Ang Nobel Prize sa Medicine ay iginawad para sa cancer immunotherapy. Premyo sa Physiology at Medicine Mga Nobel laureates sa Physiology at Medicine

Noong 2016, iginawad ng Nobel Committee ang Prize sa Physiology o Medicine sa Japanese scientist na si Yoshinori Ohsumi para sa pagtuklas ng autophagy at pag-decipher ng molecular mechanism nito. Ang Autophagy ay ang proseso ng pagproseso ng mga ginugol na organelles at protina complex; ito ay mahalaga hindi lamang para sa matipid na pamamahala ng cellular management, kundi pati na rin para sa pag-renew ng cellular na istraktura. Ang pag-decipher sa biochemistry ng prosesong ito at ang genetic na batayan nito ay nagpapahiwatig ng posibilidad ng pagsubaybay at pamamahala sa buong proseso at ang mga indibidwal na yugto nito. At ito ay nagbibigay sa mga mananaliksik ng malinaw na pundamental at inilapat na mga prospect.

Ang agham ay sumusulong sa napakalaking bilis na ang isang hindi espesyalista ay walang oras upang mapagtanto ang kahalagahan ng pagtuklas, at ang Nobel Prize ay iginawad na para dito. Noong 80s ng huling siglo, sa mga aklat-aralin sa biology sa seksyon ng istraktura ng cell, maaaring malaman ng isa, bukod sa iba pang mga organelles, ang tungkol sa mga lysosome - mga vesicle ng lamad na puno ng mga enzyme sa loob. Ang mga enzyme na ito ay naglalayong hatiin ang iba't ibang malalaking biyolohikal na molekula sa mas maliliit na bloke (dapat tandaan na noong panahong iyon ay hindi pa alam ng aming guro sa biology kung bakit kailangan ang mga lysosome). Ang mga ito ay natuklasan ni Christian de Duve, kung saan siya ay ginawaran ng Nobel Prize sa Physiology o Medicine noong 1974.

Pinaghiwalay ni Christian de Duve at ng kanyang mga kasamahan ang mga lysosome at peroxisome mula sa iba pang mga cellular organelle gamit ang isang bagong pamamaraan noon - centrifugation, na nagpapahintulot sa mga particle na pagbukud-bukurin ayon sa masa. Ang mga lysosome ay malawakang ginagamit ngayon sa medisina. Halimbawa, ang kanilang mga pag-aari ay ang batayan para sa naka-target na paghahatid ng mga gamot sa mga nasirang selula at tisyu: ang isang molekular na gamot ay inilalagay sa loob ng isang lysosome dahil sa pagkakaiba sa acidity sa loob at labas nito, at pagkatapos ay ang lysosome, na nilagyan ng mga partikular na label, ay ipinadala. sa apektadong tissue.

Ang mga lysosome ay walang pinipili sa pamamagitan ng likas na katangian ng kanilang aktibidad - sinisira nila ang anumang mga molekula at molekular complex sa kanilang mga bahaging bahagi. Ang mga mas makitid na "espesyalista" ay mga proteasome, na naglalayong lamang sa pagkasira ng mga protina (tingnan ang: "Mga Elemento", 11/05/2010). Ang kanilang papel sa cellular na ekonomiya ay halos hindi ma-overestimated: sinusubaybayan nila ang mga enzyme na nag-expire na at sinisira ang mga ito kung kinakailangan. Ang panahong ito, tulad ng alam natin, ay tinukoy nang tumpak - eksaktong kasing dami ng oras na ginagawa ng cell ang isang partikular na gawain. Kung ang mga enzyme ay hindi nawasak pagkatapos nitong makumpleto, kung gayon ang patuloy na synthesis ay magiging mahirap na huminto sa oras.

Ang mga proteasome ay naroroon sa lahat ng mga selula nang walang pagbubukod, kahit na sa mga walang lysosome. Ang papel ng mga proteasome at ang biochemical na mekanismo ng kanilang trabaho ay pinag-aralan ni Aaron Ciechanover, Avram Gershko at Irwin Rose noong huling bahagi ng 1970s at unang bahagi ng 1980s. Natuklasan nila na kinikilala at sinisira ng mga proteasome ang mga protina na na-tag ng protina ubiquitin. Ang nagbubuklod na reaksyon sa ubiquitin ay nagkakahalaga ng ATP. Noong 2004, ang tatlong siyentipikong ito ay nakatanggap ng Nobel Prize sa Chemistry para sa kanilang pananaliksik sa ubiquitin-dependent protein degradation. Noong 2010, habang tumitingin sa isang kurikulum ng paaralan para sa mga batang Ingles na may talento, nakakita ako ng serye ng mga itim na tuldok sa isang larawan ng istraktura ng cell na may label na mga proteasome. Gayunpaman, hindi maipaliwanag ng guro sa paaralang iyon sa mga estudyante kung ano ito at para saan ang mahiwagang mga proteasome na ito. Wala nang mga katanungan sa mga lysosome sa larawang iyon.

