Kumplikadong pagsusuri para sa mga amino acid (32 indicators) (ihi). Kumplikadong pagsusuri para sa mga amino acid (32 indicator) (dugo) Pagsusuri ng dugo para sa nilalaman ng amino acid

Mga amino acid- ito ay mga organikong compound na bumubuo ng mga materyales para sa mga protina at tissue ng kalamnan. Ang mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid ay ang sanhi ng maraming sakit (atay at bato). Amino acid analysis (ihi at dugo) ay ang pangunahing paraan ng pagtatasa ng dietary protein absorption pati na rin ang metabolic imbalances na sumasailalim sa maraming malalang sakit.

Komposisyon ng pag-aaral:

  • 1-methylhistidine (1MHIS).
  • 3-methylhistidine (3MHIS).
  • a-aminoadipic acid (AAA).
  • a-aminobutyric acid (AABA).
  • b-alanine (BALA).
  • b-aminoisobutyric acid (BAIBA).
  • y-aminobutyric acid (GABA).
  • Alanine (Ala).
  • Arginine (Arg).
  • Asparagine (ASN).
  • Aspartic acid (Asp).
  • Valin (Val).
  • Hydroxyproline (HPRO).
  • Histidine (HIS).
  • Glycine (Gly).
  • Glutamine (GLN).
  • Glutamic acid (Glu).
  • Isoleucine (ILEU).
  • Leucine (LEU).
  • Lysine (LYS).
  • Methionine (Met).
  • Ornithine (Orn).
  • Proline (PRO).
  • Serine (SER).
  • Taurine (TAU).
  • Tyrosine (Tyr).
  • Threonine (THRE).
  • Phenylalanine (Phe).
  • Cystathionine (CYST).
  • Cysteinic acid (CYSA).
  • Cystine (CYS).
  • Citruline (Cit).
Alanin- nakikibahagi sa paggawa ng mga antibodies, synthesis ng glucose, at ang aktibidad ng central nervous system. Ang dami ng alanine ay nakakaapekto sa paggana ng mga bato at ang kakayahan ng katawan na linisin ang sarili nito sa dumi ng protina.

Arginine- ay isang kondisyon na maaaring palitan ng amino acid, iyon ay, dapat itong patuloy na ibigay sa katawan ng pagkain. Ang arginine ay kasangkot sa paggawa ng nitric oxide, tumutulong na mapabilis ang synthesis ng growth hormone at iba pang mga hormone, nagpapabilis ng pagpapagaling at nagpapalakas ng mga daluyan ng dugo. Ito ay naroroon sa katawan sa libreng anyo at bilang bahagi ng mga protina. Pinagbabatayan ng arginine ang synthesis ng ornithine.

Ornithine- pinasisigla ang pagpapalabas ng insulin at growth hormone. Nakakatulong ito na protektahan ang atay mula sa mga epekto ng mga nakakalason na sangkap, at pinasisigla din ang pagbabagong-buhay at pagpapanumbalik ng mga selula ng atay. Ang napakahalagang papel ng ornithine ay nauugnay sa pakikilahok nito sa pag-ikot ng ihi, na kinakailangan para sa pag-aalis ng ammonia. Ang ammonia ay nabuo sa panahon ng pagkasira ng mga protina at isang nakakalason na sangkap para sa katawan. Ang Ornithine ay kasangkot sa pagproseso nito upang bumuo ng urea. Ang urea ay mayroon ding nakakalason na epekto at nagpapataas ng nervous excitability. Salamat sa ornithine, ang mga lason na ito ay inalis mula sa katawan.

Aspartic acid- nakikilahok sa mga reaksyon ng transamination at cycle ng urea.

Citruline- pinasisigla ang ammonia detoxification, sumusuporta sa kaligtasan sa sakit. Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga metabolic na proseso ng katawan.

Glutamic acid- nakakaapekto sa pagsipsip ng calcium, metabolismo ng carbohydrate at isang mahalagang neurotransmitter.

Glycine- kinokontrol ang metabolismo, nagpapabuti sa aktibidad ng utak.

Meteonine- pinipigilan ang pagtitiwalag ng mga taba sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo at sa atay, nagpapabuti ng panunaw, pinoprotektahan ang katawan mula sa mga epekto ng mga nakakalason na sangkap at radiation.

Phenylalanine- nakikilahok sa pagbuo ng mga neurotransmitters, norepinephrine at dopamine, nagpapabuti ng aktibidad ng kaisipan, nag-normalize ng gana.

Tyrosine- normalizes ang aktibidad ng pituitary gland, thyroid gland, adrenal glands, norepinephrine at dopamine ay synthesized mula dito.

Valin- kinokontrol ang aktibidad ng kalamnan, nagbabagong-buhay ang napinsalang tissue. Kinakailangan para sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng nitrogen sa katawan, ay maaaring gamitin ng mga kalamnan bilang isang mapagkukunan ng enerhiya.

Leucine at isoleucine- lumahok sa mga proseso ng pagpapanumbalik ng mga buto, kalamnan, balat, i-activate ang produksyon ng growth hormone, bawasan ang mga antas ng asukal sa dugo at mga mapagkukunan ng enerhiya. Nabawasan ang konsentrasyon: matinding gutom, hyperinsulinism, hepatic encephalopathy. Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, labis na katabaan, pag-aayuno, viral hepatitis.

Hydroxyproline- matatagpuan sa mga tisyu ng halos buong katawan, ito ay bahagi ng collagen, na siyang bumubuo sa karamihan ng protina sa katawan ng mga mammal. Ang hydroxyproline synthesis ay may kapansanan sa kakulangan sa bitamina C.

Tumaas na konsentrasyon: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis sa atay.

Serin- kabilang sa pangkat ng mga hindi mahahalagang amino acid, nakikilahok sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng isang bilang ng mga enzyme, na tinitiyak ang kanilang pag-andar. Mahalaga sa biosynthesis ng iba pang hindi mahahalagang amino acid: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Ang Serine ay ang paunang produkto ng synthesis ng purine at pyrimidine bases, sphingolipids, ethanolamine, at iba pang mahahalagang metabolic na produkto.

Nabawasan ang konsentrasyon: kakulangan sa phosphoglycerate dehydrogenase, gout. Tumaas na konsentrasyon ng serine: hindi pagpaparaan sa protina. Ihi - paso, sakit ng Hartnup.

Asparagine- kinakailangan upang mapanatili ang balanse sa mga prosesong nagaganap sa central nervous system; pinipigilan ang parehong labis na paggulo at labis na pagsugpo, nakikilahok sa mga proseso ng synthesis ng amino acid sa atay. Tumaas na konsentrasyon: pagkasunog, sakit sa Hartnup, cystinosis.

Alpha-aminoadipic acid- metabolite ng pangunahing biochemical pathways ng lysine. Tumaas na konsentrasyon: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, Reye's syndrome.

