Mga amino acid sa katawan. Complex analysis para sa amino acids (32 indicators) (blood) Analysis para sa amino acids decoding

Ang pangunahing bahagi ng mga protina (protina) ay mga organikong compound na tinatawag na amino acids. Ang paglabag sa kanilang metabolismo ay maaaring humantong sa maraming sakit sa atay at bato. Ang isang pagsusuri sa dugo ay ginagawa upang matukoy ang lawak ng pagsipsip ng protina sa pagkain at ang pinagbabatayan ng mga metabolic imbalances na pinagbabatayan ng maraming malalang sakit. Mayroong 20 amino acid sa kabuuan, at ang mga klinikal na palatandaan ng isang paglabag sa kanilang metabolismo ay isang kumbinasyon ng mental retardation na may kapansanan sa paningin sa mga bata, kasama ang mga panaka-nakang seizure, iba't ibang mga sugat sa balat, mga pagbabago sa amoy at kulay ng ihi.

Mahigit sa 70 congenital disorder ng metabolismo at synthesis ng amino acid ang kilala na ngayon, at bagama't bihira ang mga ito, mas mataas ang kanilang kabuuang dalas.

Ang ilang mga amino acid ay hindi synthesize sa katawan, kaya dapat silang ipakilala sa pagkain, habang ang iba ay nabuo nang endogenously.

Mga amino acid at pangunahing uri

Alanin

Ang Alanine ay isang mahalagang pinagkukunan ng enerhiya para sa central nervous system at utak; tumatagal ng isang aktibong bahagi sa metabolismo ng mga organic na acids at sugars; pinapalakas ang immune system sa pamamagitan ng paggawa ng mga antibodies. Maaari rin itong maging hilaw na materyal para sa paggawa ng glucose sa dugo, kaya ang alanine ay isang regulator ng asukal sa dugo. Sa pagtaas ng konsentrasyon, maaaring may gout, hindi pagpaparaan sa protina, sakit na Cushing. Kung ang antas ay masyadong mababa, ang ketotic hypoglycemia at talamak na sakit sa bato ay posible.

Arginine

Nakikilahok sa pag-alis ng panghuling nitrogen mula sa katawan, at ito ay isang conditional replaceable amino acid. Kung ang antas ay masyadong mataas, ang hyperinsulinemia type 2 ay maaaring mangyari. Kung ito ay mababa - rheumatoid arthritis, talamak na pagkabigo sa bato.

Aspartic acid

Ito ay matatagpuan sa mga protina. Kapag tumaas ang konsentrasyon nito sa ihi, posible ang dicarboxyl aminoaciduria.

Glutamic acid

Synthesized sa katawan at ibinibigay sa pagkain; nakikibahagi sa metabolismo ng karbohidrat at protina, pinatataas ang paglaban ng katawan sa hypoxia, pinasisigla ang mga proseso ng oxidative, normalize ang metabolismo, may epekto sa detoxification, nagtataguyod ng pag-alis at neutralisasyon ng ammonia, at marami pa. Ang isang mataas na antas ng glutamic amino acid ay maaaring magdulot ng pancreatic cancer, rheumatoid arthritis, o gout. Kung ang antas sa pagsusuri ng dugo ay mababa, ang talamak na pagkabigo sa bato ay ipinahiwatig.

Glycine

Ito ay isang metabolic regulator na may epekto na anti-stress, normalizes ang mga proseso ng pagsugpo at paggulo sa central nervous system, at pinatataas ang pagganap ng kaisipan. Kung ang pagsusuri ay nagpapakita ng masyadong mataas na konsentrasyon sa dugo, ito ay maaaring magpahiwatig ng: type 1 hyperammonemia, hypoglycemia, matinding pagkasunog, gutom, talamak na pagkabigo sa bato. Ang pinababang antas ng glycine ay nagpapahiwatig ng gout o diabetes.

Threonine

Nineutralize ang ammonia, pinatataas ang supply ng enerhiya, pinasisigla ang immune system. Sa mataas na antas, maaaring may kapansanan sa tolerance ng protina, sakit sa atay, kakulangan sa pyruvate carboxylase, at pagkalasing sa ammonium.

Methionine

Mahalaga para sa detoxification ng xenobiotics; pinapagana ang pagkilos ng mga hormone, bitamina, protina, enzymes; nakikibahagi sa metabolismo ng mga amino acid na naglalaman ng asupre. Sa mataas na konsentrasyon, maaaring mangyari ang malalang sakit sa atay, homocystinuria, at carcinoid syndrome. Ang pagsusuri ay nagpakita ng isang pinababang konsentrasyon ng amino acid - sa pagkakaroon ng homocystinuria, isang protina na nutrisyon disorder.

Tyrosine

Isa sa mga mahahalagang amino acid: maaaring synthesize ng katawan mismo. Kapag ang pagsusuri ay nagpapakita ng mas mataas na konsentrasyon, posible ang sepsis. Bumaba - nagpapahiwatig ng myxedema, rheumatoid arthritis, hypothyroidism, polycystic kidney disease, hypothermia, chronic renal failure, phenylketonuria, carcinoid syndrome.

Valin

Gayundin isang mahalagang amino acid, na isa sa mga pangunahing bahagi ng synthesis at paglago ng mga tisyu ng katawan, pinasisigla ang koordinasyon, aktibidad at pagganap ng kaisipan. Ang Valine ay kinakailangan para sa pagpapanumbalik ng mga nasirang tissue at metabolismo ng kalamnan. Sa kakulangan ng amino acid na ito, ang koordinasyon ay may kapansanan at ang sensitivity ng balat sa mga irritant ay tumataas. Sa mataas na antas, ang matinding gutom, carcinoid syndrome, at hindi sapat na nutrisyon ng protina ay posible. Kung ang isang pagsusuri sa dugo ay nagpapakita ng mababang antas - hepatic encephalopathy.

Phenylalanine

Binabawasan ng amino acid na ito ang sakit, pinapabuti ang memorya at kakayahan sa pag-aaral, nakakaapekto sa mood, at pinipigilan ang gana. Ang pagtaas ng mga konsentrasyon ay nagpapahiwatig ng phenylketonuria, lumilipas na tyrosinemia ng mga bagong silang, sepsis, viral hepatitis, hepatic encephalopathy, hyperphenylalaninemia.