Kahit na sa simula ng pag-aaral ng lysosomes, napansin na ang ilan sa mga ito ay naglalaman ng mga bahagi ng cellular organelles. Nangangahulugan ito na sa lysosomes hindi lamang malalaking molekula ang na-disassemble sa mga bahagi, kundi pati na rin ang mga bahagi ng cell mismo. Ang proseso ng pagtunaw ng sariling mga istruktura ng cellular ay tinatawag na autophagy - iyon ay, "pagkain ng sarili." Paano napupunta ang mga bahagi ng cellular organelles sa lysosome na naglalaman ng hydrolases? Ang isyung ito ay nagsimulang pag-aralan noong dekada 80, na nag-aral sa istraktura at mga pag-andar ng mga lysosome at autophagosomes sa mga selula ng mammalian. Siya at ang kanyang mga kasamahan ay nagpakita na ang mga autophagosome ay lumilitaw nang marami sa mga selula kung sila ay lumaki sa isang mababang-nutrient na daluyan. Kaugnay nito, lumitaw ang isang hypothesis na ang mga autophagosome ay nabuo kapag ang isang backup na mapagkukunan ng nutrisyon ay kinakailangan - mga protina at taba na bahagi ng mga dagdag na organelles. Paano nabuo ang mga autophagosome na ito, kailangan ba sila bilang isang mapagkukunan ng karagdagang nutrisyon o para sa iba pang mga layunin ng cellular, paano nahahanap ng mga lysosome ang mga ito para sa panunaw? Ang lahat ng mga tanong na ito ay walang mga sagot noong unang bahagi ng 90s.

Sa pagkuha ng independiyenteng pananaliksik, itinuon ni Ohsumi ang kanyang mga pagsisikap sa pag-aaral ng yeast autophagosomes. Ipinangatuwiran niya na ang autophagy ay dapat na isang konserbadong mekanismo ng cellular, samakatuwid, mas maginhawang pag-aralan ito sa mga simple (medyo) at maginhawang mga bagay sa laboratoryo.

Sa lebadura, ang mga autophagosome ay matatagpuan sa loob ng mga vacuole at pagkatapos ay maghiwa-hiwalay doon. Ang kanilang paggamit ay isinasagawa ng iba't ibang mga enzyme ng proteinase. Kung ang mga proteinase sa isang cell ay may depekto, ang mga autophagosome ay nag-iipon sa loob ng mga vacuole at hindi natutunaw. Sinamantala ni Osumi ang ari-arian na ito upang makabuo ng kultura ng lebadura na may tumaas na bilang ng mga autophagosome. Nagtanim siya ng mga kultura ng lebadura sa mahihirap na media - sa kasong ito, ang mga autophagosome ay lumilitaw nang sagana, na naghahatid ng reserbang pagkain sa nagugutom na cell. Ngunit ang kanyang mga kultura ay gumamit ng mga mutant na selula na may hindi gumaganang mga protina. Kaya, bilang isang resulta, ang mga cell ay mabilis na naipon ang isang masa ng mga autophagosome sa mga vacuole.

Ang mga autophagosome, tulad ng mga sumusunod mula sa kanyang mga obserbasyon, ay napapalibutan ng mga single-layer na lamad, sa loob kung saan maaaring mayroong iba't ibang uri ng mga nilalaman: ribosomes, mitochondria, lipid at glycogen granules. Sa pamamagitan ng pagdaragdag o pag-alis ng mga inhibitor ng protease sa mga kultura ng mga non-mutant na mga cell, posibleng dagdagan o bawasan ang bilang ng mga autophagosome. Kaya sa mga eksperimento na ito ay ipinakita na ang mga cell body na ito ay natutunaw ng mga enzyme ng proteinase.