Glutamine- gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang pag-andar sa katawan: nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid, carbohydrates, nucleic acid, cAMP at c-GMP, folic acid, mga enzyme na nagsasagawa ng redox reactions (NAD), serotonin, n-aminobenzoic acid; neutralisahin ang ammonia; na-convert sa aminobutyric acid (GABA); ay magagawang pataasin ang pagkamatagusin ng mga selula ng kalamnan sa mga potassium ions.

Nabawasan ang konsentrasyon ng glutamine: rheumatoid arthritis

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperammonemia sanhi ng mga sumusunod na dahilan: hepatic coma, Reye's syndrome, meningitis, cerebral hemorrhage, urea cycle defects, kakulangan ng ornithine transcarbamylase, carbamoyl phosphate synthase, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hypercitammonlinemia, ), sa ilang mga kaso hyperlysemia type 1, lysinuric protein intolerance. Ihi - Sakit sa Hartnup, pangkalahatan aminoaciduria, rheumatoid arthritis.

Beta-alanine- ay ang tanging beta amino acid, na nabuo mula sa dihydrouracil at carnosine. Tumaas na konsentrasyon: hyper-β-alaninemia.

Taurine- itaguyod ang emulsification ng mga taba sa bituka, may aktibidad na anticonvulsant, may cardiotropic effect, nagpapabuti ng mga proseso ng enerhiya, pinasisigla ang mga proseso ng reparative sa mga dystrophic na sakit at mga proseso na sinamahan ng metabolic disorder ng tissue ng mata, tumutulong na gawing normal ang pag-andar ng mga lamad ng cell at mapabuti ang metabolic mga proseso.

Nabawasan ang konsentrasyon ng taurine: dugo - manic-depressive syndrome, depressive neuroses.

Tumaas na konsentrasyon ng taurine: ihi - sepsis, hyper-β-alaninemia, kakulangan sa folic acid (B 9), unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Histidine- ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme at isang pasimula sa biosynthesis ng histamine. Nagtataguyod ng paglaki at pagkumpuni ng tissue. Nakapaloob sa malalaking dami sa hemoglobin; ginagamit sa paggamot ng rheumatoid arthritis, allergy, ulcers at anemia. Ang kakulangan ng histidine ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig.

Nabawasan ang konsentrasyon ng histidine: rheumatoid arthritis. Tumaas na konsentrasyon ng histidine: histidinemia, pagbubuntis, sakit sa Hartnup, pangkalahatan aminoaciduria.

Threonine ay isang mahalagang amino acid na tumutulong sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng protina sa katawan, ay mahalaga para sa synthesis ng collagen at elastin, tumutulong sa atay, nakikilahok sa fat metabolism, at nagpapasigla sa immune system.

Nabawasan ang konsentrasyon ng threonine: talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis. Tumaas na konsentrasyon ng threonine: Hartnup disease, pagbubuntis, pagkasunog, hepatolenticular degeneration.

Ang 1-methylhistidine ay ang pangunahing derivative ng anserine. Ang enzyme carnosinase ay nagpapalit ng anserine sa β-alanine at 1-methylhistidine. Ang mataas na antas ng 1-methylhistidine ay may posibilidad na pagbawalan ang enzyme carnosinase at pataasin ang mga konsentrasyon ng anserine. Ang pagbawas sa aktibidad ng carnosinase ay nangyayari rin sa mga pasyenteng may Parkinson's disease, multiple sclerosis, at mga post-stroke na pasyente. Ang kakulangan sa bitamina E ay maaaring humantong sa 1-methylhistidinuria dahil sa tumaas na oxidative effect sa skeletal muscle.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, diyeta sa karne.

Ang 3-methylhistidine ay isang tagapagpahiwatig ng antas ng pagkasira ng protina sa mga kalamnan.

Nabawasan ang konsentrasyon: pag-aayuno, diyeta. Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, pagkasunog, maraming pinsala.

Gamma-aminobutyric acid- matatagpuan sa gitnang sistema ng nerbiyos at nakikibahagi sa mga neurotransmitter at metabolic na proseso sa utak. Ang GABA receptor ligand ay itinuturing na mga potensyal na ahente para sa paggamot ng iba't ibang mental at central nervous system disorder, na kinabibilangan ng Parkinson's at Alzheimer's disease, sleep disorder (insomnia, narcolepsy), at epilepsy. Sa ilalim ng impluwensya ng GABA, ang mga proseso ng enerhiya ng utak ay isinaaktibo din, ang aktibidad ng paghinga ng mga tisyu ay tumataas, ang paggamit ng glucose ng utak ay nagpapabuti, at ang suplay ng dugo ay nagpapabuti.

Beta-aminoisobutyric (β)- Ang aminoisobutyric acid ay isang non-protein amino acid, na isang produkto ng catabolism ng thymine at valine. Nadagdagang konsentrasyon: iba't ibang uri ng neoplasms, mga sakit na sinamahan ng pagtaas ng pagkasira ng mga nucleic acid sa mga tisyu, Down syndrome, malnutrisyon sa protina, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, pagkalason sa lead.

Alpha-aminobutyric (α)- Ang aminobutyric acid ay ang pangunahing intermediate na produkto ng biosynthesis ng ophthalmic acid. Tumaas na konsentrasyon: nonspecific aminoaciduria, pag-aayuno.

Proline- isa sa dalawampung proteinogenic amino acid, ay bahagi ng lahat ng protina ng lahat ng organismo.

Nabawasan ang konsentrasyon: Huntington's chorea, nasusunog.

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperprolinemia type 1 (proline oxidase deficiency), hyperprolinemia type 2 (pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency), kakulangan sa protina sa mga bagong silang. Ihi - hyperproliemia type 1 at 2, Joseph's syndrome (severe prolinuria), carcinoid syndrome, iminoglycinuria, Wilson-Konovalov disease (hepatolenticular degeneration).

Cystathionine- sulfur-containing amino acid, nakikilahok sa biosynthesis ng cysteine, methionine at serine.

Lysine- ito ay isang mahalagang amino acid, na bahagi ng halos anumang mga protina, ay kinakailangan para sa paglaki, pag-aayos ng tissue, ang paggawa ng mga antibodies, hormones, enzymes, albumin, ay may isang antiviral effect, nagpapanatili ng mga antas ng enerhiya, ay kasangkot sa pagbuo ng collagen at tissue repair, nagpapabuti sa pagsipsip ng calcium mula sa dugo at ang transportasyon nito sa bone tissue.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, lysinuric protein intolerance.

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperlysinemia, glutaric acidemia type 2. Ihi - cystinuria, hyperlysinemia, unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Cystine sa katawan- ay isang mahalagang bahagi ng mga protina tulad ng immunoglobulins, insulin at somatostatin, nagpapalakas ng connective tissue. Nabawasan ang konsentrasyon ng cystine: gutom sa protina, pagkasunog. Tumaas na konsentrasyon ng cystine: dugo - sepsis, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi - cystinosis, cystinuria, cystinlysinuria, unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

Cysteinic acid- amino acid na naglalaman ng asupre. Intermediate na produkto ng cysteine ​​​​at cystine metabolism. Nakikibahagi sa mga reaksyon ng transamination at isa sa mga precursor ng taurine.

