వినూత్న చికిత్సలు - మధుమేహ వ్యాక్సిన్‌ల రకాలు. చైల్డ్ హుడ్ ఇమ్యునైజేషన్ మరియు జువెనైల్ డయాబెటిస్ (టైప్ I డయాబెటిస్) వైద్య పరిశోధన ఫలితాలు

ఏప్రిల్ 16, 1997న లేబర్, హెల్త్, హ్యుమానిటేరియన్ అఫైర్స్ మరియు ఎడ్యుకేషన్‌పై U.S. హౌస్ అప్రాప్రియేషన్స్ కమిటీ సబ్‌కమిటీ ముందు వాంగ్మూలం

అంతేకాదు, టీకా-ప్రేరిత ఆటో ఇమ్యూనిటీ సంభవం పురుషుల కంటే మహిళల్లో రెండు రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుంది. రచయితలు ఇలా ముగించారు:

టీకాలు మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక శక్తి మధ్య సంబంధం యొక్క స్వభావం ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉంది. నివేదికలు చాలా అరుదు, ప్రయోగశాల అధ్యయనాలు నిర్వహించబడలేదు. కొన్ని జంతు నమూనాలు అందుబాటులో ఉన్నాయి. ఇప్పటి వరకు ఎలాంటి తీర్మానాలు చేయలేకపోయారు.

ఈ ప్రాంతం ఇప్పటికీ వర్జిన్‌గా ఉన్నందున, వ్యాక్సిన్‌లు మరియు ఆటో ఇమ్యూనిటీకి మధ్య ఉన్న లింక్‌కు మరియు ముఖ్యంగా టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు లింక్‌కు మద్దతు ఇవ్వడానికి మేము మరింత డేటా కోసం ఎదురుచూస్తాము.

సైనిక సిబ్బంది మరియు నల్లజాతీయులకు అధ్యయనం అవసరం

పైన పేర్కొన్న విధంగా US నావికాదళంలో మధుమేహం యొక్క డేటా నుండి సాధ్యమయ్యే లింక్ కోసం మరింత సాక్ష్యం వచ్చింది. టైప్ I డయాబెటిస్‌ను అభివృద్ధి చేసే వ్యక్తులు సైనిక వయస్సుకి చేరుకున్న తర్వాత అనారోగ్యానికి గురవుతారు (ఎందుకంటే మధుమేహం ఉన్న వ్యక్తులు సైన్యంలోకి డ్రాఫ్ట్ చేయబడరు). తరచుగా టీకాలు వేయడం US మిలిటరీ జీవితంలో అంతర్భాగంగా మారిందని తెలుస్తోంది. ఆరోగ్యకరమైన నావికుని మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులుగా మార్చే ఇతర కారణ కారకాలకు సంబంధించి ఇతర సూచనలేవీ లేనప్పుడు, నేవీలో వారి సేవలో పురుషులు మరియు మహిళలు క్రమ వ్యవధిలో ఇచ్చిన టీకాలు ప్రధాన అనుమానితులుగా పరిగణించబడాలి (36).

అమెరికన్ నల్లజాతీయులలో మధుమేహం యొక్క అధిక సంభవం వ్యాక్సిన్-సంబంధిత హానికి తరువాతి యొక్క పెరిగిన గ్రహణశీలత ద్వారా వివరించబడుతుంది. ఈ జనాభా యొక్క జన్యుపరమైన నేపథ్యం కొన్ని అంశాలలో శ్వేతజాతీయుల జనాభా నుండి మధుమేహానికి ఎక్కువ ప్రవృత్తిని ప్రదర్శించడానికి అవసరమైన మేరకు గణనీయంగా భిన్నంగా ఉండవచ్చు.

మధుమేహం మరియు టీకాల మధ్య సంబంధాన్ని పబ్లిక్ హెల్త్ ఏజెన్సీలు విస్మరిస్తాయి

"డయాబెటిస్-వ్యాక్సినేషన్" సమస్య యొక్క ముఖ్యమైన భాగం వైద్య అభిప్రాయం విభజించబడింది. డయాబెటిస్‌లో వ్యాక్సిన్‌ల ప్రాముఖ్యత గురించి పరిశోధకులకు బాగా తెలుసు, పబ్లిక్ హెల్త్ సర్వీస్ మరియు టీకా కార్యక్రమాలను అభివృద్ధి చేసే సంబంధిత సంస్థలు ఈ లింక్‌ను తిరస్కరించడం లేదా విస్మరించడం లేదా దాని ఉనికి గురించి తెలియదు. ఏది ఏమైనప్పటికీ, వారి పిల్లలకు టీకాలు వేయడానికి అవసరమైన వ్యాక్సిన్‌ల నుండి ఈ అదనపు మరియు నిజమైన ప్రమాదం గురించి ప్రజలకు ఇంకా తెలియజేయబడలేదు.

టైప్ I మధుమేహం యొక్క తీవ్రత బహుశా ప్రజలచే ప్రశంసించబడదు. మరణశిక్ష కానప్పటికీ, అది దగ్గరగా వస్తుంది. Panzram 1984లో ఇలా వ్రాశాడు:

టైప్ I డయాబెటిస్, ముఖ్యంగా బాల్యంలో, సాధారణ జనాభాలో (37) కంటే 5-10 రెట్లు ఎక్కువ మరణాల రేటుతో చాలా తీవ్రమైన వ్యాధిగా పరిగణించాలి.

యుఎస్‌లో మరణాలకు మధుమేహం ఏడవ ప్రధాన కారణం. టైప్ I మధుమేహం, ప్రత్యేకించి, రక్తస్రావం, మూత్రపిండ వైఫల్యం, హృదయ సంబంధ రుగ్మతలు, అంధత్వం మరియు గ్యాంగ్రేనస్ అవయవాలను తొలగించాల్సిన అవసరం వంటి అసహ్యకరమైన సంఘటనలతో జీవితాన్ని తగ్గించడం. ఈ పరిస్థితుల చికిత్స ఖర్చు, పైన పేర్కొన్న విధంగా, సంవత్సరానికి 100-150 బిలియన్ డాలర్లు.