Leucine at isoleucine

Nabibilang din sila sa listahan ng mga mahahalagang amino acid at kumikilos nang sama-sama. Ang mga ito ay pinagmumulan ng enerhiya at pinoprotektahan ang tissue ng kalamnan. Tinutukoy ng Isoleucine ang mental at pisikal na pagtitiis, at kinokontrol ang mga proseso ng supply ng enerhiya sa katawan; kinakailangan para sa produksyon ng hemoglobin, kinokontrol ang mga antas ng asukal sa dugo. Napakahalaga para sa sakit sa isip, mga problema sa pag-iisip, at pisikal na aktibidad. Ang Leucine ay tumutulong sa pagpapanumbalik ng balat, kalamnan, buto, dahil pinasisigla nito ang growth hormone.


[06-225 ] Pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid (32 indicators)

5645 kuskusin.

Umorder

Ang mga amino acid ay mahalagang mga organikong sangkap na ang istraktura ay naglalaman ng mga grupo ng carboxyl at amine. Ang isang komprehensibong pag-aaral na tumutukoy sa nilalaman ng mga amino acid at ang kanilang mga derivatives sa dugo ay nagpapahintulot sa amin na makilala ang mga congenital at nakuha na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid.

* Komposisyon ng pag-aaral:

  1. Alanine (ALA)
  2. Arginine (ARG)
  3. Aspartic acid (ASP)
  4. Citruline (CIT)
  5. Glutamic acid (GLU)
  6. Glycine (GLY)
  7. Methionine (MET)
  8. Ornithine (ORN)
  9. Phenylalanine (PHE)
  10. Tyrosine (TYR)
  11. Valin (VAL)
  12. Leucine (LEU)
  13. Isoleucine (ILEU)
  14. Hydroxyproline (HPRO)
  15. Serin (SER)
  16. Asparagine (ASN)
  17. Glutamine (GLN)
  18. Beta-alanine (BALA)
  19. Taurine (TAU)
  20. Histidine (HIS)
  21. Threonine (THRE)
  22. 1-methylhistidine (1MHIS)
  23. 3-methylhistidine (3MHIS)
  24. Alpha-aminobutyric acid (AABA)
  25. Proline (PRO)
  26. Cystathionine (CYST)
  27. Lysine (LYS)
  28. Cystine (CYS)
  29. Cysteinic acid (CYSA)

Mga kasingkahulugang Ruso

Pagsusuri para sa aminoacidopathy; profile ng amino acid.

Mga kasingkahuluganIngles

Profile ng Amino Acids, Plasma.

Pamamaraanpananaliksik

Mataas na pagganap ng likido chromatography.

Anong biomaterial ang maaaring gamitin para sa pananaliksik?

Dugo ng ugat.

Paano maayos na maghanda para sa pananaliksik?

  • Tanggalin ang alkohol sa iyong diyeta sa loob ng 24 na oras bago ang pagsusulit.
  • Huwag kumain ng 8 oras bago ang pagsusulit; maaari kang uminom ng malinis na tubig.
  • Ganap na iwasan ang pag-inom ng mga gamot sa loob ng 24 na oras bago ang pagsusuri (sa konsultasyon sa iyong doktor).
  • Iwasan ang pisikal at emosyonal na stress sa loob ng 30 minuto bago ang pagsusulit.
  • Huwag manigarilyo sa loob ng 30 minuto bago ang pagsusulit.

Pangkalahatang impormasyon tungkol sa pag-aaral

Ang mga amino acid ay mga organikong sangkap na naglalaman ng mga grupo ng carboxyl at amine. Humigit-kumulang 100 amino acid ang kilala, ngunit 20 lamang ang kasangkot sa synthesis ng protina. Ang mga amino acid na ito ay tinatawag na "proteinogenic" (standard) at, ayon sa posibilidad ng synthesis sa katawan, ay inuri sa maaaring palitan at mahalaga. Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine. Ang mga hindi kinakailangang amino acid ay alanine, asparagine, aspartate, glycine, glutamate, glutamine, proline, serine, tyrosine, cysteine. Proteinogenic at hindi karaniwang mga amino acid, ang kanilang mga metabolite ay kasangkot sa iba't ibang mga metabolic na proseso sa katawan. Ang isang depekto sa mga enzyme sa iba't ibang yugto ng pagbabagong-anyo ng mga sangkap ay maaaring humantong sa akumulasyon ng mga amino acid at kanilang mga produkto ng pagbabagong-anyo at magkaroon ng negatibong epekto sa kondisyon ng katawan.

Ang mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid ay maaaring pangunahin (congenital) o pangalawa (nakuha). Ang mga pangunahing aminoacidopathies ay kadalasang namamana ng autosomal na recessive o X-linked at nakikita sa maagang pagkabata. Nagkakaroon ng mga sakit dahil sa isang genetically determined deficiency ng enzymes at/o transport proteins na nauugnay sa metabolismo ng ilang mga amino acid. Higit sa 30 mga variant ng aminoacidopathies ay inilarawan sa panitikan. Ang mga klinikal na pagpapakita ay maaaring mula sa banayad na benign disorder hanggang sa malubhang metabolic acidosis o alkalosis, pagsusuka, mental retardation at growth retardation, lethargy, coma, sudden neonatal death syndrome, osteomalacia, at osteoporosis. Ang mga pangalawang karamdaman ng metabolismo ng amino acid ay maaaring nauugnay sa mga sakit sa atay, gastrointestinal tract (halimbawa, ulcerative colitis, Crohn's disease), bato (halimbawa, Fanconi syndrome), hindi sapat o hindi sapat na nutrisyon, at neoplasms. Ang maagang pagsusuri at napapanahong paggamot ay maaaring maiwasan ang pag-unlad at pag-unlad ng mga sintomas ng sakit.

Ginagawang posible ng pag-aaral na ito na komprehensibong matukoy ang konsentrasyon sa dugo ng standard at non-proteinogenic amino acids at ang kanilang mga derivatives at masuri ang estado ng metabolismo ng amino acid.

Alanin (A.L.A.) maaaring ma-synthesize sa katawan ng tao mula sa iba pang mga amino acid. Ito ay kasangkot sa proseso ng gluconeogenesis sa atay. Ayon sa ilang data, ang pagtaas ng antas ng alanine sa dugo ay nauugnay sa pagtaas ng presyon ng dugo, body mass index, atbp.