Kalahati lamang ng mga kinakailangang amino acid ang na-synthesize sa katawan ng tao, at ang natitirang mga amino acid - mahalaga (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - ay dapat magmula sa pagkain. Ang pagbubukod ng anumang mahahalagang amino acid mula sa diyeta ay humahantong sa pagbuo ng isang negatibong balanse ng nitrogen, na klinikal na ipinakita sa pamamagitan ng dysfunction ng nervous system, kahinaan ng kalamnan at iba pang mga palatandaan ng metabolic at patolohiya ng enerhiya.

Imposibleng overestimate ang papel ng mga amino acid sa paggana ng katawan.

Mga indikasyon:

  • diagnosis ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid;
  • kaugalian na diagnosis ng mga sanhi ng mga karamdaman ng metabolismo ng nitrogen, pag-alis ng ammonia mula sa katawan;
  • pagsubaybay sa pagsunod sa diet therapy at pagiging epektibo ng paggamot;
  • pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon at pagbabago sa pandiyeta.
Paghahanda
Sa bisperas ng pagsusulit, hindi inirerekumenda na kumain ng mga gulay at prutas na maaaring magbago ng kulay ng ihi (beets, karot, cranberry, atbp.), O kumuha ng diuretics.

Mangolekta ng isang mahigpit na bahagi ng ihi sa umaga, na ilalabas kaagad pagkatapos matulog. Bago mangolekta ng ihi, kinakailangan na magsagawa ng masusing kalinisan na banyo ng panlabas na genitalia. Kapag umiihi sa unang pagkakataon sa umaga, maglabas ng kaunting ihi (sa unang 1-2 segundo) sa banyo, pagkatapos ay kolektahin ang buong bahagi ng ihi sa isang malinis na lalagyan nang hindi nakakaabala sa pag-ihi. Ibuhos ang humigit-kumulang 50 ML ng ihi sa isang sterile plastic na lalagyan na may takip ng tornilyo. Kapag nag-iipon ng ihi, ipinapayong huwag hawakan ang lalagyan sa iyong katawan. Kinakailangang ihatid ang lalagyan na may ihi sa opisina ng medikal sa lalong madaling panahon mula sa sandaling kinuha ang biomaterial.

Interpretasyon ng mga resulta
Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.
Mga yunit ng pagsukat - µmol/l.

1. 1-Methylhistidine

  • <= 1 года: 17–419
  • > 1 taon bago< 3 лет: 18–1629
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 10–1476
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 19–1435
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 12–1549
  • >= 18 taon: 23–1339
2. 3-Methylhistidine
  • <= 1 года: 88–350
  • > 1 taon bago< 3 лет: 86–330
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 56–316
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 77–260
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 47–262
  • >= 18 taon: 70–246
3. a-aminoadipic acid (AAA)
  • <= 30 дней: 0–299,7
  • > 30 araw bago< 2 лет: 0–403,1
  • >= 2 taon bago<= 11 лет: 0–211,1
  • > 11 taon pataas<= 17 лет: 0–167
  • > 17 taon: 0–146.7
4. a-aminobutyric acid (Alpha-amino-n-butyric Acid)
  • <= 1 года: 0–63
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–56
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–38
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–30
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–31
  • >= 18 taon: 0–19
5. b-alanine (Beta-Alanine)
  • <= 1 года: 0–219
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–92
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–25
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–25
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–49
  • >= 18 taon: 0–52
6. b-aminoisobutyric acid (Beta-aminoisobutyric Acid)
  • <= 1 года: 18–3137
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–980
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 15–1039
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 24–511
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 11–286
  • >= 18 taon: 0–301
7. y-aminobutyric acid (Gamma Amino-n-butyric Acid)
  • <= 1 года: 0–25
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–13
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–11
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–6
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–5
  • >= 18 taon: 0–5
8. Alanin
  • <= 1 года: 93–3007
  • > 1 taon bago< 3 лет: 101–1500
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 64–1299
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 44–814
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 51–696
  • >= 18 taon: 56–518
9. Arginine
  • <= 1 года: 10–560
  • > 1 taon bago< 3 лет: 20–395
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 14–240
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–134
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–153
  • >= 18 taon: 0–114
10. Asparagine (ASN)
  • <= 30 дней: 0–2100,3
  • > 30 araw bago< 2 лет: 0–1328,9
  • >= 2 taon bago<= 11 лет: 0–687,8
  • > 11 taon pataas<= 17 лет: 0–913,9
  • > 17 taon: 0–454.2
11. Aspartic Acid
  • <= 1 года: 0–64
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–56
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–30
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–9
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–11
  • >= 18 taon: 0–10
12. Valine
  • <= 1 года: 11–211
  • > 1 taon bago< 3 лет: 11–211
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–139
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 16–91
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–75
  • >= 18 taon: 11–61
13. Hydroxyproline
  • <= 1 года: 0–2536
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–89
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–46
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–19
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–22
  • >= 18 taon: 0–15
14. Histidine
  • <= 1 года: 145–3833
  • > 1 taon bago< 3 лет: 427–3398
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 230–2635
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 268–2147
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 134–1983
  • >= 18 taon: 81–1128
15. Glycine
  • <= 1 года: 362–18614
  • > 1 taon bago< 3 лет: 627–6914
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 412–5705
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 449–4492
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 316–4249
  • >= 18 taon: 229–2989
16. Glutamine (GLN)
  • <= 30 дней: 0–2279,4
  • > 30 araw bago< 2 лет: 0–4544,3
  • >= 2 taon bago<= 11 лет: 0–1920,6
  • > 11 taon pataas<= 17 лет: 0–822
  • > 17 taon: 0–1756.2
17. Glutamic Acid
  • <= 1 года: 0–243
  • > 1 taon bago< 3 лет: 12–128
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–76
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–39
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–62
  • >= 18 taon: 0–34
18. Isoleucine
  • <= 1 года: 0–86
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–78
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–62
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–34
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–28
  • >= 18 taon: 0–22
19. Leucine
  • <= 1 года: 0–200
  • > 1 taon bago< 3 лет: 15–167
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 12–100
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 13–73
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–62
  • >= 18 taon: 0–51
20. Lysine
  • <= 1 года: 19–1988
  • > 1 taon bago< 3 лет: 25–743
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 14–307
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 17–276
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 10–240
  • >= 18 taon: 15–271
21. Methionine
  • <= 1 года: 0–41
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–41
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–25
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–23
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–20
  • >= 18 taon: 0–16
22. Ornithine
  • <= 1 года: 0–265
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–70
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–44
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–17
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–18
  • >= 18 taon: 0–25
23. Proline
  • <= 1 года: 28–2029
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–119
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–78
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–20
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–28
  • >= 18 taon: 0–26
24. Serine
  • <= 1 года: 18–4483
  • > 1 taon bago< 3 лет: 284–1959
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 179–1285
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 153–765
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 105–846
  • >= 18 taon: 97–540
25. Taurine
  • <= 1 года: 37–8300
  • > 1 taon bago< 3 лет: 64–3255
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 76–3519
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 50–2051
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 57–2235
  • >= 18 taon: 24–1531
26. Tyrosine
  • <= 1 года: 39–685
  • > 1 taon bago< 3 лет: 38–479
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 23–254
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 22–245
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 12–208
  • >= 18 taon: 15–115
27. Threonine
  • <= 1 года: 25–1217
  • > 1 taon bago< 3 лет: 55–763
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 30–554
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 25–456
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 37–418
  • >= 18 taon: 31–278
28. Tryptophan
  • <= 1 года: 14–315
  • > 1 taon bago< 3 лет: 14–315
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 10–303
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 10–303
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 15–229
  • >= 18 taong gulang: 18–114
29. Phenylalanine
  • <= 1 года: 14–280
  • > 1 taon bago< 3 лет: 34–254
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 20–150
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 21–106
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 11–111
  • >= 18 taon: 13–70
30. Cystathionine
  • <= 1 года: 0–302
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–56
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–26
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–18
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–44
  • >= 18 taon: 0–30
31. Cystine
  • <= 1 года: 12–504
  • > 1 taon bago< 3 лет: 11–133
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–130
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–56
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–104
  • >= 18 taon: 10–98
32. Citruline
  • <= 1 года: 0–72
  • > 1 taon bago< 3 лет: 0–57
  • >= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–14
  • > 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–9
  • > 8 taon pataas< 18 лет: 0–14
  • >= 18 taon: 0–12
Ang isang pagtaas sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay posible sa:
  • eclampsia;
  • may kapansanan sa fructose tolerance;
  • diabetes ketoacidosis;
  • pagkabigo sa bato;
  • Reye's syndrome.
Ang pagbaba sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay maaaring mangyari kapag:
  • hyperfunction ng adrenal cortex;
  • lagnat;
  • sakit ng Hartnup;
  • Huntington's chorea;
  • hindi sapat na nutrisyon, pag-aayuno (kwashiorkore);
  • malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract;
  • hypovitaminosis;
  • nephrotic syndrome;
  • pappataci fever (lamok, phlebotomy);
  • rheumatoid arthritis.
Pangunahing aminoacidopathies:
  • nadagdagan ang arginine, glutamine - kakulangan sa arginase;
  • nadagdagan ang arginine succinate, glutamine - kakulangan sa arginosuccinase;
  • nadagdagan ang citrulline, glutamine - citrullinemia;
  • nadagdagan ang cystine, ornithine, lysine - cystinuria;
  • nadagdagan ang valine, leucine, isoleucine - sakit sa maple syrup (leucinosis);
  • nadagdagan ang phenylalanine - phenylketonuria;
  • nadagdagan ang tyrosine - tyrosinemia.
Pangalawang aminoacidopathy:
  • nadagdagan ang glutamine - hyperammonemia;
  • nadagdagan ang alanine - lactic acidosis (lactic acidosis);
  • nadagdagan ang glycine - organic aciduria;
  • nadagdagan ang tyrosine - lumilipas na tyrosinemia sa mga bagong silang.

