Nonspecific humoral factor na nagpoprotekta sa katawan mula sa mga mikrobyo. Humoral na mga kadahilanan ng hindi tiyak na pagtutol

humoral na mga kadahilanan - ang sistema ng pandagdag. Ang complement ay isang complex ng 26 na protina sa serum ng dugo. Ang bawat protina ay itinalaga bilang isang fraction sa mga letrang Latin: C4, C2, C3, atbp. Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang sistema ng pandagdag ay nasa hindi aktibong estado. Kapag pumasok ang mga antigen, ito ay isinaaktibo, ang stimulating factor ay ang antigen-antibody complex. Ang pag-activate ng pandagdag ay ang simula ng anumang nakakahawang pamamaga. Ang complex ng mga complement protein ay itinayo sa cell membrane ng microbe, na humahantong sa cell lysis. Ang complement ay kasangkot din sa anaphylaxis at phagocytosis, dahil mayroon itong aktibidad na chemotactic. Kaya, ang pandagdag ay isang bahagi ng maraming mga immunolytic na reaksyon na naglalayong palayain ang katawan mula sa mga mikrobyo at iba pang mga dayuhang ahente;

AIDS

Ang pagtuklas ng HIV ay nauna sa gawain ni R. Gallo at ng kanyang mga katuwang, na naghiwalay ng dalawang T-lymphotropic retrovirus ng tao sa isang T-lymphocyte cell culture na nakuha nila. Isa sa mga ito, ang HTLV-I (Ingles, humen T-lymphotropic virus type I), na natuklasan noong huling bahagi ng dekada 70, ay ang causative agent ng isang bihirang ngunit malignant na T-leukemia ng tao. Ang pangalawang virus, na itinalagang HTLV-II, ay nagdudulot din ng T-cell leukemias at lymphomas.

Pagkatapos ng pagpaparehistro sa Estados Unidos noong unang bahagi ng 80s ng mga unang pasyente na may acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), pagkatapos ay isang hindi kilalang sakit, iminungkahi ni R. Gallo na ang causative agent nito ay isang retrovirus na malapit sa HTLV-I. Kahit na ang palagay na ito ay pinabulaanan makalipas ang ilang taon, ito ay may malaking papel sa pagtuklas ng tunay na sanhi ng AIDS. Noong 1983, mula sa isang piraso ng tissue mula sa pinalaki na lymph node ng isang homosexual, si Luc Montenier at isang grupo ng mga empleyado ng Pasteur Institute sa Paris ay naghiwalay ng isang retrovirus sa isang kultura ng mga T-helpers. Ang mga karagdagang pag-aaral ay nagpakita na ang virus na ito ay iba sa HTLV-I at HTLV-II - ito ay muling ginawa sa T-helper at effector cells, itinalagang T4, at hindi dumami sa T-suppressor at killer cells, na itinalagang T8.

Kaya, ang pagpapakilala ng mga kultura ng T4 at T8 lymphocytes sa virological practice ay naging posible na ihiwalay ang tatlong obligate-lymphotropic virus, dalawa sa mga ito ang naging sanhi ng paglaganap ng T-lymphocytes, na ipinahayag sa iba't ibang anyo ng human leukemia, at isa, ang causative agent. ng AIDS, sanhi ng kanilang pagkasira. Ang huli ay tinatawag na human immunodeficiency virus - HIV.

Istraktura at komposisyon ng kemikal. Ang mga HIV virion ay may spherical na hugis na 100-120 nm ang lapad at katulad ng istraktura sa iba pang mga lentivirus. Ang panlabas na shell ng mga virion ay nabuo sa pamamagitan ng isang double lipid layer na may glycoprotein "spike" na matatagpuan dito (Fig. 21.4). Ang bawat spike ay binubuo ng dalawang subunits (gp41 at gp!20). Ang una ay tumagos sa lipid layer, ang pangalawa ay nasa labas. Ang lipid layer ay nagmula sa panlabas na lamad ng host cell. Ang pagbuo ng parehong mga protina (gp41 at gp!20) na may non-covalent bond sa pagitan ng mga ito ay nangyayari kapag ang HIV outer envelope protein (gp!60) ay pinutol. Sa ilalim ng panlabas na shell ay ang core ng virion, cylindrical o cone-shaped, na nabuo ng mga protina (p!8 at p24). Ang core ay naglalaman ng RNA, reverse transcriptase, at mga panloob na protina (p7 at p9).

Hindi tulad ng ibang mga retrovirus, ang HIV ay may kumplikadong genome dahil sa pagkakaroon ng isang sistema ng mga regulatory genes. Nang hindi nalalaman ang mga pangunahing mekanismo ng kanilang paggana, imposibleng maunawaan ang mga natatanging katangian ng virus na ito, na ipinakita sa iba't ibang mga pagbabago sa pathological na sanhi nito sa katawan ng tao.

Ang HIV genome ay naglalaman ng 9 na gene. Tatlong istrukturang gene gag, pol at env i-encode ang mga bahagi ng viral particle: gene gag- mga panloob na protina ng virion, na bahagi ng core at capsid; gene pol- reverse transcriptase; gene env- mga uri-tiyak na protina na bahagi ng panlabas na shell (glycoproteins gp41 at gp!20). Ang malaking molekular na timbang ng gp!20 ay dahil sa kanilang mataas na antas ng glycosylation, na isa sa mga dahilan ng antigenic variability ng virus na ito.

Hindi tulad ng lahat ng kilalang retrovirus, ang HIV ay may kumplikadong sistema ng regulasyon ng mga istrukturang gene (Larawan 21.5). Kabilang sa mga ito, ang mga gene ay nakakaakit ng higit na pansin. tat at rev. Produktong gene tat pinapataas ng dose-dosenang beses ang rate ng transkripsyon ng parehong structural at regulatory viral protein. Produktong gene rev ay isa ring transcriptional regulator. Gayunpaman, kinokontrol nito ang transkripsyon ng alinman sa mga regulasyon o istrukturang gene. Bilang resulta ng transcription switch na ito, ang mga capsid protein ay na-synthesize sa halip na mga regulatory protein, na nagpapataas ng rate ng pagpaparami ng virus. Kaya, kasama ang pakikilahok ng gene rev matukoy ang paglipat mula sa isang nakatagong impeksiyon patungo sa aktibong klinikal na pagpapakita nito. Gene nef kinokontrol ang paghinto ng pagpaparami ng HIV at ang paglipat nito sa isang nakatagong estado, at ang gene vif nag-encode ng isang maliit na protina na nagpapahusay sa kakayahan ng virion na mag-usbong mula sa isang cell at makahawa sa isa pa. Gayunpaman, ang sitwasyong ito ay magiging mas kumplikado kapag ang mekanismo ng regulasyon ng proviral DNA replication ng mga produkto ng gene ay sa wakas ay napaliwanagan. vpr at vpu. Kasabay nito, sa magkabilang dulo ng DNA ng provirus na isinama sa cellular genome, mayroong mga tiyak na marker - long terminal repeats (LTR), na binubuo ng magkaparehong mga nucleotide, na kasangkot sa regulasyon ng pagpapahayag ng itinuturing na mga gene. . Kasabay nito, mayroong isang tiyak na algorithm para sa pag-on ng mga gene sa proseso ng pagpaparami ng viral sa iba't ibang yugto ng sakit.