6. ఆఫర్లు

ఈ కథనం అంతటా గుర్తించినట్లుగా, హెల్త్ సర్వీస్ మరియు ఇతర ఫెడరల్ ఏజెన్సీలు టీకా కార్యక్రమాలను ప్రోత్సహిస్తాయి మరియు అభివృద్ధి చేస్తాయి మరియు వాటిని విమర్శించడానికి ఇష్టపడవు. 1986లో ప్రెసిడెన్షియల్ వీటో, నేషనల్ చైల్డ్ హుడ్ వ్యాక్సిన్ విక్టిమ్స్ యాక్ట్, ఈ సంస్థలు తాము ఇష్టపడని ప్రాంతాలను అన్వేషించాలని కోరుతూ కాంగ్రెస్ ఆమోదించి ఉండకపోతే ఈరోజు మన వద్ద ఉన్న కొద్దిపాటి సమాచారం కూడా అందుబాటులో ఉండేది కాదు. ఈ క్రింది చర్యలు ఈ అంశాలపై మరింత పరిశోధన చేయడానికి ఈ సంస్థలను ప్రోత్సహించడానికి ఉద్దేశించబడ్డాయి మరియు తద్వారా మధుమేహం మరియు వ్యాక్సిన్‌ల మధ్య ఉన్న సంబంధాల గురించి మన జ్ఞానాన్ని పెంచుతాయి.

సైనిక పరిశోధన

యాక్టివ్ సర్వీస్ సమయంలో టైప్ I డయాబెటిస్‌ను అభివృద్ధి చేసిన మాజీ సైనికులను సంప్రదించడానికి ప్రయత్నించాలి. మధుమేహం నిర్బంధాన్ని మినహాయిస్తుంది కాబట్టి, ఈ వ్యక్తులు నిర్బంధానికి ముందు మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులు కాదని చెప్పనవసరం లేదు. రెండు లింగాల సైనిక సిబ్బంది స్వీకరించిన కొన్ని టీకాలు మరియు మధుమేహం యొక్క లక్షణాల యొక్క మొదటి వ్యక్తీకరణల మధ్య కాలక్రమానుసార సంబంధాలను గుర్తించడం ఆసక్తికరంగా ఉంటుంది.

సాధారణ టీకాల సవరణల అధ్యయనం

టైప్ 1 డయాబెటీస్ సంభవాన్ని తగ్గించడానికి బాల్య టీకాల యొక్క ప్రత్యామ్నాయ షెడ్యూల్‌ను ఒక మార్గంగా అన్వేషించాలి. టైప్ 1 డయాబెటీస్ సంభవంలో వ్యాధి నిరోధక టీకాలు పాత్ర పోషిస్తాయని భావించి, వివిధ బాల్య టీకాల యొక్క వ్యయ-ప్రయోజన విశ్లేషణను నిర్వహించాలి.

వైద్యుల దృష్టిని ఆకర్షిస్తోంది

రుబెల్లా, కోరింత దగ్గు మరియు ఇతర చిన్ననాటి వ్యాక్సిన్‌ల యొక్క సంభావ్య పర్యవసానంగా టైప్ 1 మధుమేహం కోసం వైద్యులు వెతుకులాటలో ఉండాలి. టీకాలు వేయబడినట్లయితే, టైప్ I మధుమేహం యొక్క అన్ని కేసులను నివేదించడం అవసరం.

"వ్యాక్సిన్ సంబంధిత వ్యాధుల జాబితా"కి టైప్ I డయాబెటిస్‌ను జోడించడం

PL99-660 క్రింద స్థాపించబడిన జాతీయ టీకా గాయం పరిహారం కార్యక్రమం యొక్క "వ్యాక్సిన్ వల్ల కలిగే వ్యాధుల జాబితా"లో టైప్ 1 మధుమేహం చేర్చబడిందని నిర్ధారించడానికి జాగ్రత్త తీసుకోవాలి.