Mga amino acid ay isang pangunahing bahagi ng mga protina o protina. Kapag ang kanilang mga tagapagpahiwatig ay normal, ang lahat ng mga proseso sa katawan ay nagpapatuloy nang normal. Ang pagsusuri ay isinasagawa para sa 32 mga tagapagpahiwatig sa pamamagitan ng pagguhit ng dugo; ang ihi ay maaari ding magsilbi bilang isang biomaterial para sa pagsusuring ito. Ang dugo ay ibinibigay sa walang laman na tiyan.

Mga dahilan para sa pagtatasa ng amino acid.

  • Pagsubaybay sa normal na paggana ng lahat ng sistema ng katawan.
  • Para sa mas tumpak na diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng amino acid.

Mga pamantayan ng mga amino acid sa dugo sa µmol/l para sa mga matatanda.

Alanin -177-583.
Arginine - 15-140.
Aspartic acid - 1-240.
Citruline - 16-51.
Glutamic acid - 92-497.
Glycine - 122-422.
Methionine - 6-34.
Ornithine - 27-183.
Phenylalanine -20-87.
Tyrosine - 24-96.
Valin 92-313.
Leucine 74-196.
Isoleucine35-104.
Hydroxyproline-0-96.
Serin-60-172.
Asparagine31-90.
Alpha-aminoadipic acid-< 1,5.
Glutamine -372-876.
Beta-alanine<5.
Taurine-29-136.
Histidine-57-114.
Threonine-73-216.
1-methylhistidine-0-12.
3-methylhistidine-0-9.8.
Gamma-aminobutyric acid<1,5.
Beta-aminoisobutyric acid-0-3.2.
Alpha-aminobutyric acid-<40.
Proline -99-363.
Cystathionine-<0,3.
Lysine-120-318.
Cystine-0.8-30.
Cysteine ​​​​acid-0.

Ano ang pananagutan ng mga amino acid?


Mga amino acid
sagot para sa maraming mga proseso na nagaganap sa loob ng katawan ng tao - nakikilahok sila sa gawain ng atay, bato, at pasiglahin ang sistema ng pagtunaw. Ang metabolismo ay hindi rin magagawa kung wala sila.

Ang mga amino acid ay nagpapagana ng aktibidad ng pag-iisip, nagpapabuti ng memorya, at nagpapagana ng metabolismo. Ang endocrine system ay hindi rin maaaring gumana nang normal nang walang mga amino acid. Ang paglampas sa mga hangganan ng ilang mga pamantayan ay nagpapahiwatig ng mga malubhang sakit, kadalasan sa atay at bato. Nagagawa ng katawan ng tao na i-synthesize ang kalahati ng mga amino acid sa itaas nang mag-isa; ang iba ay dapat nanggaling sa labas kasama ng pagkain. Ang pangangailangan ng tao para sa bawat amino acid ay maliit at umaabot sa 0.5-2 gramo bawat araw. Ang pagbubukod ng anumang amino acid mula sa diyeta ay nangangailangan ng isang paglabag sa marupok na balanse ng mga metabolic na proseso sa ating katawan.

Mga amino acid- mga organikong compound na pangunahing bahagi ng mga protina (protina). Ang mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid ay ang sanhi ng maraming sakit (atay at bato). Amino acid analysis (ihi at dugo) ay ang pangunahing paraan ng pagtatasa ng dietary protein absorption pati na rin ang metabolic imbalances na sumasailalim sa maraming malalang sakit.

Ang biomaterial para sa komprehensibong pagsusuri ng mga amino acid sa Hemotest Laboratory ay maaaring dugo o ihi.