Mga antigen. Ang mga core protein at envelope glycoproteins (gp! 60) ay may mga antigenic na katangian. Ang huli ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na antas ng antigenic variability, na tinutukoy ng mataas na rate ng mga pagpapalit ng nucleotide sa mga gene. env at gag, daan-daang beses na mas mataas kaysa sa kaukulang figure para sa iba pang mga virus. Sa genetic analysis ng maraming HIV isolates, walang isa na may kumpletong tugma ng mga nucleotide sequence. Ang mga mas malalim na pagkakaiba ay napansin sa mga strain ng HIV na nakahiwalay sa mga pasyenteng naninirahan sa iba't ibang mga heograpikal na lugar (mga geographic na variant).

Gayunpaman, ang mga variant ng HIV ay nagbabahagi ng mga karaniwang antigenic epitope. Ang intensive antigenic variability ng HIV ay nangyayari sa katawan ng mga pasyente sa panahon ng impeksyon at mga virus carrier. Pinapayagan nito ang virus na "magtago" mula sa mga partikular na antibodies at cellular immunity factor, na humahantong sa isang malalang impeksiyon.

Ang tumaas na antigenic variability ng HIV ay makabuluhang nililimitahan ang mga posibilidad ng paglikha ng isang bakuna para sa pag-iwas sa AIDS.

Sa kasalukuyan, dalawang uri ng pathogen ang kilala - HIV-1 at HIV-2, na naiiba sa antigenic, pathogenic at iba pang mga katangian. Sa una, ang HIV-1 ay nakahiwalay, na siyang pangunahing sanhi ng AIDS sa Europa at Amerika, at makalipas ang ilang taon sa Senegal - HIV-2, na higit na ipinamamahagi sa West at Central Africa, kahit na ang mga indibidwal na kaso ng sakit din. mangyari sa Europa.

Sa Estados Unidos, matagumpay na ginagamit ang isang live adenovirus vaccine para mabakunahan ang mga tauhan ng militar.

Mga diagnostic sa laboratoryo. Upang makita ang viral antigen sa mga epithelial cells ng mucous membrane ng respiratory tract, ginagamit ang immunofluorescence at enzyme immunoassay na pamamaraan, at sa mga feces, immunoelectron microscopy. Ang paghihiwalay ng mga adenovirus ay isinasagawa sa pamamagitan ng pag-infect sa mga sensitibong kultura ng cell, na sinusundan ng pagkilala sa virus sa RNA, at pagkatapos ay sa reaksyon ng neutralisasyon at RTGA.

Ang mga serodiagnostics ay isinasagawa sa parehong mga reaksyon sa ipinares na sera ng mga taong may sakit.

Ticket 38

Nutrient media

Ang microbiological research ay ang paghihiwalay ng mga purong kultura ng mga microorganism, paglilinang at pag-aaral ng kanilang mga katangian. Ang mga purong kultura ay yaong naglalaman lamang ng isang uri ng mikroorganismo. Kinakailangan ang mga ito sa pagsusuri ng mga nakakahawang sakit, upang matukoy ang mga species at uri ng microbes, sa gawaing pananaliksik, upang makakuha ng mga produktong basura ng microbial (mga lason, antibiotic, bakuna, atbp.).

Para sa paglilinang ng mga microorganism (paglilinang sa ilalim ng mga artipisyal na kondisyon sa vitro) ay nangangailangan ng mga espesyal na substrate - nutrient media. Isinasagawa ng mga mikroorganismo ang lahat ng proseso ng buhay sa media (pagpapakain, paghinga, pagpaparami, atbp.), samakatuwid sila ay tinatawag ding "cultivation media".

Nutrient media

Ang kulturang media ay ang batayan ng microbiological na gawain, at ang kanilang kalidad ay madalas na tumutukoy sa mga resulta ng buong pag-aaral. Ang mga kapaligiran ay dapat lumikha ng pinakamainam (pinakamahusay) na mga kondisyon para sa buhay ng mga mikrobyo.

Mga Kinakailangan sa Kapaligiran

Dapat matugunan ng mga kapaligiran ang mga sumusunod na kondisyon:

1) maging masustansya, ibig sabihin, naglalaman sa isang madaling natutunaw na anyo ang lahat ng mga sangkap na kinakailangan upang matugunan ang mga pangangailangan sa nutrisyon at enerhiya. Ang mga ito ay pinagmumulan ng mga organogen at mineral (inorganic) na mga sangkap, kabilang ang mga elemento ng bakas. Ang mga mineral na sangkap ay hindi lamang pumapasok sa istraktura ng cell at nag-activate ng mga enzyme, ngunit tinutukoy din ang mga katangian ng physicochemical ng media (osmotic pressure, pH, atbp.). Kapag nililinang ang isang bilang ng mga mikroorganismo, ang mga kadahilanan ng paglago ay ipinakilala sa media - mga bitamina, ilang mga amino acid na hindi ma-synthesize ng cell;

Pansin! Ang mga mikroorganismo, tulad ng lahat ng nabubuhay na bagay, ay nangangailangan ng maraming tubig.

2) magkaroon ng pinakamainam na konsentrasyon ng mga hydrogen ions - pH, dahil lamang sa isang pinakamainam na reaksyon ng kapaligiran na nakakaapekto sa pagkamatagusin ng shell, ang mga microorganism ay maaaring sumipsip ng mga sustansya.

Para sa karamihan ng mga pathogen bacteria, ang isang mahinang alkaline na kapaligiran (pH 7.2-7.4) ay pinakamainam. Ang pagbubukod ay Vibrio cholerae - ang pinakamabuting kalagayan nito ay nasa alkaline zone

(pH 8.5-9.0) at ang causative agent ng tuberculosis, na nangangailangan ng bahagyang acidic na reaksyon (pH 6.2-6.8).

Upang sa panahon ng paglaki ng mga microorganism, acidic o alkaline na mga produkto ng kanilang mahahalagang aktibidad ay hindi nagbabago ng pH, ang media ay dapat magkaroon ng mga katangian ng buffering, ibig sabihin, naglalaman ng mga sangkap na neutralisahin ang mga produktong metabolic;

3) maging isotonic para sa isang microbial cell, ibig sabihin, ang osmotic pressure sa medium ay dapat na kapareho ng sa loob ng cell. Para sa karamihan ng mga microorganism, ang pinakamainam na kapaligiran ay 0.5% sodium chloride solution;

4) maging sterile, dahil pinipigilan ng mga dayuhang mikrobyo ang paglaki ng mikrobyo sa ilalim ng pag-aaral, ang pagpapasiya ng mga katangian nito, at baguhin ang mga katangian ng daluyan (komposisyon, pH, atbp.);

5) ang siksik na media ay dapat na basa-basa at may pinakamainam na pagkakapare-pareho para sa mga mikroorganismo;

6) ay may isang tiyak na potensyal na redox, ibig sabihin, ang ratio ng mga sangkap na nag-donate at tumatanggap ng mga electron, na ipinahayag ng RH2 index. Ang potensyal na ito ay nagpapahiwatig ng saturation ng medium na may oxygen. Ang ilang mga microorganism ay nangangailangan ng isang mataas na potensyal, ang iba ay nangangailangan ng isang mababa. Halimbawa, ang mga anaerobes ay dumarami sa RH2 na hindi mas mataas sa 5, at aerobes - sa RH2 na hindi mas mababa sa 10. Ang redox na potensyal ng karamihan sa mga kapaligiran ay nakakatugon sa mga kinakailangan para dito ng aerobes at facultative anaerobes;

7) maging magkaisa hangga't maaari, ibig sabihin, naglalaman ng pare-parehong halaga ng mga indibidwal na sangkap. Kaya, ang media para sa paglilinang ng karamihan sa mga pathogenic bacteria ay dapat maglaman ng 0.8-1.2 hl ng amino nitrogen NH2, ibig sabihin, ang kabuuang nitrogen ng mga amino group ng amino acids at mas mababang polypeptides; 2.5-3.0 hl ng kabuuang nitrogen N; 0.5% chloride sa mga tuntunin ng sodium chloride; 1% peptone.