గమనికలు

1. హెన్రీ ఎ. క్రిస్టియన్, ది ప్రిన్సిపల్స్ అండ్ ప్రాక్టీస్ ఆఫ్ మెడిసిన్. పదహారవ ఎడిషన్. న్యూయార్క్: D. యాపిల్టన్-సెంచరీ, 1947, 582.
2. అలెగ్జాండర్ G. బేర్న్, "వ్యాధి యొక్క నిర్మాణాత్మక నిర్ణాయకాలు మరియు క్లినికల్ మరియు సైంటిఫిక్ పురోగతికి వారి సహకారం." SIBA ఫౌండేషన్ సింపోజియమ్స్ 44 (1976), 25-40, వద్ద 28.
3 వాషింగ్టన్ పోస్ట్. ఆరోగ్యం. ఏప్రిల్ 1, 1997
4. USDHHS, హెల్త్ యునైటెడ్ స్టేట్స్ 1993. వాషింగ్టన్, D.C: GPO, 1994-93.
5. ఎడ్వర్డ్ డి. గోర్హామ్, ఫ్రాంక్ జి. గార్లాండ్, ఎలిజబెత్ బారెట్-కానర్, సెడ్రిక్ ఎఫ్. గార్లాండ్, డెబోరా ఎల్. వింగార్డ్ మరియు విలియం ఎమ్. పగ్, "యువకులలో ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ సంభవం: 1,587,630 యుఎస్ అనుభవం సిబ్బంది." ఎ.జె. ఎపిడెమియాలజీ 138:11 (1993), 984-987.
6. అలెగ్జాండర్ బేర్న్, op cit, 36-37.
7. డేనియల్ P. స్టైట్స్, జాన్ D. స్టోబో, H. హ్యూ ఫుడెన్‌బర్గ్ మరియు J. వివియన్ వెల్స్, బేసిక్ మరియు క్లినికల్ ఇమ్యునాలజీ. ఐదవ ఎడిషన్. లాస్ ఆల్టోస్, కాలిఫోర్నియా: లాంగే, 1984, 152ff.
8. ఐబిడ్., 153.
9.హెచ్.ఎల్. కౌల్టర్ మరియు బార్బరా లో ఫిషర్, DPT: ఎ షాట్ ఇన్ ది డార్క్, గార్డెన్ సిటీ పార్క్, N.Y.: అవేరీ పబ్లిషర్స్, 1991, 49-50.
10. రోనాల్డ్ డి. సెకురా, జోయెల్ మోస్ మరియు మార్తా వాఘన్, పెర్టుస్సిస్ టాక్సిన్. న్యూయార్క్ మరియు లండన్: అకడమిక్ ప్రెస్, 1985, 19-43; జె.జె. మునోజ్ మరియు ఆర్.కె. బెర్గ్మాన్, బోర్డెటెల్లా పెర్టుసిస్. న్యూయార్క్ మరియు బాసెల్: మార్సెల్ డెక్కర్, 1977, 160ff.; బి.ఎల్. ఫర్మాన్, ఎ.సి. వార్డ్లా మరియు L.Q. స్టీవెన్‌సన్, "బోర్డెటెల్లా పెర్టుసిస్-ప్రేరిత హైపర్ఇన్సులినిమియా వితౌట్ మార్క్డ్ హైపోగ్లైసీమియా: ఎ పారడాక్స్ ఎక్స్‌ప్లెయిన్డ్." బ్రిటిష్ జర్నల్ ఆఫ్ ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ పాథాలజీ 62 (1981), 504-511.
11. C.S.Fలో ఉదహరించబడింది. ఈస్మోన్ మరియు J. జెల్జాస్జెవిచ్, మెడికల్ మైక్రోబయాలజీ, వాల్యూమ్ 2. బాక్టీరియల్ వ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధకత. లండన్ మరియు న్యూయార్క్: అకడమిక్ ప్రెస్, 1983, 246.
12. H.L కౌల్టర్ మరియు బార్బరా లో ఫిషర్, op లో ఉదహరించబడింది. cit., 49-50.
13. మార్గరెట్ మెన్సెర్ మరియు ఇతరులు., "రుబెల్లా ఇన్ఫెక్షన్ మరియు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్." లాన్సెట్ (జనవరి 14, 1978), 57-60, 57 వద్ద.
14. ఇ.జె. రేఫీల్డ్ మరియు ఇతరులు, "చిట్టెలుకలో రుబెల్లా వైరస్-ప్రేరిత మధుమేహం." మధుమేహం 35 (డిసెంబర్, 1986), 1278-1281, వద్ద 1278.
15. Ibid., 1280. డేనియల్ H. గోల్డ్ మరియు T.A. వీంగీస్ట్, ద ఐ ఇన్ సిస్టమిక్ డిసీజ్. ఫిలడెల్ఫియా: లిపిన్‌కాట్, 1990, 270.
16.పి.కె. కోయిల్ మరియు ఇతరులు., "పుట్టుకతో వచ్చే ఇన్ఫెక్షన్ మరియు టీకా తర్వాత రుబెల్లా-నిర్దిష్ట రోగనిరోధక సముదాయాలు." ఇన్ఫెక్షన్ మరియు రోగనిరోధక శక్తి 36:2 (మే, 1982), 498-503, 501 వద్ద.
17 కీ నుమజాకి మరియు ఇతరులు. "రుబెల్లా వైరస్ ద్వారా కల్చర్డ్ హ్యూమన్ ఫీటల్ ప్యాంక్రియాటిక్ ఐలెట్ సెల్స్ ఇన్ఫెక్షన్." ఎ.జె. క్లినికల్ పాథాలజీ 91 (1989), 446-451.
18.పి.కె. కోయిల్ మరియు ఇతరులు, op. cit., 501.
19. ఐబిడ్, 502. వోల్ఫ్‌గ్యాంగ్ ఎహ్రేన్‌గట్, "మీజిల్స్, గవదబిళ్ళలు, రుబెల్లా మరియు పోలియోమైలిటిస్‌కి వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధకత యొక్క కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ సీక్వెలే." ఆక్టా పీడియాట్రికా జపోనికా 32 (1990), 8-11, వద్ద 10; ఆబ్రే J. టింగిల్ మరియు ఇతరులు., "ప్రసవానంతర రుబెల్లా ఇమ్యునైజేషన్: అసోసియేషన్ విత్ డెవలప్‌మెంట్ ఆఫ్ లాంగ్డ్ ఆర్థరైటిస్, న్యూరోలాజికల్ సీక్వెలే మరియు క్రానిక్ రుబెల్లా వైరేమియా." J. ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ 152:3 (సెప్టెంబర్, 1985), 606-612, వద్ద 607.
20.ఇ.జె. రేఫీల్డ్ మరియు ఇతరులు., op. cit., 1281.
21. స్టాన్లీ A. ప్లాట్‌కిన్ మరియు ఎడ్వర్డ్ మోర్టిమర్, జూనియర్, టీకాలు. ఫిలడెల్ఫియా: W.B. సాండర్స్ కో., 1988, 248.
22. M. Poyner et al., "యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్ స్కూల్‌గర్ల్స్ జనాభాలో రుబెల్లా వ్యాక్సిన్ యొక్క రియాక్టోజెనిసిటీ." బి.జె. క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ 40:11 (నవంబర్, 1986), 468-471, వద్ద 470.
23. మార్గరెట్ మెన్సెర్ మరియు ఇతరులు., op. cit, 59.
24.ఇ.జె. రేఫీల్డ్ మరియు ఇతరులు., op. cit., 1278, 1280.
25. టి.ఎం. పొల్లాక్ మరియు జీన్ మోరిస్, "నార్త్ వెస్ట్ థేమ్స్ రీజియన్‌లో వ్యాక్సినేషన్ అట్రిబ్యూట్ చేయబడిన డిజార్డర్స్ యొక్క 7-ఇయర్ సర్వే." లాన్సెట్ (ఏప్రిల్ 2, 1983), 753-757, 754 వద్ద.
26. సాసన్ లావి మరియు ఇతరులు., "గుడ్డు-అలెర్జీ పిల్లలకు తట్టు, గవదబిళ్లలు మరియు రుబెల్లా వ్యాక్సిన్ (లైవ్) నిర్వహణ." AMA జర్నల్ 263:2 (జనవరి 12, 1990), 269-271.
27. కాథ్లీన్ R. స్ట్రాటన్ మరియు ఇతరులు, సంపాదకులు, బాల్య వ్యాక్సిన్‌లతో అనుబంధించబడిన ప్రతికూల సంఘటనలు: సాక్ష్యం బేరింగ్, వాషింగ్టన్, D.C.: నేషనల్ అకాడమీ ప్రెస్, 1993, 153-154.
28. ఐబిడ్., 156.
29. ఐబిడ్., 158-159.
30. ఐబిడ్., 154.
31. ఐబిడ్, vi.
32. కాథ్లీన్ R. స్ట్రాటన్, మరియు ఇతరులు., opc. cit., 154, 158.
34. J. బార్థెలో క్లాసెన్, "చైల్డ్ హుడ్ ఇమ్యునైజేషన్ అండ్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్" న్యూజిలాండ్ M.J., 109 (మే 24, 1996), 195.
35. ఆర్నాన్ డోవ్ కోహెన్ మరియు యెహుదా షోన్‌ఫెల్డ్, "టీకా-ప్రేరిత స్వయం ప్రతిరక్షక శక్తి." J. ఆటో ఇమ్యూనిటీ 9 (1996), 699-703.
36. ఎడ్వర్డ్ డి. గోథమ్ మరియు ఇతరులు, op. cit.
37. G. Panzram, "ఇన్సులిన్-డిపెండెంట్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో ఎపిడెమియోలాజిక్ డేటా ఆన్ ఎక్సెస్ మోర్టాలిటీ అండ్ లైఫ్ ఎక్స్‌పెక్టెన్సీ - క్రిటికల్ రివ్యూ." గడువు క్లిన్ ఎండోక్రినాల్. 83:1(1984), 93-100 వద్ద 93.

