మెడిసినల్ రిఫరెన్స్ బుక్ జియోటార్. మోతాదు రూపం యొక్క వివరణ

R.01.A.D.01 బెక్లోమెథాసోన్

• R01 ముక్కు కుహరం యొక్క వ్యాధులలో ఉపయోగించే మందులు
  • R01A ముక్కు కుహరం యొక్క వ్యాధులలో సమయోచిత అప్లికేషన్ కోసం యాంటీ-ఎడెమెడా మరియు ఇతర మందులు
    • R01AD కార్టికోస్టెరాయిడ్స్
      • R01AD01 బెక్లోమెథాసోన్

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

కోసం పీల్చడం ఉపయోగం:

• చికిత్స బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా(బ్రోంకోడైలేటర్స్ మరియు / లేదా సోడియం క్రోమోగ్లైకేట్ యొక్క తగినంత ప్రభావం, అలాగే హార్మోన్-ఆధారిత శ్వాసనాళ ఆస్తమాతో సహా తీవ్రమైన కోర్సుపెద్దలు మరియు పిల్లలలో).

ఇంట్రానాసల్ ఉపయోగం కోసం:

• రినిటిస్‌తో సహా ఏడాది పొడవునా మరియు కాలానుగుణ అలెర్జీ రినిటిస్ నివారణ మరియు చికిత్స గవత జ్వరంవాసోమోటార్ రినిటిస్.

బాహ్య మరియు సమయోచిత ఉపయోగం కోసం:

• కలిపి యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్లు- చర్మం మరియు చెవి యొక్క అంటు మరియు తాపజనక వ్యాధులు.

వ్యతిరేక సూచనలు

పీల్చడం మరియు ఇంట్రానాసల్ ఉపయోగం కోసం:

• తీవ్రమైన ఆస్తమా దాడులు అవసరం ప్రత్యేకమైన శ్రద్ద,
• క్షయ,
• ఎగువ శ్వాసకోశ యొక్క కాన్డిడోమైకోసిస్,
• నేను గర్భం యొక్క త్రైమాసికంలో
• అతి సున్నితత్వం beclomethasone కు.

జాగ్రత్తగా వాడండి

తీవ్ర హెచ్చరికతో మరియు వైద్యుని దగ్గరి పర్యవేక్షణలో, అడ్రినల్ లోపం ఉన్న రోగులలో బెక్లోమెథాసోన్ వాడాలి.

గర్భధారణ సమయంలో మరియు చనుబాలివ్వడం సమయంలో ఉపయోగించండి

గర్భం యొక్క మొదటి త్రైమాసికంలో విరుద్ధంగా ఉంటుంది.
II మరియు లో అప్లికేషన్ III త్రైమాసికాలుతల్లికి ఉద్దేశించిన ప్రయోజనం పిండానికి సంభావ్య ప్రమాదాన్ని అధిగమిస్తే మాత్రమే గర్భం సాధ్యమవుతుంది. గర్భధారణ సమయంలో తల్లులు బెక్లోమెథాసోన్ పొందిన నవజాత శిశువులు అడ్రినల్ లోపం కోసం జాగ్రత్తగా పరీక్షించబడాలి.
అవసరమైతే, చనుబాలివ్వడం సమయంలో ఉపయోగం రద్దుపై నిర్ణయం తీసుకోవాలి తల్లిపాలు.

మోతాదు మరియు పరిపాలన

ఉచ్ఛ్వాస పరిపాలనతో, పెద్దలకు సగటు మోతాదు 400 mcg / day, ఉపయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ 2-4 సార్లు / రోజు. అవసరమైతే, మోతాదు 1 గ్రా / రోజుకు పెంచవచ్చు. పిల్లలకు, ఒకే మోతాదు 50-100 mcg, ఉపయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ 2-4 సార్లు / రోజు.
ఇంట్రానాసల్ పరిపాలనతో, మోతాదు 400 mcg / day, ఉపయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ 1-4 సార్లు / రోజు.
బాహ్య మరియు స్థానిక అప్లికేషన్ కోసం, మోతాదు సూచనలు మరియు ఉపయోగించిన ఔషధంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. మోతాదు రూపంమందు.

దుష్ప్రభావాన్ని

శ్వాసకోశ వ్యవస్థ నుండి: బొంగురుపోవడం, గొంతులో చికాకు, తుమ్ము; అరుదుగా - దగ్గు; వివిక్త సందర్భాలలో - ఇసినోఫిలిక్ న్యుమోనియా, విరుద్ధమైన బ్రోంకోస్పాస్మ్, ఇంట్రానాసల్ వాడకంతో - నాసికా సెప్టం యొక్క చిల్లులు. నోటి కాన్డిడియాసిస్ యొక్క అవకాశం ఎగువ విభాగాలుశ్వాసకోశ మార్గము, ప్రత్యేకించి సుదీర్ఘమైన ఉపయోగంతో, చికిత్సను ఆపకుండా స్థానిక యాంటీ ఫంగల్ థెరపీతో వెళుతుంది.
అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు: దద్దుర్లు, ఉర్టిరియారియా, దురద, ఎరిథెమా మరియు కళ్ళు, ముఖం, పెదవులు మరియు స్వరపేటిక వాపు.
దైహిక చర్య కారణంగా ప్రభావాలు: అడ్రినల్ కార్టెక్స్, బోలు ఎముకల వ్యాధి, కంటిశుక్లం, గ్లాకోమా, పిల్లలలో పెరుగుదల రిటార్డేషన్ పనితీరు తగ్గింది.