Arginine (A.R.G.) Depende sa edad at functional na estado ng katawan, ito ay inuri bilang semi-essential amino acids. Dahil sa kawalan ng gulang ng mga sistema ng enzyme, ang mga sanggol na wala sa panahon ay hindi kayang bumuo nito, at samakatuwid ay nangangailangan ng panlabas na pinagmumulan ng sangkap na ito. Ang pagtaas ng pangangailangan para sa arginine ay nangyayari sa panahon ng stress, surgical treatment, at mga pinsala. Ang amino acid na ito ay kasangkot sa cell division, pagpapagaling ng sugat, paglabas ng hormone, at pagbuo ng nitric oxide at urea.

Aspartic acid (A.S.P.) ay maaaring mabuo mula sa citrulline at ornithine at isang pasimula sa ilang iba pang mga amino acid. Aspartic acid at asparagine (ASN) lumahok sa gluconeogenesis, ang synthesis ng purine base, metabolismo ng nitrogen, at ang function ng ATP synthetase. Sa nervous system, ang asparagine ay gumaganap ng papel ng isang neurotransmitter.

Citruline (CIT) maaaring mabuo mula sa ornithine o arginine at isang mahalagang bahagi ng urea cycle sa atay (ornithine cycle). Ang Citrulline ay isang bahagi ng filaggrin, histones, at gumaganap ng papel sa pamamaga ng autoimmune sa rheumatoid arthritis.

Glutamic acid (G.L.U.) – isang hindi mahalagang amino acid na may malaking kahalagahan sa metabolismo ng nitrogen. Ang libreng glutamic acid ay ginagamit sa industriya ng pagkain bilang pampaganda ng lasa. Glutamic acid at glutamate ay mahalagang excitatory neurotransmitters sa nervous system. Ang pagbaba ng glutamate release ay sinusunod sa klasikong phenylketonuria.

Glycine (GLY) ay isang non-essential amino acid na maaaring mabuo mula sa serine sa ilalim ng impluwensya ng pyridoxine (bitamina B6). Ito ay bahagi sa synthesis ng mga protina, porphyrins, purines at isang nagbabawal na transmiter sa central nervous system.

Methionine (NAKITA) – isang mahalagang amino acid, ang pinakamataas na nilalaman nito ay tinutukoy sa mga itlog, buto ng linga, cereal, karne, at isda. Ang homocysteine ​​​​ay maaaring mabuo mula dito. Ang kakulangan sa methionine ay humahantong sa pagbuo ng steatohepatitis.

Ornithine (ORN) ay hindi naka-encode ng DNA ng tao at hindi kasama sa synthesis ng protina. Ang amino acid na ito ay nabuo mula sa arginine at gumaganap ng isang mahalagang papel sa synthesis ng urea at pag-alis ng ammonia mula sa katawan. Ang mga paghahanda na naglalaman ng ornithine ay ginagamit upang gamutin ang cirrhosis at asthenic syndrome.

Phenylalanine (PHE) – isang mahalagang amino acid, na isang precursor ng tyrosine, catecholamines, melanin. Ang isang genetic defect sa phenylalanine metabolism ay humahantong sa akumulasyon ng amino acid at mga nakakalason na produkto nito at ang pagbuo ng aminoacidopathy - phenylketonuria. Ang sakit ay nauugnay sa mental at pisikal na mga karamdaman sa pag-unlad at mga seizure.

Tyrosine (TYR) pumapasok sa katawan kasama ng pagkain o na-synthesize mula sa phenylalanine. Ito ay isang pasimula ng neurotransmitters (dopamine, norepinephrine, adrenaline) at ang pigment melanin. Sa mga genetic disorder ng tyrosine metabolism, nangyayari ang tyrosinemia, na sinamahan ng pinsala sa atay, bato at peripheral neuropathy. Ang isang mahalagang halaga ng diagnostic ng kaugalian ay ang kawalan ng pagtaas sa antas ng tyrosine sa dugo sa panahon ng phenylketonuria, sa kaibahan sa ilang iba pang mga pathological na kondisyon.

Valine (VAL), leucine (LEU) At isoleucine (ILEU)– mahahalagang amino acid, na mahalagang pinagkukunan ng enerhiya sa mga selula ng kalamnan. Sa mga fermentopathies na nakakagambala sa kanilang metabolismo at humahantong sa akumulasyon ng mga amino acid na ito (lalo na ang leucine), nangyayari ang "maple syrup disease" (leucinosis). Ang pathognomonic sign ng sakit na ito ay ang matamis na amoy ng ihi, na kahawig ng maple syrup. Ang mga sintomas ng aminoacidopathy ay nangyayari nang maaga sa buhay at kasama ang pagsusuka, pag-aalis ng tubig, pagkahilo, hypotension, hypoglycemia, mga seizure at opisthotonus, ketoacidosis at patolohiya ng central nervous system. Ang sakit ay madalas na nagtatapos sa kamatayan.

Hydroxyproline (HPRO) ay nabuo sa pamamagitan ng hydroxylation ng proline sa ilalim ng impluwensya ng bitamina C. Tinitiyak ng amino acid na ito ang katatagan ng collagen at ang pangunahing bahagi nito. Sa kakulangan ng bitamina C, ang synthesis ng hydroxyproline ay nagambala, ang katatagan ng collagen ay bumababa at ang pinsala sa mauhog na lamad ay nangyayari - mga sintomas ng scurvy.

Serin (SER) ay bahagi ng halos lahat ng mga protina at kasangkot sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme sa katawan (halimbawa, trypsin, esterases) at ang synthesis ng iba pang hindi mahahalagang amino acid.

Glutamine (GLN) ay isang bahagyang napapalitang amino acid. Ang pangangailangan para dito ay tumataas nang malaki sa mga pinsala, ilang gastrointestinal na sakit, at matinding pisikal na aktibidad. Nakikibahagi ito sa metabolismo ng nitrogen, synthesis ng purine, regulasyon ng balanse ng acid-base, at gumaganap ng function ng neurotransmitter. Ang amino acid na ito ay nagpapabilis sa mga proseso ng pagpapagaling at pagbawi pagkatapos ng mga pinsala at operasyon.

