Mga kalamangan at kahinaan ng genetic mutations. Mga kapaki-pakinabang na mutasyon Mga kalamangan at kahinaan ng mutasyon

Ano ang mutation? Ito, salungat sa mga maling akala, ay hindi palaging isang bagay na nakakatakot o nagbabanta sa buhay. Ang termino ay tumutukoy sa isang pagbabago sa genetic na materyal na nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng mga panlabas na mutagens o ng sariling kapaligiran ng katawan. Ang ganitong mga pagbabago ay maaaring maging kapaki-pakinabang, hindi nakakaapekto sa mga pag-andar ng mga panloob na sistema, o, sa kabaligtaran, ay humantong sa mga malubhang pathologies.

Mga uri ng mutasyon

Nakaugalian na hatiin ang mga mutasyon sa genomic, chromosomal at gene mutations. Pag-usapan natin ang mga ito nang mas detalyado. Ang genomic mutations ay mga pagbabago sa istruktura ng hereditary material na radikal na nakakaapekto sa genome. Kabilang dito, una sa lahat, ang pagtaas o pagbaba sa bilang ng mga chromosome. Ang genomic mutations ay mga pathology na madalas na matatagpuan sa mundo ng halaman at hayop. Tatlong uri lamang ang natagpuan sa mga tao.

Ang mga chromosomal mutations ay paulit-ulit, biglaang mga pagbabago. Ang mga ito ay nauugnay sa istraktura ng yunit ng nucleoprotein. Kabilang dito ang: pagtanggal - pagkawala ng isang seksyon ng isang chromosome, pagsasalin - paggalaw ng isang pangkat ng mga gene mula sa isang chromosome patungo sa isa pa, inversion - kumpletong pag-ikot ng isang maliit na fragment. Ang mga mutation ng gene ay ang pinakakaraniwang uri ng pagbabago sa genetic material. Ito ay nangyayari nang mas madalas kaysa sa chromosomal.

Mga kapaki-pakinabang at neutral na mutasyon

Ang mga hindi nakakapinsalang mutasyon na nangyayari sa mga tao ay kinabibilangan ng heterochromia (mga iris na may iba't ibang kulay), transposisyon ng mga panloob na organo, at abnormal na mataas na density ng buto. Mayroon ding mga kapaki-pakinabang na pagbabago. Halimbawa, ang kaligtasan sa sakit sa AIDS, malaria, tetrochromatic vision, hyposomnia (nabawasan ang pangangailangan para sa pagtulog).

Mga kahihinatnan ng genomic mutations

Ang genomic mutations ay ang mga sanhi ng pinaka-seryosong genetic pathologies. Dahil sa mga pagbabago sa bilang ng mga chromosome, ang katawan ay hindi maaaring bumuo ng normal. Ang genomic mutations ay halos palaging humahantong sa mental retardation. Kabilang dito ang trisomy ng 21st chromosome - ang pagkakaroon ng tatlong kopya sa halip na ang normal na dalawa. Ito ang sanhi ng Down syndrome. Ang mga batang may ganitong sakit ay nakakaranas ng kahirapan sa pag-aaral at naantala sa pag-unlad ng isip at emosyonal. Ang mga prospect para sa kanilang buong buhay ay nakasalalay, una sa lahat, sa antas ng mental retardation at ang pagiging epektibo ng mga aktibidad sa pasyente.

Ang isa pang kakila-kilabot na paglihis ay ang monosomy ng X chromosome (ang pagkakaroon ng isang kopya sa halip na dalawa). Humantong sa isa pang malubhang patolohiya - Shereshevsky-Turner syndrome. Ang mga batang babae lamang ang nagdurusa sa sakit na ito. Kabilang sa mga pangunahing sintomas ang maikling tangkad at kakulangan sa pag-unlad ng sekswal. Ang isang banayad na anyo ng oligophrenia ay madalas na nangyayari. Ang mga steroid at sex hormone ay ginagamit para sa paggamot. Tulad ng nakikita mo, ang genomic mutation ay ang sanhi ng malubhang mga pathologies sa pag-unlad.