Napakabilis, sa loob lamang ng isang taon, gamit ang random na paraan ng mutation, tinukoy ni Ohsumi ang 13-15 genes (APG1-15) at kaukulang mga produktong protina na kasangkot sa pagbuo ng mga autophagosomes (M. Tsukada, Y. Ohsumi, 1993. Paghihiwalay at paglalarawan ng autophagy-defective mutants ng Saccharomyces cerevisiae). Sa mga kolonya ng mga selula na may sira na aktibidad ng proteinase, pinili niya sa ilalim ng mikroskopyo ang mga hindi naglalaman ng mga autophagosome. Pagkatapos, sa pamamagitan ng paglilinang ng mga ito nang hiwalay, nalaman niya kung aling mga gene ang mayroon sila ang nasira. Kinailangan ng kanyang grupo ng isa pang limang taon upang maunawaan, sa isang unang pagtatantya, ang molekular na mekanismo kung paano gumagana ang mga gene na ito.

Posibleng malaman kung paano gumagana ang cascade na ito, sa anong pagkakasunud-sunod at kung paano nagbubuklod ang mga protina na ito sa isa't isa upang ang resulta ay isang autophagosome. Noong 2000, naging mas malinaw ang larawan ng pagbuo ng lamad sa paligid ng mga nasirang organelles na kailangang i-recycle. Ang nag-iisang lamad ng lipid ay nagsisimulang mag-inat sa paligid ng mga organel na ito, unti-unting pumapalibot sa kanila hanggang sa ang mga dulo ng lamad ay magkalapit sa isa't isa at magsanib upang mabuo ang dobleng lamad ng autophagosome. Ang vesicle na ito ay dinadala sa lysosome at sumasama dito.

Ang proseso ng pagbuo ng lamad ay nagsasangkot ng mga protina ng APG, mga analogue kung saan natuklasan ni Yoshinori Ohsumi at ng kanyang mga kasamahan sa mga mammal.

Salamat sa trabaho ni Ohsumi, nakita namin ang buong proseso ng autophagy sa dynamics. Ang panimulang punto ng pananaliksik ni Osumi ay ang simpleng katotohanan ng pagkakaroon ng mahiwagang maliliit na katawan sa mga selula. Ngayon ang mga mananaliksik ay may pagkakataon, kahit na hypothetical, upang kontrolin ang buong proseso ng autophagy.

Ang autophagy ay kinakailangan para sa normal na paggana ng cell, dahil ang cell ay dapat hindi lamang makapag-renew ng biochemical at arkitektura na ekonomiya nito, kundi pati na rin upang magamit ang mga hindi kinakailangang bagay. Sa isang cell mayroong libu-libong mga pagod na ribosome at mitochondria, mga protina ng lamad, mga ginugol na molekular complex - lahat ng mga ito ay kailangang maproseso nang matipid at ibalik sa sirkulasyon. Ito ay isang uri ng cellular recycling. Ang prosesong ito ay hindi lamang nagbibigay ng isang tiyak na pag-save, ngunit pinipigilan din ang mabilis na pagtanda ng cell. Ang kapansanan sa cellular autophagy sa mga tao ay humahantong sa pag-unlad ng sakit na Parkinson, type II diabetes, kanser at ilang mga karamdamang katangian ng katandaan. Ang pagkontrol sa proseso ng cellular autophagy ay malinaw na may napakalaking mga prospect, parehong sa panimula at sa mga aplikasyon.

Sa simula ng Oktubre, ang Komite ng Nobel ay nagbuod ng gawain para sa 2016 sa iba't ibang larangan ng aktibidad ng tao na nagdala ng pinakamalaking benepisyo at pinangalanan ang mga nominado ng Nobel Prize.

Maaari kang mag-alinlangan tungkol sa award na ito hangga't gusto mo, pagdudahan ang objectivity ng pagpili ng mga laureates, tanungin ang halaga ng mga teorya at merito na iniharap para sa nominasyon... Ang lahat ng ito, siyempre, ay nagaganap... Buweno, sabihin mo sa akin, ano ang halaga ng gantimpalang pangkapayapaan na iginawad, halimbawa, kay Mikhail Gorbachev noong 1990... o ang katulad na premyo na lumikha ng mas maraming ingay noong 2009 sa Amerikano Pangulong Barack Obama para sa kapayapaan sa planeta 🙂?

Mga Premyong Nobel

At sa taong ito 2016 ay hindi walang pagpuna at mga talakayan ng mga bagong awardees, halimbawa, ang mundo ay hindi malinaw na tinanggap ang award ng premyo sa larangan ng panitikan, na napunta sa American rock singer na si Bob Dylan para sa kanyang mga tula sa mga kanta, at ang mang-aawit. ang kanyang sarili ay nag-react nang higit na hindi maliwanag sa parangal, nag-react para sa seremonya ng parangal makalipas lamang ang dalawang linggo...