Ang mga sumusunod na mahahalagang amino acid ay pinag-aaralan: alanine, arginine, aspartic acid, citrulline, glutamic acid, glycine, methionine, ornithine, phenylalanine, tyrosine, valine, leucine, isoleucine, hydroxyproline, serine, asparagine, α-aminoadipic acid, glutamine, glutamine, -alanine, taurine, histidine, threonine, 1-methylhistidine, 3-methylhistidine, γ-aminobutyric acid, β-aminoisobutyric acid, α-aminobutyric acid, proline, cystathionine, lysine, cystine, cysteic acid.

Alanin – isang mahalagang pinagkukunan ng enerhiya para sa utak at central nervous system; pinapalakas ang immune system sa pamamagitan ng paggawa ng mga antibodies; aktibong nakikilahok sa metabolismo ng mga asukal at mga organikong acid. Maaari itong maging isang hilaw na materyal para sa synthesis ng glucose sa katawan, na ginagawa itong isang mahalagang mapagkukunan ng enerhiya at isang regulator ng mga antas ng asukal sa dugo.

Nabawasan ang konsentrasyon: talamak na sakit sa bato, ketotic hypoglycemia.

Tumaas na konsentrasyon: hyperalaninemia, citrullinemia (katamtamang pagtaas), Cushing's disease, gout, hyperorotininemia, histidemia, pyruvate carboxylase deficiency, lysinuric protein intolerance.

Arginine ay isang kondisyon na hindi kinakailangang amino acid. Nakikilahok sa cycle ng transamination at pag-alis ng panghuling nitrogen mula sa katawan, iyon ay, ang produkto ng pagkasira ng mga protina ng basura. Ang kakayahan ng katawan na lumikha ng urea at linisin ang sarili mula sa dumi ng protina ay nakasalalay sa kapangyarihan ng cycle (ornithine - citrulline - arginine).

Nabawasan ang konsentrasyon: 3 araw pagkatapos ng operasyon sa tiyan, talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon: hyperargininemia, sa ilang mga kaso type II hyperinsulinemia.

Aspartic acid ay bahagi ng mga protina, gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga reaksyon ng urea cycle at transamination, at nakikilahok sa biosynthesis ng purines at pyrimidines.

Nabawasan ang konsentrasyon: 1 araw pagkatapos ng operasyon.

Tumaas na konsentrasyon: ihi - dicarboxyl aminoaciduria.

Citruline pinatataas ang supply ng enerhiya, pinasisigla ang immune system, at na-convert sa L-arginine sa mga metabolic na proseso. Nineutralize ang ammonia, na pumipinsala sa mga selula ng atay.

Tumaas na konsentrasyon ng citrulline: citrullinemia, sakit sa atay, pagkalasing sa ammonium, kakulangan sa pyruvate carboxylase, lysinuric protein intolerance.

Ihi - citrullinemia, sakit sa Hartnup, argininosuccinate aciduria.

Glutamic acid ay isang neurotransmitter na nagpapadala ng mga impulses sa central nervous system. May mahalagang papel sa metabolismo ng karbohidrat at nagtataguyod ng pagtagos ng calcium sa pamamagitan ng hadlang ng dugo-utak. Nabawasan ang konsentrasyon: histidinemia, talamak na pagkabigo sa bato.

Tumaas na konsentrasyon: pancreatic cancer, gout, glutamic acid, aciduria, rheumatoid arthritis. Ihi - dicarboxyl aminoaciduria.

Glycine ay isang regulator ng metabolismo, pinapa-normalize ang mga proseso ng paggulo at pagsugpo sa gitnang sistema ng nerbiyos, ay may epekto na anti-stress, at pinatataas ang pagganap ng kaisipan.

Nabawasan ang konsentrasyon: gout, diabetes.

Tumaas na konsentrasyon: septicemia, hypoglycemia, type 1 hyperammonemia, matinding pagkasunog, pag-aayuno, propionic acidemia, methylmalonic acidemia, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi – hypoglycemia, cystinuria, Hartnup disease, pagbubuntis, hyperprolinemia, glycinuria, rheumatoid arthritis.

Methionine isang mahalagang amino acid na tumutulong sa pagproseso ng mga taba, na pumipigil sa kanilang pag-deposito sa mga pader ng atay at arterya. Ang synthesis ng taurine at cysteine ​​​​ay nakasalalay sa dami ng methionine sa katawan. Nagtataguyod ng panunaw, nagbibigay ng mga proseso ng detoxification, binabawasan ang kahinaan ng kalamnan, pinoprotektahan laban sa pagkakalantad sa radiation, ay kapaki-pakinabang para sa osteoporosis at mga allergy sa kemikal.

Nabawasan ang konsentrasyon: homocystinuria, protein nutrition disorder.

Tumaas na konsentrasyon: carcinoid syndrome, homocystinuria, hypermethioninemia, tyrosinemia, malubhang sakit sa atay.

Ornithine Tumutulong sa pagpapalabas ng growth hormone, na tumutulong sa pagsunog ng taba sa katawan. Kinakailangan para sa immune system, nakikilahok sa mga proseso ng detoxification at pagpapanumbalik ng mga selula ng atay.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, talamak na pagkabigo sa bato.

Tumaas na konsentrasyon: spiral atrophy ng choroid at retina, malubhang pagkasunog, hemolysis.

Phenylalanine - isang mahalagang amino acid, sa katawan maaari itong ma-convert sa tyrosine, na, naman, ay ginagamit sa synthesis ng dalawang pangunahing neurotransmitters: dopamine at norepinephrine. Nakakaapekto sa mood, binabawasan ang sakit, nagpapabuti ng memorya at kakayahan sa pag-aaral, pinipigilan ang gana.

Tumaas na konsentrasyon: lumilipas na tyrosinemia ng mga bagong silang, hyperphenylalaninemia, sepsis, hepatic encephalopathy, viral hepatitis, phenylketonuria.

Tyrosine ay isang precursor sa neurotransmitters norepinephrine at dopamine.Nakikilahok sa regulasyon ng mood; ang kakulangan ng tyrosine ay humahantong sa kakulangan ng norepinephrine, na humahantong sa depresyon. Pinipigilan ang gana, binabawasan ang mga deposito ng taba, itinataguyod ang paggawa ng melatonin at pinapabuti ang mga function ng adrenal glands, thyroid gland at pituitary gland, at kasangkot din sa metabolismo ng phenylalanine. Ang mga thyroid hormone ay nabuo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga iodine atoms sa tyrosine.

Nabawasan ang konsentrasyon: polycystic kidney disease, hypothermia, phenylketonuria, chronic renal failure, carcinoid syndrome, myxedema, hypothyroidism, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon: hypertyrosinemia, hyperthyroidism, sepsis.

Valin isang mahalagang amino acid na may stimulating effect. Kinakailangan para sa metabolismo ng kalamnan, pagkumpuni ng mga nasirang tissue at para sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng nitrogen sa katawan, ay maaaring gamitin ng mga kalamnan bilang pinagmumulan ng enerhiya.