Gamma-aminobutyric acid (GABA) synthesize mula sa glutamine at ito ang pinakamahalagang inhibitory neurotransmitter. Ang mga gamot na GABA ay ginagamit upang gamutin ang iba't ibang mga sakit sa neurological.

Beta-aminoisobutyric acid (BAIBA) ay isang produkto ng metabolismo ng thymine at valine. Ang isang pagtaas sa antas nito sa dugo ay sinusunod na may kakulangan ng beta-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase, pag-aayuno, pagkalason sa lead, radiation sickness at ilang mga neoplasms.

Alpha aminobutyric acid (AABA)– isang precursor para sa synthesis ng ophthalmic acid, na isang analogue ng glutathione sa lens ng mata.

Beta Alanine (BALA), hindi tulad ng alpha-alanine, hindi ito kasangkot sa synthesis ng protina sa katawan. Ang amino acid na ito ay bahagi ng carnosine, na, bilang isang buffer system, ay pumipigil sa akumulasyon ng mga acid sa mga kalamnan sa panahon ng pisikal na aktibidad, binabawasan ang pananakit ng kalamnan pagkatapos ng pagsasanay, at pinabilis ang mga proseso ng pagbawi pagkatapos ng mga pinsala.

Histidine (HIS)– isang mahalagang amino acid, na isang pasimula ng histamine, ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming enzyme, ay matatagpuan sa hemoglobin, at nagtataguyod ng pag-aayos ng tissue. Ang isang bihirang genetic na depekto ng histidase ay nagdudulot ng histidinemia, na maaaring magdulot ng hyperactivity, pagkaantala sa pag-unlad, kahirapan sa pag-aaral at, sa ilang mga kaso, mental retardation.

Threonine (THRE)– isang mahalagang amino acid na kinakailangan para sa synthesis ng protina at pagbuo ng iba pang mga amino acid.

1-methylhistidine (1MHIS) ay isang derivative ng anserine. Ang konsentrasyon ng 1-methylhistidine sa dugo at ihi ay nauugnay sa pagkonsumo ng mga pagkaing karne at tumataas nang may kakulangan. Ang pagtaas sa antas ng metabolite na ito ay nangyayari kapag may kakulangan ng carosinase sa dugo at naobserbahan sa Parkinson's disease at multiple sclerosis.

3-methylhistidine (3MHIS) ay isang produkto ng metabolismo ng actin at myosin at sumasalamin sa antas ng pagkasira ng protina sa tissue ng kalamnan.

Proline (PRO) synthesized sa katawan mula sa glutamate. Ang hyperprolinemia dahil sa isang genetic na depekto ng mga enzyme o dahil sa hindi sapat na nutrisyon, pagtaas ng antas ng lactic acid sa dugo, o sakit sa atay ay maaaring humantong sa mga seizure, pagkapagod sa pag-iisip at iba pang mga neurological pathologies.

Lysine (LYS)– isang mahalagang amino acid na kasangkot sa pagbuo ng collagen at tissue repair, ang function ng immune system, ang synthesis ng mga protina, enzymes at hormones. Ang kakulangan ng glycine sa katawan ay humahantong sa asthenia, pagkawala ng memorya at kapansanan sa reproductive function.

Alpha Amino Adipic Acid (AAA)– isang intermediate na produkto ng lysine metabolism.

Cysteine ​​​​(CYS) ay isang mahalagang amino acid para sa mga bata, matatanda at mga taong may malabsorption ng nutrients. Sa malusog na tao, ang amino acid na ito ay synthesize mula sa methionine. Ang cysteine ​​​​ay bahagi ng keratin ng buhok at mga kuko, ay kasangkot sa pagbuo ng collagen, ay isang antioxidant, isang precursor ng glutathione at pinoprotektahan ang atay mula sa mga nakakapinsalang epekto ng mga metabolite ng alkohol. Cystine ay isang dimeric cysteine ​​​​molecule. Sa isang genetic na depekto sa transportasyon ng cystine sa mga tubule ng bato at mga dingding ng bituka, nangyayari ang cystinuria, na humahantong sa pagbuo ng mga bato sa mga bato, ureter at pantog.

Cystathionine (CYST)– isang intermediate na produkto ng cysteine ​​​​metabolism sa panahon ng synthesis nito mula sa homocysteine. Sa namamana na kakulangan ng enzyme cystathionase o nakuha na hypovitaminosis B 6, ang antas ng cystathionine sa dugo at ihi ay tumataas. Ang kundisyong ito ay inilarawan bilang cystathioninuria, na benign na walang malinaw na mga palatandaan ng pathological, ngunit sa mga bihirang kaso maaari itong mahayag bilang kakulangan sa intelektwal.

Cysteinic acid (CYSA) ay nabuo sa panahon ng oksihenasyon ng cysteine ​​​​at isang pasimula ng taurine.

Taurine (TAU) synthesized mula sa cysteine ​​​​at, hindi katulad ng mga amino acid, ay isang sulfonic acid na naglalaman ng isang sulfonic group sa halip na isang carboxyl group. Ang Taurine ay bahagi ng apdo, ay kasangkot sa emulsification ng mga taba, ay isang inhibitory neurotransmitter, nagpapabuti ng reparative at mga proseso ng enerhiya, at may cardiotonic at hypotensive properties.

Ang mga amino acid at protina ay malawakang ginagamit sa sports nutrition at ginagamit upang mapataas ang mass ng kalamnan. Ang mga vegetarian, dahil sa kakulangan ng protina ng hayop sa kanilang diyeta, ay maaaring makaranas ng kakulangan ng ilang mahahalagang amino acid. Ang pag-aaral na ito ay nagpapahintulot sa amin na masuri ang kasapatan ng mga ganitong uri ng nutrisyon at, kung kinakailangan, gawin ang kanilang pagwawasto.

Ano ang ginagamit ng pananaliksik?

  • Diagnosis ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid;
  • kaugalian na diagnosis ng mga sanhi ng mga karamdaman ng metabolismo ng nitrogen, pag-alis ng ammonia mula sa katawan;
  • pagsubaybay sa pagsunod sa diet therapy at pagiging epektibo ng paggamot;
  • pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon at pagbabago sa pandiyeta.

Kailan nakaiskedyul ang pag-aaral?

