బాంబే సిండ్రోమ్ అరుదైన రక్త రకం ఏమిటి? బాంబే సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి

10.04.2015 13.10.2015

రక్తం మానవ శరీరంలో ఒక ప్రత్యేకమైన ద్రవం, ఇది నిరంతరం నాళాల ద్వారా తిరుగుతుంది, ఆక్సిజన్‌తో పాటు అంతర్గత అవయవాలకు అవసరమైన భాగాలతో పోషణను అందిస్తుంది. I, II, III, IV అనే నాలుగు సమూహాలు ఉన్నాయని అందరికీ తెలుసు, కాని బొంబాయి దృగ్విషయం అని పిలువబడే మరొక, చాలా అరుదైన, అసాధారణమైన సమూహం ఉనికి గురించి అందరికీ తెలియదు.

నిర్దేశించని రక్తం, ఆవిష్కరణ కథ

ఈ దృగ్విషయం యొక్క ఆవిష్కరణ 1952లో భారతదేశంలో (ముంబయి నగరం, గతంలో బొంబాయి, పేరు వచ్చింది), శాస్త్రవేత్త భేండే ద్వారా జరిగింది. రక్తం ఏ రకానికి చెందినదో నిర్ణయించే అవసరమైన యాంటిజెన్‌లు ముగ్గురికి లేకపోవడంతో, మాస్ మలేరియాపై పరిశోధన సమయంలో ఈ ఆవిష్కరణ జరిగింది. సంభవించిన కేసులు ప్రత్యేకమైనవి, ప్రపంచంలో బొంబాయి దృగ్విషయం ఉన్నవారి సంఖ్య రెండు లక్షల యాభై వేల మందికి ఒకటి, భారతదేశంలో మాత్రమే ఈ సంఖ్య ఎక్కువగా ఉంది, ఇది 7600 మందికి 1 కేసు.

ఆసక్తికరమైన వాస్తవం! భారతదేశంలో తెలియని రక్తం యొక్క ఆవిర్భావం వారి స్వంత కుటుంబ సభ్యులతో తరచుగా వివాహాలతో ముడిపడి ఉందని శాస్త్రవేత్తలు భావిస్తున్నారు. దేశంలోని చట్టాల ప్రకారం, అత్యధిక కులమైన ఒక సర్కిల్‌లో కుటుంబం యొక్క కొనసాగింపు మీరు సంపదను మరియు సమాజంలో మీ స్థానాన్ని కాపాడుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది.

ఇటీవల, వెర్మోంట్ విశ్వవిద్యాలయ ఉద్యోగులు ఒక సంచలన ప్రకటన చేశారు, ఇప్పటికీ అరుదైన రక్తం రకాలు ఉన్నాయని, వారి పేర్లు జూనియర్ మరియు లాంగేరిస్. అవి మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ ద్వారా కనుగొనబడ్డాయి, దీని ఫలితంగా పూర్తిగా రెండు కొత్త ప్రోటీన్లు గుర్తించబడ్డాయి, గతంలో సైన్స్ రక్త వర్గానికి కారణమయ్యే 30 ప్రోటీన్ల గురించి తెలుసు, మరియు ఇప్పుడు వాటిలో 32 ఉన్నాయి, ఇది శాస్త్రవేత్తలు తమ ఆవిష్కరణను ప్రకటించడానికి అనుమతించింది. ఈ ఆవిష్కరణ క్యాన్సర్‌కు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో కొత్త అడుగు అని మరియు ఆంకాలజీ చికిత్స కోసం కొత్త సాంకేతికతను అభివృద్ధి చేయడానికి వీలు కల్పిస్తుందని నిపుణులు భావిస్తున్నారు.

విశిష్టత ఏమిటి?

మొదటి సమూహం అత్యంత సాధారణమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది, ఇది నియాండర్తల్‌ల కాలంలో ఉద్భవించింది మరియు 40 వేల సంవత్సరాలకు పైగా ప్రసిద్ది చెందింది, భూమిపై దాని వాహకాలలో దాదాపు సగం;

రెండవది 15 వేల సంవత్సరాలకు పైగా ప్రసిద్ది చెందింది, ఇది అరుదైనది కాదు, వివిధ వనరుల ప్రకారం, దాని క్యారియర్‌లలో సుమారు 35%, జపాన్ మరియు పశ్చిమ ఐరోపాలో ఈ జాతి ఉన్న ప్రజలందరి కంటే ఎక్కువ;

మూడవది, మొదటి రెండు కంటే కొంచెం తక్కువ సాధారణం, దాని గురించి రెండవ దాని గురించి కూడా తెలుసు, ఈ జాతి కలిగిన వ్యక్తుల యొక్క అత్యధిక సాంద్రత తూర్పు ఐరోపాలో కనుగొనబడింది, మొత్తంగా దాని వాహకాలు సుమారు 15%;

నాల్గవది, సరికొత్తది, ఇది ఏర్పడినప్పటి నుండి వెయ్యి సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం గడిచిపోలేదు, ఇది I మరియు III విలీనం ఫలితంగా ఉద్భవించింది, కేవలం 5% మాత్రమే, మరియు కొన్ని డేటా ప్రకారం, ప్రపంచ జనాభాలో 3% మందిలో కూడా , ఈ ముఖ్యమైన ఎరుపు ద్రవం నాళాల గుండా ప్రవహిస్తుంది.

IV సమూహాన్ని యవ్వనంగా మరియు అరుదైనదిగా పరిగణించినట్లయితే ఇప్పుడు ఊహించుకోండి, బొంబాయి గురించి మనం ఏమి చెప్పగలం, ఇది కనుగొనబడిన క్షణం నుండి కేవలం 60 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు మరియు గ్రహం మీద 0.001% మంది వ్యక్తులలో కనుగొనబడింది, వాస్తవానికి, దాని ప్రత్యేకత కాదనలేనిది.

దృగ్విషయం ఎలా ఏర్పడుతుంది?

సమూహాలుగా వర్గీకరణ యాంటిజెన్‌ల కంటెంట్‌పై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఉదాహరణకు, రెండవది యాంటిజెన్ A, మూడవది - B, నాల్గవది రెండింటినీ కలిగి ఉంటుంది మరియు మొదటిది అవి లేవు, కానీ అసలు యాంటిజెన్ H మరియు అన్నీ ఉన్నాయి మిగిలినవి దాని నుండి ఉత్పన్నమవుతాయి, ఇది A మరియు B లకు ఒక రకమైన "నిర్మాణ సామగ్రి"గా పరిగణించబడుతుంది.

పిల్లలలో రక్తం యొక్క రసాయన కూర్పును వేయడం గర్భాశయంలో కూడా సంభవిస్తుంది మరియు తల్లిదండ్రులలో ఉన్నదానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది ప్రాథమిక కారకంగా మారుతుంది. కానీ జన్యుపరమైన వివరణను ధిక్కరించే నియమానికి అరుదైన మినహాయింపులు ఉన్నాయి. ఇది బొంబాయి దృగ్విషయం యొక్క ఆవిర్భావం, ఇది జన్మించిన పిల్లలకు ప్రీయోరీ లేని రకమైన రక్తాన్ని కలిగి ఉంటుంది. దీనికి A మరియు B యాంటిజెన్‌లు లేవు, కాబట్టి ఇది మొదటి సమూహంతో గందరగోళం చెందుతుంది, కానీ దీనికి H భాగం కూడా లేదు, ఇది దాని ప్రత్యేకత.

వారు అసాధారణ రక్తంతో ఎలా జీవిస్తారు?

ప్రత్యేకమైన రక్తం ఉన్న వ్యక్తి యొక్క రోజువారీ జీవితం దాని ఇతర వర్గీకరణల నుండి భిన్నంగా ఉండదు, అనేక కారకాలు మినహా:

· రక్తమార్పిడి అనేది ఒక తీవ్రమైన సమస్య, ఈ ప్రయోజనాల కోసం ఒకే రక్తాన్ని మాత్రమే ఉపయోగించవచ్చు, అయితే ఇది సార్వత్రిక దాత మరియు అందరికీ అనుకూలంగా ఉంటుంది;

పితృత్వాన్ని స్థాపించడం అసంభవం, అది DNA ను తయారు చేయాల్సిన అవసరం ఉన్నట్లయితే, అది ఫలితాలను ఇవ్వదు, ఎందుకంటే పిల్లలకి అతని తల్లిదండ్రులు కలిగి ఉన్న యాంటిజెన్లు లేవు.

ఆసక్తికరమైన వాస్తవం! USA, మసాచుసెట్స్‌లో, ఇద్దరు పిల్లలకు బాంబే దృగ్విషయం ఉన్న కుటుంబంలో నివసిస్తున్నారు, అదే సమయంలో వారికి A-H రకం కూడా ఉంది, అటువంటి రక్తం 1961లో చెక్ రిపబ్లిక్‌లో ఒకసారి నిర్ధారణ అయింది. వారు ఒకరికొకరు దాతలు కాలేరు, వారు వేరే Rh- కారకాన్ని కలిగి ఉన్నందున మరియు ఏదైనా ఇతర సమూహం యొక్క మార్పిడి అసాధ్యం. పెద్ద పిల్లవాడు మెజారిటీకి చేరుకున్నాడు మరియు అత్యవసర పరిస్థితుల్లో తనకు దాతగా మారాడు, అతని చెల్లెలు 18 సంవత్సరాలు నిండినప్పుడు అలాంటి విధి ఎదురుచూస్తుంది.

సగటు వయోజన మగవారి శరీరంలో, రక్తం యొక్క పరిమాణం 5-6 లీటర్లు;

జూన్ పద్నాల్గవ తేదీని ప్రపంచ దాతల దినోత్సవంగా పరిగణిస్తారు, ఇది కార్ల్ ల్యాండ్‌స్టీనర్ పుట్టినరోజుతో సమానంగా ఉంటుంది, అతను మొదట రక్తాన్ని సమూహాలుగా వర్గీకరించాడు;

· ఐకాన్ నుండి రక్తస్రావం ప్రారంభమైతే - ఇబ్బందుల్లో పడటానికి, సెప్టెంబర్ 11, 2001 నాటి తీవ్రవాద దాడి మరియు రెండవ ప్రపంచ యుద్ధం ప్రారంభానికి ముందు ఈ ప్రక్రియను గమనించినట్లు చెప్పుకునే వ్యక్తులు ఉన్నారు. వ్రాతపూర్వక మూలాలు బార్తోలోమ్యూ రాత్రికి ముందు రక్తస్రావం ఐకాన్ గురించి కూడా మాట్లాడుతున్నాయి;

20 వ శతాబ్దం మధ్యలో, కొన్ని వ్యాధుల ధోరణి మరియు రక్త వర్గానికి మధ్య సంబంధం ఏర్పడింది, ఉదాహరణకు, రెండవ సమూహం యొక్క యజమానులు లుకేమియా మరియు మలేరియాకు ఎక్కువ అవకాశం ఉంది, మొదటి నుండి - చిరిగిన స్నాయువులు, స్నాయువులు మరియు పెప్టిక్ అల్సర్స్;

క్యాన్సర్ నిర్ధారణ మూడవ సమూహంతో ఉన్న వ్యక్తులచే చాలా తరచుగా వినబడుతుంది, మొదటి వారి కంటే తక్కువ తరచుగా;

పల్స్ లేకుండా జీవించే వ్యక్తి ఉన్నాడు, అతని ప్రత్యేకత ఏమిటంటే, అతను తొలగించబడిన గుండెకు బదులుగా, అతని వద్ద రక్త ప్రసరణ కోసం ఒక పరికరం ఉంది, అది పూర్తి స్థాయిలో పనిచేస్తూనే ఉంటుంది, కానీ ECG చేసినప్పుడు కూడా పల్స్ లేదు. నిర్వహిస్తారు;

· జపాన్‌లో, ఒక వ్యక్తి యొక్క పాత్ర మరియు విధి అతను ఎలాంటి రక్తంతో జన్మించాడనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుందని వారు నమ్మకంగా ఉన్నారు.

మనకు జీవించే అవకాశాన్ని కల్పించడానికి మిలియన్ల సంవత్సరాలుగా ఉద్భవించిన ద్రవంలో చాలా రహస్యాలు మరియు రహస్యాలు నిల్వ చేయబడ్డాయి. ఇది పర్యావరణ ప్రభావాల నుండి, వివిధ వైరస్లు మరియు ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి, వాటిని తటస్థీకరిస్తుంది, ముఖ్యమైన అవయవాలలోకి చొచ్చుకుపోకుండా నిరోధిస్తుంది. అయితే బాంబే దృగ్విషయంతో పాటు ఇంకా ఎన్ని రహస్యాలు, అలాగే జూనియర్ మరియు లాంగేరిస్ సమూహాలను శాస్త్రవేత్తలు బహిర్గతం చేసి ప్రపంచం మొత్తానికి చెప్పాలి.

నేడు, AB0 వ్యవస్థ ప్రకారం తెలిసిన రక్త సమూహాల విభజన గురించి ప్రతి వ్యక్తికి తెలుసు. జీవశాస్త్ర పాఠాలలో, వారు సూత్రాల గురించి, అనుకూలత గురించి, ప్రతి రకం జనాభాలో ప్రాబల్యం గురించి కొంత వివరంగా మాట్లాడతారు. కాబట్టి, అరుదైన రక్త రకం నాల్గవదని మరియు అరుదైన Rh కారకం ప్రతికూలంగా ఉంటుందని సాధారణంగా అంగీకరించబడింది. నిజానికి, అటువంటి సమాచారం నిజం కాదు.