Ito ay kanais-nais na ang media ay transparent - ito ay mas maginhawa upang masubaybayan ang paglago ng mga kultura, mas madaling mapansin ang kontaminasyon ng kapaligiran ng mga dayuhang microorganism.

Pag-uuri ng media

Ang pangangailangan para sa mga sustansya at mga katangian ng kapaligiran para sa iba't ibang uri ng microorganism ay hindi pareho. Tinatanggal nito ang posibilidad na lumikha ng isang unibersal na kapaligiran. Bilang karagdagan, ang pagpili ng isang partikular na kapaligiran ay naiimpluwensyahan ng mga layunin ng pag-aaral.

Sa kasalukuyan, isang malaking bilang ng media ang iminungkahi, ang pag-uuri nito ay batay sa mga sumusunod na tampok.

1. Mga paunang bahagi. Ayon sa mga paunang bahagi, ang natural at sintetikong media ay nakikilala. Ang natural na media ay inihanda mula sa mga produktong hayop at

pinagmulan ng gulay. Sa kasalukuyan, ang media ay binuo kung saan ang mga mahahalagang produkto ng pagkain (karne, atbp.) ay pinalitan ng mga produktong hindi pagkain: buto at isda, lebadura ng fodder, mga clots ng dugo, atbp. Sa kabila ng katotohanan na ang komposisyon ng nutrient media mula sa mga natural na produkto ay napakakomplikado at nag-iiba-iba depende sa mula sa feedstock, ang mga media na ito ay nakahanap ng malawak na aplikasyon.

Ang sintetikong media ay inihanda mula sa ilang tiyak na purong kemikal na organiko at di-organikong mga compound, na kinuha sa tiyak na mga tiyak na konsentrasyon at natunaw sa dobleng distilled na tubig. Ang isang mahalagang bentahe ng mga media na ito ay ang kanilang komposisyon ay pare-pareho (alam kung gaano karami at kung anong mga sangkap ang naglalaman ng mga ito), kaya ang mga media na ito ay madaling muling gawin.

2. Consistency (degree of density). Ang media ay likido, solid at semi-likido. Ang siksik at semi-likido na media ay inihanda mula sa mga likidong sangkap, kung saan ang agar-agar o gelatin ay karaniwang idinagdag upang makakuha ng isang daluyan ng nais na pagkakapare-pareho.

Ang agar-agar ay isang polysaccharide na nagmula sa tiyak

uri ng damong-dagat. Ito ay hindi isang nutrient para sa mga microorganism at nagsisilbi lamang upang i-compact ang medium. Ang agar ay natutunaw sa tubig sa 80-100°C at natutunaw sa 40-45°C.

Ang gelatin ay isang protina ng hayop. Ang gelatin media ay natutunaw sa 25-30°C, kaya ang mga kultura ay karaniwang lumaki sa kanila sa temperatura ng silid. Ang density ng media na ito sa pH sa ibaba 6.0 at higit sa 7.0 ay bumababa, at sila ay tumigas nang hindi maganda. Ang ilang mga microorganism ay gumagamit ng gelatin bilang isang nutrient - habang lumalaki sila, ang daluyan ay natunaw.

Bilang karagdagan, ang clotted blood serum, clotted egg, patatas, at silica gel media ay ginagamit bilang solid media.

3. Komposisyon. Ang mga kapaligiran ay nahahati sa simple at kumplikado. Kasama sa una ang meat-peptone broth (MPB), meat-peptone agar (MPA), Hottinger broth and agar, masustansiyang gelatin at peptone water. Ang kumplikadong media ay inihahanda sa pamamagitan ng pagdaragdag sa simpleng media ng dugo, suwero, carbohydrates at iba pang mga sangkap na kinakailangan para sa pagpaparami ng isa o ibang microorganism.

4. Layunin: a) ang pangunahing (karaniwang ginagamit) na media ay ginagamit para sa paglilinang ng karamihan sa mga pathogenic microbes. Ito ang mga nabanggit na MP A, MPB, Hottinger broth and agar, peptone water;

b) ang espesyal na media ay ginagamit upang ihiwalay at palaguin ang mga mikroorganismo na hindi tumutubo sa simpleng media. Halimbawa, para sa paglilinang ng streptococcus, ang asukal ay idinagdag sa media, para sa pneumo- at meningococci - serum ng dugo, para sa causative agent ng whooping cough - dugo;

c) elective (selective) media ay nagsisilbi upang ihiwalay ang isang tiyak na uri ng microbes, ang paglaki kung saan sila pinapaboran, antalahin o pinipigilan ang paglaki ng mga nauugnay na microorganism. Kaya, ang mga asin ng apdo, na pumipigil sa paglaki ng Escherichia coli, ay gumagawa ng kapaligiran

pumipili para sa causative agent ng typhoid fever. Ang media ay nagiging elective kapag ang ilang mga antibiotics, mga asin ay idinagdag sa kanila, at ang pH ay nagbabago.

Ang liquid elective media ay tinatawag na accumulation media. Ang isang halimbawa ng naturang medium ay ang peptone water na may pH na 8.0. Sa pH na ito, ang Vibrio cholerae ay aktibong nagpaparami dito, at ang iba pang mga mikroorganismo ay hindi lumalaki;

d) ang differential diagnostic media ay ginagawang posible na makilala (magkaiba) ang isang uri ng microbe mula sa isa pa sa pamamagitan ng aktibidad ng enzymatic, halimbawa, Hiss media na may carbohydrates at isang indicator. Sa paglaki ng mga mikroorganismo na sumisira sa mga karbohidrat, nagbabago ang kulay ng daluyan;

e) ang preservative media ay inilaan para sa pangunahing inoculation at transportasyon ng test material; pinipigilan nila ang pagkamatay ng mga pathogenic microorganism at pinipigilan ang pag-unlad ng saprophytes. Ang isang halimbawa ng naturang daluyan ay ang halo ng gliserin na ginagamit upang mangolekta ng mga dumi sa mga pag-aaral na isinagawa upang makita ang isang bilang ng mga bituka na bakterya.

Hepatitis (A, E)

Ang causative agent ng hepatitis A (HAV-Hepatitis A virus) ay kabilang sa pamilyang picornavirus, ang genus Enterovirus. Nagiging sanhi ito ng pinakakaraniwang viral hepatitis, na may ilang mga makasaysayang pangalan (nakakahawa, epidemic hepatitis, Botkin's disease, atbp.). Sa ating bansa, humigit-kumulang 70% ng mga kaso ng viral hepatitis ay sanhi ng hepatitis A virus. Ang virus ay unang natuklasan ni S. Feystone noong 1979 sa mga dumi ng mga pasyente na gumagamit ng immune electron microscopy.

Istraktura at komposisyon ng kemikal. Ang hepatitis A virus ay katulad sa morpolohiya at istraktura sa lahat ng enterovirus (tingnan ang 21.1.1.1). Sa RNA ng hepatitis A virus, natagpuan ang mga nucleotide sequence na karaniwan sa ibang mga enterovirus.