శాన్ డియాగోలో, పిల్లలలో టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (DM)కి వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్ యొక్క చిన్న పైలట్ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు అమెరికన్ డయాబెటిస్ అసోసియేషన్ సమావేశంలో ప్రదర్శించబడ్డాయి.

దురదృష్టవశాత్తూ, ఫలితాలు నిరాశాజనకంగా ఉన్నాయి - సిలికా గ్లుటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్ (అలమ్-GAD) యొక్క రెండు ఇంజెక్షన్లు 30 రోజుల వ్యవధిలో వర్తించబడతాయి, వ్యాధి యొక్క ఆగమనాన్ని ఆలస్యం చేయవు మరియు నివారణ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండవు.

అనేక దశలను కలిగి ఉంటుంది. మొదటి దశలో, రోగులు గ్లుటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్, ప్యాంక్రియాటిక్ ఐలెట్ ఎంజైమ్ మరియు మరొక ఐలెట్ యాంటీబాడీకి ప్రతిరోధకాలను అభివృద్ధి చేస్తారు. ఈ కాలంలో, క్లినికల్ లక్షణాలు లేవు మరియు గ్లైసెమియా స్థాయి సాధారణంగా ఉంటుంది. వ్యాధి యొక్క రెండవ దశలో, ప్రీడయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ప్రతిరోధకాలు ప్రసరించడం కొనసాగుతుంది మరియు మూడవ దశలో మాత్రమే క్లినికల్ లక్షణాలు కనిపిస్తాయి మరియు సాధారణంగా రోగనిర్ధారణ చేయబడుతుంది.

మునుపటి చిన్న అధ్యయనాలు ఆలమ్-GAD చికిత్స ప్రారంభ-దశ రకం 1 DM ఉన్న వ్యక్తులలో బీటా-సెల్ పనితీరును సంరక్షించడంతో సంబంధం కలిగి ఉందని చూపించాయి, అయితే ఇది పెద్ద విశ్లేషణలలో నిర్ధారించబడలేదు.

పద్ధతులు

లండ్ విశ్వవిద్యాలయం (స్వీడన్) నుండి డాక్టర్ లార్సన్ మరియు సహచరులు టైప్ 1 మధుమేహం యొక్క మొదటి మరియు రెండవ దశలలోని 50 మంది పిల్లలను యాదృచ్ఛికంగా అధ్యయనం చేశారు మరియు వారి సమూహం లేదా ఆలమ్-GADని చేర్చారు.

అధ్యయనంలో చేర్చడం 2009 నుండి 2012 వరకు జరిగింది, రోగులను 5 సంవత్సరాలు అనుసరించారు.

మధ్యస్థ వయస్సు 5.2 సంవత్సరాలు (4 నుండి 18 సంవత్సరాలు). విశ్లేషణలో చేర్చబడిన సమయంలో, 26 (52%) పిల్లలు ఇప్పటికే బలహీనమైన గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ కలిగి ఉన్నారు.