Nabawasan ang konsentrasyon: hyperinsulinism, hepatic encephalopathy.

Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, hypervalinemia, hindi sapat na nutrisyon ng protina, carcinoid syndrome, matinding gutom.

Leucine at isoleucine - protektahan ang tissue ng kalamnan at pinagmumulan ng enerhiya, at nag-aambag din sa pagpapanumbalik ng mga buto, balat, at kalamnan. May kakayahang magpababa ng mga antas ng asukal sa dugo at pasiglahin ang paglabas ng growth hormone.

Nabawasan ang konsentrasyon: matinding gutom, hyperinsulinism, hepatic encephalopathy.

Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, labis na katabaan, pag-aayuno, viral hepatitis.

Hydroxyproline na matatagpuan sa mga tisyu ng halos buong katawan, ito ay bahagi ng collagen, na bumubuo sa karamihan ng protina sa katawan ng mga mammal. Ang synthesis ng hydroxyproline ay may kapansanan sa kakulangan ng bitamina C.

Tumaas na konsentrasyon: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis sa atay.

Serin ay kabilang sa pangkat ng mga di-mahahalagang amino acid, nakikilahok sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng isang bilang ng mga enzyme, na tinitiyak ang kanilang pag-andar. Ito ay mahalaga sa biosynthesis ng iba pang hindi mahahalagang amino acid: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Ang Serine ay ang panimulang produkto ng synthesis ng purine at pyrimidine bases, sphingolipids, ethanolamine, at iba pang mahahalagang metabolic na produkto.

Nabawasan ang konsentrasyon: kakulangan sa phosphoglycerate dehydrogenase, gout.

Tumaas na konsentrasyon ng serine: hindi pagpaparaan sa protina. Ihi – paso, sakit na Hartnup.

Asparagine kinakailangan upang mapanatili ang balanse sa mga prosesong nagaganap sa gitnang nerbiyos

sistema; pinipigilan ang parehong labis na paggulo at labis na pagsugpo, nakikilahok sa mga proseso ng synthesis ng amino acid sa atay.

Tumaas na konsentrasyon: pagkasunog, sakit sa Hartnup, cystinosis.

Alpha-aminoadipic acid - metabolite ng pangunahing biochemical pathways ng lysine.

Tumaas na konsentrasyon: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, Reye's syndrome.

Glutamine gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang pag-andar sa katawan: nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid, carbohydrates, nucleic acid, cAMP at c-GMP, folic acid, mga enzyme na nagsasagawa ng redox reactions (NAD), serotonin, n-aminobenzoic acid; neutralisahin ang ammonia; na-convert sa aminobutyric acid (GABA); ay magagawang pataasin ang pagkamatagusin ng mga selula ng kalamnan sa mga potassium ions.

Nabawasan ang konsentrasyon ng glutamine: rheumatoid arthritis

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - Hyperammonemia na dulot ng mga sumusunod na dahilan: hepatic coma, Reye's syndrome, meningitis, cerebral hemorrhage, urea cycle defects, ornithine transcarbamylase deficiency, carbamoyl phosphate synthase deficiency, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hypermocitemia, hocitoremia. ), sa ilang mga kaso hyperlysemia type 1, lysinuric protein intolerance. Ihi - Sakit sa Hartnup, pangkalahatan aminoaciduria, rheumatoid arthritis.

β-alanine – ay ang tanging beta amino acid, na nabuo mula sa dihydrouracil at carnosine.

Tumaas na konsentrasyon: hyper-β-alaninemia.

Taurine - itaguyod ang emulsification ng mga taba sa bituka, may aktibidad na anticonvulsant, may cardiotropic effect, nagpapabuti ng mga proseso ng enerhiya, pinasisigla ang mga proseso ng reparative sa mga dystrophic na sakit at mga proseso na sinamahan ng metabolic disorder ng tissue ng mata, tumutulong na gawing normal ang pag-andar ng mga lamad ng cell at mapabuti ang metabolic mga proseso.

Nabawasan ang konsentrasyon ng taurine: Dugo - Manic-depressive syndrome, depressive neuroses

Tumaas na konsentrasyon ng taurine: Ihi - Sepsis, hyper-β-alaninemia, kakulangan sa folic acid (B9), unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Histidine ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme at isang pasimula sa biosynthesis ng histamine. Nagtataguyod ng paglaki at pagkumpuni ng tissue. Nakapaloob sa malalaking dami sa hemoglobin; ginagamit sa paggamot ng rheumatoid arthritis, allergy, ulcers at anemia. Ang kakulangan ng histidine ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig.

Nabawasan ang konsentrasyon ng histidine: Rheumatoid arthritis

Tumaas na konsentrasyon ng histidine: Histidinemia, pagbubuntis, sakit na Hartnup, pangkalahatan

walang aminoaciduria.

Threonine ay isang mahalagang amino acid na tumutulong sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng protina sa katawan, ay mahalaga para sa synthesis ng collagen at elastin, tumutulong sa atay, nakikilahok sa fat metabolism, at nagpapasigla sa immune system.

Nabawasan ang konsentrasyon ng threonine: Talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon ng threonine: Hartnup disease, pagbubuntis, pagkasunog, hepatolenticular degeneration.

1-methylhistidine pangunahing derivative ng anserine. Ang enzyme carnosinase ay nagpapalit ng anserine sa β-alanine at 1-methylhistidine. Ang mataas na antas ng 1-methylhistidine ay may posibilidad na pagbawalan ang enzyme carnosinase at pataasin ang mga konsentrasyon ng anserine. Ang pagbawas sa aktibidad ng carnosinase ay nangyayari rin sa mga pasyenteng may Parkinson's disease, multiple sclerosis, at mga post-stroke na pasyente. Ang kakulangan sa bitamina E ay maaaring humantong sa 1-methylhistidinuria dahil sa tumaas na oxidative effect sa skeletal muscle.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, diyeta sa karne.

3-methylhistidine ay isang tagapagpahiwatig ng antas ng pagkasira ng protina sa mga kalamnan.

Nabawasan ang konsentrasyon: pag-aayuno, diyeta.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, pagkasunog, maraming pinsala.

Gamma-aminobutyric acid - matatagpuan sa gitnang sistema ng nerbiyos at nakikibahagi sa mga neurotransmitter at metabolic na proseso sa utak. Ang GABA receptor ligand ay itinuturing na mga potensyal na ahente para sa paggamot ng iba't ibang mental at central nervous system disorder, na kinabibilangan ng Parkinson's at Alzheimer's disease, sleep disorder (insomnia, narcolepsy), at epilepsy. Sa ilalim ng impluwensya ng GABA, ang mga proseso ng enerhiya ng utak ay isinaaktibo din, ang aktibidad ng paghinga ng mga tisyu ay tumataas, ang paggamit ng glucose ng utak ay nagpapabuti, at ang suplay ng dugo ay nagpapabuti.