Ang ilang mga chromosomal pathologies

Ang mga namamana na sakit na dulot ng mutation ng ilang mga gene nang sabay-sabay o anumang paglabag sa istruktura ng chromosome ay tinatawag na chromosomal disease. Ang pinakakaraniwan sa kanila ay Angelman syndrome. Ang namamana na sakit na ito ay sanhi ng kawalan ng ilang mga gene sa ika-15 maternal chromosome. Ang sakit ay nagpapakita mismo sa isang maagang edad. Ang mga unang palatandaan ay pagkawala ng gana, kawalan o kahirapan sa pagsasalita, patuloy na hindi makatwirang ngiti. Ang mga bata na may ganitong patolohiya ay nakakaranas ng mga paghihirap sa pag-aaral at komunikasyon. Ang uri ng pamana ng sakit ay pinag-aaralan pa.

Ang isang sakit na katulad ng Angelman syndrome ay Prader-Willi syndrome. Dito, masyadong, may kakulangan ng mga gene sa ika-15 kromosoma, ngunit hindi ang maternal, ngunit ang paternal. Pangunahing sintomas: labis na katabaan, hypersomnia, strabismus, maikling tangkad, mental retardation. Ang sakit na ito ay mahirap i-diagnose nang walang genetic testing. Tulad ng maraming namamana na sakit, ang kumpletong therapy ay hindi nabuo.

Ilang sakit sa gene

Kabilang sa mga sakit sa gene ang mga metabolic disorder na sanhi ng monogenic mutation. Ang mga ito ay mga karamdaman ng metabolismo ng mga carbohydrate, protina, lipid, at ang synthesis ng mga amino acid. Ang isang sakit na pamilyar sa marami, ang phenylketonuria, ay sanhi ng mutation sa isa sa maraming gene sa ika-12 chromosome. Bilang resulta ng pagbabago, ang isa sa mga mahahalagang amino acid, ang phenylalanine, ay hindi na-convert sa tyrosine. Ang mga pasyente na may ganitong genetic na sakit ay dapat na umiwas sa anumang pagkain na naglalaman ng kahit maliit na halaga ng phenylalanine.

Isa sa mga pinaka-seryosong sakit sa connective tissue, ang fibrodysplasia, ay sanhi din ng monogenic mutation sa chromosome 2. Sa mga pasyente, ang mga kalamnan at ligament ay nagiging ossified sa paglipas ng panahon. Ang kurso ng sakit ay napakalubha. Ang isang kumpletong paggamot ay hindi nabuo. Ang uri ng mana ay autosomal dominant. Ang isa pang mapanganib na sakit ay ang Wilson's disease, isang bihirang patolohiya na nagpapakita ng sarili bilang isang disorder ng metabolismo ng tanso. Ang sakit ay sanhi ng mutation ng gene sa chromosome 13. Ang sakit ay ipinahayag sa pamamagitan ng akumulasyon ng tanso sa nervous tissue, bato, atay, at kornea ng mga mata. Sa mga gilid ng iris makikita mo ang tinatawag na Kayser-Fleischner rings - isang mahalagang sintomas sa diagnosis. Karaniwan ang unang palatandaan ng Wilson's syndrome ay abnormal na pag-andar ng atay, ang pathological na pagpapalaki nito (hepatomegaly), cirrhosis.

Tulad ng makikita mula sa mga halimbawang ito, ang mutation ng gene ay kadalasang sanhi ng malubha at kasalukuyang walang lunas na mga sakit.