అధిక మోతాదు

లక్షణాలు: దైహిక దుష్ప్రభావాలు సాధ్యమే, సహా. - పెరిగిన రక్తపోటు, పెరిగిన మయోకార్డియల్ కాంట్రాక్టిలిటీ, ఎముక పునశ్శోషణం, జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క ఎరోసివ్ గాయాలు, రక్తస్రావం, అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క పనితీరు నిరోధం.
చికిత్స: మోతాదు తగ్గింపు.

ఇతర మందులతో పరస్పర చర్య

వద్ద ఏకకాల అప్లికేషన్దైహిక లేదా ఇంట్రానాసల్ ఉపయోగం కోసం ఇతర కార్టికోస్టెరాయిడ్స్‌తో బెక్లోమెథాసోన్ అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క పనితీరును అణిచివేస్తుంది. బీటా-అగోనిస్ట్‌ల ముందు పీల్చడం వాడకం పెరగవచ్చు వైద్యపరమైన సమర్థతబెక్లోమెథాసోన్.

తయారీదారులు

• జెవిమ్ ఫార్మాస్యూటికల్ (షాన్‌డాంగ్) కో. లిమిటెడ్, చైనా

• ఔషధం యొక్క అధిక జీవ లభ్యత;
• సాపేక్షంగా తక్కువ ధర.

లోపాలు:

• 50 mcg / మోతాదు మరియు 250 mcg / మోతాదులో పీల్చడం కోసం ఏరోసోల్స్‌లో ఔషధ విడుదల యొక్క ఒక రూపం;
• శరీరంలో సాపేక్షంగా నెమ్మదిగా చేరడం.

• పీల్చడం కోసం ఏరోసోల్ మోతాదు 50 mcg / మోతాదు; స్ప్రే సిస్టమ్‌తో అల్యూమినియం ఏరోసోల్ డబ్బా, కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్ 1

  230.00 RUB

• పీల్చడం కోసం ఏరోసోల్ మోతాదు 250 mcg / మోతాదు; స్ప్రే సిస్టమ్‌తో అల్యూమినియం ఏరోసోల్ డబ్బా, కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్ 1

  345.00 RUB

* అక్టోబరు 29, 2010 నాటి రష్యన్ ఫెడరేషన్ నెం. 865 ప్రభుత్వ డిక్రీ ప్రకారం (జాబితాలో ఉన్న మందుల కోసం) ఔషధాల యొక్క గరిష్టంగా అనుమతించదగిన రిటైల్ ధర సూచించబడుతుంది.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు:

ఉచ్ఛ్వాస ఔషధం ఏరోసోల్ రూపంలో నిర్వహించబడుతుంది. ఉపయోగం ముందు, ఏరోసోల్‌ను తప్పనిసరిగా కదిలించాలి మరియు తిప్పాలి, తద్వారా దిగువ భాగం పైన మరియు ఇంజెక్షన్ మెకానిజం దిగువన ఉంటుంది. 3 - 4 సాధారణ శ్వాసలు మరియు ఉచ్ఛ్వాసాల తర్వాత, నోటి ద్వారా గరిష్ట ఉచ్ఛ్వాసము చేయబడుతుంది మరియు ఒక ఇంజెక్షన్ పరికరం చొప్పించబడుతుంది, ఇది పెదవులతో గట్టిగా నయం చేస్తుంది, అయితే ముక్కు ప్రత్యేక బట్టల పిన్ లేదా వేళ్లతో గట్టిగా బిగించబడుతుంది. ఉత్పత్తి చేయబడింది లోతైన శ్వాసనోటి ద్వారా ఒకేసారి డబ్బాను నొక్కినప్పుడు, శ్వాసను కొన్ని సెకన్ల పాటు ఉంచి, ముక్కు ద్వారా ఉచ్ఛ్వాసము చేయబడుతుంది. బెలూన్ నోటి నుండి తీసివేయబడుతుంది, నోరు గట్టిగా కప్పబడి ఉంటుంది. శ్వాస ముక్కు ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది, సంభాషణ 5 నుండి 7 నిమిషాలు నిషేధించబడింది. ఇన్హేలేషన్ ఏరోసోల్స్ ఉపయోగించిన తర్వాత, నోటిని శుభ్రమైన నీటితో శుభ్రం చేసుకోవడం అవసరం.

6 నుండి 12 సంవత్సరాల వయస్సు ఉన్న పిల్లలకు, ఔషధం 50-100 mcg మోతాదులో రోజుకు 2-4 సార్లు సూచించబడుతుంది.