Ang hepatitis A virus ay may isang antigen na partikular sa virus na may likas na protina. Ang HAV ay naiiba sa mga enterovirus sa mas mataas na pagtutol sa pisikal at kemikal na mga kadahilanan. Ito ay bahagyang hindi aktibo kapag pinainit sa 60 ° C sa loob ng 1 oras, sa 100 ° C ito ay nawasak sa loob ng 5 minuto, ito ay sensitibo sa pagkilos ng formalin at UV radiation.

Paglilinang at pagpaparami. Ang hepatitis virus ay may pinababang kakayahang magparami sa mga kultura ng cell. Gayunpaman, inangkop ito sa tuluy-tuloy na mga linya ng cell ng tao at unggoy. Ang pagpaparami ng virus sa cell culture ay hindi sinamahan ng CPD. Ang HAV ay halos hindi nakikita sa likidong pangkultura, dahil nauugnay ito sa mga selula kung saan ang cytoplasm ay muling ginawa:

Pathogenesis ng mga sakit ng tao at kaligtasan sa sakit. Ang HAV, tulad ng iba pang mga enterovirus, ay pumapasok sa gastrointestinal tract kasama ang pagkain, kung saan ito ay nagpaparami sa mga epithelial cells ng maliit na bituka na mucosa at mga rehiyonal na lymph node. Pagkatapos ang pathogen ay tumagos sa dugo, kung saan ito ay matatagpuan sa pagtatapos ng panahon ng pagpapapisa ng itlog at sa mga unang araw ng sakit.

Hindi tulad ng iba pang mga enterovirus, ang pangunahing target ng nakakapinsalang epekto ng HAV ay mga selula ng atay, sa cytoplasm kung saan nangyayari ang pagpaparami nito. Hindi ibinukod na ang mga hepatocytes ay maaaring masira ng mga NK cells (natural killer cells), na sa isang activated na estado ay maaaring makipag-ugnayan sa kanila, na nagiging sanhi ng kanilang pagkawasak. Ang pag-activate ng mga selula ng NK ay nangyayari rin bilang resulta ng kanilang pakikipag-ugnayan sa interferon na dulot ng virus. Ang pagkatalo ng mga hepatocytes ay sinamahan ng pag-unlad ng jaundice at isang pagtaas sa antas ng transaminases sa serum ng dugo. Dagdag pa, ang pathogen na may apdo ay pumapasok sa lumen ng bituka at pinalabas ng mga feces, kung saan mayroong mataas na konsentrasyon ng virus sa pagtatapos ng panahon ng pagpapapisa ng itlog at sa mga unang araw ng sakit (bago ang pag-unlad ng paninilaw ng balat). Karaniwang nagtatapos ang Hepatitis A sa kumpletong paggaling, bihira ang pagkamatay.

Matapos ang paglipat ng isang klinikal na binibigkas o asymptomatic na impeksyon, ang panghabambuhay na humoral immunity ay nabuo, na nauugnay sa synthesis ng antiviral antibodies. Ang mga immunoglobulin ng klase ng IgM ay nawawala sa serum 3-4 na buwan pagkatapos ng pagsisimula ng sakit, habang ang IgG ay nananatili sa loob ng maraming taon. Ang synthesis ng secretory immunoglobulins SlgA ay itinatag din.

Epidemiology. Ang pinagmulan ng impeksiyon ay mga taong may sakit, kabilang ang mga may karaniwang asymptomatic na anyo ng impeksiyon. Ang hepatitis A virus ay kumakalat nang malawak sa populasyon. Sa kontinente ng Europa, ang mga serum antibodies laban sa HAV ay naroroon sa 80% ng populasyon ng nasa hustong gulang na higit sa 40 taong gulang. Sa mga bansang may mababang antas ng socio-economic, ang impeksyon ay nangyayari na sa mga unang taon ng buhay. Ang Hepatitis A ay kadalasang nakakaapekto sa mga bata.

Ang pasyente ay pinaka-mapanganib sa iba sa pagtatapos ng panahon ng pagpapapisa ng itlog at sa mga unang araw ng rurok ng sakit (bago ang simula ng paninilaw ng balat) dahil sa maximum na paglabas ng virus na may mga dumi. Ang pangunahing mekanismo ng paghahatid - fecal-oral - sa pamamagitan ng pagkain, tubig, mga gamit sa bahay, mga laruan ng mga bata.

Ang mga diagnostic sa laboratoryo ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagtuklas ng virus sa dumi ng pasyente sa pamamagitan ng immunoelectron microscopy. Ang viral antigen sa mga dumi ay maaari ding matukoy ng enzyme immunoassay at radioimmunoassay. Ang pinakamalawak na ginagamit na serodiagnosis ng hepatitis ay ang pagtuklas sa pamamagitan ng parehong mga pamamaraan sa ipinares na sera ng dugo ng mga antibodies ng klase ng IgM, na umaabot sa isang mataas na titer sa unang 3-6 na linggo.

tiyak na prophylaxis. Ang pagbabakuna para sa hepatitis A ay nasa ilalim ng pagbuo. Ang mga bakuna na hindi aktibo at live na kultura ay sinusubok, ang paggawa nito ay mahirap dahil sa mahinang pagpaparami ng virus sa mga kultura ng selula. Ang pinaka-promising ay ang pagbuo ng isang genetically engineered na bakuna. Para sa passive immunoprophylaxis ng hepatitis A, ginagamit ang immunoglobulin na nakuha mula sa pinaghalong donor sera.

Ang causative agent ng hepatitis E ay may ilang pagkakatulad sa caliciviruses. Ang laki ng viral particle ay 32-34 nm. Ang genetic na materyal ay kinakatawan ng RNA. Ang paghahatid ng hepatitis E virus, gayundin ang HAV, ay nangyayari sa pamamagitan ng enteral route. Ang serodiagnostics ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagtukoy ng mga antibodies sa E-virus antigen.

Humoral na proteksiyon na mga kadahilanan. Mga hindi partikular na salik Mga partikular na salik: Antigens (AG) - kumpleto - may sira na Antibodies (AT)

Ang komplemento ay isang sistema ng mga protina ng serum ng dugo, na binubuo ng 9 na praksyon: C 1 - C 9 Mga Katangian: - sumisira sa mga selulang microbial - pinahuhusay ang phagocytosis - nakikilahok sa mga nagpapasiklab at allergic na reaksyon. Synthesized sa bone marrow sa atay sa pali

Tandaan! - Fraction C 1 - ay responsable para sa AT + AG complex - Fraction C 3 - ang pangunahing bahagi ng complement Ang kawalan ng fraction C 3 ay humahantong sa immunodeficiency. Ang sobrang aktibong sistema ng pandagdag ay humahantong sa pagkamatay ng katawan ng tao (akumulasyon ng mga lason, mga pagbabago sa dugo, mga reaksiyong alerdyi).

Ang interferon ay isang protina na nagpapadala ng impormasyon mula sa isang cell patungo sa isa pa. Mayroong: α (alpha) - ginawa ng mga leukocytes β (beta) - ginawa ng fibroblasts γ (gamma) - ang mga virus at mga produkto ng pagkabulok ng mga microorganism ay ginawa ng mga lymphocytes na nakakatulong sa paggawa ng interferon. Kailangan mong malaman ito: Ang α (alpha) at β (beta) ay patuloy na ginagawa, ang γ (gamma) ay ginagawa kapag ang isang virus ay pumasok sa katawan.