జన్యు సూత్రాలు

ఆర్కియాలజీ మరియు పాలియోంటాలజీ రంగంలో పొందిన డేటా ఆధారంగా, జన్యు శాస్త్రవేత్తలు మొదటి విభజన 40 వేల సంవత్సరాల క్రితం జరిగిందని గుర్తించగలిగారు. శాస్త్రవేత్తల ప్రకారం, ఇది ఉద్భవించింది. తరువాత, సహస్రాబ్దాల కాలంలో, కొన్ని పరస్పర మార్పుల ఫలితంగా, ప్రస్తుతం తెలిసిన దాని మిగిలిన రకాలు ఉద్భవించాయి.

AB0 వ్యవస్థ ప్రకారం మానవ రక్తం యొక్క సమూహ అనుబంధం ఎరిథ్రోసైట్ పొరలపై ప్రత్యేకమైన సమ్మేళనాల ఉనికి లేదా లేకపోవడం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది - అగ్లుటినోజెన్లు (యాంటిజెన్లు) A మరియు B.

రక్త వర్గం జన్యుశాస్త్ర నియమాల ప్రకారం వారసత్వంగా సంక్రమిస్తుంది మరియు రెండు జన్యువుల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది, వాటిలో ఒకటి తల్లి ద్వారా బిడ్డకు మరియు రెండవది తండ్రి ద్వారా పంపబడుతుంది. ఈ జన్యువులలో ప్రతి ఒక్కటి DNA స్థాయిలో ఈ అగ్లుటినోజెన్‌లలో ఒకదానిని మాత్రమే ప్రసారం చేయడానికి లేదా ఏదైనా సమాచారాన్ని (0) కలిగి ఉండవు (అందువలన ఒక తరంలో ప్రసారం చేయబడవు)

• మొదటి 0(I) -00;
• A(II) - A0 లేదా AA;
• B (III) - B0 లేదా BB;
• AB (IV) - AB.

కింది ఉదాహరణలలో చూడవచ్చు:

• తల్లిదండ్రులకు సున్నా మరియు నాల్గవ సమూహాలు ఉన్నట్లయితే, వారి సంతానం రెండవ లేదా మూడవ వాటిని మాత్రమే వారసత్వంగా పొందవచ్చు: AB + 00 = B0 లేదా A0.
• తల్లిదండ్రులిద్దరికీ సున్నా సమూహం ఉన్నట్లయితే, సంతానంలో ఇతర రక్త వర్గం ఏర్పడదు: 00 + 00 = 00.
• రెండవ మరియు మూడవ రక్త రకాలు ఉన్న తల్లిదండ్రులు ఏవైనా సాధ్యమైన రక్త సమూహాలతో జన్మించడానికి సమాన అవకాశాలను కలిగి ఉంటారు: AA / A0 + BB / B0 \u003d AB, A0, B0, 00.

ప్రస్తుతం, 1952లో శాస్త్రవేత్తలు కనుగొన్న బొంబాయి దృగ్విషయం అని పిలవబడే ఉనికి గురించి తెలుసు. దాని సారాంశం ఒక వ్యక్తి రక్తం యొక్క సమూహ అనుబంధాన్ని నిర్ణయిస్తాడు, ఇది జన్యుశాస్త్ర చట్టాల ప్రకారం అసాధ్యం, దాని వివరణ మరియు ప్రభావానికి కారణం ఏమిటి. అంటే, అతని ఎరిథ్రోసైట్స్ యొక్క పొరలపై ఒక అగ్లుటినోజెన్ ఉంది, ఇది తల్లిదండ్రులలో ఎవరికీ లేదు.

బొంబాయి దృగ్విషయానికి ఉదాహరణ, అరుదైన రక్త వర్గం:

1. సున్నా సమూహం ఉన్న తల్లిదండ్రులకు, ఒక బిడ్డ మూడవ వంతుతో జన్మించాడు: 00 + 00 = B0.
2. వారి సమూహాలు సున్నా మరియు , పిల్లవాడు నాల్గవ లేదా రెండవదానితో జన్మించాడు: 00 + B0 / BB \u003d AB, A0.

అనేక అధ్యయనాల తరువాత, బొంబాయి దృగ్విషయం యొక్క వివరణ పొందబడింది. సమాధానం చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, ప్రామాణిక పద్ధతుల ద్వారా (AB0 వ్యవస్థ ప్రకారం) సున్నా 0 (I) ద్వారా రక్త వర్గాన్ని నిర్ణయించేటప్పుడు, వాస్తవానికి అది కాదు. వాస్తవానికి, అగ్లుటినోజెన్‌లలో ఒకటి, A లేదా B, ఆమె ఎర్ర రక్త కణాల పొరలపై ఉంటుంది, కానీ నిర్దిష్ట కారకాల ప్రభావంతో, అవి అణచివేయబడతాయి మరియు సమూహాన్ని నిర్ణయించేటప్పుడు, రక్తం 0 (I) వలె ప్రవర్తిస్తుంది. కానీ అణచివేయబడిన అగ్లుటినోజెన్ పిల్లలలో వారసత్వంగా వచ్చినప్పుడు, అది స్వయంగా వ్యక్తమవుతుంది. దీంతో వారికీ, పిల్లలకీ మధ్య బంధుత్వం ఉందా అనే సందేహం తల్లిదండ్రులకు కలుగుతోంది.

ఇలాంటి కేసులు ఎంత తరచుగా జరుగుతాయి?

ప్రపంచంలోని బొంబాయి రక్త దృగ్విషయం కలిగిన వ్యక్తుల ప్రాబల్యం ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న ప్రజలందరిలో 0.0004% కంటే ఎక్కువగా లేదు. మినహాయింపు భారతీయ నగరం ముంబై, ఇక్కడ ఫ్రీక్వెన్సీ శాతం 0.01%కి పెరుగుతుంది. ఈ నగరం పేరుతోనే ఈ దృగ్విషయానికి పేరు పెట్టారు (పాత పేరు బొంబాయి).

జనాభాలో ఈ దృగ్విషయం యొక్క అభివ్యక్తిని ప్రభావితం చేసే కారణాలు మరియు కారకాలను అధ్యయనం చేసే సిద్ధాంతాలలో ఒకటి హిందువులలో ఈ రకమైన రక్తం యొక్క అధిక సంభవం మతపరమైన లక్షణాల కారణంగా ఉంది, ప్రత్యేకించి, గొడ్డు మాంసం తినడం నిషేధం.

ఐరోపాలో, అటువంటి నిషేధం లేదు, మరియు మానవులలో బొంబాయి రక్తం యొక్క అభివ్యక్తి యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ ఇక్కడ చాలా రెట్లు తక్కువగా ఉంటుంది. ఇది అగ్లుటినోజెన్ల యొక్క అభివ్యక్తిని అణిచివేసే నిర్దిష్ట యాంటిజెన్లను గొడ్డు మాంసం కలిగి ఉందనే ఆలోచనకు జన్యు శాస్త్రవేత్తలను దారితీసింది.

ప్రజల జీవితాల ప్రత్యేకత

వాస్తవానికి, అరుదైన బొంబాయి రక్తం ఉన్న వ్యక్తులు మిగిలిన వారి నుండి భిన్నంగా లేరు. వారు ఎదుర్కొనే ఏకైక కష్టం. రక్త వర్గం యొక్క ప్రత్యేకత కారణంగా, మానవులలోని బొంబాయి రక్తం అన్ని ఇతర సమూహాలకు అనుకూలంగా లేనందున, వాటిని ఎటువంటి విదేశీ రక్తంతో ఎక్కించలేరు. అందువల్ల, ఈ దృగ్విషయాన్ని ప్రదర్శించే వ్యక్తులు వారి స్వంత రక్త బ్యాంకును సృష్టించుకోవలసి వస్తుంది, ఇది అత్యవసర పరిస్థితుల్లో సక్రియం చేయబడుతుంది.

మసాచుసెట్స్ రాష్ట్రంలోని యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో నేడు బాంబే దృగ్విషయం యొక్క అభివ్యక్తి మరియు సారాంశాన్ని కలిగి ఉన్న సోదరులు మరియు సోదరీమణులు ఉన్నారు. వారి రక్త వర్గం ఒకే విధంగా ఉంటుంది, కానీ వారు వేర్వేరు Rh కారకాలు ఉన్నందున వారు ఒకరికొకరు దాతలుగా ఉండలేరు.

పితృత్వాన్ని స్థాపించడంలో సమస్యలు

బాంబే దృగ్విషయం యొక్క వ్యక్తీకరణలతో పిల్లల పుట్టినప్పుడు, సమూహ సభ్యత్వాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి ప్రత్యేక పద్ధతులను ఉపయోగించకుండా దాని ఉనికిని నిరూపించడం అసాధ్యం. అందువల్ల, కుటుంబ సభ్యులలో కనీసం ఒకరిలో (చాలా దూరపు బంధువులు కూడా) బొంబాయి రక్తం యొక్క ఉనికిని తండ్రి స్థాపించాలనే కోరిక ఉన్నప్పుడు తప్పనిసరిగా పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి. అప్పుడు జన్యుపరమైన మ్యాచ్‌ల కోసం పరీక్ష నిపుణులచే మరింత క్షుణ్ణంగా మరియు మరింత విస్తృతంగా నిర్వహించబడుతుంది, తండ్రి మరియు బిడ్డ యొక్క జన్యు పదార్ధం యొక్క నమూనాలను పరిశీలించే ప్రక్రియలో, రక్తం యొక్క యాంటిజెనిక్ కూర్పు మరియు ఎర్ర రక్త కణాల నిర్మాణం అధ్యయనం చేయబడుతుంది. .

రక్త సమూహం యొక్క వారసత్వ రకాన్ని స్థాపించడానికి అనుమతించే కొన్ని జన్యు పరీక్షల ఉపయోగం ద్వారా మాత్రమే పిల్లలలో బొంబాయి దృగ్విషయం యొక్క అభివ్యక్తిని నిర్ధారించడం సాధ్యమవుతుంది. ఈ కారణంగా, ఒక బిడ్డ ఊహించని రక్త రకంతో జన్మించినట్లయితే, మొదటి స్థానంలో, అతను ఈ అసాధారణ దృగ్విషయాన్ని కలిగి ఉన్నాడని అనుమానించాలి మరియు అవిశ్వాసం యొక్క జీవిత భాగస్వామిని అనుమానించకూడదు. ఇది ఒక వ్యక్తిలో అత్యంత అరుదైన రక్త రకం, కానీ ఇది చాలా అరుదు.

) అనేది జన్యువు యొక్క నాన్-అల్లెలిక్ ఇంటరాక్షన్ (రిసెసివ్ ఎపిస్టాసిస్) రకం hఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై AB0 బ్లడ్ గ్రూప్ అగ్లుటినోజెన్‌ల సంశ్లేషణకు బాధ్యత వహించే జన్యువులతో. మొట్టమొదటిసారిగా ఈ ఫినోటైప్‌ను 1952లో భారతదేశంలోని బొంబాయి నగరంలో డాక్టర్.

తెరవడం

సామూహిక మలేరియా కేసులకు సంబంధించిన పరిశోధనలో ఈ ఆవిష్కరణ జరిగింది, ముగ్గురికి అవసరమైన యాంటిజెన్‌లు లేవని గుర్తించిన తర్వాత, సాధారణంగా రక్తం ఒకటి లేదా మరొక సమూహానికి చెందినదా అని నిర్ణయిస్తుంది. అటువంటి దృగ్విషయం సంభవించడం తరచుగా దగ్గరి సంబంధం ఉన్న వివాహాలతో ముడిపడి ఉందని ఒక ఊహ ఉంది, ఇవి ప్రపంచంలోని ఈ భాగంలో సాంప్రదాయంగా ఉంటాయి. బహుశా ఈ కారణంగా, భారతదేశంలో, ఈ రకమైన రక్తం కలిగిన వ్యక్తుల సంఖ్య 7,600 మందికి 1 కేసు, భూమి యొక్క జనాభాకు సగటున 1:250,000.

వివరణ

రిసెసివ్ హోమోజైగస్ స్థితిలో ఈ జన్యువు ఉన్న వ్యక్తులలో hhఎరిథ్రోసైట్ పొరపై అగ్లుటినోజెన్‌లు సంశ్లేషణ చేయబడవు. దీని ప్రకారం, అటువంటి ఎర్ర రక్త కణాలపై అగ్గ్లుటినోజెన్లు ఏర్పడవు. ఎమరియు బిఎందుకంటే వారి చదువుకు ఆధారం లేదు. ఈ రకమైన రక్తం యొక్క వాహకాలు సార్వత్రిక దాతలు అనే వాస్తవానికి ఇది దారి తీస్తుంది - వారి రక్తాన్ని అవసరమైన ఏ వ్యక్తికైనా ఎక్కించవచ్చు (వాస్తవానికి, Rh కారకాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుంటే), కానీ అదే సమయంలో, వారు మాత్రమే రక్తమార్పిడి చేయవచ్చు. అదే "దృగ్విషయం" ఉన్న వ్యక్తుల రక్తం.

వ్యాపించడం

ఈ ఫినోటైప్ ఉన్న వ్యక్తుల సంఖ్య మొత్తం జనాభాలో సుమారుగా 0.0004%, అయితే, కొన్ని ప్రాంతాల్లో, ప్రత్యేకించి, ముంబైలో (పూర్వపు పేరు బొంబాయి), వారి సంఖ్య 0.01%. ఈ రకమైన రక్తం యొక్క అసాధారణమైన అరుదుగా ఉన్నందున, దాని క్యారియర్లు వారి స్వంత రక్త బ్యాంకును సృష్టించుకోవలసి వస్తుంది, ఎందుకంటే అత్యవసర మార్పిడి విషయంలో, అవసరమైన పదార్థాన్ని పొందడానికి ఆచరణాత్మకంగా స్థలం ఉండదు.