12 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలకు మరియు పెద్దలకు, వ్యాధి యొక్క తీవ్రతను బట్టి మందు సూచించబడుతుంది:

తేలికపాటి కోర్సు విషయంలో, ఔషధం రోజుకు 200-300 mcg చొప్పున సూచించబడుతుంది, 2 ఉచ్ఛ్వాసములుగా విభజించబడింది, మితమైన కోర్సుతో, రోజుకు 600-800 mcg, 2 ఉచ్ఛ్వాసములుగా విభజించబడింది, వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన కోర్సుతో, 800-1000 mcg రోజుకు, 2 ఉచ్ఛ్వాసములుగా విభజించబడింది.

చికిత్స యొక్క కోర్సు మరియు ఔషధ మోతాదులు మీ వైద్యునిచే వ్యక్తిగతంగా ఎంపిక చేయబడతాయి.

ఖచ్చితమైన వైద్య సూచనల ప్రకారం, గర్భధారణ మరియు చనుబాలివ్వడం సమయంలో ఔషధాన్ని జాగ్రత్తగా ఉపయోగించవచ్చు.

పిల్లలకు, ఔషధం 6 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి సూచించబడుతుంది.

పోలిక పట్టిక

బెక్లోమెథాసోన్

మోతాదు రూపం

పీల్చడం కోసం మోతాదులో ఏరోసోల్

ఏరోసోల్ రూపంలో బెక్లోమెథాసోన్ DS యొక్క కూర్పు

క్రియాశీల పదార్ధం: beclomethasone dipropionate - 250 mcg;

సహాయక భాగాలు:నిర్జలీకరణ ఇథనాల్ - 7.440, ఐసోప్రొపనాల్ - 1.315 mg, 1.1, 1,2-టెట్రాఫ్లోరోఎథేన్ - 66.50 mg.

వివరణ

ఒత్తిడితో కూడిన అల్యూమినియం డబ్బాలో పీల్చడానికి ఏరోసోల్. డబ్బాలోని విషయాలు రంగులేని లేదా లేత పసుపు రంగులో ఉంటాయి.

ఫార్మాకోథెరపీటిక్ గ్రూప్

స్థానిక ఉపయోగం కోసం గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్

ఔషధం యొక్క ఫార్మాకోడైనమిక్స్

గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్, సమయోచిత, వలె ఉపయోగిస్తారు ప్రాథమిక చికిత్సబ్రోన్చియల్ ఆస్తమా, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీ అలర్జీని కలిగి ఉంటుంది. చర్య. ఇది తాపజనక మధ్యవర్తుల విడుదలను నిరోధిస్తుంది, లిపోకార్టిన్ (అనెక్సిన్) ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది - ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 యొక్క నిరోధకం, అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం విడుదలను తగ్గిస్తుంది, అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం యొక్క జీవక్రియ ఉత్పత్తుల సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది - సైక్లిక్ ఎండోపెరాక్సైడ్లు, Pg.

కోసం వాపును తగ్గిస్తుంది. కెమోటాక్సిస్ పదార్ధం ఏర్పడటాన్ని తగ్గించడం ద్వారా (ఇది "ఆలస్య" అలెర్జీ ప్రతిచర్యలపై ప్రభావాన్ని వివరిస్తుంది), "తక్షణ" అలెర్జీ ప్రతిచర్య అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది (అరాకిడోనిక్ యాసిడ్ మెటాబోలైట్ల ఉత్పత్తిని నిరోధించడం మరియు తాపజనక మధ్యవర్తుల విడుదలలో తగ్గుదల కారణంగా మాస్ట్ కణాల నుండి) మరియు మ్యూకోసిలియరీ రవాణాను మెరుగుపరుస్తుంది. బెక్లోమెథాసోన్ చర్యలో, శ్వాసనాళ శ్లేష్మంలోని మాస్ట్ కణాల సంఖ్య తగ్గుతుంది, ఎపిథీలియల్ ఎడెమా తగ్గుతుంది, శ్వాసనాళ గ్రంధుల ద్వారా శ్లేష్మం స్రావం, బ్రోన్చియల్ హైపర్‌రియాక్టివిటీ, న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క ఉపాంత సంచితం, ఇన్ఫ్లమేటరీ ఎక్సుడేట్ మరియు సైటోకిన్ ఉత్పత్తి, మాక్రోఫేజ్ వలసల తీవ్రత. మరియు గ్రాన్యులేషన్ ప్రక్రియలు తగ్గుతాయి, ఇది అంతిమంగా ఫంక్షన్ సూచికలను మెరుగుపరుస్తుంది బాహ్య శ్వాసక్రియ. క్రియాశీల బీటా-అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాల సంఖ్యను పెంచుతుంది, బ్రోంకోడైలేటర్లకు రోగి యొక్క ప్రతిస్పందనను పునరుద్ధరిస్తుంది మరియు వాటి ఉపయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని తగ్గిస్తుంది. ఇది ఆచరణాత్మకంగా ఉచ్ఛ్వాస పరిపాలన తర్వాత మినరల్ కార్టికాయిడ్ కార్యకలాపాలు మరియు పునశ్శోషణ చర్యను కలిగి ఉండదు. చికిత్సా మోతాదులో, దైహిక గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క దుష్ప్రభావాల లక్షణాల అభివృద్ధి లేకుండా ఇది క్రియాశీల స్థానిక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

బ్రోంకోస్పాస్మ్ నుండి ఉపశమనం పొందదు చికిత్సా ప్రభావంక్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, సాధారణంగా 5-7 రోజుల తర్వాత బెక్లోమెథాసోన్ డిప్రోపియోనేట్ యొక్క కోర్సు ఉపయోగం.