పిల్లలకు 20 µg అల్యూమ్-GAD లేదా ప్లేసిబో సబ్కటానియస్‌గా 30 రోజుల వ్యవధిలో రెండుసార్లు ఇవ్వబడింది. ఇంజెక్షన్‌కు ముందు నోటి మరియు ఇంట్రావీనస్ గ్లూకోజ్ పరీక్ష మరియు తదుపరి కాలంలో ప్రతి 6 నెలలకు ఒకసారి నిర్వహించబడుతుంది.

ఫలితాలు

• తదుపరి కాలంలో ఏ రోగిలోనూ తీవ్రమైన ప్రతికూల సంఘటనలు గుర్తించబడలేదు. ఆలమ్-GAD యొక్క ఉపయోగం మధుమేహం యొక్క వేగవంతమైన పురోగతితో లేదా ఏదైనా ఇతర స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధి అభివృద్ధికి సంబంధించినది కాదు.
• విశ్లేషణ టైప్ 1 DM ఆలస్యం లేదా నివారణపై అల్యూమ్-GAD ప్రభావం చూపలేదు. 5 సంవత్సరాల తరువాత, 18 మంది పిల్లలలో DM నిర్ధారణ చేయబడింది; సమూహాల మధ్య సంఖ్యాపరంగా ముఖ్యమైన తేడాలు లేవు (P = 0.573).

అధ్యయనం యొక్క ప్రతికూల ఫలితాలు ఉన్నప్పటికీ, నివారణ మందులు మరియు సమర్థవంతమైన అణువుల కోసం అన్వేషణ, మధుమేహం యొక్క ప్రారంభ దశల్లో సాధ్యమయ్యే ఉపయోగం కొనసాగించాలని నిపుణులు అంటున్నారు.

కొత్త టైప్ 1 డయాబెటిస్ అధ్యయనం గైస్ హాస్పిటల్‌లోని బయోమెడికల్ రీసెర్చ్ సెంటర్‌లో ఫేజ్ I క్లినికల్ ట్రయల్స్‌ను ప్రారంభించింది/ గైస్ ఆసుపత్రిలో బయోమెడికల్ రీసెర్చ్ సెంటర్ /. అభివృద్ధి చెందిన కొత్త థెరపీ MultiPepT1De అనేది ప్రొఫెసర్ మార్క్ పిక్‌మాన్ పూర్తి చేసిన MonoPepT1De ప్రాజెక్ట్ యొక్క కొనసాగింపు./ ప్రొఫెసర్ మార్క్ పీక్‌మన్, కింగ్స్ కాలేజ్ లండన్ /. MonoPepT1De అధ్యయనం గురించి తిరిగి నవంబర్ 2014లో. మధుమేహం యొక్క కారణాలు మరియు మెకానిజమ్‌లు అంటువ్యాధి లేనివని ప్రబలంగా ఉన్న నమ్మకం కారణంగా, మధుమేహానికి వ్యతిరేకంగా టీకా చాలా తక్కువగా ఉంది. కానీ చాలా పెద్ద సంఖ్యలో శాస్త్రవేత్తలు పరిగణనలోకి తీసుకున్నందుకు మనం నివాళులర్పించాలి టైప్ 1 మధుమేహం రావడానికి కారకంగా. అంతేకాక, కణాలలో ఎంట్రోవైరస్ సంక్రమణ యొక్క జాడలు. అందువల్ల, పరిష్కారం "ఉపరితలంపై ఉండి సరళంగా మారినప్పుడు" మార్క్ పిక్‌మాన్ పరిశోధన చాలా మంత్రదండంగా మారవచ్చు.

ఈ రోజు వరకు, MultiPepT1De అధ్యయనంలో 24 మంది వాలంటీర్లు నమోదు చేయబడ్డారు. కొత్తగా నిర్ధారణ అయిన టైప్ 1 మధుమేహం ఉన్న వాలంటీర్లందరూ, కొంత మొత్తంలో బీటా కణాలు అవశేష ఎండోజెనస్ (సొంత) ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. వాలంటీర్లందరికీ నాలుగు వారాల్లో ఆరు ఇంజెక్షన్లు అందుతాయి. ఇంజెక్షన్లలో పెప్టైడ్‌లు ఉంటాయి, ప్యాంక్రియాస్ యొక్క ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాలలో కనిపించే ప్రోటీన్ అణువుల చిన్న శకలాలు. ఈ పెప్టైడ్‌లు బీటా కణాలను రక్షించడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థలో నియంత్రణ కణాలను (T-regs) సక్రియం చేస్తాయని భావిస్తున్నారు. ఈ ప్రక్రియ రోగనిరోధక వ్యవస్థకు తిరిగి శిక్షణ ఇవ్వడం లాంటిది.

ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో, రోగనిరోధక వ్యవస్థ తనిఖీలు మరియు సమతుల్యత యొక్క సంక్లిష్ట వ్యవస్థను కలిగి ఉంటుంది. ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాలను సంరక్షించేటప్పుడు హానికరమైన వ్యాధికారకాలను నాశనం చేయడానికి ఇది సక్రియం చేయబడింది. ఈ నియంత్రణలో భాగంగా T-regs, రెగ్యులేటరీ కణాల ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది, ఇవి ఆరోగ్యకరమైన కణాలపై దాడి చేయకుండా రోగనిరోధక చర్యను అణిచివేస్తాయి. మరియు ఇది ఈ పద్ధతి, MultiPepT1De, ఇది బీటా కణాలకు సంబంధించి రోగనిరోధక చర్య యొక్క ఇరుకైన అణచివేత ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