  • Kung may hinala ng isang paglabag sa metabolismo ng mga amino acid sa mga bata, kabilang ang mga bagong silang (pagsusuka, pagtatae, metabolic acidosis, isang espesyal na amoy at pangkulay ng mga diaper, may kapansanan sa pag-unlad ng kaisipan);
  • na may hyperammonemia (nadagdagang antas ng ammonia sa dugo);
  • na may mabigat na kasaysayan ng pamilya, ang pagkakaroon ng congenital aminoacidopathies sa mga kamag-anak;
  • kapag sinusubaybayan ang pagsunod sa mga rekomendasyon sa pandiyeta, pagiging epektibo ng paggamot;
  • kapag sinusuri ang mga atleta (halimbawa, mga bodybuilder) na kumonsumo ng nutrisyon sa palakasan (mga protina at amino acid);
  • kapag sinusuri ang mga vegetarian.

Ano ang ibig sabihin ng mga resulta?

  • Alanine (ALA):
  • Arginine (ARG):
  • Aspartic Acid (ASP):
  • Citruline (CIT):
  • Glutamic acid (GLU):
  • Glycine (GLY)
  • Methionine (MET)
  • Ornithine (ORN)
  • Phenylalanine (PHE)
  • Tyrosine (TYR)
  • Valin (VAL)
  • Leucine (LEU)
  • Isoleucine (ILEU)
  • Hydroxyproline (HPRO)
  • Serin (SER)
  • Asparagine (ASN)
  • Alpha-aminoadipic acid (AAA)
  • Glutamine (GLN)
  • Beta-alanine (BALA): 0 - 5 µmol/l.
  • Taurine (TAU)
  • Histidine (HIS)
  • Threonine (THRE)
  • 1-methylhistidine (1MHIS)
  • 3-methylhistidine (3MHIS)
  • Gamma-aminobutyric acid (GABA)
  • Beta-aminoisobutyric acid (BAIBA)
  • Alpha-aminobutyric acid (AABA): 0 - 40 µmol/l.
  • Proline (PRO)
  • Cystathionine (CYST): 0 - 0.3 µmol/l.
  • Lysine (LYS)
  • Cystine (CYS)
  • Cysteinic acid (CYSA): 0.

Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.

Ang isang pagtaas sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay posible sa:

  • eclampsia;
  • may kapansanan sa fructose tolerance;
  • diabetes ketoacidosis;
  • pagkabigo sa bato;
  • Reye's syndrome.

Ang pagbaba sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay maaaring mangyari kapag:

  • hyperfunction ng adrenal cortex;
  • lagnat;
  • sakit ng Hartnup;
  • Huntington's chorea;
  • hindi sapat na nutrisyon, pag-aayuno (kwashiorkore);
  • malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract;
  • hypovitaminosis;
  • nephrotic syndrome;
  • pappataci fever (lamok, phlebotomy);
  • rheumatoid arthritis.

Pangunahing aminoacidopathies

Promosyon arginine, glutamine- kakulangan sa arginase.

Promosyon arginine succinate, glutamine- kakulangan sa arginosuccinase.

Promosyon citrulline, glutamine- citrullinemia.

Promosyon cystine, ornithine, lysine- cystinuria.

Promosyon valine, leucine, isoleucine– sakit sa maple syrup (leucinosis).

Promosyon phenylalanine- phenylketonuria.

Promosyon tyrosine- tyrosinemia.

Pangalawang aminoacidopathies

Promosyon glutamine- hyperammonemia.

Promosyon alanine– lactic acidosis (lactic acidosis).

Promosyon glycine- organikong aciduria.

Promosyon tyrosine– lumilipas na tyrosinemia sa mga bagong silang.

Panitikan

  • Bahagi 8. Amino Acids. Sa: Scriver CR, Beaudet AL, Valle D, Sly WS, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B, eds. Ang Metabolic at Molecular Bases ng Minanang Sakit. ika-8 ed. New York, NY: McGraw-Hill, Inc; 2001;1665-2105.
  • Bahagi IV. Mga karamdaman sa metabolismo at transportasyon ng amino acid. Fernandes J, Saudubray J-M, Van den Berghe G, eds. Inborn Metabolic Diseases Diagnosis at Paggamot. ika-3 ed. New York, NY: Springer; 2000;169-273.
  • Bahagi 2. Mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid. Nyhan WL, Barshop BA, Ozand PT, eds. Atlas ng Metabolic Diseases. 2nd ed. New York, NY: Oxford University Press Inc; 2005;109-189.
  • Blau N, Duran M, Blaskovics ME, Gibson KM, eds. Gabay ng Doktor sa Laboratory Diagnosis ng Metabolic Diseases. 2nd ed. New York, NY: Springer; 2003.
  • Human Metabolome Database. Access mode: http://www.hmdb.ca/

> Pagtukoy sa nilalaman ng amino acid sa dugo at ihi

Ang impormasyong ito ay hindi maaaring gamitin para sa self-medication!
Kinakailangan ang konsultasyon sa isang espesyalista!

Bakit tinutukoy ang nilalaman ng mga amino acid sa ihi at dugo?

Ang mga amino acid ay ang "mga bloke ng gusali" na bumubuo sa lahat ng mga protina sa katawan ng tao. Sa kabuuan, nagbubukod ako ng 20 iba't ibang mga amino acid. Ang ilan sa mga ito (12 mahahalagang amino acid) ay na-synthesize sa katawan ng tao, habang ang iba (8 mahahalagang amino acids) ay pumapasok sa katawan ng eksklusibo kasama ng pagkain. Bilang karagdagan sa synthesis ng protina, ang ilang mga amino acid ay mga precursor para sa thyroid at adrenal hormones.

Ang mga kaguluhan sa synthesis at metabolismo ng mga amino acid ay maaaring maging sanhi ng malubhang patolohiya. Ang lahat ng mga sakit na nauugnay sa mga karamdamang ito ay tinatawag na aminoacidopathies. Ang pinakatanyag sa kanila ay phenylketonuria, kung saan ang metabolismo ng phenylalanine at tyrosine ay nagambala.

Sino ang nagrereseta ng pagsusuri sa amino acid?

Dahil ang karamihan sa mga aminoacidopathies ay congenital pathologies, ang isang pediatrician ay maaaring magreseta ng pagsusuri. Para sa mga nasa hustong gulang, ang mga pagsusuring ito ay inireseta ng mga endocrinologist at general practitioner. Maaari kang mag-abuloy ng dugo at ihi para sa mga amino acid sa isang biochemical laboratory.