బొంబాయి దృగ్విషయం అని పిలవబడే రక్త వర్గాన్ని కలిగి ఉన్న వ్యక్తి సార్వత్రిక దాత: అతని రక్తాన్ని ఏదైనా రక్తం కలిగిన వ్యక్తులకు ఎక్కించవచ్చు. అయితే, ఈ అరుదైన బ్లడ్ గ్రూప్ ఉన్నవారు మరే ఇతర రక్తాన్ని అంగీకరించలేరు. ఎందుకు?

నాలుగు రక్త రకాలు ఉన్నాయి (మొదటి, రెండవ, మూడవ మరియు నాల్గవ): రక్త సమూహాల వర్గీకరణ రక్త కణాల ఉపరితలంపై కనిపించే యాంటిజెనిక్ పదార్ధం యొక్క ఉనికి లేదా లేకపోవడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ పిల్లల రక్త వర్గాన్ని ప్రభావితం చేస్తారు మరియు నిర్ణయిస్తారు.

రక్త వర్గాన్ని తెలుసుకోవడం, ఒక జంట పానెట్ లాటిస్‌ని ఉపయోగించి వారి పుట్టబోయే బిడ్డ రక్త వర్గాన్ని అంచనా వేయవచ్చు. ఉదాహరణకు, తల్లికి మూడవ రక్తం మరియు తండ్రికి మొదటి రక్త వర్గం ఉంటే, అప్పుడు వారి బిడ్డకు మొదటి రక్త వర్గం ఉంటుంది.

అయినప్పటికీ, ఒక జంట మొదటి రక్త సమూహంతో బిడ్డను కలిగి ఉన్నప్పుడు, వారు మొదటి రక్త వర్గానికి చెందిన జన్యువులను కలిగి లేనప్పటికీ, అరుదైన సందర్భాలు ఉన్నాయి. అలా అయితే, ఆ పిల్లవాడు బొంబాయి దృగ్విషయాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు, దీనిని భారతదేశంలోని బొంబాయి (ప్రస్తుతం ముంబై)లో ముగ్గురిలో 1952లో డాక్టర్. భేండే మరియు అతని సహచరులు కనుగొన్నారు. బొంబాయి దృగ్విషయంలో ఎర్ర రక్త కణాల యొక్క ప్రధాన లక్షణం వాటిలో h-యాంటిజెన్ లేకపోవడం.

అరుదైన రక్త సమూహం

h-యాంటిజెన్ ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై ఉంది మరియు ఇది A మరియు B యాంటిజెన్‌ల పూర్వగామి. H-యాంటిజెన్‌ను A-యాంటిజెన్‌గా మార్చే ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ ఎంజైమ్‌ల ఉత్పత్తికి A-అల్లెల్ అవసరం. అదే విధంగా, h యాంటిజెన్‌ను B యాంటిజెన్‌గా మార్చడానికి ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ ఎంజైమ్‌ల ఉత్పత్తికి B యుగ్మ వికల్పం అవసరం. మొదటి రక్త వర్గంలో, ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ ఎంజైమ్‌లు ఉత్పత్తి చేయబడనందున h-యాంటిజెన్‌ని మార్చడం సాధ్యం కాదు. హెచ్-యాంటిజెన్‌కు ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన సంక్లిష్ట కార్బోహైడ్రేట్‌లను జోడించడం ద్వారా యాంటిజెన్ యొక్క రూపాంతరం సంభవిస్తుందని గమనించాలి.

బాంబే దృగ్విషయం

బాంబే దృగ్విషయం ఉన్న వ్యక్తి ప్రతి పేరెంట్ నుండి h యాంటిజెన్ కోసం రిసెసివ్ యుగ్మ వికల్పాన్ని పొందుతాడు. ఇది నాలుగు రక్త సమూహాలలో కనిపించే హోమోజైగస్ డామినెంట్ (HH) మరియు హెటెరోజైగస్ (Hh) జన్యురూపాలకు బదులుగా హోమోజైగస్ రిసెసివ్ (hh) జన్యురూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఫలితంగా, రక్త కణాల ఉపరితలంపై h-యాంటిజెన్ కనిపించదు, కాబట్టి A మరియు B యాంటిజెన్‌లు ఏర్పడవు. H-అల్లెల్ అనేది వ్యక్తీకరణను ప్రభావితం చేసే H- జన్యువు (FUT1)లో ఉత్పరివర్తన ఫలితంగా ఉంటుంది. ఎర్ర రక్త కణాలలో హెచ్-యాంటిజెన్. FUT1 కోడింగ్ ప్రాంతంలో T725G మ్యుటేషన్ (ల్యూసిన్ 242 అర్జినైన్‌గా మారుతుంది) కోసం బొంబాయి దృగ్విషయం ఉన్న వ్యక్తులు హోమోజైగస్ (hh) అని శాస్త్రవేత్తలు కనుగొన్నారు. ఈ మ్యుటేషన్ ఫలితంగా, h-యాంటిజెన్‌ను ఏర్పరచలేని ఒక క్రియారహిత ఎంజైమ్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.

యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి

బాంబే దృగ్విషయం ఉన్న వ్యక్తులు H, A మరియు B యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా రక్షిత ప్రతిరోధకాలను అభివృద్ధి చేస్తారు.వారి రక్తం H, A మరియు B యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది కాబట్టి, వారు అదే దృగ్విషయం కలిగిన దాతల నుండి మాత్రమే రక్తాన్ని పొందగలరు. మిగిలిన నాలుగు గ్రూపుల రక్తమార్పిడి ప్రాణాంతకం కావచ్చు. గతంలో, బొంబాయి దృగ్విషయం కోసం వైద్యులు పరీక్షించనందున రక్తమార్పిడిలో టైప్ I రక్తం ఉన్న రోగులు మరణించిన సందర్భాలు ఉన్నాయి.

బొంబాయి దృగ్విషయం కాబట్టి, ఈ బ్లడ్ గ్రూప్ ఉన్న రోగులకు దాతలను కనుగొనడం చాలా కష్టం. బొంబాయి దృగ్విషయంతో దాత అవకాశం 250,000 మందిలో 1 మంది. భారతదేశంలో బొంబాయి దృగ్విషయం ఎక్కువగా ఉంది: 7600 మందిలో 1 మంది. భారతదేశంలోని బొంబాయి దృగ్విషయం కలిగిన పెద్ద సంఖ్యలో ప్రజలు ఒకే కులానికి చెందిన వారి మధ్య వివాహేతర వివాహాల కారణంగా ఉన్నారని జన్యు శాస్త్రవేత్తలు నమ్ముతున్నారు. ఉన్నత కులంలో ఒక రక్త వివాహం సమాజంలో మీ స్థానాన్ని కాపాడుకోవడానికి మరియు సంపదను కాపాడుకోవడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

ఆగస్టు 15, 2017

ప్రజలకు నాలుగు ప్రధాన రక్త రకాలు ఉన్నాయని ఎవరికి తెలియదు. మొదటి, రెండవ మరియు మూడవ చాలా సాధారణం, నాల్గవది అంత విస్తృతంగా లేదు. ఈ వర్గీకరణ అగ్గ్లుటినోజెన్స్ అని పిలవబడే రక్తంలోని కంటెంట్ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది - యాంటీబాడీస్ ఏర్పడటానికి బాధ్యత వహించే యాంటిజెన్లు.

రక్త వర్గం చాలా తరచుగా వంశపారంపర్యంగా నిర్ణయించబడుతుంది, ఉదాహరణకు, తల్లిదండ్రులకు రెండవ మరియు మూడవ సమూహాలు ఉంటే, పిల్లవాడు నలుగురిలో దేనినైనా కలిగి ఉండవచ్చు, తండ్రి మరియు తల్లికి మొదటి సమూహం ఉన్నప్పుడు, వారి పిల్లలు కూడా కలిగి ఉంటారు మొదటిది, మరియు తల్లిదండ్రులకు నాల్గవ మరియు మొదటిది ఉంటే, పిల్లలకు రెండవ లేదా మూడవ వంతు ఉంటుంది.

అయితే, కొన్ని సందర్భాల్లో, పిల్లలు వారసత్వ నియమాల ప్రకారం, వారు కలిగి ఉండలేని రక్త రకంతో జన్మించారు - ఈ దృగ్విషయాన్ని బొంబాయి దృగ్విషయం లేదా బొంబాయి రక్తం అంటారు.

చాలా రక్త రకాలను వర్గీకరించడానికి ఉపయోగించే ABO/రీసస్ బ్లడ్ గ్రూప్ సిస్టమ్స్‌లో, అనేక అరుదైన రక్త రకాలు ఉన్నాయి. అరుదైనది AB-, ఈ రకమైన రక్తం ప్రపంచ జనాభాలో ఒక శాతం కంటే తక్కువ మందిలో గమనించబడుతుంది. B- మరియు O- రకాలు కూడా చాలా అరుదు, ప్రతి ఒక్కటి ప్రపంచ జనాభాలో 5% కంటే తక్కువ. అయితే, ఈ రెండు ప్రధానమైన వాటితో పాటు, 30 కంటే ఎక్కువ సాధారణంగా ఆమోదించబడిన బ్లడ్ టైపింగ్ వ్యవస్థలు ఉన్నాయి, వీటిలో చాలా అరుదైన రకాలు ఉన్నాయి, వీటిలో కొన్ని చాలా చిన్న వ్యక్తుల సమూహంలో గమనించబడతాయి.

రక్త సమూహానికి బాధ్యత వహించే మూడు రకాల జన్యువులు ఉన్నాయి - A, B మరియు 0 (మూడు యుగ్మ వికల్పాలు).

ప్రతి వ్యక్తికి రెండు రక్త రకం జన్యువులు ఉంటాయి - ఒకటి తల్లి నుండి (A, B, లేదా 0) మరియు మరొకటి తండ్రి (A, B, లేదా 0).

6 కలయికలు సాధ్యమే:

మన ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై కార్బోహైడ్రేట్లు ఉన్నాయి - "H యాంటిజెన్లు", అవి కూడా "0 యాంటిజెన్లు". (ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై యాంటీజెనిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉన్న గ్లైకోప్రొటీన్లు ఉన్నాయి. వాటిని అగ్లుటినోజెన్స్ అంటారు.)

బాంబే దృగ్విషయం

H - జీన్ ఎన్‌కోడింగ్ యాంటిజెన్ H

h - తిరోగమన జన్యువు, యాంటిజెన్ H ఏర్పడదు

ఈ మ్యుటేషన్ మొట్టమొదట బొంబాయిలో కనుగొనబడింది, అందుకే దీనికి ఆ పేరు వచ్చింది. భారతదేశంలో, ఇది 10,000 మందిలో ఒక వ్యక్తిలో, తైవాన్‌లో - 8,000 మందిలో ఒకరిలో సంభవిస్తుంది. ఐరోపాలో, hh చాలా అరుదు - రెండు లక్షల మందిలో ఒక వ్యక్తిలో (0.0005%).

బొంబాయి దృగ్విషయం #1 ఎలా పనిచేస్తుందనడానికి ఒక ఉదాహరణ: ఒక పేరెంట్‌లో మొదటి బ్లడ్ గ్రూప్ మరియు మరొకరికి రెండవది ఉంటే, ఆ పిల్లవాడు నాల్గవ గ్రూప్‌ని కలిగి ఉండకూడదు, ఎందుకంటే 4వ గ్రూప్‌కి అవసరమైన B జన్యువు తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ ఉండదు.

ఇప్పుడు బొంబాయి దృగ్విషయం:

ఇప్పుడు బాంబే దృగ్విషయం

సిస్ స్థానం A మరియు B

4వ రక్త సమూహం ఉన్న వ్యక్తిలో, A మరియు B రెండు జన్యువులు ఒక క్రోమోజోమ్‌పై ఉన్నప్పుడు మరియు మరొక క్రోమోజోమ్‌పై ఏమీ లేనప్పుడు, క్రాసింగ్ సమయంలో ఒక లోపం (క్రోమోజోమ్ మ్యుటేషన్) సంభవించవచ్చు. దీని ప్రకారం, అటువంటి AB యొక్క గామేట్‌లు వింతగా మారతాయి: ఒకదానిలో AB ఉంటుంది, మరియు మరొకటి - ఏమీ లేదు.

మరియు ఇప్పుడు మ్యుటేషన్:

పిల్లలు బూడిద రంగులో ఉండే సంభావ్యత, వాస్తవానికి, తక్కువ - 0.001%, అంగీకరించినట్లు, మరియు మిగిలిన 99.999% సమూహాలు 2 మరియు 3పై వస్తాయి. కానీ ఇప్పటికీ, ఒక శాతం ఈ భిన్నాలు "జన్యు కౌన్సెలింగ్ మరియు ఫోరెన్సిక్ పరీక్షలో పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి."

ప్రత్యేకమైన రక్తం ఉన్న వ్యక్తి యొక్క రోజువారీ జీవితం దాని ఇతర వర్గీకరణల నుండి భిన్నంగా ఉండదు, అనేక కారకాలు మినహా:
· రక్తమార్పిడి అనేది ఒక తీవ్రమైన సమస్య, ఈ ప్రయోజనాల కోసం ఒకే రక్తాన్ని మాత్రమే ఉపయోగించవచ్చు, అయితే ఇది సార్వత్రిక దాత మరియు అందరికీ అనుకూలంగా ఉంటుంది;
పితృత్వాన్ని స్థాపించడం అసంభవం, అది DNA ను తయారు చేయాల్సిన అవసరం ఉన్నట్లయితే, అది ఫలితాలను ఇవ్వదు, ఎందుకంటే పిల్లలకి అతని తల్లిదండ్రులు కలిగి ఉన్న యాంటిజెన్లు లేవు.