Mga Kapaki-pakinabang na Mutation

Katerinka

Siyempre, may mga, sa tulong ng mga mutasyon, maaaring lumitaw ang mga bagong strain ng bakterya na lumalaban (lumalaban) sa mga antibiotic. Sa tulong ng mga mutasyon, maraming uri ng mga halaman at lahi ng hayop ang nabuo (bagaman ito ay kapaki-pakinabang lamang para sa mga tao). Ang mga mutasyon ay lumikha ng isang reserba ng namamana na pagkakaiba-iba. Kapag nagbago ang mga kondisyon sa kapaligiran, nagiging kapaki-pakinabang ang ilang mutasyon... Halimbawa, mga langaw sa Pacific Islands. Sa panahon ng malalakas na bagyo, karamihan sa kanila ay namatay - sila ay dinala sa dagat at ang kanilang mga pakpak ay nabali, ngunit ang ilan sa mga langaw na may maikling pakpak (mutants) ay nakaligtas.

Alexander Igoshin

Kaya lahat ng ebolusyon ay batay sa mga kapaki-pakinabang na mutasyon. Halimbawa, kunin natin ang isang populasyon ng ilang mga hayop, biglang sa ilang kadahilanan ay nagsimula silang kulang sa pagkain, isang mutation na nauugnay sa pagbaba sa laki ng katawan ay magiging kapaki-pakinabang dito. O ang ilang grupo ng mga hayop ay may kaaway na maninila, kung gayon ang isang kapaki-pakinabang na mutation ay isang pagtaas sa bilis ng pagpapatakbo.

Larisa Krushelnitskaya

Halimbawa, ang mga tao ay may 5 beses na mas malaki ang utak kaysa sa mga chimpanzee. Ito ay isang kapaki-pakinabang na mutation. Ang gene na responsable para sa mutation na ito ay natuklasan kapag inihambing ang mga genome ng mga tao at chimpanzee.

At sa pangkalahatan, halos anumang palatandaan na nagpapakilala sa isang indibidwal mula sa medyo malayong mga ninuno ay resulta ng isang mutation. Mga pakpak sa mga ibon, balangkas sa isda, mga glandula ng mammary sa mga mammal, baga sa lungfish, atbp.

iba pang mga presentasyon sa paksang "Mga kalamangan at kahinaan ng genetic mutations"

"Mga uri ng mutasyon" - Kapaki-pakinabang +. Nakakapinsala -. Pagkawala. Gene (spot). Pagdoble. Mutation. Aneuploidy. Pagbabago. Mitosis, meiosis, pagpapabunga. Mutant. Pagtanggal. Ayon sa lokasyon ng mutation. Kombinatibo. Nangyayari sa mga selula ng mikrobyo. Polyploidy. Genetic na materyal. Ang mga mutasyon ay maaaring kapwa nakakapinsala at kapaki-pakinabang.

"Mga genetic na sakit" - Maraming mga inapo ni Queen Victoria ang nagdusa mula sa sakit. Mga namamana na sakit na dulot ng pagkakaroon ng depekto sa genetic material. Ang Russia ay walang pagbubukod. Ang mga genetic na sakit ng tao ay namamana. Ang pagsusuri sa DNA ay nagsiwalat ng mga bakas ng hemophilia. Ito ay karaniwan para sa maraming maharlika at maharlikang pamilya.

"Genetic connection" - Paano makukuha ang complex substance na copper (II) oxide mula sa simpleng substance na copper? Grounds. Ang kabuuan ng lahat ng coefficient ay pantay. Tukuyin ang konsepto ng "Genetic connection". H3PO4. Al2O3. Ito ay tinatawag na isang genetic series. asin. NaOH. Isulat ang mga equation ng reaksyon. HCl. metal. Pag-uuri ng mga di-organikong sangkap.

"Mutation" - Homologous mutations. "Noong unang panahon ay may pusang walang buntot na nakahuli ng daga na walang buntot." Ang mga mutasyon ay nangyayari nang random sa kalikasan at matatagpuan sa mga inapo. Ang isang mutation sa Japanese waltzing mice ay nagdudulot ng kakaibang pag-ikot at pagkabingi. Pag-uuri ng mutasyon. Mga recessive mutations: hubo't hubad \kaliwa\ at walang buhok \kanan\.

