Saratani ya bega - Hii ni uharibifu mbaya wa tishu za inert na cartilaginous ziko katika eneo la bega. Ukuaji wa tumor inaweza kuwa mchakato wa kujitegemea au metastasis ya neoplasm katika sehemu nyingine ya mwili. Ushiriki wa msingi wa humerus (clavicles na scapula) ni nadra sana. Uvimbe mwingi wa mifupa huwekwa karibu na viungo na mara nyingi huonekana kwa vijana (25-35).

Uainishaji wa vidonda vya saratani ya kanda ya bega

• : osteoblastoma, osteosarcoma.
• Neoplasms ya cartilaginous: chondrosarcoma, chondroblastoma.
• Vidonda vibaya vya tishu za nyuzi: fibrosarcoma, histiocytoma.

Sababu za Saratani ya Mabega

Sababu ya kuaminika ya mabadiliko ya saratani ya tishu zenye afya za eneo la bega la mwili haijulikani kwa sasa. Wanasaikolojia wanafautisha sababu zifuatazo za hatari:

• utabiri wa maumbile.
• Mfiduo wa kemikali hatari.
• matokeo ya tiba ya mionzi.
• Majeraha ya muda mrefu ya ukanda wa juu wa bega.

Dalili za saratani ya bega

Mgonjwa anaweza kushuku uwepo wa neoplasm mbaya kwa ishara za jumla za kidonda cha oncological:

• Udhaifu wa jumla.
• Joto la mwili la subfebrile.
• Kupoteza ghafla kwa uzito wa mwili na hamu ya kula.

Dalili ya kawaida ya saratani ya bega ni maumivu. Katika hatua ya awali ya ugonjwa huo, hisia za uchungu hazijaelezewa na zinaweza kutoweka kwa hiari. Katika mchakato wa kuendeleza ugonjwa wa oncological, nguvu ya ugonjwa wa maumivu huongezeka, ambayo haiondolewa kwa msaada wa painkillers ya jadi.

Miongoni mwa maonyesho ya ndani ya tumor ya bega, pili muhimu zaidi ni malezi ya edema inayoendelea katika eneo lililoathiriwa. Kiasi cha tishu za kuvimba moja kwa moja inategemea kuenea kwa patholojia.

Katika hatua za mwisho za ugonjwa huo, wagonjwa wengi hupata fractures ya mfupa mara kwa mara hata baada ya michubuko ndogo au kuchinjwa. Uharibifu wa muundo wa inert unaelezewa na kuongezeka kwa udhaifu wa tishu zilizoharibiwa.

Katika baadhi ya matukio, dalili zilizo juu zinafuatana na kazi ya motor isiyoharibika ya kiungo cha juu upande wa mchakato wa oncological.

Utambuzi wa saratani ya bega

Ufafanuzi wa aina huanza na ziara ya oncologist, ambaye hufanya uchunguzi wa kuona na wa palpatory wa mgonjwa. Wakati wa kushauriana, daktari hupata historia ya ugonjwa huo na kuwepo kwa malalamiko kwa mgonjwa. Kuamua asili ya tumor na eneo lake, oncologists hutumia njia za ziada za utambuzi, ambazo ni pamoja na:

• Uchunguzi wa damu wa maabara kwa kutumia alama za oncology.
• Skanning ya tishu za mfupa, ambayo hufanywa kwa kutumia vitu vyenye mionzi.
• Imaging iliyokokotwa na ya sumaku. Njia hizi za utafiti zinakuwezesha kuamua eneo halisi la tumor na muundo wake wa tishu.
• Uchunguzi wa X-ray.

Utambuzi wa mwisho wa mchakato mbaya wa kanda ya bega inawezekana baada ya biopsy, ambayo inajumuisha kuondolewa kwa upasuaji wa sehemu ya tishu zilizoathiriwa kwa ajili ya uchambuzi wa cytological na histological. Kama matokeo ya uchunguzi wa maabara wa nyenzo za kibaolojia, mtaalamu huanzisha hatua ya mchakato wa saratani na kuenea kwake.

Matibabu ya Saratani ya Mabega

Kulingana na aina ya tumor mbaya na ujanibishaji wa uharibifu mbaya, oncologist anaweza kutumia njia zifuatazo za matibabu:

1. Upasuaji

Matibabu ya upasuaji wa oncology ya bega ni pamoja na kuondolewa kwa neoplasm mbaya, sehemu ya tishu za afya zilizo karibu, na lymph nodes za kikanda. kwa kuongeza hutoa operesheni ya kujenga upya kwa kutumia prosthetics ya eneo lililopotea la tishu za mfupa. Ikiwezekana, daktari wa upasuaji wakati wa kukatwa kwa tumor hutumia mbinu ya uendeshaji iliyohifadhiwa, ambayo inajumuisha uhifadhi wa juu wa tishu zenye afya karibu na kidonda cha oncological.

1. Tiba ya mionzi

Athari ya mionzi ya X-ray ya juu-frequency kwenye kanda ya ukanda wa juu wa bega husababisha kifo cha seli za saratani, ambayo husaidia kupunguza kiasi cha tumor na kuimarisha mchakato wa pathological. Njia hiyo inaonyeshwa kama njia ya kujitegemea ya matibabu na kama hatua ya maandalizi kabla ya kuondolewa kwa upasuaji wa oncology.

1. Tiba ya kemikali

Mbinu hii hutumiwa hasa katika tiba tata ya ugonjwa wa bega. Kiini cha chemotherapy ni matumizi ya dawa za cytotoxic kwa uharibifu wa neoplasm mbaya. Dawa za chemotherapeutic zinapatikana kwa namna ya vidonge na ampoules kwa intramuscular au intravenous infusion.