Gayunpaman, anuman ang aming opinyon ng mga philistine, mataas ito ang parangal ay itinuturing na pinakaprestihiyoso award sa siyentipikong mundo, ay nabubuhay nang higit sa isang daang taon, may daan-daang mga parangal sa kredito nito, at isang premyong pondo na milyun-milyong dolyar.

Ang Nobel Foundation ay itinatag noong 1900 pagkatapos ng pagkamatay ng testator nito Alfred Nobel- isang natatanging Swedish scientist, academician, Ph.D., imbentor ng dynamite, humanist, peace activist, at iba pa...

Russia ranggo sa listahan ng mga awardees ika-7 puwesto, ay may kasaysayan ng mga parangal 23 Nobel laureates o 19 na okasyon ng parangal(may mga grupo). Ang huling Russian na ginawaran ng mataas na karangalang ito ay si Vitaly Ginzburg noong 2010 para sa kanyang mga natuklasan sa larangan ng pisika.

Kaya, ang mga parangal para sa 2016 ay hinati, ang mga parangal ay ipapakita sa Stockholm, ang kabuuang sukat ng pondo ay nagbabago sa lahat ng oras at ang laki ng parangal ay nagbabago nang naaayon.

Nobel Prize sa Physiology o Medicine para sa 2016

Ilang mga ordinaryong tao, malayo sa agham, ang bumaling sa kakanyahan ng mga siyentipikong teorya at pagtuklas na karapat-dapat sa espesyal na pagkilala. At isa ako dun :-) . Ngunit ngayon gusto ko lang mag-dwell nang mas detalyado sa isa sa mga parangal para sa taong ito. Bakit gamot at pisyolohiya? Oo, simple lang, isa sa pinakamatinding section ng blog ko ay ang “Being Healthy,” dahil interesado ako sa trabaho ng mga Hapon at medyo naunawaan ko ang esensya nito. Sa tingin ko ang artikulo ay magiging interesado sa mga taong sumusunod sa isang malusog na pamumuhay.

Kaya, ang nagwagi ng Nobel Prize sa larangan pisyolohiya at gamot para sa 2016 naging 71 taong gulang na Hapones Yoshinori Ohsumi Si Yoshinori Ohsumi ay isang molecular biologist sa Tokyo University of Technology. Ang paksa ng kanyang trabaho ay "Pagtuklas ng mga mekanismo ng autophagy."

Autophagy isinalin mula sa Griyego, ang "self-eating" o "self-eating" ay isang mekanismo para sa pagproseso at pag-recycle ng hindi kailangan, ginamit na mga bahagi ng cell, na ginagawa ng cell mismo. Sa madaling salita, kinakain ng cell ang sarili nito. Ang autophagy ay likas sa lahat ng nabubuhay na organismo, kabilang ang mga tao.

Ang proseso mismo ay kilala sa mahabang panahon. Ang pananaliksik ng siyentipiko, na isinagawa noong 90s, ay nagsiwalat at naging posible hindi lamang upang maunawaan nang detalyado ang kahalagahan ng proseso ng autophagy para sa maraming mga prosesong pisyolohikal na nagaganap sa loob ng isang buhay na organismo, lalo na sa panahon ng pagbagay sa gutom, pagtugon sa impeksiyon, ngunit para din matukoy ang mga gene na nagpapalitaw sa prosesong ito.

Paano nangyayari ang proseso ng paglilinis ng katawan? At tulad ng paglilinis natin sa ating mga basura sa bahay, awtomatiko lamang: ang mga cell ay naglalagay ng lahat ng hindi kinakailangang basura at mga lason sa mga espesyal na "lalagyan" - mga autophagosomes, pagkatapos ay ilipat ang mga ito sa mga lysosome. Ito ay kung saan ang mga hindi kinakailangang protina at nasira na mga elemento ng intracellular ay natutunaw, at ang gasolina ay inilabas, na ginagamit upang magbigay ng sustansiya sa mga selula at bumuo ng mga bago. Ganun kasimple!

Ngunit ang pinaka-kawili-wili sa pag-aaral na ito: ang autophagy ay nagsisimula nang mas mabilis at nagpapatuloy nang mas malakas sa mga kaso kung saan ang katawan ay nakakaranas ng stress at lalo na sa panahon ng PAG-AAYUNO.

Ang pagkatuklas sa nagwagi ng Nobel Prize ay nagpapatunay: ang relihiyosong pag-aayuno at kahit na pana-panahon, limitadong gutom ay kapaki-pakinabang pa rin para sa isang buhay na organismo. Ang parehong mga prosesong ito ay nagpapasigla sa autophagy, nililinis ang katawan, pinapawi ang pasanin sa mga organ ng pagtunaw, at sa gayon ay nakakatipid mula sa napaaga na pagtanda.