"Gene mutations" - Ang Mitochondria ay may sariling pabilog na DNA. Isang mutation sa isang mahalagang connective tissue protein, fibrillin. Mga katangian ng gene. Kaya, humigit-kumulang 1000 mutasyon ng cystic fibrosis gene ang natukoy, karamihan sa kanila ay bihira. Ang mga pangalan ng mga sakit sa gene ay hindi sistematiko (approach 3). Ang bawat mutation ay tumatanggap ng 6 na digit na numero. Ang pinakakaraniwang mutation ay ang pagkawala ng 3 nucleotides (triplet 508).

Kaugnayan ng paksa Kamakailan lamang, nanonood ako ng TV at nakakita ng isang programa tungkol sa isang grupo ng mga siyentipiko - mga geneticist na nagsasalita tungkol sa genetic mutations. Ang ilan ay nangatuwiran na ang genetic mutations ay ang "salot ng ika-21 siglo." Ang iba ay walang nakitang mali dito. Nagpasya akong timbangin ang lahat ng mga kalamangan at kahinaan ng genetic mutations.

Ang genomic mutations ay isang pagbabago sa bilang ng mga chromosome sa genome Polyploidization Ang pagbuo ng mga organismo o mga cell na ang genome ay kinakatawan ng higit sa dalawang set ng chromosome. Ang radioactive radiation, ang pagkilos ng mga pestisidyo, mataas o mababang temperatura ay humantong sa pagkagambala sa pagkakaiba-iba ng mga chromosome sa mga pole ng cell sa panahon ng mitosis o meiosis. Aneuploidy (heteroploidy) Isang pagbabago (pagtaas o pagbaba) sa bilang ng mga chromosome na hindi isang multiple ng haploid set. Walang pagkakaiba-iba ng mga chromatids ng mga indibidwal na chromosome sa panahon ng mitosis, o ng mga indibidwal na homologous chromosome sa meiosis.

Chromosomal mutations - mga pagbabago sa istruktura ng mga chromosome Pagtanggal Pagkawala ng isang seksyon ng isang chromosome. Ang mga sanhi ng mga mutasyon na ito ay iba-iba: mga kaguluhan na nagaganap sa panahon ng meiosis, sa panahon ng paghahati ng cell, pati na rin ang mga break sa mga chromosome at chromatids at ang kanilang muling pagsasama sa mga bagong kumbinasyon, kung saan ang normal na istraktura ng chromosome ay hindi naibalik. Ang mga lead at mercury salt, formaldehyde, chloroform, at mga gamot para sa pagkontrol sa mga peste sa agrikultura ay maaaring makapukaw ng mga mutation na ito Isang pagbabago sa posisyon ng anumang bahagi ng chromosome sa chromosome set. Ang batayan ay ang pagpapalitan ng mga seksyon sa pagitan ng dalawang di-homologous na chromosome, ang paggalaw ng isang seksyon sa loob ng parehong chromosome (intrachromosomal transposition) o sa isa pang chromosome (interchromosomal transposition) Pagdodoble (pagdodoble) ng isang fragment ng chromosome, kapag isa sa ang mga seksyon ay kinakatawan sa chromosome nang higit sa isang beses. Inversion Isang 180° na pag-ikot ng mga indibidwal na seksyon ng chromosome, bilang isang resulta kung saan ang pagkakasunud-sunod ng gene sa baligtad na seksyon ay nagbabago sa reverse. Centric fusion Pagsasama ng mga di-homologous na chromosome.