1. Tiba ya kiwango cha juu, ikiwa ni pamoja na kuanzishwa kwa seli za shina

Njia hiyo inapendekezwa kwa wagonjwa katika hatua za mwisho za ugonjwa huo na kuundwa kwa foci ya metastatic katika uboho wa mfupa. Wakati wa kutumia mbinu hii, mgonjwa anakabiliwa na madawa ya chemotherapy na uingizwaji wa tishu zilizoathiriwa za intraosseous na seli za shina.

Utabiri

Utabiri wa muda mrefu wa tumor mbaya ya tishu za bega ni chanya, ikiwa ni pamoja na kwamba patholojia hugunduliwa mapema na kutibiwa kwa wakati. Katika hatua za baadaye za ugonjwa huo na malezi ya metastases, matokeo ya ugonjwa huo huchukuliwa kuwa mbaya kwa maisha.

Kwa uharibifu mbaya wa tishu za cartilage na mfupa katika eneo la bega, saratani ya pamoja ya bega hugunduliwa. Utaratibu huu unaweza kuwa wa msingi, lakini mara nyingi ugonjwa huu huzingatiwa na metastases ya tumor iko mahali pengine. Sababu ya kuchochea katika ukuaji wa tumor kama hiyo inaweza kuwa utabiri wa maumbile, matibabu ya mionzi, na hata jeraha sugu la pamoja.

Aina za saratani ya bega

Kuna aina kadhaa za saratani ya bega. Wao huwekwa kulingana na tishu zilizoathiriwa na ugonjwa huo. Mchakato mbaya unaweza kukamata tishu za mfupa, cartilage au nyuzi.

Uainishaji wa tumors mbaya ya bega:

• Osteoblastoma, osteosarcoma na vidonda vya mfupa;
• Chondrosarcoma, chondroblastoma na uharibifu wa cartilage,
• Fibrosarcoma, histiocytoma na ujanibishaji wa mchakato katika tishu za nyuzi.

Je, inadhihirishwaje?

Katika hatua ya awali ya ugonjwa huo, hasa kwa tumors za msingi, dalili zinaweza kutokuwepo kabisa au kuonekana kidogo sana na zinafanana na maonyesho ya magonjwa mengine ya pamoja.

Dalili ya kawaida ya saratani ya bega ni maumivu katika eneo la bega. Awali, maumivu ni dhaifu, yanaweza kuonekana na kutoweka bila sababu yoyote. Pamoja na maendeleo ya mchakato wa oncological, maumivu huwa na nguvu na hatua kwa hatua painkillers kawaida huacha kufanya kazi. Dalili nyingine ya tabia ni uvimbe wa tishu zilizoathirika. Saizi ya edema inategemea saizi ya tumor.

Dalili katika hatua za mwanzo:

Katika hatua za baadaye, dalili za kwanza huongezeka. Wakati mchakato umewekwa ndani ya mifupa, tishu za mfupa zinaharibiwa. Hii husababisha fractures mara kwa mara, ambayo inaweza kutokea hata kwa makofi madogo au michubuko. Aidha, kansa ya pamoja ya bega inaweza kuongozana na kazi ya motor isiyoharibika. Katika hatua za baadaye, mchakato wa oncological huathiri mwili mzima. Mtu anahisi mbaya zaidi kuliko kawaida, hudhoofisha.

Dalili katika hatua za baadaye:

• Kuongezeka kwa udhaifu wa mfupa
• ulemavu wa viungo,
• kushindwa kwa injini,
• udhaifu wa jumla,
• Kupungua uzito,
• Halijoto ya subfebrile.

Homa, udhaifu, kupoteza hamu ya kula na uzito ni dalili za kawaida kwa saratani zote. Wanaonekana katika hatua ya tatu au ya nne, wakati mwili umepungua kwa sababu ya shughuli muhimu ya tumor na metastases.

Utambuzi na matibabu

Mchakato wa uchunguzi huanza mara nyingi kwa miadi na daktari mkuu au upasuaji, ambaye, akishuku uwepo wa tumor katika mgonjwa, humpeleka kwa oncologist. Utambuzi unafanywa kwa msaada wa uchunguzi wa kuona na palpation ya mgonjwa na utendaji wa vifaa na vipimo vya maabara.

Taratibu za utambuzi:

Kulingana na matokeo ya utafiti mmoja, haiwezekani kufanya uchunguzi wa mwisho, hivyo uchunguzi wa kina daima ni muhimu. Kama sheria, jibu la mwisho hutolewa na biopsy, kwani matokeo ya utafiti wa tishu yanaonyesha asili ya seli za tumor. Katika uwepo wa seli za atypical, tumor mbaya hugunduliwa.

Kwa ujumla, uchunguzi hutoa majibu kwa maswali kuhusu eneo, ukubwa wa tumor, hatua ya maendeleo yake, kuwepo kwa metastases.

Kwa matibabu, njia za jadi za michakato ya oncological hutumiwa:

• upasuaji,
• tiba ya mionzi,
• chemotherapy.

Katika miaka ya hivi karibuni, tiba ya seli za shina imeenea zaidi na zaidi. Wanachukua nafasi ya seli zilizoathirika na zilizokufa za tishu zilizoathirika.

Matokeo ya matibabu moja kwa moja inategemea hatua ya ugonjwa huo. Ikiwa matibabu ya mapema, ubashiri mara nyingi ni mzuri, haswa kwa tumors za msingi. Inawezekana kusimamisha mchakato, kupunguza tumor au kuiondoa kabisa. Katika hatua za baadaye, badala ya matibabu ya kina ni muhimu, ambayo yanahusishwa na madhara. Walakini, sayansi ya kisasa ya matibabu inaunda dawa mpya zaidi na zaidi ambazo zinafaa zaidi na zisizo hatari.