Ang mga pagkabigo sa mga proseso ng autophagy ay humahantong sa mga sakit tulad ng Parkinson's, diabetes at kahit na kanser. Ang mga doktor ay naghahanap ng mga paraan upang labanan ang mga ito gamit ang mga gamot. O baka kailangan mo lang na huwag matakot na isailalim ang iyong katawan sa pag-aayuno na nagpapabuti sa kalusugan, sa gayon ay nagpapasigla sa mga proseso ng pag-renew sa mga selula? Kahit minsan...

Ang gawain ng siyentipiko ay muling nakumpirma kung gaano kahanga-hangang banayad at katalinuhan ang ating katawan, at kung gaano kalayo hindi alam ang lahat ng mga proseso dito...

Ang Japanese scientist ay makakatanggap ng isang karapat-dapat na premyo na walong milyong Swedish kronor (932 thousand US dollars) kasama ang iba pang mga tatanggap sa Stockholm sa Disyembre 10, ang araw ng pagkamatay ni Alfred Nobel. At sa tingin ko ito ay karapat-dapat...

Medyo interesado ka ba? Ano ang pakiramdam mo tungkol sa gayong mga konklusyon mula sa mga Hapones? Pinasaya ka ba nila?

Inihayag ngayon ng Komite ng Nobel ang mga nanalo ng 2017 Prize sa Physiology o Medicine. Sa taong ito ang premyo ay maglalakbay muli sa Estados Unidos, kasama sina Michael Young ng The Rockefeller University sa New York, Michael Rosbash ng Brandeis University at Jeffrey Hall ng University of Maine na nagbabahagi ng parangal. Ayon sa desisyon ng Komite ng Nobel, ang mga mananaliksik na ito ay ginawaran "para sa kanilang mga pagtuklas sa mga mekanismo ng molekular na kumokontrol sa circadian rhythms."

Dapat sabihin na sa buong 117-taong kasaysayan ng Nobel Prize, ito marahil ang unang premyo para sa pag-aaral ng sleep-wake cycle, o para sa anumang bagay na may kaugnayan sa pagtulog sa pangkalahatan. Ang sikat na somnologist na si Nathaniel Kleitman ay hindi nakatanggap ng parangal, at si Eugene Azerinsky, na gumawa ng pinakanamumukod-tanging pagtuklas sa larangang ito, na natuklasan ang REM sleep (REM - rapid eye movement, rapid eye movement phase), sa pangkalahatan ay nakatanggap lamang ng PhD degree para sa kanyang tagumpay. Hindi nakakagulat na sa maraming mga pagtataya (isinulat namin ang tungkol sa mga ito sa aming artikulo) anumang mga pangalan at anumang mga paksa sa pananaliksik ay binanggit, ngunit hindi ang mga nakakaakit ng pansin ng Komite ng Nobel.

Bakit ibinigay ang award?

Kaya, ano ang mga circadian ritmo at kung ano ang eksaktong natuklasan ng mga nagwagi, na, ayon sa kalihim ng Komite ng Nobel, ay bumati sa balita ng parangal na may mga salitang "Are you kidding me?"

Jeffrey Hall, Michael Rosbash, Michael Young

Circa diem isinalin mula sa Latin bilang "sa buong araw." Nagkataon lang na nakatira tayo sa planetang Earth, kung saan ang araw ay nagbibigay daan sa gabi. At sa kurso ng pagbagay sa iba't ibang mga kondisyon ng araw at gabi, ang mga organismo ay bumuo ng mga panloob na biological na orasan - mga ritmo ng biochemical at physiological na aktibidad ng katawan. Posibleng ipakita na ang mga ritmong ito ay may eksklusibong panloob na kalikasan lamang noong 1980s, sa pamamagitan ng pagpapadala ng mga kabute sa orbit. Neurospora crassa. Pagkatapos ay naging malinaw na ang circadian rhythms ay hindi nakasalalay sa panlabas na liwanag o iba pang geophysical signal.

Ang genetic na mekanismo ng circadian rhythms ay natuklasan noong 1960s at 1970s nina Seymour Benzer at Ronald Konopka, na nag-aral ng mutant lines ng Drosophila na may iba't ibang circadian rhythms: sa wild-type na langaw ang circadian rhythm oscillations ay may panahon na 24 na oras, sa ilang mutants. - 19 na oras, sa iba pa - 29 na oras, at para sa iba ay walang ritmo. Ito ay naka-out na ang mga ritmo ay kinokontrol ng gene PER - panahon. Ang susunod na hakbang, na nakatulong upang maunawaan kung paano lumilitaw at pinapanatili ang gayong mga pagbabago sa ritmo ng circadian, ay kinuha ng mga kasalukuyang nagwagi.