C-reactive na protina - ginawa sa atay bilang tugon sa pinsala sa mga tisyu at mga selula. Ito ay isang tagapagpahiwatig ng nagpapasiklab na proseso. Halimbawa, ito ay matatagpuan sa serum ng dugo ng mga pasyente na may tuberculosis, rayuma. Nagtataguyod ng pagtaas ng phagocytosis. Ang β-lysine ay isang maliit na bahagi ng mga protina ng serum ng dugo. Na-synthesize ng mga platelet, sinisira ang cytoplasmic membrane ng bacteria. Erythrin - ay inilabas mula sa erythrocytes (halimbawa: ito ay may masamang epekto sa causative agent ng diphtheria) Leukins - ay inilabas mula sa leukocytes, neutralisahin Gr (-) at Gr (+) bacteria.

Pansin! Ang mga ito ay makapangyarihang mga kadahilanan ng proteksyon ng humoral. Ang mga antigens (AG) ay mga kumplikadong organikong sangkap na dayuhan sa katawan, na, kapag pumasok sila sa katawan, ay nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies (AT) sa loob nito, na binabago ang immune response. Ang mga antigen ay nahahati sa: 1. Kumpleto (na bumubuo ng mga antibodies) - mga mikroorganismo at lason. 2. Inferior - hindi protina na pinagmulan (AT ay hindi bumubuo). Ang may depektong AG ay nahahati sa: 1. Haptens 2. Semi-haptens.

Haptens (carbohydrates, fats) Nagdudulot lamang ng synthesis ng mga antibodies kapag pinagsama sa isang molekula ng protina ng carrier. Pansin! Ang mga autoantigen ay mga sangkap na may kakayahang mabakunahan ang organismo kung saan sila nagmula. Ang mga autoantigen ay nagmumula sa mga selula ng balat, baga, bato, atay, utak sa ilalim ng impluwensya ng paglamig, mga gamot, mga impeksyon sa viral. Kapag nasira ang mga organ na ito, ang mga autoantigen ay nasisipsip at nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies.

Ang Semihaptens ay mga kemikal na compound na pinagsama sa AT, ngunit walang immunological na reaksyon na nangyayari. Antigenic na istraktura ng isang microbial cell. Ang mga mikroorganismo ay may iba't ibang komposisyon AG "O" - AG - somatic - matatagpuan sa cell wall ng microbial cell "K" - AG - capsular "N" - AG - flagella "Vi" - AG - virulence - matatagpuan sa ibabaw ng cell, nagiging sanhi ng malubhang anyo ng sakit

Ang mga antibodies (immunoglobulins) Ang mga antibodies ay tinatawag na mga tiyak na globulin na nabuo sa katawan sa ilalim ng impluwensya ng hypertension, at may kakayahang partikular na tumugon dito. Ang AG ay hinihigop ng mga selula ng atay, pali, lymph node, tumagos sa cytoplasm, binabago ang synthesis ng protina - globulin, i.e. bumubuo ng AT. Ang mga antibodies ay nakikipag-ugnayan sa mga homogenous na antigens, na neutralisahin ang mga ito. Pansin! Ito ay kinakailangan upang malaman para sa diagnosis ng mga nakakahawang sakit.

Ang mekanismo ng pagbuo ng AT. 1. Inductive phase - mula sa sandali ng hit ng AG at tumatagal ng 20 oras. 2. Productive phase: - ang unang antibodies ay lumalabas sa ika-4 -5th araw - pumapasok sila sa dugo sa ika-7 -8th araw - ang maximum na halaga sa ika-15 araw. Pansin! Kapag ang parehong AG ay pumasok muli sa katawan, ang produksyon ng AT ay nagpapatuloy nang mas aktibo. Ang mga dahilan para sa pagbaba sa paggawa ng mga antibodies: - gutom, kakulangan ng mga bitamina - radiation - ang pagkilos ng mga hormone, AB - stress - paglamig, sobrang pag-init - pagkalasing

Ig antibody classes. G - bumubuo ng hanggang 80% ng mga antibodies. Aktibong magbigkis ng mga antigen ng bacteria, virus, Ig exotoxins. M - unang lumitaw pagkatapos ng pagbabakuna. I-activate ang phagocytosis. Ig. A - whey - neutralisahin ang mga mikroorganismo at lason na nakapasok sa daluyan ng dugo. Ig. A - secretory - ginawa ng mga lymphoid cell ng respiratory tract, oral cavity, bituka. Ito ay may proteksiyon na pag-andar sa mga impeksyon sa bituka at paghinga. Ig. E - ay naayos sa iba't ibang mga organo at tisyu, gumaganap ng isang papel sa pagbuo ng mga reaksiyong alerdyi. Ig. D - lumilitaw sa mga sakit ng balat at thyroid gland.

Ang pakikipag-ugnayan ng AT sa AG ay ginagamit sa mga immune response. Depende sa panlabas na pagpapakita ng reaksyon - Ang AT ay pinangalanan (mga uri): - antitoxins (neutralizing ang toxin) - agglutinins (gluing bacteria) - lysins (dissolving bacteria) - precipitin (precipitating antigens) - opsonins (enhancing phagocytosis)

Humoral na mga kadahilanan ng hindi tiyak na proteksyon

Ang pangunahing humoral na mga kadahilanan ng hindi tiyak na pagtatanggol ng katawan ay kinabibilangan ng lysozyme, interferon, ang sistema ng pandagdag, properdin, lysines, lactoferrin.

Ang Lysozyme ay tumutukoy sa lysosomal enzymes, ay matatagpuan sa mga luha, laway, uhog ng ilong, pagtatago ng mga mucous membrane, serum ng dugo. Ito ay may kakayahang mag-lyse ng buhay at patay na mga mikroorganismo.

Ang mga interferon ay mga protina na may antiviral, antitumor, immunomodulatory effect. Ang interferon ay kumikilos sa pamamagitan ng pag-regulate ng synthesis ng mga nucleic acid at protina, pag-activate ng synthesis ng mga enzyme at mga inhibitor na humaharang sa pagsasalin ng viral at - RNA.

Kabilang sa mga nonspecific humoral factor ang complement system (isang kumplikadong kumplikadong protina na patuloy na naroroon sa dugo at isang mahalagang kadahilanan sa kaligtasan sa sakit). Ang sistema ng pandagdag ay binubuo ng 20 nakikipag-ugnayan na mga bahagi ng protina na maaaring maisaaktibo nang walang paglahok ng mga antibodies, bumubuo ng isang kumplikadong pag-atake ng lamad, na sinusundan ng isang pag-atake sa lamad ng isang banyagang bacterial cell, na humahantong sa pagkawasak nito. Ang cytotoxic function ng complement sa kasong ito ay direktang isinaaktibo ng isang dayuhang invading microorganism.

Ang Properdin ay nakikibahagi sa pagkasira ng mga microbial cell, neutralisasyon ng mga virus at gumaganap ng isang mahalagang papel sa hindi tiyak na pag-activate ng pandagdag.

Ang mga lysine ay mga protina ng serum ng dugo na may kakayahang mag-lyse ng ilang bakterya.

Ang Lactoferrin ay isang lokal na kadahilanan ng kaligtasan sa sakit na nagpoprotekta sa epithelial integument mula sa mga mikrobyo.

Kaligtasan ng mga teknolohikal na proseso at produksyon

Ang lahat ng umiiral na mga hakbang sa proteksyon ayon sa prinsipyo ng kanilang pagpapatupad ay maaaring nahahati sa tatlong pangunahing grupo: 1) Pagtiyak na ang mga live na bahagi ng mga de-koryenteng kagamitan ay hindi naa-access ng mga tao ...