ఫార్మకోకైనటిక్స్

శోషణ - తక్కువ, వద్ద పీల్చడం పద్ధతిసిఫార్సు చేయబడిన మోతాదులలో పరిపాలన గణనీయమైన దైహిక కార్యకలాపాలను కలిగి ఉండదు. 10-20% మోతాదు ఊపిరితిత్తులలోకి ప్రవేశిస్తుంది, ఇక్కడ బెక్లోమెథాసోన్ డిప్రొపియోనేట్ దాని క్రియాశీల మెటాబోలైట్, బెక్లోమెథాసోన్ మోనోప్రొపియోనేట్‌గా హైడ్రోలైజ్ చేయబడుతుంది.

చాలా వరకుప్రవేశించిన మందు ఆహార నాళము లేదా జీర్ణ నాళము, కాలేయం గుండా "మొదటి పాస్" సమయంలో క్రియారహితం అవుతుంది. ప్లాస్మా ప్రోటీన్లతో కమ్యూనికేషన్ - 87%.

ఔషధం యొక్క ప్రధాన భాగం (35-76%) 96 గంటల్లో విసర్జించబడుతుంది. మలం, ప్రధానంగా ధ్రువ జీవక్రియల రూపంలో, మూత్రపిండాల ద్వారా 10-15%.

ఏరోసోల్ రూపంలో బెక్లోమెథాసోన్ DS సూచనలు

గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్‌తో మెయింటెనెన్స్ థెరపీ అవసరమయ్యే బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా. క్రానిక్ అబ్స్ట్రక్టివ్ పల్మనరీ డిసీజ్ (COPD).

వ్యతిరేక సూచనలు Beclomethasone DS ఒక ఏరోసోల్ రూపంలో

హైపర్సెన్సిటివిటీ, అక్యూట్ బ్రోంకోస్పాస్మ్, స్టేటస్ ఆస్తమాటిక్స్ (ప్రాథమిక నివారణగా), 6 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలు.

జాగ్రత్తగా

గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం

గర్భధారణ మరియు చనుబాలివ్వడం సమయంలో, బెక్లోమెథాసోన్‌ను జాగ్రత్తగా వాడాలి మరియు దాని ఉపయోగం వల్ల కలిగే ప్రయోజనం సంభావ్య ప్రమాదాన్ని అధిగమిస్తే మాత్రమే. గర్భిణీ స్త్రీలలో బెక్లోమెథాసోన్ డిప్రొపియోనేట్ యొక్క భద్రత మరియు దాని నుండి దాని విసర్జనపై డేటా రొమ్ము పాలుతగినంత మహిళలు లేరు.

మోతాదు మరియు పరిపాలన బెక్లోమెథాసోన్ DS ఒక ఏరోసోల్ రూపంలో

ఉచ్ఛ్వాసము. పెద్దలు (వృద్ధ రోగులతో సహా) మరియు 12 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలు:

శ్వాసనాళము తేలికపాటి ఆస్తమాతీవ్రత (FEV లేదా పీక్ ఎక్స్‌పిరేటరీ రేట్ (PSV) 80% కంటే ఎక్కువ, PSV విలువలలో రోజువారీ వైవిధ్యం - 20% కంటే తక్కువ) - 1-2 ఉచ్ఛ్వాసాలకు రోజుకు 250-500 mcg;

బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా మీడియం డిగ్రీతీవ్రత (FEV లేదా PSV - 60-80%, PSV లో రోజువారీ వైవిధ్యం - 20-30%) - 2-4 ఉచ్ఛ్వాసాలకు 0.5-1 mg / రోజు;

తీవ్రమైన బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా (FEV లేదా PSV - 60%, PSV లో రోజువారీ వైవిధ్యం - 30%) - 2-4 ఉచ్ఛ్వాసాలకు 1-2 mg / రోజు.

పెద్దలలో ఔషధం యొక్క గరిష్ట రోజువారీ మోతాదు 1 mg మించకూడదు, చాలా తీవ్రమైన సందర్భాల్లో - 3-4 మోతాదులకు 1.5-2 mg / day.

6 నుండి 12 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో Beclomethasone DS 250 mcg / మోతాదు యొక్క ఉపయోగం అవసరమైన రోజువారీ మోతాదు 500 mcg లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉంటే మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది.