MultiPepT1De ప్రాజెక్ట్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోథెరపీ అని పిలువబడే పరిశోధనా రంగంపై ఆధారపడింది, ఇది ప్రస్తుతం అలెర్జీలు మరియు మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్‌తో సహా అనేక ఇతర వ్యాధులకు వర్తించబడుతుంది. క్లినికల్ ట్రయల్ యొక్క మొదటి దశ యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం ఎల్లప్పుడూ చికిత్స యొక్క భద్రతను అంచనా వేయడం. కానీ ఈ సందర్భంలో, ఇంజెక్షన్ ముగిసిన తర్వాత బీటా కణాల రక్షిత ప్రభావం కొనసాగుతుందా లేదా అనే దాని ప్రభావాన్ని కూడా పరిశోధకులు అంచనా వేస్తారు. MultiPepT1De 2016 పతనం నాటికి టైప్ 1 మధుమేహం ఉన్న 24 మందిలో ట్రయల్ చేయబడుతుంది మరియు పరిశోధనా బృందం సానుకూల ఫలితాలపై ఆశాజనకంగా ఉంది. జంతువులలో మునుపటి ప్రిలినికల్ అధ్యయనాలు ప్రోత్సాహకరమైన ఫలితాలను చూపించాయి మరియు మానవులలో మునుపటి MonoPepT1De ప్రాజెక్ట్‌లోని అధ్యయనాలు కూడా కొన్ని ముఖ్యమైన రోగనిరోధక మరియు జీవక్రియ మార్పులను నిర్ధారించాయి.

గైస్ హాస్పిటల్‌లోని పరిశోధనా బృందం ఈ ఇమ్యునోథెరపీ పద్దతి యొక్క సమర్థత గురించి ఏదైనా వాదనలు చేయడం చాలా తొందరగా ఉందని అభిప్రాయపడింది. ఈ అధ్యయనాల యొక్క అంతిమ లక్ష్యం ప్రీడయాబెటిస్ లేదా టైప్ 1 డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతున్న పిల్లలలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని కోల్పోకుండా నిరోధించడం. ఇది తప్పనిసరిగా టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌గా పనిచేస్తుంది, UKలో సుమారు 400,000 మందిలో కనుగొనబడింది, వీరిలో 29,000 మంది పిల్లలు.

JDRF UK యొక్క చీఫ్ ఎగ్జిక్యూటివ్ ఆఫీసర్ కరెన్ ఎడింగ్టన్ అభిప్రాయపడ్డారు: "ప్యాంక్రియాస్‌లోని ఇన్సులిన్-ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాలపై దాడి చేయడం మానివేయడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థకు మనం నేర్పించగలిగితే, ఇది టైప్ 1 డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని నిరోధించగలదు. ఇది ఒక పెద్ద పురోగతి. టైప్ 1 మధుమేహం రకం సంభవం పెరుగుతోంది, ముఖ్యంగా చిన్న పిల్లలలో, కాబట్టి ఇలాంటి పరిశోధన ప్రాజెక్టులకు మద్దతు ఇవ్వాలి."

సిరంజిలు గతానికి సంబంధించినవి - మానవులపై కొత్త DNA వ్యాక్సిన్ విజయవంతంగా పరీక్షించబడింది

చికిత్స యొక్క కొత్త పద్ధతిని అభివృద్ధి చేసినందుకు ధన్యవాదాలు, టైప్ 1 డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతున్న వ్యక్తులు త్వరలో సిరంజిలు మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క స్థిరమైన ఇంజెక్షన్ల గురించి మరచిపోగలరు. ఇప్పుడు స్టాన్‌ఫోర్డ్ యూనివర్శిటీకి చెందిన డాక్టర్ లారెన్స్ స్టెయిన్‌మాన్ మాట్లాడుతూ, టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు కొత్త చికిత్స మానవులలో విజయవంతంగా పరీక్షించబడిందని మరియు రాబోయే కాలంలో ఈ వ్యాధి చికిత్సలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుందని చెప్పారు.

లారెన్స్ స్టెయిన్‌మాన్, M.D./స్టాన్‌ఫోర్డ్ విశ్వవిద్యాలయం

"రివర్స్డ్ వ్యాక్సిన్" అని పిలవబడేది DNA స్థాయిలో రోగనిరోధక వ్యవస్థను అణచివేయడం ద్వారా పనిచేస్తుంది, ఇది ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. స్టాన్‌ఫోర్డ్ విశ్వవిద్యాలయం యొక్క అభివృద్ధి మానవులకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించే ప్రపంచంలోనే మొట్టమొదటి DNA వ్యాక్సిన్ కావచ్చు.

"ఈ టీకా పూర్తిగా భిన్నమైన విధానాన్ని తీసుకుంటుంది. ఇది సాంప్రదాయిక ఫ్లూ లేదా పోలియో వ్యాక్సిన్‌ల వంటి నిర్దిష్ట రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను సృష్టించడం కంటే రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నిర్దిష్ట ప్రతిస్పందనను అడ్డుకుంటుంది" అని లారెన్స్ స్టెయిన్‌మాన్ చెప్పారు.

80 మంది వాలంటీర్ల బృందంపై వ్యాక్సిన్‌ని పరీక్షించారు. రెండు సంవత్సరాలలో అధ్యయనాలు నిర్వహించబడ్డాయి మరియు కొత్త పద్ధతి ప్రకారం చికిత్స పొందిన రోగులలో, రోగనిరోధక వ్యవస్థలో ఇన్సులిన్‌ను నాశనం చేసే కణాల చర్యలో తగ్గుదల ఉందని తేలింది. అయితే, వ్యాక్సిన్ తీసుకున్న తర్వాత ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలు నమోదు కాలేదు.

పేరు సూచించినట్లుగా, చికిత్సా వ్యాక్సిన్ వ్యాధిని నిరోధించడానికి ఉద్దేశించబడలేదు, కానీ ఇప్పటికే ఉన్న వ్యాధికి చికిత్స చేయడానికి ఉద్దేశించబడింది.