Mekanismo ng orasan na self-regulating

Iminungkahi nina Geoffrey Hall at Michael Rosbash na naka-encode ang gene panahon Hinaharang ng PER protein ang operasyon ng sarili nitong gene, at ang feedback loop na ito ay nagpapahintulot sa protina na pigilan ang sarili nitong synthesis at cyclically, patuloy na i-regulate ang antas nito sa mga cell.

Ipinapakita ng larawan ang pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan sa loob ng 24 na oras na oscillation. Kapag ang gene ay aktibo, ang PER mRNA ay ginawa. Lumalabas ito sa nucleus sa cytoplasm, nagiging isang template para sa paggawa ng PER protein. Naiipon ang PER protein sa cell nucleus kapag na-block ang aktibidad ng period gene. Isasara nito ang feedback loop.

Ang modelo ay napaka-kaakit-akit, ngunit ang ilang piraso ng puzzle ay nawawala upang makumpleto ang larawan. Upang harangan ang aktibidad ng gene, ang protina ay kailangang makapasok sa cell nucleus, kung saan nakaimbak ang genetic material. Ipinakita ni Jeffrey Hall at Michael Rosbash na ang PER protein ay naipon sa nucleus sa isang gabi, ngunit hindi nila naiintindihan kung paano ito nakarating doon. Noong 1994, natuklasan ni Michael Young ang pangalawang circadian rhythm gene, walang oras(Ingles: “timeless”). Ine-encode nito ang TIM protein, na kailangan para sa normal na paggana ng ating panloob na orasan. Sa kanyang matikas na eksperimento, ipinakita ni Young na sa pamamagitan lamang ng pagbubuklod sa isa't isa ay maaaring magkapares ang TIM at PER upang makapasok sa cell nucleus, kung saan hinaharangan nila ang gene. panahon.

Pinasimpleng paglalarawan ng mga molekular na bahagi ng circadian rhythms

Ipinaliwanag ng mekanismo ng feedback na ito ang dahilan ng mga oscillations, ngunit hindi malinaw kung ano ang kinokontrol ang kanilang dalas. Nakahanap si Michael Young ng isa pang gene doubletime. Naglalaman ito ng DBT protein, na maaaring maantala ang akumulasyon ng PER protein. Ito ay kung paano ang mga oscillations ay "debugged" upang sila ay nag-tutugma sa araw-araw na cycle. Binago ng mga pagtuklas na ito ang aming pag-unawa sa mga pangunahing mekanismo ng biological na orasan ng tao. Sa mga sumunod na taon, natagpuan ang iba pang mga protina na nakakaimpluwensya sa mekanismong ito at nagpapanatili ng matatag na operasyon nito.

Ngayon ang Gantimpala sa Physiology o Medisina ay tradisyonal na iginagawad sa pinakadulo simula ng linggo ng Nobel, sa unang Lunes ng Oktubre. Ito ay unang iginawad noong 1901 kay Emil von Behring para sa paglikha ng serum therapy para sa dipterya. Sa kabuuan, sa buong kasaysayan, ang premyo ay iginawad ng 108 beses, sa siyam na kaso: noong 1915, 1916, 1917, 1918, 1921, 1925, 1940, 1941 at 1942 - ang premyo ay hindi iginawad.

Mula 1901 hanggang 2017, ang premyo ay iginawad sa 214 na siyentipiko, isang dosenang mga kababaihan. Sa ngayon, wala pang kaso kung saan ang isang tao ay nakatanggap ng premyo sa medisina nang dalawang beses, kahit na may mga kaso kapag ang isang umiiral na laureate ay hinirang (halimbawa, ang aming Ivan Pavlov). Kung hindi mo isasaalang-alang ang 2017 award, ang average na edad ng laureate ay 58 taon. Ang pinakabatang nagwagi ng Nobel sa larangan ng pisyolohiya at medisina ay ang 1923 laureate na si Frederick Banting (gawad para sa pagtuklas ng insulin, edad 32 taon), ang pinakamatanda ay ang 1966 laureate na si Peyton Rose (kaloob para sa pagtuklas ng mga oncogenic na virus, edad 87 taon. ).

Tulad ng iniulat sa website ng Nobel Committee, na pinag-aralan ang pag-uugali ng mga langaw sa prutas sa iba't ibang yugto ng araw, ang mga mananaliksik mula sa Estados Unidos ay nagawang tumingin sa loob ng mga biological na orasan ng mga buhay na organismo at ipaliwanag ang mekanismo ng kanilang trabaho.