ఊపిరితిత్తులలో ఔషధ పంపిణీని మెరుగుపరిచే మరియు దుష్ప్రభావాల ప్రమాదాన్ని తగ్గించే ప్రత్యేక డిస్పెన్సర్లు (స్పేసర్లు) ఉపయోగించి పరిచయాన్ని నిర్వహించవచ్చు.

ఔషధం యొక్క దుష్ప్రభావాలు

బొంగురుపోవడం, గొంతు చికాకు, దగ్గు, తుమ్ము; విరుద్ధమైన బ్రోంకోస్పాస్మ్ (ఇన్హేల్డ్ బ్రోంకోడైలేటర్స్ పరిచయం ద్వారా నిలిపివేయబడింది), ఇసినోఫిలిక్ న్యుమోనియా; అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు, నోటి కుహరం మరియు ఎగువ శ్వాసకోశ కాన్డిడియాసిస్ (దీర్ఘకాల వినియోగంతో మరియు / లేదా అధిక మోతాదులో ఉపయోగించినప్పుడు - 400 mcg / day కంటే ఎక్కువ), చికిత్సను ఆపకుండా స్థానిక యాంటీ ఫంగల్ థెరపీ సమయంలో వెళుతుంది. 1.5 mg / day కంటే ఎక్కువ మోతాదులో దీర్ఘకాలిక వాడకంతో - దైహిక దుష్ప్రభావాలు (అడ్రినల్ లోపంతో సహా), తలనొప్పి, మైకము, కంటిశుక్లం, పెరిగిన ఇంట్రాకోక్యులర్ ఒత్తిడి, ల్యూకోసైటోసిస్, లింఫోపెనియా, ఇసినోపెనియా: అధిక మోతాదులో బెక్లోమెథాసోన్ (మోర్ డిప్రోపియోనేట్) ఒకే పీల్చడంతో 1 mg), హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ-అడ్రినల్ వ్యవస్థ పనితీరులో కొంత తగ్గుదల సాధ్యమవుతుంది, దీనికి ఏమీ అవసరం లేదు అత్యవసర చర్యలుమరియు చికిత్స కొనసాగించాలి; హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ-అడ్రినల్ వ్యవస్థ యొక్క పనితీరు 1-2 రోజుల తర్వాత పునరుద్ధరించబడుతుంది.

అధిక మోతాదు

చాలా ఎక్కువ మోతాదులో ఉపయోగించినప్పుడు, హైపర్‌కార్టిసోలిజం మరియు అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క పనితీరును అణచివేయడం వంటి గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క దైహిక ప్రభావాలు గమనించవచ్చు. అటువంటి లక్షణాలు కనిపిస్తే, మోతాదు తగ్గించాలి.

పరస్పర చర్య

ఇతర ఔషధాలతో పీల్చే గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క ముఖ్యమైన పరస్పర చర్యలు గుర్తించబడలేదు. Beclomethasone dipropionate బీటా-అగోనిస్ట్‌లకు రోగి యొక్క ప్రతిస్పందనను పునరుద్ధరిస్తుంది, వారి ఉపయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని తగ్గించడానికి అనుమతిస్తుంది.

ఫెనోబార్బిటల్, ఫెనిటోయిన్, రిఫాంపిసిన్ మరియు మైక్రోసోమల్ ఆక్సీకరణ యొక్క ఇతర ప్రేరకాలు సమర్థతను తగ్గిస్తాయి.

మెథండ్రోస్టెనోలోన్, ఈస్ట్రోజెన్లు, బీటా2-అగోనిస్ట్‌లు, థియోఫిలిన్ మరియు నోటి గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్ ప్రభావాన్ని పెంచుతాయి. బీటా-అగోనిస్ట్‌ల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది.

ప్రత్యేక సూచనలు

ఉచ్ఛ్వాస మందులను సూచించే ముందు, ఔషధాన్ని ఉపయోగించడం కోసం నియమాల గురించి రోగికి సూచించడం అవసరం, ఊపిరితిత్తుల యొక్క కావలసిన ప్రాంతాల్లోకి ఔషధం యొక్క అత్యంత పూర్తి వ్యాప్తిని నిర్ధారిస్తుంది. Beclomethasone తీవ్రమైన చికిత్స కోసం ఉద్దేశించబడలేదు ఆస్తమా దాడులు. రోగులు ఔషధ చర్య యొక్క నివారణ స్వభావం గురించి తెలుసుకోవాలి మరియు ఉబ్బసం లక్షణాలు లేనప్పటికీ సరైన ప్రభావాన్ని సాధించడానికి ఇన్హేలర్ను క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగించాలి.

బెక్లోమెథాసోన్ యొక్క సాధారణ ఉచ్ఛ్వాసాలతో, శ్వాసలో మెరుగుదల సాధారణంగా 1 వారం చికిత్స తర్వాత సంభవిస్తుంది. ఉన్న రోగులలో ఎటువంటి ప్రభావం ఉండదు అధిక కంటెంట్శ్వాసకోశంలో కఫం మరియు శ్లేష్మం మరియు తీవ్రమైన బ్రోంకోస్పాస్మ్, ఇది చర్య యొక్క జోన్ను చేరుకోకుండా ఔషధాన్ని నిరోధిస్తుంది. అటువంటి సందర్భాలలో, బెక్లోమెథాసోన్ పీల్చడానికి 15-30 నిమిషాల ముందు అడ్రినోస్టిమ్యులెంట్ల పీల్చడం సూచించబడుతుంది లేదా గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క దైహిక ఉపయోగంతో చికిత్స ప్రారంభమవుతుంది.