ఆసక్తికరమైన వాస్తవం! USA, మసాచుసెట్స్‌లో, ఇద్దరు పిల్లలకు బాంబే దృగ్విషయం ఉన్న కుటుంబంలో నివసిస్తున్నారు, అదే సమయంలో వారికి A-H రకం కూడా ఉంది, అటువంటి రక్తం 1961లో చెక్ రిపబ్లిక్‌లో ఒకసారి నిర్ధారణ అయింది. వారు ఒకరికొకరు దాతలు కాలేరు, వారు వేరే Rh- కారకాన్ని కలిగి ఉన్నందున మరియు ఏదైనా ఇతర సమూహం యొక్క మార్పిడి అసాధ్యం. పెద్ద పిల్లవాడు మెజారిటీకి చేరుకున్నాడు మరియు అత్యవసర పరిస్థితిలో తన కోసం దాతగా మారాడు, అతని చెల్లెలు 18 సంవత్సరాలు నిండినప్పుడు అలాంటి విధి ఎదురుచూస్తుంది

మరియు వైద్య అంశాలపై ఆసక్తికరమైన విషయం: ఇక్కడ నేను వివరంగా మరియు ఇక్కడ చెప్పాను. లేదా ఎవరైనా ఆసక్తి కలిగి ఉండవచ్చు లేదా, ఉదాహరణకు, బాగా తెలిసినవారు

మీకు తెలిసినట్లుగా, మానవులలో నాలుగు ప్రధాన రక్త రకాలు ఉన్నాయి. మొదటి, రెండవ మరియు మూడవ చాలా సాధారణం, నాల్గవది అంత విస్తృతంగా లేదు. ఈ వర్గీకరణ అగ్గ్లుటినోజెన్స్ అని పిలవబడే రక్తంలోని కంటెంట్ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది - యాంటీబాడీస్ ఏర్పడటానికి బాధ్యత వహించే యాంటిజెన్లు. రెండవ రక్త సమూహంలో యాంటిజెన్ A ఉంటుంది, మూడవది యాంటిజెన్ B కలిగి ఉంటుంది, నాల్గవది ఈ యాంటిజెన్‌లను కలిగి ఉంటుంది మరియు మొదటి యాంటిజెన్‌లు A మరియు B లు లేవు, కానీ "ప్రాధమిక" యాంటిజెన్ H ఉంది, ఇది ఇతర విషయాలతోపాటు, పనిచేస్తుంది రెండవ, మూడవ మరియు నాల్గవ రక్త సమూహాలలో ఉన్న యాంటిజెన్ల ఉత్పత్తికి "నిర్మాణ పదార్థం".

రక్త వర్గం చాలా తరచుగా వంశపారంపర్యంగా నిర్ణయించబడుతుంది, ఉదాహరణకు, తల్లిదండ్రులకు రెండవ మరియు మూడవ సమూహాలు ఉంటే, పిల్లవాడు నలుగురిలో దేనినైనా కలిగి ఉండవచ్చు, తండ్రి మరియు తల్లికి మొదటి సమూహం ఉన్నప్పుడు, వారి పిల్లలు కూడా కలిగి ఉంటారు మొదటిది, మరియు తల్లిదండ్రులకు నాల్గవ మరియు మొదటిది ఉంటే, పిల్లలకు రెండవ లేదా మూడవ వంతు ఉంటుంది. అయితే, కొన్ని సందర్భాల్లో, పిల్లలు వారసత్వ నియమాల ప్రకారం, వారు కలిగి ఉండలేని రక్త వర్గంతో జన్మించారు - ఈ దృగ్విషయాన్ని బొంబాయి దృగ్విషయం లేదా బొంబాయి రక్తం అంటారు.

మార్గం ద్వారా, జపనీయులు తరచుగా ఒక వ్యక్తితో మొదటి సమావేశంలో అతని రక్త రకం ఏమిటో అడుగుతారు. ఇది విదేశీయులకు కొంత ఆశ్చర్యం కలిగిస్తుంది, కానీ జపనీయులు ఒక కారణం కోసం అలాంటి ప్రశ్న అడుగుతారు, కానీ వారు ఈ వ్యక్తి యొక్క ప్రధాన పాత్ర లక్షణాలను గుర్తించాలనుకుంటున్నారు.

ఈ పరామితి ద్వారా రక్త వర్గాలను పరిశీలిద్దాం మరియు పాత్రను తనిఖీ చేద్దాం

వాస్తవానికి, పాత్ర యొక్క అటువంటి నిర్వచనాన్ని నమ్మదగినదిగా పరిగణించడానికి ప్రత్యేక గణాంకాలు లేదా శాస్త్రీయ ఆధారాలు లేవు. అయితే, టీవీల్లో తరచుగా దీని గురించి మాట్లాడటం మరియు చాలా పుస్తకాలు అమ్ముడవుతాయి కాబట్టి, జపాన్, కొరియా మరియు వియత్నాంలలో, దానిపై ఆసక్తి ఉన్న వారి సంఖ్య పెరుగుతోంది.

ప్రతి రక్త సమూహం యొక్క యజమాని కోసం జపనీస్ "జాతకం" లో - A, B, O మరియు AB, ఒక పాత్ర వివరణ ఉంది.
ఇప్పుడు ఈ దృగ్విషయం అసాధారణ జనాదరణ పొందింది, ఈ అంశంపై పుస్తకాలు మరియు వెబ్‌సైట్‌లను విడుదల చేయడం ద్వారా మంచి వ్యాపారాన్ని పొందవచ్చు.

A (II) నిజాయితీపరుడు, సమూహంలో పని చేయగలడు, చాలా శ్రద్ధగలవాడు, వారి ఆలోచనలు మరియు భావాలను దాచు; ఇతరులు తమ గురించి ఏమనుకుంటున్నారో దాని గురించి చింతించండి, స్పష్టంగా ఆలోచించండి, కోల్పోవటానికి ఇష్టపడరు, చిన్న విషయాల గురించి చింతించండి, వాస్తవాలపై ఆధారపడండి, భావోద్వేగాలపై కాదు; రోగి, నిరాశావాదానికి గురయ్యే;

B (III) చురుకైన, స్వీయ-కేంద్రీకృత, పూర్తిగా పనిలో మునిగిపోవడం, అభిరుచి, ఇష్టమైన విషయం; కీర్తి మరియు శక్తిపై ఆసక్తి లేదు, న్యాయం యొక్క ఉన్నత భావాన్ని కలిగి ఉంటారు, భావోద్వేగంగా ఉంటారు, మంచి హాస్యం కలిగి ఉంటారు, వారి మానసిక స్థితి తరచుగా మారుతుంది, వారు నియమాలకు శ్రద్ధ చూపరు, వారు ఇతర వ్యక్తులకు శ్రద్ధ చూపరు;

O (I) ఉల్లాసంగా, ప్రజలచే ప్రేమించబడినవారు, రొమాంటిక్స్, తరచుగా ఫిర్యాదు చేస్తారు, వారు సులభంగా తాకారు, మొండి పట్టుదలగలవారు, తరచుగా ప్రజలకు సహాయం చేస్తారు, అసహ్యకరమైనది ఏదైనా జరిగితే, మానసిక స్థితి త్వరగా క్షీణిస్తుంది; వారి భావాలను దాచవద్దు, వారి కంటే భిన్నమైన పాత్ర ఉన్న వ్యక్తులను ప్రేమించండి; ఆశావాద;

AB (IV) గంభీరమైన, సున్నితమైన, పరిశోధనాత్మకమైన, ఒకరి భావాలను వ్యక్తీకరించడం కష్టం, స్వచ్ఛమైన, ఉన్మాదమైన, ఉన్నతమైన న్యాయ భావం, రహస్యమైన, తరచుగా అనుమానించే వ్యక్తులు, వాగ్దానాలను తీవ్రంగా పరిగణించడం, చాలా సంక్లిష్టమైన స్వభావం కలిగి ఉంటారు.

*************************************************

చాలా రక్త రకాలను వర్గీకరించడానికి ఉపయోగించే ABO/రీసస్ బ్లడ్ గ్రూప్ సిస్టమ్స్‌లో, అనేక అరుదైన రక్త రకాలు ఉన్నాయి. అరుదైనది AB-, ఈ రకమైన రక్తం ప్రపంచ జనాభాలో ఒక శాతం కంటే తక్కువ మందిలో గమనించబడుతుంది. B- మరియు O- రకాలు కూడా చాలా అరుదు, ప్రతి ఒక్కటి ప్రపంచ జనాభాలో 5% కంటే తక్కువ. అయితే, ఈ రెండు ప్రధానమైన వాటితో పాటు, 30 కంటే ఎక్కువ సాధారణంగా ఆమోదించబడిన బ్లడ్ టైపింగ్ వ్యవస్థలు ఉన్నాయి, వీటిలో చాలా అరుదైన రకాలు ఉన్నాయి, వీటిలో కొన్ని చాలా చిన్న వ్యక్తుల సమూహంలో గమనించబడతాయి.

రక్తంలో కొన్ని యాంటిజెన్ల ఉనికిని బట్టి రక్త రకం నిర్ణయించబడుతుంది. A మరియు B యాంటిజెన్‌లు చాలా సాధారణం, వారు ఏ యాంటిజెన్‌ని కలిగి ఉన్నారనే దాని ఆధారంగా వ్యక్తులను వర్గీకరించడం సులభతరం చేస్తుంది, అయితే రక్తం రకం O ఉన్న వ్యక్తులలో ఏదీ ఉండదు. సమూహం తర్వాత సానుకూల లేదా ప్రతికూల సంకేతం అంటే Rh కారకం యొక్క ఉనికి లేదా లేకపోవడం. అదే సమయంలో, A మరియు B యాంటిజెన్‌లతో పాటు, ఇతర యాంటిజెన్‌లు కూడా సాధ్యమే, మరియు ఈ యాంటిజెన్‌లు నిర్దిష్ట దాతల రక్తంతో ప్రతిస్పందిస్తాయి. ఉదాహరణకు, ఎవరైనా A+ రక్త వర్గాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు మరియు వారి రక్తంలో మరొక యాంటిజెన్ ఉండకపోవచ్చు, ఆ యాంటిజెన్‌ను కలిగి ఉన్న A+ రక్తదానంతో వారు ప్రతికూల ప్రతిచర్యను కలిగి ఉండే అవకాశం ఉందని సూచిస్తుంది.

బొంబాయి రక్తంలో A మరియు B యాంటిజెన్‌లు లేవు, కాబట్టి ఇది మొదటి సమూహంతో తరచుగా గందరగోళం చెందుతుంది, కానీ దానిలో H యాంటిజెన్ కూడా లేదు, ఇది సమస్య కావచ్చు, ఉదాహరణకు, పితృత్వాన్ని నిర్ణయించేటప్పుడు - అన్నింటికంటే, పిల్లవాడు చేస్తాడు అతని తల్లిదండ్రుల నుండి రక్తంలో ఒక్క యాంటిజెన్ కూడా లేదు.

ఒక అరుదైన బ్లడ్ గ్రూప్ దాని యజమానికి ఒక్క విషయం తప్ప ఎటువంటి సమస్యలను ఇవ్వదు - అతనికి అకస్మాత్తుగా రక్తమార్పిడి అవసరమైతే, మీరు అదే బొంబాయి రక్త వర్గాన్ని మాత్రమే ఉపయోగించవచ్చు మరియు ఈ రక్తాన్ని ఏ సమూహంతోనైనా ఏ వ్యక్తికైనా ఎక్కించవచ్చు. పరిణామాలు.

ఈ దృగ్విషయం గురించి మొదటి సమాచారం 1952 లో కనిపించింది, భారతీయ వైద్యుడు వేంద్, రోగుల కుటుంబంలో రక్త పరీక్షలు నిర్వహించి, ఊహించని ఫలితాన్ని అందుకున్నాడు: తండ్రికి 1 రక్తం ఉంది, తల్లికి II మరియు కొడుకుకు III ఉంది. అతను ఈ కేసును అతిపెద్ద మెడికల్ జర్నల్ ది లాన్సెట్‌లో వివరించాడు. తదనంతరం, కొంతమంది వైద్యులు ఇలాంటి కేసులను ఎదుర్కొన్నారు, కానీ వాటిని వివరించలేకపోయారు. మరియు 20 వ శతాబ్దం చివరిలో మాత్రమే సమాధానం కనుగొనబడింది: అటువంటి సందర్భాలలో, తల్లిదండ్రులలో ఒకరి శరీరం ఒక రక్త సమూహాన్ని అనుకరిస్తుంది (నకిలీలు), వాస్తవానికి దీనికి మరొకటి ఉంది, రెండు జన్యువులు ఇందులో పాల్గొంటాయి. రక్త సమూహం ఏర్పడటం: ఒకటి సమూహ రక్తాన్ని నిర్ణయిస్తుంది, రెండవది ఈ సమూహాన్ని గ్రహించడానికి అనుమతించే ఎంజైమ్ ఉత్పత్తిని ఎన్కోడ్ చేస్తుంది. చాలా మందికి, ఈ పథకం పనిచేస్తుంది, కానీ అరుదైన సందర్భాల్లో, రెండవ జన్యువు లేదు, అందువలన ఎంజైమ్ లేదు. అప్పుడు క్రింది చిత్రాన్ని గమనించవచ్చు: ఉదాహరణకు, ఒక వ్యక్తికి ఉంది. III రక్త సమూహం, కానీ అది గ్రహించబడదు, మరియు విశ్లేషణ II వెల్లడిస్తుంది. అలాంటి తల్లిదండ్రులు తన జన్యువులను పిల్లలకి పంపుతారు - అందువల్ల పిల్లలలో "వివరించలేని" రక్త రకం కనిపిస్తుంది. ఇటువంటి అనుకరణ యొక్క కొన్ని వాహకాలు ఉన్నాయి - ప్రపంచ జనాభాలో 1% కంటే తక్కువ.