Paano maghanda ng maayos?

Upang mag-abuloy ng dugo, kailangan mo lamang na umiwas sa pagkain: ang mga matatanda ay inirerekomenda na mag-abuloy ng dugo 6-8 oras pagkatapos ng kanilang huling pagkain, mga bata - pagkatapos ng 4 na oras. Bago suriin ang ihi para sa mga amino acid, ang panlabas na genitalia ay dapat na lubusang gamutin. Ang mga ito ay hugasan ng isang antiseptiko at tuyo. Para sa maliliit na bata, ang ihi ay kinokolekta gamit ang isang espesyal na bag ng ihi.

Mga indikasyon para sa pag-aaral ng antas ng mga amino acid sa dugo at ihi

Ang mga pagsusuring ito ay inireseta upang masuri ang mga metabolic disorder na nauugnay sa mga amino acid. Maaaring mag-utos ang doktor ng pagpapasiya ng nilalaman ng alinman sa isa o higit pang mga amino acid. Ang isang komprehensibong pagpapasiya ng konsentrasyon ng lahat ng mga amino acid sa ihi at dugo ay inireseta upang masuri ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente, pati na rin para sa differential diagnosis ng pangunahin at pangalawang aminoacidopathies. Ang pangalawa ay ang mga aminoacidopathies kung saan ang mga pagbabago sa konsentrasyon ng mga amino acid sa dugo at ihi ay nauugnay sa kapansanan sa paggana ng bato.

Interpretasyon ng mga resulta

Ang mga resulta ng mga pagsusuring ito ay dapat suriin ng isang medikal na espesyalista. Mahigit sa 70 iba't ibang sakit ang kilala kung saan tumataas ang nilalaman ng mga amino acid sa plasma at ihi.

Ang Phenylketonuria ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng nilalaman ng phenylalanine. Ang patolohiya na ito ay nagpapakita ng sarili, kung ang mga hakbang sa pag-iwas ay hindi kinuha, bilang mental retardation. Ang nilalaman ng isoleucine, leucine, valine at methionine ay nagdaragdag sa sakit na "maple syrup", na nagpapakita mismo sa pagkabata na may mga seizure at mga problema sa paghinga. Pinangalanan ang sakit dahil ang ihi ng pasyente ay may tipikal na amoy ng maple syrup.

Sa sakit na Hartnup, tumataas ang dami ng tryptophan at ilang iba pang amino acid sa dugo at ihi. Ang sakit na ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang pantal sa balat, mga sakit sa pag-iisip, kahit na mga guni-guni.

Klinikal na kahalagahan ng pagsusuri ng dugo at ihi para sa mga amino acid

Gamit ang mga pagsubok na ito, posible na makilala ang aminoacidopathy sa isang maagang yugto at gumawa ng mga hakbang upang maiwasan ang pag-unlad ng patolohiya na ito. Halimbawa, sa phenylketonuria, sapat na ang pagsunod sa isang tiyak na diyeta upang ang bata ay umunlad nang normal at hindi magkaroon ng kaunting kapansanan sa intelektwal.

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pagsusuri sa dugo at ihi para sa mga amino acid ay ang pagsusuri sa ihi ay ginagamit bilang isang pagsusuri sa pagsusuri. At ang bata ay hindi na-expose sa stress na nauugnay sa blood sampling. At sa sandaling matukoy ang aminoaciduria (ang pagkakaroon ng mga amino acid sa ihi), isang masusing pagsusuri ng dugo ang isinasagawa.

Ang pagsusuri para sa phenylketonuria ay sapilitan para sa lahat ng bagong panganak at kasama sa neonatal screening program. Ang organisasyon ng screening na ito sa antas ng estado ay nabawasan ang saklaw ng mga malubhang anyo ng patolohiya na ito sa halos zero.

Sa klinika ng Doctor Nearby, ginagawang posible upang matukoy ang nilalaman ng mga kapaki-pakinabang na compound na ito sa katawan. Ngayon, higit sa isang daang amino acid ang kilala, ngunit 32 lamang sa kanila ang nagbibigay ng produksyon ng protina. Depende sa posibilidad ng paglikha sa katawan, ang mga amino acid ay nahahati sa mahalaga at hindi mahalaga.

Mga pangunahing mahahalagang amino compound:

  • Valin;
  • Arginine;
  • methionine;
  • Phenylalanine;
  • Tryptophan;
  • Lysine at iba pa.

Mga pangunahing bagay na maaaring palitan:

  • Alanin;
  • Acylcarnitine;
  • Citruline;
  • Glycine;
  • Glutamate;
  • Asparagine at iba pa.

Ang mga acid na ito ay kinakailangan para sa maraming mga metabolic na proseso sa katawan ng tao. Kung ang mga enzyme na kasangkot sa pagbabago ay nagambala, ang konsentrasyon ng ilang mga amino acid ay maaaring tumaas. Ito ay negatibong nakakaapekto sa paggana ng iba't ibang mga organo at sistema. Ang patolohiya ng metabolismo ng amino acid ay maaaring namamana o nakuha.

Ang mga depekto sa kapanganakan ay minana sa isang autosomal recessive na paraan at kadalasang nangyayari sa maagang pagkabata. Ang grupong ito ng mga sakit ay sanhi ng kakulangan ng transport protein molecules at enzymes na kasangkot sa metabolismo ng mga amino acid. Maaari silang magpakita ng kanilang sarili sa iba't ibang mga sintomas, mula sa menor de edad na karamdaman hanggang sa malubhang pangkalahatang kapansanan, pagsusuka, pagkawala ng malay, pagkaantala sa pisikal at intelektwal na pag-unlad, osteoporosis at osteomalacia.

Sa maraming mga sakit ng mga panloob na organo, ang nakuha o pangalawang metabolic disorder ay sinusunod.

Ang mga kondisyon ng pathological na sinamahan ng isang paglabag sa metabolismo ng amino acid ay kinabibilangan ng mga sakit ng digestive system (,), urinary system (Fanconi syndrome), malignant neoplasms, at iba pa.

Ang pag-iwas at epektibong paggamot sa mga sakit na ito ay ginagawang posible na pabagalin ang kanilang pag-unlad at gawing normal ang metabolismo.