నోటి గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్‌ను పీల్చే బెక్లోమెథాసోన్‌కు క్రమం తప్పకుండా తీసుకునే రోగులను బదిలీ చేయడం, అలాగే తదుపరి చికిత్స, పీక్ ఫ్లో (న్యూమోటాకోమెట్రీ) యొక్క రోజువారీ పర్యవేక్షణలో చాలా జాగ్రత్తగా నిర్వహించబడాలి, ఎందుకంటే దీర్ఘకాలిక వాడకం వల్ల అడ్రినల్ కార్టెక్స్ అణచివేయబడుతుంది. గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్ నెమ్మదిగా పునరుద్ధరించబడతాయి.

బెక్లోమెథాసోన్ యొక్క పీల్చే రూపాల నియామకానికి ముందు, రోగులు సాపేక్షంగా స్థిరమైన స్థితిలో ఉండాలి మరియు వారి నియామకం దైహిక గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్ యొక్క సాధారణ నిర్వహణ మోతాదును భర్తీ చేయాలి. సుమారు 1 వారం తర్వాత, స్టెరాయిడ్స్ యొక్క రోజువారీ మోతాదు క్రమంగా తగ్గించడం ప్రారంభమవుతుంది - 1 mg / వారం (ప్రెడ్నిసోలోన్ పరంగా). 400 mcg / day నిర్వహణ మోతాదు నేపథ్యంలో పరిస్థితి క్షీణించడం అంటే రోగులను బదిలీ చేయవలసిన అవసరం. నోటి పరిపాలనప్రిడ్నిసోలోన్. రెగ్యులర్ ఉపయోగం చాలా సందర్భాలలో నోటి గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్ రద్దు చేయడానికి అనుమతిస్తుంది (ప్రెడ్నిసోలోన్ యొక్క 15 mg కంటే ఎక్కువ తీసుకోవలసిన రోగులు పూర్తిగా ఇన్హేలేషన్ థెరపీకి బదిలీ చేయబడతారు), అయితే పరివర్తన తర్వాత మొదటి నెలల్లో, రోగి యొక్క పరిస్థితిని జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షించాలి. పిట్యూటరీ-అడ్రినల్ వ్యవస్థ ఒత్తిడితో కూడిన పరిస్థితులకు ప్రతిస్పందించడానికి తగినంతగా కోలుకుంటుంది (ఉదా. గాయం, శస్త్రచికిత్స జోక్యంలేదా ఇన్ఫెక్షన్).

ఉచ్ఛ్వాస చికిత్సకు బదిలీ చేయబడిన మరియు అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క బలహీనమైన పనితీరు ఉన్న రోగులకు గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్ సరఫరా మరియు వారితో ఒక హెచ్చరిక కార్డు ఉండాలి, ఇది ఒత్తిడితో కూడిన పరిస్థితులలో (తొలగింపు తర్వాత) గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క అదనపు దైహిక పరిపాలన అవసరమని సూచిస్తుంది. ఒత్తిడితో కూడిన పరిస్థితిస్టెరాయిడ్స్ మోతాదును మళ్లీ తగ్గించవచ్చు). కొన్నిసార్లు దైహిక గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్ తీసుకోవడం నుండి ఇన్హేల్డ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్‌కు మారడం అనేది అలెర్జీ రినిటిస్ లేదా తామర వంటి అలెర్జీల యొక్క గతంలో అణచివేయబడిన రూపాల యొక్క అభివ్యక్తికి దారితీయవచ్చు.

మందు రాకుండా కళ్లను కాపాడుకోవడం అవసరం.

పీల్చడం (కాన్డిడియాసిస్ నివారణ) తర్వాత నోరు మరియు ఫారింక్స్ శుభ్రం చేయడం మంచిది, మరియు ఎప్పుడు ప్రారంభ సంకేతాలునోటి శ్లేష్మం యొక్క ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్ - నిస్టాటిన్, ఫ్లూకోనజోల్, యాంఫోటెరిసిన్ వాడకం. ఉచ్ఛ్వాసము తర్వాత కడగడం కనురెప్పలు మరియు ముక్కు యొక్క చర్మానికి నష్టం జరగకుండా నిరోధించవచ్చు.

పెద్దలలో ఔషధం యొక్క గరిష్ట రోజువారీ మోతాదు 1 mg మించకూడదు. 1.5 mg / day వరకు మోతాదులో, చాలా మంది రోగులు అడ్రినల్ పనితీరును గణనీయంగా అణచివేయరు. ఈ మోతాదు మించిపోయినట్లయితే, కొంతమంది రోగులు అడ్రినల్ పనితీరులో కొంత నిరోధాన్ని అనుభవించవచ్చు. 1 mg / day కంటే ఎక్కువ మోతాదులో చికిత్స వైద్యుని పర్యవేక్షణలో నిర్వహించబడుతుంది.