బొంబాయి దృగ్విషయం భారతదేశంలో కనుగొనబడింది, ఇక్కడ గణాంకాల ప్రకారం, జనాభాలో 0.01% మందికి "ప్రత్యేక" రక్తం ఉంది, ఐరోపాలో బొంబాయి రక్తం చాలా అరుదు - దాదాపు 0.0001% నివాసులు.

మరియు ఇప్పుడు కొంచెం వివరంగా:

రక్త సమూహానికి బాధ్యత వహించే మూడు రకాల జన్యువులు ఉన్నాయి - A, B మరియు 0 (మూడు యుగ్మ వికల్పాలు).

ప్రతి వ్యక్తికి రెండు బ్లడ్ గ్రూప్ జన్యువులు ఉంటాయి - ఒకటి తల్లి నుండి (A, B, లేదా 0) మరియు ఒకటి తండ్రి నుండి (A, B, లేదా 0).

6 కలయికలు సాధ్యమే:

ఇది ఎలా పనిచేస్తుంది (సెల్ బయోకెమిస్ట్రీ పరంగా)

మన ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై కార్బోహైడ్రేట్లు ఉన్నాయి - "H యాంటిజెన్లు", అవి కూడా "0 యాంటిజెన్లు". (ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై యాంటీజెనిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉన్న గ్లైకోప్రొటీన్లు ఉన్నాయి. వాటిని అగ్లుటినోజెన్స్ అంటారు.)

జీన్ A ఒక ఎంజైమ్‌ను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది, అది H యాంటిజెన్‌లలో కొంత భాగాన్ని A యాంటిజెన్‌లుగా మారుస్తుంది. (జీన్ A ఒక నిర్దిష్ట గ్లైకోసైల్ట్రాన్స్‌ఫేరేస్‌ను ఎన్‌కోడ్ చేస్తుంది, ఇది N-ఎసిటైల్-D-గెలాక్టోసమైన్ అవశేషాలను అగ్గ్లుటినోజెన్‌తో కలుపుతుంది, ఫలితంగా అగ్లుటినోజెన్ A వస్తుంది).

కొన్ని H యాంటిజెన్‌లను B యాంటిజెన్‌లుగా మార్చే ఒక ఎంజైమ్‌ను జీన్ B ఎన్‌కోడ్ చేస్తుంది. (జీన్ B ఒక నిర్దిష్ట గ్లైకోసైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేస్‌ను సంకేతం చేస్తుంది, ఇది అగ్లుటినోజెన్‌కి D- గెలాక్టోస్ అవశేషాలను జత చేస్తుంది, ఫలితంగా అగ్గ్లుటినోజెన్ B వస్తుంది).

జీన్ 0 ఏ ఎంజైమ్‌కు కోడ్ చేయదు.

జన్యురూపంపై ఆధారపడి, ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై కార్బోహైడ్రేట్ వృక్షసంపద ఇలా కనిపిస్తుంది:

ఉదాహరణకు, మేము 1 మరియు 4 సమూహాలతో తల్లిదండ్రులను దాటుతాము మరియు వారు 1 సమూహంతో పిల్లలను ఎందుకు కలిగి ఉండలేకపోతున్నారో చూస్తాము.

(ఎందుకంటే టైప్ 1 (00) ఉన్న పిల్లలు ప్రతి పేరెంట్ నుండి 0ని అందుకోవాలి, కానీ టైప్ 4 (AB) ఉన్న పేరెంట్‌కి 0 ఉండదు.)

బాంబే దృగ్విషయం

ఒక వ్యక్తి ఎర్ర రక్త కణాలపై "ప్రారంభ" H యాంటిజెన్‌ను ఏర్పరచనప్పుడు సంభవిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, అవసరమైన ఎంజైమ్‌లు ఉన్నప్పటికీ, వ్యక్తికి A యాంటిజెన్‌లు లేదా B యాంటిజెన్‌లు ఉండవు. బాగా, H ను A గా మార్చడానికి గొప్ప మరియు శక్తివంతమైన ఎంజైమ్‌లు వస్తాయి ... అయ్యో! కానీ రూపాంతరం చెందడానికి ఏమీ లేదు, ఆశా లేదు!

అసలు H యాంటిజెన్ ఒక జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడింది, ఇది H అని పేర్కొనబడటంలో ఆశ్చర్యం లేదు.
H - జీన్ ఎన్‌కోడింగ్ యాంటిజెన్ H
h - తిరోగమన జన్యువు, యాంటిజెన్ H ఏర్పడదు

ఉదాహరణ: AA జన్యురూపం ఉన్న వ్యక్తి తప్పనిసరిగా 2 రక్త సమూహాలను కలిగి ఉండాలి. కానీ అతను AAhh అయితే, అతని రక్త వర్గం మొదటిది అవుతుంది, ఎందుకంటే యాంటిజెన్ A ను తయారు చేయడానికి ఏమీ లేదు.

ఈ మ్యుటేషన్ మొట్టమొదట బొంబాయిలో కనుగొనబడింది, అందుకే దీనికి ఆ పేరు వచ్చింది. భారతదేశంలో, ఇది 10,000 మందిలో ఒక వ్యక్తిలో, తైవాన్‌లో - 8,000 మందిలో ఒకరిలో సంభవిస్తుంది. ఐరోపాలో, hh చాలా అరుదు - రెండు లక్షల మందిలో ఒక వ్యక్తిలో (0.0005%).

బాంబే దృగ్విషయం #1 ఎలా పని చేస్తుందో ఉదాహరణ: ఒక పేరెంట్‌లో మొదటి బ్లడ్ గ్రూప్ మరియు మరొకరికి రెండవ బ్లడ్ గ్రూప్ ఉంటే, ఆ బిడ్డ నాల్గవ గ్రూప్‌ని కలిగి ఉండకూడదు, ఎందుకంటే 4వ గ్రూప్‌కి అవసరమైన B జన్యువు తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ ఉండదు.

ఇప్పుడు బొంబాయి దృగ్విషయం:

ఉపాయం ఏమిటంటే, మొదటి పేరెంట్, వారి BB జన్యువులు ఉన్నప్పటికీ, B యాంటిజెన్‌లను కలిగి ఉండరు, ఎందుకంటే వాటిని తయారు చేయడానికి ఏమీ లేదు. అందువల్ల, జన్యుపరమైన మూడవ సమూహం ఉన్నప్పటికీ, రక్త మార్పిడి యొక్క కోణం నుండి, అతను మొదటి సమూహాన్ని కలిగి ఉన్నాడు.

పని #2 వద్ద బొంబాయి దృగ్విషయానికి ఉదాహరణ. తల్లిదండ్రులిద్దరికీ గ్రూప్ 4 ఉంటే, వారు గ్రూప్ 1 పిల్లలను కలిగి ఉండలేరు.

ఇప్పుడు బాంబే దృగ్విషయం

మీరు చూడగలిగినట్లుగా, బాంబే దృగ్విషయంతో, సమూహం 4 ఉన్న తల్లిదండ్రులు ఇప్పటికీ మొదటి సమూహంతో పిల్లలను పొందవచ్చు.

సిస్ స్థానం A మరియు B

రకం 4 రక్తం ఉన్న వ్యక్తిలో, A మరియు B రెండు జన్యువులు ఒక క్రోమోజోమ్‌పై ఉన్నప్పుడు మరియు మరొక క్రోమోజోమ్‌పై ఏమీ లేనప్పుడు, క్రాసింగ్ సమయంలో ఒక లోపం (క్రోమోజోమ్ మ్యుటేషన్) సంభవించవచ్చు. దీని ప్రకారం, అటువంటి AB యొక్క గామేట్‌లు వింతగా మారతాయి: ఒకదానిలో AB ఉంటుంది, మరియు మరొకటి - ఏమీ లేదు.

వాస్తవానికి, AB కలిగి ఉన్న క్రోమోజోమ్‌లు మరియు ఏమీ లేని క్రోమోజోమ్‌లు సహజ ఎంపిక ద్వారా తొలగించబడతాయి, ఎందుకంటే అవి సాధారణ, వైల్డ్-టైప్ క్రోమోజోమ్‌లతో కలిసిపోవు. అదనంగా, AAV మరియు ABB పిల్లలలో, జన్యు అసమతుల్యత (సాధ్యత ఉల్లంఘన, పిండం మరణం) గమనించవచ్చు. సిస్-AB మ్యుటేషన్‌ను ఎదుర్కొనే సంభావ్యత సుమారుగా 0.001% (అన్ని ABలకు సంబంధించి cis-ABలో 0.012%)గా అంచనా వేయబడింది.

సిస్-ఎబికి ఉదాహరణ. ఒక పేరెంట్‌లో 4వ గ్రూప్, మరొకరికి మొదటి గ్రూప్ ఉంటే, వారు 1వ లేదా 4వ గ్రూప్‌లో పిల్లలను కలిగి ఉండలేరు.

మరియు ఇప్పుడు మ్యుటేషన్:

పిల్లలు బూడిద రంగులో ఉండే సంభావ్యత, వాస్తవానికి, తక్కువ - 0.001%, అంగీకరించినట్లు, మరియు మిగిలిన 99.999% సమూహాలు 2 మరియు 3పై వస్తాయి. కానీ ఇప్పటికీ, ఒక శాతం ఈ భిన్నాలు "జన్యు కౌన్సెలింగ్ మరియు ఫోరెన్సిక్ పరీక్షలో పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి."

ఔషధం లో, నాలుగు రక్త సమూహాలు వివరంగా వివరించబడ్డాయి. ఎరిథ్రోసైట్స్ యొక్క ఉపరితలంపై అగ్గ్లుటినిన్ల స్థానంలో అవన్నీ విభిన్నంగా ఉంటాయి. ఈ ఆస్తి A, B మరియు H ప్రోటీన్ల సహాయంతో జన్యుపరంగా ఎన్కోడ్ చేయబడింది. మానవులలో బాంబే సిండ్రోమ్ చాలా అరుదుగా నమోదు చేయబడుతుంది. ఈ క్రమరాహిత్యం ఐదవ రక్త సమూహం యొక్క ఉనికిని కలిగి ఉంటుంది. దృగ్విషయం ఉన్న రోగులలో, కట్టుబాటులో నిర్ణయించబడే ప్రోటీన్లు లేవు. గర్భాశయ అభివృద్ధి దశలో ఈ లక్షణం ఏర్పడుతుంది, అనగా ఇది జన్యు స్వభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. శరీరం యొక్క ప్రధాన ద్రవం యొక్క ఈ లక్షణం చాలా అరుదు మరియు పది మిలియన్లలో ఒక కేసును మించదు.

5 రక్త వర్గం లేదా బొంబాయి దృగ్విషయం యొక్క చరిత్ర

ఈ లక్షణం చాలా కాలం క్రితం 1952 లో కనుగొనబడింది మరియు వివరించబడింది. మానవులలో యాంటిజెన్‌లు A, B మరియు H లేని మొదటి కేసులు భారతదేశంలో నమోదు చేయబడ్డాయి. ఇక్కడే క్రమరాహిత్యం ఉన్న జనాభా శాతం అత్యధికంగా ఉంది మరియు 7600లో 1 కేసుగా ఉంది. మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీని ఉపయోగించి ద్రవ నమూనాలను అధ్యయనం చేసిన ఫలితంగా బాంబే సిండ్రోమ్, అంటే అరుదైన రక్త వర్గాన్ని కనుగొనడం జరిగింది. మలేరియా వంటి వ్యాధి దేశంలో అంటువ్యాధి కారణంగా విశ్లేషణలు జరిగాయి. లోపం యొక్క పేరు భారతీయ నగరం గౌరవార్థం.

బొంబాయి రక్త సిద్ధాంతాలు

బహుశా, క్రమరాహిత్యం తరచుగా సంబంధిత వివాహాల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఏర్పడింది. సామాజిక ఆచారాల కారణంగా భారతదేశంలో ఇవి సర్వసాధారణం. వివాహేతర సంబంధం జన్యుపరమైన వ్యాధుల వ్యాప్తికి దారితీసింది, కానీ బాంబే సిండ్రోమ్ ఆవిర్భావానికి దారితీసింది. ఈ లక్షణం ప్రస్తుతం ప్రపంచ జనాభాలో 0.0001% మందిలో మాత్రమే ఉంది. ఆధునిక రోగనిర్ధారణ పద్ధతుల యొక్క అసంపూర్ణత కారణంగా మానవ శరీరంలోని ప్రధాన ద్రవం యొక్క అరుదైన లక్షణం గుర్తించబడదు.

అభివృద్ధి యంత్రాంగం

మొత్తంగా, నాలుగు రక్త సమూహాలు ఔషధంలో వివరంగా వివరించబడ్డాయి. ఈ విభజన ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై అగ్గ్లుటినిన్ల స్థానంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. బాహ్యంగా, ఈ లక్షణాలు ఏ విధంగానూ కనిపించవు. అయితే, ఒకరి నుంచి మరొకరికి రక్తమార్పిడి చేయాలంటే వాటి గురించి తెలుసుకోవాలి. సమూహాలు సరిపోలకపోతే, రోగి మరణానికి దారితీసే ప్రతిచర్యలు సంభవించవచ్చు.