Upang masuri ang mga prosesong ito ng pathological, ang mga doktor sa klinika ng Doctor Nearby ay nagrereseta ng pagsusuri ng dugo para sa 32 na mga tagapagpahiwatig. Ginagawang posible ng diagnostic procedure na ito na magsagawa ng komprehensibong pagtatasa ng nilalaman ng mga sangkap na ito at ang kanilang mga derivatives sa dugo, pati na rin matukoy ang estado ng metabolismo ng amino acid sa katawan. Maaari mong malaman ang presyo ng pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid sa opisyal na website ng kumpanya.

Paghahanda para sa pagsusuri

Upang makakuha ng maaasahang mga resulta ng pananaliksik, dapat kang sumunod sa ilang mga panuntunan sa paghahanda. Sa araw bago mag-donate ng dugo para sa pagsusuri, dapat mong ihinto ang pag-inom ng mga inuming nakalalasing.

Para sa 8 oras bago kumuha ng biological na materyal, ang pasyente ay dapat tumanggi na kumain. Sa panahong ito, pinapayagan ka lamang na uminom ng purified water na walang gas.

Sa konsultasyon sa iyong doktor, dapat mong ihinto ang pag-inom ng mga gamot sa araw bago mag-donate ng dugo, kung maaari. Para sa kalahating oras bago ang pagsusuri, ang pasyente ay pinapayuhan na pigilin ang paninigarilyo at subukang maiwasan ang psycho-emosyonal at pisikal na labis na karga.

Mga indikasyon para sa pag-aaral

Pinapayuhan ng mga doktor sa Doctor Nearby clinic na kumuha ng amino acid test sa mga sumusunod na sitwasyon:

  • Hinala ng congenital at nakuha na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid;
  • Differential diagnosis ng patolohiya ng metabolismo ng mga nitrogenous base at ang kanilang pag-aalis (na may pagtaas sa antas ng ammonia sa katawan);
  • Pagsubaybay sa pagiging epektibo ng diet therapy at mga therapeutic measure;
  • Komprehensibong pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon at pagwawasto ng diyeta;
  • Diagnosis ng malubhang congenital disorder ng metabolismo ng amino acid sa pagkabata sa pagkakaroon ng pagsusuka, metabolic acidosis, mental retardation at iba pang mga palatandaan ng katangian;
  • Pagsusuri sa mga taong may kumplikadong medikal na kasaysayan (congenital disorders ng metabolismo ng amino acid sa mga kamag-anak).
  • Pagsusuri ng mga taong sangkot sa propesyonal na sports (mga weightlifter, bodybuilder), lalo na ang mga umiinom ng mga suplementong protina.
  • Pagtatasa ng metabolismo ng amino acid sa mga vegetarian.

Paano gumagana ang pananaliksik

Upang pag-aralan ang nilalaman ng mga amino acid sa katawan, ang dugo ay kinuha mula sa isang ugat sa isang walang laman na tiyan. Ang sampling ng dugo ay nagaganap sa loob ng ilang minuto, pagkatapos nito ay makakauwi na ang pasyente at mamuhay ng normal.

Interpretasyon ng mga resulta ng pagsusuri ng amino acid

Ang pag-decipher sa pagsusuri ay tumatagal ng isang araw ng negosyo. Pagkatapos nito, ang pasyente ay tumatanggap ng isang konklusyon tungkol sa mga resulta ng pagsusuri, kung saan siya pupunta sa kanyang doktor. Kapag binibigyang kahulugan ang mga resulta, ang edad ng mga pasyente, mga gawi sa pagkain, ang pagkakaroon ng mga sintomas ng anumang sakit at iba pang data ng laboratoryo ay isinasaalang-alang.

Ang batayan ng protina ay amino acids - mga organikong compound sa katawan ng tao. Upang matukoy ang mga problema sa paggana ng atay at bato, kinakailangan na magsagawa ng pagsusuri sa dugo para sa mga amino acid, dahil ang kapansanan sa metabolismo ng amino acid ay humahantong sa mga sakit ng mga organo na ito. Ang antas ng pagsipsip at metabolic imbalance ay natutukoy sa pamamagitan ng pagsusuri sa 20 amino acids.

Mga palatandaan ng paglabag

Ang mga sumusunod na kumbinasyon ng mga sintomas sa mga bata at matatanda ay mga palatandaan ng isang disorder ng metabolismo ng amino acid:

  • mental retardation;
  • malabong paningin;
  • mga sugat sa balat ng iba't ibang uri;
  • tiyak na amoy at kulay ng ihi.
  • pana-panahon.

Ang ilang mga amino acid ay na-synthesize sa katawan, at ang ilan ay ibinibigay sa pamamagitan ng pagkonsumo ng pagkain.

Mga uri

Alanin. Sa tulong ng amino acid alanine, ang central nervous system at utak ay tumatanggap ng enerhiya. Ang Alanine ay kasangkot sa metabolismo ng mga organikong acid at asukal, at gumagawa din, na tumutulong na palakasin ang immune system. Bilang karagdagan, ang glucose ay maaaring gawin mula sa ganitong uri ng amino acid, iyon ay, ang regulasyon ay nangyayari sa pakikilahok ng alanine.

Arginine. Ito ay isang hindi mahalagang amino acid, sa tulong kung saan ang pangwakas na nitrogen ay inalis mula sa katawan ng tao.

Aspartic acid. Naglalaman ng protina. Sa pagtaas ng konsentrasyon nito sa ihi, nangyayari ang dicarboxyl aminoaciduria.

Glutamic acid. Ang glutamine amino acid ay gumaganap ng maraming mga function sa katawan, kabilang ang pakikilahok sa metabolismo ng mga protina at carbohydrates, pagpapasigla ng mga proseso ng oxidative, pagtaas ng resistensya ng katawan sa hypoxia (), at pag-normalize ng metabolismo. Nakakatulong ito na alisin ang mga toxin at ammonia sa katawan.

Glycine. Ang mga proseso ng paggulo at pagsugpo ay nangyayari sa gitnang sistema ng nerbiyos. Ang Glycine ay responsable para sa normal na paggana ng mga prosesong ito. Nakakatulong ito na mapabuti ang pagganap ng pag-iisip at tumutulong din sa isang tao na makayanan ang stress.