Ang geneticist na si Jeffrey Hall, 72, ng University of Maine, ang kanyang kasamahan na si Michael Rosbash, 73, ng pribadong Brandeis University, at Michael Young, 69, ng Rockefeller University, ay natuklasan kung paano umaangkop ang mga halaman, hayop at tao sa cycle ng araw at gabi. Natuklasan ng mga siyentipiko na ang mga circadian rhythms (mula sa Latin na circa - "tungkol sa", "sa paligid" at ang Latin ay namatay - "araw") ay kinokontrol ng tinatawag na mga gene ng panahon, na nag-encode ng isang protina na naipon sa mga selula ng mga buhay na organismo sa gabi at kinakain sa araw.

Ang 2017 Nobel laureates na sina Jeffrey Hall, Michael Rosbash at Michael Young ay nagsimulang tuklasin ang molecular biological na kalikasan ng mga panloob na orasan ng mga buhay na organismo noong 1984.

"Ang biological na orasan ay kinokontrol ang pag-uugali, mga antas ng hormone, pagtulog, temperatura ng katawan at metabolismo. Lumalala ang ating kapakanan kung mayroong pagkakaiba sa pagitan ng panlabas na kapaligiran at ng ating panloob na biological na orasan - halimbawa, kapag naglalakbay tayo sa maraming time zone. Ang mga nagwagi ng Nobel ay nakakita ng mga palatandaan na ang isang talamak na hindi pagkakatugma sa pagitan ng pamumuhay ng isang tao at ng kanilang biyolohikal na ritmo, na idinidikta ng panloob na orasan, ay nagdaragdag ng panganib ng iba't ibang mga sakit, "sabi ng Komite ng Nobel sa website nito.

Top 10 Nobel laureates sa larangan ng pisyolohiya at medisina

Doon, sa website ng Komite ng Nobel, mayroong isang listahan ng sampung pinakasikat na mga nagwagi ng premyo sa larangan ng pisyolohiya at gamot sa buong panahon na iginawad ito, iyon ay, mula noong 1901. Ang ranggo na ito ng mga nanalo ng Nobel Prize ay pinagsama-sama ng bilang ng mga view ng mga pahina ng website na nakatuon sa kanilang mga natuklasan.

Sa ikasampung linya- Francis Crick, British molecular biologist na tumanggap ng Nobel Prize noong 1962, kasama sina James Watson at Maurice Wilkins, "para sa kanilang mga natuklasan tungkol sa molekular na istraktura ng mga nucleic acid at ang kanilang kahalagahan para sa paghahatid ng impormasyon sa mga buhay na sistema," o sa iba pang mga salita, para sa kanilang pag-aaral ng DNA.

Sa ikawalong linya Kabilang sa pinakasikat na mga nagwagi ng Nobel sa larangan ng pisyolohiya at medisina ay ang immunologist na si Karl Landsteiner, na tumanggap ng premyo noong 1930 para sa kanyang pagkatuklas ng mga grupo ng dugo ng tao, na ginawang pangkaraniwang gawaing medikal ang pagsasalin ng dugo.

Sa ikapitong puwesto- Chinese pharmacologist na si Tu Youyou. Kasama sina William Campbell at Satoshi Omura, natanggap niya ang Nobel Prize noong 2015 "para sa mga pagtuklas sa larangan ng mga bagong paggamot para sa malaria," o sa halip, para sa pagtuklas ng artemisinin, isang gamot mula sa Artemisia annua na tumutulong sa paglaban sa nakakahawang sakit na ito. Tandaan na si Tu Youyou ang naging unang babaeng Tsino na ginawaran ng Nobel Prize sa Physiology o Medicine.

Sa ikalimang puwesto Kabilang sa mga pinakasikat na Nobel laureates ay ang Japanese Yoshinori Ohsumi, nagwagi ng 2016 Prize sa Physiology o Medicine. Natuklasan niya ang mga mekanismo ng autophagy.

Sa ikaapat na linya- Robert Koch, German microbiologist na nakatuklas ng anthrax bacillus, Vibrio cholerae at tuberculosis bacillus. Natanggap ni Koch ang Nobel Prize noong 1905 para sa kanyang pananaliksik sa tuberculosis.

Sa ikatlong pwesto Ang ranggo ng mga nagwagi ng Nobel Prize sa larangan ng pisyolohiya o medisina ay ang American biologist na si James Dewey Watson, na tumanggap ng parangal kasama sina Francis Crick at Maurice Wilkins noong 1952 para sa pagtuklas ng istruktura ng DNA.