Beclomethasone 250 mcg పిల్లల ఉపయోగం కోసం ఉద్దేశించబడలేదు. పీల్చే గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్ తీసుకునే పిల్లల పెరుగుదల డైనమిక్స్‌ను క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించాలని సిఫార్సు చేయబడింది. దీర్ఘ కాలంసమయం.

శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క ఇన్ఫెక్షియస్ మరియు ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులు బెక్లోమెథాసోన్తో చికిత్స కోసం ఒక నిర్దిష్ట వ్యతిరేకత కాదు.

ఔషధాన్ని స్తంభింపజేయకూడదు మరియు ప్రత్యక్షంగా బహిర్గతం చేయకూడదు సూర్య కిరణాలు.

డబ్బా ఖాళీగా ఉన్నప్పటికీ, దానిని కుట్టకూడదు, విడదీయకూడదు లేదా నిప్పులో వేయకూడదు. గుళికను చల్లబరుస్తున్నప్పుడు, దానిని ప్లాస్టిక్ కేసు నుండి తీసివేసి, మీ చేతులతో వేడి చేయాలని సిఫార్సు చేయబడింది (ఉంటే తక్కువ ఉష్ణోగ్రతలుఔషధం యొక్క ప్రభావం తగ్గుతుంది).

విడుదల రూపం / మోతాదు

పీల్చడం కోసం ఏరోసోల్ మోతాదు 250 mcg / మోతాదు.

నిల్వ పరిస్థితులు

30 ° C మించని ఉష్ణోగ్రత వద్ద, ప్రత్యక్ష సూర్యకాంతి నుండి రక్షిస్తుంది.

పిల్లలకు దూరంగా ఉంచండి!

తేదీకి ముందు ఉత్తమమైనది

గడువు తేదీ తర్వాత ఉపయోగించవద్దు..

ఇది ఇన్ఫ్లమేటరీ మధ్యవర్తుల విడుదలను నిరోధిస్తుంది, ఫాస్ఫోలిపేస్ A యొక్క నిరోధకం అయిన లిపోమోడ్యులిన్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది, అరాకిడోనిక్ ఆమ్లం విడుదలను తగ్గిస్తుంది మరియు ప్రోస్టాగ్లాండిన్‌ల సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. ఇది న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క ఉపాంత సంచితాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇన్ఫ్లమేటరీ ఎక్సూడేట్ మరియు లింఫోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది, మాక్రోఫేజ్‌ల వలసలను నిరోధిస్తుంది, ఇది చొరబాటు మరియు గ్రాన్యులేషన్ ప్రక్రియలలో మందగమనానికి దారితీస్తుంది.

క్రియాశీల β-అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాల సంఖ్యను పెంచుతుంది, వారి డీసెన్సిటైజేషన్ను తటస్థీకరిస్తుంది, బ్రోంకోడైలేటర్లకు రోగి యొక్క ప్రతిస్పందనను పునరుద్ధరిస్తుంది, వారి ఉపయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని తగ్గించడానికి అనుమతిస్తుంది.

బెక్లోమెథాసోన్ చర్యలో, బ్రోన్చియల్ శ్లేష్మంలోని మాస్ట్ కణాల సంఖ్య తగ్గుతుంది, ఎపిథీలియల్ ఎడెమా మరియు శ్వాసనాళ గ్రంథుల ద్వారా శ్లేష్మం స్రావం తగ్గుతుంది. ఇది బ్రోంకి యొక్క మృదువైన కండరాల సడలింపుకు కారణమవుతుంది, వారి హైపర్యాక్టివిటీని తగ్గిస్తుంది మరియు బాహ్య శ్వాసక్రియ యొక్క పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది.

మినరల్ కార్టికాయిడ్ చర్యను కలిగి ఉండదు.

చికిత్సా మోతాదులలో, ఇది దైహిక కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క దుష్ప్రభావాలకు కారణం కాదు.

ఇంట్రానాసల్గా దరఖాస్తు చేసినప్పుడు, ఇది ఎడెమా, నాసికా శ్లేష్మం యొక్క హైపెరెమియాను తొలగిస్తుంది.

చికిత్సా ప్రభావం సాధారణంగా బెక్లోమెథాసోన్ యొక్క కోర్సు 5-7 రోజుల తర్వాత అభివృద్ధి చెందుతుంది.

బాహ్యంగా మరియు స్థానికంగా దరఖాస్తు చేసినప్పుడు, ఇది వ్యతిరేక అలెర్జీ మరియు శోథ నిరోధక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

ఫార్మకోకైనటిక్స్

కాలేయం గుండా "మొదటి పాస్" సమయంలో అనుకోకుండా మింగబడిన మోతాదు భాగం ఎక్కువగా క్రియారహితం అవుతుంది. కాలేయంలో, బెక్లోమెథాసోన్ డిప్రొపియోనేట్‌ను బెక్లోమెథాసోన్ మోనోప్రొపియోనేట్‌గా మార్చే ప్రక్రియ, ఆపై ధ్రువ జీవక్రియలుగా మారుతుంది.