Gene (point) mutations Isang pagbabago sa nucleotide sequence ng isang molekula ng DNA sa isang partikular na rehiyon ng isang chromosome. Exposure sa mga kemikal na mutagens, UV rays. 2. Sa pamamagitan ng lugar ng paglitaw Somatic mutations Nangyayari sa somatic cells Exposure sa mga kemikal na mutagens, UV rays Generative mutations Nangyayari sa mga cell kung saan nabuo ang gametes, o sa germ cells. Exposure sa mga kemikal na mutagens, UV rays 3. Ayon sa adaptive value Mapanganib na mutations Biglang binabawasan ang viability (semi-lethal). Mga mutasyon na humahantong sa kamatayan. Radioactive radiation, pagkakalantad sa mga pestisidyo, droga. Mga kapaki-pakinabang na mutasyon Nagsisilbing materyal para sa proseso ng ebolusyon at ginagamit ng mga tao upang magparami ng mga bagong uri ng halaman at lahi ng hayop. Bihirang mangyari ang mga ito - isa sa daan-daang libong kaso.

Mga sakit na genetiko Mga Katangian Mga Halimbawa Congenital Dulot ng iba't ibang mapaminsalang salik na nakakaapekto sa umaasam na ina sa panahon ng pagbubuntis Ang ilang mga congenital na sakit ay namamana. Nangunguna sila sa mortalidad. Ang fetal alcohol syndrome ay isang paglihis sa psychophysical development ng bata, ang dahilan ay ang pag-inom ng alak ng babae bago at sa panahon ng pagbubuntis. Ang sindrom ay isang nangungunang sanhi ng kapansanan sa intelektwal. Ang Down syndrome ay isang anyo ng genomic pathology kung saan ang karyotype ay madalas na kinakatawan ng 47 chromosome, dahil ang mga chromosome ng ika-21 na pares ay kinakatawan ng tatlong kopya. Mga namamana na sakit na dulot ng chromosomal at gene mutations. Maaari silang lumitaw sa anumang edad, ngunit mas karaniwan sa mga bata. Ang mga namamana na sakit ay hindi apektado ng mutagenic na mga kadahilanan. Alzheimer's disease. Mga sintomas: pagkalito, pagkamayamutin at pagiging agresibo, pagbabago ng mood, kapansanan sa kakayahang magsalita at maunawaan ang sinasabi, at pagkawala ng pangmatagalang memorya. Ang sakit na Parkinson ay isang malalang sakit na katangian ng mga matatandang tao. Sanhi ng progresibong pagkasira at pagkamatay ng mga neuron sa substantia nigra ng midbrain at iba pang bahagi ng central nervous system, ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga motor disorder, autonomic, at mental disorder. midbrain neurons Nakuhang mga sakit na Nakuha habang buhay. Maaari silang maayos na dumaloy sa mga namamana. Ang ilang mga nakuhang sakit ay nananatili sa may-ari, habang ang iba ay mabilis na pumasa. Ang anosmia ay pagkawala ng pang-amoy. Ang bahagyang anosmia sa ilang mga sangkap ay mas karaniwan. pang-amoy

Konklusyon: Ang mga pag-aaral sa iba't ibang mga bagay ay nagpakita na ang kababalaghan ng mutational variability ay katangian ng lahat ng mga organismo. Ang mga mutasyon ay nakakaapekto sa iba't ibang aspeto ng istraktura at pag-andar ng katawan. Sa kasalukuyan, ang mga sumusunod na uri ng mutasyon ay nakikilala: genomic, chromosomal, gene. Kabilang sa mga genetic mutations, una sa lahat, ang mga sakit na nauugnay sa kanila. Ang lahat ng mga genetic na sakit ay nahahati sa 3 grupo: congenital, hereditary, nakuha. Mayroong ilang dahilan para sa mutation, bagaman sa karamihan ng mga kaso imposibleng matukoy. Ang bilang ng mga mutasyon ay maaaring tumaas nang husto sa pamamagitan ng pag-impluwensya sa katawan na may tinatawag na mutagenic factor. Karamihan sa mga mutasyon ay nakakapinsala sa katawan, ngunit maaaring may neutral at kapaki-pakinabang na mga mutasyon. Natuklasan ng mga siyentipiko na ang ating katawan ay nakapag-iisa na nag-mutate kapag nakikipaglaban sa maraming sakit, bilang karagdagan, ang mga siyentipiko ay lumikha ng mga gamot na pumipigil sa atin na mamatay mula sa pinakasimpleng sakit (mga sipon, trangkaso, atbp.), at ito rin ay isang mutation.