ఈ దృగ్విషయం తల్లిదండ్రుల క్రోమోజోమ్ సెట్ ద్వారా పూర్తిగా నిర్ణయించబడుతుంది, అనగా ఇది వంశపారంపర్య పాత్రను కలిగి ఉంటుంది. గర్భాశయ అభివృద్ధి దశలో వేయడం జరుగుతుంది. ఉదాహరణకు, తండ్రికి మొదటి రక్తం ఉంటే, మరియు తల్లికి నాల్గవది ఉంటే, అప్పుడు బిడ్డకు రెండవ లేదా మూడవది ఉంటుంది. ఈ లక్షణం A, B మరియు H యాంటిజెన్‌ల కలయిక వల్ల వస్తుంది. బాంబే సిండ్రోమ్ రిసెసివ్ ఎపిస్టాసిస్ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా సంభవిస్తుంది - ఇది నాన్-అల్లెలిక్ ఇంటరాక్షన్. రక్తంలో ప్రోటీన్లు లేకపోవడానికి ఇదే కారణం.

జీవితం యొక్క లక్షణాలు మరియు పితృత్వంతో సమస్యలు

ఈ క్రమరాహిత్యం యొక్క ఉనికి మానవ ఆరోగ్యాన్ని ఏ విధంగానూ ప్రభావితం చేయదు. ఒక పిల్లవాడు లేదా వయోజన శరీరం యొక్క ప్రత్యేక లక్షణం యొక్క ఉనికి గురించి తెలియకపోవచ్చు. రోగికి రక్త మార్పిడి అవసరమైతే మాత్రమే ఇబ్బందులు తలెత్తుతాయి. అలాంటి వ్యక్తులు సార్వత్రిక దాతలు. దీని అర్థం వారి ద్రవం ప్రతి ఒక్కరికీ సరిపోతుంది. అయినప్పటికీ, బాంబే సిండ్రోమ్‌ను నిర్వచించేటప్పుడు, రోగికి అదే ప్రత్యేకమైన సమూహం అవసరం. లేకపోతే, రోగి అననుకూలతను ఎదుర్కొంటాడు, దీని అర్థం జీవితం మరియు ఆరోగ్యానికి ముప్పు.

మరొక సమస్య పితృత్వాన్ని నిర్ధారించడం. ఈ బ్లడ్ గ్రూప్ ఉన్నవారిలో ప్రక్రియ చాలా కష్టం. రోగికి బాంబే సిండ్రోమ్ ఉన్నప్పుడు గుర్తించబడని సంబంధిత ప్రోటీన్‌లను గుర్తించడంపై కుటుంబ సంబంధాల నిర్ధారణ ఆధారపడి ఉంటుంది. అందువల్ల, సందేహాస్పద పరిస్థితుల్లో, మరింత క్లిష్టమైన జన్యు పరీక్షలు అవసరమవుతాయి.

ఆధునిక వైద్యంలో, అరుదైన రక్త సమూహంతో సంబంధం ఉన్న పాథాలజీలు వివరించబడలేదు. బహుశా ఈ లక్షణం బొంబాయి సిండ్రోమ్ యొక్క తక్కువ ప్రాబల్యం వలన సంభవించవచ్చు. ఈ దృగ్విషయం ఉన్న చాలా మంది రోగులకు దాని ఉనికి గురించి తెలియదని భావించబడుతుంది. అయినప్పటికీ, నవజాత శిశువులో అరుదైన హెమోలిటిక్ వ్యాధిని బహిర్గతం చేసిన సందర్భం, దీని తల్లి ఐదవ రక్త సమూహం కలిగి ఉంది. ప్రతిరోధకాల స్క్రీనింగ్, లెక్టిన్ల అధ్యయనం మరియు తల్లి మరియు బిడ్డ యొక్క ఎరిథ్రోసైట్స్ యొక్క ఉపరితలంపై అగ్లుటినిన్ల స్థానాన్ని నిర్ణయించడం వంటి ఫలితాల ఆధారంగా రోగ నిర్ధారణ నిర్ధారించబడింది.

రోగిలో రోగనిర్ధారణ చేయబడిన పాథాలజీ ప్రాణాంతక ప్రక్రియలతో కూడి ఉంటుంది. ఈ లక్షణాలు తల్లిదండ్రులు మరియు పిండం యొక్క రక్తం యొక్క అననుకూలతతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. అదే సమయంలో, ఇద్దరు రోగులు ఒకేసారి వ్యాధితో బాధపడుతున్నారు. వివరించిన సందర్భంలో, తల్లి యొక్క హెమటోక్రిట్ కేవలం 11% మాత్రమే, ఇది ఆమె బిడ్డకు దాతగా మారడానికి అనుమతించలేదు.

అటువంటి సందర్భాలలో ఒక పెద్ద సమస్య రక్త బ్యాంకులలో ఈ అరుదైన రకమైన శారీరక ద్రవం లేకపోవడం. ఇది ప్రాథమికంగా బొంబాయి సిండ్రోమ్ యొక్క తక్కువ ప్రాబల్యం కారణంగా ఉంది. రోగులకు లక్షణాల గురించి తెలియకపోవడమే కష్టం. అదే సమయంలో, అందుబాటులో ఉన్న డేటా ప్రకారం, ఐదవ సమూహంతో ఉన్న చాలా మంది వ్యక్తులు దాతలుగా ఉండటానికి ఇష్టపూర్వకంగా అంగీకరిస్తారు, ఎందుకంటే వారు రక్త బ్యాంకును సృష్టించడం యొక్క ప్రాముఖ్యతను గ్రహించారు. బాంబే సిండ్రోమ్ యొక్క తల్లిలో రోగనిర్ధారణ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా నవజాత శిశువు యొక్క హేమోలిటిక్ వ్యాధి విషయంలో, అరుదైన కేసులు, రక్త మార్పిడిని ఉపయోగించకుండా సంప్రదాయవాద చికిత్సకు అవకాశం కూడా ఉంది. అటువంటి చికిత్స యొక్క ప్రభావం తల్లి మరియు బిడ్డ శరీరంలోని రోగలక్షణ మార్పుల తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ప్రత్యేక రక్తం యొక్క ప్రాముఖ్యత

క్రమరాహిత్యం సరిగా అర్థం కాలేదు. అందువల్ల, గ్రహం యొక్క జనాభా మరియు ఔషధం యొక్క ఆరోగ్యంపై లక్షణం యొక్క ప్రభావం గురించి మాట్లాడటం చాలా తొందరగా ఉంది. బొంబాయి సిండ్రోమ్ సంభవించడం ఇప్పటికే కష్టతరమైన రక్తమార్పిడి ప్రక్రియను క్లిష్టతరం చేస్తుందనేది నిర్వివాదాంశం. రక్తమార్పిడి అవసరమైనప్పుడు ఒక వ్యక్తిలో 5వ బ్లడ్ గ్రూప్ ఉండటం వల్ల జీవితం మరియు ఆరోగ్యం ప్రమాదంలో పడతాయి. అదే సమయంలో, అనేకమంది శాస్త్రవేత్తలు భవిష్యత్తులో ఇటువంటి పరిణామ సంఘటన ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుందని నమ్ముతారు, ఎందుకంటే ఇతర సాధారణ ఎంపికలతో పోల్చితే జీవ ద్రవం యొక్క అటువంటి నిర్మాణం పరిపూర్ణంగా పరిగణించబడుతుంది.

నాలుగు ప్రధాన రక్త రకాలు ఉన్నాయని పాఠశాల నుండి మనకు తెలుసు. మొదటి మూడు సాధారణం, నాల్గవది అరుదు. సమూహాల వర్గీకరణ రక్తంలో అగ్గ్లుటినోజెన్ల కంటెంట్ ప్రకారం జరుగుతుంది, ఇది ప్రతిరోధకాలను ఏర్పరుస్తుంది. అయితే, "బాంబే దృగ్విషయం" అని పిలవబడే ఐదవ సమూహం కూడా ఉందని కొంతమందికి తెలుసు.

ప్రమాదంలో ఉన్నదాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి, మీరు రక్తంలో యాంటిజెన్ల కంటెంట్ను గుర్తుంచుకోవాలి. కాబట్టి, రెండవ సమూహంలో యాంటిజెన్ A, మూడవది - B, నాల్గవది A మరియు B యాంటిజెన్‌లను కలిగి ఉంటుంది మరియు మొదటి సమూహంలో ఈ మూలకాలు లేవు, కానీ ఇందులో యాంటిజెన్ H ఉంటుంది - ఇది ఇతర వాటి నిర్మాణంలో పాల్గొనే పదార్థం. యాంటిజెన్లు. ఐదవ సమూహంలో A, లేదా B, లేదా H లు లేవు.

వారసత్వం

రక్త రకం వారసత్వాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. తల్లిదండ్రులకు మూడవ మరియు రెండవ సమూహాలు ఉంటే, వారి పిల్లలు నాలుగు గ్రూపులలో దేనితోనైనా జన్మించవచ్చు, తల్లిదండ్రులకు మొదటి సమూహం ఉంటే, అప్పుడు పిల్లలకు మొదటి సమూహం యొక్క రక్తం మాత్రమే ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, తల్లిదండ్రులు అసాధారణమైన, ఐదవ సమూహం లేదా బాంబే దృగ్విషయంతో పిల్లలకు జన్మనిచ్చిన సందర్భాలు ఉన్నాయి. ఈ రక్తంలో A మరియు B యాంటిజెన్‌లు లేవు, అందుకే ఇది మొదటి సమూహంతో తరచుగా గందరగోళం చెందుతుంది. కానీ బొంబాయి రక్తంలో మొదటి సమూహంలో ఉన్న H యాంటిజెన్ లేదు. పిల్లలకి బొంబాయి దృగ్విషయం ఉంటే, అతని తల్లిదండ్రుల రక్తంలో ఒక్క యాంటిజెన్ కూడా లేనందున, పితృత్వాన్ని ఖచ్చితంగా నిర్ణయించడం సాధ్యం కాదు.

ఆవిష్కరణ చరిత్ర

1952లో భారతదేశంలో, బొంబాయి ప్రాంతంలో అసాధారణ రక్త వర్గాన్ని కనుగొనడం జరిగింది. మలేరియా సమయంలో, సామూహిక రక్త పరీక్షలు జరిగాయి. సర్వేల సమయంలో, రక్తంలో యాంటిజెన్‌లు లేనందున, తెలిసిన నాలుగు సమూహాలలో దేనికీ చెందని అనేక మంది వ్యక్తులు గుర్తించారు. ఈ కేసులను "బాంబే దృగ్విషయం" అని పిలుస్తారు. తరువాత, అటువంటి రక్తం గురించి సమాచారం ప్రపంచవ్యాప్తంగా కనిపించడం ప్రారంభమైంది, మరియు ప్రపంచంలో ప్రతి 250,000 మందికి, ఒకరికి ఐదవ సమూహం ఉంది. భారతదేశంలో, ఈ సంఖ్య ఎక్కువగా ఉంది - 7,600 మందికి ఒకరు.

శాస్త్రవేత్తల ప్రకారం, భారతదేశంలో కొత్త సమూహం ఆవిర్భావం ఈ దేశంలో దగ్గరి సంబంధం ఉన్న వివాహాలను అనుమతించడం వల్లనే. భారతదేశ చట్టాల ప్రకారం, కులంలో కుటుంబం యొక్క కొనసాగింపు సమాజంలో మరియు కుటుంబ సంపదలో ఒక స్థానాన్ని కాపాడుకోవడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

తరవాత ఏంటి

బొంబాయి దృగ్విషయాన్ని కనుగొన్న తర్వాత, వెర్మోంట్ విశ్వవిద్యాలయంలోని శాస్త్రవేత్తలు ఇతర అరుదైన రక్త రకాలు ఉన్నాయని ఒక ప్రకటన చేశారు. తాజా ఆవిష్కరణలకు లాంగెరీస్ మరియు జూనియర్ అని పేరు పెట్టారు. ఈ జాతులు రక్త వర్గానికి బాధ్యత వహించే గతంలో పూర్తిగా తెలియని ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటాయి.

5 వ సమూహం యొక్క ప్రత్యేకత

అత్యంత సాధారణ మరియు పురాతనమైనది మొదటి సమూహం. ఇది నియాండర్తల్‌ల కాలంలో ఉద్భవించింది - ఇది 40 వేల సంవత్సరాలకు పైగా ఉంది. ప్రపంచ జనాభాలో దాదాపు సగం మంది మొదటి రక్త వర్గాన్ని కలిగి ఉన్నారు.

రెండవ సమూహం సుమారు 15 వేల సంవత్సరాల క్రితం కనిపించింది. ఇది అరుదైనదిగా పరిగణించబడదు, కానీ వివిధ వనరుల ప్రకారం, సుమారు 35% మంది ప్రజలు దాని వాహకాలు. చాలా తరచుగా, రెండవ సమూహం జపాన్, పశ్చిమ ఐరోపాలో కనుగొనబడింది.

మూడవ సమూహం తక్కువ సాధారణం. దీని వాహకాలు జనాభాలో దాదాపు 15%. ఈ గుంపు ఉన్న చాలా మంది ప్రజలు తూర్పు ఐరోపాలో కనిపిస్తారు.

ఇటీవలి వరకు, నాల్గవ సమూహం సరికొత్తగా పరిగణించబడింది. ఇది కనిపించినప్పటి నుండి సుమారు ఐదు వేల సంవత్సరాలు గడిచాయి. ఇది ప్రపంచ జనాభాలో 5% మందిలో సంభవిస్తుంది.

బాంబే దృగ్విషయం (రక్త రకం V) దశాబ్దాల క్రితం కనుగొనబడిన సరికొత్తదిగా పరిగణించబడుతుంది. అటువంటి సమూహంతో మొత్తం గ్రహం మీద కేవలం 0.001% మంది మాత్రమే ఉన్నారు.