Well at pinakasikat na Nobel laureate sa larangan ng pisyolohiya at medisina ay si Sir Alexander Fleming, isang British bacteriologist na, kasama ang mga kasamahan na sina Howard Florey at Ernst Boris Chain, ay tumanggap ng premyo noong 1945 para sa pagtuklas ng penicillin, na tunay na nagpabago sa takbo ng kasaysayan.

Inihayag ng Royal Swedish Academy ang mga unang nanalo ng Nobel Prize para sa taong ito. Ang Gantimpala sa Physiology o Medisina ay napunta kina James Ellison at Tasuku Honjo. Ayon sa Komite ng Nobel, ang premyo ay iginawad para sa "pagtuklas ng anticancer therapy sa pamamagitan ng pagsugpo sa negatibong regulasyon sa immune."

Ang mga pagtuklas na naging batayan ng gawaing pang-agham na ito ay ginawa noong 1990s. James Ellison, nagtatrabaho sa California, pinag-aralan ang isang mahalagang bahagi ng immune system - isang protina na, tulad ng isang preno, pinipigilan ang immune response mekanismo. Kung ang mga selula ng immune system ay napalaya mula sa preno na ito, ang katawan ay magiging mas aktibo sa pagkilala at pagsira sa mga selula ng tumor. Natuklasan ng Japanese immunologist na si Tasuku Honjo ang isa pang bahagi ng sistema ng regulasyon na ito, na tumatakbo sa pamamagitan ng bahagyang naiibang mekanismo. Noong 2010s, ang mga natuklasan ng mga immunologist ang naging batayan para sa epektibong therapy sa kanser.

Ang immune system ng tao ay pinipilit na mapanatili ang isang balanse: kinikilala at inaatake nito ang lahat ng mga protina na dayuhan sa katawan, ngunit hindi hinawakan ang sariling mga selula ng katawan. Ang balanseng ito ay partikular na maselan sa kaso ng mga selula ng kanser: ayon sa genetiko ay hindi sila naiiba sa mga malulusog na selula sa katawan. Ang function ng CTLA4 protein, kung saan nagtrabaho si James Ellison, ay upang magsilbing checkpoint para sa immune response at pigilan ang immune system mula sa pag-atake sa sarili nitong mga protina. Ang protina ng PD1, ang paksa ng mga pang-agham na interes ng Tasuku Honjo, ay isang bahagi ng "programmed cell death" system. Ang pag-andar nito ay upang maiwasan ang isang autoimmune na reaksyon, ngunit ito ay kumikilos sa ibang paraan: ito ay nagpapalitaw o kinokontrol ang mekanismo ng pagkamatay ng cell ng T-lymphocytes.

Ang immunotherapy ng kanser ay isa sa mga pinaka-promising na lugar ng modernong oncology. Ito ay batay sa pagtulak sa immune system ng pasyente na kilalanin at sirain ang mga malignant na tumor cells. Ang mga siyentipikong pagtuklas ng mga nagwagi ng Nobel ngayong taon ay naging batayan para sa lubos na epektibong mga gamot na anticancer na naaprubahan na para sa paggamit. Sa partikular, tina-target ng Keytruda ang protina ng PD1, isang receptor para sa naka-program na pagkamatay ng cell. Ang gamot ay naaprubahan para sa paggamit noong 2014 at ginagamit upang gamutin ang hindi maliit na selula ng kanser sa baga at melanoma. Ang isa pang gamot, ang Ipilimumab, ay umaatake sa protina ng CTLA4 - ang mismong "preno" ng immune system - at sa gayon ay pinapagana ito. Ang gamot na ito ay ginagamit sa mga pasyente na may advanced na kanser sa baga o prostate, at sa higit sa kalahati ng mga kaso ay pinipigilan nito ang karagdagang paglaki ng tumor.

Si James Ellison at Tasuku Honjo ay naging ika-109 at ika-110 na nagwagi ng Nobel Prize sa Medisina, na iginawad mula noong 1901. Kabilang sa mga nagwagi ng mga nakaraang taon ay dalawang siyentipikong Ruso: Ivan Pavlov (1904) at Ilya Mechnikov (1908). Ito ay kagiliw-giliw na natanggap ni Ilya Mechnikov ang kanyang premyo na may mga salitang "Para sa trabaho sa kaligtasan sa sakit," iyon ay, para sa mga tagumpay sa parehong larangan ng biological science bilang ang 2018 laureates.