Mga gas ng pagkasunog

Ang pagbuo ng usok ay isang kumplikadong pisikal at kemikal na proseso na binubuo ng ilang mga yugto, ang kontribusyon nito ay nakasalalay sa mga kondisyon ng pyrolysis at pagkasunog ng mga materyales sa pagtatapos ng gusali. Ipinakita ng pananaliksik...

Proteksyon laban sa panloob na pagkakalantad kapag nagtatrabaho sa mga radioactive substance

Detalyadong kinokontrol ng Sanitary Rules (OSP-72) ang mga panuntunan para sa pagtatrabaho sa mga radioactive substance at mga hakbang upang maprotektahan laban sa overexposure. Batay sa mga layunin ng partikular na paggamit ng mga radioactive substance, ang pakikipagtulungan sa kanila ay maaaring nahahati sa dalawang kategorya...

Personal protective equipment para sa mga manggagawa

Personal na kagamitan sa proteksiyon. Pagpatay ng apoy

Sa kumplikadong mga hakbang sa proteksyon, mahalagang bigyan ang populasyon ng personal na kagamitan sa proteksiyon at praktikal na pagsasanay sa tamang paggamit ng mga paraan na ito sa mga kondisyon ng paggamit ng mga sandata ng malawakang pagkawasak ng kaaway ...

Tinitiyak ang kaligtasan ng mga tao sa mga emergency na sitwasyon

Ang mga kamakailang kaganapang nagaganap sa ating bansa ay nagdulot ng mga pagbabago sa lahat ng larangan ng pampublikong buhay. Ang pagtaas sa dalas ng pagpapakita ng mga mapanirang pwersa ng kalikasan, ang bilang ng mga aksidente sa industriya at mga sakuna...

Mapanganib na atmospheric phenomena (sign of approach, damaging factors, preventive measures at protective measures)

Proteksyon at kaligtasan sa paggawa. Pagsusuri ng mga pinsala sa trabaho

Ang proteksyon sa kidlat (proteksyon ng kidlat, proteksyon ng kidlat) ay isang hanay ng mga teknikal na solusyon at mga espesyal na aparato upang matiyak ang kaligtasan ng isang gusali, pati na rin ang mga ari-arian at mga tao sa loob nito. Aabot sa 16 na milyong bagyo ang nangyayari taun-taon sa mundo...

Kaligtasan ng sunog ng mga electrical installation ng compressor station para sa pumping ammonia

Mga probisyon ng ergonomya. Kaligtasan sa pagpapatakbo ng mga teknikal na sistema. Sunog sa mga pamayanan

Para sa mga pamayanan na matatagpuan sa mga kagubatan, ang mga lokal na pamahalaan ay dapat bumuo at magpatupad ng mga hakbang ...

Ang konsepto ng "Kalusugan" at ang mga bahagi ng isang malusog na pamumuhay

Ang kalusugan ng tao ay ang resulta ng isang kumplikadong interaksyon ng panlipunan, kapaligiran at biological na mga kadahilanan. Ito ay pinaniniwalaan na ang kontribusyon ng iba't ibang impluwensya sa estado ng kalusugan ay ang mga sumusunod: 1. pagmamana - 20%; 2. kapaligiran - 20%; 3...

Sa siklo ng buhay, ang isang tao at ang kapaligiran na nakapaligid sa kanya ay bumubuo ng isang patuloy na operating system na "man - environment". Habitat - ang kapaligiran na nakapalibot sa isang tao, dahil sa isang kumbinasyon ng mga kadahilanan (pisikal ...

Mga paraan upang matiyak ang buhay ng tao

Ang mga kemikal ay malawakang ginagamit ng tao sa paggawa at sa bahay (mga preservative, detergent, mga ahente sa paglilinis, mga disinfectant, pati na rin ang mga ahente para sa pagpipinta at pagdikit ng iba't ibang mga bagay). Lahat ng kemikal...

Mga paraan upang matiyak ang buhay ng tao

Ang mga anyo ng pagkakaroon ng buhay na bagay sa Earth ay lubhang magkakaibang: mula sa single-celled protozoa hanggang sa lubos na organisadong biological na mga organismo. Mula sa mga unang araw ng buhay ng tao, ang mundo ng mga biyolohikal na nilalang ay nakapaligid...

Sistema ng pisikal na proteksyon ng pasilidad ng nuklear

Sa bawat pasilidad ng nuklear, isang PPS ang idinisenyo at ipinapatupad. Ang layunin ng paglikha ng PPS ay upang maiwasan ang mga hindi awtorisadong aksyon (UAS) na may kaugnayan sa mga item ng pisikal na proteksyon (PPS): NM, NAU at PCNM...

Bilang karagdagan sa mga phagocytes, may mga natutunaw na di-tiyak na mga sangkap sa dugo na may masamang epekto sa mga microorganism. Kabilang dito ang complement, properdin, β-lysines, x-lysines, erythrin, leukins, plakins, lysozyme, atbp.

Ang Complement (mula sa Latin na complementum - karagdagan) ay isang kumplikadong sistema ng mga praksyon ng dugo ng protina na may kakayahang mag-lyse ng mga mikroorganismo at iba pang mga dayuhang selula, tulad ng mga pulang selula ng dugo. Mayroong ilang mga bahagi ng pandagdag: C 1, C 2, C 3, atbp. Ang pandagdag ay nawasak sa temperatura na 55 ° C sa loob ng 30 minuto. Ang katangiang ito ay tinatawag na thermolability. Nawasak din ito sa pamamagitan ng pagyanig, sa ilalim ng impluwensya ng UV rays, atbp. Bilang karagdagan sa serum ng dugo, ang pandagdag ay matatagpuan sa iba't ibang mga likido sa katawan at sa nagpapaalab na exudate, ngunit wala sa nauuna na silid ng mata at cerebrospinal fluid.

Ang Properdin (mula sa Latin na properde - upang maghanda) ay isang pangkat ng mga bahagi ng normal na serum ng dugo na nagpapagana ng pandagdag sa pagkakaroon ng mga magnesium ions. Ito ay katulad ng mga enzyme at gumaganap ng mahalagang papel sa paglaban ng katawan sa impeksyon. Ang pagbaba sa antas ng properdin sa serum ng dugo ay nagpapahiwatig ng hindi sapat na aktibidad ng mga proseso ng immune.

Ang β-lysine ay mga thermostable (lumalaban sa temperatura) na mga sangkap ng serum ng dugo ng tao na may antimicrobial effect, pangunahin laban sa gram-positive bacteria. Nawasak sa 63 ° C at sa ilalim ng pagkilos ng UV rays.

Ang X-lysine ay isang thermostable substance na nakahiwalay sa dugo ng mga pasyenteng may mataas na lagnat. Ito ay may kakayahang umakma sa lyse bacteria, pangunahin ang mga gramo-negatibo, nang walang pakikilahok. Lumalaban sa pag-init hanggang sa 70-100°C.

Ang Erythrin ay nakahiwalay sa mga erythrocyte ng hayop. Ito ay may bacteriostatic effect sa diphtheria pathogens at ilang iba pang microorganism.

Ang mga leukin ay mga bactericidal substance na nakahiwalay sa mga leukocytes. Thermotable, nawasak sa 75-80 ° C. Natagpuan sa dugo sa napakaliit na dami.

Ang mga plakin ay mga sangkap na katulad ng mga leukin na nakahiwalay sa mga platelet.