దృగ్విషయం ఏర్పడటం

రక్త సమూహాల వర్గీకరణ యాంటిజెన్ల కంటెంట్పై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ సమాచారం రక్త మార్పిడిలో ఉపయోగించబడుతుంది. మొదటి సమూహంలో ఉన్న యాంటిజెన్ H ఇప్పటికే ఉన్న అన్ని సమూహాలకు "పురుషుడు" అని నమ్ముతారు, ఎందుకంటే ఇది A మరియు B యాంటిజెన్‌లు కనిపించిన ఒక రకమైన నిర్మాణ సామగ్రి.

రక్తం యొక్క రసాయన కూర్పును వేయడం గర్భాశయంలో కూడా సంభవిస్తుంది మరియు తల్లిదండ్రుల రక్త సమూహాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. మరియు ఇక్కడ, జన్యు శాస్త్రవేత్తలు సాధారణ గణనలను చేయడం ద్వారా శిశువు ఏయే సమూహాలతో పుట్టవచ్చో చెప్పగలరు. కొన్నిసార్లు, అయినప్పటికీ, సాధారణ కట్టుబాటు నుండి విచలనాలు సంభవిస్తాయి, ఆపై తిరోగమన ఎపిస్టాసిస్ (బాంబే దృగ్విషయం) చూపించే పిల్లలు పుడతారు. వీరి రక్తంలో ఏ, బి, హెచ్ అనే యాంటిజెన్ లు ఉండవు.. ఇది ఐదవ బ్లడ్ గ్రూప్ ప్రత్యేకత.

ఐదవ సమూహంతో ఉన్న వ్యక్తులు

ఈ వ్యక్తులు ఇతర సమూహాలతో మిలియన్ల మంది ఇతరుల వలె జీవిస్తారు. వారికి కొన్ని ఇబ్బందులు ఉన్నప్పటికీ:

1. దాత దొరకడం కష్టం. రక్తమార్పిడి చేయవలసి వస్తే, ఐదవ సమూహం మాత్రమే ఉపయోగించబడుతుంది. అయితే, బొంబాయి రక్తాన్ని మినహాయింపు లేకుండా అన్ని సమూహాలకు ఉపయోగించవచ్చు మరియు ఎటువంటి పరిణామాలు లేవు.
2. పితృత్వం స్థాపించబడదు. మీరు పితృత్వం కోసం DNA పరీక్ష చేయవలసి వస్తే, అది ఎటువంటి ఫలితాలను ఇవ్వదు, ఎందుకంటే పిల్లలకి అతని తల్లిదండ్రులకు ఉన్న యాంటిజెన్‌లు ఉండవు.

USAలో బాంబే దృగ్విషయంతో మరియు A-H రకంతో కూడా ఇద్దరు పిల్లలు జన్మించిన కుటుంబం ఉంది. అలాంటి రక్తం 1961లో చెక్ రిపబ్లిక్‌లో ఒకసారి కనుగొనబడింది. ప్రపంచంలో పిల్లలకు దాతలు లేరు మరియు ఇతర సమూహాల రక్తమార్పిడి వారికి ప్రాణాంతకం. ఈ లక్షణం కారణంగా, పెద్ద బిడ్డ తన కోసం దాతగా మారాడు మరియు అతని సోదరి దాని కోసం వేచి ఉంది.

బయోకెమిస్ట్రీ

రక్త వర్గాలకు బాధ్యత వహించే మూడు రకాల జన్యువులు ఉన్నాయని సాధారణంగా అంగీకరించబడింది: A, B మరియు 0. ప్రతి వ్యక్తికి రెండు జన్యువులు ఉంటాయి - ఒకటి తల్లి నుండి మరియు రెండవది తండ్రి నుండి. దీని ఆధారంగా, రక్త వర్గాన్ని నిర్ణయించే ఆరు జన్యు వైవిధ్యాలు ఉన్నాయి:

1. మొదటి సమూహం 00 జన్యువుల ఉనికిని కలిగి ఉంటుంది.
2. రెండవ సమూహం కోసం - AA మరియు A0.
3. మూడవది యాంటిజెన్‌లు 0B మరియు BBలను కలిగి ఉంటుంది.
4. నాల్గవది - AB.

కార్బోహైడ్రేట్‌లు ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై ఉంటాయి, అవి యాంటిజెన్‌లు 0 లేదా యాంటిజెన్‌లు H కూడా. కొన్ని ఎంజైమ్‌ల ప్రభావంతో, యాంటిజెన్ H ను A లోకి కోడింగ్ చేయడం జరుగుతుంది. యాంటిజెన్ H ను B. జీన్‌గా కోడింగ్ చేసినప్పుడు అదే జరుగుతుంది. 0 ఎంజైమ్‌కు ఎలాంటి కోడింగ్‌ను ఉత్పత్తి చేయదు. ఎరిథ్రోసైట్స్ యొక్క ఉపరితలంపై అగ్లుటినోజెన్ల సంశ్లేషణ లేనప్పుడు, అంటే, ఉపరితలంపై ప్రారంభ H యాంటిజెన్ ఉండదు, అప్పుడు ఈ రక్తం బొంబాయిగా పరిగణించబడుతుంది. దీని ప్రత్యేకత ఏమిటంటే, H యాంటిజెన్ లేదా "సోర్స్ కోడ్" లేనప్పుడు, ఇతర యాంటిజెన్‌లుగా మారడానికి ఏమీ ఉండదు. ఇతర సందర్భాల్లో, ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై వివిధ యాంటిజెన్లు కనిపిస్తాయి: మొదటి సమూహం యాంటిజెన్ల లేకపోవడంతో వర్గీకరించబడుతుంది, అయితే H ఉనికిని కలిగి ఉంటుంది, రెండవది - A, మూడవది - B, నాల్గవది - AB. ఐదవ సమూహంతో ఉన్న వ్యక్తులు ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితలంపై ఎటువంటి జన్యువులను కలిగి ఉండరు మరియు వారు కోడింగ్‌కు బాధ్యత వహించే H కూడా కలిగి ఉండరు, ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన ఎంజైమ్‌లు ఉన్నప్పటికీ, H ను మరొక జన్యువుగా మార్చడం అసాధ్యం, ఎందుకంటే ఈ మూలం H ఉనికిలో లేదు.

అసలు H యాంటిజెన్ H అనే జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడింది. ఇది ఇలా కనిపిస్తుంది: H అనేది H యాంటిజెన్‌ను ఎన్కోడ్ చేసే జన్యువు, h అనేది H యాంటిజెన్ ఏర్పడని రిసెసివ్ జన్యువు. ఫలితంగా, తల్లిదండ్రులలో రక్త సమూహాల యొక్క సాధ్యమైన వారసత్వం యొక్క జన్యు విశ్లేషణను నిర్వహిస్తున్నప్పుడు, వేరే సమూహంతో పిల్లలు పుట్టవచ్చు. ఉదాహరణకు, నాల్గవ సమూహంతో ఉన్న తల్లిదండ్రులు మొదటి సమూహంతో పిల్లలను కలిగి ఉండలేరు, కానీ తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి బొంబాయి దృగ్విషయం ఉంటే, వారు మొదటి సమూహంతో కూడా ఏదైనా సమూహంతో పిల్లలను కలిగి ఉంటారు.

ముగింపు

అనేక మిలియన్ల సంవత్సరాల కాలంలో, పరిణామం జరుగుతుంది మరియు మన గ్రహం మాత్రమే కాదు. అన్ని జీవులు మారతాయి. పరిణామం రక్తాన్ని కూడా వదలలేదు. ఈ ద్రవం మనకు జీవించడానికి మాత్రమే కాకుండా, పర్యావరణం, వైరస్లు మరియు ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క ప్రతికూల ప్రభావాలకు వ్యతిరేకంగా రక్షిస్తుంది, వాటిని తటస్థీకరిస్తుంది మరియు ముఖ్యమైన వ్యవస్థలు మరియు అవయవాలలోకి చొచ్చుకుపోకుండా చేస్తుంది. బాంబే దృగ్విషయం రూపంలో శాస్త్రవేత్తలు దశాబ్దాల క్రితం చేసిన ఇలాంటి ఆవిష్కరణలు, అలాగే ఇతర రకాల రక్త రకాలు మిస్టరీగా మిగిలిపోయాయి. మరియు శాస్త్రవేత్తలు ఇంకా వెల్లడించని ఎన్ని రహస్యాలు ప్రపంచవ్యాప్తంగా ప్రజల రక్తంలో ఉంచబడ్డాయో తెలియదు. బహుశా కొంతకాలం తర్వాత కొత్త సమూహం యొక్క మరొక అసాధారణ ఆవిష్కరణ గురించి తెలుస్తుంది, అది చాలా కొత్తది, ప్రత్యేకమైనది మరియు దానితో ఉన్న వ్యక్తులు అద్భుతమైన సామర్థ్యాలను కలిగి ఉంటారు.

మానవ శరీరం దాని ప్రత్యేకతకు ప్రసిద్ధి చెందింది. మన శరీరంలో ప్రతిరోజూ సంభవించే వివిధ ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా, మనం వ్యక్తిగతంగా మారుతాము, ఎందుకంటే మనం పొందే కొన్ని సంకేతాలు ఇతర వ్యక్తుల బాహ్య మరియు అంతర్గత కారకాల నుండి గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటాయి. ఇది రక్త వర్గాలకు కూడా వర్తిస్తుంది.

దీనిని 4 రకాలుగా విభజించడానికి సాధారణంగా అంగీకరించబడింది. అయినప్పటికీ, ఇది చాలా అరుదు, కానీ ఒక వ్యక్తి (తల్లిదండ్రుల జన్యు లక్షణాల కారణంగా) పూర్తిగా భిన్నమైన, నిర్దిష్టమైన వ్యక్తిని కలిగి ఉంటాడు. ఈ వైరుధ్యాన్ని బొంబాయి దృగ్విషయం అంటారు.

అదేంటి?

ఈ పదాన్ని వంశపారంపర్య మ్యుటేషన్‌గా అర్థం చేసుకోవచ్చు. ఇది చాలా అరుదు - పది మిలియన్ల మందికి 1 కేసు వరకు. బొంబాయి దృగ్విషయం భారతీయ నగరం బొంబాయి నుండి దాని పేరును తీసుకుంది.

భారతదేశంలో, ఒక సెటిల్మెంట్ ఉంది, దీని ప్రజలలో "చిమెరిక్" రక్తం చాలా సాధారణం. దీని అర్థం ఎరిథ్రోసైట్ యాంటిజెన్‌లను ప్రామాణిక పద్ధతుల ద్వారా నిర్ణయించేటప్పుడు, ఫలితం చూపిస్తుంది, ఉదాహరణకు, రెండవ సమూహం, వాస్తవానికి, ఒక వ్యక్తిలో మ్యుటేషన్ కారణంగా, మొదటిది.

ఇది ఒక వ్యక్తిలో H జన్యువుల యొక్క రిసెసివ్ జత ఏర్పడటం వలన జరుగుతుంది.సాధారణంగా, ఒక వ్యక్తి ఈ జన్యువుకు భిన్నమైనట్లయితే, అప్పుడు లక్షణం కనిపించదు, తిరోగమన యుగ్మ వికల్పం దాని పనితీరును నిర్వహించదు. తల్లిదండ్రుల క్రోమోజోమ్‌ల సరికాని కలయిక కారణంగా, ఒక తిరోగమన జత జన్యువులు ఏర్పడతాయి మరియు బాంబే దృగ్విషయం జరుగుతుంది.

అది ఎలా అభివృద్ధి చెందుతుంది?

దృగ్విషయం యొక్క చరిత్ర

ఇదే విధమైన దృగ్విషయం అనేక వైద్య ప్రచురణలలో వివరించబడింది, కానీ దాదాపు 20వ శతాబ్దం మధ్యకాలం వరకు, ఇది ఎందుకు జరుగుతుందో ఎవరికీ తెలియదు.

ఈ వైరుధ్యం భారతదేశంలో 1952లో కనుగొనబడింది. డాక్టర్, ఒక అధ్యయనాన్ని నిర్వహిస్తూ, తల్లిదండ్రులకు ఒకే రకమైన రక్త రకాలు (తండ్రికి మొదటిది, మరియు తల్లికి రెండవది), మరియు పుట్టిన బిడ్డకు మూడవది ఉన్నట్లు గమనించారు.

ఈ దృగ్విషయంపై ఆసక్తి చూపిన తరువాత, తండ్రి శరీరం ఏదో ఒకవిధంగా మార్చగలిగిందని వైద్యుడు గుర్తించగలిగాడు, ఇది అతనికి మొదటి సమూహాన్ని కలిగి ఉందని భావించడం సాధ్యమైంది. కావలసిన ప్రోటీన్ యొక్క సంశ్లేషణను అనుమతించే ఎంజైమ్ లేకపోవడం వల్ల మార్పు సంభవించింది, ఇది అవసరమైన యాంటిజెన్‌ను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది. అయినప్పటికీ, ఎంజైమ్ లేనట్లయితే, సమూహం సరిగ్గా నిర్ణయించబడదు.

ప్రతినిధుల మధ్య దృగ్విషయం చాలా అరుదు. కొంత తరచుగా మీరు భారతదేశంలో "బాంబే బ్లడ్" యొక్క వాహకాలను కనుగొనవచ్చు.