శాస్త్రవేత్తలు, ఏ రకమైన ల్యూకోసైట్లు, రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ప్రధాన "యోధులు", ప్యాంక్రియాస్‌పై దాడి చేస్తారో నిర్ణయించి, రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ఇతర భాగాలను ప్రభావితం చేయకుండా రక్తంలో ఈ కణాల సంఖ్యను తగ్గించే మందును సృష్టించారు.

ట్రయల్స్‌లో పాల్గొనేవారు 3 నెలల పాటు వారానికి ఒకసారి కొత్త టీకా ఇంజెక్షన్‌లను పొందారు. సమాంతరంగా, వారు ఇన్సులిన్ ఇంజెక్ట్ చేయడం కొనసాగించారు.

నియంత్రణ సమూహంలో, ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్ల నేపథ్యంలో రోగులు టీకాకు బదులుగా ప్లేసిబోను అందుకున్నారు.

టీకా సృష్టికర్తలు కొత్త ఔషధాన్ని స్వీకరించిన ప్రయోగాత్మక సమూహంలో, బీటా కణాల పనిలో గణనీయమైన మెరుగుదల ఉంది, ఇది క్రమంగా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే సామర్థ్యాన్ని పునరుద్ధరించింది.

"మేము ఏదైనా రోగనిరోధక నిపుణుడి కలను సాకారం చేసుకోవడానికి దగ్గరగా ఉన్నాము: రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క లోపభూయిష్ట భాగాన్ని దాని పనిని మొత్తంగా ప్రభావితం చేయకుండా ఎంపిక చేసుకోవడం "ఆపివేయడం" నేర్చుకున్నాము" అని దీని సహ రచయితలలో ఒకరైన ప్రొఫెసర్ లారెన్స్ స్టెయిన్‌మాన్ వ్యాఖ్యానించారు. ఆవిష్కరణ.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ దాని బంధువు టైప్ 2 డయాబెటిస్ కంటే చాలా తీవ్రమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది.

డయాబెటిస్ అనే పదం గ్రీకు పదం "డయాబైనో" యొక్క ఉత్పన్నం, దీని అర్థం "నేను ఏదో గుండా వెళుతున్నాను", "నేను ప్రవహిస్తున్నాను". పురాతన వైద్యుడు కప్పడోసియా (30 ... 90 AD) యొక్క పురాతన వైద్యుడు రోగులలో పాలీయూరియాను గమనించాడు, ఇది శరీరంలోకి ప్రవేశించే ద్రవాలు దాని ద్వారా ప్రవహిస్తాయి మరియు మారకుండా విసర్జించబడతాయి. క్రీ.శ.1600లో ఇ. మెల్లిటస్ (లాటిన్ నుండి మెల్ - తేనె) మధుమేహం అనే పదానికి మూత్రం యొక్క తీపి రుచితో మధుమేహాన్ని సూచించడానికి జోడించబడింది - డయాబెటిస్ మెల్లిటస్.

మధుమేహం ఇన్సిపిడస్ యొక్క సిండ్రోమ్ పురాతన కాలంలో ప్రసిద్ధి చెందింది, అయితే 17వ శతాబ్దం వరకు మధుమేహం మరియు మధుమేహం ఇన్సిపిడస్ మధ్య తేడాలు తెలియవు. 19 వ - 20 వ శతాబ్దాల ప్రారంభంలో, డయాబెటిస్ ఇన్సిపిడస్‌పై వివరణాత్మక రచనలు కనిపించాయి, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ మరియు పృష్ఠ పిట్యూటరీ గ్రంధి యొక్క పాథాలజీతో సిండ్రోమ్ యొక్క కనెక్షన్ స్థాపించబడింది. క్లినికల్ వివరణలలో, "డయాబెటిస్" అనే పదానికి తరచుగా దాహం మరియు మధుమేహం (డయాబెటిస్ మరియు డయాబెటిస్ ఇన్సిపిడస్) అని అర్ధం, అయినప్పటికీ, "పాసింగ్ గుండా" కూడా ఉన్నాయి - ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్, మూత్రపిండ మధుమేహం (గ్లూకోజ్ కోసం తక్కువ థ్రెషోల్డ్ కారణంగా, డయాబెటిస్‌తో పాటు కాదు) మరియు అందువలన న.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది ఒక వ్యాధి, దీని ప్రధాన రోగనిర్ధారణ లక్షణం దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా - పెరిగిన రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలు, పాలీయూరియా, దీని ఫలితంగా - దాహం; బరువు నష్టం; అధిక ఆకలి, లేదా లేకపోవడం; చెడు భావన. ఇన్సులిన్ యొక్క సంశ్లేషణ మరియు స్రావం తగ్గడానికి దారితీసే వివిధ వ్యాధులలో డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ సంభవిస్తుంది. వంశపారంపర్య కారకం యొక్క పాత్ర దర్యాప్తు చేయబడుతోంది.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఏ వయస్సులోనైనా అభివృద్ధి చెందుతుంది, అయితే యువకులు (పిల్లలు, కౌమారదశలు, 30 ఏళ్లలోపు పెద్దలు) ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతారు. టైప్ 1 డయాబెటిస్ అభివృద్ధి యొక్క పాథోజెనెటిక్ మెకానిజం యొక్క ఆధారం ఎండోక్రైన్ కణాల ద్వారా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి లేకపోవడం (ప్యాంక్రియాస్ యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క β- కణాలు), వివిధ వ్యాధికారక కారకాల ప్రభావంతో (వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్) వాటి నాశనం వల్ల సంభవిస్తుంది. , ఒత్తిడి, ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులు మరియు ఇతరులు).