Sinuri ng Planned Parenthood test ang DNA ng mga lalaki at babae. Kasangkot dito ang 2,500 lalaki (48%) at kababaihan (52%) na may edad 20 hanggang 45 taon. Ang mga resulta ay disappointing: bawat pangalawang tao ay may genetic predisposition sa malubhang sakit. Naniniwala ang mga siyentipiko na ang pagkakaroon ng gayong mga mutasyon ay hindi kinakailangang humahantong sa sakit o kahit na minana. Ang panganib ay tumataas kapag ang mga magulang ay may parehong mutation. Upang maunawaan ang isyung ito, bumaling sa Pravda.Ru Marina Fridman, sakandidato ng biological sciences,nauchnwowempleadosaInstitute of General Genetics RAS.

— Halos kalahati ng mga Ruso ay mga carrier ng genetic mutations. Gaano ito kadelikado para sa kanilang mga supling?

— Ito ay isang lubhang kapaki-pakinabang na pag-aaral; ngunit, una, walang bago o sakuna sa mga resulta nito. Ang bawat tao at sangkatauhan sa kabuuan ay mga carrier ng ilang nakamamatay o partikular na nakakapinsalang mutasyon. Sa ilang mga kaso, ang ilang mga mutasyon ay mas karaniwan. Halimbawa, ang mga ito ay maaaring mga sakit sa neurological na umuunlad lamang sa ilang mga lugar. At may iba't ibang dahilan para dito.

— Pinahihintulutan ba tayo ng modernong mga pamamaraan na iwasto ang genetic mutations?

— Maaaring itama ang mga gene, ngunit, sa kasamaang-palad, ang prosesong ito ay puno pa rin ng malaking bilang ng mga pagkakamali. Samakatuwid, bilang isang patakaran, ito ay ginagawa sa mga kaso ng panganib ng mga namamana na sakit. Ang problema ay kadalasang nalulutas sa IVF. Ang mga malulusog na itlog at tamud ay pinili na hindi nagdadala ng kaukulang mutation. Umiiral na ang mga ganitong teknolohiya.

Sa ilang mga kaso, maaaring mayroong isang sitwasyon kung saan ang mga mutasyon na ito ay hindi recessive. Kung, sabihin nating, nauugnay sila sa X chromosome, kung gayon ang mga lalaki lamang ang isisilang na may sakit. Kung tinitiyak mo ang pagpapabunga sa tamud na may Y chromosome, magiging malusog ang ipinanganak. Magiging mga babae ito.

— Mayroon bang mga pamamaraan na nagpapahintulot sa mga magulang sa hinaharap na mabawasan ang panganib ng mga sakit na nakukuha sa genetically sa kanilang mga anak?

— Umiiral na ang iba't ibang pagsubok. Halimbawa, ang mga bagong silang ay maaari na ngayong masuri para sa phenylketonuria, isang minanang sakit ng metabolismo ng amino acid na dulot ng kakulangan ng mga enzyme sa atay. Ito ay isang genetic na sakit, ngunit isang recessive.

Narito ang isang kongkretong halimbawa. Kung ang kadalisayan ng isang partikular na sakit ay nadagdagan sa isang naibigay na populasyon, pagkatapos ay dapat itong masuri alinman sa mga magulang para sa karwahe o para sa pagkakaroon ng sakit sa mga bagong silang. Dahil sa ilang mga kaso - tulad ng may phenylketonuria - kung ang mga hakbang ay ginawa sa oras, kadalasan ay mapipigilan ito.

— Anong mga sakit ang kadalasang naililipat sa genetically?