బొంబాయి రక్త సిద్ధాంతాలు

ప్రత్యేకమైన రక్త సమూహం యొక్క ఆవిర్భావానికి సంబంధించిన ప్రధాన సిద్ధాంతాలలో ఒకటి క్రోమోజోమ్ మ్యుటేషన్. ఉదాహరణకు, క్రోమోజోమ్‌లపై యుగ్మ వికల్పాల పునఃసంయోగం ఉన్న వ్యక్తిలో. అంటే, గామేట్స్ ఏర్పడే సమయంలో, బాధ్యత వహించే జన్యువులు ఈ క్రింది విధంగా కదలగలవు: A మరియు B జన్యువులు ఒకే గామేట్‌లో ఉంటాయి (తరువాతి వ్యక్తి మొదటిది మినహా ఏదైనా సమూహాన్ని స్వీకరించవచ్చు), మరియు ఇతర గామేట్ జన్యువులను కలిగి ఉండదు. రక్త సమూహానికి బాధ్యత. ఈ సందర్భంలో, యాంటిజెన్లు లేకుండా గామేట్ యొక్క వారసత్వం సాధ్యమవుతుంది.

దీని వ్యాప్తికి ఏకైక అడ్డంకి ఏమిటంటే, ఈ గేమేట్‌లలో చాలా వరకు ఎంబ్రియోజెనిసిస్‌లోకి ప్రవేశించకుండానే చనిపోతాయి. అయినప్పటికీ, కొన్ని మనుగడ సాగించే అవకాశం ఉంది, ఇది తరువాత బొంబాయి రక్తం ఏర్పడటానికి దోహదం చేస్తుంది.

జైగోట్ లేదా పిండం యొక్క దశలో (తల్లి పోషకాహార లోపం లేదా అధిక మద్యపానం ఫలితంగా) జన్యు పంపిణీకి అంతరాయం కలిగించడం కూడా సాధ్యమే.

ఈ పరిస్థితి యొక్క అభివృద్ధి విధానం

చెప్పినట్లుగా, ఇదంతా జన్యువులపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఒక వ్యక్తి యొక్క జన్యురూపం (అతని అన్ని జన్యువుల మొత్తం) నేరుగా తల్లిదండ్రులపై ఆధారపడి ఉంటుంది, మరింత ఖచ్చితంగా, తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు ఏ సంకేతాలు వచ్చాయి.

మీరు యాంటిజెన్ల కూర్పును మరింత లోతుగా అధ్యయనం చేస్తే, రక్తం రకం తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా ఉందని మీరు గమనించవచ్చు. ఉదాహరణకు, వాటిలో ఒకటి మొదటిది, మరియు మరొకటి రెండవది కలిగి ఉంటే, అప్పుడు పిల్లలకి ఈ సమూహాలలో ఒకటి మాత్రమే ఉంటుంది. బొంబాయి దృగ్విషయం అభివృద్ధి చెందితే, విషయాలు కొద్దిగా భిన్నంగా జరుగుతాయి:

• రెండవ రక్తం రకం జన్యువుచే నియంత్రించబడుతుంది, ఇది ఒక ప్రత్యేక యాంటిజెన్ యొక్క సంశ్లేషణకు బాధ్యత వహిస్తుంది - A. మొదటిది, లేదా సున్నాకి నిర్దిష్ట జన్యువులు లేవు.
• యాంటిజెన్ A యొక్క సంశ్లేషణ భేదానికి బాధ్యత వహించే H క్రోమోజోమ్ యొక్క ప్రాంతం యొక్క చర్య కారణంగా ఉంటుంది.
• ఈ DNA సెగ్మెంట్ వ్యవస్థలో వైఫల్యం ఉంటే, అప్పుడు యాంటిజెన్‌లను సరిగ్గా వేరు చేయలేము, దీని కారణంగా పిల్లవాడు తల్లిదండ్రుల నుండి యాంటిజెన్ Aని పొందవచ్చు మరియు జన్యురూప జతలోని రెండవ యుగ్మ వికల్పం నిర్ణయించబడదు (షరతులతో దీనిని పిలుస్తారు. nn). ఈ తిరోగమన జత సైట్ A యొక్క చర్యను అణిచివేస్తుంది, దీని ఫలితంగా పిల్లల మొదటి సమూహాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

సంగ్రహంగా చెప్పాలంటే, బొంబాయి దృగ్విషయానికి కారణమయ్యే ప్రధాన ప్రక్రియ రిసెసివ్ ఎపిస్టాసిస్ అని తేలింది.

నాన్-అల్లెలిక్ ఇంటరాక్షన్

చెప్పినట్లుగా, బొంబాయి దృగ్విషయం యొక్క అభివృద్ధి జన్యువుల యొక్క నాన్-అల్లెలిక్ పరస్పర చర్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది - ఎపిస్టాసిస్. అణచివేయబడిన యుగ్మ వికల్పం ప్రబలంగా ఉన్నప్పటికీ, ఈ రకమైన వారసత్వం భిన్నంగా ఉంటుంది.

బొంబాయి దృగ్విషయం అభివృద్ధికి జన్యుపరమైన ఆధారం ఎపిస్టాసిస్. ఈ రకమైన వారసత్వం యొక్క ప్రత్యేకత ఏమిటంటే, రిసెసివ్ ఎపిస్టాటిక్ జన్యువు హైపోస్టాటిక్ కంటే బలంగా ఉంటుంది, అయితే ఇది రక్త వర్గాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. అందువల్ల, అణచివేతకు కారణమయ్యే ఇన్హిబిటర్ జన్యువు ఏ లక్షణాన్ని ఉత్పత్తి చేయలేకపోతుంది. దీని కారణంగా, ఒక బిడ్డ "నో" రక్తంతో జన్మించాడు.

ఇటువంటి పరస్పర చర్య జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడుతుంది, కాబట్టి తల్లిదండ్రులలో ఒకరిలో తిరోగమన యుగ్మ వికల్పం ఉనికిని గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది. అటువంటి రక్త సమూహం యొక్క అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేయడం అసాధ్యం, ఇంకా ఎక్కువగా దానిని మార్చడం. అందువల్ల, బొంబాయి దృగ్విషయం ఉన్నవారికి, రోజువారీ జీవిత పథకం కొన్ని నియమాలను నిర్దేశిస్తుంది, వీటిని అనుసరించి, అటువంటి వ్యక్తులు సాధారణంగా జీవించగలుగుతారు మరియు వారి ఆరోగ్యానికి భయపడరు.

ఈ మ్యుటేషన్ ఉన్న వ్యక్తుల జీవిత విశేషాలు

సాధారణంగా, బొంబాయి రక్తాన్ని మోసే వ్యక్తులు సాధారణ వ్యక్తుల కంటే భిన్నంగా ఉండరు. అయినప్పటికీ, రక్తమార్పిడి అవసరమైనప్పుడు సమస్యలు తలెత్తుతాయి (ప్రధాన శస్త్రచికిత్స, ప్రమాదం లేదా రక్త వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధి). ఈ వ్యక్తుల యొక్క యాంటీజెనిక్ కూర్పు యొక్క విశిష్టత కారణంగా, వారు బొంబాయి కాకుండా ఇతర రక్తంతో ఎక్కించలేరు. ముఖ్యంగా తరచుగా ఇటువంటి లోపాలు తీవ్రమైన పరిస్థితుల్లో సంభవిస్తాయి, రోగి యొక్క ఎర్ర రక్త కణాల విశ్లేషణను పూర్తిగా అధ్యయనం చేయడానికి సమయం లేనప్పుడు.

పరీక్ష చూపుతుంది, ఉదాహరణకు, రెండవ సమూహం. ఈ సమూహం యొక్క రక్తంతో రోగికి ఎక్కించబడినప్పుడు, ఇంట్రావాస్కులర్ హేమోలిసిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది మరణానికి దారి తీస్తుంది. యాంటిజెన్‌ల యొక్క ఈ అసమర్థత కారణంగా రోగికి బొంబాయి రక్తం మాత్రమే అవసరం, ఎల్లప్పుడూ అతని మాదిరిగానే Rh ఉంటుంది.

అలాంటి వ్యక్తులు 18 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి వారి స్వంత రక్తాన్ని సంరక్షించుకోవలసి వస్తుంది, తద్వారా వారు అవసరమైతే రక్తమార్పిడి చేయవలసి ఉంటుంది. ఈ వ్యక్తుల శరీరంలో ఇతర లక్షణాలేవీ లేవు. అందువల్ల, బొంబాయి దృగ్విషయం ఒక "జీవన విధానం" మరియు ఒక వ్యాధి కాదని చెప్పవచ్చు. మీరు దానితో జీవించవచ్చు, మీరు మీ "ప్రత్యేకతను" గుర్తుంచుకోవాలి.

పితృత్వ సమస్యలు

బొంబాయి దృగ్విషయం "వివాహ తుఫాను". ప్రధాన సమస్య ఏమిటంటే, ప్రత్యేక అధ్యయనాలు నిర్వహించకుండా పితృత్వాన్ని నిర్ణయించేటప్పుడు, దృగ్విషయం యొక్క ఉనికిని నిరూపించడం అసాధ్యం.

అకస్మాత్తుగా ఎవరైనా సంబంధాన్ని స్పష్టం చేయాలని నిర్ణయించుకుంటే, అటువంటి మ్యుటేషన్ ఉనికి సాధ్యమేనని అతనికి తెలియజేయండి. అటువంటి సందర్భంలో జన్యుపరమైన సరిపోలిక కోసం పరీక్ష రక్తం మరియు ఎర్ర రక్త కణాల యొక్క యాంటిజెనిక్ కూర్పు యొక్క అధ్యయనంతో మరింత విస్తృతంగా నిర్వహించబడాలి. లేకపోతే, పిల్లల తల్లి భర్త లేకుండా ఒంటరిగా మిగిలిపోయే ప్రమాదం ఉంది.

ఈ దృగ్విషయం జన్యు పరీక్షలు మరియు రక్త సమూహం యొక్క వారసత్వ రకాన్ని నిర్ణయించడం ద్వారా మాత్రమే నిరూపించబడుతుంది. అధ్యయనం చాలా ఖరీదైనది మరియు ప్రస్తుతం విస్తృతంగా ఉపయోగించబడలేదు. అందువల్ల, వేరొక రక్తం కలిగిన పిల్లల పుట్టినప్పుడు, బొంబాయి దృగ్విషయం వెంటనే అనుమానించబడాలి. పని సులభం కాదు, ఎందుకంటే దాని గురించి కొన్ని డజన్ల మందికి మాత్రమే తెలుసు.

బొంబాయి రక్తం మరియు దాని ప్రస్తుత సంఘటన

చెప్పినట్లుగా, బొంబాయి రక్తం ఉన్నవారు చాలా అరుదు. కాకేసియన్ జాతి ప్రతినిధులలో, ఈ రకమైన రక్తం ఆచరణాత్మకంగా జరగదు; భారతీయులలో, ఈ రక్తం సర్వసాధారణం (సగటున, యూరోపియన్లలో, ఈ రక్తం సంభవించడం 10 మిలియన్ల మందికి ఒక కేసు). హిందువుల జాతీయ మరియు మతపరమైన లక్షణాల కారణంగా ఈ దృగ్విషయం అభివృద్ధి చెందుతుందని ఒక సిద్ధాంతం ఉంది.

ఇది పవిత్రమైన జంతువు అని, దాని మాంసం తినకూడదని అందరికీ తెలుసు. బహుశా గొడ్డు మాంసంలో మార్పుకు కారణమయ్యే కొన్ని యాంటిజెన్‌లు ఉన్నందున, బొంబాయి రక్తం తరచుగా కనిపిస్తుంది. చాలా మంది యూరోపియన్లు గొడ్డు మాంసం తింటారు, ఇది రిసెసివ్ ఎపిస్టాటిక్ జన్యువు యొక్క యాంటీజెనిక్ అణచివేత సిద్ధాంతం యొక్క ఆవిర్భావానికి ఒక అవసరం.

శీతోష్ణస్థితి పరిస్థితులు కూడా ప్రభావితం చేసే అవకాశం ఉంది, కానీ ఈ సిద్ధాంతం ప్రస్తుతం అధ్యయనం చేయబడదు, కాబట్టి దీనిని ధృవీకరించడానికి ఎటువంటి ఆధారాలు లేవు.

బొంబాయి రక్తం యొక్క ప్రాముఖ్యత

దురదృష్టవశాత్తు, ప్రస్తుత సమయంలో బొంబాయి రక్తం గురించి చాలా తక్కువ మంది విన్నారు. ఈ దృగ్విషయం హెమటాలజిస్టులు మరియు జన్యు ఇంజనీరింగ్ రంగంలో పనిచేసే శాస్త్రవేత్తలకు మాత్రమే తెలుసు. బొంబాయి దృగ్విషయం గురించి, అది ఏమిటి, అది ఎలా వ్యక్తమవుతుంది మరియు దానిని గుర్తించినప్పుడు ఏమి చేయాలి అనే విషయాలు వారికి మాత్రమే తెలుసు. అయితే, ఈ దృగ్విషయం యొక్క ఖచ్చితమైన కారణం ఇంకా గుర్తించబడలేదు.

పరిణామ దృక్కోణం నుండి, బొంబాయి రక్తం అననుకూల అంశం. జీవించడానికి చాలా మందికి కొన్నిసార్లు రక్తమార్పిడి లేదా భర్తీ అవసరం. బొంబాయి రక్తం సమక్షంలో, దానిని మరొక రకమైన రక్తంతో భర్తీ చేయడం అసాధ్యం. దీని కారణంగా, అటువంటి వ్యక్తులలో మరణాలు తరచుగా అభివృద్ధి చెందుతాయి.

ఇతర వైపు నుండి సమస్యను చూస్తే, ప్రామాణిక యాంటీజెనిక్ కూర్పుతో రక్తం కంటే బొంబాయి రక్తం మరింత పరిపూర్ణంగా ఉండే అవకాశం ఉంది. దీని లక్షణాలు పూర్తిగా అధ్యయనం చేయబడలేదు, కాబట్టి బొంబాయి దృగ్విషయం ఏమిటో చెప్పలేము - శాపం లేదా బహుమతి.