ప్లాస్మా ప్రోటీన్ బైండింగ్ క్రియాశీల పదార్ధం, దైహిక ప్రసరణలో ఉన్న, 87%.

బెక్లోమెథాసోన్ 17,21-డిప్రొపియోనేట్ మరియు బెక్లోమెథాసోన్ యొక్క T1/2 యొక్క ఆన్ / పరిచయంతో సుమారు 30 నిమిషాలు. 96 గంటల్లో మలంతో 64% మరియు మూత్రంతో 14% వరకు విసర్జించబడుతుంది, ప్రధానంగా ఉచిత మరియు సంయోగ జీవక్రియల రూపంలో.

మోతాదు

ఇంట్రానాసల్ పరిపాలనతో, మోతాదు 400 mcg / day, ఉపయోగం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ 1-4 సార్లు / రోజు.

బాహ్య మరియు స్థానిక అప్లికేషన్ కోసం, మోతాదు సూచనలు మరియు ఉపయోగించిన ఔషధం యొక్క మోతాదు రూపంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఔషధ పరస్పర చర్యలు

గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం

గర్భం యొక్క II మరియు III త్రైమాసికంలో దరఖాస్తు చేయడం తల్లికి ఉద్దేశించిన ప్రయోజనం పిండానికి సంభావ్య ప్రమాదాన్ని అధిగమిస్తే మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది. గర్భధారణ సమయంలో తల్లులు బెక్లోమెథాసోన్ పొందిన నవజాత శిశువులు అడ్రినల్ లోపం కోసం జాగ్రత్తగా పరీక్షించబడాలి.

అవసరమైతే, చనుబాలివ్వడం సమయంలో ఉపయోగం చనుబాలివ్వడం యొక్క ముగింపును నిర్ణయించాలి.

దుష్ప్రభావాలు

అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు: దద్దుర్లు, ఉర్టిరియారియా, దురద, ఎరిథెమా మరియు కళ్ళు, ముఖం, పెదవులు మరియు స్వరపేటిక వాపు.

దైహిక చర్య కారణంగా ప్రభావాలు: అడ్రినల్ కార్టెక్స్, బోలు ఎముకల వ్యాధి, కంటిశుక్లం, గ్లాకోమా, పిల్లలలో పెరుగుదల రిటార్డేషన్ పనితీరు తగ్గింది.

సూచనలు

ఇంట్రానాసల్ ఉపయోగం కోసం: హే ఫీవర్ రినిటిస్, వాసోమోటార్ రినిటిస్‌తో సహా ఏడాది పొడవునా మరియు కాలానుగుణ అలెర్జీ రినిటిస్ నివారణ మరియు చికిత్స.

బాహ్య మరియు స్థానిక ఉపయోగం కోసం: యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్లతో కలిపి - చర్మం మరియు చెవి యొక్క అంటు మరియు తాపజనక వ్యాధులు.

వ్యతిరేకతలు

ప్రత్యేక సూచనలు

తీవ్ర హెచ్చరికతో మరియు వైద్యుని దగ్గరి పర్యవేక్షణలో, అడ్రినల్ లోపం ఉన్న రోగులలో బెక్లోమెథాసోన్ వాడాలి.

నిరంతరం జిసిఎస్‌ను నోటి ద్వారా పీల్చే రూపాలకు తీసుకునే రోగుల బదిలీ పరిస్థితి స్థిరంగా ఉన్నప్పుడు మాత్రమే చేయబడుతుంది.

విరుద్ధమైన బ్రోంకోస్పాస్మ్ అభివృద్ధి చెందే అవకాశం ఉన్న సందర్భంలో, బెక్లోమెథాసోన్ యొక్క పరిపాలనకు 10-15 నిమిషాల ముందు బ్రోంకోడైలేటర్స్ (ఉదాహరణకు, సాల్బుటమాల్) పీల్చబడతాయి.

నోటి కుహరం మరియు ఎగువ శ్వాసకోశ యొక్క కాన్డిడియాసిస్ అభివృద్ధితో, బెక్లోమెథాసోన్‌తో చికిత్సను ఆపకుండా స్థానిక యాంటీ ఫంగల్ థెరపీ సూచించబడుతుంది. నాసికా కుహరం మరియు పారానాసల్ సైనసెస్ యొక్క అంటు మరియు తాపజనక వ్యాధులు, తగిన చికిత్సను సూచించినప్పుడు, బెక్లోమెథాసోన్‌తో చికిత్సకు విరుద్ధం కాదు.

1 మోతాదులో 250 మైక్రోగ్రాముల బెక్లోమెథాసోన్‌ను కలిగి ఉన్న పీల్చడం ఉపయోగం కోసం సన్నాహాలు 12 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలకు ఉద్దేశించబడలేదు.

పిల్లలలో ఉపయోగించండి

ఉంది మందు. వైద్యుని సంప్రదింపులు అవసరం.