Threonine. Tinutulungan ng Threonine na pasiglahin ang immune system at pagpapabuti ng supply ng enerhiya. Kasama sa mga tungkulin nito ang neutralisasyon ng ammonia.

Methionine. Ang detoxification ng xenobiotics ay nangyayari sa tulong ng methionine. Ang mga hormone, bitamina, protina ay isinaaktibo ng methionine.

Tyrosine. Maaaring mangyari ang tyrosine synthesis sa katawan. Ito ay isang mahalagang amino acid. Ang pagtaas ng antas ng tyrosine sa dugo ay nagpapahiwatig ng posibleng sepsis.

Valin. Ang synthesis ng paglaki ng tissue ng katawan ay imposible nang walang valine. Nakakatulong ito na pasiglahin ang koordinasyon, mapabuti ang pagganap ng pag-iisip at pagkaalerto. Ang mga napinsalang tisyu ay naibalik salamat sa valine, at ang metabolismo sa mga kalamnan ay nangyayari rin sa pakikilahok nito.

Phenylalanine. Ang amino acid phenylalanine ay nagtataguyod din ng kakayahang matuto. Maaaring bawasan ng phenylalanine ang sakit at sugpuin ang gana. Nakakaapekto rin ito sa mood.

Leucine at isoleucine. Ang leucine at isoleucine ay mga amino acid, na kumikilos nang magkasama upang magsilbi bilang mga mapagkukunan ng enerhiya. Ang isa pang function ay upang protektahan ang kalamnan tissue. Ang Isolycein ay nakakaapekto sa mental na katatagan at pisikal na pagtitiis. Kung wala ito, imposible ang produksyon. Kinokontrol din nito ang mga antas ng asukal sa dugo at gumaganap ng mahalagang papel sa mga problema sa kalusugan ng isip at pisikal na stress. Ang leucine ay responsable para sa pagpapanumbalik ng balat, kalamnan, buto, dahil ito ay gumagawa ng growth hormone.

Mga diagnostic


  • Sakit sa Cushing - nadagdagan ang nilalaman ng alanine;
  • Gout - nadagdagan ang nilalaman ng alaninin, nadagdagan ang antas ng glutamic acid, nabawasan ang nilalaman ng glycine;
  • - nabawasan ang nilalaman ng glycine;
  • Protein intolerance - nadagdagan ang nilalaman ng alanine;
  • Keotic hypoglycemia - kakulangan sa alanine;
  • Talamak na pagkabigo sa bato - kakulangan ng alanine, arginine, glutamic acid, tyrosine, nadagdagan na nilalaman ng glycine;
  • Hyperinsulinemia type 2 - mataas na antas ng arginine;
  • Rheumatoid arthritis - kakulangan ng arginine, tyrosine, pagtaas ng antas ng glutamic acid;
  • Dicarboxylic aminoaciduria - nadagdagan ang konsentrasyon ng aspartic acid sa ihi;
  • Pancreatic cancer – tumaas na antas ng glutamic acid;
  • Hyperammonemia type 1 - nadagdagan ang nilalaman ng glycine;
  • - nadagdagan ang nilalaman ng glycine;
  • Malubhang pagkasunog - nadagdagan ang nilalaman ng glycine;
  • Pag-aayuno - nadagdagan ang nilalaman ng glycine, valine.
  • May kapansanan sa pagpapaubaya ng protina - tumaas na antas ng threonine;
  • Mga sakit sa atay - tumaas na antas ng threonine, methionine;
  • Kakulangan ng Pyruvate carboxylase - tumaas na antas ng threonine;
  • Pagkalasing sa ammonium - tumaas na antas ng threonine;
  • Homocystinuria - tumaas na antas ng threonine;
  • Carcinoid syndrome - tumaas na antas ng threonine;
  • Homocystinuria - nabawasan ang antas ng threonine;
  • Protein nutritional disorder - nabawasan ang antas ng threonine, nadagdagan ang antas ng valine;
  • – tumaas na antas ng tyrosine, phenylalanine;
  • Myxedema - pagbaba ng antas ng tyrosine;
  • Hypothyroidism - mababang antas ng tyrosine;
  • Polycystic kidney disease - mababang antas ng tyrosine;
  • Hypothermia - pagbaba ng antas ng tyrosine;
  • Phenylketonuria - nabawasan ang antas ng tyrosine, nadagdagan ang nilalaman ng phenylalanine;
  • Carcinoid syndrome - nabawasan ang mga antas ng tyrosine, nadagdagan ang mga antas ng valine;
  • Hepatic encephalopathy - kakulangan ng valine (nagpapahiwatig din ng kakulangan ng koordinasyon, nadagdagan ang sensitivity ng balat sa mga irritant), nadagdagan ang nilalaman ng phenylalanine;
  • Lumilipas na tyrosinemia ng mga bagong silang - nadagdagan ang nilalaman ng phenylalanine;
  • Viral hepatitis - tumaas na antas ng phenylalanine;
  • Hyperphenylalanineemia - tumaas na antas ng phenylalanine.

Ang mga abnormalidad sa mga pagsusuri sa dugo ng amino acid ay isang dahilan ng pag-aalala.

Ayon sa mga doktor, ang mga sumusunod na grupo ng mga tao ay kailangang magkaroon ng pagsusuri sa dugo para sa mga amino acid (32 indicator):

  • mga sanggol;
  • mga vegetarian at mga taong nasa diyeta;
  • mga atleta at mga taong nakakaranas ng mas mataas na pisikal na aktibidad.

Pamamaraan ng pagsusuri

Ang pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid ay maaaring gawin sa maraming klinika. Bago kumuha ng amino acid test, hindi ka dapat kumain ng 4 na oras. natupad mula sa sakong. Posibleng pagbuo ng hematoma. Ang panahon ng pagsusuri ay tumatagal ng humigit-kumulang 16 na araw.

Ang pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid ay napakahalaga para sa mga bata, dahil nakakatulong ito upang agad na matukoy ang mga problema sa kalusugan at simulan ang paggamot.

Ang isang pagsusuri sa dugo para sa mga amino acid at acylcarnitines ay isinasagawa upang makilala ang mga namamana na sakit. Ang mas maagang patolohiya ay napansin, mas malaki ang posibilidad na maiwasan ang mga malubhang sakit.