— Halos lahat ng malubha at katamtamang malubhang sakit ay tinutukoy ng isang malaking hanay ng mga genetic at non-genetic na kadahilanan: hypertension, isang tendensya sa atake sa puso, stroke, type 2 diabetes. Sa Russia, tulad ng sa ibang mga bansa, ang pagsasanay ng genetic counseling ay matagal nang umiral. Ayon sa kaugalian, ang mga taong nagkaroon na ng may sakit na anak o may sakit na miyembro ng pamilya ay maaaring i-refer para sa genetic counseling.

Halimbawa, kung mayroon na silang anak na may Down syndrome, matutukoy nila kung ang ibang mga bata ay malamang na magkaroon ng sakit na ito. Ang katotohanan ay na sa karamihan ng mga anyo ng sakit na ito, ang posibilidad na magkaroon muli ng isang may sakit na bata ay napakababa. Gayunpaman, mayroon pa ring mga variant ng chromosomal kung saan may posibilidad ng muling pagsilang ng isang apektadong bata.

Ang pagsusuri ng chromosome ng mga magulang ay nagbibigay-daan sa amin upang ipakita kung aling variant ang aming kinakaharap - ang una o ang pangalawa. Ibig sabihin, maaari ba silang manganak ng pangalawang malusog na bata - o malamang na muli silang magkaroon ng may sakit na anak? Marahil sa kasong ito ay makatuwiran na gumamit ng IVF at siguraduhin na ang fertilized na itlog ay nagiging normal.

Interviewed by Lada KOROTUN

Karamihan sa mga mutasyon ay nakakapinsala o may maliit na kahalagahan sa ekonomiya. Itinuro ni Singleton na ang pag-aanak ng mutation ay gumawa ng ilang mahahalagang linya ng halaman.

Gumugol siya ng maraming oras at pagsisikap sa pag-aaral ng epekto ng pare-pareho o matagal na pag-iilaw ng gamma sa mga rate ng mutation. Ginawa ito gamit ang Co 60 bilang pinagmumulan ng radiation. Isang CO 60 emitter ang inilagay sa gitna ng bukid at tumubo ang mga halaman sa paligid nito.

Ipinakita ng mga eksperimento ni Singleton na ang mga mutasyon ay maaaring maimpluwensyahan nang mas epektibo sa pamamagitan ng paggamot sa mga halaman ng mais sa maikling panahon na may medyo mataas na dosis ng radiation, sa kondisyon na ang panahon ay radiosensitive. Sa mais, ang panahong ito ay nangyayari mga isang linggo bago ang pamumulaklak ng mga panicle, ngunit tiyak pagkatapos ng meiosis, na siyang panahon ng pagiging sensitibo ng pollen. Dahil ang pollen ay madaling masira sa panahon ng pag-iilaw sa oras ng meiosis, kinakailangan na payagan ang meiosis na makumpleto bago ilagay ang mga halaman sa radiation field. Para sa pinakamataas na kahusayan sa pag-udyok ng mga mutasyon, ang mga halaman ay hindi dapat lumaki sa isang larangan ng radiation, ngunit ilagay lamang sa maikling panahon.

Nabanggit ni Singleton na ang mga Swedish breeder ay gumamit ng radiation upang bumuo ng mga bagong uri ng barley, trigo at oats. Ang ilang mutant barley lines ay may siksik na tainga at napakalakas na culms. Ang ibang mga linya ay mas matangkad at mas maagang nag-mature kaysa sa mga magulang. Ang isang linya ay gumawa ng mas maraming butil at dayami kaysa sa mga magulang nito. Ang ilan sa mga bagong linya ng oat ay hinog nang mas maaga, nagkaroon ng mas mahusay na butil at gumawa ng mas malaking ani. Ang ilan sa mga bagong linya ng trigo ay mas mababa ang paglaki, mas mataas ang ani at lumalaban sa stem rust kumpara sa kanilang mga magulang. Sa tulong ng radiation, nabuo ang mga bagong uri ng mga gisantes, vetches at patatas.