టైప్ 1 మధుమేహం మధుమేహం యొక్క అన్ని కేసులలో 10-15% వరకు ఉంటుంది మరియు చాలా తరచుగా బాల్యంలో లేదా కౌమారదశలో అభివృద్ధి చెందుతుంది. చికిత్స యొక్క ప్రధాన పద్ధతి ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్లు, ఇది రోగి యొక్క జీవక్రియను సాధారణీకరిస్తుంది. చికిత్స చేయకుండా వదిలేస్తే, టైప్ 1 మధుమేహం వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు కీటోయాసిడోసిస్ మరియు డయాబెటిక్ కోమా వంటి తీవ్రమైన సమస్యలకు దారితీస్తుంది, ఇది మరణంతో ముగుస్తుంది.

మూలాధారాలు: health-ua.org, hi-news.ru మరియు wikipedia.org.

శుభవార్త ఏమిటంటే, సెలియాక్ డిసీజ్ డ్రగ్ ఆధారంగా టైప్ 1 డయాబెటిస్ వ్యాక్సిన్‌ను రూపొందించడానికి శాస్త్రవేత్తలు ట్రాక్‌లో ఉన్నారు.

• యాక్సెస్_సమయం

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మరియు జువెనైల్ డయాబెటిస్ రీసెర్చ్ ఫౌండేషన్, వ్యాధికి నివారణను కనుగొనడానికి అంకితం చేయబడింది, టైప్ 1 డయాబెటిస్‌ను నిరోధించడానికి టీకాను అభివృద్ధి చేయడానికి ఇమ్ముసాన్‌టి ప్రాజెక్ట్‌ను స్పాన్సర్ చేస్తామని ప్రతిజ్ఞ చేసింది. కంపెనీ సెలియాక్ డిసీజ్ ఇమ్యునోథెరపీ రీసెర్చ్ ప్రోగ్రామ్ నుండి కొంత డేటాను ఉపయోగిస్తుంది, ఇది పరిశోధన యొక్క ప్రారంభ దశల్లో చాలా విజయవంతమైంది.

ఉదరకుహర వ్యాధికి వ్యాక్సిన్‌ను నెక్స్‌వాక్స్ 2 అంటారు. ఇది పెప్టైడ్‌ల ఆధారంగా అభివృద్ధి చేయబడింది, అంటే గొలుసులో అనుసంధానించబడిన రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ అమైనో ఆమ్లాలను కలిగి ఉన్న సమ్మేళనాలు.

ఈ కార్యక్రమంలో భాగంగా, ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న వ్యక్తులలో తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధికి కారణమైన పదార్థాలు, కారణ స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రతిస్పందనలను ఆపివేయడానికి కనుగొనబడ్డాయి.

టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు వ్యాక్సిన్‌ను అభివృద్ధి చేయడానికి ఈ అధ్యయనం ఫలితాలను ఉపయోగించాలని పరిశోధకులు ఇప్పుడు భావిస్తున్నారు. ఈ వ్యాధి అభివృద్ధికి కారణమైన పెప్టైడ్‌లను వారు గుర్తించగలిగితే, అది అందుబాటులో ఉన్న చికిత్స ఎంపికలను మెరుగుపరుస్తుంది.

ఎండోక్రైన్ టుడేకి ఇచ్చిన ఇంటర్వ్యూలో, ImmusanT చీఫ్ సైంటిస్ట్ డాక్టర్. రాబర్ట్ ఆండర్సన్ ఇలా అన్నారు: “మీకు పెప్టైడ్‌లను గుర్తించే సామర్థ్యం ఉంటే, మీరు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధి-కారణమయ్యే భాగంపై నేరుగా దృష్టి సారించే అత్యంత లక్ష్యంగా ఉన్న ఇమ్యునోథెరపీకి మంచి స్థానంలో ఉంటారు. రోగనిరోధక వ్యవస్థ మరియు మొత్తం జీవి యొక్క ఇతర భాగాలను ప్రభావితం చేస్తుంది.

వ్యాధి యొక్క కారణాన్ని అర్థం చేసుకోవడం మాత్రమే కాకుండా, చికిత్సను అభివృద్ధి చేసే ప్రక్రియలో ప్రాథమికమైన వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలను పరిష్కరించడం కూడా విజయానికి కీలకమని పరిశోధకులు విశ్వసిస్తున్నారు.

పరిశోధనా బృందం ప్రకారం, ప్రోగ్రామ్ యొక్క "ప్రతిష్టాత్మకమైన లక్ష్యం", టైప్ 1 డయాబెటిస్‌ను అభివృద్ధి చేసే సంభావ్యతను గుర్తించడం మరియు వ్యాధి ప్రారంభానికి ముందే ఇన్సులిన్ ఆధారపడటాన్ని సమర్థవంతంగా నిరోధించడం.

ఉదరకుహర వ్యాధి అధ్యయనం సమయంలో పొందిన డేటాను ఉపయోగించడం వల్ల టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు చికిత్స అభివృద్ధిలో పురోగతి వేగవంతం అవుతుందని భావిస్తున్నారు. అయినప్పటికీ, ఉదరకుహర వ్యాధి నిర్వహణ సూత్రాలను టైప్ 1 డయాబెటిస్ నిర్వహణకు అనువదించడం సవాలుగా కొనసాగుతుంది.

"టైప్ 1 మధుమేహం ఉదరకుహర వ్యాధి కంటే చాలా క్లిష్టమైన వ్యాధి," డాక్టర్ ఆండర్సన్ చెప్పారు. "ఈ పరిస్థితి రెండు సారూప్య శరీర ప్రతిస్పందనలను ఏర్పరిచే కొన్ని, బహుశా కొద్దిగా భిన్నమైన, జన్యుపరమైన నేపథ్యాల యొక్క తుది ఫలితంగా చూడాలి."