Ang Lysozyme ay isang enzyme na sumisira sa lamad ng mga microbial cell. Ito ay matatagpuan sa mga luha, laway, mga likido ng dugo. Ang mabilis na paggaling ng mga sugat ng conjunctiva ng mata, mauhog lamad ng oral cavity, ilong ay higit sa lahat dahil sa pagkakaroon ng lysozyme.

Ang mga sangkap ng ihi, prostatic fluid, mga extract ng iba't ibang mga tisyu ay mayroon ding mga katangian ng bactericidal. Ang normal na serum ay naglalaman ng isang maliit na halaga ng interferon.

mga tanong sa pagsusulit

1. Ano ang humoral nonspecific defense factors?

2. Anong mga humoral na kadahilanan ng hindi tiyak na pagtatanggol ang alam mo?

Mga partikular na salik sa pagtatanggol ng katawan (immunity)

Ang mga sangkap na nakalista sa itaas ay hindi nauubos ang buong arsenal ng humoral protection factor. Pangunahin sa kanila ang mga tiyak na antibodies - immunoglobulins, na nabuo kapag ang mga dayuhang ahente - antigens - ay ipinakilala sa katawan.

Mga antigen

Ang mga antigen ay mga sangkap na genetically alien sa katawan (protina, nucleoproteins, polysaccharides, atbp.), Sa pagpapakilala kung saan ang katawan ay tumutugon sa pagbuo ng mga tiyak na immunological reaksyon. Ang isa sa mga reaksyong ito ay ang pagbuo ng mga antibodies.

Ang mga antigen ay may dalawang pangunahing katangian: 1) immunogenicity, ibig sabihin, ang kakayahang maging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies at immune lymphocytes; 2) ang kakayahang pumasok sa isang tiyak na pakikipag-ugnayan sa mga antibodies at immune (sensitized) lymphocytes, na nagpapakita ng sarili sa anyo ng mga immunological na reaksyon (neutralization, agglutination, lysis, atbp.). Ang mga antigen na may parehong katangian ay tinatawag na kumpletong antigens. Kabilang dito ang mga dayuhang protina, sera, mga elemento ng cellular, lason, bakterya, mga virus.

Ang mga sangkap na hindi nagiging sanhi ng mga reaksiyong immunological, lalo na ang paggawa ng mga antibodies, ngunit pumasok sa isang tiyak na pakikipag-ugnayan sa mga handa na antibodies, ay tinatawag na haptens - mga may sira na antigen. Nakukuha ng Haptens ang mga katangian ng ganap na antigens pagkatapos na pagsamahin sa malalaking molekular na sangkap - mga protina, polysaccharides.

Ang mga kondisyon na tumutukoy sa mga antigenic na katangian ng iba't ibang mga sangkap ay: foreignness, macromolecularity, colloidal state, solubility. Ang antigenicity ay ipinahayag kapag ang isang sangkap ay pumasok sa panloob na kapaligiran ng katawan, kung saan ito ay nakakatugon sa mga selula ng immune system.

Ang pagtitiyak ng mga antigen, ang kanilang kakayahang pagsamahin lamang sa kaukulang antibody, ay isang natatanging biological phenomenon. Pinagbabatayan nito ang mekanismo ng pagpapanatili ng katatagan ng panloob na kapaligiran ng katawan. Ang katatagan na ito ay tinitiyak ng immune system, na kumikilala at sumisira sa mga genetically alien substance (kabilang ang mga microorganism, ang kanilang mga lason) na nasa panloob na kapaligiran nito. Ang immune system ng tao ay may patuloy na pagsubaybay sa immunological. Nagagawa nitong makilala ang dayuhan kapag nagkakaiba ang mga selula sa isang gene lamang (cancerous).

Ang pagtitiyak ay isang tampok ng istraktura ng mga sangkap kung saan ang mga antigen ay naiiba sa bawat isa. Ito ay tinutukoy ng antigenic determinant, ibig sabihin, isang maliit na seksyon ng molekula ng antigen, na konektado sa antibody. Ang bilang ng mga naturang site (grupo) ay nag-iiba para sa iba't ibang antigens at tinutukoy ang bilang ng mga molekula ng antibody kung saan ang isang antigen ay maaaring magbigkis (valency).

Ang kakayahan ng mga antigen na pagsamahin lamang sa mga antibodies na lumitaw bilang tugon sa pag-activate ng immune system ng antigen na ito (katiyakan) ay ginagamit sa pagsasanay: 1) pagsusuri ng mga nakakahawang sakit (pagtukoy ng mga tiyak na antigen ng pathogen o mga tiyak na antibodies sa suwero ng dugo ng pasyente); 2) pag-iwas at paggamot ng mga pasyente na may mga nakakahawang sakit (paglikha ng kaligtasan sa sakit sa ilang mga microbes o toxins, tiyak na neutralisasyon ng mga lason ng mga pathogens ng isang bilang ng mga sakit sa panahon ng immunotherapy).

Malinaw na iniiba ng immune system ang "sarili" at "banyagang" antigens, na tumutugon lamang sa huli. Gayunpaman, ang mga reaksyon sa sariling antigens ng katawan - mga autoantigen at ang paglitaw ng mga antibodies laban sa kanila - ang mga autoantibodies ay posible. Ang mga antigen na "barrier" ay nagiging mga autoantigens - mga selula, mga sangkap na sa panahon ng buhay ng isang indibidwal ay hindi nakikipag-ugnayan sa immune system (lens ng mata, spermatozoa, thyroid gland, atbp.), Ngunit nakikipag-ugnayan dito sa kaso ng iba't ibang mga pinsala , kadalasang hinihigop sa dugo. At dahil sa panahon ng pag-unlad ng organismo ang mga antigen na ito ay hindi kinikilala bilang "atin", ang natural na pagpapaubaya (tiyak na hindi pagtugon sa immunological) ay hindi nabuo, ibig sabihin, ang mga selula ng immune system ay nanatili sa katawan na may kakayahang tumugon sa immune sa mga ito. antigens.

Bilang resulta ng paglitaw ng mga autoantibodies, ang mga sakit na autoimmune ay maaaring bumuo bilang isang resulta ng: 1) ang direktang cytotoxic na epekto ng mga autoantibodies sa mga selula ng kaukulang mga organo (halimbawa, Hashimoto's goiter - pinsala sa thyroid gland); 2) mediated action ng mga autoantigen-autoantibody complex, na idineposito sa apektadong organ at nagdudulot ng pinsala (halimbawa, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis).

Antigens ng mga microorganism. Ang isang microbial cell ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga antigens na may iba't ibang lokasyon sa cell at iba't ibang kahalagahan para sa pagbuo ng nakakahawang proseso. Ang iba't ibang grupo ng mga microorganism ay may iba't ibang komposisyon ng mga antigens. Sa bakterya ng bituka, ang O-, K-, H-antigens ay mahusay na pinag-aralan.

Ang O antigen ay nauugnay sa cell wall ng microbial cell. Karaniwan itong tinatawag na "somatic", dahil pinaniniwalaan na ang antigen na ito ay nakapaloob sa katawan (soma) ng cell. Ang O-antigen ng gram-negative bacteria ay isang komplikadong lipopolysaccharide-protein complex (endotoxin). Ito ay heat-stable, hindi bumagsak kapag ginagamot sa alkohol at formalin. Binubuo ng pangunahing nucleus (core) at side polysaccharide chain. Ang pagtitiyak ng O-antigens ay nakasalalay sa istraktura at komposisyon ng mga chain na ito.