Maaaring gamitin ang mga genetic na pamamaraan upang kontrolin ang mga populasyon at kontrolin ang maraming nakakapinsalang insekto. Maaaring isaalang-alang ang iba't ibang dokumentadong genetic technique para sa pagkontrol ng peste. Mayroong dalawang dahilan para dito: ang mahabang tradisyon ng genetics ng insekto, kung saan ang chromosomal manipulation ay naging eleganteng agham, at ang mahabang tradisyon ng entomology, na nagmula sa pangangailangang labanan ang mga insekto na nagdadala ng sakit o nakikipagkumpitensya sa mga tao para sa pagkain.

Inilarawan nina Wallace at Dobzhansky ang mga kondisyon na humahantong sa pagbaba ng genetic at pagkalipol ng populasyon. Tinitingnan nila ang mga induced recessive lethal mutations at dominant lethal mutations at nagbalangkas ng ideya na ang pagkalipol ay maaaring sanhi lamang ng napakalaking dalas ng nangingibabaw na lethal mutations.

Ang mga ulat sa pagsusuri at paggamit ng mga mutasyon ay ginawa ni Quinby, Gaul, Newbohm, Nelson, MacKay, Caldecott, at North. Ang mga paggamit sa hinaharap ay hinulaan nina Smith, Nilan at Konzak at Gregory.

Inilista nina Smith at von Borstel ang mga genetic na mekanismo na maaaring magdulot ng pagbaba ng populasyon at pagkasira. Kabilang dito ang: 1) meiotic drift, inseparably associated with genes for female sterility, 2) conditionally lethal mutations, 3) unstable genetic balance na dulot ng chromosome component, translocations.

Tinalakay ni Gregory ang pagpili ng mutation. Ang isang seksyon ng kanyang papel ay tinatawag na "Induced Mutations in Quantitative Traits." Nag-udyok si Gregory ng makabuluhang pagtaas sa pagkakaiba-iba ng genotypic sa ani ng mani sa pamamagitan ng X-ray irradiation ng mga buto. Iniulat niya ang suppressive effect ng X-ray sa average na ani ng mani. Ang mga katulad na resulta ay nakuha ng iba pang mga mananaliksik para sa bigas, soybeans, barley at trigo.

Iminungkahi ni Gregory na ang mga pagkakaiba sa mutation spectra na ginawa ng iba't ibang uri ng pag-iilaw at iba't ibang mga kemikal ay nagmungkahi na ang mga limitasyon ng mutation na ipinataw ng genotype ay maaaring bahagyang malampasan sa pamamagitan ng paggamit ng isang malaking bilang ng mga mutagen kung saan ang mga pagkakaiba sa pagtitiyak ay ipinakita sa mas mababang mga organismo. Napagpasyahan niya na ang tanging malaking hakbang pasulong ay hindi maaaring asahan mula sa sapilitan mutations sa mataas na inangkop na materyal. Binigyang-diin ni Gregory ang pangangailangan na maglapat ng tuluy-tuloy na presyon upang pumili para sa isang lubos na pinong species.

Ang dalas ng mga mutasyon, magnitude ng pagbabago, at posibilidad ng pagpapabuti ng cultivar ay isinasaalang-alang ni Gregory. Ayon sa kanyang data, sa isang polygenic system ang mga bilang ng plus at minus mutations ay humigit-kumulang pareho; mayroong isang magnitude ng phenotypic effect ng mutations na nagbibigay ng "minus" effect, at ito ay hindi unidirectional. Ang dalas ng mga naobserbahang pagbabago sa populasyon ng mani ay tumataas habang bumababa ang laki ng mga pagbabago.

Ang potensyal na pagiging kapaki-pakinabang ng pagpili ng mutation ay kontrobersyal. Gayunpaman, ang huli ay isa pang kasangkapan sa mga programa sa pagpaparami.

Kung makakita ka ng error, mangyaring i-highlight ang isang piraso ng teksto at i-click Ctrl+Enter.