Beta (β) - aminoisobutyric acid - isang non-protein amino acid ay isang produkto ng catabolism ng thymine at valine. Nadagdagang konsentrasyon: iba't ibang uri ng neoplasms, mga sakit na sinamahan ng pagtaas ng pagkasira ng mga nucleic acid sa mga tisyu, Down syndrome, malnutrisyon sa protina, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, pagkalason sa lead.

Alpha (α) -Ang aminobutyric acid ay ang pangunahing intermediate na produkto ng biosynthesis ng ophthalmic acid. Tumaas na konsentrasyon: nonspecific aminoaciduria, pag-aayuno.

Proline - isa sa dalawampung proteinogenic amino acid, ay bahagi ng lahat ng protina ng lahat ng organismo.

Nabawasan ang konsentrasyon: Huntington's chorea, nasusunog

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - hyperprolinemia type 1 (proline oxidase deficiency), hyperprolinemia type 2 (pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency), malnutrisyon sa protina sa mga bagong silang. Ihi – hyperproliemia type 1 at 2, Joseph syndrome (malubhang prolinuria), carcinoid syndrome, iminoglycinuria, Wilson-Konovalov disease (hepatolenticular degeneration).

Cystathionine - sulfur-containing amino acid, nakikilahok sa biosynthesis ng cysteine, methionine at serine.

Lysine ay isang mahalagang amino acid na bahagi ng halos anumang protina, ay kinakailangan para sa paglaki, pag-aayos ng tissue, paggawa ng mga antibodies, hormones, enzymes, albumin, ay may antiviral effect, nagpapanatili ng mga antas ng enerhiya, ay kasangkot sa pagbuo ng collagen at tissue. pag-aayos, nagpapabuti sa pagsipsip ng calcium mula sa dugo at transportasyon nito sa tissue ng buto.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, lysinuric protein intolerance.

Tumaas na konsentrasyon: Dugo – hyperlysinemia, glutaric acidemia type 2. Ihi – cystinuria, hyperlysinemia, unang tatlong buwan ng pagbubuntis, mga paso.

Ang cystine sa katawan ay isang mahalagang bahagi ng mga protina tulad ng immunoglobulins, insulin at somatostatin, at nagpapalakas ng connective tissue. Nabawasan ang konsentrasyon ng cystine: pagkagutom sa protina, pagkasunog. Tumaas na konsentrasyon ng cystine: Dugo - sepsis, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi – Cystinosis, cystinuria, cystinlysinuria, unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

Cysteinic acid - amino acid na naglalaman ng asupre. Intermediate na produkto ng cysteine ​​​​at cystine metabolism. Nakikibahagi sa mga reaksyon ng transamination at isa sa mga precursor ng taurine.

Kalahati lamang ng mga kinakailangang amino acid ang na-synthesize sa katawan ng tao, at ang natitirang mga amino acid - mahalaga (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - ay dapat magmula sa pagkain. Ang pagbubukod ng anumang mahahalagang amino acid mula sa diyeta ay humahantong sa pagbuo ng isang negatibong balanse ng nitrogen, na klinikal na ipinakita sa pamamagitan ng dysfunction ng nervous system, kahinaan ng kalamnan at iba pang mga palatandaan ng metabolic at patolohiya ng enerhiya.

Mga indikasyon para sa layunin ng pagsusuri:

  • Diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid.
  • Pagtatasa ng kalagayan ng katawan ng tao.

Ang mga pangkalahatang tuntunin sa paghahanda ay dapat sundin. Ang dugo ay dapat ibigay para sa pagsusuri sa isang walang laman na tiyan. Hindi bababa sa 8 oras ang dapat lumipas sa pagitan ng huling pagkain at pagkolekta ng dugo.

Mangolekta ng karaniwang bahagi ng ihi sa umaga para sa pagsusuri.

> Pagtukoy sa nilalaman ng amino acid sa dugo at ihi

Ang impormasyong ito ay hindi maaaring gamitin para sa self-medication!
Kinakailangan ang konsultasyon sa isang espesyalista!

Bakit tinutukoy ang nilalaman ng mga amino acid sa ihi at dugo?

Ang mga amino acid ay ang "mga bloke ng gusali" na bumubuo sa lahat ng mga protina sa katawan ng tao. Sa kabuuan, nagbubukod ako ng 20 iba't ibang mga amino acid. Ang ilan sa mga ito (12 mahahalagang amino acid) ay na-synthesize sa katawan ng tao, habang ang iba (8 mahahalagang amino acids) ay pumapasok sa katawan ng eksklusibo sa pagkain. Bilang karagdagan sa synthesis ng protina, ang ilang mga amino acid ay mga precursor para sa thyroid at adrenal hormones.

Ang mga kaguluhan sa synthesis at metabolismo ng mga amino acid ay maaaring maging sanhi ng malubhang patolohiya. Ang lahat ng mga sakit na nauugnay sa mga karamdamang ito ay tinatawag na aminoacidopathies. Ang pinakatanyag sa kanila ay phenylketonuria, kung saan ang metabolismo ng phenylalanine at tyrosine ay nagambala.

Sino ang nagrereseta ng pagsusuri sa amino acid?

Dahil ang karamihan sa mga aminoacidopathies ay congenital pathologies, ang isang pedyatrisyan ay maaaring magreseta ng pagsusuri. Para sa mga nasa hustong gulang, ang mga pagsusuring ito ay inireseta ng mga endocrinologist at general practitioner. Maaari kang mag-abuloy ng dugo at ihi para sa mga amino acid sa isang biochemical laboratory.

Paano maghanda ng maayos?

Upang mag-abuloy ng dugo, kailangan mo lamang umiwas sa pagkain: ang mga matatanda ay inirerekomenda na mag-abuloy ng dugo 6-8 oras pagkatapos ng kanilang huling pagkain, mga bata - pagkatapos ng 4 na oras. Bago suriin ang ihi para sa mga amino acid, ang panlabas na genitalia ay dapat na lubusang gamutin. Ang mga ito ay hugasan ng isang antiseptiko at tuyo. Para sa maliliit na bata, ang ihi ay kinokolekta gamit ang isang espesyal na bag ng ihi.

Mga indikasyon para sa pag-aaral ng antas ng mga amino acid sa dugo at ihi

Ang mga pagsusuring ito ay inireseta upang masuri ang mga metabolic disorder na nauugnay sa mga amino acid. Maaaring mag-utos ang doktor ng pagpapasiya ng nilalaman ng alinman sa isa o higit pang mga amino acid. Ang isang komprehensibong pagpapasiya ng konsentrasyon ng lahat ng mga amino acid sa ihi at dugo ay inireseta upang masuri ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente, pati na rin para sa differential diagnosis ng pangunahin at pangalawang aminoacidopathies. Ang pangalawa ay ang mga aminoacidopathies kung saan ang mga pagbabago sa konsentrasyon ng mga amino acid sa dugo at ihi ay nauugnay sa kapansanan sa paggana ng bato.