Ang mga K antigens (capsular) ay nauugnay sa kapsula at cell wall ng microbial cell. Tinatawag din silang mga shell. Ang mga K antigen ay matatagpuan nang mas mababaw kaysa sa mga O antigen. Ang mga ito ay pangunahing acidic polysaccharides. Mayroong ilang mga uri ng K-antigens: A, B, L, atbp. Ang mga antigen na ito ay naiiba sa bawat isa sa paglaban sa mga epekto ng temperatura. Ang A-antigen ay ang pinaka-matatag, L - ang pinakamaliit. Kasama rin sa mga surface antigen ang Vi antigen, na naroroon sa mga pathogens ng typhoid fever at ilang iba pang bacteria sa bituka. Ito ay nawasak sa 60 ° C. Ang pagkakaroon ng Vi-antigen ay nauugnay sa virulence ng mga microorganism.

Ang H-antigens (flagellate) ay naisalokal sa flagella ng bakterya. Ang mga ito ay isang espesyal na protina - flagellin. Nasira sila kapag pinainit. Kapag naproseso gamit ang formalin, pinapanatili nila ang kanilang mga ari-arian (tingnan ang Fig. 70).

Ang proteksiyon na antigen (proteksyon) (mula sa Latin protectio - patronage, proteksyon) ay nabuo ng mga pathogen sa katawan ng pasyente. Ang mga causative agent ng anthrax, plague, brucellosis ay maaaring bumuo ng isang proteksiyon na antigen. Ito ay matatagpuan sa mga exudate ng mga apektadong tisyu.

Ang pagtuklas ng mga antigen sa pathological na materyal ay isa sa mga pamamaraan ng pagsusuri sa laboratoryo ng mga nakakahawang sakit. Iba't ibang immune response ang ginagamit para makita ang antigen (tingnan sa ibaba).

Sa pag-unlad, paglaki at pagpaparami ng mga mikroorganismo, maaaring magbago ang kanilang mga antigen. May pagkawala ng ilang antigenic na bahagi, na mas mababaw na matatagpuan. Ang kababalaghang ito ay tinatawag na dissociation. Isang halimbawa nito ay "S" - "R"-dissociation.

mga tanong sa pagsusulit

1. Ano ang mga antigens?

2. Ano ang mga pangunahing katangian ng antigens?

3. Anong microbial cell antigens ang alam mo?

Antibodies

Ang mga antibodies ay mga tiyak na protina ng dugo - mga immunoglobulin na nabuo bilang tugon sa pagpapakilala ng isang antigen at may kakayahang partikular na tumugon dito.

Mayroong dalawang uri ng mga protina sa suwero ng tao: albumin at globulin. Ang mga antibodies ay pangunahing nauugnay sa mga globulin na binago ng antigen at tinatawag na immunoglobulins (Ig). Ang mga globulin ay magkakaiba. Ayon sa bilis ng paggalaw sa gel kapag ang isang electric current ay dumaan dito, nahahati sila sa tatlong fraction: α, β, γ. Ang mga antibodies ay pangunahing nabibilang sa γ-globulins. Ang fraction na ito ng mga globulin ay may pinakamataas na bilis ng paggalaw sa isang electric field.

Ang mga immunoglobulin ay nailalarawan sa pamamagitan ng molecular weight, sedimentation rate sa panahon ng ultracentrifugation (centrifugation sa napakataas na bilis), atbp. Ang mga pagkakaiba sa mga katangiang ito ay naging posible na hatiin ang mga immunoglobulin sa 5 klase: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Lahat sila ay may papel sa pagbuo ng kaligtasan sa sakit laban sa mga nakakahawang sakit.

Ang mga immunoglobulin G (IgG) ay bumubuo ng halos 75% ng lahat ng mga immunoglobulin ng tao. Ang mga ito ay pinaka-aktibo sa pagbuo ng kaligtasan sa sakit. Ang tanging mga immunoglobulin ay tumatawid sa inunan, na nagbibigay ng passive immunity sa fetus. Mayroon silang maliit na molekular na timbang at isang sedimentation rate sa panahon ng ultracentrifugation.

Ang mga immunoglobulin M (IgM) ay ginawa sa fetus at ang unang lumitaw pagkatapos ng impeksyon o pagbabakuna. Kasama sa klase na ito ang "normal" na mga antibodies ng tao, na nabuo sa panahon ng kanyang buhay, nang walang nakikitang mga pagpapakita ng impeksyon o sa panahon ng domestic na paulit-ulit na impeksiyon. Mayroon silang mataas na molecular weight at sedimentation rate sa panahon ng ultracentrifugation.

Ang mga immunoglobulin A (IgA) ay may kakayahang tumagos sa mga lihim ng mauhog lamad (colostrum, laway, mga nilalaman ng bronchial, atbp.). May papel sila sa pagprotekta sa mauhog lamad ng respiratory at digestive tract mula sa mga mikroorganismo. Sa mga tuntunin ng molecular weight at sedimentation rate sa panahon ng ultracentrifugation, malapit sila sa IgG.

Ang mga immunoglobulin E (IgE) o reagin ay responsable para sa mga reaksiyong alerhiya (tingnan ang Kabanata 13). May papel sila sa pagpapaunlad ng lokal na kaligtasan sa sakit.

Mga immunoglobulin D (IgD). Natagpuan sa maliit na halaga sa suwero. Hindi sapat ang pinag-aralan.

Istraktura ng immunoglobulins. Ang mga molekula ng immunoglobulin ng lahat ng klase ay itinayo sa parehong paraan. Ang mga molekula ng IgG ay may pinakasimpleng istraktura: dalawang pares ng polypeptide chain na konektado ng isang disulfide bond (Larawan 31). Ang bawat pares ay binubuo ng isang magaan at mabigat na kadena, na naiiba sa bigat ng molekular. Ang bawat chain ay may mga permanenteng site na genetically predetermined, at mga variable na nabuo sa ilalim ng impluwensya ng antigen. Ang mga partikular na rehiyon ng isang antibody ay tinatawag na mga aktibong site. Nakikipag-ugnayan sila sa antigen na naging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies. Tinutukoy ng bilang ng mga aktibong site sa isang molekula ng antibody ang valency - ang bilang ng mga molekula ng antigen na maaaring itali ng antibody. Ang IgG at IgA ay divalent, ang IgM ay pentavalent.

kanin. 31. Schematic na representasyon ng mga immunoglobulin

Immunogenesis- Ang pagbuo ng antibody ay nakasalalay sa dosis, dalas at paraan ng pangangasiwa ng antigen. Mayroong dalawang yugto ng pangunahing immune response sa antigen: inductive - mula sa sandaling ipinakilala ang antigen hanggang sa paglitaw ng mga selulang bumubuo ng antibody (hanggang 20 oras) at produktibo, na nagsisimula sa pagtatapos ng unang araw pagkatapos ng pagpapakilala ng antigen at nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga antibodies sa serum ng dugo. Ang dami ng antibodies ay unti-unting tumataas (sa ika-4 na araw), umabot sa maximum sa ika-7-10 araw at bumababa sa pagtatapos ng unang buwan.

Ang pangalawang immune response ay bubuo kapag ang antigen ay muling ipinakilala. Kasabay nito, ang inductive phase ay mas maikli - ang mga antibodies ay ginawa nang mas mabilis at mas intensively.

mga tanong sa pagsusulit

1. Ano ang mga antibodies?

2. Anong mga klase ng immunoglobulin ang alam mo?

Katulad na impormasyon.