Interpretasyon ng mga resulta

Ang mga resulta ng mga pagsusuring ito ay dapat suriin ng isang medikal na espesyalista. Mahigit sa 70 iba't ibang sakit ang kilala kung saan tumataas ang nilalaman ng mga amino acid sa plasma at ihi.

Ang Phenylketonuria ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng nilalaman ng phenylalanine. Ang patolohiya na ito ay nagpapakita ng sarili, kung ang mga hakbang sa pag-iwas ay hindi kinuha, bilang mental retardation. Ang nilalaman ng isoleucine, leucine, valine at methionine ay nagdaragdag sa sakit na "maple syrup", na nagpapakita ng sarili sa pagkabata na may mga seizure at mga problema sa paghinga. Pinangalanan ang sakit dahil ang ihi ng pasyente ay may tipikal na amoy ng maple syrup.

Sa sakit na Hartnup, tumataas ang dami ng tryptophan at ilang iba pang amino acid sa dugo at ihi. Ang sakit na ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang pantal sa balat, mga sakit sa pag-iisip, kahit na mga guni-guni.

Klinikal na kahalagahan ng pagsusuri ng dugo at ihi para sa mga amino acid

Gamit ang mga pagsubok na ito, posible na makilala ang aminoacidopathy sa isang maagang yugto at gumawa ng mga hakbang upang maiwasan ang pag-unlad ng patolohiya na ito. Halimbawa, sa phenylketonuria, sapat na ang pagsunod sa isang tiyak na diyeta upang ang bata ay umunlad nang normal at hindi magkaroon ng kaunting kapansanan sa intelektwal.

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pagsusuri sa dugo at ihi para sa mga amino acid ay ang pagsusuri sa ihi ay ginagamit bilang isang pagsusuri sa pagsusuri. At ang bata ay hindi na-expose sa stress na nauugnay sa blood sampling. At sa sandaling matukoy ang aminoaciduria (ang pagkakaroon ng mga amino acid sa ihi), isang masusing pagsusuri ng dugo ang isinasagawa.

Ang pagsusuri para sa phenylketonuria ay sapilitan para sa lahat ng bagong panganak at kasama sa neonatal screening program. Ang organisasyon ng screening na ito sa antas ng estado ay nabawasan ang saklaw ng mga malubhang anyo ng patolohiya na ito sa halos zero.

Nomenclature ng Ministry of Health ng Russian Federation (Order No. 804n): B03.016.025.004 "Kumplikadong pagpapasiya ng mga konsentrasyon ng amino acid (32 indicator) sa pamamagitan ng mataas na pagganap ng likidong chromatography sa ihi"

Biomaterial: Isang ihi (average na bahagi)

Oras ng pagkumpleto (sa laboratoryo): 5 w.d. *

Paglalarawan

Ang pag-aaral ay naglalayong matukoy ang antas ng mga amino acid sa ihi, ang kanilang mga derivatives, at pagtatasa ng estado ng metabolismo ng amino acid.

Mga amino acid- mga organikong sangkap na kasangkot sa synthesis ng protina. Hangga't maaari, ang mga hindi mahalaga at mahahalagang amino acid ay maaaring ma-synthesize sa katawan (hindi sila na-synthesize sa katawan at dapat ibigay sa pagkain).

Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: arginine, valine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, histidine, threonine, tryptophan.

Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: alanine, aspartic acid, aspartate, glycine, glutamic acid, glutamine, tyrosine, cysteine.

Kung may depekto ang mga enzyme sa iba't ibang yugto ng conversion, maaaring magkaroon ng akumulasyon ng mga amino acid at mga produkto ng conversion nito, na maaaring magkaroon ng negatibong epekto sa katawan.
Mayroong pangunahing (congenital) at pangalawang (nakuha) na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid. Ang mga congenital na sakit ay sanhi ng kakulangan ng mga enzyme at/o transport protein na nauugnay sa metabolismo ng mga amino acid.

Ang mga klinikal na pagpapakita ng mga metabolic disorder ay maaaring maipakita ng iba't ibang mga sintomas. Ang mga nakuhang amino acid disorder ay nauugnay sa mga sakit sa atay, gastrointestinal tract, bato, hindi sapat o hindi sapat na nutrisyon, at mga neoplasma.

Kasama sa pag-aaral ang:

1-methylhistidine
3-methylhistidine
a-aminoadipic acid
a-aminobutyric acid
b-alanine
b-aminoisobutyric acid
y-aminobutyric acid
Alanin
Arginine
Asparagine
Aspartic acid
Valin
Hydroxyproline
Histidine
Glycine
Glutamine
Glutamic acid
Isoleucine
Leucine
Lysine
Methionine
Ornithine
Proline
Serin
Taurine
Tyrosine
Threonine
Tryptophan
Phenylalanine
Cystathionine
Cystine
Citruline

Ang pag-aaral ay naglalayong matukoy ang antas ng mga amino acid sa ihi, ang kanilang mga derivatives, at pagtatasa ng estado ng metabolismo ng amino acid. Amino acids - organic

Mga pahiwatig para sa paggamit

  • diagnosis ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid;
  • pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon;
  • Pagsubaybay sa pagsunod sa diyeta at pagiging epektibo ng paggamot.

Paghahanda para sa pag-aaral

Sa bisperas ng pagsubok, hindi inirerekumenda na kumain ng mga gulay at prutas na maaaring magbago ng kulay ng ihi (beets, karot, atbp.), At hindi kumuha ng diuretics. Bago mangolekta ng ihi, kinakailangan na magsagawa ng masusing malinis na banyo ng mga maselang bahagi ng katawan. Ang mga kababaihan ay hindi inirerekomenda na kumuha ng pagsusuri sa ihi sa panahon ng regla.

Interpretasyon ng mga resulta/Impormasyon para sa mga espesyalista

Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.

Interpretasyon ng mga resulta:

Pagdaragdag ng mga halaga ng sanggunian:
Eclampsia, may kapansanan sa fructose tolerance, diabetic ketoacidosis, renal failure, Reye's syndrome, phenylketonuria.

Pagbawas ng mga halaga ng sanggunian:
Huntington's chorea, hindi sapat na nutrisyon, pag-aayuno (kwashiorkor), malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract; hypovitaminosis, nephrotic syndrome, pappataci fever (lamok, phlebotomy), rheumatoid arthritis.

Kadalasang iniutos sa serbisyong ito

* Ang website ay nagpapahiwatig ng pinakamataas na posibleng panahon para sa pagkumpleto ng pag-aaral. Sinasalamin nito ang oras na kinakailangan upang makumpleto ang pag-aaral sa laboratoryo at hindi kasama ang oras para sa paghahatid ng biomaterial sa laboratoryo.
Ang impormasyong ibinigay ay para sa sanggunian lamang at hindi isang pampublikong alok. Para sa up-to-date na impormasyon, makipag-ugnayan sa medical center o call center ng Kontratista.